JP3035017B2 - 毛髪化粧料 - Google Patents
毛髪化粧料Info
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- JP3035017B2 JP3035017B2 JP3205913A JP20591391A JP3035017B2 JP 3035017 B2 JP3035017 B2 JP 3035017B2 JP 3205913 A JP3205913 A JP 3205913A JP 20591391 A JP20591391 A JP 20591391A JP 3035017 B2 JP3035017 B2 JP 3035017B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は毛髪化粧料、更に詳細に
は毛髪に対して優れた平滑性と柔軟性を付与し、低刺激
で乳化安定性の良好なアフターシャンプー用乳化毛髪化
粧料に関する。
は毛髪に対して優れた平滑性と柔軟性を付与し、低刺激
で乳化安定性の良好なアフターシャンプー用乳化毛髪化
粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、毛髪に柔軟性、平滑性等を付与す
る目的で、ヘアリンスあるいはヘアトリートメント等の
毛髪化粧料には陽イオン性界面活性剤が用いられてい
る。しかし、陽イオン性界面活性剤は高濃度で用いた場
合には、その頭皮や毛髪に対する刺激が問題となってい
た。
る目的で、ヘアリンスあるいはヘアトリートメント等の
毛髪化粧料には陽イオン性界面活性剤が用いられてい
る。しかし、陽イオン性界面活性剤は高濃度で用いた場
合には、その頭皮や毛髪に対する刺激が問題となってい
た。
【０００３】そこで、これまでにこの刺激性の高い陽イ
オン性界面活性剤に代えて、非イオン性界面活性剤や両
性界面活性剤を用いた毛髪化粧料について種々検討がな
されてきたが、未だ毛髪に対する感触の点で充分満足の
いくものは得られていなかった。
オン性界面活性剤に代えて、非イオン性界面活性剤や両
性界面活性剤を用いた毛髪化粧料について種々検討がな
されてきたが、未だ毛髪に対する感触の点で充分満足の
いくものは得られていなかった。
【０００４】また、両性界面活性剤、第４級窒素含有ポ
リマー及び含水アルコールを配合して、毛髪のしなやか
さと光沢を向上させた例（特公昭６１−３６４８９号公
報）もあるが、これはその組成物中に多量のアルコール
が含まれているため、リンスなどの乳化系では安定性が
悪いという欠点を有していた。
リマー及び含水アルコールを配合して、毛髪のしなやか
さと光沢を向上させた例（特公昭６１−３６４８９号公
報）もあるが、これはその組成物中に多量のアルコール
が含まれているため、リンスなどの乳化系では安定性が
悪いという欠点を有していた。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】従って、毛髪に対して
平滑性と柔軟性を付与し、感触が良好で、刺激性が無
く、且つ乳化安定性の良好なアフターシャンプー用毛髪
化粧料の開発が望まれていた。
平滑性と柔軟性を付与し、感触が良好で、刺激性が無
く、且つ乳化安定性の良好なアフターシャンプー用毛髪
化粧料の開発が望まれていた。
【０００６】
【課題を解決するための手段】斯かる実情において、本
発明者らは、安全性の高い両性界面活性剤とカチオン化
ポリマーとの相互作用に着目して鋭意検討した結果、塗
布時に毛髪になじみやすく、濯ぎ時の指通り性が良好
で、乾燥後の柔軟性及び平滑性に優れた毛髪化粧料を得
ることに成功した。しかし、この毛髪化粧料は、両性界
面活性剤とカチオン化ポリマーとの相互作用により、乳
化安定性が悪いという問題を未だ有していた。
発明者らは、安全性の高い両性界面活性剤とカチオン化
ポリマーとの相互作用に着目して鋭意検討した結果、塗
布時に毛髪になじみやすく、濯ぎ時の指通り性が良好
で、乾燥後の柔軟性及び平滑性に優れた毛髪化粧料を得
ることに成功した。しかし、この毛髪化粧料は、両性界
面活性剤とカチオン化ポリマーとの相互作用により、乳
化安定性が悪いという問題を未だ有していた。
【０００７】そこで、本発明者らは更に検討を行った結
果、上記毛髪化粧料のｐＨを５以下にコントロールすれ
ば、乳化安定性を良くすることができ、また、この乳化
安定性が良好なｐＨにおいては毛髪に対する柔軟性、平
滑性等の性能が更に向上することを見出し、本発明を完
成した。
果、上記毛髪化粧料のｐＨを５以下にコントロールすれ
ば、乳化安定性を良くすることができ、また、この乳化
安定性が良好なｐＨにおいては毛髪に対する柔軟性、平
滑性等の性能が更に向上することを見出し、本発明を完
成した。
【０００８】すなわち、本発明は次の成分（ａ）〜
（ｄ） （ａ）両性界面活性剤 （ｂ）カチオン化ポリマー （ｃ）油剤 （ｄ）有機酸及び／又は無機酸 を含有し、組成物全体のｐＨが５以下であることを特徴
とするアフターシャンプー用乳化毛髪化粧料を提供する
ものである。
（ｄ） （ａ）両性界面活性剤 （ｂ）カチオン化ポリマー （ｃ）油剤 （ｄ）有機酸及び／又は無機酸 を含有し、組成物全体のｐＨが５以下であることを特徴
とするアフターシャンプー用乳化毛髪化粧料を提供する
ものである。
【０００９】本発明に用いられる（ａ）成分の両性界面
活性剤としては従来公知のものが用いられ、例えば、ア
ミドアミノ酸型両性界面活性剤；炭素数１〜２４のアル
キル基、アルケニル基又はアシル基を有するα位付加
型、２級アミド型又は３級アミド型のイミダゾリン型両
性界面活性剤；炭素数８〜２４のアルキル基、アルケニ
ル基又はアシル基を有するカルボベタイン系、アミドベ
タイン系、スルホベタイン系、ヒドロキシスルホベタイ
ン系、又はアミドスルホベタイン系両性界面活性剤等が
使用できる。
活性剤としては従来公知のものが用いられ、例えば、ア
ミドアミノ酸型両性界面活性剤；炭素数１〜２４のアル
キル基、アルケニル基又はアシル基を有するα位付加
型、２級アミド型又は３級アミド型のイミダゾリン型両
性界面活性剤；炭素数８〜２４のアルキル基、アルケニ
ル基又はアシル基を有するカルボベタイン系、アミドベ
タイン系、スルホベタイン系、ヒドロキシスルホベタイ
ン系、又はアミドスルホベタイン系両性界面活性剤等が
使用できる。
【００１０】これらのうち、本発明においてはアミドア
ミノ酸型両性界面活性剤又はイミダゾリン型両性界面活
性剤を用いるのが好ましい。
ミノ酸型両性界面活性剤又はイミダゾリン型両性界面活
性剤を用いるのが好ましい。
【００１１】アミドアミノ酸型両性界面活性剤として
は、例えば次の一般式（１）又は（２）で表わされるも
のが挙げられる。
は、例えば次の一般式（１）又は（２）で表わされるも
のが挙げられる。
【００１２】
【化１】
【００１３】〔（１）及び（２）式中、Ｒ1，Ｒ4：各々
炭素数４〜１９の飽和又は不飽和炭化水素基 Ｒ2，Ｒ5：炭素数１〜４のアルキレン基 Ｒ3，Ｒ6：基−ＣＨ2ＣＯＯＭ1、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＭ
1又は−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＳＯ3Ｍ1 Ｒ7：水素原子又は基−ＣＨ2ＣＯＯＭ1、−ＣＨ2ＣＨ2
ＣＯＯＭ1若しくは−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＳＯ3Ｍ1 Ｍ1：水素原子、アルカリ金属又はアルカノールアミ
ン〕
炭素数４〜１９の飽和又は不飽和炭化水素基 Ｒ2，Ｒ5：炭素数１〜４のアルキレン基 Ｒ3，Ｒ6：基−ＣＨ2ＣＯＯＭ1、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＭ
1又は−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＳＯ3Ｍ1 Ｒ7：水素原子又は基−ＣＨ2ＣＯＯＭ1、−ＣＨ2ＣＨ2
ＣＯＯＭ1若しくは−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＳＯ3Ｍ1 Ｍ1：水素原子、アルカリ金属又はアルカノールアミ
ン〕
【００１４】斯かるアミドアミノ酸型両性界面活性剤の
うち、一般式（１）で表わされるものの好ましい具体例
としては、Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−カルボキシメチル−
Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ
−ラウロイル−Ｎ′−カルボキシエチル−Ｎ′−（２−
ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ−ミリストイ
ル−Ｎ′−カルボキシメチル−Ｎ′−（２−ヒドロキシ
エチル）エチレンジアミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ′−
カルボキシエチル−Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エ
チレンジアミン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ′−カルボキシ
メチル−Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジア
ミン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ′−カルボキシエチル−
Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン等及
びこれらの塩が挙げられる。また、一般式（２）で表わ
されるものの好ましい具体例としては、Ｎ−ラウロイル
−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ′−カルボキシメ
チルエチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒ
ドロキシエチル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシメチ
ル）エチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒ
ドロキシエチル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシエチ
ル）エチレンジアミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−
ヒドロキシエチル）−Ｎ′−カルボキシメチルエチレン
ジアミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエ
チル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシメチル）エチレ
ンジアミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−ヒドロキシ
エチル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシエチル）エチ
レンジアミン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−（２−ヒドロキ
シエチル）−Ｎ′−カルボキシメチルエチレンジアミ
ン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）
−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシメチル）エチレンジア
ミン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチ
ル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシエチル）エチレン
ジアミン及びこれらの塩等が挙げられる。
うち、一般式（１）で表わされるものの好ましい具体例
としては、Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−カルボキシメチル−
Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ
−ラウロイル−Ｎ′−カルボキシエチル−Ｎ′−（２−
ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ−ミリストイ
ル−Ｎ′−カルボキシメチル−Ｎ′−（２−ヒドロキシ
エチル）エチレンジアミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ′−
カルボキシエチル−Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エ
チレンジアミン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ′−カルボキシ
メチル−Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジア
ミン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ′−カルボキシエチル−
Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン等及
びこれらの塩が挙げられる。また、一般式（２）で表わ
されるものの好ましい具体例としては、Ｎ−ラウロイル
−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ′−カルボキシメ
チルエチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒ
ドロキシエチル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシメチ
ル）エチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒ
ドロキシエチル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシエチ
ル）エチレンジアミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−
ヒドロキシエチル）−Ｎ′−カルボキシメチルエチレン
ジアミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエ
チル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシメチル）エチレ
ンジアミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−ヒドロキシ
エチル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシエチル）エチ
レンジアミン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−（２−ヒドロキ
シエチル）−Ｎ′−カルボキシメチルエチレンジアミ
ン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）
−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシメチル）エチレンジア
ミン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチ
ル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシエチル）エチレン
ジアミン及びこれらの塩等が挙げられる。
【００１５】塩としてはナトリウム塩等のアルカリ金属
塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩、トリエタ
ノールアミン塩等のアルカノールアミン塩、さらにはア
ンモニウム塩が挙げられる。また、これらの塩を用いた
場合、夾雑物として無機塩類を含みやすいが、これらの
無機塩の一部または全部を除き、夾雑物無機塩類量が１
重量％（以下単に％で示す）以下となるようにした、脱
塩したアミドアミノ酸型両性界面活性剤を用いるのが好
ましい。
塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩、トリエタ
ノールアミン塩等のアルカノールアミン塩、さらにはア
ンモニウム塩が挙げられる。また、これらの塩を用いた
場合、夾雑物として無機塩類を含みやすいが、これらの
無機塩の一部または全部を除き、夾雑物無機塩類量が１
重量％（以下単に％で示す）以下となるようにした、脱
塩したアミドアミノ酸型両性界面活性剤を用いるのが好
ましい。
【００１６】脱塩したアミドアミノ酸型両性界面活性剤
は溶媒抽出、電気透析その他の方法で調製することがで
きるが、特に、下記一般式（１ａ）で示される２級アミ
ドアミノ酸をアンモニアもしくはトリエタノールアミン
塩としたものが好ましい。
は溶媒抽出、電気透析その他の方法で調製することがで
きるが、特に、下記一般式（１ａ）で示される２級アミ
ドアミノ酸をアンモニアもしくはトリエタノールアミン
塩としたものが好ましい。
【００１７】
【化２】
【００１８】〔式中、Ｒ1は前記と同じ意味を有する〕
本発明に使用されるアミドアミノ酸型両性界面活性剤の
合成例については、たとえば、特開昭６０−１１５５１
２号公報中に記載されている。
本発明に使用されるアミドアミノ酸型両性界面活性剤の
合成例については、たとえば、特開昭６０−１１５５１
２号公報中に記載されている。
【００１９】また、イミダゾリン型両性界面活性剤とし
ては、例えば次の一般式（３）で表わされるものが挙げ
られる。
ては、例えば次の一般式（３）で表わされるものが挙げ
られる。
【００２０】
【化３】
【００２１】〔式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＭ1は前記と同
じ意味を有する〕
じ意味を有する〕
【００２２】これらの（ａ）成分の両性界面活性剤は一
種又は二種以上を併用して用いることができ、本発明毛
髪化粧料全量中に０．５〜１０％、特に１〜５％配合さ
れるのが好ましい。
種又は二種以上を併用して用いることができ、本発明毛
髪化粧料全量中に０．５〜１０％、特に１〜５％配合さ
れるのが好ましい。
【００２３】本発明に用いられる（ｂ）成分のカチオン
化ポリマーとしては、例えばカチオン化セルロース誘導
体、カチオン性澱粉、カチオン化グアガム誘導体、ジア
リル４級アンモニウム塩重合物、ジアリル４級アンモニ
ウム塩／アクリルアミド共重合物、４級化ポリピニルピ
ロリドン誘導体、ポリグリコールポリアミン縮合物、ア
ジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルエチレン
トリアミン共重合物、カチオン化デキストラン、キサン
タンガム、カルボキシビニルポリマー、メチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース及び特開昭５３−１３
９７３４号公報、特開昭６０−３６４０７号公報等に記
載のカチオン化ポリマーを使用することができる。
化ポリマーとしては、例えばカチオン化セルロース誘導
体、カチオン性澱粉、カチオン化グアガム誘導体、ジア
リル４級アンモニウム塩重合物、ジアリル４級アンモニ
ウム塩／アクリルアミド共重合物、４級化ポリピニルピ
ロリドン誘導体、ポリグリコールポリアミン縮合物、ア
ジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルエチレン
トリアミン共重合物、カチオン化デキストラン、キサン
タンガム、カルボキシビニルポリマー、メチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース及び特開昭５３−１３
９７３４号公報、特開昭６０−３６４０７号公報等に記
載のカチオン化ポリマーを使用することができる。
【００２４】これらのうち、カチオン化セルロース誘導
体としては、次の一般式（４）で表わされるものが好ま
しい。
体としては、次の一般式（４）で表わされるものが好ま
しい。
【００２５】
【化４】
【００２６】〔（４）式中、Ａはアンヒドログルコース
単位の残基を示し、ａは５０〜２００００の整数であ
り、各Ｒ8は、それぞれ次の一般式（５）で表わされる
置換基を示す。
単位の残基を示し、ａは５０〜２００００の整数であ
り、各Ｒ8は、それぞれ次の一般式（５）で表わされる
置換基を示す。
【００２７】
【化５】
【００２８】（（５）式中、Ｒ9，Ｒ10：炭素数２又は
３アルキレン基 ｂ：０〜１０の整数 ｃ：０〜３の整数 ｄ：０〜１０の整数 Ｒ11：炭素数１〜３のアルキレン又はヒドロキシアルキ
レン基 Ｒ12，Ｒ13，Ｒ14：同じか又は異なっており、炭素数１
０までのアルキル基、アリール基、アラルキル基又は式
中の窒素原子を含んで複素環を形成してもよい。 Ｘ1 ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等））〕
３アルキレン基 ｂ：０〜１０の整数 ｃ：０〜３の整数 ｄ：０〜１０の整数 Ｒ11：炭素数１〜３のアルキレン又はヒドロキシアルキ
レン基 Ｒ12，Ｒ13，Ｒ14：同じか又は異なっており、炭素数１
０までのアルキル基、アリール基、アラルキル基又は式
中の窒素原子を含んで複素環を形成してもよい。 Ｘ1 ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等））〕
【００２９】カチオン化セルロースのカチオン置換度
は、０．０１〜１、すなわちアンヒドログルコース単位
あたりのｃの平均値は、０．０１〜１、好ましくは０．
０２〜０．５である。又、ｂ＋ｄの合計は平均１〜３で
ある。置換度は、０．０１以下では、充分でなく、又１
以上でもかまわないが反応収率の点より１以下が好まし
い。例えばＲ12、Ｒ13、Ｒ14としては全てＣＨ3基、又
は２つのＣＨ3基などの短鎖アルキル基であり残り１つ
が炭素数１０〜２０の長鎖アルキル基であるものが好ま
しい。ここで用いるカチオン化セルロースの分子量は約
１０００００〜８００００００の間である。市販品とし
てはカチセロ Ｈ−６０（花王製）、カチナール（東邦
化学製）、レオガード（マツモト交商製）等が挙げられ
る。
は、０．０１〜１、すなわちアンヒドログルコース単位
あたりのｃの平均値は、０．０１〜１、好ましくは０．
０２〜０．５である。又、ｂ＋ｄの合計は平均１〜３で
ある。置換度は、０．０１以下では、充分でなく、又１
以上でもかまわないが反応収率の点より１以下が好まし
い。例えばＲ12、Ｒ13、Ｒ14としては全てＣＨ3基、又
は２つのＣＨ3基などの短鎖アルキル基であり残り１つ
が炭素数１０〜２０の長鎖アルキル基であるものが好ま
しい。ここで用いるカチオン化セルロースの分子量は約
１０００００〜８００００００の間である。市販品とし
てはカチセロ Ｈ−６０（花王製）、カチナール（東邦
化学製）、レオガード（マツモト交商製）等が挙げられ
る。
【００３０】カチオン性澱粉としては次の一般式（６）
で表わされるものが好ましい。
で表わされるものが好ましい。
【００３１】
【化６】
【００３２】〔（６）式中、Ｂ：澱粉残基 Ｒ15：アルキレン基又はヒドロキシアルキレン基 Ｒ16，Ｒ17，Ｒ18：同じか又は異なっており、炭素数１
０以下のアルキル基、アリール基、アラルキル基又は式
中の窒素原子を含んで複素環を形成してもよい。 Ｘ2 ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等） ｅ：正の整数〕
０以下のアルキル基、アリール基、アラルキル基又は式
中の窒素原子を含んで複素環を形成してもよい。 Ｘ2 ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等） ｅ：正の整数〕
【００３３】カチオン性澱粉のカチオン置換度は０．０
１〜１、すなわち無水グルコース単位当り０．０１〜１
個、特に０．０２〜０．５個のカチオン基が導入された
ものが好ましい。置換度が０．０１以下では充分でな
く、又１以上でもかまわないが反応収率の点より１以下
が好ましい。
１〜１、すなわち無水グルコース単位当り０．０１〜１
個、特に０．０２〜０．５個のカチオン基が導入された
ものが好ましい。置換度が０．０１以下では充分でな
く、又１以上でもかまわないが反応収率の点より１以下
が好ましい。
【００３４】カチオン化グアガム誘導体としては、次の
一般式（７）で表わされるものが好ましい。
一般式（７）で表わされるものが好ましい。
【００３５】
【化７】
【００３６】〔（７）式中、Ｄ：グアガム残基 Ｒ19：アルキレン基又はヒドロキシアルキレン基 Ｒ20，Ｒ21，Ｒ22：同じか又は異なっており、炭素数１
０以下のアルキル基、アリール基、アラルキル基又は式
中の窒素原子を含んで複素環を形成してもよい。 Ｘ3 ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等） ｆ：正の整数〕
０以下のアルキル基、アリール基、アラルキル基又は式
中の窒素原子を含んで複素環を形成してもよい。 Ｘ3 ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等） ｆ：正の整数〕
【００３７】カチオン化グアガム誘導体のカチオン置換
度は、０．０１〜１個、特に０．０２〜０．５個のカチ
オン基が糖ユニットに導入されたものが好ましい。この
型のカチオン性ポリマーは、特公昭５８−３５６４０号
公報、特公昭６０−４６１５８号公報、及び特開昭５８
−５３９９６号公報中に記載されており、例えばセラニ
ーズ−シュタイン・ホール社から商標名ジャガーで市販
されている。
度は、０．０１〜１個、特に０．０２〜０．５個のカチ
オン基が糖ユニットに導入されたものが好ましい。この
型のカチオン性ポリマーは、特公昭５８−３５６４０号
公報、特公昭６０−４６１５８号公報、及び特開昭５８
−５３９９６号公報中に記載されており、例えばセラニ
ーズ−シュタイン・ホール社から商標名ジャガーで市販
されている。
【００３８】ジアリル４級アンモニウム塩重合物又はジ
アリル４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物と
しては、次の一般式（８）又は（９）で表わされるもの
が好ましい。
アリル４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物と
しては、次の一般式（８）又は（９）で表わされるもの
が好ましい。
【００３９】
【化８】
【００４０】〔（８）及び（９）式中、Ｒ23，Ｒ24：同
じか又は異なっており、水素、アルキル基（炭素数１〜
１８）、フェニル基、アリール基、ヒドロキシアルキル
基、アミドアルキル基、シアノアルキル基、アルコキシ
アルキル基、カルボアルコキシアルキル基 Ｒ25，Ｒ26，Ｒ27，Ｒ28：同じか又は異なっており、水
素原子、低級アルキル基（炭素数１〜３）、フェニル基 Ｘ4 ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、メチル硫酸、硝酸など） ｇ：１〜５０の整数 ｈ：０〜５０の整数 ｉ：１５０〜８０００の整数〕
じか又は異なっており、水素、アルキル基（炭素数１〜
１８）、フェニル基、アリール基、ヒドロキシアルキル
基、アミドアルキル基、シアノアルキル基、アルコキシ
アルキル基、カルボアルコキシアルキル基 Ｒ25，Ｒ26，Ｒ27，Ｒ28：同じか又は異なっており、水
素原子、低級アルキル基（炭素数１〜３）、フェニル基 Ｘ4 ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、メチル硫酸、硝酸など） ｇ：１〜５０の整数 ｈ：０〜５０の整数 ｉ：１５０〜８０００の整数〕
【００４１】ジアリル４級アンモニウム塩／アクリルア
ミド共重合物の分子量としては約３万〜２００万、好ま
しくは１０万〜１００万の範囲が良い。
ミド共重合物の分子量としては約３万〜２００万、好ま
しくは１０万〜１００万の範囲が良い。
【００４２】４級化ポリビニルピロリドン誘導体として
は、次の一般式（１０）で表わされるものが好ましい。
は、次の一般式（１０）で表わされるものが好ましい。
【００４３】
【化９】
【００４４】〔（１０）式中、Ｒ29：水素原子又は炭素
数１〜３のアルキル基 Ｒ30，Ｒ31，Ｒ32：同じか又は異なっており水素原子、
炭素数１〜４のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、ア
ミドアルキル基、シアノアルキル基、アルコキシアルキ
ル基、カルボアルコキシアルキル基 Ｙ：酸素原子又はアミド結合中のＮＨ基 Ｘ5 ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、炭素数１〜４のアルキル硫酸、リン酸、硝酸等） ｌ：１〜１０の整数 ｊ＋ｋ＝２０〜８０００の整数〕
数１〜３のアルキル基 Ｒ30，Ｒ31，Ｒ32：同じか又は異なっており水素原子、
炭素数１〜４のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、ア
ミドアルキル基、シアノアルキル基、アルコキシアルキ
ル基、カルボアルコキシアルキル基 Ｙ：酸素原子又はアミド結合中のＮＨ基 Ｘ5 ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、炭素数１〜４のアルキル硫酸、リン酸、硝酸等） ｌ：１〜１０の整数 ｊ＋ｋ＝２０〜８０００の整数〕
【００４５】４級化ポリビニルピロリドン誘導体の分子
量としては１万〜２００万、好ましくは５万〜１５０万
が特に良い。上記のビニル重合体中に含まれるカチオン
性高分子に由来するカチオン性窒素の含有量はビニル重
合体に対して０．００４〜０．２％、好ましくは０．０
１〜０．１５％である。０．００４％以下では充分に効
果がなく、０．２％以上では性能的によいがビニル重合
体の着色原因にもなり又、経済的にも不利となる。
量としては１万〜２００万、好ましくは５万〜１５０万
が特に良い。上記のビニル重合体中に含まれるカチオン
性高分子に由来するカチオン性窒素の含有量はビニル重
合体に対して０．００４〜０．２％、好ましくは０．０
１〜０．１５％である。０．００４％以下では充分に効
果がなく、０．２％以上では性能的によいがビニル重合
体の着色原因にもなり又、経済的にも不利となる。
【００４６】ポリグリコールポリアミン縮合物として
は、次の一般式（１１）で表わされるものが好ましい。
は、次の一般式（１１）で表わされるものが好ましい。
【００４７】
【化１０】
【００４８】〔（１１）式中、Ｒ33，Ｒ35，Ｒ36，
Ｒ38：炭素数２〜４のヒドロキシアルキレン基 Ｒ34，Ｒ37：炭素数２〜３のアルキレン基 ｍ，ｎ：１０〜２０の整数 ｏ：２〜４の整数 ｐ：２〜６の整数 ｑ：１〜５０の整数 Ｒ39：炭素数６〜２０の直鎖又は分岐鎖アルキル基〕
Ｒ38：炭素数２〜４のヒドロキシアルキレン基 Ｒ34，Ｒ37：炭素数２〜３のアルキレン基 ｍ，ｎ：１０〜２０の整数 ｏ：２〜４の整数 ｐ：２〜６の整数 ｑ：１〜５０の整数 Ｒ39：炭素数６〜２０の直鎖又は分岐鎖アルキル基〕
【００４９】また、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロ
キシプロピルエチレントリアミン共重合物としては、例
えば商品名「カルタチレン」として米国サンドス社から
製造、販売されているものが好ましい。
キシプロピルエチレントリアミン共重合物としては、例
えば商品名「カルタチレン」として米国サンドス社から
製造、販売されているものが好ましい。
【００５０】本発明においてはこれらのカチオン化ポリ
マーのうち、特に次の一般式（８ａ）で表わされるもの
が好ましく、これは例えば商品名「マーコート１０
０」、「マーコート５５０」としてマツモト交商から販
売されている。
マーのうち、特に次の一般式（８ａ）で表わされるもの
が好ましく、これは例えば商品名「マーコート１０
０」、「マーコート５５０」としてマツモト交商から販
売されている。
【００５１】
【化１１】
【００５２】これらの（ｂ）成分のカチオン化ポリマー
は一種又は二種以上を併用して用いることができ、本発
明毛髪化粧料全量中に０．０１〜５．０％、特に０．１
〜１．０％配合されるのが好ましい。
は一種又は二種以上を併用して用いることができ、本発
明毛髪化粧料全量中に０．０１〜５．０％、特に０．１
〜１．０％配合されるのが好ましい。
【００５３】本発明における（ｃ）成分の油剤としては
通常毛髪化粧料に使用されている一般化粧料油剤を用い
ることができる。これらの油剤は特に限定されないが、
ジメチルポリシロキサン、ジメチルシクロポリシロキサ
ン、メチルフェニポリシロキサン、メチルハイドロジェ
ンポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサ
ン、オクタメチルシクロペンタシロキサン、デカメチル
シクロペンタシロキサン等のシリコーン油；アボガド
油、ツバキ油、マカデミアナッツ油、オリーブ油、ホホ
バ油等の植物油；オレイン酸、イソステアリン酸等の脂
肪酸；セタノール、ヘキサデシルアルコール、オレイル
アルコール等のアルコール類；グリセリン、ジエチレン
グリコールモノエチルエーテル等のポリオール類；２−
エチルヘキサン酸セチル、パルミチン酸−２−エチルヘ
キシル、ミリスチン酸−２−オクチルドデシル、ジ−２
−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、トリ−２
−エチルヘキサン酸グリセロール、オレイン酸−２−オ
クチルドデシル、ミリスチン酸イソプロピル、トリイソ
ステアリン酸グリセロール、トリ−２−エチルヘキサン
酸グリセロール、オレイン酸−２−オクチルドデシル、
ミリスチン酸イソプロピル、トリイソステアリン酸グリ
セロール、２−エチルヘキサン酸ジグリセリド、ジ−パ
ラメトキシケイヒ酸−モノ−２−エチルヘキサン酸グリ
セリル等のエステル類；流動パラフィン、スクワレン、
スクワラン等の液状炭化水素油；ラノリン、ワセリン等
の固体脂等が挙げられ、特に油性感、べたつき感を軽減
する場合には、揮発性のジメチルポリシロキサン、ジメ
チルシクロポリシロキサン等を好ましいものとして例示
することができる。
通常毛髪化粧料に使用されている一般化粧料油剤を用い
ることができる。これらの油剤は特に限定されないが、
ジメチルポリシロキサン、ジメチルシクロポリシロキサ
ン、メチルフェニポリシロキサン、メチルハイドロジェ
ンポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサ
ン、オクタメチルシクロペンタシロキサン、デカメチル
シクロペンタシロキサン等のシリコーン油；アボガド
油、ツバキ油、マカデミアナッツ油、オリーブ油、ホホ
バ油等の植物油；オレイン酸、イソステアリン酸等の脂
肪酸；セタノール、ヘキサデシルアルコール、オレイル
アルコール等のアルコール類；グリセリン、ジエチレン
グリコールモノエチルエーテル等のポリオール類；２−
エチルヘキサン酸セチル、パルミチン酸−２−エチルヘ
キシル、ミリスチン酸−２−オクチルドデシル、ジ−２
−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、トリ−２
−エチルヘキサン酸グリセロール、オレイン酸−２−オ
クチルドデシル、ミリスチン酸イソプロピル、トリイソ
ステアリン酸グリセロール、トリ−２−エチルヘキサン
酸グリセロール、オレイン酸−２−オクチルドデシル、
ミリスチン酸イソプロピル、トリイソステアリン酸グリ
セロール、２−エチルヘキサン酸ジグリセリド、ジ−パ
ラメトキシケイヒ酸−モノ−２−エチルヘキサン酸グリ
セリル等のエステル類；流動パラフィン、スクワレン、
スクワラン等の液状炭化水素油；ラノリン、ワセリン等
の固体脂等が挙げられ、特に油性感、べたつき感を軽減
する場合には、揮発性のジメチルポリシロキサン、ジメ
チルシクロポリシロキサン等を好ましいものとして例示
することができる。
【００５４】これらの（ｃ）成分の油剤は、一種又は二
種以上を併用して用いることができ、本発明毛髪化粧料
全量中に０．５〜３０．０％、特に１．０〜１０．０％
配合されるのが好ましい。
種以上を併用して用いることができ、本発明毛髪化粧料
全量中に０．５〜３０．０％、特に１．０〜１０．０％
配合されるのが好ましい。
【００５５】また、本発明に用いられる（ｄ）成分の有
機酸又は無機酸としては、クエン酸、乳酸、リン酸等の
有機酸又は塩酸等の無機酸等が用いられる。これら
（ｄ）成分の有機酸又は無機酸は一種又は二種以上を併
用して用いることができ、本発明毛髪化粧料のｐＨが３
〜５、好ましくは３．５〜４．５となる量配合される。
毛髪化粧料のｐＨが５を超えると安定した乳化系が得ら
れなくなる。また、上述のｐＨに調整することによって
本発明の効果である毛髪の柔軟性及び平滑性も向上させ
ることができる。
機酸又は無機酸としては、クエン酸、乳酸、リン酸等の
有機酸又は塩酸等の無機酸等が用いられる。これら
（ｄ）成分の有機酸又は無機酸は一種又は二種以上を併
用して用いることができ、本発明毛髪化粧料のｐＨが３
〜５、好ましくは３．５〜４．５となる量配合される。
毛髪化粧料のｐＨが５を超えると安定した乳化系が得ら
れなくなる。また、上述のｐＨに調整することによって
本発明の効果である毛髪の柔軟性及び平滑性も向上させ
ることができる。
【００５６】本発明の毛髪化粧料は上述必須成分を常法
により混合・乳化することにより製造することができ、
例えばヘアリンス、ヘアコンディショナー、ヘアトリー
トメント等のアフターシャンプー用の毛髪化粧料、すな
わちシャンプー後毛髪に適用して洗い流して使用するタ
イプの毛髪化粧料として適用することができる。
により混合・乳化することにより製造することができ、
例えばヘアリンス、ヘアコンディショナー、ヘアトリー
トメント等のアフターシャンプー用の毛髪化粧料、すな
わちシャンプー後毛髪に適用して洗い流して使用するタ
イプの毛髪化粧料として適用することができる。
【００５７】尚、本発明の毛髪化粧料には乳化剤とし
て、本発明の効果を損なわない範囲において非イオン性
界面活性剤を配合することができ、その具体例としては
例えば、炭素数１０〜２０の長鎖アシル基を有する高級
脂肪酸アルカノールアミド、次の一般式（１２）で表わ
されるアルキルサッカライド系界面活性剤及びポリオキ
シエチレンセチルエーテル（３Ｅ．Ｏ．）又は（５Ｅ．
Ｏ．）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（２５Ｅ．
Ｏ．）、（６０Ｅ．Ｏ．）又は（８０Ｅ．Ｏ．）等のＥ
Ｏ付加非イオン型界面活性剤等が挙げられる。 Ｒ40−Ｏ−（Ｒ41Ｏ）s −（Ｇ）t （１２） 〔（１２）式中、Ｒ40：炭素数６〜１８の直鎖又は分岐
鎖のアルキル基又はアルケニル基 Ｒ41：炭素数２〜４のアルキレン基 Ｇ：炭素数５〜６の還元糖 ｓ：０〜１０の数 ｔ：１〜１０の数〕
て、本発明の効果を損なわない範囲において非イオン性
界面活性剤を配合することができ、その具体例としては
例えば、炭素数１０〜２０の長鎖アシル基を有する高級
脂肪酸アルカノールアミド、次の一般式（１２）で表わ
されるアルキルサッカライド系界面活性剤及びポリオキ
シエチレンセチルエーテル（３Ｅ．Ｏ．）又は（５Ｅ．
Ｏ．）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（２５Ｅ．
Ｏ．）、（６０Ｅ．Ｏ．）又は（８０Ｅ．Ｏ．）等のＥ
Ｏ付加非イオン型界面活性剤等が挙げられる。 Ｒ40−Ｏ−（Ｒ41Ｏ）s −（Ｇ）t （１２） 〔（１２）式中、Ｒ40：炭素数６〜１８の直鎖又は分岐
鎖のアルキル基又はアルケニル基 Ｒ41：炭素数２〜４のアルキレン基 Ｇ：炭素数５〜６の還元糖 ｓ：０〜１０の数 ｔ：１〜１０の数〕
【００５８】また、本発明の毛髪化粧料には、必要に応
じて、通常化粧料、医薬品、食品等に使用される成分、
例えば抗フケ剤、殺菌剤、ビタミン類等の薬効剤；パラ
ベン等の防腐剤；パーフルオロポリエーテル、水溶性高
分子等の増粘剤；染料および顔料等の着色剤；アクリル
樹脂液等の毛髪セット用ポリマー；有機塩、無機塩；各
種調合香料；その他エンサイクロペディア・オブ・コン
ディショニング・リンス・イングレディエンツ〔ＥＮＣ
ＹＣＬＯＰＥＯＤＩＡ ＯＦ ＣＯＮＤＩＴＩＯＮＩＮ
Ｇ ＲＩＮＳＥ ＩＮＧＲＥＤＩＥＮＴＳ（ＭＩＣＥＬ
ＬＥＰＲＥＳＳ，１９８７年）〕に収載されている成分
等を本発明の効果を損なわない範囲において、適宜配合
することもできる。
じて、通常化粧料、医薬品、食品等に使用される成分、
例えば抗フケ剤、殺菌剤、ビタミン類等の薬効剤；パラ
ベン等の防腐剤；パーフルオロポリエーテル、水溶性高
分子等の増粘剤；染料および顔料等の着色剤；アクリル
樹脂液等の毛髪セット用ポリマー；有機塩、無機塩；各
種調合香料；その他エンサイクロペディア・オブ・コン
ディショニング・リンス・イングレディエンツ〔ＥＮＣ
ＹＣＬＯＰＥＯＤＩＡ ＯＦ ＣＯＮＤＩＴＩＯＮＩＮ
Ｇ ＲＩＮＳＥ ＩＮＧＲＥＤＩＥＮＴＳ（ＭＩＣＥＬ
ＬＥＰＲＥＳＳ，１９８７年）〕に収載されている成分
等を本発明の効果を損なわない範囲において、適宜配合
することもできる。
【００５９】
【発明の効果】本発明の毛髪化粧料は毛髪に対して優れ
た平滑性と柔軟性を付与し、低刺激で、且つ乳化安定性
も良好であり、アフターシャンプー用の毛髪化粧料とし
て極めて有用なものである。
た平滑性と柔軟性を付与し、低刺激で、且つ乳化安定性
も良好であり、アフターシャンプー用の毛髪化粧料とし
て極めて有用なものである。
【００６０】
【実施例】次に実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれらによって何ら限定されるものではな
い。
が、本発明はこれらによって何ら限定されるものではな
い。
【００６１】実施例１ 表１に示す組成のヘアコンディショナーを常法に従って
調製し、それぞれについて下記基準により毛髪の平滑
性、柔軟性及び乳化安定性の評価を行った。すなわち、
シャンプー処理した毛束（２０ｇ）に試料２ｇを直接塗
布し、手で均一に伸ばした後、ドライヤーで乾燥する。
すすぎ時及び乾燥後の平滑性と柔軟性を１０人のパネラ
ーで４段階の官能評価を行った。また、乳化安定性は目
視により２段階の評価を行った。その結果を表１に示
す。
調製し、それぞれについて下記基準により毛髪の平滑
性、柔軟性及び乳化安定性の評価を行った。すなわち、
シャンプー処理した毛束（２０ｇ）に試料２ｇを直接塗
布し、手で均一に伸ばした後、ドライヤーで乾燥する。
すすぎ時及び乾燥後の平滑性と柔軟性を１０人のパネラ
ーで４段階の官能評価を行った。また、乳化安定性は目
視により２段階の評価を行った。その結果を表１に示
す。
【００６２】（平滑性の評価） ◎：良い ○：やや良い △：普通 ×：悪い （柔軟性の評価） ◎：良い ○：やや良い △：普通 ×：悪い （乳化安定性の評価） ○：安定 ×：分離
【００６３】
【表１】
【００６４】表１の結果より、本発明のヘアコンディシ
ョナーは毛髪に対する平滑性、柔軟性及び乳化安定性が
共に良好であることがわかる。
ョナーは毛髪に対する平滑性、柔軟性及び乳化安定性が
共に良好であることがわかる。
【００６５】実施例２ 表２に示す組成のヘアコンディショナーを常法に従って
調製し、それぞれについて実施例１と同様な評価を行っ
たところ、毛髪に対する平滑性、柔軟性及び乳化安定性
は共に良好であった
調製し、それぞれについて実施例１と同様な評価を行っ
たところ、毛髪に対する平滑性、柔軟性及び乳化安定性
は共に良好であった
【００６６】
【表２】
【００６７】実施例３ 下記に示す組成のヘアリンス剤を調製し、性能を評価し
たところ、平滑性、柔軟性ともに良好で、かつ安定な乳
化系であった。 アミドアミノ酸型両性活性剤a) 5.0 セタノール 3.0 カチオン化ポリマー（マーコート100 ） 0.1 ワセリン 0.5 ヒドロキシエチルセルロース（HEC ダイヤル SE850K） 0.8 エタノール 5.0 香料 0.3 クエン酸 1.3 精製水 バランス pH 4.0 a) 実施例１と同じ
たところ、平滑性、柔軟性ともに良好で、かつ安定な乳
化系であった。 アミドアミノ酸型両性活性剤a) 5.0 セタノール 3.0 カチオン化ポリマー（マーコート100 ） 0.1 ワセリン 0.5 ヒドロキシエチルセルロース（HEC ダイヤル SE850K） 0.8 エタノール 5.0 香料 0.3 クエン酸 1.3 精製水 バランス pH 4.0 a) 実施例１と同じ
【００６８】実施例４ 下記に示す組成のヘアリンス剤を調製し、性能を評価し
たところ、平滑性、柔軟性ともに良好で、かつ安定な乳
化系であった。 アミドアミノ酸型両性活性剤a) 4.0 セタノール 2.5 カチオン化ポリマー（マーコート100 ） 0.3 グリセリン 3.5 ポリオキシエチレンセチルエーテル（3.0 E.O.） 0.5 ジメチルポリシロキサン（500cst） 2.0 ポリオキシエチレングリコール（200000） 0.2 塩化ナトリウム 1.0 エタノール 3.0 香料 0.3 クエン酸 1.3 精製水 バランス pH 4.1 a) 実施例１と同じ
たところ、平滑性、柔軟性ともに良好で、かつ安定な乳
化系であった。 アミドアミノ酸型両性活性剤a) 4.0 セタノール 2.5 カチオン化ポリマー（マーコート100 ） 0.3 グリセリン 3.5 ポリオキシエチレンセチルエーテル（3.0 E.O.） 0.5 ジメチルポリシロキサン（500cst） 2.0 ポリオキシエチレングリコール（200000） 0.2 塩化ナトリウム 1.0 エタノール 3.0 香料 0.3 クエン酸 1.3 精製水 バランス pH 4.1 a) 実施例１と同じ
【００６９】実施例５ 下記に示す組成のヘアリンス剤を調製し、性能を評価し
たところ、平滑性、柔軟性ともに良好で、かつ安定な乳
化系であった。 ラウリルジメチルアミンオキサイド 4.0 セタノール 3.0 カチオン化ポリマー（マーコート100 ） 0.2 グリセリン 3.0 ポリオキシエチレンセチルエーテル（3.0 E.O.） 0.6 ヒドロキシエチルセルロース（HEC ダイセル SE850K ） 1.0 エタノール 3.0 香料 0.3 クエン酸 1.3 精製水 バランス pH 4.5
たところ、平滑性、柔軟性ともに良好で、かつ安定な乳
化系であった。 ラウリルジメチルアミンオキサイド 4.0 セタノール 3.0 カチオン化ポリマー（マーコート100 ） 0.2 グリセリン 3.0 ポリオキシエチレンセチルエーテル（3.0 E.O.） 0.6 ヒドロキシエチルセルロース（HEC ダイセル SE850K ） 1.0 エタノール 3.0 香料 0.3 クエン酸 1.3 精製水 バランス pH 4.5
【００７０】実施例６ 下記に示す組成のヘアリンス剤を調製し、性能を評価し
たところ、平滑性、柔軟性ともに良好で、かつ安定な乳
化系であった。 アミドアミノ酸型両性活性剤a) 4.0 セタノール 3.0 カチセロＨ−６０c) 0.5 グリセリン 3.5 ポリオキシエチレンセチルエーテル（3.0 E.O.） 0.5 ヒドロキシエチルセルロース（HEC ダイセル SE850K） 0.8 殺菌剤（ＢＨＴ） 0.1 メチルパラベン 0.1 香料 0.6 乳酸 1.0 精製水 バランス pH 3.9 a) 実施例１と同じ c) カチオン化セルロース（花王（株）製）
たところ、平滑性、柔軟性ともに良好で、かつ安定な乳
化系であった。 アミドアミノ酸型両性活性剤a) 4.0 セタノール 3.0 カチセロＨ−６０c) 0.5 グリセリン 3.5 ポリオキシエチレンセチルエーテル（3.0 E.O.） 0.5 ヒドロキシエチルセルロース（HEC ダイセル SE850K） 0.8 殺菌剤（ＢＨＴ） 0.1 メチルパラベン 0.1 香料 0.6 乳酸 1.0 精製水 バランス pH 3.9 a) 実施例１と同じ c) カチオン化セルロース（花王（株）製）
【００７１】実施例７ 下記に示す組成のヘアリンス剤を調製し、性能を評価し
たことろ、平滑性、柔軟性ともに良好で、かつ安定な乳
化系であった。 ベタイン型両性活性剤d) 4.0 セタノール 2.5 カチオン化ポリマー（マーコート100 ） 0.2 グリセリン 5.0 ポリオキシエチレンセチルエーテル（3.0 E.O.） 0.5 ヒドロキシエチルセルロース（HEC ダイセル SE850K） 0.8 エタノール 5.0 香料 0.5 クエン酸 1.0 精製水 バランス pH 4.0 d) ステアリルメチルアミノ酢酸ベタイン
たことろ、平滑性、柔軟性ともに良好で、かつ安定な乳
化系であった。 ベタイン型両性活性剤d) 4.0 セタノール 2.5 カチオン化ポリマー（マーコート100 ） 0.2 グリセリン 5.0 ポリオキシエチレンセチルエーテル（3.0 E.O.） 0.5 ヒドロキシエチルセルロース（HEC ダイセル SE850K） 0.8 エタノール 5.0 香料 0.5 クエン酸 1.0 精製水 バランス pH 4.0 d) ステアリルメチルアミノ酢酸ベタイン
【００７２】実施例８ 下記に示す組成のヘアリンス剤を調製し、性能を評価し
たところ、平滑性、柔軟性ともに良好で、かつ安定な乳
化系であった。 アミドアミノ酸型両性活性剤a) 4.0 セタノール 3.0 カチオン化ポリマー（マーコート550 ） 0.5 グリセリン 3.5 ポリオキシエチレンセチルエーテル（3.0 E.O.） 0.5 ヒドロキシエチルセルロース（HEC ダイセル SE850K） 0.8 殺菌剤（ＢＨＴ） 0.1 メチルパラベン 0.1 香料 0.6 乳酸 1.0 精製水 バランス pH 3.9
たところ、平滑性、柔軟性ともに良好で、かつ安定な乳
化系であった。 アミドアミノ酸型両性活性剤a) 4.0 セタノール 3.0 カチオン化ポリマー（マーコート550 ） 0.5 グリセリン 3.5 ポリオキシエチレンセチルエーテル（3.0 E.O.） 0.5 ヒドロキシエチルセルロース（HEC ダイセル SE850K） 0.8 殺菌剤（ＢＨＴ） 0.1 メチルパラベン 0.1 香料 0.6 乳酸 1.0 精製水 バランス pH 3.9
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 7/00 - 7/50
Claims (4)
- 【請求項１】 次の成分（ａ）〜（ｄ） （ａ）両性界面活性剤 （ｂ）カチオン化ポリマー （ｃ）油剤 （ｄ）有機酸及び／又は無機酸 を含有し、組成物全体のｐＨが５以下であることを特徴
とするアフターシャンプー用乳化毛髪化粧料。 - 【請求項２】 両性界面活性剤（ａ）の含量が０．５〜
１０重量％、カチオン化ポリマー（ｂ）の含量が０．０
１〜５．０重量％、油剤（ｃ）の含量が０．５〜３０．
０重量％である請求項１記載の毛髪化粧料。 - 【請求項３】 両性界面活性剤（ａ）が、アミドアミノ
酸型又はイミダゾリン型界面活性剤である請求項１記載
の毛髪化粧料。 - 【請求項４】 カチオン化ポリマー（ｂ）が、ポリ塩化
ジメチルピペリジウムである請求項１記載の毛髪化粧
料。
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|---|---|---|---|
| JP3205913A JP3035017B2 (ja) | 1991-08-16 | 1991-08-16 | 毛髪化粧料 |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3205913A JP3035017B2 (ja) | 1991-08-16 | 1991-08-16 | 毛髪化粧料 |
Publications (2)
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|---|---|
| JPH0543427A JPH0543427A (ja) | 1993-02-23 |
| JP3035017B2 true JP3035017B2 (ja) | 2000-04-17 |
Family
ID=16514825
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|---|---|---|---|
| JP3205913A Expired - Fee Related JP3035017B2 (ja) | 1991-08-16 | 1991-08-16 | 毛髪化粧料 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3035017B2 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
| FR2761597B1 (fr) * | 1997-04-07 | 1999-05-14 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
| EP0966246A1 (de) * | 1997-08-28 | 1999-12-29 | Wella Aktiengesellschaft | Zwei-komponenten kosmetisches pflegemittel |
| JP5037472B2 (ja) * | 2008-10-17 | 2012-09-26 | 花王株式会社 | ベタインエステル含有混合物の製法 |
| JP5957223B2 (ja) * | 2010-12-28 | 2016-07-27 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
-
1991
- 1991-08-16 JP JP3205913A patent/JP3035017B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0543427A (ja) | 1993-02-23 |
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