CH302413A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.Info
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Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Küpenfarbstoff gelangt, wenn man zwei Mol 1.Amino-5-(4'-ehlor-2'-fluor-ben7oyl- amino)-anthraehinon mit einem Mol. eines den Oxalylrest abgebenden Mittels umsetzt. [)er nette Farbstoff löst sieh in konzentrier ter #.-,elrwefelsäure bordeauxfarbig und rärbt Baumwolle aus der llydrosulfitküpe in echten, #,.rünstichig gelben Tönen. Als Mittel, welche den Oxalylrest abgeben, kommen z. B. funktionelle Derivate der Oxal- sä.ure, insbesondere die Halogenide dieser Säure und unter diesen vor allem das Oxalyl- ehlorid in Betracht. Die -Umsetzung des 1-Amino-5-(4'-ehlor-2'- fluor-benzoylamino) -anthrachinons mit dem Acylierungsmittel kann nach allgemein be kannten Methoden vorgenommen werden. Zweekmässig lässt man die Ausgangsstoffe in einem indifferenten Lösungs- bzw. Verteilungs- mittel miteinander reagieren. Da die Reaktion in der Regel bei erhöhter Temperatur leicht vor sich geht, wählt man vorteilhaft solche Lösungsmittel, die einen relativ hohen Siede punkt besitzen, wie Chlorbenzol, o-Dichlorben- zol, Trichlorbenzol, Nitrobenzol oder Naph thalin und führt die Reaktion ganz oder min destens zum Teil bei hoher Temperatur, z. B. beim Siedepunkt der betreffenden Lösungs mittel durch. <I>Beispiel:</I> Eine Misehung von 7,9 Teilen 1 Amino-5- (4'-ehlor-2'-fluor-benzoylamino) -anthrachinon, 1,27 Teilen Oxalylchlorid und 150 Teilen Tri- chlorbenzol wird unter Rühren bei gleich mässiger Steigerung der Temperatur in 2 Stun den auf 150 erwärmt; hierauf erwärmt man weiter auf 190 und hält das Gemisch anschlie ssend während einer Stunde bei 190 bis 200 . Der entstandene Farbstoff der Formel EMI0001.0042 wird dann bei etwa 100 abfiltriert, mit Alko hol gewaschen und getrocknet. Eine Reini- ,gung kann durch Kochen der neutralen, wäss- rigen Suspension, welche durch Umfällen des Farbstoffes aus 90- bis 95 % iger Schwefelsäure erhalten wird, mit Hypochloritlösung erfolgen. Das als Ausgangsstoff verwendete 1-Amino- 5- (4 '- ehlor-2'- fluor-benzoyla.mino) - anthra- ehinon kann durch partielle Acylierung von 1,5-Diaminoanthrachinon mit o-Fluor-p-chlor- benzoylchlorid oder aus 1-Chlor-5-(4'-chlor-2'- fluor-benzoylamino) -anthrachinon durch Er setzen des Chloratoms durch den Toluol- sulfamidrest und nachfolgendes Abspalten des Sulfonsäurerestes erhalten werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man zwei Mol 1-Amino-5-(4'-chlor-2'-fluor-benzoyl- aminoj-anthrachinon mit einem Mol eines den Oxalylrest abgebenden Mittels umsetzt. Der neue Farbstoff löst sieh in konzen trierter Schwefelsäure bordeauxfarbig und färbt Baumwolle ans der HVdrosulfitküpe in echten, grünstickig gelben Tönt-n. UNTERANSPRÜCHE: 1.Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet., dass man als den Oxalvl- EMI0002.0011 Test <SEP> abgebendes <SEP> Mittel <SEP> ein <SEP> Oxalvisäurehalo menid <SEP> wählt. <tb> \?. <SEP> Verfahren <SEP> gemäss <SEP> Patentansprtieli <SEP> und <tb> tnteransprueli <SEP> 1, <SEP> cladureh <SEP> @ehennzeiehnet. <tb> dass <SEP> man <SEP> als <SEP> den <SEP> Oxa,lvIrest <SEP> ali,ebendes <SEP> -Mittel <tb> ()yalvleliloi.i(1 <SEP> wälili. <tb> :1. <SEP> v <SEP> eA <SEP> ahren <SEP> #.e11152) <SEP> Patenu <SEP> <B>-In</B> <SEP> spruelt, <SEP> <B>cl,-</B> <tb> durch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> die <SEP> Uniset zung <SEP> in <SEP> einem <SEP> hochsiedenden <SEP> indifferenten <SEP> Lö snnasmittel <SEP> bei <SEP> hoher <SEP> Tempera- <SEP> in- <SEP> durehfülirt.
Applications Claiming Priority (2)
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CH302413T | 1950-11-24 |
Publications (1)
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---|---|
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Family Applications (1)
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CH302413D CH302413A (de) | 1948-07-01 | 1950-11-24 | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. |
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-
1950
- 1950-11-24 CH CH302413D patent/CH302413A/de unknown
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