CN103520699B - 一种兽用中药抗病毒注射液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种兽用中药抗病毒注射液，每100ml注射液由以下配比的原料制得：异丙肌苷2.5-3g、板蓝根提取物3-7g、抗氧化剂0.05-0.1g、转移因子5-10mg，其余为注射用水；本发明同时公开了该注射液的制备方法：将异丙肌苷、板蓝根提取物和抗氧化剂溶解于注射用水中，灭菌后加入转移因子，再加入余量注射用水，经后处理即得。本发明产品具有良好的抗病毒性、免疫调节性，能够提高机体免疫力，可用于猪病毒性疾病的预防和治疗，本发明方法简单，操作方便，适用于大规模生产。
Description
技术领域
本发明属于兽用医药技术领域，具体涉及一种兽用中药抗病毒注射液及其制备方法。
背景技术
近年来，随着我国养殖业的迅猛发展，由于环境恶化、气候反常、饲料伪劣导致畜禽多病原微生物的易感性增加，各种疾病的发生及危害也日益严重，并已成为严重影响养殖业发展和经济效益提升的主要因素。传统的防治疾病的方法是使用大量的药物，抗生素、激素及化学合成药物在畜牧业中使用不当会导致药物残留和细菌耐药性等问题的出现，也会对人类的健康造成影响。
发明内容
本发明的目的在于提供一种兽用中药抗病毒注射液，同时提供该注射液的制备方法。
为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种兽用中药抗病毒注射液，每100ml注射液由以下配比的原料制得：异丙肌苷2.5-3g、板蓝根提取物3-7g、抗氧化剂0.05-0.1g、转移因子5-10mg，其余为注射用水。其中，兽用中药抗病毒注射液的pH为5.8-6.4。
上述注射液中，所述抗氧化剂的用量为0.1g，所述转移因子规格为多肽10mg∶核糖300μg。较好的，所述抗氧化剂为亚硫酸氢钠。
上述兽用中药抗病毒注射液的制备方法，包括以下步骤：将异丙肌苷、板蓝根提取物和抗氧化剂溶解于注射用水中，灭菌（100℃，持续5-10min）后加入转移因子，再加入余量注射用水，经后处理（过滤、灌装）即得。
本发明所得注射液为中药兽药，中药兽药的应用在我国具有悠久的历史，其在防治畜禽细菌性疾病、病毒性疾病、寄生虫病、增强机体器官和组织的屏障防御功能等方面具有独特的优势。原料异丙肌苷主要起免疫调节的作用，自2 0世纪8 0年代问世后，主要用于治疗病毒感染，如流感、肺疫、水痘、单纯疱疹病毒感染、 病毒性肝炎、自身免疫性疾病、肿瘤等疾病。
本发明产品具有良好的抗病毒性、免疫调节性，能够提高机体免疫力，可用于猪病毒性疾病的预防和治疗，包括猪瘟、流感、猪流行性腹泻、猪传染性胃肠炎、猪繁殖与呼吸障碍综合症、猪圆环病毒病、猪口蹄疫、猪细小病毒病、猪伪狂犬病等疾病，优选治疗免疫抑制性疾病，如猪圆环病毒病等。
本发明方法简单，操作方便，适用于大规模生产。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明，但本发明的保护范围闭关不仅限于此。
实施例1
兽用中药抗病毒注射液，每100ml注射液由以下配比的原料组成：异丙肌苷2.5g、板蓝根提取物5g、转移因子（规格：多肽10mg∶核糖300μg）10mg、亚硫酸氢钠0.1g，其余为注射用水。
兽用中药抗病毒注射液的制备方法包括以下步骤：将异丙肌苷、板蓝根提取物和抗氧化剂溶解于50ml注射用水中，加热，100℃下灭菌5min，然后加入转移因子，再加入注射用水至100ml，经过滤、灌装即得。所得注射液的pH为5.8。
实施例2
兽用中药抗病毒注射液，每100ml注射液由以下配比的原料组成：异丙肌苷3g、板蓝根提取物7g、转移因子（规格：多肽10mg∶核糖300μg）7.5mg、亚硫酸氢钠0.1g，其余为注射用水。
兽用中药抗病毒注射液的制备方法包括以下步骤：将异丙肌苷、板蓝根提取物和抗氧化剂溶解于50ml注射用水中，加热，100℃下灭菌10min，然后加入转移因子，再加入注射用水至100ml，经过滤、灌装即得。所得注射液的pH为6.0。
实施例3
兽用中药抗病毒注射液，每100ml注射液由以下配比的原料组成：异丙肌苷2.7g、板蓝根提取物3g、转移因子（规格：多肽10mg∶核糖300μg）5mg、亚硫酸氢钠0.05g，其余为注射用水。
兽用中药抗病毒注射液的制备方法包括以下步骤：将异丙肌苷、板蓝根提取物和抗氧化剂溶解于40ml注射用水中，加热，100℃下灭菌8min，然后加入转移因子，再加入注射用水至100ml，经过滤、灌装即得。所得注射液的pH为6.4。
实施例4
兽用中药抗病毒注射液，每100ml注射液由以下配比的原料组成：异丙肌苷2.8g、板蓝根提取物4g、转移因子（规格：多肽10mg∶核糖300μg）8mg、亚硫酸氢钠0.07g，其余为注射用水。
兽用中药抗病毒注射液的制备方法包括以下步骤：将异丙肌苷、板蓝根提取物和抗氧化剂溶解于45ml注射用水中，加热，100℃下灭菌8min，然后加入转移因子，再加入注射用水至100ml，经过滤、灌装即得。所得注射液的pH为6.2。
利用实施例1所得兽用中药抗病毒注射液进行药效试验，具体过程如下：
一、试验材料
1、试验药物：上述处方所述的注射液，规格：10ml。
2、对照药物：板蓝根注射液，规格：10ml:5g板蓝根，批号20130420，由河南亚卫动物药业有限公司厂生产。
3、供试动物：市郊猪场15-20日乳猪，体重3－5kg，常规饲养，母猪饲料为不含抗菌药物的全价饲料，仔猪均有自然发病状况，出现,咳嗽、流清鼻汁，发热，精神沉郁，食欲下降，耳尖，腹部发绀，后期出现神经症状到地而死等症状，初步诊断为圆环病毒、伪狂犬病、链球菌等引起的细菌与病毒混合感染的急性传染病。发病初期一头猪突然死亡，死前出现神经症状。
二、试验方法
1、试验分组：90头患病仔猪，随机分成3组，每组30头，分别为试验组、试验对照组和空白对照组。
2、治疗方法：试验组：肌肉注射本发明产品，0.1ml/kg体重，一日一次，连用5天；试验对照组采用0.1ml/kg体重，一日一次，连用5天；空白对照组不用药。
三、疗效指标
死亡率：凡在试验期间，出现上述发病症状，剖检有典型病变特征，并分离出相应病原菌者，治疗无效，判定感染死亡，根据死亡头数算出死亡率。
有效率：凡在试验期间，经用药后临床症状明显减轻至消失，体重较用药前增加，剖杀后无可见的病理变化，分离无相应病原菌者，判为有效，按此计算有效率。
四、试验结果：
试验组应用实施例1所得兽用中药抗病毒注射液紧急处理后，发病猪只死亡2头，3头明显好转，其余25头治愈，有效率达93.3%，治愈率达83.3%，试验对照组发病猪死亡9头，6头明显好转，其余15头治愈，有效率达70%，治愈率达50%，空白对照组发病猪死亡21头死亡，死亡率达到78%。具体见表1：
表1：试验结果
| 组别 | 头数 | 无效 | 显效 | 治愈 | 死亡率 | 治愈率 | 有效率 |
| 试验组 | 30 | 2 | 3 | 25 | 6.7% | 83.3% | 93.3% |
| 试验对照组 | 30 | 9 | 6 | 15 | 30% | 50% | 70% |
| 空白对照组 | 30 | — | — | — | 70% | — | — |
由表1可见，试验组因注射实施例1所得兽用中药抗病毒注射液，对圆环病毒、伪狂犬病与链球菌混合感染的临床疗效确定，其效果明显优于试验对照组药物，与对照组药物相比差异极显著（P<0.01）。
在死亡率及有效率上，注射本发明抗病毒注射液的试验组与对照组相比，有效率高于对照组，差异显著（p<0.05）。
经上述药物临床试验表明，本发明兽用中药抗病毒注射液对猪圆环病毒、伪狂犬病等引起的毒混合感染的急性传染病有良好的治疗效果，临床推荐剂量：每kg体重肌肉注射0.1ml。
Claims (3)
1.一种兽用中药抗病毒注射液，其特征在于，每100ml注射液由以下配比的原料制得：异丙肌苷2.5-3g、板蓝根提取物3-7g、抗氧化剂0.05-0.1g、转移因子5-10mg，其余为注射用水；
所述转移因子规格为多肽10mg∶核糖300μg。
2.如权利要求1所述的兽用中药抗病毒注射液，其特征在于，所述抗氧化剂为亚硫酸氢钠，用量为0.1g。
3. 权利要求1或2任一所述的兽用中药抗病毒注射液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将异丙肌苷、板蓝根提取物和抗氧化剂溶解于注射用水中，灭菌后加入转移因子，再加入余量注射用水，经后处理即得。
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