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WO2015037658A1 - セルロースナノファイバーとその製造方法、該セルロースナノファイバーを用いた水分散液、及び繊維強化複合材料 - Google Patents

セルロースナノファイバーとその製造方法、該セルロースナノファイバーを用いた水分散液、及び繊維強化複合材料 Download PDF

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WO2015037658A1
WO2015037658A1 PCT/JP2014/074058 JP2014074058W WO2015037658A1 WO 2015037658 A1 WO2015037658 A1 WO 2015037658A1 JP 2014074058 W JP2014074058 W JP 2014074058W WO 2015037658 A1 WO2015037658 A1 WO 2015037658A1
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WO
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cellulose
cellulose nanofiber
fiber
cellulose nanofibers
aqueous dispersion
Prior art date
Application number
PCT/JP2014/074058
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English (en)
French (fr)
Inventor
昌範 和田
彰 吉村
天野　良彦
Original Assignee
日東紡績株式会社
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Filing date
Publication date
Application filed by 日東紡績株式会社 filed Critical 日東紡績株式会社
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Priority to CN201480047322.XA priority patent/CN105492669B/zh
Priority to JP2015536622A priority patent/JP6551233B2/ja
Priority to US14/911,926 priority patent/US9951192B2/en
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    • C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
    • C08J5/045—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with vegetable or animal fibrous material
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C08J2329/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
    • C08J2329/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids

Definitions

  • the present invention relates to a cellulose nanofiber having good dispersibility and a method for obtaining the cellulose nanofiber when cellulose nanofiber is dispersed in a water-soluble polymer to produce a fiber-reinforced composite material.
  • the present invention also relates to a fiber reinforced composite material using the cellulose nanofiber.
  • Fiber-reinforced composite materials are widely used as structural materials for aircraft and automobiles, sports equipment such as golf shafts and tennis rackets, and molding materials for general industrial applications because they are high in strength and light.
  • cellulose nanofibers have been used together with carbon fibers, glass fibers, and the like as reinforcing materials for fiber reinforced composite materials.
  • Carbon fiber and glass fiber have very excellent properties as reinforcing fibers, but they require a lot of energy for production, and are made from minerals and fossil fuels. It is pointed out that it is expensive.
  • Cellulose nanofibers on the other hand, not only provide an excellent reinforcing effect compared to other reinforcing fibers, but also are produced from cellulose derived from plants, bacteria, etc., so the environmental impact during production is small, and And there is an advantage that no combustion residue remains at the time of disposal like glass fiber. For this reason, fiber reinforced composite materials using cellulose nanofibers as reinforcing fibers have attracted attention in recent years.
  • Cellulose nanofibers can be produced by several methods such as mechanical shearing using a homogenizer or the like (Patent Document 1), or treatment with a solution containing an ionic liquid (Patent Document 2).
  • An aqueous dispersion in which cellulose nanofibers produced by the above method are dispersed in water has a very high viscosity even at a low concentration and has a poor dispersibility in a water-soluble polymer. Therefore, so-called high concentration filling in which cellulose is mixed with a polymer at a high concentration is not easy. Therefore, a method of improving the dispersibility in the water-soluble polymer by chemically modifying the hydroxyl group on the surface of the cellulose nanofiber with a modifying group or adding an additive (Patent Document 2) has been adopted.
  • Patent Document 3 Also disclosed is a method of achieving a desired strength by mixing a low-concentration cellulose nanofiber dispersion with a low-concentration polymer solution and then concentrating.
  • pretreatment steps such as chemically modifying cellulose nanofibers or concentrating to a high concentration after mixing a low concentration dispersion with a polymer solution are complicated. It was sought after.
  • the present invention maintains the properties of cellulose nanofibers excellent in reinforcing effect as a reinforcing material, and does not require a pretreatment step such as chemical modification, and has good dispersibility in water.
  • An object of the present invention is to produce cellulose nanofibers that can be contained in a water-soluble polymer at a high concentration and with good dispersibility.
  • the cellulose nanofiber used as the reinforcing fiber of the fiber-reinforced composite material of the present invention is made of unmodified cellulose, and the average degree of polymerization of the cellulose nanofiber is from 100 to 800, and the aspect ratio is from 150 to 2000.
  • unmodified means that the hydroxyl group of cellulose nanofiber is not chemically modified with an etherifying agent, an esterifying agent or the like. According to the present invention, it is possible to obtain cellulose nanofibers that have good water dispersibility and can be contained in a water-soluble polymer at high concentration and good dispersibility without chemical modification. Therefore, cellulose nanofibers with good dispersibility can be obtained with fewer steps than in the past. As a result, the manufacturing cost can be reduced.
  • the cellulose nanofiber of the present invention is characterized in that the average degree of polymerization of the cellulose nanofiber is 100 or more and 500 or less.
  • the average degree of polymerization is in the range of 100 to 500, an aqueous dispersion with better dispersibility can be obtained.
  • the cellulose nanofiber of the present invention is characterized in that the aspect ratio of the cellulose nanofiber is 150 or more and 1000 or less.
  • cellulose nanofibers When the aspect ratio of the cellulose nanofiber is further within this range, an aqueous dispersion having a dispersity of 95% or more and better dispersibility can be obtained. As a result, cellulose nanofibers can be filled at a high concentration.
  • the cellulose nanofiber of the present invention is characterized in that the average fiber diameter is 1 nm or more and 150 nm or less.
  • Uniform dispersibility in the water-soluble polymer can be obtained by making the cellulose nanofiber within the range of the above aspect ratio and having an average fiber diameter of 1 nm to 150 nm. As a result, the effect of reinforcing the water-soluble polymer is sufficiently obtained, and the physical properties of the molded product are also improved. Moreover, since the dispersibility to the water-soluble polymer of a cellulose nanofiber is uniform, a molded article with high transparency can be manufactured.
  • the fiber-reinforced composite material is obtained by dispersing the cellulose nanofiber in a water-soluble polymer.
  • the cellulose nanofiber of the present invention has good dispersibility in water as described above and can be contained with a water-soluble polymer at high concentration and good dispersibility, a fiber-reinforced composite material having high strength can be obtained.
  • the aqueous dispersion of cellulose nanofibers used as the reinforcing fibers of the fiber-reinforced composite material of the present invention is an aqueous dispersion of cellulose nanofibers having an average degree of polymerization of 100 to 800 and an aspect ratio of 150 to 2000 made of unmodified cellulose. It is characterized by being dispersed.
  • the present inventors have clarified that by using cellulose nanofibers having an average degree of polymerization and an aspect ratio of the present invention, even unmodified cellulose nanofibers are very dispersible in water.
  • the cellulose nanofiber aqueous dispersion of the present invention is characterized in that the average degree of polymerization of the cellulose nanofiber is from 100 to 500.
  • the cellulose nanofiber aqueous dispersion of the present invention is characterized in that the aspect ratio of the cellulose nanofiber is from 150 to 1,000.
  • the aspect ratio of the cellulose nanofiber is within the above range, an aqueous dispersion with higher dispersibility can be obtained.
  • the cellulose nanofiber aqueous dispersion of the present invention is characterized in that the average fiber diameter of the cellulose nanofiber is 1 nm or more and 150 nm or less.
  • cellulose nanofibers having an average fiber diameter in the above range By using cellulose nanofibers having an average fiber diameter in the above range, a cellulose nanofiber aqueous dispersion having high water dispersibility can be obtained. By using this cellulose nanofiber aqueous dispersion, mechanical properties such as tensile strength can be obtained. This is because a high fiber-reinforced composite material can be obtained.
  • the fiber-reinforced composite material of the present invention is characterized by being manufactured using the cellulose nanofiber aqueous dispersion.
  • the aqueous dispersion of cellulose nanofibers of the present invention has high dispersibility, it can be filled with cellulose nanofibers at a high concentration, so that a fiber-reinforced composite material having high strength can be obtained.
  • the method for producing cellulose nanofibers of the present invention is characterized in that the cellulose material is subjected to at least one enzyme and / or acid treatment and at least one mechanical shearing treatment.
  • Cellulose nanofibers that can be contained in a water-soluble polymer at a high concentration and with good dispersibility, while being sufficiently reinforced and strengthened as a fiber-reinforced composite material by performing enzyme and / or acid treatment and mechanical shearing treatment Can be obtained.
  • Cellulose raw materials for the cellulose nanofibers of the present invention include plant-derived raw materials such as wood, cotton, bamboo, kenaf, jute, abaca, cocoon, etc., and bacterial cellulose produced by microorganisms such as acetic acid bacteria, animal origin such as sea squirts, etc. Any cellulose, cloth, waste paper, etc. can be used as long as they contain a large amount of cellulose.
  • Plant resources such as wood, cotton, bamboo, kenaf, abaca, cocoon, and bacterial cellulose produced by microorganisms such as acetic acid bacteria are abundant as resources and can be preferably used.
  • Dissolved pulp and microcrystalline cellulose powder derived from plant resources such as wood, bamboo, and kenaf have impurities removed to some extent and contain a high proportion of cellulose, so they are stably dispersible in water.
  • Cellulose nanofibers can be produced.
  • the cellulose raw material is subjected to acid treatment and / or enzyme treatment and mechanical shearing treatment at least once, and the average degree of polymerization is 100 to 800 and the aspect ratio is 150. More than 2000 are manufactured.
  • the acid or enzyme treatment is performed under the following treatment conditions.
  • 1.0 N or more and 4.0 N or less hydrochloric acid or 5 vol% or more and 20 vol% or less sulfuric acid is used, and the cellulose raw material is immersed in these acids to be 30 ° C. or more and 90 ° C. or less.
  • an enzyme preparation containing endoglucanase is used at a concentration of 0.01 g / L or more and 1.0 g / L or less, and a cellulose raw material is immersed in the enzyme preparation to be 20 ° C. or higher and 40 ° C. or higher.
  • the treatment is performed at 30 ° C. or lower for 30 minutes to 24 hours. It is also possible to perform an acid treatment after the enzyme treatment.
  • the acid treatment and / or enzyme treatment can be carried out a plurality of times, preferably once or twice. From the viewpoint of production cost, the acid treatment and the enzyme treatment can be carried out. It is more preferable to perform any one. When performing either acid treatment or enzyme treatment, it is preferable to perform acid treatment. In the case where the acid treatment and the enzyme treatment are performed once, it is preferable to perform the acid treatment after the enzyme treatment from the viewpoint of easy preparation of the treatment liquid and workability.
  • dissolving pulp NSPP made by Nippon Paper Industries, crystalline cellulose powder KC floc, etc., Avicel made by FMC, etc. can be preferably used.
  • Enzymes containing endoglucanase (EC 3.2.1.4) may be used, and in addition to purified enzymes and enzyme preparations, crude enzyme solutions such as culture and disruption of microbial cells containing the enzymes are used. You can also
  • the treatment time is changed depending on the cellulose raw material to be used.
  • the treatment is performed until the average degree of polymerization of the cellulose becomes about 1000 or less.
  • mechanical shearing is performed on the cellulose raw material to obtain cellulose nanofibers.
  • Mechanical shearing includes homomixer, ultrasonic homogenizer, nanogenizer, high-pressure homogenizer, ultra-high pressure homogenizer, hammer-type fine crusher, water-type counter-impact disperser, water-type counter-impact disperser, stone mill, freeze mill, ball mill, roll mill
  • An apparatus generally used for shearing treatment such as a cutter mill, a planetary mill, a jet mill, a bead mill, an attritor, and a grinder, can be used.
  • mechanical shearing can be carried out a plurality of times, preferably once or twice, and preferably once from the viewpoint of production cost.
  • the acid or enzyme is removed from the obtained cellulose fiber by suction filtration, and further washed with distilled water several times.
  • cleaning are performed after the mechanical shearing process, you may perform after an acid or enzyme process.
  • a scanning electron microscope (S-3400N, manufactured by Hitachi, Ltd.) was used to take images of 5 or more non-overlapping regions, and the fiber diameter and fiber length of 10 or more cellulose nanofibers per image were measured.
  • the average fiber diameter and average fiber length can be calculated from the obtained fiber diameter and fiber length data, and the aspect ratio (average fiber length / average fiber diameter) was calculated from these values.
  • the average fiber length, average fiber diameter, and aspect ratio are defined as values calculated by this method.
  • the average degree of polymerization was measured by the TAPPI T230 standard method (viscosity method). Specifically, cellulose nanofibers were dissolved in a 0.5 M copper ethylenediamine solution, the outflow time was measured using an Ubbelohde viscometer, and the viscosity average molecular weight was calculated. The viscosity average molecular weight obtained as described above was divided by the molecular weight of glucose, which is a structural unit of cellulose, to calculate an average degree of polymerization. In the present invention, the average degree of polymerization is defined as a value calculated by this method.
  • the cellulose nanofibers of Examples 1 to 6 shown below were obtained by adjusting the acid or enzyme treatment and the degree of mechanical shearing within the above range.
  • the cellulose nanofibers of Comparative Examples 1 and 2 were not subjected to acid or enzyme treatment and mechanical shearing within the above-mentioned ranges, and had a high average polymerization degree (Comparative Example 1) and a low average polymerization degree (Comparison) Example 2) is obtained.
  • Comparative Example 4 cellulose nanofibers having a large fiber diameter are obtained by performing only mechanical shearing.
  • Nanofibers (Examples 1 to 6) satisfying the average degree of polymerization, aspect ratio, and average fiber diameter of the present invention (Examples 1 to 6), nanofibers not satisfying these conditions (Comparative Examples 1 and 2), and those not including cellulose nanofibers (Comparison)
  • a film was prepared using Example 3), which had been subjected only to mechanical shearing (Comparative Example 4), and evaluated for light transmittance and tensile strength.
  • the cellulose nanofibers of Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1, 2, and 4 are added to a polyvinyl alcohol aqueous solution so as to be 5% by weight with respect to the resin, and stirred with a stirrer for 30 minutes or more.
  • the obtained cellulose nanofiber-containing polyvinyl alcohol solution was formed into a film and dried to obtain a polyvinyl alcohol film containing cellulose nanofibers having a thickness of 20 ⁇ m.
  • Dispersion viscosity was determined by using an aqueous dispersion of 1 wt% of each cellulose nanofiber using a B-type viscometer (manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd., B-type viscometer TV-10, viscometer probe No. 2), and rotating at 50 rpm. The measurement temperature was 20 ° C. In the present invention, the dispersion viscosity is defined as a value measured by this method.
  • the light transmittance and tensile strength of the obtained polyvinyl alcohol film were measured by the following methods to evaluate the fiber reinforced composite material.
  • the light transmittance was measured at 600 nm using a cellulose nanofiber-containing polyvinyl alcohol film using a spectrophotometer (H3900, U3900).
  • Tensile strength was measured using a tensile tester (manufactured by Toyo Seiki, STROGRAPH VE20D), using a 30 mm test piece at a tensile test speed of 1 mm / min.
  • the degree of dispersion was calculated from the following equation by measuring the sedimentation when 100 ml of an aqueous dispersion of 0.1% by weight cellulose nanofiber was placed in a graduated cylinder and allowed to stand for 24 hours.
  • Dispersity (%) sedimentation volume (ml) / dispersion volume (ml) The higher the degree of dispersion, the better the dispersibility.
  • the degree of dispersion is defined as a value calculated by this method. Table 1 shows the results.
  • All of the cellulose nanofibers of the present invention have very good dispersibility, in which the dispersion degree of the aqueous dispersion is 85% or more and the viscosity of the aqueous dispersion is 420 mPa ⁇ s or less. For this reason, the produced film has a light transmittance of 58.0% or more and high transparency, and a tensile strength of 50 MPa or more and excellent mechanical properties can be obtained.
  • an aqueous dispersion viscosity was 165 mPa ⁇ s or less and a dispersion degree was 95% or more.
  • the light transmittance of the film is as high as 65.0% or more, and cellulose nanofibers that are easy to handle can be obtained.
  • the lower the dispersion viscosity the better the dispersibility. Therefore, it is desirable that the lower limit value approaches about 1.5 mPa ⁇ s, which is the dispersion viscosity of water.
  • Comparative Example 1 when cellulose nanofibers having a high average polymerization degree and a large aspect ratio are used, the viscosity of the aqueous dispersion is very high, and only an aqueous dispersion having a low dispersion can be obtained.
  • the resulting film has low light transmittance and low tensile strength. This is considered to be because the dispersibility of the cellulose nanofiber is low, and thus it cannot be uniformly dispersed in the water-soluble polymer.
  • Comparative Example 2 when cellulose nanofibers having an average degree of polymerization of less than 100 and a low degree of polymerization and a very small aspect ratio are used, the dispersibility is good, but the tensile strength reaches 50 MPa. Therefore, sufficient tensile strength cannot be obtained when a film is produced.
  • the viscosity of the dispersion becomes high, so that a product with a tensile strength reaching 50 MPa cannot be produced.
  • the aspect ratio of the fiber is 150 or more, a sufficient reinforcing effect as a reinforced fiber can be obtained, and a tensile strength exceeding 50 MPa can be obtained when a film is formed. Since it becomes extremely high, a product having a tensile strength of 50 MPa cannot be produced.
  • the cellulose nanofiber of the present invention preferably has an average degree of polymerization of 100 to 500 and an aspect ratio of 150 to 1000. With cellulose nanofibers in this range, it is possible to produce cellulose nanofibers with very good dispersibility, with a dispersion viscosity of 165 mPa ⁇ s or less and a degree of dispersion of 95% or more.
  • the cellulose nanofibers more preferably have an average degree of polymerization of 120 or more and 300 or less and an aspect ratio of 150 or more and 600 or less.
  • the tensile strength exceeds approximately 55 MPa, and it is possible to produce a product having a very high strength.
  • the cellulose nanofibers preferably have an average degree of polymerization of 120 or more and 180 or less and an aspect ratio of 150 or more and 250 or less.
  • the cellulose nanofiber of the present invention has an average degree of polymerization and an aspect ratio in these ranges, so that the degree of dispersion in a solvent is as high as about 97%.
  • the fiber reinforced composite material using the cellulose nanofiber of these ranges has especially outstanding tensile strength and light transmittance.
  • the cellulose nanofiber of the present invention has an average fiber diameter of 1 nm to 150 nm, preferably an average fiber diameter of 10 nm to 50 nm, and more preferably an average fiber diameter of 30 nm to 50 nm. preferable.
  • the average fiber diameter is closely related to the aspect ratio, but if the average fiber diameter is in this range and satisfies the above aspect ratio, a composite material with good dispersibility and high tensile strength can be obtained. .
  • a film was prepared by changing the amount of cellulose nanofiber added to the water-soluble polymer, and the light transmittance and tensile strength of the film were measured.
  • the cellulose nanofibers used in Example 3 are added so as to be 5% by weight to 25% by weight with respect to the polyvinyl alcohol, and stirred with a stirrer for 30 minutes or longer.
  • the obtained cellulose nanofiber-containing polyvinyl alcohol solution was formed into a film and dried to obtain a polyvinyl alcohol film containing cellulose nanofibers having a thickness of 20 ⁇ m. The results are shown in Table 2.
  • a film having high light transmittance and high tensile strength can be prepared by adding an amount of about 5 wt% or more and 20 wt% or less.
  • the fiber reinforced composite material of the present invention is preferably obtained by dispersing 2% by weight or more and 20% by weight or less of the cellulose nanofiber of the present invention with respect to the fiber reinforced composite material. On the other hand, it is preferably obtained by dispersing 8 to 16% by weight of the cellulose nanofiber of the present invention.
  • the fiber reinforced composite material has particularly excellent tensile strength.

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Abstract

　水への分散性が良く、水溶性ポリマーに高濃度で含有することのできるセルロースナノファイバー及び該セルロースナノファイバーを得る方法に関する。また、該セルロースナノファイバーを用いた繊維強化複合材料に関する。　未修飾のセルロースを、酵素及び／又は酸処理を行い、機械的せん断処理を行うことによって、平均重合度１００以上８００以下、アスペクト比が１５０以上２０００以下のセルロースナノファイバーを製造する。該セルロースナノファイバーは分散性が良く、高濃度で水溶性ポリマーに分散させることができるため、高強度の繊維強化複合材料を得ることができる。

Description

セルロースナノファイバーとその製造方法、該セルロースナノファイバーを用いた水分散液、及び繊維強化複合材料
　本発明は、セルロースナノファイバーを水溶性ポリマー中に分散させ繊維強化複合材料を製造する際に、分散性の良いセルロースナノファイバー及び該セルロースナノファイバーを得る方法に関する。また、該セルロースナノファイバーを用いた繊維強化複合材料に関する。
　繊維強化複合材料は、高強度で軽量であることから、航空機、自動車等の構造材料や、ゴルフシャフト、テニスラケット等のスポーツ用品、また、一般産業用途の成形用素材として広く用いられている。
　従来からセルロースナノファイバーは、繊維強化複合材料の補強材として、炭素繊維、ガラス繊維等とともに使用されている。
　炭素繊維やガラス繊維は、強化繊維として非常に優れた特性を有しているが製造に多くのエネルギーを必要とすることや、鉱物や化石燃料を材料としており、再利用が難しく、環境負荷が高いことが指摘されている。
　一方、セルロースナノファイバーは、他の強化繊維に比べても、優れた補強効果が得られるだけではなく、植物、あるいはバクテリア等に由来するセルロースから製造するため、製造時の環境負荷が小さく、また、ガラス繊維のように廃棄時に燃焼残渣が残らない等の利点がある。そのため、セルロースナノファイバーを強化繊維とする繊維強化複合材料が近年注目されている。
　セルロースナノファイバーは、ホモジナイザー等による機械的せん断（特許文献１）や、イオン液体を含む溶液で処理する（特許文献２）等、いくつかの方法により製造することができる。
　上記方法により製造されたセルロースナノファイバーを水に分散させた水分散液は、低濃度でも非常に高粘度で、水溶性ポリマーへの分散性が悪い。そのため、高濃度にセルロースをポリマーに混合する、いわゆる高濃度充填が容易ではなかった。そこで、セルロースナノファイバー表面の水酸基を修飾基で化学修飾したり、添加剤を加えることにより、水溶性ポリマー内での分散性を向上させる方法（特許文献２）がとられている。
　また、低濃度のセルロースナノファイバーの分散液を低濃度のポリマー溶液と混合した後、濃縮を行うことにより所望の強度を達成する方法が開示されている（特許文献３）。
特開２０００－１７５９２号公報 特開２０１１－１８４８１６号公報 特開２０１１－２０８２９３号公報
　しかしながら、セルロースナノファイバーを化学修飾したり、低濃度の分散液をポリマー溶液と混合後、高濃度に濃縮する等の前処理工程は煩雑であることから、これら工程を必要としないセルロースナノファイバーが求められていた。
　そこで、重合度が小さく、短いセルロースナノファイバーを用いて、分散性の改善が図られたが、製造された複合体の強度が高くならないという問題点があった。
　本発明は、上記課題を解決するために、補強材としての補強効果に優れたセルロースナノファイバーの特性は維持しつつ、化学修飾等の前処理工程を必要とせず、水への分散性が良く、水溶性ポリマーに高濃度で分散性良く含有させることのできるセルロースナノファイバーを製造することを課題とする。
　本発明の繊維強化複合材料の強化繊維として用いるセルロースナノファイバーは、未修飾のセルロースからなり、前記セルロースナノファイバーの平均重合度が１００以上８００以下、アスペクト比が１５０以上２０００以下であることを特徴とする。
　本発明の平均重合度、アスペクト比のセルロースナノファイバーを用いて、繊維強化複合材料を製造することにより、未修飾のセルロースナノファイバーであっても高濃度で分散性良く水溶性ポリマーに含有できることから、高強度の繊維強化複合材料を得ることができる。
　ここで、未修飾というのは、セルロースナノファイバーの水酸基をエーテル化剤、エステル化剤等により化学修飾をしていないことを意味する。本発明によれば、化学修飾を行わずとも、水への分散性が良く、水溶性ポリマーに高濃度で分散性良く含有させることのできるセルロースナノファイバーを得ることができる。したがって、従来に比べ少ない工程で分散性の良いセルロースナノファイバーを得ることができる。その結果、製造コストを削減することもできる。
　さらに、本発明のセルロースナノファイバーは、セルロースナノファイバーの平均重合度が１００以上５００以下であることを特徴とする。
　平均重合度が１００以上５００以下の範囲であれば、より分散性の良い水分散液を得ることができる。
　また、本発明のセルロースナノファイバーは、セルロースナノファイバーのアスペクト比が１５０以上１０００以下であることを特徴とする。
　セルロースナノファイバーのアスペクト比がさらにこの範囲であることにより、分散度が９５％以上と、より分散性の良い水分散液を得ることができる。その結果、高濃度にセルロースナノファイバーを充填することができる。
　また、本発明のセルロースナノファイバーは、平均繊維径が、１ｎｍ以上１５０ｎｍ以下であることを特徴とする。
　上記アスペクト比の範囲内であり、さらに、平均繊維径の範囲を１ｎｍ以上１５０ｎｍ以下のセルロースナノファイバーとすることにより、水溶性ポリマーへの均一な分散性を得ることができる。その結果として水溶性ポリマーへの補強効果が十分得られるため、成形品物性も向上する。また、セルロースナノファイバーの水溶性ポリマーへの分散性が均一であることから、透明性の高い成形品を製造することができる。
　また、繊維強化複合材料は、前記セルロースナノファイバーを水溶性ポリマーに分散させることにより得られることを特徴とする。
　本発明のセルロースナノファイバーは、上記のとおり水への分散性が良く、高濃度で分散性良く水溶性ポリマーと含有することができるので、強度の高い繊維強化複合材料を得ることができる。
　本発明の繊維強化複合材料の強化繊維として用いるセルロースナノファイバーの水分散液は、未修飾のセルロースからなる平均重合度１００以上８００以下、アスペクト比が１５０以上２０００以下であるセルロースナノファイバーを水に分散させることを特徴とする。
　本発明の平均重合度、アスペクト比のセルロースナノファイバーを用いることにより、未修飾のセルロースナノファイバーであっても水に非常に分散性が良いことが本発明者らにより明らかにされた。
　さらに、本発明のセルロースナノファイバー水分散液は、セルロースナノファイバーの平均重合度が１００以上５００以下であることを特徴とする。
　セルロースナノファイバーの平均重合度が上記範囲内であることにより、より分散性の高い水分散液を得ることができる。
　さらに、本発明のセルロースナノファイバー水分散液は、前記セルロースナノファイバーのアスペクト比が１５０以上１０００以下であることを特徴とする。
　セルロースナノファイバーのアスペクト比が上記範囲内であることにより、より分散性の高い水分散液を得ることができる。
　また、本発明のセルロースナノファイバー水分散液は、セルロースナノファイバーの平均繊維径が、１ｎｍ以上１５０ｎｍ以下であることを特徴とする。
　上記範囲の平均繊維径のセルロースナノファイバーを用いることにより、水への分散性が高いセルロースナノファイバー水分散液が得られ、このセルロースナノファイバー水分散液を用いることで、引張強度等機械的特性の高い繊維強化複合材料を得ることができるからである。
　また、本発明の繊維強化複合材料は、前記セルロースナノファイバー水分散液を用いて製造することを特徴とする。
　本発明のセルロースナノファイバー水分散液は、分散性が高いために、高濃度にセルロースナノファイバーを充填することができるため、強度の高い繊維強化複合材料を得ることができる。
　さらに、本発明のセルロースナノファイバーの製造方法は、セルロース材料に少なくとも１回酵素及び／又は酸処理と、少なくとも１回機械的せん断処理を行うことを特徴とする。
　酵素及び／又は酸処理、機械的せん断処理を施すことによって、繊維強化複合材料としたときの補強強化が十分でありながら、高濃度で分散性良く水溶性ポリマーに含有させることのできるセルロースナノファイバーを得ることができる。
セルロースナノファイバー製造工程を示す図。 セルロースナノファイバーの光学顕微鏡写真像。
　以下、本発明を実施例を挙げながら詳細に説明する。
本発明のセルロースナノファイバーのセルロース原料としては、木材、綿花、竹、ケナフ、ジュート、アバカ、藁等の植物由来の原料や、酢酸菌等の微生物が製造するバクテリアセルロース、ホヤ等の動物由来のセルロース、布、古紙等、セルロースが多量に含まれているものであれば、どのようなものでも使用することができる。
　木材、綿花、竹、ケナフ、アバカ、藁等の植物資源や、酢酸菌等の微生物が製造するバクテリアセルロースは、資源として豊富に存在することから、好ましく用いることができる。
　また、木材、竹、ケナフ等の植物資源に由来する溶解パルプや微結晶セルロース粉末は、不純物がある程度除去されており、セルロースを高い割合で含むことから、安定して水への分散性が良いセルロースナノファイバーを製造することができる。
　［セルロースナノファイバーの製造方法］
　図１に示すように、本発明のセルロースナノファイバーは、セルロース原料を酸処理及び／又は酵素処理、機械的せん断処理を各々少なくとも１回行い、平均重合度は１００以上８００以下、アスペクト比が１５０以上２０００以下のものを製造する。
　溶解パルプであれば、セルロース濃度１．０重量％以上２．０重量％以下になるように分散させ、以下の処理条件で、酸又は酵素処理を行う。
　酸処理を行う場合には、１．０Ｎ以上４．０Ｎ以下の塩酸、又は５ｖｏｌ％以上２０ｖｏｌ％以下の硫酸を用い、セルロース原料を、これらの酸中に浸漬させて、３０℃以上９０℃以下で５分間以上１２０分間以下処理する。また、酵素処理を行う場合には、エンドグルカナーゼを含む酵素製剤を０．０１ｇ／Ｌ以上１．０ｇ／Ｌ以下の濃度で用い、セルロース原料を、酵素製剤中に浸漬させて、２０℃以上４０℃以下で３０分以上２４時間以下処理を行う。また、酵素処理の後に酸処理を行うことも可能である。
　本発明のセルロースナノファイバーの製造方法において、酸処理及び／又は酵素処理は、複数回行うことが可能であり、１～２回行うことが好ましく、製造コストの観点からは酸処理と酵素処理のいずれか１回を行うことがより好ましい。酸処理と酵素処理のいずれかを行う場合には、酸処理を行うことが好ましい。酸及び酵素処理を各一回行う場合には、処理液の調製しやすさや作業性の観点から、酵素処理を行った後に酸処理を行うことが好ましい。
　原料としては、日本製紙製の溶解パルプＮＳＰＰや結晶性セルロース粉末ＫＣフロック等や、ＦＭＣ製のアビセル等を好ましく用いることができる。
　酵素としてはエンドグルカナーゼ（ＥＣ3.2.1.4）を含むものを用いればよく、精製された酵素や酵素製剤の他、該酵素を含む微生物菌体の培養液や破砕液などの粗酵素溶液を利用することもできる。
　酵素製剤としては、明治製菓製のアクレモニウムセルラーゼやメイセラーゼ、ノボザイムズ製のセルソフトやセルクラスト、Ｎｏｖｏｚｙｍｅ４７６、洛東化成工業製のエンチロンＣＭ等を好ましく用いることができる。
　いずれの場合も、用いるセルロース原料により処理時間を変える必要があるが、この段階でセルロースの平均重合度が１０００以下程度になるまで処理を行う。次に、セルロース原料に対して、機械的せん断を行い、セルロースナノファイバーを得る。
　機械的せん断は、ホモミキサー、超音波ホモジナイザー、ナノジナイザー、高圧ホモジナイザー、超高圧ホモジナイザー、ハンマー式微粉砕機、水流対向衝突分散機、水流対向衝突分散機、石臼式摩砕機、凍結摩砕機、ボールミル、ロールミル、カッターミル、遊星ミル、ジェットミル、ビーズミル、アトライター、グラインダー等、一般的にせん断処理に用いられる装置を使用することができる。
　ここでは、石臼式摩砕機（増幸産業製、マスコロイダーＭＫＣＡ６－２）で機械的せん断を行っているが、上記いずれの装置を用いてもよい。
　本発明のセルロースナノファイバーの製造方法において、機械的せん断は、複数回行うことが可能であり、１～２回行うことが好ましく、製造コストの観点からは１回行うことが好ましい。
　機械的せん断処理後に、吸引ろ過で、得られたセルロースファイバーから、酸又は酵素を除き、さらに蒸留水で数回、きれいに洗浄を行う。なお、ろ過、洗浄は、機械的せん断処理後に行っているが、酸又は酵素処理後に行っても良い。
　走査型電子顕微鏡（日立製作所製、Ｓ－３４００Ｎ）で５枚以上重複しない領域の画像を撮影し、１枚の画像あたり１０本以上のセルロースナノファイバーの繊維径、繊維長を測定した。得られた繊維径と繊維長のデータから、平均繊維径及び平均繊維長を算出することができ、これらの値からアスペクト比（平均繊維長／平均繊維径）を算出した。なお、本発明において、平均繊維長、平均繊維径、及び、アスペクト比は、本方法により算出される値として定義される。
　また、平均重合度は、ＴＡＰＰＩ　Ｔ２３０標準法（粘度法）により測定した。具体的には、セルロースナノファイバーを、０．５Ｍ銅エチレンジアミン溶液に溶解させ、ウベローデ型粘度計を用いて、その流出時間を測定し、粘度平均分子量を算出した。以上により得られた粘度平均分子量を、セルロースの構成単位であるグルコースの分子量で除して、平均重合度を算出した。なお、本発明において、平均重合度は、本方法により算出される値として定義される。
　以下で示す実施例１～６のセルロースナノファイバーは、酸又は酵素処理、及び機械的せん断の程度を上述の範囲で調整して得られたものである。一方、比較例１、２のセルロースナノファイバーは、酸又は酵素処理、及び機械的せん断を上述の範囲で行わず、平均重合度の大きいもの（比較例１）、平均重合度の小さいもの（比較例２）を得ている。また、比較例４として、機械的せん断のみを行い繊維径の大きいセルロースナノファイバーを得ている。
　製造されたセルロースナノファイバーの光学顕微鏡写真を図２に示す。酵素処理のみ、機械的せん断のみでは、繊維径、繊維長ともに大きな繊維しか得られないのに対し、両方の工程を経て得られた本発明のセルロースナノファイバーは（実施例１、実施例６）均一な繊維が得られている。
　また、平均重合度、アスペクト比が小さいセルロースナノファイバー（比較例２）は、酵素処理、機械的せん断工程を経ているために、均一な繊維は得られているが、繊維長等が本発明の好適な範囲とは異なっている。
　［繊維強化複合材料の評価］
　本発明の平均重合度、アスペクト比、平均繊維径を満たすナノファイバー（実施例１～６）と、これら条件を満たさないナノファイバー（比較例１、２）、セルロースナノファイバーを入れないもの（比較例３）、機械的せん断処理のみを行ったもの（比較例４）を用いてフィルムを作製し、光透過率、引張強度の評価を行った。
　フィルムの作製は、ポリビニルアルコール水溶液に実施例１～６、比較例１、２、４のセルロースナノファイバーを樹脂に対して５重量％になるように添加し、３０分以上スターラーで撹拌する。得られたセルロースナノファイバー含有ポリビニルアルコール溶液をフィルムに成形し、乾燥させ、厚さ２０μｍのセルロースナノファイバーを含有するポリビニルアルコールフィルムを得た。
　分散液粘度は、各セルロースナノファイバー１ｗｔ％の水分散液をＢ型粘度計（東機産業（株）製、Ｂ型粘度計ＴＶ－１０、粘度計プローブＮｏ．２）を用い、回転数５０ｒｐｍ、測定温度２０℃で測定した。なお、本発明において分散液粘度は、本方法により測定される値として定義される。
　得られたポリビニルアルコールフィルムの光透過率、引張強度を以下の方法で測定し、繊維強化複合材料の評価を行った。
　光透過率は、セルロースナノファイバー含有ポリビニルアルコールフィルムを分光光度計（日立製作所製、Ｕ３９００）を用いて、６００ｎｍにおける透過率を測定した。
　引張強度は引張試験機（東洋精機製、ＳＴＲＯＧＲＡＰＨ　ＶＥ２０Ｄ）を用い、３０ｍｍの試験片を用い、引張試験速度１ｍｍ/ｍｉｎで強度を測定した。
　分散度は、セルロースナノファイバー０．１重量％の水分散液１００ｍｌをメスシリンダーに入れ、２４時間静置したときの沈降堆積を測定し、次式より算定した。
分散度（％）＝沈降体積（ｍｌ）／分散液体積（ｍｌ）
分散度が大きいほど、分散性が良いことを示す。なお、本発明において、分散度は、本方法により算定される値として定義される。
表１に結果を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
本発明のセルロースナノファイバーは、いずれも水分散液の分散度が８５％以上、水分散液粘度も４２０ｍＰａ・ｓ以下と非常に分散性が良い。そのため作成したフィルムの光透過率も５８．０％以上と透明性が高く、引張強度も５０ＭＰａ以上と、機械的特性が優れたものを得ることができる。
　特に、実施例１～５で示すように、平均重合度５００以下、アスペクト比１０００以下のセルロースナノファイバーを用いることにより、水分散液粘度が１６５ｍＰａ・ｓ以下、分散度が９５％以上、作成したフィルムの光透過率も６５．０％以上と透明性が高く、扱いが容易なセルロースナノファイバーを得ることができる。なお、分散液粘度は低ければ低いほど分散性が良いことから、下限値は水の分散液粘度である、１．５ｍＰａ・ｓ程度にまで近づくことが望ましい。
　一方、比較例１で示すように、平均重合度が高く、アスペクト比の大きいセルロースナノファイバーを用いた場合には、水分散液粘度が非常に高く、分散度の低い水分散液しか得られず、その結果作成したフィルムは光透過率が低く、引張強度の低いものとなっている。これは、セルロースナノファイバーの分散性が低いため、均一に水溶性ポリマーに分散させることができないためであると考えられる。
　また、比較例２で示すように、平均重合度が１００未満と重合度が小さく、アスペクト比の非常に小さいセルロースナノファイバーを用いた場合には、分散性は良いものの、引張強度が５０ＭＰａに達せず、フィルムを作成した際に十分な引張強度を得ることができない。
　また、平均重合度が８００を超えると、分散液粘度が高くなるために、やはり引張強度が５０ＭＰａに達するものが製造できない。繊維のアスペクト比が１５０以上であれば強化繊維として十分な補強効果を発現し、フィルムを作成した際に５０ＭＰａを超える引張強度を得ることができるが、アスペクト比が２０００を超えると分散液粘度が極端に高くなるために、引張強度が５０ＭＰａに達するものを製造することができない。
　さらに、本発明のセルロースナノファイバーは、平均重合度が１００以上５００以下、アスペクト比が１５０以上１０００以下であることが好ましい。この範囲のセルロースナノファイバーであると、分散液粘度が１６５ｍＰａ・ｓ以下、分散度が９５％以上と非常に分散性の良いセルロースナノファイバーを製造することができる。
　また、セルロースナノファイバーは、平均重合度が１２０以上３００以下、アスペクト比が１５０以上６００以下であることがより好ましい。この範囲のセルロースナノファイバーを用いると、引張強度がほぼ５５ＭＰａを超えるものとなり、非常に強度の高いものを得ることが製造できる。
　さらに、セルロースナノファイバーは、平均重合度が１２０以上１８０以下、アスペクト比が１５０以上２５０以下であることが好ましい。本発明のセルロースナノファイバーは、これらの範囲の平均重合度及びアスペクト比を有することで、溶媒への分散度が９７％程度と非常に高くなる。また、これらの範囲のセルロースナノファイバーを用いた繊維強化複合材料は、特に優れた引張強度及び光透過性を有する。
　また、本発明のセルロースナノファイバーは、平均繊維径が１ｎｍ以上１５０ｎｍ以下であり、さらに、平均繊維径が１０ｎｍ以上５０ｎｍ以下であることが好ましく、平均繊維径が３０ｎｍ以上５０ｎｍ以下であることがより好ましい。平均繊維径は、アスペクト比とも密接に関連するが、この範囲の平均繊維径であって、上記アスペクト比を満たすものであれば、分散性が良く、引張強度の高い複合材料を得ることができる。
　次に、水溶性ポリマーに対して加えるセルロースナノファイバーの量を変えて、フィルムを作成し、フィルムの光透過率と引張強度を測定した。
　ポリビニルアルコール水溶液に、実施例３で用いたセルロースナノファイバーをポリビニルアルコールに対して５重量％以上２５重量％以下になるように添加し、３０分以上スターラーで撹拌する。得られたセルロースナノファイバー含有ポリビニルアルコール溶液をフィルムに成形し、乾燥させ、厚さ２０μｍのセルロースナノファイバーを含有するポリビニルアルコールフィルムを得た。結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表２に示すように、水溶性ポリマーに添加するセルロースナノファイバーを１０重量％まで増加すると、引張強度が６２．４ＭＰａと非常に強いフィルムを得ることができる。さらにセルロースナノファイバーを添加すると、引張強度は低下していく。これは、添加するセルロースナノファイバーの量が増加するにしたがって、水溶性ポリマーにセルロースナノファイバーが均一に分散せず、結果として強度が下がるためだと思われる。
　添加するセルロースナノファイバーの平均重合度、アスペクト比によって、作成するフィルムに最大の引張強度を与える量は異なるが、平均重合度３００、アスペクト比５５０程度のセルロースナノファイバーであれば、水溶性ポリマーに対して５重量％以上２０重量％以下程度の量を添加することにより光透過率、引張強度ともに高いフィルムを作成することができる。
　本発明の繊維強化複合材料は、繊維強化複合材料に対して２重量％以上２０重量％以下の本発明のセルロースナノファイバーが分散することにより得られるものであることが好ましく、繊維強化複合材料に対して８重量％以上１６重量％以下の本発明のセルロースナノファイバーが分散することにより得られるものであることが好ましい。本発明のセルロースナノファイバーがこれらの範囲で繊維強化複合材料中に分散されることで、繊維強化複合材料中は特に優れた引張強度を有する。

Claims (11)

  1. 　繊維強化複合材料の強化繊維として用いるセルロースナノファイバーであって、
    　未修飾のセルロースからなり、
    　前記セルロースナノファイバーの平均重合度が１００以上８００以下、アスペクト比が１５０以上２０００以下であることを特徴とするセルロースナノファイバー。
  2. 　請求項１記載のセルロースナノファイバーであって、
    　前記セルロースナノファイバーの平均重合度が１００以上５００以下であることを特徴とするセルロースナノファイバー。
  3. 　請求項１記載のセルロースナノファイバーであって、
    　前記セルロースナノファイバーのアスペクト比が１５０以上１０００以下であることを特徴とするセルロースナノファイバー。
  4. 　請求項１記載のセルロースナノファイバーであって、
    　前記セルロースナノファイバーの平均繊維径が、１ｎｍ以上１５０ｎｍ以下であることを特徴とするセルロースナノファイバー。
  5. 　繊維強化複合材料であって、
    　請求項１記載のセルロースナノファイバーを分散させることにより得られることを特徴とする繊維強化複合材料。
  6. 　繊維強化複合材料の強化繊維として用いるセルロースナノファイバー水分散液であって、
    　未修飾のセルロースからなる平均重合度１００以上８００以下、アスペクト比が１５０以上２０００以下であるセルロースナノファイバーを水に分散させる
    ことを特徴とするセルロースナノファイバー水分散液。
  7. 　請求項６記載のセルロースナノファイバー水分散液であって、
    　前記セルロースナノファイバーの平均重合度が１００以上５００以下であることを特徴とするセルロースナノファイバー水分散液。
  8. 　請求項６記載のセルロースナノファイバー水分散液であって、
    　前記セルロースナノファイバーのアスペクト比が１５０以上１０００以下であることを特徴とするセルロースナノファイバー水分散液。
  9. 　請求項６記載のセルロースナノファイバー水分散液であって、
    前記セルロースナノファイバーの平均繊維径が、１ｎｍ以上１５０ｎｍ以下であることを特徴とするセルロースナノファイバー水分散液。
  10. 　繊維強化複合材料であって、
    　請求項６記載のセルロースナノファイバー水分散液を用いて製造することを特徴とする繊維強化複合材料。
  11. 　セルロースナノファイバーの製造方法であって、
    　セルロース材料に少なくとも１回酵素及び／又は酸処理と、
    　少なくとも１回機械的せん断処理を行うことを特徴とするセルロースナノファイバーの製造方法。
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