CH305009A - Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes.Info
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
- C09B43/32—Preparation of azo dyes from other azo compounds by reacting carboxylic or sulfonic groups, or derivatives thereof, with amines; by reacting keto-groups with amines
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 297020. Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Azopigment gelangt, wenn man im molekularen Verhältnis 2:1 ein Halogenid der azogruppenhaltigen Carbonsäure der For mel EMI0001.0008 mit 3,3 =DimethS>1-4,4'-diaminodiphenyl kon densiert. Das neue Pigment bildet ein gelbes Pul ver, welches sich in konz. Schwefelsäure mit gelber Farbe löst und in Kunststoffe, vor allem in solche aus Polyvinylverbindungen eingebracht, migrationsechte Gelbtöne ergibt. Als Säurehalogenide der obigen Zusam mensetzung kommen z. B. das Säurebromid und insbesondere das Säurechlorid in Be tracht. Diese Halogenide lassen sich zweck mässig durch Behandlung der Carbonsäure der oben angegebenen Formel mit säurehalo- genierenden Mitteln, wie Phosphorhalogeni- den oder Phosphoroxyhalogeniden, herstellen. Das Säurechlorid kann z. B. mittels Phosphor- pentaehlorid oder mittels Thionylchlorid er halten werden. Die Behandlung mit den säure halogenierenden Mitteln wird zweckmässig in einem indifferenten organischen Lösungsmit tel wie Mono- oder o-Dichlorbenzol, Toluol, Xylol, Benzol oder Nitrobenzol durchgeführt. Die Kondensation des Säurehalogenides mit dem Diamin erfolgt vorteilhaft ebenfalls in einem der genannten organischen Lösungs mittel, wobei es zu empfehlen ist, diese Um. Setzung bei erhöhter Temperatur in Gegen wart eines säurebindenden Mittels, wie z. B. Ammoniak oder Pyridin, durchzuführen. Die als Ausgangsstoffe zu verwendenden Säure chloride können aus dem Reaktionsgemisch, in welchem sie wie angegeben hergestellt wur. den, abgeschieden und gegebenenfalls um kristallisiert werden. Man kann gegebenen falls, insbesondere wenn zur Herstellung des Säurehalogenides Thionylehlorid verwendet wurde, auf eine Abscheidung verzichten und die Kondensation unmittelbar anschliessend an die Herstellung des Säurehalogenides aus führen. Die relative Menge der Reaktionsteilneh mer ist so zu wählen, dass zwei Moleküle des Carbonsätirehalogenides mit einem Molekül des Diamins in Reaktion treten. Zur prak tischen Durchführung der Reaktion ist es zweckmässig, einen geringen Überschuss der erstgenannten Komponente über die theore tisch erforderliche Menge anzuwenden. <I>Beispiel:</I> 39,85 Teile des wie üblich hergestellten Farbstoffes aus 1-Amino-4-chlor-2-trifluor- methylbenzol und 1-Phenyl-5-pyrazolon-3-car- bonsäure werden in 500 Teilen Toluol auf 1000 erwärmt. Unter Rühren lässt man bei dieser Temperatur 10 Volumteile Thionylchlorid hinzufliessen und erwärmt dann 6 Stunden zum gelinden Sieden. Man erhält eine klare gelbe Lösung, aus welcher beim Erkalten das Farbstoffsäurechlorid in gelbbraunen Kri stallen sich abscheidet. Man kühlt auf 10 ab, nutscht und wäscht die Kristalle mit wenig kaltem Toluol nach und trocknet im Vakuum bei 60 . 41,7 Teile des nach obigen Angaben er haltenen Farbstoffsäurechlorides werden mit 800 Teilen Chlorbenzol und 10 Teilen Pyridin verrührt. Man gibt 10,6 Teile 3,3'-Dimethyl- 4,4'-diaminodiphenyl in 100 Teilen Chlorben zol gelöst hinzu und rührt 6 Stunden bei 120 bis 125 . Anstatt Pyridin zuzusetzen, kann man als säurebindendes Mittel auch trockenes Ammoniak verwenden. Man kühlt dann auf 80 , saugt den gebildeten Farbstoff ab und wäscht mit heissem Chlorbenzol, bis das Filtrat farblos abläuft. Man trocknet das Pigment, nachdem man es gegebenenfalls noch mit Alkohol nachgewaschen hat im Vakuum bei 70 bis 80 .
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azopig- mentes, dadurch gekennzeichnet, da.ss man im molekularen Verhältnis 2:1 ein Halogenid der Carbonsäure der Formel <B>i</B> itzog EMI0002.0020 mit 3,3'-Dimetbyl-4,4'-diaminodiphenyl kon densiert. Das neue Pigment, bildet ein gelbes Pul ver, welches sieh in konz. Schwefelsäure mit gelber Farbe löst und in Kunststoffe, vor allem in solche aus Polyvinylverbindungen, eingebracht, migrationsecht.e Gelbtöne ergibt.UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Konden sation hi einem indifferenten organischen Lösungsmittel durchführt. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Konden sation bei erhöhter Temperatur durchführt. 3. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Konden sation in Gegenwart eines säurebindenden Mittels durchführt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH297020T | 1951-03-02 | ||
CH305009T | 1952-10-20 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH305009A true CH305009A (de) | 1955-01-31 |
Family
ID=25733772
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH305009D CH305009A (de) | 1951-03-02 | 1952-10-20 | Verfahren zur Herstellung eines Azopigmentes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH305009A (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4200570A (en) * | 1977-08-04 | 1980-04-29 | Crompton & Knowles Corporation | 5-Halo-2-trifluoromethylphenylazo-pyrazolones |
US4234481A (en) * | 1977-11-30 | 1980-11-18 | Crompton & Knowles Corporation | Yellow pyrazolone ester dyes for heat transfer printing |
-
1952
- 1952-10-20 CH CH305009D patent/CH305009A/de unknown
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4200570A (en) * | 1977-08-04 | 1980-04-29 | Crompton & Knowles Corporation | 5-Halo-2-trifluoromethylphenylazo-pyrazolones |
US4234481A (en) * | 1977-11-30 | 1980-11-18 | Crompton & Knowles Corporation | Yellow pyrazolone ester dyes for heat transfer printing |
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