[go: up one dir, main page]

RU2010138648A - Азатрициклические соединения антибиотиков - Google Patents

Азатрициклические соединения антибиотиков Download PDF

Info

Publication number
RU2010138648A
RU2010138648A RU2010138648/04A RU2010138648A RU2010138648A RU 2010138648 A RU2010138648 A RU 2010138648A RU 2010138648/04 A RU2010138648/04 A RU 2010138648/04A RU 2010138648 A RU2010138648 A RU 2010138648A RU 2010138648 A RU2010138648 A RU 2010138648A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oxo
dihydro
methyl
oxazolidin
benzo
Prior art date
Application number
RU2010138648/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Кристиан ХУБШВЕРЛЕН (FR)
Кристиан ХУБШВЕРЛЕН
Георг РЮЭДИ (CH)
Георг РЮЭДИ
Жан-Филипп СЮРИВЕ (CH)
Жан-Филипп СЮРИВЕ
Корнелия ЦУМБУНН-АКЛЕН (CH)
Корнелия ЦУМБУНН-АКЛЕН
Original Assignee
Актелион Фармасьютиклз Лтд (Ch)
Актелион Фармасьютиклз Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Актелион Фармасьютиклз Лтд (Ch), Актелион Фармасьютиклз Лтд filed Critical Актелион Фармасьютиклз Лтд (Ch)
Publication of RU2010138648A publication Critical patent/RU2010138648A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D498/16—Peri-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D455/00—Heterocyclic compounds containing quinolizine ring systems, e.g. emetine alkaloids, protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine
    • C07D455/03—Heterocyclic compounds containing quinolizine ring systems, e.g. emetine alkaloids, protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine containing quinolizine ring systems directly condensed with at least one six-membered carbocyclic ring, e.g. protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine
    • C07D455/04—Heterocyclic compounds containing quinolizine ring systems, e.g. emetine alkaloids, protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine containing quinolizine ring systems directly condensed with at least one six-membered carbocyclic ring, e.g. protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine containing a quinolizine ring system condensed with only one six-membered carbocyclic ring, e.g. julolidine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D471/16—Peri-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы (I) !! где n равен 0 или 1; ! R1 представляет собой Н или F; ! U представляет собой СН2 или при условии, что n равен 1 - О или NH; ! "-----" обозначает связь или отсутствует; ! V представляет собой СН или N когда "-----" обозначает связь, или V представляет собой СН2 или NH когда "-----" отсутствует; ! W представляет собой СН или N; ! А представляет собой -(CH2)p-NH-(CH2)q-, где р равен 1 и q равен 1 или 2, или при условии, что U представляет собой СН; и n равен 1, р может быть также равен 0 и q тогда равен 2; ! G представляет собой одну из групп G1 и G2, представленных ниже ! ! где Z представляет собой N или СН и Q представляет собой О или S; и Z0, Z1 и Z2 каждый представляет собой СН, или Z0 и Z1 каждый представляет собой СН и Z2 представляет собой N, или Z0 представляет собой СН, Z1 представляет собой N и Z2 представляет собой СН или N, или Z0 представляет собой N и Z1 и Z2 каждый представляет собой СН; ! или соль этого соединения. ! 2. Соединение формулы (I) по п.1, которое представляет собой соединение формулы IP1 ! ! где n равен 0 или 1; ! R1 представляет собой Н или F; ! U представляет собой СН2 или, при условии, что n равен 1, О; ! W представляет собой СН или N; ! А представляет собой -(CH2)p-NH-(CH2)q-, где р равен 1 и q равен 1 или 2, или при условии, что U представляет собой СН2 и n равен 1, р может также быть равен 0 и q тогда равен 2; ! G представляет собой одну из групп G1 и G2', представленных ниже ! ! где Z, Z1 и Z2 каждый независимо друг от друга представляют собой N или СН, и Q представляет собой О или S; ! или соль этого соединения. ! 3. Соединение формулы (I) по п.1 или 2, где W представляет собой СН; или соль такого соединения. ! 4. Соединение формулы (I) по п.1 или 2, где W представляет собой N; или соль такого соедине

Claims (14)

1. Соединение формулы (I)
Figure 00000001
где n равен 0 или 1;
R1 представляет собой Н или F;
U представляет собой СН2 или при условии, что n равен 1 - О или NH;
"-----" обозначает связь или отсутствует;
V представляет собой СН или N когда "-----" обозначает связь, или V представляет собой СН2 или NH когда "-----" отсутствует;
W представляет собой СН или N;
А представляет собой -(CH2)p-NH-(CH2)q-, где р равен 1 и q равен 1 или 2, или при условии, что U представляет собой СН; и n равен 1, р может быть также равен 0 и q тогда равен 2;
G представляет собой одну из групп G1 и G2, представленных ниже
Figure 00000002
где Z представляет собой N или СН и Q представляет собой О или S; и Z0, Z1 и Z2 каждый представляет собой СН, или Z0 и Z1 каждый представляет собой СН и Z2 представляет собой N, или Z0 представляет собой СН, Z1 представляет собой N и Z2 представляет собой СН или N, или Z0 представляет собой N и Z1 и Z2 каждый представляет собой СН;
или соль этого соединения.
2. Соединение формулы (I) по п.1, которое представляет собой соединение формулы IP1
Figure 00000003
где n равен 0 или 1;
R1 представляет собой Н или F;
U представляет собой СН2 или, при условии, что n равен 1, О;
W представляет собой СН или N;
А представляет собой -(CH2)p-NH-(CH2)q-, где р равен 1 и q равен 1 или 2, или при условии, что U представляет собой СН2 и n равен 1, р может также быть равен 0 и q тогда равен 2;
G представляет собой одну из групп G1 и G2', представленных ниже
Figure 00000004
где Z, Z1 и Z2 каждый независимо друг от друга представляют собой N или СН, и Q представляет собой О или S;
или соль этого соединения.
3. Соединение формулы (I) по п.1 или 2, где W представляет собой СН; или соль такого соединения.
4. Соединение формулы (I) по п.1 или 2, где W представляет собой N; или соль такого соединения.
5. Соединение формулы (I) по п.1 или 2, где R1 представляет собой F; или соль такого соединения.
6. Соединение формулы (I) по п.1 или 2, где U представляет собой О; или соль такого соединения.
7. Соединение формулы (I) по п.1 или 2, где U представляет собой СН2; или соль такого соединения.
8. Соединение формулы (I) по п.1 или 2, где G представляет собой группу G1 и Z представляет собой СН; или соль такого соединения.
9. Соединение формулы (I) по п.1 или 2, где G представляет собой группу G2 или G2'; или соль такого соединения.
10. Соединение формулы (I) по п.1, выбранное из группы, включающей:
2-({[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}метил)-2,3-дигидро-1-окса-3а,7-диазафенален-4-он,
2-({[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}метил)-2,3-дигидро-1-окса-3а,7-диазафенален-4-он,
8-фтор-6-({[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}метил)-6,7-дигидро-5H-пиридо[3,2,1-ij]хинолин-3-он,
8-фтор-6-({[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}метил)-6,7-дигидро-5H-пиридо[3,2,1-ij]хинолин-3-он,
6-({[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]амино}метил)-8-фтор-6,7-дигидро-5H-пиридо[3,2,1-ij]хинолин-3-он,
(R)-9-фтор-2-({[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он,
8-фтор-6-{2-[2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}-6,7-дигидро-5H-пиридо[3,2,1-ij]хинолин-3-он,
(R)-9-фтор-2-({[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он,
9-фтор-2-({[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он,
(R)-9-фтор-2-({2-[2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он,
2-({[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}метил)-2,3-дигидро-1-окса-3а-азафенален-4-он,
9-фтор-2-({[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}метил)-2,3-дигидро-1-окса-3а-азафенален-4-он,
3-фтор-5-({[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}метил)-5,6-дигидро-4H-1,6а-диазафенален-7-он,
3-фтор-5-({[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}метил)-5,6-дигидро-4H-1,6a-диазафенален-7-он,
3-фтор-5-({2-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-4,5-дигидропирроло[3,2,1-dе][1,5]нафтиридин-7-он,
(S)-9-фтор-2-({[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он,
(S)-9-фтор-2-({2-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-1,2-дигидропирроло [3,2,1-ij]хинолин-4-он,
(R)-9-фтор-2-({2-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он,
(S)-9-фтор-2-({2-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он,
(R)-9-фтор-2-({2-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он,
9-фтор-2-({2-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он,
9-фтор-2-({2-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он,
9-фтор-2-({2-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-1,2,5,6-тетрагидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он,
5-({2-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-4,5-дигидропирроло[3,2,1-ij][1,5]нафтиридин-7-он,
5-({2-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-4,5-дигидропирроло[3,2,1-dе][1,5]нафтиридин-7-он,
2-({2-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он,
2-({2-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он,
2-({[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он,
(S)-5-({2-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-5,6-дигидропирроло[1,2,3-dе]хиноксалин-3-он,
(S)-5-({[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}метил)-5,6-дигидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он,
5-({2-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-6][1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-5,6-дигидропирроло[1,2,3-dе]хиноксалин-3-он;
или соль этого соединения.
11. Соединение формулы (I) по пп.1, 2 и 10 или его фармацевтически приемлемая соль в качестве лекарственного средства.
12. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного компонента соединение формулы (I) по одному из пп.1-10 или его фармацевтически приемлемую соль, и по крайней мере одно терапевтически инертное вспомогательное вещество.
13. Применение соединения формулы (I) по одному из пп.1-10 или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для профилактики или лечения бактериальной инфекции.
14. Соединение формулы (I) по пп.1, 2 и 10 или его фармацевтически приемлемая соль для профилактики или лечения бактериальной инфекции.
RU2010138648/04A 2008-02-20 2009-02-19 Азатрициклические соединения антибиотиков RU2010138648A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IB2008050603 2008-02-20
IBIB2008/050603 2008-02-20
IBIB2008/054065 2008-10-03
IB2008054065 2008-10-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010138648A true RU2010138648A (ru) 2012-03-27

Family

ID=40986002

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010138648/04A RU2010138648A (ru) 2008-02-20 2009-02-19 Азатрициклические соединения антибиотиков

Country Status (14)

Country Link
US (1) US8349828B2 (ru)
EP (1) EP2257551B1 (ru)
JP (1) JP5349500B2 (ru)
KR (1) KR101590202B1 (ru)
CN (1) CN102015710B (ru)
AR (1) AR070455A1 (ru)
AU (1) AU2009215327A1 (ru)
BR (1) BRPI0907892A2 (ru)
CA (1) CA2713182C (ru)
ES (1) ES2411930T3 (ru)
MX (1) MX2010008922A (ru)
RU (1) RU2010138648A (ru)
TW (1) TW200940551A (ru)
WO (1) WO2009104147A2 (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0907892A2 (pt) 2008-02-20 2015-07-28 Actelion Pharmaceuticals Ltd Composto antibiótico azatricíclico, medicamento, composição farmacêutica que o contém e uso do mesmo
CA2739373C (en) * 2008-10-07 2017-01-24 Christian Hubschwerlen Tricyclic oxazolidinone antibiotic compounds
EP2346862B1 (en) * 2008-10-10 2012-09-12 Actelion Pharmaceuticals Ltd. 2-benzothiophenyl-and 2-naphthyl-0xaz0lidin0nes and their azaisostere analogues as antibacterial agents
EP2674430A4 (en) 2011-02-07 2014-07-02 Daiichi Sankyo Co Ltd AMINO-GROUP-PYRROLIDINONE DERIVATIVES
CN105949466A (zh) * 2011-06-30 2016-09-21 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 含硅酮单体
CA2842885A1 (en) 2011-08-11 2013-02-14 Actelion Pharmaceuticals Ltd Quinazoline-2,4-dione derivatives
TW201326180A (zh) 2011-11-30 2013-07-01 Actelion Pharmaceuticals Ltd ３，７－二取代八氫－２Ｈ－吡啶并［４，３－ｅ］［１，３］□嗪－２－酮抗生素
WO2014024056A1 (en) 2012-08-06 2014-02-13 Daiichi Sankyo Company, Limited Pyrrolidine derivatives with antibacterial properties
JP6375365B2 (ja) 2013-04-16 2018-08-15 イドーシア ファーマシューティカルズ リミテッドＩｄｏｒｓｉａ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｌｔｄ 抗菌活性を有する二芳香族誘導体
ITMI20131782A1 (it) * 2013-10-25 2015-04-26 Dipharma Francis Srl Procedimento per la preparazione di un agonista della trombopoietina
JP6112724B2 (ja) * 2013-10-31 2017-04-12 日本化薬株式会社 １，５−ナフチリジン誘導体およびそれを有効成分として含んでなる殺虫剤
AR102256A1 (es) 2014-10-15 2017-02-15 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados biaromáticos básicos antibacterianos con sustitución de aminoalcoxi
TW201833120A (zh) 2017-02-17 2018-09-16 瑞士商愛杜西亞製藥有限公司 芳基噁唑啶酮抗生素化合物
JP7390728B2 (ja) * 2017-11-29 2023-12-04 バグワークス・リサーチ・インコーポレイテッド 抗菌複素環式化合物及びそれらの合成

Family Cites Families (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5746987A (en) * 1980-09-05 1982-03-17 Mitsubishi Chem Ind Ltd 3,4-dihydrocarbostyril derivative and agricultural and horticultural germicide containing the same as active constituent
IT1212552B (it) 1982-10-20 1989-11-30 Italo Britannica L Manet Ti H Alcanolaminossi derivati di 3,4-diidro-2h-1.4-benzotiazin-3-one, loro procedimento di produzione e loro utilizzazione farmaceutica
US5298518A (en) * 1989-09-29 1994-03-29 Eisai Co., Ltd. Biphenylmethane derivative and pharmacological use
US5254682A (en) 1989-12-08 1993-10-19 Merck & Co., Inc. Cyclic renin inhibitors containing 3(S)-amino-4-cyclohexyl-2(R)-hydroxy-butanoic acid or 4-cyclo-hexyl-(2R, 3S)-dihydroxybutanoic acid or related analogs
NZ334891A (en) 1996-10-24 2001-04-27 Novartis Ag Substituted aminoalkane phosphonic acids for treating block excitatory amino acid receptors related diseases
AU1026901A (en) 1999-10-29 2001-05-08 Syngenta Participations Ag Novel herbicides
AR040336A1 (es) 2002-06-26 2005-03-30 Glaxo Group Ltd Compuesto de piperidina, uso del mismo para la fabricacion de un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para preparar dicho compuesto
WO2005016883A2 (en) 2003-08-14 2005-02-24 Icos Corporation Acrylamide derivatives as vla-1 integrin antagonists and uses thereof
FR2873695A1 (fr) * 2004-07-30 2006-02-03 Palumed Sa Molecules hybrides qa ou q est une aminoquinoleine et a est un antibiotique ou un inhibiteur de resistance), leur synthese et leurs utilisations en tant qu'agent antibacterien
CA2572442A1 (fr) * 2004-07-30 2006-03-09 Palumed S.A. Molecules hybrides qa ou q est une aminoquinoleine et a est un residu antibiotique, leur synthese et leurs utilisations en tant qu'agent antibacterien
DE102004041163A1 (de) 2004-08-25 2006-03-02 Morphochem Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie Neue Verbindungen mit antibakterieller Aktivität
WO2006032466A2 (en) 2004-09-24 2006-03-30 Actelion Pharmaceuticals Ltd New bicyclic antibiotics
WO2006046552A1 (ja) 2004-10-27 2006-05-04 Toyama Chemical Co., Ltd. 新規な含窒素複素環化合物およびその塩
CN101258157A (zh) 2005-05-24 2008-09-03 阿斯利康(瑞典)有限公司 具有抗菌活性的氨基哌啶喹啉及其氮杂等构类似物
WO2007016610A2 (en) 2005-08-02 2007-02-08 Glaxo Group Limited Antibacterial agents
PT1954697E (pt) 2005-10-21 2010-05-17 Glaxo Group Ltd Compostos tricíclicos peri-condensados úteis como agentes antibacterianos
ES2344523T3 (es) 2005-12-22 2010-08-30 Glaxo Group Limited Compuestos heterociclicos, su preparacion y su uso como agentes antibacterianos.
JP2009526832A (ja) * 2006-02-14 2009-07-23 ファイザー・プロダクツ・インク 抗菌剤としてのベンゾオキサジノンおよびベンゾオキサゼピノンオキサゾリジノン
ATE469649T1 (de) 2006-03-23 2010-06-15 Actelion Pharmaceuticals Ltd Antibiotische cyclohexyl- oder piperidinylcarboxamid-derivate
DE602007009205D1 (de) 2006-04-06 2010-10-28 Glaxo Group Ltd Pyrrolochinoxalinonderivate als antibakterielle mittel
GB0608263D0 (en) 2006-04-26 2006-06-07 Glaxo Group Ltd Compounds
ATE522514T1 (de) 2006-06-16 2011-09-15 Pharma Mar Sa Dihydropyran-2-onverbindungen mit antitumorwirkung
GB0613208D0 (en) 2006-07-03 2006-08-09 Glaxo Group Ltd Compounds
TW200819457A (en) 2006-08-30 2008-05-01 Actelion Pharmaceuticals Ltd Spiro antibiotic derivatives
US7977352B2 (en) 2006-12-01 2011-07-12 Galapagos Nv Triazolopyridine compounds useful for the treatment of degenerative and inflammatory diseases
CL2007003693A1 (es) 2006-12-22 2008-06-27 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compuestos derivados de pirido [3,2-b] [1,4] tiazina; composicion farmaceutica que contiene dichos compuestos; y su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas.
GB0705672D0 (en) 2007-03-23 2007-05-02 Glaxo Group Ltd Compounds
EP2141154A4 (en) * 2007-03-30 2011-06-01 Inst Med Molecular Design Inc OXAZOLIDINONE DERIVATIVITY WITH HEMMETIC EFFECT ON TYPE I 11-HYDROXYSTEROIDDEHYDROGENASE
WO2008120003A1 (en) 2007-04-03 2008-10-09 Astrazeneca Ab Substituted piperidines for use in the treatment of bacterial infections
CL2008001002A1 (es) 2007-04-11 2008-10-17 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compuestos derivados de oxazolidinona; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso para preparar un medicamento para tratar una infeccion bacteriana.
CL2008001003A1 (es) 2007-04-11 2008-10-17 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compuestos derivados de oxazolidinona; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso para preparar un medicamento para tratar una infeccion bacteriana.
EP1980251A1 (en) 2007-04-13 2008-10-15 Glaxo Group Limited Pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-4-one derivatives for treating tuberculosis
SI2137196T1 (sl) 2007-04-20 2011-01-31 Glaxo Group Ltd Glaxo Welcome House Tricikliäśne spojine, ki vsebujejo duĺ ik, uporabne kot antibakterijska sredstva
GB0707706D0 (en) 2007-04-20 2007-05-30 Glaxo Group Ltd Compounds
GB0707708D0 (en) 2007-04-20 2007-05-30 Glaxo Group Ltd Compounds
WO2008150827A1 (en) 2007-05-29 2008-12-11 Smithkline Beecham Corporation Naphthyridine, derivatives as p13 kinase inhibitors
AR066879A1 (es) 2007-06-08 2009-09-16 Novartis Ag Derivados de quinoxalina como inhibidores de la actividad de cinasa de tirosina de las cinasas janus
BRPI0812942B1 (pt) 2007-06-15 2018-11-21 Actelion Pharmaceuticals Ltd composto derivado de 3-amino-6 - (1-amino-etil) - tetra-hidropirano, composição farmacêutica e uso de referido composto.
EP2005995A1 (en) 2007-06-22 2008-12-24 Glaxo Group Limited Heterocyclic compounds for the treatment of tuberculosis
KR101578234B1 (ko) 2007-12-18 2015-12-16 액테리온 파마슈티칼 리미티드 5-아미노시클릴메틸-옥사졸리딘-2-온 유도체
GB0800367D0 (en) 2008-01-09 2008-02-20 Glaxo Group Ltd Compounds
BRPI0907892A2 (pt) 2008-02-20 2015-07-28 Actelion Pharmaceuticals Ltd Composto antibiótico azatricíclico, medicamento, composição farmacêutica que o contém e uso do mesmo
JP5404652B2 (ja) 2008-02-22 2014-02-05 アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッド オキサゾリジノン誘導体

Also Published As

Publication number Publication date
CN102015710A (zh) 2011-04-13
BRPI0907892A2 (pt) 2015-07-28
JP2011512398A (ja) 2011-04-21
TW200940551A (en) 2009-10-01
KR20100124273A (ko) 2010-11-26
AR070455A1 (es) 2010-04-07
MX2010008922A (es) 2010-09-07
JP5349500B2 (ja) 2013-11-20
EP2257551A2 (en) 2010-12-08
WO2009104147A3 (en) 2009-11-05
US20100331318A1 (en) 2010-12-30
CA2713182A1 (en) 2009-08-27
EP2257551B1 (en) 2013-04-10
ES2411930T3 (es) 2013-07-09
WO2009104147A2 (en) 2009-08-27
KR101590202B1 (ko) 2016-01-29
AU2009215327A1 (en) 2009-08-27
CN102015710B (zh) 2013-04-24
CA2713182C (en) 2016-09-13
US8349828B2 (en) 2013-01-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010138648A (ru) Азатрициклические соединения антибиотиков
RU2011117412A (ru) Трициклические оксазолидиноновые антибиотические соединения
CA2607151A1 (en) Hiv integrase inhibitors
RU2501799C2 (ru) Поизводные оксазолидинона
JP2008540529A5 (ru)
RU2007147413A (ru) Аминопиперидинхинолины и их азаизостерические аналоги с антибактериальной активностью
PE20090370A1 (es) Derivados de heterociclo fusionado como inhibidores de quinasa
RU2006129324A (ru) Конденсированные гетероциклические соединения и их применение в качестве антагонистов метаботропных глутаматных рецепторов
RU2012145237A (ru) Производные арилэтинила
JP2010536753A5 (ru)
RU2014123109A (ru) Антибиотические производные 2-оксо-оксазолидин-3, 5-диила
RU2014108919A (ru) Хиназолин-2,4-дионовые производные
JP2005525324A5 (ru)
JP2005538125A5 (ru)
JP2007523183A5 (ru)
JP2017510564A5 (ru)
BR0115393A (pt) Derivados de benzodiazepina como moduladores de receptores gaba a
JP2010522750A5 (ru)
RU2004123097A (ru) Бициклические гетероциклические замещенные антибактериальные соединения фенилоксазолидинона и относящиеся к ним композиции и способы
AU2018361828B2 (en) Antibacterial compounds
KR20170132316A (ko) 헤테로고리 화합물 및 박테리아 감염의 예방 또는 치료에서 그들의 용도
EA026901B1 (ru) Соединения и способы лечения бактериальных инфекций
KR20190110736A (ko) 신규의 트라이아졸론 유도체 또는 이의 염 및 이를 포함하는 약학 조성물
JP2017524029A5 (ru)
JP2008505920A5 (ru)