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CH302413A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

Info

Publication number
CH302413A
CH302413A CH302413DA CH302413A CH 302413 A CH302413 A CH 302413A CH 302413D A CH302413D A CH 302413DA CH 302413 A CH302413 A CH 302413A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
production
fluoro
vat dye
agent
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH302413A publication Critical patent/CH302413A/de

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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Küpenfarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Küpenfarbstoff    gelangt, wenn man       zwei        Mol        1.Amino-5-(4'-ehlor-2'-fluor-ben7oyl-          amino)-anthraehinon    mit einem     Mol.    eines den       Oxalylrest    abgebenden Mittels umsetzt.  



  [)er nette Farbstoff löst sieh in konzentrier  ter     #.-,elrwefelsäure    bordeauxfarbig und     rärbt     Baumwolle aus der     llydrosulfitküpe    in echten,       #,.rünstichig    gelben Tönen.  



  Als Mittel, welche den     Oxalylrest    abgeben,  kommen z. B. funktionelle Derivate der     Oxal-          sä.ure,    insbesondere die     Halogenide    dieser  Säure und unter diesen vor allem das     Oxalyl-          ehlorid    in Betracht.  



  Die     -Umsetzung    des     1-Amino-5-(4'-ehlor-2'-          fluor-benzoylamino)        -anthrachinons    mit dem       Acylierungsmittel    kann nach allgemein be  kannten Methoden vorgenommen werden.       Zweekmässig    lässt man die Ausgangsstoffe in       einem        indifferenten        Lösungs-    bzw. Verteilungs-    mittel miteinander reagieren.

   Da die Reaktion  in der Regel bei erhöhter Temperatur leicht  vor sich geht, wählt man     vorteilhaft    solche  Lösungsmittel, die einen relativ hohen Siede  punkt besitzen, wie Chlorbenzol,     o-Dichlorben-          zol,        Trichlorbenzol,    Nitrobenzol oder Naph  thalin und führt die Reaktion ganz oder min  destens zum Teil bei hoher Temperatur, z. B.  beim Siedepunkt der betreffenden Lösungs  mittel durch.  



  <I>Beispiel:</I>  Eine     Misehung    von 7,9 Teilen 1     Amino-5-          (4'-ehlor-2'-fluor-benzoylamino)        -anthrachinon,     1,27 Teilen     Oxalylchlorid    und 150 Teilen     Tri-          chlorbenzol    wird unter     Rühren    bei gleich  mässiger     Steigerung    der Temperatur in 2 Stun  den auf 150      erwärmt;    hierauf erwärmt man  weiter auf 190  und hält das Gemisch anschlie  ssend während einer Stunde bei 190 bis 200 .

    Der entstandene Farbstoff der Formel  
EMI0001.0042     
    wird dann bei etwa 100      abfiltriert,    mit Alko  hol gewaschen und getrocknet. Eine     Reini-          ,gung    kann durch Kochen der neutralen,     wäss-          rigen        Suspension,    welche durch Umfällen des  Farbstoffes aus 90- bis 95 %     iger    Schwefelsäure  erhalten wird, mit     Hypochloritlösung    erfolgen.  



  Das als Ausgangsstoff verwendete     1-Amino-          5-    (4 '-     ehlor-2'-        fluor-benzoyla.mino)    -     anthra-          ehinon    kann durch partielle     Acylierung    von       1,5-Diaminoanthrachinon    mit o-Fluor-p-chlor-         benzoylchlorid    oder aus     1-Chlor-5-(4'-chlor-2'-          fluor-benzoylamino)

  -anthrachinon    durch Er  setzen des Chloratoms durch den     Toluol-          sulfamidrest    und nachfolgendes Abspalten  des     Sulfonsäurerestes    erhalten werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man zwei Mol 1-Amino-5-(4'-chlor-2'-fluor-benzoyl- aminoj-anthrachinon mit einem Mol eines den Oxalylrest abgebenden Mittels umsetzt. Der neue Farbstoff löst sieh in konzen trierter Schwefelsäure bordeauxfarbig und färbt Baumwolle ans der HVdrosulfitküpe in echten, grünstickig gelben Tönt-n. UNTERANSPRÜCHE: 1.
    Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet., dass man als den Oxalvl- EMI0002.0011 Test <SEP> abgebendes <SEP> Mittel <SEP> ein <SEP> Oxalvisäurehalo menid <SEP> wählt. <tb> \?. <SEP> Verfahren <SEP> gemäss <SEP> Patentansprtieli <SEP> und <tb> tnteransprueli <SEP> 1, <SEP> cladureh <SEP> @ehennzeiehnet. <tb> dass <SEP> man <SEP> als <SEP> den <SEP> Oxa,lvIrest <SEP> ali,ebendes <SEP> -Mittel <tb> ()yalvleliloi.i(1 <SEP> wälili. <tb> :1. <SEP> v <SEP> eA <SEP> ahren <SEP> #.e11152) <SEP> Patenu <SEP> <B>-In</B> <SEP> spruelt, <SEP> <B>cl,-</B> <tb> durch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> die <SEP> Uniset zung <SEP> in <SEP> einem <SEP> hochsiedenden <SEP> indifferenten <SEP> Lö snnasmittel <SEP> bei <SEP> hoher <SEP> Tempera- <SEP> in- <SEP> durehfülirt.
CH302413D 1948-07-01 1950-11-24 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. CH302413A (de)

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CH302413T 1950-11-24

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CH302413D CH302413A (de) 1948-07-01 1950-11-24 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

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