JPH11246337A - 抗老化剤 - Google Patents
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 皮膚のハリや弾力を保持し、若々しい肌の状
態を維持することのできる抗老化剤を提供する。 【解決手段】 シソ科(Labiatae)のマンネロウ属(学
名:Rosmarinus)植物の溶媒抽出物を有効成分として配
合する。マンネロウ属(学名:Rosmarinus)植物の溶媒
抽出物はエラスターゼ阻害作用を有し、肌の老化を防
ぐ。
態を維持することのできる抗老化剤を提供する。 【解決手段】 シソ科(Labiatae)のマンネロウ属(学
名:Rosmarinus)植物の溶媒抽出物を有効成分として配
合する。マンネロウ属(学名:Rosmarinus)植物の溶媒
抽出物はエラスターゼ阻害作用を有し、肌の老化を防
ぐ。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、抗老化剤に関し、
さらに詳しくは、エラスターゼ阻害作用を有し、皮膚の
ハリや弾力を保持し、若々しい肌の状態を維持すること
のできる抗老化剤に関する。本発明の抗老化剤は、基礎
化粧品をはじめ、メイクアップ化粧品、頭髪用化粧品、
浴剤などに好適に使用しうるものである。
さらに詳しくは、エラスターゼ阻害作用を有し、皮膚の
ハリや弾力を保持し、若々しい肌の状態を維持すること
のできる抗老化剤に関する。本発明の抗老化剤は、基礎
化粧品をはじめ、メイクアップ化粧品、頭髪用化粧品、
浴剤などに好適に使用しうるものである。
【0002】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従
来、抗老化剤の必要性に考慮されてきていたが、老化に
関するメカニズム、定義などが明らかではなかったた
め、一般的には、肌の潤いとして保湿状態の計測や肌の
弾力の計測を行ったり、肌の色を視覚的に観察して判定
してきた。ところが近年、老化に関する研究が進めら
れ、皮膚老化の原因としてはマクロ的にみれば加齢が重
要な因子であり、さらに乾燥、酸化、太陽光(紫外線)
による影響等も皮膚老化に関わる直接的な因子として挙
げられてきている。皮膚老化の具体的な現象としては、
皮膚真皮におけるコラーゲンやエラスチンの減少、ヒア
ルロン酸をはじめとするムコ多糖類の減少、紫外線によ
る細胞の損傷などが知られている。このうちエラスチン
は、互いに架橋を作って組織の弾性に寄与しているもの
であるが、紫外線暴露や加齢により、エラスチン破壊酵
素であるエラスターゼが過剰発現することによってエラ
スチンが変性・破壊されることが、皮膚の弾力性低下に
つながると考えられている。従って、エラスターゼの働
きを抑えて、皮膚に弾力やハリを与えるエラスチンの変
性・破壊を防止することが皮膚の老化防止に重要であ
る。即ち、本発明は、エラスターゼの活性を抑えて皮膚
のハリ・弾力を回復・維持することで、皮膚の老化を防
止し、若々しい肌の状態を維持する効果を奏する抗老化
剤を提供することを目的とする。
来、抗老化剤の必要性に考慮されてきていたが、老化に
関するメカニズム、定義などが明らかではなかったた
め、一般的には、肌の潤いとして保湿状態の計測や肌の
弾力の計測を行ったり、肌の色を視覚的に観察して判定
してきた。ところが近年、老化に関する研究が進めら
れ、皮膚老化の原因としてはマクロ的にみれば加齢が重
要な因子であり、さらに乾燥、酸化、太陽光(紫外線)
による影響等も皮膚老化に関わる直接的な因子として挙
げられてきている。皮膚老化の具体的な現象としては、
皮膚真皮におけるコラーゲンやエラスチンの減少、ヒア
ルロン酸をはじめとするムコ多糖類の減少、紫外線によ
る細胞の損傷などが知られている。このうちエラスチン
は、互いに架橋を作って組織の弾性に寄与しているもの
であるが、紫外線暴露や加齢により、エラスチン破壊酵
素であるエラスターゼが過剰発現することによってエラ
スチンが変性・破壊されることが、皮膚の弾力性低下に
つながると考えられている。従って、エラスターゼの働
きを抑えて、皮膚に弾力やハリを与えるエラスチンの変
性・破壊を防止することが皮膚の老化防止に重要であ
る。即ち、本発明は、エラスターゼの活性を抑えて皮膚
のハリ・弾力を回復・維持することで、皮膚の老化を防
止し、若々しい肌の状態を維持する効果を奏する抗老化
剤を提供することを目的とする。
【0003】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
に鑑み、広く種々の物質についてエラスターゼ阻害活性
を調べた結果、シソ科(Labiatae)マンネロウ属(学
名:Rosmarinus)植物の溶媒抽出物が優れたエラスター
ゼ阻害活性を有していることを見い出し、本発明を完成
するに至った。これまでに阿仙薬抽出物の抗老化剤やエ
ラスターゼ阻害剤への応用は全く知られていない。
に鑑み、広く種々の物質についてエラスターゼ阻害活性
を調べた結果、シソ科(Labiatae)マンネロウ属(学
名:Rosmarinus)植物の溶媒抽出物が優れたエラスター
ゼ阻害活性を有していることを見い出し、本発明を完成
するに至った。これまでに阿仙薬抽出物の抗老化剤やエ
ラスターゼ阻害剤への応用は全く知られていない。
【0004】即ち、本発明は、シソ科(Labiatae)のマ
ンネロウ属(学名:Rosmarinus)植物の溶媒抽出物を有
効成分とすることを特徴とする抗老化剤である。
ンネロウ属(学名:Rosmarinus)植物の溶媒抽出物を有
効成分とすることを特徴とする抗老化剤である。
【0005】以下、本発明の構成について詳細に説明す
る。本発明に用いられるシソ科(Labiatae)のマンネロ
ウ属(学名:Rosmarinus)植物は、南ヨーロッパから地
中海地域にかけて分布する常緑の小低木である。このマ
ンネロウ属(学名:Rosmarinus)で特に好ましいもの
は、ローズマリー(Rosemary、学名;R. officinalis
L. )である。マンネロウとも呼ばれる。
る。本発明に用いられるシソ科(Labiatae)のマンネロ
ウ属(学名:Rosmarinus)植物は、南ヨーロッパから地
中海地域にかけて分布する常緑の小低木である。このマ
ンネロウ属(学名:Rosmarinus)で特に好ましいもの
は、ローズマリー(Rosemary、学名;R. officinalis
L. )である。マンネロウとも呼ばれる。
【0006】本発明に用いられる抽出物は、上記植物の
葉または花から抽出溶媒と共に浸漬または加熱還流した
後、濾過し、濃縮して得られる。本発明に用いられる抽
出溶媒は、通常抽出に用いられる溶媒であれば何でもよ
く、特にメタノール、エタノールあるいは1,3−ブチ
レングリコール等のアルコール類、含水アルコール類、
アセトン、酢酸エチルエステル等の有機溶媒を単独ある
いは組み合わせて用いることができる。また、溶媒に尿
素を添加してもよい。
葉または花から抽出溶媒と共に浸漬または加熱還流した
後、濾過し、濃縮して得られる。本発明に用いられる抽
出溶媒は、通常抽出に用いられる溶媒であれば何でもよ
く、特にメタノール、エタノールあるいは1,3−ブチ
レングリコール等のアルコール類、含水アルコール類、
アセトン、酢酸エチルエステル等の有機溶媒を単独ある
いは組み合わせて用いることができる。また、溶媒に尿
素を添加してもよい。
【0007】本発明におけるマンネロウ属(学名:Rosm
arinus)植物の抽出物の配合量は、外用剤全量中、乾燥
物として0.0005〜20.0重量%、好ましくは
0.001〜10.0重量%である。0.0005重量
%未満であると、本発明でいう効果が十分に発揮され
ず、20.0重量%を超えると製剤化が難しいので好ま
しくない。また、10.0重量%以上配合してもさほど
大きな効果の向上はみられない。
arinus)植物の抽出物の配合量は、外用剤全量中、乾燥
物として0.0005〜20.0重量%、好ましくは
0.001〜10.0重量%である。0.0005重量
%未満であると、本発明でいう効果が十分に発揮され
ず、20.0重量%を超えると製剤化が難しいので好ま
しくない。また、10.0重量%以上配合してもさほど
大きな効果の向上はみられない。
【0008】本発明に用いられるマンネロウ属(学名:
Rosmarinus)植物抽出物は、ヒトの肌に対してすぐれた
エラスターゼ阻害活性を奏するものであるので、該マン
ネロウ属(学名:Rosmarinus)植物抽出物が配合された
抗老化剤は、肌の老化を防ぎ、若々しく健康な肌の状態
を維持しうるものである。
Rosmarinus)植物抽出物は、ヒトの肌に対してすぐれた
エラスターゼ阻害活性を奏するものであるので、該マン
ネロウ属(学名:Rosmarinus)植物抽出物が配合された
抗老化剤は、肌の老化を防ぎ、若々しく健康な肌の状態
を維持しうるものである。
【0009】本発明の抗老化剤には、上記必須成分以外
に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる成
分、例えば、美白剤、保湿剤、酸化防止剤、油性成分、
紫外線吸収剤、界面活性剤、増粘剤、アルコール類、粉
末成分、色材、水性成分、水、各種皮膚栄養剤等を必要
に応じて適宜配合することができる。
に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる成
分、例えば、美白剤、保湿剤、酸化防止剤、油性成分、
紫外線吸収剤、界面活性剤、増粘剤、アルコール類、粉
末成分、色材、水性成分、水、各種皮膚栄養剤等を必要
に応じて適宜配合することができる。
【0010】その他、エデト酸二ナトリウム、エデト酸
三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖
剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム
酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、火棘
の果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフェロール、
グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等の薬
剤、ビタミンC、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、
アスコルビン酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸等の
他の美白剤、グルコース、フルクトース、マンノース、
ショ糖、トレハロース等の糖類なども適宜配合すること
ができる。
三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖
剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム
酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、火棘
の果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフェロール、
グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等の薬
剤、ビタミンC、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、
アスコルビン酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸等の
他の美白剤、グルコース、フルクトース、マンノース、
ショ糖、トレハロース等の糖類なども適宜配合すること
ができる。
【0011】本発明は、外皮に適用される化粧料、医薬
部外品等、特に好適には化粧料に広く適用することが可
能であり、その剤型も水溶液系、可溶化系、乳化系、粉
末系、油液系、ゲル系、軟膏系、エアゾール系、水−油
2層系、水−油−粉末3層系等、幅広い剤型を採り得
る。すなわち、基礎化粧品であれば、洗顔料,化粧水,
乳液、クリーム、ジェル、エッセンス(美容液)、パッ
ク、マスク等の形態に、上記の多様な剤型において広く
適用可能である。また、メーキャップ化粧品であれば、
ファンデーション等、トイレタリー製品としてはボディ
ソープ、石けん等の形態に広く適用可能である。さら
に、医薬部外品であれば、各種の軟膏剤等の形態に広く
適用が可能である。そして、これらの剤型及び形態に、
本発明の抗老化剤の採り得る形態が限定されるものでは
ない。
部外品等、特に好適には化粧料に広く適用することが可
能であり、その剤型も水溶液系、可溶化系、乳化系、粉
末系、油液系、ゲル系、軟膏系、エアゾール系、水−油
2層系、水−油−粉末3層系等、幅広い剤型を採り得
る。すなわち、基礎化粧品であれば、洗顔料,化粧水,
乳液、クリーム、ジェル、エッセンス(美容液)、パッ
ク、マスク等の形態に、上記の多様な剤型において広く
適用可能である。また、メーキャップ化粧品であれば、
ファンデーション等、トイレタリー製品としてはボディ
ソープ、石けん等の形態に広く適用可能である。さら
に、医薬部外品であれば、各種の軟膏剤等の形態に広く
適用が可能である。そして、これらの剤型及び形態に、
本発明の抗老化剤の採り得る形態が限定されるものでは
ない。
【0012】
【実施例】次に、本発明の抗老化剤を実施例に基づいて
さらに詳細に説明するが、本発明はかかる実施例のみに
限定されるものではない。配合量は重量%である。実施
例に先立ち、本発明の植物抽出物のエラスターゼ阻害活
性に関する試験方法とその結果について説明する。
さらに詳細に説明するが、本発明はかかる実施例のみに
限定されるものではない。配合量は重量%である。実施
例に先立ち、本発明の植物抽出物のエラスターゼ阻害活
性に関する試験方法とその結果について説明する。
【0013】1.試料の調製 ローズマリー200gに精製水1000gを加え、50
℃にて加熱溶解させる。冷後濾過し溶媒抽出した抽出物
40gを得た。この抽出物をDMSOに2%溶かし、こ
の溶液を希釈して濃度を調整し、これを用いて以下の実
験を行った。
℃にて加熱溶解させる。冷後濾過し溶媒抽出した抽出物
40gを得た。この抽出物をDMSOに2%溶かし、こ
の溶液を希釈して濃度を調整し、これを用いて以下の実
験を行った。
【0014】2.エラスターゼ阻害活性に関する試験方
法とその結果 エラスターゼ活性測定はFujie らの方法に従って、以下
の通り行った。また、反応用緩衝液として、0.1M
HEPES、0.5M NaCl(pH7.4)を用い
て行った。エラスターゼ基質として、Methoxy-succinyl
-alanyl-alanyl-prolyl-valine-p-nitroanilide (BA
CHEMFEINCHEMIKALIEN AG)を、
80mMになるようにDMSOに溶解し、20μlづつ
分注して冷凍保存(−80℃)した。使用時には、反応
緩衝液で、8mMになるように希釈して使用した。エラ
スターゼはヒト白血球由来のエラスターゼ(ELAST
IN PRODUCT CO.,INC. )を使用し、2
00μg/mlになるように反応緩衝液に溶解し、10
μlづつ分注して冷凍保存(−80℃)した。使用時に
は、反応緩衝液で5μg/mlになるように希釈して使
用した。96穴プレート(CORNING 25860)に、
それぞれ、8mMのエラスターゼ基質を25μlづつ分
注し、さらに50μlの阻害剤を添加した。次に、氷上
で5μg/mlのエラスターゼを25μl加えて、直ち
に37℃で20分間インキュベーションした。その後、
415nmで吸光度を測定した。ただし、阻害率は以下
の関数による。
法とその結果 エラスターゼ活性測定はFujie らの方法に従って、以下
の通り行った。また、反応用緩衝液として、0.1M
HEPES、0.5M NaCl(pH7.4)を用い
て行った。エラスターゼ基質として、Methoxy-succinyl
-alanyl-alanyl-prolyl-valine-p-nitroanilide (BA
CHEMFEINCHEMIKALIEN AG)を、
80mMになるようにDMSOに溶解し、20μlづつ
分注して冷凍保存(−80℃)した。使用時には、反応
緩衝液で、8mMになるように希釈して使用した。エラ
スターゼはヒト白血球由来のエラスターゼ(ELAST
IN PRODUCT CO.,INC. )を使用し、2
00μg/mlになるように反応緩衝液に溶解し、10
μlづつ分注して冷凍保存(−80℃)した。使用時に
は、反応緩衝液で5μg/mlになるように希釈して使
用した。96穴プレート(CORNING 25860)に、
それぞれ、8mMのエラスターゼ基質を25μlづつ分
注し、さらに50μlの阻害剤を添加した。次に、氷上
で5μg/mlのエラスターゼを25μl加えて、直ち
に37℃で20分間インキュベーションした。その後、
415nmで吸光度を測定した。ただし、阻害率は以下
の関数による。
【0015】
【数1】阻害率( %) =100−(阻害物質存在下/阻
害物なし)×100
害物なし)×100
【0016】その結果を図1に表示した。また、参考例
として、エラスターゼ阻害活性を示す生体内物質、牛胎
児血清(GIBCO社製)についても上記と同様の試験
を行い比較した。その結果を併せて図1に示す。
として、エラスターゼ阻害活性を示す生体内物質、牛胎
児血清(GIBCO社製)についても上記と同様の試験
を行い比較した。その結果を併せて図1に示す。
【0017】以下に、種々の剤型の本発明による抗老化
剤の配合例を実施例として説明する。
剤の配合例を実施例として説明する。
【0018】 実施例1 クリーム (処方) ステアリン酸 3.0 重量% ステアリルアルコール 5.0 イソプロピルミリステート 18.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 3.0 プロピレングリコール 10.0 ローズマリー抽出物 0.01 苛性カリ 0.2 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 防腐剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールとローズ
マリー抽出物と苛性カリを加え溶解し、加熱して70℃
に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱融解して70℃
に保つ(油相)。水相に油相を徐々に加え、全部加え終
わってからしばらくその温度に保ち反応を起こさせる。
その後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜな
がら30℃まで冷却する。
マリー抽出物と苛性カリを加え溶解し、加熱して70℃
に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱融解して70℃
に保つ(油相)。水相に油相を徐々に加え、全部加え終
わってからしばらくその温度に保ち反応を起こさせる。
その後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜな
がら30℃まで冷却する。
【0019】 実施例2 クリーム (処方) ステアリン酸 2.0 重量% ステアリルアルコール 7.0 水添ラノリン 3.0 スクワラン 4.0 2−オクチルドデシルアルコール 6.0 ポリオキシエチレン(25モル)セチルアルコールエーテル 3.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 プロピレングリコール 6.0 ローズマリー抽出物 0.05 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら30℃まで冷却する。
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら30℃まで冷却する。
【0020】 実施例3 クリーム (処方) 固形パラフィン 5.0 重量% ミツロウ 10.0 ワセリン 15.0 流動パラフィン 41.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタンモノラウリン酸エステル 2.0 石けん粉末 0.1 硼砂 0.2 ローズマリー抽出物 0.1 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱
溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら30℃ま
で冷却する。
溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら30℃ま
で冷却する。
【0021】 実施例4 乳液 (処方) ステアリン酸 2.5 重量% セチルアルコール 1.5 ワセリン 5.0 流動パラフィン 10.0 ポリオキシエチレン(10モル)モノオレイン酸エステル 2.0 ポリエチレングリコール1500 3.0 トリエタノールアミン 1.0 カルボキシビニルポリマー 0.05 (商品名:カーボポール941 ,B.F.Goodrich Chemical company ) ローズマリー抽出物 3.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解する(A相)。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール1500とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混
合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を
加え予備乳化を行い、A相を加えホモミキサーで均一乳
化し、乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
ーを溶解する(A相)。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール1500とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混
合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を
加え予備乳化を行い、A相を加えホモミキサーで均一乳
化し、乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
【0022】 実施例5 乳液 (処方) マイクロクリスタリンワックス 1.0 重量% 密ロウ 2.0 ラノリン 20.0 流動パラフィン 10.0 スクワラン 5.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 4.0 ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタンモノオレイン酸エステル 1.0 プロピレングリコール 7.0 ローズマリー抽出物 10.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し、加
熱融解して70℃に保つ(油相)。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し、加
熱融解して70℃に保つ(油相)。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
【0023】 実施例6 ゼリー (処方) 重量% 95% エチルアルコール 10.0 ジプロピレングリコール 15.0 ポリオキシエチレン(50モル)オレイルアルコールエーテル 2.0 カルボキシビニルポリマー 1.0 (商品名:カーボポール940 ,B.F.Goodrich Chemical company ) 苛性ソーダ 0.15 L−アルギニン 0.1 ローズマリー抽出物 7.0 2-ヒドロキシ-4- メトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム 0.05 エチレンジアミンテトラアセテート・3ナトリウム・2水 0.05 メチルパラベン 0.2 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にカーボポール940を均一に溶
解し、一方、95%エタノールにローズマリー抽出物、
ポリオキシエチレン(50モル)オレイルアルコールエ
ーテルを溶解し、水相に添加する。次いで、その他の成
分を加えたのち苛性ソーダ、L−アルギニンで中和させ
増粘する。
解し、一方、95%エタノールにローズマリー抽出物、
ポリオキシエチレン(50モル)オレイルアルコールエ
ーテルを溶解し、水相に添加する。次いで、その他の成
分を加えたのち苛性ソーダ、L−アルギニンで中和させ
増粘する。
【0024】 実施例7 美容液 (処方) 重量% (A相) エチルアルコール(95% ) 10.0 ポリオキシエチレン(20モル)オクチルドデカノール 1.0 パントテニールエチルエーテル 0.1 ローズマリー抽出物 1.5 メチルパラベン 0.15 (B相) 水酸化カリウム 0.1 (C相) グリセリン 5.0 ジプロピレングリコール 10.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 カルボキシビニルポリマー 0.2 (商品名:カーボポール940 ,B.F.Goodrich Chemical company ) 精製水 残余 (製法)A相、C相をそれぞれ均一に溶解し、C相にA
相を加えて可溶化する。次いでB相を加えたのち充填を
行う。
相を加えて可溶化する。次いでB相を加えたのち充填を
行う。
【0025】 実施例8 パック 重量% (処方) (A相) ジプロピレングリコール 5.0 ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油 5.0 (B相) ローズマリー抽出物 0.01 オリーブ油 5.0 酢酸トコフェロール 0.2 エチルパラベン 0.2 香料 0.2 (C相) 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 ポリビニルアルコール 13.0 (ケン化度90、重合度2,000) エタノール 7.0 精製水 残余 (製法)A相、B相、C相をそれぞれ均一に溶解し、A
相にB相を加えて可溶化する。次いでこれをC相に加え
たのち充填を行う。
相にB相を加えて可溶化する。次いでこれをC相に加え
たのち充填を行う。
【0026】 実施例9 固形ファンデーション (処方) 重量% タルク 43.1 カオリン 15.0 セリサイト 10.0 亜鉛華 7.0 二酸化チタン 3.8 黄色酸化鉄 2.9 黒色酸化鉄 0.2 スクワラン 8.0 イソステアリン酸 4.0 モノオレイン酸POEソルビタン 3.0 オクタン酸イソセチル 2.0 ローズマリー抽出物 1.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダーで
十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチル
の油性成分、ローズマリー抽出物、防腐剤、香料を加え
良く混練した後、容器に充填、成型する。
十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチル
の油性成分、ローズマリー抽出物、防腐剤、香料を加え
良く混練した後、容器に充填、成型する。
【0027】 実施例10 乳化型ファンデーション(クリームタイプ) (処方) 重量% (粉体部) 二酸化チタン 10.3 セリサイト 5.4 カオリン 3.0 黄色酸化鉄 0.8 ベンガラ 0.3 黒色酸化鉄 0.2 (油相) デカメチルシクロペンタシロキサン 11.5 流動パラフィン 4.5 ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン 4.0 (水相) 精製水 50.0 1,3−ブチレングルコール 4.5 ローズマリー抽出物 1.5 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 3.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)水相を加熱撹拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、撹拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、撹拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。
【0028】比較例1 実施例10の処方中のローズマリー抽出物を水に置換し
て調製したものを比較例1とした。実施例10、比較例
1で得られた各化粧料について、それぞれ以下に示すモ
ニターテストを行った。その結果を表1に示す。
て調製したものを比較例1とした。実施例10、比較例
1で得られた各化粧料について、それぞれ以下に示すモ
ニターテストを行った。その結果を表1に示す。
【0029】モニターテスト 無作為に抽出した年齢25〜57歳の健常な成人女性1
00名を被験者とし、各化粧料を顔面の皮膚に連日1カ
月間使用したのちの、シワ、小ジワに対する改善効果に
ついて調べた。
00名を被験者とし、各化粧料を顔面の皮膚に連日1カ
月間使用したのちの、シワ、小ジワに対する改善効果に
ついて調べた。
【0030】(イ)シワ・小ジワに対する効果 皮膚の状態を目視にて観察し、以下の評価基準に基づい
て評価した。 (評価基準) A:きれいに消えた。 B:少し目立たなくなった。 C:変化がない。 D:少し増えた。 E:増えた。
て評価した。 (評価基準) A:きれいに消えた。 B:少し目立たなくなった。 C:変化がない。 D:少し増えた。 E:増えた。
【0031】(ロ)肌のハリ・タルミに対する効果 皮膚の状態を目視にて観察し、以下の評価基準に基づい
て評価した。 (評価基準) A:非常に改善された。 B:改善された。 C:変化がない。 D:やや目立つようになった。 E:目立つようになった。
て評価した。 (評価基準) A:非常に改善された。 B:改善された。 C:変化がない。 D:やや目立つようになった。 E:目立つようになった。
【0032】なお、かかるモニターテストにおいて、実
施例10、比較例1で得られた化粧料を用いた際に、皮
膚に異常が生じた被験者は1名もなかった。
施例10、比較例1で得られた化粧料を用いた際に、皮
膚に異常が生じた被験者は1名もなかった。
【0033】
【表1】 ──────────────────────────────────── シワ・小ジワに ハリ・タルミに 対する効果(人) 対する効果(人) ─────────────── ────────────── A B C D E A B C D E ──────────────────────────────────── 実施例10 5 31 61 3 0 3 41 41 12 3 比較例1 0 11 35 21 33 0 23 31 40 6 ────────────────────────────────────
【0034】表1に示した結果から明らかなように、実
施例10で得られた化粧料を用いた場合には、比較例1
で得られた化粧料を用いた場合よりもシワ・小ジワおよ
び肌のハリ・タルミの点で改善されていることが認めら
れる。このことは、ローズマリー抽出物を有効成分とし
て配合することが極めて有用な処方であることを示して
いる。
施例10で得られた化粧料を用いた場合には、比較例1
で得られた化粧料を用いた場合よりもシワ・小ジワおよ
び肌のハリ・タルミの点で改善されていることが認めら
れる。このことは、ローズマリー抽出物を有効成分とし
て配合することが極めて有用な処方であることを示して
いる。
【0035】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
ローズマリー抽出物を有効成分として含むことにより、
優れた老化防止効果が発揮される抗老化剤が提供され得
る。すなわち、ローズマリー抽出物はエラスターゼ阻害
活性を奏することで、弾力線維であるエラスチンの変性
を抑制して、弾力があり、シワやたるみのない皮膚を維
持することができ、皮膚の老化を防止し、若々しい肌の
状態を維持するといったすぐれた化粧効果を奏する抗老
化剤が提供される。
ローズマリー抽出物を有効成分として含むことにより、
優れた老化防止効果が発揮される抗老化剤が提供され得
る。すなわち、ローズマリー抽出物はエラスターゼ阻害
活性を奏することで、弾力線維であるエラスチンの変性
を抑制して、弾力があり、シワやたるみのない皮膚を維
持することができ、皮膚の老化を防止し、若々しい肌の
状態を維持するといったすぐれた化粧効果を奏する抗老
化剤が提供される。
【図1】ローズマリー抽出物のエラスターゼ阻害活性を
牛胎児血清と比較して示す図である。
牛胎児血清と比較して示す図である。
Claims (4)
- 【請求項1】 シソ科(Labiatae)のマンネロウ属(学
名:Rosmarinus)植物の溶媒抽出物を有効成分とするこ
とを特徴とする抗老化剤。 - 【請求項2】 シソ科(Labiatae)マンネロウ属(学
名:Rosmarinus)植物がローズマリー(Rosemary、学
名;R. officinalis L. )である請求項1記載の抗老化
剤。 - 【請求項3】 エラスターゼ阻害剤である請求項1また
は2記載の抗老化剤。 - 【請求項4】 ローズマリー(Rosemary、学名;R. off
icinalis L. )の溶媒抽出物を含むことを特徴とする老
化防止用化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10067791A JPH11246337A (ja) | 1998-03-03 | 1998-03-03 | 抗老化剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10067791A JPH11246337A (ja) | 1998-03-03 | 1998-03-03 | 抗老化剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH11246337A true JPH11246337A (ja) | 1999-09-14 |
Family
ID=13355138
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10067791A Withdrawn JPH11246337A (ja) | 1998-03-03 | 1998-03-03 | 抗老化剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH11246337A (ja) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000041674A1 (fr) * | 1999-01-15 | 2000-07-20 | L'oreal | Utilisation d'un extrait d'un vegetal du genre rosmarinus dans des compositions destinees a traiter les signes cutanes du vieillissement |
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US9687440B2 (en) | 2009-12-29 | 2017-06-27 | Avon Products, Inc | CGRP compositions and uses thereof |
JP2020111540A (ja) * | 2019-01-12 | 2020-07-27 | 株式会社桃谷順天館 | 植物由来の抽出物によるカリクレイン7前駆体産生促進剤、カリクレイン7活性促進剤、表皮角化細胞増殖剤、角層重層改善剤、ターンオーバー改善剤、皮膚弾力性改善剤又は過角化改善剤 |
-
1998
- 1998-03-03 JP JP10067791A patent/JPH11246337A/ja not_active Withdrawn
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