CN112680103B - 一种超高强度疏水防雾涂层组合物及其应用 - Google Patents
一种超高强度疏水防雾涂层组合物及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112680103B CN112680103B CN202011477645.6A CN202011477645A CN112680103B CN 112680103 B CN112680103 B CN 112680103B CN 202011477645 A CN202011477645 A CN 202011477645A CN 112680103 B CN112680103 B CN 112680103B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- silicon carbide
- silicon
- parts
- ultra
- mass ratio
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 title claims abstract description 37
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 title claims abstract description 28
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical class [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 107
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 67
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 51
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 51
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 51
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 51
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 48
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 43
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 claims description 90
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 65
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 43
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 42
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- -1 acrylic modified silicon carbide Chemical class 0.000 claims description 34
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 28
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 23
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 22
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 claims description 21
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 20
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 14
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 14
- 239000005457 ice water Substances 0.000 claims description 14
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 14
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 13
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 claims description 12
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 11
- 238000001723 curing Methods 0.000 claims description 11
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 9
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- ZDQNWDNMNKSMHI-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-prop-2-enoyloxypropoxy)propoxy]propan-2-yl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC(C)COC(C)COCC(C)OC(=O)C=C ZDQNWDNMNKSMHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 7
- 150000003254 radicals Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000002352 surface water Substances 0.000 claims description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 7
- FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 6-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCCCOC(=O)C=C FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 claims description 5
- 125000005520 diaryliodonium group Chemical group 0.000 claims description 5
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 4
- VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YDKNBNOOCSNPNS-UHFFFAOYSA-N methyl 1,3-benzoxazole-2-carboxylate Chemical compound C1=CC=C2OC(C(=O)OC)=NC2=C1 YDKNBNOOCSNPNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 claims description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 3
- 125000005409 triarylsulfonium group Chemical group 0.000 claims description 3
- ZNAAXKXXDQLJIX-UHFFFAOYSA-N bis(2-cyclohexyl-3-hydroxyphenyl)methanone Chemical group C1CCCCC1C=1C(O)=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC(O)=C1C1CCCCC1 ZNAAXKXXDQLJIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 2
- XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VFZKVQVQOMDJEG-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxypropyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC(C)COC(=O)C=C VFZKVQVQOMDJEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 abstract description 4
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 abstract description 2
- SOGFHWHHBILCSX-UHFFFAOYSA-J prop-2-enoate silicon(4+) Chemical compound [Si+4].[O-]C(=O)C=C.[O-]C(=O)C=C.[O-]C(=O)C=C.[O-]C(=O)C=C SOGFHWHHBILCSX-UHFFFAOYSA-J 0.000 abstract 1
- 230000009182 swimming Effects 0.000 abstract 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 18
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 16
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 12
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 6
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 6
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 6
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 6
- 239000012956 1-hydroxycyclohexylphenyl-ketone Substances 0.000 description 3
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 3
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 3
- MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N bis[2-(1-hydroxycyclohexyl)phenyl]methanone Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)C=2C(=CC=CC=2)C2(O)CCCCC2)C=1C1(O)CCCCC1 MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000000016 photochemical curing Methods 0.000 description 3
- FSDNTQSJGHSJBG-UHFFFAOYSA-N piperidine-4-carbonitrile Chemical compound N#CC1CCNCC1 FSDNTQSJGHSJBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Substances CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 2
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 2
- WZPAXCIQFNGXPE-UHFFFAOYSA-N CC1CO1.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.CCC(CO)(CO)CO Chemical compound CC1CO1.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.CCC(CO)(CO)CO WZPAXCIQFNGXPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- IAXXETNIOYFMLW-COPLHBTASA-N [(1s,3s,4s)-4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@@H](OC(=O)C(=C)C)C[C@H]1C2(C)C IAXXETNIOYFMLW-COPLHBTASA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000012952 cationic photoinitiator Substances 0.000 description 1
- 238000010538 cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940119545 isobornyl methacrylate Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 238000003847 radiation curing Methods 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000036632 reaction speed Effects 0.000 description 1
- 238000007761 roller coating Methods 0.000 description 1
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Abstract
本发明属于涂料技术领域,具体涉及一种超高强度疏水防雾涂层组合物及其应用。该防雾涂层组合物,由以下原料按重量份配制而成:树脂基聚合单体100份、改性碳化硅晶須1‑3份、光引发剂1‑3份、流平剂0.1‑0.3份、消泡剂0.3‑0.5份;树脂基体包含硅丙烯酸酯齐聚物60‑80份、含硅丙烯酸酯单体20‑40份。本发明涂料中的聚合单体为含硅丙烯酸酯齐聚物和含硅丙烯酸酯单体的混合物,具有优异的耐水性、耐光性及疏水性;添加了改性碳化硅晶須,改性碳化硅晶須須可以均匀分散于涂料体系中,起到优异的力学性能增强作用,固化后涂层具有超高强度、耐刮擦性能及疏水性,起到优异的防雾效果;本发明的涂层应用于眼镜、汽车玻璃、浴室镜子、护目镜、泳镜表面。
Description
技术领域
本发明属于涂料技术领域,具体涉及一种超高强度疏水防雾涂层组合物及其应用。
背景技术
紫外光(UV)固化是20世纪60年代出现的一种材料表面处理的先进技术,它与电子书(EB)固化统称为辐射固化。光固化涂料是利用紫外光使涂料组合物中的光引发剂分解产生活性自由基或阳离子活性中心,而引发单体和树脂的自由基聚合或阳离子聚合反应,从而使涂层固化的一种涂料。紫外光固化涂料不含有机挥发物,对环境友好,且固化速率快,生产效率高。在众多的紫外光固化涂料中,丙烯酸树脂色浅、透明度高、光亮丰满、保色、保光、附着力强、耐腐蚀,对光的主吸收峰处于太阳光谱范围之外,具有优异的耐光性及抗户外老化性能。但纯丙烯酸树脂的机械强度和硬度都很低,且分子中含有酯键,耐酸碱性差。
透明材料是指对波长400~800nm的可见光的透光率在80%以上的材料。玻璃是最常用的无机透明材料。在日常使用过程中,其表面容易雾化和结露,从而影响了玻璃的使用。玻璃的起雾现象给人们带来了许多困扰,甚至可能给人们造成巨大的经济损失。例如,在气温较低的寒冷季节,眼镜镜片和各种防护面具的起雾,会影响人们的视线,从而阻碍人们的出行;汽车的挡风玻璃起雾给人们的驾驶出行会造成巨大安全隐患。因此,符合防止玻璃的起雾和结露是一个非常值得研究的课题。防雾材料是一种用于减缓或者防止透明基材表面出现雾化或者结露现象的功能型涂料。一般来说,防雾涂料主要分为无机体系防雾涂料、有机体系防雾涂料以及有机-无机杂化体系防雾涂料。表面涂覆抗雾涂层是消除雾化较为常用的方法:一是使用亲水性高分子涂料,减小水在材料表面的接触角(θ),水发生铺展而薄膜化,减少了漫反射,光线能较好地穿过材料。但亲水性高分子涂料可能形成氢键或较强的极性键,室温黏度较高,流平性差,不容易均匀铺展,耐蚀性能也较差;二是使用疏水性高分子涂料,增大水在材料表面的θ,小水珠形成水滴后,因重力的作用难以滞留在表面,达到防雾目的。为了改善目前传统防雾涂料的耐水性和强度差等性能以及尽量满足零VOC排放,本发明以UV光固化技术和有机-无机复合技术,制备的涂料防雾性能优异、附着力优异、超高强度、耐水性佳以及具有良好增透效果,制备工艺绿色环保。
发明内容
为了解决现有防雾涂层的耐水性差、耐刮擦性能有限,且长期的力学性能不稳定的问题,本发明公开了一种超高强度疏水防雾涂层组合物及其应用,该涂层所用的涂料中的聚合单体为含硅丙烯酸酯齐聚物和含硅丙烯酸酯单体的混合物,具有优异的耐水性、耐光性及疏水性;添加了改性碳化硅晶須,改性碳化硅晶須可以均匀分散于涂料体系中,起到优异的力学性能增强作用,所制备的涂层具有超高强度、耐刮擦性能及疏水性,起到优异的防雾效果。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种超高强度疏水防雾涂层组合物,由以下原料按重量份配制而成:
所述树脂基聚合单体包括如下重量份的各组分:
含硅丙烯酸酯齐聚物 60-80份
含硅丙烯酸酯单体 20-40份。
作为优选,上述所述改性碳化硅晶須为丙烯酸表面接枝碳化硅晶須,长度为0.1~0.5mm,直径为0.5~3μm。
作为优选,上述所述丙烯酸表面接枝碳化硅晶須的制备方法为:
(1)称取一定量的碳化硅置于圆底烧瓶中,冰水浴条件下滴加98%的浓硫酸,超声分散0.5-1h,得碳化硅悬浮溶液,再在冰水浴中剧烈搅拌下滴加蒸馏水,然后再加入HNO3,在氮气保护下升温至105-110℃,搅拌反应3-5h,冷却,过滤;
(2)用质量分数10%的NaOH溶液将步骤(1)获得的清液调节pH值至10-12,使溶液中出现大量悬浮物,最后变成不透明溶液,静置3-4h使沉淀完全,用离心机在5000~8000r/min转速下离心10-15min,得到改性固体,然后用1mol/L的NaOH溶液对固体进行洗涤、离心,重复3次,然后用甲醇反复洗涤至中性,离心收集固体,并于室温下真空干燥,得疏松的粉末,即为表面富羟基的碳化硅;
(3)将表面富羟基的碳化硅和去离子水加入圆底烧瓶中,搅拌,使表面富羟基的碳化硅均匀分散,再加入双官能丙烯酸酯,搅拌均匀,然后在搅拌下加入过硫酸铵和三乙胺,通氮气除氧,在60-80℃反应5-8h,洗涤、干燥得到相应的丙烯酸改性碳化硅;
其中,步骤(1)中碳化硅与98%的浓硫酸的质量比为10:0.1-0.5,碳化硅与蒸馏水的质量比为1:15-20,碳化硅与HNO3的质量比为12:1;所述步骤(3)中表面富羟基的碳化硅与去离子水的质量比为1:15-20,表面富羟基的碳化硅与双官能丙烯酸酯的质量比为1:3-5,表面富羟基的碳化硅与过硫酸铵的质量比为1:0.1,过硫酸铵与三乙胺的质量比为1:3-5。
作为优选,上述所述步骤(3)中的双官能丙烯酸酯为1,6-已二醇二丙烯酸酯、二缩丙二醇二丙烯酸酯、三缩丙二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯中的一种或几种。
作为优选,上述所述含硅丙烯酸酯齐聚物由如下方法制备:将端羟丙基聚硅氧烷和脂肪族聚氨酯丙烯酸酯齐聚物按-OH和-NCO摩尔比0.5-1:1加入到反应容器中,边搅拌边升高温度值50-60℃,加入反应物总质量的0.3%的二月桂酸二丁基锡和0.01%的对苯二酚,继续搅拌反应5-8h后停止即得含硅丙烯酸酯齐聚物;含硅丙烯酸酯单体由如下方法制备:将端羟丙基聚硅氧烷和丙烯酸酯单体按摩尔比0.5-1:1加入到反应容器中,氮气保护,边搅拌边升高温度值70-80℃,加入反应物总质量的0.5%的二月桂酸二丁基锡和0.01%的对苯二酚,继续搅拌反应5-8h后停止即得含硅丙烯酸酯单体。
作为优选,上述所述脂肪族聚氨酯丙烯酸酯齐聚物为沙多玛公司的CN968聚氨酯丙烯酸酯、CN980聚氨酯丙烯酸酯、CN981聚氨酯丙烯酸酯、CN983聚氨酯丙烯酸酯、CN989聚氨酯丙烯酸酯、CN996脂肪族聚氨酯丙烯酸酯、CN9006脂肪族聚氨酯丙烯酸酯、CN9010脂肪族聚氨酯丙烯酸酯的一种或几种;所述丙烯酸酯单体为沙多玛公司的CD501丙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、SR351三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、SR-306NS三丙二醇二丙烯酸酯、SR101乙氧化双酚A二甲基丙烯酸酯、SR-423NS甲基丙烯酸酯异冰片酯的一种或几种。
作为优选,上述所述光引发剂为自由基引发剂和阳离子引发剂按质量比1-3:3-1组成;自由基引发剂为羟环己基苯基酮,2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮,2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦中的一种或几种;阳离子引发剂为二芳基碘鎓盐、三芳基硫鎓盐、芳基茂铁盐、芳基重氮盐中的一种或几种。
作为优选,上述所述流平剂为BYK-333、BYK-358N、BG2020中的一种或几种;所述消泡剂为BYK052、BYK1797、BYK381中的一种或几种。
进一步,一种超高强度疏水防雾涂层组合物,由如下方法制备而成:
(1)按照重量份依次加入含硅丙烯酸酯齐聚物、含硅丙烯酸酯单体和改性碳化硅,在室温下用在1000-1200r/min转速下搅拌1-3h,在不断搅拌过程中依次加入流平剂、消泡剂、再加入光引发剂,使其混合均匀,即制备超高强度疏水防雾涂料;
(2)将步骤(1)的得到的超高强度疏水防雾涂料涂抹于基材上,在UV光照下固化成膜,即得到一种超高强度疏水防雾涂层。
进一步,一种超高强度疏水防雾涂层组合物的应用,所述涂层应用于眼镜、汽车玻璃、卫生间玻璃、护目镜表面。
本发明具有如下的有益效果:
本发明具有如下的有益效果:
(1)本发明的一种超高强度疏水防雾涂层组合物,涂层所用的涂料中的聚合单体为含硅丙烯酸酯齐聚物和含硅丙烯酸酯单体的混合物,聚硅氧烷改性脂肪族聚氨酯丙烯酸酯齐聚物整合了羟基丙烯酸树脂和聚氨酯的综合性能,通过硅氧烷改性后进一步提升了涂层的疏水性、耐候性、耐污染及紫外光稳定性。
(2)本发明的一种超高强度疏水防雾涂层组合物,添加了改性碳化硅晶須,丙烯酸基团的表面接枝可以使碳化硅晶須与基体树脂具有更好的相容性,使改性碳化硅晶須可以更好的分散于涂料体系中,且具有长度为长度为0.1~0.5mm,直径为0.5~3μm改性碳化硅晶須,微纳尺寸的长径比,具有极端各向异性,在光固化过程中可以和基体的丙烯酸酯发生键合,从而使改性碳化硅晶須在涂层固化过程中形成致密的键合网络结构,赋予涂层超高的机械强度,硬度和韧性好,固化收缩率低。
(3)本发明的一种超高强度疏水防雾涂层组合物,基体树脂主链上硅氧烷在阳离子光引发剂作用下,能够裂解形成大量的硅烷自由基,产生的大分子自由基与丙烯酸酯单体反应速度可以提高1-2个数量级,固化形成互穿网络结构,大大提高固化后涂层的疏水性能,超高的机械强度,耐刮擦,对基材起到长久的防护作用。
(4)本发明的一种超高强度疏水防雾涂层组合物,应用于眼镜、汽车玻璃、卫生间玻璃、护目镜表面时,可以采用喷涂、慢拉、浸涂、辊涂等工艺,操作简单,工艺环保无污染。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明进行详细说明。但应理解,以下实施例仅是对本发明实施方式的举例说明,而非是对本发明的范围限定。
实施例1
一种超高强度疏水防雾涂层组合物,由以下原料按重量份配制而成:
树脂基聚合单体100份、改性碳化硅晶須2份、1-羟环己基苯基酮和二芳基碘鎓盐按质量比1:2组成的引发剂2份、流平剂BYK-333 0.2份、消泡剂BYK052 0.4份。
所述树脂基聚合单体包括如下重量份的各组分:
含硅丙烯酸酯齐聚物 80份
含硅丙烯酸酯单体 20份。
所述含硅丙烯酸酯齐聚物由如下方法制备:将端羟丙基聚硅氧烷和沙多玛公司的CN968聚氨酯丙烯酸酯按-OH和-NCO摩尔比0.5:1加入到反应容器中,边搅拌边升高温度值50-60℃,加入反应物总质量的0.3%的二月桂酸二丁基锡和0.01%的对苯二酚,继续搅拌反应5-8h后停止即得含硅丙烯酸酯齐聚物;含硅丙烯酸酯单体由如下方法制备:将端羟丙基聚硅氧烷和SR-306 NS三丙二醇二丙烯酸酯按摩尔比0.5:1加入到反应容器中,氮气保护,边搅拌边升高温度值70-80℃,加入反应物总质量的0.5%的二月桂酸二丁基锡和0.01%的对苯二酚,继续搅拌反应5-8h后停止即得含硅丙烯酸酯单体。
上述所述丙烯酸表面接枝碳化硅晶須的制备方法为:
(1)称取一定量的碳化硅置于圆底烧瓶中,冰水浴条件下滴加98%的浓硫酸,超声分散0.5-1h,得碳化硅悬浮溶液,再在冰水浴中剧烈搅拌下滴加蒸馏水,然后再加入HNO3,在氮气保护下升温至105-110℃,搅拌反应3-5h,冷却,过滤;
(2)用质量分数10%的NaOH溶液将步骤(1)获得的清液调节pH值至10-12,使溶液中出现大量悬浮物,最后变成不透明溶液,静置3-4h使沉淀完全,用离心机在5000~8000r/min转速下离心10-15min,得到改性固体,然后用1mol/L的NaOH溶液对固体进行洗涤、离心,重复3次,然后用甲醇反复洗涤至中性,离心收集固体,并于室温下真空干燥,得疏松的粉末,即为表面富羟基的碳化硅;
(3)将表面富羟基的碳化硅和去离子水加入圆底烧瓶中,搅拌,使表面富羟基的碳化硅均匀分散,再加入1,6-已二醇二丙烯酸酯,搅拌均匀,然后在搅拌下加入过硫酸铵和三乙胺,通氮气除氧,在60-80℃反应5-8h,洗涤、干燥得到相应的长度为0.1mm,直径为0.5μm的丙烯酸改性碳化硅;
其中,步骤(1)中碳化硅与98%的浓硫酸的质量比为10:0.3,碳化硅与蒸馏水的质量比为1:20,碳化硅与HNO3的质量比为12:1;所述步骤(3)中表面富羟基的碳化硅与去离子水的质量比为1:20,表面富羟基的碳化硅与1,6-已二醇二丙烯酸酯的质量比为1:5,表面富羟基的碳化硅与过硫酸铵的质量比为1:0.1,过硫酸铵与三乙胺的质量比为1:5。
实施例2
一种超高强度疏水防雾涂层组合物,由以下原料按重量份配制而成:
树脂基聚合单体100份、改性碳化硅晶須1份、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和二芳基碘鎓盐按质量比2:1组成的引发剂1份、流平剂BYK-358N 0.1份、消泡剂BYK1797 0.3份。
所述树脂基聚合单体包括如下重量份的各组分:
含硅丙烯酸酯齐聚物 60份
含硅丙烯酸酯单体 40份。
所述含硅丙烯酸酯齐聚物由如下方法制备:将端羟丙基聚硅氧烷和沙多玛公司的CN981聚氨酯丙烯酸酯按-OH和-NCO摩尔比0.8:1加入到反应容器中,边搅拌边升高温度值50-60℃,加入反应物总质量的0.3%的二月桂酸二丁基锡和0.01%的对苯二酚,继续搅拌反应5-8h后停止即得含硅丙烯酸酯齐聚物;含硅丙烯酸酯单体由如下方法制备:将端羟丙基聚硅氧烷和CD501丙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯按摩尔比0.8:1加入到反应容器中,氮气保护,边搅拌边升高温度值70-80℃,加入反应物总质量的0.5%的二月桂酸二丁基锡和0.01%的对苯二酚,继续搅拌反应5-8h后停止即得含硅丙烯酸酯单体。
上述所述丙烯酸表面接枝碳化硅晶須的制备方法为:
(1)称取一定量的碳化硅置于圆底烧瓶中,冰水浴条件下滴加98%的浓硫酸,超声分散0.5-1h,得碳化硅悬浮溶液,再在冰水浴中剧烈搅拌下滴加蒸馏水,然后再加入HNO3,在氮气保护下升温至105-110℃,搅拌反应3-5h,冷却,过滤;
(2)用质量分数10%的NaOH溶液将步骤(1)获得的清液调节pH值至10-12,使溶液中出现大量悬浮物,最后变成不透明溶液,静置3-4h使沉淀完全,用离心机在5000~8000r/min转速下离心10-15min,得到改性固体,然后用1mol/L的NaOH溶液对固体进行洗涤、离心,重复3次,然后用甲醇反复洗涤至中性,离心收集固体,并于室温下真空干燥,得疏松的粉末,即为表面富羟基的碳化硅;
(3)将表面富羟基的碳化硅和去离子水加入圆底烧瓶中,搅拌,使表面富羟基的碳化硅均匀分散,再加入二缩丙二醇二丙烯酸酯,搅拌均匀,然后在搅拌下加入过硫酸铵和三乙胺,通氮气除氧,在60-80℃反应5-8h,洗涤、干燥得到相应的长度为0.3mm,直径为1μm的丙烯酸改性碳化硅;
其中,步骤(1)中碳化硅与98%的浓硫酸的质量比为10:0.1,碳化硅与蒸馏水的质量比为1:15,碳化硅与HNO3的质量比为12:1;所述步骤(3)中表面富羟基的碳化硅与去离子水的质量比为1:15,表面富羟基的碳化硅与二缩丙二醇二丙烯酸酯的质量比为1:4,表面富羟基的碳化硅与过硫酸铵的质量比为1:0.1,过硫酸铵与三乙胺的质量比为1:3。
实施例3
一种超高强度疏水防雾涂层组合物,由以下原料按重量份配制而成:
树脂基聚合单体100份、改性碳化硅晶須3份、2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦和三芳基硫鎓盐按质量比3:1组成的引发剂3份、流平剂BYK-358N 0.3份、消泡剂BYK17970.5份。
所述树脂基聚合单体包括如下重量份的各组分:
含硅丙烯酸酯齐聚物 70份
含硅丙烯酸酯单体 30份。
所述含硅丙烯酸酯齐聚物由如下方法制备:将端羟丙基聚硅氧烷和沙多玛公司的CN996聚氨酯丙烯酸酯按-OH和-NCO摩尔比1:1加入到反应容器中,边搅拌边升高温度值50-60℃,加入反应物总质量的0.3%的二月桂酸二丁基锡和0.01%的对苯二酚,继续搅拌反应5-8h后停止即得含硅丙烯酸酯齐聚物;含硅丙烯酸酯单体由如下方法制备:将端羟丙基聚硅氧烷和SR-423 NS甲基丙烯酸酯异冰片酯按摩尔比1:1加入到反应容器中,氮气保护,边搅拌边升高温度值70-80℃,加入反应物总质量的0.5%的二月桂酸二丁基锡和0.01%的对苯二酚,继续搅拌反应5-8h后停止即得含硅丙烯酸酯单体。
上述所述丙烯酸表面接枝碳化硅晶須的制备方法为:
(1)称取一定量的碳化硅置于圆底烧瓶中,冰水浴条件下滴加98%的浓硫酸,超声分散0.5-1h,得碳化硅悬浮溶液,再在冰水浴中剧烈搅拌下滴加蒸馏水,然后再加入HNO3,在氮气保护下升温至105-110℃,搅拌反应3-5h,冷却,过滤;
(2)用质量分数10%的NaOH溶液将步骤(1)获得的清液调节pH值至10-12,使溶液中出现大量悬浮物,最后变成不透明溶液,静置3-4h使沉淀完全,用离心机在5000~8000r/min转速下离心10-15min,得到改性固体,然后用1mol/L的NaOH溶液对固体进行洗涤、离心,重复3次,然后用甲醇反复洗涤至中性,离心收集固体,并于室温下真空干燥,得疏松的粉末,即为表面富羟基的碳化硅;
(3)将表面富羟基的碳化硅和去离子水加入圆底烧瓶中,搅拌,使表面富羟基的碳化硅均匀分散,再加入新戊二醇二丙烯酸酯,搅拌均匀,然后在搅拌下加入过硫酸铵和三乙胺,通氮气除氧,在60-80℃反应5-8h,洗涤、干燥得到相应的长度为0.2mm,直径为2μm的丙烯酸改性碳化硅;
其中,步骤(1)中碳化硅与98%的浓硫酸的质量比为10:0.5,碳化硅与蒸馏水的质量比为1:18,碳化硅与HNO3的质量比为12:1;所述步骤(3)中表面富羟基的碳化硅与去离子水的质量比为1:18,表面富羟基的碳化硅与新戊二醇二丙烯酸酯的质量比为1:3,表面富羟基的碳化硅与过硫酸铵的质量比为1:0.1,过硫酸铵与三乙胺的质量比为1:4。
实施例4
一种超高强度疏水防雾涂层组合物,由以下原料按重量份配制而成:
树脂基聚合单体100份、改性碳化硅晶須3份、2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦和芳基重氮盐按质量比1:3组成的引发剂2份、流平剂BYK-358N 0.2份、消泡剂BYK17970.4份。
所述树脂基聚合单体包括如下重量份的各组分:
含硅丙烯酸酯齐聚物 85份
含硅丙烯酸酯单体 15份。
所述含硅丙烯酸酯齐聚物由如下方法制备:将端羟丙基聚硅氧烷和沙多玛公司的CN9010聚氨酯丙烯酸酯按-OH和-NCO摩尔比0.9:1加入到反应容器中,边搅拌边升高温度值50-60℃,加入反应物总质量的0.3%的二月桂酸二丁基锡和0.01%的对苯二酚,继续搅拌反应5-8h后停止即得含硅丙烯酸酯齐聚物;含硅丙烯酸酯单体由如下方法制备:将端羟丙基聚硅氧烷和SR101乙氧化双酚A二甲基丙烯酸酯按摩尔比0.9:1加入到反应容器中,氮气保护,边搅拌边升高温度值70-80℃,加入反应物总质量的0.5%的二月桂酸二丁基锡和0.01%的对苯二酚,继续搅拌反应5-8h后停止即得含硅丙烯酸酯单体。
上述所述丙烯酸表面接枝碳化硅晶須的制备方法为:
(1)称取一定量的碳化硅置于圆底烧瓶中,冰水浴条件下滴加98%的浓硫酸,超声分散0.5-1h,得碳化硅悬浮溶液,再在冰水浴中剧烈搅拌下滴加蒸馏水,然后再加入HNO3,在氮气保护下升温至105-110℃,搅拌反应3-5h,冷却,过滤;
(2)用质量分数10%的NaOH溶液将步骤(1)获得的清液调节pH值至10-12,使溶液中出现大量悬浮物,最后变成不透明溶液,静置3-4h使沉淀完全,用离心机在5000~8000r/min转速下离心10-15min,得到改性固体,然后用1mol/L的NaOH溶液对固体进行洗涤、离心,重复3次,然后用甲醇反复洗涤至中性,离心收集固体,并于室温下真空干燥,得疏松的粉末,即为表面富羟基的碳化硅;
(3)将表面富羟基的碳化硅和去离子水加入圆底烧瓶中,搅拌,使表面富羟基的碳化硅均匀分散,再加入三缩丙二醇二丙烯酸酯,搅拌均匀,然后在搅拌下加入过硫酸铵和三乙胺,通氮气除氧,在60-80℃反应5-8h,洗涤、干燥得到相应的长度为0.5mm,直径为3μm的丙烯酸改性碳化硅;
其中,步骤(1)中碳化硅与98%的浓硫酸的质量比为10:0.4,碳化硅与蒸馏水的质量比为1:19,碳化硅与HNO3的质量比为12:1;所述步骤(3)中表面富羟基的碳化硅与去离子水的质量比为1:19,表面富羟基的碳化硅与三缩丙二醇二丙烯酸酯的质量比为1:4,表面富羟基的碳化硅与过硫酸铵的质量比为1:0.1,过硫酸铵与三乙胺的质量比为1:5。
实施例1-4的一种超高强度疏水防雾涂层组合物,由如下方法制备而成:
(1)按照重量份依次加入含硅丙烯酸酯齐聚物、含硅丙烯酸酯单体和改性碳化硅,在室温下用在1000-1200r/min转速下搅拌1-3h,在不断搅拌过程中依次加入流平剂、消泡剂、再加入光引发剂,使其混合均匀,即制备超高强度疏水防雾涂料;
(2)将步骤(1)的得到的超高强度疏水防雾涂料涂抹于基材上,在UV光照下固化成膜,即得到一种超高强度疏水防雾涂层。
对比例1-4与实施例1进行比较,不同之处在于如下所示:
对比例1
树脂基聚合单体100份、改性碳化硅晶須2份、1-羟环己基苯基酮和二芳基碘鎓盐按质量比1:2组成的引发剂2份、流平剂BYK-333 0.2份、消泡剂BYK052 0.4份。
所述树脂基聚合单体包括如下重量份的各组分:
CN968丙烯酸酯齐聚物 80份
SR-306 NS含硅丙烯酸酯单体 20份。
上述所述丙烯酸表面接枝碳化硅晶須的制备方法为:
(1)称取一定量的碳化硅置于圆底烧瓶中,冰水浴条件下滴加98%的浓硫酸,超声分散0.5-1h,得碳化硅悬浮溶液,再在冰水浴中剧烈搅拌下滴加蒸馏水,然后再加入HNO3,在氮气保护下升温至105-110℃,搅拌反应3-5h,冷却,过滤;
(2)用质量分数10%的NaOH溶液将步骤(1)获得的清液调节pH值至10-12,使溶液中出现大量悬浮物,最后变成不透明溶液,静置3-4h使沉淀完全,用离心机在5000~8000r/min转速下离心10-15min,得到改性固体,然后用1mol/L的NaOH溶液对固体进行洗涤、离心,重复3次,然后用甲醇反复洗涤至中性,离心收集固体,并于室温下真空干燥,得疏松的粉末,即为表面富羟基的碳化硅;
(3)将表面富羟基的碳化硅和去离子水加入圆底烧瓶中,搅拌,使表面富羟基的碳化硅均匀分散,再加入1,6-已二醇二丙烯酸酯,搅拌均匀,然后在搅拌下加入过硫酸铵和三乙胺,通氮气除氧,在60-80℃反应5-8h,洗涤、干燥得到相应的长度为0.1mm,直径为0.5μm的丙烯酸改性碳化硅;
其中,步骤(1)中碳化硅与98%的浓硫酸的质量比为10:0.3,碳化硅与蒸馏水的质量比为1:20,碳化硅与HNO3的质量比为12:1;所述步骤(3)中表面富羟基的碳化硅与去离子水的质量比为1:20,表面富羟基的碳化硅与1,6-已二醇二丙烯酸酯的质量比为1:5,表面富羟基的碳化硅与过硫酸铵的质量比为1:0.1,过硫酸铵与三乙胺的质量比为1:5。
对比例2同实施例1进行比较,不同之处在于:碳化硅晶須未进行改性。
对比例3同实施例1进行比较,不同之处在于:制备的改性碳化硅晶須长度为1mm,直径为4μm
对比例4同实施例1进行比较,不同之处在于:引发剂只使用1-羟环己基苯基酮。
性能测试
本发明人分别用上述实施例1-4及对比例1-4所配制的超高强度疏水防雾涂层,以浸涂的方式涂敷在玻璃片材表面。用4KW的紫外灯作辐射源正反面各照射10s,对所形成的固化涂层进行各项性能测试和评定,其结果如下表1所示:
表1
表中耐磨性指标为:
耐磨性:用0000#的钢丝绒(负重1Kg)来回摩擦试样的样板3000次后观察样板的表面情况。
×:表面完全磨花,透光率严重下降;
△:未磨花,但表面>1cm的伤痕条数多于30条;
○:表面>1cm的伤痕条数在5到30条之间;
◎:表面>1cm的伤痕条数少于5条。
附着力:参照国家标准GB/T 9286《色漆和清漆漆膜的划格试验》测定。
从表1数据可以看出,本发明实施例方案制备的涂层具有着较好的疏水性,硬度高,附着力好、尤其是力学性能好,拉伸强度可以达到34MPa以上;透光性优异;而对比例由于组成和关键组分的变化或缺少,导致涂层的综合性能出现下降。
以上述依据本发明的实施例为启示,通过上述的说明内容,相关工作人员完全可以在不偏离本项发明技术思想的范围内,进行多样的变更以及修改。本项发明的技术性范围并不局限于说明书上的内容,必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。
Claims (7)
1.一种超高强度疏水防雾涂层组合物,其特征在于:由以下原料按重量份配制而成:
所述树脂基聚合单体包括如下重量份的各组分:
含硅丙烯酸酯齐聚物 60-80份
含硅丙烯酸酯单体 20-40份;
所述改性碳化硅晶須为丙烯酸表面接枝碳化硅晶須,长度为0.1~0.5mm,直径为0.5~3μm;
所述丙烯酸表面接枝碳化硅晶須的制备方法为:
(1)称取一定量的碳化硅置于圆底烧瓶中,冰水浴条件下滴加98%的浓硫酸,超声分散0.5-1h,得碳化硅悬浮溶液,再在冰水浴中剧烈搅拌下滴加蒸馏水,然后再加入HNO3 ,在氮气保护下升温至105-110℃,搅拌反应3-5h,冷却,过滤;
(2)用质量分数10%的NaOH溶液将步骤(1)获得的清液调节pH值至10-12,使溶液中出现大量悬浮物,最后变成不透明溶液,静置3-4h使沉淀完全,用离心机在5000~8000r/min转速下离心10-15min,得到改性固体,然后用1mol/L的NaOH溶液对固体进行洗涤、离心,重复3次,然后用甲醇反复洗涤至中性,离心收集固体,并于室温下真空干燥,得疏松的粉末,即为表面富羟基的碳化硅;
(3)将表面富羟基的碳化硅和去离子水加入圆底烧瓶中,搅拌,使表面富羟基的碳化硅均匀分散,再加入双官能丙烯酸酯,搅拌均匀,然后在搅拌下加入过硫酸铵和三乙胺,通氮气除氧,在60-80℃反应5-8h,洗涤、干燥得到相应的丙烯酸改性碳化硅;
其中,步骤(1)中碳化硅与98%的浓硫酸的质量比为10:0.1-0.5,碳化硅与蒸馏水的质量比为1:15-20,碳化硅与HNO3 的质量比为12:1;所述步骤(3)中表面富羟基的碳化硅与去离子水的质量比为1:15-20,表面富羟基的碳化硅与双官能丙烯酸酯的质量比为1:3-5,表面富羟基的碳化硅与过硫酸铵的质量比为1:0.1,过硫酸铵与三乙胺的质量比为1:3-5;
所述含硅丙烯酸酯齐聚物由如下方法制备:将端羟丙基聚硅氧烷和脂肪族聚氨酯丙烯酸酯齐聚物按-OH和-NCO摩尔比0.5-1:1加入到反应容器中,边搅拌边升高温度至 50-60℃,加入反应物总质量的0.3%的二月桂酸二丁基锡和0.01%的对苯二酚,继续搅拌反应5-8h后停止即得含硅丙烯酸酯齐聚物;含硅丙烯酸酯单体由如下方法制备:将端羟丙基聚硅氧烷和丙烯酸酯单体按摩尔比0.5-1:1加入到反应容器中,氮气保护,边搅拌边升高温度至70-80℃,加入反应物总质量的0.5%的二月桂酸二丁基锡和0.01%的对苯二酚,继续搅拌反应5-8h后停止即得含硅丙烯酸酯单体。
2.根据权利要求1所述的一种超高强度疏水防雾涂层组合物,其特征在于:所述步骤(3)中的双官能丙烯酸酯为1,6-已二醇二丙烯酸酯、二缩丙二醇二丙烯酸酯、三缩丙二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的一种超高强度疏水防雾涂层组合物,其特征在于:所述脂肪族聚氨酯丙烯酸酯齐聚物为沙多玛公司的CN968聚氨酯丙烯酸酯、CN980聚氨酯丙烯酸酯、CN981聚氨酯丙烯酸酯、CN983聚氨酯丙烯酸酯、CN989聚氨酯丙烯酸酯、CN996脂肪族聚氨酯丙烯酸酯、CN9006脂肪族聚氨酯丙烯酸酯、CN9010脂肪族聚氨酯丙烯酸酯的一种或几种;所述丙烯酸酯单体为沙多玛公司的CD501丙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、SR351三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、SR-306NS三丙二醇二丙烯酸酯、SR101乙氧化双酚A二甲基丙烯酸酯、SR-423NS甲基丙烯酸酯异冰片酯的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的一种超高强度疏水防雾涂层组合物,其特征在于:所述光引发剂为自由基引发剂和阳离子引发剂按质量比1-3:3-1组成;自由基引发剂为羟环己基苯基酮,2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮,2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦中的一种或几种;阳离子引发剂为二芳基碘鎓盐、三芳基硫鎓盐、芳基茂铁盐、芳基重氮盐中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的一种超高强度疏水防雾涂层组合物,其特征在于:所述流平剂为BYK-333、BYK-358N、BG2020中的一种或几种;所述消泡剂为BYK052、BYK1797、BYK381中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的一种超高强度疏水防雾涂层组合物,其特征在于:由如下方法制备而成:
(1)按照重量份依次加入含硅丙烯酸酯齐聚物、含硅丙烯酸酯单体和改性碳化硅,在室温下用在1000-1200r/min转速下搅拌1-3h,在不断搅拌过程中依次加入流平剂、消泡剂、再加入光引发剂,使其混合均匀,即制备超高强度疏水防雾涂料;
(2)将步骤(1)得到的超高强度疏水防雾涂料涂抹于基材上,在UV光照下固化成膜,即得到一种超高强度疏水防雾涂层。
7.一种如权利要求1-6任一项所述的一种超高强度疏水防雾涂层组合物的应用,其特征在于:所述涂层应用于眼镜、汽车玻璃、浴室镜子、护目镜、泳镜表面。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011477645.6A CN112680103B (zh) | 2020-12-15 | 2020-12-15 | 一种超高强度疏水防雾涂层组合物及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011477645.6A CN112680103B (zh) | 2020-12-15 | 2020-12-15 | 一种超高强度疏水防雾涂层组合物及其应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112680103A CN112680103A (zh) | 2021-04-20 |
CN112680103B true CN112680103B (zh) | 2022-03-18 |
Family
ID=75447949
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011477645.6A Active CN112680103B (zh) | 2020-12-15 | 2020-12-15 | 一种超高强度疏水防雾涂层组合物及其应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112680103B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114316902A (zh) * | 2021-12-29 | 2022-04-12 | 上海甘田光学材料有限公司 | 一种二芳基碘盐类化合物在制备玻璃防雾剂中的应用 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102653592A (zh) * | 2012-04-10 | 2012-09-05 | 北京化工大学常州先进材料研究院 | 一种可双固化的侧活性聚有机硅氧烷及其制备方法 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20100036050A1 (en) * | 2006-08-07 | 2010-02-11 | Tsuyoshi Iwa | Curable resin and curable composition |
CN100999643A (zh) * | 2006-12-30 | 2007-07-18 | 江南大学 | 一种晶须耐磨紫外光固化涂料及其制备方法 |
KR20090057597A (ko) * | 2007-12-03 | 2009-06-08 | 제일모직주식회사 | 유연성, 고경도 및 고내열성을 가지는 하드코팅 조성물 |
CN108948975A (zh) * | 2018-08-16 | 2018-12-07 | 常熟恒耀新材料有限公司 | 一种具有防污功能的双重固化金属用涂料的制备方法及其应用 |
CN109265686A (zh) * | 2018-08-17 | 2019-01-25 | 烟台德邦先进硅材料有限公司 | 一种uv光固化有机硅聚氨酯丙烯酸酯单体及其制备方法 |
CN109251301B (zh) * | 2018-08-28 | 2020-10-27 | 安庆北化大科技园有限公司 | 一种光聚合有机硅聚氨酯丙烯酸酯水性低聚物的制备方法及组合物 |
CN111454657B (zh) * | 2020-06-03 | 2021-08-31 | 北京化工大学常州先进材料研究院 | 基于富勒烯的超耐磨光固化涂层及其应用 |
-
2020
- 2020-12-15 CN CN202011477645.6A patent/CN112680103B/zh active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102653592A (zh) * | 2012-04-10 | 2012-09-05 | 北京化工大学常州先进材料研究院 | 一种可双固化的侧活性聚有机硅氧烷及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN112680103A (zh) | 2021-04-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN112521851B (zh) | 一种超疏水超耐磨防雾涂层组合物及其应用 | |
US4348462A (en) | Abrasion resistant ultraviolet light curable hard coating compositions | |
KR100649293B1 (ko) | 방사선-경화성 금속입자 및 이를 포함하는 경화성수지조성물 | |
KR101273097B1 (ko) | 반사방지 방현 코팅 조성물, 반사방지 방현 필름 및 이의 제조방법 | |
MX2008015077A (es) | Articulos de vidrio con recubrimiento. | |
CN114058199B (zh) | 一种uv固化超亲水防雾涂料及其制备方法和应用 | |
JP2719021B2 (ja) | 透明な耐摩耗性の着色性コーティングを形成する放射線硬化性コーティング組成物 | |
CN105153924B (zh) | 高亲水高耐磨有机/无机杂化光固化涂料组合物 | |
EP2209855A2 (en) | Coating composition for antireflection, antireflection film and method for preparing the same | |
CN102070981A (zh) | 一种紫外光固化涂料及其制备方法与应用 | |
KR101953594B1 (ko) | 투명 피막 형성용 도포액 및 투명 피막부 기재 | |
CN105176371A (zh) | 紫外光固化涂料及制备方法和超亲水透明防雾涂层及制备方法 | |
WO2008098872A1 (en) | High refractive index hard coat | |
CN104194613A (zh) | 可重涂的紫外光固化彩色一涂银粉涂料及其制备方法 | |
CN112831278A (zh) | 光固化性树脂组合物 | |
CN113372807B (zh) | 一种持续耐摩擦的紫外光固化防雾涂料组合物及其涂层的制备 | |
CN109722198A (zh) | 增亮膜用胶水 | |
JPH0546394B2 (zh) | ||
CN112680103B (zh) | 一种超高强度疏水防雾涂层组合物及其应用 | |
JPH0314880A (ja) | コーティング用組成物 | |
KR20100039652A (ko) | 무용제형 자외선 경화형 백색잉크 조성물 | |
CN115232550A (zh) | 一种低反射涂布组合物及其制备方法 | |
JP5885500B2 (ja) | 透明被膜形成用塗料および透明被膜付基材 | |
KR100541316B1 (ko) | 유기-무기 하이브리드 자외선 경화형 하드코팅용 조성물과그 제조 방법, 및 이를 이용한 하드코트 필름 | |
CN113667393B (zh) | 一种防眩光型有机无机杂化防雾涂料及其制备 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |