JP2653989B2 - コンディショニングポリマー混合物を含有する化粧品組成物 - Google Patents
コンディショニングポリマー混合物を含有する化粧品組成物Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、コンディショニングポ
リマーが相乗効果を生ずるために適切な特定の割合で含
有された、髪および皮膚用の化粧品組成物に関する。
リマーが相乗効果を生ずるために適切な特定の割合で含
有された、髪および皮膚用の化粧品組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】髪のもつれをほどきやすくし、髪に柔軟
性としなやかさとを付与するために、髪の洗浄または髪
の手入れ用のコンディショナーに、コンディショニング
ポリマー、特にカチオンポリマーを使用することが、既
に、推奨されている。しかしながら、この目的のために
カチオンポリマーを使用することは、様々な欠点を有す
るものである。すなわち、髪との親和性が高いため、こ
れらのポリマーのあるものは、繰り返して使用している
間に、髪にかなりの量が付着し、不快感、髪のこわば
り、スタイリングに影響する繊維間接着などの不具合な
影響を与えるものである。これらの欠点は、保持力、活
力、および密度の欠けた、細い髪の場合に特に目立つ。
性としなやかさとを付与するために、髪の洗浄または髪
の手入れ用のコンディショナーに、コンディショニング
ポリマー、特にカチオンポリマーを使用することが、既
に、推奨されている。しかしながら、この目的のために
カチオンポリマーを使用することは、様々な欠点を有す
るものである。すなわち、髪との親和性が高いため、こ
れらのポリマーのあるものは、繰り返して使用している
間に、髪にかなりの量が付着し、不快感、髪のこわば
り、スタイリングに影響する繊維間接着などの不具合な
影響を与えるものである。これらの欠点は、保持力、活
力、および密度の欠けた、細い髪の場合に特に目立つ。
【０００３】化粧品剤としてカチオンポリマーの使用を
開示する従来技術文献としては、第４級化ポリマー類の
使用が記載された米国特許第４１５７３８８号、米国特
許第４３９０６８９号、米国特許第４７０２９０６号、
および米国特許第４７１９２８２号がある。
開示する従来技術文献としては、第４級化ポリマー類の
使用が記載された米国特許第４１５７３８８号、米国特
許第４３９０６８９号、米国特許第４７０２９０６号、
および米国特許第４７１９２８２号がある。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の第４級化ポリマー類を、単独の化粧用トリートメント
剤として使用することは、髪の保持力に関しては、完全
には満足のいくものではなかった。
の第４級化ポリマー類を、単独の化粧用トリートメント
剤として使用することは、髪の保持力に関しては、完全
には満足のいくものではなかった。
【０００５】欧州特許公開第２６９２４３号に記載され
ている両性ポリマー類を使用することもまた、ヘアープ
ロダクト（hair products）のコンディショニング特性
を改善させるものとして推奨されている。しかしなが
ら、これらのポリマー類のみを含有した組成物では、十
分な柔軟性ともつれをほどく作用を得ることは不可能で
あった。
ている両性ポリマー類を使用することもまた、ヘアープ
ロダクト（hair products）のコンディショニング特性
を改善させるものとして推奨されている。しかしなが
ら、これらのポリマー類のみを含有した組成物では、十
分な柔軟性ともつれをほどく作用を得ることは不可能で
あった。
【０００６】さらに、仏国特許公開第２４７０５９６号
および仏国特許公開第２５１９８６３号においては、カ
チオンポリマー類と両性ポリマー類とが組み合わされた
ものを含有するヘアートリートメント用化粧品組成物が
提供されている。これらの組成物は、カチオンポリマー
類のみ、または両性ポリマー類のみを含有する組成物と
比較するとより優れているが、髪に付与されるもつれの
ほどけやすさと柔軟性の特性に関しては十分に満足でき
るものではなかった。
および仏国特許公開第２５１９８６３号においては、カ
チオンポリマー類と両性ポリマー類とが組み合わされた
ものを含有するヘアートリートメント用化粧品組成物が
提供されている。これらの組成物は、カチオンポリマー
類のみ、または両性ポリマー類のみを含有する組成物と
比較するとより優れているが、髪に付与されるもつれの
ほどけやすさと柔軟性の特性に関しては十分に満足でき
るものではなかった。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本出願人は、上述した従
来の技術文献に記載されている特定のコンディショニン
グポリマーを適切に選択し、適切に決定された範囲内で
それぞれの割合を変化させて使用した際に、相乗効果が
生じ、これらの欠点を克服することが可能であることを
見いだした。実際、これらの組み合わせによれば、成分
の一方または他方を単独で使用する場合に得られる特性
と比較して、また、本発明の範囲外の比率で２つの成分
を組み合わせて使用する場合に得られる特性と比較して
も、著しく向上した化粧品特性を得ることができる。
来の技術文献に記載されている特定のコンディショニン
グポリマーを適切に選択し、適切に決定された範囲内で
それぞれの割合を変化させて使用した際に、相乗効果が
生じ、これらの欠点を克服することが可能であることを
見いだした。実際、これらの組み合わせによれば、成分
の一方または他方を単独で使用する場合に得られる特性
と比較して、また、本発明の範囲外の比率で２つの成分
を組み合わせて使用する場合に得られる特性と比較して
も、著しく向上した化粧品特性を得ることができる。
【０００８】特に、本発明によって得られた組成物によ
れば、もつれのほぐれやすさ（特に、濡れた髪におい
て）、および髪の柔軟性が改善される。さらに、繰り返
し使用した後でも、髪が細くなることがない。
れば、もつれのほぐれやすさ（特に、濡れた髪におい
て）、および髪の柔軟性が改善される。さらに、繰り返
し使用した後でも、髪が細くなることがない。
【０００９】また、本発明の組成物は、特にフォームバ
スまたはシャワーゲルの形態で髪に適用すると、皮膚の
柔軟性が改善される。
スまたはシャワーゲルの形態で髪に適用すると、皮膚の
柔軟性が改善される。
【００１０】それゆえ、本発明は、化粧品組成物におい
て、以下の式（Ｉ）
て、以下の式（Ｉ）
【化２】 ［式中、ｐはおよそ１から６までの整数であり、Ｄは存
在しないか、あるいは−（ＣＨ2）r−ＣＯ−基（ここ
で、ｒは、４または７）を表し、Ｘ- は無機酸あるいは
有機酸から誘導されたアニオンである］に相当する繰り
返し単位からなる第４級ポリアンモニウムポリマー
（ａ）の少なくとも１種を含有し、前記ポリマー（ａ）
の分子量は１００，０００未満、好ましくは５０，００
０以下であり、さらに、炭素原子が１〜１８のアルキル
基を含有するジアリルジアルキル−アンモニウム単位を
約７０〜９０重量％と、アクリル単位またはメタクリル
単位を３０〜１０重量％とからなるポリマー（ｂ）の少
なくとも１種を含有し、前記ポリマー（ａ）とポリマー
（ｂ）とが相乗活性を生じる割合にあることを特徴とす
る組成物である。
在しないか、あるいは−（ＣＨ2）r−ＣＯ−基（ここ
で、ｒは、４または７）を表し、Ｘ- は無機酸あるいは
有機酸から誘導されたアニオンである］に相当する繰り
返し単位からなる第４級ポリアンモニウムポリマー
（ａ）の少なくとも１種を含有し、前記ポリマー（ａ）
の分子量は１００，０００未満、好ましくは５０，００
０以下であり、さらに、炭素原子が１〜１８のアルキル
基を含有するジアリルジアルキル−アンモニウム単位を
約７０〜９０重量％と、アクリル単位またはメタクリル
単位を３０〜１０重量％とからなるポリマー（ｂ）の少
なくとも１種を含有し、前記ポリマー（ａ）とポリマー
（ｂ）とが相乗活性を生じる割合にあることを特徴とす
る組成物である。
【００１１】上述したポリマー（ａ）において好ましく
は、 ｉ）Ｄは−（ＣＨ2）4−ＣＯ−基を表し、Ｘは塩素原子
を示すポリマー（この型のポリマーは、ミラノール（Mi
ranol ）社からミラポール−ＡＤ１（Mirapol-AD1）の
名称で販売されている）、 ｉｉ）Ｄは−（ＣＨ2）7−ＣＯ−基を表し、Ｘは塩素原
子を表すポリマー（この型のポリマーは、ミラノール
（Miranol ）社からミラポール−ＡＺ１（Mirapol−AZ
1）の名称で販売されている）、 ｉｉｉ）Ｄは０であり、Ｘは塩素原子を示すポリマー
（この型のポリマーは、ミラノール（Miranol ）社から
ミラポール−Ａ１５（Mirapol−A15）の名称で販売され
ている）、 ｉｉｉｉ）前記パラグラフのｉ）とｉｉｉ）に記載のポ
リマー類に相当する単位から形成されたブロックコポリ
マー類（block copolymers）（ミラノール（Miranol ）
社からミラポール−９（Mirapol−9）、ミラポール−１
７５（Mirapol-175）、ミラポール−９５（Mirapol−9
5）の名称で販売されている）である。
は、 ｉ）Ｄは−（ＣＨ2）4−ＣＯ−基を表し、Ｘは塩素原子
を示すポリマー（この型のポリマーは、ミラノール（Mi
ranol ）社からミラポール−ＡＤ１（Mirapol-AD1）の
名称で販売されている）、 ｉｉ）Ｄは−（ＣＨ2）7−ＣＯ−基を表し、Ｘは塩素原
子を表すポリマー（この型のポリマーは、ミラノール
（Miranol ）社からミラポール−ＡＺ１（Mirapol−AZ
1）の名称で販売されている）、 ｉｉｉ）Ｄは０であり、Ｘは塩素原子を示すポリマー
（この型のポリマーは、ミラノール（Miranol ）社から
ミラポール−Ａ１５（Mirapol−A15）の名称で販売され
ている）、 ｉｉｉｉ）前記パラグラフのｉ）とｉｉｉ）に記載のポ
リマー類に相当する単位から形成されたブロックコポリ
マー類（block copolymers）（ミラノール（Miranol ）
社からミラポール−９（Mirapol−9）、ミラポール−１
７５（Mirapol-175）、ミラポール−９５（Mirapol−9
5）の名称で販売されている）である。
【００１２】このようなポリマー類は、米国特許第４１
５７３８８号、米国特許第４３９０６８９号、米国特許
第４７０２９０６号、米国特許第４７１９２８２号に記
載の方法で調整される。
５７３８８号、米国特許第４３９０６８９号、米国特許
第４７０２９０６号、米国特許第４７１９２８２号に記
載の方法で調整される。
【００１３】上述したポリマー類（ｂ）は好ましくは、
ジアリルジメチルアンモニウム＝クロリドあるいはジア
リルジエチルアンモニウム＝クロリドと、アクリル酸と
のコポリマーであり、分子量は５０，０００と１０，０
００，０００との間、好ましくは２００，０００と５，
０００，０００との間である。
ジアリルジメチルアンモニウム＝クロリドあるいはジア
リルジエチルアンモニウム＝クロリドと、アクリル酸と
のコポリマーであり、分子量は５０，０００と１０，０
００，０００との間、好ましくは２００，０００と５，
０００，０００との間である。
【００１４】この型のポリマーは、特に本発明において
好ましくは、ジアリルジメチルアンモニウム＝クロリド
とアクリル酸とのコポリマー（８０／２０重量％）であ
り、３５％の活性物質を含有する溶液として、カルゴン
コープアンドメルク（Calgoncorp and Merck）社から
メルクアット ２８０（Merquat 280）の名称で販売さ
れている。
好ましくは、ジアリルジメチルアンモニウム＝クロリド
とアクリル酸とのコポリマー（８０／２０重量％）であ
り、３５％の活性物質を含有する溶液として、カルゴン
コープアンドメルク（Calgoncorp and Merck）社から
メルクアット ２８０（Merquat 280）の名称で販売さ
れている。
【００１５】上記ポリマー類（ａ）とポリマー類（ｂ）
との相乗効果は、一般に（ａ）／（ｂ）の重量比が、約
０．１：１と３：１との間にあるときに表れる。しかし
ながら、適切な重量比の正確な範囲（すなわち、相乗効
果が有効に得られる範囲）は、使用されるポリマー
（ａ）の性質に依存して変わり得る。例えば、例とし
て、化粧品特性において顕著な相乗効果が、以下の特定
のケースで得ることができた。すなわち、上述したパラ
グラフｉｉｉ）に記載のポリマー（ａ）とポリマー
（ｂ）とを、（ａ）／（ｂ）の重量比の範囲が０．１：
１と１．５：１の間になるように組み合わせたケース、
上述したパラグラフｉ）に記載のポリマー（ａ）とポリ
マー（ｂ）、あるいは上述したパラグラフｉｉ）に記載
のポリマー（ａ）とポリマー（ｂ）とを、（ａ）／
（ｂ）の重量比の範囲が１．２５：１と１．７５：１の
間になるように組み合わせたケース、上述したパラグラ
フｉｉｉ）に記載のポリマー（ａ）とポリマー（ｂ）と
を、（ａ）／（ｂ）の重量比の範囲が０．５：１と３：
１の間になるように組み合わせたケースである。本発明
の組成物において、ポリマー（ａ）の重量は、組成物の
全重量に対して、好ましくは０．０５％と４％の間、さ
らに好ましくは０．１％と３％との間にあり、ポリマー
（ｂ）の重量は、組成物の全重量に対して、好ましくは
０．１％と８％との間で変わり、さらに好ましくは０．
２％と６％の間にある。
との相乗効果は、一般に（ａ）／（ｂ）の重量比が、約
０．１：１と３：１との間にあるときに表れる。しかし
ながら、適切な重量比の正確な範囲（すなわち、相乗効
果が有効に得られる範囲）は、使用されるポリマー
（ａ）の性質に依存して変わり得る。例えば、例とし
て、化粧品特性において顕著な相乗効果が、以下の特定
のケースで得ることができた。すなわち、上述したパラ
グラフｉｉｉ）に記載のポリマー（ａ）とポリマー
（ｂ）とを、（ａ）／（ｂ）の重量比の範囲が０．１：
１と１．５：１の間になるように組み合わせたケース、
上述したパラグラフｉ）に記載のポリマー（ａ）とポリ
マー（ｂ）、あるいは上述したパラグラフｉｉ）に記載
のポリマー（ａ）とポリマー（ｂ）とを、（ａ）／
（ｂ）の重量比の範囲が１．２５：１と１．７５：１の
間になるように組み合わせたケース、上述したパラグラ
フｉｉｉ）に記載のポリマー（ａ）とポリマー（ｂ）と
を、（ａ）／（ｂ）の重量比の範囲が０．５：１と３：
１の間になるように組み合わせたケースである。本発明
の組成物において、ポリマー（ａ）の重量は、組成物の
全重量に対して、好ましくは０．０５％と４％の間、さ
らに好ましくは０．１％と３％との間にあり、ポリマー
（ｂ）の重量は、組成物の全重量に対して、好ましくは
０．１％と８％との間で変わり、さらに好ましくは０．
２％と６％の間にある。
【００１６】本発明の組成物は、さらに、少なくとも１
つの界面活性剤を含有するのが有利であり、この界面活
性剤は、組成物全体の全重量に対して、約０．１と４０
重量％の間、好ましくは３と４０重量％の間、さらに好
ましくは５と３０重量％の間で存在する。
つの界面活性剤を含有するのが有利であり、この界面活
性剤は、組成物全体の全重量に対して、約０．１と４０
重量％の間、好ましくは３と４０重量％の間、さらに好
ましくは５と３０重量％の間で存在する。
【００１７】この界面活性剤は、アニオン、カチオン、
非イオン、両性、または双性イオンの界面活性剤、また
はその混合物から選択可能である。
非イオン、両性、または双性イオンの界面活性剤、また
はその混合物から選択可能である。
【００１８】アニオン界面活性剤としては、以下の化合
物の塩類（特に、アルカリ金属塩、特にナトリウム塩、
アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコール塩または
マグネシウム塩）が挙げられる。前記化合物としては、
アルキル＝エーテル＝スルファート類、アルキルアミド
＝エーテル＝スルファート類、アルキルアリール＝ポリ
エーテル＝スルファート類、モノグリセリド＝スルファ
ート類；アルキル＝スルホナート類、アルキル＝スルフ
ァート類、アルキル＝ホスファート類、アルキルアミド
＝スルホナート類、アルキルアリール＝スルホナート
類、αーオレフィン＝スルホナート類、パラフィン＝ス
ルホナート類；アルキル＝スルホスクシナート類、アル
キル＝エーテル＝スルホスクシナート類、アルキルアミ
ド＝スルホスクシナート類；アルキル＝スルホスクシナ
マート類；アルキル＝スルホアセタート類；アルキル＝
エーテル＝ホスファート類；アシル＝サルコシナート類
およびＮーアシル＝タウラート類が挙げられる。これら
種々の化合物のアルキル基またはアシル基は、１２から
２０の炭素原子を有するのが好ましい。
物の塩類（特に、アルカリ金属塩、特にナトリウム塩、
アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコール塩または
マグネシウム塩）が挙げられる。前記化合物としては、
アルキル＝エーテル＝スルファート類、アルキルアミド
＝エーテル＝スルファート類、アルキルアリール＝ポリ
エーテル＝スルファート類、モノグリセリド＝スルファ
ート類；アルキル＝スルホナート類、アルキル＝スルフ
ァート類、アルキル＝ホスファート類、アルキルアミド
＝スルホナート類、アルキルアリール＝スルホナート
類、αーオレフィン＝スルホナート類、パラフィン＝ス
ルホナート類；アルキル＝スルホスクシナート類、アル
キル＝エーテル＝スルホスクシナート類、アルキルアミ
ド＝スルホスクシナート類；アルキル＝スルホスクシナ
マート類；アルキル＝スルホアセタート類；アルキル＝
エーテル＝ホスファート類；アシル＝サルコシナート類
およびＮーアシル＝タウラート類が挙げられる。これら
種々の化合物のアルキル基またはアシル基は、１２から
２０の炭素原子を有するのが好ましい。
【００１９】アニオン界面活性剤としては、脂肪酸、例
えば、オレイン酸、リシノレイン酸、パルミチン酸、ス
レアリン酸、ヤシ油酸または水素化されたヤシ油酸の塩
類、またはアシル基が８から２０の炭素原子を有するア
シル＝ラクチラート類が挙げられる。また、弱いアニオ
ン界面活性剤、例えばアルキル＝Ｄーガラクトシドウロ
ン酸類およびこれらの塩類、および、特に２から２４の
エチレン＝オキシド基を有する、ポリオキシアルキレン
化されたエーテルカルボン酸類、およびこれらの混合物
も使用可能である。ポリオキシアルキレン化されたエー
テル＝カルボン酸型のアニオン界面活性剤は特に、以下
の式で表されるものである。 Ｒ1ー（ＯＣ3Ｈ6）xー（ＯＣ2Ｈ4）yーＯＣＨ2ＣＯＯＡ ここで、Ｒ1は、直鎖または分岐Ｃ8〜Ｃ22アルキルまた
はアルケニル基、（Ｃ8〜Ｃ9）アルキルフェニル基、
Ｒ’ーＣＯＮＨーＣＨ2ー基（Ｒ’は、Ｃ11〜Ｃ21アル
キル基またはアルケニル基を示す）を示し、ｘは、０か
ら６の可変の整数または小数であり、ｙは、２から２
４、好ましくは３から１０の整数または小数であり、Ａ
は、水素（Ｈ）、アンモニウム、ナトリウム（Ｎａ）、
カリウム（Ｋ）、リチウム（Ｌｉ）、マグネシウム（Ｍ
ｇ）、モノエタノールアミン残基あるいはトリエタノー
ルアミン残基を示す。また上記式で表される化合物の混
合物、特にＲ1基が異なっている化合物の混合物も使用
可能である。
えば、オレイン酸、リシノレイン酸、パルミチン酸、ス
レアリン酸、ヤシ油酸または水素化されたヤシ油酸の塩
類、またはアシル基が８から２０の炭素原子を有するア
シル＝ラクチラート類が挙げられる。また、弱いアニオ
ン界面活性剤、例えばアルキル＝Ｄーガラクトシドウロ
ン酸類およびこれらの塩類、および、特に２から２４の
エチレン＝オキシド基を有する、ポリオキシアルキレン
化されたエーテルカルボン酸類、およびこれらの混合物
も使用可能である。ポリオキシアルキレン化されたエー
テル＝カルボン酸型のアニオン界面活性剤は特に、以下
の式で表されるものである。 Ｒ1ー（ＯＣ3Ｈ6）xー（ＯＣ2Ｈ4）yーＯＣＨ2ＣＯＯＡ ここで、Ｒ1は、直鎖または分岐Ｃ8〜Ｃ22アルキルまた
はアルケニル基、（Ｃ8〜Ｃ9）アルキルフェニル基、
Ｒ’ーＣＯＮＨーＣＨ2ー基（Ｒ’は、Ｃ11〜Ｃ21アル
キル基またはアルケニル基を示す）を示し、ｘは、０か
ら６の可変の整数または小数であり、ｙは、２から２
４、好ましくは３から１０の整数または小数であり、Ａ
は、水素（Ｈ）、アンモニウム、ナトリウム（Ｎａ）、
カリウム（Ｋ）、リチウム（Ｌｉ）、マグネシウム（Ｍ
ｇ）、モノエタノールアミン残基あるいはトリエタノー
ルアミン残基を示す。また上記式で表される化合物の混
合物、特にＲ1基が異なっている化合物の混合物も使用
可能である。
【００２０】上記式で表される化合物は、例えば、ケム
（Chem）Ｙ社から、アキポス（Akypos）（NP40、NP70、
OP40、OP80、RLM25、RLM38、RLMQ 38 NV、RLM 45、RLM
45 NV、RLM 100、RLM 100 NV、RO 20、RO 90、RCS 60、
RS 60、RS 100、RO 50）の名称で、またはサンドズ（Sa
ndoz）社からサンドパン（Sandopan）（DTC酸、DTC）の
名称で販売されている。
（Chem）Ｙ社から、アキポス（Akypos）（NP40、NP70、
OP40、OP80、RLM25、RLM38、RLMQ 38 NV、RLM 45、RLM
45 NV、RLM 100、RLM 100 NV、RO 20、RO 90、RCS 60、
RS 60、RS 100、RO 50）の名称で、またはサンドズ（Sa
ndoz）社からサンドパン（Sandopan）（DTC酸、DTC）の
名称で販売されている。
【００２１】本発明の好ましい実施態様によれば、アニ
オン界面活性剤として、上記式（ＩＩ）で表される、カ
ルボン酸型の化合物が少なくとも１種使用され、ここ
で、Ｒ1 は、（Ｃ12〜Ｃ14）アルキル基、オレイル基、
セチル基またはステアリル基を示し、Ａは、水素原子ま
たはナトリウム原子を示し、ｘは０、およびｙは３と１
０の間である。このようなものとしては、例えば、ケム
（Chem）Ｙ社からRLM 45の商品名で市販されている製品
（Ｒ1 ＝（Ｃ12〜Ｃ14）アルキル、ｙは平均値で４．
５、ｘは０、Ａは水素である）が使用される。
オン界面活性剤として、上記式（ＩＩ）で表される、カ
ルボン酸型の化合物が少なくとも１種使用され、ここ
で、Ｒ1 は、（Ｃ12〜Ｃ14）アルキル基、オレイル基、
セチル基またはステアリル基を示し、Ａは、水素原子ま
たはナトリウム原子を示し、ｘは０、およびｙは３と１
０の間である。このようなものとしては、例えば、ケム
（Chem）Ｙ社からRLM 45の商品名で市販されている製品
（Ｒ1 ＝（Ｃ12〜Ｃ14）アルキル、ｙは平均値で４．
５、ｘは０、Ａは水素である）が使用される。
【００２２】非イオン界面活性剤は、ポリエトキシ化、
ポリプロポキシ化、またはポリグリセロール化されたア
ルコール類、αージオール類、アルキルフェノール類、
または、例えば８から１８の炭素原子を含有する脂肪鎖
を有する脂肪酸類の中から選択可能であり、ここで、エ
チレン＝オキシド基またはプロピレン＝オキシド基の数
は、特に２から５０の範囲であり、グリセロール基の数
は、特に２から３０の範囲とできる。また、エチレン＝
オキシドおよびプロピレン＝オキシドのコポリマー類、
エチレン＝オキシドおよびプロピレン＝オキシドと脂肪
アルコール類との縮合物類；好ましくは、エチレン＝オ
キシドを２から３０モル有するポリエトキシ化された脂
肪アミド類、平均で１から５、特に１．５から４のグリ
セロール基を含有するポリグリセロール化された脂肪ア
ミド類；好ましくは２から３０モルのエチレン＝オキシ
ドを有するポリエトキシ化された脂肪アミン類；２から
３０モルのエチレン＝オキシドを有するオキシエチレン
化されたソルビタン脂肪酸エステル類；ショ糖の脂肪酸
エステル類、ポリエチレン＝グリコールの脂肪酸エステ
ル類、アルキル＝ポリグリコシド類、Ｎーアルキルグル
カミンの誘導体、アミン＝オキシド類、例えば（Ｃ10−
Ｃ14）アルキルアミン＝オキシド類、またはＮーアシル
アミノプロピルモルホリン＝オキシド類が挙げられる。
アルキル＝ポリグリコシド類およびポリグリセロール化
された化合物は、特に好ましい非イオン性の界面活性剤
である。
ポリプロポキシ化、またはポリグリセロール化されたア
ルコール類、αージオール類、アルキルフェノール類、
または、例えば８から１８の炭素原子を含有する脂肪鎖
を有する脂肪酸類の中から選択可能であり、ここで、エ
チレン＝オキシド基またはプロピレン＝オキシド基の数
は、特に２から５０の範囲であり、グリセロール基の数
は、特に２から３０の範囲とできる。また、エチレン＝
オキシドおよびプロピレン＝オキシドのコポリマー類、
エチレン＝オキシドおよびプロピレン＝オキシドと脂肪
アルコール類との縮合物類；好ましくは、エチレン＝オ
キシドを２から３０モル有するポリエトキシ化された脂
肪アミド類、平均で１から５、特に１．５から４のグリ
セロール基を含有するポリグリセロール化された脂肪ア
ミド類；好ましくは２から３０モルのエチレン＝オキシ
ドを有するポリエトキシ化された脂肪アミン類；２から
３０モルのエチレン＝オキシドを有するオキシエチレン
化されたソルビタン脂肪酸エステル類；ショ糖の脂肪酸
エステル類、ポリエチレン＝グリコールの脂肪酸エステ
ル類、アルキル＝ポリグリコシド類、Ｎーアルキルグル
カミンの誘導体、アミン＝オキシド類、例えば（Ｃ10−
Ｃ14）アルキルアミン＝オキシド類、またはＮーアシル
アミノプロピルモルホリン＝オキシド類が挙げられる。
アルキル＝ポリグリコシド類およびポリグリセロール化
された化合物は、特に好ましい非イオン性の界面活性剤
である。
【００２３】両性または双性イオン界面活性剤は、特に
第２級または第３級の脂肪族アミン類の誘導体であり、
ここで、脂肪族基は、８から１８の炭素原子を有し、少
なくとも１つの水溶性アニオン基（例えば、カルボキシ
ラート、スルホナート、スルファート、ホスファート、
またはホスホナート）を含有する直鎖または分岐鎖であ
る。さらに、アルキル（Ｃ8 〜Ｃ20）ベタイン類、スル
ホベタイン類、アルキル（Ｃ8 〜Ｃ20）アミドアルキル
（Ｃ1〜Ｃ6）ベタイン類、またはアルキル（Ｃ8 〜
Ｃ20）アミドアルキル（Ｃ1〜Ｃ6）スルホベタイン類が
挙げられる。
第２級または第３級の脂肪族アミン類の誘導体であり、
ここで、脂肪族基は、８から１８の炭素原子を有し、少
なくとも１つの水溶性アニオン基（例えば、カルボキシ
ラート、スルホナート、スルファート、ホスファート、
またはホスホナート）を含有する直鎖または分岐鎖であ
る。さらに、アルキル（Ｃ8 〜Ｃ20）ベタイン類、スル
ホベタイン類、アルキル（Ｃ8 〜Ｃ20）アミドアルキル
（Ｃ1〜Ｃ6）ベタイン類、またはアルキル（Ｃ8 〜
Ｃ20）アミドアルキル（Ｃ1〜Ｃ6）スルホベタイン類が
挙げられる。
【００２４】アミン誘導体としては、米国特許第２５２
８３７８号および米国特許第２７８１３５４号に記載さ
れ、ミラノール（Miranol ）という名称で販売されてい
る製品が挙げられ、これは、辞書であるＣＴＦＡの第３
版（1982）を参照すれば、アンホカルボキシグリシナー
ト類（Amphocarboxyglycinates）およびアンホカルボキ
シプロピオナート類（Amphocarboxypropionates）の名
称で記載されている。なお、アンホカルボキシグリシナ
ート類とは、次の式 Ｒ２−ＣＯＮＨＣＨ2ＣＨ2−Ｎ(Ｒ３)(Ｒ４)(ＣＨ2ＣＯ
Ｏ-) （式中、Ｒ２は、加水分解されたヤシ油中に存在する
酸、Ｒ２−ＣＯＯＨのアルキル基、またはヘプチル基、
ノニル基、ウンデシル基を示し、Ｒ３は、β−ヒドロキ
シエチル基を示し、Ｒ４は、カルボキシメチル基を示
す）で表されるものであり、アンホカルボキシプロピオ
ナート類とは、次の式 Ｒ５−ＣＯＮＨＣＨ2ＣＨ2−Ｎ(Ｂ)(Ｃ) ［式中、Ｂは、−ＣＨ2ＣＨ2ＯＸ’を表し、Ｃは−（Ｃ
Ｈ2）Z−Ｙ’（Ｚは１か２）を表し、Ｘ’は、−ＣＨ2
ＣＨ2−ＣＯＯＨ基または水素原子を示し、Ｙ’は、−
ＣＯＯＨまたは−ＣＨ2−ＣＨＯＨ−ＳＯ3Ｈ基を示し、
Ｒ５は、加水分解されたヤシ油、あるいは加水分解され
た亜麻仁油中に存在する酸Ｒ５−ＣＯＯＨのアルキル
基、特にＣ7、Ｃ9、Ｃ11、Ｃ13のアルキル基、Ｃ17のア
ルキル基とそのイソ型、あるいは不飽和のＣ17基を示
す］で表されるものである。
８３７８号および米国特許第２７８１３５４号に記載さ
れ、ミラノール（Miranol ）という名称で販売されてい
る製品が挙げられ、これは、辞書であるＣＴＦＡの第３
版（1982）を参照すれば、アンホカルボキシグリシナー
ト類（Amphocarboxyglycinates）およびアンホカルボキ
シプロピオナート類（Amphocarboxypropionates）の名
称で記載されている。なお、アンホカルボキシグリシナ
ート類とは、次の式 Ｒ２−ＣＯＮＨＣＨ2ＣＨ2−Ｎ(Ｒ３)(Ｒ４)(ＣＨ2ＣＯ
Ｏ-) （式中、Ｒ２は、加水分解されたヤシ油中に存在する
酸、Ｒ２−ＣＯＯＨのアルキル基、またはヘプチル基、
ノニル基、ウンデシル基を示し、Ｒ３は、β−ヒドロキ
シエチル基を示し、Ｒ４は、カルボキシメチル基を示
す）で表されるものであり、アンホカルボキシプロピオ
ナート類とは、次の式 Ｒ５−ＣＯＮＨＣＨ2ＣＨ2−Ｎ(Ｂ)(Ｃ) ［式中、Ｂは、−ＣＨ2ＣＨ2ＯＸ’を表し、Ｃは−（Ｃ
Ｈ2）Z−Ｙ’（Ｚは１か２）を表し、Ｘ’は、−ＣＨ2
ＣＨ2−ＣＯＯＨ基または水素原子を示し、Ｙ’は、−
ＣＯＯＨまたは−ＣＨ2−ＣＨＯＨ−ＳＯ3Ｈ基を示し、
Ｒ５は、加水分解されたヤシ油、あるいは加水分解され
た亜麻仁油中に存在する酸Ｒ５−ＣＯＯＨのアルキル
基、特にＣ7、Ｃ9、Ｃ11、Ｃ13のアルキル基、Ｃ17のア
ルキル基とそのイソ型、あるいは不飽和のＣ17基を示
す］で表されるものである。
【００２５】例えば、ミラノール（Miranol ）社から濃
縮ミラノール Ｃ２Ｍ（Miranol C2M）の名称で販売さ
れているココアンホカルボキシグリシナート（cocoamph
ocarboxyglycinate）が挙げられる。
縮ミラノール Ｃ２Ｍ（Miranol C2M）の名称で販売さ
れているココアンホカルボキシグリシナート（cocoamph
ocarboxyglycinate）が挙げられる。
【００２６】カチオン界面活性剤としては、任意にポリ
オキシアルキレン化された（polyoxyalkylenated）第１
級、第２級、または第３級脂肪アミン類の塩類；第４級
アンモニウム塩類、例えば、テトラアルキルアンモニウ
ム、アルキルアミドアルキルトリアルキルアンモニウ
ム、トリアルキルベンジルアンモニウム、トリアルキル
ヒドロキシアルキルアンモニウムあるいはアルキルピリ
ジニウムの、クロリド類またはブロミド類；イミダゾリ
ンの誘導体；あるいはカチオンの性質を有するアミン酸
化物類が挙げられる。
オキシアルキレン化された（polyoxyalkylenated）第１
級、第２級、または第３級脂肪アミン類の塩類；第４級
アンモニウム塩類、例えば、テトラアルキルアンモニウ
ム、アルキルアミドアルキルトリアルキルアンモニウ
ム、トリアルキルベンジルアンモニウム、トリアルキル
ヒドロキシアルキルアンモニウムあるいはアルキルピリ
ジニウムの、クロリド類またはブロミド類；イミダゾリ
ンの誘導体；あるいはカチオンの性質を有するアミン酸
化物類が挙げられる。
【００２７】これらのカチオン界面活性剤の濃度は、組
成物の全重量に対して、好ましくは、０．１％と１０％
の間にある。
成物の全重量に対して、好ましくは、０．１％と１０％
の間にある。
【００２８】アニオン界面活性剤は、好ましくは、両性
界面活性剤と混合して使用される。この場合において、
アニオン界面活性剤の両性界面活性剤に対する重量比
は、０．５と１０の間、好ましくは１と５の間で可変と
できる。
界面活性剤と混合して使用される。この場合において、
アニオン界面活性剤の両性界面活性剤に対する重量比
は、０．５と１０の間、好ましくは１と５の間で可変と
できる。
【００２９】本発明の組成物は、従来のアジュバントを
さらに含有することができる。
さらに含有することができる。
【００３０】これらは、例えば、香料、溶剤、防腐剤、
金属イオン封鎖剤、増粘剤、柔軟剤、泡調整剤、酸性化
剤またはアルカリ性化剤である。
金属イオン封鎖剤、増粘剤、柔軟剤、泡調整剤、酸性化
剤またはアルカリ性化剤である。
【００３１】増粘剤としては、特に、アルギン酸ナトリ
ウム、アラビアゴム、セルロース誘導体、例えば、メチ
ル＝セルロース、ヒドロキシメチル＝セルロース、ヒド
ロキシエチル＝セルロース、ヒドロキシプロピル＝セル
ロースあるいはヒドロキシプロピルメチル＝セルロー
ス、グァーガムあるいはその誘導体、キサンタンガム
類、スクレログルカン類（scleroglucans ）、架橋ポリ
アクリル酸、５５モルのエチレン＝オキシドでオキシエ
チレン化されたプロピレン＝グリコール＝オレアート、
２７から４４の炭素原子を有する脂肪アルコール類のエ
ーテル類が挙げられる。
ウム、アラビアゴム、セルロース誘導体、例えば、メチ
ル＝セルロース、ヒドロキシメチル＝セルロース、ヒド
ロキシエチル＝セルロース、ヒドロキシプロピル＝セル
ロースあるいはヒドロキシプロピルメチル＝セルロー
ス、グァーガムあるいはその誘導体、キサンタンガム
類、スクレログルカン類（scleroglucans ）、架橋ポリ
アクリル酸、５５モルのエチレン＝オキシドでオキシエ
チレン化されたプロピレン＝グリコール＝オレアート、
２７から４４の炭素原子を有する脂肪アルコール類のエ
ーテル類が挙げられる。
【００３２】また、増粘剤は、ポリエチレン＝グリコー
ルとポリエチレン＝グリコール＝ステアラート類あるい
はポリエチレン＝グリコール＝ジステアラート類とを混
合することにより、またはリン酸エステル類とアミド類
とを混合することによって得ることもできる。
ルとポリエチレン＝グリコール＝ステアラート類あるい
はポリエチレン＝グリコール＝ジステアラート類とを混
合することにより、またはリン酸エステル類とアミド類
とを混合することによって得ることもできる。
【００３３】これらの増粘剤は、好ましくは、組成物の
全重量に対して０．５と５重量％の間の範囲で使用され
る。水性媒体は、水に加えて、化粧品的に許容される溶
媒、例えば、モノアルコール類、ポリアルコール類、グ
リコール＝エーテル類または脂肪酸エステル類を、単独
または混合して含有可能である。これらの溶媒として
は、特に、低級アルコール類、例えば、エタノール、イ
ソプロパノール、ポリアルコール類、例えば、エチレン
＝グリコール、ジエチレン＝グリコール、プロピレン＝
グリコール、グリコール＝エーテル類、グリコールのア
ルキル＝エーテル類、ジエチレン＝グリコールのアルキ
ル＝エーテル類が挙げられる。
全重量に対して０．５と５重量％の間の範囲で使用され
る。水性媒体は、水に加えて、化粧品的に許容される溶
媒、例えば、モノアルコール類、ポリアルコール類、グ
リコール＝エーテル類または脂肪酸エステル類を、単独
または混合して含有可能である。これらの溶媒として
は、特に、低級アルコール類、例えば、エタノール、イ
ソプロパノール、ポリアルコール類、例えば、エチレン
＝グリコール、ジエチレン＝グリコール、プロピレン＝
グリコール、グリコール＝エーテル類、グリコールのア
ルキル＝エーテル類、ジエチレン＝グリコールのアルキ
ル＝エーテル類が挙げられる。
【００３４】溶媒は、好ましくは、組成物の全重量に対
して、０．５と１０重量％の間の割合で使用される。
して、０．５と１０重量％の間の割合で使用される。
【００３５】また、本発明による組成物は、染料、粘度
調節剤、光沢剤、保湿剤、抗フケ剤、抗脂漏剤（anti-s
eborrhoeic agents）、サンスクリーン剤、顔料、ナノ
ピグメント、任意にオルガノ変性された、揮発性または
非揮発性のシリコーン類、本発明のもの以外のコンディ
ショニング剤、例えば、ポリマーまたは非ポリマーカチ
オン化合物、炭化水素オイル、タンパク質、ビタミンな
どを任意に含有可能である。
調節剤、光沢剤、保湿剤、抗フケ剤、抗脂漏剤（anti-s
eborrhoeic agents）、サンスクリーン剤、顔料、ナノ
ピグメント、任意にオルガノ変性された、揮発性または
非揮発性のシリコーン類、本発明のもの以外のコンディ
ショニング剤、例えば、ポリマーまたは非ポリマーカチ
オン化合物、炭化水素オイル、タンパク質、ビタミンな
どを任意に含有可能である。
【００３６】本発明の組成物のｐＨは、一般的には４と
８の間、好ましくは、５と７の間である。
８の間、好ましくは、５と７の間である。
【００３７】本発明による組成物は、髪および／または
皮膚を洗浄し、トリートメントするために使用すること
ができる。
皮膚を洗浄し、トリートメントするために使用すること
ができる。
【００３８】本発明の組成物は、特に、すすぎの必要な
コンディショナー、またはすすぎが不必要なコンディシ
ョナー、パーマネントウエーブ処理または髪のストレー
ト処理、染色、脱色用の組成物の形態、または、染色、
脱色、パーマネントウエーブ処理または髪のストレート
処理の前または後、またはパーマネントウエーブ処理ま
たは髪のストレート処理の２つの工程の間に適用される
すすぎの必要な組成物の形態で提供される。
コンディショナー、またはすすぎが不必要なコンディシ
ョナー、パーマネントウエーブ処理または髪のストレー
ト処理、染色、脱色用の組成物の形態、または、染色、
脱色、パーマネントウエーブ処理または髪のストレート
処理の前または後、またはパーマネントウエーブ処理ま
たは髪のストレート処理の２つの工程の間に適用される
すすぎの必要な組成物の形態で提供される。
【００３９】また、本発明の組成物は、ボディ用洗浄組
成物の形態で、特に、バスまたはシャワー用の溶液また
はゲル、またはメーキャップリムーバ製品の形態で提供
可能である。
成物の形態で、特に、バスまたはシャワー用の溶液また
はゲル、またはメーキャップリムーバ製品の形態で提供
可能である。
【００４０】本発明による組成物はまた、ヘアーケアま
たはスキンケア用としての、水性または水ーアルコール
性ローションの形態で提供可能である。
たはスキンケア用としての、水性または水ーアルコール
性ローションの形態で提供可能である。
【００４１】当業者には、上に挙げた種々の添加剤の中
から、所望の適用に適したものを定めることは可能であ
ろう。
から、所望の適用に適したものを定めることは可能であ
ろう。
【００４２】以下、実施例を用いて本発明を例証する
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。
【００４３】
【実施例】実施例１ 以下の組成を有する様々なコンディショニングローショ
ンを調整した。 ａ） ポリマー（ａ） （ミラノール（Mira ｘｇ nol ）社から一般名ミラポール（Mirapol ： 登録商標）の名称で販売されている種々の製 品、すなわち、ミラポール１７５（Mirapol 175）、ミラポールＡ１５（Mirapol A15）、 ミラポールＡＤ１（Mirapol AD1）、ミラポ ール９（Mirapol 9）、ミラポールＡＺ１（M irapol AZ1）から選択される） ｂ） ジアリルジメチルアンモニウム＝クロ ｙｇ リドとアクリル酸のコポリマー（ｂ） （活 性物質（ＡＭ）を３５％含有し、メルク（Me rck）社からメルクアット ２８０（Merquat 280）の名称で販売） ｃ） ＨＣｌ ｐＨを５．５とする量 ｄ） 防腐剤 適量 ｅ） 水 全体を１００ｇとする量
ンを調整した。 ａ） ポリマー（ａ） （ミラノール（Mira ｘｇ nol ）社から一般名ミラポール（Mirapol ： 登録商標）の名称で販売されている種々の製 品、すなわち、ミラポール１７５（Mirapol 175）、ミラポールＡ１５（Mirapol A15）、 ミラポールＡＤ１（Mirapol AD1）、ミラポ ール９（Mirapol 9）、ミラポールＡＺ１（M irapol AZ1）から選択される） ｂ） ジアリルジメチルアンモニウム＝クロ ｙｇ リドとアクリル酸のコポリマー（ｂ） （活 性物質（ＡＭ）を３５％含有し、メルク（Me rck）社からメルクアット ２８０（Merquat 280）の名称で販売） ｃ） ＨＣｌ ｐＨを５．５とする量 ｄ） 防腐剤 適量 ｅ） 水 全体を１００ｇとする量
【００４４】互いに異なるポリマー（ａ）とポリマー
（ｂ）のｘ／ｙ重量比を有するこれらのローションをロ
ーション１〜１７とし、それぞれについて、濃度ｘ＋ｙ
でポリマー（ａ）のみを含有するもの（タイプＡのロー
ション）と、濃度ｘ＋ｙでポリマー（ｂ）のみを含有す
るもの（タイプＢのローション）を比較ローションとし
た。
（ｂ）のｘ／ｙ重量比を有するこれらのローションをロ
ーション１〜１７とし、それぞれについて、濃度ｘ＋ｙ
でポリマー（ａ）のみを含有するもの（タイプＡのロー
ション）と、濃度ｘ＋ｙでポリマー（ｂ）のみを含有す
るもの（タイプＢのローション）を比較ローションとし
た。
【００４５】これらのローションの正確な組成を以下の
表１ないし表５（表中の数値はｇで表されている）に示
す。
表１ないし表５（表中の数値はｇで表されている）に示
す。
【００４６】
【表１】
【００４７】
【表２】
【００４８】
【表３】
【００４９】
【表４】
【００５０】
【表５】
【００５１】手順は次の通りとした。すなわち、パーマ
ネントウエーブ処理された同一の毛髪の束、２．５ｇ
を、各々、上述した表１ないし表５の各ローションでそ
れぞれ処理し（１束につき、ローション１ｇの比率）、
ついで２分間放置した後、水ですすいだ。
ネントウエーブ処理された同一の毛髪の束、２．５ｇ
を、各々、上述した表１ないし表５の各ローションでそ
れぞれ処理し（１束につき、ローション１ｇの比率）、
ついで２分間放置した後、水ですすいだ。
【００５２】濡れた状態における、これらのローション
で処理された毛髪の、もつれのほどける度合いを、感覚
評価テストによって比較した。
で処理された毛髪の、もつれのほどける度合いを、感覚
評価テストによって比較した。
【００５３】使用したテストの目的は、もつれをほどく
効率（くしの通りやすさ）の増減について、１０人の鑑
定員からなる鑑定員団による、各々のシリーズの３サン
プル（例えば、シリーズ１、１Ａ、１Ｂ）のランク付け
にあった。同じシリーズの３サンプルは、鑑定員に同時
に渡した。鑑定員には、最も簡単にもつれをほどくこと
ができるものから最も困難なものまで、ランク付けする
ことを要求した。得られた結果の統計的分析は、Ａ．ク
レイマー（A.Kramer）のテーブルを用いて行った（フー
ド・テクノロジー，17-(12)，124-125，1963）。
効率（くしの通りやすさ）の増減について、１０人の鑑
定員からなる鑑定員団による、各々のシリーズの３サン
プル（例えば、シリーズ１、１Ａ、１Ｂ）のランク付け
にあった。同じシリーズの３サンプルは、鑑定員に同時
に渡した。鑑定員には、最も簡単にもつれをほどくこと
ができるものから最も困難なものまで、ランク付けする
ことを要求した。得られた結果の統計的分析は、Ａ．ク
レイマー（A.Kramer）のテーブルを用いて行った（フー
ド・テクノロジー，17-(12)，124-125，1963）。
【００５４】結果を以下の表６および表７に示す。
【００５５】
【表６】
【００５６】
【表７】
【００５７】ポリマー（ａ）とポリマー（ｂ）との相乗
効果は、（ａ）／（ｂ）の重量比が次の範囲内、すなわ
ち、 −ミラポール１７５型（ローション１から３Ｂ参照）ま
たはミラポール９型（ローション１１から１３Ｂ参照）
のポリマー（ａ）に関しては［０．５−３］であると
き、 −ミラポールＡ１５型（ローション４から６Ｂ参照）の
ポリマー（ａ）に関しては［０．１−１．５］であると
き、 −ミラポールＡＤ１型（ローション７から１０Ｂ参照）
またはミラポールＡＺ１型（ローション１４から１７Ｂ
参照）のポリマー（ａ）に関しては［１．２５−１．７
５］であるとき、に表れることが表６および表７から明
らかである。
効果は、（ａ）／（ｂ）の重量比が次の範囲内、すなわ
ち、 −ミラポール１７５型（ローション１から３Ｂ参照）ま
たはミラポール９型（ローション１１から１３Ｂ参照）
のポリマー（ａ）に関しては［０．５−３］であると
き、 −ミラポールＡ１５型（ローション４から６Ｂ参照）の
ポリマー（ａ）に関しては［０．１−１．５］であると
き、 −ミラポールＡＤ１型（ローション７から１０Ｂ参照）
またはミラポールＡＺ１型（ローション１４から１７Ｂ
参照）のポリマー（ａ）に関しては［１．２５−１．７
５］であるとき、に表れることが表６および表７から明
らかである。
【００５８】実施例２ 本発明のシャンプーを例証する実施例である。 １５ｇ（活性物質） −４０％水溶液の、トリエタノールアミン＝ ラウリル＝エーテル＝スルファート（Ｃ12／ Ｃ14が７０／３０） （アルブライトとウィ ルソン（Albright & Wilson）社からエン ピコール ＴＬ ４０／ＦＬ（Empicol TL 40/ FL）の名称で販売） −ポリ（ｎ＝６）Ｎ−［（ジメチルアンモニ １ｇ（活性物質） オ）プロピル］−Ｎ’−［３−（エチレンオ キシエチレンジメチルアンモニオ）プロピル］ ウロニウム（uronium）＝ジクロリド （Rho ne-Poulenc社からミラポール Ａ１５（Mirap ol A15）の名称で販売） −３５％水溶液の、ジメチルジアリルアンモ １ｇ（活性物質） ニウム＝クロリドとアクリル酸（80／20）の コポリマー （メルク（Merck）社からメルク アット ２８０（Merquat 280）の名称で販売） −防腐剤、香料、染料 適量 −ＨＣｌ ｐＨを５とする量 −水 全体を１００ｇとする量
【００５９】実施例３ 本発明のシャンプーを例証する他の実施例である。 −５０％水溶液の、アルキル（Ｃ9 ／Ｃ10／ １５ｇ（活性物質） Ｃ11が２０／４０／４０重量％）（１→４） ポリグリコシド （ヘンケル（Henkel）社か らAPG 300の名称で販売） −６２％水溶液の、第４級ポリアンモニウム ０．５ｇ（活性物質） ＝クロリド（分子量：20,000） （Rhone-Po ulenc社からミラポール １７５（Mirapol 17 5）の名称で販売） −３５％水溶液の、ジメチルジアリルアンモ １ｇ（活性物質） ニウム＝クロリドとアクリル酸（８０／２０） のコポリマー （メルク（Merck）社からメル クアット ２８０（Merquat 280）の名称で販売） −防腐剤、香料、染料 適量 −ＨＣｌ ｐＨを６とする量 −水 全体を１００ｇとする量
【００６０】実施例４ 本発明のコンディショナーを例証する実施例である。 −２５％水溶液の、セチルトリメチルアンモ ３ｇ（活性物質） ニウム＝クロリド （ヘンケル（Henkel）社 からデヒクアット（Dehyquat）の名称で販売） −５０％水溶液の、第４級ポリアンモニウム ２ｇ（活性物質） ＝クロリド（分子量：50,000） （Rhone-Po ulenc社からミラポール ＡＺ１（Mirapol AZ 1）の名称で販売） −３５％水溶液の、ジメチルジアリルアンモ １．３３ｇ（活性物質） ニウム＝クロリドとアクリル酸（８０／２０） のコポリマー （メルク（Merck）社からメ ルクアット ２８０（Merquat 280）の名称で 販売） −ヒドロキシエチル＝セルロース （アクア ２．５ｇ ロン（Aqualon）社からナトロソール ２５０ ＨＨＲ（Natrosol 250 HHRの名称で販売） −セチルステアリル＝アルコールと、３３モ ２ｇ ルのＥＯでオキシエチレン化されたセチルス テアリル＝アルコールとの混合物（８０／２ ０） （テンシア（Tensia）社からデシュコ ネト ３９０（Deshconet 390）の名称で販売） −ＮａＯＨ ｐＨを７とする量 −水 全体を１００ｇとする量
【００６１】実施例５ 本発明のコンディショナーを例証する実施例である。 −水／イソプロパノール混合物中に８０％含 ２．５ｇ（活性物質） 有の、ベヘニルトリメチルアンモニウム＝ク ロリド （Hoechst社からGenamin KDM-Fの名 称で販売） −６０％水溶液の、第４級ポリアンモニウム １．５ｇ（活性物質） ＝クロリド（分子量：50,000） （Rhone-Po ulenc社からミラポール ＡＤ１（Mirapol AD 1）の名称で販売） −３５％水溶液の、ジメチルジアリルアンモ １ｇ（活性物質） ニウム＝クロリドとアクリル酸（８０／２０） のコポリマー （メルク（Merck）社からメ ルクアット ２８０（Merquat 280）の名称で 販売） −セチルステアリル＝アルコールと、３３モ ３ｇ ルのＥＯでオキシエチレン化されたセチルス テアリル＝アルコールとの混合物（８０／２ ０） （テンシア（Tensia）社からデシュコ ネト ３９０（Deshconet 390）の名称で販売） −ＨＣｌ ｐＨを４．５とする量 −水 全体を１００ｇとする量
【００６２】実施例６ 本発明のシャワーゲルを例証する実施例である。 −９０％水溶液で、４．５モルのエチレン＝ １５ｇ（活性物質） オキシドを含有する、ラウリル（Ｃ12／Ｃ14 が７０／３０）エーテル＝カルボン酸 （La mbert Riviere社からAkypo RLM 45の名称で 販売） −２８％の水溶液で、２モルのエチレン＝オ １０ｇ（活性物質） キシドを含有する、ソディウム＝ラウリル＝ エーテル＝スルファート（Ｃ12／Ｃ14が７０ ／３０） （Albright & Wilson社からEmpic ol ESB/3FLの名称で販売） −６２％水溶液の、第４級ポリアンモニウム ０．８ｇ（活性物質） ＝クロリド（分子量：20,000） （Rhone-Po ulenc社からミラポール ９（Mirapol 9）の 名称で販売） −３５％水溶液の、ジメチルジアリルアンモ １．２ｇ（活性物質） ニウム＝クロリドとアクリル酸（８０／２０） のコポリマー （メルク（Merck）社からメ ルクアット ２８０（Merquat 280）の名称で 販売） −純粋なグリセロール １．５ｇ −防腐剤、香料 適量 −ＮａＯＨ ｐＨを７．５とする量 −水 全体を１００ｇとする量
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 // Ｃ０８Ｌ 77/00 ＬＱＳ Ｃ０８Ｌ 77/00 ＬＱＳ 79/00 ＬＱＺ 79/00 ＬＱＺ
Claims (27)
- 【請求項１】 以下の式（Ｉ）、 【化１】 ［式中、ｐは１から６までの整数であり、Ｄは存在しな
いか、あるいは−（ＣＨ2）r−ＣＯ−基（ここでｒは、
４または７）を表し、Ｘ- は無機酸あるいは有機酸から
誘導されたアニオンである］に相当する繰り返し単位か
らなる第４級ポリアンモニウムポリマー（ａ）の少なく
とも１種を含有し、前記ポリマー（ａ）の分子量は１０
０，０００未満であり、 さらに、炭素原子が１〜１８のアルキル基を含有するジ
アリルジアルキルアンモニウム単位を７０〜９０重量％
と、アクリル単位またはメタクリル単位を３０〜１０重
量％含有してなるポリマー（ｂ）の少なくとも１種を含
有し、 前記ポリマー（ａ）とポリマー（ｂ）とが相乗活性を生
じる割合にあることを特徴とする化粧品組成物。 - 【請求項２】 前記ポリマー（ａ）の分子量が５０，０
００以下であることを特徴とする請求項１記載の組成
物。 - 【請求項３】 前記ポリマー（ａ）が、Ｄが０を表し、
Ｘが塩素原子を表すポリマーから選ばれたことを特徴と
する請求項１または２記載の組成物。 - 【請求項４】 前記ポリマー（ａ）が、Ｄが−（Ｃ
Ｈ2）4−ＣＯ−基を表し、Ｘが塩素原子を表すポリマー
から選ばれたことを特徴とする請求項１または２記載の
組成物。 - 【請求項５】 前記ポリマー（ａ）が、Ｄが−（Ｃ
Ｈ2）7−ＣＯ−基を表し、Ｘが塩素原子を表すポリマー
から選ばれたことを特徴とする請求項１または２記載の
組成物。 - 【請求項６】 前記ポリマー（ａ）が、請求項３に記載
の組成物と請求項４に記載の組成物に相当する単位から
形成されたブロックコポリマー類から選ばれたことを特
徴とする請求項１または２記載の組成物。 - 【請求項７】 ポリマー（ａ）／ポリマー（ｂ）の重量
比が０．１と３の間にあることを特徴とする請求項１ま
たは２に記載の組成物。 - 【請求項８】 ポリマー（ａ）／ポリマー（ｂ）の重量
比が０．１と１．５の間にあることを特徴とする請求項
３に記載の組成物。 - 【請求項９】 ポリマー（ａ）／ポリマー（ｂ）の重量
比が１．２５と１．７５の間にあることを特徴とする請
求項４または５に記載の組成物。 - 【請求項１０】 ポリマー（ａ）／ポリマー（ｂ）の重
量比が０．５と３の間にあることを特徴とする請求項６
に記載の組成物。 - 【請求項１１】 前記ポリマー（ｂ）の分子量が、５
０，０００と１０，０００，０００の間にあることを特
徴とする請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の組
成物。 - 【請求項１２】 前記ポリマー（ｂ）の分子量が、２０
０，０００と５，０００，０００の間にあることを特徴
とする請求項１１に記載の組成物。 - 【請求項１３】 前記ポリマー類（ｂ）が、ジアリルジ
メチルアンモニウム＝クロリドあるいはジアリルジエチ
ルアンモニウム＝クロリドと、アクリル酸とのコポリマ
ーであることを特徴とする請求項１２記載の組成物。 - 【請求項１４】 前記ポリマー（ａ）が、組成物の全重
量に対して、０．０５％から４％の間の割合にあること
を特徴とする請求項１ないし１３のいずれか１項に記載
の組成物。 - 【請求項１５】 前記ポリマー（ａ）が、組成物の全重
量に対して、０．１％から３％の間の割合にあることを
特徴とする請求項１ないし１４のいずれか１項に記載の
組成物。 - 【請求項１６】 前記ポリマー（ｂ）が、組成物の全重
量に対して、０．１％から８％の間の割合にあることを
特徴とする請求項１ないし１５のいずれか１項に記載の
組成物。 - 【請求項１７】 前記ポリマー（ｂ）が、組成物の全重
量に対して、０．２％から６％の間の割合にあることを
特徴とする請求項１ないし１６のいずれか１項に記載の
組成物。 - 【請求項１８】 前記組成物のｐＨが、４と８の間にあ
ることを特徴とする請求項１ないし１７のいずれか１項
に記載の組成物。 - 【請求項１９】 前記組成物のｐＨが、５と７の間にあ
ることを特徴とする請求項１ないし１８のいずれか１項
に記載の組成物。 - 【請求項２０】 前記組成物が、アニオン、カチオン、
非イオン、両性、または双性イオン界面活性剤、および
それらの混合物の少なくとも１つを含有することを特徴
とする請求項１ないし１９のいずれか１項に記載の組成
物。 - 【請求項２１】 前記界面活性剤が、組成物の全重量に
対して、０．１と４０重量％の間の濃度にあることを特
徴とする請求項２０に記載の組成物。 - 【請求項２２】 前記界面活性剤が、組成物の全重量に
対して、３と４０重量％の間の濃度にあることを特徴と
する請求項２１に記載の組成物。 - 【請求項２３】 前記界面活性剤が、組成物の全重量に
対して、５と３０重量％の間の濃度にあることを特徴と
する請求項２２に記載の組成物。 - 【請求項２４】 香料、溶剤、防腐剤、金属イオン封鎖
剤、増粘剤、柔軟剤、泡調整剤、酸性化剤、アルカリ性
化剤、染料、粘度調節剤、光沢剤、保湿剤、抗フケ剤、
抗脂漏剤、サンスクリーン剤、顔料、ナノピグメント、
任意にオルガノ変性された、揮発性または非揮発性のシ
リコーン、ポリマー（ａ）とポリマー（ｂ）とは異なる
コンディショニング剤から選ばれる添加剤の少なくとも
１つを含有することを特徴とする請求項１ないし２３の
いずれか１つに記載の組成物。 - 【請求項２５】 前記ポリマー（ａ）とポリマー（ｂ）
とは異なるコンディショニング剤がポリマーまたは非ポ
リマーカチオン化合物、炭化水素オイル、タンパク質、
ビタミンの少なくともいずれか１つであることを特徴と
する請求項２４記載の組成物。 - 【請求項２６】 シャンプー、すすぎの必要なコンディ
ショナー、パーマネントウエーブ処理または髪のストレ
ート処理、染色もしくは脱色用の組成物、パーマネント
ウエーブ処理または髪のストレート処理の２つの工程の
間に適用されるすすぎの必要な組成物、またはボディ用
洗浄組成物、またはローションの形態で提供されること
を特徴とする請求項１ないし２５のいずれか１項に記載
の組成物。 - 【請求項２７】 髪および／または皮膚の洗浄またはケ
ア用に用いられるものであることを特徴とする請求項１
ないし２６のいずれか１項に記載の組成物。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9402991A FR2717380B1 (fr) | 1994-03-15 | 1994-03-15 | Compositions cosmétiques contenant un mélange synergétique de polymères conditionneurs. |
| FR9402991 | 1994-03-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07304628A JPH07304628A (ja) | 1995-11-21 |
| JP2653989B2 true JP2653989B2 (ja) | 1997-09-17 |
Family
ID=9461046
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7054713A Expired - Lifetime JP2653989B2 (ja) | 1994-03-15 | 1995-03-14 | コンディショニングポリマー混合物を含有する化粧品組成物 |
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| Country | Link |
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| JP (1) | JP2653989B2 (ja) |
| CA (1) | CA2143995A1 (ja) |
| DE (1) | DE69500306T2 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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| DE10023334A1 (de) * | 2000-05-12 | 2001-11-15 | Clariant Gmbh | Haarbehandlungsmittel |
| CA2354836A1 (en) | 2000-08-25 | 2002-02-25 | L'oreal S.A. | Protection of keratinous fibers using ceramides and/or glycoceramides |
| BR0303954A (pt) | 2002-10-10 | 2004-09-08 | Int Flavors & Fragrances Inc | Composição, fragrância, método para divisão de uma quantidade efetiva olfativa de fragrância em um produto sem enxague e produto sem enxague |
| US7125835B2 (en) | 2002-10-10 | 2006-10-24 | International Flavors & Fragrances Inc | Encapsulated fragrance chemicals |
| US20040071742A1 (en) * | 2002-10-10 | 2004-04-15 | Popplewell Lewis Michael | Encapsulated fragrance chemicals |
| US7585824B2 (en) | 2002-10-10 | 2009-09-08 | International Flavors & Fragrances Inc. | Encapsulated fragrance chemicals |
| US7141568B2 (en) * | 2003-07-09 | 2006-11-28 | Pfizer Italia S.R.L. | Pyrrolo[3,4-c]pyrazole derivatives active as kinase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them |
| US20050112152A1 (en) | 2003-11-20 | 2005-05-26 | Popplewell Lewis M. | Encapsulated materials |
| US7594594B2 (en) * | 2004-11-17 | 2009-09-29 | International Flavors & Fragrances Inc. | Multi-compartment storage and delivery containers and delivery system for microencapsulated fragrances |
| US20070207174A1 (en) * | 2005-05-06 | 2007-09-06 | Pluyter Johan G L | Encapsulated fragrance materials and methods for making same |
| US7470651B2 (en) * | 2005-06-24 | 2008-12-30 | The Procter & Gamble Company | Clear conditioning compositions comprising coacervate |
| EP1901814A1 (en) * | 2005-07-07 | 2008-03-26 | The Procter and Gamble Company | Conditioning compositions comprising coacervate and gel matrix |
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|---|---|---|---|---|
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| US2528378A (en) * | 1947-09-20 | 1950-10-31 | John J Mccabe Jr | Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same |
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| US4157388A (en) * | 1977-06-23 | 1979-06-05 | The Miranol Chemical Company, Inc. | Hair and fabric conditioning compositions containing polymeric ionenes |
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| FR2471997B1 (fr) * | 1979-12-21 | 1987-08-28 | Oreal | Nouveaux polymeres polycationiques, leur preparation et leur utilisation |
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