CH306888A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.Info
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- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/16—Amino-anthraquinones
- C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
- C09B1/36—Dyes with acylated amino groups
- C09B1/42—Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 275439. Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zü einem wertvollen Küpenfarbstoff gelangt, wenn man zwei Mol 1-Amino-5- (2'-flttor-4'-chlorbenzoy 1- an)ino) -antliraehinon mit einem Mol eines den Rest der 4,4'-Diphenyldicarbonsäure ab gebenden Mittels umsetzt. Der neue Farbstoff färbt Baumwolle aus i-otsticliig blauer Hydrosulfitküpe in vollgel ben Tönen von hervorragender Lichtechtheit. Als Mittel, welche den 4,4'-Diphenykliear- 110nsä.tirerest abgeben, kommen zum Beispiel funktionelle Derivate der oben genannten Säure, insbesondere die Halogenide dieser Säure und unter diesen vor allem das Dichlo- rid, in Betracht. Die Umsetzung des 1-Amino-5-(2'-flüor-4'- elilorbenzoylamino) - anthrachinons mit dem Aeylierungsmittel kann nach allgemein be kannten Methoden vorgenommen werden. Zweckmässig lässt man die Ausgangsstoffe in einem indifferenten Lösungs- bzw. Vertei- ltnigsmittel miteinander reagieren. Da die Reaktion in der Regel bei erhöhter Tempera tur leicht vor sich geht, wählt man vorteil haft solche Lösungsmittel, die einen relativ hohen Siedepunkt besitzen, wie Chlorbenzol, o-Diehlorbenzol, Trichlorbenzol, Nitrobenzol oder Naphthalin, und führt die Reaktion ganz oder mindestens zum Teil bei hoher Tempera tur, z. B. beim Siedepunkt der betreffenden Lösungsmittel, durch. <I>Beispiel:</I> Eine Mischung von 0,89 Teilen 4,4'-Diphe- nyldicarbonsäure, 6 Teilen Thionylchlorid, 90 Teilen Trichlorbenzol und 0,05 Teilen Pyri- din,wird 30 Minuten bei 80 und 30 Minuten bei 120 gerührt und dann zum. Sieden erhitzt, wobei das Thionylehlorid und etwas Trichlor- benzol abdestilliert wird. Man lässt die Lösung auf 100 abkühlen und setzt der Lösung 3 Teile 1- Amino - 5- (2' - Fluor- 4'- chlorbenzoylamino) - anthraehinon zu und erhitzt 2 Stunden auf 200 bis 210 . Nach dem Abkühlen auf etwa 120 wird der Farbstoff abfiltriert und wie üblich aufgearbeitet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- fa.rbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man zwei Mol 1-Amino-5-(2'-fhior-4'-chlorbenzoyl- amino)-anthraehinon mit einem Mol eines den Rest der 4,4'-Diphenyldiearbonsäure abgeben den Mittels umsetzt. Der neue Farbstoff färbt Baumwolle aus rotstiehig blauer Hydrosulfitküpe in vollgel ben Tönen von hervorragender Lichtechtheit. UNTERANSPRÜCHE: 1.Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als das den 4,4'-Dipheny ldicarbonsäurerest abgebende Mit tel ein 4,4'-Diphenyldicarbonsätirehalogenid wählt. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man als das den 4,4'-Diphenyl-dicarbon- säurerest abgebende Mittel 4,4'-Diphenyldica.r- s bonsäuredichlorid wählt. 3. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Umset zung in einem hochsiedenden indifferenten Lösungsmittel bei hoher Temperatur durch führt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH306888T | 1951-10-30 | ||
CH275439T | 1951-10-30 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH306888A true CH306888A (de) | 1955-04-30 |
Family
ID=25731619
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH306888D CH306888A (de) | 1951-10-30 | 1951-10-30 | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH306888A (de) |
-
1951
- 1951-10-30 CH CH306888D patent/CH306888A/de unknown
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