CN1908162A - 人胚胎肾(hek)293细胞无血清培养基 - Google Patents
人胚胎肾(hek)293细胞无血清培养基 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1908162A CN1908162A CNA2006100301108A CN200610030110A CN1908162A CN 1908162 A CN1908162 A CN 1908162A CN A2006100301108 A CNA2006100301108 A CN A2006100301108A CN 200610030110 A CN200610030110 A CN 200610030110A CN 1908162 A CN1908162 A CN 1908162A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- acid
- vitamin
- serum
- free medium
- hek
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 title claims abstract description 10
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 title claims description 9
- 239000004017 serum-free culture medium Substances 0.000 title 1
- 239000012679 serum free medium Substances 0.000 claims abstract description 21
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 14
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims abstract description 10
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims abstract description 8
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims abstract description 8
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims abstract description 6
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 8
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 8
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 8
- 229930195722 L-methionine Natural products 0.000 claims description 8
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 claims description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 claims description 8
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920001993 poloxamer 188 Polymers 0.000 claims description 7
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims description 7
- -1 Polyoxyethylene Polymers 0.000 claims description 6
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims description 6
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims description 6
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims description 6
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims description 6
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 claims description 5
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 5
- 102000002070 Transferrins Human genes 0.000 claims description 5
- 108010015865 Transferrins Proteins 0.000 claims description 5
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 claims description 5
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 claims description 4
- 239000001763 2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium Substances 0.000 claims description 4
- 235000019743 Choline chloride Nutrition 0.000 claims description 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N D-OH-Asp Natural products OC(=O)C(N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 claims description 4
- 229910000608 Fe(NO3)3.9H2O Inorganic materials 0.000 claims description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 4
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N L-Aspartic acid Natural products OC(=O)[C@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N 0.000 claims description 4
- FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N L-Methionine Natural products CSCCC(N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 4
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 4
- 229930064664 L-arginine Natural products 0.000 claims description 4
- 235000014852 L-arginine Nutrition 0.000 claims description 4
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 4
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 4
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 4
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims description 4
- 229930182844 L-isoleucine Natural products 0.000 claims description 4
- 239000004395 L-leucine Substances 0.000 claims description 4
- 235000019454 L-leucine Nutrition 0.000 claims description 4
- 229930182821 L-proline Natural products 0.000 claims description 4
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 claims description 4
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 claims description 4
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 claims description 4
- 229930003756 Vitamin B7 Natural products 0.000 claims description 4
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 claims description 4
- 229960005261 aspartic acid Drugs 0.000 claims description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims description 4
- SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M choline chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCO SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229960003178 choline chloride Drugs 0.000 claims description 4
- AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M cobalt(2+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+2].N#[C-].[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP(O)(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M 0.000 claims description 4
- BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L disodium selenite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Se]([O-])=O BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 4
- 229960002989 glutamic acid Drugs 0.000 claims description 4
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 claims description 4
- 235000003969 glutathione Nutrition 0.000 claims description 4
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 claims description 4
- 229960002885 histidine Drugs 0.000 claims description 4
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 claims description 4
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 claims description 4
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 claims description 4
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims description 4
- 229960003136 leucine Drugs 0.000 claims description 4
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 claims description 4
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 claims description 4
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 claims description 4
- 229960002429 proline Drugs 0.000 claims description 4
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 4
- 229960001471 sodium selenite Drugs 0.000 claims description 4
- 235000015921 sodium selenite Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011781 sodium selenite Substances 0.000 claims description 4
- 229960002898 threonine Drugs 0.000 claims description 4
- 229960004799 tryptophan Drugs 0.000 claims description 4
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 claims description 4
- 235000011912 vitamin B7 Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011735 vitamin B7 Substances 0.000 claims description 4
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 3
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 claims description 3
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 claims description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 2-cyanobenzohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC=C1C#N TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011626 DL-alpha-tocopherylacetate Substances 0.000 claims description 2
- 235000001809 DL-alpha-tocopherylacetate Nutrition 0.000 claims description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 claims description 2
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 claims description 2
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- FAPWYRCQGJNNSJ-CTWWJBIBSA-L calcium;3-[[(2s)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-CTWWJBIBSA-L 0.000 claims description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 claims description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004232 linoleic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 claims description 2
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 2
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 claims description 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 2
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 abstract description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 102000004338 Transferrin Human genes 0.000 abstract 1
- 108090000901 Transferrin Proteins 0.000 abstract 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 abstract 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 abstract 1
- 239000012581 transferrin Substances 0.000 abstract 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 18
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 14
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 6
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 4
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 4
- AGBQKNBQESQNJD-SSDOTTSWSA-N (R)-lipoic acid Chemical compound OC(=O)CCCC[C@@H]1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N alpha-Lipoic acid Natural products OC(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 229960001153 serine Drugs 0.000 description 3
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 description 3
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 2
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 description 2
- 102000013275 Somatomedins Human genes 0.000 description 2
- 244000309466 calf Species 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229960005190 phenylalanine Drugs 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 229960004441 tyrosine Drugs 0.000 description 2
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 102000015731 Peptide Hormones Human genes 0.000 description 1
- 108010038988 Peptide Hormones Proteins 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N Phenolsulfonephthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000227 basophil cell of anterior lobe of hypophysis Anatomy 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 description 1
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 description 1
- 229940088129 calcium pantothenate 10 mg Drugs 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 229940019142 folic acid 5 mg Drugs 0.000 description 1
- 229940095491 glucose 5000 mg Drugs 0.000 description 1
- 229940026527 glycine 50 mg Drugs 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000006180 nutrition needs Nutrition 0.000 description 1
- 230000000050 nutritive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000813 peptide hormone Substances 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- 229960003531 phenolsulfonphthalein Drugs 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000007115 recruitment Effects 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000004114 suspension culture Methods 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 229940023356 vitamin b6 10 mg Drugs 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
本发明涉及一种用于人胚胎肾(HEK)293细胞培养的无血清培养基,其是在现有基础培养基的基础上添加了转铁蛋白、胰岛素、Primatone、类脂混合物、氨基酸、无机盐和维生素等物质构成。该培养基能使(HEK)293细胞旺盛生长且成本低,是一种具有商业价值的细胞培养。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于人胚胎肾(HEK)293细胞培养的培养基,具体地说,涉及一种用于HEK293细胞培养的无血清培养基。
背景技术
人胚胎肾(HEK)293细胞首先由Graham等在1977年建立,是生产重组腺病毒的理想宿主。
HEK293细胞的传统培养基是有血清培养基。但随着人们对动物血清可能污染生产过程、甚至最终产品的认识不断提高,有血清培养基的使用受到限制。无血清培养基,以其具有无源性污染、批次之间差异性小及有利于表达产物的分离纯化等优点越来越受到人们的关注。
目前已有适合HEK293细胞培养的无血清培养基有:293-SFMII(Invitrogen)、Ex-Cell 525(JRH)、IS293-SF(Irvine Scientific)、Pro293s-CDM(Cambrex)、CD293 Medium、FreestyleTM 293和Expression Medium(Gibco)等,但是这些无血清培养基的价格比较昂贵。因此本领域迫切需要研发一种低成本且适合HEK293细胞培养的无血清培养基。
发明内容
本发明目的在于,提供了一种低成本且适用于人胚胎肾(HEK)293细胞培养的无血清培养基。
本发明的构思是这样的:
无血清培养基中由于缺少血清,必需添加血清替代因子,当前,替代血清的补充因子种类有很多,通常包括生长因子、激素、脂类、结合蛋白和微量元素等。为了开发适合HEK293细胞的无血清培养基,本发明添加了以下血清替代物:
(1)转铁蛋白:一种结合铁的糖蛋白,与细胞表面专一受体作用,传递铁离子。
(2)胰岛素:胰岛β细胞分泌的多肽激素,促进细胞生长,调节葡萄糖和脂类的代谢。
(3)Primatone:一种蛋白胨,可以通过与维生素、脂类、金属离子、激素和生长因子结合而起到稳定和调节上述物质在无血清培基中的活性作用。在搅拌培养系统中,通过影响培养基的粘度和胶体渗透压而发挥对细胞的机械性保护作用。
(4)类脂混合物:磷脂是细胞的组成部分,添加类脂混合物可以促进磷脂的合成,加快细胞膜的合成,增加细胞膜的光滑性。
由于缺少血清的作用,细胞在无血清培养时的代谢情况会发生相应的变化,营养需求相应发生改变,为此,必需在有血清培养时的基础培养基的营养成分的基础上改变成分的含量。氨基酸是蛋白质合成的前体,它的利用也为细胞生长和产物生产提供能量。氨基酸还可以缓解氨的产生、二氧化碳和渗透压的影响。腺病毒的生产对氨基酸有较大的需求,因此,本发明的HEK293细胞无血清培养基含有比一般基础培养基更多的氨基酸。
本发明所说的用于人胚胎肾(HEK)293细胞培养的无血清培养基,由氨基酸、维生素、无机盐和其它部分组成,其包括如下组分及含量:
氨基酸部分:
L-丙氨酸 0~30mg/L
L-精氨酸 50~300mg/L
L-谷氨酸 10~150mg/L
L-天冬酰胺 10~200mg/L
L-天冬氨酸 20~300mg/L
L-半胱氨酸 20~300mg/L
L-胱氨酸 50~600mg/L
L-甘氨酸 0~50mg/L
L-组氨酸 40~700mg/L
L-异亮氨酸 50~700mg/L
L-亮氨酸 80~1200mg/L
L-赖氨酸 90~1500mg/L
L-甲硫氨酸 20~400mg/L
L-苯丙氨酸 30~500mg/L
L-脯氨酸 0~50mg/L
L-苏氨酸 50~600mg/L
L-丝氨酸 50~200mg/L
L-色氨酸 10~200mg/L
L-酪氨酸 50~800mg/L
L-缬氨酸 50~700mg/L
L-谷氨酰胺 100~9000mg/L
维生素部分:
生物素 0.001~0.01mg/L
氯化胆碱 5~20mg/L
泛酸钙 2~10mg/L
叶酸 0~5mg/L
肌醇 5~20mg/L
维生素B1 2~10mg/L
维生素B2 0.1~0.5mg/L
维生素B6 2~10mg/L
维生素B12 0.2~1.0mg/L
烟酰胺 2~5mg/L
硫辛酸 0.1~0.5mg/L
无机盐部分:
柠檬酸铁 5~20mg/L
NaF 2~20mg/L
Fe(NO3)3.9H2O 2~10mg/L
FeSO4.7H2O 5~20mg/L
KCl 200~500mg/L
MgCl2 20~50mg/L
CuSO4.5H2O 0.001~0.01mg/L
CaCl2 2~200mg/L
Na2HPO4.2H2O 50~100mg/L
NaH2PO4.2H2O 50~100mg/L
亚硒酸钠 0.005~0.05mg/L
NaHCO3 2000mg/L
NaCl 6999.5mg/L
MgSO4 30~50mg/L
ZnSO4.7H2O 0.2~0.5mg/L
其它部分:
葡萄糖 2000~5000mg/L
胰岛素 2~20mg/L
转铁蛋白 2~20mg/L
聚乙二醇 2~10mg/L
Primatone 1000~5000mg/L
类脂混合物 0.1v/v%~0.5v/v%
氢化可的松 0.05~0.5mg/L
HEPES 1000~5000mg/L
Pluronic F-68 1~10g/L
葡聚糖 10~100mg/L
还原型谷胱甘肽 0~3mg/L
次黄嘌呤 4~10mg/L
胸腺嘧啶 0.3~0.5mg/L
其中:所说的类脂混合物为GIBCO公司生产的化学成分确定的脂质,其组成如下
花生四烯酸 2mg/L1
胆固醇 220mg/L1
DL-醋酸α-生育酚 70mg/L1
亚油酸 10mg/L1
亚麻酸 10mg/L1
豆蔻酸 10mg/L1
油酸 10mg/L1
棕榈烯酸 10mg/L1
棕榈酸 10mg/L1
硬脂酸 10mg/L1
吐温80 2200mg/L1
Pluronic F-68 100000mg/L1
L为所说无血清培养基的总体积,L1为所说类脂混合物的总体积算,所用聚乙二醇的分子量为20000。
上述所涉及的原料均为市售品,其中Primatone、HEPES和Pluronic F-68均购自Sigma公司。
制备本发明所说的无血清培养基的主要步骤是:将上述原料根据其各自溶解特性分类溶解,然后将所得溶液于20~30℃混合,使各组分含量如上所列,调节所得混合液的pH值至7.2,定容后即得目标物。
本发明所说的无血清培养基的使用方法与现有无血清培养基的使用方法相同。
附图说明
图1为实施例2和对比例1的试验结果图示。
其中:◇—采用DMEM+10%胎牛血清的培养基的细胞密度;
◆—采用无血清培养基的细胞密度。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明的内容作进一步的说明,其目的仅在于更好理解本发明的内容而非限制本发明的保护范围。
实施例1
本发明所说的用于人胚胎肾(HEK)293细胞培养的无血清培养基的制备:
将下列原料根据其各自溶解特性分类溶解(按供应商提供的操作步骤进行),然后将所得溶液于20~30℃混合,使各组分含量如下所列,调节所得混合液的pH值至7.2,定容后即得目标物。
氨基酸部分:
品名 | mg/L |
L-色氨酸 | 20 |
L-半胱氨酸 | 30 |
L-胱氨酸 | 60 |
L-酪氨酸 | 70 |
L-异亮氨酸 | 90 |
L-亮氨酸 | 120 |
L-缬氨酸 | 92 |
L-谷氨酸 | 14.5 |
L-天冬酰胺 | 15 |
L-甘氨酸 | 18.75 |
L-脯氨酸 | 17.25 |
L-丙氨酸 | 4.45 |
L-精氨酸 | 14.75 |
L-天冬氨酸 | 30 |
L-组氨酸 | 62.75 |
L-赖氨酸 | 275 |
L-甲硫氨酸 | 26.68 |
L-苯丙氨酸 | 54.8 |
L-丝氨酸 | 87.5 |
L-谷氨酰胺 | 584 |
L-苏氨酸 | 54.5 |
无机盐部分:
品名 | mg/L |
KCl | 311.8 |
MgCl2 | 28.61 |
MgSO4 | 48.84 |
ZnSO4.7H2O | 0.432 |
CuSO4.5H2O | 0.001 |
CaCl2 | 2.220 |
Na2HPO4.2H2O | 89.025 |
NaH2PO4.2H2O | 70.65 |
柠檬酸铁 | 6.1225 |
Fe(NO3)3.9H2O | 2.050 |
FeSO4.7H2O | 3.417 |
NaF | 4.2 |
NaHCO3 | 2000 |
NaCl | 6999.5 |
亚硒酸钠 | 0.005 |
维生素部分:
品名 | mg/L |
泛酸钙 | 2.24 |
氯化胆碱 | 8.89 |
叶酸 | 2.65 |
肌醇 | 12.6 |
烟酰胺 | 2.0 |
维生素B6 | 2.0 |
维生素B1 | 4.17 |
维生素B2 | 0.219 |
维生素B12 | 0.68 |
生物素 | 0.0037 |
硫辛酸 | 0.1 |
其它部分:
品名 | mg/L |
还原型谷胱甘肽 | 0.75 |
次黄嘌呤 | 4.39 |
胸腺嘧啶 | 0.365 |
胰岛素 | 20 |
转铁蛋白 | 20 |
聚乙二醇20000 | 2 |
Primatone | 4000 |
类脂混合物 | 0.2%(v/v) |
氢化可的松 | 0.05 |
葡萄糖 | 4500 |
HEPES | 4000 |
Pluronic F-68 | 1000 |
葡聚糖 | 100 |
酚红 | 10 |
实施例2
按与实施例1所述方法制得另一种用于人胚胎肾(HEK)293细胞培养的无血清培养基:其组成及含量如下:
L-丙氨酸 30mg/L
L-精氨酸 300mg/L
L-谷氨酸 150mg/L
L-天冬酰胺 200mg/L
L-天冬氨酸 300mg/L
L-半胱氨酸 300mg/L
L-胱氨酸 600mg/L
L-甘氨酸 50mg/L
L-组氨酸 700mg/L
L-异亮氨酸 700mg/L
L-亮氨酸 1200mgL
L-赖氨酸 1500mg/L
L-甲硫氨酸 400mg/L
L-苯丙氨酸 500mg/L
L-脯氨酸 50mg/L
L-苏氨酸 600mg/L
L-丝氨酸 200mg/L
L-色氨酸 200mg/L
L-酪氨酸 800mg/L
L-缬氨酸 700mg/L
L-谷氨酰胺 9000mg/L
维生素部分:
生物素 0.01mg/L
氯化胆碱 20mg/L
泛酸钙 10mg/L
叶酸 5mg/L
肌醇 20mg/L
维生素B1 10mg/L
维生素B2 0.5mg/L
维生素B6 10mg/L
维生素B12 1.0mg/L
烟酰胺 5mg/L
硫辛酸 0.5mg/L
无机盐部分:
柠檬酸铁 20mg/L
NaF 20mg/L
Fe(NO3)3.9H2O 10mg/L
FeSO4.7H2O 20mg/L
KCl 500mg/L
MgCl2 50mg/L
CuSO4.5H2O 0.01mg/L
CaCl2 200mg/L
Na2HPO4.2H2O 100mg/L
NaH2PO4.2H2O 100mg/L
亚硒酸钠 0.05mg/L
NaHCO3 2000mg/L
NaCl 6999.5mg/L
MgSO4 50mg/L
ZnSO4.7H2O 0.5mg/L
其它部分:
葡萄糖 5000mg/L
胰岛素 20mg/L
转铁蛋白 20mg/L
聚乙二醇(20000) 10mg/L
Primatone 5000mg/L
类脂混合物 0.5v/v%
氢化可的松 0.5mg/L
HEPES 5000mg/L
Pluronic F-68 10g/L
葡聚糖 100mg/L
还原型谷胱甘肽 3mg/L
次黄嘌呤 10mg/L
胸腺嘧啶 0.5mg/L
实施例3
在125ml的方瓶中培养已经适应了无血清悬浮培养的HEK293细胞,接种密度为3×105cells/ml,装液量为20ml,再将接好种子细胞的方瓶置于摇床(型号:TZ-03,SHENERGYBIOCOLOR)上培养(摇床放在36.5℃,5%CO2培养箱中),转速为120r/min,培养5天,最大细胞密度达到3.8×106cells/ml。结果如图1。本实施例使用的无血清培养基是由实施例1制得的。
对比例1
在125ml的方瓶中培养贴壁的HEK293细胞,接种密度为3×105cells/ml,方瓶放在36.5℃,5%CO2培养箱中,所不同的是:加入的培养基为DMEM+10%胎牛血清(FBS),装液量为10ml,静止培养,培养5天,最大细胞密度为2.6×106cells/ml。结果如图1,本发明的无血清培养基适合于HEK293细胞高密度生长。
Claims (1)
1、一种用于人胚胎肾(HEK)293细胞培养的无血清培养基,由氨基酸、维生素、无机盐和其它部分组成,其特征在于,所说的无血清培养基包括如下组分及含量:
氨基酸部分:
L-丙氨酸 0~30mg/L
L-精氨酸 50~300mg/L
L-谷氨酸 10~150mg/L
L-天冬酰胺 10~200mg/L
L-天冬氨酸 20~300mg/L
L-半胱氨酸 20~300mg/L
L-胱氨酸 50~600mg/L
L-甘氨酸 0~50mg/L
L-组氨酸 40~700mg/L
L-异亮氨酸 50~700mg/L
L-亮氨酸 80~1200mg/L
L-赖氨酸 90~1500mg/L
L-甲硫氨酸 20~400mg/L
L-苯丙氨酸 30~500mg/L
L-脯氨酸 0~50mg/L
L-苏氨酸 50~600mg/L
L-色氨酸 10~200mg/L
L-酪氨酸 50~800mg/L
L-缬氨酸 50~700mg/L
L-谷氨酰胺 100~9000mg/L
维生素部分:
生物素 0.001~0.01mg/L
氯化胆碱 5~20mg/L
泛酸钙 2~10mg/L
叶酸 0~5mg/L
肌醇 5~20mg/L
维生素B1 2~10mg/L
维生素B2 0.1~0.5mg/L
维生素B6 2~10mg/L
维生素B12 0.2~1.0mg/L
烟酰胺 2~5mg/L
无机盐部分:
柠檬酸铁 5~20mg/L
NaF 2~20mg/L
Fe(NO3)3.9H2O 2~10mg/L
FeSO4.7H2O 5~20mg/L
KCl 200~500mg/L
MgCl2 20~50mg/L
CuSO4.5H2O 0.001~0.01mg/L
CaCl2 2~200mg/L
Na2HPO4.2H2O 50~100mg/L
NaH2PO4.2H2O 50~100mg/L
亚硒酸钠 0.005~0.05mg/L
NaHCO3 2000mg/L
NaCl 6999.5mg/L
其它部分:
葡萄糖 2000~5000mg/L
胰岛素 2~20mg/L
转铁蛋白 2~20mg/L
聚乙二醇 2~10mg/L
Primatone 1000~5000mg/L
类脂混合物 0.1v/v%~0.5v/v%
氢化可的松 0.05~0.5mg/L
HEPES 1000~5000mg/L
Pluronic F-68 1~10g/L
葡聚糖 10~100mg/L
还原型谷胱甘肽 0~3mg/L
其中:所说的类脂混合物为GIBCO公司生产的化学成分确定的脂质,其组成如下
花生四烯酸 2mg/L1
胆固醇 220mg/L1
DL-醋酸α-生育酚 70mg/L1
亚油酸 10mg/L1
亚麻酸 10mg/L1
豆蔻酸 10mg/L1
油酸 10mg/L1
棕榈烯酸 10mg/L1
棕榈酸 10mg/L1
硬脂酸 10mg/L1
吐温80 2200mg/L1
Pluronic F-68 100000mg/L1
L为所说无血清培养基的总体积,L1为所说类脂混合物的总体积算,所用聚乙二醇的分子量为20000。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2006100301108A CN100569940C (zh) | 2006-08-16 | 2006-08-16 | 人胚胎肾(hek)293细胞无血清培养基 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2006100301108A CN100569940C (zh) | 2006-08-16 | 2006-08-16 | 人胚胎肾(hek)293细胞无血清培养基 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1908162A true CN1908162A (zh) | 2007-02-07 |
CN100569940C CN100569940C (zh) | 2009-12-16 |
Family
ID=37699393
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB2006100301108A Expired - Fee Related CN100569940C (zh) | 2006-08-16 | 2006-08-16 | 人胚胎肾(hek)293细胞无血清培养基 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN100569940C (zh) |
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104357379A (zh) * | 2014-09-30 | 2015-02-18 | 刘兴宇 | 干细胞培养基 |
CN104651297A (zh) * | 2013-11-19 | 2015-05-27 | 华东师范大学 | 用于人胚胎肾细胞高密度大规模悬浮培养的培养基及其制备方法和用途 |
CN105647852A (zh) * | 2016-03-30 | 2016-06-08 | 北京普瑞金科技有限公司 | 用于慢病毒包装的无血清培养293t细胞的方法 |
CN104450607B (zh) * | 2014-11-14 | 2017-07-11 | 武汉金开瑞生物工程有限公司 | 用于hek293细胞悬浮生长的全化学成分培养基及培养方法 |
JP2018183154A (ja) * | 2012-04-24 | 2018-11-22 | ジェネンテック, インコーポレイテッド | ポリペプチド生成のための細胞培養組成物及び方法 |
CN111793595A (zh) * | 2020-07-23 | 2020-10-20 | 上海奥浦迈生物科技有限公司 | 一种hek293细胞无血清培养基 |
CN111826341A (zh) * | 2020-07-23 | 2020-10-27 | 上海奥浦迈生物科技有限公司 | 一种体外培养hek293细胞用于瞬时表达蛋白的方法 |
CN112501113A (zh) * | 2021-02-03 | 2021-03-16 | 上海奥浦迈生物科技股份有限公司 | 一种hek293细胞组合梯度培养基及其用途 |
CN113061584A (zh) * | 2021-05-14 | 2021-07-02 | 赵峻岭 | 一种能促进腺病毒生长的培养基添加物 |
CN114438131A (zh) * | 2022-02-25 | 2022-05-06 | 上海健士拜生物科技有限公司 | 293细胞的转染方法 |
CN114736871A (zh) * | 2022-04-27 | 2022-07-12 | 中山康晟生物技术有限公司 | 一种腺病毒包装wayne293 lvpro动物细胞培养方法 |
CN114836367A (zh) * | 2022-04-28 | 2022-08-02 | 上海东富龙生物试剂有限公司 | 用于hek293细胞培养及腺病毒、腺相关病毒复制扩增的化学成分限定培养基 |
CN115369069A (zh) * | 2022-08-22 | 2022-11-22 | 上海健士拜生物科技有限公司 | 293细胞补料培养基及其制备和应用 |
US11661579B2 (en) | 2007-04-26 | 2023-05-30 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Cell culture method using amino acid-enriched medium |
-
2006
- 2006-08-16 CN CNB2006100301108A patent/CN100569940C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11661579B2 (en) | 2007-04-26 | 2023-05-30 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Cell culture method using amino acid-enriched medium |
JP2018183154A (ja) * | 2012-04-24 | 2018-11-22 | ジェネンテック, インコーポレイテッド | ポリペプチド生成のための細胞培養組成物及び方法 |
JP7323272B2 (ja) | 2012-04-24 | 2023-08-08 | ジェネンテック, インコーポレイテッド | ポリペプチド生成のための細胞培養組成物及び方法 |
JP2021104023A (ja) * | 2012-04-24 | 2021-07-26 | ジェネンテック, インコーポレイテッド | ポリペプチド生成のための細胞培養組成物及び方法 |
CN104651297A (zh) * | 2013-11-19 | 2015-05-27 | 华东师范大学 | 用于人胚胎肾细胞高密度大规模悬浮培养的培养基及其制备方法和用途 |
CN104357379B (zh) * | 2014-09-30 | 2017-08-08 | 刘兴宇 | 干细胞培养基 |
CN104357379A (zh) * | 2014-09-30 | 2015-02-18 | 刘兴宇 | 干细胞培养基 |
CN104450607B (zh) * | 2014-11-14 | 2017-07-11 | 武汉金开瑞生物工程有限公司 | 用于hek293细胞悬浮生长的全化学成分培养基及培养方法 |
CN105647852A (zh) * | 2016-03-30 | 2016-06-08 | 北京普瑞金科技有限公司 | 用于慢病毒包装的无血清培养293t细胞的方法 |
CN111793595A (zh) * | 2020-07-23 | 2020-10-20 | 上海奥浦迈生物科技有限公司 | 一种hek293细胞无血清培养基 |
CN111826341A (zh) * | 2020-07-23 | 2020-10-27 | 上海奥浦迈生物科技有限公司 | 一种体外培养hek293细胞用于瞬时表达蛋白的方法 |
CN112501113A (zh) * | 2021-02-03 | 2021-03-16 | 上海奥浦迈生物科技股份有限公司 | 一种hek293细胞组合梯度培养基及其用途 |
CN113061584A (zh) * | 2021-05-14 | 2021-07-02 | 赵峻岭 | 一种能促进腺病毒生长的培养基添加物 |
CN114438131A (zh) * | 2022-02-25 | 2022-05-06 | 上海健士拜生物科技有限公司 | 293细胞的转染方法 |
CN114736871A (zh) * | 2022-04-27 | 2022-07-12 | 中山康晟生物技术有限公司 | 一种腺病毒包装wayne293 lvpro动物细胞培养方法 |
CN114836367A (zh) * | 2022-04-28 | 2022-08-02 | 上海东富龙生物试剂有限公司 | 用于hek293细胞培养及腺病毒、腺相关病毒复制扩增的化学成分限定培养基 |
CN115369069A (zh) * | 2022-08-22 | 2022-11-22 | 上海健士拜生物科技有限公司 | 293细胞补料培养基及其制备和应用 |
CN115369069B (zh) * | 2022-08-22 | 2023-12-19 | 上海健士拜生物科技有限公司 | 293细胞补料培养基及其制备和应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN100569940C (zh) | 2009-12-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1908162A (zh) | 人胚胎肾(hek)293细胞无血清培养基 | |
CA2797356C (en) | Improved cell culture medium | |
CN1303991C (zh) | γ-氨基丁酸衍生物的稳定药物制剂和其制备方法 | |
CN1249223C (zh) | 培养来自人体组织的癌细胞的方法和制备组织样品的装置 | |
CN101418330B (zh) | 适于nso细胞大规模培养及抗体生产的无蛋白培养基 | |
EP2563903B1 (en) | Improved cell culture medium | |
CN101057635A (zh) | 凡纳滨对虾低盐度秋冬季养殖生态饵料及其制备方法 | |
CN1854303A (zh) | 发酵制造s-腺苷甲硫氨酸的方法 | |
CN1919363A (zh) | 新型透析浓缩制剂 | |
CN101052708A (zh) | 哺乳动物细胞的无血清细胞培养基 | |
CN1024809C (zh) | 用具有低乙酸形成能力的微生物生产有用物质的方法 | |
CN1696283A (zh) | 一种适合中国仓鼠卵巢细胞培养的无血清培养基 | |
CN1458973A (zh) | 前脂肪细胞系 | |
CN1238498C (zh) | 动物细胞无血清悬浮培养工艺过程控制参数的方法 | |
CN1915222A (zh) | 一种脂质体组合物及其制备方法 | |
CN1193091C (zh) | 一种适于幼仓鼠肾细胞生长与维持的无血清培养基 | |
CN1840177A (zh) | 胸腺肽α1注射液及其制备方法 | |
CN1840171A (zh) | 慢性肾病营养液及其制备方法 | |
CN112063578B (zh) | 适应全悬浮细胞培养的培养基及其制备方法和应用 | |
CN101036642A (zh) | 银杏内酯b纳米脂质体药物及其制备方法 | |
CN1180080C (zh) | 一种改进的肝癌鼠源单克隆抗体的制备方法 | |
CN114250191B (zh) | 适用于昆虫细胞高密度培养和产物高表达的无血清培养基 | |
CN1927925A (zh) | 一种大粒径丁腈胶乳的制备方法 | |
CN1867665A (zh) | 不含运铁蛋白的低铁培养基中的骨髓瘤细胞培养 | |
CN1593199A (zh) | 利用大豆制品发酵生产大豆肽液体食品及益菌片的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20091216 Termination date: 20140816 |
|
EXPY | Termination of patent right or utility model |