DE69838405T2

DE69838405T2 - Mikrostrukturierte, kosmetisch verträgliche Zusamensetzungen

Info

Publication number: DE69838405T2
Application number: DE69838405T
Authority: DE
Inventors: Peter Fankhauser; Rainer Hans Traber; Dietmar Hüglin; Thomas Maier; Helmut Luther; Albert Stehlin
Original assignee: Ciba Spezialitaetenchemie Holding AG; Ciba SC Holding AG
Current assignee: BASF Schweiz AG
Priority date: 1997-05-02
Filing date: 1998-04-23
Publication date: 2008-06-12
Anticipated expiration: 2018-04-24
Also published as: KR19980086669A; EP0875244A2; EP0875244B1; DE69838405D1; US6162447A; AU6376298A; ES2292200T3; CZ132998A3; ID19802A; AU737154B2; BR9801517A; JPH11190A; EP0875244A3; CN1198323A

Description

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf mikrostrukturierte Zusammensetzungen und insbesondere auf eine mikrostrukturierte kosmetische Zusammensetzung, umfassend einen oder mehrere kosmetisch akzeptable Inhaltsstoffe und ein β-1,3-Glucan.
In GB-A-2 050 825 wird eine kosmetische Zusammensetzung für die Haut des Öl-in-Wasser-Typs beschrieben, umfassend einen Emulgator, ein Öl und Wasser, wobei der Emulgator aus a) mindestens einer speziellen Glycyrrhizinverbindung und b) mindestens einem wasserlöslichen Polysaccharid, ausgewählt aus Pectin, Karayagummi, Johannisbrotgummi und Xanthan, besteht.
Die Polysaccharide, die in GB-A-2 050 825 verwendet werden, haben bestimmte Nachteile, nämlich daß sie Säuregruppen enthalten, die sie für die Salzbildung und/oder Schwankungen des pH sowie einen Mangel an Stabilität über einen adäquaten Temperaturbereich empfindlich machen.
In JP 030167109 wird ein kosmetisches Material beschrieben, das ein β-1,3-Glucan mit einem mittleren Molekulargewicht von größer als 10 × 10⁶ enthält. β-1,3-Glucane mit einem mittleren Molekulargewicht von mehr als 10 × 10⁶ haben jedoch ein schlechtes Aussehen, und ihr Molekulargewicht kann nicht unter Verwendung des konventionellen Lichtstreuungsverfahrens bestimmt werden.
WO 95/22310 offenbart eine kosmetische Zusammensetzung, enthaltend einen kosmetischen Träger und β-1,3-Glucan mit einem Moleklargewicht von 10⁶ bis 12 × 10⁶. Die Zusammensetzungen enthalten einen oberflächenaktiven Emulgator oder hohe Mengen an Verdickungsmittel.
Es wurde nun herausgefunden, daß die Verwendung eines speziellen β-1,3-Scleroglucans mit einem mittleren Molekulargewicht von 1 × 10⁶ bis 12 × 10⁶ die Bildung von mikrostrukturierten kosmetischen Produkten mit einem ausgezeichneten Aussehen in Verbindung mit hervor ragender Lagerstabilität ermöglicht, ohne die Notwendigkeit der Gegenwart eines klassischen oberflächenaktiven Emulgators.
Folglich stellt die vorliegende Erfindung als einen ersten Aspekt eine mikrostrukturierte kosmetische Zusammensetzung bereit, umfassend:

A) eine kosmetisch akzeptable Ölphase, die darin dispergiert ist;
B) eine wässerige Phase, umfassend 0,05 bis 3,0 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 1,0 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Gesamtzusammensetzung, eines β-1,3-Scleroglucans mit einem mittleren Molekulargewicht innerhalb des Bereiches von 1 × 10⁶ bis 12 × 10⁶, bevorzugt 2 × 10⁶ bis 10 × 10⁶;

Aufgrund der Molekularstruktur des β-1,3-Glucans bildet die kosmetische Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung eine mikrostrukturierte Flüssigkeit, die spezielle rheologische Eigenschaften zeigt. Diese Eigenschaften erlauben sehr leichtes Verteilen der Zusammensetzung und verleihen der Zusammensetzung gute Lagerstabilität ohne die Trennung der jeweiligen Öl- und Wasserphase.
Die kosmetische Zusammensetzung kann z. B. eine Shampoo- und/oder Haarpflegemittelzusammensetzung bilden, wobei die Glucankomponente B) zusätzlich zur Bereitstellung der Mikrostruktur ebenso eine oder mehrere der folgenden Funktionen ausüben kann:

i) bewirkt eine Verbesserung der Kompatibilität des mit dem Shampoo/Haarpflegemittel behandelten Haars;
ii) bewirkt eine Verbesserung der Dispersion von anderen Komponenten in dem Shampoo/Haarpflegemittel;
iii) fungiert als ein Glättungsmittel für das mit dem Shampoo/Haarpflegemittel behandelte Haar;
iv) bewirkt eine Verbesserung des Fixiergrades solcher Additive wie Farbstoffe oder UV-Absorber in dem Shampoo/Haarpflegemittel;
v) bewirkt verbesserte Kompatibilität des mit dem Shampoo/Haarpflegemittel behandelten Haars.

Die kosmetische Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung kann ebenso eine Hautpflegezusammensetzung bilden, z. B. eine Lotion oder Creme, wobei das Glucan eine oder mehrere der folgenden Funktionen ausüben kann:

i) bewirkt eine Schmierfunktion, wodurch das Verteilen der Zusammensetzung auf der Haut erleichtert wird;
ii) bewirkt eine Befeuchtungsfunktion;
iii) fungiert als ein filmbildendes Mittel, wodurch ein Schutzfilm auf der Haut bereitgestellt wird, wobei der Film, obwohl beinah nicht nachweisbar, die Haut mit einem seidigen Gefühl versorgt;
iv) bewirkt eine Glättung der Haut durch Reduzieren der Schuppenbildung der äußersten Schicht des Stratum corneum;
v) bewirkt eine Verbesserung der Dispersion anderer Komponenten der Hautpflegezusammensetzung.

Die kosmetisch akzeptable Ölphase A) umfaßt bevorzugt 5 bis 50 % des Gesamtgewichts der Zusammensetzung.
Die Ölphase kann irgendein Öl oder Gemisch davon umfassen, das bekanntermaßen für die Verwendung in kosmetischen Zusammensetzungen zusammen mit einem oder mehreren weiteren öllöslichen konventionellen kosmetischen Inhaltsstoffen wie Farbmitteln, UV-Absorbern, Duftstoffen und weiteren kosmetischen aktiven Inhaltsstoffen geeignet ist.
Beispiele solcher Ölen umfassen aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie flüssiges Paraffin, Squalan, Vaselin und Ceresin; Pflanzenöle, wie Olivenöl, Jojobaöl, Waldkiefernöl, Teebaumöl, Nigella, Mandelöl, Sesamöl, Avocadoöl, Rizinusöl, Kakaobutter und Palmöl; tierische Öle, wie Emuöl, Haileberöl, Lebertran, Walöl, Rindertalg und Butterfett; Wachse, einschließlich Bienenwachs, Carnaubawachs, Walrat und Lanolin; Fettsäuren, wie Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Ölsäure und Behensäure; aliphatische Alkohole, wie Laurylalkohol, Stearylalkohol, Cetylalkohol und Oleylalkohol; und aliphatische Ester, wie Isopropyl-, Isocetyl- oder Octadecylmyristat, Butylstearat, Hexyllaurat, Diisopropyladipat oder Diisopropylsebacat.
Die kosmetische Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung kann ein Hautpflegepräparat, speziell ein After-Sun-Hautpflegepräparat, bilden.
Die kosmetische Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung kann ebenso eine Mundpflegezusammensetzung, z. B. Dentalgel, ein Zahnprothesenfixierhilfsmittel oder eine Zahnpasta; eine Schleimhautschmiermittelformulierung bilden, wobei die Glucankomponente B) eine oder mehrere der folgenden Funktionen ausüben kann:

i) bewirkt die Schmierung von trockenen Schleimhäuten;
ii) bewirkt das Verdicken von flüssigen Präparaten;
iii) bewirkt die Retention von aktiven Inhaltsstoffen durch Bildung von Filmen auf Schleimhautoberflächen; und
iv) bewirkt eine Verbesserung der Dispersion anderer Komponenten in der Zusammensetzung.

Die kosmetische Zusammensetzung der Erfindung kann ebenso weitere nicht-oberflächenaktive Komponenten umfassen, die bekanntermaßen eine nützliche Funktion in einer kosmetischen Zusammensetzung ausüben. Beispiele solcher weiterer Komponenten umfassen z. B. Erweichungsmittel, Hautfeuchthaltemittel, UV-Absorber, wie:

1. p-Aminobenzoesäurederivate, typischerweise 2-Ethylhexyl-4-dimethylaminobenzoat;
2. Salicylsäurederivate, typischerweise 2-Ethylhexylsalicylat;
3. Benzophenonderivate, typischerweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon und sein 5-Sulfonsäurederivat;
4. Dibenzoylmethanderivate, typischerweise 1-(4-tert-Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-1,3-dion;
5. Diphenylacrylate, typischerweise 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat und 3-(Benzofuranyl)-2-cyanoacrylat;
6. 3-Imidazol-4-yl-acrylsäure und 3-Imidazol-4-yl-acrylat;
7. Benzofuranderivate, bevorzugt 2-(p-Aminophenyl)benzofuranderivate, offenbart in EP-A-582,189 , US-A-5,338,539 , US-A-5,518,713 und in EP-A-613,893 ;
8. polymere UV-Absorber, wie die Benzylidenmalonatderivate, unter anderem beschrieben in EPA-709,080 ;
9. Zimtsäurederivate, typischerweise das 2-Ethylhexyl-4-methoxycinnamat oder Isoamylat oder Zimtsäurederivate, unter anderem offenbart in US-A-5,601,811 und WO 97/00851 ;
10. Kampherderivate, typischerweise 3-(4'-Methyl)benzylidenbornan-2-on, 3-Benzylidenbornan-2-on, N-[2-(und -4)-2-Oxyborn-3-ylidenmethyl)benzyl]acrylamidpolymer, 3-(4'-Trimethylammonium)benzylidenboman-2-onmethylsulfat, 3,3'-(1,4-Phenylendimethin)-bis(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]heptan-1-methansulfonsäure) und die Salze davon, 3-(4'-Sulfo)benzylidenbornan-2-on und die Salze davon;
11. Trianilino-s-triazin-Derivate, typischerweise 2,4,6-Trianilin-(p-carbo-2'-ethyl-1'-oxy)-1,3,5-triazine sowie die UV-Absorber, offenbart in US-A-5,332,568 , EP-A-517,104 , EP-A-507,691 , WO 93/17002 und EP-A-570,838 ;
12. 2-Hydroxyphenylbenzotriazolderivate;
13. 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und die Salze davon;
14. Menthyl-o-aminobenzoat;
15. TiO₂ (unterschiedlich beschichtet), ZnO und Glimmer;
16. Oxanilid;

Aufgrund ihrer Mikrostruktur können die kosmetischen Zusammensetzungen der Erfindung ebenso Mikrokapseln, Kapseln oder Pellets mit größerer Größe (z. B. bis zu mehreren mm, bevorzugt 50 um bis 5 mm) für den Zweck von z. B. der Freisetzung zusätzlicher Inhaltsstoffe oder für dekorative Zwecke ohne Sedimentationsprobleme enthalten.
Die β-1,3-Glucankomponente der kosmetischen Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung enthält in ihrer Struktur β-1,3-gebundene Glucopyranose als Hauptkette und β-1,6-gebundene Glucopyranose als Seitenketten und weist die Strukturformel:
auf, worin n eine Zahl ist, die die β-1,3-Glucan-Komponente mit einem mittleren Molekulargewicht (MW) von 1 × 10⁶ bis 12 × 10⁶, bevorzugt 2 × 10⁶ bis 10 × 10⁶, bestimmt aus dem leicht gemessenen Staudinger-Index η unter Verwendung der folgenden Mark-Houwink-Gleichung: MW = [η/4,45·10^–7]^1/1 ^, ⁴⁹ ^, bereitstellt.
Bevorzugt weist eine wässerige 0,3-g/l-Lösung des β-1,3-Glucans einen Glucosegehalt unter 0,1 g/l und eine Viskosität von 50 bis 190 mPa·s, gemessen bei einer Scherrate von 0,3 s^–1 bei 40 °C, auf.
Die β-1,3-Glucankomponente der kosmetischen Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung ist ein β-1,3-Scleroglucan mit einer dreidimensionalen, vernetzten Tripelhelixstruktur und mit einem mittleren Molekulargewicht von 1 × 10⁶ bis 12 × 10⁶, bevorzugt 2 × 10⁶ bis 10 × 10⁶.
Dieses β-1,3-Scleroglucan wird unter Verwendung des pflanzenpathogenen Fungi imperfecti Sclerotium rolfsii ATCC 15205 hergestellt. Dieses Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß Mikroorganismen in Form des pflanzenpathogenen Fungi imperfecti Sclerotium rolfsii ATCC 15205 in einem Kulturmedium unter mikroaeroben Bedingungen kultiviert werden.
Das verwendete basische Kultivierungsmedium kann das sein, das in US-Patent 3,301,848 beschrieben ist, umfassend eine Kohlenstoffquelle; eine Stickstoffquelle, wie ein Ammoniumsalz oder bevorzugt Natriumnitrat; eine Phosphatquelle, wie Dikaliumhydrogenphosphattrihydrat; Kaliumchlorid; Magnesiumsulfatheptahydrat; Eisen(III)-sulfatheptahydrat; und Hefeextrakt. Die Verwendung von Dikaliumhydrogenphosphattrihydrat als Phosphatquelle weist den Vorteil auf, daß es das Medium ansäuert und deshalb die Notwendigkeit einer separaten Säure unnötig macht, um das Medium auf einen pH-Wert von etwa 2 einzustellen.
Die kosmetische Zusammensetzung der Erfindung kann durch jede konventionelle Mischtechnik, wie konventionelles Rühren, Schütteln oder Trommeln, hergestellt werden. Eine bevorzugte Technik ist Hochgeschwindigkeitsrühren, z. B. unter Verwendung einer Rotor-Stator-Dispergiervorrichtung, oder unter Verwendung von Hochdruckhomogenisierung, z. B. in einem Mikrofluidisierer. Bevorzugt kann eine wässerige Lösung, enthaltend 0,05 bis 5 Gew.-% β-1,3-Glucan und ein kosmetisch akzeptables Öl, einer konventionellen Mischtechnik unterzogen werden, wobei die Ölphase A) auf eine Temperatur über dem Schmelzpunkt ihrer Komponenten erhitzt werden kann. Alternativ können die wässerige Phase B) und die Ölphase A) unter Druck auf eine Temperatur über dem Siedepunkt von Wasser, z. B. auf eine Temperatur von bis zu 200 °C, erhitzt werden.
Die vorliegende Erfindung wird ferner durch die folgenden Beispiele dargestellt. Die darin gezeigten Teile und Prozente beziehen sich auf das Gewicht, wenn nicht anders angegeben.
Beispiel 1
900 g einer 1,0%igen wässerigen Lösung aus β-Glucan wurden in einen doppelwandigen Reaktor, ausgestattet mit einem Thermostat, gegeben und auf 60 °C unter vorsichtigem Rühren unter Verwendung eines Glasankerrührers erhitzt. Die Geschwindigkeit des Rührers wurde dann auf 800 U/min erhöht und 100 g Jojobaöl wurden in den Reaktor gegossen. Das Gemisch wurde für weitere 30 Minuten bei derselben Temperatur und Rührgeschwindigkeit gemischt.
Das so erhaltene Gel wurde gegen mikrobiellen Befall durch die Zugabe von 0,4 Gew.-% 2-Phenoxyethanol geschützt. Das resultierende Gel enthielt eine Ölphase, die eine mittlere Teilchengröße innerhalb des Bereiches von 5 bis 100 um aufwies, und zeigte keine Phasentrennung nachdem es in einem Wärmeschrank bei 40 °C für 20 Tage gelagert wurde.
Beispiel 2
100 g Emuöl wurden in einen doppelwandigen Reaktor, ausgestattet mit einem Thermostat, gegeben und auf 60 °C unter vorsichtigem Rühren unter Verwendung eines Glasankerrührers erhitzt. Dann wurden 900 g einer 1,0%igen wässerigen Lösung aus β-Glucan, das zuvor auf 60 °C in einem Wärmeschrank erhitzt wurde, in den Reaktor gegossen. Während des Verlaufs der Zugabe der β-Glucanlösung wurde die Geschwindigkeit des Rührers dann auf 800 U/min erhöht. Das Gemisch wurde weiter für 30 Minuten bei derselben Temperatur und Rührgeschwindigkeit gemischt.
Das so erhaltene Gel wurde gegen mikrobiellen Befall durch die Zugabe von 0,4 Gew.-% 2-Phenoxyethanol geschützt. Das resultierende Gel enthielt eine Ölphase, die eine mittlere Teilchengröße innerhalb des Bereiches von 10 bis 200 um aufwies, und zeigt keine Phasentrennung nachdem es in einem Wärmeschrank bei 40 °C für 20 Tage gelagert wurde.
Beispiel 3

A) 800 g einer 1,0%igen wässerigen Lösung aus β-Glucan wurden in einen doppelwandigen Reaktor, ausgestattet mit einem Thermostat, gegeben und auf 60 °C unter vorsichtigem Rühren unter Verwendung eines Glasankerrührers erhitzt.
B) In einem separaten Vorgang wurden 100 g Waldkiefernöl und 100 g einer 1,0%igen wässerigen Lösung aus β-Glucan in einem Becherglas unter Verwendung einer Rotor-Stator-Dispergiervorrichtung und unter Verwendung einer groben Statoreinlage für 1 Minute bei 8000 U/min gemischt. Dieses Gemisch wurde dann zu der Lösung, hergestellt in Schritt A), zugegeben, und die Geschwindigkeit des Rührers, die in Schritt A) verwendet wird, wurde auf 800 U/min erhöht und das Mischen für 30 Minuten bei 60 °C durchgeführt.

Das so erhaltene Gel wurde gegen mikrobiellen Befall durch die Zugabe von 0,4 Gew.-% 2-Phenoxyethanol geschützt. Das resultierende Gel enthielt eine Ölphase, die eine mittlere Teilchengröße innerhalb des Bereiches von 5 bis 100 um aufwies, und zeigt keine Phasentrennung nachdem es in einem Wärmeschrank bei 40 °C für 20 Tage gelagert wurde.
Beispiel 4
850 g einer 1,0%igen wässerigen Lösung aus β-Glucan wurden in einen doppelwandigen Reaktor, ausgestattet mit einem Thermostat, gegeben und auf 60 °C unter vorsichtigem Rühren unter Verwendung eines Glasankerrührers erhitzt. Die Geschwindigkeit des Rührers wurde dann auf 800 U/min erhöht und 100 g Jojobaöl wurden in den Reaktor gegossen. Das Ge misch wurde weiter für 10 Minuten bei derselben Temperatur und Rührgeschwindigkeit gemischt. 20 g Titandioxidpulver wurden dann in das Gemisch gespritzt und das gesamte Gemisch für 30 Minuten bei 60 °C und bei 800 U/min gerührt.
Das so erhaltene Gel wurde gegen mikrobiellen Befall durch die Zugabe von 0,4 Gew.-% 2-Phenoxyethanol geschützt. Das resultierende Gel zeigte keine Phasentrennung nachdem es in einem Wärmeschrank bei 40 °C für 20 Tage gelagert wurde.
Beispiele 11–17: Einführung eines UV-Absorbers in ein Gel
Ein Sonnenschutzgel wird folgendermaßen hergestellt:
Die Ölphase (A) und die Wasserphase (B) wurden separat auf 60 °C erhitzt. Dann wurde die Phase (A) in Phase (B) bei 1200 U/min gerührt und danach unter Rühren abgekühlt. Ein festes Gel aus feinen Teilchen wurde gebildet.
Die Sonnenschutzfaktoren wurden gemäß dem Verfahren von Diffey and Robson, J. Soc. Cosmet. Chem. 40, 127–133 (1989) unter Verwendung eines SPF-Analysators (Optometrix, SPF 290) bestimmt. Eine dicke Schicht von 2 μl/cm² wurde auf einen Transpore-Film von 3M aufgetragen. Beispiel 11
Die Formulierung ist ein viskoses Gel mit einem SPF-Faktor von 4,6. Beispiel 12:

Phase A C_12-15-Alkylbenzoat 25 %

Verbindung der Formel (101) 2,0 %

4-Methylbenzylidenkampher 3,0

Phase B PEG 600 10,0 %

β-Glucan (1 %) 60,0 %
Die Formulierung ist ein beigefarbenes viskoses Gel mit einem SPF-Faktor von 5,0. Beispiel 13:

Phase A Diisopropyladipat 10 %

Octylmethoxycinnamat 3,0 %

Phase B Wasser 7,0 %

1,2-Propylenglycol 30,0 %

β-Glucan (1 %) 50,0 %

Die Formulierung ist ein weißes hochviskoses Gel mit einem SPF-Faktor von 3,6. Beispiel 14:

Phase A	Diisopropyladipat	10 %
	Octylmethoxycinnamat	3,0 %
Phase B	Wasser	3,8 %
	1,2-Propylenglycol	30,0 %
	β-Glucan (1 %)	45,0 %
	Phenylbenzimidazolsulfonsäure	5,0 %
	Triethanolamin	3,2 %

Die Formulierung ist ein opakes viskoses Gel mit einem SPF-Faktor von 4,4. Beispiel 15:

Phase A Diisopropyladipat 10 %

Phase B 1,2-Propylenglycol 30,0 %

β-Glucan (1 %) 60,0 %

Tioveil AQ-G (40 %) (TiO₂) 10,0 %

Die Formulierung ist ein weißes viskoses Gel mit einem SPF-Faktor von 2,7. Beispiel 16:

Phase A	Diisopropyladipat	10 %
	Octylmethoxycinnamat	3,0 %
Phase B	Wasser	7,0 %
	PEG 600	10,0 %
	β-Glucan (1 %)	60,0 %
	UV-Absorberdispersion, umfassend	10,0 %
	50,0 % 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benztriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-Phenol
	15,0 % C_8-16-Fettyalkoholglycosid
	34,4 % Wasser
	0,2 % Xanthan
	0,4 % 1,2-Propylenglycol

Beispiel 17::

Phase A	Diisopropyladipat	10 %
Phase B	Wasser	10,0 %
	PEG 600	10,0 %
	β-Glucan (1 %)	60,0 %
	UV-Absorberdispersion, umfassend	10,0 %
	50,0 % 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benztriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-Phenol
	15,0 % C_8-16-Fettyalkoholglycosid
	34,4 % Wasser
	0,2 % Xanthan
	0,4 % 1,2-Propylenglycol

Anwendungsbeispiele: Beispiel 18: Herstellung einer Feuchtigkeitshautcreme

Phasen	INCI-Name	Gew.-%
A	Passionsblumenöl	4
	Jojobaöl	6
B	β-Glucan (1 % in Wasser)	80
	Wasser	ad. 100
C	Duftstoff, Konservierungsmittel	q. s.

Verfahrensweise: Phasen A und B wurden separat auf 60 bis 70 °C erhitzt. Phase A wurde dann langsam zu Phase B unter Homogenisieren zugegeben. Die Homogenisierung wurde für eine weitere Minute fortgesetzt. Während des Rührens wurde das Gemisch auf 40 °C abgekühlt und Phase C zugegeben. Die Homogenisierung wurde für 1 Minute fortgesetzt und das Gemisch auf 25 °C unter Rühren abgekühlt. Beispiel 19: Herstellung eines Haarpflegemittels

Phasen INCI-Name Gew.-%

A Jojobaöl 6

Cyclomethicon 0,25

B β-Glucan (1 % in Wasser) 80

Wasser ad. 100

C Duftstoff, Konservierungsmittel q. s.
Verfahrensweise: Phasen A und B wurden separat auf 60 bis 70 °C erhitzt. Phase A wurde dann langsam zu Phase B unter Homogenisieren für eine weitere ½ Minute zugegeben. Während des Rührens wurde das Gemisch auf 40 °C abgekühlt und Phase C zugegeben. Die Homogenisierung wurde für 1 Minute fortgesetzt und das Gemisch auf 25 °C unter Rühren abgekühlt. Beispiel 20: Herstellung einer cremeartigen Gesichtsreinigung

Phasen INCI-Name Gew.-%

A Mineralöl 5

Safloröl 1

Sesamöl 2

B β-Glucan (1 % in Wasser) ad. 100

C Phenoxyethanol 0,75

Duftstoff q. s
Verfahrensweise: Phasen A und B wurden separat auf 60 bis 70 °C erhitzt. Phase A wurde dann langsam zu Phase B unter Homogenisieren für eine weitere Minute zugegeben. Während des Rührens wurde das Gemisch auf 40 °C abgekühlt und Phase C zugegeben. Die Homogenisierung wurde für 1 Minute fortgesetzt und das Gemisch auf 25 °C unter Rühren abgekühlt. Beispiel 21: Herstellung eines After-Sun-Gels

Phasen INCI-Name Gew.-%

A Jojobaöl 3

Nachtkerzenöl 3

D-pPanthenol 1

B β-Glucan (1 % in Wasser) 80

C Tocopherylacetat 0,50

Duftstoff, Konservierungsmittel q. s
Verfahrensweise: Phasen A und B wurden separat auf 60 bis 70 °C erhitzt. Phase A wurde dann langsam zu Phase B unter Homogenisieren für weitere 2 Minuten zugegeben. Während des Rührens wurde das Gemisch auf 40 °C abgekühlt und Phase C zugegeben. Die Homogenisierung wurde für 1 Minute fortgesetzt und das Gemisch auf 25 °C unter Rühren abgekühlt. Beispiel 22: Herstellung eines Schleimhautschmiermittelgels

Phasen INCI-Name Gew.-%

A Jojobaöl 5

B β-Glucan (1 % in Wasser) ad. 100

C Phenoxyethanol 0,75

Verfahrensweise: Phasen A und B wurden separat auf 60 bis 70 °C erhitzt. Phase A wurde dann langsam zu Phase B unter Homogenisieren für eine weitere Minute zugegeben. Phase C wurde zugegeben und das Gemisch auf Umgebungstemperatur unter Rühren abgekühlt. Beispiel 23: Herstellung eines Dentalgels

Phasen	INCI-Name	Gew.-%
A	Sesamöl	3
	Pistazienöl	3
B	β-Glucan (1 % in Wasser)	80
	Natriumsaccharin	0,2
	Natriummonofluorphosphat	0,3
	Blue FD&C Nr. 1	0,001
	Wasser	ad. 100
C	Konservierungsmittel	q. s.

Verfahrensweise: Phasen A und B wurden separat auf 60 bis 70 °C erhitzt. Phase A wurde dann langsam zu Phase B unter Homogenisieren für eine weitere Minute zugegeben. Phase C wurde zugegeben und das Gemisch auf Umgebungstemperatur unter Rühren abgekühlt.

Claims

Mikrostrukturierte kosmetische Zusammensetzung, umfassend: A) eine kosmetisch akzeptable Ölphase, die darin dispergiert ist; B) eine wässerige Phase, umfassend 0,05 bis 3,0 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Gesamtzusammensetzung, eines β-1,3-Glucans mit einem mittleren Molekulargewicht innerhalb des Bereiches von 1 × 10⁶ bis 12 × 10⁶; das ein β-1,3-Scleroglucan mit einer dreidimensionalen, vernetzten Tripelhelixstruktur ist; wobei die Ölphase A) in der mikrostrukturierten kosmetischen Zusammensetzung eine mittlere Teilchengröße innerhalb des Bereiches von 0,05 bis 1000 μm aufweist.
Mikrostrukturierte kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 1, die 0,2 bis 1,0 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Gesamtzusammensetzung, der β-1,3-Glucan-Komponente B) enthält.
Mikrostrukturierte kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, wobei die β-1,3-Glucan-Komponente B) ein mittleres Molekulargewicht innerhalb des Bereiches von 2 × 10⁶ bis 10 × 10⁶ aufweist.
Mikrostrukturierte kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Ölphase A) in der mikrostrukturierten kosmetischen Zusammensetzung eine mittlere Teilchengröße innerhalb des Bereiches von 1 bis 200 μm aufweist.
Mikrostrukturierte kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die mikrostrukturierte kosmetische Zusammensetzung eine Shampoo- und/oder Haarpflegemittelzusammensetzung ist.
Mikrostrukturierte kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei die mikrostrukturierte kosmetische Zusammensetzung eine Hautpflegezusammensetzung ist.
Mikrostrukturierte kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die kosmetisch akzeptable Ölphase A) 5 bis 50 % des Gesamtgewichts der Zusammensetzung umfaßt.
Mikrostrukturierte kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 6, wobei das Hautpflegepräparat ein After-Sun-Hautpflegepräparat ist.
Mikrostrukturierte kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei die mikrostrukturierte kosmetische Zusammensetzung ein Mundpflegepräparat oder eine Schleimhautschmiermittelformulierung ist.
Mikrostrukturierte kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 9, wobei das Mundpflegepräparat ein Dentalgel, ein Zahnprothesenfixierhilfsmittel oder eine Zahnpasta ist.
Mikrostrukturierte kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die kosmetische Zusammensetzung ebenso eine oder mehrere weitere nicht-oberflächenaktive Komponenten, die bekanntermaßen eine nützliche Funktion in einer kosmetischen Zusammensetzung ausüben, umfaßt, die flüssig, halbfest oder fest sind, und die eine mittlere Teilchengröße innerhalb des Bereiches von 0,05 μm bis 1 mm aufweisen.
Mikrostrukturierte kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 11, wobei die weiteren Komponenten Erweichungsmittel, Hautfeuchthaltemittel, UV-Absorber, zusätzliche Verdickungsmittel, Feuchtigkeitsretentionsmittel, Filmbildner, Konservierungsmittel, antimikrobielle Mittel, Duftstoffe und Farbmittel sind.
Mikrostrukturierte kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 12, wobei der UV-Absorber ein Oxanilid, ein Triazin oder Triazol ist, das zusätzliche Verdickungsmittel Xanthan ist und das Feuchtigkeitsretentionsmittel Glycerin ist.
Mikrostrukturierte kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die β-1,3-Glucan-Komponente der kosmetischen Zusammensetzung in ihrer Struktur β-1,3-gebundene Glucopyranose als die Hauptkette und β-1,6-gebundene Glucopyranose als Seitenketten enthält und die Strukturformel:
aufweist, worin n eine Zahl ist, die die β-1,3-Glucan-Komponente mit einem mittleren Molekulargewicht (MW) von 1 × 10⁶ bis 12 × 10⁶, bestimmt aus dem leicht gemessenen Staudinger-Index η unter Verwendung der folgenden Mark-Houwink-Gleichung: MW = [η/4,45·10^–7]^1/1,49, bereitstellt.
Mikrostrukturierte kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das β-1,3-Scleroglucan unter Verwendung des pflanzenpathogenen Fungi imperfecti Sclerotium rolfsii ATCC 15205 hergestellt wird.
Mikrostrukturierte kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 15, wobei das β-1,3-Scleroglucan durch Kultivieren von Mikroorganismen in Form des pflanzenpathogenen Fungi imperfecti Sclerotium rolfsii ATCC 15205 in einem Kulturmedium unter mikroaeroben Bedingungen hergestellt wird.
Verfahren zur Herstellung einer mikrostrukturierten kosmetischen Zusammensetzung nach Anspruch 1, umfassend das Unterziehen der Ölphase A) und der wässerigen Phase B) einer konventionellen Mischtechnik.
Mikrostrukturierte kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die β-1,3-Glucan-Komponente B) in einer Menge von 0,05 bis 0,2 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Gesamtzusammensetzung, vorliegt.