CH306891A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/16—Amino-anthraquinones
- C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
- C09B1/36—Dyes with acylated amino groups
- C09B1/42—Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 275439. Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. . Es wurde gefunden, d.ass man zu einem wertvollen Küpenfarbstoff gelangt, wenn man zwei Mol 1-Amino-5-(2'-fluor-5'-chlorbenzoyl- amino)-anthraehinon mit einem Mol eines den Rest der 4,4'-Diphenyldicarbonsäure abgeben den Mittels umsetzt. Der neue Farbstoff färbt Baumwolle aus bordeauxroter Hydrosulfitküpe in vollgelben Tönen von hervorragender Lichtechtheit. Als Mittel, welche den 4,4'-Diphenyldicar- bonsäurerest abgeben, kommen zum Beispiel funktionelle Derivate der obengenannten Säure, insbesondere die Halogenide dieser Säure und unter diesen vor allem das Di- ehlorid, in Betracht. Die Umsetzung des 1-Amino-5-(2'-fluor-5'- elilorbenzoylamino) -anthrachinons mit dem A cylierungsmittel kann nach allgemein be rannten Methoden vorgenommen werden. Zweckmässig lässt man die Ausgangsstoffe in einem indifferenten Lösungs- bzw. Vertei lungsmittel miteinander reagieren. Da die Reaktion in der Regel bei erhöhter Tempera tur leicht vor sich geht, wählt man vorteil haft solche Lösungsmittel, die einen relativ hohen Siedepunkt besitzen, wie Chlorbenzol, o-Diehlorbenzol, Trichlorbenzol, Nitrobenzol oder Naphthalin, und führt die Reaktion ganz oder mindestens zum Teil bei hoher Tempera tur, z. B. beim Siedepunkt der betreffenden Lösungsmittel, durch. <I>Beispiel:</I> Eine Mischung von 0,89 Teilen 4,4'-Di- phenyldicarbonsäure, 6 Teilen Thionylchlo- rid, 90 Teilen Trichlorbenzol und 0,05 Teilen Pyridin, wird 30 Minuten bei 80 und 30 Mi nuten bei 120 gerührt und dann zum Sieden erhitzt, wobei das Thionylchlorid und etwas Trichlorbenzol abdestilliert wird. Man lässt die Lösung auf 100 abkühlen und setzt der Lösung 3 Teile 1-Amino-5-(2'-fluor-5'-chlor- benzoylamino)-anthrachinon zu und erhitzt 2 Stunden auf 200 bis 210 . Nach dem Ab kühlen auf etwa 120 wird der Farbstoff ab filtriert und wie üblich aufgearbeitet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man zwei Mol 1-Amino-5- (2'-fluor-5'-ehlorbenzoyl- amino)-anthrachinon mit einem Mol eines den Rest der 4,4'-Diphenyldicarbonsäure abgeben den Mittels umsetzt. Der neue Farbstoff färbt Baumwolle aus bordeauxroter Hydrosulfitküpe in vollgelben Tönen von hervorragender Lichtechtheit. UNTERANSPRÜCHE: 1.Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als das den 4,4'-Diphenyldicarbonsäurerest abgebende Mit tel ein 4,4'-Diphenyldicarbonsäurehalogenid wählt. \?. Verfahren gemäss Patentanspruch und UnteranspiLieh 1, dadurch gekennzeielinet, dass man als das den 4,4'-Diplienyldicarbon- säurerest abgebende Mittel 4,4'-Diphenyldicar- bonsäuredichlorid wählt. 3.Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Umset zung in einem hochsiedenden indifferenten Lösungsmittel bei hoher Temperatur durch führt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH306891T | 1951-10-30 | ||
CH275439T | 1951-10-30 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH306891A true CH306891A (de) | 1955-04-30 |
Family
ID=25731622
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH306891D CH306891A (de) | 1951-10-30 | 1951-10-30 | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH306891A (de) |
-
1951
- 1951-10-30 CH CH306891D patent/CH306891A/de unknown
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