CN101375855A - 复方烟酸诺氟沙星注射液及制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种适用于治疗猪、牛、羊、马细菌性胃肠道感染的复方烟酸诺氟沙星注射液及制备方法。复方烟酸诺氟沙星注射液由烟酸诺氟沙星80－150份、硫酸安普霉素20－80份、氢溴酸东莨菪碱5－30份组成。制备方法为：按重量称取上述组分，取注射用水300份，依次加入烟酸诺氟沙星、氢溴酸东莨菪碱、硫酸安普霉素搅拌溶解；保持15－20min，调节pH值至5.0～7.0，待药液的澄明后加注射用水至1000份，即制成。本发明采用复方制剂，对猪、牛、羊、马细菌性泻痢有效并高效，标本兼治，缓解患畜身体应激反应。

Description

复方烟酸诺氟沙星注射液及制备方法

技术领域

本发明涉及药物注射液领域，特别是涉及一种适用于治疗猪、牛、羊、马细菌性胃肠道感染的复方烟酸诺氟沙星注射液及制备方法。

背景技术

细菌性泻痢是猪、牛、羊、马极易感染的疾病，能引起猪、牛、羊、马脱水、身体虚弱、生长不良、甚至导致死亡。

本病的主要致病细菌有沙门氏菌、李氏杆菌等，在一般情况下，这些细菌在家畜体内具有长驻性，在正常条件下，这些细菌不致病，但在环境发生改变或家畜的抵抗力下降的情况下，这些细菌有可能变成致病菌引起家畜感染，导致严重的腹泻。这些年来世界各地把链霉素、喹诺酮等列入治疗猪、牛、羊、马细菌性泻痢感染的首选药物，由于长期反复使用一种抗生素或抗菌药，使致病微生物对药物产生了很强抗药性，降低了疗效，药物残留超标。

发明内容

本发明的目的是为了扩大药物的抗菌范围，缓解猪、牛、羊、马细菌性泻痢引起的不适，提供一种双重抗致病微生物的的复方烟酸诺氟沙星注射液。

本发明的第二个目的是提供一种复方烟酸诺氟沙星注射液的制备方法。

本发明的第三个目的是提供一种复方烟酸诺氟沙星注射液在治疗猪、牛、羊、马细菌性胃肠道感染方面的应用。

本发明的技术方案概述如下:

复方烟酸诺氟沙星注射液，由下述组分按所述重量份数组成:烟酸诺氟沙星80-150份、硫酸安普霉素20—80份、氢溴酸东莨菪碱5—30份。

其中优选的配比为:烟酸诺氟沙星90份、氢溴酸东莨菪碱10份、硫酸安普霉素20—80份。

其中最优选的配比为:烟酸诺氟沙星90份、氢溴酸东莨菪碱10份、硫酸安普霉素25份。

用上述方法制备的一种复方烟酸诺氟沙星注射液在治疗猪、牛、羊、马细菌性胃肠道方面的应用。

本发明的优点是:采用复方制剂，对猪、牛、羊、马细菌性泻痢有效并高效，标本兼治，缓解患畜身体应激反应，实验证明，烟酸诺氟沙星与氢溴酸东莨菪碱和硫酸安普霉素的联合使用可使疗效增强，临床应用广泛，可以广泛用于猪、牛、羊、马细菌性胃肠道，提高猪、牛、羊、马的存活率，增加猪、牛、羊、马的体重。

具体实施方式

下面结合下表中具体实施例对本发明作进一步的说明，其中每份为500g。

 

	实施例1	实施例2	实施例3	实施例4	实施例5
						烟酸诺氟沙星	90份	80份	100份	120份	150份
硫酸安普霉素	25份	20份	40份	50份	80份
						氢溴酸东莨菪碱	10份	5份	10份	7份	30份

下面以实施例1复方烟酸诺氟沙星注射液详述制备方法:

(1)烟酸诺氟沙星90份、硫酸安普霉素25份、氢溴酸东莨菪碱10份；

(2)取注射用水300份，依次加入烟酸诺氟沙星、氢溴酸东莨菪碱、硫酸安普霉素搅拌溶解。

(3)保持15-20min，调节PH值至5.0～7.0，待药液的澄明后加注射用水至1000份，即制成一种复方烟酸诺氟沙星注射液。

临床试验:

随机选取患病猪只100头，按照体况相近的情况平均分为四组。

 

编号

组别

死亡率％

无效率％

有效率％

治愈率％

结束时有症状猪头数

相对增重率％

 

A	不治疗(对照组)	80	—	—	—	—	—
								B	注射用硫酸链霉素治疗	2	4.6	82.1	80.0	4	73.2
C	恩诺沙星注射液治疗	2	2.0	80.0	79.4	2	71.5
								D	复方烟酸诺氟沙星注射液治疗	0	1.2	98.3	89.9	1	80.0

本次试验结果经统计分析，复方烟酸诺氟沙星钠注射液治疗组、恩诺沙星注射液治疗组与对照组差异极显著(P<0.01)，烟酸诺氟沙星治疗组与对照组差异显著(P<0.05)。

Claims (4)

1.一种复方烟酸诺氟沙星注射液，其特征是，由下述组分按所述重量份数组成:烟酸诺氟沙星80-150份、硫酸安普霉素20—80份、氢溴酸东莨菪碱5—30份。

2.根据权利要求1所述的复方烟酸诺氟沙星注射液，其特征是，所述烟酸诺氟沙星90份、氢溴酸东莨菪碱10份。

3.根据权利要求1或2所述的复方烟酸诺氟沙星注射液，其特征是，所述硫酸安普霉素25份。

4.一种复方烟酸诺氟沙星注射液的制备方法，其特征是包括如下步骤:

(1)按重量称取烟酸诺氟沙星80-150份、硫酸安普霉素20—80份、氢溴酸东莨菪碱5—30份；

(2)取注射用水300份，依次加入烟酸诺氟沙星、氢溴酸东莨菪碱、硫酸安普霉素搅拌溶解；

(3)保持15-20min，调节PH值至5.0～7.0，待药液的澄明后加注射用水至1000份，即制成一种复方烟酸诺氟沙星注射液。