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CN114191428B - 基于艾日布林的抗体-药物偶联物和使用方法 - Google Patents

基于艾日布林的抗体-药物偶联物和使用方法 Download PDF

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CN114191428B
CN114191428B CN202111360555.3A CN202111360555A CN114191428B CN 114191428 B CN114191428 B CN 114191428B CN 202111360555 A CN202111360555 A CN 202111360555A CN 114191428 B CN114191428 B CN 114191428B
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X.程
D.W.卡斯塔
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J.李
U.马祖达尔
T.尤纳卡
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Eisai R&D Management Co Ltd
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Abstract

公开了结合于例如叶酸受体α的人类肿瘤学抗原标靶和/或提供抗微管蛋白药物活性的连接子毒素和抗体‑药物偶联物。所述连接子毒素和抗体‑药物偶联物包含艾日布林药物部分且可以内化至表达标靶抗原的细胞。本公开进一步涉及通过施用本文提供的抗体‑药物偶联物，用于治疗癌症的方法和组合物。

Description

基于艾日布林的抗体-药物偶联物和使用方法
本申请是申请号为201780022381.5，申请日为2017年3月2日， 发明名称为“基于艾日布林的抗体-药物偶联物和使用方法”的专利 申请的分案申请。
本申请主张2016年3月2日提交的美国临时专利申请No. 62/302,562的优先权益，所述临时专利申请的全部内容以引用的方式 并入本文中。
本公开涉及结合例如叶酸受体α的人类肿瘤学抗原标靶和/或提 供抗微管蛋白药物活性的抗体药物偶联物(ADC)。本公开进一步涉及 可用于治疗和诊断表达叶酸受体α和/或通过破坏微管蛋白可治疗的 癌症的方法和组合物。
癌症为全世界致病率和死亡率的主要原因之一，其中2012年大 约有1400万例新病例和820万例癌症相关的死亡。癌症死亡的最常 见原因为以下癌症：肺癌(159万例死亡)；肝癌(745,000例死亡)；胃 癌(723,000例死亡)；结肠直肠癌(694,000例死亡)；乳腺癌(521,000 例死亡)；和食道癌(400,000例死亡)。预计新癌症病例的数目在未来 二十年间上升约70％，每年达大约2200万例新癌症病例(World Cancer Report 2014)。
微管为与包括细胞内迁移和转运、细胞信号传导和维持细胞形状 的多种细胞功能相关的有力的细丝状细胞骨架蛋白。微管也在有丝分 裂细胞分裂中通过形成染色体分成两个子细胞所需的有丝分裂纺锤 体而起到关键作用。所有细胞中微管的生物功能大部分由其聚合动力 学调节，这通过α和β微管蛋白二聚物可逆、非共价地加在微管两端进行。这种动力学行为和所产生的对微管长度的控制为有丝分裂纺锤 体的适当功能所不可缺少的。甚至微管动力学的微小改变也会牵涉轴 检查点，抑制有丝分裂时细胞周期进展，且随后引起细胞死亡 (Mukhtar等人(2014)Mol.Cancer Ther.13:275-84)。由于癌细胞的细胞分裂快速，所以与正常细胞相比，其一般对结合于微管蛋白且破坏其 正常功能的化合物更加敏感。因此，微管蛋白抑制剂和其它靶向微管 剂有望成为一类治疗癌症的药物(Dumontet和Jordan(2010)Nat.Rev. Drug Discov.9:790-803)。
叶酸受体α(FRA)为一种结合叶酸盐的经甘油磷脂酰肌醇(GPI) 连接的膜蛋白。虽然未充分了解FRA在正常和癌组织的生物学中的 作用，但其在高百分比的上皮细胞来源的卵巢癌上(O'Shannessy等人 (2013)Int.J.Gynecol.Pathol.32(3):258-68)，以及在一定百分比的非小 细胞肺癌中(Christoph等人(2014)Clin.Lung Cancer 15(5):320-30)过度表达。FRA在正常组织中也具有有限表达。这些特性使得FRA成为 癌症免疫疗法的吸引人的标靶。
原致癌基因人类表皮生长因子受体2(HER2)编码属于人类表皮 生长因子受体(EGFR)家族的跨膜酪氨酸激酶受体(King等人(1985) Science 229:974-6)。HER2的过度表达能够组成性活化生长因子信号传导路径，例如PI3K-AKT-mTOR路径，因此用作若干类癌症，包括 接近20％侵袭性乳腺癌的致瘤驱动因子(Slamon等人(1989)Science 244:707-12；Gajria和Chandarlapaty(2011)Expert Rev.Anticancer Ther. 11:263-75)。鉴于HER2扩增介导转化的表型，HER2为癌症治疗的另一有希望的标靶。
发明概要
本公开部分提供具有针对肿瘤细胞的生物活性的新颖化合物。所 述化合物可以抑制哺乳动物中的肿瘤生长，且可用于治疗人类癌症患 者。
更特定地说，本公开涉及能够结合、内化和杀死肿瘤细胞(例如 表达FRA的肿瘤细胞)的抗体-药物偶联物化合物。公开了包含将药物 部分附接于抗体部分的连接子的抗体-药物偶联物化合物。抗体-药物 偶联物(ADC)化合物可以由式I表示：
Ab-(L-D)p (I)
其中Ab为靶向肿瘤细胞的内化抗体或其内化抗原结合片段；
D为艾日布林；
L为将Ab共价附接于D的可裂解连接子；且
p为整数1至20。
在一些实施方案中，连接子在细胞外是稳定的，使得ADC在存 在于细胞外环境中时保持完整，但在例如癌细胞的细胞中内化时能够 裂解。在一些实施方案中，当ADC进入表达对ADC的抗体部分具 有特异性的抗原的细胞时，艾日布林药物部分从抗体部分裂解，且裂 解释放艾日布林的未修饰形式。在一些实施方案中，连接子包含被定 位成使得所述连接子或所述抗体部分中没有部分在裂解后保持结合 于艾日布林的可裂解部分。
在一些实施方案中，连接子中的可裂解部分为可裂解肽部分。在 一些实施方案中，相对于包含替代可裂解部分的ADC，包含可裂解 肽部分的ADC显示较低的聚集水平，改善的抗体:药物比率，增加的 癌细胞的靶向杀死，减少的非癌细胞的脱靶杀死，和/或较高的药物 负载(p)。在一些实施方案中，相对于不可裂解的连接子，添加可裂解 部分增加细胞毒性和/或效力。在一些实施方案中，增加的效力和/或 细胞毒性是在表达中等水平的由ADC的抗体部分所靶向的抗原(例 如中等FRA表达)的癌症中。在一些实施方案中，可裂解肽部分能够 由酶裂解，且连接子为酶能够裂解的连接子。在一些实施方案中，酶 为组织蛋白酶，且连接子为组织蛋白酶能够裂解的连接子。在某些实施方案中，与替代分裂机制相比，酶能够裂解的连接子(例如组织蛋 白酶能够裂解的连接子)显示上述改善特性中的一种或多种。
在一些实施方案中，连接子中的可裂解肽部分包含氨基酸单元。 在一些实施方案中，氨基酸单元包含缬氨酸-瓜氨酸(Val-Cit)。在一些 实施方案中，相对于包含替代氨基酸单元或替代可裂解部分的ADC， 包含Val-Cit的ADC显示增加的稳定性，减少的脱靶细胞杀死，增加 的靶向细胞杀死，较低的聚集水平，和/或较高的药物负载。
在一些实施方案中，连接子包含至少一种将抗体部分接合于可裂 解部分的间隔子单元。在一些实施方案中，连接子中的间隔子单元可 以包含至少一种聚乙二醇(PEG)部分。PEG部分可以例如包含 -(PEG)m-，其中m为整数1至10。在一些实施方案中，连接子中的间 隔子单元包含(PEG)2。在一些实施方案中，尽管连接子长度较短，但 相对于包含较长间隔子单元(例如(PEG)8)的ADC，包含较短间隔子单 元(例如(PEG)2)的ADC显示较低的聚集水平和/或较高的药物负载。
在一些实施方案中，连接子中的间隔子单元经由顺丁烯二酰亚胺 部分(Mal)附接于ADC的抗体部分。在一些实施方案中，相对于包含 经由替代部分附接于抗体部分的连接子的ADC，包含经由Mal附接 于抗体部分的连接子的ADC显示较高的药物负载。在一些实施方案 中，连接子中的Mal与抗体部分上的半胱氨酸残基反应。在一些实施 方案中，连接子中的Mal经由半胱氨酸残基接合于抗体部分。在一些 实施方案中，Mal-间隔子单元包含PEG部分。在一些实施方案中， 连接子包含Mal-(PEG)m，例如Mal-(PEG)2。在一些实施方案中，连接子包含Mal-(PEG)2。在一些实施方案中，Mal-间隔子单元将抗体部 分附接于连接子中的可裂解部分。在一些实施方案中，连接子中的可 裂解部分为可裂解肽部分，例如氨基酸单元。在一些实施方案中，连 接子包含Mal-(PEG)2-Val-Cit。
在一些实施方案中，连接子中的可裂解部分直接接合于ADC的 艾日布林药物部分，且可裂解部分直接连接于抗体部分或经由间隔子 单元连接。在一些实施方案中，间隔子单元还将连接子中的可裂解部 分附接于艾日布林药物部分。在一些实施方案中，将连接子中的可裂 解部分附接于艾日布林药物部分的间隔子单元为自消耗的。在一些实 施方案中，自消耗间隔子能够释放标靶细胞中的未改性的艾日布林。在一些实施方案中，自消耗间隔子单元包含对氨基苯甲醇。在一些实 施方案中，自消耗间隔子单元包含对氨基苯甲氧基羰基(pAB)。在一 些实施方案中，连接子中的pAB将可裂解部分附接于艾日布林药物 部分。在一些实施方案中，可裂解部分为可裂解肽部分，例如氨基酸单元。在一些实施方案中，连接子包含Val-Cit-pAB。在一些实施方 案中，连接子包含Val-Cit-pAB和经由Mal将连接子接合于抗体部分 的PEG间隔子单元。
在一些实施方案中，p为整数1至6、2至5或优选3至4。在一 些实施方案中，p为4。在一些实施方案中，提供一组ADC，且所述 组中的平均p为约4(例如3.5-4.5，例如约3.8)。在一些实施方案中， 连接子包含Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB。在一些实施方案中，连接子包 含Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB且p为4。在一些实施方案中，提供一组 ADC，其中各ADC包含Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB连接子，且所述组 中平均p为约4(例如3.5-4.5，例如约3.8)。
在一些实施方案中，ADC的内化抗体或内化抗原结合片段(Ab 或Ab部分)为抗叶酸受体α(FRA)抗体或内化抗体片段，且可以结合 表达FRA的肿瘤细胞(即ADC靶向表达FRA的细胞)。在一些实施方 案中，相对于不可裂解连接子或替代裂解机制，包含抗FRA Ab部分和可裂解肽部分的ADC显示较低的聚集水平，改善的抗体:药物比率，增加的癌细胞的靶向杀死，减少的非癌细胞的脱靶杀死，较高的药物 负载(p)，增加的细胞毒性和/或效力。在一些实施方案中，增加的效 力和/或细胞毒性是在表达中等水平的由ADC的抗体部分靶向的抗原 (例如中等FRA表达)的癌症中。在一些实施方案中，可裂解的肽部分 能够由酶裂解，且连接子为酶能够裂解的连接子。在一些实施方案中， 酶为组织蛋白酶，且连接子为组织蛋白酶能够裂解的连接子。在某些 实施方案中，与替代分裂机制相比，酶能够裂解的连接子(例如组织 蛋白酶能够裂解的连接子)显示上述改善特性中的一种或多种。在一 些实施方案中，连接子为Mal-(PEG)m-Val-Cit-pAB。
在一些实施方案中，内化抗体或内化抗原结合片段结合于叶酸受 体α(FRA)且靶向表达FRA的肿瘤细胞。在一些实施方案中，内化抗 体或内化抗原结合片段包含三个重链互补决定区(CDR)和三个轻链 CDR，其中重链CDR包含由SEQ ID NO:2组成的重链CDR1、由SEQ ID NO:3组成的重链CDR2和由SEQ ID NO:4组成的重链CDR3；且 三个轻链CDR包含由SEQ ID NO:7组成的轻链CDR1、由SEQ ID NO:8组成的轻链CDR2和由SEQ ID NO:9组成的轻链CDR3(如 Kabat编号系统所定义)；或其中重链CDR包含由SEQ ID NO:13组 成的重链CDR1、由SEQ ID NO:14组成的重链CDR2和由SEQ ID NO:15组成的重链CDR3；且轻链CDR包含由SEQ ID NO:16组成的 轻链CDR1、由SEQ ID NO:17组成的轻链CDR2和由SEQ ID NO:18 组成的轻链CDR3(如IMGT编号系统所定义)。在一些实施方案中，内化抗体或内化抗原结合片段包含人类构架序列。在一些实施方案 中，内化抗体或内化抗原结合片段包含SEQ ID NO:23的重链可变域 和SEQ ID NO:24的轻链可变域。在一些实施方案中，内化抗体或内 化抗原结合片段包含人类IgG1重链恒定域和Igκ轻链恒定域。在一 些实施方案中，内化抗体或内化抗原结合片段与包含SEQ ID NO:23 的重链可变域和SEQ ID NO:24的轻链可变域的抗体竞争结合表位和 /或结合相同的表位。在一些实施方案中，内化抗体或内化抗原结合 片段结合于包含丙氨酸-组氨酸-赖氨酸-天冬氨酸(AHKD)的表位 (SEQ ID NO:365)(O'Shannessy等人,(2011)Oncotarget 2:1227-43)。在一些实施方案中，内化抗体或内化抗原结合片段结合于包含 NTSQEAHKDVSYL(SEQ ID NO:366)的表位。
在一些实施方案中，内化抗体或内化抗原结合片段为内化抗FRA 抗体或内化抗原结合片段。在一些实施方案中，内化抗体或内化抗原 结合片段包含三个重链CDR和三个轻链CDR，其中重链CDR包含 由SEQ ID NO:2组成的重链CDR1、由SEQ ID NO:3组成的重链CDR2和由SEQ ID NO:4组成的重链CDR3；且三个轻链CDR包含 由SEQ ID NO:7组成的轻链CDR1、由SEQ ID NO:8组成的轻链 CDR2和由SEQ ID NO:9组成的轻链CDR3(如Kabat编号系统所定 义)；或其中重链CDR包含由SEQ ID NO:13组成的重链CDR1、由 SEQ ID NO:14组成的重链CDR2和由SEQ ID NO:15组成的重链 CDR3；且轻链CDR包含由SEQ ID NO:16组成的轻链CDR1、由SEQ ID NO:17组成的轻链CDR2和由SEQ ID NO:18组成的轻链CDR3(如 IMGT编号系统所定义)；连接子包含Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB；且p 为4。在一些实施方案中，提供一组这类ADC，且p为约4(例如约 3.8)。在一些实施方案中，内化抗体或内化抗原结合片段包含SEQ ID NO:23的重链可变域和SEQ ID NO:24的轻链可变域。在一些实施方 案中，内化抗体或内化抗原结合片段包含人类IgG1重链恒定域和Igκ轻链恒定域。在一些实施方案中，内化抗体或内化抗原结合片段与包 含SEQ ID NO:23的重链可变域和SEQ ID NO:24的轻链可变域的抗 体竞争结合表位和/或结合相同的表位。在一些实施方案中，内化抗 体或内化抗原结合片段结合于包含SEQ ID NO:365的表位。在一些实 施方案中，内化抗体或内化抗原结合片段结合于包含SEQ ID NO:366 的表位。
在一些实施方案中，内化抗体或内化抗原结合片段结合于人类表 皮生长因子受体2(her2)且靶向表达her2的肿瘤细胞。在一些实施方 案中，内化抗体或内化抗原结合片段包含三个重链互补决定区(CDR) 和三个轻链CDR，其中重链CDR包含由SEQ ID NO:71组成的重链 CDR1、由SEQ ID NO:72组成的重链CDR2和由SEQ ID NO:73组成 的重链CDR3；且三个轻链CDR包含由SEQ ID NO:74组成的轻链 CDR1、由SEQ ID NO:75组成的轻链CDR2和由SEQ ID NO:76组成 的轻链CDR3(如Kabat编号系统所定义)；或其中重链CDR包含由 SEQ IDNO:191组成的重链CDR1、由SEQ ID NO:192组成的重链CDR2和由SEQ ID NO:193组成的重链CDR3；且轻链CDR包含由 SEQ ID NO:194组成的轻链CDR1、由SEQ ID NO:195组成的轻链CDR2和由SEQ ID NO:196组成的轻链CDR3(如IMGT编号系统所 定义)。在一些实施方案中，抗体或内化抗原结合片段包含人类构架序列。在一些实施方案中，内化抗体或内化抗原结合片段包含SEQ ID NO:27的重链可变域和SEQ ID NO:28的轻链可变域。在一些实施方 案中，内化抗体或内化抗原结合片段包含人类IgG1重链恒定域和Igκ 轻链恒定域。在一些实施方案中，内化抗体或内化抗原结合片段与包含SEQ ID NO:27的重链可变域和SEQ ID NO:28的轻链可变域的抗 体竞争结合表位和/或结合相同的表位。
在一些实施方案中，内化抗体或内化抗原结合片段为内化抗her 2 抗体或内化抗原结合片段。在一些实施方案中，内化抗体或内化抗原 结合片段包含三个重链CDR和三个轻链CDR，其中重链CDR包含 由SEQ ID NO:71组成的重链CDR1、由SEQ ID NO:72组成的重链CDR2和由SEQ ID NO:73组成的重链CDR3；且三个轻链CDR包含 由SEQ ID NO:74组成的轻链CDR1、由SEQ ID NO:75组成的轻链 CDR2和由SEQ ID NO:76组成的轻链CDR3(如Kabat编号系统所定 义)；或其中重链CDR包含由SEQ ID NO:191组成的重链CDR1、由 SEQ ID NO:192组成的重链CDR2和由SEQ ID NO:193组成的重链 CDR3；且轻链CDR包含由SEQ ID NO:194组成的轻链CDR1、由 SEQ ID NO:195组成的轻链CDR2和由SEQ ID NO:196组成的轻链 CDR3(如IMGT编号系统所定义)；连接子包含 Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB；且p为4。在一些实施方案中，提供一组这 类ADC，且p为约4(例如约3.8)。在一些实施方案中，内化抗体或 内化抗原结合片段包含SEQ ID NO:27的重链可变域和SEQ ID NO:28的轻链可变域。在一些实施方案中，内化抗体或内化抗原结合 片段包含人类IgG1重链恒定域和Igκ轻链恒定域。在一些实施方案 中，内化抗体或内化抗原结合片段与包含SEQ ID NO:27的重链可变 域和SEQ IDNO:28的轻链可变域的抗体竞争结合表位和/或结合相 同的表位。
在一些实施方案中，内化抗体或内化抗原结合片段结合于间皮素 (MSLN)且靶向表达MSLN的肿瘤细胞。在一些实施方案中，内化抗 体或内化抗原结合片段包含三个重链互补决定区(CDR)和三个轻链 CDR，其中重链CDR包含由SEQ ID NO:65组成的重链CDR1、由SEQ ID NO:66组成的重链CDR2和由SEQ ID NO:67组成的重链 CDR3；且三个轻链CDR包含由SEQ ID NO:68组成的轻链CDR1、 由SEQ ID NO:69组成的轻链CDR2和由SEQ ID NO:70组成的轻链 CDR3(如Kabat编号系统所定义)；或其中重链CDR包含由SEQ ID NO:185组成的重链CDR1、由SEQ ID NO:186组成的重链CDR2和 由SEQ ID NO:187组成的重链CDR3；且轻链CDR包含由SEQ ID NO:188组成的轻链CDR1、由SEQ ID NO:189组成的轻链CDR2和 由SEQ IDNO:190组成的轻链CDR3(如IMGT编号系统所定义)。在一些实施方案中，内化抗体或内化抗原结合片段包含SEQ ID NO:25 的重链可变域和SEQ ID NO:26的轻链可变域。在一些实施方案中， 内化抗体或内化抗原结合片段包含人类IgG1重链恒定域和Igκ轻链 恒定域。在一些实施方案中，内化抗体或内化抗原结合片段与包含 SEQ ID NO:25的重链可变域和SEQID NO:26的轻链可变域的抗体 竞争结合表位和/或结合相同的表位。
在一些实施方案中，内化抗体或内化抗原结合片段为内化抗 MSLN抗体或内化抗原结合片段。在一些实施方案中，内化抗体或内 化抗原结合片段包含三个重链CDR和三个轻链CDR，其中重链CDR 包含由SEQ ID NO:65组成的重链CDR1、由SEQ ID NO:66组成的重链CDR2和由SEQ ID NO:67组成的重链CDR3；且三个轻链CDR包 含由SEQ ID NO:68组成的轻链CDR1、由SEQ ID NO:69组成的轻链 CDR2和由SEQ ID NO:70组成的轻链CDR3(如Kabat编号系统所定 义)；或其中重链CDR包含由SEQ ID NO:185组成的重链CDR1、由 SEQ ID NO:186组成的重链CDR2和由SEQ ID NO:187组成的重链 CDR3；且轻链CDR包含由SEQ ID NO:188组成的轻链CDR1、由SEQ ID NO:189组成的轻链CDR2和由SEQ ID NO:190组成的轻链CDR3(如IMGT编号系统所定义)；连接子包含 Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB；且p为4。在一些实施方案中，提供一组这 类ADC，且p为约4(例如约3.8)。在一些实施方案中，内化抗体或 内化抗原结合片段包含SEQ ID NO:25的重链可变域和SEQ ID NO:26的轻链可变域。在一些实施方案中，内化抗体或内化抗原结合 片段包含人类IgG1重链恒定域和Igκ轻链恒定域。在一些实施方案 中，内化抗体或内化抗原结合片段与包含SEQ ID NO:25的重链可变 域和SEQ ID NO:26的轻链可变域的抗体竞争结合表位和/或结合相 同的表位。
本文中还提供包含多个拷贝的任何所述ADC的组合物，其中组 合物中ADC的平均药物负载(平均p)在约3与4之间，或约3.5至约 4.5，或约4。在一些实施方案中，平均p在约3.2与3.8之间。在一些实施方案中，平均p在约3.6与4.4之间。
本文还提供包含-L-D的组合物，其中D为艾日布林；且L为共 价附接于D的可裂解连接子。在一些实施方案中，可裂解连接子共 价附接于艾日布林上的C-35胺。在一些实施方案中，可裂解连接子 包含Val-Cit。在一些实施方案中，可裂解连接子包含PEG间隔子单元。在一些实施方案中，可裂解连接子包含Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB。
本文进一步提供包含ADC和药学上可接受的稀释剂、载体和/ 或赋形剂的药物组合物。
本公开的另一方面包括所述ADC化合物和组合物例如在治疗癌 症中的治疗和诊断用途。另一方面包括治疗表达由ADC的抗体部分 靶向的抗原(例如FRA)的癌症的方法。在各种实施方案中，提供杀死 肿瘤细胞或癌细胞或抑制其增殖的方法，其是通过施用治疗有效量和 /或方案的任一所述ADC。另一方面包括使用所公开的ADC检测表 达FRA的肿瘤细胞或癌细胞的方法，和筛选对用所述ADC治疗起反 应的癌症患者的方法。在一些实施方案中，癌症为胃癌、浆液性卵巢 癌、透明细胞卵巢癌、非小细胞肺癌、结肠直肠癌、三阴性乳腺癌、子宫内膜癌、浆液性子宫内膜癌、肺类癌或骨肉瘤。还公开了产生所 述ADC的方法。
图示简单说明
图1展示如某些实施方案中所公开，用于制备MORAb-003 ADC 的一种方法。在此方法中，通过用有限摩尔当量的非硫醇还原剂TCEP 部分还原，产生未配对的半胱氨酸。此方法优先还原连接轻链与重链 (每一H-L配对的一对)和铰链区中的两个重链(在人类IgG1情况下每 一H-H配对的两对)的链间二硫键，而使链内二硫键完整。
图2展示如某些实施方案中所公开，合成顺丁烯二酰亚胺 -(PEG)2-Val-Cit-pAB-艾日布林(mal-(PEG)2-VCP-艾日布林)的方法。
图3展示MORAb-003的还原条件的SDS-PAGE分析。泳道指示 在图右侧。泳道M对应于标准蛋白质；泳道1对应于未经处理的 MORAb-003；泳道2对应于5.3mg/mL，70.6μM TCEP中还原；泳 道3对应于MORAb-003 5.3mg/mL，141.2μM TCEP中还原；泳道4 对应于MORAb-003 1.5mg/mL，20μM TCEP中还原；且泳道5对应 于MORAb-003 1.5mg/mL，40μM TCEP中还原。各亮带的身分指示 在右下凝胶上。“H”指示重链。“L”指示轻链。
图4展示MORAb-003的还原条件的SDS-PAGE分析。泳道1对 应于蛋白质标准；泳道2对应于未经处理的MORAb-003；泳道3对 应于以1:1的MORAb-003:TCEP比率处理的MORAb-003；泳道4对 应于以1:2的MORAb-003:TCEP比率处理的MORAb-003；泳道5对 应于以1:3的MORAb-003:TCEP比率处理的MORAb-003；且泳道6 对应于以1:4的MORAb-003:TCEP比率处理的MORAb-003。
图5展示所选MORAb-003 ADC的非还原SDS-PAGE分析，包 括M-MMAE(泳道2)、M-DM1(泳道3)、M-0026(泳道4)、M-0260(泳 道5)、M-0267(泳道6)、M-0272(泳道7)、M-0285(泳道8)、M-0292 (泳道9)、M-027-0381(泳道10)和M-0284(泳道11)。
图6A展示MORAb-003-顺丁烯二酰亚胺基-PEG2-Val-Cit-pAB- 艾日布林(M3-VCP-艾日布林或“MORAb-202”)的旁观细胞毒性测定 的结果。图6B展示MORAb-003-顺丁烯二酰亚胺基 -(CH2)5-Val-Cit-pAB-ER-001150828(M3-ER-61318)的旁观细胞毒性测 定的结果。图6C展示MORAb-003-PEG-pAB-多司他汀3 (M3-027-0285)的旁观细胞毒性分析的结果。各别图例中所示的信息 提供细胞系:所测试的剂(培养细胞系，第一/第二细胞系的接种密度)。
图7A和7B展示如某些实施方案中公开，ADC MORAb-003-VCP-艾日布林(图7A)和MORAb-003-0285(图7B)相对 于未偶联的MORAb-003的药物抗体比率(DAR)分配。各峰上的编号 指示个别物种的DAR。
图8展示IGROV1或SJSA-1细胞中细胞毒性分析的结果 -MORAb-003-VCP-艾日布林与未偶联的MORAb-003(2μM)的竞争。
图9展示用单静脉内剂量的媒介物(PBS)或MORAb-202以10、 20、40或80mg/kg处理每组CD-1小鼠(组平均数和SEM)的体重动 力学。
图10展示根据q4d×3给药方案(剂量每四日施用一次，共3剂)， 用PBS或艾日布林以0.4、0.8、1.6或3.2mg/kg静脉内处理的每组 CD-1小鼠(组平均数和SEM)的体重动力学。
图11展示植入hNSCLC NCI-H2110细胞(组平均数和SEM)且用 单静脉内剂量PBS、1、2.5或5mg/kg MORAb-003-VCP-艾日布林 (MORAb-202)或5mg/kg MORAb-003-0285处理的每组CB17-SCID小 鼠的肿瘤生长动力学。
图12展示第17天植入hNSCLC NCI-H2110细胞的个别 CB17-SCID小鼠的肿瘤体积，以及组平均数和SEM。各组用单静脉 内剂量PBS、1、2.5或5mg/kg MORAb-003-VCP-艾日布林(MORAb-202)或5mg/kg MORAb-003-0285处理。
图13展示用单静脉内剂量的PBS、1、2.5或5mg/kg MORAb-003-VCP-艾日布林(MORAb-202)或5mg/kg MORAb-003-0285处理的植入NCI-H2110的每组CB17-SCID小鼠(组平均数和SEM)的体重动力学。
图14展示根据q4d×3给药方案，用媒介物(PBS)或0.5、0.2、0.8 或1.6mg/kg艾日布林静脉内处理的植入NCI-H2110的每组CB 17-SCID小鼠(组平均数和SEM)的肿瘤生长动力学。
图15展示第24天植入NCI-H2110细胞的个别CB17-SCID小鼠 的肿瘤体积，以及组平均数和SEM。根据q4d×3给药方案，各组用 媒介物(PBS)或0.5、0.2、0.8或1.6mg/kg艾日布林静脉内处理。
图16展示根据q4d×3给药方案，用媒介物(PBS)或0.5、0.2、0.8 或1.6mg/kg艾日布林静脉内处理的植入NCI-H2110的每组CB 17-SCID小鼠(组平均数和SEM)的体重改变动力学。
图17展示如通过结晶紫细胞毒性测定所测量， MORAb-003-VCP-艾日布林(MORAb-202)对IGROV1、OVCAR3、 NCI-H2110、A431-A3和SJSA-1细胞的效力。
图18展示用单静脉内剂量的PBS、1、2.5或5mg/kg MORAb-003-VCP-艾日布林(MORAb-202)处理的植入NCI-H2110的 各组CB17-SCID小鼠(组平均数和SEM)的肿瘤生长动力学。
图19A和19B展示用单静脉内剂量的媒介物(PBS)、5mg/kg MORAb-003或5mg/kgMORAb-003-VCP-艾日布林(MORAb-202)处 理的负载NSCLC PDx(LXFA-737)肿瘤的每组小鼠(组平均数和SEM) 的肿瘤生长动力学(图19A)和体重改变动力学(图19B)。
图20A和20B展示用单静脉内剂量的PBS、0.1或3.2mg/kg艾 日布林或5mg/kgMORAb-003-VCP-艾日布林(MORAb-202)处理的负 载子宫内膜癌PDx(Endo-12961)肿瘤的每组小鼠(组平均数和SEM) 的个别肿瘤体积比(图20A)和体重改变动力学(图20B)。图20C和20D 展示用单静脉内剂量的PBS、0.1或3.2mg/kg艾日布林或5mg/kg MORAb-003-VCP-艾日布林(MORAb-202)处理的负载子宫内膜癌 PDx(Endo-10590)肿瘤的每组小鼠(组平均数和SEM)的肿瘤生长动力 学(图20C)和体重改变动力学(图20D)。
图21A展示具有抗人类IgG抗体的负载TNBC PDx(OD-BRE-0631)肿瘤的小鼠中肿瘤组织的免疫组织化学(IHC)染 色。收集来自用单静脉内剂量的媒介物(右)或5mg/kgMORAb-003-VCP-艾日布林(MORAb-202)(左)处理的小鼠的肿瘤组织 并在处理后5天染色。图21B展示具有α-平滑肌肌动蛋白(SMA)-FITC 抗体的负载TNBC PDx(OD-BRE-0631)肿瘤的小鼠中肿瘤组织的IHC 染色。在处理前2天，收集来自未经处理的小鼠的肿瘤组织(左)，而处理后5天，收集来自用单静脉内剂量的5mg/kg MORAb-003-VCP- 艾日布林(MORAb-202)处理的小鼠的肿瘤组织(右)。图21C展示用单 静脉内剂量的媒介物(PBS)或5mg/kg MORAb-003-VCP-艾日布林 (MORAb-202)处理的负载TNBC PDx(OD-BRE-0631)肿瘤的每组小 鼠(组平均数和SEM)的肿瘤生长动力学。
图22展示如通过流动式细胞测量分析所测量，在用媒介物(PBS 或乙醇)、艾日布林、MORAb-003或MORAb-003-VCP-艾日布林 (MORAb-202)处理后，与MKN-74细胞一起培养的人类骨髓-间质干 细胞(BM-MSC)的分化。Stro-1+/CD105+、CD34+/CD31-和NG2+分别 为MSC、脂肪细胞和周细胞的标记物。
图23展示来自用单静脉内剂量的媒介物(PBS)或5mg/kg MORAb-003-VCP-艾日布林(MORAb-202)处理的植入NCI-H2110的 CB17-SCID小鼠的肿瘤组织的时程分析，用α-平滑肌肌动蛋白 (SMA)-FITC抗体染色。收集肿瘤组织且在第0天和处理后第3天、 第5天、第7天和第9天染色。Y轴：％＝[计数的染色细胞/计数的 总细胞]×100。X轴：天数(计数的总细胞)。
发明详述
通过参考以下详细描述，以及形成本公开的一部分的附图，可以 更容易地理解所公开的组合物和方法。应了解所公开的组合物和方法 不局限于本文所述和/或所示的特定组合物和方法，且本文所用的术 语仅仅出于借助于实例描述特定实施方案的目的，且不意图限制所要求的组合物和方法。
本文通篇，描述提及组合物和使用所述组合物的方法。在本公开 描述或要求与组合物有关的特征或实施方案的情况下，这类特征或实 施方案同等适用于使用所述组合物的方法。同样，在本公开描述或要 求与使用组合物的方法有关的特征或实施方案的情况下，这类特征或 实施方案同等适用于所述组合物。
当表述值的范围时，其包括使用所述范围内的任何特定值的实施 方案。此外，提及范围内所述的值包括所述范围内的每个值。所有范 围都包括其终点且可以组合。当通过利用前面的“约”，将值表述为近 似值时，应了解特定值形成另一实施方案。除非上下文另外清楚规定， 否则提及特定数值至少包括所述特定值。除非所使用的特定上下文另外规定，否则使用“或”将意指“和/或”。本文中引用的所有参考文献都 以引用的方式并入以达成任何目的。在参考文献与本说明书冲突的情 况下，将以本说明书为主。
应了解，为清楚起见，在本文中单独实施方案的上下文中描述的 所公开组合物和方法的某些特征也可以组合提供于单个实施方案。相 反，为简便起见，在单个实施方案的上下文中描述的所公开的组合物 和方法的各种特征也可以分开或呈任何子组合提供。
定义
本说明书和权利要求书通篇使用与本描述的方面有关的各种术 语。除非另有指示，否则这类术语将给出其通常含义。其它特别定义的术语将以符合本文中提供的定义的方式解释。
如本文所用，除非上下文另外清楚规定，单数形式“一种(a/an)” 和“所述”包括复数形式。
在数值和范围的上下文中术语“约”或“大约”是指约等于或接近 所述值或范围，使得实施方案可以如所欲执行，例如反应混合物中具 有所需量的核酸或多肽的值或范围，如技术人员从本文中所含的教示 内容显而易见。这至少部分归因于核酸组合物的改变特性、年龄、种 族、性别、解剖和生理变异和生物系统的不精密。因此，这些术语涵盖除由系统误差产生的值以外的值。
术语“抗体-药物偶联物”、“抗体偶联物”、“偶联物”、“免疫偶联 物”和“ADC”可以互换使用，且是指连接于抗体(例如抗FRA抗体)的 化合物或其衍生物，且定义为以下通式：Ab-(L-D)p(式I)，其中Ab＝ 抗体部分(即抗体或抗原结合片段)，L＝连接子部分，D＝药物部分， 且p＝每一抗体部分的药物部分数目。
术语“抗体”以最广泛的意义使用，是指一种免疫球蛋白分子，其 通过免疫球蛋白分子的可变区内的抗原识别位点，识别和特异性结合 于标靶，例如蛋白质、多肽、碳水化合物、多核苷酸、脂质或上述组 合。抗体重链由重链可变域(VH)和重链恒定区(CH)组成。轻链由轻链 可变域(VL)和轻链恒定域(CL)组成。出于本应用的目的，成熟重链和 轻链可变域各包含在N端至C端排列的四个构架区(FR1、FR2、FR3 和FR4)内的三个互补决定区(CDR1、CDR2和CDR3)：FR1、CDR1、 FR2、CDR2、FR3、CDR3和FR4。“抗体”可以天然存在或是人造的， 例如通过常规杂交瘤技术产生的单克隆抗体。术语“抗体”包括全长单 克隆抗体和全长多克隆抗体，以及抗体片段，例如Fab、Fab'、F(ab')2、 Fv和单链抗体。抗体可以为免疫球蛋白五种主要类别中的任一者： IgA、IgD、IgE、IgG和IgM或其子类(例如同型IgG1、IgG2、IgG3、 IgG4)。所述术语进一步涵盖人类抗体、嵌合抗体、人源化抗体和含有抗原识别位点的任何经修饰的免疫球蛋白分子，只要其显示所需生 物活性即可。
如本文所用，术语“单克隆抗体”是指从基本上均质的抗体群体获 得的抗体，即除了可能少量存在的可能天然存在的突变外，构成所述 群体的个别抗体都一致。单克隆抗体为高度特异性的，针对单个表位。 相反，常规(多克隆)抗体制剂通常包括针对不同表位(或对其具有特异 性)的众多抗体。修饰语“单克隆”指示抗体的特征为从基本上均质的 抗体群体获得，且不应解释为需要通过任何特定的方法产生所述抗 体。举例来说，根据本公开使用的单克隆抗体可以通过Kohler等人 (1975)Nature 256:495最先描述的杂交瘤方法制备，或可以通过重组 DNA方法制备(参见例如美国专利No.4,816,567)。单克隆抗体也可以从噬菌体抗体库使用例如Clackson等人(1991)Nature 352:624-8和 Marks等人(1991)J.Mol.Biol.222:581-97中描述的技术分离。
本文中描述的单克隆抗体特别包括“嵌合”抗体，其中重链和/或轻 链的一部分与来源于特定物种或属于特定抗体类别或子类的抗体中 的对应序列同一或同源，而链的其余部分与来源于另一物种或属于另 一抗体类别或子类的抗体中的对应序列同一或同源；以及这类抗体的 片段，只要所述片段特异性结合标靶抗原和/或展现所需生物活性即可。
如本文所用，术语“人类抗体”是指由人类产生的抗体或具有由人 类产生的抗体的氨基酸序列的抗体。
如本文所用，术语“嵌合抗体”是指其中免疫球蛋白分子的氨基酸 序列来源于两种或更多种物种的抗体。在有些情况下，重链与轻链的 可变区都对应于来源于一种物种的具有所需特异性、亲和力和活性的 抗体的可变区，而恒定区与来源于另一物种(例如人类)的抗体同源以 使在后一物种中的免疫反应降至最低。
如本文所用，术语“人源化抗体”是指含有来自非人类(例如鼠类) 抗体以及人类抗体的序列的抗体形式。这类抗体为含有来源于非人类 免疫球蛋白的最小序列的嵌合抗体。一般来说，人源化抗体包含至少 一个和通常两个可变域中基本上所有，其中所有或基本上所有高变环 对应于非人类免疫球蛋白的高变环，且所有或基本上所有构架(FR) 区为人类免疫球蛋白序列的构架区。人源化抗体任选地还包含通常为 人类免疫球蛋白的恒定区的免疫球蛋白恒定区(Fc)的至少一部分。人 源化抗体可以通过Fv构架区中和/或被替换的非人类残基中的残基的 取代而进行进一步修饰以改善和优化抗体特异性、亲和力和/或活性。
如本文所用，术语“抗原结合片段”或抗体的“抗原结合部分”是指 保留特异性结合于抗原(例如FRA)的能力的抗体的一个或多个片段。 抗原结合片段优选还保留内化至表达抗原的细胞的能力。在一些实施 方案中，抗原结合片段还保留免疫效应活性。已经展示全长抗体的片 段可以执行全长抗体的抗原结合功能。涵盖于术语抗体的“抗原结合 片段”或“抗原结合部分”内的结合片段的实例包括(i)Fab片段，由VL、 VH、CL和CH1结构域组成的单价片段；(ii)F(ab')2片段，包含两个由 铰链区的二硫键连接的Fab片段的二价片段；(iii)Fd片段，由VH和 CH1结构域组成；(iv)Fv片段，由抗体单臂的VL和VH结构域组成； (v)dAb片段，其包含单个可变域，例如VH结构域(参见例如Ward等 人(1989)Nature 341:544-6；和Winter等人,WO 90/05144)；和(vi)分 离的互补决定区(CDR)。此外，虽然Fv片段的两个结构域VL和VH由单独的基因编码，但其可以使用重组方法，通过能够将其制成其中 VL与VH区配对形成单价分子的单一蛋白质链(称为单链Fv(scFv))的 合成连接子接合。参见例如Bird等人(1988)Science 242:423-6；和 Huston等人(1988)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 85:5879-83。这类单链抗 体也意图涵盖于术语抗体的“抗原结合片段”或“抗原结合部分”内，且 在本领域中被公认为在结合时可以内化至细胞的结合片段的一种示例性类型。参见例如Zhu等人(2010)9:2131-41；He等人(2010)J.Nucl. Med.51:427-32；和Fitting等人(2015)MAbs 7:390-402。在某些实施 方案中，scFv分子可以并入融合蛋白中。还涵盖单链抗体的其它形式， 例如双功能抗体。双功能抗体为二价双特异性抗体，其中VH和VL结构域在单个多肽链上表达，但使用的连接子太短而无法在同一链上 的两个结构域之间配对，因此迫使结构域与另一链的互补结构域配对 且产生两个抗原结合位点(参见例如Holliger等人(1993)Proc.Natl. Acad.Sci.USA 90:6444-8；和Poljak等人(1994)Structure 2:1121-3)。使用本领域技术人员已知的常规技术获得抗原结合片段，且以与完整 抗体相同的方式，针对效用(例如结合亲和力、内在化)来筛选结合片 段。抗原结合片段可以通过例如用蛋白酶或化学裂解使完整蛋白质裂 解来制备。
如本文关于抗体或抗原结合片段所用，“内化”是指在结合于细胞 时，能够通过细胞脂质双层膜至内部隔室(即“内化”)，优选至细胞中 的降解隔室中的抗体或抗原结合片段。举例来说，内化抗FRA抗体 为在结合于细胞膜上的FRA后能够进入细胞的抗体。
如本文所用，术语“叶酸受体α”或“FRA”是指人类FRA的任何天 然形式。所述术语涵盖全长FRA(例如NCBI参考序列：NP_000793； SEQ ID NO:19)，以及由细胞加工产生的人类FRA的任何形式。所述 术语还涵盖天然存在的FRA变异体，包括(但不限于)剪接变异体、等位基因变异体和同工型。FRA可以从人类分离，或可以重组或通过 合成方法产生。
术语“抗FRA抗体”或“特异性结合FRA的抗体”是指特异性结合 FRA的任何形式的抗体或其片段，且涵盖单克隆抗体(包括全长单克 隆抗体)、多克隆抗体和生物功能抗体片段，只要所述片段特异性结 合FRA即可。用于本文中公开的ADC中的抗FRA抗体优选为内化抗体或内化抗体片段。MORAb-003为一种示例性内化抗人类FRA抗 体。如本文所用，术语“特异性”、“特异性结合”和“特异性地结合”是 指抗体选择性结合于标靶表位。可以通过在给定的一组条件下，比较结合于适当抗原与结合于不相关抗原或抗原混合物，来测试抗体的结 合特异性。如果抗体结合于适当抗原的亲和力比结合于不相关抗原或 抗原混合物的亲和力大至少2、5、7和优选10倍，那么其被视为特 异性。在一个实施方案中特异性抗体为仅结合FRA抗原，而不结合(或 显示最低程度的结合)其它抗原的抗体。
术语“人类表皮生长因子受体2”、“her2”或“her2/neu”是指人类 her2的任何天然形式。所述术语涵盖全长her2(例如NCBI参考序列： NP_004439.2；SEQ ID NO:21)，以及由细胞加工产生的人类her2的 任何形式。所述术语还涵盖天然存在的her2变异体，包括(但不限于) 剪接变异体、等位基因变异体和同工型。Her2可以从人类分离，或 可以重组或通过合成方法产生。
术语“抗her2抗体”或“特异性结合her2的抗体”是指特异性结合 her2的任何形式的抗体或其片段，且涵盖单克隆抗体(包括全长单克 隆抗体)、多克隆抗体和生物功能抗体片段，只要所述片段特异性结 合her2即可。美国专利No.5,821,337(以引用的方式并入本文中)提供 示例性her2结合序列，包括示例性抗her2抗体序列。用于本文中公 开的ADC中的抗her2抗体优选为内化抗体或内化抗体片段。曲妥珠 单抗(Trastuzumab)为一种示例性内化抗人类her2抗体。
术语“表位”是指能够被抗体识别且特异性结合的抗原部分。当抗 原为多肽时，表位可以由通过多肽三级折叠而并置的邻接氨基酸或非 邻接氨基酸形成。抗体所结合的表位可以使用本领域中已知的任何表 位定位技术鉴别，包括X射线晶体分析法，其通过将抗原-抗体复合 物直接可视化，以及监测抗体与抗原的片段或突变变体的结合，或监 测抗体和抗原的不同部分的溶剂可及性来鉴别表位。用于定位抗体表位的示例性策略包括(但不限于)基于阵列的寡肽扫描、限制性蛋白酶 解、定点诱变、高通量诱变定位、氢-氘交换和质谱分析(参见例如 Gershoni等人(2007)21:145-56；以及Hager-Braun和Tomer(2005)Expert Rev.Proteomics 2:745-56)。
竞争性结合和表位分组也可以用于测定共享一致或重叠表位的 抗体。竞争性结合可以使用交叉阻断测定，例如“Antibodies,A Laboratory Manual，”Cold SpringHarbor Laboratory，Harlow和Lane(第 一版1988，第二版2014)中描述的测定来评估。在一些实施方案中， 当在交叉阻断测定中测试抗体或结合蛋白(例如包含选自表2、4和6 中鉴别的CDR和/或可变域的CDR和/或可变域的结合蛋白)使参考抗 体或结合蛋白与标靶抗原(例如FRA或her2)的结合减少至少约50％ (例如50％、60％、70％、80％、90％、95％、99％、99.5％或更多，或 之间的任何百分比)时，和/或相反情况，确定竞争性结合。在一些实 施方案中，竞争性结合可以归因于共享或类似(例如部分重叠)的表位， 或归因于抗体或结合蛋白结合在附近表位的位阻。参见例如Tzartos, Methods in Molecular Biology(Morris编辑(1998)第66卷,第55-66 页)。在一些实施方案中，竞争性结合可以用于将共享类似表位的结 合蛋白组分类，例如竞争结合的结合蛋白可以“分组”为具有重叠或接近表位的一组结合蛋白，而不竞争的结合蛋白处于不具有重叠或接近 表位的另一组结合蛋白中。
术语“kon”或“ka”是指抗体与抗原缔合形成抗体/抗原复合物的缔 合速率常数。可以使用标准测定，例如Biacore或ELISA测定来测定 此速率。
术语“koff”或“kd”是指抗体从抗体/抗原复合物解离的解离速率常 数。可以使用标准测定，例如Biacore或ELISA测定来测定此速率。
术语“KD”是指特定抗体-抗原相互作用的平衡解离常数。KD由 ka/kd算得。可以使用标准测定，例如Biacore或ELISA测定来测定速 率。
术语“p”或“抗体:药物比率”或“药物抗体比率”或“DAR”是指每一 抗体部分的药物部分数目，即药物负载，或式I的ADC中每一抗体 或抗原结合片段(Ab)的-L-D部分数目。在包含多个拷贝的式I的ADC 的组合物中，“p”是指每一抗体或抗原结合片段的-L-D部分的平均数目，又称为平均药物负载。
“连接子”或“连接子部分”为能够将化合物，通常药物部分(例如化 学治疗剂)共价接合于另一部分(例如抗体部分)的任何化学部分。在化 合物或抗体保持活性的条件下连接子容易或基本上抵抗酸诱发性裂 解、肽酶诱发性裂解、基于光的裂解、酯酶诱发性裂解和/或二硫键 裂解。
术语“剂”在本文中用以指化合物、化合物的混合物、生物大分子 或从生物物质工艺制得的提取物。术语“治疗剂”、“药物”或“药物部 分”是指能够调节生物过程和/或具有生物活性的药剂。
术语“化学治疗剂”或“抗癌剂”在本文中用以指不管作用机制如 何，都有效治疗癌症的所有化合物。转移或血管生成的抑制时常为化 学治疗剂的特性。化学治疗剂的非限制性实例包括烷基化剂，例如氮 芥、伸乙基亚胺化合物和烷基磺酸酯；抗代谢物，例如叶酸、嘌呤或 嘧啶拮抗剂；抗有丝分裂剂，例如抗微管蛋白剂，例如艾日布林或艾日布林甲磺酸盐(HalavenTM)或其衍生物、长春花生物碱和奥瑞他汀 (auristatin)；细胞毒性抗生素；破坏或干扰DNA表达或复制的化合物， 例如DNA小沟结合剂；和生长因子受体拮抗剂。另外，化学治疗剂 包括抗体、生物分子和小分子。化学治疗剂可以为细胞毒性或细胞生长抑制剂。术语“细胞生长抑制剂”是指抑制或遏制细胞生长和/或细胞 繁殖的剂。
术语“细胞毒性剂”是指主要通过干扰细胞的表达活性和/或功能 而引起细胞死亡的物质。细胞毒性剂的实例包括(但不限于)抗有丝分 裂剂，例如艾日布林、奥瑞他汀(例如单甲基奥瑞他汀E(MMAE)、 单甲基奥瑞他汀F(MMAF))、类美登素(maytansinoid)(例如美登素 (maytansine))、海兔毒素(dolastatin)、多司他汀(duostatin)、念珠藻环 肽(cryptophycin)、长春花生物碱(例如长春新碱(vincristine)、长春花碱(vinblastine))、紫杉烷(taxane)、紫杉醇(taxol)和秋水仙碱；蒽环类药 物(例如道诺霉素(daunorubicin)、多柔比星(doxorubicin)、二羟基蒽二 酮(dihydroxyanthracindione))；细胞毒性抗生素(例如丝裂霉素 (mitomycin)、放线菌素(actinomycin)、倍癌霉素(duocarmycin)(例如 CC-1065)、金霉素(auromycin)、多霉素(duomycin)、卡奇霉素 (calicheamicin)、内孢霉素(endomycin)、酚霉素(phenomycin))；烷基 化剂(例如顺铂(cisplatin))；插入剂(例如溴化乙锭(ethidium bromide))； 拓扑异构酶抑制剂(例如依托泊苷(etoposide)、替尼泊苷(tenoposide))； 放射性同位素，例如At211、I131、I125、Y90、Re186、Re188、Sm153、Bi212或Bi213、P32和镥的放射性同位素(例如Lu177)；以及细菌、真菌、植 物或动物来源的毒素(例如蓖麻毒素(例如蓖麻毒素A链)、白喉毒素、 假单胞细菌外毒素A(例如PE40)、内毒素、米托菌素(mitogellin)、考 布他汀(combrestatin)、局限曲菌素(restrictocin)、白树毒素(gelonin)、α- 八迭球菌、相思子毒素(例如相思子毒素A链)、蒴莲根毒素 (modeccin)(例如蒴莲根毒素A链)、达托霉素(curicin)、巴豆毒素、肥皂草(Sapaonaria officinalis)抑制剂、糖皮质激素)。
如本文所用，术语“艾日布林”是指软海绵素B(最初从海绵冈田 软海绵(Halichondria okadais)分离的大环化合物)的合成类似物。术语 “艾日布林药物部分”是指具有艾日布林结构并经由其C-35胺附接于 ADC的连接子的ADC的组分。艾日布林为微管动力学抑制剂，认为 其结合微管蛋白并通过抑制有丝分裂纺锤体组件，在G2/M期引起细胞周期停滞。术语“艾日布林甲磺酸盐”是指艾日布林的甲磺酸盐，其 以商品名HalavenTM出售。
术语“同源性”是指通过例如具有在对应位置相同或类似的化学 残基的序列，显示与另一分子的同源性的分子。
如本文所用，术语“抑制(inhibit或inhibition)”意指减少可测量的 量，且可以包括但不需要完全预防或抑制。
术语“标靶阴性”或“标靶抗原阴性”是指细胞或组织缺乏标靶抗 原表达。术语“标靶阳性”或“标靶抗原阳性”是指存在标靶抗原表达。 举例来说，不表达标靶抗原的细胞或细胞系可以被描述为标靶阴性， 而表达标靶抗原的细胞或细胞系可以被描述为标靶阳性。
术语“旁观杀死”或“旁观者效应”是指在标靶阳性细胞存在下杀 死标靶阴性细胞，其中在标靶阳性细胞缺乏下未观察到标靶阴性细胞 的杀死。细胞-细胞接触或标靶阳性与标靶阴性细胞之间至少邻近能 够进行旁观杀死。这类杀死可同“脱靶杀死”区分，脱靶杀死是指标靶阴性细胞的无差别杀死。可以在标靶阳性细胞缺乏下观察到“脱靶杀 死”。
术语“癌症”是指哺乳动物中细胞群体的特征为不受调控的细胞 生长的生理病状。癌症的实例包括(但不限于)癌瘤、淋巴瘤、胚细胞 瘤、肉瘤和白血病。这类癌症的更特定实例包括鳞状上皮细胞癌、小 细胞肺癌、非小细胞肺癌、肺腺癌、肺鳞状细胞癌、腹膜癌、肝细胞 癌、胃肠癌、胰腺癌、胶质母细胞瘤、子宫颈癌、卵巢癌、肝癌、膀 胱癌、肝细胞瘤、乳腺癌(例如三阴性乳腺癌)、骨肉瘤、黑素瘤、结 肠癌、结肠直肠癌、子宫内膜(例如浆液小)或子宫癌、唾液腺癌、肾 癌、肝癌、前列腺癌、外阴癌、甲状腺癌、肝癌和各类头颈癌。三阴性乳腺癌是指对于雌激素受体(ER)、孕酮受体(PR)或Her2/neu的基因 的表达呈阴性的乳腺癌。
术语“肿瘤”和“赘生物”是指由良性或恶性的过度细胞生长或增 殖产生的任何组织块，包括癌前病变。
术语“癌细胞”和“肿瘤细胞”是指来源于肿瘤的个别细胞或细胞 总群体，包括非致癌细胞与癌症干细胞。如本文所用，当仅仅提及无 法更新和分化的那些肿瘤细胞时术语“肿瘤细胞”将由术语“非致瘤 性”修饰，以区分那些肿瘤细胞与癌症干细胞。
术语“受试者”和“患者”在本文中可互换使用，是指任何动物，例 如任何哺乳动物，包括(但不限于)人类、非人类灵长类动物、啮齿类 动物等等。在一些实施方案中，哺乳动物为小鼠。在一些实施方案中， 哺乳动物为人类。
术语“共同施用”或“组合”一种或多种治疗剂施用包括以任何次 序同时和连续施用。
“药物组合物”是指呈允许施用并随后提供活性成分的所欲生物 活性和/或实现治疗作用的形式且不含毒性为制剂所投受试者无法接 受的其它组分的制剂。药物组合物可以为无菌的。
“药物赋形剂”包含例如佐剂、载体、pH调整和缓冲剂、张力调 整剂、润湿剂、防腐剂等物质。
“药学上可接受”意指经或能够经联邦政府或州政府的管理机构 批准，或美国药典或其它公认药典中所列，用于动物中且更尤其用于 人类中。
如本文中公开的ADC的“有效量”为足够执行特别说明的目的， 例如在施用后产生治疗作用，例如降低肿瘤生长速率或肿瘤体积、减 少癌症症状或治疗功效的一些其它征候的量。有效量可以用关于所述 目的的常规方式测定。术语“治疗有效量”是指有效治疗受试者的疾病或病症的ADC的量。在癌症情况下，治疗有效量的ADC可以减少 癌细胞数目，减小肿瘤尺寸，抑制(例如减慢或终止)肿瘤转移，抑制(例 如减慢或终止)肿瘤生长，和/或减轻一种或多种症状。“预防有效量”是指在必需的剂量下和时间段内有效实现预防结果所需的量。通常， 因为在患病前或在疾病早期，预防剂量用于受试者中，所以预防有效 量将小于治疗有效量。
如本文所用，“治疗(treat)”或“治疗(therapeutic)”和语法上相关的 术语是指任何疾病后果的任何改善，例如存活期延长、发病率较小和 /或作为替代治疗方式的副产物的副作用减轻。如本领域中容易了解， 疾病完全根除为优选的，但并不是治疗行为的必要条件。如本文所用， “治疗(Treatment或treat)”是指向受试者(例如患者)施用所述ADC。治疗可以为治愈、医治、缓和、减轻、改变、医治、改善、减弱、好转 或影响病症、病症的症状或例如癌症的患病倾向性。
在一些实施方案中，使用标记的ADC。合适“标记”包括放射性 核素、酶、底物、辅因子、抑制剂、荧光部分、化学发光部分、磁性 颗粒等。
如本文所用，“蛋白质”意指至少两个共价附接的氨基酸。所述术 语涵盖多肽、寡肽和肽。在一些实施方案中，两个或更多个共价附接 的氨基酸通过肽键附接。例如当蛋白质使用表达系统和宿主细胞重组 制造时，蛋白质可以由天然存在的氨基酸和肽键组成。或者，蛋白质 可以包括合成氨基酸(例如高苯丙氨酸、瓜氨酸、鸟氨酸和正亮氨酸) 或肽模拟结构，即“肽或蛋白质类似物”，例如类肽。类肽为肽模拟物 的一种示例性类别，其侧链侧接于肽主链的氮原子，而非α-碳(如其在氨基酸中)，且与肽相比，具有不同氢键和构形特征(参见例如Simon 等人(1992)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 89:9367)。因而，类肽可以抵抗 蛋白水解或其它生理或存储条件，并有效渗透细胞膜。尤其当抗体通 过本领域中熟知的常规方法在体外合成时，可以掺入这类合成氨基 酸。另外，可以使用肽模拟、合成和天然存在的残基/结构的任何组 合。“氨基酸”还包括亚氨基酸残基，例如脯氨酸和羟脯氨酸。氨基酸“R基团”或“侧链”可以呈(L)-或(S)-构型。在一特定实施方案中，氨基 酸呈(L)-或(S)-构型。
“重组蛋白”为使用重组技术，使用本领域中已知的任何技术和方 法，即通过表达重组核酸制造的蛋白质。本领域中众所周知用于产生 重组蛋白的方法和技术。
“分离”蛋白不含在自然状态中通常相关联的至少一些物质，例如 占给定样品中总蛋白质的至少约5重量％或至少约50重量％。应了解， 分离蛋白可以占总蛋白质含量的5重量％至99.9重量％，取决于环境。 举例来说，蛋白质可以通过使用诱寻型启动子或高表达启动子而以显 著更高的浓度制成，使得蛋白质以增加的浓度水平制成。定义包括抗 体在本领域中已知的多种生物体和/或宿主细胞中产生。
对于氨基酸序列，可以使用本领域中已知的标准技术或通过目测 确定序列同一性和/或相似性，包括(但不限于)Smith和Waterman (1981)Adv.Appl.Math.2:482的局部序列同一性算法；Needleman和 Wunsch(1970)J.Mol.Biol.48:443的序列同一性比对算法；Pearson 和Lipman(1988)Proc.Nat.Acad.Sci.USA 85:2444的相似性搜索法； 这些算法的计算机化执行(GAP、BESTFIT、FASTA和TFASTA，Wisconsin Genetics Software Package中,Genetics Computer Group,575 Science Drive,Madison,Wis.)；Devereux等人(1984)Nucl.Acid Res. 12:387-95描述的Best Fit序列程序，优选使用默认设置。优选地，同一性％通过FastDB，基于以下参数计算：错配罚分1；间隙罚分1； 间隙尺寸罚分0.33；和接合罚分30(“Current Methods in Sequence Comparison and Analysis”,MacromoleculeSequencing and Synthesis,Selected Methods and Applications,第127-149页(1988),Alan R.Liss, Inc)。
适用算法的一个实例为PILEUP。PILEUP从一组相关序列，使 用渐进成对比对来产生多个序列比对。其也可以绘出树，显示用于产 生比对的聚类关系。PILEUP使用Feng和Doolittle(1987)J.Mol.Evol. 35:351-60的渐进比对方法的简化；所述方法类似于Higgins和Sharp (1989)CABIOS 5:151-3描述的方法。适用PILEUP参数包括3.00的 预设间隙权重、0.10的预设间隙长度权重和加权末端间隙。
适用算法的另一实例为以下中描述的BLAST算法：Altschul等 人(1990)J.Mol.Biol.215:403-10；Altschul等人(1997)Nucleic Acids Res.25:3389-402；和Karin等人(1993)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 90:5873-87。一种尤其适用的BLAST程序为WU-BLAST-2程序，其 是从Altschul等人(1996)Methods in Enzymology 266:460-80获得。WU-BLAST-2使用若干搜索参数，其中大多数被设定为默认值。可 调参数设定为以下值：重叠间隔＝l，重叠分数＝0.125，单字阈值(T)＝II。 HSP S和HSP S2参数为动力学值且由程序本身建立，视特定序列的 组成和相关序列所搜索的特定数据库的组成而定；然而，所述值可以 进行调整以增加灵敏度。
另一适用算法为间隙BLAST，如Altschul等人(1993)Nucl.Acids Res.25:3389-402所报道。间隙BLAST使用BLOSUM-62取代得分；阈值T参数设定为9；双碰撞方法，触发无间隙延伸，给予间隙长度 k为10+k的成本；Xu设定为16；且针对数据库搜索阶段，Xg设定 为40，且对于算法输出阶段，为67。间隙比对通过对应于约22位的 得分触发。
一般来说，本文中公开的蛋白质与其变异体(包括FRA的变异体、 her2的变异体、微管蛋白序列的变异体和抗体可变域的变异体(包括 个别变异CDR))之间的氨基酸同源性、相似性或同一性为与本文中描 绘的序列至少80％，且更通常优选地，至少85％、90％、91％、92％、 93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％和几乎100％或100％的递 增同源性或同一性。
以类似方式，关于本文中鉴别的抗体和其它蛋白的核酸序列的 “核酸序列同一性百分比(％)”被定义为候选序列中与抗原结合蛋白的 编码序列中核苷酸残基一致的核苷酸残基百分比。一种特定方法利用 被设置为预设参数的WU-BLAST-2的BLASTN模块，其中重叠间隔和重叠分数分别被设置为1和0.125。
虽然用于引入氨基酸序列变异的位点或区域预先确定，但突变本 身无须预先确定。举例来说，为使给定位点上突变的效能优化，可以 在标靶密码子或区域进行随机诱变且针对所需活性的最优组合筛选 表达的抗原结合蛋白CDR变异体。众所周知用于在具有已知序列的 DNA中预先确定位点处进行取代突变的技术，例如MI3引物诱变和 PCR诱变。
抗体-药物偶联物
本公开的化合物包括具有抗癌活性的化合物。具体地说，化合物 包括偶联(即通过连接子共价附接)于药物部分的抗体部分(包括其抗 原结合片段)，其中药物部分在未偶联于抗体部分时具有细胞毒性或 细胞抑制作用。在各种实施方案中，药物部分在偶联物中结合时显示 减少的细胞毒性或无细胞毒性，但在从连接子和抗体部分裂解后恢复 细胞毒性。在各种实施方案中，药物部分在偶联物中结合(例如使用不可裂解连接子)时显示减少的旁观杀死或无旁观杀死，但在从偶联 物(例如具有可裂解Val-Cit可裂解部分的偶联物)裂解后旁观杀死增 加。
用作人类治疗剂，例如肿瘤剂的ADC的研发和产生可能需要超 过对能够结合于所需标靶且附接于自身用于治疗癌症的药物的抗体 的鉴别。将抗体连接于药物可能对抗体和药物中的一个或两个的活性 具有显著和不可预知的作用，所述作用将取决于所选连接子和/或药 物的类型而变化。在一些实施方案中，因此，ADC的组分经过选择， 以(i)保留分离的抗体和药物部分所显示的一种或多种治疗特性；(ii) 维持抗体部分的特定结合特性；(iii)使药物负载和药物与抗体比率优 化；(iv)允许药物部分经由稳定附接于抗体部分而递送，例如细胞内递送；(v)保留ADC稳定性为完整偶联物，直至输送或递送至标靶位 点；(vi)使ADC在施用之前或之后的聚集最少；(vii)允许药物部分在 细胞环境中裂解后具有治疗作用，例如细胞毒性作用；(viii)展现可与分离的抗体和药物部分相比较或优于其的体内抗癌治疗功效；(ix)使 药物部分的脱靶杀死最少；和/或(x)展现合乎需要的药物动力学和药 效学特性、可配制性和毒物学/免疫学型态。可能需要筛选这些特性 中的每一个以鉴别改善的用于治疗用途的ADC(Ab等人(2015)Mol. Cancer Ther.14:1605-13)。
在各种实施方案中，本文中公开的ADC展现上列一些或每一种 类的意外有利的特性。举例来说，在一些实施方案中，与使用其它可 裂解或不可裂解连接子结构的ADC相比，包含Mal附接于抗体、PEG 间隔子单元(优选短PEG间隔子单元)和/或肽可裂解连接子(例如Val-Cit连接子)的ADC构筑体展现意外有利的药物负载、聚集和/或 稳定性型态，和/或保留抗体结合功能、药物活性和/或改善的旁观杀 死，同时减少脱靶杀死。
在一些实施方案中，与将艾日布林接合于抗体部分的其它可裂解 或不可裂解连接子相比，包含将艾日布林接合于抗体(例如抗FRA抗 体，例如MORAb-003)的Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB连接子的ADC显 示所列种类中的尤其有利的特性。在一些实施方案中，与不可裂解 ADC相比，包含将艾日布林接合于抗体(例如抗FRA抗体，例如MORAb-003)的Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB连接子的ADC显示尤其有利 的旁观杀死特性。在一些实施方案中，与使用替代的可裂解连接子结 构的ADC相比，包含将艾日布林接合于抗体(例如抗FRA抗体，例 如MORAb-003)的Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB连接子的ADC显示尤其 有利的旁观杀死特性。
在一些实施方案中，相对于例如包含经由替代部分(例如丁二酰 亚胺部分)附接于抗体的连接子的ADC，包含将艾日布林接合于 MORAb-003的Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB连接子的ADC显示更高且更 合乎需要的药物:抗体比率(即约3-4的比率)。在一些实施方案中，相 对于例如包含更长间隔子单元(例如(PEG)8)的ADC，包含将艾日布林 接合于MORAb-003的Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB连接子的ADC显示 更高且更合乎需要的药物:抗体比率和/或更低的聚集水平。在一些实施方案中，相对于例如包含替代的可裂解部分(即非肽可裂解部分， 例如可裂解二硫化物或磺酰胺)的ADC，包含将艾日布林接合于MORAb-003的Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB的ADC显示更高且更合乎需 要的药物:抗体比率、更低的聚集水平、增加的靶向杀死和/或减少的 脱靶杀死。在一些实施方案中，相对于例如包含替代的氨基酸单元(例 如Ala-Ala-Asn)或替代的可裂解部分(例如可裂解二硫化物或磺酰胺) 的ADC，包含将艾日布林接合于MORAb-003的 Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB连接子的ADC显示增加的稳定性、增加的 靶向杀死、减少的脱靶杀死、更低的聚集水平和/或更高且更合乎需 要的药物:抗体比率。
在一些实施方案中，以上针对包含将艾日布林接合于 MORAb-003的Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB连接子的ADC所述的一些或 所有合乎需要的特征可以在包含结合于her2抗体(例如曲妥珠单抗) 或抗间皮素抗体的Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB-艾日布林连接子-毒素的ADC下观察到。
本公开的ADC化合物可以选择性地递送有效剂量的细胞毒性或 细胞生长抑制剂至癌细胞或肿瘤组织。已经发现所公开的ADC针对 表达各自的标靶抗原(例如FRA或her2)的细胞具有有效的细胞毒性和/或细胞抑制活性。在一些实施方案中，ADC的细胞毒性和/或细胞 抑制活性取决于细胞中标靶抗原的表达水平。在一些实施方案中，与 以低水平表达相同抗原的癌细胞比，所公开的ADC尤其有效地杀死 以高水平表达标靶抗原的癌细胞。在一些实施方案中，与以低水平表 达相同抗原的癌细胞比，所公开的ADC尤其有效地杀死以中等水平 表达标靶抗原的癌细胞。示例性高FRA表达癌症包括(但不限于)卵巢 癌(例如浆液性卵巢癌、透明细胞卵巢癌)、肺类癌瘤、三阴性乳腺癌、 子宫内膜癌和非小细胞肺癌(例如腺癌)。示例性中等FRA表达癌症包 括(但不限于)胃癌和结肠直肠癌。示例性低FRA表达癌症包括(但不 限于)黑素瘤和淋巴瘤。示例性高her2表达癌症包括(但不限于)乳腺 癌、胃癌、食道癌、卵巢癌和子宫内膜癌。示例性中等her2表达癌 症包括(但不限于)肺癌和膀胱癌。
在一些实施方案中，ADC的裂解从抗体部分和连接子释放艾日 布林。在一些实施方案中，艾日布林的裂解和释放提高ADC的细胞 毒性。在一些实施方案中，与用包含不可裂解连接子的ADC的可比 较治疗相比，包含可裂解连接子的ADC尤其有效地杀死癌细胞，包括旁观杀死。在一些实施方案中，相对于包含不可裂解连接子(例如 不可裂解(PEG)2或(PEG)4连接子)的ADC，尤其在用ADC治疗的细 胞和/或癌症未表达高水平标靶抗原下，包含可裂解连接子(例如 Val-Cit连接子)的ADC显示增加的靶向杀死和/或减少的脱靶杀死。
在一些实施方案中，所公开的ADC还显示旁观杀死活性，但脱 靶细胞毒性低。不受理论束缚，ADC的旁观杀死活性在其渗透至实 体肿瘤有限和/或肿瘤细胞中标靶抗原表达不均匀的情况下可能尤其有益。在一些实施方案中，与用包含不可裂解连接子的ADC的可比较治疗相比，包含可裂解连接子的ADC尤其有效地进行旁观杀死和/ 或显示改善的旁观杀死活性。
本文中提供ADC化合物，其包含靶向肿瘤细胞的抗体或其抗原 结合片段(Ab)、药物部分(D)和将Ab共价附接于D的连接子部分(L)。在某些方面中，抗体或抗原结合片段能够以高特异性和高亲和力结合 于肿瘤相关抗原(例如FRA或her2)。在某些实施方案中，抗体或抗原 结合片段在结合时内化至标靶细胞，例如内化至细胞中的降解隔室 中。因此，优选ADC为在结合时内化至标靶细胞，经历降解，且释 放药物部分以杀死癌细胞的ADC。药物部分可以通过酶促作用、水 解、氧化或任何其它机制，从ADC的抗体和/或连接子部分释放。
一种示例性ADC具有式I
Ab-(L-D)p (I)
其中Ab＝抗体部分(即抗体或抗原结合片段)，L＝连接子部分， D＝药物部分，且p＝每一抗体部分的药物部分数目。
抗体
式I的抗体部分(Ab)在其范围内包括特异性结合于癌细胞上标靶 抗原的任何抗体或抗原结合片段。如例如分析所测量，抗 体或抗原结合片段可以在离解常数(KD)≤1mM、≤100nM或≤10nM或 其间的任何量结合于标靶抗原。在某些实施方案中，KD为1pM至 500pM。在一些实施方案中，KD在500pM至1μM、1μM至100nM 或100mM至10nM之间。
在一些实施方案中，抗体部分为包含两个重链和两个轻链的四链 抗体(又称为免疫球蛋白)。在一些实施方案中，抗体部分为两链半体 (一个轻链和一个重链)或免疫球蛋白的抗原结合片段。
在一些实施方案中，抗体部分为内化抗体或其内化抗原结合片 段。在一些实施方案中，内化抗体结合于在细胞表面上表达的标靶癌 症抗原且在结合时进入细胞。在一些实施方案中，在ADC进入且存 在于表达标靶癌症抗原的细胞后(即在ADC已内化后)，ADC的药物 部分从ADC的抗体部分释放。
本公开的示例性抗体的氨基酸和核酸序列阐述于表1-9中。
表1.抗体
缩写：xi-嵌合；zu-人源化。
表2.mAb可变区的氨基酸序列
表3.编码mAb可变区的核酸序列
表4.mAb Kabat CDR的氨基酸序列
表5.编码mAb Kabat CDR的核酸序列
表6.mAb IMGT CDR的氨基酸序列
表7.编码mAb IMGT CDR的核酸序列
表8.全长mAb Ig链的氨基酸序列
表9.编码全长mAb Ig链的核酸序列+
+所列核酸序列不包括前导序列。
在各种实施方案中，本文中公开的ADC可以包含以上表中所列 的任何组的重链和轻链可变域(例如MORAb-003重链和轻链可变域，或曲妥珠单抗重链和轻链可变域)，或来自重链和轻链组的六个CDR 序列组。在一些实施方案中，ADC进一步包含人类重链和轻链恒定域或其片段。举例来说，ADC可以包含人类IgG重链恒定域(例如IgG1) 和人类κ或λ轻链恒定域。在各种实施方案中，所述ADC的抗体部 分包含人类免疫球蛋白G亚型1(IgG1)重链恒定域与人类Igκ轻链恒 定域。
在各种实施方案中，ADC的标靶癌症抗原为叶酸受体α(“FRA”)。
在各种实施方案中，抗FRA抗体或其抗原结合片段包含如下三 个重链CDR和三个轻链CDR：由SEQ ID NO:2组成的重链CDR1 (HCDR1)、由SEQ ID NO:3组成的重链CDR2(HCDR2)、由SEQ ID NO:4组成的重链CDR3(HCDR3)；由SEQ ID NO:7组成的轻链CDR1(LCDR1)、由SEQ ID NO:8组成的轻链CDR2(LCDR2)和由SEQ ID NO:9组成的轻链CDR3(LCDR3)，如Kabat编号系统所定义(Kabat,Sequences of Proteins of ImmunologicalInterest(National Institutes of Health,Bethesda,Md.(1987和1991)))。
在一些实施方案中，抗FRA抗体或其抗原结合片段包含如下三 个重链CDR和三个轻链CDR：由SEQ ID NO:13组成的重链CDR1、 由SEQ ID NO:14组成的重链CDR2、由SEQ IDNO:15组成的重链 CDR3；由SEQ ID NO:16组成的轻链CDR1、由SEQ ID NO:17组成 的轻链CDR2和由SEQ ID NO:18组成的轻链CDR3，如IMGT编号 系统所定义(InternationalImMunoGeneTics Information System)。
在各种实施方案中，抗FRA抗体或其抗原结合片段包含有包含 SEQ ID NO:23的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:24的 氨基酸序列的轻链可变区。在一些实施方案中，抗FRA抗体或其抗 原结合片段包含SEQ ID NO:23的重链可变区氨基酸序列和SEQ IDNO:24的轻链可变区氨基酸序列，或与以上所提及的序列至少95％同 一的序列。在一些实施方案中，抗FRA抗体或其抗原结合片段具有 与SEQ ID NO:23至少96％、至少97％、至少98％或至少99％同一的重链可变区氨基酸序列和与SEQ ID NO:24至少96％、至少97％、至少98％或至少99％同一的轻链可变区氨基酸序列。
在各种实施方案中，抗FRA抗体包含人类IgG1重链恒定域和人 类Igκ轻链恒定域。
在各种实施方案中，抗FRA抗体包含SEQ ID NO：1的重链氨基 酸序列或与SEQ IDNO：1至少95％同一的序列，和SEQ ID NO：6的 轻链氨基酸序列或与SEQ ID NO：6至少95％同一的序列。在特定实 施方案中，抗体包含SEQ ID NO：1的重链氨基酸序列和SEQ ID NO：6的轻链氨基酸序列，或与以上所提及的序列至少95％同一的序列。在 一些实施方案中，抗FRA抗体具有与SEQ ID NO：1至少96％、至少 97％、至少98％或至少99％同一的重链氨基酸序列，和/或与SEQ ID NO：6至少96％、至少97％、至少98％或至少99％同一的轻链氨基酸序列。在一些实施方案中，抗FRA抗体包含由SEQ ID NO：11(具有 编码前导序列的核苷酸)或SEQ ID NO：345(不具有编码前导序列的 核苷酸)的核苷酸序列编码的重链；和由SEQ IDNO：12(具有编码前 导序列的核苷酸)或SEQ ID NO：346(不具有编码前导序列的核苷酸)的核苷酸序列编码的轻链。在一些实施方案中，重链氨基酸序列缺乏 C端赖氨酸。在各种实施方案中，抗FRA抗体具有由根据布达佩斯 条约(the Budapest Treaty)的条款于2006年4月24日以登记号 PTA-7552保藏在美国典型培养物保藏中心(ATCC，保藏单位地址为 美国弗吉尼亚州20110-2209，马纳萨斯10801 University Blvd.， Manassas，Va.20110-2209)的细胞系(生物材料分类命名为中国仓鼠 卵巢细胞系：MOR-CHO-MORAb-003-RCB)产生的抗体的氨基酸 序列，或缺乏重链C端赖氨酸的这类序列。在各种实施方案中，抗 FRA抗体为MORAb-003(USAN名称：法乐单抗(farletuzumab))(Ebel 等人(2007)Cancer Immunity 7：6)或其抗原结合片段。
在各种其它实施方案中，ADC的标靶癌症抗原为人类表皮生长 因子受体2(“her2”)。
在各种实施方案中，抗her2抗体或其抗原结合片段包含如下三 个重链CDR和三个轻链CDR：由SEQ ID NO:71组成的重链CDR1 (HCDR1)、由SEQ ID NO:72组成的重链CDR2(HCDR2)、由SEQ ID NO:73组成的重链CDR3(HCDR3)；由SEQ ID NO:74组成的轻链 CDR1(LCDR1)、由SEQ ID NO:75组成的轻链CDR2(LCDR2)和由 SEQ ID NO:76组成的轻链CDR3(LCDR3)，如Kabat编号系统所定 义。
在一些实施方案中，抗her2抗体或其抗原结合片段包含如下三 个重链CDR和三个轻链CDR：由SEQ ID NO:191组成的重链CDR1、 由SEQ ID NO:192组成的重链CDR2、由SEQ IDNO:193组成的重链 CDR3；由SEQ ID NO:194组成的轻链CDR1、由SEQ ID NO:195组 成的轻链CDR2和由SEQ ID NO:196组成的轻链CDR3，如IMGT编 号系统所定义。
在各种实施方案中，抗her2抗体或其抗原结合片段包含有包含 SEQ ID NO:27的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:28的 氨基酸序列的轻链可变区。在一些实施方案中，抗her2抗体或其抗 原结合片段包含SEQ ID NO:27的重链可变区氨基酸序列和SEQIDNO:28的轻链可变区氨基酸序列，或与以上所提及的序列至少95％同 一的序列。在一些实施方案中，抗her2抗体或其抗原结合片段具有 与SEQ ID NO:27至少96％、至少97％、至少98％或至少99％同一的 重链可变区氨基酸序列和/或与SEQ ID NO:28至少96％、至少97％、 至少98％或至少99％同一的轻链可变区氨基酸序列。
在各种实施方案中，抗her2抗体包含人类IgG1重链恒定域和人 类Igκ轻链恒定域。
在各种实施方案中，抗her2抗体包含SEQ ID NO:327的重链氨 基酸序列或与SEQID NO:327至少95％同一的序列，和SEQ ID NO:328的轻链氨基酸序列或与SEQ ID NO:328至少95％同一的序 列。在特定实施方案中，抗体包含SEQ ID NO:327的重链氨基酸序列 和SEQ ID NO:328的轻链氨基酸序列，或与以上所提及的序列至少 95％同一的序列。在一些实施方案中，抗her2抗体具有与SEQ ID NO:327至少96％、至少97％、至少98％或至少99％同一的重链氨基 酸序列，和与SEQ ID NO:328至少96％、至少97％、至少98％或至 少99％同一的轻链氨基酸序列。在各种实施方案中，抗her2抗体为 曲妥珠单抗或其抗原结合片段。
在各种实施方案中，抗FRA抗体或其抗原结合片段包含 MORAb-003的三个重链CDR和三个轻链CDR，或其中CDR包括以 下各CDR的至多一个、两个、三个、四个、五个或六个氨基酸添加、 缺失或取代：HCDR1(根据Kabat的SEQ ID NO:2，或根据IMGT的 SEQ ID NO:13)、HCDR2(根据Kabat的SEQ ID NO:3，或根据IMGT 的SEQ ID NO:14)、HCDR3(根据Kabat的SEQID NO:4，或根据IMGT 的SEQ ID NO:15)；LCDR1(根据Kabat的SEQ ID NO:7，或根据IMGT 的SEQ ID NO:16)、LCDR2(根据Kabat的SEQ ID NO:8，或根据IMGT 的SEQ ID NO:17)和LCDR3(根据Kabat的SEQ ID NO:9，或根据 IMGT的SEQ ID NO:18)。
在各种其它实施方案中，抗her2抗体或其抗原结合片段包含曲 妥珠单抗的三个重链CDR和三个轻链CDR，或其中CDR包括以下 各CDR的至多一个、两个、三个、四个、五个或六个氨基酸添加、缺失或取代：HCDR1(根据Kabat的SEQ ID NO:71，或根据IMGT 的SEQ IDNO:191)、HCDR2(根据Kabat的SEQ ID NO:72，或根据 IMGT的SEQ ID NO:192)、HCDR3(根据Kabat的SEQ ID NO:73， 或根据IMGT的SEQ ID NO:193)；LCDR1(根据Kabat的SEQ ID NO:74，或根据IMGT的SEQ ID NO:194)、LCDR2(根据Kabat的SEQ ID NO:75，或根据IMGT的SEQID NO:195)和LCDR3(根据Kabat 的SEQ ID NO:76，或根据IMGT的SEQ ID NO:196)。
在各种实施方案中，氨基酸取代为单个残基。插入通常将为约1 个至约20个氨基酸残基，不过只要保留生物功能(例如结合于FRA 或her2)，可以允许更大插入。缺失通常在约1个至约20个氨基酸残 基范围内，不过在一些情况下缺失可以大得多。取代、缺失、插入或 其任何组合可以用于得到最终衍生物或变异体。一般来说，对一些氨 基酸进行这些改变，以使分子的改变最少，尤其抗原结合蛋白的免疫 原性和特异性。然而，在某些情形下，可以允许较大的改变。根据以下描述为表10的图表，进行保守性取代。
表10
通过选择不如表10中所示的取代保守的取代，使得功能或免疫 同一性发生实质改变。举例来说，可以制造更显著地影响以下的取代： 在改变区域内的多肽主链的结构，例如α-螺旋或β-片状结构；分子 在标靶位点的电荷或疏水性；或侧链的体积。一般预期使多肽特性产 生最大改变的取代为如下取代：(a)例如丝氨酰基或苏氨酰基的亲水性 残基取代例如亮氨酰基、异亮氨酰基、苯丙氨酰基、缬氨酰基或丙氨 酰基的疏水性残基(或经其取代)；(b)半胱氨酸或脯氨酸取代任何其它残基(或经其取代)；(c)具有正电性侧链的残基(例如赖氨酰基、精氨酰 基或组氨酰基)取代负电性残基(例如谷氨酰基或天冬氨酰基)(或经其 取代)；或(d)具有大体积侧链的残基(例如苯丙氨酸)取代不具有侧链的 残基(例如甘氨酸)(或经其取代)。
在变异抗体序列用于ADC的各种实施方案中，变异体通常展现相同的定性生物活性并引起相同的免疫反应，不过需要时也可以选择 改变抗原结合蛋白的特征的变异体。可替代地，变异体可以设计成改 变抗原结合蛋白的生物活性。举例来说，如本文中论述，可以改变或 去除糖基化位点。
各种抗体可以用于本文中使用的ADC来靶向癌细胞。如下所示， 本文中公开的ADC中的连接子-毒素在不同肿瘤抗原靶向抗体下惊 人地有效。本领域中已知在肿瘤细胞上而非健康细胞上表达或在肿瘤细胞上的表达水平高于健康细胞上的合适抗原，还已知针对其的抗 体。这些抗体可以用于本文中公开的连接子和毒素(例如艾日布林)。 在一些实施方案中，抗体部分靶向FRA。在一些实施方案中，靶向FRA的抗体部分为MORAb-003。在一些实施方案中，虽然所公开的 连接子和毒素(艾日布林)在若干不同肿瘤靶向抗体下惊人地有效，但例如MORAb-003的靶向FRA的抗体部分尤其改善药物:抗体比率、 肿瘤靶向、旁观杀死、治疗功效且减少脱靶杀死。改善的治疗功效可 以在体外或体内测量，且可以包括肿瘤生长速率降低和/或肿瘤体积 减小。
在某些实施方案中，使用针对其它抗原标靶的抗体且提供包含靶 向FRA的抗体部分(例如MORAb-003)的ADC的至少一些有利的功 能特性(例如改善的药物:抗体比率、改善的治疗功效、减少的脱靶杀 死等等)。在一些实施方案中，当所公开的连接子和毒素(艾日布林) 结合于靶向her2的抗体部分(例如曲妥珠单抗)时，观察到一些或所有 这些有利的功能特性。在一些实施方案中，抗体部分靶向her2。在一 些实施方案中，靶向her2的抗体部分为曲妥珠单抗。在一些实施方 案中，当所公开的连接子和毒素(艾日布林)结合于靶向MSLN的抗体 部分(例如MORAb-009)时，观察到一些或所有这些有利的功能特性。在一些实施方案中，抗体部分靶向MSLN。在一些实施方案中，靶向 MSLN的抗体部分为MORAb-009。
连接子
在各种实施方案中，ADC中的连接子在细胞外足够稳定，从而 治疗有效。在一些实施方案中，连接子在细胞外稳定，使得ADC在 存在于细胞外条件下时保持完整(例如在输送或递送至细胞前)。在 ADC的背景下使用的术语“完整”意指抗体部分保持附接于药物部分。如本文所用，当ADC存在于细胞外条件下时，在连接子或包含连接 子的ADC的背景下“稳定”意指ADC样品中至多20％、至多15％、 至多10％、至多5％、至多3％或至多约1％连接子(或其间的任何百分 比)裂解(或在整个ADC的情况下，以其它方式不完整)。
可以例如通过在血浆中包括ADC达预定时间段(例如2、4、6、8、16或24小时)，然后对血浆中存在的游离药物部分的量进行定量， 来确定连接子在细胞外是否稳定。稳定性可以允许ADC按时定位至 靶向肿瘤细胞且防止药物提前释放，药物提前释放可以通过无差别地破坏正常组织与肿瘤组织而降低ADC的治疗指数。在一些实施方案 中，连接子在标靶细胞外稳定且一旦在细胞内，那么从ADC释放药 物部分，使得药物部分可以结合于其标靶(例如微管)。因此，有效连 接子将：(i)维持抗体部分的特异性结合特性；(ii)允许药物部分经由稳 定附接于抗体部分而递送、例如细胞内递送；(iii)保持稳定和完整， 直至ADC已输送或递送至其标靶位点；和(iv)允许药物部分在裂解后具有治疗作用，例如细胞毒性作用。
连接子可以影响ADC的物理化学特性。因为许多细胞毒性剂在 本质上为疏水性的，所以用另一疏水性部分将其连接于抗体可能引起 聚集。ADC聚集体不能溶解并经常限制抗体上能够实现的药物负载，这可能负面影响ADC的效力。一般来说，还连接生物制品的蛋白质 聚集体以增加免疫原性。如下所示，本文中公开的连接子产生具有低 聚集水平和合乎需要的药物负载水平的ADC。
连接子可以为“可裂解”或“不可裂解”(Ducry和Stump, Bioconjugate Chem.(2010)21:5-13)。可裂解连接子被设计成在经受某 些环境因子时，例如在内化至标靶细胞时，释放药物，而不可裂解连接子一般依赖于抗体部分本身的降解。
在一些实施方案中，连接子为不可裂解连接子。在一些实施方案 中，ADC的药物部分通过抗体部分的降解而释放。不可裂解连接子 趋向于在标靶细胞内化和在标靶细胞内降解时保持与抗体和药物的 至少一个氨基酸共价缔合。不可裂解连接子通常包括硫醚键，硫醚键 通过药物或抗体上的硫醇基分别与抗体或药物上的顺丁烯二酰亚胺 基或卤乙酰胺基结合来制备(Goldmacher等人,Cancer Drug Discovery and Development:Antibody-Drug Conjugates and Immunotoxins(G.L.Phillips编,Springer,2013))。一种示例性不可裂解连接子包含硫醚、 环己基、4-(N-顺丁烯二酰亚胺基甲基)环己烷-1甲酸N-丁二酰亚胺基 酯(SMCC)、N-羟基丁二酰亚胺(NHS)或一个或多个聚乙二醇(PEG)部 分，例如1、2、3、4、5或6个PEG部分。在一些实施方案中，不 可裂解连接子包含(PEG)2。在其它实施方案中，不可裂解连接子包含 (PEG)4。
在一些实施方案中，连接子为可裂解连接子。可裂解连接子是指 包含可裂解部分的任何连接子。如本文所用，术语“可裂解部分”是指 可裂解的任何化学键。合适可裂解化学键为本领域中众所周知，且包 括(但不限于)对酸不稳的键、对蛋白酶/肽酶不稳的键、对光不稳的键、 二硫键和对酯酶不稳的键。包含可裂解部分的连接子可以允许药物部 分经由连接子中的特定位点裂解从ADC释放。在各种实施方案中， 抗体从连接的毒素裂解活化或增加毒素的活性。在一些实施方案中， 与包含不可裂解连接子(例如不可裂解(PEG)2或(PEG)4连接子)的 ADC相比，包含可裂解连接子(例如Val-Cit连接子)的ADC显示增加 的靶向细胞杀死和/或减少的脱靶细胞杀死。在一些实施方案中，当 用ADC治疗的细胞和/或癌症未表达高水平标靶抗原(例如FRA或 her2)时，相对于包含不可裂解连接子的ADC，包含可裂解连接子的 ADC显示改善的治疗功效。在一些实施方案中，需要抗体从连接的毒素裂解以实现如体外和/或体内所测量，ADC改善的治疗功效。
在一些实施方案中，连接子在细胞内条件下能够裂解，使得连接 子的裂解足够在细胞内环境中从抗体部分释放药物部分，以活化药物 和/或使药物治疗有效。在一些实施方案中，直至ADC进入表达对 ADC的抗体部分具有特异性的抗原的细胞时，药物部分才从抗体部 分裂解，并在进入细胞时药物部分从抗体部分裂解。在一些实施方案中，连接子包含被定位成使得所述连接子或所述抗体部分中没有部分 在裂解后保持结合于药物部分的可裂解部分。示例性可裂解连接子包 括对酸不稳的连接子、对蛋白酶/肽酶敏感的连接子、对光不稳的连 接子、含有二甲基、二硫化物或磺酰胺的连接子。
在一些实施方案中，连接子为pH值敏感性连接子，且容易在某 些pH值下水解。通常，pH值敏感性连接子在酸性条件下能够裂解。此裂解策略一般利用与细胞溶质(约pH7.4)相比，内体(约pH 5-6)和 溶酶体(约pH 4.8)细胞内隔室中较低的pH值，以引发连接子中对酸 不稳的基团(例如腙)水解(Jain等人(2015)Pharm Res 32:3526-40)。在 一些实施方案中，连接子为对酸不稳和/或可水解的连接子。举例来 说，可以使用在溶酶体中可水解且含有对酸不稳的基团(例如腙、缩氨基脲、缩氨硫脲、顺式-乌头酰胺、原酸酯、缩醛、缩酮等等)的对 酸不稳的连接子。参见例如美国专利No.5,122,368；5,824,805； 5,622,929；Dubowchik和Walker(1999)Pharm.Therapeutics 83:67-123； Neville等人(1989)Biol.Chem.264:14653-61。这类连接子在中性pH 值条件，例如血液中的pH值条件下相对稳定，但在低于pH 5.5或 5.0(接近溶酶体的pH值)下不稳定。在某些实施方案中，可水解连接子为硫醚连接子(例如经由酰腙键附接于治疗剂的硫醚)。参见例如美 国专利No.5,622,929。
在一些实施方案中，连接子在还原条件下可裂解。在一些实施方 案中，连接子在例如谷胱甘肽或二硫苏糖醇的还原剂存在下能够裂 解。在一些实施方案中，连接子为可裂解二硫化物连接子或可裂解磺 酰胺连接子。
在一些实施方案中，连接子为可裂解二硫化物连接子。本领域中 已知多种二硫化物连接子，包括例如可以使用SATA(N-丁二酰亚胺 基-5-乙酰基硫代乙酸酯)、SPDP(N-丁二酰亚胺基-3-(2-吡啶基二硫基) 丙酸酯)、SPDB(N-丁二酰亚胺基-3-(2-吡啶基二硫基)丁酸酯)和 SMPT(N-丁二酰亚胺基氧基羰基-α-甲基-α-(2-吡啶基-二硫基)甲苯)、 SPDB和SMPT形成的二硫化物连接子。参见例如Thorpe等人(1987) Cancer Res.47:5924-31；Wawrzynczak等人,Immunoconjugates: Antibody Conjugates in Radioimagery andTherapy of Cancer(C.W.Vogel编,Oxford U.Press，1987)。又参见美国专利No.4,880,935。二 硫化物连接子通常用于利用大量细胞内硫醇，硫醇可以促进其二硫键 的裂解。最丰富的细胞内硫醇还原谷胱甘肽的细胞内浓度一般在1-10 nM范围内，约为血液中最丰富的低分子量硫醇(即半胱氨酸)的浓度 (约5μM)的1,000倍(Goldmacher等人，Cancer DrugDiscovery and Development:Antibody-Drug Conjugates and Immunotoxins(G.L.Phillips编,Springer,2013))。蛋白质二硫化物异构酶家族的胞内酶也 可以促进二硫化物连接子的细胞内裂解。如本文所用，可裂解二硫化 物连接子是指包含可裂解二硫化物部分的任何连接子。术语“可裂解 二硫化物部分”是指可以例如通过硫醇或酶裂解和/或还原的二硫键。在一些实施方案中，可裂解二硫化物部分为二硫基-二甲基。
在一些实施方案中，连接子为可裂解磺酰胺连接子。如本文所用， 可裂解磺酰胺连接子是指包含可裂解磺酰胺部分的任何连接子。术语 “可裂解磺酰胺部分”是指磺酰胺基，即连接于胺基的磺酰基，其中硫 -氮键可以裂解。
在一些实施方案中，连接子可以为树枝状类型连接子，其通过分 支的多官能连接子部分将超过一个药物部分共价附接于抗体部分。参 见例如Sun等人(2002)Bioorg.Med.Chem.Lett.12:2213-5；Sun等人 (2003)Bioorg.Med.Chem.11:1761-8。树枝状连接子可以增加药物比抗体的摩尔比，即药物负载，其与ADC的效力有关。因此，在抗体 部分仅载有一个例如反应性半胱氨酸硫醇基的情况下，众多药物部分 可以通过树枝状连接子附接。在一些实施方案中，连接子部分或连接 子-药物部分可以经由还原二硫桥化学或限制性赖氨酸利用技术附接于抗体。参见例如Intl.Publ.No.WO2013173391和WO2013173393。
在一些实施方案中，连接子可以通过例如酶的存在于细胞内环境 中(例如溶酶体或内体或质膜微囊)的裂解剂裂解。连接子可以为例如 通过细胞内肽酶或蛋白酶(包括(但不限于)溶酶体或内体蛋白酶)裂解 的肽连接子。在一些实施方案中，连接子为可裂解肽连接子。如本文 所用，可裂解肽连接子是指包含可裂解肽部分的任何连接子。术语“可 裂解肽部分”是指可以通过存在于细胞内环境中的试剂裂解的任何化 学键连接的氨基酸(天然或合成氨基酸衍生物)。举例来说，连接子可 以包含能够通过肽酶(例如组织蛋白酶，例如组织蛋白酶B)裂解的丙 氨酸-丙氨酸-天冬酰胺(Ala-Ala-Asn)序列或缬氨酸-瓜氨酸(Val-Cit)序 列。
在一些实施方案中，连接子为酶能够裂解的连接子且连接子中的 可裂解肽部分能够由酶裂解。在一些实施方案中，可裂解肽部分能够 由溶酶体酶(例如组织蛋白酶)裂解。在一些实施方案中，连接子为组织蛋白酶能够裂解的连接子。在一些实施方案中，连接子中的可裂解 肽部分可以由溶酶体半胱氨酸组织蛋白酶(例如组织蛋白酶B、C、F、 H、K、L、O、S、V、X或W)裂解。在一些实施方案中，可裂解肽 部分能够由组织蛋白酶B裂解。能够由组织蛋白酶B裂解的一种示 例性二肽为缬氨酸-瓜氨酸(Val-Cit)(Dubowchik等人(2002)Bioconjugate Chem.13:855-69)。在一些实施方案中，相对于包含替代 可裂解部分(例如可裂解二硫化物部分或可裂解磺酰胺部分)的ADC， 包含可裂解肽部分的ADC显示较低的聚集水平，和/或较高的药物负 载(p)。
在一些实施方案中，连接子或连接子中的可裂解肽部分包含氨基 酸单元。在一些实施方案中，所述氨基酸单元允许连接子由蛋白酶裂 解，因此在暴露于一种或多种细胞内蛋白酶(例如一种或多种溶酶体 酶)时促进药物部分从ADC释放(Doronina等人(2003)Nat.Biotechnol.21:778-84；Dubowchik和Walker(1999)Pharm.Therapeutics 83:67-123)。示例性氨基酸单元包括(但不限于)二肽、三肽、四肽和五肽。示例性二肽包括(但不限于)缬氨酸-瓜氨酸(Val-Cit)、丙氨酸-天冬 酰胺(Ala-Asn)、丙氨酸-苯丙氨酸(Ala-Phe)、苯丙氨酸-赖氨酸(Phe-Lys)、丙氨酸-赖氨酸(Ala-Lys)、丙氨酸-缬氨酸(Ala-Val)、缬氨酸-丙氨酸(Val-Ala)、缬氨酸-赖氨酸(Val-Lys)、赖氨酸-赖氨酸 (Lys-Lys)、苯丙氨酸-瓜氨酸(Phe-Cit)、亮氨酸-瓜氨酸(Leu-Cit)、异亮 氨酸-瓜氨酸(Ile-Cit)、色氨酸-瓜氨酸(Trp-Cit)和苯丙氨酸-丙氨酸 (Phe-Ala)。示例性三肽包括(但不限于)丙氨酸-丙氨酸-天冬酰胺(Ala-Ala-Asn)、甘氨酸-缬氨酸-瓜氨酸(Gly-Val-Cit)、甘氨酸-甘氨酸- 甘氨酸(Gly-Gly-Gly)、苯丙氨酸-苯丙氨酸-赖氨酸(Phe-Phe-Lys)和甘氨酸-苯丙氨酸-赖氨酸(Gly-Phe-Lys)。其它示例性氨基酸单元包括(但 不限于)Gly-Phe-Leu-Gly、Ala-Leu-Ala-Leu、Phe-N9-甲苯磺酰基-Arg 和Phe-N9-硝基-Arg，如例如美国专利No.6,214,345中所述。在一些 实施方案中，连接子中的氨基酸单元包含Val-Cit。在一些实施方案 中，连接子中的氨基酸单元包含Ala-Ala-Asn。在一些实施方案中， 相对于包含替代氨基酸单元或替代可裂解部分的ADC，包含Val-Cit 的ADC显示减少的脱靶细胞杀死，增加的靶向细胞杀死，较低的聚 集水平，和/或较高的药物负载(p)。氨基酸单元可以包含天然存在的 氨基酸残基和/或次要氨基酸和/或非天然存在的氨基酸类似物，例如 瓜氨酸。氨基酸单元可以被设计和优化成由特定酶，例如肿瘤相关蛋 白酶、溶酶体蛋白酶(例如组织蛋白酶B、C、D或S)或血纤蛋白溶酶 蛋白酶进行酶裂解。
在一些实施方案中，本文中公开的任何ADC中的连接子可以包 含至少一种将抗体部分接合于药物部分的间隔子单元。在一些实施方 案中，间隔子单元将连接子中的裂解位点(例如可裂解肽部分)接合于 抗体部分。在一些实施方案中，连接子和/或连接子中的间隔子单元 基本上为亲水性的。亲水性连接子可以用于降低药物通过多药耐药性 (MDR)或功能类似的转运体可能从抗性癌细胞泵出的程度。在一些方 面中，连接子包括一个或多个聚乙二醇(PEG)部分，例如1个、2个、 3个、4个、5个或6个PEG部分。在一些实施方案中，连接子为较 短PEG连接子，且相比于较长PEG连接子，提供改善的稳定性和减 少的聚集。
在一些实施方案中，连接子中的间隔子单元包含一个或多个PEG 部分。在一些实施方案中，间隔子单元包含-(PEG)m-，且m为1至10 的整数。在一些实施方案中，m在1至10、2至8、2至6、2至5、 2至4或2至3的范围内。在一些实施方案中，m为8。在一些实施 方案中，m为4。在一些实施方案中，m为3。在一些实施方案中，m 为2。在一些实施方案中，间隔子单元包含(PEG)2、(PEG)4、(PEG)8、 (PEG)9、(PEG)3-三唑-(PEG)3、(PEG)4-三唑-(PEG)3或二苯甲基环辛烯 -三唑-(PEG)3。在一些优选实施方案中，间隔子单元包含(PEG)2。在 一些实施方案中，相对于包含较长间隔子单元(例如(PEG)8)的ADC， 包含较短间隔子单元(例如(PEG)2)的ADC显示较低的聚集水平和/或 较高的药物负载(p)。
在一些实施方案中，连接子中的间隔子单元包含烷基部分。在一 些实施方案中，间隔子单元包含-(CH2)n-，且n为整数1至10(即，n 可以为1、2、3、4、5、6、7、8、9或10)。在一些实施方案中，n 为5。在一些实施方案中，相对于包含较长间隔子单元(例如(PEG)8) 的ADC，包含较短间隔子单元(例如(CH2)5)的ADC显示较低的聚集 水平和/或较高的药物负载(p)。
间隔子单元可以用于例如直接或间接将抗体部分连接于药物部 分。在一些实施方案中，间隔子单元直接将抗体部分连接于药物部分。 在一些实施方案中，抗体部分和药物部分经由包含一个或多个PEG 部分(例如(PEG)2或(PEG)4)的间隔子单元附接。在一些实施方案中， 间隔子单元间接将抗体部分连接于药物部分。在一些实施方案中，间 隔子单元经由可裂解部分(例如可裂解肽、可裂解二硫化物或可裂解磺酰胺)和/或将间隔子单元接合于抗体部分的附接部分(例如顺丁烯 二酰亚胺部分)间接将抗体部分连接于药物部分。
在各种实施方案中，间隔子单元经由顺丁烯二酰亚胺部分(Mal) 附接于抗体部分(即抗体或抗原结合片段)。在一些实施方案中，相对 于包含经由替代附接部分(例如丁二酰亚胺部分)附接于抗体部分的连 接子的ADC，包含经由顺丁烯二酰亚胺部分附接于抗体部分的连接 子的ADC显示较高的药物负载(p)。
经由Mal附接于抗体或抗原结合片段的间隔子单元在本文中称 为“Mal-间隔子单元”。如本文所用，术语“顺丁烯二酰亚胺部分”意指 含有顺丁烯二酰亚胺基且与硫氢基(例如抗体部分上半胱氨酸残基的 氢硫基)反应的化合物。与硫氢基(硫醇)反应的其它官能团包括(但不限于)碘乙酰胺、溴乙酰胺、乙烯基吡啶、二硫化物、吡啶基二硫化 物、异氰酸酯和异硫氰酸酯。在一些实施方案中，Mal-间隔子单元与 抗体或抗原结合片段上的半胱氨酸残基反应。在一些实施方案中， Mal-间隔子单元经由半胱氨酸残基接合于抗体或抗原结合片段。在一 些实施方案中，Mal-间隔子单元包含PEG部分。在一些实施方案中， Mal-间隔子单元包含烷基部分。
在某些实施方案中，连接子包含Mal-间隔子单元和可裂解肽部 分。在一些实施方案中，可裂解肽部分包含氨基酸单元。在一些实施 方案中，氨基酸单元包含Val-Cit。在一些实施方案中，氨基酸单元包含Ala-Ala-Asn。在一些实施方案中，连接子包含Mal-间隔子单元 和Val-Cit。在一些实施方案中，连接子包含Mal-(PEG)2和Val-Cit。 在一些实施方案中，连接子包含Mal-(PEG)m和Val-Cit，其中m为2 至8或2至5或2、3、4或5。在一些实施方案中，连接子包含Mal-(PEG)8和Val-Cit。在某些实施方案中，连接子包含Mal-(CH2)5和Val-Cit。 在一些实施方案中，连接子包含Mal-间隔子单元和Ala-Ala-Asn。在 一些实施方案中，连接子包含Mal-(PEG)2和Ala-Ala-Asn。
在一些实施方案中，连接子包含Mal-间隔子单元和可裂解二硫 化物部分。在一些实施方案中，可裂解二硫化物部分为二硫基-二甲 基。在一些实施方案中，连接子包含Mal-间隔子单元和二硫基-二甲 基。在一些实施方案中，连接子包含Mal-(PEG)4-三唑-(PEG)3和二硫 基-二甲基。
在一些实施方案中，连接子包含Mal-间隔子单元和可裂解磺酰 胺部分。在一些实施方案中，连接子包含Mal-(PEG)4-三唑-(PEG)3和 磺酰胺。
在各种实施方案中，间隔子单元经由丁二酰亚胺部分(OSu)附接 于抗体或抗原结合片段。经由OSu附接于抗体或抗原结合片段的间 隔子单元在本文中称为“OSu-间隔子单元”。如本文所用，术语“丁二 酰亚胺部分”意指含有丁二酰亚胺基且与胺基(例如抗体部分上赖氨 酸残基的胺基)反应的化合物。一示例性丁二酰亚胺部分为N-羟基丁 二酰亚胺(NHS)。在一些实施方案中，OSu-间隔子单元与抗体或抗原 结合片段上的赖氨酸残基反应。在一些实施方案中，OSu-间隔子单元经由赖氨酸残基接合于抗体或抗原结合片段。在一些实施方案中， OSu-间隔子单元包含PEG部分。在一些实施方案中，OSu-间隔子单 元包含烷基部分。
在某些实施方案中，连接子包含OSu-间隔子单元和可裂解肽部 分。在一些实施方案中，可裂解肽部分包含氨基酸单元。在一些实施 方案中，氨基酸单元包含Val-Cit。在一些实施方案中，氨基酸单元包含Ala-Ala-Asn。在一些实施方案中，连接子包含OSu-间隔子单元 和Val-Cit。在一些实施方案中，连接子包含OSu-(PEG)2和Val-Cit。 在其它实施方案中，连接子包含OSu-(PEG)9和Val-Cit。在其它实施 方案中，连接子包含OSu-(CH2)5和Val-Cit。在某些实施方案中，连 接子包含OSu-(PEG)3-三唑-(PEG)3和Val-Cit。在一些实施方案中， 连接子包含OSu-间隔子单元和Ala-Ala-Asn。在一些实施方案中，连 接子包含OSu-(PEG)2和Ala-Ala-Asn。
在一些实施方案中，连接子包含OSu-间隔子单元和可裂解二硫 化物部分。在一些实施方案中，可裂解二硫化物部分为二硫基-二甲 基。在一些实施方案中，连接子包含OSu-间隔子单元和二硫基-二甲 基。在一些实施方案中，连接子包含OSu-(PEG)3-三唑-(PEG)3和二硫 基-二甲基。在其它实施方案中，连接子包含OSu-二苯甲基环辛烯- 三唑-(PEG)3和二硫基-二甲基。
在一些实施方案中，连接子包含OSu-间隔子单元和可裂解磺酰 胺部分。在一些实施方案中，连接子包含OSu-(PEG)3-三唑-(PEG)3和磺酰胺。在其它实施方案中，连接子包含OSu-二苯甲基环辛烯-三 唑-(PEG)3和磺酰胺。
在一些实施方案中，Mal-间隔子单元或OSu-间隔子单元将抗体 部分(即抗体或抗原结合片段)附接于连接子中的可裂解部分。在一些 实施方案中，Mal-间隔子单元或OSu-间隔子单元将抗体或抗原结合 片段附接于可裂解肽部分。在一些实施方案中，可裂解肽部分包含氨 基酸单元。在一些实施方案中，连接子包含Mal-间隔子单元-氨基酸 单元或OSu-间隔子单元-氨基酸单元。在一些实施方案中，Mal-间隔 子单元或OSu-间隔子单元包含PEG部分。在一些实施方案中，Mal- 间隔子单元或OSu-间隔子单元包含烷基部分。在一些实施方案中， 氨基酸单元包含Val-Cit。在其它实施方案中，氨基酸单元包含 Ala-Ala-Asn。
在一些实施方案中，连接子包含结构：Mal-间隔子单元-Val-Cit。 在一些实施方案中，连接子包含结构：Mal-(PEG)2-Val-Cit。在一些实 施方案中，连接子包含结构：Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB。在一些实施 方案中，连接子包含Mal-(PEG)8-Val-Cit。在某些实施方案中，连接 子包含Mal-(CH2)5-Val-Cit。在一些实施方案中，连接子包含Mal-间 隔子单元-Ala-Ala-Asn。在一些实施方案中，连接子包含 Mal-(PEG)2-Ala-Ala-Asn。
在一些实施方案中，连接子包含OSu-间隔子单元-Val-Cit。在一 些实施方案中，连接子包含OSu-(PEG)2-Val-Cit。在其它实施方案中， 连接子包含OSu-(PEG)9-Val-Cit。在其它实施方案中，连接子包含 OSu-(CH2)5-Val-Cit。在其它实施方案中，连接子包含OSu-(PEG)3-三 唑-(PEG)3-Val-Cit。在一些实施方案中，连接子包含OSu-间隔子单元 -Ala-Ala-Asn。在一些实施方案中，连接子包含 OSu-(PEG)2-Ala-Ala-Asn。
在各种实施方案中，Mal-间隔子单元或OSu-间隔子单元将抗体 或抗原结合片段附接于可裂解二硫化物部分。在一些实施方案中，连 接子包含Mal-间隔子单元-二硫化物或OSu-间隔子单元-二硫化物。 在一些实施方案中，二硫化物为二硫基-二甲基。在一些实施方案中， 连接子包含Mal-间隔子单元-二硫基-二甲基。在一些实施方案中，连 接子包含Mal-(PEG)4-三唑-(PEG)3-二硫基-二甲基。在其它实施方案 中，连接子包含OSu-间隔子单元-二硫基-二甲基。在一些实施方案中， 连接子包含OSu-(PEG)3-三唑-(PEG)3-二硫基-二甲基。在其它实施方 案中，连接子包含OSu-二苯甲基环辛烯-三唑-(PEG)3-二硫基-二甲基。
在某些实施方案中，Mal-间隔子单元或OSu-间隔子单元将抗体 或抗原结合片段附接于可裂解磺酰胺部分。在一些实施方案中，连接 子包含Mal-间隔子单元-磺酰胺或OSu-间隔子单元-磺酰胺。在一些 实施方案中，连接子包含Mal-(PEG)4-三唑-(PEG)3-磺酰胺。在一些实 施方案中，连接子包含OSu-(PEG)3-三唑-(PEG)3-磺酰胺。在其它实施 方案中，连接子包含OSu-二苯甲基环辛烯-三唑-(PEG)3-磺酰胺。
在各种实施方案中，连接子中的可裂解部分直接接合于药物部 分。在其它实施方案中，另一间隔子单元用于将连接子中的可裂解部 分附接于药物部分。在各种实施方案中，药物部分为艾日布林。在各 种实施方案中，艾日布林通过间隔子单元附接于连接子中的可裂解部 分。在一些实施方案中，艾日布林通过自消耗间隔子单元附接于连接子中的可裂解部分。在某些实施方案中，艾日布林通过自消耗间隔子 单元附接于连接子中的可裂解部分，可裂解部分包含Val-Cit，且包 含PEG的另一间隔子单元将可裂解部分接合于抗体部分。在某些实 施方案中，艾日布林经由连接子中接合于Val-Cit可裂解部分的Mal- 间隔子单元和pAB自消耗间隔子单元接合于抗FRA抗体。在某些其 它实施方案中，艾日布林经由连接子中接合于Val-Cit可裂解部分的 Mal-间隔子单元和pAB自消耗间隔子单元接合于抗her2抗体。
间隔子单元可为“自消耗”或“非自消耗”的。“非自消耗”间隔子单 元为其中部分或所有间隔子单元在连接子裂解后保持结合于药物部 分的间隔子单元。非自消耗间隔子单元的实例包括(但不限于)甘氨酸间隔子单元和甘氨酸-甘氨酸间隔子单元。非自消耗间隔子单元最后 可以随着时间推移而降解，但在细胞条件下不容易整个释放所连接的 天然药物。“自消耗”间隔子单元容许天然药物部分在细胞内条件下释 放。“天然药物”为其中在间隔子单元裂解/降解后无间隔子单元部分或其它化学修饰残留的药物。
自消耗化学作用为本领域中已知的且容易针对所公开的ADC来 选择。在各种实施方案中，将连接子中的可裂解部分附接于药物部分 (例如艾日布林)的间隔子单元为自消耗的，且与可裂解部分在细胞内 条件下裂解同时或在即将裂解时或在裂解后不久即进行自消耗。
在某些实施方案中，连接子中的自消耗间隔子单元包含对氨基苯 甲基单元。在一些实施方案中，对氨基苯甲醇(pABOH)经由酰胺键附 接于氨基酸单元或连接子中的其它可裂解部分，且在pABOH与药物 部分之间形成氨基甲酸酯基、甲基氨基甲酸酯基或碳酸酯基(Hamann 等人(2005)Expert Opin.Ther.Patents 15:1087-103)。在一些实施方案中，自消耗间隔子单元为或包含对氨基苯甲氧基羰基(pAB)。不受理 论束缚，认为pAB的自消耗涉及自发的1,6-消去反应(Jain等人(2015) Pharm Res 32:3526-40)。
在各种实施方案中，所公开的ADC中使用的对氨基苯甲氧基羰 基(pAB)的结构如下所示：
在各种实施方案中，自消耗间隔子单元将连接子中的可裂解部分 附接于艾日布林上的C-35胺。在一些实施方案中，自消耗间隔子单 元为pAB。在一些实施方案中，pAB将连接子中的可裂解部分附接 于艾日布林上的C-35胺。在一些实施方案中，pAB在可裂解部分裂 解时进行自消耗，且艾日布林呈其天然活性形式从ADC释放。在一 些实施方案中，抗FRA抗体(例如MORAb-003)通过包含 Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB的连接子接合于艾日布林的C-35胺。在其它 实施方案中，抗her2抗体(例如曲妥珠单抗)通过包含 Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB的连接子接合于艾日布林的C-35胺。
在一些实施方案中，pAB在连接子中的可裂解部分裂解时进行自 消耗。在一些实施方案中，可裂解肽部分包含氨基酸单元。在一些实 施方案中，连接子包含氨基酸单元-pAB。在一些实施方案中，氨基酸单元为Val-Cit。在一些实施方案中，连接子包含Val-Cit-pAB (VCP)。在某些实施方案中，氨基酸单元为Ala-Ala-Asn。在一些实施 方案中，连接子包含Ala-Ala-Asn-pAB。
在一些实施方案中，pAB在连接子中的可裂解二硫化物部分裂解 时进行自消耗。在一些实施方案中，连接子包含二硫化物-pAB。在 一些实施方案中，连接子包含二硫基-二甲基-pAB。
在一些实施方案中，pAB在连接子中的可裂解磺酰胺部分裂解时 进行自消耗。在一些实施方案中，连接子包含磺酰胺-pAB。
在各种方面中，ADC的抗体部分经由连接子结合于药物部分， 其中连接子包含Mal-间隔子单元、可裂解氨基酸单元和pAB。在一些实施方案中，间隔子单元包含PEG部分。在一些实施方案中，间 隔子单元包含烷基部分。在一些实施方案中，连接子包含Mal-(PEG)2- 氨基酸单元-pAB。在一些实施方案中，连接子包含 Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB。在其它实施方案中，连接子包含 Mal-(PEG)2-Ala-Ala-Asn-pAB。在一些实施方案中，连接子包含 Mal-(PEG)8-氨基酸单元-pAB。在一些实施方案中，连接子包含 Mal-(PEG)8-Val-Cit-pAB。在一些实施方案中，连接子包含Mal-(CH2)5- 氨基酸单元-pAB。在一些实施方案中，连接子包含Mal-(CH2)5-Val-Cit-pAB。
在各种实施方案中，ADC的抗体部分经由连接子结合于药物部 分，其中连接子包含Mal-间隔子单元-二硫化物-pAB。在一些实施方 案中，间隔子单元包含PEG部分。在一些实施方案中，连接子包含 Mal-(PEG)4-三唑-(PEG)3-二硫化物-pAB。在一些实施方案中，连接子 包含Mal-(PEG)4-三唑-(PEG)3-二硫基-二甲基-pAB。
在一些实施方案中，ADC的抗体部分经由连接子结合于药物部 分，其中连接子包含Mal-间隔子单元-磺酰胺-pAB。在一些实施方案 中，间隔子单元包含PEG部分。在一些实施方案中，连接子包含 Mal-(PEG)4-三唑-(PEG)3-磺酰胺-pAB。
在一些方面中，ADC的抗体部分经由连接子结合于药物部分， 其中连接子包含OSu-间隔子单元-氨基酸单元-pAB。在一些实施方案 中，间隔子单元包含PEG部分。在一些实施方案中，间隔子单元包含烷基部分。在一些实施方案中，连接子包含OSu-(PEG)2-氨基酸单 元-pAB。在一些实施方案中，连接子包含OSu-(PEG)2-Val-Cit-pAB。 在其它实施方案中，连接子包含OSu-(PEG)2-Ala-Ala-Asn-pAB。在一 些实施方案中，连接子包含OSu-(PEG)9-氨基酸单元-pAB。在一些实 施方案中，连接子包含OSu-(PEG)9-Val-Cit-pAB。在一些实施方案中， 连接子包含OSu-(CH2)5-氨基酸单元-pAB。在一些实施方案中，连接 子包含OSu-(CH2)5-Val-Cit-pAB。在一些实施方案中，连接子包含 OSu-(PEG)3-三唑-(PEG)3-氨基酸单元-pAB。在一些实施方案中，连接 子包含OSu-(PEG)3-三唑-(PEG)3-Val-Cit-pAB。
在一些实施方案中，ADC的抗体部分经由连接子结合于药物部 分，其中连接子包含OSu-间隔子单元-二硫化物-pAB。在一些实施方 案中，间隔子单元包含PEG部分。在一些实施方案中，连接子包含 OSu-(PEG)3-三唑-(PEG)3-二硫化物-pAB。在一些实施方案中，连接子 包含OSu-(PEG)3-三唑-(PEG)3-二硫基-二甲基-pAB。在一些实施方案 中，连接子包含OSu-二苯甲基环辛烯-三唑-(PEG)3-二硫化物-pAB。 在一些实施方案中，连接子包含OSu-二苯甲基环辛烯-三唑-(PEG)3- 二硫基-二甲基-pAB。
在一些实施方案中，ADC的抗体部分经由连接子结合于药物部 分，其中连接子包含OSu-间隔子单元-磺酰胺-pAB。在一些实施方案 中，间隔子单元包含PEG部分。在一些实施方案中，连接子包含 OSu-(PEG)3-三唑-(PEG)3-磺酰胺-pAB。在一些实施方案中，连接子包 含OSu-二苯甲基环辛烯-三唑-(PEG)3-磺酰胺-pAB。
在各种实施方案中，连接子被设计成在连接子-药物部分和/或单 独药物部分进行细胞内化和扩散至相邻细胞后通过裂解促进旁观杀 死(相邻细胞的杀死)。在一些实施方案中，连接子促进细胞内化。在一些实施方案中，连接子被设计成使细胞外环境中的裂解减至最少， 因此减少对脱靶组织(例如非癌组织)的毒性，同时保持ADC结合于 标靶组织，和不表达ADC的抗体部分所靶向的抗原但在表达所述抗 原的标靶癌症组织周围的癌组织的旁观杀死。在一些实施方案中，包 含顺丁烯二酰亚胺部分(Mal)、聚乙二醇(PEG)部分、缬氨酸-瓜氨酸 (Val-Cit或“vc”)和pAB的连接子提供这些功能特征。在一些实施方案 中，包含Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB的连接子尤其有效地提供这些功能 特征，例如当例如MORAb-003的抗FRA抗体部分与例如艾日布林 的药物部分接合时。在一些实施方案中，在无抗FRA抗体部分和/或 无MORAb-003下也可以观察到这些功能特征中的至少一些。举例来 说，在一些实施方案中，包含Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB的连接子有效 地提供这些功能特征中的一些或所有，例如当例如曲妥珠单抗的抗 her2抗体部分与例如艾日布林的药物部分接合时。
在一些实施方案中，抗体部分经由包含顺丁烯二酰亚胺部分 (Mal)、聚乙二醇(PEG)部分、缬氨酸瓜氨酸(Val-Cit或“vc”)和pAB的 连接子结合于药物部分。在这些实施方案中，顺丁烯二酰亚胺部分将 连接子-药物部分共价附接于抗体部分，且pAB充当自消耗间隔子单 元。这类连接子可以称为“m-vc-pAB”连接子、“Mal-VCP”连接子、 “Mal-(PEG)2-VCP”连接子或“Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB”连接子。在一 些实施方案中，药物部分为艾日布林。Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB-艾日 布林的结构提供于表46中。Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB连接子的pAB 附接于艾日布林上的C-35胺。
已经发现包含Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB-艾日布林的ADC显示具 有合乎需要的特性的特定组合，尤其当与例如MORAb-003的抗FRA 抗体或其抗原结合片段配对时。这些特性包括(但不限于)有效水平的 药物负载(p～4)、低聚集水平、在存储条件下或当在身体内循环时的 稳定性(例如血清稳定性)、保留可与未偶联抗体相比较的对表达标靶的细胞的亲和力、针对表达标靶的细胞的有效细胞毒性、低水平的脱 靶细胞杀死、高水平的旁观杀死和/或有效的体内抗癌活性，这些都 与使用其它连接子-毒素和/或抗体部分的ADC进行比较。虽然许多 连接子选择和间隔子与裂解位点的组合为本领域中已知的且可以提 供这些功能类别中的一种或多种的某些益处，但将艾日布林接合于例如抗FRA抗体(例如MORAb-003)的抗体部分的 Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB的特定组合可以为治疗性ADC提供在合乎 需要的功能特性范围内良好或优良的特性。在一些实施方案中，由将 艾日布林接合于抗体部分的Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB连接子的特定组 合所提供的良好或优良功能特性可以在此连接子-毒素结合于例如抗 her2抗体(例如曲妥珠单抗)下观察到。
在一些实施方案中，ADC包含Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB-艾日布 林和包含保留靶向肿瘤细胞且在肿瘤细胞中内化的能力的内化抗体 或其抗原结合片段的抗体部分。在一些实施方案中，ADC包含 Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB-艾日布林和靶向表达FRA的肿瘤细胞的内 化抗体或其内化抗原结合片段。在一些实施方案中，靶向表达FRA 的肿瘤细胞的内化抗体或其内化抗原结合片段包含如Kabat编号系统 所定义，三个重链互补决定区(HCDR)，其包含SEQ ID NO:2 (HCDR1)、SEQ ID NO:3(HCDR2)和SEQ ID NO:4(HCDR3)的氨基酸 序列；和三个轻链互补决定区(LCDR)，其包含SEQ ID NO:7 (LCDR1)、SEQ ID NO:8(LCDR2)和SEQID NO:9(LCDR3)的氨基酸序列；或如IMGT编号系统所定义，三个重链互补决定区(HCDR)，其包含SEQ ID NO:13(HCDR1)、SEQ ID NO:14(HCDR2)和SEQ ID NO:15(HCDR3)的氨基酸序列；和三个轻链互补决定区(LCDR)，其 包含SEQ ID NO:16(LCDR1)、SEQ ID NO:17(LCDR2)和SEQ ID NO:18(LCDR3)的氨基酸序列。在一些实施方案中，靶向表达FRA 的肿瘤细胞的内化抗体或其内化抗原结合片段包含有包含SEQ ID NO:23的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:24的氨基酸序 列的轻链可变区。在一些实施方案中，靶向表达FRA的肿瘤细胞的 内化抗体或其内化抗原结合片段包含人类IgG1重链恒定域和Igκ轻 链恒定域。
在一些实施方案中，ADC具有式I：
Ab-(L-D)p (I)
其中：
(i)Ab为内化抗叶酸受体α(FRA)抗体或其内化抗原结合片段， 其包含：如Kabat编号系统所定义，三个重链互补决定区(HCDR)， 其包含SEQ ID NO:2(HCDR1)、SEQ ID NO:3(HCDR2)和SEQ ID NO:4(HCDR3)的氨基酸序列；和三个轻链互补决定区(LCDR)，其包 含SEQID NO:7(LCDR1)、SEQ ID NO:8(LCDR2)和SEQ ID NO:9 (LCDR3)的氨基酸序列；或如IMGT编号系统所定义，三个重链互补决定区(HCDR)，其包含SEQ ID NO:13(HCDR1)、SEQ ID NO:14(HCDR2)和SEQ ID NO:15(HCDR3)的氨基酸序列；和三个轻链互补 决定区(LCDR)，其包含SEQ ID NO:16(LCDR1)、SEQ ID NO:17 (LCDR2)和SEQ ID NO:18(LCDR3)的氨基酸序列；
(ii)D为艾日布林；
(iii)L为包含Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB的可裂解连接子；且
(iv)p为整数1至20。
在一些实施方案中，内化抗体或其内化抗原结合片段包含有包含 SEQ ID NO:23的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:24的 氨基酸序列的轻链可变区。在一些实施方案中，内化抗体为 MORAb-003。在一些实施方案中，p为1至8或1至6。在一些实施 方案中，p为2至8或2至5。在一些实施方案中，p为3至4。在一 些实施方案中，p为4。
在其它实施方案中，ADC包含Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB-艾日布 林和靶向表达her2的肿瘤细胞的内化抗体或其内化抗原结合片段。 在一些实施方案中，靶向表达her2的肿瘤细胞的内化抗体或其内化 抗原结合片段包含：如Kabat编号系统所定义，三个重链互补决定区 (HCDR)，其包含SEQ ID NO:71(HCDR1)、SEQ ID NO:72(HCDR2)和SEQ ID NO:73(HCDR3)的氨基酸序列；和三个轻链互补决定区 (LCDR)，其包含SEQ ID NO:74(LCDR1)、SEQID NO:75(LCDR2) 和SEQ ID NO:76(LCDR3)的氨基酸序列；或如IMGT编号系统所定 义，三个重链互补决定区(HCDR)，其包含SEQ ID NO:191(HCDR1)、 SEQ ID NO:192(HCDR2)和SEQID NO:193(HCDR3)的氨基酸序列；和三个轻链互补决定区(LCDR)，其包含SEQ ID NO:194(LCDR1)、 SEQ ID NO:195(LCDR2)和SEQ ID NO:196(LCDR3)的氨基酸序列。 在一些实施方案中，靶向表达her2的肿瘤细胞的内化抗体或其内化 抗原结合片段包含有包含SEQ IDNO:27的氨基酸序列的重链可变区 和包含SEQ ID NO:28的氨基酸序列的轻链可变区。在一些实施方案中，靶向表达her2的肿瘤细胞的内化抗体或其内化抗原结合片段包 含人类IgG1重链恒定域和Igκ轻链恒定域。
在一些实施方案中，ADC具有式I：
Ab-(L-D)p(I)
其中：
(i)Ab为内化抗人类表皮生长因子受体2(her2)抗体或其内化抗 原结合片段，其包含：如Kabat编号系统所定义，三个重链互补决定 区(HCDR)，其包含SEQ ID NO:71(HCDR1)、SEQ ID NO:72(HCDR2) 和SEQ ID NO:73(HCDR3)的氨基酸序列；和三个轻链互补决定区 (LCDR)，其包含SEQ ID NO:74(LCDR1)、SEQ ID NO:75(LCDR2) 和SEQ ID NO:76(LCDR3)的氨基酸序列；或如IMGT编号系统所定 义，三个重链互补决定区(HCDR)，其包含SEQ ID NO:191(HCDR1)、SEQ ID NO:192(HCDR2)和SEQ ID NO:193(HCDR3)的氨基酸序列；和三个轻链互补决定区(LCDR)，其包含SEQ ID NO:194(LCDR1)、 SEQ ID NO:195(LCDR2)和SEQ ID NO:196(LCDR3)的氨基酸序列；
(ii)D为艾日布林；
(iii)L为包含Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB的可裂解连接子；且
(iv)p为整数1至20。
在一些实施方案中，内化抗体或其内化抗原结合片段包含有包含 SEQ ID NO:27的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:28的 氨基酸序列的轻链可变区。在一些实施方案中，内化抗体为曲妥珠单 抗。在一些实施方案中，p为1至8或1至6。在一些实施方案中，p 为2至8或2至5。在一些实施方案中，p为3至4。在一些实施方 案中，p为4。
在其它实施方案中，ADC包含Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB-艾日布 林和靶向表达间皮素(MSLN)的肿瘤细胞的内化抗体或其内化抗原结 合片段。在一些实施方案中，靶向表达MSLN的肿瘤细胞的内化抗 体或其内化抗原结合片段包含：如Kabat编号系统所定义，三个重链 互补决定区(HCDR)，其包含SEQ ID NO:65(HCDR1)、SEQ ID NO:66(HCDR2)和SEQ IDNO:67(HCDR3)的氨基酸序列；和三个轻链互补 决定区(LCDR)，其包含SEQ ID NO:68(LCDR1)、SEQ ID NO:69 (LCDR2)和SEQ ID NO:70(LCDR3)的氨基酸序列；或如IMGT编号 系统所定义，三个重链互补决定区(HCDR)，其包含SEQ ID NO:185 (HCDR1)、SEQ ID NO:186(HCDR2)和SEQ ID NO:187(HCDR3)的氨 基酸序列；和三个轻链互补决定区(LCDR)，其包含SEQ ID NO:188 (LCDR1)、SEQ ID NO:189(LCDR2)和SEQ ID NO:190(LCDR3)的氨基酸序列。在一些实施方案中，靶向表达MSLN的肿瘤细胞的内化 抗体或其内化抗原结合片段包含有包含SEQ ID NO:25的氨基酸序列 的重链可变区和包含SEQ ID NO:26的氨基酸序列的轻链可变区。在 一些实施方案中，靶向表达MSLN的肿瘤细胞的内化抗体或其内化 抗原结合片段包含人类IgG1重链恒定域和Igκ轻链恒定域。
在一些实施方案中，ADC具有式I：
Ab-(L-D)p(I)
其中：
(i)Ab为内化抗间皮素抗体或其内化抗原结合片段，其包含：如 Kabat编号系统所定义，三个重链互补决定区(HCDR)，其包含SEQ ID NO:65(HCDR1)、SEQ ID NO:66(HCDR2)和SEQ ID NO:67(HCDR3) 的氨基酸序列；和三个轻链互补决定区(LCDR)，其包含SEQ ID NO:68 (LCDR1)、SEQ ID NO:69(LCDR2)和SEQ ID NO:70(LCDR3)的氨基 酸序列；或如IMGT编号系统所定义，三个重链互补决定区(HCDR)，其包含SEQ ID NO:185(HCDR1)、SEQ ID NO:186(HCDR2)和SEQ ID NO:187(HCDR3)的氨基酸序列；和三个轻链互补决定区(LCDR)，其 包含SEQ ID NO:188(LCDR1)、SEQ ID NO:189(LCDR2)和SEQ ID NO:190(LCDR3)的氨基酸序列；
(ii)D为艾日布林；
(iii)L为包含Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB的可裂解连接子；且
(iv)p为整数1至20。
在一些实施方案中，内化抗体或其内化抗原结合片段包含有包含 SEQ ID NO:25的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:26的氨基酸序列的轻链可变区。在一些实施方案中，内化抗体为 MORAb-003、MORAb-009或曲妥珠单抗。在一些实施方案中，p为 为1至8或1至6。在一些实施方案中，p为2至8或2至5。在一 些实施方案中，p为3至4。在一些实施方案中，p为4。
药物部分
本文中描述ADC的药物部分(D)可以为任何化学治疗剂。适用类 别的化学治疗剂包括例如抗微管蛋白剂。在某些实施方案中，药物部 分为抗微管蛋白剂。抗微管蛋白剂的实例包括念珠藻环肽和艾日布 林。用于所述ADC的优选药物部分为艾日布林。
在各种实施方案中，药物部分为艾日布林。在这些实施方案中， ADC的连接子经由艾日布林上的C-35胺附接。
在各种实施方案中，用于接合于连接子和抗体部分的艾日布林的 天然形式展示于下文中：
在某些实施方案中，作为连接子前体的中间体与药物部分在适当 条件下反应。在某些实施方案中，反应基团用于药物和/或中间体或 连接子上。药物与中间体之间的反应产物或衍生化药物随后与抗体或 抗原结合片段在适当条件下反应。或者，连接子或中间体可以首先与 抗体或衍生化抗体反应，然后与药物或衍生化药物反应。
许多不同反应可用于将药物和/或连接子共价附接于抗体部分。 这常常通过抗体分子的一个或多个氨基酸残基(包括赖氨酸的胺基、 谷氨酸和天冬氨酸的游离羧酸基、半胱氨酸的硫氢基和芳族氨基酸的各种部分)实现。举例来说，可以使用碳化二亚胺反应将化合物上的 羧基(或氨基)连接于抗体部分上的氨基(或羧基)，来进行非特异性共 价附接。另外，例如二醛或亚氨酸酯的双官能试剂也可以用于将化合 物上的氨基连接于抗体部分上的氨基。席夫碱反应(Schiff base reaction)也可以用于将药物附接于结合剂。这种方法包括含有二醇或 羟基的药物的过碘酸盐氧化，因此形成醛，接着醛与结合剂反应。经 由与结合剂的氨基形成席夫碱，进行附接。异硫氰酸盐也可以用作用 于将药物共价附接于结合剂的偶合剂。其它技术为熟练技术人员所知 并在本公开的范围内。
药物负载
药物负载由p表示，且在本文中又称为药物-抗体比率(DAR)。药 物负载可以在每一抗体部分1至20个药物部分的范围内。在一些实 施方案中，p为整数1至20。在一些实施方案中，p为整数1至10、 1至9、1至8、1至7、1至6、1至5、1至4、1至3或1至2。在 一些实施方案中，p为整数2至10、2至9、2至8、2至7、2至6、 2至5、2至4或2至3。在一些实施方案中，p为整数3至4。在其 它实施方案中，p为1、2、3、4、5或6，优选为3或4。
药物负载可能受抗体部分上的附接位点数目限制。在一些实施方 案中，ADC的连接子部分(L)通过抗体部分上的一个或多个氨基酸残 基上的化学活性基团附接于抗体部分。举例来说，连接子可以经由游 离氨基、亚氨基、羟基、硫醇或羧基附接于抗体部分(例如N或C端、 一个或多个赖氨酸残基的ε氨基、一个或多个谷氨酸或天冬氨酸残基 的游离羧酸基或一个或多个半胱氨酸残基的硫氢基)。连接子附接的 位点可以为抗体部分的氨基酸序列中的天然残基，或其可以例如通过 DNA重组技术(例如通过将半胱氨酸残基引入氨基酸序列中)或通过 蛋白质生物化学(例如通过还原、pH调整或水解)引入抗体部分中。
在一些实施方案中，可以结合于抗体部分的药物部分数目受游离 半胱氨酸残基的数目限制。举例来说，在附接为半胱氨酸硫醇基的情 况下，抗体可以仅仅具有一个或几个半胱氨酸硫醇基，或可以仅仅具 有一个或几个可附接连接子的足够反应性硫醇基。一般来说，抗体不 含许多可连接于药物部分的游离和反应性半胱氨酸硫醇基。实际上，抗体中的大多数半胱氨酸硫醇残基呈二硫键形式存在。连接子-毒素 过度附接于抗体可能通过将可利用的半胱氨酸残基还原，形成二硫键 而使抗体不稳定。因此，在不会使抗体部分不稳定的情况下，最佳药 物:抗体比率将增加ADC的效力(通过增加每一抗体的附接药物部分数目)。在一些实施方案中，最佳比率可以为约3-4。
在一些实施方案中，通过Mal部分附接于抗体部分的连接子提供 约3-4的比率。在一些实施方案中，通过替代部分(例如OSu部分)附 接于抗体部分的连接子可以提供次佳比率(例如较低比率，例如约 0-3)。在一些实施方案中，包含短间隔子单元(例如短PEG间隔子单 元，例如(PEG)2或(PEG)4，或短烷基间隔子单元，例如(CH2)5)的连接 子提供约3-4的比率。在一些实施方案中，包含较长间隔子单元(例如 (PEG)8)的连接子可以提供次佳比率(例如较低比率，例如约0-3)。在 一些实施方案中，包含肽可裂解部分的连接子提供约3-4的比率。在 一些实施方案中，包含替代可裂解部分(例如可裂解二硫化物或可裂 解磺酰胺)的连接子可以提供次佳比率(例如较低比率，例如约0-3)。 在一些实施方案中，包含接合于抗体、例如抗FRA抗体(例如 MORAb-003)的Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB-艾日布林的ADC具有约3-4 的比率。在一些实施方案中，在包含接合于例如抗her2抗体(例如曲 妥珠单抗)的不同抗体的Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB-艾日布林的ADC下 观察到约3-4的比率。在一些实施方案中，在包含 Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB-艾日布林连接子-毒素的ADC下观察到的最佳比率与抗体无关。
在一些实施方案中，抗体部分在结合前暴露于还原条件，以产生 一个或多个游离半胱氨酸残基。在一些实施方案中，抗体可以用例如 二硫苏糖醇(DTT)或三(2-羧乙基)膦(TCEP)的还原剂在部分或总还原 条件下还原，产生反应性半胱氨酸硫醇基。未配对半胱氨酸可以通过用有限摩尔当量的TCEP进行部分还原来产生，其优先还原连接轻链 与重链(每一H-L配对的一对)和铰链区中的两个重链(在人类IgG1情 况下每一H-H配对的两对)的链间二硫键，而使链内二硫键完整 (Stefano等人(2013)Methods Mol.Biol.1045:145-71)。在实施方案中， 抗体内的二硫键例如通过采用应用交替还原和氧化电压的工作电极 来电化学还原。这种方法可以允许二硫键还原在线连接至分析装置 (例如电化学检测装置、NMR波谱仪或质谱仪)或化学分离装置(例如液相色谱仪(例如HPLC)或电泳装置(参见例如美国公布No. 20140069822))。在某些实施方案中，抗体经受变性条件，以露出例如 赖氨酸或半胱氨酸的氨基酸残基上的反应性亲核基团。
ADC的药物负载可以用不同方式，例如通过以下来控制：(i)限 制药物-连接子中间体或连接子试剂相对于抗体的摩尔过量；(ii)限制 结合反应时间或温度；(iii)半胱氨酸硫醇修饰的部分还原条件或限制 还原条件；和/或(iv)通过重组技术工程化抗体的氨基酸序列，以便改 变半胱氨酸残基的数目和位置，从而控制连接子-药物附接的数目和/ 或位置。
在一些实施方案中，游离半胱氨酸残基引入抗体部分的氨基酸序 列中。举例来说，可以制备其中亲本抗体的一个或多个氨基酸经半胱 氨酸氨基酸替换的半胱氨酸工程化抗体。因此抗体的任何形式可以进 行工程化，即突变。举例来说，亲本Fab抗体片段可以进行工程化以形成称为“ThioFab”的半胱氨酸工程化Fab。类似地，亲本单克隆抗体 可以进行工程化，形成“ThioMab”。单位点突变在ThioFab中产生单 个工程化半胱氨酸残基，而由于IgG抗体的二聚性，所以单位点突变在ThioMab中产生两个工程化半胱氨酸残基。可以通过本领域中已 知的多种方法(参见例如WO 2006/034488中描述的方法)制备编码亲 本多肽的氨基酸序列变异体的DNA。这些方法包括(但不限于)通过定 点(或寡核苷酸介导)诱变、PCR诱变和早先制备的编码多肽的DNA 的盒式诱变。重组抗体的变异体也可以通过限制性片段操纵或通过重 叠延伸PCR，利用合成寡核苷酸来构筑。式I的ADC包括(但不限于) 具有1个、2个、3个或4个工程化的半胱氨酸氨基酸的抗体(Lyon等人(2012)MethodsEnzymol.502:123-38)。在一些实施方案中，在不 使用工程化下，一个或多个游离半胱氨酸残基已存在于抗体部分中， 在此情况下存在的游离半胱氨酸残基可以用于将抗体部分结合于药 物部分。
在一些实施方案中，较高药物负载(例如p>5)可引起某些抗体-药 物偶联物的聚集、不溶、毒性或细胞渗透性损失。较高药物负载也会 负面影响某些ADC的药物代谢动力学(例如清除率)。在一些实施方 案中，较低药物负载(例如p<3)会降低某些ADC针对表达标靶的细胞 和/或旁邻细胞的效力。在一些实施方案中，本公开的ADC的药物负 载在1至约8、约2至约6、约2至约5、约3至约5或约3至约4 的范围内。
在包含多个拷贝的抗体部分和连接子部分的反应混合物中超过 一个亲核基团与药物-连接子中间体或连接子部分试剂、接着药物部 分试剂反应的情况下，所得产物可以为ADC化合物的混合物，其中 在混合物中分配一个或多个药物部分附接于抗体部分的每个拷贝。在 一些实施方案中，由偶联反应产生的ADC的混合物中药物负载在每一抗体部分附接1至20个药物部分的范围内。每一抗体部分的药物 部分平均数目(即平均药物负载或平均p)可以通过本领域中已知的任 何常规方法，例如通过质谱分析(例如反相LC-MS)和/或高效液相色 谱(例如HIC-HPLC)计算。在一些实施方案中，每一抗体部分的药物部分平均数目通过疏水作用色谱-高效液相色谱(HIC-HPLC)测定。在 一些实施方案中，每一抗体部分的药物部分平均数目通过反相液相色 谱-质谱分析(LC-MS)测定。在一些实施方案中，每一抗体部分的药物 部分平均数目为约3至约4；约3.1至约3.9；约3.2至约3.8；约3.2 至约3.7；约3.2至约3.6；约3.3至约3.8；或约3.3至约3.7。在一 些实施方案中，每一抗体部分的药物部分平均数目为约3.2至约3.8。 在一些实施方案中，每一抗体部分的药物部分平均数目为约3.8。在 一些实施方案中，每一抗体部分的药物部分平均数目为3至4；3.1 至3.9；3.2至3.8；3.2至3.7；3.2至3.6；3.3至3.8；或3.3至3.7。 在一些实施方案中，每一抗体部分的药物部分平均数目为3.2至3.8。 在一些实施方案中，每一抗体部分的药物部分平均数目为3.8。
在一些实施方案中，每一抗体部分的药物部分平均数目为约3.5 至约4.5；约3.6至约4.4；约3.7至约4.3；约3.7至约4.2；或约3.8 至约4.2。在一些实施方案中，每一抗体部分的药物部分平均数目为 约3.6至约4.4。在一些实施方案中，每一抗体部分的药物部分平均 数目为约4.0。在一些实施方案中，每一抗体部分的药物部分平均数 目为3.5至4.5；3.6至4.4；3.7至4.3；3.7至4.2；或3.8至4.2。在 一些实施方案中，每一抗体部分的药物部分平均数目为3.6至4.4。 在一些实施方案中，每一抗体部分的药物部分平均数目为4.0。
在各种实施方案中，如关于每一抗体部分的药物部分平均数目使 用的术语“约”意指+/-10％。
混合物中的个别ADC化合物或“物质”可以通过质谱分析鉴别并 通过UPLC或HPLC，例如疏水作用色谱(HIC-HPLC)分离。在某些实 施方案中，具有单负载值的均质或几乎均质ADC可以例如通过电泳或色谱从偶联混合物分离。
在一些实施方案中，约4的药物负载和/或平均药物负载提供有 益的特性。在一些实施方案中，小于约4的药物负载和/或平均药物 负载会导致未偶联的抗体物质的水平高至无法接受，未偶联的抗体物 质可能与ADC竞争结合于标靶抗原和/或降低治疗功效。在一些实施 方案中，超过约4的药物负载和/或平均药物负载可能导致产物非均 质性和/或ADC聚集的水平高至无法接受。由于使抗体部分稳定所需 的一个或多个化学键损失，所以超过约4的药物负载和/或平均药物 负载也会影响ADC的稳定性。
在一些实施方案中，ADC具有式I：
Ab-(L-D)p (I)
其中：
(i)Ab为内化抗叶酸受体α抗体或其抗原结合片段，其包含有包 含SEQ ID NO:23的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:24的氨基酸序列的轻链可变区；
(ii)D为艾日布林；
(iii)L为包含Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB的可裂解连接子；且
(iv)p为整数3至4。
在其它实施方案中，ADC具有式I：
Ab-(L-D)p (I)
其中：
(i)Ab为内化抗人类表皮生长因子受体2抗体或其抗原结合片 段，其包含有包含SEQ ID NO:27的氨基酸序列的重链可变区和包含 SEQ ID NO:28的氨基酸序列的轻链可变区；
(ii)D为艾日布林；
(iii)L为包含Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB的可裂解连接子；且
(iv)p为整数3至4。
在一些实施方案中，p为4。
本公开包括产生所述ADC的方法。简单地说，ADC包含作为抗 体部分的抗体或抗原结合片段、药物部分和将药物部分与抗体部分接 合的连接子。在一些实施方案中，ADC可以使用具有共价附接于药 物部分和抗体部分的反应官能团的连接子制备。举例来说，在一些实 施方案中，抗体部分的半胱氨酸硫醇可以与连接子或药物连接子中间 体的反应性官能团(例如顺丁烯二酰亚胺部分)形成键，得到ADC。 ADC的产生可以通过熟练技术人员已知的任何技术实现。
在一些实施方案中，ADC通过抗体部分与连接子和药物部分以 相继方式接触而产生，使得抗体部分首先共价连接于连接子，然后预 先形成的抗体-连接子中间体与药物部分反应。在接触药物部分前，抗体-连接子中间体可以经受或可以不经受纯化步骤。在其它实施方 案中，ADC通过抗体部分与预先通过连接子与药物部分反应而形成的连接子药物化合物接触来产生。在接触药物部分前，预先形成的连 接子-药物化合物可以经受或可以不经受纯化步骤。在其它实施方案 中，在一种反应混合物中抗体部分接触连接子和药物部分，允许抗体 部分与连接子之间和连接子与药物部分之间同时形成共价键。这种产 生ADC的方法可以包括其中在添加连接子至反应混合物前抗体部分 接触抗体部分的反应，反之亦然。在某些实施方案中，ADC通过使 抗体部分与接合于药物部分的连接子(例如Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB- 艾日布林)在允许偶联的条件下反应而产生。
根据上述方法制备的ADC可以经受纯化步骤。纯化步骤可以包 括本领域中已知的用于纯化蛋白质的任何生物化学方法或其任何方 法组合。这些方法包括(但不限于)切向流过滤法(TFF)、亲和色谱法、 离子交换色谱法、基于任何电荷或等电点的色谱法、混合模式色谱法(例如CHT(陶瓷羟磷灰石))、疏水作用色谱法、空间排阻色谱法、渗 析法、过滤法、选择性沉淀法或其任何组合。
治疗用途和组合物
本文中公开使用所公开的ADC治疗受试者的病症，例如肿瘤病 症的方法。ADC可以单独或与第二治疗剂组合施用，且可以呈任何 药学上可接受的制剂、剂量和给药方案施用。可以针对毒性以及功效的指标评估ADC治疗功效，并相应调整。功效量度包括(但不限于) 在体外或体内观察到的细胞抑制和/或细胞毒性作用、肿瘤体积减小、 肿瘤生长抑制和/或存活延长。
已知确定ADC是否对细胞发挥细胞抑制和/或细胞毒性作用的方 法。举例来说，ADC的细胞毒性或细胞抑制活性可以通过以下来测 量：将表达ADC的标靶蛋白的哺乳动物细胞暴露于细胞培养基；将 细胞培养约6小时至约5天的时期；以及测量细胞活力。基于细胞的 体外测定也可以用于测量活力(增殖)、细胞毒性和ADC对细胞凋亡 的诱发(卡斯蛋白酶活化)。
为了确定抗体-药物偶联物是否发挥细胞抑制作用，可以使用胸 苷掺入测定。举例来说，表达标靶抗原的癌细胞可以按96孔板5,000 个细胞/孔的密度培养72小时时间段，并在72小时时间段的最后8 小时期间，暴露于0.5μCi 3H-胸苷。在ADC的存在和缺乏下测量3H- 胸苷在培养物的细胞中的掺入。
为了测定细胞毒性，可以测量坏死或细胞凋亡(程序化细胞死亡)。 坏死通常伴有质膜的渗透性增加；细胞膨胀，和质膜破裂。细胞凋亡 典型的特征为细胞膜起泡，细胞质凝聚，以及内源性核酸内切酶活化。 对癌细胞的任一这些作用的确定均指示ADC可用于治疗癌症。
细胞活力可以例如通过测定细胞中例如中性红、锥虫蓝、结晶紫 或ALAMARTM蓝的染料的吸收来测量(参见例如Page等人(1993)Intl. J.Oncology 3:473-6)。在这类测定中，细胞在含有染料的培养基中孵 育，洗涤细胞，并以分光光度法测量剩余染料，此反映了细胞对染料 的吸收。在某些实施方案中，使用结晶紫测定来评定所制备的ADC 的体外效力。结晶紫为一种积累在活细胞的细胞核中的三芳基甲烷染料。在此测定中，细胞暴露于ADC或对照试剂，历时一段界定时间， 接着，细胞用结晶紫染色，用水充分洗涤，接着用1％SDS溶解并以 分光光度法读取。结合蛋白质的染料磺基若丹明B(SRB)也可以用于 测量细胞毒性(Skehan等人(1990)J.Natl.Cancer Inst.82:1107-12)。
细胞凋亡可以例如通过测量DNA断裂来定量。可利用用于体外 定量测量定DNA断裂的商业光度测量法。这类测定的实例包括 TUNEL(其检测片段化DNA中标记核苷酸的掺入)和基于ELISA的测定，如Biochemica(1999)第2期,第34-37页(Roche MolecularBiochemicals)中所描述。
还可以通过测量细胞中的形态改变来测定细胞凋亡。举例来说， 与坏死情况一样，可以通过测量某些染料(例如荧光染料，例如吖啶 橙或溴化乙锭)的吸收来测定质膜完整性的丧失。用于测量细胞凋亡 细胞数目的方法已经由Duke和Cohen,Current Protocolsin Immunology(Coligan等人编,(1992)第3.17.1-3.17.16页)描述。细胞 还可以用DNA染料(例如吖啶橙、溴化乙锭或碘化丙锭)标记并观察 细胞的染色质凝聚和沿着内核膜的边移。可以进行测量以确定细胞凋 亡的其它形态改变包括例如细胞质凝聚、细胞膜起泡增加和细胞收 缩。
还可以评估所公开的ADC的旁观杀死活性。可以例如通过采用 两种细胞系(一种对标靶抗原呈阳性，且一种对标靶抗原呈阴性)的测定，测定旁观杀死活性。细胞系优选进行标记以对其进行区分。举例 来说，经NuclightTM绿(NLG)标记的IGROV1细胞(FRA+)和经NuclightTM红(NLR)标记的HL-60(FRA-)可以共同培养，用抗FRA ADC处理，接着监测细胞毒性。当与标靶抗原阳性细胞混合时标靶 抗原阴性细胞的杀死表明旁观杀死，而在缺乏标靶抗原阳性细胞下标 靶抗原阴性细胞的杀死表明脱靶杀死。
在一些方面中，本公开特征在于一种通过破坏微管蛋白来杀死癌 细胞或组织、抑制或调节其生长或干扰其代谢的方法。所述方法可以 用于其中破坏微管蛋白提供治疗益处的任何受试者。可以受益于破坏 微管蛋白的受试者包括(但不限于)患有以下疾病或处于患上以下疾病 的风险的受试者：胃癌、卵巢癌(例如浆液性卵巢癌)、肺癌(例如非小 细胞肺癌)、乳腺癌(例如三阴性乳腺癌)、子宫内膜癌(例如浆液性子宫内膜癌)、骨肉瘤、卡波西氏肉瘤(Kaposi’s sarcoma)、睪丸生殖细胞 癌、白血病、淋巴瘤(例如霍奇金氏病(Hodgkin’s disease)、非霍奇金 氏淋巴瘤)、骨髓瘤、头颈部癌、食道癌、胰腺癌、前列腺癌、脑癌(例 如胶质母细胞瘤)、甲状腺癌、结肠直肠癌和/或皮肤癌(例如黑素瘤) 或其任何转移(Dumontet和Jordan(2010)Nat.Rev.Drug Discov. 9:790-803)。在各种实施方案中，所公开的ADC可以施用于表达FRA 的任何细胞或组织，例如表达FRA的癌细胞或组织。一种示例性实 施方案包括一种抑制FRA介导的细胞信号传导的方法或杀死细胞的 方法。所述方法可以用于表达FRA的任何细胞或组织，例如癌细胞或转移病变。表达FRA的癌症的非限制性实例包括胃癌、浆液性卵 巢癌、透明细胞卵巢癌、非小细胞肺癌、结肠直肠癌、三阴性乳腺癌、 子宫内膜癌、浆液性子宫内膜癌、肺类癌和骨肉瘤。表达FRA的细 胞的非限制性实例包括IGROV1和OVCAR3人类卵巢癌瘤细胞、 NCI-H2110人类非小细胞肺癌细胞和包含编码FRA的重组核酸或其 部分的细胞。
在各种其它实施方案中，所公开的ADC可以施用于表达her2的 任何细胞或组织，例如表达her2的癌细胞或组织。一种示例性实施 方案包括一种抑制her2介导的细胞信号传导的方法或杀死细胞的方 法。所述方法可以用于表达her2的任何细胞或组织，例如癌细胞或 转移病变。表达her2的癌症的非限制性实例包括乳腺癌、胃癌、膀胱癌、尿路上皮细胞癌、食道癌、肺癌、子宫颈癌、子宫内膜癌和卵 巢癌(English等人2013)Mol.Diagn.Ther.17:85-99)。表达her2的细 胞的非限制性实例包括NCI-N87-luc人类胃癌细胞、ZR75和BT-474 人类乳房导管癌细胞和包含编码her2的重组核酸或其部分的细胞。
在各种实施方案中，所公开的ADC可以施用于表达间皮素 (MSLN)的任何细胞或组织，例如表达MSLN的癌细胞或组织。一种 示例性实施方案包括一种抑制MSLN介导的细胞信号传导的方法或 杀死细胞的方法。所述方法可以用于表达MSLN的任何细胞或组织， 例如癌细胞或转移病变。表达MSLN的癌症的非限制性实例包括间 皮瘤、胰腺癌(例如胰腺腺癌)、卵巢癌和肺癌(例如肺腺癌)(Wang等人(2012)PLoS ONE 7:e33214)。表达MSLN的细胞的非限制性实例包 括OVCAR3人类卵巢癌细胞、HEC-251人类子宫内膜样细胞、H226 人类肺鳞状上皮细胞间皮瘤细胞和包含编码MSLN的重组核酸或其 部分的细胞。
示例性方法包括使细胞与有效量，即足够杀死细胞的量的如本文 中描述的ADC接触的步骤。所述方法可以用于培养的细胞上，例如 体外、体内、离体或原位。举例来说，表达FRA、her2和/或MSLN 的细胞(例如通过肿瘤或转移病变的活检收集的细胞；来自建立的癌细胞系的细胞；或重组细胞)可以在体外在培养基中培养且可以通过 添加ADC至培养基来实现接触步骤。所述方法将杀死表达FRA、her2 和/或MSLN的细胞，尤其包括表达FRA、her2和/或MSLN的肿瘤 细胞。或者，ADC可以通过任何合适的施用途径(例如静脉内、皮下 或直接接触肿瘤组织)施用于受试者以在体内发挥作用。
所公开的ADC治疗组合物的体内作用可以在合适的动物模型中 进行评估。举例来说，可以使用异种癌症模型，其中癌症外植体或传 代异种移植组织引入免疫受损动物，例如裸小鼠或SCID小鼠中(Klein 等人(1997)Nature Med.3:402-8)。可以使用测量肿瘤形成的抑制、肿瘤消退或转移等等的测定预测功效。
还可以使用评估细胞凋亡的促进的体内测定。在一个实施方案 中，可以针对细胞凋亡病灶的存在检查来自载有经治疗组合物处理的 肿瘤的小鼠的异种移植物，且与未经处理的载有异种移植物的对照小 鼠进行比较。在经处理小鼠的肿瘤中发现细胞凋亡病灶的程度指示组 合物的治疗效能。
本文中进一步提供治疗癌症的方法。本文中公开的ADC可以施 用于非人类哺乳动物或人类受试者以达成治疗的目的。所述治疗方法 需向具有肿瘤的哺乳动物施用生物学有效量的ADC，所述ADC包含 与结合于所表达的抗原(可结合或位于癌细胞表面上)的靶向抗体连接 的所选化学治疗剂(例如艾日布林)。一种示例性实施方案为一种将化 学治疗剂递送至表达FRA的细胞的方法，其包括将化学治疗剂与免 疫特异性结合于FRA表位的抗体偶联且将细胞暴露于ADC。指示本 公开的ADC所针对的表达FRA的示例性肿瘤细胞包括来自胃癌、浆 液性卵巢癌、非小细胞肺癌、结肠直肠癌、乳腺癌(例如三阴性乳腺 癌)、肺类癌瘤、骨肉瘤、子宫内膜癌和具有浆液状组织学的子宫内膜癌的细胞。
另一示例性实施方案为一种将化学治疗剂递送至表达her2的细 胞的方法，其包括将化学治疗剂与免疫特异性结合于her2表位的抗 体偶联且将细胞暴露于ADC。指示本公开的ADC所针对的表达her2 的示例性肿瘤细胞包括来自乳腺癌、胃癌、膀胱癌、尿路上皮细胞癌、 食道癌、肺癌、子宫颈癌、子宫内膜癌和卵巢癌的细胞。
另一示例性实施方案为一种将化学治疗剂递送至表达MSLN的 细胞的方法，其包括将化学治疗剂与免疫特异性结合于MSLN表位 的抗体偶联且将细胞暴露于ADC。指示本公开的ADC所针对的表达 MSLN的示例性肿瘤细胞包括来自间皮瘤、胰腺癌(例如胰腺腺癌)、卵巢癌和肺癌(例如肺腺癌)的细胞。
另一示例性实施方案为一种治疗患有表达ADC的抗体部分的标 靶抗原(例如FRA、her2或MSLN)的癌症或处于患上所述癌症的风险 中的患者的方法，其包括向患者施用治疗有效量的本公开的ADC。 在一些实施方案中，当抗FRA抗体单独施用时，所述患者对用其治疗不起反应或反应不良，和/或当药物部分(例如艾日布林)单独施用 时，所述患者对用其治疗不起反应或反应不良。在其它实施方案中，当抗her2抗体单独施用时，所述患者对用其治疗不起反应或反应不 良，和/或当药物部分(例如艾日布林)单独施用时，所述患者对用其治 疗不起反应或反应不良。在其它实施方案中，当抗MSLN抗体单独 施用时，所述患者对用其治疗不起反应或反应不良，和/或当药物部 分(例如艾日布林)单独施用时，所述患者对用其治疗不起反应或反应不良。在其它实施方案中，当药物部分(例如艾日布林)单独施用时， 所述患者对用其治疗不耐受。举例来说，患者可能需要多剂艾日布林 治疗癌症，这会引起全身性毒性，这可以通过靶向递送至表达ADC 的抗体部分的标靶抗原(例如FRA、her2或MSLN)的癌症克服，因此 减少脱靶杀死。
另一示例性实施方案为一种减少或抑制表达标靶抗原的肿瘤(例 如表达FRA的肿瘤、表达her2的肿瘤或表达MSLN的肿瘤)的生长 的方法，其包括施用治疗有效量的ADC。在一些实施方案中，治疗 足够减少或抑制患者肿瘤的生长，减少转移病变的数目或尺寸，降低 肿瘤负载，降低原发性肿瘤负载，降低侵袭性，延长存活时间，和/ 或维持或改善生活质量。在一些实施方案中，当抗FRA抗体单独施 用时，肿瘤对用其治疗具有抗性或为其难治，和/或当药物部分(例如 艾日布林)单独施用时，肿瘤对用其治疗具有抗性或为其难治。在其 它实施方案中，当抗her2抗体单独施用时，肿瘤对用其治疗具有抗 性或为其难治，和/或当药物部分(例如艾日布林)单独施用时，肿瘤对用其治疗具有抗性或为其难治。在一些实施方案中，当抗MSLN抗 体单独施用时，肿瘤对用其治疗具有抗性或为其难治，和/或当药物 部分(例如艾日布林)单独施用时，肿瘤对用其治疗具有抗性或为其难 治。
此外，本公开的抗体可以施用于表达ADC能够结合的抗原的用 于达成兽医学目的或作为人类疾病动物模型的非人类哺乳动物。关于 后者，这类动物模型可用于评估所公开的ADC的治疗效能(例如测试 施用剂量和时程)。
本文中进一步提供了所公开ADC的治疗用途。一示例性实施方 案为ADC的用途，其用于治疗表达标靶抗原的癌症(例如表达FRA 的癌症、表达her2的癌症或表达MSLN的癌症)。还公开了用于治疗 表达标靶抗原的癌症(例如表达FRA的癌症、表达her2的癌症或表达MSLN的癌症)的ADC。用于鉴别患有表达FRA、her2和/或MSLN 的癌症的受试者的方法为本领域中已知的且可以用于鉴别适合用所 公开的ADC治疗的患者。
另一示例性实施方案为ADC的用途，其用于制造供治疗表达标 靶抗原的癌症(例如表达FRA的癌症、表达her2的癌症或表达MSLN 的癌症)的药剂的方法。
用于实施上述方法的治疗组合物可以被配制成包含适于所需递 送方法的药学上可接受的载体的药物组合物。一示例性实施方案为一 种药物组合物，其包含本公开的ADC和药学上可接受的载体。合适 载体包括在与治疗组合物组合时，保留治疗组合物的抗肿瘤功能且一 般不与患者的免疫系统发生反应的任何物质。药学上可接受的载体包 括在生理学上相容的任何和所有溶剂、分散介质、包衣、抗菌剂和抗 真菌剂、等张和吸收延迟剂等等。药学上可接受的载体的实例包括水、盐水、磷酸盐缓冲盐水、右旋糖、丙三醇、乙醇、甲磺酸盐等等中的 一种或多种，以及和其组合。在许多情况下，组合物中优选包括等张 剂，例如糖、多元醇(例如甘露糖醇、山梨糖醇或氯化钠)。药学上可 接受的载体可以进一步包含少量辅助物质，例如润湿剂或乳化剂、防 腐剂或缓冲剂，所述物质增强ADC的存放期或效力。
治疗制剂可以溶解且经由能够将治疗组合物递送至肿瘤部位的 任何途径施用。潜在有效的施用途径包括(但不限于)静脉内、不经肠、 腹膜内、肌肉内、肿瘤内、皮内、器官内、原位等等。治疗蛋白制剂 可以冻干且呈无菌粉末，优选在真空下存储，接着在注射前在抑菌水 (含有例如苯甲醇防腐剂)中或在无菌水中复原。治疗制剂可以包含 ADC或其药学上可接受的盐，例如甲磺酸盐。
本文中公开的ADC可以在约0.2mg/kg至约10mg/kg范围内的 剂量下施用于有需要的患者。在一些实施方案中，ADC每天、每两 月或其间的任何时间段施用于患者。使用上述方法治疗癌症的剂量和 施用方案将随方法和目标癌症而变化，且将一般视本领域中了解的许 多其它因素而定。
已知各种递送系统且可用于施用一种或多种本公开的ADC。施 用ADC的方法包括(但不限于)不经肠施用(例如皮内、肌肉内、腹膜 内、静脉内和皮下)、硬膜外施用、肿瘤内施用和粘膜施用(例如鼻内 和经口途径)。另外，采用经肺施用，可以例如通过使用吸入器或喷 雾器，和用雾化剂配制。参见例如以下中所述的经肺施用的组合物和 方法：美国专利No.6,019,968、5,985,320、5,985,309、5,934,272、 5,874,064、5,855,913、5,290,540和4,880,078；以及PCT公布No.WO 92/19244、WO 97/32572、WO 97/44013、WO 98/31346和WO 99/66903。ADC可以通过任何适宜途径，例如通过输注或快速注射， 或通过经上皮细胞或粘膜皮肤内层(例如口腔粘膜、直肠和肠粘膜等) 施用。施用可以为全身性或局部的。
本文中公开的治疗组合物可以为无菌的且在制造和存储条件下 稳定。在一些实施方案中，一种或多种ADC或药物组合物呈干的杀 菌冻干粉末或无水浓缩物供应于密闭容器中，且可以复原(例如用水 或盐水)成适当浓度以施用于受试者。优选地，一种或多种预防剂或 治疗剂或药物组合物呈干的无菌冻干粉末以至少5mg、至少10mg、 至少15mg、至少25mg、至少35mg、至少45mg、至少50mg、至 少75mg或至少100mg或其间任何量供应于密闭容器。在一些实施方案中，冻干ADC或药物组合物在原始容器中存储在2℃与8℃之间。 在一些实施方案中，本文中描述的一种或多种ADC或药物组合物呈 液体形式供应于密闭容器中，例如指示剂的数量和浓度的容器。在一 些实施方案中，所施用组合物的液体形式以至少0.25mg/mL、至少 0.5mg/mL、至少1mg/mL、至少2.5mg/mL、至少5mg/mL、至少8 mg/mL、至少10mg/mL、至少15mg/mL、至少25mg/mL、至少50 mg/mL、至少75mg/mL或至少100mg/mL ADC供应于密闭容器中。 液体形式可以在原始容器中存储在2℃与8℃之间。
在一些实施方案中，所公开的ADC可以掺入适于不经肠施用的 药物组合物中。可注射溶液可以由燧石或琥珀色小瓶、安瓿或预填充 注射器或其它已知的递送或存储装置中的液体或冻干剂型构成。
本文中描述的组合物可以呈多种形式。这些包括例如液体、半固 体和固体剂型，例如液体溶液(例如可注射和可输注溶液)、分散液或 悬浮液、片剂、丸剂、粉剂、脂质体和栓剂。优选形式视所欲施用模 式和治疗应用而定。
在各种实施方案中，治疗包括单次推注或经由可接受的给药途径 重复施用ADC制剂。
可以评估患者的给定样品中标靶抗原的水平(例如表达标靶抗原 的细胞的水平)以帮助确定最有效的给药方案等等。一示例性实施方 案为一种确定患者是否将对用本公开的ADC治疗起反应的方法，其 包括提供来自患者的生物样品且使生物样品与ADC接触。示例性生 物样品包括组织或体液，例如炎症渗出液、血液、血清、肠液、粪便 样品或肿瘤活检(例如来源于患有表达标靶抗原的癌症(例如表达 FRA的癌症、表达her2的癌症或表达MSLN的癌症)或处于其风险中 的患者的肿瘤活检)。在一些实施方案中，样品(例如组织和/或体液) 可以从受试者获得，且合适免疫方法可以用于检测和/或测量标靶抗 原(例如FRA、her2或MSLN)的蛋白质表达。这类评估还用于达成在 整个疗法中监测的目的，且可用于与其它参数的评估组合，估计治疗 的成功。
在一些实施方案中，ADC的功效可以通过使来自受试者的肿瘤 样品与ADC接触且评估肿瘤生长速率或体积来评估。在一些实施方 案中，当已确定ADC有效时，其可以施用于受试者。
以上治疗方法可以与多种其它手术、化学治疗或放射治疗方案中 的任一种组合。
本文中还公开了一种或多种所公开的ADC的用途，其用于制造 供例如根据上述方法治疗癌症的药剂。在一些实施方案中，本文中公 开的ADC用于例如根据上述方法治疗癌症。
在各种实施方案中，用于本文中描述的实验室和治疗应用的试剂 盒在本公开的范围内。这类试剂盒可以包括被划分成容纳一个或多个 容器(例如小瓶、管等等)的载体、包装或容器，每一容器包含用于本文中公开的方法中的单独要素之一，以及包含使用指导(例如本文中 描述的用途)的标签或插页。试剂盒可以包括包含药物部分的容器。 本公开还提供了一种或多种ADC或其药物组合物，其包装在密闭容 器，例如安瓿或药囊中，指示所述剂的量。
试剂盒可以包括上述容器和一个或多个与其相联的其它容器，包 含从商业和使用者立场合乎需要的物质，包括缓冲剂、稀释剂、过滤 器、针、注射器；列出使用内容和/或指导的载体、包装、容器、小 瓶和/或管标签和关于使用指导的包装说明书。
标签可以存在于容器上或与容器一起存在以指示组合物用于特 定疗法或非治疗应用，例如预测、预防、诊断或实验室应用。标签也 可以指示关于体内或体外使用，例如本文中描述的用途的指导。指导 和或其它信息也可以包括在插页或标签上，插页或标签与试剂盒一起 包括或包括在试剂盒上。标签可以在容器上或与其相联。当形成标签的字母、数字或其它特性模制或蚀刻至容器自身时，标签可以在容器 上。标签可以与也容纳容器的贮器或载体相联，例如呈包装说明书形 式。标签可以指示组合物用于诊断或治疗病状，例如本文中描述的癌 症。
本领域技术人员容易显而易见，本文中描述的本发明的方法的其 它合适修改和更改为明显的，且可以使用合适的同等物，在不偏离本 发明的范围或本文中公开的实施方案下进行。现详细描述本发明，通 过提及以下实施例，将更清楚地了解其，包括所述实施例仅仅是为了 达成说明的目的，且不意图进行限制。
实施例1
1.材料与方法
用于制备ADC的MORAb-003来自于货号AA 0312。
1.1细胞毒素
可偶联细胞毒素的结构展示于表11中。
1.2抗体-药物偶联
1.2.1使用TCEP部分还原
MORAb-003的部分还原条件通过改变非硫醇还原剂三(2-羧乙基) 膦(TCEP)的浓度、抗体浓度和还原时间来建立。MORAb-003被缓冲 液交换成含有1mM乙二胺四乙酸(EDTA)的杜尔贝科磷酸盐缓冲盐 水(Dulbecco's Phosphate-Buffered Saline，DPBS)，接着使用离心浓缩， 利用10kD分子量截止值(MWCO)离心过滤器浓缩成10mg/mL。将 抗体稀释至适当浓度且添加所指示的最终浓度的TCEP，并在室温下 轻缓混合1小时。通过根据制造商的方案，使用5或10mL ZebaTM旋 转脱盐柱，以DPBS/1mM EDTA作为缓冲剂(Thermo Fisher，40kDMWCO)进行脱盐，来去除TCEP。使用硫醇荧光定量试剂盒(Abcam)， 根据制造商的方案，分析样品的游离硫醇含量。如部分1.3.3中所述， 进行非还原条件下的SDS-PAGE分析，以测定二硫键破坏的程度和 位置。在一些情况下，脱盐MAb通过在DPBS中稀释而达至1-2mg/mL且经受生物素化，以测定可偶联性和药物比抗体(DAR)比率。 将含10mM顺丁烯二酰亚胺基-PEG2-生物素(Thermo Fisher)的二甲 亚砜(DMSO)以10:1的摩尔比添加至抗体(mAb)且在轻缓搅拌下在室 温下孵育4小时。在偶联后，通过使用ZebaTM旋转脱盐柱(Thermo Fisher)脱盐，来去除未反应的化合物。接着通过LC-MS分析样品以 确定DAR，如部分1.3.4中所详述。
1.2.2细胞毒素偶联
部分还原的抗体在0.5X DPBS、0.5mM EDTA中达至2.5mg/mL， 并充分混合。接着添加有机共溶剂(如果使用)并充分混合。所检查的 共溶剂为丙二醇(20％和50％最终浓度)、二甲亚砜(DMSO)(10％)、N,N- 二甲基甲酰胺(20％)、N,N-二甲基乙酰胺(20％)和N,N-二甲基丙酰胺 (20％)。将经顺丁烯二酰亚胺基修饰的细胞毒素(DMSO中6mM储备 液)以1:6(mAb:化合物)的摩尔比添加至抗体并充分混合。在轻缓混合 下在室温下偶联3.5小时。选择50％下50％丙二醇作为最终有机改性 剂且用于所有随后偶联反应。
1.2.3纯化
使用26/10脱盐柱(GE Healthcare)纯化偶联抗体，其中色 谱在快速蛋白质液相色谱(FPLC)(GE Healthcare)上进行，以去除未反 应的顺丁烯二酰亚胺基-细胞毒素和丙二醇。MORAb-003 ADC，包括 MORAb-003-mal-VCP-艾日布林(MORAb-202)，在DPBS(在FPLC色 谱期间配制缓冲液用作操作缓冲液)中配制。
1.3生物物理学表征
1.3.1 BCA测定
将所制备的二喹啉甲酸(BCA)试剂(200μL)添加至25μL连续稀 释的ADC或牛γ球蛋白(Thermo Fisher)2mg/mL标准品，并充分混 合样品。将样品在37℃下孵育20min。在M5板式读数 器(Molecular Devices)上在595nm下读取板。使用Pro(ver 3.2)，利用4参数拟合模型分析数据。
1.3.2 SEC-HPLC分析
通过尺寸排阻高效液相色谱(SEC-HPLC)，使用Agilent 1100分析 抗体聚集。mAb在DPBS中稀释至1mg/mL。将抗体(20μL)注射至SuperSW保护柱(4.6mm×3.5cm，4μm孔径，Tosoh Bioscience)，接着SuperSW3000柱(4.6mm×30cm，4μm孔 径)，用含有0.15M NaCl和0.05％NaN3的0.1M磷酸钠(pH 7.4)，以 0.3mL/min的流速从柱洗脱20min。使用Agilent ChemStation软件分 析所有数据。聚集％计算为[PA聚集/PA全部]×100，其中PA＝积分峰面 积。
1.3.3SDS-PAGE分析
用十二烷基硫酸锂(LDS)样品缓冲液使蛋白质样品(0.1-10μg)达 至1X。对于未还原样品，在室温下孵育10min，接着进行电泳。对 于还原样品，添加二硫苏糖醇(DTT)达至20mM的最终浓度并将样品 加热至95℃，历时10min，且置于冰上，接着进行电泳。将样品负载至10孔、12孔或15孔Bis-Tris SDS-PAGE凝胶(Thermo Fisher)上， 以1X MOPS或1X MES作为操作缓冲液。在185V(恒定电压)下电泳 1小时。凝胶用InstantBlue染色溶液(Expedeon)染色并在水中脱色。 在UltraLum凝胶成像系统上使用600nm橙色滤镜进行成像。
1.3.4药物抗体比率(DAR)的UPLC/ESI-MS分析
使用PNGase F(New England BioLabs)将ADC去糖基化。将G7 缓冲液(10μL)和PNGase F(2μL)添加至mAb(90μL，1mg/mL于 DPBS中)。反应在Discover微波(CEM)中孵育2个周期：(1)微波功 率10W，37℃，10min；接着暂停5min；(2)微波功率2W，37℃， 10min。通过添加DTT达至20mM的最终浓度，还原一部分样品， 接着在60℃下孵育3min。接着使用WatersAcquity超高效液相色谱 (UPLC)和四极飞行时间(Q-Tof)Premier质谱仪分析样品。在65℃下 将样品(各0.5-2μg)注射至MassPrepTM微型脱盐柱上，以0.05 mL/min，从柱洗脱，其中在95％流动相A中平衡5min，10min梯度 (5-90％B)，和在95％流动相A中再平衡10min。流动相A为含0.1％ 甲酸的水。流动相B为含0.1％甲酸的乙腈。Q-Tof质谱仪呈正离子 电压模式操作，检测在500-4000m/z范围内。源参数如下：毛细管电 压，2.25kV(完整抗体)-2.50kV(还原抗体)；取样锥电压，65.0V(完 整抗体)或50.0V(还原抗体)；源温，100℃；脱溶剂温度，250℃； 脱溶剂气体流速，550L/小时。使用MaxEnt 1函数将蛋 白质峰反卷积。使用下式，将每个未偶联、单偶联和多偶联的重链和 轻链质量的相对强度组合以计算整个DAR：
2[[ILC+1+2(ILC+2)+3(ILC+3)+…n(ILC+n)]/ΣILC总]+2[[IHC+1+2(IHC+2) +3(IHC+3)+…n(IHC+n)]/ΣIHC总]
其中ILC+1为与一种细胞毒素偶联的轻链的质量强度，ILC+2为与 两种细胞毒素偶联的轻链的质量强度等等。IHC为来自对应偶联重链 的强度，且ΣILC总和ΣIHC总分别为所有未偶联和偶联轻链和重链的 组合强度。
1.3.5 HIC-HPLC DAR分析
除通过UPLC电喷射离子化(ESI)-MS分析进行DAR分析外，还 使用疏水相互作用HPLC(HIC-HPLC)分析MORAb-003-vcp-艾日布 林DAR和MORAb-003-0285 DAR。将样品注射至Ether-5PW(7.5mm ID×7.5cm，10μM孔径)上，且以0.7mL/min从 柱洗脱，其中在100％流动相A中平衡3min，15min梯度(0-100％B)， 5min保持在100％B中，1min变成100％A，和在100％流动相A 中再平衡5min。流动相A为25mM磷酸钠、1.5M硫酸铵pH 7.0。 流动相B为25mM磷酸钠、25％异丙醇，pH 7.0。检测在280nm(参 考320nm)下进行。通过下式确定DAR：
[AUC+1+2(AUC+2)+3(AUC+3)+…n(AUC+n)]/ΣAUC总]
其中AUC+1为对应于与一种细胞毒素偶联的ADC的mAb峰的 曲线下面积，AUC+2为对应于与两种细胞毒素偶联的ADC的mAb 峰的曲线下面积等等。ΣAUC总为所有峰值的组合曲线下面积。
1.4细胞毒性分析
1.4.1结晶紫测定
将IGROV1(FRhi)和SJSA-1(FRneg)细胞在96孔组织培养板中在完 全生长培养基中以10,000细胞/孔传代培养和接种，在37℃、5％CO2下孵育过夜(16小时)。通常，测试试剂以1:4在2mL深孔稀释板中 连续稀释，起始于1μM(共稀释10次)。将100μL稀释样品添加至 细胞板(测试样品的起始浓度为500nM)。板在37℃、5％CO2下再孵 育48小时。将培养基丢弃，用200μL DPBS洗涤板一次，在室温下 用50μL 0.2％结晶紫溶液染色15min，接着用自来水大量洗涤。将板进行空气干燥，且用200μL 1％SDS溶液溶解结晶紫。在570nm下 读取板。使用GraphPad Prism 6分析数据。使用每孔1,000个细胞的 接种密度进行测定且化合物共暴露5天。当需要较短时间暴露时，在 4小时后去除含有细胞毒性剂的培养基且在5天孵育前替换为新鲜生 长培养基。对于OVCAR3、CaOV3和NCI-H2110，细胞以3,000个细胞/孔接种且与ADC一起孵育5天。对于竞争实验，将滴定的ADC 与2μM(最终)未偶联的MORAb-003一起预先孵育，接着与细胞一 起孵育。
1.4.2旁观杀死测定
在开始研究前一天，将NuclightTM绿(NLG)IGROV1细胞以5,000 个细胞/孔接种至96孔圆底板中，接着在室温下在1,000rpm下离心3 min，以确保形成细胞团块。将板置于Incucyte(EssenBio science)的容器中且在37℃/5％CO2下孵育过夜。设定程序以每两小 时收集细胞生长的影像，且测定核染绿和核染红的细胞的总数以及细 胞的相汇合。在实验当天，MORAb-003 ADC或游离药物在完全RPMI 培养基中稀释且连续稀释，起始于400nM。将50μL细胞毒素溶液 添加至NLG-IGROV1细胞且孵育30min。在孵育期期间，将NuclightTM红(NLR)HL-60(FRneg)细胞用新鲜培养基稀释至2×105、 1×105或5×104个细胞/毫升。将50μL单独NLR-HL60细胞悬浮液或 培养基添加至NLG-IGROV1孔，接着在室温下在1,000rpm下离心3 min，以确保再次形成细胞团块。将板置回Incucyte Zoom(EssenBioscience)的容器中且在37℃/5％CO2下孵育多达5天。通过与未添加 ADC或添加单独游离药物的样品相比，使用绿细胞计数，确定 NLG-IGROV1的相对细胞生长。除确定红细胞计数外，HL 60的相对 细胞生长类似进行。使用Prism(GraphPad)确定NLG-IGROV1与 NLR-HL-60的IC50值。
1.4.3血清稳定性测定
将20μL MORAb-003 ADC与80μL DPBS、正常汇集人类血清 (Bioreclamation，货号BRH552911)或正常汇集小鼠血清 (Bioreclamation，货号MSE152591)充分混合，且在37℃下孵育0小 时、4小时、24小时和48小时。在孵育后，将样品冰冻并存储在-20℃ 下，直至在细胞毒性和结合测定中进行评估。对于细胞毒性分析，对 IGROV1和SJSA-1细胞评估样品，如部分1.4.1中所详述。对于结合 评定，使用基于溶液的MSD ECL测定来评估样品。将样品与生物素 化的叶酸受体α和磺基-标签抗MORAb-003一起孵育，接着在抗生蛋白链菌素板上捕捉，且使用电化学发光，利用MSD Sector成像器 2400检测。
2.结果
2.1制备MORAb-003 ADC
为选择与MORAb-003偶联的连接子与细胞毒素的最佳组合，使 用三种方法制备ADC。根据图1中展示的偶联策略，通过用有限摩 尔当量的非硫醇还原剂TCEP部分还原，产生未配对半胱氨酸。此策 略优先还原连接轻链与重链(每一H-L配对的一对)和铰链区中的两个 重链(在人类IgG1情况下每一H-H配对的两对)的链间二硫键，而使链内二硫键完整。
用于制备MORAb-003 ADC的第二偶联策略利用还原二硫化物 桥接化学。还原二硫化物桥接化学将在部分还原过程期间释放的半胱 氨酸残基的游离硫醇再次桥接，模拟二硫键的作用，因此维持ADC 的稳定性和功能。
用于制备MORAb-003 ADC的第三个偶联策略采用限制性赖氨 酸利用。限制性赖氨酸利用导致非常有限数目的估计70+的暴露溶剂 的可用赖氨酸偶联在典型人类IgG分子上，且可能得到相对于涉及半 胱氨酸修饰的策略，具有较低均质性的ADC产物的混合物。
2.1.1制备VCP-艾日布林用于MORAb-003 ADC
使艾日布林(1)(10mg，14μmol)(图2)溶解于N,N-二甲基甲酰胺 (DMF)(1mL)中，且充分混合。添加N,N-二异丙基乙胺(许尼希氏碱 (Hunig's Base)或iPr2NEt)(3.6μL，21μmol)和Fmoc-Val-Cit-对氨基苯 甲基-对硝基苯酚(Fmoc-VCP-PNP)(2)(16mg，21μmol，Concortis Biosystems，目录号VC1003)。将反应混合物在室温下搅拌4-16小时， 使用茚三酮测试试剂盒(Anaspec，目录号25241)监测，直至反应完成。 接着将二乙胺(Et2NH)(0.014mL，0.14mmol)添加至反应混合物，在 18-25℃下搅拌2小时，以去除Fmoc保护基。使用茚三酮测试试剂盒 监测反应。完成后，溶剂真空蒸发，得到粗VCP-艾日布林(3)(16mg)，使用ZOBAX SB-C18柱(5μm，孔径9.4×150mm)，在Waters Alliance e2695HPLC系统上，在含有0.1％甲酸的H2O-CH3CN的流动相中， 通过15-70％B的梯度纯化。使VCP-艾日布林(3)(16mg)溶解于DMF (1mL)中。添加许尼希氏碱(7.2μL，41μmol)和顺丁烯二酰亚胺基 -PEG2-NHS(4)(9.7mg，27μmol)。在18-25℃下搅拌反应混合物3小 时。通过HPLC(H2O-CH3CN，含有0.1％甲酸)，通过15-70％B的梯 度，纯化反应混合物。通过冻干来去除溶剂，得到mal-(PEG)2-Val-Cit- 对氨基苯甲氧基羰基(pAB)-艾日布林(mal-(PEG)2-VCP-艾日布林) (5)。
2.1.2还原条件优化
通过用有限摩尔当量的非硫醇还原剂三(2-羧乙基)膦(TCEP)部分 还原，产生未配对半胱氨酸，来制备MORAb-003 ADC。对 MORAb-003进行初始研究，其中改变抗体浓度、TCEP浓度和孵育 时间，目标为每一抗体分子产生平均4个可偶联位点。使用荧光测定 硫醇定量测定，测定游离硫醇位点数目。此分析的结果展示于表12 中。还通过SDS-PAGE分析在孵育10min、30min、60min或120min 后H-H和H-L键断裂的程度(图3)。对于此分析，将未还原和还原样 品负载在SDS-PAGE凝胶上，且在185V下进行电泳1小时。在图3 中，泳道M对应于蛋白质标准品。泳道1对应于未经处理的未还原 MORAb-003。泳道2对应于在70.6μM TCEP中还原的MORAb-003 (5.3mg/mL)。泳道3对应于在141.2μM TCEP中还原的MORAb-003 (5.3mg/mL)。泳道4对应于在20μM TCEP中还原的MORAb-003(1.5mg/mL)，泳道5对应于在40μM TCEP中还原的MORAb-003(1.5 mg/mL)。每个亮带的身分指示在右下凝胶上。“H”指示重链，而“L”指示轻链。
表12.MORAb-003的还原条件的优化
SDS-PAGE和硫醇含量的分析表明，5.3mg/mL mAb在TCEP比 mAb的4倍摩尔比率下孵育60min提供合理的起始点，因为似乎存 在分子内二硫化物的有限还原(如通过游离硫醇含量所确定)，且几乎未剩下未还原的mAb(未还原的mAb充当使用制备的ADC的体外和 体内研究中的竞争性抑制物)。利用MORAb-003，在5.0mg/mL起始 浓度下，进行进一步研究，以使用SDS-PAGE分析证实TCEP比mAb 的此优化摩尔比(图4)。图4中，泳道1对应于蛋白质标准品。泳道2 对应于未经处理的未还原MORAb-003。泳道3对应于在1:1的 MORAb-003:TCEP比率下处理的MORAb-003。泳道4对应于在1:2 的MORAb-003:TCEP比率下处理的MORAb-003。泳道5对应于在1:3的MORAb-003:TCEP比率下处理的MORAb-003。泳道6对应于 在1:4的MORAb-003:TCEP比率下处理的MORAb-003。在还原和去 除TCEP后，还使用顺丁烯二酰亚胺基-PEG2-生物素进行偶联，以模 拟用于ADC制备的细胞毒素的偶联。使用LC-MS进行DAR分析。这些研究的结果提供于表13中。
表13.MORAb-003的还原条件的优化-利用顺丁烯二酰亚胺基 -PEG2-生物素的偶联水平
LC，轻链生物素水平；HC，重链生物素水平；DAR，每一mAb 的生物素[DAR＝2(LC)+2(HC)]
在生物素偶联后，游离硫醇分析表明无游离硫醇存在于 MORAb-003-生物素中。此表明在还原二硫键后，通常在所产生的两 个硫醇处发生偶联，且任何未偶联的经还原的二硫化物进行再氧化， 从而重新形成二硫键。选择用于还原以产生ADC的最终条件为5.0 mg/mL的抗体浓度、110μM的TCEP浓度和60min的孵育时间。在 偶联后此得到DAR为4的mAb。
2.1.3 ADC偶联优化
因为用于制备ADC的第一个细胞毒素为念珠藻环肽(一种疏水 性化合物)，所以用在特定位置具有两个可用于偶联的未配对半胱氨 酸(每一轻链一个)的“替代”抗人类间皮素抗体进行初始偶联优化实 验。此大大地促进了质谱分析对偶联效率的分析，因为仅仅需要分析 轻链。在顺丁烯二酰亚胺基-LL3-念珠藻环肽偶联于替代抗体期间进 行丙二醇的滴定，接着通过LC-MS分析轻链的偶联效率(表14)。
表14.偶联反应中丙二醇浓度的优化
50％丙二醇引起可利用位点全部被占据，且被选择用作最终浓度 进行使用。在偶联后未观察到mAb偶联的损失(数据未示)，表明丙二 醇对抗体无有害作用。因此，所选的最终偶联反应条件为2.5mg/mL mAb最终、0.5X DPBS(添加丙二醇后最终浓度)中顺丁烯二酰亚胺基 -连接子-细胞毒素:mAb的6:1摩尔比、0.5mM EDTA、50％丙二醇， pH 7.2，在室温下3.5-4小时。在这些反应中，在添加顺丁烯二酰亚 胺基-连接子-细胞毒素前添加丙二醇。
2.1.4制备ADC和生物物理学表征
部分2.1.2中描述的所建立的还原和偶联条件用于制备表15中所 列的前10个MORAb-003 ADC。除M-MMAE和M-DM1外，通过还 原二硫化物桥接或限制性赖氨酸利用，制备剩余ADC。通过Concortis Biosystems公司制备M-MMAE和M-DM1，且呈偶联形式接收。
还原二硫化物桥接化学将在部分还原过程期间产生的游离硫醇 桥接，使每一还原二硫化物得到一种细胞毒素。理论上，DAR＝4的 抗体将H-L与铰链二硫化物再桥接，提供稳定性和均质性均超过传统 偶联方法的ADC。限制性赖氨酸利用导致非常有限数目的估计70+ 的暴露溶剂的可用赖氨酸偶联在典型人类IgG分子上。使用此方法制 备的MORAb-003偶联物得到2.0的DAR，表明每一H-L对利用单个赖氨酸。
通过HiPrep 26/10脱盐色谱纯化所有ADC并配制至DPBS中。 通过LC-MS，在所有制备的ADC上进行DAR分析，且通过 SEC-HPLC测定聚集水平。这些DAR和聚集分析的结果列于表15中，紧邻各别ADC。
表15.MORAb-003 ADC的生物物理学分析
所有ADC的DAR值都在预先确定的范围内(3与4之间的DAR)。 基于念珠藻环肽的ADC的聚集水平显著高于所需(>10％)，而基于艾 日布林(VCP艾日布林)和基于美登素的顺丁烯二酰亚胺基-连接子-细 胞毒素(ER-001161318、ER-001161319和M-MMAE)都证明可接受的 聚集水平。使用VCP-念珠藻环肽，对与MORAb-003的偶联反应， 进行其它有机共溶剂的研究。所测试的共溶剂为DMSO(10％)、N,N- 二甲基甲酰胺(20％)、N,N-二甲基乙酰胺(20％)和N,N-二甲基丙酰胺 (20％)。使用这些共溶剂进行偶联后的聚集水平均等于或高于50％丙 二醇。
对ADC子集进行非还原SDS-PAGE分析(图5)。因为确定所有 这些ADC的DAR为4，所以认为这些ADC作为约160kD的完整IgG 迁移，这是因为H-L与两个铰链的二硫化物都应再桥接。此ADC子 集包括M-MMAE(泳道2)、M-DM1(泳道3)、M-0026(泳道4)、M-0260 (泳道5)、M-0267(泳道6)、M-0272(泳道7)、M-0285(泳道8)、M-292 (泳道9)、M-027-0381(泳道10)和M-0384(泳道11)(图5)。图5中， 泳道1对应于蛋白质标准品。
由此分析清楚，对于还原二硫化物桥接化学ADC(泳道4-9、11)， 除完整ADC外，存在显著H-L单价物质(80kD)。此表明除链间铰链 桥接外，还存在显著的链内铰链二硫化物桥接。SEC-HPLC分析指示 ADC作为单一完整IgG迁移，这表明对于具有链内H-H桥接的那些ADC，在最终ADC中重链非共价缔合。
2.2 MORAb-003 ADC的体外效力分析
2.2.1对IGROV1和SJSA-1细胞的细胞毒性
如部分1.4.1中所详述，使用结晶紫测定来评定所制备的ADC的 体外效力。
在IGROV1(FRhi(+++))和SJSA-1(FRneg(-))细胞上，对所有 MORAb-003 ADC进行初始筛选。IGROV1细胞来源于人类卵巢上皮 癌，且表达高水平的叶酸受体α(FR)-MORAb-003的标靶抗原。SJSA-1 细胞为对叶酸受体α呈阴性的人类骨肉瘤肿瘤细胞系。还在CaOV3 (人类卵巢癌，FRmed(++))、NCI-H2110(人类非小细胞肺癌，FRmed(++)) 和/或OVCAR3(人类卵巢癌，FRmed(++))细胞中进行所选ADC的筛选。 此筛选的结果提供于表16中。
表16.在各种肿瘤细胞系上MORAb-003 ADC的细胞毒性(IC50) 筛选
所有值都为IC50，以nM为单位，且为进行的重复实验的平均值。
VCP-艾日布林ADC对IGROV1细胞有效(54pM)且对SJSA-1细 胞很少杀死。对于这些细胞系，相对于具有同等DAR值的ADC，例 如M-MMAE和M-DM 1，VCP-艾日布林ADC证明高效力和特异性。 VCP-艾日布林ADC还证明对卵巢(CaOV3和OVCAR3)和非小细胞肺 癌(NC-H2110)来源的其它表达FR的肿瘤细胞系具有有效细胞毒性。
ADC VCP-艾日布林、LL2-念珠藻环肽、LL3-念珠藻环肽、VCP- 念珠藻环肽、ER-001161318、ER-001161319和ER-001159200在 CaOV3(FRmed(++))细胞中呈现特异性细胞毒性(>2-log特异性)。许多 这些ADC呈现低于纳米摩尔的效力。念珠藻环肽偶联物还证明在IGROV1细胞中高效力水平(23pM-86pM)，但除VCP-念珠藻环肽外， 还证明对SJSA-1细胞的可测量的细胞毒性。可裂解美登素偶联物 ER-001161318和ER-001161319对IGROV1(0.26nM和0.49nM)具有 中等效力且对SJSA-1细胞的脱靶杀死很少。
所有限制性赖氨酸利用偶联物未证明特异性且不作进一步评估。 使用多司他汀-3(M-0285)、多司他汀-5(M-0115)和多司他汀-14 (M-292和M-0026)的还原二硫化物桥接技术的可裂解偶联物都证明 对IGROV1细胞系的特异性细胞毒性，其中对SJSA-1细胞系的细胞毒性很小。多司他汀-3和多司他汀-5偶联物(奥瑞他汀衍生物)的效力 比多司他汀-14偶联物(美登素衍生物)略高。效力和特异性与使用 Val-Cit-pAB(VCP)连接子附接于单甲基E的M-MMAE偶联物可比。 不可裂解的还原二硫化物化学偶联物都缺乏足够效力或特异性，且不 作进一步分析。
2.2.2对表达人类叶酸受体的卵巢癌细胞系CaOV3的细胞毒性
还在人类卵巢肿瘤细胞系OVCAR3和CaOV3上，以及人类 NSCLC细胞系NCI-H2110上测定所选MORAb-003 ADC的效力(表 16)。在人类卵巢细胞系CaOV3上，念珠藻环肽偶联物证明比VCP- 艾日布林偶联物可测量得高的效力，不像在IGROV1细胞中所观察 到。这可能归因于与IGROV1相比较，CaOV3细胞上叶酸受体α的 表达水平较低，或与艾日布林相比，念珠藻环肽在这些细胞上的效力 较高。基于美登素的偶联物ER-001161318、ER-001161319和ER-001159200的效力都类似于或低于VCP-艾日布林。
2.3 VCP-艾日布林、ER-001161318和M-0285的旁观杀死
为评定旁观杀死活性，使用两种标记细胞系建立测定。在此测定 中，经NuclightTM绿标记的IGROV1细胞(FRhi)和经NuclightTM红标记 的HL-60(FRneg)以不同细胞数目比率共同培养，且用MORAb-003 ADC VCP-艾日布林、ER-001161318或M-0285的滴定液处理。VCP-艾日布林为包含顺丁烯二酰亚胺基-PEG2-Val-Cit-pAB可裂解连接子 的基于艾日布林的ADC，而ER-001161318为包含顺丁烯二酰亚胺基 -(CH2)5-Val-Cit-pAB可裂解连接子的基于美登素的ADC，且M-0285 为包含PEG-pAB可裂解连接子的基于多司他汀的ADC。通过Incucyte细胞成像器监测细胞毒性。此旁观者细胞毒性分析的结果展示 于表17和图6A-6C中。
表17.VCP-艾日布林对FR阳性与FR阴性细胞系的共同培养物 的旁观杀死活性
当HL-60(FRneg)细胞与IGROV1(FRhi)细胞以2:1比率培养时， 用MORAb003-VCP-艾日布林处理引起与单独HL-60细胞相比杀死增 加2-log(表17和图6A)。这些数据表明当与FR标靶阳性细胞共同培 养时，MORAb003-VCP-艾日布林更有效地杀死叶酸受体α(FR)标靶阴性细胞，本文中称为旁观杀死。将旁观杀死与脱靶杀死相区分，脱 靶杀死的定义为在缺乏与标靶阳性细胞共同培养下且不依赖于与标 靶阳性细胞共同培养，独立杀死标靶阴性细胞。所观察到的旁观杀死 增加也与在用游离艾日布林处理HL-60细胞后观察到的增加几乎一致，表明旁观作用的潜在机制。不希望受任何理论束缚，在FR阳性 IGROV1细胞中或接近FR阳性IGROV1细胞中，MORAb003-VCP- 艾日布林可裂解，所述细胞还经历细胞凋亡且释放游离艾日布林至培 养物中。所释放的细胞毒素可以杀死FR阴性HL-60细胞。
相比之下，对MORAb003-ER-001161318仅观察到轻微移动(图 6B)，且对于MORAb003-0285未观察到移动(图6C)。相对于单独 HL-60细胞，对于MORAb003-ER-001161318，当HL-60:IGROV1比 率从2:1降至1:2时，观察到HL-60细胞的可测量杀死，而对于 MORAb003-0285，旁观作用虽然可检测但仍然低。这些数据表明， 就旁观杀死而言，所评估的MORAb-003 ADC可以排列为VCP-艾日 布林>ER-001161318>M-0285。
2.4血清稳定性分析
假定ADC在体内具有长循环半衰期且在细胞毒素释放在循环中 的情况下可能具有毒性，ADC应显示在血清中稳定。MORAb-003 ADC VCP-艾日布林、ER-001161319和M-0285在人类或小鼠血清中 在37℃下预先孵育多达48小时，接着在细胞毒性测定中使用IGROV1和SJSA-1细胞评估。ER-001161319为包含与VCP-艾日布 林相同的连接子(顺丁烯二酰亚胺基-PEG2-Val-Cit-pAB)的基于美登 素的ADC。包括PBS和血清对照以校正血清对测定效能的任何作用。此研究的结果展示于表18中。
表18.所选MORAb-003 ADC的血清稳定性
阴影方框指示效力从T＝0样品显著降低
虽然VCP-艾日布林和M-0285在任一血清中至少稳定48小时， 但ER-001161319显示在48小时后效力显著下降。这可能归因于氮丙 啶基-氨基甲酸酯与美登素的连接，这在先前文献中未曾描述。所释 放的化合物的形式可能效力不高，因为在SJSA-1细胞上未看见细胞 毒性增加。
2.5利用MORAb003-VCP-艾日布林的体外研究
2.5.1 DAR和产物非均质性的HIC-HPLC分析
通过HIC-HPLC分析MORAb003-VCP-艾日布林和 MORAb003-0285以通过另一方法评估DAR且检查产物非均质性和 未偶联抗体(竞争者)的含量。展示MORAb003-VCP-艾日布林具有0、 2、4和6的DAR物质，此与用于还原和偶联的方法一致(图7A)。观 察到极低量的DAR＝0物质。基于AUC计算，整体DAR为3.80， 符合LC-MS测定的值。通过HIC-HPLC，MORAb003-0285呈单峰迁 移，这表明单个DAR物质(图7B)。此分配为DAR 4.0。
2.5.2通过竞争测定确定的特异性
使用竞争测定格式，针对VCP-艾日布林偶联物，证明 MORAb-003-VCP-艾日布林细胞毒性的抗原特异性(图8)。在此实验 中，MORAb-003-VCP-艾日布林的滴定液(起始浓度100nM)与2μM 未偶联的MORAb-003共同孵育。未偶联的MORAb-003在IGROV1 细胞上效力变化2-log，类似于在KB细胞上在IMGN853(来自 Immunogen的抗人类叶酸受体α-美坦生ADC，现在处于II期临床试 验中)下获得的结果(Moore等人,2015American Society ofClinical Oncology(ASCO)Annual Meeting,Abstract 5518)。
2.5.3对NCI-H2110 NSCLC细胞的细胞毒性
使用结晶紫测定，进行MORAb003-VCP-艾日布林和 MORAb003-0285对人类NSCLC细胞系NCI-H2110的细胞毒性。此 测定的结果展示于表16中。MORAb003-VCP-艾日布林具有0.73nM 的IC50，而MORAb003-0285具有14nM的IC50。
2.6体内研究
2.6.1 CD-1小鼠品系中MORAb-003-VCP-艾日布林 (MORAb-202)的最大耐受剂量(MTD)
根据表19中的时程，将未处理CD-1小鼠静脉内注射200μL MORAb-202。在给药当天给药前、给药后24小时和其后一周三次测 量体重。在整个研究持续时间期间观察动物的临床健康。给药两周后，测量终点体重且记录。在研究结束时处理处死的小鼠(以及在研究期间有任何小鼠处死或发现死亡的情况下)进行尸体解剖。检查器官的 组织损伤征象。
表19.研究设计
与PBS处理的对照组相比，在任何处理组中都未观察到显著体 重损失，或在处理期间未观察到指示毒性的任何临床发现。个别小鼠 的体重展示于表20中，且组平均数和SEM展示于表21中。每组的 体重改变动力学(组平均数和SEM)展示于图9中。MORAb-202在多达80mg/kg的剂量下经由快速静脉内施用未产生毒性。因此，MTD 超过80mg/kg。
2.6.2 CD-1小鼠中艾日布林的最大耐受剂量
根据表22中的时程，将未处理CD-1小鼠静脉内注射200μL艾 日布林。包括在每次给药当天给药前和每次给药后24小时，一周三 次测量体重。在整个研究持续时间期间观察动物的临床健康(最后一 次给药后两周)。测量终点体重且记录。在研究结束时处理处死的小 鼠(以及在研究期间有任何小鼠处死或发现死亡的情况下)进行尸体解 剖。检查器官的组织损伤征象。
表22.研究设计
在使用q4d×3给药方案(每四日一次，共3剂)，施用多达1.6mg/kg 剂量的艾日布林的动物中未观察到体重显著损失或指示毒性的临床 发现。根据相同程序，施用3.2mg/kg在第二剂后诱发所有三只小鼠 中竖毛。与PBS处理的对照相比，观察到严重重量损失(第二剂后一 只小鼠中23％损失，#552；第三剂后其余中17％和8％，#551和#552)。在尸体解剖期间未观察到小鼠器官的宏观改变。个别小鼠的体重展示 于表23中，且组平均数和SEM展示于表24中。每组的体重改变动 力学(组平均数和SEM)展示于图10中。
使用q4d×3给药方案，多达1.6mg/kg剂量的艾日布林未产生毒 性，而3.2mg/kg诱发严重重量损失。因此，此研究中艾日布林的 MTD为1.6mg/kg，q4d×3。
2.6.3 CB17-SCID小鼠中hNSCLC NCI-H2110模型中 MORAb003-VCP-艾日布林(MORAb-202)的最低有效剂量的评估
将人类NSCLC NCI-H2110细胞第47继代皮下植入30只CB17 SCID小鼠(雌性，5至6周龄，重20克)中。移植14天后，小鼠随机 化至五个组。在处理当天(第0天)每组中的平均肿瘤体积在154-175mm3之间的范围内(表27)。根据研究设计，招募小鼠用 MORAb003-VCP-艾日布林(MORAb-202)(货号NB2900-87E 10/07/15) 以1、2.5或5mg/kg处理，或用MORAb-003-0285(货号042-150-002) 作为对照以5mg/kg处理，或用PBS处理(表25)。当组中任何动物的肿瘤体积>2000mm3时，从所述研究去除每组。最后一组在第61天 终止。
表25.研究设计
个别小鼠中的肿瘤体积展示于表26中，且组平均数和SEM展示 于表27中。每组的肿瘤生长动力学(组平均数和平均值的标准误差， SEM)展示于图11中，且个别小鼠中的肿瘤体积以及组平均数和SEM 展示于图12中。基于第17天肿瘤体积(当观察到第一肿瘤体积>2000 mm3时)，MORAb-202在1mg/kg下引起肿瘤生长抑制(TGI)47％(对比盐水，p＝0.002)，在2.5mg/kg下TGI 96％(对比盐水，p<0.0001)。 然而，在处理结束后一至两周，消退的肿瘤重新生长。在用5mg/kg MORAb-202处理的小鼠中未检测到肿瘤。在单个剂量处理后超过60天，这些小鼠保持无肿瘤。MORAb-003-0285在5mg/kg下引起TGI 89.7％(对比盐水，p<0.0001)。
个别小鼠的体重展示于表28中，且组平均数和SEM展示于表 29中。每组的体重改变动力学(组平均数和SEM)展示于图13中。
与对照相比，在任一处理组中，未观察到显著体重损失。
MORAb-202对NCI-H2110肿瘤生长展示显著影响。通过在2.5 mg/kg下推注处理，实现肿瘤消退，TGI为94％(对比PBS)。因此， MORAb-202的最低有效剂量为2.5mg/kg，在此模型中测试。通过5 mg/kg的单个剂量实现肿瘤完全根除。超过60天，未观察到肿瘤生 长。
2.6.4 CB17-SCID小鼠中hNSCLC NCI-H2110模型中艾日布林 的最低有效剂量的评估
将人类NSCLC H2110细胞第46继代皮下植入30只CB17 SCID 小鼠(雌性，5至6周龄，重20克)。移植11天后，小鼠随机化至五 个组。排除五只肿瘤体积最偏离平均数的动物。在处理当天(第0天) 每组中的平均肿瘤体积在87.6-89.4mm3之间的范围内(表32)。根据研究设计，招募的小鼠用0.05、0.2、0.8或1.6mg/kg艾日布林(货号 N1201193)或PBS处理(表30)。当在组内第一次观察到肿瘤体积>2000 mm3时，分别终止每组。在第38天(最后一次给药后30天)终止研究。
表30.研究设计
个别小鼠中的肿瘤体积展示于表31中，且组平均数和SEM展示 于表32中。每组的肿瘤生长动力学(组平均数和SEM)展示于图14中， 且第24天(当在PBS处理小鼠中观察到肿瘤体积>2000mm3时)个别 小鼠中的肿瘤体积以及组平均数和SEM展示于图15中。0.05mg/kg下艾日布林引起TGI 50.5％(未观察到肿瘤消退)(对比盐水，p＝ 0.0026)；0.2、0.8或1.6mg/kg下TGI约99％(当与盐水相比时。所有三组，p值<0.0001)。诱发肿瘤消退的最低有效剂量为0.2mg/kg。 然而，这些小鼠中多数消退肿瘤(0.2mg/kg组中3/5，0.8mg/kg组中 4/5，和1.6mg/kg组中2/5)在整个研究持续时间期间(最后一次给药后 30天)重新生长或仍然可测量。
个别小鼠的体重展示于表33中，且组平均数和SEM展示于表 34中。每组的体重改变动力学(组平均数和SEM)展示于图16中。
与盐水处理的对照组相比，在任一处理组中，未观察到显著体重 损失。在处理期间未观察到指示毒性的临床发现。
q4d×3 i.v.施用的0.2mg/kg和更高剂量的艾日布林展示显著影响 H2110肿瘤生长。实现肿瘤消退。当施用较低剂量(0.05mg/kg)时，未 实现肿瘤消退。因此，此研究中测试的最低有效剂量为0.2mg/kg。
实施例2
1.材料与方法
通过将MORAb-003(人源化抗人类叶酸受体α)偶联于实施例3 的部分1.1中描述的MAL-PEG2-Val-Cit-PAB-艾日布林 (ER-001159569)化合物来合成MORAb003-VCP-艾日布林(MORAb-202)。偶联方法描述于实施例4的部分1.4.1中。
1.1肿瘤模型
用于MORAb-202的另外体外评估的人类肿瘤细胞系包括 IGROV1(人类卵巢癌，FRhi (+++))、OVCAR3(人类卵巢癌，FRmed(++))、 NCI-H2110(人类非小细胞肺癌，FRmed(++))、A431-A3(经人类间皮素 转染的A431亲本细胞系，FRlo(+/-))、SJSA-1(人类骨肉瘤，FRneg(-))和 HL-60(人类白血病，FRneg(-))。所有这些细胞系都直接从美国典型培 养物保藏中心(AmericanType Culture Collection，ATCC)获得。对于 体内研究，非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌和子宫内膜癌患者来源的异 种移植小鼠模型分别在Oncotest GmbH(Freiburg,Germany)、Oncodesign(Dijon,France)和EPO Berlin-Buch GmbH(Berlin,Germany)建立和维持。
1.2体外细胞毒性分析
1.2.1结晶紫测定
将IGROV1(FRhi(+++))、A431-A3(FRlo(+/-))和SJSA-1(FRneg(-))细胞 在96孔组织培养板中在完全生长培养基中以10,000细胞/孔传代培养 和接种，在37℃、5％CO2下孵育过夜(16小时)。通常，测试试剂以 1:4在2mL深孔稀释板中连续稀释，起始于1μM(共稀释10次)。将 100μL稀释样品添加至细胞板(测试样品的起始浓度为100nM)。板 在37℃、5％CO2下再孵育48小时。将培养基丢弃，用200μL DPBS 洗涤板一次，在室温下用50μL 0.2％结晶紫溶液染色15min，接着用 自来水大量洗涤。将板进行空气干燥，且用200μL 1％SDS溶液溶解结晶紫。在570nm下读取板。使用GraphPad Prism 6分析数据。对 于OVCAR3(FRmed(++))和NCI-H2110(FRmed(++))，细胞以3,000个细胞 /孔接种且与MORAb-202一起孵育5天。
1.3体内研究
1.3.1 NCI-H2110异种移植模型
动物准备：圈养CB17 SCID小鼠(雌性，6周龄)，每一通风笼5 只小鼠。动物可随意取食灭菌食物颗粒和水瓶。在肿瘤移植前，使动 物适应新环境5-7天。
细胞培养：将NCI-H2110细胞从冰冻原料(NB2813-65)解冻且在 5％CO2中在37℃下在补充有10％胎牛血清(FBS)的RPMI-1640培养 基中培养。继代两次后，在汇合大约70％后，通过使用细胞解离溶液 收获细胞，用无血清培养基洗涤两次且计数。
肿瘤移植：将含细胞悬浮液的无血清培养基与冰冷基质胶以1:1 (v:v)混合，达至1.0×108个细胞/毫升的最终浓度。每只小鼠皮下注射 100μL 1.0×107个细胞/小鼠的混合物。27G针用于所有注射。监测小 鼠的临床健康，且通过数字卡尺每周测量肿瘤三次，在移植后第3天 开始。使用下式计算肿瘤体积(mm3)：W(mm)×L(mm)×D(mm)× π/6。当肿瘤达至约100mm3(平均>70至约130mm3)时，动物随机化 至每组4-5只。排除5只肿瘤体积最偏离平均数的动物。
研究设计：根据研究设计(表35)，在随机化当天，招募的实验小 鼠静脉内注射200μL媒介物或1.0、2.5和5mg/kg的MORAb-202。 在给药前测量体重，且在研究期间每周测量两次。在研究结束时，测 量终点体重且记录。当个别肿瘤体积超过2000mm3时，处死动物。 在达到最大允许肿瘤体积前的早期终止标准包括：(1)肿瘤溃烂大于肿 瘤的50％(v:v)；(2)瘫痪；(3)体重损失>20％；和(4)组内50％动物适 宜终止。在上述终止程序后，处理在研究期间处死或发现死亡的任何 小鼠。
表35.研究设计
1.3.2患者来源的异种移植(PDx)模型
1.3.2.1非小细胞肺癌(NSCLC)PDx模型：LXFA-737(Oncotest)
肿瘤移植：从裸小鼠中连续继代的LXFA-737肿瘤异种移植物获 得NSCLC肿瘤片段。从供体小鼠去除后，将肿瘤切割成片段(边长 3-4mm)并置于含有10％青霉素/链霉素的磷酸盐缓冲盐水(PBS)。通 过吸入异氟烷，将接受动物麻醉，且在腰窝中皮下接受单侧或双侧肿 瘤植入物。以<65％的获取速率，每只小鼠，肿瘤异种移植物植入一 或两个肿瘤。在双侧获取的情况下，在随机化前移植这些肿瘤之一。 每天监测动物和肿瘤植入物，直至在足够数目的动物中可检测到实体 瘤生长。在随机化时，测定生长肿瘤的体积。满足随机化标准(即载 有50-250mm3，优选80-200mm3的肿瘤)的动物分配至由每组5-6只 动物组成的实验组中，目标为大约100-120mm3的可比中位和平均组 肿瘤体积。处死未用于实验的动物。随机化之日被指定为实验第0天。
实验设计：根据研究设计(表36)，在随机化当天，招募的实验小 鼠静脉内注射媒介物、5mg/kg的MORAb-003或5mg/kg的 MORAb-202。在每个给药日在给药前测量体重，且在研究期间每周 测量两次。在研究结束时，测量终止体重且记录。当个别肿瘤体积超 过2000mm3时，处死动物。
表36.研究设计
1.3.2.2三阴性乳腺癌(TNBC)PDx模型：OD-BRE-0631 (Oncodesign)
肿瘤植入：皮下注射患者来源的TNBC肿瘤片段至九只雌性 SWISS裸小鼠的右腰窝中。当肿瘤体积达到500-1000mm3时，处死 载有肿瘤的小鼠，并通过手术切除肿瘤。在用γ源照射整个身体(2Gy，60Co,BioMEP,France)后24至72小时，肿瘤片段(30-50mg)原位植 入34只SWISS裸小鼠的乳脂垫区域。当肿瘤达到200-300mm3的平 均体积时，总共34只动物中的24只根据其个别肿瘤体积，使用Vivo软件(Biosystemes,Couternon,France)随机化至两组(n＝12只 动物)。进行统计检验(方差分析)以评估各组之间的均质性。随机化之 日被指定为实验第0天。
研究设计：在第1天(随机化后的一天和处理前的两天)，来自两 个未经处理组中的每一个的3只小鼠被终止。根据研究设计(表37)， 在第3天，剩余实验小鼠静脉内注射媒介物或5mg/kg的 MORAb-202。在第8天(处理后的五天)，来自两个处理组中的每一个 的3只小鼠被终止。在终止后立即收集肿瘤组织并固定在4％中性缓 冲福尔马林中24至48小时，接着包埋于石蜡(，Merck, Darmstadt,Germany)中。被石蜡包埋的样品存储在室温下供随后免疫 组织化学分析。
表37.研究设计
免疫组织化学(IHC)分析：对被福尔马林固定的石蜡包埋的肿瘤 组织进行IHC染色，以评估MORAb-202占据和与癌症相关的成纤维细胞的表达。在染色前，将载玻片脱蜡且在Lab VisionTM PT模块 (Thermo Scientific)中在预温热至85℃的柠檬酸盐缓冲液(pH6.0)中使 用以下程序重新找回抗原：温热至97℃；在97℃下孵育30min；冷 却至60℃。接着在室温下将载玻片转移至重蒸馏水，历时5min。在 VisionTM自动染色器360(ThermoScientific)中进行染色。简单地说， 将载玻片在1X Tris缓冲盐水/Tween-20(TBST)中洗涤两次，每次洗 涤历时6min。接着组织切片在阻断缓冲液(300μL)(10％山羊血清(Jackson Immunoresearch Laboratory公司，目录号005-000-121)，在 3％牛血清白蛋白(BSA)-磷酸盐缓冲盐水(PBS)中稀释)中孵育1小时，在偶联抗体(200μL)(表38)中孵育1小时，并在1X TBST中洗涤五 次，每次洗涤历时6min。将载玻片在安装培养基中以DAPI复染，且使盖玻片硬化30min。将载玻片在Panoramic MIDI扫描仪 (3DHISTECH)上处理，并使用Halo软件(Indica Labs)分析IHC影像。 用于此分析的抗体靶向α-平滑肌肌动蛋白(SMA)(其为与癌症相关的 成纤维细胞的特定标记物)和人类IgG(其可以检测MORAb-202的存在)。
表38.IHC抗体
1.3.2.3子宫内膜癌PDx模型：Endo-12961和Endo-10590(EPO Berlin)
肿瘤植入：从连续继代的Endo-12961和Endo-10590肿瘤异种移 植物获得子宫内膜癌肿瘤片段，且作为原料存储于液氮中。肿瘤片段 皮下植入40只NMRI nu/nu雌性小鼠的左腰窝中，且监测肿瘤体积。 肿瘤体积为100-160mm3的小鼠随机化至4组之一(组A-D，表39)。 用于随机化的卫星小鼠包括于第五组(组E，表39)中。每组由8只动 物组成。随机化之日被指定为实验第0天。
研究设计：根据研究设计(表39)，在随机化当天，招募的实验小 鼠静脉内注射PBS、3.2mg/kg或0.1mg/kg艾日布林或5mg/kg的 MORAb-202。通过每周测量两个垂直直径两次来评估肿瘤生长，且 计算肿瘤体积(TV)、相对肿瘤体积(RTV)和处理/对照(T/C)值。每周还 评估体重两次，作为毒性的参数，其中计算每组的体重和相对于处理开始的体重改变(BWC)。当个别肿瘤体积超过1cm3时，或在研究结 束时，处死动物。
表39.研究设计
1.4作用机制
1.4.1 zPredicta中的三维(3D)共同培养系统
所有含间质干细胞(MSC)的3D共同培养实验都在zPredicta中， 使用器官特定的3D细胞外基质系统，例如rStomachTM进行。 rStomachTM中骨髓间质干细胞(BM-MSC)与NucRed Light MKN-74胃 癌细胞系以48孔格式一式四份地共同培养12天。先前已经展示 MKN-74细胞表达足够叶酸受体α(FR)进行MORAb-202处理，引起 细胞凋亡。在培养前，通过流式细胞术，评估BM-MSC的标靶抗原 表达和MSC分化的标记物(表40)。
表40.MSC分化的标记物
如表41中所述，rStomachTM培养物用MORAb-202、未偶联的 MORAb-003抗体、艾日布林或对照处理。对照包括未经处理和媒介 物处理(PBS和DMSO)的培养物。通过光学显微术监测MSC分化。 一旦观察到可见的分化，则收获样品用于染色和流式细胞术分析。
表41.共同培养处理
试剂 工作浓度
MORAb-202 10nM
MORAb-003(未偶联抗体) 10nM
艾日布林 1.7nM和0.2nM
PBS
DMSO 0.1％
未处理对照
1.4.2 MORAb-202对与癌症相关的成纤维细胞的作用的时程分 析
如部分1.3.1中所述，制备载有皮下H2110异种移植肿瘤的小鼠。 在施用媒介物或5mg/kg MORAb-202后0天、3天、5天、7天和9 天收获肿瘤样品。在载玻片上处理所收集的肿瘤样品，且如部分 1.3.2.2中所述，通过IHC，分析与癌症相关的成纤维细胞的表达。
2.结果
2.1.体外细胞毒性分析
2.1.1 MORAb-202的细胞毒性
如部分1.2.1中所详述，使用结晶紫测定，评估MORAb-202的 体外效力。在IGROV1(FRhi(+++))、OVCAR3(FRmed(++))、NCI-H2110 (FRmed(++))、A431-A3(FRlo(+/-))和SJSA-1(FRneg(-))细胞上进行筛选。此 筛选的结果提供于图17和表42中。
表42.在各种肿瘤细胞系上MORAb-202的细胞毒性(EC50)筛选
MORAb-202显示针对肿瘤细胞系的细胞毒性取决于叶酸受体α 表达，和低水平的脱靶杀死。MORAb-202展示在IGROV1细胞上效力水平最高(0.01nM)，在叶酸受体α阴性SJSA-1细胞上细胞毒性很 小(>100nM)。在OVCAR3和NCI-H2110细胞中观察到中等效力(0.16 nM和0.74nM)。
2.2体内研究
2.2.1 MORAb-202在NC1-H2110异种移植模型中的功效
载有皮下H2110肿瘤的小鼠静脉内注射媒介物或1、2.5和5 mg/kg的MORAb-202。在单剂5mg/kg MORAb-202后观察到显著肿 瘤消退(图18和表43)。使用具有高叶酸受体α表达和施用单剂的此异种移植模型，展示MORAb-202对于延迟肿瘤生长的治疗窗为1 mg/kg(疾病稳定)且对于肿瘤消退的治疗窗≥2.5mg/kg。在此研究中， 2.5mg/kg的MORAb-202引起部分反应，且5mg/kg的MORAb-202 引起完全反应。
表43.MORAb-202在NC1-H2110异种移植模型中的抗肿瘤活性
2.2.2 MORAb-202在NSCLC PDx模型LXFA-737中的功效
载有皮下NSCLC PDx肿瘤的小鼠静脉内注射媒介物、5mg/kg 的MORAb-003或5mg/kg的MORAb-202。与未显示显著抗肿瘤活 性的单剂未偶联MORAb-003抗体(5mg/kg)对比，单剂MORAb-202(5 mg/kg)在此模型中引起显著肿瘤消退(图19A)。总共六只用 MORAb-202处理的小鼠中的五只在研究第32天被视为无肿瘤(表 44)，且至第74天(研究终止)四只保持无肿瘤。另外，与媒介物处理 的对照组相比，处理组中未观察到显著体重损失，表明在处理期间无 毒性(图19B)。
表44.MORAb-202在NSCLC PDx模型中的抗肿瘤活性
2.2.3 MORAb-202和艾日布林在子宫内膜癌PDx模型 Endo-12961和Endo-10590中的相对功效
Endo-12961和Endo-10590异种移植物表达高水平的叶酸受体α。 载有皮下子宫内膜癌PDx肿瘤的小鼠静脉内注射PBS、3.2mg/kg或 0.1mg/kg艾日布林或5mg/kg MORAb-202。艾日布林在此模型中的 最大耐药量(MTD)为3.2mg/kg，而0.1mg/kg等同于以5mg/kg施用的MORAb-202所提供的艾日布林剂量。贯穿研究开始，在两种动物模型中，在用MORAb-202(5mg/kg)和MTD剂量的艾日布林(3.2 mg/kg)处理后，观察到显著抗肿瘤活性，而在用0.1mg/kg处理后未 观察到显著抗肿瘤活性(图20A和20C)。然而，用3.2mg/kg艾日布 林处理的小鼠中消退的肿瘤在研究持续时间期间开始重新生长，而在用MORAb-202处理的小鼠中注意到肿瘤未显著重新生长。在此研究 中，发现MORAb-202比艾日布林显著更有效。艾日布林处理还在处 理后第一周暂时影响体重(图20B和20D)。相比之下，在用 MORAb-202处理的动物中未观察到体重损失。
2.3 MORAb-202的作用机制
2.3.1 MORAb-202在TNBC PDx模型：OD-BRE-0631中的IHC 和功效
载有皮下TNBC PDx肿瘤的小鼠静脉内注射媒介物或5mg/kg MORAb-202。在处理前(第1天)和处理后(第8天)从每组中的小鼠收 集肿瘤组织。所收集的肿瘤组织的IHC分析揭露在第3天施用单剂(5 mg/kg)后，在处理后五天(第8天)MORAb-202占据表达叶酸受体α 的肿瘤细胞。使用抗人类IgG抗体评估细胞占据(图21A)。MORAb-202 处理还展示减少与癌症相关的成纤维细胞的结构，如利用抗α-平滑肌 肌动蛋白(SMA)-FITC抗体的IHC染色所示(图21B)。就功效而言， MORAb-202处理引起处理后11天最大程度的肿瘤消退，如0.62的 相对肿瘤体积(RTV)所测量(图21C)。
2.3.2 MORAb-202、MORAb-003和艾日布林对3D共同培养系 统的作用
rStomachTM中骨髓间质干细胞(BM-MSC)与MKN-74胃癌细胞系 共同培养12天。在培养前，通过流式细胞术，评估BM-MSC的叶酸 受体α表达和MSC分化的标记物。接着rStomachTM培养物用 MORAb-202、未偶联MORAb-003抗体、艾日布林或对照处理。一旦 通过光学显微术观察到可见的MSC分化，则收获样品用于染色和流 式细胞术分析。这些分析的结果展示于图22中。
7天的总处理持续时间(在此时间段期间补充处理)足够对与 MKN-74细胞一起培养的人类BM-MSC的分化产生可测量的作用。 相对于媒介物对照，用MORAb-202(10nM)处理引起MSC和脂肪细 胞群体增加，和周细胞群体减少(表45)。这些数据表明MORAb-202 能够对肿瘤微环境具有显著作用。
表45.MORAb-202、MORAb-003和艾日布林对3D共同培养系 统的作用
2.3.3 MORAb-202对与癌症相关的成纤维细胞的作用的时程分 析
在施用媒介物或5mg/kg MORAb-202后第0天、第3天、第5 天、第7天和第9天，从载有皮下H2110异种移植肿瘤的小鼠收获肿 瘤样品。在载玻片上处理所收集的肿瘤样品，且通过IHC分析与癌 症相关的成纤维细胞(CAF)表达。如通过用抗α-平滑肌肌动蛋白 (SMA)-FITC抗体染色所评估和定量，CAF网状结构在施用单剂5 mg/kg MORAb-202后第3天和第5天为显著的(图23)。然而，至第7 天，大部分这种结构显著减少。
实施例3
1.材料与方法
具有表46中所示结构的可偶联的艾日布林化合物根据以下程序 合成，且用于制备ADC(实施例4)。
所有用于合成反应中的溶剂都为无水级(EMD Millipore)。所有用 于处理或纯化的溶剂都为高效液相色谱(HPLC)级(EMD Millipore)。除非另外指示，否则所有化学品都可购得。使用SP4进行柱 色谱法。使用旋转蒸发器(Büchi Labortechik AG)或离心蒸发器 (Genevac,SP scientific)去除溶剂。使用Waters AutoPurification系统和XTerra MS C18柱(5μm，19mm×100mm)在酸性流动相条件下，进行 制备型液相色谱-质谱分析(LC/MS)。除非另有说明，否则使用氘化氯仿(CDCl3)取得核磁共振(NMR)谱，且使用Varian仪器(Agilent Technologies)在400MHz或500MHz下记录。使用Waters Acquity超高效LC/MS取得质谱。如本文所用，术语“惰性”是指反应器(例如反应容器、烧瓶、玻璃反应器)中空气经基本上无水分的惰性气体，例 如氮气或氩气替换。使用以下缩写指示多重峰：s＝单峰，d＝二重峰， t＝三重峰，q＝四重峰，quint＝五重峰，sxt＝六重峰，m＝多重峰，dd＝ 双二重峰，ddd＝两个双二重峰，dt＝双三重峰，br s＝宽单峰。
表46.可偶联的艾日布林化合物
1.1制备MAL-PEG2-Val-Cit-PAB-艾日布林(ER-001159569)
使艾日布林(ER-000086526)(61.5mg，0.074mmol)溶解于N,N- 二甲基甲酰胺(DMF)(6.0mL)且接着与许尼希氏碱(0.027mL，0.156 mmol)和Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP(86mg，0.112mmol)混合。将反应在 室温下搅拌18小时直至完全偶合，如通过高效液相色谱(HPLC)分析 所确定。将二乙胺(0.078mL，0.745mmol)添加至混合物，且将混合 物再搅拌2小时，直至反应结束。通过蒸发去除溶剂，且残余物通过 快速色谱法纯化，得到呈白色固体状的Val-Cit-PAB-艾日布林(ER-001228950)(60mg，71％产率)。1HNMR(400MHz,CD3OD)δppm7.56(d,J＝8.4Hz,2H),7.32(d,J＝8.4Hz,2H),5.14(s,1H),5.06(d,J ＝12.4Hz,1H),5.03(s,1H),5.01(d,J＝12.4Hz,1H),4.87(s,1H),4.83 (s,1H),4.71(t,J＝4.4Hz,1H),4.62(t,J＝4.4Hz,1H),4.57(dd,J＝4.8, 8.8Hz,1H),4.47(d,J＝10.8Hz,1H),4.32-4.27(m,2H),4.18(dd,J＝ 4.8,6.4Hz,1H),4.13-4.07(m,2H),3.98(t,J＝10.4Hz,1H),3.88-3.82(m,3H),3.76-3.70(m,4H),3.60(d,J＝6.0Hz,1H),3.38(s,3H), 3.26-3.10(m,3H),2.93(dd,J＝2.0,11.2Hz,1H),2.91-2.84(m,1H),2.75-2.64(m,2H),2.44-2.29(m,5H),2.21-1.97(m,8H),1.93-1.83(m, 3H),1.79-1.72(m,5H),1.68-1.29(m,8H),1.11(d,J＝6.8Hz,3H),1.07-1.01(m,1H),1.06(d,J＝7.2Hz,3H),1.02(d,J＝7.2Hz,3H)。 LCMS(M+H)＝1135.7。
使Val-Cit-PAB-艾日布林(ER-001228950)(16mg，14μmol)溶解 于DMF(1mL)。接着在室温下将N,N-二异丙基乙胺(7.2μL，41μmol) 和Mal-PEG2-NHS(9.7mg，27μmol)添加至此溶液，且将反应混合物 在室温下搅拌1小时。反应结束后，粗混合物通过逆相HPLC，使用 含有0.1％甲酸的乙腈-水流动相纯化。合并的洗脱份在未加热的水浴 中在室温下真空浓缩，得到Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-艾日布林 (ER-001159569)(7.1mg，5.2μmol，38％产率)。1HNMR(400MHz, CD3OD)δppm 7.59(d,J＝8.4Hz,2H),7.31(d,J＝8.4Hz,2H),6.81(s, 2H),5.13(s,1H),5.06(d,J＝12.4Hz,1H),5.02(s,1H),5.01(d,J＝12.4 Hz,1H),4.87(s,1H),4.82(s,1H),4.71(t,J＝4.0Hz,1H),4.61(t,J＝ 4.4Hz,1H),4.50(dd,J＝5.2,9.2Hz,1H),4.47(d,J＝10.8Hz,1H), 4.32-4.27(m,2H),4.19(dd,J＝6.8,11.6Hz,1H),4.13-4.07(m,2H),3.98(t,J＝10.4Hz,1H),3.88-3.82(m,3H),3.76-3.64(m,6H),3.62-3.51 (m,6H),3.38(s,3H),3.22-3.08(m,4H),2.93(dd,J＝2.4,9.6Hz,1H),2.92-2.84(m,1H),2.76-2.63(m,2H),2.52(t,J＝6.0Hz,2H),2.44-2.29 (m,5H),2.21-1.97(m,8H),1.93-1.83(m,3H),1.80-1.66(m,5H),1.66-1.28(m,10H),1.11(d,J＝6.4Hz,3H),1.07-1.01(m,1H),0.99(d,J＝6.8Hz,3H),0.97(d,J＝6.4Hz,3H)。LCMS(M+H)＝1374.9。
1.2制备NHS-PEG2-Val-Cit-PAB-艾日布林(ER-001236940)
将Val-Cit-PAB-艾日布林(ER-001228950)(45mg，0.04mmol)和 3,3'-(乙烷-1,2-二基双(氧基))二丙酸双(2,5-二氧代基吡咯烷-1-基)酯 (79mg，0.198mmol)混合在DMF(1.5mL)中，且接着添加Et3N(44.2 μl，0.317mmol)。将混合物搅拌18小时，直至反应结束，如通过HPLC 分析所确定。蒸发溶剂且残余物通过快速色谱法纯化，得到呈白色固 体状的NHS-PEG2-Val-Cit-PAB-艾日布林(ER-001236940)(38mg，68％ 产率)。1HNMR(400MHz,CD3OD)δppm 7.58(d,J＝8.4Hz,2H),7.33 (d,J＝8.4Hz,2H),5.14(s,1H),5.05(d,J＝12.4Hz,1H),5.03(s,1H), 5.01(d,J＝12.4Hz,1H),4.87(s,1H),4.83(s,1H),4.71(t,J＝4.4Hz, 1H),4.62(t,J＝4.4Hz,1H),4.51(dd,J＝4.8,8.8Hz,1H),4.50-4.47(m, 1H),4.32-4.27(m,2H),4.21(dd,J＝4.8,6.4Hz,1H),4.14-4.08(m,2H), 3.99(t,J＝10.4Hz,1H),3.88-3.82(m,3H),3.78-3.70(m,4H),3.62(s,2H),3.62-3.58(m,1H),3.50-3.46(m,2H),3.39(s,4H),3.36(s,3H), 3.22-3.08(m,3H),2.93(dd,J＝2.0,11.2Hz,1H),2.91-2.87(m,1H),2.84(s,2H),2.80(s,2H),2.75-2.64(m,2H),2.59-2.52(m,2H), 2.44-2.29(m,5H),2.21-1.97(m,10H),1.93-1.83(m,3H),1.79-1.72(m, 5H),1.68-1.29(m,8H),1.11(d,J＝6.8Hz,3H),1.08-0.98(m,1H),1.00 (d,J＝7.2Hz,3H),0.98(d,J＝7.2Hz,3H)。LCMS(M+H)＝1421.0。
1.3制备NHS-(CH2)5-Val-Cit-PAB-艾日布林(ER-001236941)
使庚二酸(1.6g，9.99mmol)溶解于四氢呋喃(THF)(100mL)，且 接着添加1-羟基吡咯烷-2,5-二酮(2.299g，19.98mmol)，接着添加DCC (4.12g，19.98mmol)。将混合物在室温下搅拌18小时直至HPLC分 析指示反应结束。固体通过经硅藻土垫过滤来去除，且用THF(3×2 mL)洗涤。将合并的滤液浓缩且通过快速色谱法纯化，得到呈白色固 体状的庚二酸双(2,5-二氧代基吡咯烷-1-基)酯(ER-001236140)(2.5g， 71％产率)。1HNMR(400MHz)δppm2.83(s，8H)，2.64(t,J＝7.6Hz, 4H),1.80(dt,J＝7.6Hz,4H),1.59-1.51(m,2H)。LCMS(M+H)＝355.2。
使用与以上针对制备NHS-PEG2-Val-Cit-PAB-艾日布林 (ER-001236940)所述相同的程序，由VCP-艾日布林(ER-001228950) 和庚二酸双(2，5-二氧代基吡咯烷-1-基)酯(ER-001236140)制备 NHS-(CH2)5-Val-Cit-PAB-艾日布林(ER-001236941)(8.5mg，47％产率)。1HNMR(400MHz,CD3OD)δppm 7.56(d,J＝8.4Hz,2H),7.30(d, J＝8.4Hz,2H),5.13(s,1H),5.04(d,J＝12.0Hz,1H),5.01(s,1H),5.00 (d,J＝12.4Hz,1H),4.86(s,1H),4.82(s,1H),4.70(t,J＝4.4Hz,1H), 4.60(t,J＝4.4Hz,1H),4.50(dd,J＝4.8，8.8Hz,1H),4.46(d,J＝10.8 Hz,1H),4.36-4.25(m,2H),4.17(dd，J＝4.8，6.4Hz,1H),4.13-4.06(m, 2H),3.97(t,J＝10.4Hz,1H)，3.87-3.80(m,3H),3.74-3.68(m,2H),3.37 (s,3H),3.20-3.06(m,4H),2.94(dd,J＝2.0,11.2Hz,1H),2.90-2.82(m,1H),2.82(s，4H),2.74-2.65(m,2H),2.61(t,J＝8.0Hz,2H),2.46-2.26 (m,7H),2.24-1.81(m,13H),1.78-1.28(m,19H),1.10(d,J＝6.8Hz,3H), 1.06-0.96(m,1H),0.97(d,J＝7.2Hz,3H),0.95(d,J＝7.2Hz,3H)。 LCMS(M+H)＝1375.1。
1.4制备Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB-艾日布林(ER-001235638)
使艾日布林(ER-000086526)(10mg，0.012mmol)溶解于DMF(1 mL)，且与MC-Val-Cit-PAB-PNP(9.02mg，0.012mmol)和许尼希氏碱 (4.44μL，0.025mmol)混合。接着将混合物在室温下搅拌12小时， 直至HPLC分析指示反应结束。将反应混合物浓缩且通过快速色谱法纯化，得到呈白色固体状的Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB-艾日布林 (ER-001235638)(11.3mg，63％产率)。1HNMR(400MHz,CD3OD)δ ppm 7.57(d,J＝8.4Hz,2H),7.31(d,J＝8.4Hz,2H),6.79(s,2H),5.13 (s,1H),5.05(d,J＝12.4Hz,1H),5.02(s,1H),5.00(d,J＝12.4Hz,1H),4.87(s,1H),4.83(s,1H),4.71(t,J＝4.4Hz,1H),4.61(t,J＝4.4Hz,1H), 4.56-4.46(m,3H),4.35-4.27(m,2H),4.20-4.07(m,4H),3.98(t,J＝10.8 Hz,1H),3.87-3.83(m,3H),3.73-3.70(m,2H),3.48(t,J＝7.6Hz,2H), 3.38(s,3H),3.20-3.08(m,4H),2.93(dd,J＝1.6,9.6Hz,1H),2.89-2.85 (m,1H),2.69(dt,J＝11.2,16.8Hz,2H),2.44-2.33(m,5H),2.27-1.83(m, 13H),1.78-1.68(m,5H),1.66-1.27(m,14H),1.11(d,J＝7.2Hz,3H),1.07-0.98(m,1H),0.98(d,J＝7.2Hz,3H),0.96(d,J＝7.2Hz,3H)。 LCMS(M+H)＝1328.9。
1.5制备Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-艾日布林(ER-001242287)
将VCP-艾日布林(ER-001228950)(10mg，8.808μmol)和1-(2,5- 二氧代基-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-氧代基-7,10,13,16,19,22,25,28-八 氧杂-4-氮杂三十一烷-31-酸2,5-二氧代基吡咯烷-1-基酯(6.07mg， 8.808μmol)混合在DMF(1mL)中，接着添加Et3N(9.82μl，0.07 mmol)。将反应混合物在室温下搅拌18小时，直至HPLC分析指示 反应结束。通过蒸发去除溶剂，且残余物通过快速色谱法纯化，得到 呈白色固体状的Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-艾日布林(ER-001242287)(3.0 mg，20％产率)。1HNMR(400MHz,CD3OD)δppm 7.58(d,J＝8.4Hz, 2H),7.29(d,J＝8.4Hz,2H),6.80(s,2H),5.12(s,1H),5.04(d,J＝12.4 Hz,1H),5.01(s,1H),4.99(d,J＝12.4Hz,1H),4.85(s,1H),4.80(s,1H),4.69(t,J＝4.4Hz,1H),4.59(t,J＝4.4Hz,1H),4.50-4.42(m,2H), 4.32-4.24(m,2H),4.20-4.14(m,2H),4.12-4.04(m,3H),3.96(t,J＝10.4 Hz,1H),3.86-3.80(m,3H),3.76-3.57(m,4H),3.48(t,J＝6.0Hz,1H), 3.36(s,3H),3.20-3.08(m,3H),2.91(dd,J＝2.0,11.2Hz,1H),2.90-2.82(m,1H),2.74-2.60(m,2H),2.44-2.29(m,5H),2.21-1.97(m,10H), 1.93-1.83(m,3H),1.79-1.20(m,19H),1.09(d,J＝6.8Hz,3H),1.04-0.98(m,1H),0.99(d,J＝7.2Hz,3H),0.97(d,J＝7.2Hz,3H)。 LCMS(M+H)＝1711.6。
1.6制备NHS-PEG9-Val-Cit-PAB-艾日布林(ER-001242288)
使用与以上针对制备NHS-PEG2-Val-Cit-PAB-艾日布林 (ER-001236940)所述相同的程序，由VCP-艾日布林(ER-001228950) 和BisNHS-PEG9制备NHS-PEG9-Val-Cit-PAB-艾日布林(ER-001242288)(13mg，85％产率)。1HNMR(400MHz,CD3OD)δppm 7.61(d,J＝8.4Hz,2H),7.32(d,J＝8.4Hz,2H),5.16(s,1H),5.06(d,J ＝12.4Hz,1H),5.01(s,1H),5.00(d,J＝12.4Hz,1H),4.87(s,1H),4.82 (s,1H),4.71(t,J＝4.4Hz,1H),4.61(t,J＝4.4Hz,1H),4.52-4.45(m, 2H),4.34-4.26(m,2H),4.20-4.19(m,1H),4.14-4.06(m,2H),3.98(t,J＝10.4Hz,1H),3.88-3.80(m,3H),3.76-3.70(m,4H),3.66-3.58(m,37H),3.38(s,3H),3.24-3.10(m,3H),2.93(dd,J＝2.0,11.2Hz,1H),2.91-2.84 (m,1H),2.84(s,4H),2.76-2.64(m,2H),2.58-2.50(m,4H),2.46-2.28(m,5H),2.22-1.96(m,8H),1.91-1.82(m,3H),1.79-1.68(m,5H),1.64-1.24 (m,8H),1.11(d,J＝6.8Hz,3H),1.08-0.96(m,1H),0.99(d,J＝7.2Hz,3H),0.97(d,J＝7.2Hz,3H)。LCMS(M+H)＝1729.7。
1.7制备NHS-PEG3-三唑-PEG3-Val-Cit-PAB-艾日布林 (ER-001243700)
使VCP-艾日布林(ER-001228950)(25mg，0.022mmol)溶解于DMF(2.5mL)，且接着与Et3N(24.55μl，0.176mmol)和叠氮化物 -PEG3-NHS(8.34mg，0.024mmol)混合。将混合物在室温下搅拌18 小时，直至HPLC分析指示反应结束。将混合物真空浓缩，且残余物 通过制备型HPLC(含0.1％甲酸的MeCN和水)纯化。含有叠氮化物 -PEG3-Val-Cit-PAB-艾日布林的洗脱份用二氯甲烷(CH2Cl2)(3×20mL) 萃取，且蒸发CH2Cl2，得到呈白色固体状的叠氮化物 -PEG3-Val-Cit-PAB-艾日布林(ER-001243116)(18.9mg，63％产率)。1HNMR(400MHz,CD3OD)δppm 7.58(d,J＝8.4Hz,2H),7.30(d,J＝ 8.4Hz,2H),5.14(s,1H),5.04(d,J＝12.4Hz,1H),5.03(s,1H),5.01(d,J＝12.4Hz,1H),4.85(s,1H),4.81(s,1H),4.70(t,J＝4.4Hz,1H),4.61 (t,J＝4.4Hz,1H),4.52-4.48(m,2H),4.31-4.25(m,2H),4.20-4.15(m, 1H),4.13-4.07(m,2H),3.99(t,J＝10.4Hz,1H),3.84-3.79(m,3H),3.77-3.65(m,4H),3.64-3.56(m,13H),3.38(s,3H),3.20-3.05(m,3H), 2.95-2.80(m,2H),2.75-2.60(m,2H),2.55-2.50(m,2H),2.43-2.25(m, 5H),2.21-1.97(m,8H),1.93-1.83(m,3H),1.79-1.72(m,5H)，1.68-1.29(m,10H),1.08(d,J＝6.8Hz,3H),1.05-0.95(m,1H),0.98(d,J＝7.2Hz, 3H),0.95(d,J＝7.2Hz,3H)。LCMS(M+H)＝1365.1。
将叠氮化物-PEG3-VCP-艾日布林(ER-001243116)(9.6mg，7.035 μmol)和3-(2-(2-(丙-2-炔-1-基氧基)乙氧基)乙氧基)丙酸2,5-二氧代基 吡咯烷-1-基酯(6.61mg，0.021mmol)混合在水(0.6mL)和叔丁醇(1.8 mL)中。混合物用N2鼓泡45min。将amberlyst-21上碘化铜(1.23 mmol/g，10mg)添加至混合物且N2鼓泡穿过混合物又30min。接着 将反应混合物在室温下搅拌72小时，直至起始物质完成消耗。通过 LCMS分析未观察到所需NHS酯产物，仅仅水解的羧酸。混合物经 短硅藻土垫过滤以去除CuI树脂。滤液真空浓缩，且所得残余物通过 制备型薄层色谱法(制备型TLC)(20％MeOH/CH2Cl2)纯化，得到呈白 色固体状的酸-PEG3-三唑-PEG3-Val-Cit-PAB-艾日布林 (ER-001243701)(3.7mg，33％产率)。LCMS(ES)(M+H)＝1581.2。
使酸-PEG3-三唑-PEG3-Val-Cit-PAB-艾日布林(ER-001243701) (3.0mg，1.898μmol)溶解于DMF(200μL)且添加1-羟基吡咯烷-2,5- 二酮(0.437mg，3.796μmol)，接着添加1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基) 碳化二亚胺(EDC)(0.728mg，3.796μmol)。在室温下搅拌18小时后， 反应约完成50％。添加EDC(1.46mg，7.8μmol)，且将混合物再搅拌 18小时，直至HPLC分析指示>95％转变成NHS-PEG3-三唑 -PEG3-Val-Cit-PAB-艾日布林。混合物真空浓缩，且残余物通过制备 型TLC(15％MeOH/CH2Cl2)纯化，得到呈白色固体状的NHS-PEG3- 三唑-PEG3-Val-Cit-PAB-艾日布林(ER-001243700)(2.2mg，69％产率)。1HNMR(400MHz,CD3OD)δppm 8.00(s,1H),7.59(d,J＝8.0Hz,2H), 7.31(d,J＝8.4Hz,2H),5.13(s,1H),5.04(d,J＝12.4Hz,1H),5.02(s, 1H),5.00(d,J＝12.4Hz,1H),4.87(s,1H),4.83(s,1H),4.71(t,J＝4.0 Hz,1H),4.63(s,2H),4.61(t，J＝4.4Hz,1H),4.57-4.55(m,2H), 4.51-4.45(m,1H),4.32-4.28(m,2H),4.21-4.17(m,2H),4.13-4.10(m, 2H),3.98(t,J＝10.8Hz,1H),3.88-3.80(m,5H),3.75-3.70(m,4H), 3.68-3.55(m,18H)，3.45-3.40(m，2H),3.38(s，3H),3.20-3.08(m,4H),2.93-2.80(m,2H),2.75-2.50(m,2H),2.68(s,4H),2.48-2.30(m,7H), 2.28-1.92(m,10H),1.90-1.68(m,8H),1.65-1.27(m,8H),1.11(d,J＝ 6.8Hz,3H),1.05-0.95(m,1H),0.99(d,J＝7.2Hz,3H),0.97(d,J＝6.8 Hz，3H)。LCMS(M+H)＝1678.3。
1.8制备Mal-PEG2-Ala-Ala-Asn-PAB-艾日布林(ER-001231679) 和Mal-PEG2-(Ala-Ala-Asn-PAB)2-艾日布林(ER-001231690)
使艾日布林(ER-000086526)(10mg，0.014mmol)溶解于DMF(0.5 mL)，且与许尼希氏碱(3.59μL，0.021mmol)混合。接着添加 ((S)-1-(((S)-1-(((S)-4-氨基-1-((4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯 基)氨基)-1,4-二氧代基丁-2-基)氨基)-1-氧代基丙-2-基)氨基)-1-氧代基 丙-2-基)氨基甲酸(9H-茀-9-基)甲酯(15.76mg，0.021mmol)，且将所得 黄色溶液在室温下搅拌3天，直至HPLC分析指示起始物质完全耗尽。 将二乙胺(14.23μL，0.137mmol)添加至反应混合物，其接着在室温下再搅拌2小时，直至Fmoc保护基100％裂解。将反应混合物浓缩 以去除二乙胺，且残余物再溶于DMF(1.5mL)中。在室温下添加Et3N(0.015mL，0.11mmol)，接着添加3-(2-(2-(2,5-二氧代基-2,5-二氢-1H- 吡咯-1-基)乙氧基)乙氧基)丙酸2,5-二氧代基吡咯烷-1-基酯(9.71mg， 0.027mmol)。将反应混合物在室温下搅拌16小时，直至反应结束， 如通过LCMS分析所确定。混合物真空浓缩，且通过快速色谱法纯 化，得到呈无色油状的Mal-PEG2-Ala-Ala-Asn-PAB-艾日布林 (ER-001231679)(9.2mg，49％产率)和Mal-PEG2-(Ala-Ala-Asn-PAB)2- 艾日布林(ER-001231690)(6.0mg，18％产率)。
Mal-PEG2-Ala-Ala-Asn-PAB-艾日布林(ER-001231679)：1HNMR (400MHz)δppm9.23(s,1H),8.00(d,J＝7.6Hz,1H),7.61(d,J＝8.4 Hz,2H),7.38(d,J＝6.8Hz,1H),7.24(d,J＝8.4Hz,2H),7.13(d,J＝ 7.2Hz,1H),6.68(s,2H),6.30(br s,1H),6.04-6.00(m,1H),5.77(br s,1H),5.42(br s,1H),5.07(s,1H),5.06-4.98(m,2H),4.93(s,1H),4.88(s,1H),4.90-4.82(m,1H),4.80(s,1H),4.69(t,J＝4.0Hz,1H),4.60(t,J＝ 4.0Hz,1H),4.49-4.42(m,1H),4.38-4.25(m,4H),4.19(t,J＝4.8Hz, 1H),4.15-4.08(m,1H),4.03(t,J＝4.8Hz,1H),3.97-3.85(m,3H),3.83-3.50(m,12H),3.41(s,3H),3.50-3.10(m,3H),3.02-2.64(m,6H), 2.52-2.30(m,7H),2.30-1.65(m,14H),1.65-1.20(m,12H),1.10(d,J＝6.8Hz,3H),1.13-1.05(m,1H)。LCMS(M+Na)＝1396.6。
Mal-PEG2-(Ala-Ala-Asn-PAB)2-艾日布林(ER-001231690)：1HNMR(400MHz,CD3OD)δppm 7.65(d,J＝8.4Hz,2H),7.60(d,J＝ 8.4Hz,2H),7.28(d,J＝8.8Hz,2H),7.23(d,J＝8.4Hz,2H),6.79(s, 2H),5.13(s,1H),5.02(s,1H),5.06-4.98(m,4H),4.87(s,1H),4.82(s, 1H),4.85-4.72(m,2H),4.71(t,J＝4.8Hz,1H),4.61(t,J＝4.4Hz,1H), 4.47(d,J＝11.2Hz,1H),4.30-4.06(m,9H),3.97(t,J＝4.8Hz,1H),3.89-3.80(m,3H),3.75-3.48(m,12H),3.38(s,3H),3.17(d,J＝6.8Hz, 2H),2.94-2.62(m,8H),2.50-2.28(m,7H),2.22-1.65(m,14H),1.58-1.30(m,18H),1.10(d,J＝6.8Hz,3H),1.06-0.97(m,1H)。LCMS (M+Na)＝1802.8。
1.9制备NHS-PEG2-Ala-Ala-Asn-PAB-艾日布林 (ER-001231691)
使用与以上针对制备Val-Cit-PAB-艾日布林(ER-001228950)所述 相同的程序，由艾日布林(ER-000086526)和 Fmoc-Ala-Ala-Asn-PAB-PNP制备Ala-Ala-Asn-PAB-艾日布林 (ER-001231678)(15mg，产率定量)。LCMS(M+H)＝1135.5。
使用与以上针对制备NHS-PEG2-Val-Cit-PAB-艾日布林 (ER-001236940)所述相同的程序，由Ala-Ala-Asn-PAB-艾日布林 (ER-001231678)和双NHS-PEG2制备NHS-PEG2-Ala-Ala-Asn-PAB- 艾日布林(ER-001231691)(12.4mg，64％产率)。1HNMR(400MHz)δ ppm9.21(s,1H),7.95(d,J＝8.0Hz,1H),7.62(d,J＝8.8Hz,2H), 7.58-7.52(m,1H),7.28(brs,1H),7.24(d,J＝8.4Hz,2H),7.10(br s,1H),6.29(d,J＝12.4Hz,1H),5.83(br s,1H),5.38(br s,1H),5.07(s, 1H),5.05-4.95(m,2H),4.93(s,1H),4.88(s,1H),4.90-4.83(m,1H), 4.81(s,1H),4.69(t,J＝4.4Hz,1H),4.60(t,J＝4.4Hz,1H),4.46-4.41(m,1H),4.36-4.25(m,4H),4.19(dd,J＝4.8,6.0Hz,1H),4.15-4.09(m, 1H),4.03(dd,J＝4.8,6.0Hz,1H),3.99-3.89(m,3H),3.85-3.50(m,10H),3.41(s,3H),3.40-3.10(m,3H),3.01-2.60(m,10H),2.60-2.35(m, 7H),2.35-1.65(m,14H),1.65-1.20(m,14H),1.10(d,J＝6.8Hz,3H),1.15-1.03(m,1H)。LCMS(ES)(M+H)＝1442.7。
1.10制备叠氮化物-PEG3-二硫化物-PAB-艾日布林 (ER-001237508)
使4-(((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)甲基)苯甲酸(1.0g，3.754mmol) 溶于冷却至0℃的二氯甲烷(DCM)(25mL)。接着添加三乙胺(0.549 mL，3.941mmol)，接着添加叠氮磷酸二苯酯(1.085mg，3.941mmol)。 反应混合物缓慢升温至室温且搅拌14小时。将粗混合物用乙酸乙酯 (EtOAc)/Hep(1:1，100mL)稀释，且通过短二氧化硅塞，用EtOAc/Hep (50％)洗脱。真空去除溶剂，得到1.10g 4-(((叔丁基二甲基硅烷基)氧 基)甲基)苯甲酰基叠氮化物(ER-001131970)。1H NMR(400MHz)δ ppm 7.98(d,2H,J＝8.0Hz),7.40(d,2H,J＝8.0Hz),4.79(s,2H), 0.94(s,9H),0.10(s,6H)。
将溶于甲苯(20mL)中的4-(((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)甲基)苯 甲酰基叠氮化物(ER-001131970)(1.1g,3.775mmol)在110℃下加热3 小时。虽然产物未展示为单个斑点，但薄层色谱(TLC)分析表明起始 物质耗尽。接着反应混合物冷却至室温，且转移至密封在氮气下的小 瓶且呈甲苯溶液存储(1mL＝32.6mg)在-20℃下。
将三乙胺(0.099mL，0.709mmol)添加至叔丁基((4-异氰酸基苯甲 基)氧基)二甲基硅烷(165mg，0.626mmol)于甲苯(5mL)中的溶液，接 着添加醇(90.0mg，0.591mmol)，且将反应混合物在36℃下搅拌6小 时。通过UPLC/MS监测反应进展。接着添加饱和碳酸氢钠(NaHCO3) 溶液(10mL)，用EtOAc/Hep(1:1，60mL)萃取，用盐水洗涤，经硫酸 钠干燥，且浓缩。粗物质通过快速色谱法(EtOAc/Hep 10％至40％)纯 化，得到215mg(4-(((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)甲基)苯基)氨基甲酸 2-甲基-2-(甲基二硫基)丙酯(ER-001131973)。1HNMR(400MHz,)δ ppm 7.34(d,2H,J＝8.4Hz),7.26(d,2H,J＝7.6Hz),6.63(br.s,1H), 4.69(s，2H),4.17(s,2H)，2.42(s，3H)，1.35(s，6H)，0.93(s，9H)，0.08 (s,6H)。
使(4-(((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)甲基)苯基)氨基甲酸2-甲基 -2-(甲基二硫基)丙酯(ER-001131973)(198mg，0.476mmol)和4-甲基 苯磺酸2-(2-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙酯(325mg，0.87 mmol)溶于DMF(6.6mL)中。接着添加碳酸铯(621mg，1.905mmol)， 接着添加四丁基碘化铵(45mg，0.122mmol)，且将反应混合物在36℃ 下搅拌15小时。通过UPLC/MS监测反应进展。接着添加饱和NH4Cl 溶液(30mL)，用EtOAc/Hep(2:1，150mL)萃取，用盐水(10mL)洗涤， 经硫酸钠干燥，且真空浓缩。粗物质通过快速色谱法(EtOAc/Hep 20％ 至50％)纯化，得到248mg(2-(2-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基)(4-(((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)甲基)苯基)氨基甲酸2-甲基 -2-(甲基二硫基)丙酯(ER-001140141)。1H NMR(400MHz)δppm 7.28 (d,2H,J＝8.4Hz),7.20(d,2H,J＝8.0Hz),4.73(s,2H),4.06(br.s, 2H),3.83(dd,2H，J＝6.4,5.6Hz),3.68-3.56(m,12H),3.37(dd,2H, J＝5.6,5.2Hz),2.33(s,3H),1.14(br.s,6H),0.93(s,9H),0.09(s,6 H)。
使(2-(2-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基)(4-(((叔丁基二 甲基硅烷基)氧基)甲基)苯基)氨基甲酸2-甲基-2-(甲基二硫基)丙酯(ER-001140141)(81mg，0.131mmol)溶解于甲醇(5mL)与水(0.5mL) 的混合物。接着将乙酸(0.5mL，8.734mmol)添加至反应混合物，且 在38℃下搅拌14小时。反应混合物冷却至室温，且真空去除溶剂。 残余物用EtOAc(30mL)稀释，用水(2×5mL)、NaHCO3和盐水(3mL) 洗涤，经硫酸钠干燥，且真空浓缩。粗物质通过快速色谱法(EtOAc/Hep 30％至90％)纯化，得到61.0mg(2-(2-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)乙 氧基)乙基)(4-(羟基甲基)苯基)氨基甲酸2-甲基-2-(甲基二硫基)丙酯 (ER-001140549)。1H NMR(400MHz)δppm 7.34(d,2H,J＝8.8Hz), 7.26(d,2H,J＝8.0Hz),4.69(d,2H,J＝4.4Hz),4.06(br.s,2H), 3.84(dd,2H,J＝6.2,6.2Hz),3.66-3.56(m,12H),3.37(dd，2H,J＝ 5.2,5.2Hz),2.33(s,3H),1.74(br.s,1H),1.14(br.s,6H)。
使(2-(2-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基)(4-(羟基甲基) 苯基)氨基甲酸2-甲基-2-(甲基二硫基)丙酯(ER-001140549)(60mg， 0.119mmol)溶解于冷却至0℃的DCM(2mL)和Py(0.019mL，0.239 mmol)。接着添加含氯甲酸4-硝基苯酯(38.5mg，0.191mmol)的DCM (2mL)和二甲基氨基吡啶(DMAP)(2.9mg，0.024mmol)，且将反应混合物在0℃下搅拌30min。反应混合物缓慢升温至室温，且搅拌直至 起始物质耗尽(大约2.5小时)。接着溶剂真空去除，且残余物通过快速色谱法(EtOAc/Hep 10％至35％)纯化，得到78mg(2-(2-(2-(2-叠氮 基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基)(4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基) 苯基)氨基甲酸2-甲基-2-(甲基二硫基)丙酯(ER-001140550)。1H NMR (400MHz)δppm 8.27(dd,2H,J＝6.8,2.4Hz),7.41(d，2H,J＝8.8 Hz),7.37(dd，2H,J＝7.2,2.4Hz),7.33(d，2H,J＝8.8Hz),5.27(s,2 H),4.08(br.s,2H),3.85(dd,2H,J＝5.8,5.8Hz),3.66-3.57(m,12H),3.36(dd,2H,J＝5.2,5.2Hz),2.33(br.s,3H),1.19(br.s,6H)。
将含(2-(2-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基)(4-((((4-硝基 苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯基)氨基甲酸2-甲基-2-(甲基二硫基)丙酯 (ER-001140550)(30mg，0.045mmol)的DCM(3mL，46.625mmol) 置于氮气下25ml烧瓶，且冷却至0℃。添加含胺(40.8mg，0.049mmol) 的DCM(2mL)和许尼希氏碱(0.024mL，0.135mmol)，接着添加 DMAP(1.4mg，0.011mmol)。反应混合物接着缓慢升温至室温，搅 拌3小时，真空浓缩，且通过快速色谱法(EtOAc/Hep 50％至100％， 接着MeOH/EtOAc 3％至8％)纯化，得到45.0mg纯叠氮化物-PEG3- 二硫化物-PAB-艾日布林(ER-001237508)。1H NMR(400MHz)δppm 7.32(d,2H,J＝8.0Hz),7.25(d,2H,J＝7.2Hz),5.28(dd,1H,J＝5.6, 5.6Hz),5.11-5.04(m,3H),4.93(s,1H),4.88(s,1H),4.81(s,1H),4.69 (dd,1H,J＝4.4,4.4Hz),4.60(dd,1H,J＝4.2,4.2Hz),4.36(br.s,1H),4.33(dd,1H,J＝4.0,2.0),4.29(ddd,1H,J＝9.6,4.4,4.4Hz),4.18(dd,1H,J＝6.4,4.4Hz),4.14-4.04(m,3H),4.03(dd,1H,J＝6.4,4.4Hz), 3.97-3.89(m,3H),3.84-3.78(m,3H),3.67-3.56(m,14H),3.42(s,3H),3.40-3.35(m,1H),3.37(dd,2H,J＝5.2,5.2Hz),3.27(d,1H,J＝3.2 Hz),3.20(ddd,1H,J＝12.8,6.0,6.0Hz),2.91-2.83(m,2H),2.70(dd,1 H,J＝16.0,10.0Hz),2.52-2.40(m,3H),2.35-2.13(m,9H),2.10-2.06(m,1H),2.01-1.89(m,4H),1.78-1.64(m,4H),1.60-1.52(m,4H), 1.49-1.28(m,5H),1.22-1.07(m,6H),1.09(d,3H,J＝6.0Hz)。
1.11制备Mal-PEG4-三唑-PEG3-二硫化物-PAB-艾日布林 (ER-001237504)
使叠氮化物(9.0mg，7.151μmol)和3-(2,5-二氧代基-2,5-二氢-1H- 吡咯-1-基)-N-(3,6,9,12-四氧杂十五-14-炔-1-基)丙酰胺(6.8mg，0.018 mmol)于叔丁醇(1.5mL)和水(0.5mL)中的混合物脱气45min。接着添 加amberlyst-21(1.23mmol/g,10mg)上碘化铜，且再脱气30min。将 反应混合物在室温下搅拌18小时，且通过UPLC/MS监测。大部分起始物质耗尽，且所需产物展示为主要峰。混合物接着从树脂分离， 且在HPLC(乙腈/水，含0.05％甲酸)上纯化，得到1.5mg Mal-PEG4- 三唑-PEG3-二硫化物-PAB-艾日布林(ER-001237504)。1H NMR(400 MHz)δppm 7.74(s,1H),7.32(d,2H,J＝8.4Hz),7.27-7.25(m,2H), 6.69(br.s,2H),5.43(dd,1H,J＝5.6,5.6Hz),5.14-5.06(m,3H),4.95(s,1H),4.89(s,1H),4.82(s,1H),4.70(dd,1H,J＝4.4,4.4Hz),4.66(s,2 H),4.62(dd,1H,J＝4.4,4.4Hz),4.52(dd,1H,J＝5.2,5.2Hz), 4.38-4.31(m,2H),4.30(ddd,1H,J＝10.4,4.0,4.0Hz),4.20(dd,1H,J＝6.4,4.4Hz),4.16-4.05(m,3H),4.04(dd,1H,J＝6.4,4.4Hz), 3.99-3.91(m,3H),3.87-3.80(m,6H),3.70-3.59(m,22H),3.53(dd,2H, J＝5.2,5.2Hz),3.44(s,3H),3.43-3.36(m,3H),3.29(d,1H,J＝2.8 Hz),3.18(ddd,1H,J＝12.9,6.2,6.2Hz),2.92-2.84(m,2H),2.72(dd,1H,J＝16.0,10.0Hz),2.54-2.42(m,5H),2.37-1.90(m,19H), 178-1.52(m,3H),1.50-1.14(m,16H),1.10(d,3H,J＝6.0Hz)。LCMS (M+H)＝1642.1。
1.12制备NHS-PEG3-三唑-PEG3-二硫化物-PAB-艾日布林 (ER-001244129)
使叠氮化物(9mg，7.151μmol)和3-(2-(2-(丙-2-炔-1-基氧基)乙氧 基)乙氧基)丙酸2,5-二氧代基吡咯烷-1-基酯(4.5mg，14.30μmol)于叔 丁醇(1mL)和水(0.5mL)中的混合物脱气45min。接着添加 amberlyst-21上碘化铜(1.23mmol/g，10mg，7.151μmol)，且再脱气 30min。将反应混合物在室温下搅拌18小时，且通过UPLC/MS监测。 大部分起始物质耗尽，且所需产物展示为主要峰。混合物接着通过过滤从树脂分离，用DCM(15mL)萃取，用盐水(3×3mL)洗涤，经硫酸 钠干燥，且真空浓缩。残余物(5mg，3.39μmol)与甲苯共沸，溶于 THF(1mL)，且冷却至0℃。添加DCC(4.2mg，0.02mmol)，接着添 加1-羟基吡咯烷-2,5-二酮(2.2mg，0.019mmol)，且将反应混合物在室温下搅拌18小时。大部分起始物质耗尽，且如通过UPLC/MS确 定，所需产物展示为主要峰。接着将反应混合物浓缩且在制备型TLC (DCM/异丙醇，8％)上纯化，得到2.5mg呈无色油状的NHS-PEG3- 三唑-PEG3-二硫化物-PAB-艾日布林(ER-001244129)。1H NMR(400 MHz,CD2Cl2)δppm 7.72(s,1H),7.32(d,2H,J＝8.8Hz),7.25(d,2H, J＝8.8Hz),5.08-5.04(m,3H),4.93(s,1H),4.85(s,1H),4.78(s,1H),4.64(dd,1H,J＝4.4,4.4Hz),4.58(s,2H),4.55(dd,1H,J＝4.4,4.4 Hz),4.48(dd,2H,J＝5.0,5.0Hz),4.32(d,1H,J＝6.6Hz), 4.27-4.22(m,2H),4.14(dd,1H,J＝6.6,4.8Hz),4.10-4.01(m,3H), 4.00(dd,1H,J＝6.8,4.4Hz),3.92-3.78(m,9H),3.65-3.53(m,19H),3.44-3.39(m,4H),3.37(s,3H),3.26(d,1H,J＝3.2Hz),3.13(ddd,1H, J＝12.4,6.0,6.0Hz),2.91-2.73(m,11H),2.70-2.64(m,2H),2.54-2.41(m,3H),2.38-1.80(m,16H),1.74-1.52(m,3H),1.41-1.13(m, 10H),1.07(d,3H,J＝6.4Hz)。LCMS(M+H)＝1572.3。
1.13制备叠氮化物-PEG3-磺酰胺-PAB-艾日布林 (ER-001138856)
使4-(((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)甲基)苯胺(315mg，1.327mmol) 溶解于冷却至0℃的DCM(10mL)。接着添加吡啶(0.268mL，3.317 mmol)，接着经15min添加含5-氰基吡啶-2-磺酰氯(365mg，1.801 mmol)的DCM(10mL)。反应混合物经1小时缓慢升温至室温，且搅拌2小时。反应混合物用EtOAc(50mL)稀释，用盐水洗涤，经硫酸 钠干燥，且真空浓缩，得到610mg(103％)N-(4-(((叔丁基二甲基硅烷 基)氧基)甲基)苯基)-5-氰基吡啶-2-磺酰胺(ER-001137670)。粗产物理 论上是纯的，不过有颜色。1H NMR(400MHz)δppm 8.94(dd，1H,J＝ 1.8,0.6Hz),8.10(dd，1H,J＝8.4,2.0Hz),7.99(dd，1H,J＝8.0,0.8 Hz),7.18(d,2H,J＝8.2Hz),7.15(br.s,1H),7.11(dd,2H,J＝6.8,0.8 Hz),4.64(s,2H),0.90(s,9H),0.05(s,6H)。
使N-(4-(((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)甲基)苯基)-5-氰基吡啶-2- 磺酰胺(ER-001137670)(105.0mg，0.26mmol)和4-甲基苯磺酸2-(2-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙酯(143mg，0.383mmol) 溶于DMF(4mL)中。接着添加碳酸钾(K2CO3)(144mg，1.041mmol)， 接着添加四丁基碘化铵(19.2mg，0.052mmol)，且将反应混合物在 50℃下搅拌36小时。通过UPLC/MS监测反应进展。添加饱和NH4Cl 溶液(10mL)，用EtOAc/Hep(2:1，30mL)萃取，用盐水洗涤，经硫酸 钠干燥，且浓缩。粗物质通过快速色谱法(EtOAc/Hep 25％至80％)纯 化，得到118.0mg N-(2-(2-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙 基)-N-(4-(((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)甲基)苯基)-5-氰基吡啶-2-磺酰 胺(ER-001138452)(75％)。1H NMR(400MHz)δppm 8.99(dd,1H,J＝ 1.8,0.6Hz),8.08(dd,1H,J＝8.2,2.2Hz),7.86(dd，1H,J＝8.0,0.8 Hz),7.24(d,2H,J＝10Hz),7.09(d,2H,J＝8.8Hz),4.69(s,2H),4.06(dd,2H,J＝6.0,6.0Hz),3.67(dd,2H,J＝5.2,5.2Hz),3.65-3.62(m, 4H),3.58(dd,2H,J＝6.2,6.2Hz),3.56-3.53(m,4H),3.38(dd，2H,J ＝5.2,5.2Hz),0.93(s,9H),0.08(s,6H)。
使N-(2-(2-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基)-N-(4-(((叔 丁基二甲基硅烷基)氧基)甲基)苯基)-5-氰基吡啶-2-磺酰胺 (ER-001138452)(150mg，0.248mmol)溶解于甲醇(6mL)。接着添加 水(0.60mL)，接着添加乙酸(AcOH)(0.60mL，10.481mmol)。反应混 合物缓慢升温至38℃，且搅拌14小时。真空去除大部分溶剂。残余 物用EtOAc(30mL)稀释，用水(2×5mL)、NaHCO3和盐水洗涤，经 硫酸钠干燥，且真空浓缩。粗物质通过快速色谱法(EtOAc/Hep 35％ 至90％)纯化，得到105.0mg N-(2-(2-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)乙氧 基)乙基)-5-氰基-N-(4-(羟基甲基)苯基)吡啶-2-磺酰胺(ER-001138455)(84％)。1H NMR(400MHz)δppm 8.99(d,1H,J＝1.2Hz),8.09(dd，1 H,J＝8.4,2.0Hz),7.88(dd,1H,J＝8.4,0.8Hz),7.30(d,2H,J＝8.8 Hz),7.15(d,2H,J＝8.4Hz),4.67(s,2H),4.06(dd,2H,J＝6.2,6.2 Hz),3.66(dd,2H,J＝5.0,5.0Hz),3.65-3.58(m,6H),3.55-3.51(m,4H),3.38(dd,2H,J＝5.2,5.2Hz。
使N-(2-(2-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基)-5-氰基 -N-(4-(羟基甲基)苯基)吡啶-2-磺酰胺(ER-001138455)(45mg，0.092 mmol)溶解于DCM(3mL)，且在添加吡啶(0.015mL，0.183mmol)后 冷却至0℃。接着添加含氯甲酸4-硝基苯酯(20.3mg，0.101mmol)的 DCM(2mL)和DMAP(2.3mg，0.018mmol)。反应混合物缓慢升温至 室温且搅拌2小时。UPLC/MS指示剩余一些起始物质。反应混合物 接着真空浓缩，且通过快速色谱法(EtOAc/Hep 12％至40％)纯化，得 到35mg碳酸4-((N-(2-(2-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基)-5- 氰基吡啶)-2-磺酰胺基)苯甲酯(4-硝基苯基)酯(ER-001235286)(58％) 和20mg起始物质。1H NMR(400MHz)δppm 8.99(d,1H,J＝0.8Hz), 8.27(dd,2H,J＝9.2,2.0Hz),8.12(dd,1H,J＝7.6,2.0Hz),7.92(d,1 H,J＝8.4Hz),7.38(d,4H,J＝9.6Hz),7.26(d,2H,J＝8.8Hz),5.45(s, 2H),4.06(dd,2H,J＝5.8,5.8Hz),3.67-3.58(m,8H),3.58-3.50(m,4H),3.38(dd,2H,J＝6.1,6.1Hz)。
将碳酸4-(N-(2-(2-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基)-5-氰 基吡啶-2-磺酰胺基)苯甲酯(4-硝基苯基)酯(ER-001235286)(35.0mg， 0.053mmol)置于氮气下25mL烧瓶中，且冷却至0℃。接着添加含胺 (48.5mg，0.059mmol)的DCM(3mL，46.625mmol)和许尼希氏碱 (0.037mL，0.214mmol)，接着添加DMAP(2.61mg，0.021mmol)。 将反应混合物在0℃下搅拌30min，且接着在室温下再搅拌6小时。 反应混合物真空浓缩，且通过快速色谱法(EtOAc/Hep 50％至100％， 接着MeOH/EtOAc 3％至8％)纯化，得到61.0mg纯叠氮化物-PEG3- 磺酰胺-PAB-艾日布林(ER-001138856)。1H NMR(400MHz)δppm 8.98(d,1H,J＝1.2Hz),8.10(dd,1H,J＝8.2,1.8Hz),7.87(d,1H,J＝ 8.0Hz),7.26(d,2H,J＝6.8Hz),7.13(d,2H,J＝8.4Hz),5.29(dd,1H, J＝5.6,5.6Hz),5.08-5.00(m,3H),4.92(s,1H),4.87(s,1H),4.80(s,1 H),4.68(dd,1H,J＝4.6,4.6Hz),4.59(dd,1H,J＝4.6,4.6Hz), 4.38-4.30(m,2H),4.28(ddd,1H,J＝10.4,4.0,4.0,Hz),4.17(dd,1H,J＝6.2,4.6Hz),4.13-4.01(m,4H),3.97-3.88(m,3H),3.82-3.78(m,1H), 3.67-3.50(m,15H),3.41(s,3H),3.40-3.33(m,1H),3.37(dd,2H,J＝ 4.8,4.8Hz),3.27(d,1H,J＝3.2Hz),3.15(ddd,1H,J＝12.8,6.4,6.4Hz),2.90-2.82(m,2H),2.70(dd,1H,J＝16.0,10.0Hz),2.51-2.40(m,3 H),2.34-2.13(m,7H),2.10-2.05(m,1H),1.99-1.88(m,4H),1.78-1.64(m,5H),1.62-1.52(m,2H),1.50-1.29(m,4H),1.08(d,3H,J ＝6.8Hz)。
1.14制备Mal-PEG4-三唑-PEG3-磺酰胺-PAB-艾日布林 (ER-001237505)
使叠氮化物(10mg，8.023μmol)和3-(2,5-二氧代基-2,5-二氢-1H- 吡咯-1-基)-N-(3,6,9,12-四氧杂十五-14-炔-1-基)丙酰胺(9.20mg，0.024 mmol)于叔丁醇(2.1mL)和水(0.7mL)中的混合物脱气45min。接着添 加amberlyst-21上的碘化铜(1.23mmol/g，15mg)，且再脱气30min。 将反应混合物在室温下搅拌18小时，且通过UPLC/MS监测。大部 分起始物质耗尽，且所需产物展示为主要峰。反应混合物接着从树脂 分离，且在制备型TLC(DCM/甲醇，7％)上纯化，得到5.5mg Mal-PEG4-三唑-PEG3-磺酰胺-PAB-艾日布林(ER-001237505)。1H NMR(400MHz,CD2Cl2)δppm 9.01(s,1H),8.15(dd,1H,J＝8.0,1.8 Hz),7.87(d,1H,J＝8.0Hz),7.75(s,1H),7.28(d,2H,J＝8.0Hz), 7.14(d,2H,J＝8.4Hz),6.68(s,2H),6.47(br.s,1H),5.44(br.s,1H),5.10-5.02(m,3H),4.94(s,1H),4.86(s,1H),4.80(s,1H),4.68(dd,1H, J＝4.4,4.4Hz),4.59(s,2H),4.56(dd,1H,J＝4.4,4.4Hz),4.51(dd,2H,J＝5.2,5.2,Hz),4.34(d,1H,J＝7.6,Hz),4.30-4.23(m,2H),4.19-4.14(m,2H),4.08(dd,1H,J＝4.0,4.0Hz),4.03-3.98(m,2H),3.94- 3.72(m,8H),3.68-3.46(m,28H),3.38(s,3H),3.38-3.33(m,3H), 3.27(d,1H,J＝3.2Hz),3.16-3.02(m,2H),2.90-2.81(m,2H),2.68 (dd,1H,J＝16.2,9.8Hz),2.54-2.40(m,7H),2.40-1.8(m,11H),1.80-1.50(m,3H),1.48-1.25(m,3H),1.09(d,3H,J＝6.4Hz)。LCMS (M+H)＝1630.0。
1.15制备NHS-PEG3-三唑-PEG3-磺酰胺-PAB-艾日布林 (ER-001244623)
使叠氮化物(14mg，0.011mmol)和3-(2-(2-(丙-2-炔-1-基氧基)乙 氧基)乙氧基)丙酸2,5-二氧代基吡咯烷-1-基酯(8.80mg，0.028mmol) 于叔丁醇(2mL)和水(1mL)中的混合物脱气45min。接着添加 amberlyst-21上的碘化铜(1.23mmol/g，20mg)，且再脱气30min。将 反应混合物在室温下搅拌18小时，且通过UPLC/MS监测。大部分 起始物质耗尽，且所需产物展示为主要峰。反应混合物接着通过用DCM(2×10mL)萃取从树脂分离。DCM层用盐水(4×5mL)洗涤，经 硫酸钠干燥，且浓缩成所需产物(其未经任何进一步纯化即用于下一 步)。
使粗酸(15.0mg，10.255μmol)溶解于THF(1.5mL)，且冷却至 0℃。接着添加DCC(15.2mg，0.074mmol)，接着添加1-羟基吡咯烷 -2,5-二酮(8.3mg，0.072mmol)。将反应混合物在室温下搅拌18小时。 UPLC/MS指示大部分起始物质耗尽，且所需产物展示为主要峰。反应混合物浓缩，且在制备型TLC(DCM/异丙醇，8％)上纯化，得到 2.5mg NHS-PEG3-三唑-PEG3-磺酰胺-PAB-艾日布林 (ER-001244623)。1H NMR(400MHz,CD2Cl2)δppm9.00(s,1H),8.12 (d,1H,J＝8.4Hz),8.00(d,1H,J＝8.0Hz),7.72(s,1H),7.26(d,2H, J＝8.0Hz),7.12(d,2H,J＝8.0Hz),5.37(br.s,1H),5.08-5.02(m,3H), 4.93(s,1H),4.85(s,1H),4.78(s,1H),4.66-4.62(m,1H),4.58-4.56(m, 4H),4.33(d,1H,J＝10.8Hz),4.29-4.21(m,2H),4.10-3.96(m,4H),3.93-3.76(m,6H),3.74-3.44(m,27H),3.36(s,3H),3.34-3.24(m,2H),3.15-3.06(m,1H),2.97(br.s,1H),2.90-2.78(m,8H),2.74-2.08(m,13H),2.05-1.78(m,5H),1.73-1.50(m,2H),1.41-1.25(m,4H),1.07(d,3 H,J＝6.0Hz)。LCMS(M+H)＝1560.0。
1.16制备Mal-PEG2-艾日布林
使艾日布林(5mg，7μmol)溶解于DMF(0.5mL)，且与顺丁烯二 酰亚胺基-PEG2-NHS(5mg，14μmol；Broadpharm，目录号BP-21680)和许尼希氏碱(2.4μL，14μmol)混合。将反应混合物在室温下搅拌2 小时。反应混合物接着通过HPLC(水-乙腈梯度30-70％，含有0.1％ 甲酸)纯化。洗脱剂以质量计来收集，且冻干至干燥。最终产率为3.7 mg(3.8μmol，54％)。预测精确质量为968.5Da。测量质量为969.6Da [M+H]。
1.17制备Mal-PEG4-艾日布林
使艾日布林(5mg，7μmol)溶解于DMF(0.5mL)，且与顺丁烯二 酰亚胺基-PEG4-NHS(6.2mg，14μmol；Broadpharm，目录号BP-20554)和许尼希氏碱(2.4μL，14μmol)混合。将反应混合物在室温下搅拌2 小时。反应混合物接着通过HPLC(水-乙腈梯度30-70％，含有0.1％甲酸)纯化。洗脱剂以质量计来收集，且冻干至干燥。最终产率为3.7 mg(3.5μmol，50％)。预测精确质量为1056.5Da。测量质量为1057.7 Da[M+H]。
1.18制备叠氮基-PEG2-艾日布林
使艾日布林(5mg，7μmol)溶解于DMF(0.5mL)，且与叠氮基 -PEG2-NHS(4.2mg，14μmol；Broadpharm，目录号BP-20524)和许 尼希氏碱(2.4μL，14μmol)混合。将反应混合物在室温下搅拌2小时。 反应混合物接着通过HPLC(水-乙腈梯度30-70％，含有0.1％甲酸)纯化。洗脱剂以质量计来收集，且冻干至干燥。最终产率为2.2mg(2.4 μmol，34％)。预测精确质量为914.5Da。测量质量为915.7Da[M+H]。
1.19制备叠氮基-PEG4-艾日布林
使艾日布林(5mg，7μmol)溶解于DMF(0.5mL)，且与叠氮基 -PEG4-NHS(5.5mg，14μmol；Broadpharm，目录号BP-20518)和许 尼希氏碱(2.4μL，14μmol)混合。将反应混合物在室温下搅拌2小时。 反应混合物接着通过HPLC(水-乙腈梯度30-70％，含有0.1％甲酸)纯化。洗脱液以质量计来收集，且冻干至干燥。最终产率为3.0mg(3.0 μmol，43％)。预测精确质量为1002.5Da。测量质量为1003.7Da [M+H]。
1.20制备叠氮基-PEG4-Val-Cit-PAB-艾日布林
使艾日布林(15mg，21μmol)溶解于DMF(1.5mL)，且充分混合。 接着添加许尼希氏碱(5.5μL，32μmol)和Fmoc-VCP-PNP(24mg，22 μmol；Levena Biopharma，目录号VC1003)。将反应混合物在室温下 搅拌过夜(16小时)。反应结束后，将二乙胺(20μL，0.21mmol)添加 至反应混合物，且在室温下搅拌2小时以去除Fmoc保护基。使用 Waters SQD质谱仪监测脱除保护基反应。反应结束后，将反应混合物转移至预称重的1.5mL微量离心管。使用冷冻Centrivap浓缩器将 溶剂真空蒸发，温度设定在30℃。产率为16mg(14μmol)粗 NH2-Val-Cit-pAB-艾日布林(精确质量1134.6Da，67％产率)。
使NH2-Val-Cit-pAB-艾日布林(16mg，14.1μmol)溶解于DMF (1.5mL)。接着添加许尼希氏碱(7.2μL，41μmol)和叠氮基-PEG4-NHS (11mg，28.2μmol)。将反应混合物在室温下搅拌3小时。反应混合 物接着通过HPLC(水-乙腈梯度48-72％，含有0.1％甲酸)纯化。在 m/z 1409下收集洗脱液，且冻干得到叠氮基-PEG4-Val-Cit-PAB-艾日布林(精确质量1407.7Da)。获得13mg(9.2μmol)叠氮基 -PEG4-Val-Cit-PAB-艾日布林(65％分步产率，整体44％)。
实施例4
1.材料与方法
除非另有指示，否则所有使用的试剂都从商业供应者以研究级别 或更高级别获得。
1.1抗体
用于以下研究中的MORAb-003(人源化抗人类叶酸受体α，25 mg/mL)和MORAb-009(小鼠-人类嵌合抗人类间皮素，25mg/mL)分 别来自货号NB02962-19和货号030A14。曲妥珠单抗可购得(Clingen)， 且来自货号503345。
在LCcys80具有未配对半胱氨酸的兔-人类嵌合和人源化抗人类 间皮素抗体(表1)在293F细胞中短暂表达或表达为稳定选择的汇集 物。条件培养基如部分1.4.1.2.1中所述纯化和脱半胱氨酸化。
1.2细胞毒素
可偶联艾日布林化合物如实施例3中所述合成(表46)。原料(10 mM)在DMSO中制备且存储在-20℃下，直至使用。
1.3肿瘤细胞系
在MORAb-003、MORAb-009和用顺丁烯二酰亚胺基/丁二酰亚 胺(OSu)/叠氮基-连接子-艾日布林化合物制备的曲妥珠单抗ADC(表 46)的分析中使用的人类肿瘤细胞系包括IGROV1(人类卵巢癌，FRhi、 MSLNneg)、NCI-H2110(人类非小细胞肺癌，FRmed、MSLNmed)、A431(FRneg、MSLNneg)、NCI-N87-luc(人类胃癌，FRlo、MSLNmed、her2hi)、 NUGC3(人类胃腺癌，FRneg、MSLNneg、her2neg)、ZR75(人类乳房导 管癌，FRneg、MSLNneg、her2med)和BT-474(人类乳房导管癌，FRneg、 MSLNneg、her2hi)。在与MAL-PEG2-Val-Cit-PAB-艾日布林 (ER-001159569)偶联的兔-人类嵌合和人源化抗人类间皮素LCcys 80 抗体的分析中使用的人类肿瘤细胞系为A3(经人类间皮素稳定转染 的A431，MSLNhi)、OVCAR3(人类卵巢癌，MSLNhi)、HEC-251(人 类子宫内膜样，MSLNmed)、H226(人类肺鳞状上皮细胞间皮瘤， MSLNlo)和A431亲本(MSLNneg)。使用的所有细胞系直接获自美国典 型培养物保藏中心(ATCC)，其中例外为IGROV1(在许可下获自美国国家癌症研究所(National Cancer Institute))和A3(在Morphotek由亲本 A431产生)。
1.4抗体-药物偶联
1.4.1使用顺丁烯二酰亚胺的基于半胱氨酸的偶联
1.4.1.1偶联于链间二硫化物
1.4.1.1.1部分还原
MORAb-003和MORAb-009经缓冲液更换至杜尔贝科磷酸盐缓 冲盐水(DPBS)，然后使用离心浓缩，浓缩至20mg/mL。添加同等体 积的含270μM三(2-羧乙基)膦(TCEP)的具2mMEDTA的1X DPBS， 且在室温下通过轻缓混合80min来还原。除了通过在室温下轻缓混 合40min来还原，曲妥珠单抗以类似方式部分还原。
1.4.1.1.2偶联
将顺丁烯二酰亚胺基-连接子-艾日布林化合物(于DMSO中)以 1:6(mAb:化合物)的摩尔比偶联于部分还原的抗体。将化合物添加至 含50％丙二醇的DPBS且充分混合。接着添加同等体积的部分还原的抗体，且轻缓混合(最终丙二醇浓度为25％)。在室温下偶联3.5至4 小时。
1.4.1.2偶联于LCcys80
1.4.1.2.1脱半胱氨酰化
使用Explorer(GE Healthcare)，蛋白A柱(GE Healthcare) 用10柱体积(CV)20mM磷酸钠、10mM EDTA pH 7.2(平衡缓冲液) 平衡。然后负载条件培养基，接着用10CV平衡缓冲液洗涤未偶联的 物质。将柱用16CV 20mM磷酸钠、10mM EDTA、5mM半胱氨酸pH 7.2以0.5mL/min洗涤16小时，以去除封端基团。接着柱用60CV 20mM Tris pH 7.5以0.5mL/min洗涤60小时。使用5CV 0.1M甘氨 酸pH 2.9洗脱脱半胱氨酰化的抗体，且使用5体积％2M Tris pH 9.0 立即中和。将含有抗体的洗脱份汇集，且使用MWCO 20K Slide-A-Lyzer(Thermo Fisher)，在DPBS中渗析。
1.4.1.2.2偶联
将脱半胱氨酰化抗体在DPBS、1mM EDTA中达至5.0mg/mL， 且在DPBS、1mM EDTA中制备50％丙二醇。MAL-PEG2-Val-Cit-PAB- 艾日布林(ER-001159569)(DMSO中12mM)添加至50％丙二醇且充分 混合。接着以1:4(mAb:化合物)的摩尔比添加同等体积的脱半胱氨酰化抗体，且轻缓混合。在室温下偶联3.5至4小时。
1.4.2使用丁二酰亚胺的基于胺的偶联
1.4.2.1偶联
抗体(MORAb-003或MORAb-009，未还原)在0.1M碳酸氢钠pH 8.3中达至10.0mg/mL。在0.1M碳酸氢钠pH 8.3中制备50％丙二醇。 将丁二酰亚胺(OSu)-连接子-艾日布林(于DMSO中)添加至50％丙二 醇且充分混合。接着以1:4(mAb:化合物)的摩尔比添加同等体积的抗体，且充分混合。在室温下偶联1小时。通过添加1:20体积的1M Tris pH 8.0，淬灭偶联反应，且ADC如部分1.4.4中所述纯化。
1.4.3使用张力促进的炔-叠氮化物化学(SPAAC)的两步基于胺 的偶联
1.4.3.1二苯甲基环辛炔(DBCO)衍生化
抗体(MORAb-003或MORAb-009，未还原)在0.1M碳酸氢钠pH 8.3中达至10.0mg/mL。50％丙二醇在0.1M碳酸氢钠pH 8.3中制备。 将NHS-PEG4-DBCO(Click Chemistry Tools，DMSO中50mM)添加至 50％丙二醇且充分混合。接着以1:4(mAb:化合物)的摩尔比添加同等体积的抗体，且充分混合。在室温下偶联1小时。如部分1.4.4中所 述纯化，去除未反应的NHS-PEG4-DBCO。
1.4.3.2偶联
在DPBS中制备50％丙二醇。将叠氮基-连接子-艾日布林化合物 添加至50％丙二醇且充分混合。接着将同等体积的经DBCO修饰的 MORAb-003或MORAb-009以1:4(mAb:化合物)的摩尔比添加至混合 物，且充分混合。使SPAAC偶联在室温下进行过夜。如部分1.4.4中所述纯化，去除未反应的NHS-PEG4-DBCO。
1.4.4纯化
使用HiTrap脱盐柱(GE Healthcare)纯化偶联的抗体。在快速蛋白 质液相色谱(FPLC)(GE Healthcare)上，使用1X DPBS作为操作缓冲 液，进行色谱法，以去除顺丁烯二酰亚胺基/OSu/叠氮基-连接子-艾日 布林和丙二醇。如实施例1的部分1.3.1中所述，通过BCA测定来测 定最终蛋白质含量。
1.5生物物理学表征
1.5.1 SEC-HPLC分析
通过尺寸排阻高效液相色谱(SEC-HPLC)，使用Agilent 1260 HPLC分析ADC的聚集。将ADC在DPBS中稀释至1mg/mL。接着 将ADC(10μL)注射至Advanced SEC 300A保护柱(4.6mm×3.5cm， 2.7μm孔径，Agilent)，接着AdvancedBio 300A柱(4.6mm×30cm， 2.7μm孔径)。将ADC用含有0.15M NaCl和5％IPApH 7.4的0.1M 磷酸钠以0.25mL/min的流速从柱洗脱28min。使用Agilent ChemStation软件分析所有数据。聚集％计算为[PA聚集/PA全部]×100，其中PA＝积分峰面积。
1.5.2药物抗体比率(DAR)的HIC-HPLC分析
使用疏水相互作用HPLC(HIC-HPLC)分析DAR。将样品注射至丁基-NP 5，4.6mm ID×3.5cm，2.5μM无孔尺寸柱(Tosoh Bioscience)上，且以0.7mL/min洗脱，其中在100％流动相A中平衡 3min，15min梯度(0-100％B)，5min保持在100％B中，1min变成 100％A，和在100％流动相A中再平衡5min。流动相A为25mM磷 酸钠、1.5M硫酸铵pH 7.0。流动相B为25mM磷酸钠、25％异丙醇 pH 7.0。检测在280nm(参考320nm)下进行。通过下式确定DAR：
[AUC+1+2(AUC+2)+3(AUC+3)+…n(AUC+n)]/ΣAUC总]
其中AUC+1为对应于与一种细胞毒素偶联的ADC的抗体峰的曲 线下面积，AUC+2为对应于与两种细胞毒素偶联的ADC的抗体峰的 曲线下面积等等。ΣAUC总为所有峰值的组合曲线下面积。
1.5.3 LC-MS DAR分析
还使用LC-MS法，利用Waters Alliance HPLC与SQD/PDA检测， 分析DAR。在65℃下将样品注射至Proteomix RP-1000柱(5μM， 1000A，4.6mm×15cm，Sepax)上，且洗脱，其中在25％B中平衡3min， 从25％-55％B为27min线性梯度，5min保持在55％B下，1min 变成90％B，5min保持在90％B下，1min变回25％B，和在25％B 下再平衡5min。流动相A为含0.1％TFA的水，且流动相B为含0.1％TFA的乙腈。接着洗脱液分开(10:1)至PDA和SQD检测器。将SQD检测器设定为ES+，毛细管电压为3.2kV，锥电压为40V，提取器为 3V，且RF镜为0.2V，源温为150℃，且脱溶剂温度为250℃。质量 数据在200-2000m/z下获得，历时40min，连续模式，扫描时间1 秒。使用MassLynx和MaxEnt 1分析数据且脱机反卷积。使用下式计算DAR：
2[[AUCLC+1+2(AUCLC+2)+3(AUCLC+3)+…n(AUCLC+n)]/ΣILC总]+ 2[[AUCHC+1+2(AUCHC+2)+3(AUCHC+3)+…n(AUCHC+n)]/ΣAUCHC总]
其中AUCLC+1为与一种细胞毒素偶联的轻链峰的曲线下面积， AUCLC+2为与两种细胞毒素偶联的轻链峰的曲线下面积等等。AUCHC为对应重链的曲线下面积，且ΣAUCLC总和ΣAUCHC总分别为所有未 偶联和偶联的轻链和重链的组合曲线下面积。
1.5.4 LCcys80 ADC的UPLC/ESI-MS DAR分析
通过添加DTT达至20mM的最终浓度，还原ADC(1mg/mL)， 接着在60℃下孵育3min。接着使用Waters Acquity超高效液相色谱 和Q-Tof Premier质谱仪分析样品。在65℃下将样品(各0.5-2μg)注射 至MassPrep微型脱盐柱上，以0.05mL/min，从柱洗脱，其中在95％流动相A中平衡5min，10min梯度(5-90％B)，和在95％流动相A 中再平衡10min。流动相A为含0.1％甲酸的水。流动相B为含0.1％ 甲酸的乙腈。Q-Tof质谱仪呈正离子电压模式操作，检测在500-4000 m/z范围内。源参数如下：毛细管电压，2.25kV(完整抗体)-2.50kV(还 原抗体)；取样锥电压，65.0V(完整抗体)或50.0V(还原抗体)；源温， 105℃；脱溶剂温度，250℃；脱溶剂气体流速，550L/小时。使用 MassLynx MaxEnt 1函数将轻链蛋白质峰反卷积。未偶联和单偶联的轻链质量的相对强度用于使用下式计算整体DAR：
2[LC+1/ΣLC总]
其中LC+1为与一种细胞毒素偶联的轻链的质量强度，ΣLC总为未 偶联和偶联的轻链的组合强度。
1.6结合表征
1.6.1 BIAcore
在HBS-P+缓冲液(GE Healthcare)中抗体浓度调至2μg/mL。将未 修饰的抗体或ADC以10μL/min的流速注射在BIAcore T100(GE Healthcare)上的抗人类IgG传感器上，历时1min。为记录抗原与捕捉抗体的缔合，将一系列递增浓度的抗原以30μL/min的流速注射300 秒。对于抗间皮素抗体，浓度范围为10nM-0.041nM。对于 MORAb-003和MORAb-009 ADC，浓度范围为100nM-0.41nM。在 相同流速下监测抗原的解离30min。通过以30μL/min的流速注射3M MgCl2达2×30秒，来使传感器表面再生。使用Biacore T100评估软 件，使用1:1朗缪尔结合模型，分析传感器谱图。
1.6.2 ELISA-叶酸受体α
将重组人类叶酸受体α在涂布缓冲液(50mM碳酸盐-碳酸氢盐缓 冲液，pH 9.6)中稀释至115ng/mL，且在4℃下涂布至96孔Maxisorp 黑色板(Thermo，目录号43711，100微升/孔)过夜。丢弃涂布溶液， 且使用1X具有0.05％Tween-20的PBS(PBST)缓冲液，洗涤板三次。在室温下在回转式震荡器上板在300μL阻断缓冲液(PBST中1％ BSA)中阻断2小时。将MORAb-003和MORAb-003 ADC在阻断缓 冲液中稀释至1000ng/mL，接着连续2倍稀释，得到1000ng/mL至 0.98ng/mL的范围。丢弃阻断缓冲液且将100微升/孔稀释抗体添加 至板。板在室温下在回转式震动器上孵育2小时。丢弃抗体溶液且板 使用PBST洗涤三次。将100微升/孔山羊抗人类IgG(H+L)-HRP(阻断缓冲液中1:10,000稀释)溶液添加至板，且板在室温下在回转式震 动器上孵育1小时。丢弃二级抗体溶液且板使用PBST洗涤三次。将 100微升/孔QuantaBlu荧光过氧化物酶底物工作溶液(Thermo，目录 号15169)添加至板，且板在室温下孵育30min。使用SpectraMax M5 (Molecular Devices)，在激发325nm/发射420nm下读取荧光。使用 SoftMaxPro 5.4.2软件，利用4参数拟合，分析数据。
1.6.3 ELISA-间皮素
将重组人类间皮素在涂布缓冲液(50mM碳酸盐-碳酸氢盐缓冲 液，pH 9.6)中稀释至1μg/mL，且在4℃下涂布至96孔Maxisorp黑 色板(Thermo，目录号43711，100微升/孔)过夜。丢弃涂布溶液，且 使用1X具有0.05％Tween-20的PBS(PBST)缓冲液，洗涤板三次。 在室温下在回转式震荡器上板在300μL阻断缓冲液(PBST中1％ BSA)中阻断2小时。将MORAb009和MORAb-009 ADC在阻断缓冲 液中稀释至1000ng/mL，接着连续2.5倍稀释，得到1000ng/mL至 0.105ng/mL的范围。丢弃阻断缓冲液且将100微升/孔稀释抗体添加 至板。板在室温下在回转式震动器上孵育2小时。丢弃抗体溶液且板 使用PBST洗涤三次。将100微升/孔山羊抗人类IgG(H+L)-HRP(阻 断缓冲液中1:10,000稀释)溶液添加至板，且板在室温下在回转式震动器上孵育1小时。丢弃二级抗体溶液且板使用PBST洗涤三次。将 100微升/孔QuantaBlu荧光过氧化物酶底物工作溶液(Thermo，目录 号15169)添加至板，且板在室温下孵育30min。使用SpectraMax M5 (Molecular Devices)，在激发325nm/发射420nm下读取荧光。使用 SoftMaxPro 5.4.2软件，利用4参数拟合，分析数据。
1.7细胞毒性分析
1.7.1结晶紫测定
将IGROV1(FRhi、MSLNneg)、NCI-H2110(FRmed、MSLNmed)和 A431(FRneg、MSLNneg)细胞在96孔组织培养板中在完全生长培养基 中以5,000细胞/孔传代培养和接种，在37℃、5％CO2下孵育过夜(16 小时)。测试试剂以1:3在2mL深孔稀释板中连续稀释，起始于200nM (共稀释10次)。将稀释样品(100μL)添加至细胞板(测试样品的起始浓 度为100nM)。将板在37℃、5％CO2下再孵育5天。接着丢弃培养 基。用200μL DPBS洗涤板一次，在室温下用50μL 0.2％结晶紫溶液 染色15min，接着用自来水大量洗涤。将板进行空气干燥，且用200 μL 1％SDS溶液溶解结晶紫。在570nm下读取板。使用GraphPad Prism 6分析数据。
2.结果
2.1 MORAb-003、MORAb-009和曲妥珠单抗ADC的生物物理 学表征
使用表46中所列的可偶联的艾日布林化合物，根据包括以下的 三种偶联方法之一，制备MORAb-003(人源化抗人类叶酸受体α)、 MORAb-009(小鼠-人类嵌合抗人类间皮素)和曲妥珠单抗(人源化抗 人类her2)ADC：(1)使用非硫醇还原剂TCEP，将抗体链间二硫化物部分还原，接着使用硫醇反应性顺丁烯二酰亚胺基-间隔子-连接子- 艾日布林构筑体偶联；(2)使用丁二酰亚胺(OSu)-间隔子-连接子-艾日 布林构筑体，直接偶联于抗体赖氨酸残基；和(3)使用两步骤方法偶联 于抗体赖氨酸残基，其中OSu-PEG4-二苯甲基环辛炔首先偶联于赖氨 酸残基，接着使用SPAAC进行叠氮基-间隔子-连接子-艾日布林构筑体的正交偶联。
在纯化后，通过SEC-HPLC测定所有MORAb-003、MORAb-009 和曲妥珠单抗ADC的聚集水平，且使用逆相LC-MS和/或HIC-HPLC 分析药物抗体比率(DAR)。使用逆相LC-MS和HIC-HPLC分析所有 基于顺丁烯二酰亚胺的ADC的DAR。通常在所述两种方法之间观察 到小于0.3的DAR值差异。相比之下，经由通过赖氨酸残基偶联而 制备的所有ADC的DAR仅仅用LC-MS分析，因为这些ADC的高 度非均质性阻止通过HIC-HPLC拆分个别DAR物质。对于MORAb-003和MORAb-009 ADC，还使用ELISA分析与标靶抗原的 结合。DAR和聚集分析的结果展示于表47中，紧邻相应的ADC。
2.1.1 MORAb-003、MORAb-009和曲妥珠单抗ADC
就偶联效率与生物物理学参数而言，在MORAb-003、 MORAb-009和曲妥珠单抗之间未观察到显著差异。所有ADC证明 类似的DAR值和聚集体形成水平。
2.1.2基于顺丁烯二酰亚胺的ADC
对于基于顺丁烯二酰亚胺的ADC，除低(<5％)聚集水平外，通过 逆相LC-MS和HIC-HPLC，与val-cit-pAB裂解位点配对的戊基和 PEG2间隔子以及与ala-ala-asn-pAB裂解位点配对的PEG2间隔子都提 供3.5与4.0之间的DAR值。然而，当间隔子加长至PEG8(与 val-cit-pAB裂解位点配对)时，聚集水平增加(11-18％)，且偶联效率降 低，使得DAR值在1.1与2.3之间。参见例如表47中 MORAb003/MORAb009-ER-001159569(短PEG连接子)和MORAb003/MORAb009-1242287(长PEG连接子)的聚集百分比和 DAR值。
对于用二硫基-pAB裂解位点制备的ADC，观察到低DAR值(1. 0-1.6)，以及相对较高的聚集水平(10-14％)。与HIC-HPLC相比，当 这些ADC通过LC-MS分析时，观察到显著较低的DAR值(参见例如 表47中MORAb003/MORAb009-ER1237504和MORAb003/MORAb009-ER1237505的LC-MS/HIC-HPLC DAR值)。此结果表明连接子裂 解位点显示pH不稳定性，因为LC-MS分析的流动相为大约3.0，而 HIC-HPLC分析的流动相为中性。
对于用磺酰胺裂解位点制备的ADC，观察到低(<5％)聚集水平。 类似于二硫基-pAB ADC，与HIC-HPLC(3.9)相比，当通过LC-MS (1.8-2.3)分析时，观察到较低DAR值，此再次表明连接子裂解位点显 示pH不稳定性。
对于PEG2和PEG4不可裂解连接子，观察到有效偶联，所得DAR 值在4.0与4.7之间。使用这些不可裂解连接子的MORAb-009 ADC 也显示低聚集水平(<2％)，而对应MORAb-003ADC则观察到略微较 高的聚集水平(PEG2和PEG4分别为4％和10％)。
2.1.3基于丁二酰亚胺的ADC
使用与间隔子-连接子-艾日布林偶合的丁二酰亚胺制备的所有 ADC得到DAR值<1.0。为证实此较低偶联效率(相对于顺丁烯二酰亚 胺)并非是偶联程序本身引起的，使用更高化合物:抗体比率重制这些 ADC且使用相同DAR分析方法重新分析。获得类似结果，此表明不 受理论限制，较低DAR值为丁二酰亚胺与艾日布林的组合的固有性 质，且顺丁烯二酰亚胺可以更有效地偶联。通过使用两步法，增加丁二酰亚胺偶联的效率，其中使用NHS-DBCO将DBCO首先添加至抗 体，接着添加至叠氮基化合物。如通过逆相HPLC分析所测量，与直 接偶联于抗体赖氨酸残基相比，此方法产生更高的DAR值。对于具 有磺酰胺(可裂解)、val-cit-PAB(可裂解)或PEG2/PEG4(不可裂解)连 接子的基于丁二酰亚胺的ADC，由两步骤偶联所产生的DAR值类似 于针对具有磺酰胺裂解位点的基于顺丁烯二酰亚胺的ADC所测定的 DAR值。不受理论束缚，此结果再次表明丁二酰亚胺-间隔子-连接子 -艾日布林偶联反应的较低DAR值为丁二酰亚胺与艾日布林的组合 的固有性质。
2.2 MORAb-003和MORAb-009 ADC的结合表征
对于MORAb-003 ADC，就标靶抗原结合而言，在不可裂解的基 于顺丁烯二酰亚胺的连接子-艾日布林ADC与亲本MORAb-003之间 未观察到显著差异。对于其它基于顺丁烯二酰亚胺的连接子-艾日布林MORAb-003 ADC，典型地通过ELISA分析，观察到相对于亲本MORAb-003的标靶抗原结合2至3倍的损失。然而，连接子长度或 连接子组成与较低EC50值之间无明显相关性。类似地，对于基于丁 二酰亚胺的连接子-艾日布林MORAb-003 ADC，一般观察到相对于 未偶联的MORAb-003的标靶抗原结合0至3倍的损失。再次，连接 子长度或连接子组成与较低EC50值之间明显无相关性。对于 MORAb-009 ADC，所有ADC的EC50值相对于亲本MORAb-009都 减小2倍。
2.3 MORAb-003、MORAb-009和曲妥珠单抗ADC的体外细胞 毒性分析
所制备的MORAb-003、MORAb-009和曲妥珠单抗ADC的体外 效力使用结晶紫基于细胞的细胞毒性测定来评估。选择用于筛选 MORAb-003和MORAb-009 ADC的细胞系为IGROV1、NCI-H2110 和A431。IGROV1细胞来源于人类卵巢上皮癌，且表达高水平叶酸 受体α，但无间皮素(即MORAb-003反应性)。NCI-H2110细胞来源 于人类非小细胞肺癌，且表达中等水平的叶酸受体α和间皮素(即MORAb-003和MORAb-009反应性)。A431对照细胞来源于人类表 皮癌且不表达任一标靶抗原。此筛选的结果展示于表48中。还在包 括以下的其它胃癌和乳腺癌细胞系中评估MORAb-003、MORAb-009 和包含连接子-毒素顺丁烯二酰亚胺基-PEG2-val-cit-pAB-艾日布林 (VCP-艾日布林)的曲妥珠单抗ADC：NCI-N87(FRlo、MSLNmed、 her2hi)、BT-474(FRneg、MSLNneg、her2hi)、ZR-75(FRneg、MSLNneg、 her2med)和NUGC3(FRneg、MSLNneg、her2neg)。此筛选的结果展示于 表49中。
2.3.1基于顺丁烯二酰亚胺的ADC的细胞毒性
所有基于顺丁烯二酰亚胺的MORAb-003和MORAb-009 ADC都 在IGROV1细胞上呈现特定细胞毒性，其中在抗体之间观察到效力相 差2-3个数量级。val-cit-pAB-艾日布林MORAb-003 ADC显示在 IGROV1细胞系上的效力高于PEG2或PEG4不可裂解MORAb-003 ADC，但特异性倍数不变。针对MORAb-009 ADC观察到类似倾向， 其中不可裂解MORAb-009 ADC显示在IGROV1细胞上的细胞毒性低于val-cit-pAB-艾日布林MORAb-009 ADC。
具有基于二硫基和磺酰胺的连接子的基于顺丁烯二酰亚胺的 MORAb-009 ADC显示对NCI-H2110细胞系的效力高于IGROV1细 胞系。如下所述，这可以归因于培养物中连接子的潜在不稳定性。在 对应MORAb-003 ADC下也观察到有效细胞毒性。相比之下，具有 不可裂解的连接子的基于顺丁烯二酰亚胺的MORAb-003和MORAb-009 ADC显示在NCI-H2110细胞上相对较低的效力。不受 理论限制，此结果表明在较低标靶表达下，有效负载的有效裂解和释 放可以提高细胞毒性。
具有val-cit-pAB酶能够裂解的连接子或不可裂解连接子的ADC 显示在A431对照细胞上低水平的脱靶杀死(IC50>100nM)，而具有 ala-ala-asn-pAB酶能够裂解的连接子的ADC呈现弱的但可检测的这 些对照细胞杀死。这表明val-cit-pAB酶能够裂解的连接子可能比培 养物中ala-ala-asn-pAB酶能够裂解的连接子更稳定。另外，具有较短 PEG2间隔子的MORAb-009 ADC显示在IGROV1细胞中的细胞毒性 高于具有较长PEG8间隔子的对应ADC。在NCI-H2110细胞中，观 察到MORAb-003和MORAb-009 ADC的此相同倾向，较短间隔子长 度引起较高细胞毒性。
具有基于磺酰胺的连接子的ADC一般显示比具有基于二硫基的 连接子的对应ADC更高的DAR值和更低的聚集水平。然而，在这 些类别的ADC中都观察到A431对照细胞的nM水平杀死，这表明 基于二硫基和磺酰胺的连接子在培养物中在所检查的分析条件下不 如酶能够裂解的连接子稳定。
进一步检查特定连接子-毒素顺丁烯二酰亚胺基 -PEG2-val-cit-pAB-艾日布林(VCP-艾日布林)在不同胃癌和乳腺癌细 胞系上的特异性和效力。除抗人类her2抗体曲妥珠单抗外，VCP-艾 日布林偶联于MORAb-003和MORAb-009。MORAb-003-VCP-艾日 布林显示对表达低水平的叶酸受体α(FR)的NCI-N87细胞的弱的但 特异性的杀死，和对剩余三种FR阴性细胞系的较少杀死。 MORAb-009-VCP-艾日布林还显示对表达中等水平的间皮素的NCI-N87细胞的有效细胞毒性。曲妥珠单抗-VCP-艾日布林对表达高 水平her2的NCI-N87和BT-474细胞非常有效(3-6pM，IC50)，且还 对仅仅中等表达her2的ZR-75乳腺癌细胞有效。MORAb-003、 MORAb-009和曲妥珠单抗VCP-艾日布林ADC都显示对不表达FR、 间皮素或her2(相应的标靶抗原)的NUGC3细胞的低细胞毒性。
2.3.2基于丁二酰亚胺的ADC的细胞毒性
对于IGROV1细胞，基于丁二酰亚胺的ADC的细胞毒性的倾向 类似于基于顺丁烯二酰亚胺的ADC，其中除低DAR值外，PEG8间 隔子ADC还显示低细胞毒性。与对应的基于顺丁烯二酰亚胺的ADC 相比较，一般观察到具有酶能够裂解的连接子的基于丁二酰亚胺的 ADC对IGROV1与NCI-H2110细胞的较低细胞毒性，这很可能归因 于较低非DAR值。类似于对应的基于顺丁烯二酰亚胺的ADC，在基于二硫基和磺酰胺的连接子下也观察到A431细胞的脱靶杀死。这表 明增加的不稳定性可能由裂解位点引起，而非偶联化学。
当进行两步骤偶联时，相对于由直接丁二酰亚胺偶联方法得到的 DAR值，观察到较高DAR值。这些较高DAR值与较高效力相关。 对于VCP-艾日布林MORAb-003 ADC，观察到对IGROV1和NCI-H2110细胞的有效细胞毒性。虽然不可裂解的MORAb-003 ADC 证明对IGROV1细胞有效(1-4nM)，但其效力仍低于用此方法制备的 VCP-艾日布林MORAb-003 ADC(38pM)，即使DAR值可比。另外，使用两步法制备的不可裂解MORAb-003 ADC对IGROV1细胞系的 效力略低于对应的基于顺丁烯二酰亚胺的ADC，这可能归因于其较 低的DAR值。类似于其基于顺丁烯二酰亚胺的对应物，使用两步法制备的不可裂解ADC也丧失了对NCI-2110细胞几乎所有的细胞毒 性。
2.4抗人类间皮素(LCcys 80)ADC的生物物理学表征
MAL-PEG2-Val-Cit-PAB-艾日布林(ER-001159569)偶联于八种不 同的抗人类间皮素抗体(表1)。如以上在部分1.6.1中所述，通过 BIAcore分析来测定亲本抗体的结合亲和力。通过SEC-HPLC测定所 有抗人类间皮素ADC的聚集水平，且使用HIC-HPLC分析DAR。使用结晶紫基于细胞的细胞毒性测定，在A3(经人类间皮素(MSLN)稳 定转染的A431，MSLNhi)、OVCAR3(人类卵巢，MSLNhi)、HEC-251 (人类子宫内膜样，MSLNmed)、H226(人类肺鳞状上皮细胞间皮瘤， MSLNlo)和A431亲本(MSLNneg)细胞中评估体外效力。DAR、聚集和 细胞毒性分析的结果展示于表50中。
表50.抗人类间皮素(LCcys 80)ADC的生物物理学表征
缩写：xi-嵌合；zu-人源化。
所有抗人类间皮素ADC都保持低聚集水平(<10％聚集体)且显示 对标靶细胞系的高效力。在A3和OVCAR3上观察到高效力，而 HEC-251和H226细胞对ADC细胞毒性具有相对抗性。
所选序列：
SEQ ID NO:1(MORAb-003重链(HC))
SEQ ID NO:2(MORAb-003HC CDR1；Kabat):GYGLS
SEQ ID NO:3(MORAb-003HC CDR2；Kabat): MISSGGSYTYYADSVKG
SEQ ID NO:4(MORAb-003HC CDR3；Kabat):HGDDPAWFAY
SEQ ID NO:5(MORAb-003重链全长前体蛋白氨基酸序列；前导 序列加下划线)
SEQ ID NO:6(MORAb-003轻链(LC))
SEQ ID NO:7(MORAb-003LC CDR1；Kabat):SVSSSISSNNLH
SEQ ID NO:8(MORAb-003LC CDR2；Kabat):GTSNLAS
SEQ ID NO:9(MORAb-003LC CDR3；Kabat):QQWSSYPYMYT
SEQ ID NO:10MORAb-003轻链全长前体蛋白氨基酸序列(前导 序列加下划线)
SEQ ID NO:11(MORAb-003HC nt)
SEQ ID NO:12(MORAb-003LC nt)
SEQ ID NO:13(MORAb-003HC CDR1；IMGT):GFTFSGYG
SEQ ID NO:14(MORAb-003HC CDR2；IMGT):ISSGGSYT
SEQ ID NO:15(MORAb-003HC CDR3；IMGT): ARHGDDPAWFAY
SEQ ID NO:16(MORAb-003LC CDR1；IMGT):SSISSNN
SEQ ID NO:17(MORAb-003LC CDR2；IMGT):GTS
SEQ ID NO:18(MORAb-003LC CDR3；IMGT): QQWSSYPYMYT
SEQ ID NO:19(人类FRA)
SEQ ID NO:20(人类FRA核苷酸)
SEQ ID NO:21(人类her2)
SEQ ID NO:22(人类her2核苷酸)
本申请涉及以下各项：
1.一种抗体-药物偶联物，其具有式(I)：
Ab-(L-D)p (I)
其中Ab为靶向肿瘤细胞的内化抗体或其内化抗原结合片段；
D为艾日布林；
L为将Ab共价附接于D的可裂解连接子；且
p为整数1至20。
2.如项1所述的抗体-药物偶联物，其中p为1至8，或1至6。
3.如项1或项2所述的抗体-药物偶联物，其中p为2至8，或2 至5。
4.如项1至3中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中p为3至 4。
5.如项1至4中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中p为4。
6.如项1至5中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述可裂 解连接子包含被定位成使得所述连接子或所述抗体或抗原结合片段 中没有部分在裂解后保持结合于艾日布林的可裂解部分。
7.如项1至6中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述可裂 解连接子包含可裂解肽部分。
8.如项7所述的抗体-药物偶联物，其中所述可裂解肽部分能够 由酶裂解。
9.如项7或项8所述的抗体-药物偶联物，其中所述可裂解肽部 分能够由组织蛋白酶裂解。
10.如项7至9中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述可裂 解肽部分能够由组织蛋白酶B裂解。
11.如项1至10中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述可 裂解肽部分或可裂解连接子包含氨基酸单元。
12.如项11所述的抗体-药物偶联物，其中所述氨基酸单元包含 缬氨酸-瓜氨酸(Val-Cit)。
13.如项11所述的抗体-药物偶联物，其中所述氨基酸单元包含 丙氨酸-丙氨酸-天冬酰胺(Ala-Ala-Asn)。
14.如项1至6中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述可裂 解连接子包含可裂解磺酰胺部分。
15.如项1至6中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述可裂 解连接子包含可裂解二硫化物部分。
16.如项14或项15所述的抗体-药物偶联物，其中所述可裂解连 接子在还原条件下能够裂解。
17.如项1至16中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述可 裂解连接子包含至少一种间隔子单元。
18.如项1至17中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述间 隔子单元或可裂解连接子包含聚乙二醇(PEG)部分。
19.如项18所述的抗体-药物偶联物，其中所述PEG部分包含 -(PEG)m-且m为整数1至10。
20.如项19所述的抗体-药物偶联物，其中m为2至8。
21.如项19或项20所述的抗体-药物偶联物，其中m为2至5。
22.如项19至21中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中m为 2。
23.如项1至17中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述间 隔子单元或可裂解连接子包含烷基部分。
24.如项23所述的抗体-药物偶联物，其中所述烷基部分包含 -(CH2)n-且n为整数1至10。
25.如项24所述的抗体-药物偶联物，其中n为5。
26.如项17至25中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述间 隔子单元经由顺丁烯二酰亚胺部分(Mal)附接于所述抗体或抗原结合 片段。
27.如项26所述的抗体-药物偶联物，其中所述Mal-间隔子单元 与所述抗体或抗原结合片段上的半胱氨酸残基反应。
28.如项26或项27所述的抗体-药物偶联物，其中所述Mal-间 隔子单元经由所述抗体或抗原结合片段上的半胱氨酸残基接合于所 述抗体或抗原结合片段。
29.如项26至28中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述可 裂解连接子包含所述Mal-间隔子单元和可裂解肽部分。
30.如项29所述的抗体-药物偶联物，其中所述可裂解肽部分包 含氨基酸单元。
31.如项29或项30所述的抗体-药物偶联物，其中所述可裂解肽 部分或氨基酸单元包含Val-Cit。
32.如项29或项30所述的抗体-药物偶联物，其中所述可裂解肽 部分或氨基酸单元包含Ala-Ala-Asn。
33.如项26至28中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述可 裂解连接子包含所述Mal-间隔子单元和可裂解磺酰胺部分。
34.如项26至28中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述可 裂解连接子包含所述Mal-间隔子单元和可裂解二硫化物部分。
35.如项26至34中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述 Mal-间隔子单元包含PEG部分。
36.如项26至34中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述 Mal-间隔子单元包含烷基部分。
37.如项26至36中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述 Mal-间隔子单元将所述抗体或抗原结合片段附接于所述连接子中的 所述可裂解部分。
38.如项37所述的抗体-药物偶联物，其中所述连接子中的所述 可裂解部分包含可裂解肽部分。
39.如项38所述的抗体-药物偶联物，其中所述可裂解肽部分包 含氨基酸单元。
40.如项38或项39所述的抗体-药物偶联物，其中所述可裂解肽 部分或氨基酸单元包含Val-Cit或Ala-Ala-Asn。
41.如项37至40中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述可 裂解连接子包含Mal-(PEG)2-Val-Cit。
42.如项37至40中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述可 裂解连接子包含Mal-(PEG)8-Val-Cit。
43.如项37至40中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述可 裂解连接子包含Mal-(CH2)5-Val-Cit。
44.如项37至40中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述可 裂解连接子包含Mal-(PEG)2-Ala-Ala-Asn。
45.如项37至40中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述可 裂解肽部分或氨基酸单元包含Val-Cit。
46.如项37所述的抗体-药物偶联物，其中所述连接子中的所述 可裂解部分包含可裂解磺酰胺部分。
47.如项46所述的抗体-药物偶联物，其中所述可裂解连接子包 含Mal-(PEG)4-三唑-(PEG)3-磺酰胺。
48.如项37所述的抗体-药物偶联物，其中所述连接子中的所述 可裂解部分包含可裂解二硫化物部分。
49.如项48所述的抗体-药物偶联物，其中所述可裂解连接子包 含Mal-(PEG)4-三唑-(PEG)3-二硫化物。
50.如项37至49中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述 Mal-间隔子单元包含PEG部分。
51.如项37至49中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述 Mal-间隔子单元包含烷基部分。
52.如项17至25中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述间 隔子单元经由丁二酰亚胺部分(OSu)附接于所述抗体或抗原结合片 段。
53.如项52所述的抗体-药物偶联物，其中所述OSu-间隔子单元 与所述抗体或抗原结合片段上的赖氨酸残基反应。
54.如项52或项53所述的抗体-药物偶联物，其中所述OSu-间 隔子单元经由赖氨酸残基接合于所述抗体或抗原结合片段。
55.如项52至54中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述可 裂解连接子包含所述OSu-间隔子单元和可裂解肽部分。
56.如项55所述的抗体-药物偶联物，其中所述可裂解肽部分包 含氨基酸单元。
57.如项55或项56所述的抗体-药物偶联物，其中所述可裂解肽 部分或氨基酸单元包含Val-Cit。
58.如项55或项56所述的抗体-药物偶联物，其中所述可裂解肽 部分或氨基酸单元包含Ala-Ala-Asn。
59.如项52至54中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述可 裂解连接子包含所述OSu-间隔子单元和可裂解磺酰胺部分。
60.如项52至54中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述可 裂解连接子包含所述OSu-间隔子单元和可裂解二硫化物部分。
61.如项52至60中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述 OSu-间隔子单元包含PEG部分。
62.如项52至60中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述 OSu-间隔子单元包含烷基部分。
63.如项52至62中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述 OSu-间隔子单元将所述抗体或抗原结合片段附接于所述连接子中的 所述可裂解部分。
64.如项63所述的抗体-药物偶联物，其中所述连接子中的所述 可裂解部分包含可裂解肽部分。
65.如项64所述的抗体-药物偶联物，其中所述可裂解肽部分包 含氨基酸单元。
66.如项64或项65所述的抗体-药物偶联物，其中所述可裂解肽 部分或氨基酸单元包含Val-Cit或Ala-Ala-Asn。
67.如项63至66中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述可 裂解连接子包含OSu-(PEG)2-Val-Cit。
68.如项63至66中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述可 裂解连接子包含OSu-(PEG)9-Val-Cit。
69.如项63至66中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述可 裂解连接子包含OSu-(PEG)3-三唑-(PEG)3-Val-Cit。
70.如项63至66中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述可 裂解连接子包含OSu-(CH2)5-Val-Cit。
71.如项63至66中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述可 裂解连接子包含OSu-(PEG)2-Ala-Ala-Asn。
72.如项63至66中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述可 裂解肽部分或氨基酸单元包含Val-Cit。
73.如项63所述的抗体-药物偶联物，其中所述连接子中的所述 可裂解部分包含可裂解磺酰胺部分。
74.如项73所述的抗体-药物偶联物，其中所述可裂解连接子包 含OSu-(PEG)3-三唑-(PEG)3-磺酰胺。
75.如项63所述的抗体-药物偶联物，其中所述连接子中的所述 可裂解部分包含可裂解二硫化物部分。
76.如项75所述的抗体-药物偶联物，其中所述可裂解连接子包 含OSu-(PEG)3-三唑-(PEG)3-二硫化物。
77.如项63至76中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述OSu-间隔子单元包含PEG部分。
78.如项63至76中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述 OSu-间隔子单元包含烷基部分。
79.如项17至78中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中将所述 连接子中的所述可裂解部分直接接合于艾日布林，或其中间隔子单 元将所述连接子中的所述可裂解部分附接于艾日布林。
80.如项所述79项的抗体-药物偶联物，其中所述偶联物的裂解 自所述抗体和连接子释放艾日布林。
81.如项79或项80所述的抗体-药物偶联物，其中将所述连接子 中的所述可裂解部分附接于艾日布林的所述间隔子单元为自消耗 的。
82.如项79至81中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中将所述 连接子中的所述可裂解部分附接于艾日布林的所述间隔子单元包含 对氨基苯甲氧基羰基(pAB)。
83.如项82所述的抗体-药物偶联物，其中所述pAB将所述连接 子中的所述可裂解部分附接于艾日布林。
84.如项82或项83所述的抗体-药物偶联物，其中所述pAB经 由C-35胺共价附接于艾日布林。
85.如项79至84中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述连 接子中的所述可裂解部分包含可裂解肽部分。
86.如项85所述的抗体-药物偶联物，其中所述可裂解肽部分包 含氨基酸单元。
87.如项85或项86所述的抗体-药物偶联物，其中所述可裂解肽 部分或氨基酸单元包含Val-Cit或Ala-Ala-Asn。
88.如项85至87中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述可 裂解连接子包含Val-Cit-pAB。
89.如项85至87中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述可 裂解连接子包含Ala-Ala-Asn-pAB。
90.如项85至87中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述可 裂解肽部分或氨基酸单元包含Val-Cit。
91.如项79至84中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述连 接子中的所述可裂解部分包含可裂解磺酰胺部分。
92.如项91所述的抗体-药物偶联物，其中所述可裂解连接子包 含磺酰胺-pAB。
93.如项79至84中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述连 接子中的所述可裂解部分包含可裂解二硫化物部分。
94.如项93所述的抗体-药物偶联物，其中所述可裂解连接子包 含二硫化物-pAB。
95.如项1至94中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述抗 体或抗原结合片段为抗叶酸受体α抗体。
96.如项95所述的抗体-药物偶联物，其中所述抗体或抗原结合 片段包含：如Kabat编号系统所定义，三个重链互补决定区 (HCDR)，其包含SEQ ID NO:2(HCDR1)、SEQ IDNO:3(HCDR2)和 SEQ ID NO:4(HCDR3)的氨基酸序列；和三个轻链互补决定区 (LCDR)，其包含SEQ ID NO:7(LCDR1)、SEQ ID NO:8(LCDR2)和 SEQ ID NO:9(LCDR3)的氨基酸序列；或如IMGT编号系统所定义，三个重链互补决定区(HCDR)，其包含SEQ ID NO:13(HCDR1)、 SEQ IDNO:14(HCDR2)和SEQ ID NO:15(HCDR3)的氨基酸序列； 和三个轻链互补决定区(LCDR)，其包含SEQ ID NO:16(LCDR1)、SEQ ID NO:17(LCDR2)和SEQ ID NO:18(LCDR3)的氨基酸序列。
97.如项95或项96所述的抗体-药物偶联物，其中所述抗体或抗 原结合片段包含有包含SEQ ID NO:23的氨基酸序列的重链可变区和 包含SEQ ID NO:24的氨基酸序列的轻链可变区。
98.如项1至94中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述抗 体或抗原结合片段为抗人类表皮生长因子受体2(HER2)抗体。
99.如项98所述的抗体-药物偶联物，其中所述抗体或抗原结合 片段包含：如Kabat编号系统所定义，三个重链互补决定区 (HCDR)，其包含SEQ ID NO:71(HCDR1)、SEQID NO:72(HCDR2) 和SEQ ID NO:73(HCDR3)的氨基酸序列；和三个轻链互补决定区(LCDR)，其包含SEQ ID NO:74(LCDR1)、SEQ ID NO:75(LCDR2) 和SEQ ID NO:76(LCDR3)的氨基酸序列；或如IMGT编号系统所定 义，三个重链互补决定区(HCDR)，其包含SEQ ID NO:191 (HCDR1)、SEQ ID NO:192(HCDR2)和SEQ ID NO:193(HCDR3)的 氨基酸序列；和三个轻链互补决定区(LCDR)，其包含SEQ ID NO:194(LCDR1)、SEQ ID NO:195(LCDR2)和SEQ IDNO:196 (LCDR3)的氨基酸序列。
100.如项98或项99所述的抗体-药物偶联物，其中所述抗体或 抗原结合片段包含有包含SEQ ID NO:27的氨基酸序列的重链可变区 和包含SEQ ID NO:28的氨基酸序列的轻链可变区。
101.如项1至94中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述抗 体或抗原结合片段为抗间皮素抗体。
102.如项101所述的抗体-药物偶联物，其中所述抗体或抗原结 合片段包含：如Kabat编号系统所定义，三个重链互补决定区 (HCDR)，其包含SEQ ID NO:65(HCDR1)、SEQID NO:66(HCDR2) 和SEQ ID NO:67(HCDR3)的氨基酸序列；和三个轻链互补决定区(LCDR)，其包含SEQ ID NO:68(LCDR1)、SEQ ID NO:69(LCDR2) 和SEQ ID NO:70(LCDR3)的氨基酸序列；或如IMGT编号系统所定 义，三个重链互补决定区(HCDR)，其包含SEQ ID NO:185(HCDR1)、SEQ ID NO:186(HCDR2)和SEQ ID NO:187(HCDR3)的 氨基酸序列；和三个轻链互补决定区(LCDR)，其包含SEQ ID NO:188(LCDR1)、SEQ ID NO:189(LCDR2)和SEQ ID NO:190(LCDR3)的氨基酸序列。
103.如项101或项102所述的抗体-药物偶联物，其中所述抗体 或抗原结合片段包含有包含SEQ ID NO:25的氨基酸序列的重链可变 区和包含SEQ ID NO:26的氨基酸序列的轻链可变区。
104.一种抗体-药物偶联物，其具有式(I)：
Ab-(L-D)p(I)
其中
(i)Ab为内化抗叶酸受体α抗体或其内化抗原结合片段，其包 含：如Kabat编号系统所定义，三个重链互补决定区(HCDR)，其包含SEQ ID NO:2(HCDR1)、SEQ ID NO:3(HCDR2)和SEQ ID NO:4 (HCDR3)的氨基酸序列；和三个轻链互补决定区(LCDR)，其包含 SEQ IDNO:7(LCDR1)、SEQ ID NO:8(LCDR2)和SEQ ID NO:9 (LCDR3)的氨基酸序列；或如IMGT编号系统所定义，三个重链互补 决定区(HCDR)，其包含SEQ ID NO:13(HCDR1)、SEQ ID NO:14(HCDR2)和SEQ ID NO:15(HCDR3)的氨基酸序列；和三个轻链互补决定区(LCDR)，其包含SEQID NO:16(LCDR1)、SEQ ID NO:17 (LCDR2)和SEQ ID NO:18(LCDR3)的氨基酸序列；
(ii)D为艾日布林；
(iii)L为包含Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB的可裂解连接子；且
(iv)p为整数1至8。
105.如项104所述的抗体-药物偶联物，其中所述抗体或抗原结 合片段包含有包含SEQ ID NO:23的氨基酸序列的重链可变区和包含 SEQ ID NO:24的氨基酸序列的轻链可变区。
106.一种抗体-药物偶联物，其具有式(I)：
Ab-(L-D)p(I)
其中
(i)Ab为内化抗HER2抗体或其内化抗原结合片段，其包含：如 Kabat编号系统所定义，三个重链互补决定区(HCDR)，其包含SEQ ID NO:71(HCDR1)、SEQ ID NO:72(HCDR2)和SEQ ID NO:73 (HCDR3)的氨基酸序列；和三个轻链互补决定区(LCDR)，其包含 SEQ ID NO:74(LCDR1)、SEQ ID NO:75(LCDR2)和SEQ ID NO:76 (LCDR3)的氨基酸序列；或如IMGT编号系统所定义，三个重链互补决定区(HCDR)，其包含SEQ ID NO:191(HCDR1)、SEQ ID NO:192(HCDR2)和SEQ ID NO:193(HCDR3)的氨基酸序列；和三个轻链互 补决定区(LCDR)，其包含SEQ ID NO:194(LCDR1)、SEQ ID NO:195(LCDR2)和SEQ ID NO:196(LCDR3)的氨基酸序列；
(ii)D为艾日布林；
(iii)L为包含Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB的可裂解连接子；且
(iv)p为整数1至20。
107.如项106所述的抗体-药物偶联物，其中所述抗体或抗原结 合片段包含有包含SEQ ID NO:27的氨基酸序列的重链可变区和包含 SEQ ID NO:28的氨基酸序列的轻链可变区。
108.一种抗体-药物偶联物，其具有式(I)：
Ab-(L-D)p(I)
其中
(i)Ab为内化抗间皮素抗体或其内化抗原结合片段，其包含：如 Kabat编号系统所定义，三个重链互补决定区(HCDR)，其包含SEQ ID NO:65(HCDR1)、SEQ ID NO:66(HCDR2)和SEQ ID NO:67 (HCDR3)的氨基酸序列；和三个轻链互补决定区(LCDR)，其包含 SEQ ID NO:68(LCDR1)、SEQ ID NO:69(LCDR2)和SEQ ID NO:70 (LCDR3)的氨基酸序列；或如IMGT编号系统所定义，三个重链互补 决定区(HCDR)，其包含SEQ ID NO:185(HCDR1)、SEQ ID NO:186(HCDR2)和SEQ ID NO:187(HCDR3)的氨基酸序列；和三个轻链互补决定区(LCDR)，其包含SEQ ID NO:188(LCDR1)、SEQ ID NO:189(LCDR2)和SEQ ID NO:190(LCDR3)的氨基酸序列；
(ii)D为艾日布林；
(iii)L为包含Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB的可裂解连接子；且
(iv)p为整数1至20。
109.如项108所述的抗体-药物偶联物，其中所述抗体或抗原结 合片段包含有包含SEQ ID NO:25的氨基酸序列的重链可变区和包含 SEQ ID NO:26的氨基酸序列的轻链可变区。
110.如项104至109中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中p 为1至8，或1至6。
111.如项104至110中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中p 为2至8，或2至5。
112.如项104至111中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中p 为3至4。
113.如项104至112中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中p 为4。
114.一种抗体-药物偶联物，其具有式(I)：
Ab-(L-D)p (I)
其中
(i)Ab为内化抗叶酸受体α抗体或其抗原结合片段，其包含有包 含SEQ ID NO:23的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:24的氨基酸序列的轻链可变区；
(ii)D为艾日布林；
(iii)L为包含Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB的可裂解连接子；且
(iv)p为整数3至4。
115.如项114所述的抗体-药物偶联物，其中p为4。
116.如项114或项115所述的抗体-药物偶联物，其中所述抗体 包含人类IgG1重链恒定域和人类Igκ轻链恒定域。
117.如项1至116中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中p由 疏水作用色谱-高效液相色谱(HIC-HPLC)确定。
118.如项1至116中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中p由 反相液相色谱-质谱分析(LC-MS)确定。
119.如项1至118中任一项所述的抗体-药物偶联物，其中所述 可裂解连接子经由C-35胺共价附接于艾日布林。
120.一种组合物，其包含多个拷贝的如项1至119中任一项所 述的抗体-药物偶联物，其中所述组合物中所述抗体-药物偶联物的平 均p为约3.2至约3.8。
121.一种组合物，其包含多个拷贝的如项95至97中任一项所 述的抗体-药物偶联物，其中所述组合物中所述抗体-药物偶联物的平 均p为约3.2至约3.8。
122.一种组合物，其包含多个拷贝的如项1至119中任一项所 述的抗体-药物偶联物，其中所述组合物中所述抗体-药物偶联物的平 均p为约3.6至约4.4。
123.一种组合物，其包含多个拷贝的如项95至97中任一项所 述的抗体-药物偶联物，其中所述组合物中所述抗体-药物偶联物的平 均p为约3.6至约4.4。
124.一种治疗患有表达标靶抗原的癌症或处于患有表达标靶抗 原的癌症的风险中的患者的方法，其包括向所述患者施用治疗有效 量的如项1至119中任一项所述的抗体-药物偶联物，或如项120至 123中任一项所述的组合物。
125.如项124所述的方法，其中所述标靶抗原为叶酸受体α。
126.如项125所述的方法，其中所述癌症表达高水平的叶酸受 体α。
127.如项125所述的方法，其中所述癌症表达中等水平的叶酸 受体α。
128.如项125所述的方法，其中所述癌症表达低水平的叶酸受 体α。
129.如项125至128中任一项所述的方法，其中所述表达叶酸 受体α的癌症为胃癌、浆液性卵巢癌、透明细胞卵巢癌、非小细胞 肺癌、结肠直肠癌、三阴性乳腺癌、子宫内膜癌、浆液性子宫内膜 癌、肺类癌或骨肉瘤。
130.如项125至129中任一项所述的方法，其中(a)当抗叶酸受 体α抗体单独施用时，所述患者对用其治疗不起反应或反应不良， 和/或(b)当艾日布林单独施用时，所述患者对用其治疗不起反应或反应不良。
131.如项125至130中任一项所述的方法，其中当艾日布林单 独施用时，所述患者对用其治疗不耐受，不起反应，或反应不良。
132.如项124所述的方法，其中所述标靶抗原为人类表皮生长 因子受体2。
133.如项132所述的方法，其中所述癌症表达高水平的人类表 皮生长因子受体2。
134.如项132所述的方法，其中所述癌症表达中等水平的人类 表皮生长因子受体2。
135.如项132所述的方法，其中所述癌症表达低水平的人类表 皮生长因子受体2。
136.如项132至135中任一项所述的方法，其中所述表达人类 表皮生长因子受体2的癌症为乳腺癌、胃癌、膀胱癌或尿路上皮细 胞癌。
137.如项132至136中任一项所述的方法，其中(a)当抗人类表 皮生长因子受体2抗体单独施用时，所述患者对用其治疗不起反应 或反应不良，和/或(b)当艾日布林单独施用时，所述患者对用其治疗 不起反应或反应不良。
138.如项132至137中任一项所述的方法，其中当艾日布林单 独施用时，所述患者对用其治疗不耐受，不起反应，或反应不良。
139.如项124所述的方法，其中所述标靶抗原为间皮素。
140.如项139所述的方法，其中(a)当抗间皮素抗体单独施用 时，所述患者对用其治疗不起反应或反应不良，和/或(b)当艾日布林 单独施用时，所述患者对用其治疗不起反应或反应不良。
141.如项139或项140所述的方法，其中当艾日布林单独施用 时，所述患者对用其治疗不耐受，不起反应，或反应不良。
142.一种减少或抑制表达标靶抗原的肿瘤的生长的方法，其包 括施用治疗有效量的如项1至119中任一项所述的抗体-药物偶联 物，或如项120至123中任一项所述的组合物。
143.如项142所述的方法，其中所述标靶抗原为叶酸受体α。
144.如项143所述的方法，其中所述肿瘤为表达叶酸受体α的 胃癌、浆液性卵巢癌、透明细胞卵巢癌、非小细胞肺癌、结肠直肠 癌、三阴性乳腺癌、子宫内膜癌、浆液性子宫内膜癌、肺类癌或骨 肉瘤。
145.如项143或项144所述的方法，其中当抗叶酸受体α抗体 单独施用时，所述肿瘤对用其治疗具有抗性或为其难治，和/或当艾 日布林单独施用时，所述肿瘤对用其治疗具有抗性或为其难治。
146.如项142所述的方法，其中所述标靶抗原为人类表皮生长 因子受体2。
147.如项146所述的方法，其中所述肿瘤为表达人类表皮生长 因子受体2的乳腺癌、胃癌、膀胱癌或尿路上皮细胞癌。
148.如项146或项147所述的方法，其中当抗人类表皮生长因 子受体2抗体单独施用时，所述肿瘤对用其治疗具有抗性或为其难 治，和/或当艾日布林单独施用时，所述肿瘤对用其治疗具有抗性或 为其难治。
149.如项142所述的方法，其中所述标靶抗原为间皮素。
150.如项149所述的方法，其中当抗间皮素抗体单独施用时， 所述肿瘤对用其治疗具有抗性或为其难治，和/或当艾日布林单独施 用时，所述肿瘤对用其治疗具有抗性或为其难治。
151.如项1至119中任一项所述的抗体-药物偶联物或如项120 至123中任一项所述的组合物，其用于治疗表达标靶抗原的癌症。
152.如项151所述的用于使用的抗体-药物偶联物，其中所述标 靶抗原为叶酸受体α。
153.如项152所述的用于使用的抗体-药物偶联物，其中所述表 达叶酸受体α的癌症为胃癌、浆液性卵巢癌、透明细胞卵巢癌、非 小细胞肺癌、结肠直肠癌、三阴性乳腺癌、子宫内膜癌、浆液性子 宫内膜癌、肺类癌或骨肉瘤。
154.如项151所述的用于使用的抗体-药物偶联物，其中所述标 靶抗原为人类表皮生长因子受体2。
155.如项154所述的用于使用的抗体-药物偶联物，其中所述表 达人类表皮生长因子受体2的癌症为乳腺癌、胃癌、膀胱癌或尿路 上皮细胞癌。
156.如项151所述的用于使用的抗体-药物偶联物，其中所述标 靶抗原为间皮素。
157.一种如项1至119中任一项所述的抗体-药物偶联物或如项 120至123中任一项所述的组合物的用途，其用于治疗表达标靶抗原 的癌症。
158.如项157所述的用途，其中所述标靶抗原为叶酸受体α。
159.如项158所述的用途，其中所述表达叶酸受体α的癌症为 胃癌、浆液性卵巢癌、透明细胞卵巢癌、非小细胞肺癌、结肠直肠 癌、三阴性乳腺癌、子宫内膜癌、浆液性子宫内膜癌、肺类癌或骨 肉瘤。
160.如项157所述的用途，其中所述标靶抗原为人类表皮生长 因子受体2。
161.如项160所述的用途，其中所述表达人类表皮生长因子受 体2的癌症为乳腺癌、胃癌、膀胱癌或尿路上皮细胞癌。
162.如项157所述的用途，其中所述标靶抗原为间皮素。
163.一种如项1至119中任一项所述的抗体-药物偶联物或如项 120至123中任一项所述的组合物的用途，其用于制造供治疗表达标 靶抗原的癌症的药剂的方法中。
164.如项163所述的用途，其中所述标靶抗原为叶酸受体α。
165.如项164所述的用途，其中所述表达叶酸受体α的癌症为 胃癌、浆液性卵巢癌、透明细胞卵巢癌、非小细胞肺癌、结肠直肠 癌、三阴性乳腺癌、子宫内膜癌、浆液性子宫内膜癌、肺类癌或骨 肉瘤。
166.如项163所述的用途，其中所述标靶抗原为人类表皮生长 因子受体2。
167.如项166所述的用途，其中所述表达人类表皮生长因子受 体2的癌症为乳腺癌、胃癌、膀胱癌或尿路上皮细胞癌。
168.如项163所述的用途，其中所述标靶抗原为间皮素。
169.一种药物组合物，其包含如项1至119中任一项所述的抗 体-药物偶联物或如项120至123中任一项所述的组合物和药学上可 接受的载体。
170.一种产生如项1至119中任一项所述的抗体-药物偶联物或 如项120至123中任一项所述的组合物的方法，其包括使抗体或抗原结合片段与接合于艾日布林的可裂解连接子在允许偶联的条件下反 应。
171.一种确定患者是否将对用如项1至119中任一项所述的抗 体-药物偶联物或如项120至123中任一项所述的组合物治疗起反应 的方法，其包括提供来自所述患者的生物样品且使所述生物样品接 触如项1至119中任一项所述的抗体-药物偶联物或如项120至123 中任一项所述的组合物。
172.如项171所述的方法，其中所述生物样品为来源于患有表 达叶酸受体α的癌症或处于患有表达叶酸受体α的癌症的风险中的患 者的肿瘤活检，其中所述癌症为胃癌、浆液性卵巢癌、透明细胞卵 巢癌、非小细胞肺癌、结肠直肠癌、三阴性乳腺癌、子宫内膜癌、浆液性子宫内膜癌、肺类癌或骨肉瘤。
173.如项171所述的方法，其中所述生物样品为来源于患有表 达人类表皮生长因子受体2的癌症或处于患有表达人类表皮生长因 子受体2的癌症的风险中的患者的肿瘤活检，其中所述癌症为乳腺 癌、胃癌、膀胱癌或尿路上皮细胞癌。
174.如项171所述的方法，其中所述生物样品为来源于患有表 达间皮素的癌症或处于患有表达间皮素的癌症的风险中的患者的肿 瘤活检。
175.一种包含-L-D的组合物，其中D为艾日布林；且L为共价 附接于D的可裂解连接子。
176.如项175所述的组合物，其中所述可裂解连接子经由C-35 胺共价附接于艾日布林。
177.如项175或项176所述的组合物，其中所述可裂解连接子 包含缬氨酸-瓜氨酸(Val-Cit)。
178.如项175至177中任一项所述的组合物，其中所述可裂解 连接子包含PEG间隔子单元。
179.如项175至178中任一项所述的组合物，其中所述可裂解 连接子包含Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB。
180.一种组合物，其包含多个拷贝的具有式(I)的抗体-药物偶联 物：
Ab-(L-D)p(I)
其中
(i)Ab为内化抗叶酸受体α抗体或其内化抗原结合片段，其包 含：如Kabat编号系统所定义，三个重链互补决定区(HCDR)，其包含SEQ ID NO:2(HCDR1)、SEQ ID NO:3(HCDR2)和SEQ ID NO:4 (HCDR3)的氨基酸序列；和三个轻链互补决定区(LCDR)，其包含 SEQ IDNO:7(LCDR1)、SEQ ID NO:8(LCDR2)和SEQ ID NO:9 (LCDR3)的氨基酸序列；或如IMGT编号系统所定义，三个重链互补 决定区(HCDR)，其包含SEQ ID NO:13(HCDR1)、SEQ ID NO:14(HCDR2)和SEQ ID NO:15(HCDR3)的氨基酸序列；和三个轻链互补决定区(LCDR)，其包含SEQID NO:16(LCDR1)、SEQ ID NO:17 (LCDR2)和SEQ ID NO:18(LCDR3)的氨基酸序列；
(ii)D为艾日布林；
(iii)L为包含Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB的可裂解连接子；且
(iv)p为每一Ab的-L-D部分的平均数目，其中所述组合物中所 述抗体-药物偶联物的平均p为约3.6至约4.4；且所述平均p由疏水 作用色谱-高效液相色谱(HIC-HPLC)确定。
181.如项180所述的组合物，其中所述抗体或抗原结合片段包 含有包含SEQ IDNO:23的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:24的氨基酸序列的轻链可变区。
182.如项120至123中任一项所述的组合物，其中所述组合物 中所述抗体-药物偶联物的平均p由疏水作用色谱-高效液相色谱 (HIC-HPLC)确定。
183.如项120至123中任一项所述的组合物，其中所述组合物 中所述抗体-药物偶联物的平均p由反相液相色谱-质谱分析(LC-MS) 确定。
序列表
<110> 卫材研究发展管理有限公司
<120> 基于艾日布林的抗体-药物偶联物和使用方法
<130> 08061.0024-00304
<140> PCT/US2017/020529
<141> 2017-03-02
<150> 62/302,562
<151> 2016-03-02
<160> 368
<170> PatentIn 3.5版
<210> 1
<211> 449
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 1
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ser Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Gly Tyr
20 25 30
Gly Leu Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
35 40 45
Ala Met Ile Ser Ser Gly Gly Ser Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Ala Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Asn Thr Leu Phe
65 70 75 80
Leu Gln Met Asp Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Gly Val Tyr Phe Cys
85 90 95
Ala Arg His Gly Asp Asp Pro Ala Trp Phe Ala Tyr Trp Gly Gln Gly
100 105 110
Thr Pro Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe
115 120 125
Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu
130 135 140
Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp
145 150 155 160
Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu
165 170 175
Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser
180 185 190
Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro
195 200 205
Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys
210 215 220
Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro
225 230 235 240
Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser
245 250 255
Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp
260 265 270
Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn
275 280 285
Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val
290 295 300
Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu
305 310 315 320
Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys
325 330 335
Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr
340 345 350
Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr
355 360 365
Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu
370 375 380
Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu
385 390 395 400
Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys
405 410 415
Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu
420 425 430
Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly
435 440 445
Lys
<210> 2
<211> 5
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 2
Gly Tyr Gly Leu Ser
1 5
<210> 3
<211> 17
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 3
Met Ile Ser Ser Gly Gly Ser Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 4
<211> 10
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 4
His Gly Asp Asp Pro Ala Trp Phe Ala Tyr
1 5 10
<210> 5
<211> 468
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 5
Met Gly Trp Ser Cys Ile Ile Leu Phe Leu Val Ala Thr Ala Thr Gly
1 5 10 15
Val His Ser Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln
20 25 30
Pro Gly Arg Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ser Ala Ser Gly Phe Thr Phe
35 40 45
Ser Gly Tyr Gly Leu Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu
50 55 60
Glu Trp Val Ala Met Ile Ser Ser Gly Gly Ser Tyr Thr Tyr Tyr Ala
65 70 75 80
Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Ala Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Asn
85 90 95
Thr Leu Phe Leu Gln Met Asp Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Gly Val
100 105 110
Tyr Phe Cys Ala Arg His Gly Asp Asp Pro Ala Trp Phe Ala Tyr Trp
115 120 125
Gly Gln Gly Thr Pro Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro
130 135 140
Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr
145 150 155 160
Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr
165 170 175
Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro
180 185 190
Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr
195 200 205
Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn
210 215 220
His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser
225 230 235 240
Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu
245 250 255
Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu
260 265 270
Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser
275 280 285
His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu
290 295 300
Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr
305 310 315 320
Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn
325 330 335
Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro
340 345 350
Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln
355 360 365
Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys Asn Gln Val
370 375 380
Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val
385 390 395 400
Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro
405 410 415
Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr
420 425 430
Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val
435 440 445
Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu
450 455 460
Ser Pro Gly Lys
465
<210> 6
<211> 217
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 6
Asp Ile Gln Leu Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Ser Val Ser Ser Ser Ile Ser Ser Asn
20 25 30
Asn Leu His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Pro Trp
35 40 45
Ile Tyr Gly Thr Ser Asn Leu Ala Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser
50 55 60
Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Tyr Thr Phe Thr Ile Ser Ser Leu Gln
65 70 75 80
Pro Glu Asp Ile Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Trp Ser Ser Tyr Pro
85 90 95
Tyr Met Tyr Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg Thr
100 105 110
Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln Leu
115 120 125
Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr Pro
130 135 140
Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser Gly
145 150 155 160
Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr
165 170 175
Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys His
180 185 190
Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro Val
195 200 205
Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys
210 215
<210> 7
<211> 12
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 7
Ser Val Ser Ser Ser Ile Ser Ser Asn Asn Leu His
1 5 10
<210> 8
<211> 7
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 8
Gly Thr Ser Asn Leu Ala Ser
1 5
<210> 9
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 9
Gln Gln Trp Ser Ser Tyr Pro Tyr Met Tyr Thr
1 5 10
<210> 10
<211> 236
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 10
Met Gly Trp Ser Cys Ile Ile Leu Phe Leu Val Ala Thr Ala Thr Gly
1 5 10 15
Val His Ser Asp Ile Gln Leu Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala
20 25 30
Ser Val Gly Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Ser Val Ser Ser Ser Ile
35 40 45
Ser Ser Asn Asn Leu His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro
50 55 60
Lys Pro Trp Ile Tyr Gly Thr Ser Asn Leu Ala Ser Gly Val Pro Ser
65 70 75 80
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Tyr Thr Phe Thr Ile Ser
85 90 95
Ser Leu Gln Pro Glu Asp Ile Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Trp Ser
100 105 110
Ser Tyr Pro Tyr Met Tyr Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile
115 120 125
Lys Arg Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp
130 135 140
Glu Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn
145 150 155 160
Phe Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu
165 170 175
Gln Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp
180 185 190
Ser Thr Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr
195 200 205
Glu Lys His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser
210 215 220
Ser Pro Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys
225 230 235
<210> 11
<211> 1407
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 11
atgggatgga gctgtatcat cctcttcttg gtagcaacag ctacaggtgt ccactccgag 60
gtccaactgg tggagagcgg tggaggtgtt gtgcaacctg gccggtccct gcgcctgtcc 120
tgctccgcat ctggcttcac cttcagcggc tatgggttgt cttgggtgag acaggcacct 180
ggaaaaggtc ttgagtgggt tgcaatgatt agtagtggtg gtagttatac ctactatgca 240
gacagtgtga agggtagatt tgcaatatcg cgagacaacg ccaagaacac attgttcctg 300
caaatggaca gcctgagacc cgaagacacc ggggtctatt tttgtgcaag acatggggac 360
gatcccgcct ggttcgctta ttggggccaa gggaccccgg tcaccgtctc ctcagcctcc 420
accaagggcc catcggtctt ccccctggca ccctcctcca agagcacctc tgggggcaca 480
gcggccctgg gctgcctggt caaggactac ttccccgaac cggtgacggt gtcgtggaac 540
tcaggcgccc tgaccagcgg cgtgcacacc ttcccggctg tcctacagtc ctcaggactc 600
tactccctca gcagcgtggt gaccgtgccc tccagcagct tgggcaccca gacctacatc 660
tgcaacgtga atcacaagcc cagcaacacc aaggtggaca agaaagttga gcccaaatct 720
tgtgacaaaa ctcacacatg cccaccgtgc ccagcacctg aactcctggg gggaccgtca 780
gtcttcctct tccccccaaa acccaaggac accctcatga tctcccggac ccctgaggtc 840
acatgcgtgg tggtggacgt gagccacgaa gaccctgagg tcaagttcaa ctggtacgtg 900
gacggcgtgg aggtgcataa tgccaagaca aagccgcggg aggagcagta caacagcacg 960
taccgtgtgg tcagcgtcct caccgtcctg caccaggact ggctgaatgg caaggagtac 1020
aagtgcaagg tctccaacaa agccctccca gcccccatcg agaaaaccat ctccaaagcc 1080
aaagggcagc cccgagaacc acaggtgtac accctgcccc catcccggga tgagctgacc 1140
aagaaccagg tcagcctgac ctgcctggtc aaaggcttct atcccagcga catcgccgtg 1200
gagtgggaga gcaatgggca gccggagaac aactacaaga ccacgcctcc cgtgctggac 1260
tccgacggct ccttcttctt atattcaaag ctcaccgtgg acaagagcag gtggcagcag 1320
gggaacgtct tctcatgctc cgtgatgcat gaggctctgc acaaccacta cacgcagaag 1380
agcctctccc tgtctcccgg gaaatga 1407
<210> 12
<211> 711
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 12
atgggatgga gctgtatcat cctcttcttg gtagcaacag ctacaggtgt ccactccgac 60
atccagctga cccagagccc aagcagcctg agcgccagcg tgggtgacag agtgaccatc 120
acctgtagtg tcagctcaag tataagttcc aacaacttgc actggtacca gcagaagcca 180
ggtaaggctc caaagccatg gatctacggc acatccaacc tggcttctgg tgtgccaagc 240
agattcagcg gtagcggtag cggtaccgac tacaccttca ccatcagcag cctccagcca 300
gaggacatcg ccacctacta ctgccaacag tggagtagtt acccgtacat gtacacgttc 360
ggccaaggga ccaaggtgga aatcaaacga actgtggctg caccatctgt cttcatcttc 420
ccgccatctg atgagcagtt gaaatctgga actgcctctg ttgtgtgcct gctgaataac 480
ttctatccca gagaggccaa agtacagtgg aaggtggata acgccctcca atcgggtaac 540
tcccaggaga gtgtcacaga gcaggacagc aaggacagca cctacagcct cagcagcacc 600
ctgacgctga gcaaagcaga ctacgagaaa cacaaagtct acgcctgcga agtcacccat 660
cagggcctga gctcgcccgt cacaaagagc ttcaacaggg gagagtgtta a 711
<210> 13
<211> 8
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 13
Gly Phe Thr Phe Ser Gly Tyr Gly
1 5
<210> 14
<211> 8
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 14
Ile Ser Ser Gly Gly Ser Tyr Thr
1 5
<210> 15
<211> 12
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 15
Ala Arg His Gly Asp Asp Pro Ala Trp Phe Ala Tyr
1 5 10
<210> 16
<211> 7
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 16
Ser Ser Ile Ser Ser Asn Asn
1 5
<210> 17
<211> 3
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 17
Gly Thr Ser
1
<210> 18
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 18
Gln Gln Trp Ser Ser Tyr Pro Tyr Met Tyr Thr
1 5 10
<210> 19
<211> 257
<212> PRT
<213> 智人
<400> 19
Met Ala Gln Arg Met Thr Thr Gln Leu Leu Leu Leu Leu Val Trp Val
1 5 10 15
Ala Val Val Gly Glu Ala Gln Thr Arg Ile Ala Trp Ala Arg Thr Glu
20 25 30
Leu Leu Asn Val Cys Met Asn Ala Lys His His Lys Glu Lys Pro Gly
35 40 45
Pro Glu Asp Lys Leu His Glu Gln Cys Arg Pro Trp Arg Lys Asn Ala
50 55 60
Cys Cys Ser Thr Asn Thr Ser Gln Glu Ala His Lys Asp Val Ser Tyr
65 70 75 80
Leu Tyr Arg Phe Asn Trp Asn His Cys Gly Glu Met Ala Pro Ala Cys
85 90 95
Lys Arg His Phe Ile Gln Asp Thr Cys Leu Tyr Glu Cys Ser Pro Asn
100 105 110
Leu Gly Pro Trp Ile Gln Gln Val Asp Gln Ser Trp Arg Lys Glu Arg
115 120 125
Val Leu Asn Val Pro Leu Cys Lys Glu Asp Cys Glu Gln Trp Trp Glu
130 135 140
Asp Cys Arg Thr Ser Tyr Thr Cys Lys Ser Asn Trp His Lys Gly Trp
145 150 155 160
Asn Trp Thr Ser Gly Phe Asn Lys Cys Ala Val Gly Ala Ala Cys Gln
165 170 175
Pro Phe His Phe Tyr Phe Pro Thr Pro Thr Val Leu Cys Asn Glu Ile
180 185 190
Trp Thr His Ser Tyr Lys Val Ser Asn Tyr Ser Arg Gly Ser Gly Arg
195 200 205
Cys Ile Gln Met Trp Phe Asp Pro Ala Gln Gly Asn Pro Asn Glu Glu
210 215 220
Val Ala Arg Phe Tyr Ala Ala Ala Met Ser Gly Ala Gly Pro Trp Ala
225 230 235 240
Ala Trp Pro Phe Leu Leu Ser Leu Ala Leu Met Leu Leu Trp Leu Leu
245 250 255
Ser
<210> 20
<211> 982
<212> DNA
<213> 智人
<400> 20
cattccttgg tgccactgac cacagctctt tcttcaggga cagacatggc tcagcggatg 60
acaacacagc tgctgctcct tctagtgtgg gtggctgtag taggggaggc tcagacaagg 120
attgcatggg ccaggactga gcttctcaat gtctgcatga acgccaagca ccacaaggaa 180
aagccaggcc ccgaggacaa gttgcatgag cagtgtcgac cctggaggaa gaatgcctgc 240
tgttctacca acaccagcca ggaagcccat aaggatgttt cctacctata tagattcaac 300
tggaaccact gtggagagat ggcacctgcc tgcaaacggc atttcatcca ggacacctgc 360
ctctacgagt gctcccccaa cttggggccc tggatccagc aggtggatca gagctggcgc 420
aaagagcggg tactgaacgt gcccctgtgc aaagaggact gtgagcaatg gtgggaagat 480
tgtcgcacct cctacacctg caagagcaac tggcacaagg gctggaactg gacttcaggg 540
tttaacaagt gcgcagtggg agctgcctgc caacctttcc atttctactt ccccacaccc 600
actgttctgt gcaatgaaat ctggactcac tcctacaagg tcagcaacta cagccgaggg 660
agtggccgct gcatccagat gtggttcgac ccagcccagg gcaaccccaa tgaggaggtg 720
gcgaggttct atgctgcagc catgagtggg gctgggccct gggcagcctg gcctttcctg 780
cttagcctgg ccctaatgct gctgtggctg ctcagctgac ctccttttac cttctgatac 840
ctggaaatcc ctgccctgtt cagccccaca gctcccaact atttggttcc tgctccatgg 900
tcgggcctct gacagccact ttgaataaac cagacaccgc acatgtgtct tgagaattat 960
ttggaaaaaa aaaaaaaaaa aa 982
<210> 21
<211> 1255
<212> PRT
<213> 智人
<400> 21
Met Glu Leu Ala Ala Leu Cys Arg Trp Gly Leu Leu Leu Ala Leu Leu
1 5 10 15
Pro Pro Gly Ala Ala Ser Thr Gln Val Cys Thr Gly Thr Asp Met Lys
20 25 30
Leu Arg Leu Pro Ala Ser Pro Glu Thr His Leu Asp Met Leu Arg His
35 40 45
Leu Tyr Gln Gly Cys Gln Val Val Gln Gly Asn Leu Glu Leu Thr Tyr
50 55 60
Leu Pro Thr Asn Ala Ser Leu Ser Phe Leu Gln Asp Ile Gln Glu Val
65 70 75 80
Gln Gly Tyr Val Leu Ile Ala His Asn Gln Val Arg Gln Val Pro Leu
85 90 95
Gln Arg Leu Arg Ile Val Arg Gly Thr Gln Leu Phe Glu Asp Asn Tyr
100 105 110
Ala Leu Ala Val Leu Asp Asn Gly Asp Pro Leu Asn Asn Thr Thr Pro
115 120 125
Val Thr Gly Ala Ser Pro Gly Gly Leu Arg Glu Leu Gln Leu Arg Ser
130 135 140
Leu Thr Glu Ile Leu Lys Gly Gly Val Leu Ile Gln Arg Asn Pro Gln
145 150 155 160
Leu Cys Tyr Gln Asp Thr Ile Leu Trp Lys Asp Ile Phe His Lys Asn
165 170 175
Asn Gln Leu Ala Leu Thr Leu Ile Asp Thr Asn Arg Ser Arg Ala Cys
180 185 190
His Pro Cys Ser Pro Met Cys Lys Gly Ser Arg Cys Trp Gly Glu Ser
195 200 205
Ser Glu Asp Cys Gln Ser Leu Thr Arg Thr Val Cys Ala Gly Gly Cys
210 215 220
Ala Arg Cys Lys Gly Pro Leu Pro Thr Asp Cys Cys His Glu Gln Cys
225 230 235 240
Ala Ala Gly Cys Thr Gly Pro Lys His Ser Asp Cys Leu Ala Cys Leu
245 250 255
His Phe Asn His Ser Gly Ile Cys Glu Leu His Cys Pro Ala Leu Val
260 265 270
Thr Tyr Asn Thr Asp Thr Phe Glu Ser Met Pro Asn Pro Glu Gly Arg
275 280 285
Tyr Thr Phe Gly Ala Ser Cys Val Thr Ala Cys Pro Tyr Asn Tyr Leu
290 295 300
Ser Thr Asp Val Gly Ser Cys Thr Leu Val Cys Pro Leu His Asn Gln
305 310 315 320
Glu Val Thr Ala Glu Asp Gly Thr Gln Arg Cys Glu Lys Cys Ser Lys
325 330 335
Pro Cys Ala Arg Val Cys Tyr Gly Leu Gly Met Glu His Leu Arg Glu
340 345 350
Val Arg Ala Val Thr Ser Ala Asn Ile Gln Glu Phe Ala Gly Cys Lys
355 360 365
Lys Ile Phe Gly Ser Leu Ala Phe Leu Pro Glu Ser Phe Asp Gly Asp
370 375 380
Pro Ala Ser Asn Thr Ala Pro Leu Gln Pro Glu Gln Leu Gln Val Phe
385 390 395 400
Glu Thr Leu Glu Glu Ile Thr Gly Tyr Leu Tyr Ile Ser Ala Trp Pro
405 410 415
Asp Ser Leu Pro Asp Leu Ser Val Phe Gln Asn Leu Gln Val Ile Arg
420 425 430
Gly Arg Ile Leu His Asn Gly Ala Tyr Ser Leu Thr Leu Gln Gly Leu
435 440 445
Gly Ile Ser Trp Leu Gly Leu Arg Ser Leu Arg Glu Leu Gly Ser Gly
450 455 460
Leu Ala Leu Ile His His Asn Thr His Leu Cys Phe Val His Thr Val
465 470 475 480
Pro Trp Asp Gln Leu Phe Arg Asn Pro His Gln Ala Leu Leu His Thr
485 490 495
Ala Asn Arg Pro Glu Asp Glu Cys Val Gly Glu Gly Leu Ala Cys His
500 505 510
Gln Leu Cys Ala Arg Gly His Cys Trp Gly Pro Gly Pro Thr Gln Cys
515 520 525
Val Asn Cys Ser Gln Phe Leu Arg Gly Gln Glu Cys Val Glu Glu Cys
530 535 540
Arg Val Leu Gln Gly Leu Pro Arg Glu Tyr Val Asn Ala Arg His Cys
545 550 555 560
Leu Pro Cys His Pro Glu Cys Gln Pro Gln Asn Gly Ser Val Thr Cys
565 570 575
Phe Gly Pro Glu Ala Asp Gln Cys Val Ala Cys Ala His Tyr Lys Asp
580 585 590
Pro Pro Phe Cys Val Ala Arg Cys Pro Ser Gly Val Lys Pro Asp Leu
595 600 605
Ser Tyr Met Pro Ile Trp Lys Phe Pro Asp Glu Glu Gly Ala Cys Gln
610 615 620
Pro Cys Pro Ile Asn Cys Thr His Ser Cys Val Asp Leu Asp Asp Lys
625 630 635 640
Gly Cys Pro Ala Glu Gln Arg Ala Ser Pro Leu Thr Ser Ile Ile Ser
645 650 655
Ala Val Val Gly Ile Leu Leu Val Val Val Leu Gly Val Val Phe Gly
660 665 670
Ile Leu Ile Lys Arg Arg Gln Gln Lys Ile Arg Lys Tyr Thr Met Arg
675 680 685
Arg Leu Leu Gln Glu Thr Glu Leu Val Glu Pro Leu Thr Pro Ser Gly
690 695 700
Ala Met Pro Asn Gln Ala Gln Met Arg Ile Leu Lys Glu Thr Glu Leu
705 710 715 720
Arg Lys Val Lys Val Leu Gly Ser Gly Ala Phe Gly Thr Val Tyr Lys
725 730 735
Gly Ile Trp Ile Pro Asp Gly Glu Asn Val Lys Ile Pro Val Ala Ile
740 745 750
Lys Val Leu Arg Glu Asn Thr Ser Pro Lys Ala Asn Lys Glu Ile Leu
755 760 765
Asp Glu Ala Tyr Val Met Ala Gly Val Gly Ser Pro Tyr Val Ser Arg
770 775 780
Leu Leu Gly Ile Cys Leu Thr Ser Thr Val Gln Leu Val Thr Gln Leu
785 790 795 800
Met Pro Tyr Gly Cys Leu Leu Asp His Val Arg Glu Asn Arg Gly Arg
805 810 815
Leu Gly Ser Gln Asp Leu Leu Asn Trp Cys Met Gln Ile Ala Lys Gly
820 825 830
Met Ser Tyr Leu Glu Asp Val Arg Leu Val His Arg Asp Leu Ala Ala
835 840 845
Arg Asn Val Leu Val Lys Ser Pro Asn His Val Lys Ile Thr Asp Phe
850 855 860
Gly Leu Ala Arg Leu Leu Asp Ile Asp Glu Thr Glu Tyr His Ala Asp
865 870 875 880
Gly Gly Lys Val Pro Ile Lys Trp Met Ala Leu Glu Ser Ile Leu Arg
885 890 895
Arg Arg Phe Thr His Gln Ser Asp Val Trp Ser Tyr Gly Val Thr Val
900 905 910
Trp Glu Leu Met Thr Phe Gly Ala Lys Pro Tyr Asp Gly Ile Pro Ala
915 920 925
Arg Glu Ile Pro Asp Leu Leu Glu Lys Gly Glu Arg Leu Pro Gln Pro
930 935 940
Pro Ile Cys Thr Ile Asp Val Tyr Met Ile Met Val Lys Cys Trp Met
945 950 955 960
Ile Asp Ser Glu Cys Arg Pro Arg Phe Arg Glu Leu Val Ser Glu Phe
965 970 975
Ser Arg Met Ala Arg Asp Pro Gln Arg Phe Val Val Ile Gln Asn Glu
980 985 990
Asp Leu Gly Pro Ala Ser Pro Leu Asp Ser Thr Phe Tyr Arg Ser Leu
995 1000 1005
Leu Glu Asp Asp Asp Met Gly Asp Leu Val Asp Ala Glu Glu Tyr
1010 1015 1020
Leu Val Pro Gln Gln Gly Phe Phe Cys Pro Asp Pro Ala Pro Gly
1025 1030 1035
Ala Gly Gly Met Val His His Arg His Arg Ser Ser Ser Thr Arg
1040 1045 1050
Ser Gly Gly Gly Asp Leu Thr Leu Gly Leu Glu Pro Ser Glu Glu
1055 1060 1065
Glu Ala Pro Arg Ser Pro Leu Ala Pro Ser Glu Gly Ala Gly Ser
1070 1075 1080
Asp Val Phe Asp Gly Asp Leu Gly Met Gly Ala Ala Lys Gly Leu
1085 1090 1095
Gln Ser Leu Pro Thr His Asp Pro Ser Pro Leu Gln Arg Tyr Ser
1100 1105 1110
Glu Asp Pro Thr Val Pro Leu Pro Ser Glu Thr Asp Gly Tyr Val
1115 1120 1125
Ala Pro Leu Thr Cys Ser Pro Gln Pro Glu Tyr Val Asn Gln Pro
1130 1135 1140
Asp Val Arg Pro Gln Pro Pro Ser Pro Arg Glu Gly Pro Leu Pro
1145 1150 1155
Ala Ala Arg Pro Ala Gly Ala Thr Leu Glu Arg Pro Lys Thr Leu
1160 1165 1170
Ser Pro Gly Lys Asn Gly Val Val Lys Asp Val Phe Ala Phe Gly
1175 1180 1185
Gly Ala Val Glu Asn Pro Glu Tyr Leu Thr Pro Gln Gly Gly Ala
1190 1195 1200
Ala Pro Gln Pro His Pro Pro Pro Ala Phe Ser Pro Ala Phe Asp
1205 1210 1215
Asn Leu Tyr Tyr Trp Asp Gln Asp Pro Pro Glu Arg Gly Ala Pro
1220 1225 1230
Pro Ser Thr Phe Lys Gly Thr Pro Thr Ala Glu Asn Pro Glu Tyr
1235 1240 1245
Leu Gly Leu Asp Val Pro Val
1250 1255
<210> 22
<211> 3768
<212> DNA
<213> 智人
<400> 22
atggagctgg cggccttgtg ccgctggggg ctcctcctcg ccctcttgcc ccccggagcc 60
gcgagcaccc aagtgtgcac cggcacagac atgaagctgc ggctccctgc cagtcccgag 120
acccacctgg acatgctccg ccacctctac cagggctgcc aggtggtgca gggaaacctg 180
gaactcacct acctgcccac caatgccagc ctgtccttcc tgcaggatat ccaggaggtg 240
cagggctacg tgctcatcgc tcacaaccaa gtgaggcagg tcccactgca gaggctgcgg 300
attgtgcgag gcacccagct ctttgaggac aactatgccc tggccgtgct agacaatgga 360
gacccgctga acaataccac ccctgtcaca ggggcctccc caggaggcct gcgggagctg 420
cagcttcgaa gcctcacaga gatcttgaaa ggaggggtct tgatccagcg gaacccccag 480
ctctgctacc aggacacgat tttgtggaag gacatcttcc acaagaacaa ccagctggct 540
ctcacactga tagacaccaa ccgctctcgg gcctgccacc cctgttctcc gatgtgtaag 600
ggctcccgct gctggggaga gagttctgag gattgtcaga gcctgacgcg cactgtctgt 660
gccggtggct gtgcccgctg caaggggcca ctgcccactg actgctgcca tgagcagtgt 720
gctgccggct gcacgggccc caagcactct gactgcctgg cctgcctcca cttcaaccac 780
agtggcatct gtgagctgca ctgcccagcc ctggtcacct acaacacaga cacgtttgag 840
tccatgccca atcccgaggg ccggtataca ttcggcgcca gctgtgtgac tgcctgtccc 900
tacaactacc tttctacgga cgtgggatcc tgcaccctcg tctgccccct gcacaaccaa 960
gaggtgacag cagaggatgg aacacagcgg tgtgagaagt gcagcaagcc ctgtgcccga 1020
gtgtgctatg gtctgggcat ggagcacttg cgagaggtga gggcagttac cagtgccaat 1080
atccaggagt ttgctggctg caagaagatc tttgggagcc tggcatttct gccggagagc 1140
tttgatgggg acccagcctc caacactgcc ccgctccagc cagagcagct ccaagtgttt 1200
gagactctgg aagagatcac aggttaccta tacatctcag catggccgga cagcctgcct 1260
gacctcagcg tcttccagaa cctgcaagta atccggggac gaattctgca caatggcgcc 1320
tactcgctga ccctgcaagg gctgggcatc agctggctgg ggctgcgctc actgagggaa 1380
ctgggcagtg gactggccct catccaccat aacacccacc tctgcttcgt gcacacggtg 1440
ccctgggacc agctctttcg gaacccgcac caagctctgc tccacactgc caaccggcca 1500
gaggacgagt gtgtgggcga gggcctggcc tgccaccagc tgtgcgcccg agggcactgc 1560
tggggtccag ggcccaccca gtgtgtcaac tgcagccagt tccttcgggg ccaggagtgc 1620
gtggaggaat gccgagtact gcaggggctc cccagggagt atgtgaatgc caggcactgt 1680
ttgccgtgcc accctgagtg tcagccccag aatggctcag tgacctgttt tggaccggag 1740
gctgaccagt gtgtggcctg tgcccactat aaggaccctc ccttctgcgt ggcccgctgc 1800
cccagcggtg tgaaacctga cctctcctac atgcccatct ggaagtttcc agatgaggag 1860
ggcgcatgcc agccttgccc catcaactgc acccactcct gtgtggacct ggatgacaag 1920
ggctgccccg ccgagcagag agccagccct ctgacgtcca tcatctctgc ggtggttggc 1980
attctgctgg tcgtggtctt gggggtggtc tttgggatcc tcatcaagcg acggcagcag 2040
aagatccgga agtacacgat gcggagactg ctgcaggaaa cggagctggt ggagccgctg 2100
acacctagcg gagcgatgcc caaccaggcg cagatgcgga tcctgaaaga gacggagctg 2160
aggaaggtga aggtgcttgg atctggcgct tttggcacag tctacaaggg catctggatc 2220
cctgatgggg agaatgtgaa aattccagtg gccatcaaag tgttgaggga aaacacatcc 2280
cccaaagcca acaaagaaat cttagacgaa gcatacgtga tggctggtgt gggctcccca 2340
tatgtctccc gccttctggg catctgcctg acatccacgg tgcagctggt gacacagctt 2400
atgccctatg gctgcctctt agaccatgtc cgggaaaacc gcggacgcct gggctcccag 2460
gacctgctga actggtgtat gcagattgcc aaggggatga gctacctgga ggatgtgcgg 2520
ctcgtacaca gggacttggc cgctcggaac gtgctggtca agagtcccaa ccatgtcaaa 2580
attacagact tcgggctggc tcggctgctg gacattgacg agacagagta ccatgcagat 2640
gggggcaagg tgcccatcaa gtggatggcg ctggagtcca ttctccgccg gcggttcacc 2700
caccagagtg atgtgtggag ttatggtgtg actgtgtggg agctgatgac ttttggggcc 2760
aaaccttacg atgggatccc agcccgggag atccctgacc tgctggaaaa gggggagcgg 2820
ctgccccagc cccccatctg caccattgat gtctacatga tcatggtcaa atgttggatg 2880
attgactctg aatgtcggcc aagattccgg gagttggtgt ctgaattctc ccgcatggcc 2940
agggaccccc agcgctttgt ggtcatccag aatgaggact tgggcccagc cagtcccttg 3000
gacagcacct tctaccgctc actgctggag gacgatgaca tgggggacct ggtggatgct 3060
gaggagtatc tggtacccca gcagggcttc ttctgtccag accctgcccc gggcgctggg 3120
ggcatggtcc accacaggca ccgcagctca tctaccagga gtggcggtgg ggacctgaca 3180
ctagggctgg agccctctga agaggaggcc cccaggtctc cactggcacc ctccgaaggg 3240
gctggctccg atgtatttga tggtgacctg ggaatggggg cagccaaggg gctgcaaagc 3300
ctccccacac atgaccccag ccctctacag cggtacagtg aggaccccac agtacccctg 3360
ccctctgaga ctgatggcta cgttgccccc ctgacctgca gcccccagcc tgaatatgtg 3420
aaccagccag atgttcggcc ccagccccct tcgccccgag agggccctct gcctgctgcc 3480
cgacctgctg gtgccactct ggaaaggccc aagactctct ccccagggaa gaatggggtc 3540
gtcaaagacg tttttgcctt tgggggtgcc gtggagaacc ccgagtactt gacaccccag 3600
ggaggagctg cccctcagcc ccaccctcct cctgccttca gcccagcctt cgacaacctc 3660
tattactggg accaggaccc accagagcgg ggggctccac ccagcacctt caaagggaca 3720
cctacggcag agaacccaga gtacctgggt ctggacgtgc cagtgtga 3768
<210> 23
<211> 119
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 23
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ser Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Gly Tyr
20 25 30
Gly Leu Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
35 40 45
Ala Met Ile Ser Ser Gly Gly Ser Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Ala Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Asn Thr Leu Phe
65 70 75 80
Leu Gln Met Asp Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Gly Val Tyr Phe Cys
85 90 95
Ala Arg His Gly Asp Asp Pro Ala Trp Phe Ala Tyr Trp Gly Gln Gly
100 105 110
Thr Pro Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 24
<211> 110
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 24
Asp Ile Gln Leu Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Ser Val Ser Ser Ser Ile Ser Ser Asn
20 25 30
Asn Leu His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Pro Trp
35 40 45
Ile Tyr Gly Thr Ser Asn Leu Ala Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser
50 55 60
Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Tyr Thr Phe Thr Ile Ser Ser Leu Gln
65 70 75 80
Pro Glu Asp Ile Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Trp Ser Ser Tyr Pro
85 90 95
Tyr Met Tyr Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 25
<211> 119
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 25
Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Pro Glu Leu Glu Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Ser Phe Thr Gly Tyr
20 25 30
Thr Met Asn Trp Val Lys Gln Ser His Gly Lys Ser Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Leu Ile Thr Pro Tyr Asn Gly Ala Ser Ser Tyr Asn Gln Lys Phe
50 55 60
Arg Gly Lys Ala Thr Leu Thr Val Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Asp Leu Leu Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Phe Cys
85 90 95
Ala Arg Gly Gly Tyr Asp Gly Arg Gly Phe Asp Tyr Trp Gly Ser Gly
100 105 110
Thr Pro Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 26
<211> 106
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 26
Asp Ile Glu Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ile Met Ser Ala Ser Pro Gly
1 5 10 15
Glu Lys Val Thr Met Thr Cys Ser Ala Ser Ser Ser Val Ser Tyr Met
20 25 30
His Trp Tyr Gln Gln Lys Ser Gly Thr Ser Pro Lys Arg Trp Ile Tyr
35 40 45
Asp Thr Ser Lys Leu Ala Ser Gly Val Pro Gly Arg Phe Ser Gly Ser
50 55 60
Gly Ser Gly Asn Ser Tyr Ser Leu Thr Ile Ser Ser Val Glu Ala Glu
65 70 75 80
Asp Asp Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Trp Ser Lys His Pro Leu Thr
85 90 95
Phe Gly Ser Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105
<210> 27
<211> 120
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 27
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Asn Ile Lys Asp Thr
20 25 30
Tyr Ile His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
35 40 45
Ala Arg Ile Tyr Pro Thr Asn Gly Tyr Thr Arg Tyr Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Ala Asp Thr Ser Lys Asn Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ser Arg Trp Gly Gly Asp Gly Phe Tyr Ala Met Asp Tyr Trp Gly Gln
100 105 110
Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 28
<211> 107
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 28
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Asp Val Asn Thr Ala
20 25 30
Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
35 40 45
Tyr Ser Ala Ser Phe Leu Tyr Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Arg Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65 70 75 80
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln His Tyr Thr Thr Pro Pro
85 90 95
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105
<210> 29
<211> 123
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 29
Gln Ser Val Glu Glu Ser Gly Gly Arg Leu Val Thr Pro Gly Thr Pro
1 5 10 15
Leu Thr Leu Thr Cys Thr Val Ser Gly Ile Ser Leu Ser Ser Asp Ala
20 25 30
Ile Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Tyr Ile Gly
35 40 45
Ile Ile Asn Gly Gly Gly Asn Thr Tyr Tyr Ala Ser Trp Ala Lys Gly
50 55 60
Arg Phe Thr Ile Ser Lys Thr Ser Thr Thr Val Asp Leu Lys Ile Thr
65 70 75 80
Ser Pro Thr Thr Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Phe Cys Ala Arg Gly Ile
85 90 95
Gln His Gly Gly Gly Asn Ser Asp Tyr Tyr Tyr Tyr Gly Met Asp Leu
100 105 110
Trp Gly Pro Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 30
<211> 112
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 30
Glu Val Leu Met Thr Gln Thr Pro Ser Ser Val Ser Ala Ala Val Gly
1 5 10 15
Asp Thr Val Thr Ile Lys Cys Gln Ala Ser Gln Ser Ile Ser Ser Val
20 25 30
Leu Ser Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro Lys Leu Leu Ile
35 40 45
Tyr Leu Ala Ser Thr Leu Ala Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Arg Ser Gly Thr Glu Phe Thr Leu Thr Ile Ser Asp Leu Glu Cys
65 70 75 80
Asp Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Thr Asn Tyr Gly Thr Ser Ser
85 90 95
Ser Asn Tyr Gly Phe Ala Phe Gly Gly Gly Thr Glu Val Val Val Lys
100 105 110
<210> 31
<211> 126
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 31
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Ile Ser Leu Ser Ser Asp
20 25 30
Ala Ile Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Tyr Ile
35 40 45
Gly Ile Ile Asn Gly Gly Gly Asn Thr Tyr Tyr Ala Ser Trp Ala Lys
50 55 60
Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg His Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr Leu
65 70 75 80
Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala
85 90 95
Arg Gly Ile Gln His Gly Gly Gly Asn Ser Asp Tyr Tyr Tyr Tyr Gly
100 105 110
Met Asp Leu Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
<210> 32
<211> 112
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 32
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Gln Ala Ser Gln Ser Ile Ser Ser Val
20 25 30
Leu Ser Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
35 40 45
Tyr Leu Ala Ser Thr Leu Ala Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Cys
65 70 75 80
Glu Asp Ile Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Thr Asn Tyr Gly Thr Ser Ser
85 90 95
Ser Asn Tyr Gly Phe Ala Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 33
<211> 118
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 33
Gln Ser Val Glu Glu Ser Gly Gly Arg Leu Val Thr Pro Gly Thr Pro
1 5 10 15
Leu Thr Leu Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu Asn Asn Tyr Ala
20 25 30
Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile Gly
35 40 45
Ser Ile Ser Thr Gly Gly Leu Ala Phe Tyr Ala Asn Trp Ala Lys Gly
50 55 60
Arg Phe Thr Ile Ser Arg Thr Ser Thr Thr Val Asp Leu Lys Met Thr
65 70 75 80
Ser Leu Thr Thr Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Phe Cys Gly Arg Asn Gly
85 90 95
Gly Gly Ser Tyr Ile Phe Tyr Tyr Phe Asp Leu Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Leu Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 34
<211> 108
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 34
Ala Phe Glu Leu Thr Gln Thr Pro Ser Ser Val Glu Ala Ala Val Gly
1 5 10 15
Gly Thr Ile Thr Ile Lys Cys Gln Ala Ser Gln Ser Ile Ser Ser Tyr
20 25 30
Leu Ser Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro Lys Leu Leu Ile
35 40 45
Tyr Ser Ala Ser Thr Leu Ala Ser Gly Val Ser Ser Arg Phe Lys Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Glu Tyr Thr Leu Thr Ile Ser Asp Leu Glu Cys
65 70 75 80
Ala Asp Ala Ala Thr Tyr Phe Cys Gln Ser Tyr Tyr Asp Ile Gly Thr
85 90 95
Ser Thr Phe Gly Gly Gly Thr Glu Val Val Val Lys
100 105
<210> 35
<211> 121
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 35
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Ser Leu Asn Asn Tyr
20 25 30
Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Ser Ile Ser Thr Gly Gly Leu Ala Phe Tyr Ala Asn Trp Ala Lys
50 55 60
Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr Leu
65 70 75 80
Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala
85 90 95
Arg Asn Gly Gly Gly Ser Tyr Ile Phe Tyr Tyr Phe Asp Leu Trp Gly
100 105 110
Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 36
<211> 108
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 36
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Gln Ala Ser Gln Ser Ile Ser Ser Tyr
20 25 30
Leu Ser Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
35 40 45
Tyr Ser Ala Ser Thr Leu Ala Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Cys
65 70 75 80
Glu Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Ser Tyr Tyr Asp Ile Gly Thr
85 90 95
Ser Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105
<210> 37
<211> 114
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 37
Gln Ser Val Lys Glu Ser Gly Gly Arg Leu Val Thr Pro Gly Thr Pro
1 5 10 15
Leu Thr Leu Thr Cys Thr Val Ser Gly Ile Asp Leu Ser Ser Tyr Ala
20 25 30
Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Tyr Ile Gly
35 40 45
Thr Ile Asn Ile Gly Gly Arg Val Tyr Tyr Ala Ser Trp Ala Lys Gly
50 55 60
Arg Phe Thr Ile Ser Arg Thr Ser Thr Thr Val Asp Leu Lys Ala Pro
65 70 75 80
Ser Leu Thr Ala Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Phe Cys Ala Arg Tyr Tyr
85 90 95
Asn Gly Gly Ser Tyr Asp Ile Trp Gly Pro Gly Thr Leu Val Thr Val
100 105 110
Ser Leu
<210> 38
<211> 110
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 38
Asp Val Val Met Thr Gln Thr Pro Ala Ser Ala Ser Glu Pro Val Gly
1 5 10 15
Gly Thr Val Thr Ile Lys Cys Gln Ala Ser Glu Ser Ile Tyr Arg Val
20 25 30
Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro Lys Leu Leu Ile
35 40 45
Tyr Asp Thr Ser Thr Leu Ala Ser Gly Ala Pro Ser Arg Phe Lys Gly
50 55 60
Ser Gly Tyr Gly Thr Glu Phe Thr Leu Thr Ile Ser Gly Val Gln Cys
65 70 75 80
Glu Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gly Gly Tyr Tyr Ala Asp Ser
85 90 95
Tyr Gly Ile Ala Phe Gly Gly Gly Thr Glu Val Val Val Lys
100 105 110
<210> 39
<211> 117
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 39
Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ser Ala Ser Gly Ile Asp Leu Ser Ser Tyr
20 25 30
Ala Met Gly Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Tyr Ile
35 40 45
Gly Thr Ile Asn Ile Gly Gly Arg Val Tyr Tyr Ala Ser Trp Ala Lys
50 55 60
Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr Leu
65 70 75 80
Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala
85 90 95
Arg Tyr Tyr Asn Gly Gly Ser Tyr Asp Ile Trp Gly Gln Gly Thr Leu
100 105 110
Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 40
<211> 110
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 40
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Thr Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Gln Ala Ser Glu Ser Ile Tyr Arg Val
20 25 30
Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
35 40 45
Tyr Asp Thr Ser Thr Leu Ala Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Glu Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Cys
65 70 75 80
Asp Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gly Gly Tyr Tyr Ala Asp Ser
85 90 95
Tyr Gly Ile Ala Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 41
<211> 122
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 41
Gln Ser Val Glu Glu Ser Gly Gly Arg Leu Val Lys Pro Asp Glu Ser
1 5 10 15
Leu Thr Leu Thr Cys Thr Ala Ser Gly Phe Ser Leu Ser Ser Tyr Ala
20 25 30
Met Ile Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Glu Gly Leu Glu Trp Ile Gly
35 40 45
Thr Ile Ser Thr Gly Gly Ile Thr Tyr Tyr Ala Ser Trp Ala Lys Gly
50 55 60
Arg Phe Thr Ile Ser Lys Thr Ser Thr Thr Val Asp Leu Lys Ile Thr
65 70 75 80
Ser Pro Thr Thr Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Phe Cys Ala Arg Gly Gly
85 90 95
Tyr Ala Ala Ser Ser Ala Tyr Tyr Leu Pro Tyr Tyr Phe Asp Leu Trp
100 105 110
Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 42
<211> 112
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 42
Ala Ala Val Leu Thr Gln Thr Pro Ser Pro Val Ser Ala Ala Val Gly
1 5 10 15
Gly Thr Val Thr Ile Ser Cys Gln Ser Ser Gln Ser Val Tyr Asn Asn
20 25 30
Asn Asn Leu Ala Trp Phe Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro Lys Leu
35 40 45
Leu Ile Tyr Leu Ala Ser Thr Leu Ala Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Gln Phe Thr Leu Thr Ile Ser Gly Val
65 70 75 80
Gln Cys Asp Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys Leu Gly Gly Cys Asp Asp
85 90 95
Asp Ala Asp Thr Phe Ala Phe Gly Gly Gly Thr Glu Val Val Val Lys
100 105 110
<210> 43
<211> 125
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 43
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Ser Leu Ser Ser Tyr
20 25 30
Ala Met Ile Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Thr Ile Ser Thr Gly Gly Ile Thr Tyr Tyr Ala Ser Trp Ala Lys
50 55 60
Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr Leu
65 70 75 80
Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala
85 90 95
Arg Gly Gly Tyr Ala Ala Ser Ser Ala Tyr Tyr Leu Pro Tyr Tyr Phe
100 105 110
Asp Leu Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
<210> 44
<211> 112
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 44
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Gln Ser Ser Gln Ser Val Tyr Asn Asn
20 25 30
Asn Asn Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Val Pro Lys Leu
35 40 45
Leu Ile Tyr Leu Ala Ser Thr Leu Ala Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu
65 70 75 80
Gln Cys Glu Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys Leu Gly Gly Cys Asp Asp
85 90 95
Asp Ala Asp Thr Phe Ala Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 45
<211> 357
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 45
gaggtccaac tggtggagag cggtggaggt gttgtgcaac ctggccggtc cctgcgcctg 60
tcctgctccg catctggctt caccttcagc ggctatgggt tgtcttgggt gagacaggca 120
cctggaaaag gtcttgagtg ggttgcaatg attagtagtg gtggtagtta tacctactat 180
gcagacagtg tgaagggtag atttgcaata tcgcgagaca acgccaagaa cacattgttc 240
ctgcaaatgg acagcctgag acccgaagac accggggtct atttttgtgc aagacatggg 300
gacgatcccg cctggttcgc ttattggggc caagggaccc cggtcaccgt ctcctca 357
<210> 46
<211> 330
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 46
gacatccagc tgacccagag cccaagcagc ctgagcgcca gcgtgggtga cagagtgacc 60
atcacctgta gtgtcagctc aagtataagt tccaacaact tgcactggta ccagcagaag 120
ccaggtaagg ctccaaagcc atggatctac ggcacatcca acctggcttc tggtgtgcca 180
agcagattca gcggtagcgg tagcggtacc gactacacct tcaccatcag cagcctccag 240
ccagaggaca tcgccaccta ctactgccaa cagtggagta gttacccgta catgtacacg 300
ttcggccaag ggaccaaggt ggaaatcaaa 330
<210> 47
<211> 357
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 47
caggtacaac tgcagcagtc tgggcctgag ctggagaagc ctggcgcttc agtgaagata 60
tcctgcaagg cttctggtta ctcattcact ggctacacca tgaactgggt gaagcagagc 120
catggaaaga gccttgagtg gattggactt attactcctt acaatggtgc ttctagctac 180
aaccagaagt tcaggggcaa ggccacatta actgtagaca agtcatccag cacagcctac 240
atggacctcc tcagtctgac atctgaagac tctgcagtct atttctgtgc aagggggggt 300
tacgacggga ggggttttga ctactgggga tccgggaccc cggtcaccgt ctcctca 357
<210> 48
<211> 318
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 48
gacatcgagc tcactcagtc tccagcaatc atgtctgcat ctccagggga gaaggtcacc 60
atgacctgca gtgccagctc aagtgtaagt tacatgcact ggtaccagca gaagtcaggc 120
acctccccca aaagatggat ttatgacaca tccaaactgg cttctggagt cccaggtcgc 180
ttcagtggca gtgggtctgg aaactcttac tctctcacaa tcagcagcgt ggaggctgaa 240
gatgatgcaa cttattactg ccagcagtgg agtaagcacc ctctcacgtt cggatccggg 300
accaaggtgg aaatcaaa 318
<210> 49
<211> 369
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 49
cagtcggtgg aggagtccgg gggtcgcctg gtcacgcctg ggacacccct gacactcacc 60
tgcaccgtct ctggaatctc cctcagtagc gatgcaataa gctgggtccg ccaggctcca 120
gggaaggggc tcgaatacat cggaatcatt aatggtggtg gtaacacata ctacgcgagc 180
tgggcgaaag gccgattcac catctccaaa acctcgacca cggtggatct gaaaatcacc 240
agtccgacaa ccgaggacac ggccacctat ttctgtgcca gaggcattca acatggtggt 300
ggtaatagtg attattatta ttacggcatg gacctctggg gcccaggcac cctggtcact 360
gtctcttca 369
<210> 50
<211> 336
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 50
gaagtgttga tgacccagac tccatcctcc gtgtctgcag ctgtgggaga cacagtcacc 60
atcaagtgcc aggccagtca gagcattagt agtgtcttgt cctggtatca gcagaaacca 120
gggcagcctc ccaagctcct gatctatctg gcatccactc tggcatctgg ggtcccatcg 180
cggttcagcg gcagtagatc tgggacagag ttcactctca ccatcagcga cctggagtgt 240
gacgatgctg ccacttacta ctgtcaaacc aattatggta ctagtagtag taattatggt 300
tttgctttcg gcggagggac cgaggtggtc gtcaaa 336
<210> 51
<211> 378
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 51
gaagtccaac tggtggaaag cgggggagga ctggtgcagc cgggcggatc cctccggctg 60
tcatgtgctg catcgggaat ttccctctcc tccgacgcga ttagctgggt cagacaggcc 120
cccggaaagg ggctggagta catcggtatc atcaacggcg gcggaaacac ctactacgcc 180
tcctgggcca agggccgctt caccatctcg cggcataatt ccaagaacac tctgtacttg 240
caaatgaact ccctgagggc cgaggacacc gccgtgtact actgcgcgcg cggcatccag 300
cacggtggtg gaaacagcga ctactactac tatgggatgg atctgtgggg ccagggaact 360
cttgtgaccg tgtcgtca 378
<210> 52
<211> 336
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 52
gacattcaga tgacccagtc cccaagctcg ctgtccgcct ccgtgggcga ccgcgtgacc 60
atcacgtgcc aggcgtccca gtcaattagc agcgtgctct cctggtacca acagaagccg 120
gggaaagcac ccaagctgct gatctacttg gcctccactc tggcctcggg agtgccttca 180
cggttctccg gatcgggatc tggtactgat ttcaccctca ccatctcgag ccttcagtgc 240
gaggacatcg ctacttacta ttgtcaaacc aactacggaa cctccagctc caactacggc 300
tttgccttcg gtggcgggac caaggtcgaa atcaaa 336
<210> 53
<211> 354
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 53
cagtcggtgg aggagtccgg gggtcgcctg gtcacgcctg ggacacccct gacactcacc 60
tgcacagtct ctggattctc cctcaataac tatgcaatga gctgggtccg ccaggctcca 120
gggaaggggc tggaatggat cggatccatt agtactggtg gtctcgcatt ctacgcgaac 180
tgggcaaaag gccgattcac catctccaga acctcgacca cggtggatct gaaaatgacc 240
agtctgacaa ccgaggacac ggccacctat ttctgtggca gaaatggtgg tggtagttat 300
attttctatt attttgactt gtggggccaa ggcaccctcg tcactgtctc ttca 354
<210> 54
<211> 324
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 54
gcattcgaat tgacccagac tccatcctcc gtggaggcag ctgtgggagg cacaatcacc 60
atcaagtgcc aggccagtca gagcattagt agttacttat cctggtatca gcagaaacca 120
gggcagcctc ccaagctcct gatctattct gcatccactc tggcatctgg ggtctcatcg 180
cggttcaaag gcagtggatc tgggacagag tacactctca ccatcagcga cctggagtgt 240
gccgatgctg ccacttactt ctgtcaaagc tattatgata ttggtactag tactttcggc 300
ggagggaccg aggtggtcgt caaa 324
<210> 55
<211> 363
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 55
gaagtgcagc tggtggaatc tggcggcgga ctggtgcagc ctggcggatc tctgagactg 60
tcttgtgccg cctccggctt ctccctgaac aactacgcca tgtcctgggt gcgacaggcc 120
cctggcaaag gcctggaatg gatcggctcc atcagcacag gcggcctggc cttctacgcc 180
aattgggcca agggccggtt caccatcagc cgggacaact ccaagaacac cctgtacctc 240
cagatgaact ccctgcgggc cgaggacacc gccgtgtact actgtgccag aaacggcgga 300
ggctcctaca tcttctacta cttcgacctg tggggccagg gcaccctcgt gacagtgtca 360
tct 363
<210> 56
<211> 324
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 56
gatattcaga tgacccagtc cccctccagc ctgtccgctt ctgtgggcga cagagtgacc 60
atcacctgtc aggcctccca gtccatctcc tcctacctgt cctggtatca gcagaagccc 120
ggcaaggccc ccaagctgct gatctactct gcctccacac tggcctccgg cgtgccctct 180
agattctccg gctctggctc tggcaccgac tttaccctga ccatcagctc cctccagtgc 240
gaggatgccg ccacctacta ctgccagtcc tactacgaca tcggcacctc caccttcggc 300
ggaggcacca aggtggaaat caaa 324
<210> 57
<211> 342
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 57
cagtcagtga aggagtccgg gggtcgcctg gtcacgcctg ggacacccct gacactcacc 60
tgcacagtct ctggaatcga cctcagtagc tatgcaatgg gctggttccg ccaggctcca 120
gggaaggggc tggaatacat cggaaccatt aatattggtg gtcgcgtata ttacgcgagc 180
tgggcaaaag gccgattcac catctccaga acctcgacca cggtggatct gaaagcgccc 240
agtctgacag ccgaggacac ggccacctat ttctgtgcca gatattataa tggtggtagt 300
tatgacatct ggggcccagg caccctggtc accgtctctt ta 342
<210> 58
<211> 330
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 58
gatgttgtga tgacccagac tccagcctcc gcgtctgaac ctgtgggagg cacagtcacc 60
atcaagtgcc aggccagtga gagcatttat cgcgtattgg cctggtatca gcagaaacca 120
gggcagcctc ccaagctcct gatctatgat acatccactc tggcatctgg ggccccatcg 180
cggttcaaag gcagtggata tgggacagag ttcactctca ccatcagcgg cgtgcagtgt 240
gaagatgctg ccacttacta ctgtcaaggc ggttattatg ctgatagtta tggtattgct 300
ttcggcggag ggaccgaggt ggtggtcaaa 330
<210> 59
<211> 351
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 59
caggtgcagc tggtggaatc tggcggagga ctggtgcagc ctggcggctc tctgagactg 60
tcctgttccg cctccggaat cgacctgtcc tcctacgcta tgggctgggt gcgacaggct 120
cctggcaagg gcctggagta catcggcacc atcaacatcg gcggcagagt gtactacgcc 180
tcctgggcca agggccggtt caccatctcc agagacaact ccaagaacac cctgtacctc 240
cagatgaact ccctgcgggc cgaggacacc gccgtgtact actgcgcccg gtactacaac 300
ggcggctcct acgatatctg gggccagggc acactcgtga ccgtgtcctc t 351
<210> 60
<211> 330
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 60
gatatccaga tgacccagtc cccctccacc ctgtctgcct ctgtgggcga cagagtgacc 60
atcacctgtc aggcctccga gtccatctac cgggtgctgg cctggtatca gcagaagcct 120
ggcaaggccc ccaagctgct gatctacgac accagcacac tggcctccgg cgtgccctct 180
agattctccg gctctggctc tggcaccgag tttaccctga ccatctccag cctccagtgc 240
gacgacgccg ccacctacta ttgtcagggc ggctactacg ccgactccta cggaatcgct 300
ttcggcggag gcaccaaggt ggaaatcaaa 330
<210> 61
<211> 366
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 61
cagtcggtgg aggagtccgg cggtcgcctg gtaaagcctg acgaatccct gacactcacc 60
tgcacagcct ctggattctc cctcagtagt tatgcaatga tctgggtccg ccaggctcca 120
ggggaggggc tggaatggat cggaaccatt agtactggtg gtatcacata ctacgcgagc 180
tgggcgaaag gccgattcac catctccaaa acctcgacca cggtggatct gaaaatcacc 240
agtccgacaa ccgaggacac ggccacctat ttctgtgcca gagggggata tgctgctagt 300
agtgcttatt atctcccgta ctactttgac ttgtggggcc aagggaccct ggtcaccgtc 360
tcctca 366
<210> 62
<211> 336
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 62
gcagccgtgc tgacccagac accatcaccc gtgtctgcag ctgtgggagg cacagtcacc 60
atcagttgcc agtccagtca gagtgtttat aataataaca acttagcctg gtttcagcag 120
aaacccgggc agcctcccaa gcttctgatc tatctggcat ccactctggc atctggggtc 180
ccatcacggt tcagcggcag tggatctggg acacagttca ctctcaccat cagcggcgtg 240
cagtgtgacg atgctgccac ttattactgt ctaggtggtt gtgatgatga tgctgatact 300
tttgctttcg gcggagggac tgaggtggtg gtcaaa 336
<210> 63
<211> 375
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 63
gaagtgcagc tggtggaatc tggcggcgga ctggtgcagc ctggcggatc tctgagactg 60
tcttgtgccg cctccggctt ctccctgtcc tcctacgcta tgatctgggt gcgacaggcc 120
cctggcaagg gcctggaatg gatcggcacc atctctaccg gcggaattac ctactacgcc 180
tcctgggcca agggccggtt caccatctcc agagacaact ccaagaacac cctgtacctc 240
cagatgaact ccctgcgggc cgaggacacc gccgtgtact attgtgctag aggcggctac 300
gccgccagct ccgcttacta cctgccctac tacttcgacc tgtggggcca gggcaccctc 360
gtgacagtgt catct 375
<210> 64
<211> 336
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 64
gatattcaga tgacccagtc cccctccagc ctgtccgctt ctgtgggcga cagagtgacc 60
atcacctgtc agtcctccca gtccgtgtat aacaacaaca acctggcctg gtatcagcag 120
aaacccggca aggtgcccaa gctgctgatc tacctggcct ccacactggc ctctggcgtg 180
ccctctagat tctccggctc tggctctggc accgacttta ccctgaccat cagctccctc 240
cagtgcgagg atgccgccac ctactattgc ctgggcggct gcgacgacga cgccgatacc 300
tttgcttttg gcggaggcac caaggtggaa atcaaa 336
<210> 65
<211> 5
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 65
Gly Tyr Thr Met Asn
1 5
<210> 66
<211> 17
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 66
Leu Ile Thr Pro Tyr Asn Gly Ala Ser Ser Tyr Asn Gln Lys Phe Arg
1 5 10 15
Gly
<210> 67
<211> 10
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 67
Gly Gly Tyr Asp Gly Arg Gly Phe Asp Tyr
1 5 10
<210> 68
<211> 10
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 68
Ser Ala Ser Ser Ser Val Ser Tyr Met His
1 5 10
<210> 69
<211> 7
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 69
Asp Thr Ser Lys Leu Ala Ser
1 5
<210> 70
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 70
Gln Gln Trp Ser Lys His Pro Leu Thr
1 5
<210> 71
<211> 5
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 71
Asp Thr Tyr Ile His
1 5
<210> 72
<211> 17
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 72
Arg Ile Tyr Pro Thr Asn Gly Tyr Thr Arg Tyr Ala Asp Ser Val Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 73
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 73
Trp Gly Gly Asp Gly Phe Tyr Ala Met Asp Tyr
1 5 10
<210> 74
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 74
Arg Ala Ser Gln Asp Val Asn Thr Ala Val Ala
1 5 10
<210> 75
<211> 7
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 75
Ser Ala Ser Phe Leu Tyr Ser
1 5
<210> 76
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 76
Gln Gln His Tyr Thr Thr Pro Pro Thr
1 5
<210> 77
<211> 5
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 77
Ser Asp Ala Ile Ser
1 5
<210> 78
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 78
Ile Ile Asn Gly Gly Gly Asn Thr Tyr Tyr Ala Ser Trp Ala Lys Gly
1 5 10 15
<210> 79
<211> 18
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 79
Gly Ile Gln His Gly Gly Gly Asn Ser Asp Tyr Tyr Tyr Tyr Gly Met
1 5 10 15
Asp Leu
<210> 80
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 80
Gln Ala Ser Gln Ser Ile Ser Ser Val Leu Ser
1 5 10
<210> 81
<211> 7
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 81
Leu Ala Ser Thr Leu Ala Ser
1 5
<210> 82
<211> 14
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 82
Gln Thr Asn Tyr Gly Thr Ser Ser Ser Asn Tyr Gly Phe Ala
1 5 10
<210> 83
<211> 5
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 83
Ser Asp Ala Ile Ser
1 5
<210> 84
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 84
Ile Ile Asn Gly Gly Gly Asn Thr Tyr Tyr Ala Ser Trp Ala Lys Gly
1 5 10 15
<210> 85
<211> 18
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 85
Gly Ile Gln His Gly Gly Gly Asn Ser Asp Tyr Tyr Tyr Tyr Gly Met
1 5 10 15
Asp Leu
<210> 86
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 86
Gln Ala Ser Gln Ser Ile Ser Ser Val Leu Ser
1 5 10
<210> 87
<211> 7
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 87
Leu Ala Ser Thr Leu Ala Ser
1 5
<210> 88
<211> 14
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 88
Gln Thr Asn Tyr Gly Thr Ser Ser Ser Asn Tyr Gly Phe Ala
1 5 10
<210> 89
<211> 5
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 89
Asn Tyr Ala Met Ser
1 5
<210> 90
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 90
Ser Ile Ser Thr Gly Gly Leu Ala Phe Tyr Ala Asn Trp Ala Lys Gly
1 5 10 15
<210> 91
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 91
Asn Gly Gly Gly Ser Tyr Ile Phe Tyr Tyr Phe Asp Leu
1 5 10
<210> 92
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 92
Gln Ala Ser Gln Ser Ile Ser Ser Tyr Leu Ser
1 5 10
<210> 93
<211> 7
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 93
Ser Ala Ser Thr Leu Ala Ser
1 5
<210> 94
<211> 10
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 94
Gln Ser Tyr Tyr Asp Ile Gly Thr Ser Thr
1 5 10
<210> 95
<211> 5
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 95
Asn Tyr Ala Met Ser
1 5
<210> 96
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 96
Ser Ile Ser Thr Gly Gly Leu Ala Phe Tyr Ala Asn Trp Ala Lys Gly
1 5 10 15
<210> 97
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 97
Asn Gly Gly Gly Ser Tyr Ile Phe Tyr Tyr Phe Asp Leu
1 5 10
<210> 98
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 98
Gln Ala Ser Gln Ser Ile Ser Ser Tyr Leu Ser
1 5 10
<210> 99
<211> 7
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 99
Ser Ala Ser Thr Leu Ala Ser
1 5
<210> 100
<211> 10
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 100
Gln Ser Tyr Tyr Asp Ile Gly Thr Ser Thr
1 5 10
<210> 101
<211> 5
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 101
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1 5
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<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 102
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1 5 10 15
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<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
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Tyr Tyr Asn Gly Gly Ser Tyr Asp Ile
1 5
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<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 104
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<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
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<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 106
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<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 107
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<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
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1 5 10 15
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<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
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Tyr Tyr Asn Gly Gly Ser Tyr Asp Ile
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<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
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<213> 人工序列
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<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
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<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 112
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<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
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<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 114
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1 5 10 15
<210> 115
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<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
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1 5 10 15
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<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 116
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<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 117
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<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 118
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<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 119
Ser Tyr Ala Met Ile
1 5
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<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 120
Thr Ile Ser Thr Gly Gly Ile Thr Tyr Tyr Ala Ser Trp Ala Lys Gly
1 5 10 15
<210> 121
<211> 17
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 121
Gly Gly Tyr Ala Ala Ser Ser Ala Tyr Tyr Leu Pro Tyr Tyr Phe Asp
1 5 10 15
Leu
<210> 122
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 122
Gln Ser Ser Gln Ser Val Tyr Asn Asn Asn Asn Leu Ala
1 5 10
<210> 123
<211> 7
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 123
Leu Ala Ser Thr Leu Ala Ser
1 5
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<211> 12
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 124
Leu Gly Gly Cys Asp Asp Asp Ala Asp Thr Phe Ala
1 5 10
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<211> 15
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<220>
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<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
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<212> DNA
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<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 126
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<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 127
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<212> DNA
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<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 128
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<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 129
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<210> 130
<211> 33
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 130
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<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 131
ggctacacca tgaac 15
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<211> 51
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 132
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<210> 133
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 133
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<210> 134
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 134
agtgccagct caagtgtaag ttacatgcac 30
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<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 135
gacacatcca aactggcttc t 21
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<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 136
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<211> 15
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 137
agcgatgcaa taagc 15
<210> 138
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 138
atcattaatg gtggtggtaa cacatactac gcgagctggg cgaaaggc 48
<210> 139
<211> 54
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 139
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<210> 140
<211> 33
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 140
caggccagtc agagcattag tagtgtcttg tcc 33
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<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 141
ctggcatcca ctctggcatc t 21
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<211> 42
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 142
caaaccaatt atggtactag tagtagtaat tatggttttg ct 42
<210> 143
<211> 15
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 143
tccgacgcga ttagc 15
<210> 144
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 144
atcatcaacg gcggcggaaa cacctactac gcctcctggg ccaagggc 48
<210> 145
<211> 54
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 145
ggcatccagc acggtggtgg aaacagcgac tactactact atgggatgga tctg 54
<210> 146
<211> 33
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 146
caggcgtccc agtcaattag cagcgtgctc tcc 33
<210> 147
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 147
ttggcctcca ctctggcctc g 21
<210> 148
<211> 42
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 148
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<210> 149
<211> 15
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 149
aactatgcaa tgagc 15
<210> 150
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 150
tccattagta ctggtggtct cgcattctac gcgaactggg caaaaggc 48
<210> 151
<211> 39
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 151
aatggtggtg gtagttatat tttctattat tttgacttg 39
<210> 152
<211> 33
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 152
caggccagtc agagcattag tagttactta tcc 33
<210> 153
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 153
tctgcatcca ctctggcatc t 21
<210> 154
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 154
caaagctatt atgatattgg tactagtact 30
<210> 155
<211> 15
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 155
aactacgcca tgtcc 15
<210> 156
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 156
tccatcagca caggcggcct ggccttctac gccaattggg ccaagggc 48
<210> 157
<211> 39
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 157
aacggcggag gctcctacat cttctactac ttcgacctg 39
<210> 158
<211> 33
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 158
caggcctccc agtccatctc ctcctacctg tcc 33
<210> 159
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 159
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<210> 160
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 160
cagtcctact acgacatcgg cacctccacc 30
<210> 161
<211> 15
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 161
agctatgcaa tgggc 15
<210> 162
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 162
accattaata ttggtggtcg cgtatattac gcgagctggg caaaaggc 48
<210> 163
<211> 27
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 163
tattataatg gtggtagtta tgacatc 27
<210> 164
<211> 33
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 164
caggccagtg agagcattta tcgcgtattg gcc 33
<210> 165
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 165
gatacatcca ctctggcatc t 21
<210> 166
<211> 36
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 166
caaggcggtt attatgctga tagttatggt attgct 36
<210> 167
<211> 15
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 167
tcctacgcta tgggc 15
<210> 168
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 168
accatcaaca tcggcggcag agtgtactac gcctcctggg ccaagggc 48
<210> 169
<211> 27
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 169
tactacaacg gcggctccta cgatatc 27
<210> 170
<211> 33
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 170
caggcctccg agtccatcta ccgggtgctg gcc 33
<210> 171
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 171
gacaccagca cactggcctc c 21
<210> 172
<211> 36
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 172
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<210> 173
<211> 15
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 173
agttatgcaa tgatc 15
<210> 174
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 174
accattagta ctggtggtat cacatactac gcgagctggg cgaaaggc 48
<210> 175
<211> 51
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 175
gggggatatg ctgctagtag tgcttattat ctcccgtact actttgactt g 51
<210> 176
<211> 39
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 176
cagtcctccc agtccgtgta taacaacaac aacctggcc 39
<210> 177
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 177
ctggcatcca ctctggcatc t 21
<210> 178
<211> 36
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 178
ctaggtggtt gtgatgatga tgctgatact tttgct 36
<210> 179
<211> 15
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 179
tcctacgcta tgatc 15
<210> 180
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 180
accatctcta ccggcggaat tacctactac gcctcctggg ccaagggc 48
<210> 181
<211> 51
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 181
ggcggctacg ccgccagctc cgcttactac ctgccctact acttcgacct g 51
<210> 182
<211> 39
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 182
cagtcctccc agtccgtgta taacaacaac aacctggcc 39
<210> 183
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 183
ctggcctcca cactggcctc t 21
<210> 184
<211> 36
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 184
ctgggcggct gcgacgacga cgccgatacc tttgct 36
<210> 185
<211> 8
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 185
Gly Tyr Ser Phe Thr Gly Tyr Thr
1 5
<210> 186
<211> 8
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 186
Ile Thr Pro Tyr Asn Gly Ala Ser
1 5
<210> 187
<211> 12
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 187
Ala Arg Gly Gly Tyr Asp Gly Arg Gly Phe Asp Tyr
1 5 10
<210> 188
<211> 5
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 188
Ser Ser Val Ser Tyr
1 5
<210> 189
<211> 3
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 189
Asp Thr Ser
1
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<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 190
Gln Gln Trp Ser Lys His Pro Leu Thr
1 5
<210> 191
<211> 8
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 191
Gly Phe Asn Ile Lys Asp Thr Tyr
1 5
<210> 192
<211> 8
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 192
Ile Tyr Pro Thr Asn Gly Tyr Thr
1 5
<210> 193
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 193
Ser Arg Trp Gly Gly Asp Gly Phe Tyr Ala Met Asp Tyr
1 5 10
<210> 194
<211> 6
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 194
Gln Asp Val Asn Thr Ala
1 5
<210> 195
<211> 3
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 195
Ser Ala Ser
1
<210> 196
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 196
Gln Gln His Tyr Thr Thr Pro Pro Thr
1 5
<210> 197
<211> 8
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 197
Gly Ile Ser Leu Ser Ser Asp Ala
1 5
<210> 198
<211> 7
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 198
Ile Asn Gly Gly Gly Asn Thr
1 5
<210> 199
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 199
Ala Arg Gly Ile Gln His Gly Gly Gly Asn Ser Asp Tyr Tyr Tyr Tyr
1 5 10 15
Gly Met Asp Leu
20
<210> 200
<211> 6
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 200
Gln Ser Ile Ser Ser Val
1 5
<210> 201
<211> 3
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 201
Leu Ala Ser
1
<210> 202
<211> 14
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 202
Gln Thr Asn Tyr Gly Thr Ser Ser Ser Asn Tyr Gly Phe Ala
1 5 10
<210> 203
<211> 8
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 203
Gly Ile Ser Leu Ser Ser Asp Ala
1 5
<210> 204
<211> 7
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 204
Ile Asn Gly Gly Gly Asn Thr
1 5
<210> 205
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 205
Ala Arg Gly Ile Gln His Gly Gly Gly Asn Ser Asp Tyr Tyr Tyr Tyr
1 5 10 15
Gly Met Asp Leu
20
<210> 206
<211> 6
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 206
Gln Ser Ile Ser Ser Val
1 5
<210> 207
<211> 3
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 207
Leu Ala Ser
1
<210> 208
<211> 14
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 208
Gln Thr Asn Tyr Gly Thr Ser Ser Ser Asn Tyr Gly Phe Ala
1 5 10
<210> 209
<211> 8
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 209
Gly Phe Ser Leu Asn Asn Tyr Ala
1 5
<210> 210
<211> 7
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 210
Ile Ser Thr Gly Gly Leu Ala
1 5
<210> 211
<211> 15
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 211
Gly Arg Asn Gly Gly Gly Ser Tyr Ile Phe Tyr Tyr Phe Asp Leu
1 5 10 15
<210> 212
<211> 6
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 212
Gln Ser Ile Ser Ser Tyr
1 5
<210> 213
<211> 3
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 213
Ser Ala Ser
1
<210> 214
<211> 10
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 214
Gln Ser Tyr Tyr Asp Ile Gly Thr Ser Thr
1 5 10
<210> 215
<211> 8
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 215
Gly Phe Ser Leu Asn Asn Tyr Ala
1 5
<210> 216
<211> 7
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 216
Ile Ser Thr Gly Gly Leu Ala
1 5
<210> 217
<211> 15
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 217
Ala Arg Asn Gly Gly Gly Ser Tyr Ile Phe Tyr Tyr Phe Asp Leu
1 5 10 15
<210> 218
<211> 6
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 218
Gln Ser Ile Ser Ser Tyr
1 5
<210> 219
<211> 3
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 219
Ser Ala Ser
1
<210> 220
<211> 10
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 220
Gln Ser Tyr Tyr Asp Ile Gly Thr Ser Thr
1 5 10
<210> 221
<211> 8
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 221
Gly Ile Asp Leu Ser Ser Tyr Ala
1 5
<210> 222
<211> 7
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 222
Ile Asn Ile Gly Gly Arg Val
1 5
<210> 223
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 223
Ala Arg Tyr Tyr Asn Gly Gly Ser Tyr Asp Ile
1 5 10
<210> 224
<211> 6
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 224
Glu Ser Ile Tyr Arg Val
1 5
<210> 225
<211> 3
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 225
Asp Thr Ser
1
<210> 226
<211> 12
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 226
Gln Gly Gly Tyr Tyr Ala Asp Ser Tyr Gly Ile Ala
1 5 10
<210> 227
<211> 8
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 227
Gly Ile Asp Leu Ser Ser Tyr Ala
1 5
<210> 228
<211> 7
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 228
Ile Asn Ile Gly Gly Arg Val
1 5
<210> 229
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 229
Ala Arg Tyr Tyr Asn Gly Gly Ser Tyr Asp Ile
1 5 10
<210> 230
<211> 6
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 230
Glu Ser Ile Tyr Arg Val
1 5
<210> 231
<211> 3
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 231
Asp Thr Ser
1
<210> 232
<211> 12
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 232
Gln Gly Gly Tyr Tyr Ala Asp Ser Tyr Gly Ile Ala
1 5 10
<210> 233
<211> 8
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 233
Gly Phe Ser Leu Ser Ser Tyr Ala
1 5
<210> 234
<211> 7
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 234
Ile Ser Thr Gly Gly Ile Thr
1 5
<210> 235
<211> 19
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 235
Ala Arg Gly Gly Tyr Ala Ala Ser Ser Ala Tyr Tyr Leu Pro Tyr Tyr
1 5 10 15
Phe Asp Leu
<210> 236
<211> 8
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 236
Gln Ser Val Tyr Asn Asn Asn Asn
1 5
<210> 237
<211> 3
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 237
Leu Ala Ser
1
<210> 238
<211> 12
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 238
Leu Gly Gly Cys Asp Asp Asp Ala Asp Thr Phe Ala
1 5 10
<210> 239
<211> 8
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 239
Gly Phe Ser Leu Ser Ser Tyr Ala
1 5
<210> 240
<211> 7
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 240
Ile Ser Thr Gly Gly Ile Thr
1 5
<210> 241
<211> 19
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 241
Ala Arg Gly Gly Tyr Ala Ala Ser Ser Ala Tyr Tyr Leu Pro Tyr Tyr
1 5 10 15
Phe Asp Leu
<210> 242
<211> 8
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 242
Gln Ser Val Tyr Asn Asn Asn Asn
1 5
<210> 243
<211> 3
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 243
Leu Ala Ser
1
<210> 244
<211> 12
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 244
Leu Gly Gly Cys Asp Asp Asp Ala Asp Thr Phe Ala
1 5 10
<210> 245
<211> 24
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 245
ggcttcacct tcagcggcta tggg 24
<210> 246
<211> 24
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 246
attagtagtg gtggtagtta tacc 24
<210> 247
<211> 36
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 247
gcaagacatg gggacgatcc cgcctggttc gcttat 36
<210> 248
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 248
tcaagtataa gttccaacaa c 21
<210> 249
<211> 9
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 249
ggcacatcc 9
<210> 250
<211> 33
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 250
caacagtgga gtagttaccc gtacatgtac acg 33
<210> 251
<211> 24
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 251
ggttactcat tcactggcta cacc 24
<210> 252
<211> 24
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 252
attactcctt acaatggtgc ttct 24
<210> 253
<211> 36
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 253
gcaagggggg gttacgacgg gaggggtttt gactac 36
<210> 254
<211> 15
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 254
tcaagtgtaa gttac 15
<210> 255
<211> 9
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 255
gacacatcc 9
<210> 256
<211> 27
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 256
cagcagtgga gtaagcaccc tctcacg 27
<210> 257
<211> 24
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 257
ggaatctccc tcagtagcga tgca 24
<210> 258
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 258
attaatggtg gtggtaacac a 21
<210> 259
<211> 60
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 259
gccagaggca ttcaacatgg tggtggtaat agtgattatt attattacgg catggacctc 60
<210> 260
<211> 18
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 260
cagagcatta gtagtgtc 18
<210> 261
<211> 9
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 261
ctggcatct 9
<210> 262
<211> 42
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 262
caaaccaatt atggtactag tagtagtaat tatggttttg ct 42
<210> 263
<211> 24
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 263
ggaatttccc tctcctccga cgcg 24
<210> 264
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 264
atcaacggcg gcggaaacac c 21
<210> 265
<211> 60
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 265
gcgcgcggca tccagcacgg tggtggaaac agcgactact actactatgg gatggatctg 60
<210> 266
<211> 18
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 266
cagtcaatta gcagcgtg 18
<210> 267
<211> 9
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 267
ttggcctcc 9
<210> 268
<211> 42
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 268
caaaccaact acggaacctc cagctccaac tacggctttg cc 42
<210> 269
<211> 24
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 269
ggattctccc tcaataacta tgca 24
<210> 270
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 270
attagtactg gtggtctcgc a 21
<210> 271
<211> 45
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 271
ggcagaaatg gtggtggtag ttatattttc tattattttg acttg 45
<210> 272
<211> 18
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 272
cagagcatta gtagttac 18
<210> 273
<211> 9
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 273
tctgcatcc 9
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<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 274
caaagctatt atgatattgg tactagtact 30
<210> 275
<211> 24
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 275
ggcttctccc tgaacaacta cgcc 24
<210> 276
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 276
atcagcacag gcggcctggc c 21
<210> 277
<211> 45
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 277
gccagaaacg gcggaggctc ctacatcttc tactacttcg acctg 45
<210> 278
<211> 18
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 278
cagtccatct cctcctac 18
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<211> 9
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 279
tctgcctcc 9
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<400> 280
000
<210> 281
<400> 281
000
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<400> 282
000
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000
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<400> 284
000
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<400> 285
000
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<400> 286
000
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<400> 287
000
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<400> 288
000
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<400> 289
000
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<400> 290
000
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<400> 291
000
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<400> 292
000
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<400> 293
000
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<400> 294
000
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<400> 295
000
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<400> 296
000
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<400> 297
000
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<400> 298
000
<210> 299
<400> 299
000
<210> 300
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 300
cagtcctact acgacatcgg cacctccacc 30
<210> 301
<211> 24
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 301
ggaatcgacc tcagtagcta tgca 24
<210> 302
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 302
attaatattg gtggtcgcgt a 21
<210> 303
<211> 33
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 303
gccagatatt ataatggtgg tagttatgac atc 33
<210> 304
<211> 18
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 304
gagagcattt atcgcgta 18
<210> 305
<211> 9
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 305
gatacatcc 9
<210> 306
<211> 36
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 306
caaggcggtt attatgctga tagttatggt attgct 36
<210> 307
<211> 24
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 307
ggaatcgacc tgtcctccta cgct 24
<210> 308
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 308
atcaacatcg gcggcagagt g 21
<210> 309
<211> 33
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 309
gcccggtact acaacggcgg ctcctacgat atc 33
<210> 310
<211> 18
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 310
gagtccatct accgggtg 18
<210> 311
<211> 9
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 311
gacaccagc 9
<210> 312
<211> 36
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 312
cagggcggct actacgccga ctcctacgga atcgct 36
<210> 313
<211> 24
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 313
ggattctccc tcagtagtta tgca 24
<210> 314
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 314
attagtactg gtggtatcac a 21
<210> 315
<211> 57
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 315
gccagagggg gatatgctgc tagtagtgct tattatctcc cgtactactt tgacttg 57
<210> 316
<211> 24
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 316
cagagtgttt ataataataa caac 24
<210> 317
<211> 9
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 317
ctggcatcc 9
<210> 318
<211> 36
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 318
ctaggtggtt gtgatgatga tgctgatact tttgct 36
<210> 319
<211> 24
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 319
ggcttctccc tgtcctccta cgct 24
<210> 320
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 320
atctctaccg gcggaattac c 21
<210> 321
<211> 57
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 321
gctagaggcg gctacgccgc cagctccgct tactacctgc cctactactt cgacctg 57
<210> 322
<211> 24
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 322
cagtccgtgt ataacaacaa caac 24
<210> 323
<211> 9
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 323
ctggcctcc 9
<210> 324
<211> 36
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成寡核苷酸"
<400> 324
ctgggcggct gcgacgacga cgccgatacc tttgct 36
<210> 325
<211> 449
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 325
Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Pro Glu Leu Glu Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Ser Phe Thr Gly Tyr
20 25 30
Thr Met Asn Trp Val Lys Gln Ser His Gly Lys Ser Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Leu Ile Thr Pro Tyr Asn Gly Ala Ser Ser Tyr Asn Gln Lys Phe
50 55 60
Arg Gly Lys Ala Thr Leu Thr Val Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Asp Leu Leu Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Phe Cys
85 90 95
Ala Arg Gly Gly Tyr Asp Gly Arg Gly Phe Asp Tyr Trp Gly Ser Gly
100 105 110
Thr Pro Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe
115 120 125
Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu
130 135 140
Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp
145 150 155 160
Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu
165 170 175
Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser
180 185 190
Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro
195 200 205
Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys
210 215 220
Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro
225 230 235 240
Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser
245 250 255
Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp
260 265 270
Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn
275 280 285
Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val
290 295 300
Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu
305 310 315 320
Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys
325 330 335
Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr
340 345 350
Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr
355 360 365
Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu
370 375 380
Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu
385 390 395 400
Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys
405 410 415
Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu
420 425 430
Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly
435 440 445
Lys
<210> 326
<211> 213
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 326
Asp Ile Glu Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ile Met Ser Ala Ser Pro Gly
1 5 10 15
Glu Lys Val Thr Met Thr Cys Ser Ala Ser Ser Ser Val Ser Tyr Met
20 25 30
His Trp Tyr Gln Gln Lys Ser Gly Thr Ser Pro Lys Arg Trp Ile Tyr
35 40 45
Asp Thr Ser Lys Leu Ala Ser Gly Val Pro Gly Arg Phe Ser Gly Ser
50 55 60
Gly Ser Gly Asn Ser Tyr Ser Leu Thr Ile Ser Ser Val Glu Ala Glu
65 70 75 80
Asp Asp Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Trp Ser Lys His Pro Leu Thr
85 90 95
Phe Gly Ser Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg Thr Val Ala Ala Pro
100 105 110
Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln Leu Lys Ser Gly Thr
115 120 125
Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Arg Glu Ala Lys
130 135 140
Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser Gly Asn Ser Gln Glu
145 150 155 160
Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Leu Ser Ser
165 170 175
Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys His Lys Val Tyr Ala
180 185 190
Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro Val Thr Lys Ser Phe
195 200 205
Asn Arg Gly Glu Cys
210
<210> 327
<211> 451
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 327
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Asn Ile Lys Asp Thr
20 25 30
Tyr Ile His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
35 40 45
Ala Arg Ile Tyr Pro Thr Asn Gly Tyr Thr Arg Tyr Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Ala Asp Thr Ser Lys Asn Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ser Arg Trp Gly Gly Asp Gly Phe Tyr Ala Met Asp Tyr Trp Gly Gln
100 105 110
Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val
115 120 125
Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala
130 135 140
Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser
145 150 155 160
Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val
165 170 175
Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro
180 185 190
Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys
195 200 205
Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Pro Lys Ser Cys
210 215 220
Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly
225 230 235 240
Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met
245 250 255
Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His
260 265 270
Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val
275 280 285
His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr
290 295 300
Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly
305 310 315 320
Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile
325 330 335
Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val
340 345 350
Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys Asn Gln Val Ser
355 360 365
Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu
370 375 380
Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro
385 390 395 400
Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val
405 410 415
Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met
420 425 430
His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser
435 440 445
Pro Gly Lys
450
<210> 328
<211> 214
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 328
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
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Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Asp Val Asn Thr Ala
20 25 30
Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
35 40 45
Tyr Ser Ala Ser Phe Leu Tyr Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
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Ser Arg Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65 70 75 80
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln His Tyr Thr Thr Pro Pro
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Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln Leu Lys Ser Gly
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Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Arg Glu Ala
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165 170 175
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Phe Asn Arg Gly Glu Cys
210
<210> 329
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<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 329
Gln Ser Val Glu Glu Ser Gly Gly Arg Leu Val Thr Pro Gly Thr Pro
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450
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<211> 219
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<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 330
Glu Val Leu Met Thr Gln Thr Pro Ser Ser Val Ser Ala Ala Val Gly
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<220>
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<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 332
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
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<220>
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<400> 334
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<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
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<400> 336
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<220>
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<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
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<400> 338
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<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 339
Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
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Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala
85 90 95
Arg Tyr Tyr Asn Gly Gly Ser Tyr Asp Ile Trp Gly Gln Gly Thr Leu
100 105 110
Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu
115 120 125
Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys
130 135 140
Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser
145 150 155 160
Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser
165 170 175
Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser
180 185 190
Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn
195 200 205
Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His
210 215 220
Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val
225 230 235 240
Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr
245 250 255
Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu
260 265 270
Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys
275 280 285
Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser
290 295 300
Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys
305 310 315 320
Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile
325 330 335
Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro
340 345 350
Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu
355 360 365
Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn
370 375 380
Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser
385 390 395 400
Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg
405 410 415
Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu
420 425 430
His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
435 440 445
<210> 340
<211> 217
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 340
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Thr Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Gln Ala Ser Glu Ser Ile Tyr Arg Val
20 25 30
Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
35 40 45
Tyr Asp Thr Ser Thr Leu Ala Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Glu Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Cys
65 70 75 80
Asp Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gly Gly Tyr Tyr Ala Asp Ser
85 90 95
Tyr Gly Ile Ala Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg Thr
100 105 110
Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln Leu
115 120 125
Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr Pro
130 135 140
Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser Gly
145 150 155 160
Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr
165 170 175
Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys His
180 185 190
Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro Val
195 200 205
Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys
210 215
<210> 341
<211> 452
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 341
Gln Ser Val Glu Glu Ser Gly Gly Arg Leu Val Lys Pro Asp Glu Ser
1 5 10 15
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Met Ile Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Glu Gly Leu Glu Trp Ile Gly
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50 55 60
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65 70 75 80
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85 90 95
Tyr Ala Ala Ser Ser Ala Tyr Tyr Leu Pro Tyr Tyr Phe Asp Leu Trp
100 105 110
Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro
115 120 125
Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr
130 135 140
Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr
145 150 155 160
Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro
165 170 175
Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr
180 185 190
Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn
195 200 205
His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser
210 215 220
Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu
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Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu
245 250 255
Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser
260 265 270
His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu
275 280 285
Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr
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Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn
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Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro
325 330 335
Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln
340 345 350
Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys Asn Gln Val
355 360 365
Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val
370 375 380
Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro
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Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr
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Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val
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Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu
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Ser Pro Gly Lys
450
<210> 342
<211> 219
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 342
Ala Ala Val Leu Thr Gln Thr Pro Ser Pro Val Ser Ala Ala Val Gly
1 5 10 15
Gly Thr Val Thr Ile Ser Cys Gln Ser Ser Gln Ser Val Tyr Asn Asn
20 25 30
Asn Asn Leu Ala Trp Phe Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro Lys Leu
35 40 45
Leu Ile Tyr Leu Ala Ser Thr Leu Ala Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Gln Phe Thr Leu Thr Ile Ser Gly Val
65 70 75 80
Gln Cys Asp Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys Leu Gly Gly Cys Asp Asp
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Asp Ala Asp Thr Phe Ala Phe Gly Gly Gly Thr Glu Val Val Val Lys
100 105 110
Arg Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu
115 120 125
Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe
130 135 140
Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln
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Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser
165 170 175
Thr Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu
180 185 190
Lys His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser
195 200 205
Pro Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys
210 215
<210> 343
<211> 455
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 343
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Ser Leu Ser Ser Tyr
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Ala Met Ile Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile
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Gly Thr Ile Ser Thr Gly Gly Ile Thr Tyr Tyr Ala Ser Trp Ala Lys
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Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr Leu
65 70 75 80
Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala
85 90 95
Arg Gly Gly Tyr Ala Ala Ser Ser Ala Tyr Tyr Leu Pro Tyr Tyr Phe
100 105 110
Asp Leu Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr
115 120 125
Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser
130 135 140
Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu
145 150 155 160
Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His
165 170 175
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195 200 205
Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu
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Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro
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Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys
245 250 255
Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val
260 265 270
Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp
275 280 285
Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr
290 295 300
Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp
305 310 315 320
Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu
325 330 335
Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg
340 345 350
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355 360 365
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370 375 380
Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys
385 390 395 400
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435 440 445
Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
450 455
<210> 344
<211> 219
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多肽"
<400> 344
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Gln Ser Ser Gln Ser Val Tyr Asn Asn
20 25 30
Asn Asn Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Val Pro Lys Leu
35 40 45
Leu Ile Tyr Leu Ala Ser Thr Leu Ala Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu
65 70 75 80
Gln Cys Glu Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys Leu Gly Gly Cys Asp Asp
85 90 95
Asp Ala Asp Thr Phe Ala Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105 110
Arg Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu
115 120 125
Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe
130 135 140
Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln
145 150 155 160
Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser
165 170 175
Thr Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu
180 185 190
Lys His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser
195 200 205
Pro Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys
210 215
<210> 345
<211> 1350
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 345
gaggtccaac tggtggagag cggtggaggt gttgtgcaac ctggccggtc cctgcgcctg 60
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gcagacagtg tgaagggtag atttgcaata tcgcgagaca acgccaagaa cacattgttc 240
ctgcaaatgg acagcctgag acccgaagac accggggtct atttttgtgc aagacatggg 300
gacgatcccg cctggttcgc ttattggggc caagggaccc cggtcaccgt ctcctcagcc 360
tccaccaagg gcccatcggt cttccccctg gcaccctcct ccaagagcac ctctgggggc 420
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aactcaggcg ccctgaccag cggcgtgcac accttcccgg ctgtcctaca gtcctcagga 540
ctctactccc tcagcagcgt ggtgaccgtg ccctccagca gcttgggcac ccagacctac 600
atctgcaacg tgaatcacaa gcccagcaac accaaggtgg acaagaaagt tgagcccaaa 660
tcttgtgaca aaactcacac atgcccaccg tgcccagcac ctgaactcct ggggggaccg 720
tcagtcttcc tcttcccccc aaaacccaag gacaccctca tgatctcccg gacccctgag 780
gtcacatgcg tggtggtgga cgtgagccac gaagaccctg aggtcaagtt caactggtac 840
gtggacggcg tggaggtgca taatgccaag acaaagccgc gggaggagca gtacaacagc 900
acgtaccgtg tggtcagcgt cctcaccgtc ctgcaccagg actggctgaa tggcaaggag 960
tacaagtgca aggtctccaa caaagccctc ccagccccca tcgagaaaac catctccaaa 1020
gccaaagggc agccccgaga accacaggtg tacaccctgc ccccatcccg ggatgagctg 1080
accaagaacc aggtcagcct gacctgcctg gtcaaaggct tctatcccag cgacatcgcc 1140
gtggagtggg agagcaatgg gcagccggag aacaactaca agaccacgcc tcccgtgctg 1200
gactccgacg gctccttctt cttatattca aagctcaccg tggacaagag caggtggcag 1260
caggggaacg tcttctcatg ctccgtgatg catgaggctc tgcacaacca ctacacgcag 1320
aagagcctct ccctgtctcc cgggaaatga 1350
<210> 346
<211> 654
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 346
gacatccagc tgacccagag cccaagcagc ctgagcgcca gcgtgggtga cagagtgacc 60
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catcagggcc tgagctcgcc cgtcacaaag agcttcaaca ggggagagtg ttaa 654
<210> 347
<211> 1350
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 347
caggtacaac tgcagcagtc tgggcctgag ctggagaagc ctggcgcttc agtgaagata 60
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<210> 348
<211> 642
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 348
gacatcgagc tcactcagtc tccagcaatc atgtctgcat ctccagggga gaaggtcacc 60
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<210> 349
<211> 1362
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 349
cagtcggtgg aggagtccgg gggtcgcctg gtcacgcctg ggacacccct gacactcacc 60
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ctggggggac cgtcagtctt cctcttcccc ccaaaaccca aggacaccct catgatctcc 780
cggacccctg aggtcacatg cgtggtggtg gacgtgagcc acgaagaccc tgaggtcaag 840
ttcaactggt acgtggacgg cgtggaggtg cataatgcca agacaaagcc gcgggaggag 900
cagtacaaca gcacgtaccg tgtggtcagc gtcctcaccg tcctgcacca ggactggctg 960
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<210> 350
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<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 350
gaagtgttga tgacccagac tccatcctcc gtgtctgcag ctgtgggaga cacagtcacc 60
atcaagtgcc aggccagtca gagcattagt agtgtcttgt cctggtatca gcagaaacca 120
gggcagcctc ccaagctcct gatctatctg gcatccactc tggcatctgg ggtcccatcg 180
cggttcagcg gcagtagatc tgggacagag ttcactctca ccatcagcga cctggagtgt 240
gacgatgctg ccacttacta ctgtcaaacc aattatggta ctagtagtag taattatggt 300
tttgctttcg gcggagggac cgaggtggtc gtcaaacgaa ctgtggctgc accatctgtc 360
ttcatcttcc cgccatctga tgagcagttg aaatctggaa ctgcctctgt tgtgtgcctg 420
ctgaataact tctatcccag agaggccaaa gtacagtgga aggtggataa cgccctccaa 480
tcgggtaact cccaggagag tgtcacagag caggacagca aggacagcac ctacagcctc 540
agcagcaccc tgacgctgag caaagcagac tacgagaaac acaaagtcta cgcctgcgaa 600
gtcacccatc agggcctgag ctcgcccgtc acaaagagct tcaacagggg agagtgttga 660
<210> 351
<211> 1371
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 351
gaagtccaac tggtggaaag cgggggagga ctggtgcagc cgggcggatc cctccggctg 60
tcatgtgctg catcgggaat ttccctctcc tccgacgcga ttagctgggt cagacaggcc 120
cccggaaagg ggctggagta catcggtatc atcaacggcg gcggaaacac ctactacgcc 180
tcctgggcca agggccgctt caccatctcg cggcataatt ccaagaacac tctgtacttg 240
caaatgaact ccctgagggc cgaggacacc gccgtgtact actgcgcgcg cggcatccag 300
cacggtggtg gaaacagcga ctactactac tatgggatgg atctgtgggg ccagggaact 360
cttgtgaccg tgtcgtcagc atccaccaag ggcccatcgg tcttccccct ggcaccctcc 420
tccaagagca cctctggggg cacagcggcc ctgggctgcc tggtcaagga ctacttcccc 480
gaaccggtga cggtgtcgtg gaactcaggc gccctgacca gcggcgtgca caccttcccg 540
gctgtcctac agtcctcagg actctactcc ctcagcagcg tggtgaccgt gccctccagc 600
agcttgggca cccagaccta catctgcaac gtgaatcaca agcccagcaa caccaaggtg 660
gacaagaaag ttgagcccaa atcttgtgac aaaactcaca catgcccacc gtgcccagca 720
cctgaactcc tggggggacc gtcagtcttc ctcttccccc caaaacccaa ggacaccctc 780
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gaggtcaagt tcaactggta cgtggacggc gtggaggtgc ataatgccaa gacaaagccg 900
cgggaggagc agtacaacag cacgtaccgt gtggtcagcg tcctcaccgt cctgcaccag 960
gactggctga atggcaagga gtacaagtgc aaggtctcca acaaagccct cccagccccc 1020
atcgagaaaa ccatctccaa agccaaaggg cagccccgag aaccacaggt gtacaccctg 1080
cccccatccc gggatgagct gaccaagaac caggtcagcc tgacctgcct ggtcaaaggc 1140
ttctatccca gcgacatcgc cgtggagtgg gagagcaatg ggcagccgga gaacaactac 1200
aagaccacgc ctcccgtgct ggactccgac ggctccttct tcttatattc aaagctcacc 1260
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ctgcacaacc actacacgca gaagagcctc tccctgtctc ccgggaaatg a 1371
<210> 352
<211> 660
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 352
gacattcaga tgacccagtc cccaagctcg ctgtccgcct ccgtgggcga ccgcgtgacc 60
atcacgtgcc aggcgtccca gtcaattagc agcgtgctct cctggtacca acagaagccg 120
gggaaagcac ccaagctgct gatctacttg gcctccactc tggcctcggg agtgccttca 180
cggttctccg gatcgggatc tggtactgat ttcaccctca ccatctcgag ccttcagtgc 240
gaggacatcg ctacttacta ttgtcaaacc aactacggaa cctccagctc caactacggc 300
tttgccttcg gtggcgggac caaggtcgaa atcaaacgaa ctgtggctgc accatctgtc 360
ttcatcttcc cgccatctga tgagcagttg aaatctggaa ctgcctctgt tgtgtgcctg 420
ctgaataact tctatcccag agaggccaaa gtacagtgga aggtggataa cgccctccaa 480
tcgggtaact cccaggagag tgtcacagag caggacagca aggacagcac ctacagcctc 540
agcagcaccc tgacgctgag caaagcagac tacgagaaac acaaagtcta cgcctgcgaa 600
gtcacccatc agggcctgag ctcgcccgtc acaaagagct tcaacagggg agagtgttga 660
<210> 353
<211> 1347
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 353
cagtcggtgg aggagtccgg gggtcgcctg gtcacgcctg ggacacccct gacactcacc 60
tgcacagtct ctggattctc cctcaataac tatgcaatga gctgggtccg ccaggctcca 120
gggaaggggc tggaatggat cggatccatt agtactggtg gtctcgcatt ctacgcgaac 180
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attttctatt attttgactt gtggggccaa ggcaccctcg tcactgtctc ttcagcatcc 360
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gtcttcctct tccccccaaa acccaaggac accctcatga tctcccggac ccctgaggtc 780
acatgcgtgg tggtggacgt gagccacgaa gaccctgagg tcaagttcaa ctggtacgtg 840
gacggcgtgg aggtgcataa tgccaagaca aagccgcggg aggagcagta caacagcacg 900
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<210> 354
<211> 648
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 354
gcattcgaat tgacccagac tccatcctcc gtggaggcag ctgtgggagg cacaatcacc 60
atcaagtgcc aggccagtca gagcattagt agttacttat cctggtatca gcagaaacca 120
gggcagcctc ccaagctcct gatctattct gcatccactc tggcatctgg ggtctcatcg 180
cggttcaaag gcagtggatc tgggacagag tacactctca ccatcagcga cctggagtgt 240
gccgatgctg ccacttactt ctgtcaaagc tattatgata ttggtactag tactttcggc 300
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<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 355
gaagtgcagc tggtggaatc tggcggcgga ctggtgcagc ctggcggatc tctgagactg 60
tcttgtgccg cctccggctt ctccctgaac aactacgcca tgtcctgggt gcgacaggcc 120
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aattgggcca agggccggtt caccatcagc cgggacaact ccaagaacac cctgtacctc 240
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acctacatct gcaacgtgaa tcacaagccc agcaacacca aggtggacaa gaaagttgag 660
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<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 356
gatattcaga tgacccagtc cccctccagc ctgtccgctt ctgtgggcga cagagtgacc 60
atcacctgtc aggcctccca gtccatctcc tcctacctgt cctggtatca gcagaagccc 120
ggcaaggccc ccaagctgct gatctactct gcctccacac tggcctccgg cgtgccctct 180
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caggagagtg tcacagagca ggacagcaag gacagcacct acagcctcag cagcaccctg 540
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<212> DNA
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<220>
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<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 357
cagtcagtga aggagtccgg gggtcgcctg gtcacgcctg ggacacccct gacactcacc 60
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gggaaggggc tggaatacat cggaaccatt aatattggtg gtcgcgtata ttacgcgagc 180
tgggcaaaag gccgattcac catctccaga acctcgacca cggtggatct gaaagcgccc 240
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gtggacgtga gccacgaaga ccctgaggtc aagttcaact ggtacgtgga cggcgtggag 840
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cgagaaccac aggtgtacac cctgccccca tcccgggatg agctgaccaa gaaccaggtc 1080
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<210> 358
<211> 654
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 358
gatgttgtga tgacccagac tccagcctcc gcgtctgaac ctgtgggagg cacagtcacc 60
atcaagtgcc aggccagtga gagcatttat cgcgtattgg cctggtatca gcagaaacca 120
gggcagcctc ccaagctcct gatctatgat acatccactc tggcatctgg ggccccatcg 180
cggttcaaag gcagtggata tgggacagag ttcactctca ccatcagcgg cgtgcagtgt 240
gaagatgctg ccacttacta ctgtcaaggc ggttattatg ctgatagtta tggtattgct 300
ttcggcggag ggaccgaggt ggtggtcaaa cgaactgtgg ctgcaccatc tgtcttcatc 360
ttcccgccat ctgatgagca gttgaaatct ggaactgcct ctgttgtgtg cctgctgaat 420
aacttctatc ccagagaggc caaagtacag tggaaggtgg ataacgccct ccaatcgggt 480
aactcccagg agagtgtcac agagcaggac agcaaggaca gcacctacag cctcagcagc 540
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<210> 359
<211> 1344
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 359
caggtgcagc tggtggaatc tggcggagga ctggtgcagc ctggcggctc tctgagactg 60
tcctgttccg cctccggaat cgacctgtcc tcctacgcta tgggctgggt gcgacaggct 120
cctggcaagg gcctggagta catcggcacc atcaacatcg gcggcagagt gtactacgcc 180
tcctgggcca agggccggtt caccatctcc agagacaact ccaagaacac cctgtacctc 240
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ctctccctgt ctcccgggaa atga 1344
<210> 360
<211> 654
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 360
gatatccaga tgacccagtc cccctccacc ctgtctgcct ctgtgggcga cagagtgacc 60
atcacctgtc aggcctccga gtccatctac cgggtgctgg cctggtatca gcagaagcct 120
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agattctccg gctctggctc tggcaccgag tttaccctga ccatctccag cctccagtgc 240
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<210> 361
<211> 1359
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 361
cagtcggtgg aggagtccgg cggtcgcctg gtaaagcctg acgaatccct gacactcacc 60
tgcacagcct ctggattctc cctcagtagt tatgcaatga tctgggtccg ccaggctcca 120
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tcctcagcat ccaccaaggg cccatcggtc ttccccctgg caccctcctc caagagcacc 420
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tcctcaggac tctactccct cagcagcgtg gtgaccgtgc cctccagcag cttgggcacc 600
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aactggtacg tggacggcgt ggaggtgcat aatgccaaga caaagccgcg ggaggagcag 900
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gacatcgccg tggagtggga gagcaatggg cagccggaga acaactacaa gaccacgcct 1200
cccgtgctgg actccgacgg ctccttcttc ttatattcaa agctcaccgt ggacaagagc 1260
aggtggcagc aggggaacgt cttctcatgc tccgtgatgc atgaggctct gcacaaccac 1320
tacacgcaga agagcctctc cctgtctccc gggaaatga 1359
<210> 362
<211> 660
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 362
gcagccgtgc tgacccagac accatcaccc gtgtctgcag ctgtgggagg cacagtcacc 60
atcagttgcc agtccagtca gagtgtttat aataataaca acttagcctg gtttcagcag 120
aaacccgggc agcctcccaa gcttctgatc tatctggcat ccactctggc atctggggtc 180
ccatcacggt tcagcggcag tggatctggg acacagttca ctctcaccat cagcggcgtg 240
cagtgtgacg atgctgccac ttattactgt ctaggtggtt gtgatgatga tgctgatact 300
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ttcatcttcc cgccatctga tgagcagttg aaatctggaa ctgcctctgt tgtgtgcctg 420
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<210> 363
<211> 1368
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 363
gaagtgcagc tggtggaatc tggcggcgga ctggtgcagc ctggcggatc tctgagactg 60
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tcctgggcca agggccggtt caccatctcc agagacaact ccaagaacac cctgtacctc 240
cagatgaact ccctgcgggc cgaggacacc gccgtgtact attgtgctag aggcggctac 300
gccgccagct ccgcttacta cctgccctac tacttcgacc tgtggggcca gggcaccctc 360
gtgacagtgt catctgcatc caccaagggc ccatcggtct tccccctggc accctcctcc 420
aagagcacct ctgggggcac agcggccctg ggctgcctgg tcaaggacta cttccccgaa 480
ccggtgacgg tgtcgtggaa ctcaggcgcc ctgaccagcg gcgtgcacac cttcccggct 540
gtcctacagt cctcaggact ctactccctc agcagcgtgg tgaccgtgcc ctccagcagc 600
ttgggcaccc agacctacat ctgcaacgtg aatcacaagc ccagcaacac caaggtggac 660
aagaaagttg agcccaaatc ttgtgacaaa actcacacat gcccaccgtg cccagcacct 720
gaactcctgg ggggaccgtc agtcttcctc ttccccccaa aacccaagga caccctcatg 780
atctcccgga cccctgaggt cacatgcgtg gtggtggacg tgagccacga agaccctgag 840
gtcaagttca actggtacgt ggacggcgtg gaggtgcata atgccaagac aaagccgcgg 900
gaggagcagt acaacagcac gtaccgtgtg gtcagcgtcc tcaccgtcct gcaccaggac 960
tggctgaatg gcaaggagta caagtgcaag gtctccaaca aagccctccc agcccccatc 1020
gagaaaacca tctccaaagc caaagggcag ccccgagaac cacaggtgta caccctgccc 1080
ccatcccggg atgagctgac caagaaccag gtcagcctga cctgcctggt caaaggcttc 1140
tatcccagcg acatcgccgt ggagtgggag agcaatgggc agccggagaa caactacaag 1200
accacgcctc ccgtgctgga ctccgacggc tccttcttct tatattcaaa gctcaccgtg 1260
gacaagagca ggtggcagca ggggaacgtc ttctcatgct ccgtgatgca tgaggctctg 1320
cacaaccact acacgcagaa gagcctctcc ctgtctcccg ggaaatga 1368
<210> 364
<211> 660
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成多核苷酸"
<400> 364
gatattcaga tgacccagtc cccctccagc ctgtccgctt ctgtgggcga cagagtgacc 60
atcacctgtc agtcctccca gtccgtgtat aacaacaaca acctggcctg gtatcagcag 120
aaacccggca aggtgcccaa gctgctgatc tacctggcct ccacactggc ctctggcgtg 180
ccctctagat tctccggctc tggctctggc accgacttta ccctgaccat cagctccctc 240
cagtgcgagg atgccgccac ctactattgc ctgggcggct gcgacgacga cgccgatacc 300
tttgcttttg gcggaggcac caaggtggaa atcaaacgaa ctgtggctgc accatctgtc 360
ttcatcttcc cgccatctga tgagcagttg aaatctggaa ctgcctctgt tgtgtgcctg 420
ctgaataact tctatcccag agaggccaaa gtacagtgga aggtggataa cgccctccaa 480
tcgggtaact cccaggagag tgtcacagag caggacagca aggacagcac ctacagcctc 540
agcagcaccc tgacgctgag caaagcagac tacgagaaac acaaagtcta cgcctgcgaa 600
gtcacccatc agggcctgag ctcgcccgtc acaaagagct tcaacagggg agagtgttga 660
<210> 365
<211> 4
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 365
Ala His Lys Asp
1
<210> 366
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 366
Asn Thr Ser Gln Glu Ala His Lys Asp Val Ser Tyr Leu
1 5 10
<210> 367
<211> 4
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 367
Gly Phe Leu Gly
1
<210> 368
<211> 4
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 来源
<223> /注意="人工序列的描述：合成肽"
<400> 368
Ala Leu Ala Leu
1

Claims (6)

1.一种缀合物，其包含-L-D，其中D为艾日布林；且L为共价附接于D的可裂解连接子，其中所述可裂解连接子包含Mal-(PEG)m-Val-Cit-pAB，且m为整数1至6，
其中所述马来酰亚胺(Mal)附接至抗体或其抗原结合片段，并且Mal中的氮原子连接至PEG，和
其中所述pAB(对氨基苯甲氧基羰基)经由C-35胺共价地附接至艾日布林。
2.如权利要求1所述的缀合物，其中m为整数2至5。
3.如权利要求1所述的缀合物，其中m为2、3或4。
4.如权利要求1至3中任一项所述的缀合物，其中所述Mal与抗体或抗原结合片段上的半胱氨酸残基反应。
5.如权利要求1至3中任一项所述的缀合物，其中所述可裂解连接子包含Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB。
6.如权利要求4所述的缀合物，其中所述可裂解连接子包含Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB。
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