JP6604637B2 - スキンケア組成物において使用するための超吸収性ポリマー及びデンプン粉末 - Google Patents

Description

本発明は、スキンケア製品の外観、感触、及び安定性の改善において使用するための、超吸収性ポリマーと、高レベルのワックス及び粉末粒子、例えばデンプン粉末との組み合わせに関する。

パーソナルケア製品は、よく知られ、広く使用されている。これらの製品は、ケラチン表面上で、保護し、洗浄して潤いを与え、活性物質を送達し、欠陥を隠し、油気及びてかりを低減させるのに、使用されてきた。スキンケア効果をもたらすため、かつ小じわ、しわ、及び不均一な肌のきめ等の、多くの消費者が望ましくない皮膚の老化の徴候と考えるものを防ぎ、更にそれらに対抗するのを助けるために、種々のパーソナルケア組成物が利用可能である。組成物の外観及び感触もまた、消費者にとって重要である。

新規かつ望ましい外観及び感触の美観を備えた組成物を得るために、１つのアプローチは、皮膚上に広げることができるバターを得るために、天然油脂の物理的特性を変化させることである。バターは、これらが塗布されたときには固体であるが、圧力下で液化し得るという点で、従来の固体及び液体とは異なる属性を有する。ボディバター製品は、通常、バター及び他のワックス状材料を含有する水中油型エマルションからなる。ワックス状材料は、これらの製品に、最も一般的なスキンケア保湿剤製品よりも固体様の堅さを与える。重要なことに、これらの配合物は、これらが塗布されると、皮膚に溶け込むように見える。したがって、消費者は、これらがリッチかつクリーミーに見えるため、これらのバター製品を好む。しかしながら、これらが皮膚に塗布された後に、ワックス状材料を有するこれらのバター製品は、てかるように見える場合があるか、又はべたつき、脂っぽく、若しくは重く感じる場合がある。

加えて、文献及び市場における大部分のバター製品配合物は、カルボマー及び類似のポリマーなどの従来の水性増粘剤を利用している。したがって、例えば、カルボマーの場合、いわゆる「急速破壊効果」が観察され得る。この「急速破壊効果」は、エマルションが皮膚の電解質と接触した場合に、エマルションが即座に破壊される現象として理解される。この現象は、すり込み時の「水の滑り落ち」から明らかであり、消費者に不快感として認識されることが多い。

かくして、驚くべきことに、高レベルの球状デンプン粉末などの粉末粒子及び高レベルの最適ワックス／油比を有するワックス状材料の封入が、これらの組成物の使用する際の美観において著しい改善をもたらすことが判明した。したがって、このような組成物は、使用前には、リッチで、贅沢な、濃厚かつクリーミーな外観を維持し、並びに使用の際の上質の体験を提供する。これらの改善された組成物は、これらが皮膚に塗布された後に、べたつき、脂っぽさ、又は重さを感じることが少ない。粉末のレベルが高すぎる場合、製品は皮膚上で拡散しにくい場合があり、かかる製品は、白さが非常に目立つようになり得、また皮膚から剥がれ落ち得る。

皮膚への塗布時の改善された肌触りを更に向上させることに加えて、本組成物は、代替的な超吸収性ポリマー増粘剤を含む。これらの超吸収性ポリマー増粘剤は、塗布中の肌触りを更に向上させる。具体的には、これらの製品は、塗布中のより良好な拡散性、より少ない粘着性、及びより少ない油状の若しくは脂っぽい外観並びに感触を提供する。

したがって、より高レベルの油成分、ワックス材料、及び粉末粒子と共に、超吸収性ポリマー増粘剤を最適化された比率で含むスキンケア保湿配合物を提供することが必要である。この系は、リッチで、贅沢に、濃厚かつクリーミーに見え、更にこれが従来のバター製品のすり込み特性を提供するばかりでなく、斬新かつ予想外の両方である、より軽く、べとつき感が少なく、油っぽさが少なく、かつ優れた滑らかな触感を備えている。

本発明は、スキンケア組成物に関し、本スキンケア組成物は、
油相混合物であって、組成物の約５重量％〜約３０重量％のワックス材料、及び任意に、組成物の約１重量％〜約２０重量％の、室温で液体である油を含み、油相混合物が、約２５℃〜約５０℃の融点を有する、油相混合物と、
水相であって、組成物の約０．１重量％〜約５重量％の超吸収性ポリマー、及び組成物の約２０重量％〜約８５重量％の水を含む、水相と、
組成物の約６重量％〜約３０重量％の、デンプン粒子、シリコーンエラストマー粒子、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される粒子材料と、を含み、組成物が、水中油型エマルションである、組成物。

本発明は、スキンケア組成物に更に関し、本スキンケア組成物は、
油相混合物であって、組成物の約５重量％〜約３０重量％のワックス材料、及び組成物の約１重量％〜約２０重量％の、室温で液体である油を含み、油相混合物が、約２５℃〜約５０℃の融点を有する、油相混合物と、
組成物の約０．１重量％〜約５重量％の超吸収性ポリマー、及び組成物の約２０重量％〜約８０重量％の水を含む、水相と、
組成物の約８重量％〜約２５重量％の架橋されていないデンプン粒子と、含み、
組成物が、水中油型エマルションであり、本組成物は、約１００，０００ｃＰ〜約２，０００，０００ｃＰの２５℃における粘度を有し、ワックス材料の油に対する比は、約２：１〜約２０：１である。

特に指定がない限り、本明細書において使用する全ての百分率及び比率は、組成物全体の重量によるものとする。特に指示がない限り、全ての測定は周囲条件で実施されるものと理解され、「周囲条件」とは、約２５℃、約１０１キロパスカル（１気圧）の圧力、及び約５０％の相対湿度における条件を意味する。全ての数値範囲は、より狭い範囲を含む。区切られた上下の範囲限界は組み合わせ可能であり、明示的に区切られていない更なる範囲を作る。

本発明の組成物は、本明細書に記載の必須成分及び任意選択的成分を含む、それらから本質的になる、又はそれらからなることができる。本明細書で使用するとき、「から本質的になる」とは、組成物又は構成成分が、追加成分を含み得ることを意味するが、追加成分が請求項にかかる組成物又は方法の基本的かつ新規の特性を実質的に変えない場合に限る。

組成物に関連して使用される「塗布する」又は「塗布」は、本発明の組成物を表皮等の角質組織上に塗布する又は広げることを意味する。

「角質組織」は、哺乳類（例えば、ヒト、イヌ、ネコ等）の最外保護外皮として配置されるケラチン含有層を指し、皮膚、唇、毛髪、足の爪、指の爪、角皮、ひづめ等が挙げられるが、これらに限定されない。

「皮膚科学的に許容可能な」は、記載される組成物又は構成成分が、過度の毒性、不適合性、不安定性、アレルギー反応などがなく、ヒトの皮膚組織と接触して使用するのに好適であることを意味する。

「安全かつ有効な量」は、有益な効果を有意に誘導するのに十分な化合物又は組成物の量を意味する。

「非ＵＶ」は、日焼け止め剤処方の分野の当業者に、皮膚科学的に許容可能な紫外線活性物質吸収材料であると認識されない材料を意味する。

「紫外線活性物質」は、日焼け止め剤処方の分野の当業者に、皮膚科学的に許容可能な紫外線活性物質吸収材料であると認識される材料を意味する。かかるＵＶ活性物質は、ＵＶ−Ａ及び／又はＵＶ−Ｂ活性剤であると記載する場合もある。ヒト使用が意図される配合物中に活性剤を含ませるためには、一般に規制当局による認可が必要である。店頭の日焼け止め薬物製品中での使用に許容可能であるとして米国食品医薬品局により（２１ Ｃ．Ｆ．Ｒ．ｐａｒｔ ３５２によって）認可された又はされつつあるそれらの活性薬剤としては、パラアミノ安息香酸、アボベンゾン、シノキセート、ジオキシベンゾン、ホモサレート、アントラニル酸メンチル、サリチル酸オクチル、オキシベンゾン、パジメートＯ、フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、スルイソベンゾン、サリチル酸トロラミン、二酸化チタン、酸化亜鉛、ジエタノールアミンメトキシシンナメート、トリオレイン酸ジガロイル、エチルジヒドロキシプロピルＰＡＢＡ、アミノ安息香酸グリセリル、ジヒドロキシアセトンを有するローソン、赤色ペトロラタムを含むが、これらに限定されない有機及び無機物質が挙げられる。米国では未だ承認されていないが、欧州（欧州委員会の化粧品指令規則に従って）、日本、中国、オーストラリア、ニュージーランド、又はカナダ等の他の地域又は国で市販使用が承認されている更なる日焼け止め剤活性物質の例としては、エチルヘキシルトリアゾン、ジオクチルブタミドトリアゾン、ベンジリデンマロネートポリシロキサン、テレフタリリデンジカンファースルホン酸、フェニルジベンゾイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾエート、ビスジエチルアミノヒドロキシベンゾイルベンゾエート、ビスベンズオキサゾイルフェニルエチルヘキシルイミノトリアジン、ドロメトリゾールトリシロキサン、メチレンビス−ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール、及びビス−エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、４−メチルベンジリデンカンファー、及びイソペンチル４−メトキシシンナメートが挙げられる。しかし、承認済材料のリストは現在増加しているので、当業者は、本発明が、現在ヒト使用が承認されている紫外線活性物質に限定されず、将来認められる可能性があるものにも容易に適用可能であることを認識するであろう。

組成物に関する「リーブオン」は、塗布後角質組織上に付着させたままにすることが意図される組成物を意味する。これらリーブオン組成物は、皮膚に塗布した後、続いて（数分以内に）洗浄、すすぎ、拭き取り等のいずれかにより除去される組成物とは区別される。リーブオン組成物では、シャンプー、洗顔料、手洗浄剤、ボディウォッシュ又は身体用洗浄剤等のような洗い流し型の適用は除外される。リーブオン組成物は、洗浄用界面活性剤又は合成界面活性剤を実質的に含まなくてよい。例えば、「リーブオン組成物」は、少なくとも１５分間角質組織上に付着させたままにしておくことができる。例えば、リーブオン組成物は、１％未満の洗浄性界面活性剤、０．５％未満の洗浄性界面活性剤、又は０％の洗浄性界面活性剤を含み得る。しかしながら、組成物は、皮膚に局所的に塗布した際に何らかの有意な洗浄効果をもたらすことを意図するものではない、乳化剤又は他の加工用界面活性剤も含有し得る。

「誘導体」は、関連化合物のエステル、エーテル、アミド、ヒドロキシ、及び／又は塩の構造類似体を意味する。

「可溶性」は、２５℃及び１０１ｋＰａ（１気圧）において少なくとも約０．１ｇの溶質が１００ｍＬの溶媒に溶解することを意味する。

油相混合物
本発明の増粘された水相は、油相混合物と組み合わせて又は油相混合物で乳化して、水中油型エマルションなどのエマルションを形成し得る。

１つの実施形態では、組成物は、組成物の約５重量％〜約３０重量％のワックス材料と、任意に、室温で液体である油とを有する油相混合物を含むことができ、この油相混合物は、約２５℃〜約５０℃、好ましくは約２７℃〜約４５℃、又は約２８℃〜約４０℃の融点を有する。

あるいは、油相混合物は、組成物の約５重量％〜約３０重量％のワックス材料と、約１％〜約２０％の、室温で液体である油と、を含むことができ、この油相混合物は、約２５℃〜約５０℃、好ましくは約２７℃〜約４５℃、又は約２８℃〜約４０℃の融点を有する。

総油相混合物は、組成物の約６重量％〜約４０重量％、より好ましくは、組成物の約８重量％〜約３０重量％、又は約１０重量％〜約２０重量％を含む。

高レベルのワックス材料は、これらの組成物に、最も一般的なスキンケア保湿剤製品よりも一層濃厚な、より固体的な堅さを与える。重要なことに、１つの実施形態では、ワックス材料が、この配合物が、これらが塗布されると皮膚に溶け込むように見えるような融点を得られた油相混合物が有するように、油状液体と組み合わされる。

ワックス材料
本明細書のワックス材料は、室温で固体又は半固体である親油性成分であり、２５℃〜８０℃、好ましくは３０℃〜６５℃の融点を有する。ワックスのレベルは、組成物の５重量％〜３０重量％、好ましくは６重量％〜２５重量％、より好ましくは８重量％〜２２重量％、より好ましくは１０重量％〜２０重量％である。

好適なワックス材料には、天然及び合成材料が含まれ、炭化水素ワックス、エステルワックス、アルコールワックス、シリコーンワックス、及びこれらの混合物などの様々な化学物質が挙げられる。炭化水素ワックスは、炭素及び水素原子だけからなり、例えば、ポリエチレンワックス、パラフィンワックス、微結晶ワックス、セレシンワックス、オゾケライト、及びこれらの混合物が挙げられる。炭化水素ワックスの別の好適な例は、Ａｒｃｈ Ｐｅｒｓｏｎａｌ Ｃａｒｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｓからの合成炭化水素ワックスであるＣｉｒｅｂｅｌｌｅ ３０３である。

エステルワックスは、少なくとも１つのエステル基を含有するワックス材料である。天然由来のエステルワックスの好適な例には、水素添加ココナッツ油、水素添加ヒマシ油、水素添加オリーブ油、水素添加ホホバ油、及び水素添加ヒマワリ油等の植物及び動物源由来の油の水素化から得られるワックスが挙げられる。追加の天然由来のエステルワックスには、蜜蝋、キャンデリアワックス、カルナバ蝋、はぜろう、モンタン蝋、シアバター、カカオバター、マンゴーバター、及びこれらの混合物が挙げられる。合成エステルワックスの適切な例には、パルミチン酸セチル、ステアリン酸セチル、ペンタエリスリチルジステアレート、及びこれらの混合物が挙げられる。

アルコールワックスは、少なくとも１つのアルコール基を含有するワックス材料である。アルコールワックスの好適な例としては、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物が挙げられる。

シリコーンワックスは、少なくとも１つのケイ素原子を含有するワックス材料である。適切なシリコーンワックスの例には、ＥｖｏｎｉｋからのアルキルシリコーンのＡＢＩＬ Ｗａｘシリーズが挙げられ、例えば、ＡＢＩＬ Ｗａｘ ２４３４（ステアロキシジメチコン）、ＡＢＩＬ Ｗａｘ ２４４０（べへノキシジメチコン）、及びＡＢＩＬ Ｗａｘ ９８１０Ｐ（Ｃ２４〜２８アルキルジメチコン）である。好適なシリコーンワックスの追加の例には、Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからのＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ２５０３ Ｗａｘ（ステアリルジメチコーン及びオクタデセン）、Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからのＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ＳＷ−８００５ Ｃ３０ Ｒｅｓｉｎ Ｗａｘ（Ｃ３０〜４５アルキルジメチルシリルポリプロピルシルセスキオキサン）、及びＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ５８０ Ｗａｘ（ステアロキシトリメチルシラン及びステアリルアルコール）が挙げられる。

好ましいワックス材料には、シリコーンワックス、アルコールワックス、及びエステルワックス、並びにこれらの混合物が挙げられる。特に好ましいワックス材料には、シリコーンワックス、アルコールワックス、及びこれらの混合物が挙げられる。

油
本明細書の組成物は、組成物の約１重量％〜約２０重量％、好ましくは１重量％〜１５重量％、より好ましくは２重量％〜約８重量％の、室温で液体である油を含み得る。油は、水又は水溶性溶媒に適さない物質を可溶化、分散、又は担持するために使用することができる。

油は、揮発性又は不揮発性であってよい。「不揮発性」とは、２５℃、１０１キロパスカル（１気圧）で、約０．２ｍｍ Ｈｇ以下の蒸気圧を示す物質、及び／又は１０１キロパスカル（１気圧）で少なくとも約３００℃の沸点を有する物質を意味する。「揮発性」とは、２０℃で、少なくとも約０．２ｍｍの水銀の蒸気圧を示す物質を意味する。揮発性油は、重くてベトベトした皮膜が望ましくない場合に、より軽い感触をもたらすために使用され得る。好適な油としては、炭化水素、エステル、アミド、エーテル、シリコーン、及びこれらの混合物が挙げられる。

適切な炭化水素油としては、直鎖状、分枝鎖状、又は環状のアルカン及びアルケンが挙げられる。鎖長は、揮発性等の所望の機能特性に基づき選択してよい。好適な揮発性炭化水素は、５〜２０個の炭素原子、あるいは、８〜１６個の炭素原子を有してもよい。

他の好適な油としては、エステルが挙げられる。これらのエステルとしては、脂肪酸又はアルコールに由来するヒドロカルビル鎖とのエステル（例えば、モノエステル、多価アルコールエステル、並びにジ及びトリカルボン酸エステル）が挙げられる。これらのエステルのヒドロカルビルラジカルは、アミド及びアルコキシ部分（例えば、エトキシ又はエーテル結合など）等の他の互換性官能機能性を含み得るか、又はこれらと共有的に結合していてもよい。代表的なエステルとしては、イソプロピルイソステアレート、ヘキシルラウレート、イソヘキシルラウレート、イソヘキシルパルミテート、イソプロピルパルミテート、デシルオレエート、イソデシルオレエート、ヘキサデシルステアレート、デシルステアレート、イソプロピルイソステアレート、ジヘキシルデシルアジペート、ラウリルラクテート、ミリスチルラクテート、セチルラクテート、オレイルステアレート、オレイルオレエート、オレイルミリステート、ラウリルアセテート、セチルプロピオネート、Ｃ１２〜１５アルキルベンゾエート、ブチルオクチルサリチレート、フェニルエチルベンゾエート、ジカプリリルカーボネート、ジオクチルマレート、ジカプリリルマレエート、イソノニルイソノナノエート、プロピレングリコールジカプレート、ジイソプロピルアジペート、ジブチルアジペート、及びオレイルアジペートが挙げられるが、これらに限定されない。他の好適なエステルは、更にＰｅｒｓｏｎａｌ Ｃａｒｅ Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｃｏｕｎｃｉｌ’ｓ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｔｈｉｒｔｅｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，２０１０の「エステル」の機能カテゴリに記載されている。パーソナルケア組成物に使用するのに好適な他のエステルとしては、多価アルコールエステル及びグリセリドとして既知のものが挙げられる。

他の好適な油としては、アミドが挙げられる。アミドとしては、２５℃で液体であり、水に不溶性である、アミド官能基を有する化合物が挙げられる。好適なアミドとしては、Ｎ−アセチル−Ｎ−ブチルアミノプロピオネート、イソプロピルＮ−ラウロイルサルコシネート、ブチルフタルイミド、イソプロピルフタルイミド、及びＮ，Ｎ，−ジエチルトルアミドが挙げられるが、これらに限定されない。他の好適なアミドは、米国特許第６，８７２，４０１号に開示される。

他の好適な油としては、エーテルが挙げられる。好適なエーテルとしては、多価アルコールの飽和及び不飽和脂肪族エーテル、並びにこれらのアルコキシル化誘導体が挙げられる。代表的なエーテルとしては、ポリプロピレングリコールのＣ_４〜２０アルキルエーテル、及びジ−Ｃ_８〜３０アルキルエーテルが挙げられるが、これらに限定されない。これらの物質の好適な例としては、ＰＰＧ−１４ブチルエーテル、ＰＰＧ−１５ステアリルエーテル、ＰＰＧ−１１ステアリルエーテル、ジオクチルエーテル、ドデシルオクチルエーテル、及びこれらの混合物が挙げられる。

好適なシリコーン油としては、ポリシロキサンが挙げられる。ポリシロキサンは、２５℃で約０．５〜約１，０００，０００平方ミリメートル毎秒（約０．５〜約１，０００，０００センチストークス）の粘度を有し得る。かかるポリシロキサンは、下記一般化学式により表すことができる。すなわち、
Ｒ_３ＳｉＯ［Ｒ_２ＳｉＯ］_ｘＳｉＲ_３
式中、Ｒは、独立して、水素又はＣ_１〜３０直鎖若しくは分岐鎖、飽和若しくは不飽和アルキル、フェニル若しくはアリール、トリアルキルシロキシから選択され、ｘは、所望の分子量を得るために選択される０〜約１０，０００の整数である。所定の実施形態では、Ｒは水素、メチル、又はエチルである。市販のポリシロキサンとしては、ジメチコンとしても知られるポリジメチルシロキサンが挙げられ、その例としては、信越化学工業株式会社製のＤＭ−Ｆｌｕｉｄシリーズ、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｉｎｃ．より販売されるＶｉｃａｓｉｌ（登録商標）シリーズ、及びＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎより販売されるＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）２００シリーズが挙げられる。好適なポリジメチルシロキサンの具体例としては、粘度が０．６５、１．５、５０、１００、３５０、１０，０００、１２，５００、１００，０００、及び３００，０００平方ミリメートル／秒（０．６５、１．５、５０、１００、３５０、１０，０００、１２，５００、１００，０００、及び３００，０００センチストークス）である、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）２００流体（Ｘｉａｍｅｔｅｒ（登録商標）ＰＭＸ−２００ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄｓとしても販売されている）が挙げられる。

好適なジメチコンとしては、以下の化学式により表されるものが挙げられる。
Ｒ_３ＳｉＯ［Ｒ_２ＳｉＯ］_ｘ［ＲＲ’ＳｉＯ］_ｙＳｉＲ_３
式中、Ｒ及びＲ’は、それぞれ独立して、水素又はＣ_１〜３０直鎖若しくは分岐鎖、飽和若しくは不飽和アルキル、アリール若しくはトリアルキルシロキシであり、ｘ及びｙは、それぞれ、所望の分子量を得るために選択される１〜１，０００，０００の整数である。適切なシリコーンとしては、フェニルジメチコン（Ｂｏｔａｎｉｇｅｎｉｃｓ，Ｉｎｃ．製のＢｏｔａｎｓｉｌ（商標）ＰＤ−１５１）、ジフェニルジメチコン（信越化学工業株式会社製のＫＦ−５３及びＫＦ−５４）、フェニルトリメチコン（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ製の５５６化粧品等級の流体）、又はトリメチルシロキシフェニルジメチコン（Ｗａｃｋｅｒ−Ｂｅｌｓｉｌ製のＰＤＭ−２０、ＰＤＭ−２００、又はＰＤＭ−１０００）が挙げられる。他の例としては、少なくともＲ’が脂肪族アルキル（例えば、Ｃ_{１２〜２２}）であるアルキルジメチコンが挙げられる。好適なアルキルジメチコンは、Ｒ’がＣ１６直鎖であり、Ｒがメチルである、セチルジメチコンである。セチルジメチコンは、２５０２化粧品用流体としてＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから、又はＡｂｉｌ Ｗａｘ ９８０１若しくは９８１４としてＥｖｏｎｉｋ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ ＧｍｂＨから入手可能である。

環状シリコーンは組成物に使用され得るシリコーンオイルの一種である。このようなシリコーンは、以下の一般式を有する。

式中、Ｒは、独立して、水素又はＣ_１〜３０直鎖若しくは分岐鎖、飽和若しくは不飽和アルキル、フェニル若しくはアリール、トリアルキルシロキシから選択され、ｎ＝３〜８であり、これらの混合物である。一般的には、ｎが４、５及び／又は６であるようなシクロメチコンの混合物が使用される。市販のシクロメチコンとしては、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ＵＰ−１００１ Ｕｌｔｒａ Ｐｕｒｅ Ｆｌｕｉｄ（すなわち、ｎ＝４）、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＰＭＸ−０２４５（すなわち、ｎ＝５）、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＰＭＸ−０２４５（すなわち、ｎ＝６）、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ２４５流体（すなわち、ｎ＝４及び５）、及びＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ３４５流体（すなわち、ｎ＝４、５、及び６）が挙げられる。

ワックス材料及び油の比
１つの実施形態では、ワックス材料の油に対する比は、約２：１〜約２０：１、好ましくは約３：１〜約１０：１である。

水相
スキンケア組成物は、組成物の約０．１重量％〜約５重量％の超吸収性ポリマー、好ましくは、組成物の約０．２重量％〜約３重量％、又は約０．４重量％〜約１．５重量％の超吸収性ポリマーと、組成物の約２０重量％〜約８５重量％の水とを含む水相を更に含み、この組成物は、水中油型エマルションなどのエマルションである。

超吸収性ポリマー
超吸収性ポリマーは、組成物の総重量の、例えば、０．１重量％〜５重量％、好ましくは０．２重量％〜３重量％、好ましくは０．４重量％〜１．５重量％の範囲で本発明の組成物中に存在し得る。

これらポリマーは、水及び水性流体を吸収及び保持する高い能力を有する。水性流体の吸収後、このように水性流体を含浸したポリマーの粒子は、水性流体中では不溶性のままであるので、そのばらばらの粒子状態を保持する。

１つの実施形態では、用語「超吸収性ポリマー」は、乾燥状態において、自重の少なくとも２０倍の水性流体、具体的には水、特に蒸留水を自発的に吸収することができるポリマーを意味すると理解される。このような超吸収性ポリマーは、文献「Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｓｔｕｄｉｅｓ ｉｎ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ８」Ｌ．Ｂｒａｎｎｏｎ−Ｐａｐｐａｓ及びＲ．Ｈａｒｌａｎｄ、Ｅｌｓｅｖｉｅｒ、１９９０に記載されている。

超吸収性ポリマーは、それ自体の重量の２０〜２０００倍（すなわち、吸収性ポリマー１グラムあたり２０ｇ〜２０００ｇの水を吸収）の範囲、好ましくは３０〜１５００倍の範囲、あるいは５０〜１０００倍の範囲の吸水性を有することができる。これら水吸収特性は、標準温度（２５℃）及び圧力（７６０ｍｍ Ｈｇ、すなわち１０００００Ｐａ）条件で、蒸留水について定義される。ポリマーの吸水性の値は、例えば、０．５ｇのポリマー（複数可）を１５０ｇの水溶液中に分散し、２０分間放置し、吸収されなかった溶液を２０分間かけて１５０μｍのフィルターで濾過し、吸収されなかった水を秤量することによって決定できる。

超吸収性ポリマーは、現在、一般的に、ポリアクリル酸ナトリウム塩（時に、ナトリウムポリアクリレートとも呼ばれる）を形成するために反応開始剤の存在下で水酸化ナトリウムとブレンドされるアクリル酸の重合から製造されている。このポリマーは、今日世界で製造されている最も一般的な種類の超吸収性ポリマーである。超吸収性ポリマーを作製するためには、２〜３例を挙げると、ポリアクリルアミドコポリマー、エチレン無水マレイン酸コポリマー、架橋カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコールコポリマー、架橋ポリエチレンオキシド、及びポリアクリロニトリルのデンプングラフトコポリマー等の他の材料も用いられる。後者は、生み出された最も古い超吸収性ポリマー形態のうちの１つである。現在、超吸収性ポリマーは、３つの主要な方法；ゲル重合、懸濁重合、又は溶液重合を使用して作製されている。

ゲル重合は、凍結アクリル酸、水、架橋剤、及びＵＶ反応開始剤化学物質の混合物をブレンドし、移動ベルト上に置くか又は大きな槽に入れることを含む。次いで、液体混合物を、一連の強いＵＶ光が照射される長いチャンバである「反応器」に移動させる。紫外線は、重合及び架橋反応を駆動する。得られた「ログ」は、６０〜７０％の水を含む粘着性ゲルである。このログを細断又は粉砕し、様々な種類の乾燥器に入れる。追加の架橋剤を粒子の表面に噴霧することができ、この「表面架橋」によって、製品の加圧下における膨潤能（負荷下吸収性（ＡＵＬ）又は対圧吸収性（ＡＡＰ）として測定される特性）が高まる。次いで、乾燥したポリマー粒子を適切な粒径分布に篩い、包装する。ゲル重合（ＧＰ）法は、乳幼児用おむつ及びその他使い捨て衛生物品に今日使用されるポリアクリル酸ナトリウム超吸収性ポリマーの製造に関する、現在最も一般的な方法である。

溶液重合によって製造される溶液ポリマーは、溶液形態で供給される顆粒状ポリマーの吸収性を提供する。溶液は、塗布前に水で希釈することができる。溶液は、ほとんどの基材をコーティングしたり、基材を飽和するために用いたりすることができる。特定の時間、特定の温度で乾燥させた後、超吸収体機能を有するコーティングされた基材が得られる。例えば、この化学は、ロール状物品又はシート状基材等の構成要素上での使用に特に最適化されているが、ワイヤ及びケーブルに直接適用することもできる。

溶液ベースの重合は、一般に、コポリマーの（特に毒性のあるアクリルアミドモノマーによるもの）ＳＡＰ（超吸収性ポリマー）製造に現在使用される。このプロセスは効率的であり、一般に資本コストベースが低い。溶液プロセスは、水系モノマー溶液を用いて反応物質である重合ゲルの塊を作製する。重合自体の反応エネルギー（発熱）を用いて大部分のプロセスを進めることから、製造コストの低減に役立つ。次に、反応物質であるポリマーゲルを細かく切り、乾燥させ、最終顆粒寸法まで粉砕する。最終顆粒寸法が得られた後に、通常は、ＳＡＰの性能特性を向上させる任意の処置が行われる。

また、超吸収性ポリマーは、懸濁重合によって作製することもできる。このプロセスは、炭化水素系溶媒中に水系反応物質を懸濁させる。最終的に、懸濁重合は、一次ポリマー粒子を反応後段階で機械的に生成するのではなく、反応器内で生成する。反応段階中、又は直後において、性能の向上も達成できる。

本発明の組成物で用いられる超吸収性ポリマーは、好ましくは粒子の形態で提供され、当該粒子は水和すると膨潤して１０μｍ〜３００μｍの、別の実施形態では２０μｍ〜２００μｍの、また別の実施形態では約４０μｍ〜１５０μｍの重量平均直径を有するソフトビーズを形成する。これらの粒径は、一次粒子に関するものである。

一実施形態では、超吸収性ポリマーは、その非膨潤（乾燥）状態で、２μｍ〜１００μｍ、好ましくは４μｍ〜５０μｍ、又は５μｍ〜３０μｍ、及び／又は１０μｍ〜２０μｍの重量平均粒径を示す。これらの粒径は、一次粒子に関するものである。超吸収性ポリマーは、例えば、実質的に球状若しくは真球などの球状形、又は不規則形状とすることができる。好ましくは、超吸収性ポリマーは、（例えば、粉砕又はミリングプロセスによって製造され得る）不規則形状である。

本発明で用いられる超吸収性ポリマーは、好ましくは中和されかつ粒子状形態で提供される架橋アクリルホモ−又はコポリマー及び誘導体であることが好ましい。

架橋ポリアクリル酸ナトリウム、例えば、名称Ｏｃｔａｃａｒｅ Ｘ１００、Ｘ１１０及びＲＭ１００としてＡｖｅｃｉａから販売されるもの、名称Ｆｌｏｃａｒｅ ＧＢ３００及びＦｌｏｓｏｒｂ ５００としてＳＮＦから販売されるもの、名称Ｌｕｑｕａｓｏｒｂ １００３、Ｌｕｑｕａｓｏｒｂ １０１０、Ｌｕｑｕａｓｏｒｂ １２８０及びＬｕｑｕａｓｏｒｂ １１００としてＢＡＳＦから販売されるもの、名称Ｗａｔｅｒ Ｌｏｃｋ Ｇ４００及びＧ４３０（ＩＮＣＩ名：アクリルアミド／アクリル酸ナトリウムコポリマー）としてＧｒａｉｎ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇから販売されるもの、又はＡｑｕａ Ｋｅｅｐ １０ ＳＨ ＮＦ、Ａｑｕａ Ｋｅｅｐ １０ ＳＨ ＮＦＣ、アクリル酸ナトリウムクロスポリマー−２であって、Ｓｕｍｉｔｏｍｏ Ｓｅｉｋａから提供されるもの、アクリル酸ポリマー（ホモポリマー又はコポリマー）によって、特にポリアクリル酸ナトリウムによってグラフト化されたデンプン、例えば、名称Ｓａｎｆｒｅｓｈ ＳＴ−１００Ｃ、ＳＴ１００ＭＣ及びＩＭ−３００ＭＣとしてＳａｎｙｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓから販売されるもの（ＩＮＣＩ名：ポリアクリル酸ナトリウムデンプン）、アクリル酸ポリマー（ホモポリマー又はコポリマー）、特にアクリロアクリルアミド／アクリル酸ナトリウムコポリマーによってグラフト化された加水分解デンプン、例えば、名称Ｗａｔｅｒ Ｌｏｃｋ Ａ−２４０、Ａ−１８０、Ｂ−２０４、Ｄ−２２３、Ａ−１００、Ｃ−２００及びＤ−２２３としてＧｒａｉｎ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ（ＩＮＣＩ名：デンプン／アクリルアミド／アクリル酸ナトリウムコポリマー）から販売されるものから選択されるポリマーを、特に挙げることができる。

１つの実施形態では、超吸収性ポリマーには、ポリアクリル酸ナトリウムデンプンなどのデンプングラフトポリマー又はコポリマー；カルボキシメチルナトリウムデンプン；アクリロアクリルアミド／アクリル酸ナトリウムコポリマーなどのアクリルポリマー又はコポリマーによってグラフトされた加水分解デンプン；デンプン／アクリレート／アクリルアミドコポリマー；及びこれらの組み合わせが挙げられる。

一実施形態では、超吸収性ポリマーは、ポリアクリル酸ナトリウムデンプンである。好ましい超吸収性ポリマーとしては、Ｋｏｂｏ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｉｎｃ．によって供給されるＭａｋｉｍｏｕｓｓｅ １２及びＭａｋｉｍｏｕｓｅ ２５が挙げられる。

微粒子材料
スキンケア組成物はまた、組成物の約６重量％〜約３０重量％、あるいは約８重量％〜約２５重量％、あるいは約１０重量％〜約１６重量％の、デンプン粒子、シリコーンエラストマー粒子、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される微粒子材料も含む。これらの微粒子は、例えば、球状（例えば、実質的に球状）、又は不規則形状とすることができ、表面はコーティングされていても、又はコーティングされていなくてもよく、多孔質又は非多孔質であってよく、荷電又は非荷電であってよく、更に、粉末として又は前分散体として本組成物に加えることができる。

微粒子材料は、多くの場合、化粧より自然に見える、皮膚に滑らかな外観をもたらす光拡散効果を提供する。あるいは、又は加えて、微粒子材料は、油に伴う、望ましくないべたつき、及び／又は一部の保湿剤に伴う、望ましくない、べたっとした感触を相殺し得る、やわらかな感触、又は滑らかな感触をもたらしてよい。組成物が、好適なレベルの粒子を含むことが重要である。過剰な微粒子材料が存在する場合、本明細書でもたらされる外観及び感触効果は横ばい状態になることがあるか、又は更には低下し始めることがある。具体的には、粉末微粒子が、もはや皮膚の表面上で均一に分散した状態を保たなくなる場合があり、これは、望ましくない白色化（例えば、微粒子がもはや湿潤状態を保たなくなるため）、及び／又は皮膚からの剥離（例えば、微粒子がもはや−製品フィルムの残部に好適に付着しなくなるため）を引き起こし得る。一方、組成物中に存在する微粒子材料が少なすぎる場合、スキンケア組成物の望ましくない外観及び／又は感触特性を所望の通り変えられないことがある。

理論に束縛されるものではないが、粒径はまた、目に見えるきめの効果を皮膚に送達するためにも重要であると考えられている。具体的には、粒子は、スキンケア製品によって皮膚上に形成された乾燥フィルムから突出する（すなわち、粒子の各々（又は大部分）の少なくとも一部がフィルムの表面から延出する）のに十分に大きいことが重要である。このようにして、「粗い」フィルムが形成され、この粗いフィルムは、光を拡散的に反射し（すなわち、凸凹に見える表面を形成し）、ユーザーの手又は他の物体によって接触され得る、下側のスキンケア製品フィルムの表面領域を減少させる（すなわち、スキンケア組成物のべたっとした感触及び／又は油っぽい感触等を減少させる）。しかし、粒径が増加するにしたがって、組成物中の粒子の数は減少する。略球状粒子の場合、単位体積当たりの粒子の数は、粒径の３乗に反比例する。したがって、製品中で比較的大きい粒子を一定量（すなわち、重量パーセント）で使用すると、追加され得る粒子の数を効果的に減少させる。一方、より小さい粒子を使用すると、組成物中に存在する粒子の数を増加させることがあるが、所望の「粗面」を製品フィルムにもたらさらないことがある。これは、各粒子のより小さい部分（又は更には粒子の一部たりとも）が製品フィルムの表面より上方に延びないためである。

従来のスキンケア製品の乾燥フィルムが意図通りに使用されるとき、その厚さは、典型的に、平均１〜６マイクロメートルの範囲である。したがって、選択した粒径がスキンケア製品に適していることを確実にすることが重要である。本明細書の粒径は、当該技術分野において既知の任意の好適な方法、例えば、コールターカウンター装置又はＡＳＴＭ規格Ｅ２０−８５、名称「Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｆｏｒ Ｐａｒｔｉｃｌｅ Ｓｉｚｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ Ｐａｒｔｉｃｕｌａｔｅ Ｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ ｉｎ ｔｈｅ Ｒａｎｇｅ ｏｆ ０．２ ｔｏ ７５ Ｍｉｃｒｏｍｅｔｅｒｓ ｂｙ Ｏｐｔｉｃａｌ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ」，ＡＳＴＭ Ｖｏｌｕｍｅ １４．０２，１９９３を用いることにより、決定することができる。これらの粒径は、重量平均粒径である。

これらの粒子は、実質的に球状である（すなわち、組成物中の大多数又は更には全ての粒子は球状である）。理論に束縛されるものではないが、球状粒子は、一般に、非球形粒子と比較してより好適な製品感触を提供すると考えられる。これは、球状粒子が、少なくとも部分的に、非球形粒子よりも少ない抵抗を生じさせ、滑らかに表面を回転するためである。本明細書で使用するとき、「球状」及び「球」は、１：１〜２：１（例えば、１：１〜２：１、１：１〜１．６：１、又は更には１：１〜１．４：１）のアスペクト比（すなわち、主軸対短軸の比率）を有する粒子を意味する。粒子の形状は、当該技術分野において既知の任意の好適な方法（例えば、光学顕微鏡又は電子顕微鏡、及び好適な画像分析ソフトウェア）によって決定されてよい。

場合によっては、組成物は、好ましくは球状（例えば、実質的に球状）のシリコーン「エラストマー粒子であるシリコーンエラストマー粒子を含む。例えば、組成物は、組成物の６重量％〜３０重量％の球状シリコーンエラストマー粒子（例えば、８％〜２５％、又は更には１０％〜１６％）を含んでよい。シリコーンエラストマー粉末粒子の量は、整った（すなわち、溶剤中で膨張していない）形態の微粒子材料に基づいて決定される。べたつき感を有さず、（ＪＩＳ Ｋ６２５３で定義されるデュロメータＡで測定される）ゴム硬度が、１０〜９０（例えば２０〜８０又は更には２５〜７５）の範囲である球状シリコーンエラストマー粒子を提供することが望ましくあり得る。ゴム硬度が５未満であるとき、得られるシリコーン粒子は、凝集する傾向があり、主要粒子内への分散が困難になり得る。その反対に、９０を超えるゴム硬度は、柔らかいきめの喪失をもたらすことがあり、これは、仕上げ剤によって提供される感触特性に悪影響を及ぼす。

本明細書に記載の球状シリコーンエラストマー粒子は、１μｍ〜４０μｍ（例えば、２μｍ〜３０μｍ、又は更には５μｍ〜１５μｍ）の重量平均粒径を有してよい。当然のことながら、本明細書に開示する粒径は、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、より厚い、又はより薄いフィルムで使用するために容易に適合されてよいことが理解される。

本明細書で使用するのに好適なシリコーンエラストマー粒子は、様々なシリコーン材料、例えば、硬化シリコーンゴム及びポリ（オルガノシルセスキオキサン）樹脂などのオルガノポリシロキサンから調製されてよい。本明細書において好適なシリコーンエラストマー粒子は、コーティングされていても、コーティングされていなくてもよい。例えば、シリコーン粒子としては、シリコーン樹脂コーティングシリコーンゴム粒子（例えば、表面にポリオルガノシルセスキオキサンが付着したシリコーンゴム粒子）が挙げられてよい。本発明における使用に好適な市販されているシリコーン粒子としては：以下、全てＳｈｉｎ Ｅｔｓｕからの、ＫＳＰ−１００、−１０１、−１０２、−１０３、−１０４、及び−１０５、並びにＤｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからのＤＣ９５０６及びＤＣ９７０１が挙げられる。有用なシリコーンエラストマーの１つの非限定的な例は、米国特許出願公開第２００３／００４９２１２（Ａ１）号に記載されている、架橋オルガノポリシロキサン（又はシロキサン）エラストマーである。

本発明に好適なシリコーンエラストマー粒子は、表面処理されても、又はコーティングされていてもよく、シリコーン樹脂でコーティングされたシリコーンゴム粒子が好ましい。

場合によっては、本組成物は、組成物の６重量％〜３０重量％、又は８重量％〜２５重量％のデンプン粒子、好ましくは球状デンプン粒子を（又は、好ましくは１０％〜１６％）含んでもよい。本明細書で使用するのに好適なデンプン粒子は、コーティングされていても、コーティングされていなくてもよい（例えば、好適なシリコーン材料でコーティングされる）。いくつかの例では、デンプン粒子は、コーティングされた、又はコーティングされていないデンプン誘導体であってよい。一実施形態では、微粒子デンプン物質は疎水性コーティングされている。本明細書に記載のデンプン粒子は、１μｍ〜４０μｍ（例えば、２μｍ〜３０μｍ、又は更には５μｍ〜３０μｍ若しくは５μｍ〜２５μｍ）の重量平均粒径を有してよい。粒径は、当該技術分野において既知の任意の好適な方法、例えば、コールターカウンター装置又はＡＳＴＭ規格Ｅ２０−８５、名称「Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｆｏｒ Ｐａｒｔｉｃｌｅ Ｓｉｚｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ Ｐａｒｔｉｃｕｌａｔｅ Ｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ ｉｎ ｔｈｅ Ｒａｎｇｅ ｏｆ ０．２ ｔｏ ７５ Ｍｉｃｒｏｍｅｔｅｒｓ ｂｙ Ｏｐｔｉｃａｌ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ」，ＡＳＴＭ Ｖｏｌｕｍｅ １４．０２，１９９３を用いることにより、決定することができる。

本明細書で使用するのに好適な市販されているデンプン粒子のいくつかの非限定例としては、タピオカデンプン（ＡｋｚｏＮｏｂｅｌからＴａｐｉｏｃａ Ｐｕｒｅとして入手可能）、トウモロコシデンプン（ＡｋｚｏＮｏｂｅｌからＰｕｒｉｔｙ ２１Ｃとして入手可能）、じゃがいもデンプン、グリセリルデンプン（ＡｋｚｏＮｏｂｅｌからＤｒｙ−Ｆｌｏ ＧＳとして入手可能）、オクテニルコハク酸デンプンアルミニウム（Ｒｈｏｄｉａ，Ｉｎｃ．からＭａｃｋａｄｅｒｍ ＡＳＴＯ−Ｄｒｙとして、及びＡｋｚｏＮｏｂｅｌからＤｒｙ−Ｆｌｏ ＰＣとして入手可能）、オクテニルコハク酸デンプンカルシウム（ＭＧＰ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ，Ｉｎｃ．からＳｋｉｎ Ｆｌｏｗ Ｃとして、及びＲｈｏｄｉａ，Ｉｎｃ．からＭａｃｋａｄｅｒｍ ＣＳＴＯ−Ｄｒｙとして入手可能）、並びにポリメチルシルセスキオキサンコーティングタピオカデンプン（ＡｋｚｏＮｏｂｅｌからＤｒｙ−Ｆｌｏ ＴＳとして入手可能）が挙げられる。

一実施形態では、本明細書の使用に適したデンプン粒子は、コーティングされたデンプン、コーティングされていないデンプン、タピオカデンプン（ＡｋｚｏＮｏｂｅｌからＴａｐｉｏｃａ Ｐｕｒｅとして入手可能）などの架橋されていないデンプン、及びポリメチルシルセスキオキサンでコーティングされたタピオカデンプン（ＡｋｚｏＮｏｂｅｌからＤｒｙ−Ｆｌｏ ＴＳとして入手可能）からなる群から選択される。一実施形態では、デンプン粒子は、架橋されていないデンプン粒子である。

粘度
一実施形態では、本発明の組成物は、約１００，０００ｃＰ〜約２，０００，０００ｃＰ、より好ましくは約２００，０００ｃｐ〜１，０００，０００ｃＰの２５℃における粘度を有する組成物又はエマルションである。粘度は、スピンドルＴ−Ｅを使用して、５ＲＰＭで、ブルックフィールド（Brookfield）ＲＶＴによって決定される。

追加増粘剤
本発明の組成物は、１つ以上の追加の増粘剤を含み得る。本発明の組成物は、存在する場合、約０．１％〜約５％、あるいは約０．２％〜約２％の増粘剤を含み得る。増粘剤の好適なクラスとしては、カルボン酸ポリマー、ポリアクリルアミドポリマー、スルホン化ポリマー、これらのコポリマー、これらの疎水変性誘導体、ガム、セルロース、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

好適な増粘剤として、カルボマー（例えば、ＣＡＲＢＯＰＯＬ（登録商標）９００シリーズのＣＡＲＢＯＰＯＬ（登録商標）９５４等）といったカルボン酸ポリマーが挙げられる。他の好適なカルボン酸高分子剤としては、Ｃ_{１０〜３０}アルキルアクリレートと、アクリル酸、メタクリル酸、又はこれらの短鎖（すなわち、Ｃ_１〜４アルコール）エステルのうちの１つの１つ又は複数のモノマーとのコポリマーが挙げられ、この場合、架橋剤はスクロース又はペンタエリスリトールのアリルエーテルである。これらのコポリマーは、アクリレート／Ｃ_{１０〜３０}アルキルアクリレートクロスポリマーとして知られ、ＣＡＲＢＯＰＯＬ（登録商標）１３４２、ＣＡＲＢＯＰＯＬ（登録商標）１３８２、ＰＥＭＵＬＥＮ ＴＲ−１、及びＰＥＭＵＬＥＮ ＴＲ−２としてＮｏｖｅｏｎ，Ｉｎｃ．から市販されている。

他の好適な増粘剤としては、ポリアクリルアミドポリマー及びコポリマーが挙げられる。代表的なポリアクリルアミドポリマーは、ＣＴＦＡ表記「ポリアクリルアミド及びイソパラフィン及びラウレス−７」を有し、Ｓｅｐｐｉｃ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｆａｉｒｆｉｅｌｄ，Ｎ．Ｊ．）から商品名ＳＥＰＩＧＥＬ ３０５で入手可能である。本明細書で有用な他のポリアクリルアミドポリマーとしては、アクリルアミド及び置換アクリルアミドと、アクリル酸及び置換アクリル酸とのマルチブロックコポリマーが挙げられる。これらのマルチブロックコポリマーの市販例としては、Ｌｉｐｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．（Ｐａｔｔｅｒｓｏｎ，Ｎ．Ｊ．）製のＨＹＰＡＮ ＳＲ１５０Ｈ、ＳＳ５００Ｖ、ＳＳ５００Ｗ、ＳＳＳＡ１００Ｈが挙げられる。

本明細書で有用な他の好適な増粘剤は、スルホン化ポリマーであり、例えば、Ｓｅｐｐｉｃ Ｃｏｒｐ．から商品名Ｓｉｍｕｌｇｅｌ ８００として入手可能及びＬａｍｂｅｒｔｉ Ｓ．ｐ．Ａ．（Ｇａｌｌａｒａｔｅ，Ｉｔａｌｙ）から商品名Ｖｉｓｃｏｌａｍ Ａｔ １００ Ｐとして入手可能な、ＣＴＦＡ表記ナトリウムポリアクリロイルジメチルタウレートである。スルホン化ポリマーを含む他の市販されている物質は、Ｓｅｐｐｉｃ Ｃｏｒｐから入手可能なＳｅｐｉｐｌｕｓ ４００である。

「ガム」は、当該技術分野において広く定義される用語である。ガムとしては、アカシア、寒天、アルギン、アルギン酸、アルギン酸アンモニウム、アミロペクチン、アルギン酸カルシウム、カラギーナンカルシウム、カルニチン、カラギーナン、デキストリン、ゼラチン、ジェランガム、グアーガム、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、ヘクトライト、ヒアルロイン酸、水酸化ケイ素、ヒドロキシプロピルキトサン、ヒドロキシプロピルグアー、カラヤガム、ケルプ、ローカストビーンガム、納豆ガム、アルギン酸カリウム、カラギーナンカリウム、アルギン酸プロピレングリコール、スクレロチウムガム、カルボキシメチルデキストランナトリウム、カラギーナンナトリウム、トラガカントガム、キサンタンガム、これらの誘導体及びこれらの混合物が挙げられる。

天然ガムは、低濃度であっても、溶液中で大きく粘度を増加させることができる天然由来の多糖類である。天然ガムは、増粘剤、ゲル化剤、乳化剤、及び安定剤として使用することができる。ほとんどの場合、これらガムは、植物の木質要素又は種皮中に見られる。天然ガムは、その起源に従って分類することができる。また、天然ガムは、非荷電又はイオン性ポリマー（高分子電解質）として分類することもでき、その例としては、以下が挙げられる：海藻から得られる天然ガム、例えば、寒天、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、及びカラギーナン。非海洋植物資源から得られる天然ガムとしては、アカシアの木の樹液からのアラビアゴム、アノゲイススの木の樹液からのガティガム、アストラガルス低木の樹液からのトラガカントガム、ステルキュリアの木の樹液からのカラヤガムが挙げられる。非荷電ガムの例としては、グアー豆からのグアーガム、イナゴマメの木の種子からのローカストビーンガム；オート麦又は大麦ふすまからのβ−グルカン；チクルの木から得られるチューインガムの昔のベースのチクルガム；フタバガキの木の樹液からのダンマルガム；コンニャクの植物からのグルコマンナン；マスチックの木から得られる古代ギリシャからのチューインガムであるマスチックガム；プランタゴの植物からのオオバコ種子の殻；トウヒの木から得られるアメリカインディアンのチューインガムであるトウヒガム；タラの木の種子からのタラガムが挙げられる。細菌発酵により生成される天然ガムとしては、ジェランガム及びキサンタンガムが挙げられる。

好適な増粘剤としては、セルロース及び修飾セルロース性組成物（例えば、カルボキシメチルヒドロキシエチルセルロース、セルロースアセテートプロピオネートカルボキシレート、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、微結晶セルロース、硫酸セルロースナトリウム）、及びこれらの混合物が挙げられる。本明細書においてやはり有用なものは、アルキル置換セルロースである。これらポリマーでは、セルロースポリマーのヒドロキシ基の一部をヒドロキシアルキル化（好ましくはヒドロキシエチル化又はヒドロキシプロピル化）してヒドロキシアルキル化セルロースを形成し、次に、エーテル結合を介してＣ_１０〜Ｃ_３０直鎖又は分枝鎖アルキル基により更に修飾する。通常、これらのポリマーは、Ｃ_１０〜Ｃ_３０直鎖又は分枝鎖アルコールとヒドロキシアルキルセルロースとのエーテルである。本明細書で有用なアルキル基の例としては、ステアリル、イソステアリル、ラウリル、ミリスチル、セチル、イソセチル、ココイル（すなわち、ココヤシ油のアルコール由来のアルキル基）、パルミチル、オレイル、リノレイル、リノレニル、リシノレイル、ベヘニル、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される基が挙げられる。アルキルヒドロキシアルキルセルロースエーテルの中で好ましいのは、ＣＴＦＡ表記セチルヒドロキシエチルセルロースを与えられる物質であり、これはセチルアルコールとヒドロキシエチルセルロースとのエーテルである。この材料は、商品名Ｎａｔｒｏｓｏｌ（登録商標）ＣＳ ＰｌｕｓとしてＡｑｕａｌｏｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから販売されている。

乳化剤
本発明の組成物は、乳化剤を含み得る。乳化剤は、相がエマルションの形態であるとき、又は不混和性物質を合わせる場合、特に好適である。本組成物は、約０．０１％、０．０５％、又は０．１％〜約１０％、５％、若しくは２％の乳化剤を含んでもよく、及び／又は約０．０１％〜約５％、及び／又は約０．０５％〜約２％、及び／又は約０．１％〜約０．５％の乳化剤を含んでもよい。乳化剤は、非イオン性であっても、アニオン性であっても、又はカチオン性であってもよく、好ましくは非イオン性である。乳化剤の非限定的な例としては、米国特許第３，７５５，５６０号、米国特許第４，４２１，７６９号、及びＭ．Ｃ．Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．から発行されているＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ，Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ，２０１０ Ａｎｎｕａｌ Ｅｄ．に開示されている。他の適切な安定化剤は更に、Ｐｅｒｓｏｎａｌ Ｃａｒｅ Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｃｏｕｎｃｉｌ’ｓ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｔｈｉｒｔｅｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，２００６の「Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ−Ｅｍｕｌｓｉｆｙｉｎｇ Ａｇｅｎｔｓ」の機能分類下に記載されている。

好適な乳化剤としては、以下のクラスのエーテル及びエステルが挙げられる：ポリグリコールと脂肪族アルコールのエーテル、ポリグリコールと脂肪酸のエステル、ポリグリコールと脂肪族アルコールのグリコシル化エーテル、ポリグリコールと脂肪酸のグリコシル化エステル、Ｃ_{１２〜３０}アルコールとグリセロール又はポリグリセロールのエーテル、Ｃ_{１２〜３０}脂肪酸とグリセロール又はポリグリセロールのエステル、オキシアルキレン修飾Ｃ_{１２〜３０}アルコールとグリセロール又はポリグリセロールのエーテル、Ｃ_{１２〜３０}脂肪族アルコールとショ糖又はグルコースのエーテル、ショ糖とＣ_{１２〜３０}脂肪酸のエステル、ペンタエリスリトールとＣ_{１２〜３０}脂肪酸のエステル、ソルビトール及び／又はソルビタンとＣ_{１２〜３０}脂肪酸のエステル、ソルビトール及び／又はソルビタンとアルコキシ化ソルビタンのエーテル、ポリグリコールとコレステロールのエーテル、Ｃ_{１２〜３０}脂肪酸とソルビトール及び／又はソルビタンのアルコキシル化エーテルのエステル、並びにこれらの組み合わせ。一実施形態では、乳化剤は、グリセロール、ポリグリセロール、スクロース、グルコース、又はソルビトールのエーテル、グリセロール、ポリグリセロール、スクロース、グルコース、又はソルビトールのエステル、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

シリコーン乳化剤が使用されてもよい。直鎖又は分枝鎖型シリコーン乳化剤もまた、使用してもよい。特に有用なシリコーン乳化剤として、ＫＦ−６０１１、ＫＦ−６０１２、ＫＦ−６０１３、ＫＦ−６０１５、ＫＦ−６０１５、ＫＦ−６０１７、ＫＦ−６０４３、ＫＦ−６０２８、及びＫＦ−６０３８等のポリエーテル修飾シリコーン、並びにＫＦ−６１００、ＫＦ−６１０４、及びＫＦ−６１０５等のポリグリセロール化直鎖又は分岐鎖シロキサン乳化剤が挙げられる（全てＳｈｉｎ−Ｅｔｓｕ社から入手可能）。

スキンケア活性物質
本発明の組成物は、少なくとも１つの更なるスキンケア活性物質を含み得る。多くのスキンケア活性物質は、２つ以上の効果をもたらすことがあるか、又は２つ以上の作用様式を介して機能することがある。したがって、本明細書の分類は便宜上実施されたものであって、活性物質を、列挙した特定の１つ又は複数の用途に制限しようとするものではない。

紫外線活性物質
本発明の組成物は、紫外線活性物質を含み得る。本明細書で使用するところの「紫外線有効成分」とは、サンスクリーン剤と物理的日焼け防止剤との両方を含む。適切な紫外線有効成分は、有機又は無機であってよい。適切な紫外線有効成分は、米国パーソナルケア製品評議会（Personal Care Product Council）によるＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ、第１３版、２０１０年の中の「サンスクリーン剤」の機能カテゴリに列挙されている。組成物は、米国（例えば、２１ ＣＦＲ ｐａｒｔ ３５２、米国官報６８ ４１３８６、米国官報７０ ７２４４９又は米国官報７１ ４２４０５）、欧州（欧州議会規則第１２２３／２００９号；Ａｎｎｅｘ ＶＩ）、日本、中国、オーストラリア、ニュージーランド又はカナダの規制当局により規定又は提案されている通りの量の紫外線活性物質を含み得る。特定の実施形態では、組成物は、組成物の約１重量％、２重量％、３重量％〜約４０重量％、３０重量％、又は２０重量％の紫外線活性物質を含む。別の実施形態では、組成物は、少なくとも約１５、３０ ４５、又は５０の太陽光線保護指数を得るのに十分な量の紫外線活性物質を含み得る。ＳＰＦ試験は、当該技術分野で一般的であり、かつ十分に理解されている。２１Ｃ．Ｆ．Ｒ．３５２のサブパートＤに記載のＳＰＦ試験が適切である。

適切な紫外線有効成分としては、ジベンゾイルメタン誘導体、例えば、２−メチルジベンゾイルメタン、４−メチルジベンゾイルメタン、４−イソプロピルジベンゾイルメタン、４−ｔｅｒｔ−ブチルジベンゾイルメタン、２，４−ジメチルジベンゾイルメタン、２，５−ジメチルジベンゾイルメタン、４，４’−ジイソプロピルジベンゾイルメタン、４，４’−ジメトキシジベンゾイルメタン、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン（すなわち、ブチルメトキシジベンゾイルメタン又はアボベンゾン）（ＰＡＲＳＯＬ（登録商標）１７８９としてＤＳＭから市販）、２−メチル−５−イソプロピル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、２−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、２，４−ジメチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、及び２，６−ジメチル−４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン等が挙げられる。他の好適な紫外線活性物質としては、２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート（ＰＡＲＳＯＬ（登録商標）ＭＣＸとしてＤＳＭから市販）、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、ベンゾフェノン（benzonphenone）−３（すなわち、オキシベンゾン（oxybeznone））、オクチルジメチル−ｐ−アミノ安息香酸、ジガロイルトリオレエート、２，２−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、エチル−４−（ビス（ヒドロキシ−プロピル））アミノベンゾエート、２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート、２−エチルヘキシルサリチレート、ホモメンチルサリチレート、グリセリル−ｐ−アミノベンゾエート、３，３，５−トリ−メチルシクロヘキシルサリチレート、アントラニル酸メチル、ｐ−ジメチル−アミノ安息香酸又はアミノベンゾエート、２−エチルヘキシル−ｐ−ジメチル−アミノ−ベンゾエート、２−フェニルベンゾイミダゾール−５−スルホン酸、２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−５−スルホンベンゾオキサゾイン酸、オクトクリレン、酸化亜鉛、二酸化チタン、及びこれら化合物の混合物が挙げられる。

他の好適な紫外線活性物質としては、４−メチルベンジリデンカンファー（ＰＡＲＳＯＬ（登録商標）５０００としてＤＳＭより又はＥｕｓｏｌｅｘ ６３００としてＭｅｒｃｋより市販）、メチレンビス−ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール（すなわち、ビスオクトリゾール、Ｔｉｎｏｓｏｒｂ（登録商標）ＭとしてＢＡＳＦより市販）、ビス−エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェノールトリアジン（すなわち、ベモトリジノール、Ｔｉｎｏｓｏｒｂ（登録商標）ＳとしてＢＡＳＦより市販）、フェニルジベンゾイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム（すなわち、ビスジスリゾール二ナトリウム、Ｎｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ（登録商標）ＡＰとしてＳｙｍｒｉｓｅより市販）、エチルヘキシルトリアゾン（Ｕｖｉｎｕｌ（登録商標）Ｔ １５０としてＢＡＳＦより市販）、ドロメトリゾールトリシロキサン（Ｍｅｘｏｒｙｌ ＸＬとしてＬ’Ｏｒｅａｌより販売）、ジヒドロキシジメトキシベンゾフェノンジスルホン酸ナトリウム（すなわち、ベンゾフェノン−９、Ｕｖｉｎｕｌ（登録商標）ＤＳ ４９としてＢＡＳＦより市販）、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾエート（Ｕｖｉｎｕｌ（登録商標）Ａ ＰｌｕｓとしてＢＡＳＦ社より市販）、ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン（すなわち、イスコトリジノール、Ｕｖａｓｏｒｂ（登録商標）ＨＥＢとして３Ｖ Ｓｉｇｍａより市販）、ポリシリコーン−１５（すなわち、ＰＡＲＳＯＬ（登録商標）ＳＬＸとしてＤＳＭより市販）、イソアミルｐ−メトキシシンナメート（すなわち、アミロキサート、Ｎｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ（登録商標）Ｅ １０００としてＳｙｍｒｉｓｅより市販）及びこれらの混合物が挙げられる。

本発明の紫外線活性物質は、カプセル化されてもよい。市販のカプセル化日焼け止め活性物質の例には、水、エチルヘキシルメトキシシンアメート、シリカ、フェノキシエタノール、ＰＶＰ、クロルフェネシン、ＥＤＴＡ二ナトリウム、及びＢＨＴを含むＥｕｓｏｌｅｘ ＵＶ−Ｐｅａｒｌｓ ２２９２（Ｍｅｒｃｋ／ＥＭＤ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）、水、ポリシリコーン−１４、及びエチルヘキシルメトキシシンナメートを含むＳｉｌａｓｏｍａ ＭＥ（Ｓｅｉｗａ Ｋａｓｅｉ Ｃｏ．，Ｌｔｄ）、水、ポリシリコーン−１４、エチルヘキシルメトキシシンナメート、及びブチルメトキシジベンゾイルメタンを含むＳｉｌａｓｏｍａ ＭＥＡ（Ｓｅｉｗａ Ｋａｓｅｉ Ｃｏ．，Ｌｔｄ）、水、エチルヘキシルメトキシシンナメート、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾエート、及びポリシリコーン−１４を含むＳｉｌａｓｏｍａ ＭＥＰ（Ｓ）（Ｓｅｉｗａ Ｋａｓｅｉ Ｃｏ．，Ｌｔｄ）、エチルヘキシルメトキシシンナメート、合成蜜蝋、ＰＥＧ−２０、カルナウバヤシ（copernicia cerifera）（カルナウバ）ワックス、Ｂｉｓ−ＰＥＧ−１２ジメチコン、蜜蝋、ＶＰ／エイコセンコポリマー、トリステアリン酸ソルビタン、ステアレスー１００、及びＰＥＧ−１００ステアレートを含むＳｕｎｃａｐｓ ６６４（Ｐａｒｔｉｃｌｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｉｎｃ．）、エチルヘキシルメトキシシンナメート、ベンゾフェノン−３、合成蜜蝋、ＰＥＧ−２０、カルナウバヤシ（copernicia cerifera）（カルナウバ）ワックス、Ｂｉｓ−ＰＥＧ−１２ジメチコン、蜜蝋、ＶＰ／エイコセンコポリマー、トリステアリン酸ソルビタン、ステアレスー１００、及びＰＥＧ−１００ステアレートを含むＳｕｎｃａｐｓ ９０３（Ｐａｒｔｉｃｌｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｉｎｃ．）、エチルヘキシルメトキシシンナメート、及びシリカを含むＵＶ Ｐｅａｒｌｓ ＯＭＣ（Ｓｏｌ Ｇｅｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）、エチルヘキシルメトキシシンナメート、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、及びシリカを含むＯＭＣ−ＢＭＤＢＭ（Ｓｏｌ Ｇｅｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）、ビス−エチルヘキシルフェノールメトキシフェニルトリアジン、及びポリメチルメタクリレートを含むＴｉｎｏｓｏｒｂ Ｓ Ａｑｕａ（ＢＡＳＦ）、ポリメチルメタクリレート、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、及びサリチル酸オクチルを含むＨｙｂｒｉｄ ＡＢＯＳ（Ｋｏｂｏ）、並びにポリメチルメタクリレート、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、及びエチルヘキシルメトキシシンナメートを含むＨｙｂｒｉｄ ＡＢＯＭＣ（Ｋｏｂｏ）が挙げられるが、これらに限定されない。

ビタミン類
本発明の組成物は、約０．０００１％〜約５０％、あるいは約０．００１％〜約１０％、あるいは約０．０１％〜約５％の１以上のビタミンを含み得る。本明細書で、「ビタミン」とは、ビタミン、プロビタミン、並びにそれらの塩、異性体及び誘導体を意味する。好適なビタミンの非限定的な例としては、（ナイアシンアミド、ナイアシンニコチン酸、トコフェリルニコチネート、Ｃ１〜Ｃ１８ニコチン酸エステル、及びニコチニルアルコール等のＢ１化合物、Ｂ２化合物、Ｂ３化合物；パンテノール又は「プロＢ５」、パントテン酸、パントテニル等のＢ５化合物；ピロキシジン、ピリドキサル、ピリドキサミン等のＢ６化合物；カルニチン、チアミン、リボフラビンを含む）ビタミンＢ化合物；ビタミンＡの生物活性を保有する、レチノイド、レチノール、酢酸レチニル、レチニルパルミテート、レチノイン酸、レチンアルデヒド、レチニルプロピオネート、カロチノイド（プロビタミンＡ）、及び他の化合物を含む、ビタミンＡ化合物並びにビタミンＡの全ての天然及び／又は合成類似体；ビタミンＤ化合物；ビタミンＫ化合物；ビタミンＥ化合物若しくは、ソルビン酸トコフェロール、酢酸トコフェロール、トコフェロール及びトコフェリル化合物の他のエステルを含むトコフェノール；アスコルビン酸塩、脂肪酸のアスコルビルエステル、並びにアスコルビン酸誘導体、例えば、アスコルビルリン酸マグネシウム及びアスコルビルリン酸ナトリウム、アスコルビルグルコシド、及びアスコルビルソルベート等のリン酸アスコルビルを含むビタミンＣ化合物；並びに飽和及び／又は不飽和脂肪酸などのビタミンＦ化合物が挙げられる。１つの実施形態では、組成物は、ビタミンＢ化合物、ビタミンＣ化合物、ビタミンＥ化合物、及びこれらの混合物からなる群から選択されるビタミンを含む。あるいは、ビタミンは、ナイアシンアミド、ニコチン酸トコフェリル、ピロキシジン、パンテノール、ビタミンＥ、ビタミンＥアセテート、リン酸アスコルビル、アスコルビルグルコシド、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

ペプチド及びペプチド誘導体
本発明の組成物は、１つ又は複数のペプチドを含み得る。本明細書で、「ペプチド」とは、１０個以下のアミノ酸を含有するペプチド、その誘導体、異性体、及び金属イオン（例えば、銅、亜鉛、マンガン及びマグネシウム）のような他の種との錯体を指す。本明細書で使用するとき、ペプチドとは、天然起源ペプチド及び合成ペプチドの両方を指す。一実施形態では、ペプチドは、ジ−、トリ−、テトラ−、ペンタ−、及びヘキサ−ペプチド、それらの塩類、異性体、誘導体、並びにそれらの混合物である。有用なペプチド誘導体の例としては、大豆タンパク質由来のペプチド、カルノシン（β−アラニン−ヒスチジン）、パルミトイル−リジン−トレオニン（ｐａｌ−ＫＴ）及びパルミトイル−リジン−トレオニン−トレオニン−リジン−セリン（ｐａｌ−ＫＴＴＫＳ、ＭＡＴＲＩＸＹＬ（登録商標）として知られている組成物内で入手可能））、パルミトイル−グリシン−グルタミン−プロリン−アルギニン（ｐａｌ−ＧＱＰＲ、ＲＩＧＩＮ（登録商標）として知られている組成物内で入手可能））、これら３つはＳｅｄｅｒｍａ（Ｆｒａｎｃｅ）から入手可能、アセチル−グルタメート−グルタメート−メチオニン−グルタミン−アルギニン−アルギニン（Ａｃ−ＥＥＭＱＲＲ；Ａｒｇｉｒｅｌｉｎｅ（登録商標）、並びにＣｕ−ヒスチジン−グリシン−グリシン（Ｃｕ−ＨＧＧ、ＩＡＭＩＮ（登録商標）としても知られている）が挙げられるが、これらに限定されない。

本組成物は、約１×１０^−７％〜約２０％、あるいは約１×１０^−６％〜約１０％、あるいは約１×１０^−５％〜約５％のペプチドを含み得る。

糖アミン
本発明の組成物は、アミノ糖としても知られている糖アミン、並びにその塩類、異性体、互変異性体、及び誘導体を含み得る。糖アミンは、合成でも天然起源でもよく、純粋な化合物又は化合物の混合物（例えば、自然源からの抽出物、又は合成物質の混合物）として用いることができる。例えば、グルコサミンは一般に、多くの甲殻類の中に見出されており、真菌源由来である場合もある。本発明において有用な糖アミン化合物としては、例えば、Ｎ−アセチル−グルコサミン、また、国際公開第０２／０７６４２３号及び米国特許第６，１５９，４８５号（Ｙｕら）に記載されているものが挙げられる。１つの実施形態では、組成物は、約０．０１％〜約１５％、あるいは約０．１％〜約１０％、あるいは約０．５％〜約５％の糖アミンを含む。

本発明の組成物は、非ビタミン酸化防止剤及びラジカルスカベンジャー、育毛調節剤、フラボノイド、ミネラル、防腐剤、フィトステロール及び／又は植物ホルモン、プロテアーゼ阻害剤、チロシナーゼ阻害剤、抗炎症剤、並びにＮ−アシルアミノ酸化合物を更に含み得る。

好適な非ビタミン酸化防止剤及びラジカルスカベンジャーには、ＢＨＴ（ブチルかヒドロキシトルエン）、Ｌ−エルゴチオネイン（ＴＨＩＯＴＡＮＥ（商標）として入手可能）、テトラヒドロクルクミン、塩化セチルピリジニウム、カルノシン、マロン酸ジエチルヘキシルシリニデン（ＯＸＹＮＥＸ（商標）として入手可能）、ヘキサデカ−８−エン−１，１６−ジカルボン酸（オクタデセン二酸；ＵｎｉｑｅｍａからＡＲＬＡＴＯＮＥ（商標）二酸ＤＣＡ）、ユビキノン（コエンザイムＱ１０）、緑茶抽出物を含む茶抽出物、酵母抽出物若しくは酵母培養液（例えば、Ｐｉｔｅｒａ（登録商標））、及びこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。

好適な育毛調節剤としては、ヘキサミジン、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ヘキサンジオール、パンテノール及びパントテン酸誘導体、これらの異性体、塩及び誘導体、並びにこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

好適なミネラルとしては、亜鉛、マンガン、マグネシウム、銅、鉄、セレン、及びその他のミネラル補助食品が挙げられる。「ミネラル」は、種々の酸化状態のミネラル、無機複合体、塩類、誘導体、及びこれらの組み合わせを含むと解釈される。

植物ステロール（フィトステロール）及び／又は植物ホルモンの好適な例としては、シトステロール、スティグマステロール、カンペステロール、ブラシカステロール、キネチン、ゼアチン、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

好適なプロテアーゼ阻害剤としては、ヘキサミジン、バニリンアセテート、アントラニル酸メンチル、大豆トリプシン阻害剤、ボーマン−バーク（Bowman-Birk）阻害剤、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

好適なチロシナーゼ阻害剤としては、シナブランカ（カラシナ種子抽出物）、テトラヒドロクルクミン、塩化セチルピリジニウム、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

好適な抗炎症剤としては、グリシルリチン酸（グリシルリチン、グリシルリキシン酸（glycyrrhixinic acid）、及びグリシルレチン酸グルコシドとしても知られている）、グリシルレテン酸（glycyrrhetenic acid）、その他のカンゾウ抽出物、並びにこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。

好適なＮ−アシルアミノ酸化合物としては、Ｎ−アシルフェニルアラニン、Ｎ−アシルチロシン、これらのＤ及びＬ異性体を含むこれらの異性体、塩類、誘導体、並びにこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。好適なＮ−アシルアミノ酸の例は、商品名ＳＥＰＩＷＨＩＴＥ（登録商標）としてＳｅｐｐｉｃ（Ｆｒａｎｃｅ）から市販されているＮ−ウンデシレノイル−Ｌ−フェニルアラニンである。

他の有用なスキンケア活性物には、グリセロール、ペトロラクタム、カフェイン、及び尿素などの保湿及び／又はコンディショニング剤；酵母抽出物（例えば、Ｐｉｔｅｒａ（商標））；デヒドロエピアンドロステロン（ＤＨＥＡ）、その類似体並びに誘導体；アルファ−及びベータ−ヒドロキシ酸、アルファ−ケト酸、グリコール酸、及びサリチル酸アクタノイルを含む剥離剤；抗微生物剤類；ピロクトンオラミン、３，４，４’−トリクロロカルバニリド（トリクロサン）、トリクロカルバン、及びジンクピリチオンなどの抗ふけ剤；ジメチル網のエタノール（ＤＭＡＥ）；クレアチン；コウジ酸、クワ抽出物、ヒドロキシキノン、アルブチン、及びデオキシ−アルブチンなどの皮膚美白剤；ジヒドロキシアセトン（ＤＨＡ）などの（サンレス）日焼け剤；上記のいずれかの異性体、塩、及び誘導体；並びにこれらの混合物が挙げられる。

湿潤剤
本発明の組成物は、１つ以上の湿潤剤を含み得る。本発明の組成物は、存在する場合、約１％〜約３０％の、あるいは、約２％〜約２０％の、あるいは、約３％〜１５％の湿潤剤を含んでもよい。湿潤剤の代表的な部類は、多価アルコールである。好適な多価アルコールとしては、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール及びこれらの誘導体を含む、ポリアルキレングリコール類及びアルキレンポリオール類並びにこれらの誘導体、ソルビトール、ヒドロキシプロピルソルビトール、エリスリトール、トレイトール、ペンタエリスリトール、キシリトール、グルシトール、マンニトール、ヘキシレングリコール、ブチレングリコール（例えば、１，３−ブチレングリコール）、ペンチレングリコール、ヘキサントリオール（例えば、１，２，６−ヘキサントリオール）、グリセリン；エトキシル化グリセリン；及びプロポキシル化グリセリンが挙げられる。

他の好適な湿潤剤としては、２−ピロリドン−５−カルボン酸ナトリウム、グアニジン、グリコール酸及びグリコール酸塩（例えば、アンモニウム及び四級アルキルアンモニウム）、乳酸及び乳酸塩（例えば、アンモニウム及び四級アルキルアンモニウム）、種々の形態のいずれかのアロエベラ（例えば、アロエベラゲル）、ヒアルロン酸及びこれらの誘導体（例えば、ヒアルロン酸ナトリウムなどの塩誘導体）、ラクトアミドモノエタノールアミン、アセトアミドモノエタノールアミン、尿素、パンテノール；ピログルタミン酸ナトリウム（ＮａＰＣＡ）、水溶性グリセリルポリ（メタ）アクリレート潤滑剤（例えば、Ｈｉｓｐａｇｅｌ（登録商標））、並びにこれらの混合物が挙げられる。

着色剤
本発明の組成物は、約０．００００１％〜約２５％、あるいは約０．０１％〜約１０％の着色剤を含み得る。好適な着色剤の非限定的な部類としては、限定されないが、有機及び／又は無機顔料、天然及び／又は合成染料、レーキ、例えば、ＦＤ＆Ｃ及び／又はＤ＆Ｃレーキ並びにブレンド、並びにこれらのいずれかの混合物が挙げられる。

好適な着色剤の非限定例としては、酸化鉄、フェロシアン化第二鉄アンモニウム、マンガンバイオレット、ウルトラマリンブルー、及び酸化クロム、フタロシアニンブルー、及び緑色顔料、カプセル化染料、無機白色顔料、例えば、ＴｉＯ_２、ＺｎＯ、又はＺｒＯ_２、ＦＤ＆Ｃ染料、Ｄ＆Ｃ染料、並びにこれらの混合物が挙げられる。

油調整剤
本発明の組成物は、皮膚の油、すなわち皮脂の生成を制御するのに有用であり、かつ油っぽい皮膚の外観を改善するのに有用である、１以上の化合物を含み得る。好適な油調整剤の例としては、サリチル酸、デヒドロ酢酸、過酸化ベンゾイル、ビタミンＢ３化合物（例えば、ナイアシンアミド又はトコフェリルニコチネート）、これらの異性体、エステル、塩類、及び誘導体、並びにこれらの混合物が挙げられる。本組成物は、約０．０００１％〜約１５％、あるいは約０．０１％〜約１０％、あるいは約０．１％〜約５％、あるいは約０．２％〜約２％の油調整剤を含み得る。

本発明による組成物の以下の実施例を、まず水相成分を合わせて、混合しながら８０℃に加熱することにより、調製する。次に、油相成分を別々に合わせて、混合しながら８０℃に加熱する。次に、油相を水相に添加し、得られたエマルションを、ロータステーターミルを使用して、すり混ぜる。次に、増粘剤相を、成分を混合することにより調製し、次いで、この増粘剤相をエマルションに添加し、このエマルションを混合しながら冷却する。組成物が５５℃に達したときに、残りの成分を添加し、組成物を５５℃に維持しながら、組成物を均一になるまで混合する。次いで、組成物を適切な容器に注ぐ。

（実施例１〜５）

^１Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇからの、ステアリルジメチコーン及びオクタデセン
^２Ａｒｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．からの合成ワックス
^３Ｓｙｍｒｉｓｅからの、１，２−ヘキサンジオール及びカプリリルグリコール
^４Ｋｏｂｏ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｉｎｃ．からの、ポリアクリル酸ナトリウムデンプン
^５Ｋｏｂｏ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｉｎｃ．からの、ポリアクリル酸ナトリウムデンプン
^６Ｋｏｂｏ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｉｎｃ．からの、アクリル酸ナトリウムクロスポリマー−２
^７Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌからの、タピオカデンプン
^８Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌからの、タピオカデンプン及びポリメチルシルセスキオキサン ^９Ｓｈｉｎ Ｅｔｓｕからの、ビニルジメチコン／メチコーンシルセスキオキサンクロスポリマー
^１０Ｋｏｂｏ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｉｎｃ．からの、二酸化チタンコーティング雲母

（実施例６〜１０）

^１Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇからの、ステアリルジメチコーン及びオクタデセン
^２Ａｒｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．からの合成ワックス
^３Ｓｙｍｒｉｓｅからの、１，２−ヘキサンジオール及びカプリリルグリコール
^４Ｋｏｂｏ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｉｎｃ．からの、ポリアクリル酸ナトリウムデンプン
^５Ｋｏｂｏ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｉｎｃ．からの、ポリアクリル酸ナトリウムデンプン
^６Ｋｏｂｏ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｉｎｃ．からの、アクリル酸ナトリウムクロスポリマー−２
^７Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌからの、タピオカデンプン
^８Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌからの、タピオカデンプン及びポリメチルシルセスキオキサン
^９Ｓｈｉｎ Ｅｔｓｕからの、ビニルジメチコン／メチコーンシルセスキオキサンクロスポリマー
^１０Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇからの、トリエチルシラン及びステアリルアルコール

^１Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇからの、ステアリルジメチコーン及びオクタデセン
^２Ｓｙｍｒｉｓｅからの、１，２−ヘキサンジオール及びカプリリルグリコール
^３Ｋｏｂｏ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｉｎｃ．からの、ポリアクリル酸ナトリウムデンプン
^４Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌからの、タピオカデンプン及びポリメチルシルセスキオキサン

実施例１及び比較実施例Ａにおける組成物を試験し、専門家による官能検査パネルによって評価した。これらの２つの配合物は、実施例１が、比較実施例Ａにおける１０％の水の代わりに、１０％のＤｒｙ Ｆｌｏ ＴＳ、Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌからのポリメチルシルセスキオキサンでコーティングされたタピオカデンプンを含有することを除いては同一である。この試験については、製品の０．１グラムを手掌側の前腕に塗布し、何回かこすってしみ込ませ、堅さ、核酸性、吸収、粘着性、滑らかさ、及びコーティングレベルなどの塗布後の感触属性を、２人の官能検査の専門家のパネルによって評価した。

この官能検査比較の結果は、以下の表にまとめてあり、１０％のＤｒｙ Ｆｌｏ ＴＳ粒子材料の添加が、より速い吸収、粘着性の低下、引っ張り感の低下、及びコーティングレベルの低下をもたらしたが、塗布時のクリーム状製品の堅さが維持されたことを示している。

本明細書に開示した寸法及び値は、記載された正確な数値に厳密に限定されるものと理解されるべきではない。むしろ、特に指示がない限り、そのような各寸法は、記載された値及びその値の周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味するものとする。例えば「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味するものとする。

相互参照される又は関連する全ての特許又は特許出願、及び本願が優先権又はその利益を主張する任意の特許出願又は特許等の、本願に引用される全ての文書は、除外又は限定することを明言しない限りにおいて、参照によりその全容が本願に援用される。いかなる文献の引用も、本明細書中で開示又は特許請求される任意の発明に対する先行技術であるとはみなされず、あるいはそれを単独で又は他の任意の参考文献（単数又は複数）と組み合わせたときに、そのような任意の発明を教示、示唆、又は開示するとはみなされない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照することによって組み込まれた文書内の同じ用語の意味又は定義と矛盾する場合、本文書におけるその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱せずに、他の様々な変更及び修正を行うことができることは当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内に含まれるそのような全ての変更及び修正は、添付の特許請求の範囲にて網羅することを意図したものである。

Claims (4)

1. スキンケア組成物であって、
   ａ．油相混合物であって、
   ｉ．前記組成物の１０重量％〜３０重量％のワックス材料、及び
   ｉｉ．前記組成物の１重量％〜８重量％の、室温で液体である油を含み、
   前記油相混合物が、２８℃〜４０℃の融点を有し、
   前記油相混合物が、前記組成物の１１重量％〜４０重量％である、油相混合物と、
   ｂ．水相であって、
   ｉ．前記組成物の０．１重量％〜５重量％の超吸収性ポリマー、及び
   ｉｉ．前記組成物の２０重量％〜８０重量％の水を含む、水相と、
   ｃ．前記組成物の１０重量％〜１６重量％の架橋されていないデンプン粒子と、を含み、
   前記組成物が、水中油型エマルションであり、前記組成物が、２００，０００ｃＰ〜１，０００，０００ｃＰの２５℃における粘度を有し、ワックス材料の油に対する比が、３：１〜２０：１であり、前記超吸収性ポリマーが、水和されると、１０μｍ〜３００μｍの重量平均粒径を有する粒子を含む、組成物。
2. 前記デンプン粒子が、タピオカデンプン、トウモロコシデンプン、じゃがいもデンプン、グリセリルデンプン、オクテニルコハク酸デンプンアルミニウム、オクテニルコハク酸デンプンカルシウム、ポリメチルシルセスキオキサン被覆タピオカデンプン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され、前記デンプン粒子が、５μｍ〜３０μｍの重量平均粒径を有する、請求項１に記載の組成物。
3. 前記超吸収性ポリマーが、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリアクリル酸ナトリウムデンプン、アクリル酸ナトリウムクロスポリマー−２、及びこれらの混合物からなる群から選択され、前記超吸収性ポリマーが、不規則な又は非球形粒子の形態であるとともに、前記超吸収性ポリマーが、水和されると、２０μｍ〜２００μｍの重量平均粒径を有する粒子を含む、請求項１又は２に記載の組成物。
4. ビタミンＢ３化合物を更に含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。