PL186091B1 - Wyizolowany DNA, wektor, komórka, warianty białkaAHAS, sposób nadawania oporności na herbicydy komórce, sposób wytwarzania opornego na herbicydy białka oraz sposoby zwalczania chwastów - Google Patents
Wyizolowany DNA, wektor, komórka, warianty białkaAHAS, sposób nadawania oporności na herbicydy komórce, sposób wytwarzania opornego na herbicydy białka oraz sposoby zwalczania chwastówInfo
- Publication number
- PL186091B1 PL186091B1 PL96322899A PL32289996A PL186091B1 PL 186091 B1 PL186091 B1 PL 186091B1 PL 96322899 A PL96322899 A PL 96322899A PL 32289996 A PL32289996 A PL 32289996A PL 186091 B1 PL186091 B1 PL 186091B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ahas
- protein
- amino acid
- sequence
- herbicide
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 235
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 204
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 165
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 136
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 112
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 95
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 80
- 238000012217 deletion Methods 0.000 claims abstract description 24
- 230000037430 deletion Effects 0.000 claims abstract description 24
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract description 14
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims abstract description 13
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims abstract description 12
- 239000000555 dodecyl gallate Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000626 magnesium lactate Substances 0.000 claims abstract description 11
- 108010000700 Acetolactate synthase Proteins 0.000 claims abstract description 7
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims description 84
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims description 66
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 66
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 60
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims description 33
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 27
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims description 23
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims description 19
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M Pyruvate Chemical compound CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 18
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical class O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims description 11
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 claims description 11
- WTLNOANVTIKPEE-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxypropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC(C)=O WTLNOANVTIKPEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims description 9
- -1 sulfonylureas Chemical class 0.000 claims description 9
- 241000219195 Arabidopsis thaliana Species 0.000 claims description 8
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 5
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 4
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 3
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims description 3
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000013518 transcription Methods 0.000 claims description 2
- 230000035897 transcription Effects 0.000 claims description 2
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 claims description 2
- BEXMOORQHNTVJZ-UHFFFAOYSA-N amino(oxo)methanesulfonic acid Chemical class NC(=O)S(O)(=O)=O BEXMOORQHNTVJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 102200006403 rs104894095 Human genes 0.000 claims 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 2
- 101150107869 Sarg gene Proteins 0.000 claims 1
- 238000010367 cloning Methods 0.000 claims 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 96
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 81
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 69
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 57
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 56
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 44
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 39
- 108010042687 Pyruvate Oxidase Proteins 0.000 description 37
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 36
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 36
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 36
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 36
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 36
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 35
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 34
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 34
- 241000219194 Arabidopsis Species 0.000 description 28
- VWWQXMAJTJZDQX-UYBVJOGSSA-N flavin adenine dinucleotide Chemical compound C1=NC2=C(N)N=CN=C2N1[C@@H]([C@H](O)[C@@H]1O)O[C@@H]1CO[P@](O)(=O)O[P@@](O)(=O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C2=NC(=O)NC(=O)C2=NC2=C1C=C(C)C(C)=C2 VWWQXMAJTJZDQX-UYBVJOGSSA-N 0.000 description 23
- 235000019162 flavin adenine dinucleotide Nutrition 0.000 description 23
- 239000011714 flavin adenine dinucleotide Substances 0.000 description 23
- 229940093632 flavin-adenine dinucleotide Drugs 0.000 description 23
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 21
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 20
- 229960002363 thiamine pyrophosphate Drugs 0.000 description 20
- 235000008170 thiamine pyrophosphate Nutrition 0.000 description 20
- 239000011678 thiamine pyrophosphate Substances 0.000 description 20
- YXVCLPJQTZXJLH-UHFFFAOYSA-N thiamine(1+) diphosphate chloride Chemical compound [Cl-].CC1=C(CCOP(O)(=O)OP(O)(O)=O)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N YXVCLPJQTZXJLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N Imazethapyr Chemical compound OC(=O)C1=CC(CC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 108010044467 Isoenzymes Proteins 0.000 description 13
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 13
- 238000009510 drug design Methods 0.000 description 12
- 240000004160 Capsicum annuum Species 0.000 description 10
- 238000013461 design Methods 0.000 description 10
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 10
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 10
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 10
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 9
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 9
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 9
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 9
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 8
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 description 8
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 8
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 8
- 238000002708 random mutagenesis Methods 0.000 description 8
- 108010070675 Glutathione transferase Proteins 0.000 description 7
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 7
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 7
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 7
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 7
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 7
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 7
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 7
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 7
- VUQLHQFKACOHNZ-UHFFFAOYSA-N 2-Aceto-2-hydroxybutanoate Chemical compound CCC(O)(C(C)=O)C(O)=O VUQLHQFKACOHNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 102000005720 Glutathione transferase Human genes 0.000 description 6
- 102220534862 Importin subunit alpha-6_M124I_mutation Human genes 0.000 description 6
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 6
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 6
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 6
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 6
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000302 molecular modelling Methods 0.000 description 6
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 6
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 6
- TYEYBOSBBBHJIV-UHFFFAOYSA-M 2-oxobutanoate Chemical compound CCC(=O)C([O-])=O TYEYBOSBBBHJIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 208000033316 Acquired hemophilia A Diseases 0.000 description 5
- 240000001980 Cucurbita pepo Species 0.000 description 5
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 5
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 5
- 102220534870 Importin subunit alpha-6_M124E_mutation Human genes 0.000 description 5
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 5
- 201000000448 autoimmune hemolytic anemia Diseases 0.000 description 5
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 5
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 5
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 241000894007 species Species 0.000 description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 5
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 4
- 235000011293 Brassica napus Nutrition 0.000 description 4
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 4
- 240000008574 Capsicum frutescens Species 0.000 description 4
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 4
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 4
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 description 4
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000000300 Zizania aquatica Species 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 4
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 4
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 4
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 4
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 3
- 241000589155 Agrobacterium tumefaciens Species 0.000 description 3
- 240000007087 Apium graveolens Species 0.000 description 3
- 101000852723 Arabidopsis thaliana Acetolactate synthase small subunit 1, chloroplastic Proteins 0.000 description 3
- 101000852721 Arabidopsis thaliana Acetolactate synthase small subunit 2, chloroplastic Proteins 0.000 description 3
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 3
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 3
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 3
- 241000208822 Lactuca Species 0.000 description 3
- 239000006002 Pepper Substances 0.000 description 3
- 235000016761 Piper aduncum Nutrition 0.000 description 3
- 240000003889 Piper guineense Species 0.000 description 3
- 235000017804 Piper guineense Nutrition 0.000 description 3
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 description 3
- 239000012506 Sephacryl® Substances 0.000 description 3
- 235000000208 Solanum incanum Nutrition 0.000 description 3
- 244000061458 Solanum melongena Species 0.000 description 3
- 235000004240 Triticum spelta Nutrition 0.000 description 3
- 240000003834 Triticum spelta Species 0.000 description 3
- 235000007244 Zea mays Nutrition 0.000 description 3
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 3
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 239000012131 assay buffer Substances 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000001511 capsicum annuum Substances 0.000 description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 3
- 125000003630 glycyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 3
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 3
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 3
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 3
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 3
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- 101150038172 1.2 gene Proteins 0.000 description 2
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000589158 Agrobacterium Species 0.000 description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 2
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 2
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 2
- 235000002567 Capsicum annuum Nutrition 0.000 description 2
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 2
- 235000009852 Cucurbita pepo Nutrition 0.000 description 2
- 244000193629 Cyphomandra crassifolia Species 0.000 description 2
- 235000000298 Cyphomandra crassifolia Nutrition 0.000 description 2
- 240000000047 Gossypium barbadense Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 description 2
- 244000017020 Ipomoea batatas Species 0.000 description 2
- 235000002678 Ipomoea batatas Nutrition 0.000 description 2
- 101100288095 Klebsiella pneumoniae neo gene Proteins 0.000 description 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 2
- 241000209490 Nymphaea Species 0.000 description 2
- 235000016791 Nymphaea odorata subsp odorata Nutrition 0.000 description 2
- 240000008346 Oryza glaberrima Species 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 244000046095 Psophocarpus tetragonolobus Species 0.000 description 2
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical group OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- 235000008406 SarachaNachtschatten Nutrition 0.000 description 2
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 2
- 241000207763 Solanum Species 0.000 description 2
- 235000004790 Solanum aculeatissimum Nutrition 0.000 description 2
- 235000008424 Solanum demissum Nutrition 0.000 description 2
- 235000018253 Solanum ferox Nutrition 0.000 description 2
- 235000013131 Solanum macrocarpon Nutrition 0.000 description 2
- 235000002597 Solanum melongena Nutrition 0.000 description 2
- 235000009869 Solanum phureja Nutrition 0.000 description 2
- 235000000341 Solanum ptychanthum Nutrition 0.000 description 2
- 235000017622 Solanum xanthocarpum Nutrition 0.000 description 2
- 244000098345 Triticum durum Species 0.000 description 2
- 240000006677 Vicia faba Species 0.000 description 2
- 235000010749 Vicia faba Nutrition 0.000 description 2
- 241000482268 Zea mays subsp. mays Species 0.000 description 2
- 238000001042 affinity chromatography Methods 0.000 description 2
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 2
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 2
- 210000003763 chloroplast Anatomy 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 2
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 2
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 2
- 238000000099 in vitro assay Methods 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- BPHPUYQFMNQIOC-NXRLNHOXSA-N isopropyl beta-D-thiogalactopyranoside Chemical compound CC(C)S[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BPHPUYQFMNQIOC-NXRLNHOXSA-N 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 210000001938 protoplast Anatomy 0.000 description 2
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 2
- 230000002786 root growth Effects 0.000 description 2
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 2
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 2
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 1
- SQAINHDHICKHLX-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C(C=O)=CC=CC2=C1 SQAINHDHICKHLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BECBAQIAXDDXIE-UHFFFAOYSA-M 2-[3-[(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]-2-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-1,3-thiazol-3-ium-5-yl]ethanol;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=C(CCO)SC(CCO)=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N BECBAQIAXDDXIE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000985517 Abroma <cicada> Species 0.000 description 1
- 241000254032 Acrididae Species 0.000 description 1
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 description 1
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000743339 Agrostis Species 0.000 description 1
- 244000153885 Appio Species 0.000 description 1
- 235000010591 Appio Nutrition 0.000 description 1
- 235000006549 Arenga pinnata Nutrition 0.000 description 1
- 244000208946 Arenga pinnata Species 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000612703 Augusta Species 0.000 description 1
- 241000932522 Avena hispanica Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002988 Avena strigosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- 101000740587 Botryotinia fuckeliana Presilphiperfolan-8-beta-ol synthase Proteins 0.000 description 1
- 235000010520 Canavalia ensiformis Nutrition 0.000 description 1
- 244000045232 Canavalia ensiformis Species 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 241001249699 Capitata Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 235000008534 Capsicum annuum var annuum Nutrition 0.000 description 1
- 241000701489 Cauliflower mosaic virus Species 0.000 description 1
- 241001310890 Ceratina <genus> Species 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 108091035707 Consensus sequence Proteins 0.000 description 1
- 241000207782 Convolvulaceae Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 235000009075 Cucumis anguria Nutrition 0.000 description 1
- 240000001251 Cucumis anguria Species 0.000 description 1
- 244000024469 Cucumis prophetarum Species 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 235000007007 Dolichos lablab Nutrition 0.000 description 1
- 101100456896 Drosophila melanogaster metl gene Proteins 0.000 description 1
- 240000006337 Ecballium elaterium Species 0.000 description 1
- 102000036112 FAD binding proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091000329 FAD binding proteins Proteins 0.000 description 1
- RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N Flumetsulam Chemical compound N1=C2N=C(C)C=CN2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017261 Fritillaria camtschatcensis Nutrition 0.000 description 1
- 101150066516 GST gene Proteins 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000014751 Gossypium arboreum Nutrition 0.000 description 1
- 240000001814 Gossypium arboreum Species 0.000 description 1
- 235000009429 Gossypium barbadense Nutrition 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 108091027305 Heteroduplex Proteins 0.000 description 1
- 101000581802 Homo sapiens Lithostathine-1-alpha Proteins 0.000 description 1
- 241000209219 Hordeum Species 0.000 description 1
- 206010065042 Immune reconstitution inflammatory syndrome Diseases 0.000 description 1
- 102220534916 Importin subunit alpha-6_S653N_mutation Human genes 0.000 description 1
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 description 1
- 244000165077 Insulata Species 0.000 description 1
- 108091092195 Intron Proteins 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 240000004628 Lactuca perennis Species 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100027361 Lithostathine-1-alpha Human genes 0.000 description 1
- 235000010642 Lotus tetragonolobus Nutrition 0.000 description 1
- 240000005110 Lotus tetragonolobus Species 0.000 description 1
- 108090000856 Lyases Proteins 0.000 description 1
- 102000004317 Lyases Human genes 0.000 description 1
- 244000061323 Lycopersicon pimpinellifolium Species 0.000 description 1
- 235000002541 Lycopersicon pimpinellifolium Nutrition 0.000 description 1
- 241000219823 Medicago Species 0.000 description 1
- 235000016462 Mimosa pudica Nutrition 0.000 description 1
- 240000001140 Mimosa pudica Species 0.000 description 1
- 241000218984 Momordica Species 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 101100170937 Mus musculus Dnmt1 gene Proteins 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- 241000208125 Nicotiana Species 0.000 description 1
- 241000208128 Nicotiana glauca Species 0.000 description 1
- 108700026244 Open Reading Frames Proteins 0.000 description 1
- 241000209103 Oryza australiensis Species 0.000 description 1
- 235000005044 Oryza sativa Indica Group Nutrition 0.000 description 1
- 238000010222 PCR analysis Methods 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 1
- 108010033276 Peptide Fragments Proteins 0.000 description 1
- 102000007079 Peptide Fragments Human genes 0.000 description 1
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 1
- 240000009134 Physalis philadelphica Species 0.000 description 1
- 235000002489 Physalis philadelphica Nutrition 0.000 description 1
- 241000758706 Piperaceae Species 0.000 description 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 1
- 241001330029 Pooideae Species 0.000 description 1
- 241001265124 Populus balsamifera Species 0.000 description 1
- 241000218976 Populus trichocarpa Species 0.000 description 1
- 235000010580 Psophocarpus tetragonolobus Nutrition 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 1
- 244000088415 Raphanus sativus Species 0.000 description 1
- 235000001537 Ribes X gardonianum Nutrition 0.000 description 1
- 235000001535 Ribes X utile Nutrition 0.000 description 1
- 235000016919 Ribes petraeum Nutrition 0.000 description 1
- 244000281247 Ribes rubrum Species 0.000 description 1
- 235000002355 Ribes spicatum Nutrition 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 244000110218 Secale montanum Species 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000302301 Solanum incanum Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 1
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 1
- 101710136739 Teichoic acid poly(glycerol phosphate) polymerase Proteins 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 241000219793 Trifolium Species 0.000 description 1
- 235000007264 Triticum durum Nutrition 0.000 description 1
- 240000000581 Triticum monococcum Species 0.000 description 1
- 244000085553 Triticum polonicum Species 0.000 description 1
- 240000002805 Triticum turgidum Species 0.000 description 1
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 1
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002098 Vicia faba var. major Nutrition 0.000 description 1
- 235000005072 Vigna sesquipedalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000991582 Vigna unguiculata subsp. sesquipedalis Species 0.000 description 1
- 241000269959 Xiphias gladius Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 241000746966 Zizania Species 0.000 description 1
- 235000002636 Zizania aquatica Nutrition 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 description 1
- 125000003295 alanine group Chemical group N[C@@H](C)C(=O)* 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 description 1
- 125000000637 arginyl group Chemical group N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)* 0.000 description 1
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 1
- 244000046738 asparagus lettuce Species 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000006696 biosynthetic metabolic pathway Effects 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 230000009172 bursting Effects 0.000 description 1
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- GPRBEKHLDVQUJE-VINNURBNSA-N cefotaxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(C)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)/C(=N/OC)C1=CSC(N)=N1 GPRBEKHLDVQUJE-VINNURBNSA-N 0.000 description 1
- 229960004261 cefotaxime Drugs 0.000 description 1
- 238000003508 chemical denaturation Methods 0.000 description 1
- 239000007806 chemical reaction intermediate Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001447 compensatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000009137 competitive binding Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000005094 computer simulation Methods 0.000 description 1
- 239000012468 concentrated sample Substances 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 108091036078 conserved sequence Proteins 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000000287 crude extract Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000434 field desorption mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000004459 forage Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 102000054767 gene variant Human genes 0.000 description 1
- 125000000291 glutamic acid group Chemical group N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)* 0.000 description 1
- 230000013595 glycosylation Effects 0.000 description 1
- 238000006206 glycosylation reaction Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000000710 homodimer Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 description 1
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000013101 initial test Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- VOEYXMAFNDNNED-UHFFFAOYSA-N metolcarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC(C)=C1 VOEYXMAFNDNNED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000520 microinjection Methods 0.000 description 1
- 238000012900 molecular simulation Methods 0.000 description 1
- 239000003471 mutagenic agent Substances 0.000 description 1
- 231100000707 mutagenic chemical Toxicity 0.000 description 1
- 230000036438 mutation frequency Effects 0.000 description 1
- SGCKSDJIMSBTFY-UHFFFAOYSA-N n-sulfonylformamide Chemical class O=CN=S(=O)=O SGCKSDJIMSBTFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- 230000000422 nocturnal effect Effects 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 230000008488 polyadenylation Effects 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000004481 post-translational protein modification Effects 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000009145 protein modification Effects 0.000 description 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-ZXFHETKHSA-N ribitol Chemical group OC[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-ZXFHETKHSA-N 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 230000021749 root development Effects 0.000 description 1
- 102220308785 rs749697322 Human genes 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 230000007226 seed germination Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000002864 sequence alignment Methods 0.000 description 1
- 230000033962 signal peptide processing Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical group 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000012916 structural analysis Methods 0.000 description 1
- 230000019635 sulfation Effects 0.000 description 1
- 238000005670 sulfation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 235000021335 sword fish Nutrition 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000011426 transformation method Methods 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 235000009492 vitamin B5 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011675 vitamin B5 Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 238000002424 x-ray crystallography Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/88—Lyases (4.)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
- C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
- C12N15/8271—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance
- C12N15/8274—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for herbicide resistance
- C12N15/8278—Sulfonylurea
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16B—BIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
- G16B15/00—ICT specially adapted for analysing two-dimensional or three-dimensional molecular structures, e.g. structural or functional relations or structure alignment
- G16B15/20—Protein or domain folding
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16B—BIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
- G16B15/00—ICT specially adapted for analysing two-dimensional or three-dimensional molecular structures, e.g. structural or functional relations or structure alignment
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
- Evolutionary Biology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Abstract
1. Wyizolowany DNA kodujacy wariant bialka syntazy acetohydroksykwasów (AHAS), który jest zmodyfikowany przez: ( i) podstawienie przynajmniej jednego innego aminokwasu zamiast reszty aminokwasowej w sekwencji z figury 1 wybranej z grupy obejmujacej S52. M53, E54, A81, A95, T96, S97, P99, G100, A101, R127, R128, M 129,1187, T259, T260, L261, M262, G263, R276, T283, V284, G300, V301, T308, G309, K310, I311, E312, A313, F314, A315, S316, R317, A318, K319, I320, E329, I330, K332, N333, K334, Q335, T404, G413, V414, G415, Q416, H417, Q418, M419, W420, A421, A422, L434, S435, S436, A437, G438, L439, G440, A441, M442, G443, D467, G468, L471, N473, L477, M479, Q495, H496, L497, Y508, K509, A510, N511, R512, A513, H514, T515, S524, H572, Q572, E574, H575, V576, L577, P578, 1580, P581, G583 i G584, równowazniki funkcjonalne powyzszych aminokwasów i dowolne kombinacje którychkolwiek z powyzszych; (ii) delecje nie wiecej niz 5 aminokwasów poprzedzajacych, lub nie wiecej niz 5 aminokwasów nastepujacych po przynajmniej jednej reszcie aminokwasowej w sekwencji z figury 1 (Sekw. Nr Id.: 1) wybranej z grupy obejmujacej S52, M53, E54, A81, A95, T96, S97, P99, G100, A101, R127, R128, M 129,1187, T259, T260, L261, M262, G263, R276, T283, V284, G300, V301, T308, G309, K310, 1311, E312, A313, F314, A315, S316, R317, A318, K319, 1320, E329, I330, K332, N333, K334, Q335, T404, G413, V414,-G415, Q416, H417, Q418, M419, W420, A421, A422, L434, S435, S436, A437, G438, L439, G440, A441, M442, G443, D467, G 468,L471, N473, L477, M479, Q495, H496, L497, Y508, K509, A510, N511, R512, A513, H514, T515, S524, H572, Q572, E574, H575, V576, L577, P578,I580, P581, G583 i G584, równowazniki funkcjonalne powyzszych aminokwasów i dowolne kombinacje którychkolwiek z powyzszych; (iii) delecje przynajmniej jednego aminokwasu lub jego funkcjonalnego równowaznika pomiedzy Q124 a H 150 sekwencji z fi- gury 1 (Sekw. Nr Id.: 1); (iv) insercje przynajmniej jednego aminokwasu lub jego funkcjonalnego równowaznika pomiedzy Q124 a H 150 sekwencji z fi- gury 1 (Sekw. Nr Id.: 1); (v) delecje przynajmniej jednego aminokwasu lub jego funkcjonalnego równowaznika pomiedzy G300 a D324 sekwencji z fi- gury 1 (Sekw. Nr Id.: 1); (vi) insercje przynajmniej jednego aminokwasu lub jego funkcjonalnego równowaznika pomiedzy G300 a D324 sekwencji z fi- gury 1 (Sekw. Nr Id.: 1); lub (vii) dowolna kombinacje którychkolwiek z powyzszych, przy czym wytworzone bialko ma ceche opornosci na herbicydy. 34. Sposób zwalczania chwastów w uprawie, znamienny tym, ze obejmuje uprawe roslin stanowiacych rosliny oporne na her- bicydy transformowane DNA jak okreslony w zastrz. 1 oraz traktowanie tej uprawy wydajna w zwalczaniu chwastów iloscia wymienio- nego herbicydu. PL PL PL PL PL PL PL PL PL
Description
Dziedzina wynalazku
Wynalazek ten dotyczy opartego na strukturze modelowania i projektowania wariantów syntazy acetohydroksykwasów (AHAS) opornych na imidazolinony i inne herbicydy, herbicydów hamujących aktywność AHAS, wariantów AHAS, DNA kodujących te warianty, roślin eksprymujących te warianty oraz sposobów walki z chwastami.
Podstawa wynalazku
Syntaza acetohydroksykwasów (AHAS) jest to enzym katalizujący pierwszy etap szlaku biosyntezy izoleucyny, leucyny i waliny u bakterii, drożdży i roślin. Przykładowo, dojrzała forma AHAS z Zea mays jest białkiem liczącym około 599 aminokwasów zlokalizowanym w chloroplastach (patrz figura 1). Enzym wykorzystuje jako kofaktory pirofosforan tiaminy (TPP) i dinukleotyd flawinoadeninowy (FAD), zaś pirogronian jako substrat do wytworzenia acetomleczanu. Enzym ten katalizuje również reakcję kondensacji pirogronianu i 2-ketomaślanu, co daje kwas acetohydroksymasłowy. AHAS znana jest również jako syntaza acetomleczanu lub liaza acetomleczanowo pirogronianowa (karboksylująca) i nosi oznaczenie EC 4.1.3.18. Aktywna forma enzymu jest przypuszczalnie co najmniej homodimerem. Ibdah i wsp. {Protein Science, 3:419-3, 1994), w skrótowym doniesieniu, ujawniają jeden z modeli stanu aktywnego AHAS.
Liczne herbicydy, w tym związki imidazolinonowe takie, jak imazethapyr (PURSUIT® - American Cyanamid Company -Wayne, NJ), związki oparte na sulfońylomoczniku takie jak sufomethuron methyl (OUST® - E.I. du Pont de Nemours and Company - Wilmington, DE), sulfonamidy triazolopirymidynowe (Broadstrike™ - Dow Elanco; patrz w Gerwick i wsp., Pestic. Sci. 29:357-364, 1990), sulfamoilomoczniki (Rodaway i wsp., Mechanisms of Selectively of Ac 322,140 w Paddy Rice, Wheat and Barley, Proceedings of the Brighton Crop Protection Conference-Weeds, 1993), kwasy pirymidylo-oksy-benzoesowe (STABLE® Kumiai Chemical Industry Company, E.I. du Pont de Nemours and Company; patrz The Pesticide Manual wyd. 10, str.888-889, Clive Tomlin, wyd. British Crop Protection Council, 49 Downing Street, Farmham, Surrey G49 7PH, Wielka Brytania), oraz sulfonylokarboksyamidy (Alvarado i wsp., patent USA nr 4,883,914) działają na zasadzie hamowania aktywności enzymatycznej AHAS. (Patrz Chaleff i wsp., Science 224:1443, 1984; LaRossa i wsp., J. Biol. Chem. 259:8753, 1984; Ray, Plant Physiol. 76:545, 1984). Herbicydy te są wysoce skuteczne i niegroźne dla środowiska. Ich wykorzystanie w rolnictwie jest jednak ograniczone przez cechujący je brak wybiórczości, gdyż rośliny uprawne są, podobnie jak niepożądane chwasty, wrażliwe na działanie fitotoksyczne tych herbicydów.
Bedbrook i wsp. w patentach USA nr nr 5,013,659, 5,141,870 i 5,378,824, ujawniają kilka wariantów AHAS opornych na sulfonylomocznik. Jednakże warianty te zostały albo otrzymane przez mutagenezę roślin, nasion lub komórek i selekcję mutantów opornych na herbicydy, albo zostały z takich mutantów wyprowadzone. Podejście takie jest nieprzewidywalne gdyż polega, przynajmniej początkowo na losowym wprowadzeniu odpowiedniej mutacji, nie zaś na racjonalnym sposobie projektowania opartym na modelu strukturalnym docelowego białka.
186 091
A zatem w obecnym stanie techniki istnieje wciąż zapotrzebowanie na sposoby i kompozycje dostarczające wybiórczej, wszechstronnej i/lub specyficznej oporności na herbicydy w roślinach uprawnych. Twórcy tego wynalazku odkryli że wybiórcze, oporne na herbicydy warianty AHAs i rośliny je zawierające mogą być przygotowane przez oparte na strukturze modelowanie AHAS na podstawie oksydazy pirogronianu (POX), zidentyfikowanie w modelu AHAS jednej lub wielu kieszeni wiążących herbicyd i zaprojektowanie specyficznych mutacji zmieniających powinowactwo herbicydu do kieszeni wiążącej. Warianty te i zawierające je rośliny nie są hamowane i zabijane przez jedną lub więcej klas herbicydów i utrzymują wystarczający poziom aktywności enzymatycznej AhAS by umożliwić wzrost uprawy.
Krótki opis rysunków
Figura 1 przedstawia sekwencję 600 aminokwasów odpowiadającą liczącej około 599 aminokwasów sekwencji syntazy acetohydroksykwasów (AHAS) z Zea mays, stanowiącą przykład roślinnego enzymu AHAS. Sekwencja nie zawiera sekwencji sygnałowej, zaś dodatkowa glicyna jest pozostałością miejsca przecinania przez trombinę. Pozycje Met53, Arg 128 i Phel35 zaznaczone są wytłuszczeniem.
Figura 2 przedstawia porównanie sekwencji AHAS kukurydzy z oksydazą pirogronianową(POX) z Lactobacillus planarum.
Figura 3 jest schematycznym przedstawieniem struktury drugorzędowej podjednostki AHAS. Regularne elementy struktury drugorzędowej, α -helisy i β -płaszczyzny przedstawiono odpowiednio jako okręgi i elipsy i ponumerowano niezależnie dla każdej z trzech domen w obrębie podjednostki. Pętle i obszary skręcone oznaczono czarnymi liniami, z numerami oznaczającymi przybliżony początek i koniec elementu. Położenie miejsc wiązania kofaktorów i znanych miejsc występowania mutacji oznaczono odpowiednio ośmiokątami i gwiazdkami.
Figura 4 przedstawia wytworzony komputerowo model centrum aktywnego AHAS z kukurydzy, z cząsteczką imazethapyru (herbicyd PURSUIT®) wymodelowanym w kieszeni wiążącej.
Figura 5 przedstawia homologię pomiędzy sekwencjami aminokwasowymi AHAS uzyskanymi z różnych gatunków roślin. pAC75l oznacza izozym als2 AHAS z kukurydzy w postaci eksprymowanej z wektora E. coli pAC 751 według figury 1; Maize als2 jest to izozym als2 AHAS z kukurydzy; Maize als1 jest to izozym als1 AHAS z kukurydzy; Tobac 1 oznacza izozym SuRA aHaS tytoniu; Tobac 2 oznacza izozym SuRB AHAS tytoniu; Athcsr 12 oznacza gen Csr 1.2 kodujący AHAS z Arabidopsis thaliana; Bnaa 13 oznacza izozym AHAS III z Brassica napus zaś Bnaa 12 oznacza izozym AHAS II z Brassica napus.
Geny pAC 751 i als2 kukurydzy są identyczne z wyjątkiem tego, że ais 2 kukurydzy rozpoczyna się od początku sekwencji sygnałowej zaś pAC 751 rozpoczyna się od hipotetycznego N-końca dojrzałego białka z dodatkową glicyną na N-końcu w związku z występowaniem miejsca rozpoznawanego przez trombinę w wektorze ekspresyjnym pGEX-2T. N-końcowa glicynią nie jest aminokwasem występującym naturalnie w tej pozycji.
Porównania sekwencji aminokwasowych białek AHAS otrzymano przy użyciu programu PILEUP (pakiet GCG -Genetics Computer Group, Inc., - University Research Park Madison-WI). Sekwencję najwyższej zgodności wygenerowano przy użyciu programu PRETTY z pakietu GCG.
Figura 6 jest fotograficzną ilustracją żelu poliakrylamidowego z, SDS wybarwionego w celu wykrycia białek, ukazującą oczyszczanie AHAS z kukurydzy. Ścieżki zawierają (od lewej do prawej): A, wzorce masy cząsteczkowej; B, surowe ekstrakty z komórek E. coli; C, preparat oczyszczony chromatografią powinowactwa na złożu glutation-agaroza; D, produkty trawienia trombiną preparatu oczyszczonego chromatografią powinowactwa; E, drugie oczyszczanie na kolumnie glutation-agaroza i filtracja w żelu Sephacryl S-100.
Figura 7 jest graficzną ilustracją wyników oznaczeń aktywności enzymatycznej in vitro formy dzikiej oraz mutantów białka AHAS przy nieobecności oraz w obecności rosnących stężeń imazethapyru (herbicyd PURSUIT®). Oś Y przedstawia % aktywności enzymu zmutowanego, gdzie wartość 100% jest zmierzona przy nieobecności inhibitora.
186 091
Figura 8 jest graficzną ilustra<cj^ą wyników oznaczeń aktywności enzymatycznej in vitro formy dzikiej oraz mutantów białka AHAS przy nieobecności oraz w obecności rosnących stężeń sulfometuronu metylu (herbicyd OUST®). Oś Y przedstawia % aktywności enzymu zmutowanego, gdzie wartość 100% jest zmierzona przy nieobecności inhibitora.
Figura 9 jest graficzną, ilustracją wyników oznaczeń aktywności enzymatycznej in vitro formy dzikiej białka AHAS Arabidopsis thaliana oraz mutanta Metl24Ile białka AHAS Arabidopsis przy nieobecności oraz w obecności rosnących stężeń imazethapyru (herbicyd PURSUIT®) oraz sulfometuronu metylu (herbicyd OUST®). Oś Y przedstawia % aktywności enzymu zmutowanego, gdzie wartość 100% jest zmierzona przy nieobecności inhibitora.
Figura 10 jest graficzną ilustraccą wyników oznaczeń aktywności enzymatycznej in vitro formy dzikiej białka AHAS Arabidopsis thaliana oraz mutanta Metl24His białka AHAS Arabidopsis przy nieobecności oraz w obecności rosnących stężeń imazethapyru (herbicyd PURSUIT®) oraz sulfometuronu metylu (herbicyd OUST®). Oś Y przedstawia % aktywności enzymu zmutowanego, gdzie wartość 100% jest zmierzona przy nieobecności inhibitora.
Figura 11 jest graficzną ilus^ra<^_j^ wyników oznaczeń aktywności enzymatycznej in vitro formy dzikiej białka AHAS Arabidopsis thaliana oraz mutanta Argl99Glu białka AHAS Arabidopsis przy nieobecności oraz w obecności rosnących stężeń imazethapyru (herbicyd PURSUIT®) oraz sulfometuronu metylu (herbicyd OuSt®). Oś Y przedstawia % aktywności enzymu zmutowanego, gdzie wartość 100% jest zmierzona przy nieobecności inhibitora.
Figura 12 jest schematyczną ilustracją wektora DNA użytego do transformacji roślin, zawierającego gen nptll (kodujący oporność na kanamycynę) pod kontrolą promotora 35S oraz gen AHAS (dziki lub wariant) pod kontrolą promotora AHAS z Arabidopsis.
Figura 13 to fotografia przedstawiająca rozwój korzenia roślin tytoniu stransformowanych genem AHAS z Arabidopsis zawierającym albo mutację Metl24Ile, albo Argl99Glu a także kontroli niestransformowanej. Rośliny hodowano przez 18 dni po przeniesieniu do pożywki zawierającej 0,25 μΜ imazethapyru.
Figura 14 to fotografia przedstawiająca rośliny tytoniu stransformowane genem AHAS z Arabidopsis zawierającym albo mutację Metl24Ile, Metl24His albo Argl99Glu a także kontrolę niestransformowaną, na które rozpylono dwukrotną dawkę połową (100 g/ha) imazethapyru.
Figura 15 to fotografia przedstawiająca wyniki testów kiełkowania przeprowadzonych w obecności herbicydu CLL 299,263 (imazamox), które przeprowadzono na nasionach zebranych z pierwotnych transformantów roślin tytoniu, które stransformowano genem AHAS z Arabidopsis zawierającym albo mutację Metl24Ile, Mctl24His albo Argl99Glu.
Streszczenie wynalazku
Niniejszy wynalazek dostarcza sposobu modelowania opartego na strukturze w celu wytworzenia wariantu białka AHAS opornego na herbicydy. Sposób obejmuje:
(a) przyrównanie docelowego białka AHAS do wzorca oksydazy pirogronianu lub jego równoważnika modelowego AHAS w celu uzyskania trójwymiarowej struktury docelowego białka AHAS;
(b) modelowanie jednej lub więcej cząsteczek herbicydu w tej trójwymiarowej strukturze w celu zlokalizowania kieszeni wiążącej herbicyd w docelowym białku AHAS;
(c) wybór jako celu mutacji co najmniej jednej pozycji aminokwasowej w docelowym białku AHAS tak, że mutacja zmienia powinowactwo przynajmniej jednego herbicydu do kieszeni wiążącej;
(d) mutację DNA kodującego docelowe białko AHAS w celu wytworzenia zmutowanego DNA kodującego wariant AHAS zawierający mutację, taką jak na przykład co najmniej jeden inny aminokwas, w danej pozycji; oraz (e) ekspresję zmutowanego DNA w pierwszej komórce, w warunkach, w których wytwarzany jest wariant AHAS zawierający mutację, taką jak na przykład różny(e) aminokwas(y), w tej pozycji.
Sposób może jeszcze obejmować:
(f) ekspresję DNA kodującego dzikie bi^i^^o AHAS równolegle w di^r^^iej kc^^<^^:rtee;
(g) oczyszczenie dzikiego i zmienionego białka AHAS z komórek;
186 091 (h) oznaczenie aktywności katalitycznej w przemianie pirogronianu w acetomleczan lub w kondensacji pirogronianu i 2-ketomaślanu z wytworzeniem acetohydroksymaslanu dzikiego oraz zmienionego białka AHAS, w nieobecności lub obecności herbicydu; oraz (i) powtórzenie kroków (c)-(h), przy czym DNA kodujący wariant AHAS z etapu (e) jest wykorzystany jako DNA kodujący AHAS w etapie (c) dopóki nie zidentyfikuje się pierwszego wariantu AHAS opornego na herbicyd cechującego się:
(i) w nieobecności przynajmniej jednego herbicydu, (a) aktywnością katalityczną wystarczającą dla utrzymania przy życiu komórki, w której jest eksprymowany; lub (b) Aktywnością katalityczną w połączeniu z jakimkolwiek wariantem białka AHAS opornym na herbicyd również eksprymowanym w tej komórce, który może być tym samym lub innym białkiem niż pierwszy wariant białka AHAS, wystarczającą dla utrzymania przy życiu komórki, w której jest eksprymowany;
przy czym komórka wymaga aktywności AHAS do życia;
(ii) aktywnością katalityczną bardziej oporną na przynajmniej jeden herbicyd niż w dzikim białku AHAS
Dostarczono również alternatywnego sposobu modelowania opartego na strukturze w celu wytworzenia wariantów białka AHAS opornego na herbicydy. Sposób ten obejmuje:
(a) przyrównanie docelowego białka AHAs do pierwszego wzorca AHAS uzyskanego z polipeptydu o sekwencji aminokwasowej według figury 1 lub jego funkcjonalnego odpowiednika w celu uzyskania trójwymiarowej struktury docelowego białka AHAS;
(b) modelowanie jednej lub więcej cząsteczek herbicydu w tej trójwymiarowej strukturze w celu zlokalizowania kieszeni wiążącej herbicyd w docelowym białku AHAS;
(c) wybór jako celu mutacji co najmniej jednej pozycji aminokwasowej w docelowym białku AHAS tak, że mutacja zmienia powinowactwo przynajmniej jednego herbicydu do kieszeni wiążącej;
(d) mutację DNA kodującego docelowe białko AHAS w celu wytworzenia zmutowanego DNA kodującego wariant AHAS zawierającego mutację w danej pozycji; oraz (e) ekspresję zmutowanego DNA w pierwszej komórce, w warunkach, w których wytwarzany jest wariant AHAS zawierający mutację w tej pozycji.
Sposób ten może jeszcze obejmować:
(f) ekspresję DNA kodującego dzikie białko AHAS równolegle w drugiej komórce;
(g) oczyszczenie dzikiego i zmienionego białka AHAS z komórek;
(h) oznaczenie aktywności katalitycznej w przemianie pirogronianu w acetomleczan lub w kondensacji pirogronianu i 2-ketomaślanu z wytworzeniem acetohydroksymaślanu dzikiego oraz zmienionego białka AHAS, w nieobecności lub obecności herbicydu; oraz (i) powtórzenie kroków (c)-(h), przy czym DNA kodujący wariant AHAS z etapu (e) jest wykorzystany jako DNA kodujący AHAS w etapie (c) dopóki nie zidentyfikuje się pierwszego wariantu AHAS opornego na herbicyd cechującego się:
(i) w nieobecności przynajmniej jednego herbicydu, (a) aktywnością katalityczną wystarczającą dla utrzymania przy życiu komórki, w której jest eksprymowany lub (b) aktywnością katalityczną w połączeniu z jakimkolwiek wariantem białka AHAS opornym na herbicyd również eksprymowanym w tej komórce, który może być tym samym lub innym białkiem niż pierwszy wariant białka AHAS, wystarczającą dla utrzymania przy życiu komórki, w której jest eksprymowany; przy czym komórka wymaga aktywności AHAS do życia; oraz (ii) aktywnością, katalityczną bardziej oporną, na przynajmniej jeden herbicyd niż w dzikim białku AHAS. W innym alternatywnym wykonaniu sposób obejmuje:
(a) przyrówzanie nocclowcgobiałka AHAS do pierwszego wzorca zM/LASze zidzetyfikowaną kieszenią wiążącą herbicyd o sekwencji według figury 1 lub jego funkcjonalnego odpowiednika w celu uzyskania trójwymiarowej struktury docelowego białka AHAS;
186 091 (b) wybór jako celu mutacji co najmniej jednej pozycji aminokwasowej w docelowym białku AHAS tak, że mutacja zmienia powinowactwo przynajmniej jednego herbicydu do kieszeni wiążącej (c) mutację DNA kodującego docelowe białko AHAS w celu wytworzenia zmutowanego DNA kodującego wariant AHAS zawierający mutację, w danej pozycji; oraz (d) ekspresję zmutowanego DNA w pierwszej komórce, w warunkach, w których wytwarzany jest wariant AHAS zawierający mutację w tej pozycji.
Sposób ten może jeszcze obejmować:
(e) ekspresję DNA kodującego dzikie białko AHAS równolegle w drugiej komórce;
(f) oczyszczenie dzikiego i zmienionego białka AHAS z komórek;
(g) oznaczenie aktywności katalitycznej w przemianie pirogronianu w acetomleczan lub w kondensacji pirogronianu i 2-ketomaślanu z wytworzeniem acetohydroksymaślanu dzikiego oraz zmienionego białka AHAS, w nieobecności lub obecności herbicydu; oraz (h) powtórzenie kroków (b)-(g), przy czym DNA kodujący wariant AHAS z etapu (d) jest wykorzystany jako DNA kodujący AHAS w etapie (b) dopóki nie zidentyfikuje się pierwszego wariantu AHAS opornego na herbicyd cechującego się:
(i) w nieobecności przynajmniej jednego herbicydu, (a) aktywnością katalityczną wystarczającą dla utrzymania przy życiu komórki, w której jest eksprymowany lub (b) aktywnością katalityczną w połączeniu z jakimkolwiek wariantem białka AHAS opornym na herbicyd również eksprymowanym w tej komórce, który może być tym samym lub innym białkiem niż pierwszy wariant białka AHAS, wystarczającą dla utrzymania przy życiu komórki, w której jest eksprymowany;
przy czym komórka wymaga aktywności AHAS do życia; oraz (ii) aktywnością katalityczną bardziej oporną na przynajmniej jeden herbicyd niż w dzikim białku AHAS.
W korzystnym wykonaniu powyższych sposobów aktywność katalityczna przy nieobecności herbicydu wynosi przynajmniej około 5% a najkorzystniej przewyższa około 20% aktywności katalitycznej dzikiej AHAS. Gdy herbicydem jest herbicyd imidazolinonowy oporny na herbicyd wariant białka AHAS korzystnie cechuje się:
(i) aktywnością katalityczną przy nieobecności herbicydu przekraczającą około 20% aktywności katalitycznej dzikiej AHAS;
(ii) aktywnością katalityczną względnie bardziej oporną na obecność herbicydów imidazolinonowych w porównaniu z dziką AHAS; oraz (iii) aktywnością katalityczną względnie bardziej wrażliwą na obecność herbicydów sulfonylomocznikowych w porównaniu z herbicydami imidazolinonowymi.
Obecny wynalazek dostarcza ponadto wyizolowanych DNA kodujących warianty białka syntazy acetohydroksykwasów (AHAS) obejmujących białka AHAS zmodyfikowane przez:
(i) podstawienie przynajmniej jednego odmiennego aminokwasu zamiast reszty aminokwasowej w sekwencji z figury 1 wybranej z grupy obejmującej P48, Q49, S52, E54, A84, A95, T96, S97, G98, P99, G100, A101, V125, R127, R128, M129, 1130, G131, T132, D133, F135, Q136, D186, I187, T259, T260, L261, M262, G263, R276, M277, L278, G279, H281, G282, T283, V284, G300, V301, R302, F303, D304, R306, V307, T308, G309, K310, I311, E312, A313, F314, A315, S316, R317, A318, K319, I320, E329, I330, K332, N333, K334, Q335, T404, G413, V414, G415, Q416, H417, Q418, M419, W420, A421, A422, L434, S435, S436, A437, G438, L439, G440, A441, M442, G443, D467, G468, S469, L471, N473, L477, M479, Q495, H496, L497, G498, M499, V501, Q502, Q504, D505, R506, Y508, K509 AS10 N511, R512, A513, K514, T515, S524, H572, Q573, E574 H575 V576, L577, P578, MS79, 1580, P581, G583, G584, ich funkcjonalne odpowiedniki oraz dowolną ich kombinację;
(ii) delecję nie więcej niż 5 aminokwasów poprzedzających lub nie więcej niż 5 aminokwasów następujących po przynajmniej jednej reszcie aminokwasowej sekwencji z figury 1 wybranej z grupy obejmującej P48, G49, S52, M53, E54, A84, A95, T96, S97, G98; P99,
186 091
G100, A101, V125, R127, R128, M129, I130, G131, T132, D133, F135, Q136, D186, I187, T259, T260, L261, M262, G263, R276, M277, L278, G279, H281, G282, T283, V284, G300, V301,R302,F303, D304, R306, V307, T308, G309, K310, I311, E312, A313, F314, A315, S316, R317, A318, K319, I320, E329, I330, K332, N333, K334, Q335, T404, G413, V414, G415, Q416, H417, Q418, M419, W420, A421, A422, L434, S435, S436, A437, G438, L439, G440, A441, M442, G443, D467, G468, S469, Ł471, N473, L477, M479, Q495, H496, L497, G498, M499, V501, Q502, Q504, D505, R506, Y508, K509, A510, N511, R512, A513, H514, T515, S524, H572, Q573, E574, H575, V576, L577, P578, M579, P581, G583, G584, ^ρ^θρ&^ ich odpowiedniki oraz dowolną ich kombinację;
(iii) delecję przynajmniej jednego aminokwasu z pozycji pomiędzy Q124 a H150 sekwencji z figury 1 lub jego funkcjonalPego odpowiednika;
(iv) insercję przynajmniej jednego aminokwasu lub jego funkcjonalnego odpowiednika w pozycję pomiędzy Q124 a H150 sekwencji z figury 1;
(v) delecję przynajmniej jednego aminokwasu lub jego funkcjonalnego odpowiednika z pozycji pomiędzy G300 a D324 sekwencji z figury 1;
(vi) insercję przynajmniej jednego aminokwasu lub jego funkcjonalnego odpowiednika w pozycję pomiędzy G300 a D324 sekwencji z figury 1; lub (vii) dowolną kombinację którychkolwiek z powyższych.
W tym systemie numerowania pozycja #2 odpowiada przypuszczalnemu N-końcowi dojrzałego białka, tzn. po usunięciu peptydu kierującego do chloroplastu.
Powyższe modyfikacje są ukierunkowane pa zmianę zdolności herbicydu, a korzystnie herbicydu opartego pa imidazolipopie, do hamowania aktywności enzymatycznej białka. W korzystnym wykopaniu wyizolowany DNA koduje oporny na herbicyd wariant AHAS. Dostarczono również wektorów DNA kodujących te warianty AHAS, samych białek AHAS oraz komórek, hodowanych in vivo lub w hodowli tkankowej, eksprymujących warianty AHAS lub zawierających te wektory.
W innym aspekcie, wynalazek ten dostarcza sposobu nadawania oporności pa herbicyd komórce lub komórkom, zwłaszcza komórce lub komórkom roślippym takim, jak pa przykład nasiona. Gen kodujący HAS, korzystnie gen HAS Arabidopsis thaliana jest zmutowany tak, aby zmienić zdolność herbicydu do hamowania aktywności enzymatycznej AHAS. Zmutowany gen jest wklonowapy w odpowiedni wektor ekspresyjny, gep jest zaś gtrapsformowano do wrażliwej na herbicyd komórki w warunkach, w których jest eksprymowapy pa poziomie pa tyle wysokim, by nadać komórce oporność na herbicyd.
Rozważane są ponadto sposoby walki z chwastami, w których roślina uprawna zawierająca gen opornej pa herbicyd AHAS według przedstawianego wynalazku jest uprawiana i traktowana efektywną w zwalczaniu chwastów dawką herbicydu.
Ujawniony jest ponadto oparty pa strukturze sposób modelowania służący wytworzeniu pierwszego herbicydu hamującego aktywność AHAS. Sposób ten obejmuje:
a) przyrównanie docelowego białka AHAS do wzorca oksydazy pirogroniapowej lub jego funkcjonalnego równoważnika modelowego AHAS w celu uzyskania trójwymiarowej struktury docelowego białka' AHAS;
b) modelowanie drugiego herbicydu posiadającego aktywność hamowania AHAS w trójwymiarowej strukturze w celu uzyskania położenia, struktury, lub ich kombinacji, kieszeni wiążącej herbicyd w docelowym białku AHAS; oraz
c) zaprojektowanie pie-peptydowego pierwszego herbicydu, który będzie oddziaływał, i korzystnie wiązał się ze zdolną do hamowania aktywności AHAS częścią kieszeni wiążącej, przy czym pierwszy herbicyd hamuje aktywność AHAS w stopniu wostarczającym do zabicia komórki wymagającej do życia aktywności AHAS.
Włączony jest również alternatywny, oparty pa strukturze, sposób modelowania służący wytworzeniu pierwszego herbicydu hamującego aktywność AHAS. Sposób ten obejmuje:
a) przyrównane docelowegobiakga AHAS do pierwszej wzorca AHAS uzyskanzyo z polipeptydu o sekwencji arnipokwasowej według figury 1 lub jego funkcjonalnego odpowiednika w celu uzyskania trójwymiarowej struktury docelowego białka AHAS;
186 091
b) modelowanie drugiego herbicydu posiadającego aktywność hamowania AHAS w trórwymCarowrr strukturze w celu uzyskania położenia, struktury, lub ich kombinacji, kieszeni wiążącej herbicyd w docelowym białku AHAS; oraz
c) zaprojektowanie oie-prptydowego pierwszego herbicydu, który będzie oddziaływał, i korzystnie wiązał się ze zdolną Oo hamowania aktywności AHAS częścią kieszeni wiążącej, przy czym pierwszy herbicyd hamuje aktywność AHAS w stopniu wystarczającym do zabicia komórki wymagającej Oo życia aktywności AHAS.
Korzystnie w każdym ze sposobów pierwszy herbicyd zawiera przynarmoier jedną grupę funkcyjną odOpiaływującąj grupa funkcyjną z kieszeni wiążącej.
Szczegółowy opis wynalazku
Wynalazek ten obejmuje racjonalne projektowanie, czyli modelowanie molekularne oparte na strukturze zmodyfikowanych wersji enzymu AHAS i herbicydów hamujących AHAS. Te zmodyfikowane enzymy (warianty białka AHAS) są oporne na Opiałnoie herbicydów. Wynalazek ten obejmuje również sekwencje DNA kodujące te wnrinoty, wektory zawierające te sekwencje DNA, warianty białka AHAS oraz komórki eksprymujące te warianty. Dodatkowo dostarczone są sposoby wytwarzania oporności na herbicydy u roślin przez ekspresję tych wariantów, a także sposoby zwalczania chwastów. DNA oraz warianty AHAS w niniejszym wynalazku zostały odkryte w wyniku badań opartych na modelowaniu molekularnym struktury AHAS.
Racjonalne oparte na strukturze proroktownoir wariantów AHAS i herbicydów hamujących AHAS
Oporne na herbicydy warianty AHAS zgodnie z niniejszym wynalazkiem są przydatne w nadawaniu oporności na herbicydy roślinom i mogą być projektownoe przy zastosowaniu modelu POX, modelu AHAS lub ich funkcjonalnych odpowiedników takich, jak, przykładowo: transketolapy, karboligazy, Orkarboksylaza pirogrooiαoowα, białka wiążące FAD i/lub TPP jako kofaktor, czy jakiekolwiek mne białka posiadające cechy struktury zbliżone Oo POX i/lub AHAS; modelu AHAS takiego, jak model o sekwencji z figury 1; lub fuokcjooaloooo równoważnika sekwencji z figury 1, w tym wariantu wymodelowanego na podstawie P0prpe0oiego modelu. Do białek przydatnych w tym celu należą wszystkie białka, których odchylroio kwadratowe śreOnie na atomach węgla Ca wobec którejkolwiek z wymienionych powyżej cząsteczek jest nie mniejsze niż 3,5 angstrema. Na podstawie tych wzorców można również modelować herbicydy skierowane przeciwko AHAS. Funkcjonalnym równoważnikiem sekwencji ammokwasowej AHAS jest sekwencja cechująca się znaczącą, tzn. 60-70% homologią, zwłaszcza w obszarach konserwowanych ewolucyjnie takich, jak, przykładowo przypuszczalne kieszenie wiążące. Stopień homologii można wyznaczyć przez proste porównanie przy użyciu programów ponoych w obecnym stanie techniki takich, jak przykładowo GAP i PILEUP z pakietu GCG. Homologia oznacza tu identyczne aminokwasy lub konserwatywne podstawienia. Fuokcjooαloym rówooważnikiom danej reszty ammokwasowej w sekwencji białka AHAS z figury 1 jest reszta ammokwasowa z innego białka AHAS, która po prpyrówonoiu do sekwencji z figury 1 przy użyciu znaorgo w technice programu takiego, jak przykładowo GAP i PILEUP z pakietu GCG, znajduje się w tej samej pozycji co aminokwas z figury 1.
Etapy racjooaloego projektownoia obejmują zwykle: (1) przyrównanie docelowego białka AHAS z wzorcem lub strukturą POX albo wzorcem lub struktura AHAS; (2) ewentualoir i wówczas, gOy wzorzec AHAS ma piOentyflkowneą kieszeń wiążącą herbicyd, modelowanie jeanego lub więcej herbicydów w trójwymiarowej strukturze w celu zlokalizowania kieszeni wiążącej herbicyd w białku docelowym; (3) wybór mutacji oparty na modelu; (4) mutngroezę ukierunkowaną; oraz (5) ekspresje i oczyszczanie wariantów. Dodatkowe etapy mogą obejmować (6) oznaczanie właściwości enzymatycznych i (7) ocenę i wybór odpowiednich wnrinetów przez porównanie z właściwościami dzikiej AHAS. Każdy z tych etapów omówiono osobno poniżej.
1. Modajowaaie molekι^llnτle
Techniki modelowania molekularnego (a zwłaszcza modelowania białek opartego na homologii) mogą przyczynić się do zrozumienia struktury i aktywności danego białka.
186 091
Strukturalny model białka można otrzymać bezpośrednio na podstawie danych doświadczalnych takich, jak krystalografia rentgenowska, pośrednio przez modelowanie na podstawie homologii itp., lub kombinacje powyższych (patrz White i wsp., Annu. Rev. Biophys. Biomol. Struct., 23:349, 1994). Poznanie trójwymiarowej struktury aHaS dostarcza podstawy do opracowania racjonalnej strategii mutacji konkretnych aminokwasów w AHAS, które nadadzą polipeptydowi oporność na herbicydy.
Modelowanie molekularne struktury AHAS Zea mays, przy zastosowaniu jako wzorca zbliżonej, znanej krystalograficznej struktury oksydazy pirogronianowej (POX) z Lactobacillus planarum, dostarcza trójwymiarowego modelu struktury AHAS użytecznego w projektowaniu opornych na herbicydy wariantów AHAS lub hamujących AHAS herbicydów. Taka procedura modelowania wykorzystuje fakt, że AHAS i POX charakteryzują się wieloma wspólnymi cechami biochemicznymi i ich geny mogą być wywiedzione od wspólnego przodka (Chang i wsp., J. Bacteriol., 170:3937,1988).
Ze względu na duży stopień miedzygatunkowej homologii AHAS, opisana tu wymodelowana AHAS lub jej funkcjonalne odpowiedniki mogą być również użyte jako wzorce do projektowania wariantów białka AHAS.
Uzyskanie jednego modelu przy zastosowaniu interakcyjnej grafiki molekularnej i porównań sekwencji opisano szczegółowo poniżej. Trójwymiarowa struktura AHAS otrzymana w wyniku tej procedury przewiduje przybliżone rozmieszczenie przestrzenne centrum aktywnego enzymu oraz miejsca lub kieszeni wiązania inhibitorów w tym, lecz nie jedynie, herbicydów imidazolinonowych. Model jest następnie udoskonalany i reinterpretowany na podstawie badań biochemicznych, które również opisano poniżej.
Modelowanie białek oparte na homologii wymaga przyrównania sekwencji pierwszorzędowej badanego białka do drugiego białka, którego struktura krystalograficzna jest znana. Do modelowania na podstawie homologii AHAS wybrano oksydazę pirogronianową (POX) ponieważ POX i AHAS charakteryzują się wieloma wspólnymi cechami biochemicznymi. Na przykład, POX i AHAS mają wspólne aspekty mechanizmów reakcji enzymatycznych, podobnie jak i wymagania odnośnie kofaktorów i jonów metali. Oba enzymy wymagają do działania pirofosforanu tiaminy (TPP), dinukleotydu flawino-adeninowego (FAD) oraz kationu dwuwartościowego. FAD uczestniczy w reakcji redoks podczas katalizy przez POX, ma jednak przypuszczalnie jedynie strukturalną funkcję w AHAs, co stanowi prawdopodobnie pozostałość po ewolucji AHAS z POX. Oba enzymy wykorzystują pirogronian jako substrat i tworzą pirofosforan hydroksyetylotiaminy jako stabilny produkt przejściowy reakcji (Schloss, J.V. i wsp., w: Biosynthesis of branched cham amino acids, Barak, Z.J.M., Chipman, D.M., Schloss, J.V. (red) VCH Publishers, Weinheim, Niemcy, 1990).
Dodatkowo, aktywność AhAS jest obecna w chimerycznym białku POX-AHAS zawierającym N-końcową część POX i C-końcową część AHAS, zaś sama POX wykazuje niewielki stopień aktywności AHAS. AHAS i POX wykazują również podobne właściwości w roztworze (Risse, B. I wsp., Protein Sei. 1:1699 i 1710, 1992; Singh, B.K., & Schmitt, G.K. (1989), FEBS Letters, 258:113; Singh, B.K., i wsp., (1989) w: Prospects for Amino Acid Biosynthesis Inhibitors in Crop Protection and Pharmaceutical Chemistry, (Lopping, L.G.m i wsp., red., BPC Monograph str. 87). Przy wzroście stężenia białka zarówno POX jak i aHAs przechodzą krokowo z formy monomerycznej do dimerów i tetramerów. Wzrost stężenia FAD również indukuje wyższe rzędy składania podjednostek. Forma tetrameryczna obydwu białek jest najstabilniejsza wobec temperatury i denaturacji chemicznej.
Ponadto, struktura krystaliczna POX z Lactobacillus planarum została rozwiązana przez Mullera i wsp., Science 259:965, 1993. Twórcy tego wynalazku stwierdzili, że częściowo na podstawie stopnia fizycznej, biochemicznej i genetycznej homologii między AHAS i POX, struktura krystalograficzna POX może być wykorzystywana jako strukturalny punkt wyjścia do opartego na homologii modelowania struktury AHAS.
Jednakże sekwencje AHAS i POX z L. planarum nie są dostatecznie podobne by umożliwić całkowicie skomputeryzowane porównanie. Całościowo, zaledwie około 20% aminokwasów jest identycznych, podczas gdy około 50% aminokwasów należy do podobnej klasy (tzn. kwaśnych, zasadowych, aromatycznych itd.). Jeżeli jednak porówna się sekwencje
186 091 uwzględniając podział na omicokwαsa hydrofobowe i hydrofilowe, ponad 500 z 600 aminokwasów pasuje. Przewidywania struktury drugorzędowej AHAS (Holley i wsp., Proc. Natl. Acad. Sci. uSa 86:152, 1989) wykazały silne podobieństwo do właściwej struktury POX. Dla blisko 70% pozycji omicokwαsowach, przewidywana struktura drugorzędowa AHAS pasuje do struktury POX.
Monomery POX składają się z trzech domen, z których każda posiada centralną, równoległą strukturę-β z połączeniami złożonymi z α-helis i długich pętli (Muller i wsp., Science 259:965, 1993). Topologia płaszczyzn jest różna w różnych domenach, tzn. w pierwszej i trzeciej domenie łańcuchy układają się w e-płaszczyznę w kolejności 2-1-3-4-6-5, podczas gdy w e-płaszczyźnie drugiej domeny kolejność to 3-2-1-4-5-6.
Komputerowe porównania oparto na przewidywaniach struktury drugorzędowej i homologii sekwencji. Zastosowano konwencjonalny sposób porówcywocia sekwencji parami opisany przez Negdlgmana i Wuncha w J Mol. Biol. 48:443, 1970. Dwie sekwencje ułożono tak, aby uzyskać maksymalną wartość podobieństwa. Podobieństwo (homologia) jest to suma wartości podobieństwa wszystkich par porównanych reszt plus ewentualna kara za wprowadzenie do ułożenia przerw. Wartość podobieństwa pary aminokwasów jest to stabglarazowana liczba całkowita. - System naliczania podobieństwa aminokwasów oparty jest na obserwacji częstości dywergencji pomiędzy daną parą aminokwasów. (MO Dayhoff, RM Schwartz & BC Orcutt „Atlas of Protein Sequence and Structure” tom 5 supl. 3 str. 345-362, 1978).
Porównocia sekwencji zostały dalej dopracowane przez zmianę położenia przerw tak, aby zachować ciągłe obszary regularnej struktury drugorzędowej. Podstawienia ominokwasowe uzyskane przez przeanalizowanie prawdopodobnych sposobów przarównocia sekwencji porównano ze sobą przy zastosowaniu interakcyjnej grafiki molekularnej. Wybrano porównocia dające najbardziej konserwatywne podstawienia ze względu na konkretną funkcję aminokwasów w danym obszarze białka. Ostateczne porównanie sekwencji POX i AHAS przedstawiono na figurze 2. Zidentyfikowano zachowywane grupy aminokwasów, zwłaszcza w miejscu wiązociα TPP i w częściach miejsca wiązania FAD. Porównanie ujawniło znaczny stopień podobieństwa pomiędzy AHAS i POX w pierwszej domenie, większości części drugiej domeny i około połowie trzeciej domeny. Większość obszarów, które nie dawały się łatwo przyrównać i mogą mieć odmienną strukturę w POX i AHAS występuje, jak się oczekuje, na powierzchni białka i nie uczestniczy w wiązaniu kofaktorów lub inhibitorów. Nieduże przesunięcia w ułożeniu przyrównywanych sekwencji nie mają zasadniczego wpływu na przewidywanie miejsc mutacji.
Większość aminokwasów wiążących się z TPP jest wysoce zachowywanych pomiędzy POX i AHAS (np. P48-G49-G50). W niektórych przypadkach, aminokwasy będące blisko TPP różnią się pomiędzy POX i AHAS lecz pozostają w wysoce zachowywanym regionie (na przykład pozycje ominokwosowe 90-110). Z drugiej strony, miejsce wiązania FAD zdaje się być słabiej zachowywane. Mimo, że niektóre aminokwasy wiążące FAD są wysoce zachowywane (na przykład D325-I326-D327-P328) inne wyraźnie różnią się pomiędzy AHAS i POX (na przykład aminokwasy w pętli od pozycji 278 do 285 nie są homologiczne). Szczegółowa analiza ujawnia, że przynajmniej dla niektórych słabiej zachowywanych miejsc kontaktu za interakcje odpowiada szkielet polipeptadowa nie zaś łańcuchy boczne aminokwasów. A zatem wymagane jest jedynie zachowanie struktury przestrzennej polipeptydu nie zaś sekwencji aminokwasów (na przykład, szkielet polipeptydowy pozycji 258-263 wiąże łańcuch rybitolowy FAD). Połowa miejsc wiązania adeniny i iyoalloksαzaca wyraźnie się różni.
Po porównaniu struktur pierwszogyęrowych zbudowano oparty na homologii model przez transpozycję sekwencji ominokwosowych AHAS na wzorzec struktury POX. Brakujące współrzędne uzyskano stopniowo wykorzystując wzorce aminokwasów dla uzupełnienia niezdefiniowanych łańcuchów bocznych. Dla uzupełnienia konformacji niezirentyfikowocach obszarów pętli posłużono się przeszukiwaniem banków danych i minimalizacją energii małych fragmentów cząsteczki. Kofaktory TPP i FAD zostały wmodelowane we właściwe kieszenie wiązania. Model ten poddano następnie 5000 cykli minimalizacji energii. Całe modelowanie komputerowe przeprowadzono na stacji roboczej IRIS Indigo Elan R4000 wyprodukowanej przez Silicon Graphics Co. Interakcyjne modelowanie molekularne i minimolizacjg
186 091 energii przeprowadzono w programie Quanta/CHARm 4.0 firmy Molecular Simulations Inc. Podczas tego etapu konformacja była stabilna, co wskazuje ha to, że nie zachodziły żadne silnie niekorzystne oddziaływania, takie, jak na przykład bliskie kontakty van der Waalsa. Wyniki przedstawiono schematycznie na figurze 3.
Charakterystyka przewidywanej struktury AHAS
Analiza wymodelowanej struktury AHAS opisanej powyżej wykazuje, że większość białka zwija się tworząc strukturę prawdopodobną energetycznie, w której większość hydrofilowych łańcuchów bocznych jest dostępna dla rozpuszczalnika. Powierzchnie płaszczyzn-β są gładkie i pasują do przyłączonych do nich obszarów łączących.
Model dimeru AHAS wytworzono duplikując współrzędne monomeru AHAS o zminimalizowanej energii i nakładając obie kopie na dwie podjednostki POX stosując pary współrzędnych Ca według przyrównania sekwencji. Łańcuch polipeptydowy AHAS zwija się w trzy podobnie zwinięte domeny złożone z centralnej sześciołańcuchowej równoległej płaszczyzny-β otoczonej długimi „pętlami i a-helisami. Dwie podjednostki składane są tak, że pierwsza domena jednej podjednostki jest bezpośrednio zbliżona do wiążących się z kofaktorami domen 2 i 3 drugiej podjednostki. W tym miejscu pomiędzy podjednostkami pozostaje wypełniona rozpuszczalnikiem przestrzeń. Ta kieszeń, ograniczona przez zbieganie się trzech domen jest proponowanym miejscem wejścia substratu. Proponuje się również, że jest to miejsce wiązania herbicydów.
Wewnętrzna powierzchnia kieszeni wiążącej wyznaczona jest przez kofaktory. Grupa tiazolowa TPP mieści się u dołu kieszeni. Domena 3 uczestniczy w tworzeniu wewnętrznej powierzchni kieszeni poprzez krótką a-helisę, której oś skierowana jest w stronę reszty pirofosforanowej TPP i kompensuje ładunki fosforanów swym momentem dipolowym. Ta decydująca helisa, zaczynająca się w pozycji G498 - pozycji „skrętu w bliskim kontakcie z TPP zaś kończąca się w pozycji F507 zawiera trzy znane miejsca mutacji nadających oporność na sulfonylomocznik: V500, W503 i F507 (patrz patenty USA nr nr 5,013,659; 5,141,870; i 5,378,824). W domenie 1, pętla określona jako P48-S52 (pomiędzy łańcuchem-β 2 a α -hellsą2) znajduje się naprzeciwko W503, w której to pozycji mutacja nadaje oporność na imidazolinony. Aminokwasy Y47 do G50 pozostają też w kontakcie z TPP. Pętla ta sąsiaduje z P184-Q189, kolejnym skrętem, który łączy ostatni łańcuch β-płaszczyzny domeny 1 z łańcuchem-β łączącym się z domeną 2. Wewnątrz kieszeni, w pobliżu wejścia znajduje się długi obszar domeny 1 oddziaływujący z komplementarnym obszarem domeny 2. Aminokwasy 125-129 i 133-137 domeny 1 oraz aminokwasy 304-313 domeny 2 znajdują się na powierzchni kieszeni. Skręt składający się z T96-G100 znajduje się pomiędzy pętlą 125-129 a TPP. Kolejny obszar domeny 3 i dwa regiony domeny 2 wyściełające kieszeń wiążącą znajdują się w przeciwległym rogu kieszeni. Aminokwasy 572, 575, 582 i 583 domeny 3 wyznaczają powierzchnię kieszeni po jednej stronie. Pozostała część wnętrza kieszeni wyznaczana jest przez FAD i przez pętlę L278-G282 stykającą się z pierścieniem izoalloksazynowym FAD.
Modele strukturalne białka AHAS mogą być również użyte dla racjonalnego projektowania herbicydów lub inhibitorów AHAS.
2. Modelowanie herbicydów w miejscach wiążących
Imazethapyr, aktywny imidazolinon w PURSUIT®, został umieszczony w proponowanym miejscu wiązania przy zastosowaniu interakcyjnej grafiki molekularnej (figura 4). K185 wybrano jako „kotwicę” oddziaływującą z ładunkiem grupy karboksylowej. Jednostka NHCO imidazolinonu została umieszczona tak, aby utworzyć wiązania wodorowe z G50 i A51. Umieściło to podstawnik metylowy imazethapyru w pobliżu V500 w szkielecie małej a -helisy. Grupa izopropylowa jest przypuszczalnie związana z resztami hydrofobowymi aminokwasów w obszarze pozycji aminokwasowych 125-135 współtworzącym wewnętrzną powierzchnię kieszeni. Pierścień pirydynowy jest najprawdopodobniej „wciśnięty” miedzy A134 lub F135, F507 i W503. W503 oddziaływuje również z układem pierścienia imidazolinonowego.
W podobny sposób, herbicydy sulfonylomocznikowe wmodelowano w miejsce częściowo nakładające się na opisane miejsce wiązania imidazolinonu. Nakładanie się miejsc wiązania sulfonylomocznika i imidazolinonu pozostaje w zgodzie z wynikami doświadczeń
186 091 wiązania współzawodniczego oraz z dostępnymi danymi o mutacjach, które wykazują, że ta sama mutacja u kukurydzy, W503L, nadaje oporność na oba herbicydy. W tych modelach większość znanych miejsc mutacji nadających oporność na herbicydy sulfonylomocznikowe, tzn. G50, A51, K185, V500, W503, F507 są w bliskim kontakcie ze związanymi herbicydami. P126 i A51 wymagane są dla utrzymania w pozycji łańcucha bocznego K185 przez wytworzenie poru hydrofobowego. S582, miejsce specyficznej oporności na imidazolinon, jest odległe od obszaru wiązania i zlokalizowane jest w obszarze, w którym homologia jest na tyle słaba, że można spodziewać się zmian w strukturze przestrzennej. Miejsce wiązania FAD cechuje się wyraźnie słabą homologia miedzy AHAS a POX w tym obszarze; S582 jest pozycją nadającą oporność u kukurydzy, aminokwas ten i sąsiadujące z nim aminokwasy pozostają w bliskim kontakcie z kieszenią centrum aktywnego. Proponuje się, że FAD i obszar pętli obejmujący aminokwasy od pozycji 278 do 285 oddalają się nieco od trzeciej domeny (w dół na figurze 4), i że pętla zawierająca S582 zwija się w przestrzeni pomiędzy helisą w pozycji 499 do 507 a pętlą w pozycji 278 do 285. D305, inne znane miejsce nadające oporność, znajduje się blisko FAD i moduluje oddziaływanie między domenami 1 i 2. M280 może albo uczestniczyć w pozycjonowaniu helisy w pozycjach 498 do 507, albo bezpośrednio w wiązaniu inhibitorów, jeśli domeny 1 i 2 przysuną się nieco bliżej do siebie.
3. Wybór mutacji
Wybrano konkretne pozycje aminokwasowe jako miejsca do wprowadzenia mutacji w strukturze pierwszorzędowej AHAS. Aminokwasy te wybrano na podstawie ich pozycji tak, że gdy dana pozycja aminokwasowa jest zmieniona, nastąpi zmiana (tzn. zmniejszenie) powinowactwa herbicydu do kieszeni wiążącej. Nie jest konieczne, by pozycja mutacji znajdowała się wewnątrz kieszeni, gdyż aminokwasy poza samą kieszenią mogą zmieniać ładunek lub konfigurację kieszeni. Wybór miejsc docelowych mutacji dokonywany jest przy użyciu modeli molekularnych takich, jak opisane powyżej. Na przykład, zgodnie z modelem powyżej, arginina w pozycji 128 (oznaczona jako R128 na figurze 1 stosując jednoliterowy kod oznaczeń aminokwasów) zlokalizowana jest w pobliżu wejścia do kieszeni wiążącej substrat i herbicydy i cechuje się znacznym stopniem swobody konformacyjnej, który może pozwolić jej na uczestniczenie w transporcie naładowanych cząsteczek herbicydu do kieszeni wiążącej. Aminokwas ten został zatem zastąpiony alaniną w celu usunięcia zarówno ładunku, jak i długiego hydrofobowego łańcucha bocznego (uzyskana mutacja jest oznaczona R128A). Mutacje mogą obejmować pojedyncze podstawienia, zastępujące aminokwas z dzikiej sekwencji jakimkolwiek innym aminokwasem. Alternatywnie, mutacje mogą obejmować delecje lub insercje jednego lub więcej aminokwasów, korzystnie nie więcej niż 5, w danej pozycji. Wstawiona sekwencja może obejmować sekwencję aminokwasową istniejącą w innym białku, lub może też obejmować sekwencję całkowicie syntetyczną. Ponadto, więcej niż jedna mutacja i/lab więcej niż jeden rodzaj mutacji, może być wprowadzona do pojedynczego polipeptydu.
4. Mutageneza ukierunkowana
DNA kodujący AHAS może być manipulowany w celu wprowadzenia pożądanych mutacji. Mutagenezę przeprowadza się przy użyciu znanych w technice sposobów, tak, jak opisano to na przykład w Higuchi, R., Recombinant PCR., w M.A. Innis i wsp., (red.) PCR Protocols: A Guide to Methods and Applications, Academic Press, str. 177-183, 1990.
5. Ekspresja i oczyszczanie wariantów
Zmutowana, czyli wariantowa sekwencja AHAS jest wklonowana w wektor ekspresyjny DNA (patrz np. przykład 3) i jest eksprymowana w odpowiedniej komórce takiej, jak na przekład E. coli. Korzystnie, DNA kodujący AHAS jest połączony z elementem regulującym transkrypcję, zaś wariant AHAS eksprymowany jest w postaci białka fuzyjnego, na przykład, S-transferazy glutatibnowej, w celu ułatwienia oczyszczania (patrz przykład 3 poniżej). Wariant AHAS jest następnie oczyszczany przy użyciu chromatografii powinowactwa lub dowolnego innego, znanego w technice sposobu. „Oczyszczenie” polipeptydu AHAS oznacza wyizolowanie polipeptydu AHAS w postaci umożliwiającej pomiar jego aktywności enzymatycznej bez wpływu innych składników komórki, w której polipeptyd jest eksprymowany.
186 091
6. Oznaczanie właściwości enzymatycznych
Dla oczyszczonych wariantów AHAS można oznaczyć jedną lub więcej z następujących trzech właściwości:
a)specyficzna, czyli katalityczna aktywność w przekształcaniu pirogronianu do acetomleczanu (wyrażana w jednostkach/mg czystej AHAS, przy czym jednostka aktywności definiowana jest jako 1 pmol acetomleczanu wytworzony/godzinę), lub w kondensacji pirogronianu i 2-ketomaślanu z wytworzeniem acetohydroksymaslanu (wyrażana w jednostkach/mg czystej AHAS, przy czym jednostka aktywności zdefiniowana jest jako 1 pmol acetohydroksymaslanu wytworzony/godzinę);
j1stopień hamowaniaprzep herbierdtaki,jak na przykład, im idazolizon (wyrażony w IC50, stężeniu, przy którym zahamowane jest 50% aktywności enzymu); i c1wyjiórcznść oporności na wybrany herbicyd wobec innych herbicydów. Współczynnik wybiórczości definiowany jest jako krotność oporności mutanta na imidnznlipnny względem enzymu dzikiego, podzielona przez krotność oporności tego samego mutanta na inne enzymy, również względem enzymu dzikiego. Krotność oporności na herbicyd względem enzymu dzikiego wyrażona jest przez IC50 wariantu podzielony przez IC50 enzymu dzikiego. Współczynnik wybiórczości (S.I.) jest zatem wyrażony następującym równaniem s T _ IC50wariantu dla herbicydu A/IC^ dzikiego dla herbicydu A IC 50 wariantu dla herbicydu B/IC55 dzikiego dla herbicydu B
Odpowiednie systemy oznaczeń dla wyznaczenia tych wartości obejmują, lecz nie są ograniczone do opisanych szczegółowo w przykładzie 4 poniżej.
7. a. Ocena odpowiednich wariantów
Właściwości enzymatyczne wariantów pnlipeptydów AHAS porównywane są z dziką AHAS. Korzystnie, dana mutacja daje w wyniku wariant polipeptydu AHAS utrzymujący aktywność enzymatyczną in vitro wobec p^gron^u lub pirogropinpu i 2-ketomnślnnu, tzn. przekształcanie pirngroninnu w ncetomlecznp lub kondensację pirogropiapu i 2-ketomnślnpu z wytworzeniem ncetoOydrnasymaślanu (a zatem wykazujący, jak się oczekuje, aktywność biologiczną in vivo), przy wykazywaniu aktywności katalitycznej względnie bardziej opornej na wybrany herbicyd^) niż dzika AHAS. Korzystnie wariant AHAS cechuje się:
(i) w nieobecności przynajmniej jednego herbicydu, (a) aktywnością katalityczną wystarczającą dla utrzymania przy życiu komórki, w której jest eksprymowany (b) aktywnością katalityczną w połączeniu z jakimkolwiek wariantem białka AHAS opornym na herbicyd również eksprymownpym w tej komórce, który może być tym samym lub innym białkiem niż pierwszy wariant białka AHAS, wystarczającą dla utrzymania przy życiu komórki, w której jest easprymownpy; przy czym komórka wymaga aktywności AHAS do życia.
(ii) aktywnością katalityczną bardziej oporną na przynajmniej jeden herbicyd niż w dzikim białku AHAS i jest względnie bardziej oporny na herbicyd^) niż dzika AHAs.
A zatem, jakikolwiek konkretny wariant białka AHAS nie musi wykazywać całkowitej aktywności katalitycznej niezbędnej do utrzymania przy życiu komórki, musi jednak wykazywać aktywność katalityczną. w ilości, pojedynczo lub w połączeniu z aktywnością katalityczną dodatkowych kopii tego samego wariantu AHAS i/lub aktywnością katalityczną, innych wariantów jiałka(binłek1 AHAS, wystarczającej do utrzymania przy życiu komórki wymagającej do życia aktywności AHAS. NA przykład, aktywność katalityczna może być zwiększona do minimalnego dopuszczalnego poziomu przez wprowadzenie wielu kopii genu kodującego wariant do komórki lub przez wprowadzenie genu, który zawiera ponadto względnie silny promotor zwiększający produkcję wariantu.
Bardziej oporny oznacza, że aktywność katalityczna wariantu jest zmniejszana przez herbicyd(y), jeżeli w ogóle, to w stopniu mniejszym niż zmniejszana jest aktywność dzikiej AHAS przez ten herbicydy). Korzystny bardziej oporny wariant AHAS utrzymuje wystarczającą aktywność katalityczną dla utrzymania przy życiu komórki, rośliny lub organizmu,
186 091 przy czym przy tym samym stężeniu tego samego herbicydu (-ów), dzika AHAS nie utrzymałaby aktywności katalitycznej wystarczającej do utrzymania przy życiu komórki, rośliny lub organizmu.
Korzystnie, aktywność katalityczna w nieobecności herbicyd^-ów) wynosi przynajmniej 5%, a najkorzystniej, ponad 20% aktywności katalitycznej dzikiej AHAS w nieobecności herbicydu^ów). Najkorzystniejsze warianty AHAS są bardziej oporne pa herbicydy imidazolipopowe niż na inne herbicydy takie, jak herbicydy oparte pa snlfonolomoczpiknc aczkolwiek w niektórych zastosowaniach wybiórczość nie jest ani niezbędna, ani korzystna.
W przypadku wariantów AHAS opornych na imidazolipopy korzystnym jest aby wariapt AHAS cechował się (i) aktywnością katalityczną przy nieobecności tego herbicydu przekraczającą 20% aktowpości katalitycznej dzikiej AHAS;
(ii) aktywnością katalityczną względnie bardziej oporną na obecność herbicydów imidayolinonHgych w porównaniu do dzikiej AHAS; i (iii) aktywnością katalityczną, która jest względnie bardziej wrażliwa na obecność herbicydów snlfonylomocznikogtycl w porównaniu do herbicydów imidazolipopowych. Najkorzystniejsze oporne na herbicydy warianty AHAS wykazują, minimalną aktywność właściwą około 20jedpostkk/my, minimalne lub żadne hamowanie przez imidazolipop, oraz współczynnik wybiórczości w zakresie od około 1,3 do około 3000 względem innych herbicydów.
Chcąc uniknąć związania się teorią, wierzymy, że systematyczne i iteracojne zastosowanie tego sposobu do dzikiego lub innych rodzajów białka AHAS pozwoli na otrzymanie w efekcie wariantów AHAS cechujących się pożądanymi właściwościami - wysoką aktywnością enzymatyczną, jak wyjaśniono powyżej i opornością na jedną lub więcej klas herbicydów. Na przykład, mutacja dzikiej sekwencji AHAS w konkretnej pozycji do konkretnego aminokwasu może dać w efekcie mutanta wykazującego wysoki stopień oporności na herbicyd, lecz także znaczącą utratę aktywności enzymatycznej wobec pirogronianu lub pirogroniapu i 2-ketomaślapu. W drugim zastosowaniu powyższej metody, początkowym, czyli docelowym peptydem byłby ten wariant (w miejscu dzikiej AHAS). Racjonalne projektowanie polega wówczas pa podstawieniu ippocI aminokwasów w oryginalnym miejscu mutacji i/lub ipsercji lub delecji aminokwasów w wybranych punktach lub obszarach w oczekiwaniu, że utrzymana zostanie oporność na herbicyd lecz również uzyskany zostanie wysoki poziom aktywności katalitycznej.
Oparte pa strukturze racjonalne projektowanie białek AHAS opornych na herbicydy posiada wiele przewag nad konwencjonalnymi podejściami polegającymi pa losowej mutagenezie i selekcji. Na przykład, gdy zastąpienie konkretnego aminokwasu innym wymaga zmiany' więcej niż jednego nukleotydu w kodonie, prawdopodobieństwo takiego zajścia w sposób losowy jest tak Piskie, że aż niepraktyczne. W przeciwieństwie, nawet podwójne czy potrójne zmiany sekwencji nukleotydowej w kodonie mogą być łatwo wprowadzone, jeżeli wskaże pa to racjonalne projektowanie. Na przykład, jedna z racjonalnie zaprojektowanych mutacji nadających wybiórczą oporność na imidazolipop wymaga zmiany argipipy na glutaminian. Arginipa jest kodowana przez CGT, CGC, CGA, CGG, AGA, AGG, podczas gdy glutaminian kodowany jest przez GAA i GAG. Ponieważ żaden z kodonów argipipowych nie zaczyna się od GA, mutacja ta wymagałaby podwójnego podstawienia sąsiadujących ze sobą nukleotydów, co przy zastosowaniu losowej mutagenezy zachodziłoby na tyle rzadko, że byłoby nieprzewidywalne i niepowtarzalne przy jakimkolwiek prawdopodobieństwie sukcesu. Mimo, że częstość mutacji można podczas losowej mutagenezy zwiększyć, zmiany·' w sekwencji nukleotydowej zachodziłyby z jednakowym prawdopodobieństwem w całym genie AHAS, przy braku uprzedniego ukierunkowania mutacji. ZgiększołoAo to prawdopodobieństwo uzyskania nieistotnej mutacji, wpływającej niekorzystnie pa aktywność enzymatyczną. Podobnie, rzadkością byłoby, przy zastosowaniu losowej mutagenezy, odnalezienie wielokrotnych mutacji typu podstawień, delecji, lub podstawień i delecji nadających oporność pa herbicydy przy zachowaniu aktywności katalitycznej. Mutacje typu delecji, nadające oporność pa herbicydy, byłyby również mało prawdopodobne przy zastosowaniu losowej mutagepezy. Delecje mu186 091 siałyby być ograniczone do niewielkich obszarów i musiałyby zachodzić w trójkach aby utrzymać fazę odczytu AHAS dla zachowania aktywności katalitycznej.
Jednakże, przy zastosowaniu racjonalnego, opartego na strukturze podejścia stosunkowo łatwo jest uzyskać i precyzyjnie skierować podwójne podstawienia i/lub delecje aminokwasowe. Ponadto, różne mutageny stosowane w losowej mutagenezie, wytwarzają konkretne typy mutacji. Na przykład, azydek sodu tworzy u roślin pojedyncze podstawienia, podczas gdy promieniowanie wytwarza raczej delecje. Zgodnie z powyższym, uzyskanie wielu kombinacji podstawień i delecji wymagałoby użycia dwóch protokołów mutagenezy.
Ostatecznie, obecny oparty na strukturze sposób racjonalnego projektowania opornych na herbicydy wariantów AHAS pozwala na iteracyjne ulepszanie mutacji oporności na herbicydy, którego to etapu nie ułatwia losowa mutageneza. Identyfikacja miejsca mutacji nadającego oporność na herbicyd przez losową mutagenezę daje niewielkią jeżeli jakąkolwiek, zdolność przewidywania dla prowadzenia dalszych ulepszeń w charakterystykach mutanta. Z drugiej strony, obecne oparte na strukturze podejście, pozwala na wprowadzanie ulepszeń na podstawie pozycji, otoczenia i funkcji danej pozycji aminokwasowej w modelu strukturalnym.
Sposób iteracyjnego ulepszania pozwala również na niezależne manipulowanie trzema istotnymi właściwościami AHAS: poziomem oporności, wybiórczością oporności i wydajnością katalityczną. Na przykład, mutacje kompensujące mogą być projektowane w przewidywalny sposób. Jeżeli dana mutacja ma niszczący wpływ na aktywność enzymu, druga kompensująca mutacja - może być użyta dla przywrócenia wydajności. Na przykład, zmiana wypadkowego ładunku domeny po wprowadzeniu lub utraceniu na skutek mutacji naładowanego aminokwasu może być skompensowana przez wprowadzenie drugiej mutacji. Przewidywanie pozycji i rodzaju aminokwasu(-ów) wprowadzanego, usuwanego lub zamienionego w drugiej pozycji w celu przywrócenia aktywności enzymatycznej wymaga znajomości zależności struktury i funkcji uzyskanej dzięki modelowi takiemu, jak tu opisany.
.b. Projektowanie niepeptydowych herbicydów lub inhibitorów AHAS
Indywiduum chemiczne zmieniające i mogące się dopasować w centrum aktywnym docelowego białka lub wiązać się w jakiejkolwiek pozycji, w której mogłoby hamować aktywność katalityczną może być zaprojektowane sposobami znanymi w technice takimi, jak na przykład programy projektowania komputerowego wspomagające projektowanie związków specyficznie oddziaływujących z miejscem receptorowym.
Przykładem takiego programu jest LUDI (Biosym Technologies - San Diego, CA) (patrz też, Lam i wsp., Ściance 263:380, 1994; Thompson i wsp., J. Med. Chem. 37:3100, 1994).
Kieszeń wiążąca, a szczególnie pozycje aminokwasowe zidentyfikowane jako uczestniczące w wiązaniu inhibitorów mogą być wykorzystane jako punkty zakotwiczające w projektowaniu inhibitorów. Projektowanie oddziaływujących ze specyficznym miejscem herbicydów jest korzystne w walce z gatunkami chwastów, które mogą spontanicznie rozwinąć oporność na herbicydy w terenie, zwłaszcza na skutek mutacji w genie AHAS.
Oporne na herbicydy warianty AHAS: DNA, wektory i polipeptydy
Wynalazek ten obejmuje również wyizolowane cząsteczki DNA kodujące oporne na herbicydy warianty polipeptydów AHAS. Geny kodujące polipeptydy AHAS zgodnie z niniejszym wynalazkiem mogą pochodzić z dowolnego gatunku, korzystnie z gatunku rośliny, zaś mutacje nadające oporność na herbicydy mogą być wprowadzane w równoważnych pozycjach w dowolnym z tych genów AHAS. Równoważność danej pozycji kodonowej w różnych genach AHAS jest funkcją zarówno zachowania pierwszorzędowej sekwencji aminokwasowej i wyznaczonego nią białka oraz utrzymaniem podobnej struktury trójwymiarowej. Na przykład, figura 5 przedstawia wysoki stopień homologii sekwencji pomiędzy polipeptydami AHAS uzyskanymi z różnych gatunków roślin. Te polipeptydy AHAS wykazują co najmniej około 60 do około 70% ogólnej homologii. Chcąc uniknąć związania się teorią, wierzymy, że w obszarach polipeptydu wykazujących wysoce zachowywaną sekwencje, konformacja łańcucha polipeptydowego jest również zachowywana. Jest zatem możliwe, by użyć sekwencji kodującej AHAS z jednego gatunku do modelowania molekularnego, wprowadzić przewidywalnie mutacje do genu AHAS drugiego gatunku dla celów wstępnych testów i iteracyjnego
186 091 ulepszania, i ostatecznie wprowadzić zoptymalizowane mutacje do genu AHAS pochodzącego z jeszcze innego gatunku rośliny w celu ekspresji w roślinach transgenicznych.
W jednej serii wykonań, wymienione DNA AHAS kodują warianty polipeptydu AHAS, korzystnie polipeptydu AHAS kukurydzy z figury 1, w których polipeptyd jest zmodyfikowany przez podstawienie w pozycji, lub delecję poprzedzającą lub następująca po jednej lub wielu z następujących pozycji aminokwasowych z figury 1: P48, G49, S52, M53, E54, A84, A95, T96, S97, G98, P99, G100, A101, V125, R127, R128, M129, 1130, G131, T132, D133, F135, Q136, D186, 1187, T259, T260, L261, M262, G263, R276, M277, L278, G279, H281, G282, T283, V284, G300, V301, R302, F303, D304, R30S, V307', T308, G309, K310,1311, E312, A313, F314, A315, S316, R317, A318, K319, 1320, E329, 1330, K332, N333, K334, Q335, T404, G413, V414, G415, Q416, H417, Q418, M419, W420, A421, A422, L434, S435, S436, A437, G438, L439, G440, A441, M442, G443, D467, G468, S469, L471, N473, L477, M479, Q495, H496, L497, G498, M499, V501, Q502, Q504, D505, R506, Y5O8, K509, A510, N511, R512, A513, H514, T515, S524, H572, Q573, E574, H575, V576, L577, P578, M579,1580, P581, G583, G584, funkcjonalnych odpowiedników którychkolwiek z wyżej wymienionych; insercje lub delecje pomiędzy Q124 a HI50 z figury 1 lub ich funkcjonalnymi odpowiednikami; insercje lub delecje pomiędzy G300 a D324 z figury 1 lub ich funkcjonalnymi odpowiednikami; lub dowolną kombinację którychkolwiek z powyższych.
Mutacje, czy to wprowadzone do polipeptydu z figury 1, czy w równoważne pozycje w innym roślinnym genie AHAS, mogą obejmować zmiany w sekwencji DNA dające w efekcie pojedyncze podstawienia dowolnego jednego lub więcej aminokwasów lub delecje nie więcej niż 5 aminokwasów poprzedzających, lub nie więcej niż 5 aminokwasów za którąkolwiek z pozycji wymienionych powyżej. Odpowiednie zamienniki aminokwasowe obejmują lecz nie są ograniczane przez naturalnie występujące aminokwasy.
Alternatywnie, mutacje mogą obejmować zmiany w sekwencji DNA takie, że jeden lub więcej aminokwasów jest dodanych lub usuniętych w fazie w powyższych pozycjach. Korzystnie, insercje obejmują od około 3 do około 30 nukleotydów, zaś delecje obejmują od około 3 do około 30 nukleotydów. Ponadto pojedynczy zmutowany polipeptyd może zawierać więcej niż jedną podobną lub odmienną mutację.
Przedstawiony wynalazek obejmuje DNA i odpowiadające im sekwencje RNA, jak i sekwencje sensowne i antysensowne. Sekwencje nukleotydowe kodujące polipeptydy AHAS mogą być otoczone naturalnymi sekwencjami regulatorowymi AHAS, lub mogą być powiązane z sekwencjami heterologicznymi, w tym promotorami, enhancerami, elementami regulatorowymi, sekwencjami sygnałowymi, sekwencjami poliadenylacji, intronami, 5'- i 3' obszarami niekodującymi i im podobnymi Ponadto, wymienione kwasy nukleinowe mogą być zmodyfikowane w celu zmiany stabilności, rozpuszczalności, powinowactwa wiązania i specyficzności. Na przykład, warianty sekwencji kodujących AHAS mogą być wybiórczo zmetylowane. Sekwencje kwasów nukleinowych przedstawionego wynalazku mogą również być modyfikowane znacznikiem zdolnym dostarczyć wykrywalnego sygnału, bezpośrednio lub pośrednio. Przykładami znaczników mogą być radioizotopy, cząsteczki fluoryzujące, biotyna i im podobne.
Przedstawiony wynalazek dostarcza również wektorów obejmujących kwasy nukleinowe kodujące warianty AHAS. Znaczna liczba wektorów, w tym wektorów plazmidowych i grzybowych, została opracowana dla ekspresji w różnorodnych gospodarzach eukariotycznych i prokariotycznych. Korzystnie, wektory mogą również zawierać promotor operacyjnie połączony z częścią kodującą AHAS. Kodowana AHAS może być eksprymowana przy użyciu dowolnych stosownych wektorów i komórek gospodarza, przy użyciu metod ujawnionych lub cytowanych w tym dokumencie lub w inny sposób znanych osobom biegłym w odpowiedniej dziedzinie. Przykłady odpowiednich wektorów obejmują nieograniczająco wektory oparte na pBIN, wektory pBluescript i wektory pGEM.
Wynalazek ten obejmuje też zarówno oporne na herbicydy warianty polipeptydów AHAS, jak i ich fragmenty peptydowe. Jak wyjaśniono powyżej, warianty polipeptydów AHAS mogą pochodzić od polipeptydu kukurydzy przedstawionego na figurze 1 lub jakiego186 091 kolwiek roślinnego lub bakteryjnego polipeptydu AHAS, korzystnie roślinnego polipeptydu AHAS. Polipeptydy te mogą być dalej modyfikowane przez, na przykład, fosforylację, siarczanowanie, acylację, glikozylację lub inne modyfikacje białek. Polipeptydy mogą być izolowane z roślin lub z heterologicznych organizmów lub komórek (obejmujących, lecz nie ograniczanych przez: komórki bakterii, drożdży, owadów, roślin i ssaków) do których wprowadzono i wyeksprymowano gen kodujący wariant polipeptydu AHAS. Ponadto, polipeptydy AHAS mogą być modyfikowane znacznikiem zdolnym dostarczyć wykrywalnego sygnału, bezpośrednio lub pośrednio, w tym radioizotopami, cząsteczkami fluoryzującymi i im podobnymi.
Oporne na chemikalia rośliny oraz rośliny zawierające warianty genów AHAS Przedstawiony wynalazek obejmuje transgenijzne komórki, obejmujące, lecz nie ograniczane przez: nasiona, organizmy i rośliny, do których wprowadzono geny kodujące oporne na herbicydy warianty AHAS. Nie ograniczające przykłady odpowiednich roślin biorców wymieniono w tabeli 1 poniżej:
Tabela 1 Rośliny biorcy
Nazwa zwyczajowa | Rodzina | Nazwa systematyczna |
1 | 2 | 3 |
Kukurydza | Gramineae | Zea mays |
Kukurydza pastewna | Gramineae | Zea mays dentiformis |
Kukurydza zwyczajna | Gramineae | Zea mays vulgaris |
Kukurydza, odmiana „pop” | Gramineae | Zea mays microsperma |
Kukurydza mączysta | Gramineae | Zea mays amylacea |
Kukurydza cukrowa | Gramineae | Zea mays saccharata |
Kukurydza odmmiana „waxy” | Gramineae | Zea mays ceratina, |
Kukurydza cukrowa | Gramineae | Zea mays amyleasaccharata |
Pszenica orkisz | Pooideae | Triticum spelta |
Pszenica twarda (durum) | Pooideae | Triticum durum |
Pszenica szorstka (angielska) | Pooideae | Triticum turgidum |
Pszenica orkisz (odm. „large spelt”) | Pooideae | Triticum spelta |
Pszenica polska | Pooideae | Triticum polonicum |
Pszenica szorstka (angielska) odm. „Poulard” | Pooideae | Triticum turgidum |
Pszenica samopsza | Pooideae | Triticum monococcum |
Pszenica samposza (odm. „smali spelt”) | Pooideae | Triticum monococcum |
Pszenica zwyczajna | Pooideae | Triticum aestivum |
Ryż | Gramineae | Oryza sativa |
Zizania wodna (dziki ryż amerykański) | Gramineae | Zizania aquatica |
Ryż australijski | Gramineae | Oryza australiensis |
Ryż indyjski (zizania wodna) | Gramineae | Zizania aquatica |
Ryż czerwony | Gramineae | Oryza glaberrima |
Ryż Tuscarora (zizania wodna) | Gramineae | Zizania aquatica |
186 091 cd. tabeli
1 | 2 | 3 |
Ryż zachodnio afrykański | Gramineae | Oryza glaberrima |
Jęczmień | Pooideae | Hordeum vulgare |
Jęczmień abisyński, pośredni, też nieregularny | Pooideae | Hordeum irregulare |
Jęczmień, odm. „ancestral tworrow” | Pooideae | Hordeum spontaneum |
Jęczmień, odm. „beardless” | Pooideae | Hordeum trifurcatum |
Jęczmień egispski | Pooideae | Hordeum trifurcatum |
Jęczmień czterorzędowy | Pooideae | Hordeum vulgare polystichon |
Jęczmień sześciorzędowy | Pooideae | Hordeum vulgare hexastichon |
Jęczmień dwurzędowy | Pooideae | Hordeum distichon |
Bawełna, odm. „Abroma” | Dicotyledoneae | Abroma augusta |
Bawełna zwyczajna, amerykańska | Malvaceae | Gossypium hirsutum |
Bawełna afrykańska | Malvaceae | Gossypium arboreum |
Bawełna egipska, odm. Brazylijska | Malvaceae | Gossypium barbadense brasiliense |
Bawełna indyjska | Malvaceae | Gossypium herbaceum |
Bawełna egipska | Malvaceae | Gossypium barbadense |
Bawełna zwyczajna, odm. meksykańska | Malvaceae | Gossypium hirsutum |
Soja | Leguminosae | Glycine max |
Burak cukrowy | Chenopodiaceae | Beta vulgaris altissima |
Trzcina cukrowa | Arenga pinnata , | |
Pomidor | Solaneaceae | Lycopersicon esculentum |
Pomidor, odm. „cherry” (wiśniowa) | Solaneaceae | Lycopersicon esculentum cerasiforme |
Pomidor zwyczajny | Solaneaceae | Lycopersicon esculentum commune |
Pomidor, odm. „currant” (porzeczkolistna) | Solaneaceae | Lycopersicon pimpinellifolium |
Miechunka | Solaneaceae | Physalis ixocarpa |
Psianka | Solaneaceae | Solanum incanum |
Pomidor, odm. „pear (gruszkowata | Solaneaceae | Lycopersicon esculentum pyriforme |
Pomidor drzewiasty | Solaneaceae | Cyphomandra betacea |
Ziemniak | Solanaceae | Solanum tuberosum |
Wilec ziemniaczany (patat, batat) | Convolvulaceae | Ipomea batatas |
Żyto zwyczajne | Pooideae | Secale cereale |
186 091 cd. tabeli
1 | 2 | 3 |
Żyto górskie | Pooideae | Secale montanum |
Papryka, odm. „beli” | Solanaceae | Capsicum annuum grossum |
Papryka odm. Cayenne | Solanaceae | Capsicum annuum minimum |
Paryka „bonnet” | Solanaceae | Capsicum sinense |
Papryka słodka | Solanaceae | Capsicum annuum grossum |
Papryka odm. „cherry” | Solanaceae | Capsicum annuum cerasiforme |
Papryka strączkowa | Solanaceae | Capsicum annuum fasciculatum |
Papryka odm. Stożkowata („cone”) | Solanaceae | Capsicum annuum conoides |
Papryka odm. „goat”, „spur”) | Solanaceae | Capsicum frutescens |
Papryka odm. długa | Solanaceae | Capsicum frutescens longum |
Papryka ozdobna | Solanaceae | Capsicum annuum abbreviatum |
Papryka Tabasco | Solanaceae | Capsicum annuum conoides |
Sałata siewna | Compositae | Lattuca sativa |
Sałata szparagowa | Compositae | Lattuca sativa asparagina |
Sałata błękitna | Compositae | Lactuca perennis |
Sałata błękitna | Compositae | Lactuca pulchella |
Sałata głowiasta | Compositae | Lattuca sativa capitata |
Sałata długolistna | Compositae | Lattuca sativa longifolia |
Sałata kędzierzawa | Compositae | Lattuca sativa crispa |
Seler | Umbelliferae | Apium graveolens dulce |
Seler odm. liściasta | Umbelliferae | Apium graveolens dulce |
Seler. odm. korzeniowa | Umbelliferae | Apium graveolens rapaceum |
Psianka podłużna (bakłażan, oberżyna) | Solanaceae | Solanum melongena |
Sorgo, wszystkie gatunki uprawne | Sorghum | |
Lucerna | Leguminosae | Medicago sativum |
Marchew | Umbelliferae | Daucm carota sativa |
Fasola zwykła tyczkowa | Leguminoseae | Phaseolus vulgaris vulgaris |
Fasola złota | Leguminoseae | Phaseolm aureus |
Kanawalia mieczokształtna | Leguminoseae | Canavalia ensiformis |
Bób | Leguminoseae | Vicia faba |
Fasola zwykła | Leguminoseae | Phaseolus vulgaris vulgaris |
Wspięga pospolita (fasolnik egipski) | Leguminoseae | Dolichos lablab |
Leguminoseae | Vigna sesquipedalis |
186 091 cd. tabeli
1 | 2 | 3 |
Łust głąbigroszek | Leguminoseae | Psophocarpus tetragonolobus |
Owies zwyczajny | Avena sativa | |
Owies szorstki | Avena strigosa | |
Groch zwyczajny | Leguminoseae | Pisum sativum sativum |
Leguminoseae | Figna sinensis | |
Groch zwyczajny | Leguminoseae | Pisum sativum axiphium |
Groch, szary | Leguminoseae | Pisum sativum speciosum |
Głąbigroszek szkarłatny | Leguminoseae | Tetragonolobus purpureus |
Groch odm. pomarszczona | Leguminoseae | Pisum sativum medullare |
Słonecznik | Compositae | Helianthus annuus |
Dynia olbrzymia | Dicotyledonae | Cucurbita maxima |
Dynia zwyczajna | Dicotyledonae | Cucurbita pepo melopepo |
Dynia „turban” | Dicotyledoneae | Cucurbita pepo turbaniformis |
Ogórek | Dicotyledoneae | Cucumis sativus |
Przepękia ogórkowata | Dicotyledoneae | Momordica charanda |
Ogórek dziki | Dicotyledoneae | Ecballium elaterium |
Ogórek antylski | Dicotyledoneae | Cucumis anguria |
Topola balsamiczna, kalifornijska | Populus trichocarpa | |
Topola czarna | Populus nigra | |
Topola szara | Populus cansescsens | |
Topola włoska | Populus italica | |
Topola biała | Populus alba | |
Topola balsamiczna | Populus trichocarpa | |
Tytoń | Solaneaceae | Nicotiana |
Rzodkiewnik | Cruciferae | Arabidopsis thaliana |
Życica (rajgras) | Lolium | |
Mietlica | Agrostis | |
Inne rodziny traw | ||
Koniczyna | Leguminoseae |
Ekspresja wariantów polipeptydów AHAS w roślinach transgenicznych nadaje wysoki stopień oporności na herbicydy obejmujące, lecz nie ograniczane przez, herbicydy imidazoli186 091 popowe takie, jak na przykład imazet^apyr (PURSUIT®), co pozwala na użycie tych herbicydów podczas uprawy tych roślin trapsyepiczpycl.
Sposoby wprowadzania obcych genów do roślin są znane w technice. Nieograniczające przykłady takich sposobów obejmują: infekcje Agrobacterium, bombardowanie cząstkami, traktowanie protoplastów glikolem polietylenowym (PEG), elektroporację protoplastów, mikroipjekcję, makropinjekcję, ipjekcję pędów rozłogowych, szlak łagiewki pyłkowej, namaczanie suchych nasion, perforacje laserem i elektroforezę. Sposoby te opisane są na przykład w: B Jenes i wsp., oraz S.W. Ritchie i wsp., w Transgenic Plants, tom 1, Engineering and Utilization pod red. S.-D. Kung, R. Wu, Academic Press, Inc., Harcourt Brace Jovanovich 1993; i L. Mannonen i wsp., Critical Reviews in Biotechnology, 14:287-310, 1994).
W korzystnym wykonaniu, DNA kodujący wariant AHAS jest wklonowapy w wektor DNA zawierający gep markera oporności na antybiotyk, a zrekombipowapy, zawierający DNA AHAS plazmid jest wprowadzany do Agrobacterium tumefaciens zawierającego plazmid Ti. Ten system wektora binarnego jest opisany w, na przykład, patencie USA pr 4,490,838 oraz w Ap i wsp., Plant Mol. Biol. Manual A3:1-19 (1988). Strapsformowany Agrobacterium jest następnie hodowany razem z dyskami liściowymi pochodzącymi z rośliny biorcy, co pozwala na infekcje i transformację komórek roślinnych. Stransformowape komórki roślinne są następnie hodowane w pożywce regeneracyjnej, sprzyjającej rozwojowi kiełków, najpierw w obecności odpowiedniego antybiotyku w celu selekcji otrapoformowapych komórek, następnie w obecności herbicydu. W komórkach roślinnych stransformowapych z sukcesem DNA kodującym oporną na herbicyd AHAS, rozwój kiełków zachodzi nawet przy obecności dawek herbicydu, które hamują tworzenie się kiełków z niestransformowanych komórek. Po potwierdzeniu obecności DNA wariantu AHAS przy użyciu, na przykład, analizy przez reakcję łańcuchową polimerazy (PCR), stransformowape rośliny testowane są pod kątem zdolności przetrwania rozpylania herbicydów oraz możliwości kiełkowania nasion, zawiązywania się i wzrostu korzenia w obecności herbicydu.
Inne zastosowania
Sposoby i kompozycje przedstawionego wynalazku mogą być zastosowane do opartego pa strukturze racjonalnego projektowania opornych na herbicydy wariantów AHAS, które mogą być włączone do roślin w celu padania roślinom wybiórczej oporności. Pośrednie warianty AHAS (na przykład, warianty wykazujące suboptymalną aktywność właściwą lecz wysoką oporność i wybiórczość, lub przeciwnie) są przydatne jako wzorce do projektowania wariantów AHAS drugiej generacji zachowujących odpowiednią aktywność właściwą oraz wysoką oporność i wybiórczość.
Geny opornych na herbicydy AHAS mogą być gtrapsformowape do roślin uprawnych w jednej lub wielu kopiach w celu nadania oporności na herbicydy. Inżynieria. genetyczna gatunków uprawnych o obniżonej wrażliwości na herbicydy może:
1) Zwiększyć spektrum i elastyczność stosowania specyficznych herbicydów oraz herbicydów niegroźnych dla środowiska takich, jak herbicydy imidazolipopowe;
2) Zwiększyć wartość handlową tych herbicydów;
3) Zmniejszyć zagrożenie chwastami w uprawach poprzez efektywne zastosowanie herbicydów wobec opornych na herbicydy gatunków uprawnych i zwiększyć odpowiednio plony;
4) Zwiększyć sprzedaż nasion opornych na herbicydy roślin;
5) Zwiększyć oporność na zniszczenia upraw wywołane zanieczyszczeniem herbicydami pozostałymi po zastosowaniu w poprzednich uprawach;
6) Zmniejszyć prawdopodobieństwo zmian właściwości herbicydów wywołanych niesprzyjającymi warunkami klimatycznymi; oraz
7) Zwiększyć tolerancję na nierównomiernie lub niewłaściwie zastosowane herbicydy.
Na przykład, trapsyepicype rośliny zawierające wariant AHAS mogą być uprawiane.
Uprawa może być traktowana wydajna w zwalczaniu chwastów ilością herbicydu, na którą rośliny trapsyepicype wariantem AHAS są oporne, co da w efekcie zwalczenie chwastów w uprawie bez szkody dla rośliny uprawianej.
186 091
Opisane powyżej wektory DNA, kodujące oporne na herbicydy warianty AHAS mogą być dalej zastosowane w taki sposób, że ekspresja wariantu AHAS dostarcza markera selekcyjnego na transformację komórek wektorem. Zamierzone komórki biorcy mogą znajdować się w hodowli lub in situ, zaś geny wariantów AHAS mogą być stosowane same, lub w' kombinacji z innymi markerami selekcyjnymi. Jedynym wymaganiem jest to, aby komórka biorcy była wrażliwa na cytotoksyczne działanie danego herbicydu. To wykonanie wykorzystuje względnie niski koszt i brak toksyczności, na przykład, herbicydów opartych na imidazolinonie, i może być zastosowane we wszystkich systemach wymagających transformacji przez DNA.
Przykłady w odniesieniu do korzystnych wykonań
Następujące przykłady zamieszczono jako ilustrację przedstawionego wynalazku w sposób nieograniczający.
Przykład 1: Projektowanie opornych na herbicydy wariantów AHAS
Pozycje aminokwasowe zlokalizowane w pobliżu proponowanego miejsca wiązania herbicydu w modelu opisanym szczegółowo powyżej zostały wybrane do mutagenezy w celu zaprojektowania aktywnego polipeptydu AHAS o obniżonej zdolności wiązania herbicydu. Każde miejsce na powierzchni kieszeni zostało przeanalizowane pod kątem możliwych oddziaływań z innymi aminokwasami w kieszeni, a także z kofaktorami i herbicydami. Na przykład, wstawienie dodatnio naładowanego aminokwasu(-ów), w myśl oczekiwań będzie wpływało na rozkład ładunku w miejscu wiązania, dając w efekcie utratę powinowactwa wiązania ujemnie naładowanego herbicydu.
Trzy pozycje zidentyfikowano jako najprzydatniejsze cele mutagenezy:
1) F135, jak sądzono, oddziaływuje zarówno z pierścieniem izoalloksazynowym FAD, jak i z grupą aromatyczną herbicydów. Zgodnie ze strategią wprowadzania bardziej naładowanych aminokwasów do kieszeni wiążącej, aminokwas ten zmieniono na argininę.
2) M53 styka się z helisą 498-507. Helisa ta zawiera znane miejsca mutacji oporności na herbicydy, uczestniczy też w wiązaniu TPP. Ponadto sądzono, że podstawienie kwasu glutaminowego w pozycji 53 faworyzuje oddziaływanie z K185, zmniejszając powinowactwo K185 do grupy karboksylowej imazethapyru.
3) R128 zlokalizowany jest w pobliżu wejścia do kieszeni, gdzie, jak się sądzi, uczestniczy jest we wstępnym transporcie naładowanych herbicydów do kieszeni wiążącej. Aminokwas ten zmieniono na alaninę w celu usunięcia zarówno jego ładunku, jak i długiego hydrofobowego łańcucha bocznego.
Przykład 2: Mutageneza ukierunkowana AHAS w celu uzyskania wariantów opornych na herbicydy
Gen AHAS Arabidopsis został podłączony w fazie do 3' końca obszaru kodującego genu transferazy S-glutationu w wektorze pGEX-2T (Pharmacia). Konstrukcja wektora w ten sposób pozostawiła sześcioaminokwasową sekwencję rozpoznawaną przez trombinę na styku eksprymowanej fuzji białek transferazy S-glutationowej (GST) i AHAS. Trawienie eksprymowanej fuzji białkowej trombinądaje w efekcie białko AHAS, którego N-końcowa pozycja początkowa przypada na koniec peptydu sygnałowego w przypuszczalnym miejscu obróbki peptydu sygnałowego, gdzie resztkowa N-końcowa glicyna pochodzi z miejsca rozpoznawanego przez trombinę. Ostateczny N-koniec przeciętego białka AHAS składa się z Gly-SerSer-Ile-Ser. Do genu AHAS w tym wektorze wprowadzono mutacje ukierunkowane.
Mutacje ukierunkowane skonstruowano według sposobu wykorzystującego PGR Higuchi (Recombinant PCR w: MA Innis i wsp., PCR Protocols: A Guide to Methods and Applications, Academic Press, San Diego, str. 177-183, 1990). Namnożono dwa produkty pCr, z których każdy nakładał się na miejsce mutacji. Startery w obszarze nakładania się zawierały mutację. Nakładające się namnożone PCR fragmenty połączono, zdenaturowano i pozwolono na renaturacje, prowadzącą do powstania dwóch możliwych heterodupleksowych produktów o wciętych końcach 3'. Wcięte końce 3' wydłużono przy użyciu polimerazy DNA Tag, co wytworzyło fragment będący sumą nakładających się produktów PCR zawierających planowaną mutacje. Następująca potem reamplifikacja tego fragmentu przy użyciu jedynie dwóch „zewnętrznych” starterów dała w efekcie wzrost zawartości produktu o pełnej długości. Pro186 091
Oukt zawierający mutacje został następnie ponownie wprowadzony do genu AHAS Arabidopsis w wektorze pGEX2-T.
Przykład 3: Ekspresja i oczyszczanie wariantów AHAS
A. Sposoby
Komórki E. coli (DH5a) strnosformowaoe wektorem PGEX-2T zawierającym Oziki gen AHAS kukurydzy (oznaczenie wektora pAC751), mutanta Arabidopsis Ser653Asn lub mutanta Arabidopsis Ile401Phe hodowano przez noc w pożywce płynnej LB zawierającej 50pg/ml ampicyliny. Całonocna hodowla E. coli była rozcieńczana 1:10 w 1 1 LB, 50pg/ml ampicyliny oraz 0,1% obj . substancji aotifoam A. Hodowle inkubowano w 37 °C z wytrząsnoiom aż Oo uzyskania OD600 wynoszącego około 0,8. Ipporopylktiogalnktopę (IPTG) dodano Oo końcowego stężenia 1mM i inkubownoo hodowlę przez kolejne 3 godziny.
Komórki zebrano przez wirownoie przy 8,670 xg przez 10 minut w rotorze JA10 i zawieszkoo w 1/100 wyjściowej objętości hodowli MTPBS (16 mM Na2HPO4, 4 nMh NHtyPO, , 150 mM NaCl, pH 7,3). Dodano Triton X-100 i lizozym do końcowego stężenia odpowiednio 1% obj. i 100 μg/ml, schłodzono w lodzie do 4°C i zEzowano przez sonikację przez 10 przy regulacji mocy w pozycji 7 sekund w sooikatorpe Braoson Sooifier Cell Disrupter wyposażonym w mikrosoodę. Wolny od komórek ekstrakt wirowano przy 35000 xg przez 10 min. w 4°C. Nadsącz pOekaotownoo i powtórzono etap wirowania.
Oczyszczanie eksprymowaoych białek fuzyjoych przeprowadzono według modyfikacji sposobu Smitha i Johnsona (Gene 67:31-40, 1988). Nadsącz ogrzano Oo temperatury pokojowej i przepuszczono przez 2 ml kolumnę z kulkami agnropowo-glutationowymi (wiązanie siarkowe, Sigma) zrównoważoną MTpBs. Kolumnę przepłukiwano następnie MTPBS w temperaturze pokojowej aż Oo osiągnięcia A280 eluatu odpowiadającego A280 MTPBS. Białko fuzyjoe wyeluowano następnie przy użyciu roztworu zawierającego 5 mM zredukowany glutation w 50 mM Tris HC1, pH 8,0. Wyeluownor białko fuzyjne traktowano oastępoie około 30 jednostkami NIH trombioy i dializowano wobec 50 mM cytrynianu pH 6,5 i 150 mM NaCl.
Białko fuzyjne trawiono przez ooc w temperaturze pokojowej. Strawione próbki dializowano wobec MTPBS i przepuszczono dwukrotnie przez kolumnę glutatiooowo-agnrozową zrównoważoną MTPBS w celu usunięcia uwolnionego białka trnosforapy glutatiooowej. Frakcje białkową nie wiążącą się z kolumną zebrano i zagęszczono przez ultraflltrację na filtrze YM10 (Amicon). Zatężoną próbkę załadowano oa kolumnę do filtrowania molekularnego 1,5x95 cm zawierającą Sephacryl S-100 zrównoważony w buforze do filtrowania molekularnego (50 mM HEPES, 150 mM NaCl, pH 7,0). Zbierano 2 ml frakcje przy tempie przepływu 0,14 ml/mio. Stabilność enzymu zbaOaoo przechowując enzym w 4°C w buforze do filtrowania molekularnego z dodatkiem 0,02% azydku sodu i w obecności lub nieobecności 2mM pirofosforaou tiamioy i 100 gM Oioukleotydu flawieo-adeoioowogo (FAD).
B. Wyniki
E. coli transformowana plazmidem pAC751 zawierającym dziki gen AHAS podłączonym w fazie za genem GST eksprymowała po indukcji IPTG białko o masie 91 kD. Masa białka 91 kD odpowiadała przewidywanej masie cząsteczkowej fuzji GST/AHAS (suma odpowiednio 26 kD i 65 kD) . GOy woloy od komórek ekstrakt z DH5a/pAC751 przepuszczono przez kolumnę z żelem powinowactwa glutntion-agaropα, przepłukano i wyeluownoo wolnym glutatiooem, uzyskano wzbogacony w białko 91 kD preparat (figura 6, ścieżka C). Szościonminokwasowe miejsce rozpoznawane przez trombioe wprowadzone w miejsce połączenia GST z AHAS było skutecznie trawione przez trombine (figura 6, ścieżka D). Strawiony preparat białka fuzyjoego zawierał zgodnie z oczekiwaniami 26 kD białko GST oraz 65 kD białko AHAS kukurydzy. AHAS kukurydzy oczyszczono Oo homogrooości poprzez kolejny pasaż przez kolumnę agarozowo glutationową w celu usunięcia metoda powinowactwa GST, a oastępoie poOdaoo końcowemu etapowi oczyszczania filtrownoiom molekularnym oa Sephacrylu S-100 w celu usunięcia trombioy (figura 6, ścieżka E). Białko o masie 65 kD jest rozpoznawane w hybrydyzacji typu western przez przeciwciało moooklooaloe podniesione przeciwko prptyOowi AHAS kukurydzy.
Oczyszczona dzika AHAS kukurydzy została przebadana metodą spektroskopii masowej z desorpcją polem, wyznaczona masa cząsteczkowa wynosi 64996 Oaltonów (dane nie pokazane).
186 091
Przewidywana masa, obliczona na podstawie sekwencji aminokwasowej genu wstawionego do wektora pGEX-2T wynosi 65058. Różnica 0,096% pomiędzy wyznaczoną empirycznie a przewidywaną masą mieści się w zakresie błędu spektrometru masowego. Bliskość obu wyznaczonych mas sugeruje, że nie nastąpiło żadne błędne wprowadzenie nukleotydów podczas konstrukcji wektora ekspresyjnego, ani też nie zaszły żadne modyfikacje posltranslacyjne białka, które mogłyby spowodować znaczące zmiany masy cząsteczkowej. Ponadto, brak fałszywych maksimów w widmie preparatu enzymu wskazywał na to, że próbka jest wolna od zanieczyszczeń.
Przykład 4: Właściwości enzymatyczne wariantów AHAS
Właściwości enzymatyczne dzikiej i wariantów AHAS wytwarzanych w E. coli zmierzono przy użyciu zmodyfikowanego sposobu Singha i wsp. (Anal. Biochem 171:173-179, 1988) następująco:
Mieszaninę reakcyjną, zawierającą IX bufor do oznaczeń AHAS (50 mM HEPES pH 7,0, 100 mM pirogronian 10 mM MgCl2, 1 mM pirofosforanu tiaminy (TPP) oraz 50 pM dinukleotydu flawino-adeninowego (FAD)) otrzymano albo przez rozcieńczenie enzymu w 2X buforze do oznaczeń AHAS, albo przez dodanie stężonego enzymu do 1 X buforu do oznaczeń AHAS. Wszystkie oznaczenia, w których dodawano imazethapyru wraz z odpowiednimi kontrolami zawierały DMSO w końcowym stężeniu 5(% ze względu na to, że imazethapyr dodawano do mieszanin w postaci 50% roztworu w DMSO. Oznaczenia przeprowadzano w końcowej objętości 250 pl w 37 °C w płytkach mikrotitracyjnych. Reakcje prowadzono przez 60 minut, po czym mierzono akumulację acetomleczanu kolorymetrycznie według Singha i wsp. Anal. Biochem 171:173-179, 1988.
AHAS kukurydzy, wyeksprymowana i oczyszczona z pACT751 według przykładu 3 powyżej, jest aktywna w przekształcaniu pirogronianu do acetomleczanu. Pełna aktywność AHAS zależy od obecności kofaktorów fAd i TPP w środowisku reakcji. Nie stwierdzono żadnej aktywności, gdy do środowiska reakcji w dodano jedynie FAD. Aktywność oczyszczonego enzymu w obecności samego TPP lub przy braku obu kofaktorów wynosi poniżej 1% aktywności obserwowanej w obecności zarówno TPP, jak i FAD. Normalnie AHAS zawarta w surowych ekstraktach roślinnych jest bardzo niestabilna, zwłaszcza w nieobecności substratu i kofaktorów. W przeciwieństwie do niej, oczyszczona z bakteryjnych systemów ekspresyjnych AHAS nie wykazywała utraty aktywności katalitycznej po przechowywaniu przez 1 miesiąc w 4°C w 50 mM HEPES pH 7,0, 150 mM NaCl, 0,02%NaN3, przy obecności bądź nieobecności FAD i TPP. Ponadto, nie dało się zauważyć żadnych produktów degradacji w tych przechowywanych preparatach po rozdzieleniu w żelach SDS-PAGE.
Aktywności właściwe dzikiej AHAS oraz wariantów M124E, R199A i F260R przedstawiono w tabeli 2 poniżej. Na podstawie porównania sekwencji na figurze 5, mutacja M124E AHAS Arabidopsis odpowiada mutacji M53E kukurydzy, mutacja R199A u Arabidopsis odpowiada mutacji R128A kukurydzy, zaś mutacja F206R Arabidopsis odpowiada mutacji F135R kukurydzy. Mutacje wyznaczone na podstawie modelu strukturalnego AHAS kukurydzy zostały zastosowane do zidentyfikowania równoważnych aminokwasów w genie AHAS rośliny dwuliściennej - Arabidopsis, oraz zostały włączone i przetestowane w genie AHAS Arabidopsis. Takie przełożenie i włączenie racjonalnie zaprojektowanych mutacji oporności na herbicydy do genu AHAS rośliny dwuliściennej Arabidopsis - może ułatwić badanie oporności na herbicydy u roślin dwuliściennych.
Tabela 2
Aktywność właściwa
Aktywność właściwa | % aktywności katalitycznej w porównaniu z dzikim | |
dziki | 99,8 | 100 |
Metl24Glu | 9,15 | 9,16 |
Arg 199Ala | 86,3 | 86,5 |
Phe206Arg | 5,07 | 5,1 |
186 091
Mutant R199A zachowuje wysoką aktywność katalityczną (tabela 2), przy czym wykazuje znaczący stopień oporności na imazethapyr (figura 7). Co ważne, wariant ten zachowuje całkowitą wrażliwość na sulfnnylomnczpiki (figura 8). A zatem, wariant ten spełnia kryteria wysokiej aktywności katalitycznej i wybiórczej oporności na herbicydy. W przeciwieństwie do niego, podstawienie M124E daje nieomal całkowitą oporność na imazethapyr (figura 7) lecz także wykazuje poważnie obniżoną aktywność katalityczną (tabela 2). W porównaniu z opornością na imidaznlipony, wariant ten wykazuje wyższą wrażliwość na sulfonylomocznik (figura 8), co sugeruje, że pozycja ta jest dobrym kandydatem do stworzenia mutacji nadającej wybiórczą oporność. Podstawienie aminokwasem innym niż kwas glutaminowy może pomóc w utrzymaniu aktywności katalitycznej. Podstawienie F206R dało podobne wyniki, jak obserwowane dla wariantu M124E, pozbawione było jednak wybiórczości oporności.
Przykład 5: Iteracyjne ulepszanie opornego na herbicydy wariantu AHAS przy zastosowaniu strategii racjonalnego projektowania
Zmiana w pozycji 124 AHAS z Met na Glu, jak opisano to powyżej w przykładzie 4, nadawała oporność na imidnznlipop, lecz również redukowała aktywność katalityczną do 9,2% wartości dzikiej. Model struktury AHAS kukurydzy opisany powyżej sugeruje, że Met53 (równoważnik pozycji Met 124 Arabidopsis) oddziaływaje z serią aminokwasów hydrofnjnwych na jednej stronie α-helisy pochodzącej z innej podjednostki, lecz znajdującej się blisko Met53. A zatem, oddziaływanie hydrofobowe pomiędzy Met53 a aminokwasami w helisie może stabilizować zarówno asocjację podjednostek, jak i konformację centrum aktywnego. Przypuszczano, że podstawienie hydrofobowego aminokwasu Met naładowanym glutaminianem najprawdopodobniej destabilizuje międzypodjednostkowe oddziaływanie hydrofobowe powodując utratę aktywności katalitycznej.
Na podstawie tej analizy struaturalno-fUpkcJnpnlneJ, aktywność oryginalnego, zmutowanego Metl24Glu enzymu Arabidopsis (co odpowiada Met53Glu kukurydzy) została iteracyJpie ulepszona przez podstawienie bardziej hydrofobowego aminokwasu (Ile) w tej pozycji. Hydrofobowy charakter łańcucha bocznego Ile przywrócił aktywność do dzikiego poziomu (aktywność właściwa 102, odpowiadająca 102% aktywności dzikiego enzymu), jednakże większe rozmiary łańcucha bocznego Ile wciąż wystarczały do utrzymania znaczącego poziomu oporności na imidazolinon (figura 9).
Dla porównania, podstawienie w tej pozycji Wstydymy daje w rezultacie wariant AHAS wykazujący aktywność właściwą 42,5, odpowiadającą 42,6% aktywności dzikiej. Mutant ten wykazuje jednak wysoki stopień oporności na PURSUIT® (figura 10).
Przykład 6: Iteracyjne ulepszanie opornego na herbicydy wariantu AHAS przy zastosowaniu strategii racjonalnego projektowania
Inny przykład iteracyjnego ulepszania przy użyciu sposobów przedstawionego wynalazku dotyczy wariantu Arg 128Ala. Model strukturalny AHAS kukurydzy sugeruje, że aminokwas Argl28, znajdujący się na krawędzi kieszeni wiążącej herbicyd, uczestniczy w kierowaniu naładowanych substratów i herbicydów do kieszeni wiążącej herbicydy i do centrum aktywnego. Aminokwas Argl28 jest odległy od reszty TPP, która wiąże wstępną cząsteczkę pirogronianu w mechanizmie reakcji AHAS, co wyjaśnia dlaczego podstawienie Arg 199 AHAS Arabidopsis (odpowiadającej Arg 128 kukurydzy) alaniną ma niewielki wpływ na aktywność katalityczną enzymu. Model strukturalny wskazywał ponadto, że można w tej pozycji dokonać bardziej radykalnej zmiany w celu zwiększenia poziomu oporności przy utrzymaniu wysokiej aktywności katalitycznej. Na tej podstawie dokonano iteracyjnego ulepszenia mutacji przez podstawienie dodatnio naładowanej arg^niny ujemnie naładowanym glutaminianem. Tak zmutowany enzym wykazuje lepszy poziom oporności na PURSUIT® utrzymując przy tym wysoki poziom aktywności (aktywność właściwa 114, odpowiadająca 114% aktywności dzikiej) (figura 11).
Przykład 7: Wymieppnść AHAS pochodzących z różnych gatunków w opartym na strukturze racjonalnym projektowaniu opornych na herbicydy wariantów AHAS
Model strukturalny trójwymiarowej struktury AHAS jest budowany w, oparciu o sekwencję AHAS rośliny Jednnliściepnej, takiej, jak opisana powyżej sekwencja kukurydzy. W celu wprowadzenia mutacji do AHAS pochodzącej z rośliny dwuliściennej takiej, jak Ara30
186 091 bidopsis, sekwencje AHAS pochodzące z roślin jercoliŚLiecnach i dwuliściennych zostały przyrównane przy użyciu programów GAP i PILEUP (Genetics Computer Group, 575 Sequence Drive, Madison, WI 53711). Równoważne pozycje ustalane są na podstawie komputerowych porównań sekwencji. Następnie wprowadza się mutacje do genu AHAS rośliny dwuliściennej w sposób opisany powyżej. Po w^eksprymowaciu zirytowanego białka AHAS w E. coli i oznaczeniu jego właściwości biochemicznych (tzn. aktywności właściwej i oporności na herbicydy), zmutowany gen wprowadza się do rośliny dwuliściennej sposobami tgocsformoLji roślin opisocymi powyżej.
Przykład 8: Watwarzocig opornych na herbicydy roślin przez transformację racjonalnie zaprojektowanymi genami AHAS
Konstrukcje DNA
Racjonalnie zaprojektowane worionty genów AHAS zawarte w wektorach ekspresyjnych E. coli zostały użyte jako źródło fragmentów restrykcyjnych DNA w celu zastąpienia odpowiadających im fragmentów restrykcyjnych w genie AHAS Arabidopsis. Gen ten obecny jest w postaci fragmentu genomowego DNA o długości 5,5 kb, zawierającego również promotor AHAS z Arabidopsis, terminator AHAS z Arabidopsis oraz sekwencje DNA otaczające od strony 5' i 3'. Po zsgkwgncjonowoniu okolic miejsc mutacji w celu potwierdzenia obecności właściwej mutacji, cały fragment 5,5 kb z każdego z plazmidów wstawiono w wektor do transformacji roślin oparta na pBIN (Mogen, Leiden, Holandia). Wektor do transformacji roślin zawiera również gen oporności na konomycane kodujący fosfotronsferoyę neomycyny II (cptll) pod kontrolą promotora 35S wirusa mozaiki kalafiora. Ostateczna konstrukcja wektora przedstawiona jest na figurze 12. Wektory zawierające geny AHAS Arabidopsis z mutacjami Metl^^Ile, Metl24His oraz Argl99Glu (odpowiadające mutacjom Met53Ilg, Met53His i Argl28Glu w sekwencji AHAS kukurydzy przedstawionej na figurze 1) oznaczono odpowiednio pJK002, pJK003 i pJK004. Każdym z tych wektorów stracsformow™ następnie Agrobacterium tumefaciens szczepu LBA4404 (R&D Life Technologies, Gaithesburg, Md) wykorzystując sposób transformacji opisany przez An i wsp., Plant Mol. Biol.. Manual A3:1-19 (1988) Plant Transformation. Transformacje dysków liściowych Nicotiana tabacum odmioca Wisconsin 38 przeprowadzono według opisu w Horsch i wsp. (Science, 277:1229-1231, 1985) z drobnymi modyfikacjami. Dyski liściowe wycięto z roślin hodowanych w jałowych warunkach i współhorowono w pozycji odwróconej w pożywce Murashige Skoog (Sigma Chemical Co., St. Louis, MO) przez 2-3 dni w 25 °C w ciemności wraz ze szczepami Agrobacterium tumefaciens zawierającymi plazmidy pJK002, pJK003 lub pJK004. Dyski wysuszono na bibule i przeniesiono na pożywkę regeneracyjną Murashige Skoog uzupełnioną witaminami B5 oraz zawierającą 1 mg/l benyyloademna oraz 0,1 mg/l kwasu 1-naftal()OLtowego, 100 mg/l kαnomycana oraz 500 mg/l cefotaksymu (wszystkie uzyskane z firmy Sigma).
Wstępnie transformaty selekcjonowano na podstawie oporności na kanamycynę nadawanej przez gen nptII obecny w wektorze do transformacji. Kiełki uzyskane z dysków liściowych były wycinane i umigszczoce na świeżej, wolnej od hormonów pożywce Murashige Skoog zawierającej Lefotoksym i kαnomycynę.
Oporność na herbicydy in vivo
Oporne na kαnomaLynę kiełki tytoniu przeniesiono co pożywkę zawierającą 0,25 pM imαygthoparu. Przy tym stężeniu herbicydu imidazolicocowggo niestrocsformowoce kiełki tytoniu (zawierające endogenną, dziką AHAS) cie były w stanie rozpocząć zawiązywania się korzenia. W przeciwieństwie do nich, zawiązywanie korzeni i wzrost zaobserwowano u kiełków tytoniu stronsformowocyćh każdym ze zmutowanych genów AHAS. Korzenie rozwinięte przez kiełki stracsformowace zmutowanymi genami Mgtl24Ilg i Argl99Glu wraz z dzikim przedstawiono na figurze 1. Ponadto, rośliny strAcsformowace zmutowanymi genami Metl24Ile lub Argl99Glu były oporne ca spryskiwanie dwukrotną dawką połową (100 g/ha) imazethapyru (figura 13). Obraz wzrostu korzeni u roślin stransformowocyćh w porówcaciu z ciestgocsformowocami, podobnie jak zachowanie po spryskaniu herbicydami sugerują że ekspresja racjonalnie zaprojektowanych genów oporności na herbicydy nadaje oporność ca herbicydy in vivo.
186 091
Wykrywanie racjonalnie zaprojektowanych genów u opornego na herbicydy tytoniu
Wyizolowano DNA genomowy z roślin tytoniu stransformowanych AHAS i sprawdzono obecność wariantów genów AHAS Arabidopsis przez analizę PCR. Różnice miedzy sekwencjami nukleotydowymi genu AHAS Arabidopsis i dwóch genów AHAS tytoniu wykorzystano dla zaprojektowania starterów PCR zdolnych do namnażania jedynie genu Arabidopsis na tle DNA genomowego tytoniu. Wykryto obecność racjonalnie zaprojektowanych genów oporności na herbicydy, jak wykazało to namnożenie fragmentu DNA o odpowiedniej wielkości w większości opornych na herbicydy roślin. Nie stwierdzono sygnału PCR w nietransformowanych roślinach tytoniu.
Segregacja wtransformowanych genów AHAS
W celu prześledzenia segregacji racjonalnie zaprojektowanych genów AHAS w stransformowanych roślinach, przeprowadzono testy kiełkowania. Nasiona umieszczono na wolnej od hormonów pożywce Murashige-Skoog zawierającej do 2,5 pM PURSUIT® oraz 100 pM kanamycyny. Wyrastające siewki wizualnie oceniono pod kątem oporności lub wrażliwości na herbicyd.
Ponieważ rośliny tytoniu są diploidami, oczekiwałoby się w potomstwie samozapylonych roślin segregacji roślin opornych i wrażliwych w stosunku jak 3:1, co odzwierciedlałoby obecność 1 siewki homozygotycznej względem opornego genu AHAS, 2 siewek heterozygotycznych względem opornego genu AHAs i jednej siewki pozbawionej opornego genu AHAS. Wyniki wskazują, na to, że oporne geny AHAS segregują w oczekiwanym stosunku 3:1, co podtrzymuje konkluzje, że oporność na herbicyd nadawana jest przez pojedynczą, dominującą kopie racjonalnie zaprojektowanego genu AHAS. Wyniki te wskazują na to, że racjonalne projektowanie opornych na herbicydy genów AHAS może być wykorzystane do wytworzenia roślin wykazujących oporny na herbicydy wzrost in vivo.
Przykład 9: Wytworzenie roślin opornych krzyżowo na różne herbicydy przez transformacje racjonalnie zaprojektowanymi genami AHAS
Rośliny tytoniu stransformowane racjonalnie zaprojektowanymi genami AHAS według przykładu 8 powyżej zostały również przebadane pod kątem oporności krzyżowej na inny herbicyd, CL 299,263 (znany również jako imazamoks). Testy kiełkowania przeprowadzono na nasionach zebranych z pierwotnych transformantów zawierających geny wariantów AHAS Arabidopsis Metl.24Ile, Metl24His i Argl99Glu, przy nieobecności lub w obecności 2,5 pM CL 299,263 (figura 15). Takie stężenie herbicydu powoduje poważne karłowacenie i bielenie dzikich roślin tytoniu. Rośliny tytoniu stransformowane genem AHAS Met124His wykazywały najwyższy stopień oporności (figura 15). Transformanty Argl99Glu wykazywały pośredni stopień oporności, podczas gdy Met124Ile wykazywały niewielką oporność (figura 15).
Wszystkie patenty, wnioski, artykuły, publikacje i sposoby badawcze wspomniane powyżej są niniejszym włączone przez referencje.
Osobom biegłym w tej dziedzinie nasunie się w świetle powyższego szczegółowego opisu wiele odmian przedstawionego wynalazku. Takie oczywiste odmiany są w pełni zamierzonego zasięgu dołączonych zastrzeżeń patentowych.
186 091 ‘1 ’ GSAASPAHP*10 *MAPPATPLRP*20 *.WCPTDPRKGA* *60 *TRSPVIANHG‘7O *FRI1EQCEAFA* 00 *ASGYARSSGR* Argl28 Phol3S *120 *AITGQVPRKM* 130 *IGTDAPQETP♦14 O * IVEVTRSITK*
FIG la ♦1Θ0» L.VDI PKDIOP *190* QMAVPVWDK P * 2 0 0 *HSLPQYI ARL* * 2 4 0 * ARSGEELiRRF* 2 5 0 * VELTGIPVTT* 2 6 O » TLMaLGNFPS * * 3 0 0 * GVRFDDRVTG * 310 * KIΕΛ FASRA K * 3 2 O * I VlfVDr DPAE * *36O»SKKSFDFaSW*37O*NDELDQQKRE*30O*FPLaYKTSNE* *42 0*WAAQYYTYKR*43 0*PRQWLSSAGL*4 4 0*GAMGFOLPAA* * 4 0 0 »IRI Eh J L PV KV * 4 9 0 » FV LNN Q11LG M * 5 0 0 » W Q WE D R F Y K *
540 * PAVRVTKKNE*5S0*VRAAXKKMLE*S60 *TPGPYLLDII
186 091
Met53 *DILVESLERC*40 *GVRDVFAYPG* 50 *CASMEIHQAL * VGVCIATSGP*10 0 *GATNLVSALA »110« DALLDSVPMV
150 * I1NYLVL.DVDD* 160*1 PRWQEAFF» 17 0 * LASSGRPCPV
210*PKPPATELLE*220*QVLRLVGESR»230*RPVLYVGCGC
7 0 · DDPLSLRMLG ♦ 2 0 O » M HOTWANYA » 2 9 0 * VDKA DLL LA L
0» IGKNKQPHVS* 3 4 0 »ICADVKLALQ* 3 5 0 ‘GMNALLEGST
390»EIQPQYAIQV*400*LDELTKGEAI*410*IGTaVGQHQM
450*AGASVANPGV»460»TWDIDGDGS*47 0*FLMNVQELAM
510 *ANRAUTYLGN*520*PENESEIYPD*530*FVTIAKGFNI
FIG. Ib
0 * VPIIQEHVLPM*5 0 0 * IPSGGAFKDM* S 90 * ILDGDGRTVY
186 091
FIG. 2α
Ol | __ | E-> | J | _ | > | < | — > | HI | O | J | — j | |||
►J | Ω | > | — | 2 | > | — | X | O | — | O | > | ~ | ||
< | — | < | CU | — | CU | o | —- | o | >4 | > | — | |||
Ω | _ | O | > | — | > | o | X | >4 | — | >· | Ω | __ | Ω | |
2 | X | X | — | w | — | X | H< | — | < | _— | ||||
H4 | __ | n | Ω | — | Ω | X | — | o | J | — | > | O | __ | X |
Ol | __ | ω | ca | < | — | w | X | X | < | __ | Q | |||
Z | s | X | — | _3 | >4 | — | ω | X | X | __ | > | |||
ι—< | __ | oi | < | — | 5 | — | < | ca | — | X | < | |||
Ol | — | < | Ω | — | Ω | X | — | j | < | — | 0) | ca | ||
« | « | « | « | * | * | « | * | « | ||||||
«—4 | O | 4—4 | o | r* | 00 | r* | CO | |||||||
4—| | ł—4 | 4“1 | P- | r* | CN | CN | co | co | ||||||
ιη | ΙΛ | ł—4 | 4“( | 4—4 | 4—1 | CN | CN | CN | CN- | |||||
* | * | « | « | < | « | « | * | |||||||
O | _ | σ | >« | — | a. | X | X | < | — | ω | Z | 2 | ||
O | — | o | J | — | j | HI | — | X | Ω | o | < | __ | ||
CU | CU | O | — | < | — | < | Ω | > | - X | |||||
n | >< | ω | X | —— | ca | F | Ω | X | ζ | |||||
O | _ | < | § | — | > | Ω | — | o | σ | X | 04 | F | ||
>4 | — | Cu | j | —— | Ω | w | — | > | ę | U | < | O | ||
J | > | X | - | 2 | > | — | > | j | — | > | > | X | ||
X | Ω | F | — | P | X | —· | X | & | o | X | s | |||
Ω | X | O | — | d. | X | X | F | X | z | o | ||||
> | — | > | O | O | L3 | — | H( | > | — | Ω | < | |||
* | * | * | * | « | * | « | « | |||||||
rd | o | 4—4 | O | r- | CO | r- | co | |||||||
r—4 | rd | O | o | kO | V0 | w | 4—4 | (-> | r* | |||||
«α· | rr | r-1 | »—4 | r-4 | 4“< | CN | CN | CN | <N | |||||
« | « | « | « | « | < | « | « | |||||||
O | __ | σ | X | — | X | F | -— | Ω | < | Ω | 01 | 2 | ||
X | __ | u | O | O | < | Ω | Ct | ca | o | X | ||||
c | X | *c | — | 01 | < | __ | > | > | — | F | J | — | J | |
ω | — | ca | oi | — | F | 2 | —— | Ω | Ω | — | < | >4 | 01 | |
j | __ | j | O | — | — | J | X | —. | X | < | Ω | |||
> | w | X | — | H | < | — | > | ω | X | X | X | |||
X | _ | ca | u | — | υ | F | Ω | X | — | X | >4 | Ω | ||
H4 | > | > | — | > | > | — | u | — | X | X | Ω | |||
> | — | □ | — | p | Z | — | 2 | Ω | — | Ω | Ω | — | 0> | |
< | —— | w | Hi | — | > | >· | — | X | X | — | X | < | — | X |
* | « | * | * | « | « | « | * | « | ||||||
r-4 | o | r- | CO | Γ- | co | |||||||||
W | r-4 | i“4 | o | in | Lfl | o | o | kO | KD | |||||
n | n | cn | σι | 4—4 | rU | CN | CN | CN | CN | |||||
« | < | |||||||||||||
< | a | X | — | X | Ω | __ | X | F | — | < | > | X | ||
O | _ | < | σ | — | O | < | — | F | O* | Hł | H4 | z | ||
< | — | o | F | — | • w | > | —— | H( | >4 | —— | >· | O | o | |
J | __ | X | Ω | — | w | Ω | — | 03 | O | X | J | |||
w | X | X | — | X | < | X | X | < | o | |||||
Z | ___ | CU | < | — | < | >4 | —· | F | 2 | Ω | X | |||
F | __ | Ω | Ω | >4 | n | — | > | 2 | 01 | >4 | J | |||
F | < | — | σ | X | ca | < | 2 | F | ||||||
cu | < | — | w | 2 | > | 0) | X | 01 | — | £_, | ||||
O | < | — | < | ω | — | H4 | < | — | X | 2 | £-« | |||
« | « | |||||||||||||
4—4 | O | σι | CD | r~~ | CO | |||||||||
n· | r-4 | 4“· | o | *T | 43· | ci | Cl | i_n | urt | |||||
<N | <N | CO | co | «Ή | 4-4 | 4—4 | »—4 | CN | CN | |||||
* | « | « | ||||||||||||
2 | < | — | < | Z | — | X | >4 | Ω | Ω | > | ||||
X | 2 | ' — | X | 2 | __ | F | 2 | 2 | X | __ | X | |||
X | < | _ | < | ω | — | ca | Q | — | > | I-I | w | |||
J | O > | _ | ca | a | —-- | o | ca | _ | X | X | O | |||
CU | — | σ | X | —- | X | < | _ | > | J | — | P | |||
F | ω | — | a | F | — | < | w | — | < | F | Ω | |||
< | ca | ω | Ω | — | o | K | — | 2 | X | ω | ||||
CU | X | X | 2 | —— | F | o | O | 01 | — | > | ||||
CU | x | __ | X | 2 | — | O | 04 | Ο» | Ω | X | ||||
> | — | X | 2 | — | H4 | 2 | Ο» | — | X | |||||
* | * | « | « | « | « | « | * | |||||||
4-4 | O | X | Cl | Γ* | co | |||||||||
t-4 | r-4 | o | m | n | co | co | Ν’ | |||||||
4—4 | Γ- | r- | 4—4 | 4—4 | r-4 | 4“ł | CN | CN | ||||||
* | « | « | « | « | ||||||||||
2 | O | —- | U | P | 2 | ω | — | X | ||||||
X | H4 | — | X | F | — | X | X | —- | O· | — | L3 | |||
2 | >4 | — | 2 | F | — | X | u | — | H4 | ca | ω | |||
< | X | — | rf; | a | — | X | Q | Ω | X | ca | ||||
CU | n | — | W | X | — | > | > | — | X | o | — | o | ||
oi | X | — | > | O | — | o | X | — | X | < | 01 | |||
< | Ω | — | X | O | — | P | H4 | — | H | X | X | |||
< | X | H4 | — | F | O | — | Ω | X | — | < | ||||
oi | ω | — | oi | Ω | —- | H4 | > | — | > | < | o | |||
□ | < | X | < | — | < | — | o | o | ||||||
* | * | * | « | 41 | « | « | « | |||||||
4—4 | o | O | O | Γ- | co | |||||||||
4—I | t—4 | <N | CO | 00 | η | m | ||||||||
4—1 | vo | v£> | 4—4 | 4—4 | 4—1 | 4—4 | CN | CN | ||||||
* | « | < | * | « | « | « | * | * | * | |||||
Ό | Ό | Ό | T3 | Ό | ||||||||||
cu | V | dl | ω | Φ | ||||||||||
Li O, | L Ol | Li °1 | Li ^1 | Li | ||||||||||
Ί (fi | J CO | 1 CO | Π co | Ί σι | ||||||||||
X | <s. | X | <x | X | < | X | < | X | < | |||||
θ | X | O | X | o | X | O | X | O | X | |||||
CL | < | O- | <x | Q_ | < | CL | <x | a. | < |
186 091
_Q
CM
O
Ll
* | « | * | * | « | « | « | « | « | < | ||||||
— | < | Hl | — | X | Z | — | Q | X | X | CA | — | O | |||
X | 24 | ca | X | 2 | 2 | — | CA | ||||||||
i4 | Z | _ | Q | > | O | ~ | X | < | X | ||||||
> | > | x | O | — | t- | H | —. | X | CA | W | |||||
Q | — | O | — | > | X | _ | £ | P | 2 | Q | 2 | ||||
— | 2 | 2 | Oi | ca | — | & | 2 | — | ¢5 | X | — | X | |||
X | o | x | — | W | X | — | X | X | — | X | X | — | X | ||
> | —. | i—< | > | __ | < | >< | — | 2 | ω | >< | X | — | > | ||
< | —. | CA | o | Z | £ | > | — | E- | X | — | X | ||||
M | — | > | ΪΜ | — | Oi | X | — | > | o | — | X | X | —- | X | |
« | <C | * | * | « | « | « | « | ||||||||
-n | 00 | Ch | ST | en | ST | o\ | T | CD | sT | ||||||
n | co | co | en | *3· | tn | o | w | to | Γ- | ||||||
cn | CO | co | co | sT | ^3· | tn | tn | tn | η | ||||||
* | ♦ | -tr | « | « | * | « | * | « | * | ||||||
Q | X | — | X | CA | H | — | < | O< | |||||||
E- | — | CU | O | — | Oi | < | —- | < | X | X | X | — | X | ||
— | o | X | _ | Hl | < | O | Q | 2 | X | — | X | ||||
— | Ł4 | X | Hl | __ | < | 2 | — | X | > | ||||||
CJ | — | Z | O | < | — | < | et | — | X | X | — | HI | |||
x | — | 24 | ca | P | — | < | Z | Q | HI | ||||||
<2 | — | O | a | X | — | X | E- | X | P | O | |||||
X | M | 24 | — | ω | w | __ | X | Q | — | X | E- | X | |||
x | — | ca | Q | — | ca | o | — | o | ω | — | Q | Hł | — | X | |
< | — | < | ca | — | 2 | > | — | X | Ο» | — | X | > | — | > | |
* | « | * | « | ·« | « | « | * | « | |||||||
n | 00 | ΟΆ | co | en | ST | en | ST | CO | ST | ||||||
CM | CM | r- | co | p: | ST | en | O | tn | eo | ||||||
o | CO | co | co | ST | ST | ST | m | tn | n | ||||||
« | « | « | « | ||||||||||||
CU | __ | CU | X | __ | CA | O | _ | O | X | 2 | X | ||||
Q | — | Q | CA | E- | 2 | — | Σ | Q | — | O | a | —. | O | ||
h-4 | __ | w | < | X | E- | — | < | X | ·— | > | HI | ~ | X | ||
O | _ | Q | X | < | — | O | H< | — | > | X | E- | ||||
ł-H | > | X | — | O | X | — | X | X | 2 | > | — | X | |||
O | __ | X | x | X | o | o | — | X | —— | X | |||||
X | — | > | X | X | 2 | — | < | >- | — | X | X | — | 2 | ||
X | — | w | 2 | _ | X | CA | _ | CA | Of | X | X | X | |||
> | — | 24 | Z | — | X | Ε- | __ | CA | u | o | Ο» | — | X | ||
x | — | < | X | — | X | πί | X | 2 | — | 2 | < | — | HI | Q | |
« | * | « | « | ♦ | « | « | « | « | « | « | |||||
n | CO | en | 00 | en | ST | en | sT | co | ST | co | |||||
T-( | T-t | vo | Γ- | CM | n | CO | en | ST | n | o | |||||
n | CO | co | η | sT | ST | ST | ST | tn | n | KO | |||||
« | « | « | |||||||||||||
E- | X | > | X | X | - | 2 | E- | — | 2 | Hl | — | < | Q | ||
2 | __ | CA | 2 | a | X | - | Oi | X | — | X | < | < | X | ||
X | _ | < | < | — | θ' | 2 | — | X | — | > | — | X | O | ||
tu | — | Cu | 3 | o | CA | — | X | X | < | — | > | X | |||
< | ___ | < | 2 | X | — | X | > | et | —— | X | O | ||||
ić | W | < | — | X | 6- | — | X | M | — | X | X | — | 2 | X | |
CA | __ | HI | O | — | a | X | — | >S | > | — | > | X | X | X | |
> | __ | 24 | — | 2 | X | — | e« | X | — | X | > | _ | X | > | |
ω | __ | p | — | *g | X | — | 2- | X | — | X | Q | — | E- | ||
< | —. | £ | X | — | CA | X | — | X | —- | z | X | — | > | CA | |
« | * | * | « | * | « | * | « | « | « | « | |||||
tn | co | en | CD | en | sT | en | s? | CO | ST | OO | |||||
o | o | tn | KO | rM | CM | r- | 00 | n | ST | en | |||||
co | co | co | n | ST | ST | •ST | -T | tn | n | n | |||||
* | * | « | « | « | « | « | « | * | |||||||
Cu | _ | > | O | X | σ | >S | — | X | X | — | X | X | |||
X | X | X | 2 | — | < | — | HI | σ | ~ | > | X | ||||
Q | Q | < | —. | < | > | — | X | X | — | < | OC | ||||
a | E- | X | Z | 2 | a | — | HI | HI | — | X | X | ||||
> | Cu | CA | __ | CA | X | 2 | E- | — | 2 | X | — | HI | Q | ||
2 | — | X | ca | — | X | 2 | — | a | > | — | < | 2 | 2 | Oi | |
2 | > | X | —. | X | w | — | X | X | —- | X | — | X | < | ||
P | p | ω | _ | CA | Q | O* | Q | — | X | X | — | O | X | ||
> | X | CA | — | E- | O | — | O | a | — | o | X | X | >* | ||
Cu | — | < | > | — | CA | > | — | > | 2 | — | > | < | —- | < | X |
« | « | « | * | « | « | « | « | « | -tt | ||||||
Γ- | co | CM | CO | en | ST | en | ST | CD | ST | co | |||||
Cn | en | n | tn | o | <—< | \t> | Γ- | CM | fO | co | |||||
cm | CM | co | n | ST | T | ST | tn | tn | tn | ||||||
* | « | * | * | « | * | * | * | e | * | * |
<L» Ol | TJ a o, | TJ H Ol | TJ ω H o< | TJ ω H o. | ||||||
l en | en | ω | en | en | ||||||
X | < | X | < | X | < | X | < | X | < | X |
o | X | O | X | O | X | O | X | O | X | o |
CL | < | X | < | X | X | < | CL | <Ł | CL |
AHAS_pred *594‘DGRTVY
186 091
FIG. 3a
MIEJSCA
WIĄZANIA KOFAKTORÓW
MIEJSCA
MUTACJI a-HELISA
Do 2| g
FIG. 3b
MIEJSCA
WIĄZANIA KOFAKTORÓW
MIEJSCA
MUTACJI
TO 369
186 091
MIEJSCA
WIĄZANIA KOFAKTORÓW
FIG. 4
186 091
FIG. 5a i
Pac751 .
Maizeals2 ................................
Maizealsl ................................
SPSSSTSSTL SSSSSKSSTL SPSSSKSPLP ...SSKSPLP
S.....SPTK
SPSSSKSPT50
Tobacl | MAAA. | . .APS | PSSSAFSKTL |
Tobac2 | MAAA. | . .AAA | PSPS.FSKTL |
Athcsrl2 | MAAATTTTTT | SSSISFSTKP | |
Bnaal3 | MAAA. | . . .TS | SSPISLTAKP |
Bnaal2 | . . . .M | ASFSFFGTIP | |
Sekwencja | MAAA- | --ATS | -S-SSFS--P |
najwyższej zgodności Pac751 Maizeals2 | 51 | ||
PKARRRAHLL | ATRRALAAPI | ||
Maizealsl | PKSRRRAHHL | ATRRALAAPI | |
Tobacl | HLTHTHIHIH | SQRRRFTISN | |
Tobac2 | HLTPT | . .HIH | SQRRRFTISN |
Athcsrl2 | RRGIKSSSPS | SISAVLNTTT | |
Bnaal3 | R. . . . | . . .PL | AISAVLNSPV |
Bnaal2 | . . .AT | RVSVSANSKK | |
Sekwencja najwyższej Λ zgodności | - -TR- | RAH-L | -IRR-LN-PI |
MATAAAAS TALTGATTAA MATAATAA AALTGATTAT LPRSTFPFPH HPHKTTPPPL LPRSTFPFPH HPHKTTPPPL ISRFSLPFSL NPNKSSSSSR ISRFSLPFSL TPQKPSSRLH ASVFSLPVSV TTLPSFPRRR -SRFTLPFS- TPLK--P--100 .GSAASPAMP MAPPATPLRP WGPTDPRKGA RCSAASPAMP MAPPATPLRP WGPTDPRKGA RCSALSRATP TAPPATPLRP WGPNEPRKGS VISTNQKVSQ TEKTETFVSR FAPDEPRKGS VISTTQKVSE TQKAETFVSR FAPDEPRKGS NVTTTPSPTK PTKPETFISR FAPDQPRKGA NV. . ..APEK TDKIKTFISR YAPDEPRKGA DQDRTAS..R RENPSTFSSK YAPNVPRSGA --S-TS-A-P T-KP-TF-SR -APDEPRKGA -A
APac751
Maizeals2
Maizealsl
Tobacl
Tobac2
Athcsrl2
Bnaal3
Bnaal2
Sekwencja najwyższej zgodności
Pac751
Maizeals2
Maizealsl
Tobacl
Tobac2
Athcsrl2
Bnaal3
Bnaal2
Sekwencja najwyższej zgodności
FIG. 5b
-A
101 150
DILVESLERC GVRDVFAYPG GASMEIHQAL TRSPVIANHL FRHEQGEAFA DILVESLERC GVRDVFAYPG GASMEIHQAL TRSPVIANHL FRHEQGEAFA DILVEALERC GVRDVFAYPG GASMEIHQAL TRSPVIANHL FRHEQGEAFA DVLVEALERE GVTDVFAYPG GASMEIHQAL TRSSIIRNVL PRHEQGGVFA DVLVEALERE GVTDVFAYPG GASMEIHQAL TRSSIIRNVL PRHEQGGVFA DILVEALERQ GVETVFAYPG GASMEIHQAL TRSSSIRNVL PRHEQGGVFA DILVEALERQ GVETVFAYPG GASMEIHQAL TRSSTIRNVL PRHEQGGVFA DILVEALERQ GVDWFAYPG GASMEIHQAL TRSNTIRN7L PRHEQGGIFA DILVEALER- GV-DVFAYPG GASMEIHQAL TRSSVIRNVL PRHEQGGVFA , _ - RÓWNOWAŻNIK MET 53 KUKURYDZY „ Λ _
1□1 200 ASGYARSSGR VGVCIATSGP GATNLVSALA DALLDSVPMV AITGQVPRRM ASGYARSSGR VGVCIATSGP GATNLVSALA DALLDSVPMV AITGQVPRRM ASAYARSSGR VGVCIATSGP GATNLVSALA DALLDSVPMV AITGQVPRRM AEGYARATGF PGVCIATSGP GATNLVSGLA DALLDSVPIV AITGQVPRRM AEGYARATGF PGVCIATSGP GATNLVSGLA DALLDSVPIV AITGQVPRRM AEGYARSSGK PGICIATSGP GATNLVSGLA DALLDSVPLV AITGQVPRRM AEGYARSSGK PGICIATSGP GATNLVSGLA DAMLDSVPLV AITGQVPRRM AEGYARSSGK PGICIATSGP GAMNLVSGLA DALFDSVPLI AITGQVPRRM AEGYARSSG- PGVCIATSGP GATNLVSGLA DALLDSVP-V AITGQVPRRM f
RÓWNOWAŻNIK ARG 128 KUKURYDZY
-g
186 091
FIG. 5c
RÓWNOWAŻNIK PHE 135 KUKURYDZY
Pac751
Maizeals2
Maizealsl
Tobacl
Tobac2
Athcsrl2
Bnaal3
Bnaal2
Sekwencja najwyższej zgodności
Pac751
Maizeals2
Maizealsl
Tobacl
Tobac2
Athcsrl2
Bnaal3
Bnaal2
Sekwencja najwyższej λ zgodności_
201 1
IGTDAFQETP
IGTDAFQETP
IGTDAFQETP
IGTDAFQETP
IGTDAFQETP
IGTDAFQETP
IGTDAFQETP
IGTMAFQETP
IGTDAFQETP
251
LVDIPKDIQQ
LVDIPKDIQQ
LVDIPKDIQQ
LIDVPKDIQQ
LIDVPKDIQQ
LVDVPKDIQQ
LVDVPKDIQQ
LIDVPKDVQQ
LVDVPKDIQQ
IVEVTRSITK
IVEVTRSITK
IVEVTRSITK
IVEVTRSITK
IVEVTRSITK
IVEVTRSITK
IVEVTRSITK
WEVTRTITK
IVEVTRSITK
QMAVPVWDKP
QMAVPVWDKP
QMAVPAWDTP
QLVIPDWDQP
QLVIPDWDQP
QLAIPNWEQA
QLAIPNWDQP
QFAIPNWEQP
QLAIPNWDQP
HNYLVLDVDD
HNYLVLDVDD
HNYLVLDVDD
HNYLVMDVED
HNYLVMDVED
HNYLVMDVED
HNYLVMDVDD
HNYLVMEVDD
HNYLVMDVDD
MSLPGYIARL
MSLPGYIARL
MSLPGYIARL
MRLPGYMSRL
MRLPGYMSRL
MRLPGYMSRM
MRLPGYMSRL
MRLPLYMSTM
MRLPGYMSRL
IPRWQEAFF
IPRWQEAFF
IPRWQEAFF
IPRWREAFF
IPRWREAFF
IPRIIEEAFF
IPRIVQEAFF
IPRIVREAFF
IPRWQEAFF
PKPPATELLE
PKPPATELLE
PKPPATEFLE
PKLPNEMLLE
PKLPNEMLLE
PKPPEDSHLE
PQPPEVSQLG
PKPPKVSHLE
PKPPA--LLE
250
LASSGRPGPV
LASSGRPGPV
LASSGRPGPV
LARSGRPGPI
LARSGRPGPV
LATSGRPGPV
LATSGRPGPV
LATSVRPGPV
LA-SGRPGPV
300
QVLRLVGESR
QVLRLVGESR
QVLRLVGESR
QIVRLISESK
QIVRLISESK
QIVRLISESK
QIVRLISESK
QILRLVSESK
QI-RL-SESK
-c
Pac751
Maizeals2
Maizealsl
Tobacl
Tobac2
Athcsrl2
Bnaal3
Bnaal2
Sekwencja najwyższej zgodności
Pac751
Maizeals2
Maizealsl
Tobacl
Tobac2
Athcsrl2
Bnaal3
Bnaal2
Sekwencja najwyższej ^zgodności
FIG. 5d
301
RPVLYVGGGC
RPVLYVGGGC
RPVLYVGGGC
KPVLYYGGGC
KPVLYVGGGC
KPVLYVGGCC
RPVLYVGGGS
RPVLYVGGGC
RPVLYVGGGC
351
GMHGTVYANY
GMHGTVYANY
GMHGTVYANY
GMHGTVYANY
GMHGTVYANY
GMHGTVYANY
GMHGTVYANY
GMHGTVYANY
GMHGTVYANY
ARSGEELRRF
AASGEELRRF
AASGEELCRF
SQSSEDLRRF
SQSSEELRRF
LNSSDELGRF
LNSSEELGRF
LNSSEELRRF
-NSSEELRRF
AVDKADLLLA
AVDKADLLLA
AVDKADLLLA
AVDSSDLLLA
AVDSSDLLLA
AVEHSDLLLA
AVEHSDLLLA
AVEYSDLLLA
AVDKSDLLLA
VELTGIPVTT
VELTGIPVTT
VELTGIPVTT
VELTGIPVAS
VELTGIPVAS
VELTGIPVAS
VELTGIPVAS
VELTGIPVAS
YELTGIPYAS
LGVRFDDRVT
LGVRFDDRVT
FGVRFDDRVT
FGVRFDDRVT
FGVRFDDRVT
FGVRFDDRVT
FGVRFDDRVT
FGVRFDDRVT
FGVRFDDRVT
TLMGLGNFPS
TLMGLGNFPS
TLMGLGNFPS
TLMGLGAFPT
TLMGLGAFPT
TLMGLGSYPC
TLMGLGSYPC
TFMGLGSYPC
TLMGLG-FPGKIEAFASRA
GKIEAFASRA
GKIEAFAGRA
GKLEAFASRA
GKLEAFASRA
GKLEAFASRA
GKLEAFASRA
GKLEAFASRA
GKLEAFASRA
-c
350
DD.PLSLRML DD.PLSLRML DD.PLSLRML GD.ELSLSML GD.ELSLSML DD.ELSLHML ND.ELSLQML DDEEFSLQML DD-ELSLRML
400
KIVHVDIDPA KIVHVDIDPA KIVHIDIDPA KIVHIDIDSA KIVHIDIDSA KIVHIDIDSA KIVHIDIDSA KIVHIDIDST KIVHIDIDSA -D
186 091
ΟPac751
Maizeals2
Maizealsl
Tobacl
Tobac2
Athcsrl2
Bnaal3
Bnaal2
Sekwencja najwyższej zgodności
Pac751
Maizeals2
Maizealsl
Tobacl
Tobac2
Athcsrl2
Bnaal3
Bnaal2
Sekwencja najwyższej — zgodności
FIG. 5e
-—-D
401 450
EIGKNKQPHV SICADVKLAL QGMNALLEGS TSKKSFDFGS WNDELDQQKR EIGKNKQPHV SICADVKLAL QGMNALLEGS TSKKSFDFGS WNDELDQQKR EIGKNKQPHV SICADVKLAL QGMNTLLEGS TSKKSFDFGS WHDELDQQKR EIGKŃKQPHV SICADIKLAL QGLNSILESK EGKLKLDFSA WRQELTEQKV EIGKNKQPHV SICADIKLAL QGLNSILESK EGKLKLDFSA WRQELTVQKV EIGKNKTPHV SVCGDVKLAL QGMNKVLENR AEELKLDFGV WRNELNVQKQ EIGKNKTPHV SVCGDVKLAL QGMNKVLENR AEELKLDFGV WRSELSEQKQ EIGKNKTPHV SVCCDVQLAL QGMNEVLENR RD..VLDFGE WRCELNEQRL EIGKNKQPHV SICADVKLAL QGMN-VLE-- T-KLKLDFGS WRDELD-QKR
451 500
EFPLGYKTSN EEIQPQYAIQ VLDELTKGEA IIGTGVGQHQ MWAAQYYTYK EFPLGYKTSN EEIQPQYAIQ VLDELTKGEA IIGTGVGQHQ MWAAQYYTYK EFPLGYKIFN EEIQPQYAIQ VLDELTKGEA IIATGVGQHQ MWAAQYYTYK KHPLNFKTFG DAIPPQYAIQ VLDELTNGNA IISTGVGQHQ MWAAQYYKYR KYPLNFKTFG DAIPPQYAIQ VLDELTNGSA IISTGVGQHQ MWAAQYYKYR KFPLSFKTFG EAIPPQYAIK VLDELTDGKA IISTGVGQHQ MWAAQFYNYK KFPLSFKTFG EAIPPQYAIQ VLDELTQGKA IISTGVGQHQ MWAAQFYKYR KFPLRYKTFG EEIPPQYAIQ LLDELTDGKA IITTGVGQHQ MWAAQFYRFK KFPLG-KTFG E-IPPQYAIQ VLDELTKG-A IISTGVGQHQ MWAAQYY-YK
----— E
EPac751
Maizeals2
Maizealsl
Tobacl
Tobac2
Athcsrl2
Bnaal3
Bnaal2
Sekwencja najwyższej zgodności
Pac751
Maizeals2
Maizealsl
Tobacl
Tobac2
Athcsrl2
Bnaal3
Bnaal2
Sekwencja najwyższej
- zgodności_
FIG. 5f
-E
501 550 RPRQWLSSAG LGAMGFGLPA AAGASVANPG VTWDIDGDG SFLMNVQELA RPRQWLSSAG LGAMGFGLPA AAGASVANPG VTWDIDGDG SFLMNVQELA RPRQWLSSAG LGAMGFGLPA AAGAAVANPG VTWDIDGDG SFLMNIQELA KPRQWLTSGG LGAMGFGLPA AIGAAVGRPD EVWDIDGDG SFIMNVQELA KPRQWLTSGG LGAMGFGLPA AIGAAVGRPD EVWDIDGDG SFIMNVQELA KPRQWLSSGG LGAMGFGLPA AIGASVANPD AIWDIDGDG SFIMNVQELA KPRQWLSSSG LGAMGFGLPA AIGASVANPD AIWDIDGDG SFIMNVQELA KPRQWLSSGG LGAMGFGLPA AMGAAIANPG AWVDIDGDG SFIMNIQELA KPRQWLSSGG LGAMGFGLPA AIGA-VANP- -VWDIDGDG SFIMNVQELA
551 600 MIRIENLPVK VFVLNNQHLG MWQWEDRFY KANRAHTYLG NPENESEIYP MIRIENLPVK VFVLNNQHLG MWQWEDRFY KANRAHTYLG NPENESEIYP MIRIENLPVK VFVLNNQHLG MWQWEDRFY KANRAHTFLG NPENESEIYP TIKVENLPVK IMLLNNQHLG MWQWEDRFY KANRAHTYLG NPSNEAEIFP TIKVENLPVK IMLLNNQHLG MWQWEDRFY KANRAHTYLG NPSNEAEIFP TIRVENLPVK VLLLNNQHLG MVMQWEDRFY KANRAHTFLG DPAQEDEIFP TIRVENLPVK ILLLNNQHLG MVMQWEDRFY KANRAHTYLG DPARENEIFP TIRVENLPVK VLLINNQHLG MVLQWEDHFY AANRADSFLG DPANPEAVFP TIRVENLPVK V-LLNNQHLG MWQWEDRFY KANRAHTYLG NP-NESEIFP -F
186 091
Pac751
Maizeals2
Maizealsl
Tobacl
Tobac2
Athcsrl2
Bnaal3
Bnaal2
Sekwencja najwyższej zgodności
Pac751
Maizeals2
Maizealsl
Tobacl
Tobac2
Athcsrl2
Bnaal3
Bnaal2
Sekwencja najwyższej ‘ zgQdności
601
DFVTIAKGFN
DFVTIAKGFN
DFVAIAKGFN
NMLKFAEACG
NMLKFAEACG
NMLLFAAACG
NMLQFAGACG
DMLLFAASCG
-ML-FAKACG
651 673
MIPSGGAFKD MILDGDGRTV Y..
MIPSGGAFKD MILDGDGRTV Y*.
MIPSGGAFKD MILDGDGRTV Y*.
MIPSGGAFKD VITEGDGRSS Y*.
MIPSGGAFKD VITEGDGRSS Y*.
MIPNGGTFND VITEGDGRIK Y*E MIPSGGTFKD VITEGDGRTK Y*.
LIPSGGTFKD IIV*.........
MIPSGGAFKD VITEGDGRTV Y-IPAVRVTKKN
IPAVRVTKKN
IPAVRVTKKS
VPAARVTHRD
VPAARVTHRD
IPAARVTKKA
IPAARVTKKE
IPAARVTRRE
IPAARVTKK~ • 5g
EVRAAIKKML
EVRAAIKKML
EVHAAIKKML
DLRAAIQKML
DLRAAIQKML
DLREAIQTML
ELREAIQTML
DLREAIQTML
-LRAAIQKML
ETPGPYLLDI
ETPGPYLLDI
EAPGPYLLDI
DTPGPYLLDV
DTPGPYLLDV
DTPGPYLLDV
DTPGPYLLDV dtpgpflldv
DTPGPYLLDV
-F
650
IVPHQEHVLP
IVPHQEHVLP
IVPHQEHVLP
IVPHQEHVLP
IVPHQEHVLP
ICPHQEHVLP
ICPHQEHVLP
VCPHQDHVLP
IVPHQEHVLP
FIG. 5h
G-G
Pac751 -izozym als2 AHAS z kukurydzy w postaci eksprymowanej z wektora ekspresyjnego E. coli pAC 751 (jak na figurze 1)
Maizeals2 - izozym als2 AHAS kukurydzy (roślina)
Maizealsl — izozym alsl AHAS kukurydzy (roślina)
Tobacl - izozym SuRA AHAS tytoniu (roślina)
Tobac2 - izozym SuRB AHAS tytoniu (roślina)
Athcsrl2 — gen AHAS Csr 1.2 Arabidopsis thaliana (roślina) Bnaal3 — izozym III AHAS Brassica napus (roślina)
Bnaal2 — izozym II AHAS Brassica napus (roślina)
186 091
pozostającej aktywności
FIG. 7
PURSUIT
186 091 pozostającej aktywności
FIG. 8
nM OUST
FIG. 9
186 091 % pozostającej aktywności % pozostającej aktywności
FIG. 10
FIG. 11
julM PURSUIT bb nM OUST
186 091
FIG. 12
TYP DZIKI
Mełl24Ile
Arg 199 Glu
186 091
FIG. 14
FIG. 15
Metl24Ile 2.5jąM CL299.263
Metl24His 2.5 ajM CL 299,263
Argl99Glu Metl24His
2.5ąM CL 299,263 O ąM CL 299,263
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 70 egz.
Cena 6,00 zł.
Claims (36)
- Zastrzeżenia patentowe1. Wyizolowany DNA kodujący wariant białka syntazy acetohydroksykwasów (AHAS), który jest zmodyfikowany przez:(i) podstawienie przynajmniej jednego innego aminokwasu zamiast reszty aminokwasowej w sekwencji z figury 1 wybranej z grupy obejmującejS52, M53, E54, A81, A95, T96, S97, P99, G100, A101, R127, R128, M129, I187, T259, T260, L261, M262, G263, R276, T283, V284, G300, V301, T308, G309, K310, I311, E312, A313, F314, A315, S316, R317, A318, K319, I320, E329, I330, K332, N333, K334, Q335, T404, G413, V414, G415, Q416, H417, Q418, M419, W420, A421, A422, L434, S435, S436, A437, G438, L439, G440, A441, M442, G443, D467, G468, L471, N473, L477, M479, Q495, H496, L497, Y508, K509, A510, N511, R512, A513, H514, T515, S524, H572, Q572, E574, H575, V576, L577, P578, I580, P581, G583 i G584, równoważniki funkcjonalne powyższych aminokwasów i dowolne kombinacje którychkolwiek z powyższych;(ii) delecję nie więcej niż 5 aminokwasów poprzedzających, lub nie więcej niż 5 aminokwasów następujących po przynajmniej jednej reszcie aminokwasowej w sekwencji z figury 1 (Sekw. Nr Id.: 1) wybranej z grupy obejmującej S52, M53, E54, A81, A95, T96, S97, P99, G100, A101, R127, R128, M129, I187, T259, T260, L261, M262, G263, R276, T283, V284, G300, V301, T308, G309, K310, I311, E312, A313, F314, A315, S316, R317, A318, K319, I320, E329, I330, K332, N333, K334, Q335, T404, G413, V414,-G415, Q416, H417, Q418, M419, W420, A421, A422, L434, S435, S436, A437, G438, L439, G440, A441, M442, G443, D467, G468, L471, N473, L477, M479, Q495, H496, L497, Y508, K509, A510, N511, R512, A513, H514, T515, S524, H572, Q572, E574, H575, V576, L577, P578, I580, P581, G583 i G584, równoważniki funkcjonalne powyższych aminokwasów i dowolne kombinacje którychkolwiek z powyższych;(iii) delecję przynajmniej jednego aminokwasu lub jego funkcjonalnego równoważnika pomiędzy Q124 a H150 sekwencji z figury 1 (Sekw. Nr Id.: 1);(iv) insercję przynajmniej jednego aminokwasu lub jego funkcjonalnego równoważnika pomiędzy Q124 a H150 sekwencji z figury 1 (Sekw. Nr Id.: 1);(v) delecję przynajmniej jednego aminokwasu lub jego funkcjonalnego równoważnika pomiędzy G300 a D324 sekwencji z figury 1 (Sekw. Nr Id.: 1);(vi) insercję przynajmniej jednego aminokwasu lub jego funkcjonalnego równoważnika pomiędzy G300 a D324 sekwencji z figury 1 (Sekw. Nr Id.: 1); lub (vii) dowolną kombinację którychkolwiek z powyższych, przy czym wytworzone białko ma cechę oporności na herbicydy.
- 2. DNA według zastrz. 1, znamienny tym, że wymieniona modyfikacja zmienia zdolność herbicydu do hamowania aktywności enzymatycznej wymienionego białka.
- 3. DNA według zastrz. 2, znamienny tym, że herbicydy wybrane są z grupy obejmującej imidazolinony, sulfonylomoczniki, sulfonamidy triazolopirymidynowe, kwasy pirymidylo-oksy-benzoesowe, sulfamoilomoczniki, sulfokarboksyamidy i ich kombinacje.
- 4. DNA według zastrz. 1, znamienny tym, że wymienione białko AHAS pochodzi z Arabidopsis thaliana.
- 5. DNA według zastrz. 1, znamienny tym, że podstawienie to wybrane jest z grupy obejmującej Met53Trp, Met53Glu, Met53Ile, Met53His, Argl28Ala, Argl28Glu, Ph.el35Arg, Ile330Phe, funkcjonalny równoważnik któregokolwiek z powyższych lub kombinację którychkolwiek z powyższych.186 091
- 6. DNA według zastrz. 5 znamienny tym, że wymieniony wariant białka AHAS cechuje sięa) nieoObecoóciąprryyajmniej jednego herbicydu,i) aktywnością katalityczną wystarczającą dla utrzymania przy życiu komórki, w której jest eksprymowany; lub ii) aktywnością katalityczną w połączeniu z jakimkolwiek wariantem białka AHAS opornym na herbicyd również eksprymowanym w tej komórce, który może być tym samym lub innym białkiem niż pierwszy wariant białka AHAS, wystarczającą dla utrzymania przy życiu komórki, w której jest eksprymowany;przy czym komórka wymaga aktywności AHAS do życia; oraz;(b) aktywnością kc^tdit\a;^nit bzrdziej oporną pr/ynpjmnóaj jeden Oerbicydmż aktywność dzikiej AHAS.
- 7. DNA według zastrz. 1, znamienny tym, że wymieniony wariant AHAS cechuje się aktywnością katalityczną ponad około 20% aktywności katalitycznej dzikiej AHAS.
- 8. DNA według zastrz. 7, znamienny tym, że wymieniony wariant AHAS jest przynajmniej’ dwukrotnie bardziej oporny na herbicydy oparte na imidapolinonie niż na herbicydy oparte na sulfonylomocpniOu.
- 9. Wektor DNA zawierający sekwencję DNA określoną w zastrz. 1, operacyjnie połączoną z elementem regulującym transkrypcję.
- 10. Komórka zawierająca sekwencję DNA kodującą AHAS pochodzącą z wektora DNA określonego w zastrz. 9, wybrana z grupy obejmującej komórki bakterii, grzybów, roślin, owadów i ssaków.
- 11. Komórka według zastrz. 10, którą stanowi komórka rośliooa.
- 12. Wariant białka AHAS, który stanowi białko kodowane przez DNA określone w zastrz. 1.
- 13. Wariant białka AHAS, który stanowi białko AHAS zmodyfikowane przez (i) podstawienie przynajmniej' jednego Ceoeok aminokwasu zamiast reszty aminokwasowej w sekwencji z figury 1 wybranej z grupy obejmującejS52, M53, E54, A81, A95, T96, S97, P99, G100, A101, R127, R128, M129, I187, T259, T260, L261, M262, G263, R276, T283, V284, G300, V301, T308, G309, K310, I311, E312, A313, F314, A315, S316, R317, A318, K319, I320, E329, 1330, K332, N333, K334, Q335, T404, G413, V414, G415, Q416, H417, Q418, M419, W420, A421, A422, L434, S435, S436, A437, G438, L439, G440, A441, M442, G443, D467, G468, L471, N473, L477, M479, Q495, H496, L497, Y508, K509, A510, N511, R512, A513, H514, T515, S524, H572, Q572, E574, H575, V576, L577, P578, I580, P581, G583 i G584, równoważniki funkcjonalne powyższych aminokwasów i dowolne kombinacje którychkolwiek z powyższych;(ii) 0ο1ο^ nie więcej niż 5 aminokwasów poprzedzających, lub nie więcej niż 5 aminokwasów następujących po przynajmniej joOoej reszcie aminokwasowej w sekwencji z figury 1 (Sekw. Nr Id.: 1) wybranej z grupy obejmującej S52, M53, E54, A81, A95, T96, S97, P99, G100, A101, R127, R128, M129, I187, T259, T260, L261, M262, G263, R276, T283, V284, G300, V301, T308, G309, K310, I311, E312, A313, F314, A315, S316, R317, A318, K319, I320, E329, I330, K332, N333, K334, Q335, T404, G413, V414, G415, Q416, H417, Q418, M419, W420, A421, A422, L434, S435, S436, A437, G438, L439, G440, A441, M442, G443, D467, G468, L471, N473, L477, M479, Q495, H496, L497, Y508, K509, A510, N511, R512, A513, H514, T515, S524, H572, Q572, E574, H575, V576, L577, P578, I580, P581, G583 i G584, równoważniki funkcjonalor powyższych aminokwasów i dowolne kombinacje którychkolwiek z powyższych;(iii) delecję przynajmniej jednego aminokwasu lub jego fuokcjooaloego równoważnika pomiędzy Q124 a H150 sekwencji z figury 1 (Sekw. Nr Id.: 1);(iv) insercję przynajmniej jednego aminokwasu lub jego fuokcjonal·oegk równoważnika pomiędzy Q124 a H150 sekwencji z figury 1 (Sekw. Nr Id.: 1);(v) ΟοΙοΤ przynajmniej jednego aminokwasu lub jego funkcjonalnego równoważnika pomiędzy G300 a D324 sekwencji z figury 1 (Sekw. Nr Id.: 1);186 091 (vi) insercję przynajmniej jednego aminokwasu lub jego funkcjonalnego równoważnika pomiędzy G300 a D324 sekwencji z figury 1 (Sekw. Nr Id.: 1); lub (vii) dowolną kombinację którychkolwiek z powyższych, przy czym wytworzone białko ma cechę oporności na herbicydy.
- 14. Wariant białka AHAS według zastrz. 13, znamienny tym, że określona modyfikacja zmienia zdolność herbicydu do hamowania aktywności enzymatycznej wspomnianego białka.
- 15. Wariant białka AHAS według zastrz. 13, znamienny tym, że herbicydy wybrane są z grupy obejmującej imidazolinony, sulfonylomoczniki, sulfonamidy triazolopirymidynowe, kwasy pirymidylo-oksy-benzoesowe, sulfamoilomoczniki, sulfokarboksyamidy i ich kombinacje.
- 16. Wariant białka AHAS według zastrz. 13, znamienny tym, że wymienione białko AHAS pochodzi z Arabidopsis thaliana.
- 17. Wariant białka AHAS według zastrz. 13, znamienny tym, że zawiera podstawienie wybrane z grupy obejmującej Met53Trp, Met53Glu, Met53Ile, Met53His, Argl28Ala, Argl28Glu, Phel35Arg, Ile330Phe, funkcjonalny równoważnik któregokolwiek z powyższych lub kombinację którychkolwiek z powyższych.,
- 18. Wariant białka AHAS według zastrz. 13, znamienny tym, że cechuje się (a) w nieobecności przynajmniej jednego herbicydu, (i) aktywnością katalityczną wystarczającą dla utrzymania przy życiu komórki, w której jest eksprymowany; lub (ii) aktywnością katalityczną w połączeniu z jakimkolwiek wariantem białka AHAS opornym na herbicyd również eksprymowanym w tej komórce, który może być tym samym lub innym białkiem niż pierwszy wariant białka AHAS, wystarczającą dla utrzymania przy życiu komórki, w której jest eksprymowany;przy czym komórka wymaga aktywności AHAS do życia; oraz;(b) aktywnością katalityczną bardziej oporną na przynajmniej jeden herbicyd niż aktywność dzikiej AHAS.
- 19. Wariant białka AHAS według zastrz. 13, znamienny tym, że ma aktywność katalityczną ponad około 20% wyższą niż aktywność katalityczna dzikiej AHAS.
- 20. Sposób nadawania oporności na herbicydy komórce, znamienny tym, że obejmuje (a) wklonowanie DNA określonego w zastrz. 1 w odpowiedni wektor ekspresyjny; oraz (b) transformację tej komórki tym DNA, w warunkach, w których gen ten jest eksprymowany na poziomie wystarczającym do nadania oporności na herbicyd komórce.
- 21. Komórka przygotowana sposobem jak określono w za strz. 20.
- 22. Sposób według zastrz. 20, znamienny tym, że zmutowany gen koduje odmienny aminokwas w przynajmniej jednej z pozycji: 53, 128,135 lub ich kombinacji.
- 23. Sposób według zastrz. 22, znamienny tym, że wymieniony gen jest genem AHAS Arabidopsis thaliana..
- 24. Sposób według zastrz. 20, znamienny tym, że komórka wybrana jest z grupy obejmującej komórki bakterii, grzybów, roślin, owadów lub ssaków.
- 25. Sposób według zastrz. 24, znamienny tym, że komórkę stanowi komórka roślinna.
- 26. Sposób według zastrz. 24, znamienny tym, że wymienioną komórkę stanowi nasienie.
- 27. Sposób wytwarzania opornego na herbicydy białka AHAS, znamienny tym, że obejmuje:(a) wybór pozycji aminokwasowej w docelowym białku AHAS jako miejsca mutacji;(b) mutację DNA kodującego AHAS w celu wytworzenia zmutowanego DNA posiadającego mutację w tej pozycji;(c) ekspresję tego zmutowanego DNA w pierwszej komórce, w warunkach, w których wytwarzany jest wariant AHAS zawierający mutację w tej pozycji;(d) ekspresję dzikiego białka AHAS równolegle w drugiej komórce;(e) oczyszczenie dzikiego białka oraz wariantu białka AHAS z tych komórek;(f) oznaczenie aktywności katalitycznej dzikiego i wariantu białka AHAS w przekształcaniu pirogronianu do acetomleczanu, przy nieobecności oraz w obecności herbicydów imidazolinonowych lub sulfonylomocznikowych; oraz186 091 (g) powtarzanieetapów (a)-(g),przy cprm wymienionyzmutowanyDNA jest wykorzystywany jako DNA kodujący AHAS w etapie (b) aż do zidentyfikowania opornego na herbicydy białka cechującego się (i) aktywnością katalityczną przy nieobecności herbicydów wynoszącą o około 20% powyżej aktywności katalitycznej dzikiej AHAS;(ii) aktywnością katalityczną stosunkowo bardziej oporną na obecność herbicydów imidayolipopowoch w porównaniu z dziką AHAS; oraz (iii) aktywnością katalityczną stosunkowo bardziej wrażliwą na obecność herbicydów sulfonolomocynikowoch w porównaniu z herbicydami rmidazoliponowymi.
- 28. Sposób według zastrz. 27, znamienny tym, że herbicydy wybrane są z grupy obejmującej imidayolipony, sulfonolomoczpiki, sulfonamidy triayolopirymidopowe, kwasy pirymidoloroksorbenzoesowe, sulfamoilomoczniki, sulfokarboksyamidy i ich kombinacje.
- 29. Sposób według zastrz. 27, znamienny tym, że wymienione białko AHAS pochodzi z Arabidopsis thaliana.
- 30. Sposób według zastrz. 27, znamienny tym, że womiepiopą komórkąjest E. coli.
- 31. Sposób według zastrz. 27, znamienny tym, że wymienione docelowe białko AHAS stanowi białko o sekwencji według figury 1.
- 32. Sposób według zastrz. 31, znamienny tym, że mutacja wybrana jest z grupy obejmującej (i) podstawienie przynajmniej jednego innego aminokwasu zamiast reszty aminokwasowej w sekwencji z figury 1 wybranej z grupy obejmującejS52, M53, E54, A81, A95, T96, S97, P99, G100, A101, R127, R128, M129, I187, T259, T260, L261, M262, G263, R276, T283, V284, G300, V301, T308, G309, K310, I311, E312, A313, F314, A315, S316, R317, A318, K319, I320, E329, I330, K332, N333, K334, Q335, T404, G413, V414, G415, Q416, H417, Q418, M419, W420, A421, A422, L434, S435, S436, A437, G438, L439, G440, A441, M442, G443, D467, G468, L471, N473, L477, M479, Q495, H496, L497, Y508, K509, A510, N511, R512, A513, H514, T515, S524, H572, Q572, E574, H575, V576, L577, P578, I580, P581, G583 i G584, równoważniki funkcjonalne powyższych aminokwasów i dowolne kombinacje któryclikolwiek z powyższych;(ii) delecję nie więcej niż 5 aminokwasów poprzedzających, lub nic więcej niż 5 aminokwasów następujących po przynajmniej jednej reszcie a^inokwasowej sekwencji z figury 1 (Sekw. Nr Id.: 1) wybranej z grupy obejmującej S52, M53, E54, A81, A95, T96, S97, P99, G100, A101, R127, R128, M129, I187, T259, T260, L261, M262, G263, R276, T283, V284, G300, V301, T308, G309, K310, I311, E312, A313, F314, A315, S316, R317, A318, K319, I320, E329, I330, K332, N333, K334, Q335, T404, G413, V414, G415, Q416, H417, Q418, M419, W420, A421, A422, L434, S435, S436, A437, G438, L439, G440, A441, M442, G443, D467, G468, L471, N473, L477, M479, Q495, H496, L497, Y508, K509, A510, N511, R512, A513, H514, T515, S524, H572, Q572, E574, H575, V576, L577, P578, I580, P581, G583 i G584, równoważniki funkcjonalne powyższych aminokwasów i dowolne kombinacje którychkolwiek z powyższych;(iii) delecję przynajmniej jednego aminokwasu lub jego funkcjonalnego równoważnika pomiędzy Q124 a H150 sekwencji z figury 1 (Sekw. Nr Id.: 1);(iv) insercję pryypajmpiej jednego aminokwasu lub jego funkcjonalnego równoważnika pomiędzy Q124 a H150 sekwencji z figury 1 (Sekw. Nr Id.: 1);(v) delecję przynajmniej jednego aminokwasu lub jego funkcjonalnego równoważnika pomiędzy G300 a D324 sekwencji z figury 1 (Sekw. Nr Id.: 1);(vi) insercję przynajmniej jednego aminokwasu lub jego funkcjonalnego równoważnika pomiędzy G300 a D324 sekwencji z figury 1 (Sekw. Nr Id.: 1); lub (vii) dowolną kombinację którychkolwiek z powyższych, przy czym wytworzone białko ma cechę oporności na herbicydy.
- 33. Sposób według zastrz. 32, znamienny tym, że podstawienie to wybrane jest z grupy obejmującej Met53Trp, Met53Glu, Met53Ile, Met53His, Argl28Ala, Argl28Glu, Phe^SArg, Ile330Phe, funkcjonalny równoważnik któregokolwiek z powyższych lub kombinację którycbkolwiek z powyższych.186 091
- 34. Sposób zwalczania chwastów w uprawie, znamienny tym, że obejmuje uprawę roślin stanowiących rośliny oporne na herbicydy transformowane DNa jak określony w zastrz. 1 oraz traktowanie tej uprawy wydajną w zwalczaniu chwastów ilością wymienionego herbicydu.
- 35. Sposób zwalczania chwastów w uprawie, znamienny tym, że obejmuje uprawę roślin stanowiących rośliny oporne na herbicydy transformowane DNA jako określony w zastrz. 1 oraz traktowanie tej uprawy wydajną w zwalczaniu chwastów ilością kompozycji herbicydowej zawierającej wymieniony herbicyd.
- 36. Komórka stransformowana DNA określonym w zastrz. 1, przy czym DNA jest eksprymowany na poziomie wystarczającym do jej nadania oporności na herbicyd tej komórce.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/426,125 US5853973A (en) | 1995-04-20 | 1995-04-20 | Structure based designed herbicide resistant products |
US08/455,355 US5928937A (en) | 1995-04-20 | 1995-05-31 | Structure-based designed herbicide resistant products |
PCT/US1996/005782 WO1996033270A1 (en) | 1995-04-20 | 1996-04-19 | Structure-based designed herbicide resistant products |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL322899A1 PL322899A1 (en) | 1998-03-02 |
PL186091B1 true PL186091B1 (pl) | 2003-10-31 |
Family
ID=27026922
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL96322899A PL186091B1 (pl) | 1995-04-20 | 1996-04-19 | Wyizolowany DNA, wektor, komórka, warianty białkaAHAS, sposób nadawania oporności na herbicydy komórce, sposób wytwarzania opornego na herbicydy białka oraz sposoby zwalczania chwastów |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US6576455B1 (pl) |
EP (1) | EP0821729B1 (pl) |
JP (2) | JP4469422B2 (pl) |
AT (1) | ATE342968T1 (pl) |
AU (1) | AU5575896A (pl) |
BR (1) | BR9604993B1 (pl) |
CA (1) | CA2218526C (pl) |
CZ (1) | CZ331797A3 (pl) |
DE (1) | DE69636637T2 (pl) |
DK (1) | DK0821729T3 (pl) |
ES (1) | ES2275275T3 (pl) |
HU (1) | HU226259B1 (pl) |
MX (1) | MX9708079A (pl) |
NO (1) | NO326115B1 (pl) |
NZ (1) | NZ307012A (pl) |
PL (1) | PL186091B1 (pl) |
WO (1) | WO1996033270A1 (pl) |
Families Citing this family (565)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0821729B1 (en) * | 1995-04-20 | 2006-10-18 | Basf Aktiengesellschaft | Structure-based designed herbicide resistant products |
NZ335101A (en) * | 1996-11-07 | 2000-11-24 | Zeneca Ltd | Herbicide resistant plants comprising more that one resistence gene |
US6348643B1 (en) | 1998-10-29 | 2002-02-19 | American Cyanamid Company | DNA sequences encoding the arabidopsis acetohydroxy-acid synthase small subunit and methods of use |
US7019196B1 (en) | 1998-11-05 | 2006-03-28 | Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College | Herbicide resistant rice |
US6809232B1 (en) | 1999-11-29 | 2004-10-26 | Midwest Oilseeds, Inc. | Methods and compositions for the introduction of molecules into cells |
US7314969B2 (en) | 1999-11-29 | 2008-01-01 | Midwest Oilseeds, Inc. | Methods and compositions for the introduction of molecules into cells |
PT1280928T (pt) | 2000-05-10 | 2017-01-30 | Univ Louisiana State | Resistência a herbicidas inibidores de aceto-hidroxiácido sintase |
US20030028919A1 (en) * | 2001-01-25 | 2003-02-06 | Karnosky David F. | Transgenic trees having increased resistance to imidazolinone herbicides |
TWI377253B (en) * | 2001-04-16 | 2012-11-21 | Martek Biosciences Corp | Product and process for transformation of thraustochytriales microorganisms |
AU2003249939A1 (en) * | 2002-07-09 | 2004-01-23 | Basf Plant Science Gmbh | Use of ahas mutant genes as selection marker in potato transformation |
SG155063A1 (en) | 2003-04-29 | 2009-09-30 | Pioneer Hi Bred Int | Novel glyphosate-n-acetyltransferase (gat) genes |
EP1659855B1 (en) * | 2003-08-29 | 2011-11-02 | Instituto Nacional de Tecnologia Agropecuaria | Rice plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides |
US7393922B2 (en) * | 2003-08-29 | 2008-07-01 | The Ohio State University Research Foundation | Insecticidal Cry4Ba proteins with enhanced toxicity |
DK1740039T3 (da) | 2004-04-30 | 2012-08-20 | Dow Agrosciences Llc | Hidtil ukendte herbicidresistensgener |
AU2005279457C1 (en) * | 2004-07-30 | 2012-05-17 | Advanta Seeds, B.V. | Herbicide-resistant sunflower plants, plynucleotides encoding herbicide-resistant acetohydroxy acid synthase large subunit proteins, and methods of use |
ES2692594T1 (es) * | 2005-03-02 | 2018-12-04 | Instituto Nacional De Tecnologia Agropecuaria | Plantas de arroz resistentes a herbicidas, polinucleótidos que codifican proteínas de la subunidad grande de la acetohidroxiácido sintasa resistentes a herbicidas y métodos para su uso |
US8017400B2 (en) | 2005-05-09 | 2011-09-13 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | Method for transformation using mutant acetolactate synthase gene |
EA020462B1 (ru) * | 2005-07-01 | 2014-11-28 | Басф Се | Резистентные к гербицидам растения подсолнечника, полинуклеотиды, кодирующие резистентные к гербицидам большие субъединицы белков ацетогидроксикислотной синтазы, и применение растений и полинуклеотидов |
ES2528914T3 (es) | 2005-10-28 | 2015-02-13 | Dow Agrosciences Llc | Nuevos genes de resistencia a herbicidas |
US20070118920A1 (en) * | 2005-11-09 | 2007-05-24 | Basf Agrochemical Products B.V. | Herbicide-resistant sunflower plants, polynucleotides encoding herbicide-resistant acetohydroxyacid synthase large subunit proteins, and methods of use |
AU2007223364B2 (en) | 2006-03-02 | 2014-02-13 | Athenix Corporation | Methods and compositions for improved enzyme activity in transgenic plant |
US7951995B2 (en) | 2006-06-28 | 2011-05-31 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Soybean event 3560.4.3.5 and compositions and methods for the identification and detection thereof |
UA108733C2 (uk) | 2006-12-12 | 2015-06-10 | Толерантна до гербіциду рослина соняшника | |
CL2007003743A1 (es) | 2006-12-22 | 2008-07-11 | Bayer Cropscience Ag | Composicion que comprende fenamidona y un compuesto insecticida; y metodo para controlar de forma curativa o preventiva hongos fitopatogenos de cultivos e insectos. |
CL2007003744A1 (es) | 2006-12-22 | 2008-07-11 | Bayer Cropscience Ag | Composicion que comprende un derivado 2-piridilmetilbenzamida y un compuesto insecticida; y metodo para controlar de forma curativa o preventiva hongos fitopatogenos de cultivos e insectos. |
EP1969930A1 (de) | 2007-03-12 | 2008-09-17 | Bayer CropScience AG | Phenoxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
EP1969934A1 (de) | 2007-03-12 | 2008-09-17 | Bayer CropScience AG | 4-Cycloalkyl-oder 4-arylsubstituierte Phenoxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
EP1969929A1 (de) | 2007-03-12 | 2008-09-17 | Bayer CropScience AG | Substituierte Phenylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
EP1969931A1 (de) * | 2007-03-12 | 2008-09-17 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Fluoalkylphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
WO2008110279A1 (de) | 2007-03-12 | 2008-09-18 | Bayer Cropscience Ag | Dihalogenphenoxyphenylamidine und deren verwendung als fungizide |
EP2120558B1 (de) | 2007-03-12 | 2016-02-10 | Bayer Intellectual Property GmbH | 3,4-Disubstituierte Phenoxyphenylamidin-Derivate und deren Verwendung als Fungizide |
US10017827B2 (en) | 2007-04-04 | 2018-07-10 | Nidera S.A. | Herbicide-resistant sunflower plants with multiple herbicide resistant alleles of AHASL1 and methods of use |
EP2574233A1 (en) | 2007-04-04 | 2013-04-03 | BASF Plant Science GmbH | AHAS mutants |
WO2008128639A1 (de) | 2007-04-19 | 2008-10-30 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Thiadiazolyloxyphenylamidine und deren verwendung als fungizide |
DE102007045920B4 (de) | 2007-09-26 | 2018-07-05 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Synergistische Wirkstoffkombinationen |
DE102007045957A1 (de) | 2007-09-26 | 2009-04-09 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akarziden Eigenschaften |
DE102007045953B4 (de) | 2007-09-26 | 2018-07-05 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102007045922A1 (de) | 2007-09-26 | 2009-04-02 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102007045956A1 (de) | 2007-09-26 | 2009-04-09 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombination mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102007045919B4 (de) | 2007-09-26 | 2018-07-05 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
EP2090168A1 (de) | 2008-02-12 | 2009-08-19 | Bayer CropScience AG | Methode zur Verbesserung des Pflanzenwachstums |
BRPI0818295B1 (pt) * | 2007-10-05 | 2022-10-11 | Cibus Europe B.V. | Método para produção de planta resistente à herbicida |
US8097712B2 (en) | 2007-11-07 | 2012-01-17 | Beelogics Inc. | Compositions for conferring tolerance to viral disease in social insects, and the use thereof |
EP2072506A1 (de) | 2007-12-21 | 2009-06-24 | Bayer CropScience AG | Thiazolyloxyphenylamidine oder Thiadiazolyloxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
EP2092824A1 (de) | 2008-02-25 | 2009-08-26 | Bayer CropScience AG | Heterocyclyl-Pyrimidine |
EP2103615A1 (de) | 2008-03-19 | 2009-09-23 | Bayer CropScience AG | 4'4'-Dioxaspiro-spirocyclisch substituierte Tetramate |
KR20100135952A (ko) | 2008-04-30 | 2010-12-27 | 바이엘 크롭사이언스 아게 | 식물 보호제로서의 티아졸-4-카복실산 에스테르 및 티오에스테르 |
CA2729426A1 (en) | 2008-06-27 | 2009-12-30 | Bayer Cropscience Ag | Thiadiazolyloxyphenylamidines and use thereof as fungicides |
US8697941B2 (en) | 2008-07-23 | 2014-04-15 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Molecular markers linked to PPO inhibitor tolerance in soybeans |
US8748695B2 (en) | 2008-07-23 | 2014-06-10 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Molecular markers linked to PPO inhibitor tolerance in soybeans |
EP2168434A1 (de) | 2008-08-02 | 2010-03-31 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Azolen zur Steigerung der Resistenz von Pflanzen oder Pflanzenteilen gegenüber abiotischem Stress |
US9371564B2 (en) | 2008-08-08 | 2016-06-21 | Bayer Bioscience N.V. | Methods for plant fiber characterization and identification |
WO2010017902A1 (de) | 2008-08-14 | 2010-02-18 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Insektizide 4-phenyl-1h-pyrazole |
DE102008041695A1 (de) | 2008-08-29 | 2010-03-04 | Bayer Cropscience Ag | Methoden zur Verbesserung des Pflanzenwachstums |
EP2161259A1 (de) | 2008-09-03 | 2010-03-10 | Bayer CropScience AG | 4-Halogenalkylsubstituierte Diaminopyrimidine als Fungizide |
BRPI0919380A2 (pt) | 2008-09-26 | 2015-08-18 | Basf Agrochemical Products Bv | Moléculas de ácido nucleico, vetores de expressão, bom como métodos para controlar ervas daninhas e para produzir uma planta brassica |
CN102216296B (zh) * | 2008-10-01 | 2015-03-18 | 拜耳作物科学公司 | 作为作物保护剂的杂环取代的噻唑类 |
WO2010037482A2 (de) * | 2008-10-02 | 2010-04-08 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Verwendung von schwefelhaltigen, heteroaromatischen säureanaloga |
SI2386203T1 (sl) | 2008-10-15 | 2014-03-31 | Bayer Cropscience Ag | Uporaba ditiin tetrakarboksimidov za zatiranje fitopatogenih gljiv |
EP2184273A1 (de) | 2008-11-05 | 2010-05-12 | Bayer CropScience AG | Halogen-substituierte Verbindungen als Pestizide |
TW201031327A (en) | 2008-11-14 | 2010-09-01 | Bayer Cropscience Ag | Active compound combinations having insecticidal and acaricidal properties |
EP2201838A1 (de) | 2008-12-05 | 2010-06-30 | Bayer CropScience AG | Wirkstoff-Nützlings-Kombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
EP2376487B1 (de) | 2008-12-11 | 2016-01-06 | Bayer Intellectual Property GmbH | Thiazolyoximether und -hydrazone als pflanzenschutzmittel |
WO2010069495A1 (de) * | 2008-12-18 | 2010-06-24 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Atpenine |
EP2198710A1 (de) | 2008-12-19 | 2010-06-23 | Bayer CropScience AG | Verwendung von 5-Pyridin-4yl-(1,3)Thiazole zur Bekämpfung phytopathogener Pilze |
EP2198709A1 (de) | 2008-12-19 | 2010-06-23 | Bayer CropScience AG | Verfahren zur Bekämpfung resistenter tierischer Schädlinge |
CN102333445B (zh) | 2008-12-29 | 2014-09-03 | 拜尔农作物科学股份公司 | 改善利用转基因植物生产潜力的方法 |
EP2204094A1 (en) | 2008-12-29 | 2010-07-07 | Bayer CropScience AG | Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants Introduction |
EP2223602A1 (de) | 2009-02-23 | 2010-09-01 | Bayer CropScience AG | Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials genetisch modifizierter Pflanzen |
EP2039772A2 (en) | 2009-01-06 | 2009-03-25 | Bayer CropScience AG | Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants introduction |
EP2039770A2 (en) | 2009-01-06 | 2009-03-25 | Bayer CropScience AG | Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants |
EP2039771A2 (en) | 2009-01-06 | 2009-03-25 | Bayer CropScience AG | Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants |
WO2010081645A2 (de) | 2009-01-15 | 2010-07-22 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Fungizide wirkstoffkombinationen |
WO2010081646A2 (de) | 2009-01-15 | 2010-07-22 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Fungizide wirkstoffkombinationen |
US8487118B2 (en) | 2009-01-19 | 2013-07-16 | Bayer Cropscience Ag | Cyclic diones and their use as insecticides, acaricides and/or fungicides |
EP2227951A1 (de) | 2009-01-23 | 2010-09-15 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Enaminocarbonylverbindungen zur Bekämpfung von durch Insekten übertragenen Viren |
BRPI1004930B1 (pt) | 2009-01-28 | 2017-10-17 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Compounds, fungicidal composition and method for controlling phytopathogenic fungi of crops. |
AR075126A1 (es) | 2009-01-29 | 2011-03-09 | Bayer Cropscience Ag | Metodo para el mejor uso del potencial de produccion de plantas transgenicas |
EP2223917A1 (de) | 2009-02-02 | 2010-09-01 | Bayer CropScience AG | Isothiazolyloxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
JP6121649B2 (ja) | 2009-02-03 | 2017-04-26 | バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH | 殺細菌剤としての硫黄含有複素芳香族酸類似体の使用 |
EP2218717A1 (en) | 2009-02-17 | 2010-08-18 | Bayer CropScience AG | Fungicidal N-((HET)Arylethyl)thiocarboxamide derivatives |
WO2010094666A2 (en) | 2009-02-17 | 2010-08-26 | Bayer Cropscience Ag | Fungicidal n-(phenylcycloalkyl)carboxamide, n-(benzylcycloalkyl)carboxamide and thiocarboxamide derivatives |
TW201031331A (en) | 2009-02-19 | 2010-09-01 | Bayer Cropscience Ag | Pesticide composition comprising a tetrazolyloxime derivative and a fungicide or an insecticide active substance |
KR101703633B1 (ko) | 2009-03-11 | 2017-02-07 | 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 | 할로겐알킬메틸렌옥시페닐-치환된 케토에놀 |
DE102009001469A1 (de) | 2009-03-11 | 2009-09-24 | Bayer Cropscience Ag | Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen |
DE102010000662A1 (de) | 2009-03-18 | 2010-10-21 | Bayer Cropscience Ag | Aminopropylthiazol-Derivate als Fungizide |
DE102009001681A1 (de) | 2009-03-20 | 2010-09-23 | Bayer Cropscience Ag | Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen |
DE102009001730A1 (de) | 2009-03-23 | 2010-09-30 | Bayer Cropscience Ag | Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen |
DE102009001732A1 (de) | 2009-03-23 | 2010-09-30 | Bayer Cropscience Ag | Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen |
DE102009001728A1 (de) | 2009-03-23 | 2010-09-30 | Bayer Cropscience Ag | Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen |
MX2011009830A (es) | 2009-03-25 | 2011-10-06 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas. |
US8828907B2 (en) | 2009-03-25 | 2014-09-09 | Bayer Cropscience Ag | Active ingredient combinations having insecticidal and acaricidal properties |
AU2009342807B2 (en) | 2009-03-25 | 2015-04-02 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Synergistic combinations of active ingredients |
EP2410848A1 (de) | 2009-03-25 | 2012-02-01 | Bayer CropScience AG | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften |
WO2010108504A1 (de) | 2009-03-25 | 2010-09-30 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften |
EP2232995A1 (de) | 2009-03-25 | 2010-09-29 | Bayer CropScience AG | Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen |
EP2239331A1 (en) | 2009-04-07 | 2010-10-13 | Bayer CropScience AG | Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants |
WO2010127797A2 (en) | 2009-05-06 | 2010-11-11 | Bayer Cropscience Ag | Cyclopentanedione compounds and their use as insecticides, acaricides and/or fungicides |
EP2251331A1 (en) | 2009-05-15 | 2010-11-17 | Bayer CropScience AG | Fungicide pyrazole carboxamides derivatives |
AR076839A1 (es) | 2009-05-15 | 2011-07-13 | Bayer Cropscience Ag | Derivados fungicidas de pirazol carboxamidas |
WO2010133337A1 (de) | 2009-05-19 | 2010-11-25 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide spiroheterocyclische tetronsäurederivate |
EP2253617A1 (de) | 2009-05-20 | 2010-11-24 | Bayer CropScience AG | Halogen-substituierte Verbindungen als Pestizide |
EP2255626A1 (de) | 2009-05-27 | 2010-12-01 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Succinat Dehydrogenase Inhibitoren zur Steigerung der Resistenz von Pflanzen oder Pflanzenteilen gegenüber abiotischem Stress |
EP2437595B1 (de) | 2009-06-02 | 2018-10-31 | Bayer CropScience AG | Verwendung von fluopyram zur kontrolle von sclerotinia ssp |
EP2264012A1 (de) | 2009-06-03 | 2010-12-22 | Bayer CropScience AG | Heteroarylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
EP2264010A1 (de) | 2009-06-03 | 2010-12-22 | Bayer CropScience AG | Hetarylamidine |
EP2264011A1 (de) | 2009-06-03 | 2010-12-22 | Bayer CropScience AG | Heteroarylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
EP2440663A1 (en) | 2009-06-09 | 2012-04-18 | Pioneer Hi-Bred International Inc. | Early endosperm promoter and methods of use |
WO2010145789A1 (en) | 2009-06-18 | 2010-12-23 | Bayer Cropscience Ag | Propargyloxybenzamide derivatives |
EP2272846A1 (de) | 2009-06-23 | 2011-01-12 | Bayer CropScience AG | Thiazolylpiperidin Derivate als Fungizide |
EP2277868A1 (de) | 2009-06-24 | 2011-01-26 | Bayer CropScience AG | Phenyloxy(thio)phenylamidbenzoxa(thia)zole |
EP2277870A1 (de) | 2009-06-24 | 2011-01-26 | Bayer CropScience AG | Substituierte Benzoxa(thia)zole |
EP2277869A1 (de) | 2009-06-24 | 2011-01-26 | Bayer CropScience AG | Cycloalkylamidbenzoxa(thia)zole als Fungizide |
EP2451784A1 (de) | 2009-07-08 | 2012-05-16 | Bayer CropScience AG | Phenyl(oxy/thio)alkanol-derivate |
JP5792164B2 (ja) | 2009-07-08 | 2015-10-07 | バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH | 置換フェニル(オキシ/チオ)アルカノール誘導体 |
CN104430378A (zh) | 2009-07-16 | 2015-03-25 | 拜尔农作物科学股份公司 | 含苯基三唑的协同活性物质结合物 |
WO2011006604A1 (de) | 2009-07-17 | 2011-01-20 | Bayer Cropscience Ag | Substituierte aminothiazole und deren verwendung als fungizide |
WO2011015524A2 (en) | 2009-08-03 | 2011-02-10 | Bayer Cropscience Ag | Fungicide heterocycles derivatives |
EP2292094A1 (en) | 2009-09-02 | 2011-03-09 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations |
AR077956A1 (es) | 2009-09-14 | 2011-10-05 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones de compuestos activos |
WO2011032656A1 (de) | 2009-09-18 | 2011-03-24 | Bayer Cropscience Ag | 5-fluor-2-thio-substituierte pyrimidin-derivate |
EP2308866A1 (de) | 2009-10-09 | 2011-04-13 | Bayer CropScience AG | Phenylpyri(mi)dinylpyrazole und ihre Verwendung als Fungizide |
US8962584B2 (en) | 2009-10-14 | 2015-02-24 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem, Ltd. | Compositions for controlling Varroa mites in bees |
EP2488496A1 (en) | 2009-10-16 | 2012-08-22 | Bayer CropScience AG | Aminopropenoates as fungicides |
WO2011056544A1 (en) | 2009-10-26 | 2011-05-12 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Somatic ovule specific promoter and methods of use |
WO2011051243A1 (en) | 2009-10-29 | 2011-05-05 | Bayer Cropscience Ag | Active compound combinations |
CN102712634B (zh) | 2009-10-30 | 2016-04-06 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 杂芳基哌啶和杂芳基哌嗪衍生物 |
WO2011051198A2 (de) | 2009-10-30 | 2011-05-05 | Bayer Cropscience Ag | Pyridin-derivate als pflanzenschutzmittel |
PH12012500972A1 (en) | 2009-11-17 | 2013-01-07 | Bayer Cropscience Ag | Active compound combinations |
EP2343280A1 (en) | 2009-12-10 | 2011-07-13 | Bayer CropScience AG | Fungicide quinoline derivatives |
WO2011082941A1 (de) | 2009-12-16 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Benzylsubstituierte thiadiazolyloxyphenylamidiniumsalze als fungizide |
PE20130187A1 (es) | 2009-12-21 | 2013-02-28 | Bayer Cropscience Ag | Bis(difluorometil) pirazoles como fungicidas |
JP2013514970A (ja) | 2009-12-21 | 2013-05-02 | バイエル・クロップサイエンス・アーゲー | チエニルピリ(ミ)ジニルアゾール及び植物病原性菌類を防除するためのそれらの使用 |
CN102906252A (zh) | 2009-12-23 | 2013-01-30 | 拜尔知识产权有限公司 | 对hppd抑制剂型除草剂耐受的植物 |
AR079883A1 (es) | 2009-12-23 | 2012-02-29 | Bayer Cropscience Ag | Plantas tolerantes a herbicidas inhibidores de las hppd |
WO2011076892A1 (en) | 2009-12-23 | 2011-06-30 | Bayer Cropscience Ag | Plants tolerant to hppd inhibitor herbicides |
WO2011076885A1 (en) | 2009-12-23 | 2011-06-30 | Bayer Cropscience Ag | Plants tolerant to hppd inhibitor herbicides |
ES2668198T3 (es) | 2009-12-23 | 2018-05-17 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Plantas tolerantes a herbicidas inhibidores de HPPD |
WO2011080255A2 (en) | 2009-12-28 | 2011-07-07 | Bayer Cropscience Ag | Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives |
TWI483679B (zh) | 2009-12-28 | 2015-05-11 | Bayer Ip Gmbh | 殺真菌劑肟醯基(hydroximoyl)-雜環衍生物 |
CN102724879B (zh) | 2009-12-28 | 2015-10-21 | 拜尔农科股份公司 | 杀真菌剂肟基-四唑衍生物 |
BR112012018108A2 (pt) | 2010-01-22 | 2015-10-20 | Bayer Ip Gmbh | combinações acaricidas e/ou inseticidas de ingredientes ativos |
WO2011094205A1 (en) | 2010-01-26 | 2011-08-04 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Hppd-inhibitor herbicide tolerance |
ES2700996T3 (es) | 2010-02-10 | 2019-02-20 | Bayer Cropscience Ag | Cetoenoles cíclicos sustituidos con bifenilo |
WO2011098443A1 (de) | 2010-02-10 | 2011-08-18 | Bayer Cropscience Ag | Spiroheterocyclisch-substituierte tetramsäure-derivate |
UA108638C2 (uk) | 2010-03-04 | 2015-05-25 | Застосування солей імідів малеїнової кислоти для боротьби з фітопатогенними грибами | |
JP2013521255A (ja) | 2010-03-04 | 2013-06-10 | バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | フルオロアルキル置換2−アミドベンズイミダゾールおよび植物中のストレス耐性を強化するためのその使用 |
ES2641642T3 (es) | 2010-03-08 | 2017-11-10 | Monsanto Technology Llc | Moléculas de polinucleótido para regulación génica en plantas |
BR112012023551A2 (pt) | 2010-03-18 | 2015-09-15 | Bayer Ip Gmbh | aril e hetaril sulfonamidas como agentes ativos contra estresse abiótico em plantas |
WO2011117184A1 (de) | 2010-03-24 | 2011-09-29 | Bayer Cropscience Ag | Fludioxonil-derivate |
WO2011124554A2 (de) | 2010-04-06 | 2011-10-13 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung der 4-phenylbuttersäure und/oder ihrer salze zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen |
AR081810A1 (es) | 2010-04-07 | 2012-10-24 | Bayer Cropscience Ag | Piridinilpirazoles biciclicos |
CA2795838A1 (en) | 2010-04-09 | 2011-10-13 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Use of derivatives of the(1-cyanocyclopropyl)phenylphosphinic acid, the esters thereof and/or the salts thereof for enhancing the tolerance of plants to abiotic stress |
PT2706058E (pt) | 2010-04-14 | 2015-11-25 | Bayer Ip Gmbh | Derivados de ditiina como fungicidas |
EP2557930A2 (en) | 2010-04-14 | 2013-02-20 | Bayer CropScience AG | Fungicidal combinations of dithiino-tetracarboxamide derivatives and inorganic salts |
WO2011128294A1 (de) | 2010-04-14 | 2011-10-20 | Bayer Cropscience Ag | Dithiinopyridazindion-derivate |
AU2011240063B2 (en) | 2010-04-14 | 2015-01-15 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Active compound combinations |
EP2377867A1 (de) | 2010-04-14 | 2011-10-19 | Bayer CropScience AG | Dithiinopyridazinon-Derivate |
CA2796156A1 (en) | 2010-04-14 | 2011-10-20 | Bayer Cropscience Ag | Thienodithiin derivatives as fungicides |
WO2011134912A1 (en) | 2010-04-28 | 2011-11-03 | Bayer Cropscience Ag | Fungicide hydroximoyl-heterocycles derivatives |
US20130116287A1 (en) | 2010-04-28 | 2013-05-09 | Christian Beier | Fungicide hydroximoyl-heterocycles derivatives |
BR112012027762B1 (pt) | 2010-04-28 | 2018-06-05 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Derivados de cetoheteroarilpiperidina e - piperazina como fungicidas |
WO2011134911A2 (en) | 2010-04-28 | 2011-11-03 | Bayer Cropscience Ag | Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives |
US8815775B2 (en) | 2010-05-18 | 2014-08-26 | Bayer Cropscience Ag | Bis(difluoromethyl)pyrazoles as fungicides |
CN103025723A (zh) | 2010-05-27 | 2013-04-03 | 拜尔农作物科学股份公司 | 作为杀真菌剂的吡啶基羧酸衍生物 |
CA2800712A1 (en) | 2010-05-27 | 2011-12-01 | Carl Friedrich Nising | Heterocyclic alkanol derivatives as fungicides |
EA021116B1 (ru) | 2010-05-27 | 2015-04-30 | Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх | Гетероциклические производные алканолов в качестве фунгицидов |
PL2576529T3 (pl) | 2010-05-27 | 2017-10-31 | Bayer Ip Gmbh | Heterocykliczne pochodne alkanolu jako fungicydy |
KR20130082100A (ko) | 2010-05-27 | 2013-07-18 | 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 | 살진균제로서의 헤테로사이클릭 알칸올 유도체 |
WO2011147813A1 (de) | 2010-05-27 | 2011-12-01 | Bayer Cropscience Ag | Heterocyclische thiosubstituierte alkanolderivate als fungizide |
PL2576516T3 (pl) | 2010-06-03 | 2015-06-30 | Bayer Ip Gmbh | N-[(het)aryloetylo)]pirazolo(tio)karboksyamidy i ich analogi heteropodstawione |
UA110703C2 (uk) | 2010-06-03 | 2016-02-10 | Байєр Кропсайнс Аг | Фунгіцидні похідні n-[(тризаміщений силіл)метил]-карбоксаміду |
JP5730993B2 (ja) | 2010-06-03 | 2015-06-10 | バイエル・クロップサイエンス・アーゲーBayer Cropscience Ag | N−[(ヘタ)アリールアルキル)]ピラゾール(チオ)カルボキサミド類及びそれらのヘテロ置換された類似体 |
US9593317B2 (en) | 2010-06-09 | 2017-03-14 | Bayer Cropscience Nv | Methods and means to modify a plant genome at a nucleotide sequence commonly used in plant genome engineering |
CN109504700A (zh) | 2010-06-09 | 2019-03-22 | 拜尔作物科学公司 | 植物基因组改造中常用的在核苷酸序列上修饰植物基因组的方法和工具 |
WO2011161035A1 (de) | 2010-06-22 | 2011-12-29 | Bayer Cropscience Ag | 3-aryl-4-(2-thienylmethylen)-isoxazol-5(4h)-one als fungizide |
WO2011161034A1 (de) | 2010-06-22 | 2011-12-29 | Bayer Cropscience Ag | 3-aryl-4-(2,6-dimethylbenzyliden)-isoxazol-5(4h)-one als fungizide |
AR083431A1 (es) | 2010-06-28 | 2013-02-27 | Bayer Cropscience Ag | Compuestos heterociclicos como pesticidas |
ES2638519T3 (es) | 2010-07-20 | 2017-10-23 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Benzocicloalquenos como agentes antifúngicos |
EP3058823A1 (en) | 2010-08-05 | 2016-08-24 | Bayer Intellectual Property GmbH | Active compound combinations comprising prothioconazole and fluxapyroxad for controlling oil seed rape diseases |
US20120122928A1 (en) | 2010-08-11 | 2012-05-17 | Bayer Cropscience Ag | Heteroarylpiperidine and -Piperazine Derivatives as Fungicides |
CN103237894A (zh) | 2010-08-13 | 2013-08-07 | 先锋国际良种公司 | 包含具有羟基苯丙酮酸双加氧酶(hppd)活性的序列的组合物和方法 |
US8759527B2 (en) | 2010-08-25 | 2014-06-24 | Bayer Cropscience Ag | Heteroarylpiperidine and -piperazine derivatives as fungicides |
EP2423210A1 (de) | 2010-08-25 | 2012-02-29 | Bayer CropScience AG | Heteroarylpiperidin- und -piperazinderivate als Fungizide |
AU2011295083A1 (en) | 2010-08-26 | 2013-03-21 | Bayer Intellectual Property Gmbh | 5-iodo-triazole derivatives |
AU2011298423B2 (en) | 2010-09-03 | 2015-11-05 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Substituted fused pyrimidinones and dihydropyrimidinones |
WO2012038476A1 (en) | 2010-09-22 | 2012-03-29 | Bayer Cropscience Ag | Use of active ingredients for controlling nematodes in nematode-resistant crops |
EP2460406A1 (en) | 2010-12-01 | 2012-06-06 | Bayer CropScience AG | Use of fluopyram for controlling nematodes in nematode resistant crops |
PE20131399A1 (es) | 2010-10-07 | 2013-12-16 | Bayer Cropscience Ag | Composicion fungicida que comprende un derivado de tetrazoliloxima y un derivado de tiazolilpiperidina |
WO2012045726A2 (en) | 2010-10-07 | 2012-04-12 | Bayer Cropscience Ag | 5-heteroarylimino-1,2,3-dithiazoles |
PL2627168T3 (pl) * | 2010-10-15 | 2021-11-02 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Mutanty Beta vulgaris tolerujące herbicydy będące inhibitorami ALS |
MX2013004286A (es) | 2010-10-21 | 2013-06-05 | Bayer Ip Gmbh | 1(heterociclico carbonil) piperidinas. |
CA2815105A1 (en) | 2010-10-21 | 2012-04-26 | Bayer Intellectual Property Gmbh | N-benzyl heterocyclic carboxamides |
CN107033139B (zh) | 2010-10-27 | 2019-11-19 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 作为杀真菌剂的杂芳基哌啶和杂芳基哌嗪衍生物 |
CN103298802B (zh) | 2010-11-02 | 2016-06-08 | 拜耳知识产权有限责任公司 | N-杂芳基甲基吡唑基羧酰胺 |
EP2669373B1 (en) | 2010-11-10 | 2016-06-01 | Bayer CropScience AG | HPPD variants and methods of use |
EP2640706B1 (en) | 2010-11-15 | 2017-03-01 | Bayer Intellectual Property GmbH | N-aryl pyrazole(thio)carboxamides |
CN103369962A (zh) | 2010-11-15 | 2013-10-23 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 5-卤代吡唑(硫代)甲酰胺 |
AR083876A1 (es) | 2010-11-15 | 2013-03-27 | Bayer Cropscience Ag | 5-halogenopirazolcarboxamidas |
CA2818918A1 (en) | 2010-11-24 | 2012-05-31 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Brassica gat event dp-061061-7 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof |
CA2810180C (en) | 2010-11-24 | 2015-07-28 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Brassica gat event dp-073496-4 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof |
EP3372081A3 (en) | 2010-12-01 | 2018-10-24 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Use of fluopyram for controlling nematodes in crops |
EP2460407A1 (de) | 2010-12-01 | 2012-06-06 | Bayer CropScience AG | Wirkstoffkombinationen umfassend Pyridylethylbenzamide und weitere Wirkstoffe |
TWI667347B (zh) | 2010-12-15 | 2019-08-01 | 瑞士商先正達合夥公司 | 大豆品種syht0h2及偵測其之組合物及方法 |
US20130289077A1 (en) | 2010-12-29 | 2013-10-31 | Juergen Benting | Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives |
EP2474542A1 (en) | 2010-12-29 | 2012-07-11 | Bayer CropScience AG | Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives |
EP2471363A1 (de) | 2010-12-30 | 2012-07-04 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, -carbonsäureestern, -carbonsäureamiden und -carbonitrilen oder deren Salze zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen |
CN104987330B (zh) | 2011-02-01 | 2019-04-05 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 作为杀真菌剂的杂芳基哌啶和杂芳基哌嗪衍生物 |
WO2012110519A1 (de) | 2011-02-17 | 2012-08-23 | Bayer Cropscience Ag | Substituierte 3-(biphenyl-3-yl)-8,8-difluor-4-hydroxy-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one zur therapie und halogensubstituierte spirocyclische ketoenole |
EP2494867A1 (de) | 2011-03-01 | 2012-09-05 | Bayer CropScience AG | Halogen-substituierte Verbindungen in Kombination mit Fungiziden |
CN103415504B (zh) | 2011-03-01 | 2016-04-20 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 2-酰氧基吡咯啉-4-酮类化合物 |
EP2683239A1 (en) | 2011-03-10 | 2014-01-15 | Bayer Intellectual Property GmbH | Use of lipochito-oligosaccharide compounds for safeguarding seed safety of treated seeds |
EP2499911A1 (en) | 2011-03-11 | 2012-09-19 | Bayer Cropscience AG | Active compound combinations comprising fenhexamid |
BR112013023502A2 (pt) | 2011-03-14 | 2016-08-02 | Bayer Ip Gmbh | composto fórmula (i), composição fungicida, método para o controle de fungos fitopatogênicos de culturas, utilização dos compostos de fórmula (i) e processo para a produção das composições |
AU2012230503B2 (en) | 2011-03-18 | 2016-07-07 | Bayer Intellectual Property Gmbh | N-(3-carbamoylphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide derivatives and the use thereof for controlling animal pests |
WO2012126938A2 (en) | 2011-03-23 | 2012-09-27 | Bayer Cropscience Ag | Active compound combinations |
UA111193C2 (uk) | 2011-03-25 | 2016-04-11 | Баєр Інтеллекчуел Проперті Гмбх | Застосування n-(тетразол-4-іл)- або n-(триазол-3-іл)арилкарбоксамідів або їх солей для контролю небажаних рослин на площах трансгенних культур, що толерантні до гербіцидів, що є інгібіторами hppd |
CA2830790A1 (en) | 2011-03-25 | 2012-10-04 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Active compound combinations |
MX2013010821A (es) | 2011-03-25 | 2013-10-17 | Bayer Ip Gmbh | Uso de n-(1,2,5-oxadiazol-3-il)benzamidas para combatir plantas no deseadas en areas en plantas de cultivo transgenicas tolerantes a los herbicidas inhibidores de la hppd. |
EP2694494A1 (en) | 2011-04-08 | 2014-02-12 | Bayer Intellectual Property GmbH | Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives |
AR085587A1 (es) | 2011-04-13 | 2013-10-09 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones de compuestos activos |
AR085588A1 (es) | 2011-04-13 | 2013-10-09 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones de compuestos activos |
AR085568A1 (es) | 2011-04-15 | 2013-10-09 | Bayer Cropscience Ag | 5-(biciclo[4.1.0]hept-3-en-2-il)-penta-2,4-dienos y 5-(biciclo[4.1.0]hept-3-en-2-il)-pent-2-en-4-inos sustituidos como principios activos contra el estres abiotico de las plantas |
AR085585A1 (es) | 2011-04-15 | 2013-10-09 | Bayer Cropscience Ag | Vinil- y alquinilciclohexanoles sustituidos como principios activos contra estres abiotico de plantas |
AR090010A1 (es) | 2011-04-15 | 2014-10-15 | Bayer Cropscience Ag | 5-(ciclohex-2-en-1-il)-penta-2,4-dienos y 5-(ciclohex-2-en-1-il)-pent-2-en-4-inos sustituidos como principios activos contra el estres abiotico de las plantas, usos y metodos de tratamiento |
EP2510787A1 (en) | 2011-04-15 | 2012-10-17 | Bayer Cropscience AG | Propenoates as fungicides |
EP2511255A1 (de) | 2011-04-15 | 2012-10-17 | Bayer CropScience AG | Substituierte Prop-2-in-1-ol- und Prop-2-en-1-ol-Derivate |
JP5870186B2 (ja) | 2011-04-22 | 2016-02-24 | バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH | (チオ)カルボキサミド誘導体と殺菌活性化合物を含んでいる活性化合物組合せ |
UA113408C2 (xx) | 2011-05-17 | 2017-01-25 | Комбінації активних сполук, що містить протіоконазол та іпродіон | |
EP2524598A1 (en) | 2011-05-17 | 2012-11-21 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations comprising dithianon |
EP2524599A1 (en) | 2011-05-17 | 2012-11-21 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations |
EP2524600A1 (en) | 2011-05-17 | 2012-11-21 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations comprising phosphorous acid or a derivative thereof and Tebuconazole or Myclobutanil |
EP2524601A1 (en) | 2011-05-17 | 2012-11-21 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations comprising a phosphorous acid derivative and cyazofamid |
EP2718443B1 (en) | 2011-06-06 | 2017-11-29 | Bayer CropScience NV | Methods and means to modify a plant genome at a preselected site |
EP2532233A1 (en) | 2011-06-07 | 2012-12-12 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations |
US9241493B2 (en) | 2011-06-14 | 2016-01-26 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Use of an enaminocarbonyl compound in combination with a biological control agent |
AR086992A1 (es) | 2011-06-20 | 2014-02-05 | Bayer Ip Gmbh | Tienilpiri(mi)dinilpirazoles |
EP2540165A1 (en) | 2011-06-30 | 2013-01-02 | Bayer CropScience AG | Use of a halogenated pesticide in combination with a biological pest control agent |
US9173395B2 (en) | 2011-07-04 | 2015-11-03 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Use of substituted isoquinolinones, isoquinolindiones, isoquinolintriones and dihydroisoquinolinones or in each case salts thereof as active agents against abiotic stress in plants |
IN2014DN00156A (pl) | 2011-08-10 | 2015-05-22 | Bayer Ip Gmbh | |
AU2012293611B2 (en) | 2011-08-11 | 2017-02-09 | Bayer Cropscience Ag | 1,2,4-triazolyl-substituted keto-enols |
MX2014001689A (es) | 2011-08-12 | 2014-05-27 | Bayer Cropscience Nv | Expresion especifica de celula guardiana de transgenes en algodon. |
US20140206726A1 (en) | 2011-08-22 | 2014-07-24 | Juergen Benting | Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives |
AU2012299691B2 (en) | 2011-08-22 | 2015-01-29 | BASF Agricultural Solutions Seed US LLC | Methods and means to modify a plant genome |
EP2561759A1 (en) | 2011-08-26 | 2013-02-27 | Bayer Cropscience AG | Fluoroalkyl-substituted 2-amidobenzimidazoles and their effect on plant growth |
CN103781353B (zh) | 2011-09-09 | 2016-10-19 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 用于改良植物产量的酰基高丝氨酸内酯衍生物 |
MX347562B (es) | 2011-09-12 | 2017-05-03 | Bayer Ip Gmbh | Derivados fungicidas de 3-fenil[(heterociclilmetoxi)imino]metil}-1 ,2,4-oxadiazol-5(4h)-ona sustituidos en 4. |
US9840715B1 (en) | 2011-09-13 | 2017-12-12 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for delaying senescence and improving disease tolerance and yield in plants |
WO2013040005A1 (en) | 2011-09-13 | 2013-03-21 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for weed control |
BR112014005975A8 (pt) | 2011-09-13 | 2017-09-12 | Monsanto Technology Llc | Método de controle de planta, método de redução de expressão de um gene pds em uma planta, cassete de expressão microbiana, método de fazer um polinucleotídeo, método de identificação de polinucleotídeos, e composições para controle de erva daninha |
UA115535C2 (uk) | 2011-09-13 | 2017-11-27 | Монсанто Текнолоджи Ллс | Спосіб та композиція для боротьби з бур'янами (варіанти) |
BR112014005958A2 (pt) | 2011-09-13 | 2020-10-13 | Monsanto Technology Llc | métodos e composições químicas agrícolas para controle de planta, método de redução de expressão de um gene accase em uma planta, cassete de expressão microbiana, método para fazer um polinucleotídeo, método de identificação de polinucleotídeos úteis na modulação de expressão do gene accase e composição herbicida |
BR112014005795A2 (pt) | 2011-09-13 | 2020-12-08 | Monsanto Technology Llc | métodos de controle de plantas, de redução da expressão de um gene de hppd de uma planta, de preparação de um nucleotídeo, e de identificação de polinucleotídeos úteis na modulação da expressão do gene de hppd no tratamento externo de uma planta, composições e cassete de expressão microbiana |
EP2755987B1 (en) | 2011-09-13 | 2018-06-06 | Monsanto Technology LLC | Methods and compositions for weed control |
UY34328A (es) | 2011-09-13 | 2013-04-30 | Monsanto Technology Llc | ?composiciones y métodos para controlar malezas comprendiendo un polinucleótido y agente de transferencia, y que modulan protoporfirinógeno ix oxidasa?. |
US10806146B2 (en) | 2011-09-13 | 2020-10-20 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for weed control |
US10760086B2 (en) | 2011-09-13 | 2020-09-01 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for weed control |
US10829828B2 (en) | 2011-09-13 | 2020-11-10 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for weed control |
MX350775B (es) | 2011-09-13 | 2017-09-15 | Monsanto Technology Llc | Métodos y composiciones para el control de malezas. |
US9920326B1 (en) | 2011-09-14 | 2018-03-20 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for increasing invertase activity in plants |
EP2755471A1 (en) | 2011-09-16 | 2014-07-23 | Bayer Intellectual Property GmbH | Use of phenylpyrazolin-3-carboxylates for improving plant yield |
JP6100264B2 (ja) | 2011-09-16 | 2017-03-22 | バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH | 植物の収量を向上させるための5−フェニル−2−イソオキサゾリン−3−カルボキシレート又は5−ベンジル−2−イソオキサゾリン−3−カルボキシレートの使用 |
PH12014500562A1 (en) | 2011-09-16 | 2014-04-14 | Bayer Ip Gmbh | Use of acylsulfonamides for improving plant yield |
EP2757886A1 (de) | 2011-09-23 | 2014-07-30 | Bayer Intellectual Property GmbH | Verwendung 4-substituierter 1-phenyl-pyrazol-3-carbonsäurederivate als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress |
JP6255344B2 (ja) | 2011-10-04 | 2017-12-27 | バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH | サッカロピンデヒドロゲナーゼ遺伝子を阻害することによって真菌類及び卵菌類を防除するためのRNAi |
KR20140080522A (ko) | 2011-10-06 | 2014-06-30 | 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 | 살진균제로서의 헤테로시클릴피리(미)디닐피라졸 |
ES2632584T3 (es) | 2011-10-06 | 2017-09-14 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Heterociclilpiri(mi)dinilpirazol |
WO2013050324A1 (de) | 2011-10-06 | 2013-04-11 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Abiotischen pflanzenstress-reduzierende kombination enthaltend 4- phenylbuttersäure (4-pba) oder eines ihrer salze (komponente (a)) und eine oder mehrere ausgewählte weitere agronomisch wirksame verbindungen (komponente(n) (b) |
CN103958531B (zh) | 2011-11-21 | 2016-12-28 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 杀真菌剂n‑[(三取代的甲硅烷基)甲基]‑羧酰胺衍生物 |
CN105906567B (zh) | 2011-11-30 | 2019-01-22 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 杀真菌的n-二环烷基和n-三环烷基(硫代)羧酰胺衍生物 |
CN104270946B (zh) | 2011-12-19 | 2017-05-10 | 拜耳农作物科学股份公司 | 邻氨基苯甲酸二酰胺衍生物用于防治转基因作物中的害虫的用途 |
EP2606732A1 (en) | 2011-12-19 | 2013-06-26 | Bayer CropScience AG | Use of an anthranilic diamide derivatives with heteroaromatic and heterocyclic substituents in combination with a biological control agent |
ES2649403T3 (es) | 2011-12-20 | 2018-01-11 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Nuevas amidas aromáticas insecticidas |
WO2013096818A1 (en) | 2011-12-21 | 2013-06-27 | The Curators Of The University Of Missouri | Soybean variety s05-11268 |
WO2013096810A1 (en) | 2011-12-21 | 2013-06-27 | The Curators Of The University Of Missouri | Soybean variety s05-11482 |
KR102015968B1 (ko) | 2011-12-27 | 2019-08-29 | 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 | 살진균제로서의 헤테로아릴피페리딘 및 피페라진 유도체 |
WO2013098146A1 (en) | 2011-12-29 | 2013-07-04 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Fungicidal 3-[(1,3-thiazol-4-ylmethoxyimino)(phenyl)methyl]-2-substituted-1,2,4-oxadiazol-5(2h)-one derivatives |
JP6002242B2 (ja) | 2011-12-29 | 2016-10-05 | バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH | 殺菌性3−[(ピリジン−2−イルメトキシイミノ)(フェニル)メチル]−2−置換−1,2,4−オキサジアゾール−5(2h)−オン誘導体 |
EP2800816A1 (en) | 2012-01-06 | 2014-11-12 | Pioneer Hi-Bred International Inc. | Ovule specific promoter and methods of use |
WO2013103365A1 (en) | 2012-01-06 | 2013-07-11 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Pollen preferred promoters and methods of use |
RU2615834C2 (ru) | 2012-01-25 | 2017-04-11 | Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх | Комбинация активных соединений, а также содержащая комбинацию композиция и их применение, семя, обработанное комбинацией или композицией, и способ борьбы для защиты сельскохозяйственных культур |
EP2806739A1 (en) | 2012-01-25 | 2014-12-03 | Bayer Intellectual Property GmbH | Active compound combinations containing fluopyram and biological control agent |
EP2622961A1 (en) | 2012-02-02 | 2013-08-07 | Bayer CropScience AG | Acive compound combinations |
NZ722692A (en) | 2012-02-22 | 2018-02-23 | Bayer Ip Gmbh | Use of succinate dehydrogenase inhibitors (sdhis) for controlling wood diseases in grape |
BR122019010638B1 (pt) | 2012-02-27 | 2020-12-29 | Bayer Intellectual Property Gmbh | combinação, método para controle de fungos fitopatogênicos prejudiciais e uso da referida combinação |
WO2013139949A1 (en) | 2012-03-23 | 2013-09-26 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Compositions comprising a strigolactame compound for enhanced plant growth and yield |
CN104245687B (zh) | 2012-04-12 | 2016-12-14 | 拜尔农科股份公司 | 作为杀真菌剂的n-酰基-2-(环)烷基吡咯烷和哌啶 |
BR112014025976B1 (pt) | 2012-04-20 | 2019-10-29 | Bayer Cropscience Ag | composto, processo para preparar um composto, composição fungicida, método para controlar fungos, uso de compostos e processo para produzir composições para controlar fungos |
EP2838363A1 (en) | 2012-04-20 | 2015-02-25 | Bayer Cropscience AG | N-cycloalkyl-n-[(trisubstitutedsilylphenyl)methylene]-(thio)carboxamide derivatives |
WO2013160230A1 (en) | 2012-04-23 | 2013-10-31 | Bayer Cropscience Nv | Targeted genome engineering in plants |
EP2662360A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-13 | Bayer CropScience AG | 5-Halogenopyrazole indanyl carboxamides |
EP2847171A1 (en) | 2012-05-09 | 2015-03-18 | Bayer CropScience AG | 5-halogenopyrazole indanyl carboxamides |
EP2662362A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-13 | Bayer CropScience AG | Pyrazole indanyl carboxamides |
CN104768934B (zh) | 2012-05-09 | 2017-11-28 | 拜耳农作物科学股份公司 | 吡唑茚满基甲酰胺 |
EP2662363A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-13 | Bayer CropScience AG | 5-Halogenopyrazole biphenylcarboxamides |
EP2662361A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-13 | Bayer CropScience AG | Pyrazol indanyl carboxamides |
EP2662364A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-13 | Bayer CropScience AG | Pyrazole tetrahydronaphthyl carboxamides |
EP2662370A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-13 | Bayer CropScience AG | 5-Halogenopyrazole benzofuranyl carboxamides |
AR091104A1 (es) | 2012-05-22 | 2015-01-14 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones de compuestos activos que comprenden un derivado lipo-quitooligosacarido y un compuesto nematicida, insecticida o fungicida |
EP2855680B8 (en) | 2012-05-24 | 2020-04-15 | Monsanto Technology LLC | Compositions and methods for silencing gene expression |
TR201816247T4 (tr) | 2012-05-30 | 2018-11-21 | Bayer Cropscience Ag | Metalaksil ve metalaksil-m'den seçilen bir fungisit ve bir biyolojik kontrol ajanı içeren bileşim. |
CN104837350B (zh) | 2012-05-30 | 2018-08-03 | 拜尔农作物科学股份公司 | 包含生物防治剂和杀真菌剂的组合物作为杀真菌剂的用途 |
IN2014DN08912A (pl) | 2012-05-30 | 2015-05-22 | Bayer Cropscience Ag | |
CN104507317B (zh) | 2012-05-30 | 2019-11-15 | 拜尔农作物科学股份公司 | 包含生物防治剂和杀真菌剂的组合物、及其用途、试剂盒 |
EP3205210A1 (en) | 2012-05-30 | 2017-08-16 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Composition comprising a biological control agent and a fungicide selected from inhibitors of the succinate dehydrogenase |
US9585399B2 (en) | 2012-05-30 | 2017-03-07 | Bayer Cropscience Ag | Compositions comprising a biological control agent and an insecticide |
NZ702162A (en) | 2012-05-30 | 2016-11-25 | Bayer Cropscience Ag | Compositions comprising a biological control agent and an insecticide |
PT2854547T (pt) | 2012-05-30 | 2018-11-16 | Bayer Cropscience Ag | Composição que compreende um agente de controlo biológico e trifloxistrobina |
EP2871958A1 (en) | 2012-07-11 | 2015-05-20 | Bayer CropScience AG | Use of fungicidal combinations for increasing the tolerance of a plant towards abiotic stress |
CN104602520A (zh) | 2012-07-31 | 2015-05-06 | 拜尔农作物科学股份公司 | 包括杀虫萜烯混合物和杀虫剂的组合物 |
JP2015532650A (ja) | 2012-09-05 | 2015-11-12 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | 非生物的植物ストレスに対する活性物質としての置換された2−アミドベンズイミダゾール類、2−アミドベンゾオキサゾール類および2−アミドベンゾチアゾール類またはそれらの塩の使用 |
CA2884895C (en) | 2012-09-14 | 2024-05-14 | Bayer Cropscience Lp | Hppd variants and methods of use |
CA2887571A1 (en) | 2012-10-11 | 2014-04-17 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Guard cell promoters and uses thereof |
AR093058A1 (es) | 2012-10-18 | 2015-05-13 | Monsanto Technology Llc | Metodos y composiciones para el control de pestes en plantas |
DE102012219029A1 (de) | 2012-10-18 | 2014-04-24 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von Dithiin-tetracarboximiden zum Bekämpfen von neuer Blattfallkrankheit Marssonia coronaria |
MX2015004773A (es) | 2012-10-19 | 2015-08-14 | Bayer Cropscience Ag | Metodo de promocion de crecimiento de planta usando derivados de carboxamida. |
JP6184502B2 (ja) | 2012-10-19 | 2017-08-23 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | カルボキサミドまたはチオカルボキサミド誘導体を用いる植物における非生物的ストレスに対する耐性の強化方法 |
PT2908641T (pt) | 2012-10-19 | 2018-04-16 | Bayer Cropscience Ag | Método para o tratamento de plantas contra fungos resistentes a fungicidas utilizando derivados de carboxamida ou tiocarboxamida |
US9801374B2 (en) | 2012-10-19 | 2017-10-31 | Bayer Cropscience Ag | Active compound combinations comprising carboxamide derivatives |
EP2735231A1 (en) | 2012-11-23 | 2014-05-28 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations |
WO2014079957A1 (de) | 2012-11-23 | 2014-05-30 | Bayer Cropscience Ag | Selektive inhibition der ethylensignaltransduktion |
CA2892693C (en) | 2012-11-30 | 2021-08-10 | Bayer Cropscience Ag | Binary fungicidal mixtures |
WO2014082950A1 (en) | 2012-11-30 | 2014-06-05 | Bayer Cropscience Ag | Ternary fungicidal mixtures |
CA2892702A1 (en) | 2012-11-30 | 2014-06-05 | Bayer Cropscience Ag | Binary fungicidal or pesticidal mixture |
BR112015012519A2 (pt) | 2012-11-30 | 2017-07-11 | Bayer Cropscience Ag | misturas ternárias fungicidas e pesticidas |
US9510596B2 (en) | 2012-11-30 | 2016-12-06 | Bayer Cropscience Ag | Binary pesticidal and fungicidal mixtures |
WO2014086758A2 (en) | 2012-12-03 | 2014-06-12 | Bayer Cropscience Ag | Composition comprising a biological control agent and an insecticide |
CA2893027A1 (en) | 2012-12-03 | 2014-06-12 | Bayer Cropscience Ag | Composition comprising biological control agents |
EP2925146A2 (en) | 2012-12-03 | 2015-10-07 | Bayer CropScience AG | Composition comprising a biological control agent and a fungicide |
EP2925141A2 (en) | 2012-12-03 | 2015-10-07 | Bayer CropScience AG | Composition comprising a biological control agent and a fungicide |
WO2014086750A2 (en) | 2012-12-03 | 2014-06-12 | Bayer Cropscience Ag | Composition comprising a biological control agent and an insecticide |
WO2014086753A2 (en) | 2012-12-03 | 2014-06-12 | Bayer Cropscience Ag | Composition comprising biological control agents |
EP2925140A2 (en) | 2012-12-03 | 2015-10-07 | Bayer CropScience AG | Composition comprising a biological control agent and a fungicide |
BR112015012763B1 (pt) | 2012-12-03 | 2020-05-12 | Bayer Cropscience Ag | Composição, semente revestida com uma composição, uso da composição, kit de componentes e método para reduzir danos globais em plantas e controlar nematodes e insetos |
EP2740720A1 (de) | 2012-12-05 | 2014-06-11 | Bayer CropScience AG | Substituierte bicyclische- und tricyclische Pent-2-en-4-insäure -Derivate und ihre Verwendung zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen |
EP2740356A1 (de) | 2012-12-05 | 2014-06-11 | Bayer CropScience AG | Substituierte (2Z)-5(1-Hydroxycyclohexyl)pent-2-en-4-insäure-Derivate |
BR112015012926A2 (pt) | 2012-12-05 | 2017-07-11 | Bayer Cropscience Ag | uso de 1-(aril etinil)-, 1-(heteroaril etinil)-, 1-(heterociclil etinil)- substituído e 1-(cicloalquenil etinil)-ciclohexanóis como agentes ativos contra o estresse abiótico da planta |
AR093909A1 (es) | 2012-12-12 | 2015-06-24 | Bayer Cropscience Ag | Uso de ingredientes activos para controlar nematodos en cultivos resistentes a nematodos |
US20140173775A1 (en) | 2012-12-13 | 2014-06-19 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Methods and compositions for producing and selecting transgenic plants |
AR093996A1 (es) | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones bactericidas y fungicidas binarias |
BR112015014307A2 (pt) | 2012-12-19 | 2017-07-11 | Bayer Cropscience Ag | difluorometil-nicotínico- tetrahidronaftil carboxamidas |
CA2894213A1 (en) | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Compositions and methods for auxin-analog conjugation |
UY35252A (es) | 2013-01-01 | 2014-07-31 | Seeds Ltd Ab | MÉTODOS PARA INTRODUCIR dsRNA EN SEMILLAS DE PLANTAS PARA MODULAR LA EXPRESIÓN GENÉTICA |
US10683505B2 (en) | 2013-01-01 | 2020-06-16 | Monsanto Technology Llc | Methods of introducing dsRNA to plant seeds for modulating gene expression |
US10000767B2 (en) | 2013-01-28 | 2018-06-19 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for plant pest control |
EP2953942B1 (de) | 2013-02-06 | 2017-10-25 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Halogensubstituierte pyrazolderivate als schädlingsbekämpfungsmittel |
MX2015010306A (es) | 2013-02-11 | 2015-11-18 | Bayer Cropscience Lp | Composicion que comprende una gougerotina aislada y un fungicida. |
KR20150119031A (ko) | 2013-02-11 | 2015-10-23 | 바이엘 크롭사이언스 엘피 | 스트렙토미세스-기반 생물학적 방제제 및 살곤충제를 포함하는 조성물 |
KR20150119022A (ko) | 2013-02-11 | 2015-10-23 | 바이엘 크롭사이언스 엘피 | 고제로틴 및 생물학적 방제제를 포함하는 조성물 |
JP2016515100A (ja) | 2013-03-07 | 2016-05-26 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | 殺菌性3−{フェニル[(ヘテロシクリルメトキシ)イミノ]メチル}−ヘテロ環誘導体 |
PL2964767T3 (pl) | 2013-03-07 | 2020-08-24 | BASF Agricultural Solutions Seed US LLC | Geny kodujące toksyny i sposoby ich zastosowania |
CA2905377A1 (en) | 2013-03-11 | 2014-10-09 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Methods and compositions to improve the spread of chemical signals in plants |
US20160326540A1 (en) | 2013-03-11 | 2016-11-10 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Methods and Compositions Employing a Sulfonylurea-Dependent Stabilization Domain |
WO2014159306A1 (en) | 2013-03-13 | 2014-10-02 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Glyphosate application for weed control in brassica |
CA2905027A1 (en) | 2013-03-13 | 2014-10-09 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for weed control |
CA2905104A1 (en) | 2013-03-13 | 2014-10-09 | Monsanto Technology Llc | Control of lolium species by topical application of herbicidal composition comprising dsrna |
EP3744727A1 (en) | 2013-03-14 | 2020-12-02 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Compositions and methods to control insect pests |
US20140289906A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-25 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Compositions Having Dicamba Decarboxylase Activity and Methods of Use |
US20140283211A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-18 | Monsanto Technology Llc | Methods and Compositions for Plant Pest Control |
AU2014236162A1 (en) | 2013-03-14 | 2015-09-17 | Arzeda Corp. | Compositions having dicamba decarboxylase activity and methods of use |
WO2014150914A2 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Phi-4 polypeptides and methods for their use |
US10568328B2 (en) | 2013-03-15 | 2020-02-25 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for weed control |
WO2014161821A1 (en) | 2013-04-02 | 2014-10-09 | Bayer Cropscience Nv | Targeted genome engineering in eukaryotes |
CN105308032B (zh) | 2013-04-12 | 2017-05-24 | 拜耳作物科学股份公司 | 新的三唑衍生物 |
US9550752B2 (en) | 2013-04-12 | 2017-01-24 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Triazolinthione derivatives |
KR20150144779A (ko) | 2013-04-19 | 2015-12-28 | 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트 | 살충성 또는 농약성 2성분 혼합물 |
CA2909725A1 (en) | 2013-04-19 | 2014-10-23 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants |
TW201507722A (zh) | 2013-04-30 | 2015-03-01 | Bayer Cropscience Ag | 做為殺線蟲劑及殺體內寄生蟲劑的n-(2-鹵素-2-苯乙基)-羧醯胺類 |
WO2014177514A1 (en) | 2013-04-30 | 2014-11-06 | Bayer Cropscience Ag | Nematicidal n-substituted phenethylcarboxamides |
EP2801575A1 (en) | 2013-05-07 | 2014-11-12 | Bayer CropScience AG | Heteroaryldihydropyridine derivatives as fungicides |
WO2014206953A1 (en) | 2013-06-26 | 2014-12-31 | Bayer Cropscience Ag | N-cycloalkyl-n-[(bicyclylphenyl)methylene]-(thio)carboxamide derivatives |
EP3019012A1 (de) | 2013-07-09 | 2016-05-18 | Bayer CropScience AG | Verwendung ausgewählter pyridoncarboxamide oder deren salzen als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress |
US9850496B2 (en) | 2013-07-19 | 2017-12-26 | Monsanto Technology Llc | Compositions and methods for controlling Leptinotarsa |
PL3030663T3 (pl) | 2013-07-19 | 2020-04-30 | Monsanto Technology Llc | Kompozycje i sposoby kontroli leptinotarsa |
US20160219812A1 (en) | 2013-07-25 | 2016-08-04 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Method for producing hybrid brassica seed |
EP2837287A1 (en) | 2013-08-15 | 2015-02-18 | Bayer CropScience AG | Use of prothioconazole for increasing root growth of Brassicaceae |
EP3032942B1 (en) | 2013-08-16 | 2020-03-11 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Insecticidal proteins and methods for their use |
ES2937045T3 (es) | 2013-09-13 | 2023-03-23 | Pioneer Hi Bred Int | Proteínas insecticidas y métodos para su uso |
EP3049517B1 (en) | 2013-09-24 | 2018-04-11 | Bayer CropScience NV | Hetero-transglycosylase and uses thereof |
AU2014334590A1 (en) | 2013-10-18 | 2016-04-28 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Glyphosate-N-acetyltransferase (GLYAT) sequences and methods of use |
CN105849266A (zh) | 2013-11-04 | 2016-08-10 | 孟山都技术公司 | 控制节肢动物寄生物和害虫侵染的组合物和方法 |
WO2015082587A1 (en) | 2013-12-05 | 2015-06-11 | Bayer Cropscience Ag | N-cycloalkyl-n-{[2-(1-substitutedcycloalkyl)phenyl]methylene}-(thio)carboxamide derivatives |
RU2685723C1 (ru) | 2013-12-05 | 2019-04-23 | Байер Кропсайенс Акциенгезелльшафт | Производные n-циклоалкил-n-{ [2-(1-замещенный циклоалкил)фенил]метилен} -(тио)карбоксамида |
UA119253C2 (uk) | 2013-12-10 | 2019-05-27 | Біолоджикс, Інк. | Спосіб боротьби із вірусом у кліща varroa та у бджіл |
CN103710328A (zh) * | 2013-12-27 | 2014-04-09 | 西北大学 | 大肠杆菌乙酰乳酸合酶的制备及保存方法 |
MX368629B (es) | 2014-01-15 | 2019-10-08 | Monsanto Technology Llc | Metodos y composiciones para el control de malezas utilizando polinucleotidos de 5-enolpiruvilshikimato-3-fosfato sintasa (epsps). |
US10480007B2 (en) | 2014-02-07 | 2019-11-19 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Insecticidal proteins from plants |
BR112016018287A2 (pt) | 2014-02-07 | 2017-10-10 | Du Pont | proteínas inseticidas e métodos para uso das mesmas |
MX2016011745A (es) | 2014-03-11 | 2017-09-01 | Bayer Cropscience Lp | Variantes de hppd y metodos de uso. |
WO2015153339A2 (en) | 2014-04-01 | 2015-10-08 | Monsanto Technology Llc | Compositions and methods for controlling insect pests |
WO2015160620A1 (en) | 2014-04-16 | 2015-10-22 | Bayer Cropscience Lp | Compositions comprising ningnanmycin and an insecticide |
WO2015160619A1 (en) | 2014-04-16 | 2015-10-22 | Bayer Cropscience Lp | Compositions comprising ningnanmycin and a fungicide |
WO2015160618A1 (en) | 2014-04-16 | 2015-10-22 | Bayer Cropscience Lp | Compositions comprising ningnanmycin and a biological control agent |
EP3158067B1 (en) | 2014-06-23 | 2020-08-12 | Monsanto Technology LLC | Compositions and methods for regulating gene expression via rna interference |
WO2015200539A1 (en) | 2014-06-25 | 2015-12-30 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for delivering nucleic acids to plant cells and regulating gene expression |
AR101214A1 (es) | 2014-07-22 | 2016-11-30 | Bayer Cropscience Ag | Ciano-cicloalquilpenta-2,4-dienos, ciano-cicloalquilpent-2-en-4-inas, ciano-heterociclilpenta-2,4-dienos y ciano-heterociclilpent-2-en-4-inas sustituidos como principios activos contra el estrés abiótico de plantas |
CN114009454A (zh) | 2014-07-29 | 2022-02-08 | 孟山都技术公司 | 用于控制昆虫害虫的组合物和方法 |
CA2955828A1 (en) | 2014-08-08 | 2016-02-11 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Ubiquitin promoters and introns and methods of use |
CA2961733A1 (en) | 2014-09-17 | 2016-03-24 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Compositions and methods to control insect pests |
BR112017007932A2 (pt) | 2014-10-16 | 2018-01-23 | Du Pont | proteínas inseticidas e métodos para uso das mesmas |
AR103024A1 (es) | 2014-12-18 | 2017-04-12 | Bayer Cropscience Ag | Piridoncarboxamidas seleccionadas o sus sales como sustancias activas contra estrés abiótico de las plantas |
US20170359965A1 (en) | 2014-12-19 | 2017-12-21 | E I Du Pont De Nemours And Company | Polylactic acid compositions with accelerated degradation rate and increased heat stability |
AU2016207026B2 (en) | 2015-01-15 | 2021-12-02 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Insecticidal proteins and methods for their use |
MX2017009521A (es) | 2015-01-22 | 2018-11-09 | Monsanto Technology Llc | Composiciones y métodos para controlar leptinotarsa. |
CN108064303A (zh) * | 2015-03-11 | 2018-05-22 | 先锋国际良种公司 | 基于结构的用于修饰pip-72多肽及由其衍生的pip-72多肽的方法 |
US10214510B2 (en) | 2015-04-13 | 2019-02-26 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | N-cycloalkyl-N-(biheterocyclylethylene)-(thio)carboxamide derivatives |
US20190119334A1 (en) | 2015-05-19 | 2019-04-25 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Insecticidal proteins and methods for their use |
WO2016196738A1 (en) | 2015-06-02 | 2016-12-08 | Monsanto Technology Llc | Compositions and methods for delivery of a polynucleotide into a plant |
CN108024517A (zh) | 2015-06-03 | 2018-05-11 | 孟山都技术公司 | 用于将核酸引入到植物中的方法和组合物 |
CN107771181A (zh) | 2015-06-16 | 2018-03-06 | 先锋国际良种公司 | 用以防治昆虫有害生物的组合物和方法 |
CA2994676A1 (en) | 2015-08-06 | 2017-02-09 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Plant derived insecticidal proteins and methods for their use |
EA201890696A1 (ru) | 2015-09-11 | 2018-09-28 | Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт | Варианты гфпд и способы применения |
PE20240803A1 (es) | 2015-09-30 | 2024-04-18 | Bayer Cropscience Ag | Uso de isotianilo para control de enfermedad de patata manchada |
AU2016341041A1 (en) | 2015-10-20 | 2018-03-15 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Methods and compositions for marker-free genome modification |
US20180325119A1 (en) | 2015-12-18 | 2018-11-15 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Insecticidal proteins and methods for their use |
BR112018012887B1 (pt) | 2015-12-22 | 2024-02-06 | Pioneer Hi-Bred International, Inc | Cassete de expressão, vetor, métodos de obtenção de célula vegetal e planta transgênica, métodos para expressar um polinucleotídeo |
WO2017192560A1 (en) | 2016-05-04 | 2017-11-09 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Insecticidal proteins and methods for their use |
BR112018076047A2 (pt) | 2016-06-16 | 2019-03-26 | Pioneer Hi Bred Int | elemento de silenciamento, construto de dna, cassete de expressão, célula hospedeira, composição, célula vegetal, planta ou parte de planta, semente transgênica, método para controlar um inseto-praga de planta e kit |
WO2017222821A2 (en) | 2016-06-24 | 2017-12-28 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Plant regulatory elements and methods of use thereof |
RU2019102714A (ru) | 2016-07-01 | 2020-08-03 | Пайонир Хай-Бред Интернэшнл, Инк. | Инсектицидные белки из растений и способы их применения |
US20210292778A1 (en) | 2016-07-12 | 2021-09-23 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Compositions and methods to control insect pests |
CN109688816A (zh) | 2016-07-29 | 2019-04-26 | 拜耳作物科学股份公司 | 活性化合物结合物和保护植物的繁殖材料的方法 |
BR112019005668A2 (pt) | 2016-09-22 | 2019-06-04 | Bayer Ag | novos derivados de triazol |
US20190281828A1 (en) | 2016-09-22 | 2019-09-19 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Novel triazole derivatives |
US20190225974A1 (en) | 2016-09-23 | 2019-07-25 | BASF Agricultural Solutions Seed US LLC | Targeted genome optimization in plants |
AU2017351474A1 (en) | 2016-10-26 | 2019-04-18 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Use of pyraziflumid for controlling Sclerotinia spp in seed treatment applications |
BR112019008800A2 (pt) | 2016-11-01 | 2019-07-16 | Pioneer Hi Bred Int | polipeptídeo inseticida, composição inseticida, polinucleotídeo recombinante, construto de dna, célula de planta ou planta transgênica, método para inibir o crescimento ou exterminar uma população de praga de inseto agrícola, método para inibir o crescimento ou exterminar uma praga de inseto, método para controlar infestação de inseto lepidoptera e/ou coleoptera em uma planta transgênica e fornecer gerenciamento de resistência de inseto e uso de pelo menos um polipeptídeo inseticida |
WO2018098214A1 (en) | 2016-11-23 | 2018-05-31 | Bayer Cropscience Lp | Axmi669 and axmi991 toxin genes and methods for their use |
CN110248547A (zh) | 2016-12-08 | 2019-09-17 | 拜耳农作物科学股份公司 | 杀虫剂用于控制金针虫的用途 |
EP3332645A1 (de) | 2016-12-12 | 2018-06-13 | Bayer Cropscience AG | Verwendung substituierter pyrimidindione oder jeweils deren salze als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress |
WO2018108627A1 (de) | 2016-12-12 | 2018-06-21 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Verwendung substituierter indolinylmethylsulfonamide oder deren salze zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen |
EA201991547A1 (ru) | 2016-12-22 | 2020-01-17 | БАСФ АГРИКУЛЬЧУРАЛ СОЛЮШНС СИД УС ЛЛСи | Применение cry14 для борьбы с вредителями нематодами |
UY37570A (es) | 2017-01-18 | 2018-08-31 | Bayer Cropscience Lp | Uso de bp005 para el control de patógenos de planta |
US11279946B2 (en) | 2017-01-18 | 2022-03-22 | Basf Argicultural Solutions Seed Us Llc | BP005 toxin gene and methods for its use |
CA3055317A1 (en) | 2017-03-07 | 2018-09-13 | BASF Agricultural Solutions Seed US LLC | Hppd variants and methods of use |
KR101996129B1 (ko) * | 2017-07-11 | 2019-07-04 | 씨제이제일제당 (주) | 아세토하이드록시산 신타아제 변이체, 이를 포함하는 미생물 또는 이를 이용하는 l-분지쇄 아미노산 생산 방법 |
WO2019025153A1 (de) | 2017-07-31 | 2019-02-07 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Verwendung von substituierten n-sulfonyl-n'-aryldiaminoalkanen und n-sulfonyl-n'-heteroaryldiaminoalkanen oder deren salzen zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen |
CN111263587B (zh) | 2017-09-19 | 2022-07-08 | 拜耳公司 | 异噻菌胺对抗巴拿马病的用途 |
CA3076831A1 (en) | 2017-09-25 | 2019-03-28 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Tissue-preferred promoters and methods of use |
BR112020008096A2 (pt) | 2017-10-24 | 2020-11-03 | Basf Se | método para conferir tolerância a um herbicida e planta de soja transgênica |
WO2019083810A1 (en) | 2017-10-24 | 2019-05-02 | Basf Se | IMPROVING HERBICIDE TOLERANCE FOR 4-HYDROXYPHENYLPYRUVATE DIOXYGENASE (HPPD) INHIBITORS BY NEGATIVE REGULATION OF HPPD EXPRESSION IN SOYBEANS |
GB2569562A (en) * | 2017-12-19 | 2019-06-26 | Wave Optics Ltd | Virtual reality or augmented reality headset |
CN116410286A (zh) | 2018-03-14 | 2023-07-11 | 先锋国际良种公司 | 来自植物的杀昆虫蛋白及其使用方法 |
CN115850420A (zh) | 2018-03-14 | 2023-03-28 | 先锋国际良种公司 | 来自植物的杀昆虫蛋白及其使用方法 |
BR112020023800A2 (pt) | 2018-05-22 | 2021-02-23 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | elementos reguladores de planta e métodos de uso dos mesmos |
BR112020024615A2 (pt) | 2018-06-04 | 2021-03-02 | Bayer Aktiengesellschaft | benzoilpirazóis bicíclicos de ação herbicida |
US20210277409A1 (en) | 2018-06-28 | 2021-09-09 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Methods for selecting transformed plants |
CA3107382A1 (en) | 2018-07-26 | 2020-01-30 | Bayer Aktiengesellschaft | Use of the succinate dehydrogenase inhibitor fluopyram for controlling root rot complex and/or seedling disease complex caused by rhizoctonia solani, fusarium species and pythium species in brassicaceae species |
BR112021004933A2 (pt) | 2018-09-17 | 2021-06-01 | Bayer Aktiengesellschaft | uso do inibidor de succinato desidrogenase fluopiram para controlar claviceps purpurea e reduzir esclerócio em cereais |
AU2019343273A1 (en) | 2018-09-17 | 2021-05-13 | Bayer Aktiengesellschaft | Use of the fungicide Isoflucypram for controlling Claviceps purpurea and reducing sclerotia in cereals |
WO2020092487A1 (en) | 2018-10-31 | 2020-05-07 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Compositions and methods for ochrobactrum-mediated plant transformation |
MX2022000950A (es) | 2019-07-22 | 2022-02-14 | Bayer Ag | 5-amino pirazoles y triazoles como plaguicidas. |
AU2020318590A1 (en) | 2019-07-23 | 2022-02-17 | Bayer Aktiengesellschaft | Novel heteroaryl-triazole compounds as pesticides |
MX2022000951A (es) | 2019-07-23 | 2022-02-14 | Bayer Ag | Novedosos compuestos de heteroaril-triazol como plaguicidas. |
EP3701796A1 (en) | 2019-08-08 | 2020-09-02 | Bayer AG | Active compound combinations |
US20220403410A1 (en) | 2019-09-26 | 2022-12-22 | Bayer Aktiengesellschaft | Rnai-mediated pest control |
EP4037485A1 (en) | 2019-10-02 | 2022-08-10 | Bayer Aktiengesellschaft | Active compound combinations comprising fatty acids |
BR112022006774A2 (pt) | 2019-10-09 | 2022-06-28 | Bayer Ag | Compostos de heteroaril-triazol inovadores como pesticidas |
KR20220081359A (ko) | 2019-10-09 | 2022-06-15 | 바이엘 악티엔게젤샤프트 | 살충제로서의 신규 헤테로아릴-트리아졸 화합물 |
MX2022004552A (es) | 2019-10-14 | 2022-10-10 | BASF Agricultural Solutions Seed US LLC | Nuevos genes de resistencia a insectos y métodos de uso. |
CA3157808A1 (en) | 2019-10-14 | 2021-04-22 | BASF Agricultural Solutions Seed US LLC | Novel insect resistant genes and methods of use |
US20220380318A1 (en) | 2019-11-07 | 2022-12-01 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted sulfonyl amides for controlling animal pests |
WO2021097162A1 (en) | 2019-11-13 | 2021-05-20 | Bayer Cropscience Lp | Beneficial combinations with paenibacillus |
TW202134226A (zh) | 2019-11-18 | 2021-09-16 | 德商拜耳廠股份有限公司 | 作為殺蟲劑之新穎雜芳基-三唑化合物 |
EP4061131A1 (en) | 2019-11-18 | 2022-09-28 | Bayer Aktiengesellschaft | Active compound combinations comprising fatty acids |
KR102147381B1 (ko) * | 2019-11-22 | 2020-08-24 | 씨제이제일제당 주식회사 | 아세토하이드록시산 신타제 신규 변이체 및 이를 포함하는 미생물 |
TW202136248A (zh) | 2019-11-25 | 2021-10-01 | 德商拜耳廠股份有限公司 | 作為殺蟲劑之新穎雜芳基-三唑化合物 |
AR121242A1 (es) | 2020-01-31 | 2022-05-04 | Pairwise Plants Services Inc | Supresión de la respuesta de escape a la sombra en plantas |
MX2022010059A (es) | 2020-02-18 | 2022-08-25 | Bayer Ag | Nuevos compuestos de heteroaril-triazol como pesticidas. |
EP3708565A1 (en) | 2020-03-04 | 2020-09-16 | Bayer AG | Pyrimidinyloxyphenylamidines and the use thereof as fungicides |
CN119431532A (zh) | 2020-04-16 | 2025-02-14 | 成对植物服务股份有限公司 | 控制分生组织大小以改良作物的方法 |
WO2021209490A1 (en) | 2020-04-16 | 2021-10-21 | Bayer Aktiengesellschaft | Cyclaminephenylaminoquinolines as fungicides |
EP4139304A1 (de) | 2020-04-21 | 2023-03-01 | Bayer Aktiengesellschaft | 2-(het)aryl-substituierte kondensierte heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel |
TW202208347A (zh) | 2020-05-06 | 2022-03-01 | 德商拜耳廠股份有限公司 | 作為殺蟲劑之新穎雜芳基三唑化合物 |
WO2021224220A1 (en) | 2020-05-06 | 2021-11-11 | Bayer Aktiengesellschaft | Pyridine (thio)amides as fungicidal compounds |
JP2023525349A (ja) | 2020-05-12 | 2023-06-15 | バイエル、アクチエンゲゼルシャフト | 殺真菌性化合物としてのトリアジンおよびピリミジン(チオ)アミド化合物 |
WO2021233861A1 (en) | 2020-05-19 | 2021-11-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Azabicyclic(thio)amides as fungicidal compounds |
BR112022024489A2 (pt) | 2020-06-02 | 2023-01-31 | Pairwise Plants Services Inc | Métodos para o controle do tamanho do meristema para melhora da cultura agrícola |
BR112022024394A2 (pt) | 2020-06-04 | 2023-01-31 | Bayer Ag | Heterociclil pirimidinas e triazinas como novos fungicidas |
US20230234945A1 (en) | 2020-06-10 | 2023-07-27 | Bayer Aktiengesellschaft | Azabicyclyl-substituted heterocycles as fungicides |
US20210395767A1 (en) | 2020-06-17 | 2021-12-23 | Pairwise Plants Services, Inc. | Methods for controlling meristem size for crop improvement |
JP2023532224A (ja) | 2020-06-18 | 2023-07-27 | バイエル、アクチエンゲゼルシャフト | 新規殺菌剤としてのオキサジアジニルピリダジン |
US20230292747A1 (en) | 2020-06-18 | 2023-09-21 | Bayer Aktiengesellschaft | Composition for use in agriculture |
UY39275A (es) | 2020-06-19 | 2022-01-31 | Bayer Ag | 1,3,4-oxadiazol pirimidinas como fungicidas, procesos e intermediarios para su preparación, métodos de uso y usos de los mismos |
BR112022025692A2 (pt) | 2020-06-19 | 2023-02-28 | Bayer Ag | 1,3,4-oxadiazóis e seus derivados como fungicidas |
UY39276A (es) | 2020-06-19 | 2022-01-31 | Bayer Ag | Uso de compuestos de 1,3,4–oxadiazol–2–ilpirimidina para controlar microorganismos fitopatógenos, métodos de uso y composiciones. |
WO2021255089A1 (en) | 2020-06-19 | 2021-12-23 | Bayer Aktiengesellschaft | 1,3,4-oxadiazole pyrimidines and 1,3,4-oxadiazole pyridines as fungicides |
EP3929189A1 (en) | 2020-06-25 | 2021-12-29 | Bayer Animal Health GmbH | Novel heteroaryl-substituted pyrazine derivatives as pesticides |
CN116033828A (zh) | 2020-07-02 | 2023-04-28 | 拜耳公司 | 作为害虫防治剂的杂环衍生物 |
WO2022015619A2 (en) | 2020-07-14 | 2022-01-20 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Insecticidal proteins and methods for their use |
WO2022033991A1 (de) | 2020-08-13 | 2022-02-17 | Bayer Aktiengesellschaft | 5-amino substituierte triazole als schädlingsbekämpfungsmittel |
WO2022040510A1 (en) | 2020-08-21 | 2022-02-24 | Bayer Cropscience Lp | Combinations of trichoderma and bradyrhizobium |
WO2022053453A1 (de) | 2020-09-09 | 2022-03-17 | Bayer Aktiengesellschaft | Azolcarboxamide als schädlingsbekämpfungsmittel |
WO2022058327A1 (en) | 2020-09-15 | 2022-03-24 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted ureas and derivatives as new antifungal agents |
EP3974414A1 (de) | 2020-09-25 | 2022-03-30 | Bayer AG | 5-amino substituierte pyrazole und triazole als schädlingsbekämpfungsmittel |
EP3915971A1 (en) | 2020-12-16 | 2021-12-01 | Bayer Aktiengesellschaft | Phenyl-s(o)n-phenylamidines and the use thereof as fungicides |
WO2022129188A1 (en) | 2020-12-18 | 2022-06-23 | Bayer Aktiengesellschaft | 1,2,4-oxadiazol-3-yl pyrimidines as fungicides |
CA3205419A1 (en) | 2020-12-18 | 2022-06-23 | Bayer Aktiengesellschaft | Use of dhodh inhibitor for controlling resistant phytopathogenic fungi in crops |
WO2022129190A1 (en) | 2020-12-18 | 2022-06-23 | Bayer Aktiengesellschaft | (hetero)aryl substituted 1,2,4-oxadiazoles as fungicides |
WO2022129196A1 (en) | 2020-12-18 | 2022-06-23 | Bayer Aktiengesellschaft | Heterobicycle substituted 1,2,4-oxadiazoles as fungicides |
EP4036083A1 (de) | 2021-02-02 | 2022-08-03 | Bayer Aktiengesellschaft | 5-oxy substituierte hetereozyklen, als schädlingsbekämpfungsmittel |
WO2022173885A1 (en) | 2021-02-11 | 2022-08-18 | Pairwise Plants Services, Inc. | Methods and compositions for modifying cytokinin oxidase levels in plants |
US20220380792A1 (en) | 2021-02-25 | 2022-12-01 | Pairwise Plants Services, Inc | Methods and compositions for modifying root architecture in plants |
BR112023019788A2 (pt) | 2021-03-30 | 2023-11-07 | Bayer Ag | 3-(hetero)aril-5-clorodifluorometil-1,2,4-oxadiazol como fungicida |
BR112023019400A2 (pt) | 2021-03-30 | 2023-12-05 | Bayer Ag | 3-(hetero)aril-5-clorodifluorometil-1,2,4-oxadiazol como fungicida |
EP4334315A1 (en) | 2021-05-06 | 2024-03-13 | Bayer Aktiengesellschaft | Alkylamide substituted, annulated imidazoles and use thereof as insecticides |
WO2022238391A1 (de) | 2021-05-12 | 2022-11-17 | Bayer Aktiengesellschaft | 2-(het)aryl-substituierte kondensierte heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel |
CA3223995A1 (en) | 2021-06-17 | 2022-12-22 | Pairwise Plants Services, Inc. | Modification of growth regulating factor family transcription factors in soybean |
UY39827A (es) | 2021-06-24 | 2023-01-31 | Pairwise Plants Services Inc | Modificación de genes de ubiquitina ligasa e3 hect para mejorar los rasgos de rendimiento |
MX2023014883A (es) | 2021-07-01 | 2024-02-12 | Pairwise Plants Services Inc | Metodos y composiciones para mejorar el desarrollo del sistema radicular. |
CA3229056A1 (en) | 2021-08-12 | 2023-02-16 | Pairwise Plants Services, Inc. | Modification of brassinosteroid receptor genes to improve yield traits |
KR20240039209A (ko) | 2021-08-13 | 2024-03-26 | 바이엘 악티엔게젤샤프트 | 활성 화합물 조합물 및 이를 포함하는 살진균제 조성물 |
US20230063927A1 (en) | 2021-08-17 | 2023-03-02 | Pairwise Plants Services, Inc. | Methods and compositions for modifying cytokinin receptor histidine kinase genes in plants |
IL310966A (en) | 2021-08-25 | 2024-04-01 | Bayer Ag | Novel pyrazinyl-triazole compounds as pesticides |
US20230074699A1 (en) | 2021-08-30 | 2023-03-09 | Pairwise Plants Services, Inc. | Modification of ubiquitin binding peptidase genes in plants for yield trait improvement |
EP4144739A1 (de) | 2021-09-02 | 2023-03-08 | Bayer Aktiengesellschaft | Anellierte pyrazole als schädlingsbekämpfungsmittel |
AR126938A1 (es) | 2021-09-02 | 2023-11-29 | Pairwise Plants Services Inc | Métodos y composiciones para mejorar la arquitectura de las plantas y los rasgos de rendimiento |
US20230087522A1 (en) | 2021-09-21 | 2023-03-23 | Pairwise Plants Services, Inc. | Methods and compositions for reducing pod shatter in canola |
AR127236A1 (es) | 2021-10-04 | 2024-01-03 | Pairwise Plants Services Inc | Métodos para mejorar la fertilidad de la flor y el rendimiento de semillas |
US20250064060A1 (en) | 2021-11-03 | 2025-02-27 | Bayer Aktiengesellschaft | Bis(hetero)aryl thioether (thio)amides as fungicidal compounds |
JP2024543953A (ja) | 2021-11-30 | 2024-11-26 | バイエル、アクチエンゲゼルシャフト | 抗真菌化合物としてのビス(ヘテロ)アリールチオエーテルオキサジアジン |
AR127904A1 (es) | 2021-12-09 | 2024-03-06 | Pairwise Plants Services Inc | Métodos para mejorar la fertilidad de floretes y el rendimiento de semillas |
AR128372A1 (es) | 2022-01-31 | 2024-04-24 | Pairwise Plants Services Inc | Supresión de la respuesta de evitación de la sombra en las plantas |
CN119072236A (zh) | 2022-02-01 | 2024-12-03 | 环球化学股份有限公司 | 控制油菜上害虫的方法和组合物 |
WO2023148035A1 (en) | 2022-02-01 | 2023-08-10 | Globachem Nv | Methods and compositions for controlling pests in rice |
AU2023216389A1 (en) | 2022-02-01 | 2024-08-08 | Globachem Nv | Methods and compositions for controlling pests in cotton |
WO2023148029A1 (en) | 2022-02-01 | 2023-08-10 | Globachem Nv | Methods and compositions for controlling pests in cereals |
EP4472420A1 (en) | 2022-02-01 | 2024-12-11 | Globachem NV | Methods and compositions for controlling pests in soybean |
WO2023148030A1 (en) | 2022-02-01 | 2023-08-10 | Globachem Nv | Methods and compositions for controlling pests in corn |
WO2023148028A1 (en) | 2022-02-01 | 2023-08-10 | Globachem Nv | Methods and compositions for controlling pests |
WO2023168217A1 (en) | 2022-03-02 | 2023-09-07 | Pairwise Plants Services, Inc. | Modification of brassinosteroid receptor genes to improve yield traits |
WO2023192838A1 (en) | 2022-03-31 | 2023-10-05 | Pairwise Plants Services, Inc. | Early flowering rosaceae plants with improved characteristics |
AU2023251095A1 (en) | 2022-04-07 | 2024-10-17 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for improving resistance to fusarium head blight |
WO2023205714A1 (en) | 2022-04-21 | 2023-10-26 | Pairwise Plants Services, Inc. | Methods and compositions for improving yield traits |
US20230348922A1 (en) | 2022-05-02 | 2023-11-02 | Pairwise Plants Services, Inc. | Methods and compositions for enhancing yield and disease resistance |
CN119110684A (zh) | 2022-05-03 | 2024-12-10 | 拜耳公司 | (5s)-3-[3-(3-氯-2-氟苯氧基)-6-甲基哒嗪-4-基]-5-(2-氯-4-甲基苄基)-5,6-二氢-4h-1,2,4-噁二嗪用于防治不想要的微生物的用途 |
CN119522219A (zh) | 2022-05-03 | 2025-02-25 | 拜耳公司 | (5s)-3-[3-(3-氯-2-氟苯氧基)-6-甲基哒嗪-4-基]-5-(2-氯-4-甲基苄基)-5,6-二氢-4h-1,2,4-噁二嗪的晶型 |
WO2023215809A1 (en) | 2022-05-05 | 2023-11-09 | Pairwise Plants Services, Inc. | Methods and compositions for modifying root architecture and/or improving plant yield traits |
AR129709A1 (es) | 2022-06-27 | 2024-09-18 | Pairwise Plants Services Inc | Métodos y composiciones para modificar el escape a la sombra en plantas |
AR129748A1 (es) | 2022-06-29 | 2024-09-25 | Pairwise Plants Services Inc | Métodos y composiciones para controlar el tamaño del meristemo para el mejoramiento de cultivos |
WO2024006791A1 (en) | 2022-06-29 | 2024-01-04 | Pairwise Plants Services, Inc. | Methods and compositions for controlling meristem size for crop improvement |
WO2024015781A2 (en) * | 2022-07-12 | 2024-01-18 | Inari Agriculture Technology, Inc. | Compositions and methods for soybean plant transformation |
US20240043857A1 (en) | 2022-08-04 | 2024-02-08 | Pairwise Plants Services, Inc. | Methods and compositions for improving yield traits |
US20240060081A1 (en) | 2022-08-11 | 2024-02-22 | Pairwise Plants Services, Inc. | Methods and compositions for controlling meristem size for crop improvement |
US20240090466A1 (en) | 2022-09-08 | 2024-03-21 | Pairwise Plants Services, Inc. | Methods and compositions for improving yield characteristics in plants |
EP4295688A1 (en) | 2022-09-28 | 2023-12-27 | Bayer Aktiengesellschaft | Active compound combination |
WO2024068517A1 (en) | 2022-09-28 | 2024-04-04 | Bayer Aktiengesellschaft | 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide |
WO2024068520A1 (en) | 2022-09-28 | 2024-04-04 | Bayer Aktiengesellschaft | 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide |
WO2024068518A1 (en) | 2022-09-28 | 2024-04-04 | Bayer Aktiengesellschaft | 3-heteroaryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide |
WO2024068519A1 (en) | 2022-09-28 | 2024-04-04 | Bayer Aktiengesellschaft | 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide |
EP4385326A1 (en) | 2022-12-15 | 2024-06-19 | Kimitec Biogorup | Biopesticide composition and method for controlling and treating broad spectrum of pests and diseases in plants |
WO2024137438A2 (en) | 2022-12-19 | 2024-06-27 | BASF Agricultural Solutions Seed US LLC | Insect toxin genes and methods for their use |
WO2024173622A1 (en) | 2023-02-16 | 2024-08-22 | Pairwise Plants Services, Inc. | Methods and compositions for modifying shade avoidance in plants |
US20240294933A1 (en) | 2023-03-02 | 2024-09-05 | Pairwise Plants Services, Inc. | Methods and compositions for modifying shade avoidance in plants |
WO2024186950A1 (en) | 2023-03-09 | 2024-09-12 | Pairwise Plants Services, Inc. | Modification of brassinosteroid signaling pathway genes for improving yield traits in plants |
US20240384280A1 (en) | 2023-05-18 | 2024-11-21 | Pairwise Plants Services, Inc. | Methods and compositions for improving yield characteristics in plants |
WO2025008447A1 (en) | 2023-07-05 | 2025-01-09 | Bayer Aktiengesellschaft | Composition for use in agriculture |
WO2025008446A1 (en) | 2023-07-05 | 2025-01-09 | Bayer Aktiengesellschaft | Composition for use in agriculture |
WO2025019522A1 (en) | 2023-07-18 | 2025-01-23 | Pairwise Plants Services, Inc. | Methods and compositions for modifying root architecture in plants |
WO2025024617A1 (en) | 2023-07-27 | 2025-01-30 | Pairwise Plants Services, Inc. | Methods and compositions for modifying plant yield traits |
WO2025026738A1 (en) | 2023-07-31 | 2025-02-06 | Bayer Aktiengesellschaft | 6-[5-(ethylsulfonyl)-1-methyl-1h-imidazol-4-yl]-7-methyl-3-(pentafluoroethyl)-7h-imidazo[4,5-c]pyridazine derivatives as pesticides |
EP4501112A1 (en) | 2023-08-01 | 2025-02-05 | Globachem NV | Plant defense elicitors |
WO2025026815A1 (en) | 2023-08-01 | 2025-02-06 | Globachem Nv | Insecticidal mixtures |
WO2025032038A1 (en) | 2023-08-09 | 2025-02-13 | Bayer Aktiengesellschaft | Pyridazin-4-yloxadiazines as novel fungicides |
WO2025031668A1 (en) | 2023-08-09 | 2025-02-13 | Bayer Aktiengesellschaft | Azaheterobiaryl-substituted 4,5-dihydro-1h-2,4,5-oxadiazines as novel fungicides |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5013659A (en) * | 1987-07-27 | 1991-05-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase |
US5378824A (en) | 1986-08-26 | 1995-01-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase |
US4883914A (en) | 1987-08-17 | 1989-11-28 | American Cyanamid Company | Benzenesulfonyl carboxamide compounds useful as herbicidal agents |
TW208716B (pl) * | 1990-12-27 | 1993-07-01 | American Cyanamid Co | |
US5731180A (en) * | 1991-07-31 | 1998-03-24 | American Cyanamid Company | Imidazolinone resistant AHAS mutants |
US5853973A (en) * | 1995-04-20 | 1998-12-29 | American Cyanamid Company | Structure based designed herbicide resistant products |
EP0821729B1 (en) * | 1995-04-20 | 2006-10-18 | Basf Aktiengesellschaft | Structure-based designed herbicide resistant products |
US6265215B1 (en) * | 1996-09-13 | 2001-07-24 | Ludwig Institute For Cancer Research | Isolated peptides which complex with HLA-Cw16 and uses thereof |
-
1996
- 1996-04-19 EP EP96913160A patent/EP0821729B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-19 ES ES96913160T patent/ES2275275T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-19 AU AU55758/96A patent/AU5575896A/en not_active Abandoned
- 1996-04-19 DK DK96913160T patent/DK0821729T3/da active
- 1996-04-19 AT AT96913160T patent/ATE342968T1/de active
- 1996-04-19 CA CA2218526A patent/CA2218526C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-04-19 NZ NZ307012A patent/NZ307012A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-04-19 CZ CZ973317A patent/CZ331797A3/cs unknown
- 1996-04-19 PL PL96322899A patent/PL186091B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-04-19 DE DE69636637T patent/DE69636637T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-19 HU HU9900852A patent/HU226259B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1996-04-19 BR BRPI9604993-6A patent/BR9604993B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-04-19 WO PCT/US1996/005782 patent/WO1996033270A1/en active IP Right Grant
- 1996-04-19 JP JP53200296A patent/JP4469422B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-04-19 US US09/367,512 patent/US6576455B1/en not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-10-17 NO NO19974803A patent/NO326115B1/no not_active IP Right Cessation
- 1997-10-20 MX MX9708079A patent/MX9708079A/es unknown
-
2003
- 2003-04-04 US US10/407,339 patent/US6855533B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-01-12 US US11/033,687 patent/US20060156427A1/en not_active Abandoned
-
2006
- 2006-12-05 JP JP2006328154A patent/JP4469833B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DK0821729T3 (da) | 2007-02-05 |
NO326115B1 (no) | 2008-09-29 |
US6576455B1 (en) | 2003-06-10 |
BR9604993B1 (pt) | 2009-05-05 |
BR9604993A (pt) | 1999-11-30 |
DE69636637D1 (de) | 2006-11-30 |
HU226259B1 (en) | 2008-07-28 |
EP0821729A1 (en) | 1998-02-04 |
AU5575896A (en) | 1996-11-07 |
DE69636637T2 (de) | 2007-08-23 |
US6855533B2 (en) | 2005-02-15 |
JP4469422B2 (ja) | 2010-05-26 |
NZ307012A (en) | 2000-01-28 |
CZ331797A3 (cs) | 1998-06-17 |
EP0821729A4 (en) | 1999-12-08 |
US20030180929A1 (en) | 2003-09-25 |
CA2218526A1 (en) | 1996-10-24 |
ES2275275T3 (es) | 2007-06-01 |
EP0821729B1 (en) | 2006-10-18 |
MX9708079A (es) | 1998-07-31 |
CA2218526C (en) | 2012-06-12 |
US20060156427A1 (en) | 2006-07-13 |
ATE342968T1 (de) | 2006-11-15 |
JPH11504213A (ja) | 1999-04-20 |
NO974803D0 (no) | 1997-10-17 |
NO974803L (no) | 1997-12-19 |
HUP9900852A2 (hu) | 1999-07-28 |
HUP9900852A3 (en) | 2001-11-28 |
WO1996033270A1 (en) | 1996-10-24 |
JP4469833B2 (ja) | 2010-06-02 |
JP2007159577A (ja) | 2007-06-28 |
PL322899A1 (en) | 1998-03-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL186091B1 (pl) | Wyizolowany DNA, wektor, komórka, warianty białkaAHAS, sposób nadawania oporności na herbicydy komórce, sposób wytwarzania opornego na herbicydy białka oraz sposoby zwalczania chwastów | |
US5853973A (en) | Structure based designed herbicide resistant products | |
Ott et al. | Rational molecular design and genetic engineering of herbicide resistant crops by structure modeling and site-directed mutagenesis of acetohydroxyacid synthase | |
Endo et al. | Molecular breeding of a novel herbicide‐tolerant rice by gene targeting | |
US6483011B1 (en) | Modified ADP-glucose pyrophosphorylase for improvement and optimization of plant phenotypes | |
CN101688219B (zh) | 新除草剂抗性基因 | |
RU2337531C2 (ru) | Растения пшеницы с повышенной устойчивостью к имидазолиноновым гербицидам | |
Pozniak et al. | Physiological and molecular characterization of mutation‐derived imidazolinone resistance in spring wheat | |
Vemanna et al. | Aldo‐keto reductase enzymes detoxify glyphosate and improve herbicide resistance in plants | |
JP2008520183A (ja) | イミダゾリノン耐性植物作出のための成熟型ahaslタンパク質をコードするポリヌクレオチド | |
Ortega et al. | An intragenic approach to confer glyphosate resistance in chile (Capsicum annuum) by introducing an in vitro mutagenized chile EPSPS gene encoding for a glyphosate resistant EPSPS protein | |
Kaul et al. | CRISPR/Cas9-mediated homology donor repair base editing system to confer herbicide resistance in maize (Zea mays L.) | |
US5098838A (en) | Expression of wild type and mutant glutamine synthetase in foreign hosts | |
Nakazato et al. | Resistance to the herbicide metribuzin conferred to Arabidopsis thaliana by targeted base editing of the chloroplast genome | |
CA3237962A1 (en) | Promoter elements for improved polynucleotide expression in plants | |
WO2000028017A1 (en) | Modified phosphoenolpyruvate carboxylase for improvement and optimization of plant phenotypes | |
Kawai et al. | Transformation of Arabidopsis by mutated acetolactate synthase genes from rice and Arabidopsis that confer specific resistance to pyrimidinylcarboxylate-type ALS inhibitors | |
Vonarx | Repair and tolerance of DNA damage in higher plants | |
Levsh | The role of enzyme promiscuity in plant metabolic evolution | |
WO2024023210A1 (en) | Chlorotoluron tolerance gene and methods of use thereof | |
JP5648822B2 (ja) | 相同組換えを利用したイネアントラニル酸合成酵素の改変 | |
Shah et al. | Genetic engineering of herbicide resistance genes | |
Liu | Fang Yand Pang H (2016) The Current Status of the Soybean-Soybean Mosaic Virus (SMV) Pathosystem | |
Peacock et al. | Biotechnology: Potentials and Limitations, ed. S. Silver, pp. 223-239. Dahlem Konferenzen 1986. Berlin, Heidelberg, New York, Tokyo: Springer-Verlag. | |
Li et al. | Exploring the Potential Role of EPSPS Mutations for Enhanced Glyphosate Resistance in Nicotiana tabacum |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20140419 |