CH311639A - Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäure-(2-halogen-6-methyl-anilids). - Google Patents

Description

  



     Verfabren    zur Herstellung eines neuen basisch substituierten   Fettsäure-       (2-halogen-6-methyl-anilids).   



   Gegenstand des vorliegenden Patentes bildet ein Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten FettsÏure- (2-halogen-6   methyl-anilids), welches dadurch gekennzeich-    net ist dass man eine Verbindung der Formel
EMI1.1     
 in welcher X einen reaktionsfähigen, während der Reaktion sich abspaltenden Rest bedeutet, mit ¯thylamin umsetzt.



   Der Rest X kann in einem Halogenatom oder einem sonstigen f r den Austausch gegen den basischen Rest geeigneten reaktionsfähigen Substituenten, wie z. B. einer   Alkylsulfonyl-    oxy-oder Arylsulfonyloxygruppe, bestehen.



  Der   Austauseh    der Gruppe X gegen den   Äthyl aminrest    erfolgt z. B. durch einfaches   Erwärmen mit Äthylamin gegebenenfalls    in Gegenwart eines basisch reagierenden   Konden-    sationsmittels oder   vonÄthylaminimÜber-    schuss. Das   a-N-ät. hylamino-capronsäure-    (2  ehlor-6-methyl-anilid)    ist ein farbloses, sÏure  losliehes öl.    Das   Hydroehlorid    der Base schmilzt bei   151-153 .   



   Das neue Anilid soll als   Lokalanästhetikum    und als Zwischenprodukt zur Herstellung weiterer Derivate Verwendung finden.



   Beispiel :
33 Gewichtsteile   a-Brom-capronsäure-    (2  ehlor-6-methyl-anilid)    (gewonnen durch Umsetzen von 2-Chlor-6-methyl-anilin mit a-Bromeapronsäurebromid in Gegenwart von Na  triumacetat,Sehmp.132")    werden in 150 Ge  wichtsteilen Äthanol    suspendiert und mit 100    Gewichtsteilen wässriger 70% iger Athylamin-    lösung versetzt. Die Temperatur steigt dabei leicht an, und ein grosser Teil des Reaktionsgemisches geht in L¯sung Nun wird während 4 Stunden bei Zimmertemperatur gerührt und dann einige Stunden bei   65-75 .    Das Ganze wird auf Wasser gegossen, die wässrige Lösung mit Koehsalz gesÏttigt, das sich   abscheidende    Öl in Äther aufgenommen.

   Nach dem Trocknen der ätherischen   Lösung und Verjagen    des Lösungsmittels verbleibt ein   öl,    das durch Überführen in das Hydrochlorid gereinigt wird. Man erhält 29 Gewichtsteile reines a   N-Athylamino-capronsäure- (2-chlor-6-methyl-    anilid). Die Umsetzung mit   Äthylamin    kann auch in Benzol stattfinden.  



   PATENTANSPRUCH :
Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten   Fettsäure- (2-halogen-6-    methyl-anilids), dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel
EMI1.2     
 

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Claims (1)

1. **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.

   Verfabren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäure- (2-halogen-6-methyl-anilids).

   Gegenstand des vorliegenden Patentes bildet ein Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten FettsÏure- (2-halogen-6 methyl-anilids), welches dadurch gekennzeich- net ist dass man eine Verbindung der Formel EMI1.1 in welcher X einen reaktionsfähigen, während der Reaktion sich abspaltenden Rest bedeutet, mit ¯thylamin umsetzt.

   Der Rest X kann in einem Halogenatom oder einem sonstigen f r den Austausch gegen den basischen Rest geeigneten reaktionsfähigen Substituenten, wie z. B. einer Alkylsulfonyl- oxy-oder Arylsulfonyloxygruppe, bestehen.

   Der Austauseh der Gruppe X gegen den Äthyl aminrest erfolgt z. B. durch einfaches Erwärmen mit Äthylamin gegebenenfalls in Gegenwart eines basisch reagierenden Konden- sationsmittels oder vonÄthylaminimÜber- schuss. Das a-N-ät. hylamino-capronsäure- (2 ehlor-6-methyl-anilid) ist ein farbloses, sÏure losliehes öl. Das Hydroehlorid der Base schmilzt bei 151-153 .

   Das neue Anilid soll als Lokalanästhetikum und als Zwischenprodukt zur Herstellung weiterer Derivate Verwendung finden.

   Beispiel : 33 Gewichtsteile a-Brom-capronsäure- (2 ehlor-6-methyl-anilid) (gewonnen durch Umsetzen von 2-Chlor-6-methyl-anilin mit a-Bromeapronsäurebromid in Gegenwart von Na triumacetat,Sehmp.132") werden in 150 Ge wichtsteilen Äthanol suspendiert und mit 100 Gewichtsteilen wässriger 70% iger Athylamin- lösung versetzt. Die Temperatur steigt dabei leicht an, und ein grosser Teil des Reaktionsgemisches geht in L¯sung Nun wird während 4 Stunden bei Zimmertemperatur gerührt und dann einige Stunden bei 65-75 . Das Ganze wird auf Wasser gegossen, die wässrige Lösung mit Koehsalz gesÏttigt, das sich abscheidende Öl in Äther aufgenommen.

   Nach dem Trocknen der ätherischen Lösung und Verjagen des Lösungsmittels verbleibt ein öl, das durch Überführen in das Hydrochlorid gereinigt wird. Man erhält 29 Gewichtsteile reines a N-Athylamino-capronsäure- (2-chlor-6-methyl- anilid). Die Umsetzung mit Äthylamin kann auch in Benzol stattfinden.

   PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäure- (2-halogen-6- methyl-anilids), dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI1.2 in welcher X einen reaktionsfähigen, während der Reaktion sieh abspaltenden Rest bedeutet, mit Äthylamin umsetzt. Das auf diese Weise erhaltene α-N - ¯thylamino-capronsÏure-(2- chlor-6-methyl-anilid) bildet ein farbloses, sÏurel¯sliches Íl. Das Hydrochlorid der Base schmilzt bei 151-153¯.

   Das neue Anilid soll als Lokalanästhetikum und als Zwischenprodukt Verwendung finden.

   UNTEEANSPRFCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man ein a-Halogen- eapronsäure- (2-chlor-6-methyl-anilid) mit ¯thylamin reagieren lϯt.