[go: up one dir, main page]

FI117755B - Menetelmä pyridinyylimetyylisulfinyyli-1H-bentsimidatsoliyhdisteen terapeuttisesti aktiivisen, optisesti puhtaan natrium- tai magnesiumsuolan valmistamiseksi - Google Patents

Menetelmä pyridinyylimetyylisulfinyyli-1H-bentsimidatsoliyhdisteen terapeuttisesti aktiivisen, optisesti puhtaan natrium- tai magnesiumsuolan valmistamiseksi Download PDF

Info

Publication number
FI117755B
FI117755B FI950377A FI950377A FI117755B FI 117755 B FI117755 B FI 117755B FI 950377 A FI950377 A FI 950377A FI 950377 A FI950377 A FI 950377A FI 117755 B FI117755 B FI 117755B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
methoxy
dimethyl
methyl
pyridinyl
benzimidazole
Prior art date
Application number
FI950377A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI950377A0 (fi
FI950377L (fi
Inventor
Per Lennart Lindberg
Unge Sverker Von
Original Assignee
Astrazeneca Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=20390088&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=FI117755(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Astrazeneca Ab filed Critical Astrazeneca Ab
Publication of FI950377A0 publication Critical patent/FI950377A0/fi
Publication of FI950377L publication Critical patent/FI950377L/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI117755B publication Critical patent/FI117755B/fi

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Description

117755
Menetelmä pyridinyylimetyylisulfmyyli-lH-bentsimidatsoliyhdisteen terapeuttisesti aktiivisen, optisesti puhtaan natrium- tai magnesiumsuolan valmistamiseksi - Förfarande för framställning av ett terapeutiskt aktivt, optiskt rent nat-5 rium- eller magnesiumsalt av pyridinylmetylsulfinyl-lH-bensiinidazolibrening
Keksinnön ala
Keksintö koskee menetelmää terapeuttisesti aktiivisen yhdisteen valmistamiseksi, joka on (-)-5-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyyli]sulfinyy-10 li]-lH-bentsimidatsolin optisesti puhdas Na+- tai Mg2+-suola kiinteässä olomuodossa, eli omepratsolin (-)-enantiomeerin natrium- tai magnesiumsuola.
Keksinnön tausta ^
Ylidiste 5-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyyli]sulfinyy-lij lHbentsimidatsoli, jonka yleisnimi on omepratsoli, ja sen terapeuttisesti hyväksyt-15 tävät alkalisuolat kuvataan julkaisuissa EP 5129 ja EP 124 495, vastaavasti. Omepratsoli ja sen alkalisuolat ovat tehokkaita mahahaponerityksen estäjiä, ja ne ovat · käyttökelpoisia vatsahaavanvastaisina aineina. Yhdisteet, ollen sulfoksideja, omaavat asymmetriakeskuksen rikkiatomissa, ts. ne esiintyvät kahtena optisena isomee- a f.
rinä (enantiomeerinä). On toivottavaa saada yhdisteitä, joilla on parantuneet farma- : :·. 20 kokineettiset ja metaboliset ominaisuudet, ja jotka antavat parantuneen terapeuttisen * «· profiilin kuten alhaisemman yksilöidenvälisen vaihtelun asteen. Keksintö aikaansaa | • · · j. . sellaisen yhdisteen, joka on omepratsolin (-)-enantiomeerin uusi natrium- tai mag- nesiumsuola.
• * • · * * · : Omepratsolin enantiomeerien erotus analyyttisessä mittakaavassa on kuvattu esi- 25 merkiksi julkaisussa J. Chromatography, 532 (1990) 305-19, ja preparatiivisessa c • ΐ mittakaavassa julkaisussa DE 4035455. Viimeksi mainittu suoritetaan käyttämällä . .·. diastereomeeristä eetteriä, joka erotetaan ja sen jälkeen hydrolysoidaan happamassa .···, liuoksessa. Happamissa olosuhteissa, joita tarvitaan kiinnittyneen ryhmän hydrolyy- • « siin, omepratsoli on melko herkkä, ja happo on neutraloitava nopeasti emäksellä · 30 happoherkän yhdisteen hajoamisen välttämiseksi. Edellä mainitussa hakemuksessa * · · ;...· tämä tehdään lisäämällä konsentroitua rikkihappoa sisältävän rcaktioseoksen kon- sentroituun NaOH-liuokseen. Tämä on haitaksi, koska on suuri vaara, että paikalli- .···. sesti saavutetaan pH-arvo välillä 1-6, mikä olisi aineelle tuhoisaa. Lisäksi hetkessä * · tapahtuva neutralisointi muodostaa lämpöä, jonka käsitteleminen suurimittakaavai-35 sessa tuotannossa on vaikeaa.
117755 2
Tekniikan tasolla ei tunneta esimerkkiä minkään optisesti puhtaan omepratsolin, ts.
omepratsolin yksittäisten enantiomeerien eristetystä tai karakterisoidusta suolasta eikä minkään optisesti puhtaan omepratsolianalogin mistään eristetystä tai karakterisoidusta suolasta.
5 Keksinnön yksityiskohtainen kuvaus
Keksintö koskee menetelmää omepratsolin (-)-enantiomeerin optisesti puhtaan natriumsuolan valmistamiseksi, jolla on kaava I
och3 H3C^A^CH3 l λ ?;yvOCH3 ®
N CH2—S P I
Ndt- 10
ja omepratsolin (-)-enantiomeerin optisesti puhtaan magnesiumsuolan valmistamiseksi, jolla on kaava II
* · • ·· • · ♦ · • «· ·· · .
• · · ♦ · • · .m _ ·♦· • · *·*·* OCHo !··;·! h3cvAV'ch3 li? < TT '»> • · · • * *.«·* L J g * · · • · · • · * · 15 • * • Φ 9 9 9 9 9 9 .·**. Keksinnön mukaisesti omepratsolin (-)-enantiomeerin optisesti puhdas natrium- tai 999 t magnesiumsuola voidaan valmistaa siten, että 3 117755 a) kaavan IV mukaisen esterin diastereomeerinen seos och3 h3c^L/ch3 \X fjys (,v) n CH2-s-(( -j-OCHj CH2—OAsyyli jossa Asyyli merkitsee kiraalista asyyliryhmää, jolla on joko R- tai S-konfiguraatio, erotetaan erotettujen diastereomeerien saamiseksi, minkä jälkeen diastereomeeri, 5 joka käsittää (-)-5-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyyli]sulfi-nyyli]-lH-bentsimidatsolin asyylioksimetyylijohdannaisen, liuotetaan alkaliseen liuokseen, jossa asyylioksimetyyliryhmä hydrolysoituu pois, jolloin saadaan (-)-5-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyyli]sulfinyyli]-lH-bents-imidatsoli, joka muutetaan halutuksi optisesti puhtaaksi natrium- tai magnesium-10 suolaksi, tai b) 5-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyyli]sulfinyyli]-lH-bentsimidatsolin (-)-enantiomeeriä käsitellään Na'- tai Mg2'-kationin sisältävällä emäksellä (-)-5-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyyli]sulfi-nyyli]-lH-bentsimidatsolin halutun optisesti puhtaan natrium-tai magnesiumsuolan ” 15 saamiseksi.
• · • t* •
Ilmauksella "omepratsolin optisesti puhdas Na+-suola" tarkoitetaan omepratsoli-Na- :***: suolan (-)-enantiomeeriä, joka on oleellisen puhdasta omepratsoli-Na-suolan • · · : (+)-enantiomeeristä. Omepratsolin yksittäiset enantiomeerit on tähän asti saatu vain siirappeina eikä kiteisinä tuotteina. Keksinnön määrittelemät suolat ovat helposti • * < 20 saatavissa keksinnön mukaisen valmistusmenetelmän avulla. Lisäksi suolat, ei kuitenkaan neutraaleja muotoja, saadaan kiteisinä tuotteina. Koska omepratsolin enantiomeerien optisesti epäpuhtaita suoloja on mahdollista puhdistaa kiteyttämällä, • · *···* ne voidaan saada hyvin suurella optisella puhtaudella, ts. >99,8-%:isella enan- tiomeerisellä ylimäärällä (e.e.) jopa optisesti kontaminoituneesta valmisteesta.
.*·*. 25 Lisäksi optisesti puhtaat suolat ovat stabiileja rasemisoitumista vastaan sekä neut- ··· raalissa että emäksisessä pH-arvossa, mikä oli hämmästyttävää, koska tunnetun dep- ♦ * · **[;' rotonoitumisen hiiliatomissa pyridiinirenkaan ja kiraalisen rikkiatomin välissä odo- • φ t t Λ *·..* tettiin aiheuttavan rasemisoitumista aikalisissä olosuhteissa. Tämä suuri stabiilisuus ! * 4 117755 rasemisoitumista vastaan tekee mahdolliseksi käyttää omepratsolin (-)-enantiomeerin Na- tai Mg-suolaa terapiassa.
Keksinnön mukaisesti valmistettuja yhdisteitä voidaan käyttää mahahaponerityisen estoon nisäkkäillä ja ihmisellä. Yleisemmässä mielessä keksinnön mukaisesti val-5 luistettuja yhdisteitä voidaan käyttää mahahappoon liittyvien sairauksien ja ruoansulatuskanavan tulehdussairauksien hoitoon nisäkkäillä ja ihmisellä, kuten mahahaavan, pohjukaissuolen haavauman, ruokatorvitulehduksen ja mahatulehduk-sen. Lisäksi keksinnön mukaisesti valmistettuja yhdisteitä voidaan käyttää hoidettaessa muita ruoansulatuskanavan häiriöitä, joissa mahahapon erittymisen vastainen 10 vaikutus on toivottava, esimerkiksi NSAID-terapiapotilailla, gastrinoomapotilailla ja potilailla, joilla on akuuttia ruoansulatuskanavan yläosan verenvuotoa. Niitä voidaan myös käyttää potilailla tehohoitotilanteissa, ja pre- ja postoperatiivisesti happoaspiraation ja stressihaavauman estämiseksi. Keksinnön mukaisesti valmistettuja yhdisteitä voidaan myös käyttää tulehdustilojen hoitoon ja ennaltaestoon 15 nisäkkäillä, mukaan lukien ihmisellä, erityisesti niiden, joihin lysotsymaaliset entsyymit osallistuvat. Tiloja, joita voidaan erityisesti mainita, ovat nivelreuma ja kihti. Keksinnön mukaisesti valmistettu yhdiste voi myös olla käyttökelpoinen psoriasiksen hoidossa samoin kuin Heliobacter-infektioiden hoidossa.
Valmistusmenetelmässä a) käytetyllä edullisella välituotteella on kaava (III) .. OCHq • * | *3 ;··.. Η3ε·γΛγ-ΟΗ3 >J^och3 •:! CH-C OH _ <"n 20 * · « * · · .
Kuten edellä on esitetty, omepratsolin (-)-enantiomeerin optisesti puhdas natrium- * · **;·' . tai magnesiumsuola valmistetaan erottamalla kaavan IV mukaisen diastereomeeri- sen seoksen kaksi stereoisomeeeriä, minkä jälkeen seuraa erotetun diastereomeerin, :’**· joka käsittää omepratsolin asyylioksimetyylijohdannaisen (-)-enantiomeerin, solvo- *·· 25 lyysi alkalisessa liuoksessa. Muodostunut omepratsolin (-)-enantiomeeri eristetään I 5 5 .
117755 sitten neutraloimalla omepratsolin (-)-enantiomeerin suolan vesiliuos neutralointiai-neella, joka voi olla happoa tai esteriä kuten metyyliformiaatti. Omepratsolin (-)-enantiomeeri muutetaan sitten halutuksi optisesti puhtaaksi natrium- tai magne-siumsuolaksi.
5 Asyyliryhmä diastereomeerisessä esterissä on kiraalinen asyyliryhmä kuten mande-loyyli, ja kiraalisessa asyyliryhmässä olevalla asymmetriakeskuksella on joko R- tai S-konfiguraatio.
Diastereomeeriset esterit voidaan erottaa joko kromatografialla tai jaekiteytyksellä.
Tavallisesti solvolyysi tapahtuu yhdessä emäksellä proottisessa liuottimessa kuten 10 alkoholit tai vesi, mutta asyyliryhmä voidaan hydrolysoida pois myös emäksellä aproottisessa liuottimessa kuten dimetyylisulfoksidi tai dimetyyliformamidi. Reagoiva emäs voi olla OH' tai R‘0, jossa R1 voi olla mikä hyvänsä alkyyli- tai aryyli-ryhmä.
Keksinnön mukaisen optisesti puhtaan Na+-suolan, ts. omepratsolin (-)-enantiomee-15 rin natriumsuolan saamiseksi, edellä kuvatussa menetelmässä saatu omepratsolin (-)-enantiomeeri käsitellään emäksellä kuten NaOH vesipohjaisessa tai vedettömässä väliaineessa, tai NaOR2:lla, jossa R2 on alkyyliryhmä, jossa on 1 - 4 hiiliatomia, tai NaNH2:lla. Na'-suolan kiteisen muodon saamiseksi edullista on NaOH:n lisäys vedettömässä väliaineessa kuten 2-butanonin ja tolueenin seoksessa.
• · • · · 20 Keksinnön mukaisen optisesti puhtaan Mg -suolan saamiseksi käsitellään optisesti puhdasta Na+-suolaa epäorgaanisen magnesiumsuolan kuten MgCl2:n vesiliuoksella, .··*. minkä jälkeen Mg2+-suola saostuu. Optisesti puhdas Mg2+-suola voidaan valmistaa • · i\·' myös käsittelemällä omepratsolin (-)-enantiomeeri emäksellä kuten Mg(OR3)2, jossa *!!.‘ R on alkyyliryhmä, joka sisältää 1-4 hiiliatomia, vedettömässä liuottimessa kuten • · « *·* * 25 alkoholi (vain alkoholaateilla), esimerkiksi RÖH, tai eetterissä kuten tetrahydrofu- raani.
• t · »Il • * ♦ :**· Kliiniseen käyttöön omepratsolin (-)-enantiomeerin Na- tai Mg-suola, ts. optisesti <«« puhdas yhdiste, formuloidaan farmaseuttisiksi formulaatioiksi oraaliseen, rektaali- * · · seen, parenteraaliseen käyttöön tai muihin antotapoihin. Normaalisti farmaseuttiset *...* 30 koostumukset sisältävät omepratsolin (-)-enantiomeerin Na- tai Mg-suolan yhdis- ·*;*·. telmänä farmaseuttisesti hyväksyttävän väliaineen kanssa. Väliaine voi olla kiinteän, • · .·**. puolikiinteän tai nestemäisen laimennusaineen muodossa, tai kapseli. Tavallisesti aktiivisen yhdisteen määrä on välillä 0,1 - 95 paino-% valmisteesta, välillä 0,2 - 20 117755 6 paino-% parenteraaliseen käyttöön tarkoitetuista valmisteista ja välillä 1-50 paino- % oraaliseen käyttöön tarkoitetuissa valmisteissa.
Oraaliseen antoon tarkoitettujen, annosyksikköjen muodossa olevien farmaseuttisten formulaatioiden valmistuksessa optisesti puhdas yhdiste voidaan sekoittaa kiinteän, 5 jauhetun väliaineen kuten laktoosin, sakkaroosin, sorbitolin, mannitolin, tärkkelyksen, amylopektiinin, selluloosajohdannaisten, gelatiinin tai muun sopivan väliaineen, stabiloivien aineiden kuten aikalisien yhdisteiden, esimerkiksi natriumin, kaliumin, kalsiumin, magnesiumin ja vastaavien karbonaattien, hydroksidien ja oksidien samoin kuin voiteluaineiden kuten magnesiumstearaatin, kalsiumstearaa-10 tin, natriumstearyylifumaraatin ja polyetyleeniglykolivahojen kanssa. Sitten seos kä sitellään rakeiksi tai puristetaan tableteiksi. Rakeet ja tabletit voidaan päällystää suolistossa liukenevalla päällysteellä, joka suojaa aktiivista yhdistettä happokataly-soidulta hajoamiselta niin pitkään kuin annostelumuoto pysyy mahassa. Suolistossa sulava päällyste on farmaseuttisesti hyväksyttäviä suolistossa liukenevia päällystys-15 materiaaleja, esimerkiksi mehiläisvahaa, sellakkaa tai anionisia, kalvoa muodostavia polymeerejä ja vastaavia, mikäli edullista yhdistelmänä sopivien pehmittimien kanssa. Päällysteeseen voidaan lisätä erilaisia värejä läsnä olevat aktiivisen aineen eri määrät sisältävien tablettien tai rakeiden erottamiseksi toisistaan.
Voidaan valmistaa pehmeäkuorisia gelatiinikapseleita kapselien sisältäessä aktiivi-20 sen yhdisteen, kasvisöljyn, rasvan tai muun pehmeäkuoristen gelatiinikapselien • sopivan väliaineen seosta. Pehmeäkuoriset gelatiinikapselit voivat myös olla edellä kuvatulla tavalla suolistossa sulavaksi päällystettyjä.
·« · • * *
Kovakuoriset gelatiinikapselit voivat sisältää aktiivisen yhdisteen rakeita tai suolis- • · /♦;* tossa liukenevaksi päällystettyjä rakeita. Kovakuoriset gelatiinikapselit voivat sisäl- • · · i.·* : 25 tää aktiivisen yhdisteen myös yhdistelmänä kiinteän jauhetun väliaineen kuten lak- • · · V : toosin, sakkaroosin, sorbitolin, mannitolin, perunatärkkelyksen, amylopektiinin, selluloosajohdannaisten tai gelatiinin kanssa. Kapselit voivat olla edellä kuvatulla : tavalla suolistossa liukenevaksi päällystettyjä.
• · · • *
Rektaaliseen antoon tarkoitetut annosteluyksiköt voidaan valmistaa peräpuikkojen ··· V · 30 muotoon, jotka sisältävät aktiivisen aineen sekoitettuna neutraalin rasvapohjan kanssa, tai ne voidaan valmistaa rektaalisen gelatiinikapselin muodossa, joka sisäl- ,·*·, tää aktiivisen aineen yhdistelmänä kasvisöljyn, parafiiniöljyn tai muun rektaalisille ♦ · * gelatiinikapseleille sopivan väliaineen kanssa, tai ne voidaan valmistaa valmiiksi * * '·*·’ tehtyjen mikroperäruiskeiden muotoon, tai ne voidaan valmistaa kuivan mikroperä- 35 ruiskefonnulaation muotoon sekoitettavaksi sopivaan liuottimeen juuri ennen antoa.
117755 7
Oraaliseen antoon tarkoitettu nesteformulaatio voidaan valmistaa siirappien tai suspensioiden muotoon, esimerkiksi liuosten tai suspensioiden, jotka sisältävät 0,2 - 20 paino-% aktiivista valmistusainetta lopun koostuessa sokerista tai sokerialkoholeista ja etanolin, veden, glyserolin, propyleeniglykolin ja/tai polyetyleeniglykolin seok-5 sesta. Haluttaessa sellaiset nestevalmisteet voivat sisältää väriaineita, aromiaineita, sakkariinia ja karboksiinetyyliselluloosaa tai muita sakeutusaineita. Oraaliseen antoon tarkoitetut nestevalmisteet voidaan valmistaa myös kuivan jauheen muotoon sekoitettavaksi sopivan liuottimen kanssa ennen käyttöä.
Parenteraalisiin antoihin tarkoitettuja liuoksia voidaan valmistaa keksinnön mu-10 kaisten optisesti puhtaiden yhdisteiden liuoksiksi farmaseuttisesti hyväksyttävissä liuottimissa, edullisesti konsentraatiossa 0,1 - 10 paino-%. Nämä liuokset voivat sisältää myös stabilointiaineita ja/tai puskuriaineita, ja ne voidaan valmistaa erilai-. siksi yksikköannosampulleiksi tai -pulloiksi. Parenteraaliseen antoon tarkoitetut liuokset voidaan valmistaa myös kuiviksi valmisteiksi sekoitettavaksi sopivan liuotti-15 men kanssa hetkessä ennen käyttöä.
Aktiivisen yhdisteen tyypillinen päivittäisannos riippuu erilaisista tekijöistä kuten esimerkiksi kunkin potilaan yksittäisestä vaatimuksesta, antoreitistä ja sairaudesta. Yleensä oraaliset ja parenteraaliset annostelut ovat alueella 5 - 500 mg aktiivista ainetta päivässä.
··. 20 Esimerkeissä kuvattujen omepratsolin optisesti puhtaiden suolojen valmistusmene- * ·» I. telmät johtavat optisen kiertymisen suunnanmuutokseen (-)->(+) tai (+)-»(-) val- ” mistettaessa omepratsolin natriumsuolaa sen neutraalista muodosta tai omepratsolin '\t·’ natriumsuolasta inagnesiumsuolaa.
• · ··· * :'· Keksintöä kuvataan seuraavilla esimerkeillä.
«·« « ·*· 25 Esimerkki 1 (+)-5-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyyli]sulfinyyli]-lH- .**·. bentsimidatsolinatriumsuolan valmistus • · • · · • ίΤ: 100 mg (0,3 mmol) (-)-5-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyy- li]sulfmyyli]-lH-bentsimidatsolia (kontaminoitunut 3 %:lla (+)-isomeeriä) liuotet-30 tiin 1 inhaan 2-butanonia sekoittaen. Lisättiin 60 μΐ vesiliuosta, jossa oli 5,0mol/l natriumhydroksidia ja 2 ml tolueenia. Tulokseksi saatu seos oli epähomogeeninen.
• · *···* Kirkkaan liuoksen saamiseksi lisättiin lisää (noin 1 ml) 2-butanonia, ja seosta se koitettiin yön yli ympäristön lämpötilassa. Muodostunut sakka suodatettiin pois ja 117755 8 pestiin eetterillä. Saatiin 51 mg (46 %) otsikkoyhdistetta valkoisina kiteinä, sp. 246 - 248 °C (hajoaa). Optinen puhtaus (e.e.), joka analysoitiin kiraalisella pylväs* kromatografialla, oli >99,8 %. [a£° = +42,8° (c = 0,5 %, vesi).
NMR-tiedot esitetään alla.
5 Esimerkki 2 (ei kuvaa keksintöä) (-)-5*metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyyli]sulfinyyli]-1H-bentsimidatsolinatriumsuolan valmistus 100 mg (0,3 mmol) (+)-5-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)me-tyyli]sulfinyyli]-lH-bentsimidatsolia (kontaminoitunut 3 %:lla (-)-isomeeriä) liu-10 otettiin 1 ml:aan 2-butanonia sekoittaen. Lisättiin 60 μΐ vesiliuosta, jossa oli 5,0 mol/1 natriumhydroksidia ja 2 ml tolueenia. Tulokseksi saatu seos oli epähomogeeninen. Kirkkaan liuoksen saamiseksi lisättiin lisää (noin 1 ml) 2-butanonia, ja seosta sekoitettiin yön yli ympäristön lämpötilassa. Muodostunut sakka suodatettiin pois ja pestiin eetterillä. Saatiin 56 mg (51 %) otsikkoyhdistettä valkoisina kiteinä, 15 sp. 247 - 249 °C (hajoaa). Optinen puhtaus (e.e.), joka analysoitiin kiraalisella pyl-väskromatografialla, oli >99,8 %. [a]^° = -44,1° (c = 0,5 %, vesi).
NMR-tiedot esitetään alla.
..t Esimerkki 3 (ei kuvaa keksintöä) • · * ·· • '·· (+)-5-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli*2-pyridinyyli)metyyli]sulfinyyli]-lH- :**[: 20 bentsimidatsolimagnesiumsuolan valmistus • * · • · 2,9 ml 0,1 M NaOH-liuosta lisättiin 0,10 g:aan (0,29 mmol) (+)-5-metoksi-2-[[(4-•*|t* metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyyli]sulfinyyli]-lH-bentsimidatsolia. Tähän • · t *·* * seokseen lisättiin 2 ml metyleenikloridia, ja erotussuppilossa sekoittamisen jälkeen vesiliuos erotettiin pois. Lisättiin tipoittain liuos, jossa oli 14 mg (0,145 mmol) 25 MgCl2:ta vedessä. Muodostunut sakka eristettiin sentrifugoimalla, ja eristettiin • · · ϊ..β5 52 mg (50 %) tuotetta amorfisena jauheena. Optinen puhtaus (e.e.) oli 98 %, ja siten ,···. sama kuin lähtöaineella. Optinen puhtaus määritettiin kromatografoimalla analyytti- • · · sellä kiraalisella kolonnilla, [a£° = +101,2° (c = 1 %, metanoli). Näytteen Mg-pitoi- •f* suudeksi havaittiin 3,0 %, atomiabsorptio-spektroskopialla osoitettuna.
• · • · « ♦ ♦ · ♦··.·· • · · ♦ • · ··· , 117755
Esimerkki 4 (ei kuvaa keksintöä) (+)-5-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyyli]sulfinyyli]-1H- bentsimidatsolimagnesiumsuolan valmistus (-)-5-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyyli]sulfmyyli]-lH-5 bentsimidatsolinatriumsuolaa (0,500 g, 1,36 mmol) liuotettiin veteen (10 ml). Tähän seokseen lisättiin tipoittain 10 ml vesiliuosta, jossa oli MgCb H20:ta (138 mg, 0,68 mmol), ja muodostunut sakka eristettiin sentrifugoimalla. Saatiin 418 mg (86 %) tuotetta valkoisena jauheena. Tuotteen optinen puhtaus (ee) oli 99,8 %, joka oli sama kuin lähtöaineen optinen puhtaus. Optinen puhtaus määritettiin 10 kromatografoimalla analyyttisellä kiraalisella kolonnilla. [«]“ = +129,9° (e = 1 %, metanoli).
Esimerkki 5 (-)-5-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyyli]sulfinyyli]- 1H-bentsimidatsolimagnesiumsuolan valmistus 15 (+)-5-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyyIi]sulfinyyli]-lH-bentsimidatsolinatriumsuolaa (0,165 g, 0,45 mmol) liuotettiin veteen (3 ml). Tähän seokseen lisättiin tipoittain 2 ml vesiliuosta, jossa oli MgCl2 H20;ta (0,23 mmol), ja muodostunut sakka eristettiin sentrifugoimalla. Saatiin 85 mg (51 %) tuotetta valkoisena jauheena. Tuotteen optinen puhtaus (ee) oli 99,9 %, joka oli sama tai "·„ 20 parempi kuin lähtöaineen optinen puhtaus. Optinen puhtaus määritettiin kromato- grafoimalla analyyttisellä kiraalisella kolonnilla. [aBu = -128,2° (c = 1 %, meta- • · • · .·*·. noh).
« · • · · : Taulukko 1 • « · « « i • · ·
Esim. Liuotin NMR-tiedot δ ppm *-0 25 1. DMSO-d$ 2,20 (s, 3H), 2,22 (s, 3H), 3,69 (s, 3H), 500 MHz 3,72 (s, 3H), 4,37 (d, 1H), 4,75 (d, 1H), 6,54 (dd, 1H), 6,96 (d, 1H), 7,30 (d, 1H), 8,21 (s, 1H).
t :T: 2. DMSO-de 2,20 (s, 3H), 2,22 (s, 3H), 3,69 (s, 3H), : Y: 500 MHz 3,72 (s, 3H), 4,38 (d, 1H), 4,73 (d, 1H), 6,54 (dd, 1 H), 6,96 (d, i"*: 3° 1H), 7,31 (d, 1H), 8,21 (s, 1H).
***' 117755 ίο
Keksinnön mukaisten synteettisten välituotteiden valmistus kuvataan seuraavissa esimerkeissä.
Esimerkki 6 6-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)rnetyyli]~(R/S)-sulfmyyli]-l-5 [(R)-mandeloyylioksimetyyli]-lH-bentsimidatsolin valmistus
Liuos, jossa oli 3,4 g natriumhydroksidia 40 ml:ssa vettä, lisättiin seokseen, jossa oli 14,4 g (42 mmol) tetrabutyyliammoniumvetysulfaattia ja 6,4 g (42 mmol) (R)-(-)-mantelihappoa. Seos uutettiin 400 ml:lla kloroformia. Erotuksen jälkeen orgaaninen uute kuumennettiin refluksoitumaan 16,6 g:n (42 mmol) kanssa 6-metoksi-2-[[(4-10 metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyyli]sulfinyyli]-1 -[kloorimetyyli]-1 H-bents- imidatsolin rasemaattia. Liuotin haihdutettiin, minkä jälkeen laimennettiin 100 ml:lla dikloorimetaania ja 700 ml:11a etyyliasetaattia. Seos pestiin 3 x 200 ml.lla vettä, ja orgaaninen liuos kuivattiin MgSO^llä, ja haihdutettiin sitten. Raaka materiaali puhdistettiin uudelleenkiteyttämällä 100 ml:sta asetonitriiliä, jolloin saatiin 15 8,1 g otsikkoyhdistettä (38 %) diastereomeeriseoksena.
NMR-tiedot esitetään alla.
Esimerkki 7 6-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyyli]-(R/S)-sulfinyyli]-l- .* ·* [(R)-mandeloyylioksimetyyli]-lH-bentsimidatsolin hydrofiilisemmän diastereomee- »· • *·· 20 rin erotus • · · * · · • » )···. Otsikkoyhdisteen diastereomeerit esimerkissä 6 erotettiin käänteisfaasikromatogra- fiaa (HPLC) käyttämällä. Noin 300 mg diastereomeeriseosta liuotettiin 10 ml:aan kuumaa asetonitriiliä, joka laimennettiin 10 ml:lla seosta, jossa oli 0,1 M ammoni- « * * umasetaatin vesiliuosta ja asetonitriiliä (70/30). Liuos injisoitiin kolonniin, ja yh-25 disteet eluoitiin seoksella, jossa oli 0,1 M ammoniumasetaatin vesiliuosta ja aseto-nitriiliä (70/30). Hydrofiilisempi isomeeri oli helpommin saatavissa puhtaana kuin * · · L..: vähemmän hydrofiilinen isomeeri. Puhdasta isomeeriä sisältävän jakeen jatkokäsit- .·*·, telymenettelytapa oli seuraavanlainen: uutettiin dikloorimetaanilla, orgaaninen liuos t*..# pestiin 5-prosenttisella natriumvetykarbonaatin vesiliuoksella, kuivattiin Na2S04:llä, *" 30 ja liuotin haihdutettiin kiertohaihduttimella (asetonitriilin poistoa helpotettiin haih- • · :.v dutuksen lopussa dikloorimetaania lisäämällä). Käyttämällä 1,2 g diastereomee- riseosta edellä mainitulla tekniikalla hydrofiilisempi isomeeri, 410 mg, saatiin puhtaassa tilassa värittömänä siirappina.
117755 π NMR-tiedot esitetään alla.
Esimerkki 8 6-metoksi-2- [ [ (4-metoksi-3, 5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyyli] -(R/S)-sul finyyli] -1 -[(S)-mandeloyylioksimetyyli]-lH-bentsimidatsolin valmistus 5 Tuote saatiin 8,1 g:sta (202 mmol) natriumhydroksidia 100 ml:ssa vettä, 34,4 g:sta (101 mmol) tetrabutyyliammoniumvetysulfaattia, 15,4 g:sta (101 mmol) (S)-(+)-mantelihappoa ja 39,9 g:sta (101 mmol) 6-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyyli]-sulfinyyli]-l-[kloorimetyyli]-lH-bentsimidatsolin rasemaattia käyttämällä samaa menettelytapaa kuin esimerkissä 6. Uudelleenkiteytettiin 10 100 ml:sta asetonitriiliä, jolloin saatiin 21,3 g, ts. 41 % otsikkoyhdistettä diastereo- meeriseoksena.
NMR-tiedot esitetään alla.
Esimerkki 9 6-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyyli]-(R/S)-sulfinyyli]-l-15 [(S)-mandeloyylioksimetyyli]-lH-bentsimidatsolin hydrofiilisemmän diastereomee-rin erotus
Otsikkoyhdisteen diastereomeerit esimerkissä 8 erotettiin käyttämällä käänteisfaasi-kromatografiaa (HPLC) samalla tavalla kuin esimerkissä 7, mutta käyttämällä 6-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyyli]-(R/S)-sulfmyyli]-l-20 [(S)-mandeloyylioksimetyyli]-lH-bentsimidatsolin diastereomeeriseosta esimerkissä .*··.*. 7 käytetyn (R)-manteliesterin sijasta. Käyttämällä 2,1 g diastereomeeriseosta hydro-
t I
fiilisempi isomeeri, 760 mg, saatiin puhtaassa tilassa värittömänä siirappina.
• · · * · * · : NMR-tiedot esitetään alla.
. Esimerkki 10 • · * ···-• · * 25 (-)-5-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyyli]sulfmyyli]-lH- .···, bentsimidatsolin valmistus • · « • * · i...: 0,23 g (0,45 mmol) 6-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyy- li]sulfinyyli]-l-[(R)-mandeloyylioksimetyyli]-lH-bentsimidatsolin hydrofiilisempää • * ’ diastereomeeriä liuotettiin 15 mliaan metanolia. Lisättiin liuos, jossa oli 36 mg (0,9 • · 30 mmol) natriumhydroksidia 0,45 ml:ssa vettä, ja 10 min kuluttua seos haihdutettiin i j ; 117755 12 kiertohaihduttimella. Jäännös jaettiin 15 ml:n vettä ja 15 ml:n dikloorimetaania välillä. Orgaaninen liuos uutettiin 15 mklla vettä, ja yhdistettyihin vesiliuoksiin lisättiin 85 μΐ (1,4 mmol) metyylifonniaattia. 15 min kuluttua seos uutettiin 3x10 ml:lla dikloorimetaania. Orgaaninen liuos kuivattiin Na2S04:llä, ja haihdutettiin sitten. 5 Saatiin 0,12 g (77 %) otsikkoyhdistettä värittömänä siirappina. Optinen puhtaus (e.e.), joka analysoitiin kiraalisella pylväskromatografialla, oli 94 %. [<z]f = -155° (c = 0,5 %, kloroformi).
NMR-tiedot esitetään alla Esimerkki 11 (ei kuvaa keksintöä) 10 (+)-5-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyyli]sulfinyyli]-lH-bentsimidatsolin valmistus 0,76 g (1,5 mmol) 6-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyy-lijsulfinyyli]-1 -[(S)-mandeloyylioksimetyyli]-lH-bentsimidatsolin hydrofiilisempää diastereomeeriä liuotettiin 50 mkaan metanolia. Lisättiin liuos, jossa oli 0,12 mg 15 (3,0 mmol) natriumhydroksidia 1,5 mhssa vettä, ja 10 min kuluttua seos haihdutet tiin kiertohaihduttimella. Jäännös jaettiin 25 ml:n vettä ja 25 ml.n dikloorimetaania välillä. Orgaaninen liuos uutettiin 25 ml:11a vettä, ja yhdistettyihin vesiliuoksiin lisättiin 200 μΐ (3,2 mmol) metyylifonniaattia. 15 min kuluttua seos uutettiin 3 x 25 mklla dikloorimetaania. Orgaaninen liuos kuivattiin Na2S04:llä, ja haihdutettiin ·· • *·* 20 sitten. Saatiin 0,42 g (81 %) otsikkoyhdistettä värittömänä siirappina. Optinen puh- taus (e.e.), joka analysoitiin kiraalisella pylväskromatografialla, oli 98 %. [a^ - :*·*: +157° (c = 0,5 %, kloroformi).
a * • * · • * *·"* NMR-tiedot esitetään alla • · * • · · «••a
Taulukko 2 * ~ . 25 Esim. Liuotin NMR-tiedot 6 ppm • aa a · · • aa Γ*: 6. CDC13 2,18 (s, 3H), 2,20 (s, 3H), 2,36 (s, 3H), 500 MHz 2,39 (s, 3H), 3,77 (s, 3H), 3,78 (s, 3H), 3,82 (s, 3H), 3,87 (s, 3H), 4,80 (d, 1H), 4,88 (d, 1H), 5,0 (m, 2H), 5,34 (s, 2H), 6,43 :T: (d, 1H), 6,54 (d, 1H), 6,6 - 6,7 (m, 2H), 6,90 (d, 1H), 6,95 - :Vi 30 6,98 (m, 2H), 7,01 (d, 1H), 7,2 - 7,3 (m, 6H), 7,37 (m, 2H), 7,44 (m, 2H), 7,58 (d, 1H), 7,62 (d, 1H), 7,95 (s, 1H), 7,97 (s, 1H).
117755 13 7. CDC13 2,20 (s, 3H), 2,36 (s, 3H), 3,78 (s, 3H), 500 MHz 3,82 (s, 3H), 4,80 (d, 1H), 5,00 (d, 1H), 5,35 (d, 1H), 6,43 (d, 1H), 6,63 (d, 1H), 6,90 (d, 1H), 6,97 (dd, 1H), 7,2 - 7,3 (m, 3H), 7,37 (m, 2H), 5 7,62 (d, 1H), 7,97 (s, 1H).
8. CDC13 2,19 (s, 3H), 2,20 (s, 3H), 2,36 (s, 3H), 500 MHz 2,39 (s, 3H), 3,77 (s, 3H), 3,78 (s, 3H), 3,83 (s, 3H), 3,87 (s, 3H), 4,80 (d, 1H), 4,88 (d, 1H), 5,0 (m, 2H), 5,34 (s, 2H), 6,43 (d, 1H), 6,54 (d, 1H), 6,6 - 6,7 (m, 2H), 6,90 (d, 1H), 6,96 -10 6,98 (m, 2H), 7,01 (d, 1H), 7,2 - 7,3 (m, 6H), 7,37 (m, 2H), 7,44 (m, 2H), 7,58 (d, 1H), 7,62 (d, 1H), 7,95 (s, 1H), 7,97 (s, 1H).
9. CDCI3 2,20 (s, 3H), 2,36 (s, 3H), 3,78 (s, 3H), 500 MHz 3,82 (s, 3H), 4,80 (d, 1H), 5,00 (d, 1H), 5,35 (d, 1H), 6,43 (d, 15 1H), 6,63 (d, 1H), 6,90 (d, 1H), 6,97 (dd, 1H), 7,2 - 7,3 (m, 3H), 7,37 (m, 2H), 7,62 (d, 1H), 7,97 (s, 1H).
10. CDCI3 2,18 (s, 3H), 2,22 (s, 3H), 3,68 (s, 3H), ;·. 300 MHz 3,83 (s, 3H), 4,77 (m, 2H), 6,93 (dd, 1H), «7,0 (b, 1H), *7,5 (b, 1H), 8,19 (s, 1H).
• ·« • j\: 20 11. CDC13 2,21 (s, 3H), 2,23 (s, 3H), 3,69 (s, 3H), 3,84 (s, 3H), 4,76 (m, 2H), 6,94 (dd, 1H), *7,0 (b, 1H), *7,5 (b, 1H), 8,20 (s, 1H).
• * • · * Tällä hetkellä tunnettu paras tapa keksinnön suorittamiseksi on käyttää keksinnön • · · mukaisesti valmistetun optisesti puhtaan yhdisteen natriumsuolaa, ts. esimerkissä 1 kuvattua yhdistettä.
• · · • · · ^ ♦ · · .*··. 25 Seuraavassa formulaatiossa kuvataan keksinnön mukaisesti valmistettua yhdistettä ·* aktiivisena valmistusaineena sisältävää farmaseuttista valmistetta.
··· ...
• · · * · * :***· Kapselit • · · * v!: Kapseleita, jotka sisälsivät 30 mg aktiivista yhdistettä, valmistettiin seuraavista : : valmistusaineista: • · · 117755 14
Esimerkin 1 mukainen yhdiste 300 g
Laktoosi 700 g
Mikrokiteinen selluloosa 40 g
Alhaisen substituutioasteen omaava 5 hydroksipropyyliselluloosa 62 g
Dinatriumvetyfosfaatti 2 g
Puhdistettu vesi tarpeen mukaan
Aktiivinen yhdiste sekoitettiin kuivien valmistusaineiden kanssa ja granuloitiin di-natriumvetyfosfaatin liuoksen kanssa. Märkä massa pakotettiin suulakepuristimen 10 läpi ja kuivattiin leijupetikuivurilla.
500 g edellä olevia pellettejä päällystettiin ensin leijupetipäällystintä käyttämällä liuoksella, jossa oli 30 g hydroksipropyylimetyyliselluloosaa 750 g:ssa vettä. Kuivumisen jälkeen pelletit päällystettiin toisella päällysteellä, joka esitetään alla: Päällvstvsliuos: 15 Hydorkispropyylimetyyliselluloosaftalaatti 70 g
Setyylialkoholi 4 g
Asetoni 200 g
Etanoli 600 g ·*·., Lopulliset päällystetyt pelletit täytettiin kapseleihin.
• · • * 5 7 20 Stabiilisuus rasemisoitumista vastaan eri pH-arvoissa * * * • · i ·
Keksinnön mukaisesti valmistetun optisesti puhtaan yhdisteen stabiilisuus rasemi- • · * • soitumista vastaan on tutkittu alhaisissa konsentraatioissa jääkaapissa vesipohjai- • · · · sissa puskuriliuoksissa pH-arvoissa 8, 9,3, 10 ja 11,2. Stereokemiallinen stabiilisuus mitattiin vertaamalla 5-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)me- ^ 25 tyyli]sulfinyyli]-lH-bentsimidatsolin (-)-isomeerin optista puhtautta puskuri- *;ί7 liuoksessa välittömästi liuottamisen jälkeen ja useiden päivien kuluttua. Mittaus • * *·;·’ suoritettiin kromatografialla analyyttisellä kiraalisella kolonnilla. Keksinnön mukai- :T: sesti valmistetun yhdisteen hämmästyttävän suuresta stereokemiallisesta stabiilisuu- desta aikalisissä olosuhteissa on esimerkkinä se seikka, ettei testiyhdisteen rase- • « « 30 misoitumista saavutettu pH-arvossa 11,2 edes 21 päivän kuluttua. pH-arvoissa 8,9,3 • * · ja 10 yhdisteen kemiallinen hajoaminen on selvempää, mikä tekee rasemisointimit- • · ’♦··* tauksen suorittamisen vaikeammaksi, millään näistä pH-arvoista ei kuitenkaan saa vutettu havaittavaa rasemisoitumista 16 päivän kuluttua.
117755 15
Omepratsolin ia sen (-)- ia (+)-enantiomeerien natriumsuoloien farmakokineettisten ominaisuuksien tutkimus (-)-omepratsolin natriumsuola edustaa esillä olevaa keksintöä kun taas raseemisen omepratsolin natriumsuola tunnetaan julkaisusta EP 124 495.
5 Tutkimuksen tulokset on esitetty oheisessa piirustuksessa, jossa
Fig. 1 esittää keskimääräistä plasmapitoisuutta nopeilla metabolisoijilla, ja
Fig. 2 esittää keskimääräistä plasmapitoisuutta hitailla metabolisoijilla.
Fig. 1 esittää raseemisen omepratsolin, (+)-omepratsolin ja (-)-omepratsolin keskimääräisiä plasmatasoja pysyvässä tilassa (7 vuorokautta) nopeilla metabolisoijilla 10 sen jälkeen kun oli annettu 15mg:n annoksia kunkin yhdisteen natriumsuolaa. (-)-omepratsolin keskimääräinen AUC pysyvässä tilassa oli lähes 90 % korkeampi kuin raseemisen omepratsolin kun taas (+)-omepratsolin oli noin kolmasosa raseemisen omepratsolin keskimääräisestä AUC:stä. Koska omepratsolin tai sen enan-tiomeerien inhiboiva vaikutus mahahapon eritykseen korreloi suoraan AUC-tasoon 15 annetun yhdisteen enantiomeeriseen muotoon katsomatta, tämä ominaisuus johtaa (-)-omepratsolin selvempään mahahapon erityksen inhiboivaan vaikutukseen verrattuna raseemiseen omepratsoliin.
Fig. 2 esittää raseemisen omepratsolin, (+)-omepratsolin ja (-)-omepratsolin keski- • · · määräisiä plasmatasoja pysyvässä tilassa (7 vuorokautta) hitailla metabolisoijilla sen J. *’ 20 jälkeen kun oli annettu 60 mg:n annoksia kunkin yhdisteen natriumsuolaa. Hitailla « · * : ·* metabolisoijilla (-)-omepratsolin keskimääräinen AUC pysyvässä tilassa oli noin 30 % alempi kuin raseemisen omepratsolin kun taas (+)-omepratsolin AUC oli kor- * « : keampi.
* * * • · · • · ♦
Eri annosten samalle tasolle asettamisen jälkeen, (-)-omepratsolin AUC:n havaittiin 25 olevan kolme kertaa suurempi hitailla metabolisoijilla kuin nopeilla (’’normaaleilla”) * · · metabolisoijilla. (+)-omepratsolilla ero AUC:ssa hitaiden ja nopeiden metabolisoi- m · *·;·* jien välillä oli paljon suurempi (noin 30-kertainen). Raseemisella omepratsolilla on :T: noin 10-kertainen ero AUC:ssä hitaiden ja nopeiden metabolisoijien välillä. Näin :***: ollen (-)-omepratsolilla saadaan olennaisesti pienempi AUC-suhde hitaiden ja • f « .·. 30 nopeiden metabolisoijien välillä verrattuna sekä (+)-omepratsoliin että raseemiseen omepratsoliin, mikä on osoituksena siitä, että (-)-omepratsoli on vähemmän riippu- • i ’···’ vainen omepratsolia metaboloivasta pääentsyymistä kuin (+)-omepratsoli tai rasee- minen omepratsoli.

Claims (12)

1. Menetelmä terapeuttisesti aktiivisen yhdisteen valmistamiseksi, joka on (-)-5-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyyli]sulfinyyli]- lH-bents-imidatsolin optisesti puhdas Na - tai Mg -suola kiinteässä olomuodossa, tunnettu 5 siitä, että a) kaavan IV mukaisen esterin diastereomeerinen seos °ch3 H3Cvs^''''^^xCH3 n ch2—s-η—och3 ’ CH2—-OAsyyli (JY) jossa Asyyli merkitsee kiraalista asyyliryhmää, jolla on joko R- tai S-konfiguraatio, erotetaan erotettujen diastereomeerien saamiseksi, minkä jälkeen diastereomeeri, 10 joka käsittää (-)-5-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyyli]sul- finyyli]-lH-bentsimidatsolin asyylioksimetyylijohdannaisen, liuotetaan alkaliseen liuokseen, jossa asyylioksimetyyliryhmä hydrolysoituu pois, jolloin saadaan (-)-5-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyyli]sulfinyyli]-lH-bents-imidatsoli, joka muutetaan halutuksi optisesti puhtaaksi natrium- tai magnesium- ·*·.. 15 suolaksi, tai • · · « · * : b) 5-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyylilsulfmyyli]-lH- *···* bentsimidatsolin (-)-enantiomeeriä käsitellään Na - tai Mg -kationin sisältävällä * · : emäksellä (-)-5-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyyli]sulfi- • » · v ·* nyyli]-lH-bentsimidatsolin halutun optisesti puhtaan natrium-tai magnesiumsuolan 20 saamiseksi. • · · • · · "I
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että valmistetaan • · **;·* (-)-5-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyyli]sulfmyyli]-lH- '·[: : bentsimidatsolin Na+-tai Mg2+-suola. • » · • · • ·
1 1 7755
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että valmistetaan • · V.: 25 (-)-5-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyyli]sulfinyyli]-lH- bentsimidatsolin Mg2+-suola. 117755
4. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että valmistetaan (-)-5-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyyli]sulfinyyli]-lH-bentsimidatsolin Na+-suola.
5. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että menetelmässä 5 a) kiraalinen asyyliryhmä on mandeloyyli.
6. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että menetelmässä a) diastereomeerit erotetaan kromatografialla tai jakokiteytyksellä.
7. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että menetelmässä a) solvolyysi suoritetaan alkalisessa liuoksessa, joka sisältää emäksen proottisessa 10 liuottimessa, kuten yhdessä tai useammassa alkoholissa tai vedessä, tai emäksen aproottisessa liuottimessa, kuten dimetyylisulfoksidissa tai dimetyyliformamidissa.
8. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että menetelmässä a) solvolyysin jälkeen tuote neutraloidaan neutralointireagenssilla, joka voi olla happo tai esteri, kuten metyyliformiaatti, minkä jälkeen käsitellään emäksellä ve- 15 dettömässä liuoksessa halutun optisesti puhtaan suolan saamiseksi kiteisessä muo- . dossa.
9. Patenttivaatimuksen 8 mukainen menetelmä (-)-5-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyyli]sulfinyyli]-lH-bentsimidatsolin natriumsuolan val-mistamiseksi kiteisessä muodossaan, tunnettu siitä, että solvolyysin jälkeen saa- 20 daan raaka natriumsuolatuote, joka neutraloidaan, minkä jälkeen käsitellään MaOH:11a vedettömässä väliaineessa.
• · • · * * * *··.* 10. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että menetelmässä • « : a) saadaan (-)-5-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyyli]- ·.♦* · sulfmyylij-1 H-bentsimidatsolin natriumsuola, jota käsitellään edelleen epäorgaani- 25 sen magnesiumsuolan vesiliuoksella (-)-5-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2- : pyridinyyli)metyyli]sulfinyyli]-lH-bentsimidatsolin optisesti puhtaan magnesium- * · · . ,*·*. suolan saamiseksi. • φ
·♦· : 11. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että menetelmässä :*"’j b) (-)-5-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyyli]sulfinyyli]-lH- 30 bentsimidatsolia käsitellään Mg:a sisältävällä emäksellä (-)-5-metoksi-2-[[(4- l.l metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyyli]sulfinyyli]-l H-bentsimidatsolin opti- • · **··* sesti puhtaan magnesiumsuolan saamiseksi. 117755
12. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että menetelmässä b) (-)-5-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyyli]sulfinyyli]-lH-bentsimidatsolia käsitellään Na:a sisältävällä emäksellä (-)-5-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetyyli-2-pyridinyyli)metyyli]sulfinyyli]-lH-bentsirnidatsolin opti-5 sesti puhtaan natriumsuolan saamiseksi.
FI950377A 1993-05-28 1995-01-27 Menetelmä pyridinyylimetyylisulfinyyli-1H-bentsimidatsoliyhdisteen terapeuttisesti aktiivisen, optisesti puhtaan natrium- tai magnesiumsuolan valmistamiseksi FI117755B (fi)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE19939301830A SE9301830D0 (sv) 1993-05-28 1993-05-28 New compounds
SE9301830 1993-05-28
PCT/SE1994/000509 WO1994027988A1 (en) 1993-05-28 1994-05-27 Optically pure salts of pyridinylmethyl sulfinyl-ih-benzimidazole compounds
SE9400509 1994-05-27

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI950377A0 FI950377A0 (fi) 1995-01-27
FI950377L FI950377L (fi) 1995-01-27
FI117755B true FI117755B (fi) 2007-02-15

Family

ID=20390088

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI950377A FI117755B (fi) 1993-05-28 1995-01-27 Menetelmä pyridinyylimetyylisulfinyyli-1H-bentsimidatsoliyhdisteen terapeuttisesti aktiivisen, optisesti puhtaan natrium- tai magnesiumsuolan valmistamiseksi
FI20070002A FI20070002L (fi) 1993-05-28 2007-01-02 Pyridinyylimetyylisulfinyyli-1H-bentsimidatsoliyhdisteiden optisesti puhtaat suolat

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI20070002A FI20070002L (fi) 1993-05-28 2007-01-02 Pyridinyylimetyylisulfinyyli-1H-bentsimidatsoliyhdisteiden optisesti puhtaat suolat

Country Status (43)

Country Link
US (5) US5693818A (fi)
EP (3) EP0652872B1 (fi)
JP (3) JP3549111B2 (fi)
KR (1) KR100337274B1 (fi)
CN (2) CN1055469C (fi)
AT (1) ATE197452T1 (fi)
CA (2) CA2139653C (fi)
CL (1) CL2009000805A1 (fi)
CY (1) CY2224B1 (fi)
CZ (1) CZ287876B6 (fi)
DE (4) DE69426254T2 (fi)
DK (3) DK1020461T4 (fi)
DZ (1) DZ1785A1 (fi)
EE (1) EE03157B1 (fi)
ES (3) ES2099047T3 (fi)
FI (2) FI117755B (fi)
GR (2) GR970300012T1 (fi)
HK (3) HK1008330A1 (fi)
HR (1) HRP940307B1 (fi)
HU (1) HU226824B1 (fi)
IL (1) IL109684A (fi)
IS (1) IS1854B (fi)
LT (1) LT3287B (fi)
LU (1) LU91870I2 (fi)
LV (1) LV11034B (fi)
MA (1) MA23210A1 (fi)
MY (1) MY121192A (fi)
NO (2) NO307378B1 (fi)
NZ (1) NZ266915A (fi)
PL (1) PL178994B1 (fi)
PT (3) PT652872E (fi)
RU (1) RU2137766C1 (fi)
SA (2) SA94140756B1 (fi)
SE (1) SE9301830D0 (fi)
SG (1) SG49283A1 (fi)
SI (2) SI9420002B (fi)
SK (1) SK282524B6 (fi)
TN (1) TNSN94058A1 (fi)
TW (1) TW389761B (fi)
UA (1) UA60289C2 (fi)
WO (1) WO1994027988A1 (fi)
YU (1) YU49065B (fi)
ZA (1) ZA943557B (fi)

Families Citing this family (210)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5877192A (en) * 1993-05-28 1999-03-02 Astra Aktiebolag Method for the treatment of gastric acid-related diseases and production of medication using (-) enantiomer of omeprazole
SE9301830D0 (sv) * 1993-05-28 1993-05-28 Ab Astra New compounds
US6875872B1 (en) * 1993-05-28 2005-04-05 Astrazeneca Compounds
DK1078628T3 (da) * 1994-07-08 2009-02-23 Astrazeneca Ab Tabletteret flerenhedsdoseringsform
SE504459C2 (sv) * 1994-07-15 1997-02-17 Astra Ab Förfarande för framställning av substituerade sulfoxider
SE9500422D0 (sv) * 1995-02-06 1995-02-06 Astra Ab New oral pharmaceutical dosage forms
SE9500478D0 (sv) * 1995-02-09 1995-02-09 Astra Ab New pharmaceutical formulation and process
HRP960232A2 (en) * 1995-07-03 1998-02-28 Astra Ab A process for the optical purification of compounds
US6699885B2 (en) * 1996-01-04 2004-03-02 The Curators Of The University Of Missouri Substituted benzimidazole dosage forms and methods of using same
US6489346B1 (en) * 1996-01-04 2002-12-03 The Curators Of The University Of Missouri Substituted benzimidazole dosage forms and method of using same
US6645988B2 (en) 1996-01-04 2003-11-11 Curators Of The University Of Missouri Substituted benzimidazole dosage forms and method of using same
US5840737A (en) 1996-01-04 1998-11-24 The Curators Of The University Of Missouri Omeprazole solution and method for using same
SE9600070D0 (sv) 1996-01-08 1996-01-08 Astra Ab New oral pharmaceutical dosage forms
SE508669C2 (sv) * 1996-04-26 1998-10-26 Astra Ab Nytt förfarande
SE510666C2 (sv) * 1996-12-20 1999-06-14 Astra Ab Nya Kristallmodifikationer
SE9702000D0 (sv) * 1997-05-28 1997-05-28 Astra Ab New pharmaceutical formulation
SE510650C2 (sv) 1997-05-30 1999-06-14 Astra Ab Ny förening
US6747155B2 (en) 1997-05-30 2004-06-08 Astrazeneca Ab Process
SE510643C2 (sv) * 1997-06-27 1999-06-14 Astra Ab Termodynamiskt stabil omeprazol natrium form B
US6174548B1 (en) 1998-08-28 2001-01-16 Andrx Pharmaceuticals, Inc. Omeprazole formulation
US6096340A (en) * 1997-11-14 2000-08-01 Andrx Pharmaceuticals, Inc. Omeprazole formulation
ES2216351T3 (es) * 1997-12-08 2004-10-16 Altana Pharma Ag Nueva forma de supositorio que comprende un compuesto activo labil o acidos.
SE9704870D0 (sv) * 1997-12-22 1997-12-22 Astra Ab New pharmaceutical formulation I
SE9704869D0 (sv) * 1997-12-22 1997-12-22 Astra Ab New pharmaceutical formulaton II
ATE526022T1 (de) * 1998-04-20 2011-10-15 Eisai R&D Man Co Ltd Stabilisierte zusammenstellungen die benzimidazole enthalten
ATE231857T1 (de) 1998-08-10 2003-02-15 Winston Pharmateuticals Llc Prodrugs für proton-pump-inhibitoren
US6733778B1 (en) 1999-08-27 2004-05-11 Andrx Pharmaceuticals, Inc. Omeprazole formulation
SE9803772D0 (sv) 1998-11-05 1998-11-05 Astra Ab Pharmaceutical formulation
JP4610086B2 (ja) 1998-11-18 2011-01-12 アストラゼネカ・アクチエボラーグ 改善された化学的方法および医薬処方物
SE9900274D0 (sv) * 1999-01-28 1999-01-28 Astra Ab New compound
US6852739B1 (en) * 1999-02-26 2005-02-08 Nitromed Inc. Methods using proton pump inhibitors and nitric oxide donors
TWI243672B (en) 1999-06-01 2005-11-21 Astrazeneca Ab New use of compounds as antibacterial agents
WO2000076556A2 (en) * 1999-06-11 2000-12-21 Neorx Corporation High dose radionuclide complexes for bone marrow suppression
US7094885B2 (en) * 1999-07-11 2006-08-22 Neorx Corporation Skeletal-targeted radiation to treat bone-associated pathologies
US6780880B1 (en) 1999-08-26 2004-08-24 Robert R. Whittle FT-Raman spectroscopic measurement
US6268385B1 (en) 1999-08-26 2001-07-31 Robert R. Whittle Dry blend pharmaceutical formulations
US6262085B1 (en) 1999-08-26 2001-07-17 Robert R. Whittle Alkoxy substituted Benzimidazole compounds, pharmaceutical preparations containing the same, and methods of using the same
US6326384B1 (en) 1999-08-26 2001-12-04 Robert R. Whittle Dry blend pharmaceutical unit dosage form
EP1595879A3 (en) * 1999-08-26 2010-01-27 aaiPharma Inc. Alkoxy substituted benzimidazole compounds, pharmaceutical preparations containing the same, and methods of using the same
US6262086B1 (en) 1999-08-26 2001-07-17 Robert R. Whittle Pharmaceutical unit dosage form
US6316020B1 (en) * 1999-08-26 2001-11-13 Robert R. Whittle Pharmaceutical formulations
US6312723B1 (en) 1999-08-26 2001-11-06 Robert R. Whittle Pharmaceutical unit dosage form
US6312712B1 (en) 1999-08-26 2001-11-06 Robert R. Whittle Method of improving bioavailability
US6369087B1 (en) 1999-08-26 2002-04-09 Robert R. Whittle Alkoxy substituted benzimidazole compounds, pharmaceutical preparations containing the same, and methods of using the same
WO2001024780A2 (en) * 1999-10-01 2001-04-12 Natco Pharma Limited Soft gel capsule resistant to gastric juices
ATE369857T1 (de) * 1999-10-20 2007-09-15 Eisai R&D Man Co Ltd Methode zur stabilisierung von benzimidazol- verbindungen
SE9903831D0 (sv) 1999-10-22 1999-10-22 Astra Ab Formulation of substituted benzimidazoles
WO2001062248A1 (en) 2000-02-24 2001-08-30 Kopran Research Laboratories Limited Orally administrable acid stable anti-ulcer benzimidazole derivatives
SE0000774D0 (sv) 2000-03-08 2000-03-08 Astrazeneca Ab New formulation
BR0110926A (pt) * 2000-05-15 2004-02-17 Ranbaxy Lab Ltd Novas formas amorfas de sais de omeprazol e processo de preparação dos mesmos
US6306435B1 (en) * 2000-06-26 2001-10-23 Yung Shin Pharmaceutical Industrial Co. Ltd. Oral pharmaceutical preparation embedded in an oily matrix and methods of making the same
AU2003204233B8 (en) * 2000-08-04 2008-06-26 Bernard Charles Sherman Magnesium salt of S-omeprazole
ATE342263T1 (de) 2000-08-04 2006-11-15 Takeda Pharmaceutical Salze von benzimidazol-derivaten und deren verwendung
CA2386716C (en) * 2002-05-17 2012-07-24 Bernard Charles Sherman Magnesium salt of s-omeprazole
US6544556B1 (en) 2000-09-11 2003-04-08 Andrx Corporation Pharmaceutical formulations containing a non-steroidal antiinflammatory drug and a proton pump inhibitor
US20020064555A1 (en) * 2000-09-29 2002-05-30 Dan Cullen Proton pump inhibitor formulation
JP2004536034A (ja) 2001-01-08 2004-12-02 ネオルクス コーポレイション 治療的および診断的化合物、組成物および方法
AU2002338655A1 (en) * 2001-04-13 2002-10-28 Aspinterm Llc Methods of preparing sulfinamide and sulfoxides
SE0101379D0 (sv) 2001-04-18 2001-04-18 Diabact Ab Komposition som hämmar utsöndring av magsyra
US8206741B2 (en) 2001-06-01 2012-06-26 Pozen Inc. Pharmaceutical compositions for the coordinated delivery of NSAIDs
GB2376231A (en) * 2001-06-06 2002-12-11 Cipla Ltd Benzimidazole-cyclodextrin inclusion complex
SE0102993D0 (sv) 2001-09-07 2001-09-07 Astrazeneca Ab New self emulsifying drug delivery system
CN1243749C (zh) 2001-09-18 2006-03-01 泽里新药工业株式会社 苯并咪唑衍生物
US20040006111A1 (en) * 2002-01-25 2004-01-08 Kenneth Widder Transmucosal delivery of proton pump inhibitors
DE60314105T2 (de) * 2002-03-05 2008-01-24 Astrazeneca Ab Alkylammoniumsalze von omeprazol und esomeprazol
US7906145B2 (en) 2002-04-09 2011-03-15 Flamel Technologies Oral pharmaceutical formulation in the form of aqueous suspension for modified release of active principle(s)
US6894066B2 (en) * 2002-05-09 2005-05-17 Bernard Charles Sherman Magnesium salt of S-omeprazole
BR0312802A (pt) * 2002-07-19 2005-04-19 Michael E Garst Pró-drogas de inibidores de bombas de próton
TW200410955A (en) * 2002-07-29 2004-07-01 Altana Pharma Ag Novel salt of (S)-PANTOPRAZOLE
AU2003254282A1 (en) * 2002-08-01 2004-02-23 Nitromed, Inc. Nitrosated proton pump inhibitors, compositions and methods of use
WO2004020436A1 (en) 2002-08-30 2004-03-11 Reddy's Laboratories Limited Amorphous hydrates of esomeprazole magnesium and process for the preparation thereof
SE0203065D0 (sv) 2002-10-16 2002-10-16 Diabact Ab Gastric acid secretion inhibiting composition
ES2534713T3 (es) 2002-10-16 2015-04-27 Takeda Pharmaceutical Company Limited Preparaciones sólidas estables
BR0315574A (pt) 2002-10-22 2005-09-20 Ranbaxy Lab Ltd Forma amorfa de esomeprazol, composição farmacêutica contendo o mesmo e processo para sua preparação
US20040242642A1 (en) * 2002-11-18 2004-12-02 Dr. Reddy's Laboratories Limited Crystalline esomeprazole compounds and process for the preparation thereof
DE10254167A1 (de) 2002-11-20 2004-06-09 Icon Genetics Ag Verfahren zur Kontrolle von zellulären Prozessen in Pflanzen
RS52667B (en) 2002-12-06 2013-06-28 Nycomed Gmbh PROCEDURE FOR PREPARING OPTICALLY CLEAN UNITS
BR0316702A (pt) 2002-12-06 2005-10-18 Altana Pharma Ag xprocesso para preparação de (s)-pantoprazol
FR2848555B1 (fr) 2002-12-16 2006-07-28 Negma Gild Enantiomere(-)du tenatoprazole et son application en therapeutique
US20040166162A1 (en) * 2003-01-24 2004-08-26 Robert Niecestro Novel pharmaceutical formulation containing a proton pump inhibitor and an antacid
WO2004073654A2 (en) * 2003-02-20 2004-09-02 Santarus, Inc. A novel formulation, omeprazole antacid complex-immediate release for rapid and sustained supression of gastric acid
BRPI0407906A (pt) * 2003-02-28 2006-02-14 Ranbaxy Lab Ltd polimorfos de s-omeprazol
WO2004089935A1 (en) * 2003-04-10 2004-10-21 Hetero Drugs Limitd Novel crystalline forms of s-omeprazole magnesium
WO2004099182A1 (en) * 2003-05-05 2004-11-18 Ranbaxy Laboratories Limited Zinc salt of (s)-omeprazole
CN1842525A (zh) * 2003-05-05 2006-10-04 兰贝克赛实验室有限公司 苯并咪唑衍生物的钡盐
BRPI0412590A (pt) * 2003-07-15 2006-09-19 Allergan Inc processo para preparação de pró-drogas isomericamente puras de inibidores de bomba de próton
AU2004257864A1 (en) * 2003-07-18 2005-01-27 Santarus, Inc. Pharmaceutical formulation and method for treating acid-caused gastrointestinal disorders
US8993599B2 (en) 2003-07-18 2015-03-31 Santarus, Inc. Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them
JP2006528181A (ja) * 2003-07-18 2006-12-14 サンタラス インコーポレイティッド 酸分泌を阻害するために有用な薬学的製剤ならびにそれらを作製および使用する方法
CN100457104C (zh) * 2003-07-23 2009-02-04 尼科梅德有限责任公司 质子泵抑制剂的碱性盐
AR046400A1 (es) * 2003-07-23 2005-12-07 Altana Pharma Ag Sales de pantoprazol
JPWO2005011637A1 (ja) * 2003-08-04 2006-09-14 エーザイ株式会社 用時分散型製剤
SE0302381D0 (sv) 2003-09-04 2003-09-04 Astrazeneca Ab New salts I
SE0302382D0 (sv) 2003-09-04 2003-09-04 Astrazeneca Ab New salts II
CA2540105A1 (en) * 2003-09-25 2005-03-31 Natco Pharma Limited Enteric soft gelatin capsule containing esomeprazole and method of preparation
CN1897924B (zh) 2003-09-26 2011-09-21 阿尔扎公司 能提供高载药量的药物包衣和提供它的方法
TWI372066B (en) 2003-10-01 2012-09-11 Wyeth Corp Pantoprazole multiparticulate formulations
US20050075371A1 (en) * 2003-10-03 2005-04-07 Allergan, Inc. Methods and compositions for the oral administration of prodrugs of proton pump inhibitors
WO2005034924A1 (en) * 2003-10-14 2005-04-21 Natco Pharma Limited Enteric coated pellets comprising esomeprazole, hard gelatin capsule containing them, and method of preparation
GB0403165D0 (en) * 2004-02-12 2004-03-17 Ct Novel uses for proton pump inhibitors
EP1715861A2 (en) * 2004-02-18 2006-11-02 Allergan, Inc. Compositions comprising prodrugs of proton pump inhibitors
JP2007523164A (ja) * 2004-02-18 2007-08-16 アラーガン、インコーポレイテッド プロトンポンプインヒビターに関連する化合物の静脈内投与のための方法および組成物
SE0400410D0 (sv) 2004-02-20 2004-02-20 Astrazeneca Ab New compounds
WO2005082888A1 (en) * 2004-03-01 2005-09-09 Milen Merkez Ilac Endustrisi A.S. Process for the preparation of magnesium salt of omeprazole
WO2005105786A1 (en) 2004-04-28 2005-11-10 Hetero Drugs Limited A process for preparing pyridinylmethyl-1h- benzimidazole compounds in enantiomerically enriched form or as single enantiomers
US8906940B2 (en) 2004-05-25 2014-12-09 Santarus, Inc. Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them
US8815916B2 (en) 2004-05-25 2014-08-26 Santarus, Inc. Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them
US20050267159A1 (en) * 2004-05-28 2005-12-01 Aaipharma, Inc. Magnesium complexes of S-omeprazole
US20050267157A1 (en) * 2004-05-28 2005-12-01 David White Magnesium-S-omeprazole
ATE456566T1 (de) 2004-05-28 2010-02-15 Hetero Drugs Ltd Neue stereoselektive synthese von benzimidazolsulfoxiden
US20080249134A1 (en) * 2004-06-24 2008-10-09 Ursula Hohlneicher New Esomeprazole Sodium Salt Crystal Modification
EP1765806A1 (en) * 2004-06-24 2007-03-28 AstraZeneca AB New process for the preparation of crystal modifications for use in the preparation of esomeprazole sodium salt
US20060024362A1 (en) 2004-07-29 2006-02-02 Pawan Seth Composition comprising a benzimidazole and process for its manufacture
JP3921497B2 (ja) 2004-08-06 2007-05-30 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 ベンズイミダゾール誘導体とアミンとの塩およびその製造方法
KR100847635B1 (ko) * 2004-08-06 2008-07-21 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 벤즈이미다졸 유도체와 아민과의 염
US8541026B2 (en) 2004-09-24 2013-09-24 Abbvie Inc. Sustained release formulations of opioid and nonopioid analgesics
WO2006066932A1 (en) * 2004-12-24 2006-06-29 Lek Pharmaceuticals D.D. Stable pharmaceutical composition comprising an active substance in the form of solid solution
US20060160783A1 (en) * 2004-12-30 2006-07-20 Transform Pharmaceuticals, Inc. Novel omeprazole forms and related methods
ES2259269B1 (es) 2005-03-03 2007-11-01 Esteve Quimica, S.A. Procedimiento para la preparacion de derivados de 2-(2-piridilmetilsulfinil)-bencimidazol opticamente activos.
US20060217423A1 (en) 2005-03-25 2006-09-28 Jingen Deng Substituted sulfoxide compounds, methods for preparing the same and use thereof
KR20080007508A (ko) 2005-05-06 2008-01-21 그렌마크 파머수티칼스 엘티디. 에소메프라졸 스트론튬염, 그것의 제조방법 및 그것을함유하는 약제학적 조성물
EP1883405A4 (en) * 2005-05-09 2010-01-27 Takeda Pharmaceuticals North A METHODS OF TREATING NEPHROLITHIASIS
US7803817B2 (en) 2005-05-11 2010-09-28 Vecta, Ltd. Composition and methods for inhibiting gastric acid secretion
US7981908B2 (en) 2005-05-11 2011-07-19 Vecta, Ltd. Compositions and methods for inhibiting gastric acid secretion
EP1891043A1 (en) * 2005-06-15 2008-02-27 Hetero Drugs Limited Amorphous esomeprazole hydrate
KR100641534B1 (ko) * 2005-07-28 2006-11-01 한미약품 주식회사 에스오메프라졸 및 그의 염의 제조방법
WO2007019153A2 (en) * 2005-08-03 2007-02-15 Tap Pharmaceutical Products, Inc. Methods for treating hypertension
US20070043085A1 (en) * 2005-08-19 2007-02-22 Glenmark Pharmaceuticals Limited Process for the preparation of amorphous form of neutral esomeprazole
WO2007031845A2 (en) * 2005-09-14 2007-03-22 Glenmark Pharmaceuticals Limited Polymorphic forms of (s)-omeprazole magnesium salts and processes for their preparation
CA2624179A1 (en) * 2005-10-06 2007-04-12 Auspex Pharmaceuticals, Inc. Deuterated inhibitors of gastric h+, k+-atpase with enhanced therapeutic properties
US7576219B2 (en) 2005-10-26 2009-08-18 Hanmi Pharm. Co., Ltd Crystalline S-omeprazole strontium hydrate, method for preparing same, and pharmaceutical composition containing same
EP1960384A4 (en) 2005-12-05 2010-03-24 Astrazeneca Ab NOVEL PROCESS FOR THE PRODUCTION OF NON-SALINE ESOMEPRAZOLE
EP1801110A1 (en) 2005-12-22 2007-06-27 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto Esomeprazole arginine salt
US7553857B2 (en) 2005-12-23 2009-06-30 Lek Pharmaceuticals D.D. S-omeprazole magnesium
CA2631459A1 (en) * 2005-12-28 2007-07-05 Union Quimico Farmaceutica, S.A. A process for the preparation of the (s)-enantiomer of omeprazole
US8063074B2 (en) * 2006-05-04 2011-11-22 Dr. Reddy's Laboratories Limited Polymorphic forms of esomeprazole sodium
CA2653429A1 (en) * 2006-06-07 2007-12-13 Astrazeneca Ab Novel method for preparation of ammonium salts of esomeprazole
US7863330B2 (en) * 2006-06-14 2011-01-04 Rottapharm S.P.A. Deloxiglumide and proton pump inhibitor combination in the treatment of gastrointestinal disorders
WO2008004245A1 (en) 2006-07-05 2008-01-10 Lupin Limited Process for the preparation of optically pure or optically enriched enantiomers of sulphoxide compounds
ES2511792T3 (es) 2006-07-25 2014-10-23 Vecta Ltd. Composiciones y métodos para la inhibición de la secreción de ácido gástrico usando derivados de pequeños ácidos dicarboxílicos en combinación con IBP
WO2008036201A1 (en) * 2006-09-19 2008-03-27 Alevium Pharmaceuticals, Inc. Prodrugs of proton pump inhibitors including the 1h-imidazo[4,5-b] pyridine moiety
US20090092658A1 (en) * 2007-10-05 2009-04-09 Santarus, Inc. Novel formulations of proton pump inhibitors and methods of using these formulations
GB2459393B (en) 2006-10-05 2010-09-08 Santarus Inc Novel capsule formulation for the proton pump inhibitor omeprazole
WO2008057802A2 (en) 2006-10-27 2008-05-15 The Curators Of The University Of Missouri Compositions comprising at least one acid labile proton pump inhibiting agents, optionally other pharmaceutically active agents and methods of using same
KR20160031040A (ko) * 2006-11-13 2016-03-21 다케다 파마슈티칼스 유에스에이, 인코포레이티드 크산틴 옥시도리덕타아제 억제제를 사용하여 신장 기능을 보존하는 방법
US20090124623A1 (en) * 2006-11-13 2009-05-14 Christopher Lademacher Methods for preserving and/or increasing renal function using xanthine oxidoreductase inhibitors
EP1947099A1 (en) 2007-01-18 2008-07-23 LEK Pharmaceuticals D.D. Process for solvent removal from omeprazole salts
KR20090127870A (ko) * 2007-01-19 2009-12-14 다케다 파마슈티칼스 노쓰 어메리카, 인코포레이티드 크산틴 산화환원효소 저해제들 및 항염증제들을 사용하여 통풍 발열을 방지하거나 또는 통풍 발열의 회수를 감소시키는 방법
WO2008092939A2 (en) * 2007-01-31 2008-08-07 Krka, Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto Process for the preparation of optically pure omeprazole via salt formation with a chiral amine or treatment with an entiomer converting enzyme and chromatographic separation
US20080194307A1 (en) * 2007-02-13 2008-08-14 Jeff Sanger Sports-based game of chance
KR101522865B1 (ko) 2007-02-21 2015-05-26 시플라 리미티드 에소메프라졸 마그네슘 2수화물의 형태 a의 제조방법
KR101303813B1 (ko) * 2007-04-16 2013-09-04 에스케이케미칼주식회사 라세믹 오메프라졸로부터 에스오메프라졸의 개선된제조방법
EP2000468A1 (en) * 2007-05-09 2008-12-10 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Esomeprazole salts and processes for preparation thereof
US8492551B2 (en) * 2007-06-07 2013-07-23 Aurobindo Pharma. Ltd. Process for preparing an optically active proton pump inhibitor
CN101323609B (zh) * 2007-06-15 2013-05-01 成都福瑞生物工程有限公司 不对称氧化硫醚成亚砜合成对映体含量高的苯并咪唑衍生物的方法
DK2106397T3 (da) 2007-09-25 2012-01-30 Hetero Drugs Ltd Fremgangsmåde til fremstilling af enantiomer-ren esomeprazol
WO2009047775A2 (en) * 2007-10-08 2009-04-16 Hetero Drugs Limited Polymorphs of esomeprazole salts
FR2925899B1 (fr) * 2007-12-27 2012-12-21 Sidem Pharma Sa Procede de preparation enantioselective de sulfoxydes.
CN101980700A (zh) 2008-02-20 2011-02-23 密苏里大学董事会 包含奥美拉唑和兰索拉唑以及缓冲剂的组合的组合物及其使用方法
US20090280173A1 (en) * 2008-05-09 2009-11-12 Ishwar Chauhan Multilayer Omeprazole Tablets
US20090280175A1 (en) * 2008-05-09 2009-11-12 Ishwar Chauhan Multilayer Proton Pump Inhibitor Tablets
WO2009145368A1 (en) * 2008-05-27 2009-12-03 Sk Chemicals Co., Ltd. Improved preparing method of (s)-omeprazole from omeprazole racemate using optical resolution agent
EP2143722A1 (en) * 2008-07-09 2010-01-13 Lek Pharmaceuticals D.D. Process for preparation of esomeprazole sodium of high chemical purity and new forms of esomeprazole sodium
EP2147918A1 (en) 2008-07-21 2010-01-27 LEK Pharmaceuticals D.D. Process for the preparation of S-omeprazole magnesium in a stable form
CN102209529A (zh) 2008-09-09 2011-10-05 阿斯利康(瑞典)有限公司 将药物组合物递送至有需要的患者的方法
EP2264024A1 (en) 2008-10-14 2010-12-22 LEK Pharmaceuticals d.d. Process for the preparation of enantiomerically enriched proton pump inhibitors
WO2010058409A2 (en) 2008-11-18 2010-05-27 Hetero Research Foundation Optical purification of esomeprazole
US20100311756A1 (en) * 2009-01-22 2010-12-09 Takeda Pharmaceuticals North America, Inc. Methods for delaying the progression of at least one of cardiac hypertrophy, cardiac remodeling or left ventricular function or the onset of heart failure in subjects in need of treatment thereof
WO2010097583A1 (en) 2009-02-24 2010-09-02 Cipla Limited Esomeprazole potassium polymorph and its preparation
SG176724A1 (en) 2009-06-25 2012-01-30 Astrazeneca Ab Method for treating a patient at risk for developing an nsaid-associated ulcer
US20110008432A1 (en) * 2009-06-25 2011-01-13 Pozen Inc. Method for Treating a Patient in Need of Aspirin Therapy
EP2319504A1 (en) 2009-11-07 2011-05-11 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Pharmaceutical solid dosage form
EP2499125B1 (en) 2009-11-12 2016-01-27 Hetero Research Foundation Process for the resolution of omeprazole
WO2011080500A2 (en) 2009-12-29 2011-07-07 Orexo Ab New pharmaceutical dosage form for the treatment of gastric acid-related disorders
EP2519229A2 (en) 2009-12-29 2012-11-07 Novartis AG New pharmaceutical dosage form for the treatment of gastric acid-related disorders
WO2011080502A2 (en) 2009-12-29 2011-07-07 Orexo Ab New pharmaceutical dosage form for the treatment of gastric acid-related disorders
EP2345408A3 (en) 2010-01-08 2012-02-29 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Acid labile drug formulations
CN102770423B (zh) 2010-02-12 2014-10-15 埃斯特维化学股份有限公司 艾美拉唑的钠盐的制备方法
US20110207779A1 (en) * 2010-02-25 2011-08-25 Glenmark Generics Ltd Process for the preparation of esomeprazole magnesium
KR101797936B1 (ko) 2010-09-10 2017-11-15 다케다 파마슈티칼스 유에스에이, 인코포레이티드 테오필린과 페북소스타트의 병용 치료 방법
CN102816149B (zh) * 2011-06-10 2015-05-13 上海汇伦生命科技有限公司 一种高对映选择性合成(s)-奥美拉唑及其盐的制备方法
CN102807561A (zh) * 2011-06-21 2012-12-05 寿光富康制药有限公司 S-奥美拉唑铝盐及其制备方法和应用
CN102850323A (zh) * 2011-06-30 2013-01-02 秦引林 一种埃索美拉唑钠的精制方法
CN102321071B (zh) * 2011-07-20 2013-01-23 江苏奥赛康药业股份有限公司 一种高纯度埃索美拉唑钠的工业化生产方法
CN104844577A (zh) * 2011-07-31 2015-08-19 连云港润众制药有限公司 埃索美拉唑镁的晶型
WO2013081566A1 (en) 2011-11-25 2013-06-06 Mahmut Bilgic A formulation comprising benzimidazole
EP2601947A1 (en) 2011-12-05 2013-06-12 Abo Bakr Mohammed Ali Al-Mehdar Fixed-dose combination for treatment of helicobacter pylori associated diseases
CA2859284A1 (en) 2011-12-16 2013-06-20 Atopix Therapeutics Limited Combination of a crth2 antagonist and a proton pump inhibitor for the treatment of eosinophilic esophagitis
US9539214B2 (en) 2011-12-28 2017-01-10 Pozen Inc. Compositions and methods for delivery of omeprazole plus acetylsalicylic acid
CN104203938A (zh) 2012-01-21 2014-12-10 朱比兰特生命科学有限公司 用于制备2-吡啶基甲基亚硫酰基苯并咪唑、它们的类似物和光学活性对映体的方法
CN103420978A (zh) * 2012-05-15 2013-12-04 上海医药工业研究院 一种苯并咪唑类化合物的镁盐的制备方法
CN102657622A (zh) * 2012-05-17 2012-09-12 康普药业股份有限公司 一种含有埃索美拉唑钠的冻干粉针剂的制备工艺
CN102964335B (zh) * 2012-11-13 2014-06-25 凌元敏 一种埃索美拉唑钠化合物及其制备方法和用途
CN103159737B (zh) * 2013-04-12 2014-03-19 四川省惠达药业有限公司 一种埃索美拉唑钠化合物及药物组合物
WO2015065848A1 (en) 2013-11-04 2015-05-07 Capsugel Belgium Nv Methods and systems for improved bioavailability of active pharmaceutical ingredients including esomeprazole
WO2015155307A1 (en) 2014-04-11 2015-10-15 Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Pharmaceutical combinations of rivaroxaban and proton pump inhibitors
EP2933002A1 (en) 2014-04-11 2015-10-21 Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. Pharmaceutical combinations of dabigatran and proton pump inhibitors
CN104045627A (zh) * 2014-05-21 2014-09-17 丽珠医药集团股份有限公司 一种奥美拉唑纯化方法
CN104530003A (zh) * 2014-06-10 2015-04-22 广东东阳光药业有限公司 吡啶甲基亚磺酰基-1h-苯并咪唑类化合物的盐的制备方法
EP2980086B1 (en) 2014-07-29 2016-06-15 F.I.S.- Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A. Efficient process for the preparation of esomeprazole (S)-binol complex
CN107428726B (zh) 2014-12-26 2021-03-16 国立大学法人东京大学 光学活性的质子泵抑制剂化合物的制备方法
ES2615637T3 (es) 2015-03-06 2017-06-07 F.I.S.- Fabbrica Italiana Sintetici S.P.A. Procedimiento mejorado para la purificación óptica del esomeprazol
WO2017145146A1 (en) 2016-02-25 2017-08-31 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Compositions comprising proton pump inhibitors
CN105924430A (zh) * 2016-06-27 2016-09-07 杭州富阳伟文环保科技有限公司 一种埃索美拉唑钠的精制方法
WO2018191210A1 (en) * 2017-04-11 2018-10-18 Mclaughlin Gormley King Company Sabadilla oil and uses thereof
CN108409714A (zh) * 2018-03-29 2018-08-17 成都通德药业有限公司 埃索美拉唑、埃索美拉唑盐及埃索美拉唑镁的制备方法
WO2021011645A1 (en) * 2019-07-16 2021-01-21 Kindred Biosciences, Inc. Equine esomeprazole formulations and methods of use
US20220306593A1 (en) 2019-08-29 2022-09-29 Tokyo University Of Science Foundation Method for preparing enantiomer of sulfoxide compound, and system for preparing enantiomer
RU2726320C1 (ru) * 2020-02-09 2020-07-13 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кемеровский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО КемГМУ) Способ определения примесных компонентов омепразола
WO2024075017A1 (en) 2022-10-04 2024-04-11 Zabirnyk Arsenii Inhibition of aortic valve calcification

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE7804231L (sv) * 1978-04-14 1979-10-15 Haessle Ab Magsyrasekretionsmedel
US4636085A (en) * 1982-03-16 1987-01-13 Mapro Inc. Apparatus for removing volatiles from plastic materials delivered to an extrusion or injection molding machine
SE8204879D0 (sv) * 1982-08-26 1982-08-26 Haessle Ab Novel chemical intermediates
SE8301182D0 (sv) 1983-03-04 1983-03-04 Haessle Ab Novel compounds
US4445708A (en) * 1983-05-09 1984-05-01 General Motors Corporation Energy absorbing steering column for vehicles
SE8403179D0 (sv) * 1984-06-13 1984-06-13 Haessle Ab New compounds
IL75400A (en) * 1984-06-16 1988-10-31 Byk Gulden Lomberg Chem Fab Dialkoxypyridine methyl(sulfinyl or sulfonyl)benzimidazoles,processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same
CA1327010C (en) * 1986-02-13 1994-02-15 Tadashi Makino Stabilized solid pharmaceutical composition containing antiulcer benzimidazole compound and its production
GB2189698A (en) * 1986-04-30 1987-11-04 Haessle Ab Coated omeprazole tablets
GB2189699A (en) * 1986-04-30 1987-11-04 Haessle Ab Coated acid-labile medicaments
US5075323A (en) * 1988-08-24 1991-12-24 Aktiebolaget Hassle Compounds including omeprazole in the treatment of glaucoma
DE4035455A1 (de) * 1990-11-08 1992-05-14 Byk Gulden Lomberg Chem Fab Enantiomerentrennung
US5232706A (en) * 1990-12-31 1993-08-03 Esteve Quimica, S.A. Oral pharmaceutical preparation containing omeprazol
JPH08509736A (ja) * 1993-04-27 1996-10-15 セプラコー，インコーポレイテッド 光学的に純粋な（−）パントプラゾールを用いる胃の疾患治療の方法と組成
US5877192A (en) * 1993-05-28 1999-03-02 Astra Aktiebolag Method for the treatment of gastric acid-related diseases and production of medication using (-) enantiomer of omeprazole
SE9301830D0 (sv) * 1993-05-28 1993-05-28 Ab Astra New compounds
US6875872B1 (en) * 1993-05-28 2005-04-05 Astrazeneca Compounds
SE9302395D0 (sv) * 1993-07-09 1993-07-09 Ab Astra New pharmaceutical formulation
SE9302396D0 (sv) * 1993-07-09 1993-07-09 Ab Astra A novel compound form
DK1078628T3 (da) * 1994-07-08 2009-02-23 Astrazeneca Ab Tabletteret flerenhedsdoseringsform
SE504459C2 (sv) * 1994-07-15 1997-02-17 Astra Ab Förfarande för framställning av substituerade sulfoxider
SE508669C2 (sv) * 1996-04-26 1998-10-26 Astra Ab Nytt förfarande
SE510650C2 (sv) * 1997-05-30 1999-06-14 Astra Ab Ny förening
SE9704183D0 (sv) * 1997-11-14 1997-11-14 Astra Ab New process
SE9900274D0 (sv) * 1999-01-28 1999-01-28 Astra Ab New compound

Also Published As

Publication number Publication date
HRP940307B1 (en) 2001-06-30
NO307378B1 (no) 2000-03-27
ES2099047T3 (es) 2001-03-01
JP3549111B2 (ja) 2004-08-04
EP1020461A3 (en) 2006-10-04
CN1055469C (zh) 2000-08-16
ES2326405T5 (es) 2016-02-15
IS1854B (is) 2003-02-21
EP0652872A1 (en) 1995-05-17
NO950263D0 (no) 1995-01-24
IL109684A (en) 2002-05-23
FI20070002L (fi) 2007-01-02
SG49283A1 (en) 1998-05-18
PL307261A1 (en) 1995-05-15
DE69435221D1 (de) 2009-09-03
CL2009000805A1 (es) 2009-08-21
PT1020460E (pt) 2009-07-29
EE03157B1 (et) 1999-02-15
EP1020461A2 (en) 2000-07-19
TW389761B (en) 2000-05-11
US20080312449A1 (en) 2008-12-18
CY2224B1 (en) 2003-04-18
HRP940307A2 (en) 1996-12-31
JP3959056B2 (ja) 2007-08-15
CN1107503C (zh) 2003-05-07
CA2337581A1 (en) 1994-12-08
LU91870I2 (fr) 2011-11-21
ES2326405T3 (es) 2009-10-09
LV11034A (lv) 1996-02-20
US6143771A (en) 2000-11-07
AU676337B2 (en) 1997-03-06
RU2137766C1 (ru) 1999-09-20
CZ20295A3 (en) 1995-10-18
RU95105587A (ru) 1996-10-27
SK282524B6 (sk) 2002-10-08
US5714504A (en) 1998-02-03
EP1020460B1 (en) 2009-07-22
FI950377A0 (fi) 1995-01-27
FI950377L (fi) 1995-01-27
CA2139653A1 (en) 1994-12-08
EP1020460A2 (en) 2000-07-19
CA2139653C (en) 2001-07-10
US20100222591A1 (en) 2010-09-02
DE652872T1 (de) 1997-09-04
HU9500247D0 (en) 1995-03-28
LT3287B (en) 1995-06-26
JP4039999B2 (ja) 2008-01-30
JPH07509499A (ja) 1995-10-19
SA05260103B1 (ar) 2010-01-31
ATE197452T1 (de) 2000-11-11
KR950702553A (ko) 1995-07-29
SE9301830D0 (sv) 1993-05-28
TNSN94058A1 (fr) 1995-04-25
HUT71888A (en) 1996-02-28
SA94140756B1 (ar) 2006-05-20
DK1020461T3 (da) 2009-08-10
MY121192A (en) 2006-01-28
IL109684A0 (en) 1994-12-29
JP2004043493A (ja) 2004-02-12
EP1020461B1 (en) 2009-07-22
YU31494A (sh) 1997-05-28
JP2004043494A (ja) 2004-02-12
EP0652872B1 (en) 2000-11-08
HU226824B1 (en) 2009-11-30
IS4161A (is) 1994-11-29
NZ266915A (en) 1996-10-28
ES2099047T1 (es) 1997-05-16
UA60289C2 (uk) 2003-10-15
PT652872E (pt) 2001-04-30
SI22752B (sl) 2010-01-29
CN1110477A (zh) 1995-10-18
CN1259346A (zh) 2000-07-12
GR3035365T3 (en) 2001-05-31
DK0652872T3 (da) 2001-03-05
WO1994027988A1 (en) 1994-12-08
YU49065B (sh) 2003-08-29
LTIP1941A (en) 1994-12-27
US5693818A (en) 1997-12-02
MA23210A1 (fr) 1994-12-31
AU6902494A (en) 1994-12-20
NO2011009I1 (no) 2011-06-20
DE69435220D1 (de) 2009-09-03
PT1020461E (pt) 2009-07-29
SK10195A3 (en) 1995-09-13
LV11034B (en) 1996-10-20
SI22752A (sl) 2009-10-31
PL178994B1 (pl) 2000-07-31
CZ287876B6 (cs) 2001-03-14
DK1020461T4 (en) 2016-02-15
DZ1785A1 (fr) 2002-02-17
HK1008330A1 (en) 1999-05-07
HK1028045A1 (en) 2001-02-02
HK1028044A1 (en) 2001-02-02
DK1020460T3 (da) 2009-08-10
SI9420002B (sl) 2009-12-31
EP1020461B2 (en) 2015-10-21
GR970300012T1 (en) 1997-05-31
EP1020460A3 (en) 2003-10-15
DE69426254D1 (de) 2000-12-14
NO950263L (no) 1995-01-24
SI9420002A (en) 1995-08-31
KR100337274B1 (ko) 2003-12-31
ZA943557B (en) 1995-04-11
DE69426254T2 (de) 2001-06-07
ES2326404T3 (es) 2009-10-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI117755B (fi) Menetelmä pyridinyylimetyylisulfinyyli-1H-bentsimidatsoliyhdisteen terapeuttisesti aktiivisen, optisesti puhtaan natrium- tai magnesiumsuolan valmistamiseksi
US6875872B1 (en) Compounds
CA2166988A1 (en) Novel dialkoxy-pyridinyl-benzimidazole derivatives
AU676337C (en) Optically pure salts of pyridinylmethyl sulfinyl-IH- benzimidazole compounds
CA2166987A1 (en) Novel substituted benzimidazoles
SK5896A3 (en) Substituted benzimideazoles

Legal Events

Date Code Title Description
FG Patent granted

Ref document number: 117755

Country of ref document: FI

SPCF Supplementary protection certificate application filed

Free format text: C20110014

SPCL Withdrawal, rejection or dismissal of a supplementary protection certificate

Spc suppl protection certif: C20110014