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CH280187A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

Info

Publication number
CH280187A
CH280187A CH280187DA CH280187A CH 280187 A CH280187 A CH 280187A CH 280187D A CH280187D A CH 280187DA CH 280187 A CH280187 A CH 280187A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
process according
agent
production
vat
isophthalic acid
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH280187A publication Critical patent/CH280187A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/42Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid
    • C09B1/43Dicarboxylic acids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Küpenfarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man zu einem  wertvollen     Küpenfarbstoff    gelangt, wenn man  zwei     Mol   <B>1 -</B>     Amino   <B>- 5 -</B>     (o-fluor-benzoylamino)        -          anthrachinon    mit einem     Mol    eines den     Iso-          phthaloylrest    abgebenden Mittels umsetzt.  



  Der neue Farbstoff färbt Baumwolle aus       bordeauxiarbiger        Hydrosulfitküpe    in     eehten,          reingelben    Tönen und zeichnet sich auch im       Druek    durch Ausgiebigkeit und Reinheit, der  Farbtöne aus.  



  Als Mittel,     welehe    den     Isophthaloylrest        ab-          geben,        kommen        zum        Beispiel        funktionelle     Derivate der     Isophthalsäure,    insbesondere die       Halogenide    dieser Säure, und unter diesen  vor allem das     Isophthalsäurediehlorid,    in Be  tracht.  



  Die Umsetzung des     1-Amino-5-(o-fluorben-          zo#,lamino)-        anthrachinons    mit dem     Acylie-          rungsmittel    kann nach allgemein bekannten.  Methoden vorgenommen werden. Zweckmässig         lässt    man die Ausgangsstoffe in einem     indif-          ferenten        Lösungs-        bzw.    Verteilungsmittel mit  einander reagieren.

   Da die Reaktion in der  Regel bei erhöhter Temperatur     leieht    vor sieh  geht, wählt man vorteilhaft solche Lösungs  mittel, die einen relativ hohen Siedepunkt be  sitzen, wie Chlorbenzol,     o-Dichlorbenzol,        Nitro-          benzol    oder Naphthalin, und führt die Reak  tion ganz oder mindestens zum Teil bei hoher  Temperatur, z. B. beim Siedepunkt der betref  fenden Lösungsmittel,     dureh.     



  <I>Beispiel:</I>  <B>6</B> Teile     1-Amino-5-(o-fluorbenzoylamino)-          anthraehinon    und<B>1,6</B> Teile     Isophthalsäure-          diehlorid    werden in<B>150</B>     Volumteilen        Trichlor-          benzol    eine halbe Stunde unter Rühren auf  <B>130</B> bis 1401> und dann so lange auf<B>190</B> bis 2001'  erhitzt, bis die Bildung des Farbstoffes der  Formel  
EMI0001.0050     
    beendet ist. Der Farbstoff wird dann auf  gearbeitet und     gewünsehtenfalls        noeh    mit     Hy-          pochloritlösung    gereinigt.  



  Das als Ausgangsstoff verwendete     1-Amino-          5   <B>-</B> (o<B>-</B>     fluorben7o.ylamino)   <B>-</B>     anthraehinon    kann  durch partielle     Aeylierung    von     1,5-Diamino-          anthrachinon    erhalten werden. Es kristalli-         siert    aus     Pyridin    oder     Nitrobenzol    in feinen  roten Kristallen, die bei     '2269,5    bis<B>2700</B>       lunkorr.)    schmelzen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeiehnet, dass man zwei Mol 1-Amino-5- (o-fluorbenzoylamino) -an- thrachinon mit einem Mol eines den Isophtha- loylrest abgebenden Mittels umsetzt.
    Der neue Farbstoff färbt Baumwolle aus bordeamdarbiger Hydrosullitküpe in echten, reingelben Tönen und zeichnet sich auch im Druck durch Ausgiebigkeit und Reinheit der Farbtöne aus. UNTERANSPRÜCHE: <B>1.</B> Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als das den Isophthaloylrest abgebende Mittel ein Iso- phthalsäuredihalogenid wählt. 2.
    Verfahren gemäss Patentanspruch und Unteransprue,h <B>1,</B> dadurch gekennzeichnet dass man als das den Isophthaloylrest ab gebende Mittel Isophthalsäurediehlorid wählt. <B>3.</B> Verfahren gemäss Patentansprueh, da durch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung in einem hochsiedenden indifferenten Lösungs mittel bei hoher Temperatur durchführt.
CH280187D 1948-07-01 1948-07-01 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. CH280187A (de)

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CH280187T 1948-07-01

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CH280187A true CH280187A (de) 1952-01-15

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CH280187D CH280187A (de) 1948-07-01 1948-07-01 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

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