UA73028C2 - Спосіб виготовлення колагенової губки (варіанти), пристрій для витягу частини колагенової піни і протяжна колагенова губка - Google Patents
Спосіб виготовлення колагенової губки (варіанти), пристрій для витягу частини колагенової піни і протяжна колагенова губка Download PDFInfo
- Publication number
- UA73028C2 UA73028C2 UA2003087939A UA200387939A UA73028C2 UA 73028 C2 UA73028 C2 UA 73028C2 UA 2003087939 A UA2003087939 A UA 2003087939A UA 200387939 A UA200387939 A UA 200387939A UA 73028 C2 UA73028 C2 UA 73028C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- collagen
- sponge
- foam
- gel
- collagen sponge
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/32—Proteins, polypeptides; Degradation products or derivatives thereof, e.g. albumin, collagen, fibrin, gelatin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/36—Surgical swabs, e.g. for absorbency or packing body cavities during surgery
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/225—Mixtures of macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/32—Proteins, polypeptides; Degradation products or derivatives thereof, e.g. albumin, collagen, fibrin, gelatin
- A61L15/325—Collagen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/425—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
- A61L24/04—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials
- A61L24/08—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
- A61L24/04—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials
- A61L24/10—Polypeptides; Proteins
- A61L24/106—Fibrin; Fibrinogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/04—Macromolecular materials
- A61L31/041—Mixtures of macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/04—Macromolecular materials
- A61L31/043—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof
- A61L31/044—Collagen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/04—Macromolecular materials
- A61L31/043—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof
- A61L31/046—Fibrin; Fibrinogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P41/00—Drugs used in surgical methods, e.g. surgery adjuvants for preventing adhesion or for vitreum substitution
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08H—DERIVATIVES OF NATURAL MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08H1/00—Macromolecular products derived from proteins
- C08H1/06—Macromolecular products derived from proteins derived from horn, hoofs, hair, skin or leather
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L89/00—Compositions of proteins; Compositions of derivatives thereof
- C08L89/04—Products derived from waste materials, e.g. horn, hoof or hair
- C08L89/06—Products derived from waste materials, e.g. horn, hoof or hair derived from leather or skin, e.g. gelatin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00365—Plasters use
- A61F2013/00463—Plasters use haemostatic
- A61F2013/00472—Plasters use haemostatic with chemical means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
- A61L2400/04—Materials for stopping bleeding
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Surgery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Hematology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Спосіб виготовлення колагенової губки включає наступні стадії: готування гелю колагену; додавання повітря в гель колагену і перемішування для одержання піни колагену; сушіння піни колагену для одержання сухого блока колагенової губки, що має об'ємну структуру з камерами, розділеними і цілком оточеними стінками з колагенового матеріалу; відділення від блока колагенової губки частин губки з діаметром камер більше 0,75мм і менше 4мм або частин із середнім діагональним розміром камер 3 мм. За другим варіантом спосіб виготовлення колагенової губки включає наступні стадії: готування гелю колагену; додавання повітря в гель колагену і перемішування для одержання піни колагену; сушіння піни колагену для одержання сухого блока колагенової губки, що має об'ємну структуру з камерами, розділеними і цілком оточеними стінками з колагенового матеріалу; відділення від блока колагенової губки частин губки з наступними властивостями: модуль пружності – 5-100Н/см; щільність – 1-10 мг/см3; діаметр камер – більше 0,75мм і менше 4мм або діаметр камер у середньому не більше 3 мм. Пристрій для витягу частини піни колагену і перетворення іншої частини піни колагену назад у гель колагену складається з: каналу для фракціонування, що має впускний отвір для подачі потоку піни колагену, випускний отвір для частини потоку піни колагену і нижню частину, нахилену вниз у напрямку потоку піни колагену принаймні одного випускного отвору для гелю колагену в нижній частині каналу для фракціонування, у якому положення випускного отвору є рухливим по вертикалі на кінці каналу для фракціонування. Протяжна колагенова губка містить наскрізний отвір і еластичну стінку.
Description
імплантатів і для застосування як косметичний матеріал для шкіри. Спосіб за патентом 55660857 включає стадії змішування білка, маслянистого матеріалу і води для одержання емульсії маслянистого матеріалу у водяній дисперсії білка і подальшого сушіння або ліофілізації емульсії з одержанням плівки або губки.
Нерозчинний волокнистий білок містить, в основному, нерозчинний колаген, який можна легко одержати з бичачої шкіри. В одному з варіантів здійснення колаген перед застосуванням замочують у молочній кислоті для набрякання.
У М/099/13902 описаний спосіб одержання матриксу для росту менінгеальної тканини, що включає стадію готування фізіологічно сумісного колагену, який, власне кажучи, не містить вірусів і прионів (сіалогликопротеїнів - інфекційних агентів, що викликають хвороби тварин скреп і куру). Колаген одержують у вигляді плівки, губки, нетканого колагену або фетру. Спосіб одержання колагену включає до себе очищення шкір, сухожиль, зв'язок або кісток від жиру. Потім матеріал проходить ферментативну обробку, у результаті якої колагеновий матеріал розбухає. Для подальшого розбухання колагеновий матеріал замочують у розчині кислоти. Потім колагенову суміш гомогенізують. Отриманий у результаті матеріал може бути матриксом у вигляді колагенової губки, нетканого матриксу, фетру або плівки або композиту двох або більше з вищевказаних форм. Колагенову губку можна одержати шляхом адаптації способів одержання колагенових губок, описаних у 55019087. Губку можна виготовити шляхом ліофілізації колагенової дисперсії, отриманої відповідно до М/О99/13902. Заявлена щільність губки дорівнює приблизно 0,1-120мг/см3. Відповідно до опису винаходу за УУО99/1 3902, розмір пір знаходиться в межах приблизно 10-500мкм. Згадуються шаруватий тип колагенової губки і колагенова плівка.
Винахід, описаний у О55618551, відноситься до не зшитого або такого, що зшивається потенційно, обробленого пепсином порошку колагену або желатину, модифікованого окисним розщепленням у водяному розчині, що розчинний у кислому середовищі і може зберігатися при температурі нижче 0"С протягом не менш одного місяця. Зазначений винахід відноситься також до способу одержання порошку, який (спосіб) включає до себе готування кислого розчину обробленого пепсином колагену, контрольоване окислювання кислого водяного розчину при кімнатній температурі, осадження окисленого і не зшитого обробленого пепсином колагену при кислому рН і відділення, концентрування і дегідрування не зшитого обробленого пепсином колагену для одержання його у вигляді реакційно-здатного кислого порошку і заморожування і збереження отриманого реакційно-здатного кислого порошку при температурі нижче 020.
У патенті 481292326 описані спосіб і пристрій для одержання дисперсій колагену з урахуванням їх застосувань, у яких суспензію колагенових волокон наготовлюють і потім переносять до реакційної камери, оснащеної пристроями, що перемішують. У реакційній камері підтримують тиск нижче за атмосферний, під яким суспензія при перемішуванні і контрольованому окислюванні мінеральною або органічною кислотою перетворюється на дисперсію. Відповідно до опису винаходу за 81292326, з дисперсії або гелів колагену можна виготовити губчаті колагенові продукти. У цьому контексті в зазначеному документі згадуються ліофілізація та дисперсія або гелі, дуже багаті пузирчиками повітря. У патенті 81292326 згадується також проблема ефективного внесення або видалення пузирчиків повітря. В описі винаходу до цього патенту на двох прикладах описана дисперсія колагену без пузирчиків повітря зі змістом колагену 2,595 і аерована дисперсія колагену з концентрацією колагену 2,595 відповідно.
У збірнику Спетіса! Арзігасів, том 98 від 13 червня 1984р., Мо24, видаваному в Колумбусі, штат Огайо,
США, згадується колаген, отриманий із тканим тварин, наприклад, шкіри, сухожиль або кісткової тканини, що пройшов обробку кислотою. Цей колаген підданий реагрегації діалізом, у процесі чого утворюється сітка волокон двозаломних кристалів. Колаген можна одержати у формі листів товщиною 0,5мм - 2см або змішати з повітрям з одержанням губок або диспергувати до схожої до крему консистенції.
Відомо, що успішне покриття колагенової губки препаратом фібринового клею залежить від текстури колагенової губки. Тому задачею винаходу є створення способу виготовлення колагенової губки з визначеною текстурою, зокрема, з метою одержання колагенової губки, прийнятної для покриття препаратом фібринового клею, і у такий спосіб одержати матеріал для загоєння і закриття ран. Ще однією задачею винаходу є створення способу виготовлення колагенової губки з поліпшеними фізичними характеристиками в порівнянні з відомими губками щодо вологості, еластичності, щільності і модуля пружності. Ще однією задачею винаходу є створення способу виготовлення колагенової губки, що була б повітря- і вологонепроникної в тому сенсі, що, будучи прикладеної до рані, не дозволяла б повітрю або рідині усмоктуватися через колагенову губку. | ще однією задачею винаходу є створення матеріалу для закриття раней, який можна застосовувати в каналах шлунково-кишкового тракту або трахеї.
Отже, відповідно до першої задачі винаходу пропонується спосіб виготовлення колагенової губки, що складається з наступних стадій: - готування гелю колагену; - додавання повітря в гель колагену і перемішування для одержання піни колагену; - сушіння піни колагену для одержання сухого блоку колагенової губки, що має усередині камери; - відділення від блоку колагенової губки частин губки з діаметром камер більше 0,75мм і менше 4мм або камер, що мають діаметр, у середньому не більше Змм.
У даному контексті термін "діаметр камери" слід розуміти як найбільша відстань по прямій між стінками камери, тобто, найбільший діагональний розмір камери по прямій. Камери можуть бути багатокутної форми, наприклад, восьмикутної.
Встановлено, що діаметр камер більше 0,75мм і менше 4мм або діаметр камер у середньому не більше
Змм робить колагенову губку особливо придатною для її покриття препаратом на основі фібринового клею. У кращому варіанті здійснення гель колагену має суху масу в межах 2-20мг на 1м гелю, наприклад, 4-18, 5-13, 6- 11мг на 1м гелю. Динамічна в'язкість гелю колагену краще, як дорівнює 2-20Нсм, наприклад, 4-10, 6-8Нсм.
Зміст вологи в колагенової губці краще, як не перевищує 2095, наприклад, 10-15, приблизно 1895. Модуль пружності колагену краще, як знаходиться в межах 5-100Н/см, наприклад, 10-50Н/см, а щільність губки краще, як дорівнює 1-10мг/см3, наприклад, 2-7мг/см3.
Встановлено, що колагенова губка, виготовлена пропонованим способом, є повітря- і вологонепроникної в тому сенсі, що, будучи прикладеної до рани, не дозволяє повітрю або рідині проникати через колагенову губку.
Рідини усмоктуються губкою. Цей ефект досягається, головним чином, завдяки тому, що стадія додавання повітря до гелю колагену і перемішування дозволяє одержати колагенову губку об'ємної структури з камерами, розділеними і цілком оточеними стінками з колагенового матеріалу, на відміну від відомих колагенових губок, що мають волокнисту структуру.
Гель колагену може складатися з матеріалу різних типів, наприклад, типу І, ІЇ або ІІ ссавців або отриманих із трансгенних або рекомбінантних джерел, але можна використовувати і всі інші типи колагену. Колаген може бути отриманий із сухожиль, обраних із групи, що складається із сухожиль коня, людини і корови. Гель колагену може додатково або замість містити рекомбінантний колагеновий матеріал.
Зміст колагену у відділених частинах губки краще, як дорівнює 50-10095 у перерахуванні на масу сухої речовини губки, наприклад, 75-100, 80-100, 85-100, 90-100,92-100,92-98,93-97,94-9695.
Стадія готування гелю колагену складається з наступних етапів: - Збереження сухожиль при температурі від -10 до -30"С і очищення сухожиль від оболонок; - видалення із сухожиль стороннього білка; - зменшення змісту патогенних мікроорганізмів у сухожиллях; - набрякання сухожиль; - гомогенізація набряклих сухожиль.
При збереженні, очищенні від оболонок, видаленні білка, зменшенні змісту патогенних мікроорганізмів і набряканні важливим є очищення сировини, а при гомогенізації забезпечується одержання колагену у вигляді гелю.
Етап зменшення змісту патогенних мікроорганізмів краще, як включає до себе додавання в сухожилля кислоти, наприклад, органічної кислоти, наприклад, молочної кислоти. Далі, у сухожилля краще, як додають органічний розчинник, наприклад, спирт, зокрема, етиловий спирт. Далі, етап набрякання сухожиль краще, як включає до себе додавання в сухожилля молочної кислоти. Використовувана молочна кислота може бути 0,40-0,5095-ною молочною кислотою, наприклад, 0,45956-ною молочною кислотою.
Для набрякання сухожилля можна витримувати при температурі 4-25"С, наприклад, при температурі 10- 20"С, протягом 48-200 годин, наприклад, протягом 100-200 годин.
Етап гомогенізації набряклих сухожиль краще, як здійснюють з таким розрахунком, щоб одержати розмір часток фрагментів гелю колагену, тобто, волокнистих кульок, діаметром 0,8-0,12см, наприклад, приблизно 1Тсм. Далі, фізичні характеристики гелю колаген краще, як є такими, як зазначені вище. Відповідних характеристик можна домогтися, наприклад, шляхом гомогенізації набряклих сухожиль у млині з зубцюватими дисками або в іншому відповідному устаткуванні для гомогенізації.
Стадія додавання повітря до гелю колагену і перемішування краще, як включає до себе наступні етапи: - додавання навколишнього повітря в гель і змішування за допомогою змішувача для одержання піни колагену; - подача піни змішаного гелю в канал для фракціонування; - поділ гелю колагену і піни колагену, що знаходяться в каналі для фракціонування.
Принаймні, деяку частину гелю колагену, відділеного від піни колагену в каналі для фракціонування, можна повернути назад у змішувач. У цьому випадку відношення кількості гелю колагену, повернутого в змішувач з каналу для фракціонування, до кількості свіжого гелю, подаваного в змішувач, краще, як дорівнює 0,1-0,5. Етап поділу гелю колагену і піни колагену краще, як включає до себе наступні операції: - відділення обраної частини піни колагену, що знаходиться в каналі для фракціонування; - подачу обраної частини піни колагену з каналу для фракціонування на сушіння.
У варіанті здійснення цього способу, якому надається перевага, температуру в каналі для фракціонування підтримують у межах від 15 до 40"С, наприклад, 20-2570.
Після змішування гелю колагену з повітрям піну колагену можна гомогенізувати протягом 2-4 хвилин.
Перед сушінням піни колагену і після змішування гелю колагену з повітрям у піну колагену може бути додана нейтралізуюча речовина для зміни значення рн зі звичайно 2,5-3,5 до значення рнН у піні колагену 6,5- 8,5. Як нейтралізуюча речовина може бути використаний аміачний розчин, а процес нейтралізації піни колагену краще, як займає 5-30 годин, наприклад, 10-20 годин, зокрема» приблизно 24 години.
Перед сушінням піни колагену її краще, як заливають у сушильний контейнер у такий спосіб, щоб при заливанні в піну не втягувалося повітря.
Сушіння краще, як проводять при температурі в межах від 15 до 60"С, наприклад, від 20 до 40"С, протягом 50-200 годин, наприклад, 100-150 годин, для одержання сухої колагенової губки. Сушіння можна провадити під тиском, трохи нижчим за атмосферний, наприклад, під тиском від 700 до 900 бар, зокрема, приблизно 800 бар.
Колагенова губка, виготовлена пропонованим способом, краще, як відповідає, принаймні, одному з наступних критеріїв: - рН: 5,0-6,0; - зміст молочної кислоти: не більше 5905; - зміст амонію: не більше 0,595; - зміст розчинного білка, розрахований як зміст альбуміну: не більше 0,595; - зміст зол сульфатів: не більше 1,090; - зміст важких металів: не більше 20млн'!; - мікробіологічна чистота: не гірше 103 КУО/Г; - зміст колагену: 75-10095; - щільність: 1-10мг/см3, наприклад, 2-7мг/см3; - модуль пружності: 5-100Н/см, наприклад, 10-50Н/см.
Операція відділення частин колагенової губки може являти собою поділ колагенової губки на кілька частин розрізуванням. Отриманим частинам можна додати будь-яку бажану форму, наприклад, конічну, циліндричну, у тому числі циліндричну з кільцевим поперечним перерізом, прямокутну, багатокутну, форму куба і плоских листів, або їх можна перетворити в гранули у відповідний спосіб гранулювання.
Відповідно до другої задачі винахід відноситься до способу одержання колагенової губки, що включає до себе собі наступні стадії: - готування гелю колагену; - додавання повітря в гель колагену і перемішування для одержання піни колагену; - сушіння піни колагену для одержання сухого блоку колагенової губки, що має усередині камери; - відділення від блоку колагенової губки частин губки з такими властивостями: - модуль пружності: 5-100Н/см; - щільність: 1-10мг/см3; - діаметр камер: більше 0,75мм і менше 4мм або діаметр камер у середньому не більше Змм.
Зрозуміло, що кожну і всі операції способу відповідно до першої задачі винаходу можна виконувати й у спосіб відповідно до його другої задачі. Далі, будь-які і всі характеристики і відмітні ознаки колагенової губки, виготовленої у спосіб відповідно до першої задачі винаходу, можна одержати й у спосіб відповідно до його другої задачі.
Відповідно до третьої задачі винаходу пропонується пристрій для витягу частини піни колагену і перетворення іншої частини піни колагену назад у гель колагену, що складається з - каналу для фракціонування, що має впускний отвір для подачі потоку піни колагену, випускний отвір для частини потоку піни колагену і нижню частину, нахилену вниз у напрямку потоку піни колагену; - принаймні, один випускний отвір для гелю колагену в нижній частині каналу для фракціонування, у якому положення випускного отвору є рухливим у вертикальному напрямку на кінці каналу для фракціонування.
Відповідно до четвертої задачі винаходу пропонується протяжна колагенова губка з наскрізним отвором і еластичною стінкою. У варіанті здійснення, якому надається перевага, таку колагенову губку можна застосовувати для закриття ран або відновлення стінок шлунково-кишкового тракту або стінок трахеї у ссавців. Колагенову губку можна застосовувати як вставку або шлунково-кишкову лійку, так і як зовнішній рукав для накладення на зовнішню поверхню стінки шлунково-кишкового каналу.
Для застосування в різних частинах шлунково-кишкового тракту і трахеях людини внутрішній діаметр наскрізного отвору може бути, наприклад, таким:
Кишечник 0,5-6см;
Пряма кишка 1-4см;
Товста кишка 2-6см;
Тонка кишка 0,5-3см;
Стравохід 0,5-2см;
Трахея 1-4см.
Колагенову губку можна застосовувати, наприклад, для закриття ран після хірургічного видалення випинань на стінках шлунково-кишкового тракту, наприклад, після операції на прямій кишці, після хірургічного видалення гемороїдальних вузлів. Пропонована колагенова губка дозволяє виконувати, наприклад: - перев'язування раней; - підтримку гемостазу, наприклад, - при слабкій, дифузійній кровотечі з паренхіматозних органів, - при хірургічних процедурах у місцях операції, де до застосування колагенової губки було зроблене видалення або лігування; - запобігання повторної кровотечі (закріплення швів); - застосування при опіках, - перев'язний матеріал на локальних ранях; - доставку лікарських засобів, наприклад, доставку антибіотиків.
Короткий опис графічного матеріалу
На Фіг.1 і 2 приведена блок-схема, що ілюструє стадії варіанта здійснення пропонованого способу, якому надається перевага.
Фіг.3 представлений фотознімок поверхні колагенової губки, отриманої у пропонований спосіб (люб'язно наданий проф. д-ром Романом Карбоном, клініка Хірургічного університету, Ерланген, Німеччина).
На Ффіг.4 показаний пристрій, що перемішує, який служить для одержання гелю колагену заданої в'язкості.
Опис графічного матеріалу
У варіанті здійснення, якому надається перевага, пропонований спосіб складається з наступних стадій, показаних на Фіг.1 і Фіг.2:
Стадія 1. Доставка глибоко заморожених сухожиль коней
Сухожилля коней поставляють і зберігають при температурі -18...-2576.
Стадія 2. Очищення сухожиль коней від оболонок
Тонку оболонку сухожиль у напівзамороженому стані видаляють ножем вручну або механічно. Потім сухожилля знову глибоко заморожують до температури -18...-2576.
Стадія 3. Механічна нарізка очищених від оболонок сухожиль коней
При необхідності очищені від оболонок заморожені сухожилля протягом 30 хвилин дезінфікують 7095-ним етиловим спиртом і в етиловому спирті передають до виробничих приміщень. Потім сухожилля промивають і після промивання пресують у блоки і заморожують до температури -18...-257"С. Заморожені блоки сухожиль потім нарізають шарами товщиною приблизно 1мм на різальній машині з обертовим ножем.
Стадія 4. Промивання і дезінфекція нарізаних шарів сухожиль
Для видалення розчинних білків шари сухожиль спочатку на 3-6 годин замочують у воді для ін'єкцій, а потім промивають водою для ін'єкцій або демінералізованою водою або розчинами солей, що містять іони
Са?» та (або) Мд у межах 1-10мМ доти, поки в спливаючій на поверхню речовині не залишиться гемоглобіну.
Після цього нарізані шари сухожиль протягом 15 хвилин дезінфікують у 70906-ному етиловому спирті і двічі промивають 0,45956-ним розчином молочної кислоти в питній воді (стерильно відфільтрованій й апірогенній) для видалення етилового спирту.
Стадія 5. Готування гелю колагену
Промиті шари сухожиль на 2-5 днів, краще, як на 4 дні, замочують у 0,4595-ній молочній кислоті, після чого гомогенізують для одержання гелю колагену. Обробку 0,4596-ною молочною кислотою вважають однієї з основних операцій з інактивації вірусів.
Стадія 6. Спінювання
Гель колагену збивають у змішувачі і при цьому змішують зі стерильно відфільтрованим повітрям. Піна, що утворюється, піднімається нагору, і з неї відбирають фракцію з розміром пузирів 1-3мм. Піну зі сталевої ємності переливають у бочку, яку протягом приблизно 3 хвилин повільно обертають для одержання однорідної піни. Отриманою однорідною піною заповнюють сушильні контейнери. Дно контейнера виконане з текстильної тканини, проникної для рідин, щоб з піни стекла рідина. Через 5-24 години, краще, як, через 18-24 години, піну, з якої стекла рідина, обробляють газоподібним аміаком, отриманим, наприклад, з 2695-ного аміачного розчину сорту ВАВ. У результаті цього процесу через надлишок аміаку рН піни зміщається в лужну область. При наступному сушінні аміак видаляють, і в результаті одержують нейтральний продукт.
Стадія 7. Сушіння піни
Піну сушать у теплому повітрі в сушильній камері зі сталі високої марки протягом 48-150 годин, краще, як, 120-150 годин. У результаті одержують колагенову губку, формовану в блоки.
Стадія 8. Різання блоків колагену
Блоки колагену, що згадуються також як листи, можна, наприклад, використовувати як носії для покриття.
Різання виконують вертикально-різальною машиною. Спочатку обрізають сторони блоку й одержують блок з вертикальними гранями довжиною 50см. Потім цей блок розрізають по вертикалі на бруски шириною 11см.
Бруски потім знову обрізають зверху і знизу і потім з них нарізають смужки розмірами 50х11х0,4-0,7см. Висоту смужок колагенової губки краще, як вибирають з урахуванням характеристик кінцевого продукту, наприклад,
ТаспоСотрФ Н, ТаспоСотоф і ТаспоїюрФ), які необхідно одержати.
Стадія 9. Сортування смужок колагенової губки
Після цього смужки колагенової губки піддають візуальному контролю. Смужки з одним або більш із зазначених нижче дефектів відбраковують: - смужки із середнім діаметром камер менше 1мм або більше Змм; - смужки з неоднорідною структурою камер; - смужки з отворами (окремими камерами, глибина яких перевищує товщину губки).
Відсортовані смужки зберігають не більше 71 року в дезинфікованій легкій металевій ємності при температурі 15-2576.
На Ффіг.3 представляє собою фотознімок поверхні колагенової губки, виготовленої у пропонований спосіб (люб'язно наданий проф. д-ром Романом Карбоном, клініка Хірургічного університету, Ерланген, Німеччина).
Знімок зроблений із приблизно 20 000-кратним збільшенням. На Фіг.3 показана поверхня поперечного розрізу колагенової губки, виготовленої у пропонований спосіб. Темні місця на знімку - це камери, світлі - колагеновий матеріал, у тому числі стінки з колагенового матеріалу, що розділяють камери.
На Фіг.А4 показаний пристрій для перемішування, що служить для одержання заданої в'язкості гелю колагену, який складається з ємності для рідини і пристосування для перемішування зазначеної рідини.
Пристосування для перемішування являє собою стрижень, прикріплений до елемента у формі вилки. Рідину в ємності перемішують, прикладаючи до стрижня обертаючий момент, що приводить до обертального руху елемента у формі вилки. Елемент у формі вилки має основну деталь 41, до якої прикріплений стрижень, і першу та другу додаткові деталі 42. Додаткові деталі прикріплені до кінців основної деталі. При обертанні елемента у формі вилки його елементи переміщають рідину і тим самим перемішують Її.
В одному з варіантів здійснення пристрій має наступні розміри: висота ємності -110мм, ширина - 146бмм; довжина стрижня - 220мм, діаметр - 10мм; довжина основної деталі 41 вилки - 9Омм, висота - ЗОмм; висота допоміжних деталей 42 - 90мм, ширина - ЗОмм; відстань від зовнішнього краю другорядних деталей 42 до внутрішньої поверхні ємності - 28мм.
Приклад
У таблиці І наведені значення параметрів для трьох різних циклів пропонованого способу.
Таблиця 11111111 циклі | Цикл | Цикл3/ (Біонавантаження після очищення (КУО/ сухожиль)д | 7-12 БОЇ
Промивання очищених від оболонок сухожиль
Видалення розчинного білка: промивання нарізаних сухожиль демінералізованою водою доти, поки 5год. 5год. 1,Бгод. промивний розчин не міститиме гемоглобіну
11111111 | млин Сопдих | млин Сопдих | млин Сопацх (Біонавантаження (КУС/млвологотліни)дГ 11111112 111 довжина: 110мМмм ширина: 500мМмм 405 379 433 висота: 4-7ммМ вага однієї смужки: 770-1500мг
У таблиці ІІ приведені значення параметрів трьох різних колагенових губок, отриманих у пропонований спосіб.
Таблиця ЇЇ 11111111 губа! | Губка | Губкай 11111111 губам | Губам (с (ЗначеннярН(заспецифікацією 4-6)...///ЮюЮюЮИпПКрл.77777177717171158 1571 оЗмістмолочноїткислоти 77777113 11611111 оЗмістамонію 77777111 111111биевЇ11бив 11 оЗмістрозчинногобілка.д 77777771 11110046 б 11 оЗмістзолсульфатом. 77777111 111111б3б6Ї111бл 1 оЗмістважих металів. 77777771 1711 «оОмлн! | «ббмлю! (Мікробіологчначистотад 77777711 12-345(КУОЛІ | «1548(КУОСЮ оЗмістколагенувперерахуваннінасухуречовину.д | 9596... | 9696... |.
Вологість 77111116 1111
ОМодульпружностії 77771711 1 Л1о2ИНнісМ | 2бЯ47НсСМ (Розмірикамери (діаметр, середнезначення)їд | 2бмм/ | 25ммб | - (Щільність 77777771 1 2-5Змгисмо | 2-6вмисмб | :/ "
Приклад ІЇ
Цей приклад відноситься до непрямого виміру в'язкості гелю колагену методом виміру обертаючого моменту.
Для виміру обертаючого моменту використовують наступне устаткування: - мішалка: ЕОВО5ТААВ РОУМЕВ (контроль в'язкості) - програмне забезпечення М/іпаоме :ІКАБОЕТ ас - індикатор обертаючого моменту: МІЗСОКИОСК УК - архиватор даних: ОС 2 - спеціальна конструкція мішалки ("вилка") із заданими розмірами (див. Фіг.4) - лійка з внутрішнім діаметром 14,бсм і висотою 20,5см - термометр - ваги
У лійку заливають 1500м гелю колагену. Температура зразка: 23"С. "Вилкову" мішалку кріплять у центрі лійки. Потім починають виміри. Індикатор обертаючого моменту показує опір, що робиться мішалці, у величину (Нсм), що представляє динамічну в'язкість гелю.
Для перевірки результатів виміру обертаючого моменту готують еталонний 59950-ний розчин поліетиленгликолю. В'язкість цього розчину вимірюють віскозиметром фірми Нааке НМ 20 Воїюмівко.
Динамічна в'язкість п цього розчину при температурі 23"С знаходиться в межах п - 925:25мПа. В'язкість цього розчину вимірюють вищевказаним устаткуванням для вимірів гелю, і значення обертаючого моменту, обмірюване таким чином, повинне бути в межах 3,66Нсмж59о при 2370.
Література
1. Ваег, Е. Саїйегсоїе, І... апа КеПег, А., Біписішге Піегагспієз іпієпіоп соїІадеп: ап іпЇіеїйт зиттагу (Ієрархії структури в колагені сухожиль: попереднє резюме), Ргос. Соівіоп Сопі., 1974, 189; Нійпег, А. Сазвіду, 9). апа
Ваєг, Е., Меспапіса! ргорепієвз ої Бріоіодіса! розуутегз (Механічні властивості біологічних полімерів), Апп. Веу.
Маїег. 5сі., 15, 455,1985.
Процес Доданий матерів етан
Посзачання глибоко заморожених сухожиль коней
Збереження сухожиль при-18С.до «2870, | І
Перввірни: зовнішній виеляд, зола, розкладніств і колагеназою: пу ни
Сзищення сухожинь коней від оболонок
Збереження очищених від оболанох сухожиль | и при ВС до-2590. дует ення етан 1 бхтадія З І . : Нарізка очищених сухожиль коней й 79 9б-ний етиловий сайрт
Дезінфекція: сухожиль
ТО Фони етиловим спиртом вода дпа ін'єкцій або розчинсолі 4 Промивання сухожиль водою або розчином солі - зонти іні нет нінненнніння
ГТ Гнибокхе заморожування
Нарізка . . : поганняк, І . ж етайня пнииижжяжндн нини і Промивання і дезінфакція нарізаних шарів
Ії сухожиль |, вода для ін'єкцій або розчин соні ! Промивання сухожиль водою або розчином солі і
Ко ОТО ний етиловий спирт 1 Дезінфекція 70 Уа-ним етиловим: слиртом Мф нина інт і пкнтттчкн натисни 045 У5 молочна кислота в розмині сові
Промивання 0.45 «ною молачнокю кислотою в фен нт тттветнтя. пррозаннісет й ; ' Фіг.
Процес продовження) Доданий матеріал
Стадія 5 й і 04555 молочна кислота в розчині собі
Готування гелю колагену. доленосні ттстттття 05:95 модочна кислота в розчині сопі
Замочування шарів сухожиль мент
Гомогонізація шарів сухожиль стадія б
Спінювання стериньна повітря 3.-Збивання телю колагену зі змішуванням з повітрям: Я у фракціонування піни
Гомоганізація піни
Стадія 7 й : і : 4 Сущіння піни колагену з Стікання рідвни з піни
МН окт тт пенні 4 Нейтралізація піни додаванням КВ». зрфЄишінняпіни й і
Перевірка. вага висушених: блокіа колаганової и шани нн и а ОН
Стадія 8 І Ї
Візання блоків колагену насмужки
Ї Перевірка: вза смужок колавсенової вубки 0. | :
Стадія 9 : 1 Єортування смужок копаганової губки за структурними нластивостями 3. : Фіг. 2 з: шик
ВБОТЯ осно т нки: кт МТВ
ШЛЕ ИН кер кр
Би я о ОПО Кв Кв КОН р СИ КІ мими ЕТО жк: окт ОНА
ВО рив о Моро ж СМ п о и ЖОВ а в ий і ; у ня Ку ст тей о жи Й Кофта - ВЕН Под яю З «кн, МЕКМАЄНКИ пен ТК чо уч са: ЗЕ Що Е с ман сях
КОЛЕ КУМ я Мих М ки З у
Ку ву а НИ Пол х мм о з Ку ех дови нак яу тер БУ
У АК Томи М ; ри фа ам НИК - Ак р РИ Ко р м о и меня
МЕНА Де, и урни КК КАН о о ния ве и и пане сек а Ки р
Ве уж В ОД Кв ни Му и и в ков ок КИ ЖЕ нки Бе ЗЕ а ВО ЯН Ат З
КО и АЙ ДИ ж М КК КО св бу
Ед и МК а. М я в и со
ЕК НЯ в а рек вари дення пий ТК оВИ
ЕН и Ед Ки Ж Ж ТО о ня ин АЙ
Ме тд Клея о ою рр пи
ТВ в ку иа КВН Ки В пеки
ПН о Я Уа ой Ані ЗЕ в Кн У а ти іо ОК Ве Мне й ОКХ тс КИ рань КАМИ дн Зо ня Мн
Ах Мн а ни и пити ки М и пи тв Х ин ул ва ув о АВ при рук и
КА и ГИ няи С Кв Тов лекж нн и ния гене пе ні ТІК Ку мВ седан КЕКВ, Кіз а В я кеди по тир СОМИ ПК Ам оо ЕК МАКИ
УЧНЯ га ПТМ их У я. сі й Удома ря АН а,
НІКА А Кури хат АК ся п и на КИ аа ння и Пе Шк ВН я ее вве ВЕ и ПЕ нти М ет,
С ная ин Ли дя вен ох ежу
Сей дв й т Во ак су жна КК, ГЕ мА КУМ Й о ви о МК ее тя ка СО Я
НО вн Фа ски щм оо ЗИ за пк
ЯКО он ИН Кр Я окон я кВ
Ми ие вика ОКУ ДА вий Енн нях
Ве стен ДИ вн А пня нка окуня ЗО док А о КК Мем но в о
ПУЕ ие в ек о, пев ще жк о М еВ Вр А ЗУ ВО оно и ее а А ау
Дан папу, мук си и ОН Жим ж
ЦЯ о в я ПК а ЕТ уолееюх КК МБ МІННЯ я осики Вих о ов АННОЮ Зв в и: о ни НК Умов В евутг Ми сфе Кк кун Зк и вия, але АК Ея ее и при ту ми уки тм
ВАК ек, ке п МНЯ пе (КВУ ек у нн А Ве ук ока, ЗИ ою.
НИ Я Ед Кк аск ати Му иа ср
Моди ви випив Я ект анки кек ао: ВЙ св Чашу я МІ ни КУ тане ик кі и МНЕ ун ан ах ее в ви УБДаСИ и й
Ди і Мкія рей, яІнрня ек и НЕК Крит ов М ни ак Й ее ни шк ще ї. сеср ж ЩИ й т ЗА вики и а я
МЕ сопе о сн неююсвння ЕКЗ жн м св окуня ж ак й Ся тік ж-тя ВМ ско косе хи тя і звшібвку 284єї бсг2ибв вив
Фіг, З -- ф-т З як 220 у ПТМ ТЯ
Ї - ОЙ» : - доц З
ШИ сти з кон й Е ; сія 205 з В
Фіг. 4
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DKPA200100135 | 2001-01-25 | ||
DKPA200100235 | 2001-02-13 | ||
PCT/IB2002/001452 WO2002070594A2 (en) | 2001-01-25 | 2002-01-25 | A method of preparing a collagen sponge, a device for extracting a part of a collagen foam, and an elongated collagen sponge |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA73028C2 true UA73028C2 (uk) | 2005-05-16 |
Family
ID=26068956
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA2003087939A UA73028C2 (uk) | 2001-01-25 | 2002-01-25 | Спосіб виготовлення колагенової губки (варіанти), пристрій для витягу частини колагенової піни і протяжна колагенова губка |
Country Status (37)
Country | Link |
---|---|
EP (4) | EP1368419B1 (uk) |
JP (4) | JP2004521115A (uk) |
KR (2) | KR100847417B1 (uk) |
CN (3) | CN1246047C (uk) |
AR (3) | AR032800A1 (uk) |
AT (2) | ATE291445T1 (uk) |
AU (3) | AU2002255220B2 (uk) |
BG (3) | BG66420B1 (uk) |
BR (3) | BRPI0206708B8 (uk) |
CA (3) | CA2435159C (uk) |
CL (1) | CL2015003111A1 (uk) |
CR (1) | CR7034A (uk) |
CZ (3) | CZ304357B6 (uk) |
DE (2) | DE60203364T2 (uk) |
DK (2) | DK1343542T3 (uk) |
EA (4) | EA006686B1 (uk) |
EE (3) | EE05678B1 (uk) |
EG (2) | EG24589A (uk) |
ES (2) | ES2238569T3 (uk) |
HK (2) | HK1058371A1 (uk) |
HR (1) | HRP20030648B1 (uk) |
HU (3) | HUP0400768A3 (uk) |
IL (6) | IL157097A0 (uk) |
IS (1) | IS6885A (uk) |
ME (1) | ME00587A (uk) |
MX (3) | MXPA03006688A (uk) |
NO (3) | NO327386B1 (uk) |
NZ (3) | NZ527167A (uk) |
PL (3) | PL206194B1 (uk) |
PT (1) | PT1343542E (uk) |
RS (1) | RS50866B (uk) |
SI (2) | SI1368419T1 (uk) |
SK (3) | SK287874B6 (uk) |
TW (2) | TWI237573B (uk) |
UA (1) | UA73028C2 (uk) |
UY (1) | UY27136A1 (uk) |
WO (3) | WO2002070594A2 (uk) |
Families Citing this family (90)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20020131933A1 (en) * | 1996-01-16 | 2002-09-19 | Yves Delmotte | Biopolymer membrane and methods for its preparation |
US7435425B2 (en) | 2001-07-17 | 2008-10-14 | Baxter International, Inc. | Dry hemostatic compositions and methods for their preparation |
US8303981B2 (en) | 1996-08-27 | 2012-11-06 | Baxter International Inc. | Fragmented polymeric compositions and methods for their use |
US8603511B2 (en) | 1996-08-27 | 2013-12-10 | Baxter International, Inc. | Fragmented polymeric compositions and methods for their use |
US6066325A (en) | 1996-08-27 | 2000-05-23 | Fusion Medical Technologies, Inc. | Fragmented polymeric compositions and methods for their use |
US7252837B2 (en) | 2002-06-28 | 2007-08-07 | Ethicon, Inc. | Hemostatic wound dressing and method of making same |
US7279177B2 (en) | 2002-06-28 | 2007-10-09 | Ethicon, Inc. | Hemostatic wound dressings and methods of making same |
US20040131771A1 (en) * | 2002-11-04 | 2004-07-08 | Poul Egon Bertelsen | Coating of particulate material with organic based coating composition for the preparation of drug delivery systems |
EP1588722A4 (en) * | 2003-01-20 | 2011-03-02 | Chemo Sero Therapeut Res Inst | HEMOSTATIC MATERIALS |
CA2521661A1 (en) | 2003-04-04 | 2004-10-14 | Tissuemed Limited | Tissue-adhesive formulations |
US8834864B2 (en) * | 2003-06-05 | 2014-09-16 | Baxter International Inc. | Methods for repairing and regenerating human dura mater |
US20040265371A1 (en) | 2003-06-25 | 2004-12-30 | Looney Dwayne Lee | Hemostatic devices and methods of making same |
US7927626B2 (en) | 2003-08-07 | 2011-04-19 | Ethicon, Inc. | Process of making flowable hemostatic compositions and devices containing such compositions |
US7186684B2 (en) | 2003-08-07 | 2007-03-06 | Ethicon, Inc. | Hemostatic device containing a protein precipitate |
JP4876073B2 (ja) | 2004-08-03 | 2012-02-15 | ティシュームド リミテッド | 組織接着性材料 |
CN101137402B (zh) | 2004-10-20 | 2012-01-11 | 伊西康公司 | 供医疗装置用的加固可吸收多层织物及其制备方法 |
EP2052746B1 (en) * | 2004-10-20 | 2014-11-26 | Ethicon, Inc. | Absorbable hemostat |
US9358318B2 (en) | 2004-10-20 | 2016-06-07 | Ethicon, Inc. | Method of making a reinforced absorbable multilayered hemostatic wound dressing |
KR20060040329A (ko) * | 2004-11-05 | 2006-05-10 | 나건 | 내시경을 통하여 도포 가능한 체내 지혈제 및 그 도포 방법 |
KR20100102750A (ko) | 2005-04-25 | 2010-09-24 | 메사추세츠 인스티튜트 오브 테크놀로지 | 지혈 및 다른 생리학적 활성을 촉진하기 위한 조성물 및 방법 |
JP4864348B2 (ja) * | 2005-05-27 | 2012-02-01 | 川澄化学工業株式会社 | 神経再生チューブ |
CA2640629A1 (en) | 2006-02-03 | 2007-08-09 | Tissuemed Limited | Tissue-adhesive materials |
CA2640560C (en) * | 2006-02-14 | 2017-07-11 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Joining and/or sealing tissues through photo-activated cross-linking of matrix proteins |
WO2007142757A2 (en) | 2006-04-25 | 2007-12-13 | Massachusetts Institute Of Technology | Compositions and methods for affecting movement of contaminants, bodily fluids or other entities and/or affecting other physiological conditions |
KR20090017654A (ko) | 2006-05-31 | 2009-02-18 | 백스터 인터내셔널 인코포레이티드 | 척수 수술에서 세포 내성장을 통제하고 조직 재생을 조절하는 방법 |
TWI436793B (zh) | 2006-08-02 | 2014-05-11 | Baxter Int | 快速作用之乾密封膠及其使用和製造方法 |
NZ574653A (en) * | 2006-08-04 | 2012-11-30 | Stb Lifesaving Technologies Inc | Solid dressing for treating wounded tissue |
GB0623607D0 (en) | 2006-11-27 | 2007-01-03 | Haemostatix Ltd | Tissue adhesive |
CN101053679B (zh) * | 2007-04-17 | 2010-05-26 | 浙江大学 | 一种纤维蛋白凝胶填充的聚合物多孔支架的制备方法 |
DE102007037053A1 (de) | 2007-07-24 | 2009-01-29 | Aesculap Ag | Hämostyptikum für die minimal-invasive Operation |
DE102007037056A1 (de) | 2007-07-24 | 2009-01-29 | Aesculap Ag | Hämostyptikum |
DE102007045066A1 (de) | 2007-09-20 | 2009-04-02 | Mike Ehrlich | Material zur Blutstillung enthaltend synthetische Peptide oder Polysaccharide |
DE102007000574A1 (de) | 2007-10-25 | 2009-04-30 | FILK Forschungsinstitut für Leder- und Kunstbahnen gGmbH | Biologisch resorbierbares Schwammmaterial und Verfahren zu dessen Herstellung |
AU2008317874B2 (en) | 2007-10-30 | 2013-12-19 | Baxter Healthcare S.A. | Use of a regenerative biofunctional collagen biomatrix for treating visceral or parietal defects |
CN101214391B (zh) * | 2007-12-27 | 2010-05-19 | 广州倍绣生物技术有限公司 | 一种高效生物胶封闭剂及其应用 |
WO2009109194A2 (en) | 2008-02-29 | 2009-09-11 | Ferrosan A/S | Device for promotion of hemostasis and/or wound healing |
WO2010002435A2 (en) * | 2008-07-03 | 2010-01-07 | Kulinets Irina B | Hemostatic pouch and method to stabilize hemostatic components |
CN105435211A (zh) | 2008-10-06 | 2016-03-30 | 三维肽胶株式会社 | 组织闭塞剂 |
US9039783B2 (en) | 2009-05-18 | 2015-05-26 | Baxter International, Inc. | Method for the improvement of mesh implant biocompatibility |
AU2010262058B2 (en) | 2009-06-16 | 2013-08-29 | Baxter Healthcare S.A. | Hemostatic sponge |
US9271925B2 (en) | 2013-03-11 | 2016-03-01 | Bioinspire Technologies, Inc. | Multi-layer biodegradable device having adjustable drug release profile |
WO2011035020A1 (en) | 2009-09-18 | 2011-03-24 | Bioinspire Technologies, Inc. | Free-standing biodegradable patch |
WO2011072482A1 (en) | 2009-12-14 | 2011-06-23 | The University Of Hong Kong | Nano cancer barrier device(ncbd) to immobilize and inhibit the division of metastic cancer stem cells |
WO2011079336A1 (en) | 2009-12-16 | 2011-07-07 | Baxter International Inc. | Hemostatic sponge |
CN102791299B (zh) * | 2010-01-28 | 2014-10-22 | 奥姆里克斯生物药品有限公司 | 具有改善的密封特性的纤维蛋白基质及其制备和用途 |
SA111320355B1 (ar) | 2010-04-07 | 2015-01-08 | Baxter Heathcare S A | إسفنجة لايقاف النزف |
AU2011260274B2 (en) | 2010-06-01 | 2015-07-02 | Baxter Healthcare S.A. | Process for making dry and stable hemostatic compositions |
AU2011260260B2 (en) | 2010-06-01 | 2015-09-03 | Baxter Healthcare S.A. | Process for making dry and stable hemostatic compositions |
KR101967085B1 (ko) | 2010-06-01 | 2019-04-08 | 백스터 인터내셔널 인코포레이티드 | 건조 및 안정한 지혈 조성물의 제조 방법 |
EP2596813B1 (en) | 2010-07-20 | 2018-09-05 | The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute | Sheet preparation for tissue adhesion |
PH12013502432A1 (en) | 2011-05-24 | 2014-01-13 | Takeda As | Rolled collagen carrier |
RU2013155713A (ru) * | 2011-07-06 | 2015-08-20 | Профибрикс Бв | Составы для лечения ран |
CN102357259A (zh) | 2011-07-28 | 2012-02-22 | 王珊珊 | 一种生物蛋白海绵及其制备方法 |
US20130041406A1 (en) * | 2011-08-10 | 2013-02-14 | Brian W. Bear | Surgical staple with localized adjunct coating |
EP2556842A1 (en) | 2011-08-11 | 2013-02-13 | Bioftalmik, S.L. | Composition in the form of film comprising fibrinogen and a fibrinogen activator and the applications thereof |
ES2938566T3 (es) | 2011-10-11 | 2023-04-12 | Baxter Int | Composiciones hemostaticas |
EP2766059B1 (en) | 2011-10-11 | 2022-11-23 | Baxter International Inc. | Hemostatic compositions |
DK2771027T3 (en) | 2011-10-27 | 2015-11-02 | Baxter Int | hemostatic compositions |
RU2657955C2 (ru) | 2012-03-06 | 2018-06-18 | Ферросан Медикал Дивайсиз А/С | Контейнер под давлением, содержащий гемостатическую пасту |
RU2669569C2 (ru) * | 2012-05-14 | 2018-10-12 | Тейдзин Лимитед | Формованный пластинчатый продукт и гемостатический материал |
CA2871697C (en) | 2012-05-24 | 2020-08-25 | Takeda Nycomed As | Apparatus and process for providing a coiled collagen carrier |
JP6242874B2 (ja) * | 2012-05-24 | 2017-12-06 | タケダ エイエスTakeda AS | パッケージ |
JP6394916B2 (ja) | 2012-06-12 | 2018-09-26 | フェロサン メディカル デバイシーズ エイ/エス | 乾燥止血組成物 |
AU2013286676B2 (en) | 2012-07-06 | 2016-12-15 | 3-D Matrix, Ltd. | Fill-finish process for peptide solutions |
DE102013004420A1 (de) | 2012-08-20 | 2014-02-20 | Alexander Kopp | Stützkörper und Verfahren zu seiner Herstellung |
ES2804534T3 (es) * | 2012-12-07 | 2021-02-08 | Baxter Int | Espuma hemostática |
KR101401944B1 (ko) * | 2012-12-11 | 2014-05-30 | 세원셀론텍(주) | 콜라겐과 피브린이 혼합된 조직 실란트 및 그 제조방법 |
JP6390873B2 (ja) | 2013-06-21 | 2018-09-19 | フェッローサン メディカル ディバイス エー/エス | 減圧膨張させた乾燥組成物およびそれを保持するためのシリンジ |
US10765774B2 (en) | 2013-07-09 | 2020-09-08 | Ethicon, Inc. | Hemostatic pad assembly kit and method |
BR112016013322B1 (pt) | 2013-12-11 | 2020-07-21 | Ferrosan Medical Devices A/S | métodos para preparação de uma composição seca e para reconstituir uma composição seca, composição seca, uso de uma composição seca, e, kit |
CN106456811B (zh) | 2014-03-10 | 2021-04-02 | 三维矩阵有限责任公司 | 肽组合物的灭菌和过滤 |
EP3116896B1 (en) | 2014-03-10 | 2018-12-19 | 3-D Matrix Ltd. | Self-assembling peptide compositions |
ES2712608T3 (es) | 2014-03-10 | 2019-05-14 | 3 D Matrix Ltd | Péptidos autoensamblantes para el tratamiento de las bullas pulmonares |
CN106999621B (zh) | 2014-10-13 | 2020-07-03 | 弗罗桑医疗设备公司 | 用于止血和伤口愈合的干组合物 |
BR112017013565B1 (pt) | 2014-12-24 | 2021-12-28 | Ferrosan Medical Devices A/S | Seringa para retenção e mistura de primeira e segunda substâncias |
JP6747651B2 (ja) | 2015-07-03 | 2020-08-26 | フェロサン メディカル デバイシーズ エイ/エス | 保管状態で真空を保持するための、及び2種の成分を混合するためのシリンジ |
US10814038B2 (en) | 2016-01-06 | 2020-10-27 | 3-D Matrix, Ltd. | Combination compositions |
CN106267328B (zh) * | 2016-09-20 | 2019-04-12 | 安徽思维特生物科技有限公司 | 一种聚己内酯-胎牛皮胶原纤维复合止血凝胶的制备方法 |
CN106730031A (zh) * | 2016-12-30 | 2017-05-31 | 清华大学 | 一种用于脊髓损伤修复的仿生纤维蛋白水凝胶束及其制备方法 |
US11324703B2 (en) | 2017-12-15 | 2022-05-10 | 3-D Matrix, Ltd. | Surfactant peptide nanostructures and uses thereof in drug delivery |
AU2019266529B2 (en) | 2018-05-09 | 2024-05-23 | Ethicon Inc. | Method for preparing a haemostatic composition |
RU2679616C1 (ru) * | 2018-07-02 | 2019-02-12 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Научно-исследовательский институт скорой помощи имени Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения г. Москвы | Способ приготовления тромбофибринового сгустка, обладающего ростстимулирующими свойствами |
JP7481008B2 (ja) * | 2018-12-14 | 2024-05-10 | 株式会社ビーエムジー | 2反応剤型のシート状組織接着補強材 |
WO2020189755A1 (ja) | 2019-03-20 | 2020-09-24 | アステラス製薬株式会社 | トロンビン担持止血用シート |
US20210228765A1 (en) * | 2020-01-28 | 2021-07-29 | Becton, Dickinson And Company | Self-activating catheter insertion site dressing |
CN112225937B (zh) * | 2020-10-14 | 2022-11-01 | 中山大学 | 一种温敏型大孔生物水凝胶及其制备方法和应用 |
CN113117158B (zh) * | 2021-03-10 | 2022-07-26 | 复旦大学 | 表面变性蛋白生物功能化修饰的材料及其制备方法和应用 |
CN114177346B (zh) * | 2021-12-24 | 2023-05-26 | 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 | 一种止血组合物及止血贴与其应用 |
CN114246974B (zh) * | 2021-12-24 | 2023-11-03 | 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 | 一种止血贴的制备方法 |
WO2025023336A1 (ko) * | 2023-07-21 | 2025-01-30 | 주식회사 덴하우스 | 지혈용 스펀지 |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1596789A (uk) * | 1968-11-27 | 1970-06-22 | ||
DE3105624A1 (de) * | 1981-02-16 | 1982-09-02 | Hormon-Chemie München GmbH, 8000 München | Material zum abdichten und heilen von wunden |
BR8102435A (pt) * | 1981-04-15 | 1982-11-30 | Campos Vidal Benedicto | Colageno i microfibrilar e microcristalino para aplicacao em medicina e farmacia |
DE3214337C2 (de) * | 1982-04-19 | 1984-04-26 | Serapharm - Michael Stroetmann, 4400 Münster | Resorbierbares Flachmaterial zum Abdichten und Heilen von Wunden und Verfahren zu dessen Herstellung |
US4626286A (en) * | 1983-10-31 | 1986-12-02 | Schmid Laboratories, Inc. | Collagen gel and the process of making said gel |
US5318524A (en) * | 1990-01-03 | 1994-06-07 | Cryolife, Inc. | Fibrin sealant delivery kit |
FR2668936B1 (fr) * | 1990-11-09 | 1993-01-15 | Eberlin Jean Luc | Greffon a base de collagene et de colle de fibrine pour la reconstruction osteo-cartilagineuse et son procede de preparation. |
US5496559A (en) * | 1991-04-08 | 1996-03-05 | Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited | Porous solid formulations containing proteinaceous physiologically active substances |
US6177126B1 (en) * | 1993-03-31 | 2001-01-23 | Nycomed Arzneimittel Gmbh | Process for the production of a material for sealing and healing wounds |
AT410754B (de) * | 1993-03-31 | 2003-07-25 | Nycomed Austria Gmbh | Vorrichtung zum gleichmässigen auftragen einer suspension auf einen kollagenträger |
JPH0759812A (ja) * | 1993-08-27 | 1995-03-07 | Koken Co Ltd | 創傷カバ−材及びその製造方法 |
CA2198928A1 (en) * | 1994-09-02 | 1996-03-14 | Samar Nath Roy | Production and secretion of recombinant fibrinogen by yeast |
WO1997028832A1 (en) * | 1996-02-06 | 1997-08-14 | New Generation Medical Corporation | Composition for sealing wounds |
CA2251475C (en) * | 1996-04-04 | 2006-09-05 | Immuno Aktiengesellschaft | Hemostatic sponge based on collagen |
WO1999059647A1 (en) * | 1998-05-19 | 1999-11-25 | The American National Red Cross | Hemostatic sandwich bandage |
EP1073485B1 (en) * | 1998-05-01 | 2003-03-19 | ZymoGenetics, Inc. | Fully recombinant tissue sealant compositions |
JP2002524110A (ja) * | 1998-08-10 | 2002-08-06 | フィブロジェン, インコーポレイテッド | 血管密封材および創傷被覆材として用いるためのi型コラーゲンおよびiii型コラーゲン止血性組成物 |
WO2000038752A1 (de) * | 1998-12-23 | 2000-07-06 | Aventis Behring Gmbh | Fibrinklebergranulat und verfahren zu dessen herstellung |
DE19922078A1 (de) * | 1999-05-15 | 2000-11-23 | Weitzel Kage Doris | Gewebekonstrukt für die Transplantationschirurgie |
-
2002
- 2002-01-25 CN CNB02804097XA patent/CN1246047C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-01-25 IL IL15709702A patent/IL157097A0/xx unknown
- 2002-01-25 WO PCT/IB2002/001452 patent/WO2002070594A2/en active IP Right Grant
- 2002-01-25 AU AU2002255220A patent/AU2002255220B2/en active Active
- 2002-01-25 ME MEP-24/09A patent/ME00587A/xx unknown
- 2002-01-25 EP EP02718481A patent/EP1368419B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-25 JP JP2002559083A patent/JP2004521115A/ja active Pending
- 2002-01-25 CA CA002435159A patent/CA2435159C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-25 EA EA200300822A patent/EA006686B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-01-25 PL PL363275A patent/PL206194B1/pl unknown
- 2002-01-25 WO PCT/IB2002/001454 patent/WO2002058750A2/en active IP Right Grant
- 2002-01-25 AU AU2002249528A patent/AU2002249528B2/en not_active Expired
- 2002-01-25 CZ CZ2003-2197A patent/CZ304357B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2002-01-25 SK SK1036-2003A patent/SK287874B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2002-01-25 EA EA200300823A patent/EA006700B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-01-25 MX MXPA03006688A patent/MXPA03006688A/es active IP Right Grant
- 2002-01-25 EP EP02734886A patent/EP1359947A2/en not_active Ceased
- 2002-01-25 SI SI200230251T patent/SI1368419T1/sl unknown
- 2002-01-25 AR ARP020100260A patent/AR032800A1/es not_active Application Discontinuation
- 2002-01-25 AR ARP020100259A patent/AR032400A1/es active IP Right Grant
- 2002-01-25 KR KR1020037009893A patent/KR100847417B1/ko active IP Right Grant
- 2002-01-25 SK SK1034-2003A patent/SK10342003A3/sk not_active Application Discontinuation
- 2002-01-25 PL PL363274A patent/PL205181B1/pl unknown
- 2002-01-25 IL IL15709602A patent/IL157096A0/xx active IP Right Grant
- 2002-01-25 BR BRPI0206708A patent/BRPI0206708B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-01-25 JP JP2002559084A patent/JP4535678B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-25 AR ARP020100258A patent/AR032517A1/es active IP Right Grant
- 2002-01-25 AU AU2002307809A patent/AU2002307809B2/en not_active Expired
- 2002-01-25 EP EP02724554A patent/EP1343542B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-25 DK DK02724554T patent/DK1343542T3/da active
- 2002-01-25 EE EEP200300348A patent/EE05678B1/xx unknown
- 2002-01-25 ES ES02724554T patent/ES2238569T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-25 CZ CZ2003-2198A patent/CZ305120B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2002-01-25 NZ NZ527167A patent/NZ527167A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-01-25 PL PL366932A patent/PL206197B1/pl unknown
- 2002-01-25 DE DE60203364T patent/DE60203364T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-25 EE EEP200300341A patent/EE05685B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2002-01-25 WO PCT/IB2002/001453 patent/WO2002058749A2/en active IP Right Grant
- 2002-01-25 TW TW091101277A patent/TWI237573B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-01-25 CA CA002434964A patent/CA2434964C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-25 CN CNB028040953A patent/CN1290907C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-25 EA EA200300821A patent/EA005697B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-01-25 PT PT02724554T patent/PT1343542E/pt unknown
- 2002-01-25 UA UA2003087939A patent/UA73028C2/uk unknown
- 2002-01-25 UY UY27136A patent/UY27136A1/es not_active IP Right Cessation
- 2002-01-25 MX MXPA03006689A patent/MXPA03006689A/es active IP Right Grant
- 2002-01-25 AT AT02724554T patent/ATE291445T1/de active
- 2002-01-25 HU HU0400768A patent/HUP0400768A3/hu unknown
- 2002-01-25 NZ NZ527165A patent/NZ527165A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-01-25 BR BRPI0206705A patent/BRPI0206705B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-01-25 CN CNB028040961A patent/CN1264578C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-25 ES ES02718481T patent/ES2253523T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-25 EA EA200401463A patent/EA006540B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-01-25 RS YUP-670/03A patent/RS50866B/sr unknown
- 2002-01-25 DK DK02718481T patent/DK1368419T3/da active
- 2002-01-25 HU HU0303896A patent/HU227987B1/hu unknown
- 2002-01-25 AT AT02718481T patent/ATE310044T1/de active
- 2002-01-25 JP JP2002570628A patent/JP4104462B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-25 DE DE60207389T patent/DE60207389T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-25 BR BRPI0206709A patent/BRPI0206709B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-01-25 MX MXPA03006687A patent/MXPA03006687A/es active IP Right Grant
- 2002-01-25 CA CA2435425A patent/CA2435425C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-25 NZ NZ527166A patent/NZ527166A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-01-25 CZ CZ20032199A patent/CZ20032199A3/cs unknown
- 2002-01-25 IL IL15709502A patent/IL157095A0/xx unknown
- 2002-01-25 SI SI200230138T patent/SI1343542T1/xx unknown
- 2002-01-25 KR KR1020037009899A patent/KR100830294B1/ko active IP Right Grant
- 2002-01-25 EP EP05075501A patent/EP1547626A3/en not_active Withdrawn
- 2002-01-25 EE EEP200300349A patent/EE05587B1/xx unknown
- 2002-01-25 SK SK1035-2003A patent/SK288120B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2002-01-25 HU HU0303893A patent/HU228810B1/hu unknown
- 2002-01-25 TW TW091101272A patent/TWI255726B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-01-26 EG EG20020095A patent/EG24589A/xx active
- 2002-01-26 EG EG2002010097A patent/EG26417A/en active
-
2003
- 2003-07-22 NO NO20033296A patent/NO327386B1/no not_active IP Right Cessation
- 2003-07-22 NO NO20033295A patent/NO332462B1/no not_active IP Right Cessation
- 2003-07-22 NO NO20033297A patent/NO20033297L/no not_active Application Discontinuation
- 2003-07-23 CR CR7034A patent/CR7034A/es unknown
- 2003-07-24 IL IL157097A patent/IL157097A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-07-24 IS IS6885A patent/IS6885A/is unknown
- 2003-07-24 IL IL157096A patent/IL157096A/en unknown
- 2003-07-24 IL IL157095A patent/IL157095A/en active IP Right Grant
- 2003-08-12 HR HR20030648A patent/HRP20030648B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2003-08-21 BG BG108121A patent/BG66420B1/bg unknown
- 2003-08-21 BG BG108122A patent/BG66343B1/bg unknown
- 2003-08-21 BG BG108123A patent/BG66439B1/bg unknown
-
2004
- 2004-02-16 HK HK04101070A patent/HK1058371A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2004-02-16 HK HK04101068A patent/HK1058319A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-03-01 JP JP2007051088A patent/JP2007190399A/ja active Pending
-
2015
- 2015-10-21 CL CL2015003111A patent/CL2015003111A1/es unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA73028C2 (uk) | Спосіб виготовлення колагенової губки (варіанти), пристрій для витягу частини колагенової піни і протяжна колагенова губка | |
US7098315B2 (en) | Method of preparing a collagen sponge, a device for extracting a part of a collagen foam, and an elongated collagen sponge | |
AU2002249528A1 (en) | A method of preparing a collagen sponge, a device for extracting a part of a collagen foam, and an elongated collagen sponge | |
US10421777B2 (en) | Process for extraction of fish collagen and formulations of 3D matrices of collagen for biomedical and therapeutic applications thereof | |
US20080260794A1 (en) | Collagen products and methods for producing collagen products | |
US8790699B2 (en) | Foam-formed collagen strand | |
DE69632313T2 (de) | Desorbierbare extrazelluläre matrix für rekonstruktion eines knorpelgewebes | |
US8460691B2 (en) | Fenestrated wound repair scaffold | |
KR102340753B1 (ko) | 콜라겐을 함유하는 원단 | |
CN116966345A (zh) | 3d可打印生物凝胶及其使用方法 | |
DE69815096T2 (de) | Selbst aggregierende protein zusammensetzungen und ihre verwendung als dichtungsmassen | |
CN106913907B (zh) | 一种具有结构记忆特性的细胞生长支架的制备方法 | |
KR101663625B1 (ko) | 흡수성 콜라겐 멤브레인 및 그 제조방법 | |
CN115006597B (zh) | 一种口腔修复膜及其制备方法 | |
JP5827946B2 (ja) | 可溶化コラーゲン繊維及びその製造方法 | |
AT398373B (de) | Biologisches resorbierbares implantationsmaterial sowie verfahren zur herstellung desselben | |
WO2008100967A2 (en) | Collagen products and methods for producing collagen products | |
KR101910504B1 (ko) | 화상 및 피부 결손 치료용 드레싱제 및 이의 제조방법 | |
JP2008214226A (ja) | 可溶化コラーゲン繊維及びその製造方法 | |
CN107684532A (zh) | 一种活性胶原蛋白面膜及制备方法 | |
ZA200305591B (en) | A method of preparing a collagen sponge, a device for extracting a part of a collagen foam, and an elongated collagen sponge. | |
JP2005306736A (ja) | コラーゲン化粧料、その製造方法、可溶化コラーゲン繊維及びその製造装置 |