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EP0260275A1 - Optisch aktive verbindungen - Google Patents

Optisch aktive verbindungen

Info

Publication number
EP0260275A1
EP0260275A1 EP87901017A EP87901017A EP0260275A1 EP 0260275 A1 EP0260275 A1 EP 0260275A1 EP 87901017 A EP87901017 A EP 87901017A EP 87901017 A EP87901017 A EP 87901017A EP 0260275 A1 EP0260275 A1 EP 0260275A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
optically active
coo
groups
formula
active compounds
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP87901017A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Thomas Geelhaar
Andreas WÄCHTLER
Bernard Scheuble
Hans-Adolf Kurmeier
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Merck Patent GmbH
Original Assignee
Merck Patent GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Merck Patent GmbH filed Critical Merck Patent GmbH
Publication of EP0260275A1 publication Critical patent/EP0260275A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
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    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/28—Radicals substituted by singly-bound oxygen or sulphur atoms
    • C07D213/30—Oxygen atoms
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    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
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    • C07C43/18—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
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    • C09K19/3458—Uncondensed pyrimidines
    • C09K19/3463—Pyrimidine with a carbon chain containing at least one asymmetric carbon atom, i.e. optically active pyrimidines
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    • C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
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    • C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
    • C09K2019/3422—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a six-membered ring

Definitions

  • the invention relates to optically active compounds of the formula I.
  • a 2 , A 3 each unsubstituted or 1,4-phenylene substituted by one or and A and two F and / or Cl atoms and / or CH 3 groups and / or CN groups, which also includes one or two CH groups can be replaced by N, 1,4-cyclohexylene, wherein one or two non-adjacent CH 2 groups can also be replaced by O atoms and / or S atoms, piperidine-1,4-diyl, 1,4-bicyclo- (2,2,2) -octylene-, naphthalene -2,6-diyl, decahydronaphthalene-2,6-diyl or 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl groups,
  • Z 1 and Z 2 each -CO-O-, -O-CO-, -CH 2 CH 2 -, -OCH 2 -, -CH 2 O-, -C ⁇ C- or a single bond,
  • the compounds of the formula I can be used as components of chiral-tapped smectic liquid-crystalline phases.
  • Chiral-chopped smectic liquid-crystalline phases with ferroelectric properties can be produced by adding a suitable chiral dopant to base mixtures with one or more chopped smectic phases (LA Beresnev et al., Mol. Cryst. Liq. Cryst. 89, 327 (1982 HR Brand et al., J. Physique 44, (lett.), L-771 (1983), such phases can be used as dielectrics for fast switching displays based on the principle of SSFLC technology described by Clark and Lagerwall (NA Clark and ST Lagerwall, Appl.
  • the elongate molecules are arranged in layers, the molecules being one
  • the tilt direction changes by a small angle with respect to an axis perpendicular to the layers ate a helical structure is formed.
  • the smectic layers are arranged perpendicular to the plates of the cell. The helical arrangement of the tilt directions of the molecules is suppressed by a very small distance between the plates (approx. 1-2 ⁇ m). This will make the
  • a major disadvantage for many applications of the currently available materials with chiral-chased smectic phases is their relatively high optical anisotropy, the switching times which are not sufficiently short due to relatively high viscosity values, and that the dielectric anisotropy values are greater than zero or, if negative, has little non-zero values. Negative values of the dielectric anisotropy are required if the required planar orientation is brought about by superimposing the control field with an AC holding field with a small amplitude (JM Geary, SID conference, Orlando / Florida, April / May 1985, lecture 8.3).
  • the compounds of the formula I are therefore particularly suitable as components of chiral-chopped smectic liquid-crystalline phases.
  • chemically particularly stable chiral-chopped smectic liquid-crystalline phases with favorable ferroelectric phase ranges, in particular with wide Sc * phase ranges, negative or also positive dielectric anisotropy, low optical anisotropy, favorable pitch height and high values for the spontaneous polarization and for such phases very short switching times can be produced.
  • P is the spontaneous polarization in nC / cm 2 .
  • the range of liquid-crystalline substances which are suitable for the production of ferroelectric mixtures from various application points of view is also very broadly broadened.
  • the compounds of formula I have a wide range of applications. Depending on the choice of the substituents, these compounds can serve as base materials from which liquid-crystalline phases are predominantly composed; However, it is also possible to add compounds of the formula I to liquid-crystalline base materials from other classes of compounds, for example to improve the dielectric and / or optical anisotropy and / or the spontaneous polarization and / or the phase range and / or the tilt angle and / or the pitch and / or the Switching times of such a phase vary.
  • the compounds of the formula I are also suitable as intermediates for the preparation of other substances which can be used as constituents of liquid-crystalline phases.
  • the compounds of the formula I are colorless in the pure state and have low optical anisotropy values. Some of the compounds of the formula I show liquid-crystalline mesophases in a temperature range which is favorably located for electro-optical use, but isotropic or monotropic liquid-crystalline compounds of the formula I can also be used advantageously as components of chiral-chopped smectic phases. They are very stable chemically, thermally and against light.
  • the invention thus relates to the optically active compounds of the formula I and the use of the compounds of the formula I as components of liquid-crystalline phases.
  • the invention also relates to chiral tilted smectic liquid-crystalline phases containing at least one optically active compound of the formula I.
  • the invention further relates to such phases containing at least one compound of the formula I and liquid crystal display elements, in particular electro-optical display elements, which contain such phases.
  • Ph in the following means a 1,4-phenylene group, in which one or two CH groups can also be replaced by N, Cy a 1,4-cyclohexylene group, in which one or two non-adjacent CH 2 groups also have O- Atoms can be replaced and Bi a bicyclo (2,2,2) octylene group.
  • R 1 , R 5 , n, A 2 , A3, A 4 , Q, X, X ', Q', Y ', Z 1 and Z 2 have the meaning given, unless expressly stated otherwise .
  • the compounds of the formula I include, in particular, compounds of the subforms Ia and Ib (with two rings)
  • the preferred compounds of the formula Ib include those of the sub-formulas Ibl to Ib4:
  • the preferred compounds of formula Ic include those. of the sub-formulas Ic1 to Ic4:
  • the preferred compounds of the formula Id include those of the sub-formulas Idl and Id3:
  • R 1 and R 5 each independently represent alkyl.
  • a 2 , A 3 and A 4 si.nd preferably Cy or Ph.
  • Ph preferably denotes a 1,4-phenylene (Phe), a pyrimidine-2,5-diyl (pyr ), a pyridine-2,5-diyl (pyn), a pyrazine-3,6-diyl or a pyridazine-2,5-diyl group, particularly preferably Phe, Pyr or Pyn.
  • the compounds according to the invention preferably no longer contain as a 1,4-phenylene group in which one or two CH groups are replaced by N.
  • Cy preferably represents a 1,4-cyclohexylene group.
  • -Ph-Ph- is particularly preferred.
  • -Ph-Ph- is preferably -Phe-Phe-, Phe-Pyr or Phe-Pyn.
  • the groups are particularly preferred
  • Z 1 and Z 2 are preferably simple formations, in the second place preferably -O-CO-, -CO-O-, -C ⁇ C- or -CH 2 CH 2 -
  • Z 1 is -CO-O, -O-CO-, -C ⁇ C- or -CH 2 CH 2 -, in particular the -CH 2 CH 2 - and the -C ⁇ C group.
  • X in the compounds of the formulas above and below is halogen, CN or CH 3 , preferably Cl or CH 3 .
  • Q alkylene with 1 to 2 carbon atoms, -O-, -O-CO- and -COO-.
  • Compounds of the formulas above and below with branched groups R 1 and R 5 may be important.
  • Branched groups of this type usually contain no more than two chain branches.
  • R 1 or R is preferably a straight-chain group or a branched group with no more than one chain branch.
  • Preferred branched radicals are isopropyl, 2-butyl
  • -CO-O-, -O-CO- or a single bond are particularly preferred.
  • Q ' is preferably -CH 2 -, -CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 - or a single bond, particularly preferably a single bond.
  • Y is preferably CH 3 , -CN or Cl, particularly preferably Cl or CR 3 .
  • R 5 is preferably straight-chain or branched alkyl having 1 to 10, in particular 1 to 7,
  • Preferred compounds of the formula I are those in which X and Y 'do not simultaneously denote methyl.
  • Preferred compounds of the formula I and Ia to Ig are those in which at least one of the radicals contained therein has one of the preferred meanings indicated.
  • optically active radicals R 1 or R -C * HX-Q
  • -X'-Q'-C * HY '-R 5 in these preferred compounds is given below:
  • R 1 -C * HX-Q may be the same or different from -X'-Q'-C * Be HY'-R 5 .
  • -X '-Q'-C * HY'-R 5 and R 1 -C * HX-Q are different and have a preferred meaning given for -X'-Q'-C * HY'-R 5 .
  • R 1 , R 5 , n, X, Y ', A 2 , A 3 , A 4 , Z 1 and Z 2 have the meaning given in claim 1.
  • -A 4 -Z 1 -A 2 - (Z 2 -A 3 ) n - is preferably a group of the following formulas 1 to 16 or its mirror image:
  • the compounds of the formula I are prepared by methods known per se, as are described in the literature (for example in the standard works such as Houben-Weyl, Methods of Organic Chemistry, Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart), and under reaction conditions who are known and suitable for the implementations mentioned. Use can also be made of variants which are known per se and are not mentioned here in any more detail.
  • the starting materials can also be formed in situ in such a way that they are not isolated from the reaction mixture, but instead are immediately reacted further to give the compounds of the formula I.
  • the compounds of the formula I can be prepared by reducing a compound which otherwise corresponds to the formula I but contains one or more reducible groups and / or CC bonds instead of H atoms.
  • Preferred starting materials for the reduction correspond to the formula I, but can be
  • a -CH CH group and / or instead of a -CH 2 group, a -CO group and / or instead of an H atom, a free or functional (e.g. in the form of their p-toluenesulfonate) contain modified OH group.
  • the reduction can take place, for example, by catalytic hydrogenation at temperatures between about 0 ° and about 200 ° and pressures between about 1 and 200 bar in an inert solvent, for example an alcohol such as methanol, ethanol or isopropanol, an ether such as tetrahydrofuran (THF) or dioxane , an ester such as ethyl acetate, a carboxylic acid such as acetic acid or a hydrocarbon such as cyclohexane.
  • an inert solvent for example an alcohol such as methanol, ethanol or isopropanol, an ether such as tetrahydrofuran (THF) or dioxane , an ester such as ethyl acetate, a carboxylic acid such as acetic acid or a hydrocarbon such as cyclohexane.
  • an inert solvent for example an alcohol such as methanol, ethanol or isopropanol, an ether such
  • Suitable catalysts are suitably noble metals such as Pt or Pd, which can be used in the form of oxides (for example PtO 2 , PdO), on a support (for example Pd on carbon, calcium carbonate or strontium carbonate) or in finely divided form.
  • Pt or Pd which can be used in the form of oxides (for example PtO 2 , PdO), on a support (for example Pd on carbon, calcium carbonate or strontium carbonate) or in finely divided form.
  • Ketones can also by the methods of Clemmensen (with zinc, amalgamated zinc or tin and hydrochloric acid, expediently in aqueous alcoholic solution or in a heterogeneous phase with water / toluene at temperatures between about 80 and 120 °) or Wolff-Kishner (with hydrazine, expedient reduced in the presence of alkali such as KOH or NaOH in a high-boiling solvent such as diethylene glycol or triethylene glycol at temperatures between about 100 and 200 °) to the corresponding compounds of the formula I which contain alkyl groups and / or —CH 2 CH 2 bridges become.
  • Clemmensen with zinc, amalgamated zinc or tin and hydrochloric acid, expediently in aqueous alcoholic solution or in a heterogeneous phase with water / toluene at temperatures between about 80 and 120 °
  • Wolff-Kishner with hydrazine, expedient reduced in the presence of alkali such as KOH
  • arylsulfonyloxy groups with LiAlH. are reductively removed, in particular p-toluenesulfonyloxymethyl groups are reduced to methyl groups, advantageously in an inert solvent such as diethyl ether or THF at temperatures between about 0 and 100 °. Double bonds can be hydrogenated (even in the presence of CN groups!)
  • NaBH 4 or tributyltin hydride in methanol for example, the corresponding cyclohexane derivatives are formed from 1-cyanocyclohexene derivatives.
  • Esters of the formula I can also be obtained by esterifying corresponding carboxylic acids (or their reactive derivatives) with alcohols or phenols (or their reactive derivatives).
  • Suitable reactive derivatives of the carboxylic acids mentioned are in particular the acid halides, especially the chlorides and bromides, and also the anhydrides, e.g. also mixed anhydrides, azides or esters, in particular alkyl esters with 1 to 4 carbon atoms in the alkyl group.
  • Suitable reactive derivatives of the alcohols or phenols mentioned are in particular the corresponding metal alcoholates or phenolates, preferably an alkali metal such as Na or K.
  • the esterification is advantageously carried out in the presence of an inert solvent.
  • Particularly suitable are ethers such as diethyl ether, di-n-butyl ether, THF, dioxane or anisole, ketones such as acetone, butanone or cyclohexanone, amides such as DMF or phosphoric acid hexamethyltriamide, hydrocarbons such as benzene, toluene or xylene, halogenated hydrocarbons such as carbon tetrachloride or tetrachlorethylene and sulfoxides such as Dimethyl sulfoxide or sulfolane.
  • Solvents immiscible with water can at the same time advantageously be used for azeotropically distilling off the water formed during the esterification.
  • an excess of an organic base for example pyridine, quinoline or triethylamine, can also be used as a solvent for the esterification.
  • the esterification can also be carried out in the absence of a solvent, for example by simply heating the components in the presence of sodium acetate.
  • the reaction temperature is usually between -50 ° and + 250 °, preferably between -20 ° and + 80 °. At these temperatures, the esterification reactions are usually complete after 15 minutes to 48 hours.
  • reaction conditions for the esterification largely depend on the nature of the starting materials used.
  • a free carboxylic acid is usually reacted with a free alcohol or phenol in the presence of a strong acid, for example a mineral acid such as hydrochloric acid or sulfuric acid.
  • a preferred reaction mode is the reaction of an acid anhydride or, in particular, an acid chloride with an alcohol, preferably in a basic medium, the bases being in particular alkali metal hydroxides such as sodium or potassium hydroxide, alkali metal carbonates or hydrogen carbonates such as sodium carbonate, potassium carbonate or potassium hydrogen carbonate, alkali metal acetates such as sodium - or Potassium acetate, alkaline earth metal hydroxides such as calcium hydroxide or organic bases such as triethylamine, pyridine, lutidine, collidine or quinoline are important.
  • Another preferred embodiment of the esterification is that the alcohol or the phenol is first in the
  • Dioxane derivatives or dithiane derivatives of the formula I are expediently prepared by reacting an appropriate aldehyde (or one of its reactive derivatives) with a corresponding 1,3-diol or a corresponding 1,3-dithiol (or one of its reactive derivatives), preferably in the presence an inert solvent such as benzene or toluene and / or a catalyst, for example a strong acid such as sulfuric acid, benzene or p-toluenesulfonic acid, at temperatures between 20 ° and about 150 °, preferably between 80 ° and 120 °.
  • Acetals are primarily suitable as reactive derivatives of the starting materials.
  • aldehydes and 1,3-diols or 1,3-dithiols mentioned and their reactive derivatives are known, and all of them can be prepared from compounds known from the literature without difficulty using standard organic chemistry processes.
  • the aldehydes can be obtained by oxidation of corresponding alcohols or by reduction of corresponding carboxylic acids or their derivatives, the diols by reduction of corresponding diesters and the dithiols by reaction of corresponding dihalides with NaSH.
  • nitriles of the formula I corresponding acid amides, for example those in which a CONH 2 group is used instead of the radical X, can be dehydrated.
  • the amides can be obtained, for example, from corresponding esters or acid halides by reaction with ammonia.
  • Suitable water-releasing agents are, for example, inorganic acid chlorides such as SOCl 2 , RCl 3 , PCl 5 , POCl 3 , SO 2 Cl 2 , COCl 2 , furthermore P 2 O 5 , R 2 S 5 , AlCl 3 (for example as double compounds with NaCl), aromatic sulfonic acids and sulfonic acid halides. You can do it in the present or
  • nitriles of the formula I mentioned above corresponding acid halides, preferably the chlorides, can also be reacted with sulfamide, advantageously in an inert solvent such as tetramethylene sulfone at temperatures between about 80 ° and 150 °, preferably at 120 °. After the usual work-up, the nitriles can be isolated directly.
  • sulfamide advantageously in an inert solvent such as tetramethylene sulfone at temperatures between about 80 ° and 150 °, preferably at 120 °.
  • Ethers of the formula I can be obtained by etherification of corresponding hydroxyl compounds, preferably corresponding phenols, the hydroxyl compound advantageously first being converted into a corresponding metal derivative, for example by. Treatment with NaH, NaNH 2 , NaOH, KOH, Na 2 CO 3 or K 2 CO 3 is converted into the corresponding alkali metal alcoholate or alkali metal phenolate.
  • corresponding chlorine or bromine compounds of the formula I can also be reacted with a cyanide, advantageously with a metal cyanide such as NaCN, KCN or Cu 2 (CN) 2 , for example in the presence of pyridine in an inert solvent such as DMF or N-methylpyrrolidone at temperatures between 20 ° and 200 °.
  • a cyanide advantageously with a metal cyanide such as NaCN, KCN or Cu 2 (CN) 2
  • pyridine in an inert solvent such as DMF or N-methylpyrrolidone at temperatures between 20 ° and 200 °.
  • optically active compounds of the formula I are obtained by using appropriate optically active starting materials and / or by separating the optical antipodes by means of chromatography using known methods.
  • the phases according to the invention contain at least one, preferably at least two, compounds of the formula I.
  • Particularly preferred are chiral tilted smectic liquid-crystalline phases, the achiral base mixture of which, in addition to compounds of the formula I, contains at least one other component with negative or small positive dielectric anisotropy.
  • These further components of the chiral base mixture can make up 1 to 50%, preferably 10 to 25%, of the base mixture.
  • Compounds of the sub-formulas Va to Vp are suitable as further components with small positive or negative dielectric anisotropy:
  • R 4 and R 5 are each preferably straight-chain alkyl
  • n is
  • R 4 and R 5 each represent straight-chain alkyl or alkoxy each having 5 to 10 C atoms.
  • the compounds of the sub-formulas Vc, Vh and Vi are suitable as additives for lowering the melting point and are normally added to the base mixtures in an amount of not more than 5%, preferably 1 to 3%.
  • R 4 and R 5 in the compounds of the sub-formulas Vc, Vh and Vi are preferably straight-chain alkyl having 2 to 7, preferably 3 to 5, carbon atoms.
  • Another class of compounds suitable for lowering the melting point in the phases according to the invention is that of the formula
  • R 4 and R 5 di.e have the preferred meaning given for Vc, Vh and Vi.
  • R 'and R''each preferably represent straight-chain
  • Q 1 and Q 2 each represent 1,4-phenylene, trans-1,4-cyclohexylene, 4,4'-biphenylyl, 4- (trans-4-cyclohexyl) phenyl, trans, trans-4,4'-bicyclohexyl or one of the groups Q 1 and Q 2 also a single bond.
  • Q 3 and Q 4 each represent 1,4-phenylene, 4,4'-biphenylyl or trans-1,4-cyclohexylene.
  • One of the groups Q 3 and Q 4 can also mean 1,4-phenylene, in which at least one CH group has been replaced by N.
  • R ''' is an optically active residue with an asymmetric carbon atom
  • A is 1,4-phenylene or trans-1,4-cyclohexylene, Z ° CH or N and n is 0 or 1.
  • the compounds of formula I are also suitable as components of nematic liquid crystalline phases, e.g. to avoid reverse twist.
  • liquid-crystalline phases according to the invention consist of 2 to 25, preferably 3 to 15 components, including at least one compound of the formula I.
  • the other constituents are preferably selected from the nematic or nematogenic substances, in particular the known substances, from the classes of the azoxybenzenes, benzylidene anilines, Biphenyls, terphenyls, phenyl or cyclohexyl benzoates, cyclohexane carboxylic acid phenyl or cyclohexyl esters, phenylcyclohexanes, cyclohexylbiphenyls, cyclohexylcyclohexanes, cyclohexylnaphthalenes, 1,4-bis-cyclohexylbenzenes, 4,4'-bis-cyclohexylbiphenyls, phenyl- or cyclohexylpyrimidines, phenyl- or cyclohex
  • L and E each a carbo- or heterocyclic ring system from the one of 1,4-disubstituted benzene and cyclohexane rings, 4,4'-disubstituted biphenyl, phenylcyclohexane and cyclohexylcyclohexane systems, 2,5-disubstituted pyrimidine and 1,3-dioxane rings, 2,6-disubstituted naphthalene, di- and tetrahydronaphthalene, quinazoline and tetrahydroquinazoline,
  • Y halogen preferably chlorine, or -CN
  • R 'and R' ' are different from one another, one of these radicals usually being an alkyl or alkoxy group.
  • R 'and R' ' are also common. Many such substances or mixtures thereof are commercially available. All of these substances are obtainable by methods known from the literature.
  • the phases according to the invention contain about 0.1 to 99, preferably 10 to 95%, of one or more compounds of formula I. Also preferred are liquid-crystalline phases according to the invention, containing 0.1-40, preferably 0.5-30% of one or more compounds of formula I.
  • the phases according to the invention are prepared in a conventional manner.
  • the components are dissolved in one another, expediently at elevated temperature.
  • Phases according to the invention are modified so that they can be used in all previously known types of liquid crystal display elements.
  • conductive salts preferably ethyl-dimethyl-dodecyl-ammonium-4-hexyloxybenzoate, tetrabutylammonium-tetraphenylboranate or complex salts of crown ethers (see, for example, I. Haller et al., Mol. Cryst.Liq.Cryst. Volume 24, pages 249-258 (1973)) to improve the conductivity, pleochroic dyes for producing colored guest-host systems or substances for changing the dielectric anisotropy, the viscosity and / or the orientation of the nematic phases are added.
  • Such substances are e.g. in DE-OS 22 09 127, 22 40 864, 23 21 632, 23 38 281, 24 50 088, 26 37 430, 28 53 728 and 29 02 177.
  • Mp. Melting point
  • Kp. Clearing point. Percentages above and below mean percentages by weight; all temperatures are given in degrees Celsius. "Conventional work-up” means: water is added, the mixture is extracted with methylene chloride, the mixture is separated off, the organic phase is dried, evaporated and the product is purified by crystallization and / or chromatography.
  • K crystalline solid state
  • S smectic phase (the index indicates the phase type)
  • N nematic state
  • Ch cholesteric phase
  • I isotropic phase. The number between two symbols indicates the transition temperature in degrees Celsius.
  • optically active 4- (4 '- (2-octyloxy) biphenyl-4-yl) -1-cyano-1- (2-hydroxypropyl) cyclohexane available from 4- (4' - (2-octyloxy ) -biphenyl-4-yl) -cyclohexane carbonitrile by alkylation with optically active propylene oxide and lithium diisopropylamide as base
  • optically active 2-chloro-3-methylbutyric acid gives optically active 1- [4-cis- (4 '- (2-octyloxy ) -biphenyl-4-yl) -r-1-cyancyclohexyl] -2-propyl- (2-chloro-3-methylbutyrate).
  • S S-3-methyl-2-chloropentanoic acid in the presence of DCC with optically active 2- (p-hydroxyphenyl) -3- (3-methylpentyl) pyridine [can be prepared from 2- (pMethoxyphenyl) -3- (3-methylpenty1) pyridine esterified by basic ether cleavage with potassium tert-butoxide in NMP at 180 ° C.] and worked up as usual.
  • S, S 3-Methyl-2-chloropentanoic acid p-A- (3-methylpentyl) pyridin2-yl] phenyl ester is obtained.
  • a liquid-crystalline phase is produced consisting of
  • a liquid crystalline phase consisting of
  • a liquid-crystalline phase is produced consisting of
  • a liquid crystalline phase consisting of
  • a liquid crystalline phase consisting of
  • a liquid crystalline phase consisting of
  • a liquid crystalline phase consisting of
  • a liquid crystalline phase consisting of
  • a liquid crystalline phase consisting of
  • a liquid crystalline phase consisting of
  • Optically active compounds can be used as components of chirally tilted smectic liquid crystal phases.
  • Optically active compounds can be used as components of chiral-chopped smectic liquid-crystalline phases.

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Description

Optisch aktive Verbindungen
Die Erfindung betrifft optisch aktive Verbindungen der Formel I
R1-C*HX-Q-A4-Z1-A2- (Z2-A3 ) n -X' -Q ' -C*HY' -R5
worin
R1 eine Alkyl- oder Perfluoralkyl-Gruppe mit jeweils 1-12 C-Atomen, worin auch eine oder zwei nicht benachbarte CH2- bzw. CF2-Gruppen durch O-Atome und/oder -CO-Gruppen und/oder -CO-O-Gruppen und/oder -CH=CH-Gruppen und/ oder -CHHalogen- und/oder -CHCN-Gruppen und/ oder -O-CO-CHHalogen- und/oder -O-CO-CHCN- Gruppen ersetzt sein können,
R5 eine vonY' verschiedene Alkylgruppe mit 1 bis 15 C-Atomen, worin auch eine oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O- und/oder -CH=CH- ersetzt sein können,
A2, A3 jeweils unsubstituiertes oder durch ein oder und A zwei F- und/oder Cl-Atome und/oder CH3-Gruppen und/oder CN-Gruppen substituiertes 1,4-Phenylen, worin auch eine oder zwei CH-Gruppen durch N ersetzt sein können, 1,4-Cyclohexylen, worin auch eine oder zwei nicht benachbarte CH2- Gruppen durch O-Atome und/oder S-Atome ersetzt sein können, Piperidin-1,4-diyl, 1,4-Bicyclo- (2,2,2)-octylen-, Naphthalin-2,6-diyl-, Decahydronaphthalin-2,6-diyl- oder 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-2,6-diyl-Gruppen,
Z1 und Z2 jeweils -CO-O-, -O-CO-, -CH2CH2-, -OCH2-, -CH2O-, -C≡C- oder eine Einfachbindung,
X Halogen, CN oder CH3,
n 0 oder 1,
Q Alkylen mit 1 bis 4 C-Atomen, worin auch eine
CH2-Gruppe durch -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -CH=CH-COO-, -CH=CH-, -CHHalogen und/oder -CHCN- ersetzt sein können, oder eine Einfachbindung,
X' -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O-, -CO-, -O-, -S-,
-CH=CH-, -CH=CH-COO- oder eine Einfachbindung,
Q' Alkylen mit 1 bis 5 C-Atomen, worin auch eine nicht mit X ' verknüpfte CH2 -Gruppe durch -O- , -CO-, -O-CO, -CO-O- oder -CH=CH- ersetzt sein kann, oder eine Einfachbindung, und
Y' CN, Halogen, Methyl oder Methoxy bedeutet, mit der Maßgabe, daß R1 und/oder R5 eine verzweigte Alkylgruppe mit 3 bis 12 C-Atomen ist, falls -C*HX-Q- -CHHalogen-CO-O- und/oder -X'-Q'-C*HY'- -O-CO-CHHalogen bedeutet.
Die Verbindungen der Formel I können wie ähnliche in DE-OS 35 15 373 beschriebene Verbindungen als Komponenten chiraler getuteter smektischer flüssigkristalliner Phasen verwendet werden. Chirale getutete smektische flüssigkristalline Phasen mit ferroelektrischen Eigenschaften können hergestellt werden, indem man Basis-Mischungen mit einer oder mehreren getuteten smektischen Phasen mit einem geeigneten chiralen Dotierstoff versetzt (L.A. Beresnev et al., Mol. Cryst. Liq. Cryst. 89, 327 (1982); H.R. Brand et al., J. Physique 44, (lett.), L-771 (1983). Solche Phasen können als Dielektrika für schnell schaltende Displays verwendet werden, die auf dem von Clark und Lagerwall beschriebenen Prinzip der SSFLC-Technologie (N.A. Clark und S.T. Lagerwall, Appl. Phys. Lett. 36, 899 (1980); USP 4,367,924) auf der Basis der ferroelektrischen Eigenschaften der chiralen getuteten Phase beruhen. In dieser Phase sind die langgestreckten Moleküle in Schichten angeordnet, wobei die Moleküle einen Tiltwinkel zur Schichtennormalen aufweisen. Beim Fortschreiten von Schicht zu Schicht ändert sich die Tiltrichtung um einen kleinen Winkel bezüglich einer senkrecht zu den Schichten stehenden Achse, so daß eine Helixstruktur ausgebildet wird. In Displays, die auf dem Prinzip der SSFLC-Technologie beruhen, sind die smektischen Schichten senkrecht zu den Platten der Zelle angeordnet. Die helixartige Anordnung der Tiltrichtungen der Moleküle wird durch einen sehr geringen Abstand der Platten (ca. 1-2 μm) unterdrückt. Dadurch werden die
Längsachsen der Moleküle gezwungen, sich in einer Ebene parallel zu den Platten der Zelle anzuordnen, wodurch zwei ausgezeichnete Tiltorientierungen entstehen. Durch Anlegen eines geeigneten elektrischen Wechselfeldes kann in der eine spontane Polarisation aufweisenden flüssigkristallinen Phase zwischen diesen beiden Zuständen hin- und hergeschaltet werden. Dieser Schaltvorgang ist wesentlich schneller als bei herkömmlichen verdrillten Zellen (TN-LCD's), die auf nematischen Flüssigkristallen basieren. Ein großer Nachteil für viele Anwendungen der derzeit verfügbaren Materialien mit chiralen getuteten smek- tischen Phasen (wie z.B. Sc*) ist deren relativ hohe optische Anisotropie, die durch relativ hohe Viskositätswerte bedingten nicht ausreichend kurzen Schaltzeiten, sowie, daß die dielektrische Anisotropie Werte größer Null oder, falls negativ, nur wenig von Null verschiedene Werte aufweist. Negative Werte der dielektrischen Anisotropie sind erforderlich, falls die erforderlicheplanare Orientierung durch Überlagerung des Ansteuerfeldes mit einem AC-Haltefeld mit kleiner Amplitude bewirkt wird (J.M. Geary, SID-Tagung, Orlando/Florida, April/Mai 1985, Vortrag 8.3).
Es wurde nun gefunden, daß die Verwendung von Verbindüngen der Formel I als Komponenten chiraler getuteter smektischer Mischungen die erwähnten Nachteile wesentlich vermindern kann. Die Verbindungen der Formel I sind somit als Komponenten chiraler getuteter smektischer flüssigkristalliner Phasen vorzüglich geeignet. Insbesondere sind mit ihrer Hilfe chemisch besonders stabile chirale getutete smektische flüssigkristalline Phasen mit günstigen ferroelektrisehen Phasenbereichen, insbesondere mit breiten Sc*-Phasenbereichen, negativer oder auch positiver dielektrischer Anisotropie, niedriger optischer Anisotropie, günstiger Pitchhöhe und für derartige Phasen hohen Werten für die spontane Polarisation und sehr kurzen Schaltzeiten herstellbar. P ist die spontane Polarisation in nC/cm 2.
Mit der Bereitstellung der Verbindungen der Formel I wird außerdem ganz allgemein die Palette der flüssigkristallinen Substanzen, die sich unter verschiedenen anwendungstechnischen Gesichtspunkten zur Herstellung ferroelektrischer Gemische eignen, erheblich verbreitert. Die Verbindungen der Formel I besitzen einen breiten Anwendungsbereich. In Abhängigkeit von der Auswahl der Substituenten können diese Verbindungen als Basismaterialien dienen, aus denen flüssigkristalline Phasen zum überwiegenden Teil zusammengesetzt sind; es können aber auch Verbindungen der Formel I flüssigkristallinen Basismaterialien aus anderen Verbindungsklassen zugesetzt werden, um beispielsweise die dielektrische und/oder optische Anisotropie und/oder die spontane Polarisation und/oder den Phasenbereich und/oder den Tiltwinkel und/oder den Pitch und/oder die Schaltzeiten einer solchen Phase zu variieren. Die Verbindungen der Formel I eignen sich ferner als Zwischenprodukte zur Herstellung anderer Substanzen, die sich als Bestandteile flüssigkristalliner Phasen verwenden lassen.
Die Verbindungen der Formel I sind in reinem Zustand farblos und weisen niedrige Werte der optischen Anisotropie auf. Teilweise zeigen die Verbindungen der Formel I flüssigkristalline Mesophasen in einem für die elektrooptische Verwendung günstig gelegenen Temperaturbereich, es können jedoch auch isotrope oder monotrop flüssigkristalline Verbindungen der Formel I als Komponenten chiral getuteter smektischer Phasen vorteilhaft eingesetzt werden. Chemisch, thermisch und gegen Licht sind sie sehr stabil.
Gegenstand der Erfindung sind somit die optisch aktiven Verbindungen der Formel I sowie die Verwendung der Verbindungen der Formel I als Komponenten flüssigkristalliner Phasen.
Gegenstand der Erfindung sind auch chirale getiltete smektische flüssigkristalline Phasen mit einem Gehalt an mindestens einer optisch aktiven Verbindung der Formel I. Gegenstand der Erfindung sind ferner solche Phasen mit einem Gehalt an mindestens einer Verbindung der Formel I sowie Flüssigkristallanzeigeelemente, insbesondere elektrooptische Anzeigeelemente, die derartige Phasen enthalten.
Der Einfachheit halber bedeuten im folgenden Ph eine 1,4-Phenylengruppe, worin auch eine oder zwei CH-Gruppen durch N ersetzt sein können, Cy eine 1,4-Cyclohexylengruppe, worin auch eine oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch O-Atome ersetzt sein können und Bi eine Bicyclo(2,2,2)octylengruppe.
Vor- und nachstehend haben R1, R5, n, A2, A3, A4, Q, X, X', Q' , Y' , Z1 und Z2 die angegebene Bedeutung, sofern nicht ausdrücklich etwas anderes vermerkt ist.
Die Verbindungen der Formel I umfassen dementsprechend insbesondere Verbindungen der Teilformein Ia und Ib (mit zwei Ringen)
R1-C*HX-Q-A4-A2--X'-Q'-C*HY'-R5 Ia
R1-C*HX-Q-A4-Z1-A2-X,-Q'-C*HY'-R5 Ib
und Ic bis If (mit drei Ringen):
R1-C*HX-Q-A4-A2-A3-X'-Q'-C*HY'-R5 Ic
R1-C*HX-Q-A4-A2-Z2-A3-X'-Q'-C*HY,-R5 Id
R1-C*HX-Q-A4-Z1-A2-A3-X,-Q'-C*HY,-R5 Ie
R1-C*HX-Q-A4-Z1-A2-Z2-A3-X'-Q'-C*HY'-R5 If
Darunter sind diejenigen der Formeln Ia, Ib, Ic, Id und Ie besonders bevorzugt. Die bevorzugten Verbindungen der Formel Ia umfassen solche der Teilformeln Ial bis Ia4:
R1-C*HX-Q-Ph-Ph-X,-Q'-C*HY'-R5 Ia1
R1-C*HX-Q-Cy-Ph-X,-Q,-C*HY'-R5 Ia2 R1-C*HX-Q-Ph-Cy-X'-Q'-C*HY'-R5 Ia3
R1-C*HX-Q-Cy-Cy-X'-Q'-C*HY'-R5 Ia4
Darunter sind diejenigen der Formeln Ia1 und Ia3 besonders bevorzugt.
Die bevorzugten Verbindungen der Formel Ib umfassen solche der Teilformeln Ibl bis Ib4:
R1-C*HX-Q-Ph-Z1-Ph-X'-Q'-C*HY'-R5 Ib1
R1-C*HX-Q-Cy-Z1-Ph-X'-Q'-C*HY'-R5 Ib2
R1-C*HX-Q-Ph-Z1-Cy-X'-Q'-C*HY'-R5 Ib3
R1-C*HX-Q-Cy-Z1-Cy-X'-Q'-C*HY'-R5 Ib4
Darunter sind diejenigen der Formeln Ibl und Ib3 besonders bevorzugt.
Die bevorzugten Verbindungen der Formel Ic umfassen solche. der Teilformeln Ic1 bis Ic4:
R1-C*HX-Q-Ph-Ph-Cy-X'-Q'-C*HY'-R5 Ic1 R1-C*HX-Q-Ph-Cy-Cy-X'-Q'-C*HY'-R5 Ic2
R1-C*HX-Q-Ph-Cy-Ph-X'-Q'-C*HY'-R5 Ic3
R1-C*HX-Q-Ph-Ph-Ph-X'-Q'-C*HY'-R5 Ic4
Die bevorzugten Verbindungen der Formel Id umfassen solche der Teilformeln Idl und Id3:
R1-C*HX-Q-Ph-Ph-Z2-Cy-X'-Q'-C*HY'-R5 Id1
R1-C*HX-Q-Ph-Cy-Z2-Ph-X'-Q'-C*HY,-R5 Id2
R1-C*HX-Q-Ph-Ph-Z2-Ph-X'-Q,-C*HY,-R5 Id3 Die bevorzugten Verbindungen der Formel Ie umfassen solche der Teilformeln Iel bis Ie5:
R1-Q1-C*HX-Q2-Ph-Z1-Ph-Ph-X'-Q'-C*HY'-R5 Ie1
R1-Q1-C*HX-Q2-Ph-Z1-Ph-Cy-X'-Q'-C*HY'-R5 Ie2 R1-Q1-C*HX-Q2-Ph-Z1-Cy-Ph-X'-Q'-C*HY'-R5 Ie3
R1-Q1-C*HX-Q2-Ph-Z1-Cy-Cy-X'-Q '-C*HY'-R5 Ie4
R1-Q1-C*HX-Q2-Cy-Z1-Ph-Ph-X'-Q'-C*HY'-R5 Ie5
Bevorzugt sind Verbindungen der vor- und nachstehenden Formeln worin R1 und R5 jeweils unabhängig voneinander Alkyl bedeuten.
In den bevorzugten Verbindungen der vor- und nachstehenden Formeln können die Alkylreste, in denen auch eine CH2- Gruppe (Alkoxy bzw. Oxaalkyl) durch ein O-Atom ersetzt sein kann, geradkettig oder verzweigt sein. Vorzugsweise haben sie 5, 6, 7-, 8, 9 oder 10 C-Atome und bedeuten demnach bevorzugt Pentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, Nonyl, Decyl, Pentoxy, Hexoxy, Heptoxy, Octoxy, Nonoxy oder Decoxy, ferner auch Ethyl, Propyl, Butyl, Undecyl, Dodecyl, Propoxy, Ethoxy, Butoxy, Undecoxy, Dodecoxy, 2-Oxapropyl (= 2-Methoxymethyl), 2- (= Ethoxymethyl ) oder 3-Oxabutyl (= 2-Methoxypentyl), 2-, 3- oder 4-Oxapentyl, 2-, 3-, 4- oder 5-Oxahexyl, 2-, 3-, 4-, 5- oder 6- Oxaheptyl.
A 2, A3 und A4 si.nd bevorzugt Cy oder Ph. In den Verbindungen der vor- und nachstehenden Formeln bedeutet Ph vorzugsweise eine 1,4-Phenylen- (Phe), eine Pyrimidin-2,5-diyl- (Pyr), eine Pyridin-2,5-diyl- (Pyn), eine Pyrazin-3,6-diyl- oder eine Pyridazin-2,5-diyl-Gruppe, insbesondere bevorzugt Phe, Pyr oder Pyn. Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Verbindungen nicht mehr als eine 1,4-Phenylengruppe, worin eine oder zwei CH-Gruppen durch N ersetzt sind. Cy bedeutet vorzugsweise eine 1,4-Cyclohexylengruppe. Insbesondere bevorzugt sind jedoch Verbindungen der Formel I, worin eine der Gruppen A2, A3 und A4 eine in 1- oder 4-Position durch CN substituierte 1,4-Cyclohexylengruppe bedeutet und die Nitril-gruppe sich in axialer Position befindet, d.h. die Gruppe A2 , A3 bzw. A4 die folgende Konfiguration aufweist:
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel I und der vorstehenden Teilformeln, die eine Gruppierung -Ph-Ph- enthalten. -Ph-Ph- ist vorzugsweise -Phe-Phe-, Phe-Pyr oder Phe-Pyn. Besonders bevorzugt sind die Gruppen
ferner unsubstituiertes oder ein- oder mehrfach durch Fluor substituiertes 4,4'-Biphenylyl.
Z1 und Z2 sind bevorzugt Einfachbi•ndungen, in zweiter Linie bevorzugt -O-CO-, -CO-O-, -C≡C- oder -CH2CH2-
Gruppen.
Besonders bevorzugt für Z1 ist -CO-O, -O-CO-, -C≡C- oder -CH2CH2-, insbesondere die -CH2CH2- und die -C≡C-Gruppe.
X bedeutet in den Verbindungen der vor- und nachstehenden Formeln Halogen, CN oder CH3, vorzugsweise Cl oder CH3.
Die bevorzugte Bedeutung von Q ist Alkylen mit 1 bis 2 C-Atomen, -O-, -O-CO- und -COO-. Verbindungen der vor- und nachstehenden Formeln mit verzweigten Gruppen R1 bzw. R5 können von Bedeutung sein. Verzweigte Gruppen dieser Art enthalten in der Regel nicht mehr als zwei Kettenverzweigungen. R1 bzw. R ist vorzugsweise eine geradkettige Gruppe oder eine verzweigte Gruppe mit nicht mehr als einer Kettenverzweigung.
Bevorzugte verzweigte Reste sind Isopropyl, 2-Butyl
(= 1-Methylpropyl), Isobutyl (= 2-Methylpropyl), tert.- Butyl, 2-Methylbutyl, Isopentyl (= 3-Methylbutyl),
2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 2-Ethylhexyl, 2-Propylpentyl, Isopropoxy, 2-Methylpropoxy, 2-Methylbutoxy, 3-Methylbutoxy, 2-Methylpentoxy, 3-Methylpentoxy, 2-Ethylhexoxy, 1-Methylhexoxy, 1-Methylheptoxy, 2-Oxa-3-methylbutyl, 3-Oxa-4-methylpentyl.
X' ist vorzugsweise -CO-O-, -O-CO-, -CH=CH-COO- (trans) oder eine Einfachbindung. Besonders bevorzugt sind -CO-O-, -O-CO- oder eine Einfachbindung.
Q' ist vorzugsweise -CH2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2- oder eine Einfachbindung, insbesondere bevorzugt eine Einfachbindung.
Y" ist vorzugsweise CH3, -CN oder Cl, insbesondere bevorzugt Cl oder CR3.
R 5 ist vorzugsweise geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 10, insbesondere mit 1 bis 7,
C-Atomen.
Unter den Verbindungen der Formel I sind diejenigen bevorzugt, in denen X und Y' nicht gleichzeitig Methyl bedeuten. Unter den Verbindungen der Formel I sowie Ia bis Ig sind diejenigen bevorzugt, in denen mindestens einer der darin enthaltenen Reste eine der angegebenen bevorzugten Bedeutungen hat.
Eine kleine Gruppe von besonders bevorzugten Bedeutungen für die optisch aktiven Reste R1 (bzw. R -C*HX-Q) und -X'-Q'-C*HY' -R5 in diesen bevorzugten Verbindungen ist im folgenden angegeben:
-O-C*HCH3-n-Alkyl, -O-CH2-C*HCH3-n-Alkyl, -O-CH2-CH2- C*HCH3-n-Alkyl, -O-CH2-CH2-CH2-C*HCH3-n-Alkyl, -C*HCH3- n-Alkyl, -CH2-C*HCH3-n-Alkyl, -COO-C*CHCH3-n-Alkyl-, -COO-CH2-C*HCH3-n-Alkyl, -O-C*HCH3-COO-n-Alkyl, -O- C*HCH3-CH2-O-n-Alkyl, -OCO-C*HCl-
CHCH3-CH3, -OCO-C*HCl-C*HCH3-C2H5, -OCO-C*HCl-CH2-CHCH3- CH3, -OCO-C*HCl-C(CH3)3, -COO-C*HCH3-COO-n-Alkyl, -O-CO- C*HCH3-O-n-Alkyl, -OCH2-C*HCH3-O-n-Alkyl, -COO-C*HCH3- CH2-O-n-Alkyl, -OC*HCH3-CH2-COO-n-Alkyl, -COO-C*HCH3- CH2-COO-n-Alkyl, -OCH2-C*HCH3-COO-n-Alkyl, -COO-CH2- C*HCH3-COO-n-Alkyl.
In den bevorzugten Verbindungen der Formel I, worin -X'-Q'-C*HY'-R5 ein optisch aktiver Rest ist, kann R1 -C*HX-Q gleich oder verschieden von -X'-Q'-C*HY'-R5 sein.
Vorzugsweise sind -X' -Q'-C*HY'-R5 und R1-C*HX-Q verschieden und haben eine für -X' -Q'-C*HY'-R5 angegebene bevorzugte Bedeutung.
Eine kleine Gruppe von besonders bevorzugten Verbindungen der Formeln II bis 123 ist im folgenden aufgelistet: CH3-CHCH3-C*HCl-COO-A4-Z1-A2-(Z2-A3)n-OOC-C*HCl- CHCH3-CH3 I1
C2H5-C*HCH3-C*HCl-COO-A4-Z1-A2-(Z2-A3)n-OOC-C*HCl- C*HCH3-C2H5 I2 CH3-CHCH3-C*HCl-COO-A4-Z1-A2-(Z2-A3)n-O-C*HCH3- COO-C2H5 I3
CH3-CHCH3-C*HCl-COO-A4-Z1-A2-(Z2-A3)n-O-C*HCH3- CH2-O-C2H5 I4
CH3-CHCH3-C*HCl-COO-A4-Z1-A2-(Z2-A3)n-O-C*HCH3-CH2-COO-C2H5 I5
C2H5-C*HCH3-C*HCl-COO-A4-Z1-A2-(Z2-A3)n-OCH2- C*HCH3-COO-C3H7 I6
CH3-CHCH3-C*HCl-COO-A4-Z1-A2-(Z2-A3)n-OCH2- C*HCH3-C2H5 I7 C2H 5-C*HCH3-C*HCl-COO-A4-Z1-A2-(Z2-A3)n-O-C*HCH3- C6H13 I8
C2H5-C*HCH3-C*HCl-COO-A4-Z1-A2-(Z2-A3)n-C*HCH3-
C6H13 I9 CH3-CHCH3-C*HCl-COo-A4-Z1-A2-(Z2-A3)n-COO-C*HCH3- COO-C2H5 I10
C2H5-C*HCH3-C*HCl-COO-A4-Z1-A2- (Z2-A3 )n-COO-CH2- C*HCH3-COO-C3H7 I11
C2H5-C*HCH3-C*HCl-COO-A4-Z1-A2-(Z2-A3)n-OCH2-C*HCH3-
O-C2H5 I12 CH3-CHCH3-C*HCl-COO-A4-Z1-A2-(Z2-A3)n-COO-C*HCH3-
CH2-COO-C4H9 113
C2H5-C*HCH3-C*HCl-COO-A4-Z1-A2-(Z2-A3)n-OCO-C*HCl-t-C4H9 114
C2H5-C*HCH3-C*HCl-COO-A4-Z1-A2-(Z2-A3)n-OOC-C*HCl- i-C4H9 I15
C2H5-C*HCH3-C*HCl-COO-A4-Z1-A2-(Z2-A3)n-O-C*HCH3- COO-C2H5 I16
CH3-CHCH3-C*HCl-COO-A4-Z1-A2-(Z2-A3)n-OCH2-C*HCH3-C2H5 I17
C2H5-C*HCH3-C*HCl-COO-A4-Z1-A2-(Z2-A3)n-O-C*HCH3-C6H13 118 C3H7-OOC-C*HCH3-O-A4-Z1-A2-(Z2-A3)n-OC*HCH3-COO-C3H7 I19 C3H7-O-CH2-C*HCH3-O-A4-Z1-A -(Z2-A3)n-OC*HCH3- CH2O-C3H7 I20
C2H5-OOC-C*HCH3-OOC-A4-Z1-A2-(Z2-A3)n-COO-C*CHCH3-COO-C2H5 I21
C2H5-O-C*HCH3-COO--A4-Z1-A2-(Z2-A3)n-OOC-C*HCH3- O-C2H5 I22
C2H5-O-C*HCH3-CH2-O-A4-Z1-A2-(Z2-A3)n-O-CH2-C*HCH3- O-C2H5 I23
Besonders bevorzugt sind optisch aktive Verbindungen der Formel I gekennzeichnet durch die Formeln
R1-C*HX-COO-A4-Z1-A2-(Z2-A3)n-OOC-C*HY'-R5 und
R1-C*HX-COO-A4-Z1-A2-OOC-C*HY'-R5
worin R1, R5, n, X, Y' , A2, A3, A4, Z1 und Z2 die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der obigen Formeln, worin X und Y' Halogen bedeuten, Verbindungen der obigen Formeln, worin A 4 und A2 1,4-Phenylen bedeuten, und entsprechende Verbindungen, worin Z1 eine Einfachbindung ist.
In den Verbindungen der Formel I sowie in den vor- und nachstehenden Teilformeln ist -A 4-Z1-A2-(Z2-A3)n- vorzugsweise eine Gruppe der folgenden Formeln 1 bis 16 oder deren Spiegelbild:
Gruppen der Formeln 1, 5, 7, 9, 10, 11, 12, 13 und 14, insbesondere diejenigen der Formeln 5 und 7, sind besonders bevorzugt.
Diejenigen der vorstehend genannten Formeln, die eine oder mehrere Gruppen Dio, Dit, Pip und/oder Pyr enthalten, umschließen jeweils die beiden möglichen 2, 5-(Dio, Dit, Pyr) bzw. 1,4-Stellungsisomeren (Pip).
Die Verbindungen der Formel I werden nach an sich bekann- ten Methoden hergestellt, wie sie in der Literatur (z.B. in den Standardwerken wie Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart) beschrieben sind, und zwar unter Reaktionsbedingungen, die für die genannten Umsetzungen bekannt und geeignet sind. Da- bei kann man auch von an sich bekannten, hier nicht näher erwähnten Varianten Gebrauch machen.
Die Ausgangsstoffe können gewünschtenfalls auch in situ gebildet werden, derart, daß man sie aus dem Reaktionsgemisch nicht isoliert, sondern sofort weiter zu den Verbindungen der Formel I umsetzt. So können die Verbindungen der Formel I hergestellt werden, indem man eine Verbindung, die sonst der Formel I entspricht, aber an Stelle von H-Atomen eine oder mehrere reduzierbare Gruppen und/oder C-C-Bindungen enthält, reduziert.
Als reduzierbare Gruppen kommen vorzugsweise -CH=CH- gruppen in Betracht, ferner z.B. freie oder veresterte Hydroxygruppen, aromatisch gebundene Halogenatome oder Carbonylgruppen. Bevorzugte Ausgangsstoffe für die Reduktion entsprechen der Formel I, können aber an
Stelle einer -CH2CH2-Gruppe eine -CH=CH-Gruppe und/oder an Stelle einer -CH2-Gruppe eine -CO-Gruppe und/oder an Stelle eines H-Atoms eine freie oder eine funktioneil (z.B. in Form ihres p-Toluolsulfonats) abgewandelte OH-Gruppe enthalten.
Die Reduktion kann z.B. erfolgen durch katalytische Hydrierung bei Temperaturen zwischen etwa 0° und etwa 200° sowie Drucken zwischen etwa 1 und 200 bar in einem inerten Lösungsmittel, z.B. einem Alkohol wie Methanol, Ethanol oder Isopropanol, einem Ether wie Tetrahydrofuran (THF) oder Dioxan, einem Ester wie Ethylacetat, einer Carbonsäure wie Essigsäure oder einem Kohlenwasserstoff wie Cyclohexan. Als Katalysatoren eignen sich zweckmäßig Edelmetalle wie Pt oder Pd, die in Form von Oxiden (z.B. PtO2, PdO), auf einem Träger (z.B. Pd auf Kohle, Calciumcarbonat oder Strontiumcarbonat) oder in feinverteilter Form eingesetzt werden können.
Ketone können auch nach den Methoden von Clemmensen (mit Zink, amalgamiertem Zink oder Zinn und Salzsäure, zweckmäßig in wäßrig-alkoholischer Lösung oder in heterogener Phase mit Wasser/Toluol bei Temperaturen zwischen etwa 80 und 120°) oder Wolff-Kishner (mit Hydrazin, zweckmäßig in Gegenwart von Alkali wie KOH oder NaOH in einem hochsiedenden Lösungsmittel wie Diethylenglykol oder Tri- ethylenglykol bei Temperaturen zwischen etwa 100 und 200°) zu den entsprechenden Verbindungen der Formel I, die Alkylgruppen und/oder -CH2CH2-Brücken enthalten, reduziert werden.
Weiterhin sind Reduktionen mit komplexen Hydriden möglich. Beispielsweise können Arylsulfonyloxygruppen mit LiAlH. reduktiv entfernt werden, insbesondere p-Toluolsulfonyl- oxymethylgruppen zu Methylgruppen reduziert werden, zweckmäßig in einem inerten Lösungsmittel wie Diethylether oder THF bei Temperaturen zwischen etwa 0 und 100°. Doppelbindungen können (auch in Gegenwart von CN-Gruppen!) mit NaBH4 oder Tributylzinnhydrid in Methanol hydriert werden; so entstehen z.B. aus 1-Cyancyclohexenderivaten die entsprechenden Cyclohexanderivate.
Ester der Formel I können auch durch Veresterung entsprechender Carbonsäuren (oder ihrer reaktionsfähigen Derivate) mit Alkoholen bzw. Phenolen (oder ihren reaktionsfähigen Derivaten) erhalten werden.
Als reaktionsfähige Derivate der genannten Carbonsäuren eignen sich insbesondere die Säurehalogenide, vor allem die Chloride und Bromide, ferner die Anhydride, z.B. auch gemischte Anhydride, Azide oder Ester, insbesondere Alkylester mit 1 - 4 C-Atomen in der Alkylgruppe.
Als reaktionsfähige Derivate der genannten Alkohole bzw. Phenole kommen insbesondere die entsprechenden Metallalkoholate bzw. Phenolate, vorzugsweise eines Alkalimetalls wie Na oder K, in Betracht. Die Veresterung wird vorteilhaft in Gegenwart eines inerten Lösungsmittels durchgeführt. Gut geeignet sind insbesondere Ether wie Diethylether, Di-n-butylether, THF, Dioxan oder Anisol, Ketone wie Aceton, Butanon oder Cyclohexanon, Amide wie DMF oder Phosphorsäurehexamethyltriamid, Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Toluol oder Xylol, Halogenkohlenwasserstoffe wie Tetrachlorkohlenstoff oder Tetrachlorethylen und Sulfoxide wie Dimethylsulfoxid oder Sulfolan. Mit Wasser nicht mischbare Lösungsmittel können gleichzeitig vorteilhaft zum azeotropen Abdestillieren des bei der Veresterung gebildeten Wassers verwendet werden. Gelegentlich kann auch ein Überschuß einer organischen Base, z.B. Pyridin, Chinolin oder Triethylamin als Lösungsmittel für die Veresterung angewandt werden. Die Veresterung kann auch in Abwesenheit eines Lösungsmittels, z.B. durch einfaches Erhitzen der Komponenten in Gegenwart von Natriumacetat, durchgeführt werden. Die Reaktionstemperatur liegt gewöhnlich zwischen -50° und +250°, vorzugsweise zwischen -20° und +80°. Bei diesen Temperaturen sind die Veresterungsreaktionen in der Regel nach 15 Minuten bis 48 Stunden beendet.
Im einzelnen hängen die Reaktionsbedinungen für die Veresterung weitgehend von der Natur der verwendeten Ausgangsstoffe ab. So wird eine freie Carbonsäure mit einem freien Alkohol oder Phenol in der Regel in Gegenwart einer starken Säure, beispielsweise einer Mineralsäure wie Salzsäure oder Schwefelsäure, umgesetzt. Eine bevorzugte Reaktionsweise ist die Umsetzung eines Säureanhydrids oder insbesondere eines Säurechlorids mit einem Alkohol, vorzugsweise in einem basischen Milieu, wobei als Basen insbesondere Alkalimetallhydroxide wie Natriumoder Kaliumhydroxid, Alkalimetallcarbonate bzw. -hydrogen- carbonate wie Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat oder Kalium-hydrogencarbonat, Alkalimetallacetate wie Natrium- oder Kaliumacetat, Erdalkalimetallhydroxide wie Calciumhydroxid oder organische Basen wie Triethylamin, Pyridin, Lutidin, Kollidin oder Chinolin von Bedeutung sind. Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Veresterung besteht darin, daß man den Alkohol bzw. das Phenol zunächst in das
Natrium- oder Kaliumalkoholat bzw. -phenolat überführt, z.B. durch Behandlung mit ethanolischer Natron- oder Kalilauge, dieses isoliert und zusammen mit Natriumhydrogencarbonat oder Kaliumcarbonat unter Rühren in Aceton oder Diethylether suspendiert und diese Suspension mit einer Lösung des Säurechlorids oder Anhydrids in Diethylether, Aceton oder DMF versetzt, zweckmäßig bei Temperaturen zwischen etwa -25° und +20°.
Dioxanderivate bzw. Dithianderivate der Formel I werden zweckmäßig durch Reaktion eines entsprechenden Aldehyds (oder eines seiner reaktionsfähigen Derivate) mit einem entsprechenden 1,3-Diol bzw. einem entsprechenden 1,3- Dithiol (oder einem ihrer reaktionsfähigen Derivate) hergestellt, vorzugsweise in Gegenwart eines inerten Lösungsmittels wie Benzol oder Toluol und/oder eines Katalysators, z.B. einer starken Säure wie Schwefelsäure, Benzoloder p-Toluolsulfonsäure, bei Temperaturen zwischen 20° und etwa 150°, vorzugsweise zwischen 80° und 120°. Als reaktionsfähige Derivate der Ausgangsstoffe eignen sich in erster Linie Acetale.
Die genannten Aldehyde und 1,3-Diole bzw. 1,3-Dithiole sowie ihre reaktionsfähigen Derivate sind zum Teil bekannt, alle können ohne Schwierigkeiten nach standardverfahren der organischen Chemie aus literaturbekannten Verbindungen hergestellt werden. Beispielsweise sind die Aldehyde durch Oxydation entsprechender Alkohole oder durch Reduktion entsprechender Carbonsäuren oder ihrer Derivate, die Diole durch Reduktion entsprechender Diester und die Dithiole durch Umsetzung entsprechender Dihalogenide mit NaSH erhältlich. Zur Herstellung von Nitrilen der Formel I können entsprechende Säureamide, z.B. solche in denen an Stelle des Restes X eine CONH2-Gruppe steht, dehydratisiert werden. Die Amide sind z.B. aus entsprechenden Estern oder Säurehalogeniden durch Umsetzung mit Ammoniak erhältlich. Als wasserabspaltende Mittel eignen sich beispielsweise anorganische Säurechloride wie SOCl2, RCl3, PCl5, POCl3, SO2Cl2, COCl2, ferner P2O5, R2S5, AlCl3 (z.B. als Doppelverbindungen mit NaCl), aromatische Sulfonsäuren und Sulfonsäurehalogenide. Man kann dabei in Gegenwart oder
Abwesenheit eines inerten Lösungsmittels bei Temperaturen zwischen etwa 0° und 150° arbeiten; als Lösungsmittel kommen z.B. Basen wie Pyridin oder Triethylamin, aromatische Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Toluol, oder Xylol oder Amide wie DMF in Betracht.
Zur Herstellung der vorstehend genannten Nitrile der Formel I kann man auch entsprechende Säurehalogenide, vorzugsweise die Chloride, mit Sulfamid umsetzen, zweckmäßig in einem inerten Lösungsmittel wie Tetramethylensulfon bei Temperaturen zwischen etwa 80° und 150°, vorzugsweise bei 120°. Nach üblicher Aufarbeitung kann man direkt die Nitrile isolieren.
Ether der Formel I sind durch Veretherung entsprechender Hydroxyverbindungen, vorzugsweise entsprechender Phenole, erhältlich, wobei die Hydroxyverbindung zweckmäßig zunächst in ein entsprechendes Metallderivat, z.B. durch. Behandeln mit NaH, NaNH2, NaOH, KOH, Na2CO3 oder K2CO3 in das entsprechende Alkalimetallalkoholat oder Alkalimetallphenolat übergeführt wird. Dieses kann dann mit dem entsprechenden Alkylhalogenid, -sulfonat oder Dialkylsulfat umgesetzt werden, zweckmäßig in einem inerten Lösungsmittel wie Aceton, 1,2-Dirnethoxyethan, DMF oder Dirnethylsulfoxid oder auch einem Überschuß an wäßriger oder wäßrigalkoholischer NaOH oder KOH bei Temperaturen zwischen etwa 20° und 100°. Zur Herstellung von Nitrilen der Formel I können auch entsprechende Chlor- oder Bromverbindungen der Formel I mit einem Cyanid umgesetzt werden, zweckmäßig mit einem Metallcyanid wie NaCN, KCN oder Cu2(CN)2, z.B. in Gegenwart von Pyridin in einem inerten Lösungsmittel wie DMF oder N-Methylpyrrolidon bei Temperaturen zwischen 20° und 200°.
Die optisch aktiven Verbindungen der Formel I erhält man durch den Einsatz entsprechender optisch aktiver Ausgangsmaterialien und/oder durch Trennung der optischen Antipoden mittels Chromatographie nach bekannten Methoden.
Die erfindungsgemäßen Phasen enthalten mindestens eine, vorzugsweise mindestens zwei Verbindungen der Formel I. Besonders bevorzugt sind erfindungsgemäße chirale getiltete smektische flüssigkristalline Phasen, deren achirale Basismischung neben Verbindungen der Formel I mindestens eine andere Komponente mit negativer oder betragsmäßig kleiner positiver dielektrischer Anisotropie enthält. Diese weiteren Komponente(n) der chiralen Basismischung können 1 bis 50 %, vorzugsweise 10 bis 25 %, der Basismischung ausmachen. Als weitere Komponenten mit betragsmäßig kleiner positiver oder negativer dielektrischer Anisotropie eignen sich Verbindungen der Teilformeln Va bis Vp:
R4 und R5 sind jeweils vorzugsweise geradkettiges Alkyl,
Alkoxy, Alkanoyloxy oder Alkoxycarbonyl mit jeweils 3 bis 12 C-Atomen. X" ist O oder S, vorzugsweise O. n ist
0 oder 1.
Besonders bevorzugt sind die Verbindungen der Teilformein Va, Vb, Vd und Vf, worin R4 und R5 jeweils geradkettiges Alkyl oder Alkoxy mit jeweils 5 bis 10 C-Atomen bedeutet. Die Verbindungen der Teilformeln Vc, Vh und Vi eignen sich als Zusätze zur Schmelzpunkterniedrigung und werden normalerweise den Basismischungen mit nicht mehr als 5 %, vorzugsweise 1 bis 3 %, zugesetzt. R4 und R5 bedeuten in den Verbindungen der Teilformeln Vc, Vh und Vi vorzugsweise geradkettiges Alkyl mit 2 bis 7, vorzugsweise 3 bis 5, C-Atomen. Eine weitere zur Schmelzpunktserniedrigung in den erfindungsgemäßen Phasen geeignete Verbindungsklasse ist diejenige der Formel
worin R4 und R5 di.e für Vc, Vh und Vi angegebene bevorzugte Bedeutung haben.
Als weitere Komponenten mit negativer dielektrischer Anisotropie eignen sich weiterhin Verbindungen ent- haltend das Strukturelement M, N oder O.
Bevorzugte Verbindungen dieser Art entsprechen den Formeln VIb und VIc:
R' und R'' bedeuten jeweils vorzugsweise geradkettige
Alkyl- oder Alkoxy-Gruppen mit jeweils 2 bis 10 C-Atomen. Q1 und Q2 bedeuten jeweils 1,4-Phenylen, trans-1,4-Cyclohexylen, 4,4'-Biphenylyl, 4-(trans-4-Cyclohexyl)-phenyl, trans,trans-4,4'-Bicyclohexyl oder eine der Gruppen Q1 und Q2 auch eine Einfachbindung.
Q3 und Q4 bedeuten jeweils 1,4-Phenylen, 4,4'-Biphenylyl oder trans-1,4-Cyclohexylen. Eine der Gruppen Q3 und Q4 kann auch 1,4-Phenylen bedeuten, worin mindestens eine CH-Gruppe durch N ersetzt ist. R''' ist ein optisch aktiver Rest mit einem asymmetrischen Kohlenstoffatom
der Struktur oder . Besonders bevorzugte Verbindungen der Formel VIc sind diejenigen der Formel VIc':
worin A 1,4-Phenylen oder trans-1,4-Cyclohexylen, Z° CH oder N und n 0 oder 1 bedeutet.
Die Verbindungen der Formel I eignen sich auch als Komponenten nematischer flüssigkristalliner Phasen, z.B. zur Vermeidung von reverse twist.
Diese erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Phasen bestehen aus 2 bis 25, vorzugsweise 3 bis 15 Komponenten, darunter mindestens einer Verbindung der Formel I. Die anderen Bestandteile werden vorzugsweise ausgewählt aus den nematischen oder nematogenen Substanzen, insbesondere den bekannten Substanzen, aus den Klassen der Azoxybenzole, Benzylidenaniline, Biphenyle, Terphenyle, Phenyl- oder Cyclohexylbenzoate, Cyclohexan-carbonsäurephenyl- oder cyclohexyl-ester, Phenylcyclohexane, Cyclohexylbiphenyle, Cyclohexylcyclohexane, Cyclohexylnaphthaline, 1,4-Bis-cyclohexylbenzole, 4,4'-Bis-cyclohexylbiphenyle, Phenyl- oder Cyclohexylpyrimidine, Phenyl- oder Cyclohexylpyridazine sowie deren N-Oxide, Phenyl- oder Cyclohexyldioxane, Phenyl- oder Cyclohexyl-1,3-dithiane, 1,2-Diphenylethane, 1,2-Dicyclohexylethane, 1-Phenyl-2-cyclohexylethane, gegebenenfalls halogenierten Stilbene, Benzylphenylether, Tolane und substituierten Zimtsäuren.
Die wichtigsten als Bestandteile derartiger flüssigkristalliner Phasen in Frage kommenden Verbindungen lassen sich durch die Formel I' charakterisieren,
R'-L-G-E-R'' I'
worin L und E je ein carbo- oder heterocyclisches Ringsystem aus der aus 1,4-disubstituierten Benzol- und Cyclo- hexanringen, 4,4'-disubstituierten Biphenyl-, Phenyl- cyclohexan- und Cyclohexylcyclohexansystemen, 2,5-disubstituierten Pyrimidin- und 1,3-Dioxanringen, 2,6-disubstituiertem Naphthalin, Di- und Tetrahydronaphthalin, Chinazolin und Tetrahydrochinazolin gebildeten Gruppe,
-CH=CH- -N( O )=N-
-CH=CY- -CH=N( O ) -
-C≡C- -CH2-CH2-
-CO-O- -CH2-O-
-CO-S- -CH2-S-
-CH=N- -COO-Phe-COO
oder eine C-C-Einfachbindung,
Y Halogen, vorzugsweise Chlor, oder -CN, und R' und R'' Alkyl, Alkoxy, Alkanoyloxy, Alkoxycarbonyl oder Alkoxycarbonyloxy mit bis zu 18, vorzugsweise bis zu 8 Kohlenstoffatomen, oder einer dieser Reste auch CN, NC, NO2, CF3, F, Cl oder Br bedeuten.
Bei den meisten dieser Verbindungen sind R' und R'' voneinander verschieden, wobei einer dieser Reste meist eine Alkyl- oder Alkoxygruppe ist. Aber auch andere Varianten der vorgesehenen Substituenten sind gebräuchlich. Viele solcher Substanzen oder auch Gemische davon sind im Handel erhältlich. Alle diese Substanzen sind nach literaturbekannten Methoden erhältlich.
Die erfindungsgemäßen Phasen enthalten etwa 0,1 bis 99, vorzugsweise 10 bis 95 %, einer oder mehrerer Verbindungen der Formel I. Weiterhin bevorzugt sind erfindungsgemäße flüssigkristalline Phasen, enthaltend 0,1-40, vorzugsweise 0,5-30 % einer oder mehrerer Verbindungen der Formel I.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Phasen erfolgt in an sich üblicher Weise. In der Regel werden die Komponenten ineinander gelöst, zweckmäßig bei erhöhter Temperatur.
Durch geeignete Zusätze können die flüssigkristallinen
Phasen nach der Erfindung so modifiziert werden, daß sie in allen bisher bekannt gewordenen Arten von Flüssigkristallanzeigeelementen verwendet werden können.
Derartige Zusätze sind dem Fachmann bekannt und in der Literatur ausführlich beschrieben. Beispielsweise können Leitsalze, vorzugsweise Ethyl-dimethyl-dodecyl-ammonium-4-hexyloxybenzoat, Tetrabutylammonium-tetraphenylboranat oder Komplexsalze von Kronenethern (vgl. z.B. I. Haller et al., Mol. Cryst.Liq.Cryst. Band 24, Seiten 249 - 258 (1973)) zur Verbesserung der Leitfähigkeit, pleochroitische Farbstoffe zur Herstellung farbiger Guest-Host-Systeme oder Substanzen zur Veränderung der dielektrischen Anisotropie, der Viskosität und/oder der Orientierung der nematischen Phasen zugesetzt werden.
Derartige Substanzen sind z.B. in den DE-OS 22 09 127, 22 40 864, 23 21 632, 23 38 281, 24 50 088, 26 37 430, 28 53 728 und 29 02 177 beschrieben.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, ohne sie zu begrenzen. Fp. = Schmelzpunkt, Kp. = Klärpunkt. Vor- und nachstehend bedeuten Prozentangaben Gewichtsprozent; alle Temperaturen sind in Grad Celsius angegeben. "Übliche Aufarbeitung" bedeutet: man gibt Wasser hinzu, extrahiert mit Methylenchlorid, trennt ab, trocknet die organische Phase, dampft ein und reinigt das Produkt durch Kristallisation und/oder Chromatographie.
Es bedeuten ferner:
K: Kristallin-fester Zustand, S: smektische Phase (der Index kennzeichnet den Phasentyp), N: nematischer Zustand, Ch: cholesterische Phase, I: isotrope Phase. Die zwischen zwei Symbolen stehende Zahl gibt die Umwandlungstemperatur in Grad Celsius an.
Beispiel 1 :
Ein Gemisch aus 8 g (S,S)-3-Methyl-2-chlorpentansäure, 16 g optisch aktives p-[5-(2,6-dimethylheptyl)-pyrimidin-2-yl]phenol [erhältlich durch literaturbekannte Kondensation von (S)-1,1,3,3-Tetraethoxy-2-(2,6-dimethylheptyl)-propan mit 4-Hydroxyphenylamidinhydrochlorid], 11,6 g N,N-Dicyclohexylcarbodiimid, 0,6 g 4-N,N-Dimethylaminopyridin und 300 ml Dichlormethan wird über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Nach Abfiltrieren des ausgefallenen Harnstoffderivates wird das Filtrat mit verd. Salzsäure und H2O gewaschen und die org. Phase wie üblich aufgearbeitet. Man erhält (S,S)-3-Methyl-2-chlorpentansäure-p-[5-(2,6-dimethylheptyl)-pyrimidin-2-yl]-phenylester.
Beispiel 2:
Unter Ausschluß von Feuchtigkeit werden bei 0° zu einem Gemisch von 4,9 g optisch aktivem Hydrochinon-4-cyan-4-(3,7-dimethyloctyl)-cyclohexancarbonsäureester (erhältlich durch Veresterung von 4-Cyan-4-(3,7-dimethyloctyl)- cyclohexancarbonsäure mit Hydrochinonmonobenzylether und anschließende Abspaltung der Benzylgruppe durch katalytische Hydrierung), 1,87 g optisch aktiver 2-Chlor-3-methylbuttersäure und 170 mg 4-N,N'-Dimethylaminopyridin in 30 ml Dichlormethan, 3,1 g Dicyclohexylcarbodiimid in 5 ml Dichlormethan zugetropft. Nach 12 Stunden Rühren bei Raumtemperatur, Filtrieren und üblicher Aufarbeitung des Filtrats erhält man optisch aktiven 2-Chlor-3-methyl- buttersäure-p-(4-cyan-4-(3,7-dimethyloctyl)-cyclohexylcarbonyloxy)-phenylester. Analog werden hergestellt:
2-Chlor-3-methylbuttersäure-p-(4-cyan-4-(2-methylbutyl)-cyclohexylcarbonyloxy)-phenylester
2-Chlor-3-methylbuttersäure-p-(4-cyan-4-(2-methylbutyl)-cyclohexyl)-phenylester
2-Chlor-3-methylbuttersäure-p-(4-cyan-4-(3,7-dimethyl¬octyl)-cyclohexyl)-phenylester
2-Chlor-3-methylbuttersäure-p-(p-(3-methylpentyl)-benzoyloxy)-phenylester 2-Chlor-3-methylbuttersäure-p-(trans-4-(4,8-dimethyl¬nonyl)-cyclohexancarbonyloxy)-phenylester.
Beispiel 3:
Ein Überschuß an (S,S)-3-Methyl-2-chlorpentansäure wird analog Beispiel 1 mit 4,4'-Bis-hydroxybiphenyl umgesetzt. Nach üblicher Aufarbeitung erhält man optisch aktives 4,4'-Bis-(2-chlor-3-methylpentanoyloxy)-biphenyl.
Analog werden hergestellt:
4,4'-Bis-(2-chlor-3-methylbutyryloxy)-biphenyl, F. 92° 4,4'-Bis-(2-chlor-4-methylpentanoyloxy)-biphenyl, F. 70°
4,4'-Bis-(2-chlor-3-methylbutyryloxy)-trans,trans-cyclohexylcyclohexan
4,4'-Bis-(2-chlor-4-methylpentanoyloxy)-trans,trans-cyclohexylcyclohexan
4,4'-Bis-(2-chlor-3-methylpentanoyloxy)-trans,trans-cyclohexylcyclohexan Beispiel 4 :
Ein Gemisch von 5,3 g p-[p-(4-Cyan-4-(2-methylbutyl)-cyclohexyl)-phenyl]-phenol (erhältlich durch alkalische Etherspaltung aus r-1-Cyan-cis-4-(4'-propyloxybiphenyl-4-yl)-1-(2-methylbutyl)-cyclohexan mit Kalium-tert.- butylat in NMP bei 180°), 1,9 g optisch aktiver 2-Chlor-3-methyl-buttersäure und 170 g DMAP werden in 40 ml CH2Cl2 suspendiert. Dann werden bei 0° 3 , 1 g DCC in 5 ml CH2Cl2 zugetropft und 12 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Nach Abtrennung des Dicyclohexylharnstoffes und üblicher Aufarbeitung erhält man optisch aktiven 2-Chlor- 3-methyl-buttersäure-4'-(4-cyan-4-(2-methylbutyl)-cyclohexyl)-biphenyl-4-yl-ester.
Beispiel 5:
Durch Veresterung von optisch aktivem 4-(4'-(2-Octyloxy)-biphenyl-4-yl)-1-cyano-1-(2-hydroxypropyl)-cyclohexan (erhältlich aus 4-(4'-(2-Octyloxy)-biphenyl-4-yl)-cyclohexancarbonitril durch Alkylierung mit optisch aktivem Propylenoxid und Lithiumdiisopropylamid als Base) mit optisch aktiver 2-Chlor-3-methylbuttersäure erhält man optisch aktives 1-[4-cis-(4'-(2-Octyloxy)-biphenyl-4-yl)-r-1-cyancyclohexyl]-2-propyl-(2-chlor-3-methylbutyrat).
Beispiel 6:
Zu einer Lösung von 2,4 g von optisch aktivem α-Pentyloxypropionsäurechlorid in 25 ml Pyridin tropft man eine Lösung von optisch aktivem 4-(2-Octyloxy)-4'-hydroxybiphenyl in Toluol und erhitzt 2 Stunden am Rückfluß. Nach üblicher Aufarbeitung erhält man 4-(2-Octyloxy)-4'- (α-pentyloxypropanoyloxy)-biphenyl. Analog werden hergestellt:
4,4'-Bis-(α-pentyloxypropanoyloxy)-biphenyl 4,4'-Bis-(α-butyloxypropanoyloxy)-biphenyl 4,4'-Bis-(α-propyloxypropanoyloxy)-biphenyl 4,4'-Bis-(α-ethyloxypropanoyloxy)-biphenyl
Beispiel 7:
0,035 mol 4,4'-Bis-hydroxybiphenyl, 0,07 mol (S)-3,7-Dimethyloctansäure und 1 g 4-N,N'-Dirnethylaminopyridin (DMAP) werden in 150 ml Toluol gelöst. Man tropft eine Lösung von 16,0 g Dicyclohexylcarbodiimid (DCC) in 40 ml Toluol zu, rührt über Nacht nach, chromatographiert mit Toluol über Kieselgel, kristallisiert um und erhält optisch aktives 4,4'-Bis-(3,7-Dimethyloctanoyloxy)-biphenyl, F. 72-73°.
Beispiel 8:
25 mmol 4,4''-Terphenyldicarbonsäure (erhältlich durch Umsetzung von Dibromterphenyl mit CuCN in NMP und Verseifung des Dinitrils mit KOH in Diethylenglycol), 7,9 g (S)-3,7-Dimethyloctanol und 0,12 g DMAP werden in 40 ml Toluol vorgelegt. Man tropft unter Rühren bei Raumtemperatur eine Lösung von 9,9 g DCC in 15 ml Toluol zu, rührt über Nacht, chromatographiert mit Toluol an Kieselgel, kristallisiert um und erhält 4,4''-Bis-(3,7-Dimethyloctyloxycarbonyl)-p-terphenyl.
Beispiel 9:
Zu einer Lösung von 16,2 g (0,3 mol) Natriummethylat und 24,8 g (0,1 mol) 1-Fluor-2,5-di-(4-hydroxyρhenyl)-benzol in 150 ml Methanol werden in der Siedehitze 80,5 g (0,3 mol) (S)-3,7-Dimethyl-1-iodoctan getropft. Nach 5 h wird wie üblich aufgearbeitet. Man erhält nach Umkristallisation reines 1-Fluor-2,5-di-[4-(3,7-dimethyloctyloxy)phenyl]-benzol. Beispiel 10
Entsprechend Beispiel 1 wird S,S-3-Methyl-2-chlorpentansäure in Gegenwart von DCC mit optisch aktivem 2-(p-Hydroxyphenyl)-3-(3-methylpentyl)-pyridin [herstellbar aus 2-(pMethoxyphenyl)-3-(3-methylpenty1)-pyridin durch basische Etherspaltung mit Kalium-tert.-butylat in NMP bei 180°C] verestert und wie üblich aufgearbeitet. Man erhält (S,S)3-Methyl-2-chlorpentansäure-p-A-(3-methylpentyl)-pyridin2-y l]-phenylester.
Beispiel A:
Man stellt eine flüssigkristalline Phase her bestehend aus
3 % 2-p-Hexyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin 3 % 2-p-Heptyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin 3 % 2-p-Octyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin 3 % 2-p-Nonyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin 7 % 2-p-Hexyloxyphenl-5-nonylpyrimidin 23 % 2-p-Nonyloxyphenyl-5-nonylpyrimidin 28 % r-1-Cyan-cis-4-(4'-butyloxybiphenyl-4-yl)-1-octylcyclohexan 14 % r-1-Cyan-cis-4-(4'-heptylbiphenyl-4-yl)-1-hexylcyclohexan 6 % r-1-Cyan-cis-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-1-(trans4-pentylcyclohexyl)-cyclohexan und 10 % 2-Chlor-3-methylbuttersäure-4'-[4-cyan-4-(3,7- dimethylheptyl)-cyclohexyl]-biphenyl-4-yl-ester. Beispiel B :
Eine flüssigkristalline Phase bestehend aus
3 % 2-p-Hexyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin 3 % 2-p-Heptyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin 3 % 2-p-Octyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin 3 % 2-p-Nonyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin 7 % 2-p-Hexyloxyphenl-5-nonylpyrimidin 23 % 2-p-Nonyloxyphenyl-5-nonylpyrimidin 28 % r-1-Cyan-cis-4-(4'-butyloxybipheny\-4-yl)-1-octylcyclohexan
14 % r-1-Cyan-cis-4-(4'-heptylbiphenyl-4-yl)-1-hexylcyclohexan 6 % r-1-Cyan-cis-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-1-(trans4-pentylcyclohexyl)-cyclohexan und 10 % 4,4'-Bis-(2-Chlor-3-methylbutyryloxy)-biphenyl
hat bei Raumtemperatur eine Spontanpolarisation von 38 nC/cm2 und eine S*/Ch-Umwandlung bei 68°.
Beispiel C:
Man stellt eine flüssigkristalline Phase her bestehend aus
3 % 2-p-Hexyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin 3 % 2-p-Heptyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin 3 % 2-p-Octyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin 3 % 2-p-Nonyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin 7 % 2-p-Hexyloxyphenl-5-nonylpyrimidin 23 % 2-p-Nonyloxyphenyl-5-nonylpyrimidin 28 % r-1-Cyan-cis-4-(4'-butyloxybiphenyl-4-yl)-1-octylcyclohexan 14 % r-1-Cyan-cis-4-(4*-heptylbiphenyl-4-yl)-1-hexylcyclohexan 6 % r-1-Cyan-cis-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-1-(trans¬
4-pentylcyclohexyl)-cyclohexan und 10 % 3-Methyl-2-Chlorbuttersäure-p-[5-(3-methylpentyl)pyridin-2-yl]-phenylester.
Beispiel D:
Eine flüssigkristalline Phase bestehend aus
3 % 2-p-Hexyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin, 3 % 2-p-Heptyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin, 3 % 2-p-Octyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin, 3 % 2-p-Nonyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin, 7 % 2-p-Hexyloxyphenyl-5-nonylpyrimidin, 23 % 2-p-Nonyloxyphenyl-5-nonylpyrimidin, 30 % r-1-Cyan-cis-4-(4'-octyloxybiphenyl-4-yl)-1-octylcylohexan, 15 % r-1-Cyan-cis-4-(4'-heptyloxybiphenyl-4-yl)-1-hexylcylohexan,
8 % 3-Methyl-2-Chlorbuttersäure-p-(5-nonylpyrimidin¬
2-yl)-phenylester (optisch aktiv) und 5 % 3-Methyl-2-Chlorbuttersäure-p-[5-(3,7-dimethyloctyl)-pyrimidin-2-yl]-phenylester (optisch aktiv)
zeigt S* C/SA 57°, S./Ch 61°, Ch/I 78° und Pe = 13 nC/cm2. Beispiel E :
Eine flüssigkristalline Phase bestehend aus
3 % 2-p-Hexyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin, 3 % 2-p-Heptyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin, 3 % 2-p-Octyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin, 3 % 2-p-Nonyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin, 7 % 2-p-Hexyloxyphenyl-5-nonylpyrimidin, 25 % 2-p-Nonyloxyphenyl-5-nonylpyrimidin, 30 % r-1-Cyan-cis-4-(4'-octyloxybiphenyl-4-yl)-1-octylcyclohexan
15 % r-1-Cyan-cis-4-(4'-heptylbiphenyl-4-yl)-1-hexylcyclohexan
6 % 3-Methyl-2-Chlorbuttersäure-p-(5-heptylpyridin-2-yl)- phenylester (optisch aktiv) und 5 % 2,5-Bis-[p-(3-methyl-2-chlorbutyryloxy)-phenyl]pyridin (optisch aktiv)
zeigt S* C/Sa 61°, SA/Ch 64°, Ch/I 78° und PS = 18 nC/cm2.
Beispiel F:
Eine flüssigkristalline Phase bestehend aus
3 % 2-p-Hexyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin/ 3 % 2-p-Heptyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin, 3 % 2-p-Octyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin, 3 % 2-p-Nonyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin,
7 % 2-p-Hexyloxyphenyl-5-nonylpyrimidin, 23 % 2-p-Nonyloxyphenyl-5-nonylpyrimidin,
28 % r-1-Cyan-cis-4-(4'-butyloxybiphenyl-4-yl)-1-octylcyclohexan 14 % r-1-Cyan-cis-4-(4'-heptylbiphenyl-4-yl)-1-hexylcyclohexan 6 % r-1-Cyan-1-(trans-4-pentylcyclohexyl)-cis-4-(trans4-pentylcyclohexyl)-cyclohexan und 10 % optisch aktives
4,4'-Bis-[1-(ethoxycarbonyl)-ethoxy]-biphenyl
zeigt SC */SA 54°, SA/Ch 58°, Ch/I 78° und PS = 2 nC/cm2.
Beispiel G:
Eine flüssigkristalline Phase bestehend aus
3 % 2-p-Hexyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin, 3 % 2-p-Heptyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin, 3 % 2-p-Octyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin, 3 % 2-p-Nonyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin, 7 % 2-p-Hexyloxyphenyl-5-nonylpyrimidin, 23 % 2-p-Nonyloxyphenyl-5-nonylpyrimidin,
28 % r-1-Cyan-cis-4-(4'-butyloxybiphenyl-4-yl)-1-octylcyclohexan 14 % r-1-Cyan-cis-4-(4'-heptylbiphenyl-4-yl)-1-hexylcyclohexan 6 % r-1-Cyan-1-(trans-4-pentylcyclohexyl)-cis-4-(trans4-pentylcyclohexyl)-cyclohexan und 10 % optisch aktives
4,4'-Bis-(α-butyloxypropanoyloxy)-biphenyl
zeigt SC */SA 51°, SA/Ch 53°, Ch/I 76° und PS = 2 nC/cm2. Beispiel H:
Eine flüssigkristalline Phase bestehend aus
3 % 2-p-Hexyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin, 3 % 2-p-Heptyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin, 3 % 2-p-Octyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin, 3 % 2-p-Nonyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin, 7 % 2-p-Hexyloxyphenyl-5-nonylpyrimidin, 23 % 2-p-Nonyloxyphenyl-5-nonylpyrimidin, 28 % r-1-Cyan-cis-4-(4'-butyloxybiphenyl-4-yl)-1-octylcyclohexan,
14 % r-1-Cyan-cis-4-(4'-hexylbiphenyl-4-yl)-1-heptylcyclohexan, 6 % r-1-Cyan-cis-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-1- (trans-4-pentylcyclohexyl)-cyclohexan und 10 % 4,4'-Bis-(2-chlor-3-methylbutyryloxy)-trans;transcyclohexylcyclohexan
(optisch aktiv) zeigt S*/SA 53°, SA/Ch 84°, Ch/I 92 und PS = 12 nC/cm2.
Beispiel I:
Eine flüssigkristalline Phase bestehend aus
3 % 2-p-Hexyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin, 3 % 2-p-Heptyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin, 3 % 2-p-Octyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin, 3 % 2-p-Nonyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin, 7 % 2-p-Hexyloxyphenyl-5-nonylpyrimidin, 23 % 2-p-Nonyloxyphenyl-5-nonylpyrimidin, 28 % r-1-Cyan-cis-4-(4'-butyloxybiphenyl-4-yl)-1-octylcyclohexan, 14 % r-1-Cyan-cis-4-(4'-hexylbiphenyl-4-yl)-1-heptylcyclohexan, 6 % r-1-Cyan-cis-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-1- (trans-4-pentylcyclohexyl)-cyclohexan und 10 % 4,4'-Bis-(2-chlor-4-methylpentanoyloxy)-trans,transcyclohexylcyclohexan
(optisch aktiv) zeigt S* c/SA 58°, SA/Ch 82°, Ch/I 88° und PS = 14 nC/cm2.
Beispiel J:
Eine flüssigkristalline Phase bestehend aus
3 % 2-p-Hexyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin, 3 % 2-p-Heptyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin, 3 % 2-p-Octyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin, 3 % 2-p-Nonyloxyphenyl-5-heptylpyrimidin, 7 % 2-p-Hexyloxyphenyl-5-nonylpyrimidin, 23 % 2-p-Nonyloxyphenyl-5-nonylpyrimidin, 28 % r-1-Cyan-cis-4-(.4'-butyloxybiphenyl-4-yl)-1-octylcyclohexan,
14 % r-1-Cyan-cis-4-(4'-hexylbiphenyl-4-yl)-1-heptylcyclohexan, 6 % r-1-Cyan-cis-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-1- (trans-4-pentylcyclohexyl)-cyclohexan und 10 % 4,4'-Bis-(2-chlor-3-methylpentanoyloxy)-trans,transcyclohexylcyclohexan
(optisch aktiv) zeigt S* C/SA 55°, SA/Ch 83°, Ch/I 90° und PS = 13 nC/cm2.
INTERNATIONALE ZUSAMMENARBEIT AUF DEM GEBIET DES PATENTWESENS (PCT)
(51) Internationale Patentklassifikation : (11) Internationale Veröffentlichungsnummer: WO 87/ 05 C 07 C 121/46; 121/48; 69/24; C 07 D 213/30; C 07 C 69/708; C 07 D 239/26; C 07 C 69/63; 69/76; 69/75; C 09 K 19/34; 19 /30; 19/20; A3 C 09 K 19/12 (43) Internationales
Veröffentlichungsdatum : 27. August 1987 (27.08
(21) Internationales Aktenzeichen: PCT/DE87/00035 Hinter der Schule 3 a, D-6104 Seeheim- Jugenh (DE).
(22) Internationales Anmeldedatum:
31. Januar 1987 (31.01.87) (74) Gemeinsamer Vertreter: MERCK PATENT GESE SCHAFT MIT BESCHRÄNKTER HAFTU Frankfurter Strasse 250, D-6100 Darmstadt (DE).
(31) Prioritätsaktenzeichen: P 36 04905.0 P 36 30 771.8
(81) Bestimmungsstaaten: AT (europäisches Patent), BE
(32) Prioritätsdaten: 17. Februar 1986 (17.02.86) ropäisches Patent), CH (europäisches Patent), 10. September 1986 (10.09.86) (europäisches Patent), FR (europäisches Patent), (europäisches Patent), IT (europäisches Patent),
(33) Prioritätsland: DE KR, LU (europäisches Patent), NL (europäisches tent), SE (europäisches Patent), US.
(71) Anmelder (für alle Bestimmungsstaaten ausser US):
MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BEVeröffentlicht SCHRÄNKTER HAFTUNG[DE/DE]; Frankfurter Mit internationalem Recherchenbericht. Strasse 250, D-6100 Darmstadt (DE). Vor Ablauf der für Änderungen der Ansprüche zuge senen Frist. Veröffentlichung wird wiederholt falls
(72) Erfinder ;und derungen eintreffen.
(75) Erfinder/ Anmelder (nur für US) : GEELHAAR, Thomas [DE/DE]; Trajanstrasse 12, D-6500 Mainz (DE). (88) Veröffentlichungsdatum des internationalen Rec WÄCHTLER, Andreas [DE/DE]; Goethestrasse 34, chenberichts: 14. Januar 1988 (14.01. D-6103 Griesheim (DE). SCHEUBLE, Bernard [DE/ JP]; Bluff 100, 100-1, Yamate-cho, Naka-ku, Yokoha- ma-shi, Kanagawa 231 (JP). KURMEIER, Hans- Adolf [DE/DE];
(54) Title: OPTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
(54) Bezeichnung: OPTISCH AKTIVE VERBINDUNGEN
(57) Abstract
Optically active compounds can be used as components of chirally tilted smectic liquid crystal phases.
(57) Zusammenfassung
Optisch aktive Verbindungen können als Komponenten chiraler getuteter smektischer flüssigkristalliner Phasen v wendet werden.
LEDIGLICH ZUR INFORMATION
Code, die zur Identifizierung von PCT-Vertragsstaaten auf den Kopfbögen der Schriften, die internationale Anmeldungen gemäss dem PCTveröffentKchen.
AT Österreich ΓR Frankreich MR Mauritanϊen
AU Australien GA Gabun MW Malawi-
BEBarbados GB Vereinigtes Königreich NL Niederlande
BE Belgien Hü Ungarn NO Norwegen
BG Bulgarien rr Italien RO Rumänien
BJ Benin JP Japan SD Sudan
BR Brasilien KP Demokratische Volksrepublik Korea SE Schweden
CF Zentrale Afrikanische Republik: KR Republik Korea SN Senegal
CG Kongo LI Liechtenstein SU Soviet Union
CH Schweiz LK Sri Lanka. TD Tschad
CM Kamerun LU Luxemburg TG Togo
DE Deutschland, Bundesrepublik MC Monaco US Vereinigte Staaten von Amerika
DK Dänemark MG Madagaskar
IT Finnland ML Mali

Claims

Patentansprüche
1. Optisch aktive Verbindungen der Formel I
R1-C*HX-O-A4-Z1-A2-(Z2-A3)n-X'-Q'-C*HY'-R5
worin
R1 eine Alkyl- oder Perfluoralkyl-Gruppe mit jeweils 1-12 C-Atomen, worin auch eine oder zwei nicht benachbarte CH2- bzw. CF2-Gruppen durch O-Atome und/oder -CO-Gruppen und/oder -CO-O-Gruppen und/ oder -CH=CH-Gruppen und/oder -CHHalogen- und/oder -CHCN-Gruppen und/oder -O-CO- CHHalogen- und/oder -O-CO-CHCN-Gruppen ersetzt sein können,
R5 eine von y» verschiedene Alkylgruppe mit 1 bis 15 C-Atomen, worin auch eine oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -0-, -CO-, -O-CO-, -CO-O- und/oder -CH=CH- ersetzt sein können,
A2, A3 jeweils unsubstituiertes oder durch ein und A4 oder zwei F- und/oder Cl-Atome und/oder
CH3-Gruppen und/oder CN-Gruppen substituiertes 1,4-Phenylen, worin auch eine oder zwei CH-Gruppen durch N ersetzt sein können, 1,4-Cyclohexylen, worin auch eine oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch O-Atome und/oder S-Atome ersetzt sein können, Piperidin-l,4-diyl, 1,4-Bicyclo(2,2,2)-octylen-, Naphthalin-2,6- diyl-, Decahydronaphthalin-2,6-diyl- oder
1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-2,6-diyl- Gruppen,
Z1 und Z2 jeweils -CO-O-, -O-CO-, -CH2CH2-, -OCH2-, -CH2O-, -C≡C- oder eine Einfachbindung,
X Halogen, CN oder CH3,
n 0 oder 1,
Q Alkylen mit 1 bis 4 C-Atomen, worin auch eine CH2-Gruppe durch -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -CH=CH-COO-, -CH=CH-, -CHHalogen und/oder -CHCN- ersetzt sein können, oder eine Einfachbindung,
X' -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O-, -CO-, -O-, -S-, -CH=CH-, -CH=CH-COO- oder eine Einfachbindung,
Q' Alkylen mit 1 bis 5 C-Atomen, worin auch eine nicht mit X' verknüpfte CH2-Gruppe durch -O-, -CO-, -O-CO, -CO-O- oder -CH=CH- ersetzt sein kann, oder eine Einfachbin- düng, und
Y' CN, Halogen, Methyl oder Methoxy bedeutet, mit der Maßgabe, daß R1 und/oder R5 eine verzweigte Alkylgruppe mit 3 bis 12 C-Atomen ist, falls -C*HX-Q- -CHHalogen-CO-O- und/oder -X,-Q,-C*HY'- -O-CO-CHHalogen bedeutet.
2. Optisch aktive Verbindungen der Formel I nach Anspruch 1 gekennzeichnet durch die Formel
R1-C*HX-COO-A4-Z1-A2-(Z2-A3)n-OOC-C*HY'-R5
worin R1, R5, X, Y', A2, A3, A4, Z1, Z2 und n die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben.
3. Optisch aktive Verbindungen der Formel I nach Anspruch 1 gekennzeichnet durch die Formel
R1-C*HX-COO-A4-Z1-A2-OOC-C*HY'-R5
worin R1, R5 , X, Y', A2 , A4 und Z1 die m Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben.
4. Optisch aktive Verbindungen nach Anspruch 3, wobei X und Y' Halogen bedeuten.
5. Optisch aktive Verbindungen nach Anspruch 3, wobei A4 und A2 1,4-Phenylen bedeuten.
6. Optisch aktive Verbindungen nach Anspruch 4, wobei A4 und A2 1,4-Phenylen bedeuten.
7. Optisch aktive Verbindungen nach Anspruch 3, wobei Z1 eine Einfachbindung ist.
8. Optisch aktive Verbindungen nach Anspruch 4, wobei Z1 eine Einfachbindung ist.
9. Optisch aktive Verbindungen nach Anspruch 5, wobei Z1 eine Einfachbindung ist.
10. Optisch aktive Verbindungen nach Anspruch 6, wobei Z1 eine Einfachbindung ist.
11. Optisch aktive Verbindungen nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß der Rest R1 -C*HX-Q- verschieden ist vom Rest -X'-Q'-C*HY'-R5.
12. Chirale getiltete smektische flüssigkristalline Phase mit mindestens zwei flüssigkristallinen Komponenten, dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens eine optisch aktive Verbindung der Formel I nach Anspruch 1 enthält.
13. Verwendung der Verbindungen der Formel I nach Anspruch 1 als Komponenten flüssigkristalliner Phasen.
14. Elektrooptisches Anzeigeelement, dadurch gekennzeichnet, daß es als Dielektrikum eine Phase nach
Anspruch 12 enthält.
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