[go: up one dir, main page]

CH282636A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

Info

Publication number
CH282636A
CH282636A CH282636DA CH282636A CH 282636 A CH282636 A CH 282636A CH 282636D A CH282636D A CH 282636DA CH 282636 A CH282636 A CH 282636A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
agent
production
vat
dye
radical
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH282636A publication Critical patent/CH282636A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/42Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid
    • C09B1/43Dicarboxylic acids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.   <B>280187.</B>    Verfahren zur Herstellung eines     Küpenfarbstoffes.       -Es wurde gefunden,     dass    man zu einem  wertvollen     Küpenfarbstoff    gelangt, wenn man  zwei     Mol        1.-Amino-5-(o-fluorbenzoylamino)-          anthraehinon    mit einem     Mol    eines den     Tere-          phthaloylrest    abgebenden Mittels umsetzt.  



  Der neue Farbstoff färbt Baumwolle aus       rotstiehig    blauer     Hydrosullitküpe    in echten,       reingelben    Tönen -und zeichnet sieh auch im  Druck durch Ausgiebigkeit und Reinheit der  Farbtöne aus.  



  Als Mittel, welche den     Terephthaloylrest     abgeben, kommen zum Beispiel funktionelle  Derivate der     Terephthalsäure,    insbesondere  die     Halogenide    dieser Säure, und unter diesen  vor allem das     Terephthalsäurechlorid,    in     Be-          traeht.     



  Die Umsetzung des     1-Amino-5-(o-fluor-          benzoylamino)-antliraehinons    mit dem     Acylie-          rungsmittel    kann nach allgemein bekannten  Methoden vorgenommen werden. Zweckmässig         lässt    man die     Ausgangsstoffe    in einem indif  ferenten     Lösungs-        bzw.    Verteilungsmittel mit  einander reagieren.

   Da die Reaktion in der  Regel bei erhöhter Temperatur leicht vor sich  geht, wählt man vorteilhaft solche Lösungs  mittel, die einen relativ hohen Siedepunkt be  sitzen, wie Chlorbenzol,     o-Diehlorbenzol,        Ni-          troben7ol    oder Naphthalin, und führt die Re  aktion ganz oder mindestens zum Teil bei  hoher Temperatur, z. B. beim Siedepunkt der  betreffenden Lösungsmittel, durch.  



  <I>Beispiel:</I>  <B>6</B> Teile     1-Amino-5-(o-fluorbenzoylamino)-          anthraehinon    und<B>1,6</B> Teile     Terephthalsäure-          dichlorid    werden in<B>150</B>     Volumteilen        Trichlor-          benzol    eine halbe Stunde unter Rühren auf  <B>130</B> bis 1400 und dann so lange auf<B>190</B> bis       20011    erhitzt, bis die Bildung des Farbstoffes  der Formel  
EMI0001.0039     
    beendet ist. Der Farbstoff wird dann aufge  arbeitet und     gewünschtenfalls    noch mit     Hypo-          ehloritlösung    gereinigt.  



  Das als Ausgangsstoff verwendete     1-Amino-          5-        (o-fluorbenzoylamino)        -anthraehinon    kann  durch partielle     Aeylierung    von     1,5-Diamino-          anthraehinon    erhalten werden. Es kristalli-         siert    aus     Pyridin    oder Nitrobenzol in leinen  roten Kristallen, die bei<B>2.6.9,5</B> bis     27011          (unkorr.)    schmelzen.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man zwei Mol 1-Amino-5-(o-fluorbenzoylamino)- anthraehinon mit einem Mol eines den Tere- plithaloylrest abgebenden Mittels umsetzt. Der neue Farbstoff färbt Baumwolle aus rotstichig blauer Hydrosulfitküpe in echten, reingelben Tönen und zeichnet sieh auch im Druck durch Ausgiebigkeit und Reinheit der Farbtöne aus.
    UNTERANSPRÜCHE: <B>1-.</B> Verfahren gemäss Patentanspriieh, da durch gekennzeiehnet, dass man als (las den Terephthalo.ylrest abgebende Mittel ein Tere- plitlialsäurediha.logenid wählt. 2. Verfahren gemäss Patentanspriieh und Unteransprueh <B>1,</B> dadurch gekennzeichnet,, dass man als das den Terephthalovji-est ab gebende Mittel Terephthalsäuredichlorid wählt.
    <B>3.</B> Verfahren gemäss Patentansprueh, da durch gekennzeiehnet, dass man die Unisetzung in einem hochsiedenden indifferenten Lösungs mittel bei hoher Temperatur durehführt.
CH282636D 1948-07-01 1948-07-01 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. CH282636A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH282636T 1948-07-01
CH280187T 1948-07-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH282636A true CH282636A (de) 1952-04-30

Family

ID=25731985

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH282636D CH282636A (de) 1948-07-01 1948-07-01 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH282636A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH282636A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH280187A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH282633A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH306549A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH282635A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH308794A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH305009A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes.
CH306889A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH306891A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH306888A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH302414A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH302412A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH308793A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH302413A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH300788A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes.
CH283764A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH282634A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH302415A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH304990A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes.
CH308795A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH304999A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes.
CH275439A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH283765A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH304992A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes.
CH305000A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes.