JPS6244525A - ガラス封着用合金の製造方法 - Google Patents
ガラス封着用合金の製造方法Info
- Publication number
- JPS6244525A JPS6244525A JP18102585A JP18102585A JPS6244525A JP S6244525 A JPS6244525 A JP S6244525A JP 18102585 A JP18102585 A JP 18102585A JP 18102585 A JP18102585 A JP 18102585A JP S6244525 A JPS6244525 A JP S6244525A
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- JP
- Japan
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- alloy
- less
- cold rolling
- glass
- oxide film
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- Pending
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- Joining Of Glass To Other Materials (AREA)
- Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の目的〕
本発明は軟質ガラスの封着用合金の製造方法に関するも
のである。
のである。
従来より軟質ガラスとの封着に用いられる合金として、
42 慢Ni−64Cr−Fe合金が、熱膨張係数
が軟質ガラスと一致しておす、シかも封着強度がよいこ
とから多く用いられている。この従来の42%Ni−6
s−Cr−F’s合金は封着に際し、jず予備処理とし
て湿潤水素中でCrを優先酸化させておき、その後大気
中でガラスと封着させる。
42 慢Ni−64Cr−Fe合金が、熱膨張係数
が軟質ガラスと一致しておす、シかも封着強度がよいこ
とから多く用いられている。この従来の42%Ni−6
s−Cr−F’s合金は封着に際し、jず予備処理とし
て湿潤水素中でCrを優先酸化させておき、その後大気
中でガラスと封着させる。
その際ガラスとの結合力の強いFe304が形成され、
ガラスとの良好な封着強度が得られる。ところが42チ
N1−6嘔Cr −Fe合金は非鉄元素をN1とCrを
合せて48チも含有するため2通常の処理ではFe50
.の形成が十分に行われず、また。
ガラスとの良好な封着強度が得られる。ところが42チ
N1−6嘔Cr −Fe合金は非鉄元素をN1とCrを
合せて48チも含有するため2通常の処理ではFe50
.の形成が十分に行われず、また。
このFe、O,を十分形成させるには時間がかかりすぎ
る難点があった。また、高価なN1の含有量が多いため
コスト的にも高価な材料であった。
る難点があった。また、高価なN1の含有量が多いため
コスト的にも高価な材料であった。
従って、ガラス封着性に優れた安価な材料が要望されて
いた。
いた。
このような要望に応え2本発明者らは先に特願昭60−
44632号で、ガラス封着用合金の提示を行った。し
かし、実用的なガラス封着用合金としては多くの要求特
性があるため9合金組成を規定しただけでは必ずしもガ
ラス封着用合金として満足できるものができない。すな
わちガラス封着用合金として要求される緒特性とは。
44632号で、ガラス封着用合金の提示を行った。し
かし、実用的なガラス封着用合金としては多くの要求特
性があるため9合金組成を規定しただけでは必ずしもガ
ラス封着用合金として満足できるものができない。すな
わちガラス封着用合金として要求される緒特性とは。
1)熱膨張係数が低く、ガラスとの熱膨張差が少ないこ
と。
と。
2)酸化膜と地金との密着性が強く、かつ酸化膜とガラ
スとの濡れ性が良好であること。
スとの濡れ性が良好であること。
3)はんだ付は性が良好であること。
4)強度が高いこと。
5)曲げ性が良好であること。
等である。
本発明は、これらの点に鑑み々されたもので。
合金の製造方法を規定することにより、これら全ての要
求特性を満足し、かつ42Ni−60r−Fe合金に十
分代替できる安価な合金を提供するものである。
求特性を満足し、かつ42Ni−60r−Fe合金に十
分代替できる安価な合金を提供するものである。
すなわち2重量−でN130〜37俤未満、 Crl
〜10%、On、1%以下、On、0154以下。
〜10%、On、1%以下、On、0154以下。
N(10251以下、PC1051以下、I’l[10
5%以下、残部Fθ及び不可避的不純物からなる合金を
熱間圧延を行った後、冷間圧延と焼鈍のくり返しにより
ガラス封着用薄板とする製造方法において、最終冷間圧
延前の焼鈍によ多結晶粒度を粒度番号7.0以上にした
後冷間圧延率10〜50俤で最終冷間圧延する事を特徴
とするガラス封着用合金の製造方法及び重量係でN13
0〜37%未満、Cr1〜10%、On、14以下。
5%以下、残部Fθ及び不可避的不純物からなる合金を
熱間圧延を行った後、冷間圧延と焼鈍のくり返しにより
ガラス封着用薄板とする製造方法において、最終冷間圧
延前の焼鈍によ多結晶粒度を粒度番号7.0以上にした
後冷間圧延率10〜50俤で最終冷間圧延する事を特徴
とするガラス封着用合金の製造方法及び重量係でN13
0〜37%未満、Cr1〜10%、On、14以下。
00.0154以下、Nα025俤以下、P(105悌
以下、Sα05係以下、副成分としてSi0.1〜11
、Mnα1〜14.A1α05〜il、Ti(105超
〜1 %、 Zr(105〜1%、 Nb(105
〜1%、 Cuα01〜21、Moα01〜5 s、
MgO,0l−(L5%、 Oaα01〜0.5
s、 V O,01〜0.5%、 B O,005〜
0.2%Oうち1種または2種以上、残部F’e及び不
可避的不純物からなる合金を熱間圧延を行った後、冷間
圧延と焼鈍のくり返しによりガラス封着用薄板とする製
造方法において、最終冷間圧延前の焼鈍により結晶粒度
を粒度番号7.OJu上にした後冷間圧延率10〜51
116で最終冷間圧延する事を特徴とするガラス封着用
合金の製造方法に関する。
以下、Sα05係以下、副成分としてSi0.1〜11
、Mnα1〜14.A1α05〜il、Ti(105超
〜1 %、 Zr(105〜1%、 Nb(105
〜1%、 Cuα01〜21、Moα01〜5 s、
MgO,0l−(L5%、 Oaα01〜0.5
s、 V O,01〜0.5%、 B O,005〜
0.2%Oうち1種または2種以上、残部F’e及び不
可避的不純物からなる合金を熱間圧延を行った後、冷間
圧延と焼鈍のくり返しによりガラス封着用薄板とする製
造方法において、最終冷間圧延前の焼鈍により結晶粒度
を粒度番号7.OJu上にした後冷間圧延率10〜51
116で最終冷間圧延する事を特徴とするガラス封着用
合金の製造方法に関する。
次に本発明合金の組成及び製造方法についてさらに具体
的に説明する。
的に説明する。
本発明の合金成分であるN1はガラスとの適合性すなわ
ちガラスの熱膨張特性に適合させる元素として最も大き
な影響を与える。N1が50%未満では熱膨張係数が高
くなり熱膨張特性がガラスと適合しなくなる。また37
チ以上では非鉄元素の含有量が高くなりすぎてFe、0
4が形成されに〈〈なり、また経済的にも不利になる。
ちガラスの熱膨張特性に適合させる元素として最も大き
な影響を与える。N1が50%未満では熱膨張係数が高
くなり熱膨張特性がガラスと適合しなくなる。また37
チ以上では非鉄元素の含有量が高くなりすぎてFe、0
4が形成されに〈〈なり、また経済的にも不利になる。
このためN1含有量を30〜37俤未満とした。
Crはガラスとの適合性及び封着強度に大きく影響を与
える元素である。Crの含有量が増加すると熱膨張係数
が大きくなる。そこで、封着に使用するガラスに合せて
N1とCrの含有量をコントロールすることにより本発
明合金の熱膨張特性を最適なものに、微妙に調節するこ
とができる。しかし、 Cr含有量が10チを超えると
熱膨張係数が犬きくなシすぎるためガラス封着には適さ
々くなる。″また1本発明合金のガラスとの封着に先立
ち予備処理として表面に酸化膜を形成させ、この酸化膜
を介してガラスと封着するが、封着強度はとの酸化膜と
合金地金との密着性にも依存する。酸化膜と合金地金の
密着性を高めるためには予備処理において、クロムを優
先酸化させ、クロム酸化膜を形成しておくことが必要で
ある。そのためにはCrr有量が1%以上必要である。
える元素である。Crの含有量が増加すると熱膨張係数
が大きくなる。そこで、封着に使用するガラスに合せて
N1とCrの含有量をコントロールすることにより本発
明合金の熱膨張特性を最適なものに、微妙に調節するこ
とができる。しかし、 Cr含有量が10チを超えると
熱膨張係数が犬きくなシすぎるためガラス封着には適さ
々くなる。″また1本発明合金のガラスとの封着に先立
ち予備処理として表面に酸化膜を形成させ、この酸化膜
を介してガラスと封着するが、封着強度はとの酸化膜と
合金地金との密着性にも依存する。酸化膜と合金地金の
密着性を高めるためには予備処理において、クロムを優
先酸化させ、クロム酸化膜を形成しておくことが必要で
ある。そのためにはCrr有量が1%以上必要である。
以上からCr含含有−を1〜10憾とした。
cHo、を優を超えて含有すると封着時にガラス中に気
泡ができやすぐ封着強度を著しく劣化させる。このため
、C含有量の上限を0.1%に規定した。
泡ができやすぐ封着強度を著しく劣化させる。このため
、C含有量の上限を0.1%に規定した。
0は酸化膜の形成及び封着に犬きく影響を及はす元素で
、1015’lを超えて含有すると。
、1015’lを超えて含有すると。
酸化膜にムラが生じ、憶た酸化膜の緻密性が劣化するた
め封着強度が著しく損われる。また。
め封着強度が著しく損われる。また。
最悪の場合には封着時にガラス中に気泡を作り好ましく
ない。そのため0含有量の上限を(LO15チに規定し
た。
ない。そのため0含有量の上限を(LO15チに規定し
た。
NもO同様封着性に大きく影響を及ぼす元素で、0.0
25%を超えて含有すると封着強度が著しく損なわれる
ため、N含有量の上限を0.025チに規定した。
25%を超えて含有すると封着強度が著しく損なわれる
ため、N含有量の上限を0.025チに規定した。
Pは0.ossを超えて含有すると酸化ムラができやす
いため上限を0.ossに規定した。
いため上限を0.ossに規定した。
Sはl105%を超えて含有すると酸化ムラができやす
く、また、酸化膜と地金の密着性も低下するため上限を
005%に規定した。
く、また、酸化膜と地金の密着性も低下するため上限を
005%に規定した。
次に副成分として、Slは醸化処理においてけ酸化物層
と地金との間にSiの濃化層を形成し。
と地金との間にSiの濃化層を形成し。
酸化膜と地金の密着性を向上させるがa1%未満では効
果がなく、1%を超えて含有すると熱膨張特性が変化し
、また加工性が悪くなり好ましくない。
果がなく、1%を超えて含有すると熱膨張特性が変化し
、また加工性が悪くなり好ましくない。
廊は酸化膜外層にガラスの濡れ性の良い酸化物を形成し
、酸化膜とガラスとの濡れ性を向上させるが、 (l
t傅未満では効果がなく、1%を超えて含有すると酸化
速度が大きくなり、酸化膜が厚くなりすぎ封着には適さ
なくなる。
、酸化膜とガラスとの濡れ性を向上させるが、 (l
t傅未満では効果がなく、1%を超えて含有すると酸化
速度が大きくなり、酸化膜が厚くなりすぎ封着には適さ
なくなる。
A1は酸化膜と合金地金の密着強度を向上させるが、0
.05%未満では効果がなく、1%を超えて含有すると
熱膨張特性が変化し好ましくない。
.05%未満では効果がなく、1%を超えて含有すると
熱膨張特性が変化し好ましくない。
T1は酸化膜と地金の密着性を向上させるが。
0、05チ以下では効果がなぐ、1慢を超えると加工性
が悪く々す、また酸化膜にムラが生じやすくなる。
が悪く々す、また酸化膜にムラが生じやすくなる。
Zrは酸化膜と地金の密着性及び酸化膜のガラスとの濡
れ性を向上させるが、0.05%未満では効果がなく、
1チを超えると加工性を害する。
れ性を向上させるが、0.05%未満では効果がなく、
1チを超えると加工性を害する。
Nbは酸化膜と地金の密着性を向上させるが。
0.05チ未満では効果がなく、1係を超えると加工性
を害する。
を害する。
Cuは酸化膜を緻密にし封着性を向上させるが。
0、014未満では効果がなく、2係を超えると酸化膜
が厚くなりすぎ封着に不適となる。
が厚くなりすぎ封着に不適となる。
MOは熱膨張係数を低下させるとともに酸化膜と地金の
密着性を向上させるが、0.01チ未満では効果がなく
、3%を超えると加工性を害し。
密着性を向上させるが、0.01チ未満では効果がなく
、3%を超えると加工性を害し。
また酸化ムラを生じやすぐなる。
Mgは酸化膜と地金の密着性及び酸化膜のガラスとの濡
れ性を向上させるが、0.019%未満では効果がな(
,0,51を超えると酸化膜が厚くなりすぎ好ましくな
い。
れ性を向上させるが、0.019%未満では効果がな(
,0,51を超えると酸化膜が厚くなりすぎ好ましくな
い。
Oaは酸化膜と地金の密着性を向上させるが。
rl、Djfb未満では効果がなく、α5チを超えると
酸化ムラが生じやすくなるため好ましくない。
酸化ムラが生じやすくなるため好ましくない。
■は酸化膜と地金の密着性を向上させるが。
α01嘔未満では効果がなく、0.54を超えると加工
性を害し、また、@化ムラを生じやすくなる。
性を害し、また、@化ムラを生じやすくなる。
Bは酸化膜と地金の密着性及び酸化膜とガラスの濡れ性
を向上させるが、aooss未満では効果がなく、(L
296を超えると酸化ムラを生じやすくなる。
を向上させるが、aooss未満では効果がなく、(L
296を超えると酸化ムラを生じやすくなる。
以上の合金をガラス封着用薄板とする製造方法にお−て
、最終冷間圧延前の焼鈍で結晶粒度が粒度番号7.0以
上とする。この結晶粒を微細化することによ)2!2化
膜の密着性が安定するとともに曲げ性が良好となる。
、最終冷間圧延前の焼鈍で結晶粒度が粒度番号7.0以
上とする。この結晶粒を微細化することによ)2!2化
膜の密着性が安定するとともに曲げ性が良好となる。
また最終冷間圧延率は10〜50嗟とする。
このように冷間圧延率を高くすることによシ熱膨張係数
をより低くすることができ、また、はんだ付は性の向上
1強度の向上も得ることができる。この最終冷間圧延率
が10チ未滴では上記の期待される効果が得られない。
をより低くすることができ、また、はんだ付は性の向上
1強度の向上も得ることができる。この最終冷間圧延率
が10チ未滴では上記の期待される効果が得られない。
しかし逆にSOSを超えると曲げ性が著しく低下するの
で上記の10〜50チの圧延率とする必要がある。
で上記の10〜50チの圧延率とする必要がある。
次に本発明を実施例により詳しく説明する。
第1表に各合金の本発明例と比較例を示す。
各合金は真空高周波誘導溶解炉により溶解鋳造した後、
熱間圧延と冷間圧延を行い、板厚1、5 wxの板とし
た。この冷延材をアンモニア分解ガス雰囲気中で結晶粒
度番号aOになるように光輝焼鈍し、第1表に示すよう
な種々の工程で、最終板厚が0.3−になるように仕上
げた。
熱間圧延と冷間圧延を行い、板厚1、5 wxの板とし
た。この冷延材をアンモニア分解ガス雰囲気中で結晶粒
度番号aOになるように光輝焼鈍し、第1表に示すよう
な種々の工程で、最終板厚が0.3−になるように仕上
げた。
これらの試料について熱膨張係数、酸化膜密着性、はん
だ付は性1強度1曲げ性を評価した。
だ付は性1強度1曲げ性を評価した。
熱膨張係数は熱膨張針を用い、25〜250℃までの平
均熱膨張係数を求めた。酸化膜密着性の評価は、試料の
表面を脱脂した後、湿潤水素中にて1050℃で20分
加熱し1表面に酸化膜を形成させた後、ガラスとの封着
試験に供した。
均熱膨張係数を求めた。酸化膜密着性の評価は、試料の
表面を脱脂した後、湿潤水素中にて1050℃で20分
加熱し1表面に酸化膜を形成させた後、ガラスとの封着
試験に供した。
密着強度は、ガラスを封着した後、引張試験によって測
定した。
定した。
はんだ付は性は、230士か啼℃に保持された6 0
% Sn −40幅Pbはんだ浴中に、試料に塩酸系フ
ラックスを塗布した後5秒間浸漬し。
% Sn −40幅Pbはんだ浴中に、試料に塩酸系フ
ラックスを塗布した後5秒間浸漬し。
表面の濡れ性を目視評価した。
強度については、J工813号B試験片により。
通常の引張試験を行った。
折シ曲げ性は、板厚の棒である(115mの曲げRで9
0°曲げを行い2曲げ部の目視評価をした。
0°曲げを行い2曲げ部の目視評価をした。
これらの結果を第1表及び第2表に示す。これらの結果
かられかるように本発明の例は熱膨張特性、密着強度、
はんだ付は性、引張強さ。
かられかるように本発明の例は熱膨張特性、密着強度、
はんだ付は性、引張強さ。
曲げ性の全ての緒特性に優れたガラス封着用合金を提供
することができるものである。
することができるものである。
以下余白
Claims (2)
- (1)重量%でNi30〜37%未満、Cr1〜10%
、C0.1%以下、O0.015%以下、N0.025
%以下、P0.05%以下、S0.05%以下、残部F
e及び不可避的不純物からなる合金を熱間圧延を行った
後、冷間圧延と焼鈍のくり返しによりガラス封着用薄板
とする製造方法において、最終冷間圧延前の焼鈍により
結晶粒度を粒度番号7.0以上にした後、冷間圧延率1
0〜50%で最終冷間圧延する事を特徴とするガラス封
着用合金の製造方法。 - (2)重量%でNi30〜37%未満、Cr1〜10%
、C0.1%以下、O0.015%以下、N0.025
%以下、P0.05%以下、S0.05%以下、副成分
としてSi0.1〜1%、Mn0.1〜1%、Al0.
05〜1%、Ti0.05超〜1%、Zr0.05〜1
%、Nb0.05〜1%、Cu0.01〜2%、Mo0
.01〜3%、Mg0.01〜0.5%、Ca0.01
〜0.5%、V0.01〜0.5%、B0.005〜0
.2%のうち1種または2種以上、残部Fe及び不可避
的不純物からなる合金を熱間圧延を行った後、冷間圧延
と焼鈍のくり返しによりガラス封着用薄板とする製造方
法において、最終冷間圧延前の焼鈍により結晶粒度を粒
度番号7.0以上にした後冷間圧延率10〜50%で最
終冷間圧延する事を特徴とするガラス封着用合金の製造
方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18102585A JPS6244525A (ja) | 1985-08-20 | 1985-08-20 | ガラス封着用合金の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18102585A JPS6244525A (ja) | 1985-08-20 | 1985-08-20 | ガラス封着用合金の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6244525A true JPS6244525A (ja) | 1987-02-26 |
Family
ID=16093446
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP18102585A Pending JPS6244525A (ja) | 1985-08-20 | 1985-08-20 | ガラス封着用合金の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6244525A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7045931B2 (en) | 2000-12-07 | 2006-05-16 | Amersham Biosciences Kk | Chip quartz oscillator and liquid-phase sensor |
-
1985
- 1985-08-20 JP JP18102585A patent/JPS6244525A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7045931B2 (en) | 2000-12-07 | 2006-05-16 | Amersham Biosciences Kk | Chip quartz oscillator and liquid-phase sensor |
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