[go: up one dir, main page]

CN104080903B - 从猪分离的菌株 - Google Patents

从猪分离的菌株 Download PDF

Info

Publication number
CN104080903B
CN104080903B CN201280044674.0A CN201280044674A CN104080903B CN 104080903 B CN104080903 B CN 104080903B CN 201280044674 A CN201280044674 A CN 201280044674A CN 104080903 B CN104080903 B CN 104080903B
Authority
CN
China
Prior art keywords
strains
lactobacillus
lactic acid
acid bacteria
strain
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201280044674.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104080903A (zh
Inventor
D·凯利
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
4D Pharma Research Ltd
Original Assignee
4D Pharma Research Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 4D Pharma Research Ltd filed Critical 4D Pharma Research Ltd
Priority to CN201810577085.8A priority Critical patent/CN109777746A/zh
Publication of CN104080903A publication Critical patent/CN104080903A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104080903B publication Critical patent/CN104080903B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A61K35/741—Probiotics
    • A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
    • A61K35/747—Lactobacilli, e.g. L. acidophilus or L. brevis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K10/00—Animal feeding-stuffs
    • A23K10/10—Animal feeding-stuffs obtained by microbiological or biochemical processes
    • A23K10/16—Addition of microorganisms or extracts thereof, e.g. single-cell proteins, to feeding-stuff compositions
    • A23K10/18—Addition of microorganisms or extracts thereof, e.g. single-cell proteins, to feeding-stuff compositions of live microorganisms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/135—Bacteria or derivatives thereof, e.g. probiotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/10—Laxatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205—Bacterial isolates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/225—Lactobacillus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/225—Lactobacillus
    • C12R2001/23—Lactobacillus acidophilus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/225—Lactobacillus
    • C12R2001/25—Lactobacillus plantarum
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明的第一方面涉及一种猪乳酸菌菌株，其中所述菌株的特征在于一种或多种以下特征：(i)展现出针对大肠杆菌的抗微生物活性的能力；(ii)展现出针对肠炎沙门氏菌的抗微生物活性的能力；(iii)抑制由12‑氧‑十四烷酰戟二萜醇‑13‑乙酸酯（PMA）诱导的IPEC细胞中的炎症的能力；(iv)阻断肠炎沙门氏菌附着或侵入IPEC细胞的能力；(v)阻断大肠杆菌附着或侵入IPEC细胞的能力；(vi)没有对选自以下的一种或多种抗生素的抗生素抗性：氨苄西林；头孢噻肟；氯霉素；红霉素；艮他霉素；四环素；万古霉素；甲硝唑；萘啶酸；和卡那霉素；和(vii)当遭受三个循环的加热时展现出热稳定性的能力，每个所述循环包括在70℃的温度下加热15分钟。本发明的其他方面涉及包含所述菌株的组合物及所述菌株的治疗用途。

Description

从猪分离的菌株
技术领域
本发明涉及从猪分离的菌株。更具体地，本发明涉及从有机饲养的猪分离乳酸菌。所要求保护的乳酸菌具有有益的益生菌应用和治疗应用。
背景技术
猪的菌群组成，其消化道先天免疫功能和可能的对感染的易感性受到其生命早期饲养环境的极大影响(Mulder et al,2009)。室外饲养的猪通常比室内饲养的猪具有更发达的消化道免疫系统，表现更好且更健康。户外环境显著地影响了消化道的微生物的多样性，并且与高水平的硬壁菌门(Firmicutes)，尤其是乳酸菌[LAB]有关。
LAB包含一个进化枝的革兰氏阳性、低GC、耐酸、通常不形成孢子、不呼吸的细菌，其与某些常见的代谢和生理特征有关。LAB是棒状杆菌或球菌，其特征为对较低的pH范围有增加的耐受性。LAB可产生乳酸，作为碳水化合物发酵的主要代谢终产物并且是食品工业中使用的最重要的微生物类群之一。
乳杆菌(Lactobacilli)在有机(室外)饲养的猪的消化道菌群中占优势地位。相比之下，在室内饲养的猪中这些细菌的数量低，可能致病的种系型的水平高(Mulder et al,2009)。此外，已知室内饲养的猪的消化道免疫发育和功能偏离了正常水平。具体地，已知1型干扰素基因、主要组织相容性复合体I类和若干趋化因子的表达增加(Mulder et al,2009)。
乳酸菌可以以若干方式改变菌群以及消化道结构和功能(Cotter et al,2005；Ohashi and Ushida,2009)。例如，乳酸菌可以与有害细菌竞争关键营养素或消化道上的附着位点，导致有害细菌被驱逐。或者，乳酸菌可产生生物活性物质，其帮助或促进有益细菌的定殖或杀死可能有害的细菌或致病菌或干扰其生长。或者，这些生物活性因子可以是促进免疫系统发育和消化道屏障完整性的免疫调节剂。LAB菌株的生物活性大不相同。本发明旨在提供具有在治疗上有用的特性的LAB菌株。更具体地，本发明旨在提供能够促进消化道和免疫系统发育和健康的LAB菌株，从而作为益生菌具有可观的治疗潜力。
发明内容
本申请人已经表明，室外饲养的猪的微生物丛含有可产生强效且特异性的抗微生物生物活性因子或细胞-/免疫-调节生物活性因子的LAB菌株。
本发明的多个方面与优选的实施方案一起在所附的权利要求书中列出。
本发明的第一方面涉及一种猪乳酸菌菌株，其中所述菌株的特征在于一种或多种如下特征：
(i)展现出针对大肠杆菌(E.coli)的抗微生物活性的能力；
(ii)展现出针对肠炎沙门氏菌(S.enteritidis)的抗微生物活性的能力；
(iii)抑制由12-氧-十四烷酰戟二萜醇-13-乙酸酯(12-O-tetradecaboylphorbol-13-acetate(PMA))诱导的IPEC细胞中的炎症的能力；
(iv)阻断肠炎沙门氏菌附着或侵入IPEC细胞的能力；
(v)阻断大肠杆菌附着或侵入IPEC细胞的能力；
(vi)没有对选自以下的一种或多种抗生素的抗生素抗性：氨苄西林；头孢噻肟；氯霉素；红霉素；艮他霉素；四环素；万古霉素；甲硝唑(metronizadole)；萘啶酸；和卡那霉素；和
(vii)当遭受三个循环的加热时展现出热稳定性的能力，每个循环包括在70℃的温度下加热15分钟。
第二方面涉及一种包含一种或多种本发明的乳酸菌菌株和可药用赋形剂、载体或稀释剂的组合物。
第三方面涉及一种包含一种或多种本发明的乳酸菌菌株的益生菌组合物。
第四方面涉及一种或多种本发明的乳酸菌菌株用于药物。
第五方面涉及一种或多种本发明的乳酸菌菌株用于治疗受试者中的肠道病症。
第六方面涉及一种或多种本发明的乳酸菌菌株在制备用于治疗受试者中肠道病症的药物中的用途。
第七方面涉及一种治疗受试者中的肠道病症的方法，所述方法包括给予所述受试者治疗有效量的一种或多种本发明的乳酸菌菌株或本发明的组合物。
本发明的第八方面涉及一种或多种本发明的乳酸菌菌株用于改善肠道微生物群。
本发明的第九方面涉及一种改善受试者中的肠道微生物群的方法，所述方法包括给予所述受试者一种或多种本发明的乳酸菌菌株或本发明的组合物。
第十方面涉及一种包含一种或多种本发明的乳酸菌菌株的饲料。
第十一方面涉及一种包含一种或多种本发明的乳酸菌菌株的食品。
第十二方面涉及一种包含一种或多种本发明的乳酸菌菌株的饮食补充剂。
第十三方面涉及一种包含一种或多种本发明的乳酸菌菌株的食品添加剂。
第十四方面涉及一种产生益生菌的方法，所述方法包括培养本发明的乳酸菌菌株。
本发明的第十五方面涉及一种获得猪乳酸菌菌株的方法，所述方法包括从有机饲养的猪获得粪便并从所述粪便提取一种或多种猪乳酸菌菌株。
本发明的第十六方面涉及通过上述方法获得或可获得的一种或多种猪乳酸菌菌株。
具体实施方式
如上所述，本发明涉及一种或多种猪乳酸菌菌株。所述乳酸菌菌株的特征在于一种或多种如下特征：
(i)展现出针对大肠杆菌的抗微生物活性的能力；
(ii)展现出针对肠炎沙门氏菌的抗微生物活性的能力；
(iii)抑制由12-氧-十四烷酰戟二萜醇-13-乙酸酯(PMA)诱导的IPEC细胞中的炎症的能力；
(iv)阻断肠炎沙门氏菌附着或侵入IPEC细胞的能力；
(v)阻断大肠杆菌附着或侵入IPEC细胞的能力；
(vi)没有对选自以下的一种或多种抗生素的抗生素抗性：氨苄西林；头孢噻肟；氯霉素；红霉素；艮他霉素；四环素；万古霉素；甲硝唑；萘啶酸；和卡那霉素；和
(vii)当遭受三个循环的加热时展现出热稳定性的能力，每个循环包括在70℃的温度下加热15分钟。
本文使用的术语“猪”意指“猪的或属于猪”，即任一种猪科哺乳动物的或属于任一种猪科哺乳动物，尤其是年幼的或体积相对小的家养阉猪、驯化的欧洲中部野猪(Susscrofa domesticus)或家猪(Sus domesticus)。
优选地，所述猪不到3个月大，优选地，不到2个月大。
优选地，所述猪乳酸菌菌株来自有机饲养的猪。在这一点上，优选地，所述猪是在没有抗生素、生长促进剂和/或生长增强剂的情况下在外面自由放养的(同时暴露于土壤)。
优选地，所述猪乳酸菌菌株来自室外饲养的猪。优选地，所述猪生命的至少60％是在外面饲养的。更优选地，所述动物生命的至少80％是在外面饲养的，更优选地，所述动物生命的至少90％，甚至更优选其生命的100％是在外面饲养的。
在一个优选的实施方案中，所述乳酸菌菌株选自约氏乳杆菌(L.johnsonii)、路氏乳杆菌(L.reuteri)、植物乳杆菌(L.plantarum)、加氏乳杆菌(L.gasseri)、戊糖乳杆菌(L.pentosus)、嗜酸乳杆菌(L.acidophilus)、阴道乳杆菌(L.vaginalis)和粘膜乳杆菌(L.mucosae)。
在一个优选的实施方案中，所述乳酸菌菌株选自约氏乳杆菌、路氏乳杆菌和植物乳杆菌。
在另一个优选的实施方案中，所述乳酸菌菌株的形式是活的细菌群、冻干的细菌群、不活的细菌制剂或其细胞组分。优选地，当所述菌株的形式是不活的细菌制剂时，其选自热灭活的细菌、辐照的细菌和裂解的细菌。
在一个优选实施方案中，所述乳酸菌菌株的形式是活细菌、死细菌或其细胞组分。
在一个优选的实施方案中，所述乳酸菌菌株是分离的形式。本文使用的术语“分离的”意指从其天然环境分离出来。
在一个优选的实施方案中，所述乳酸菌菌株是生物纯的形式。本文使用的术语“生物纯的”是指实验室培养物形式的菌株，其基本上不含其他种类的生物。优选地，所述乳酸菌菌株的形式是单一生物种类的培养物。
本文使用的术语“乳酸菌菌株”还包括所述乳酸菌菌株的突变株。本文使用的术语“突变株”包括与参考株的多核苷酸序列有至少93％同源性，优选至少96％同源性，更优选98％同源性而在细菌基因组的其他序列中包含突变的衍生菌株。突变株可通过基因工程技术获得，意味着有本发明的菌株遗传物质的改变或意味着有本发明菌株遗传物质与其他分子的重组。通常，为了获得这样的突变菌株，本领域技术人员可使用标准的诱变技术例如UV辐射或暴露于致诱变的化学制品。
本文使用的术语“突变”包括天然的或诱导的突变，所述突变包含至少一个碱基改变——包括缺失、插入、颠换和其他本领域技术人员已知的修饰，所述修饰包括引入到亲本核苷酸或氨基酸序列中同时保持与亲本序列至少50％同源性的遗传修饰。优选地，包含所述一个或多个突变的序列具有与亲本序列至少60％，更优选至少75％，更优选85％的同源性。本文使用的序列“同源性”可使用本领域技术人员已知的标准技术确定。例如，同源性可使用在线的同源性算法“BLAST”程序确定，所述程序可在http)://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/公开获得。
本文使用的术语“乳酸菌菌株”还包括乳酸菌菌株的同系物。本文使用的术语“同系物”是指核苷酸序列与亲本乳酸菌菌株的核苷酸序列有一定程度的序列同一性或序列同源性的乳酸菌菌株(此后称作“同源序列”)。在本文中，术语“同源”意指实体与目标核苷酸序列有一定同源性。在本文中，术语“同源性”可以等同于“同一性”。
在本发明的上下中，同源序列被理解为包括与亲本乳酸菌菌株的核苷酸序列(目标序列)有至少50、60、70、75、80、85或90％的同一性，优选至少95％、97％、98％或99％的同一性的核苷酸序列。
同源性比较可以用眼睛进行，或更通常地，借助于容易获得的序列比较程序进行。这些可商购的计算机程序可计算两条或多条序列之间的同源性％。可在连续序列上计算同源性％，即，一条序列与另一条序列比对，将一条序列中的每个氨基酸直接与另一条序列中对应的氨基酸进行比较，一次一个残基。这被称为“无空位”比对。通常，这种无空位比对仅在相对少量的残基上进行。
虽然这是一种非常简单且一致的方法，但是它不能顾及到，例如，在以其他方式具有同一性的序列对中，一个插入或缺失会使后面的氨基酸残基被置于比对之外，从而在进行总体比对时可能导致同源性％大大降低。
因此，计算同源性％最大值首先需要产生考虑到空位罚分的最佳比对。进行这类比对的适合计算机程序是Vector NTI(Invitrogen Corp.)。可进行序列比较的软件的实例包括但不限于例如BLAST程序包(见于Ausubel et al1999Short Protocols in MolecularBiology,第4版-第18章)、BLAST2(见于FEMSMicrobiol Lett1999174(2):247-50；FEMSMicrobiol Lett1999177(1):187-8)、FASTA(Altschul et al1990J.Mol.Biol.403-410)和AlignX。至少BLAST、BLAST2和FASTA可获得用于进行离线和在线搜索(见于Ausubel etal1999,7-58至7-60页)。
优选地，在至少20个连续核苷酸上，优选在至少30个连续核苷酸上，优选在至少40个连续核苷酸上，优选在至少50个连续核苷酸上，优选在至少60个连续核苷酸上，优选在至少100个连续核苷酸上，确定核苷酸序列的同一性程度。优选地，可在全序列上确定核苷酸序列的同一性程度。
惯用的基于表型特征的细菌鉴定通常不像基于基因型方法的鉴定那样精确。细菌16S rRNA基因序列比较已经作为优选的遗传技术出现并且使得能够通过使用BLAT(http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi)与已知细菌DNA序列进行序列比较来鉴定新菌株。16S rRNA基因序列在细菌中是普遍存在的，因此可测量许多不同细菌之间的关系。通常，除了在多个水平(包括种和亚种水平)上对菌株进行分类以外，比较16S rRNA序列容许跨越所有主要的细菌门在属水平上进行生物区分。已经确定了大量菌株的16S rRNA基因序列。GenBank，最大的核苷酸序列数据库，有超过2000万条储存的序列，其中超过90000条属于16S rRNA基因。这意味着可将未知菌株的序列与许多之前储存的序列进行比较。
在一个优选的实施方案中，所述乳酸菌菌株具有选自SEQ ID NO:1-87的16S rRNA基因序列，或其同系物或变体。本发明的另一个实施方案涉及包含选自SEQ ID NO:1-87的16S rRNA基因序列或其同系物或变体的乳酸菌菌株。可作适当变动将优选的用途/方法应用于该方面。
术语“同系物”是如上所定义的。本文使用的术语“变体”包括任何变化，其中：(a)一个或多个核苷酸被另外的核苷酸置换或被缺失，(b)两个或多个核苷酸的顺序颠倒，(c)(a)和(b)一起存在。优选地，所述变体由(a)、(b)或(c)中的一项产生。更优选地，一个或两个核苷酸被置换或缺失。甚至更优选地，一个核苷酸被另一个核苷酸置换。
在本发明的一个优选实施方案中，所述乳酸菌菌株的特征在于展现出针对大肠杆菌的抗微生物活性的能力。所观察到的抗微生物活性最有可能是因为本发明的乳酸菌菌株产生的抗微生物物质，虽然尚未确定这些抗微生物物质的性质。
在本发明的上下文中，展现出针对大肠杆菌的抗微生物活性的能力可以通过在体外孔扩散测定中测量对大肠杆菌生长的抑制而确定。孔扩散测定的更多细节在所附的实施例中列出。所述测定在MacConkey No3琼脂上使用大肠杆菌K88进行，平板在37℃孵育16小时。更具体地，将大肠杆菌K88加入到所述琼脂(在200ml琼脂中加入1ml的1：1000稀释的大肠杆菌K88过夜培养物，以得到相当于106CFU/ml的浓度)。将所述琼脂倒入培养皿中并使其凝固。将所述平板标记分隔成四个象限，并在每个象限中切出约5mm的孔。向所述孔加入条件培养基或MRS肉汤培养基的小份(60μl)。盖上所述平板并将其在37℃孵育16小时。使用数字照相机给它们拍照。将图像转移到Photoshop，使用测量工具确定所述孔和抑菌圈的直径。
在上述孔扩散测定中杀死大肠杆菌的情况下，优选地，本发明的乳酸菌菌株展现出<20000单位的抑制，更优选20000-40000单位，甚至更优选40000-60000单位，更优选60000-80000单位，更优选80000-100000单位的抑制，甚至更优选>100000单位的抑制。
在本发明的一个优选实施方案中，所述乳酸菌菌株的特征在于展现出针对肠炎沙门氏菌的抗微生物活性的能力。同样地，所观察到的抗微生物活性最有可能是因为本发明的乳酸菌菌株产生的抗微生物物质，虽然尚未确定这些抗微生物物质的性质。
在本发明的上下文中，展现出针对肠炎沙门氏菌的抗微生物活性的能力是通过在体外孔扩散测定中测量抑制肠炎沙门氏菌生长的能力而确定。孔扩散测定的更多细节在所附的实施例中列出。所述测定在XLD琼脂上使用肠炎沙门氏菌S1400进行，平板在37℃孵育16小时。XLD琼脂按照制造商的说明书制备并冷却到45℃。将肠炎沙门氏菌S1400加入到所述XLD琼脂(在200ml琼脂中加入1ml的1：1000稀释的肠炎沙门氏菌S1400过夜培养物，以得到相当于106CFU/ml的浓度)。将所述XLD琼脂倒入培养皿中并使其凝固。将所述平板标记分隔成四个象限，并在每个象限中切出约5mm的孔。向所述孔加入条件培养基或MRS肉汤培养基的小份(60μl)。盖上所述平板并将其在37℃孵育16小时，如上文所述对大肠杆菌测定分析所述数据。
在上述孔扩散测定中杀死肠炎沙门氏菌的情况下，优选地，本发明的乳酸菌菌株展现出<20000单位的抑制，更优选20000-40000单位，甚至更优选40000-60000单位，更优选60000-80000单位，更优选80000-100000单位的抑制，甚至更优选>100000单位的抑制。
在替代的实施方案中，展现出针对肠炎沙门氏菌的抗微生物活性的能力可通过在C3H/HeN或C57Bl/6小鼠中在体内测量抑制肠炎沙门氏菌的能力而确定。适当的体内测定的更多细节在所附的实施例中列出。
具体地，在用肠炎沙门氏菌攻击之前和之后，用本发明的乳酸菌菌株处理C3H/HeN和C57Bl/6小鼠。在感染后6天(C57Bl/6)或10天(C3H/HeN)对所述小鼠实施安乐死并进行解剖，与适当的对照相比，在全身多个组织(例如肠系膜淋巴结、肝和脾)中，在肠(例如盲肠、结肠)中以及在粪便中，检测到了活沙门氏菌。本发明乳酸菌菌株的体内活性还可通过在用沙门氏菌或沙门氏菌加上LAB处理的C3H/HeN小鼠的肠中确定髓过氧化物酶[MPO]水平来测量，所述髓过氧化物酶是中性白细胞的标志物。沙门氏菌感染大大地增加了肠中的MPO，这是由于在针对感染的宿主反应中中性白细胞被募集到肠部分。用本发明的乳酸菌菌株进行共处理降低了感染沙门氏菌的小鼠的肠中的MPO活性，表明相对于对照实验，在这些动物中对感染的肠炎症应答减弱了。
在本发明的一个优选实施方案中，所述乳酸菌菌株的特征在于抑制由12-氧-十四烷酰戟二萜醇-13-乙酸酯(PMA)诱导的IPEC细胞中的炎症的能力。在本发明的上下文中，这是指乳酸菌菌株阻断由PMA触发的白细胞介素-8(IL-8)基因表达的能力。更具体地，其可通过在IPEC-J2细胞中在37℃，5％CO2，95％湿度下孵育2小时时测量对由PMA诱导的炎症的抑制来确定。在RNA反转录后，使用针对猪IL-8和TNF-α(由Sigma Aldrich制备)的引物，在运行7500Fast System v1.4.0Sequence Detection Software1.4版的7500Fast Real-timePCR系统(Applied Biosystem)上进行实时PCR。
反应混合物是：10μl Power Sybergreen Master mix，2.5μl正向引物，2.5μl反向引物和5μl cDNA，然后实时PCR根据标准的7500方案运行(95℃，10min，1个循环。95℃，15sec，40个循环。60℃，1min，40个循环。95℃，15sec，1个循环。60℃，1min，1个循环。95℃，15sec，1个循环。60℃，15sec，1个循环)。分析IL-8和TNF-α基因的表达并将其与“持家”基因β-肌动蛋白的表达作比较。为了进行比较，数值以IL-8/β-肌动蛋白和TNF-α/β-肌动蛋白的比例或倍数变化给出。该测定的更多细节在所附的实施例中给出。
在本发明的一个优选实施方案中，所述乳酸菌菌株的特征在于阻断肠炎沙门氏菌附着或侵入IPEC细胞的能力。这可通过所附实施例中列出的测定来测量。具体地，在24孔板中培养单层IPEC-J2细胞至汇合后3天，在使用前24小时通过加入DTS培养基进行同步化。将猪LAB(10ml)的过夜培养物离心，所述细菌重悬于磷酸盐缓冲盐水[PBS]。向所述孔加入LAB的小份(50μl)。平板在37℃、5％CO2、95％湿度下孵育2小时。将肠炎沙门氏菌血清变型Enteritidis S1400[肠炎沙门氏菌S1400]的过夜培养物继代培养(10ml中0.5ml)至LuriaBertani(LB)培养基中，并在37℃有氧孵育2-3小时直至光密度(560nm)达到0.8(等价于1×108CFU/ml的浓度)。将所述培养物离心，所述细菌重悬于PBS。将小份(50μl)加入到IPEC-J2细胞的孔。所述平板在37℃、5％CO2、95％湿度下再孵育2小时。IPEC-J2细胞单层用HBSS洗涤。每孔加入含Triton-X100(10ml/L)的PBS溶液(0.5ml)，刮下所述单细胞层并使其分散。通过Miles和Misra法在XLD琼脂平板上(在37℃孵育24小时)估计活沙门氏菌。乳酸菌通过相同的步骤确定(在37℃厌氧孵育48小时)。
优选地，如通过上述测定所测量的，在肠炎沙门氏菌附着/侵入IPEC细胞的情况下，本发明的乳酸菌菌株展现出，对附着/侵入的0-20％的抑制，更优选对附着/侵入的20-40％，甚至更优选40-60％，更优选60-80％，甚至更优选80-100％的抑制。
在本发明的一个优选实施方案中，所述乳酸菌菌株的特征在于阻断大肠杆菌附着或侵入IPEC细胞的能力。这可以通过与上述用于肠炎沙门氏菌的测定类似且在所附的实施例中列出的测定来测量。
优选地，如通过上述测定所测量的，在大肠杆菌K88附着/侵入IPEC细胞的情况下，本发明的乳酸菌菌株展现出，对附着/侵入的0-20％的抑制，更优选对附着/侵入的20-40％，甚至更优选40-60％，更优选60-80％，甚至更优选80-100％的抑制。
在本发明的一个优选实施方案中，所述乳酸菌菌株的特征在于没有对选自以下的一种或多种抗生素的抗生素抗性：氨苄西林；头孢噻肟；氯霉素；红霉素；艮他霉素；四环素；万古霉素；甲硝唑；萘啶酸；和卡那霉素。在本发明的上下文中，抗生素抗性可以通过，在置于厌氧培养罐并在37℃孵育24小时时测量各种含抗生素的圆片对所述乳酸菌菌株的MRS琼脂平板培养物的效应来确定。所述测定的更多细节在所附实施例中列出。更具体地，将猪LAB[0.5ml的1:100稀释的过夜培养物]涂布在MRS琼脂平板的表面上并干燥。将所述平板标记分隔成四个象限，并在每个象限中放置含抗生素的圆片[氨苄西林，10μg。头孢噻肟，30μg。氯霉素，10μg。红霉素，15μg。艮他霉素，10μg。卡那霉素，30μg。甲硝唑，50μg。萘啶酸，30μg。四环素，30μg。万古霉素，30μg]。将所述平板盖上，置于厌氧培养罐中并在37℃孵育24小时。使用数字照相机给所述平板拍照。将图像转移到Photoshop，使用测量工具确定抑菌圈的直径。对于每种抗生素，量取所述测试菌株的排斥面积(exclusion area)，并将其除以用该抗生素所获得的最大排斥面积。
优选地，本发明的LAB的特征在于没有对抗生素氨苄西林、头孢噻肟、氯霉素、红霉素、艮他霉素、四环素、万古霉素、甲硝唑、萘啶酸和卡那霉素的抗性。更优选地，本发明的LAB的特征在于没有对抗生素氨苄西林、头孢噻肟、氯霉素、红霉素、艮他霉素、四环素和万古霉素的抗性。
在本发明的一个优选实施方案中，所述乳酸菌菌株的特征在于当遭受三个循环的加热时展现出热稳定性的能力，每个循环包括在70℃的温度下加热15分钟的时间。热稳定性研究的更多细节在所附的实施例中列出。更具体地，在本发明的上下文中，热稳定性通过将分离的猪LAB的过夜培养物(10ml)离心并将片状沉淀物重悬于新鲜的MRS肉汤培养基(10ml)中而测量。将小份(1ml)在70℃加热15分钟，然后在MRS琼脂上铺板(0.5ml)并在厌氧培养罐中在37℃孵育48小时。检测到少量的菌落，将这些菌落挑出，接种到含MRS肉汤培养基的Hungate管中并在37℃孵育48小时。将该培养物离心，重悬于MRS肉汤培养基，在70℃再次加热15分钟，铺板在MRS琼脂上，在厌氧培养罐中在37℃孵育48小时，将菌落挑出并接种到含MRS肉汤培养基的Hungate管中并在37℃孵育48小时。将该培养物离心，重悬于MRS肉汤培养基，在70℃再次加热15分钟，铺板(0.5ml)在MRS琼脂上，在厌氧培养罐中在37℃孵育48小时，将菌落挑出并接种到含MRS肉汤培养基的Hungate管中并在37℃孵育48小时。
在一个优选的实施方案中，所述乳酸菌菌株具有选自上文列出的(i)、(ii)、(iii)、(iv)、(v)、(vi)和(vii)的任意两种表征特征。
在一个优选的实施方案中，所述乳酸菌菌株具有选自上文列出的(i)、(ii)、(iii)、(iv)、(v)、(vi)和(vii)的任意三种表征特征。
在一个优选的实施方案中，所述乳酸菌菌株具有选自上文列出的(i)、(ii)、(iii)、(iv)、(v)、(vi)和(vii)的任意四种表征特征。
在一个优选的实施方案中，所述乳酸菌菌株具有选自上文列出的(i)、(ii)、(iii)、(iv)、(v)、(vi)和(vii)的任意五种表征特征。
在一个优选的实施方案中，所述乳酸菌菌株具有选自上文列出的(i)、(ii)、(iii)、(iv)、(v)、(vi)和(vii)的任意六种表征特征。
在一个优选的实施方案中，所述乳酸菌菌株具有上文列出的全部七种特征：(i)、(ii)、(iii)、(iv)、(v)、(vi)和(vii)。
在一个尤其优选的实施方案中，(A)，所述乳酸菌菌株的特征在于上述特征(i)和(ii)。
在一个尤其优选的实施方案中，(B)，所述乳酸菌菌株的特征在于上述特征(iv)和(v)。
在一个尤其优选的实施方案中，(C)，所述乳酸菌菌株的特征在于上述特征(iv)和(v)。
在一个尤其优选的实施方案中，所述乳酸菌菌株的特征在于如下由(D)至(G)表示的特征：
(D)(i)和(iv)；或
(E)(i)和(v)；或
(F)(ii)和(iv)；或
(G)(ii)和(v)；
更优选地，除了上述实施方案(A)至(G)任一项中列举的那些特征以外，所述乳酸菌菌株的特征还在于特征(vi)。
甚至更优选地，除了上述实施方案(A)至(G)任一项中列举的那些特征以外，所述乳酸菌菌株的特征还在于特征(iii)。
甚至更优选地，除了上述实施方案(A)至(G)任一项中列举的那些特征以外，所述乳酸菌菌株的特征还在于特征(vii)。
生物保藏
本发明的一个实施方案涉及从有机饲养的猪的粪便中分离的乳酸菌菌株并且所述乳酸菌菌株选自在2011年6月27日根据布达佩斯条约的条款在英国苏格兰阿伯丁巴克斯本Craibstone Estate弗格森大厦，AB219YA(Ferguson Building,Craibstone Estate,Bucksburn,Aberdeen,UK,AB219YA)的NCIMB Ltd的英国工业、食品和海洋细菌保藏中心(National Collections of Industrial,Food and Marine Bacteria(NCIMB))以如下登录号保藏的菌株：
NCIMB41846：路氏乳杆菌GGDK31；
NCIMB41847：植物/戊糖/类植物乳杆菌(Lactobacillus paraplantarum)GGDK161；
NCIMB41848：约氏/台湾(Lactobacillus taiwanensis)/嗜酸/加氏乳杆菌GGDK255；
NCIMB41849：植物/戊糖/瑞士(Lactobacillus helveticus)/类植物乳杆菌GGDK258；
NCIMB41850：约氏乳杆菌GGDK266。
上述保藏NCIMB41846、NCIMB41847、NCIMB41848、NCIMB41849和NCIMB41850，由阿伯丁Greenburn路,AB219SB，阿伯丁大学Rowett营养与健康研究所(Rowett Institute ofNutrition and Health，University of Aberdeen)的George Grant博士代表申请人GT生物制剂有限公司，完成。
本申请人后续的研究表明，以NCIMB41847保藏的菌株是类植物乳杆菌和路氏乳杆菌的混合物。本申请人后续的研究表明，以NCIMB41850保藏的菌株是约氏乳杆菌和路氏乳杆菌的混合物。本申请人后续的研究表明，以NCIMB41848保藏的菌株是路氏乳杆菌。随后保藏了菌株NCIMB41847和NCIMB41850各个组分的分离菌株(见下文)。
本发明的另一个实施方案涉及从有机饲养的猪的粪便中分离的乳酸菌菌株并且所述乳酸菌菌株选自在2012年7月11日根据布达佩斯条约的条款在英国苏格兰阿伯丁巴克斯本Craibstone Estate弗格森大厦，AB219YA(Ferguson Building,Craibstone Estate,Bucksburn,Aberdeen,UK,AB219YA)的NCIMB Ltd的英国家工业、食品和海洋细菌保藏中心(National Collections of Industrial,Food and Marine Bacteria(NCIMB))以如下登录号保藏的菌株：
NCIMB42008约氏乳杆菌；
NCIMB42009路氏乳杆菌；
NCIMB42010植物乳杆菌；
NCIMB42011路氏乳杆菌；
NCIMB42012路氏乳杆菌
上述保藏NCIMB42008、NCIMB42009、NCIMB42010、NCIMB42011和NCIMB42012，由GT生物制剂有限公司,c/oInstitute of Medical Sciences,University of Aberdeen,Foresterhill,Aberdeen,Aberdeensshire,AB252ZD,UK的Denise Kelly教授代表申请人GT生物制剂有限公司完成。
本发明还包括可从所述菌株获得的突变株以及与选自以上述登录号保藏的那些菌株的菌株有至少70％的DNA-DNA同源性和/或至少99.5％的16S RNA同一性的菌株。
本文使用的术语“16S rRNA同一性”是指与已知菌株的同一性百分数。在一个优选的实施方案中，所述乳酸菌菌株与选自以上述登录号保藏的那些菌株的菌株具有至少85％或至少90％，或至少95、96、97、98或99％的16S rRNA同一性。在一个高度优选的实施方案中，所述乳酸菌菌株与选自以上述登录号保藏的那些菌株的菌株具有至少99.5％的16SrRNA同一性。
在本发明的上下文中，术语“DNA-DNA”同源性是指两条或多条单独的DNA链，基于其核苷酸序列，彼此之间紧密相关的程度。通常，这以其同一性％的方式测量。在一个优选的实施方案中，所述乳酸菌菌株与选自以上述登录号保藏的那些菌株的菌株具有至少70％的DNA-DNA同源性，更优选地，与选自以上述登录号保藏的那些菌株的菌株具有至少80％，或至少85％，更优选至少90、95、97、98或99％的同源性。
在一个高度优选的实施方案中，所述乳酸菌菌株与选自以上述登录号保藏的那些菌株的菌株具有至少70％的DNA-DNA同源性和至少99.5％的16S rRNA同一性。
组合物
本发明的另一方面涉及一种包含一种或多种如上所述的乳酸菌菌株以及可药用赋形剂、载体或稀释剂的组合物。合适的赋形剂、稀释剂、载体如下所述。
所述组合物可以是任何组合物，但优选是口服、经肠或经直肠给予的组合物。例如，所述组合物可以是可食用的组合物。“可食用的”意指经批准用于人或动物消费的材料。
本发明的另一方面涉及一种包含如上所述的乳酸菌菌株的益生菌组合物。
本发明的另一个方面涉及多于两种的如本文所述的乳酸菌菌株的结合物。在尤其优选的实施方案中，这种结合物展现出协同作用，例如所述结合物是协同的，即，所产生的效应强于所述结合物中各个乳酸菌组分产生的简单累积的效应。
本发明的一个优选实施方案涉及二、三、四或五种不同乳酸菌的结合物，更优选二、三或四种不同乳酸菌的结合物，更优选二或三种不同乳酸菌的结合物。当本发明涉及多于一种乳酸菌菌株的结合物时，所述结合物的各个组分可以以任意比例存在。
更优选地，本发明涉及两种不同乳酸菌的结合物。优选地，所述两种不同的乳酸菌，按重量计，以1/99.9-99.9/1的比例存在，例如1/99-99/1或10/90-90/10，或20/80-80/20，或30/70-70/30等。
在一个高度优选的实施方案中，所述结合物是约氏乳杆菌和路氏乳杆菌的结合物。甚至更优选地，所述结合物是如上所述的NCIMB41850：约氏乳杆菌和路氏乳杆菌GGDK266。出人意料的是，这种特定的乳酸菌结合物意外地在早期断奶的猪中产生了有益的体内应答(见实施例)。
在另一个高度优选的实施方案中，所述结合物是植物乳杆菌和路氏乳杆菌的结合物。甚至更优选地，所述结合物是如上所述的NCIMB41847：植物/戊糖/类植物乳杆菌和路氏乳杆菌GGDK161。
本文使用的术语“益生菌”意指对宿主的健康或健康幸福有有益效果的微生物细胞制剂或微生物细胞的组分。(Salminen S,Ouwehand A.Benno Y.et al"Probiotics:howshould they be defined"Trends Food Sci.Technol.1999:10107-10)。
优选地，所述益生菌组合物是可口服给予的组合物，其含有有代谢活性的(即活的)和/或冻干的，或不活的经热灭活的、辐照的或裂解的益生菌。所述益生菌组合物可含有其他成分。本发明的益生菌组合物可以口服给予，即为片剂、胶囊剂或粉剂的形式。或者，本发明的益生菌组合物可以作为食品或营养产品例如基于乳或乳清的发酵乳制品，或作为药品口服给予。
合适的益生菌每日剂量是约1×103–约1×1011个菌落形成单位(CFU)，更优选约1×107-约1×1010CFU，更优选约1×106–约1×1010CFU。
在一个优选的实施方案中，所述组合物以相对于所述组合物的重量约1×106–约1×1012CFU/g，优选约1×108–约1×1010CFU/g的量含有菌株和/或其细胞组分作为活性成分。举例来说，所述剂量可以是1g、3g、5g和10g。
通常，将益生菌任选地与至少一种合适的益生元(prebiotic)化合物结合。益生元常常是非消化性的碳水化合物例如寡糖或多糖，或不能在上消化道中被降解或吸收的糖醇。已知的益生元包括商业化的产品例如菊粉和反式低聚半乳糖。
优选地，相对于组合物总重量，本发明的组合物包括的益生元的量为以重量计约1-约30％，优选以重量计5-20％。优选的碳水化合物选自低聚果糖(或FOS)、短链低聚果糖(fructo-oligosaccharlde)、菊粉、低聚异麦芽糖、果胶、低聚木糖(或XOS)、低聚壳聚糖(或COS)、β-葡聚糖、改性阿拉伯胶和抗性淀粉、聚葡萄糖、D-塔格糖、阿拉伯胶纤维、卡罗布胶、燕麦和柑橘纤维。尤其优选的益生元是短链低聚果糖(为了简单起见，下文显示为FOSs-c.c)；所述FOSs-c.c.不是可消化的糖类，通常通过转化甜菜糖获得并且包括与三个葡萄糖分子键合的蔗糖分子。
乳酸菌的制备
本发明的另一方面涉及一种用于产生益生菌的方法，所述方法包括培养本发明的乳酸菌菌株。本领域技术人员熟悉适合用于培养本发明的菌株的标准技术和条件。
本发明的另一方面涉及一种制备一种或多种本发明的菌株的方法，所述方法包括以下步骤：
(i)从有机饲养的猪获得粪便；
(ii)冷冻所述粪便并使其在合适的稀释剂中分散；
(iii)任选在补充的猪初乳碳水化合物的存在下，将在步骤(ii)中获得的分散的粪便施加到合适的琼脂，并在厌氧条件下孵育；
(v)选择步骤(iv)期间形成的不同细菌菌落，任选在补充的猪初乳碳水化合物的存在下，接种到合适的肉汤培养基中；
(vi)孵育在步骤(v)中获得的接种的菌落。
合适的琼脂包括例如MRS或LAMVAB琼脂平板。然而，其他合适的琼脂也可以使用并且它们对技术人员来说是熟悉的。
合适的肉汤培养基包括例如MRS肉汤培养基。然而，其他合适的肉汤培养基也可以使用并且它们对技术人员来说是熟悉的。
优选地，步骤(iii)包括将所述琼脂在约37℃的温度孵育至少72小时。
优选地，步骤(vi)包括将所接种的菌落在约37℃的温度孵育至少48小时。
本发明的另一方面涉及一种获得猪乳酸菌菌株的方法，所述方法包括从有机饲养的猪获得粪便并从所述粪便提取一种或多种猪乳酸菌菌株。
优选地，所述方法包括以下步骤：
(i)从有机饲养的猪获得粪便；
(ii)冷冻所述粪便并使其在合适的稀释剂中分散；
(iii)任选在补充的猪初乳碳水化合物的存在下，将在步骤(ii)中获得的分散的粪便施加到合适的琼脂，并在厌氧条件下孵育；
(v)选择步骤(iv)期间形成的不同细菌菌落，任选在补充的猪初乳碳水化合物的存在下，接种到合适的肉汤培养基中；
(vi)孵育在步骤(v)中获得的接种的菌落。
本发明的另一方面涉及通过上述方法获得或可获得的猪乳酸菌菌株。
治疗应用
本发明的另一方面涉及如上所定义的一种或多种乳酸菌菌株用于医药。
本发明的另一方面涉及如上所定义的一种或多种乳酸菌菌株用于治疗肠病症。
本发明的另一方面涉及如上所定义的一种或多种乳酸菌菌株或组合物在制备用于治疗肠病症的药物中的用途。
本文使用的术语“药物”包括在人医学和兽医学中用于人和动物的药物。另外，本文使用的术语“药物”意指提供治疗和/或有益的效果的任何物质。本文使用的术语“药物”不一定仅限于需要上市许可的物质，还可包括可在化妆品、营养制品、食物(包括例如食物(feed)和饮料)、益生菌培养物和天然药物中使用的物质。另外，本文使用的术语“药物”包括被设计用于掺在动物饲料例如家畜饲料和/或宠物食品中的产品。
本发明的另一方面涉及一种治疗受试者中的肠病症的方法，所述方法包括给予所述受试者药学有效量的如上所述的一种或多种乳酸菌菌株或药物组合物或益生菌组合物。
优选地，所述肠病症选自肠易激综合征(IBS)、炎性肠道病症(IBD)、功能性消化不良、功能性便秘、功能性腹泻(包括抗生素相关性腹泻、旅行者腹泻(traveller’sdiarrhoea)和小儿腹泻)、功能性腹痛、功能性胃气胀、上腹痛综合征、餐后不适综合征、克罗恩病、溃疡性结肠炎、胃肠反流性疾病(GERD)、变态反应、特应性疾病例如特应性皮炎、坏死性小肠结肠炎、其他感染以及其组合。
在一个优选的实施方案中，所述肠病症是IBS。IBS的精确病理生理学仍有待阐明。最近的研究记载了IBS患者和肠感染相关疾病中的粘膜炎症和肠道微生物群变化。
在一个高度优选的实施方案中，所述病症是沙门氏菌病。沙门氏菌病是一种由多种沙门氏菌菌株引起的疾病，其特征在于发热和肠病症。
本发明的另一个方面涉及一种或多种如上所定义的乳酸菌菌株用于改善肠道微生物群。
本发明的另一方面涉及一种改善受试者中肠道微生物群的方法，所述方法包括给予所述受试者本发明的包含一种或多种乳酸菌菌株的组合物或药物组合物或益生菌组合物。
本发明的乳酸菌菌株还可用于预防性应用。在预防性应用中，给予对具体疾病易感或有患上该疾病的风险的患者足以至少部分地降低患病风险的量的本发明的组合物。这种量被定义为“预防有效剂量”。精确量取决于多种患者特异性因素例如患者的健康状况和体重。
本发明的乳酸菌菌株和益生菌组合物还可用于动物营养品(例如用于猪营养品)，尤其是在早期断奶期和育肥期(growing fattening period)。预期所述益生菌会增强免疫功能，减少并预防感染性疾病，有益地改变微生物群组成，并改善动物的生长和表现，例如通过提高饲料转化效率。术语“动物”包括所有动物，包括人。动物的实例是非反刍类和反刍类。反刍类动物包括例如绵羊、山羊和牛例如母牛，如肉牛和奶牛。在具体的实施方案中，所述动物是非反刍类动物。非反刍类动物包括宠物，例如马、猫和狗；单胃动物例如猪(pig)或猪类(swine)(包括但不限于仔猪、生长猪和母猪)；家禽例如火鸡、鸭和鸡(包括但不限于肉仔鸡、产蛋鸡)；鱼(包括但不限于鲑鱼、鳟鱼、罗非鱼、鲶鱼和鲤鱼)；和甲壳类(包括但不限于河虾和对虾)。
饲料(Feedstuff)/产品
本发明的另一方面涉及含有一种或多种本发明的菌株的食品、饮食补充剂、营养制品、营养配方物、饮料和药物。
在一个优选的实施方案中，所述组合物另外包含至少一种其他种类的其他食品级细菌，其中所述食品级细菌优选选自乳酸菌、双歧杆菌、丙酸杆菌或其混合物。
本发明的一个方面涉及包含一种或多种本发明的乳酸菌菌株的食品。术语“食品”意欲包括所有可以食用的产品，所述产品可以是固体、凝胶状的或液体。合适的食品可包括例如功能性食品、食品组合物、宠物食品、家禽饲料、保健食品、饲料等。在一个优选的实施方案中，所述食品是保健食品。
本文使用的术语“功能性食品”意指不仅能够提供营养效应还能够为食用者提供其他有益效应的食品。因此，功能性食品是其中纳入了可赋予食品特定功能(例如医学或生理学益处)而不是纯粹的营养效应的组分或成分(例如本文记载的那些)的普通食品。
可适用于本发明的具体食品的实例包括给基于乳的产品，即食点心、用例如乳或水复原的粉剂、巧克力乳饮料、麦芽饮料、即食食品、人用的速溶食品或饮料或者提供意欲用于宠物或家禽的全部或部分饮食的食物组合物。
在一个优选的实施方案中，本发明的组合物是意欲用于人、宠物或家禽的食品。所述组合物可意欲用于选自狗、猫、猪、牛、马、山羊、绵羊或家禽的动物。在优选的实施方案中，所述组合物是意欲用于成年物种尤其是成人的食品。
在本发明中，“基于乳的产品”是指脂肪含量不同的任何基于液体或半固体乳或乳清的产品。所述基于乳的产品可以是例如牛乳、山羊乳、绵羊乳、脱脂乳、全脂乳、不经任何加工从奶粉和乳清调配的乳或者加工产品，例如酸乳酪、凝固乳(curdled milk)、凝乳、酸乳、全脂酸乳、酪乳和其他酸乳制品。另一个重要的类别包括乳饮料，例如乳清饮料、发酵乳、炼乳、婴儿或宝宝乳；调味乳、冰激淋；含乳食品例如糖果。
本发明的一个方面涉及包含一种或多种本发明的菌株的饲料或动物饲料。
饲料可以是食品添加剂、饲料预混物或动物饲料。本发明的饲料的的具体实例包括如下：动物饲料添加剂，其包含(a)本发明的猪乳酸菌(b)至少一种脂溶性维生素(c)至少一种水溶性维生素(d)至少一种微量矿物质和/或至少一种大量矿物质；动物饲料组合物，其包含本发明的猪乳酸菌，粗蛋白质含量为50-88g/kg饲料。所谓的预混物是本发明的动物饲料添加剂的实例。预混物优选是指一种或多种微量成分与稀释剂和/或载体的均匀混合物。预混物用于帮助微量成分在较大混合物中均匀分散。
此外，任选的饲料添加剂成分是着色剂例如类胡萝卜素(例如β-胡萝卜素)、虾青素和叶黄素；芳香化合物；稳定剂；抗微生物肽；多不饱和脂肪酸；产生活性氧的物质；和/或至少一种选自以下的酶：植酸酶(EC3.1.3.8或3.1.3.26)；木聚糖酶(EC3.2.1.8)；半乳聚糖酶(EC3.2.1.89)；α-半乳糖苷酶(EC3.2.1.22)；蛋白酶(EC3.4.)、磷脂酶A1(EC3.1.1.32)；磷脂酶A2(EC3.1.1.4)；溶血磷脂酶(EC3.1.1.5)；磷脂酶C(EC3.1.4.3)；磷脂酶D(EC3.1.4.4)；淀粉酶例如α-淀粉酶(EC3.2.1.1)；和/或β葡聚糖酶(EC3.2.1.4或EC3.2.1.6)。
多不饱和脂肪酸的实例是C18、C20和C22多不饱和脂肪酸，例如花生四烯酸、二十二碳六烯酸(docosohexaenoic acid)、二十碳五烯酸和γ-亚油酸。
产生活性氧的物质的实例是化学品例如过硼酸盐、过硫酸盐或过碳酸盐；和酶例如氧化酶、加氧酶或合成酶(syntethase)。
通常，脂溶性和水溶性维生素，以及微量矿物质可形成所谓的意欲添加到所述饲料中的预混物的一部分，而大量矿物质通常单独地添加到所述饲料中。当富含本发明的猪乳酸菌时，这些组合物类型中的任一种都是本发明范围内的动物饲料添加剂。
这些组分的实例的非排他性列表如下：脂溶性维生素的实例是维生素A、维生素D3、维生素E和维生素K例如维生素K3。水溶性维生素的实例是维生素B12、生物素和胆碱、维生素B1、维生素B2、维生素B6、烟酸、叶酸和泛酸盐(panthothenate)例如Ca-D-泛酸盐。微量矿物质的实例是锰、锌、铁、铜、碘、硒和钴。大量矿物质的实例是钙、磷、钠。
这些组分的营养需要量(用家禽和仔猪/猪举例)列于WO01/58275的表A中。营养需要量意指这些组分应在饮食中以指示的浓度提供。
或者，本发明的动物饲料添加剂包含至少一种在WO01/58275表A中指定的单独组分。至少一种意指任一种、一种或多种、一种、或两种、或三种、或四种依次类推直至所有13种，或直至所有15种单独组分。更具体地，该至少一种单独组分以这样的量被包含在本发明的添加剂中，使得提供WO01/58275表A的第4列、第5列或第6列所示的范围之内的饲料中的浓度(in-feed concentration)。
动物饲料组合物或饮食通常具有相对高的蛋白质含量。家禽和猪的饮食可以如W001/58275表B第2-3列所示进行表征。鱼类饮食可以如该表B的第4列所示进行表征。另外这种鱼类饮食通常具有200–310g/kg的粗脂肪含量。WO01/58275对应于US09/779334，其以引用的方式纳入本文。
本发明的动物饲料组合物通常具有50–800g/kg的粗蛋白含量，还包含本文记载和/或要求保护的本发明的猪乳酸菌。
并且，或者作为(上述粗蛋白含量的)替代，本发明的动物饲料组合物可具有10-30MJ/kg的可代谢能量含量；和/或0.1-200g/kg的钙含量；和/或0.1-200g/kg的有效磷含量；和/或0.1-100g/kg的甲硫氨酸含量；和/或0.1-150g/kg的甲硫氨酸加半胱氨酸含量；和/或0.5-50g/kg的赖氨酸含量。
在某些优选实施方案中，所述可代谢能量、粗蛋白、钙、磷、甲硫氨酸、甲硫氨酸加半胱氨酸和/或赖氨酸的含量在WO01/58275表B的范围2、3、4或5(R.2-5)的任一范围内。粗蛋白是用氮(N)乘以因数6.25来计算的，即，粗蛋白(g/kg)＝N(g/kg)×6.25。氮含量是用凯氏(Kjeldahl)方法(A.O.A.C.,1984,OfficialMethods of Analysis第14版，Associationof Official Analytical Chemists,Washington DC)来确定的。可代谢能量可以根据下列文献来计算:NRC publication Nutrient requirements in swine，1988年第九次修订版，subcommittee on swinenutrition,committee on animal nutrition,board ofagriculture,national research council.National Academy Press,Washington,D.C.,pp.2-6；和European Table of Energy Values for Poultry Feed-stuffs,Spelderholtcentre for poultry research and extension,7361DA Beekbergen,TheNetherlands.Grafisch bedrijf Ponsen&looijen bv,Wageningen.ISBN90-71463-12-5。
钙、有效磷和氨基酸在完全动物饮食中的饮食含量根据例如Veevoedertabel1997,gegevens over chemische samenstelling，verteerbaarheid envoederwaarde van voedermiddelen,Central Veevoederbureau,Runderweg6,8219pkLelystad.ISBN90-72839-13-7等饲料表来计算。
在一个优选实施方案中，本发明的动物饲料组合物含有至少一种植物蛋白或蛋白源。其还可含有动物蛋白例如肉骨粉(Meat and Bone Meal)和/或鱼粉(Fish Meal)，通常其量为0-25％。本文使用的术语植物蛋白是指包含至少一种衍生自或源自植物的蛋白(包括修饰蛋白和蛋白衍生物)的任何化合物、组合物、制剂或混合物。在某些尤其优选的实施方案中，植物蛋白的蛋白含量为至少10、20、30、40、50或60％(w/w)。
植物蛋白可以衍生自植物蛋白源，例如豆类和谷物，例如来自豆科(Fabaceae(Leguminosae))、十字花科(Cruciferaceae)、藜科(Chenopodiaceae)和禾本科(Poaceae)植物的物质，如大豆粉(soy bean meal)、羽扇豆粉(lupin meal)和油菜粉(rapeseedmeal)。在具体实施方案中，植物蛋白源是来自豆科的一种或多种植物例如大豆、羽扇豆、豌豆或菜豆(bean)的材料。植物蛋白源的其他实例是油菜籽、向日葵籽、棉籽和甘蓝。植物蛋白源的其他实例是谷物，例如大麦、小麦、黑麦、燕麦、玉米(maize/corn)、水稻、黑小麦和高粱。
动物饮食可以例如制成粉状饲料(非颗粒状的)或颗粒饲料。通常，将磨碎的饲料原料混合，并根据所述物种所用的规范加入足够量的必需维生素和矿物质。本发明的猪乳酸菌可以作为固体或液体制剂加入。
本发明的组合物可以是食品补充剂或可以添加到食品补充剂中，所述食品补充剂在本文中还称为饮食补充剂或食品添加剂。因此，本发明的另一方面涉及包含一种或多种本发明的菌株的饮食补充剂或食品添加剂。
本发明的另一实施方案涉及如上所述的饲料用于改善动物生长表现的用途，所述动物生长表现通过每日体重增加和/或饲料转化率测量。
在优选的实施方案中，本发明涉及在动物饲料中使用包含一种或多种本发明的猪乳酸菌的饲料以改善每日体重增加、改善饲料转化率(FCR)和/或调节消化道微生物群的方法。
在替代的优选实施方案中，包含一种或多种本发明的猪乳酸菌的饲料可改善动物饲料消化吸收率，并且/或者通过帮助适当消化而保持动物健康，并且/或者支持免疫系统功能。
FCR可根据仔猪生长试验确定，所述仔猪生长试验包括将其中包含本发明的猪乳酸菌的饲料以合适的浓度(每kg饲料)添加到动物饲料中的第一处理和不向动物饲料添加本发明的猪乳酸菌的第二处理(对照)。在本发明的上下文中，术语饲料转化率或FCR与术语饲料转化率(feed conversion)同义。FCR被计算为相对于体重增加(以g/动物表示)的饲料摄入量(以g/动物表示)。如通常所知的，改善的FCR比对照FCR低。在具体实施方案中，与对照相比，FCR改善(即，减少)了至少1.0％，优选至少1.5％、1.6％、1.7％、1.8％、1.9％、2.0％、2.1％、2.2％、2.3％、2.4％或至少2.5％。
本文中使用的术语“消化道(gut)”是指胃肠道或消化管(还称为消化通道(alimentary canal))，其是指在多细胞动物中摄取食物、消化食物从而吸取能量和营养素并排出残余废物的器官系统。
本文使用的术语消化道“微生物群”是指驻留在消化道中并通过帮助适当的消化和/或支持免疫系统功能来保持健康的天然微生物培养物。
本文使用的与消化道微生物群相关的术语“调节”通常意指变化、操纵、改变或调整健康且机能正常的动物的机能或其状态，即非治疗使用。
稀释剂、赋形剂和载体
如上文所提及的，本发明还涉及包含本发明的乳酸菌菌株的组合物，更优选药物组合物。本发明的乳酸菌菌株通常在与药用载体、赋形剂或稀释剂的混合物中给予，尤其是用于人治疗。所述药物组合物可以在人医学或是兽医学中用于人或动物使用。
对于本文记载的多种不同形式的药物组合物而言，这种合适的赋形剂的实例可以在A Wade和PJ Weller编辑的“Handbook of Pharmaceutical Excipients，第2版,(1994)中找到。
用于治疗用途的可接受的载体或稀释剂在制药领域是熟知的，记载于例如Remington's Pharmaceutical Sciences,Mack Publishing Co.(A.R.Gennaroedit.1985)。
合适的载体的实例包括乳糖、淀粉、葡萄糖、甲基纤维素、硬脂酸镁、甘露醇、山梨醇等。合适的稀释剂的实例包括乙醇、甘油和水。
可根据预定给药途径和标准的药学实践选择药用载体、赋形剂或稀释剂。药物组合物可包括作为或除所述载体、赋形剂或稀释剂之外的任何合适的一种或多种粘合剂、一种或多种润滑剂、一种或多种悬浮剂、一种或多种包衣剂、一种或多种增溶剂。
合适的粘合剂的实例包括淀粉、明胶、天然糖如葡萄糖、无水乳糖、自由流动乳糖、β-乳糖、玉米甜味剂、天然和合成胶如阿拉伯胶、黄蓍胶或海藻酸钠、羧甲基纤维素和聚乙二醇。
合适的润滑剂的实例包括油酸钠、硬脂酸钠、硬脂酸镁、苯甲酸钠、乙酸钠、氯化钠等。
在药物组合物中可提供防腐剂、稳定剂、染料和甚至调味剂。防腐剂的实例包括苯甲酸钠、山梨酸和对羟基苯甲酸的酯。还可使用抗氧化剂和悬浮剂。
给药
本发明的组合物可适于口服、直肠、阴道、肠胃外、肌内、腹膜内、动脉内、鞘内、支气管内、皮下、皮内、静脉内、鼻、口腔或舌下给药途径。优选地，本发明的组合物适于口服、直肠、阴道、肠胃外、鼻、口腔或舌下给药途径。
对于口服给药，特别是使用压制片剂、丸剂、片剂、凝胶剂(gellule)、滴剂和胶囊剂。
其他给药形式包括溶液或乳液，它们可通过静脉内、动脉内、鞘内、皮下、皮内、腹膜内或肌内注射，并由无菌或可灭菌溶液制备。本发明的药物组合物还可为栓剂、阴道栓剂、混悬剂、乳剂、洗剂、软膏剂、乳膏剂、凝胶剂、喷雾剂、溶液或扑粉剂的形式。
经皮给药的替代方式是通过使用皮肤贴片。例如，可将有效成分纳入到由聚乙二醇水性乳液或液体石蜡组成的乳膏剂内。还可以将乳酸菌菌株纳入到由白蜡或白色软石蜡基质与可能需要的稳定剂和防腐剂共同组成的软膏剂内。
组合物可被配制成单位剂型，即形式是包含单位剂量的离散部分或者单位剂量的多重单位或亚单位。
剂量
本领域的普通技术人员不用过度实验就可容易地确定一种速溶组合物的适宜剂量以给予受试者。通常，医师会确定对个体患者最适合的实际剂量，其取决于多种因素，包括所使用的具体菌株的活性、该菌株的新陈代谢稳定性和作用长短、年龄、体重、平常健康状况、性别、饮食、给药方式和时间、排泄速度、药物组合、具体病症的严重程度和个体正进行的治疗。本文公开的剂量是一般情况的示例。当然也可有使用更高或更低剂量范围的个别情况，这都在本发明的范围内。
人或动物中通常有效的每日剂量是约1×103-约1×1011，更优选约1×107–约1×1011，甚至更优选约1×106–约1×1010CFU。
组合
在一个优选的实施方案中，本发明的组合物以任意组合给予，例如两种或多种所述乳酸菌可以任何组合或比例给予。
在另一尤其优选的实施方案中，本发明的组合物与一种或多种其他活性剂组合给予。在这样的情况中，本发明的组合物可以与所述一种或多种其他活性剂连续、同时或相继给予。
菌株的分离和表征
从有机饲养的猪的粪便分离的LAB菌株(挑选了总共436个单独的菌落)主要是路氏乳杆菌、约氏乳杆菌、加氏乳杆菌、戊糖乳杆菌菌株，还有少量的植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、阴道乳杆菌，和一株粘膜乳杆菌，以及若干未培养的菌株。
大多数所述LAB产生可在体外抑制肠炎沙门氏菌和/或大肠杆菌K88生长的物质。这些抗病原体效应的效能在个体菌株之间大不相同。
根据在体外确定的抗微生物效能选择了一些菌株。对这些细菌在体外阻断病原体附着/侵入猪小肠上皮细胞(IPEC)的能力和其对抗生素的敏感性进行进一步筛选。
对一些菌株的底物范围和特异性以及其在体外抑制IPEC细胞中的炎症的能力进行测定。从这些菌株中鉴定出十四种具有有利特性的LAB(5种约氏乳杆菌、6种路氏乳杆菌和3种植物乳杆菌)。将这些菌株中的两种[GGDK266和GGDK31]大量制备，用于在新断奶的仔猪中进行体内评估。在这组14种LAB中存在其他可能重要的候选者。
当进行冷冻干燥并将干燥的LAB保存在脱脂奶粉中时，生存力的少量损失是明显的。脱脂奶粉与单糖结合会稍微好一些，但是难以保持。将GGDK266和GGDK31的大量制备物冷冻干燥并保存在该介质中。
获得了五种热条件下的LAB培养物。然而，三种菌株的体外生物特性和益生菌潜能受到热处理的不利影响。虽然如此，所述细菌中的两种仍保留了天然未加热处理形式的生物特性。
使小鼠口服猪LAB(路氏乳杆菌或粘膜乳杆菌)的处理极大地降低了急性(C57Bl/6小鼠)和慢性((C3H/HeN小鼠)形式的沙门氏菌病中肠炎沙门氏菌的致病性。
所述数据表明，来自有机饲养的猪的LAB有相当的潜力作为新且有效力的益生菌的来源。
本申请人进行的研究包括从有机饲养的猪分离大量的LAB和通过在体外和体内评估其生物效能和作用方式筛选有效力的益生性LAB菌株。
更具体地，进行实验以建立源自有机饲养的猪的粪便的LAB的培养物。对所述LAB菌株在体外对多种病原体的抗微生物活性进行了筛选。进行实验以确定所述LAB菌株在体外是否可阻断病原体附着到猪上皮细胞上。还进行研究以评估LAB在体外阻断猪上皮细胞中的炎症应答的能力。选择在体外展示出良好的生物活性谱的菌株并大量培养用于体内大规模研究。
实验技术的更多细节记载于所附的实施例部分。简言之，使用选择性微生物培养基从猪粪便分离LAB菌株并培养。分离单独的菌落并分析16S rRNA基因序列以使得能够对菌株进行基因型鉴定。在测量附着、抗细菌和抗炎活性、抗生素敏感性和最终的热稳定性之后进一步确定潜在益生菌的表型特征。使用孔扩散测定评估了衍生自LAB的条件培养基的抗细菌活性，以确定对肠道病原体肠炎沙门氏菌和大肠杆菌K88的杀死活性。还评估了LAB菌株阻断或干扰肠炎沙门氏菌和大肠杆菌K88附着/侵入猪上皮细胞(IPEC)的能力，以及LAB菌株抑制由12-氧-十四烷酰戟二萜醇-13-乙酸酯[PMA]诱导的IPEC细胞中的炎症的能力。另外，还确定了LAB菌株的代谢特性(API CH50试剂盒)和其对抗生素的敏感性。建立了基于对LAB的生物特性进行评分的分级系统，所述分级系统用于选择候选LAB菌株，用于体内益生菌评估。
上述实验的结果的更多细节记载于所附的实施例中。
从有机饲养的猪的粪便分离的LAB(挑选了436个单独的菌落)主要是约氏乳杆菌或约氏乳杆菌相关的菌株以及路氏乳杆菌或路氏乳杆菌相关的菌株，以及少量的植物乳杆菌相关的菌株和未培养的菌株。这表示比其他人的报道(Martin et al,2009；Yun et al,2009；et al,2010；Yao et al,2011)更窄的猪相关LAB的范围。然而，与常规/集中饲养的猪相比，室外有机饲养的猪具有高水平的LAB和更发达的肠免疫功能(Mulderet al,2009)。本发明的细菌数据表明，约氏乳杆菌和路氏乳杆菌菌株在幼猪消化道和免疫系统的恰当发育中尤其重要。另外，包含衍生自有机饲养的猪的消化道或粪便的其他乳酸菌，尤其是德氏乳杆菌(Lactobacillus delbrueckii)和食淀粉乳杆菌(Lactobacillusamylovorous)，可增强路氏乳杆菌、植物乳杆菌和约氏乳杆菌的免疫稳态特性。
在孔扩散测定中所有分离的猪LAB产生可杀死肠炎沙门氏菌或干扰其生长并且杀死大部分大肠杆菌K88或抑制其生长的物质。在个体菌落之间抗微生物活性的效能大不相同，不论其是否是路氏乳杆菌、约氏乳杆菌或植物乳杆菌。各LAB的抗沙门氏菌和抗大肠杆菌K88效能之间没有普遍相关性。已知，LAB可产生一系列的活性因子，包括有机酸、小的抗微生物化合物和抗细菌肽(Cintas et al,2001)。由来自有机饲养的猪的LAB产生的这些抗微生物物质的性质尚未确定。
测试了基于抗病原体活性选择的三十三种猪LAB菌株阻断肠炎沙门氏菌和大肠杆菌K88附着/侵入IPEC细胞的能力。它们都能够显著地减少沙门氏菌附着/侵入IPEC细胞。大多数还可阻断大肠杆菌K88。就病原体杀死而言，在所述LAB阻断沙门氏菌和大肠杆菌K88的能力之间没有普遍相关性。不希望囿于理论，现认为LAB可通过占据单层细胞上的结合位点或通过产生可干扰病原体附着到上皮细胞上(例如阻断表面粘附素的结合位点)的因子，来限制所述病原体接触上皮细胞层(Ljungh and Wadstrom,2006；Blandino et al,2008；Williams,2010)。
猪LAB还可阻断或抑制IPEC细胞中由PMA触发的炎性基因(白细胞介素-8：IL-8)表达。各个培养物影响炎症的能力大不相同，但是五种菌株(RINH瓶编号29、30、31、86和266)具有强的抗炎特性。已知，一些LAB菌株具有免疫调节或抗炎特性(Cotter et al,2005；Blandino et al,2008；Ohashi and Ushida,2009；Elmadfa et al,2010；Liu et al,2010)。所涉及的机制仍然不清楚，但是很可能涉及通过所述LAB产生的生物活性因子来调节分子信号传递系统。
抗生素抗性是越来越严重的问题，并且可通过基因转移在细菌间传播(Korhonenet al,2007；Gousia et al,2011；Nicolau,2011)。理想的是，候选益生菌应几乎没有或没有对抗生素的抗性，以使抗性基因转移至宿主菌群的风险最小。对猪LAB(33种菌株)针对10种单独抗生素的抗性进行了筛选。一种菌株(RINH瓶编号266)对所有测试的抗生素敏感。大部分对氨苄西林、头孢噻肟、氯霉素、红霉素、艮他霉素、四环素和万古霉素敏感。然而，大部分展现出对甲硝唑、萘啶酸的抗性以及对卡那霉素的较小程度的抗性。在这些LAB分离株中这种相对低的抗生素抗性发生率可能与源仔猪饲养的环境[有机室外饲养]有关(Mulderet al,2009)。
如所预期的那样，当使用API CH50试剂盒进行测定时，约氏乳杆菌、路氏乳杆菌和植物乳杆菌展现出菌株特异性的一般底物反应谱。然而，大多数基因型菌株的底物反应性展现出细微差异。这表明它们是属于所述基因型的独特个体菌株。
基于其体外生物活性，经鉴定14种LAB[4种植物乳杆菌相关菌株，3种约氏乳杆菌相关菌株和1种路氏乳杆菌]有潜力用于体内测试。大量制备这些LAB菌株中的两种[GGDK266和GGDK31]。有趣的是，所述14种LAB中的7种(RINH瓶编号85、86、131、230、255、266)已从补充有来自猪初乳的碳水化合物级分的LAB选择性琼脂中分离出来。LAB的生长和生物活性谱部分地取决于其在其中生长的碳水化合物底物(Gopal et al,2001；Tzortziset al,2004)。本发明的数据可表明所述LAB中的一些是宿主适应性的并且需要某些猪相关碳水化合物用于最佳生长或生物活性。
如果所述LAB可以经受住冷冻干燥以使它们作为益生菌可被处理或加工，那么这是有利的。然而，在进行冷冻和干燥的过程中，它们的生存力可极大地降低(Tomas et al,2009；Strasser et al,2009；Reddy et al,2009)。常常单独地或结合单糖使用脱脂奶粉，作为冷冻保护剂以保持所述细菌的生存力(Tomas et al,2009；Strasser et al,2009)。在本发明的研究中，将猪LAB干燥并仅保存在脱脂奶粉中时，生存力的少量损失是明显的。蔗糖或乳糖结合脱脂奶粉的保护性略好一些。然而，所述产品是易潮湿的并且难以保存或处理。因此，决定将猪LAB干燥并保存在脱脂奶粉中。
用于动物的补充饲料常常作为丸粒给予，所述丸粒的产生涉及高温(De Angeliset al,2006)。因此，要加入动物饲料的LAB应该具有很大程度的热稳定性，以使加工期间生存力的损失最小。在本发明的研究中，使五种LAB经受三次在70℃持续15分钟的加热。在第三次加热处理后回收的所述细菌全部都是活的并且在大多数情况下，所述细菌以类似于所述细菌的天然形式的速率生长。所述细菌中的两种保留了天然的未加热处理形式的生物特性。然而，所述加热处理的菌株中的一种丧失了在体外阻断病原体附着至上皮细胞上的能力，而另一种的阻断活性大大减小。还有一种菌株不能在体外阻断上皮细胞中PMA诱导的炎症，虽然其天然形式是强的炎症抑制剂。因此，加热处理可差别化地影响个体LAB的生物活性。当考虑将LAB包括在压成丸粒的动物饲料中时，需要将此纳入到考量之中。
实验证明，如果用衍生自有机饲养的猪的LAB共处理小鼠，那么肠炎沙门氏菌的致病性被减弱。RINH瓶编号323(粘膜乳杆菌)大大降低了急性(C57Bl/6小鼠)和慢性(C3H/Hen小鼠)沙门氏菌病中肠炎沙门氏菌侵入、传播到全身性组织并在其中增殖的能力。此外，RINH瓶编号31[GGDK31]、RINH瓶编号32、RINH瓶编号46或RINH瓶编号47(均为路氏乳杆菌)在C3H/HeN小鼠中减少了肠炎沙门氏菌的大肠定殖、侵入和全身性扩散以及增殖。总之，RINH瓶编号31[GGDK31]和RINH瓶编号32在该沙门氏菌病慢性模型中最有效。这些LAB有潜力作为新的益生菌，以在体内改善消化道健康并增加对感染的抵抗力。
由沙门氏菌引起的感染是多因素过程(Naughton and Grant,2005)。肠炎沙门氏菌在整个胃肠道定殖，移动穿过粘液层并附着到粘膜上。大肠充当所述病原体的容器，但侵入主要经M细胞进行，所述M细胞存在于回肠的派伊尔淋巴集结(Peyer’s patches)。大多数侵入的沙门氏菌传播到肠系膜淋巴结，然后出来传播至肝和脾(Naughton and Grant,2005)。不希望囿于理论，现认为LAB可在感染的多个阶段阻断沙门氏菌(Cintas et al,2001；Cotter et al,2005；Ohashi and Ushida,2009)。通过竞争营养素、杀死病原体或阻断附着位点，LAB可限制所述大肠容器中沙门氏菌的数量。LAB还可以以与本文中用IPEC-J2细胞和用Caco-2细胞(Neeser et al,2000)所观察到的方式类似的方式防止附着到回肠粘膜细胞上，从而限制侵入。或者，LAB可直接调节对感染的宿主应答，尤其是抑制炎症。通过限制消化道损伤和保留屏障完整性(Smith et al,2008；Schreiber et al,2009)，大大地降低了沙门氏菌侵入和传播的能力。
附图说明
本发明通过非限制性实施例并参考以下非限制性附图进一步描述，其中：
图1示出了来自乳酸菌的条件培养基的抗细菌活性测定。
图2a和b示出了从有机饲养的猪的粪便培养的所有个体LAB的条件培养基对肠炎沙门氏菌S1400的抑制活性(以孔扩散测定中的抑制面积表示)。
图3a和b示出了从有机饲养的猪的粪便培养的所有个体LAB的条件培养基对大肠杆菌K88的抑制活性(以孔扩散测定中的抑制面积表示)。
图3c和d示出了从有机饲养的猪的粪便培养的所有个体LAB的条件培养基的抑制活性(以孔扩散测定中的抑制的面积表示)。
图4a、b、c示出了从有机饲养的猪的粪便培养的LAB对(a)肠炎沙门氏菌S1400，和(b)大肠杆菌K88粘附到培养物中的IPEC细胞的抑制；(c)对肠炎沙门氏菌S1400和(b)大肠杆菌K88的抑制的比较。
图5示出了使用以确定量的抗生素浸透的圆片进行的乳酸菌抗生素敏感性测定。
图6示出了使用API CH50试剂盒进行的对LAB底物谱的评估[49种底物，淡色表示阳性反应，除了25中阳性反应是黑色以外，深色表示没有反应]。
图7示出了用PMA和猪LAB处理的IPEC细胞中IL-8基因表达的ΔCt(a)，比例(b)和倍数变化(c)。
图8示出了在脱脂奶粉SKP，(100g/l)、SKP+乳糖(均为100g/l)、SKP+蔗糖(均为100g/l)或SKP(200g/l)中冷冻干燥之后猪LAB的稳定性。
图9示出了分离的LAB对热处理的稳定性(a)，在用PMA和天然的或加热处理的猪LAB处理的IPEC细胞中IL-8基因表达的比例(b)和倍数变化(c)；(d)天然的和热处理的RINH瓶编号31的抗生素敏感性。
图10示出了进行C3H/HeN小鼠研究的方案，以在体内评估瓶编号323(粘膜乳杆菌)抗沙门氏菌感染的效能。
图11a-c示出了在已用或未用323(粘膜乳杆菌，LM)共处理的C3H/HeN小鼠中在感染后第10天肠炎沙门氏菌S1400在组织中的分布。
图12a-b示出了已用或未用瓶编号323(粘膜乳杆菌)共处理的C3H/HeN小鼠在感染后第10天的脾重(mg/100g BW)和肠(回肠)髓过氧化物酶(μg)。
图13示出了进行C57Bl/6小鼠研究的方案，以在体内评估瓶编号323(粘膜乳杆菌)抗急性沙门氏菌感染的效能。
图14a-c示出了在已用或未用RINH瓶编号323共处理的C57Bl/6小鼠中在感染后第6天肠炎沙门氏菌S1400在组织中的分布。
图15示出了已用或未用瓶编号323(粘膜乳杆菌)共处理的C57Bl/6小鼠在感染后第6天的脾重(mg/100g BW)。
图16示出了进行C3H/HeN小鼠研究的方案，以在体内评估从有机饲养猪的粪便选出的LAB抗沙门氏菌感染的效能。
图17a和b示出了已用或未用选择的LAB共处理的C3H/HeN小鼠在感染后第7-8天的粪便中肠炎沙门氏菌的排泄。
图18a-b示出了已用或未用选择的LAB共处理的C3H/HeN小鼠在感染后第10天回肠(a)、盲肠(b)和结肠(c)中肠炎沙门氏菌的分布(Log10CFU/g)。
图19a-c示出了已用或未用选择的LAB共处理的C3H/HeN小鼠在感染后第10天肠系膜淋巴结(a)、肝(b)和脾(c)中肠炎沙门氏菌的分布(Log10CFU/g)。
图20示出了喂食GGDK266和GGDK31的猪与对照在第0-7、7-14和0-14天的表现(日体重增加，DWG，以g/天表示)。
图21示出了使用变性凝胶梯度电泳(DGGE，试验1)进行的微生物多样性分析。使用通用引物进行的DGGE表明在所述处理和安慰剂之间总微生物多样性没有差异。通过银染色法使凝胶上的带可见。
图22示出了使用DGGE进行的微生物多样性分析。使用乳酸菌(LAB)特异性引物进行的DGGE表明在盲肠和回肠样品中在用GGDK266和安慰剂进行的处理之间有LAB多样性的显著差异。通过银染色法使凝胶上的带可见。
图23示出了使用DGGE进行的微生物多样性分析。使用乳酸菌(LAB)特异性引物进行的DGGE表明在回肠样品中在用GGDK266和安慰剂进行的处理之间有LAB多样性的显著差异。通过银染色法使凝胶上的带可见。
图24示出了使用DGGE进行的微生物多样性分析。使用乳酸菌(LAB)特异性引物进行的DGGE表明在盲肠样品中在用GGDK266和安慰剂进行的处理之间有LAB多样性的显著差异。通过银染色法使凝胶上的带可见。
图25示出了口服给予GGDK266显著下调的基因本体论生物学过程。
图26示出了在用GGDK266处理的动物与用安慰剂处理的动物中免疫应答和对刺激的应答的变化(基因的百分数与一系列不同的GO注释)。
图27示出了口服给予GGDK266显著富集的基因本体论生物学过程。
实施例
材料和方法
材料：这些研究使用了在室外和室内饲养的猪的研究过程中收集的猪粪便样品(Mulder et al,2009)。培养物保藏主要基于从冷冻样品411、412和416收集的LAB，所述冷冻样品411、412和416来自其粪便中LAB水平尤其高的室外饲养猪。
MRS肉汤培养基预混物、琼脂和万古霉素、厌氧菌气体组件(gas pack)和指示器以及抗生素圆片购自Oxoid，厌氧菌催化剂购自Fisher Scientific，半胱氨酸-HCL、溴甲酚绿和脱脂奶粉购自Sigma-Aldrich。猪初乳碳水化合物级分作为D.Kelly的SMART163计划的一部分制备。DNA提取试剂盒购自MP Biomedicals，PCR试剂和提纯试剂盒(clean-up kit)购自Promega。API CH50试剂盒购自Biomerieux UK Ltd。
标准培养基：MRS肉汤培养基和MRS琼脂根据制造商的说明书制备。LAMVAB琼脂根据Jackson et al.(2002)的方法制备。琼脂平板在使用前立即制备。在厌氧条件下将MRS肉汤培养基慢慢倒入(10ml/管)至无菌的Hungate管中并在室温下保存。
补充碳水化合物的培养基：将猪初乳的SMART163硫酸铵沉淀物(在0、20、25、30、35、45、50、55或65％饱和度下沉淀或在65％饱和度下可溶)与从15ml或50ml初乳中回收的量成比例地称出。将碳水化合物级分各自分散在15ml的MRS或LAMVAB琼脂中，维持在45℃，然后向各个平板倒入每种级分。还将它们分散在MRS肉汤培养基(50ml)中，所述补充的肉汤培养基在厌氧条件下被慢慢倒入到8根(6ml/管)无菌Hungate管中。
动物：雌性C3H/HeN和C57Bl/6小鼠(5-6周龄)购自Harlan UK。将它们在置于2级防范设施中的HEPA-过滤的flexifilm隔离器内的标准笼子(caging)中成组或成对饲养。它们一直自由获得高质量的啮齿动物食物和无菌去离子水，并且容许它们在开始实验前适应新环境7-10天。根据UK Animals(Scientific Procedures)Act1986，Rowett Institute ofNutrition and Health(RINH)获得了许可。本文的研究由持有Home Office PersonalLicence的职员在经批准的Home Office Project Licence的支持下进行(如UK Animals(Scientific Procedures)Act1986中所定义和列出的)，并且由RINH Ethical ReviewCommittee审查和批准。
方法
LAB的培养：在最初的研究中，将少量的冷冻粪便(100mg)分散在1ml的最大恢复稀释剂(MRD)中。制备了两种进一步连续10倍的稀释液。将所有三种悬浮物在MRS或LAMVAB琼脂平板上划线。在之后的研究中，将所述粪便样品分散在5ml的MRD中，进一步在MRD中稀释(1:40)，将该稀释液的0.5ml涂布在含或不含补充的猪初乳碳水化合物的MRS或LAMVAB琼脂平板的表面上。在所有情况中，将所述平板在厌氧培养罐中在37℃孵育72小时。从所述琼脂平板挑出不同的菌落(至少8个/平板)并将其接种到含有MRS肉汤培养基的Hungate管中或含有猪初乳碳水化合物的合适MRS肉汤培养基的Hungate管中。将所述管在37℃孵育48小时。
冷冻原种：将每种培养物的小份(0.7ml)用无菌注射器和针头吸出并加至塑料管中，所述塑料管用CO2吹洗，含有0.3ml甘油和2mg L-半胱氨酸。将所述管用塑料塞子密封、标记、混合内容物、冷冻并保存在-80℃。
条件培养基：将剩余的培养物转移至Corning15ml离心管中，在室温、1000g下离心5分钟，慢慢倒出上清液，分装并冷冻。将片状沉淀物立即提取用于16S rRNA基因分析或冷冻。
16S rRNA基因分析(Clarridge,2004)：使用Spin kit for Soil结合Fastprep120珠磨(bead beater)系统根据所述试剂盒提供的方案提取细菌DNA。进行PCR(反应混合物：缓冲液，10μl。dNTP(2mM)，5μl。27F引物(20pmol/μl)，2μl。1492R引物(20pmol/μl)。2μl Go Taq Flexi聚合酶，0.5μl。MgCl2，5μl.H2O，23.5μl和2μl提取的DNA)，使用MJ Research PTC-200Peltier Thermal Cycler运行35个循环：95℃持续3分钟，95℃持续30秒，57℃持续30秒和72℃持续2分钟。引物：27F(F01)AGAGTTTGATCCTGGCTCAG；1492R(RP2)ACGGCTACCTTGTTACGACTT。PCR产物提纯使用SV Gel和PCR Clean-up试剂盒(Promega)根据制造商的说明书完成。对16S PCR产物使用基于毛细管电泳技术的全自动基因分析仪(Genomics Section,RINH,UoA)，使用反向引物和正向引物519R和926F进行测序。通过使用BLAST(http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi)将序列与已知细菌DNA序列进行比较来鉴定菌株。
抗微生物活性：XLD琼脂按照制造商的说明书制备并冷却至45℃。将肠炎沙门氏菌S1400加入至所述XLD琼脂(在200mlXLD琼脂中加入1ml的1：1000稀释的沙门氏菌过夜培养物，以得到相当于106CFU/ml的浓度)。将所述琼脂倒入培养皿中并使其凝固。将所述平板标记分隔成四个象限，并在每个象限中切出约5mm的孔。向所述孔加入条件培养基或MRS肉汤培养基的小份(60μl)。盖上所述平板并将其在37℃孵育16小时。使用数字照相机给它们拍照。将图像转移到Photoshop，使用测量工具确定所述孔和抑菌圈的直径。计算数值并将其存储于Excel电子表格。除了使用MacConkey No3琼脂以外，对大肠杆菌K88进行相同的操作。
抗生素敏感性：将猪LAB[0.5ml的1:100稀释的过夜培养物]涂布在MRS琼脂[90mm]平板的表面上并干燥。将所述平板标记分隔成四个象限，并在每个象限中放置含抗生素的圆片[氨卡西林，10μg。头孢噻肟，30μg。氯霉素，10μg。红霉素，15μg。艮他霉素，10μg。卡那霉素，30μg。甲硝唑，50μg。萘啶酸，30μg。四环素，30μg。万古霉素，30μg]。将所述平板盖上，置于厌氧培养罐中并在37℃孵育24小时。使用数字照相机给所述平板拍照。将图像转移到Photoshop，使用测量工具确定抑菌圈的直径。计算数值并将其存储于Excel电子表格。
在体外防止沙门氏菌的附着/侵入：在24孔板中培养单层IPEC-J2细胞至汇合后3天，在使用前24小时加入DTS培养基进行同步化。将猪LAB的过夜培养物(10ml)离心[在室温下1000g×5分钟]，将所述细菌重悬于1ml磷酸盐缓冲盐水[PBS]。向所述孔加入LAB的小份(50μl)。将平板在37℃、5％CO2、95％湿度下孵育2小时。将肠炎沙门氏菌血清变型Enteritidis S1400[肠炎沙门氏菌S1400]的过夜培养物继代培养(10ml中0.5ml)至LuriaBertani(LB)培养基中，并在37℃有氧孵育2-3小时直至光密度(560nm)达到0.8。这给出了等价于1×108CFU/ml的浓度。将所述培养物离心[在室温下1000g×5分钟]，所述细菌重悬于10ml PBS。向IPEC-J2细胞的孔加入小份(50μl)。以用PBS处理的孔作为对照。将所述平板在37℃、5％CO2、95％湿度下再孵育2小时。IPEC-J2细胞单层用HBSS洗涤5次。每孔加入含Triton-X100(10ml/L)的PBS溶液(0.5ml)，刮下所述单细胞层并使其分散。通过Miles andMisra法[Robertson et al,2003]在XLD琼脂平板上(在37℃孵育24小时)估计活沙门氏菌。LAB通过所述相同的方法确定(在37℃厌氧孵育48小时)。
抑制炎症应答：在24孔板中培养单层IPEC-J2细胞至汇合后3天，在使用前24小时通过加入DTS培养基进行同步化。将猪LAB的过夜培养物(10ml)离心[在室温下1000g×5分钟]，所述细菌重悬于1ml的PBS。向每个孔[每个样品3个孔]加入LAB的小份(50μl)和每孔220ng的12-氧-十四烷酰戟二萜醇-13-乙酸酯[PMA]。仅PMA或PBS作为对照。将所述平板在37℃、5％CO2、95％湿度下孵育2小时。从所述培养皿除去培养基，并将所述细胞用PBS洗涤2次。向每个孔加入含巯基乙醇的RLT缓冲液(0.5ml)，将所述细胞刮下并转移至eppendorf管[将从3个孔刮下的每个样品合并]。RNA提取使用Mini试剂盒根据制造商的说明书进行，反转录用高容量cDNA Reverse Transcription Kit(Applied Biosystems)进行。实时PCR在运行7500Fast System v1.4.0Sequence Detection Software1.4版的7500FastReal-time PCR系统(Applied Biosystem)上进行。用于猪IL-8和TNF-α的引物[IPEC-J2，SY100604186-096IL-8-2反向，SY100604186-090TNF1a反向，SY100604186-095IL-82正向，SY100604186-089TNFa1正向，和SY100604186-093]由Sigma Aldrich制备。反应混合物是：10μl Power Sybergreen Master mix，2.5μl正向引物，2.5μl反向引物和5μl cDNA，然后实时PCR根据标准的7500方案运行(95℃，10min，1个循环。95℃，15sec，40个循环。60℃，1min，40个循环。95℃，15sec，1个循环。60℃，1min，1个循环。95℃，15sec，1个循环。60℃，15sec，1个循环)。分析IL-8和TNF-α基因的表达并将其与“持家”基因β-肌动蛋白的表达作比较。为了进行比较，数值以IL-8/β-肌动蛋白和TNF-α/β-肌动蛋白的比例或倍数变化给出。
例如：
a.计算IL-8的ΔCt(2h)[Ct IL-8减去Ctβ-肌动蛋白]
b.计算PMA的ΔCt(2h)[Ct PMA减去Ctβ-肌动蛋白]
c.将ΔCt(IL-8)除以ΔCt(PMA)
d.将数值向上取整
底物反应性：使用API CH试剂盒(Biomerieux UK Ltd)确定个体LAB的碳水化合物反应性。测定根据制造商的说明书进行，在37℃孵育24小时和48小时后记录反应。在APICH50平板上有50个小囊(capule)。这些小囊含有各种可能的底物和阴性对照。底物的范围如下：单糖16种、单糖/醇4种、二糖8种、三糖2种、多糖3种、醇6种、其他7种。对于每个底物组，计数阳性反应的数量。将该数量除以可能的最大值以给出该底物组的排名。对所述细菌而言，所有底物得分的总和给出了总排名。高排名指示了广谱的底物反应性。
LAB的热处理：将少量的冷冻粪便(100mg)分散在5ml的最大恢复稀释剂(MRD)中。使沉积物沉降并将上层倒入eppendorf管中(1ml/管)。将所述管在50℃、60℃或70℃加热10分钟。将各小份(0.4ml)铺在MRS琼脂上，并在厌氧培养罐中在37℃孵育72小时。在70℃加热后检测到少量的菌落。将不同的菌落挑出，接种到含MRS肉汤培养基的Hungate管中并在37℃孵育48小时。
在第二个研究中，将少量的冷冻粪便(100mg)分散在5ml的最大恢复稀释剂(MRD)中。使沉积物沉降并将上层倒入eppendorf管中(1ml/管)。将所述管在50℃加热持续20分钟、在50℃持续20分钟加60℃持续20分钟或者在50℃持续20分钟加60℃持续20分钟加70℃持续20分钟。将各小份(0.5ml)铺在MRS琼脂上，并在厌氧培养罐中在37℃孵育48小时。检测到少量的菌落，并将其挑出，接种到含MRS肉汤培养基的Hungate管中并在37℃孵育48小时。
在第三次研究中，将分离的猪LAB的过夜培养物(10ml)离心(在室温下1000g×5分钟)，片状沉淀物重悬于新鲜的MRS肉汤培养基(10ml)。将小份(1ml)在70℃加热15分钟，然后铺在MRS琼脂上(0.5ml)并在厌氧培养罐中在37℃孵育48小时。检测到少量的菌落，并将其挑出，接种到含MRS肉汤培养基的Hungate管中并在37℃孵育48小时。将该培养物离心，重悬于MRS肉汤培养基，在70℃再次加热15分钟，铺在MRS琼脂上，在厌氧培养罐中在37℃孵育48小时，将菌落挑出，接种到含MRS肉汤培养基的Hungate管中并在37℃孵育48小时。同先前一样，将该培养物离心，重悬于MRS肉汤培养基，在70℃再加热15分钟，铺在MRS琼脂上(0.5ml)，在厌氧培养罐中在37℃孵育48小时，将菌落挑出，接种到含MRS肉汤培养基的Hungate管中并在37℃孵育48小时。
冷冻干燥的细菌的稳定性：将LAB的过夜培养物离心(在室温下1000g×5分钟)。片状沉淀物重悬于2ml无菌PBS中并再次离心。然后，将随后的片状沉淀物重悬于5ml冷冻溶液中[脱脂的脱脂奶粉(SKP)，100g/l；SKP+乳糖，均为100g/l；SKP+蔗糖，均为100g/l；或SKP，200g/l]。将所述样品在-20℃冷冻(2-3小时)，然后在-80℃过夜保存。将它们冷冻干燥48小时并将干燥的材料保存在室温下。在完成冷冻干燥后第0和约第40天和约第80天测定所述样品中活细菌。将它们铺在MRS琼脂上并在37℃厌氧孵育48小时。
GGDK31和GGDK266的大量制备：在500ml玻璃螺旋盖瓶中制备两个500ml批次的MRS肉汤培养基，将其高压灭菌(autclaved)并使其冷却至室温(接近气火焰)同时用CO2吹洗。将4ml的GGDK31或GGDK266的24小时培养物加入到每个含MRS的瓶子中并轻轻地盖上盖。将所述瓶子置于厌氧培养罐中并在37℃孵育24小时。将所述培养物在6个无菌50ml离心管中离心[在室温下1000g×5min]。丢弃上清液，用培养物再次填满管并再次离心直至回收所有的细菌。所述6个管各自含有几乎相等量的细菌。将每个管中的细菌重悬于40ml无菌PBS中，再次离心并丢弃上清液。将每个管中的细菌重悬于20ml的SKM(100g/l)，在-20℃冷冻(2-3小时)，然后在-80℃过夜，冷冻干燥48-72小时，在4℃保存。为了评估所述样品中活细菌，将一管冻干材料重悬于20ml MRS肉汤培养基中，在室温孵育2小时，稀释，铺在MRS琼脂上并在37℃厌氧孵育48小时。
粘膜乳杆菌体内研究1：在第-7、-4、-2和0天给予16只(6周龄)雌性C3H/HeN小鼠瓶编号323的过夜培养物(粘膜乳杆菌；50μl；>109CFU)，此后每日给予直至第+9天。给予另外16只小鼠(对照)培养基。在第0天，通过强饲法给予8只小鼠(粘膜乳杆菌处理的)和8只对照小鼠单次剂量的肠炎沙门氏菌S1400(50μl；≥108CFU)。另外，给予8只小鼠(粘膜乳杆菌处理的)和8只对照小鼠单次剂量的培养基。在沙门氏菌感染后每日两次监测体重和健康得分。在沙门氏菌感染后第10天对所述小鼠实施安乐死(过量异氟烷和驱血法)并解剖。在接近微生物学无菌条件下收集胃、空肠和回肠的代表性部分、盲肠加内容物、结肠加内容物、脾和肝和一个肾以及肠系膜淋巴结。将上段空肠、中段空肠、回肠、盲肠以及上行结肠和下行结肠的代表性部分置于中性缓冲福尔马林或RNA-later中并保存用于以后的分析。
粘膜乳杆菌体内研究2：在第-7、-4、-2和0天给予5只(6周龄)雌性C57Bl/6小鼠瓶编号323的过夜培养物(粘膜乳杆菌；50μl；>109CFU)，此后每日给予直至第+5天。给予另外5只小鼠培养基。在第0天，通过强饲法给予所有10只小鼠单次剂量的肠炎沙门氏菌S1400(50μl；≥107CFU)。在第6天，根据用于研究1的方法，对所述小鼠实施安乐死并解剖。
体内新的猪LAB：给予4只(6周龄)雌性C3H/HeN小鼠RINH瓶编号31的过夜培养物(路氏乳杆菌；50μl；>109CFU)，四只被给予RINH瓶编号32(路氏乳杆菌)的培养物。四只被给予瓶编号323(粘膜乳杆菌)的培养物，4只被给予RINH瓶编号46(路氏乳杆菌)的培养物，4只被给予RINH瓶编号47(路氏乳杆菌)的培养物，8只被给予MRS。这在第-6、-4、-2和0天完成，并在此后每日给予直至第+9天。在第0天，通过强饲法给予所有经乳杆菌处理的小鼠和4只对照小鼠单次剂量的沙门氏菌S1400(50μl；≥108CFU)。另外，给予剩余4只对照小鼠单次剂量的培养基。在第10天，根据用于研究1的方法，对所述小鼠实施安乐死并解剖。
微生物学：使用Janke-Kunkel Ultra-Turrax T25组织匀浆器在20000rpm下将组织在MRD中[1:100w/v]均质化，持续30秒，空肠和回肠内容物也是如此。将最初的匀浆连续稀释(1:10v/v)最高达8次，铺在XLD琼脂和MacConkey No.3琼脂上，并在37℃过夜孵育。同先前一样评估活计数[Robertson et al,2003]。
统计分析：在合适时通过与处理结果有关的单因素方差分析(ANOVA)来初步评估数据。如果ANOVA表明在所有组之间有显著差异(p<0.05)，那么随后根据需要通过Tukey-Kramer多重比较检验或Kruskal-Wallis多重比较检验分析所述数据。这使用InstatStatistical Package(GraphPad Software Inc.,San Diego,USA)进行。
基于来自所述多重比较检验的输出信息，表或图中的均值用上标字母标记。给彼此显著不同的均值(p<0.05)分配了不同的上标字母。给彼此没有显著不同的均值分配了常见的上标字母。
结果
1.LAB的分离
将来自有机饲养猪的粪便在选择性琼脂上铺板并在厌氧条件下孵育。从所有研究中，挑出总计436个单独的乳酸菌[LAB]菌落，接种到MRS肉汤培养基中并在厌氧条件下孵育。给予每种培养物独特的RINH瓶编号，将小份冷冻在含30％甘油和L-半胱氨酸(约2mg/ml)的MRS培养基中并在-80℃保存。进行16S rRNA基因分析，通过与已知细菌DNA序列进行比较来鉴定菌株(表1)。
培养的LAB菌落大多数是约氏乳杆菌和约氏乳杆菌相关菌株[约氏乳杆菌、约氏/加氏乳杆菌、约氏/台湾乳杆菌](240/436)和路氏乳杆菌或路氏乳杆菌相关菌株[路氏乳杆菌、路氏/桥(Lactobacillus pontis)乳杆菌、路氏/阴道乳杆菌、路氏/嗜酸乳杆菌(169/436)]。有7种植物/戊糖乳杆菌菌落，19种其他种和5种未培养的菌株。
2.体外抗沙门氏菌活性
使用孔扩散测定筛选来自分离的LAB的条件培养基对肠炎沙门氏菌S1400的抗细菌活性(图1)。
来自个体LAB菌落的条件培养基抗肠炎沙门氏菌的活性大不相同(图2a)。这不是菌株依赖性的。约氏乳杆菌中抗沙门氏菌活性的范围与路氏乳杆菌中的类似。将所述培养物基于其在体外抑制沙门氏菌的能力任意分组(图2b)。组1具有<20000单位的抑制，组2有20000-40000单位的抑制，组3有40000-60000单位的抑制，组4有60000-80000单位的抑制，组5有80000-100000单位的抑制，组6>>100000单位的抑制(图2b)。组1由14种菌株组成(总数的3.4％)，组2有95种菌株(22.8％)，组3有99种菌株(23.7％)，组4有99种菌株(23.7％)，组5有86种菌株(20.6％)，组6有24种菌株(5.8％)。后面的这一组由17种约氏乳杆菌和约氏乳杆菌相关菌株、6种路氏乳杆菌或路氏乳杆菌相关菌株以及一种未培养的菌株组成。
3.体外抗大肠杆菌K88的活性
同样，通过孔扩散测定筛选来自LAB的条件培养基抗大肠杆菌K88的活性。与沙门氏菌一样，抗大肠杆菌K88的活性在个体LAB菌落之间大不相同(图3a)。所述活性的范围和变化在约氏乳杆菌和路氏乳杆菌菌株中是类似的。一般而言，任何个体LAB的抗沙门氏菌活性和抗大肠杆菌K88活性之间没有直接关联(图3c、3d)。然而，在大肠杆菌K88组5的10种菌株中(图3b)，7种对所述两种病原体都有相对高的活性，两种对大肠杆菌K88有高活性但是对沙门氏菌有中等活性，一种主要对大肠杆菌K88有活性。
4.候选LAB的初步选择
鉴定了33种菌株用于进一步的体外测试(表2)。这些菌株包含18种约氏乳杆菌和约氏乳杆菌相关菌株，11种路氏乳杆菌或路氏乳杆菌相关菌株，和4种植物乳杆菌和植物乳杆菌相关菌株(表2a)。
5.猪肠上皮[IPEC-J2]细胞的附着/侵入
评估了LAB阻断肠炎沙门氏菌和大肠杆菌K88附着/侵入IPEC细胞的能力(图4a、4b、4c)。所述候选LAB均大大地减少了沙门氏菌对IPEC细胞的附着和侵入。它们中的大多数还非常有效地抗大肠杆菌K88。然而，所述菌株中的3种仅对大肠杆菌K88对IPEC细胞的附着/侵入有有限影响。
6.LAB对抗生素的敏感性
评估了所述候选LAB对一系列抗生素的敏感性(表4、图5)。除了一种菌株(RINH瓶编号266)以外，所有菌株都展现出一定程度的对单独抗生素的抗性。所有菌株对氨苄西林(10μg)、头孢噻肟(30μg)和氯霉素(10μg)是敏感的。大多数对红霉素(15μg)、艮他霉素(10μg)、四环素(30μg)和万古霉素(30μg)是敏感的。几乎全部菌株对甲硝唑(50μg)和萘啶酸(30μg)有抗性并且对卡那霉素(30μg)有较低程度的抗性。23
7.候选LAB的精选
鉴定了23种高排名的菌株用于进一步的体外测试。
8.LAB的底物特异性
使用API CH50试剂盒筛选所述候选LAB的底物反应性(表5、表6、图6)。约氏乳杆菌、路氏乳杆菌和植物乳杆菌均展现出菌株特异性的普遍的底物反应谱。另外，每种基因型的大多数菌株展现出其底物反应性的细微差异，表明它们是独特的个体菌株。
9.猪肠上皮[IPEC-J2]细胞中炎症的抑制
测试了候选LAB阻断或抑制由12-氧-十四烷酰戟二萜醇-13-乙酸酯[PMA]在IPEC细胞中触发的炎症应答的能力(图7、表7)。所述候选菌株阻断由PMA触发的白细胞介素-8(IL-8)基因表达的能力大不相同。5种菌株(RINH瓶编号29、30、31、86和266)具有强的抗炎效应。
10.候选LAB的最终选择
经鉴定，14种菌株具有针对沙门氏菌和大肠杆菌K88的杀死和阻断活性，具有对抗生素的敏感性、碳水化合物反应性和在体外抑制炎症的能力。这些菌株中的7种是尤其优选的。所述后一组包含4种植物乳杆菌相关菌株、3种约氏乳杆菌相关菌株和一种路氏乳杆菌。将这些LAB菌株中的两种[GGDK266和GGDK31]大量制备，用于在使用新断奶的仔猪的试验中进行评估(表8)。
11.LAB的冷冻干燥和保存
评估了在脱脂奶粉[SKP]、SKP加乳糖或SKP加蔗糖中冷冻干燥后LAB的存活和生存力(图8)。当在SKP中干燥的样品在室温保存42天和84天时，生存力的少量损失是明显的。这在脱脂奶粉和结合使用糖时没那么显著。然而，24后者的制剂趋向于易潮湿并难以保持。因此，通过在脱脂奶粉中干燥所述细菌[100g/l]来制备GGDK266和GGDK31的大量制备物(表8)。
12.热处理研究
将来自有机饲养猪的粪便的悬浮物在50-70℃加热处理不同的时间，铺在MRS琼脂上，将菌落挑出并在MRS肉汤培养基中培养[RINH瓶编号417-506]。回收的菌株类型是不同的，梭菌种的比例高并且所分离的菌株对热保持敏感。
在70℃对分离的LAB培养物加热15分钟，进行3次(图9)。在第一次加热处理后，活细菌减少达3-4个对数级。然而，存活的细菌有一定程度的热抗性。当将活细菌再培养并再加热两次时，除了一个例外外，所述细菌的损失低。
在70℃加热处理3次改变了所述菌株的生物活性图9。RINH瓶编号521(经加热处理的瓶编号255)不能阻断病原体附着到IPEC细胞上，RINH瓶编号520(经加热处理的瓶编号230)阻止附着的能力降低。RINH瓶编号517(经加热处理的瓶编号31)消除IPEC细胞中触发的炎症应答的能力消失。相反，RINH瓶编号518(经加热处理的瓶编号85)和RINH瓶编号519(经加热处理的瓶编号86)的生物学特性与天然菌株的类似。
13.小鼠感染研究
13.1粘膜乳杆菌(RINH瓶编号323)
当用高水平的肠炎沙门氏菌S1400攻击时，C3H/HeN小鼠患上持续性的但非致死性的肠和全身性感染，其具有人沙门氏菌病主要形式的许多特征。相反，当用相同的病原体攻击时，C57Bl/6小鼠患上让人想到人急性感染的主要是全身性的严重感染。为了评估粘膜乳杆菌(瓶编号323)减轻沙门氏菌病的能力，在用肠炎沙门氏菌攻击之前和之后用粘膜乳杆菌处理C3H/HeN和C57Bl/6小鼠(图10、13)。在感染后第6(C57Bl/6)或10(C3H/HeN)天，对所述小鼠实施安乐死并解剖。
全身性组织：口服给予粘膜乳杆菌限制了肠炎沙门氏菌在C3H/HeN和C57Bl/6小鼠中引起全身性感染的能力(图11a-c；14a-c)。在小鼠的肠系膜淋巴结、肝和脾中检测到大量的活沙门氏菌。相反，如果所述小鼠已用RINH瓶编号323(粘膜乳杆菌)共处理，那么这些组织中存在的沙门氏菌数量大大减少。沙门氏菌感染导致脾增大(图12a；15)。在用RINH瓶编号323(粘膜乳杆菌)和沙门氏菌两者处理的小鼠中，这种组织应答显著减弱。
肠：在用沙门氏菌或沙门氏菌加RINH瓶编号323(粘膜乳杆菌)处理的C3H/HeN小鼠中测定了肠髓过氧化物酶[MPO]，所述髓过氧化物酶是中性粒细胞的标志物。沙门氏菌感染大大地增加了肠中的MPO，这是因为中性粒细胞被募集到针对感染的宿主应答的肠部分(图12b)。用RINH瓶编号323(粘膜乳杆菌)进行共处理降低了感染沙门氏菌的小鼠肠中的MPO活性，表明在这些动物中针对感染的肠炎症应答削弱。
13.2新的猪LAB
选择了4种LAB：RINH瓶编号31、RINH瓶编号32、RINH瓶编号46和RINH瓶编号47(均为路氏乳杆菌；分别为LR31、LR32、LR36和LR47)。为了评估它们减轻病原体感染的效能，在用肠炎沙门氏菌攻击之前和之后，用这些LAB或RINH瓶编号323(粘膜乳杆菌，LM)处理C3H/HeN小鼠(图16)。在感染后第10天，对所述小鼠实施安乐死并解剖。如果所述小鼠已用LAB共处理，那么肠炎沙门氏菌的粪便排泄减少(图17a、b)。LR31和LR32趋向于对粪便沙门氏菌排出量有最大影响。
肠：用LR31、LR32、LM、LR46或LR47处理显著地减少了盲肠中沙门氏菌的数量(图18a)。此外，LR31、LR32、LR46和LR47使结肠中沙门氏菌的数量减少，而LM不能(图18b)。用LR31和LR32时，所述减少趋向于更大。与大肠相比，所述LAB对小肠中沙门氏菌的数量没有明显影响。
全身组织：用LR31、LR32、LM、LR46或LR47进行处理大大减少了在脾和肝中检测到的沙门氏菌的数量(图19a-c)。用LR31和LR32时，所述减少比用LM、LR46或LR47时更明显。在用LR31、LR32和LR46处理，而不是用LM或LR47处理后，肠系膜淋巴结中沙门氏菌数量降低。
讨论
从有机饲养猪的粪便分离的LAB菌株(挑选了总共436个单独的菌落)主要是路氏乳杆菌、约氏乳杆菌、加氏乳杆菌、戊糖乳杆菌菌株，还有少量的植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、阴道乳杆菌和单株粘膜乳杆菌，以及若干未培养的菌株。所述LAB的大多数产生可在体外抑制肠炎沙门氏菌和/或大肠杆菌K88生长的物质。个体菌株之间这些抗病原体物质的效能大有不同。一部分LAB抗肠炎沙门氏菌的活性高而抗大肠杆菌K88的活性低，反之亦然，但是大多数抗所述两种病原体的活性类似。
基于体外确定的抗微生物效能选择出33株菌株。进一步筛选这些细菌在体外阻断病原体附着/侵入猪肠上皮细胞(IPEC)的能力和其对抗生素的敏感性。
测定了23种菌株的底物范围和特异性以及其在体外抑制IPEC细胞中的炎症的能力。通过这，鉴定了14种具有尤其有利的特性的LAB(5种约氏乳杆菌、6种路氏乳杆菌和3种植物乳杆菌)。
大量制备了两种LAB菌株[GGDK266和GGDK31]，用于在新断奶的仔猪中进行体内评估。其他可能重要的候选菌株存在于该含有14种LAB的组中。
还评估了在多种溶液中冷冻干燥后LAB的存活和生存力。长期保存用脱脂奶粉干燥的样品时，生存力的少量损失是明显的。当使用脱脂奶粉和糖时，这种损失会不那么明显。然而，后者的制备物是易潮湿的并且难以保持。因此，决定使用脱脂奶粉悬浮物进行LAB的冷冻干燥和保存。将GGDK266和GGDK31的大量制备物在该介质中冷冻干燥。
对于要在丸粒状动物饲料中使用的LAB而言，热稳定性是有用的特性。获得了5种加热条件下活的分离猪LAB。然而，所述菌株中3种菌株的体外生物学特性和益生菌潜能受到加热处理的不利影响。虽然如此，所述细菌有2种保留了其天然未加热处理形式的生物学特性。
测试5种猪LAB(路氏乳杆菌[4]或粘膜乳杆菌[1])在体内减轻沙门氏菌病的能力。用这些LAB处理小鼠可大大地降低肠炎沙门氏菌的致病性。
14.评估口服给予有机乳杆菌益生菌菌株对消化道微生物群的调节和早期断奶猪的表现
在早期断奶仔猪上进行体内试验，以测试本发明的两种益生菌菌株，乳杆菌菌株 GGDK266和GGDK31，的效应。
试验设计
动物:
·24只大的–白色×Redon仔猪
·早期断奶(21日龄，≈7-8kg)，在当地农场出生
·称重，然后在不同的组之间均匀分配
·3种实验处理(n＝8):
A–基础饮食+安慰剂
B–基础饮食+益生菌GDDK266，剂量10×1012
C–基础饮食+益生菌GDDK31，剂量10×1012
·观察期：14天
饮食:
基于大麦、小麦和大豆粉的饮食
·饲料组成(％)：
·自由采食的丸粒形式的饲料
组织取样和测量
取样：第0天 宰杀6只“未处理”仔猪以收集盲肠
单独收集粪便(如果可能的话)
第7天 在体重测量期间单独收集粪便
第14天 宰杀24只仔猪以收集：
保存:将所有样品称重，在液氮中冷冻并在-80℃保存。
表现:日体重增加(DWG)，饲料摄入量(FI)和饲料转化率(FCR)
(第1步)
分析:·通过分子微生物学技术变性梯度凝胶电泳
(第2步)(DGGE)确定不同消化道内容物样品中的微生物群谱。
·使用猪affymetrix基因表达阵列对基因表达数据进行分子分析以确定基因调节模式。
·确定肠组织中的免疫标志物
使用变性凝胶梯度电泳DGGE(试验1)的微生物分析
DGGE方法
利用用于土壤样品的MP Bio FastDNATM spin试剂盒-116560000从粪便或组织样品中提取DNA。然后，使用Muyer引物扩增所述DNA，因为要在所述凝胶上移动必须使用带有GC夹(GC Clamp)的引物。对于乳杆菌样品，使用专用的带有GC夹的乳杆菌引物。
注释：
a所述GC夹如下:
CGCCCGCCGCGCGCGGCGGGCGGGGCGGGGGCACGGGGGG
cY＝C或T
PCR程序：
DGGE是一种遗传分析技术，其中扩增的PCR产物通过凝胶内的变性剂甲酰胺和脲、基于遗传序列通过低至一个碱基的差异而分离。可利用DGGE使样品间的微生物多样性差异可见。从一系列的样品例如组织和粪便样品中获得的DNA可在DGGE中使用。使用银染法使所述凝胶上的带可见。
猪组织的分子分析和基因表达谱
RNA提取和Affymetrix微阵列分析
从动物组织和培养的细胞提取RNA，以在Affymetrix基因芯片上使用。对于动物组织，将约200mg组织样品从RNAlater(Ambion)移出并使用polytron匀浆仪在Trizol(Invitrogen)中裂解。所述组织通过使所述裂解物通过装有19G针头的注射器3-5次来进一步匀质化。将所述样品在RT孵育5分钟以使核蛋白复合物完全解离。然后，根据制造商的说明书，进行氯仿、异丙醇和乙醇步骤。简言之，每1ml Trizol加入0.2ml氯仿，涡旋并在RT孵育5分钟。将所述样品在4℃以12000×g离心15分钟。将所得的水相转移至新的管，通过每1ml Trizol加入0.5ml异丙醇来沉淀RNA。将所述管用手剧烈摇晃10秒，在4℃孵育10分钟，在4℃以12000×g离心10分钟。RNA沉淀物用冰冷的75％乙醇洗涤，每1ml Trizol加入至少1ml的75％乙醇。将所述样品涡旋并在4℃以7400×g离心5分钟。在风干所得到RNA片状沉淀物之后，将RNA重悬于最高达100μL无RNA酶的水中。总RNA用RNeasy试剂盒(Qiagen)根据制造商的说明书进一步提取，包括无RNA酶的DNase I(Qiagen)消化步骤。
培养的细胞通过加入350μL Buffer RLT+1％β-巯基乙醇来均质化。将所述细胞用带滤芯的吸嘴从培养皿刮下并通过使所述裂解物通过装有19G针头的注射器3-5次来进一步均质化。然后，使用RNesay试剂盒(Qiagen)根据制造商的说明书进一步处理所述细胞裂解物，包括无RNA酶的DNaseI(Qiagen)消化步骤。
使用Nanodrop仪器和/或Agilent Bioanalyzer确定RNA浓度和完整性，纯化的RNA在-70℃保存。
使用GeneChip3’IVT表达试剂盒(Affymetrix)根据制造商的说明书处理250ngRNA用于Affymetrix GeneChips。RNA质量通过Agilent2100Bioanalyzer确定。在GeneChipFluidicsStation450(Affymetrix)上与GeneChip Mouse Genome4302.0和GeneChip HumanGenome U133Plus2.0(Affymetrix)的杂交在Institute of Medical SciencesMicroarray Core Facility(University of Aberdeen,UK)进行。芯片用AffymetrixGeneChip Scanner3000(Affymetrix)扫描。图像质量分析使用Gene Chip OperatingSoftware(GCOS)(Affymetrix)进行。进一步的质量分析、归一化(gcRMA)、统计分析和热图(heatmap)生成用可免费获得的软件包R(http://www.r-project.org)和Bioconductor(http://www.bioconductor.org)进行。微阵列数据提交给National Center forBiotechnology Information(NCBI)Gene Expression Omnibus(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo)。
结果
喂食益生菌GGDK266和GGDK31的猪的表现
喂食益生菌GGDK266和GGDK31的猪的结果示于图20中。
DWG(日体重增加)、FI(食物摄入量)和FCR(饲料转化率)示于下表：
GGDK266 DWG FI FCR
d0-d7 +++(*) + +
d7-d14 ＝ + +
d0-d14 + + +
相对于喂食GGDK31和安慰剂的仔猪，在断奶后第一周的时间里喂食GGDK266的仔猪展现出显著改善的日体重增加(DWG)。
使用DGGE的微生物多样性分析(试验1)
使用通用引物的DGGE表明在所述处理和安慰剂之间总体的微生物多样性没有差异(见图21)。
使用乳酸菌(LAB)特异性引物的DGGE表明在盲肠和回肠样品中在用GGDK266和安慰剂进行的处理之间均有LAB多样性的显著差异(见图22)。
使用LAB特异性引物的DGGE表明在回肠样品中在用GGDK266和安慰剂进行的处理之间有LAB多样性的显著差异(见图23)。
使用LAB特异性引物的DGGE表明在盲肠样品中在用266和安慰剂进行的处理之间有LAB多样性的显著差异(见图24)。
总之，所述微生物多样性分析表明在喂食GGDK266的仔猪中有LAB群的显著群集，这表明在进行该处理的个体动物中的群有相似和稳定的微生物群。
回肠组织样品的分子分析：Affymetrix猪阵列
相对于安慰剂在GDK266中有下调
对差异化表达的基因的基因本体分析表明，相对于安慰剂，响应于喂食幼仔猪益生菌GGDK266，免疫系统进程和促炎激活显著减少(见图25)。
结果表明，GGDK266对与响应刺激有关的免疫系统和功能组有非常特异且靶向的效应(见图26)。
相对于安慰剂在GGDK266中上调
与对免疫系统的效应相比，GGDK266促进了尤其是与氮相关的代谢过程(见图27)。不希望囿于理论，现认为这些效应可解释在喂食GGDK266的动物中的DWG改善。
GGDK266和安慰剂之间表达差异最大的基因
affy.id 基因名称 产物 FC P值
Ssc.645.1.S1_at CSTA 半胱氨酸蛋白酶抑制剂A 44.06 0.00000
Ssc.11608.1.A1_at TTP_HUMAN T细胞免疫调节蛋白前体 28.92 0.00030
Ssc.10837.1.A1_at ROBO1 Roundabout同系物1前体 13.35 0.00178
Ssc.8960.1.A1_at BPI 杀菌及通透性增强蛋白前体 11.65 0.00476
Ssc.16234.1.S1_at TCN1 钴胺素传递蛋白I前体 11.48 0.00023
Ssc.1411.1.S1_at THBS4 凝血酶敏感素4前体 8.92 0.00198
Ssc.837.1.A1_at BPI 杀菌及通透性增强蛋白前体 4.55 0.00573
Ssc.30008.1.A1_at ESR1 雌激素受体 4.48 0.00053
Ssc.13539.1.A1_at PLAGL1 锌指蛋白PLAGL1 4.42 0.00881
Ssc.26324.1.S1_at NP_981932 碘酪氨酸脱卤素酶1蛋白 4.26 0.00200
Ssc.29413.1.A1_at B3GALT2 DP-Gal：βGlcNAcβ1，3半乳糖基转移酶2 4.00 0.00046
Ssc.27410.1.S1_at MYCN N-myc-原癌基因蛋白 3.80 0.00261
Ssc.25176.1.A1_at GOLPH4 高尔基体磷蛋白4 3.80 0.00009
Ssc.15890.1.S1_at VNN1 泛酰巯基乙胺酶前体 3.61 0.00271
Ssc.23427.1.A1_at CYB561 细胞色素B561 3.29 0.01512
Ssc.16186.1.S1_at CD3E T细胞表面糖蛋白CD3ε链前体 -2.62 0.00764
Ssc.22676.1.S1_at CXCR6 6型C-X-C趋化因子受体 -2.63 0.01652
Ssc.15565.1.S1_at LCP2 淋巴细胞质蛋白2 -2.76 0.00024
Ssc.18652.1.S1_at IL16 白细胞介素-16前体 -2.97 0.01132
Ssc.181.1.S1_at TRGV9 T细胞受体γ链V区PT-γ-1/2前体 -3.04 0.01615
Ssc.23489.1.S1_at CD8A T细胞表面糖蛋白CD8α链前体 -3.08 0.00071
Ssc.428.6.S1_a_at TCA_HUMAN T细胞受体α链C区域 -3.15 0.00027
Ssc.10357.1.A1_at FMN2 形成素2(Formin2) -3.46 0.00308
Ssc.27354.1.S1_at STXBP5 omosyn -3.88 0.02438
Ssc.28909.3.A1_at TPH2 色氨酸5-羟化酶2 -4.36 0.00717
Ssc.25976.1.S1_at GZMH 粒酶H前体 -5.46 0.00179
Ssc.11070.1.S1_at IGHM Igα-1链C区 -9.07 0.00115
Ssc.16566.1.S1_at LCT 乳糖酶-根皮苷水解酶前体 -11.31 0.00328
Ssc.13273.1.A1_at GCNT3 葡萄糖胺基(N-乙酰基)转移酶3，粘蛋白型 -19.75 0.00016
Ssc.11098.1.S1_at IFITM3 干扰素诱导的跨膜蛋白3 -51.36 0.00044
基因表达数据表明，许多基因显著增加了，包括抗微生物肽(例如CSTA、BP1)和免疫调节基因(TIP)。相比之下，GGDK266降低了涉及促炎免疫的不同组的基因的表达(IFITM3、IL-16)。
结论
·相对于安慰剂，在用GGDK266处理的动物中细胞和代谢过程尤其是与氮相关的过程增强。
·相对于安慰剂，在用GGDK266处理的动物中免疫系统过程下调。实例包括T细胞标志物CD3和CD8、T细胞受体链、趋化因子/细胞因子和IFN相关基因。
·通过由给予益生菌GGDK266诱导的个体的细菌群集谱显示，给予GGDK266的动物展现出稳定的乳酸菌群。
·在断奶后第一周的时间里FCR和表现都显著改善。
·这种生长表现的改善与炎性免疫应答的减少和特定代谢过程的增强有关。
在不背离本发明的范围和精神的情况下，本发明记载的方面的各种修改和变化对于本领域技术人员是显然的。虽然已经结合具体的优选实施方案描述了本发明，应当理解的是要求保护的发明不应过度局限于所述具体实施方案。实际上，对相关领域技术人员显然的多种对记载的实施本发明的方式的修改，意欲在以下权利要求的范围之内。
表1：从来自有机饲养猪粪便的培养物中选出的菌落的概述
将5种分离的LAB在70℃加热15分钟，进行一次、两次或三次。将存活的菌株再培养。
在储液中
5种LAB在70℃加热一次
5种LAB在70℃加热两次
5种LAB在70℃加热三次
表2：基于孔扩散测定中的杀死活性选择的用于进一步研究的候选LAB菌株(注：266和161包含LR)
LJ.约氏乳杆菌。LR.路氏乳杆菌。LP.植物乳杆菌
表2a：鉴定基于孔扩散测定中的杀死活性选择的候选LAB菌株(通过16S rRNA基因序列)(注：266和161含有LR)
表3：基于孔扩散测定中的杀死活性和阻断病原体附着IPEC细胞的能力选择的用于进一步研究的候选LAB菌株
表4：确定量的抗生素(随机单位)对LAB的抑制面积
表5：API CH50试剂盒的小囊中的底物API CH50试剂盒的小囊中的底物
1 甘油 多元醇
2 赤藻糖醇 多元醇
3 D‐阿拉伯糖 单糖
4 L‐阿拉伯糖 单糖
5 D‐核糖 单糖
6 D‐木糖 单糖
7 L‐木糖 单糖
8 D‐核糖醇(adonotol) 醇
9 甲基‐基on吡喃木糖苷 环状化合物
10 D‐半乳糖 单糖
11 D‐葡萄糖 单糖
12 D‐果糖 单糖
13 D‐甘露糖(mamose) 单糖
14 L‐山梨糖 单糖
15 L‐鼠李糖(rhamose) 单糖
16 卫矛醇 单糖/醇
17 肌醇 多元醇
18 D‐甘露醇(mamitol) 多元醇
19 D‐山梨醇 糖/醇
20 甲基‐基醇i吡喃甘露糖苷 环状化合物
21 甲基‐基化合吡喃葡糖苷 环状化合物
22 N‐乙酰葡糖胺 单糖
23 苦杏素 糖苷
24 熊果苷 糖苷
25 七叶灵柠檬酸铁
26 水杨苷 糖苷
27 D‐纤维二糖 二糖
28 D‐麦芽糖 二糖
29 D‐乳糖(牛) 二糖
30 D‐蜜二糖 二糖
31 D‐蔗糖 二糖
32 D‐海藻糖 二糖
33 菊粉 多糖
34 D‐松三糖 三糖
35 D‐棉子糖(rafinose) 三糖
36 美沙酮(淀粉) 多糖
37 糖原 多糖
38 木糖醇 单糖/醇
39 龙胆二糖 二糖
40 D‐松二糖 二糖
41 D‐来苏糖 单糖
42 D‐塔格糖 单糖
43 D‐岩藻糖 单糖
44 L‐岩藻糖 单糖
45 D‐阿糖醇 单糖/醇
46 L‐阿糖醇 单糖/醇
47 葡萄糖酸钾 多价螯合剂
48 2‐酮葡萄糖酸钾 多价螯合剂
49 5‐酮葡萄糖酸钾 多价螯合剂
表6：使用API CH50试剂盒的LAB的底物谱
表7：基于杀死活性、阻断病原体附着IPEC细胞的能力、抗生素敏感性、底物反应性和抑制炎症的能力选择出的候选LAB菌株(注：266和161包含LR)
表8：鉴定选择的猪LAB菌株用于大量制备(注：266和161包含LR)
SEQ ID NO：1
带有926F的31 S10BL123
GGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCTACGCGAAGAACCTTACCAGGTCTTGACATCTTGCGCTAACCTTAGAGATAAGGCGTTCCCTTCGGGGACGCAATGACAGGTGGTGCATGGTCGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTGTTACTAGTTGCCAGCATTAAGTTGGGCACTCTAGTGAGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAGGTGGGGACGACGTCAGATCATCATGCCCCTTATGACCTGGGCTACACACGTGCTACAATGGACGGTACAACGAGTCGCAAGCTCGCGAGAGTAAGCTAATCTCTTAAAGCCGTTCTCAGTTCGGACTGTAGGCTGCAACTCGCCTACACGAAGTCGGAATCGCTAGTAATCGCGGATCAGCATGCCGCGGTGAATACGTTCCCGGGCCTTGTACACACCGCCCGTCACACCATGGGAGTTTGTAACGCCCAAAGTCGGTGGCCTAACCATTATGGAGGGAGCCGCCTAAGTGCGGGACAGATGACTGGGGTGAAGTCGTAACAAGGTAGCCTGTATTTTCTTGCGGTTGTTCCCCCCCCNGGCGGGACTGCCTTACTCCTTTCACCNCCCGCGCCCCTGGAGGGGGCCGGAACCCCCCTCCCAACCCCCCTAACCCACCTCCTTCCTTTTAACCNGCT
SEQ ID NO：2
带有519R的31 S10BL141
GACTTTCTAGGTTGGATACCGTCACTGCGTGAACAGTTACTCTCACGCACGTTCTTCTCCAACAACAGAGCTTTACGAGCCGAAACCCTTCTTCACTCACGCGGTGTTGCTCCATCAGGCTTGCGCCCATTGCGGAAGATTCCCTACTGCTGCCTCCCGTAGGAGTATGGACCGTGTCTCAGTTCCATTGTGGCCGATCAGTCTCTCAACTCGGCTATGCATCATCGCCTTGGTAAGCCGTTACCTTACCAACTAGCTAATGCACCGCAGGTCCATCCCAGAGTGATAGCCAAAGCCATCTTTCAAACAAAAGCCATGTGGACTTTCTTGTTATGCGGTATTAGCATCTGTTTCCAAATGTTATCCCCCGCTCCGGGGCAGGTTACCTACGTGTTACTCACCCGTCCGCCACTCACTGGTGATCCATCGTCAATCAGGTGCAAGCACCATCAATCAGTTGGGCCAGTGCGTACGACTTGCATGTATTAGGCACACCGCCGGCGTTCATCCTGAGCCATGATCAAACTCTANGCGTCAGTTTTACGGTCTCGGCTCGTTTCTCTGTTNTCTGACATCAACGTGCGTTACATTTGCGGTTTACGCATTGATTGTACTCCCTCCACATAGGTGGCGGCATACCCTTCGTGCTCCTCTACTCATCTCGTTCATTACAACTCGCTTTGTTACCTTCCCGGTGGGGTTCTCTACCTCCTTCGTTTTCTCTCACCTCATTCTCTCTCCCATCCTCTCNCTTTCCTCTTGCTC
SEQ ID NO：3
带有926F的161 S10BL282
GGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCTACGCGAAGAACCTTACCAGGTCTTGACATACTATGCAAATCTAAGAGATTAGACGTTCCCTTCGGGGACATGGATACAGGTGGTGCATGGTTGTAGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTGTTATCAGTTGCCAGCATTAAGTTGGGCACTCTGGTGAGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAGGTGGGGATGACGTCAAATCATCATGCCCCTTGATGACCTGGGCTAGACACGTGCTACAATGGATGGTACAACGAGTTGCGAACTCGCGAGAGTAAGCTAATCTCTTAAAGCCATTCTCAGTTACGGATGTGTAGGCTGCAACTCGCCATACATGAAGTCGGAATCGCTAGTAATCGCGGATACAGCATGCCGCGGTGAATACTGTTCCCGGGCCTATGTGACACACCGCCCGTCACACCATGAGCAGTTTGTAATCACCCACACAGTCGGTGGGGTAACCTTTATAGGAACCAGCCGCCTACAGTGCGGGACCGATGATTATGGGTGCACTCGTATCACTGTAACTTAAACCCTTGCGGCCGTACTCCCCAGGCGGAATGCTTAATACGTTACCTGCAACCCTGAAGGGCGGAATCCCTCCAACGATTATCAAT
SEQ ID NO：4
带有519R的161 S10BL300
GTGGCTTTCTGGTTAAATACCGTCAATACCTGAACAGTTACTCTCAGATATGTTCTTCTTTAACAACAGAGTTTTACGAGCCGAAACCCTTCTTCACTCACGCGGCGTTGCTCCATCAGACTTTCGTCCATTGTGGAAGATTCCCTACTGCTGCCTCCCGTAGGAGTTTGGGCCGTGTCTCAGTCCCAATGTGGCCGATTACCCTCTCAGGTCGGCTACGTATCATTGCCATGGTGAGCCGTTACCCCACCATCTAGCTAATACGCCGCGGGACCATCCAAAAGTGATAGCCGAAGCCATCTTTCAAGCTCGGACCATGCGGTCCAAGTTGTTATGCGGTATTAGCATCTGTTTCCAGGTGTTATCCCCCGCTTCTGGGCAGGTTTCCCACGTGTTACTCACCAGTTCGCCACTCACTCAAATGTAAATCATGATGAAGCACCAATCAATACCAAGTTCGTTCGACTTGCATGTATTAGGCACGCCGCCAGCGTTCGTCGCTGAGCCATGATCAAACTACTAAAGGCCCCCNATGCCTCCCACCCGCTTTGTTGCCGGGGCCCCCCGTTCCCATACCCCTTTTGGACGTTTTCCAGCCCCTTGGCGGGCCCTGTACCTCCCCCCAGGGCGGGGAATGCCTTAATTGCGTTNACCTTGCACCCCCTGAAGGGGCGGAATCCCTCCAACGATTACCT
SEQ ID NO：5
带有926F的255 S10BL504
GGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCAACGCGAAGAACCTTACCAGGTCTTGACATCCAGTCGCATAACCTAAGAGATTAGGTGTTCCCTTCGGGGACGCTGAGACAGGTGGTGCATGGCTGTCGTCAGCTCGTGTCGTCACATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTGTCATTAGTTGCCATCATTAAGTTGGGCACTCTAATGAGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAGGTGGGGATGACGTCAAGATCATCATGCCCCTTATGACCTGGGCTACACACGTGCTAGAATGGACGGTACAACGAGATAGCGAACCTGCGAAGAGCTAAGCGGATCTCTTAAAGCCGTTCTCAGTTCGGACTGTAGGCTGCAACTCGCCTACACGAAGCTTGGAATCGCTAGTAATCGCGGATCAGCACTGCCGCGGTGAATACGTTCCCGGGCCTTGTACACACCGCCCGTCACACCATGAGAGTCTGTAACTCCCAAAGTCGGTGGGATAACCTTCTATAGCGAGTGAGTCCGTTCGATGGGTAGGGACAAGATGAATGAGCGGTGAAAGGTCGTTAAACCAAGGGTAGCAAGTAAGGATCCCTTTGGGGGTTTTATCTCCACGGGGGGGGTGTTTCTTTTCTGTCTTTA
SEQ ID NO：6
带有519R的255 S10BL530
ACTTTCTAGAGTTAGATGATACCGTTCAACATGACAGATGGCCACGTTTACTTACTCTCACTGACTACTGTTCTTTCATCTCACACAACAGAGCTTTACGAGCCGAAACCCTTCTTCACTCACGCGGCGTTGCTCCATCAGAGCTTTGCGTCCCATTGTGGAACATTCCCTACTGCTGCCTCCCGTAGGAGTATGGGCCGTGTCTCAGTCCCATTGTGGCCGATCAGTCTCTCAACTCGGCTATGCATCATCGCCTTGGTAAGCCGTTACCTTACCAACTAGCTAATGCACCGCAGGTCCATCCAAGAGTGATAGCCGAACCATCTTTCACAACTCTAAACATGCTTGTAGTGTTGTTATTCCGGTATTAACATTCTGTTTCCAGGTTGTTATTCCCAGCTGATCTCGGGGCAGGGTTTACCCCAACGTTGGTTTACCTTCACCCCCGGTTNCGGCCCGGCTTCGNCCTTGGGTTAGTACTNACGATTCTGCTATTATATACGATGGGCTAGACGACCAGCCTAACACAATTTCAATTTCGTNAAGTGTCGAGAGGNCCTACGGTCGTCCCGTTAACGTGTAGNCNATTTGGCTTATTTGTTAAGTTGTCCANCGGGCCACCGACCCCCAGGGCCCGGTTGGTCCGGGTTTCCCCCATTGCAACGTCGCCAAAGTGCGGAAATTTCGAAAATACCCTTAACCAATGAAAAAAACATA
SEQ ID NO：7
带有926F的258 S10BL414
GGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCTACGCGAAGAACCTTACCAGGTCTTGACATACTATGCAAATCTAAGAGATTAGACGTTCCCTTCGGGGACATGGATACAGGTGGTGCATGGTTGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGGTTAAGTCCCTCAACGAGCGCAACCCTTATTATCAGTTGCCAGCATTAAGTTGGGCACTCTGGTGAGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAG GTGGGGATGACGTCAAATCATCATGCCCCTTATGACCTGGGCTACACACGTGCTACAATGGATGGTACAACGAGTTGCGAACTCGCGAGAGTAAGCTAATCTCTTAAAGCCATTCTCAGTTCGGATTGTAGGCTGCAACTCGCCTACATGAAGTCGGAATCGCTAGTAATCGCGGATCAGCATGCCGCGGTGAATACGTTCCCGGGCCTTGTACACACCGCCCGTCACACCATGAGAGTTTGTAACACCCAAAGTCGGTGGGGGTAACCTTTTTAGGAAACCAGCCCGCCCTAAAGGGTGGGGAACAAGAATGAATTAAGGGGGTTGAAAAGTTCCGTTAAACCAAAAGGGGTTAGCCCCNGNTNNGANNNNNNNNNGAC
SEQ ID NO：8
带有519R的258 S10BL438
GCTTTCTGGTTAAATACCGTCAATACCTGAACAGTTACTCTCAGATATGTGTCTTCTTTAACAACAGAGTTTTACGAGCCGAAACCCTTCTTCACTCACGCGGCGTTGCTCCATCAGACTTTCGTCCATTGTGGAAGATTCCCTACTGCTGCCTCCCGTAGGAGTTTGGGCCGTGTCTCAGTCCCAATGTGGCCGATTACCCTCTCAGGTCGGCTACGTATCATTGCCATGGTGAGCCGTTACCCCACCATCTAGCTAATACGCCGCGGGACCATCCAAAAGTGATAGCCGAAGCCATCTTTCAAGCTCGGACCATGCGGTCCAAGTTGTTATGCGGTATTAGCATCTGTTTCCAGGGTGTTATTCCCCCGCTTCGTGGGCAGGGTTTCCCACGTGTTACTCACCAGTTCGCCACTCACTCAAATGTAAATCATGATGCAAGCACCAATCAATACCAGAGTTCGTTCGACTTGCATGTATTAGGCACGCCGCCAGCGTTCGTCCTGAGCCATGATCAAACTCNGA
NCIMB 41846 GGDK31-路氏乳杆菌
SEQ ID NO：10
S12KG200 GGDK 31-127F
TGCCTAATACATGCAAGTCGTACGCACTGGCCCAACTGATTGATGGTGCTTGCACCTGATTGACGATGGATCACCAGTGAGTGGCGGACGGGTGAGTAACACGTAGGTAACCTGCCCCGGAGCGGGGGATAACATTTGGAAACAGATGCTAATACCGCATAACAACAAAAGCCACATGGCTTTTGTTTGAAAGATGGCTTTGGCTATCACTCTGGGATGGACCTGCGGTGCATTAGCTAGTTGGTAAGGTAACGGCTTACCAAGGCGATGATGCATAGCCGAGTTGAGAGACTGATCGGCCACAATGGAACTGAGACACGGTCCATACTCCTACGGGAGGCAGCAGTAGGGAATCTTCCACAATGGGCGCAAGCCTGATGGAGCAACACCGCGTGAGTGAAGAAGGGTTTCGGCTCGTAAAGCTCTGTTGTTGGAGAAGAACGTGCGTGAGAGTAACTGTTCACGCAGTGACGGTATCCAACCAGAAAGTCACGGCTAACTACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTAGGTGGCAAGCGTTATCCGGATTTATTGGGCGTAAAGCGAGCGCAGGCGGTTGCTTAGGTCTGATGTGAAAGCCTTCGGCTTAACCGAAGAAGTGCATCGGAAACCGGGCGACTTGAGTGCAGAAGAGGACAGTGGAACTC
SEQ ID NO：11
S12KG201 GGDK31-1 519E
TCGGATTTATTGGGCGTAAAGCGAGCGCAGGCGGTTGCTTAGGTCTGATGTGAAAGCCTTCGGCTTAACCGAAGAAGTGCATCGGAAACCGGGCGACTTGAGTGCAGAAGAGGACAGTGGAACTCCATGTGTAGCGGTGGAATGCGTAGATATATGGAAGAACACCAGTGGCGAAGGCGGCTGTCTGGTCTGCAACTGACGCTGAGGCTCGAAAGCATGGGTAGCGAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCATGCCGTAAACGATGAGTGCTAGGTGTTGGAGGGTTTCCGCCCTTCAGTGCCGGAGCTAACGCATTAAGCACTCCGCCTGGGGAGTACGACCGCAAGGTTGAAACTCAAAGGAATTGACGGGGGCCCGCACAAGCGGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCTACGCGAAGAACCTTACCAGGTCTTGACATCTTGCGCTAACCTTAGAGATAAGGCGTTCCCTTCGGGGACGCAATGACAGGTGGTGCATGGTCGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTGTTACTAGTTGCCAGCATTAAGTTGGGCACTCTAGTGAGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAGGTGGGGACGACGTCAGATCATCATGCCCCTTATGACCTGGGCTA
SEQ ID NO：12
S12KG202 GGDK 31-1 926F
GAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCTACGCGAAGAACCTTACCAGGTCTTGACATCTTGCGCTAACCTTAGAGATAAGGCGTTCCCTTCGGGGACGCAATGACAGGTGGTGCATGGTCGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTGTTACTAGTTGCCAGCATTAAGTTGGGCACTCTAGTGAGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAGGTGGGGACGACGTCAGATCATCATGCCCCTTATGACCTGGGCTACACACGTGCTACAATGGACGGTACAACGAGTCGCAAGCTCGCGAGAGTAAGCTAATCTCTTAAAGCCGTTCTCAGTTCGGACTGTAGGCTGCAACTCGCCTACACGAAGTCGGAATCGCTAGTAATCGCGGATCAGCATGCCGCGGTGAATACGTTCCCGGGCCTTGTACACACCGCCCGTCACACCATGGGAGTTTGTAACGCCCAAAGTCGGTGGCCTAACCATTATGGAGGGAGCCGCCTAAGGCGGGACAGATGACTGGGGTGAAGTCGTAACAAGGTAGCCGTA
SEQ ID NO：13
S12KG203 GGDK 31-1 926R
CTCCCCAGGCGGAGTGCTTAATGCGTTAGCTCCGGCACTGAAGGGCGGAAACCCTCCAACACCTAGCACTCATCGTTTACGGCATGGACTACCAGGGTATCTAATCCTGTTCGCTACCCATGCTTTCGAGCCTCAGCGTCAGTTGCAGACCAGACAGCCGCCTTCGCCACTGGTGTTCTTCCATATATCTACGCATTCCACCGCTACACATGGAGTTCCACTGTCCTCTTCTGCACTCAAGTCGCCCGGTTTCCGATGCACTTCTTCGGTTAAGCCGAAGGCTTTCACATCAGACCTAAGCAACCGCCTGCGCTCGCTTTACGCCCAATAAATCCGGATAACGCTTGCCACCTACGTATTACCGCGGCTGCTGGCACGTAGTTAGCCGTGACTTTCTGGTTGGATACCGTCACTGCGTGAACAGTTACTCTCACGCACGTTCTTCTCCAACAACAGAGCTTTACGAGCCGAAACCCTTCTTCACTCACGCGGTGTTGCTCCATCAGGCTTGCGCCCATTGTGGAAGATTCCCTACTGCTGCCTCCCGTAGGAGTATGGACCGTGTCTCAGTTCCATTGTGGCCGATCAGTCTCTCAACTCGGCTATGCATCATCGCCTTGGTAAGCCGTTACCTTACCAACTAGCTAATGCACCGCAGGTCCATCCCAGAGTGATAGCCAAAGCCATCTTTCAAACAAAAGCCATGTGGCTTTTGTTGTTATGC
SEQ ID NO：14
S12KG204 GGDK 31-1 519R
TTTCTGGTTGGATACCGTCACTGCGTGAACAGTTACTCTCACGCACGTTCTTCTCCAACAACAGAGCTTTACGAGCCGAAACCCTTCTTCACTCACGCGGTGTTGCTCCATCAGGCTTGCGCCCATTGTGGAAGATTCCCTACTGCTGCCTCCCGTAGGAGTATGGACCGTGTCTCAGTTCCATTGTGGCCGATCAGTCTCTCAACTCGGCTATGCATCATCGCCTTGGTAAGCCGTTACCTTACCAACTAGCTAATGCACCGCAGGTCCATCCCAGAGTGATAGCCAAAGCCATCTTTCAAACAAAAGCCATGTGGCTTTTGTTGTTATGCGGTATTAGCATCTGTTTCCAAATGTTATCCCCCGCTCCGGGGCAGGTTACCTACGTGTTACTCACCCGTCCGCCACTCACTGGTGATCCATCGTCAATCAGGTGCAAGCACCATCAATCAGTTGGGCCAGTGCGTACGACTTGCATGTATTAGGCACACCGCCGGCGTTCATCCTGAGCCATGATCAAAC
SEQ ID NO：15
S12KG205 GGDK 31-1 RP2
CCGCCTTAGGCGGCTCCCTCCATAATGGTTAGGCCACCGACTTTGGGCGTTACAAACTCCCATGGTGTGACGGGCGGTGTGTACAAGGCCCGGGAACGTATTCACCGCGGCATGCTGATCCGCGATTACTAGCGATTCCGACTTCGTGTAGGCGAGTTGCAGCCTACAGTCCGAACTGAGAACGGCTTTAAGAGATTAGCTTACTCTCGCGAGCTTGCGACTCGTTGTACCGTCCATTGTAGCACGTGTGTAGCCCAGGTCATAAGGGGCATGATGATCTGACGTCGTCCCCACCTTCCTCCGGTTTGTCACCGG CAGTCTCACTAGAGTGCCCAACTTAATGCTGGCAACTAGTAACAAGGGTTGCGCTCGTTGCGGGACTTAACCCAACATCTCACGACACGAGCTGACGACGACCATGCACCACCTGTCATTGCGTCCCCGAAGGGAACGCCTTATCTCTAAGGTTAGCGCAAGATGTCAAGACCTGGTAAGGTTCTTCGCGTAGCTTCGAATTAAACCACATGCTCCACCGCTTGTGCGGGCCCCCGTCAATTCCTTTGAGTTTCCACCTTGCGGTCGTACTCCCCAGGCGGAGTGCTTAATGCGTTAGCTCCGGCACTGAAGGGCGGAAACCCTCCAACACCTAGCACTCATCGTTTACGGCATGGACTACCAGGG
NCIMB 41847 GGDK161-包含植物乳杆菌和路氏乳杆菌
植物乳杆菌
SEQ ID NO：16
S12KG218 GGDK 161-1 27F
GTGCCTAATACATGCAAGTCGAACGAACTCTGGTATTGATTGGTGCTTGCATCATGATTTACATTTGAGTGAGTGGCGAACTGGTGAGTAACACGTGGGAAACCTGCCCAGAAGCGGGGGATAACACCTGGAAACAGATGCTAATACCGCATAACAACTTGGACCGCATGGTCCGAGTTTGAAAGATGGCTTCGGCTATCACTTTTGGATGGTCCCGCGGCGTATTAGCTAGATGGTGAGGTAACGGCTCACCATGGCAATGATACGTAGCCGACCTGAGAGGGTAATCGGCCACATTGGGACTGAGACACGGCCCAAACTCCTACGGGAGGCAGCAGTAGGGAATCTTCCACAATGGACGAAAGTCTGATGGAGCAACGCCGCGTGAGTGAAGAAGGGTTTCGGCTCGTAAAACTCTGTTGTTAAAGAAGAACATATCTGAGAGTAACTGTTCAGGTATTGACGGTATTTAACCAGAAAGCCACGGCTAACTACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTAGGTGGCAAGCGTTGTCCGGATTTATTGGGCGTAAAGCGAGCGCAGGCGGTTTTTTAAGTCTGATGTGAAAGCCTTCGGCTCAACCGAAGAAGTGCATCGGAAACTGGGAAGCTTGAGTGCAGAAGAGGACAGTGGAACTCCATGTGTAGCGGTGAAATGCGT
SEQ ID NO：17
S12KG219 GGDK 161-1 519F
CGGATTTATTGGGCGTAAAGCGAGCGCAGGCGGTTTTTTAAGTCTGATGTGAAAGCCTTCGGCTCAACCGAAGAAGTGCATCGGAAACTGGGAAACTTGAGTGCAGAAGAGGACAGTGGAACTCCATGTGTAGCGGTGAAATGCGTAGATATATGGAAGAACACCAGTGGCGAAGGCGGCTGTCTGGTCTGTAACTGACGCTGAGGCTCGAAAGTATGGGTAGCAAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCATACCGTAAACGATGAATGCTAAGTGTTGGAGGGTTTCCGCCCTTCAGTGCTGCAGCTAACGCATTAAGCATTCCGCCTGGGGAGTACGGCCGCAAGGCTGAAACTCAAAGGAATTGACGGGGGCCCGCACAAGCGGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCTACGCGAAGAACCTTACCAGGTCTTGACATACTATGCAAATCTAAGAGATTAGACGTTCCCTTCGGGGACATGGATACAGGTGGTGCATGGTTGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTATTATCAGTTGCCAGCATTAAGTTGGGCACTCTGGTGAGACTGCCGGTGACAAACCGGA
SEQ ID NO：18
S12KG220 GGDK 161-1 926F
TGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCTACGCGAAGAACCTTACCAGGTCTTGACATACTATGCAAATCTAAGAGATTAGACGTTCCCTTCGGGGACATGGATACAGGTGGTGCATGGTTGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTATTATCAGTTGCCAGCATTAAGTTGGGCACTCTGGTGAGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAGGTGGGGATGACGTCAAATCATCATGCCCCTTATGACCTGGGCTACACACGTGCTACAATGGATGGTACAACGAGTTGCGAACTCGCGAGAGTAAGCTAATCTCTTAAAGCCATTCTCAGTTCGGATTGTAGGCTGCAACTCGCCTACATGAAGTCGGAATCGCTAGTAATCGCGGATCAGCATGCCGCGGTGAATACGTTCCCGGGCCTTGTACACACCGCCCGTCACACCATGAGAGTTTGTAACACCCAAAGTCGGTGGGGTAACCTTTTAGGAACCAGCCGCCTAAGGTGGGACAGATGATTAGGGTGAAGTCGTAACAAGGTAGCCCGTA
SEQ ID NO：19
S12KG221 GGDK 161-1 926R
ACTCCCCAGGCGGAATGCTTAATGCGTTAGCTGCAGCACTGAAGGGCGGAAACCCTCCAACACTTAGCATTCATCGTTTACGGTATGGACTACCAGGGTATCTAATCCTGTTTGCTACCCATACTTTCGAGCCTCAGCGTCAGTTACAGACCAGACAGCCGCCTTCGCCACTGGTGTTCTTCCATATATCTACGCATTTCACCGCTACACATGGAGTTCCACTGTCCTCTTCTGCACTCAAGTTTCCCAGTTTCCGATGCACTTCTTCGGTTGAGCCGAAGGCTTTCACATCAGACTTAAAAAACCGCCTGCGCTCGCTTTACGCCCAATAAATCCGGACAACGCTTGCCACCTACGTATTACCGCGGCTGCTGGCACGTAGTTAGCCGTGGCTTTCTGGTTAAATACCGTCAATACCTGAACAGTTACTCTCAGATATGTTCTTCTTTAACAACAGAGTTTTACGAGCCGAAACCCTTCTTCACTCACGCGGCGTTGCTCCATCAGACTTTCGTCCATTGTGGAAGATTCCCTACTGCTGCCTCCCGTAGGAGTTTGGGCCGTGTCTCAGTCCCAATGTGGCCGATTACCCTCTCAGGTCGGCTACGTATCATTGCCATGGTGAGCCGTTACCCCACCATCTAGCTAATACGCCGCGGGACCATCCAAAAGTGATAGCCGAAGCCATCTTTCAAACTCGGACCATGCGGTCCAAGTTGT
SEQ ID NO：20
S12KG222 GGDK 161-1 519R
GCTTTCTGGTTAAATACCGTCAATACCTGAACAGTTACTCTCAGATATGTTCTTCTTTAACAACAGAGTTTTACGAGCCGAAACCCTTCTTCACTCACGCGGCGTTGCTCCATCAGACTTTCGTCCATTGTGGAAGATTCCCTACTGCTGCCTCCCGTAGGAGTTTGGGCCGTGTCTCAGTCCCAATGTGGCCGATTACCCTCTCAGGTCGGCTACGTATCATTGCCATGGTGAGCCGTTACCCCACCATCTAGCTAATACGCCGCGGGACCATCCAAAAGTGATAGCCGAAGCCATCTTTCAAACTCGGACCATGCGGTCCAAGTTGTTATGCGGTATTAGCATCTGTTTCCAGGTGTTATCCCCCGCTTCTGGGCAGGTTTCCCACGTGTTACTCACCAGTTCGCCACTCACTCAAATGTAAATCATGATGCAAGCACCAATCAATACCAAAGTTCGTTCGACTTGCATGTATTAGGCACGCCGCCAGCGTTCGTCCTGAGCCAGATCAAACTCTAA
SEQ ID NO：21
S12KG223 GGDK 161-1 RP2
CCACCTTAGGCGGCTGGTTCCTAAAAGGTTACCCCACCGACTTTGGGTGTTACAAACTCTCATGGTGTGACGGGCGGTGTGTACAAGGCCCGGGAACGTATTCACCGCGGCATGCTGATCCGCGATTACTAGCGATTCCGACTTCATGTAGGCGAGTTGCAGCCTACAATCCGAACTGAGAATGGCTTTAAGAGATTAGCTTACTCTCGCGAGTTCGCAACTCGTTGTACCATCCATTGTAGCACGTGTGTAGCCCAGGTCATAAGGGGCATGATGATTTGACGTCATCCCCACCTTCCTCCGGTTTGTCACCGGCAGTCTCACCAGAGTGCCCAACTTAATGCTGGCAACTGATAATAAGGGTTGCGCTCGTTGCGGGACTTAACCCAACATCTCACGACACGAGCTGACGACAACCATGCACCACCTGTATCCATGTCCCCGAAGGGAACGTCTAATCTCTTAGATTTGCATAGTATGTCAAGACCTGGTAAGGTTCTTCGCGTAGCTTCGAATTAAACCACATGCTCCACCGCTTGTGCGGGCCCCCGTCAATTCCTTTGAGTTTCAGCCTTGCGGCCGTACTCCCCAGGCGGAATGCTTAATGCGTTAGCTGCAGCACTGAAGGGCGGAAACCCTCCAACACTTAGCATTCATCGTTTACGGTATGGACTACCAGGGTATCTA
NCIMB 41847 GGDK161-包含植物乳杆菌和路氏乳杆菌
路氏乳杆菌
SEQ ID NO：22
S12KG309 cGGDK 161-1 27F
ATGCTAGTCGTACGCACTGGCCCAACTGATTGATGGTGCTTGCACCTGATTGACGATGGATCACCAGTGAGTGGCGGACGGGTGAGTAACACGTAGGTAACCTGCCCCGGAGCGGGGGATAACATTTGGAAACAGATGCTAATACCGCATAACAACAAAAGCCACATGGCTTTTGTTTGAAAGATGGCTTTGGCTATCACTCTGGGATGGACCTGCGGTGCATTAGCTAGTTGGTAAGGTAACGGCTTACCAAGGCGATGATGCATAGCCGAGTTGAGAGACTGATCGGCCACAATGGAACTGAGACACGGTCCATACTCCTACGGGAGGCAGCAGTAGGGAATCTTCCACAATGGGCGCAAGCCTGATGGAGCAACACCGCGTGAGTGAAGAAGGGTTTCGGCTCGTAAAGCTCTGTTGTTGGAGAAGAACGTGCGTGAGAGTAACTGTTCACGCAGTGACGGTATCCAACCAGAAAGTCACGGCTAACTACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTAGGTGGCAAGCGTTATCCGGATTTATTGGGCGTAAAGCGAGCGCAGGCGGTTGCTTAGGTCTGATGTGAAAGCCTTCGGCTTAACCGAAGAAGTGCATCGGAAACCGGGCGACTTGAGTGCAGAAGAGGACAGTGGAAC
SEQ ID NO：23
S12KG310 cGGDK 161-1 519F
TCCGGATTTATTGGGCGTAAAGCGAGCGCAGGCGGTTGCTTAGGTCTGATGTGAAAGCCTTCGGCTTAACCGAAGAAGTGCATCGGAAACCGGGCGACTTGAGTGCAGAAGAGGACAGTGGAACTCCATGTGTAGCGGTGGAATGCGTAGATATATGGAAGAACACCAGTGGCGAAGGCGGCTGTCTGGTCTGCAACTGACGCTGAGGCTCGAAAGCATGGGTAGCGAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCATGCCGTAAACGATGAGTGCTAGGTGTTGGAGGGTTTCCGCCCTTCAGTGCCGGAGCTAACGCATTAAGCACTCCGCCTGGGGAGTACGACCGCAAGGTTGAAACTCAAAGGAATTGACGGGGGCCCGCACAAGCGGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCTACGCGAAGAACCTTACCAGGTCTTGACATCTTGCGCTAACCTTAGAGATAAGGCGTTCCCTTCGGGGACGCAATGACAGGTGGTGCATGGTCGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTGTTACTAGTTGCCAGCATTAAGTTGGGCACTCTAGTGAGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAGGTGGGGACGACGTCAGATCATCATGCCCCTTATGACCTGGGCTACACACGTGCTACAATGGACGGTACAACGAGTCGCAAGCTCGCGAGAG
SEQ ID NO：24
S12KG311 cGGDK 161-1 926F
GGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCTACGCGAAGAACCTTACCAGGTCTTGACATCTTGCGCTAACCTTAGAGATAAGGCGTTCCCTTCGGGGACGCAATGACAGGTGGTGCATGGTCGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTGTTACTAGTTGCCAGCATTAAGTTGGGCACTCTAGTGAGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAGGTGGGGACGACGTCAGATCATCATGCCCCTTATGACCTGGGCTACACACGTGCTACAATGGACGGTACAACGAGTCGCAAGCTCGCGAGAGTAAGCTAATCTCTTAAAGCCGTTCTCAGTTCGGACTGTAGGCTGCAACTCGCCTACACGAAGTCGGAATCGCTAGTAATCGCGGATCAGCATGCCGCGGTGAATACGTTCCCGGGCCTTGTACACACCGCCCGTCACACCATGGGAGTTTGTAACGCCCAAAGTCGGTGGCCTAACCTTTATGGAGGGAGCCGCCTAAGGCGGGACAGATGACTGGGGTGAAGTCGTAACAAGGTAGCCGTA
SEQ ID NO：25
S12KG312 cGGDK 161-1 926R
TCCCCAGGCGGAGTGCTTAATGCGTTAGCTCCGGCACTGAAGGGCGGAAACCCTCCAACACCTAGCACTCATCGTTTACGGCATGGACTACCAGGGTATCTAATCCTGTTCGCTACCCATGCTTTCGAGCCTCAGCGTCAGTTGCAGACCAGACAGCCGCCTTCGCCACTGGTGTTCTTCCATATATCTACGCATTCCACCGCTACACATGGAGTTCCACTGTCCTCTTCTGCACTCAAGTCGCCCGGTTTCCGATGCACTTCTTCGGTTAAGCCGAAGGCTTTCACATCAGACCTAAGCAACCGCCTGCGCTCGCTTTACGCCCAATAAATCCGGATAACGCTTGCCACCTACGTATTACCGCGGCTGCTGGCACGTAGTTAGCCGTGACTTTCTGGTTGGATACCGTCACTGCGTGAACAGTTACTCTCACGCACGTTCTTCTCCAACAACAGAGCTTTACGAGCCGAAACCCTTCTTCACTCACGCGGTGTTGCTCCATCAGGCTTGCGCCCATTGTGGAAGATTCCCTACTGCTGCCTCCCGTAGGAGTATGGACCGTGTCTCAGTTCCATTGTGGCCGATCAGTCTCTCAACTCGGCTATGCATCATCGCCTTGGTAAGCCGTTACCTTACCAACTAGCTAATGCACCGCAGGTCCATCCCAGAGTGATAGCCAAAGCCATCTTTCAAACAAAAGCCATGTGGCTTTT
SEQ ID NO：26
S12KG313 cGGDK 161-1 519R
TTTCTGGTTGGATACCGTCACTGCGTGAACAGTTACTCTCACGCACGTTCTTCTCCAACAACAGAGCTTTACGAGCCGAAACCCTTCTTCACTCACGCGGTGTTGCTCCATCAGGCTTGCGCCCATTGTGGAAGATTCCCTACTGCTGCCTCCCGTAGGAGTATGGACCGTGTCTCAGTTCCATTGTGGCCGATCAGTCTCTCAACTCGGCTATGCATCATCGCCTTGGTAAGCCGTTACCTTACCAACTAGCTAATGCACCGCAGGTCCATCCCAGAGTGATAGCCAAAGCCATCTTTCAAACAAAAGCCATGTGGCTTTTGTTGTTATGCGGTATTAGCATCTGTTTCCAAATGTTATCCCCCGCTCCGGGGCAGGTTACCTACGTGTTACTCACCCGTCCGCCACTCACTGGTAATCCATCGTCAATCAGGTGCAAGCACCATCAATCAGTTGGGCCAGTGCGTACGACTTGCATGTATTAGGCACACCGCCGGCGTTCATCCTGAGCCATGATCAAAC
SEQ ID NO：27
S12KG314 cGGDK 161-1 RP2
GCGGCTCCCTCCATAAAGGTTAGCGCCACCGACTTTGGGCGTTACAAACTCCCATGGTGTGACGGGCGGTGTGTACAAGGCCCGGGAACGTATTCACCGCGGCATGCTGATCCGCGATTACTAGCGATTCCGACTTCGTGTAGGCGAGTTGCAGCCTACAGTCCGAACTGAGAACGGCTTTAAGAGATTAGCTTACTCTCGCGAGCTTGCGACTCGTTGTACCGTCCATTGTAGCACGTGTGTAGCCCAGGTCATAAGGGGCATGATGATCTGACGTCGTCCCCACCTTCCTCCGGTTTGTCACCGGCAGTCTCACTAGAGTGCCCAACTTAATGCTGGCAACTAGTAACAAGGGTTGCGCTCGTTGCGGGACTTAACCCAACATCTCACGACACGAGCTGACGACGACCATGCACCACCTGTCATTGCGTCCCCGAAGGGAACGCCTTATCTCTAAGGTTAGCGCAAGATGTCAAGACCTGGTAAGGTTCTTCGCGTAGCTTCGAATTAAACCACATGCTCCACCGCTTGTGCGGGCCCCCGTCAATTCCTTTGAGTTTCAACCTTGCGGTCGTACTCCCCAGGCGGAGTGCTTAATGCGTTAGCTCCGGCACTGAAGGGCGGAAACCCTCCAACACCTAGCACTCATCGTTTACGGCAT
NCIMB 41848 GGDK255-路氏乳杆菌
SEQ ID NO：28
S12KG237 GGDK 255-1 27F
GTGTGCCTAATACATGCAAGTCGTACGCACTGGCCCAACTGATTGATGGTGCTTGCACCTGATTGACGATGGATCACCAGTGAGTGGCGGACGGGTGAGTAACACGTAGGTAACCTGCCCCGGAGCGGGGGATAACATTTGGAAACAGATGCTAATACCGCATAACAACAAAAGCCACATGGCTTTTGTTTGAAAGATGGCTTTGGCTATCACTCTGGGATGGACCTGCGGTGCATTAGCTAGTTGGTAAGGTAACGGCTTACCAAGGCGATGATGCATAGCCGAGTTGAGAGACTGATCGGCCACAATGGAACTGAGACACGGTCCATACTCCTACGGGAGGCAGCAGTAGGGAATCTTCCACAATGGGCGCAAGCCTGATGGAGCAACACCGCGTGAGTGAAGAAGGGTTTCGGCTCGTAAAGCTCTGTTGTTGGAGAAGAACGTGCGTGAGAGTAACTGTTCACGCAGTGACGGTATCCAACCAGAAAGTCACGGCTAACTACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTAGGTGGCAAGCGTTATCCGGATTTATTGGGCGTAAAGCGAGCGCAGGCGGTTGCTTAGGTCTGATGTGAAAGCCTTCGGCTTAACCGAAGAAGTGCATCGGAAACCGGGCGACTTGAGTGCAGAAGAGGACAGTGGAACTCCATGTGTAGCGGTGGAATGCGTAGATATATGGAAGAACACCAGTG
SEQ ID NO：29
S12KG238 GGDK 255-1 519F
TCGGATTTATTGGGCGTAAAGCGAGCGCAGGCGGTTGCTTAGGTCTGATGTGAAAGCCTTCGGCTTAACCGAAGAAGTGCATCGGAAACCGGGCGACTTGAGTGCAGAAGAGGACAGTGGAACTCCATGTGTAGCGGTGGAATGCGTAGATATATGGAAGAACACCAGTGGCGAAGGCGGCTGTCTGGTCTGCAACTGACGCTGAGGCTCGAAAGCATGGGTAGCGAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCATGCCGTAAACGATGAGTGCTAGGTGTTGGAGGGTTTCCGCCCTTCAGTGCCGGAGCTAACGCATTAAGCACTCCGCCTGGGGAGTACGACCGCAAGGTTGAAACTCAAAGGAATTGACGGGGGCCCGCACAAGCGGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCTACGCGAAGAACCTTACCAGGTCTTGACATCTTGCGCTAACCTTAGAGATAAGGCGTTCCCTTCGGGGACGCAATGACAGGTGGTGCATGGTCGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTGTTACTAGTTGCCAGCATTAAGTTGGGCACTCTAGTGAGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAGGTGGGGACGACGTCAGATCATCATGCCCCTTATGACCTGGGCTACACACGTGCTAC
SEQ ID NO：30
S12KG239 GGDK 2S5-1 926F
TGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCTACGCGAAGAACCTTACCAGGTCTTGACATCTTGCGCTAACCTTAGAGATAAGGCGTTCCCTTCGGGGACGCAATGACAGGTGGTGCATGGTCGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTGTTACTAGTTGCCAGCATTAAGTTGGGCACTCTAGTGAGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAGGTGGGGACGACGTCAGATCATCATGCCCCTTATGACCTGGGCTACACACGTGCTACAATGGACGGTACAACGAGTCGCAAGCTCGCGAGAGTAAGCTAATCTCTTAAAGCCGTTCTCAGTTCGGACTGTAGGCTGCAACTCGCCTACACGAAGTCGGAATCGCTAGTAATCGCGGATCAGCATGCCGCGGTGAATACGTTCCCGGGCCTTGTACACACCGCCCGTCACACCATGGGAGTTTGTAACGCCCAAAGTCGGTGGCCTAACCTTTATGGAGGGAGCCGCCTAAGGCGGGACAGATGACTGGGGTGAAGTCGTAACAAGGTAGCCGTA
SEQ ID NO：31
S12KG240 GGDK 255-1 926R
TACTCCCCAGGCGGAGTGCTTAATGCGTTAGCTCCGGCACTGAAGGGCGGAAACCCTCCAACACCTAGCACTCATCGTTTACGGCATGGACTACCAGGGTATCTAATCCTGTTCGCTACCCATGCTTTCGAGCCTCAGCGTCAGTTGCAGACCAGACAGCCGCCTTCGCCACTGGTGTTCTTCCATATATCTACGCATTCCACCGCTACACATGGAGTTCCACTGTCCTCTTCTGCACTCAAGTCGCCCGGTTTCCGATGCACTTCTTCGGTTAAGCCGAAGGCTTTCACATCAGACCTAAGCAACCGCCTGCGCTCGCTTTACGCCCAATAAATCCGGATAACGCTTGCCACCTACGTATTACCGCGGCTGCTGGCACGTAGTTAGCCGTGACTTTCTGGTTGGATACCGTCACTGCGTGAACAGTTACTCTCACGCACGTTCTTCTCCAACAACAGAGCTTTACGAGCCGAAACCCTTCTTCACTCACGCGGTGTTGCTCCATCAGGCTTGCGCCCATTGTGGAAGATTCCCTACTGCTGCCTCCCGTAGGAGTATGGACCGTGTCTCAGTTCCATTGTGGCCGATCAGTCTCTCAACTCGGCTATGCATCATCGCCTTGGTAAGCCGTTACCTTACCAACTAGCTAATGCACCGCAGGTCCATCCCAGAGTGATAGCCAAAGCCATCTTTCAAACAAAAGCCATGTGGCTTTTG
SEQ ID NO：32
S12KG241 GGDK 255-1 519R
TTTCTGGTTGGATACCGTCACTGCGTGAACAGTTACTCTCACGCACGTTCTTCTCCAACAACAGAGCTTTACGAGCCGAAACCCTTCTTCACTCACGCGGTGTTGCTCCATCAGGCTTGCGCCCATTGTGGAAGATTCCCTACTGCTGCCTCCCGTAGGAGTATGGACCGTGTCTCAGTTCCATTGTGGCCGATCAGTCTCTCAACTCGGCTATGCATCATCGCCTTGGTAAGCCGTTACCTTACCAACTAGCTAATGCACCGCAGGTCCATCCCAGAGTGATAGCCAAAGCCATCTTTCAAACAAAAGCCATGTGGCTTTTGTTGTTATGCGGTATTAGCATCTGTTTCCAAATGTTATCCCCCGCTCCGGGGCAGGTTACCTACGTGTTACTCACCCGTCCGCCACTCACTGGTGATCCATCGTCAATCAGGTGCAAGCACCATCAATCAGTTGGGCCAGTGCGTACGACTTGCATGTATTAGGCACACCGCCGGCGTCCATCCTGAGCCATGATCAAAC
SEQ ID NO：33
S12KG242 GGDK 255-1 RP2
CCGCCTTAGGCGGCTCCCTCCATAAAGGTTAGGCCACCGACTTTGGGCGTTACAAACTCCCATGGTGTGACGGGCGGTGTGTACAAGGCCCGGGAACGTATTCACCGCGGCATGCTGATCCGCGATTACTAGCGATTCCGACTTCGTGTAGGCGAGTTGCAGCCTACAGTCCGAACTGAGAACGGCTTTAAGAGATTAGCTTACTCTCGCGAGCTTGCGACTCGTTGTACCGTCCATTGTAGCACGTGTGTAGCCCAGGTCATAAGGGGCATGATGATCTGACGTCGTCCCCACCTTCCTCCGGTTTGTCACCGGCAGTCTCACTAGAGTGCCCAACTTAATGCTGGCAACTAGTAACAAGGGTTGCGCTCGTTGCGGGACTTAACCCAACATCTCACGACACGAGCTGACGACGACCATGCACCACCTGTCATTGCGTCCCCGAAGGGAACGCCTTATCTCTAAGGTTAGCGCAAGATGTCAAGACCTGGTAAGGTTCTTCGCGTAGCTTCGAATTAAACCACATGCTCCACCGCTTGTGCGGGCCCCCGTCAATTCCTTTGAGTTTCAACCTTGCGGTCGTACTCCCCAGGCGGAGTGCTTAATGCGTTAGCTCCGGCACTGAAGGGCGGAAACCCTCCAACACCTAGCACTCATCGTT
NCIMB 41849 GGDK 258-植物乳杆菌
SEQ ID NO：34
S12KG267 GGDK 258-3 27F
GTGCCTAATACATGCAAGTCGAACGAACTCTGGTATTGATTGGTGCTTGCATCATGATTTACATTTGAGTGAGTGGCGAACTGGTGAGTAACACGTGGGAAACCTGCCCAGAAGCGGGGGATAACACCTGGAAACAGATGCTAATACCGCATAACAACTTGGACCGCATGGTCCGAGTTTGAAAGATGGCTTCGGCTATCACTTTTGGATGGTCCCGCGGCGTATTAGCTAGATGGTGAGGTAACGGCTCACCATGGCAATGATACGTAGCCGACCTGAGAGGGTAATCGGCCACATTGGGACTGAGACACGGCCCAAACTCCTACGGGAGGCAGCAGTAGGGAATCTTCCACAATGGACGAAAGTCTGATGGAGCAACGCCGCGTGAGTGAAGAAGGGTTTCGGCTCGTAAAACTCTGTTGTTAAAGAAGAACATATCTGAGAGTAACTGTTCAGGTATTGACGGTATTTAACCAGAAAGCCACGGCTAACTACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTAGGTGGCAAGCGTTGTCCGGATTTATTGGGCGTAAAGCGAGCGCAGGCGGTTTTTTAAGTCTGATGTGAAAGCCTTCGGCTCAACCGAAGAAGTGCATCGGAAACTGGGAAACTTGAGTGCAGAAGAGGACAGTGGAACTC
SEQ ID NO：35
S12KG268 GGDK 2583 519F
GGATTTATTGGGCGTAAAGCGAGCGCAGGCGGTTTTTTAAGTCTGATGTGAAAGCCTTCGGCTCAACCGAAGAAGTGCATCGGAAACTGGGAAACTTGAGTGCAGAAGAGGACAGTGGAACTCCATGTGTAGCGGTGAAATGCGTAGATATATGGAAGAACACCAGTGGCGAAGGCGGCTGTCTGGTCTGTAACTGACGCTGAGGCTCGAAAGTATGGGTAGCAAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCATACCGTAAACGATGAATGCTAAGTGTTGGAGGGTTTCCGCCCTTCAGTGCTGCAGCTAACGCATTAAGCATTCCGCCTGGGGAGTACGGCCGCAAGGCTGAAACTCAAAGGAATTGACGGGGGCCCGCACAAGCGGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCTACGCGAAGAACCTTACCAGGTCTTGACATACTATGCAAATCTAAGAGATTAGACGTTCCCTTCGGGGACATGGATACAGGTGGTGCATGGTTGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTATTATCAGTTGCCAGCATTAAGTTGGGCACTCTGGTGAGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAGGTGGGGATGACGTCAAATCATCATGCCCCTTATGACCTGGGCTAC
SEQ ID NO：36
S12KG269 GGDK 258-3 926F
GTGG AGCATGTGGTTTAATTCGAAGCTACGCGAAGAACCTTACCAGGTCTTGACATACTATGCAAATCTAAGAGATTAGACGTTCCCTTCGGGGACATGGATACAGGTGGTGCATGGTTGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTATTATCAGTTGCCAGCATTAAGTTGGGCACTCTGGTGAGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAGGTGGGGATGACGTCAAATCATCATGCCCCTTATGACCTGGGCTACACACGTGCTACAATGGATGGTACAACGAGTTGCGAACTCGCGAGAGTAAGCTAATCTCTTAAAGCCATTCTCAGTTCGGATTGTAGGCTGCAACTCGCCTACATGAAGTCGGAATCGCTAGTAATCGCGGATCAGCATGCCGCGGTGAATACGTTCCCGGGCCTTGTACACACCGCCCGTCACACCATGAGAGTTTGTAACACCCAAAGTCGGTGGGGTAACCTTTTAGGAACCAGCCGCCTAAGGTGGGACAGATGATTAGGGTGAAGTCGTAACAAGGTAGCCCGTA
SEO ID NO：37
S12KG270 GGDK 258-3 926R
ACTCCCCAGGCGGAATGCTTAATGCGTTAGCTGCAGCACTGAAGGGCGGAAACCCTCCAACACTTAGCATTCATCGTTTACGGTATGGACTACCAGGGTATCTAATCCTGTTTGCTACCCATACTTTCGAGCCTCAGCGTCAGTTACAGACCAGACAGCCGCCTTCGCCACTGGTGTTCTTCCATATATCTACGCATTTCACCGCTACACATGGAGTTCCACTGTCCTCTTCTGCACTCAAGTTTCCCAGTTTCCGATGCACTTCTTCGGTTGAGCCGAAGGCTTTCACATCAGACTTAAAAAACCGCCTGCGCTCGCTTTACGCCCAATAAATCCGGACAACGCTTGCCACCTACGTATTACCGCGGCTGCTGGCACGTAGTTAGCCGTGGCTTTCTGGTTAAATACCGTCAATACCTGAACAGTTACTCTCAGATATGTTCTTCTTTAACAACAGAGTTTTACGAGCCGAAACCCTTCTTCACTCACGCGGCGTTGCTCCATCAGACTTTCGTCCATTGTGGAAGATTCCCTACTGCTGCCTCCCGTAGGAGTTTGGGCCGTGTCTCAGTCCCAATGTGGCCGATTACCCTCTCAGGTCGGCTACGTATCATTGCCATGGTGAGCCGTTACCTCACCATCTAGCTAATACGCCGCGGGACCATCCAAAAGTGATAGCCGAAGCCATCTTTCAAACTCGGACCATGCGGTCCAAGTTGTTATGCGGTATTAGCATCTGTTTC
SEQ ID NO：38
S12KG271 GGDK 258-3 519R
TTTCTGGTTAAATACCGTCAATACCTGAACAGTTACTCTCAGATATGTTCTTCTTTAACAACAGAGTTTTACGAGCCGAAACCCTTCTTCACTCACGCGGCGTTGCTCCATCAGACTTTCGTCCATTGTGGAAGATTCCCTACTGCTGCCTCCCGTAGGAGTTTGGGCCGTGTCTCAGTCCCAATGTGGCCGATTACCCTCTCAGGTCGGCTACGTATCATTGCCATGGTGAGCCGTTACCTCACCATCTAGCTAATACGCCGCGGGACCATCCAAAAGTGATAGCCGAAGCCATCTTTCAAACTCGGACCATGCGGTCCAAGTTGTTATGCGGTATTAGCATCTGTTTCCAGGTGTTATCCCCCGCTTCTGGGCAGGTTTCCCACGTGTTACTCACCAGTTCGCCACTCACTCAAATGTAAATCATGATGCAAGCACCAATCAATACCAGAGTTCGTTCGACTTGCATGTATTAGGCACGCCGCCAGCGTTCGTCCTGAGCCATGATCAAAC
SEQ ID NO：39
S12KG272 GGDK 258-3 RP2
CCACCTTAGGCGGCTGGTTCCTAAAAGGTTACCCCACCGACTTTGGGTGTTACAAACTCTCATGGTGTGACGGGCGGTGTGTACAAGGCCCGGGAACGTATTCACCGCGGCATGCTGATCCGCGATTACTAGCGATTCCGACTTCATGTAGGCGAGTTGCAGCCTACAATCCGAACTGAGAATGGCTTTAAGAGATTAGCTTACTCTCGCGAGTTCGCAACTCGTTGTACCATCCATTGTAGCACGTGTGTAGCCCAGGTCATAAGGGGCATGATGATTTGACGTCATCCCCACCTTCCTCCGGTTTGTCACCGGCAGTCTCACCAGAGTGCCCAACTTAATGCTGGCAACTGATAATAAGGGTTGCGCTCGTTGCGGGACTTAACCCAACATCTCACGACACGAGCTGACGACAACCATGCACCACCTGTATCCATGTCCCCGAAGGGAACGTCTAATCTCTTAGATTTGCATAGTATGTCAAGACCTGGTAAGGTTCTTCGCGTAGCTTCGAATTAAACCACATGCTCCACCGCTTGTGCGGGCCCCCGTCAATTCCTTTGAGTTTCAGCCTTGCGGCCGTACTCCCCAGGCGGAATGCTTAATGCGTTAGCTGCAGCACTGAAGGGCGGAAACCCTCCAACACTTAGCATTCATCGTTTACGGTATGGACTACCAGGGTATCTAATCCTGTTTGCTACCCATACTTTCGAGCCTCAGCGTCAGTTACAGACCAGACAGCCGCCT
NCIMB 41850 GGDK 266-包含约氏乳杆菌和路氏乳杆菌
约氏乳杆菌
SEQ ID NO：40
S12KG273 GGDK 266-1 27F-重复
GTGCCTAATACATGCAAGTCGAGCGAGCTTGCCTAGATGATTTTAGTGCTTGCACTAAATGAAACTAGATACAAGCGAGCGGCGGACGGGTGAGTAACACGTGGGTAACCTGCCCAAGAGACTGGGATAACACCTGGAAACAGATGCTAATACCGGATAACAACACTAGACGCATGTCTAGAGTTTGAAAGATGGTTCTGCTATCACTCTTGGATGGACCTGCGGTGCATTAGCTAGTTGGTAAGGTAACGGCTTACCAAGGCAATGATGCATAGCCGAGTTGAGAGACTGATCGGCCACATTGGGACTGAGACACGGCCCAAACTCCTACGGGAGGCAGCAGTAGGGAATCTTCCACAATGGACGAAAGTCTGATGGAGCAACGCCGCGTGAGTGAAGAAGGGTTTCGGCTCGTAAAGCTCTGTTGGTAGTGAAGAAAGATAGAGGTAGTAACTGGCCTTTATTTGACGGTAATTACTTAGAAAGTCACGGCTAACTACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTAGGTGGCAAGCGTTGTCCGGATTTATTGGGCGTAAAGCGAGTGCAGGCGGTTCAATAAGTCTGATGTGAAAGCCTTCGGCTCAACCGGAGAAT
SEQ ID NO：41
S12KG274 GGDK 266-1 519F
TCCGGATTTATTGGGCGTAAAGCGAGTGCAGGCGGTTCAATAAGTCTGATGTGAAAGCCTTCGGCTCAACCGGAGAATTGCATCAGAAACTGTTGAACTTGAGTGCAGAAGAGGAGAGTGGAACTCCATGTGTAGCGGTGGAATGCGTAGATATATGGAAGAACACCAGTGGCGAAGGCGGCTCTCTGGTCTGCAACTGACGCTGAGGCTCGAAAGCATGGGTAGCGAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCATGCCGTAAACGATGAGTGCTAAGTGTTGGGAGGTTTCCGCCTCTCAGTGCTGCAGCTAACGCATTAAGCACTCCGCCTGGGGAGTACGACCGCAAGGTTGAAACTCAAAGGAATTGACGGGGGCCCGCACAAGCGGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCAACGCGAAGAACCTTACCAGGTCTTGACATCCAGTGCAAACCTAAGAGATTAGGTGTTCCCTTCGGGGACGCTGAGACAGGTGGTGCATGGCTGTCGTCAGCTCGTGT
SEQ ID NO：42
S12KG275 GGDK 266-1 926F-重复
GGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCAACGCGAAGAACCTTACCAGGTCTTGACATCCAGTGCAAACCTAAGAGATTAGGTGTGTCCCTTCGGGGACGCTGAGACAGGTGGTGCATGGCTGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTGTCATTAGTTGCCATCATTAAGTTGGGCACTCTAATGAGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAGGTGGGGATGACGTCAAGTCATCATGCCCCTTATGACCTGGGCTACACACGTGCTACAATGGACGGTACAACGAGAAGCGAACCTGCGAAGGCAAGCGGATCTCTTAAAGCCGTTCTCAGTTCGGACTGTAGGCTGCAACTCGCCTACACGAAGCTGGAATCGCTAGTAATCGCGGATCAGCACGCCGCGGTGAATACGTTCCCGGGCCTTGTACACACCGCCCGTCACACCATGAGAGTCTGTA
SEQ ID NO：43
S12KG276 GGDK 266-1 926R
ACTCCCCAGGCGGAGTGCTTAATGCGTTAGCTGCAGCACTGAGAGGCGGAAACCTCCCAACACTTAGCACTCATCGTTTACGGCATGGACTACCAGGGTATCTAATCCTGTTCGCTACCCATGCTTTCGAGCCTCAGCGTCAGTTGCAGACCAGAGAGCCGCCTTCGCCACTGGTGTTCTTCCATATATCTACGCATTCCACCGCTACACATGGAGTTCCACTCTCCTCTTCTGCACTCAAGTTCAACAGTTTCTGATGCAATTCTCCGGTTGAGCCGAAGGCTTTCACATCAGACTTATTGAACCGCCTGCACTCGCTTTACGCCCAATAAATCCGGAAACGCTTGCCACCTACGTATTACCGCGGCTGCTGGCACGTAGTTAGCCGTGACTTTCTAAGTAATTACCGTCAAATAAAGGCCAGTTACTACCTCTATCTTTCTTCACTACCAACAGAGCTTTACGAGCCGAAACCCTTCTTCACTCACGCGGCGTTGCTCCATCAGACTTTCGTCCATTGTGGAAGATTCCCTACTGCTGCCTCCCGTAGGAGTTTGGGCCGTGTCTCAGTCCCAATGTGGCCGATCAGTCTCTCAACTCGGCTATGCATCATTGCCTTGGTAAGCCGTTACCTTACCAACTAGCTAATGCACCGCAGGTCCATCCAAGAGTGATAGCAGAACCATCTTTCAAACTCTAGACATGCGTCTAGTGTTGT
SEQ ID NO：44
S12KG277 GGDK 2661 519R
ACTTTCTAAGTAATTACCGTCAAATAAAGGCCAGTTACTACCTCTATCTTTCTTCACTACCAACAGAGCTTTACGAGCCGAAACCCTTCTTCACTCACGCGGCGTTGCTCCATCAGACTTTCGTCCATTGTGGAAGATTCCCTACTGCTGCCTCCCGTAGGAGTTTGGGCCGTGTCTCAGTCCCAATGTGGCCGATCAGTCTCTCAACTCGGCTATGCATCATTGCCTTGGTAAGCCGTTACCTTACCAACTAGCTAATGCACCGCAGGTCCATCCAAGAGTGATAGCAGAACCATCTTTCAAACTCTAGACATGCGTCTAGTGTTGTTATCCGGTATTAGCATCTGTTTCCAGGTGTTATCCCAGTCTCTTGGGCAGGTTACCCACGTGTTACTCACCCGTCCGCCGCTCGCTTGTATCTAGTTTCATTTAGTGCAAGCACTAAAATCATCTAGGCAAGCTCGCTCGACTTGCATGTATTAGGCACGCCGCCAGCGTTCGTCCTGAGCCATGATCAAACT
SEQ ID NO：45
S12KG278 GGDK 2661 RP2
CTACCTTAGACGGCTGACTCCTATAAAGGTTATCCCACCGGCTTTGGGTGTTACAGACTCTCATGGTGTGACGGGCGGTGTGTACAAGGCCCGGGAACGTATTCACCGCGGCGTGCTGATCCGCGATTACTAGCGATTCCAGCTTCGTGTAGGCGAGTTGCAGCCTACAGTCCGAACTGAGAACGGCTTTAAGAGATCCGCTTGCCTTCGCAGGTTCGCTTCTCGTTGTACCGTCCATTGTAGCACGTGTGTAGCCCAGGTCATAAGGGGCATGATGACTTGACGTCATCCCCACCTTCCTCCGGTTTGTCACCGGCAGTCTCATTAGAGTGCCCAACTTAATGATGGCAACTAATGACAAGGGTTGCGCTCGTTGCGGGACTTAACCCAACATCTCACGACACGAGCTGACGACAGCCATGCACCACCTGTCTCAGCGTCCCCGAAGGGAACACCTAATCTCTTAGGTTTGCACTGGATGTCAAGACCTGGTAAGGTTCTTCGCGTTGCTTCGAATTAAACCACATGCTCCACCGCTTGTGCGGGCCCCCGTCAATTCCTTTGAGTTTCAACCTTGCGGTCGTACTCCCCAGGCGGAGTGCTTAATGCGTTAGCTGCAGCACTGAGAGGCGGAAACCTCCCAACACTTAGCACTCATCGTTTACGGCATGGACTACCAGGGTATCTAATCCTGTTCGCTACCCATGCTTTCGAGCCTCAGCGTCAGTTGCAGACCAGAGAGCCGCCT
NCIMB 41850GGDK 266-包含约氏乳杆菌和路氏乳杆菌
路氏乳杆菌
SEQ ID NO：46
S12KG279 GGDK-266-2 27F
GTGTGCCTAATACATGCAAGTCGTACGCACTGGCCCAACTGATTGATGGTGCTTGCACCTGATTGACGATGGATCACCAGTGAGTGGCGGACGGGTGAGTAACACGTAGGTAACCTGCCCCGGAGCGGGGGATAACATTTGGAAACAGATGCTAATACCGCATAACAACAAAAGCCACATGGCTTTTGTTTGAAAGATGGCTTCGGCTATCACTCTGGGATGGACCTGCGGTGCATTAGCTAGTTGGTAAGGTAACGGCTTACCAAGGCGATGATGCATAGCCGAGTTGAGAGACTGATCGGCCACAATGGAACTGAGACACGGTCCATACTCCTACGGGAGGCAGCAGTAGGGAATCTTCCACAATGGGCGCAAGCCTGATGGAGCAACACCGCGTGAGTGAAGAAGGGTTTCGGCTCGTAAAGCTCTGTTGTTGGAGAAGAACGTGCGTGAGAGTAACTGTTCACGCAGTGACGGTATCCAACCAGAAAGTCACGGCTAACTACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTAGGTGGCAAGCGTTATCCGGATTTATTGGGCGTAAAGCGAGCGCAGGCGGTTGCTTAGGTCTGATGTGAAAGCCTTCGGCTTAACCGAAGAAGTGCATCGGAAACCGGGCGACTTGAGTGCAGAAGAGGACAGTGGAACTCCATGTGTAGCGGTGGAATGCGTA
SEQ ID NO：47
S12KG280 GGDK-266-2 519F-重复
CGGATTTATTGGGCGTAAAGCGAGCGCAGGCGGTTGCTTAGGTCTGATGTGAAAGCCTTCGGCTTAACCGAAGAAGTGCATCGGAAACCGGGCGACTTGAGTGCAGAAGAGGACAGTGGAACTCCATGTGTAGCGGTGGAATGCGTAGATATATGGAAGAACACCAGTGGCGAAGGCGGCTGTCTGGTCTGCAACTGACGCTGAGGCTCGAAAGCATGGGTAGCGAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCATGCCGTAAACGATGAGTGCTAGGTGTTGGAGGGTTTCCGCCCTTCAGTGCCGGAGCTAACGCATTAAGCACTCCGCCTGGGGAGTACGACCGCAAGGTTGAAACTCAAAGGAATTGACGGGGGCCCGCACAAGCGGTGGAGCATGTGGTTTAATTCG
SEQ ID NO：48
S12KG281 GGDK-266-2 926F-重复
GAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCTACGCGAAGAACCTTACCAGGTCTTGACATCTTGCGCTAACCTTAGAGATAAGGCGTTCCCTTCGGGGACGCAATGACAGGTGGTGCATGGTCGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTGTTACTAGTTGCCAGCATTAAGTTGGGCACTCTAGTGAGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAGGTGGGGACGACGTCAGATCATCATGCCCCTTATGACCTGGGCTACACACGTGCTACAATGGACGGTACAACGAGTCGCAAGCTCGCGAGAGTAAGCTAATCTCTTAAAGCCGTTCTCAGTTCGGACTGTAGGCTGCAACTCGCTCCTACACGAAGTCGGAATCGCTAGTAATCGCGGATCAGCATGCCGCGGTGAATACGTTCCCGGGCCTTGTACACACCGCCCGTCACACC
SEQ ID NO：49
S12KG282 GGDK-266-2 926R-重复ACTCCCCAGGCGGAGTGCTTAATGCGTTAGCTCCGGCACTGAAGGGCGGAAACCCTCCAACACCTAGCACTCATCGTTTACGGCATGGACTACCAGGGTATCTAATCCTGTTCGCTACCCATGCTTTCGAGCCTCAGCGTCAGTTGCAGACCAGACAGCCGCCTTCGCCACTGGTGTTCTTCCATATATCTACGCATTCCACCGCTACACATGGAGTTCCACTGTCCTCTTCTGCACTCAAGTCGCCCGGTTTCCGATGCACTTCTTCGGTTAAGCCGAAGGCTTTCACATCAGACCTAAGCAACCGCCTGCGCTCGCTTTACGCCCAATAAATCCGGATAACGCTTGCCACCTACGTATTACCGCGGCTGCTGGCACGTAGTTAGCCGTGACTTTCTGGTTGGATACCGTCACTGCGTGAACAGTTACTCTCACGCACGTTCTTCTCCAACAACAGAGCTTTACGAGCCGAAACCCTTCTTCACTCACGCGGTGTTGCTCCATCAGGCTTGCGCCCATTGTGGAAGATTCCCTACTGCTGCCTCCCGTAGGAGTATGGACCGTGTCTCAGTTCCATTGTGGCCGATCAGTCTCTCAACTCGGCTATGCATCATCGCCTTGGTAAGCCGTTACCTTACCAACTAGCTAATGCACCGCAGGT
SEQ ID NO：50
S12KG283 GGDK-266-2 519R
TTTCTGGTTGGATACCGTCACTGCGTGAACAGTTACTCTCACGCACGTTCTTCTCCAACAACAGAGCTTTACGAGCCGAAACCCTTCTTCACTCACGCGGTGTTGCTCCATCAGGCTTGCGCCCATTGTGGAAGATTCCCTACTGCTGCCTCCCGTAGGAGTATGGACCGTGTCTCAGTTCCATTGTGGCCGATCAGTCTCTCAACTCGGCTATGCATCATCGCCTTGGTAAGCCGTTACCTTACCAACTAGCTAATGCACCGCAGGTCCATCCCAGAGTGATAGCCAAAGCCATCTTTCAAACAAAAGCCATGTGGCTTTTGTTGTTATGCGGTATTAGCATCTGTTTCCAAATGTTATCCCCCGCTCCGGGGCAGGTTACCTACGTGTTACTCACCCGTCCGCCACTCACTGGTGATCCATCGTCAATCAGGTGCAAGCACCATCAATCAGTTGGGCCAGTGCGTACGACTTGCATGTATTAGGCACACCGCCGGCGTTCATCCTGAGCCATGATCAAACTCT
SEQ ID NO：51
S12KG284 GGDK-266-2 RP2
TCCCGCCTTAGGCGGCTCCCTCCATAATGGTTAGGCCACCGACTTTGGGCGTTACAAACTCCCATGGTGTGACGGGCGGTGTGTACAAGGCCCGGGAACGTATTCACCGCGGCATGCTGATCCGCGATTACTAGCGATTCCGACTTCGTGTAGGCGAGTTGCAGCCTACAGTCCGAACTGAGAACGGCTTTAAGAGATTAGCTTACTCTCGCGAGCTTGCGACTCGTTGTACCGTCCATTGTAGCACGTGTGTAGCCCAGGTCATAAGGGGCATGATGATCTGACGTCGTCCCCACCTTCCTCCGGTTTGTCACCGGCAGTCTCACTAGAGTGCCCAACTTAATGCTGGCAACTAGTAACAAGGGTTGCGCTCGTTGCGGGACTTAACCCAACATCTCACGACACGAGCTGACGACGACCATGCACCACCTGTCATTGCGTCCCCGAAGGGAACGCCTTATCTCTAAGGTTAGCGCAAGATGTCAAGACCTGGTAAGGTTCTTCGCGTAGCTTCGAATTAAACCACATGCTCCACCGCTTGTGCGGGCCCCCGTCAATTCCTTTGAGTTTCAACCTTGCGGTCGTACTCCCCAGGCGGAGTGCTTAATGCGTTAGCTCCGGCACTGAAGGGCGGAAACCCTCCAACACCTAGCACTCATCGTTTACGGCATGGACTACCAGGGTATCTAATCCTGTTCGCTACCCATGCTTTCGAGCCTCAGCGTCAGTTGCAGACCAGACAGCCGCCTTCGCCACTGGTG
NCIMB 41850 GGDK 266-包含约氏乳杆菌和路氏乳杆菌
路氏乳杆菌
SEQ ID NO：52
S12KG381 27F
GTGTGCCTAATACATGCAAGTCGTACGCACTGGCCCAACTGATTGATGGTGCTTGCACCTGATTGACGATGGATCACCAGTGAGTGGCGGACGGGTGAGTAACACGTAGGTAACCTGCCCCGGAGCGGGGGATAACATTTGGAAACAGATGCTAATACCGCATAACAACAAAAGCCACATGGCTTTTGTTTGAAAGATGGCTTTGGCTATCACTCTGGGATGGACCTGCGGTGCATTAGCTAGTTGGTAAGGTAACGGCTTACCAAGGCGATGATGCATAGCCGAGTTGAGAGACTGATCGGCCACAATGGAACTGAGACACGGTCCATACTCCTACGGGAGGCAGCAGTAGGGAATCTTCCACAATGGGCGCAAGCCTGATGGAGCAACACCGCGTGAGTGAAGAAGGGTTTCGGCTCGTAAAGCTCTGTTGTTGGAGAAGAACGTGCGTGAGAGTAACTGTTCACGCAGTGACGGTATCCAACCAGAAAGTCACGGCTAACTACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTAGGTGGCAAGCGTTATCCGGATTTATTGGGCGTAAAGCGAGCGCAGGCGGTTGCTTAGGTCTGATGTGAAAGCCTTCGGCTTAACCGAAGAAGTGCATCGGAAACCGGGCGACTTGAGTGC
SEQ ID NO：53
S12KG382 519F
TTATCCGGATTTATTGGGCGTAAAGCGAGCGCAGGCGGTTGCTTAGGTCTGATGTGAAAGCCTTCGGCTTAACCGAAGAAGTGCATCGGAAACCGGGCAACTTGAGTGCAGAAGAGGACAGTGGAACTCCATGTGTAGCGGTGGAATGCGTAGATATATGGAAGAACACCAGTGGCGAAGGCGGCTGTCTGGTCTGCAACTGACGCTGAGGCTCGAAAGCATGGGTAGCGAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCATGCCGTAAACGATGAGTGCTAGGTGTTGGAGGGTTTCCGCCCTTCAGTGCCGGAGCTAACGCATTAAGCACTCCGCCTGGGGAGTACGACCGCAAGGTTGAAACTCAAAGGAATTGACGGGGGCCCGCACAAGCGGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCTACGCGAAGAACCTTACCAGGTCTTGACATCTTGCGCTAACCTTAGAGATAAGGCGTCCCTTCGGGGACGCAATGACAGGTGGTGCATGGTCGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTGTTACTAGTTGCCAGCATTAAGTTGGGCACTCTAGTGAGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAGGTGGGGACGACGTCA
SEQ ID NO：54
S12KG383 926F
GGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCTACGCGAAGAACCTTACCAGGTCTTGACATCTTGCGCTAACCTTAGAGATAAGGCGTTCCCTTCGGGGACGCAATGACAGGTGGTGCATGGTCGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTGTTACTAGTTGCCAGCATTAAGTTGGGCACTCTAGTGAGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAGGTGGGGACGACGTCAGATCATCATGCCCCTTATGACCTGGGCTACACACGTGCTACAATGGACGGTACAACGAGTCGCAAGCTCGCGAGAGTAAGCTAATCTCTTAAAGCCGTTCTCAGTTCGGACTGTAGGCTGCAACTCGCCTACACGAAGTCGGAATCGCTAGTAATCGCGGATCAGCATGCCGCGGTGAATACGTTCCCGGGCCTTGTACACACCGCCCGTCACACCATGGGAGTTTGTAACGCCCAAAGTCGGTGGCCTAACCATTATGGAGGGAGCCGCCTAAGGCGGGACAGATGACTGGGGTGAAGTCGTAACAAGGTAGCCGTA
SEQ ID NO：55
S12KG384 926R
TACTCCCCAGGCGGAGTGCTTAATGCGTGAGCTCCGGCACTGAAGGGCGGAAACCCTCCAACACCTAGCACTCATCGTTTACGGCATGGACTACCAGGGTATCTAATCCTGTTCGCTACCCATGCTTTCGAGCCTCAGCGTCAGTTGCAGACCAGACAGCCGCCTTCGCCACTGGTGTTCTTCCATATATCTACGCATTCCACCGCTACACATGGAGTTCCACTGTCCTCTTCTGCACTCAAGTCGCCCGGTTTCCGATGCACTTCTTCGGTTAAGCCGAAGGCTTTCACATCAGACCTAAGCAACCGCCTGCGCTCGCTTTACGCCCAATAAATCCGGATAACGCTTGCCACCTACGTATTACCGCGGCTGCTGGCACGTAGTTAGCCGTGACTTTCTGGTTGGATACCGTCACTGCGTGAACAGTTACTCTCACGCACGTTCTTCTCCAACAACAGAGCTTTACGAGCCGAAACCCTTCTTCACTCACGCGGTGTTGCTCCATCAGGCTTGCGCCCATTGTGGAAGATTCCCTACTGCTGCCTCCCGTAGGAGTATGGACCGTGTCTCAGTTCCATTGTGGCCGATCAGTCTCTCAACTCGGCTATGCATCATCGCCTTGGTAAGCCGTTACCTTACCAACTAGCTAATGCACCGCAGTCCATCCCAGAGTGATAGCCAAAGCCATCTTTCAAACAAAAGCC
SEQ ID NO：56
S12KG385 519R
GTGACTTTCTGGTTGGATACCGTCACTGCGTGAACAGTTACTCTCACGCACGTGCTTCTCCAACAACAGAGCTTTACGAGCCGAAACCCTTCTTCACTCACGCGGTGTTGCTCCATCAGGCTTGCGCCCATTGTGGAAGATTCCCTACTGCTGCCTCCCGTAGGAGTATGGACCGTGTCTCAGTTCCATTGTGGCCGATCAGTCTCTCAACTCGGCTATGCATCATCGCCTTGGTAAGCCGTTACCTTACCAACTAGCTAATGCACCGCAGGTCCATCCCAGAGTGATAGCCAAAGCCATCTTTCAAACAAAAGCCATGTGGCTTTTGTTGTTATGCGGTATTAGCATCTGTTTCCAAATGTTATCCCCCGCTCCGGGGCAGGTTACCTACGTGTTACTCACCCGTCCGCCACTCACTGGTGATCCATCGTCAATCAGGTGCAAGCACCATCAATCAGTTGGGCCAGTGCGTACGACTTGCATGTATTAGGCACACCGCCGGCGTTCATCCTGAGCCATGATCAAAC
SEQ ID NO：57
S12KG386 RP2
TCCCGCACTTAGGCGGCTCCCTCCATAATGGTTAGGCCACCGACTTTGGGCGTTACAAACTCCCATGGTGTGACGGGCGGTGTGTACAAGGCCCGGGAACGTATTCACCGCGGCATGCTGATCCGCGATTACTAGCGATTCCGACTTCGTGTAGGCGAGTTGCAGCCTACAGTCCGAACTGAGAACGGCTTTAAGAGATTAGCTTACTCTCGCGAGCTTGCGACTCGTTGTACCGTCCATTGTAGCACGTGTGTAGCCCAGGTCATAAGGGGCATGATGATCTGACGTCGTCCCCACCTTCCTCCGGTTTGTCACCGGCAGTCTCACTAGAGTGCCCAACTTAATGCTGGCAACTAGTAACAAGGGTTGCGCTCGTTGCGGGACTTAACCCAACATCTCACGACACGAGCTGACGACGACCATGCACCACCTGTCATTGCGTCCCCGAAGGGAACGCCTTATCTCTAAGGTTAGCGCAAGATGTCAAGACCTGGTAAGGTTCTTCGCGTAGCTTCGAATTAAACCACATGCTCCACCGCTTGTGCGGGCCCCCGTCAATTCCTTTGAGTTTCAACCTTGCGGTCGTACTCCCCAGGCGGAGTGCTTAATGCGTTAGCTCCGGCACTGAAGGGCGGAAACCCTCCAACACCTAGCACTCATCGTTTACGGCATGGACTACCAGGGTATCTAATCCTGTTCGCTACCCATGCTTTCGAGCC
NCIMB 42008 GGDK266a-约氏乳杆菌(样品4a)
SEQ ID NO：58
S12KG399 27F
GCGTGCCTAATACATGCAAGTCGAGCGAGCTTGCCTAGATGATTTTAGTGCTTGCACTAAATGAAACTAGATACAAGCGAGCGGCGGACGGGTGAGTAACACGTGGGTAACCTGCCCAAGAGACTGGGATAACACCTGGAAACAGATGCTAATACCGGATAACAACACTAGACGCATGTCTAGAGTTTGAAAGATGGTTCTGCTATCACTCTTGGATGGACCTGCGGTGCATTAGCTAGTTGGTAAGGTAACGGCTTACCAAGGCAATGATGCATAGCCGAGTTGAGAGACTGATCGGCCACATTGGGACTGAGACACGGCCCAAACTCCTACGGGAGGCAGCAGTAGGGAATCTTCCACAATGGACGAAAGTCTGATGGAGCAACGCCGCGTGAGTGAAGAAGGGTTTCGGCTCGTAAAGCTCTGTTGGTAGTGAAGAAAGATAGAGGTAGTAACTGGCCTTTATTTGACGGTAATTACTTAGAAAGTCACGGCTAACTACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTAGGTGGCAAGCGTTGTCCGGATTTATTGGGCGTAAAGCGAGTGCAGGCGGTTCAATAAGTCTGATGTGAAAGCCTTCGGCTCAACCGGAGAATTGCATCAGAAACTGTTGAACTTGAGTGCAGAAGAGGAGAGTGGAACTCCATGTGTAGCGGTGGAATGCGTA
SEQ ID NO：59
S12KG400 519F
TGTCCGGATTTATTGGGCGTAAAGCGAGTGCAGGCGGTTCAATAAGTCTGATGTGAAAGCCTTCGGCTCAACCGGAGAATTGCATCAGAAACTGTTGAACTTGAGTGCAGAAGAGGAGAGTGGAACTCCATGTGTAGCGGTGGAATGCGTAGATATATGGAAGAACACCAGTGGCGAAGGCGGCTCTCTGGTCTGCAACTGACGCTGAGGCTCGAAAGCATGGGTAGCGAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCATGCCGTAAACGATGAGTGCTAAGTGTTGGGAGGTTTCCGCCTCTCAGTGCTGCAGCTAACGCATTAAGCACTCCGCCTGGGGAGTACGACCGCAAGGTTGAAACTCAAAGGAATTGACGGGGGCCCGCACAAGCGGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCAACGCGAAGAACCTTACCAGGTCTTGACATCCAGTGCAAACCTAAGAGATTAGGTGTTCCCTTCGGGGACGCTGAGACAGGTGGTGCATGGCTGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTGTCATTAGTTGCCATCATTAAGTTGGGCACTCTAATGAGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAGGTGGGGAT
SEQ ID NO：60
S12KG401 926F
GGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCAACGCGAAGAACCTTACCAGGTCTTGACATCCAGTGCAAACCTAAGAGATTAGGTGTTCCCTTCGGGGACGCTGAGACAGGTGGTGCATGGCTGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTGTCATTAGTTGCCATCATTAAGTTGGGCACTCTAATGAGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAGGTGGGGATGACGTCAAGTCATCATGCCCCTTATGACCTGGGCTACACACGTGCTACAATGGACGGTACAACGAGAAGCGAACCTGCGAAGGCAAGCGGATCTCTTAAAGCCGTTCTCAGTTCGGACTGTAGGCTGCAACTCGCCTACACGAAGCTGGAATCGCTAGTAATCGCGGATCAGCACGCCGCGGTGAATACGTTCCCGGGCCTTGTACACACCGCCCGTCACACCATGAGAGTCTGTAACACCCAAAGCCGGTGGGATAACCTTTATAGGAGTCAGCCGTCTAAGGTAGGACAGATGATTAGGGTGAAGTCGTAACAAGGTAG
SEQ ID NO：61
S12KG402 926R
TACTCCCCAGGCGGAGTGCTTAATGCGTTAGCTGCAGCACTGAGAGGCGGAAACCTCCCAACACTTAGCACTCATCGTTTACGGCATGGACTACCAGGGTATCTAATCCTGTTCGCTACCCATGCTTTCGAGCCTCAGCGTCAGTTGCAGACCAGAGAGCCGCCTTCGCCACTGGTGTTCTTCCATATATCTACGCATTCCACCGCTACACATGGAGTTCCACTCTCCTCTTCTGCACTCAAGTTCAACAGTTTCTGATGCAATTCTCCGGTTGAGCCGAAGGCTTTCACATCAGACTTATTGAACCGCCTGCACTCGCTTTACGCCCAATAAATCCGGACAACGCTTGCCACCTACGTATTACCGCGGCTGCTGGCACGTAGTTAGCCGTGACTTTCTAAGTAATTACCGTCAAATAAAGGCCAGTTACTACCTCTATCTTTCTTCACTACCAACAGAGCTTTACGAGCCGAAACCCTTCTTCACTCACGCGGCGTTGCTCCATCAGACTTTCGTCCATTGTGGAAGATTCCCTACTGCTGCCTCCCGTAGGAGTTTGGGCCGTGTCTCAGTCCCAATGTGGCCGATCAGTCTCTCAACTCGGCTATGCATCATTGCCTTGGTAAGCCGTTACCTTACCAACTAGCTAATGCACCGCAGGTCCATCCAAGAGTGATAGCAGANCCATCTTTCAAACTCTAGACATGCGTCTAGTG
SEQ ID NO：62
S12KG403 519R
GTGACTTTCTAAGTAATTACCGTCAAATAAAGGCCAGTTACTACCTCTATCTTTCTTCACTACCAACAGAGCTTTACGAGCCGAAACCCTTCTTCACTCACGCGGCGTTGCTCCATCAGACTTTCGTCCATTGTGGAAGATTCCCTACTGCTGCCTCCCGTAGGAGTTTGGGCCGTGTCTCAGTCCCAATGTGGCCGATCAGTCTCTCAACTCGGCTATGCATCATTGCCTTGGTAAGCCGTTACCTTACCAACTAGCTAATGCACCGCAGGTCCATCCAAGAGTGATAGCAGAACCATCTTTCAAACTCTAGACATGCGTCTAGTGTTGTTATCCGGTATTAGCATCTGTTTCCAGGTGTTATCCCAGTCTCTTGGGCAGGTTACCCACGTGTTACTCACCCGTCCGCCGCTCGCTTGTATCTAGTTTCATTTAGTGCAAGCACTAAAATCATCTAGGCAAGCTCGCTCGACTTGCATGTATTAGGCACGCCGCCAGCGTTCGTCCTGAGCCA
SEQ ID NO：63
S12KG404 RP2
TCCTACACTTAGACGGCTGACTCCTATAAAGGTTATCCCACCGGCTTTGGGTGTTACAGACTCTCATGGTGTGACGGGCGGTGTGTACAAGGCCCGGGAACGTATTCACCGCGGCGTGCTGATCCGCGATTACTAGCGATTCCAGCTTCGTGTAGGCGAGTTGCAGCCTACAGTCCGAACTGAGAACGGCTTTAAGAGATCCGCTTGCCTTCGCAGGTTCGCTTCTCGTTGTACCGTCCATTGTAGCACGTGTGTAGCCCAGGTCATAAGGGGCATGATGACTTGACGTCATCCCCACCTTCCTCCGGTTTGTCACCGGCAGTCTCATTAGAGTGCCCAACTTAATGATGGCAACTAATGACAAGGGTTGCGCTCGTTGCGGGACTTAACCCAACATCTCACGACACGAGCTGACGACAGCCATGCACCACCTGTCTCAGCGTCCCCGAAGGGAACACCTAATCTCTTAGGTTTGCACTGGATGTCAAGACCTGGTAAGGTTCTTCGCGTTGCTTCGAATTAAACCACATGCTCCACCGCTTGTGCGGGCCCCCGTCAATTCCTTTGAGTTTCAACCTTGCGGTCGTACTCCCCAGGCGGAGTGCTTAATGCGTTAGCTGCAGCACTGAGAGGCGGAAACCTCCCAACACTTAGCACTCATCGTTTACGGCATGGACTACCAGGGTATCTAATCCTGTTCGCTACCCATGC
SEQ ID NO：64
NCIMB 42009 GGDK266b-路氏乳杆菌(样品6a)
S12KG411 27FGTGTGCCTAATACATGCAAGTCGTACGCACTGGCCCAACTGATTGATGGTGCTTGCACCTGATTGACGATGGATCACCAGTGAGTGGCGGACGGGTGAGTAACACGTAGGTAACCTGCCCCGGAGCGGGGGATAACATTTGGAAACAGATGCTAATACCGCATAACAACAAAAGCCACATGGCTTTTGTTTGAAAGATGGCTTTGGCTATCACTCTGGGATGGACCTGCGGTGCATTAGCTAGTTGGTAAGGTAACGGCTTACCAAGGCGATGATGCATAGCCGAGTTGAGAGACTGATCGGCCACAATGGAACTGAGACACGGTCCATACTCCTACGGGAGGCAGCAGTAGGGAATCTTCCACAATGGGCGCAAGCCTGATGGAGCAACACCGCGTGAGTGAAGAAGGGTTTCGGCTCGTAAAGCTCTGTTGTTGGAGAAGAACGTGCGTGAGAGTAACTGTTCACGCAGTGACGGTATCCAACCAGAAAGTCACGGCTAACTACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTAGGTGGCAAGCGT
SEQ ID NO：65
S12KG412 519F
TATCCGGATTTATTGGGCGTAAAGCGAGCGCAGGCGGTTGCTTAGGTCTGATGTGAAAGCCTTCGGCTTAACCGAAGAAGTGCATCGGAAACCGGGCGACTTGAGTGCAGAAGAGGACAGTGGAACTCCATGTGTAGCGGTGGAATGCGTAGATATATGGAAGAACACCAGTGGCGAAGGCGGCTGTCTGGTCTGCAACTGACGCTGAGGCTCGAAAGCATGGGTAGCGAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCATGCCGTAAACGATGAGTGCTAGGTGTTGGAGGGTTTCCGCCCTTCAGTGCCGGAGCTAACGCATTAAGCACTCCGCCTGGGGAGTACGACCGCAAGGTTGAAACTCAAAGGAATTGACGGGGGCCCGCACAAGCGGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCTACGCGAAGAACCTTACCAGGTCTTGACATCTTGCGCTAACCTTAGAGATAAGGCGTTCCCTTCGGGGACGCAATGACAGGTGGTGCATGGTCGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTGTTACTAGTTGCCAGCATTAAGTTGGGCACTCTAGTGAGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGA
SEQ ID NO：66
S12KG413 926F
GTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCTACGCGAAGAACCTTACCAGGTCTTGACATCTTGCGCTAACCTTAGAGATAAGGCGTTCCCTTCGGGGACGCAATGACAGGTGGTGCATGGTCGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTGTTACTAGTTGCCAGCATTAAGTTGGGCACTCTAGTGAGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAGGTGGGGACGACGTCAGATCATCATGCCCCTTATGACCTGGGCTACACACGTGCTACAATGGACGGTACAACGAGTCGCAAGCTCGCGAGAGTAAGCTAATCTCTTAAAGCCGTTCTCAGTTCGGACTGTAGGCTGCAACTCGCCTACACGAAGTCGGAATCGCTAGTAATCGCGGATCAGCATGCCGCGGTGAATACGTTCCCGGGCCTTGTACACACCGCCCGTCACACCATGGGAGTTTGTAACGCCCAAAGTCGGTGGCCTAACCATTATGGAGGGAGCCGCCTAAGGCGGGACAGATGACTGGGGTGAAGTCGT
SEQ ID NO：67
S12KG414 926R
TACTCCCCAGGCGGAGTGCTTAATGCGTTAGCTCCGGCACTGAAGGGCGGAAACCCTCCAACACCTAGCACTCATCGTTTACGGCATGGACTACCAGGGTATCTAATCCTGTTCGCTACCCATGCTTTCGAGCCTCAGCGTCAGTTGCAGACCAGACAGCCGCCTTCGCCACTGGTGTTCTTCCATATATCTACGCATTCCACCGCTACACATGGAGTTCCACTGTCCTCTTCTGCACTCAAGTCGCCCGGTTTCCGATGCACTTCTTCGGTTAAGCCGAAGGCTTTCACATCAGACCTAAGCAACCGCCTGCGCTCGCTTTACGCCCAATAAATCCGGATAACGCTTGCCACCTACGTATTACCGCGGCTGCTGGCACGTAGTTAGCCGTGACTTTCTGGTTGGATACCGTCACTGCGTGAACAGTTACTCTCACGCACGTTCTTCTCCAACAACAGAGCTTTACGAGCCGAAACCCTTCTTCACTCACGCGGTGTTGCTCCATCAGGCTTGCGCCCATTGTGGAAGATTCCCTACTGCTGCCTCCCGTAGGAGTATGGACCGTGTCTCAGTTCCATTGTGGCCGATCAGTCTCTCAACTCGGCTATGCATCATCGCC
SEQ ID NO：68
S12KG415 519R
GTGACTTTCTGGTTGGATACCGTCACTGCGTGAACAGTTACTCTCACGCACGTTCTTCTCCAACAACAGAGCTTTACGAGCCGAAACCCTTCTTCACTCACGCGGTGTTGCTCCATCAGGCTTGCGCCCATTGTGGAAGATTCCCTACTGCTGCCTCCCGTAGGAGTATGGACCGTGTCTCAGTTCCATTGTGGCCGATCAGTCTCTCAACTCGGCTATGCATCATCGCCTTGGTAAGCCGTTACCTTACCAACTAGCTAATGCACCGCAGGTCCATCCCAGAGTGATAGCCAAAGCCATCTTTCAAACAAAAGCCATGTGGCTTTTGTTGTTATGCGGTATTAGCATCTGTTTCCAAATGTTATCCCCCGCTCCGGGGCAGGTTACCTACGTGTTACTCACCCGTCCGCCACTCACTGGTGATCCATCGTCAATCAGGTGCAAGCACCATCAATCAGTTGGGCCAGTGCGTACGACTTGCATGTATTAGGCACACCGCCGGCGTTCAT
SEQ ID NO：69
S12KG416 RP2
TCCCGCCTTAGGCGGCTCCCTCCATAATGGTTAGGCCACCGACTTTGGGCGTTACAAACTCCCATGGTGTGACGGGCGGTGTGTACAAGGCCCGGGAACGTATTCACCGCGGCATGCTGATCCGCGATTACTAGCGATTCCGACTTCGTGTAGGCGAGTTGCAGCCTACAGTCCGAACTGAGAACGGCTTTAAGAGATTAGCTTACTCTCGCGAGCTTGCGACTCGTTGTACCGTCCATTGTAGCACGTGTGTAGCCCAGGTCATAAGGGGCATGATGATCTGACGTCGTCCCCACCTTCCTCCGGTTTGTCACCGGCAGTCTCACTAGAGTGCCCAACTTAATGCTG GCAACTAGTAACAAGGGTTGCGCTCGTTGCGGGACTTAACCCAACATCTCACGACACGAGCTGACGACGACCATGCACCACCTGTCATTGCGTCCCCGAAGGGAACGCCTTATCTCTAAG GTTAGCGCAAGATGTCAAGACCTGGTAAGGTTCTTCGCGTAGCTTCGAATTAAACCACATGCTCCACCGCTTGTGCGGGCCCCCGTCAATTCCTTTGAGTTTCAACCTTGCGGTCGTACTCC
SEC ID NO：70
NCIMB 42010 GGDK161a-植物乳杆菌(样品7a)
S12KG417 27F
GTGCCTAATACATGCAAGTCGAACGAACTCTGGTATTGATTGGTGCTTGCATCATGATTTACATTTGAGTGAGTGGCGAACTGGTGAGTAACACGTGGGAAACCTGCCCAGAAGCGGGGGATAACACCTGGAAACAGATGCTAATACCGCATAACAACTTGGACCGCATGGTCCGAGTTTGAAAGATGGCTTCGGCTATCACTTTTGGATGGTCCCGCGGCGTATTAGCTAGATGGTGAGGTAACGGCTCACCATGGCAATGATACGTAGCCGACCTGAGAGGGTAATCGGCCACATTGGGACTGAGACACGGCCCAAACTCCTACGGGAGGCAGCAGTAGGGAATCTTCCACAATGGACGAAAGTCTGATGGAGCAACGCCGCGTGAGTGAAGAAGGGTTTCGGCTCGTAAAACTCTGTTGTTAAAGAAGAACATATCTGAGAGTAACTGTTCAGGTATTGACGGTATTTAACCAGAAAGCCACGGCTAACTACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTAGGTGGCAAGCGTTGTCCGGATTTATTGGGCGTAAAGCGAGCGCAGGCGGTTTTTTAAGTCTGATGTGAAAGCCTTCGGCTCAACCGAAGAAGTGCATCGGAAACTGGGAAACTTGAGTGCAGAAGAGGACAGTGGAACTCATGTGT
SEQ ID NO：71
S12KG418 519F
TCCGGATTTATTGGGCGTAAAGCGAGCGCAGGCGGTTTTTTAAGTCTGATGTGAAAGCCTTCGGCTCAACCGAAGAAGTGCATCGGAAACTGGGAAACTTGAGTGCAGAAGAGGACAGTGGAACTCCATGTGTAGCGGTGAAATGCGTAGATATATGGAAGAACACCAGTGGCGAAGGCGGCTGTCTGGTCTGTAACTGACGCTGAGGCTCGAAAGTATGGGTAGCAAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCATACCGTAAACGATGAATGCTAAGTGTTGGAGGGTTTCCGCCCTTCAGTGCTGCAGCTAACGCATTAAGCATTCCGCCTGGGGAGTACGGCCGCAAGGCTGAAACTCAAAGGAATTGACGGGGGCCCGCACAAGCGGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCTACGCGAAGAACCTTACCAGGTCTTGACATACTATGCAAATCTAAGAGATTAGACGnCCCTTCGGGGACATGGATACAGGTGGTGCATGGTTGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTATTATCAGTTGCCAGCATTAAGTTGGGCACTCTGGTGAGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAGGTGGGGATGACGTCAAATCATCATGCCCCTTATGACCTGGGCTACACAC
SEQ ID NO：72
S12KG419 926F
GGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCTACGCGAAGAACCTTACCAGGTCTTGACATACTATGCAAATCTAAGAGATTAGACGTTCCCTTCGGGGACATGGATACAGGTGGTGCATGGTTGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTATTATCAGTTGCCAGCATTAAGTTGGGCACTCTGGTGAGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAGGTGGGGATGACGTCAAATCATCATGCCCCTTATGACCTGGGCTACACACGTGCTACAATGGATGGTACAACGAGTTGCGAACTCGCGAGAGTAAGCTAATCTCTTAAAGCCATTCTCAGTTCGGATTGTAGGCTGCAACTCGCCTACATGAAGTCGGAATCGCTAGTAATCGCGGATCAGCATGCCGCGGTGAATACGTTCCCGGGCCTTGTACACACCGCCCGTCACACCATGAGAGTTTGTAACACCCAAAGTCGGTGGGGTAACCTTTTAGGAACCAGCCGCCTAAGGTGGGACAGATGATTACGGTGAAGTCGTAACAAGGTAGCCCGTA
SEQ ID NO：73
S12KG420 926R
GTACTCCCCAGGCGGAATGCTTAATGCGTTAGCTGCAGCACTGAAGGGCGGAAACCCTCCAACACTTAGCATTCATCGTTTACGGTATGGACTACCAGGGTATCTAATCCTGTTTGCTACCCATACTTTCGAGCCTCAGCGTCAGTTACAGACCAGACAGCCGCCTTCGCCACTGGTGTTCTTCCATATATCTACGCATTTCACCGCTACACATGGAGTTCCACTGTCCTCTTCTGCACTCAAGTTTCCCAGTTTCCGATGCACTTCTTCGGTTGAGCCGAAGGCTTTCACATCAGACTTAAAAAACCGCCTGCGCTCGCTTTACGCCCAATAAATCCGGACAACGCTTGCCACCTACGTATTACCGCGGCTGCTGGCACGTAGTTAGCCGTGGCTTTCTGGTTAAATACCGTCAATACCTGAACAGTTACTCTCAGATATGTTCTTCTTTAACAACAGAGTTTTACGAGCCGAAACCCTTCTTCACTCACGCGGCGTTGCTCCATCAGACTTTCGTCCATTGTGGAAGATTCCCTACTGCTGCCTCCCGTAGGAGTTTGGGCCGTGTCTCAGTCCCAATGTGGCCGATTACCCTCTCAGGTCGGCTACGTATCATTGCCATGGTGAGCCGTTACCTCACCATCTAGCTAATACGCCGCGGGACCATCCAAAAGTGATA
SEQ ID NO：74
S12KG421 519R
TGGCTTTCTGGTTAAATACCGTCAATACCTGAACAGTTACTCTCAGATATGTTCTTCTTTAACAACAGAGTTTTACGAGCCGAAACCCTTCTTCACTCACGCGGCGTTGCTCCATCAGACTTTCGTCCATTGTGGAAGATTCCCTACTGCTGCCTCCCGTAGGAGTTTGGGCCGTGTCTCAGTCCCAATGTGGCCGATTACCCTCTCAGGTCGGCTACGTATCATTGCCATGGTGAGCCGTTACCTCACCATCTAGCTAATACGCCGCGGGACCATCTAAAAGTGATAGCCGAAGCCATCTTTCAAACTCGGACCATGCGGTCCAAGTTGTTATGCGGTATTAGCATCTGTTTCCAGGTGTTATCCCCCGCTTCTGGGCAGGTTTCCCACGTGTTACTCACCAGTTCGCCACTCACTCAAATGTAAATCATGATGCAAGCACCAATCAATACCAGAGTTCGTTCGACTTGCATGTATTAGGCACGCCGCCAGCGTTCGTCCTGAGCCATGATCAAACTCTA
SEQ ID NO：75
S12KG422 RP2
ACTTAGGCGGCTGGTTCCTAAAAGGTTACCCCACCGACTTTGGGTGTTACAAACTCTCATGGTGTGACGGGCGGTGTGTACAAGGCCCGGGAACGTATTCACCGCGGCATGCTGATCCGCGATTACTAGCGATTCCGACTTCATGTAGGCGAGTTGCAGCCTACAATCCGAACTGAGAATGGCTTTAAGAGATTAGCTTACTCTCGCGAGTTCGCAACTCGTTGTACCATCCATTGTAGCACGTGTGTAGCCCAGGTCATAAGGGGCATGATGATTTGACGTCATCCCCACCTTCCTCCGGTTTGTCACCGGCAGTCTCACCAGAGTGCCCAACTTAATGCTGGCAACTGATAATAAGGGTTGCGCTCGTTGCGGGACTTAACCCAACATCTCACGACACGAGCTGACGACAACCATGCACCACCTGTATCCATGTCCCCGAAGGGAACGTCTAATCTCTTAGATTTGCATAGTATGTCAAGACCTGGTAAGGTTCTTCGCGTAGCTTCGAATTAAACCACATGCTCCACCGCTTGTGCGGGCCCCCGTCAATTCCTTTGAGTTTCAGCCTTGCGGCCGTACTCCCCAGGCGGAATGCTTAATGCGTTAGCTGCAGCACTGAAGGGCGGAAACCCTCCA
NCIMB 42011 GGDK161b-路氏乳杆菌(样品11a)
SEQ ID NO：76
S12KG441 27F
TAATACATGCAAGTCGTACGCACTGGCCCAACTGATTGATGGTGCTTGCACCTGATTGACGATGGATCACCAGTGAGTGGCGGACGGGTGAGTAACACGTAGGTAACCTGCCCCGGAGCGGGGGATAACATTTGGAAACAGATGCTAATACCGCATAACAACAAAAGCCACATGGCTTTTGTTTGAAAGATGGCTTTGGCTATCACTCTGGGATGGACCTGCGGTGCATTAGCTAGTTGGTAAGGTAACGGCTTACCAAGGCGATGATGCATAGCCGAGTTGAGAGACTGATCGGCCACAATGGAACTGAGACACGGTCCATACTCCTACGGGAGGCAGCAGTAGGGAATCTTCCACAATGGGCGCAAGCCTGATGGAGCAACACCGCGTGAGTGAAGAAGGGTTTCGGCTCGTAAAGCTCTGTTGTTGGAGAAGAACGTGCGTGAGAGTAACTGTTCACGCAGTGACGGTATCCAACCAGAAAGTCACGGCTAACTACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTAGGTGGCAAGCGTGATCCGGATTTATTGGGCGTAAAGCGAGCGCAGGCGGTTGCTTAGGTCTGATGTGAAAGCCTTCGGCTTAACCGAAGAAGTGCATCGGAGACGGGCGACTTGAGTGCA
SEQ ID NO：77
S12KG442 519F
TTATCCGGATTTATTGGGCGTAAAGCGAGCGCAGGCGGTTGCTTAGGTCTGATGTGAAAGCCTTCGGCTTAACCGAAGAAGTGCATCGGAAACCGGGCGACTTGAGTGCAGAAGAGGACAGTGGAACTCCATGTGTAGCGGTGGAATGCGTAGATATATGGAAGAACACCAGTGGCGAAGGCGGCTGTCTGGTCTGCAACTGACGCTGAGGCTCGAAAGCATGGGTAGCGAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCATGCCGTAAACGATGAGTGCTAGGTGTTGGAGGGTTTCCGCCCTTCAGTGCCGGAGCTAACGCATTAAGCACTCCGCCTGGGGAGTACGACCGCAAGGTTGAAACGCAAAGGAATTGACGGGGGCCCGCACAAGCGGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCTACGCGAAGAACCTTACCAGGTCTTGACATCTTGCGCTAACCTTANAAGGCGTCCCCTTCGGGGACTCAATGACAGGTGGTGCATGGTT
SEQ ID NO：78
S12KG443 926F
GGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCTACGCGAAGAACCTTACCAGGTCTTGACATCTTGCGCTAACCTTAGAGATAAGGCGTTCCCTTCGGGGACGCAATGACAGGTGGTGCATGGTCGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTGTTACTAGTTGCCAGCATTAAGTTGGGCACTCTAGTGAGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAGGTGGGGACGACGTCAGATCATCATGCCCCTTATGACCTGGGCTACACACGTGCTACAATGGACGGTACAACGAGTCGCAAGCTCGCGAGAGTAAGCTAATCTCTTAAAGCCGTTCTCAGTTCGGACTGTAGGCTGCAACTCGCCTACACGAAGTCGGAATCGCTAGTAATCGCGGATCAGCATGCCGCGGTGAATACGTTCCCGGGCCTTGTACACACCGCCCGTCACACCATGGGAGTTTGTAACGCCCAAAGTCGGTGGCCTAACCTTTATGGAGGGAGCCGCCTAAGGCGGGACAGATGACTGGGGTGAAGTCGTAACAAGGTAG
SEQ ID NO：79
S12KG444 926R
无结果
SEQ ID NO：80
S12KG445 519R
GTGACTTTCTGGTTGGATACCGTCACTGCGTGAACAGTTACTCTCACGCACGTTCTTCTCCAACAACAGAGCTTTACGAGCCGAAACCCTTCTTCACTCACGCGGTGTTGCTCCATCAGGCTTGCGCCCATTGTGGAAGATTCCCTACTGCTGCCTCCCGTAGGAGTATGGACCGTGTCTCAGTTCCATTGTGGCCGATCAGTCTCTCAACTCGGCTATGCATCATCGCCTTGGTAAGCCGTTACCTTACCAACTAGCTAATGCACCGCAGGTCCATCCCAGAGTGATAGCCAAAGCCATCTTTCAAACAAAAGCCATGTGGCTTTTGTTGTTATGCGGTATTAGCATCTGTTTCCAAATGTTATCCCCCGCTCCGGGGCAGGTTACCTACGTGTTACTCACCCGTCCGCCACTCACTGGTAATCCATCGTCAATCAGGTGCAAGCACCATCAATCAGTTGGGCCAGTGCGTACGACTTGCATGTATTAGGCACACCGCCGGCGTTCATCCTGAGCCA
SEQ ID NO：81
S12KG446 RP2
CTCCCTCCATAAAGGTTAGGCCACCGACTTTGGGCGTTACAAACTCCCATGGTGTGACGGGCGGTGTGTACAAGGCCCGGGAACGTATTCACCGCGGCATGCTGATCCGCGATTACTAGCGATTCCGACTTCGTGTAGGCGAGTTGCAGCCTACAGTCCGAACTGAGAACGGCTTTAAGAGATTAGCTTACTCTCGCGAGCTTGCGACTCGTTGTACCGTCCATTGTAGCACGTGTGTAGCCCAGGTCATAAGGGGCATGATGATCTGACGTCGTCCCCACCTTCCTCCGGTTTGTCACCGGCAGTCTCACTAGAGTGCCCAACTTAATGCTGGCAACTAGTAACAAGGGTTGCGCTCGTTGCGGGACTTAACCCAACATCTCACGACACGAGCTGACGACGACCATGCACCACCTGTCATTGCGTCCCCGAAGGGAACGCCTTATCTCTAAGGTTAGCGCAAGATGTCAAGACCTGGTAAGGTTCTTCGCGTAGCTTCGAATTAAACCACATGCTCCACCGCTTGTGCGGGCCCCCGTCAATTCCTTTGAGTTTCAACCTTGGCGGTCGTACTCCCCAGGCGGAGTGCTTAATGCGTTAGCTCCGGCACTGAAGGGCGGAA
NCIMB 42012 GGDK266c-路氏乳杆菌(样品1a)
SEQ ID NO：82
S12KG381 27F
GTGTGCCTAATACATGCAAGTCGTACGCACTGGCCCAACTGATTGATGGTGCTTGCACCTGATTGACGATGGATCACCAGTGAGTGGCGGACGGGTGAGTAACACGTAGGTAACCTGCCCCGGAGCGGGGGATAACATTTGGAAACAGATGCTAATACCGCATAACAACAAAAGCCACATGGCTTTTGTTTGAAAGATGGCTTTGGCTATCACTCTGGGATGGACCTGCGGTGCATTAGCTAGTTGGTAAGGTAACGGCTTACCAAGGCGATGATGCATAGCCGAGTTGAGAGACTGATCGGCCACAATGGAACTGAGACACGGTCCATACTCCTACGGGAGGCAGCAGTAGGGAATCTTCCACAATGGGCGCAAGCCTGATGGAGCAACACCGCGTGAGTGAAGAAGGGTTTCGGCTCGTAAAGCTCTGTTGTTGGAGAAGAACGTGCGTGAGAGTAACTGTTCACGCAGTGACGGTATCCAACCAGAAAGTCACGGCTAACTACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTAGGTGGCAAGCGTTATCCGGAATTGGGCGTAAAGCGAGCGCAGGCGGTTGCTTAGGTCTGATGTGAAAGCCTTCGGCTTAACCGAAGAAGTGCATCGGAAACCGGGCGACTTGAGTGC
SEQ ID NO：83
S12KG382 519F
TTATCCGGATTTATTGGGCGTAAAGCGAGCGCAGGCGGTTGCTTAGGTCTGATGTGAAAGCCTTCGGCTTAACCGAAGAAGTGCATCGGAAACCGGGCAACTTGAGTGCAGAAGAGGACAGTGGAACTCCATGTGTAGCGGTGGAATGCGTAGATATATGGAAGAACACCAGTGGCGAAGGCGGCTGTCTGGTCTGCAACTGACGCTGAGGCTCGAAAGCATGGGTAGCGAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCATGCCGTAAACGATGAGTGCTAGGTGTTGGAGGGTTTCCGCCCTTCAGTGCCGGAGCTAACGCATTAAGCACTCCGCCTGGGGAGTACGACCGCAAGGTTGAAACTCAAAGGAATTGACGGGGGCCCGCACAAGCGGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCTACGCGAAGAACCTTACCAGGTCTTGACATCTTGCGCTAACCTTAGAGATAAGGCGTCCCTTCGGGGACGCAATGACAGGTGGTGCATGGTCGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTGTTACTAGTTGCCAGCATTAAGTTG GGCACTCTAGTGAGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAGGTGGGGACGACGTCA
SEQ ID NO：84
S12KG383 926F
GGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCTACGCGAAGAACCTTACCAGGTCTTGACATCTTGCGCTAACCTTAGAGATAAGGCGTTCCCTTCGGGGACGCAATGACAGGTGGTGCATGGTCGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTGTTACTAGTTGCCAGCATTAAGTTGGGCACTCTAGTGAGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAGGTGGGGACGACGTCAGATCATCATGCCCCTTATGACCTGGGCTACACACGTGCTACAATGGACGGTACAACGAGTCGCAAGCTCGCGAGAGTAAGCTAATCTCTTAAAGCCGTTCTCAGTTCGGACTGTAGGCTGCAACTCGCCTACACGAAGTCGGAATCGCTAGTAATCGCGGATCAGCATGCCGCGGTGAATACGTTCCCGGGCCTTGTACACACCGCCCGTCACACCATGGGAGTTTGTAACGCCCAAAGTCGGTGGCCTAACCATTATGGAGGGAGCCGCCTAAGGCGGGACAGATGACTGGGGTGAAGTCGTAACAAGGTAGCCGTA
SEQ ID NO：85
S12KG384 926RTACTCCCCAGGCGGAGTGCTTAATGCGTGAGCTCCGGCACTGAAGGGCGGAAACCCTCCAACACCTAGCACTCATCGTTTACGGCATGGACTACCAGGGTATCTAATCCTGTTCGCTACCCATGCTTTCGAGCCTCAGCGTCAGTTGCAGACCAGACAGCCGCCTTCGCCACTGGTGTTCTTCCATATATCTACGCATTCCACCGCTACACATGGAGTTCCACTGTCCTCTTCTGCACTCAAGTCGCCCGGTTTCCGATGCACTTCTTCGGTTAAGCCGAAGGCTTTCACATCAGACCTAAGCAACCGCCTGCGCTCGCTTTACGCCCAATAAATCCGGATAACGCTTGCCACCTACGTATTACCGCGGCTGCTGGCACGTAGTTAGCCGTGACTTTCTGGTTGGATACCGTCACTGCGTGAACAGTTACTCTCACGCACGTTCTTCTCCAACAACAGAGCTTTACGAGCCGAAACCCTTCTTCACTCACGCGGTGTTGCTCCATCAGGCTTGCGCCCATTGTGGAAGATTCCCTACTGCTGCCTCCCGTAGGAGTATGGACCGTGTCTCAGTTCCATTGTGGCCGATCAGTCTCTCAACTCGGCTATGCATCATCGCCTTGGTAAGCCGTTACCTTACCAACTAGCTAATGCACCGCAGGTCCATCCCAGAGTGATAGCCAAAGCCATCTTTCAAACAAAAGCC
SEQ ID NO：86
S12KG385 519R
GTGACTTTCTGGTTGGATACCGTCACTGCGTGAACAGTTACTCTCACGCACGTGCTTCTCCAACAACAGAGCTTTACGAGCCGAAACCCTTCTTCACTCACGCGGTGTTGCTCCATCAGGCTTGCGCCCATTGTGGAAGATTCCCTACTGCTGCCTCCCGTAGGAGTATGGACCGTGTCTCAGTTCCATTGTGGCCGATCAGTCTCTCAACTCGGCTATGCATCATCGCCTTGGTAAGCCGTTACCTTACCAACTAGCTAATGCACCGCAGGTCCATCCCAGAGTGATAGCCAAAGCCATCTTTCAAACAAAAGCCATGTGGCTTTTGTTGTTATGCGGTATTAGCATCTGTTTCCAAATGTTATCCCCCGCTCCGGGGCAGGTTACCTACGTGTTACTCACCCGTCCGCCACTCACTGGTGATCCATCGTCAATCAGGTGCAAGCACCATCAATCAGTTGGGCCAGTGCGTACGACTTGCATGTATTAGGCACACCGCCGGCGTTCATCCTGAGCCATGATCAAAC
SEQ ID NO：87
S12KG386 RP2
TCCCGCACTTAGGCGGCTCCCTCCATAATGGTTAGGCCACCGACTTTGGGCGTTACAAACTCCCATGGTGTGACGGGCGGTGTGTACAAGGCCCGGGAACGTATTCACCGCGGCATGCTGATCCGCGATTACTAGCGATTCCGACTTCGTGTAGGCGAGTTGCAGCCTACAGTCCGAACTGAGAACGGCTTTAAGAGATTAGCTTACTCTCGCGAGCTTGCGACTCGTTGTACCGTCCATTGTAGCACGTGTGTAGCCCAGGTCATAAGGGGCATGATGATCTGACGTCGTCCCCACCTTCCTCCGGTTTGTCACCGGCAGTCTCACTAGAGTGCCCAACTTAATGCTGGCAACTAGTAACAAGGGTTGCGCTCGTTGCGGGACTTAACCCAACATCTCACGACACGAGCTGACGACGACCATGCACCACCTGTCATTGCGTCCCCGAAGGGAACGCCTTATCTCTAAGGTTAGCGCAAGATGTCAAGACCTGGTAAGGTTCTTCGCGTAGCTTCGAATTAAACCACATGCTCCACCGCTTGTGCGGGCCCCCGTCAATTCCTTTGAGTTTCAACCTTGCGGTCGTACTCCCCAGGCGGAGTGCTTAATGCGTTAGCTCCGGCACTGAAGGGCGGAAACCCTCCAACACCTAGCACTCATCGTTTACGGCATGGACTACCAGGGTATCTAATCCTGTTCGCTACCCATGCTTTCGAGCC
参考文献
Blandino，G.，Fazio，D.，Di Marco，R.Probiotics：Overview ofmicrobiological and immunological characteristics(2008).Expert Review ofAnti-Infective Therapy，6(4)，pp.497-508.
Cintas LM，Casaus MP，Herranz C，Nes IF，Hernandez PE.Review：bacteriocinsof lactic acid bacteria(2001).Food Sci Technol Int.7(4)：281-305.
Clarridge III，J.E.Impact of16S rRNA gene sequence analysis foridentification of bacteria on clinical microbiology and infectious diseases(2004).Clinical Microbiology Reviews，17(4)，pp.840-862.
Cotter，P.D.，Hill，C.，Ross，R.P.Food microbiology：Bacteriocins：Developing innate immunity for food(2005).Nature Reviews Microbiology，3(10)，pp.777-788.
De Angelis，M.，Siragusa，S.，Berloco，M.，Caputo，L.，Settanni，L.，Alfonsi，G.，Amerio，M.，Grandi，A.，Ragni，A.，Gobbetti，M.Selection of potential probioticlactobacilli from pig feces to be used as additives in pelleted feeding(2006).Research in Microbiology，157(8)，pp.792-801
Elmadfa，I.，Klein，P.，Meyer，A.L.Immune-stimulating effects of lacticacid bacteria in vivo and in vitro(2010).Proceedings of the NutritionSociety，69(3)，pp.416-420.
Gopal，P.K.，Sullivan，P.A.，Smart，J.B.Utilisation of galacto-oligosaccharides as selective substrates for growth by lactic acid bacteriaincluding Bifidobacterium lactis DR10and Lactobacillus rhamnosus DR20(2001).International Dairy Journal，11(1-2)，pp.19-25.
Gousia，P.，Economou，V.，Sakkas，H.，Leveidiotou，S.，Papadopoulou，C.Antimicrobial resistance of major foodborne pathogens from major meatproducts(2011).Foodborne Pathogens and Disease，8(1)，pp.27-38.
Jackson MS，Bird AR，McOrist AL.Comparison of two selective media forthe detection and enumeration of Lactobacilli in human faeces(2002).JMicrobiol Methods.
51(3)：313-21.65
Korhonen，J.M.，Sclivagnotis，Y.，Wright，A.V.Characterization of dominantcultivable lactobacilli and their antibiotic resistance profiles from faecalsamples of weaning piglets(2007).Journal of Applied Microbiology，103(6)，pp.2496-2503.
T.，Malinen，E.，Koort，J.M.K.，Mertaniemi-Hannus，U.，Hankimo，T.，Karikoski，N.，Pakkanen，S.，Laine，H.，H.，H.，Palva，A.Probioticproperties of Lactobacillus isolates originating from porcine intestine andfeces(2010).Anaerobe，16(3)，pp.293-300
Liu，Y.，Fatheree，N.Y.，Mangalat，N.，Rhoads，J.M.Human-derived probioticLactobacillus reuteri strains differentially reduce intestinal inflammation(2010).American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology，299(5)，pp.G1087-G1096.
Ljungh，A.，T.Lactic acid bacteria as probiotics(2006).CurrentIssues in Intestinal Microbiology，7(2)，pp.73-90.
Martín，R，Delgado，S，Maldonado，A，Jiménez，E，Olivares，M，Fernández，L，Sobrino，OJ，Rodríguez，JM.Isolation of lactobacilli from sow milk andevaluation of their probiotic potential(2009).Journal of Dairy Research，76(4)，pp.418-425.
Mulder IE，Schmidt B，Stokes CR，Lewis M，Bailey M，Aminov RI，Prosser JI，Gill BP，Pluske JR，Mayer CD，Musk CC，Kelly D.Environmentally-acquired bacteriainfluence microbial diversity and natural innate immune responses at gutsurfaces(2009).BMC Biol.7：79.
Naughton PJ；Grant G.(2005)Modelling of salmonellosis In：MicrobialEcology of the Growing Animal Holzapfel WH，Naughton PJ.(Eds).London，Elsevier.pp.235-257Neeser，J.-R.，Granato，D.，Rouvet，M.，Servin，A.，Teneberg，S.，Karlsson，K.-A.
Lactobacillus johnsonii La1shares carbohydrate-binding specificitieswith several enteropathogenic bacteria(2000).Glycobiology，10(11)，pp.1193-1199.
Nicolau，D.P.Current challenges in the management of the infectedpatient(2011).Current Opinion in Infectious Diseases，24(Suppl1)，pp.S1-S10.
Ohashi，Y.，Ushida，K.Health-beneficial effects of probiotics：Its modeof action(2009).Animal Science Journal，80(4)，pp.361-371.
Reddy，K.B.P.K.，Awasthi，S.P.，Madhu，A.N.，Prapulla，S.G.Role ofcryoprotectants on the viability and functional properties of probioticlactic acid bacteria during freezedrying(2009).Food Biotechnology，23(3)，pp.243-265.
Robertson，J.M.C.，McKenzie，N.H.，Duncan，M.，Allen-Vercoe，E.，Woodward，M.J.，Flint，H.J.，Grant，G.Lack of flagella disadvantages Salmonella entericaserovar Enteritidis during the early stages of infection in the rat(2003).Journal of Medical Microbiology，52(1)，pp.91-99.
Schreiber，O.，Petersson，J.，Phillipson，M.，Perry，M.，Roos，S.，Holm，L.Lactobacillus reuteri prevents colitis by reducing P-selectin-associatedleukocyte-and platelet-endothelial cell interactions(2009).American Journalof Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology，296(3)，pp.G534-G542.
Smith，C.L.，Geier，M.S.，Yazbeck，R.，Torres，D.M.，Butler，R.N.，Howarth，G.S.Lactobacillus fermentum BR11and fructo-oligosaccharide partially reducejejunal
inflammation in a model of intestinal mucositis in rats(2008).Nutrition and Cancer，60(6)，pp.757-767.
Strasser，S.，Neureiter，M.，Geppl，M.，Braun，R.，Danner，H.Influence oflyophilization，fiuidized bed drying，addition of protectants，and storage onthe viability of lactic acid bacteria(2009).Journal of Applied Microbiology，107(1)，pp.167-177.
Tomás，M.S.J.，Bru，E.，Martos，G.，Nader-Macías，M.E.Stability of freeze-dried vaginal Lactobacillus strains in the presence of differentlyoprotectors(2009).Canadian Journal of Microbiology，55(5)，pp.544-552.
Tzortzis，G.，Baillon，M.-L.A.，Gibson，G.R.，Rastall，R.A.Modulation ofanti-pathogenic activity in canine-derived Lactobacillus species bycarbohydrate growth substrate (2004).Journal of Applied Microbiology，96(3)，pp.552-559.
Williams，N.T.Probiotics(2010).American Journal of Health-SystemPharmacy，67(6)，pp.449-458.
Yao，W.，Zhu Wei-yun，W.-Y.，Smidt，H.，Verstegen，M.W.A.Cultivation-Independent Analysis of the Development of the Lactobacillus spp.Community inthe Intestinal Tract of Newborn Piglets(2011)Agricultural Sciences in China，10(3)，pp.438-447.
Yun，J.H.，Lee，K.B.，Sung，Y.K.，Kim，E.B.，Lee，H.-G.，Choi，Y.J.
Isolation and characterization of potential probiotic lactobacillifrom pig feces (2009).Journal of Basic Microbiology，49(2)，pp.220-226.

Claims (13)

1.猪乳酸菌菌株或者两种或多种所述菌株的任意组合，其中所述菌株选自：
(i)NCIMB 41846；
(ii)NCIMB 41847；
(iii)NCIMB 41848；
(iv)NCIMB 41849；和
(v)NCIMB 41850；
其中所述菌株的特征在于：
(a)展现出针对大肠杆菌(E.coli)的抗微生物活性的能力；和
(b)阻断大肠杆菌附着或侵入IPEC细胞的能力。
2.一种组合物，其包含一种或多种权利要求1的猪乳酸菌菌株以及可药用赋形剂、载体或稀释剂。
3.一种益生菌组合物，其包含一种或多种权利要求1的猪乳酸菌菌株。
4.一种或多种权利要求1的猪乳酸菌菌株在制备用于改善肠道微生物群的药物中的用途。
5.一种或多种权利要求1的猪乳酸菌菌株在制备用于治疗受试者中肠病症的药物中的用途；其中所述药物用于抑制大肠杆菌的生长以及抑制大肠杆菌向上皮细胞的附着。
6.权利要求5的用途，其中所述受试者是哺乳动物。
7.权利要求5的用途，其中所述受试者是人。
8.权利要求5的用途，其中所述肠病症是沙门氏菌病。
9.一种饲料，其包含一种或多种权利要求1的猪乳酸菌菌株。
10.一种食品，其包含一种或多种权利要求1的猪乳酸菌菌株。
11.一种饮食补充物，其包含一种或多种权利要求1的猪乳酸菌菌株。
12.一种食品添加剂，其包含一种或多种权利要求1的猪乳酸菌菌株。
13.一种产生益生菌的方法，所述方法包括培养权利要求1的猪乳酸菌菌株。
CN201280044674.0A 2011-07-14 2012-07-13 从猪分离的菌株 Expired - Fee Related CN104080903B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810577085.8A CN109777746A (zh) 2011-07-14 2012-07-13 从猪分离的菌株

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB1112091.2A GB201112091D0 (en) 2011-07-14 2011-07-14 Bacterial strains isolated from pigs
GB1112091.2 2011-07-14
PCT/GB2012/051686 WO2013008039A2 (en) 2011-07-14 2012-07-13 Bacterial strains isolated from pigs

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810577085.8A Division CN109777746A (zh) 2011-07-14 2012-07-13 从猪分离的菌株

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104080903A CN104080903A (zh) 2014-10-01
CN104080903B true CN104080903B (zh) 2018-06-22

Family

ID=44586578

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810577085.8A Pending CN109777746A (zh) 2011-07-14 2012-07-13 从猪分离的菌株
CN201280044674.0A Expired - Fee Related CN104080903B (zh) 2011-07-14 2012-07-13 从猪分离的菌株

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810577085.8A Pending CN109777746A (zh) 2011-07-14 2012-07-13 从猪分离的菌株

Country Status (21)

Country Link
US (4) US9539293B2 (zh)
EP (1) EP2732023B1 (zh)
CN (2) CN109777746A (zh)
BR (1) BR112014000835A2 (zh)
CA (1) CA2841576A1 (zh)
CY (1) CY1119911T1 (zh)
DK (1) DK2732023T3 (zh)
ES (1) ES2656037T3 (zh)
GB (1) GB201112091D0 (zh)
HR (1) HRP20180152T1 (zh)
HU (1) HUE036181T2 (zh)
LT (1) LT2732023T (zh)
ME (1) ME02941B (zh)
NO (1) NO2732023T3 (zh)
PL (1) PL2732023T3 (zh)
PT (1) PT2732023T (zh)
RS (1) RS56853B1 (zh)
RU (2) RU2677890C2 (zh)
SI (1) SI2732023T1 (zh)
SM (1) SMT201800049T1 (zh)
WO (1) WO2013008039A2 (zh)

Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201112091D0 (en) * 2011-07-14 2011-08-31 Gt Biolog Ltd Bacterial strains isolated from pigs
GB201117313D0 (en) * 2011-10-07 2011-11-16 Gt Biolog Ltd Bacterium for use in medicine
GB201306536D0 (en) 2013-04-10 2013-05-22 Gt Biolog Ltd Polypeptide and immune modulation
EA202090948A1 (ru) 2014-12-23 2020-11-30 4Д Фарма Рисерч Лимитед Иммуномодуляция
SG11201704814SA (en) 2014-12-23 2017-07-28 4D Pharma Res Ltd Pirin polypeptide and immune modulation
MA41060B1 (fr) 2015-06-15 2019-11-29 4D Pharma Res Ltd Compositions comprenant des souches bactériennes
MA42471B1 (fr) 2015-06-15 2019-12-31 4D Pharma Res Ltd Compositions comprenant des souches bactériennes
MA41010B1 (fr) 2015-06-15 2020-01-31 4D Pharma Res Ltd Compositions comprenant des souches bactériennes
DK3240554T3 (da) 2015-06-15 2019-10-28 4D Pharma Res Ltd Blautia stercosis og wexlerae til anvendelse til behandling af inflammatoriske og autoimmune sygdomme
TWI797058B (zh) 2015-06-15 2023-04-01 英商4D製藥研究有限公司 包含細菌菌株之組合物
CN107849519A (zh) * 2015-06-30 2018-03-27 完美（中国）有限公司 作为肠道菌群的益生基础菌种的双歧杆菌
GB201520497D0 (en) 2015-11-20 2016-01-06 4D Pharma Res Ltd Compositions comprising bacterial strains
PE20181335A1 (es) 2015-11-20 2018-08-21 4D Pharma Res Ltd Composiciones que comprenden cepas bacterianas
GB201520631D0 (en) 2015-11-23 2016-01-06 4D Pharma Res Ltd Compositions comprising bacterial strains
GB201520638D0 (en) 2015-11-23 2016-01-06 4D Pharma Res Ltd Compositions comprising bacterial strains
CN105343133B (zh) * 2015-12-08 2019-11-19 东北农业大学 一种治疗溃疡性结肠炎的复合益生菌、药物及其制备方法
CN105343132B (zh) * 2015-12-08 2019-04-26 东北农业大学 治疗结肠炎的组合物、药物及其制备方法
ES2731579T3 (es) 2016-03-04 2019-11-18 4D Pharma Plc Composiciones que comprenden cepas de blautia bacteriana para tratar hipersensibilidad visceral
GB201612191D0 (en) 2016-07-13 2016-08-24 4D Pharma Plc Compositions comprising bacterial strains
CN105779350B (zh) * 2016-04-11 2019-10-15 北京科拓恒通生物技术股份有限公司 一种抗肠炎沙门氏菌感染的植物乳杆菌及其用途
TW201821093A (zh) 2016-07-13 2018-06-16 英商４Ｄ製藥有限公司 包含細菌菌株之組合物
GB201621123D0 (en) 2016-12-12 2017-01-25 4D Pharma Plc Compositions comprising bacterial strains
CN106497854B (zh) * 2017-01-19 2019-10-22 南京农业大学 乳杆菌d8及其应用
RS61872B1 (sr) 2017-05-22 2021-06-30 4D Pharma Res Ltd Kompozicije koje sadrže bakterijske sojeve
TW201907931A (zh) 2017-05-24 2019-03-01 英商4D製藥研究有限公司 包含細菌菌株之組合物
TW201919670A (zh) 2017-06-14 2019-06-01 英商4D製藥研究有限公司 包含細菌品系之組成物
CN115813955A (zh) 2017-06-14 2023-03-21 4D制药研究有限公司 包含细菌菌株的组合物
WO2018229236A2 (en) 2017-06-14 2018-12-20 4D Pharma Research Limited Compositions comprising bacterial strains
KR102250597B1 (ko) * 2017-11-20 2021-05-11 경희대학교 산학협력단 신규 유산균 및 이의 용도
TW201938180A (zh) 2018-01-19 2019-10-01 英商4D製藥研究有限公司 用於治療或預防癌症之組合療法
WO2019141998A1 (en) 2018-01-19 2019-07-25 4D Pharma Research Limited Combination therapy for treating or preventing cancer
CA3088343A1 (en) 2018-01-19 2019-07-25 4D Pharma Research Limited Combination therapy for treating or preventing cancer
KR20200110341A (ko) 2018-01-19 2020-09-23 4디 파마 리서치 리미티드 암을 치료하거나 예방하기 위한 조합 치료법
SI3768284T1 (sl) 2018-03-19 2022-04-29 4D Pharma Research Limited Sestavki iz flagelina enterococcusa za uporabo v terapiji
WO2019215346A1 (en) 2018-05-11 2019-11-14 4D Pharma Research Limited Compositions comprising bacterial strains
KR20210020931A (ko) 2018-06-14 2021-02-24 4디 파마 리서치 리미티드 박테리아 균주를 포함하는 조성물
CA3103161C (en) 2018-06-25 2021-12-14 4D Pharma Research Limited Compositions comprising bacterial strains
EP3823649A1 (en) 2018-07-16 2021-05-26 4D Pharma Research Limited Compositions comprising bacterial strains
TW202023590A (zh) 2018-08-17 2020-07-01 英商4D製藥研究有限公司 包含細菌菌株之組合物
US11590182B2 (en) 2018-09-10 2023-02-28 Ohio State Innovation Foundation Methods and compositions to modulate antibiotic resistance and gastrointestinal microbiota
JP2022501363A (ja) 2018-09-20 2022-01-06 フォーディー ファーマ リサーチ リミテッド4D Pharma Research Limited 細菌株を含む組成物
MA53860A (fr) 2018-10-09 2021-09-15 4D Pharma Res Ltd Compositions comprenant des souches bactériennes
TW202027768A (zh) 2018-10-19 2020-08-01 英商4D製藥研究有限公司 包含細菌品系之組成物
WO2020089488A1 (en) 2018-11-02 2020-05-07 4D Pharma Research Limited Compositions comprising bacterial strains
TW202038979A (zh) 2018-12-12 2020-11-01 英商4D製藥研究有限公司 包含細菌菌株之組成物
WO2020120716A1 (en) 2018-12-12 2020-06-18 4D Pharma Research Limited Compositions comprising bacterial strains
AU2019396657A1 (en) 2018-12-12 2021-07-08 4D Pharma Research Limited Compositions comprising Parabacteroides bacterial strains for treating cancer
AU2020276670A1 (en) 2019-05-10 2021-12-09 4D Pharma Research Limited Compositions comprising bacterial strains
JP2022540576A (ja) 2019-07-05 2022-09-16 フォーディー ファーマ リサーチ リミテッド 細菌株を含む組成物
EP4061389A1 (en) 2019-11-20 2022-09-28 4D Pharma Research Limited Compositions comprising bacterial strains
CN110878266B (zh) * 2019-11-21 2021-04-20 中国农业科学院兰州兽医研究所 一株约氏乳杆菌及其用途
EP3838281A1 (en) 2019-12-20 2021-06-23 4D Pharma Research Limited Compositions comprising bacterial strains
TW202140773A (zh) 2020-01-27 2021-11-01 英商4D製藥研究有限公司 包含細菌菌株之組成物
CA3179561A1 (en) * 2020-04-08 2021-10-14 Megmilk Snow Brand Co., Ltd. Composition for improving gut microbiota
CN111549108B (zh) * 2020-05-28 2023-08-04 浙江省农业科学院 一种不同剩余采食量对蛋鸭肠道微生物组成、功能差异分析方法
CN114214256B (zh) * 2022-01-12 2022-06-28 哈尔滨美华生物技术股份有限公司 一株用于防治泌尿生殖感染的格氏乳杆菌及其应用
CN115786175B (zh) * 2022-09-30 2023-12-08 广东省农业科学院动物卫生研究所 一株粘膜乳杆菌及其用途
CN116121122B (zh) * 2022-12-08 2023-10-03 玫斯江苏宠物食品科技有限公司 一种防治猫腹泻的益生菌复合制剂及其应用
CN118516280B (zh) * 2024-06-26 2024-12-17 广东悦创生物科技有限公司 一株约氏乳杆菌xy9及其在制备降血糖和抗衰老药品中的应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002070670A1 (en) * 2001-03-07 2002-09-12 Probionic Corp. Novel lactobacillus reuteri useful as probiotics
CN1525863A (zh) * 2001-05-23 2004-09-01 �Ʒ� 来自乳酸菌的脂磷壁酸及其调节革兰氏阴性菌、可能致病的革兰氏阳性菌介导的免疫应答的用途
WO2005007834A1 (en) * 2003-07-23 2005-01-27 Probionic Corp. Acid tolerant probiotic lactobacillus plantarum probio-38 that can suppress the growth of pathogenic microorganism and tge coronavirus
WO2008134450A3 (en) * 2007-04-24 2010-01-21 Kemin Industries, Inc. Broad-spectrum antibacterial and antifungal activity of lactobacillus johnsonii d115

Family Cites Families (318)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1008077A (en) 1908-12-28 1911-11-07 Bernard A Schroder Water-heater.
US1004601A (en) 1909-01-04 1911-10-03 James Steel Type-assembling device.
US1005857A (en) 1910-02-09 1911-10-17 Otis Elevator Co Alternating-current electromagnet.
US1018304A (en) 1910-10-13 1912-02-20 Roy C Douglas Fog-signal light.
US1008602A (en) 1911-02-14 1911-11-14 Golladay Lake Cereal-percolator.
NL154598B (nl) 1970-11-10 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van laagmoleculire verbindingen en van eiwitten die deze verbindingen specifiek kunnen binden, alsmede testverpakking.
JPS5031249B1 (zh) 1970-12-17 1975-10-08
US3817837A (en) 1971-05-14 1974-06-18 Syva Corp Enzyme amplification assay
JPS5710876B2 (zh) 1974-04-08 1982-03-01
US3939350A (en) 1974-04-29 1976-02-17 Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Fluorescent immunoassay employing total reflection for activation
US3996345A (en) 1974-08-12 1976-12-07 Syva Company Fluorescence quenching with immunological pairs in immunoassays
US4275149A (en) 1978-11-24 1981-06-23 Syva Company Macromolecular environment control in specific receptor assays
US4277437A (en) 1978-04-05 1981-07-07 Syva Company Kit for carrying out chemically induced fluorescence immunoassay
US4366241A (en) 1980-08-07 1982-12-28 Syva Company Concentrating zone method in heterogeneous immunoassays
NL8300698A (nl) 1983-02-24 1984-09-17 Univ Leiden Werkwijze voor het inbouwen van vreemd dna in het genoom van tweezaadlobbige planten; agrobacterium tumefaciens bacterien en werkwijze voor het produceren daarvan; planten en plantecellen met gewijzigde genetische eigenschappen; werkwijze voor het bereiden van chemische en/of farmaceutische produkten.
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4683202A (en) 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
DK122686D0 (da) 1986-03-17 1986-03-17 Novo Industri As Fremstilling af proteiner
US5443826A (en) 1988-08-02 1995-08-22 Borody; Thomas J. Treatment of gastro-intestinal disorders with a fecal composition or a composition of bacteroides and E. Coli
KR100225087B1 (ko) 1990-03-23 1999-10-15 한스 발터라벤 피타아제의 식물내 발현
WO1991017243A1 (en) 1990-05-09 1991-11-14 Novo Nordisk A/S A cellulase preparation comprising an endoglucanase enzyme
GB9107305D0 (en) 1991-04-08 1991-05-22 Unilever Plc Probiotic
CA2100919A1 (en) 1992-07-20 1994-01-21 Takaharu Yamamoto Species-specific oligonucleotides for bifidobacteria and a method of detection using the same
WO1994013820A1 (en) 1992-12-10 1994-06-23 Gist-Brocades N.V. Production of heterologous proteins in filamentous fungi
US5741665A (en) 1994-05-10 1998-04-21 University Of Hawaii Light-regulated promoters for production of heterologous proteins in filamentous fungi
US5599795A (en) 1994-08-19 1997-02-04 Mccann; Michael Method for treatment of idiopathic inflammatory bowel disease (IIBD)
AUPM823094A0 (en) 1994-09-16 1994-10-13 Goodman Fielder Limited Probiotic compositions
RU2078815C1 (ru) 1995-01-17 1997-05-10 Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им.Г.Н.Габричевского Штамм бактерий bifidobacterium breve, используемый для получения бактерийных лечебно-профилактических бифидосодержащих препаратов
JPH08259450A (ja) 1995-03-17 1996-10-08 Nichinichi Seiyaku Kk インターフェロン産生増強剤
US6861053B1 (en) 1999-08-11 2005-03-01 Cedars-Sinai Medical Center Methods of diagnosing or treating irritable bowel syndrome and other disorders caused by small intestinal bacterial overgrowth
AUPN698495A0 (en) 1995-12-06 1996-01-04 Pharma Pacific Pty Ltd Improved therapeutic formulation and method
SE508045C2 (sv) 1996-02-26 1998-08-17 Arla Ekonomisk Foerening Adhesionsinhibitorer, preparat innehållande desamma och förfarande för framställning därav
ATE407700T1 (de) 1996-03-20 2008-09-15 Univ New South Wales Veränderung der mikrobenflora im verdauungstrakt
EP0894126B1 (en) 1996-03-27 2006-02-01 Novozymes A/S Alkaline protease deficient filamentous fungi
US6033864A (en) 1996-04-12 2000-03-07 The Regents Of The University Of California Diagnosis, prevention and treatment of ulcerative colitis, and clinical subtypes thereof, using microbial UC pANCA antigens
AU6773598A (en) 1997-03-26 1998-10-20 Institut Pasteur Treatment of gastrointestinal disease with ppar modulators
SE511524C2 (sv) 1997-06-02 1999-10-11 Essum Ab Lactobacillus casei rhamnosus-stam samt farmaceutisk beredning för bekämpning av patogena tarmbakterier
US5925657A (en) 1997-06-18 1999-07-20 The General Hospital Corporation Use of PPARγ agonists for inhibition of inflammatory cytokine production
AUPO758297A0 (en) 1997-06-27 1997-07-24 Rowe, James Baber Control of acidic gut syndrome
US5951977A (en) 1997-10-14 1999-09-14 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture Competitive exclusion culture for swine
IT1298918B1 (it) 1998-02-20 2000-02-07 Mendes Srl Uso di batteri dotati di arginina deiminasi per indurre apoptosi e/o ridurre una reazione infiammatoria e composizioni farmaceutiche
DE19826928A1 (de) 1998-06-17 1999-12-23 Novartis Consumer Health Gmbh Arzneimittel, lebensfähige anaerobe Bakterien enthaltend, die die Sulfatreduktion sulfatreduzierender Bakterien hemmen
ID29150A (id) 1999-01-15 2001-08-02 Entpr Ireland Cs Penggunaan lactobacillus salivarius
US7090973B1 (en) 1999-04-09 2006-08-15 Oscient Pharmaceuticals Corporation Nucleic acid sequences relating to Bacteroides fragilis for diagnostics and therapeutics
AU7073400A (en) 1999-08-27 2001-03-26 Eli Lilly And Company Biaryl-oxa(thia)zole derivatives and their use as ppars modulators
PL203212B1 (pl) 2000-02-08 2009-09-30 Dsm Ip Assets Bv Zastosowanie trwałej w kwasie proteazy w karmie zwierzęcej oraz w wytwarzaniu kompozycji do stosowania w karmie zwierzęcej, dodatek do karmy zwierzęcej, kompozycja karmy zwierzęcej i sposób obróbki białek roślinnych
FR2808689B1 (fr) 2000-05-11 2004-09-03 Agronomique Inst Nat Rech Utilisation de souches acetogenes hydrogenotrophes pour la prevention ou le traitement de troubles digestifs
US20020013270A1 (en) 2000-06-05 2002-01-31 Bolte Ellen R. Method for treating a mental disorder
AUPQ899700A0 (en) 2000-07-25 2000-08-17 Borody, Thomas Julius Probiotic recolonisation therapy
DE10101793A1 (de) 2001-01-17 2002-08-01 Manfred Nilius Verwendung von SLPI zur Behandlung chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen
EP1227152A1 (en) 2001-01-30 2002-07-31 Société des Produits Nestlé S.A. Bacterial strain and genome of bifidobacterium
US20050184033A1 (en) * 2001-03-21 2005-08-25 Johann Herrmann Utilization of a process gas mixture and method for laser beam welding
ATE463505T1 (de) 2001-04-20 2010-04-15 Inst Systems Biology Toll-ähnlichen-rezeptor-5-liganden und verwendungsverfahren
PE20030284A1 (es) 2001-07-26 2003-05-01 Alimentary Health Ltd Cepas de bifidobacterium
WO2003022255A2 (en) 2001-09-05 2003-03-20 Vsl Pharmaceuticals, Inc. Lactic acid bacteria comprising unmethylated cytosine-guanine dinucleotides for use in therapy
GB0127916D0 (en) 2001-11-21 2002-01-16 Rowett Res Inst Method
WO2003045317A2 (en) 2001-11-27 2003-06-05 Washington University Therapeutic protein and treatments
ES2405405T3 (es) 2001-12-17 2013-05-31 Corixa Corporation Composiciones y procedimientos para la terapia y el diagnóstico de enfermedad inflamatoria del intestino
US7101565B2 (en) 2002-02-05 2006-09-05 Corpak Medsystems, Inc. Probiotic/prebiotic composition and delivery method
DE10206995B4 (de) 2002-02-19 2014-01-02 Orthomol Pharmazeutische Vertriebs Gmbh Mikronährstoffkombinationsprodukt mit Pro- und Prebiotika
JP2003261453A (ja) 2002-03-11 2003-09-16 Nippon Berumu Kk Ｅ．フェカリスからなる抗腫瘍剤及び放射線防護剤
NZ537706A (en) 2002-06-28 2008-03-28 Puleva Biotech Sa Probiotic microbial strains, comprising non-pathogenic strains which are capable of surviving in and being transferred to breast milk and/or amniotic fluid after oral intake in healthy individuals without colonizing other internal organs except mucousas
GB0307026D0 (en) 2003-03-27 2003-04-30 Rowett Res Inst Bacterial supplement
EP1481681A1 (en) 2003-05-30 2004-12-01 Claudio De Simone Lactic acid bacteria combination and compositions thereof
US7485325B2 (en) 2003-08-06 2009-02-03 Gayle Dorothy Swain Animal food supplement compositions and methods of use
JP4683881B2 (ja) 2003-08-27 2011-05-18 有限会社アーク技研 抗腫瘍活性剤
US8192733B2 (en) 2003-08-29 2012-06-05 Cobb & Associates Probiotic composition useful for dietary augmentation and/or combating disease states and adverse physiological conditions
US20050163764A1 (en) 2003-09-22 2005-07-28 Yale University Treatment with agonists of toll-like receptors
GB0323039D0 (en) 2003-10-01 2003-11-05 Danisco Method
DE602004017885D1 (de) 2003-10-24 2009-01-02 Nutricia Nv Symbiotische zusammensetzung für kleinkinder
CN100421676C (zh) 2003-12-17 2008-10-01 纽迪西亚公司 乳酸产生细菌和肺功能
ES2235642B2 (es) 2003-12-18 2006-03-01 Gat Formulation Gmbh Proceso de multi-microencapsulacion continuo para la mejora de la estabilidad y almacenamiento de ingredientes biologicamente activos.
AU2005227320B2 (en) 2004-03-22 2010-06-24 Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services, National Insitutes Of Health Cellular and viral inactivation
EP1755668A2 (en) 2004-05-07 2007-02-28 Hans-Gustaf Ljunggren Adjuvants
DK1629850T4 (da) 2004-08-24 2013-07-01 Nutricia Nv Næringssammensætning indeholdende ufordøjelige oligosaccharider
US20060062742A1 (en) 2004-09-21 2006-03-23 The Procter & Gamble Company Compositions for reduction of human malodor
KR100468522B1 (ko) 2004-10-12 2005-01-31 주식회사 프로바이오닉 코로나바이러스와 돼지 써코바이러스 2형의 생육을 억제하는 신규한 내산성 프로바이오틱 엔테로코커스훼시움 프로바이오-63
ITMI20042189A1 (it) 2004-11-16 2005-02-16 Anidral Srl Composizione a base di batteri probiotici e suo uso nella prevenzione e-o nel trattamento di patologie e-o infezioni respiratorie e nel miglioramento della funzionalita' intestinale
RU2422025C2 (ru) 2005-02-28 2011-06-27 Н.В. Нютрисиа Пробиотическая композиция для детского питания
EP1861490A4 (en) 2005-03-23 2010-11-17 Univ St Louis USE OF ARRAYS TO MODULATE NUTRIENT CAPTURE FUNCTIONS BY THE GASTROINTESTINAL MICROBIOTE
WO2006102536A2 (en) 2005-03-23 2006-09-28 University Of Southern California Treatment of disease conditions through modulation of hydrogen sulfide produced by small intestinal bacterial overgrowth
JP2006265212A (ja) 2005-03-25 2006-10-05 Institute Of Physical & Chemical Research Ｉｌ−２１産生誘導剤
EP1714660A1 (en) 2005-04-21 2006-10-25 N.V. Nutricia Uronic acid and probiotics
AU2006241262A1 (en) * 2005-04-26 2006-11-02 Teagasc- The Agriculture And Food Development Authority Probiotic composition suitable for animals
US7572474B2 (en) 2005-06-01 2009-08-11 Mead Johnson Nutrition Company Method for simulating the functional attributes of human milk oligosaccharides in formula-fed infants
US8075934B2 (en) 2008-10-24 2011-12-13 Mead Johnson Nutrition Company Nutritional composition with improved digestibility
JP2007084533A (ja) 2005-08-24 2007-04-05 Prima Meat Packers Ltd 免疫応答調節組成物及び該組成物を有効成分とする食品
US7625704B2 (en) 2005-08-31 2009-12-01 Fred Hutchinson Cancer Research Center Methods and compositions for identifying bacteria associated with bacteria vaginosis
DE602006009834D1 (de) 2005-09-01 2009-11-26 Schering Corp Verwendung von il-23 und il-17-antagonisten zur behandlung von autoimmuner entzündlicher augenerkrankung
WO2007035057A1 (en) 2005-09-23 2007-03-29 Gwangju Institute Of Science And Technology Composition for preventing or treating artritis comprising lactic acid bacteria and collangen as active ingredients
EP1776877A1 (en) 2005-10-21 2007-04-25 N.V. Nutricia Method for stimulating the intestinal flora
PT1940243E (pt) 2005-10-24 2011-10-17 Nestec Sa Formulação de fibras alimentares e método de administração
JP2007116991A (ja) 2005-10-28 2007-05-17 Eternal Light General Institute Inc 機能性食品
US8889149B2 (en) 2006-02-16 2014-11-18 Wayne State University Use of flagellin to prevent and treat gram negative bacterial infection
US20080260898A1 (en) 2006-03-17 2008-10-23 Marko Stojanovic Compositions comprising probiotic and sweetener components
JP5031249B2 (ja) 2006-03-22 2012-09-19 学校法人北里研究所 炎症抑制作用のある菌体含有組成物
ATE526962T1 (de) 2006-05-18 2011-10-15 Biobalance Llc Biotherapeutische zusammensetzung mit probiotischen escherichia coli und metronidazol und ihre verwendungen
MX2008015031A (es) 2006-05-26 2008-12-05 Nestec Sa Metodos de uso y composiciones nutritivas de extracto de touchi.
WO2007140613A1 (en) 2006-06-06 2007-12-13 Mcgill University Fermented milk product and use thereof
PL2164349T3 (pl) 2006-08-04 2015-03-31 Shs Int Ltd Bezproteinowa mieszanka dla niemowląt
WO2008031438A2 (en) 2006-09-13 2008-03-20 Region Hovedstaden V/Gentofte Hospital Treatment of asthma, eczema and/or allergy using non-pathogenic organisms
US20080069861A1 (en) 2006-09-19 2008-03-20 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Probiotic/Non-Probiotic Combinations
US20100168410A1 (en) 2006-10-27 2010-07-01 Pfizer Products Inc. Hydroxypropyl Methyl Cellulose Hard Capsules and Process of Manufacture
WO2008053444A2 (en) 2006-11-01 2008-05-08 The Procter & Gamble Company Treating a respiratory condition with bifidobacterium
PL1920781T3 (pl) 2006-11-10 2015-06-30 Glycotope Gmbh Kompozycje zawierające core-1-dodatnie mikroorganizmy i ich zastosowanie w leczeniu lub profilaktyce nowotworów
WO2008064489A1 (en) 2006-12-01 2008-06-05 Mcmaster University Probiotics to inhibit inflammation
DE102006062250A1 (de) 2006-12-22 2008-06-26 Roland Saur-Brosch Verwendung einer Zusammensetzung aus Mineralstoffen und/oder Vitaminen und gegebenenfalls acetogenen und/oder butyrogenen Bakterien zur oralen oder rektalen Verabreichung für die Behandlung und Vorbeugung von abdominalen Beschwerden
JP2008195635A (ja) * 2007-02-09 2008-08-28 Crossfield Bio Inc 馬用乳酸菌製剤
US9408818B2 (en) 2007-02-28 2016-08-09 Mead Johnson Nutrition Company Method for the utilization of and product containing inactivated probiotic
EP2134833B1 (en) 2007-03-28 2016-03-09 Alimentary Health Limited Probiotic bifidobacterium strain
AU2008231467A1 (en) 2007-03-28 2008-10-02 Alimentary Health Limited Probiotic Bifidobacterium strains
EP1997499A1 (en) 2007-05-31 2008-12-03 Puleva Biotech, S.A. Mammalian milk microorganisms, compositions containing them and their use for the treatment of mastitis
EP1997907A1 (en) 2007-06-01 2008-12-03 Friesland Brands B.V. Bifidobacteria
EP1997905A1 (en) 2007-06-01 2008-12-03 Friesland Brands B.V. Nucleic acid amplification
EP1997906A1 (en) 2007-06-01 2008-12-03 Friesland Brands B.V. Lactobacillus
WO2008153377A1 (en) 2007-06-15 2008-12-18 N.V. Nutricia Nutrition with non-viable bifidobacterium and non-digestible oligosaccharide
ES2523575T3 (es) 2007-06-27 2014-11-27 Laboratorios Ordesa, S.L. Una nueva cepa de bifidobacterium y peptidos acitvos contra infecciones por rotavirus
HUP0700552A2 (en) 2007-08-27 2009-03-30 Janos Dr Feher Method and composition inhibiting inflammation
WO2009030254A1 (en) 2007-09-04 2009-03-12 Curevac Gmbh Complexes of rna and cationic peptides for transfection and for immunostimulation
EP2192909A2 (en) 2007-10-01 2010-06-09 University College Cork-National University of Ireland, Cork Modulation of tissue fatty acid composition of a host by human gut bacteria
DK2203551T3 (da) 2007-10-20 2013-10-28 Univ Liege Bifidobakterieart
US9371510B2 (en) 2007-10-26 2016-06-21 Brenda E. Moore Probiotic compositions and methods for inducing and supporting weight loss
EP2065048A1 (en) 2007-11-30 2009-06-03 Institut Pasteur Use of a L. casei strain, for the preparation of a composition for inhibiting mast cell activation
CN103263443B (zh) 2007-12-07 2016-09-14 努特里希亚公司 用于尘螨变态反应的双歧杆菌
US20100330190A1 (en) 2007-12-17 2010-12-30 Compans Richard W Immunogenic compositions and methods of use thereof
BRPI0908348A2 (pt) 2008-02-06 2015-07-28 Procter & Gamble Métodos e kits de composições para acentuar a resposta imunológica a uma condição respiratória
EP2280991B1 (en) 2008-04-18 2016-06-22 VaxInnate Corporation Deletion mutants of flagellin and methods of use
MX2008006546A (es) 2008-05-21 2009-11-23 Sigma Alimentos Sa De Cv Bifidobacteria productora de ácido fólico, composición alimenticia y uso de la bifidobacteria.
CN102940652B (zh) 2008-05-28 2015-03-25 青岛东海药业有限公司 两形真杆菌制剂及其应用
CN101590081A (zh) 2008-05-28 2009-12-02 青岛东海药业有限公司 凸腹真杆菌和两形真杆菌制剂及其应用
WO2009149149A1 (en) 2008-06-04 2009-12-10 Trustees Of Dartmouth College Prevention or treatment of immune-relevant disease by modification of microfloral populations
EP2133088A3 (en) 2008-06-09 2010-01-27 Nestec S.A. Rooibos and inflammation
WO2009151315A1 (en) 2008-06-13 2009-12-17 N.V. Nutricia Nutritional composition for infants delivered via caesarean section
WO2009154463A2 (en) 2008-06-20 2009-12-23 Stichting Top Institute Food And Nutrition Butyrate as a medicament to improve visceral perception in humans
EP2138186A1 (en) 2008-06-24 2009-12-30 Nestec S.A. Probiotics, secretory IgA and inflammation
WO2010002241A1 (en) 2008-06-30 2010-01-07 N.V. Nutricia Nutritional composition for infants delivered via caesarean section
KR101017448B1 (ko) 2008-09-18 2011-02-23 주식회사한국야쿠르트 대장의 건강 증진 효능을 갖는 비피도박테리움 롱검 에이취와이8004 및 이를 유효성분으로 함유하는 제품
US20100074870A1 (en) 2008-09-19 2010-03-25 Bristol-Myers Squibb Company Probiotic infant products
US8137718B2 (en) 2008-09-19 2012-03-20 Mead Johnson Nutrition Company Probiotic infant products
KR101057357B1 (ko) 2008-09-22 2011-08-17 광주과학기술원 유산균 및 콜라겐을 유효성분으로 포함하는 관절염 예방 또는 치료용 약제학적 조성물 및 식품 조성물
EP2337569A4 (en) 2008-09-25 2013-04-03 Univ New York COMPOSITIONS AND METHODS FOR CHARACTERIZING AND RESTORING THE STOMACH DARM, SKIN AND NOSE MICROBIOTA
WO2010037408A1 (en) 2008-09-30 2010-04-08 Curevac Gmbh Composition comprising a complexed (m)rna and a naked mrna for providing or enhancing an immunostimulatory response in a mammal and uses thereof
US20110223137A1 (en) 2008-12-05 2011-09-15 Nestec S.A. Compositions for use in low-birth weight infants
US20120107279A1 (en) 2008-12-19 2012-05-03 Nestec S.A. Prevention and treatment of rotavirus diarrhoea
IT1392672B1 (it) 2009-01-12 2012-03-16 Wyeth Consumer Healthcare S P A Composizioni comprendenti componenti probiotici e prebiotici e sali minerali, con lactoferrina
WO2010102251A2 (en) 2009-03-05 2010-09-10 Abbott Laboratories Il-17 binding proteins
JP5710876B2 (ja) 2009-03-26 2015-04-30 クロスフィールドバイオ株式会社 新規ビフィドバクテリウム属微生物およびその利用
CA2761150C (en) 2009-05-07 2017-06-13 Tate & Lyle Ingredients France SAS Compositions and methods for making alpha-(1,2)-branched alpha-(1,6) oligodextrans
EP2251022A1 (en) 2009-05-11 2010-11-17 Nestec S.A. Non-replicating micro-organisms and their immune boosting effect
RU2556124C2 (ru) 2009-05-11 2015-07-10 Нестек С.А. Lactobacillus johnsonii La1 NСС533 (CNCM 1-1225) И ИММУННЫЕ НАРУШЕНИЯ
EP2251020A1 (en) 2009-05-11 2010-11-17 Nestec S.A. Short-time high temperature treatment generates microbial preparations with anti-inflammatory profiles
KR20100128168A (ko) 2009-05-27 2010-12-07 중앙대학교 산학협력단 공액 리놀레산 생산능이 우수한 신규한 균주
US20100311686A1 (en) 2009-06-03 2010-12-09 Kasper Lloyd H Nutraceutical composition and methods for preventing or treating multiple sclerosis
WO2010143940A1 (en) 2009-06-12 2010-12-16 N.V. Nutricia Synergistic mixture of beta-galacto-oligosaccharides with beta-1,3 and beta-1,4/1,6 linkages
EP2443259A4 (en) 2009-06-16 2012-10-10 Univ Columbia BIOMARKERS ASSOCIATED WITH AUTISM AND USES THEREOF
WO2011005756A1 (en) 2009-07-06 2011-01-13 Puretech Ventures, Llc Delivery of agents targeted to microbiota niches
TR201807156T4 (tr) 2009-08-18 2018-06-21 Nestec Sa Bifidobacterium longum suşları içeren ve özellikle bebeklerde ve çocuklarda gıda alerjisi semptomlarını azaltan bir besin bileşimi.
US20110053829A1 (en) 2009-09-03 2011-03-03 Curevac Gmbh Disulfide-linked polyethyleneglycol/peptide conjugates for the transfection of nucleic acids
JP2013505289A (ja) 2009-09-23 2013-02-14 トーマス・ジュリアス・ボロディ 腸管感染症の治療法
EP2308498A1 (en) 2009-09-30 2011-04-13 Nestec S.A. Administration of Bifidobacterium breve during infancy to prevent inflammation later in life
US20120238468A1 (en) 2009-10-05 2012-09-20 Aak Patent B.V. Methods for diagnosing irritable bowel syndrome
EP3144004A1 (en) 2009-10-06 2017-03-22 Scott Dorfner Antibiotic formulations providing reduced gastrointestinal side effects and clostridium difficile infection relapse, and related methods
AU2010317422A1 (en) 2009-11-11 2012-05-31 Alimentary Health Limited Probiotic Bifidobacterium strain
US20150104418A1 (en) 2014-12-18 2015-04-16 Microbios, Inc. Bacterial composition
FR2955774A1 (fr) 2010-02-02 2011-08-05 Aragan Preparation destinee a traiter l'exces ponderal et les desordres associes et applications de ladite preparation
NL2004201C2 (en) 2010-02-05 2011-08-08 Friesland Brands Bv Use of sialyl oligosaccharides to modulate the immune system.
NL2004200C2 (en) 2010-02-05 2011-08-08 Friesland Brands Bv Use of sialyl oligosaccharides in weight management.
IT1398553B1 (it) 2010-03-08 2013-03-01 Probiotical Spa Composizione comprendente batteri probiotici per il trattamento di patologie associate con le alterazioni del sistema immunitario.
JP5737646B2 (ja) 2010-03-24 2015-06-17 森下仁丹株式会社 抗アレルギー剤
EP2552464B1 (en) 2010-03-30 2018-02-28 Assistance Publique - Hôpitaux de Paris Use of bifidobacteria for preventing allergy in breastfed infants
US8951512B2 (en) 2010-05-04 2015-02-10 New York University Methods for treating bone disorders by characterizing and restoring mammalian bacterial microbiota
WO2011149335A1 (en) 2010-05-25 2011-12-01 N.V. Nutricia Immune imprinting nutritional composition
WO2011153226A2 (en) 2010-06-01 2011-12-08 Moore Research Enterprises Llc Cellular constituents from bacteroides, compositions thereof, and therapeutic methods employing bacteroides or cellular constituents thereof
WO2011151941A1 (ja) 2010-06-04 2011-12-08 国立大学法人東京大学 制御性ｔ細胞の増殖または集積を誘導する作用を有する組成物
TWI417054B (zh) 2010-06-15 2013-12-01 Jen Shine Biotechnology Co Ltd 新穎糞腸球菌ｌｊｓ－０１及其益生用途
EP2397145A1 (en) 2010-06-18 2011-12-21 Nestec S.A. L. johnsonii La1, B. longum NCC2705 and immune disorders
FR2962045B1 (fr) 2010-07-05 2012-08-17 Bifinove Complexe macromoleculaire d'origine bacterienne et utilisation dudit complexe moleculaire pour prevenir et traiter les rhumatismes inflammatoires
TWI401086B (zh) 2010-07-20 2013-07-11 Univ China Medical 胚芽乳酸桿菌及其用途
US9386793B2 (en) 2010-08-20 2016-07-12 New York University Compositions and methods for treating obesity and related disorders by characterizing and restoring mammalian bacterial microbiota
KR101250463B1 (ko) 2010-10-12 2013-04-15 대한민국 신생아 분변에서 분리한 내산소성 비피도박테리움 롱검 비피더스 유산균 및 이를 이용한 프로바이오틱 조성물
CN102031235B (zh) 2010-11-09 2012-07-25 中国农业大学 一种粪肠球菌anse228及其应用
EP2455092A1 (en) 2010-11-11 2012-05-23 Nestec S.A. Non-replicating probiotic micro-organisms protect against upper respiratory tract infections
WO2012071380A1 (en) 2010-11-24 2012-05-31 Oragenics, Inc. Use of bacteria to treat and prevent respiratory infections
CN102093967B (zh) 2010-12-02 2013-01-30 中国农业科学院特产研究所 一株水貂源屎肠球菌及其应用
ES2389547B1 (es) 2010-12-07 2013-08-08 Consejo Superior De Investigaciones Científicas (Csic) Bifidobacterium cect 7765 y su uso en la prevención y/o tratamiento del sobrepeso, la obesidad y patologías asociadas.
JP6041444B2 (ja) 2011-01-10 2016-12-07 クリーブランド バイオラブズ，インコーポレイテッド 癌を治療するためのＴｏｌｌ様受容体アゴニストの使用
PL2481299T3 (pl) 2011-01-31 2017-09-29 Synformulas Gmbh Szczepy bifidobacterium bifidum do stosowania w chorobach przewodu pokarmowego
JP5840368B2 (ja) 2011-02-02 2016-01-06 カルピス株式会社 関節炎予防改善用物質
WO2012108830A1 (en) * 2011-02-09 2012-08-16 Lavivo Ab Synbiotic compositions for restoration and reconstitution of gut microbiota
MX2013010343A (es) 2011-03-09 2014-04-30 Univ Minnesota Composicion y metodos para el transplante de microbiota de colon.
BRPI1100857A2 (pt) 2011-03-18 2013-05-21 Alexandre Eduardo Nowill agente imunomodulador e suas combinaÇÕes, seu uso e mÉtodo imunoterÁpico para a recontextualizaÇço, reprogramaÇço e reconduÇço do sistema imune em tempo real
WO2012140636A1 (en) 2011-04-11 2012-10-18 Alimentary Health Limited A probiotic formulation
WO2012142605A1 (en) 2011-04-15 2012-10-18 Samaritan Health Services Rapid recolonization deployment agent
SG194542A1 (en) 2011-04-20 2013-12-30 Mico Bio Inc Composition and method for enhancing an immune response
US9567361B2 (en) 2011-05-13 2017-02-14 Glycosyn LLC Use of purified 2′-fucosyllactose, 3-fucosyllactose and lactodifucotetraose as prebiotics
KR20120133133A (ko) 2011-05-30 2012-12-10 한국 한의학 연구원 생약 추출물 또는 이의 유산균 발효물을 포함하는 호흡기 질환의 예방 또는 치료용 조성물
GB201110095D0 (en) 2011-06-15 2011-07-27 Danisco Method of treatment
JP2013005759A (ja) 2011-06-24 2013-01-10 Kyodo Milk Industry Co Ltd マウス腸内菌叢の推測方法
WO2013005836A1 (ja) 2011-07-07 2013-01-10 長岡香料株式会社 フルクトース吸収阻害剤
GB201112091D0 (en) * 2011-07-14 2011-08-31 Gt Biolog Ltd Bacterial strains isolated from pigs
US20130022575A1 (en) 2011-07-19 2013-01-24 Microbial Rx Systems and methods of replacing intestinal flora
CN102304483A (zh) 2011-08-12 2012-01-04 北京金泰得生物科技股份有限公司 一株饲用屎肠球菌及其应用
KR101261872B1 (ko) 2011-08-23 2013-05-14 대한민국 (식품의약품안전처장) 장내 미생물 효소복합체 및 이의 제조방법
ES2662793T3 (es) 2011-09-14 2018-04-09 Nubiyota Llc Complementos de medio y métodos para cultivar microorganismos anaerobios gastrointestinales humanos
GB201117313D0 (en) 2011-10-07 2011-11-16 Gt Biolog Ltd Bacterium for use in medicine
CA2850437A1 (en) 2011-10-11 2013-04-18 Achim Biotherapeutics Ab Composition comprising anaerobically cultivated human intestinal microbiota
CN103082292B (zh) 2011-11-02 2015-03-04 深圳华大基因研究院 罗斯氏菌(Roseburia)在治疗和预防肥胖相关疾病中的应用
CN102373172B (zh) 2011-11-03 2013-03-20 北京龙科方舟生物工程技术有限公司 一株屎肠球菌及其应用
JP6306507B2 (ja) 2011-12-01 2018-04-18 国立大学法人 東京大学 制御性ｔ細胞の増殖または集積を誘導するヒト由来細菌
ES2408279B1 (es) 2011-12-15 2014-09-09 Universidad De Las Palmas De Gran Canaria Bacteria acido láctica probiótica
ITBG20120010A1 (it) 2012-02-24 2013-08-25 Milano Politecnico Dispositivo per l'addestramento chirurgico
ITMI20120471A1 (it) 2012-03-26 2013-09-27 Giovanni Mogna Composizione a base di ceppi di batteri bifidobacterium longum in grado di aiutare il prolungamento della vita
JP5792105B2 (ja) 2012-03-27 2015-10-07 森永乳業株式会社 ラクト−ｎ−ビオースｉの製造方法
JP6201982B2 (ja) 2012-03-30 2017-09-27 味の素株式会社 糖尿病誘起細菌
WO2013154826A2 (en) 2012-04-11 2013-10-17 Nestec Sa Methods for diagnosing impending diarrhea
GB201206599D0 (en) 2012-04-13 2012-05-30 Univ Manchester Probiotic bacteria
MX2014012362A (es) 2012-04-13 2015-05-07 Trustees Boston College Composición prebiótica y métodos de uso.
EP3659598A1 (en) 2012-06-04 2020-06-03 Gaurav Agrawal Compositions and methods for treating crohn's disease and related conditions and infections
US9676847B2 (en) 2012-06-25 2017-06-13 Orega Biotech IL-17 antagonist antibodies
WO2014020004A1 (en) 2012-07-31 2014-02-06 Nestec S.A. Nutritional composition for promoting musculoskeletal health in patients with inflammatory bowel disease (ibd)
AU2013308403B2 (en) 2012-08-29 2019-02-07 Salix Pharmaceuticals, Inc. Laxative compositions and methods for treating constipation and related gastrointestinal diseases and conditions
CN114949001A (zh) 2012-08-29 2022-08-30 加州理工学院 孤独症谱系障碍的诊断和治疗
EP2894985A4 (en) 2012-09-13 2016-09-28 Massachusetts Inst Technology PROGRAMMABLE ACTIVE COMPOUND PROFILES OF TUMORED BACTERIA
KR101473058B1 (ko) 2012-09-19 2014-12-16 주식회사 쎌바이오텍 과민성 대장 증후군 예방 또는 치료용 조성물
CN103652322B (zh) 2012-09-21 2016-02-10 临沂思科生物科技有限公司 一种含乳酸菌的复合益生菌饲料添加剂的制备方法
FR2997091B1 (fr) 2012-10-22 2016-05-06 Fond Mediterranee Infection Utilisation d'un compose antioxydant pour la culture de bacteries sensibles a la tension en oxygene
WO2014070225A1 (en) 2012-10-30 2014-05-08 Deerland Enzymes, Inc. Prebiotic compositions comprising one or more types of bacteriophage
CN104755092A (zh) 2012-10-30 2015-07-01 雀巢产品技术援助有限公司 用于递送协同免疫作用的包含微粒和益生菌的组合物
US20150283144A1 (en) 2012-11-01 2015-10-08 Rijksuniversiteit Groningen Methods and compositions for stimulating beneficial bacteria in the gastrointestinal tract
WO2014075745A1 (en) 2012-11-19 2014-05-22 Université Catholique de Louvain Use of akkermansia for treating metabolic disorders
KR102617655B1 (ko) 2012-11-23 2023-12-27 세레스 테라퓨틱스, 인코포레이티드 상승작용적 박테리아 조성물, 그리고 이의 제조 방법 및 용도
US8906668B2 (en) 2012-11-23 2014-12-09 Seres Health, Inc. Synergistic bacterial compositions and methods of production and use thereof
KR20150103012A (ko) 2012-11-26 2015-09-09 토마스 줄리어스 보로디 분변 마이크로바이오타 복원을 위한 조성물 및 이의 제조 및 사용 방법
US20140193464A1 (en) 2013-01-08 2014-07-10 Imagilin Technology, Llc Effects of probiotics on humans and animals under environmental or biological changes
EP2953474A4 (en) 2013-02-04 2016-12-28 Seres Therapeutics Inc COMPOSITIONS AND METHODS
US10973861B2 (en) 2013-02-04 2021-04-13 Seres Therapeutics, Inc. Compositions and methods
EP3536328B1 (en) 2013-02-22 2021-10-27 The Regents of The University of California Food or beverage product, or probiotic composition, comprising lactobacillus johnsonii 456
JP2016511272A (ja) 2013-03-05 2016-04-14 レイクスユニフェルシテイト フローニンゲン 炎症を抑制するためのフィーカリバクテリウム・パラウスニッチィーｈｔｆ−ｆ（ｄｓｍ２６９４３）の使用
RU2015140610A (ru) 2013-03-14 2017-04-17 ТЕРАБАЙОМ, ЭлЭлСи Направленная доставка в желудочно-кишечный тракт пробиотических микроорганизмов и/или терапевтических средств
EP2971148A4 (en) 2013-03-14 2016-08-17 Seres Therapeutics Inc METHODS OF DETECTING PATHOGENS AND ENRICHING FROM MATERIALS AND COMPOSITIONS
CA2906921A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Seres Therapeutics, Inc. Network-based microbial compositions and methods
US9669059B2 (en) 2013-03-15 2017-06-06 University Of Florida Research Foundation, Incorporated Butyrogenic bacteria as probiotics to treat clostridium difficile
CN103156888A (zh) 2013-03-18 2013-06-19 广州知光生物科技有限公司 脆弱拟杆菌在制备治疗炎症性肠病组合物中的应用
CN103142656A (zh) 2013-03-18 2013-06-12 广州知光生物科技有限公司 脆弱拟杆菌在制备防治结肠癌组合物中的应用
CN103146620A (zh) 2013-03-25 2013-06-12 广州知光生物科技有限公司 具有益生菌特性的脆弱拟杆菌
JP2014196260A (ja) 2013-03-29 2014-10-16 公立大学法人奈良県立医科大学 慢性閉塞性肺疾患の予防又は治療用組成物
GB201306536D0 (en) 2013-04-10 2013-05-22 Gt Biolog Ltd Polypeptide and immune modulation
EP2994161B1 (en) 2013-05-10 2020-10-28 California Institute of Technology Probiotic prevention and treatment of colon cancer
US9511099B2 (en) 2013-06-05 2016-12-06 Rebiotix, Inc. Microbiota restoration therapy (MRT), compositions and methods of manufacture
SI3003330T1 (sl) 2013-06-05 2018-11-30 Rebiotix, Inc. Terapija za ponovno vzpostavitev mikrobiote (MRT),sestavki in postopki proizvodnje
WO2014201037A2 (en) 2013-06-10 2014-12-18 New York University Methods for manipulating immune responses by altering microbiota
WO2014200334A1 (en) 2013-06-14 2014-12-18 N.V. Nutricia Synbiotic composition for treatment of infections in allergic patients
WO2015003001A1 (en) 2013-07-01 2015-01-08 The Washington University Methods for identifying supplements that increase gut colonization by an isolated bacterial species, and compositions derived therefrom
WO2015003305A1 (zh) 2013-07-08 2015-01-15 吉瑞高新科技股份有限公司 电子烟盒
JP2016530239A (ja) 2013-07-09 2016-09-29 ピュアテック ベンチャーズ、エルエルシー 微生物叢由来生物活性分子の組み合わせを含む疾患治療用組成物
WO2015013214A2 (en) 2013-07-21 2015-01-29 Whole Biome, Inc. Methods and systems for microbiome characterization, monitoring and treatment
EP3027058B1 (en) 2013-07-31 2020-07-15 Incredible Foods, Inc. Encapsulated functional food compositions
EP3033091B1 (en) 2013-08-16 2022-09-07 Versitech Limited Probiotic composition and use thereof in the prevention and treatment of hepatocellular carcinoma
CN103509741B (zh) 2013-08-22 2015-02-18 河北农业大学 布劳特菌auh-jld56及其在牛蒡苷元转化中的应用
WO2015038731A1 (en) 2013-09-12 2015-03-19 The Johns Hopkins University Biofilm formation to define risk for colon cancer
CA2962736C (en) 2013-10-18 2021-08-31 Innovachildfood Ab A nutritionally balanced composite meal for infants and small children and a method of producing said meal
PL229020B1 (pl) 2013-11-13 2018-05-30 Inst Biotechnologii Surowic I Szczepionek Biomed Spolka Akcyjna Nowy szczep Bifidobacterium breve
CN105979952B (zh) 2013-11-25 2022-04-08 赛里斯治疗公司 协同细菌组合物以及其制造方法和用途
US9956282B2 (en) 2013-12-16 2018-05-01 Seres Therapeutics, Inc. Bacterial compositions and methods of use thereof for treatment of immune system disorders
CN103981115B (zh) 2013-12-24 2018-10-26 北京大伟嘉生物技术股份有限公司 一株高抗逆性屎肠球菌及其应用
CN103981117B (zh) 2013-12-24 2018-10-26 北京大伟嘉生物技术股份有限公司 一株高抗逆性屎肠球菌及其培养方法和应用
CN103820363B (zh) 2014-01-27 2016-02-24 福建省农业科学院生物技术研究所 一种屎肠球菌菌粉的制备与应用
CN103865846B (zh) 2014-02-27 2016-03-30 扬州绿保生物科技有限公司 一种屎肠球菌及其制备方法
CN103849590B (zh) 2014-03-25 2016-07-06 上海交通大学 一株耐酸短双歧杆菌BB8dpH及其应用
KR101683474B1 (ko) 2014-03-26 2016-12-08 주식회사 쎌바이오텍 과민성 대장 증후군 예방 또는 치료용 조성물
US9783858B2 (en) 2014-04-02 2017-10-10 Northwestern University Altered microbiome of chronic pelvic pain
KR101583546B1 (ko) 2014-04-09 2016-01-11 국립암센터 유전자 다형성을 이용한 소라페닙 치료에 대한 반응성 예측방법
WO2015156419A1 (en) 2014-04-10 2015-10-15 Riken Compositions and methods for induction of th17 cells
CN104195075B (zh) 2014-08-14 2017-04-19 生合生物科技股份有限公司 一种屎肠球菌ef08及包含它的饲料添加物和饲料
WO2015168534A1 (en) 2014-05-02 2015-11-05 Novogy, Inc. Therapeutic treatment of gastrointestinal microbial imbalances through competitive microbe displacement
CN116077665A (zh) 2014-05-08 2023-05-09 奇奥拉制药股份有限公司 用于治疗眼科疾病和障碍的化合物
CN106687130B (zh) 2014-08-05 2020-01-21 深圳华大基因科技有限公司 真杆菌属在预防和治疗结直肠癌相关疾病中的用途
WO2016033439A2 (en) 2014-08-28 2016-03-03 Yale University Compositions and methods for the treating an inflammatory disease or disorder
WO2016036615A1 (en) 2014-09-03 2016-03-10 California Institute Of Technology Microbe-based modulation of serotonin biosynthesis
CN104546940A (zh) 2014-09-30 2015-04-29 深圳华大基因科技有限公司 平常拟杆菌在治疗或预防类风湿性关节炎或其相关疾病中的应用
CN104546942A (zh) 2014-09-30 2015-04-29 深圳华大基因科技有限公司 多氏拟杆菌在治疗或预防类风湿性关节炎或其相关疾病中的应用
CN104546933A (zh) 2014-09-30 2015-04-29 深圳华大基因科技有限公司 粪拟杆菌在治疗或预防类风湿性关节炎或其相关疾病中的应用
CN104546935A (zh) 2014-09-30 2015-04-29 深圳华大基因科技有限公司 多形拟杆菌在治疗或预防类风湿性关节炎或其相关疾病中的应用
CN104546932A (zh) 2014-09-30 2015-04-29 深圳华大基因科技有限公司 卵形拟杆菌在治疗或预防类风湿性关节炎或其相关疾病中的应用
CN104546934B (zh) 2014-09-30 2019-04-09 深圳华大基因科技有限公司 粪副拟杆菌在治疗或预防类风湿性关节炎或其相关疾病中的应用
US10046030B2 (en) 2014-10-07 2018-08-14 University Of Virginia Patent Foundation Compositions and methods for preventing and treating infection
DK3209308T3 (da) 2014-10-24 2022-10-03 Evolve Biosystems Inc Aktiverede bifidobakterier og fremgangsmåder til anvendelse deraf
JP2017535542A (ja) 2014-10-30 2017-11-30 カリフォルニア インスティチュート オブ テクノロジー 神経発達症群における行動の改善のための細菌含有組成物、及び細菌を使用することを含む、神経発達症群における行動の改善のための方法
JP6800846B2 (ja) 2014-10-30 2020-12-16 カリフォルニア インスティチュート オブ テクノロジー 神経発達症群における行動の改善のための細菌含有組成物、及び細菌を使用することを含む、神経発達症群における行動の改善のための方法
CN113730442A (zh) 2014-10-31 2021-12-03 潘德勒姆治疗公司 与病症的微生物治疗和诊断有关的方法和组合物
CN104435000A (zh) 2014-11-12 2015-03-25 江南大学 乳酸菌对支气管哮喘治疗中的应用
EP3223835B1 (en) 2014-11-25 2024-11-13 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Intestinal microbiota and gvhd
MA41020A (fr) 2014-11-25 2017-10-03 Evelo Biosciences Inc Compositions probiotiques et prébiotiques, et leurs procédés d'utilisation pour la modulation du microbiome
SG11201704814SA (en) 2014-12-23 2017-07-28 4D Pharma Res Ltd Pirin polypeptide and immune modulation
EA202090948A1 (ru) 2014-12-23 2020-11-30 4Д Фарма Рисерч Лимитед Иммуномодуляция
CN104560820B (zh) 2014-12-30 2017-10-20 杭州师范大学 屎肠球菌kq2.6及应用
US10231941B2 (en) 2015-01-23 2019-03-19 Temple University—Of The Commonwealth System of Higher Educaton Use of short chain fatty acids in cancer prevention
CN105982919A (zh) 2015-02-26 2016-10-05 王汉成 生物减速剂抗癌技术
WO2016139217A1 (en) 2015-03-04 2016-09-09 Ab-Biotics, S.A. Composition comprising anaerobically cultivated human intestinal microbiota
CA2976956A1 (en) 2015-03-18 2016-09-22 Whole Biome Inc. Methods and compositions relating to microbial treatment and diagnosis of skin disorders
US20180078587A1 (en) 2015-03-18 2018-03-22 Trustees Of Tufts College Compositions and methods for preventing colorectal cancer
US9855302B2 (en) 2015-06-01 2018-01-02 The University Of Chicago Treatment of cancer by manipulation of commensal microflora
TWI797058B (zh) 2015-06-15 2023-04-01 英商4D製藥研究有限公司 包含細菌菌株之組合物
MA41010B1 (fr) 2015-06-15 2020-01-31 4D Pharma Res Ltd Compositions comprenant des souches bactériennes
MA41060B1 (fr) 2015-06-15 2019-11-29 4D Pharma Res Ltd Compositions comprenant des souches bactériennes
DK3240554T3 (da) 2015-06-15 2019-10-28 4D Pharma Res Ltd Blautia stercosis og wexlerae til anvendelse til behandling af inflammatoriske og autoimmune sygdomme
MA42471B1 (fr) 2015-06-15 2019-12-31 4D Pharma Res Ltd Compositions comprenant des souches bactériennes
CN105112333A (zh) 2015-08-31 2015-12-02 江南大学 一种具有良好肠道定殖能力的长双歧杆菌及筛选方法和应用
GB201520497D0 (en) 2015-11-20 2016-01-06 4D Pharma Res Ltd Compositions comprising bacterial strains
PE20181335A1 (es) 2015-11-20 2018-08-21 4D Pharma Res Ltd Composiciones que comprenden cepas bacterianas
GB201520638D0 (en) 2015-11-23 2016-01-06 4D Pharma Res Ltd Compositions comprising bacterial strains
GB201520631D0 (en) 2015-11-23 2016-01-06 4D Pharma Res Ltd Compositions comprising bacterial strains
WO2017091753A1 (en) 2015-11-25 2017-06-01 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Methods and compositions for reducing vancomycin-resistant enterococci infection or colonization
ES2731579T3 (es) 2016-03-04 2019-11-18 4D Pharma Plc Composiciones que comprenden cepas de blautia bacteriana para tratar hipersensibilidad visceral
TW201821093A (zh) 2016-07-13 2018-06-16 英商４Ｄ製藥有限公司 包含細菌菌株之組合物
GB201621123D0 (en) 2016-12-12 2017-01-25 4D Pharma Plc Compositions comprising bacterial strains
WO2018112363A1 (en) 2016-12-16 2018-06-21 Evelo Biosciences, Inc. Methods of treating cancer using parabacteroides
WO2018112365A2 (en) 2016-12-16 2018-06-21 Evelo Biosciences, Inc. Methods of treating colorectal cancer and melanoma using parabacteroides goldsteinii

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002070670A1 (en) * 2001-03-07 2002-09-12 Probionic Corp. Novel lactobacillus reuteri useful as probiotics
CN1525863A (zh) * 2001-05-23 2004-09-01 �Ʒ� 来自乳酸菌的脂磷壁酸及其调节革兰氏阴性菌、可能致病的革兰氏阳性菌介导的免疫应答的用途
WO2005007834A1 (en) * 2003-07-23 2005-01-27 Probionic Corp. Acid tolerant probiotic lactobacillus plantarum probio-38 that can suppress the growth of pathogenic microorganism and tge coronavirus
WO2008134450A3 (en) * 2007-04-24 2010-01-21 Kemin Industries, Inc. Broad-spectrum antibacterial and antifungal activity of lactobacillus johnsonii d115

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Interaction of probiotic Lactobacillus and Bifidobacterium strains with human intestinal epithelial cells: Adhesion properties, competition against enteropathogens and modulation of IL-8 production;M. Candela, et al.;《International Journal of Food Microbiology》;20081231;第125卷;286-292 *

Also Published As

Publication number Publication date
US9539293B2 (en) 2017-01-10
NO2732023T3 (zh) 2018-04-21
US20170173089A1 (en) 2017-06-22
HUE036181T2 (hu) 2018-06-28
WO2013008039A3 (en) 2013-03-21
CN109777746A (zh) 2019-05-21
RU2014105461A (ru) 2015-08-20
BR112014000835A2 (pt) 2017-02-21
PL2732023T3 (pl) 2018-04-30
RU2677890C2 (ru) 2019-01-22
CY1119911T1 (el) 2018-06-27
DK2732023T3 (en) 2018-01-22
SI2732023T1 (en) 2018-03-30
CN104080903A (zh) 2014-10-01
ME02941B (me) 2018-04-20
RS56853B1 (sr) 2018-04-30
US20190216865A1 (en) 2019-07-18
EP2732023B1 (en) 2017-11-22
WO2013008039A2 (en) 2013-01-17
US10183046B2 (en) 2019-01-22
PT2732023T (pt) 2018-02-19
LT2732023T (lt) 2018-02-12
SMT201800049T1 (it) 2018-03-08
US20220080003A1 (en) 2022-03-17
EP2732023A2 (en) 2014-05-21
US11013773B2 (en) 2021-05-25
GB201112091D0 (en) 2011-08-31
CA2841576A1 (en) 2013-01-17
ES2656037T3 (es) 2018-02-22
US20150050254A1 (en) 2015-02-19
HRP20180152T1 (hr) 2018-03-09
RU2019100532A (ru) 2019-03-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104080903B (zh) 从猪分离的菌株
Adhikari et al. Overview of prebiotics and probiotics: focus on performance, gut health and immunity-a review
Anadón et al. Prebiotics and probiotics in feed and animal health
JP6554730B2 (ja) ビフィドバクテリウム・ロンガム及び海馬ｂｄｎｆ発現
CA2971108C (en) A bacteroides thetaiotaomicron strain and use thereof in reducing inflammation
Allaart et al. Predisposing factors and prevention of Clostridium perfringens-associated enteritis
JP7012377B2 (ja) 新規な細菌種
Yang et al. Compound Lactobacillus sp. administration ameliorates stress and body growth through gut microbiota optimization on weaning piglets
EP2459203B1 (en) Lactic acid bacteria and bifidobacteria for treating endotoxemia
JP2020525402A (ja) 細菌株を含む組成物
Zhang et al. Mechanisms and applications of probiotics in prevention and treatment of swine diseases
Modesto et al. Strategies to augment non-immune system based defence mechanisms against gastrointestinal diseases in pigs
Ihara et al. Retracted: Isolation, characterization, and effect of administration in vivo, a novel probiotic strain from pig feces
de Almada et al. Paraprobiotics as potential agents for improving animal health
Royan The use of enterococci as probiotics in poultry
Xiao et al. Effects of Bacillus methylotrophicus SY200 supplementation on growth performance, antioxidant status, intestinal morphology, and immune function in broiler chickens
EP4159839A1 (en) Antiviral agent
Baffoni Probiotics and prebiotics for the health of companion animals
ITRM20100088A1 (it) Composizioni contenti l. mucosae per uso medico.
Kober et al. MS; Mehwish, HM; Villena, J.; Kitazawa, H. Immunomodulation Potential of Probiotics: A Novel Strategy for Improving Livestock Health, Immunity, and Productivity. Microorganisms 2022, 10, 388
Guo et al. Comparative evaluation of three Lactobacilli with strain-specific activities for rats when supplied in drinking water
Ajithdoss et al. Genomics of probiotic–host interactions
TWI750342B (zh) 包含菌株之組合物及其用途、製法及產品
Barba-Vidal Evaluation of probiotic strategies in the prevention of piglet post-weaning gastrointestinal disorders
Allaart et al. Comparative Immunology, Microbiology and Infectious Diseases

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C53 Correction of patent of invention or patent application
CB02 Change of applicant information

Address after: Aberdeen, England

Applicant after: 4D PHARMA RESEARCH LTD.

Address before: Aberdeen, England

Applicant before: GT BIOLOGICS LTD.

COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM:

Free format text: CORRECT: APPLICANT; FROM: GT BIOLOGICAL PREPARATION LTD. TO: 4D PHARMA REARCH LTD.

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20180622