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CH306891A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

Info

Publication number
CH306891A
CH306891A CH306891DA CH306891A CH 306891 A CH306891 A CH 306891A CH 306891D A CH306891D A CH 306891DA CH 306891 A CH306891 A CH 306891A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
diphenyldicarboxylic acid
agent
amino
process according
production
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH306891A publication Critical patent/CH306891A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/42Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 275439.    Verfahren zur     Herstellung    eines     Küpenfarbstoffes.    .    Es wurde gefunden,     d.ass    man zu einem  wertvollen     Küpenfarbstoff    gelangt, wenn man  zwei     Mol        1-Amino-5-(2'-fluor-5'-chlorbenzoyl-          amino)-anthraehinon    mit einem     Mol    eines den  Rest der     4,4'-Diphenyldicarbonsäure    abgeben  den Mittels umsetzt.  



  Der neue Farbstoff färbt Baumwolle aus  bordeauxroter     Hydrosulfitküpe    in vollgelben  Tönen von hervorragender Lichtechtheit.  



  Als Mittel, welche den     4,4'-Diphenyldicar-          bonsäurerest    abgeben, kommen zum Beispiel  funktionelle Derivate der     obengenannten     Säure, insbesondere die     Halogenide    dieser  Säure und unter diesen vor allem das     Di-          ehlorid,    in Betracht.  



  Die Umsetzung des     1-Amino-5-(2'-fluor-5'-          elilorbenzoylamino)        -anthrachinons    mit dem  A     cylierungsmittel    kann nach allgemein be  rannten Methoden vorgenommen werden.       Zweckmässig    lässt man die Ausgangsstoffe in  einem indifferenten     Lösungs-    bzw. Vertei  lungsmittel miteinander reagieren.

   Da die  Reaktion in der Regel bei erhöhter Tempera  tur leicht vor sich geht, wählt man vorteil  haft solche Lösungsmittel, die einen relativ  hohen Siedepunkt besitzen, wie Chlorbenzol,       o-Diehlorbenzol,        Trichlorbenzol,    Nitrobenzol  oder Naphthalin, und führt die Reaktion ganz  oder mindestens zum Teil bei hoher Tempera  tur, z. B. beim Siedepunkt der betreffenden  Lösungsmittel, durch.

      <I>Beispiel:</I>  Eine Mischung von 0,89 Teilen     4,4'-Di-          phenyldicarbonsäure,    6 Teilen     Thionylchlo-          rid,    90 Teilen     Trichlorbenzol    und 0,05 Teilen       Pyridin,    wird 30 Minuten bei 80  und 30 Mi  nuten bei     120     gerührt und dann zum Sieden  erhitzt, wobei das     Thionylchlorid    und etwas       Trichlorbenzol        abdestilliert    wird.

   Man lässt  die Lösung auf 100  abkühlen und setzt der  Lösung 3 Teile     1-Amino-5-(2'-fluor-5'-chlor-          benzoylamino)-anthrachinon    zu und erhitzt  2 Stunden auf 200 bis 210 . Nach dem Ab  kühlen auf etwa 120  wird der Farbstoff ab  filtriert und wie üblich aufgearbeitet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man zwei Mol 1-Amino-5- (2'-fluor-5'-ehlorbenzoyl- amino)-anthrachinon mit einem Mol eines den Rest der 4,4'-Diphenyldicarbonsäure abgeben den Mittels umsetzt. Der neue Farbstoff färbt Baumwolle aus bordeauxroter Hydrosulfitküpe in vollgelben Tönen von hervorragender Lichtechtheit. UNTERANSPRÜCHE: 1.
    Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als das den 4,4'-Diphenyldicarbonsäurerest abgebende Mit tel ein 4,4'-Diphenyldicarbonsäurehalogenid wählt. \?. Verfahren gemäss Patentanspruch und UnteranspiLieh 1, dadurch gekennzeielinet, dass man als das den 4,4'-Diplienyldicarbon- säurerest abgebende Mittel 4,4'-Diphenyldicar- bonsäuredichlorid wählt. 3.
    Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Umset zung in einem hochsiedenden indifferenten Lösungsmittel bei hoher Temperatur durch führt.
CH306891D 1951-10-30 1951-10-30 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. CH306891A (de)

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CH275439T 1951-10-30

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