CN101301274B - 兽用复方乙酰甲喹可溶性粉及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种兽用复方乙酰甲喹可溶性粉及其制备方法，旨在提供一种治疗猪痢疾杆菌与大肠杆菌复合感染，见效快，并解决猪在患病期间采食、饮水情况造成的治疗失败现象，提高增重率的兽用复方乙酰甲喹可溶性粉及其工艺简单，容易实现的制备方法。该粉剂中按重量百分比包括：乙酰甲喹2～10％，硫酸粘菌素0.5～5％，水杨酸钠6～30％，余量为口服葡萄糖。本发明的可溶性粉为双重抗菌药结合助溶剂的复方制剂，乙酰甲喹与硫酸粘菌素的联合使用，对猪痢疾与大肠杆菌复合感染见效快，有效并高效，能解决患病期间采食与饮水问题，带来的治疗失败现象加快猪的康复，增加猪的体重。
Description
技术领域
本发明涉及一种兽用复方乙酰甲喹可溶性粉及其制备方法。
背景技术
猪痢疾与大肠杆菌混合感染是猪近年常发的一种疾病，猪痢疾与大肠杆菌混合感染主要侵害猪消化系统，引起严重的腹泻，并且由于是混合感染，大大增加了猪的死亡率，并对疾病的诊断造成很大的麻烦，给兽医和养殖户带来很大的困扰，给某些养殖户极大的损失。
目前，由于乙酰甲喹能针对性杀灭猪痢疾杆菌引起的痢疾，对大肠杆菌也有一定的作用，由于大量使用和长期使用，细菌的耐药性很高，常出现治疗失败的现象。硫酸粘菌素是一种对大肠杆菌有效的药物，也由于同乙酰甲喹一样的大量使用，造成耐药性普遍，治疗效果降低，同时，由于近年的痢疾杆菌与大肠杆菌的复合感染的比例增加，使单独用这两种药达不到满意的治疗效果。而两者合用时，由于乙酰甲喹粉不能溶解于水，硫酸粘菌素可溶性粉溶解于水，由于这两种药不能都溶于水，而猪患痢疾与大肠杆菌病使造成腹泻，一般不喜食料而喜饮水，这造成治疗时因疾病造成的采食量问题而达不到治疗效果。而且，养殖户使用不方便，并且容易出现某种药剂量不足或剂量过高而造成药物浪费的现象，并且用户使用不经济。同时，对于养殖户来说，不易判定疾病，不能对症下药，给疾病的治疗带来困难，有时甚至延误最佳治疗时间。
发明内容
本发明是为了克服现有技术中的不足之处，提供一种能够治疗猪痢疾与大肠杆菌复合感染，治疗效果好，并且降低细菌耐药性问题，使用方便，能明显提高增重率的兽用复方乙酰甲喹可溶性粉。
本发明的另一个目的是提供一种工艺简单，容易实现的上述兽用复方乙酰甲喹可溶性粉的制备方法。
本发明通过下述技术方案实现：
一种兽用复方乙酰甲喹可溶性粉，其特征在于，按重量百分比由以下组分制成：乙酰甲喹为2～10％，硫酸粘菌素为0.5～5％，水杨酸钠为6～30％，余量为口服葡萄糖。
其中各组分较佳含量为：乙酰甲喹为3～8％，硫酸粘菌素为1～4％，水杨酸钠为9～24％，余量为口服葡萄糖。各组分的最佳含量为：乙酰甲喹为5％，硫酸粘菌素为2％，水杨酸钠为15％，余量为口服葡萄糖。
一种兽用复方乙酰甲喹可溶性粉的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：
(1)将乙酰甲喹、硫酸粘菌素、水杨酸钠和口服葡萄糖分别过筛，备用；
(2)称取筛好的乙酰甲喹、硫酸粘菌素和水杨酸钠于V字混合机中充分混合；
(3)再将筛好的口服葡萄糖加入到上述乙酰甲喹、硫酸粘菌素和水杨酸钠的混合物中，于普通混料机中充分混合，出料，过筛得到本发明的复方乙酰甲喹可溶性粉，其中本发明的复方乙酰甲喹可溶性粉中按重量百分比由以下组分制成：乙酰甲喹5～20％，硫酸粘菌素0.5～5％，水杨酸钠为6～30％，余量为口服葡萄糖。
其中较佳组成为：乙酰甲喹8～15％，硫酸粘菌素1～4％，水杨酸钠为9～24％，余量为口服葡萄糖。
最佳组成为：乙酰甲喹5％，硫酸粘菌素2％，水杨酸钠15％，余量为口服葡萄糖。
本发明具有下述技术效果：
本发明为采用两种抗菌药合用的复方制剂，乙酰甲喹和硫酸粘菌素的联合使用，通过对乙酰甲喹和硫酸粘菌素用量的合理配比以及助溶剂水杨酸钠的配合助溶，具有双重功效，既能杀灭猪痢疾杆菌与大肠杆菌，并减少其耐药性引起的治疗失效，同时本品能完全溶解于水，能克服猪痢疾杆菌与大肠杆菌感染带来的不喜采食而喜饮水的临床症状，而使治疗加快，提高增重率，并可避免药物残留超标。而且，用户在不能辨别猪痢疾杆菌与大肠杆菌复合感染的情况下治疗疾病使用更方便，由于药物用量小，见效快，降低了使用成本。
本发明的兽用复方乙酰甲喹可溶性粉的制备方法工艺简单，容易实现。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明详细说明。
实施例1
(1)将乙酰甲喹、硫酸粘菌素、水杨酸钠、口服葡萄糖分别过24#筛，备用。
(2)称取筛好的乙酰甲喹2kg与硫酸粘菌素5kg、水杨酸钠6kg于V字混合机中充分混合30分钟。
(3)再将筛好的口服葡萄糖87kg加入到上述乙酰甲喹和硫酸粘菌素、水杨酸钠的混合物中，于普通混料机中充分混合30分钟，出料，过24#筛得到本发明的复方乙酰甲喹可溶性粉。
实施例2
(1)将乙酰甲喹、硫酸粘菌素、水杨酸钠和口服葡萄糖分别过24#筛，备用。
(2)称取筛好的乙酰甲喹10kg与硫酸粘菌素0.5kg、水杨酸钠30kg于V字混合机中充分混合30分钟。
(3)再将筛好的口服葡萄糖粉59.5kg加入到上述乙酰甲喹和硫酸粘菌素、水杨酸钠的混合物中，于普通混料机中充分混合30分钟，出料，过24#筛得到本发明的复方乙酰甲喹可溶性粉。
实施例3
(1)将乙酰甲喹、硫酸粘菌素、水杨酸钠和口服葡萄糖分别过24#筛，备用。
(2)称取筛好的乙酰甲喹3kg与硫酸粘菌素4kg、水杨酸钠9kg于V字混合机中充分混合30分钟。
(3)再将筛好的口服葡萄糖粉84kg加入到上述乙酰甲喹和硫酸粘菌素、水杨酸钠的混合物中，于普通混料机中充分混合30分钟，出料，过24#筛得到本发明的复方乙酰甲喹可溶性粉。
实施例4
(1)将乙酰甲喹、硫酸粘菌素、水杨酸钠和口服葡萄糖分别过24#筛，备用。
(2)称取筛好的乙酰甲喹8kg与硫酸粘菌素1kg、水杨酸钠24kg于V字混合机中充分混合30分钟。
(3)再将筛好的口服葡萄糖粉67kg加入到上述乙酰甲喹和硫酸粘菌素、水杨酸钠的混合物中，于普通混料机中充分混合30分钟，出料，过24#筛得到本发明的复方乙酰甲喹可溶性粉。
实施例5
(1)将乙酰甲喹、硫酸粘菌素、水杨酸钠和口服葡萄糖分别过24#筛，备用。
(2)称取筛好的乙酰甲喹6kg与硫酸粘菌素1.5kg、水杨酸钠24kg于V字混合机中充分混合30分钟。
(3)再将筛好的口服葡萄糖粉68.5kg加入到上述乙酰甲喹和硫酸粘菌素、水杨酸钠的混合物中，于普通混料机中充分混合30分钟，出料，过24#筛得到本发明的复方乙酰甲喹可溶性粉。。
实施例6
(1)将乙酰甲喹、硫酸粘菌素、水杨酸钠和口服葡萄糖分别过24#筛，备用。
(2)称取筛好的乙酰甲喹5kg与硫酸粘菌素2kg、水杨酸钠15kg，于V字混合机中充分混合30分钟。
(3)再将筛好的口服葡萄糖78kg加入到上述乙酰甲喹和硫酸粘菌素的混合物中，于普通混料机中充分混合30分钟，出料，过24#筛得到本发明的复方乙酰甲喹可溶性粉。
临床试验：
1.实验动物：
随机选取患病成猪只100头，体重在30～60kg。
2.实验药物
本发明实施例6制备的复方乙酰甲喹可溶性粉 本单位研制；
5％乙酰甲喹粉 本单位实验室制备；
2％硫酸粘菌素粉 本单位实验室制备。
3.实验方法：
将100头患猪按体重随机分为四组，每组25头。
A组为空白对照组，不给予药物治疗。
B组用10％乙酰甲喹粉进行治疗，用法：拌料内服，每1kg体重用0.2g，一日2次，连用4日。
C组用2％硫酸粘菌素进行治疗，用法：饮水内服，每1kg体重用0.2g，一日2次，连用4日。
D组用本发明实施例6制备的复方乙酰甲喹可溶性粉进行治疗，用法：饮水内服，每1kg体重用0.2g，一日2次，连用2日。
治疗开始后，每日记录患畜身体变化情况和死亡动物分布，治疗10天后统计治疗效果，其中：
无效：指10天后，患畜症状无明显改变，仍保持治疗前的症状。
有效：指10天后，患畜症状有改变，症状优于治疗前的效果。
治愈：指10天后，症状消失，患畜恢复健康。其数字包括在有效数字中。
结束时有症状：指10天后，患畜仍有一定的症状，其症状表现优于治疗前或无改观，患畜没有治愈。其数字已包含在无效头数与有效头数的数字中。
相对增重率：指使用药物后相对于对照组的增重率。
试验结果如表1所示。
4.结论：
从表1的试验结果经统计分析，复方乙酰甲喹可溶性粉治疗组、乙酰甲喹粉治疗组和硫酸粘菌素粉与对照组差异极显著(P＜0.01)。本发明的疗效比已有两种药物好。
表1
| 编号 | 组别 | 无效头数 | 有效头数 | 治愈头数 | 结束时有症状猪头数 | 死亡头数 | 相对增重率％ |
| A | 对照组 | 25 | 0 | 0 | 8 | 17 | 0 |
| B | 5％乙酰甲喹粉 | 8 | 17 | 15 | 5 | 5 | 61.2 |
| C | 2％硫酸粘菌素粉 | 12 | 13 | 8 | 10 | 7 | 30.5 |
| D | 复方乙酰甲喹可溶性粉 | 2 | 23 | 21 | 3 | 1 | 90.0 |
Claims (6)
1.一种用于治疗猪痢疾与大肠杆菌复合感染的复方乙酰甲喹可溶性粉，其特征在于，按重量百分比由以下组分制成：乙酰甲喹为2～10％，硫酸粘菌素为0.5～5％，水杨酸钠为6～30％，余量为口服葡萄糖。
2.根据权利要求1所述的用于治疗猪痢疾与大肠杆菌复合感染的复方乙酰甲喹可溶性粉，其特征在于，按重量百分比由以下组分制成：乙酰甲喹为3～8％，硫酸粘菌素为1～4％，水杨酸钠为9～24％，余量为口服葡萄糖。
3.根据权利要求1所述的用于治疗猪痢疾与大肠杆菌复合感染的复方乙酰甲喹可溶性粉，其特征在于，按重量百分比由以下组分制成：乙酰甲喹为5％，硫酸粘菌素为2％，水杨酸钠为15％，余量为口服葡萄糖。
4.一种用于治疗猪痢疾与大肠杆菌复合感染的复方乙酰甲喹可溶性粉的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：
(1)将乙酰甲喹、硫酸粘菌素、水杨酸钠、口服葡萄糖分别过筛，备用；
(2)称取筛好的乙酰甲喹与硫酸粘菌素、水杨酸钠于V字混合机中充分混合；
(3)再将筛好的口服葡萄糖加入到上述乙酰甲喹与硫酸粘菌素、水杨酸钠的混合物中，于普通混料机中充分混合，出料，过筛得到用于治疗猪痢疾与大肠杆菌复合感染的复方乙酰甲喹可溶性粉，其中用于治疗猪痢疾与大肠杆菌复合感染的复方乙酰甲喹可溶性粉中按重量百分比由以下组分制成：乙酰甲喹为2～10％，硫酸粘菌素为0.5～5％，水杨酸钠为6～30％，余量为口服葡萄糖。
5.根据权利要求4所述的用于治疗猪痢疾与大肠杆菌复合感染的复方乙酰甲喹可溶性粉的制备方法，其特征在于，所述乙酰甲喹为3～8％，硫酸粘菌素为1～4％，水杨酸钠为9～24％，余量为口服葡萄糖。
6.根据权利要求4所述的用于治疗猪痢疾与大肠杆菌复合感染的复方乙酰甲喹可溶性粉的制备方法，其特征在于，所述乙酰甲喹为5％，硫酸粘菌素为2％，水杨酸钠为15％，余量为口服葡萄糖。
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