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CN101375856A - 复方伊维菌素注射液及制备方法 - Google Patents

复方伊维菌素注射液及制备方法 Download PDF

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CN101375856A
CN101375856A CNA200710059344XA CN200710059344A CN101375856A CN 101375856 A CN101375856 A CN 101375856A CN A200710059344X A CNA200710059344X A CN A200710059344XA CN 200710059344 A CN200710059344 A CN 200710059344A CN 101375856 A CN101375856 A CN 101375856A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
ivermectin
compound
preparation
ethyl acetate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA200710059344XA
Other languages
English (en)
Inventor
魏宗生
徐克福
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tianjin Shengji Group Co Ltd
Original Assignee
Tianjin Shengji Group Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tianjin Shengji Group Co Ltd filed Critical Tianjin Shengji Group Co Ltd
Priority to CNA200710059344XA priority Critical patent/CN101375856A/zh
Publication of CN101375856A publication Critical patent/CN101375856A/zh
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  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

本发明公开了提供一种减少家畜驱杀寄生虫时发生中毒几率的复方伊维菌素注射液及制备方法。复方伊维菌素注射液：伊维菌素10－50份、芬苯达唑10－50份、二甲基亚砜50－200份、乙酸乙酯30－100份。制备方法：按重量称取上述组分；将伊维菌素放入所述乙酸乙酯中，搅拌10－25min至澄明；将芬苯达唑放入二甲基亚砜中，搅拌10－25min至澄明；合并上述制得的溶液，搅拌均匀，保持15－20min，待药液的澄明后加丙二醇至1000份，即得。本发明采用复方制剂，对家畜寄生虫有效并高效，可以广泛用于家畜寄生虫，减少寄生虫的感染率，增加猪、牛、羊、马的体重。

Description

复方伊维菌素注射液及制备方法
技术领域
本发明涉及药物注射液领域，特别是涉及一种复方伊维菌素注射液及制备方法。
背景技术
家畜寄生虫感染是家畜极易感染的疾病，能引起家畜生长不良、饲料消耗率增加、抵抗力下降等。
家畜寄生虫由蛔虫、钩虫、绦虫等，包括一些体外寄生虫如:虱、皮蝇蛆、螨虫等，一般的驱虫药如:左旋咪唑、辛硫磷等药物，驱杀家畜寄生虫，只能对家畜体内或体外的寄生虫进行驱杀，这样用药麻烦，并且容易引起中毒等的发生。
发明内容
本发明的目的是为了扩大药物的抗虫范围，减少用药次数，提供一种减少家畜驱杀寄生虫时发生中毒几率的复方伊维菌素注射液。
本发明的第二个目的是提供一种复方伊维菌素注射液的制备方法。
本发明的第三个目的是提供一种复方伊维菌素注射液在治疗家畜寄生虫感染方面的应用。
本发明的技术方案概述如下:
复方伊维菌素注射液，由以下组分按所述重量份数比组成:伊维菌素10-50份、芬苯达唑10-50份、二甲基亚砜50-200份、乙酸乙酯30-100份。
其中优选的配比为:伊维菌素10份、芬苯达唑15份、二甲基亚砜50-200份、乙酸乙酯30-100份。
其中最优选的配比为:伊维菌素10份、芬苯达唑15份、乙酸乙酯30份，所述二甲基亚砜50份。
一种复方伊维菌素注射液的制备方法，其特征是包括如下步骤:
(1)按重量称取伊维菌素10-50份、芬苯达唑10-50份、二甲基亚砜50-200份、乙酸乙酯30-100份；
(2)将所述伊维菌素放入所述乙酸乙酯中，搅拌10-25min至澄明；
(3)将所述芬苯达唑放入所述二甲基亚砜中，搅拌10-25min至澄明；
(4)合并步骤(2)和步骤(3)制得的溶液，搅拌均匀，保持15-20min，待药液的澄明后加丙二醇至1000份，即制成一种复方伊维菌素注射液。
用上述方法制备的一种复方伊维菌素注射液在治疗家畜寄生虫方面的应用。
本发明的优点是:采用复方制剂，对家畜寄生虫有效并高效，增强了抗寄生虫范围，实验证明，伊维菌素与芬苯达唑的联合使用可使疗效增强，临床应用广泛，可以广泛用于家畜寄生虫，减少寄生虫的感染率，增加猪、牛、羊、马的体重。
具体实施方式
下面结合下表具体实施例对本发明作进一步的说明，其中单位为份数，每份为500g。
 
实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5
伊维菌素 10 20 50 40 30
芬苯达唑 15 10 25 50 35
二甲基亚砜 50 100 150 200 80
乙酸乙酯 30 50 100 70 40
以实施例1详述复方博落回注射液的制备方法
(1)按重量称取伊维菌素10份、芬苯达唑15份、二甲基亚砜50份、乙酸乙酯30份；
(2)将所述伊维菌素放入所述乙酸乙酯中，搅拌10-25min至澄明；
(3)将所述芬苯达唑放入所述二甲基亚砜中，搅拌10-25min至澄明；
(4)合并步骤(2)和步骤(3)制得的溶液，搅拌均匀，保持15-20min，待药液的澄明后加丙二醇至1000份，即制成一种复方伊维菌素注射液。
临床试验:
随机选取患病猪只100头，按照体况相近的情况平均分为四组。
 
编号 组别 粪便寄生虫卵/ 无效率％ 有效率％ 治愈率％ 结束时有症状猪头数 相对增重率％
A 不治疗(对照组) 80/100 — — — — —
B 盐酸左旋咪唑注射液治疗 2/100 4.6 82.1 80.0 — 73.2
C 辛硫磷治疗 100/0 2.0 80.0 79.4 — 71.5
D 复方伊维菌素注射液治疗 0/0 1.2 98.3 89.9 — 80.0
本次试验结果经统计分析，复方伊维菌素钠注射液治疗组、盐酸左旋咪唑注射液治疗组与对照组差异极显著(P<0.01)，伊维菌素治疗组与对照组差异显著(P<0.05)。

Claims (4)

1.一种复方伊维菌素注射液，其特征是，由以下组分按所述重量份数比组成:伊维菌素10-50份、芬苯达唑10-50份、二甲基亚砜50-200份、乙酸乙酯30-100份。
2.根据权利要求1所述的复方伊维菌素注射液，其特征是，所述伊维菌素10份、芬苯达唑15份、二甲基亚砜50-200份、乙酸乙酯30-100份。
3.根据权利要求1所述的复方伊维菌素注射液，其特征是，所述伊维菌素10份、芬苯达唑15份、乙酸乙酯30份，所述二甲基亚砜50份。
4.一种复方伊维菌素注射液的制备方法，其特征是，包括如下步骤:
(1)重量称取伊维菌素10-50份、芬苯达唑10-50份、二甲基亚砜50-200份、乙酸乙酯30-100份；
(2)将所述伊维菌素放入所述乙酸乙酯中，搅拌10-25min至澄明；
(3)将所述芬苯达唑放入所述二甲基亚砜中，搅拌10-25min至澄明；
(4)合并步骤(2)和步骤(3)制得的溶液，搅拌均匀，保持15-20min，待药液的澄明后加丙二醇至1000份，即制成一种复方伊维菌素注射液。
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Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Open date: 20090304