CH306889A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.Info
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- C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
- C09B43/32—Preparation of azo dyes from other azo compounds by reacting carboxylic or sulfonic groups, or derivatives thereof, with amines; by reacting keto-groups with amines
- C09B43/36—Preparation of azo dyes from other azo compounds by reacting carboxylic or sulfonic groups, or derivatives thereof, with amines; by reacting keto-groups with amines with amino-anthracene or amino-anthraquinone dyes
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 275439. Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Küpenfarbstoff gelangt, wenn man zwei Mol 1-Amino-5-(2'-fluor-4'-chlorbenzoyl- a.mino)-anthrachinon mit einem Mol eines den Rest der 3,3'-Azobenzoldicarbonsäure abgeben den Mittels umsetzt. Der neue Farbstoff färbt Baumwolle aus bordeauxroter Hydrosulfitküpe in vollgelben Tönen von hervorragender Lichtechtheit. Als Mittel, welche den 3,3'-Azobenzoldicar- bonsäurerest abgeben, kommen zum Beispiel funktionelle Derivate der obengenannten Säure, insbesondere die Halogenide dieser Säure und unter diesen vor allem das Di- ehlorid, in Betracht. Die Umsetzung des 1-Amino-5-(2'-fhxor-4'- elilorbenzoyla.mino) - anthrachinons mit dem Acylierungsmittel. kann nach allgemein be kannten Methoden vorgenommen werden. Zweckmässig lässt man die Ausgangsstoffe in einem indifferenten Lösungs- bzw. Vertei lungsmittel miteinander reagieren. Da die Reaktion in der Regel bei erhöhter Tempera tur leicht vor sich geht, wählt man vorteilhaft solche Lösungsmittel, die einen relativ hohen Siedepunkt besitzen, wie Chlorbenzol, o-Di- ehlorbenzol, Triehlorbenzol, Nitrobenzol. oder Naphthalin, und führt die Reaktion ganz oder mindestens zum Teil bei hoher Temperatur, z. B. beim Siedepunkt der betreffenden Lö sungsmittel, durch, <I>Beispiel:</I> Eine Mischung von 0,99 Teilen 3,3'-Azo- benzoldicarbonsäure, 6 Teilen Thionylchlorid, 90 Teilen Trichlorbenzol und 0,05 Teilen Pyri- din wird 30 Minuten bei 80 und 30 Minuten bei 120 gerührt und dann zum Sieden erhitzt, wobei das Thionylchlorid und etwas Trichlor- benzol abdestilliert wird. Man lässt die Lö sung auf l00 abkühlen und setzt der Lösung 3 Teile 1-Amino-5-(2'-fluor-4'-chlorbenzoyl- amino)-anthraehinon zu und erhitzt 2 Stun den auf 200 bis 210 . Nach dem Abkühlen auf etwa l20 wird der Farbstoff abfiltriert und wie üblich aufgearbeitet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man zwei Mol 1-Amino-5-(2'-fluor-4'-chlorbenzoyl- amino)-anthrachinon mit einem Mol eines den Rest der 3,3'-Azobenzoldicarbonsäure abgeben den Mittels umsetzt. Der neue Farbstoff färbt Baumwolle aus bordeauxroter Hydrosulfitküpe in vollgelben Tönen von hervorragender Lichtechtheit. UNTERANSPRÜCHE: 1.Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als das den 3,3'-Azobenzoldicarbonsäurerest abgebende Mittel ein 3,3'-Azobenzoldicarbonsäurehaloge- nid wählt. 2. Verfahren gemäss Patentansprueh und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man als das den 3,3'-Azobenzoldicarbon- säurerest abgebende Mittel 3,3'-Azobenzol- dicarbonsäuredichlorid wählt. 3.Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, da.ss man die Umset zung in einem hochsiedenden indifferenten Lösungsmittel bei hoher Temperatur durch führt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH275439T | 1951-10-30 | ||
CH306889T | 1951-10-30 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH306889A true CH306889A (de) | 1955-04-30 |
Family
ID=25731620
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH306889D CH306889A (de) | 1951-10-30 | 1951-10-30 | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH306889A (de) |
-
1951
- 1951-10-30 CH CH306889D patent/CH306889A/de unknown
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