[go: up one dir, main page]

EA030398B1 - Паразитицидные пероральные ветеринарные композиции, включающие системно действующие активные агенты, способы и применение этих композиций и способов - Google Patents

Паразитицидные пероральные ветеринарные композиции, включающие системно действующие активные агенты, способы и применение этих композиций и способов Download PDF

Info

Publication number
EA030398B1
EA030398B1 EA201400878A EA201400878A EA030398B1 EA 030398 B1 EA030398 B1 EA 030398B1 EA 201400878 A EA201400878 A EA 201400878A EA 201400878 A EA201400878 A EA 201400878A EA 030398 B1 EA030398 B1 EA 030398B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
solvent
binder
reo
substance
polyethylene glycol
Prior art date
Application number
EA201400878A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201400878A1 (ru
Inventor
Марк Д. Солл
Дайен Ларсен
Сьюзан Манчини Кэйди
Питер Чейфец
Изабела Галеска
Сайцзюнь Гун
Original Assignee
Мериал, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=47684067&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EA030398(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Мериал, Инк. filed Critical Мериал, Инк.
Publication of EA201400878A1 publication Critical patent/EA201400878A1/ru
Publication of EA030398B1 publication Critical patent/EA030398B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A61K31/422—Oxazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/275—Nitriles; Isonitriles
    • A61K31/277—Nitriles; Isonitriles having a ring, e.g. verapamil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/194—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more carboxyl groups, e.g. succinic, maleic or phthalic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/27—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carbamic or thiocarbamic acids, meprobamate, carbachol, neostigmine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/325—Carbamic acids; Thiocarbamic acids; Anhydrides or salts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365—Lactones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/429—Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/498—Pyrazines or piperazines ortho- and peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinoxaline, phenazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/63—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/15—Depsipeptides; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/42—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof; Derivatives thereof, e.g. albumin, gelatin or zein
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A61K9/0058—Chewing gums
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0068—Rumen, e.g. rumen bolus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/10—Anthelmintics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/10—Anthelmintics
    • A61P33/12—Schistosomicides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D261/04—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к пероральным ветеринарным композициям для борьбы с эктопаразитами и эндопаразитами животных, включающим по меньшей мере одно системно действующее активное соединение формулы (I)где переменные B, B, B, R, R, R, R, n определяются в формуле изобретения; в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем. В изобретении также предлагаются улучшенные способы уничтожения, контроля и предотвращения паразитарных инфекций и инфестаций у животных, включающие введение композиций изобретения животному, нуждающемуся в этом.

Description

Изобретение относится к пероральным ветеринарным композициям для борьбы с эктопаразитами и эндопаразитами животных, включающим по меньшей мере одно системно действующее активное соединение формулы (I)
030398 Β1
где переменные В1, В2, В3, К1, К2, К4, К5, η определяются в формуле изобретения; в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем. В изобретении также предлагаются улучшенные способы уничтожения, контроля и предотвращения паразитарных инфекций и инфестаций у животных, включающие введение композиций изобретения животному, нуждающемуся в этом.
030398
Область техники, к которой относится изобретение
В изобретении предлагаются пероральные ветеринарные композиции, содержащие по меньшей мере один системно действующий агент для контроля эктопаразитов и/или эндопаразитов у животных; применение этих композиций для контроля эктопаразитов и/или эндопаразитов и способы предотвращения или лечения паразитарных инфекций и инфестаций у животных.
Предшествующий уровень техники
Животные, включая млекопитающих и птиц, часто восприимчивы к паразитарным инфестациям/инфекциям. Эти паразиты могут быть эктопаразитами или эндопаразитами. Одомашненные животные, такие как кошки и собаки, часто инфицируются одним или несколькими из следующих эктопаразитов:
блохи (например, СЮносерНаПйез зрр., такие как СЮносерНаПйез ГеПз и т.п.);
паразитиформные клещи (например, КЫрюерЬа1из зрр., 1хойез зрр., ЭсгтасспЮг зрр., ЛтЫуота зрр., НаетарНузаПз зрр. и т.п.);
акариформные клещи (например, Эетойех зрр., 8агсор1ез зрр., ОюйесЮз зрр., СЬеу1ейе11а зрр. и
т.п.);
вши (например, ТпсНойесЮз зрр., РеНсо1а зрр., Ыподпайшз зрр. и т.п.); москиты (Лейез зрр., Си1ех зрр., АиорНе1ез зрр. и т.п.) и мухи (Мизса зрр., 81отохуз зрр., Эегта1оЫ|а зрр. и т.п.).
Блохи являются проблемой, потому что они не только отрицательно воздействуют на здоровье животного или человека, но также вызывают большой психологический стресс. Более того, блохи также передают животным и людям патогенные агенты, такие как ленточный червь (Э|ру1|Й1нт сашиит).
Подобным образом для физического и/или психологического здоровья животного или человека также вредны паразитиформные клещи. Однако наиболее серьезная проблема, связанная с паразитиформными клещами, заключается в том, что они являются переносчиками патогенных агентов, действующих как на людей, так и на животных. Основные болезни, которые могут передаваться клещами, включают боррелиоз (болезнь Лайма, вызываемая ВоггеПа ЫигдйогГеп), бабезиоз (или пироплазмоз, вызываемый ВаЫез1а зрр.) и риккетсиозы (например, пятнистая лихорадка Скалистых гор). Паразитиформные клещи также выделяют токсины, которые вызывают воспаление или паралич хозяина. Иногда эти токсины могут быть фатальными для хозяина.
Животные и люди также страдают от эндопаразитических инфекций, вызванных паразитическими червями, классифицированным как цестоды (ленточные черви), нематоды (круглые черви) и трематоды (плоские черви или сосальщики). Эти паразиты вызывают разнообразные патологические состояния у домашних животных, включая собак, кошек, свиней, овец, лошадей, крупный рогатый скот и домашнюю птицу. Нематодные паразиты, которые встречаются в желудочно-кишечном тракте животных и человека, включают нематод из родов Аису1оз!ота, №саЮг Азсапз, 81гоиду1о1Йез, трихинелл, СарШапа, Тохосага, Тохазсапз, ТгюЬштз, ЕйегоЫшз, НаетоисНиз, ТпсЬоз1гои§у1из, ОзЮПаща, Соорепа, ОезорНадозЮтинг ВииозЮтит, 81гоиду1из, СуаЙюзЮтит и Рагазсапз в числе прочих, а те, которые обнаруживаются в кровеносных сосудах или других тканях и органах, включают ОисЬосегса, ЭиоШапа, ХУисНегепа и дополнительные кишечные стадии 81гоиду1о1Йез, Тохосага и ТпсЫие11а. Терапевтические агенты вводят животным различными путями.
Эти пути включают, например, пероральный прием, местное нанесение или парентеральное введение. Конкретный путь, выбранный специалистом-практиком, зависит от таких факторов, как физикохимических свойства фармацевтического или терапевтического агента, от состояния хозяина и экономической характеристики. В определенных случаях удобно и эффективно вводить ветеринарные лекарственные средства перорально путем помещения терапевтического агента в твердую или жидкую матрицу, которая подходит для пероральной доставки. Эти способы включают составы с доставкой лекарственного средства посредством жевания. Проблема, связанная с введением пероральных составов животным, состоит в том, что терапевтический агент часто имеет неприятный вкус, запах или текстуру, которые заставляют животных отказываться от приема композиции. Это дополнительно усугубляется композициями, которые тяжело и трудно глотать.
Пероральные ветеринарные композиции в форме мягких жевательных композиций ("мягкие жвачки"), или жевательные таблетки, которые имеют приятный вкус, обычно подходят для введения некоторым животным, конкретно, кошкам и собакам, и могут эффективно использоваться для дозированного введения ветеринарного лекарственного средства этим животным. Однако множество пероральных композиций, включающих активные агенты с резким или неприятным вкусом, не употребляются должным образом кошками и собаками. Кроме того, когда биодоступность активного агента из пероральной дозированной формы недостаточна или варьирует, то для обеспечения целевой эффективности может быть недостаточно требуемого воздействия на животное посредством активного ингредиента. Проблемы, подобные этим, часто приводят к низкой или недостаточно оптимальной эффективности и контролю за паразитами.
Жевательные дозированные формы для доставки лекарственного средства хорошо известны в области фармацевтической технологии. В области фармацевтической промышленности известно, что акт
- 1 030398
жевания повышает площадь поверхности доступного активного ингредиента и может повышать скорость всасывания пищеварительным трактом. Жевательные системы также являются предпочтительными, когда целесообразно сделать активный ингредиент доступным местно для областей рта или горла как для локальных эффектов, так и/или для системного всасывания. Кроме того, жевательные дозированные формы применяются для облегчения введения лекарственного средства педиатрическим и гериатрическим пациентам. Примеры жевательных дозированных форм можно найти в патентах США №№ 6387381; 4284652; 4327076; 4935243; 6270790; 6060078; 4609543; и 5753255, каждый из которых включен в данный документ ссылкой.
Вкусовая привлекательность и "вкусовые ощущения" являются важными характеристиками, которые рассматриваются при получении дозированной формы или матрицы для активного фармацевтического или лекарственного средства. К сожалению, большое количество лекарственных средств и других активных ингредиентов обладает резким или другим неприятным вкусом или неприемлемыми вкусовыми ощущениями из-за зернистости или мелоподобности соединения или благодаря и тому и другому. Эти характеристики делают трудным включение таких ингредиентов при текущем состоянии уровня техники для жевательных дозированных форм, так как неприятный вкус и/или вкусовые ощущения делают менее вероятным соблюдение режима терапии пользователем. Пероральные ветеринарные дозированные формы, которые имеют непривлекательный вкус для животного, подвергаемого лечению, приводят к низкому потреблению лекарственного средства животным и к низкому уровню соблюдения режима терапии. Таким образом, существует необходимость в улучшении пероральных ветеринарных дозированных форм, которые имеют привлекательный вкус и хорошо потребляются животным, которое подвергается лечению.
Другая проблема, связанная с пероральными ветеринарными композициями, в частности с мягкими жевательными композициями, заключается в том, что высвобождение и растворение активного агента из композиции после ее поглощения животным может быть вариабельным и неполным. Это приводит к вариабельности количества лекарственного средства, которое всасывается из пищеварительного тракта животного.
Патент США № 7955632 (включен в данный документ ссылкой) описывает привлекательные на вкус съедобные мягкие жевательные носители лекарственного средства для доставки фармацевтически приемлемых активных ингредиентов животному и способы их получения.
И8 2004/0037869 А1 и νθ 2004/016252 от С1еует1у с1 а1. (включены в данный документ ссылкой) описывают неживотный продукт, содержащий ветеринарные составы, включающие жевательные ветеринарные составы и таблетки, которые содержат по меньшей мере один фармацевтический активный агент и не содержат животных продуктов.
υδ 2004/0151759 А1 и νθ 2005/062782 от С1еует1у е1 а1. (включены в данный документ ссылкой) описывают неживотный продукт, содержащий ветеринарные составы, включающие а) по меньшей мере один нодулинспорамид или производное нодулиспоровой кислоты; или Ь) комбинацию, включающую ί) по меньшей мере одно производного авермектина или милбемицина; и ίί) по меньшей мере один из числа празиквантела или пирантела.
νθ 2009/02451А2 и υδ 2011/0059988 от Нескего1й е1 а1. описывают различные паразитицидные композиции, включающие изоксазолиновые активные агенты для контроля за паразитами животных. Композиции включают композиции для перорального введения.
Традиционно в ветеринарных составах привлекательный вкус получали путем включения в состав животных субпродуктов или ароматиаторов, выделенных из животных источников. Например, стандартно включать в жвачки для собак вспомогательные вещества, такие как куриный порошок, печеночный порошок, продукты, выделенные из говядины, ветчины, рыбы или из кожевенного сырья, что делает жвачку приятной и привлекательной для собаки. См., например, патенты США 6086940; 6093441; 6159516; 6110521; 5827565; 6093427, каждый от Ахе1той е1 а1. (все включены в данный документ ссылкой).
Безотносительно композиций, включающих паразитицидные активные агенты, которые описаны в документах выше, существует потребность в получении привлекательных на вкус пероральных ветеринарных композиций, которые хорошо потребляются животными, подвергаемыми лечению, и потребность в способах с повышенным периодом эффективности, биодоступности и спектром зоны действия для защиты животных против эндопаразитов и/или эктопаразитов. Оптимальные композиции должны быть приятными на вкус и должны хорошо потребляться животными, обеспечивать хорошую пероральную биодоступность, быть эффективными против внешних и/или внутренних паразитов, обладать быстрым началом действия, обладать продолжительным сроком активности и быть безопасными для животных реципиентов и/или для самих людей. Данное изобретение удовлетворяет данную потребность.
Включение ссылкой
Любые вышеупомянутые заявки и все документы, процитированные в них или в ходе их рассмотрения ("документы, процитированные в заявке"), и все документы или ссылки в документах, процитированных в заявке, и все документы, процитированные или упоминаемые в данном документе ("документы
процитированные в данном документе"), и все документы процитированные или упомянутые в докумен- 2 030398
тах, процитированных в данном документе, вместе с какими-либо инструкциями производителя, описаниями, техническими описаниями изделия и технологическими картами для любых продуктов, упомянутых в данном документе, или в любом документе, включенном ссылкой в данный документ, настоящим включены в данный документ ссылкой и могут быть использованы при практическом осуществлении изобретения.
Цитирование или указание любого документа в данной заявке не является признанием того, что такой документ доступен в качестве предшествующего уровня техники в настоящем изобретении.
Сущность изобретения
Изобретение относится к мягким жевательным ветеринарным композициям, включающим по меньшей мере один системно действующий паразитицидный активный агент, и относится к применению таких композиций для контроля за внешними и/или внутренними паразитами в теплокровных животных и птицах или на них. Согласно данному изобретению неожиданно было открыто, что эти пероральные композиции обеспечивают исключительно высокую биодоступность активного агента, приводя к уровню в плазме, достаточному для обеспечения отличной защиты против паразитов в течение продолжительного периода времени, в отличие от известных пероральных ветеринарных композиций. Пероральные композиции по изобретению имеют исключительно привлекательный вкус и обеспечивают целевые профили безопасности для теплокровных животных и птиц, обеспечивая при этом отличную защиту против паразитов. Кроме того, было открыто, что одиночное введение композиций по изобретению обеспечивает мощную активность против одного или нескольких эктопаразитов и/или эндопаразитов с быстрым началом действия и одновременно обеспечивает продолжительный период эффективности.
В некоторых воплощениях ветеринарные композиции по изобретению предпочтительно представлены в форме мягких жевательных составов, которые обладают привлекательным вкусом для животных, включающих кошек и собак. В другом воплощении пероральные ветеринарные композиции изобретения представлены в форме жевательной таблетки.
Изобретение охватывает применения мягких жевательных ветеринарных композиций для лечения и/или профилактики паразитарных инфекций и инфестаций животных (либо диких, либо домашних), включая сельскохозяйственных животных и животных-компаньонов, с целью очистки этих хозяев паразитов, обычно встречающихся у таких животных. Животные, которые могут получать пользу от пероральных композиций по изобретению, включают, в частности, среди прочих кошек, собак, лошадей, кур, овец, коз, свиней и крупный рогатый скот.
В изобретении также предлагаются способы лечения и/или предотвращения паразитарных инфекций и инфестаций животных, включающие введение животному эффективного количества композиции по изобретению, включающей по меньшей мере один системно действующий паразитицид. Неожиданно было обнаружено, что композиции и составы по изобретению, описанные в данном документе, демонстрируют превосходный широкий спектр эффективности против вредных эктопаразитов и/или эндопаразитов более быстро и в течение более продолжительного срока по сравнению с пероральными ветеринарными композициями, известными в данной области.
В одном воплощении в изобретении предлагаются мягкие жевательные ветеринарные композиции, включающие эффективные количества а) по меньшей мере одного изоксазолинового активного агента и Ь) фармацевтически приемлемого носителя.
В одном воплощении фармацевтически приемлемый носитель включает одно или несколько поверхносто-активных веществ, и где поверхносто-активное вещество выбирают из полиэтиленгликоль стеарата и полиэтиленгликоль гидроксистеарата.
В одном воплощении изоксазолиновый активный агент имеет формулу (I) ниже, где переменные А1, А2, А3, А4, А5, А6, В1, В2, В3, К1, К2, К4, К5, и η определяются в данном документе
В предпочтительном воплощении изоксазолиновый активный агент имеет формулу (I) ниже, где переменные В1, В2, В3, К1, К2, К4, К5, η определяются в данном документе
- 3 030398
В другом воплощении композиции по изобретению включают изоксазолиновое соединение формулы (II), (III) или (IV), описанное в данном документе.
В одном воплощении в изобретении предлагаются мягкие жевательные композиции, включающие изоксазолиновый активный агент формулы (I), где представляет собой О, К1 представляет собой СР3, В2 представляет собой СН, В1 представляет собой С-С1, В3 представляет собой С-СР3, каждый из А1, А2, А3, А4, А5 и А6 представляет собой СН; К4 представляет собой Н и К5 представляет собой -СН2С(О)ННСН2СР3. В некоторых воплощениях мягкие жевательные ветеринарные композиции и способы включают 4-[5-[3-хлор-5-(трифторметил)фенил]-4,5-дигидро-5-(трифторметил)-З-изоксазолил]-Ν[2-оксо-2-[(2,2,2-трифторэтил)амино]этил]-1-нафталинкарбоксамид (соединение А) в качестве изоксазолинового активного агента.
В еще одном воплощении изобретения композиции включают изоксазолиновое соединение В, или соединение 1.001-1.025, или соединение 2.001-2.018, описанные ниже.
В одном воплощении мягкие жевательные композиции по изобретению включают один или несколько наполнителей, один или несколько ароматизаторов, одно или несколько связующих агентов, один или несколько растворителей, одно или несколько поверхностно-активных веществ, один или несколько увлажнителей и необязательно антиоксидант или консервант.
Эта задача изобретения не охвачена каким-либо ранее известным продуктом, способом получения продукта или способом применения продукта, так что заявители оговаривают за собой право и, таким образом, заявляют об отказе упоминания в формуле изобретения любых ранее известных продуктов, способов или методов. Далее следует отметить, что изобретение не предназначено для того, чтобы охватить в рамках изобретения любой продукт, способ или получение продукта или способ применения продукта, которые не удовлетворяют требованиям письменного описания и требованиям возможности осуществления согласно И8РТО (35 И.8.С. §112, первый абзац) или ЕРО (83 статья ЕРС), так что заявители оговаривают за собой право и таким образом заявляют об отказе упоминания в формуле изобретения любых ранее известного продукта, способа получения данного продукта или способа применения данного продукта.
Эти и другие воплощения представлены в подробном описании ниже или являются очевидными из него и охвачены им.
Краткое описание чертежей
Следующее подробное описание, данное в качестве примера, но не предназначенное для ограничения изобретения исключительно конкретными описанными воплощениями, может быть лучше понято в сочетании со следующими чертежами, в которых
фиг. 1 представляет собой график, демонстрирующий среднее растворение 2 г мягких жевательных композиций по изобретению, содержащих около 2,3% (мас./мас.) соединения А, которые хранили при 25° и 60% относительной влажности (КН);
фиг. 2 - график, демонстрирующий среднее растворение 2 г мягких жевательных композиций по изобретению, содержащих около 2,3% (мас./мас.) соединения А, которые хранили при 40° и 75% относительной влажности (КН);
фиг. 3 - график, демонстрирующий среднее растворение 4 г мягких жевательных композиций по изобретению, содержащих около 2,3% (мас./мас.) соединения А, которые хранили при 25° и 60% относительной влажности (КН);
фиг. 4 - график, демонстрирующий среднее растворение 4 г мягких жевательных композиций по изобретению, содержащих около 2,3% (мас./мас.) соединения А, которые хранили при 40° и 75% относительной влажности (КН);
фиг. 5 демонстрирует концентрацию соединения А в плазме собак с течением времени после введения мягких жевательных композиций в дозах 20 и 40 мг/кг по сравнению с введением соединения А в растворе на основе полиэтиленгликоля/спирта.
Подробное описание
В изобретении предлагаются новые и патентоспособные пероральные ветеринарные композиции, включающие по меньшей мере один системно действующий паразитицид совместно с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем.
В одном воплощении изобретения ветеринарные композиции представлены в форме мягкой жевательной композиции. В другом воплощении изобретения пероральные ветеринарные композиции представлены в форме жевательной таблетки. Каждая из композиций по изобретению имеет привлекательный
- 4 030398
вкус для животного и обеспечивает легкое введение композиции животному. Эти композиции обеспечивают неожиданно эффективную защиту животных против паразитов в течение продолжительного периода времени, обеспечивая при этом быстрое начало действия. Неожиданно было обнаружено, что композиции по изобретению обладают исключительно высокой биодоступностью с быстрым всасыванием активного агента в кровоток животного. Исключительная биодоступность композиций является результатом комбинации неактивных компонентов композиций вместе со свойствами активного агента. В одном воплощении изобретения исключительно высокая биодоступность изоксазолинового активного ингредиента из пероральных ветеринарных композиций, наряду со свойственным периодом полужизни активного агента в организме и его эффективностью, обеспечивают беспримерную продолжительную эффективность пероральной дозированной формы против эктопаразитов. Данный эффект является достаточно удивительным и неожиданным.
Также предлагаются способы лечения и/или профилактики паразитарных инфекций и инфестаций животных, включающие введение животному эффективного количества пероральной ветеринарной композиции по изобретению. В изобретении также предлагаются применения патентоспособных композиций в лечении и/или профилактике паразитарных инфекций и инфестаций в производстве лекарственного средства для лечения и/или профилактики паразитных инфекций и/или инфестаций животных.
Пероральные ветеринарные композиции по изобретению включают, в частности, мягкие жевательные композиции и жевательные таблетированные композиции. Изобретение также включает, по меньшей мере, следующие признаки:
(a) пероральные ветеринарные композиции с привлекательным вкусом, включающие мягкие жевательные и жевательные таблетированные композиции, которые обеспечивают превосходную эффективность против паразитов, содержат эффективное количество по меньшей мере одного изоксазолинового активного агента вместе с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем;
(b) пероральные ветеринарные композиции с привлекательным вкусом, которые содержат эффективное количество по меньшей мере одного изоксазолинового активного агента формулы (I), (II), (III) или (IV), которые обеспечивают неожиданно высокую концентрацию в плазме и биодоступность изоксазолинового активного агента;
(c) пероральные ветеринарные композиции с привлекательным вкусом, которые демонстрируют превосходную быстродействующую эффективность, которые содержат эффективное количество по меньшей мере одного изоксазолинового соединения формулы (I), (II), (III) или (IV), описанного в данном документе, вместе с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем;
(ά) пероральные ветеринарные композиции с привлекательным вкусом, которые демонстрируют превосходную быстродействующую и продолжительную эффективность, которые содержат эффективное количество по меньшей мере одного изоксазолинового соединения А, соединения В, соединения 1.0011.025 или соединения 2.001-2.018, описанного в данном документе, вместе с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем;
(ί) жевательная пероральная композиция, включающая изоксазолиновый активный агент формулы (I), (II), (III) или (IV) для применения в лечении или профилактике паразитной инфекции или заражения животного;
(к) способы лечения и/или предотвращения паразитарных инфекций и инфестаций животного, включающие введение эффективного количества пероральной ветеринарной композиции по изобретению, включающей по меньшей мере одно изоксазолиновое соединение вместе с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем;
(г) применение изоксазолинового активного агента формулы (I), (II), (III) или (IV) в препарате жевательной ветеринарной композиции для лечения паразитной инфекции или заражения у животного.
В данном описании и в формуле изобретения такие термины, как "заключать в себе", "заключающий в себе", "содержащий" и "имеющий" и тому подобные, могут иметь значения, предписанные им в Патентном законе США, и могут означать "включает (1пс1ибс5)" "включающий (тсЬкЬпд)" и тому подобные; "состоящий, по существу, из" или "состоит, по существу" также имеет значение, предписанное в патентном законе, и термин допускает изменения, дающие возможность присутствия более чем перечислено, но исключает воплощения известного уровня техники.
Определения.
Термины, используемые в данном документе, будут иметь их распространенное значение, принятое в данной области до тех пор, пока не определено иначе. Органические компоненты, упомянутые в определениях переменных формулы (I), подобно термину галоген, представляют собой общие термины для индивидуальных перечней индивидуальных представителей группы. Префикс См-Ст указывает в каждом случае возможное количество атомов углерода в группе.
Термин "животное" используется в данном документе для включения млекопитающих, птиц и рыб,
а также включает позвоночных животных. Животные включают, в частности, кошек, собак, крупный
рогатый скот, кур, индеек, оленей, коз, лошадей, лам, свиней, овец, яков, грызунов и птиц. Он также
включает индивидуальное животное во всех стадиях развития, включая стадии эмбриона и плода. В некоторых воплощениях животное не является человеком.
- 5 030398
Выражение "эффективное количество" при использовании в данном документе означает концентрацию активного агента в композиции, достаточную для вызова целевого биологического ответа на паразит(-ы)-мишени после введения композиции животному согласно измерениям с помощью способов, известных в данной области и/или описанных в примерах данного документа. В некоторых воплощениях "эффективное количество" активного агента в композиции будет обеспечивать эффективность по меньшей мере 70% против паразита-мишени по сравнению с необработанным контролем. В других воплощениях, "эффективное количество" активного агента будет обеспечивать эффективность по меньшей мере 80% или по меньшей мере 85% по сравнению с необработанными контролями. Более часто, "эффективное количество" активного агента будет обеспечивать эффективность по меньшей мере 90%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 95% или по меньшей мере 97% против паразита-мишени. В некоторых воплощениях, включающих предотвращение ОиоГПапа ίιηιηίθ$. термин "эффективное количество" может обеспечивать эффективность не менее 100%.
При использовании в данном документе понятно, что термины "системно действующий" или "системно активный" означают, что активные соединения активны при пероральном введении и могут распределяться через плазму и/или ткани подвергнутого лечению животного и действуют на паразита, через высасываемую паразитом кровь или когда паразит контактирует с активным агентом.
При использовании в данном документе термин "крахмальные ингредиенты" означает такие пищевые продукты, которые содержат преобладающее количество крахмала и/или крахмалоподобного материала. Примеры крахмальных ингредиентов представляют собой зерно хлебных злаков и муку крупного помола или измельченную муку, полученную при измельчении зерен хлебных злаков, таких как кукуруза, овес, пшеница, сорго, ячмень, рис и различные измельченные субпродукты зерен этих злаковых культур, такие как пшеничная кормовая мука, пшеничная крупка, комбикорм, пшеничные мелкие отруби, кормовая мука, овсяная крупа, кормовой продукт из просушенной смеси отрубей, зародыш и частиц эндосперма кукурузы и другие подобные материалы. Также включены все источники крахмальных ингредиентов, которые представляют собой клубневые продукты питания, такие как картофель, тапиока и тому подобные.
При использовании в данном документе термин "обладающий привлекательным вкусом" означает пероральную ветеринарную композицию, которая легко потребляется собаками без какого-либо уговаривания или ограниченного уговаривания. Композиции, обладающие привлекательным вкусом, представляют собой композиции, которые потребляются по меньшей мере 75% собак без ручного введения композиции.
Термин "алкил" относится к насыщенным неразветвленным, разветвленным, циклическим, первичным, вторичным или третичным углеводородам, включая имеющие 1-20 атомов. В некоторых воплощениях, алкильные группы будут включать С1-С12, С1-С10, С1-С8, С1-С6 или С1-С4алкильные группы. Примеры С1-С10алкила включают, в частности, метил, этил, пропил, 1-метилэтил, бутил, 1-метилпропил, 2метилпропил, 1,1-диметилэтил, пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, 3-метилбутил, 2,2-диметилпропил,
1-этилпропил, гексил, 1,1-диметилпропил, 1,2-диметилпропил, 1-метилпентил, 2-метилпентил, 3метилпентил, 4-метилпентил, 1,1-диметилбутил, 1,2-диметилбутил, 1, 3-диметилбутил, 2,2диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 3,3-диметилбутил, 1-этилбутил, 2-этилбутил, 1,1,2-триметилпропил, 1,2,2-триметилпропил, 1-этил 1-метилпропил, 1-этил-2-метилпропил, гептил, октил, 2-этилгексил, нонил и децил и их изомеры. СцС4алкил означает, например, метил, этил, пропил, 1-метилэтил, бутил, 1метилпропил, 2-метилпропил или 1,1-диметилэтил.
Циклические алкильные группы или "циклоалкил", которые охвачены термином алкил, включают имеющие 3-10 атомов углерода, содержащие одно или множество конденсированных колец. В некоторых воплощениях циклоалкильная группа включает С4-С7 или С3-С4циклические алкильные группы. Частные примеры циклоалкильных групп включают адамантил, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, циклооктил и тому подобное.
Алкильные группы, описанные в данном документе, могут быть незамещенными и замещенными одним или несколькими компонентами, выбранными из группы, состоящей из алкила, галогена, галогеналкила, гидроксила, карбоксила, ацила, ацилокси, амино, алкил- или диалкиламино, амидо, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, циано, азидо, тиол, имино, сульфоновой кислоты, сульфата, сульфонил, тио, сульфинила, сульфамонила, сложного эфира, фосфонила, фосфинила, фосфорила, фосфина, тиоэфира, простого тиоэфира, галогенангидрида, ангидрида, оксима, гидразина, карбамата, фосфоновой кислоты, фосфата, фосфоната, или любых других различных функциональных групп, которые не ингибируют биологической активности соединений по изобретению, либо незащищенных, либо защищенных по необходимости, как известно специалистам в данной области, например, как обсуждается в работе Стееие с1 а1., РгоЮсОуе Стоирз ίη Отдашс 8уи1Ъе818, 1оЬи Айеу аий §ои5, ТЫтй Еййюи, 1999, которая включена в данный документ ссылкой.
Понятно, что термины, включающие термин "алкил", такой как "алкилциклоалкил", "циклоалкил",
"алкиламино" или "диалкиламино", включают алкильную группу, определенную выше, связанную с другой функциональной группой, где группа связана с соединением посредством последней группы, что
понятно специалисту в данной области.
- 6 030398
Термин "алкенил" относится к обоим типам углеродных цепей, неразветвленному и разветвленному, которые содержат по меньшей мере одну двойную связь углерод-углерод. В некоторых воплощениях, алкенильные группы могут включать С2-С2оалкенильные группы. В других воплощениях алкенил включает С2-С!2, С2-С!0, С2-С8, С2-С6 или С2-С4алкенильные группы. В одном воплощении количество двойных связей составляет 1-3, в другом воплощении алкенила количество двойных связей составляет одну или две. Другие диапазоны двойных связей углерод-углерод также предусмотрены в зависимости от положения алкенильного компонента в молекуле. "С2-С10алкенильные" группы могут включать более чем одну двойную связь в цепи. Примеры включают, в частности, 1-пропенил, 2-пропенил, 1-метилэтенил, 1-бутенил, 2-бутенил, 3-бутенил, 1-метил-1-пропенил, 2-метил-1-пропенил, 1-метил-2-пропенил,
2-метил-2-пропенил; 1-пентенил, 2-пентенил, 3-пентенил, 4-пентенил, 1-метил-1-бутенил, 2-метил-1бутенил, 3-метил-1-бутенил, 1-метил-2-бутенил, 2-метил-2-бутенил, 3-метил-2-бутенил, 1-метил-3бутенил, 2-метил-3-бутенил, 3-метил-3-бутенил, 1,1-диметил-2-пропенил, 1, 2-диметил-1-пропенил, 1,2диметил-2-пропенил, 1-этил-1-пропенил, 1-этил-2-пропенил, 1-гексенил, 2-гексенил, 3-гексенил, 4гексенил, 5-гексенил, 1-метил-1-пентенил, 2-метил-1-пентенил, 3-метил-1-пентенил, 4-метил-1-пентенил,
1- метил-2-пентенил, 2-метил-2-пентенил, 3-метил-2-пентенил, 4-метил-2-пентенил, 1-метил-3-пентенил,
2- метил-3-пентенил, 3-метил-3-пентенил, 4-метил-3-пентенил, 1-метил-4-пентенил, 2-метил-4-пентенил,
3- метил-4-пентенил, 4-метил-4-пентенил, 1,1-диметил-2-бутенил, 1,1-диметил-3-бутенил, 1,2-диметил-1бутенил, 1,2-диметил-2-бутенил, 1,2-диметил-3-бутенил, 1,3-диметил-1-бутенил, 1,3-диметил-2-бутенил,
1.3- диметил-3-бутенил, 2,2-диметил-3-бутенил, 2,3-диметил-1-бутенил, 2,3-диметил-2-бутенил, 2,3диметил-3-бутенил, 3,3-диметил-1-бутенил, 3,3-диметил-2-бутенил, 1-этил-1-бутенил, 1-этил-2-бутенил, 1-этил-3-бутенил, 2-этил 1-бутенил, 2-этил-2-бутенил, 2-этил-3-бутенил, 1,1,2-триметил-2-пропенил, 1этил-1-метил-2-пропенил, 1-этил-2-метил-1-пропенил и 1-этил-2-метил-2-пропенил.
"Алкинил" относится к обоим типам углеродных цепей, неразветвленному и разветвленному, которые содержат по меньшей мере одну тройную связь углерод-углерод. В одном воплощении алкинила количество тройных связей составляет 1-3; в другом воплощении алкинила, количество тройных связей составляет одну или две. В некоторых воплощениях алкинильные группы включают от С2С20алкинильные группы. В другом воплощении алкинильные группы могут включать С2-С12, С2-С10, С2С8, С2-С6 или С2-С4алкинильные группы. Другие диапазоны тройных связей углерод-углерод и количеств атомов углерода также предусмотрены в зависимости от положения алкинильного компонента в молекуле. Например, термин "С2-Сюалкинил" при использовании в данном документе относится к неразветвленной или к разветвленной ненасыщенной углеводородной группе, содержащей 2-10 атомов углерода и содержащей по меньшей мере одну тройную связь, такой как этинил, проп-1-ин-1-ил, проп-2-ин-1-ил, нбут-1-ин-1-ил, н-бут-1-ин-3-ил, н-но-1-ин-4-ил, н-бут-2-ин-1-ил, н-пент-1-ин-1-ил, н-пент-1-ин-3-ил, нпент-1-ин-4-ил, н-пент-1-ин-5-ил, н-пент-2-ин-1-ил, н-пент-2-ин-4-ил, н-пент-2-ин-5-ил, 3-метилбут-1-ин3-ил, 3-метилбут-1-ин-4-ил, н-гекс-1-ин-1-ил, н-гекс-1-ин-3-ил, н-гекс-1-ин-4-ил, н-гекс-1-ин-5-ил, нгекс-1-ин-6-ил, н-гекс-2-ин-1-ил, н-гекс-2-ин-4-ил, н-гекс-2-ин-5-ил, н-гекс-2-ин-6-ил, н-гекс-3-ин-1-ил, н гекс-3-ин-2-ил, 3-метилпент-1-ин-1-ил, 3-метилпент-1-ин-3-ил, 3-метилпент-1-ин-4-ил, 3-метилпент-1ин-5-ил, 4-метилпент-1-ин-1-ил, 4-метилпент-2-ин-4-ил или 4-метилпент-2-ин-5-ил и тому подобное.
Термин "галогеналкил" относится к алкильной группе, как определено в данном документе, которая замещена одним или несколькими атомами галогена. Например, С1-С4галогеналкил включает, в частности, хлорметил, бромметил, дихлорметил, трихлорметил, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорфторметил, дихлорфторметил, хлордифторметил, 1-хлорэтил, 1-бромэтил, 1-фторэтил, 2-фторэтил, 2,2дифторэтил, 2,2,2-трифторэтил, 2-хлор-2-фторэтил, 2-хлор-2,2-дифторэтил, 2,2-дихлор-2-фторэтил, 2,2,2трихлорэтил, пентафторэтил и т.п.
Термин "галогеналкил" относится к алкенильной группе, как определено в данном документе, которая замещена одним или несколькими атомами галогена.
Термин "галогеналкинил" относится к алкинильной группе, как определено в данном документе, которая замещена одним или несколькими атомами галогена.
"Алкокси" относится к алкил-О, где алкил определен выше. Аналогично термины "алкенилокси", "алкинилокси", "галогеналкокси", "галогеналкенилокси", "галогеналкинилокси", "циклоалкокси", "циклоалкенилокси", "галогенциклоалкокси" и "галогенциклоалкенилокси" относятся к группам алкенил-О-, алкинил-О-, галогеналкил-О-, -О-галогеналкенил, галогеналкинил-О-, -О-циклоалкил, циклоалкенил-О-, -О-галоидциклоалкил и галогенциклоалкенил-О-, соответственно, где алкенил, алкинил, галогеналкил, галогеналкенил, галогеналкинил, циклоалкил, циклоалкенил, галоидциклоалкил и галогенциклоалкил определены выше. Примеры С1-С6алкокси включают, в частности, метокси, этокси, С2Н5-СН2О-, (СН3)2СНО-, н-бутокси, С2Н5-СН(СН3)О-, (СН3)2СН-СН2О-, (СН3)3СО-, н-пентокси, 1-метилбутокси, 2метилбутокси, 3-метилбутокси, 1,1-диметилпропокси-, 1,2-диметилпропокси-, 2,2-диметил-пропокси, 1этилпропокси, н-гексокси, 1-метилпентокси, 2-метилпентокси, 3-метилпентокси, 4-метилпентокси, 1,1диметилбутокси, 1,2-диметилбутокси, 1,3-диметилбутокси, 2,2-диметилбутокси, 2,3-диметилбутокси,
3.3- диметилбутокси, 1-этилбутокси, 2-этилбутокси, 1,1,2-триметилпропоксигруппу, 1,2,2триметилпропоксигруппу, 1 -этил-1-метилпропокси, 1-этил-2-метилпропокси и тому подобное.
Термин "алкилтио" относится к алкил-δ-, где алкил определен выше. Аналогично термины "галоге- 7 030398
налкилтио", "циклоалкилтио" и тому подобные относятся к галогеналкил-δ- и циклоалкил-δ-, где галогеналкил и циклоалкил определены выше.
Термин "алкилсульфинил" относится к алкил-8(О)-, где алкил определен выше. Аналогично термин "галогеналкилсульфинил" относится к галогеналкил-8(О)-, где галогеналкил определен выше.
Термин "алкилсульфонил" относится к алкил-8(О)2-, где алкил определен выше. Аналогично термин "галогеналкилсульфонил" относится к галогеналкил-8(О)2-, где галогеналкил определен выше.
Термин алкиламино и диалкиламино относится к алкил-ΝΗ- и (алкил)2Н-, где алкил определен выше. Аналогично, термины "галогеналкиламино" относится к галогеналкил-ΝΗ-, где галогеналкил определен выше.
Термины "алкилкарбонил", "алкоксикарбонил", "алкиламинокарбонил" и "диалкиламинокарбонил" относится к алкил-С(О)-, алкокси-С(О)-, алкиламино-С(О)- и диалкиламино-С(О)-, где алкил, алкокси, алкиламино и диалкиламино определены выше. Аналогично, термины "галогеналкилкарбонил", "галогеналкоксикарбонил", "галогеналкиламинокарбонил" и "дигалогеналкиламинокарбонил" относятся к группам галогеналкил-С(О)-, галогеналкокси-С(О)-, галогеналкиламино-С(О)- и дигалогеналкиламино-С(О)-, где галогеналкил, галогеналкокси, галогеналкиламино и дигалогеналкиламино определены выше.
"Арил" относится к одновалентной ароматической карбоциклической группе, содержащей от 6 до 14 атомов углерода, имеющей одно кольцо или множество конденсированных колец. В некоторых воплощениях арильная группа включает С6-С10арильные группы. Арильные группы включают, в частности, фенил, бифенил, нафтил, тетрагидронафтил, фенилциклопропил и инданил. Арильные группы могут быть незамещенными или замещенными одним или несколькими компонентами, выбранными из галогена, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, алкила, алкенила, алкинила, циклоалкила, циклоалкенила, галогеналкила, галогеналкенила, галогеналкинила, галоидциклоалкила, галогенциклоалкенила, алкокси, алкенилокси, алкинилокси, галогеналкокси, галогеналкенилокси-, галогеналкинилокси, циклоалкокси, циклоалкенилокси, галогенциклоалкокси, галогенциклоалкенилокси, алкилтио, галогеналкилтио, циклоалкилтио, галогенциклоалкилтио, алкилсульфинила, алкенилсульфинила, алкинил-сульфинила галогеналкилсульфинила, галогеналкенилсульфинила, галогеналкинилсульфинила, алкилсульфонила, алкенилсульфонила, алкинилсульфонила, галогеналкилсульфонила, галогеналкенилсульфонила, галогеналкинилсульфонила, алкиламино-, алкениламино, алкиниламино, ди(алкил)амино, ди(алкенил) амино, ди(алкинил) амино, или три алкилсилила.
Термин "аралкил" относится к арильной группе, которая связана с родительским соединением посредством бирадикального алкеленового мостика, (-СН2-)П, где η представляет собой 1-12 и где "арил" определен выше.
"Гетероарил" относится к одновалентной ароматической группе, содержащей от 1 до 15 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 10 атомов углерода, имеющей в кольце один или несколько гетероатомов кислорода, азота и серы, предпочтительно 1-4 гетероатома, или 1-3 гетероатома. Гетероатомы азота и серы необязательно могут быть окисленными. Такие гетероарильные группы могут иметь одно кольцо (например, пиридил или фуранил) или множество конденсированных колец при условии, что точка присоединения представляет собой гетероарильный атом кольца. Предпочтительные гетероарилы включают пиридил, пиридазинил, пиримидинил, пиразинил, триазинил, пирролил, индолил, хинолинил, изохинолинил, хиназолинил, хиноксалиннил, фуранил, тиофенил, фурил, пирролил, имидазолил, оксазолил, изоксазолил, изотиазолил, пиразолил бензофуранил и бензотиофенил. Гетероарильные кольца могут быть незамещенными или замещенными одним или несколькими компонентами, как описано выше для арила.
"Гетероциклил", "гетероциклический" или "гетероцикло" относится к полностью насыщенным или ненасыщенным циклическим группам, например, к 3-7-членным моноциклическим или к 4-7-членным моноциклическим; 7-11-членным бициклическим или к 10-15-членным трициклическим кольцевым системам, которые содержат в кольце один или несколько гетероатомов кислорода, серы или азота, предпочтительно, 1-4 или 1-3 гетероатома. Гетероатомы азота и серы необязательно могут быть окислены, и гетероатомы азота необязательно могут быть кватернизированными. Гетероциклическая группа может быть присоединена к любому гетероатому или к атому углерода кольца или кольцевой системы, и она может быть незамещенной или замещенной одним или несколькими компонентами, как описано выше для арильных групп.
Типичные моноциклические гетероциклические группы включают, в частности, пирролидинил, пирролил, пиразолил, оксетанил, пиразолинил, имидазолил, имидазолинил, имидазолидинил, оксазолил, оксазолидинил, изоксазолинил, изоксазолил, тиазолил, тиадиазолил, тиазолидинил, изотиазолил, изотиазолидинил, фурил, тетрагидрофурил, тиенил, оксадиазолил, пиперидинил, пиперазинил, 2оксопиперазинил, 2-оксопиперидинил, 2-оксопирролодинил, 2-оксоазепинил, азепинил, 4-пиперидонил, пиридинил, пиразинил, пиримидинил, пиридазинил, тетрагидропиранил, морфолинил, тиаморфолинил, тиаморфолинилсульфоксид, тиаморфолинилсульфон, 1,3-диоксолан и тетрагидро-1,1-диоксотиенил, триазолил, триазинил и тому подобное.
Типичные бициклические гетероциклические группы включают, в частности, индолил, бензотиазолил, бензоксазолил, бензодиоксолил, бензотиенил, хинуклидинил, хинолинил, тетра-гидроизохинолинил, изохинолинил, бензимидазолил, бензопиранил, индолизинил, бензофурил, хромонил, кумаринил, бензо- 8 030398
пиранил, циннолинил, хиноксалинил, индазолил, пирролопиридил, фуропиридинил (например, фуро [2,3-с]пиридинил, фуро[3,2-Ъ]пиридинил или фуро[2,3-Ъ]пиридинил), дигидроизоиндолил, дигидрохиназол (например, 3,4-дигидро-4-оксохиназолинил), тетрагидрохинолинил и подобные.
Типичные трициклические гетероциклические группы включают карбазолил, бензидолил, фенантролинил, акридинил, фенантридинил, ксантенил и тому подобное.
Галоген означает атомы фтора, хлора, брома и йода. Обозначение "галоген" (например, как проиллюстрировано в термине галогеналкил) относится ко всем степеням замещения от единственного замещения до пергалоген замещения (например, как проиллюстрировано для метила в виде хлорметила (-СН2С1), дихлорметила (-СНС12), трихлорметила (-СС13)).
Стереоизомеры и полиморфные формы.
Специалистам в данной области понятно, что некоторые соединения внутри композиций по изобретению могут существовать и быть выделенными в виде оптически активных и рацемических форм. Соединения, имеющие один или несколько хиральных центров, включающих атом серы, могут присутствовать в виде одиночных энантиомеров или диастереомеров или в виде смесей энантиомеров и/или диастереомеров. Например, хорошо известно, что соединения, содержащие сульфоксидную функциональную группу, необязательно могут быть оптически активными и могут существовать в виде одиночных энантиомеров или рацемических смесей. Кроме того, соединения в композиции по изобретению могут включать один или несколько хиральных центров, которые теоретически приводят к получению ряда оптически активных изомеров. Там, где соединения в композициях по изобретению включают η хиральных центров, соединения могут включать до 2η оптических изомеров. Настоящее изобретение охватывает специфические энантиомеры или диастереомеры каждого соединения, а также смеси различных энантиомеров и/или диастереомеров соединений по изобретению, которые обладают полезными свойствами, описанными в данном документе. Оптически активные формы могут быть получены, например, путем разделения рацемических форм с помощью методов селективной кристаллизации, синтеза из оптически активных предшественников, хирального синтеза, хроматографического разделения с использованием хиральной стационарной фазы или с помощью ферментативного разделения.
Соединения в композициях по настоящему изобретению также могут присутствовать в различных твердых формах, таких как различные кристаллические формы или в форме аморфного твердого вещества. Настоящее изобретение охватывает различные кристаллические формы, а также аморфные формы патентоспособных соединений.
Кроме того, соединения в композициях по изобретению могут существовать в виде гидратов или сольватов, в которых определенные стехиометрические количества воды или растворителя ассоциированы с молекулой в кристаллической форме. Композиции по изобретению могут включать гидраты и сольваты активных агентов.
Соли.
Также в рамках настоящего изобретения рассматриваются соли кислот или оснований, где это применимо, для соединений по изобретению, предлагаемых в данном документе.
Термин "кислота" предполагает все фармацевтически приемлемые неорганические или органические кислоты. Неорганические кислоты включают минеральные кислоты, такие как галогенводородные кислоты, такие как бромводородная кислота и соляная кислота, серная кислота, фосфорная кислота и азотная кислота. Органические кислоты включают фармацевтически приемлемые алифатические, алициклические и ароматические карбоновые кислоты, дикарбоновые кислоты, трикарбоновые кислоты, жирные кислоты и сульфокислоты. В одном воплощении кислот кислоты представляют собой неразветвленные или разветвленные цепи, насыщенные или ненасыщенные С1 -С2о алифатические карбоновые кислоты, которые необязательно замещены галогеном или гидроксильными группами, или С6-С12 ароматические карбоновые кислоты. Примеры таких кислот представляют собой углекислоту, муравьиную кислоту, уксусную кислоту, пропионовую кислоту, изопропионовую кислоту, валериановую кислоту, αгидроксикислоты, такие как гликолевая кислота и молочная кислота, хлоруксусную кислоту, бензойную кислоту и салициловую кислоту. Примеры дикарбоновых кислот включают щавелевую кислоту, яблочную кислоту, янтарную кислоту, винную кислоту, фумаровую кислоту и малеиновую кислоту. Примером трикарбоновой кислоты является лимонная кислота. Жирные кислоты включают все фармацевтически приемлемые насыщенные или ненасыщенные алифатические или ароматические карбоновые кислоты, содержащие 4-24 атома углерода. Примеры включают масляную кислоту, изомасляную кислоту, втормасляную кислоту, лауриновую кислоту, пальмитиновую кислоту, стеариновую кислоту, олеиновую кислоту, линолевую кислоту, линоленовую кислоту и фенил-стерическую кислоту. Другие кислоты включают глюкуроновую кислоту, гликогептоновую кислоту и лактобионовую кислоту. Сульфокислоты включают алкил- и галогеналкилсульфокислоты и арилсульфокислоты, включающие, в частности, среди прочих метансульфоновую кислоту, этансульфоновую кислоту, бензолсульфоновую кислоту и нафталинсульфоновую кислоту.
Термин "основание" предусматривает все фармацевтически приемлемые неорганические или органические основания, включающие идроксиды, карбонаты или бикарбонаты щелочных металлов или щелочно-земельных металлов. Соли, образованные с такими основаниями, включают, например, соли ще- 9 030398
лочных и щелочно-земельных металлов, включающие, в частности, соли лития, натрия, калия, магния или кальция. Соли, образованные с органическими основаниями, включают обычные соли углеводородных соединений и соли гетероциклических аминов, которые включают, например, соли аммония (ΝΗ4+), соли алкил- и диалкиламмония и соли циклических аминов, такие как соли морфолина и пиперидина.
В одном воплощении в изобретении предлагается мягкая жевательная ветеринарная композиция, включающая эффективное количество по меньшей мере одного изоксазолинового соединения формулы (I) ниже в комбинации с фармацевтически или ветеринарно приемлемым носителем
где В1, В2 и В3 представляют собой независимо СК2;
К1 представляет собой С1-С6алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами; каждый К2 независимо представляет собой Η, галоген или С1-С6галогеноалкил;
К4 представляет собой Η, или С1-С6алкил;
К5 представляет собой С1-С6алкил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из К7;
К7 представляет собой С2-С7алкиламинокарбонил или С2-С7галоалкиламинокарбонил; и η равно 0,1 или 2.
В предпочтительном воплощении предлагается мягкая жевательная ветеринарная композиция, включающая изоксазолиновы активный агент формулы (I), где
К1 представляет собой СР3;
В2 представляет собой СН;
В1 представляет собой хлор;
В2 представляет собой СР3; К4 представляет собой Н;
К5 представляет собой ΠΗ^(Ο)ΝΗΟΗ^Ρ3; и η равно 2.
В одном воплощении в изобретении предлагаются мягкие жевательные ветеринарные композиции, включающие эффективное количество изоксазолинового соединения 1-4-[5-[3-хлор-5-(трифторметил)фенил]-4,5-дигидро-5-(трифторметил)-3-изоксазолил]-№[2-оксо-2-[(2,2,2-трифторэтил)амино]этил]-1нафталинкарбоксамид (соединение А). Данное соединение имеет следующую структуру:
В других воплощениях в изобретении предлагаются мягкие жевательные ветеринарные композиции, включающие эффективное количество изоксазолинового активного агента, описанного в \\О 2009/02451 А2 и в И8 2011/0059988, которые включены в данный документ ссылкой в полном объеме, в комбинации с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем. Соединения общей формулы (II), представленные ниже, описаны в 2011/0059988 и \О 2009/02451 А2.
В еще одном воплощении в изобретении предлагаются мягкие жевательные ветеринарные композиции, включающие эффективное количество соединения 11-1, описанного в 2011/0059988, которое обозначено в данном документе как соединение В и имеет структуру
- 10 030398
в комбинации с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем, описанным в данном документе.
В еще одном воплощении изобретения мягкие жевательные ветеринарные композиции по изобретению включают эффективное количество соединения (III) или (IV), представленного ниже, которое описано в ШО 2011/075591 и И8 2011/0152312, каждый из которых включен в данный документ ссылкой в полном объеме. В одном воплощении изоксазолин имеет структуру формулы (III) или (IV), где
В1, В2 В3, В4 и В5 независимо представляют собой N или С-К9;
каждый Ζ независимо представляет собой галоген, гидрокси, амино, алкил- или ди(алкил)амино, алкил, циклоалкил, галогеналкил, алкенил, галогеналкил, алкинил, галогеналкинил, алкокси, галогеналкокси, алкилтио, галогеналкилтио, К78(О)-, К78(О)2-, К7С(О)-, К7К8НС(О)-, К7ОС(О)-, К7С(О)О-, К7С(О)НК8-, -СН или -Ν()2;
К15 и К16 независимо представляют собой водород, алкил, галогеналкил, тиоалкил, алкилтиоалкил, галроксиалкил, алкоксиалкил, алкенил, галогеналкил, алкинил или галогеналкинил;
К9 представляет собой водород, галоген, -СН или алкил, галогеналкил, алкенил, галогеналкенил, алкинил, галогеналкинил, циклоалкил, галоидциклоалкил, алкилциклоалкил или циклоалкилалкил, каждый из которых является незамещенным или замещен одним или несколькими из галогена, гидрокси. амино, алкил- или ди (алкил) амино, алкила, циклоалкила, галогеналкила, алкенила, галогеналкенила, алкинила, галогеналкинила, алкокси, галогеналкокси, алкилтио, галогеналкилтио, К78(О)-, К78(О)2-, К7С(О)-, К7К8НС(О)-, К7ОС(О)-, К7С(О)О-, К7С(О)НК8-, -СН или -НО2;
К7 и К8 независимо представляют собой водород, алкил, галогеналкил, тиоалкил, алкилтиоалкил, гидроксиалкил, алкоксиалкил, алкенил, галогеналкенил, алкинил или галогеналкинил; и
р равно 1, 2 или 3.
В другом воплощении в изобретении предлагаются мягкие жевательные ветеринарные композиции, включающие эффективное количество по меньшей мере одно из соединений 1.001-1.025 или 2.001-2.018, описанных в ШО 2011/075591 и 2011/0152312, представленных в табл. 1 и 2 ниже, в комбинации с фармацевтически приемлемым носителем, описанным в данном документе
- 11 030398
Таблица 1. Соединения 1.001-1.025
Соединение Νο. (Ζ)ρ В5 в4 в3 В2 в1 К15 я16 М8 мн+ КТ (мин) ЬСМ8 Способ
1.001 3,5-С12 с-н с-н с-н с-н N н СН2С(О)КНСН2СР3 582 2,21 1
1.002 3,5-С12 с-н с-н с-н С-Н N н СН2СР3 525 2,32 1
1.003 3,5-(СР3)2 с-н с-н с-н С-Н N сн3 СН2СО2СН3 597 2,06 1
1.004 3,5-(СР3)2 с-н с-н с-н С-Н N СН3 СН2СО2Н 583 2,07 1
1.005 3,5-(СР3)2 с-н с-н с-н С-Н N сн3 СН2С(О)14НСН2СР3 664 2,14 1
1.006 3,5-(СР3)2 с-н с-н с-н С-Н N н СН2С(О)КНСН2СР3 650 2,18 1
1.007 3,5-(СР3)2 с-н с-н с-н С-Н N н СН2СН2ЗСН3 585 2,31 1
1.008 3,5-(СР3)2 с-н с-н с-н с-н с-н н СН2С(О)КГНСН2СР3 648 2,18 1
1.009 3,5-(СР3)2 с-н с-н с-н с-н с-н н СН2СН2ЗСН3 584 2,24 1
1.010 3,5-(СР3)2 с-н с-н с-н с-н с-н н СН2СР3
1.011 3,5-С12 с-н с-н с-н с-н с-н н СН2С(О)ХНСН2СГ3 581 2,20 1
1.012 3,5-С12 с-н с-н с-н с-н с-н н СН2СР3
1.013 3,5-С12 с-н с-н с-н с-н с-н н СН2СН2ЗСН3 516 2,26 1
1.014 3-С1,5-СР3 с-н с-н с-н с-н с-н н СН,С(О)Т4НСН2СР3
1.015 3-С1,5-СР3 с-н с-н с-н с-н с-н н СН2СР3
1.016 3-С1,5-СР3 с-н с-н с-н с-н с-н н СН2СН2ЗСН3
1.017 3,5-С12 с-н с-н С-Ме с-н С-Ме н СН2С(О)КНСН2СР3 609 2,12 1
1.018 3,5-С12 с-н с-н С-Ме с-н С-Ме н СН2СР3 552 2,17 1
1.019 3,5-С12 с-н с-н С-Ме с-н С-Ме н СН2СН28СН3 544 2,18 1
1.020 3,5-(СР3)2 с-н с-н С-Ме с-н С-Ме н СН2С(О)КНСН2СР3
1.021 3,5-(СР3)2 с-н с-н С-Ме с-н С-Ме н СН2СР3
1.022 3,5-(СР3)2 с-н с-н С-Ме с-н С-Ме н СН2СН28СН3
1.023 3-С1,5-СР3 с-н с-н С-Ме с-н С-Ме н СН,С(О)ХНСН2СР3
1.024 3-С1,5-СР3 с-н с-н С-Ме с-н С-Ме н СН2СРз
1.025 3-С1,5-СР3 с-н с-н С-Ме с-н С-Ме н СН2СН28СН3
Формула (IV)
Таблица 2. Соединения 2.001-2.018
Соединение Νο. (Ζ)ρ В5 В4 в3 в2 в1 к15 к16 М3 МН' кт (мин) ЬСМЗ Способ
2.001 3,5-С12 С-Н с-н N с-н с-н н СН2С(О)М1СН2СР3
2.002 3,5-С12 с-н с-н N с-н с-н н СН2СР3
2.003 3,5-С12 с-н с-н N с-н с-н н СН2СН28СН3
2.004 3,5-(СР3)2 с-н с-н N с-н с-н н СН2С(О)КНСН2СГ3 650 1,85 1
2.005 3,5-(СР3)2 с-н с-н N с-н с-н н СН2СРз
2.006 3,5-(СР3)2 с-н с-н N с-н с-н н СН2СН2ЗСН3
2.007 3-С1,5-СР3 с-н с-н N с-н с-н н СН2С(О)№1СН2СРз
2.008 3-С1,5-СР3 с-н с-н N с-н с-н н СН2СРз
2.009 3-С1,5-СР3 с-н с-н N с-н с-н н СН2СН28СНз
2.010 3,5-С12 с-н с-н С-Н с-н с-н н СН2С(О)№1СН2СРз
2.011 3,5-С12 с-н с-н С-Н с-н с-н н СН2СРз
2.012 3,5-С12 с-н с-н с-н с-н с-н н СН2СН28СНз
2.013 3,5-(СРэ)2 с-н с-н с-н с-н с-н н СН2С(О)ХНСН2СР3
2.014 3,5-(СР3)2 с-н с-н с-н с-н с-н н СН2СРз
2.015 3,5-(СРз)2 с-н с-н с-н с-н с-н н СН2СН28СНз
2.016 3-С1,5-СР3 с-н с-н с-н с-н с-н н СН2С(О)КНСН2СРз
2.017 3-С1,5-СР3 с-н с-н с-н с-н с-н н СН2СРз
2.018 3-С1,5-СР3 с-н с-н с-н с-н с-н н СН2СН28СН3
В другом воплощении мягкие жевательные ветеринарные композиции по изобретению могут включать одно или несколько из соединений изоксазолинов, описанных в ϋδ 2010/0254960 А1, ϋδ 2011/0159107, ϋδ 2012/0309620, ϋδ 2012/0030841, ϋδ 2010/0069247, \ΥΟ 2007/125984, \ΥΟ 2012/086462,
- 12 030398
υδ 8318757, υδ 2011/0144349, υδ 8053452; υδ 2010/0137612, υδ 2010/0254959, υδ 2011/152081, АО 2012/089623, АО 2012/089622, υδ 8119671; υδ 7947715; АО 2102/120135, АО 2012/107533, АО 2011/157748, υδ 2011/0245274, υδ 2011/0245239, υδ 2012/0232026, υδ 2012/0077765, υδ 2012/0035122, υδ 2011/0251247, АО 2011/154433, АО 2011/154434, υδ 2012/0238517, υδ 2011/0166193, АО 2011/104088, АО 2011/104087, АО 2011/104089, υδ 2012/015946, υδ 2009/0143410, АО 2007/123855 Α2, υδ 2011/0118212, υδ7951828 & υδ7662972, υδ 2010/0137372 Α1, υδ 2010/0179194 Α2, υδ 2011/0086886 Α2, υδ 2011/0059988 Α1, υδ 2010/0179195 Α1, υδ 7897630, υδ 7951828 и υδ 7662972, каждый из которых включен в данный документ ссылкой в полном объеме.
Биодоступность активных агентов.
Неожиданно было обнаружено, что композиции по изобретению обеспечивают исключительно высокую биодоступность для системно действующих активных агентов в крови животного, которому вводятся композиции, в течение нескольких часов введения. Кроме того, в некоторых воплощениях композиции по изобретению обеспечивают исключительно продолжительную эффективность против эктопаразитов и/или эндопаразитов, что оказалось неожиданным и удивительным по отношению к пероральной дозированной форме с немедленным высвобождением.
В одном воплощении мягкие жевательные композиции по изобретению обеспечивают исключительно высокую биодоступность для системно действующих изоксазолиновых активных агентов. Неожиданно высокая биодоступность изоксалиновых активных агентов, достигаемая композициями по изобретению, является ключевым фактором в достижении быстрого начала действия и наблюдаемой очень продолжительной эффективности против эктопаразитов.
Для того чтобы композиции по изобретению были эффективны против эктопаразитов, таких как паразитиформные клещи и блохи, в течение продолжительного периода времени, изоксазолиновый активный агент должен присутствовать в минимально эффективной концентрации в плазме и/или в ткани животного в течение целевого периода времени. Время, в течение которого активный агент остается в системном кровотоке (по измерениям периода полужизни или Т1/2, период времени, в течение которого происходит разложение активного агента наполовину), основан на внутренней структуре соединения и на его поведении ίη νίνο. Однако количество активного агента, который всасывается в системный кровоток из пероральной дозированной формы, может подвергаться значительному воздействию неактивных вспомогательных веществ композиции. Как таковая, специфическая комбинация неактивных вспомогательных веществ в композиции может оказывать значительное влияние на биодоступность данного активного агента.
Для того чтобы активный ингредиент был легко биодоступен и всасывался из желудочно-кишечной полости животного, активный агент, во-первых, должен эффективно высвобождаться из твердой композиции после поглощения. Во-вторых, в случае активного агента с низкой водорастворимостью активный агент должен поддерживаться в растворе в подходящей локализации в желудочно-кишечной полости для всасывания в кишечный эпителий и в кровоток. На оба эти фактора может значительно воздействовать комбинация неактивных вспомогательных веществ в пероральных дозированных формах.
Хорошо известно, что один из недостатков пероральных дозированных форм состоит в том, что количество лекарственного средства, которое может всасываться из пищеварительного тракта в системный кровоток, ограничено. Фактически, хорошо известно из литературы, что низкая биодоступность представляет собой одну из ведущих причин того, что новые кандидаты лекарственных средств терпят неудачу в доклинических и в клинических исследованиях, особенно для соединений с низкой водорастворимостью. Соединения, которые достигают слабой биодоступности, имеют тенденцию к наличию слабого экспонирования плазмы и высокой вариабельности между объектами, что ограничивает их терапевтическую применимость (см. V. Наубеп е1 а1. Тйе Коаб Мар ΐο Ога1 ВюауаПаЬПбу: ап 1пбик1па1 РеткресДуе, ЕхреП Орш. Эгид Ме1аЬ. Тох1со1. 2006, 2(4):591-608). Плохая биодоступность ограничивает выбор лекарственных средств для перорального введения, и в других случаях должны быть сделаны значительные отступления, чтобы принять во внимание низкую всасываемость активного агента. Это отражается в установленной минимальной приемлемой пероральной биодоступности и составляет только 30% для типичных программ разработки перорального дозированного лекарственного средства (V. Наубеп еΐ а1., 1Ыб.). Кроме того, ряд хорошо известных человеческих лекарственных средств, как известно, обладают биодоступностью <20% (см. Ракши еΐ а1., Вюрйатш. Отид Όίκροκ. 2011, 32,1185-209).
В одном воплощении композиции по изобретению, включающие по меньшей мере один изоксазолиновый активный агент, обладают исключительно стабильными и предсказуемыми профилями растворения ίη νίΐτο в зависимости от размера дозированных форм, высоким процентом высвобождения изоксазолинового активного ингредиента. В одном воплощении композиции по изобретению высвобождают по меньшей мере около 70% (мас./мас.) доступного изоксалинового активного ингредиента в течение 60 мин согласно измерениям с помощью стандартного теста на растворение. В других воплощениях композиции по изобретению высвобождают по меньшей мере около 80% (мас./мас.) доступного изоксалинового активного ингредиента в течение 60 около мин. В еще одном воплощении композиции по изобретению высвобождают по меньшей мере около 85% (мас./мас.) или около 90% (мас./мас.) доступного изоксалинового активного ингредиента в течение 60 около мин. Предсказуемые и стабильные профили рас- 13 030398
творения, проявляемые композициями по изобретению, необычны для жевательных композиций и указывают на исключительную биодоступность ίη νίνο.
Фиг. 1 и 2 демонстрируют профили растворения 2 г мягких жевательных композиций по изобретению, которые хранили при 25°С и 60% относительной влажности (КН) и при 40°С и 75% КН, соответственно, которые отбирали через 1, 2, 3, 6 и 12 месяцев. Фиг. 1 и 2 демонстрируют профили растворения 2 г мягких жевательных композиций по изобретению, которые хранили при 25°С и 60% относительной влажности (КН) и при 40°С и 75% КН, соответственно, которые отбирали через 1, 2, 3, 6 и 12 месяцев. Как показано на фигурах, жевательные композиции в количестве 2 г и в количестве 4 г демонстрируют исключительную воспроизводимость профилей растворимости даже после хранения в условиях ускоренной проверки стабильности. Это демонстрирует предсказуемый и стабильный профиль высвобождения композиций по изобретению, который является важным фактором в получении наблюдаемой неожиданной и удивительной биодоступности.
Согласно предсказуемому и эффективному профилю растворения, который проявляется ίη νίΐτο, животные, подвергнутые лечению, всасывают очень большую долю изоксазолинового активного агента ίη νίνο после введения. Таким образом, в одном воплощении композиции по изобретению обеспечивают максимальную концентрацию лекарственного средства в плазме после до около 3 ч после введения. В других воплощениях композиции по изобретению обеспечивают максимальную концентрацию лекарственного средства после около 3 с половиной часов или после около 4 ч после введения. Еще в других воплощениях, композиции по изобретению обеспечивают максимальную концентрацию изоксазолина в плазме после около 4 с половиной часов после введения или после около 5 ч после введения.
Композиции по изобретению, включающие по меньшей мере один изоксазолиновый активный агент, демонстрируют неожиданно высокую биодоступность изоксазолинового активного агента ίη νίνο. Таким образом, в одном воплощении мягкие жевательные ветеринарные композиции по изобретению обеспечивают по меньшей мере около 70% биодоступности изоксазолинового активного агента относительно внутривенного дозирования. В другом воплощении изобретении мягкие жевательные композиции обеспечивают по меньшей мере около 85% или по меньшей мере около 95% биодоступности изоксазолинового активного агента после введения. В некоторых воплощениях, биодоступность изоксазолинового активного агента из патентоспособных жевательных композиций составляет даже до около 100% относительно внутривенного введения активного агента.
Эти уровни биодоступности изоксазолинового активного агента, имеющего низкую водорастворимость, из мягкой жевательной ветеринарной композиции, оказались удивительно и неожиданно высокими. Хотя исключительно высокая биодоступность композиций вызвана частично физико-химическими свойствами изоксазолиновых активных агентов, высокий уровень, наблюдаемый при потреблении жевательных композиций по изобретению, делается возможным благодаря присутствию и комбинации неактивных вспомогательных веществ, которые гарантируют полное и предсказуемое растворение композиции и сохраняют активные агенты в растворе в пищеварительном тракте животного. Значительный эффект неактивных вспомогательных веществ композиций по изобретению, оказываемый на биодоступность изоксазолинового активного агента, демонстрируется с помощью фиг. 5. Данный график сравнивает концентрацию изоксазолинового активного агента (соединение А), доставляемого из мягких жевательных композиций по изобретению, разработанных для доставки 20 и 40 мг/кг массы тела, с введением раствора активного агента в полиэтиленгликоле/спирте в концентрации 25 мг/кг массы тела. На фигуре показано, что мягкие жевательные композиции по изобретению обеспечивают значительно более высокий уровень в плазме, даже при дозировании очень низкого уровня по сравнению с раствором активного агента (20 мг/кг жевательной композиции по сравнению с 25 мг/кг раствора). Это является особенно удивительным, так как жевательные композиции представлены в форме твердого вещества, которое должно распадаться и полностью высвобождать и растворять активный агент для эффективного всасывания во время поглощения. Можно было бы ожидать получение раствора для обеспечения более высокой биодоступности, так как активный агент полностью растворяется при введении. Значительно более высокая биодоступность, достигаемая из жевательных композиций по изобретению, является очевидным результатов неактивных вспомогательных веществ в композиции, а не природной проницаемости активного агента, так как используется одно и то же активное вещество.
Удивительно высокая биодоступность изоксазолиновых активных агентов в пероральных ветеринарных композициях по изобретению значительно способствует быстрому началу действия и исключительно длительной эффективности против паразитиформных клещей и блох. Таким образом, в некоторых воплощениях способность композиций к безопасному и предсказуемому достижению целевой концентрации изоксазолинового активного агента в кровотоке без дозирования очень высокого уровня соединения животному вместе со временем удержания активного агента в кровотоке приводит к превосходному контролю за эктопаразитами, включая срок до около 90 дней или более для блох. Этот срок эффективности от однократного введения пероральной дозированной формы немедленного высвобождения является уникальным и поразительным.
В другом воплощении мягкие жевательные композиции по изобретению могут обеспечивать исключительно высокую и неожиданную биодоступность паразитицидных активных агентов, которые ак- 14 030398
тивны против эндопаразитов. Таким образом, в одном воплощении мягкие жевательные композиции по изобретению могут обеспечивать биодоступность по меньшей мере около 70% относительно внутривенного дозирования паразитицида, выбранного из группы, состоящей из активного агентамакроциклического лактона, бензимидазолового агента, включающего тиабендазол, оксибендазол, мебендазол, фенбендазол, оксфендазол, альбендазол, триклабендазол и фебантел; левамизола, пирантела, морантела, клозантела, клорсулона, аминоацетонитрильного активного агента и арилоазол-2-ил цианоэтиламино активного агента. В другом воплощении мягкие жевательные композиции по изобретению могут обеспечивать биодоступность по меньшей мере около 80%, по меньшей мере около 85% или по меньшей мере около 90% относительно внутривенного дозирования паразитицида, выбранного из макроциклического лактонового активного агента, бензимидазольного агента, включающего тиабендазол, оксибендазол, мебендазол, фенбендазол, оксфенбендазол, албендазол, триклабендазол и фебантел; левамизола, пирантела, морантела, клозантела, клорсулона, аминоацетонитрильного активного агента и арилоазол-2-ил цианоэтиламино активного агента.
Эктопаразитицидные композиции.
Неожиданно было обнаружено, что мягкие жевательные ветеринарные композиции по изобретению, которые включают по меньшей мере один изоксазолиновый активный агент и фармацевтически приемлемый носитель, которые подходят для перорального введения животному, безопасны и эффективны против широкого спектра эктопаразитов в течение продолжительного периода времени. Например, в одном воплощении изобретения мягкие жевательные композиции по изобретению обеспечивают защиту с эффективностью по меньшей мере 90% против блох (С. ΓοΙίδ) в течение по меньшей мере 30 дней или по меньшей мере 36 дней, что измерено против необработанных контролей согласно способам, описанным в примерах. В другом воплощении мягкие жевательные композиции изобретения обеспечивают по меньшей мере 90% эффективность против блох в течение по меньшей мере 44 дней или по меньшей мере 58 дней.
В некоторых воплощениях изобретения композиции по изобретению, включающие по меньшей мере один изоксазолиновый активный агент, обеспечивают высокий уровень эффективности против блох в течение периода времени, превышающего 60 дней. Например, в одном воплощении композиции изобретения обеспечивают эффективность по меньшей мере 90% против блох в течение по меньшей мере 72 дней. В других воплощениях композиции изобретения обеспечивают эффективность по меньшей мере 90% против блох в течение по меньшей мере 79 дней, в течение по меньшей мере 86 дней, или даже в течение по меньшей мере 93 дней. В других воплощениях очень долго действующие пероральные композиции изобретения обеспечивают эффективность по меньшей мере 90% против блох в течение по меньшей мере около 100 дней, по меньшей мере около 107 дней или даже по меньшей мере около 114 дней.
В еще одном воплощении мягкие жевательные ветеринарные композиции по изобретению, включающие по меньшей мере один изоксазолиновый активный агент, обеспечивают эффективность по меньшей мере 95% против блох (С. Ге1к) в течение по меньшей мере около 30 дней или по меньшей мере около 36 дней. В еще одном воплощении мягкие жевательные ветеринарные композиции по изобретению обеспечиваю эффективность по меньшей мере около 95% в течение по меньшей мере около 44 дней по меньшей мере около 58 дней или в течение по меньшей мере около 72 дней. Еще в других воплощениях очень долго действующие пероральные композиции по изобретению обеспечивают эффективность по меньшей мере 95% в течение по меньшей мере около 79 дней по меньшей мере около 86 дней или даже около 93 дней.
В еще одном воплощении изобретения мягкие жевательные композиции, включающие эффективное количество по меньшей мере одного изоксазолинового активного агента, обеспечивают эффективность против блох около 100% в течение по меньшей мере около 23 дней по меньшей мере около 30 дней или по меньшей мере около 36 дней. Еще в других воплощениях композиции изобретения обеспечивают эффективность по меньшей мере 100% против блох в течение по меньшей мере около 44 дней, в течение по меньшей мере около 58 дней или в течение по меньшей мере около 72 дней.
В другом воплощении изобретения мягкие жевательные ветеринарные композиции, включающие изоксазолиновый активный агент, обеспечивают эффективность против паразитиформных клещей по меньшей мере около 90% (включая, в частности, ОегтасеШог уапаЬПк. 1хобек 8сари1аг18, ЛтЫуошта атепсапит. КЫрюерЬа1и8 капдшпеик, 1хобек пстик, ОегшасеШог геИси1а1и8 и 1хобек Ьо1осус1и8) в течение по меньшей мере около 30 дней или в течение по меньшей мере около 36 дней. В еще одном воплощении мягкие жевательные ветеринарные композиции по изобретению будут обеспечивать эффективность по меньшей мере около 95% в течение по меньшей мере около 23 дней по меньшей мере около 30 дней или в течение по меньшей мере около 36 дней.
В некоторых воплощениях очень долго действующие пероральные ветеринарные композиции по изобретению, включающие по меньшей мере один изоксазолиновый активный агент, обеспечивают эффективность против некоторых видов паразитиформных клещей по меньшей мере около 90% в течение по меньшей мере около 44 дней по меньшей мере около 58 дней или даже около 72 дней. В других воплощениях пероральные ветеринарные композиции по изобретению обеспечивают эффективность про- 15 030398
тив некоторых видов паразитиформных клещей по меньшей мере на около 90% в течение по меньшей мере около 79 дней, в течение по меньшей мере около 86 дней, в течение по меньшей мере 93 дней, в течение по меньшей мере около 100 дней или даже в течение по меньшей мере 107 дней. В некоторых воплощениях пероральные композиции по изобретению обеспечивают эффективность против паразитиформных клещей по меньшей мере около 95% в течение по меньшей мере около 44 дней, в течение по меньшей мере около 58 дней, или в течение по меньшей мере около 72 дней, или в течение по меньшей мере около 79 дней. В некоторых других воплощениях композиции по изобретению будут обеспечивать эффективность против некоторых видов паразитиформных клещей по меньшей мере 95% в течение по меньшей мере около 100 дней или даже в течение по меньшей мере около 107 дней (например, против Ό. уапаЫПъ). В других воплощениях композиции по изобретению будут обеспечивать даже эффективность около 100% против некоторых видов паразитиформных клещей в течение по меньшей мере около 93 дней, в течение по меньшей мере около 100 дней или в течение по меньшей мере около 107 дней. Этот очень высокий уровень эффективности против паразитиформных клещей для таких длительных периодов времени от пероральной дозированной формы является поразительным и не имеет прецедента среди пероральных дозированных форм с немедленным высвобождением. Кроме того, пероральные композиции по изобретению оказались неожиданно эффективны против тяжелых для контроля паразитиформных клещей, включающих ЛшЫуотша атспеапит и других.
Было обнаружено, что мягкие жевательные ветеринарные композиции по изобретению, включающие по меньшей мере один изоксазолиновый активный агент, очень быстро начинают действовать против паразитов, которые вредят животным. Например, в некоторых воплощениях изобретения мягкие жевательные ветеринарные композиции по изобретению обеспечивают эффективность по меньшей мере около 15%, по меньшей мере около 20% или по меньшей мере около 30% против блох (С. ίθΐίδ) всего через около 30 мин после введения животному по сравнению с необработанными контролями согласно измерениям с помощью методов, описанных в примерах.
В других воплощениях мягкие жевательные композиции по изобретению обеспечивают эффективность по меньшей мере около 30%, по меньшей мере около 40% или по меньшей мере около 50% против блох всего через около 4 ч после введения. В других воплощениях композиции по изобретению обеспечивают эффективность по меньшей мере около 50%, по меньшей мере около 60% или по меньшей мере около 70% против блох всего через около 8 ч после введения животному. В других воплощениях, композиции по изобретению обеспечивают эффективность по меньшей мере около 85%, по меньшей мере около 90%, по меньшей мере около 98% через около 12 ч после введения композиции животному. Это неожиданно быстрое начало действия эффективности является очень важным для эффективно подвергнутых лечению животных с установленными тяжелыми эктопаразитыми заражениями.
Как правило, изоксазолиновые активные агенты могут присутствовать в композиции в концентрации от около 0,1 до около 40% (мас./мас.). В другом воплощении концентрация изоксазолиновых активных агентов составляет около от 0,1 до около 30% (мас./мас.). В некоторых воплощениях изобретения изоксазолиновые активные агенты присутствуют в композиции в концентрации от около 1 до около 25% (мас./мас.), от около 1 до около 20% (мас./мас.), от около 1 до около 10% (мас./мас.), от около 1 до около 5% (мас./мас.), или от около 1 до около 3% (мас./мас.). Еще в других воплощениях изоксазолиновые активные агенты присутствуют в композиции в концентрации от около 0,1 до около 5% (мас./мас.), от около 0,5 до около 5% (мас./мас.), от около 0,5 до около 3% (мас./мас.), или от около 1 до около 3% (мас./мас.). В других воплощениях изоксазолиновые активные агенты присутствуют в концентрации от около 3 до около 6% (мас./мас.), или от около 5 до 10% (мас./мас.). В других воплощениях изоксазолиновый активный агент присутствует в композиции в относительно более высокой концентрации в дозированной форме, включая от около 5% (мас./мас.) до около 15% (мас./мас.), от около 10% (мас./мас.) до около 20% (мас./мас.), от около 10% (мас./мас.) до около 15% (мас./мас.) или от около 15% (мас./мас.) до около 25% (мас./мас.).
Некоторые дозированные единицы могут содержать от около 0,5 до около 2000 мг по меньшей мере одного изоксазолинового активного агента или изоксазолиновых активных агентов. В одном воплощении изоксазолиновый активный агент присутствует в композиции в количестве от около 1 мг до около 200 мг. Более часто изоксазолиновый активный агент присутствует в количестве от около 1 мг до около 150 мг или от около 10 мг до около 150 мг на жевательную единицу. В некоторых воплощениях количество по меньшей мере одного изоксазолинового активного агента в дозированной единице составляет от около 5 мг до около 50 мг, от около 1 мг до около 30 мг или от около 5 мг до около 30 мг. В других воплощениях количество по меньшей мере одного изоксазолинового активного агента в дозированной единице по изобретению составляет от около 1 мг до около 20 мг или от около 1 мг до около 15 мг. В других воплощениях дозированные единицы будут содержать от около 50 мг до около 150 мг, от около 50 мг до около 100 мг или от около 75 мг до около 140 мг по меньшей мере одного изоксазолинового активного агента.
В других воплощениях количество по меньшей мере одного изоксазолинового активного агента будет составлять от около 100 мг до около 2000 мг на дозированную единицу. Более часто количество по меньшей мере одного изоксазолинового активного агента в дозированной единице будет составлять от
- 16 030398
около 100 мг до около 1500 мг, от около 100 мг до около 1000 мг или от около 500 мг до около 1200 мг на дозированную единицу.
Составы.
В одном воплощении изобретения мягкие жевательные ветеринарные композиции находятся в виде мягкого жевательного состава ("мягкой жвачки"), который является аппетитным и приемлемым для животного. В дополнение к активному(-ым) ингредиенту(-ам), мягкие жвачки изобретения могут включать один или несколько следующих компонентов: растворитель или смесь растворителей, один или несколько наполнителей, одно или несколько связующих, одно или несколько поверхностно-активных веществ, одно или несколько увлажнителей, одно или несколько смазывающих веществ, один или несколько разрыхлителей, один или несколько красителей, один или несколько противомикробных агентов, один или несколько антиоксидантов, один или несколько модификаторов рН, или один или несколько вкусоароматических агентов.
Предпочтительно, если компоненты пероральных ветеринарных композиций будут классифицированы как качества пищевой категории или выше (например, категории И8Р или ΝΡ). Термин "пищевая категория" относится к материалу, который подходит для потребления животными и не содержит химических или других агентов, которые опасны для здоровья животного. Таким образом, компонент пищевой категории, если он животного происхождения, будет приготовлен для фактического снижения или устранения наличия инфекционных агентов или примесей, способами, известными в данной области, такими как пастеризация, фильтрация, подача под давлением или облучение. Более предпочтительно, если компоненты мягких жевательных ветеринарных композиций изобретения не будут животного происхождения для того, чтобы избежать передачи инфекционных агентов.
Растворители, которые могут быть использованы в композициях изобретения, включают, без ограничения перечисленным, различные категории жидкого полиэтиленгликоля (РЕО), включая РЕО 200, РЕО 300, РЕО 400 и РЕО 540; пропилен карбонат; пропиленгликоль; триглицериды, включая, без ограничения перечисленным, каприловый/каприновый триглицерид, каприловый/каприновый/линолевый триглицерид (например, МЮЬУОЬ® 810 и 812, каприловый/каприновый/янтарный триглицерид, пропиленгликоль дикаприлат/дикапрат, и т.п.; воду, раствор сорбита, глицерин каприлат/капрат и полигликозилированные глицериды (ОЕБИСГКЕ®) или их комбинации.
Растворители могут быть включены в композиции в концентрациях от около 1 до около 50% (мас./мас.). В других воплощениях концентрация растворителей будет составлять от около 1 до около 40% (мас./мас.), от около 1 до около 30% (мас./мас.) или от около 1 до около 20% (мас./мас.). Более конкретно, растворители будут находиться в композициях в концентрациях от около 5% до около 20% (мас./мас.) или от около 5% до около 15% (мас./мас.).
Различные наполнители, известные в данной области, могут быть использованы в мягких жевательных композициях изобретения. Наполнители включают, без ограничения перечисленным, кукурузный крахмал, предварительно клейстеризованный кукурузный крахмал, тонкоизмельченный соевый белок, мука из зёрен кукурузы с початками, кукурузная глютеновая мука и т.п. В некоторых воплощениях в композициях может быть использована комбинация двух или большего количества наполнителей.
Крахмальный компонент может включать крахмал из любых источников и может действовать в качестве связующего в мягкой жвачке. В одном воплощении крахмальный компонент, используемый в композициях, является немодифицированным. В другом воплощении крахмальный компонент является дериватизованным и/или предварительно клейстеризованным. В другом воплощении крахмальный компонент является дериватизованным в высокой степени. Некоторые источники крахмала, который служит в качестве крахмала-основы для дериватизации, включают обычную кукурузу, восковидную кукурузу, картофель, тапиоку, рис и т.д. Подходящие типы дериватизирующих агентов для крахмала включают, без ограничения перечисленным, этиленоксид, пропиленоксид, уксусный ангидрид, и янтарный ангидрид, и другие пищевые сложные и простые эфиры, вносящие такие химические вещества отдельно или в сочетании друг с другом.
Необходимость или отсутствие необходимости в различных воплощениях предварительно перекрестно связанного крахмала в крахмальном компоненте может быть определена на основании рН системы и температуры, использованных для формования продукта.
Крахмальный компонент также может включать амилоидные ингредиенты. Амилоидные ингредиенты могут быть желатинизированы или приготовлены перед или в ходе стадии формования для достижения искомых матричных характеристик. Если используется клейстеризованный крахмал, то, может быть, возможно получить продукт рассматриваемого изобретения или осуществить способ рассматриваемого изобретения без нагревания или приготовления. Однако неклейстеризованный (нежелатинизированный) или неприготовленный крахмал также может быть использован.
Наполнители, как правило, присутствуют в композициях в концентрации от около 5% до около 80% (мас./мас.), от около 10% до около 70% (мас./мас.), от около 10% до около 60% (мас./мас.), от около 10% до около 50% (мас./мас.) или от около 10% до около 40% (мас./мас.). Более конкретно, наполнители могут присутствовать в концентрациях от около 30% до около 70%, от около 30% до около 60%, от около
- 17 030398
30% до около 50%, или от около 35% до около 55%.
Связующие, которые могут быть использованы в композициях изобретения, включают, без ограничения перечисленным, поливинилпирролидон (например, повидон), перекрестно-связанный поливинилпиррролидон (кросповидон), полиэтиленгликоли различных категорий, включая РЕО 3350, РЕО 4000, РЕО 6000, РЕО 8000 и даже РЕО 20000, кополимеры винилпирролидона и винилацетата (например, коповидона), такие как продукты, продаваемые ВА8Р под торговой маркой Κοίΐίάοη® VА 64 и т.п., крахмал, такой как картофельный крахмал, крахмал из тапиоки, и кукурузный крахмал; меласса, кукурузный сироп, мед, кленовый сироп и сахара различных типов; или комбинация двух или нескольких связующих. В одном воплощении композиция включает связующие РоуИопс Κ30 ЬР и РЕО 3350 или РЕО 4000, или их комбинации. Связующие, как правило, присутствуют в композициях в концентрации от около 1% до около 30% (мас./мас.). Как правило, композиции будут включать связующие в концентрациях от около 1% до около 20% (мас./мас.), от около 1 до около 15% (мас./мас.), от около 1% до около 10% (мас./мас.), от около 5% до около 15% (мас./мас.) или от около 5% до около 10% (мас./мас.).
Увлажнители, которые могут быть использованы в композициях, включают, без ограничения перечисленным, глицерол (также упоминается в данном документе как глицерин), пропиленгликоль, цетиловый спирт или глицерин моностеарат и т.п. Полиэтиленгликоли различных категорий также могут быть использованы в качестве увлажнителей.
В некоторых воплощениях увлажнитель может содержать больше чем одно масло, включая, без ограничения перечисленным, жир или жиры, как натуральные, так и синтетические. Масло, используемое в качестве ингредиента в мягкой жвачке, может быть насыщенной или ненасыщенной жидкой жирной кислотой, ее глицеридными производными или производными жирных кислот растительного или животного происхождения или их смесью. Источником для типичных животных жиров или масел рыбий жир, куриный жир, сало, отборный белый жир, лярд прима и их смеси. Однако другие животные жиры также подходят для применения в мягкой жвачке. Подходящими источниками из которых могут быть получены растительные жиры или масла являются пальмовое масло, гидрогенизированное пальмовое масло, гидрогенизированное масло из проростков кукурузы, касторовое гидрогенизированное масло, масло из семян хлопка, соевое масло, оливковое масло, арахисовое масло, пальмовый олеин, какао-масло, маргарин, масло, шортенинг и пальмовое стеариновое масло, и их смеси. Кроме того, смесь животных и растительных масел или жиров подходит для применения в матрице.
Увлажнители могут, как правило, присутствовать в композиции в концентрации от около 1% до около 25% (мас./мас.). Как правило, концентрация увлажнителя в композиции изобретения будет составлять от 1% до около 20 (мас./мас.), от около 1% до около 15% (мас./мас.) или от около 5% до около 15% (мас./мас.). Более конкретно, композиции изобретения будут содержать от около 1% до около 10% (мас./мас.) увлажнителя.
Поверхностно-активные вещества могут присутствовать в композиции в концентрациях от около 0,1% до около 10% (мас./мас.), от около 1% до около 10% (мас./мас.), или от около 5% до около 10% (мас./мас.). Более типично, поверхностно-активные вещества могут присутствовать в концентрациях от около 0,1% до около 5% (мас./мас.) или от около 1 до около 5% (мас./мас.). Примеры поверхностноактивных веществ, которые могут быть использованы в композициях, включают, но не ограничиваются ими, глицерил моноолеат, полиоксиэтиленовые сложные эфиры сорбита и жирных кислот, сложные эфиры сорбита, в том числе моноолеат сорбита (8рап® 20), поливиниловый спирт, полисорбаты в том числе полисорбат 20 и полисорбат 80, ά-α-токоферил полиэтиленгликоль 1000 сукцинат (ТРО8), лаурилсульфат натрия, сополимеры окиси этилена и окиси пропилена (например, полоксомеры, такие как ЬИТКОЬ® Р87 и т.п.), полиэтиленгликоль производные касторового масла, включая полиоксил 35 касторовое масло (СгеторЬог® ЕЬ), полиоксил 40 гидрогенизированное касторовое масло (СгеторЬог® КН 40), полиоксил 60 касторовое масло (СгеторЬог® КН60); пропиленгликольмонолаурат (ЕАиКООЬУСОЬ®); сложные эфиры глицерина включая каприлат/капрат глицерина (САРМиЬ® МСМ), полигликолизированные глицериды (ОЕЬиСШЕ®), РЕО 300 каприловые/каприновые триглицериды (8оШдеп® 767), РЕО 400 каприловые/каприновые триглицериды (ЬаЬга8о1®), РЕО 300 олеиновые глицериды (ЬаЬгаИ® М1944С8), РЕО 300 линолевые глицериды (ЬаЬгаИ® М-2125С8); полиэтиленгликоль стеараты и полиэтиленгликоль гидроксистеараты, в том числе полиоксил 8 стеарат (РЕО 400 моностеарат), полиоксилстеарат 40 (РЕО 1750, моностеарат и т.п. Полиэтиленгликоль стеараты (синонимы включают стеараты, макрогол полиоксистеараты, полиоксиэтиленстеараты, этоксилированные стеараты; СА8 Νο. 9004-99-3, 9005-08-7) представляют собой смеси эфиров моно- и дистеарата и смешанных полиоксиэтиленовых полимеров. Полиэтиленгликоль гидроксистеарат представляет собой смесь моно- и диэфиров гидроксистеариновой кислоты с полиэтиленгликолями. Один из полиэтиленгликоль гидроксистеаратов, который может быть использован в композициях, представляет собой полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат. В другом воплощении композиции могут включать поверхностно-активное вещество полиэтиленгликоль 15 12-гидроксистеарат (8ο1ι.ιΙο1® Н8 15 от ВА8Р), смесь моно- и диэфиров 12-гидроксистеариновой кислоты с 15 моль этиленоксида. Опять же, эти соединения, а также их количества хорошо известны в данной области. В другом воплощении изобретения композиции могут включать полиоксил 35 касторовое
- 18 030398
масло (Сгеторйог® ЕЬ) в качестве поверхностно-активного вещества. В других воплощениях жевательные композиции могут включать полиоксил 40 гидрогенизированное касторовое масло (Сгеторйог® РН40) или полиоксил 60 гидрогенизированное касторовое масло (Сгеторйог® КН60) в качестве поверхностно-активных веществ. Композиции изобретения могут включать комбинацию поверхностноактивных веществ.
Было обнаружено, что тип и природа поверхностно-активного вещества очень важны при поддержании активного агента (8) в растворе после проглатывания и растворения пероральных композиций. Это особенно важно при получении очень высокой биодоступности, наблюдаемой для оригинальных пероральных композиций. Однако было обнаружено, что включение определенных поверхностно-активных веществ с помощью ветеринарных дозированных форм отрицательно влияет на вкусовые качества дозированной формы, что приводит к не благоприятному отношению животными, которые подвергаются лечению. В одном воплощении полиэтилен гликоль 15 гидроксистеарат, полиоксил 40 гидрогенизированное касторовое масло или полиоксил 60 гидрогенизированное касторовое масло, являются эффективными при солюбилизации активных агентов, с низкой растворимостью в воде, включая, без ограничения перечисленным, изоксазолиновые активные агенты и т.п., после проглатывания животным, при поддержании при этом вкусовых качеств пероральной дозированной формы. Таким образом, в одном воплощении изобретения, пероральные ветеринарные композиции включают полиэтиленгликоль 15 гидроксистеарат, полиоксил 40 гидрогенизированное касторовое масло, или полиоксил 60 гидрогенизированное касторовое масло. В другом воплощении изобретения ветеринарные мягкие жевательные композиции изобретения включают полиэтиленгликоль 15 гидроксистеарат, полиоксил 40 гидрогенизированное касторовое масло или полиоксил 60 гидрогенизированное касторовое масло в концентрации от около 1 до около 5% (мас./мас.).
В некоторых воплощениях композиции изобретения могут содержать один или несколько разрыхлителей. Примеры разрыхлителей, которые могут быть использованы в композициях изобретения, включают, без ограничения перечисленным, целлюлозу, кальций карбоксиметилцеллюлозу, натрий карбоксиметилцеллюлозу, полакрилин калия, крахмал, гидроксипропил крахмал, кукурузный крахмал, предварительно клейстеризованный крахмал, модифицированный крахмал, моногидрат лактозы, кроскармеллозы натрия, гидроксипропилцеллюлозу, глицин, кросповидон, алюмосиликат магния, натрия крахмала гликолят, гуаровую камедь, коллоидный диоксид кремния, поливинилпирролидон (повидон), альгиновую кислоту, альгинат натрия, альгинат кальция, метилцеллюлоза, хитозан и т.п. или их комбинацию.
В определенных воплощениях пероральные ветеринарные композиции изобретения будут включать вплоть до 10% (мас./мас.) одного или нескольких разрыхлителей. В одном воплощении композиции могут включать от около 1% (мас./мас.) до около 7% (мас./мас.) одного или нескольких разрыхлителей. В другом воплощении композиции могут включать от около 1% (мас./мас.) до около 5% (мас./мас.) или от около 2% (мас./мас.) до около 4% (мас./мас.) одного или нескольких разрыхлителей.
Оригинальные составы могут содержать другие инертные ингредиенты, такие как антиоксиданты, консерванты или стабилизаторы рН. Эти соединения также хорошо известны в области приготовления составов. Антиоксиданты могут быть добавлены к композициям изобретения для ингибирования деградации активных агентов. Подходящие антиооксиданты включают, без ограничения перечисленным, альфа токоферол, аскорбиновую кислоту, аскорбил пальмитат, фумаровую кислоту, яблочную кислоту, аскорбат натрия, метабисульфат натрия, η-пропил галлат, ВНА (бутилированный гидроксианизол), ВНТ (бутилированный гидрокситолуол), монотиоглицерни и т.п. Антиоксиданты, как правило, добавляют в состав в количестве от около 0,01 до около 2,0% (мас./мас.) на основании общей массы состава, а от около 0,05 до около 1,0% или от около 0,1% до около 0,2% (мас./мас.) будет особенно предпочтительным.
Композиции изобретения могут также включать один или несколько смазывающих веществ/вспомогательных веществ. В некоторых случаях смазывающее вещество может также выполнять роль растворителя, и, соответственно, некоторые компоненты оригинальных композиций могут выполнять двойные функции. Смазывающие вещества/вспомогательные вещества включают, без ограничения перечисленным, полиэтиленгликоли различных диапазонов молекулярных масс, включая РЕС 3350 (Эо\у СЬет1са1) и РЕС 4000, кукурузное масло, минеральное масло, гидрогенизированные растительные масла (δΤΕΚΌΤΕΧ или ЬиВМТАВ), арахисовое масло и/или касторовое масло. В определенных случаях смазывающее вещество/вспомогательное вещество представляет собой нейтральное масло, содержащее триглицерид со средней длиной цепи или сложные эфиры пропиленгликоля и жирных кислот, включая каприловые/каприновые триглицериды. Неограничивающие примеры нейтральных масел, известные под торговой маркой МЮЬУОЬ® включая МЮЬУОЬ® 810, МЮЬУОЬ® 812, МЮЬУОЬ® 818, МЮЬУОЬ® 829 и МЮЬУОЬ® 840. В случае наличия смазывающее вещество/вспомогательное вещество может находится в композиции в концентрации от около 1% до около 20% (мас./мас.). Как правило, смазывающее вещество/вспомогательное вещество будет присутствовать в концентрации от около 1% до около 15% (мас./мас.) или от около 1% до около 10% (мас./мас.). Предпочтительно, если смазывающее вещество/вспомогательное вещество будет находиться в композиции в концентрации от около 1% до около 5% (мас./мас.).
- 19 030398
Композиции могут включать противомикробные агенты или консерванты. Подходящие консерванты включают, без ограничения перечисленным, парабены (метилпарабен и/или пропилпарабен), хлорид бензалкония, хлорид бензетония, бензойную кислоту, бензиловый спирт, бронопол, бутилпарабен, цетримид, хлоргексидин, хлорбутанол, хлоркрезол, крезол, этилпарабен, имидмочевину, метилпарабен, фенол, феноксиэтанол, фенилэтиловый спирт, ацетат феннлртутн борат, нитрат феннлртутн, сорбат калия, бензоат натрия, пропионат натрия, сорбиновой кислоты, тимеросала и т.п. Концентрация консервантов в композициях изобретения, как правило, составляет от около 0,01 до около 5,0% (мас./мас.), от около 0,01 до около 2% (мас./мас.) или от около 0,05 до около 1,0% (мас./мас.). В одном воплощении композиции изобретения будут содержать консервант от около 0,1% до около 0,5% (мас./мас.).
В одном воплощении пероральные ветеринарные композиции изобретения могут содержать один или несколько стабилизаторов для стабилизации чувствительных активных ингредиентов. Подходящие компоненты-стабилизаторы включают, без ограничения перечисленным, стеарат магния, лимонную кислоту, цитрат натрия и т.п. Однако компоненты-стабилизаторы распространены в данной области и любой подходящий стабилизатор или может быть использована смесь более, чем одного стабилизатора. В воплощении компонент-стабилизатор составляет от около 0,0% до около 3,0% мягкой жвачки. В альтернативном воплощении компонент-стабилизатор составляет от около 0,5% до около 1,5% мягкой жвачки.
Соединения, которые стабилизируют рН состава, также предусмотрены в композициях изобретения. Опять же, такие соединения хорошо известны специалистам-практикам в данной области, также как и применение этих соединений. Буферные системы включают, например, системы, выбранные из группы, состоящей из уксусной кислоты/ацетата, яблочной кислоты/малата, лимонной кислоты/цитрата, винной кислоты/тартрата, молочной кислоты/лактата, фосфорной кислоты/фосфата, глицина/глицината, Триса, глутаминовой кислоты/глутамата и карбоната натрия. В одном воплощении композиции могут включать модификатор рН, лимонную кислоту, или комбинацию лимонной кислоты/цитрата. Количество модификатора рН, необходимого для достижения искомого рН, зависит от природы активного(-ых) ингредиента(-ов) и неактивных вспомогательных веществ. Однако в некоторых воплощениях модификатор рН может, как правило, присутствовать в количестве от около 0,1 до около 5% (мас./мас.), от около 0,1 до около 3% (мас./мас.) или от около 0,1 до около 2% (мас./мас.). Как правило, модификатор рН может присутствовать в оригинальных композициях в концентрации от около 0,1 до 1% (мас./мас.).
Многие вкусоароматические агенты могут быть использованы в композициях изобретения для улучшения вкусовых качеств пероральных ветеринарных композициях. Предпочтительными вкусоароматическими агентами являются те, которые не получают из животных источников. В различных воплощениях могут быть использованы вкусовые ароматические компоненты, полученные из фруктов, мяса (включая, без ограничения перечисленным, свинину, говядину, курятину, рыбу, домашнюю птицу и т.п.), овощей, сыра, бекона, сыра-бекона и/или искусственных вкусовых ароматизирующих веществ. Вкусовой ароматический компонент, как правило, выбирают на основании рассмотрения организма, который будет проглатывать мягкую жвачку. Например, лошадь может предпочитать яблочный вкусовой ароматизирующий компонент, а собака может предпочитать мясной вкусовой ароматизирующий компонент. Хотя вкусовые компоненты, полученные из неживотных источников, являются предпочтительными, в некоторых воплощениях могут быть использованы натуральные вкусоароматические добавки, содержащие экстракты говядины или печени и т.п., такие как добавка со вкусом тушеного мяса, искусственная порошкообразная добавка со вкусом говядины, добавка со вкусом жареной говядины и добавка со вкусом говяжьей солонины в числе прочих.
Неживотные вкусоароматические агенты включают, без ограничения перечисленным, искусственные добавки со вкусом говядины, вкусоароматические добавки из растительных белков, таких как соевый белок, к которому добавлено искусственное ароматизирующее вещество (например, полученное из сои вкусоароматизирующее вещество со вкусом бекона), и вкусоароматические добавки, полученные из растительных белков, таких как соевый белок без искусственного вкусоароматического вещества.
Искусственные вкусоароматические добавки со вкусом говядины могут быть получены из различных источников, включая РЬатша СИешие 1пс., ТсЦаСспх. Сйаибап 8.А., Итшетсй, Кешт 1пби51пс5. 1пс., 1п1ета1юпа1 Р1ауог8 & Ргадгапсек 1пс., в числе прочих.
В другом воплощении вкусоароматический компонент включает, без ограничения перечисленным, клубничный ароматизатор, ароматизатор тутти-фрутти, апельсиновый ароматизатор, банановый ароматизатор, мятный ароматизатор и яблочную мелассу.
Для введения коровам, овцам, лошадям и другим жвачным животным, а также малым животным, таким как кролики, хомяки, песчанки и морские свинки, зерна и семена являются особенно привлекательными дополнительными вкусоароматическими агентами. Зерно может присутствовать в любой форме, соответствующей получению жвачки, включая муку, отруби, овсяные хлопья, волокна, цельное зерно и виды круп, в том числе глютеновая мука, и может быть расплющено, расплющено на рифленых вальцах, размолото, обезвожено или измельчено. Минеральные вещества также могут быть добавлены в качестве вкусовых ароматических веществ, такие как соль или другие специи. В одном воплощении используемое зерно дегидратируется, измельчается или превращается в хлопья. Могут быть включены овощи, такие как дегидратированная морковь, и семена, такие как семена подсолнечника или семена сор- 20 030398
го, которые особенно привлекательны для малых животных. Кроме того, в композициях могут быть использованы вкусоароматические добавки, такие как "8\усс1 Арр1е" и "Мо1аккек Иауот Ваке" и другие получаемые РЬатта СНеппе. Οίναιιύαη §.А. или другими поставщиками.
Композиции изобретения могут включать один или несколько вкусоароматических агентов в количестве, которое обеспечивает искомый уровень вкусовых качеств для целевого животного. Один или несколько вкусоароматических агентов будут, как правило, присутствовать в концентрации от около 5% до около 40% (мас./мас.). Конкретнее, вкусоароматические агенты будут присутствовать в концентрации от около 10% до около 30%, или от около 15% до около 25% (мас./мас.).
В одном воплощении мягкие жевательные композиции изобретения включают один или несколько растворителей, описанных выше, один или несколько наполнителей описанных выше, один или несколько связующих, описанных выше, один или несколько увлажнителей, описанных выше, одно или несколько поверхностно-активных веществ, описанных выше, одно или несколько смазывающих веществ, описанных выше, одно или несколько разрыхлителей, описанных выше, один или несколько консервантов, описанных выше, один или несколько стабилизаторов, описанных выше, один или несколько антиоксидантов, описанных выше, один или несколько рН-модифицирующих агентов, описанных выше.
В другом воплощении композиции могут содержать один или несколько растворителей, выбранных из различные категорий жидкого полиэтиленгликоля (РЕО), включая РЕО 200, РЕО 300, РЕО 400 и РЕО 540; пропиленкарбонат, пропиленгликоль; триглицериды в том числе, без ограничения перечисленным каприловый/каприновый триглицерид, каприловый/каприновый/линолевый триглицерид, каприловый/каприновый/янтарный триглицерид, пропиленгликоль дикапринат/дикапрат, глицерин капринат/капрат и полигликолизированные глицериды или их комбинации; один или несколько наполнителей, выбранных из кукурузного крахмала, предварительно желатинизированного кукурузного крахмала, тонкоизмельченного соевого белка, кукурузных початков, и кукурузной и глютеновой муки или их комбинации; один или несколько ароматизаторов, выбранных из натуральных и/или искусственных ароматизаторов свинины, говядины, рыбы или птицы, или их комбинации; одно или несколько связующих, выбранных из поливинилпирролидона (например, повидон), поперечно-сшитого поливинилпирролидона (кросповидон), полиэтиленгликолей различных категорий, в том числе РЕО 3350, РЕО 4000, РЕО 6000, РЕО 8000 и РЕО 20000; и сополимеры винилпирролидона и винилацетата (например, Коповидон), или их комбинации; и одного или нескольких поверхностно-активных веществ, выбранных из глицерина, моноолеат полиоксиэтиленсорбитана, сложных эфиров жирных кислот, сложных эфиров сорбитана моноолеата в том числе, поливинилового спирта, полисорбатов, включая полисорбат 20 и полисорбат 80, Ό-αтокоферола полиэтиленгликоль 1000 сукцината, лаурилсульфата натрия, сополимеров окиси этилена и окиси пропилена, полиэтиленгликоль касторового масла, включая полиоксил 35 касторовое масло, полиоксил 40 гидрогенизированное касторовое масло и полиоксил 60 гидрогенизированное касторовое масло; пропиленгликольмонолаурат; сложные эфиры глицерина включая глицерин каприлат/капрат, полигликолизированные глицериды, РЕО 300 каприловые/каприновые триглицериды, РЕО 400 каприловые/каприновые триглицериды, РЕО 300 олеиновые глицериды, РЕО 300 линолевые глицериды; полиэтиленгликоль стеараты и полиэтиленгликоль гидроксистеараты в том числе полиоксил 8 стеарат, полиоксилстеарат 40 и полиэтиленгликоль 15 12-гидроксистеарат, или их комбинацию; и, возможно, один или несколько увлажнителей описанных выше, один или несколько смазочных материалов описанных выше, один или несколько консервантов, описанных выше, один или несколько стабилизаторов описанных выше, один или несколько антиоксидантов описанных выше, и один или несколько модификаторов рН, описанных выше.
В другом воплощении композиции включают один или несколько растворителей, выбранных из различных сортов жидкого полиэтиленгликоля, включая РЕО 300, РЕО 400 и РЕО 540; пропиленкарбонат; пропиленгликоль; каприловый/каприновый триглицерид, каприловый/каприновый/линолевый триглицерид, пропиленгликоль дикаприлат/дикапрат и глицерин каприлат/капрат, или их сочетание; один или несколько наполнителей, выбранных из кукурузного крахмала, предварительно клейстеризованного кукурузного крахмала, тонкоизмельченного соевого белка, или их комбинации; один или несколько ароматизаторов, выбранных из натуральных и/или искусственных ароматизаторов свинины, говядины, рыбы или птицы, или их комбинации; одно или несколько связующих, выбранных из поливинилпирролидона, поперечно-сшитого поливинилпирролидона, полиэтиленгликолей различных категорий в том числе РЕО 3350, РЕО 4000, РЕО 6000 и РЕО 8000; и сополимеров винилпирролидона и винилацетата, или их комбинации; один или несколько увлажнителей, выбранных из глицерина, пропиленгликоля, цетилового спирта и моностеарата глицерина, или их комбинации; и одно или несколько поверхностно-активных веществ, выбранных из полиоксиэтиленовых сложных эфиров сорбитана и жирных кислот, сложных эфиров сорбитана в том числе сорбитан моноолеата, полисорбатов, включая полисорбат 20 и полисорбат 80, сополимеров окиси этилена и окиси пропилена, полиэтиленгликоль касторового масла, включая полиоксил 35 касторовое масло, полиоксил 40 гидрогенизированное касторовое масло и полиоксил 60 касторовое масло; пропиленгликольмонолаурат; РЕО 300 каприловый/каприновый глицерид, РЕО 400 каприловый/каприновый глицерид, РЕО 300 олеиновый глицерид, РЕО 300 линолевый глицерид; полиэтиленгликоль стеараты и полиэтиленгликоль гидроксистеараты в том числе полиоксил 8 стеарат, полиоксил- 21 030398
стеарат 40 и полиэтиленгликоль 15 12-гидроксистеарат, или их комбинацию; и, необязательно, один или несколько смазочных веществ, описанных выше, один или несколько консервантов, описанных выше, один или несколько стабилизаторов, описанных выше, один или несколько антиоксидантов, описанных выше, и один или несколько модификаторов рН, описанных выше.
В еще одном воплощении мягкие жевательные композиции по изобретению содержат один или несколько растворителей, выбранных из жидкого полиэтиленгликоля, в том числе РЕО 200, РЕО 300 и РЕО 400; каприловый/каприновый триглицерид и пропиленгликоль дикаприлат/дикапрат или их комбинацию; один или несколько наполнителей, выбранных из кукурузного крахмала, предварительно клейстеризованного кукурузного крахмала, тонкоизмельченного соевого белка, или их комбинацию; один или несколько ароматизаторов, выбранных из натуральных и/или искусственных ароматизаторов говядины, рыбы или птицы, или их комбинацию; одно или несколько связующих, выбранных из поливинилпирролидона, поперечно-сшитого поливинилпирролидона, полиэтиленгликолей различных категорий в том числе РЕО 3350, РЕО 4000 и РЕО 6000; и сополимеров винилпирролидона и винилацетата, или их комбинацию; один или несколько увлажнителей, выбранных из глицерина, пропиленгликоля и цетилового спирта, или их комбинацию; и одно или несколько поверхностно-активных веществ, выбранных из полиоксиэтиленовых сложных эфиров сорбитана и жирных кислот, сложных эфиров сорбитана моноолеата в том числе, полисорбаты, включая полисорбат 20 и полисорбат 80, полиэтиленгликоль касторового масла, включая полиоксил 35 касторовое масло, полиоксил 40 гидрогенизированное касторовое масло и полиоксил 60 гидрогенизированного касторового масла, РЕО 300 каприловый/каприновый триглицерид, РЕО 400 каприловые/каприновые триглицериды и полиэтиленгликоль стеарат и полиэтиленгликоль гидроксильные стеараты, включая полиоксил 8 стеарат, полиоксилстеарат 40 и полиэтиленгликоль 15 12гидроксистеарата, или их сочетание; один или несколько смазывающих веществ, выбранных из полиэтиленгликолей различных диапазонов молекулярных масс, включая РЕО 3350 и РЕО 4000, гидрогенизированные растительные масла, касторовое масло, со средней длиной цепи триглицерида, в том числе каприловые/каприновые триглицериды и эфиры пропиленгликоля и жирных кислот, или их комбинации из них; и, необязательно, один или несколько консервантов описанных выше, один или несколько стабилизаторов, описанных выше, один или несколько антиоксидантов описанных выше, и один или несколько модификаторов рН, описанных выше.
В другом воплощении мягкие жевательные композиции по изобретению содержат один или несколько растворителей, выбранных из жидкого полиэтиленгликоля в том числе РЕО 300 и РЕО 400; каприловые/каприновые триглицериды и пропиленгликоль дикаприлат/дикапрат или их комбинацию; один или несколько наполнителей, выбранных из кукурузного крахмала, предварительно клейстеризованного кукурузного крахмала и тонкоизмельченного соевого белка, или их комбинацию; один или несколько ароматизаторов, выбранных из натуральных и/или искусственных ароматизаторов говядины, рыбы или птицы, или их комбинацию; одно или несколько связующих, выбранных из поливинилпирролидона и полиэтиленгликоля различных категорий, в том числе РЕО 3350, РЕО 4000 и РЕО 6000, или их комбинацию; один или несколько увлажнителей, выбранных из глицерина, пропиленгликоля и цетилового спирта, или их комбинацию; и одно или несколько поверхностно-активных веществ, выбранных из сложных эфиров сорбитана моноолеат, в том числе полисорбатов, включая полисорбат 20 и полисорбат 80, полиэтиленгликоль касторового масла, включая полиоксил 40 гидрогенизированное касторовое масло и полиоксил 60 гидрогенизированное касторовое масло; РЕО 400 каприловый/каприновый глицериды и полиэтиленгликоль стеараты и полиэтиленгликоль гидроксистеараты в том числе полиоксил 8 стеарат, полиоксил 40 стеарат и полиэтиленгликоль 15 12-гидроксистеарат, или их комбинацию; один или несколько смазывающих веществ, выбранных из полиэтиленгликолей различных диапазонов молекулярных масс, включая РЕО 3350 и РЕО 4000, каприловый/каприновый триглицериды и сложные эфиры пропиленгликоля и жирных кислот, или их комбинации; и, необязательно, один или несколько консервантов, описанных выше, один или несколько стабилизаторов, описанных выше, один или несколько антиоксидантов, описанных выше, и один или несколько модификаторов рН, описанных выше.
В еще одном воплощении мягкие жевательные композиции по изобретению содержат один или несколько растворителей, выбранных из жидкого полиэтиленгликоля в том числе РЕО 300 и РЕО 400; каприловый/каприновый триглицериды и пропиленгликоль дикаприлат/дикапрат, или их комбинацию, в концентрации около 1-20% (мас./мас.) или примерно 5-20% (мас./мас.); один или несколько наполнителей, выбранных из кукурузного крахмала, предварительно клейстеризованного кукурузного крахмала и тонкоизмельченного соевого белка, или их комбинацию, в концентрации от около 30-60% (мас./мас.) или около 30-50% (мас./мас.); один или несколько ароматизаторов, выбранных из натуральных и/или искусственных ароматизаторов говядины, рыбы или птицы, или их комбинацию, в концентрации от около 1030% (мас./мас.) или около 15-25% (мас./мас.); одно или несколько связующих, выбранных из поливинилпирролидона и полиэтиленгликолей различных категорий, в том числе РЕО 3350, РЕО 4000 и РЕО 6000, или их комбинации, при концентрации примерно 1-10% (мас./мас.) или приблизительно 5-15% (мас./мас.); один или несколько увлажнителей, выбранных из глицерина и пропиленгликоля, или их комбинации, в концентрации от примерно 1-15% (мас./мас.) или примерно 5-15% (мас./мас.); и одно или несколько поверхностно-активных веществ, выбранных из сложных эфиров сорбитана моноолеата в том
- 22 030398
числе, полисорбаты, включая полисорбат 20 и полисорбат 80, полиэтиленгликоль касторового масла, включая полиоксил 40 гидрогенизированное касторовое масло и полиоксил 60 гидрогенизированное касторовое масло; РЕС 400 каприловый/каприновый глицериды и полиэтиленгликоль стеараты и полиэтиленгликоль гидроксистеараты в том числе полиоксил 8 стеарат, полиоксил 40 стеарат и полиэтиленгликоль 15 12-гидроксистеарат, или их комбинацию, в концентрации около 1-5% (мас./мас.) или около 510% (мас./мас.); один или несколько смазывающих веществ, выбранных из полиэтиленгликолей различных диапазонов молекулярных масс, включая РЕС 3350 и РЕС 4000, каприловый/каприновый триглицериды и эфиры пропиленгликоля и жирных кислот, или их комбинации, при концентрации около 1-10% (мас./мас.) или примерно 1-5% (мас./мас.); и, необязательно, один или несколько консервантов, описанных выше, один или несколько стабилизаторов, описанных выше, один или несколько антиоксидантов, описанных выше, и один или несколько модификаторов рН, описанных выше.
В другом воплощении мягкие жевательные композиции по изобретению содержат один или несколько растворителей, выбранных из жидкого полиэтиленгликоля в том числе РЕС 300 и РЕС 400; и каприлового/капринового триглицерида, или их комбинации, в концентрации около 5-20% (мас./мас.); одного или нескольких наполнителей, выбранных из кукурузного крахмала, предварительно клейстеризованного кукурузного крахмала и тонкоизмельченного соевого белка, или их комбинации, в концентрации около 30-50% (мас./мас.); одного или нескольких ароматизаторов, выбранных из натуральных и/или искусственных ароматизаторов говядины, рыбы или птицы, или их комбинации, в концентрации около 15-25% (мас./мас.); одного или нескольких связующих, выбранных из поливинилпирролидона и полиэтиленгликолей различных категорий в том числе РЕС 3350, РЕС 4000 и РЕС 6000, или их комбинации, при концентрации примерно 5-15% (мас./мас.); одного или нескольких увлажнителей, выбранных из глицерина и пропиленгликоля, или их комбинации, в концентрации около 5-15% (мас./мас.); и одного или нескольких поверхностно-активных веществ, выбранных из полисорбатов, включая полисорбат 20 и полисорбат 80, полиэтиленгликоль-производных касторового масла, включая полиоксил 40 гидрогенизированное касторовое масло и полиоксил 60 гидрогенизированное касторовое масло; РЕС 400 каприлового/капринового глицерида и полиэтиленгликоль стеаратов и полиэтиленгликоль гидроксистеаратов в том числе полиоксил 8 стеарата, полиоксил 40 стеарата и полиэтиленгликоль 15 12-гидроксистеарата, или их комбинации, в концентрации около 1-5% (мас./мас.) или около 5-10% (мас./мас.); одного или несколько смазывающих веществ, выбранных из полиэтиленгликолей различных диапазонов молекулярных масс, включая РЕС 3350 и РЕС 4000 и каприловых/каприновых триглицеридов, или их комбинаций в концентрации около 1-5% (мас./мас.); и, необязательно, одного или несколько консервантов, описанных выше, одного или несколько стабилизаторов, описанных выше, одного или несколько антиоксидантов, описанных выше, и одного или нескольких модификаторов рН, описанных выше.
В другом воплощении пероральные ветеринарные композиции изобретения находятся в виде жевательной таблетки. Таблетированные композиции будут содержать эффективное количество по меньшей мере одного системно действующего агента, описанного в данном документе, и, как правило, вкусоароматическую добавку, наполнитель, смазывающее вещество и улучшителя текучести. Необязательно оригинальные таблетки могут дополнительно содержать по меньшей мере один из следующих ингредиентов: красители, связующие, антиоксиданты, разрыхлители или консерванты. Более того, в альтернативном воплощении в изобретении предлагаются покрытые таблетки. Оригинальные таблетки получают согласно способам, традиционным для данной области, таким как способы влажной и сухой грануляции.
Многие ингредиенты для таблеток включают те, которые представлены в мягких жевательных составах, описанных выше. В отношении наполнителей (или разбавителей), оригинальные таблетки предусматривают все наполнители, которые известны в области таблеток. Неограничивающие примеры наполнителей включают безводную лактозу, гидратированную лактозу, высушенную распылением лактозу, кристаллическую мальтозу и мальтодекстрины.
Улучшители текучести или вещества, способствующие скольжению, также известны в данной области, и включают, например, диоксид кремния (СЛКВОМЬ), или силикагель (§УЬОГО), тальк, кальций, стеарат, стеарат магния и силикат магния алюминия (НЕиБЮХ). Количества улучшителей текучести легко определяются специалистом-практиком в данной области, и включают применение от 0,01 до 25%, на основании массы общей композиции. Неограничивающие примеры смазывающих веществ для таблеток включают стеарат магния и калия и стеариновую кислоту. Опять же различные смазывающие вещества хорошо известны специалисту-практику в данной области, также как и количества этих соединений. Диапазоны включают от около 0,01 до около 20% (мас./мас.).
В различных воплощениях пероральные композиции изобретения могут быть покрытыми. Может быть использовано любое подходящее покрытие. В воплощении покрытие выбирают так, чтобы оно не мешало добавке. В другом воплощении выбирается добавка, которая может модифицировать время расщепления добавки(-ок), посредством чего, по меньшей мере, частично контролируется высвобождение добавки(-ок), Подходящие покрытия включают, без ограничения перечисленным, и могут быть любыми фармацевтически приемлемыми, и/или нутрицевтически приемлемыми покрытиями, как это принято в данной области (полимеры, мономеры). Ссылка может быть дана на США Патент №6498153, включенный в данный документ ссылкой, выданный Сабу с1 а1. для перечня полимеров, которые могут выполнять
- 23 030398
функцию покрытий.
В других воплощениях покрытия для пероральных ветеринарных составов могут включать желатин, глицерил бехенат, кокосовое масло и пчелиный воск. Другие покрытия должны быть известны специалисту-практику в данной области. Покрытия таблеток включают сахарные покрытия, такие как предохраняющие покрытия, грунтовки и сиропные покрытия, а также пленочные покрытия, такие как "раироиг соаБидз" и "раи зргау соаБидз". Как хорошо известно специалисту-практику в данной области, покрытия содержат дополнительные компоненты, такие как растворители, пластификаторы, красители, модификаторы непрозрачности и плёнкообразователи.
Способ изготовления.
Мягкие жвачки изобретения получают смешиванием активного(-ых) ингредиента(-ов) с неактивными наполнителями в миксере и смешивание компонентов для достижения тестообразной смеси, в которой активный(-ые) ингредиент(-ы) гомогенно распределены. Полученная тестообразная смесь затем формируется в мягкие жевательные дозированные единицы различных размеров для животных различных размеров.
В одном воплощении способ изготовления мягких жвачек не будет включать добавление воды, хотя некоторое количество воды может быть включено с определенными используемыми компонентами. Наличие значительных количеств воды в ветеринарных композициях, как известно, влияет на стабильность определенных активных агентов. Таким образом, в определенных воплощениях изобретения вода не добавляется к композиции, в которых используются активные агенты и/или наполнители, которые восприимчивы к деградации в присутствии воды.
Температура, при которой получают мягкие жевательные ветеринарные композиции изобретения, зависит от требований стабильности активного и неактивного компонентов композиции. В определенных случаях, когда используются ингредиенты, которые не являются температурочувствительными, приемлемы более высокие температуры обработки. Однако если используются активные и неактивные ингредиенты, которые являются чувствительными к температуре, способ может быть адаптирован для функционирования в температурном диапазоне, который не будет отрицательно влиять на стабильность композиции. В некоторых воплощениях способ предпочтительно не будет обеспечивать значимые количества тепла в ходе любой из стадий обработки для того, чтобы избежать возможной деградации любого из компонентов композиции. Таким образом, в некоторых воплощениях любая стадия способа может быть проведена так, чтобы средняя температура смеси не превышала больше чем на около 20°С комнатную температуру (комнатной будет считаться температура 20-25°С). В других воплощениях способ будет проведен так, чтобы средняя температура смеси не превышала больше чем на около 15°С, больше чем на около 10°С или больше чем на около 5°С комнатную температуру. В еще одном воплощении способ может быть проведен так, чтобы средняя температура смеси не превышала больше чем на около 3°С комнатную температуру. В некоторых воплощениях требуемая температура может поддерживаться путем использования охлаждающих устройств. В других воплощениях требуемая температура может поддерживаться путем использования оборудования, которое не продуцирует достаточное тепло для поддержания требуемой температуры смеси в ходе обработки.
В одном воплощении активные и неактивные ингредиенты для мягких жвачек изобретения добавляют к сосуду для смешивания, такому как планетарная мешалка или планетарная мешалка двойного действия или горизонтальная мешалка, способная перемешивать материал и отбрасывать его к стенке сосудов для смешивания. Это действие позволяет хорошо и одинаково перемешать ингредиенты без применения тепла или добавления к смеси воды фармацевтической категории.
Горизонтальные миксеры, в общем, включают камеру для смешивания, удлиненный горизонтальный вал смесителя, который вращается, и множество смешивающих инструментов, которые находятся, как правило, перпендикулярно относительно горизонтального вала для вращения вокруг внутренней части камеры (см., например, Патент №5735603, описание которого включено в данный документ ссылкой). Инструменты смешивания конфигурируются и располагаются, как того требует способ смешивания, так чтобы повторять форму стенок камеры при вращении для хорошего перемешивания всего присутствующего материала. Некоторые такие камеры для смешивания имеют цилиндрическую форму, тогда как другие являются желобообразными, например, как смешиватели, которые обычно называются в данной области двуплечими смешивателями или ленточно-спиральными смешивателями.
В одном воплощении мягкие жевательные композиции изобретения могут быть получены из тестообразной смеси любыми подходящими методами формования, известными в данной области, включая формование руками. Специалисту в данной области будет понятно, что как только гомогенная тестообразная смесь, имеющая требуемые свойства, получена, индивидуальные дозированные единицы различных размеров могут быть образованы взвешиванием требуемого количества тестообразной смеси и формованием мягких жевательных композиций руками или с помощью других формующих методов, известных в данной области. В одном воплощении тестообразная смесь экструдируется для образования мягких жевательных дозированных форм. В другом воплощении мягкие жевательные дозированные формы получают с помощью формующей машины. В изобретении может быть использовано различное формующее оборудование, включая формующие машины, разработанные для применения при получении
- 24 030398
формованных пищевых продуктов, таких как предварительное сформированные котлеты для гамбургеров и наггетсы из курятины. Например, формующие машины, описанные в Патентах США №3486186; 3887964; 3952478; 4054967; 4097961; 4182003; 4334339; 4338702; 4343068; 4356595; 4372008; 4523520; 4535505; 4597135; 4608731; 4622717; 4697308; 4768941; 4780931; 4818446; 4821376; 4872241; 4975039; 4996743; 5021025; 5022888; 5165218; 5655436; 5980228 и 7780931 (описание которых включено в данный документ ссылкой) являются репрезентативным формующим оборудованием, которое может быть использовано в изобретении.
В одном воплощении может быть использовано формующее оборудование, которое не прилагает теплоту сжатия к жевательной смеси. Неограничивающие примеры формующих машин, включают те, которые изготовлены "ШТес МапиГасШгтд" включая модели №710, 720, 745, 750 и 760; и те, которые изготовлены "Рогтах СогрогаДоп", включая νβτΤβχ 1000, ΝοναΜαχ 500, Махит 700, ИНга 26, Р-19, Р-400 и Р-6. Порядок смешивания компонентов не является критическим, и различные схемы обработки могут быть использованы для тестообразной смеси до формования мягких жевательных дозированных единиц. В некоторых воплощениях активный(-ые) ингредиент(-ы) и, возможно, некоторые неактивные агенты, такие как консерванты или антиоксиданты, могут быть вначале растворены в растворителе(-ях) до смешивания с другими неактивными компонентами композиции в смесителе для образования тестообразной смеси. Жидкие компоненты могут быть добавлены с контролируемой скоростью для обеспечения гомогенности смеси. В ином случае активный(-ые) ингредиент(ы) могут быть смешаны в сухом виде (твердом состоянии) с другими неактивными компонентами в смесителе, а жидкие компоненты могут быть добавлены к сухой перемешанной смеси с дополнительным смешиванием с образованием однообразной тестообразной смеси. В еще одном воплощении жидкие компоненты изобретения могут быть вначале помещены в смеситель, а сухие компоненты, включая активный(ые) агент(ы), могут быть добавлены в жидкость с дополнительным смешиванием с образованием однородной тестообразной смеси.
Способы лечения.
В другом аспекте изобретения предлагается способ для предотвращения и/или лечения паразитарной инфестации и/или инфекции у животного, включающий введение животному пероральной ветеринарной композиции, включающей эффективное количество по меньшей мере одного системно действующего активного агента вместе с фармацевтически приемлемым носителем. В одном воплощении композиции включают по меньшей мере один изоксазолиновый активный агент.
В одном воплощении пероральная ветеринарная композиция является мягкой жевательной композицией. В другом воплощении пероральная ветеринарная композиция является композицией жевательной таблетки.
Способы и применения изобретения включают введение любой из композиций изобретения, описанных в данном документе, животному, нуждающемуся в этом. Было обнаружено, что композиции изобретения обеспечивают длительную эффективность против эктопаразитов (например, блох и паразитиформных клещей) и/или эндопаразитов с очень быстрым началом действия, как описано выше. Более того, было обнаружено, что введение активных агентов в оригинальных пероральных композициях изобретения обеспечивает очень высокий уровень биодоступности активного агента после перорального введения животному. Таким образом, в зависимости от активного агента, включенного в данные композиции, в изобретении предлагаются способы и применения для лечения и профилактики эндопаразитарных инфекций и/или эктопаразитарных инфестаций у животного, которые включают введение эффективного количества пероральной композиции изобретения животному.
В одном воплощении для лечения против эктопаразитов эктопаразит является одним или несколькими насекомыми или паукообразными, включая роды ОспоссрНаПДсь Кйр1серЬа1и8, Бегтасейог, IXоДсх. ВоорЫ1и8, АтЬу1отта, НаетарЬукаМ, Нуа1отта, 8агсор1е8, Р8огор1е8, О1оДес1е8, СНопорЮь НуроДегта, 0а81егорЫ1и8, ЬисШа, Бегта1оЫа, СосЬ1юту1а, СЬгу8оту1а, БатаИта, ЬтодпаШш, Наета1орти8, 8о1епоро1е8, Тпс1юДес1е8 и РеПсо1а.
В другом воплощении лечения эктопаразитов, эктопаразит происходит из родов С1епосерНа11Де8, КШрюерЬа1и8, Бегтасейог, ГхоДех и/или ВоорЫ1и8. Обрабатываемые эктопаразиты включают, без ограничения перечисленным, блох, паразитиформных клещей, акариформных клещей, москитов, мух, вшей, мясных мух и их комбинаций. Конкретные примеры включают, без ограничения перечисленным, блох котов и собак (С1епосерНа11Де8 Ге118, С1епосерЬа11Де8 8р. и т.п.), паразитиформных клещей (КЫр1серЬа1и8 8р., РхоДех 8р., Бегтасейог 8р., АтЬ1уотта 8р., НаетарНухаМ 8р. и т.п.) и акариформных клещей (БетоДех 8р., 8агсор1е8 8р., О1оДес1е8 8р., СЬеу1еИе11а 8р. и т.п.), вшей (ТгюЬоДес1е8 8р., Ре11со1а 8р., ЫподпаШи8 8р. и т.п.), москитов (АеДе8 8р., Си1ех 8р., АпорНе1е8 8р. и т.п.) и мух (Нета1оЫа 8р. включая Наета1оЫа 1т1аи8, Ми8са 8р., 81отоху8 8р., включая 81отоху8 са1сИгаи8, Бегта1оЫа 8р., СосН1юту1а 8р. и т.п.).
Дополнительные примеры эктопаразитов включают, без ограничения перечисленным, род клещей ВоорЫ1и8, особенно видов тюгор1и8 (клещ кольчатый), Десо1ога1и8 и аппи1а1и8; миазы, такие как Бегта1оЫа Ьот1т8 (известна как Вегпе ш Вга/П) и СосН1юту1а Нотииуогах (падальница зелёная); миазы овец, такие как ЬисШа 8егюа1а, ЬисШа сирппа (известна как падальная муха в Австралии, Новой Зеландии и Южной Африке) и 0а81егорЫ1и8 у лошадей, собственно мухи, а именно те, чьи взрослые формы являются
- 25 030398
паразитами, такие как НаетаЮЫа 1ггЛап8 (жигалка коровья малая) и §1отоху8 са1сПгаи8 (жигалка обыкновенная); вши, такие как ЬтодпаШив νίΐυΐί и т.п.; и акариформные клещи, такие как §атсор1е8 8саЫе1 и ΡδΟΓορΐβδ о\а5. Вышеуказанный перечень не является исчерпывающим, и другие эктопаразиты хорошо известны в данной области как опасные для животных и людей. Они включают, например, мигрирующие личинки двукрылых.
В некоторых воплощениях изобретения композиция также может быть использована для лечения животных для эндопаразитарных инфестаций, таких как те, что включают гельминтов, выбранных из группы, состоящей из Лиар1осерЬа1а, Лису1о81ота, АпесаЮг, Авсапв, СарШапа, Соорепа, СуаПгавЮтит, Б|ру1|б1ит. БиоГПапа, ЕсЫиососсив, ЕЫегоЪшв, Ра8сю1а, НаетоисПив, ОеворПадовЫтит, О81ейад1а, Рага8саг18, Тохосага, 81тоиду1и8, 81гоиду1оЫе8, Тохавсапв, ТпсЫпеПа, ТпсЫнЪ и ТтюЬовПоидуЫв в числе прочих.
В одном воплощении в изобретении предлагаются способы для лечения и профилактики паразитарных инфекций и инфестаций животных (либо диких, либо домашних), включая сельскохозяйственных животных и животных-компаньонов, таких как кошки, собаки, лошади, птицы, включая кур, овцы, козы, свиньи, индюшки и коровы, с целью избавления этих хозяев от паразитов, широко встречающихся у таких животных.
В другом воплощении в изобретении предлагаются способы для лечения и/или предотвращения паразитарных инфекций или инфестаций животных-компаньонов, включая, без ограничения, кошек и собак. Некоторые способы и композиции изобретения, которые содержат изоксазолиновые активные агенты, являются особенно эффективными при предотвращении или лечении паразитарных инфестаций котов и собак блохами и паразитиформными клещами или другими эктопаразитами.
В другом воплощении способы и композиции изобретения используются для лечения или предотвращения паразитарных инфекций и инфестаций коров или овец. При обработке сельскохозяйственных животных, таких как коровы или овцы, способы и композиции изобретения, которые включают изоксазолиновый активный агент, являются особенно эффективными против КЫрюерПаЫв (ВоорЫ1и8) писгор1и8, НаетаЮЫа 1тгПаи8 (жигалка коровья малая), §1отоху8 са1сПгаи8 (жигалка обыкновенная), и миазов овец, таких как ЬисШа 5епса1а, ЬисШа сирппа известных как падальная муха в Австралии, Новой Зеландии и Южной Африке).
В одном воплощении в изобретении предлагается способ профилактики и/или лечения паразитарной инфестаций и/или инфекции животных, который включает введение животному мягкой жевательной ветеринарной композиции, включающей эффективное количество по меньшей мере одного изоксазолинового активного агента в сочетании с эффективным количеством по меньшей мере второго активного агента в фармацевтически приемлемом носителе.
В одном воплощении в изобретении предлагаются способы и применения для лечения и профилактики паразитарных инфекций и инфестаций животных (либо диких, либо одомашненных), включая сельскохозяйственных животных и животных-компаньонов, таких как кошки, собаки, лошади, птицы, включая кур, овцы, козы, свиньи, индюшки и коровы, с целью избавления этих хозяев от паразитов, широко встречающихся у таких животных.
В другом воплощении в изобретении предлагаются способы и применения для лечения или профилактики паразитарных инфекций и инфестаций животных-компаньонов, включая, без ограничения, кошек и собак.
Композиции изобретения вводят в паразицидно эффективных количествах, которые подходят для контроля обсуждаемого паразита в требуемой степени, как описано в данном документе.
В некоторых воплощениях способов, которые включают изоксазолиновый активный агент, доза от около 0,05 до около 100 мг на кг массы тела изоксазолинового активного агента, даваемого в виде одиночной дозы или виде разделенных доз в течение периода времени от 1 до 5 дней будет удовлетворительным, но, конечно, могут быть случаи, когда показаны более высокие или более низкие диапазоны доз, и это находится в рамках данного изобретения. Более конкретно, доза изоксазолинового активного агента может находиться от около 0,1 до около 50 мг на кг, от около 0,1 до около 25 мг/кг, или от около 0,1 до около 10 мг/кг массы тела. В одном воплощении доза вводимого изоксазолинового активного агента будет составлять от около 0,1 до около 5 мг/кг или от около 1 до около 5 мг/кг массы тела. В другом воплощении для длительно действующих композиций, композиции будут содержать дозу от около 10 мг/кг до около 100 мг/кг изоксазолинового активного агента. Более конкретно, композиции с более высокими дозами будут содержать дозу от около 10 мг/кг до около 50 мг/кг или от около 10 мг/кг до около 30 мг/кг изоксазолинового активного агента. В одном воплощении композиции с высокой дозой будут содержать дозу от около 15 мг/кг до около 25 мг/кг массы тела изоксазолинового активного агента. Специалисту-практику в данной области хорошо известно, как определить подходящий режим дозирования для конкретного хозяина и паразита.
В одном воплощении изобретения способы и применения изобретения, включающие изоксазолиновый активный агент, обеспечивают защиту по меньшей мере с 90% эффективностью против блох (С. ίεΐίδ) в течение по меньшей мере 30 дней или по меньшей мере 36 дней, что измерено против необработанных контролей согласно способам, описанным в примерах. В другом воплощении мягкие жеватель- 26 030398
ные композиции изобретения обеспечивают по меньшей мере 90% эффективность против блох в течение по меньшей мере 44 дней или по меньшей мере 58 дней.
В определенных воплощениях изобретения предлагаются способы и применения, включающие изоксазолиновый активный агент, которые обеспечивают высокий уровень эффективности против блох в течение периодов времени, превышающих 60 дней. Например, в одном воплощении композиции изобретения обеспечивают эффективность по меньшей мере 90% против блох в течение по меньшей мере 72 дней. В других воплощениях композиции изобретения обеспечивают эффективность по меньшей мере 90% против блох в течение по меньшей мере 79 дней, в течение по меньшей мере 86 дней, или даже в течение по меньшей мере 93 дней. В других воплощениях очень долго действующие пероральные композиции изобретения обеспечивают эффективность по меньшей мере 90% против блох в течение по меньшей мере около 100 дней, по меньшей мере около 107 дней или даже по меньшей мере около 114 дней.
В еще одном воплощении способы и применения изобретения, включающие изоксазолиновый активный агент, обеспечивают эффективность по меньшей мере 95% против блох (С. ГеПз) в течение по меньшей мере около 30 дней или по меньшей мере около 36 дней. В еще одном воплощении способы и применения изобретения обеспечивают эффективность по меньшей мере около 95% против блох в течение по меньшей мере 44 дней, по меньшей мере около 58 дней или по меньшей мере около 72 дней. В других воплощениях способы и применения изобретения обеспечивают эффективность по меньшей мере около 95% против блох в течение по меньшей мере 79 дней, по меньшей мере около 86 дней или даже около 93 дней или дольше. Например, способы и применения изобретения, в которых вводятся композиции, содержащие более высокие дозы изоксазолинового активного агента, могут обеспечить эффективность по меньшей мере около 95% против блох в течение по меньшей мере 100 дней или даже в течение по меньшей мере 107 дней или дольше.
В еще одном воплощении изобретения способы и применения изобретения, включающие введение композиции, содержащей изоксазолиновый активный агент, обеспечивают около 100% эффективности против блох в течение по меньшей мере около 23 дней, в течение по меньшей мере 30 дней или в течение по меньшей мере 36 дней. В других воплощениях способы и применения изобретения обеспечивают эффективность около 100% против блох в течение по меньшей мере 44 дней по меньшей мере около 58 дней или по меньшей мере около 72 дней.
В другом воплощении изобретения способы и применения изобретения, которые включают введение пероральной композиции, включающей изоксазолиновый активный агент, обеспечивают эффективность по меньшей мере около 90% против паразитиформных клещей (включая, без ограничения перечисленным, ОегтасеШог уапаЫШз, 1хойез зсари1апз, АтЫ1уотта атепсаиит, КЫрюерЬа1из заидшиеиз, 1хойез пстиз, ОегтасеШог гейси1а!из и 1хойез Но1осус1из) в течение по меньшей мере 23 дней. Более конкретно, композиции будут обеспечивать эффективность по меньшей мере около 90% против паразитиформных клещей в течение по меньшей мере 30 дней или в течение по меньшей мере около 36 дней. В еще одном воплощении способы и применения изобретения будут обеспечивать эффективность по меньшей мере около 95% в течение по меньшей мере около 23 дней, в течение по меньшей мере около 30 дней или в течение по меньшей мере около 36 дней.
В некоторых воплощениях способы и применения изобретения, включающие введение композиции, которая включает изоксазолиновый активный агент, обеспечивают эффективность против паразитиформных клещей по меньшей мере на 90% в течение по меньшей мере около 44 дней, в течение по меньшей мере около 58 дней или в течение по меньшей мере около 72 дней. В других воплощениях способы и применения изобретения обеспечивают эффективность против паразитиформных клещей по меньшей мере около 90% в течение по меньшей мере 79 дней, в течение по меньшей мере 86 дней, в течение по меньшей мере 93 дней. В других воплощениях способы и применения изобретения обеспечивают эффективность против паразитиформных клещей по меньшей мере на около 9% в течение по меньшей мере 44 дней, в течение по меньшей мере 58 дней, в течение по меньшей мере 72 дней или даже в течение, по меньшей мере. 79 дней.
В определенных воплощениях способы и применения изобретения с более высокими дозами изоксазолинового активного агента могут обеспечивать эффективность против паразитиформных клещей по меньшей мере на 90%, по меньшей мере на 95% или даже 100% в течение по меньшей мере 100 дней или даже в течение по меньшей мере 107 дней в зависимости от вида клещей. Этот очень высокий уровень эффективности против паразитиформных клещей для таких длительных периодов времени от пероральной дозированной формы является поразительным и не имеет прецедента среди пероральных дозированных форм с немедленным высвобождением. Более того, способы и применения изобретения удивительно эффективны против тяжело контролируемых паразитиформных клещей, включая АтЫ1уотта атепсаиит и других.
Под "обработать" или "обработка" подразумевается нанесение или введение композиции изобретения животному, который имеет паразитарную инфестацию для уничтожения паразита или снижения количества паразитов, инфицирующих животное, подвергнутое обработке. Следует отметить, что композиции изобретения могут быть использованы для предотвращения и контроля такой паразитарной инфе- 27 030398
стации.
Композиции изобретения вводят в паразитицидно эффективных количествах, которые подходят для контроля обсуждаемого паразита в требуемой степени, как описано ниже. В каждом аспекте изобретения соединения и композиции изобретения могут быть применены против одиночного паразита или их комбинации.
Композиции изобретения могут вводится непрерывно для лечения или предотвращения паразитарных инфекций или инфестации. Таким образом, композиции изобретения доставляют эффективное количество активных соединений нуждающемуся в этом животному для контроля паразитов-мишеней.
Осуществление изобретения Примеры
Изобретение дополнительно описано следующими неограничивающими примерами, которые дополнительно иллюстрируют изобретение и не предназначены или не должны толковаться как ограничивающие объем изобретения.
Мягкие жвачки, содержащие изоксазолиновый активный агент 4-[5-[3-хлоро-5-(трифторметил)фенил]-4,5-дигидро-5-(трифторметил)-3-изоксазол]-^[2-оксо-2-[(2,2,2-трифторэтил)амино]этил]-1-нафталинкарбоксамид (соединение А) в качестве типичного изоксазолинового соединения отдельно или в комбинации с макроциклическим лактоном были получены с множеством неактивных вспомогательных веществ и оценивались по эффективности контролировать эндопаразитов и эктопаразитов у кошек и собак. Кроме того, мягкие жевательные композиции, включающие один или несколько паразитицидов, которые являются активными против эндопаразитов, были получены и оценены по эффективности против различных внутренних паразитов.
Пример 1. Получение мягких жевательных ветеринарных составов.
Мягкий жевательный состав табл. 1 получали следующей процедурой: активный(-ые) агент(-ы) и сорбат калия (в случае наличия) растворяли в соответствующем количестве растворителя смешиванием при температуре окружающей среды. В смесителе наполнитель (например, тонкоизмельченный соевый белок и/или крахмал) смешивали вместе при температуре окружающей среды, до гомогенизации, затем другие неактивные компоненты и предварительно изготовленный раствор активного(-ых) агента(-ов) и сорбата калия (в случае наличия) добавляли к смесь. Смесь перемешивали дополнительно до образования хорошо гомогенизированной тестообразной смеси.
Тестообразную смесь затем формировали в индивидуальные дозированные единицы мягкой жвачки с номинальными размерами 0,5, 1 и 4 г. Составы в табл. 2-24 могут быть получены схожими процедурами. В таблице ниже сокращение "Р8", означающее "ОнапПнп зиГйсй (сколько нужно)", предназначено для обозначения того, что количество соответствующего компонента может быть скорректировано для доведения композиции до 100% (мас./мас.).
Таблица 1
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Соед. А Активный ингредиент 2,2
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 26,5 (ЦЗ)
Кукурузный крахмал Наполнитель 31,0
искусственная мясная вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 5,1
искусственная говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 7,1
Повидон К-30 Связующее 2,8
РЕО 400 Растворитель 7,1
РЕО 4000 Связующее 6,4
полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 3,0
Глицерин Увлажнитель 5,1
Сорбат калия Консервант 0,3
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 3,2
- 28 030398
Таблица 2
Соед. А Активный ингредиент 2,2
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 56,0 (98)
искусственная мясная вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 5,5
искусственная говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 7,5
Повидон К-30 Связующее 2,8
РЕО 4000 Связующее 6,4
сорбитанмоноолеат Поверхностно-активное вещество 4
Глицерин Увлажнитель 5,1
Сорбат калия Консервант 0,3
пропиленгликоль дикаприлат/дикапрат Растворитель/Смазочное вещество 3,2
Пропиленгликоль Растворитель 7,0
Таблица 3
Ингредиенты Функция % (масе./масс.)
Соед. А Активный ингредиент 2,2
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 31 (98)
кукурузная глютеновая мука Наполнитель 30,0
искусственная говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 12,0
Повидон К-30 Связующее 2,8
РЕО 4000 Связующее 6,4
Полиоксил 60 гидрогенизованное касторовое масло Поверхностно-активное вещество 4
Сорбат калия Консервант 0,3
пропиленгликоль дикаприлат/дикапрат Растворитель/Смазочное вещество 3,2
РЕО 400 Растворитель 8,0
Таблица 4
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Соед. А Активный ингредиент 2,2
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 32,0 (98)
Предварительно клейстеризованный кукурузный крахмал Наполнитель 31,0
искусственная говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 12,0
Повидон К-30 Связующее 2,8
РЕО 4000 Связующее 6,4
полиоксил 35 касторовое масло Поверхностно-активное вещество 4
Сорбат калия Консервант 0,3
пропиленгликоль дикаприлат/дикапрат Растворитель/Смазочное 3,2
вещество
РЕО 400 Растворитель 6,0
- 29 030398
Таблица 5
Ингредиенты Функция % (масе./масс.)
Соед. А Активный ингредиент 2,2
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 26,0 (<}8)
Предварительно клейстеризованный кукурузный крахмал Наполнитель 30,0
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 15,0
Коповидон Связующее 3,3
РЕО 4000 Связующее 5,5
Полиоксил 60 гидрогенизованное касторовое масло Поверхностно-активное вещество 4
Глицерин Увлажнитель 5,1
Сорбат калия Консервант 0,3
пропиленгликоль дикаприлат/дикапрат Растворитель/Смазочное вещество 3,2
РЕО 400 Растворитель 5,4
Таблица 6
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Соед. А Активный ингредиент 1,5
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 46,5 (<}8)
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20
Повидон К-30 Связующее 7,0
РЕО 400 Растворитель 15
полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 3,0
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 7,0
Таблица 7
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Соед. А Активный ингредиент 1,875
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 46,1 ((}8)
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20
Повидон К-30 Связующее 8,5
РЕО 400 Растворитель 15,5
полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 3,0
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 5
Таблица 8
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Соед. А Активный ингредиент 1,875
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 36,1 ((23)
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20
Повидон К-30 Связующее 8,5
РЕО 400 Растворитель 15,5
полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 3,0
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 5
Кроскармелоза натрия разрыхлитель 10
- 30 030398
Таблица 9
Ингредиенты Функция % (масе./масс.)
Соед. А Активный ингредиент 2,3
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 20,6 ((}8)
Кукурузный крахмал Наполнитель 25,0
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20,5
Повидон К-30 Связующее 2,8
РЕО 400 Растворитель 7,2
РЕО 4000 Связующее 6,4
полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 3,1
Глицерин Увлажнитель 8,6
Сорбат калия Консервант 0,3
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 3,1
Таблица 10
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Соед. А Активный ингредиент 2,3
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 20,0 (<ЭЗ)
Кукурузный крахмал Наполнитель 25,0
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20
Повидон К-30 Связующее 2,8
РЕО 400 Растворитель 7,1
РЕО 4000 Связующее 6,4
полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 3,1
Глицерин Увлажнитель 10
Сорбат калия Консервант 0,3
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 3,2
- 31 030398
Таблица 11
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Милбемицин оксим Активный ингредиент 0,375
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 21,0 «28)
Кукурузный крахмал Наполнитель 25,7
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20,2
Повидон К-30 Связующее 2,7
РЕО 400 Растворитель 7,1
РЕО 4000 Связующее 6,3
полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 3,0
Глицерин Увлажнитель 10,1
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 3,1
Сорбат калия Консервант 0,3
ВНТ Антиоксидант 0,14
Таблица 12
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Соед. А Активный ингредиент 1,89
Милбемицин оксим Активный ингредиент 0,375
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 20,0 «28)
Кукурузный крахмал Наполнитель 24,7
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20,2
Повидон К-30 Связующее 2,7
РЕО 400 Растворитель 7,1
РЕО 4000 Связующее 6,3
полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 3,0
Глицерин Увлажнитель 10,1
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 3,1
Сорбат калия Консервант 0,3
ВНТ Антиоксидант 0,14
Таблица 13
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Соед. А Активный ингредиент 1,875
Милбемицин оксим Активный ингредиент 0,375
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 19,4((28)
Кукурузный крахмал Наполнитель 25,0
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое 20
ароматизирующее вещество
Повидон К-30 Связующее 2,75
РЕО 400 Растворитель 7,1
РЕО 4000 Связующее 6,35
полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 3,1
Глицерин Увлажнитель 10
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 3,15
Сорбат калия Консервант 0,3
ВНТ Антиоксидант 0,14
Моногидрат лимонной кислоты Модификатор рН 0,50
- 32 030398
Таблица 14
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Соед. А Активный ингредиент 1,875
Милбемицин оксим Активный ингредиент 0,375
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 20,5 (<38)
Кукурузный крахмал Наполнитель 24,0
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20
Коповидон Связующее 2,75
РЕОЗОО Растворитель 8,0
РЕО 4000 Связующее 6,35
Полиоксил 60 гидрогенизованное касторовое масло Поверхностно-активное вещество 3,1
Глицерин Увлажнитель 10
пропиленгликоль дикаприлат/дикапрат Растворитель/Смазочное вещество 2,15
Сорбат калия Консервант 0,3
ВНТ Антиоксидант 0,14
Моногидрат лимонной кислоты Модификатор рН 0,50
Таблица 15
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Соед. А Активный ингредиент 1,875
Ивермектин Активный ингредиент 0,375
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 29,4 (03)
Предварительно клейстеризованный кукурузный крахмал Наполнитель 15,0
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20
Коповидон Связующее 2,75
Каприловый/каприевый глицерид Растворитель 8,0
РЕО 4000 Связующее 6,35
полиоксил 35 касторовое масло (СгеторЬог® ЕЬ) Поверхностно-активное вещество 3,1
Пропиленгликоль Увлажнитель 10
пропиленгликоль дикаприлат/дикапрат Растворитель/Смазочное вещество 2,2
Сорбат калия Консервант 0,3
ВНТ Антиоксидант 0,14
Моногидрат лимонной кислоты Модификатор рН 0,50
Таблица 16
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Соед. А Активный ингредиент 2,2
моксидектин Активный ингредиент 0,50
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 29,4 (93)
Предварительно клейстеризованный кукурузный крахмал Наполнитель 15,0
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20
Повидон К30 Связующее 2,75
Каприловый/каприевый глицерид Растворитель 8,0
РЕО 4000 Связующее 6,0
Полиоксил 40 гидрогенизованное касторовое масло (СгеторЬог® КН40) Поверхностно-активное вещество 3,1
Пропиленгликоль У влажнитель/Растворитель 10
пропиленгликоль дикаприлат/дикапрат Растворитель/Смазочное вещество 2,2
Сорбат калия Консервант 0,3
ВНТ Антиоксидант 0,14
Моногидрат лимонной кислоты Модификатор рН 0,50
- 33 030398
Таблица 17
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Соед. А Активный ингредиент 0,5
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 16,6
Кукурузный крахмал Наполнитель 32,5 (<38)
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 19,4
Повидон К-30 Связующее 2,6
РЕО 400 Растворитель 7,8
РЕО 4000 Связующее 6,1
полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 4,7
Лауроил полиоксил-32 глицериды Поверхностно-активное вещество 4,7
Сорбат калия Консервант 0,3
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 4,9
Таблица 18
Соед. А Активный ингредиент 0,5
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 19,4
Предварительно клейстеризованный кукурузный крахмал Наполнитель 29,7 (<}8)
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 18,0
Коповидон Связующее 3,0
РЕО 540 Растворитель 8,3
РЕО 4000 Связующее 6,1
Полиоксил 60 гидрогенизованное касторовое масло (Сгешорйог® ΚΉ60) Поверхностно-активное вещество 5,1
Лауроил полиоксил-32 глицериды Поверхностно-активное вещество 4,7
Сорбат калия Консервант 0,3
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/ Смазочное вещество 4,9
Таблица 19
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Соед. А Активный ингредиент 0,5
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 26,9(98)
Кукурузный крахмал Наполнитель 23,4
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20
РЕО 400 Растворитель 6,8
РЕО 4000 Связующее 5,8
полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 4,8
Лауроил полиоксил-32 глицериды Поверхностно-активное вещество 6,3
Сорбат калия Консервант 0,3
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/ Смазочное вещество 5,2
- 34 030398
Таблица 20
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Соед. А Активный ингредиент 0,5
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 24,3 (08)
Предварительно клейстеризованный кукурузный крахмал Наполнитель 26,0
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 19,0
РЕО 540 Растворитель 6,8
Кросповидон Связующее 5,8
полиоксил 35 касторовое масло (СгеторЬог® ЕЬ) Поверхностно-активное вещество 5,2
Лауроил полиоксил-32 глицериды Поверхностно-активное вещество 6,9
Сорбат калия Консервант 0,3
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 5,2
Таблица 21
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Соед. А Активный ингредиент 0,5
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 41,6 (08)
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 19,9
Повидон К-30 Связующее 4,6
РЕО 400 Растворитель 15,1
РЕО 4000 Связующее 8,1
полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 4,6
Сорбат калия Консервант 0,3
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 4,6
Таблица 22
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Соед. А Активный ингредиент 0,5
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 44,2 (08)
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 18,0
Повидон К-30 Связующее 4,6
РЕО 400 Растворитель 15,1
Перекрестно-связанный поливинилпирролидон Связующее 7,1
Пропиленгликоль монолаурат Поверхностно-активное вещество 4,6
Сорбат калия Консервант 0,3
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 5,6
Таблица 23
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Соед. А Активный ингредиент 0,5
Кукурузный крахмал Наполнитель 40,8 (08)
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 19,9
Повидон К-30 Связующее 5,7
РЕО 400 Растворитель 11,4
РЕО 4000 Связук>щее 5,7
полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное 2,7
вещество
Лауроил полиоксил-32 глицериды Поверхностно-активное вещество 2,7
Сорбат калия Консервант 0,3
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 5,4
Натриевая соль гликолята крахмала Разрыхление 5
- 35 030398
Таблица 24
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Соед. А Активный ингредиент 0,5
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 19,4
Кукурузный крахмал Наполнитель 24,0 (Ц8)
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 19,2
Повидон К-30 Связующее 2,6
РЕО 400 Растворитель 8,6
РЕО 4000 Связующее 6,0
полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 4,6
Лауроил полиоксил-32 глицериды Поверхностно-активное вещество 4,6
Сорбат калия Консервант 0,3
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 5,3
Глицерин Увлажнитель 4,8
Таблица 25
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Соед. А Активный ингредиент 2,3
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 22,0 (Ц8)
Кукурузный крахмал Наполнитель 26,4
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 10
Исскусственная порошкообразная мясная вкусо ароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 10
Повидон К-30 Связующее 2,7
РЕО 400 Растворитель 7,0
РЕО 4000 Связующее 6,25
полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 3,0
Глицерин Увлажнитель 7,0
Сорбат калия Консервант 0,3
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 3,0
Таблица 26
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Соед. А Активный ингредиент 13,6
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 15-25 (Ц8)
Кукурузный крахмал Наполнитель 15-25
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20
РЕО 400 Растворитель 11,9
РЕО 4000 Связующее 5
полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 3-5
Глицерин Увлажнитель 2-5
Сорбат калия Консервант 0,3
Таблица 27
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Соед. А Активный ингредиент 13,6
Кукурузный крахмал Наполнитель 41 (Ω8)
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 15-25
РЕО 400 Растворитель 11,9
Перекрестно-связанный поливинилпирролидон Связующее 5
полиоксил 35 касторовое масло Поверхностно-активное вещество 3-5
Пропиленгликоль Увлажнитель 2-5
Сорбат калия Консервант 0,3
- 36 030398
Таблица 28
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Соед. А Активный ингредиент 13,6
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 12,6
Кукурузный крахмал Наполнитель 25 (<}8)
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20
Повидон К-30 Связующее 2,75
РЕО 400 Растворитель 5,5
РЕО 4000 Связующее 6,2
полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 5
Глицерин Увлажнитель 7-8
Сорбат калия Консервант 0,3
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 2
Таблица 29
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Соед. А Активный ингредиент 13,6
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 25,0 ((}8)
Кукурузный крахмал Наполнитель 15-18
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20
РЕО 400 Растворитель 11,9
Перекрестно-связанный поливинилпирролидон Связующее 5
полиоксил 35 касторовое масло Поверхностно-активное вещество 3-5
Пропиленгликоль Увлажнитель 2-5
Сорбат калия Консервант 0,3
Таблица 30
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Соед. А Активный ингредиент 13,6
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 15,2 (08)
Кукурузный крахмал Наполнитель 25
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20
РЕО 400 Растворитель 11,9
РЕО 4000 Связующее 5
полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 5
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/ Смазочное вещество 1
Глицерин Увлажнитель 3,0
Сорбат калия Консервант 0,3
Таблица 31
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Соед. А Активный ингредиент 13,6
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 19,2 ((^8)
Кукурузный крахмал Наполнитель 20
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20
РЕО 400 Растворитель 11,9
РЕО 4000 Связующее 5
полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 5
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 1
Глицерин Увлажнитель 4
Сорбат калия Консервант 0,3
- 37 030398
Таблица 32
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Соед. А Активный ингредиент 13,6
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 24,2 (08)
Кукурузный крахмал Наполнитель 15
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20
РЕС 400 Растворитель 11,9
РЕО 4000 Связующее 5
полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 5
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 1
Глицерин Увлажнитель 4
Сорбат калия Консервант 0,3
Таблица 33
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Милбемицин оксим Активный ингредиент 0,375
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 47,7 (08)
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20
Повидон К-30 Связующее 7,5
РЕО 400 Растворитель 16,0
полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 3,0
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 5
Сорбат калия Консервант 0,3
ВНТ Антиоксидант 0,14
Таблица 34
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Соединение А Активный ингредиент 1,875
Милбемицин оксим Активный ингредиент 0,375
Кукурузный крахмал Наполнитель 20
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 28,3 «38)
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 25,0
Повидон К-30 Связующее 6,0
РЕО 400 Растворитель 12,0
полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 3,0
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 3,0
Сорбат калия Консервант 0,3
ВНТ___1 Антиоксидант_| 0,14__|
Таблица 35
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Милбемицин оксим Активный ингредиент 0,375
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 21 (Ω8)
Крахмал Наполнитель 25
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20
Повидон К-30 Связующее 2,75
РЕО 400 Растворитель 7,1
полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 3,1
РЕО 4000 Связующее 6,35
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 3,15
Глицерин Увлажнитель 10
Сорбат калия Консервант 0,3
ВНТ Антиоксидант 0,14
Лимонная кислота Консервант 0,5
- 38 030398
Таблица 36
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Моксидектин Активный ингредиент 0,03
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 21 (Ω8)
Крахмал Наполнитель 25
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20
Повидон К-30 Связующее 2,75
РЕО 400 Растворитель 7,1
полиэтиленгликоль 12гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество зд
РЕО 4000 Связующее 6,35
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 3,15
Глицерин Увлажнитель 10
Сорбат калия Консервант 0,3
ВНТ Антиоксидант 0,14
Лимонная кислота Консервант 0,5
Таблица 37
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Ивермектин Активный ингредиент 0,02
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 21
Крахмал Наполнитель 25
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое 20
ароматизирующее вещество
Повидон К-30 Связующее 2,75
РЕО 400 Растворитель 7,1
полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 3,1
РЕО 4000 Связующее 6,35
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 3,15
Глицерин Увлажнитель 10
Сорбат калия Консервант 0,3
ВНТ Антиоксидант 0,14
Лимонная кислота Консервант 0,5
Таблица 38
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Моксидектин Активный ингредиент 0,03
Милбемицин оксим Активный ингредиент 0,375
Соединение А Активный ингредиент 1,875
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 23 (Ω8)
Крахмал Наполнитель 21
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20
Повидон К-30 Связующее 2,75
РЕО 400 Растворитель 7,1
полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 3,1
РЕО 4000 Связующее 6,35
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 3,15
Глицерин Увлажнитель 10
Сорбат калия Консервант 0,3
ВНТ Антиоксидант 0,14
Лимонная кислота Консервант 0,5
- 39 030398
Таблица 39
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Моксидектин Активный ингредиент 0,015
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 21 (08)
Крахмал Наполнитель 25
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20
Повидон К-30 Связующее 2,75
РЕО 400 Растворитель 7,1
полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 3,1
РЕО 4000 Связующее 6,35
Каприловый/каприевый триглицерид Растворите ль/Смазочное вещество 3,15
Глицерин Увлажнитель 10
Сорбат калия Консервант 0,3
ВНТ Антиоксидант 0,14
Лимонная кислота Консервант 0,5
Таблица 40
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Празиквантел Активный ингредиент 1,875
Фебантел Активный ингредиент 9,375
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 44,23 (р8)
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 15
Повидон К-30 Связующее 6
Пропиленгликоль Растворитель 7,0
Полиоксил 40 гидрогенизованное касторовое масло Поверхностно-активное вещество 4
Этанол Растворитель 5
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 6
Токоферол Антиоксидант 1
Сорбат калия Консервант 0,30
ВНТ Антиоксидант 0,14
Таблица 41
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Празиквантел Активный ингредиент 1,875
Фебантел Активный ингредиент 9,375
Моксидектин Активный ингредиент 0,075
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 44,16 (<}8)
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 15
Повидон К-30 Связующее 6
Пропиленгликоль Растворитель 7,0
Полиоксил 40 гидрогенизованное касторовое масло Поверхностно-активное вещество 4
Этанол Растворитель 5
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 6
Токоферол Антиоксидант 1
Сорбат калия Консервант 0,30
ВНТ Антиоксидант 0,14
- 40 030398
Таблица 42
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Празиквантел Активный ингредиент 1,875
Фебантел Активный ингредиент 9,375
Милбемицин оксим Активный ингредиент 0,375
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 43,85 (р8)
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 15
Повидон К-30 Связующее 6
Пропиленгликоль Растворитель 7,0
Полиоксил 40 гидрогенизованное касторовое масло Поверхностно-активное вещество 4
Этанол Растворитель 5
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 6
Токоферол Антиоксидант 1
Сорбат калия Консервант 0,30
ВНТ Антиоксидант 0,14
Таблица 43
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Милбемицин оксим Активный ингредиент 0,375
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 47,69 (<}8)
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20
Повидон К-30 Связующее 7,5
РЕО 400 Растворитель 16,0
полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 3,о
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 5
Сорбат калия Консервант 0,30
ВНТ Антиоксидант 0,14
Таблица 44
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Милбемицин оксим Активный ингредиент 0,375
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 47,69 (р8)
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20
Повидон К-30 Связующее 7,5
Пропиленгликоль Растворитель 16,0
Полиоксил 40 гидрогенизованное касторовое масло Поверхностно-активное вещество 3,0
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 5
Сорбат калия Консервант 0,30
ВНТ Антиоксидант 0,14
Таблица 45
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Милбемицин оксим Активный ингредиент 0,375
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 21,24 «}8)
Кукурузный крахмал Наполнитель 25
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20
Повидон К-30 Связующее 2,75
РЕО 400 Растворитель 7,1
РЕО 4000 Связующее 6,35
полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 3,1
Глицерин Увлажнитель 10
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 3,15
Сорбат калия Консервант 0,30
ВНТ Антиоксидант 0,14
- 41 030398
Таблица 46
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Ивермектин Активный ингредиент 0,015
Милбемицин оксим Активный ингредиент 0,375
Соединение А Активный ингредиент 1,875
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 19,3(08)
Кукурузный крахмал Наполнитель 25
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20
Повидон К-ЗО Связующее 2,75
РЕО 400 Растворитель 7Д
полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 3,1
РЕО 4000 Связующее 6,35
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 3,15
Глицерин Увлажнитель 10
Сорбат калия Консервант 0,3
ВНТ Антиоксидант 0,14
Лимонная кислота Консервант 0,5
Таблица 47
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Ивермектин Активный ингредиент 0,015
Милбемицин оксим Активный ингредиент 0,375
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 21,2 (08)
Кукурузный крахмал Наполнитель 25
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее 20
вещество
Повидон К-30 Связующее 2,75
РЕО 400 Растворитель 7,1
полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 3,1
РЕО 4000 Связующее 6,35
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 3,15
Глицерин Увлажнитель 10
Сорбат калия Консервант 0,3
ВНТ Антиоксидант 0,14
Лимонная кислота Консервант 0,5
Таблица 48
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Моксидектин Активный ингредиент 0,03
Милбемицин оксим Активный ингредиент 0,375
Соединение А Активный ингредиент 1,875
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 19,3 (<}5)
Кукурузный крахмал Наполнитель 25
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20
Повидон К-30 Связующее 2,75
РЕО 400 Растворитель 7,1
полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 3,1
РЕО 4000 Связующее 6,35
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 3,15
Глицерин Увлажнитель 10
Сорбат калия Консервант 0,3
ВНТ Антиоксидант 0,14
Лимонная кислота Консервант 0,5
- 42 030398
Таблица 49
Ингредиенты Функция % (масс./масс.)
Моксидектин Активный ингредиент 0,03
Милбемицин оксим Активный ингредиент 0,375
Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 21,2 (<}8)
Кукурузный крахмал Наполнитель 25
говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20
Повидон К-30 Связующее 2,75
РЕО 400 Растворитель 7,1
полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 3,1
РЕО 4000 Связующее 6,35
Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 3,15
Глицерин Увлажнитель 10
Сорбат калия Консервант 0,3
ВНТ Антиоксидант 0,14
Лимонная кислота Консервант 0,5
Пример 2. Эффективность мягких жевательных композиций, содержащих соединение А, против блох (Оепосерйаййез Гейз) и паразитиформных клещей (БегшасеЩог уапаЪШз) у собак.
Для определения эффективности мягкой жевательной ветеринарной композиции, содержащей соединение А против индуцированных инфестаций БегшасеЩог уапаЪШз и С1епосерйаНйез ГеНз, исследовали шестнадцать биглей.
Были образованы четыре группы обработки, содержащие по четыре собаки в каждой. Собаки в группе 1 не подвергались обработке. Собак в группах 2, 3 и 4 обрабатывали мягкой жевательной композицией, описанной в табл. 6 номинальных размеров 0,5 г и 1 г, содержащих соединение А в концентрациях 7,35 мг/жвачку и 14,7 мг/жвачку соответственно, для доставки доз примерно 1,5, 2,5 или 3,5 мг/кг. Всех собак обрабатывали единожды в 0 день.
Всех собаки заражали примерно 100 С. ГеНз в дни - 1, 8, 15, 22, 29, 35, 43, 57 и 71. Всех собак также заражали примерно 50 Ό. уапаЪШз в дни - 1, 7, 14, 21, 28, 34 и 42. Как клещи, так и блохи подсчитывались при удалении в дни - 2, 9, 16, 23, 30, 36 и 44. Блох подсчитывали при удалении для всех групп обработки на 58 и 72 дни. Эффективность против блох перечислена в табл. 50, а эффективность против клещей перечислена в табл. 51 ниже.
Процент снижения (также называемый эффективностью) против блох составлял 100% до и включая 30 день для всех групп обработки (см. табл. 50). Процент снижения против блох составлял выше 95% до 44 дня для всех групп и выше 95% до 58 дня для групп 3 и 4.
Процент снижения против клещей составлял >90% до и включая 30 день (см. табл. 51) для всех групп обработки и сохранялся выше 90% до 36 дня для групп 3 и 4.
Данные этих исследований демонстрируют, что мягкие жевательные композиции, содержащие изоксазолиновое соединение (соед. А), в трех различных дозах обеспечивают превосходную эффективность против блох и клещей у собак.
Таблица 50. Эффективность против блох
Обработка % Снижения количества блох
День День День День День День День День День Исследуемая группа1 2 9 16 23 30 36 44 58 72_
Группа 2
% снижения_100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 99,2 97,8 89,4 79,6_
Группа 3
% снижения_100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 99,3 96,7 94,4_
Группа 4
% снижения_100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 99,6 98,3 95,2 80,6_
Таблица 51. Эффективность против клещей
Группа обработки 1 % Снижения количества клещей
День 2 День 9 День 16 День 23 День 30 День 36 День 44
Группа 2 % снижения 100,0 99,2 100,0 92,1 99,5 82,4 68,3
Группа 3 % снижения 100,0 100,0 99,1 97,2 94,3 96,9 88,1
Группа 4 % снижения 100,0 100,0 99,5 100,0 98,1 91,9 84,7
- 43 030398
Пример 3. Эффективность против блох (ОепосерЬаМек ГеПк) и эффективная скорость уничтожения блох жевательными композициями, содержащими соединение А, у собак.
Следующая процедура очень схожа с описанной в примере 2 выше, биглей исследовали для определения эффективности и скорости уничтожения против индуцированных инфестаций СепосерЬаШек ίεΐίδ.
Были образованы три группы обработки. Собаки в группе 1 не подвергались обработке. Собак в группах 2 и 3 обрабатывали мягкими жевательными композициями, содержащими соединение А, описанное в табл. 7 и 8 соответственно, в концентрациях для доставки дозы примерно 2,5 мг/кг. Группы 1 и 2 содержали по 12 собак в каждой, а группа 3 содержала 4 собаки. Всех собак обрабатывали единожды в 0 день.
Всех собак заражали примерно 75 С. ГеПк в 0 и 7 дни. Собак в группе 3 и собак в предварительно определенных подгруппах в группах 1 и 2 также заражали примерно 75 С. ГеПк в дни 14, 21 и 28. Блох подсчитывали при удалении из выбранных объектов через 30 мин, 4 и 12 ч после обработки или инфестаций на 0 и 7 дни. На 14, 21 и 28 дни блох подсчитывали при удалении из выбранных объектов на 8 и 12 часы после инфестаций. Данные демонстрируют, что композиций, начинают работать в пределах 30 мин после обработки на 0 день и что через 12 ч после введения композиции наблюдается 100% эффективность против блох. После инфестаций в более поздних временных точках, композиция начинает работать в пределах 30 мин и через 12 ч после инфестации на 7, 14 и 21 дни достигалась эффективность >98%.
Пример 4. Эффективность мягких жевательных композиций, содержащих соединение А, против паразитиформных клещей АтЫуотта атепсагшт на собаках.
Следуя процедуре очень схожей с той, что описана в примере 2 выше, с жевательным составом, описанным в табл. 10, исследовали шестнадцать биглей для определения эффективности мягкой жевательной ветеринарной композиции, содержащей соединение А, против индуцированных инфестаций АтЫкотта атспсагшт (иксодовый клещ).
Были образованы две группы, каждая содержащая по восемь собак. Собаки в группе 1 не подвергались обработке. Собак в группе 2 обрабатывали один раз в 0 день мягкими жевательными композициями, содержащими соединение А в концентрации для доставки дозы по меньшей мере примерно 2,5 мг/кг.
Собак в обеих группах заражали примерно 50 АтЫкотта атспсагшт на -1, 7, 14, 21, 28 и 35 дни. Клещей подсчитывали на 2, 9, 16, 23, 30 и 28 дни. Процентная эффективность обработанной группы против необработанной контрольной группы через 48 часов после инфестации превышала 91%, на 2, 9, 16 и 23 дни, со значениями процента эффективности 99,2, 98,7, 99,4 и 91,7 соответственно (р-значения <0,001). На 38 день процент эффективности был измерен на уровне 89,7%. Данное исследование демонстрирует, что жевательные композиции изобретения обеспечивают превосходный контроль АтЫкотта атспсагшт свыше 30 дней.
Пример 5. Эффективность мягких жевательных композиций, содержащих соединение А против паразитиформных клещей 1\ойек МосуДик на собаках.
Следуя процедуре, очень схожей с той, что описана в примере 2 и примере 3 выше, с жевательньми составами, описанными в табл. 10 и 13, исследовали двадцать четыре фоксхаунда для определения эффективности двух мягких жевательных ветеринарных композиций, содержащих соединение А отдельно и соединение А в сочетании с милбемицин оксимом (табл. 10 и 13 соответственно) против индуцированных инфестаций 1\ойек МосуДик. Было образовано три группы обработки по восемь собак в каждой. Группа 1 была необработанным контролем. Собак в группе 2 обрабатывали в 0 день мягкой жевательной композицией, содержащей соединение А отдельно, для доставки дозы по меньшей мере 2,5 мг/кг массы тела, а собак в группе 3 обрабатывали на 0 день мягкой жевательной композицией, содержащей комбинацию соединения А и милбемицин оксима для доставки доз по меньшей мере 2,5 мг/кг массы тела соединения А и по меньшей мере 0,5 мг/кг массы тела милбемицин оксима.
Собак в трех группах заражали примерно 50 1\ойек МосуДик на -1, 7, 14, 21, 28 и 35 дни. <70/71/89%> Клещей подсчитывали через 24, 48 и 72 ч после инфестации на 1, 2, 3, 8, 9, 10, 15, 16, 17, 22, 23, 24, 29, 30, 31, 36, 37 и 38 дни.
Группа обработки 2 (соединение А отдельно) демонстрирует процентную эффективность по меньшей мере 99,2% через 72 ч после инфестации во всех измеренных временных точках. Через 48 ч после инфестации собаки в группе 2 имели процент эффективности по меньшей мере 98,7% во всех измеренных временных точках. Через 24 ч после инфестации собаки в группе 2 имели эффективности по меньшей мере 95,8% на 1, 8, 15 и 22 дни.
Группа обработки 2 (соединение А и милбемицин оксим) демонстрировали эффективность по меньшей мере 98,6% через 72 ч после инфестации во всех временных точках. Через 48 ч после инфестации собаки в группе 3 демонстрируют эффективность по меньшей мере 99,1% во всех временных точках. Через 24 ч после инфестации собаки в группе 3 имели эффективности по меньшей мере 96,1% во всех временных точках. Этот пример демонстрирует исключительную эффективность мягких жевательных композиций изобретения против паразитиформных клещей в течение по меньшей мере 38 дней после обработки. Степень и длительность эффективности от одной пероральной дозы является исключитель- 44 030398
ной и удивительной.
Пример 6. Длительная эффективность мягких жевательных композиций, содержащих соединение А против АшЫуошша атепсапит и ЭегтасеШог уапаЪШз на собаках.
Эффективность мягкой жевательной композиции изобретения, содержащей более высокую концентрацию активного агента против двух видов клещей, оценивали с помощью процедуры, схожей с той, что описана в примерах 2 и 3 выше, с жевательными составами, описанными в табл. 30, 31 и 32. Сорок два бигля были распределены на семь групп по шесть собак в каждой. Г руппы 1 и 2 служили в качестве необработанных контролей. Каждую из групп 3, 4 и 5 обрабатывали на 0 день тремя различными композициями изобретения, описанными в табл. 30, 31 и 32 соответственно, содержащими соединение А в количестве для доставки дозы около 20 мг/кг массы тела. Подобным образом на 0 день каждую из групп 6 и 7 обрабатывали композициями, описанными в табл. 30 и 32 соответственно, содержащими соединение А для доставки дозы около 20 мг/кг массы тела.
Собак в группах 1, 3, 4 и 5 заражали примерно 50 А. атепсапит, а собак в группах 2, 6 и 7 заражали примерно 50 Ό. уапаЪШз в дни - 1, 42, 56, 70, 77, 84, 91 и 98. Собак в группах 1, 2, 3, 6 и 7 также заражали на 105 день. Клещей подсчитывали при удалении примерно через 48 ч после обработки на 2 день 48 ч после заражения на 44, 58, 72, 79, 86, 93, 100 и 107 дни. Табл. 52 и 53 ниже демонстрируют исключительную длительную эффективность оригинальных композиций против А. атепсапит и Ό. уапаЪШз. Эффективность, демонстрируемая против этих двух видов клещей, является примечательной, с учетом того, что собак обрабатывали только один раз в 0 день.
Таблица 52. Эффективность против А. атепсапит Группа обработки 1 % Снижения количества клещей
День День День День День День День День День _2 44 58 72 79 86 93 100 107
Группа 3
% снижения_100,0 98,4 98,8 99,5 94,4 98,9 99,5 95,6 93,4
Группа 4
% снижения_100,0 99,4 99,4 97,7 88,6 97,5 97,7 90,9__
Группа 5
% снижения_100,0 100,0 99,5 100,0 98,8 97,8 98,2 87,8
Таблица 53. Эффективность против Ό. уапаЪШз
Группа обработки 1 % Снижения количества клещей
День День День День День День День День День __2 44 58 72 79 86 93 100 107
Группа 6
% снижения_100,0 100,0 99,5 100,0 98,8 100,0 98,9 99,4 99,4
Группа 7
% снижения_100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 97,9 100,0 100,0
Примеры 7-12. Следуя процедурам, аналогичным описанным в примерах 2 и 3, пероральные композиции изобретения были обнаружены как высокоэффективные против КЫр1серйа1ш запдшпеиз, ЭегтасеШог геПсШаШ, ЭегтасеШог уапаЪШз, Аодез пстиз, Аодез 5сари1ап5 и Ηаетаρйуδа1^δ 1опц1согп^ на собаках. Например, было обнаружено, что при дозе 2,5 мг/кг, жевательная композиция согласно табл. 10 имела эффективность более чем 95% через 37 дней против Ό. δаη§и^ηеиδ; эффективность больше чем 95% через 30 дней против Ό. геПсШаШ и Ό. уапаЫ^; и эффективность 100% против I. псшиз (99,6% на 30 день и 100,0% на 37 день); больше чем 98% через 23 дня и больше чем 94% через 30 дней против I. δсари1аπδ; и больше чем 95% через 23 дня и больше чем 90% через 30 дней против Η. 1опшсоггж.
Пример 13. Эффективность мягких жевательных композиций, содержащих соединение А в сочетании с макроциклическим лактоном, против Тохосага саη^δ (круглого червя) у собак.
Были образованы три группы обработки из девяти собак породы бигль, инфицированных Т. саη^δ. Собаки в группе 1 не обрабатывались. На 0 день исследования собак в группе 2 обрабатывали мягкой жевательной композицией, описанной в табл. 11, содержащей 7, мг милбемицин оксима, активного агента макроциклического лактона, на 2 г мягкой жвачки для доставки дозы примерно 0,5 мг/кг активного агента относительно массы тела животного. На 0 день собак в группе 3 обрабатывали мягкой жевательной композицией, описанной в табл. 12, содержащей 7,5 мг милбемицин оксима и 37,5 мг соединения А на 2 г жвачки для доставки доз 0,5 мг/кг милбемицин оксима и 2,5 мг/кг соединения А. Через 8 дней собак оценивали на наличие Т. саη^δ инфекций.
Было обнаружено, что собаки в контрольной группе (группа 1) содержали от 6 до 32 взрослых Т. саη^δ животных (геометрическое среднее 13,5). Черви не были обнаружены ни в одной из собак группы 2, и один червь был обнаружен в одной собаке из группы 3. Исследование демонстрирует, что мягкие жевательные композиции, содержащие милбемицин оксим отдельно или в сочетании с изоксазолиновым активным агентом (соединение А), были высокоэффективными против инфекций Т. саη^δ у собак.
Пример 14. Эффективность мягких жевательных композиций, содержащих соединение А в сочетании с макроциклическим лактоном, против ТпсИиш νώρίδ (власоглав) у собак.
Было образовано три группы обработки по восемь собак инфицированных естественным образом Т.
- 45 030398
νιιΐρίδ. Собаки в группе 1 не обрабатывались. На 0 день исследования собак в группах 2 и 3 обрабатывали мягкими жевательными композициями, описанными в примере 13, содержащими милбемицин оксим отдельно (группа 2) или комбинацию милбемицин оксима с соединением А (группа 3) для доставки доз 0,5 мг/кг милбемицин оксима и 2,5 мг/кг соединения А.
Через 7 дней собак оценивали по наличию Т. νιιΐρίδ инфекций. Было обнаружено, что семь собак из группы 1 содержали по меньшей мере девять Т. νιιΐρίδ. Количество паразитов указывает на то, что композиция, содержащая милбемицин оксим отдельно обладала эффективностью >94% против Т. νιιΐρίδ. хотя мягкая жевательная композиция, содержащая комбинацию милбемицин оксима и соединения А демонстрировала эффективность >98% против Т. νιιΐρίδ. Исследование демонстрирует, что мягкие жевательные композиции, содержащие милбемицин оксим отдельно или в комбинации с изоксазолиновым активным агентом (соединение А), являются высокоэффективными против Т. νιιΐρίδ.
Пример 15. Эффективность мягких жевательных композиций, содержащих соединение А в сочетании с макроциклическим лактоном, против АпсуЩкЮта сашпит (анкилостом) у собак.
Было образовано три группы обработки по девять собак, инфицированных естественным образом Т. сашпит были образованы. Собаки в группе 1 не обрабатывались. На 0 день исследования собак в группах 2 и 3 обрабатывали мягкими жевательными композициями, описанными в примере 13, содержащими милбемицин оксим отдельно (группа 2) или комбинацию милбемицин оксима с соединением А (группа 3) для доставки доз 0,5 мг/кг милбемицин оксима и 2,5 мг/кг соединения А.
Через 7 дней собак оценивали по наличию А. сашпит инфекций. Исследование образцов кала перед введением мягких жевательных композиций подтвердило, что собаки в исследовании распространяли >50 яиц нематод на грамм каловых масс. Количество паразитов, указывает на то, что композиция, содержащая либо милбемицин оксим отдельно, либо комбинацию милбемицин оксима и соединения А, обладала эффективностью >95% против А. сашпит. Данное исследование демонстрирует, что мягкие жевательные композиции, содержащие милбемицин оксим отдельно или в комбинации с изоксазолиновым активным агентом (соединение А), являются высокоэффективными против А. сашпит.
Пример 16. Эффективность мягких жевательных композиций, содержащих соединение А в сочетании с макроциклическим лактоном, против ИшоШапа ίιηιηίΐίδ (сердечный гельминт) у собак.
Было образовано три группы обработки по восемь собак инфицированных естественным образом Ό. ίιηιηίΐίδ. Собаки в группе 1 не обрабатывались. На 0 день исследования собак в группе 2 обрабатывали мягкой жевательной композицией, описанной в табл. 33, содержащей 7,5 мг милбемицин оксима, активного агента макроциклического лактона, на 2 г мягкой жвачки для доставки дозы примерно 0,5 мг/кг активного агента относительно массы тела животного. Собак в группе 3 обрабатывали мягкой жевательной композицией, описанной в табл. 34, содержащей 7,5 мг милбемицин оксима и 37,5 мг соединения А на 2 грамма жвачки для доставки доз 0,5 мг/кг милбемицин оксима и 2,5 мг/кг соединения А на 0 день исследования.
Через 119 дней собак оценивали по наличию Ό. ίιηιηίΐίδ инфекций. У собак в контрольной группе обнаружили от 0 до 15 взрослых Ό. ίιηιηίΐίδ червей (геометрическое среднее 2,4). Взрослых червей извлекли из 5 из 8 контрольных животных. Ни из одной из собак групп 2 и 3 не было извлечено ни одного червя. Следовательно, исследование демонстрирует, что мягкие жевательные композиции, содержащие милбемицин оксим отдельно или в комбинации с изоксазолиновым активным агентом (соединение А) являются высокоэффективными против Ό. ίιηιηίΐίδ (сердечный гельминт) у собак.
Пример 17. Эффективность мягких жевательных композиций, содержащих комбинацию моксидектина и милбемицин оксима, против ЭйоГЛапа ίιηιηίΐίδ (сердечный гельминт) у собак.
По методике, аналогичной описанной в примере 16, эффективность мягких жевательных композиций, содержащих моксидектин и милбемицин оксим, оценивали против Ό. ίιηιηίΐίδ у собак. Собак в группе обработки обрабатывали мягкими жевательными композициями, содержащими моксидектин или милбемицин оксим, описанные в табл. 35 и 36 для обеспечения доз 40 мкг/кг моксидектина и 500 мкг/кг милбемицин оксима. По результатам исследования мягкие жевательные композиции были признаны как обладающие высоким уровнем эффективности против необработанной контрольной группы.
Пример 18. Эффективность мягких жевательных композиций, содержащих комбинацию ивермектина и милбемицин оксима, против ЭйоГИапа ίιηιηίΐίδ (сердечный гельминт) у собак.
По методике, аналогичной описанной в примере 16, эффективность мягких жевательных композиций, содержащих ивермектин и милбемицин оксима, оценивали против Ό. ίιηιηίΐίδ у собак. Собак в группе обработки обрабатывали мягкими жевательными композициями, содержащими ивермектин или милбемицин оксим, описанные в табл. 37 и 39, для обеспечения доз 20 мкг/кг ивермектина и 500 мкг/кг милбемицин оксима. По результатам исследования мягкие жевательные композиции были признаны как обладающие высоким уровнем эффективности против необработанной контрольной группы.
В качестве неограничивающих примеров выше продемонстрировано, что мягкие жевательные ветеринарные композиции изобретения, включающие по меньшей мере один изоксазолиновый активный агент, демонстрируют превосходную длительную эффективность против эктопаразитов в млекопитающем (например, собаке или кошке), и композиции, включающие по меньшей мере один изоксазолиновый активный агент в сочетании с активным агентом - макроциклическим лактоном, являются высокоэффек- 46 030398
тивными против эндопаразитов в млекопитающих.
Имея, таким образом, подробно описанные различные воплощения настоящего изобретения, следует понимать, что изобретение, описанное в пунктах выше, не ограничено конкретными деталями, изложенными в описании выше, поскольку множество очевидных вариаций возможны без отхода от духа и объема настоящего изобретения.

Claims (39)

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Мягкая жевательная ветеринарная композиция для лечения и/или профилактики паразитарной инфекции или заражения у животного, включающая:
а) по меньшей мере один активный агент изоксазолина формулы (I)
о (I),
где В1, В2 и В3 представляют собой независимо СК2;
К1 представляет собой С1-С6алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами; каждый К2 независимо представляет собой Н, галоген или С1-С6галогеноалкил;
К4 представляет собой Н или С1-С6алкил;
К5 представляет собой С1-С6алкил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из К7;
К7 представляет собой С2-С7алкиламинокарбонил или С2-С7галоалкиламинокарбонил; и η равно 0, 1 или 2; и
Ь) фармацевтически приемлемый носитель, где фармацевтически приемлемый носитель включает одно или несколько поверхносто-активных веществ и где поверхносто-активное вещество выбирают из полиэтиленгликоль стеарата и полиэтиленгликоль гидроксистеарата.
2,0
Ингредиенты Функция % (масс./масс.) Соед. А Активный ингредиент 13,6 Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 15,2 ((38) Кукурузный крахмал Наполнитель 25 говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20 РЕО 400 Растворитель 11,9 РЕО 4000 Связующее 5,0 полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 5,0 Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 1,0 Глицерин Увлажнитель 3,0 Сорбат калия Консервант 0,3
Ингредиенты Функция % (масс./масс.) Соед. А Активный ингредиент 13,6 Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 19,2 (<}8) Кукурузный крахмал Наполнитель 20 говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20 РЕО 400 Растворитель 11,9 РЕО 4000 Связующее 5,0 полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 5,0 Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 1,0 Глицерин Увлажнитель 4,0 Сорбат калия Консервант 0,3
Ингредиенты Функция % (масс./масс.) Соед. А Активный ингредиент 13,6 Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 24,2 (<}8) Кукурузный крахмал Наполнитель 15 говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20 РЕС 400 Растворитель 11,9 РЕО 4000 Связующее 5,0 полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 5,0 Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 1,0
Глицерин Увлажнитель 4,0 Сорбат калия Консервант 0,3
где соединение А имеет структуру
2. Мягкая жевательная ветеринарная композиция по п.1, где
К4 представляет собой Н;
К5 представляет собой -СН2С(О)КНСН2СР3;
К1 представляет собой С1-С6алкил, замещенный одним или несколькими атомами фтора; и
В1, В2 и В3 независимо представляют собой СН, С-С1, С-Р или С-СР3.
3. Мягкая жевательная ветеринарная композиция по п.1, где
К1 представляет собой СР3;
В2 представляет собой СН;
В1 представляет собой С-С1;
В3 представляет собой С-СР3;
К4 представляет собой Н и
К5 представляет собой -СН2С(О)КНСН2СР3.
4. Мягкая жевательная ветеринарная композиция по п.1, где фармацевтически приемлемый носитель включает один или несколько наполнителей.
5. Мягкая жевательная ветеринарная композиция по п.1, где фармацевтически приемлемый носитель включает одно или несколько связующих.
6. Мягкая жевательная ветеринарная композиция по п.1, где фармацевтически приемлемый носитель включает один или несколько растворителей.
7. Мягкая жевательная ветеринарная композиция по п.1, где фармацевтически приемлемый носитель включает один или несколько увлажнителей.
8. Мягкая жевательная ветеринарная композиция по п.1, где фармацевтически приемлемый носитель включает одно или несколько смазывающих веществ.
9. Мягкая жевательная ветеринарная композиция по п.1, где фармацевтически приемлемый носитель включает:
(ΐ) один или несколько наполнителей;
(ίί) одно или несколько связующих и
(ίίί) один или несколько растворителей.
10. Мягкая жевательная ветеринарная композиция по п.1, где фармацевтически приемлемый носитель включает:
(ΐ) один или несколько наполнителей;
(ίί) одно или несколько связующих и
(ίίί) одно или несколько смазывающих веществ.
11. Мягкая жевательная ветеринарная композиция по п.1, где фармацевтически приемлемый носи- 47 030398
тель включает:
(ί) один или несколько наполнителей;
(ίί) одно или несколько связующих и
(ΐΐΐ) один или несколько увлажнителей.
12. Мягкая жевательная ветеринарная композиция по п.1, где носитель включает один или несколько наполнителей, по меньшей мере один вкусоароматический агент, по меньшей мере одно связующее, один или несколько растворителей, одно или несколько поверхностно-активных веществ, по меньшей мере один увлажнитель, необязательно антиоксидант и необязательно консервант.
13. Мягкая жевательная ветеринарная композиция по любому из предшествующих пунктов, где поверхносто-активное вещество выбирают из полиоксил 8 стеарата (РЕО 400 моностеарата), полиоксилстеарата 40 (РЕО 1750 моностеарата), полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарата и полиэтиленгликоль 15 12-гидроксистеарата.
14. Мягкая жевательная ветеринарная композиция по любому из пп.1-13, где поверхносто-активное вещество представляет собой полиэтиленгликоль гидроксистеарат.
15. Мягкая жевательная ветеринарная композиция по п.14, где поверхносто-активное вещество представляет собой полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат.
16. Мягкая жевательная ветеринарная композиция по п.14, где поверхносто-активное вещество представляет собой полиэтиленгликоль 15 12-гидроксистеарат.
17. Мягкая жевательная ветеринарная композиция по п.4, где один или несколько наполнителей представляют собой тонкоизмельченный соевый белок, кукурузный крахмал или их смеси.
18. Мягкая жевательная ветеринарная композиция по п.5, где связующее представляет собой поливинилпирролидон, сополимер винилпирролидона и винилацетата или полиэтиленгликоль или их комбинацию.
19. Мягкая жевательная ветеринарная композиция по п.5, где связующее представляет собой поливинилпирролидон или полиэтиленгликоль или их комбинацию.
20%;
е) поверхностно-активное вещество представляет собой полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат и присутствует в концентрации от около 1 до около 5% (мас./мас.).
20. Мягкая жевательная ветеринарная композиция по п.6, где растворитель представляет собой жидкий полиэтиленгликоль или каприловый/каприновый триглицерид или их комбинацию.
21. Мягкая жевательная ветеринарная композиция по п.7, где увлажнитель представляет собой глицерин, пропиленгликоль, цетиловый спирт или глицерин моностеарат.
22. Мягкая жевательная ветеринарная композиция по п.7, где увлажнитель представляет собой глицерин.
23. Мягкая жевательная ветеринарная композиция по п.12, где вкусоароматический агент представляет собой искусственную мясную или искусственную говяжью вкусоароматическую добавку.
24. Мягкая жевательная ветеринарная композиция по п.1, где композиция включает:
а) наполнитель, выбранный из кукурузного крахмала, предварительно клейстеризованного кукурузного крахмала, кукурузной глютеновой муки и тонкоизмельченного соевого белка и их комбинаций;
Ы) растворитель, выбранный из жидких полиэтиленгликолей, полипропиленгликоля, пропиленкарбоната, каприловых/каприновых триглицеридов, каприловых/каприновых/линолевых триглицеридов, каприловых/каприновых/сукциниловых триглицеридов, пропиленгликоль дикаприлата/дикапрата, глицерин каприлата/капрата и полигликозилированных глицеридов и их комбинации;
с) связующее, выбранное из поливинилпирролидона, полиэтиленгликолей, сополимеров винилацетата и винилпирролидона, картофельного крахмала и кукурузного крахмала и их комбинации;
й) увлажнитель, выбранный из глицерина, пропиленгликоля, цетилового спирта, глицерин моностеарата и полиэтиленгликолей и их комбинаций; и
е) натуральную или искусственную говяжью или мясную вкусоароматическую добавку.
25. Мягкая жевательная ветеринарная композиция по любому из предшествующих пунктов, где композиция включает соединение формулы (I) в концентрации от около 1 до около 20 мас.%.
26. Мягкая жевательная ветеринарная композиция по п.24, где
а) наполнитель представляет собой комбинацию кукурузного крахмала и тонкоизмельченного соевого белка и присутствует в концентрации от около 30 до около 60% (мас./мас.);
Ы) растворитель представляет собой смесь жидкого полиэтиленгликоля и каприловых/каприновых триглицеридов и присутствует в концентрации от около 5 до около 20% (мас./мас.);
с) связующее представляет собой гликоль или поливинилпирролидон или их комбинацию и присутствует в концентрации от около 5 до около 15% (мас./мас.);
й) увлажнитель представляет собой глицерин и присутствует в концентрации от около 5 до около
27. Мягкая жевательная ветеринарная композиция по любому из предшествующих пунктов, где соединение формулы (I) присутствует в концентрации от около 1 до около 5 мас.%.
28. Мягкая жевательная ветеринарная композиция по любому из предшествующих пунктов, где соединение формулы (I) присутствует в концентрации от около 10 до около 20 мас.%.
- 48 030398
29. Мягкая жевательная ветеринарная композиция по п.4, где наполнитель присутствует в концентрации от 35 до 55 мас.%.
30. Мягкая жевательная ветеринарная композиция по п.5, где связующее присутствует в концентрации от 5 до 10 мас.%.
31. Мягкая жевательная ветеринарная композиция по п.7, где увлажнитель присутствует в концентрации от 5 до 15 мас.%.
32. Мягкая жевательная ветеринарная композиция по п.6, где растворитель присутствует в концентрации от 5 до 15 мас.%.
33. Мягкая жевательная ветеринарная композиция по п.1, где поверхностно-активное вещество присутствует в концентрации от 1 до 5 мас.%.
34. Композиция по п.1, которую выбирают из группы, сотоящей из
Ингредиенты Функция % (масс./масс.) Соед. А Активный ингредиент 2,2 Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 26,5 (<}3) Кукурузный крахмал Наполнитель 31,0 искусственная мясная вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 5,1 искусственная говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 7,1 Повидон К-30 Связующее 2,8 РЕО 400 Растворитель 7,1 РЕО 4000 Связующее 6,4 полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 3,0 Глицерин Увлажнитель 5,1 Сорбат калия Консервант 0,3 Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 3,2
Ингредиенты Функция % (масс./масс.) Соед. А Активный ингредиент 1,5 Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 46,5 (<}8) говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20 Повидон К-30 Связующее 7,0 РЕО 400 Растворитель 15 полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 3,0 Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 7,0
Ингредиенты| Функция| % (масс./масс.)
- 49 030398
Соед. А Активный ингредиент 1,875 Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 46,1 (<}8) говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20 Повидон К-30 Связующее 8,5 РЕО 400 Растворитель 15,5 полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 3,0 Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 5,0
Ингредиенты Функция % (масс./масс.) Соед. А Активный ингредиент 1,875 Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 36,1 ((}8) говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20 Повидон К-30 Связующее 8,5 РЕО 400 Растворитель 15,5 полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 3,0 Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 5,0 Кроскармелоза натрия разрыхлитель 10,0
Ингредиенты Функция % (масс./масс.) Соед. А Активный ингредиент 2,3 Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 20,6 (<}8) Кукурузный крахмал Наполнитель 25,0 говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20,5 Повидон К-30 Связующее 2,8 РЕО 400 Растворитель 7,2 РЕО 4000 Связующее 6,4 полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 3,1 Глицерин Увлажнитель 8,6 Сорбат калия Консервант 0,3 Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество зд
Ингредиенты Функция % (масс./масс.) Соед. А Активный ингредиент 2,3 Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 20,0 (<38) Кукурузный крахмал Наполнитель 25,0 говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое 20
- 50 030398
ароматизирующее вещество Повидон К-30 Связующее 2,8 РЕО 400 Растворитель 7,1 РЕО 4000 Связующее 6,4 полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхн остно-активное вещество 3,1 Глицерин Увлажнитель 10 Сорбат калия Консервант 0,3 Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 3,2
Ингредиенты Функция % (масс./масс.) Соед. А Активный ингредиент 0,5 Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 16,6 Кукурузный крахмал Наполнитель 32,5 (Ц8) говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 19,4 Повидон К-30 Связующее 2,6 РЕО 400 Растворитель 7,8 РЕО 4000 Связующее 6,1 полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 4,7 Лауроил полиоксил-32 глицериды Поверхностно-активное вещество 4,7 Сорбат калия Консервант 0,3 Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 4,9
Ингредиенты Функция % (масс./масс.) Соед. А Активный ингредиент 0,5 Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 26,9 (ЦЗ) Кукурузный крахмал Наполнитель 23,4 говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20 РЕО 400 Растворитель 6,8 РЕО 4000 Связующее 5,8 полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 4,8 Лауроил полиоксил-32 глицериды Поверхностно-активное вещество 6,3 Сорбат калия Консервант 0,3 Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 5,2
Ингредиенты
Функция
% (масс./масс.)
- 51 030398
Соед. А Активный ингредиент 0,5 Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 41,6 (08) говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 19,9 Повидон К-30 Связующее 4,6 РЕО 400 Растворитель 15,1 РЕО 4000 Связующее 8,1 полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 4,6 Сорбат калия Консервант 0,3 Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 4,6
Ингредиенты Функция % (масс./масс.) Соед. А Активный ингредиент 0,5 Кукурузный крахмал Наполнитель 40,8 (<}8) говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 19,9 Повидон К-30 Связующее 5,7 РЕО 400 Растворитель 11,4 РЕО 4000 Связующее 5,7 полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 2,7 Лауроил полиоксил-32 глицериды Поверхностно-активное вещество 2,7 Сорбат калия Консервант 0,3 Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/ Смазочное вещество 5,4 Натриевая соль гликолята крахмала Разрыхление 5,0
Ингредиенты Функция % (масс./масс.) Соед. А Активный ингредиент 0,5 Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 19,4 Кукурузный крахмал Наполнитель 24,0 (<}8) говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 19,2 Повидон К-30 Связующее 2,6 РЕС 400 Растворитель 8,6 РЕО 4000 Связующее 6,0 полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 4,6 Лауроил полиоксил-32 глицериды Поверхностно-активное вещество 4,6 Сорбат калия Консервант 0,3 Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 5,3 Глицерин Увлажнитель 4,8
- 52 030398
Ингредиенты Функция % (масс./масс.) Соед. А Активный ингредиент 2,3 Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 22,0 (ЦЗ) Кукурузный крахмал Наполнитель 26,4 говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 10,0 искусственная порошкообразная мясная вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 10,0 Повидон К-30 Связующее 2,7 РЕО 400 Растворитель 7,0 РЕО 4000 Связующее 6,25 полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 3,0 Глицерин Увлажнитель 7,0 Сорбат калия Консервант 0,3 Каприловый/каприевый триглицерид Растворитель/Смазочное вещество 3,0
Ингредиенты Функция % (масс./масс.) Соед. А Активный ингредиент 13,6 Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 15-25(08) Кукурузный крахмал Наполнитель 15-25 говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20 РЕО 400 Растворитель П,9 РЕО 4000 Связующее 5 полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 3-5 Глицерин Увлажнитель 2-5 Сорбат калия Консервант 0,3
Ингредиенты Функция % (масс./масс.) Соед. А Активный ингредиент 13,6 Тонкоизмельченный соевый белок Наполнитель 12,6 Кукурузный крахмал Наполнитель 25 (ЦЗ) говяжья вкусоароматическая добавка Вкусовое ароматизирующее вещество 20 Повидон К-30 Связующее 2,75 РЕС 400 Растворитель 5,5 РЕО 4000 Связующее 6,2 полиэтиленгликоль 12-гидроксистеарат Поверхностно-активное вещество 5,0 Глицерин Увлажнитель 7-8 Сорбат калия Консервант 0,3
- 53 030398
Каприловый/каприевый триглицерид
Растворитель/Смазочное
вещество
35. Мягкая жевательная ветеринарная композиция по любому из пп.1-33, где изоксазолиновый активный агент представляет собой 4-[5-[3-хлоро-5-(трифторметил)фенил]-4,5-дигидро-5-(трифторметил)3 -изоксазолил] -Ν - [2-оксо-2- [(2,2,2-трифторэтил)амино] этил] -1 -нафталинкарбоксамид.
36. Мягкая жевательная ветеринарная композиция по любому из пп.1-35 для применения в лечении или предотвращении паразитарной инфестации и/или инфекции у животного.
37. Мягкая жевательная ветеринарная композиция для применения по п.36, где паразитами являют- 54 030398
ся блохи или паразитиформные клещи.
38. Мягкая жевательная ветеринарная композиция для применения по п.36, где паразитом является нематода, цестода, трематода или филярийный паразит.
39. Применение композиции по п.1 для лечения и/или предотвращения паразитарной инфестации и/или инфекции у животного.
EA201400878A 2012-02-06 2013-01-31 Паразитицидные пероральные ветеринарные композиции, включающие системно действующие активные агенты, способы и применение этих композиций и способов EA030398B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261595463P 2012-02-06 2012-02-06
PCT/US2013/023969 WO2013119442A1 (en) 2012-02-06 2013-01-31 Parasiticidal oral veterinary compositions comprising systemically-acting active agents, methods and uses thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201400878A1 EA201400878A1 (ru) 2014-12-30
EA030398B1 true EA030398B1 (ru) 2018-07-31

Family

ID=47684067

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201692257A EA036899B1 (ru) 2012-02-06 2013-01-31 Паразитицидные пероральные ветеринарные композиции, включающие системно действующие активные агенты, способы и применение этих композиций и способов
EA201400878A EA030398B1 (ru) 2012-02-06 2013-01-31 Паразитицидные пероральные ветеринарные композиции, включающие системно действующие активные агенты, способы и применение этих композиций и способов
EA201991919A EA201991919A1 (ru) 2012-02-06 2013-01-31 Паразитицидные пероральные ветеринарные композиции, включающие системно действующие активные агенты, способы и применение этих композиций и способов

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201692257A EA036899B1 (ru) 2012-02-06 2013-01-31 Паразитицидные пероральные ветеринарные композиции, включающие системно действующие активные агенты, способы и применение этих композиций и способов

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201991919A EA201991919A1 (ru) 2012-02-06 2013-01-31 Паразитицидные пероральные ветеринарные композиции, включающие системно действующие активные агенты, способы и применение этих композиций и способов

Country Status (53)

Country Link
US (7) US9233100B2 (ru)
EP (4) EP2811998B1 (ru)
KR (3) KR102023225B1 (ru)
CN (3) CN110403937A (ru)
AP (1) AP2014007874A0 (ru)
AR (3) AR089910A1 (ru)
AU (4) AU2013217633B2 (ru)
BR (2) BR112014019262B1 (ru)
CA (3) CA2863498C (ru)
CL (3) CL2014002087A1 (ru)
CO (1) CO7061080A2 (ru)
CR (1) CR20140369A (ru)
CY (3) CY1121800T1 (ru)
CZ (1) CZ308507B6 (ru)
DE (1) DE112013000869T5 (ru)
DK (5) DK3061454T3 (ru)
DO (2) DOP2014000181A (ru)
EA (3) EA036899B1 (ru)
EC (1) ECSP14016036A (ru)
ES (4) ES2720201T3 (ru)
FI (1) FI128926B (ru)
GB (2) GB2514951C (ru)
GE (1) GEP201706772B (ru)
GT (1) GT201400172A (ru)
HK (2) HK1223023A1 (ru)
HR (4) HRP20140841B1 (ru)
HU (5) HU230959B1 (ru)
IL (2) IL233888A (ru)
LT (3) LT3061454T (ru)
MA (1) MA35923B1 (ru)
MD (3) MD20170009A2 (ru)
ME (2) ME03323B (ru)
MX (2) MX351702B (ru)
MY (1) MY167560A (ru)
NI (3) NI201400084A (ru)
NO (2) NO344062B1 (ru)
NZ (4) NZ719079A (ru)
PE (1) PE20141907A1 (ru)
PH (1) PH12014501739A1 (ru)
PL (5) PL232463B1 (ru)
PT (5) PT2811998T (ru)
RS (3) RS58370B1 (ru)
RU (2) RU2763496C2 (ru)
SE (2) SE540796C2 (ru)
SG (2) SG11201404595TA (ru)
SI (3) SI3216448T1 (ru)
SM (3) SMT201900083T1 (ru)
TN (1) TN2014000336A1 (ru)
TR (2) TR201902125T4 (ru)
TW (3) TWI632910B (ru)
UA (1) UA119843C2 (ru)
UY (2) UY39500A (ru)
WO (1) WO2013119442A1 (ru)

Families Citing this family (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT3172964T (pt) * 2011-09-12 2020-11-30 Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc Composições parasiticidas compreendendo um agente ativo de isoxazolina, método e utilizações das mesmas
EP2811998B1 (en) 2012-02-06 2018-11-14 Merial, Inc. Parasiticidal oral veterinary compositions comprising systemically acting active agents, methods and uses thereof
CN104334159A (zh) * 2012-04-04 2015-02-04 英特维特国际股份有限公司 异噁唑啉化合物的固体口服药物组合物
AU2013245478A1 (en) * 2012-11-01 2014-05-15 Sumitomo Chemical Company, Limited Method for administering agent for controlling ectoparasite to dog
US9532946B2 (en) 2012-11-20 2017-01-03 Intervet Inc. Manufacturing of semi-plastic pharmaceutical dosage units
JP6393274B2 (ja) * 2012-12-19 2018-09-19 バイエル・アニマル・ヘルス・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ａｎｉｍａｌ Ｈｅａｌｔｈ Ｇｍｂｈ 改良された許容性および良好な保存安定性を有する錠剤
EP2950795B1 (en) 2013-01-31 2018-04-25 Merial, Inc. Method for treating and curing leishmaniosis using fexinindazole
CA2906295C (en) * 2013-03-15 2019-01-22 Argenta Manufacturing Limited Chewable formulation
AU2014332597A1 (en) * 2013-10-07 2016-04-28 Nexan Ip Holdings Limited Veterinary formulations and methods
EA030935B1 (ru) * 2013-11-01 2018-10-31 Мериал, Инк. Антипаразитарные и пестицидные изоксазолиновые соединения
EP3079474B1 (en) 2013-12-10 2019-07-03 Intervet International B.V. Antiparasitic use of isoxazoline compounds
BR112017013286A2 (pt) 2014-12-22 2018-03-06 Intervet International B.V. composto de isoxazolina, e, uso de um composto de isoxazolina.
UY36570A (es) 2015-02-26 2016-10-31 Merial Inc Formulaciones inyectables de acción prolongada que comprenden un agente activo isoxazolina, métodos y usos de las mismas
WO2016155815A1 (en) * 2015-04-01 2016-10-06 Ceva Sante Animale Oral solid dosage form of amlodipine and veterinary uses thereof
CA2981797C (en) 2015-04-08 2023-11-21 Merial, Inc. Extended release injectable formulations comprising an isoxazoline active agent, methods and uses thereof
US10081656B2 (en) 2015-05-20 2018-09-25 Merial, Inc. Anthelmintic depsipeptide compounds
WO2017093986A1 (en) * 2015-12-05 2017-06-08 Canabuzz-Med Veterinary composition and methods for production and use
UY37137A (es) * 2016-02-24 2017-09-29 Merial Inc Compuestos antiparasitarios de isoxazolina, formulaciones inyectables de acción prolongada que los comprenden, métodos y usos de los mismos
MD1164Z (ru) * 2016-03-24 2018-02-28 Институт Зоологии Академии Наук Молдовы Композиция и способ кормления и депаразитирования фазанов
WO2018039508A1 (en) 2016-08-25 2018-03-01 Merial, Inc. Method for reducing unwanted effects in parasiticidal treatments
WO2018071535A1 (en) 2016-10-14 2018-04-19 Merial, Inc. Pesticidal and parasiticidal vinyl isoxazoline compounds
CN110167921A (zh) 2016-11-16 2019-08-23 勃林格殷格翰动物保健美国公司 驱蠕虫缩肽化合物
DE18837223T1 (de) 2017-07-26 2020-03-26 Tgx Soft Chew, Llc Stärkefreier weicher kausnack für veterinärmedizinische anwendungen
CN111194316A (zh) 2017-08-14 2020-05-22 勃林格殷格翰动物保健美国公司 农药的和杀寄生物的吡唑-异噁唑啉化合物
EP3668492A1 (en) * 2017-08-17 2020-06-24 Ceva Sante Animale Oral compositions and the preparation methods thereof
BR112020010297A2 (pt) 2017-11-23 2020-11-17 Ceva Sante Animale composição para tratar infestações de parasitas
EP3723483A1 (en) * 2017-12-12 2020-10-21 Intervet International B.V. Implantable isoxazoline pharmaceutical compositions and uses thereof
TWI812673B (zh) * 2018-02-12 2023-08-21 美商富曼西公司 用於防治無脊椎害蟲之萘異噁唑啉化合物
KR101881318B1 (ko) * 2018-03-21 2018-07-26 케이엘건설 주식회사 내항균성이 우수한 pet계 수지조성물, 이 pet계 수지조성물이 코팅된 방수/방근 시트, 이 방수/방근 시트를 이용한 방수/방근 공법
CN108669309A (zh) * 2018-05-21 2018-10-19 山东福禾菌业科技有限公司 一种利用食用菌菌渣生产动物饲料的工艺
WO2020014068A1 (en) 2018-07-09 2020-01-16 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Anthelminthic heterocyclic compounds
DK3846786T3 (da) * 2018-09-05 2024-12-02 Zoetis Services Llc Velsmagende antiparasitære formuleringer
AR116524A1 (es) * 2018-10-04 2021-05-19 Elanco Tiergesundheit Ag Potenciación de tratamiento de helmintos
US11773066B2 (en) 2018-11-20 2023-10-03 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Indazolylcyanoethylamino compound, compositions of same, method of making, and methods of using thereof
US11560388B2 (en) 2019-03-19 2023-01-24 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Anthelmintic aza-benzothiophene and aza-benzofuran compounds
KR102295230B1 (ko) * 2019-06-14 2021-08-30 이종혁 반려동물 구취 억제용 껌과자 및 그 제조방법
EP4003292A1 (en) * 2019-07-22 2022-06-01 Intervet International B.V. Soft chewable veterinary dosage form
KR102166746B1 (ko) 2019-08-27 2020-10-19 민필홍 과산화지질 생성 억제 효과를 가지는 가축 사료용 조성물 및 그의 제조방법
WO2021242481A1 (en) 2020-05-28 2021-12-02 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Bi-modal release intra-ruminal capsule device and methods of use thereof
EP4185589A1 (en) 2020-05-29 2023-05-31 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Anthelmintic heterocyclic compounds
US11827657B2 (en) 2020-12-18 2023-11-28 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Boron containing pyrazole compounds, compositions comprising them, methods and uses thereof
CN116897044A (zh) 2020-12-21 2023-10-17 勃林格殷格翰动物保健有限公司 包含异噁唑啉化合物的杀寄生虫环
EP4304571A4 (en) * 2021-03-11 2025-01-22 In The Bowl Animal Health Inc ORAL DOG FOODS AND METHODS OF CONTROLLING FLEA INFESTATIONS IN DOGS
CA3211576A1 (en) * 2021-03-11 2022-09-15 In The Bowl Animal Health, Inc. Oral canine feed and methods for controlling tick infestations in a canine
JP2024511953A (ja) * 2021-03-11 2024-03-18 イン ザ ボウル アニマル ヘルス，インコーポレーテッド 哺乳動物においてダニの侵入を防除するための餌および方法
JP2024540166A (ja) 2021-11-01 2024-10-31 ベーリンガー インゲルハイム フェトメディカ ゲーエムベーハー 駆虫性ピロロピリダジン化合物
US20230189803A1 (en) * 2021-12-17 2023-06-22 Kemin Industries, Inc. Compositions containing organic acids and their esters to prevent mold contamination in animal feed
WO2023126969A1 (en) * 2021-12-30 2023-07-06 Laurus Labs Limited Oral films of anit-parasitic drugs
WO2023198476A1 (en) 2022-04-15 2023-10-19 Krka, D.D., Novo Mesto Soft chewable veterinary dosage form
WO2024007014A2 (en) * 2022-06-30 2024-01-04 Board Of Trustees Of The University Of Arkansas Process for treating livestock exposed to toxic forage using melatonin compositions
FR3138315A1 (fr) 2022-07-27 2024-02-02 Virbac Produit à usage vétérinaire et procédé pour sa fabrication
WO2025034192A1 (en) 2023-08-07 2025-02-13 Yuriy Synytsya A water-soluble afoxolaner complex, a method for producing thereof and veterinary antiparasitic drugs comprising the same

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005013714A1 (en) * 2003-07-30 2005-02-17 Novartis Ag Palatable ductile chewable veterinary composition
WO2005062782A2 (en) * 2003-12-23 2005-07-14 Merial Limited Non-animal product containing veterinary formulations
WO2005099692A1 (en) * 2004-04-07 2005-10-27 Intervet International B.V Efficacious composition of a benzimidazole, an avermectin and praziquantel and related methods of use
WO2008148027A1 (en) * 2007-05-25 2008-12-04 First Priority, Inc. Antiparasitic combination and method for treating domestic animals
WO2008154528A2 (en) * 2007-06-13 2008-12-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Isoxazoline insecticides
WO2009002809A2 (en) * 2007-06-26 2008-12-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Naphthalene isoxazoline invertebrate pest control agents
WO2011149749A1 (en) * 2010-05-27 2011-12-01 E.I. Du Pont De Nemours And Company Crystalline form of 4- [5 - [3 -chloro-5 - (trifluoromethyl) phenyl] -4, 5 - dihydro - 5 - (trifluoromethyl) -3 - isoxazolyl] -n- [2-0x0-2- [ ( 2, 2, 2 - trifluoroethyl) amino] ethyl] -1- naphthalenecarboxamide

Family Cites Families (196)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3486186A (en) 1967-05-08 1969-12-30 Hollymatic Corp Molding apparatus
NL160809C (nl) 1970-05-15 1979-12-17 Duphar Int Res Werkwijze ter bereiding van benzoylureumverbindingen, alsmede werkwijze ter bereiding van insekticide prepara- ten op basis van benzoylureumverbindingen.
US3887964A (en) 1972-01-24 1975-06-10 Formax Inc Food patty molding machine
US3950360A (en) 1972-06-08 1976-04-13 Sankyo Company Limited Antibiotic substances
JPS4914624A (ru) 1972-06-08 1974-02-08
US3818047A (en) 1972-08-07 1974-06-18 C Henrick Substituted pyrones
US3952478A (en) 1974-10-10 1976-04-27 Formax, Inc. Vacuum sheet applicator
US4054967A (en) 1975-10-20 1977-10-25 Formax, Inc. Food patty molding machine
SE434277B (sv) 1976-04-19 1984-07-16 Merck & Co Inc Sett att framstella nya antihelmintiskt verkande foreningar genom odling av streptomyces avermitilis
CH604517A5 (ru) 1976-08-19 1978-09-15 Ciba Geigy Ag
US4284652A (en) 1977-01-24 1981-08-18 The Quaker Oats Company Matrix, product therewith, and process
US4134973A (en) 1977-04-11 1979-01-16 Merck & Co., Inc. Carbohydrate derivatives of milbemycin and processes therefor
US4199569A (en) 1977-10-03 1980-04-22 Merck & Co., Inc. Selective hydrogenation products of C-076 compounds and derivatives thereof
US4144352A (en) 1977-12-19 1979-03-13 Merck & Co., Inc. Milbemycin compounds as anthelmintic agents
US4182003A (en) 1978-02-28 1980-01-08 Formax, Inc. Food patty molding machine
US4203976A (en) 1978-08-02 1980-05-20 Merck & Co., Inc. Sugar derivatives of C-076 compounds
US4338702A (en) 1979-03-29 1982-07-13 Holly Harry H Apparatus for making a ground food patty
US4334339A (en) 1980-05-12 1982-06-15 Hollymatic Corporation Mold device with movable compression insert
US4356595A (en) 1980-11-07 1982-11-02 Formax, Inc. Method and apparatus for molding food patties
US4327076A (en) 1980-11-17 1982-04-27 Life Savers, Inc. Compressed chewable antacid tablet and method for forming same
US4343068A (en) 1981-01-19 1982-08-10 Holly James A Method and apparatus for unidirectional formation of a plug-formed patty with cleanout feature
JPS57139012A (en) 1981-02-23 1982-08-27 Sankyo Co Ltd Anthelmintic composition
US4372008A (en) 1981-04-23 1983-02-08 Formax, Inc. Food patty molding machine with multi-orifice fill passage and stripper plate
US4393085A (en) 1981-08-13 1983-07-12 General Foods Corporation Enzyme digestion for a dog food of improved palatability
IE53474B1 (en) 1981-09-17 1988-11-23 Warner Lambert Co A chewable comestible product and process for its production
CH657506A5 (de) 1981-12-10 1986-09-15 Hollymatic Ag Portioniermaschine zum fuellen von hohlraeumen mit verformbarem material und verwendung derselben.
US4427663A (en) 1982-03-16 1984-01-24 Merck & Co., Inc. 4"-Keto-and 4"-amino-4"-deoxy avermectin compounds and substituted amino derivatives thereof
US4535505A (en) 1982-11-23 1985-08-20 Holly Systems, Inc. Method and apparatus for forming a patty to accommodate tissue fiber flow
US4608731A (en) 1983-01-11 1986-09-02 Holly Systems, Inc. Food patty with improved void structure, shape, and strength and method and apparatus for forming said patty
JPS59199673A (ja) 1983-04-25 1984-11-12 Sumitomo Chem Co Ltd 含窒素複素環化合物、その製造法およびそれを有効成分とする有害生物防除剤
US4609543A (en) 1983-11-14 1986-09-02 Nabisco Brands, Inc. Soft homogeneous antacid tablet
US4523520A (en) 1984-01-17 1985-06-18 North Side Packing Company Meat processing equipment
US4597135A (en) 1984-02-21 1986-07-01 Holly Systems, Inc. Food patty forming method and apparatus employing two or more agitator bars
DE3580444D1 (en) 1984-10-18 1990-12-13 Ciba Geigy Ag Benzoylphenylharnstoffe.
ATE67493T1 (de) 1985-02-04 1991-10-15 Bayer Agrochem Kk Heterocyclische verbindungen.
EP0237482A1 (de) 1986-03-06 1987-09-16 Ciba-Geigy Ag C(29)-Carbonyloxi-milbemycin-Derivate zur Bekämpfung von tier- und pflanzenparasitären Schädlingen
ES2057027T3 (es) 1986-03-25 1994-10-16 Sankyo Co Un procedimiento para preparar un compuesto macrolido.
US4768941A (en) 1986-06-16 1988-09-06 Hollymatic Corporation Food patty and machine and method for making thereof
ATE75745T1 (de) 1986-07-02 1992-05-15 Ciba Geigy Ag Pestizide.
US4697308A (en) 1986-10-29 1987-10-06 Formax, Inc. Patty molding mechanism for whole fiber food product
DE3636882C1 (de) 1986-10-30 1988-05-19 Schreiber Berthold Vorrichtung zur feinblasigen Einleitung eines Gases in eine Fluessigkeit
US4714620A (en) 1986-12-12 1987-12-22 Warner-Lambert Company Soft, sugarless aerated confectionery composition
US4780931A (en) 1987-02-13 1988-11-01 Marlen Research Corporation Feeding device for patty forming machine
US4855317A (en) 1987-03-06 1989-08-08 Ciba-Geigy Corporation Insecticides and parasiticides
US4871719A (en) 1987-03-24 1989-10-03 Ciba-Geigy Corporation Composition for controlling parasites in productive livestock
US4874749A (en) 1987-07-31 1989-10-17 Merck & Co., Inc. 4"-Deoxy-4-N-methylamino avermectin Bla/Blb
DE3888936T2 (de) 1987-11-03 1994-07-21 Beecham Group Plc Zwischenprodukte für die Herstellung makrolider Antibiotika mit anthelmintischer Wirkung.
US4821376A (en) 1988-06-02 1989-04-18 Formax, Inc. Seal-off for food patty molding machine with multi-orifice fill passage and stripper plate
US4997671A (en) 1988-09-09 1991-03-05 Nabisco Brands, Inc. Chewy dog snacks
US4872241A (en) 1988-10-31 1989-10-10 Formax, Inc. Patty molding mechanism for fibrous food product
US4935243A (en) 1988-12-19 1990-06-19 Pharmacaps, Inc. Chewable, edible soft gelatin capsule
OA09249A (fr) 1988-12-19 1992-06-30 Lilly Co Eli Composés de macrolides.
NZ232422A (en) 1989-02-16 1992-11-25 Merck & Co Inc 13-ketal milbemycin derivatives and parasiticides
US5021025A (en) 1989-09-12 1991-06-04 Wagner Richard C Method and machine for making food patties
US4975039A (en) 1989-09-18 1990-12-04 Dare Gary L Food molding and portioning apparatus
IE904606A1 (en) 1989-12-21 1991-07-03 Beecham Group Plc Novel products
US4996743A (en) 1990-01-29 1991-03-05 Formax, Inc. Mold plate drive linkage
US5022888A (en) 1990-05-03 1991-06-11 Formax, Inc. Co-forming apparatus for food patty molding machine
US5262167A (en) 1990-12-20 1993-11-16 Basf Corporation Edible, non-baked low moisture cholestyramine composition
NZ247278A (en) 1991-02-12 1995-03-28 Ancare Distributors Veterinary anthelmintic drench comprising a suspension of praziquantel in a liquid carrier
US5380535A (en) 1991-05-28 1995-01-10 Geyer; Robert P. Chewable drug-delivery compositions and methods for preparing the same
WO1992022555A1 (en) 1991-06-17 1992-12-23 Beecham Group Plc Paraherquamide derivatives, precursor thereof, processes for their preparation, microorganism used and their use as antiparasitic agents
JP2575325B2 (ja) 1991-06-18 1997-01-22 サクマ製菓株式会社 キャンディ
US5165218A (en) 1991-06-20 1992-11-24 Callahan Jr Bernard C Automatic sorting, stacking and packaging apparatus and method
US5202242A (en) 1991-11-08 1993-04-13 Dowelanco A83543 compounds and processes for production thereof
US5439924A (en) 1991-12-23 1995-08-08 Virbac, Inc. Systemic control of parasites
US5345377A (en) 1992-10-30 1994-09-06 Electric Power Research Institute, Inc. Harmonic controller for an active power line conditioner
US5591606A (en) 1992-11-06 1997-01-07 Dowelanco Process for the production of A83543 compounds with Saccharopolyspora spinosa
GB9300883D0 (en) 1993-01-18 1993-03-10 Pfizer Ltd Antiparasitic agents
EP0688332B1 (en) 1993-03-12 1997-03-26 Dowelanco New a83543 compounds and process for production thereof
US5399582A (en) 1993-11-01 1995-03-21 Merck & Co., Inc. Antiparasitic agents
US5750548A (en) 1994-01-24 1998-05-12 Novartis Corp. 1- N-(halo-3-pyridylmethyl)!-N-methylamino-1-alklamino-2-nitroethylene derivatives for controlling fleas in domestic animals
US5605889A (en) 1994-04-29 1997-02-25 Pfizer Inc. Method of administering azithromycin
JPH10501211A (ja) 1994-05-20 1998-02-03 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ 飼育動物用のチュワブル・フルベンダゾール錠剤
AUPM969994A0 (en) 1994-11-28 1994-12-22 Virbac S.A. Equine anthelmintic formulations
US5637313A (en) 1994-12-16 1997-06-10 Watson Laboratories, Inc. Chewable dosage forms
US6221894B1 (en) 1995-03-20 2001-04-24 Merck & Co., Inc. Nodulisporic acid derivatives
US5962499A (en) 1995-03-20 1999-10-05 Merck & Co., Inc. Nodulisporic acid derivatives
GB9508443D0 (en) 1995-04-26 1995-06-14 Gilbertson & Page Biscuit for working racing or sporting dogs
AUPN290395A0 (en) 1995-05-10 1995-06-01 Virbac (Australia) Pty Limited Canine anthelmintic preparation
US5578336A (en) 1995-06-07 1996-11-26 Monte; Woodrow C. Confection carrier for vitamins, enzymes, phytochemicals and ailmentary vegetable compositions and method of making
SK74396A3 (en) 1995-06-13 1997-04-09 American Home Prod Organoleptically acceptable oral pharmaceutical compositions
MY113806A (en) 1995-07-21 2002-05-31 Upjohn Co Antiparasitic marcfortines and paraherquamides
IE80657B1 (en) 1996-03-29 1998-11-04 Merial Sas Insecticidal combination to control mammal fleas in particular fleas on cats and dogs
FR2752525B1 (fr) 1996-08-20 2000-05-05 Rhone Merieux Procede de lutte contre les myiases des cheptels bovins et ovins et compositions pour la mise en oeuvre de ce procede
US5885607A (en) 1996-03-29 1999-03-23 Rhone Merieux N-phenylpyrazole-based anti-flea and anti-tick external device for cats and dogs
US6010710A (en) 1996-03-29 2000-01-04 Merial Direct pour-on skin solution for antiparasitic use in cattle and sheep
US5735603A (en) 1996-05-03 1998-04-07 Littleford Day, Inc. Horizontal mixer apparatus and method with improved shaft and seal structure
US6001981A (en) 1996-06-13 1999-12-14 Dow Agrosciences Llc Synthetic modification of Spinosyn compounds
DE19628776A1 (de) 1996-07-17 1998-01-22 Bayer Ag Oral applizierbare Granulate von Hexahydropyrazinderivaten
US5655436A (en) 1996-08-29 1997-08-12 Progressive Technology Of Manitowoc, Inc. Food patty molding machine
US5730650A (en) 1996-08-29 1998-03-24 Progressive Technology Of Wisconsin, Inc. Food patty molding machine
US6998131B2 (en) 1996-09-19 2006-02-14 Merial Limited Spot-on formulations for combating parasites
US6086940A (en) 1996-10-25 2000-07-11 T.F.H. Publications, Inc. High starch content dog chew
US5827565A (en) 1996-10-25 1998-10-27 T.F.H. Publications, Inc. Process for making an edible dog chew
US6093427A (en) 1997-09-03 2000-07-25 T.F.H.Publications, Inc. Vegetable-based dog chew
US6110521A (en) 1996-10-25 2000-08-29 T.F.H. Publications, Inc. Wheat and casein dog chew with modifiable texture
US5753255A (en) 1997-02-11 1998-05-19 Chavkin; Leonard Chewable molded tablet containing medicinally active substances
US6207647B1 (en) 1997-07-18 2001-03-27 Smithkline Beecham Corporation RatA
PE20000601A1 (es) 1998-03-23 2000-07-25 Gen Mills Inc Encapsulado de componentes en productos comestibles
US6093441A (en) 1998-07-15 2000-07-25 Tfh Publications, Inc. Heat modifiable peanut dog chew
US6270790B1 (en) 1998-08-18 2001-08-07 Mxneil-Ppc, Inc. Soft, convex shaped chewable tablets having reduced friability
US6174540B1 (en) 1998-09-14 2001-01-16 Merck & Co., Inc. Long acting injectable formulations containing hydrogenated caster oil
US6387381B2 (en) 1998-09-24 2002-05-14 Ez-Med Company Semi-moist oral delivery system
US6060078A (en) 1998-09-28 2000-05-09 Sae Han Pharm Co., Ltd. Chewable tablet and process for preparation thereof
US6498153B1 (en) 1998-12-31 2002-12-24 Akzo Nobel N.V. Extended release growth promoting two component composition
US6159516A (en) 1999-01-08 2000-12-12 Tfh Publication, Inc. Method of molding edible starch
GB9902073D0 (en) 1999-01-29 1999-03-24 Nestle Sa Chewy confectionery product
US6248363B1 (en) * 1999-11-23 2001-06-19 Lipocine, Inc. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
WO2000061112A2 (en) * 1999-04-13 2000-10-19 Leo Pharmaceutical Products Ltd. A/S (Løvens Kemiske Fabrik Produktionsaktieselskab) Solubilized pharmaceutical composition for parenteral administration
US6500463B1 (en) 1999-10-01 2002-12-31 General Mills, Inc. Encapsulation of sensitive components into a matrix to obtain discrete shelf-stable particles
US6787342B2 (en) 2000-02-16 2004-09-07 Merial Limited Paste formulations
PE20011289A1 (es) 2000-04-07 2001-12-21 Upjohn Co Composiciones antihelminticas que comprenden lactonas macrociclicas y espirodioxepinoindoles
DE10031044A1 (de) 2000-06-26 2002-01-03 Bayer Ag Endoparasitizide Mittel zur freiwilligen oralen Aufnahme durch Tiere
US6399786B1 (en) 2000-07-14 2002-06-04 Merck & Co., Inc. Nonacyclic nodulisporic acid derivatives
US20040106518A1 (en) 2001-01-31 2004-06-03 Frank Ziemer Herbicide-safener combination based on isoxozoline carboxylate safeners
EP1247456A3 (en) 2001-02-28 2003-12-10 Pfizer Products Inc. Palatable pharmaceutical compositions for companion animals
GB0108485D0 (en) 2001-04-04 2001-05-23 Pfizer Ltd Combination therapy
US6893652B2 (en) * 2001-08-27 2005-05-17 Wyeth Endoparasiticidal gel composition
EP1450860B1 (en) 2001-10-05 2013-09-18 Rubicon Scientific LLC Animal feeds including actives
CA2809147C (en) 2002-08-13 2016-02-16 Intervet International B.V. Compositions and process for delivering an additive
US20040037869A1 (en) 2002-08-16 2004-02-26 Douglas Cleverly Non-animal product containing veterinary formulations
TW200409760A (en) 2002-09-11 2004-06-16 Novartis Ag Organic compounds
US20040234579A1 (en) 2003-05-22 2004-11-25 Mark D. Finke, Inc. Dietary supplements and methods of preparing and administering dietary supplements
AU2008201605B2 (en) 2003-07-30 2010-04-29 Novartis Ag Palatable ductile chewable veterinary composition
US7396819B2 (en) 2003-08-08 2008-07-08 Virbac Corporation Anthelmintic formulations
WO2005016356A1 (en) 2003-08-08 2005-02-24 The Hartz Mountain Corporation Improved anthelmintic formulations
KR101197482B1 (ko) 2004-03-05 2012-11-09 닛산 가가쿠 고교 가부시키 가이샤 이속사졸린 치환 벤즈아미드 화합물 및 유해생물 방제제
US20050234119A1 (en) 2004-04-16 2005-10-20 Soll Mark D Antiparasitical agents and methods for treating, preventing and controlling external parasites in animals
US7780931B2 (en) 2004-11-11 2010-08-24 Basell Poliolefine Italia S.R.L. Preparation for Tio2 powders from a waste liquid containing titanium compounds
US7348027B2 (en) 2005-04-08 2008-03-25 Bayer Healthcare Llc Taste masked veterinary formulation
CA2621228C (en) 2005-09-02 2014-05-27 Nissan Chemical Industries, Ltd. Isoxazoline-substituted benzamide compound and pesticide
US20070128251A1 (en) 2005-12-07 2007-06-07 Piedmont Pharmaceuticals, Inc. Process for manufacturing chewable dosage forms for drug delivery and products thereof
US7955632B2 (en) 2005-12-07 2011-06-07 Bayer B.V. Process for manufacturing chewable dosage forms for drug delivery and products thereof
EP1965645A2 (en) 2005-12-14 2008-09-10 E.I. Du Pont De Nemours And Company Isoxazolines for controlling invertebrate pests
TW200803740A (en) 2005-12-16 2008-01-16 Du Pont 5-aryl isoxazolines for controlling invertebrate pests
TWI412322B (zh) 2005-12-30 2013-10-21 Du Pont 控制無脊椎害蟲之異唑啉
EP1997813B1 (en) 2006-03-10 2010-05-05 Nissan Chemical Industries, Ltd. Substituted isoxazoline compound and pest control agent
AU2007240954A1 (en) 2006-04-20 2007-11-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Pyrazolines for controlling invertebrate pests
WO2007125984A1 (ja) 2006-04-28 2007-11-08 Nihon Nohyaku Co., Ltd. イソキサゾリン誘導体及び有害生物防除剤並びにその使用方法
CN101511795B (zh) 2006-07-05 2013-09-18 安万特农业公司 1-芳基-5-烷基吡唑衍生化合物、其制备方法和使用方法
JP2008044880A (ja) 2006-08-15 2008-02-28 Bayer Cropscience Ag 殺虫性イソオキサゾリン類
AU2007293068C1 (en) 2006-09-07 2013-09-19 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Soft chewable, tablet, and long-acting injectable veterinary antibiotic formulations
EP2151437A4 (en) 2007-03-07 2012-05-02 Nissan Chemical Ind Ltd ISOXAZOLINE SUBSTITUTED BENZAMIDE COMPOUND AND PEST CONTROL AGENT
PT2135508E (pt) 2007-03-16 2016-06-17 Kumiai Chemical Industry Co Composição herbicida
JP5256753B2 (ja) 2007-03-29 2013-08-07 住友化学株式会社 イソオキサゾリン化合物とその有害生物防除用途
NZ580241A (en) 2007-04-10 2011-02-25 Bayer Cropscience Ag Insecticidal aryl isoxazoline derivatives
BRPI0721629B1 (pt) 2007-05-03 2019-03-19 Merial, Inc. Composições compreendendo compostos macrolídeos com éter de alquila em c-13 e compostos de fenilpirazol
AU2008247327B2 (en) 2007-05-07 2013-08-22 Jurox Pty Ltd Improved dosage form and process
BR122018010599B1 (pt) 2007-05-15 2019-05-14 Merial, Inc. Compostos de arilazol-2-il cianoetilamino, processos para fazê-los e uso dos mesmos
ATE550648T1 (de) 2007-06-22 2012-04-15 Genera Istrazivanja D O O Adamts4 als blut-biomarker und therapeutisches ziel bei chronischem nierenversagen
JP5349303B2 (ja) 2007-06-27 2013-11-20 日産化学工業株式会社 ３−ヒドロキシプロパン−１−オン化合物、２−プロペン−１−オン化合物およびイソキサゾリン化合物の製造方法
CN101686962B (zh) 2007-06-29 2012-05-23 辉瑞大药厂 驱虫药联合用药
US8053452B2 (en) 2007-06-29 2011-11-08 Nissan Chemical Industries, Ltd. Substituted isoxazoline or enone oxime compound, and pest control agent
TWI556741B (zh) 2007-08-17 2016-11-11 英特威特國際股份有限公司 異唑啉組成物及其作為抗寄生蟲藥上的應用
EP2199287A4 (en) 2007-09-10 2011-04-27 Nissan Chemical Ind Ltd SUBSTITUTED ISOXAZOLINE COMPOUND AND AGENT FOR CONTROLLING PESTS
KR20100075996A (ko) 2007-10-03 2010-07-05 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 무척추 해충의 방제를 위한 나프탈렌 이속사졸린 화합물
JP5670328B2 (ja) 2008-07-09 2015-02-18 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ イソオキサゾリン化合物ｉｉを含む殺有害生物剤混合物
WO2010005048A1 (ja) 2008-07-09 2010-01-14 日産化学工業株式会社 イソキサゾリン置換安息香酸アミド化合物の製造方法
JP2011527307A (ja) 2008-07-09 2011-10-27 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア イソオキサゾリン化合物ｉを含む殺有害生物活性混合物
BRPI0918500A2 (pt) 2008-09-04 2015-09-22 Syngenta Participations Ag compostos inseticidas
EA026649B1 (ru) 2008-10-21 2017-05-31 Мериал, Инк. Тиоамидные соединения, способ их получения и способ их применения
CA2945453C (en) 2008-11-14 2021-03-02 Merial, Inc. Enantiomerically enriched aryloazol-2-yl cyanoethylamino paraciticidal compounds
US8377942B2 (en) 2008-12-18 2013-02-19 Novartis Ag Isoxazolines derivatives and their use as pesticide
BRPI0923009B1 (pt) 2008-12-19 2018-07-17 Elanco Tiergesundheit Ag compostos de isoxazolina, composição para o controle de parasitas e uso de compostos de isoxazolina para o preparo de composição para o controle de parasitas
KR20110099139A (ko) * 2008-12-23 2011-09-06 바스프 에스이 동물 해충의 퇴치를 위한 치환된 아미딘 화합물
CN102292331A (zh) 2009-01-22 2011-12-21 先正达参股股份有限公司 杀虫化合物
BRPI1012247A2 (pt) 2009-03-26 2015-09-22 Syngenta Ltd compostos inseticidas
WO2010112545A1 (en) 2009-04-01 2010-10-07 Basf Se Isoxazoline compounds for combating invertebrate pests
CN102471321A (zh) * 2009-07-06 2012-05-23 巴斯夫欧洲公司 用于防治无脊椎动物害虫的哒嗪化合物
TWI487486B (zh) 2009-12-01 2015-06-11 Syngenta Participations Ag 以異唑啉衍生物為主之殺蟲化合物
EP3078664B1 (en) 2009-12-17 2019-02-20 Merial Inc. Antiparasitic dihydroazole compositions
CN102762543B (zh) 2010-02-01 2016-03-09 巴斯夫欧洲公司 用于防除动物害虫的取代的酮型异*唑啉化合物和衍生物
EP2539335B1 (en) 2010-02-25 2016-12-21 Syngenta Participations AG Process for the preparation of isoxazoline derivatives
WO2011104088A1 (en) 2010-02-25 2011-09-01 Syngenta Participations Ag Pesticidal mixtures containing isoxazoline derivatives and a fungicide
KR20130010469A (ko) 2010-02-25 2013-01-28 신젠타 리미티드 이속사졸린 유도체를 포함하는 살충제 혼합물 및 살곤충 또는 살선충 생물학적 제제
EP2556060A1 (en) 2010-04-08 2013-02-13 Ah Usa 42 Llc Substituted 3,5- diphenyl-isoxazoline derivatives as insecticides and acaricides
BR112012031093A8 (pt) 2010-06-09 2017-10-10 Syngenta Participations Ag Misturas de pesticidas incluindo derivados da isoxazolina
BR112012031088A8 (pt) 2010-06-09 2017-10-10 Syngenta Participations Ag Misturas pesticidas incluindo os derivados da isoxazolina
BR112012031277A2 (pt) 2010-06-09 2016-09-27 Syngenta Participations Ag "misturas pesticidas compreendendo derivados de isoxazolina"
UY33403A (es) 2010-06-17 2011-12-30 Novartis Ag Compuestos orgánicos con novedosas isoxazolinas, sus n-óxidos, s-óxidos y sales
DK178277B1 (da) 2010-06-18 2015-10-26 Novartis Tiergesundheit Ag Diaryloxazolinforbindelser til bekæmpelse af fiskelus
WO2012007426A1 (en) 2010-07-13 2012-01-19 Basf Se Azoline substituted isoxazoline benzamide compounds for combating animal pests
CN103270036B (zh) 2010-08-05 2015-11-25 佐蒂斯有限责任公司 作为抗寄生物剂的异噁唑啉衍生物
EP2619189B1 (en) 2010-09-24 2020-04-15 Zoetis Services LLC Isoxazoline oximes as antiparasitic agents
US9744127B2 (en) 2010-10-12 2017-08-29 Bayer Intellectual Property Gmbh Non-starch based soft chewables
WO2012086462A1 (ja) 2010-12-20 2012-06-28 日本曹達株式会社 イソオキサゾリン化合物および有害生物防除剤
CA2822839C (en) 2010-12-27 2020-12-29 Intervet International B.V. Topical localized isoxazoline formulation
WO2012089623A1 (en) 2010-12-27 2012-07-05 Intervet International B.V. Topical localized isoxazoline formulation comprising glycofurol
CA2826067A1 (en) 2011-02-10 2012-08-16 Novartis Ag Isoxazoline derivatives for controlling invertebrate pests
ES2585555T3 (es) 2011-03-10 2016-10-06 Zoetis Services Llc Derivados espirocíclicos de isoxazolina como agentes antiparasitarios
EP2683713B1 (en) 2011-03-10 2015-04-22 Novartis Tiergesundheit AG Isoxazole derivatives
PT3172964T (pt) 2011-09-12 2020-11-30 Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc Composições parasiticidas compreendendo um agente ativo de isoxazolina, método e utilizações das mesmas
EP2811998B1 (en) 2012-02-06 2018-11-14 Merial, Inc. Parasiticidal oral veterinary compositions comprising systemically acting active agents, methods and uses thereof
CN104334159A (zh) 2012-04-04 2015-02-04 英特维特国际股份有限公司 异噁唑啉化合物的固体口服药物组合物
US9532946B2 (en) 2012-11-20 2017-01-03 Intervet Inc. Manufacturing of semi-plastic pharmaceutical dosage units

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005013714A1 (en) * 2003-07-30 2005-02-17 Novartis Ag Palatable ductile chewable veterinary composition
WO2005062782A2 (en) * 2003-12-23 2005-07-14 Merial Limited Non-animal product containing veterinary formulations
WO2005099692A1 (en) * 2004-04-07 2005-10-27 Intervet International B.V Efficacious composition of a benzimidazole, an avermectin and praziquantel and related methods of use
WO2008148027A1 (en) * 2007-05-25 2008-12-04 First Priority, Inc. Antiparasitic combination and method for treating domestic animals
WO2008154528A2 (en) * 2007-06-13 2008-12-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Isoxazoline insecticides
WO2009002809A2 (en) * 2007-06-26 2008-12-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Naphthalene isoxazoline invertebrate pest control agents
WO2011149749A1 (en) * 2010-05-27 2011-12-01 E.I. Du Pont De Nemours And Company Crystalline form of 4- [5 - [3 -chloro-5 - (trifluoromethyl) phenyl] -4, 5 - dihydro - 5 - (trifluoromethyl) -3 - isoxazolyl] -n- [2-0x0-2- [ ( 2, 2, 2 - trifluoroethyl) amino] ethyl] -1- naphthalenecarboxamide

Also Published As

Publication number Publication date
PL3216448T3 (pl) 2019-09-30
UY34617A (es) 2013-09-30
NO20141084A1 (no) 2014-09-05
NI201400841A (es) 2014-10-24
EP3061454A1 (en) 2016-08-31
TWI641370B (zh) 2018-11-21
NI201400842A (es) 2014-10-24
PT109395A (pt) 2016-10-03
PL410258A1 (pl) 2015-07-20
GB2569249C (en) 2021-03-03
MX351702B (es) 2017-10-25
SI3216448T1 (sl) 2019-06-28
BR122020022192B1 (pt) 2021-12-07
CY1122097T1 (el) 2020-11-25
HRP20210649T1 (hr) 2021-05-28
CL2014002087A1 (es) 2014-10-10
AU2013217633A1 (en) 2014-08-21
EA201692257A3 (ru) 2017-08-31
BR112014019262A2 (ru) 2017-06-20
HU230959B1 (hu) 2019-06-28
DOP2014000181A (es) 2015-02-27
PE20141907A1 (es) 2014-12-13
US20130203692A1 (en) 2013-08-08
CA2966703C (en) 2020-12-22
GB2569249B (en) 2019-11-13
PL232463B1 (pl) 2019-06-28
US20150164864A1 (en) 2015-06-18
AU2020264341A1 (en) 2020-12-03
SMT201900083T1 (it) 2019-02-28
TR201902125T4 (tr) 2019-03-21
HK1199708A1 (en) 2015-07-17
HRP20140841A2 (hr) 2015-06-19
SMT202100261T1 (it) 2021-07-12
TWI632910B (zh) 2018-08-21
CO7061080A2 (es) 2014-09-19
PL420160A1 (pl) 2017-09-11
MA35923B1 (fr) 2014-12-01
RU2018121905A (ru) 2019-03-06
NZ731588A (en) 2018-11-30
PT2811998T (pt) 2019-02-21
GB2569249A (en) 2019-06-12
RU2763496C2 (ru) 2021-12-29
DK3061454T3 (da) 2021-06-07
DK201470535A (en) 2014-09-03
EP2811998B1 (en) 2018-11-14
DK179451B1 (da) 2018-10-17
DOP2018000085A (es) 2018-06-30
AR089910A1 (es) 2014-10-01
DE112013000869T5 (de) 2014-10-16
SI2811998T1 (sl) 2019-02-28
MY167560A (en) 2018-09-14
RS58771B1 (sr) 2019-06-28
ES2515015A2 (es) 2014-10-28
AU2013217633B2 (en) 2017-01-12
LT2811998T (lt) 2019-02-25
SE1450995A1 (sv) 2014-08-27
TWI707679B (zh) 2020-10-21
CY1124075T1 (el) 2022-05-27
KR20190008995A (ko) 2019-01-25
AR116415A2 (es) 2021-05-05
DK180038B1 (en) 2020-01-30
HRP20190164T1 (hr) 2019-04-05
PL3061454T3 (pl) 2021-09-20
HU231098B1 (hu) 2020-08-28
AU2019200201A1 (en) 2019-01-31
GEP201706772B (en) 2017-11-27
EA036899B1 (ru) 2021-01-13
SI3061454T1 (sl) 2021-08-31
IL251647B (en) 2018-01-31
EP2811998A1 (en) 2014-12-17
ES2720201T3 (es) 2019-07-18
ES2743673T3 (es) 2020-02-20
GB2514951C (en) 2020-11-04
AU2019200201B2 (en) 2020-10-08
MD4577C1 (ru) 2019-02-28
PH12014501739B1 (en) 2014-11-10
US9259417B2 (en) 2016-02-16
RS58370B1 (sr) 2019-03-29
CA3094706A1 (en) 2013-08-15
AU2017200362A1 (en) 2017-02-16
CA2966703A1 (en) 2013-08-15
CZ308507B6 (cs) 2020-10-07
HUE054367T2 (hu) 2021-09-28
HRP20140841B1 (hr) 2022-02-04
CN104168900A (zh) 2014-11-26
PL2811998T3 (pl) 2019-05-31
PL230178B1 (pl) 2018-09-28
MX2020002188A (es) 2021-03-18
NZ719079A (en) 2017-09-29
NZ628144A (en) 2016-09-30
CR20140369A (es) 2014-11-05
KR20190102084A (ko) 2019-09-02
PH12014501739A1 (en) 2014-11-10
CL2018001762A1 (es) 2018-08-24
TW201336495A (zh) 2013-09-16
EP3061454B1 (en) 2021-03-10
AU2017200362B2 (en) 2018-10-18
SG10201609030SA (en) 2016-12-29
ECSP14016036A (es) 2019-01-31
GB201415480D0 (en) 2014-10-15
HUP1400439A2 (hu) 2014-12-29
HUE043949T2 (hu) 2019-09-30
HK1223023A1 (zh) 2017-07-21
PT3216448T (pt) 2019-07-08
US20160143285A1 (en) 2016-05-26
MX2014009429A (es) 2014-11-10
PT109395B (pt) 2020-10-01
US20160374994A1 (en) 2016-12-29
MD4577B1 (ru) 2018-07-31
RU2018121905A3 (ru) 2020-09-11
KR20140129145A (ko) 2014-11-06
SMT201900312T1 (it) 2019-07-11
NO344062B1 (no) 2019-08-26
AR124687A2 (es) 2023-04-26
WO2013119442A1 (en) 2013-08-15
TW201916879A (zh) 2019-05-01
TR201909461T4 (tr) 2019-07-22
KR102030338B1 (ko) 2019-10-10
MX380711B (es) 2025-03-12
NI201400084A (es) 2014-10-24
ES2515015B2 (es) 2016-03-01
EA201400878A1 (ru) 2014-12-30
TW201731505A (zh) 2017-09-16
IL233888A0 (en) 2014-09-30
EA201991919A1 (ru) 2020-05-08
MD20170009A2 (ru) 2017-07-31
FI20145771L (fi) 2014-09-05
SE1751350A1 (en) 2017-10-31
CN110251509A (zh) 2019-09-20
MD20140093A2 (ru) 2015-02-28
BR112014019262A8 (pt) 2017-07-11
US10596156B2 (en) 2020-03-24
AU2019200201B9 (en) 2021-02-18
EA201692257A2 (ru) 2017-06-30
IL233888A (en) 2017-09-28
MD20170008A2 (ru) 2017-07-31
US9233100B2 (en) 2016-01-12
ME03323B (me) 2019-10-20
BR112014019262B1 (pt) 2021-06-22
ES2882217T3 (es) 2021-12-01
NO345058B1 (no) 2020-09-14
LT3061454T (lt) 2021-05-10
SE539857C2 (en) 2017-12-19
UY39500A (es) 2021-12-31
US20200179345A1 (en) 2020-06-11
UA119843C2 (uk) 2019-08-27
US20190105305A1 (en) 2019-04-11
EP3216448B8 (en) 2019-06-05
DK201670242A1 (en) 2016-05-02
HRP20191004T1 (hr) 2019-08-23
CA2863498A1 (en) 2013-08-15
RS61949B1 (sr) 2021-07-30
US20180185336A1 (en) 2018-07-05
US9931320B2 (en) 2018-04-03
RU2660346C1 (ru) 2018-07-05
CZ2014606A3 (cs) 2014-10-15
ES2515015R1 (es) 2015-01-23
GB2514951A (en) 2014-12-10
CL2014003509A1 (es) 2015-04-17
EP3766491A1 (en) 2021-01-20
IL251647A0 (en) 2017-06-29
EP3216448B1 (en) 2019-03-27
EP3216448A1 (en) 2017-09-13
DK3216448T3 (da) 2019-05-20
GB2514951B (en) 2019-11-06
CA2863498C (en) 2017-10-03
SE540796C2 (en) 2018-11-13
NZ746271A (en) 2020-05-29
LT3216448T (lt) 2019-06-10
ME03389B (me) 2020-01-20
FI128926B (en) 2021-03-15
PT2013119442B (pt) 2018-05-04
KR102023225B1 (ko) 2019-11-04
PT3061454T (pt) 2021-05-12
CY1121800T1 (el) 2020-07-31
AP2014007874A0 (en) 2014-08-31
GB201903924D0 (en) 2019-05-08
GT201400172A (es) 2017-08-24
NO20190907A1 (no) 2013-08-07
TN2014000336A1 (en) 2015-12-21
SG11201404595TA (en) 2014-09-26
HUE041514T2 (hu) 2019-05-28
DK2811998T3 (en) 2019-02-25
CN110403937A (zh) 2019-11-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA030398B1 (ru) Паразитицидные пероральные ветеринарные композиции, включающие системно действующие активные агенты, способы и применение этих композиций и способов
ES2313050T5 (es) Composición veterinaria masticable dúctil apetitosa
BR0313528B1 (pt) &#34;formulações veterinárias mastigáveis compreendendo aroma hickory smoke adsorvido na superfície de uma levedura&#34;.
US7582612B2 (en) Multi-action anthelmintic formulations
RU2679631C2 (ru) Композиции грапипранта и способы их применения