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CH308796A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

Info

Publication number
CH308796A
CH308796A CH308796DA CH308796A CH 308796 A CH308796 A CH 308796A CH 308796D A CH308796D A CH 308796DA CH 308796 A CH308796 A CH 308796A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
terephthalic acid
agent
production
vat
releases
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH308796A publication Critical patent/CH308796A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/42Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 275439.    Verfahren zur Herstellung eines     Küpenfarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Küpenfarbstoff    gelangt, wenn man  zwei     Mol        1-A.mino-5-(2'-fluor-5'-chlorbenzoyl-          amino)-anthrachinon    mit einem     Mol    eines den  Rest der     Terephthalsäure    abgebenden Mittels  umsetzt.  



  Der neue Farbstoff färbt Baumwolle aus       rotstiehig    blauer     Hydrosulfitküpe    in     reingel-          ben    Tönen von hervorragender Lichtechtheit.  



  Als Mittel, welche den     Terephthalsäurerest     abgeben, kommen z. B. funktionelle Derivate  der oben genannten Säure, insbesondere die       Halogenide    dieser Säure und unter diesen  vor allem das     Diehlorid    in Betracht.  



  Die Umsetzung des     1-Amino-5-(2'-fluor-5'-          ehlorbenzoylamino)        -anthrachinons    mit dem       Aeylierungsmittel    kann nach allgemein be  kannten Methoden     vorgenommen    werden.  Zweckmässig lässt man die Ausgangsstoffe in  einem indifferenten     Lösungs-    bzw.     Vertei-          lungsmittel    miteinander reagieren.

   Da die     Re-          akt.ion    in der Regel bei erhöhter Temperatur  leicht vor sieh geht, wählt man     vorteilhaft    solche  Lösungsmittel, die einen relativ hohen Siede  punkt besitzen, wie Chlorbenzol,     o-Dichlorben-          zol,        Trichlorbenzol,    Nitrobenzol oder Naphtha  lin und führt die Reaktion ganz oder min  destens zum Teil bei hoher Temperatur, z. B.       beim    Siedepunkt der betreffenden Lösungsmit  tel, durch.  



  <I>Beispiel:</I>  Eine Mischung von 4 Teilen     1-Amino-5-          (2'-fluor-5'-chlorbenzoylamino)-anthrachinon,       1 Teil     Terephthalsäuredichlorid    und 150 Tei  len     Trichlorbenzol    wird unter Rühren 2 Stun  den lang zum Sieden erhitzt. Nach dem Ab  kühlen auf etwa 120  wird der Farbstoff ab  filtriert und wie üblich aufgearbeitet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man zwei Mol 1-Amino-5-(2'-fluor-5'-chlorbenzoyl- amino)-anthrachinon mit einem Mol eines den Rest der Terephthalsäure abgebenden Mittels umsetzt. Der neue Farbstoff färbt Baumwolle aus rot stichig blauer Hydrosulfitküpe in reingelben Tönen von hervorragender Lichtechtheit. UNTERANSPRÜCHE: 1.
    Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als das den Terephthalsäurerest abgebende Mittel ein Terephthalsäurehalogenid wählt. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man als das den Terephthalsäurerest abge bende Mittel Terephthalsäuredichlorid wählt. 3. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung in einem hochsiedenden indifferenten Lösungs mittel bei hoher Temperatur durchführt.
CH308796D 1951-10-30 1951-10-30 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. CH308796A (de)

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CH275439T 1951-10-30
CH308796T 1951-10-30

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CH308796A true CH308796A (de) 1955-07-31

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ID=25731626

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CH308796D CH308796A (de) 1951-10-30 1951-10-30 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

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