[go: up one dir, main page]

CH306888A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

Info

Publication number
CH306888A
CH306888A CH306888DA CH306888A CH 306888 A CH306888 A CH 306888A CH 306888D A CH306888D A CH 306888DA CH 306888 A CH306888 A CH 306888A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
agent
amino
production
vat
acid residue
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH306888A publication Critical patent/CH306888A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/42Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Zusatzpatent zum     Hauptpatent    Nr. 275439.    Verfahren zur     Herstellung        eines        Küpenfarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man     zü    einem  wertvollen     Küpenfarbstoff    gelangt, wenn man  zwei     Mol        1-Amino-5-        (2'-flttor-4'-chlorbenzoy        1-          an)ino)        -antliraehinon    mit einem     Mol    eines  den Rest der     4,4'-Diphenyldicarbonsäure    ab  gebenden Mittels umsetzt.  



  Der neue Farbstoff färbt Baumwolle aus       i-otsticliig    blauer     Hydrosulfitküpe    in vollgel  ben Tönen von hervorragender Lichtechtheit.  



  Als Mittel, welche den     4,4'-Diphenykliear-          110nsä.tirerest    abgeben, kommen zum Beispiel  funktionelle Derivate der oben genannten  Säure, insbesondere die     Halogenide    dieser  Säure und unter diesen vor allem das     Dichlo-          rid,    in Betracht.  



  Die Umsetzung des     1-Amino-5-(2'-flüor-4'-          elilorbenzoylamino)    -     anthrachinons    mit dem       Aeylierungsmittel    kann nach allgemein be  kannten Methoden vorgenommen werden.       Zweckmässig    lässt man die Ausgangsstoffe in  einem indifferenten     Lösungs-    bzw.     Vertei-          ltnigsmittel    miteinander reagieren.

   Da die       Reaktion    in der Regel bei erhöhter Tempera  tur leicht vor sich geht, wählt man vorteil  haft solche Lösungsmittel, die einen relativ  hohen Siedepunkt besitzen, wie Chlorbenzol,       o-Diehlorbenzol,        Trichlorbenzol,    Nitrobenzol  oder Naphthalin, und führt die Reaktion ganz  oder mindestens zum Teil bei hoher Tempera  tur, z. B. beim Siedepunkt der betreffenden  Lösungsmittel, durch.

      <I>Beispiel:</I>  Eine Mischung von 0,89 Teilen     4,4'-Diphe-          nyldicarbonsäure,    6 Teilen     Thionylchlorid,    90  Teilen     Trichlorbenzol    und 0,05 Teilen     Pyri-          din,wird    30 Minuten bei 80  und 30 Minuten  bei 120  gerührt und dann     zum.    Sieden erhitzt,  wobei das     Thionylehlorid    und etwas     Trichlor-          benzol        abdestilliert    wird.

   Man lässt die Lösung  auf 100  abkühlen und setzt der Lösung 3 Teile  1-     Amino    - 5- (2' - Fluor-     4'-        chlorbenzoylamino)        -          anthraehinon    zu und erhitzt 2 Stunden auf  200 bis 210 . Nach dem Abkühlen auf etwa  120  wird der Farbstoff     abfiltriert    und wie  üblich aufgearbeitet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- fa.rbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man zwei Mol 1-Amino-5-(2'-fhior-4'-chlorbenzoyl- amino)-anthraehinon mit einem Mol eines den Rest der 4,4'-Diphenyldiearbonsäure abgeben den Mittels umsetzt. Der neue Farbstoff färbt Baumwolle aus rotstiehig blauer Hydrosulfitküpe in vollgel ben Tönen von hervorragender Lichtechtheit. UNTERANSPRÜCHE: 1.
    Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als das den 4,4'-Dipheny ldicarbonsäurerest abgebende Mit tel ein 4,4'-Diphenyldicarbonsätirehalogenid wählt. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man als das den 4,4'-Diphenyl-dicarbon- säurerest abgebende Mittel 4,4'-Diphenyldica.r- s bonsäuredichlorid wählt. 3. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Umset zung in einem hochsiedenden indifferenten Lösungsmittel bei hoher Temperatur durch führt.
CH306888D 1951-10-30 1951-10-30 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. CH306888A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH306888T 1951-10-30
CH275439T 1951-10-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH306888A true CH306888A (de) 1955-04-30

Family

ID=25731619

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH306888D CH306888A (de) 1951-10-30 1951-10-30 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH306888A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH306888A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH306889A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH308793A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH306891A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH308794A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH306548A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH306890A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH308795A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
DE935566C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen
US3027369A (en) Derivatives of bz-1&#39;-(alphaanthraquinonylamino)-benzanthrone-2, 2&#39;-acridine
CH308796A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH282635A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH282636A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH306549A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH283765A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH283764A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
DE631198C (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Pyronreihe
DE889339C (de) Verfahren zur Herstellung von grauen, sauren Farbstoffen der Anthrachinonreihe
CH257294A (de) Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Küpenfarbstoffes.
CH280187A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH302415A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH302412A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH302414A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH282634A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH282633A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.