[go: up one dir, main page]

RU2015144332A - Лечение рака с помощью гуманизированного анти-cd19 химерного антигенного рецептора - Google Patents

Лечение рака с помощью гуманизированного анти-cd19 химерного антигенного рецептора Download PDF

Info

Publication number
RU2015144332A
RU2015144332A RU2015144332A RU2015144332A RU2015144332A RU 2015144332 A RU2015144332 A RU 2015144332A RU 2015144332 A RU2015144332 A RU 2015144332A RU 2015144332 A RU2015144332 A RU 2015144332A RU 2015144332 A RU2015144332 A RU 2015144332A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
sequence
amino acid
acid sequence
molecule according
Prior art date
Application number
RU2015144332A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2711975C2 (ru
Inventor
Дженнифер Брогдон
Карл Х. Джун
Андреас Лев
Марсела МАУС
Джон ШОЛЛЕР
Original Assignee
Новартис Аг
Дзе Трастиз Оф Дзе Юниверсити Оф Пенсильвания
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис Аг, Дзе Трастиз Оф Дзе Юниверсити Оф Пенсильвания filed Critical Новартис Аг
Publication of RU2015144332A publication Critical patent/RU2015144332A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2711975C2 publication Critical patent/RU2711975C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3061—Blood cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00—Cellular immunotherapy
    • A61K40/10—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K40/11—T-cells, e.g. tumour infiltrating lymphocytes [TIL] or regulatory T [Treg] cells; Lymphokine-activated killer [LAK] cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00—Cellular immunotherapy
    • A61K40/30—Cellular immunotherapy characterised by the recombinant expression of specific molecules in the cells of the immune system
    • A61K40/31—Chimeric antigen receptors [CAR]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00—Cellular immunotherapy
    • A61K40/40—Cellular immunotherapy characterised by antigens that are targeted or presented by cells of the immune system
    • A61K40/41—Vertebrate antigens
    • A61K40/42—Cancer antigens
    • A61K40/4202—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A61K40/421—Immunoglobulin superfamily
    • A61K40/4211—CD19 or B4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/7051—T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70578—NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0636—T lymphocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K40/00
    • A61K2239/31—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K40/00 characterized by the route of administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K40/00
    • A61K2239/38—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K40/00 characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K40/00
    • A61K2239/46—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K40/00 characterised by the cancer treated
    • A61K2239/48—Blood cells, e.g. leukemia or lymphoma
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/03—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a transmembrane segment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2510/00—Genetically modified cells
    • C12N2510/02—Cells for production

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Mycology (AREA)

Claims (106)

1. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая химерный антигенный рецептор (CAR), при этом CAR содержит антитело или фрагмент антитела, которые включают гуманизированный анти-CD19 связывающий домен, трансмембранный домен и внутриклеточный сигнальный домен, содержащий стимулирующий домен, и при этом указанный анти-CD19 связывающий домен содержит одну или более из определяющей комплементарность области 1 легкой цепи (LC CDR1), определяющей комплементарность области 2 легкой цепи (LC CDR2) и определяющей комплементарность области 3 легкой цепи (LC CDR3) с любой аминокислотной последовательностью связывающего домена легкой цепи анти-CD19, приведенной в таблице 3, и одну или более из определяющей комплементарность области 1 тяжелой цепи (HC CDR1), определяющей комплементарность области 2 тяжелой цепи (HC CDR2) и определяющей комплементарность области 3 тяжелой цепи (HC CDR3) с любой аминокислотной последовательностью связывающего домена тяжелой цепи анти-CD19, приведенной в таблице 3.
2. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по п. 1, содержащая LC CDR1, LC CDR2 и LC CDR3 с любой аминокислотной последовательностью связывающего домена легкой цепи анти-CD19, приведенной в таблице 3.
3. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по п. 1, содержащая HC CDR1, HC CDR2 и HC CDR3 с любой аминокислотной последовательностью связывающего домена тяжелой цепи анти-CD19, приведенной в таблице 3.
4. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по п. 1, содержащая LC CDR1, LC CDR2 и LC CDR3 с любой аминокислотной последовательностью связывающего домена легкой цепи анти-CD19, приведенной в таблице 3, и HC CDR1, HC CDR2 и HC CDR3 с любой аминокислотной последовательностью связывающего домена тяжелой цепи анти-CD19, приведенной в таблице 3.
5. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по п. 1, содержащая любую вариабельную область легкой цепи, приведенную в таблице 3.
6. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по п. 1, содержащая любую вариабельную область тяжелой цепи, приведенную в таблице 3.
7. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по п. 1, содержащая любую вариабельную область легкой цепи, приведенную в таблице 3, и любую вариабельную область тяжелой цепи, приведенную в таблице 3.
8. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-7, в которой CD19-связывающий домен представляет собой scFv.
9. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-7, в которой вариабельная область легкой цепи содержит аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере одну, две или три модификации, но не более чем 30, 20 или 10 модификаций аминокислотной последовательности вариабельной области легкой цепи, приведенной в таблице 3, или последовательность, имеющую 95-99% идентичности с аминокислотной последовательностью, приведенной в таблице 3.
10. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-7, в которой вариабельная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере одну, две или три модификации, но не более чем 30, 20 или 10 модификаций аминокислотной последовательности вариабельной области тяжелой цепи, приведенной в таблице 3, или последовательность, имеющую 95-99% идентичности с аминокислотной последовательностью, приведенной в таблице 3.
11. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-7, в которой анти-CD19 связывающий домен содержит последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11 и SEQ ID NO: 12, или последовательность, имеющую 95-99% идентичности с ними.
12. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-7, в которой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующая анти-CD19 связывающий домен, содержит последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:
61, SEQ ID NO: 62, SEQ ID NO: 63, SEQ ID NO: 64, SEQ ID NO: 65, SEQ ID NO: 66, SEQ ID NO: 67, SEQ ID NO: 68, SEQ ID NO: 70, SEQ ID NO: 71 и SEQ ID NO: 72, или последовательность, имеющую 95-99% идентичности с ними.
13. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-7, в которой кодируемый CAR содержит трансмембранный домен, который представляет собой трансмембранный домен белка, выбранного из группы, состоящей из альфа, бета или дзета-цепи T-клеточного рецептора, CD28, CD3-эпсилон, CD45, CD4, CD5, CD8, CD9, CD16, CD22, CD33, CD37, CD64, CD80, CD86, CD134, CD137 и CD154.
14. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-7, в которой кодируемый трансмембранный домен содержит последовательность SEQ ID NO: 15.
15. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-7, в которой кодируемый трансмембранный домен содержит аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере одну, две или три модификации, но не более чем 20, 10 или 5 модификаций аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 15, или последовательность, имеющую 95-99% идентичности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 15.
16. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-7, в которой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующая трансмембранный домен, содержит последовательность SEQ ID NO: 56, или последовательность, имеющую 95-99% идентичности с ней.
17. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-7, в которой кодируемый анти-CD19 связывающий домен связан с трансмембранным доменом с помощью шарнирной области.
18. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по п. 17, в которой кодируемая шарнирная область содержит SEQ ID NO: 14, или последовательность, имеющую 95-99% идентичности с ней.
19. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по п. 17, в которой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующая шарнирную область, содержит последовательность SEQ ID NO: 55, или последовательность, имеющую 95-99% идентичности с ней.
20. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-7, где внутриклеточный сигнальный домен содержит костимулирующий домен.
21. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по п. 20, в которой костимулирующий домен представляет собой функциональный сигнальный домен белка, выбранного из группы, состоящей из OX40, CD2, CD27, CD28, CDS, ICAM-1, LFA-1 (CD11a/CD18), ICOS (CD278) и 4-1BB (CD137).
22. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по п. 20, в которой кодируемый костимулирующий домен содержит последовательность SEQ ID NO: 16.
23. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по п. 20, в которой кодируемый костимулирующий домен содержит аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере одну, две или три модификации, но не более чем 20, 10 или 5 модификаций аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 16, или последовательность, имеющую 95-99% идентичности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 16.
24. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по п. 20, в которой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующая костимулирующий домен, содержит последовательность SEQ ID NO: 60, или последовательность, имеющую 95-99% идентичности с ней.
25. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-7, где внутриклеточный сигнальный домен содержит основной сигнальный домен.
26. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-7, в которой кодируемый внутриклеточный сигнальный домен содержит функциональный сигнальный домен 4-1BB и/или функциональный сигнальный домен CD3-дзета.
27. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-7, в которой кодируемый внутриклеточный сигнальный домен содержит последовательность SEQ ID NO: 16 и/или последовательность SEQ ID NO: 17 или SEQ ID NO: 43.
28. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-7, в которой внутриклеточный сигнальный домен содержит аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере одну,
две или три модификации, но не более чем 20, 10 или 5 модификаций аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 16 и/или аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 17 или SEQ ID NO: 43, или последовательность, имеющую 95-99% идентичности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 16 и/или аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 17 или SEQ ID NO: 43.
29. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-7, в которой кодируемый внутриклеточный сигнальный домен содержит последовательность SEQ ID NO: 16 и последовательность SEQ ID NO: 17 или SEQ ID NO: 43, при этом последовательности, составляющие внутриклеточный сигнальный домен, экспрессированы в одной и той же рамке считывания и в виде одной полипептидной цепи.
30. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-7, в которой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующая внутриклеточный сигнальный домен, содержит последовательность SEQ ID NO: 60 или последовательность, имеющую 95-99% идентичности с ней, и/или последовательность SEQ ID NO: 101 или SEQ ID NO: 44, или последовательность, имеющую 95-99% идентичности с ними.
31. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-7, дополнительно содержащая лидерную последовательность.
32. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по п. 31, в которой лидерная последовательность содержит SEQ ID NO: 13.
33. Выделенная молекула полипептида, кодируемая молекулой нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-32.
34. Выделенный полипептид по п. 33, содержащий последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 31, SEQ ID NO: 32, SEQ ID NO: 33, SEQ ID NO: 34, SEQ ID NO: 35, SEQ ID NO: 36, SEQ ID NO: 37, SEQ ID NO: 38, SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 40, SEQ ID NO: 41 и SEQ ID NO: 42.
35. Выделенный полипептид по п. 34, содержащий последовательность SEQ ID NO: 31.
36. Выделенный полипептид по п. 34, содержащий последовательность SEQ ID NO: 32.
37. Выделенный полипептид по п. 34, содержащий последовательность SEQ ID NO: 35.
38. Выделенный полипептид по п. 34, содержащий последовательность SEQ ID NO: 36.
39. Выделенный полипептид по п. 34, содержащий последовательность SEQ ID NO: 37.
40. Выделенная молекула химерного антигенного рецептора (CAR), содержащая гуманизированный анти-CD19 связывающий домен, трансмембранный домен и внутриклеточный сигнальный домен.
41. Выделенная молекула CAR по п. 40, содержащая антитело или фрагмент антитела, которые включают гуманизированный анти-CD19 связывающий домен, трансмембранный домен и внутриклеточный сигнальный домен.
42. Выделенная молекула CAR по п. 40, в которой гуманизированный анти-CD19 связывающий домен содержит одну или более из определяющей комплементарность области 1 легкой цепи (LC CDR1), определяющей комплементарность области 2 легкой цепи (LC CDR2) и определяющей комплементарность области 3 легкой цепи (LC CDR3) любого гуманизированного анти-CD19 связывающего домена, приведенного в таблице 3, и одну или более из определяющей комплементарность области 1 тяжелой цепи (HC CDR1), определяющей комплементарность области 2 тяжелой цепи (HC CDR2) и определяющей комплементарность области 3 тяжелой цепи (HC CDR3) любого гуманизированного анти-CD19 связывающего домена, приведенного в таблице 3.
43. Выделенная молекула CAR по п. 40, содержащая LC CDR1, LC CDR2 и LC CDR3 с любой аминокислотной последовательностью связывающего домена легкой цепи анти-CD19, приведенной в таблице 3.
44. Выделенная молекула CAR по п. 40, содержащая HC CDR1, HC CDR2 и HC CDR3 с любой аминокислотной последовательностью связывающего домена тяжелой цепи анти-CD19, приведенной в таблице 3.
45. Выделенная молекула CAR по п. 40, содержащая LC CDR1, LC CDR2 и LC CDR3 с любой аминокислотной последовательностью связывающего домена легкой цепи анти-CD19, приведенной в таблице
3, и HC CDR1, HC CDR2 и HC CDR3 с любой аминокислотной последовательностью связывающего домена тяжелой цепи анти-CD19, приведенной в таблице 3.
46. Выделенная молекула CAR по любому из пп. 40-45, в которой анти-CD19 связывающий домен представляет собой scFv.
47. Выделенная молекула CAR по любому из пп. 40-45, в которой анти-CD19 связывающий домен содержит легкую цепь и тяжелую цепь с аминокислотной последовательностью, приведенной в таблице 3.
48. Выделенная молекула CAR по любому из пп. 40-45, в которой анти-CD19 связывающий домен содержит: вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере одну, две или три модификации, но не более чем 30, 20 или 10 модификаций аминокислотной последовательности вариабельной области легкой цепи, приведенной в таблице 3, или последовательность, имеющую 95-99% идентичности с аминокислотной последовательностью, приведенной в таблице 3.
49. Выделенная молекула CAR по любому из пп. 40-45, в которой анти-CD19 связывающий домен содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере одну, две или три модификации, но не более чем 30, 20 или 10 модификаций аминокислотной последовательности вариабельной области тяжелой цепи, приведенной в таблице 3, или последовательность, имеющую 95-99% идентичности с аминокислотной последовательностью, приведенной в таблице 3.
50. Выделенная молекула CAR по любому из пп. 40-45, в которой анти-CD19 связывающий домен содержит последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11 и SEQ ID NO: 12, или последовательность, имеющую 95-99% идентичности с ними.
51. Выделенная молекула CAR по любому из пп. 40-45, дополнительно содержащая трансмембранный домен белка, выбранного
из группы, состоящей из альфа, бета или дзета-цепи T-клеточного рецептора, CD28, CD3-эпсилон, CD45, CD4, CD5, CD8, CD9, CD16, CD22, CD33, CD37, CD64, CD80, CD86, CD134, CD137 и CD154.
52. Выделенная молекула CAR по п. 51, в которой трансмембранный домен содержит последовательность SEQ ID NO: 15.
53. Выделенная молекула CAR по п. 51 или 52, в которой трансмембранный домен содержит аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере одну, две или три модификации, но не более чем 20, 10 или 5 модификаций аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 15, или последовательность, имеющую 95-99% идентичности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 15.
54. Выделенная молекула CAR по любому из пп. 40-45, в которой гуманизированный анти-CD19 связывающий домен связан с трансмембранным доменом с помощью шарнирной области.
55. Выделенная молекула CAR по п. 54, в которой кодируемая шарнирная область содержит SEQ ID NO: 14 или SEQ ID NO: 102, или последовательность, имеющую 95-99% идентичности с ними.
56. Выделенная молекула CAR по любому из пп. 40-45, где внутриклеточный сигнальный домен содержит костимулирующий домен.
57. Выделенная молекула CAR по п. 56, в которой костимулирующий домен представляет собой функциональный сигнальный домен белка, выбранного из группы, состоящей из OX40, CD2, CD27, CD28, CDS, ICAM-1, LFA-1 (CD11a/CD18), ICOS (CD278) и 4-1BB (CD137).
58. Выделенная молекула CAR по п. 56, в которой костимулирующий домен содержит последовательность SEQ ID NO: 16.
59. Выделенная молекула CAR по п. 56, в которой костимулирующий домен содержит аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере одну, две или три модификации, но не более чем 20, 10 или 5 модификаций аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 16, или последовательность, имеющую 95-99% идентичности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 16.
60. Выделенная молекула CAR по любому из пп. 40-45, где внутриклеточный сигнальный домен содержит основной сигнальный
домен.
61. Выделенная молекула CAR по любому из пп. 40-45, в которой внутриклеточный сигнальный домен содержит функциональный сигнальный домен 4-1BB и/или функциональный сигнальный домен CD3-дзета.
62. Выделенная молекула CAR по любому из пп. 40-45, в которой внутриклеточный сигнальный домен содержит последовательность SEQ ID NO: 16 и/или последовательность SEQ ID NO: 17.
63. Выделенная молекула CAR по любому из пп. 40-45, в которой внутриклеточный сигнальный домен содержит последовательность SEQ ID NO: 16 и/или последовательность SEQ ID NO: 43.
64. Выделенная молекула CAR по любому из пп. 40-45, в которой внутриклеточный сигнальный домен содержит аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере одну, две или три модификации, но не более чем 20, 10 или 5 модификаций аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 16 и/или аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 17 или SEQ ID NO: 43, или последовательность, имеющую 95-99% идентичности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 16 и/или аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 17 или SEQ ID NO: 43.
65. Выделенная молекула CAR по любому из пп. 40-45, в которой внутриклеточный сигнальный домен содержит последовательность SEQ ID NO: 16 и последовательность SEQ ID NO: 17 или SEQ ID NO: 43, при этом последовательности, составляющие внутриклеточный сигнальный домен, экспрессированы в одной и той же рамке считывания и в виде одной полипептидной цепи.
66. Выделенная молекула CAR по любому из пп. 40-45, дополнительно содержащая лидерную последовательность.
67. Выделенная молекула CAR по п. 66, в которой лидерная последовательность содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13 или последовательность, имеющую 95-99% идентичности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 13.
68. Гуманизированный анти-CD19 связывающий домен, содержащий одну или более из определяющей комплементарность области 1 легкой цепи (LC CDR1), определяющей комплементарность области 2 легкой цепи (LC CDR2) и определяющей комплементарность области 3 легкой цепи (LC CDR3) любого анти-CD19 связывающего домена в SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11 и SEQ ID NO: 12, и одну или более из определяющей комплементарность области 1 тяжелой цепи (HC CDR1), определяющей комплементарность области 2 тяжелой цепи (HC CDR2) и определяющей комплементарность области 3 тяжелой цепи (HC CDR3) любого гуманизированного анти-CD19 связывающего домена в SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11 и SEQ ID NO: 12.
69. Гуманизированный анти-CD19 связывающий домен по п. 68, представляющий собой scFv, содержащий легкую цепь и тяжелую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11 или SEQ ID NO: 12.
70. Гуманизированный анти-CD19 связывающий домен по п. 68 или 69, содержащий: вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере одну, две или три модификации, но не более чем 30, 20 или 10 модификаций аминокислотной последовательности вариабельной области легкой цепи, приведенной в SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11 и SEQ ID NO: 12, или последовательность, имеющую 95-99% идентичности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11 и SEQ ID NO: 12; и/или вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере одну, две или три модификации, но не более чем 30, 20 или 10 модификаций аминокислотной
последовательности вариабельной области тяжелой цепи, приведенной в SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11 и SEQ ID NO: 12, или последовательность, имеющую 95-99% идентичности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11 и SEQ ID NO: 12.
71. Вектор, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую CAR по любому из пп. 1-32.
72. Вектор по п. 71, выбранный из группы, состоящей из ДНК, РНК, плазмиды, лентивирусного вектора, аденовирусного вектора или ретровирусного вектора.
73. Вектор по п. 71, дополнительно содержащий промотор.
74. Вектор по п. 73, в котором промотор представляет собой промотор EF-1.
75. Вектор по п. 74, в котором промотор EF-1 содержит последовательность SEQ ID NO: 100.
76. Вектор по п. 71, представляющий собой in vitro транскрибируемый вектор.
77. Вектор по п. 71, в котором последовательность нуклеиновой кислоты дополнительно содержит поли(A)-последовательность.
78. Вектор по п. 71, в котором последовательность нуклеиновой кислоты дополнительно содержит 3'UTR.
79. Клетка, содержащая вектор по п. 71.
80. Клетка по п. 79, представляющая собой человеческую T-клетку.
81. Клетка по п. 80, представляющая собой CD8+ T-клетку.
82. Способ получения клетки, включающий трансдуцирование T-клетки вектором по любому из пп. 71-78.
83. Способ получения популяции клеток с генетически измененной РНК, включающий введение in vitro транскрибированной РНК или синтетической РНК в клетку, при этом РНК содержит
нуклеиновую кислоту, кодирующую молекулу CAR по любому из пп. 1-32.
84. Способ создания противоопухолевого иммунитета у млекопитающего, включающий введение млекопитающему эффективного количества клетки, экспрессирующей молекулу CAR, по любому из пп. 79-81.
85. Способ по п. 84, в котором клетка представляет собой аутологичную T-клетку.
86. Способ по п. 84, в котором клетка представляет собой аллогенную Т-клетку.
87. Способ по п. 84, в котором млекопитающее является человеком.
88. Способ лечения млекопитающего, страдающего заболеванием, ассоциированным с экспрессией CD19, включающий введение млекопитающему эффективного количества клетки, содержащей молекулу CAR, по любому из пп. 79-81.
89. Способ по п. 88, в котором заболевание, ассоциированное с экспрессией CD19, выбирают из пролиферативного заболевания, такого как рак или злокачественное заболевание или предраковое состояние, такое как миелодисплазия, миелодиспластический синдром или предлейкоз, или оно представляет собой не относящиеся к раку симптомы, ассоциированные с экспрессией CD19.
90. Способ по п. 88, в котором заболевание представляет собой рак крови, выбранный из группы, состоящей из одной или более форм острого лейкоза, включая, но не ограничиваясь ими, В-клеточный острый лимфобластный лейкоз ("BALL"), T-клеточный острый лимфобластный лейкоз ("TALL"), острый лимфобластный лейкоз (ALL); одной или более форм хронического лейкоза, включая, но не ограничиваясь ими, хронический миелогенный лейкоз (CML), хронический лимфоцитарный лейкоз (CLL); других форм рака крови или патологических состояний крови, включая, но не ограничиваясь ими, B-клеточный пролимфоцитарный лейкоз, новообразование из бластных плазмоцитоидных дендритных клеток, лимфому Беркитта, диффузную B-крупноклеточную лимфому,
фолликулярную лимфому, волосатоклеточный лейкоз, мелкоклеточную или крупноклеточную фолликулярную лимфому, злокачественные лимфопролиферативные состояния, лимфому MALT-типа, лимфому из клеток мантийной зоны, лимфому из клеток маргинальной зоны, множественную миелому, миелодисплазию и миелодиспластический синдром, неходжскинскую лимфому, плазмабластную лимфому, новообразование из плазмоцитоидных дендритных клеток, макроглобулинемию Вальденстрема и "предлейкоз", представляющие собой разнообразную коллекцию патологических состояний крови, которые объединяет неэффективное производство (или дисплазия) миелоидных клеток крови, и заболевания, ассоциированные с экспрессией CD19, включают, но не ограничиваются ими, атипичные и/или неклассические формы рака, злокачественные новообразования, предраковые состояния или пролиферативные заболевания, при которых экспрессируется CD19; а также их сочетания.
91. Способ по п. 88, в котором клетки, экспрессирующие молекулу CAR, вводят в сочетании с агентом, который повышает эффективность клетки, экспрессирующей молекулу CAR.
92. Способ по п. 88, в котором клетки, экспрессирующие молекулу CAR, вводят в сочетании с агентом, который ослабляет один или более побочных эффектов, связанных с введением клетки, экспрессирующей молекулу CAR.
93. Способ по п. 88, в котором клетки, экспрессирующие молекулу CAR, вводят в сочетании с агентом, который лечит заболевание, ассоциированное с CD19.
94. Применение клетки по любому из пп. 79-81 в качестве лекарственного средства.
95. Применение клетки по любому из пп. 79-81 для лечения заболевания, ассоциированного с экспрессией CD19.
96. Клетка по любому из пп. 79-81, дополнительно экспрессирующая ингибирующую молекулу, которая содержит первый полипептид, содержащий по меньшей мере часть ингибирующей молекулы, связанный со вторым полипептидом, который обеспечивает
положительный сигнал от внутриклеточного сигнального домена.
97. Клетка по п. 96, в которой ингибирующая молекула содержит первый полипептид, содержащий по меньшей мере часть PD1, и второй полипептид, содержащий костимулирующий домен и основной сигнальный домен.
RU2015144332A 2013-03-16 2014-03-15 Лечение рака с помощью гуманизированного анти-cd19 химерного антигенного рецептора RU2711975C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361802629P 2013-03-16 2013-03-16
US61/802,629 2013-03-16
US201361838537P 2013-06-24 2013-06-24
US61/838,537 2013-06-24
PCT/US2014/029943 WO2014153270A1 (en) 2013-03-16 2014-03-15 Treatment of cancer using humanized anti-cd19 chimeric antigen receptor

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020100865A Division RU2020100865A (ru) 2013-03-16 2014-03-15 Лечение рака с помощью гуманизированного анти-cd19 химерного антигенного рецептора

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015144332A true RU2015144332A (ru) 2017-04-27
RU2711975C2 RU2711975C2 (ru) 2020-01-23

Family

ID=50680172

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020100865A RU2020100865A (ru) 2013-03-16 2014-03-15 Лечение рака с помощью гуманизированного анти-cd19 химерного антигенного рецептора
RU2015144332A RU2711975C2 (ru) 2013-03-16 2014-03-15 Лечение рака с помощью гуманизированного анти-cd19 химерного антигенного рецептора

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020100865A RU2020100865A (ru) 2013-03-16 2014-03-15 Лечение рака с помощью гуманизированного анти-cd19 химерного антигенного рецептора

Country Status (25)

Country Link
US (3) US10221245B2 (ru)
EP (3) EP4067382A1 (ru)
JP (4) JP6466401B2 (ru)
KR (1) KR102293062B1 (ru)
CN (2) CN115287292A (ru)
AU (3) AU2014236098B8 (ru)
BR (1) BR112015021819A2 (ru)
CA (1) CA2907100C (ru)
DK (2) DK2970482T3 (ru)
ES (2) ES2923397T3 (ru)
HK (1) HK1218922A1 (ru)
HR (1) HRP20220767T1 (ru)
HU (2) HUE042803T2 (ru)
IL (1) IL241261B (ru)
LT (2) LT3539986T (ru)
MX (2) MX373779B (ru)
MY (1) MY187624A (ru)
PL (2) PL2970482T3 (ru)
PT (2) PT3539986T (ru)
RU (2) RU2020100865A (ru)
SG (2) SG10201806293WA (ru)
SI (1) SI3539986T1 (ru)
TW (1) TWI654206B (ru)
UY (1) UY35468A (ru)
WO (1) WO2014153270A1 (ru)

Families Citing this family (424)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7435596B2 (en) 2004-11-04 2008-10-14 St. Jude Children's Research Hospital, Inc. Modified cell line and method for expansion of NK cell
US20130266551A1 (en) * 2003-11-05 2013-10-10 St. Jude Children's Research Hospital, Inc. Chimeric receptors with 4-1bb stimulatory signaling domain
DK3246416T3 (da) 2011-04-15 2024-09-02 Univ Johns Hopkins Sikkert sekventeringssystem
SG11201404285VA (en) 2012-02-22 2014-10-30 Univ Pennsylvania Compositions and methods for generating a persisting population of t cells useful for the treatment of cancer
PL2912468T3 (pl) 2012-10-29 2019-04-30 Univ Johns Hopkins Test papanicolaou pod kątem raka jajnika i endometrium
WO2014100615A1 (en) 2012-12-20 2014-06-26 Purdue Research Foundation Chimeric antigen receptor-expressing t cells as anti-cancer therapeutics
US9573988B2 (en) 2013-02-20 2017-02-21 Novartis Ag Effective targeting of primary human leukemia using anti-CD123 chimeric antigen receptor engineered T cells
CN111139256A (zh) 2013-02-20 2020-05-12 诺华股份有限公司 使用人源化抗EGFRvIII嵌合抗原受体治疗癌症
US9657105B2 (en) 2013-03-15 2017-05-23 City Of Hope CD123-specific chimeric antigen receptor redirected T cells and methods of their use
EP3623380A1 (en) 2013-03-15 2020-03-18 Michael C. Milone Targeting cytotoxic cells with chimeric receptors for adoptive immunotherapy
UY35468A (es) 2013-03-16 2014-10-31 Novartis Ag Tratamiento de cáncer utilizando un receptor quimérico de antígeno anti-cd19
SG11201604815RA (en) 2013-12-19 2016-07-28 Novartis Ag Human mesothelin chimeric antigen receptors and uses thereof
WO2015090229A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Novartis Ag Regulatable chimeric antigen receptor
CA2934436A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Cellectis Method of engineering multi-input signal sensitive t cell for immunotherapy
WO2015112626A1 (en) 2014-01-21 2015-07-30 June Carl H Enhanced antigen presenting ability of car t cells by co-introduction of costimulatory molecules
US10189908B2 (en) 2014-02-05 2019-01-29 The University Of Chicago Chimeric antigen receptors recognizing cancer-specific TN glycopeptide variants
WO2015120363A1 (en) 2014-02-10 2015-08-13 Emory University Expression of chimeric polypeptide with variable lymphocyte receptors on immune cells and uses for treating cancer
WO2015140268A1 (en) * 2014-03-19 2015-09-24 Cellectis Cd123 specific chimeric antigen receptors for cancer immunotherapy
PL3888674T3 (pl) * 2014-04-07 2024-09-23 Novartis Ag Leczenie nowotworu złośliwego z zastosowaniem chimerycznego receptora antygenowego anty-CD19
JP2017515464A (ja) 2014-04-10 2017-06-15 シアトル チルドレンズ ホスピタル， ディービーエー シアトル チルドレンズ リサーチ インスティテュート 細胞免疫療法のための方法および組成物
CA2947429A1 (en) 2014-05-02 2015-11-05 Emory University Humanized variable lymphocyte receptors (vlr) and compositions and uses related thereto
SG11201609118RA (en) 2014-05-15 2016-11-29 Univ Singapore Modified natural killer cells and uses thereof
CA2951045A1 (en) 2014-06-02 2015-12-10 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Chimeric antigen receptors targeting cd-19
US10738278B2 (en) 2014-07-15 2020-08-11 Juno Therapeutics, Inc. Engineered cells for adoptive cell therapy
EP3172234B1 (en) 2014-07-21 2020-04-08 Novartis AG Treatment of cancer using a cd33 chimeric antigen receptor
KR20170037625A (ko) 2014-07-21 2017-04-04 노파르티스 아게 Cll-1 키메라 항원 수용체를 사용한 암의 치료
WO2016014553A1 (en) 2014-07-21 2016-01-28 Novartis Ag Sortase synthesized chimeric antigen receptors
WO2016014565A2 (en) 2014-07-21 2016-01-28 Novartis Ag Treatment of cancer using humanized anti-bcma chimeric antigen receptor
EP3193915A1 (en) 2014-07-21 2017-07-26 Novartis AG Combinations of low, immune enhancing. doses of mtor inhibitors and cars
CN106795217B (zh) 2014-07-24 2021-08-06 蓝鸟生物公司 Bcma嵌合抗原受体
EP3660042B1 (en) 2014-07-31 2023-01-11 Novartis AG Subset-optimized chimeric antigen receptor-containing t-cells
RU2020117196A (ru) 2014-08-19 2020-10-15 Новартис Аг Химерный антигенный рецептор (car) против cd123 для использования в лечении злокачественных опухолей
TWI751102B (zh) 2014-08-28 2022-01-01 美商奇諾治療有限公司 對ｃｄ１９具專一性之抗體及嵌合抗原受體
US10577417B2 (en) 2014-09-17 2020-03-03 Novartis Ag Targeting cytotoxic cells with chimeric receptors for adoptive immunotherapy
MX2017004603A (es) * 2014-10-07 2017-06-30 Cellectis Metodo para modular actividad de celulas inmunes inducidas por car.
CN114107424A (zh) 2014-10-08 2022-03-01 诺华股份有限公司 预测针对嵌合抗原受体疗法的治疗应答性的生物标志及其用途
WO2016061368A1 (en) * 2014-10-15 2016-04-21 The Children's Hospital Of Philadelphia Compositions and methods for treating b-lymphoid malignancies
KR102727919B1 (ko) 2014-10-20 2024-11-11 주노 쎄러퓨티크스 인코퍼레이티드 입양 세포 치료에서 투여를 위한 방법 및 조성물
EP3212223B1 (en) 2014-10-27 2021-08-18 Fred Hutchinson Cancer Research Center Compositions and methods for boosting the efficacy of adoptive cellular immunotherapy
PT3757206T (pt) * 2014-11-05 2024-05-21 Juno Therapeutics Inc Métodos de transdução e processamento de células
CN107206025A (zh) 2014-12-03 2017-09-26 朱诺治疗学股份有限公司 用于过继细胞治疗的方法和组合物
WO2016090034A2 (en) 2014-12-03 2016-06-09 Novartis Ag Methods for b cell preconditioning in car therapy
BR112017012502B1 (pt) 2014-12-12 2020-09-15 Bluebird Bio, Inc. Polinucleotídeo, polipeptídeo de car codificado pelo dito polinucleotídeo, vetor compreendendo o dito polinucleotídeo, composição compreendendo o dito vetor e método para geração de uma célula imune efetora compreendendo um car
AU2015367317A1 (en) * 2014-12-17 2017-06-01 Cellectis Inhibitory chimeric antigen receptor (iCAR or N-CAR) expressing non-T cell transduction domain
CA3197849A1 (en) 2014-12-29 2016-07-07 Novartis Ag Methods of making chimeric antigen receptor-expressing cells
EP3245288A1 (en) 2015-01-12 2017-11-22 Pieris Pharmaceuticals GmbH Engineered t cells and uses therefor
WO2016115482A1 (en) 2015-01-16 2016-07-21 Novartis Pharma Ag Phosphoglycerate kinase 1 (pgk) promoters and methods of use for expressing chimeric antigen receptor
GB201501004D0 (en) 2015-01-21 2015-03-04 Cancer Rec Tech Ltd Inhibitors
US20180170992A1 (en) 2015-01-26 2018-06-21 The University Of Chicago CAR T CELLS RECOGNIZING CANCER-SPECIFIC IL 13Ra2
JP7264592B2 (ja) 2015-01-26 2023-04-25 ザ ユニバーシティー オブ シカゴ ＩＬ１３Ｒα２結合剤及び癌治療におけるその使用
BR112017013981A2 (pt) 2015-01-26 2018-01-02 Cellectis receptores antigênicos quiméricos com uma única cadeia específicos anti-cll1 (sccars) para imunoterapia de câncer
US10640570B2 (en) * 2015-01-29 2020-05-05 Regents Of The University Of Minnesota Chimeric antigen receptors, compositions, and methods
WO2016126608A1 (en) 2015-02-02 2016-08-11 Novartis Ag Car-expressing cells against multiple tumor antigens and uses thereof
US10722523B2 (en) 2015-03-17 2020-07-28 The Regents Of The University Of California Chemoimmunotherapy for epithelial cancer
EP3280795B1 (en) 2015-04-07 2021-03-24 Novartis AG Combination of chimeric antigen receptor therapy and amino pyrimidine derivatives
PL3280729T3 (pl) 2015-04-08 2022-08-22 Novartis Ag Terapie cd20, terapie cd22 i terapie skojarzone komórką eksprymującą chimeryczny receptor antygenowy (car) cd19
JP7114457B2 (ja) * 2015-04-17 2022-08-08 ザ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ ペンシルバニア キメラ抗原受容体発現細胞の有効性および増殖を改善するための方法
US12128069B2 (en) 2015-04-23 2024-10-29 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Treatment of cancer using chimeric antigen receptor and protein kinase a blocker
GB201507111D0 (en) * 2015-04-27 2015-06-10 Ucl Business Plc Nucleic acid construct
GB201507368D0 (en) * 2015-04-30 2015-06-17 Ucl Business Plc Cell
AU2016257721B2 (en) 2015-05-01 2019-11-14 The Regents Of The University Of California Glycan-dependent immunotherapeutic molecules
BR112017024757A2 (pt) 2015-05-18 2018-11-13 TCR2 Therapeutics Inc. composições e métodos para reprogramação de tcr utilizando proteínas de fusão
JP6688551B2 (ja) 2015-05-21 2020-04-28 ハープーン セラピューティクス，インク． 三重特異性結合タンパク質と使用方法
EP3303381A1 (en) 2015-05-29 2018-04-11 Fred Hutchinson Cancer Research Center Compositions for cellular immunotherapy
EP3845557B1 (en) 2015-06-12 2023-08-02 Lentigen Technology, Inc. Method to treat cancer with engineered t-cells
WO2016203048A1 (en) 2015-06-19 2016-12-22 Kobold Sebastian Pd-1-cd28 fusion proteins and their use in medicine
MA42902A (fr) * 2015-07-08 2018-05-16 Univ Johns Hopkins Lymphocytes infiltrant la moelle (mil) en tant que source de lymphocytes t pour une thérapie par des récepteurs chimériques d'un antigène (car)
MA42895A (fr) 2015-07-15 2018-05-23 Juno Therapeutics Inc Cellules modifiées pour thérapie cellulaire adoptive
IL274572B2 (en) 2015-07-16 2024-01-01 Biolinerx Ltd Compositions and methods for treating cancer
CN109476722A (zh) 2015-07-21 2019-03-15 诺华股份有限公司 用于改善免疫细胞的功效和扩张的方法
US10493139B2 (en) 2015-07-24 2019-12-03 Innovative Cellular Therapeutics CO., LTD. Humanized anti-CD19 antibody and use thereof with chimeric antigen receptor
EP3149046B1 (en) * 2015-07-24 2020-02-26 Innovative Cellular Therapeutics Co., Ltd. Humanized anti-cd19 antibody and use thereof
WO2017027392A1 (en) 2015-08-07 2017-02-16 Novartis Ag Treatment of cancer using chimeric cd3 receptor proteins
MX2018001568A (es) 2015-08-07 2019-04-25 Seattle Children´S Hospital Dba Seattle Children´S Res Institute Celulas t biespecificas de receptor quimerico de antigeno (car) para focalizacion a tumores solidos.
US11286531B2 (en) 2015-08-11 2022-03-29 The Johns Hopkins University Assaying ovarian cyst fluid
CN105384825B (zh) * 2015-08-11 2018-06-01 南京传奇生物科技有限公司 一种基于单域抗体的双特异性嵌合抗原受体及其应用
CN108990413A (zh) 2015-08-12 2018-12-11 麻省理工学院 纳米颗粒的细胞表面偶联
CN106467906B (zh) * 2015-08-20 2019-09-27 北京马力喏生物科技有限公司 构建体、转基因淋巴细胞及其制备方法和用途
US20180243340A1 (en) * 2015-08-24 2018-08-30 University Of Houston System Combination therapy combining car + t cells with appropriately timed immunodulatory antibodies
CN116334205A (zh) 2015-09-03 2023-06-27 诺华股份有限公司 预测细胞因子释放综合征的生物标志物
MA44909A (fr) * 2015-09-15 2018-07-25 Acerta Pharma Bv Association thérapeutique d'un inhibiteur du cd19 et d'un inhibiteur de la btk
US10265379B2 (en) * 2015-09-16 2019-04-23 Annabelle Rodriguez Oquendo Use of recombinant lymphocyte activation gene-3 as a companion therapeutic for patients at risk for cardiovascular disease and other chronic inflammatory diseases
EA201890782A1 (ru) * 2015-09-22 2018-09-28 Дзе Трастиз Оф Дзе Юниверсити Оф Пенсильвания Способ перенацеливания t-клеток для лечения инфекции hiv
EP3352784A4 (en) * 2015-09-23 2019-06-26 Cytoimmune Therapeutics, LLC FLT3-FACED CAR CELLS FOR IMMUNOTHERAPY
CN108348620A (zh) * 2015-09-28 2018-07-31 明尼苏达大学董事会 嵌合抗原受体(car)t细胞作为获得自体免疫和同种免疫的治疗性干预
WO2017062820A1 (en) * 2015-10-09 2017-04-13 Miltenyi Biotec Technology, Inc. Chimeric antigen receptors and methods of use
CN114470192A (zh) * 2015-10-13 2022-05-13 优瑞科生物技术公司 对人类cd19具有专一性的抗体药剂和其用途
IL302560A (en) 2015-10-13 2023-07-01 Hope City Chimeric antigen receptors containing a chlorotoxin domain
US20180303935A1 (en) * 2015-10-16 2018-10-25 University Of Utah Research Foundation A nanomaterial complex comprising graphene oxide associated with a therapeutic agent and methods of use
US11723922B2 (en) 2015-10-16 2023-08-15 Ludwig-Maximilians-Universität München CXCR6-transduced T cells for targeted tumor therapy
WO2017079703A1 (en) 2015-11-05 2017-05-11 Juno Therapeutics, Inc. Vectors and genetically engineered immune cells expressing metabolic pathway modulators and uses in adoptive cell therapy
MA44314A (fr) 2015-11-05 2018-09-12 Juno Therapeutics Inc Récepteurs chimériques contenant des domaines induisant traf, et compositions et méthodes associées
CN105331585A (zh) * 2015-11-13 2016-02-17 科济生物医药（上海）有限公司 携带pd-l1阻断剂的嵌合抗原受体修饰的免疫效应细胞
KR102194188B1 (ko) 2015-11-18 2020-12-24 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 Pd1 및/또는 lag3 결합제
MA43378A (fr) * 2015-12-03 2018-10-10 Juno Therapeutics Inc Compositions et méthodes pour la reduction de la réponse immunitaire contre récepteurs d'antigène chimériques
US12139526B2 (en) 2015-12-03 2024-11-12 Juno Therapeutics, Inc. Modified chimeric receptors and related compositions and methods
US12037583B2 (en) 2015-12-04 2024-07-16 Novartis Ag Compositions and methods for immunooncology
ES2901795T3 (es) 2015-12-04 2022-03-23 Juno Therapeutics Inc Métodos y composiciones relacionadas con la toxicidad asociada con la terapia celular
CN109069597A (zh) 2015-12-22 2018-12-21 诺华股份有限公司 间皮素嵌合抗原受体(car)和抗pd-l1抗体抑制剂联用于抗癌治疗
SG11201805449PA (en) 2015-12-28 2018-07-30 Novartis Ag Methods of making chimeric antigen receptor -expressing cells
US20190000880A1 (en) 2015-12-30 2019-01-03 Novartis Ag Immune effector cell therapies with enhanced efficacy
MY194127A (en) 2016-01-11 2022-11-14 Univ Leland Stanford Junior Chimeric proteins and methods of immunotherapy
EP3402885A4 (en) 2016-01-11 2019-07-03 The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University CHIMERIC PROTEINS AND METHOD FOR REGULATING GENE EXPRESSION
CN105950645A (zh) * 2016-01-11 2016-09-21 灏灵赛奥（天津）生物科技有限公司 Car-cd19抗原受体的人源化融合基因片段、其构建方法及应用
CN107034193B (zh) * 2016-02-03 2020-06-05 北京马力喏生物科技有限公司 治疗b细胞白血病及b细胞淋巴瘤的治疗组合物
SG11201807489PA (en) 2016-03-04 2018-09-27 Novartis Ag Cells expressing multiple chimeric antigen receptor (car) molecules and uses therefore
EP3430549A1 (en) 2016-03-16 2019-01-23 Juno Therapeutics, Inc. Methods for adaptive design of a treatment regimen and related treatments
US20190287013A1 (en) 2016-03-16 2019-09-19 Juno Therapeutics, Inc. Methods for determining dosing of a therapeutic agent and related treatments
CN108884144B (zh) 2016-03-18 2023-03-14 弗雷德哈钦森癌症中心 用于cd20免疫疗法的组合物和方法
US11111505B2 (en) 2016-03-19 2021-09-07 Exuma Biotech, Corp. Methods and compositions for transducing lymphocytes and regulating the activity thereof
RU2018136877A (ru) 2016-03-22 2020-04-22 СИЭТЛ ЧИЛДРЕН'С ХОСПИТАЛ (ДиБиЭй СИЭТЛ ЧИЛДРЕН'С РИСЕРЧ ИНСТИТЬЮТ) Способы раннего вмешательства для профилактики или улучшения состояния токсичности
US11365237B2 (en) 2016-03-23 2022-06-21 Helmholtz Zentrum Muenchen—Deutsches Forschungszentrum Fuer Gesundheit Und Umwelt (Gmbh) Fusion proteins of PD-1 and 4-1BB
US11549099B2 (en) 2016-03-23 2023-01-10 Novartis Ag Cell secreted minibodies and uses thereof
WO2017172981A2 (en) * 2016-03-29 2017-10-05 University Of Southern California Chimeric antigen receptors targeting cancer
WO2017176525A1 (en) * 2016-04-04 2017-10-12 Promab Biotechnologies, Inc. Car having replicated binding motifs in a co-stimulatory domain
CA3019835A1 (en) 2016-04-08 2017-10-12 Purdue Research Foundation Methods and compositions for car t cell therapy
EP3443001A4 (en) * 2016-04-11 2020-04-29 Obsidian Therapeutics, Inc. REGULATED BIOCIRCUIT SYSTEMS
EP3443096B1 (en) 2016-04-15 2023-03-01 Novartis AG Compositions and methods for selective expression of chimeric antigen receptors
CA3022267A1 (en) 2016-05-04 2017-11-09 Fred Hutchinson Cancer Research Center Cell-based neoantigen vaccines and uses thereof
CN105950664B (zh) * 2016-05-17 2019-03-29 上海优卡迪生物医药科技有限公司 一种靶向cd123的复制缺陷性重组慢病毒car-t转基因载体及其构建方法和应用
CN105950663B (zh) * 2016-05-17 2019-04-02 上海优卡迪生物医药科技有限公司 一种靶向cd30的复制缺陷性重组慢病毒car-t转基因载体及其构建方法和应用
CN105969805B (zh) * 2016-05-17 2019-03-29 上海优卡迪生物医药科技有限公司 一种靶向Mesothelin的复制缺陷性重组慢病毒CAR-T转基因载体及其构建方法和应用
CN105950662B (zh) * 2016-05-17 2019-04-30 上海优卡迪生物医药科技有限公司 一种靶向cd22的复制缺陷性重组慢病毒car-t转基因载体及其构建方法和应用
EP3464375A2 (en) 2016-06-02 2019-04-10 Novartis AG Therapeutic regimens for chimeric antigen receptor (car)- expressing cells
JP2019517518A (ja) * 2016-06-03 2019-06-24 メモリアル スローン ケタリング キャンサー センター 早期治療選択肢としての養子細胞療法
MA45341A (fr) * 2016-06-06 2019-04-10 Hutchinson Fred Cancer Res Procédés de traitement de malignités de lymphocytes b au moyen d'une thérapie cellulaire adoptive
CA3027428A1 (en) 2016-06-14 2017-12-21 Regents Of The University Of Minnesota Genetically modified cells, tissues, and organs for treating disease
CN114891751A (zh) * 2016-06-20 2022-08-12 上海细胞治疗研究院 一种高效稳定表达激活型抗体的car-t细胞及其用途
CN107523548A (zh) * 2016-06-20 2017-12-29 上海细胞治疗研究院 一种高效稳定表达抗体的t细胞及其用途
CN106117366A (zh) * 2016-06-24 2016-11-16 安徽未名细胞治疗有限公司 一种cd19特异性嵌合抗原受体及其编码基因、应用
CA3028002A1 (en) 2016-06-27 2018-01-04 Juno Therapeutics, Inc. Method of identifying peptide epitopes, molecules that bind such epitopes and related uses
MA45491A (fr) 2016-06-27 2019-05-01 Juno Therapeutics Inc Épitopes à restriction cmh-e, molécules de liaison et procédés et utilisations associés
MX2018015414A (es) 2016-06-30 2019-08-01 Hoffmann La Roche Terapia de célula t adoptiva mejorada.
CN106178163B (zh) * 2016-07-01 2019-02-01 翁炳焕 艾滋病生物细胞免疫治疗仪
CN106267409B (zh) * 2016-07-01 2019-02-01 翁炳焕 艾滋病生物治疗反应器
CN107586342A (zh) * 2016-07-08 2018-01-16 生命序有限公司 重组免疫检查点受体及其应用
CN107586341A (zh) * 2016-07-08 2018-01-16 生命序有限公司 重组免疫检查点受体及免疫检查点抑制分子的共表达及应用
WO2018013918A2 (en) 2016-07-15 2018-01-18 Novartis Ag Treatment and prevention of cytokine release syndrome using a chimeric antigen receptor in combination with a kinase inhibitor
CN109641947B (zh) 2016-07-20 2023-04-14 犹他大学研究基金会 Cd229 car t细胞及其使用方法
CN106011174B (zh) * 2016-07-26 2019-12-13 天晴干细胞股份有限公司 一种通用型慢病毒载体及其制备方法
US20190151365A1 (en) * 2016-07-28 2019-05-23 Novartis Ag Combination therapies of chimeric antigen receptors and pd-1 inhibitors
EP3491024B1 (en) 2016-07-29 2024-12-18 Juno Therapeutics, Inc. Anti-idiotypic antibodies against anti-cd19 antibodies
EP3490590A2 (en) 2016-08-01 2019-06-05 Novartis AG Treatment of cancer using a chimeric antigen receptor in combination with an inhibitor of a pro-m2 macrophage molecule
WO2018026953A1 (en) 2016-08-02 2018-02-08 TCR2 Therapeutics Inc. Compositions and methods for tcr reprogramming using fusion proteins
CN106399242B (zh) * 2016-09-13 2019-01-22 北京多赢时代转化医学研究院 联合制备CAR-Vγ9Vδ2T细胞和CAR-NKT细胞的方法
CN106350487B (zh) * 2016-09-13 2019-01-25 北京多赢时代转化医学研究院 联合制备car-nk细胞和car-nkt细胞的方法
US11077178B2 (en) 2016-09-21 2021-08-03 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Chimeric antigen receptor (CAR) that targets chemokine receptor CCR4 and its use
US20190203230A1 (en) 2016-09-28 2019-07-04 Novartis Ag Porous membrane-based macromolecule delivery system
CN106317228A (zh) * 2016-09-28 2017-01-11 李华顺 一种嵌合抗原受体分子及其应用
WO2018063985A1 (en) 2016-09-28 2018-04-05 Atossa Genetics Inc. Methods of adoptive cell therapy
CA3038968A1 (en) 2016-09-30 2018-04-05 Genvec, Inc. Adenovectors for delivery of therapeutic genetic material into t cells
EP3445787B1 (en) 2016-10-07 2020-12-02 TCR2 Therapeutics Inc. Compositions and methods for t-cell receptors reprogramming using fusion proteins
AU2017341047B2 (en) 2016-10-07 2024-10-10 Novartis Ag Chimeric antigen receptors for the treatment of cancer
MX2019004181A (es) 2016-10-13 2019-10-30 Juno Therapeutics Inc Métodos y composiciones de inmunoterapia que implican moduladores de la ruta metabólica de triptófano.
CN107988164B (zh) * 2016-10-26 2020-07-07 阿思科力(苏州)生物科技有限公司 一种pd-1 car nk-92细胞及其制备方法与应用
CN110139669A (zh) 2016-11-03 2019-08-16 朱诺治疗学股份有限公司 T细胞疗法和btk抑制剂的组合疗法
WO2018093591A1 (en) 2016-11-03 2018-05-24 Juno Therapeutics, Inc. Combination therapy of a cell based therapy and a microglia inhibitor
IL266316B1 (en) 2016-11-04 2025-03-01 Bluebird Bio Inc Anti-BCMA chimeric antigen receptor T cell preparations
JP7291396B2 (ja) 2016-11-22 2023-06-15 ティーシーアール２ セラピューティクス インク． 融合タンパク質を用いたｔｃｒの再プログラミングのための組成物及び方法
AU2017367695A1 (en) 2016-12-02 2019-06-13 Juno Therapeutics, Inc. Engineered B cells and related compositions and methods
CN110545826A (zh) 2016-12-03 2019-12-06 朱诺治疗学股份有限公司 用于与激酶抑制剂组合使用治疗性t细胞的方法和组合物
US20190358262A1 (en) 2016-12-03 2019-11-28 Juno Therapeutics, Inc. Methods for modulation of car-t cells
EP4279136A3 (en) 2016-12-03 2024-03-20 Juno Therapeutics, Inc. Methods for determining car-t cells dosing
CA3045665A1 (en) 2016-12-12 2018-06-21 Seattle Children's Hospital (dba Seattle Children's Research Institute) Chimeric transcription factor variants with augmented sensitivity to drug ligand induction of transgene expression in mammalian cells
EP3556772A4 (en) * 2016-12-13 2020-09-09 Carsgen Therapeutics Ltd HUMANIZED ANTI-CD19 ANTIBODY AND TARGETING IMMUNE EFFICIENT CELL CD19
CN108250301A (zh) 2016-12-29 2018-07-06 天津天锐生物科技有限公司 一种多靶点嵌合抗原受体
CN110248677B (zh) * 2017-01-05 2023-05-16 上海煦顼技术有限公司 人源化抗cd19抗体及其与嵌合抗原受体的用途
EP3346001A1 (en) * 2017-01-06 2018-07-11 TXCell Monospecific regulatory t cell population with cytotoxicity for b cells
AU2018207305A1 (en) 2017-01-10 2019-07-25 Juno Therapeutics, Inc. Epigenetic analysis of cell therapy and related methods
AU2018207300B2 (en) * 2017-01-10 2023-08-24 The General Hospital Corporation T cells expressing a chimeric antigen receptor
CN107058390A (zh) * 2017-01-17 2017-08-18 上海交通大学医学院附属第九人民医院 一种慢病毒载体、重组慢病毒质粒、病毒及病毒的应用
WO2018140725A1 (en) 2017-01-26 2018-08-02 Novartis Ag Cd28 compositions and methods for chimeric antigen receptor therapy
US20190375815A1 (en) 2017-01-31 2019-12-12 Novartis Ag Treatment of cancer using chimeric t cell receptor proteins having multiple specificities
CN110612119B (zh) 2017-02-07 2024-10-29 西雅图儿童医院（Dba西雅图儿童研究所） 磷脂醚(ple)car t细胞肿瘤靶向(ctct)剂
EP3582782B1 (en) 2017-02-17 2023-06-07 Fred Hutchinson Cancer Center Combination therapies for treatment of bcma-related cancers and autoimmune disorders
CA3053539A1 (en) 2017-02-27 2018-08-30 Juno Therapeutics, Inc. Compositions, articles of manufacture and methods related to dosing in cell therapy
WO2018160622A1 (en) 2017-02-28 2018-09-07 Endocyte, Inc. Compositions and methods for car t cell therapy
US20200048359A1 (en) 2017-02-28 2020-02-13 Novartis Ag Shp inhibitor compositions and uses for chimeric antigen receptor therapy
EA201992155A1 (ru) 2017-03-14 2020-03-16 Джуно Терапьютикс, Инк. Способы криогенного хранения
BR112019018124A2 (pt) 2017-03-22 2020-04-07 Intellia Therapeutics Inc composições e métodos para imunooncologia
CN110494557A (zh) 2017-03-27 2019-11-22 新加坡国立大学 用于离体扩增和活化自然杀伤细胞的刺激细胞系
SG11201908492PA (en) 2017-03-27 2019-10-30 Nat Univ Singapore Truncated nkg2d chimeric receptors and uses thereof in natural killer cell immunotherapy
CN107058232B (zh) * 2017-04-12 2018-03-30 上海优卡迪生物医药科技有限公司 胆固醇转脂酶soat1被抑制的car‑t细胞及其制备方法和应用
CN110709700A (zh) 2017-04-14 2020-01-17 朱诺治疗学股份有限公司 评估细胞表面糖基化的方法
JOP20180042A1 (ar) * 2017-04-24 2019-01-30 Kite Pharma Inc نطاقات ربط مولد ضد متوافقة مع البشر وطرق الاستخدام
CN108728459B (zh) * 2017-04-24 2023-08-04 上海恒润达生生物科技股份有限公司 靶向cd19的嵌合抗原受体并联合表达il-15的方法和用途
EP3615055A1 (en) 2017-04-28 2020-03-04 Novartis AG Cells expressing a bcma-targeting chimeric antigen receptor, and combination therapy with a gamma secretase inhibitor
AU2018263887A1 (en) 2017-05-01 2019-11-21 Juno Therapeutics, Inc. Combination of a cell therapy and an immunomodulatory compound
US11576933B2 (en) 2017-05-24 2023-02-14 Effector Therapeutics Inc. Compositions and methods for an improved antitumor immune response
KR20200054160A (ko) 2017-06-02 2020-05-19 주노 쎄러퓨티크스 인코퍼레이티드 입양 세포 요법을 사용한 치료를 위한 물품 제조 및 방법
CN108977453A (zh) * 2017-06-02 2018-12-11 阿思科力(苏州)生物科技有限公司 一种以robo1为靶点的嵌合抗原受体细胞及其制备和应用
EP3634584B1 (en) 2017-06-09 2024-09-18 Providence Health & Services - Oregon Tumor-infiltrating t-cells for use in the treatment of cancer
MA49403A (fr) 2017-06-12 2021-03-24 Obsidian Therapeutics Inc Compositions de pde5 et méthodes d'immunothérapie
MX2019015155A (es) 2017-06-29 2020-08-03 Juno Therapeutics Inc Modelo de raton para valorar toxicidades asociadas con inmunoterapias.
JP2020530277A (ja) 2017-06-30 2020-10-22 セレクティスＣｅｌｌｅｃｔｉｓ 反復投与のための細胞免疫療法
JP2020530993A (ja) * 2017-08-02 2020-11-05 オートラス リミテッド キメラ抗原受容体または改変ｔｃｒを発現し、選択的に発現されるヌクレオチド配列を含む細胞
US12195803B2 (en) 2017-08-07 2025-01-14 The Johns Hopkins University Methods and materials for assessing and treating cancer
CN107383196B (zh) * 2017-08-30 2019-12-17 广州百暨基因科技有限公司 人源化抗cd19的抗原结合片段
MA50057A (fr) 2017-09-01 2020-07-08 Juno Therapeutics Inc Expression génique et évaluation d'un risque de développement d'une toxicité suite à une thérapie cellulaire
CN111936510B (zh) * 2017-09-15 2024-09-27 莱蒂恩技术公司 用于用抗cd19免疫治疗来治疗癌症的组合物和方法
JP7190096B2 (ja) 2017-09-18 2022-12-15 博雅▲緝▼因（北京）生物科技有限公司 遺伝子編集ｔ細胞及びその使用
KR20200055037A (ko) 2017-09-19 2020-05-20 메사추세츠 인스티튜트 오브 테크놀로지 키메라 항원 수용체 t 세포 요법을 위한 조성물 및 그의 용도
WO2019067015A1 (en) * 2017-09-29 2019-04-04 City Of Hope RECEPTORS OF CHIMERIC ANTIGENS AND BISPECIFIC ANTIBODIES FOR THE TREATMENT OF COAT CELL LYMPHOMA
IL315737A (en) 2017-10-13 2024-11-01 Harpoon Therapeutics Inc B-cell maturation antigen-binding proteins
AR123115A1 (es) 2017-10-18 2022-11-02 Novartis Ag Composiciones y métodos para la degradación selectiva de proteínas
EP3700926A1 (en) 2017-10-25 2020-09-02 Novartis AG Methods of making chimeric antigen receptor-expressing cells
CN111372579B (zh) 2017-10-30 2023-08-22 神经孔疗法股份有限公司 取代的苯基磺酰基苯基三唑硫酮和其用途
CA3079747A1 (en) * 2017-10-31 2019-05-09 Allogene Therapeutics, Inc. Methods and compositions for dosing of allogeneic chimeric antigen receptor t cells
US20210179709A1 (en) 2017-10-31 2021-06-17 Novartis Ag Anti-car compositions and methods
CA3084514A1 (en) 2017-11-01 2019-05-09 Juno Therapeutics, Inc. Process for generating therapeutic compositions of engineered cells
PT3703750T (pt) 2017-11-01 2025-01-17 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Recetores de antigénio quimérico específicos para o antigénio de maturação das células b e polinucleótidos codificantes
CN111615556A (zh) 2017-11-01 2020-09-01 朱诺治疗学股份有限公司 产生t细胞组合物的方法
WO2019089982A1 (en) 2017-11-01 2019-05-09 Juno Therapeutics, Inc. Method of assessing activity of recombinant antigen receptors
US12031975B2 (en) 2017-11-01 2024-07-09 Juno Therapeutics, Inc. Methods of assessing or monitoring a response to a cell therapy
WO2019089848A1 (en) 2017-11-01 2019-05-09 Juno Therapeutics, Inc. Methods associated with tumor burden for assessing response to a cell therapy
MA50564A (fr) 2017-11-06 2020-09-16 Hutchinson Fred Cancer Res Association d'une thérapie cellulaire et d'un inhibiteur de gamma secrétase
EP3707246B1 (en) * 2017-11-07 2023-06-07 City of Hope Treatment of cns lymphoma and systemic lymphoma with intracerebroventricularly administered cd19 car
WO2019094404A1 (en) * 2017-11-07 2019-05-16 Temple University-Of The Commonwealth System Of Higher Education Compositions and methods for improved t cells
EP3707160A1 (en) 2017-11-10 2020-09-16 The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services Chimeric antigen receptors targeting tumor antigens
WO2019099639A1 (en) 2017-11-15 2019-05-23 Navartis Ag Bcma-targeting chimeric antigen receptor, cd19-targeting chimeric antigen receptor, and combination therapies
EP3714271A1 (en) * 2017-11-20 2020-09-30 Julius-Maximilians-Universität Würzburg Cd19cart cells eliminate myeloma cells that express very low levels of cd19
US20200352999A1 (en) 2017-11-22 2020-11-12 La Jolla Institute For Allergy And Immunology Use and production of engineered immune cells to disrupt nfat-ap1 pathway transcription factors
CN109836493A (zh) * 2017-11-25 2019-06-04 深圳宾德生物技术有限公司 一种靶向cd19的单链抗体、嵌合抗原受体t细胞及其制备方法和应用
CN111727373A (zh) 2017-11-30 2020-09-29 诺华股份有限公司 靶向bcma的嵌合抗原受体及其用途
WO2019109053A1 (en) 2017-12-01 2019-06-06 Juno Therapeutics, Inc. Methods for dosing and for modulation of genetically engineered cells
JP7089806B2 (ja) * 2017-12-06 2022-06-23 アブクロン・インコーポレイテッド 悪性ｂ細胞を特異的に認知する抗体またはその抗原結合断片、これを含むキメラ抗原受容体及びその用途
CA3084445A1 (en) 2017-12-08 2019-06-13 Juno Therapeutics, Inc. Process for producing a composition of engineered t cells
SG11202005228YA (en) 2017-12-08 2020-07-29 Juno Therapeutics Inc Serum-free media formulation for culturing cells and methods of use thereof
CN107880128B (zh) * 2017-12-21 2021-03-02 常州费洛斯药业科技有限公司 一种抗cd19的全人源抗体或抗体片段及其方法和应用
CN109053899B (zh) * 2017-12-22 2021-11-16 湖南远泰生物技术有限公司 一种含人转铁蛋白抗原表位序列的嵌合体抗原受体
WO2019119822A1 (en) * 2017-12-23 2019-06-27 Uwell Biopharma Inc. Pharmaceutical chimeric receptor composition and method thereof
TW201930591A (zh) 2018-01-08 2019-08-01 瑞士商諾華公司 用於與嵌合抗原受體療法併用之免疫增強rna
JP2021510540A (ja) * 2018-01-11 2021-04-30 イノベイティブ セルラー セラピューティクス インク．Ｉｎｎｏｖａｔｉｖｅ Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ Ｉｎｃ． 修飾細胞の増幅およびその応用
US10561686B2 (en) 2018-01-12 2020-02-18 Innovative Cellular Therapeutics CO., LTD. Modified cell expansion and uses thereof
EP4006153B1 (en) * 2018-01-12 2024-07-03 Curocell Inc. Enhanced immune cells using dual shrna and composition including the same
US11311576B2 (en) 2018-01-22 2022-04-26 Seattle Children's Hospital Methods of use for CAR T cells
CN108017717B (zh) * 2018-01-24 2019-08-16 首都医科大学宣武医院 一种用于体外高效定向扩增的嵌合抗原受体及其应用
CN110093359B (zh) * 2018-01-29 2023-10-13 华南生物医药研究院 含cd3启动子序列和car序列的可分离的核酸及应用
US20210038659A1 (en) 2018-01-31 2021-02-11 Novartis Ag Combination therapy using a chimeric antigen receptor
CA3090148A1 (en) 2018-02-06 2019-08-15 Seattle Children's Hospital (dba Seattle Children's Research Institute) Closed-system manufacturing process for car-t cells
US12258381B2 (en) 2018-02-09 2025-03-25 National University Of Singapore Activating chimeric receptors and uses thereof in natural killer cell immunotherapy
US20230183313A1 (en) * 2018-02-11 2023-06-15 Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. Isolated chimeric antigen receptor, modified t cell comprising same and use thereof
EP3752203A1 (en) 2018-02-13 2020-12-23 Novartis AG Chimeric antigen receptor therapy in combination with il-15r and il15
WO2019159193A1 (en) * 2018-02-13 2019-08-22 Indian Institute Of Technology Bombay Novel humanized anti-cd19 chimeric antigen receptor, its nucelic acid sequence and its preparation
CN112105382A (zh) 2018-02-23 2020-12-18 恩多塞特公司 用于car t细胞疗法的顺序方法
WO2019170845A1 (en) 2018-03-09 2019-09-12 Ospedale San Raffaele S.R.L. Il-1 antagonist and toxicity induced by cell therapy
CA3093791A1 (en) 2018-03-14 2019-09-19 Seattle Children's Hospital (dba Seattle Children's Research Institute) Il-13 receptor alpha 2 targeted, zetakine directed t cell immunotherapy
SG11202008796VA (en) * 2018-03-14 2020-10-29 The United States Of America As Represented By The Secretary Anti-cd33 chimeric antigen receptors and their uses
BR112020018670A2 (pt) 2018-03-14 2021-01-05 Seattle Children's Hospital (dba Seattle Children's Research Institute) Receptor de antígeno quimérico de receptor alfa 2 da il-13 (il13ra2) para imunoterapia com células t específicas para tumor
US10751399B2 (en) 2018-03-20 2020-08-25 Cho Pharma Usa, Inc. Chimeric antigen receptors that bind to SSEA4 and uses thereof
US20210079384A1 (en) 2018-04-13 2021-03-18 The Johns Hopkins University Non-invasive detection of response to a targeted therapy
US20210155986A1 (en) 2018-04-13 2021-05-27 The Johns Hopkins University Non-invasive detection of response to immunotherapy
US10869888B2 (en) 2018-04-17 2020-12-22 Innovative Cellular Therapeutics CO., LTD. Modified cell expansion and uses thereof
EP3784351A1 (en) 2018-04-27 2021-03-03 Novartis AG Car t cell therapies with enhanced efficacy
EP3788369A1 (en) 2018-05-01 2021-03-10 Novartis Ag Biomarkers for evaluating car-t cells to predict clinical outcome
AU2019264965A1 (en) 2018-05-09 2020-11-19 Nectin Therapeutics Ltd. Antibodies specific to human Nectin4
KR20210045953A (ko) 2018-05-18 2021-04-27 더 존스 홉킨스 유니버시티 암의 평가 및/또는 치료를 위한 무 세포 dna
US20210213063A1 (en) 2018-05-25 2021-07-15 Novartis Ag Combination therapy with chimeric antigen receptor (car) therapies
EP3802611A2 (en) 2018-06-01 2021-04-14 Novartis AG Binding molecules against bcma and uses thereof
EP3801563B1 (en) * 2018-06-01 2023-07-12 Mayo Foundation for Medical Education and Research Materials and methods for treating cancer
US20200003758A1 (en) * 2018-06-01 2020-01-02 Kite Pharma, Inc. Chimeric antigen receptor t cell therapy
WO2019237035A1 (en) 2018-06-08 2019-12-12 Intellia Therapeutics, Inc. Compositions and methods for immunooncology
SG11202011830SA (en) 2018-06-13 2020-12-30 Novartis Ag Bcma chimeric antigen receptors and uses thereof
KR20190141511A (ko) * 2018-06-14 2019-12-24 주식회사 녹십자랩셀 신규 펩티드, 이를 포함하는 키메라 항원 수용체 및 이를 발현하는 면역 세포
EP3793578A4 (en) * 2018-06-22 2022-03-23 The General Hospital Corporation Chimeric antigen receptors targeting cd37 and cd19
AR116109A1 (es) 2018-07-10 2021-03-31 Novartis Ag Derivados de 3-(5-amino-1-oxoisoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona y usos de los mismos
WO2020023561A1 (en) 2018-07-23 2020-01-30 Magenta Therapeutics, Inc. Use of anti-cd5 antibody drug conjugate (adc) in allogeneic cell therapy
CN110819679A (zh) * 2018-08-07 2020-02-21 上海恒润达生生物科技有限公司 一种评估cart细胞体内代谢的方法
EA202190469A1 (ru) 2018-08-09 2021-06-28 Джуно Терапьютикс, Инк. Способы оценки интегрированных нуклеиновых кислот
US12240915B2 (en) 2018-08-30 2025-03-04 Innovative Cellular Therapeutics Holdings, Ltd. Chimeric antigen receptor cells for treating solid tumor
TW202026006A (zh) * 2018-08-30 2020-07-16 美商Ｔｃｒ２療法股份有限公司 使用融合蛋白進行tcr再程式化之組成物及方法
EP3844267A2 (en) 2018-08-31 2021-07-07 Novartis AG Methods of making chimeric antigen receptor-expressing cells
US20210171909A1 (en) 2018-08-31 2021-06-10 Novartis Ag Methods of making chimeric antigen receptor?expressing cells
WO2020043899A1 (en) 2018-08-31 2020-03-05 Invectys Chimeric antigen receptors against multiple hla-g isoforms
WO2020061482A1 (en) 2018-09-21 2020-03-26 Harpoon Therapeutics, Inc. Egfr binding proteins and methods of use
CN113286817B (zh) 2018-09-25 2025-01-28 哈普恩治疗公司 Dll3结合蛋白及使用方法
EP3856782A1 (en) * 2018-09-28 2021-08-04 Novartis AG Cd19 chimeric antigen receptor (car) and cd22 car combination therapies
WO2020069405A1 (en) 2018-09-28 2020-04-02 Novartis Ag Cd22 chimeric antigen receptor (car) therapies
JP7557882B2 (ja) 2018-09-28 2024-09-30 マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー コラーゲンに局在化される免疫調節分子およびその方法
JP7582940B2 (ja) 2018-10-31 2024-11-13 ジュノ セラピューティクス ゲーエムベーハー 細胞の選択および刺激のための方法ならびにそのための装置
MX2021005021A (es) 2018-11-06 2021-08-11 Juno Therapeutics Inc Proceso para producir celulas t geneticamente modificadas.
SG11202104411VA (en) 2018-11-08 2021-05-28 Juno Therapeutics Inc Methods and combinations for treatment and t cell modulation
KR20210104713A (ko) 2018-11-16 2021-08-25 주노 쎄러퓨티크스 인코퍼레이티드 Ｂ 세포 악성 종양 치료를 위한 조작된 ｔ 세포 투약 방법
US10918667B2 (en) 2018-11-20 2021-02-16 Innovative Cellular Therapeutics CO., LTD. Modified cell expressing therapeutic agent and uses thereof
WO2020108090A1 (en) * 2018-11-29 2020-06-04 Zhejiang Ruijiamei Biotech Co., Ltd. Car-t cells with humanized cd19 scfv with mutation in cdr 1 region
EP4393547A3 (en) 2018-11-30 2024-09-18 Juno Therapeutics, Inc. Methods for dosing and treatment of b cell malignancies in adoptive cell therapy
EP4427810A3 (en) 2018-11-30 2024-12-04 Juno Therapeutics, Inc. Methods for treatment using adoptive cell therapy
WO2020123691A2 (en) 2018-12-12 2020-06-18 Kite Pharma, Inc Chimeric antigen and t cell receptors and methods of use
WO2020124021A1 (en) * 2018-12-13 2020-06-18 The General Hospital Corporation Chimeric antigen receptors targeting cd79b and cd19
ES2944062T3 (es) 2018-12-19 2023-06-19 Inst Nat Sante Rech Med Células T invariantes asociadas a la mucosa (MAIT) que expresan receptores de antígenos quiméricos
BR112021011874A2 (pt) 2018-12-20 2021-09-08 Novartis Ag Regime de dosagem e combinação farmacêutica compreendendo derivados de 3-(1-oxoisoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona
CA3125751A1 (en) * 2019-01-07 2020-07-16 Magenta Therapeutics, Inc. Use of an anti-cd45 antibody drug conjugate (adc) in cell therapy
CN109734813B (zh) * 2019-01-28 2022-06-17 广东昭泰体内生物医药科技有限公司 一种嵌合抗原受体及其应用
WO2020163222A1 (en) * 2019-02-04 2020-08-13 Promab Biotechnologies, Inc. Nucleic acid sequence encoding chimeric antigen receptor and a short hairpin rna sequence for il-6 or a checkpoint inhibitor
WO2020163448A1 (en) * 2019-02-06 2020-08-13 The Regents Of The University Of Michigan Chimeric antigen receptors targeting abnormal glycobiology
EP3924054B1 (en) 2019-02-15 2025-04-02 Novartis AG 3-(1-oxo-5-(piperidin-4-yl)isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and uses thereof
CN113329792B (zh) 2019-02-15 2024-06-28 诺华股份有限公司 取代的3-(1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮衍生物及其用途
SG11202107825WA (en) 2019-02-25 2021-09-29 Novartis Ag Mesoporous silica particles compositions for viral delivery
CN118546960A (zh) 2019-03-05 2024-08-27 恩卡尔塔公司 Cd19定向性嵌合抗原受体及其在免疫疗法中的用途
WO2020180551A1 (en) 2019-03-05 2020-09-10 Promab Biotechnologies, Inc. Car-t cells with humanized cd19 scfv
US20230026259A1 (en) 2019-03-08 2023-01-26 Obsidian Therapeutics, Inc. Ca2 compositions and methods for tunable regulation
WO2020191316A1 (en) 2019-03-21 2020-09-24 Novartis Ag Car-t cell therapies with enhanced efficacy
JP2022526194A (ja) 2019-04-10 2022-05-23 エレベートバイオ テクノロジーズ，インコーポレイテッド Ｆｌｔ３特異的キメラ抗原受容体およびその使用方法
EP3953455A1 (en) 2019-04-12 2022-02-16 Novartis AG Methods of making chimeric antigen receptor-expressing cells
EP3959320A1 (en) 2019-04-24 2022-03-02 Novartis AG Compositions and methods for selective protein degradation
WO2020236792A1 (en) 2019-05-21 2020-11-26 Novartis Ag Cd19 binding molecules and uses thereof
EP3980530A1 (en) 2019-06-07 2022-04-13 Juno Therapeutics, Inc. Automated t cell culture
KR20220034782A (ko) 2019-06-12 2022-03-18 주노 쎄러퓨티크스 인코퍼레이티드 세포 매개 세포 독성 요법 및 친생존 ｂｃｌ2 패밀리 단백질 억제제의 병용 요법
WO2020263399A1 (en) 2019-06-26 2020-12-30 Massachusetts Institute Of Technology Immunomodulatory fusion protein-metal hydroxide complexes and methods thereof
CN112390891B (zh) * 2019-08-14 2022-06-03 苏州方德门达新药开发有限公司 嵌合抗原受体及其构建方法和应用
EP4017527A1 (en) 2019-08-22 2022-06-29 Juno Therapeutics, Inc. Combination therapy of a t cell therapy and an enhancer of zeste homolog 2 (ezh2) inhibitor and related methods
JP2022547154A (ja) 2019-09-10 2022-11-10 オブシディアン セラピューティクス， インコーポレイテッド 調節可能な制御のためのｃａ２－ｉｌ１５融合タンパク質
WO2021061648A1 (en) 2019-09-23 2021-04-01 Massachusetts Institute Of Technology Methods and compositions for stimulation of endogenous t cell responses
JP2023500318A (ja) 2019-10-30 2023-01-05 ジュノ セラピューティクス ゲーエムベーハー 細胞選択および／または細胞刺激デバイスならびに使用方法
MX2022006391A (es) 2019-11-26 2022-06-24 Novartis Ag Receptores de antigeno quimerico que se unen a bcma y cd19 y usos de los mismos.
JP2023503161A (ja) 2019-11-26 2023-01-26 ノバルティス アーゲー Ｃｄ１９及びｃｄ２２キメラ抗原受容体及びその使用
US20230053787A1 (en) 2019-12-06 2023-02-23 Juno Therapeutics, Inc. Methods related to toxicity and response associated with cell therapy for treating b cell malignancies
MX2022006709A (es) 2019-12-06 2022-09-12 Juno Therapeutics Inc Anticuerpos antiidiotípicos para dominios de unión dirigidos a bcma y métodos y composiciones relacionadas.
WO2021113780A1 (en) 2019-12-06 2021-06-10 Juno Therapeutics, Inc. Anti-idiotypic antibodies to gprc5d-targeted binding domains and related compositions and methods
CA3165274A1 (en) 2019-12-20 2021-06-24 Novartis Ag Combination of anti tim-3 antibody mbg453 and anti tgf-beta antibody nis793, with or without decitabine or the anti pd-1 antibody spartalizumab, for treating myelofibrosis and myelodysplastic syndrome
JP2023509058A (ja) 2019-12-30 2023-03-06 博雅▲緝▼因（北京）生物科技有限公司 Ｔ細胞リンパ腫細胞を標的とするユニバーサルｃａｒ－ｔならびにその調製方法及び使用
WO2021136415A1 (zh) 2019-12-30 2021-07-08 博雅辑因（北京）生物科技有限公司 一种纯化ucart细胞的方法与应用
MX2022008648A (es) 2020-01-23 2022-12-15 The Children´S Medical Center Corp Diferenciacion de celulas t sin estroma a partir de celulas madre pluripotentes humanas.
US20230111593A1 (en) 2020-02-14 2023-04-13 Novartis Ag Method of predicting response to chimeric antigen receptor therapy
US12076343B2 (en) 2020-02-19 2024-09-03 Innovative Cellular Therapeutics Holdings, Ltd. Engineered safety in cell therapy
EP4110823A1 (en) 2020-02-26 2023-01-04 A2 Biotherapeutics, Inc. Polypeptides targeting mage-a3 peptide-mhc complexes and methods of use thereof
WO2021173985A2 (en) 2020-02-27 2021-09-02 Novartis Ag Methods of making chimeric antigen receptor-expressing cells
CN115397460A (zh) 2020-02-27 2022-11-25 诺华股份有限公司 制备表达嵌合抗原受体的细胞的方法
US20210292713A1 (en) 2020-02-28 2021-09-23 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Method for producing natural killer cells from pluripotent stem cells
MX2022010936A (es) 2020-03-05 2022-11-16 Neotx Therapeutics Ltd ³métodos y composiciones para el tratamiento del cáncer con células inmunológicas.
CA3173981A1 (en) 2020-03-10 2021-09-16 Massachusetts Institute Of Technology Compositions and methods for immunotherapy of npm1c-positive cancer
US20230149460A1 (en) 2020-03-10 2023-05-18 Massachusetts Institute Of Technology Methods for generating engineered memory-like nk cells and compositions thereof
CN113402612A (zh) 2020-03-17 2021-09-17 西比曼生物科技（香港）有限公司 靶向cd19和cd20的联合嵌合抗原受体及其应用
CN111484561A (zh) * 2020-04-07 2020-08-04 北京荣瑷医学生物科技有限责任公司 一种靶向于cd19分子的嵌合抗原受体
CN111411085A (zh) * 2020-04-10 2020-07-14 格源致善(上海)生物科技有限公司 一种嵌合抗原受体t细胞及其应用
US12241086B2 (en) 2020-04-15 2025-03-04 Amgen Inc. Process for generating genetically engineered autologous T cells
WO2021211104A1 (en) 2020-04-15 2021-10-21 Amgen Inc. Process for generating genetically engineered autologous t cells
EP4142723A2 (en) 2020-04-28 2023-03-08 Juno Therapeutics, Inc. Combination of bcma-directed t cell therapy and an immunomodulatory compound
WO2021221782A1 (en) 2020-05-01 2021-11-04 Massachusetts Institute Of Technology Chimeric antigen receptor-targeting ligands and uses thereof
US20210340524A1 (en) 2020-05-01 2021-11-04 Massachusetts Institute Of Technology Methods for identifying chimeric antigen receptor-targeting ligands and uses thereof
WO2021231657A1 (en) 2020-05-13 2021-11-18 Juno Therapeutics, Inc. Methods of identifying features associated with clinical response and uses thereof
KR20230022868A (ko) 2020-05-13 2023-02-16 주노 쎄러퓨티크스 인코퍼레이티드 재조합 수용체를 발현하는 공여자-배치 세포의 제조 방법
US12043654B2 (en) 2020-06-02 2024-07-23 Innovative Cellular Therapeutics Holdings, Ltd. Anti-GCC antibody and CAR thereof for treating digestive system cancer
KR20230024967A (ko) 2020-06-11 2023-02-21 노파르티스 아게 Zbtb32 억제제 및 이의 용도
KR20230027056A (ko) 2020-06-23 2023-02-27 노파르티스 아게 3-(1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온 유도체를 포함하는 투약 요법
CN111733186A (zh) * 2020-07-03 2020-10-02 天津英科赛奥科技有限公司 靶向cd19的人源化嵌合抗原受体制备及其应用
AU2021305084A1 (en) 2020-07-07 2023-02-02 Cancure, Llc MIC antibodies and binding agents and methods of using the same
US20230310606A1 (en) 2020-07-17 2023-10-05 Simurx, Inc. Chimeric myd88 receptors for redirecting immunosuppressive signaling and related compositions and methods
EP4188549A1 (en) 2020-08-03 2023-06-07 Novartis AG Heteroaryl substituted 3-(1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and uses thereof
US20220031751A1 (en) 2020-08-03 2022-02-03 Kyverna Therapeutics, Inc. Methods of producing t regulatory cells, methods of transducing t cells, and uses of the same
JP2023536326A (ja) 2020-08-05 2023-08-24 ジュノー セラピューティクス インコーポレイテッド Ｒｏｒ１標的結合ドメインに対する抗イディオタイプ抗体ならびに関連する組成物および方法
CN116390946A (zh) 2020-08-13 2023-07-04 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表) 用于治疗实体瘤的靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖-1（gpc1）的含igg4铰链的嵌合抗原受体
US20230302155A1 (en) 2020-08-21 2023-09-28 Novartis Ag Compositions and methods for in vivo generation of car expressing cells
CN114438034A (zh) * 2020-11-06 2022-05-06 上海赛比曼生物科技有限公司 一种基因修饰的细胞制备方法
EP4240494A1 (en) 2020-11-06 2023-09-13 Novartis AG Anti-cd19 agent and b cell targeting agent combination therapy for treating b cell malignancies
AU2021378316A1 (en) 2020-11-13 2023-06-01 Novartis Ag Combination therapies with chimeric antigen receptor (car)-expressing cells
WO2022105811A1 (zh) * 2020-11-20 2022-05-27 江苏先声药业有限公司 Cd19人源化抗体及其应用
WO2022111562A1 (zh) * 2020-11-26 2022-06-02 上海医药集团生物治疗技术有限公司 一种经修饰的免疫细胞及其应用
US11661459B2 (en) 2020-12-03 2023-05-30 Century Therapeutics, Inc. Artificial cell death polypeptide for chimeric antigen receptor and uses thereof
WO2022133030A1 (en) 2020-12-16 2022-06-23 Juno Therapeutics, Inc. Combination therapy of a cell therapy and a bcl2 inhibitor
TW202241935A (zh) 2020-12-18 2022-11-01 美商世紀治療股份有限公司 具有可調適受體專一性之嵌合抗原受體系統
CN117396607A (zh) 2020-12-30 2024-01-12 阿劳诺斯治疗公司 包含多顺反子表达盒的重组载体及其使用方法
US20220241328A1 (en) 2021-01-11 2022-08-04 Sana Biotechnology, Inc. Use of cd8-targeted viral vectors
US20240425563A1 (en) * 2021-01-13 2024-12-26 Washington University MHC-INDEPENDENT TCRs AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
CN117062611A (zh) 2021-01-26 2023-11-14 惠和生物技术(上海)有限公司 嵌合抗原受体（car）构建体和表达car构建体的nk细胞
WO2022165419A1 (en) 2021-02-01 2022-08-04 Kyverna Therapeutics, Inc. Methods for increasing t-cell function
WO2022180586A1 (en) * 2021-02-25 2022-09-01 Senthil Natesan Car t-cell product and method of preparation thereof
WO2022187406A1 (en) 2021-03-03 2022-09-09 Juno Therapeutics, Inc. Combination of a t cell therapy and a dgk inhibitor
CN117321417A (zh) 2021-03-22 2023-12-29 朱诺治疗学股份有限公司 确定治疗性细胞组合物的效力的方法
JP2024514245A (ja) 2021-03-29 2024-03-29 ジュノー セラピューティクス インコーポレイテッド チェックポイント阻害剤療法とｃａｒ ｔ細胞療法との組合せを用いた投薬および処置のための方法
TW202304979A (zh) 2021-04-07 2023-02-01 瑞士商諾華公司 抗ＴＧＦβ抗體及其他治療劑用於治療增殖性疾病之用途
AU2022257093A1 (en) 2021-04-16 2023-11-02 Celgene Corporation T cell therapy in patients who have had prior stem cell transplant
KR20230171468A (ko) 2021-04-16 2023-12-20 셀진 코포레이션 Bcma-지시된 t 세포 요법과의 조합 요법
JP2024515793A (ja) 2021-04-27 2024-04-10 ノバルティス アーゲー ウイルスベクター生産システム
EP4334341A2 (en) 2021-05-06 2024-03-13 Juno Therapeutics GmbH Methods for stimulating and transducing t cells
WO2022234158A1 (es) * 2021-05-06 2022-11-10 Institut D'investigacions Biomèdiques August Pi I Sunyer (Idibaps) Terapia de células t con receptor de antígeno quimérico específico de cd19
EP4346912A1 (en) 2021-05-25 2024-04-10 Institut Curie Myeloid cells overexpressing bcl2
WO2022261018A1 (en) 2021-06-07 2022-12-15 Providence Health & Services - Oregon Cxcr5, pd-1, and icos expressing tumor reactive cd4 t cells and their use
AU2022292988A1 (en) 2021-06-15 2024-01-04 Takeda Pharmaceutical Company Limited Method for producing natural killer cells from pluripotent stem cells
CN113549600B (zh) * 2021-06-30 2022-08-30 徐州医科大学 一种具有CD19的特异性抗性的CAR-iNKT细胞
JP2024528981A (ja) 2021-08-04 2024-08-01 サナ バイオテクノロジー，インコーポレイテッド Ｃｄ４標的化ウイルスベクターの使用
WO2023019128A1 (en) * 2021-08-09 2023-02-16 The Trustees Of The University Of Pennyslvania Optimizing t cell differentiation state with micrornas
AR126838A1 (es) 2021-08-20 2023-11-22 Novartis Ag Métodos para preparar células que expresan receptores de antígeno quiméricos
WO2023081715A1 (en) 2021-11-03 2023-05-11 Viracta Therapeutics, Inc. Combination of car t-cell therapy with btk inhibitors and methods of use thereof
KR20240112994A (ko) 2021-11-03 2024-07-19 셀진 코포레이션 골수종을 치료하는 데 사용하기 위한 b-세포 성숙 항원에 특이적인 키메라 항원 수용체
CN118556086A (zh) 2021-11-09 2024-08-27 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表) 靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3（gpc3）的含有igg4铰链的嵌合抗原受体及其用途
EP4448549A2 (en) 2021-12-17 2024-10-23 Sana Biotechnology, Inc. Modified paramyxoviridae fusion glycoproteins
WO2023115041A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 Sana Biotechnology, Inc. Modified paramyxoviridae attachment glycoproteins
EP4472646A1 (en) 2022-02-01 2024-12-11 Sana Biotechnology, Inc. Cd3-targeted lentiviral vectors and uses thereof
WO2023158986A1 (en) 2022-02-15 2023-08-24 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Cd28 hinge and transmembrane containing chimeric antigen receptors targeting gpc2 and use thereof
EP4479143A1 (en) 2022-02-18 2024-12-25 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) Use of tcr-deficient car-tregs in combination with anti-tcr complex monoclonal antibodies for inducing durable tolerance
WO2023193015A1 (en) 2022-04-01 2023-10-05 Sana Biotechnology, Inc. Cytokine receptor agonist and viral vector combination therapies
EP4516909A1 (en) * 2022-04-29 2025-03-05 Shanghai Simnova Biotechnology Co., Ltd. Cd19-targeting chimeric antigen receptor and use thereof
WO2023215738A1 (en) 2022-05-02 2023-11-09 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Compositions targeting gpc2 and gpc3 and their use for treating solid tumors
WO2023214325A1 (en) 2022-05-05 2023-11-09 Novartis Ag Pyrazolopyrimidine derivatives and uses thereof as tet2 inhibitors
WO2023213969A1 (en) 2022-05-05 2023-11-09 Juno Therapeutics Gmbh Viral-binding protein and related reagents, articles, and methods of use
WO2023220655A1 (en) 2022-05-11 2023-11-16 Celgene Corporation Methods to overcome drug resistance by re-sensitizing cancer cells to treatment with a prior therapy via treatment with a t cell therapy
WO2023220641A2 (en) 2022-05-11 2023-11-16 Juno Therapeutics, Inc. Methods and uses related to t cell therapy and production of same
WO2023230581A1 (en) 2022-05-25 2023-11-30 Celgene Corporation Methods of manufacturing t cell therapies
WO2023230548A1 (en) 2022-05-25 2023-11-30 Celgene Corporation Method for predicting response to a t cell therapy
WO2023237663A1 (en) 2022-06-09 2023-12-14 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Use of the f359l missense irf4 variant for increasing the stability of regulatory t cells
CN119546638A (zh) 2022-06-22 2025-02-28 朱诺治疗学股份有限公司 用于cd19靶向的car t细胞的二线疗法的治疗方法
AU2023308641A1 (en) * 2022-07-15 2025-02-27 Albert Einstein College Of Medicine Chimeric antigen receptors comprising a tmigd2 costimulatory domain and associated methods of using the same
WO2024047110A1 (en) 2022-08-31 2024-03-07 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Method to generate more efficient car-t cells
WO2024054944A1 (en) 2022-09-08 2024-03-14 Juno Therapeutics, Inc. Combination of a t cell therapy and continuous or intermittent dgk inhibitor dosing
WO2024056809A1 (en) 2022-09-15 2024-03-21 Novartis Ag Treatment of autoimmune disorders using chimeric antigen receptor therapy
WO2024074713A1 (en) 2022-10-07 2024-04-11 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Method to generate improving car-t cells
WO2024081820A1 (en) 2022-10-13 2024-04-18 Sana Biotechnology, Inc. Viral particles targeting hematopoietic stem cells
US20240226154A9 (en) * 2022-10-18 2024-07-11 Kite Pharma, Inc. Car-t constructs comprising a novel cd19 binder combined with il18 and methods of using the same
WO2024089639A1 (en) 2022-10-26 2024-05-02 Novartis Ag Lentiviral formulations
WO2024097905A1 (en) 2022-11-02 2024-05-10 Celgene Corporation Methods of treatment with t cell therapy and immunomodulatory agent maintenance therapy
WO2024100604A1 (en) 2022-11-09 2024-05-16 Juno Therapeutics Gmbh Methods for manufacturing engineered immune cells
CN116063575A (zh) * 2022-11-15 2023-05-05 北京瑜阳科技有限公司 一种嵌合抗原受体（car）以及在治疗肿瘤中的应用
WO2024124132A1 (en) 2022-12-09 2024-06-13 Juno Therapeutics, Inc. Machine learning methods for predicting cell phenotype using holographic imaging
WO2024133052A1 (en) * 2022-12-19 2024-06-27 Universität Basel Vizerektorat Forschung T-cell receptor fusion protein
WO2024161021A1 (en) 2023-02-03 2024-08-08 Juno Therapeutics Gmbh Methods for non-viral manufacturing of engineered immune cells
WO2024220560A1 (en) 2023-04-18 2024-10-24 Sana Biotechnology, Inc. Engineered protein g fusogens and related lipid particles and methods thereof
WO2024220588A1 (en) 2023-04-18 2024-10-24 Juno Therapeutics, Inc. Cytotoxicity assay for assessing potency of therapeutic cell compositions
WO2024220574A1 (en) 2023-04-18 2024-10-24 Sana Biotechnology, Inc. Universal protein g fusogens and adapter systems thereof and related lipid particles and uses
WO2024220598A2 (en) 2023-04-18 2024-10-24 Sana Biotechnology, Inc. Lentiviral vectors with two or more genomes
WO2024243365A2 (en) 2023-05-23 2024-11-28 Juno Therapeutics, Inc. Activation markers of t cells and method for assessing t cell activation
WO2024251263A1 (en) 2023-06-09 2024-12-12 Jw Therapeutics R & D (Shanghai) Co., Ltd. Fusion protein and medical use thereof
WO2025054202A1 (en) 2023-09-05 2025-03-13 Sana Biotechnology, Inc. Method of screening a sample comprising a transgene with a unique barcode
WO2025051339A1 (en) 2023-09-05 2025-03-13 Tiber Biotech Srl SINGLE-CHAIN VARIABLE FRAGMENT AND MOLECULES DERIVING THEREFROM THAT BIND FRAGMENT TRVB5-1 OF THE β CHAIN OF HUMAN T-CELL RECEPTOR

Family Cites Families (234)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0090505B1 (en) 1982-03-03 1990-08-08 Genentech, Inc. Human antithrombin iii, dna sequences therefor, expression vehicles and cloning vectors containing such sequences and cell cultures transformed thereby, a process for expressing human antithrombin iii, and pharmaceutical compositions comprising it
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4882282A (en) 1985-08-16 1989-11-21 Immunex Corporation DNA sequences encoding bovine interleukin-2
US5225539A (en) 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
GB8607679D0 (en) 1986-03-27 1986-04-30 Winter G P Recombinant dna product
US6548640B1 (en) 1986-03-27 2003-04-15 Btg International Limited Altered antibodies
US5906936A (en) 1988-05-04 1999-05-25 Yeda Research And Development Co. Ltd. Endowing lymphocytes with antibody specificity
US6303121B1 (en) 1992-07-30 2001-10-16 Advanced Research And Technology Method of using human receptor protein 4-1BB
US5858358A (en) 1992-04-07 1999-01-12 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
US6534055B1 (en) 1988-11-23 2003-03-18 Genetics Institute, Inc. Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
US6905680B2 (en) 1988-11-23 2005-06-14 Genetics Institute, Inc. Methods of treating HIV infected subjects
US6352694B1 (en) 1994-06-03 2002-03-05 Genetics Institute, Inc. Methods for inducing a population of T cells to proliferate using agents which recognize TCR/CD3 and ligands which stimulate an accessory molecule on the surface of the T cells
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US5703055A (en) 1989-03-21 1997-12-30 Wisconsin Alumni Research Foundation Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery
US5399346A (en) 1989-06-14 1995-03-21 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Gene therapy
US5585362A (en) 1989-08-22 1996-12-17 The Regents Of The University Of Michigan Adenovirus vectors for gene therapy
GB8928874D0 (en) 1989-12-21 1990-02-28 Celltech Ltd Humanised antibodies
US6319494B1 (en) 1990-12-14 2001-11-20 Cell Genesys, Inc. Chimeric chains for receptor-associated signal transduction pathways
EP0517895B1 (en) 1990-12-14 1996-11-20 Cell Genesys, Inc. Chimeric chains for receptor-associated signal transduction pathways
IE920716A1 (en) 1991-03-07 1992-09-09 Gen Hospital Corp Redirection of cellular immunity by receptor chimeras
US7049136B2 (en) 1991-03-07 2006-05-23 The General Hospital Corporation Redirection of cellular immunity by receptor chimeras
US6004811A (en) 1991-03-07 1999-12-21 The Massachussetts General Hospital Redirection of cellular immunity by protein tyrosine kinase chimeras
EP0519596B1 (en) 1991-05-17 2005-02-23 Merck & Co. Inc. A method for reducing the immunogenicity of antibody variable domains
US5199942A (en) 1991-06-07 1993-04-06 Immunex Corporation Method for improving autologous transplantation
DE122004000008I1 (de) 1991-06-14 2005-06-09 Genentech Inc Humanisierter Heregulin Antikörper.
ES2136092T3 (es) 1991-09-23 1999-11-16 Medical Res Council Procedimientos para la produccion de anticuerpos humanizados.
GB9125768D0 (en) 1991-12-04 1992-02-05 Hale Geoffrey Therapeutic method
US5766886A (en) 1991-12-13 1998-06-16 Xoma Corporation Modified antibody variable domains
GB9203459D0 (en) 1992-02-19 1992-04-08 Scotgen Ltd Antibodies with germ-line variable regions
US8211422B2 (en) 1992-03-18 2012-07-03 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Chimeric receptor genes and cells transformed therewith
IL104570A0 (en) 1992-03-18 1993-05-13 Yeda Res & Dev Chimeric genes and cells transformed therewith
US5350674A (en) 1992-09-04 1994-09-27 Becton, Dickinson And Company Intrinsic factor - horse peroxidase conjugates and a method for increasing the stability thereof
US5639641A (en) 1992-09-09 1997-06-17 Immunogen Inc. Resurfacing of rodent antibodies
US7211259B1 (en) 1993-05-07 2007-05-01 Immunex Corporation 4-1BB polypeptides and DNA encoding 4-1BB polypeptides
CA2429027C (en) 1993-09-16 2011-04-05 Indiana University Foundation Antibodies against human receptor h4-1bb
ATE228166T1 (de) 1994-05-02 2002-12-15 Bernd Groner Bifunktionelles protein, herstellung und verwendung
US7175843B2 (en) 1994-06-03 2007-02-13 Genetics Institute, Llc Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
US5786464C1 (en) 1994-09-19 2012-04-24 Gen Hospital Corp Overexpression of mammalian and viral proteins
US5712149A (en) 1995-02-03 1998-01-27 Cell Genesys, Inc. Chimeric receptor molecules for delivery of co-stimulatory signals
US6103521A (en) 1995-02-06 2000-08-15 Cell Genesys, Inc. Multispecific chimeric receptors
ES2245456T3 (es) 1995-02-24 2006-01-01 The General Hospital Corporation Redireccion de la inmunidad celular por quimeras de receptores.
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US6692964B1 (en) 1995-05-04 2004-02-17 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Methods for transfecting T cells
US7067318B2 (en) 1995-06-07 2006-06-27 The Regents Of The University Of Michigan Methods for transfecting T cells
GB9526131D0 (en) 1995-12-21 1996-02-21 Celltech Therapeutics Ltd Recombinant chimeric receptors
US5874240A (en) 1996-03-15 1999-02-23 Human Genome Sciences, Inc. Human 4-1BB receptor splicing variant
US6111090A (en) 1996-08-16 2000-08-29 Schering Corporation Mammalian cell surface antigens; related reagents
DK0920505T3 (da) 1996-08-16 2008-09-08 Schering Corp Pattedyrcelleoverfladeantigener og tilhörende reagenser
US6114148C1 (en) 1996-09-20 2012-05-01 Gen Hospital Corp High level expression of proteins
WO1998018809A1 (en) 1996-10-25 1998-05-07 Cell Genesys, Inc. Targeted cytolysis of cancer cells
US20030060444A1 (en) 1997-06-25 2003-03-27 Celltech Therapeutics, Ltd. Cell activation process and reagents therefor
GB9713473D0 (en) 1997-06-25 1997-09-03 Celltech Therapeutics Ltd Biological products
WO1999015555A1 (en) 1997-09-19 1999-04-01 The General Hospital Corporation Car receptors and related molecules and methods
AU1102399A (en) 1997-10-21 1999-05-10 Human Genome Sciences, Inc. Human tumor necrosis factor receptor-like proteins tr11, tr11sv1, and tr11sv2
IL135799A0 (en) 1997-10-28 2001-05-20 Univ British Columbia Immunological compositions and methods of use to transiently alter mammalian central nervous system myelin to promote neuronal regeneration
JP2002502607A (ja) 1998-02-09 2002-01-29 ジェネンテク・インコーポレイテッド 新規な腫瘍壊死因子レセプター相同体及びそれをコードする核酸
ES2246567T3 (es) 1998-04-15 2006-02-16 Brigham & Womens Hospital Composiciones para receptores inhibidores de celulas t y usos de las mismas.
GB9809658D0 (en) 1998-05-06 1998-07-01 Celltech Therapeutics Ltd Biological products
JP2002524081A (ja) 1998-09-04 2002-08-06 スローン − ケッタリング インスティチュート フォー キャンサー リサーチ 前立腺−特異的膜抗原に特異的な融合受容体およびその使用
US6410319B1 (en) 1998-10-20 2002-06-25 City Of Hope CD20-specific redirected T cells and their use in cellular immunotherapy of CD20+ malignancies
EP1171596A1 (en) 1999-04-16 2002-01-16 Celltech Therapeutics Limited Synthetic transmembrane components
ATE376837T1 (de) 1999-07-12 2007-11-15 Genentech Inc Stimulierung oder hemmung von angiogenese und herzvaskularisierung mit tumor nekrose faktor ligand/rezeptor homologen
AU1086501A (en) 1999-10-15 2001-04-30 Carnegie Institution Of Washington Rna interference pathway genes as tools for targeted genetic interference
GB9925848D0 (en) 1999-11-01 1999-12-29 Celltech Therapeutics Ltd Biological products
US6326193B1 (en) 1999-11-05 2001-12-04 Cambria Biosciences, Llc Insect control agent
WO2001034843A1 (en) 1999-11-10 2001-05-17 The Uab Research Foundation Lentiviral vector transduction of hematopoietic stem cells
EP1257632B1 (en) 2000-02-24 2007-09-12 Xcyte Therapies, Inc. Simultaneous stimulation and concentration of cells
US6797514B2 (en) 2000-02-24 2004-09-28 Xcyte Therapies, Inc. Simultaneous stimulation and concentration of cells
US6867041B2 (en) 2000-02-24 2005-03-15 Xcyte Therapies, Inc. Simultaneous stimulation and concentration of cells
US7572631B2 (en) 2000-02-24 2009-08-11 Invitrogen Corporation Activation and expansion of T cells
IL136511A0 (en) 2000-06-01 2001-06-14 Gavish Galilee Bio Appl Ltd Genetically engineered mhc molecules
AU2001275474A1 (en) 2000-06-12 2001-12-24 Akkadix Corporation Materials and methods for the control of nematodes
GB0025307D0 (en) 2000-10-16 2000-11-29 Celltech Chiroscience Ltd Biological products
ATE338124T1 (de) 2000-11-07 2006-09-15 Hope City Cd19-spezifische umgezielte immunzellen
CN1294148C (zh) 2001-04-11 2007-01-10 中国科学院遗传与发育生物学研究所 环状单链三特异抗体
US7070995B2 (en) 2001-04-11 2006-07-04 City Of Hope CE7-specific redirected immune cells
US7514537B2 (en) 2001-04-30 2009-04-07 City Of Hope Chimeric immunoreceptor useful in treating human gliomas
US20090257994A1 (en) 2001-04-30 2009-10-15 City Of Hope Chimeric immunoreceptor useful in treating human cancers
WO2002088334A1 (en) 2001-04-30 2002-11-07 City Of Hope Chimeric immunoreceptor useful in treating human cancers
US20030148982A1 (en) 2001-11-13 2003-08-07 Brenner Malcolm K. Bi-spcific chimeric T cells
US7638325B2 (en) 2002-01-03 2009-12-29 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Activation and expansion of T-cells using an engineered multivalent signaling platform
US7638326B2 (en) 2002-01-03 2009-12-29 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Activation and expansion of T-cells using an engineered multivalent signaling platform
US7745140B2 (en) 2002-01-03 2010-06-29 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Activation and expansion of T-cells using an engineered multivalent signaling platform as a research tool
US20030220297A1 (en) 2002-02-01 2003-11-27 Berstein David L. Phosphorus-containing compounds and uses thereof
US7446190B2 (en) 2002-05-28 2008-11-04 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Nucleic acids encoding chimeric T cell receptors
SI1517921T1 (sl) 2002-06-28 2006-10-31 Domantis Ltd Dvojno-specificni ligandi z zvisano serumsko razpolovno dobo
AU2003288675B2 (en) 2002-12-23 2010-07-22 Medimmune Limited Antibodies against PD-1 and uses therefor
US20050129671A1 (en) 2003-03-11 2005-06-16 City Of Hope Mammalian antigen-presenting T cells and bi-specific T cells
US7402431B2 (en) 2004-03-01 2008-07-22 Immunovative Therapies, Ltd. T-cell therapy formulation
KR20060052681A (ko) 2003-05-23 2006-05-19 와이어쓰 Ｇｉｔｒ 리간드, ｇｉｔｒ 리간드-연관 분자, 항체 및그의 용도
WO2005004809A2 (en) 2003-07-01 2005-01-20 Immunomedics, Inc. Multivalent carriers of bi-specific antibodies
US20050048054A1 (en) 2003-07-11 2005-03-03 Shino Hanabuchi Lymphocytes; methods
US20050048617A1 (en) 2003-08-18 2005-03-03 Medimmune, Inc. Humanization of antibodies
US20050042664A1 (en) 2003-08-22 2005-02-24 Medimmune, Inc. Humanization of antibodies
US8198020B2 (en) 2003-08-22 2012-06-12 Potentia Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for enhancing phagocytosis or phagocyte activity
US20050113564A1 (en) 2003-11-05 2005-05-26 St. Jude Children's Research Hospital Chimeric receptors with 4-1BB stimulatory signaling domain
US7435596B2 (en) 2004-11-04 2008-10-14 St. Jude Children's Research Hospital, Inc. Modified cell line and method for expansion of NK cell
EP1692318A4 (en) 2003-12-02 2008-04-02 Genzyme Corp COMPOSITIONS AND METHODS FOR DIAGNOSIS AND TREATMENT OF LUNG CANCER
GB0409799D0 (en) 2004-04-30 2004-06-09 Isis Innovation Method of generating improved immune response
CA2568344C (en) 2004-05-27 2016-01-19 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Novel artificial antigen presenting cells and uses therefor
US20060002932A1 (en) 2004-06-04 2006-01-05 Duke University Methods and compositions for enhancement of immunity by in vivo depletion of immunosuppressive cell activity
JP2008512352A (ja) 2004-07-17 2008-04-24 イムクローン システムズ インコーポレイティド 新規な四価の二重特異性抗体
US7994298B2 (en) 2004-09-24 2011-08-09 Trustees Of Dartmouth College Chimeric NK receptor and methods for treating cancer
US7462697B2 (en) * 2004-11-08 2008-12-09 Epitomics, Inc. Methods for antibody engineering
ES2766123T3 (es) 2004-12-10 2020-06-11 Peter Maccallum Cancer Inst Métodos y composiciones para inmunoterapia adoptiva
EP1866339B8 (en) 2005-03-25 2021-12-01 GITR, Inc. Gitr binding molecules and uses therefor
AU2006244885B2 (en) 2005-05-09 2011-03-31 E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Human monoclonal antibodies to programmed death 1(PD-1) and methods for treating cancer using anti-PD-1 antibodies alone or in combination with other immunotherapeutics
US8124084B2 (en) 2005-05-17 2012-02-28 University Of Connecticut Compositions and methods for immunomodulation in an organism using IL-15 and soluble IL-15Ra
KR101888321B1 (ko) 2005-07-01 2018-08-13 이. 알. 스퀴부 앤드 선즈, 엘.엘.씨. 예정 사멸 리간드 1 (피디-엘1)에 대한 인간 모노클로날 항체
US20070036773A1 (en) 2005-08-09 2007-02-15 City Of Hope Generation and application of universal T cells for B-ALL
SG2014010029A (en) 2005-08-19 2014-08-28 Abbott Lab Dual variable domain immunoglobin and uses thereof
US9303080B2 (en) 2006-01-13 2016-04-05 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services, National Institutes Of Health Codon optimized IL-15 and IL-15R-alpha genes for expression in mammalian cells
WO2007133822A1 (en) 2006-01-19 2007-11-22 Genzyme Corporation Gitr antibodies for the treatment of cancer
HUE025459T2 (hu) 2006-09-22 2016-05-30 Pharmacyclics Inc A Bruton-féle tirozin-kináz inhibitorai
WO2008045437A2 (en) 2006-10-09 2008-04-17 The General Hospital Corporation Chimeric t-cell receptors and t-cells targeting egfrviii on tumors
US9382327B2 (en) * 2006-10-10 2016-07-05 Vaccinex, Inc. Anti-CD20 antibodies and methods of use
EP1916259A1 (en) 2006-10-26 2008-04-30 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Anti-glycoprotein VI SCFV fragment for treatment of thrombosis
US20080131415A1 (en) 2006-11-30 2008-06-05 Riddell Stanley R Adoptive transfer of cd8 + t cell clones derived from central memory cells
CA2584494A1 (en) 2007-03-27 2008-09-27 Jeffrey A. Medin Vector encoding therapeutic polypeptide and safety elements to clear transduced cells
SI2856876T1 (en) 2007-03-30 2018-04-30 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Constitutive expression of costimulatory ligands on adoptively transferred T lymphocytes
WO2008156712A1 (en) 2007-06-18 2008-12-24 N. V. Organon Antibodies to human programmed death receptor pd-1
NZ703668A (en) 2007-06-27 2016-07-29 Us Sec Dep Of Health And Human Services Complexes of il-15 and il-15ralpha and uses thereof
EP2175884B8 (en) 2007-07-12 2017-02-22 GITR, Inc. Combination therapies employing gitr binding molecules
SI2211904T1 (sl) * 2007-10-19 2016-12-30 Seattle Genetics, Inc. CD19 vezavna sredstva in njihove uporabe
EP2212350B1 (en) 2007-10-26 2013-08-28 Governing Council of the University of Toronto Treating chronic viral infection by targetting TIM-3
WO2009091826A2 (en) * 2008-01-14 2009-07-23 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Compositions and methods related to a human cd19-specific chimeric antigen receptor (h-car)
US10059923B2 (en) 2008-01-30 2018-08-28 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Methods for off-the-shelf tumor immunotherapy using allogeneic T-cell precursors
AU2009213738B2 (en) 2008-02-11 2015-01-22 Curetech Ltd. Monoclonal antibodies for tumor treatment
US8379824B2 (en) 2008-03-06 2013-02-19 At&T Intellectual Property I, Lp Methods and apparatus to provide a network-based caller identification service in a voice over internet protocol network
EP2262837A4 (en) 2008-03-12 2011-04-06 Merck Sharp & Dohme PD-1 BINDING PROTEINS
EA201170031A1 (ru) 2008-07-02 2011-08-30 Эмерджент Продакт Дивелопмент Сиэтл, Ллс СВЯЗЫВАЮЩИЕ НЕСКОЛЬКО МИШЕНЕЙ БЕЛКИ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТАГОНИСТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ ПО ОТНОШЕНИЮ К TGF-β
AR072999A1 (es) 2008-08-11 2010-10-06 Medarex Inc Anticuerpos humanos que se unen al gen 3 de activacion linfocitaria (lag-3) y los usos de estos
KR20110074850A (ko) 2008-08-25 2011-07-04 앰플리뮨, 인크. Ｐｄ-１ 길항제 및 그의 사용 방법
EA023148B1 (ru) 2008-08-25 2016-04-29 Эмплиммьюн, Инк. Композиции на основе антагонистов pd-1 и их применение
HRP20211788T1 (hr) 2008-08-26 2022-02-18 City Of Hope Postupak i pripravci za poboljšanje anti-tumorskog efektorskog funkcioniranja t stanica
JPWO2010030002A1 (ja) 2008-09-12 2012-02-02 国立大学法人三重大学 外来性ｇｉｔｒリガンド発現細胞
EP4331604B1 (en) 2008-12-09 2025-03-05 F. Hoffmann-La Roche AG Anti-pd-l1 antibodies and their use to enhance t-cell function
US9206440B2 (en) 2009-01-23 2015-12-08 Roger Williams Hospital Viral vectors encoding multiple highly homologus non-viral polypeptides and the use of same
CA2749966A1 (en) * 2009-01-29 2010-08-05 Abbott Laboratories Il-1 binding proteins
ES2629337T3 (es) 2009-02-09 2017-08-08 Inserm - Institut National De La Santé Et De La Recherche Médicale Anticuerpos contra PD-1 y anticuerpos contra PD-L1 y usos de los mismos
CN102421800A (zh) * 2009-02-23 2012-04-18 格兰马克药品股份有限公司 结合cd19的人源化抗体及其用途
CA2768965C (en) 2009-08-14 2019-06-04 George N. Pavlakis Use of il-15 to increase thymic output and to treat lymphopenia
RU2646139C1 (ru) 2009-09-03 2018-03-01 Мерк Шарп И Доум Корп. Анти-gitr-антитела
EP2483301A1 (en) 2009-10-01 2012-08-08 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department of Health and Human Services Anti-vascular endothelial growth factor receptor-2 chimeric antigen receptors and use of same for the treatment of cancer
WO2011059836A2 (en) 2009-10-29 2011-05-19 Trustees Of Dartmouth College T cell receptor-deficient t cell compositions
GB0919054D0 (en) 2009-10-30 2009-12-16 Isis Innovation Treatment of obesity
JP2013512251A (ja) 2009-11-24 2013-04-11 アンプリミューン、インコーポレーテッド Ｐｄ−ｌ１／ｐｄ−ｌ２の同時阻害
US20130089554A1 (en) 2009-12-29 2013-04-11 Emergent Product Development Seattle, Llc RON Binding Constructs and Methods of Use Thereof
ES2724451T3 (es) 2010-02-04 2019-09-11 Univ Pennsylvania ICOS regula fundamentalmente la expansión y la función de linfocitos Th17 humanos inflamatorios
WO2012050374A2 (en) * 2010-10-13 2012-04-19 Innocell, Inc. Immunotherapy for solid tumors
MX2013004792A (es) 2010-10-27 2013-08-27 Baylor College Medicine Receptor cd27 quimericos para redirigir celulas t a malignidades cd70-positivas.
PH12013501201A1 (en) 2010-12-09 2013-07-29 Univ Pennsylvania Use of chimeric antigen receptor-modified t cells to treat cancer
CA2821080C (en) 2010-12-14 2021-02-02 University Of Maryland, Baltimore Universal anti-tag chimeric antigen receptor-expressing t cells and methods of treating cancer
CN103442768A (zh) 2011-01-18 2013-12-11 宾夕法尼亚大学董事会 治疗癌的组合物和方法
AU2012230780B2 (en) 2011-03-23 2016-10-27 Fred Hutchinson Cancer Center Method and compositions for cellular immunotherapy
WO2012127464A2 (en) 2011-03-23 2012-09-27 Gavish-Galilee Bio Applications Ltd Constitutively activated t cells for use in adoptive cell therapy
KR20140033029A (ko) 2011-04-01 2014-03-17 메모리얼 슬로안-케터링 캔서 센터 에이치엘에이 에이2에 의해 제공된 더블유티1 펩타이드에 특이적인 티 세포 수용체 유사 항체
DK2694640T3 (da) 2011-04-08 2017-11-20 Baylor College Medicine Reversion af effekterne af tumormikromiljø ved anvendelse af kimæriske cytokinreceptorer
WO2012138475A1 (en) 2011-04-08 2012-10-11 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Anti-epidermal growth factor receptor variant iii chimeric antigen receptors and use of same for the treatment of cancer
US20130071414A1 (en) 2011-04-27 2013-03-21 Gianpietro Dotti Engineered cd19-specific t lymphocytes that coexpress il-15 and an inducible caspase-9 based suicide gene for the treatment of b-cell malignancies
WO2013016352A1 (en) 2011-07-25 2013-01-31 Nationwide Children's Hospital, Inc. Recombinant virus products and methods for inhibition of expression of dux4
US10981969B2 (en) 2011-07-29 2021-04-20 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Switch costimulatory receptors
WO2013033626A2 (en) 2011-08-31 2013-03-07 Trustees Of Dartmouth College Nkp30 receptor targeted therapeutics
US20130108641A1 (en) 2011-09-14 2013-05-02 Sanofi Anti-gitr antibodies
WO2013040371A2 (en) 2011-09-16 2013-03-21 Baylor College Of Medicine Targeting the tumor microenvironment using manipulated nkt cells
EP2756521A4 (en) 2011-09-16 2015-04-22 Univ Pennsylvania RNA-MANIPULATED T-CELLS FOR THE TREATMENT OF CANCER
RU2644243C2 (ru) 2011-10-20 2018-02-08 Дзе Юнайтед Стейтс Оф Америка, Эз Репрезентед Бай Дзе Секретари, Департмент Оф Хелс Энд Хьюман Сёрвисез Химерные антигенные рецепторы к cd22
EP4275699A3 (en) 2012-02-22 2024-01-03 The Trustees of the University of Pennsylvania Use of the cd2 signaling domain in second-generation chimeric antigen receptors
WO2013126733A1 (en) 2012-02-22 2013-08-29 The Trustees Of University Of Pennsylvania Use of icos-based cars to enhance antitumor activity and car persistence
SG11201404285VA (en) 2012-02-22 2014-10-30 Univ Pennsylvania Compositions and methods for generating a persisting population of t cells useful for the treatment of cancer
IN2014DN11156A (ru) 2012-07-13 2015-10-02 Univ Pennsylvania
MX2015000428A (es) 2012-07-13 2015-03-12 Univ Pennsylvania Composiciones y metodos para regular celulas t car.
JP6382191B2 (ja) 2012-07-13 2018-08-29 ザ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ ペンシルバニア Ｃａｒの抗腫瘍活性のための毒性管理
MX2015000426A (es) * 2012-07-13 2015-07-14 Univ Pennsylvania Incremento de actividad de celulas t car mediante cointroduccion de un anticuerpo biespecifico.
US20160235787A1 (en) 2012-07-13 2016-08-18 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Epitope Spreading Associated with CAR T-Cells
JP2015523386A (ja) 2012-07-13 2015-08-13 ザ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ ペンシルバニア 寛容を誘導するために正常ｂ細胞を枯渇させるためのｃａｒｔ１９の使用
CA3177394A1 (en) 2012-08-20 2014-02-27 Fred Hutchinson Cancer Center Method and compositions for cellular immunotherapy
WO2014039513A2 (en) 2012-09-04 2014-03-13 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Inhibition of diacylglycerol kinase to augment adoptive t cell transfer
EP2904106A4 (en) 2012-10-01 2016-05-11 Univ Pennsylvania COMPOSITIONS AND METHOD FOR TARGETING CURRIC ACIDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
WO2014055657A1 (en) 2012-10-05 2014-04-10 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Use of a trans-signaling approach in chimeric antigen receptors
US9573988B2 (en) 2013-02-20 2017-02-21 Novartis Ag Effective targeting of primary human leukemia using anti-CD123 chimeric antigen receptor engineered T cells
CN111139256A (zh) 2013-02-20 2020-05-12 诺华股份有限公司 使用人源化抗EGFRvIII嵌合抗原受体治疗癌症
EP3623380A1 (en) 2013-03-15 2020-03-18 Michael C. Milone Targeting cytotoxic cells with chimeric receptors for adoptive immunotherapy
US9657105B2 (en) 2013-03-15 2017-05-23 City Of Hope CD123-specific chimeric antigen receptor redirected T cells and methods of their use
UY35468A (es) 2013-03-16 2014-10-31 Novartis Ag Tratamiento de cáncer utilizando un receptor quimérico de antígeno anti-cd19
AU2014337385B2 (en) 2013-10-15 2020-04-30 The Scripps Research Institute Chimeric antigen receptor T cell switches and uses thereof
US9512084B2 (en) 2013-11-29 2016-12-06 Novartis Ag Amino pyrimidine derivatives
EP3083689B1 (en) 2013-12-17 2020-05-27 Genentech, Inc. Anti-cd3 antibodies and methods of use
SG11201604815RA (en) 2013-12-19 2016-07-28 Novartis Ag Human mesothelin chimeric antigen receptors and uses thereof
WO2015090229A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Novartis Ag Regulatable chimeric antigen receptor
WO2015112626A1 (en) 2014-01-21 2015-07-30 June Carl H Enhanced antigen presenting ability of car t cells by co-introduction of costimulatory molecules
US20170081411A1 (en) 2014-03-15 2017-03-23 Novartis Ag Regulatable chimeric antigen receptor
US20170335281A1 (en) 2014-03-15 2017-11-23 Novartis Ag Treatment of cancer using chimeric antigen receptor
JP6701088B2 (ja) 2014-03-19 2020-05-27 インフィニティー ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド Ｐｉ３ｋ−ガンマ媒介障害の治療で使用するための複素環式化合物
PL3888674T3 (pl) 2014-04-07 2024-09-23 Novartis Ag Leczenie nowotworu złośliwego z zastosowaniem chimerycznego receptora antygenowego anty-CD19
EP3172234B1 (en) 2014-07-21 2020-04-08 Novartis AG Treatment of cancer using a cd33 chimeric antigen receptor
WO2016014553A1 (en) 2014-07-21 2016-01-28 Novartis Ag Sortase synthesized chimeric antigen receptors
KR20170037625A (ko) 2014-07-21 2017-04-04 노파르티스 아게 Cll-1 키메라 항원 수용체를 사용한 암의 치료
WO2016014565A2 (en) 2014-07-21 2016-01-28 Novartis Ag Treatment of cancer using humanized anti-bcma chimeric antigen receptor
EP3193915A1 (en) 2014-07-21 2017-07-26 Novartis AG Combinations of low, immune enhancing. doses of mtor inhibitors and cars
US20170226495A1 (en) 2014-07-21 2017-08-10 Novartis Ag Sortase molecules and uses thereof
US20170274014A1 (en) 2014-07-21 2017-09-28 Jennifer Brogdon Combinations of low, immune enhancing, doses of mtor inhibitors and cars
EP3660042B1 (en) 2014-07-31 2023-01-11 Novartis AG Subset-optimized chimeric antigen receptor-containing t-cells
JP6919118B2 (ja) 2014-08-14 2021-08-18 ノバルティス アーゲー ＧＦＲα−４キメラ抗原受容体を用いる癌の治療
RU2020117196A (ru) 2014-08-19 2020-10-15 Новартис Аг Химерный антигенный рецептор (car) против cd123 для использования в лечении злокачественных опухолей
US10577417B2 (en) 2014-09-17 2020-03-03 Novartis Ag Targeting cytotoxic cells with chimeric receptors for adoptive immunotherapy
CN114107424A (zh) 2014-10-08 2022-03-01 诺华股份有限公司 预测针对嵌合抗原受体疗法的治疗应答性的生物标志及其用途
WO2016061368A1 (en) 2014-10-15 2016-04-21 The Children's Hospital Of Philadelphia Compositions and methods for treating b-lymphoid malignancies
CA3197849A1 (en) 2014-12-29 2016-07-07 Novartis Ag Methods of making chimeric antigen receptor-expressing cells
WO2016115482A1 (en) 2015-01-16 2016-07-21 Novartis Pharma Ag Phosphoglycerate kinase 1 (pgk) promoters and methods of use for expressing chimeric antigen receptor
WO2016126608A1 (en) 2015-02-02 2016-08-11 Novartis Ag Car-expressing cells against multiple tumor antigens and uses thereof
EP3280795B1 (en) 2015-04-07 2021-03-24 Novartis AG Combination of chimeric antigen receptor therapy and amino pyrimidine derivatives
PL3280729T3 (pl) 2015-04-08 2022-08-22 Novartis Ag Terapie cd20, terapie cd22 i terapie skojarzone komórką eksprymującą chimeryczny receptor antygenowy (car) cd19
JP7114457B2 (ja) 2015-04-17 2022-08-08 ザ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ ペンシルバニア キメラ抗原受容体発現細胞の有効性および増殖を改善するための方法
US12128069B2 (en) 2015-04-23 2024-10-29 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Treatment of cancer using chimeric antigen receptor and protein kinase a blocker
CN109476722A (zh) 2015-07-21 2019-03-15 诺华股份有限公司 用于改善免疫细胞的功效和扩张的方法
WO2017027392A1 (en) 2015-08-07 2017-02-16 Novartis Ag Treatment of cancer using chimeric cd3 receptor proteins
CN116334205A (zh) 2015-09-03 2023-06-27 诺华股份有限公司 预测细胞因子释放综合征的生物标志物
MX2018003353A (es) 2015-09-17 2018-09-17 Novartis Ag Terapias con celulas cart con una eficacia mejorada.
CN109069597A (zh) 2015-12-22 2018-12-21 诺华股份有限公司 间皮素嵌合抗原受体(car)和抗pd-l1抗体抑制剂联用于抗癌治疗
US20190000880A1 (en) 2015-12-30 2019-01-03 Novartis Ag Immune effector cell therapies with enhanced efficacy
WO2018013918A2 (en) 2016-07-15 2018-01-18 Novartis Ag Treatment and prevention of cytokine release syndrome using a chimeric antigen receptor in combination with a kinase inhibitor
US20190151365A1 (en) 2016-07-28 2019-05-23 Novartis Ag Combination therapies of chimeric antigen receptors and pd-1 inhibitors
EP3490590A2 (en) 2016-08-01 2019-06-05 Novartis AG Treatment of cancer using a chimeric antigen receptor in combination with an inhibitor of a pro-m2 macrophage molecule
EP3523290A4 (en) 2016-09-30 2020-07-29 Novartis AG IMPROVED EFFICIENCY IMMUNE EFFICIENT CELL THERAPIES
AU2017341047B2 (en) 2016-10-07 2024-10-10 Novartis Ag Chimeric antigen receptors for the treatment of cancer
WO2018140725A1 (en) 2017-01-26 2018-08-02 Novartis Ag Cd28 compositions and methods for chimeric antigen receptor therapy
US20190375815A1 (en) 2017-01-31 2019-12-12 Novartis Ag Treatment of cancer using chimeric t cell receptor proteins having multiple specificities
US20200048359A1 (en) 2017-02-28 2020-02-13 Novartis Ag Shp inhibitor compositions and uses for chimeric antigen receptor therapy
KR20190127892A (ko) 2017-03-22 2019-11-13 노파르티스 아게 바이오마커 및 효능이 증진된 car t 세포 요법
EP3615055A1 (en) 2017-04-28 2020-03-04 Novartis AG Cells expressing a bcma-targeting chimeric antigen receptor, and combination therapy with a gamma secretase inhibitor
US20200061113A1 (en) 2018-04-12 2020-02-27 Novartis Ag Chimeric antigen receptor therapy characterization assays and uses thereof
US20200085869A1 (en) 2018-05-16 2020-03-19 Novartis Ag Therapeutic regimens for chimeric antigen receptor therapies
SG11202011830SA (en) 2018-06-13 2020-12-30 Novartis Ag Bcma chimeric antigen receptors and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
US20140271635A1 (en) 2014-09-18
KR102293062B1 (ko) 2021-08-24
ES2923397T3 (es) 2022-09-27
HK1218922A1 (zh) 2017-03-17
AU2014236098B8 (en) 2019-08-29
IL241261A0 (en) 2015-11-30
PL2970482T3 (pl) 2019-09-30
EP4067382A1 (en) 2022-10-05
IL241261B (en) 2020-02-27
WO2014153270A1 (en) 2014-09-25
TWI654206B (zh) 2019-03-21
CA2907100A1 (en) 2014-09-25
CN105392888B (zh) 2022-06-24
LT2970482T (lt) 2019-05-27
LT3539986T (lt) 2022-06-27
SI3539986T1 (sl) 2022-10-28
DK2970482T3 (en) 2019-04-23
JP2021090434A (ja) 2021-06-17
CN115287292A (zh) 2022-11-04
EP3539986A1 (en) 2019-09-18
CA2907100C (en) 2024-01-02
US20190135940A1 (en) 2019-05-09
KR20150132850A (ko) 2015-11-26
AU2014236098B2 (en) 2019-05-16
BR112015021819A2 (pt) 2017-08-29
AU2019216689A1 (en) 2019-09-05
PL3539986T3 (pl) 2022-08-22
PT3539986T (pt) 2022-06-02
TW201512222A (zh) 2015-04-01
AU2014236098A1 (en) 2015-09-17
AU2019216689B2 (en) 2021-12-23
US10221245B2 (en) 2019-03-05
SG10201806293WA (en) 2018-08-30
EP2970482A1 (en) 2016-01-20
JP7187327B2 (ja) 2022-12-12
AU2014236098A8 (en) 2019-08-29
JP6466401B2 (ja) 2019-02-06
MX2015013194A (es) 2016-04-20
UY35468A (es) 2014-10-31
DK3539986T3 (da) 2022-06-20
HUE042803T2 (hu) 2019-07-29
US20210284752A1 (en) 2021-09-16
US10927184B2 (en) 2021-02-23
JP7439002B2 (ja) 2024-02-27
RU2020100865A (ru) 2020-02-18
MY187624A (en) 2021-10-05
MX2020007021A (es) 2020-09-07
JP2016514462A (ja) 2016-05-23
MX373779B (es) 2025-03-05
JP2024056877A (ja) 2024-04-23
AU2022202024A1 (en) 2022-04-14
HRP20220767T1 (hr) 2022-10-14
PT2970482T (pt) 2019-05-06
JP2019106995A (ja) 2019-07-04
RU2711975C2 (ru) 2020-01-23
ES2734549T3 (es) 2019-12-10
AU2019216689C1 (en) 2022-04-14
EP3539986B1 (en) 2022-04-13
HUE058832T2 (hu) 2022-09-28
CN105392888A (zh) 2016-03-09
SG11201506603PA (en) 2015-09-29
EP2970482B1 (en) 2019-03-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015144332A (ru) Лечение рака с помощью гуманизированного анти-cd19 химерного антигенного рецептора
US11976117B2 (en) T cell-antigen coupler with various construct optimizations
JP2022191241A5 (ru)
JP2017500869A5 (ru)
JP2016514462A5 (ru)
JP2017522879A5 (ru)
RU2015139874A (ru) ЛЕЧЕНИЕ РАКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ХИМЕРНОГО АНТИГЕНСПЕЦИФИЧЕСКОГО РЕЦЕПТОРА НА ОСНОВЕ ГУМАНИЗИРОВАННОГО АНТИТЕЛА ПРОТИВ EGFRvIII
RU2020117196A (ru) Химерный антигенный рецептор (car) против cd123 для использования в лечении злокачественных опухолей
US11878035B2 (en) T cell-antigen coupler with various construct optimizations
JP2017527271A5 (ru)
JP2019537433A5 (ru)
WO2018006882A1 (zh) 抗密蛋白18a2的抗体及其应用
AU2019307905B2 (en) T cell-antigen coupler with various construct optimizations
JP2017530694A5 (ru)
RU2016129125A (ru) Химерные рецепторы антигена против мезотелина человека и их применение
FI3298033T4 (fi) Koostumuksia ja lääkinnällisiä käyttöjä fuusioproteiineja käyttävälle tcr:n uudelleenohjelmoinnille
JP2016508725A5 (ru)
JP2017522880A5 (ru)
US11643472B2 (en) T cell-antigen coupler with Y182T mutation and methods and uses thereof
US11453723B1 (en) BCMA T cell-antigen couplers and uses thereof
US20240016841A1 (en) Cells comprising t cell-antigen couplers and uses thereof
JP2024522357A (ja) クローディン１８．２ｔ細胞－抗原カプラーおよびその使用
US20220370498A1 (en) Immune cells expressing receptor specific to class i mhc molecule and interfering rna for hla gene
RU2019113504A (ru) Химерные антигенные рецепторы для лечения рака
WO2024126457A1 (en) Combination therapy involving bispecific binding agents binding to cldn18.2 and cd3 and immune checkpoint inhibitors