JP2016523983A - 安定かつ高塩濃度含有スキンケア組成物 - Google Patents

Abstract

水相及び油相を有する水中油型エマルション。水相は、約０．５％を超える中和された酸の塩形態であって、酸は、好ましくはサリチル酸である、中和された酸の塩形態と、約２重量％〜約０．００１重量％のガムとを含む。水中油型エマルションは安定であり、すなわち、実質的に、１４日間、温度約５０℃及び湿度６０％ ＲＨへの曝露によって、化学状態及び物理的均一性が変化しない。ガムは好ましくはキサンタンガムであり、エマルションは約０．０１〜約１０％の乳化剤を含み得る。

Description

本発明は、スキンケア製品の外観及び安定性の改善において使用するための塩濃度の高い安定なスキンケア組成物に関する。

スキンケア組成物、及びそれを乳化する方法は既知である。しかし、外観及び感触がより優れており、かつ経時的により安定である組成物が継続的に必要とされている。これは、スキンケア組成物が塩を高濃度で含有する場合に特に重要である。塩、例えば中和されたサリチル酸は、スキンケア組成物において利点を有することがある。利点としては、外界からの刺激（environmental attack）からの皮膚の保護を挙げることができる。

しかし、酸を中和した後に水中油型エマルションに添加する場合、エマルションは不安定になり、相分離する傾向がある。多くの既知の組成物、例えば脂肪族アルコール及びポリマーは、水中油型エマルションを安定させると考えられる。しかしこれらは、塩含有率の高い水中油型エマルションを安定させることができていない。水相を市販の増粘剤により増粘する場合でも、高塩濃度含有エマルションの不安定性は問題点のままである。当業者は、増粘された高粘度の組成物が、塩の添加に対して比較的安定であると期待するであろうが、そうではない。

したがって、新規な活性成分又は組成物増強剤が開発され、それが中和された酸の塩の形態である場合、この塩を水中油型エマルションに添加することができるようにする安定性増強剤を発見する必要性は常に存在する。

本発明は、水相及び油相を含む水中油型エマルションに関する。水相は、約０．５％を超える、好ましくは約１．２％を超える、更により好ましくは約１．５％を超える、中和された酸の塩形態を含む。酸は、好ましくはサリチル酸、グリコール酸及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。好ましくは塩はサリチル酸の中和された形態である。水相は、約２重量％〜約０．００１重量％、好ましくは約１．５重量％〜約０．１重量％、更により好ましくは約１．０重量％〜約０．５重量％のガムを更に含む。水中油型エマルションは安定であり、すなわち、実質的に、１４日間、温度約５０℃への曝露によって、化学状態及び物理的均一性が変化しない。ガムは好ましくはキサンタンガムであり、水中油型エマルションは約０．０１〜約１０％の乳化剤を更に含み得る。

本発明は、ガムの存在しない高濃度の塩を含有する水中油型エマルションよりも、良好な経時的安定性を提供する。

特に指定がない限り、本明細書において使用する全ての百分率及び比率は、組成物全体の重量によるものとする。特に指示がない限り、全ての測定は周囲条件で実施されるものと理解され、「周囲条件」とは、約２５℃、約０．１ＭＰａ（１気圧）、及び相対湿度約５０％における条件を意味する。全ての数範囲はより狭い範囲を包含し、明示された範囲の上限及び下限は、明示されていない範囲を更に作り出すように組み合わせることができる。

本発明の組成物は、本明細書に記載の必須成分並びに任意選択的成分を含む、それらから本質的になる、又はそれらからなることができる。本明細書で使用するとき、「から本質的になる」とは、組成物又は構成成分は追加成分を包含してもよいが、これら追加成分が特許請求される組成物又は方法の基本的及び新規な特徴を実質的に変化させない場合に限ることを意味する。

組成物に関連して使用される「塗布する」又は「塗布」は、本発明の組成物を表皮等の角質組織上に塗布する又は広げることを意味する。

「角質組織」は、哺乳類（例えば、ヒト、イヌ、ネコ等）の最外保護外皮として配置されるケラチン含有層を指し、皮膚、唇、毛髪、足の爪、指の爪、角皮、ひづめ等が挙げられるが、これらに限定されない。

「皮膚科学的に許容可能な」は、記載される組成物又は構成成分が、過度の毒性、不適合性、不安定性、アレルギー反応などがなく、ヒトの皮膚組織と接触して使用するのに好適であることを意味する。

「安全かつ有効な量」は、有益な効果を有意に誘導するのに十分な化合物又は組成物の量を意味する。

「安定」及び「安定性」は、輸送、保管及び使用において付されることが合理的に予期される条件、例えば約０℃〜約４０℃の温度で少なくとも３０日間などの条件に曝された際に、化学状態、物理的均一性及び／又は色が実質的に不変である組成物を指す。

「非ＵＶ」は、日焼け止め剤処方の分野の当業者に、皮膚科学的に許容可能な紫外線活性物質吸収材料であると認識されない材料を意味する。

「紫外線活性物質」は、日焼け止め剤処方の分野の当業者に、皮膚科学的に許容可能な紫外線活性物質吸収材料であると認識される材料を意味する。このような紫外線活性物質は、ＵＶ−Ａ及び／又はＵＶ−Ｂ活性剤であると記載する場合もある。ヒト使用が意図される配合物中に活性剤を含ませるためには、一般に規制当局による認可が必要である。処方箋を必要としない日焼け止め薬物製品中での使用に許容可能であるとして米国食品医薬品局により（２１ Ｃ．Ｆ．Ｒ．ｐａｒｔ ３５２によって）認可された又はされつつあるそれらの活性薬剤としては、パラアミノ安息香酸、アボベンゾン、シノキセート、ジオキシベンゾン、ホモサレート、メンチルアントラニレート、サリチル酸オクチル、オキシベンゾン、パジメートＯ、フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、スルイソベンゾン、サリチル酸トロラミン、二酸化チタン、酸化亜鉛、ジエタノールアミンメトキシシンナメート、トリオレイン酸ジガロイ（digalloy trioleate）、エチルジヒドロキシプロピルＰＡＢＡ、グリセリルアミノベンゾエート、ジヒドロキシアセトンを有するローソン、赤色ペトロラタムを含むが、これらに限定されない有機及び無機物質が挙げられる。米国では未だ承認されていないが、欧州（欧州委員会の化粧品指令規則に従って）、日本、中国、オーストラリア、ニュージーランド、又はカナダ等の他の地域又は国で市販使用が承認されている更なる日焼け止め剤活性物質の例としては、エチルヘキシルトリアゾン、ジオクチルブタミドトリアゾン、ベンジリデンマロネートポリシロキサン、テレフタリリデンジカンファースルホン酸、フェニルジベンゾイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾエート、ビスジエチルアミノヒドロキシベンゾイルベンゾエート、ビスベンズオキサゾイルフェニルエチルヘキシルイミノトリアジン、ドロメトリゾールトリシロキサン、メチレンビス−ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール、及びビス−エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、４−メチルベンジリデンカンファー、及びイソペンチル４−メトキシシンナメートが挙げられる。しかし、承認済材料のリストは現在増加しているので、当業者は、本発明が、現在ヒト使用が承認されている紫外線活性物質に限定されず、将来認められる可能性があるものにも容易に適用可能であることを認識するであろう。

組成物に関する「リーブオン」は、塗布後角質組織上に付着させたままにすることが意図される組成物を意味する。これらリーブオン組成物は、皮膚に塗布した後、続いて（数分以内に）洗浄、すすぎ、拭き取り等のいずれかにより除去される組成物とは区別される。リーブオン組成物では、シャンプー、洗顔料、手洗浄剤、ボディウォッシュ又は身体用洗浄剤等のような洗い流し型の適用は除外される。リーブオン組成物は、洗浄用界面活性剤又は合成界面活性剤を実質的に含まなくてよい。例えば、「リーブオン組成物」は、少なくとも１５分間ケラチン組織上に付着させたままにしておくことができる。例えば、リーブオン組成物は、１％未満の洗浄性界面活性剤、０．５％未満の洗浄性界面活性剤、又は０％の洗浄性界面活性剤を含み得る。しかしながら、組成物は、皮膚に局所的に塗布した際に何らかの有意な洗浄効果をもたらすことを意図するものではない、乳化剤又は他の加工用界面活性剤も含有し得る。

「誘導体」は、関連化合物のエステル、エーテル、アミド、ヒドロキシ、及び／又は塩の構造類似体を意味する。

「可溶性」は、２５℃及び０．１ＭＰａ（１気圧）において少なくとも約０．１ｇの溶質が１００ｍＬの溶媒に溶解することを意味する。

安定なエマルション
エマルションは、一般に、連続水相（例えば水中油型及び水中油中水型）、又は連続油相（例えば油中水型及び油中水中油型）を有するものとして分類することができる。本発明は、水系キャリアを有する連続水相エマルションに着目する。好適なキャリアとしては、水及び／又は水混和性溶媒が挙げられる。本エマルションは、約１重量％〜約９５重量％の水及び／又は水混和性溶媒を含み得る。エマルションは、約１％、３％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、又は８５％〜約９０％、８５％、８０％、７５％、７０％、６５％、６０％、５５％、５０％、４５％、４０％、３５％、３０％、２５％、２０％、１５％、１０％、又は５％の水及び／又は水混和性溶媒を含み得る。好適な水混和性溶媒には、一価アルコール、二価アルコール、多価アルコール、グリセロール、グリコール、ポリエチレングリコール等のポリアルキレングリコール、及びこれらの混合物が挙げられる。特に好適な溶媒としては、エタノール、プロパノール、ブタノール、イソプロパノールなどの低級脂肪族アルコール；１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、ヘプタンジオール、デカンジオールなどのジオール；グリセリン；水、及び、これらの混合物が挙げられる。特定の実施形態では、パーソナルケア組成物は、水、ジオール、グリセリン、及びこれらの混合物を含む。パーソナルケア製品がエマルションの形態である場合、水及び／又は水混和性溶媒は、通常、水相に会合するキャリアである。

本エマルションに適した油系キャリアは、約１重量％〜約９５重量％の１つ以上の油を含んでもよい。組成物は、約０．１％、０．５％、１％、２％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、又は９０％〜約９０％、８５％、８０％、７５％、７０％、６５％、６０％、５５％、５０％、４５％、４０％、３５％、３０％、２５％、２０％、１５％、１０％、５％、又は３％の１つ以上の油を含み得る。油は、水又は水溶性溶媒に好適ではない物質を可溶化、分散、又は担持するために使用され得る。好適な油としては、シリコーン、炭化水素、エステル、アミド、エーテル、及びこれらの混合物が挙げられる。油は室温で流体であり得る。しかしながら、パーソナルケア製品のある種の形態（即ち、固体又は半固体のスティック）は、流体でない油を必要とし得る。油は、揮発性又は不揮発性であり得る。「不揮発性」は、２５℃、０．１メガパスカル（１気圧）で、約０．０２ｋＰａ（０．２ｍｍ Ｈｇ）以下の蒸気圧を示す材料、及び／又は０．１メガパスカル（１気圧）での沸点が少なくとも約３００℃である材料を意味する。「揮発性」は、２０℃で少なくとも水銀柱約０．２ｍｍの蒸気圧を示す材料を意味する。重く、油っぽい被膜が望ましくない場合、揮発性油を使用し、より軽い感触を提供してもよい。パーソナルケア製品がエマルションの形態である場合、油は、通常油相に会合するキャリアである。

それぞれの相は、一般に、２つ以上のドメインを有するエマルション（例えば、水中油型エマルション若しくは油中水型エマルション）、水性若しくは油性ゲル、又は水性若しくは油性分散体の形態であり得る。好適な多相組成物は２つ以上の相を含んでもよく、ここで、それぞれの相は、同一又は異なる一般型を有する。具体的には、多相組成物は、２つ以上の相を含んでもよく、ここでそれぞれの相は、水性連続ドメイン及び非水性又は油性ドメインを有するエマルションの形態である。一実施形態では、相は、粘度約７５，０００〜約１００，０００センチポアズを有し得る。粘度は、Ｔ−Ｃバースピンドルを用い、ブルックフィールド粘度計によって測定される（ヘリオパス設定５ｒｐｍ、２５℃）。

安定化ガム
「ガム」は、当該技術分野において広く定義される用語である。ガムとしては、アカシア、寒天、アルギン、アルギン酸、アルギン酸アンモニウム、アミロペクチン、アルギン酸カルシウム、カラギーナンカルシウム（calcium carrageenan）、カルニチン、カラギーナン、デキストリン、ゼラチン、ジェランガム、グアーガム、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、ヘクトライト、ヒアルロイン酸（hyaluroinic acid）、水酸化ケイ素、ヒドロキシプロピルキトサン、ヒドロキシプロピルグアー、カラヤガム、ケルプ、ローカストビーンガム、納豆ガム、アルギン酸カリウム、カラギーナンカリウム（potassium carrageenan）、アルギン酸プロピレングリコール、スクレロチウムガム、カルボキシメチルデキストランナトリウム、カラギーナンナトリウム（sodium carrageenan）、トラガカントガム、キサンタンガム、これらの誘導体及びこれらの混合物が挙げられる。

天然ガムは、低濃度であっても、溶液中で大きく粘度を増加させることができる天然由来の多糖類である。天然ガムは、増粘剤、ゲル化剤、乳化剤、及び安定剤として使用することができる。ほとんどの場合、これらガムは、植物の木質要素又は種皮中に見られる。天然ガムは、その起源に従って分類することができる。また、天然ガムは、非荷電又はイオン性ポリマー（高分子電解質）として分類することもでき、その例としては、以下が挙げられる：海藻から得られる天然ガム、例えば、寒天、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、及びカラギーナン。非海洋植物資源から得られる天然ガムとしては、アカシア（Acacia）の木の樹液から得られるアラビアガム、シクンシ（Anogeissus）の木の樹液から得られるガティガム、ゲンゲ（Astragalus）の低木の樹液から得られるトラガカントガム、ピンポンノキ（Sterculia）の木の樹液から得られるカラヤガムが挙げられる。非荷電ガムの例としては、グアー豆から得られるグアーガム、イナゴマメの木の種子から得られるローカストビーンガム、オート麦又は大麦のふすまから得られるβ−グルカン、チクルの木から得られる、古くからあるチューインガム用基剤であるチクルガム、フタバガキ（Dipterocarpaceae）の木の樹液から得られるダマーガム、コンニャク植物から得られるグルコマンナン、マスチック樹から得られる古代ギリシャからのチューインガムであるマスチックガム、オオバコ（Plantago）植物から得られるオオバコ種子殻、トウヒの木から得られるアメリカンインディアンのチューインガムであるトウヒガム、タラの木の種子から得られるタラガムが挙げられる。細菌発酵により生成される天然ガムとしては、ジェランガム及びキサンタンガムが挙げられる。

超吸収性ポリマー
用語「超吸収性ポリマー」は、乾燥状態において、自重の少なくとも２０倍の水性流体、具体的には水、特に蒸留水を自発的に吸収することができるポリマーを意味すると理解される。このような超吸収性ポリマーは、文献「Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｓｔｕｄｉｅｓ ｉｎ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ８」Ｌ．Ｂｒａｎｎｏｎ−Ｐａｐｐａｓ及びＲ．Ｈａｒｌａｎｄ、Ｅｌｓｅｖｉｅｒ、１９９０に記載されている。

これらのポリマーは、水及び水性流体を吸収し、保持する能力が高い。水性流体の吸収後、このように水性流体を含浸したポリマーの粒子は、水性流体中では不溶性のままであるので、そのばらばらの粒子状態を保持する。

今日では、超吸収性ポリマーは、一般に、反応開始剤の存在下でアクリル酸を水酸化ナトリウムとブレンドして重合し、ポリ−アクリル酸ナトリウム塩（ポリアクリル酸ナトリウムと称されることもある）を形成することによって製造される。このポリマーは、今日世界で製造されている最も一般的な種類の超吸収性ポリマーである。超吸収性ポリマーを作製するためには、２〜３例を挙げると、ポリアクリルアミドコポリマー、エチレン無水マレイン酸コポリマー、架橋カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコールコポリマー、架橋ポリエチレンオキシド、及びポリアクリロニトリルのデンプングラフトコポリマー等の他の材料も用いられる。後者は、生み出された最も古い超吸収性ポリマー形態のうちの１つである。今日、超吸収性ポリマーは、３つの主な方法：ゲル重合、懸濁重合、又は溶液重合のうちの１つを用いて製造される。

ゲル重合は、凍結アクリル酸、水、架橋剤、及びＵＶ反応開始剤化学物質の混合物をブレンドし、移動ベルト上に置くか又は大きな槽に入れることを含む。次いで、液体混合物を、一連の強いＵＶ光が照射される長いチャンバである「反応器」に移動させる。紫外線は、重合及び架橋反応を駆動する。得られた「ロッグ」は、６０〜７０％の水を含む粘着性ゲルである。このロッグを細断又は粉砕し、様々な種類の乾燥器に入れる。追加の架橋剤を粒子表面に噴霧することができ、この「表面架橋」によって、製品の加圧下における膨潤能（負荷下吸収性（ＡＵＬ）又は対圧吸収性（ＡＡＰ）として測定される特性）が高まる。次に、乾燥したポリマー粒子を、適切な粒径分布と包装のためにふるいにかける。ゲル重合（ＧＰ）法は、乳幼児用おむつ及びその他使い捨て衛生物品に今日使用されるポリアクリル酸ナトリウム超吸収性ポリマーの製造に関する、現在最も一般的な方法である。

溶液重合によって製造される溶液ポリマーは、溶液形態で供給される顆粒状ポリマーの吸収性を提供する。溶液は、塗布前に水で希釈することができる。ほとんどの基材をコーティングしたり、飽和のために用いたりすることができる。特定の温度で特定の時間乾燥した後、超吸収機能を有するコーティングされた基材が得られる。例えば、この化学は、ロール状物品又はシート状基材等の構成要素上での使用に特に最適化されているが、ワイヤ及びケーブルに直接適用することもできる。

溶液重合は一般に、コポリマーの（特に毒性のあるアクリルアミドモノマーによるもの）ＳＡＰ製造に現在使用される。このプロセスは効率的であり、一般に資本コストベースが低い。溶液プロセスは、水系モノマー溶液を用いて反応物質である重合ゲルの塊を作製する。重合自体の反応エネルギー（発熱）を用いて大部分のプロセスを進めることから、製造コストの低減に役立つ。次に、反応物質であるポリマーゲルを細かく切り、乾燥させ、最終顆粒寸法まで粉砕する。最終顆粒寸法が得られた後に、通常は、ＳＡＰの性能特性を向上させる任意の処置が行われる。

超吸収性ポリマーは更に、懸濁重合によっても製造され得る。このプロセスは、水系反応物質を炭化水素系溶媒に懸濁する。最終的に、懸濁重合は、一次ポリマー粒子を反応後段階で機械的に生成するのではなく、反応器内で生成する。反応段階中、又は直後において、性能の向上も達成できる。

超吸収性ポリマーは、その自重の２０〜２０００倍（すなわち、吸収性ポリマー１グラム当たり２０ｇ〜２０００ｇの水を吸収する）、好ましくは３０〜１５００倍、更には５０〜１０００倍、更により好ましくは４００倍の水吸収能を有し得る。これら水吸収特性は、標準温度（２５℃）及び圧力（７６０ｍｍ Ｈｇ、すなわち１０００００Ｐａ）条件で、蒸留水について定義される。ポリマーの吸水性の値は、０．５ｇのポリマーを１５０ｇの水溶液中に分散し、２０分間放置し、吸収されなかった溶液を２０分間かけて１５０μｍのフィルターで濾過し、吸収されなかった水を秤量することによって決定できる。

本発明の組成物で用いられる超吸収性ポリマーは、好ましくは粒子の形態で提供され、該粒子は水和すると膨潤して１０μｍ〜１０００μｍの数平均直径を有するソフトビーズを形成する。

本発明で用いられる超吸収性ポリマーは、好ましくは中和されかつ粒子状形態で提供される架橋アクリルホモ−又はコポリマーであることが好ましい。

架橋ポリアクリル酸ナトリウム、例えば、名称Ｏｃｔａｃａｒｅ Ｘ１００、Ｘ１１０及びＲＭ１００としてＡｖｅｃｉａから販売されるもの、名称Ｆｌｏｃａｒｅ ＧＢ３００及びＦｌｏｓｏｒｂ ５００としてＳＮＦから販売されるもの、名称Ｌｕｑｕａｓｏｒｂ １００３、Ｌｕｑｕａｓｏｒｂ １０１０、Ｌｕｑｕａｓｏｒｂ １２８０及びＬｕｑｕａｓｏｒｂ １１００としてＢＡＳＦから販売されるもの、名称Ｗａｔｅｒ Ｌｏｃｋ Ｇ４００及びＧ４３０（ＩＮＣＩ名：アクリルアミド／アクリル酸ナトリウムコポリマー）としてＧｒａｉｎ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇから販売されるもの、又はＡｑｕａ Ｋｅｅｐ １０ ＳＨ ＮＦ、Ａｑｕａ Ｋｅｅｐ １０ ＳＨ ＮＦＣ、アクリル酸ナトリウムクロスポリマー−２であって、Ｓｕｍｉｔｏｍｏ Ｓｅｉｋａから提供されるもの、アクリル酸ポリマー（ホモポリマー又はコポリマー）によって、特にポリアクリル酸ナトリウムによってグラフト化されたデンプン、例えば、名称Ｓａｎｆｒｅｓｈ ＳＴ−１００Ｃ、ＳＴ１００ＭＣ及びＩＭ−３００ＭＣとしてＳａｎｙｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓから販売されるもの（ＩＮＣＩ名：ポリアクリル酸ナトリウムデンプン）、アクリル酸ポリマー（ホモポリマー又はコポリマー）、特にアクリロアクリルアミド／アクリル酸ナトリウムコポリマーによってグラフト化された加水分解デンプン、例えば、名称Ｗａｔｅｒ Ｌｏｃｋ Ａ−２４０、Ａ−１８０、Ｂ−２０４、Ｄ−２２３、Ａ−１００、Ｃ−２００及びＤ−２２３としてＧｒａｉｎ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ（ＩＮＣＩ名：デンプン／アクリルアミド／アクリル酸ナトリウムコポリマー）から販売されるものから選択されるポリマーを、特に挙げることができる。

好ましくは、超吸収性ポリマーは、非膨潤状態において、１００μｍ以下、好ましくは５０μｍ以下、例えば、２μｍ〜１００μｍの数平均粒径を示すか（中央粒径は２５である）、又は、好ましくは約２μｍ〜約４０μｍの範囲の数平均粒径を示す（中央粒径は１２である）ポリアクリル酸ナトリウムデンプンである。１％水溶液の粘度は、好ましくはｐＨ ４で２０〜３０Ｐａｓ、更により好ましくは２２〜２９Ｐａｓの範囲、ｐＨ ７で２３〜２８Ｐａｓの範囲である。好ましい超吸収性ポリマーとしては、Ｋｏｂｏ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｉｎｃ．によって供給されるＭａｋｉｍｏｕｓｓｅ １２及びＭａｋｉｍｏｕｓｅ ２５が挙げられる。

超吸収性ポリマーは、活性物質として、組成物の総重量に対して、例えば、０．０１〜１０重量％、好ましくは０．０５〜６重量％、好ましくは０．１〜４重量％、優先的に０．１〜３重量％、実際更には０．１〜２重量％の範囲の含量で本発明の組成物中に存在し得る。

シリコーンエラストマー
本発明の組成物は、塗布時に組成物のべたつき感を軽減しかつ心地よい感触を提供するのに有用なシリコーンエラストマーを含む。有用なシリコーンエラストマーの１つの非限定的な例は、米国特許出願公開第２００３／００４９２１２（Ａ１）号に記載されているような、架橋オルガノポリシロキサン（又はシロキサン）エラストマーである。エラストマーは、乳化性及び非乳化性のシリコーンエラストマーを含み得る。本明細書で使用するとき、「乳化性」は、少なくとも１つのポリオキシアルキレン（例えば、ポリオキシエチレン又はポリオキシプロピレン）又はポリグリセリン部分を有する架橋オルガノポリシロキサンエラストマーを意味するのに対し、「非乳化性」は、ポリオキシアルキレン又はポリグリセリン部分を本質的に含まない架橋オルガノポリシロキサンエラストマーを意味する。

本発明の組成物は、約０．１％〜約２０％、あるいは約０．２％〜約１０％の非乳化性架橋オルガノポリシロキサンエラストマーを含み得る。好適な非乳化架橋オルガノポリシロキサンエラストマーの非限定例として、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（商標）から供給されるジメチコンクロスポリマー、ジメチコン／ビニルジメチコンクロスポリマー、並びにこれらのコポリマー、誘導体及び混合物（例えばＤＣ ９０４０、９０４１、９０４５、８５０９、９５４６、９５０６）；Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ（商標）から供給されるＣ３０〜４５アルキルセテアリルジメチコンクロスポリマー、セテアリルジメチコンクロスポリマー、並びにこれらのコポリマー、誘導体及び混合物（例えば、Ｖｅｌｖｅｓｉｌ（商標）１２５及びＶｅｌｖｅｓｉｌ（商標）ＤＭ）；Ｓｈｉｎ Ｅｔｓｕ（商標）から供給されるジメチコン／フェニルビニルジメチコンクロスポリマー、ビニルジメチコン／ラウリルジメチコンクロスポリマー、トリフルオロプロピルジメチコン／トリフルオロプロピルジビニルジメチコンクロスポリマー、並びにこれらのコポリマー、誘導体及び混合物（ＫＳＧ−１５、−１５ＡＰ、−１６、−１７、−１８、−４１、−４２、−４３、−４４、−５１、−１０３）、並びに、ＧＲＡＮＳＩＬ（商標）として入手可能なＧｒａｎｔ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓのエラストマーが挙げられる。

本発明の組成物は、米国特許第５，４１２，００４号、同第５，８３７，７９３号、及び同第５，８１１，４８７号に記載の乳化性架橋オルガノポリシロキサンエラストマーを約０．１％〜約２０％、あるいは約０．２％〜約１０％含んでもよい。好適な乳化性エラストマーの非限定例として、Ｓｈｉｎ Ｅｔｓｕ（商標）から全て供給される、ＰＥＧ−１２ジメチコンクロスポリマー、ジメチコン／ＰＥＧ−１０／１５クロスポリマー、ジメチコン／ＰＥＧ−１０クロスポリマー、ＰＥＧ−１５／ラウリルジメチコンクロスポリマー、トリフルオロプロピルジメチコン／ＰＥＧ−１０クロスポリマー、ジメチコン／ポリグリセリン−３クロスポリマー、ラウリルジメチコン／ポリグリセリン−３クロスポリマー（ＫＳＧ−２４、−２１／２１０、−３１／３１０、−３２／３２０、−３３／３３０、−３４／３４０、−７１０、−８１０、−８２０、−８３０、及び−８４０）；ジビニル化合物から形成されるポリオキシアルキレン修飾エラストマー、例えばポリシロキサン骨格にＳｉ−Ｈ結合を介して結合する少なくとも２つの遊離ビニル基を有するシロキサンポリマーが挙げられる。

好適なシリコーンエラストマーとしては、多くの市販材料が挙げられる。代表的なポリオキシエチレンシリコーンエラストマーとして、ジメチコン／ＰＥＧ−１０／１５クロスポリマー（Ｓｈｉｎ−Ｅｔｓｕ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ，Ｌｔｄ．のＫＳＧ−２１０）が挙げられる。

アルキル含有ポリオキシエチレンシリコーンエラストマーの例としては、ＰＥＧ−１５ラウリルジメチコンクロスポリマー（ＫＳＧ−３１０、ＫＳＧ−３２０、ＫＳＧ−３３０、及びＫＳＧ−３４０、Ｓｈｉｎ−Ｅｔｓｕ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．製）が挙げられる。

ポリグリセリン修飾シリコーンエラストマーの例としては、ジメチコン／ポリグリセリン−３クロスポリマー（ＫＳＧ−７１０、Ｓｈｉｎ−Ｅｔｓｕ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．製）が挙げられる。

アルキル含有ポリグリセリン修飾シリコーンエラストマーの例としては、ラウリルジメチコン／ポリグリセリン−３クロスポリマー（ＫＳＧ−８１０、ＫＳＧ−８２０、ＫＳＧ−８３０、及びＫＳＧ−８４０、Ｓｈｉｎ−Ｅｔｓｕ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．製）が挙げられる。

ポリオキシプロピレンシリコーンエラストマーの例としては、ジメチコン／ビス−イソブチルＰＰＧ−２０クロスポリマー（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ＥＬ−８０５０、ＥＬ−８０５１、及びＥＬ−８０５２、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐ．製）が挙げられる。

選択実施形態では、シリコーンエラストマーは、アルキルジメチコン／ポリグリセリンクロスポリマー、ジメチコン／ポリグリセリンクロスポリマー、ジメチコン／ポリ（プロピレングリコール）クロスポリマー、ジメチコン／ポリ（エチレングリコール）クロスポリマー、アルキルジメチコン／ポリ（プロピレングリコール）クロスポリマー、アルキルジメチコン／ポリ（エチレングリコール）クロスポリマー、及びアルキルジメチコンクロスポリマーから選択される。

追加の増粘剤
本発明の組成物は、１つ以上の追加の増粘剤を含み得る。本発明の組成物は、存在する場合、約０．１％〜約５％、あるいは約０．２％〜約２％の増粘剤を含み得る。好適な種類の増粘剤としては、カルボン酸ポリマー、ポリアクリルアミドポリマー、スルホン化ポリマー、これらのコポリマー、これらの疎水変性誘導体、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

本発明で使用するための１つの好ましい増粘剤は、アクリレート架橋シリコーンコポリマーネットワーク（時に「ポリアクリレートシロキサンコポリマーネットワーク」とも呼ばれる）であり、その作製方法は、米国特許出願公開第２００８／００５１４９７（Ａ１）号（Ｌｕら、２００８年２月２８日公開）に完全に開示されている。これらのコポリマーは、以下の反応生成物を含む。
ａ）Ｍ_aＭ^H _b-h-kＭ^PE _hＭ^E _kＤ_cＤ^H _d-i-lＤ^PE _iＤ^E _lＴｅＴ^H _f-j-mＴ^PE _jＴ^E _mＱ_gと、
ｂ）化学量論量又は超化学量論量のアクリレート
（式中、Ｍ＝Ｒ¹Ｒ²Ｒ³ＳｉＯ_1/2であり、
Ｍ^H＝Ｒ⁴Ｒ⁵Ｈ ＳｉＯ_1/2であり、
Ｍ^PE＝Ｒ⁴Ｒ⁵（−−ＣＨ₂ＣＨ（Ｒ⁹）（Ｒ¹⁰）_nＯ（Ｒ¹¹）_o（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_p（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_q（Ｃ₄Ｈ₈Ｏ）_rＲ¹²）ＳｉＯ_1/2であり、
Ｍ^E＝Ｒ⁴Ｒ⁵（−−Ｒ¹⁷Ｒ¹⁸Ｃ−−ＣＲ¹⁶Ｑ_sＱ_tＲ¹⁵（ＣＯＣ）Ｒ¹³Ｒ¹⁴）ＳｉＯ_1/2であり、
Ｄ＝Ｒ⁶Ｒ⁷ＳｉＯ_2/2であり、
Ｄ^H＝Ｒ⁸ＨＳｉＯ_2/2であり、
Ｄ^PE＝Ｒ⁸（−−ＣＨ₂ＣＨ（Ｒ⁹）（Ｒ¹⁰）_nＯ（Ｒ¹¹）_o（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_p（Ｃ３Ｈ₆Ｏ）_q（Ｃ₄Ｈ₈Ｏ）_rＲ¹²）ＳｉＯ_2/2であり、
Ｄ^E＝Ｒ⁸（−−Ｒ¹⁷Ｒ¹⁸Ｃ−−ＣＲ¹⁶Ｑ_sＱ_tＲ¹⁵（ＣＯＣ）−Ｒ¹³Ｒ¹⁴）ＳｉＯ_2/2であり、
Ｔ^H＝ＨＳｉＯ_3/2であり、
Ｔ^PE＝（−−ＣＨ₂ＣＨ（Ｒ⁹）（Ｒ¹⁰）_nＯ（Ｒ¹¹）_o（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_p（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_q（Ｃ₄Ｈ₈Ｏ）_rＲ¹²）ＳｉＯ_3/2であり、
Ｔ^E＝（−−Ｒ¹⁷Ｒ¹⁸Ｃ−−ＣＲ¹⁶Ｑ_sＱ_tＲ¹⁵（ＣＯＣ）Ｒ¹³Ｒ¹⁴）ＳｉＯ_3/2であり、
Ｑ＝ＳｉＯ_4/2であり、
式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸及びＲ⁹は、それぞれ独立して、１〜６０個の炭素原子を有する一価の炭化水素ラジカルの群から選択され、
Ｒ⁹は、Ｈ又は１〜６個の炭素原子を有するアルキル基であり、Ｒ¹⁰は、１〜６個の炭素を有する二価アルキルラジカルであり、
Ｒ¹¹は、−−Ｃ₂Ｈ₄Ｏ−−、−−Ｃ₃Ｈ₆Ｏ−−、及び−−Ｃ₄Ｈ₈Ｏ−−からなる二価ラジカルの群から選択され、Ｒ¹²は、Ｈ、１〜６個の炭素を有する１官能性炭化水素ラジカル、又はアセチルであり、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶、Ｒ¹⁷及びＲ¹⁸は、それぞれ独立して、水素、及び１〜６０個の炭素原子を有する一価の炭化水素ラジカルの群から選択される。

Ｑ_tは、１〜６０個の炭素原子を有する二価又は三価炭化水素ラジカルであり、Ｑ_sは、１〜６０個の炭素原子を有する二価炭化水素ラジカルであるが、ただし、Ｑ_tが三価である場合、Ｒ¹⁴は存在せず、Ｑ_sは、Ｒ¹³を有する炭素と結合を形成し、Ｒ¹⁶及びＲ¹⁸は、互いにシス又はトランスのいずれであってもよく；添字ａは、０又は正の数であり得るが、ただし、添字ａが０である場合、ｂは正の数でなければならず；添字ｂは、０又は正の数であり得るが、ただし、添字ｂが０である場合、添字ａは正の数でなければならず；添字ｃは、正の数であり、約５〜約１，０００の範囲の値を有し；添字ｄは、正の数であり、約３〜約４００の範囲の値を有し；添字ｅは、０又は正の数であり、０〜約５０の範囲の値を有し；添字ｆは、０又は正の数であり、０〜約３０の範囲の値を有し；添字ｇは、０又は正の数であり、０〜約２０の範囲の値を有し；添字ｈは、０又は正の数であり、０〜約２の範囲の値を有するが、ただし、添字ｈ、ｉ、及びｊの合計は正の数であり；添字ｉは、０又は正の数であり、０〜約２００の範囲の値を有するが、ただし、添字ｈ、ｉ、及びｊの合計は正の数であり；添字ｊは、０又は正の数であり、０〜約３０の範囲の値を有するが、ただし、添字ｈ、ｉ、及びｊの合計は正の数であり；添字ｋは、０又は正の数であり、０〜約２の範囲の値を有するが、ただし、添字ｋ、ｌ、及びｍの合計は正の数であり；添字ｌは、０又は正の数であり、０〜約２００の範囲の値を有するが、ただし、添字ｋ、ｌ、及びｍの合計は正の数であり；添字ｍは、０又は正の数であり、０〜約３０の範囲の値を有するが、ただし、添字ｋ、ｌ、及びｍの合計は正の数であり；添字ｎは、０又は１であり；添字ｏは、０又は１であり；添字ｐは、０又は正の数であり、０〜約１００の範囲の値を有するが、ただし、（ｐ＋ｑ＋ｒ）＞０であり；添字ｑは、０又は正の数であり、０〜約１００の範囲の値を有するが、ただし（ｐ＋ｑ＋ｒ）＞０であり；添字ｒは、０又は正の数であり、０〜約１００の範囲の値を有するが、ただし（ｐ＋ｑ＋ｒ）＞０であり；添字ｓは、０又は１であり；添字ｔは、０又は１である）と、ｃ）フリーラジカル反応開始剤と、の反応生成物。

明細書で使用するとき、整数値の化学量論的添字は、分子種を指し、非整数値の化学量論的添字は、分子量平均、数平均、又はモル分率に基づく分子種の混合物を指す。準化学量論的及び超化学量論的という語句は、反応物質間の関係を指す。準化学量論的とは、反応物質の量が、基質部分とその反応物質との完全な化学量論的反応に必要な反応物質の量よりも少ないことを指す。超化学量論的とは、反応物質の量が、基質部分とその反応物質との完全な化学量論的反応に必要な反応物質の量よりも多いことを指す。本明細書で使用するとき、「超化学量論的」は、いくつかの状況下では、化学量論的に過剰（すなわち、化学量論的量の整数倍である）、又は非化学量論的に過剰のいずれかの過剰と等価であり得る。

本明細書で使用するとき、用語「アクリレート」は、以下の化学種の集合名詞である：アクリル酸及びメタクリル酸又はこれらのエステル誘導体（例えば、メチル、エチル、ブチル、アミル、２−エチルヘキシル、シクロヘキシル、ビニル、アリ（ally）、ヒドロキシエチル、ペルフルオロエチル、イソボルニル、フェノキシエチル、テトラエチレングリコール、トリプロピレングリコール、トリメチロールプロパン、ポリオキシアルキレン）、有機修飾ポリシロキサン（例えば、米国特許第６，２０７，７８２号でエマルション前駆体として使用されているアクリレート化親水性ポリシロキサン）、アニオン性アクリレート／メタクリレート（例えば、硫酸、スルホン酸、若しくはリン酸官能化アクリレート、又はこれらの混合物）、及びエポキシ又はオキシラン基との反応に必要な任意の触媒。単一のアクリレート又はアクリレート及びメタクリレートの様々な組み合わせを用いてよい。好ましいアクリレート架橋シリコーンコポリマーは、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ製のポリアクリレートクロスポリマーである。

好適な増粘剤として、カルボマー（例えば、ＣＡＲＢＯＰＯＬ（登録商標）９００シリーズのＣＡＲＢＯＰＯＬ（登録商標）９５４等）といったカルボン酸ポリマーが挙げられる。他の好適なカルボン酸高分子剤としては、Ｃ_10〜30アルキルアクリレートと、アクリル酸、メタクリル酸、又はこれらの短鎖（すなわち、Ｃ_1〜4アルコール）エステルのうちの１以上のモノマーとのコポリマーが挙げられ、この場合、架橋剤はスクロース又はペンタエリスリトールのアリルエーテルである。これらのコポリマーは、アクリレート／Ｃ_10〜30アルキルアクリレートクロスポリマーとして知られ、ＣＡＲＢＯＰＯＬ（登録商標）１３４２、ＣＡＲＢＯＰＯＬ（登録商標）１３８２、ＰＥＭＵＬＥＮ ＴＲ−１、及びＰＥＭＵＬＥＮ ＴＲ−２としてＮｏｖｅｏｎ，Ｉｎｃ．から市販されている。

他の好適な増粘剤としては、ポリアクリルアミドポリマー及びコポリマーが挙げられる。代表的なポリアクリルアミドポリマーは、ＣＴＦＡ表記「ポリアクリルアミド及びイソパラフィン及びラウレス−７」を有し、Ｓｅｐｐｉｃ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｆａｉｒｆｉｅｌｄ，Ｎ．Ｊ．）から商品名ＳＥＰＩＧＥＬ ３０５で入手可能である。本明細書で有用な他のポリアクリルアミドポリマーとしては、アクリルアミド及び置換アクリルアミドと、アクリル酸及び置換アクリル酸とのマルチブロックコポリマーが挙げられる。これらのマルチブロックコポリマーの市販例としては、Ｌｉｐｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．（Ｐａｔｔｅｒｓｏｎ，Ｎ．Ｊ．）製のＨＹＰＡＮ ＳＲ１５０Ｈ、ＳＳ５００Ｖ、ＳＳ５００Ｗ、ＳＳＳＡ１００Ｈが挙げられる。

本明細書で有用な他の好適な増粘剤は、スルホン化ポリマーであり、例えば、Ｓｅｐｐｉｃ Ｃｏｒｐ．から商品名Ｓｉｍｕｌｇｅｌ ８００として入手可能及びＬａｍｂｅｒｔｉ Ｓ．ｐ．Ａ．（Ｇａｌｌａｒａｔｅ，Ｉｔａｌｙ）から商品名Ｖｉｓｃｏｌａｍ Ａｔ １００ Ｐとして入手可能な、ＣＴＦＡ表記ナトリウムポリアクリロイルジメチルタウレートである。スルホン化ポリマーを含む別の市販材料は、Ｓｅｐｐｉｃ Ｃｏｒｐ．から入手可能なＳｅｐｉｐｌｕｓ ４００である。

粘土は、構造又は増粘を提供するのに有用であり得る。好適な粘土は、例えば、モンモリロナイト、ベントナイト、ヘクトライト、アタパルジャイト、セピオライト、ラポナイト、シリケート、及びこれらの混合物から選択することができる。好適な水分散性粘土としては、ベントナイト及びヘクトライト（例えば、Ｂｅｎｔｏｎｅ ＥＷ，ＬＴ、Ｒｈｅｏｘ製）；ケイ酸アルミニウムマグネシウム（例えば、Ｖｅｅｇｕｍ、Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ Ｃｏ．製）；アタパルジャイト（例えば、Ａｔｔａｓｏｒｂ又はＰｈａｒａｍａｓｏｒｂ、Ｅｎｇｅｌｈａｒｄ，Ｉｎｃ．製）；ラポナイト及びモンモリロナイト（例えば、Ｇｅｌｗｈｉｔｅ、ＥＣＣ Ａｍｅｒｉｃａ製）；及びこれらの混合物が挙げられる。

好適な増粘剤としては、セルロース及び修飾セルロース性組成物（例えば、カルボキシメチルヒドロキシエチルセルロース、セルロースアセテートプロピオネートカルボキシレート、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、微結晶セルロース、硫酸セルロースナトリウム）、及びこれらの混合物が挙げられる。本明細書においてやはり有用なものは、アルキル置換セルロースである。これらポリマーでは、セルロースポリマーのヒドロキシ基の一部をヒドロキシアルキル化（好ましくはヒドロキシエチル化又はヒドロキシプロピル化）してヒドロキシアルキル化セルロースを形成し、次に、エーテル結合を介してＣ₁₀〜Ｃ₃₀直鎖又は分枝鎖アルキル基により更に修飾する。通常、これらのポリマーは、Ｃ₁₀〜Ｃ₃₀直鎖又は分枝鎖アルコールとヒドロキシアルキルセルロースとのエーテルである。本明細書で有用なアルキル基の例としては、ステアリル、イソステアリル、ラウリル、ミリスチル、セチル、イソセチル、ココイル（すなわち、ココヤシ油のアルコール由来のアルキル基）、パルミチル、オレイル、リノレイル、リノレニル、リシノレイル、ベヘニル、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される基が挙げられる。アルキルヒドロキシアルキルセルロースエーテルの中で好ましいのは、ＣＴＦＡ表記セチルヒドロキシエチルセルロースを与えられる物質であり、これはセチルアルコールとヒドロキシエチルセルロースとのエーテルである。この材料は、商品名Ｎａｔｒｏｓｏｌ（登録商標）ＣＳ ＰｌｕｓとしてＡｑｕａｌｏｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから販売されている。

油相
本発明の増粘された水相は、油相と組み合わせて又は油相で乳化して、水中油型エマルション又は水中油中水型エマルションを形成し得る。油は、水又は水溶性溶媒に好適ではない物質を可溶化、分散、又は担持するために使用され得る。油は室温で流体であり得る。油は、揮発性又は不揮発性であり得る。「不揮発性」は、２５℃、０．１メガパスカル（１気圧）で、蒸気圧が約０．０２ｋＰａ（０．２ｍｍ Ｈｇ）以下を呈する材料、及び／又は０．１メガパスカル（１気圧）での沸点が少なくとも約３００℃である材料を意味する。「揮発性」は、２０℃での蒸気圧が少なくとも水銀柱約０．２ｍｍを呈する材料を意味する。重く、油っぽい被膜が望ましくない場合、揮発性油を使用し、より軽い感触を提供してもよい。好適な油としては、炭化水素、エステル、アミド、エーテル、シリコーン及びこれらの混合物が挙げられる。

好適な炭化水素油としては、直鎖、分枝状、又は環状のアルカン及びアルケンが挙げられる。鎖長は、揮発性などの所望の機能特徴に基づき選択され得る。好適な揮発性炭化水素は、５〜２０個の炭素原子、あるいは、８〜１６個の炭素原子を有し得る。

他の好適な油としては、エステルが挙げられる。これらのエステルとしては、脂肪酸又はアルコールに由来するヒドロカルビル鎖とのエステル（例えば、モノエステル、多価アルコールエステル、並びにジ−及びトリ−カルボン酸エステル）が挙げられる。このエステルのヒドロカルビルラジカルは、アミド及びアルコキシ部分（例えば、エトキシ又はエーテル結合など）のような他の適合性のある官能基を含むか、又はこのヒドロカルビルラジカルをこうした官能基へ共有結合させてよい。代表的なエステルとしては、イソプロピルイソステアレート、ヘキシルラウレート、イソヘキシルラウレート、イソヘキシルパルミテート、イソプロピルパルミテート、デシルオレエート、イソデシルオレエート、ヘキサデシルステアレート、デシルステアレート、イソプロピルイソステアレート、ジヘキシルデシルアジペート、ラウリルラクテート、ミリスチルラクテート、セチルラクテート、オレイルステアレート、オレイルオレエート、オレイルミリステート、ラウリルアセテート、セチルプロピオネート、Ｃ１２〜１５アルキルベンゾエート、ブチルオクチルサリチレート、フェニルエチルベンゾエート、ジカプリリルカーボネート、ジオクチルマレート、ジカプリリルマレエート、イソノニルイソノナノエート、プロピレングリコールジカプレート、ジイソプロピルアジペート、ジブチルアジペート、及びオレイルアジペートが挙げられるが、これらに限定されない。他の好適なエステルは、更にＰｅｒｓｏｎａｌ Ｃａｒｅ Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｃｏｕｎｃｉｌ’ｓ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｔｈｉｒｔｅｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，２０１０の「エステル」の機能カテゴリに記載されている。パーソナルケア組成物に使用するのに好適な他のエステルとしては、多価アルコールエステル及びグリセリドとして既知のものが挙げられる。

他の好適な油としては、アミドが挙げられる。アミドとしては、２５℃で液体であり、水に不溶性である、アミド官能基を有する化合物が挙げられる。好適なアミドとして、Ｎ−アセチル−Ｎ−ブチルアミノプロピオネート、イソプロピルＮ−ラウロイルサルコシネート、ブチルフタルイミド、イソプロピルフタルイミド、及びＮ，Ｎ，−ジエチルトルアミドが挙げられるが、これらに限定されない。他の好適なアミドは、米国特許第６，８７２，４０１号に開示される。

他の好適な油としては、エーテルが挙げられる。好適なエーテルとしては、多価アルコールの飽和及び不飽和脂肪族エーテル、並びにこれらのアルコキシル化誘導体が挙げられる。代表的なエーテルとしては、ポリプロピレングリコールのＣ_4〜20アルキルエーテル、及びジ−Ｃ_8〜30アルキルエーテルが挙げられるが、これらに限定されない。これら物質の好適な例としては、ＰＰＧ−１４ブチルエーテル、ＰＰＧ−１５ステアリルエーテル、ＰＰＧ−１１ステアリルエーテル、ジオクチルエーテル、ドデシルオクチルエーテル、及びこれらの混合物が挙げられる。

好適なシリコーンオイルとしては、ポリシロキサンが挙げられる。ポリシロキサンは、２５℃での粘度が、約０．５〜約１，０００，０００平方ミリメートル／秒（０．５〜約１，０００，０００センチストークス）であり得る。このようなポリシロキサンは、下記の一般化学式
Ｒ₃ＳｉＯ［Ｒ₂ＳｉＯ］_xＳｉＲ₃
により表すことができ、式中、Ｒは、独立して、水素又はＣ_1〜30の直鎖若しくは分枝鎖、飽和若しくは不飽和アルキル、フェニル若しくはアリール、トリアルキルシロキシから選択され、ｘは、所望の分子を得るために選択される０〜約１０，０００の整数である。所定の実施形態では、Ｒは水素、メチル、又はエチルである。市販のポリシロキサンとしては、ジメチコンとしても既知である、ポリジメチルシロキサンが挙げられ、その例としては、Ｓｈｉｎ−Ｅｔｓｕ製のＤＭ−Ｆｌｕｉｄシリーズ、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｉｎｃ．から販売されているＶｉｃａｓｉｌ（登録商標）シリーズ、及びＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから販売されているＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）２００シリーズが挙げられる。好適なポリジメチルシロキサンの具体例としては、粘度が０．６５、１．５、５０、１００、３５０、１０，０００、１２，５００、１００，０００、及び３００，０００平方ミリメートル／秒（０．６５、１．５、５０、１００、３５０、１０，０００、１２，５００、１００，０００、及び３００，０００センチストークス）である、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）２００流体（Ｘｉａｍｅｔｅｒ（登録商標）ＰＭＸ−２００ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄｓとしても販売されている）が挙げられる。

好適なジメチコンとしては、化学式：
Ｒ₃ＳｉＯ［Ｒ₂ＳｉＯ］_x［ＲＲ’ＳｉＯ］_yＳｉＲ₃
により表されるものが挙げられ、式中、Ｒ及びＲ’は、それぞれ独立して、水素又はＣ_1〜30直鎖若しくは分枝鎖飽和若しくは不飽和アルキル、アリール若しくはトリアルキルシロキシであり、ｘ及びｙは、それぞれ、所望の分子量を得るために選択される１〜１，０００，０００の整数である。好適なシリコーンとしては、フェニルジメチコン（Ｂｏｔａｎｉｇｅｎｉｃｓ，Ｉｎｃ．製のＢｏｔａｎｓｉｌ（商標）ＰＤ−１５１）、ジフェニルジメチコン（Ｓｈｉｎ−Ｅｔｓｕ製のＫＦ−５３及びＫＦ−５４）、フェニルトリメチコン（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ製の５５６化粧品等級の流体）、又はトリメチルシロキシフェニルジメチコン（Ｗａｃｋｅｒ−Ｂｅｌｓｉｌ製のＰＤＭ−２０、ＰＤＭ−２００、又はＰＤＭ−１０００）が挙げられる。他の例としては、少なくともＲ’が脂肪族アルキル（例えば、Ｃ_12〜22）であるアルキルジメチコンが挙げられる。好適なアルキルジメチコンはセチルジメチコンであり、式中、Ｒ’は直鎖Ｃ１６鎖であり、Ｒはメチルである。セチルジメチコンは、２５０２化粧品用流体としてＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから、又はＡｂｉｌ Ｗａｘ ９８０１若しくは９８１４としてＥｖｏｎｉｋ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ ＧｍｂＨから入手可能である。

環状シリコーンは組成物に使用され得るシリコーンオイルの一種である。このようなシリコーンは、一般式：

を有し、式中、Ｒは、独立して、水素又はＣ_1〜30直鎖若しくは分枝鎖、飽和若しくは不飽和アルキル、フェニル若しくはアリール、トリアルキルシロキシから選択され、ｎ＝３〜８であり、これらの混合物である。一般的に、シクロメチコンの混合物が使用される（ｎは４、５及び／又は６である）。市販の好適なシクロメチコンとしては、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ＵＰ−１００１ Ｕｌｔｒａ Ｐｕｒｅ Ｆｌｕｉｄ（すなわち、ｎ＝４）、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＰＭＸ−０２４５（すなわち、ｎ＝５）、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＰＭＸ−０２４５（すなわち、ｎ＝６）、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ２４５流体（すなわち、ｎ＝４及び５）及びＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ３４５流体（すなわち、ｎ＝４、５及び６）が挙げられる。

紫外線活性物質
本発明の組成物は、紫外線活性物質を含み得る。本明細書で使用するとき、「紫外線活性物質」とは、日焼け止め剤及び物理的日焼け防止剤の両方を含む。好適な紫外線活性物質は、有機又は無機であり得る。好適な紫外線活性物質は、Ｐｅｒｓｏｎａｌ Ｃａｒｅ Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｃｏｕｎｃｉｌ’ｓ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ、第１３版、２０１０年の中の「日焼け止め剤」の機能カテゴリに列挙されている。組成物は、米国（例えば、２１ ＣＦＲ ｐａｒｔ ３５２、米国官報６８ ４１３８６、米国官報７０ ７２４４９又は米国官報７１ ４２４０５）、欧州（欧州議会規則第１２２３／２００９号；Ａｎｎｅｘ ＶＩ）、日本、中国、オーストラリア、ニュージーランド又はカナダの規制当局により規定又は提案されている通りの量の紫外線活性物質を含み得る。特定の実施形態では、組成物は、組成物の約１重量％、２重量％、３重量％〜約４０重量％、３０重量％、又は２０重量％の紫外線活性物質を含む。別の実施形態では、組成物は、少なくとも約１５、３０ ４５、又は５０の太陽光線保護指数を得るのに十分な量の紫外線活性物質を含み得る。ＳＰＦ試験は、当該技術分野で一般的であり、かつ十分に理解されている。２１ Ｃ．Ｆ．Ｒ．３５２のサブパートＤに記載のＳＰＦ試験が好適である。

好適な紫外線活性物質としては、ジベンゾイルメタン誘導体、例えば、２−メチルジベンゾイルメタン、４−メチルジベンゾイルメタン、４−イソプロピルジベンゾイルメタン、４−ｔｅｒｔ−ブチルジベンゾイルメタン、２，４−ジメチルジベンゾイルメタン、２，５−ジメチルジベンゾイルメタン、４，４’−ジイソプロピルジベンゾイルメタン、４，４’−ジメトキシジベンゾイルメタン、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン（すなわち、ブチルメトキシジベンゾイルメタン又はアボベンゾン）（ＰＡＲＳＯＬ（登録商標）１７８９としてＤＳＭから市販）、２−メチル−５−イソプロピル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、２−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、２，４−ジメチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、及び２，６−ジメチル−４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン等が挙げられる。他の好適な紫外線活性物質としては、２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート（ＰＡＲＳＯＬ（登録商標）ＭＣＸとしてＤＳＭから市販）、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、ベンゾフェノン（benzonphenone）−３（すなわち、オキシベンゾン（oxybeznone））、オクチルジメチル−ｐ−アミノ安息香酸、ジガロイルトリオレエート、２，２−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、エチル−４−（ビス（ヒドロキシ−プロピル））アミノベンゾエート、２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート、２−エチルヘキシルサリチレート、ホモメンチルサリチレート、グリセリル−ｐ−アミノベンゾエート、３，３，５−トリ−メチルシクロヘキシルサリチレート、アントラニル酸メチル、ｐ−ジメチル−アミノ安息香酸又はアミノベンゾエート、２−エチルヘキシル−ｐ−ジメチル−アミノ−ベンゾエート、２−フェニルベンゾイミダゾール−５−スルホン酸、２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−５−スルホンベンゾオキサゾイン酸、オクトクリレン、酸化亜鉛、二酸化チタン、及びこれら化合物の混合物が挙げられる。

他の好適な紫外線活性物質としては、４−メチルベンジリデンカンファー（ＰＡＲＳＯＬ（登録商標）５０００としてＤＳＭより又はＥｕｓｏｌｅｘ ６３００としてＭｅｒｃｋより市販）、メチレンビス−ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール（すなわち、ビスオクトリゾール、Ｔｉｎｏｓｏｒｂ（登録商標）ＭとしてＢＡＳＦより市販）、ビス−エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェノールトリアジン（すなわち、ベモトリジノール、Ｔｉｎｏｓｏｒｂ（登録商標）ＳとしてＢＡＳＦより市販）、フェニルジベンゾイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム（すなわち、ビスジスリゾール二ナトリウム、Ｎｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ（登録商標）ＡＰとしてＳｙｍｒｉｓｅより市販）、エチルヘキシルトリアゾン（Ｕｖｉｎｕｌ（登録商標）Ｔ １５０としてＢＡＳＦより市販）、ドロメトリゾールトリシロキサン（Ｍｅｘｏｒｙｌ ＸＬとしてＬ’Ｏｒｅａｌより販売）、ジヒドロキシジメトキシベンゾフェノンジスルホン酸ナトリウム（すなわち、ベンゾフェノン−９、Ｕｖｉｎｕｌ（登録商標）ＤＳ ４９としてＢＡＳＦより市販）、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾエート（Ｕｖｉｎｕｌ（登録商標）Ａ ＰｌｕｓとしてＢＡＳＦ社より市販）、ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン（すなわち、イスコトリジノール、Ｕｖａｓｏｒｂ（登録商標）ＨＥＢとして３Ｖ Ｓｉｇｍａより市販）、ポリシリコーン−１５（すなわち、ＰＡＲＳＯＬ（登録商標）ＳＬＸとしてＤＳＭより市販）、イソアミルｐ−メトキシシンナメート（すなわち、アミロキサート、Ｎｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ（登録商標）Ｅ １０００としてＳｙｍｒｉｓｅより市販）及びこれらの混合物が挙げられる。

本発明の紫外線活性物質は、カプセル化されてもよい。市販のカプセル化日焼け止め剤活性物質の例としては、限定されないが、Ｅｕｓｏｌｅｘ ＵＶ−Ｐｅａｒｌｓ ２２９２（Ｍｅｒｃｋ／ＥＭＤ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）（水、エチルヘキシルメトキシシンナメート、シリカ、フェノキシエタノール、ＰＶＰ、クロルフェネシン、ＥＤＴＡ二ナトリウム、及びＢＨＴを含む）；Ｓｉｌａｓｏｍａ ＭＥ（Ｓｅｉｗａ Ｋａｓｅｉ Ｃｏ．，Ｌｔｄ）（水、ポリシリコーン−１４、及びエチルヘキシルメトキシシンナメートを含む）；Ｓｉｌａｓｏｍａ ＭＥＡ（Ｓｅｉｗａ Ｋａｓｅｉ Ｃｏ．，Ｌｔｄ）（水、ポリシリコーン−１４、エチルヘキシルメトキシシンナメート、及びブチルメトキシジベンゾイルメタンを含む）；Ｓｉｌａｓｏｍａ ＭＥＰ（Ｓ）（Ｓｅｉｗａ Ｋａｓｅｉ Ｃｏ．，Ｌｔｄ）（水、エチルヘキシルメトキシシンナメート、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾエート、及びポリシリコーン−１４を含む）；Ｓｕｎｃａｐｓ ６６４（Ｐａｒｔｉｃｌｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｉｎｃ．）（エチルヘキシルメトキシシンナメート、合成蜜蝋、ＰＥＧ−２０、ｃｏｐｅｒｎｉｃｉａ ｃｅｒｉｆｅｒａ（カルナウバ）ろう、ビス−ＰＥＧ−１２ジメチコン、蜜蝋、ＶＰ／エイコセンコポリマー、トリステアリン酸ソルビタン、ステアレス−１００、及びＰＥＧ−１００ステアレートを含む）；Ｓｕｎｃａｐｓ ９０３（Ｐａｒｔｉｃｌｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｉｎｃ．）（エチルヘキシルメトキシシンナメート、ベンゾフェノン−３、合成蜜蝋、ＰＥＧ−２０、ｃｏｐｅｒｎｉｃｉａ ｃｅｒｉｆｅｒａ（カルナウバ）ろう、ビス−ＰＥＧ−１２ジメチコン、蜜蝋、ＶＰ／エイコセンコポリマー、トリステアリン酸ソルビタン、ステアレス−１００、及びＰＥＧ−１００ステアレートを含む）；ＵＶ Ｐｅａｒｌｓ ＯＭＣ（Ｓｏｌ Ｇｅｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）（エチルヘキシルメトキシシンナメート、及びシリカを含む）；ＯＭＣ−ＢＭＤＢＭ（Ｓｏｌ Ｇｅｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）（エチルヘキシルメトキシシンナメート、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、及びシリカを含む）；Ｔｉｎｏｓｏｒｂ Ｓ Ａｑｕａ（ＢＡＳＦ）（ビス−エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、及びポリメチルメタクリレートを含む）；Ｈｙｂｒｉｄ ＡＢＯＳ（Ｋｏｂｏ）（ポリメチルメタクリレート、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、及びオクチルサリチレートを含む）；並びにＨｙｂｒｉｄ ＡＢＯＭＣ（Ｋｏｂｏ）（ポリメチルメタクリレート、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、及びエチルヘキシルメトキシシンナメートを含む）が挙げられる。

光安定剤
紫外線活性物質を本発明の組成物で用いる場合、光安定剤を含んでよい。組成物は、組成物の約０．０００１重量％、０．００１重量％、０．０１重量％、０．０５重量％、０．１重量％、０．５重量％、又は１重量％〜約２０重量％、１０重量％、７重量％、又は５重量％の１つ以上の好適な光安定剤を含有してよい。

好適な光安定剤は、米国特許第７，７１３，５１９号に開示されるα−シアノジフェニルアクリレートである。α−シアノジフェニルアクリレートは、一般式：

を有してもよく、式中、Ｒ１及びＲ２の一方又は両方は、独立して、直鎖又は分枝鎖Ｃ１〜３０アルコキシラジカルであり、任意の非アルコキシＲ１又はＲ２ラジカルは水素であり、Ｒ３は直鎖又は分枝鎖Ｃ１〜３０アルキルである。あるいは、Ｒ１及びＲ２の一方又は両方は、独立して、Ｃ１〜８アルコキシラジカルであり、任意の非アルコキシＲ１又はＲ２ラジカルは水素であり、Ｒ３は直鎖又は分枝鎖Ｃ２〜２０アルキルである。あるいは、Ｒ１及びＲ２の一方又は両方は、独立して、メトキシであり、任意の非メトキシＲ１又はＲ２は水素であり、Ｒ３は直鎖又は分枝鎖Ｃ２〜２０アルキルである。

好適なα−シアノジフェニルアクリレートは、エチルヘキシルメトキシクリレン、又は２−エチルヘキシル２−シアノ−３−（４−メトキシフェニル）−３−フェニルプロペノエートが挙げられ、式中、Ｒ１はメトキシであり、Ｒ２は水素であり、Ｒ３は２−エチルヘキシルである。この材料は、Ｈａｌｌｓｔａｒ Ｃｏｍｐａｎｙから商品名Ｓｏｌａｓｔａｙ（登録商標）Ｓ１として入手可能である。

他の好適な光安定剤としては、米国特許第５，９９３，７８９号、同第６，１１３，９３１号、同第６，１２６，９２５号及び同第６，２８４，９１６号に開示されているナフタレンジカルボン酸のジエステル又はポリエステルが挙げられる。ナフタレンジカルボン酸の好適なジエステル又はポリエステルは、次式

を有し、式中、各Ｒ¹は、独立して、炭素原子を１〜２２個有するアルキル基、又は式ＨＯ−Ｒ²−ＯＨを有するジオール、又は式ＨＯ−Ｒ³−（−Ｏ−Ｒ²−）_m−ＯＨを有するポリグリコールであり、Ｒ²及びＲ³は同一であっても異なってもよく、それぞれ１〜６個の炭素原子を有する直鎖又は分枝状アルキレン基であり、ｍ及びｎはそれぞれ、１〜約１００、１〜約１０又は２〜約７である。ナフタレンジカルボン酸の好適なジエステルは、ＳｙｍｒｉｓｅからＣｏｒａｐａｎ（登録商標）ＴＱとして入手可能なジエチルヘキシル２，６−ナフタレートである。

他の好適な光安定剤は、４−ヒドロキシベンジリデンマロネート誘導体又は４−ヒドロキシシンナメート誘導体である。好適な材料は、次式：

を有してよく、式中、Ａは、紫外線放射を吸収する発色団基であり、１つの二価基又は少なくとも１つの基がカルボニル（Ｃ＝Ｏ）官能基を有する２つの一価基を含み、Ｒ’は水素、直鎖若しくは分枝鎖Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルラジカル、又は直鎖若しくは分枝鎖Ｃ₁〜Ｃ₈アルコキシラジカルであり、Ｒ”は直鎖又は分枝鎖Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルラジカルである。代表的な化合物としては、エチル−α−シアノ−３，５−ジメトキシ−４−ヒドロキシシンナメート、エチル−α−アセチル−３，５−ジメトキシ−４−ヒドロキシシンナメート、イソ−プロピル−α−アセチル−３，５−ジメトキシ−４−ヒドロキシシンナメート、イソ−アミル−α−アセチル−３，５−ジメトキシ−４−ヒドロキシシンナメート、２−エチルヘキシル−α−アセチル−３，５−ジメトキシ−４−ヒドロキシシンナメート、ジエチル−３，５−ジメトキシ−４−ヒドロキシベンジリデンマロネート、ジ−（２−エチルヘキシル）−３，５−ジメトキシ−４−ヒドロキシベンジリデンマロネート、ジイソアミル−３，５−ジメトキシ−４−ヒドロキシベンジリデンマロネート、ジドデシル−３，５−ジメトキシ−４−ヒドロキシベンジリデンマロネート、ジパルミトイル−３，５−ジメトキシ−４−ヒドロキシベンジリデンマロネート、及びジ−イソプロピル−３，５−ジメトキシ−４−ヒドロキシベンジリデンマロネートが挙げられる。特に好適な化合物は、ＥＭＤ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．から商品名Ｏｘｙｎｅｘ（登録商標）ＳＴで入手可能なジエチルヘキシルシリンギリデンマロネート（ＩＮＣＩ名）である。更なる好適な４−ヒドロキシベンジリデンマロネート誘導体又は４−ヒドロキシシンナメート誘導体は、米国特許第７，３５７，９１９号及び米国特許出願公開第２００３／０１０８４９２（Ａ１）号及び同第２００３／０１５７０３５（Ａ）号に開示されている。

他の好適な光安定剤としては、米国特許出願公開第２０１０／０１８３５２９号に記載されている２−ピロリジノン−４−カルボキシエステル化合物；米国特許出願公開第２００８／０１４５３２４号に記載されている２つのアミノベンゾエート又はアミノベンズアミド基で置換されたシリコン含有ｓ−トリアジン；米国特許出願公開第２００４／００５７９９１２号、同第２００４／００５７９９１４号、同第２００／００５７９９１６号及び同第２００４／０６２７２６号に記載されているフルオレン誘導体；米国特許出願公開第２００５／０２２０７２７号に記載されている、Ｃｉｂａにより商品名Ｔｉｎｏｇａｒｄ（登録商標）Ｑとして販売されているトリス（テトラメチルヒドロキシピペリジノール）シトレートを含むピペリジノール塩；並びに米国特許出願公開第２００８／００１９９３０号に記載されているアリールアルキルアミド及びエステルが挙げられる。

他の好適な光安定剤は、Ｐｅｒｓｏｎａｌ Ｃａｒｅ Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｃｏｕｎｃｉｌ’ｓ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ、第１３版、２０１０年の「光安定剤」の機能カテゴリに掲載されている。

乳化剤
本発明の組成物は、乳化剤を含み得る。乳化剤は、相がエマルションの形態であるとき、又は不混和性物質を合わせる場合、特に好適である。相は、約０．０１％、０．０５％、又は０．１％〜約１０％、５％、又は２％の乳化剤を含み得る。乳化剤は、非イオン性、アニオン性、又はカチオン性であり得る。乳化剤の非限定的な例は、米国特許第３，７５５，５６０号、同第４，４２１，７６９号、及びＭ．Ｃ．Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．から発行されたＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎのＥｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ，２０１０ Ａｎｎｕａｌ Ｅｄ．に開示されている。他の好適な乳化剤は、Ｐｅｒｓｏｎａｌ Ｃａｒｅ Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｃｏｕｎｃｉｌ’ｓ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｔｈｉｒｔｅｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，２００６（「Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ−Ｅｍｕｌｓｉｆｙｉｎｇ Ａｇｅｎｔｓ」の機能カテゴリ下）で更に説明される。

好適な乳化剤としては、以下の部類のエーテル及びエステルが挙げられる：ポリグリコールと脂肪族アルコールのエーテル、ポリグリコールと脂肪酸のエステル、ポリグリコールと脂肪族アルコールのグリコシル化エーテル、ポリグリコールと脂肪酸のグリコシル化エステル、Ｃ_12〜30アルコールとグリセロール又はポリグリセロールのエーテル、Ｃ_12〜30脂肪酸とグリセロール又はポリグリセロールのエステル、オキシアルキレン修飾Ｃ_12〜30アルコールとグリセロール又はポリグリセロールのエーテル、Ｃ_12〜30脂肪族アルコールとショ糖又はグルコースのエーテル、ショ糖とＣ_12〜30脂肪酸のエステル、ペンタエリスリトールとＣ_12〜30脂肪酸のエステル、ソルビトール及び／又はソルビタンとＣ_12〜30脂肪酸のエステル、ソルビトール及び／又はソルビタンとアルコキシ化ソルビタンのエーテル、ポリグリコールとコレステロールのエーテル、Ｃ_12〜30脂肪酸とソルビトール及び／又はソルビタンのアルコキシ化エーテルのエステル、並びにこれらの組み合わせ。

シリコーン乳化剤を相中で使用してよい。直鎖又は分枝鎖型シリコーン乳化剤もまた、使用され得る。特に有用なシリコーン乳化剤としては、ポリエーテル修飾シリコーン（例えば、ＫＦ−６０１１、ＫＦ−６０１２、ＫＦ−６０１３、ＫＦ−６０１５、ＫＦ−６０１５、ＫＦ−６０１７、ＫＦ−６０４３、ＫＦ−６０２８、及びＫＦ−６０３８）及びポリグリセロール化直鎖又は分枝状シロキサン乳化剤（例えば、ＫＦ−６１００、ＫＦ−６１０４、及びＫＦ−６１０５）（全てＳｈｉｎ Ｅｔｓｕ製）が挙げられる。

脂肪族アルコール
本発明の組成物は、１つ以上の脂肪族アルコールを含み得る。脂肪族アルコールとしては、典型的に、８〜２２個の炭素原子を有する一価アルコールが挙げられるが、３０個を超える炭素を有するより長鎖のアルコールを用いてもよい。脂肪族アルコールは、飽和又は不飽和であってよい。脂肪族アルコールは、直鎖又は分枝状であってよい。特に、相は、末端ヒドロキシルを有する直鎖、飽和脂肪族アルコールを含み得る。好適な脂肪族アルコールとしては、デシルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、セテアリルアルコール、イコシルアルコール、ベヘニルアルコールが挙げられる。相は、約０．１％、０．５％、１％、１．５％、２％、３％、５％〜約５％、７．５％、１０％、１５％、２０％の脂肪族アルコールを含み得る。

スキンケア活性物質
本発明の組成物は、少なくとも１つの更なるスキンケア活性物質を含み得る。多くのスキンケア活性物質は、１つを超える効果を提供し得るか、又は１つを超える作用機序を介して作用し得るので、本明細書における分類は、便宜上行うものであり、列挙する特定の用途に活性物質を限定することを意図するものではない。

ビタミン
本発明の組成物は、約０．０００１％〜約５０％、あるいは約０．００１％〜約１０％、あるいは約０．０１％〜約５％の１以上のビタミンを含み得る。本明細書で、「ビタミン」とは、ビタミン、プロビタミン、並びにそれらの塩、異性体及び誘導体を意味する。好適なビタミンの非限定例としては、ビタミンＢ化合物（Ｂ１化合物、Ｂ２化合物、Ｂ３化合物、例えば、ナイアシンアミド、ナイアシンニコチン酸（niacinnicotinic acid）、ニコチン酸トコフェリル、Ｃ１〜Ｃ１８ニコチン酸エステル、及びニコチニルアルコール、Ｂ５化合物、例えば、パンテノール又は「プロＢ５」、パントテン酸、パントテニル、Ｂ６化合物、例えば、ピロキシジン、ピリドキサール、ピリドキサミン、カルニチン、チアミン、リボフラビン）、ビタミンＡ化合物、及びビタミンＡの全ての天然及び／又は合成類似体（レチノイド、レチノール、酢酸レチニル、パルミチン酸レチニル、レチノイン酸、レチンアルデヒド、プロピオン酸レチニル）、カロチノイド（プロビタミンＡ）、及びビタミンＡの生物活性を保有するその他の化合物、ビタミンＤ化合物、ビタミンＫ化合物、ビタミンＥ化合物、又はトコフェロール（ソルビン酸トコフェロール、酢酸トコフェロール、トコフェロール及びトコフェリル化合物のその他のエステル）、ビタミンＣ化合物（アスコルビン酸、脂肪酸のアスコルビルエステル、及びアスコルビン酸誘導体、例えば、リン酸アスコルビル、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、及びアスコルビン酸リン酸ナトリウム、アスコルビルグルコシド、及びアスコルビルソルベート）、及びビタミンＦ化合物、例えば、飽和及び／又は不飽和脂肪酸が挙げられる。１つの実施形態では、組成物は、ビタミンＢ化合物、ビタミンＣ化合物、ビタミンＥ化合物、及びこれらの混合物からなる群から選択されるビタミンを含む。あるいは、ビタミンは、ナイアシンアミド、ニコチン酸トコフェリル、ピロキシジン、パンテノール、ビタミンＥ、ビタミンＥアセテート、リン酸アスコルビル、アスコルビルグルコシド、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

ペプチド及びペプチド誘導体
本発明の組成物は、１種以上のペプチドを含み得る。本明細書で、「ペプチド」とは、１０個以下のアミノ酸を含有するペプチド、その誘導体、異性体、及び金属イオン（例えば、銅、亜鉛、マンガン及びマグネシウム）のような他の種との錯体を指す。本明細書で使用するとき、ペプチドとは、天然起源ペプチド及び合成ペプチドの両方を指す。一実施形態では、ペプチドは、ジ−、トリ−、テトラ−、ペンタ−、及びヘキサ−ペプチド、それらの塩類、異性体、誘導体、並びにそれらの混合物である。有用なペプチド誘導体の例としては、大豆タンパク質由来のペプチド、カルノシン（β−アラニン−ヒスチジン）、パルミトイル−リジン−トレオニン（ｐａｌ−ＫＴ）及びパルミトイル−リジン−トレオニン−トレオニン−リジン−セリン（ｐａｌ−ＫＴＴＫＳ、ＭＡＴＲＩＸＹＬ（登録商標）として知られている組成物内で入手可能））、パルミトイル−グリシン−グルタミン−プロリン−アルギニン（ｐａｌ−ＧＱＰＲ、ＲＩＧＩＮ（登録商標）として知られている組成物内で入手可能））、これら３つはＳｅｄｅｒｍａ（Ｆｒａｎｃｅ）から入手可能、アセチル−グルタメート−グルタメート−メチオニン−グルタミン−アルギニン−アルギニン（Ａｃ−ＥＥＭＱＲＲ；Ａｒｇｉｒｅｌｉｎｅ（登録商標）、並びにＣｕ−ヒスチジン−グリシン−グリシン（Ｃｕ−ＨＧＧ、ＩＡＭＩＮ（登録商標）としても知られている）が挙げられるが、これらに限定されない。

本組成物は、約１×１０^-7％〜約２０％、あるいは約１×１０^-6％〜約１０％、あるいは約１×１０^-5％〜約５％のペプチドを含み得る。

糖アミン
本発明の組成物は、アミノ糖としても知られている糖アミン、並びにその塩類、異性体、互変異性体、及び誘導体を含み得る。糖アミンは、合成でも天然起源でもよく、純粋な化合物又は化合物の混合物（例えば、自然源からの抽出物、又は合成物質の混合物）として用いることができる。例えば、グルコサミンは一般に、多くの甲殻類の中に見出されており、真菌源由来である場合もある。本発明で有用な糖アミン化合物として、例えば、Ｎ−アセチル−グルコサミン、また更には国際公開第０２／０７６４２３号及びＹｕらに発行された米国特許第６，１５９，４８５号に記載されるものが挙げられる。一実施形態では、組成物は、約０．０１％〜約１５％、あるいは約０．１％〜約１０％、あるいは約０．５％〜約５％の糖アミンを含む。

本発明の組成物は、非ビタミン酸化防止剤及びラジカルスカベンジャー、育毛調節剤、フラボノイド、ミネラル、防腐剤、フィトステロール及び／又は植物ホルモン、プロテアーゼ阻害剤、チロシナーゼ阻害剤、抗炎症剤、並びにＮ−アシルアミノ酸化合物を更に含み得る。

好適な非ビタミン酸化防止剤及びラジカルスカベンジャーとしては、ＢＨＴ（ブチル化ヒドロキシトルエン）、Ｌ−エルゴチオネイン（ＴＨＩＯＴＡＮＥ（商標）として入手可能）、テトラヒドロクルクミン、塩化セチルピリジニウム、カルノシン、ジエチルヘキシルシリニリデンマロネート（ＯＸＹＮＥＸ（商標）として入手可能）、ヘキサデカ−８−エン−１，１６−ジカルボン酸（オクタデセン二酸；Ｕｎｉｑｅｍａ製のＡＲＬＡＴＯＮＥ（商標）Ｄｉｏｉｃ ＤＣＡ）、ユビキノン（コエンザイムＱ１０）、緑茶抽出物を含む茶抽出物、酵母抽出物又は酵母培養液（例えば、Ｐｉｔｅｒａ（登録商標））、及びこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。

好適な育毛調節剤としては、ヘキサミジン、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ヘキサンジオール、パンテノール及びパントテン酸誘導体、これらの異性体、塩及び誘導体、並びにこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

好適なミネラルとしては、亜鉛、マンガン、マグネシウム、銅、鉄、セレン、及びその他のミネラル補助食品が挙げられる。「ミネラル」は、種々の酸化状態のミネラル、無機複合体、塩類、誘導体、及びこれらの組み合わせを含むと解釈される。

植物ステロール（フィトステロール）及び／又は植物ホルモンの好適な例としては、シトステロール、スティグマステロール、カンペステロール、ブラシカステロール、キネチン、ゼアチン、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

好適なプロテアーゼ阻害剤としては、ヘキサミジン、バニリンアセテート、メンチルアントラニレート、大豆トリプシン阻害剤、ボーマン−バーク（Bowman-Birk）阻害剤、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

好適なチロシナーゼ阻害剤としては、シナブランカ（カラシナ種子抽出物）、テトラヒドロクルクミン、塩化セチルピリジニウム、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

好適な抗炎症剤としては、グリシルリチン酸（グリシルリチン、グリシルリキシン酸（glycyrrhixinic acid）、及びグリシルレチン酸グルコシドとしても知られている）、グリシルレテン酸（glycyrrhetenic acid）、その他のカンゾウ抽出物、並びにこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。

好適なＮ−アシルアミノ酸化合物としては、Ｎ−アシルフェニルアラニン、Ｎ−アシルチロシン、これらのＤ及びＬ異性体を含むこれらの異性体、塩類、誘導体、並びにこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。好適なＮ−アシルアミノ酸の例は、商品名ＳＥＰＩＷＨＩＴＥ（登録商標）としてＳｅｐｐｉｃ（Ｆｒａｎｃｅ）から市販されているＮ−ウンデシレノイル−Ｌ−フェニルアラニンである。

他の有用なスキンケア活性物質としては、グリセロール、ペトロラタム、カフェイン、及び尿素等の保湿及び／又はコンディショニング剤；酵母抽出物（例えば、Ｐｉｔｅｒａ（商標））；デヒドロエピアンドロステロン（ＤＨＥＡ）、その類似体及び誘導体；α−及びβ−ヒドロキシ酸、α−ケト酸、グリコール酸及びオクタノイルサリチル酸を含む剥離剤；抗菌剤；ピロクトンオラミン、３，４，４’−トリクロロカルバニリド（トリクロサン）、トリクロカルバン、及びジンクピリチオン等の抗ふけ剤；ジメチルアミノエタノール（ＤＭＡＥ）；クレアチン；コウジ酸、クワ抽出物、ヒドロキノン、アルブチン、及びデオキシアルブチン等の美白剤；ジヒドロキシアセトン（ＤＨＡ）等の（サンレス（sunless））タンニング剤；上記のいずれかの異性体、塩類、及び誘導体；並びにこれらの混合物が挙げられる。

湿潤剤
本発明の組成物は、１つ以上の湿潤剤を含み得る。本発明の組成物は、存在する場合、約１％〜約３０％、あるいは約２％〜約２０％、あるいは約３％〜約１５％の湿潤剤を含み得る。湿潤剤の例示的な部類は、多価アルコールである。好適な多価アルコールとしては、ポリアルキレングリコール及びアルキレンポリオール並びにこれらの誘導体（プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、及びこれら誘導体を含む）；ソルビトール；ヒドロキシプロピルソルビトール；エリスリトール；トレイトール；ペンタエリスリトール；キシリトール；グルシトール；マンニトール；ヘキシレングリコール；ブチレングリコール（例えば、１，３−ブチレングリコール）；ペンチレングリコール；ヘキサントリオール（例えば、１，２，６−ヘキサントリオール）；グリセリン；エトキシ化グリセリン；及びプロポキシ化グリセリンが挙げられる。

他の好適な湿潤剤としては、ナトリウム２−ピロリドン−５−カルボキシレート、グアニジン；グリコール酸及びグリコール酸塩（例えば、アンモニウム及び四級アルキルアンモニウム）；乳酸及び乳酸塩（例えば、アンモニウム及び四級アルキルアンモニウム）；その様々な形態のいずれかのアロエベラ（例えば、アロエベラゲル）；ヒアルロン酸及びその誘導体（例えば、塩誘導体、例えば、ヒアルロン酸ナトリウム）；ラクトアミドモノエタノールアミン；アセトアミドモノエタノールアミン；尿素；パンテノール；ピログルタミン酸ナトリウム（ＮａＰＣＡ：sodium pyroglutamate）、水溶性グリセリルポリ（メタ）アクリレート潤滑剤（例えば、Ｈｉｓｐａｇｅｌ（登録商標））、並びにこれらの混合物が挙げられる。

微粒子物質
本発明の組成物は、約０．００１％〜約４０％、あるいは約１％〜約３０％、あるいは約２％〜約２０％の１以上の微粒子物質及び／又は化粧用粉末を含み得る。好適な粉末の非限定例としては、無機粉末（例えば、酸化鉄、二酸化チタン、酸化亜鉛、シリカ）、有機粉末、複合粉末、光学的光沢剤粒子及び前述のいずれかの混合物が挙げられる。これら微粒子は、例えば、小板形、球形、細長い形状若しくは針形又は不規則形状、表面コーティング有り又は無し、有孔又は無孔、荷電又は非荷電であってよく、及び本組成物に粉末として又はあらかじめ分散させて添加することができる。一実施形態では、微粒子物質は、疎水性コーティングされている。

好適な有機粉末微粒子物質としては、メチルシルセスキオキサン樹脂微小球、例えばＴｏｓｐｅａｒｌ（商標）１４５Ａ（Ｔｏｓｈｉｂａ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ）から選択されるポリマー粒子；ポリメチルメタクリレートの微小球、例えば、Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ（商標）Ｍ １００（Ｓｅｐｐｉｃ）；架橋ポリジメチルシロキサンの球状粒子、例えばＴｒｅｆｉｌ（商標）Ｅ ５０６Ｃ又はＴｒｅｆｉｌ（商標）Ｅ ５０５Ｃ（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｔｏｒａｙ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ）；ポリアミドの球状粒子、例えば、ナイロン−１２、及びＯｒｇａｓｏｌ（商標）２００２Ｄ Ｎａｔ Ｃ０５（Ａｔｏｃｈｅｍ）；例えば、Ｄｙｎｏｓｐｈｅｒｅｓ（商標）の名称でＤｙｎｏ Ｐａｒｔｉｃｌｅｓから販売されているポリスチレン微小球及びＦｌｏＢｅａｄ（商標）ＥＡ２０９（Ｋｏｂｏ）の名称で販売されているエチレンアクリレートコポリマー；デンプンオクテニルコハク酸アルミニウム、例えばＤｒｙ Ｆｌｏ（商標）（Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ）；ポリメチルシルセスキオキサンでコーティングされたタピオカ粒子、例えばＤｒｙ Ｆｌｏ ＴＳ（商標）（Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ）；ポリエチレンの微小球、例えばＭｉｃｒｏｔｈｅｎｅ（商標）ＦＮ５１０−００（Ｅｑｕｉｓｔａｒ）、シリコーン樹脂、ポリメチルシルセスキオキサンシリコーンポリマー、Ｌ−ラウロイルリジンから製造される小板形状粉末、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

本発明の組成物は、疎水変性干渉顔料を含む干渉顔料を更に含み得る。本明細書において、「干渉顔料」とは、厚みが制御された２つ以上の層を有する薄い板状の層状粒子を意味する。層は、異なる屈折率を有し、これによって、板状粒子の異なる層からの典型的には２つの、ただし時折それ以上の光反射の干渉によって特有の反射色が生じる。干渉顔料の一例は、約５０〜３００ｎｍの、ＴｉＯ₂、Ｆｅ₂Ｏ₃、シリカ、酸化スズ及び／又はＣｒ₂Ｏ₃のフィルムと共に層化された雲母であり、真珠光沢顔料を含む。干渉顔料は、多種多様な供給元、例えば、ローナ（Rona）（ティミロン（Timiron）（商標）及びディクロナ（Dichrona）（商標））、プレスパース（Presperse）（フローナック（Flonac）（商標））、エングルハード（Englehard）（デュオクローム（Duochrome）（商標））、コボ（Kobo）（ＳＫ−４５−Ｒ及びＳＫ−４５−Ｇ）、ＢＡＳＦ（シコパールズ（Sicopearls）（商標））、及びエッカート（Eckart）（プレスティージ（Prestige）（商標））から市販されている。一実施形態では、干渉顔料の個々の粒子の最も長い側面の平均直径は、約７５マイクロメートル未満、あるいは約５０マイクロメートル未満である。

着色剤
本発明の組成物は、約０．００００１％〜約２５％、あるいは約０．０１％〜約１０％の着色剤を含み得る。好適な着色剤の非限定的な部類としては、限定されないが、有機及び／又は無機顔料、天然及び／又は合成染料、レーキ、例えば、ＦＤ＆Ｃ及び／又はＤ＆Ｃレーキ並びにブレンド、並びにこれらのいずれかの混合物が挙げられる。

好適な着色剤の非限定例としては、酸化鉄、フェロシアン化第二鉄アンモニウム、マンガンバイオレット、ウルトラマリンブルー、及び酸化クロム、フタロシアニンブルー、及び緑色顔料、カプセル化染料、無機白色顔料、例えば、ＴｉＯ₂、ＺｎＯ、又はＺｒＯ₂、ＦＤ＆Ｃ染料、Ｄ＆Ｃ染料、並びにこれらの混合物が挙げられる。

油調整剤
本発明の組成物は、皮膚の油、すなわち皮脂の生成を制御するのに有用であり、かつ油っぽい皮膚の外観を改善するのに有用である、１以上の化合物を含み得る。好適な油調整剤の例としては、サリチル酸、デヒドロ酢酸、過酸化ベンゾイル、ビタミンＢ３化合物（例えば、ナイアシンアミド又はトコフェリルニコチネート）、これらの異性体、エステル、塩類、及び誘導体、並びにこれらの混合物が挙げられる。本組成物は、約０．０００１％〜約１５％、あるいは約０．０１％〜約１０％、あるいは約０．１％〜約５％、あるいは約０．２％〜約２％の油調整剤を含み得る。

形態
本発明の水中油型エマルションはパーソナルケア組成物であり得て、具体的には、本明細書で記載される水中油型エマルションは、スキンケア組成物、制汗剤、防臭剤、化粧品、及びヘアケア製品の形態であり得る。パーソナルケア組成物は、日焼け止め剤、保湿剤、コンディショナー、老化防止化合物、皮膚美白剤、サンレスタナー、ひげそり用組成物、ひげそり後用組成物、ファンデーション、口紅、整髪料、シャンプー、洗浄剤、及びこれらの組み合わせであり得る。パーソナルケア組成物は、主に日焼け止め剤として使用することができる。エマルション及びパーソナルケア組成物は、流体又は固体であり得る（ゲル、スティック、流動性の固体、無定形の材料）。

下記は、以下の通り調製される水中油型エマルションの実施例である。塩は、ＮａＯＨを過剰の酸と混合することにより形成され、塩及び残りの酸はその後、他の水相成分を含む水相に添加される。具体的には、好適な容器で、水相成分を混合し、７５℃に加熱する。ＮａＯＨを過剰の酸に添加し、塩及び残りの酸をその後、組成物に添加する。別の好適な容器で、油相成分を混合し、７５℃に加熱する。次に、油相を水相に添加し、生じるエマルションを（例えば回転子−固定子ミル（rotor-stator mill）で）すり混ぜる。次に、増粘剤をエマルションに添加し、撹拌しながらエマルションを４５℃に冷却する。４５℃にて、残りの追加成分を加える。次に、撹拌しながら生成物を３０℃に冷却し、再度すり混ぜ、次に適切な容器に注ぎ入れる。

実施例１〜２４は、シャーシ（chassis）の水相に添加される成分を示す（例えば、以下の実施例２８^*のシャーシ）。塩濃度が増加するほど、エマルションは崩壊し始め、すなわち、相が分離し始める。少量のガムの添加により、この課題が改善された。

ガム以外の多くの成分が、相分離の問題を改善する試みで使用され、これらの試みが失敗したことに注意する必要がある。実施例１９〜２４を参照のこと。例えば、脂肪族アルコールは、水中油型エマルションを安定させる効果を有すると考えられている。しかし、脂肪族アルコールはこの課題を解決しなかった。相を安定させるために試されたが失敗した他の成分は、シリカ、Ｓｅｐｉ ＭａｘＺｅｎ（Ｓｅｐｐｉｃの乳化性増粘剤）、デンプン、例えばタピオカであった。これらはいずれも、２相エマルションを安定させなかった。Ｍａｋｉｍｏｕｓｓｅ １２の量を増加させ、カルボマー重合体増粘剤（例えばＵｌｔｒｅｚ １０及びＵｌｔｒｅｚ ２１）を添加し、疎水性の高分子増粘剤を添加することにより、エマルションの粘度は増加したが、相の安定性は実質的に改善されなかった。したがって、当業者は、相の安定性の課題を解決する試みで、安定性を増大させるためにこれらの既知の方法の多くを試みたであろうが、失敗したであろう。これにより、本発明の解決策は、驚異的かつ予期されないものとなる。

実施例１９〜２４は、相の安定性で失敗した組成物である。これらの実施例のそれぞれは、キサンタンガムを含有せず、１．００％のＭａｋｉｍｏｕｓｓｅ １２を含有する。これらの高塩濃度組成物を、キサンタンガム無しで安定させるために、既知／従来の安定剤を使用した。これらの既知の解決策は、うまく働かなかった。

実施例２５〜２７は、紫外線活性物質を含む、安定な高塩濃度含有組成物である。

日焼け止め剤組成物
以下は、超吸収性ポリマーとシリコーンエラストマーとの組み合わせを利用する日焼け止め剤組成物の実施例である。実施例２２〜２７の組成物は、以下の通り調製する。好適な容器で、水相成分を混合し、７５℃に加熱する。別の好適な容器で、油相成分を混合し、７５℃に加熱する。次に、油相を水相に添加し、生じるエマルションを（例えば回転子−固定子ミルで）すり混ぜる。次に、増粘剤をエマルションに添加し、撹拌しながらエマルションを４５℃に冷却する。４５℃にて、残りの追加成分を加える。次に、撹拌しながら生成物を３０℃に冷却し、再度すり混ぜ、次に適切な容器に注ぎ入れる。

¹ イソデシルネオペンタノエート及びジメチコン／ビスイソブチルＰＰＧ−２０クロスポリマー（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ製）
² ベモトリジノール（ＢＡＳＦ製）
³ エチルヘキシルメトキシクリレン（Ｈａｌｌｓｔａｒ製）
⁴ キサンタンガム（ＣＰ Ｋｅｌｃｏ製）
⁵ ケイ酸アルミニウムマグネシウム（ＲＴ Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ Ｉｎｃ．製）
⁶ ヒドロキシプロピルメチルセルロース（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製）
⁷ アクリル酸ナトリウム／ナトリウムアクリロイルジメチルタウレートコポリマー、イソヘキサデカン、及びポリソルベート８０（Ｓｅｐｐｉｃ製）
⁸ ポリアクリルアミド、Ｃ１３〜１４イソパラフィン、及びラウレス−７（Ｓｅｐｐｉｃ製）
⁹ ポリアクリル酸ナトリウムデンプン（Ｋｏｂｏ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｉｎｃ．製）
¹⁰ ポリアクリル酸ナトリウムデンプン（Ｋｏｂｏ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｉｎｃ．製）
¹¹ ポリアクリル酸ナトリウム（Ｋｏｂｏ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｉｎｃ．製）
¹² カプリリルメチコン及びＰＥＧ−１２ジメチコン／ＰＰＧ−２０クロスポリマー
¹³ タピオカ粉末（Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ製）
¹⁴ タピオカ及びポリメチルシルセスキオキサン（Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ製）
¹⁵ ビスオクトリゾール、デシルグルコシド、キサンタンガム、プロピレングリコール、及び水（ＢＡＳＦ製）
¹⁶ ジメチコン及びジメチコノール（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ製）

本明細書で開示する寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限られるとして理解されるべきではない。代りに、別途指示がない限り、各かかる寸法は、記載された値及びその値の周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味することが意図される。例えば、「４０ｍｍ」と開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味するものである。

あらゆる相互参照又は関連特許若しくは特許出願を含む、本明細書に引用される文献はすべて、明白に除外又は限定されている場合を除いて、本明細書中にその全容を援用するものである。いずれの文献の引用も、こうした文献が本願で開示又は特許請求される任意の発明に対する先行技術であることを容認するものではなく、また、こうした文献が、単独で、あるいは他の任意の参照文献との任意の組み合わせにおいて、こうした発明のいずれかを教示、示唆又は開示していることを容認するものでもない。更には、本文書における用語のいずれかの意味又は定義が、援用文献における同一の用語のいずれかの意味又は定義と相反する限りにおいて、本文書においてその用語に与えられた意味又は定義を優先するものとする。

本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱せずに、他の様々な変更及び修正を行うことができることは当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内に含まれるそのような全ての変更及び修正は、添付の特許請求の範囲にて網羅することを意図したものである。

Claims (14)

1. ａ）
   ｉ）約０．５％を超える、好ましくは約１．２％を超える、更により好ましくは約１．５％を超える中和された酸の塩形態であって、前記酸は、サリチル酸、グリコール酸及びこれらの組み合わせからなる群から好ましく選択され、更により好ましくは中和されたサリチル酸の塩形態である、中和された酸の塩形態と、
   ｉｉ）約２重量％〜約０．００１重量％、好ましくは約１．５重量％〜約０．１重量％、更により好ましくは約１．０重量％〜約０．５重量％のガムと、を含む水相と、
   ｂ）油相と、を含む水中油型エマルションであって、
   前記水中油型エマルションが実質的に、１４日間、温度約５０℃への曝露によって、化学状態及び物理的均一性が変化しない、水中油型エマルション。
2. 前記ガムが、アカシア、寒天、アルギン、アルギン酸、アルギン酸アンモニウム、アミロペクチン、アルギン酸カルシウム、カラギーナンカルシウム、カルニチン、カラギーナン、デキストリン、ゼラチン、ジェランガム、グアーガム、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、ヘクトライト、ヒアルロイン酸、水酸化ケイ素、ヒドロキシプロピルキトサン、ヒドロキシプロピルグアー、カラヤガム、ケルプ、ローカストビーンガム、納豆ガム、アルギン酸カリウム、カラギーナンカリウム、アルギン酸プロピレングリコール、スクレロチウムガム、カルボキシメチルデキストランナトリウム、カラギーナンナトリウム、トラガカントガム、キサンタンガム、これらの誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択される、イオン性又は非イオン性多糖類であり、好ましくは前記ガムが、キサンタンガムである、請求項１に記載の水中油型エマルション。
3. 約０．０１〜約１０重量％、好ましくは約０．０５重量％〜約５重量％、より好ましくは約０．１重量％〜約２重量％の乳化剤を更に含む、請求項１に記載の水中油型エマルション。
4. 前記乳化剤が、グリセロール、ポリグリセロール、スクロース、グルコース、又はソルビトールのエーテル；グリセロール、ポリグリセロール、スクロース、グルコース、又はソルビトールのエステル；及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項３に記載の水中油型エマルション。
5. 約１重量％〜約４０重量％、好ましくは約２重量％〜約３０重量％、より好ましくは約３重量％〜約２０重量％の紫外線活性物質を更に含み、前記紫外線活性物質が、アボベンゾン、シノキセート、ジオキシベンゾン、ホモサレート、メンチルアントラニレート、オクチルサリチレート、オキシベンゾン、パジメートＯ、フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、スルイソベンゾン、トロラミンサリチレート、二酸化チタン、酸化亜鉛、ジエタノールアミンメトキシシンナメート、ジガロイトリオレエート、エチルジヒドロキシプロピルＰＡＢＡ、グリセリルアミノベンゾエート、ジヒドロキシアセトンを有するローソン、赤色ペトロラタム、エチルヘキシルトリアゾン、ジオクチルブタミドトリアゾン、ベンジリデンマロネートポリシロキサン、テレフタリリデンジカンファースルホン酸、ジナトリウムフェニルジベンゾイミダゾールテトラスルホネート、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾエート、ビスジエチルアミノヒドロキシベンゾイルベンゾエート、ビスベンゾオキサゾイルフェニルエチルヘキシルイミノトリアジン、ドロメトリゾールトリシロキサン、メチレンビス−ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール、及びビス−エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、４−メチルベンジリデンカンファー、イソペンチル４−メトキシシンナメート並びにこれらの組み合わせからなる群から選択され、好ましくは前記紫外線活性物質がカプセル化されている、請求項１又は３に記載の水中油型エマルション。
6. ジイソプロピルアジペート、ブチルフタルイミド、イソプロピルフタルイミド、フェニルエチルベンゾエート、ジカプリリルカーボネート、イソプロピルラウロイルサルコシネート、イソノニルイソノナノエート、ブチルオクチルサリチレート、ジオクチルマレート、ジカプリリルマレエート、イソプロピルイソステアレート、プロピレングリコールジカプレート、Ｃ１２〜Ｃ１５アルコールベンゾエートのエステル、イソソルビドジエステル、及びこれらの誘導体並びにこれらの混合物からなる群より選択される溶媒を更に含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の水中油型エマルション。
7. 光安定剤を更に含み、前記光安定剤が、メトキシクリレン、ジエチルへキシル２，６−ナフタレート、ジエチルへキシルシリンギリデンマロネート、及びこれらの組合せからなる群から選択される、請求項５に記載の水中油型エマルション。
8. 糖アミン、ビタミン、油調整剤、湿潤剤、皮膚軟化剤、フォトステロール、ヘキサミジン化合物、引き締め剤、抗しわ活性物質、抗萎縮活性物質、フラボノイド、Ｎ−アシルアミノ酸化合物、レチノイド、ペプチド、粒子状物質、抗セルライト剤、剥離活性物質、抗にきび活性物質、抗酸化剤、ラジカルスカベンジャー、コンディショニング剤、抗炎症剤、日焼け活性物質、皮膚美白剤、植物抽出物、抗菌活性物質、抗真菌活性物質、抗菌性活性物質、制汗活性物質、感覚剤、保存剤、抗ふけ剤、直接付着ポリマー、洗浄性界面活性剤、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される活性物質又は剤を更に含み、前記ビタミンが、ビタミンＢ３化合物、アスコルビン酸、トコフェロールアセテート、パンテノール、デクスパンテノール、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、アスコルビン酸リン酸ナトリウム、レチニルプロピオネート、及びこれらの組み合わせから選択される、請求項１〜７のいずれか一項に記載の水中油型エマルション。
9. 前記油相が、前記エマルションの約１重量％〜約６０重量％、好ましくは約２重量％〜約３０重量％、より好ましくは約３重量％〜約２０重量％である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の水中油型エマルション。
10. ポリアクリル酸ナトリウム、ポリアクリル酸ナトリウムデンプン、アクリル酸ナトリウムクロスポリマー−２、及びこれらの混合物からなる群から選択される超吸収性ポリマーを更に含む、請求項１〜９のいずれか一項に記載の水中油型エマルション。
11. シリコーンエラストマーを更に含み、前記シリコーンエラストマーが、好ましくはジメチコンクロスポリマー、ジメチコン／ビニルジメチコンクロスポリマー、コポリマー、及びこれらの誘導体、Ｃ３０〜４５アルキルセテアリルジメチコンクロスポリマー、セテアリルジメチコンクロスポリマー、コポリマー、及びこれらの誘導体、ジメチコン／フェニルビニルジメチコンクロスポリマー、ビニルジメチコン／ラウリルジメチコンクロスポリマー、コポリマー、及びこれらの誘導体、並びにこれらの混合物からなる群から選択される非乳化性エラストマーである、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の水中油型エマルション。
12. シリコーンエラストマーを更に含み、前記シリコーンエラストマーが、好ましくはポリオキシエチレンシリコーンエラストマー、ポリグリセリン修飾シリコーンエラストマー、アルキル含有ポリオキシエチレンシリコーンエラストマー、アルキル含有ポリグリセリン修飾シリコーンエラストマー、ポリオキシプロピレンシリコーンエラストマー、及びこれらの混合物からなる群から選択される乳化性エラストマーである、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の水中油型エマルション。
13. 前記エマルションが、スキンケア組成物、制汗剤、防臭剤、化粧品、毛髪着色剤、日焼け止め剤、保湿剤、コンディショナー、老化防止化合物、皮膚美白剤、サンレスタナー、ひげそり用組成物、ひげそり後用組成物、ファンデーション、口紅、整髪料、シャンプー、洗浄剤、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されるパーソナルケア組成物である、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の水中油型エマルション。
14. 前記パーソナルケア組成物が、流体、固体、ゲル、スティック、エアゾール、泡、及びこれらの混合物である、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の水中油型エマルション。