DE69500306T2 - Kosmetische Zusammensetzungen, die ein synergistisches Gemisch von polymeren Konditionierungsmitteln enthalten - Google Patents
Kosmetische Zusammensetzungen, die ein synergistisches Gemisch von polymeren Konditionierungsmitteln enthaltenInfo
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Description
- Die Erfindung betrifft kosmetische Zusammensetzungen für die Haare und die Haut, die als Konditionierungsmittel dienende Polymere in zur Erzielung einer synergistischen Wirkung geeignet festgelegten Mengenverhältnissen enthalten.
- Es wurde bereits vorgeschlagen, in Zusammensetzungen zum Waschen oder zur Pflege der Haare als Konditionierungsmittel dienende Polymere, insbesondere kationische Polymere, einzusetzen, um die Kämmbarkeit der Haare zu erleichtern und ihnen Weichheit und Geschmeidigkeit zu verleihen. Der Einsatz von kationischen Polymeren zu diesem Zweck bringt allerdings verschiedene Nachteile mit sich. Aufgrund ihrer starken Affinität gegenüber Haaren lagern sich bestimmte derartige Polymere bei wiederholter Anwendung in erheblichen Mengen auf den Haaren ab und führen zu unerwünschten Effekten, wie einem unangenehmen Griff, einer Versteifung der Haare und einer interfibrillären Adhäsion, wodurch die Frisierbarkeit beeinträchtigt wird. Diese Nachteile treten im Fall feiner Haare, die keine Spannkraft, keine Sprungkraft und keine Fülle aufweisen, besonders stark in Erscheinung.
- Von den dem Stand der Technik zugehörigen Druckschriften, in denen die Verwendung kationischer Polymerer als kosmetische Mittel beschrieben ist, sind die Patente US 4 157 388, 4 390 689, 4 702 906 und 4 719 282 zu nennen, in denen die Verwendung von quaterisierten Polymeren beschrieben ist.
- Die Verwendung dieser quaternisierten Polyrneren als einzige Mittel zur kosmetischen Behandlung ist allerdings hinsichtlich der Spannkraft der Haare nicht vollkommen zufriedenstellend.
- Zur Verbesserung der Konditionierungseigenschaften von Produkten zur Haarbehandlung wurde ferner die Verwendung von amphoteren Polymeren angegeben, wie sie beispielsweise in der Patentanmeldung EP-A-269 243 beschrieben sind Zusammensetzungen, die lediglich diese Polymeren enthalten, erlauben allerdings nicht die Erzielung einer ausreichenden Weichheit und ausreichender Kämmbarkeit.
- In den Patentanmeldungen FR-A-2 470 596 und FR-A-2 519 863 sind ferner kosmetische Zusammensetzungen zur Haarbehandlung angegeben, die eine Kombination eines kationischen Polymers mit einem amphoteren Polymer enthalten. Diese Zusammensetzungen sind zwar Zusammensetzungen überlegen, die lediglich ein kationisches oder lediglich ein amphoteres Polymer enthalten, sind jedoch hinsichtlich der Eigenschaften der Kämmbarkeit und der Weichheit, die sie den Haaren verleihen, nicht gänzlich zufriedenstellend.
- Die Anmelderin hat nun festgestellt, daß die Kombination von bestimmten als Konditionierungsmittel wirkenden Polymeren, die in den oben erwähnten Druckschriften des Standes der Technik beschrieben sind, bei geeigneter Auswahl und Anwendung in entsprechenden Mengenverhältnissen, die innerhalb sehr genau vorgegebener Grenzen variieren können, es erlaubt, diese Nachteile aufgrund einer synergistischen Wirkung zu vermeiden.
- Diese Kombination führt nämlich zu kosmetischen Eigenschaften, die gegenüber den Eigenschaften, die unter Verwendung des einen oder des anderen Bestandteils allein erhalten werden, sowie gegenüber Kombinationen der beiden Bestandteile, die in außerhalb des erfindungsgemäßen Bereichs liegenden Mengenverhältnissen verwendet werden, zu deutlich verbesserten kosmetischen Eigenschaften.
- Im einzelnen wurde festgestellt, daß die erfindungsgemäß erhaltenen Zusammensetzungen zu einer verbesserten Kämmbarkeit (insbesondere des nassen Haars) sowie zu einer Verbesserung der Weichheit des Haars führen. Ferner werden die Haare nach wiederholter Anwendung nicht beschwert.
- Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen führen ferner bei Anwendung auf die Haut, insbesondere in Form von Schaumbädern oder Duschgels, zu einer verbesserten Weichheit der Haut.
- Gegenstand der Erfindung sind entsprechend kosmetische Zusammensetzungen, die im wesentlichen dadurch gekennzeichnet sind, daß sie enthalten:
- - mindestens ein Polymer (a), das
- eine polymere quaternäre Ammoniumverbindung darstellt, aus aufeinanderfolgenden Einheiten der nachstehenden Formel I
- besteht, in der bedeuten:
- - p eine ganze Zahl von etwa 1 bis 6,
- - D eine Einfachbindung oder eine Gruppe -(CH&sub2;)r-CO-, in der r 4 oder 7 darstellt, und
- - X ein von einer anorganischen oder organischen Säure abgeleitetes Anion,
- und
- eine Molekülmasse von weniger als 100.000 und vorzugsweise höchstens 50.000 aufweist,
- sowie
- - mindestens ein Polymer (b), das zu etwa 70 bis 90 Gew.-% aus Diallyldialkylammonium-Einheiten, bei denen die Alkylgruppen 1 bis 18 Kohlenstoffatome aufweisen, und zu etwa 30 bis 10 Gew.-% aus Acryl- oder Methacryleinheiten besteht,
- wobei die Polymeren (a) und (b) in einem Mengenverhältnis vorliegen, bei dem eine synergistische Wirksamkeit auftritt.
- Von den oben angegebenen Polymeren (a) werden bevorzugt eingesetzt:
- i) Polymere, in deren Formel D eine Gruppe -(CH&sub2;)&sub4;-CO- und X ein Chloratom bedeuten; ein Polymer dieses Typs ist von der Firma Miranol unter der Bezeichnung Mirapol-AD1 im Handel.
- ii) Polymere, in deren Formel D eine Gruppe -(CH&sub2;)&sub7;-CO- und X ein Chloratom bedeuten; ein Polymer dieses Typs ist von der Firma Miranol unter der Bezeichnung Mirapol-AZ1 im Handel;
- iii) Polymere, in deren Formel D eine Einfachbindung und X ein Chloratom bedeuten; ein Polymer dieses Typs ist von der Firma Miranol unter der Bezeichnung Mirapol-A15 im Handel;
- iiii) Blockcopolymere, die aus den oben unter i) und iii) angeführten Polymeren entsprechenden Einheiten aufgebaut und von der Firma Miranol unter den Bezeichnungen Mirapol-9 , Mirapol-175 und Mirapol-95 im Handel sind.
- Derartige Polymere können nach den in den Patenten US 4 157 388, 4 390 689, 4 702 906 und 4 719 282 beschriebenen Verfahren hergestellt werden.
- Von den Polymeren (b) sind Copolymere von Diallyldimethylammoniumchlorid oder Diallyldiethylammoniumchlorid mit Acrylsäure mit einem Molekulargewicht von 50.000 bis 10 Millionen und vorzugsweise von 200.000 bis 5 Millionen bevorzugt.
- Ein Polymer dieses Typs, das erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist, ist das Copolymer von Diallyldimethylammoniumchlorid mit Acrylsäure (Gewichtsverhältnis 80/20), das in Form einer Lösung mit 35 % Wirkstoff von der Firma Calgon Corp. und der Firma Merck unter der Bezeichnung Merquat 280 im Handel ist.
- Der durch die oben angegebenen Polymeren (a) und (b) hervorgerufene synergistische Effekt tritt allgemein bei einem Gewichtsverhältnis (a)/(b) von etwa 0,1:1 bis 3:1 auf. Der genaue Bereich geeigneter Gewichtsverhältnisse (d.h. von Gewichtsverhältnissen, bei denen die synergistische Wirkung tatsächlich erzielt wird) kann allerdings in Abhängigkeit von der Art des eingesetzten Polymers (a) variieren. So konnte beispielsweise eine bemerkenswerte synergistische Wirksamkeit hinsichtlich der kosmetischen Eigenschaften in folgenden speziellen Fällen festgestellt werden:
- - bei einer Kombination eines Polymers (a) wie oben in Abschnitt iii) definiert mit einem Polymer (b) in einem Bereich von Gewichtsverhältnissen (a)/(b) von 0,1:1 bis 1,5:1;
- - bei einer Kombination eines Polymers (a) wie oben in Abschnitt i) definiert mit einem Polymer (b) oder einer Kombination eines Polymers (a) wie oben in Abschnitt ii) definiert mit einem Polymer (b) in einem Bereich von Gewichtsverhältnissen (a)/(b) von 1,25:1 bis 1,75:1;
- - bei einer Kombination eines Polymers (a) wie im obigen Abschnitt iiii) definiert mit einem Polymer (b) in einem Bereich von Gewichtsverhältnissen (a)/(b) von 0,5:1 bis 3:1.
- In den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen liegt die Gewichtsmenge des Polymers (a) bevorzugt im Bereich von 0,05 bis 4 % und noch bevorzugter im Bereich von 0,1 bis 3 %; die Gewichtsmenge des Polymers (b) variiert vorzugsweise im Bereich von 0,1 bis 8 % und noch bevorzugter im Bereich von 0,2 bis 6 %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
- Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten ferner vorteilhaft mindestens ein grenzflächenaktives Mittel, das allgemein in einer Menge von etwa 0,1 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise einer Menge im Bereich von 3 bis 40 Gew.-% und noch bevorzugter in einer Menge im Bereich von 5 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt.
- Dieses grenzflächenaktive Mittel kann unter anionischen Tensiden, amphoteren Tensiden, zwitterionischen Tensiden, nichtionischen Tensiden und kationischen Tensiden sowie deren Gemischen ausgewählt werden.
- Von den anionischen Tensiden können die Salze (insbesondere die Alkalisalze, besonders die Natriumsalze, Ammoniumsalze, Aminsalze, Aminoalkoholsalze oder Magnesiumsalze) folgender Verbindungen genannt werden: Alkylethersulfate, Alkylamidethersulfate, Alkylarylpolyethersulfate, Monoglyceridsulfate, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Alkylphosphate, Alkylamidsulfonate, Alkylarylsulfonate, α-Olefinsulfonate, Paraffinsulfonate, Alkylsulfosuccinate, Alkylethersulfosuccinate, Alkylamidsulfosuccinate, Alkylsulfosuccinamate, Alkylsulfoacetate, Alkyletherphosphate, Acylsarcosinate und N-Acyltaurate. Die Alkyl- oder Acylgruppen dieser verschiedenen Verbindungen weisen vorzugsweise 12 bis 20 Kohlenstoffatome auf.
- Von den anionischen Tensiden können ferner die Salze von Fettsäuren, wie etwa die Salze von Ölsäure, Ricinolsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Coprahölsäuren oder von Säuren von hydriertem Coprahöl, genannt werden, ferner Acyllactylate, deren Acylgruppen 8 bis 20 Kohlenstoffatome aufweisen. Ferner können auch schwach anionische grenzflächenaktive Mittel verwendet werden, wie beispielsweise Alkyl-D-galactosiduronsäuren und ihre Salze sowie polyoxyalkylierte Ethercarbonsäuren, insbesondere solche mit 2 bis 24 Ethylenoxidgruppen, sowie deren Gemische. Die anionischen Tenside vom Typ polyalkoxylierter Ethercarbonsäuren stellen insbesondere Verbindungen der nachstehenden Formel II dar
- R&sub1;-(OC&sub3;H&sub6;)x-(OC&sub2;H&sub4;)y-OCH&sub2;COOA (II),
- in der bedeuten:
- - R&sub1; eine geradkettige oder verzweigte C&sub8;&submin;&sub2;&sub2;-Alkyl- oder C&sub8;&submin;&sub2;&sub2;-Alkenylgruppe, eine C&sub8;&submin;&sub9;-Alkyl-phenylgruppe oder eine Gruppe R'-CONH-CH&sub2;-, wobei R' C&sub1;&sub1;&submin;&sub2;&sub1;-Alkyl oder C&sub1;&sub1;&submin; &sub2;&sub1; Alkenyl darstellt,
- - x eine ganze oder gebrochene Zahl von 0 bis 6,
- - y eine ganze oder gebrochene Zahl von 2 bis 24 und vorzugsweise von 3 bis 10 und
- - A H, Ammonium, Na, K, Li, Mg oder eine Monoethanolamin- oder Triethanolamingruppe.
- Es können ferner auch Gemische der Verbindungen der Formel I verwendet werden, insbesondere Gemische von Verbindungen, in deren Formel die Gruppen R&sub1; verschieden sind.
- Verbindungen der Formel II sind beispielsweise durch die Firma Chem Y unter den Bezeichnungen Akypos NP40, NP70, OP40, OP80, RLM25, RLM38, RLMQ38NV, RLM45, RLM45NV, RLM100, RLM100NV, RO20, RO90, RCS60, RS60, RS100, RO50) oder durch die Firma Sandoz unter den Bezeichnungen Sandopan DTC Acid, DTC) im Handel.
- Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird als anionisches grenzflächenaktives Mittel mindestens eine Verbindung vom Carbonsäuretyp der oben angegebenen Formel II verwendet, in der R&sub1; eine Alkylgruppe (C&sub1;&sub2;&submin;&sub1;&sub4;-Alkyl), Oleyl, Cetyl oder Stearyl, A ein Wasserstoffatom oder Natrium, x 0 und y eine Zahl von 3 bis 10 bedeuten. Beispielsweise wird das von der Firma Chem Y unter der Bezeichnung RLM45 (R&sub1; = C&sub1;&sub2;&submin;&sub1;&sub4;-Alkyl), Mittelwerte y = 45 und x 0, A = H) vertriebene Produkt eingesetzt.
- Die nichtionischen grenzflächenaktiven Mittel können unter Alkoholen, α-Diolen, Alkylphenolen sowie polyethoxylierten, polypropoxylierten oder polyglycerinierten Fettsäuren mit einer Fettsäurekette von beispielsweise 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, wobei die Anzahl an Ethylenoxid- oder Propylenoxidgruppen insbesondere 2 bis 50 und die Anzahl der Glyceringruppen insbesondere 2 bis 30 beträgt, ausgewählt werden. Ferner können folgende Verbindungen genannt werden: Ethylenoxid-Propylenoxid-Copolymere, Kondensationsprodukte von Ethylenoxid und Propylenoxid mit Fettalkoholen, polyethoxylierte Fettsäureamide mit vorzugsweise 20 bis 30 mol Ethylenoxid, polyglycerinierte Fettsäureamide mit im Mittel 1 bis 5 Glyceringruppen und insbesondere 1,5 bis 4 Glyceringruppen, polyethoxylierte Fettamine mit vorzugsweise 2 bis 30 mol Ethylenoxid, ethoxylierte Sorbitanfettsäureester mit 2 bis 30 mol Ethylenoxid, Sucrose-Fettsäureester, Polyethylenglykol-Fettsäureester, Alkylpolyglycoside, N- Alkylglucaminderivate sowie Aminoxide, wie die C&sub1;&sub0;&submin;&sub1;&sub4;- Alkylaminoxide oder die N-Acylaminopropylmorpholinoxide. Zu den besonders bevorzugten nichtionischen grenzflächenaktiven Mitteln gehören die Alkylpolyglycoside und die polyglycerinierten Verbindungen.
- Die amphoteren oder zwitterionischen grenzflächenaktiven Mittel sind insbesondere Derivate von sekundären oder tertiären aliphatischen Aminen, bei denen die aliphatische Gruppe eine geradkettige oder verzweigte Kette mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen darstellt und die mindestens eine wasserlösliche anionische Gruppe aufweisen (beispielsweise eine Carboxylat-, Sulfonat-, Sulfat-, Phosphat- oder Phosphonatgruppe); hierzu sind ferner die C&sub8;&submin;&sub2;&sub0;-Alkylbetaine, die Sulfobetaine, die C&sub8;&submin;&sub2;&sub0;-Alkylamido-C&sub1;&submin;&sub6;-alkylbetaine sowie die C&sub8;&submin;&sub2;&sub0;-Alkylamido-C&sub1;&submin;&sub6;-alkylsulfobetaine zu nennen.
- Von den Aminderivaten sind die unter der Bezeichnung Miranol im Handel befindlichen Produkte zu nennen, die beispielsweise in den amerikanischen Patenten US 2 528 378 und US 2 781 354 beschrieben sind und im CTFA-Dictionary, 3. Auflage, 1982, unter den Bezeichnungen Amphocarboxyglycinate und Amphocarboxypropionate aufgeführt sind und die nachstehenden Formeln aufweisen:
- R2-CONHCH&sub2;CH&sub2;-N(R3)(R4)(CH&sub2;COO-)
- worin bedeuten:
- R2 die Alkylgruppe einer Säure R2-COOH, die in hydrolysiertem Coprahöl vorliegt, Heptyl, Nonyl oder Undecyl,
- R3 β-Hydroxyethyl und
- R4 Carboxymethyl,
- sowie
- R5-CONHCH&sub2;CH&sub2;-N(B)(C)
- in der bedeuten:
- B -CH&sub2;CH&sub2;OX', wobei X' -CH&sub2;CH&sub2;-COOH oder ein Wasserstoffatom darstellt,
- C -(CH&sub2;)z-Y', wobei z 1 oder 2 und X' -COOH oder die Gruppe -CH&sub2;-CHOH-SO&sub3;H darstellen,
- R5 die Alkylgruppe einer Säure R5-COOH, die in hydrolysiertem Coprahöl oder hydrolysiertem Leinöl vorliegt, eine Alkylgruppe, insbesondere C&sub7;-, C&sub9;-, C&sub1;&sub1;- oder C&sub1;&sub3;-Alkyl, C&sub1;&sub7;-Alkyl und die entsprechende Isoalkylgruppe sowie eine ungesättigte C&sub1;&sub7;-Gruppe.
- Beispiele hierfür sind das Cocoamphocarboxyglycinat, das unter der Handelsbezeichnung Miranol C2M -Konzentrat von der Firma Miranol im Handel ist.
- Beispiele für kationische grenzflächenaktive Mittel sind insbesondere folgende Verbindungen: Salze primärer, sekundärer und tertiärer Fettamine, die ggfs. polyalkoxyliert sind, quaternäre Ammoniumsalze, wie Tetraalkylammonium-, Alkylamidoalkyltrialkylammonium-, Trialkylbenzylammonium-, Trialkylhydroxyalkylammonium- und Alkylpyridiniumchlorid oder die entsprechenden Bromide, Imidazolinderivate sowie kationische Aminoxide.
- Die Konzentration dieser kationischen grenzflächenaktiven Mittel liegt vorzugsweise im Bereich von 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
- Die anionischen grenzflächenaktiven Mittel werden vorzugsweise im Gemisch mit amphoteren grenzflächenaktiven Mitteln eingesetzt. In diesem Fall beträgt das Gewichtsverhältnis der anionischen grenzflächenaktiven Mittel zu den amphoteren grenzflächenaktiven Mitteln 0,5 bis 10 und vorzugsweise 1 bis 5.
- Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können ferner übliche Hilfsstoffe enthalten.
- Derartige Hilfsstoffe sind beispielsweise Parfums, Lösungsmittel, Konservierungsmittel, Sequestrierungsmittel, Verdickungsmittel, Mittel für die Geschmeidigkeit, Schaumregulatoren, Ansäuerungsmittel oder Alkalinisierungsmittel.
- Die Verdickungsmittel können insbesondere ausgewählt werden unter Natriumalginat, Gummi arabicum, Cellulosederivaten, wie Methylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose und Hydroxypropylmethylcellulose, Guargummi und dessen Derivaten, Xanthangummen, Skleroglucanen, vernetzten Polyacrylsäuren, mit 55 mol Ethylenoxid ethoxyliertem Propylenglykololeat und Fettalkoholethern mit 27 bis 44 Kohlenstoffatomen.
- Das Verdickungsmittel kann ferner durch Mischen von Polyethylenglykol und Polyethylenglykolstearaten oder Polyethylenglykoldistearaten oder durch Mischen von Phosphorsäureestern und Amiden hergestellt werden.
- Diese Verdickungsmittel werden vorzugsweise in einem Mengenanteil von 0,5 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, eingesetzt.
- Das wäßrige Medium kann neben Wasser kosmetisch akzeptable Lösungsmittel, wie einwertige Alkohole oder Glykolether oder Ester von Fettsäuren, die allein oder im Gemisch eingesetzt werden, enthalten. Von diesen Lösungsmitteln sind insbesondere die niederen Alkohole, wie Ethanol und Isopropanol, mehrwertige Alkohole, wie Ethylenglykol, Diethylenglykol und Propylenglykol, Glykolether sowie Glykolalkylether oder Diethylenglykolalkylether zu nennen.
- Die Lösungsmittel werden vorzugsweise in Mengenanteilen vön 0,5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, eingesetzt.
- Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können ferner Färbemittel, Viskositätsregulatoren, Perlglanzmittel, Feuchthaltemittel, Antischuppenmittel, Antiseborrhoemittel, Sonnenschutzfilter, flüchtige oder nichtflüchtige, organomodifizierte oder nicht organomodifizierte Silicone, weitere Konditionierungsmittel, die von den erfindungsgemäßen Konditionierungsmitteln verschieden sind, wie polymere oder nichtpolymere kationische Verbindungen, Kohlenwasserstofföle, Proteine, Vitamine, etc., enthalten.
- Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen liegt allgemein im Bereich von 4 bis 8 und vorzugsweise im Bereich von 5 bis 7.
- Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können zum Waschen und zur Behandlung der Haare und/oder der Haut verwendet werden.
- Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können insbesondere in Form von Haarspülungen zur Anwendung nach der Haarwäsche, im Haar verbleibenden Haarpflegemitteln zur Anwendung nach der Haarwäsche, Zusammensetzungen zur Dauerwellenbehandlung, Zusammensetzungen zur Entkräuselung, Haarfärbemitteln oder Haarentfärbemitteln sowie in Form von Haarspülungen zur Anwendung vor- oder nach einer Haarfärbebehandlung, einer Haarentfärbebehandlung, einer Dauerwellenbehandlung oder einer Entkräuselungsbehandlung oder auch zwischen den beiden Stufen einer Dauerwellenbehandlung oder einer Entkräuselungsbehandlung vorliegen.
- Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können ferner in Form von Zusammensetzungen zum Waschen des Körpers und insbesondere in Form von Lösungen oder Gels zum Baden oder Duschen oder Abschminkpräparaten vorliegen.
- Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können ferner in Form von wäßrigen oder wäßrig-alkoholischen Lotionen zur Hautpflege sowie zur Haarpflege vorliegen.
- Der Fachmann kann unter den oben aufgelisteten verschiedenen Additiven die für den angestrebten Anwendungszweck geeigneten ermitteln.
- Die nachstehenden Beispiele erläutern die Erfindung, ohne einschränkend zu sein.
- Es wurden verschiedene Lotionen zur Verbesserung der Kämmbarkeit hergestellt, die enthielten:
- a) ein Polymer (a), das unter verschiedenen Produkten ausgewählt wurde, die unter der allgemeinen Bezeichnung Mirapol durch die Firma Miranol im Handel sind, nämlich
- - Mirapol175 ,
- - MirapolA15 ,
- - MirapolAD1 ,
- - Mirapol9 ,
- - MirapolAZ1
- in einer Menge von x g
- b) ein Copolymer (b) aus Diallyldimethylammoniumchlorid und Acrylsäure mit 35 % Wirkstoff (WS), das unter der Bezeichnung Merquat 280 durch die Firma Merck im Handel ist,
- in einer Menge von y g
- c) HCl q.s. pH 5,5
- d) Konservierungsmittel q. s.
- e) Wasser q.s.p. 100 g.
- Diese (nachstehend mit 1 bis 17 numerierten) Lotionen wiesen unterschiedliche Gewichtsverhältnisse x/y der verschiedenen Polymeren (a) und (b) auf; zu jeder dieser Lotionen wurden entsprechende Vergleichslotionen hergestellt, die entweder nur das Polymer (a) in einer Konzentration von x + y (Lotionen vom Typ A) oder nur das Polymer (b), ebenfalls in der Konzentration x + y (Lotionen vom Typ B), enthielten.
- Die genauen Zusammensetzungen sämtlicher entsprechender Lotionen sind in der nachstehenden Tabelle I aufgeführt (wobei die entsprechenden Werte in g angegeben sind): Tabelle I Tabelle I (Fortsetzung) Tabelle I (Fortsetzung) Tabelle I (Fortsetzung) Tabelle I (Fortsetzung und Ende)
- Die Verfahrensweise war dann wie folgt: Gleichartige Haarsträhnen, die jeweils 2,5 g dauergewellte Haare aufwiesen, wurden mit jeder der in der vorstehenden Tabelle angegebenen Lotionen (in einer Menge von 1 g Lotion pro Haarsträhne) behandelt und anschließend nach 2 min Pause mit Wasser gespült.
- Anschließend wurde die Kämmbarkeit der mit diesen Lotionen behandelten Haare am nassen Haar mit einem sensorischen Test ermittelt und verglichen.
- Der angewandte Test dient zur Klassifizierung jeder Reihe von drei Proben (beispielsweise der Reihe 1, 1A, 1B) in Abhängigkeit von höherer oder niedrigerer Wirksamkeit hinsichtlich der Kämmbarkeit (Leichtigkeit des Hindurchziehens eines Kamms) durch eine Jury von 10 Testpersonen. Die drei auf ein und dieselbe Reihe bezogenen Proben werden einer Testperson gleichzeitig vorgelegt. Sie muß sie von der leichtesten Kämmbarkeit zur schwierigsten Kämmbarkeit klassifizieren. Die statistische Analyse der Ergebnisse erfolgt mit den Tabellen von A. Kramer (Food Technology 17 (12) (1963) 124-125).
- Die Ergebnisse sind in der nachstehenden Tabelle II aufgeführt. Tabelle II Tabelle II (Fortsetzung und Ende)
- Die obigen Ergebnisse zeigen klar, daß die synergistische Wirksamkeit durch die Kombination der Polymeren (a) und (b) in folgenden Bereichen der Gewichtsverhältnisse (a)/(b) auftritt:
- - [0,5-3) bei einem Polymer (a) vom Typ Mirapol 175 (vgl. die Lotionen 1 bis 3B) oder vom Typ Mirapol 9 (vgl. die Lotionen 11 bis 13B),
- - [0,1-1,5] bei einem Polymer (a) vom Typ Mirapol A15 (vgl. die Lotionen 4 bis 6B),
- - [1,25-1,75) bei einem Polymer (a) vom Typ Mirapol AD1 (vgl. die Lotionen 7 bis 10B) oder vom Typ Mirapol AZ1 (vgl. die Lotionen 14 bis 17B).
- Nachstehend ist ein Beispiel zur Erläuterung eines erfindungsgemäßen Shampoos angegeben.
- - Triethanolaminlaurylethersulfat. (C12/C14 im Verhältnis 70/30) in wäßriger, 40%iger Lösung (Empicol TL 40/FL von Albright & Wilson) 15 g WS
- - Poly[N-dimethylammoniumpropyl-1-N'-(3-ethylenoxyethylendimethylammonium)-propylharnstoff-dichlorid) (n = 6) (Mirapol A15 von Rhône-Poulenc) 1 g WS
- - Diallyldimethylammoniumchlorid-Acrylsäure- Copolymer (80/20) in wäßriger, 35%iger Lösung (Merquat 280 von Merck) 1 g WS
- - Konservierungsmittel, Parfums und Färbemittel q.s.
- - HCl q.s. pH 5
- - Wasser q.s.p. 100 g.
- Nachstehend wird ein weiteres Beispiel für ein erfindungsgemäßes Shampoo angegeben.
- - Alkylpolyglucosid(1,4) (C9/C10/C11 20/40/40 Gew.-%) in wäßriger, 50%iger Lösung (APG 300 von Henkel) 15 g WS
- - quaternäres Polyammoniumchlorid (Molekulargewicht 20.000) in wäßriger, 62%iger Lösung (Mirapol 175 von Rhône-Poulenc) 0,5 g WS
- - Diallyldimethylammoniumchlorid-Acrylsäure- Copolymer (80/20) in wäßriger, 35%iger Lösung (Merquat 289 von Merck) 1 g WS
- - Konservierungsmittel, Parfums und Färbemittel q.s.
- - HCl q.s. pH 6
- - Wasser q.s.p. 100 g.
- Nachstehend wird ein Beispiel zur Erläuterung eines erfindungsgemäßen Mittels zur Haarbehandlung nach der Haarwäsche angegeben.
- - Cetyltrimethylammoniumchlorid in wäßriger, 25%iger Lösung (Dehyquat A von Henkel) 3 g WS
- - quaternäres Polyammoniumchlorid (Molekulärgewicht 50.000) in wäßiger Lösung (Mirapol AZI von Rhône-Poulenc) 2 g WS
- - Diallyldimethylammoniumchlorid-Acrylsäure- Copolymer (80/20) in wäßriger, 35%iger Lösung (Merquat 280 von Merck) 1,33 g WS
- - Hydroxyethylcellulose (Natrosol 250 HHR von Aqualon) 2,5 g
- - Gemisch von Cetylstearylalkohol und mit 33 mol Ethylenoxid ethoxyliertem Cetylstearylalkohol (80/20)
- (Deshconet 390 von Tensia) 2g
- - NaOH q.s. pH 7
- - Wasser q.s.p. 100 g.
- Nachstehend wird ein weiteres Beispiel für ein erfindungsgemäßes Haarbehandlungsmittel zur Behandlung nach der Haarwäsche angegeben.
- - Behenyltrimethylammoniumchlorid, 80%ig in einem Gemisch Wasser/Isopropanol (Genamin KDM-F von Hoechst) 2,5 g WS
- - quaternäres Polyammoniumchlorid (Molekulargewicht 50.000) in wäßriger, 60%iger Lösung (Mirapol ADL von Rhône-Poulenc) 1,5 g WS
- - Diallyldimethylammoniumchlorid-Acrylsäure- Copolymer (80/20) in wäßriger, 35%iger Lösung (Merquat 280 von Merck) 1 g WS
- - Gemisch von Cetylstearylalkohol und mit 33 mol Ethylenoxid ethoxyliertem Cetylstearylalkohol (80/20)
- (Deshconet 390 von Tensia) 3g
- - HCl q.s. pH 4,5
- - Wasser q.s.p. 100 g.
- Nachstehend wird ein Beispiel zur Erläuterung eines erfindungsgemäßen Duschgels angegeben.
- - Laurylethercarbonsäure (C12/C14 70/30) mit einem Gehalt von 4,5 mol Ethylenoxid in wäßriger, 90%iger Lösung (Akypo RLM 45 von Lambert Rivière) 15 g WS
- - Natriumlaurylethersulfat (C12/C14 70/30) mit einem Gehalt von 2 mol Ethylenoxid in wäßriger, 28%iger Lösung (Empicol ESB/3FL von Albright & Wilson) 10 g WS
- - quaternäres Polyammoniumchlorid (Molekulargewicht 20.000) in wäßriger, 62%iger Lösung (Mirapol 9 von Rhône-Poulenc) 0,8 g WS
- - Diallyldimethylammoniumchlorid-Acrylsäure Copolymer (80/20) in wäßriger, 35%iger Lösung (Merquat 280 von Merck) 1,2 g WS
- - Glycerin, rein 1,5 g
- - Konservierungsmittei, Parfums q.s.
- - NaOH q.s. pH 7,5
- - Wasser q.s.p. 100 g.
Claims (19)
1. Kosmetische Zusammensetzungen,
dadurch gekennzeichnet, daß sie enthalten:
- mindestens ein Polymer (a), das
eine polymere quaternäre Ammoniumverbindung
darstellt,
aus aufeinanderfolgenden Einheiten der nachstehenden
Formel I
besteht, in der bedeuten:
- p eine ganze Zahl von etwa 1 bis 6,
- D eine Einfachbindung oder eine Gruppe -(CH&sub2;)r-CO-,
in der r 4 oder 7 darstellt,
und
- X&supmin; ein von einer anorganischen oder organischen
Säure abgeleitetes Anion,
und
eine Molekülmasse von weniger als 100.000 und
vorzugsweise höchstens 50.000 aufweist,
sowie
- mindestens ein Polymer (b), das zu etwa 70 bis
90 Gew.-% aus Diallyldialkylammonium-Einheiten, bei
denen die Alkylgruppen 1 bis 18 Kohlenstoffatome
aufweisen, und zu etwa 30 bis 10 Gew.-% aus Acryl- oder
Methacryleinheiten besteht,
wobei die Polymeren (a) und (b) in einem
Mengenverhältnis vorliegen, bei dem eine synergistische
Wirksamkeit auftritt.
2. Zusammensetzungen nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß das Polymer (a) unter Polymeren ausgewählt
ist, in deren Formel D eine Einfachbindung und X ein
Chloratom bedeuten.
3. Zusammensetzungen nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß das Polymer (a) unter Polymeren
ausgewählt ist, in deren Formel D eine Gruppe -(CH&sub2;)&sub4;-CO- und
X ein Chloratom bedeuten.
4. Zusammensetzungen nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß das Polymer (a) unter Polymeren
ausgewählt
ist, in deren Formel D eine Gruppe -(CH&sub2;)&sub7;-CO- und
X ein Chloratom bedeuten.
5. Zusammensetzungen nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß das Polymer (a) unter Blockcopolymeren
ausgewählt ist, die aus Einheiten aufgebaut sind, die
den in den Ansprüchen 2 und 3 definierten Einheiten
entsprechen.
6. Zusammensetzungen nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis Polymer
(a)/Polymer (b) 0,1 bis 3 beträgt.
7. Zusammensetzungen nach Anspruch 2, dadurch
gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis Polymer
(a)/Polymer (b) 0,1 bis 1,5 beträgt.
8. Zusammensetzungen nach Anspruch 3 oder 4, dadurch
gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis Polymer
(a)/Polymer (b) 1,25 bis 1,75 beträgt.
9. Zusammensetzungen nach Anspruch 5, dadurch
gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis Polymer
(a)/Polymer (b) 0,5 bis 3 beträgt.
10. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymer (b)
ein Molekulargewicht von 50.000 bis 10 Millionen und
vorzugsweise von 200.000 bis 5 Millionen aufweist.
11. Zusammensetzungen nach Anspruch 10, dadurch
gekennzeichnet, daß das Polymer (b) ein Copolymer von
Diallyldimethylammoniumchlorid oder
Diallyldiethylammoniumchlorid mit Acrylsäure ist und ein
Molekulargewicht von 200.000 bis 5 Millionen aufweist.
12. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymer (a) in
einem Mengenanteil von 0,05 bis 4 Gew.-% und vorzugsweise
in einem Mengenanteil von 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf
das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt.
13. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymer (b) in
einem Mengenanteil von 0,1 bis 8 Gew.-% und
vorzugsweise in einem Mengenanteil von 0,2 bis 6 Gew.-%,
bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung,
vorliegt.
14. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen pH-Wert
im Bereich von 4 bis 8 und vorzugsweise im Bereich von
5 bis 7 aufweisen.
15. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie ferner
mindestens ein grenzflächenaktives Mittel enthalten, das
unter anionischen, kationischen, nichtionischen,
amphoteren und zwitterionischen grenzflächenaktiven Mitteln
sowie deren Gemischen ausgewählt ist.
16. Zusammensetzungen nach Anspruch 15, dadurch
gekennzeichnet, daß das oder die grenzflächenaktiven Mittel
in einer Konzentration von 0,1 bis 40 Gew.-%,
vorzugsweise in einer Konzentration von 3 bis 40 Gew.-% und
noch bevorzugter in einer Konzentration von 5 bis
30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Zusammensetzung, vorliegen.
17. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie ferner
mindestens ein Additiv enthalten, das ausgewählt ist unter
Parfums, Lösungsmitteln, Konservierungsmitteln,
Sequestrierungsmitteln, Verdickungsmitteln, Mitteln für die
Geschmeidigkeit, Schaumregulatoren, Ansäuerungsmitteln
oder Alkalinisierungsmitteln, Färbemitteln,
Viskositätsregulatoren, Perlglanzmitteln, Feuchthaltemitteln,
Antischuppenmitteln, Antiseborrhoemitteln,
Sonnenschutzfiltern, (Nano)Pigmenten, flüchtigen oder
nichtflüchtigen, organomodifizierten oder nicht
organomodifizierten Siliconen, von den Polymeren (a) und (b)
verschiedenen Konditionierungsmitteln, wie polymeren oder
nichtpolymeren kationischen Verbindungen, sowie
Kohlenwasserstoffölen und Proteinen.
18. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie in Form von
Shampoos, Haarspülungen zur Anwendung nach der
Haarwäsche, Zusammensetzungen für Dauerwellen,
Zusammensetzungen zur Entkräuselung von Haaren,
Haarfärbemitteln oder Haarentfärbemitteln, Zusammensetzungen zur
Haarspülung zur Anwendung zwischen den beiden Stufen
einer Dauerwellenbehandlung oder einer
Haarentkräuselungsbehandlung, Zusammensetzungen zum Waschen des
Körpers oder Lotionen vorliegen.
19. Kosmetische Verwendung einer Zusammensetzung wie in
einem der vorhergehenden Ansprüche definiert zum Waschen
oder zur Pflege der Haare und/oder der Haut.
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US20040071742A1 (en) * | 2002-10-10 | 2004-04-15 | Popplewell Lewis Michael | Encapsulated fragrance chemicals |
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US7585824B2 (en) | 2002-10-10 | 2009-09-08 | International Flavors & Fragrances Inc. | Encapsulated fragrance chemicals |
US7141568B2 (en) * | 2003-07-09 | 2006-11-28 | Pfizer Italia S.R.L. | Pyrrolo[3,4-c]pyrazole derivatives active as kinase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them |
US20050112152A1 (en) | 2003-11-20 | 2005-05-26 | Popplewell Lewis M. | Encapsulated materials |
US7594594B2 (en) * | 2004-11-17 | 2009-09-29 | International Flavors & Fragrances Inc. | Multi-compartment storage and delivery containers and delivery system for microencapsulated fragrances |
US20070207174A1 (en) * | 2005-05-06 | 2007-09-06 | Pluyter Johan G L | Encapsulated fragrance materials and methods for making same |
US7470651B2 (en) * | 2005-06-24 | 2008-12-30 | The Procter & Gamble Company | Clear conditioning compositions comprising coacervate |
MX2008000049A (es) * | 2005-07-07 | 2008-03-19 | Procter & Gamble | Composiciones acondicionadoras que comprenden coacervado y matriz de gel. |
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Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE521748C (de) * | 1931-03-25 | Georg Boeheim | Zweiteilige Gerueststuetze | |
US2528378A (en) * | 1947-09-20 | 1950-10-31 | John J Mccabe Jr | Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same |
US2781354A (en) * | 1956-03-26 | 1957-02-12 | John J Mccabe Jr | Imidazoline derivatives and process |
US4157388A (en) * | 1977-06-23 | 1979-06-05 | The Miranol Chemical Company, Inc. | Hair and fabric conditioning compositions containing polymeric ionenes |
LU78153A1 (fr) * | 1977-09-20 | 1979-05-25 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation |
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FR2471777A1 (fr) * | 1979-12-21 | 1981-06-26 | Oreal | Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres polycationiques, et leur utilisation dans des compositions cosmetiques |
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US4772462A (en) * | 1986-10-27 | 1988-09-20 | Calgon Corporation | Hair products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers |
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