DE69838172T2
(de)
|
1997-08-22 |
2008-04-10 |
Astrazeneca Ab |
Oxindolylchinazolinderivate als angiogenesehemmer
|
RS49779B
(sr)
*
|
1998-01-12 |
2008-06-05 |
Glaxo Group Limited, |
Biciklična heteroaromatična jedinjenja kao inhibitori protein tirozin kinaze
|
ATE294796T1
(de)
|
1998-10-08 |
2005-05-15 |
Astrazeneca Ab |
Chinazolin derivate
|
GB2345486A
(en)
*
|
1999-01-11 |
2000-07-12 |
Glaxo Group Ltd |
Heteroaromatic protein tyrosine kinase inhibitors
|
SK288365B6
(sk)
|
1999-02-10 |
2016-07-01 |
Astrazeneca Ab |
Medziprodukty pre chinazolínové deriváty ako inhibítory angiogenézy
|
GB9910579D0
(en)
|
1999-05-08 |
1999-07-07 |
Zeneca Ltd |
Chemical compounds
|
GB9910580D0
(en)
|
1999-05-08 |
1999-07-07 |
Zeneca Ltd |
Chemical compounds
|
YU90901A
(sh)
|
1999-06-21 |
2004-07-15 |
Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh. & Co.Kg. |
Biciklični heterocikli, lekovi koji sadrže ta jedinjenja, njihova primena i postupci za njihovo pripremanje
|
ATE377597T1
(de)
|
1999-07-09 |
2007-11-15 |
Glaxo Group Ltd |
Anilinochinazoline als protein-tyrosin- kinasehemmer
|
US6933299B1
(en)
|
1999-07-09 |
2005-08-23 |
Smithkline Beecham Corporation |
Anilinoquinazolines as protein tyrosine kinase inhibitors
|
HUP0300059A3
(en)
|
1999-09-21 |
2003-08-28 |
Astrazeneca Ab |
Quinazoline derivatives, process for their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the new and known quinazoline derivatives against proliferative disease
|
UA74803C2
(uk)
|
1999-11-11 |
2006-02-15 |
Осі Фармасьютікалз, Інк. |
Стійкий поліморф гідрохлориду n-(3-етинілфеніл)-6,7-біс(2-метоксіетокси)-4-хіназолінаміну, спосіб його одержання (варіанти) та фармацевтичне застосування
|
AU2001228638A1
(en)
|
2000-01-28 |
2001-08-07 |
Astrazeneca Ab |
Chemical compounds
|
GB0002952D0
(en)
*
|
2000-02-09 |
2000-03-29 |
Pharma Mar Sa |
Process for producing kahalalide F compounds
|
AR035851A1
(es)
*
|
2000-03-28 |
2004-07-21 |
Wyeth Corp |
3-cianoquinolinas, 3-ciano-1,6-naftiridinas y 3-ciano-1,7-naftiridinas como inhibidoras de proteina quinasas
|
US6521618B2
(en)
|
2000-03-28 |
2003-02-18 |
Wyeth |
3-cyanoquinolines, 3-cyano-1,6-naphthyridines, and 3-cyano-1,7-naphthyridines as protein kinase inhibitors
|
AU2001257353A1
(en)
|
2000-05-02 |
2001-11-12 |
Array Biopharma, Inc. |
Process for the reduction of cyano-substituted sulfones to aminoalkylene-substituted sulfones
|
EA005525B1
(ru)
|
2000-06-22 |
2005-04-28 |
Пфайзер Продактс Инк. |
Замещенные бициклические производные для лечения аномального роста клеток
|
EP1299381B1
(fr)
|
2000-06-28 |
2008-05-07 |
AstraZeneca AB |
Derives de la quinazoline substitues et leur utilisation comme inhibiteurs
|
EP1792902A1
(fr)
*
|
2000-06-30 |
2007-06-06 |
Glaxo Group Limited |
Procédés pour la préparation de 5-(6-quinazolinyl)-furane-2-carbaldéhydes
|
WO2002002552A1
(fr)
*
|
2000-06-30 |
2002-01-10 |
Glaxo Group Limited |
Composes ditosylates de quinazoline
|
CN1315822C
(zh)
|
2000-08-09 |
2007-05-16 |
阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
具有vegf抑制活性的喹啉衍生物
|
US7547702B2
(en)
|
2000-09-20 |
2009-06-16 |
Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. |
4-amino-quinazolines
|
KR100589032B1
(ko)
|
2000-10-20 |
2006-06-14 |
에자이 가부시키가이샤 |
질소 함유 방향환 유도체
|
US7776315B2
(en)
|
2000-10-31 |
2010-08-17 |
Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg |
Pharmaceutical compositions based on anticholinergics and additional active ingredients
|
EP1337513A1
(fr)
|
2000-11-02 |
2003-08-27 |
AstraZeneca AB |
Quinoleines 4 substitues en position 4 utilisees comme agents antitumoraux
|
JP2004514718A
(ja)
|
2000-11-02 |
2004-05-20 |
アストラゼネカ アクチボラグ |
抗癌剤としての置換キノリン類
|
US7019012B2
(en)
|
2000-12-20 |
2006-03-28 |
Boehringer Ingelheim International Pharma Gmbh & Co. Kg |
Quinazoline derivatives and pharmaceutical compositions containing them
|
EP2194067B1
(fr)
|
2001-01-05 |
2017-12-06 |
Pfizer Inc. |
Anticorps anti-récepteur de croissance I analogue à l'insuline (IGF-IR)
|
EP1512413A3
(fr)
*
|
2001-01-16 |
2009-09-23 |
Glaxo Group Limited |
Composition pharmaceutique contenant de la 4-amino-quinazoline et un autre agent antinéoplastique, pour le traitement du cancer.
|
AU2002236765A1
(en)
|
2001-01-16 |
2002-07-30 |
Glaxo Group Limited |
Pharmaceutical combination for the treatment of cancer containing a 4-quinazolineamine and another anti-neoplastic agent
|
US6812251B2
(en)
*
|
2001-03-15 |
2004-11-02 |
Rhode Island Hospital |
Taurine compounds
|
MXPA03008658A
(es)
*
|
2001-03-23 |
2005-04-11 |
Bayer Ag |
Inhibidores de rho-cinasa.
|
UY27225A1
(es)
*
|
2001-03-23 |
2002-10-31 |
Bayer Corp |
Inhibidores de la rho-quinasa
|
EP1249451B1
(fr)
|
2001-04-13 |
2006-06-21 |
Pfizer Products Inc. |
Dérivés de 4-aminopyridopyrimidine substitués
|
WO2002092578A1
(fr)
*
|
2001-05-14 |
2002-11-21 |
Astrazeneca Ab |
Derives de quinazoline
|
WO2003000194A2
(fr)
|
2001-06-21 |
2003-01-03 |
Pfizer Inc. |
Derives bicycliques de pyridine et de pyrimidine utiles en tant qu'agents anticancereux
|
US20090197852A9
(en)
*
|
2001-08-06 |
2009-08-06 |
Johnson Robert G Jr |
Method of treating breast cancer using 17-AAG or 17-AG or a prodrug of either in combination with a HER2 inhibitor
|
US7829566B2
(en)
|
2001-09-17 |
2010-11-09 |
Werner Mederski |
4-amino-quinazolines
|
AR039067A1
(es)
|
2001-11-09 |
2005-02-09 |
Pfizer Prod Inc |
Anticuerpos para cd40
|
JP4505228B2
(ja)
|
2002-01-10 |
2010-07-21 |
バイエル・シェーリング・ファルマ・アクチェンゲゼルシャフト |
Rho−キナーゼ阻害剤
|
JP2005526714A
(ja)
|
2002-01-17 |
2005-09-08 |
ニューロジェン・コーポレーション |
カプサイシンのモジュレーターとしての置換キナゾリン−4−イルアミン類縁体
|
JP4423043B2
(ja)
|
2002-01-23 |
2010-03-03 |
バイエル ファーマセチカル コーポレーション |
Rho−キナーゼ阻害剤
|
MXPA04007191A
(es)
|
2002-01-23 |
2005-03-31 |
Bayer Pharmaceuticals Corp |
Derivados de pirimidina como inhibidores de rho-quinasa.
|
WO2003064413A1
(fr)
|
2002-02-01 |
2003-08-07 |
Astrazeneca Ab |
Composes de quinazoline
|
WO2003066602A1
(fr)
*
|
2002-02-06 |
2003-08-14 |
Ube Industries, Ltd. |
Procede relatif a l'elaboration d'un compose 4-aminoquinazoline
|
EP1492568A1
(fr)
*
|
2002-04-08 |
2005-01-05 |
SmithKline Beecham Corporation |
Methode de traitement du cancer consistant a administrer un inhibiteur de la famille erb et un inhibiteur de raf et/ou de ras
|
DE10221018A1
(de)
|
2002-05-11 |
2003-11-27 |
Boehringer Ingelheim Pharma |
Verwendung von Hemmern der EGFR-vermittelten Signaltransduktion zur Behandlung von gutartiger Prostatahyperplasie (BPH)/Prostatahypertrophie
|
AU2003241898A1
(en)
*
|
2002-06-03 |
2003-12-19 |
Mitsubishi Pharma Corporation |
PREVENTIVES AND/OR REMEDIES FOR SUBJECTS WITH THE EXPRESSION OR ACTIVATION OF Her2 AND/OR EGFR
|
UA77303C2
(en)
|
2002-06-14 |
2006-11-15 |
Pfizer |
Derivatives of thienopyridines substituted by benzocondensed heteroarylamide useful as therapeutic agents, pharmaceutical compositions and methods for their use
|
GB0215823D0
(en)
|
2002-07-09 |
2002-08-14 |
Astrazeneca Ab |
Quinazoline derivatives
|
US20040048887A1
(en)
*
|
2002-07-09 |
2004-03-11 |
Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg |
Pharmaceutical compositions based on anticholinergics and EGFR kinase inhibitors
|
ATE429230T1
(de)
|
2002-07-09 |
2009-05-15 |
Astrazeneca Ab |
Chinazoline derivative und ihre anwendung in der krebsbehandlung
|
EP1521747B1
(fr)
|
2002-07-15 |
2018-09-05 |
Symphony Evolution, Inc. |
Modulateurs de kinase de type recepteur et procedes d'utilisation
|
GB0304367D0
(en)
*
|
2003-02-26 |
2003-04-02 |
Pharma Mar Sau |
Methods for treating psoriasis
|
GB0225579D0
(en)
|
2002-11-02 |
2002-12-11 |
Astrazeneca Ab |
Chemical compounds
|
US8505468B2
(en)
*
|
2002-11-19 |
2013-08-13 |
Sharp Kabushiki Kaisha |
Substrate accommodating tray
|
WO2004055004A1
(fr)
*
|
2002-12-13 |
2004-07-01 |
Neurogen Corporation |
Utilisation d'analogues de la quinazolin-4-ylamine substitues par acide carboxylique, phosphate ou phosphonate, en tant que modulateurs des recepteurs de la capsaicine
|
CN1747950A
(zh)
|
2002-12-19 |
2006-03-15 |
美国辉瑞有限公司 |
用于治疗眼病的作为蛋白激酶抑制剂的2-(1h-吲唑-6-基氨基)-苯甲酰胺化合物
|
WO2004056812A1
(fr)
*
|
2002-12-23 |
2004-07-08 |
Astrazeneca Ab |
Derives de 4-(pyridin-4-ylamino)-quinazoline utilises comme agents anticancereux
|
US20060167026A1
(en)
*
|
2003-01-06 |
2006-07-27 |
Hiroyuki Nawa |
Antipsychotic molecular-targeting epithelial growth factor receptor
|
US7223749B2
(en)
|
2003-02-20 |
2007-05-29 |
Boehringer Ingelheim International Gmbh |
Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them
|
JP4695588B2
(ja)
|
2003-02-26 |
2011-06-08 |
スージェン, インク. |
プロテインキナーゼ阻害剤としてのアミノヘテロアリール化合物
|
WO2005049829A1
(fr)
|
2003-05-30 |
2005-06-02 |
Astrazeneca Uk Limited |
Procede
|
TW200510373A
(en)
|
2003-07-14 |
2005-03-16 |
Neurogen Corp |
Substituted quinolin-4-ylamine analogues
|
US7329664B2
(en)
|
2003-07-16 |
2008-02-12 |
Neurogen Corporation |
Substituted (7-pyridyl-4-phenylamino-quinazolin-2-yl)-methanol analogues
|
PT1648998E
(pt)
|
2003-07-18 |
2014-11-04 |
Amgen Inc |
Agentes de ligação específica ao factor de crescimento do hepatócito
|
EP1653986A4
(fr)
|
2003-08-01 |
2007-03-14 |
Smithkline Beecham Corp |
Traitement des cancers exprimant p95 sp erbb2 /sp
|
BRPI0413876A
(pt)
|
2003-08-29 |
2006-10-24 |
Pfizer |
tienopiridin-fenilacetamidas e seus derivados úteis como agentes antiangiogênicos
|
GB0321066D0
(en)
*
|
2003-09-09 |
2003-10-08 |
Pharma Mar Sau |
New antitumoral compounds
|
AR045563A1
(es)
|
2003-09-10 |
2005-11-02 |
Warner Lambert Co |
Anticuerpos dirigidos a m-csf
|
PT2210607E
(pt)
*
|
2003-09-26 |
2012-01-31 |
Exelixis Inc |
N-[3-fluoro-4-({6-(metiloxi)-7-[(3-morfolina-4-ilpropil)oxi]quinolina-4-il}oxi)fenil]-n'-(4-fluorofenil)ciclopropano-1,1-dicarboxamida para o tratamento do cancro
|
DE10349113A1
(de)
|
2003-10-17 |
2005-05-12 |
Boehringer Ingelheim Pharma |
Verfahren zur Herstellung von Aminocrotonylverbindungen
|
WO2005046678A1
(fr)
*
|
2003-11-07 |
2005-05-26 |
Smithkline Beecham (Cork) Limited |
Methode de traitement du cancer
|
WO2005044788A1
(fr)
|
2003-11-11 |
2005-05-19 |
Eisai Co., Ltd. |
Derive d'uree et son procede de production
|
GB0326459D0
(en)
|
2003-11-13 |
2003-12-17 |
Astrazeneca Ab |
Quinazoline derivatives
|
CA2549869C
(fr)
*
|
2003-12-18 |
2015-05-05 |
Janssen Pharmaceutica N.V. |
Anti-proliferants a base de derives pyrido- et pyrimidopyrimidine
|
GB0330002D0
(en)
|
2003-12-24 |
2004-01-28 |
Astrazeneca Ab |
Quinazoline derivatives
|
US20070208023A1
(en)
*
|
2004-04-16 |
2007-09-06 |
Smithkline Beecham Corporation |
Cancer Treatment Method
|
GEP20084551B
(en)
|
2004-05-06 |
2008-11-25 |
Warner Lambert Co |
4-phenylamino-quinazolin-6-yl-amides
|
EP1768963A4
(fr)
*
|
2004-06-03 |
2009-06-10 |
Smithkline Beecham Cork Ltd |
Procede de traitement du cancer
|
EP1781293A1
(fr)
*
|
2004-06-04 |
2007-05-09 |
Amphora Discovery Corporation |
Composes a base de quinoleine et d'isoquinoleine presentant une activite d'inhibition d'enzymes utilisant de l'atp et compositions et utilisations de ceux-ci
|
MXPA06013952A
(es)
*
|
2004-06-04 |
2007-02-08 |
Smithkline Beecham Cork Ltd |
Metodo para el tratamiento de cancer.
|
CA2571421A1
(fr)
*
|
2004-06-24 |
2006-01-05 |
Nicholas Valiante |
Composes utilises pour l'immunopotentialisation
|
US20100226931A1
(en)
*
|
2004-06-24 |
2010-09-09 |
Nicholas Valiante |
Compounds for immunopotentiation
|
US20060035893A1
(en)
|
2004-08-07 |
2006-02-16 |
Boehringer Ingelheim International Gmbh |
Pharmaceutical compositions for treatment of respiratory and gastrointestinal disorders
|
DK1786785T3
(da)
|
2004-08-26 |
2010-05-31 |
Pfizer |
Enantiomerisk rene aminoheteroaryl-forbindelser som proteinkinasehæmmere
|
AU2005283422C1
(en)
|
2004-09-17 |
2017-02-02 |
Eisai R & D Management Co., Ltd. |
Medicinal composition
|
TW200621251A
(en)
|
2004-10-12 |
2006-07-01 |
Neurogen Corp |
Substituted biaryl quinolin-4-ylamine analogues
|
CA2587642C
(fr)
|
2004-11-30 |
2013-04-09 |
Amgen Inc. |
Heterocycles substitues et methodes d'utilisation
|
GB0427131D0
(en)
*
|
2004-12-10 |
2005-01-12 |
Glaxosmithkline Biolog Sa |
Novel combination
|
WO2006064196A1
(fr)
|
2004-12-14 |
2006-06-22 |
Astrazeneca Ab |
Composes de pyrazolopyrimidine en tant qu’agents antitumoraux
|
AU2005316238B2
(en)
*
|
2004-12-17 |
2009-05-07 |
Smithkline Beecham (Cork) Limited |
Cancer treatment method
|
US7812022B2
(en)
*
|
2004-12-21 |
2010-10-12 |
Glaxosmithkline Llc |
2-pyrimidinyl pyrazolopyridine ErbB kinase inhibitors
|
DE602005014382D1
(de)
*
|
2004-12-21 |
2009-06-18 |
Smithkline Beecham Corp |
2-pyrimidinyl-pyrazolopyridin-erbb-kinaseinhibitoren
|
PE20060777A1
(es)
|
2004-12-24 |
2006-10-06 |
Boehringer Ingelheim Int |
Derivados de indolinona para el tratamiento o la prevencion de enfermedades fibroticas
|
US20080085901A1
(en)
*
|
2005-01-14 |
2008-04-10 |
Neurogen Corporation |
Heteroaryl Substituted Quinolin-4-Ylamine Analogues
|
US8735394B2
(en)
*
|
2005-02-18 |
2014-05-27 |
Abraxis Bioscience, Llc |
Combinations and modes of administration of therapeutic agents and combination therapy
|
DK1853250T3
(da)
*
|
2005-02-18 |
2012-01-23 |
Abraxis Bioscience Llc |
Kombinationer og måder til indgivelse af terapeutiske midler og kombinationsterapi
|
US20060216288A1
(en)
*
|
2005-03-22 |
2006-09-28 |
Amgen Inc |
Combinations for the treatment of cancer
|
KR20080003390A
(ko)
|
2005-03-31 |
2008-01-07 |
어젠시스 인코포레이티드 |
161p2f10b 단백질과 결합하는 항체 및 관련 분자
|
AU2006236423B2
(en)
*
|
2005-04-19 |
2009-12-10 |
Novartis Ag |
Pharmaceutical composition
|
EA012970B1
(ru)
|
2005-04-26 |
2010-02-26 |
Пфайзер Инк. |
Антитела против р-кадгерина
|
EP2281901B1
(fr)
|
2005-08-02 |
2013-11-27 |
Eisai R&D Management Co., Ltd. |
Composition pharmaceutique anti-tumeur avec des inhibiteurs d'angiogénèse
|
JP5161777B2
(ja)
|
2005-09-07 |
2013-03-13 |
アムジェン フレモント インク. |
アクチビン受容体様キナーゼ−1に対するヒトモノクローナル抗体
|
ES2354457T3
(es)
|
2005-09-20 |
2011-03-15 |
Astrazeneca Ab |
Compuestos de 4-(1h-indazol-5-il-amino)-quinazolina como inhibidores del receptor erbb de la tirosina quinasa para el tratamiento del cáncer.
|
WO2007035744A1
(fr)
|
2005-09-20 |
2007-03-29 |
Osi Pharmaceuticals, Inc. |
Marqueurs biologiques predictifs d'une reaction anticancereuse aux inhibiteurs kinase du recepteur du facteur de croissance 1 analogue a l'insuline
|
UA96139C2
(uk)
|
2005-11-08 |
2011-10-10 |
Дженентек, Інк. |
Антитіло до нейропіліну-1 (nrp1)
|
JP5688877B2
(ja)
|
2005-11-11 |
2015-03-25 |
ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング |
癌疾患の治療用キナゾリン誘導体
|
JP5103403B2
(ja)
*
|
2005-12-05 |
2012-12-19 |
スミスクライン ビーチャム コーポレーション |
2−ピリミジニルピラゾロピリジンErbBキナーゼ阻害剤
|
CN101003514A
(zh)
|
2006-01-20 |
2007-07-25 |
上海艾力斯医药科技有限公司 |
喹唑啉衍生物、其制备方法及用途
|
JO2660B1
(en)
|
2006-01-20 |
2012-06-17 |
نوفارتيس ايه جي |
Pi-3 inhibitors and methods of use
|
AR059066A1
(es)
*
|
2006-01-27 |
2008-03-12 |
Amgen Inc |
Combinaciones del inhibidor de la angiopoyetina -2 (ang2) y el inhibidor del factor de crecimiento endotelial vascular (vegf)
|
KR20080083046A
(ko)
*
|
2006-01-31 |
2008-09-12 |
에프. 호프만-라 로슈 아게 |
7h-피리도[3,4-d]피리미딘-8-온, 이의 제조 및 단백질키나아제 억제제로서의 용도
|
PE20070978A1
(es)
*
|
2006-02-14 |
2007-11-15 |
Novartis Ag |
COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO INHIBIDORES DE FOSFATIDILINOSITOL 3-QUINASAS (PI3Ks)
|
AR060358A1
(es)
*
|
2006-04-06 |
2008-06-11 |
Novartis Vaccines & Diagnostic |
Quinazolinas para la inhibicion de pdk 1
|
US20090203718A1
(en)
*
|
2006-04-13 |
2009-08-13 |
Smithkline Beecham (Cork) Ltd. |
Cancer treatment method
|
BRPI0710510A2
(pt)
|
2006-04-19 |
2011-08-16 |
Novartis Ag |
compostos indazol e processos para inibição de cdc7
|
EP2258700A1
(fr)
|
2006-05-09 |
2010-12-08 |
Pfizer Products Inc. |
Dérivés d'acides aminés cycloalkyles et compositions pharmaceutiques les contenant
|
NL2000613C2
(nl)
|
2006-05-11 |
2007-11-20 |
Pfizer Prod Inc |
Triazoolpyrazinederivaten.
|
CN104706637A
(zh)
|
2006-05-18 |
2015-06-17 |
卫材R&D管理有限公司 |
针对甲状腺癌的抗肿瘤剂
|
ES2318616T3
(es)
*
|
2006-06-01 |
2009-05-01 |
Cellzome Ag |
Metodos para la identificacion de moleculas que interactuan con zap-70 y para la purificacion de zap-70.
|
WO2008005469A2
(fr)
|
2006-06-30 |
2008-01-10 |
Schering Corporation |
Biomarqueur igfbp2
|
US8217177B2
(en)
|
2006-07-14 |
2012-07-10 |
Amgen Inc. |
Fused heterocyclic derivatives and methods of use
|
PE20080403A1
(es)
|
2006-07-14 |
2008-04-25 |
Amgen Inc |
Derivados heterociclicos fusionados y metodos de uso
|
US20110053964A1
(en)
*
|
2006-08-22 |
2011-03-03 |
Roger Tung |
4-aminoquinazoline derivatives and methods of use thereof
|
CN101594870A
(zh)
|
2006-08-22 |
2009-12-02 |
康塞特医药品有限公司 |
4-氨基喹唑啉衍生物及其使用方法
|
KR101472600B1
(ko)
|
2006-08-28 |
2014-12-15 |
에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 |
미분화형 위암에 대한 항종양제
|
JP2010503717A
(ja)
|
2006-09-18 |
2010-02-04 |
ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング |
Egfr変異を有する腫瘍を治療するための方法
|
CA2663436A1
(fr)
*
|
2006-10-04 |
2008-04-10 |
Pfizer Products Inc. |
Derives de pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3h)-one utilises en tant qu'antagonistes du recepteur calcique
|
EP2073803B1
(fr)
|
2006-10-12 |
2018-09-19 |
Astex Therapeutics Limited |
Combinaisons pharmaceutiques
|
US8883790B2
(en)
|
2006-10-12 |
2014-11-11 |
Astex Therapeutics Limited |
Pharmaceutical combinations
|
WO2008054633A1
(fr)
*
|
2006-10-31 |
2008-05-08 |
Janssen Pharmaceutica N.V. |
Dérivés d'hydrazone en tant qu'inhibiteurs de kinase
|
WO2008063888A2
(fr)
|
2006-11-22 |
2008-05-29 |
Plexxikon, Inc. |
Composés modulant l'activité de c-fms et/ou de c-kit et utilisations associées
|
WO2008076278A2
(fr)
|
2006-12-13 |
2008-06-26 |
Schering Corporation |
Procédés de traitements
|
US7687522B2
(en)
|
2006-12-20 |
2010-03-30 |
Amgen Inc. |
Substituted pyridines and pyrimidines and their use in treatment of cancer
|
US7759344B2
(en)
|
2007-01-09 |
2010-07-20 |
Amgen Inc. |
Bis-aryl amide derivatives and methods of use
|
JP5319306B2
(ja)
|
2007-01-29 |
2013-10-16 |
エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 |
未分化型胃癌治療用組成物
|
CN101245050A
(zh)
|
2007-02-14 |
2008-08-20 |
上海艾力斯医药科技有限公司 |
4-苯胺喹唑啉衍生物的盐
|
JP2010519204A
(ja)
|
2007-02-16 |
2010-06-03 |
アムジエン・インコーポレーテツド |
窒素含有複素環ケトン類およびそれらのc−Met阻害薬としての使用
|
EP2076289B1
(fr)
|
2007-04-13 |
2014-11-12 |
Dana-Farber Cancer Institute, Inc. |
Méthodes de traitement d'un cancer résistant à des agents thérapeutiques anti-erbb
|
CN101679357A
(zh)
*
|
2007-05-09 |
2010-03-24 |
辉瑞大药厂 |
取代的杂环衍生物及其组合物和作为抗菌剂的药物用途
|
US20110245496A1
(en)
*
|
2007-06-11 |
2011-10-06 |
Andrew Simon Craig |
Quinazoline Salt Compounds
|
UY31137A1
(es)
*
|
2007-06-14 |
2009-01-05 |
Smithkline Beecham Corp |
Derivados de quinazolina como inhibidores de la pi3 quinasa
|
HUE037265T2
(hu)
|
2007-08-21 |
2018-08-28 |
Amgen Inc |
Humán c-fms antigént kötõ proteinek
|
PL2185574T3
(pl)
|
2007-09-07 |
2013-09-30 |
Agensys Inc |
Przeciwciała i powiązane cząsteczki, które wiążą się do białek 24P4C12
|
US20090215802A1
(en)
*
|
2007-09-13 |
2009-08-27 |
Protia, Llc |
Deuterium-enriched lapatinib
|
CA2703720A1
(fr)
*
|
2007-10-19 |
2009-04-23 |
Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University |
Traitements antitumoraux ameliores
|
MX2010004327A
(es)
|
2007-10-22 |
2010-05-13 |
Schering Corp |
Anticuerpos anti-vegf completamente humanos y metodos de uso.
|
AU2008320342B2
(en)
|
2007-10-29 |
2012-07-26 |
Natco Pharma Limited |
Novel 4-(tetrazol-5-yl)-quinazoline derivatives as anti cancer agents
|
KR101513326B1
(ko)
|
2007-11-09 |
2015-04-17 |
에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 |
혈관 신생 저해 물질과 항종양성 백금 착물의 병용
|
BRPI0820722A2
(pt)
|
2007-12-20 |
2015-06-16 |
Novartis Ag |
Derivados de tiazol usados como inibidores de pi 3 cinases
|
CN101492445A
(zh)
*
|
2008-01-22 |
2009-07-29 |
孙飘扬 |
杂芳族化合物、其制备方法以及其用途
|
EP2252315A1
(fr)
*
|
2008-01-30 |
2010-11-24 |
Pharma Mar, S.A. |
Traitements antitumoraux améliorés
|
KR20100126479A
(ko)
*
|
2008-03-07 |
2010-12-01 |
파르마 마르 에스.에이. |
개선된 항종양 치료법들
|
CA2716592C
(fr)
|
2008-03-18 |
2018-02-27 |
Genentech, Inc. |
Combinaisons de conjugues anticorps anti-her2-medicament et d'agents chimiotherapiques, et procedes d'utilisation
|
WO2009137714A2
(fr)
*
|
2008-05-07 |
2009-11-12 |
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. |
Formes de ditosylate de lapatinib et procédés pour leur préparation
|
WO2009140144A1
(fr)
*
|
2008-05-15 |
2009-11-19 |
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. |
Formes du lapatinib cristallin et leurs procédés de préparation
|
CN101584696A
(zh)
|
2008-05-21 |
2009-11-25 |
上海艾力斯医药科技有限公司 |
包含喹唑啉衍生物的组合物及制备方法、用途
|
WO2010017387A2
(fr)
*
|
2008-08-06 |
2010-02-11 |
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. |
Intermédiaires de lapatinib
|
EP2158913A1
(fr)
|
2008-08-25 |
2010-03-03 |
Ratiopharm GmbH |
Composition pharmaceutique comportant de la N-[3-chhloro-4-[3-fluorophenyl)methoxy)phenyl]6-[5[[[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino]methyl]-2-furyl]-4-quinazolinamine
|
EP2158912A1
(fr)
|
2008-08-25 |
2010-03-03 |
Ratiopharm GmbH |
Composition pharmaceutique comportant de la N-[3-chhloro-4-[3-fluorophenyl)methoxy)phenyl]6-[5[[[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino]methyl]-2-furyl]-4-quinazolinamine
|
WO2010027848A2
(fr)
*
|
2008-08-26 |
2010-03-11 |
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. |
Formes de composés de lapatinib et procédés pour leur préparation
|
WO2010045495A2
(fr)
|
2008-10-16 |
2010-04-22 |
University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education |
Anticorps entièrement humains dirigés contre un antigène associé au mélanome de masse moléculaire élevée et leurs utilisations
|
CA2740977A1
(fr)
|
2008-11-03 |
2010-06-03 |
Natco Pharma Limited |
Nouveau procede de preparation de lapatinib et de ses sels de qualite pharmaceutique
|
US8710104B2
(en)
|
2008-11-07 |
2014-04-29 |
Triact Therapeutics, Inc. |
Catecholic butanes and use thereof for cancer therapy
|
US8877776B2
(en)
|
2009-01-16 |
2014-11-04 |
Exelixis, Inc. |
(L)-malate salt of N-(4-{[6,7-bis(methyloxy) quinolin-4-yl]oxy}phenyl)-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
|
CN101787017A
(zh)
*
|
2009-01-23 |
2010-07-28 |
岑均达 |
光学纯喹唑啉类化合物
|
CN102307875A
(zh)
|
2009-02-09 |
2012-01-04 |
苏伯俭股份有限公司 |
吡咯并嘧啶基axl激酶抑制剂
|
JP2012518657A
(ja)
|
2009-02-25 |
2012-08-16 |
オーエスアイ・ファーマシューティカルズ,エルエルシー |
併用抗癌治療
|
EP2400990A2
(fr)
|
2009-02-26 |
2012-01-04 |
OSI Pharmaceuticals, LLC |
Procédés in situ pour surveiller l'état emt de cellules tumorales in vivo
|
WO2010099138A2
(fr)
|
2009-02-27 |
2010-09-02 |
Osi Pharmaceuticals, Inc. |
Procédés pour l'identification d'agents qui inhibent les cellules tumorales de type mésenchymateuses ou leur formation
|
TW201035088A
(en)
|
2009-02-27 |
2010-10-01 |
Supergen Inc |
Cyclopentathiophene/cyclohexathiophene DNA methyltransferase inhibitors
|
EP2401614A1
(fr)
|
2009-02-27 |
2012-01-04 |
OSI Pharmaceuticals, LLC |
Méthodes d'identification d'agents qui inhibent les cellules cancéreuses mésenchymateuses ou leur formation
|
WO2010099364A2
(fr)
|
2009-02-27 |
2010-09-02 |
Osi Pharmaceuticals, Inc. |
Méthodes d'identification d'agents qui inhibent les cellules cancéreuses mésenchymateuses ou leur formation
|
EP2403339B1
(fr)
|
2009-03-06 |
2017-01-18 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Thérapie de combinaison anti-cancer avec un inhibiteur de akt et d'autres agents anti-cancer
|
JP2012520893A
(ja)
|
2009-03-18 |
2012-09-10 |
オーエスアイ・ファーマシューティカルズ,エルエルシー |
Egfr阻害薬及びigf−1r阻害剤の投与を含む組み合わせ癌治療
|
PE20120539A1
(es)
*
|
2009-03-20 |
2012-05-12 |
Genentech Inc |
Anticuerpos anti-her biespecifico
|
WO2010120388A1
(fr)
|
2009-04-17 |
2010-10-21 |
Nektar Therapeutics |
Conjugués inhibiteur de protéine tyrosine kinase-oligomère
|
US8530492B2
(en)
|
2009-04-17 |
2013-09-10 |
Nektar Therapeutics |
Oligomer-protein tyrosine kinase inhibitor conjugates
|
US8293753B2
(en)
|
2009-07-02 |
2012-10-23 |
Novartis Ag |
Substituted 2-carboxamide cycloamino ureas
|
HUE044629T2
(hu)
|
2009-07-06 |
2019-11-28 |
Boehringer Ingelheim Int |
Eljárás BIBW2992, annak sói, valamint e hatóanyagot tartalmazó szilárd gyógyászati készítmények szárítására
|
UA108618C2
(uk)
|
2009-08-07 |
2015-05-25 |
|
Застосування c-met-модуляторів в комбінації з темозоломідом та/або променевою терапією для лікування раку
|
US20120156200A1
(en)
|
2009-08-21 |
2012-06-21 |
Smithkline Beecham (Cork) Ltd. |
Method of treating cancer
|
WO2011027249A2
(fr)
|
2009-09-01 |
2011-03-10 |
Pfizer Inc. |
Dérivés de benzimidazole
|
WO2011035540A1
(fr)
|
2009-09-28 |
2011-03-31 |
齐鲁制药有限公司 |
Dérivés de 4-(anilino substitué)quinazoline à titre d'inhibiteurs de tyrosine kinase
|
US20120245351A1
(en)
*
|
2009-09-29 |
2012-09-27 |
Natco Pharma Limited |
Process for the preparation of lapatinib and its pharmaceutically acceptable salts
|
WO2011058164A1
(fr)
|
2009-11-13 |
2011-05-19 |
Pangaea Biotech, S.A. |
Biomarqueurs moléculaires pour prédire une réponse à des inhibiteurs de tyrosine kinase dans le cancer du poumon
|
CN102079759B
(zh)
*
|
2009-12-01 |
2014-09-17 |
天津药物研究院 |
6位取代的喹唑啉类衍生物、其制备方法和用途
|
AR079256A1
(es)
|
2009-12-04 |
2012-01-04 |
Genentech Inc |
Metodo para el tratamiento del cancer de mama metastasico con trastuzumab-mcc-dm1
|
PH12012501361A1
(en)
|
2009-12-31 |
2012-10-22 |
Centro Nac De Investigaciones Oncologicas Cnio |
Tricyclic compounds for use as kinase inhibitors
|
US9073927B2
(en)
|
2010-01-22 |
2015-07-07 |
Fundacion Centro Nacional De Investigaciones Oncologicas Carlos Iii |
Inhibitors of PI3 kinase
|
US8754072B2
(en)
|
2010-02-12 |
2014-06-17 |
Pfizer Inc. |
Salts and polymorphs of 8-fluoro-2-{4-[(methylamino)methyl]phenyl}-1,3,4,5-tetrahydro-6h-azepino[5,4,3-cd]indol-6-one
|
EP2536720A1
(fr)
|
2010-02-18 |
2012-12-26 |
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) |
Composés bicycliques destinés à être utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinases
|
WO2011109584A2
(fr)
|
2010-03-03 |
2011-09-09 |
OSI Pharmaceuticals, LLC |
Marqueurs biologiques prédictifs d'une réponse anticancéreuse aux inhibiteurs de kinase du récepteur du facteur de croissance insulinique 1
|
US20110275644A1
(en)
|
2010-03-03 |
2011-11-10 |
Buck Elizabeth A |
Biological markers predictive of anti-cancer response to insulin-like growth factor-1 receptor kinase inhibitors
|
EP2550269B1
(fr)
*
|
2010-03-23 |
2016-03-23 |
Scinopharm Taiwan Ltd. |
Procédé et intermédiaires pour la préparation du lapatinib
|
US8710221B2
(en)
|
2010-03-23 |
2014-04-29 |
Scinopharm Taiwan, Ltd. |
Process and intermediates for preparing lapatinib
|
CA3087813A1
(fr)
|
2010-03-29 |
2011-10-06 |
Abraxis Bioscience, Llc |
Methodes de traitement du cancer
|
AU2011232862B2
(en)
|
2010-03-29 |
2016-03-03 |
Abraxis Bioscience, Llc |
Methods of enhancing drug delivery and effectiveness of therapeutic agents
|
WO2011121317A1
(fr)
|
2010-04-01 |
2011-10-06 |
Centro Nacional De Investigaciones Oncologicas (Cnio) |
Imidazo[1,2-b][1,2,3]thiadiazoles en tant qu'inhibiteurs de la kinase protéique ou de la kinase lipidique
|
US9180129B2
(en)
|
2010-05-21 |
2015-11-10 |
Novartis Ag |
Combination of lapatinib and trametinib
|
EP2572199B1
(fr)
|
2010-05-21 |
2017-03-08 |
Novartis AG |
Combinaison
|
CN106924219A
(zh)
|
2010-06-04 |
2017-07-07 |
阿布拉科斯生物科学有限公司 |
治疗胰腺癌的方法
|
ES2611479T3
(es)
|
2010-06-16 |
2017-05-09 |
University Of Pittsburgh- Of The Commonwealth System Of Higher Education |
Anticuerpos contra endoplasmina y su uso
|
WO2011161217A2
(fr)
|
2010-06-23 |
2011-12-29 |
Palacký University in Olomouc |
Ciblage du vegfr2
|
JP5898074B2
(ja)
|
2010-06-25 |
2016-04-06 |
エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 |
キナーゼ阻害作用を有する化合物の併用による抗腫瘍剤
|
BR112013000340A2
(pt)
|
2010-07-09 |
2016-05-31 |
Genentech Inc |
anticorpo isolado que se liga a neuropilina-1 (nrp1), ácido nucleico isolado, célula hospedeira, método de produção de um anticorpo, imunoconjugado e método de detecção da presença de nrp1 em uma amostra biológica
|
CN102344444B
(zh)
*
|
2010-07-23 |
2015-07-01 |
岑均达 |
光学纯喹唑啉类化合物
|
CN102344445B
(zh)
*
|
2010-07-23 |
2015-11-25 |
岑均达 |
光学纯喹唑啉类化合物
|
AR082418A1
(es)
|
2010-08-02 |
2012-12-05 |
Novartis Ag |
Formas cristalinas de 1-(4-metil-5-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimetil-etil)-piridin-4-il]-tiazol-2-il)-amida de 2-amida del acido (s)-pirrolidin-1,2-dicarboxilico
|
SG187886A1
(en)
|
2010-08-31 |
2013-04-30 |
Genentech Inc |
Biomarkers and methods of treatment
|
EP2630134B9
(fr)
|
2010-10-20 |
2018-04-18 |
Pfizer Inc |
Dérivés de 2-pyridine comme modulateurs du récepteur smoothened
|
WO2012052745A1
(fr)
|
2010-10-21 |
2012-04-26 |
Centro Nacional De Investigaciones Oncológicas (Cnio) |
Combinaisons d'inhibiteurs de pi3k avec un second agent antitumoral
|
SG190362A1
(en)
|
2010-11-24 |
2013-06-28 |
Glaxo Group Ltd |
Multispecific antigen binding proteins targeting hgf
|
CN102558160B
(zh)
*
|
2010-12-20 |
2015-09-23 |
天津药物研究院 |
4-取代对甲磺酰胺苯胺基-喹唑啉衍生物及其制备方法和用途
|
CN102558159A
(zh)
*
|
2010-12-20 |
2012-07-11 |
天津药物研究院 |
4-取代间甲磺酰胺苯胺基-喹唑啉衍生物及其制备方法和用途
|
EP2468883A1
(fr)
|
2010-12-22 |
2012-06-27 |
Pangaea Biotech S.L. |
Biomarqueurs moléculaires pour la prédiction de la réponse aux inhibiteurs de la tyrosine kinase dans le cancer du poumon
|
EP2655364A4
(fr)
|
2010-12-23 |
2014-06-11 |
Apotex Pharmachem Inc |
Procédé pour la préparation de lapatinib et de son sel ditosylate
|
US9134297B2
(en)
|
2011-01-11 |
2015-09-15 |
Icahn School Of Medicine At Mount Sinai |
Method and compositions for treating cancer and related methods
|
WO2012098387A1
(fr)
|
2011-01-18 |
2012-07-26 |
Centro Nacional De Investigaciones Oncológicas (Cnio) |
Dérivés de triazolo[4,3-b]pyridazines au cycle 6,7 fusionné utilisés en tant qu'inhibiteurs de pim
|
UY33883A
(es)
|
2011-01-31 |
2012-08-31 |
Novartis Ag |
Novedosos derivados heterocíclicos
|
WO2012116040A1
(fr)
|
2011-02-22 |
2012-08-30 |
OSI Pharmaceuticals, LLC |
Marqueurs biologiques prédictifs d'une réponse anticancéreuse aux inhibiteurs de la kinase du récepteur du facteur de croissance 1 analogue à l'insuline dans le carcinome hépatocellulaire
|
EP2492688A1
(fr)
|
2011-02-23 |
2012-08-29 |
Pangaea Biotech, S.A. |
Biomarqueurs moléculaires pour la prédiction de la réponse à un traitement antitumoral dans le cancer du poumon
|
ES2609578T3
(es)
|
2011-03-04 |
2017-04-21 |
Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
Amino-quinolinas como inhibidores de quinasa
|
CA2828713C
(fr)
|
2011-03-04 |
2022-08-16 |
Newgen Therapeutics, Inc. |
Compose quinazoline substitue par alcyne et methodes d'utilisation
|
JP2014518610A
(ja)
|
2011-03-09 |
2014-08-07 |
リチャード ジー. ペステル |
前立腺癌細胞系、遺伝子シグネチャー及びその使用
|
CN103648500B
(zh)
|
2011-03-17 |
2016-05-04 |
宾夕法尼亚大学理事会 |
双功能酶制钳型分子的方法和用途
|
US9295676B2
(en)
|
2011-03-17 |
2016-03-29 |
The Trustees Of The University Of Pennsylvania |
Mutation mimicking compounds that bind to the kinase domain of EGFR
|
WO2012129145A1
(fr)
|
2011-03-18 |
2012-09-27 |
OSI Pharmaceuticals, LLC |
Polythérapie du cancer du poumon non à petites cellules (nsclc)
|
CA2830516C
(fr)
|
2011-03-23 |
2017-01-24 |
Amgen Inc. |
Doubles inhibiteurs tricycliques fusionnes de cdk 4/6 et de flt3
|
KR20140025434A
(ko)
|
2011-04-01 |
2014-03-04 |
제넨테크, 인크. |
Akt 억제제 화합물 및 화학요법제의 조합물, 및 사용 방법
|
WO2012142164A1
(fr)
|
2011-04-12 |
2012-10-18 |
The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health & Human Services |
Anticorps monoclonaux humains qui se lient aux facteurs de croissance insulinomimétique (igf) de type i et ii
|
KR101762999B1
(ko)
|
2011-04-18 |
2017-07-28 |
에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 |
종양 치료제
|
TR201905909T4
(tr)
|
2011-04-19 |
2019-05-21 |
Pfizer |
Kanser tedavisi için anti-4-1bb antikorlarının ve adcc indükleyici antikorların kombinasyonları.
|
WO2012149014A1
(fr)
|
2011-04-25 |
2012-11-01 |
OSI Pharmaceuticals, LLC |
Utilisation de signatures de gènes de tem dans la découverte de médicaments contre le cancer, diagnostics et traitement du cancer
|
CN102918029B
(zh)
|
2011-05-17 |
2015-06-17 |
江苏康缘药业股份有限公司 |
4-苯胺-6-丁烯酰胺-7-烷醚喹唑啉衍生物及其制备方法和用途
|
EP2524918A1
(fr)
|
2011-05-19 |
2012-11-21 |
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) |
Imidazopyrazines en tant qu'inhibiteurs de kinase
|
CA2872979C
(fr)
|
2011-05-19 |
2020-02-18 |
Joaquin Pastor Fernandez |
Composes macrocycliques en tant qu'inhibiteurs de proteine kinases
|
ITMI20110894A1
(it)
*
|
2011-05-20 |
2012-11-21 |
Italiana Sint Spa |
Impurezza del lapatinib e suoi sali
|
JP5414739B2
(ja)
|
2011-05-25 |
2014-02-12 |
三菱電機株式会社 |
半導体テスト治具
|
EP3444363B1
(fr)
|
2011-06-03 |
2020-11-25 |
Eisai R&D Management Co., Ltd. |
Biomarqueurs pour la prédiction et l'estimation de la sensibilité de sujets atteints d'un cancer de la thyroïde et du rein vis-à-vis de composés lenvatinib
|
WO2013005041A1
(fr)
|
2011-07-07 |
2013-01-10 |
Centro Nacional De Investigaciones Oncológicas (Cnio) |
Composés hétérocycliques tricycliques en tant qu'inhibiteurs de kinases
|
WO2013004984A1
(fr)
|
2011-07-07 |
2013-01-10 |
Centro Nacional De Investigaciones Oncologicas (Cnio) |
Composés tricycliques pour l'utilisation en tant qu'inhibiteurs de kinase
|
WO2013005057A1
(fr)
|
2011-07-07 |
2013-01-10 |
Centro Nacional De Investigaciones Oncológicas (Cnio) |
Nouveaux composés
|
HUE052198T2
(hu)
|
2011-07-21 |
2021-04-28 |
Sumitomo Dainippon Pharma Oncology Inc |
Heterociklusos protein kináz inhibitorok
|
US9499530B2
(en)
|
2011-08-01 |
2016-11-22 |
Hangzhou Minsheng Institutes For Pharma Research |
Quinazoline derivative, composition having the derivative, and use of the derivative in preparing medicament
|
US9745288B2
(en)
|
2011-08-16 |
2017-08-29 |
Indiana University Research And Technology Corporation |
Compounds and methods for treating cancer by inhibiting the urokinase receptor
|
TWI547494B
(zh)
|
2011-08-18 |
2016-09-01 |
葛蘭素史克智慧財產發展有限公司 |
作為激酶抑制劑之胺基喹唑啉類
|
EP2751285B2
(fr)
|
2011-08-31 |
2020-04-01 |
Genentech, Inc. |
Procédé d'analyse de la sensibilité d'une tumeur à des inhibiteurs de la egfr kinase
|
BR112014006840A2
(pt)
|
2011-09-22 |
2017-04-04 |
Pfizer |
derivados de pirrolopirimidina e purina
|
AU2012321248A1
(en)
|
2011-09-30 |
2014-04-24 |
Genentech, Inc. |
Diagnostic methylation markers of epithelial or mesenchymal phenotype and response to EGFR kinase inhibitor in tumours or tumour cells
|
AU2011378675B2
(en)
|
2011-10-04 |
2017-10-05 |
Epsilogen Ltd |
IgE anti -HMW-MAA antibody
|
EP2771342B1
(fr)
|
2011-10-28 |
2016-05-18 |
Novartis AG |
Dérivés de purine et utilisation de ceux-ci dans le traitement d'une maladie
|
BR112014011115A2
(pt)
|
2011-11-08 |
2017-06-13 |
Pfizer |
métodos para tratamento de distúrbios inflamatórios usando anticorpos anti-m-csf
|
WO2013080218A1
(fr)
|
2011-11-28 |
2013-06-06 |
Fresenius Kabi Oncology Ltd. |
Nouveaux intermédiaires et procédé de préparation de lapatinib et de ses sels pharmaceutiquement acceptables
|
US20150023953A1
(en)
|
2012-01-31 |
2015-01-22 |
Smithkline Beecham (Cork) Limited |
Method of treating cancer
|
AR090263A1
(es)
|
2012-03-08 |
2014-10-29 |
Hoffmann La Roche |
Terapia combinada de anticuerpos contra el csf-1r humano y las utilizaciones de la misma
|
US20150297604A1
(en)
|
2012-04-03 |
2015-10-22 |
Novartis Ag |
Combination Products with Tyrosine Kinase Inhibitors and their Use
|
WO2013152252A1
(fr)
|
2012-04-06 |
2013-10-10 |
OSI Pharmaceuticals, LLC |
Polythérapie antinéoplasique
|
JP6518585B2
(ja)
|
2012-05-14 |
2019-05-22 |
リチャード ジー. ペステル |
がんの治療のためのccr5の修飾薬の使用
|
JP6381523B2
(ja)
|
2012-05-16 |
2018-08-29 |
ノバルティス アーゲー |
Pi−3キナーゼ阻害剤の投与レジメン
|
WO2013190089A1
(fr)
|
2012-06-21 |
2013-12-27 |
Pangaea Biotech, S.L. |
Biomarqueurs moléculaires permettant de prédire l'issue dans le cancer du poumon
|
WO2014036022A1
(fr)
|
2012-08-29 |
2014-03-06 |
Amgen Inc. |
Composés quinazolinones et leurs dérivés
|
AR092529A1
(es)
|
2012-09-13 |
2015-04-22 |
Glaxosmithkline Llc |
Compuesto de aminoquinazolina, composicion farmaceutica que lo comprende y uso de dicho compuesto para la preparacion de un medicamento
|
DK2909181T3
(da)
|
2012-10-16 |
2017-11-20 |
Tolero Pharmaceuticals Inc |
PKM2-modulatorer og fremgangsmåder til anvendelse deraf
|
CZ2012712A3
(cs)
|
2012-10-17 |
2014-04-30 |
Zentiva, K.S. |
Nový způsob výroby klíčového intermediátu výroby lapatinibu
|
CN102942561A
(zh)
*
|
2012-11-06 |
2013-02-27 |
深圳海王药业有限公司 |
4-氨基喹唑啉杂环化合物及其用途
|
US9260426B2
(en)
|
2012-12-14 |
2016-02-16 |
Arrien Pharmaceuticals Llc |
Substituted 1H-pyrrolo [2, 3-b] pyridine and 1H-pyrazolo [3, 4-b] pyridine derivatives as salt inducible kinase 2 (SIK2) inhibitors
|
MX2015004979A
(es)
|
2012-12-21 |
2015-07-17 |
Eisai R&D Man Co Ltd |
Forma amorfa de derivado de quinolina y metodo para su produccion.
|
CN103896889B
(zh)
*
|
2012-12-27 |
2016-05-25 |
上海创诺制药有限公司 |
拉帕替尼中间体及其制备方法和应用
|
EP2956138B1
(fr)
|
2013-02-15 |
2022-06-22 |
Kala Pharmaceuticals, Inc. |
Composés thérapeutiques et utilisations de ceux-ci
|
EA029119B1
(ru)
|
2013-02-19 |
2018-02-28 |
Хексаль Аг |
Фармацевтическая композиция, содержащая n-[3-хлор-4-(3-фторбензилокси)фенил]-6-[5({[2-(метилсульфонил)этил]амино}метил)-2-фурил]хиназолин-4-амин или его фармацевтически приемлемые соль, сольват или сольватированную соль
|
US9688688B2
(en)
|
2013-02-20 |
2017-06-27 |
Kala Pharmaceuticals, Inc. |
Crystalline forms of 4-((4-((4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy)-6-methoxyquinazolin-7-yl)oxy)-1-(2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonan-7-yl)butan-1-one and uses thereof
|
EP3763710A1
(fr)
|
2013-02-20 |
2021-01-13 |
Kala Pharmaceuticals, Inc. |
Composés thérapeutiques et leurs utilisations
|
JP6301374B2
(ja)
|
2013-02-21 |
2018-03-28 |
グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
キナーゼ阻害剤としてのキナゾリン類
|
WO2014128235A1
(fr)
|
2013-02-22 |
2014-08-28 |
F. Hoffmann-La Roche Ag |
Méthodes de traitement du cancer et de prévention de résistance aux médicaments
|
CN103159747A
(zh)
*
|
2013-02-26 |
2013-06-19 |
常州鸿创高分子科技有限公司 |
一种二对甲苯磺酸拉帕替尼的合成方法
|
CA2941010A1
(fr)
|
2013-02-26 |
2014-09-04 |
Triact Therapeutics, Inc. |
Cancerotherapie
|
US9468681B2
(en)
|
2013-03-01 |
2016-10-18 |
California Institute Of Technology |
Targeted nanoparticles
|
CN105246511A
(zh)
|
2013-03-06 |
2016-01-13 |
豪夫迈·罗氏有限公司 |
治疗和预防癌症药物抗性的方法
|
WO2014153030A2
(fr)
|
2013-03-14 |
2014-09-25 |
Genentech, Inc. |
Méthodes de traitement du cancer et de prévention d'une résistance à un médicament anticancéreux
|
CA2905993C
(fr)
|
2013-03-14 |
2022-12-06 |
Tolero Pharmaceuticals, Inc. |
Derives de 4-amino-pyrimidinyle-2-amino-phenyle substitues et compositions pharmaceutiques a base de ceux-ci en tant qu'inhibiteurs dejak2 et d'alk2
|
RU2015143437A
(ru)
|
2013-03-15 |
2017-04-27 |
Дженентек, Инк. |
Способы лечения рака и предотвращения устойчивости к лекарственным препаратам для лечения рака
|
US20160051556A1
(en)
|
2013-03-21 |
2016-02-25 |
INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) |
Method and Pharmaceutical Composition for use in the Treatment of Chronic Liver Diseases Associated with a Low Hepcidin Expression
|
WO2014170910A1
(fr)
|
2013-04-04 |
2014-10-23 |
Natco Pharma Limited |
Procédé de préparation du lapatinib
|
US9206188B2
(en)
|
2013-04-18 |
2015-12-08 |
Arrien Pharmaceuticals Llc |
Substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines as ITK and JAK inhibitors
|
SG11201509278XA
(en)
|
2013-05-14 |
2015-12-30 |
Eisai R&D Man Co Ltd |
Biomarkers for predicting and assessing responsiveness of endometrial cancer subjects to lenvatinib compounds
|
HU231012B1
(hu)
|
2013-05-24 |
2019-11-28 |
Egis Gyógyszergyár Nyilvánosan Működő Részvénytársaság |
Lapatinib sók
|
CN107892684B
(zh)
*
|
2013-07-18 |
2020-05-26 |
锦州奥鸿药业有限责任公司 |
喹唑啉衍生物及其药物组合物,以及作为药物的用途
|
US9381246B2
(en)
|
2013-09-09 |
2016-07-05 |
Triact Therapeutics, Inc. |
Cancer therapy
|
EP3650023A1
(fr)
|
2013-10-04 |
2020-05-13 |
Aptose Biosciences Inc. |
Compositions pour le traitement de cancers
|
CN106061261B
(zh)
|
2013-11-01 |
2018-04-24 |
卡拉制药公司 |
治疗化合物的结晶形式及其用途
|
US9890173B2
(en)
|
2013-11-01 |
2018-02-13 |
Kala Pharmaceuticals, Inc. |
Crystalline forms of therapeutic compounds and uses thereof
|
CN103554091B
(zh)
*
|
2013-11-05 |
2016-05-18 |
沈阳工业大学 |
喹唑啉衍生物及其制备方法和用途
|
UA115388C2
(uk)
|
2013-11-21 |
2017-10-25 |
Пфайзер Інк. |
2,6-заміщені пуринові похідні та їх застосування в лікуванні проліферативних захворювань
|
PT3076969T
(pt)
|
2013-12-06 |
2021-11-23 |
Novartis Ag |
Regime de dosagem de um inibidor de fosfatidilinositol 3- quinase seletivo para a isoforma alfa
|
US9242965B2
(en)
|
2013-12-31 |
2016-01-26 |
Boehringer Ingelheim International Gmbh |
Process for the manufacture of (E)-4-N,N-dialkylamino crotonic acid in HX salt form and use thereof for synthesis of EGFR tyrosine kinase inhibitors
|
PL3572416T3
(pl)
|
2014-01-24 |
2023-02-27 |
Turning Point Therapeutics, Inc. |
Diarylowe związki makrocykliczne jako modulatory kinaz białkowych
|
WO2015128837A1
(fr)
|
2014-02-26 |
2015-09-03 |
Glaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited |
Méthodes de traitement de patients atteints de cancer réagissant à l'inhibiteur d'ezh2 gsk126
|
WO2015148531A1
(fr)
|
2014-03-24 |
2015-10-01 |
Genentech, Inc. |
Traitement du cancer avec des antagonistes de c-met et corrélation de ces derniers avec l'expression de hgf
|
WO2015155624A1
(fr)
|
2014-04-10 |
2015-10-15 |
Pfizer Inc. |
Dérivés de dihydropyrrolopyrimidine
|
US20170027940A1
(en)
|
2014-04-10 |
2017-02-02 |
Stichting Het Nederlands Kanker Instituut |
Method for treating cancer
|
EP2937346A1
(fr)
|
2014-04-24 |
2015-10-28 |
F.I.S.- Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A. |
Co-cristaux de lapatinib
|
AP2016009530A0
(en)
|
2014-04-30 |
2016-10-31 |
Pfizer |
Cycloalkyl-linked diheterocycle derivatives
|
US9388239B2
(en)
|
2014-05-01 |
2016-07-12 |
Consejo Nacional De Investigation Cientifica |
Anti-human VEGF antibodies with unusually strong binding affinity to human VEGF-A and cross reactivity to human VEGF-B
|
WO2016001789A1
(fr)
|
2014-06-30 |
2016-01-07 |
Pfizer Inc. |
Dérivés de pyrimidine en tant qu'inhibiteurs de pi3k destinés à être utilisés dans le traitement du cancer
|
JP6811706B2
(ja)
|
2014-07-31 |
2021-01-13 |
ザ ホンコン ユニヴァーシティ オブ サイエンス アンド テクノロジー |
Epha4に対するヒトモノクローナル抗体及びそれらの使用
|
RS63559B1
(sr)
|
2014-08-28 |
2022-10-31 |
Eisai R&D Man Co Ltd |
Derivat hinolina velike čistoće i postupak za njegovu proizvodnju
|
WO2016059600A1
(fr)
|
2014-10-17 |
2016-04-21 |
Novartis Ag |
Combinaison de ceritinib et d'un inhibiteur d'egfr
|
WO2016100347A2
(fr)
|
2014-12-15 |
2016-06-23 |
The Regents Of The University Of Michigan |
Inhibiteurs à petite molécule de l'egfr et de pi3k
|
JP6621477B2
(ja)
|
2014-12-18 |
2019-12-18 |
ファイザー・インク |
ピリミジンおよびトリアジン誘導体ならびにaxl阻害薬としてのそれらの使用
|
CN107223163A
(zh)
|
2014-12-24 |
2017-09-29 |
豪夫迈·罗氏有限公司 |
用于膀胱癌症的治疗,诊断和预后方法
|
CN105801565B
(zh)
*
|
2014-12-30 |
2020-04-03 |
天津法莫西医药科技有限公司 |
N-[3-氯-4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]-6-[(5-甲酰基)呋喃-2-基]-4-喹唑啉胺制备方法
|
JP7041515B2
(ja)
|
2015-01-08 |
2022-03-24 |
ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ レランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティー |
骨、骨髄、及び軟骨の誘導を提供する因子及び細胞
|
MA41414A
(fr)
|
2015-01-28 |
2017-12-05 |
Centre Nat Rech Scient |
Protéines de liaison agonistes d' icos
|
EP3253739A4
(fr)
*
|
2015-02-03 |
2018-07-18 |
Trillium Therapeutics Inc. |
Nouveaux dérivés fluorés utilisés en tant qu'inhibiteurs d'egfr utiles pour le traitement de cancers
|
SG11201706630UA
(en)
|
2015-02-25 |
2017-09-28 |
Eisai R&D Man Co Ltd |
Method for suppressing bitterness of quinoline derivative
|
AU2015384801B2
(en)
|
2015-03-04 |
2022-01-06 |
Eisai R&D Management Co., Ltd. |
Combination of a PD-1 antagonist and a VEGFR/FGFR/RET tyrosine kinase inhibitor for treating cancer
|
BR112017022666A8
(pt)
|
2015-04-20 |
2022-10-18 |
Tolero Pharmaceuticals Inc |
Preparando resposta à alvocidib por perfilamento mitocondrial
|
EP3288957A4
(fr)
|
2015-05-01 |
2019-01-23 |
Cocrystal Pharma, Inc. |
Analogues de nucléosides à utiliser pour le traitement d'infections par des virus de la famille des flaviviridae et du cancer
|
ES2739749T3
(es)
|
2015-05-18 |
2020-02-03 |
Tolero Pharmaceuticals Inc |
Profármacos de alvocidib que tienen biodisponibilidad aumentada
|
CN106279307B
(zh)
*
|
2015-05-19 |
2019-07-26 |
正大天晴药业集团股份有限公司 |
芳氨代葡萄糖衍生物、其制备方法及抗肿瘤用途
|
CA2988707C
(fr)
|
2015-06-16 |
2023-10-10 |
Eisai R&D Management Co., Ltd. |
Combinaison de proteine se liant au cre/inhibiteur de catenine et d'un inhibiteur de point de controle immunitaire servant au traitement du cancer
|
ES2980216T3
(es)
|
2015-07-01 |
2024-09-30 |
California Inst Of Techn |
Sistemas de administración basados en polímeros de ácido múcico catiónicos
|
MX2017017097A
(es)
|
2015-07-02 |
2018-05-23 |
Tp Therapeutics Inc |
Macrociclos diarílicos quirales como moduladores de proteínas quinasas.
|
EP4397665A3
(fr)
|
2015-07-06 |
2024-08-21 |
Turning Point Therapeutics, Inc. |
Polymorphe de diaryle macrocycle
|
WO2017009751A1
(fr)
|
2015-07-15 |
2017-01-19 |
Pfizer Inc. |
Dérivés de pyrimidine
|
RS66238B1
(sr)
|
2015-07-21 |
2024-12-31 |
Turning Point Therapeutics Inc |
Hiralni diaril makrocikl i njegova primena u lečenju karcinoma
|
BR112018002427A8
(pt)
|
2015-08-03 |
2022-10-18 |
Tolero Pharmaceuticals Inc |
Uso de alvocidib e de azacitidina ou decitabina para tratar câncer e kit e composição farmacêutica contendo as ditas substâncias
|
EP3331919A1
(fr)
|
2015-08-07 |
2018-06-13 |
GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited |
Polythérapie comprenant des anticorps anti-ctla-4
|
RU2718048C2
(ru)
|
2015-08-20 |
2020-03-30 |
Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд. |
Противоопухолевое терапевтическое средство
|
US11124483B2
(en)
|
2015-09-02 |
2021-09-21 |
The Regents Of The University Of California |
HER3 ligands and uses thereof
|
CN106632276B
(zh)
*
|
2015-10-28 |
2021-06-15 |
上海天慈生物谷生物工程有限公司 |
一种治疗乳腺癌药物的制备方法
|
WO2017077445A1
(fr)
|
2015-11-02 |
2017-05-11 |
Novartis Ag |
Schéma posologique pour un inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase
|
ES2913208T3
(es)
|
2015-12-01 |
2022-06-01 |
Glaxosmithkline Ip Dev Ltd |
Tratamientos de combinación y usos y métodos de los mismos
|
CN108601752A
(zh)
|
2015-12-03 |
2018-09-28 |
安吉奥斯医药品有限公司 |
用于治疗mtap缺失型癌症的mat2a抑制剂
|
SG10201913331VA
(en)
|
2016-03-15 |
2020-03-30 |
Oryzon Genomics Sa |
Combinations of lsd1 inhibitors for use in the treatment of solid tumors
|
AU2017302019A1
(en)
|
2016-07-28 |
2019-02-07 |
Turning Point Therapeutics, Inc. |
Macrocycle kinase inhibitors
|
EP3494140A1
(fr)
|
2016-08-04 |
2019-06-12 |
GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Ltd |
Polythérapie à base d'anticorps anti-icos et anti-pd-1
|
EP3509423A4
(fr)
|
2016-09-08 |
2020-05-13 |
Kala Pharmaceuticals, Inc. |
Formes cristallines de composés thérapeutiques et leurs utilisations
|
MX2019002629A
(es)
|
2016-09-08 |
2019-10-07 |
Kala Pharmaceuticals Inc |
Formas cristalinas de compuestos terapéuticos y usos de los mismos.
|
WO2018048747A1
(fr)
|
2016-09-08 |
2018-03-15 |
Kala Pharmaceuticals, Inc. |
Formes cristallines de composés thérapeutiques et leurs utilisations
|
WO2018060833A1
(fr)
|
2016-09-27 |
2018-04-05 |
Novartis Ag |
Schéma posologique pour l'alpelisib, un inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase spécifique de l'isoforme alpha
|
US11279694B2
(en)
|
2016-11-18 |
2022-03-22 |
Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc. |
Alvocidib prodrugs and their use as protein kinase inhibitors
|
CA3047557A1
(fr)
|
2016-12-19 |
2018-06-28 |
Tolero Pharmaceuticals, Inc. |
Peptides de profilage et procedes de profilage de sensibilite
|
PT3558955T
(pt)
|
2016-12-22 |
2021-10-19 |
Amgen Inc |
Derivados de benzisotiazol, isotiazolo[3,4-b]piridina, quinazolina, ftalazina, pirido[2,3-d]piridazima e pirido[2,3-d]pirimidina como inibidores de kras g12c para tratamento de cancro de pulmão, pancreático ou colorretal
|
TWI808958B
(zh)
|
2017-01-25 |
2023-07-21 |
美商特普醫葯公司 |
涉及二芳基巨環化合物之組合療法
|
JOP20190272A1
(ar)
|
2017-05-22 |
2019-11-21 |
Amgen Inc |
مثبطات kras g12c وطرق لاستخدامها
|
RS65884B1
(sr)
*
|
2017-07-28 |
2024-09-30 |
Turning Point Therapeutics Inc |
Makrociklična jedinjenja i primene istih
|
CN111051306B
(zh)
|
2017-09-08 |
2023-01-03 |
美国安进公司 |
Kras g12c的抑制剂及其使用方法
|
US11497756B2
(en)
|
2017-09-12 |
2022-11-15 |
Sumitomo Pharma Oncology, Inc. |
Treatment regimen for cancers that are insensitive to BCL-2 inhibitors using the MCL-1 inhibitor alvocidib
|
US20200237766A1
(en)
|
2017-10-13 |
2020-07-30 |
Tolero Pharmaceuticals, Inc. |
Pkm2 activators in combination with reactive oxygen species for treatment of cancer
|
JP2021506974A
(ja)
|
2017-12-18 |
2021-02-22 |
スターングリーン、インク. |
チロシンキナーゼ阻害剤として有用なピリミジン化合物
|
CN111511746B
(zh)
|
2017-12-19 |
2024-01-09 |
特普医药公司 |
用于治疗疾病的巨环化合物
|
MA52496A
(fr)
|
2018-05-04 |
2021-03-10 |
Amgen Inc |
Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
|
MX2020010836A
(es)
|
2018-05-04 |
2021-01-08 |
Amgen Inc |
Inhibidores de kras g12c y métodos para su uso.
|
MA52564A
(fr)
|
2018-05-10 |
2021-03-17 |
Amgen Inc |
Inhibiteurs de kras g12c pour le traitement du cancer
|
EP3802535B1
(fr)
|
2018-06-01 |
2022-12-14 |
Amgen, Inc |
Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
|
EP3802537A1
(fr)
|
2018-06-11 |
2021-04-14 |
Amgen Inc. |
Inhibiteurs de kras g12c pour le traitement du cancer
|
US11285156B2
(en)
|
2018-06-12 |
2022-03-29 |
Amgen Inc. |
Substituted piperazines as KRAS G12C inhibitors
|
EP3806887A4
(fr)
|
2018-06-13 |
2022-04-06 |
California Institute of Technology |
Nanoparticules permettant de traverser la barrière hématoencéphalique et méthodes de traitement faisant appel à celle-ci
|
AU2019292207B2
(en)
*
|
2018-06-27 |
2022-06-30 |
Oscotec Inc. |
Pyridopyrimidinone derivatives for use as Axl inhibitors
|
JP2021530554A
(ja)
|
2018-07-26 |
2021-11-11 |
スミトモ ダイニッポン ファーマ オンコロジー, インコーポレイテッド |
異常なacvr1発現を伴う疾患を処置するための方法およびそこで使用するためのacvr1阻害剤
|
WO2020070239A1
(fr)
|
2018-10-04 |
2020-04-09 |
INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) |
Inhibiteurs de l'egfr pour traiter les kératodermies
|
JP7516029B2
(ja)
|
2018-11-16 |
2024-07-16 |
アムジエン・インコーポレーテツド |
Kras g12c阻害剤化合物の重要な中間体の改良合成法
|
AU2019384118A1
(en)
|
2018-11-19 |
2021-05-27 |
Amgen Inc. |
KRAS G12C inhibitors and methods of using the same
|
JP7377679B2
(ja)
|
2018-11-19 |
2023-11-10 |
アムジエン・インコーポレーテツド |
がん治療のためのkrasg12c阻害剤及び1種以上の薬学的に活性な追加の薬剤を含む併用療法
|
WO2020117988A1
(fr)
|
2018-12-04 |
2020-06-11 |
Tolero Pharmaceuticals, Inc. |
Inhibiteurs de cdk9 et leurs polymorphes destinés à être utilisés en tant qu'agents pour le traitement du cancer
|
JP2022515197A
(ja)
|
2018-12-19 |
2022-02-17 |
アレイ バイオファーマ インコーポレイテッド |
がんを治療するためのfgfr阻害剤としての7-((3,5-ジメトキシフェニル)アミノ)キノキサリン誘導体
|
CN113490666A
(zh)
|
2018-12-19 |
2021-10-08 |
奥瑞生物药品公司 |
作为fgfr酪氨酸激酶的抑制剂的取代的吡唑并[1,5-a]吡啶化合物
|
CA3123227A1
(fr)
|
2018-12-20 |
2020-06-25 |
Amgen Inc. |
Amides d'heteroaryle utiles en tant qu'inhibiteurs de kif18a
|
BR112021011989A2
(pt)
|
2018-12-20 |
2021-09-08 |
Amgen Inc. |
Inibidores de kif18a
|
JP2022513971A
(ja)
|
2018-12-20 |
2022-02-09 |
アムジエン・インコーポレーテツド |
Kif18a阻害剤として有用なヘテロアリールアミド
|
EP3897855B1
(fr)
|
2018-12-20 |
2023-06-07 |
Amgen Inc. |
Inhibiteurs de kif18a
|
CN113924317A
(zh)
|
2019-02-01 |
2022-01-11 |
葛兰素史克知识产权开发有限公司 |
贝兰他单抗莫福汀与派姆单抗组合用于治疗癌症
|
MX2021009371A
(es)
|
2019-02-12 |
2021-09-10 |
Sumitomo Pharma Oncology Inc |
Formulaciones que comprenden inhibidores de proteina cinasa heterociclicos.
|
CA3130080A1
(fr)
|
2019-03-01 |
2020-09-10 |
Revolution Medicines, Inc. |
Composes heteroaryle bicycliques et leurs utilisations
|
EP3930845A1
(fr)
|
2019-03-01 |
2022-01-05 |
Revolution Medicines, Inc. |
Composés hétérocyclyle bicycliques et leurs utilisations
|
JP2022525149A
(ja)
|
2019-03-20 |
2022-05-11 |
スミトモ ダイニッポン ファーマ オンコロジー, インコーポレイテッド |
ベネトクラクスが失敗した急性骨髄性白血病(aml)の処置
|
EP3941463A1
(fr)
|
2019-03-22 |
2022-01-26 |
Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc. |
Compositions comprenant des modulateurs de pkm2 et méthodes de traitement les utilisant
|
EP3738593A1
(fr)
|
2019-05-14 |
2020-11-18 |
Amgen, Inc |
Dosage d'inhibiteur de kras pour le traitement de cancers
|
MX2021014126A
(es)
|
2019-05-21 |
2022-01-04 |
Amgen Inc |
Formas en estado solido.
|
CN114222760A
(zh)
|
2019-06-26 |
2022-03-22 |
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司 |
Il1rap结合蛋白
|
CA3146693A1
(fr)
|
2019-08-02 |
2021-02-11 |
Amgen Inc. |
Inhibiteurs de kif18a
|
CN114391012A
(zh)
|
2019-08-02 |
2022-04-22 |
美国安进公司 |
作为kif18a抑制剂的吡啶衍生物
|
WO2021026099A1
(fr)
|
2019-08-02 |
2021-02-11 |
Amgen Inc. |
Inhibiteurs de kif18a
|
EP4007756A1
(fr)
|
2019-08-02 |
2022-06-08 |
Amgen Inc. |
Inhibiteurs de kif18a
|
WO2021043961A1
(fr)
|
2019-09-06 |
2021-03-11 |
Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
Schéma posologique pour le traitement du cancer avec un anticorps agoniste anti-icos et une chimiothérapie
|
WO2021046293A1
(fr)
|
2019-09-06 |
2021-03-11 |
Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
Schéma posologique pour le traitement du cancer avec un anticorps agoniste anti-icos et du trémélimumab
|
AU2020369569A1
(en)
|
2019-10-24 |
2022-04-14 |
Amgen Inc. |
Pyridopyrimidine derivatives useful as KRAS G12C and KRAS G12D inhibitors in the treatment of cancer
|
CR20220240A
(es)
|
2019-11-04 |
2022-08-03 |
Revolution Medicines Inc |
Inhibidores de ras
|
CA3160142A1
(fr)
|
2019-11-04 |
2021-05-14 |
Revolution Medicines, Inc. |
Inhibiteurs de ras
|
PE20221278A1
(es)
|
2019-11-04 |
2022-09-05 |
Revolution Medicines Inc |
Inhibidores de ras
|
EP4055017A1
(fr)
|
2019-11-08 |
2022-09-14 |
Revolution Medicines, Inc. |
Composés hétéroaryles bicycliques et leurs utilisations
|
CA3161156A1
(fr)
|
2019-11-14 |
2021-05-20 |
Amgen Inc. |
Synthese amelioree de composes inhibiteurs de kras g12c
|
EP4058453A1
(fr)
|
2019-11-14 |
2022-09-21 |
Amgen Inc. |
Synthèse améliorée de composé inhibiteur de kras g12c
|
JP2023505100A
(ja)
|
2019-11-27 |
2023-02-08 |
レボリューション メディシンズ インコーポレイテッド |
共有ras阻害剤及びその使用
|
IL294484A
(en)
|
2020-01-07 |
2022-09-01 |
Revolution Medicines Inc |
Shp2 inhibitor dosing and methods of treating cancer
|
WO2021152495A1
(fr)
|
2020-01-28 |
2021-08-05 |
Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
Traitements combinés et utilisations et méthodes associées
|
WO2021155006A1
(fr)
|
2020-01-31 |
2021-08-05 |
Les Laboratoires Servier Sas |
Inhibiteurs de kinases dépendantes des cyclines et leurs utilisations
|
MX2022010945A
(es)
*
|
2020-03-02 |
2022-10-07 |
Turning Point Therapeutics Inc |
Usos terapeuticos de compuestos macrociclicos.
|
BR112022025550A2
(pt)
|
2020-06-18 |
2023-03-07 |
Revolution Medicines Inc |
Métodos para retardar, prevenir e tratar resistência adquirida aos inibidores de ras
|
MX2023002248A
(es)
|
2020-09-03 |
2023-05-16 |
Revolution Medicines Inc |
Uso de inhibidores de sos1 para tratar neoplasias malignas con mutaciones de shp2.
|
IL301298A
(en)
|
2020-09-15 |
2023-05-01 |
Revolution Medicines Inc |
Indole derivatives as ras inhibitors in the treatment of cancer
|
IL303965A
(en)
|
2020-12-22 |
2023-08-01 |
Mekanistic Therapeutics Llc |
Transmuted heteroaryl aminobenzyl compounds as EGFR and/or PI3K inhibitors
|
US20240051956A1
(en)
|
2020-12-22 |
2024-02-15 |
Qilu Regor Therapeutics Inc. |
Sos1 inhibitors and uses thereof
|
MX2023012060A
(es)
|
2021-04-13 |
2024-01-22 |
Nuvalent Inc |
Heterociclos con sustitucion amino para tratar canceres con mutaciones de egfr.
|
EP4334324A1
(fr)
|
2021-05-05 |
2024-03-13 |
Revolution Medicines, Inc. |
Inhibiteurs de ras covalents et leurs utilisations
|
BR112023022819A2
(pt)
|
2021-05-05 |
2024-01-16 |
Revolution Medicines Inc |
Compostos, composição farmacêutica, conjugados e métodos para tratar câncer em um sujeito, para tratar um distúrbio e para inibir uma proteína ras em uma célula
|
JP2024517845A
(ja)
|
2021-05-05 |
2024-04-23 |
レボリューション メディシンズ インコーポレイテッド |
がん治療のためのras阻害剤
|
AR127308A1
(es)
|
2021-10-08 |
2024-01-10 |
Revolution Medicines Inc |
Inhibidores ras
|
TW202340214A
(zh)
|
2021-12-17 |
2023-10-16 |
美商健臻公司 |
做為shp2抑制劑之吡唑并吡𠯤化合物
|
EP4227307A1
(fr)
|
2022-02-11 |
2023-08-16 |
Genzyme Corporation |
Composés pyrazolopyrazine en tant qu'inhibiteurs de shp2
|
CN119136806A
(zh)
|
2022-03-08 |
2024-12-13 |
锐新医药公司 |
用于治疗免疫难治性肺癌的方法
|
IL317476A
(en)
|
2022-06-10 |
2025-02-01 |
Revolution Medicines Inc |
Macrocyclic RAS inhibitors
|
WO2024081916A1
(fr)
|
2022-10-14 |
2024-04-18 |
Black Diamond Therapeutics, Inc. |
Méthodes de traitement de cancers à l'aide de dérivés d'isoquinoline ou de 6-aza-quinoléine
|
WO2024206858A1
(fr)
|
2023-03-30 |
2024-10-03 |
Revolution Medicines, Inc. |
Compositions pour induire une hydrolyse de ras gtp et leurs utilisations
|
WO2024211712A1
(fr)
|
2023-04-07 |
2024-10-10 |
Revolution Medicines, Inc. |
Composés macrocycliques condensés en tant qu'inhibiteurs de ras
|
WO2024211663A1
(fr)
|
2023-04-07 |
2024-10-10 |
Revolution Medicines, Inc. |
Composés macrocycliques condensés en tant qu'inhibiteurs de ras
|
US20240352038A1
(en)
|
2023-04-14 |
2024-10-24 |
Revolution Medicines, Inc. |
Crystalline forms of ras inhibitors, compositions containing the same, and methods of use thereof
|
US20240352036A1
(en)
|
2023-04-14 |
2024-10-24 |
Revolution Medicines, Inc. |
Crystalline forms of ras inhibitors, compositions containing the same, and methods of use thereof
|
WO2024229406A1
(fr)
|
2023-05-04 |
2024-11-07 |
Revolution Medicines, Inc. |
Polythérapie pour une maladie ou un trouble lié à ras
|