JPS6245527A - 白髪予防、治療剤 - Google Patents
白髪予防、治療剤Info
- Publication number
- JPS6245527A JPS6245527A JP18370985A JP18370985A JPS6245527A JP S6245527 A JPS6245527 A JP S6245527A JP 18370985 A JP18370985 A JP 18370985A JP 18370985 A JP18370985 A JP 18370985A JP S6245527 A JPS6245527 A JP S6245527A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gray hair
- hair
- preventive
- agent
- theophylline
- Prior art date
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- Granted
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/606—Nucleosides; Nucleotides; Nucleic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はＣ−ＡＭＰおよびその誘導体より選ばれた少な
くとも一種とを含有することを特徴とする白髪予防、治
療剤およびＣ−ＡＭＰおよびその誘導体より選ばれた少
なくとも一種とに加えてテオフィリン、パパベリンまた
はイソブチルメチルキサンチンより選ばれた少なくとも
一種とを含有することを特徴とする白髪予防、治療剤に
関する。
くとも一種とを含有することを特徴とする白髪予防、治
療剤およびＣ−ＡＭＰおよびその誘導体より選ばれた少
なくとも一種とに加えてテオフィリン、パパベリンまた
はイソブチルメチルキサンチンより選ばれた少なくとも
一種とを含有することを特徴とする白髪予防、治療剤に
関する。
Ｃ−ＡＭＰは肝臓においてアドレナリンやグルカゴンな
どの血糖上昇ホルモンがグリコーゲンホスホリラーゼの
活性化に作用する際の媒介因子物質として５ｕｔｈｅｒ
ｌａｎｄにより発見（１９５６年）された。
どの血糖上昇ホルモンがグリコーゲンホスホリラーゼの
活性化に作用する際の媒介因子物質として５ｕｔｈｅｒ
ｌａｎｄにより発見（１９５６年）された。
各種の下界情報を標的細胞に伝達するメツセンジャーと
して各種酵素の活性化や水、糖の細胞膜透過性亢進、細
胞の分化調節に関与しているものと考えられている。
して各種酵素の活性化や水、糖の細胞膜透過性亢進、細
胞の分化調節に関与しているものと考えられている。
本発明者らはＣ−ＡＭＰまたはＣ−ＡＭＰ誘導体につい
て鋭意研究の結果、これらの少なくとも一種を頭皮に外
用すると、頭皮毛根の毛球部に存在するメラニン産性細
胞であるメラノサイトを活性化し、もって白髪予防、治
療効果があることを見出した。
て鋭意研究の結果、これらの少なくとも一種を頭皮に外
用すると、頭皮毛根の毛球部に存在するメラニン産性細
胞であるメラノサイトを活性化し、もって白髪予防、治
療効果があることを見出した。
さらに、本発明者らが鋭意研究の結果、Ｃ−ＡＭＰまた
はＣ−ＡＭＰ誘導体に加えて、テオフィリン、パパベリ
ンまたはイソブチルメチルキサンチンより選ばれた少な
くとも一種を配合すると、上記のＣ−ＡＭＰまたはＣ−
ＡＭＰ誘導体の効果が相乗的に増強されることを見いだ
した。
はＣ−ＡＭＰ誘導体に加えて、テオフィリン、パパベリ
ンまたはイソブチルメチルキサンチンより選ばれた少な
くとも一種を配合すると、上記のＣ−ＡＭＰまたはＣ−
ＡＭＰ誘導体の効果が相乗的に増強されることを見いだ
した。
本発明はこれらの知見に基づく。
すなわち、本発明は、Ｃ−ＡＭＰおよびその誘導体から
なる群より選ばれた少なくとも一種を含有することを特
徴とする白髪予防、治療剤、およびＣ−ＡＭＰおよびそ
の誘導体からなる群より選ばれた少なくとも一種と、テ
オフィリン、パパベリンおよびインブチルメチルキサン
チンからなる群から選ばれた少なくとも一種とを含有す
ることを特徴とする白髪予防、治療剤である。
なる群より選ばれた少なくとも一種を含有することを特
徴とする白髪予防、治療剤、およびＣ−ＡＭＰおよびそ
の誘導体からなる群より選ばれた少なくとも一種と、テ
オフィリン、パパベリンおよびインブチルメチルキサン
チンからなる群から選ばれた少なくとも一種とを含有す
ることを特徴とする白髪予防、治療剤である。
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明に用いられるＣ−ＡＭＰとしてはアデノシン−３
’、５’−サイクリックホスフェイト及びその塩、Ｃ−
ＡＭＰ誘導体としては２’−０−ディブチルアデノシン
−３’、５’−サイクリックホスフェイト及びその塩が
挙げられる。
’、５’−サイクリックホスフェイト及びその塩、Ｃ−
ＡＭＰ誘導体としては２’−０−ディブチルアデノシン
−３’、５’−サイクリックホスフェイト及びその塩が
挙げられる。
これらＣ−ＡＭＰ及びその誘導体は全て白色の結晶また
は結晶性の粉末である。水、メタノール、エタノールに
溶けやすく、脂肪油にやや溶けやすい。
は結晶性の粉末である。水、メタノール、エタノールに
溶けやすく、脂肪油にやや溶けやすい。
本発明の白髪予防、治療剤には、Ｃ−ＡＭＰおよびその
誘導体から一種または二種以上が任意に選ばれて用いら
れる。配合量は本発明の白髪予防、治療剤中０．００１
〜５重量％が望ましい。
誘導体から一種または二種以上が任意に選ばれて用いら
れる。配合量は本発明の白髪予防、治療剤中０．００１
〜５重量％が望ましい。
本発明においては、上記Ｃ−ＡＭＰおよびその誘導体の
一種または二種以上に加えて、テオフィリン、ババベリ
ンおよびイソブチルメチルキサンチンからなる群から選
ばれた一種又は二種以上を併用して用いると白髪予防、
治療効果がさらに増強されて発揮される。これはテオフ
ィリン、パパベリンおよびイソブチルメチルキサンチン
がＣ−ＡＭＰの分解酵素の活性を阻害するためのものと
考えられる。Ｃ−ＡＭＰはホスホリラーゼの働きを受け
て分解されるが、テオフィリン、パパベリンおよびイソ
ブチルメチルキサンチンはホスホリラーゼの働きを阻害
する作用がある。
一種または二種以上に加えて、テオフィリン、ババベリ
ンおよびイソブチルメチルキサンチンからなる群から選
ばれた一種又は二種以上を併用して用いると白髪予防、
治療効果がさらに増強されて発揮される。これはテオフ
ィリン、パパベリンおよびイソブチルメチルキサンチン
がＣ−ＡＭＰの分解酵素の活性を阻害するためのものと
考えられる。Ｃ−ＡＭＰはホスホリラーゼの働きを受け
て分解されるが、テオフィリン、パパベリンおよびイソ
ブチルメチルキサンチンはホスホリラーゼの働きを阻害
する作用がある。
テオフィリン、パバベリンおよびイソブチルメチルキサ
ンチンの少なくとも一種の配合量は本発明の白髪予防、
治療剤中０．００１〜５重量％、Ｃ−ＡＭＰおよびその
誘導体の一種または二種以上に対してモル比で１：１〜
１：２が望ましい。
ンチンの少なくとも一種の配合量は本発明の白髪予防、
治療剤中０．００１〜５重量％、Ｃ−ＡＭＰおよびその
誘導体の一種または二種以上に対してモル比で１：１〜
１：２が望ましい。
本発明の白髪予防、治療剤の剤型はクリーム、ローショ
ン、乳液、軟膏などの外用できる剤型のものであればい
ずれでも良い。
ン、乳液、軟膏などの外用できる剤型のものであればい
ずれでも良い。
本発明の白髪予防、治療剤の調製は、例えば基剤中に直
接有効成分であるＣ−ＡＭＰまたはＣ−ＡＭＰｙ、導体
、またはさらに加えて、テオフィリン、ババベリンまた
はイソブチルメチルキサンチンを配合せしめて、適量な
剤型とする。
接有効成分であるＣ−ＡＭＰまたはＣ−ＡＭＰｙ、導体
、またはさらに加えて、テオフィリン、ババベリンまた
はイソブチルメチルキサンチンを配合せしめて、適量な
剤型とする。
また、Ｃ−ＡＭＰおよびその誘導体やテオフィリン、パ
パベリンまたはイソブチルメチルキサンチンに加えて、
他の薬剤成分として、たとえば、ビタミンＡ１ヒタミン
Ｂ６、ビタミＥ１パントテン酸などのビタミン類、メチ
オニン、システィン、シスチン、チロシンなどのアミノ
酸類、サリチル酸、ヒノキチオール、レゾルシン、トリ
クロロカルバニリドなどの殺菌類、エチニルエストラジ
オール、プロゲステロンなどのホルモン類などを配合し
てもよい。さらに、本発明の効果を損なわない範囲で所
望により、たとえば、塩化カルプロニウム、スウェルチ
ノーゲン、グリチルリチン酸などの成分を配合すること
ができる。
パベリンまたはイソブチルメチルキサンチンに加えて、
他の薬剤成分として、たとえば、ビタミンＡ１ヒタミン
Ｂ６、ビタミＥ１パントテン酸などのビタミン類、メチ
オニン、システィン、シスチン、チロシンなどのアミノ
酸類、サリチル酸、ヒノキチオール、レゾルシン、トリ
クロロカルバニリドなどの殺菌類、エチニルエストラジ
オール、プロゲステロンなどのホルモン類などを配合し
てもよい。さらに、本発明の効果を損なわない範囲で所
望により、たとえば、塩化カルプロニウム、スウェルチ
ノーゲン、グリチルリチン酸などの成分を配合すること
ができる。
本発明の白髪予防、治療剤は非常に優れた白髪の予防、
治療効果を有し、かつ安全性、安定性等も良好である。
治療効果を有し、かつ安全性、安定性等も良好である。
次に実施例によって本発明をさらに詳細に説明する０本
発明はこれにより限定されるものではない。配合量は重
量％である。
発明はこれにより限定されるものではない。配合量は重
量％である。
実施例１
９５％エタノール ８０．０ビ
タミンＥアセテート０．３ ヒノキチオール ０．０１ア
デノシン−３’、５’− サイクリックホスフェイト ０．１ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 （Ｅ、０．４０モル）０．５ 精製水 残 余香料、色素
微 量（製造法） ９５％エタノールにアデノシン−３’、５’−サイクリ
ックホスフェイト、ビタミンＥアセテート、ヒノキチオ
ール、ポリオキシエチレン硬化しマシ油、香料、および
色素を加えて、攪拌溶解し、ついで精製水を加えて透明
液状の白髪予防、治療剤を得た。
タミンＥアセテート０．３ ヒノキチオール ０．０１ア
デノシン−３’、５’− サイクリックホスフェイト ０．１ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 （Ｅ、０．４０モル）０．５ 精製水 残 余香料、色素
微 量（製造法） ９５％エタノールにアデノシン−３’、５’−サイクリ
ックホスフェイト、ビタミンＥアセテート、ヒノキチオ
ール、ポリオキシエチレン硬化しマシ油、香料、および
色素を加えて、攪拌溶解し、ついで精製水を加えて透明
液状の白髪予防、治療剤を得た。
実施例２
（Ａ相）
鯨ロウ ０．５セタノー
ル ２．０ワセリン
５．０スクワラン
１０．０ポリオキシエチレン モノステアレート（Ｅ、０．１０モル）２．０ソルビタ
ンモノオレート １．０アデノシン−３
’、５’− サイクリックホスフェイト ０．０２５２′−〇−デ
ィブチルアデノシンー３′。
ル ２．０ワセリン
５．０スクワラン
１０．０ポリオキシエチレン モノステアレート（Ｅ、０．１０モル）２．０ソルビタ
ンモノオレート １．０アデノシン−３
’、５’− サイクリックホスフェイト ０．０２５２′−〇−デ
ィブチルアデノシンー３′。
５′−サイクリックホスフェイト ０．０２５テオフ
イリン ０．０２５（Ｂ相） グリセリン １０．０精製水
残 余香料、色素、防腐剤
微 量（製造法） （Ａ）相およびＣＢ）相をそれぞれ加熱して溶解し、８
０℃に保つ。両相を混合乳化し、攪拌しながら常温まで
冷却して乳液タイプの白髪予防、治療剤を得た。
イリン ０．０２５（Ｂ相） グリセリン １０．０精製水
残 余香料、色素、防腐剤
微 量（製造法） （Ａ）相およびＣＢ）相をそれぞれ加熱して溶解し、８
０℃に保つ。両相を混合乳化し、攪拌しながら常温まで
冷却して乳液タイプの白髪予防、治療剤を得た。
実施例３
（Ａ相）
ワセリン １０．０流動
パラフイン ２５．０密ロウ
５．０固型パラフイ
ン ３．０オリーブ油
４・０ステアリン酸
１．０ポリオキシエチレン セチルエーテル（Ｅ、０．２０モル）２．０ソルビタン
モノステアレート １．０２′ −〇−デ
ィブチリル アデノシン−３゛、５° − サイクリックホスフェイｈ Ｏ，１（Ｂ相） ポリオキシエチレングリコール （分子量１５００） ２．０ トリエタノールアミン １．０精製
水 残 余香料、色素、
防腐剤 微 量（製造法） （Ａ）相を加熱溶解して７０℃に保つ。別に（Ｂ）相を
加熱熔解して７０°Ｃに保つ。（Ａ）相に（Ｂ）相を加
えて攪拌し、得られたエマルジョンを冷却してクリーム
状の白髪予防、治療剤を得た。
パラフイン ２５．０密ロウ
５．０固型パラフイ
ン ３．０オリーブ油
４・０ステアリン酸
１．０ポリオキシエチレン セチルエーテル（Ｅ、０．２０モル）２．０ソルビタン
モノステアレート １．０２′ −〇−デ
ィブチリル アデノシン−３゛、５° − サイクリックホスフェイｈ Ｏ，１（Ｂ相） ポリオキシエチレングリコール （分子量１５００） ２．０ トリエタノールアミン １．０精製
水 残 余香料、色素、
防腐剤 微 量（製造法） （Ａ）相を加熱溶解して７０℃に保つ。別に（Ｂ）相を
加熱熔解して７０°Ｃに保つ。（Ａ）相に（Ｂ）相を加
えて攪拌し、得られたエマルジョンを冷却してクリーム
状の白髪予防、治療剤を得た。
実施例４
９５％エタノール ＧＯ１０２
′−〇−ディブチルアデノシンー３′。
′−〇−ディブチルアデノシンー３′。
５′−サイクリックホスフェイト ２．０パパベリン
２．０硬化ヒマシ油４０
モル付加物 ２．０精製水
残 余（製造法） ９５％エタノール中に２′−〇−ディブチルアデノシン
ー３’、５’−サイクリックホスフェイト、ババベリン
およびポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を加えて攪拌溶
解し、ついで精製水を加えて透明液状の白髪予防、治療
剤を得た。
２．０硬化ヒマシ油４０
モル付加物 ２．０精製水
残 余（製造法） ９５％エタノール中に２′−〇−ディブチルアデノシン
ー３’、５’−サイクリックホスフェイト、ババベリン
およびポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を加えて攪拌溶
解し、ついで精製水を加えて透明液状の白髪予防、治療
剤を得た。
実施例５
（Ａ相）
流動パラフィン ５．０セトス
テアリルアルコール ５．５ワセリン
５．５グリセリンモノステ
アレー１・ ３．０ポリオキシエチレン−２
−オクチルド デシルエーテル（Ｅ、０．２０モル）３．０ビタミンＥ
アセテート ０．１プロピルパラベン
１．３（Ｂ相） アデノシン−３′、５° − サイクリックホスフェイド ５．０グリセリン
６．０ジプロピレングリコール
２０．０ポリオキシエチレングリコール （分子Ｍ ４０００） ６．０ へキサメタリン酸ソーダ ｏ、ｏｏｓ精
製水 残 余（製造法） （Ａ）相を加熱溶解して７０’Ｃに保つ。別に（Ｂ）相
を加熱熔解して７０℃に保つ。（Ａ）相に（Ｂ）相を加
えて攪拌し、得られたエマルジョンを冷却して軟膏状の
白髪予防、治療剤を得た。
テアリルアルコール ５．５ワセリン
５．５グリセリンモノステ
アレー１・ ３．０ポリオキシエチレン−２
−オクチルド デシルエーテル（Ｅ、０．２０モル）３．０ビタミンＥ
アセテート ０．１プロピルパラベン
１．３（Ｂ相） アデノシン−３′、５° − サイクリックホスフェイド ５．０グリセリン
６．０ジプロピレングリコール
２０．０ポリオキシエチレングリコール （分子Ｍ ４０００） ６．０ へキサメタリン酸ソーダ ｏ、ｏｏｓ精
製水 残 余（製造法） （Ａ）相を加熱溶解して７０’Ｃに保つ。別に（Ｂ）相
を加熱熔解して７０℃に保つ。（Ａ）相に（Ｂ）相を加
えて攪拌し、得られたエマルジョンを冷却して軟膏状の
白髪予防、治療剤を得た。
実施例６
アデノシンー３’、５’−
サイクリックホスフェイト ０．００１イソブチルメ
チルキサンチン ０．００２９５％エタノール
６０．９９９ポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油 （Ｅ、０．４０モル）２．０ 精製水 残 余（製造法） ９５％エタノール中にアデノシン−３’、５’−サイク
リックホスフェイトイソブチルメチルキサンチンおよび
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を加えて攪拌溶解し、
ついで’ｌｎＭ水を加えてローションタイプの白髪予防
、治療剤を得た。
チルキサンチン ０．００２９５％エタノール
６０．９９９ポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油 （Ｅ、０．４０モル）２．０ 精製水 残 余（製造法） ９５％エタノール中にアデノシン−３’、５’−サイク
リックホスフェイトイソブチルメチルキサンチンおよび
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を加えて攪拌溶解し、
ついで’ｌｎＭ水を加えてローションタイプの白髪予防
、治療剤を得た。
本発明の白髪予防、治療剤は頭皮に直接使用することに
より、白髪を予防し、かつ白髪を黒髪化する優れた効果
を有する。
より、白髪を予防し、かつ白髪を黒髪化する優れた効果
を有する。
実施例１．２．４．５を試料として用い、試料使用前後
の頭髪の状態を写真撮影して比較して、白髪予防、治療
効果を評価した。
の頭髪の状態を写真撮影して比較して、白髪予防、治療
効果を評価した。
（以下余白）
表１ （％）実施例 実施
例 実施例 実施例 Ｃ−ＡＭＰ Ｏ，１０，０２５２，０５，０またはそ
の 誘導体 テオフィリ ＯＯ，０２５２，００ ンまたはバ パベリン 表１のように、実施例工、５はＣ−ＡＭＰあるいはその
誘導体を含有し、実施例２．４Ｆそれに加えて、さらに
テオフィリンあるいはパパへリンを含有している。
例 実施例 実施例 Ｃ−ＡＭＰ Ｏ，１０，０２５２，０５，０またはそ
の 誘導体 テオフィリ ＯＯ，０２５２，００ ンまたはバ パベリン 表１のように、実施例工、５はＣ−ＡＭＰあるいはその
誘導体を含有し、実施例２．４Ｆそれに加えて、さらに
テオフィリンあるいはパパへリンを含有している。
被試験者は１試料の各々ごとに３５〜６０才の男女１５
名とし、本品１．５ｇを１日２回頭皮に塗擦し、３力月
間継続使用した。塗擦部位の状態を試料使用前と後で、
写真撮影して比較し、白髪予防、治療効果を評価した、
なお、判定基準はいずれの場合も下記のような基準に従
って行った。
名とし、本品１．５ｇを１日２回頭皮に塗擦し、３力月
間継続使用した。塗擦部位の状態を試料使用前と後で、
写真撮影して比較し、白髪予防、治療効果を評価した、
なお、判定基準はいずれの場合も下記のような基準に従
って行った。
著しい効果 ＋＋
かなりの効果 十
やや効果あり ±
効果なし −
表２ （名）判
定 ＋＋ 十 ± 一実施例１
４ ８ ３ ０゜実施例２６８１０ 実施例４７６１０ 実施例５６９００ 比較例１ ０ ０ ２ １３比較例２
０ ０ ０ １５比較例４ ０
０ １ １４比較例５ ０ ０
０ １５比較例１．２．４．５はそれぞれ実
施例１．２．４．５からＣ−ΔＭＰ、Ｃ−八ＭＰ誘導へ
、テオフィリン、パパベリンを除いた（イオン交換水ま
たはエタノールで置換）基創のみのものである。
定 ＋＋ 十 ± 一実施例１
４ ８ ３ ０゜実施例２６８１０ 実施例４７６１０ 実施例５６９００ 比較例１ ０ ０ ２ １３比較例２
０ ０ ０ １５比較例４ ０
０ １ １４比較例５ ０ ０
０ １５比較例１．２．４．５はそれぞれ実
施例１．２．４．５からＣ−ΔＭＰ、Ｃ−八ＭＰ誘導へ
、テオフィリン、パパベリンを除いた（イオン交換水ま
たはエタノールで置換）基創のみのものである。
表２に示すように、実施例１．２．４．５のいずれの場
合も白髪の増加をきたさず、（北れた白髪予防、治療効
果を示した。さらに実施例２．４は実施例１．５に比較
して速効性を示していることがわかる。
合も白髪の増加をきたさず、（北れた白髪予防、治療効
果を示した。さらに実施例２．４は実施例１．５に比較
して速効性を示していることがわかる。
また、皮膚に対する本発明品の安全性についての実験も
行ったが、皮Ｊ１刺激性、アレルギー性は全く認められ
ず、皮膚の対する安全性は極めて高いものであった。そ
の−例として人体バッチテストの結果を示す。
行ったが、皮Ｊ１刺激性、アレルギー性は全く認められ
ず、皮膚の対する安全性は極めて高いものであった。そ
の−例として人体バッチテストの結果を示す。
試料として実施例１．２を用いた。被試験打には１試料
につき成人女子５０名を１ｍとして用い、２４時間人体
前腕クローズドパノヂテストをｆテった。
につき成人女子５０名を１ｍとして用い、２４時間人体
前腕クローズドパノヂテストをｆテった。
判定基準は人証の基準に従った。
強紅斑 ＋→−
紅斑 十
微かな紅斑 士
陰性 −
表３ （名）判定／
試料 実施例１ 実施例２ ＋＋００ ＋００ ± ３２ 以上のように本発明の白髪予防、治療剤は優れた効果を
有し、しかも皮膚刺激性、アレルギー性は認められない
という結果を得た。
試料 実施例１ 実施例２ ＋＋００ ＋００ ± ３２ 以上のように本発明の白髪予防、治療剤は優れた効果を
有し、しかも皮膚刺激性、アレルギー性は認められない
という結果を得た。
Claims (2)
- （１）Ｃ−ＡＭＰおよびその誘導体からなる群より選ば
れた少なくとも一種を含有することを特徴とする白髪予
防、治療剤。 - （２）Ｃ−ＡＭＰおよびその誘導体からなる群より選ば
れた少なくとも一種と、テオフィリン、パパベリンおよ
びイソブチルメチルキサンチンからなる群から選ばれた
少なくとも一種とを含有することを特徴とする白髪予防
、治療剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18370985A JPS6245527A (ja) | 1985-08-21 | 1985-08-21 | 白髪予防、治療剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18370985A JPS6245527A (ja) | 1985-08-21 | 1985-08-21 | 白髪予防、治療剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6245527A true JPS6245527A (ja) | 1987-02-27 |
| JPH0545569B2 JPH0545569B2 (ja) | 1993-07-09 |
Family
ID=16140582
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18370985A Granted JPS6245527A (ja) | 1985-08-21 | 1985-08-21 | 白髪予防、治療剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6245527A (ja) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0260697A2 (en) | 1986-09-18 | 1988-03-23 | Lion Corporation | Composition for application to hair |
| JPS63183518A (ja) * | 1986-09-18 | 1988-07-28 | Lion Corp | 毛髪用組成物 |
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