[go: up one dir, main page]

PL186091B1 - Wyizolowany DNA, wektor, komórka, warianty białkaAHAS, sposób nadawania oporności na herbicydy komórce, sposób wytwarzania opornego na herbicydy białka oraz sposoby zwalczania chwastów - Google Patents

Wyizolowany DNA, wektor, komórka, warianty białkaAHAS, sposób nadawania oporności na herbicydy komórce, sposób wytwarzania opornego na herbicydy białka oraz sposoby zwalczania chwastów

Info

Publication number
PL186091B1
PL186091B1 PL96322899A PL32289996A PL186091B1 PL 186091 B1 PL186091 B1 PL 186091B1 PL 96322899 A PL96322899 A PL 96322899A PL 32289996 A PL32289996 A PL 32289996A PL 186091 B1 PL186091 B1 PL 186091B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ahas
protein
amino acid
sequence
herbicide
Prior art date
Application number
PL96322899A
Other languages
English (en)
Other versions
PL322899A1 (en
Inventor
Genichi Kakefuda
Karl-Heinz Ott
Jae-Gyu Kwagh
Gerald W. Stockton
Original Assignee
American Cyanamid Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US08/426,125 external-priority patent/US5853973A/en
Application filed by American Cyanamid Co filed Critical American Cyanamid Co
Publication of PL322899A1 publication Critical patent/PL322899A1/xx
Publication of PL186091B1 publication Critical patent/PL186091B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/88Lyases (4.)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8261Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
    • C12N15/8271Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance
    • C12N15/8274Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for herbicide resistance
    • C12N15/8278Sulfonylurea
    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16BBIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
    • G16B15/00ICT specially adapted for analysing two-dimensional or three-dimensional molecular structures, e.g. structural or functional relations or structure alignment
    • G16B15/20Protein or domain folding
    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16BBIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
    • G16B15/00ICT specially adapted for analysing two-dimensional or three-dimensional molecular structures, e.g. structural or functional relations or structure alignment

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
  • Evolutionary Biology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Fertilizers (AREA)

Abstract

1. Wyizolowany DNA kodujacy wariant bialka syntazy acetohydroksykwasów (AHAS), który jest zmodyfikowany przez: ( i) podstawienie przynajmniej jednego innego aminokwasu zamiast reszty aminokwasowej w sekwencji z figury 1 wybranej z grupy obejmujacej S52. M53, E54, A81, A95, T96, S97, P99, G100, A101, R127, R128, M 129,1187, T259, T260, L261, M262, G263, R276, T283, V284, G300, V301, T308, G309, K310, I311, E312, A313, F314, A315, S316, R317, A318, K319, I320, E329, I330, K332, N333, K334, Q335, T404, G413, V414, G415, Q416, H417, Q418, M419, W420, A421, A422, L434, S435, S436, A437, G438, L439, G440, A441, M442, G443, D467, G468, L471, N473, L477, M479, Q495, H496, L497, Y508, K509, A510, N511, R512, A513, H514, T515, S524, H572, Q572, E574, H575, V576, L577, P578, 1580, P581, G583 i G584, równowazniki funkcjonalne powyzszych aminokwasów i dowolne kombinacje którychkolwiek z powyzszych; (ii) delecje nie wiecej niz 5 aminokwasów poprzedzajacych, lub nie wiecej niz 5 aminokwasów nastepujacych po przynajmniej jednej reszcie aminokwasowej w sekwencji z figury 1 (Sekw. Nr Id.: 1) wybranej z grupy obejmujacej S52, M53, E54, A81, A95, T96, S97, P99, G100, A101, R127, R128, M 129,1187, T259, T260, L261, M262, G263, R276, T283, V284, G300, V301, T308, G309, K310, 1311, E312, A313, F314, A315, S316, R317, A318, K319, 1320, E329, I330, K332, N333, K334, Q335, T404, G413, V414,-G415, Q416, H417, Q418, M419, W420, A421, A422, L434, S435, S436, A437, G438, L439, G440, A441, M442, G443, D467, G 468,L471, N473, L477, M479, Q495, H496, L497, Y508, K509, A510, N511, R512, A513, H514, T515, S524, H572, Q572, E574, H575, V576, L577, P578,I580, P581, G583 i G584, równowazniki funkcjonalne powyzszych aminokwasów i dowolne kombinacje którychkolwiek z powyzszych; (iii) delecje przynajmniej jednego aminokwasu lub jego funkcjonalnego równowaznika pomiedzy Q124 a H 150 sekwencji z fi- gury 1 (Sekw. Nr Id.: 1); (iv) insercje przynajmniej jednego aminokwasu lub jego funkcjonalnego równowaznika pomiedzy Q124 a H 150 sekwencji z fi- gury 1 (Sekw. Nr Id.: 1); (v) delecje przynajmniej jednego aminokwasu lub jego funkcjonalnego równowaznika pomiedzy G300 a D324 sekwencji z fi- gury 1 (Sekw. Nr Id.: 1); (vi) insercje przynajmniej jednego aminokwasu lub jego funkcjonalnego równowaznika pomiedzy G300 a D324 sekwencji z fi- gury 1 (Sekw. Nr Id.: 1); lub (vii) dowolna kombinacje którychkolwiek z powyzszych, przy czym wytworzone bialko ma ceche opornosci na herbicydy. 34. Sposób zwalczania chwastów w uprawie, znamienny tym, ze obejmuje uprawe roslin stanowiacych rosliny oporne na her- bicydy transformowane DNA jak okreslony w zastrz. 1 oraz traktowanie tej uprawy wydajna w zwalczaniu chwastów iloscia wymienio- nego herbicydu. PL PL PL PL PL PL PL PL PL

Description

Dziedzina wynalazku
Wynalazek ten dotyczy opartego na strukturze modelowania i projektowania wariantów syntazy acetohydroksykwasów (AHAS) opornych na imidazolinony i inne herbicydy, herbicydów hamujących aktywność AHAS, wariantów AHAS, DNA kodujących te warianty, roślin eksprymujących te warianty oraz sposobów walki z chwastami.
Podstawa wynalazku
Syntaza acetohydroksykwasów (AHAS) jest to enzym katalizujący pierwszy etap szlaku biosyntezy izoleucyny, leucyny i waliny u bakterii, drożdży i roślin. Przykładowo, dojrzała forma AHAS z Zea mays jest białkiem liczącym około 599 aminokwasów zlokalizowanym w chloroplastach (patrz figura 1). Enzym wykorzystuje jako kofaktory pirofosforan tiaminy (TPP) i dinukleotyd flawinoadeninowy (FAD), zaś pirogronian jako substrat do wytworzenia acetomleczanu. Enzym ten katalizuje również reakcję kondensacji pirogronianu i 2-ketomaślanu, co daje kwas acetohydroksymasłowy. AHAS znana jest również jako syntaza acetomleczanu lub liaza acetomleczanowo pirogronianowa (karboksylująca) i nosi oznaczenie EC 4.1.3.18. Aktywna forma enzymu jest przypuszczalnie co najmniej homodimerem. Ibdah i wsp. {Protein Science, 3:419-3, 1994), w skrótowym doniesieniu, ujawniają jeden z modeli stanu aktywnego AHAS.
Liczne herbicydy, w tym związki imidazolinonowe takie, jak imazethapyr (PURSUIT® - American Cyanamid Company -Wayne, NJ), związki oparte na sulfońylomoczniku takie jak sufomethuron methyl (OUST® - E.I. du Pont de Nemours and Company - Wilmington, DE), sulfonamidy triazolopirymidynowe (Broadstrike™ - Dow Elanco; patrz w Gerwick i wsp., Pestic. Sci. 29:357-364, 1990), sulfamoilomoczniki (Rodaway i wsp., Mechanisms of Selectively of Ac 322,140 w Paddy Rice, Wheat and Barley, Proceedings of the Brighton Crop Protection Conference-Weeds, 1993), kwasy pirymidylo-oksy-benzoesowe (STABLE® Kumiai Chemical Industry Company, E.I. du Pont de Nemours and Company; patrz The Pesticide Manual wyd. 10, str.888-889, Clive Tomlin, wyd. British Crop Protection Council, 49 Downing Street, Farmham, Surrey G49 7PH, Wielka Brytania), oraz sulfonylokarboksyamidy (Alvarado i wsp., patent USA nr 4,883,914) działają na zasadzie hamowania aktywności enzymatycznej AHAS. (Patrz Chaleff i wsp., Science 224:1443, 1984; LaRossa i wsp., J. Biol. Chem. 259:8753, 1984; Ray, Plant Physiol. 76:545, 1984). Herbicydy te są wysoce skuteczne i niegroźne dla środowiska. Ich wykorzystanie w rolnictwie jest jednak ograniczone przez cechujący je brak wybiórczości, gdyż rośliny uprawne są, podobnie jak niepożądane chwasty, wrażliwe na działanie fitotoksyczne tych herbicydów.
Bedbrook i wsp. w patentach USA nr nr 5,013,659, 5,141,870 i 5,378,824, ujawniają kilka wariantów AHAS opornych na sulfonylomocznik. Jednakże warianty te zostały albo otrzymane przez mutagenezę roślin, nasion lub komórek i selekcję mutantów opornych na herbicydy, albo zostały z takich mutantów wyprowadzone. Podejście takie jest nieprzewidywalne gdyż polega, przynajmniej początkowo na losowym wprowadzeniu odpowiedniej mutacji, nie zaś na racjonalnym sposobie projektowania opartym na modelu strukturalnym docelowego białka.
186 091
A zatem w obecnym stanie techniki istnieje wciąż zapotrzebowanie na sposoby i kompozycje dostarczające wybiórczej, wszechstronnej i/lub specyficznej oporności na herbicydy w roślinach uprawnych. Twórcy tego wynalazku odkryli że wybiórcze, oporne na herbicydy warianty AHAs i rośliny je zawierające mogą być przygotowane przez oparte na strukturze modelowanie AHAS na podstawie oksydazy pirogronianu (POX), zidentyfikowanie w modelu AHAS jednej lub wielu kieszeni wiążących herbicyd i zaprojektowanie specyficznych mutacji zmieniających powinowactwo herbicydu do kieszeni wiążącej. Warianty te i zawierające je rośliny nie są hamowane i zabijane przez jedną lub więcej klas herbicydów i utrzymują wystarczający poziom aktywności enzymatycznej AhAS by umożliwić wzrost uprawy.
Krótki opis rysunków
Figura 1 przedstawia sekwencję 600 aminokwasów odpowiadającą liczącej około 599 aminokwasów sekwencji syntazy acetohydroksykwasów (AHAS) z Zea mays, stanowiącą przykład roślinnego enzymu AHAS. Sekwencja nie zawiera sekwencji sygnałowej, zaś dodatkowa glicyna jest pozostałością miejsca przecinania przez trombinę. Pozycje Met53, Arg 128 i Phel35 zaznaczone są wytłuszczeniem.
Figura 2 przedstawia porównanie sekwencji AHAS kukurydzy z oksydazą pirogronianową(POX) z Lactobacillus planarum.
Figura 3 jest schematycznym przedstawieniem struktury drugorzędowej podjednostki AHAS. Regularne elementy struktury drugorzędowej, α -helisy i β -płaszczyzny przedstawiono odpowiednio jako okręgi i elipsy i ponumerowano niezależnie dla każdej z trzech domen w obrębie podjednostki. Pętle i obszary skręcone oznaczono czarnymi liniami, z numerami oznaczającymi przybliżony początek i koniec elementu. Położenie miejsc wiązania kofaktorów i znanych miejsc występowania mutacji oznaczono odpowiednio ośmiokątami i gwiazdkami.
Figura 4 przedstawia wytworzony komputerowo model centrum aktywnego AHAS z kukurydzy, z cząsteczką imazethapyru (herbicyd PURSUIT®) wymodelowanym w kieszeni wiążącej.
Figura 5 przedstawia homologię pomiędzy sekwencjami aminokwasowymi AHAS uzyskanymi z różnych gatunków roślin. pAC75l oznacza izozym als2 AHAS z kukurydzy w postaci eksprymowanej z wektora E. coli pAC 751 według figury 1; Maize als2 jest to izozym als2 AHAS z kukurydzy; Maize als1 jest to izozym als1 AHAS z kukurydzy; Tobac 1 oznacza izozym SuRA aHaS tytoniu; Tobac 2 oznacza izozym SuRB AHAS tytoniu; Athcsr 12 oznacza gen Csr 1.2 kodujący AHAS z Arabidopsis thaliana; Bnaa 13 oznacza izozym AHAS III z Brassica napus zaś Bnaa 12 oznacza izozym AHAS II z Brassica napus.
Geny pAC 751 i als2 kukurydzy są identyczne z wyjątkiem tego, że ais 2 kukurydzy rozpoczyna się od początku sekwencji sygnałowej zaś pAC 751 rozpoczyna się od hipotetycznego N-końca dojrzałego białka z dodatkową glicyną na N-końcu w związku z występowaniem miejsca rozpoznawanego przez trombinę w wektorze ekspresyjnym pGEX-2T. N-końcowa glicynią nie jest aminokwasem występującym naturalnie w tej pozycji.
Porównania sekwencji aminokwasowych białek AHAS otrzymano przy użyciu programu PILEUP (pakiet GCG -Genetics Computer Group, Inc., - University Research Park Madison-WI). Sekwencję najwyższej zgodności wygenerowano przy użyciu programu PRETTY z pakietu GCG.
Figura 6 jest fotograficzną ilustracją żelu poliakrylamidowego z, SDS wybarwionego w celu wykrycia białek, ukazującą oczyszczanie AHAS z kukurydzy. Ścieżki zawierają (od lewej do prawej): A, wzorce masy cząsteczkowej; B, surowe ekstrakty z komórek E. coli; C, preparat oczyszczony chromatografią powinowactwa na złożu glutation-agaroza; D, produkty trawienia trombiną preparatu oczyszczonego chromatografią powinowactwa; E, drugie oczyszczanie na kolumnie glutation-agaroza i filtracja w żelu Sephacryl S-100.
Figura 7 jest graficzną ilustracją wyników oznaczeń aktywności enzymatycznej in vitro formy dzikiej oraz mutantów białka AHAS przy nieobecności oraz w obecności rosnących stężeń imazethapyru (herbicyd PURSUIT®). Oś Y przedstawia % aktywności enzymu zmutowanego, gdzie wartość 100% jest zmierzona przy nieobecności inhibitora.
186 091
Figura 8 jest graficzną ilustra<cj^ą wyników oznaczeń aktywności enzymatycznej in vitro formy dzikiej oraz mutantów białka AHAS przy nieobecności oraz w obecności rosnących stężeń sulfometuronu metylu (herbicyd OUST®). Oś Y przedstawia % aktywności enzymu zmutowanego, gdzie wartość 100% jest zmierzona przy nieobecności inhibitora.
Figura 9 jest graficzną, ilustracją wyników oznaczeń aktywności enzymatycznej in vitro formy dzikiej białka AHAS Arabidopsis thaliana oraz mutanta Metl24Ile białka AHAS Arabidopsis przy nieobecności oraz w obecności rosnących stężeń imazethapyru (herbicyd PURSUIT®) oraz sulfometuronu metylu (herbicyd OUST®). Oś Y przedstawia % aktywności enzymu zmutowanego, gdzie wartość 100% jest zmierzona przy nieobecności inhibitora.
Figura 10 jest graficzną ilustraccą wyników oznaczeń aktywności enzymatycznej in vitro formy dzikiej białka AHAS Arabidopsis thaliana oraz mutanta Metl24His białka AHAS Arabidopsis przy nieobecności oraz w obecności rosnących stężeń imazethapyru (herbicyd PURSUIT®) oraz sulfometuronu metylu (herbicyd OUST®). Oś Y przedstawia % aktywności enzymu zmutowanego, gdzie wartość 100% jest zmierzona przy nieobecności inhibitora.
Figura 11 jest graficzną ilus^ra<^_j^ wyników oznaczeń aktywności enzymatycznej in vitro formy dzikiej białka AHAS Arabidopsis thaliana oraz mutanta Argl99Glu białka AHAS Arabidopsis przy nieobecności oraz w obecności rosnących stężeń imazethapyru (herbicyd PURSUIT®) oraz sulfometuronu metylu (herbicyd OuSt®). Oś Y przedstawia % aktywności enzymu zmutowanego, gdzie wartość 100% jest zmierzona przy nieobecności inhibitora.
Figura 12 jest schematyczną ilustracją wektora DNA użytego do transformacji roślin, zawierającego gen nptll (kodujący oporność na kanamycynę) pod kontrolą promotora 35S oraz gen AHAS (dziki lub wariant) pod kontrolą promotora AHAS z Arabidopsis.
Figura 13 to fotografia przedstawiająca rozwój korzenia roślin tytoniu stransformowanych genem AHAS z Arabidopsis zawierającym albo mutację Metl24Ile, albo Argl99Glu a także kontroli niestransformowanej. Rośliny hodowano przez 18 dni po przeniesieniu do pożywki zawierającej 0,25 μΜ imazethapyru.
Figura 14 to fotografia przedstawiająca rośliny tytoniu stransformowane genem AHAS z Arabidopsis zawierającym albo mutację Metl24Ile, Metl24His albo Argl99Glu a także kontrolę niestransformowaną, na które rozpylono dwukrotną dawkę połową (100 g/ha) imazethapyru.
Figura 15 to fotografia przedstawiająca wyniki testów kiełkowania przeprowadzonych w obecności herbicydu CLL 299,263 (imazamox), które przeprowadzono na nasionach zebranych z pierwotnych transformantów roślin tytoniu, które stransformowano genem AHAS z Arabidopsis zawierającym albo mutację Metl24Ile, Mctl24His albo Argl99Glu.
Streszczenie wynalazku
Niniejszy wynalazek dostarcza sposobu modelowania opartego na strukturze w celu wytworzenia wariantu białka AHAS opornego na herbicydy. Sposób obejmuje:
(a) przyrównanie docelowego białka AHAS do wzorca oksydazy pirogronianu lub jego równoważnika modelowego AHAS w celu uzyskania trójwymiarowej struktury docelowego białka AHAS;
(b) modelowanie jednej lub więcej cząsteczek herbicydu w tej trójwymiarowej strukturze w celu zlokalizowania kieszeni wiążącej herbicyd w docelowym białku AHAS;
(c) wybór jako celu mutacji co najmniej jednej pozycji aminokwasowej w docelowym białku AHAS tak, że mutacja zmienia powinowactwo przynajmniej jednego herbicydu do kieszeni wiążącej;
(d) mutację DNA kodującego docelowe białko AHAS w celu wytworzenia zmutowanego DNA kodującego wariant AHAS zawierający mutację, taką jak na przykład co najmniej jeden inny aminokwas, w danej pozycji; oraz (e) ekspresję zmutowanego DNA w pierwszej komórce, w warunkach, w których wytwarzany jest wariant AHAS zawierający mutację, taką jak na przykład różny(e) aminokwas(y), w tej pozycji.
Sposób może jeszcze obejmować:
(f) ekspresję DNA kodującego dzikie bi^i^^o AHAS równolegle w di^r^^iej kc^^<^^:rtee;
(g) oczyszczenie dzikiego i zmienionego białka AHAS z komórek;
186 091 (h) oznaczenie aktywności katalitycznej w przemianie pirogronianu w acetomleczan lub w kondensacji pirogronianu i 2-ketomaślanu z wytworzeniem acetohydroksymaslanu dzikiego oraz zmienionego białka AHAS, w nieobecności lub obecności herbicydu; oraz (i) powtórzenie kroków (c)-(h), przy czym DNA kodujący wariant AHAS z etapu (e) jest wykorzystany jako DNA kodujący AHAS w etapie (c) dopóki nie zidentyfikuje się pierwszego wariantu AHAS opornego na herbicyd cechującego się:
(i) w nieobecności przynajmniej jednego herbicydu, (a) aktywnością katalityczną wystarczającą dla utrzymania przy życiu komórki, w której jest eksprymowany; lub (b) Aktywnością katalityczną w połączeniu z jakimkolwiek wariantem białka AHAS opornym na herbicyd również eksprymowanym w tej komórce, który może być tym samym lub innym białkiem niż pierwszy wariant białka AHAS, wystarczającą dla utrzymania przy życiu komórki, w której jest eksprymowany;
przy czym komórka wymaga aktywności AHAS do życia;
(ii) aktywnością katalityczną bardziej oporną na przynajmniej jeden herbicyd niż w dzikim białku AHAS
Dostarczono również alternatywnego sposobu modelowania opartego na strukturze w celu wytworzenia wariantów białka AHAS opornego na herbicydy. Sposób ten obejmuje:
(a) przyrównanie docelowego białka AHAs do pierwszego wzorca AHAS uzyskanego z polipeptydu o sekwencji aminokwasowej według figury 1 lub jego funkcjonalnego odpowiednika w celu uzyskania trójwymiarowej struktury docelowego białka AHAS;
(b) modelowanie jednej lub więcej cząsteczek herbicydu w tej trójwymiarowej strukturze w celu zlokalizowania kieszeni wiążącej herbicyd w docelowym białku AHAS;
(c) wybór jako celu mutacji co najmniej jednej pozycji aminokwasowej w docelowym białku AHAS tak, że mutacja zmienia powinowactwo przynajmniej jednego herbicydu do kieszeni wiążącej;
(d) mutację DNA kodującego docelowe białko AHAS w celu wytworzenia zmutowanego DNA kodującego wariant AHAS zawierającego mutację w danej pozycji; oraz (e) ekspresję zmutowanego DNA w pierwszej komórce, w warunkach, w których wytwarzany jest wariant AHAS zawierający mutację w tej pozycji.
Sposób ten może jeszcze obejmować:
(f) ekspresję DNA kodującego dzikie białko AHAS równolegle w drugiej komórce;
(g) oczyszczenie dzikiego i zmienionego białka AHAS z komórek;
(h) oznaczenie aktywności katalitycznej w przemianie pirogronianu w acetomleczan lub w kondensacji pirogronianu i 2-ketomaślanu z wytworzeniem acetohydroksymaślanu dzikiego oraz zmienionego białka AHAS, w nieobecności lub obecności herbicydu; oraz (i) powtórzenie kroków (c)-(h), przy czym DNA kodujący wariant AHAS z etapu (e) jest wykorzystany jako DNA kodujący AHAS w etapie (c) dopóki nie zidentyfikuje się pierwszego wariantu AHAS opornego na herbicyd cechującego się:
(i) w nieobecności przynajmniej jednego herbicydu, (a) aktywnością katalityczną wystarczającą dla utrzymania przy życiu komórki, w której jest eksprymowany lub (b) aktywnością katalityczną w połączeniu z jakimkolwiek wariantem białka AHAS opornym na herbicyd również eksprymowanym w tej komórce, który może być tym samym lub innym białkiem niż pierwszy wariant białka AHAS, wystarczającą dla utrzymania przy życiu komórki, w której jest eksprymowany; przy czym komórka wymaga aktywności AHAS do życia; oraz (ii) aktywnością, katalityczną bardziej oporną, na przynajmniej jeden herbicyd niż w dzikim białku AHAS. W innym alternatywnym wykonaniu sposób obejmuje:
(a) przyrówzanie nocclowcgobiałka AHAS do pierwszego wzorca zM/LASze zidzetyfikowaną kieszenią wiążącą herbicyd o sekwencji według figury 1 lub jego funkcjonalnego odpowiednika w celu uzyskania trójwymiarowej struktury docelowego białka AHAS;
186 091 (b) wybór jako celu mutacji co najmniej jednej pozycji aminokwasowej w docelowym białku AHAS tak, że mutacja zmienia powinowactwo przynajmniej jednego herbicydu do kieszeni wiążącej (c) mutację DNA kodującego docelowe białko AHAS w celu wytworzenia zmutowanego DNA kodującego wariant AHAS zawierający mutację, w danej pozycji; oraz (d) ekspresję zmutowanego DNA w pierwszej komórce, w warunkach, w których wytwarzany jest wariant AHAS zawierający mutację w tej pozycji.
Sposób ten może jeszcze obejmować:
(e) ekspresję DNA kodującego dzikie białko AHAS równolegle w drugiej komórce;
(f) oczyszczenie dzikiego i zmienionego białka AHAS z komórek;
(g) oznaczenie aktywności katalitycznej w przemianie pirogronianu w acetomleczan lub w kondensacji pirogronianu i 2-ketomaślanu z wytworzeniem acetohydroksymaślanu dzikiego oraz zmienionego białka AHAS, w nieobecności lub obecności herbicydu; oraz (h) powtórzenie kroków (b)-(g), przy czym DNA kodujący wariant AHAS z etapu (d) jest wykorzystany jako DNA kodujący AHAS w etapie (b) dopóki nie zidentyfikuje się pierwszego wariantu AHAS opornego na herbicyd cechującego się:
(i) w nieobecności przynajmniej jednego herbicydu, (a) aktywnością katalityczną wystarczającą dla utrzymania przy życiu komórki, w której jest eksprymowany lub (b) aktywnością katalityczną w połączeniu z jakimkolwiek wariantem białka AHAS opornym na herbicyd również eksprymowanym w tej komórce, który może być tym samym lub innym białkiem niż pierwszy wariant białka AHAS, wystarczającą dla utrzymania przy życiu komórki, w której jest eksprymowany;
przy czym komórka wymaga aktywności AHAS do życia; oraz (ii) aktywnością katalityczną bardziej oporną na przynajmniej jeden herbicyd niż w dzikim białku AHAS.
W korzystnym wykonaniu powyższych sposobów aktywność katalityczna przy nieobecności herbicydu wynosi przynajmniej około 5% a najkorzystniej przewyższa około 20% aktywności katalitycznej dzikiej AHAS. Gdy herbicydem jest herbicyd imidazolinonowy oporny na herbicyd wariant białka AHAS korzystnie cechuje się:
(i) aktywnością katalityczną przy nieobecności herbicydu przekraczającą około 20% aktywności katalitycznej dzikiej AHAS;
(ii) aktywnością katalityczną względnie bardziej oporną na obecność herbicydów imidazolinonowych w porównaniu z dziką AHAS; oraz (iii) aktywnością katalityczną względnie bardziej wrażliwą na obecność herbicydów sulfonylomocznikowych w porównaniu z herbicydami imidazolinonowymi.
Obecny wynalazek dostarcza ponadto wyizolowanych DNA kodujących warianty białka syntazy acetohydroksykwasów (AHAS) obejmujących białka AHAS zmodyfikowane przez:
(i) podstawienie przynajmniej jednego odmiennego aminokwasu zamiast reszty aminokwasowej w sekwencji z figury 1 wybranej z grupy obejmującej P48, Q49, S52, E54, A84, A95, T96, S97, G98, P99, G100, A101, V125, R127, R128, M129, 1130, G131, T132, D133, F135, Q136, D186, I187, T259, T260, L261, M262, G263, R276, M277, L278, G279, H281, G282, T283, V284, G300, V301, R302, F303, D304, R306, V307, T308, G309, K310, I311, E312, A313, F314, A315, S316, R317, A318, K319, I320, E329, I330, K332, N333, K334, Q335, T404, G413, V414, G415, Q416, H417, Q418, M419, W420, A421, A422, L434, S435, S436, A437, G438, L439, G440, A441, M442, G443, D467, G468, S469, L471, N473, L477, M479, Q495, H496, L497, G498, M499, V501, Q502, Q504, D505, R506, Y508, K509 AS10 N511, R512, A513, K514, T515, S524, H572, Q573, E574 H575 V576, L577, P578, MS79, 1580, P581, G583, G584, ich funkcjonalne odpowiedniki oraz dowolną ich kombinację;
(ii) delecję nie więcej niż 5 aminokwasów poprzedzających lub nie więcej niż 5 aminokwasów następujących po przynajmniej jednej reszcie aminokwasowej sekwencji z figury 1 wybranej z grupy obejmującej P48, G49, S52, M53, E54, A84, A95, T96, S97, G98; P99,
186 091
G100, A101, V125, R127, R128, M129, I130, G131, T132, D133, F135, Q136, D186, I187, T259, T260, L261, M262, G263, R276, M277, L278, G279, H281, G282, T283, V284, G300, V301,R302,F303, D304, R306, V307, T308, G309, K310, I311, E312, A313, F314, A315, S316, R317, A318, K319, I320, E329, I330, K332, N333, K334, Q335, T404, G413, V414, G415, Q416, H417, Q418, M419, W420, A421, A422, L434, S435, S436, A437, G438, L439, G440, A441, M442, G443, D467, G468, S469, Ł471, N473, L477, M479, Q495, H496, L497, G498, M499, V501, Q502, Q504, D505, R506, Y508, K509, A510, N511, R512, A513, H514, T515, S524, H572, Q573, E574, H575, V576, L577, P578, M579, P581, G583, G584, ^ρ^θρ&^ ich odpowiedniki oraz dowolną ich kombinację;
(iii) delecję przynajmniej jednego aminokwasu z pozycji pomiędzy Q124 a H150 sekwencji z figury 1 lub jego funkcjonalPego odpowiednika;
(iv) insercję przynajmniej jednego aminokwasu lub jego funkcjonalnego odpowiednika w pozycję pomiędzy Q124 a H150 sekwencji z figury 1;
(v) delecję przynajmniej jednego aminokwasu lub jego funkcjonalnego odpowiednika z pozycji pomiędzy G300 a D324 sekwencji z figury 1;
(vi) insercję przynajmniej jednego aminokwasu lub jego funkcjonalnego odpowiednika w pozycję pomiędzy G300 a D324 sekwencji z figury 1; lub (vii) dowolną kombinację którychkolwiek z powyższych.
W tym systemie numerowania pozycja #2 odpowiada przypuszczalnemu N-końcowi dojrzałego białka, tzn. po usunięciu peptydu kierującego do chloroplastu.
Powyższe modyfikacje są ukierunkowane pa zmianę zdolności herbicydu, a korzystnie herbicydu opartego pa imidazolipopie, do hamowania aktywności enzymatycznej białka. W korzystnym wykopaniu wyizolowany DNA koduje oporny na herbicyd wariant AHAS. Dostarczono również wektorów DNA kodujących te warianty AHAS, samych białek AHAS oraz komórek, hodowanych in vivo lub w hodowli tkankowej, eksprymujących warianty AHAS lub zawierających te wektory.
W innym aspekcie, wynalazek ten dostarcza sposobu nadawania oporności pa herbicyd komórce lub komórkom, zwłaszcza komórce lub komórkom roślippym takim, jak pa przykład nasiona. Gen kodujący HAS, korzystnie gen HAS Arabidopsis thaliana jest zmutowany tak, aby zmienić zdolność herbicydu do hamowania aktywności enzymatycznej AHAS. Zmutowany gen jest wklonowapy w odpowiedni wektor ekspresyjny, gep jest zaś gtrapsformowano do wrażliwej na herbicyd komórki w warunkach, w których jest eksprymowapy pa poziomie pa tyle wysokim, by nadać komórce oporność na herbicyd.
Rozważane są ponadto sposoby walki z chwastami, w których roślina uprawna zawierająca gen opornej pa herbicyd AHAS według przedstawianego wynalazku jest uprawiana i traktowana efektywną w zwalczaniu chwastów dawką herbicydu.
Ujawniony jest ponadto oparty pa strukturze sposób modelowania służący wytworzeniu pierwszego herbicydu hamującego aktywność AHAS. Sposób ten obejmuje:
a) przyrównanie docelowego białka AHAS do wzorca oksydazy pirogroniapowej lub jego funkcjonalnego równoważnika modelowego AHAS w celu uzyskania trójwymiarowej struktury docelowego białka' AHAS;
b) modelowanie drugiego herbicydu posiadającego aktywność hamowania AHAS w trójwymiarowej strukturze w celu uzyskania położenia, struktury, lub ich kombinacji, kieszeni wiążącej herbicyd w docelowym białku AHAS; oraz
c) zaprojektowanie pie-peptydowego pierwszego herbicydu, który będzie oddziaływał, i korzystnie wiązał się ze zdolną do hamowania aktywności AHAS częścią kieszeni wiążącej, przy czym pierwszy herbicyd hamuje aktywność AHAS w stopniu wostarczającym do zabicia komórki wymagającej do życia aktywności AHAS.
Włączony jest również alternatywny, oparty pa strukturze, sposób modelowania służący wytworzeniu pierwszego herbicydu hamującego aktywność AHAS. Sposób ten obejmuje:
a) przyrównane docelowegobiakga AHAS do pierwszej wzorca AHAS uzyskanzyo z polipeptydu o sekwencji arnipokwasowej według figury 1 lub jego funkcjonalnego odpowiednika w celu uzyskania trójwymiarowej struktury docelowego białka AHAS;
186 091
b) modelowanie drugiego herbicydu posiadającego aktywność hamowania AHAS w trórwymCarowrr strukturze w celu uzyskania położenia, struktury, lub ich kombinacji, kieszeni wiążącej herbicyd w docelowym białku AHAS; oraz
c) zaprojektowanie oie-prptydowego pierwszego herbicydu, który będzie oddziaływał, i korzystnie wiązał się ze zdolną Oo hamowania aktywności AHAS częścią kieszeni wiążącej, przy czym pierwszy herbicyd hamuje aktywność AHAS w stopniu wystarczającym do zabicia komórki wymagającej Oo życia aktywności AHAS.
Korzystnie w każdym ze sposobów pierwszy herbicyd zawiera przynarmoier jedną grupę funkcyjną odOpiaływującąj grupa funkcyjną z kieszeni wiążącej.
Szczegółowy opis wynalazku
Wynalazek ten obejmuje racjonalne projektowanie, czyli modelowanie molekularne oparte na strukturze zmodyfikowanych wersji enzymu AHAS i herbicydów hamujących AHAS. Te zmodyfikowane enzymy (warianty białka AHAS) są oporne na Opiałnoie herbicydów. Wynalazek ten obejmuje również sekwencje DNA kodujące te wnrinoty, wektory zawierające te sekwencje DNA, warianty białka AHAS oraz komórki eksprymujące te warianty. Dodatkowo dostarczone są sposoby wytwarzania oporności na herbicydy u roślin przez ekspresję tych wariantów, a także sposoby zwalczania chwastów. DNA oraz warianty AHAS w niniejszym wynalazku zostały odkryte w wyniku badań opartych na modelowaniu molekularnym struktury AHAS.
Racjonalne oparte na strukturze proroktownoir wariantów AHAS i herbicydów hamujących AHAS
Oporne na herbicydy warianty AHAS zgodnie z niniejszym wynalazkiem są przydatne w nadawaniu oporności na herbicydy roślinom i mogą być projektownoe przy zastosowaniu modelu POX, modelu AHAS lub ich funkcjonalnych odpowiedników takich, jak, przykładowo: transketolapy, karboligazy, Orkarboksylaza pirogrooiαoowα, białka wiążące FAD i/lub TPP jako kofaktor, czy jakiekolwiek mne białka posiadające cechy struktury zbliżone Oo POX i/lub AHAS; modelu AHAS takiego, jak model o sekwencji z figury 1; lub fuokcjooaloooo równoważnika sekwencji z figury 1, w tym wariantu wymodelowanego na podstawie P0prpe0oiego modelu. Do białek przydatnych w tym celu należą wszystkie białka, których odchylroio kwadratowe śreOnie na atomach węgla Ca wobec którejkolwiek z wymienionych powyżej cząsteczek jest nie mniejsze niż 3,5 angstrema. Na podstawie tych wzorców można również modelować herbicydy skierowane przeciwko AHAS. Funkcjonalnym równoważnikiem sekwencji ammokwasowej AHAS jest sekwencja cechująca się znaczącą, tzn. 60-70% homologią, zwłaszcza w obszarach konserwowanych ewolucyjnie takich, jak, przykładowo przypuszczalne kieszenie wiążące. Stopień homologii można wyznaczyć przez proste porównanie przy użyciu programów ponoych w obecnym stanie techniki takich, jak przykładowo GAP i PILEUP z pakietu GCG. Homologia oznacza tu identyczne aminokwasy lub konserwatywne podstawienia. Fuokcjooαloym rówooważnikiom danej reszty ammokwasowej w sekwencji białka AHAS z figury 1 jest reszta ammokwasowa z innego białka AHAS, która po prpyrówonoiu do sekwencji z figury 1 przy użyciu znaorgo w technice programu takiego, jak przykładowo GAP i PILEUP z pakietu GCG, znajduje się w tej samej pozycji co aminokwas z figury 1.
Etapy racjooaloego projektownoia obejmują zwykle: (1) przyrównanie docelowego białka AHAS z wzorcem lub strukturą POX albo wzorcem lub struktura AHAS; (2) ewentualoir i wówczas, gOy wzorzec AHAS ma piOentyflkowneą kieszeń wiążącą herbicyd, modelowanie jeanego lub więcej herbicydów w trójwymiarowej strukturze w celu zlokalizowania kieszeni wiążącej herbicyd w białku docelowym; (3) wybór mutacji oparty na modelu; (4) mutngroezę ukierunkowaną; oraz (5) ekspresje i oczyszczanie wariantów. Dodatkowe etapy mogą obejmować (6) oznaczanie właściwości enzymatycznych i (7) ocenę i wybór odpowiednich wnrinetów przez porównanie z właściwościami dzikiej AHAS. Każdy z tych etapów omówiono osobno poniżej.
1. Modajowaaie molekι^llnτle
Techniki modelowania molekularnego (a zwłaszcza modelowania białek opartego na homologii) mogą przyczynić się do zrozumienia struktury i aktywności danego białka.
186 091
Strukturalny model białka można otrzymać bezpośrednio na podstawie danych doświadczalnych takich, jak krystalografia rentgenowska, pośrednio przez modelowanie na podstawie homologii itp., lub kombinacje powyższych (patrz White i wsp., Annu. Rev. Biophys. Biomol. Struct., 23:349, 1994). Poznanie trójwymiarowej struktury aHaS dostarcza podstawy do opracowania racjonalnej strategii mutacji konkretnych aminokwasów w AHAS, które nadadzą polipeptydowi oporność na herbicydy.
Modelowanie molekularne struktury AHAS Zea mays, przy zastosowaniu jako wzorca zbliżonej, znanej krystalograficznej struktury oksydazy pirogronianowej (POX) z Lactobacillus planarum, dostarcza trójwymiarowego modelu struktury AHAS użytecznego w projektowaniu opornych na herbicydy wariantów AHAS lub hamujących AHAS herbicydów. Taka procedura modelowania wykorzystuje fakt, że AHAS i POX charakteryzują się wieloma wspólnymi cechami biochemicznymi i ich geny mogą być wywiedzione od wspólnego przodka (Chang i wsp., J. Bacteriol., 170:3937,1988).
Ze względu na duży stopień miedzygatunkowej homologii AHAS, opisana tu wymodelowana AHAS lub jej funkcjonalne odpowiedniki mogą być również użyte jako wzorce do projektowania wariantów białka AHAS.
Uzyskanie jednego modelu przy zastosowaniu interakcyjnej grafiki molekularnej i porównań sekwencji opisano szczegółowo poniżej. Trójwymiarowa struktura AHAS otrzymana w wyniku tej procedury przewiduje przybliżone rozmieszczenie przestrzenne centrum aktywnego enzymu oraz miejsca lub kieszeni wiązania inhibitorów w tym, lecz nie jedynie, herbicydów imidazolinonowych. Model jest następnie udoskonalany i reinterpretowany na podstawie badań biochemicznych, które również opisano poniżej.
Modelowanie białek oparte na homologii wymaga przyrównania sekwencji pierwszorzędowej badanego białka do drugiego białka, którego struktura krystalograficzna jest znana. Do modelowania na podstawie homologii AHAS wybrano oksydazę pirogronianową (POX) ponieważ POX i AHAS charakteryzują się wieloma wspólnymi cechami biochemicznymi. Na przykład, POX i AHAS mają wspólne aspekty mechanizmów reakcji enzymatycznych, podobnie jak i wymagania odnośnie kofaktorów i jonów metali. Oba enzymy wymagają do działania pirofosforanu tiaminy (TPP), dinukleotydu flawino-adeninowego (FAD) oraz kationu dwuwartościowego. FAD uczestniczy w reakcji redoks podczas katalizy przez POX, ma jednak przypuszczalnie jedynie strukturalną funkcję w AHAs, co stanowi prawdopodobnie pozostałość po ewolucji AHAS z POX. Oba enzymy wykorzystują pirogronian jako substrat i tworzą pirofosforan hydroksyetylotiaminy jako stabilny produkt przejściowy reakcji (Schloss, J.V. i wsp., w: Biosynthesis of branched cham amino acids, Barak, Z.J.M., Chipman, D.M., Schloss, J.V. (red) VCH Publishers, Weinheim, Niemcy, 1990).
Dodatkowo, aktywność AhAS jest obecna w chimerycznym białku POX-AHAS zawierającym N-końcową część POX i C-końcową część AHAS, zaś sama POX wykazuje niewielki stopień aktywności AHAS. AHAS i POX wykazują również podobne właściwości w roztworze (Risse, B. I wsp., Protein Sei. 1:1699 i 1710, 1992; Singh, B.K., & Schmitt, G.K. (1989), FEBS Letters, 258:113; Singh, B.K., i wsp., (1989) w: Prospects for Amino Acid Biosynthesis Inhibitors in Crop Protection and Pharmaceutical Chemistry, (Lopping, L.G.m i wsp., red., BPC Monograph str. 87). Przy wzroście stężenia białka zarówno POX jak i aHAs przechodzą krokowo z formy monomerycznej do dimerów i tetramerów. Wzrost stężenia FAD również indukuje wyższe rzędy składania podjednostek. Forma tetrameryczna obydwu białek jest najstabilniejsza wobec temperatury i denaturacji chemicznej.
Ponadto, struktura krystaliczna POX z Lactobacillus planarum została rozwiązana przez Mullera i wsp., Science 259:965, 1993. Twórcy tego wynalazku stwierdzili, że częściowo na podstawie stopnia fizycznej, biochemicznej i genetycznej homologii między AHAS i POX, struktura krystalograficzna POX może być wykorzystywana jako strukturalny punkt wyjścia do opartego na homologii modelowania struktury AHAS.
Jednakże sekwencje AHAS i POX z L. planarum nie są dostatecznie podobne by umożliwić całkowicie skomputeryzowane porównanie. Całościowo, zaledwie około 20% aminokwasów jest identycznych, podczas gdy około 50% aminokwasów należy do podobnej klasy (tzn. kwaśnych, zasadowych, aromatycznych itd.). Jeżeli jednak porówna się sekwencje
186 091 uwzględniając podział na omicokwαsa hydrofobowe i hydrofilowe, ponad 500 z 600 aminokwasów pasuje. Przewidywania struktury drugorzędowej AHAS (Holley i wsp., Proc. Natl. Acad. Sci. uSa 86:152, 1989) wykazały silne podobieństwo do właściwej struktury POX. Dla blisko 70% pozycji omicokwαsowach, przewidywana struktura drugorzędowa AHAS pasuje do struktury POX.
Monomery POX składają się z trzech domen, z których każda posiada centralną, równoległą strukturę-β z połączeniami złożonymi z α-helis i długich pętli (Muller i wsp., Science 259:965, 1993). Topologia płaszczyzn jest różna w różnych domenach, tzn. w pierwszej i trzeciej domenie łańcuchy układają się w e-płaszczyznę w kolejności 2-1-3-4-6-5, podczas gdy w e-płaszczyźnie drugiej domeny kolejność to 3-2-1-4-5-6.
Komputerowe porównania oparto na przewidywaniach struktury drugorzędowej i homologii sekwencji. Zastosowano konwencjonalny sposób porówcywocia sekwencji parami opisany przez Negdlgmana i Wuncha w J Mol. Biol. 48:443, 1970. Dwie sekwencje ułożono tak, aby uzyskać maksymalną wartość podobieństwa. Podobieństwo (homologia) jest to suma wartości podobieństwa wszystkich par porównanych reszt plus ewentualna kara za wprowadzenie do ułożenia przerw. Wartość podobieństwa pary aminokwasów jest to stabglarazowana liczba całkowita. - System naliczania podobieństwa aminokwasów oparty jest na obserwacji częstości dywergencji pomiędzy daną parą aminokwasów. (MO Dayhoff, RM Schwartz & BC Orcutt „Atlas of Protein Sequence and Structure” tom 5 supl. 3 str. 345-362, 1978).
Porównocia sekwencji zostały dalej dopracowane przez zmianę położenia przerw tak, aby zachować ciągłe obszary regularnej struktury drugorzędowej. Podstawienia ominokwasowe uzyskane przez przeanalizowanie prawdopodobnych sposobów przarównocia sekwencji porównano ze sobą przy zastosowaniu interakcyjnej grafiki molekularnej. Wybrano porównocia dające najbardziej konserwatywne podstawienia ze względu na konkretną funkcję aminokwasów w danym obszarze białka. Ostateczne porównanie sekwencji POX i AHAS przedstawiono na figurze 2. Zidentyfikowano zachowywane grupy aminokwasów, zwłaszcza w miejscu wiązociα TPP i w częściach miejsca wiązania FAD. Porównanie ujawniło znaczny stopień podobieństwa pomiędzy AHAS i POX w pierwszej domenie, większości części drugiej domeny i około połowie trzeciej domeny. Większość obszarów, które nie dawały się łatwo przyrównać i mogą mieć odmienną strukturę w POX i AHAS występuje, jak się oczekuje, na powierzchni białka i nie uczestniczy w wiązaniu kofaktorów lub inhibitorów. Nieduże przesunięcia w ułożeniu przyrównywanych sekwencji nie mają zasadniczego wpływu na przewidywanie miejsc mutacji.
Większość aminokwasów wiążących się z TPP jest wysoce zachowywanych pomiędzy POX i AHAS (np. P48-G49-G50). W niektórych przypadkach, aminokwasy będące blisko TPP różnią się pomiędzy POX i AHAS lecz pozostają w wysoce zachowywanym regionie (na przykład pozycje ominokwosowe 90-110). Z drugiej strony, miejsce wiązania FAD zdaje się być słabiej zachowywane. Mimo, że niektóre aminokwasy wiążące FAD są wysoce zachowywane (na przykład D325-I326-D327-P328) inne wyraźnie różnią się pomiędzy AHAS i POX (na przykład aminokwasy w pętli od pozycji 278 do 285 nie są homologiczne). Szczegółowa analiza ujawnia, że przynajmniej dla niektórych słabiej zachowywanych miejsc kontaktu za interakcje odpowiada szkielet polipeptadowa nie zaś łańcuchy boczne aminokwasów. A zatem wymagane jest jedynie zachowanie struktury przestrzennej polipeptydu nie zaś sekwencji aminokwasów (na przykład, szkielet polipeptydowy pozycji 258-263 wiąże łańcuch rybitolowy FAD). Połowa miejsc wiązania adeniny i iyoalloksαzaca wyraźnie się różni.
Po porównaniu struktur pierwszogyęrowych zbudowano oparty na homologii model przez transpozycję sekwencji ominokwosowych AHAS na wzorzec struktury POX. Brakujące współrzędne uzyskano stopniowo wykorzystując wzorce aminokwasów dla uzupełnienia niezdefiniowanych łańcuchów bocznych. Dla uzupełnienia konformacji niezirentyfikowocach obszarów pętli posłużono się przeszukiwaniem banków danych i minimalizacją energii małych fragmentów cząsteczki. Kofaktory TPP i FAD zostały wmodelowane we właściwe kieszenie wiązania. Model ten poddano następnie 5000 cykli minimalizacji energii. Całe modelowanie komputerowe przeprowadzono na stacji roboczej IRIS Indigo Elan R4000 wyprodukowanej przez Silicon Graphics Co. Interakcyjne modelowanie molekularne i minimolizacjg
186 091 energii przeprowadzono w programie Quanta/CHARm 4.0 firmy Molecular Simulations Inc. Podczas tego etapu konformacja była stabilna, co wskazuje ha to, że nie zachodziły żadne silnie niekorzystne oddziaływania, takie, jak na przykład bliskie kontakty van der Waalsa. Wyniki przedstawiono schematycznie na figurze 3.
Charakterystyka przewidywanej struktury AHAS
Analiza wymodelowanej struktury AHAS opisanej powyżej wykazuje, że większość białka zwija się tworząc strukturę prawdopodobną energetycznie, w której większość hydrofilowych łańcuchów bocznych jest dostępna dla rozpuszczalnika. Powierzchnie płaszczyzn-β są gładkie i pasują do przyłączonych do nich obszarów łączących.
Model dimeru AHAS wytworzono duplikując współrzędne monomeru AHAS o zminimalizowanej energii i nakładając obie kopie na dwie podjednostki POX stosując pary współrzędnych Ca według przyrównania sekwencji. Łańcuch polipeptydowy AHAS zwija się w trzy podobnie zwinięte domeny złożone z centralnej sześciołańcuchowej równoległej płaszczyzny-β otoczonej długimi „pętlami i a-helisami. Dwie podjednostki składane są tak, że pierwsza domena jednej podjednostki jest bezpośrednio zbliżona do wiążących się z kofaktorami domen 2 i 3 drugiej podjednostki. W tym miejscu pomiędzy podjednostkami pozostaje wypełniona rozpuszczalnikiem przestrzeń. Ta kieszeń, ograniczona przez zbieganie się trzech domen jest proponowanym miejscem wejścia substratu. Proponuje się również, że jest to miejsce wiązania herbicydów.
Wewnętrzna powierzchnia kieszeni wiążącej wyznaczona jest przez kofaktory. Grupa tiazolowa TPP mieści się u dołu kieszeni. Domena 3 uczestniczy w tworzeniu wewnętrznej powierzchni kieszeni poprzez krótką a-helisę, której oś skierowana jest w stronę reszty pirofosforanowej TPP i kompensuje ładunki fosforanów swym momentem dipolowym. Ta decydująca helisa, zaczynająca się w pozycji G498 - pozycji „skrętu w bliskim kontakcie z TPP zaś kończąca się w pozycji F507 zawiera trzy znane miejsca mutacji nadających oporność na sulfonylomocznik: V500, W503 i F507 (patrz patenty USA nr nr 5,013,659; 5,141,870; i 5,378,824). W domenie 1, pętla określona jako P48-S52 (pomiędzy łańcuchem-β 2 a α -hellsą2) znajduje się naprzeciwko W503, w której to pozycji mutacja nadaje oporność na imidazolinony. Aminokwasy Y47 do G50 pozostają też w kontakcie z TPP. Pętla ta sąsiaduje z P184-Q189, kolejnym skrętem, który łączy ostatni łańcuch β-płaszczyzny domeny 1 z łańcuchem-β łączącym się z domeną 2. Wewnątrz kieszeni, w pobliżu wejścia znajduje się długi obszar domeny 1 oddziaływujący z komplementarnym obszarem domeny 2. Aminokwasy 125-129 i 133-137 domeny 1 oraz aminokwasy 304-313 domeny 2 znajdują się na powierzchni kieszeni. Skręt składający się z T96-G100 znajduje się pomiędzy pętlą 125-129 a TPP. Kolejny obszar domeny 3 i dwa regiony domeny 2 wyściełające kieszeń wiążącą znajdują się w przeciwległym rogu kieszeni. Aminokwasy 572, 575, 582 i 583 domeny 3 wyznaczają powierzchnię kieszeni po jednej stronie. Pozostała część wnętrza kieszeni wyznaczana jest przez FAD i przez pętlę L278-G282 stykającą się z pierścieniem izoalloksazynowym FAD.
Modele strukturalne białka AHAS mogą być również użyte dla racjonalnego projektowania herbicydów lub inhibitorów AHAS.
2. Modelowanie herbicydów w miejscach wiążących
Imazethapyr, aktywny imidazolinon w PURSUIT®, został umieszczony w proponowanym miejscu wiązania przy zastosowaniu interakcyjnej grafiki molekularnej (figura 4). K185 wybrano jako „kotwicę” oddziaływującą z ładunkiem grupy karboksylowej. Jednostka NHCO imidazolinonu została umieszczona tak, aby utworzyć wiązania wodorowe z G50 i A51. Umieściło to podstawnik metylowy imazethapyru w pobliżu V500 w szkielecie małej a -helisy. Grupa izopropylowa jest przypuszczalnie związana z resztami hydrofobowymi aminokwasów w obszarze pozycji aminokwasowych 125-135 współtworzącym wewnętrzną powierzchnię kieszeni. Pierścień pirydynowy jest najprawdopodobniej „wciśnięty” miedzy A134 lub F135, F507 i W503. W503 oddziaływuje również z układem pierścienia imidazolinonowego.
W podobny sposób, herbicydy sulfonylomocznikowe wmodelowano w miejsce częściowo nakładające się na opisane miejsce wiązania imidazolinonu. Nakładanie się miejsc wiązania sulfonylomocznika i imidazolinonu pozostaje w zgodzie z wynikami doświadczeń
186 091 wiązania współzawodniczego oraz z dostępnymi danymi o mutacjach, które wykazują, że ta sama mutacja u kukurydzy, W503L, nadaje oporność na oba herbicydy. W tych modelach większość znanych miejsc mutacji nadających oporność na herbicydy sulfonylomocznikowe, tzn. G50, A51, K185, V500, W503, F507 są w bliskim kontakcie ze związanymi herbicydami. P126 i A51 wymagane są dla utrzymania w pozycji łańcucha bocznego K185 przez wytworzenie poru hydrofobowego. S582, miejsce specyficznej oporności na imidazolinon, jest odległe od obszaru wiązania i zlokalizowane jest w obszarze, w którym homologia jest na tyle słaba, że można spodziewać się zmian w strukturze przestrzennej. Miejsce wiązania FAD cechuje się wyraźnie słabą homologia miedzy AHAS a POX w tym obszarze; S582 jest pozycją nadającą oporność u kukurydzy, aminokwas ten i sąsiadujące z nim aminokwasy pozostają w bliskim kontakcie z kieszenią centrum aktywnego. Proponuje się, że FAD i obszar pętli obejmujący aminokwasy od pozycji 278 do 285 oddalają się nieco od trzeciej domeny (w dół na figurze 4), i że pętla zawierająca S582 zwija się w przestrzeni pomiędzy helisą w pozycji 499 do 507 a pętlą w pozycji 278 do 285. D305, inne znane miejsce nadające oporność, znajduje się blisko FAD i moduluje oddziaływanie między domenami 1 i 2. M280 może albo uczestniczyć w pozycjonowaniu helisy w pozycjach 498 do 507, albo bezpośrednio w wiązaniu inhibitorów, jeśli domeny 1 i 2 przysuną się nieco bliżej do siebie.
3. Wybór mutacji
Wybrano konkretne pozycje aminokwasowe jako miejsca do wprowadzenia mutacji w strukturze pierwszorzędowej AHAS. Aminokwasy te wybrano na podstawie ich pozycji tak, że gdy dana pozycja aminokwasowa jest zmieniona, nastąpi zmiana (tzn. zmniejszenie) powinowactwa herbicydu do kieszeni wiążącej. Nie jest konieczne, by pozycja mutacji znajdowała się wewnątrz kieszeni, gdyż aminokwasy poza samą kieszenią mogą zmieniać ładunek lub konfigurację kieszeni. Wybór miejsc docelowych mutacji dokonywany jest przy użyciu modeli molekularnych takich, jak opisane powyżej. Na przykład, zgodnie z modelem powyżej, arginina w pozycji 128 (oznaczona jako R128 na figurze 1 stosując jednoliterowy kod oznaczeń aminokwasów) zlokalizowana jest w pobliżu wejścia do kieszeni wiążącej substrat i herbicydy i cechuje się znacznym stopniem swobody konformacyjnej, który może pozwolić jej na uczestniczenie w transporcie naładowanych cząsteczek herbicydu do kieszeni wiążącej. Aminokwas ten został zatem zastąpiony alaniną w celu usunięcia zarówno ładunku, jak i długiego hydrofobowego łańcucha bocznego (uzyskana mutacja jest oznaczona R128A). Mutacje mogą obejmować pojedyncze podstawienia, zastępujące aminokwas z dzikiej sekwencji jakimkolwiek innym aminokwasem. Alternatywnie, mutacje mogą obejmować delecje lub insercje jednego lub więcej aminokwasów, korzystnie nie więcej niż 5, w danej pozycji. Wstawiona sekwencja może obejmować sekwencję aminokwasową istniejącą w innym białku, lub może też obejmować sekwencję całkowicie syntetyczną. Ponadto, więcej niż jedna mutacja i/lab więcej niż jeden rodzaj mutacji, może być wprowadzona do pojedynczego polipeptydu.
4. Mutageneza ukierunkowana
DNA kodujący AHAS może być manipulowany w celu wprowadzenia pożądanych mutacji. Mutagenezę przeprowadza się przy użyciu znanych w technice sposobów, tak, jak opisano to na przykład w Higuchi, R., Recombinant PCR., w M.A. Innis i wsp., (red.) PCR Protocols: A Guide to Methods and Applications, Academic Press, str. 177-183, 1990.
5. Ekspresja i oczyszczanie wariantów
Zmutowana, czyli wariantowa sekwencja AHAS jest wklonowana w wektor ekspresyjny DNA (patrz np. przykład 3) i jest eksprymowana w odpowiedniej komórce takiej, jak na przekład E. coli. Korzystnie, DNA kodujący AHAS jest połączony z elementem regulującym transkrypcję, zaś wariant AHAS eksprymowany jest w postaci białka fuzyjnego, na przykład, S-transferazy glutatibnowej, w celu ułatwienia oczyszczania (patrz przykład 3 poniżej). Wariant AHAS jest następnie oczyszczany przy użyciu chromatografii powinowactwa lub dowolnego innego, znanego w technice sposobu. „Oczyszczenie” polipeptydu AHAS oznacza wyizolowanie polipeptydu AHAS w postaci umożliwiającej pomiar jego aktywności enzymatycznej bez wpływu innych składników komórki, w której polipeptyd jest eksprymowany.
186 091
6. Oznaczanie właściwości enzymatycznych
Dla oczyszczonych wariantów AHAS można oznaczyć jedną lub więcej z następujących trzech właściwości:
a)specyficzna, czyli katalityczna aktywność w przekształcaniu pirogronianu do acetomleczanu (wyrażana w jednostkach/mg czystej AHAS, przy czym jednostka aktywności definiowana jest jako 1 pmol acetomleczanu wytworzony/godzinę), lub w kondensacji pirogronianu i 2-ketomaślanu z wytworzeniem acetohydroksymaslanu (wyrażana w jednostkach/mg czystej AHAS, przy czym jednostka aktywności zdefiniowana jest jako 1 pmol acetohydroksymaslanu wytworzony/godzinę);
j1stopień hamowaniaprzep herbierdtaki,jak na przykład, im idazolizon (wyrażony w IC50, stężeniu, przy którym zahamowane jest 50% aktywności enzymu); i c1wyjiórcznść oporności na wybrany herbicyd wobec innych herbicydów. Współczynnik wybiórczości definiowany jest jako krotność oporności mutanta na imidnznlipnny względem enzymu dzikiego, podzielona przez krotność oporności tego samego mutanta na inne enzymy, również względem enzymu dzikiego. Krotność oporności na herbicyd względem enzymu dzikiego wyrażona jest przez IC50 wariantu podzielony przez IC50 enzymu dzikiego. Współczynnik wybiórczości (S.I.) jest zatem wyrażony następującym równaniem s T _ IC50wariantu dla herbicydu A/IC^ dzikiego dla herbicydu A IC 50 wariantu dla herbicydu B/IC55 dzikiego dla herbicydu B
Odpowiednie systemy oznaczeń dla wyznaczenia tych wartości obejmują, lecz nie są ograniczone do opisanych szczegółowo w przykładzie 4 poniżej.
7. a. Ocena odpowiednich wariantów
Właściwości enzymatyczne wariantów pnlipeptydów AHAS porównywane są z dziką AHAS. Korzystnie, dana mutacja daje w wyniku wariant polipeptydu AHAS utrzymujący aktywność enzymatyczną in vitro wobec p^gron^u lub pirogropinpu i 2-ketomnślnnu, tzn. przekształcanie pirngroninnu w ncetomlecznp lub kondensację pirogropiapu i 2-ketomnślnpu z wytworzeniem ncetoOydrnasymaślanu (a zatem wykazujący, jak się oczekuje, aktywność biologiczną in vivo), przy wykazywaniu aktywności katalitycznej względnie bardziej opornej na wybrany herbicyd^) niż dzika AHAS. Korzystnie wariant AHAS cechuje się:
(i) w nieobecności przynajmniej jednego herbicydu, (a) aktywnością katalityczną wystarczającą dla utrzymania przy życiu komórki, w której jest eksprymowany (b) aktywnością katalityczną w połączeniu z jakimkolwiek wariantem białka AHAS opornym na herbicyd również eksprymownpym w tej komórce, który może być tym samym lub innym białkiem niż pierwszy wariant białka AHAS, wystarczającą dla utrzymania przy życiu komórki, w której jest easprymownpy; przy czym komórka wymaga aktywności AHAS do życia.
(ii) aktywnością katalityczną bardziej oporną na przynajmniej jeden herbicyd niż w dzikim białku AHAS i jest względnie bardziej oporny na herbicyd^) niż dzika AHAs.
A zatem, jakikolwiek konkretny wariant białka AHAS nie musi wykazywać całkowitej aktywności katalitycznej niezbędnej do utrzymania przy życiu komórki, musi jednak wykazywać aktywność katalityczną. w ilości, pojedynczo lub w połączeniu z aktywnością katalityczną dodatkowych kopii tego samego wariantu AHAS i/lub aktywnością katalityczną, innych wariantów jiałka(binłek1 AHAS, wystarczającej do utrzymania przy życiu komórki wymagającej do życia aktywności AHAS. NA przykład, aktywność katalityczna może być zwiększona do minimalnego dopuszczalnego poziomu przez wprowadzenie wielu kopii genu kodującego wariant do komórki lub przez wprowadzenie genu, który zawiera ponadto względnie silny promotor zwiększający produkcję wariantu.
Bardziej oporny oznacza, że aktywność katalityczna wariantu jest zmniejszana przez herbicyd(y), jeżeli w ogóle, to w stopniu mniejszym niż zmniejszana jest aktywność dzikiej AHAS przez ten herbicydy). Korzystny bardziej oporny wariant AHAS utrzymuje wystarczającą aktywność katalityczną dla utrzymania przy życiu komórki, rośliny lub organizmu,
186 091 przy czym przy tym samym stężeniu tego samego herbicydu (-ów), dzika AHAS nie utrzymałaby aktywności katalitycznej wystarczającej do utrzymania przy życiu komórki, rośliny lub organizmu.
Korzystnie, aktywność katalityczna w nieobecności herbicyd^-ów) wynosi przynajmniej 5%, a najkorzystniej, ponad 20% aktywności katalitycznej dzikiej AHAS w nieobecności herbicydu^ów). Najkorzystniejsze warianty AHAS są bardziej oporne pa herbicydy imidazolipopowe niż na inne herbicydy takie, jak herbicydy oparte pa snlfonolomoczpiknc aczkolwiek w niektórych zastosowaniach wybiórczość nie jest ani niezbędna, ani korzystna.
W przypadku wariantów AHAS opornych na imidazolipopy korzystnym jest aby wariapt AHAS cechował się (i) aktywnością katalityczną przy nieobecności tego herbicydu przekraczającą 20% aktowpości katalitycznej dzikiej AHAS;
(ii) aktywnością katalityczną względnie bardziej oporną na obecność herbicydów imidayolinonHgych w porównaniu do dzikiej AHAS; i (iii) aktywnością katalityczną, która jest względnie bardziej wrażliwa na obecność herbicydów snlfonylomocznikogtycl w porównaniu do herbicydów imidazolipopowych. Najkorzystniejsze oporne na herbicydy warianty AHAS wykazują, minimalną aktywność właściwą około 20jedpostkk/my, minimalne lub żadne hamowanie przez imidazolipop, oraz współczynnik wybiórczości w zakresie od około 1,3 do około 3000 względem innych herbicydów.
Chcąc uniknąć związania się teorią, wierzymy, że systematyczne i iteracojne zastosowanie tego sposobu do dzikiego lub innych rodzajów białka AHAS pozwoli na otrzymanie w efekcie wariantów AHAS cechujących się pożądanymi właściwościami - wysoką aktywnością enzymatyczną, jak wyjaśniono powyżej i opornością na jedną lub więcej klas herbicydów. Na przykład, mutacja dzikiej sekwencji AHAS w konkretnej pozycji do konkretnego aminokwasu może dać w efekcie mutanta wykazującego wysoki stopień oporności na herbicyd, lecz także znaczącą utratę aktywności enzymatycznej wobec pirogronianu lub pirogroniapu i 2-ketomaślapu. W drugim zastosowaniu powyższej metody, początkowym, czyli docelowym peptydem byłby ten wariant (w miejscu dzikiej AHAS). Racjonalne projektowanie polega wówczas pa podstawieniu ippocI aminokwasów w oryginalnym miejscu mutacji i/lub ipsercji lub delecji aminokwasów w wybranych punktach lub obszarach w oczekiwaniu, że utrzymana zostanie oporność na herbicyd lecz również uzyskany zostanie wysoki poziom aktywności katalitycznej.
Oparte pa strukturze racjonalne projektowanie białek AHAS opornych na herbicydy posiada wiele przewag nad konwencjonalnymi podejściami polegającymi pa losowej mutagenezie i selekcji. Na przykład, gdy zastąpienie konkretnego aminokwasu innym wymaga zmiany' więcej niż jednego nukleotydu w kodonie, prawdopodobieństwo takiego zajścia w sposób losowy jest tak Piskie, że aż niepraktyczne. W przeciwieństwie, nawet podwójne czy potrójne zmiany sekwencji nukleotydowej w kodonie mogą być łatwo wprowadzone, jeżeli wskaże pa to racjonalne projektowanie. Na przykład, jedna z racjonalnie zaprojektowanych mutacji nadających wybiórczą oporność na imidazolipop wymaga zmiany argipipy na glutaminian. Arginipa jest kodowana przez CGT, CGC, CGA, CGG, AGA, AGG, podczas gdy glutaminian kodowany jest przez GAA i GAG. Ponieważ żaden z kodonów argipipowych nie zaczyna się od GA, mutacja ta wymagałaby podwójnego podstawienia sąsiadujących ze sobą nukleotydów, co przy zastosowaniu losowej mutagenezy zachodziłoby na tyle rzadko, że byłoby nieprzewidywalne i niepowtarzalne przy jakimkolwiek prawdopodobieństwie sukcesu. Mimo, że częstość mutacji można podczas losowej mutagenezy zwiększyć, zmiany·' w sekwencji nukleotydowej zachodziłyby z jednakowym prawdopodobieństwem w całym genie AHAS, przy braku uprzedniego ukierunkowania mutacji. ZgiększołoAo to prawdopodobieństwo uzyskania nieistotnej mutacji, wpływającej niekorzystnie pa aktywność enzymatyczną. Podobnie, rzadkością byłoby, przy zastosowaniu losowej mutagenezy, odnalezienie wielokrotnych mutacji typu podstawień, delecji, lub podstawień i delecji nadających oporność pa herbicydy przy zachowaniu aktywności katalitycznej. Mutacje typu delecji, nadające oporność pa herbicydy, byłyby również mało prawdopodobne przy zastosowaniu losowej mutagepezy. Delecje mu186 091 siałyby być ograniczone do niewielkich obszarów i musiałyby zachodzić w trójkach aby utrzymać fazę odczytu AHAS dla zachowania aktywności katalitycznej.
Jednakże, przy zastosowaniu racjonalnego, opartego na strukturze podejścia stosunkowo łatwo jest uzyskać i precyzyjnie skierować podwójne podstawienia i/lub delecje aminokwasowe. Ponadto, różne mutageny stosowane w losowej mutagenezie, wytwarzają konkretne typy mutacji. Na przykład, azydek sodu tworzy u roślin pojedyncze podstawienia, podczas gdy promieniowanie wytwarza raczej delecje. Zgodnie z powyższym, uzyskanie wielu kombinacji podstawień i delecji wymagałoby użycia dwóch protokołów mutagenezy.
Ostatecznie, obecny oparty na strukturze sposób racjonalnego projektowania opornych na herbicydy wariantów AHAS pozwala na iteracyjne ulepszanie mutacji oporności na herbicydy, którego to etapu nie ułatwia losowa mutageneza. Identyfikacja miejsca mutacji nadającego oporność na herbicyd przez losową mutagenezę daje niewielkią jeżeli jakąkolwiek, zdolność przewidywania dla prowadzenia dalszych ulepszeń w charakterystykach mutanta. Z drugiej strony, obecne oparte na strukturze podejście, pozwala na wprowadzanie ulepszeń na podstawie pozycji, otoczenia i funkcji danej pozycji aminokwasowej w modelu strukturalnym.
Sposób iteracyjnego ulepszania pozwala również na niezależne manipulowanie trzema istotnymi właściwościami AHAS: poziomem oporności, wybiórczością oporności i wydajnością katalityczną. Na przykład, mutacje kompensujące mogą być projektowane w przewidywalny sposób. Jeżeli dana mutacja ma niszczący wpływ na aktywność enzymu, druga kompensująca mutacja - może być użyta dla przywrócenia wydajności. Na przykład, zmiana wypadkowego ładunku domeny po wprowadzeniu lub utraceniu na skutek mutacji naładowanego aminokwasu może być skompensowana przez wprowadzenie drugiej mutacji. Przewidywanie pozycji i rodzaju aminokwasu(-ów) wprowadzanego, usuwanego lub zamienionego w drugiej pozycji w celu przywrócenia aktywności enzymatycznej wymaga znajomości zależności struktury i funkcji uzyskanej dzięki modelowi takiemu, jak tu opisany.
.b. Projektowanie niepeptydowych herbicydów lub inhibitorów AHAS
Indywiduum chemiczne zmieniające i mogące się dopasować w centrum aktywnym docelowego białka lub wiązać się w jakiejkolwiek pozycji, w której mogłoby hamować aktywność katalityczną może być zaprojektowane sposobami znanymi w technice takimi, jak na przykład programy projektowania komputerowego wspomagające projektowanie związków specyficznie oddziaływujących z miejscem receptorowym.
Przykładem takiego programu jest LUDI (Biosym Technologies - San Diego, CA) (patrz też, Lam i wsp., Ściance 263:380, 1994; Thompson i wsp., J. Med. Chem. 37:3100, 1994).
Kieszeń wiążąca, a szczególnie pozycje aminokwasowe zidentyfikowane jako uczestniczące w wiązaniu inhibitorów mogą być wykorzystane jako punkty zakotwiczające w projektowaniu inhibitorów. Projektowanie oddziaływujących ze specyficznym miejscem herbicydów jest korzystne w walce z gatunkami chwastów, które mogą spontanicznie rozwinąć oporność na herbicydy w terenie, zwłaszcza na skutek mutacji w genie AHAS.
Oporne na herbicydy warianty AHAS: DNA, wektory i polipeptydy
Wynalazek ten obejmuje również wyizolowane cząsteczki DNA kodujące oporne na herbicydy warianty polipeptydów AHAS. Geny kodujące polipeptydy AHAS zgodnie z niniejszym wynalazkiem mogą pochodzić z dowolnego gatunku, korzystnie z gatunku rośliny, zaś mutacje nadające oporność na herbicydy mogą być wprowadzane w równoważnych pozycjach w dowolnym z tych genów AHAS. Równoważność danej pozycji kodonowej w różnych genach AHAS jest funkcją zarówno zachowania pierwszorzędowej sekwencji aminokwasowej i wyznaczonego nią białka oraz utrzymaniem podobnej struktury trójwymiarowej. Na przykład, figura 5 przedstawia wysoki stopień homologii sekwencji pomiędzy polipeptydami AHAS uzyskanymi z różnych gatunków roślin. Te polipeptydy AHAS wykazują co najmniej około 60 do około 70% ogólnej homologii. Chcąc uniknąć związania się teorią, wierzymy, że w obszarach polipeptydu wykazujących wysoce zachowywaną sekwencje, konformacja łańcucha polipeptydowego jest również zachowywana. Jest zatem możliwe, by użyć sekwencji kodującej AHAS z jednego gatunku do modelowania molekularnego, wprowadzić przewidywalnie mutacje do genu AHAS drugiego gatunku dla celów wstępnych testów i iteracyjnego
186 091 ulepszania, i ostatecznie wprowadzić zoptymalizowane mutacje do genu AHAS pochodzącego z jeszcze innego gatunku rośliny w celu ekspresji w roślinach transgenicznych.
W jednej serii wykonań, wymienione DNA AHAS kodują warianty polipeptydu AHAS, korzystnie polipeptydu AHAS kukurydzy z figury 1, w których polipeptyd jest zmodyfikowany przez podstawienie w pozycji, lub delecję poprzedzającą lub następująca po jednej lub wielu z następujących pozycji aminokwasowych z figury 1: P48, G49, S52, M53, E54, A84, A95, T96, S97, G98, P99, G100, A101, V125, R127, R128, M129, 1130, G131, T132, D133, F135, Q136, D186, 1187, T259, T260, L261, M262, G263, R276, M277, L278, G279, H281, G282, T283, V284, G300, V301, R302, F303, D304, R30S, V307', T308, G309, K310,1311, E312, A313, F314, A315, S316, R317, A318, K319, 1320, E329, 1330, K332, N333, K334, Q335, T404, G413, V414, G415, Q416, H417, Q418, M419, W420, A421, A422, L434, S435, S436, A437, G438, L439, G440, A441, M442, G443, D467, G468, S469, L471, N473, L477, M479, Q495, H496, L497, G498, M499, V501, Q502, Q504, D505, R506, Y5O8, K509, A510, N511, R512, A513, H514, T515, S524, H572, Q573, E574, H575, V576, L577, P578, M579,1580, P581, G583, G584, funkcjonalnych odpowiedników którychkolwiek z wyżej wymienionych; insercje lub delecje pomiędzy Q124 a HI50 z figury 1 lub ich funkcjonalnymi odpowiednikami; insercje lub delecje pomiędzy G300 a D324 z figury 1 lub ich funkcjonalnymi odpowiednikami; lub dowolną kombinację którychkolwiek z powyższych.
Mutacje, czy to wprowadzone do polipeptydu z figury 1, czy w równoważne pozycje w innym roślinnym genie AHAS, mogą obejmować zmiany w sekwencji DNA dające w efekcie pojedyncze podstawienia dowolnego jednego lub więcej aminokwasów lub delecje nie więcej niż 5 aminokwasów poprzedzających, lub nie więcej niż 5 aminokwasów za którąkolwiek z pozycji wymienionych powyżej. Odpowiednie zamienniki aminokwasowe obejmują lecz nie są ograniczane przez naturalnie występujące aminokwasy.
Alternatywnie, mutacje mogą obejmować zmiany w sekwencji DNA takie, że jeden lub więcej aminokwasów jest dodanych lub usuniętych w fazie w powyższych pozycjach. Korzystnie, insercje obejmują od około 3 do około 30 nukleotydów, zaś delecje obejmują od około 3 do około 30 nukleotydów. Ponadto pojedynczy zmutowany polipeptyd może zawierać więcej niż jedną podobną lub odmienną mutację.
Przedstawiony wynalazek obejmuje DNA i odpowiadające im sekwencje RNA, jak i sekwencje sensowne i antysensowne. Sekwencje nukleotydowe kodujące polipeptydy AHAS mogą być otoczone naturalnymi sekwencjami regulatorowymi AHAS, lub mogą być powiązane z sekwencjami heterologicznymi, w tym promotorami, enhancerami, elementami regulatorowymi, sekwencjami sygnałowymi, sekwencjami poliadenylacji, intronami, 5'- i 3' obszarami niekodującymi i im podobnymi Ponadto, wymienione kwasy nukleinowe mogą być zmodyfikowane w celu zmiany stabilności, rozpuszczalności, powinowactwa wiązania i specyficzności. Na przykład, warianty sekwencji kodujących AHAS mogą być wybiórczo zmetylowane. Sekwencje kwasów nukleinowych przedstawionego wynalazku mogą również być modyfikowane znacznikiem zdolnym dostarczyć wykrywalnego sygnału, bezpośrednio lub pośrednio. Przykładami znaczników mogą być radioizotopy, cząsteczki fluoryzujące, biotyna i im podobne.
Przedstawiony wynalazek dostarcza również wektorów obejmujących kwasy nukleinowe kodujące warianty AHAS. Znaczna liczba wektorów, w tym wektorów plazmidowych i grzybowych, została opracowana dla ekspresji w różnorodnych gospodarzach eukariotycznych i prokariotycznych. Korzystnie, wektory mogą również zawierać promotor operacyjnie połączony z częścią kodującą AHAS. Kodowana AHAS może być eksprymowana przy użyciu dowolnych stosownych wektorów i komórek gospodarza, przy użyciu metod ujawnionych lub cytowanych w tym dokumencie lub w inny sposób znanych osobom biegłym w odpowiedniej dziedzinie. Przykłady odpowiednich wektorów obejmują nieograniczająco wektory oparte na pBIN, wektory pBluescript i wektory pGEM.
Wynalazek ten obejmuje też zarówno oporne na herbicydy warianty polipeptydów AHAS, jak i ich fragmenty peptydowe. Jak wyjaśniono powyżej, warianty polipeptydów AHAS mogą pochodzić od polipeptydu kukurydzy przedstawionego na figurze 1 lub jakiego186 091 kolwiek roślinnego lub bakteryjnego polipeptydu AHAS, korzystnie roślinnego polipeptydu AHAS. Polipeptydy te mogą być dalej modyfikowane przez, na przykład, fosforylację, siarczanowanie, acylację, glikozylację lub inne modyfikacje białek. Polipeptydy mogą być izolowane z roślin lub z heterologicznych organizmów lub komórek (obejmujących, lecz nie ograniczanych przez: komórki bakterii, drożdży, owadów, roślin i ssaków) do których wprowadzono i wyeksprymowano gen kodujący wariant polipeptydu AHAS. Ponadto, polipeptydy AHAS mogą być modyfikowane znacznikiem zdolnym dostarczyć wykrywalnego sygnału, bezpośrednio lub pośrednio, w tym radioizotopami, cząsteczkami fluoryzującymi i im podobnymi.
Oporne na chemikalia rośliny oraz rośliny zawierające warianty genów AHAS Przedstawiony wynalazek obejmuje transgenijzne komórki, obejmujące, lecz nie ograniczane przez: nasiona, organizmy i rośliny, do których wprowadzono geny kodujące oporne na herbicydy warianty AHAS. Nie ograniczające przykłady odpowiednich roślin biorców wymieniono w tabeli 1 poniżej:
Tabela 1 Rośliny biorcy
Nazwa zwyczajowa Rodzina Nazwa systematyczna
1 2 3
Kukurydza Gramineae Zea mays
Kukurydza pastewna Gramineae Zea mays dentiformis
Kukurydza zwyczajna Gramineae Zea mays vulgaris
Kukurydza, odmiana „pop” Gramineae Zea mays microsperma
Kukurydza mączysta Gramineae Zea mays amylacea
Kukurydza cukrowa Gramineae Zea mays saccharata
Kukurydza odmmiana „waxy” Gramineae Zea mays ceratina,
Kukurydza cukrowa Gramineae Zea mays amyleasaccharata
Pszenica orkisz Pooideae Triticum spelta
Pszenica twarda (durum) Pooideae Triticum durum
Pszenica szorstka (angielska) Pooideae Triticum turgidum
Pszenica orkisz (odm. „large spelt”) Pooideae Triticum spelta
Pszenica polska Pooideae Triticum polonicum
Pszenica szorstka (angielska) odm. „Poulard” Pooideae Triticum turgidum
Pszenica samopsza Pooideae Triticum monococcum
Pszenica samposza (odm. „smali spelt”) Pooideae Triticum monococcum
Pszenica zwyczajna Pooideae Triticum aestivum
Ryż Gramineae Oryza sativa
Zizania wodna (dziki ryż amerykański) Gramineae Zizania aquatica
Ryż australijski Gramineae Oryza australiensis
Ryż indyjski (zizania wodna) Gramineae Zizania aquatica
Ryż czerwony Gramineae Oryza glaberrima
Ryż Tuscarora (zizania wodna) Gramineae Zizania aquatica
186 091 cd. tabeli
1 2 3
Ryż zachodnio afrykański Gramineae Oryza glaberrima
Jęczmień Pooideae Hordeum vulgare
Jęczmień abisyński, pośredni, też nieregularny Pooideae Hordeum irregulare
Jęczmień, odm. „ancestral tworrow” Pooideae Hordeum spontaneum
Jęczmień, odm. „beardless” Pooideae Hordeum trifurcatum
Jęczmień egispski Pooideae Hordeum trifurcatum
Jęczmień czterorzędowy Pooideae Hordeum vulgare polystichon
Jęczmień sześciorzędowy Pooideae Hordeum vulgare hexastichon
Jęczmień dwurzędowy Pooideae Hordeum distichon
Bawełna, odm. „Abroma” Dicotyledoneae Abroma augusta
Bawełna zwyczajna, amerykańska Malvaceae Gossypium hirsutum
Bawełna afrykańska Malvaceae Gossypium arboreum
Bawełna egipska, odm. Brazylijska Malvaceae Gossypium barbadense brasiliense
Bawełna indyjska Malvaceae Gossypium herbaceum
Bawełna egipska Malvaceae Gossypium barbadense
Bawełna zwyczajna, odm. meksykańska Malvaceae Gossypium hirsutum
Soja Leguminosae Glycine max
Burak cukrowy Chenopodiaceae Beta vulgaris altissima
Trzcina cukrowa Arenga pinnata ,
Pomidor Solaneaceae Lycopersicon esculentum
Pomidor, odm. „cherry” (wiśniowa) Solaneaceae Lycopersicon esculentum cerasiforme
Pomidor zwyczajny Solaneaceae Lycopersicon esculentum commune
Pomidor, odm. „currant” (porzeczkolistna) Solaneaceae Lycopersicon pimpinellifolium
Miechunka Solaneaceae Physalis ixocarpa
Psianka Solaneaceae Solanum incanum
Pomidor, odm. „pear (gruszkowata Solaneaceae Lycopersicon esculentum pyriforme
Pomidor drzewiasty Solaneaceae Cyphomandra betacea
Ziemniak Solanaceae Solanum tuberosum
Wilec ziemniaczany (patat, batat) Convolvulaceae Ipomea batatas
Żyto zwyczajne Pooideae Secale cereale
186 091 cd. tabeli
1 2 3
Żyto górskie Pooideae Secale montanum
Papryka, odm. „beli” Solanaceae Capsicum annuum grossum
Papryka odm. Cayenne Solanaceae Capsicum annuum minimum
Paryka „bonnet” Solanaceae Capsicum sinense
Papryka słodka Solanaceae Capsicum annuum grossum
Papryka odm. „cherry” Solanaceae Capsicum annuum cerasiforme
Papryka strączkowa Solanaceae Capsicum annuum fasciculatum
Papryka odm. Stożkowata („cone”) Solanaceae Capsicum annuum conoides
Papryka odm. „goat”, „spur”) Solanaceae Capsicum frutescens
Papryka odm. długa Solanaceae Capsicum frutescens longum
Papryka ozdobna Solanaceae Capsicum annuum abbreviatum
Papryka Tabasco Solanaceae Capsicum annuum conoides
Sałata siewna Compositae Lattuca sativa
Sałata szparagowa Compositae Lattuca sativa asparagina
Sałata błękitna Compositae Lactuca perennis
Sałata błękitna Compositae Lactuca pulchella
Sałata głowiasta Compositae Lattuca sativa capitata
Sałata długolistna Compositae Lattuca sativa longifolia
Sałata kędzierzawa Compositae Lattuca sativa crispa
Seler Umbelliferae Apium graveolens dulce
Seler odm. liściasta Umbelliferae Apium graveolens dulce
Seler. odm. korzeniowa Umbelliferae Apium graveolens rapaceum
Psianka podłużna (bakłażan, oberżyna) Solanaceae Solanum melongena
Sorgo, wszystkie gatunki uprawne Sorghum
Lucerna Leguminosae Medicago sativum
Marchew Umbelliferae Daucm carota sativa
Fasola zwykła tyczkowa Leguminoseae Phaseolus vulgaris vulgaris
Fasola złota Leguminoseae Phaseolm aureus
Kanawalia mieczokształtna Leguminoseae Canavalia ensiformis
Bób Leguminoseae Vicia faba
Fasola zwykła Leguminoseae Phaseolus vulgaris vulgaris
Wspięga pospolita (fasolnik egipski) Leguminoseae Dolichos lablab
Leguminoseae Vigna sesquipedalis
186 091 cd. tabeli
1 2 3
Łust głąbigroszek Leguminoseae Psophocarpus tetragonolobus
Owies zwyczajny Avena sativa
Owies szorstki Avena strigosa
Groch zwyczajny Leguminoseae Pisum sativum sativum
Leguminoseae Figna sinensis
Groch zwyczajny Leguminoseae Pisum sativum axiphium
Groch, szary Leguminoseae Pisum sativum speciosum
Głąbigroszek szkarłatny Leguminoseae Tetragonolobus purpureus
Groch odm. pomarszczona Leguminoseae Pisum sativum medullare
Słonecznik Compositae Helianthus annuus
Dynia olbrzymia Dicotyledonae Cucurbita maxima
Dynia zwyczajna Dicotyledonae Cucurbita pepo melopepo
Dynia „turban” Dicotyledoneae Cucurbita pepo turbaniformis
Ogórek Dicotyledoneae Cucumis sativus
Przepękia ogórkowata Dicotyledoneae Momordica charanda
Ogórek dziki Dicotyledoneae Ecballium elaterium
Ogórek antylski Dicotyledoneae Cucumis anguria
Topola balsamiczna, kalifornijska Populus trichocarpa
Topola czarna Populus nigra
Topola szara Populus cansescsens
Topola włoska Populus italica
Topola biała Populus alba
Topola balsamiczna Populus trichocarpa
Tytoń Solaneaceae Nicotiana
Rzodkiewnik Cruciferae Arabidopsis thaliana
Życica (rajgras) Lolium
Mietlica Agrostis
Inne rodziny traw
Koniczyna Leguminoseae
Ekspresja wariantów polipeptydów AHAS w roślinach transgenicznych nadaje wysoki stopień oporności na herbicydy obejmujące, lecz nie ograniczane przez, herbicydy imidazoli186 091 popowe takie, jak na przykład imazet^apyr (PURSUIT®), co pozwala na użycie tych herbicydów podczas uprawy tych roślin trapsyepiczpycl.
Sposoby wprowadzania obcych genów do roślin są znane w technice. Nieograniczające przykłady takich sposobów obejmują: infekcje Agrobacterium, bombardowanie cząstkami, traktowanie protoplastów glikolem polietylenowym (PEG), elektroporację protoplastów, mikroipjekcję, makropinjekcję, ipjekcję pędów rozłogowych, szlak łagiewki pyłkowej, namaczanie suchych nasion, perforacje laserem i elektroforezę. Sposoby te opisane są na przykład w: B Jenes i wsp., oraz S.W. Ritchie i wsp., w Transgenic Plants, tom 1, Engineering and Utilization pod red. S.-D. Kung, R. Wu, Academic Press, Inc., Harcourt Brace Jovanovich 1993; i L. Mannonen i wsp., Critical Reviews in Biotechnology, 14:287-310, 1994).
W korzystnym wykonaniu, DNA kodujący wariant AHAS jest wklonowapy w wektor DNA zawierający gep markera oporności na antybiotyk, a zrekombipowapy, zawierający DNA AHAS plazmid jest wprowadzany do Agrobacterium tumefaciens zawierającego plazmid Ti. Ten system wektora binarnego jest opisany w, na przykład, patencie USA pr 4,490,838 oraz w Ap i wsp., Plant Mol. Biol. Manual A3:1-19 (1988). Strapsformowany Agrobacterium jest następnie hodowany razem z dyskami liściowymi pochodzącymi z rośliny biorcy, co pozwala na infekcje i transformację komórek roślinnych. Stransformowape komórki roślinne są następnie hodowane w pożywce regeneracyjnej, sprzyjającej rozwojowi kiełków, najpierw w obecności odpowiedniego antybiotyku w celu selekcji otrapoformowapych komórek, następnie w obecności herbicydu. W komórkach roślinnych stransformowapych z sukcesem DNA kodującym oporną na herbicyd AHAS, rozwój kiełków zachodzi nawet przy obecności dawek herbicydu, które hamują tworzenie się kiełków z niestransformowanych komórek. Po potwierdzeniu obecności DNA wariantu AHAS przy użyciu, na przykład, analizy przez reakcję łańcuchową polimerazy (PCR), stransformowape rośliny testowane są pod kątem zdolności przetrwania rozpylania herbicydów oraz możliwości kiełkowania nasion, zawiązywania się i wzrostu korzenia w obecności herbicydu.
Inne zastosowania
Sposoby i kompozycje przedstawionego wynalazku mogą być zastosowane do opartego pa strukturze racjonalnego projektowania opornych na herbicydy wariantów AHAS, które mogą być włączone do roślin w celu padania roślinom wybiórczej oporności. Pośrednie warianty AHAS (na przykład, warianty wykazujące suboptymalną aktywność właściwą lecz wysoką oporność i wybiórczość, lub przeciwnie) są przydatne jako wzorce do projektowania wariantów AHAS drugiej generacji zachowujących odpowiednią aktywność właściwą oraz wysoką oporność i wybiórczość.
Geny opornych na herbicydy AHAS mogą być gtrapsformowape do roślin uprawnych w jednej lub wielu kopiach w celu nadania oporności na herbicydy. Inżynieria. genetyczna gatunków uprawnych o obniżonej wrażliwości na herbicydy może:
1) Zwiększyć spektrum i elastyczność stosowania specyficznych herbicydów oraz herbicydów niegroźnych dla środowiska takich, jak herbicydy imidazolipopowe;
2) Zwiększyć wartość handlową tych herbicydów;
3) Zmniejszyć zagrożenie chwastami w uprawach poprzez efektywne zastosowanie herbicydów wobec opornych na herbicydy gatunków uprawnych i zwiększyć odpowiednio plony;
4) Zwiększyć sprzedaż nasion opornych na herbicydy roślin;
5) Zwiększyć oporność na zniszczenia upraw wywołane zanieczyszczeniem herbicydami pozostałymi po zastosowaniu w poprzednich uprawach;
6) Zmniejszyć prawdopodobieństwo zmian właściwości herbicydów wywołanych niesprzyjającymi warunkami klimatycznymi; oraz
7) Zwiększyć tolerancję na nierównomiernie lub niewłaściwie zastosowane herbicydy.
Na przykład, trapsyepicype rośliny zawierające wariant AHAS mogą być uprawiane.
Uprawa może być traktowana wydajna w zwalczaniu chwastów ilością herbicydu, na którą rośliny trapsyepicype wariantem AHAS są oporne, co da w efekcie zwalczenie chwastów w uprawie bez szkody dla rośliny uprawianej.
186 091
Opisane powyżej wektory DNA, kodujące oporne na herbicydy warianty AHAS mogą być dalej zastosowane w taki sposób, że ekspresja wariantu AHAS dostarcza markera selekcyjnego na transformację komórek wektorem. Zamierzone komórki biorcy mogą znajdować się w hodowli lub in situ, zaś geny wariantów AHAS mogą być stosowane same, lub w' kombinacji z innymi markerami selekcyjnymi. Jedynym wymaganiem jest to, aby komórka biorcy była wrażliwa na cytotoksyczne działanie danego herbicydu. To wykonanie wykorzystuje względnie niski koszt i brak toksyczności, na przykład, herbicydów opartych na imidazolinonie, i może być zastosowane we wszystkich systemach wymagających transformacji przez DNA.
Przykłady w odniesieniu do korzystnych wykonań
Następujące przykłady zamieszczono jako ilustrację przedstawionego wynalazku w sposób nieograniczający.
Przykład 1: Projektowanie opornych na herbicydy wariantów AHAS
Pozycje aminokwasowe zlokalizowane w pobliżu proponowanego miejsca wiązania herbicydu w modelu opisanym szczegółowo powyżej zostały wybrane do mutagenezy w celu zaprojektowania aktywnego polipeptydu AHAS o obniżonej zdolności wiązania herbicydu. Każde miejsce na powierzchni kieszeni zostało przeanalizowane pod kątem możliwych oddziaływań z innymi aminokwasami w kieszeni, a także z kofaktorami i herbicydami. Na przykład, wstawienie dodatnio naładowanego aminokwasu(-ów), w myśl oczekiwań będzie wpływało na rozkład ładunku w miejscu wiązania, dając w efekcie utratę powinowactwa wiązania ujemnie naładowanego herbicydu.
Trzy pozycje zidentyfikowano jako najprzydatniejsze cele mutagenezy:
1) F135, jak sądzono, oddziaływuje zarówno z pierścieniem izoalloksazynowym FAD, jak i z grupą aromatyczną herbicydów. Zgodnie ze strategią wprowadzania bardziej naładowanych aminokwasów do kieszeni wiążącej, aminokwas ten zmieniono na argininę.
2) M53 styka się z helisą 498-507. Helisa ta zawiera znane miejsca mutacji oporności na herbicydy, uczestniczy też w wiązaniu TPP. Ponadto sądzono, że podstawienie kwasu glutaminowego w pozycji 53 faworyzuje oddziaływanie z K185, zmniejszając powinowactwo K185 do grupy karboksylowej imazethapyru.
3) R128 zlokalizowany jest w pobliżu wejścia do kieszeni, gdzie, jak się sądzi, uczestniczy jest we wstępnym transporcie naładowanych herbicydów do kieszeni wiążącej. Aminokwas ten zmieniono na alaninę w celu usunięcia zarówno jego ładunku, jak i długiego hydrofobowego łańcucha bocznego.
Przykład 2: Mutageneza ukierunkowana AHAS w celu uzyskania wariantów opornych na herbicydy
Gen AHAS Arabidopsis został podłączony w fazie do 3' końca obszaru kodującego genu transferazy S-glutationu w wektorze pGEX-2T (Pharmacia). Konstrukcja wektora w ten sposób pozostawiła sześcioaminokwasową sekwencję rozpoznawaną przez trombinę na styku eksprymowanej fuzji białek transferazy S-glutationowej (GST) i AHAS. Trawienie eksprymowanej fuzji białkowej trombinądaje w efekcie białko AHAS, którego N-końcowa pozycja początkowa przypada na koniec peptydu sygnałowego w przypuszczalnym miejscu obróbki peptydu sygnałowego, gdzie resztkowa N-końcowa glicyna pochodzi z miejsca rozpoznawanego przez trombinę. Ostateczny N-koniec przeciętego białka AHAS składa się z Gly-SerSer-Ile-Ser. Do genu AHAS w tym wektorze wprowadzono mutacje ukierunkowane.
Mutacje ukierunkowane skonstruowano według sposobu wykorzystującego PGR Higuchi (Recombinant PCR w: MA Innis i wsp., PCR Protocols: A Guide to Methods and Applications, Academic Press, San Diego, str. 177-183, 1990). Namnożono dwa produkty pCr, z których każdy nakładał się na miejsce mutacji. Startery w obszarze nakładania się zawierały mutację. Nakładające się namnożone PCR fragmenty połączono, zdenaturowano i pozwolono na renaturacje, prowadzącą do powstania dwóch możliwych heterodupleksowych produktów o wciętych końcach 3'. Wcięte końce 3' wydłużono przy użyciu polimerazy DNA Tag, co wytworzyło fragment będący sumą nakładających się produktów PCR zawierających planowaną mutacje. Następująca potem reamplifikacja tego fragmentu przy użyciu jedynie dwóch „zewnętrznych” starterów dała w efekcie wzrost zawartości produktu o pełnej długości. Pro186 091
Oukt zawierający mutacje został następnie ponownie wprowadzony do genu AHAS Arabidopsis w wektorze pGEX2-T.
Przykład 3: Ekspresja i oczyszczanie wariantów AHAS
A. Sposoby
Komórki E. coli (DH5a) strnosformowaoe wektorem PGEX-2T zawierającym Oziki gen AHAS kukurydzy (oznaczenie wektora pAC751), mutanta Arabidopsis Ser653Asn lub mutanta Arabidopsis Ile401Phe hodowano przez noc w pożywce płynnej LB zawierającej 50pg/ml ampicyliny. Całonocna hodowla E. coli była rozcieńczana 1:10 w 1 1 LB, 50pg/ml ampicyliny oraz 0,1% obj . substancji aotifoam A. Hodowle inkubowano w 37 °C z wytrząsnoiom aż Oo uzyskania OD600 wynoszącego około 0,8. Ipporopylktiogalnktopę (IPTG) dodano Oo końcowego stężenia 1mM i inkubownoo hodowlę przez kolejne 3 godziny.
Komórki zebrano przez wirownoie przy 8,670 xg przez 10 minut w rotorze JA10 i zawieszkoo w 1/100 wyjściowej objętości hodowli MTPBS (16 mM Na2HPO4, 4 nMh NHtyPO, , 150 mM NaCl, pH 7,3). Dodano Triton X-100 i lizozym do końcowego stężenia odpowiednio 1% obj. i 100 μg/ml, schłodzono w lodzie do 4°C i zEzowano przez sonikację przez 10 przy regulacji mocy w pozycji 7 sekund w sooikatorpe Braoson Sooifier Cell Disrupter wyposażonym w mikrosoodę. Wolny od komórek ekstrakt wirowano przy 35000 xg przez 10 min. w 4°C. Nadsącz pOekaotownoo i powtórzono etap wirowania.
Oczyszczanie eksprymowaoych białek fuzyjoych przeprowadzono według modyfikacji sposobu Smitha i Johnsona (Gene 67:31-40, 1988). Nadsącz ogrzano Oo temperatury pokojowej i przepuszczono przez 2 ml kolumnę z kulkami agnropowo-glutationowymi (wiązanie siarkowe, Sigma) zrównoważoną MTpBs. Kolumnę przepłukiwano następnie MTPBS w temperaturze pokojowej aż Oo osiągnięcia A280 eluatu odpowiadającego A280 MTPBS. Białko fuzyjoe wyeluowano następnie przy użyciu roztworu zawierającego 5 mM zredukowany glutation w 50 mM Tris HC1, pH 8,0. Wyeluownor białko fuzyjne traktowano oastępoie około 30 jednostkami NIH trombioy i dializowano wobec 50 mM cytrynianu pH 6,5 i 150 mM NaCl.
Białko fuzyjne trawiono przez ooc w temperaturze pokojowej. Strawione próbki dializowano wobec MTPBS i przepuszczono dwukrotnie przez kolumnę glutatiooowo-agnrozową zrównoważoną MTPBS w celu usunięcia uwolnionego białka trnosforapy glutatiooowej. Frakcje białkową nie wiążącą się z kolumną zebrano i zagęszczono przez ultraflltrację na filtrze YM10 (Amicon). Zatężoną próbkę załadowano oa kolumnę do filtrowania molekularnego 1,5x95 cm zawierającą Sephacryl S-100 zrównoważony w buforze do filtrowania molekularnego (50 mM HEPES, 150 mM NaCl, pH 7,0). Zbierano 2 ml frakcje przy tempie przepływu 0,14 ml/mio. Stabilność enzymu zbaOaoo przechowując enzym w 4°C w buforze do filtrowania molekularnego z dodatkiem 0,02% azydku sodu i w obecności lub nieobecności 2mM pirofosforaou tiamioy i 100 gM Oioukleotydu flawieo-adeoioowogo (FAD).
B. Wyniki
E. coli transformowana plazmidem pAC751 zawierającym dziki gen AHAS podłączonym w fazie za genem GST eksprymowała po indukcji IPTG białko o masie 91 kD. Masa białka 91 kD odpowiadała przewidywanej masie cząsteczkowej fuzji GST/AHAS (suma odpowiednio 26 kD i 65 kD) . GOy woloy od komórek ekstrakt z DH5a/pAC751 przepuszczono przez kolumnę z żelem powinowactwa glutntion-agaropα, przepłukano i wyeluownoo wolnym glutatiooem, uzyskano wzbogacony w białko 91 kD preparat (figura 6, ścieżka C). Szościonminokwasowe miejsce rozpoznawane przez trombioe wprowadzone w miejsce połączenia GST z AHAS było skutecznie trawione przez trombine (figura 6, ścieżka D). Strawiony preparat białka fuzyjoego zawierał zgodnie z oczekiwaniami 26 kD białko GST oraz 65 kD białko AHAS kukurydzy. AHAS kukurydzy oczyszczono Oo homogrooości poprzez kolejny pasaż przez kolumnę agarozowo glutationową w celu usunięcia metoda powinowactwa GST, a oastępoie poOdaoo końcowemu etapowi oczyszczania filtrownoiom molekularnym oa Sephacrylu S-100 w celu usunięcia trombioy (figura 6, ścieżka E). Białko o masie 65 kD jest rozpoznawane w hybrydyzacji typu western przez przeciwciało moooklooaloe podniesione przeciwko prptyOowi AHAS kukurydzy.
Oczyszczona dzika AHAS kukurydzy została przebadana metodą spektroskopii masowej z desorpcją polem, wyznaczona masa cząsteczkowa wynosi 64996 Oaltonów (dane nie pokazane).
186 091
Przewidywana masa, obliczona na podstawie sekwencji aminokwasowej genu wstawionego do wektora pGEX-2T wynosi 65058. Różnica 0,096% pomiędzy wyznaczoną empirycznie a przewidywaną masą mieści się w zakresie błędu spektrometru masowego. Bliskość obu wyznaczonych mas sugeruje, że nie nastąpiło żadne błędne wprowadzenie nukleotydów podczas konstrukcji wektora ekspresyjnego, ani też nie zaszły żadne modyfikacje posltranslacyjne białka, które mogłyby spowodować znaczące zmiany masy cząsteczkowej. Ponadto, brak fałszywych maksimów w widmie preparatu enzymu wskazywał na to, że próbka jest wolna od zanieczyszczeń.
Przykład 4: Właściwości enzymatyczne wariantów AHAS
Właściwości enzymatyczne dzikiej i wariantów AHAS wytwarzanych w E. coli zmierzono przy użyciu zmodyfikowanego sposobu Singha i wsp. (Anal. Biochem 171:173-179, 1988) następująco:
Mieszaninę reakcyjną, zawierającą IX bufor do oznaczeń AHAS (50 mM HEPES pH 7,0, 100 mM pirogronian 10 mM MgCl2, 1 mM pirofosforanu tiaminy (TPP) oraz 50 pM dinukleotydu flawino-adeninowego (FAD)) otrzymano albo przez rozcieńczenie enzymu w 2X buforze do oznaczeń AHAS, albo przez dodanie stężonego enzymu do 1 X buforu do oznaczeń AHAS. Wszystkie oznaczenia, w których dodawano imazethapyru wraz z odpowiednimi kontrolami zawierały DMSO w końcowym stężeniu 5(% ze względu na to, że imazethapyr dodawano do mieszanin w postaci 50% roztworu w DMSO. Oznaczenia przeprowadzano w końcowej objętości 250 pl w 37 °C w płytkach mikrotitracyjnych. Reakcje prowadzono przez 60 minut, po czym mierzono akumulację acetomleczanu kolorymetrycznie według Singha i wsp. Anal. Biochem 171:173-179, 1988.
AHAS kukurydzy, wyeksprymowana i oczyszczona z pACT751 według przykładu 3 powyżej, jest aktywna w przekształcaniu pirogronianu do acetomleczanu. Pełna aktywność AHAS zależy od obecności kofaktorów fAd i TPP w środowisku reakcji. Nie stwierdzono żadnej aktywności, gdy do środowiska reakcji w dodano jedynie FAD. Aktywność oczyszczonego enzymu w obecności samego TPP lub przy braku obu kofaktorów wynosi poniżej 1% aktywności obserwowanej w obecności zarówno TPP, jak i FAD. Normalnie AHAS zawarta w surowych ekstraktach roślinnych jest bardzo niestabilna, zwłaszcza w nieobecności substratu i kofaktorów. W przeciwieństwie do niej, oczyszczona z bakteryjnych systemów ekspresyjnych AHAS nie wykazywała utraty aktywności katalitycznej po przechowywaniu przez 1 miesiąc w 4°C w 50 mM HEPES pH 7,0, 150 mM NaCl, 0,02%NaN3, przy obecności bądź nieobecności FAD i TPP. Ponadto, nie dało się zauważyć żadnych produktów degradacji w tych przechowywanych preparatach po rozdzieleniu w żelach SDS-PAGE.
Aktywności właściwe dzikiej AHAS oraz wariantów M124E, R199A i F260R przedstawiono w tabeli 2 poniżej. Na podstawie porównania sekwencji na figurze 5, mutacja M124E AHAS Arabidopsis odpowiada mutacji M53E kukurydzy, mutacja R199A u Arabidopsis odpowiada mutacji R128A kukurydzy, zaś mutacja F206R Arabidopsis odpowiada mutacji F135R kukurydzy. Mutacje wyznaczone na podstawie modelu strukturalnego AHAS kukurydzy zostały zastosowane do zidentyfikowania równoważnych aminokwasów w genie AHAS rośliny dwuliściennej - Arabidopsis, oraz zostały włączone i przetestowane w genie AHAS Arabidopsis. Takie przełożenie i włączenie racjonalnie zaprojektowanych mutacji oporności na herbicydy do genu AHAS rośliny dwuliściennej Arabidopsis - może ułatwić badanie oporności na herbicydy u roślin dwuliściennych.
Tabela 2
Aktywność właściwa
Aktywność właściwa % aktywności katalitycznej w porównaniu z dzikim
dziki 99,8 100
Metl24Glu 9,15 9,16
Arg 199Ala 86,3 86,5
Phe206Arg 5,07 5,1
186 091
Mutant R199A zachowuje wysoką aktywność katalityczną (tabela 2), przy czym wykazuje znaczący stopień oporności na imazethapyr (figura 7). Co ważne, wariant ten zachowuje całkowitą wrażliwość na sulfnnylomnczpiki (figura 8). A zatem, wariant ten spełnia kryteria wysokiej aktywności katalitycznej i wybiórczej oporności na herbicydy. W przeciwieństwie do niego, podstawienie M124E daje nieomal całkowitą oporność na imazethapyr (figura 7) lecz także wykazuje poważnie obniżoną aktywność katalityczną (tabela 2). W porównaniu z opornością na imidaznlipony, wariant ten wykazuje wyższą wrażliwość na sulfonylomocznik (figura 8), co sugeruje, że pozycja ta jest dobrym kandydatem do stworzenia mutacji nadającej wybiórczą oporność. Podstawienie aminokwasem innym niż kwas glutaminowy może pomóc w utrzymaniu aktywności katalitycznej. Podstawienie F206R dało podobne wyniki, jak obserwowane dla wariantu M124E, pozbawione było jednak wybiórczości oporności.
Przykład 5: Iteracyjne ulepszanie opornego na herbicydy wariantu AHAS przy zastosowaniu strategii racjonalnego projektowania
Zmiana w pozycji 124 AHAS z Met na Glu, jak opisano to powyżej w przykładzie 4, nadawała oporność na imidnznlipop, lecz również redukowała aktywność katalityczną do 9,2% wartości dzikiej. Model struktury AHAS kukurydzy opisany powyżej sugeruje, że Met53 (równoważnik pozycji Met 124 Arabidopsis) oddziaływaje z serią aminokwasów hydrofnjnwych na jednej stronie α-helisy pochodzącej z innej podjednostki, lecz znajdującej się blisko Met53. A zatem, oddziaływanie hydrofobowe pomiędzy Met53 a aminokwasami w helisie może stabilizować zarówno asocjację podjednostek, jak i konformację centrum aktywnego. Przypuszczano, że podstawienie hydrofobowego aminokwasu Met naładowanym glutaminianem najprawdopodobniej destabilizuje międzypodjednostkowe oddziaływanie hydrofobowe powodując utratę aktywności katalitycznej.
Na podstawie tej analizy struaturalno-fUpkcJnpnlneJ, aktywność oryginalnego, zmutowanego Metl24Glu enzymu Arabidopsis (co odpowiada Met53Glu kukurydzy) została iteracyJpie ulepszona przez podstawienie bardziej hydrofobowego aminokwasu (Ile) w tej pozycji. Hydrofobowy charakter łańcucha bocznego Ile przywrócił aktywność do dzikiego poziomu (aktywność właściwa 102, odpowiadająca 102% aktywności dzikiego enzymu), jednakże większe rozmiary łańcucha bocznego Ile wciąż wystarczały do utrzymania znaczącego poziomu oporności na imidazolinon (figura 9).
Dla porównania, podstawienie w tej pozycji Wstydymy daje w rezultacie wariant AHAS wykazujący aktywność właściwą 42,5, odpowiadającą 42,6% aktywności dzikiej. Mutant ten wykazuje jednak wysoki stopień oporności na PURSUIT® (figura 10).
Przykład 6: Iteracyjne ulepszanie opornego na herbicydy wariantu AHAS przy zastosowaniu strategii racjonalnego projektowania
Inny przykład iteracyjnego ulepszania przy użyciu sposobów przedstawionego wynalazku dotyczy wariantu Arg 128Ala. Model strukturalny AHAS kukurydzy sugeruje, że aminokwas Argl28, znajdujący się na krawędzi kieszeni wiążącej herbicyd, uczestniczy w kierowaniu naładowanych substratów i herbicydów do kieszeni wiążącej herbicydy i do centrum aktywnego. Aminokwas Argl28 jest odległy od reszty TPP, która wiąże wstępną cząsteczkę pirogronianu w mechanizmie reakcji AHAS, co wyjaśnia dlaczego podstawienie Arg 199 AHAS Arabidopsis (odpowiadającej Arg 128 kukurydzy) alaniną ma niewielki wpływ na aktywność katalityczną enzymu. Model strukturalny wskazywał ponadto, że można w tej pozycji dokonać bardziej radykalnej zmiany w celu zwiększenia poziomu oporności przy utrzymaniu wysokiej aktywności katalitycznej. Na tej podstawie dokonano iteracyjnego ulepszenia mutacji przez podstawienie dodatnio naładowanej arg^niny ujemnie naładowanym glutaminianem. Tak zmutowany enzym wykazuje lepszy poziom oporności na PURSUIT® utrzymując przy tym wysoki poziom aktywności (aktywność właściwa 114, odpowiadająca 114% aktywności dzikiej) (figura 11).
Przykład 7: Wymieppnść AHAS pochodzących z różnych gatunków w opartym na strukturze racjonalnym projektowaniu opornych na herbicydy wariantów AHAS
Model strukturalny trójwymiarowej struktury AHAS jest budowany w, oparciu o sekwencję AHAS rośliny Jednnliściepnej, takiej, jak opisana powyżej sekwencja kukurydzy. W celu wprowadzenia mutacji do AHAS pochodzącej z rośliny dwuliściennej takiej, jak Ara30
186 091 bidopsis, sekwencje AHAS pochodzące z roślin jercoliŚLiecnach i dwuliściennych zostały przyrównane przy użyciu programów GAP i PILEUP (Genetics Computer Group, 575 Sequence Drive, Madison, WI 53711). Równoważne pozycje ustalane są na podstawie komputerowych porównań sekwencji. Następnie wprowadza się mutacje do genu AHAS rośliny dwuliściennej w sposób opisany powyżej. Po w^eksprymowaciu zirytowanego białka AHAS w E. coli i oznaczeniu jego właściwości biochemicznych (tzn. aktywności właściwej i oporności na herbicydy), zmutowany gen wprowadza się do rośliny dwuliściennej sposobami tgocsformoLji roślin opisocymi powyżej.
Przykład 8: Watwarzocig opornych na herbicydy roślin przez transformację racjonalnie zaprojektowanymi genami AHAS
Konstrukcje DNA
Racjonalnie zaprojektowane worionty genów AHAS zawarte w wektorach ekspresyjnych E. coli zostały użyte jako źródło fragmentów restrykcyjnych DNA w celu zastąpienia odpowiadających im fragmentów restrykcyjnych w genie AHAS Arabidopsis. Gen ten obecny jest w postaci fragmentu genomowego DNA o długości 5,5 kb, zawierającego również promotor AHAS z Arabidopsis, terminator AHAS z Arabidopsis oraz sekwencje DNA otaczające od strony 5' i 3'. Po zsgkwgncjonowoniu okolic miejsc mutacji w celu potwierdzenia obecności właściwej mutacji, cały fragment 5,5 kb z każdego z plazmidów wstawiono w wektor do transformacji roślin oparta na pBIN (Mogen, Leiden, Holandia). Wektor do transformacji roślin zawiera również gen oporności na konomycane kodujący fosfotronsferoyę neomycyny II (cptll) pod kontrolą promotora 35S wirusa mozaiki kalafiora. Ostateczna konstrukcja wektora przedstawiona jest na figurze 12. Wektory zawierające geny AHAS Arabidopsis z mutacjami Metl^^Ile, Metl24His oraz Argl99Glu (odpowiadające mutacjom Met53Ilg, Met53His i Argl28Glu w sekwencji AHAS kukurydzy przedstawionej na figurze 1) oznaczono odpowiednio pJK002, pJK003 i pJK004. Każdym z tych wektorów stracsformow™ następnie Agrobacterium tumefaciens szczepu LBA4404 (R&D Life Technologies, Gaithesburg, Md) wykorzystując sposób transformacji opisany przez An i wsp., Plant Mol. Biol.. Manual A3:1-19 (1988) Plant Transformation. Transformacje dysków liściowych Nicotiana tabacum odmioca Wisconsin 38 przeprowadzono według opisu w Horsch i wsp. (Science, 277:1229-1231, 1985) z drobnymi modyfikacjami. Dyski liściowe wycięto z roślin hodowanych w jałowych warunkach i współhorowono w pozycji odwróconej w pożywce Murashige Skoog (Sigma Chemical Co., St. Louis, MO) przez 2-3 dni w 25 °C w ciemności wraz ze szczepami Agrobacterium tumefaciens zawierającymi plazmidy pJK002, pJK003 lub pJK004. Dyski wysuszono na bibule i przeniesiono na pożywkę regeneracyjną Murashige Skoog uzupełnioną witaminami B5 oraz zawierającą 1 mg/l benyyloademna oraz 0,1 mg/l kwasu 1-naftal()OLtowego, 100 mg/l kαnomycana oraz 500 mg/l cefotaksymu (wszystkie uzyskane z firmy Sigma).
Wstępnie transformaty selekcjonowano na podstawie oporności na kanamycynę nadawanej przez gen nptII obecny w wektorze do transformacji. Kiełki uzyskane z dysków liściowych były wycinane i umigszczoce na świeżej, wolnej od hormonów pożywce Murashige Skoog zawierającej Lefotoksym i kαnomycynę.
Oporność na herbicydy in vivo
Oporne na kαnomaLynę kiełki tytoniu przeniesiono co pożywkę zawierającą 0,25 pM imαygthoparu. Przy tym stężeniu herbicydu imidazolicocowggo niestrocsformowoce kiełki tytoniu (zawierające endogenną, dziką AHAS) cie były w stanie rozpocząć zawiązywania się korzenia. W przeciwieństwie do nich, zawiązywanie korzeni i wzrost zaobserwowano u kiełków tytoniu stronsformowocyćh każdym ze zmutowanych genów AHAS. Korzenie rozwinięte przez kiełki stracsformowace zmutowanymi genami Mgtl24Ilg i Argl99Glu wraz z dzikim przedstawiono na figurze 1. Ponadto, rośliny strAcsformowace zmutowanymi genami Metl24Ile lub Argl99Glu były oporne ca spryskiwanie dwukrotną dawką połową (100 g/ha) imazethapyru (figura 13). Obraz wzrostu korzeni u roślin stransformowocyćh w porówcaciu z ciestgocsformowocami, podobnie jak zachowanie po spryskaniu herbicydami sugerują że ekspresja racjonalnie zaprojektowanych genów oporności na herbicydy nadaje oporność ca herbicydy in vivo.
186 091
Wykrywanie racjonalnie zaprojektowanych genów u opornego na herbicydy tytoniu
Wyizolowano DNA genomowy z roślin tytoniu stransformowanych AHAS i sprawdzono obecność wariantów genów AHAS Arabidopsis przez analizę PCR. Różnice miedzy sekwencjami nukleotydowymi genu AHAS Arabidopsis i dwóch genów AHAS tytoniu wykorzystano dla zaprojektowania starterów PCR zdolnych do namnażania jedynie genu Arabidopsis na tle DNA genomowego tytoniu. Wykryto obecność racjonalnie zaprojektowanych genów oporności na herbicydy, jak wykazało to namnożenie fragmentu DNA o odpowiedniej wielkości w większości opornych na herbicydy roślin. Nie stwierdzono sygnału PCR w nietransformowanych roślinach tytoniu.
Segregacja wtransformowanych genów AHAS
W celu prześledzenia segregacji racjonalnie zaprojektowanych genów AHAS w stransformowanych roślinach, przeprowadzono testy kiełkowania. Nasiona umieszczono na wolnej od hormonów pożywce Murashige-Skoog zawierającej do 2,5 pM PURSUIT® oraz 100 pM kanamycyny. Wyrastające siewki wizualnie oceniono pod kątem oporności lub wrażliwości na herbicyd.
Ponieważ rośliny tytoniu są diploidami, oczekiwałoby się w potomstwie samozapylonych roślin segregacji roślin opornych i wrażliwych w stosunku jak 3:1, co odzwierciedlałoby obecność 1 siewki homozygotycznej względem opornego genu AHAS, 2 siewek heterozygotycznych względem opornego genu AHAs i jednej siewki pozbawionej opornego genu AHAS. Wyniki wskazują, na to, że oporne geny AHAS segregują w oczekiwanym stosunku 3:1, co podtrzymuje konkluzje, że oporność na herbicyd nadawana jest przez pojedynczą, dominującą kopie racjonalnie zaprojektowanego genu AHAS. Wyniki te wskazują na to, że racjonalne projektowanie opornych na herbicydy genów AHAS może być wykorzystane do wytworzenia roślin wykazujących oporny na herbicydy wzrost in vivo.
Przykład 9: Wytworzenie roślin opornych krzyżowo na różne herbicydy przez transformacje racjonalnie zaprojektowanymi genami AHAS
Rośliny tytoniu stransformowane racjonalnie zaprojektowanymi genami AHAS według przykładu 8 powyżej zostały również przebadane pod kątem oporności krzyżowej na inny herbicyd, CL 299,263 (znany również jako imazamoks). Testy kiełkowania przeprowadzono na nasionach zebranych z pierwotnych transformantów zawierających geny wariantów AHAS Arabidopsis Metl.24Ile, Metl24His i Argl99Glu, przy nieobecności lub w obecności 2,5 pM CL 299,263 (figura 15). Takie stężenie herbicydu powoduje poważne karłowacenie i bielenie dzikich roślin tytoniu. Rośliny tytoniu stransformowane genem AHAS Met124His wykazywały najwyższy stopień oporności (figura 15). Transformanty Argl99Glu wykazywały pośredni stopień oporności, podczas gdy Met124Ile wykazywały niewielką oporność (figura 15).
Wszystkie patenty, wnioski, artykuły, publikacje i sposoby badawcze wspomniane powyżej są niniejszym włączone przez referencje.
Osobom biegłym w tej dziedzinie nasunie się w świetle powyższego szczegółowego opisu wiele odmian przedstawionego wynalazku. Takie oczywiste odmiany są w pełni zamierzonego zasięgu dołączonych zastrzeżeń patentowych.
186 091 ‘1 ’ GSAASPAHP*10 *MAPPATPLRP*20 *.WCPTDPRKGA* *60 *TRSPVIANHG‘7O *FRI1EQCEAFA* 00 *ASGYARSSGR* Argl28 Phol3S *120 *AITGQVPRKM* 130 *IGTDAPQETP♦14 O * IVEVTRSITK*
FIG la ♦1Θ0» L.VDI PKDIOP *190* QMAVPVWDK P * 2 0 0 *HSLPQYI ARL* * 2 4 0 * ARSGEELiRRF* 2 5 0 * VELTGIPVTT* 2 6 O » TLMaLGNFPS * * 3 0 0 * GVRFDDRVTG * 310 * KIΕΛ FASRA K * 3 2 O * I VlfVDr DPAE * *36O»SKKSFDFaSW*37O*NDELDQQKRE*30O*FPLaYKTSNE* *42 0*WAAQYYTYKR*43 0*PRQWLSSAGL*4 4 0*GAMGFOLPAA* * 4 0 0 »IRI Eh J L PV KV * 4 9 0 » FV LNN Q11LG M * 5 0 0 » W Q WE D R F Y K *
540 * PAVRVTKKNE*5S0*VRAAXKKMLE*S60 *TPGPYLLDII
186 091
Met53 *DILVESLERC*40 *GVRDVFAYPG* 50 *CASMEIHQAL * VGVCIATSGP*10 0 *GATNLVSALA »110« DALLDSVPMV
150 * I1NYLVL.DVDD* 160*1 PRWQEAFF» 17 0 * LASSGRPCPV
210*PKPPATELLE*220*QVLRLVGESR»230*RPVLYVGCGC
7 0 · DDPLSLRMLG ♦ 2 0 O » M HOTWANYA » 2 9 0 * VDKA DLL LA L
0» IGKNKQPHVS* 3 4 0 »ICADVKLALQ* 3 5 0 ‘GMNALLEGST
390»EIQPQYAIQV*400*LDELTKGEAI*410*IGTaVGQHQM
450*AGASVANPGV»460»TWDIDGDGS*47 0*FLMNVQELAM
510 *ANRAUTYLGN*520*PENESEIYPD*530*FVTIAKGFNI
FIG. Ib
0 * VPIIQEHVLPM*5 0 0 * IPSGGAFKDM* S 90 * ILDGDGRTVY
186 091
FIG. 2α
Ol __ E-> J _ > < — > HI O J — j
►J Ω > 2 > X O O > ~
< < CU CU o —- o >4 >
Ω _ O > > o X >4 Ω __ Ω
2 X X w X H< < _—
H4 __ n Ω Ω X o J > O __ X
Ol __ ω ca < w X X < __ Q
Z s X _3 >4 ω X X __ >
ι—< __ oi < 5 < ca X <
Ol < Ω Ω X j < 0) ca
« « « « * * « * «
«—4 O 4—4 o r* 00 r* CO
4—| ł—4 4“1 P- r* CN CN co co
ιη ΙΛ ł—4 4“( 4—4 4—1 CN CN CN CN-
* * « « < « « *
O _ σ a. X X < ω Z 2
O o J j HI X Ω o < __
CU CU O < < Ω > - X
n >< ω X —— ca F Ω X ζ
O _ < § > Ω o σ X 04 F
>4 Cu j —— Ω w > ę U < O
J > X - 2 > > j > > X
X Ω F P X —· X & o X s
Ω X O d. X X F X z o
> > O O L3 H( > Ω <
* * * * « * « «
rd o 4—4 O r- CO r- co
r—4 rd O o kO V0 w 4—4 (-> r*
«α· rr r-1 »—4 r-4 4“< CN CN CN <N
« « « « « < « «
O __ σ X X F -— Ω < Ω 01 2
X __ u O O < Ω Ct ca o X
c X *c 01 < __ > > F J J
ω ca oi F 2 —— Ω Ω < >4 01
j __ j O J X —. X < Ω
> w X H < > ω X X X
X _ ca u υ F Ω X X >4 Ω
H4 > > > > u X X Ω
> p Z 2 Ω Ω Ω 0>
< —— w Hi > X X X < X
* « * * « « « * «
r-4 o r- CO Γ- co
W r-4 i“4 o in Lfl o o kO KD
n n cn σι 4—4 rU CN CN CN CN
« <
< a X X Ω __ X F < > X
O _ < σ O < F O* H4 z
< o F • w > —— H( >4 —— O o
J __ X Ω w Ω 03 O X J
w X X X < X X < o
Z ___ CU < < >4 —· F 2 Ω X
F __ Ω Ω >4 n > 2 01 >4 J
F < σ X ca < 2 F
cu < w 2 > 0) X 01 £_,
O < < ω H4 < X 2 £-«
« «
4—4 O σι CD r~~ CO
r-4 4“· o *T 43· ci Cl i_n urt
<N <N CO co «Ή 4-4 4—4 »—4 CN CN
* « «
2 < < Z X >4 Ω Ω >
X 2 ' — X 2 __ F 2 2 X __ X
X < _ < ω ca Q > I-I w
J O > _ ca a —-- o ca _ X X O
CU σ X —- X < _ > J P
F ω a F < w < F Ω
< ca ω Ω o K 2 X ω
CU X X 2 —— F o O 01 >
CU x __ X 2 O 04 Ο» Ω X
> X 2 H4 2 Ο» X
* * « « « « « *
4-4 O X Cl Γ* co
t-4 r-4 o m n co co Ν’
4—4 Γ- r- 4—4 4—4 r-4 4“ł CN CN
* « « « «
2 O —- U P 2 ω X
X H4 X F X X —- L3
2 >4 2 F X u H4 ca ω
< X rf; a X Q Ω X ca
CU n W X > > X o o
oi X > O o X X < 01
< Ω X O P H4 H X X
< X H4 F O Ω X <
oi ω oi Ω —- H4 > > < o
< X < < o o
* * * « 41 « « «
4—4 o O O Γ- co
4—I t—4 <N CO 00 η m
4—1 vo v£> 4—4 4—4 4—1 4—4 CN CN
* « < * « « « * * *
Ό Ό Ό T3 Ό
cu V dl ω Φ
Li O, L Ol Li °1 Li ^1 Li
Ί (fi J CO 1 CO Π co Ί σι
X <s. X <x X < X < X <
θ X O X o X O X O X
CL < O- <x Q_ < CL <x a. <
186 091
_Q
CM
O
Ll
* « * * « « « « « <
< Hl X Z Q X X CA O
X 24 ca X 2 2 CA
i4 Z _ Q > O ~ X < X
> > x O t- H —. X CA W
Q O > X _ £ P 2 Q 2
2 2 Oi ca & 2 ¢5 X X
X o x W X X X X X X
> —. i—< > __ < >< 2 ω >< X >
< —. CA o Z £ > E- X X
M > ΪΜ Oi X > o X X —- X
« <C * * « « « «
-n 00 Ch ST en ST o\ T CD sT
n co co en *3· tn o w to Γ-
cn CO co co sT ^3· tn tn tn η
* -tr « « * « * « *
Q X X CA H < O<
E- CU O Oi < —- < X X X X
o X _ Hl < O Q 2 X X
Ł4 X Hl __ < 2 X >
CJ Z O < < et X X HI
x 24 ca P < Z Q HI
<2 O a X X E- X P O
X M 24 ω w __ X Q X E- X
x ca Q ca o o ω Q X
< < ca 2 > X Ο» X > >
* « * « ·« « « * «
n 00 ΟΆ co en ST en ST CO ST
CM CM r- co p: ST en O tn eo
o CO co co ST ST ST m tn n
« « « «
CU __ CU X __ CA O _ O X 2 X
Q Q CA E- 2 Σ Q O a —. O
h-4 __ w < X E- < X ·— > HI ~ X
O _ Q X < O H< > X E-
ł-H > X O X X X 2 > X
O __ X x X o o X —— X
X > X X 2 < >- X X 2
X w 2 _ X CA _ CA Of X X X
> 24 Z X Ε- __ CA u o Ο» X
x < X X πί X 2 2 < HI Q
« * « « « « « « « «
n CO en 00 en ST en sT co ST co
T-( T-t vo Γ- CM n CO en ST n o
n CO co η sT ST ST ST tn n KO
« « «
E- X > X X - 2 E- 2 Hl < Q
2 __ CA 2 a X - Oi X X < < X
X _ < < θ' 2 X > X O
tu Cu 3 o CA X X < > X
< ___ < 2 X X > et —— X O
W < X 6- X M X X 2 X
CA __ HI O a X >S > > X X X
> __ 24 2 X X X > _ X >
ω __ p *g X 2- X X Q E-
< —. £ X CA X X —- z X > CA
« * * « * « * « « « «
tn co en CD en sT en s? CO ST OO
o o tn KO rM CM r- 00 n ST en
co co co n ST ST •ST -T tn n n
* * « « « « « « *
Cu _ > O X σ >S X X X X
X X X 2 < HI σ ~ > X
Q Q < —. < > X X < OC
a E- X Z 2 a HI HI X X
> Cu CA __ CA X 2 E- 2 X HI Q
2 X ca X 2 a > < 2 2 Oi
2 > X —. X w X X —- X X <
P p ω _ CA Q O* Q X X O X
> X CA E- O O a o X X >*
Cu < > CA > > 2 > < —- < X
« « « * « « « « « -tt
Γ- co CM CO en ST en ST CD ST co
Cn en n tn o <—< \t> Γ- CM fO co
cm CM co n ST T ST tn tn tn
* « * * « * * * e * *
<L» Ol TJ a o, TJ H Ol TJ ω H o< TJ ω H o.
l en en ω en en
X < X < X < X < X < X
o X O X O X O X O X o
CL < X < X X < CL CL
AHAS_pred *594‘DGRTVY
186 091
FIG. 3a
MIEJSCA
WIĄZANIA KOFAKTORÓW
MIEJSCA
MUTACJI a-HELISA
Do 2| g
FIG. 3b
MIEJSCA
WIĄZANIA KOFAKTORÓW
MIEJSCA
MUTACJI
TO 369
186 091
MIEJSCA
WIĄZANIA KOFAKTORÓW
FIG. 4
186 091
FIG. 5a i
Pac751 .
Maizeals2 ................................
Maizealsl ................................
SPSSSTSSTL SSSSSKSSTL SPSSSKSPLP ...SSKSPLP
S.....SPTK
SPSSSKSPT50
Tobacl MAAA. . .APS PSSSAFSKTL
Tobac2 MAAA. . .AAA PSPS.FSKTL
Athcsrl2 MAAATTTTTT SSSISFSTKP
Bnaal3 MAAA. . . .TS SSPISLTAKP
Bnaal2 . . . .M ASFSFFGTIP
Sekwencja MAAA- --ATS -S-SSFS--P
najwyższej zgodności Pac751 Maizeals2 51
PKARRRAHLL ATRRALAAPI
Maizealsl PKSRRRAHHL ATRRALAAPI
Tobacl HLTHTHIHIH SQRRRFTISN
Tobac2 HLTPT . .HIH SQRRRFTISN
Athcsrl2 RRGIKSSSPS SISAVLNTTT
Bnaal3 R. . . . . . .PL AISAVLNSPV
Bnaal2 . . .AT RVSVSANSKK
Sekwencja najwyższej Λ zgodności - -TR- RAH-L -IRR-LN-PI
MATAAAAS TALTGATTAA MATAATAA AALTGATTAT LPRSTFPFPH HPHKTTPPPL LPRSTFPFPH HPHKTTPPPL ISRFSLPFSL NPNKSSSSSR ISRFSLPFSL TPQKPSSRLH ASVFSLPVSV TTLPSFPRRR -SRFTLPFS- TPLK--P--100 .GSAASPAMP MAPPATPLRP WGPTDPRKGA RCSAASPAMP MAPPATPLRP WGPTDPRKGA RCSALSRATP TAPPATPLRP WGPNEPRKGS VISTNQKVSQ TEKTETFVSR FAPDEPRKGS VISTTQKVSE TQKAETFVSR FAPDEPRKGS NVTTTPSPTK PTKPETFISR FAPDQPRKGA NV. . ..APEK TDKIKTFISR YAPDEPRKGA DQDRTAS..R RENPSTFSSK YAPNVPRSGA --S-TS-A-P T-KP-TF-SR -APDEPRKGA -A
APac751
Maizeals2
Maizealsl
Tobacl
Tobac2
Athcsrl2
Bnaal3
Bnaal2
Sekwencja najwyższej zgodności
Pac751
Maizeals2
Maizealsl
Tobacl
Tobac2
Athcsrl2
Bnaal3
Bnaal2
Sekwencja najwyższej zgodności
FIG. 5b
-A
101 150
DILVESLERC GVRDVFAYPG GASMEIHQAL TRSPVIANHL FRHEQGEAFA DILVESLERC GVRDVFAYPG GASMEIHQAL TRSPVIANHL FRHEQGEAFA DILVEALERC GVRDVFAYPG GASMEIHQAL TRSPVIANHL FRHEQGEAFA DVLVEALERE GVTDVFAYPG GASMEIHQAL TRSSIIRNVL PRHEQGGVFA DVLVEALERE GVTDVFAYPG GASMEIHQAL TRSSIIRNVL PRHEQGGVFA DILVEALERQ GVETVFAYPG GASMEIHQAL TRSSSIRNVL PRHEQGGVFA DILVEALERQ GVETVFAYPG GASMEIHQAL TRSSTIRNVL PRHEQGGVFA DILVEALERQ GVDWFAYPG GASMEIHQAL TRSNTIRN7L PRHEQGGIFA DILVEALER- GV-DVFAYPG GASMEIHQAL TRSSVIRNVL PRHEQGGVFA , _ - RÓWNOWAŻNIK MET 53 KUKURYDZY „ Λ _
1□1 200 ASGYARSSGR VGVCIATSGP GATNLVSALA DALLDSVPMV AITGQVPRRM ASGYARSSGR VGVCIATSGP GATNLVSALA DALLDSVPMV AITGQVPRRM ASAYARSSGR VGVCIATSGP GATNLVSALA DALLDSVPMV AITGQVPRRM AEGYARATGF PGVCIATSGP GATNLVSGLA DALLDSVPIV AITGQVPRRM AEGYARATGF PGVCIATSGP GATNLVSGLA DALLDSVPIV AITGQVPRRM AEGYARSSGK PGICIATSGP GATNLVSGLA DALLDSVPLV AITGQVPRRM AEGYARSSGK PGICIATSGP GATNLVSGLA DAMLDSVPLV AITGQVPRRM AEGYARSSGK PGICIATSGP GAMNLVSGLA DALFDSVPLI AITGQVPRRM AEGYARSSG- PGVCIATSGP GATNLVSGLA DALLDSVP-V AITGQVPRRM f
RÓWNOWAŻNIK ARG 128 KUKURYDZY
-g
186 091
FIG. 5c
RÓWNOWAŻNIK PHE 135 KUKURYDZY
Pac751
Maizeals2
Maizealsl
Tobacl
Tobac2
Athcsrl2
Bnaal3
Bnaal2
Sekwencja najwyższej zgodności
Pac751
Maizeals2
Maizealsl
Tobacl
Tobac2
Athcsrl2
Bnaal3
Bnaal2
Sekwencja najwyższej λ zgodności_
201 1
IGTDAFQETP
IGTDAFQETP
IGTDAFQETP
IGTDAFQETP
IGTDAFQETP
IGTDAFQETP
IGTDAFQETP
IGTMAFQETP
IGTDAFQETP
251
LVDIPKDIQQ
LVDIPKDIQQ
LVDIPKDIQQ
LIDVPKDIQQ
LIDVPKDIQQ
LVDVPKDIQQ
LVDVPKDIQQ
LIDVPKDVQQ
LVDVPKDIQQ
IVEVTRSITK
IVEVTRSITK
IVEVTRSITK
IVEVTRSITK
IVEVTRSITK
IVEVTRSITK
IVEVTRSITK
WEVTRTITK
IVEVTRSITK
QMAVPVWDKP
QMAVPVWDKP
QMAVPAWDTP
QLVIPDWDQP
QLVIPDWDQP
QLAIPNWEQA
QLAIPNWDQP
QFAIPNWEQP
QLAIPNWDQP
HNYLVLDVDD
HNYLVLDVDD
HNYLVLDVDD
HNYLVMDVED
HNYLVMDVED
HNYLVMDVED
HNYLVMDVDD
HNYLVMEVDD
HNYLVMDVDD
MSLPGYIARL
MSLPGYIARL
MSLPGYIARL
MRLPGYMSRL
MRLPGYMSRL
MRLPGYMSRM
MRLPGYMSRL
MRLPLYMSTM
MRLPGYMSRL
IPRWQEAFF
IPRWQEAFF
IPRWQEAFF
IPRWREAFF
IPRWREAFF
IPRIIEEAFF
IPRIVQEAFF
IPRIVREAFF
IPRWQEAFF
PKPPATELLE
PKPPATELLE
PKPPATEFLE
PKLPNEMLLE
PKLPNEMLLE
PKPPEDSHLE
PQPPEVSQLG
PKPPKVSHLE
PKPPA--LLE
250
LASSGRPGPV
LASSGRPGPV
LASSGRPGPV
LARSGRPGPI
LARSGRPGPV
LATSGRPGPV
LATSGRPGPV
LATSVRPGPV
LA-SGRPGPV
300
QVLRLVGESR
QVLRLVGESR
QVLRLVGESR
QIVRLISESK
QIVRLISESK
QIVRLISESK
QIVRLISESK
QILRLVSESK
QI-RL-SESK
-c
Pac751
Maizeals2
Maizealsl
Tobacl
Tobac2
Athcsrl2
Bnaal3
Bnaal2
Sekwencja najwyższej zgodności
Pac751
Maizeals2
Maizealsl
Tobacl
Tobac2
Athcsrl2
Bnaal3
Bnaal2
Sekwencja najwyższej ^zgodności
FIG. 5d
301
RPVLYVGGGC
RPVLYVGGGC
RPVLYVGGGC
KPVLYYGGGC
KPVLYVGGGC
KPVLYVGGCC
RPVLYVGGGS
RPVLYVGGGC
RPVLYVGGGC
351
GMHGTVYANY
GMHGTVYANY
GMHGTVYANY
GMHGTVYANY
GMHGTVYANY
GMHGTVYANY
GMHGTVYANY
GMHGTVYANY
GMHGTVYANY
ARSGEELRRF
AASGEELRRF
AASGEELCRF
SQSSEDLRRF
SQSSEELRRF
LNSSDELGRF
LNSSEELGRF
LNSSEELRRF
-NSSEELRRF
AVDKADLLLA
AVDKADLLLA
AVDKADLLLA
AVDSSDLLLA
AVDSSDLLLA
AVEHSDLLLA
AVEHSDLLLA
AVEYSDLLLA
AVDKSDLLLA
VELTGIPVTT
VELTGIPVTT
VELTGIPVTT
VELTGIPVAS
VELTGIPVAS
VELTGIPVAS
VELTGIPVAS
VELTGIPVAS
YELTGIPYAS
LGVRFDDRVT
LGVRFDDRVT
FGVRFDDRVT
FGVRFDDRVT
FGVRFDDRVT
FGVRFDDRVT
FGVRFDDRVT
FGVRFDDRVT
FGVRFDDRVT
TLMGLGNFPS
TLMGLGNFPS
TLMGLGNFPS
TLMGLGAFPT
TLMGLGAFPT
TLMGLGSYPC
TLMGLGSYPC
TFMGLGSYPC
TLMGLG-FPGKIEAFASRA
GKIEAFASRA
GKIEAFAGRA
GKLEAFASRA
GKLEAFASRA
GKLEAFASRA
GKLEAFASRA
GKLEAFASRA
GKLEAFASRA
-c
350
DD.PLSLRML DD.PLSLRML DD.PLSLRML GD.ELSLSML GD.ELSLSML DD.ELSLHML ND.ELSLQML DDEEFSLQML DD-ELSLRML
400
KIVHVDIDPA KIVHVDIDPA KIVHIDIDPA KIVHIDIDSA KIVHIDIDSA KIVHIDIDSA KIVHIDIDSA KIVHIDIDST KIVHIDIDSA -D
186 091
ΟPac751
Maizeals2
Maizealsl
Tobacl
Tobac2
Athcsrl2
Bnaal3
Bnaal2
Sekwencja najwyższej zgodności
Pac751
Maizeals2
Maizealsl
Tobacl
Tobac2
Athcsrl2
Bnaal3
Bnaal2
Sekwencja najwyższej zgodności
FIG. 5e
-—-D
401 450
EIGKNKQPHV SICADVKLAL QGMNALLEGS TSKKSFDFGS WNDELDQQKR EIGKNKQPHV SICADVKLAL QGMNALLEGS TSKKSFDFGS WNDELDQQKR EIGKNKQPHV SICADVKLAL QGMNTLLEGS TSKKSFDFGS WHDELDQQKR EIGKŃKQPHV SICADIKLAL QGLNSILESK EGKLKLDFSA WRQELTEQKV EIGKNKQPHV SICADIKLAL QGLNSILESK EGKLKLDFSA WRQELTVQKV EIGKNKTPHV SVCGDVKLAL QGMNKVLENR AEELKLDFGV WRNELNVQKQ EIGKNKTPHV SVCGDVKLAL QGMNKVLENR AEELKLDFGV WRSELSEQKQ EIGKNKTPHV SVCCDVQLAL QGMNEVLENR RD..VLDFGE WRCELNEQRL EIGKNKQPHV SICADVKLAL QGMN-VLE-- T-KLKLDFGS WRDELD-QKR
451 500
EFPLGYKTSN EEIQPQYAIQ VLDELTKGEA IIGTGVGQHQ MWAAQYYTYK EFPLGYKTSN EEIQPQYAIQ VLDELTKGEA IIGTGVGQHQ MWAAQYYTYK EFPLGYKIFN EEIQPQYAIQ VLDELTKGEA IIATGVGQHQ MWAAQYYTYK KHPLNFKTFG DAIPPQYAIQ VLDELTNGNA IISTGVGQHQ MWAAQYYKYR KYPLNFKTFG DAIPPQYAIQ VLDELTNGSA IISTGVGQHQ MWAAQYYKYR KFPLSFKTFG EAIPPQYAIK VLDELTDGKA IISTGVGQHQ MWAAQFYNYK KFPLSFKTFG EAIPPQYAIQ VLDELTQGKA IISTGVGQHQ MWAAQFYKYR KFPLRYKTFG EEIPPQYAIQ LLDELTDGKA IITTGVGQHQ MWAAQFYRFK KFPLG-KTFG E-IPPQYAIQ VLDELTKG-A IISTGVGQHQ MWAAQYY-YK
----— E
EPac751
Maizeals2
Maizealsl
Tobacl
Tobac2
Athcsrl2
Bnaal3
Bnaal2
Sekwencja najwyższej zgodności
Pac751
Maizeals2
Maizealsl
Tobacl
Tobac2
Athcsrl2
Bnaal3
Bnaal2
Sekwencja najwyższej
- zgodności_
FIG. 5f
-E
501 550 RPRQWLSSAG LGAMGFGLPA AAGASVANPG VTWDIDGDG SFLMNVQELA RPRQWLSSAG LGAMGFGLPA AAGASVANPG VTWDIDGDG SFLMNVQELA RPRQWLSSAG LGAMGFGLPA AAGAAVANPG VTWDIDGDG SFLMNIQELA KPRQWLTSGG LGAMGFGLPA AIGAAVGRPD EVWDIDGDG SFIMNVQELA KPRQWLTSGG LGAMGFGLPA AIGAAVGRPD EVWDIDGDG SFIMNVQELA KPRQWLSSGG LGAMGFGLPA AIGASVANPD AIWDIDGDG SFIMNVQELA KPRQWLSSSG LGAMGFGLPA AIGASVANPD AIWDIDGDG SFIMNVQELA KPRQWLSSGG LGAMGFGLPA AMGAAIANPG AWVDIDGDG SFIMNIQELA KPRQWLSSGG LGAMGFGLPA AIGA-VANP- -VWDIDGDG SFIMNVQELA
551 600 MIRIENLPVK VFVLNNQHLG MWQWEDRFY KANRAHTYLG NPENESEIYP MIRIENLPVK VFVLNNQHLG MWQWEDRFY KANRAHTYLG NPENESEIYP MIRIENLPVK VFVLNNQHLG MWQWEDRFY KANRAHTFLG NPENESEIYP TIKVENLPVK IMLLNNQHLG MWQWEDRFY KANRAHTYLG NPSNEAEIFP TIKVENLPVK IMLLNNQHLG MWQWEDRFY KANRAHTYLG NPSNEAEIFP TIRVENLPVK VLLLNNQHLG MVMQWEDRFY KANRAHTFLG DPAQEDEIFP TIRVENLPVK ILLLNNQHLG MVMQWEDRFY KANRAHTYLG DPARENEIFP TIRVENLPVK VLLINNQHLG MVLQWEDHFY AANRADSFLG DPANPEAVFP TIRVENLPVK V-LLNNQHLG MWQWEDRFY KANRAHTYLG NP-NESEIFP -F
186 091
Pac751
Maizeals2
Maizealsl
Tobacl
Tobac2
Athcsrl2
Bnaal3
Bnaal2
Sekwencja najwyższej zgodności
Pac751
Maizeals2
Maizealsl
Tobacl
Tobac2
Athcsrl2
Bnaal3
Bnaal2
Sekwencja najwyższej ‘ zgQdności
601
DFVTIAKGFN
DFVTIAKGFN
DFVAIAKGFN
NMLKFAEACG
NMLKFAEACG
NMLLFAAACG
NMLQFAGACG
DMLLFAASCG
-ML-FAKACG
651 673
MIPSGGAFKD MILDGDGRTV Y..
MIPSGGAFKD MILDGDGRTV Y*.
MIPSGGAFKD MILDGDGRTV Y*.
MIPSGGAFKD VITEGDGRSS Y*.
MIPSGGAFKD VITEGDGRSS Y*.
MIPNGGTFND VITEGDGRIK Y*E MIPSGGTFKD VITEGDGRTK Y*.
LIPSGGTFKD IIV*.........
MIPSGGAFKD VITEGDGRTV Y-IPAVRVTKKN
IPAVRVTKKN
IPAVRVTKKS
VPAARVTHRD
VPAARVTHRD
IPAARVTKKA
IPAARVTKKE
IPAARVTRRE
IPAARVTKK~ • 5g
EVRAAIKKML
EVRAAIKKML
EVHAAIKKML
DLRAAIQKML
DLRAAIQKML
DLREAIQTML
ELREAIQTML
DLREAIQTML
-LRAAIQKML
ETPGPYLLDI
ETPGPYLLDI
EAPGPYLLDI
DTPGPYLLDV
DTPGPYLLDV
DTPGPYLLDV
DTPGPYLLDV dtpgpflldv
DTPGPYLLDV
-F
650
IVPHQEHVLP
IVPHQEHVLP
IVPHQEHVLP
IVPHQEHVLP
IVPHQEHVLP
ICPHQEHVLP
ICPHQEHVLP
VCPHQDHVLP
IVPHQEHVLP
FIG. 5h
G-G
Pac751 -izozym als2 AHAS z kukurydzy w postaci eksprymowanej z wektora ekspresyjnego E. coli pAC 751 (jak na figurze 1)
Maizeals2 - izozym als2 AHAS kukurydzy (roślina)
Maizealsl — izozym alsl AHAS kukurydzy (roślina)
Tobacl - izozym SuRA AHAS tytoniu (roślina)
Tobac2 - izozym SuRB AHAS tytoniu (roślina)
Athcsrl2 — gen AHAS Csr 1.2 Arabidopsis thaliana (roślina) Bnaal3 — izozym III AHAS Brassica napus (roślina)
Bnaal2 — izozym II AHAS Brassica napus (roślina)
186 091
pozostającej aktywności
FIG. 7
PURSUIT
186 091 pozostającej aktywności
FIG. 8
nM OUST
FIG. 9
186 091 % pozostającej aktywności % pozostającej aktywności
FIG. 10
FIG. 11
julM PURSUIT bb nM OUST
186 091
FIG. 12
TYP DZIKI
Mełl24Ile
Arg 199 Glu
186 091
FIG. 14
FIG. 15
Metl24Ile 2.5jąM CL299.263
Metl24His 2.5 ajM CL 299,263
Argl99Glu Metl24His
2.5ąM CL 299,263 O ąM CL 299,263
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 70 egz.
Cena 6,00 zł.

Claims (36)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Wyizolowany DNA kodujący wariant białka syntazy acetohydroksykwasów (AHAS), który jest zmodyfikowany przez:
    (i) podstawienie przynajmniej jednego innego aminokwasu zamiast reszty aminokwasowej w sekwencji z figury 1 wybranej z grupy obejmującej
    S52, M53, E54, A81, A95, T96, S97, P99, G100, A101, R127, R128, M129, I187, T259, T260, L261, M262, G263, R276, T283, V284, G300, V301, T308, G309, K310, I311, E312, A313, F314, A315, S316, R317, A318, K319, I320, E329, I330, K332, N333, K334, Q335, T404, G413, V414, G415, Q416, H417, Q418, M419, W420, A421, A422, L434, S435, S436, A437, G438, L439, G440, A441, M442, G443, D467, G468, L471, N473, L477, M479, Q495, H496, L497, Y508, K509, A510, N511, R512, A513, H514, T515, S524, H572, Q572, E574, H575, V576, L577, P578, I580, P581, G583 i G584, równoważniki funkcjonalne powyższych aminokwasów i dowolne kombinacje którychkolwiek z powyższych;
    (ii) delecję nie więcej niż 5 aminokwasów poprzedzających, lub nie więcej niż 5 aminokwasów następujących po przynajmniej jednej reszcie aminokwasowej w sekwencji z figury 1 (Sekw. Nr Id.: 1) wybranej z grupy obejmującej S52, M53, E54, A81, A95, T96, S97, P99, G100, A101, R127, R128, M129, I187, T259, T260, L261, M262, G263, R276, T283, V284, G300, V301, T308, G309, K310, I311, E312, A313, F314, A315, S316, R317, A318, K319, I320, E329, I330, K332, N333, K334, Q335, T404, G413, V414,-G415, Q416, H417, Q418, M419, W420, A421, A422, L434, S435, S436, A437, G438, L439, G440, A441, M442, G443, D467, G468, L471, N473, L477, M479, Q495, H496, L497, Y508, K509, A510, N511, R512, A513, H514, T515, S524, H572, Q572, E574, H575, V576, L577, P578, I580, P581, G583 i G584, równoważniki funkcjonalne powyższych aminokwasów i dowolne kombinacje którychkolwiek z powyższych;
    (iii) delecję przynajmniej jednego aminokwasu lub jego funkcjonalnego równoważnika pomiędzy Q124 a H150 sekwencji z figury 1 (Sekw. Nr Id.: 1);
    (iv) insercję przynajmniej jednego aminokwasu lub jego funkcjonalnego równoważnika pomiędzy Q124 a H150 sekwencji z figury 1 (Sekw. Nr Id.: 1);
    (v) delecję przynajmniej jednego aminokwasu lub jego funkcjonalnego równoważnika pomiędzy G300 a D324 sekwencji z figury 1 (Sekw. Nr Id.: 1);
    (vi) insercję przynajmniej jednego aminokwasu lub jego funkcjonalnego równoważnika pomiędzy G300 a D324 sekwencji z figury 1 (Sekw. Nr Id.: 1); lub (vii) dowolną kombinację którychkolwiek z powyższych, przy czym wytworzone białko ma cechę oporności na herbicydy.
  2. 2. DNA według zastrz. 1, znamienny tym, że wymieniona modyfikacja zmienia zdolność herbicydu do hamowania aktywności enzymatycznej wymienionego białka.
  3. 3. DNA według zastrz. 2, znamienny tym, że herbicydy wybrane są z grupy obejmującej imidazolinony, sulfonylomoczniki, sulfonamidy triazolopirymidynowe, kwasy pirymidylo-oksy-benzoesowe, sulfamoilomoczniki, sulfokarboksyamidy i ich kombinacje.
  4. 4. DNA według zastrz. 1, znamienny tym, że wymienione białko AHAS pochodzi z Arabidopsis thaliana.
  5. 5. DNA według zastrz. 1, znamienny tym, że podstawienie to wybrane jest z grupy obejmującej Met53Trp, Met53Glu, Met53Ile, Met53His, Argl28Ala, Argl28Glu, Ph.el35Arg, Ile330Phe, funkcjonalny równoważnik któregokolwiek z powyższych lub kombinację którychkolwiek z powyższych.
    186 091
  6. 6. DNA według zastrz. 5 znamienny tym, że wymieniony wariant białka AHAS cechuje się
    a) nieoObecoóciąprryyajmniej jednego herbicydu,
    i) aktywnością katalityczną wystarczającą dla utrzymania przy życiu komórki, w której jest eksprymowany; lub ii) aktywnością katalityczną w połączeniu z jakimkolwiek wariantem białka AHAS opornym na herbicyd również eksprymowanym w tej komórce, który może być tym samym lub innym białkiem niż pierwszy wariant białka AHAS, wystarczającą dla utrzymania przy życiu komórki, w której jest eksprymowany;
    przy czym komórka wymaga aktywności AHAS do życia; oraz;
    (b) aktywnością kc^tdit\a;^nit bzrdziej oporną pr/ynpjmnóaj jeden Oerbicydmż aktywność dzikiej AHAS.
  7. 7. DNA według zastrz. 1, znamienny tym, że wymieniony wariant AHAS cechuje się aktywnością katalityczną ponad około 20% aktywności katalitycznej dzikiej AHAS.
  8. 8. DNA według zastrz. 7, znamienny tym, że wymieniony wariant AHAS jest przynajmniej’ dwukrotnie bardziej oporny na herbicydy oparte na imidapolinonie niż na herbicydy oparte na sulfonylomocpniOu.
  9. 9. Wektor DNA zawierający sekwencję DNA określoną w zastrz. 1, operacyjnie połączoną z elementem regulującym transkrypcję.
  10. 10. Komórka zawierająca sekwencję DNA kodującą AHAS pochodzącą z wektora DNA określonego w zastrz. 9, wybrana z grupy obejmującej komórki bakterii, grzybów, roślin, owadów i ssaków.
  11. 11. Komórka według zastrz. 10, którą stanowi komórka rośliooa.
  12. 12. Wariant białka AHAS, który stanowi białko kodowane przez DNA określone w zastrz. 1.
  13. 13. Wariant białka AHAS, który stanowi białko AHAS zmodyfikowane przez (i) podstawienie przynajmniej' jednego Ceoeok aminokwasu zamiast reszty aminokwasowej w sekwencji z figury 1 wybranej z grupy obejmującej
    S52, M53, E54, A81, A95, T96, S97, P99, G100, A101, R127, R128, M129, I187, T259, T260, L261, M262, G263, R276, T283, V284, G300, V301, T308, G309, K310, I311, E312, A313, F314, A315, S316, R317, A318, K319, I320, E329, 1330, K332, N333, K334, Q335, T404, G413, V414, G415, Q416, H417, Q418, M419, W420, A421, A422, L434, S435, S436, A437, G438, L439, G440, A441, M442, G443, D467, G468, L471, N473, L477, M479, Q495, H496, L497, Y508, K509, A510, N511, R512, A513, H514, T515, S524, H572, Q572, E574, H575, V576, L577, P578, I580, P581, G583 i G584, równoważniki funkcjonalne powyższych aminokwasów i dowolne kombinacje którychkolwiek z powyższych;
    (ii) 0ο1ο^ nie więcej niż 5 aminokwasów poprzedzających, lub nie więcej niż 5 aminokwasów następujących po przynajmniej joOoej reszcie aminokwasowej w sekwencji z figury 1 (Sekw. Nr Id.: 1) wybranej z grupy obejmującej S52, M53, E54, A81, A95, T96, S97, P99, G100, A101, R127, R128, M129, I187, T259, T260, L261, M262, G263, R276, T283, V284, G300, V301, T308, G309, K310, I311, E312, A313, F314, A315, S316, R317, A318, K319, I320, E329, I330, K332, N333, K334, Q335, T404, G413, V414, G415, Q416, H417, Q418, M419, W420, A421, A422, L434, S435, S436, A437, G438, L439, G440, A441, M442, G443, D467, G468, L471, N473, L477, M479, Q495, H496, L497, Y508, K509, A510, N511, R512, A513, H514, T515, S524, H572, Q572, E574, H575, V576, L577, P578, I580, P581, G583 i G584, równoważniki funkcjonalor powyższych aminokwasów i dowolne kombinacje którychkolwiek z powyższych;
    (iii) delecję przynajmniej jednego aminokwasu lub jego fuokcjooaloego równoważnika pomiędzy Q124 a H150 sekwencji z figury 1 (Sekw. Nr Id.: 1);
    (iv) insercję przynajmniej jednego aminokwasu lub jego fuokcjonal·oegk równoważnika pomiędzy Q124 a H150 sekwencji z figury 1 (Sekw. Nr Id.: 1);
    (v) ΟοΙοΤ przynajmniej jednego aminokwasu lub jego funkcjonalnego równoważnika pomiędzy G300 a D324 sekwencji z figury 1 (Sekw. Nr Id.: 1);
    186 091 (vi) insercję przynajmniej jednego aminokwasu lub jego funkcjonalnego równoważnika pomiędzy G300 a D324 sekwencji z figury 1 (Sekw. Nr Id.: 1); lub (vii) dowolną kombinację którychkolwiek z powyższych, przy czym wytworzone białko ma cechę oporności na herbicydy.
  14. 14. Wariant białka AHAS według zastrz. 13, znamienny tym, że określona modyfikacja zmienia zdolność herbicydu do hamowania aktywności enzymatycznej wspomnianego białka.
  15. 15. Wariant białka AHAS według zastrz. 13, znamienny tym, że herbicydy wybrane są z grupy obejmującej imidazolinony, sulfonylomoczniki, sulfonamidy triazolopirymidynowe, kwasy pirymidylo-oksy-benzoesowe, sulfamoilomoczniki, sulfokarboksyamidy i ich kombinacje.
  16. 16. Wariant białka AHAS według zastrz. 13, znamienny tym, że wymienione białko AHAS pochodzi z Arabidopsis thaliana.
  17. 17. Wariant białka AHAS według zastrz. 13, znamienny tym, że zawiera podstawienie wybrane z grupy obejmującej Met53Trp, Met53Glu, Met53Ile, Met53His, Argl28Ala, Argl28Glu, Phel35Arg, Ile330Phe, funkcjonalny równoważnik któregokolwiek z powyższych lub kombinację którychkolwiek z powyższych.,
  18. 18. Wariant białka AHAS według zastrz. 13, znamienny tym, że cechuje się (a) w nieobecności przynajmniej jednego herbicydu, (i) aktywnością katalityczną wystarczającą dla utrzymania przy życiu komórki, w której jest eksprymowany; lub (ii) aktywnością katalityczną w połączeniu z jakimkolwiek wariantem białka AHAS opornym na herbicyd również eksprymowanym w tej komórce, który może być tym samym lub innym białkiem niż pierwszy wariant białka AHAS, wystarczającą dla utrzymania przy życiu komórki, w której jest eksprymowany;
    przy czym komórka wymaga aktywności AHAS do życia; oraz;
    (b) aktywnością katalityczną bardziej oporną na przynajmniej jeden herbicyd niż aktywność dzikiej AHAS.
  19. 19. Wariant białka AHAS według zastrz. 13, znamienny tym, że ma aktywność katalityczną ponad około 20% wyższą niż aktywność katalityczna dzikiej AHAS.
  20. 20. Sposób nadawania oporności na herbicydy komórce, znamienny tym, że obejmuje (a) wklonowanie DNA określonego w zastrz. 1 w odpowiedni wektor ekspresyjny; oraz (b) transformację tej komórki tym DNA, w warunkach, w których gen ten jest eksprymowany na poziomie wystarczającym do nadania oporności na herbicyd komórce.
  21. 21. Komórka przygotowana sposobem jak określono w za strz. 20.
  22. 22. Sposób według zastrz. 20, znamienny tym, że zmutowany gen koduje odmienny aminokwas w przynajmniej jednej z pozycji: 53, 128,135 lub ich kombinacji.
  23. 23. Sposób według zastrz. 22, znamienny tym, że wymieniony gen jest genem AHAS Arabidopsis thaliana..
  24. 24. Sposób według zastrz. 20, znamienny tym, że komórka wybrana jest z grupy obejmującej komórki bakterii, grzybów, roślin, owadów lub ssaków.
  25. 25. Sposób według zastrz. 24, znamienny tym, że komórkę stanowi komórka roślinna.
  26. 26. Sposób według zastrz. 24, znamienny tym, że wymienioną komórkę stanowi nasienie.
  27. 27. Sposób wytwarzania opornego na herbicydy białka AHAS, znamienny tym, że obejmuje:
    (a) wybór pozycji aminokwasowej w docelowym białku AHAS jako miejsca mutacji;
    (b) mutację DNA kodującego AHAS w celu wytworzenia zmutowanego DNA posiadającego mutację w tej pozycji;
    (c) ekspresję tego zmutowanego DNA w pierwszej komórce, w warunkach, w których wytwarzany jest wariant AHAS zawierający mutację w tej pozycji;
    (d) ekspresję dzikiego białka AHAS równolegle w drugiej komórce;
    (e) oczyszczenie dzikiego białka oraz wariantu białka AHAS z tych komórek;
    (f) oznaczenie aktywności katalitycznej dzikiego i wariantu białka AHAS w przekształcaniu pirogronianu do acetomleczanu, przy nieobecności oraz w obecności herbicydów imidazolinonowych lub sulfonylomocznikowych; oraz
    186 091 (g) powtarzanieetapów (a)-(g),przy cprm wymienionyzmutowanyDNA jest wykorzystywany jako DNA kodujący AHAS w etapie (b) aż do zidentyfikowania opornego na herbicydy białka cechującego się (i) aktywnością katalityczną przy nieobecności herbicydów wynoszącą o około 20% powyżej aktywności katalitycznej dzikiej AHAS;
    (ii) aktywnością katalityczną stosunkowo bardziej oporną na obecność herbicydów imidayolipopowoch w porównaniu z dziką AHAS; oraz (iii) aktywnością katalityczną stosunkowo bardziej wrażliwą na obecność herbicydów sulfonolomocynikowoch w porównaniu z herbicydami rmidazoliponowymi.
  28. 28. Sposób według zastrz. 27, znamienny tym, że herbicydy wybrane są z grupy obejmującej imidayolipony, sulfonolomoczpiki, sulfonamidy triayolopirymidopowe, kwasy pirymidoloroksorbenzoesowe, sulfamoilomoczniki, sulfokarboksyamidy i ich kombinacje.
  29. 29. Sposób według zastrz. 27, znamienny tym, że wymienione białko AHAS pochodzi z Arabidopsis thaliana.
  30. 30. Sposób według zastrz. 27, znamienny tym, że womiepiopą komórkąjest E. coli.
  31. 31. Sposób według zastrz. 27, znamienny tym, że wymienione docelowe białko AHAS stanowi białko o sekwencji według figury 1.
  32. 32. Sposób według zastrz. 31, znamienny tym, że mutacja wybrana jest z grupy obejmującej (i) podstawienie przynajmniej jednego innego aminokwasu zamiast reszty aminokwasowej w sekwencji z figury 1 wybranej z grupy obejmującej
    S52, M53, E54, A81, A95, T96, S97, P99, G100, A101, R127, R128, M129, I187, T259, T260, L261, M262, G263, R276, T283, V284, G300, V301, T308, G309, K310, I311, E312, A313, F314, A315, S316, R317, A318, K319, I320, E329, I330, K332, N333, K334, Q335, T404, G413, V414, G415, Q416, H417, Q418, M419, W420, A421, A422, L434, S435, S436, A437, G438, L439, G440, A441, M442, G443, D467, G468, L471, N473, L477, M479, Q495, H496, L497, Y508, K509, A510, N511, R512, A513, H514, T515, S524, H572, Q572, E574, H575, V576, L577, P578, I580, P581, G583 i G584, równoważniki funkcjonalne powyższych aminokwasów i dowolne kombinacje któryclikolwiek z powyższych;
    (ii) delecję nie więcej niż 5 aminokwasów poprzedzających, lub nic więcej niż 5 aminokwasów następujących po przynajmniej jednej reszcie a^inokwasowej sekwencji z figury 1 (Sekw. Nr Id.: 1) wybranej z grupy obejmującej S52, M53, E54, A81, A95, T96, S97, P99, G100, A101, R127, R128, M129, I187, T259, T260, L261, M262, G263, R276, T283, V284, G300, V301, T308, G309, K310, I311, E312, A313, F314, A315, S316, R317, A318, K319, I320, E329, I330, K332, N333, K334, Q335, T404, G413, V414, G415, Q416, H417, Q418, M419, W420, A421, A422, L434, S435, S436, A437, G438, L439, G440, A441, M442, G443, D467, G468, L471, N473, L477, M479, Q495, H496, L497, Y508, K509, A510, N511, R512, A513, H514, T515, S524, H572, Q572, E574, H575, V576, L577, P578, I580, P581, G583 i G584, równoważniki funkcjonalne powyższych aminokwasów i dowolne kombinacje którychkolwiek z powyższych;
    (iii) delecję przynajmniej jednego aminokwasu lub jego funkcjonalnego równoważnika pomiędzy Q124 a H150 sekwencji z figury 1 (Sekw. Nr Id.: 1);
    (iv) insercję pryypajmpiej jednego aminokwasu lub jego funkcjonalnego równoważnika pomiędzy Q124 a H150 sekwencji z figury 1 (Sekw. Nr Id.: 1);
    (v) delecję przynajmniej jednego aminokwasu lub jego funkcjonalnego równoważnika pomiędzy G300 a D324 sekwencji z figury 1 (Sekw. Nr Id.: 1);
    (vi) insercję przynajmniej jednego aminokwasu lub jego funkcjonalnego równoważnika pomiędzy G300 a D324 sekwencji z figury 1 (Sekw. Nr Id.: 1); lub (vii) dowolną kombinację którychkolwiek z powyższych, przy czym wytworzone białko ma cechę oporności na herbicydy.
  33. 33. Sposób według zastrz. 32, znamienny tym, że podstawienie to wybrane jest z grupy obejmującej Met53Trp, Met53Glu, Met53Ile, Met53His, Argl28Ala, Argl28Glu, Phe^SArg, Ile330Phe, funkcjonalny równoważnik któregokolwiek z powyższych lub kombinację którycbkolwiek z powyższych.
    186 091
  34. 34. Sposób zwalczania chwastów w uprawie, znamienny tym, że obejmuje uprawę roślin stanowiących rośliny oporne na herbicydy transformowane DNa jak określony w zastrz. 1 oraz traktowanie tej uprawy wydajną w zwalczaniu chwastów ilością wymienionego herbicydu.
  35. 35. Sposób zwalczania chwastów w uprawie, znamienny tym, że obejmuje uprawę roślin stanowiących rośliny oporne na herbicydy transformowane DNA jako określony w zastrz. 1 oraz traktowanie tej uprawy wydajną w zwalczaniu chwastów ilością kompozycji herbicydowej zawierającej wymieniony herbicyd.
  36. 36. Komórka stransformowana DNA określonym w zastrz. 1, przy czym DNA jest eksprymowany na poziomie wystarczającym do jej nadania oporności na herbicyd tej komórce.
PL96322899A 1995-04-20 1996-04-19 Wyizolowany DNA, wektor, komórka, warianty białkaAHAS, sposób nadawania oporności na herbicydy komórce, sposób wytwarzania opornego na herbicydy białka oraz sposoby zwalczania chwastów PL186091B1 (pl)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/426,125 US5853973A (en) 1995-04-20 1995-04-20 Structure based designed herbicide resistant products
US08/455,355 US5928937A (en) 1995-04-20 1995-05-31 Structure-based designed herbicide resistant products
PCT/US1996/005782 WO1996033270A1 (en) 1995-04-20 1996-04-19 Structure-based designed herbicide resistant products

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL322899A1 PL322899A1 (en) 1998-03-02
PL186091B1 true PL186091B1 (pl) 2003-10-31

Family

ID=27026922

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL96322899A PL186091B1 (pl) 1995-04-20 1996-04-19 Wyizolowany DNA, wektor, komórka, warianty białkaAHAS, sposób nadawania oporności na herbicydy komórce, sposób wytwarzania opornego na herbicydy białka oraz sposoby zwalczania chwastów

Country Status (17)

Country Link
US (3) US6576455B1 (pl)
EP (1) EP0821729B1 (pl)
JP (2) JP4469422B2 (pl)
AT (1) ATE342968T1 (pl)
AU (1) AU5575896A (pl)
BR (1) BR9604993B1 (pl)
CA (1) CA2218526C (pl)
CZ (1) CZ331797A3 (pl)
DE (1) DE69636637T2 (pl)
DK (1) DK0821729T3 (pl)
ES (1) ES2275275T3 (pl)
HU (1) HU226259B1 (pl)
MX (1) MX9708079A (pl)
NO (1) NO326115B1 (pl)
NZ (1) NZ307012A (pl)
PL (1) PL186091B1 (pl)
WO (1) WO1996033270A1 (pl)

Families Citing this family (565)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0821729B1 (en) * 1995-04-20 2006-10-18 Basf Aktiengesellschaft Structure-based designed herbicide resistant products
NZ335101A (en) * 1996-11-07 2000-11-24 Zeneca Ltd Herbicide resistant plants comprising more that one resistence gene
US6348643B1 (en) 1998-10-29 2002-02-19 American Cyanamid Company DNA sequences encoding the arabidopsis acetohydroxy-acid synthase small subunit and methods of use
US7019196B1 (en) 1998-11-05 2006-03-28 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Herbicide resistant rice
US6809232B1 (en) 1999-11-29 2004-10-26 Midwest Oilseeds, Inc. Methods and compositions for the introduction of molecules into cells
US7314969B2 (en) 1999-11-29 2008-01-01 Midwest Oilseeds, Inc. Methods and compositions for the introduction of molecules into cells
PT1280928T (pt) 2000-05-10 2017-01-30 Univ Louisiana State Resistência a herbicidas inibidores de aceto-hidroxiácido sintase
US20030028919A1 (en) * 2001-01-25 2003-02-06 Karnosky David F. Transgenic trees having increased resistance to imidazolinone herbicides
TWI377253B (en) * 2001-04-16 2012-11-21 Martek Biosciences Corp Product and process for transformation of thraustochytriales microorganisms
AU2003249939A1 (en) * 2002-07-09 2004-01-23 Basf Plant Science Gmbh Use of ahas mutant genes as selection marker in potato transformation
SG155063A1 (en) 2003-04-29 2009-09-30 Pioneer Hi Bred Int Novel glyphosate-n-acetyltransferase (gat) genes
EP1659855B1 (en) * 2003-08-29 2011-11-02 Instituto Nacional de Tecnologia Agropecuaria Rice plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides
US7393922B2 (en) * 2003-08-29 2008-07-01 The Ohio State University Research Foundation Insecticidal Cry4Ba proteins with enhanced toxicity
DK1740039T3 (da) 2004-04-30 2012-08-20 Dow Agrosciences Llc Hidtil ukendte herbicidresistensgener
AU2005279457C1 (en) * 2004-07-30 2012-05-17 Advanta Seeds, B.V. Herbicide-resistant sunflower plants, plynucleotides encoding herbicide-resistant acetohydroxy acid synthase large subunit proteins, and methods of use
ES2692594T1 (es) * 2005-03-02 2018-12-04 Instituto Nacional De Tecnologia Agropecuaria Plantas de arroz resistentes a herbicidas, polinucleótidos que codifican proteínas de la subunidad grande de la acetohidroxiácido sintasa resistentes a herbicidas y métodos para su uso
US8017400B2 (en) 2005-05-09 2011-09-13 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Method for transformation using mutant acetolactate synthase gene
EA020462B1 (ru) * 2005-07-01 2014-11-28 Басф Се Резистентные к гербицидам растения подсолнечника, полинуклеотиды, кодирующие резистентные к гербицидам большие субъединицы белков ацетогидроксикислотной синтазы, и применение растений и полинуклеотидов
ES2528914T3 (es) 2005-10-28 2015-02-13 Dow Agrosciences Llc Nuevos genes de resistencia a herbicidas
US20070118920A1 (en) * 2005-11-09 2007-05-24 Basf Agrochemical Products B.V. Herbicide-resistant sunflower plants, polynucleotides encoding herbicide-resistant acetohydroxyacid synthase large subunit proteins, and methods of use
AU2007223364B2 (en) 2006-03-02 2014-02-13 Athenix Corporation Methods and compositions for improved enzyme activity in transgenic plant
US7951995B2 (en) 2006-06-28 2011-05-31 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Soybean event 3560.4.3.5 and compositions and methods for the identification and detection thereof
UA108733C2 (uk) 2006-12-12 2015-06-10 Толерантна до гербіциду рослина соняшника
CL2007003743A1 (es) 2006-12-22 2008-07-11 Bayer Cropscience Ag Composicion que comprende fenamidona y un compuesto insecticida; y metodo para controlar de forma curativa o preventiva hongos fitopatogenos de cultivos e insectos.
CL2007003744A1 (es) 2006-12-22 2008-07-11 Bayer Cropscience Ag Composicion que comprende un derivado 2-piridilmetilbenzamida y un compuesto insecticida; y metodo para controlar de forma curativa o preventiva hongos fitopatogenos de cultivos e insectos.
EP1969930A1 (de) 2007-03-12 2008-09-17 Bayer CropScience AG Phenoxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide
EP1969934A1 (de) 2007-03-12 2008-09-17 Bayer CropScience AG 4-Cycloalkyl-oder 4-arylsubstituierte Phenoxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide
EP1969929A1 (de) 2007-03-12 2008-09-17 Bayer CropScience AG Substituierte Phenylamidine und deren Verwendung als Fungizide
EP1969931A1 (de) * 2007-03-12 2008-09-17 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Fluoalkylphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide
WO2008110279A1 (de) 2007-03-12 2008-09-18 Bayer Cropscience Ag Dihalogenphenoxyphenylamidine und deren verwendung als fungizide
EP2120558B1 (de) 2007-03-12 2016-02-10 Bayer Intellectual Property GmbH 3,4-Disubstituierte Phenoxyphenylamidin-Derivate und deren Verwendung als Fungizide
US10017827B2 (en) 2007-04-04 2018-07-10 Nidera S.A. Herbicide-resistant sunflower plants with multiple herbicide resistant alleles of AHASL1 and methods of use
EP2574233A1 (en) 2007-04-04 2013-04-03 BASF Plant Science GmbH AHAS mutants
WO2008128639A1 (de) 2007-04-19 2008-10-30 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Thiadiazolyloxyphenylamidine und deren verwendung als fungizide
DE102007045920B4 (de) 2007-09-26 2018-07-05 Bayer Intellectual Property Gmbh Synergistische Wirkstoffkombinationen
DE102007045957A1 (de) 2007-09-26 2009-04-09 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akarziden Eigenschaften
DE102007045953B4 (de) 2007-09-26 2018-07-05 Bayer Intellectual Property Gmbh Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102007045922A1 (de) 2007-09-26 2009-04-02 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102007045956A1 (de) 2007-09-26 2009-04-09 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombination mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102007045919B4 (de) 2007-09-26 2018-07-05 Bayer Intellectual Property Gmbh Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
EP2090168A1 (de) 2008-02-12 2009-08-19 Bayer CropScience AG Methode zur Verbesserung des Pflanzenwachstums
BRPI0818295B1 (pt) * 2007-10-05 2022-10-11 Cibus Europe B.V. Método para produção de planta resistente à herbicida
US8097712B2 (en) 2007-11-07 2012-01-17 Beelogics Inc. Compositions for conferring tolerance to viral disease in social insects, and the use thereof
EP2072506A1 (de) 2007-12-21 2009-06-24 Bayer CropScience AG Thiazolyloxyphenylamidine oder Thiadiazolyloxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide
EP2092824A1 (de) 2008-02-25 2009-08-26 Bayer CropScience AG Heterocyclyl-Pyrimidine
EP2103615A1 (de) 2008-03-19 2009-09-23 Bayer CropScience AG 4'4'-Dioxaspiro-spirocyclisch substituierte Tetramate
KR20100135952A (ko) 2008-04-30 2010-12-27 바이엘 크롭사이언스 아게 식물 보호제로서의 티아졸-4-카복실산 에스테르 및 티오에스테르
CA2729426A1 (en) 2008-06-27 2009-12-30 Bayer Cropscience Ag Thiadiazolyloxyphenylamidines and use thereof as fungicides
US8697941B2 (en) 2008-07-23 2014-04-15 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Molecular markers linked to PPO inhibitor tolerance in soybeans
US8748695B2 (en) 2008-07-23 2014-06-10 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Molecular markers linked to PPO inhibitor tolerance in soybeans
EP2168434A1 (de) 2008-08-02 2010-03-31 Bayer CropScience AG Verwendung von Azolen zur Steigerung der Resistenz von Pflanzen oder Pflanzenteilen gegenüber abiotischem Stress
US9371564B2 (en) 2008-08-08 2016-06-21 Bayer Bioscience N.V. Methods for plant fiber characterization and identification
WO2010017902A1 (de) 2008-08-14 2010-02-18 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Insektizide 4-phenyl-1h-pyrazole
DE102008041695A1 (de) 2008-08-29 2010-03-04 Bayer Cropscience Ag Methoden zur Verbesserung des Pflanzenwachstums
EP2161259A1 (de) 2008-09-03 2010-03-10 Bayer CropScience AG 4-Halogenalkylsubstituierte Diaminopyrimidine als Fungizide
BRPI0919380A2 (pt) 2008-09-26 2015-08-18 Basf Agrochemical Products Bv Moléculas de ácido nucleico, vetores de expressão, bom como métodos para controlar ervas daninhas e para produzir uma planta brassica
CN102216296B (zh) * 2008-10-01 2015-03-18 拜耳作物科学公司 作为作物保护剂的杂环取代的噻唑类
WO2010037482A2 (de) * 2008-10-02 2010-04-08 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Verwendung von schwefelhaltigen, heteroaromatischen säureanaloga
SI2386203T1 (sl) 2008-10-15 2014-03-31 Bayer Cropscience Ag Uporaba ditiin tetrakarboksimidov za zatiranje fitopatogenih gljiv
EP2184273A1 (de) 2008-11-05 2010-05-12 Bayer CropScience AG Halogen-substituierte Verbindungen als Pestizide
TW201031327A (en) 2008-11-14 2010-09-01 Bayer Cropscience Ag Active compound combinations having insecticidal and acaricidal properties
EP2201838A1 (de) 2008-12-05 2010-06-30 Bayer CropScience AG Wirkstoff-Nützlings-Kombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
EP2376487B1 (de) 2008-12-11 2016-01-06 Bayer Intellectual Property GmbH Thiazolyoximether und -hydrazone als pflanzenschutzmittel
WO2010069495A1 (de) * 2008-12-18 2010-06-24 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Atpenine
EP2198710A1 (de) 2008-12-19 2010-06-23 Bayer CropScience AG Verwendung von 5-Pyridin-4yl-(1,3)Thiazole zur Bekämpfung phytopathogener Pilze
EP2198709A1 (de) 2008-12-19 2010-06-23 Bayer CropScience AG Verfahren zur Bekämpfung resistenter tierischer Schädlinge
CN102333445B (zh) 2008-12-29 2014-09-03 拜尔农作物科学股份公司 改善利用转基因植物生产潜力的方法
EP2204094A1 (en) 2008-12-29 2010-07-07 Bayer CropScience AG Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants Introduction
EP2223602A1 (de) 2009-02-23 2010-09-01 Bayer CropScience AG Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials genetisch modifizierter Pflanzen
EP2039772A2 (en) 2009-01-06 2009-03-25 Bayer CropScience AG Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants introduction
EP2039770A2 (en) 2009-01-06 2009-03-25 Bayer CropScience AG Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants
EP2039771A2 (en) 2009-01-06 2009-03-25 Bayer CropScience AG Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants
WO2010081645A2 (de) 2009-01-15 2010-07-22 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Fungizide wirkstoffkombinationen
WO2010081646A2 (de) 2009-01-15 2010-07-22 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Fungizide wirkstoffkombinationen
US8487118B2 (en) 2009-01-19 2013-07-16 Bayer Cropscience Ag Cyclic diones and their use as insecticides, acaricides and/or fungicides
EP2227951A1 (de) 2009-01-23 2010-09-15 Bayer CropScience AG Verwendung von Enaminocarbonylverbindungen zur Bekämpfung von durch Insekten übertragenen Viren
BRPI1004930B1 (pt) 2009-01-28 2017-10-17 Bayer Intellectual Property Gmbh Compounds, fungicidal composition and method for controlling phytopathogenic fungi of crops.
AR075126A1 (es) 2009-01-29 2011-03-09 Bayer Cropscience Ag Metodo para el mejor uso del potencial de produccion de plantas transgenicas
EP2223917A1 (de) 2009-02-02 2010-09-01 Bayer CropScience AG Isothiazolyloxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide
JP6121649B2 (ja) 2009-02-03 2017-04-26 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH 殺細菌剤としての硫黄含有複素芳香族酸類似体の使用
EP2218717A1 (en) 2009-02-17 2010-08-18 Bayer CropScience AG Fungicidal N-((HET)Arylethyl)thiocarboxamide derivatives
WO2010094666A2 (en) 2009-02-17 2010-08-26 Bayer Cropscience Ag Fungicidal n-(phenylcycloalkyl)carboxamide, n-(benzylcycloalkyl)carboxamide and thiocarboxamide derivatives
TW201031331A (en) 2009-02-19 2010-09-01 Bayer Cropscience Ag Pesticide composition comprising a tetrazolyloxime derivative and a fungicide or an insecticide active substance
KR101703633B1 (ko) 2009-03-11 2017-02-07 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 할로겐알킬메틸렌옥시페닐-치환된 케토에놀
DE102009001469A1 (de) 2009-03-11 2009-09-24 Bayer Cropscience Ag Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen
DE102010000662A1 (de) 2009-03-18 2010-10-21 Bayer Cropscience Ag Aminopropylthiazol-Derivate als Fungizide
DE102009001681A1 (de) 2009-03-20 2010-09-23 Bayer Cropscience Ag Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen
DE102009001730A1 (de) 2009-03-23 2010-09-30 Bayer Cropscience Ag Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen
DE102009001732A1 (de) 2009-03-23 2010-09-30 Bayer Cropscience Ag Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen
DE102009001728A1 (de) 2009-03-23 2010-09-30 Bayer Cropscience Ag Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen
MX2011009830A (es) 2009-03-25 2011-10-06 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas.
US8828907B2 (en) 2009-03-25 2014-09-09 Bayer Cropscience Ag Active ingredient combinations having insecticidal and acaricidal properties
AU2009342807B2 (en) 2009-03-25 2015-04-02 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Synergistic combinations of active ingredients
EP2410848A1 (de) 2009-03-25 2012-02-01 Bayer CropScience AG Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften
WO2010108504A1 (de) 2009-03-25 2010-09-30 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften
EP2232995A1 (de) 2009-03-25 2010-09-29 Bayer CropScience AG Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen
EP2239331A1 (en) 2009-04-07 2010-10-13 Bayer CropScience AG Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants
WO2010127797A2 (en) 2009-05-06 2010-11-11 Bayer Cropscience Ag Cyclopentanedione compounds and their use as insecticides, acaricides and/or fungicides
EP2251331A1 (en) 2009-05-15 2010-11-17 Bayer CropScience AG Fungicide pyrazole carboxamides derivatives
AR076839A1 (es) 2009-05-15 2011-07-13 Bayer Cropscience Ag Derivados fungicidas de pirazol carboxamidas
WO2010133337A1 (de) 2009-05-19 2010-11-25 Bayer Cropscience Ag Herbizide spiroheterocyclische tetronsäurederivate
EP2253617A1 (de) 2009-05-20 2010-11-24 Bayer CropScience AG Halogen-substituierte Verbindungen als Pestizide
EP2255626A1 (de) 2009-05-27 2010-12-01 Bayer CropScience AG Verwendung von Succinat Dehydrogenase Inhibitoren zur Steigerung der Resistenz von Pflanzen oder Pflanzenteilen gegenüber abiotischem Stress
EP2437595B1 (de) 2009-06-02 2018-10-31 Bayer CropScience AG Verwendung von fluopyram zur kontrolle von sclerotinia ssp
EP2264012A1 (de) 2009-06-03 2010-12-22 Bayer CropScience AG Heteroarylamidine und deren Verwendung als Fungizide
EP2264010A1 (de) 2009-06-03 2010-12-22 Bayer CropScience AG Hetarylamidine
EP2264011A1 (de) 2009-06-03 2010-12-22 Bayer CropScience AG Heteroarylamidine und deren Verwendung als Fungizide
EP2440663A1 (en) 2009-06-09 2012-04-18 Pioneer Hi-Bred International Inc. Early endosperm promoter and methods of use
WO2010145789A1 (en) 2009-06-18 2010-12-23 Bayer Cropscience Ag Propargyloxybenzamide derivatives
EP2272846A1 (de) 2009-06-23 2011-01-12 Bayer CropScience AG Thiazolylpiperidin Derivate als Fungizide
EP2277868A1 (de) 2009-06-24 2011-01-26 Bayer CropScience AG Phenyloxy(thio)phenylamidbenzoxa(thia)zole
EP2277870A1 (de) 2009-06-24 2011-01-26 Bayer CropScience AG Substituierte Benzoxa(thia)zole
EP2277869A1 (de) 2009-06-24 2011-01-26 Bayer CropScience AG Cycloalkylamidbenzoxa(thia)zole als Fungizide
EP2451784A1 (de) 2009-07-08 2012-05-16 Bayer CropScience AG Phenyl(oxy/thio)alkanol-derivate
JP5792164B2 (ja) 2009-07-08 2015-10-07 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH 置換フェニル(オキシ/チオ)アルカノール誘導体
CN104430378A (zh) 2009-07-16 2015-03-25 拜尔农作物科学股份公司 含苯基三唑的协同活性物质结合物
WO2011006604A1 (de) 2009-07-17 2011-01-20 Bayer Cropscience Ag Substituierte aminothiazole und deren verwendung als fungizide
WO2011015524A2 (en) 2009-08-03 2011-02-10 Bayer Cropscience Ag Fungicide heterocycles derivatives
EP2292094A1 (en) 2009-09-02 2011-03-09 Bayer CropScience AG Active compound combinations
AR077956A1 (es) 2009-09-14 2011-10-05 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos
WO2011032656A1 (de) 2009-09-18 2011-03-24 Bayer Cropscience Ag 5-fluor-2-thio-substituierte pyrimidin-derivate
EP2308866A1 (de) 2009-10-09 2011-04-13 Bayer CropScience AG Phenylpyri(mi)dinylpyrazole und ihre Verwendung als Fungizide
US8962584B2 (en) 2009-10-14 2015-02-24 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem, Ltd. Compositions for controlling Varroa mites in bees
EP2488496A1 (en) 2009-10-16 2012-08-22 Bayer CropScience AG Aminopropenoates as fungicides
WO2011056544A1 (en) 2009-10-26 2011-05-12 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Somatic ovule specific promoter and methods of use
WO2011051243A1 (en) 2009-10-29 2011-05-05 Bayer Cropscience Ag Active compound combinations
CN102712634B (zh) 2009-10-30 2016-04-06 拜耳知识产权有限责任公司 杂芳基哌啶和杂芳基哌嗪衍生物
WO2011051198A2 (de) 2009-10-30 2011-05-05 Bayer Cropscience Ag Pyridin-derivate als pflanzenschutzmittel
PH12012500972A1 (en) 2009-11-17 2013-01-07 Bayer Cropscience Ag Active compound combinations
EP2343280A1 (en) 2009-12-10 2011-07-13 Bayer CropScience AG Fungicide quinoline derivatives
WO2011082941A1 (de) 2009-12-16 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Benzylsubstituierte thiadiazolyloxyphenylamidiniumsalze als fungizide
PE20130187A1 (es) 2009-12-21 2013-02-28 Bayer Cropscience Ag Bis(difluorometil) pirazoles como fungicidas
JP2013514970A (ja) 2009-12-21 2013-05-02 バイエル・クロップサイエンス・アーゲー チエニルピリ(ミ)ジニルアゾール及び植物病原性菌類を防除するためのそれらの使用
CN102906252A (zh) 2009-12-23 2013-01-30 拜尔知识产权有限公司 对hppd抑制剂型除草剂耐受的植物
AR079883A1 (es) 2009-12-23 2012-02-29 Bayer Cropscience Ag Plantas tolerantes a herbicidas inhibidores de las hppd
WO2011076892A1 (en) 2009-12-23 2011-06-30 Bayer Cropscience Ag Plants tolerant to hppd inhibitor herbicides
WO2011076885A1 (en) 2009-12-23 2011-06-30 Bayer Cropscience Ag Plants tolerant to hppd inhibitor herbicides
ES2668198T3 (es) 2009-12-23 2018-05-17 Bayer Intellectual Property Gmbh Plantas tolerantes a herbicidas inhibidores de HPPD
WO2011080255A2 (en) 2009-12-28 2011-07-07 Bayer Cropscience Ag Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives
TWI483679B (zh) 2009-12-28 2015-05-11 Bayer Ip Gmbh 殺真菌劑肟醯基(hydroximoyl)-雜環衍生物
CN102724879B (zh) 2009-12-28 2015-10-21 拜尔农科股份公司 杀真菌剂肟基-四唑衍生物
BR112012018108A2 (pt) 2010-01-22 2015-10-20 Bayer Ip Gmbh combinações acaricidas e/ou inseticidas de ingredientes ativos
WO2011094205A1 (en) 2010-01-26 2011-08-04 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Hppd-inhibitor herbicide tolerance
ES2700996T3 (es) 2010-02-10 2019-02-20 Bayer Cropscience Ag Cetoenoles cíclicos sustituidos con bifenilo
WO2011098443A1 (de) 2010-02-10 2011-08-18 Bayer Cropscience Ag Spiroheterocyclisch-substituierte tetramsäure-derivate
UA108638C2 (uk) 2010-03-04 2015-05-25 Застосування солей імідів малеїнової кислоти для боротьби з фітопатогенними грибами
JP2013521255A (ja) 2010-03-04 2013-06-10 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング フルオロアルキル置換2−アミドベンズイミダゾールおよび植物中のストレス耐性を強化するためのその使用
ES2641642T3 (es) 2010-03-08 2017-11-10 Monsanto Technology Llc Moléculas de polinucleótido para regulación génica en plantas
BR112012023551A2 (pt) 2010-03-18 2015-09-15 Bayer Ip Gmbh aril e hetaril sulfonamidas como agentes ativos contra estresse abiótico em plantas
WO2011117184A1 (de) 2010-03-24 2011-09-29 Bayer Cropscience Ag Fludioxonil-derivate
WO2011124554A2 (de) 2010-04-06 2011-10-13 Bayer Cropscience Ag Verwendung der 4-phenylbuttersäure und/oder ihrer salze zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen
AR081810A1 (es) 2010-04-07 2012-10-24 Bayer Cropscience Ag Piridinilpirazoles biciclicos
CA2795838A1 (en) 2010-04-09 2011-10-13 Bayer Intellectual Property Gmbh Use of derivatives of the(1-cyanocyclopropyl)phenylphosphinic acid, the esters thereof and/or the salts thereof for enhancing the tolerance of plants to abiotic stress
PT2706058E (pt) 2010-04-14 2015-11-25 Bayer Ip Gmbh Derivados de ditiina como fungicidas
EP2557930A2 (en) 2010-04-14 2013-02-20 Bayer CropScience AG Fungicidal combinations of dithiino-tetracarboxamide derivatives and inorganic salts
WO2011128294A1 (de) 2010-04-14 2011-10-20 Bayer Cropscience Ag Dithiinopyridazindion-derivate
AU2011240063B2 (en) 2010-04-14 2015-01-15 Bayer Intellectual Property Gmbh Active compound combinations
EP2377867A1 (de) 2010-04-14 2011-10-19 Bayer CropScience AG Dithiinopyridazinon-Derivate
CA2796156A1 (en) 2010-04-14 2011-10-20 Bayer Cropscience Ag Thienodithiin derivatives as fungicides
WO2011134912A1 (en) 2010-04-28 2011-11-03 Bayer Cropscience Ag Fungicide hydroximoyl-heterocycles derivatives
US20130116287A1 (en) 2010-04-28 2013-05-09 Christian Beier Fungicide hydroximoyl-heterocycles derivatives
BR112012027762B1 (pt) 2010-04-28 2018-06-05 Bayer Intellectual Property Gmbh Derivados de cetoheteroarilpiperidina e - piperazina como fungicidas
WO2011134911A2 (en) 2010-04-28 2011-11-03 Bayer Cropscience Ag Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives
US8815775B2 (en) 2010-05-18 2014-08-26 Bayer Cropscience Ag Bis(difluoromethyl)pyrazoles as fungicides
CN103025723A (zh) 2010-05-27 2013-04-03 拜尔农作物科学股份公司 作为杀真菌剂的吡啶基羧酸衍生物
CA2800712A1 (en) 2010-05-27 2011-12-01 Carl Friedrich Nising Heterocyclic alkanol derivatives as fungicides
EA021116B1 (ru) 2010-05-27 2015-04-30 Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх Гетероциклические производные алканолов в качестве фунгицидов
PL2576529T3 (pl) 2010-05-27 2017-10-31 Bayer Ip Gmbh Heterocykliczne pochodne alkanolu jako fungicydy
KR20130082100A (ko) 2010-05-27 2013-07-18 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 살진균제로서의 헤테로사이클릭 알칸올 유도체
WO2011147813A1 (de) 2010-05-27 2011-12-01 Bayer Cropscience Ag Heterocyclische thiosubstituierte alkanolderivate als fungizide
PL2576516T3 (pl) 2010-06-03 2015-06-30 Bayer Ip Gmbh N-[(het)aryloetylo)]pirazolo(tio)karboksyamidy i ich analogi heteropodstawione
UA110703C2 (uk) 2010-06-03 2016-02-10 Байєр Кропсайнс Аг Фунгіцидні похідні n-[(тризаміщений силіл)метил]-карбоксаміду
JP5730993B2 (ja) 2010-06-03 2015-06-10 バイエル・クロップサイエンス・アーゲーBayer Cropscience Ag N−[(ヘタ)アリールアルキル)]ピラゾール(チオ)カルボキサミド類及びそれらのヘテロ置換された類似体
US9593317B2 (en) 2010-06-09 2017-03-14 Bayer Cropscience Nv Methods and means to modify a plant genome at a nucleotide sequence commonly used in plant genome engineering
CN109504700A (zh) 2010-06-09 2019-03-22 拜尔作物科学公司 植物基因组改造中常用的在核苷酸序列上修饰植物基因组的方法和工具
WO2011161035A1 (de) 2010-06-22 2011-12-29 Bayer Cropscience Ag 3-aryl-4-(2-thienylmethylen)-isoxazol-5(4h)-one als fungizide
WO2011161034A1 (de) 2010-06-22 2011-12-29 Bayer Cropscience Ag 3-aryl-4-(2,6-dimethylbenzyliden)-isoxazol-5(4h)-one als fungizide
AR083431A1 (es) 2010-06-28 2013-02-27 Bayer Cropscience Ag Compuestos heterociclicos como pesticidas
ES2638519T3 (es) 2010-07-20 2017-10-23 Bayer Intellectual Property Gmbh Benzocicloalquenos como agentes antifúngicos
EP3058823A1 (en) 2010-08-05 2016-08-24 Bayer Intellectual Property GmbH Active compound combinations comprising prothioconazole and fluxapyroxad for controlling oil seed rape diseases
US20120122928A1 (en) 2010-08-11 2012-05-17 Bayer Cropscience Ag Heteroarylpiperidine and -Piperazine Derivatives as Fungicides
CN103237894A (zh) 2010-08-13 2013-08-07 先锋国际良种公司 包含具有羟基苯丙酮酸双加氧酶(hppd)活性的序列的组合物和方法
US8759527B2 (en) 2010-08-25 2014-06-24 Bayer Cropscience Ag Heteroarylpiperidine and -piperazine derivatives as fungicides
EP2423210A1 (de) 2010-08-25 2012-02-29 Bayer CropScience AG Heteroarylpiperidin- und -piperazinderivate als Fungizide
AU2011295083A1 (en) 2010-08-26 2013-03-21 Bayer Intellectual Property Gmbh 5-iodo-triazole derivatives
AU2011298423B2 (en) 2010-09-03 2015-11-05 Bayer Intellectual Property Gmbh Substituted fused pyrimidinones and dihydropyrimidinones
WO2012038476A1 (en) 2010-09-22 2012-03-29 Bayer Cropscience Ag Use of active ingredients for controlling nematodes in nematode-resistant crops
EP2460406A1 (en) 2010-12-01 2012-06-06 Bayer CropScience AG Use of fluopyram for controlling nematodes in nematode resistant crops
PE20131399A1 (es) 2010-10-07 2013-12-16 Bayer Cropscience Ag Composicion fungicida que comprende un derivado de tetrazoliloxima y un derivado de tiazolilpiperidina
WO2012045726A2 (en) 2010-10-07 2012-04-12 Bayer Cropscience Ag 5-heteroarylimino-1,2,3-dithiazoles
PL2627168T3 (pl) * 2010-10-15 2021-11-02 Bayer Intellectual Property Gmbh Mutanty Beta vulgaris tolerujące herbicydy będące inhibitorami ALS
MX2013004286A (es) 2010-10-21 2013-06-05 Bayer Ip Gmbh 1(heterociclico carbonil) piperidinas.
CA2815105A1 (en) 2010-10-21 2012-04-26 Bayer Intellectual Property Gmbh N-benzyl heterocyclic carboxamides
CN107033139B (zh) 2010-10-27 2019-11-19 拜耳知识产权有限责任公司 作为杀真菌剂的杂芳基哌啶和杂芳基哌嗪衍生物
CN103298802B (zh) 2010-11-02 2016-06-08 拜耳知识产权有限责任公司 N-杂芳基甲基吡唑基羧酰胺
EP2669373B1 (en) 2010-11-10 2016-06-01 Bayer CropScience AG HPPD variants and methods of use
EP2640706B1 (en) 2010-11-15 2017-03-01 Bayer Intellectual Property GmbH N-aryl pyrazole(thio)carboxamides
CN103369962A (zh) 2010-11-15 2013-10-23 拜耳知识产权有限责任公司 5-卤代吡唑(硫代)甲酰胺
AR083876A1 (es) 2010-11-15 2013-03-27 Bayer Cropscience Ag 5-halogenopirazolcarboxamidas
CA2818918A1 (en) 2010-11-24 2012-05-31 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Brassica gat event dp-061061-7 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof
CA2810180C (en) 2010-11-24 2015-07-28 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Brassica gat event dp-073496-4 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof
EP3372081A3 (en) 2010-12-01 2018-10-24 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Use of fluopyram for controlling nematodes in crops
EP2460407A1 (de) 2010-12-01 2012-06-06 Bayer CropScience AG Wirkstoffkombinationen umfassend Pyridylethylbenzamide und weitere Wirkstoffe
TWI667347B (zh) 2010-12-15 2019-08-01 瑞士商先正達合夥公司 大豆品種syht0h2及偵測其之組合物及方法
US20130289077A1 (en) 2010-12-29 2013-10-31 Juergen Benting Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives
EP2474542A1 (en) 2010-12-29 2012-07-11 Bayer CropScience AG Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives
EP2471363A1 (de) 2010-12-30 2012-07-04 Bayer CropScience AG Verwendung von Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, -carbonsäureestern, -carbonsäureamiden und -carbonitrilen oder deren Salze zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen
CN104987330B (zh) 2011-02-01 2019-04-05 拜耳知识产权有限责任公司 作为杀真菌剂的杂芳基哌啶和杂芳基哌嗪衍生物
WO2012110519A1 (de) 2011-02-17 2012-08-23 Bayer Cropscience Ag Substituierte 3-(biphenyl-3-yl)-8,8-difluor-4-hydroxy-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one zur therapie und halogensubstituierte spirocyclische ketoenole
EP2494867A1 (de) 2011-03-01 2012-09-05 Bayer CropScience AG Halogen-substituierte Verbindungen in Kombination mit Fungiziden
CN103415504B (zh) 2011-03-01 2016-04-20 拜耳知识产权有限责任公司 2-酰氧基吡咯啉-4-酮类化合物
EP2683239A1 (en) 2011-03-10 2014-01-15 Bayer Intellectual Property GmbH Use of lipochito-oligosaccharide compounds for safeguarding seed safety of treated seeds
EP2499911A1 (en) 2011-03-11 2012-09-19 Bayer Cropscience AG Active compound combinations comprising fenhexamid
BR112013023502A2 (pt) 2011-03-14 2016-08-02 Bayer Ip Gmbh composto fórmula (i), composição fungicida, método para o controle de fungos fitopatogênicos de culturas, utilização dos compostos de fórmula (i) e processo para a produção das composições
AU2012230503B2 (en) 2011-03-18 2016-07-07 Bayer Intellectual Property Gmbh N-(3-carbamoylphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide derivatives and the use thereof for controlling animal pests
WO2012126938A2 (en) 2011-03-23 2012-09-27 Bayer Cropscience Ag Active compound combinations
UA111193C2 (uk) 2011-03-25 2016-04-11 Баєр Інтеллекчуел Проперті Гмбх Застосування n-(тетразол-4-іл)- або n-(триазол-3-іл)арилкарбоксамідів або їх солей для контролю небажаних рослин на площах трансгенних культур, що толерантні до гербіцидів, що є інгібіторами hppd
CA2830790A1 (en) 2011-03-25 2012-10-04 Bayer Intellectual Property Gmbh Active compound combinations
MX2013010821A (es) 2011-03-25 2013-10-17 Bayer Ip Gmbh Uso de n-(1,2,5-oxadiazol-3-il)benzamidas para combatir plantas no deseadas en areas en plantas de cultivo transgenicas tolerantes a los herbicidas inhibidores de la hppd.
EP2694494A1 (en) 2011-04-08 2014-02-12 Bayer Intellectual Property GmbH Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives
AR085587A1 (es) 2011-04-13 2013-10-09 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos
AR085588A1 (es) 2011-04-13 2013-10-09 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos
AR085568A1 (es) 2011-04-15 2013-10-09 Bayer Cropscience Ag 5-(biciclo[4.1.0]hept-3-en-2-il)-penta-2,4-dienos y 5-(biciclo[4.1.0]hept-3-en-2-il)-pent-2-en-4-inos sustituidos como principios activos contra el estres abiotico de las plantas
AR085585A1 (es) 2011-04-15 2013-10-09 Bayer Cropscience Ag Vinil- y alquinilciclohexanoles sustituidos como principios activos contra estres abiotico de plantas
AR090010A1 (es) 2011-04-15 2014-10-15 Bayer Cropscience Ag 5-(ciclohex-2-en-1-il)-penta-2,4-dienos y 5-(ciclohex-2-en-1-il)-pent-2-en-4-inos sustituidos como principios activos contra el estres abiotico de las plantas, usos y metodos de tratamiento
EP2510787A1 (en) 2011-04-15 2012-10-17 Bayer Cropscience AG Propenoates as fungicides
EP2511255A1 (de) 2011-04-15 2012-10-17 Bayer CropScience AG Substituierte Prop-2-in-1-ol- und Prop-2-en-1-ol-Derivate
JP5870186B2 (ja) 2011-04-22 2016-02-24 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH (チオ)カルボキサミド誘導体と殺菌活性化合物を含んでいる活性化合物組合せ
UA113408C2 (xx) 2011-05-17 2017-01-25 Комбінації активних сполук, що містить протіоконазол та іпродіон
EP2524598A1 (en) 2011-05-17 2012-11-21 Bayer CropScience AG Active compound combinations comprising dithianon
EP2524599A1 (en) 2011-05-17 2012-11-21 Bayer CropScience AG Active compound combinations
EP2524600A1 (en) 2011-05-17 2012-11-21 Bayer CropScience AG Active compound combinations comprising phosphorous acid or a derivative thereof and Tebuconazole or Myclobutanil
EP2524601A1 (en) 2011-05-17 2012-11-21 Bayer CropScience AG Active compound combinations comprising a phosphorous acid derivative and cyazofamid
EP2718443B1 (en) 2011-06-06 2017-11-29 Bayer CropScience NV Methods and means to modify a plant genome at a preselected site
EP2532233A1 (en) 2011-06-07 2012-12-12 Bayer CropScience AG Active compound combinations
US9241493B2 (en) 2011-06-14 2016-01-26 Bayer Intellectual Property Gmbh Use of an enaminocarbonyl compound in combination with a biological control agent
AR086992A1 (es) 2011-06-20 2014-02-05 Bayer Ip Gmbh Tienilpiri(mi)dinilpirazoles
EP2540165A1 (en) 2011-06-30 2013-01-02 Bayer CropScience AG Use of a halogenated pesticide in combination with a biological pest control agent
US9173395B2 (en) 2011-07-04 2015-11-03 Bayer Intellectual Property Gmbh Use of substituted isoquinolinones, isoquinolindiones, isoquinolintriones and dihydroisoquinolinones or in each case salts thereof as active agents against abiotic stress in plants
IN2014DN00156A (pl) 2011-08-10 2015-05-22 Bayer Ip Gmbh
AU2012293611B2 (en) 2011-08-11 2017-02-09 Bayer Cropscience Ag 1,2,4-triazolyl-substituted keto-enols
MX2014001689A (es) 2011-08-12 2014-05-27 Bayer Cropscience Nv Expresion especifica de celula guardiana de transgenes en algodon.
US20140206726A1 (en) 2011-08-22 2014-07-24 Juergen Benting Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives
AU2012299691B2 (en) 2011-08-22 2015-01-29 BASF Agricultural Solutions Seed US LLC Methods and means to modify a plant genome
EP2561759A1 (en) 2011-08-26 2013-02-27 Bayer Cropscience AG Fluoroalkyl-substituted 2-amidobenzimidazoles and their effect on plant growth
CN103781353B (zh) 2011-09-09 2016-10-19 拜耳知识产权有限责任公司 用于改良植物产量的酰基高丝氨酸内酯衍生物
MX347562B (es) 2011-09-12 2017-05-03 Bayer Ip Gmbh Derivados fungicidas de 3-fenil[(heterociclilmetoxi)imino]metil}-1 ,2,4-oxadiazol-5(4h)-ona sustituidos en 4.
US9840715B1 (en) 2011-09-13 2017-12-12 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for delaying senescence and improving disease tolerance and yield in plants
WO2013040005A1 (en) 2011-09-13 2013-03-21 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
BR112014005975A8 (pt) 2011-09-13 2017-09-12 Monsanto Technology Llc Método de controle de planta, método de redução de expressão de um gene pds em uma planta, cassete de expressão microbiana, método de fazer um polinucleotídeo, método de identificação de polinucleotídeos, e composições para controle de erva daninha
UA115535C2 (uk) 2011-09-13 2017-11-27 Монсанто Текнолоджи Ллс Спосіб та композиція для боротьби з бур'янами (варіанти)
BR112014005958A2 (pt) 2011-09-13 2020-10-13 Monsanto Technology Llc métodos e composições químicas agrícolas para controle de planta, método de redução de expressão de um gene accase em uma planta, cassete de expressão microbiana, método para fazer um polinucleotídeo, método de identificação de polinucleotídeos úteis na modulação de expressão do gene accase e composição herbicida
BR112014005795A2 (pt) 2011-09-13 2020-12-08 Monsanto Technology Llc métodos de controle de plantas, de redução da expressão de um gene de hppd de uma planta, de preparação de um nucleotídeo, e de identificação de polinucleotídeos úteis na modulação da expressão do gene de hppd no tratamento externo de uma planta, composições e cassete de expressão microbiana
EP2755987B1 (en) 2011-09-13 2018-06-06 Monsanto Technology LLC Methods and compositions for weed control
UY34328A (es) 2011-09-13 2013-04-30 Monsanto Technology Llc ?composiciones y métodos para controlar malezas comprendiendo un polinucleótido y agente de transferencia, y que modulan protoporfirinógeno ix oxidasa?.
US10806146B2 (en) 2011-09-13 2020-10-20 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
US10760086B2 (en) 2011-09-13 2020-09-01 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
US10829828B2 (en) 2011-09-13 2020-11-10 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
MX350775B (es) 2011-09-13 2017-09-15 Monsanto Technology Llc Métodos y composiciones para el control de malezas.
US9920326B1 (en) 2011-09-14 2018-03-20 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for increasing invertase activity in plants
EP2755471A1 (en) 2011-09-16 2014-07-23 Bayer Intellectual Property GmbH Use of phenylpyrazolin-3-carboxylates for improving plant yield
JP6100264B2 (ja) 2011-09-16 2017-03-22 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH 植物の収量を向上させるための5−フェニル−2−イソオキサゾリン−3−カルボキシレート又は5−ベンジル−2−イソオキサゾリン−3−カルボキシレートの使用
PH12014500562A1 (en) 2011-09-16 2014-04-14 Bayer Ip Gmbh Use of acylsulfonamides for improving plant yield
EP2757886A1 (de) 2011-09-23 2014-07-30 Bayer Intellectual Property GmbH Verwendung 4-substituierter 1-phenyl-pyrazol-3-carbonsäurederivate als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress
JP6255344B2 (ja) 2011-10-04 2017-12-27 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH サッカロピンデヒドロゲナーゼ遺伝子を阻害することによって真菌類及び卵菌類を防除するためのRNAi
KR20140080522A (ko) 2011-10-06 2014-06-30 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 살진균제로서의 헤테로시클릴피리(미)디닐피라졸
ES2632584T3 (es) 2011-10-06 2017-09-14 Bayer Intellectual Property Gmbh Heterociclilpiri(mi)dinilpirazol
WO2013050324A1 (de) 2011-10-06 2013-04-11 Bayer Intellectual Property Gmbh Abiotischen pflanzenstress-reduzierende kombination enthaltend 4- phenylbuttersäure (4-pba) oder eines ihrer salze (komponente (a)) und eine oder mehrere ausgewählte weitere agronomisch wirksame verbindungen (komponente(n) (b)
CN103958531B (zh) 2011-11-21 2016-12-28 拜耳知识产权有限责任公司 杀真菌剂n‑[(三取代的甲硅烷基)甲基]‑羧酰胺衍生物
CN105906567B (zh) 2011-11-30 2019-01-22 拜耳知识产权有限责任公司 杀真菌的n-二环烷基和n-三环烷基(硫代)羧酰胺衍生物
CN104270946B (zh) 2011-12-19 2017-05-10 拜耳农作物科学股份公司 邻氨基苯甲酸二酰胺衍生物用于防治转基因作物中的害虫的用途
EP2606732A1 (en) 2011-12-19 2013-06-26 Bayer CropScience AG Use of an anthranilic diamide derivatives with heteroaromatic and heterocyclic substituents in combination with a biological control agent
ES2649403T3 (es) 2011-12-20 2018-01-11 Bayer Intellectual Property Gmbh Nuevas amidas aromáticas insecticidas
WO2013096818A1 (en) 2011-12-21 2013-06-27 The Curators Of The University Of Missouri Soybean variety s05-11268
WO2013096810A1 (en) 2011-12-21 2013-06-27 The Curators Of The University Of Missouri Soybean variety s05-11482
KR102015968B1 (ko) 2011-12-27 2019-08-29 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 살진균제로서의 헤테로아릴피페리딘 및 피페라진 유도체
WO2013098146A1 (en) 2011-12-29 2013-07-04 Bayer Intellectual Property Gmbh Fungicidal 3-[(1,3-thiazol-4-ylmethoxyimino)(phenyl)methyl]-2-substituted-1,2,4-oxadiazol-5(2h)-one derivatives
JP6002242B2 (ja) 2011-12-29 2016-10-05 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH 殺菌性3−[(ピリジン−2−イルメトキシイミノ)(フェニル)メチル]−2−置換−1,2,4−オキサジアゾール−5(2h)−オン誘導体
EP2800816A1 (en) 2012-01-06 2014-11-12 Pioneer Hi-Bred International Inc. Ovule specific promoter and methods of use
WO2013103365A1 (en) 2012-01-06 2013-07-11 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Pollen preferred promoters and methods of use
RU2615834C2 (ru) 2012-01-25 2017-04-11 Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх Комбинация активных соединений, а также содержащая комбинацию композиция и их применение, семя, обработанное комбинацией или композицией, и способ борьбы для защиты сельскохозяйственных культур
EP2806739A1 (en) 2012-01-25 2014-12-03 Bayer Intellectual Property GmbH Active compound combinations containing fluopyram and biological control agent
EP2622961A1 (en) 2012-02-02 2013-08-07 Bayer CropScience AG Acive compound combinations
NZ722692A (en) 2012-02-22 2018-02-23 Bayer Ip Gmbh Use of succinate dehydrogenase inhibitors (sdhis) for controlling wood diseases in grape
BR122019010638B1 (pt) 2012-02-27 2020-12-29 Bayer Intellectual Property Gmbh combinação, método para controle de fungos fitopatogênicos prejudiciais e uso da referida combinação
WO2013139949A1 (en) 2012-03-23 2013-09-26 Bayer Intellectual Property Gmbh Compositions comprising a strigolactame compound for enhanced plant growth and yield
CN104245687B (zh) 2012-04-12 2016-12-14 拜尔农科股份公司 作为杀真菌剂的n-酰基-2-(环)烷基吡咯烷和哌啶
BR112014025976B1 (pt) 2012-04-20 2019-10-29 Bayer Cropscience Ag composto, processo para preparar um composto, composição fungicida, método para controlar fungos, uso de compostos e processo para produzir composições para controlar fungos
EP2838363A1 (en) 2012-04-20 2015-02-25 Bayer Cropscience AG N-cycloalkyl-n-[(trisubstitutedsilylphenyl)methylene]-(thio)carboxamide derivatives
WO2013160230A1 (en) 2012-04-23 2013-10-31 Bayer Cropscience Nv Targeted genome engineering in plants
EP2662360A1 (en) 2012-05-09 2013-11-13 Bayer CropScience AG 5-Halogenopyrazole indanyl carboxamides
EP2847171A1 (en) 2012-05-09 2015-03-18 Bayer CropScience AG 5-halogenopyrazole indanyl carboxamides
EP2662362A1 (en) 2012-05-09 2013-11-13 Bayer CropScience AG Pyrazole indanyl carboxamides
CN104768934B (zh) 2012-05-09 2017-11-28 拜耳农作物科学股份公司 吡唑茚满基甲酰胺
EP2662363A1 (en) 2012-05-09 2013-11-13 Bayer CropScience AG 5-Halogenopyrazole biphenylcarboxamides
EP2662361A1 (en) 2012-05-09 2013-11-13 Bayer CropScience AG Pyrazol indanyl carboxamides
EP2662364A1 (en) 2012-05-09 2013-11-13 Bayer CropScience AG Pyrazole tetrahydronaphthyl carboxamides
EP2662370A1 (en) 2012-05-09 2013-11-13 Bayer CropScience AG 5-Halogenopyrazole benzofuranyl carboxamides
AR091104A1 (es) 2012-05-22 2015-01-14 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos que comprenden un derivado lipo-quitooligosacarido y un compuesto nematicida, insecticida o fungicida
EP2855680B8 (en) 2012-05-24 2020-04-15 Monsanto Technology LLC Compositions and methods for silencing gene expression
TR201816247T4 (tr) 2012-05-30 2018-11-21 Bayer Cropscience Ag Metalaksil ve metalaksil-m'den seçilen bir fungisit ve bir biyolojik kontrol ajanı içeren bileşim.
CN104837350B (zh) 2012-05-30 2018-08-03 拜尔农作物科学股份公司 包含生物防治剂和杀真菌剂的组合物作为杀真菌剂的用途
IN2014DN08912A (pl) 2012-05-30 2015-05-22 Bayer Cropscience Ag
CN104507317B (zh) 2012-05-30 2019-11-15 拜尔农作物科学股份公司 包含生物防治剂和杀真菌剂的组合物、及其用途、试剂盒
EP3205210A1 (en) 2012-05-30 2017-08-16 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Composition comprising a biological control agent and a fungicide selected from inhibitors of the succinate dehydrogenase
US9585399B2 (en) 2012-05-30 2017-03-07 Bayer Cropscience Ag Compositions comprising a biological control agent and an insecticide
NZ702162A (en) 2012-05-30 2016-11-25 Bayer Cropscience Ag Compositions comprising a biological control agent and an insecticide
PT2854547T (pt) 2012-05-30 2018-11-16 Bayer Cropscience Ag Composição que compreende um agente de controlo biológico e trifloxistrobina
EP2871958A1 (en) 2012-07-11 2015-05-20 Bayer CropScience AG Use of fungicidal combinations for increasing the tolerance of a plant towards abiotic stress
CN104602520A (zh) 2012-07-31 2015-05-06 拜尔农作物科学股份公司 包括杀虫萜烯混合物和杀虫剂的组合物
JP2015532650A (ja) 2012-09-05 2015-11-12 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 非生物的植物ストレスに対する活性物質としての置換された2−アミドベンズイミダゾール類、2−アミドベンゾオキサゾール類および2−アミドベンゾチアゾール類またはそれらの塩の使用
CA2884895C (en) 2012-09-14 2024-05-14 Bayer Cropscience Lp Hppd variants and methods of use
CA2887571A1 (en) 2012-10-11 2014-04-17 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Guard cell promoters and uses thereof
AR093058A1 (es) 2012-10-18 2015-05-13 Monsanto Technology Llc Metodos y composiciones para el control de pestes en plantas
DE102012219029A1 (de) 2012-10-18 2014-04-24 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Dithiin-tetracarboximiden zum Bekämpfen von neuer Blattfallkrankheit Marssonia coronaria
MX2015004773A (es) 2012-10-19 2015-08-14 Bayer Cropscience Ag Metodo de promocion de crecimiento de planta usando derivados de carboxamida.
JP6184502B2 (ja) 2012-10-19 2017-08-23 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト カルボキサミドまたはチオカルボキサミド誘導体を用いる植物における非生物的ストレスに対する耐性の強化方法
PT2908641T (pt) 2012-10-19 2018-04-16 Bayer Cropscience Ag Método para o tratamento de plantas contra fungos resistentes a fungicidas utilizando derivados de carboxamida ou tiocarboxamida
US9801374B2 (en) 2012-10-19 2017-10-31 Bayer Cropscience Ag Active compound combinations comprising carboxamide derivatives
EP2735231A1 (en) 2012-11-23 2014-05-28 Bayer CropScience AG Active compound combinations
WO2014079957A1 (de) 2012-11-23 2014-05-30 Bayer Cropscience Ag Selektive inhibition der ethylensignaltransduktion
CA2892693C (en) 2012-11-30 2021-08-10 Bayer Cropscience Ag Binary fungicidal mixtures
WO2014082950A1 (en) 2012-11-30 2014-06-05 Bayer Cropscience Ag Ternary fungicidal mixtures
CA2892702A1 (en) 2012-11-30 2014-06-05 Bayer Cropscience Ag Binary fungicidal or pesticidal mixture
BR112015012519A2 (pt) 2012-11-30 2017-07-11 Bayer Cropscience Ag misturas ternárias fungicidas e pesticidas
US9510596B2 (en) 2012-11-30 2016-12-06 Bayer Cropscience Ag Binary pesticidal and fungicidal mixtures
WO2014086758A2 (en) 2012-12-03 2014-06-12 Bayer Cropscience Ag Composition comprising a biological control agent and an insecticide
CA2893027A1 (en) 2012-12-03 2014-06-12 Bayer Cropscience Ag Composition comprising biological control agents
EP2925146A2 (en) 2012-12-03 2015-10-07 Bayer CropScience AG Composition comprising a biological control agent and a fungicide
EP2925141A2 (en) 2012-12-03 2015-10-07 Bayer CropScience AG Composition comprising a biological control agent and a fungicide
WO2014086750A2 (en) 2012-12-03 2014-06-12 Bayer Cropscience Ag Composition comprising a biological control agent and an insecticide
WO2014086753A2 (en) 2012-12-03 2014-06-12 Bayer Cropscience Ag Composition comprising biological control agents
EP2925140A2 (en) 2012-12-03 2015-10-07 Bayer CropScience AG Composition comprising a biological control agent and a fungicide
BR112015012763B1 (pt) 2012-12-03 2020-05-12 Bayer Cropscience Ag Composição, semente revestida com uma composição, uso da composição, kit de componentes e método para reduzir danos globais em plantas e controlar nematodes e insetos
EP2740720A1 (de) 2012-12-05 2014-06-11 Bayer CropScience AG Substituierte bicyclische- und tricyclische Pent-2-en-4-insäure -Derivate und ihre Verwendung zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen
EP2740356A1 (de) 2012-12-05 2014-06-11 Bayer CropScience AG Substituierte (2Z)-5(1-Hydroxycyclohexyl)pent-2-en-4-insäure-Derivate
BR112015012926A2 (pt) 2012-12-05 2017-07-11 Bayer Cropscience Ag uso de 1-(aril etinil)-, 1-(heteroaril etinil)-, 1-(heterociclil etinil)- substituído e 1-(cicloalquenil etinil)-ciclohexanóis como agentes ativos contra o estresse abiótico da planta
AR093909A1 (es) 2012-12-12 2015-06-24 Bayer Cropscience Ag Uso de ingredientes activos para controlar nematodos en cultivos resistentes a nematodos
US20140173775A1 (en) 2012-12-13 2014-06-19 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods and compositions for producing and selecting transgenic plants
AR093996A1 (es) 2012-12-18 2015-07-01 Bayer Cropscience Ag Combinaciones bactericidas y fungicidas binarias
BR112015014307A2 (pt) 2012-12-19 2017-07-11 Bayer Cropscience Ag difluorometil-nicotínico- tetrahidronaftil carboxamidas
CA2894213A1 (en) 2012-12-21 2014-06-26 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Compositions and methods for auxin-analog conjugation
UY35252A (es) 2013-01-01 2014-07-31 Seeds Ltd Ab MÉTODOS PARA INTRODUCIR dsRNA EN SEMILLAS DE PLANTAS PARA MODULAR LA EXPRESIÓN GENÉTICA
US10683505B2 (en) 2013-01-01 2020-06-16 Monsanto Technology Llc Methods of introducing dsRNA to plant seeds for modulating gene expression
US10000767B2 (en) 2013-01-28 2018-06-19 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for plant pest control
EP2953942B1 (de) 2013-02-06 2017-10-25 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Halogensubstituierte pyrazolderivate als schädlingsbekämpfungsmittel
MX2015010306A (es) 2013-02-11 2015-11-18 Bayer Cropscience Lp Composicion que comprende una gougerotina aislada y un fungicida.
KR20150119031A (ko) 2013-02-11 2015-10-23 바이엘 크롭사이언스 엘피 스트렙토미세스-기반 생물학적 방제제 및 살곤충제를 포함하는 조성물
KR20150119022A (ko) 2013-02-11 2015-10-23 바이엘 크롭사이언스 엘피 고제로틴 및 생물학적 방제제를 포함하는 조성물
JP2016515100A (ja) 2013-03-07 2016-05-26 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 殺菌性3−{フェニル[(ヘテロシクリルメトキシ)イミノ]メチル}−ヘテロ環誘導体
PL2964767T3 (pl) 2013-03-07 2020-08-24 BASF Agricultural Solutions Seed US LLC Geny kodujące toksyny i sposoby ich zastosowania
CA2905377A1 (en) 2013-03-11 2014-10-09 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods and compositions to improve the spread of chemical signals in plants
US20160326540A1 (en) 2013-03-11 2016-11-10 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods and Compositions Employing a Sulfonylurea-Dependent Stabilization Domain
WO2014159306A1 (en) 2013-03-13 2014-10-02 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Glyphosate application for weed control in brassica
CA2905027A1 (en) 2013-03-13 2014-10-09 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
CA2905104A1 (en) 2013-03-13 2014-10-09 Monsanto Technology Llc Control of lolium species by topical application of herbicidal composition comprising dsrna
EP3744727A1 (en) 2013-03-14 2020-12-02 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Compositions and methods to control insect pests
US20140289906A1 (en) 2013-03-14 2014-09-25 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Compositions Having Dicamba Decarboxylase Activity and Methods of Use
US20140283211A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Monsanto Technology Llc Methods and Compositions for Plant Pest Control
AU2014236162A1 (en) 2013-03-14 2015-09-17 Arzeda Corp. Compositions having dicamba decarboxylase activity and methods of use
WO2014150914A2 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Phi-4 polypeptides and methods for their use
US10568328B2 (en) 2013-03-15 2020-02-25 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
WO2014161821A1 (en) 2013-04-02 2014-10-09 Bayer Cropscience Nv Targeted genome engineering in eukaryotes
CN105308032B (zh) 2013-04-12 2017-05-24 拜耳作物科学股份公司 新的三唑衍生物
US9550752B2 (en) 2013-04-12 2017-01-24 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Triazolinthione derivatives
KR20150144779A (ko) 2013-04-19 2015-12-28 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트 살충성 또는 농약성 2성분 혼합물
CA2909725A1 (en) 2013-04-19 2014-10-23 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants
TW201507722A (zh) 2013-04-30 2015-03-01 Bayer Cropscience Ag 做為殺線蟲劑及殺體內寄生蟲劑的n-(2-鹵素-2-苯乙基)-羧醯胺類
WO2014177514A1 (en) 2013-04-30 2014-11-06 Bayer Cropscience Ag Nematicidal n-substituted phenethylcarboxamides
EP2801575A1 (en) 2013-05-07 2014-11-12 Bayer CropScience AG Heteroaryldihydropyridine derivatives as fungicides
WO2014206953A1 (en) 2013-06-26 2014-12-31 Bayer Cropscience Ag N-cycloalkyl-n-[(bicyclylphenyl)methylene]-(thio)carboxamide derivatives
EP3019012A1 (de) 2013-07-09 2016-05-18 Bayer CropScience AG Verwendung ausgewählter pyridoncarboxamide oder deren salzen als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress
US9850496B2 (en) 2013-07-19 2017-12-26 Monsanto Technology Llc Compositions and methods for controlling Leptinotarsa
PL3030663T3 (pl) 2013-07-19 2020-04-30 Monsanto Technology Llc Kompozycje i sposoby kontroli leptinotarsa
US20160219812A1 (en) 2013-07-25 2016-08-04 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Method for producing hybrid brassica seed
EP2837287A1 (en) 2013-08-15 2015-02-18 Bayer CropScience AG Use of prothioconazole for increasing root growth of Brassicaceae
EP3032942B1 (en) 2013-08-16 2020-03-11 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Insecticidal proteins and methods for their use
ES2937045T3 (es) 2013-09-13 2023-03-23 Pioneer Hi Bred Int Proteínas insecticidas y métodos para su uso
EP3049517B1 (en) 2013-09-24 2018-04-11 Bayer CropScience NV Hetero-transglycosylase and uses thereof
AU2014334590A1 (en) 2013-10-18 2016-04-28 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Glyphosate-N-acetyltransferase (GLYAT) sequences and methods of use
CN105849266A (zh) 2013-11-04 2016-08-10 孟山都技术公司 控制节肢动物寄生物和害虫侵染的组合物和方法
WO2015082587A1 (en) 2013-12-05 2015-06-11 Bayer Cropscience Ag N-cycloalkyl-n-{[2-(1-substitutedcycloalkyl)phenyl]methylene}-(thio)carboxamide derivatives
RU2685723C1 (ru) 2013-12-05 2019-04-23 Байер Кропсайенс Акциенгезелльшафт Производные n-циклоалкил-n-{ [2-(1-замещенный циклоалкил)фенил]метилен} -(тио)карбоксамида
UA119253C2 (uk) 2013-12-10 2019-05-27 Біолоджикс, Інк. Спосіб боротьби із вірусом у кліща varroa та у бджіл
CN103710328A (zh) * 2013-12-27 2014-04-09 西北大学 大肠杆菌乙酰乳酸合酶的制备及保存方法
MX368629B (es) 2014-01-15 2019-10-08 Monsanto Technology Llc Metodos y composiciones para el control de malezas utilizando polinucleotidos de 5-enolpiruvilshikimato-3-fosfato sintasa (epsps).
US10480007B2 (en) 2014-02-07 2019-11-19 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Insecticidal proteins from plants
BR112016018287A2 (pt) 2014-02-07 2017-10-10 Du Pont proteínas inseticidas e métodos para uso das mesmas
MX2016011745A (es) 2014-03-11 2017-09-01 Bayer Cropscience Lp Variantes de hppd y metodos de uso.
WO2015153339A2 (en) 2014-04-01 2015-10-08 Monsanto Technology Llc Compositions and methods for controlling insect pests
WO2015160620A1 (en) 2014-04-16 2015-10-22 Bayer Cropscience Lp Compositions comprising ningnanmycin and an insecticide
WO2015160619A1 (en) 2014-04-16 2015-10-22 Bayer Cropscience Lp Compositions comprising ningnanmycin and a fungicide
WO2015160618A1 (en) 2014-04-16 2015-10-22 Bayer Cropscience Lp Compositions comprising ningnanmycin and a biological control agent
EP3158067B1 (en) 2014-06-23 2020-08-12 Monsanto Technology LLC Compositions and methods for regulating gene expression via rna interference
WO2015200539A1 (en) 2014-06-25 2015-12-30 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for delivering nucleic acids to plant cells and regulating gene expression
AR101214A1 (es) 2014-07-22 2016-11-30 Bayer Cropscience Ag Ciano-cicloalquilpenta-2,4-dienos, ciano-cicloalquilpent-2-en-4-inas, ciano-heterociclilpenta-2,4-dienos y ciano-heterociclilpent-2-en-4-inas sustituidos como principios activos contra el estrés abiótico de plantas
CN114009454A (zh) 2014-07-29 2022-02-08 孟山都技术公司 用于控制昆虫害虫的组合物和方法
CA2955828A1 (en) 2014-08-08 2016-02-11 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Ubiquitin promoters and introns and methods of use
CA2961733A1 (en) 2014-09-17 2016-03-24 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Compositions and methods to control insect pests
BR112017007932A2 (pt) 2014-10-16 2018-01-23 Du Pont proteínas inseticidas e métodos para uso das mesmas
AR103024A1 (es) 2014-12-18 2017-04-12 Bayer Cropscience Ag Piridoncarboxamidas seleccionadas o sus sales como sustancias activas contra estrés abiótico de las plantas
US20170359965A1 (en) 2014-12-19 2017-12-21 E I Du Pont De Nemours And Company Polylactic acid compositions with accelerated degradation rate and increased heat stability
AU2016207026B2 (en) 2015-01-15 2021-12-02 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Insecticidal proteins and methods for their use
MX2017009521A (es) 2015-01-22 2018-11-09 Monsanto Technology Llc Composiciones y métodos para controlar leptinotarsa.
CN108064303A (zh) * 2015-03-11 2018-05-22 先锋国际良种公司 基于结构的用于修饰pip-72多肽及由其衍生的pip-72多肽的方法
US10214510B2 (en) 2015-04-13 2019-02-26 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft N-cycloalkyl-N-(biheterocyclylethylene)-(thio)carboxamide derivatives
US20190119334A1 (en) 2015-05-19 2019-04-25 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Insecticidal proteins and methods for their use
WO2016196738A1 (en) 2015-06-02 2016-12-08 Monsanto Technology Llc Compositions and methods for delivery of a polynucleotide into a plant
CN108024517A (zh) 2015-06-03 2018-05-11 孟山都技术公司 用于将核酸引入到植物中的方法和组合物
CN107771181A (zh) 2015-06-16 2018-03-06 先锋国际良种公司 用以防治昆虫有害生物的组合物和方法
CA2994676A1 (en) 2015-08-06 2017-02-09 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Plant derived insecticidal proteins and methods for their use
EA201890696A1 (ru) 2015-09-11 2018-09-28 Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт Варианты гфпд и способы применения
PE20240803A1 (es) 2015-09-30 2024-04-18 Bayer Cropscience Ag Uso de isotianilo para control de enfermedad de patata manchada
AU2016341041A1 (en) 2015-10-20 2018-03-15 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods and compositions for marker-free genome modification
US20180325119A1 (en) 2015-12-18 2018-11-15 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Insecticidal proteins and methods for their use
BR112018012887B1 (pt) 2015-12-22 2024-02-06 Pioneer Hi-Bred International, Inc Cassete de expressão, vetor, métodos de obtenção de célula vegetal e planta transgênica, métodos para expressar um polinucleotídeo
WO2017192560A1 (en) 2016-05-04 2017-11-09 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Insecticidal proteins and methods for their use
BR112018076047A2 (pt) 2016-06-16 2019-03-26 Pioneer Hi Bred Int elemento de silenciamento, construto de dna, cassete de expressão, célula hospedeira, composição, célula vegetal, planta ou parte de planta, semente transgênica, método para controlar um inseto-praga de planta e kit
WO2017222821A2 (en) 2016-06-24 2017-12-28 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Plant regulatory elements and methods of use thereof
RU2019102714A (ru) 2016-07-01 2020-08-03 Пайонир Хай-Бред Интернэшнл, Инк. Инсектицидные белки из растений и способы их применения
US20210292778A1 (en) 2016-07-12 2021-09-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Compositions and methods to control insect pests
CN109688816A (zh) 2016-07-29 2019-04-26 拜耳作物科学股份公司 活性化合物结合物和保护植物的繁殖材料的方法
BR112019005668A2 (pt) 2016-09-22 2019-06-04 Bayer Ag novos derivados de triazol
US20190281828A1 (en) 2016-09-22 2019-09-19 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Novel triazole derivatives
US20190225974A1 (en) 2016-09-23 2019-07-25 BASF Agricultural Solutions Seed US LLC Targeted genome optimization in plants
AU2017351474A1 (en) 2016-10-26 2019-04-18 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Use of pyraziflumid for controlling Sclerotinia spp in seed treatment applications
BR112019008800A2 (pt) 2016-11-01 2019-07-16 Pioneer Hi Bred Int polipeptídeo inseticida, composição inseticida, polinucleotídeo recombinante, construto de dna, célula de planta ou planta transgênica, método para inibir o crescimento ou exterminar uma população de praga de inseto agrícola, método para inibir o crescimento ou exterminar uma praga de inseto, método para controlar infestação de inseto lepidoptera e/ou coleoptera em uma planta transgênica e fornecer gerenciamento de resistência de inseto e uso de pelo menos um polipeptídeo inseticida
WO2018098214A1 (en) 2016-11-23 2018-05-31 Bayer Cropscience Lp Axmi669 and axmi991 toxin genes and methods for their use
CN110248547A (zh) 2016-12-08 2019-09-17 拜耳农作物科学股份公司 杀虫剂用于控制金针虫的用途
EP3332645A1 (de) 2016-12-12 2018-06-13 Bayer Cropscience AG Verwendung substituierter pyrimidindione oder jeweils deren salze als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress
WO2018108627A1 (de) 2016-12-12 2018-06-21 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Verwendung substituierter indolinylmethylsulfonamide oder deren salze zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen
EA201991547A1 (ru) 2016-12-22 2020-01-17 БАСФ АГРИКУЛЬЧУРАЛ СОЛЮШНС СИД УС ЛЛСи Применение cry14 для борьбы с вредителями нематодами
UY37570A (es) 2017-01-18 2018-08-31 Bayer Cropscience Lp Uso de bp005 para el control de patógenos de planta
US11279946B2 (en) 2017-01-18 2022-03-22 Basf Argicultural Solutions Seed Us Llc BP005 toxin gene and methods for its use
CA3055317A1 (en) 2017-03-07 2018-09-13 BASF Agricultural Solutions Seed US LLC Hppd variants and methods of use
KR101996129B1 (ko) * 2017-07-11 2019-07-04 씨제이제일제당 (주) 아세토하이드록시산 신타아제 변이체, 이를 포함하는 미생물 또는 이를 이용하는 l-분지쇄 아미노산 생산 방법
WO2019025153A1 (de) 2017-07-31 2019-02-07 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Verwendung von substituierten n-sulfonyl-n'-aryldiaminoalkanen und n-sulfonyl-n'-heteroaryldiaminoalkanen oder deren salzen zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen
CN111263587B (zh) 2017-09-19 2022-07-08 拜耳公司 异噻菌胺对抗巴拿马病的用途
CA3076831A1 (en) 2017-09-25 2019-03-28 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Tissue-preferred promoters and methods of use
BR112020008096A2 (pt) 2017-10-24 2020-11-03 Basf Se método para conferir tolerância a um herbicida e planta de soja transgênica
WO2019083810A1 (en) 2017-10-24 2019-05-02 Basf Se IMPROVING HERBICIDE TOLERANCE FOR 4-HYDROXYPHENYLPYRUVATE DIOXYGENASE (HPPD) INHIBITORS BY NEGATIVE REGULATION OF HPPD EXPRESSION IN SOYBEANS
GB2569562A (en) * 2017-12-19 2019-06-26 Wave Optics Ltd Virtual reality or augmented reality headset
CN116410286A (zh) 2018-03-14 2023-07-11 先锋国际良种公司 来自植物的杀昆虫蛋白及其使用方法
CN115850420A (zh) 2018-03-14 2023-03-28 先锋国际良种公司 来自植物的杀昆虫蛋白及其使用方法
BR112020023800A2 (pt) 2018-05-22 2021-02-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. elementos reguladores de planta e métodos de uso dos mesmos
BR112020024615A2 (pt) 2018-06-04 2021-03-02 Bayer Aktiengesellschaft benzoilpirazóis bicíclicos de ação herbicida
US20210277409A1 (en) 2018-06-28 2021-09-09 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods for selecting transformed plants
CA3107382A1 (en) 2018-07-26 2020-01-30 Bayer Aktiengesellschaft Use of the succinate dehydrogenase inhibitor fluopyram for controlling root rot complex and/or seedling disease complex caused by rhizoctonia solani, fusarium species and pythium species in brassicaceae species
BR112021004933A2 (pt) 2018-09-17 2021-06-01 Bayer Aktiengesellschaft uso do inibidor de succinato desidrogenase fluopiram para controlar claviceps purpurea e reduzir esclerócio em cereais
AU2019343273A1 (en) 2018-09-17 2021-05-13 Bayer Aktiengesellschaft Use of the fungicide Isoflucypram for controlling Claviceps purpurea and reducing sclerotia in cereals
WO2020092487A1 (en) 2018-10-31 2020-05-07 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Compositions and methods for ochrobactrum-mediated plant transformation
MX2022000950A (es) 2019-07-22 2022-02-14 Bayer Ag 5-amino pirazoles y triazoles como plaguicidas.
AU2020318590A1 (en) 2019-07-23 2022-02-17 Bayer Aktiengesellschaft Novel heteroaryl-triazole compounds as pesticides
MX2022000951A (es) 2019-07-23 2022-02-14 Bayer Ag Novedosos compuestos de heteroaril-triazol como plaguicidas.
EP3701796A1 (en) 2019-08-08 2020-09-02 Bayer AG Active compound combinations
US20220403410A1 (en) 2019-09-26 2022-12-22 Bayer Aktiengesellschaft Rnai-mediated pest control
EP4037485A1 (en) 2019-10-02 2022-08-10 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations comprising fatty acids
BR112022006774A2 (pt) 2019-10-09 2022-06-28 Bayer Ag Compostos de heteroaril-triazol inovadores como pesticidas
KR20220081359A (ko) 2019-10-09 2022-06-15 바이엘 악티엔게젤샤프트 살충제로서의 신규 헤테로아릴-트리아졸 화합물
MX2022004552A (es) 2019-10-14 2022-10-10 BASF Agricultural Solutions Seed US LLC Nuevos genes de resistencia a insectos y métodos de uso.
CA3157808A1 (en) 2019-10-14 2021-04-22 BASF Agricultural Solutions Seed US LLC Novel insect resistant genes and methods of use
US20220380318A1 (en) 2019-11-07 2022-12-01 Bayer Aktiengesellschaft Substituted sulfonyl amides for controlling animal pests
WO2021097162A1 (en) 2019-11-13 2021-05-20 Bayer Cropscience Lp Beneficial combinations with paenibacillus
TW202134226A (zh) 2019-11-18 2021-09-16 德商拜耳廠股份有限公司 作為殺蟲劑之新穎雜芳基-三唑化合物
EP4061131A1 (en) 2019-11-18 2022-09-28 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations comprising fatty acids
KR102147381B1 (ko) * 2019-11-22 2020-08-24 씨제이제일제당 주식회사 아세토하이드록시산 신타제 신규 변이체 및 이를 포함하는 미생물
TW202136248A (zh) 2019-11-25 2021-10-01 德商拜耳廠股份有限公司 作為殺蟲劑之新穎雜芳基-三唑化合物
AR121242A1 (es) 2020-01-31 2022-05-04 Pairwise Plants Services Inc Supresión de la respuesta de escape a la sombra en plantas
MX2022010059A (es) 2020-02-18 2022-08-25 Bayer Ag Nuevos compuestos de heteroaril-triazol como pesticidas.
EP3708565A1 (en) 2020-03-04 2020-09-16 Bayer AG Pyrimidinyloxyphenylamidines and the use thereof as fungicides
CN119431532A (zh) 2020-04-16 2025-02-14 成对植物服务股份有限公司 控制分生组织大小以改良作物的方法
WO2021209490A1 (en) 2020-04-16 2021-10-21 Bayer Aktiengesellschaft Cyclaminephenylaminoquinolines as fungicides
EP4139304A1 (de) 2020-04-21 2023-03-01 Bayer Aktiengesellschaft 2-(het)aryl-substituierte kondensierte heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
TW202208347A (zh) 2020-05-06 2022-03-01 德商拜耳廠股份有限公司 作為殺蟲劑之新穎雜芳基三唑化合物
WO2021224220A1 (en) 2020-05-06 2021-11-11 Bayer Aktiengesellschaft Pyridine (thio)amides as fungicidal compounds
JP2023525349A (ja) 2020-05-12 2023-06-15 バイエル、アクチエンゲゼルシャフト 殺真菌性化合物としてのトリアジンおよびピリミジン(チオ)アミド化合物
WO2021233861A1 (en) 2020-05-19 2021-11-25 Bayer Aktiengesellschaft Azabicyclic(thio)amides as fungicidal compounds
BR112022024489A2 (pt) 2020-06-02 2023-01-31 Pairwise Plants Services Inc Métodos para o controle do tamanho do meristema para melhora da cultura agrícola
BR112022024394A2 (pt) 2020-06-04 2023-01-31 Bayer Ag Heterociclil pirimidinas e triazinas como novos fungicidas
US20230234945A1 (en) 2020-06-10 2023-07-27 Bayer Aktiengesellschaft Azabicyclyl-substituted heterocycles as fungicides
US20210395767A1 (en) 2020-06-17 2021-12-23 Pairwise Plants Services, Inc. Methods for controlling meristem size for crop improvement
JP2023532224A (ja) 2020-06-18 2023-07-27 バイエル、アクチエンゲゼルシャフト 新規殺菌剤としてのオキサジアジニルピリダジン
US20230292747A1 (en) 2020-06-18 2023-09-21 Bayer Aktiengesellschaft Composition for use in agriculture
UY39275A (es) 2020-06-19 2022-01-31 Bayer Ag 1,3,4-oxadiazol pirimidinas como fungicidas, procesos e intermediarios para su preparación, métodos de uso y usos de los mismos
BR112022025692A2 (pt) 2020-06-19 2023-02-28 Bayer Ag 1,3,4-oxadiazóis e seus derivados como fungicidas
UY39276A (es) 2020-06-19 2022-01-31 Bayer Ag Uso de compuestos de 1,3,4–oxadiazol–2–ilpirimidina para controlar microorganismos fitopatógenos, métodos de uso y composiciones.
WO2021255089A1 (en) 2020-06-19 2021-12-23 Bayer Aktiengesellschaft 1,3,4-oxadiazole pyrimidines and 1,3,4-oxadiazole pyridines as fungicides
EP3929189A1 (en) 2020-06-25 2021-12-29 Bayer Animal Health GmbH Novel heteroaryl-substituted pyrazine derivatives as pesticides
CN116033828A (zh) 2020-07-02 2023-04-28 拜耳公司 作为害虫防治剂的杂环衍生物
WO2022015619A2 (en) 2020-07-14 2022-01-20 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Insecticidal proteins and methods for their use
WO2022033991A1 (de) 2020-08-13 2022-02-17 Bayer Aktiengesellschaft 5-amino substituierte triazole als schädlingsbekämpfungsmittel
WO2022040510A1 (en) 2020-08-21 2022-02-24 Bayer Cropscience Lp Combinations of trichoderma and bradyrhizobium
WO2022053453A1 (de) 2020-09-09 2022-03-17 Bayer Aktiengesellschaft Azolcarboxamide als schädlingsbekämpfungsmittel
WO2022058327A1 (en) 2020-09-15 2022-03-24 Bayer Aktiengesellschaft Substituted ureas and derivatives as new antifungal agents
EP3974414A1 (de) 2020-09-25 2022-03-30 Bayer AG 5-amino substituierte pyrazole und triazole als schädlingsbekämpfungsmittel
EP3915971A1 (en) 2020-12-16 2021-12-01 Bayer Aktiengesellschaft Phenyl-s(o)n-phenylamidines and the use thereof as fungicides
WO2022129188A1 (en) 2020-12-18 2022-06-23 Bayer Aktiengesellschaft 1,2,4-oxadiazol-3-yl pyrimidines as fungicides
CA3205419A1 (en) 2020-12-18 2022-06-23 Bayer Aktiengesellschaft Use of dhodh inhibitor for controlling resistant phytopathogenic fungi in crops
WO2022129190A1 (en) 2020-12-18 2022-06-23 Bayer Aktiengesellschaft (hetero)aryl substituted 1,2,4-oxadiazoles as fungicides
WO2022129196A1 (en) 2020-12-18 2022-06-23 Bayer Aktiengesellschaft Heterobicycle substituted 1,2,4-oxadiazoles as fungicides
EP4036083A1 (de) 2021-02-02 2022-08-03 Bayer Aktiengesellschaft 5-oxy substituierte hetereozyklen, als schädlingsbekämpfungsmittel
WO2022173885A1 (en) 2021-02-11 2022-08-18 Pairwise Plants Services, Inc. Methods and compositions for modifying cytokinin oxidase levels in plants
US20220380792A1 (en) 2021-02-25 2022-12-01 Pairwise Plants Services, Inc Methods and compositions for modifying root architecture in plants
BR112023019788A2 (pt) 2021-03-30 2023-11-07 Bayer Ag 3-(hetero)aril-5-clorodifluorometil-1,2,4-oxadiazol como fungicida
BR112023019400A2 (pt) 2021-03-30 2023-12-05 Bayer Ag 3-(hetero)aril-5-clorodifluorometil-1,2,4-oxadiazol como fungicida
EP4334315A1 (en) 2021-05-06 2024-03-13 Bayer Aktiengesellschaft Alkylamide substituted, annulated imidazoles and use thereof as insecticides
WO2022238391A1 (de) 2021-05-12 2022-11-17 Bayer Aktiengesellschaft 2-(het)aryl-substituierte kondensierte heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
CA3223995A1 (en) 2021-06-17 2022-12-22 Pairwise Plants Services, Inc. Modification of growth regulating factor family transcription factors in soybean
UY39827A (es) 2021-06-24 2023-01-31 Pairwise Plants Services Inc Modificación de genes de ubiquitina ligasa e3 hect para mejorar los rasgos de rendimiento
MX2023014883A (es) 2021-07-01 2024-02-12 Pairwise Plants Services Inc Metodos y composiciones para mejorar el desarrollo del sistema radicular.
CA3229056A1 (en) 2021-08-12 2023-02-16 Pairwise Plants Services, Inc. Modification of brassinosteroid receptor genes to improve yield traits
KR20240039209A (ko) 2021-08-13 2024-03-26 바이엘 악티엔게젤샤프트 활성 화합물 조합물 및 이를 포함하는 살진균제 조성물
US20230063927A1 (en) 2021-08-17 2023-03-02 Pairwise Plants Services, Inc. Methods and compositions for modifying cytokinin receptor histidine kinase genes in plants
IL310966A (en) 2021-08-25 2024-04-01 Bayer Ag Novel pyrazinyl-triazole compounds as pesticides
US20230074699A1 (en) 2021-08-30 2023-03-09 Pairwise Plants Services, Inc. Modification of ubiquitin binding peptidase genes in plants for yield trait improvement
EP4144739A1 (de) 2021-09-02 2023-03-08 Bayer Aktiengesellschaft Anellierte pyrazole als schädlingsbekämpfungsmittel
AR126938A1 (es) 2021-09-02 2023-11-29 Pairwise Plants Services Inc Métodos y composiciones para mejorar la arquitectura de las plantas y los rasgos de rendimiento
US20230087522A1 (en) 2021-09-21 2023-03-23 Pairwise Plants Services, Inc. Methods and compositions for reducing pod shatter in canola
AR127236A1 (es) 2021-10-04 2024-01-03 Pairwise Plants Services Inc Métodos para mejorar la fertilidad de la flor y el rendimiento de semillas
US20250064060A1 (en) 2021-11-03 2025-02-27 Bayer Aktiengesellschaft Bis(hetero)aryl thioether (thio)amides as fungicidal compounds
JP2024543953A (ja) 2021-11-30 2024-11-26 バイエル、アクチエンゲゼルシャフト 抗真菌化合物としてのビス(ヘテロ)アリールチオエーテルオキサジアジン
AR127904A1 (es) 2021-12-09 2024-03-06 Pairwise Plants Services Inc Métodos para mejorar la fertilidad de floretes y el rendimiento de semillas
AR128372A1 (es) 2022-01-31 2024-04-24 Pairwise Plants Services Inc Supresión de la respuesta de evitación de la sombra en las plantas
CN119072236A (zh) 2022-02-01 2024-12-03 环球化学股份有限公司 控制油菜上害虫的方法和组合物
WO2023148035A1 (en) 2022-02-01 2023-08-10 Globachem Nv Methods and compositions for controlling pests in rice
AU2023216389A1 (en) 2022-02-01 2024-08-08 Globachem Nv Methods and compositions for controlling pests in cotton
WO2023148029A1 (en) 2022-02-01 2023-08-10 Globachem Nv Methods and compositions for controlling pests in cereals
EP4472420A1 (en) 2022-02-01 2024-12-11 Globachem NV Methods and compositions for controlling pests in soybean
WO2023148030A1 (en) 2022-02-01 2023-08-10 Globachem Nv Methods and compositions for controlling pests in corn
WO2023148028A1 (en) 2022-02-01 2023-08-10 Globachem Nv Methods and compositions for controlling pests
WO2023168217A1 (en) 2022-03-02 2023-09-07 Pairwise Plants Services, Inc. Modification of brassinosteroid receptor genes to improve yield traits
WO2023192838A1 (en) 2022-03-31 2023-10-05 Pairwise Plants Services, Inc. Early flowering rosaceae plants with improved characteristics
AU2023251095A1 (en) 2022-04-07 2024-10-17 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for improving resistance to fusarium head blight
WO2023205714A1 (en) 2022-04-21 2023-10-26 Pairwise Plants Services, Inc. Methods and compositions for improving yield traits
US20230348922A1 (en) 2022-05-02 2023-11-02 Pairwise Plants Services, Inc. Methods and compositions for enhancing yield and disease resistance
CN119110684A (zh) 2022-05-03 2024-12-10 拜耳公司 (5s)-3-[3-(3-氯-2-氟苯氧基)-6-甲基哒嗪-4-基]-5-(2-氯-4-甲基苄基)-5,6-二氢-4h-1,2,4-噁二嗪用于防治不想要的微生物的用途
CN119522219A (zh) 2022-05-03 2025-02-25 拜耳公司 (5s)-3-[3-(3-氯-2-氟苯氧基)-6-甲基哒嗪-4-基]-5-(2-氯-4-甲基苄基)-5,6-二氢-4h-1,2,4-噁二嗪的晶型
WO2023215809A1 (en) 2022-05-05 2023-11-09 Pairwise Plants Services, Inc. Methods and compositions for modifying root architecture and/or improving plant yield traits
AR129709A1 (es) 2022-06-27 2024-09-18 Pairwise Plants Services Inc Métodos y composiciones para modificar el escape a la sombra en plantas
AR129748A1 (es) 2022-06-29 2024-09-25 Pairwise Plants Services Inc Métodos y composiciones para controlar el tamaño del meristemo para el mejoramiento de cultivos
WO2024006791A1 (en) 2022-06-29 2024-01-04 Pairwise Plants Services, Inc. Methods and compositions for controlling meristem size for crop improvement
WO2024015781A2 (en) * 2022-07-12 2024-01-18 Inari Agriculture Technology, Inc. Compositions and methods for soybean plant transformation
US20240043857A1 (en) 2022-08-04 2024-02-08 Pairwise Plants Services, Inc. Methods and compositions for improving yield traits
US20240060081A1 (en) 2022-08-11 2024-02-22 Pairwise Plants Services, Inc. Methods and compositions for controlling meristem size for crop improvement
US20240090466A1 (en) 2022-09-08 2024-03-21 Pairwise Plants Services, Inc. Methods and compositions for improving yield characteristics in plants
EP4295688A1 (en) 2022-09-28 2023-12-27 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combination
WO2024068517A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 Bayer Aktiengesellschaft 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide
WO2024068520A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 Bayer Aktiengesellschaft 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide
WO2024068518A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 Bayer Aktiengesellschaft 3-heteroaryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide
WO2024068519A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 Bayer Aktiengesellschaft 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide
EP4385326A1 (en) 2022-12-15 2024-06-19 Kimitec Biogorup Biopesticide composition and method for controlling and treating broad spectrum of pests and diseases in plants
WO2024137438A2 (en) 2022-12-19 2024-06-27 BASF Agricultural Solutions Seed US LLC Insect toxin genes and methods for their use
WO2024173622A1 (en) 2023-02-16 2024-08-22 Pairwise Plants Services, Inc. Methods and compositions for modifying shade avoidance in plants
US20240294933A1 (en) 2023-03-02 2024-09-05 Pairwise Plants Services, Inc. Methods and compositions for modifying shade avoidance in plants
WO2024186950A1 (en) 2023-03-09 2024-09-12 Pairwise Plants Services, Inc. Modification of brassinosteroid signaling pathway genes for improving yield traits in plants
US20240384280A1 (en) 2023-05-18 2024-11-21 Pairwise Plants Services, Inc. Methods and compositions for improving yield characteristics in plants
WO2025008447A1 (en) 2023-07-05 2025-01-09 Bayer Aktiengesellschaft Composition for use in agriculture
WO2025008446A1 (en) 2023-07-05 2025-01-09 Bayer Aktiengesellschaft Composition for use in agriculture
WO2025019522A1 (en) 2023-07-18 2025-01-23 Pairwise Plants Services, Inc. Methods and compositions for modifying root architecture in plants
WO2025024617A1 (en) 2023-07-27 2025-01-30 Pairwise Plants Services, Inc. Methods and compositions for modifying plant yield traits
WO2025026738A1 (en) 2023-07-31 2025-02-06 Bayer Aktiengesellschaft 6-[5-(ethylsulfonyl)-1-methyl-1h-imidazol-4-yl]-7-methyl-3-(pentafluoroethyl)-7h-imidazo[4,5-c]pyridazine derivatives as pesticides
EP4501112A1 (en) 2023-08-01 2025-02-05 Globachem NV Plant defense elicitors
WO2025026815A1 (en) 2023-08-01 2025-02-06 Globachem Nv Insecticidal mixtures
WO2025032038A1 (en) 2023-08-09 2025-02-13 Bayer Aktiengesellschaft Pyridazin-4-yloxadiazines as novel fungicides
WO2025031668A1 (en) 2023-08-09 2025-02-13 Bayer Aktiengesellschaft Azaheterobiaryl-substituted 4,5-dihydro-1h-2,4,5-oxadiazines as novel fungicides

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5013659A (en) * 1987-07-27 1991-05-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5378824A (en) 1986-08-26 1995-01-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US4883914A (en) 1987-08-17 1989-11-28 American Cyanamid Company Benzenesulfonyl carboxamide compounds useful as herbicidal agents
TW208716B (pl) * 1990-12-27 1993-07-01 American Cyanamid Co
US5731180A (en) * 1991-07-31 1998-03-24 American Cyanamid Company Imidazolinone resistant AHAS mutants
US5853973A (en) * 1995-04-20 1998-12-29 American Cyanamid Company Structure based designed herbicide resistant products
EP0821729B1 (en) * 1995-04-20 2006-10-18 Basf Aktiengesellschaft Structure-based designed herbicide resistant products
US6265215B1 (en) * 1996-09-13 2001-07-24 Ludwig Institute For Cancer Research Isolated peptides which complex with HLA-Cw16 and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
DK0821729T3 (da) 2007-02-05
NO326115B1 (no) 2008-09-29
US6576455B1 (en) 2003-06-10
BR9604993B1 (pt) 2009-05-05
BR9604993A (pt) 1999-11-30
DE69636637D1 (de) 2006-11-30
HU226259B1 (en) 2008-07-28
EP0821729A1 (en) 1998-02-04
AU5575896A (en) 1996-11-07
DE69636637T2 (de) 2007-08-23
US6855533B2 (en) 2005-02-15
JP4469422B2 (ja) 2010-05-26
NZ307012A (en) 2000-01-28
CZ331797A3 (cs) 1998-06-17
EP0821729A4 (en) 1999-12-08
US20030180929A1 (en) 2003-09-25
CA2218526A1 (en) 1996-10-24
ES2275275T3 (es) 2007-06-01
EP0821729B1 (en) 2006-10-18
MX9708079A (es) 1998-07-31
CA2218526C (en) 2012-06-12
US20060156427A1 (en) 2006-07-13
ATE342968T1 (de) 2006-11-15
JPH11504213A (ja) 1999-04-20
NO974803D0 (no) 1997-10-17
NO974803L (no) 1997-12-19
HUP9900852A2 (hu) 1999-07-28
HUP9900852A3 (en) 2001-11-28
WO1996033270A1 (en) 1996-10-24
JP4469833B2 (ja) 2010-06-02
JP2007159577A (ja) 2007-06-28
PL322899A1 (en) 1998-03-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL186091B1 (pl) Wyizolowany DNA, wektor, komórka, warianty białkaAHAS, sposób nadawania oporności na herbicydy komórce, sposób wytwarzania opornego na herbicydy białka oraz sposoby zwalczania chwastów
US5853973A (en) Structure based designed herbicide resistant products
Ott et al. Rational molecular design and genetic engineering of herbicide resistant crops by structure modeling and site-directed mutagenesis of acetohydroxyacid synthase
Endo et al. Molecular breeding of a novel herbicide‐tolerant rice by gene targeting
US6483011B1 (en) Modified ADP-glucose pyrophosphorylase for improvement and optimization of plant phenotypes
CN101688219B (zh) 新除草剂抗性基因
RU2337531C2 (ru) Растения пшеницы с повышенной устойчивостью к имидазолиноновым гербицидам
Pozniak et al. Physiological and molecular characterization of mutation‐derived imidazolinone resistance in spring wheat
Vemanna et al. Aldo‐keto reductase enzymes detoxify glyphosate and improve herbicide resistance in plants
JP2008520183A (ja) イミダゾリノン耐性植物作出のための成熟型ahaslタンパク質をコードするポリヌクレオチド
Ortega et al. An intragenic approach to confer glyphosate resistance in chile (Capsicum annuum) by introducing an in vitro mutagenized chile EPSPS gene encoding for a glyphosate resistant EPSPS protein
Kaul et al. CRISPR/Cas9-mediated homology donor repair base editing system to confer herbicide resistance in maize (Zea mays L.)
US5098838A (en) Expression of wild type and mutant glutamine synthetase in foreign hosts
Nakazato et al. Resistance to the herbicide metribuzin conferred to Arabidopsis thaliana by targeted base editing of the chloroplast genome
CA3237962A1 (en) Promoter elements for improved polynucleotide expression in plants
WO2000028017A1 (en) Modified phosphoenolpyruvate carboxylase for improvement and optimization of plant phenotypes
Kawai et al. Transformation of Arabidopsis by mutated acetolactate synthase genes from rice and Arabidopsis that confer specific resistance to pyrimidinylcarboxylate-type ALS inhibitors
Vonarx Repair and tolerance of DNA damage in higher plants
Levsh The role of enzyme promiscuity in plant metabolic evolution
WO2024023210A1 (en) Chlorotoluron tolerance gene and methods of use thereof
JP5648822B2 (ja) 相同組換えを利用したイネアントラニル酸合成酵素の改変
Shah et al. Genetic engineering of herbicide resistance genes
Liu Fang Yand Pang H (2016) The Current Status of the Soybean-Soybean Mosaic Virus (SMV) Pathosystem
Peacock et al. Biotechnology: Potentials and Limitations, ed. S. Silver, pp. 223-239. Dahlem Konferenzen 1986. Berlin, Heidelberg, New York, Tokyo: Springer-Verlag.
Li et al. Exploring the Potential Role of EPSPS Mutations for Enhanced Glyphosate Resistance in Nicotiana tabacum

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20140419