CN101590019A - 兽用复方盐酸多西环素可溶性粉及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种兽用复方盐酸多西环素可溶性粉及其制备方法，旨在提供一种治疗猪肺疫和支原体肺炎混合感染，见效快，标本兼治，减轻猪犯病时的应激反应，提高增重率的兽用复方盐酸多西环素可溶性粉及其工艺简单，容易实现的制备方法。该可溶性粉按重量百分比由以下组分制成：盐酸多西环素1～20％，氧氟沙星0.5～5％，氨茶碱5％，余量为无水葡萄糖。本发明采用抗生素与抗菌药、平喘药通过合理配比具有多重功效，既能快速缓解猪肺疫和支原体肺炎引起的临床症状，减少这两种病引起的对机体的破坏，使恢复加快，又能从根本上杀灭病原体并减少病原微生物耐药的几率，标本兼治，见效快。
Description
技术领域
本发明涉及一种兽用复方盐酸多西环素可溶性粉及其制备方法。
背景技术
猪肺疫和支原体肺炎混合感染是猪的一种复杂疾病，猪肺疫是由沙门氏菌引起的一种呼吸道疾病、支原体肺炎一种有支原体引起的呼吸道疾病，又称为猪喘气病，此两种病是猪最常见的呼吸道疾病，由于近年来的养殖规模不断扩大和当前养殖户、养殖企业的基础知识或其他方面的设施、消毒等方面的缺陷，造成这两种传染病同时存在于养殖区域，进而发展为混合感染，给养猪业带来极大的损失。。
目前，治疗猪喘气病的首选是控制病原，杀灭病原微生物，如一般采用的盐酸多西环素、氧氟沙星等药物，通过长期单独使用，病原微生物对药物的耐药性很高，同时又由于不能控制感染后的临床症状表现，造成治疗延长、临床带来的不适引起采食量下降等副反应，引起机体恢复减慢，或引起其他感染，使疾病更加复杂化，更难治疗。
发明内容
本发明是为了克服现有技术中的不足之处，提供一种能够治疗猪肺疫和支原体肺炎混合感染，治疗效果好，见效快，并能标本兼治，能减轻猪犯病时的应激反应，提高增重率的兽用复方盐酸多西环素可溶性粉。
本发明的另一个目的是提供一种工艺简单，容易实现的上述兽用复方盐酸多西环素可溶性粉的制备方法。
本发明通过下述技术方案实现：一种兽用复方盐酸多西环素可溶性粉，其特征在于，按重量百分比由以下组分制成：盐酸多西环素为1～20％，氧氟沙星为0.5～5％，氨茶碱为5％，余量为无水葡萄糖。其中各组分较佳含量为：盐酸多西环素2～15％，氧氟沙星1～4％，氨茶碱5％，余量为无水葡萄糖。各组分的最佳含量为：盐酸多西环素5％，氧氟沙星2％，氨茶碱5％，余量为无水葡萄糖。
一种兽用复方盐酸多西环素可溶性粉的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：
(1)将盐酸多西环素、氧氟沙星、氨茶碱、无水葡萄糖分别过筛，备用；
(2)称取筛好的盐酸多西环素与氧氟沙星、氨茶碱于V字混合机中充分混合；
(3)再将筛好的无水葡萄糖加入到上述盐酸多西环素和氧氟沙星、氨茶碱的混合物中，于普通混料机中充分混合，出料，过筛得到本发明的复方盐酸多西环素可溶性粉，其中，按重量百分比为盐酸多西环素1～20％，氧氟沙星为0.5～5％，氨茶碱为5％，余量为无水葡萄糖。
其中各组分较佳含量为：盐酸多西环素2～15％，氧氟沙星1～4％，氨茶碱5％，余量为无水葡萄糖。
各组分的最佳含量为：盐酸多西环素5％，氧氟沙星2％，氨茶碱5％，余量为无水葡萄糖。
本发明具有下述技术效果：
本发明为采用盐酸多西环素为抗生素与抗菌药氧氟沙星、平喘药氨茶碱通过合理配比具有多重功效，既能快速缓解猪肺疫和支原体肺炎引起的临床症状，减少这两种病引起的对机体的破坏，减少病猪的痛苦，缓解患畜身体应激反应，使恢复加快，提高增重率。又能从根本上杀灭病原体，并减少病原微生物耐药的几率，标本兼治猪的猪肺疫和支原体肺炎，治疗效果好，见效快。同时由于治疗速度加快，病减少病原微生物的耐药几率，可避免药物残留超标。而且，用户在不能明确辨别疾病也能治疗这种混合感染，使用更方便，见效快，降低了使用成本，同时，本品可通过饮水实现治疗。
本发明的兽用复方盐酸多西环素可溶性粉的制备方法工艺简单，容易实现。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明详细说明。
实施例1
(1)将盐酸多西环素、氧氟沙星、无水葡萄糖分别过24#筛，备用。
(2)称取筛好的盐酸多西环素1kg与氧氟沙星5kg、氨茶碱5kg于V字混合机中充分混合30分钟。
(3)再将筛好的无水葡萄糖89kg加入到上述盐酸多西环素和氧氟沙星、氨茶碱的混合物中，于普通混料机中充分混合30分钟，出料，过24#筛得到本发明的复方盐酸多西环素可溶性粉。
实施例2
(1)将盐酸多西环素、氧氟沙星、无水葡萄糖分别过24#筛，备用。
(2)称取筛好的盐酸多西环素20kg与氧氟沙星0.5kg、氨茶碱5kg于V字混合机中充分混合30分钟。
(3)再将筛好的无水葡萄糖74.5kg加入到上述盐酸多西环素和氧氟沙星、氨茶碱的混合物中，于普通混料机中充分混合30分钟，出料，过24#筛得到本发明的复方盐酸多西环素可溶性粉。
实施例3
(1)将盐酸多西环素、氧氟沙星、无水葡萄糖分别过24#筛，备用。
(2)称取筛好的盐酸多西环素2kg与氧氟沙星4kg、氨茶碱5kg于V字混合机中充分混合30分钟。
(3)再将筛好的无水葡萄糖89kg加入到上述盐酸多西环素和氧氟沙星、氨茶碱的混合物中，于普通混料机中充分混合30分钟，出料，过24#筛得到本发明的复方盐酸多西环素可溶性粉。
实施例4
(1)将盐酸多西环素、氧氟沙星、无水葡萄糖分别过24#筛，备用。
(2)称取筛好的盐酸多西环素15kg与氧氟沙星1kg、氨茶碱5kg于V字混合机中充分混合30分钟。
(3)再将筛好的无水葡萄糖79kg加入到上述盐酸多西环素和氧氟沙星、氨茶碱的混合物中，于普通混料机中充分混合30分钟，出料，过24#筛得到本发明的复方盐酸多西环素可溶性粉。
实施例5
(1)将盐酸多西环素、氧氟沙星、无水葡萄糖分别过24#筛，备用。
(2)称取筛好的盐酸多西环素6kg与氧氟沙星1.5kg、氨茶碱5kg于V字混合机中充分混合30分钟。
(3)再将筛好的无水葡萄糖87.5kg加入到上述盐酸多西环素和氧氟沙星、氨茶碱的混合物中，于普通混料机中充分混合30分钟，出料，过24#筛得到本发明的复方盐酸多西环素可溶性粉。
实施例6
(1)将盐酸多西环素、氧氟沙星、无水葡萄糖分别过24#筛，备用。
(2)称取筛好的盐酸多西环素5kg与氧氟沙星2kg、氨茶碱5kg于V字混合机中充分混合30分钟。
(3)再将筛好的无水葡萄糖88kg加入到上述盐酸多西环素和氧氟沙星、氨茶碱的混合物中，于普通混料机中充分混合30分钟，出料，过24#筛得到本发明的复方盐酸多西环素可溶性粉。
临床试验：
1.实验动物：
随机选取患病成猪只100头，体重在30～60kg。
2.实验药物
本发明实施例6制备的复方盐酸多西环素可溶性粉 本单位研制；
5％盐酸多西环素可溶性粉 本单位实验室制备；
2％氧氟沙星可溶性粉 本单位实验室制备。
3.实验方法：
将100头患猪按体重随机分为四组，每组25头。
A组为空白对照组，不给予药物治疗。
B组用5％盐酸多西环素可溶性粉进行治疗，用法：饮水，每1L水用0.5g，一日2次，连用4日。
C组用2％氧氟沙星可溶性粉进行治疗，用法：饮水，每1L水用0.5g，一日2次，连用4日。
D组用本发明实施例6制备的复方盐酸多西环素可溶性粉进行治疗，用法：饮水，每1kg体重用0.4g，一日2次，连用2日。
治疗开始后，每日记录患畜身体变化情况和死亡动物分布，治疗10天后统计治疗效果，其中：
无效：指10天后，患畜症状无明显改变，仍保持治疗前的症状。
有效：指10天后，患畜症状有改变，症状优于治疗前的效果。
治愈：指10天后，症状消失，患畜恢复健康。其数字包括在有效数字中。
结束时有症状：指10天后，患畜仍有一定的症状，其症状表现优于治疗前或无改观，患畜没有治愈。其数字已包含在无效头数与有效头数的数字中。
相对增重率：指使用药物后相对于对照组的增重率。
试验结果如表1所示。
4.结论：
从表1的试验结果经统计分析，本发明实施例6的复方盐酸多西环素可溶性粉治疗组、5％盐酸多西环素可溶性粉治疗组和2％氧氟沙星可溶性粉与对照组差异极显著(P＜0.01)。本发明的疗效比已有两种药物好。
表1
| 编号 | 组别 | 无效头数 | 有效头数 | 治愈头数 | 结束时有症状猪头数 | 死亡头数 | 相对增重率％ |
| A | 对照组 | 25 | 0 | 0 | 20 | 5 | 0 |
| B | 5％盐酸多西环素可溶性粉 | 5 | 20 | 16 | 5 | 4 | 65.2 |
| C | 2％氧氟沙星可溶性粉 | 14 | 11 | 8 | 10 | 7 | 40.5 |
| D | 实施例6的复方盐酸多西环素可溶性粉 | 2 | 23 | 22 | 3 | 0 | 90.0 |
Claims (6)
1、一种兽用复方盐酸多西环素可溶性粉，其特征在于，按重量百分比由以下组分制成：盐酸多西环素1～20％，氧氟沙星0.5～5％，氨茶碱5％，余量为无水葡萄糖。
2、根据权利要求1所述的兽用复方盐酸多西环素可溶性粉，其特征在于，按重量百分比由以下组分制成：盐酸多西环素2～15％，氧氟沙星1～4％，氨茶碱5％，余量为无水葡萄糖。
3、根据权利要求1所述的兽用复方盐酸多西环素可溶性粉，其特征在于，按重量百分比由以下组分制成：盐酸多西环素5％，氧氟沙星2％，氨茶碱5％，余量为无水葡萄糖。
4、一种兽用复方盐酸多西环素可溶性粉的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：
(1)将盐酸多西环素、氧氟沙星、氨茶碱、无水葡萄糖分别过筛，备用；
(2)称取筛好的盐酸多西环素与氧氟沙星、氨茶碱于V字混合机中充分混合；
(3)再将筛好的无水葡萄糖加入到上述盐酸多西环素和氧氟沙星、氨茶碱的混合物中，于普通混料机中充分混合，出料，过筛得到本发明的复方盐酸多西环素可溶性粉，其中，按重量百分比盐酸多西环素为1～20％，氧氟沙星0.5～5为％，氨茶碱为5％，余量为无水葡萄糖。
5、根据权利要求4所述的兽用复方盐酸多西环素可溶性粉的制备方法，其特征在于，按重量百分比所述盐酸多西环素为2～15％，氧氟沙星为1～4％，氨茶碱为5％，余量为无水葡萄糖。
6、根据权利要求4所述的复方盐酸多西环素可溶性粉的制备方法，其特征在于，按重量百分比所述盐酸多西环素为5％，氧氟沙星为2％，氨茶碱为5％，余量为无水葡萄糖。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Open date: 20091202 |