CH308793A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
- C09B43/32—Preparation of azo dyes from other azo compounds by reacting carboxylic or sulfonic groups, or derivatives thereof, with amines; by reacting keto-groups with amines
- C09B43/36—Preparation of azo dyes from other azo compounds by reacting carboxylic or sulfonic groups, or derivatives thereof, with amines; by reacting keto-groups with amines with amino-anthracene or amino-anthraquinone dyes
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 275439. Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Küpenfarbstoff gelangt, wenn man zwei Mol 1-Amino-5- (2'-fluor-5'-chlorbenzoyl- amino)-anthra.chinon mit einem Mol eines den Rest der 3,3'-Azobenzoldicarbonsäure abgeben den Mittels umsetzt. Der neue Farbstoff färbt Baumwolle aus bordeauxroter Hydrosulfitküpe in vollgelben Tönen von hervorragender Lichtechtheit. Als Mittel, welche den 3,3'-Azobenzoldicar- bonsäurerest abgeben, kommen z. B. funktio nelle Derivate der oben genannten Säure, ins besondere die Halogenide dieser Säure und un ter diesen vor allem das Dichlorid, in Betracht. Die Umsetzung des 1-Amino-5-(2'-fluor-5'- clilorbenzoylamino) -anthrachinons mit dem Acylierungsmittel kann nach allgemein be kannten Methoden vorgenommen werden. Zweckmässig lässt man die Ausgangsstoffe, in einem indifferenten Lösungs- bzw. Vertei lungsmittel miteinander reagieren. Da die Reaktion in der Regel bei erhöhter Tempera tur leicht vor sich geht, wählt man vorteil haft. solche Lösungsmittel, die einen relativ hohen Siedepunkt besitzen, wie Chlorbenzol, o-Dichlorbenzol, Trichlorbenzol, Nitrobenzol oder Naphthalin, und führt die Reaktion ganz oder mindestens zum Teil bei hoher Temperatur, z. B. beim Siedepunkt der betreffenden Lösungs mittel, durch. <I>Beispiel:</I> Eine Mischung von 0,9 Teilen 3,3'-Azoben- zoldicarbonsäure, 6 Volumteilen Thionylchlo- rid, 90 Volumteilen Trichlorbenzol und 0,05 Teilen Pyridin wird 30 Minuten bei 80 und 30 Minuten bei 120 gerührt und dann zum Sieden erhitzt, wobei das Thionylchlorid und etwas Triehlorbenzol abdestilliert wird. Man lässt die Lösung auf 100 abkühlen und setzt der Lösung 3 Teile 1-Amino-5-(2'-fluor-5'- chlorbenzoylamino)-anthra,chinon zu und er hitzt 2 Stunden auf 200 bis 210 . Nach dem Abkühlen auf etwa 120 wird der Farbstoff abfiltriert und wie üblich aufgearbeitet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man zwei Mol 1-Amino-5-(2'-fluor-5'-chlorbenzoyl- amino)-anthrachinon mit einem Mol eines den Rest der 3,3'-Azobenzoldicarbonsäure abgeben den Mittels umsetzt. Der neue Farbstoff färbt Baumwolle aus bordeauxroter Hydrosulfitküpe in vollgelben Tönen von hervorragender Lichtechtheit. UNTERANSPRÜCHE: 1.Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als das den 3,3'-Azobenzoldicarbonsäurerest abgebende Mit tel ein 3,3'-Azobenzoldicarbonsäurehalogenid wählt. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man als das den 3,3'-Azobenzoldicarbon- säurerest abgebende Mittel 3,3'-Azobenzoldi- carbonsäuredichlorid wählt. 3. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, da.ss man die Umset zung in einem hochsiedenden indifferenten Lö sungsmittel bei hoher Temperatur durchführt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH275439T | 1951-10-30 | ||
CH308793T | 1951-10-30 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH308793A true CH308793A (de) | 1955-07-31 |
Family
ID=25731623
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH308793D CH308793A (de) | 1951-10-30 | 1951-10-30 | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. |
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Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH308793A (de) |
-
1951
- 1951-10-30 CH CH308793D patent/CH308793A/de unknown
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