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CH302414A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

Info

Publication number
CH302414A
CH302414A CH302414DA CH302414A CH 302414 A CH302414 A CH 302414A CH 302414D A CH302414D A CH 302414DA CH 302414 A CH302414 A CH 302414A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
oxalyl
amino
production
vat
chloro
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH302414A publication Critical patent/CH302414A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/42Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 280187.    Verfahren zur Herstellung eines     Küpenfarbatoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Küpenfarbstoff    gelangt, wenn man  zwei     Mol.        1-Amino-5-(5'-ehlor-2'-Iluor-benzoyl-          i        amino)        -anthraehinon        mit        einem        Mol        eines        den          Oxalylrest    abgebenden Mittels umsetzt.  



  Der neue Farbstoff löst sich in konzentrier  ter Schwefelsäure     korinthfarbig    und färbt  Baumwolle aus blauer     Hydrosulfitküpe    in       farbstarken,    echten,     grünstichig    gelben Tönen.  



  Als Mittel, welche den     Oxalylrest    abgeben,  kommen z. B. funktionelle Derivate der     Oxal-          sä        ure,    insbesondere die     Halogenide    dieser Säure       mid    unter diesen vor allem das     Oxalylchlorid     in     Betraeht.     



  Die     Unisetzung    des     1- < linino-5-(5'-chlor-2'-          fluor-ben7oylamino)-anthracliinons    mit dem       Aey        lierungsmittel    kann nach allgemein be  kannten Methoden vorgenommen werden.       Zweckmässig        lä.sst    man die Ausgangsstoffe in  einem indifferenten     Lösungs-    bzw. Vertei-         lungsmittel    miteinander reagieren.

   Da die in der Regel bei erhöhter Temperatur  leicht vor sich geht, wählt man vorteilhaft  solche Lösungsmittel, die einen relativ hohen  Siedepunkt besitzen, wie Chlorbenzol,     o-Di-          chlorbenzol,        Trichlorbenzol,    Nitrobenzol oder  Naphthalin und führt die Reaktion ganz  oder mindestens     zum    Teil bei hoher Tempera  tur, z. B. beim Siedepunkt der betreffenden       Lösungsmittel    durch.  



       Beispiel:     Eine Mischung von 7,9 Teilen     1-Amino-5-          (        5'-chlor-2'-fluor-benzoylamino)        -anthrachinon,     1,27 Teilen     Oxalylchlorid    und 150 Teilen     Tri-          ehlorbenzol    wird unter Rühren bei gleichmässi  ger Steigerung der Temperatur in 2 Stunden  auf 150  erwärmt; hierauf erwärmt man wei  ter auf 190  und hält das Gemisch anschlie  ssend während einer Stunde bei 190 bis 200 .

    Der entstandene Farbstoff der Formel  
EMI0001.0048     
         wird    dann bei etwa. 100      abfiltriert,    mit     Al-          holiol        -ewaselien    und     getroeknet.    Eine     Reini-          Olnng    kann durch Kochen der neutralen,     wä.ss-          rigc    n     Suspension,    welche durch Umfällen des  Farbstoffes aus 90- bis 95 %     iger    Schwefelsäure  erhalten wird, mit     Hypochloritlösung    erfolgen.  



  Das als     Ausgangsstoff    verwendete     1-Amino-          :;    - ( 5'- chlor - 2'-     fluor-benzoylamino)    - anthra-         chinon    kann durch partielle     Acylierung    von       1,5-Diaminoanthrachinon        finit        2-Fluor-5-chlor-          benzoylehlorid    erhalten werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man zwei Mol 1-Amino-5-(5'-chlor-2'-fluor-benzoyl- amino)-anthrachinon mit einem Mol eines den Oxalylrest abgebenden Mittels umsetzt. Der neue Farbstoff löst sich in konzentrier ter Schwefelsäure korinthfarbig und färbt Baumwolle aus blauer Hydrosulfitküpe in farbstarken, echten, grünstichig gelben Tönen. UNTERANSPRÜCHE: 1.
    Verfahren gemäss Patentansprueh, da durch gekennzeichnet, dass man als den Oxalyl- Test abgebendes Mittel ein Oxalsäurehalogenid wählt. \?. Verfahren gemäss Patentanspruch und Unteranspxueh 1, dadurch gekennzeichnet, dass man als den Oxalylrest abgebendes Mittel Oxalylchlorid wählt. 3. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet., dass man die Umsetzung in einem hochsiedenden indifferenten Lösungs mittel bei hoher Temperatur durchführt.
CH302414D 1948-07-01 1950-11-24 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. CH302414A (de)

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CH302414T 1950-11-24

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CH302414A true CH302414A (de) 1954-10-15

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CH302414D CH302414A (de) 1948-07-01 1950-11-24 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

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