CN103479655A - 兽用复方烟酸诺氟沙星可溶粉剂及制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种兽用复方烟酸诺氟沙星可溶粉剂，所述100g粉剂的配方由以下组分组成：烟酸诺氟沙星5g～10g，硫酸安普霉素5g～10g，乳酸甲氧苄啶2g～4g，余量为无水葡萄糖。本发明所述的药剂能够迅速杀灭肠道致病微生物，使禽畜肠道细菌性疾病能得到及时有效控制，缓解了细菌耐药性的问题。
Description
技术领域
本发明属于医药技术领域，特别是一种兽用复方可溶粉剂及制备方法。
背景技术
随着规模化养殖的发展，家禽、家畜的健康及其功能正常对畜禽生产意义十分重大，是畜禽养殖生产的核心问题，更是养殖成功的必需条件。然而随着致病因素包括饲料、饮水、管理、细菌、病毒、寄生虫等的增多，动物细菌性肠道疾病越来越常见。在治疗家禽、家畜感染细菌性肠道疾病的实践中，细菌的耐药性问题很严重，甚至达到单独使用一种抗菌药物很难治疗疾病的程度。因此急需有效的药物，能够控制细菌性肠道疾病的持续和蔓延，降低畜禽的损失，减少养殖损失。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种兽用复方烟酸诺氟沙星可溶粉剂及制备方法，它能够迅速杀灭肠道致病微生物，使禽畜细菌性肠道疾病能得到及时有效控制，并缓解细菌耐药性的问题。
本发明所述技术问题是以下述技术方案实现的：
一种兽用复方烟酸诺氟沙星可溶粉剂，所述100g粉剂的配方由以下组分组成：烟酸诺氟沙星5g～10g，硫酸安普霉素5g～10g，乳酸甲氧苄啶2g～4g，余量为无水葡萄糖。
上述兽用复方烟酸诺氟沙星可溶粉剂，所述100g粉剂的配方由以下组分组成：烟酸诺氟沙星10g，硫酸安普霉素10g，乳酸甲氧苄啶为4g，无水葡萄糖76g。
一种上述兽用复方烟酸诺氟沙星可溶粉剂的制备方法，包括如下步骤：
a、按照配方准确称取烟酸诺氟沙星、硫酸安普霉素、乳酸甲氧苄啶和无水葡萄糖；
b、颗粒大的组分进行粉碎，然后将上述组分分别过40目筛；
c、将烟酸诺氟沙星、硫酸安普霉素、乳酸甲氧苄啶及部分量的无水葡萄糖进行预混合，混合时间为15min-20min，然后将剩余的无水葡萄糖加入预混合物中，再进行充分混合，混合时间为20min-30min，混合均匀后即得到兽用复方烟酸诺氟沙星可溶性粉剂。
上述兽用复方烟酸诺氟沙星可溶粉剂的制备方法，所述烟酸诺氟沙星、硫酸安普霉素、乳酸甲氧苄啶及部分量的无水葡萄糖依次加入，同时充分混合。
本发明选用了对肠道菌均敏感的药物，其中烟酸诺氟沙星为广谱的喹诺酮类抗生素，其作用于细菌的DNA螺旋酶，使细菌DNA不能形成超螺旋，染色体受损，从而产生杀菌作用。硫酸安普霉素抑制细菌蛋白质的合成过程，可使细菌胞膜的通透性增强，使胞内物质外渗导致细菌死亡，硫酸安普霉素主要用于肠道感染，尤其是对肠道杆菌抗菌作用强，乳酸甲氧苄啶可抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，因而阻碍敏感菌叶酸代谢和利用，从而阻碍菌体核酸合成，乳酸甲氧苄啶可以增强烟酸诺氟沙星和硫酸安普霉素的抗菌效果，使二者抗菌效果明显提高，并且缓解了细菌的耐药性问题。三种药物经合理的配比研制而成复方烟酸诺氟沙星可溶粉剂。所述粉剂能迅速杀灭肠道致病微生物，降低了致病微生物在肠道内的比例，减少了致病微生物毒素的释放，降低了对肠道的刺激，改善了肠道的菌群环境，为肠道有益菌群提供了良好的生存环境，使其快速恢复到健康的平衡状态，由于能够及时控制肠道细菌性疾病的持续和蔓延，禽畜肠道得以恢复正常功能，从而提高动物的饲料利用率，减少因消化道疾病而导致的动物生产性能低下的问题，提高了动物生产性能。
制备兽用复方烟酸诺氟沙星可溶性粉剂时，在混合过程中，将烟酸诺氟沙星、硫酸安普霉素、乳酸甲氧苄啶及部分量的无水葡萄糖进行预混合，并且边加入边混合，混合时间为15min到20min，然后将剩余的无水葡萄糖加入预混合物中，再进行充分混合，混合时间为20min至30min，这样既能达到各个组分混合均匀的目的，辅料均匀的分布在药物的表面，又能使得主要药用成分在临床应用过程中能迅速的完全溶解，发挥最佳临床疗效。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细说明。
实施例1
制备可溶性粉剂100g，所用原料为：烟酸诺氟沙星10g、硫酸安普霉素5g、乳酸甲氧苄啶3g、无水葡萄糖82g，准确称取上述组分。颗粒大的原料先进行粉碎；后将上述组分分别过40目筛。将烟酸诺氟沙星、硫酸安普霉素、乳酸甲氧苄啶及部分量的无水葡萄糖进行预混合，混合时间为15min，然后将剩余的无水葡萄糖加入预混合物中，再进行充分混合，混合时间为20min，混合均匀后即得到兽用复方烟酸诺氟沙星可溶性粉剂。
实施例2
制备可溶性粉剂100g，所用原料为：烟酸诺氟沙星10g、硫酸安普霉素10g、乳酸甲氧苄啶4g、无水葡萄糖76g，准确称取以上组分，分别过40目筛，将颗粒大的原料先进行粉碎再过筛；将烟酸诺氟沙星、硫酸安普霉素、乳酸甲氧苄啶和部分量的无水葡萄糖进行预混合，边加入边混合，混合时间为18min，然后将剩余的无水葡萄糖加入预混合物中，再进行充分混合，混合时间为25min，混合均匀后即得到兽用复方烟酸诺氟沙星可溶性粉剂。
实施例3
制备可溶性粉剂100g，所用原料为：烟酸诺氟沙星5g、硫酸安普霉素8g、乳酸甲氧苄啶4g、无水葡萄糖83g，准确称取以上组分，分别过40目筛，将颗粒大的原料先进行粉碎再过筛；将烟酸诺氟沙星、硫酸安普霉素、乳酸甲氧苄啶和部分量的无水葡萄糖进行预混合，边加入边混合，混合时间为20min，然后将剩余的无水葡萄糖加入预混合物中，再进行充分混合，混合时间为30min，混合均匀后即得到兽用复方烟酸诺氟沙星可溶性粉剂。
实施例4
制备可溶性粉剂100g，所用原料为：烟酸诺氟沙星8g、硫酸安普霉素9g、乳酸甲氧苄啶2g、无水葡萄糖81g，准确称取以上组分，分别过40目筛，将颗粒大的原料先进行粉碎再过筛；将烟酸诺氟沙星、硫酸安普霉素、乳酸甲氧苄啶和部分量的无水葡萄糖进行预混合，边加入边混合，混合时间为16min，然后将剩余的无水葡萄糖加入预混合物中，再进行充分混合，混合时间为28min，混合均匀后即得到兽用复方烟酸诺氟沙星可溶性粉剂。
实施例5
制备可溶性粉剂100g，所用原料为：烟酸诺氟沙星9g、硫酸安普霉素7g、乳酸甲氧苄啶4g、无水葡萄糖80g，准确称取以上组分，分别过40目筛，将颗粒大的原料先进行粉碎再过筛；将烟酸诺氟沙星、硫酸安普霉素、乳酸甲氧苄啶和部分量的无水葡萄糖进行预混合，边加入边混合，混合时间为19min，然后将剩余的无水葡萄糖加入预混合物中，再进行充分混合，混合时间为23min，混合均匀后即得到兽用复方烟酸诺氟沙星可溶性粉剂。
应用实例1
在河北省沧州市某养殖场进行兽用复方烟酸诺氟沙星可溶性粉剂的临床应用试验，试验动物为25日龄鸡，鸡群患病以腹泻症状为主。分别喂食三种药物：10%硫酸安普霉素可溶性粉、10%烟酸诺氟沙星可溶性粉和实施例1制备的兽用复方烟酸诺氟沙星可溶性粉剂，观察治疗效果并记录鸡群的采食状况，腹泻治愈状况和死亡状况。
试验方法：
步骤1、将试验用患病鸡随机分为A、B、C、D四组，每组200只鸡，
步骤2、A组饮水中添加10%硫酸安普霉素可溶性粉，添加剂量为：每1L水添加硫酸安普霉素可溶性粉0.5g（按有效成分计），一天一次，连用5天；
B组饮水中添加10%烟酸诺氟沙星可溶性粉，添加剂量为：每1L水添加烟酸诺氟沙星可溶性粉1g（按照有效成分计），一天一次，连用5天；
C组饮水中添加兽用复方烟酸诺氟沙星可溶性粉剂，添加剂量为：每1L水添加本品5g，一天一次，连用5天；
D组为空白对照组，未加入药物。
试验结果：见表1
表1鸡群喂食不同药物后的治疗效果
| 组别 | 腹泻有效率（%） | 腹泻治愈率（%） | 死亡率（%） |
| A | 81 | 77 | 19 |
| B | 85 | 82 | 13 |
| C | 86 | 83 | 10 |
| D | 13 | 10 | 90 |
结果分析：单独使用硫酸安普霉素可溶性粉的试验组和单独使用烟酸诺氟沙星可溶性粉试验组腹泻治愈率分别为77%和82%，都低于本发明制备的兽用复方烟酸诺氟沙星可溶性粉剂组的83%，并且本发明制备的兽用复方烟酸诺氟沙星可溶性粉组的死亡率为10%，低于其他两组药物的死亡率，并且远低于对照组。说明本发明制备的兽用复方烟酸诺氟沙星可溶性粉剂在治疗禽畜腹泻方面有显著效果，且疗效优于单独使用硫酸安普霉素和烟酸诺氟沙星的疗效。
应用实例2
在河北省邢台市某养殖基地进行兽用复方烟酸诺氟沙星可溶性粉的临床应用试验，试验动物为20日龄鸡，鸡群患病以腹泻症状为主。分别喂食三种药物：10%硫酸安普霉素可溶性粉、10%烟酸诺氟沙星可溶性粉和实施例2制备的兽用复方烟酸诺氟沙星可溶性粉剂，观察治疗效果并记录鸡群的采食状况，腹泻治愈状况和死亡状况。
试验方法：
步骤1、将试验用患病鸡随机分A、B、C、D组，每组100只鸡，
步骤2、同应用实例1。
试验结果：见表2
表2鸡群喂食不同药物后的治疗效果
| 组别 | 腹泻有效率（%） | 腹泻治愈率（%） | 死亡率（%） |
| A | 81 | 79 | 17 |
| B | 83 | 81 | 15 |
| C | 90 | 88 | 10 |
| D | 5 | 5 | 95 |
从以上试验可以发现，本发明所制备的复方烟酸诺氟沙星可溶性粉在降低鸡群死亡率和提高腹泻治愈率的效果都优于单独的硫酸安普霉素可溶性粉和烟酸诺氟沙星可溶性粉，具有确切的疗效。
Claims (4)
1.一种兽用复方烟酸诺氟沙星可溶粉剂，其特征在于，所述100g粉剂的配方由以下组分组成：烟酸诺氟沙星5g～10g，硫酸安普霉素5g～10g，乳酸甲氧苄啶2g～4g，余量为无水葡萄糖。
2.根据权利要求1所述的兽用复方烟酸诺氟沙星可溶粉剂，其特征在于，所述100g粉剂的配方由以下组分组成：烟酸诺氟沙星10g，硫酸安普霉素10g，乳酸甲氧苄啶为4g，无水葡萄糖76g。
3.一种根据权利要求1或2所述的兽用复方烟酸诺氟沙星可溶粉剂的制备方法，其特征在于，它按如下步骤制备：
a、按照配方准确称取烟酸诺氟沙星、硫酸安普霉素、乳酸甲氧苄啶和无水葡萄糖；
b、颗粒大的组分先进行粉碎，然后将上述组分分别过40目筛；
c、将烟酸诺氟沙星、硫酸安普霉素、乳酸甲氧苄啶及部分量的无水葡萄糖进行预混合，混合时间为15min-20min，然后将剩余的无水葡萄糖加入预混合物中，再进行充分混合，混合时间为20min-30min，混合均匀后即得到兽用复方烟酸诺氟沙星可溶性粉剂。
4.根据权利要求3所述的兽用复方烟酸诺氟沙星可溶粉剂的制备方法，其特征在于，所述烟酸诺氟沙星、硫酸安普霉素、乳酸甲氧苄啶及所述部分量的无水葡萄糖依次加入，同时充分混合。
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| CN101648001A (zh) * | 2009-09-22 | 2010-02-17 | 天津市海纳德动物药业有限公司 | 兽用复方硫酸安普霉素可溶性粉及其应用 |
| CN102406922A (zh) * | 2011-12-05 | 2012-04-11 | 江西信尔诚动物药业有限公司 | 兽用复方长效烟酸诺氟沙星混悬液及其制备方法 |
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2013
- 2013-10-11 CN CN201310472194.0A patent/CN103479655B/zh active Active
Patent Citations (3)
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Non-Patent Citations (1)
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|---|
| 倪谷音: "兽医常用抗微生物药物的合理使用", 《动保药品》 * |
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