CH280187A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/16—Amino-anthraquinones
- C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
- C09B1/36—Dyes with acylated amino groups
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- C09B1/43—Dicarboxylic acids
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Küpenfarbstoff gelangt, wenn man zwei Mol <B>1 -</B> Amino <B>- 5 -</B> (o-fluor-benzoylamino) - anthrachinon mit einem Mol eines den Iso- phthaloylrest abgebenden Mittels umsetzt. Der neue Farbstoff färbt Baumwolle aus bordeauxiarbiger Hydrosulfitküpe in eehten, reingelben Tönen und zeichnet sich auch im Druek durch Ausgiebigkeit und Reinheit, der Farbtöne aus. Als Mittel, welehe den Isophthaloylrest ab- geben, kommen zum Beispiel funktionelle Derivate der Isophthalsäure, insbesondere die Halogenide dieser Säure, und unter diesen vor allem das Isophthalsäurediehlorid, in Be tracht. Die Umsetzung des 1-Amino-5-(o-fluorben- zo#,lamino)- anthrachinons mit dem Acylie- rungsmittel kann nach allgemein bekannten. Methoden vorgenommen werden. Zweckmässig lässt man die Ausgangsstoffe in einem indif- ferenten Lösungs- bzw. Verteilungsmittel mit einander reagieren. Da die Reaktion in der Regel bei erhöhter Temperatur leieht vor sieh geht, wählt man vorteilhaft solche Lösungs mittel, die einen relativ hohen Siedepunkt be sitzen, wie Chlorbenzol, o-Dichlorbenzol, Nitro- benzol oder Naphthalin, und führt die Reak tion ganz oder mindestens zum Teil bei hoher Temperatur, z. B. beim Siedepunkt der betref fenden Lösungsmittel, dureh. <I>Beispiel:</I> <B>6</B> Teile 1-Amino-5-(o-fluorbenzoylamino)- anthraehinon und<B>1,6</B> Teile Isophthalsäure- diehlorid werden in<B>150</B> Volumteilen Trichlor- benzol eine halbe Stunde unter Rühren auf <B>130</B> bis 1401> und dann so lange auf<B>190</B> bis 2001' erhitzt, bis die Bildung des Farbstoffes der Formel EMI0001.0050 beendet ist. Der Farbstoff wird dann auf gearbeitet und gewünsehtenfalls noeh mit Hy- pochloritlösung gereinigt. Das als Ausgangsstoff verwendete 1-Amino- 5 <B>-</B> (o<B>-</B> fluorben7o.ylamino) <B>-</B> anthraehinon kann durch partielle Aeylierung von 1,5-Diamino- anthrachinon erhalten werden. Es kristalli- siert aus Pyridin oder Nitrobenzol in feinen roten Kristallen, die bei '2269,5 bis<B>2700</B> lunkorr.) schmelzen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeiehnet, dass man zwei Mol 1-Amino-5- (o-fluorbenzoylamino) -an- thrachinon mit einem Mol eines den Isophtha- loylrest abgebenden Mittels umsetzt.Der neue Farbstoff färbt Baumwolle aus bordeamdarbiger Hydrosullitküpe in echten, reingelben Tönen und zeichnet sich auch im Druck durch Ausgiebigkeit und Reinheit der Farbtöne aus. UNTERANSPRÜCHE: <B>1.</B> Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als das den Isophthaloylrest abgebende Mittel ein Iso- phthalsäuredihalogenid wählt. 2.Verfahren gemäss Patentanspruch und Unteransprue,h <B>1,</B> dadurch gekennzeichnet dass man als das den Isophthaloylrest ab gebende Mittel Isophthalsäurediehlorid wählt. <B>3.</B> Verfahren gemäss Patentansprueh, da durch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung in einem hochsiedenden indifferenten Lösungs mittel bei hoher Temperatur durchführt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH280187T | 1948-07-01 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH280187A true CH280187A (de) | 1952-01-15 |
Family
ID=4482582
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH280187D CH280187A (de) | 1948-07-01 | 1948-07-01 | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH280187A (de) |
-
1948
- 1948-07-01 CH CH280187D patent/CH280187A/de unknown
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