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CH306889A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

Info

Publication number
CH306889A
CH306889A CH306889DA CH306889A CH 306889 A CH306889 A CH 306889A CH 306889D A CH306889D A CH 306889DA CH 306889 A CH306889 A CH 306889A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
agent
azobenzenedicarboxylic acid
releases
amino
azobenzenedicarboxylic
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH306889A publication Critical patent/CH306889A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/32Preparation of azo dyes from other azo compounds by reacting carboxylic or sulfonic groups, or derivatives thereof, with amines; by reacting keto-groups with amines
    • C09B43/36Preparation of azo dyes from other azo compounds by reacting carboxylic or sulfonic groups, or derivatives thereof, with amines; by reacting keto-groups with amines with amino-anthracene or amino-anthraquinone dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 275439.         Verfahren    zur Herstellung eines     Küpenfarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Küpenfarbstoff    gelangt, wenn man  zwei     Mol        1-Amino-5-(2'-fluor-4'-chlorbenzoyl-          a.mino)-anthrachinon    mit einem     Mol    eines den  Rest der     3,3'-Azobenzoldicarbonsäure    abgeben  den Mittels umsetzt.  



  Der neue Farbstoff färbt Baumwolle aus       bordeauxroter        Hydrosulfitküpe    in vollgelben  Tönen von hervorragender Lichtechtheit.  



  Als Mittel, welche den     3,3'-Azobenzoldicar-          bonsäurerest    abgeben, kommen zum Beispiel  funktionelle Derivate der obengenannten  Säure, insbesondere die     Halogenide    dieser  Säure und unter diesen vor allem das     Di-          ehlorid,    in Betracht.  



  Die Umsetzung des     1-Amino-5-(2'-fhxor-4'-          elilorbenzoyla.mino)    -     anthrachinons    mit dem       Acylierungsmittel.    kann nach allgemein be  kannten Methoden     vorgenommen    werden.  Zweckmässig lässt man die Ausgangsstoffe in  einem indifferenten     Lösungs-    bzw. Vertei  lungsmittel miteinander reagieren.

   Da die       Reaktion    in der Regel bei erhöhter Tempera  tur leicht vor sich geht, wählt man vorteilhaft  solche Lösungsmittel, die einen relativ hohen  Siedepunkt besitzen, wie Chlorbenzol,     o-Di-          ehlorbenzol,        Triehlorbenzol,    Nitrobenzol. oder  Naphthalin, und führt die Reaktion ganz oder       mindestens    zum Teil bei hoher Temperatur,  z.

   B. beim Siedepunkt der betreffenden Lö  sungsmittel, durch,    <I>Beispiel:</I>  Eine Mischung von 0,99 Teilen     3,3'-Azo-          benzoldicarbonsäure,    6 Teilen     Thionylchlorid,     90 Teilen     Trichlorbenzol    und 0,05 Teilen     Pyri-          din    wird 30 Minuten bei     80     und 30 Minuten  bei 120  gerührt und dann zum Sieden erhitzt,  wobei das     Thionylchlorid    und etwas     Trichlor-          benzol        abdestilliert    wird.

   Man lässt die Lö  sung auf l00  abkühlen und setzt der Lösung  3 Teile     1-Amino-5-(2'-fluor-4'-chlorbenzoyl-          amino)-anthraehinon    zu und erhitzt 2 Stun  den auf 200 bis 210 . Nach dem Abkühlen auf  etwa l20  wird der Farbstoff     abfiltriert    und  wie üblich aufgearbeitet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man zwei Mol 1-Amino-5-(2'-fluor-4'-chlorbenzoyl- amino)-anthrachinon mit einem Mol eines den Rest der 3,3'-Azobenzoldicarbonsäure abgeben den Mittels umsetzt. Der neue Farbstoff färbt Baumwolle aus bordeauxroter Hydrosulfitküpe in vollgelben Tönen von hervorragender Lichtechtheit. UNTERANSPRÜCHE: 1.
    Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als das den 3,3'-Azobenzoldicarbonsäurerest abgebende Mittel ein 3,3'-Azobenzoldicarbonsäurehaloge- nid wählt. 2. Verfahren gemäss Patentansprueh und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man als das den 3,3'-Azobenzoldicarbon- säurerest abgebende Mittel 3,3'-Azobenzol- dicarbonsäuredichlorid wählt. 3.
    Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, da.ss man die Umset zung in einem hochsiedenden indifferenten Lösungsmittel bei hoher Temperatur durch führt.
CH306889D 1951-10-30 1951-10-30 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. CH306889A (de)

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CH306889T 1951-10-30

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CH306889A true CH306889A (de) 1955-04-30

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CH306889D CH306889A (de) 1951-10-30 1951-10-30 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

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