[go: up one dir, main page]

TW201427992A - 作為雙重ｇｌｐ１／升糖素激動劑之艾塞那肽－４衍生物 - Google Patents

作為雙重ｇｌｐ１／升糖素激動劑之艾塞那肽－４衍生物 Download PDF

Info

Publication number
TW201427992A
TW201427992A TW102136267A TW102136267A TW201427992A TW 201427992 A TW201427992 A TW 201427992A TW 102136267 A TW102136267 A TW 102136267A TW 102136267 A TW102136267 A TW 102136267A TW 201427992 A TW201427992 A TW 201427992A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
carboxy
group
amino acid
lys
butanyl
Prior art date
Application number
TW102136267A
Other languages
English (en)
Other versions
TWI613213B (zh
Inventor
Torsten Haack
Michael Wagner
Bernd Henkel
Siegfried Stengelin
Andreas Evers
Martin Bossart
Original Assignee
Sanofi Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=49304983&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=TW201427992(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Sanofi Sa filed Critical Sanofi Sa
Publication of TW201427992A publication Critical patent/TW201427992A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI613213B publication Critical patent/TWI613213B/zh

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/575—Hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/26—Glucagons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/2264—Obesity-gene products, e.g. leptin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/28—Insulins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/575—Hormones
    • C07K14/605—Glucagons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)

Abstract

本發明係有關艾塞那肽-4衍生物及其醫療用途，例如治療包括糖尿病與肥胖病之代謝症候群疾患，以及降低過量之食物攝取。

Description

作為雙重GLP1/升糖素激動劑之艾塞那肽-4衍生物 發明領域
本發明係有關艾塞那肽-4(exendin-4)胜肽類似物-相較於純GLP-1激動劑艾塞那肽-4，可活化GLP1與升糖素受體二者-及其醫療用途，例如治療包括糖尿病與肥胖病之代謝症候群疾患，以及用於降低過量之食物攝取。
發明背景
艾塞那肽-4係由吉拉毒蜥(Heloderma suspectum)唾液腺產生之39個胺基酸胜肽(Eng,J.et al.,J.Biol.Chem.,267：7402-05,1992)；其為升糖素樣肽-1(GLP-1)受體之活化劑，惟活化升糖素受體之作用不明顯。
艾塞那肽-4共享從GLP-1觀察到的許多葡萄糖調控作用。臨床及非臨床研究已證實，艾塞那肽-4具數個有利之抗糖尿病性質，包括葡萄糖依賴性增強胰島素合成與分泌、葡萄糖依賴性抑制升糖素分泌、減慢胃排空、減少攝食量與體重、及增加β細胞塊與 β細胞功能標記物(Gentilella R et al.,Diabetes Obes Metab.,11：544-56,2009；Norris SL et al.,Diabet Med.,26：837-46,2009；Bunck MC et al.,Diabetes Care.,34：2041-7,2011)。
彼等作用不僅對糖尿病，亦對罹患肥胖病之病患有利。肥胖病病患具罹患糖尿病、高血壓、高血脂、心血管與肌肉骨骼疾病之較高風險。
相對於GLP-1，艾塞那肽-4對二肽基肽酶-4(DPP4)之切割具抗性，導致活體內較長之半衰期與作用期限[Eng J.,diabetes,45(Suppl 2)：152A(abstract 554),1996]。
然而，艾塞那肽-4由於位置14甲硫胺酸之氧化(Hargrove DM et al.,Regul.Pept.,141：113-9,2007)以及位置28天冬胺酸之脫醯胺與異構化(WO 2004/035623)而於化學上不穩定。
艾塞那肽-4之胺基酸序列如SEQ ID NO：1所示。
HGEGTFTSDLSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS-NH2
GLP-1(7-36)-胺化物之胺基酸序列如SEQ ID NO：2所示。
HAEGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKGR-NH2
利拉魯肽(Liraglutide)係上市之經化學修飾之GLP-1類似物，其中，除了其他修飾外，脂肪酸連結於位置20之離胺酸，導致延長之作用期限(Drucker DJ et al.,Nature Drug Disc.Rev.9,267-268,2010；Buse,J.B.et al.,Lancet,374：39-47,2009)。
利拉魯肽之胺基酸序列如SEQ ID NO：195所示。
HAEGTFTSDVSSYLEGQAAK((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基-) EFIAWLVRGRG-OH
升糖素係29個胺基酸胜肽，於循環葡萄糖低時，即釋放至血流中。升糖素之胺基酸序列示於SEQ ID NO：3。
HSQGTFTSDYSKYLDSRRAQDFVQWLMNT-OH
低血糖期間，當血糖量降到正常以下時，升糖素傳訊肝臟分解肝醣，釋出葡萄糖，引起血糖量增加至達到正常量。低血糖乃由於糖尿病而具高血糖症(血糖量升高)，以胰島素治療之病患之常見副作用。因此，升糖素於葡萄糖調節中最主要的角色為抗衡胰島素作用及維持血糖量。
Holst(Holst,J.J.Physiol.Rev.2007,87,1409)與Meier(Meier,J.J.Nat.Rev.Endocrinol.2012,8,728)敘述，例如GLP-1、利拉魯肽與艾塞那肽-4之GLP-1受體激動劑，利用降低空腹及餐後葡萄糖(FPG及PPG)，增進第2型糖尿病患之血糖控制，而具有3個主要藥理活性：(i)增加葡萄糖依賴性胰島素分泌(改善第1及第2階段)、(ii)於高血糖情況下抑制升糖素活性、(iii)延緩胃排空率造成得自膳食葡萄糖之滯後吸收。
Pocai等(Obesity 2012；20：1566-1571；diabetes 2009,58,2258)與Day等(Nat Chem Biol 2009；5：749)敘述，GLP-1受體與升糖素受體之雙重活化，例如於一個分子中，利用結合GLP-1與升糖素之作用，導致具有抗糖尿病作用及顯著體重降低效果之治療原理。
結合及活化升糖素與GLP-1受體受體二者(Hjort et al.,Journal of Biological Chemistry,269,30121-30124,1994；Day JW et al.,Nature Chem Biol,5：749-757,2009)並抑制體重增加及減少攝食 量之胜肽見述於專利申請案WO 2008/071972、WO 2008/101017、WO 2009/155258、WO 2010/096052、WO 2010/096142、WO 2011/075393、WO 2008/152403、WO 2010/070251、WO 2010/070252、WO 2010/070253、WO 2010/070255、WO 2011/160630、WO 2011/006497、WO 2011/152181、WO 2011/152182、WO 2011/117415、WO 2011/117416與WO 2006/134340，其內容併入本文以資參考。
此外，不但活化GLP-1受體與升糖素受體，亦活化GIP 受體之三重共激動劑胜肽見述於WO 2012/088116及VA Gault等之Biochem Pharmacol,85,16655-16662,2013；Diabetologia,56,1417-1424,2013。
Bloom等(WO 2006/134340)揭示，結合及活化升糖素 與GLP-1受體受體二者之胜肽可呈雜交分子，以升糖素及艾塞那肽-4建構，其中N端部分(例如殘基1-14或1-24)源自升糖素及C端部分(例如殘基15-39或25-39)源自艾塞那肽-4。
DE Otzen等(Biochemistry,45,14503-14512,2006)揭 示，由於內在殘基之疏水性及/或高β褶板傾向，N端及C端疏水性區域(hydrophobic patches)涉及升糖素之原纖化(fibrillation)。
Krstenansky等(Biochemistry,25,3833-3839,1986)證 實升糖素殘基10-13對於其受體相互作用及腺苷酸環化酶活化之重要性。於本發明敘述之艾塞那肽-4衍生物中，有數個內在殘基與升糖素不同；特別是已知促成升糖素原纖化之殘基Tyr10與Tyr13(DE Otzen,Biochemistry,45,14503-14512,2006)，於位置10被Leu置換，於位置13被非芳族極性胺基酸Gln置換，從而導致艾塞那肽-4衍生物 具有潛在增進之生物物理性質。
再者，本發明化合物係於位置14具脂肪酸醯基化殘基 之艾塞那肽-4衍生物。相較於對應之未醯基化之艾塞那肽-4衍生物，於位置14之此脂肪酸官能基化導致艾塞那肽-4衍生物不僅對GLP-1受體具高活性，對升糖素受體亦然。此外，此修飾作用導致增進之藥物動力學特性。
相較於GLP-1與升糖素，本發明化合物對於被中性肽 鏈內切酶(NEP)及二肽基肽酶-4(DPP4)切割較具抗性，因此造成活體內之較長半衰期與作用期限。再者，於彼等組織蛋白酶D間，該等化合物相對於其他蛋白酶為穩定。
本發明化合物較佳為不僅於中性pH，於pH 4.5亦可 溶。此性質潛在地容許與胰島素或胰島素衍生物及較佳為與基礎胰島素如甘精胰島素/Lantus®共調配以供組合療法用。
發明簡述
本文提供強力活化GLP1及升糖素受體之艾塞那肽-4衍生物。彼等艾塞那肽-4衍生物中-於其他諸取代間-位置14之甲硫胺酸被側鏈中攜帶-NH2基團之胺基酸置換，其進一步經非極性殘基(例如視需要與連接基結合之脂肪酸)取代。
本發明提供具下式(I)之胜肽化合物或其鹽或溶劑合物：R1-Z-R2 (I)其中Z為具下式(II)之胜肽基團 His-X2-X3-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-X14-X15-X16-X17-X18-Ala-X20-X21-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-X28-X29-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-X35-Pro-Pro-Pro-X39-X40 (II)X2表示選自Ser、D-Ser與Aib之胺基酸殘基，X3表示選自Gln、His與α-胺基-官能基化之Gln之胺基酸殘基，其中Gln於α-NH2基團之H被(C1-C4)-烷基取代而可官能基化，X14表示具有帶著-NH2基團的側鏈之胺基酸殘基，其中-NH2側鏈基團被-C(O)-R5、-C(O)O-R5、-C(O)NH-R5、-S(O)2-R5或R5官能基化，較佳為被-C(O)-R5官能基化，式中R5可為含有多達50個或多達100個碳原子與選自鹵素、N、O、S及/或P之視需要之雜原子之基團，X15表示選自Glu與Asp之胺基酸殘基，X16表示選自Ser、Glu與Lys之胺基酸殘基，X17表示選自Arg、Glu、Gln、Leu、Aib與Lys之胺基酸殘基，X18表示選自Arg、Ala與Lys之胺基酸殘基，X20表示選自Gln、Arg、Lys、His、Glu與Aib之胺基酸殘基，X21表示選自Asp、Leu與Glu之胺基酸殘基，X28表示選自Asn、Arg、Lys、Aib、Ser、Glu、Ala與Asp之胺基酸殘基，X29表示選自Gly、Ala、D-Ala與Thr之胺基酸殘基，X35表示選自Ala、Glu、Arg與Lys之胺基酸殘基，X39表示Ser或不存在及X40不存在或表示具有帶著-NH2基團的側鏈之胺基酸殘基，其中-NH2側鏈基團視需要被-C(O)-R5、-C(O)O-R5、-C(O)NH-R5、 -S(O)2-R5或R5官能基化，較佳為被-C(O)-R5官能基化，式中R5可為含有多達50個或多達100個碳原子與選自鹵素、N、O、S及/或P之視需要之雜原子之基團，R1表示胜肽化合物之N端基團及係選自NH2與單或雙官能基化之NH2，R2表示胜肽化合物之C端基團及係選自(i)OH或官能基化之OH與(ii)NH2或單或雙官能基化之NH2。
本發明化合物經由觀察到彼等能激發細胞內cAMP形成而確定為GLP-1及升糖素受體激動劑。
根據另一具體實例，本發明化合物，特別是於位置14具有進一步被親脂性殘基取代之離胺酸者，相較於於GLP-1受體之GLP-1(7-36)，展現至少0.1%，更佳為0.2%，更佳為0.3%及又更佳為0.4%之相對活性。再者，相較於於升糖素受體之天然升糖素，該化合物展現至少0.1%，更佳為0.2%或0.3%或0.4%及又更佳為0.5%之相對活性。
本文所用之“活性”一詞較佳為係指化合物活化人類GLP-1受體與人類升糖素受體之能力。更佳為本文所用之“活性”一詞係指化合物激發細胞內cAMP形成之能力。本文所用之“相對活性”一詞應理解為係指相較於另一受體激動劑或相較於另一受體，化合物活化特定比率受體之能力。經由激動劑之受體活化(例如利用測定cAMP量)係如本文所述，例如如實例中所述，予以測定。
根據一具體實例，本發明化合物具有450微微莫耳或 更少之就hGLP-1受體而言之EC50，較佳為200微微莫耳或更少；更佳為150微微莫耳或更少，更佳為100微微莫耳或更少，更佳為90微微莫耳或更少，更佳為80微微莫耳或更少，更佳為70微微莫耳或更少，更佳為60微微莫耳或更少，更佳為50微微莫耳或更少，更佳為40微微莫耳或更少，更佳為30微微莫耳或更少，更佳為25微微莫耳或更少，更佳為20微微莫耳或更少，更佳為15微微莫耳或更少，更佳為10微微莫耳或更少，更佳為9微微莫耳或更少，更佳為8微微莫耳或更少，更佳為7微微莫耳或更少，更佳為6微微莫耳或更少，及更佳為5微微莫耳或更少。
根據另一具體實例，本發明化合物具有500微微莫耳 或更少之就hGlucagon(人類升糖素)受體而言之EC50，較佳為200微微莫耳或更少；更佳為150微微莫耳或更少，更佳為100微微莫耳或更少，更佳為90微微莫耳或更少，更佳為80微微莫耳或更少，更佳為70微微莫耳或更少，更佳為60微微莫耳或更少，更佳為50微微莫耳或更少，更佳為40微微莫耳或更少，更佳為30微微莫耳或更少，更佳為25微微莫耳或更少，更佳為20微微莫耳或更少，更佳為15微微莫耳或更少，更佳為10微微莫耳或更少。
根據另一具體實例，本發明化合物具有450微微莫耳 或更少之就hGlucagon受體而言之EC50，較佳為200微微莫耳或更少；更佳為150微微莫耳或更少，更佳為100微微莫耳或更少，更佳為90微微莫耳或更少，更佳為80微微莫耳或更少，更佳為70微微莫耳或更少，更佳為60微微莫耳或更少，更佳為50微微莫耳或更少，更佳為40微微莫耳或更少，更佳為30微微莫耳或更少，更佳為25微微莫耳或更少，更佳為20微微莫耳或更少，更佳為15微微莫耳或更 少，更佳為10微微莫耳或更少，更佳為9微微莫耳或更少，更佳為8微微莫耳或更少，更佳為7微微莫耳或更少，更佳為6微微莫耳或更少，及更佳為5微微莫耳或更少之就hGLP-1受體而言之EC50；及/或500微微莫耳或更少，較佳為200微微莫耳或更少；更佳為150微微莫耳或更少，更佳為100微微莫耳或更少，更佳為90微微莫耳或更少，更佳為80微微莫耳或更少，更佳為70微微莫耳或更少，更佳為60微微莫耳或更少，更佳為50微微莫耳或更少，更佳為40微微莫耳或更少，更佳為30微微莫耳或更少，更佳為25微微莫耳或更少，更佳為20微微莫耳或更少，更佳為15微微莫耳或更少，更佳為10微微莫耳或更少。
於又另一具體實例中，兩種受體，亦即hGLP-1受體與 hGlucagon受體之EC50為100微微莫耳或更少，更佳為90微微莫耳或更少，更佳為80微微莫耳或更少，更佳為70微微莫耳或更少，更佳為60微微莫耳或更少，更佳為50微微莫耳或更少，更佳為40微微莫耳或更少，更佳為30微微莫耳或更少，更佳為25微微莫耳或更少，更佳為20微微莫耳或更少，更佳為15微微莫耳或更少，更佳為10微微莫耳或更少。hGLP-1受體與hGlucagon受體之EC50可如本文“方法”中所述予以測定及用以產生實例9所述結果。
本發明化合物具有減少腸道通路、增加胃內容物及/ 或減少病患之攝食能力。本發明化合物之彼等活性可於熟習技術人員已知，亦於本文“方法”敘述之動物模式中評估。此等實驗之結果見述於實例11與12。本發明之較佳化合物若呈0.02毫克/公斤體重之單一劑量(較佳為皮下劑量)投予，可增加小鼠，較佳為NMRI-母小鼠，至少25%，更佳為至少30%，更佳為至少40%，更佳為至少50%， 更佳為至少60%，更佳為至少70%，更佳為至少80%之胃內容物。
較佳為，此結果係於投予各化合物1小時後及投予丸 劑(bolus)30分鐘後進行測定，及/或若呈0.02毫克/公斤體重之單一劑量(較佳為皮下劑量)投予，減少小鼠，較佳為NMRI-母小鼠，至少45%；更佳為至少50%，更佳為至少55%，更佳為至少60%，及更佳為至少65%之腸道通路；及/或若呈0.01毫克/公斤體重之單一劑量(較佳為皮下劑量)投予經過22小時，減少小鼠，較佳為NMRI-母小鼠，至少10%，更佳為15%，及更佳為20%之攝食量。
本發明之化合物具有減少病患血糖量，及/或減少 HbA1c量之能力。本發明化合物之彼等活性可於熟習技術人員已知，亦於本文“方法”敘述之動物模式中評估；此等實驗之結果見述於實例14與17。
本發明之較佳化合物若呈0.01毫克/公斤體重之單一 劑量(較佳為皮下劑量)投予經過24小時，可減少小鼠，較佳為瘦素受體缺失之糖尿病db/db母小鼠，至少4毫莫耳/公升；更佳為至少6毫莫耳/公升，更佳為至少8毫莫耳/公升之血糖量。若劑量增加至0.1毫克/公斤體重，呈單一劑量(較佳為皮下劑量)投予經過24小時，則可於小鼠中觀察到更顯著之血糖量減少。較佳為本發明化合物導致至少7毫莫耳/公升；更佳為至少9毫莫耳/公升，更佳為至少11毫莫耳/公升之減少。本發明化合物若投與0.01毫克/公斤至約點燃值(ignition value)之日劑量經過4週，較佳為減少小鼠HbA1c量之增加。
本發明化合物亦具減少病患體重之能力。本發明化合 物之彼等活性可於熟習技術人員已知，亦於本文“方法”敘述及於實例13與16之動物模式中評估。
頃發現，式(I)之胜肽化合物，特別是於位置14具有離 胺酸，其進一步被親脂性殘基取代者，相較於於位置14具有原始甲硫胺酸之衍生物(得自艾塞那肽-4)，顯示增加之升糖素受體活化。再者，甲硫胺酸之氧化(活體外或活體內)不再可能。
一具體實例中，本發明化合物於酸性及/或生理pH 值，例如，於25℃，pH 4.5及/或pH 7.4，具有高溶解度；另一具體實例中，溶解度為至少0.5毫克/毫升及於特定具體實例中，為至少1.0毫克/毫升。
再者，根據一具體實例，本發明化合物貯存於溶液中 時，較佳為具穩高定性。測定穩定性之較佳檢測條件為於pH 4.5或pH 7之溶液中，25℃，貯存7天。如實例中所述，利用利用層析法測定胜肽殘留量。較佳為，於pH 4.5或pH 7之溶液中，25℃，7天後，殘留之胜肽量為至少80%，更佳為至少85%，又更佳為至少90%及又更佳為至少95%。
較佳為，本發明化合物包含具39至40個胺基羧酸，特 別是經由肽鍵結(亦即羧醯胺鍵)連接之α-胺基羧酸之直鏈序列之胜肽基團Z(II)。
於具體實例中，R1係選自-NH2、-NH[(C1-C5)烷基]、 -N[(C1-C5)烷基]2、-NH[(C0-C4)伸烷基-(C3-C8)環烷基]、NH-C(O)-H、NH-C(O)-(C1-C5)-烷基、NH-C(O)-(C0-C3)伸烷基-(C3-C8)環烷基，其中烷基或環烷基係未經取代或被-OH或選自F、Cl、Br與I之鹵基，較佳為F，多達5次取代(5-fold substituted)。
於具體實例中，R2係選自-OH、-O-(C1-C20)烷基、 -O(C0-C8)伸烷基-(C3-C8)環烷基、-NH2、-NH[(C1-C30)烷基]、 -N[(C1-C30)烷基]2、-NH[(C0-C8)伸烷基-(C3-C8)環烷基]、-N[(C0-C8)伸烷基-(C3-C8)環烷基]2、-NH[(CH2-CH2-O)1-40-(C1-C4)烷基]、-NH-(C3-C8)雜環基或-NH-(C0-C8)伸烷基-芳基，其中芳基係選自苯基與萘基，較佳為苯基，或含有1個N原子及視需要選自O、N或S的兩個另外雜原子之(C3-C8)-雜環基，特別是選自四氫吖唉基、吡咯啶基、哌啶基、嗎福啉基與高哌啶基。此外，如上述之烷基或環烷基係未經取代或被-OH或選自F、Cl、Br與I之鹵基，較佳為F，多達5次取代。
於一具體實例中，N端基團R1為NH2。於進一步具體 實例中，C端基團R2為NH2。於又進一步具體實例中，N端基團R1與C端基團R2為NH2。
於一具體實例中，位置X14表示具官能基化-NH2側鏈 基團之胺基酸殘基，例如官能基化之Lys、Orn、Dab、或Dap，更佳為官能基化之Lys；X40表示具官能基化-NH2側鏈基團之胺基酸殘基，例如官能基化之Lys、Orn、Dab、或Dap，更佳為官能基化之Lys。
具-NH2側鏈基團之胺基酸殘基，例如Lys、Orn、Dab 或Dap，可於-NH2側鏈基團之至少一個H原子被-C(O)-R5、-C(O)O-R5、-C(O)NH-R5、-S(O)2-R5或R5，較佳為被-C(O)-R5置換而官能基化，其中R5包含多達50個或多達100個碳原子及視需要選自鹵素、N、O、S及/或P之雜原子之基團。
於特定具體實例中，R5可包含親脂性基團，例如非環 狀直鏈或分支鏈飽和烴基，其中R5特別是包含非環狀直鏈或分支鏈(C4-C30)飽和或不飽和烴基、及/或環狀飽和、不飽和或芳族基團，特別是含有4至14個碳原子及選自N、O、與S之0、1、或2個雜原子 之單、雙或三環基團，例如環己基、苯基、聯苯基、基、菲基或萘基，其中非環狀或環基團可為未經取代或例如被鹵基、-OH及/或CO2H取代。
更佳之R5基團可包含親脂性基團，例如非環狀直鏈或 分支鏈(C12-C22)飽和或不飽和烴基。該親脂性基團可利用呈所有立體異構型之連接基，例如含有一或多個，例如2個，胺基酸連接基基團例如γ-胺基丁酸(GABA)、ε-胺基己酸(ε-Ahx)、γ-Glu及/或β-Ala之連接基，連接於-NH2側鏈基團。於一具體實例中，親脂性基團係利用連接基連接於-NH2側鏈基團。於另一具體實例中，親脂性基團係直接連接於-NH2側鏈基團。胺基酸連接基基團之特定實例為(β-Ala)1-4、(γ-Glu)1-4、(ε-Ahx)1-4、或(GABA)1-4。較佳之胺基酸連接基基團為ß-Ala、γ-Glu、ß-Ala-ß-Ala與γ-Glu-γ-Glu。
於下文表1中，列出-C(O)-R5之特別較佳實例，其係選 自包括下述基團之組群：(S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基-、4-十六醯胺基-丁醯基-、4-{3-[(R)-2,5,7,8-四甲基-2-((4R,8R)-4,8,12-三甲基-十三基)--6-基氧羰基]-丙醯胺基}-丁醯基-、4-十八醯胺基-丁醯基-、4-((Z)-十八碳-9-烯醯胺基)-丁醯基-、6-[(4,4-二苯基-環己氧基)-羥基-磷醯氧基]-己醯基-、十六醯基-、(S)-4-羧基-4-(15-羧基-十五醯胺基)-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-{3-[3-((2S,3R,4S,5R)-5-羧基-2,3,4,5-四羥基-戊醯胺基)-丙醯胺基]-丙醯胺基}-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-{3-[(R)-2,5,7,8-四甲基-2-((4R,8R)-4,8,12-三甲基-十三基)--6-基氧羰基]-丙醯胺基}-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-((9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯醯胺基)-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-[6-((2S,3R,4S,5R)-5-羧基-2,3,4,5-四羥基-戊醯胺基)- 己醯胺基]-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-((2S,3R,4S,5R)-5-羧基-2,3,4,5-四羥基-戊醯胺基)-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-十四醯胺基-丁醯基-、(S)-4-(11-苄基氧羰基-十一醯胺基)-4-羧基-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-[11-((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-五羥基-己基胺甲醯基)-十一醯胺基]-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-((Z)-十八碳-9-烯醯胺基)-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-(4-十二烷氧基-苯甲醯胺基)-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-二十一醯胺基-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-二十二醯胺基-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-((Z)-十九碳-10-烯醯胺基)-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-(4-癸氧基-苯甲醯胺基)-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-[(4'-辛氧基-聯苯-4-羰基)-胺基]-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-(12-苯基-十二醯胺基)-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-二十醯胺基-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯胺基)-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯胺基)-丁醯基-、3-(3-十八醯胺基-丙醯胺基)-丙醯基-、3-(3-十六醯胺基-丙醯胺基)-丙醯基-、3-十六醯胺基-丙醯基-、(S)-4-羧基-4-[(R)-4-((3R,5S,7R,8R,9R,10S,12S,13R,14R,17R)-3,7,12-三羥基-8,10,13-三甲基-十六氫-環戊[a]菲-17-基)-戊醯胺基]-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-[(R)-4-((3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-羥基-10,13-二甲基-十六氫-環戊[a]菲-17-基)-戊醯胺基]-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-((9S,10R)-9,10,16-三羥基-十六醯胺基)-丁醯基-、十四醯基-、11-羧基-十一醯基-、11-苄基氧羰基-十一醯基-、(S)-4-羧基-4-((S)-4-羧基-4-十四醯胺基-丁醯胺基)-丁醯基-、6-[羥基-(萘-2-基氧基)-磷醯氧基]-己醯基-、6-[羥基-(5-苯基-戊氧基)-磷醯氧基]-己醯基-、4-(萘-2-磺醯胺基)-4-側氧基-丁醯基-、4-(聯苯-4-磺醯胺基)-4-側氧基-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-{(S)-4-羧基-4-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-羧基-4-(17- 羧基-十七醯胺基)-丁醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-丁醯胺基}-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-羧基-4-(17-羧基-十七醯胺基)-丁醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-丁醯基-、(S)-4-羧基-2-{(S)-4-羧基-2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-羧基-4-(17-羧基-十七醯胺基)-丁醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-丁醯胺基}-丁醯基-、(S)-4-羧基-2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-羧基-4-(17-羧基-十七醯胺基)-丁醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-{(S)-4-羧基-4-[2-(2-{2-[(S)-4-羧基-4-(17-羧基-十七醯胺基)-丁醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-丁醯胺基}-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-[2-(2-{2-[(S)-4-羧基-4-(17-羧基-十七醯胺基)-丁醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-丁醯基-、(S)-4-羧基-2-{(S)-4-羧基-2-[2-(2-{2-[(S)-4-羧基-4-(17-羧基-十七醯胺基)-丁醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-丁醯胺基}-丁醯基-、(S)-4-羧基-2-[2-(2-{2-[(S)-4-羧基-4-(17-羧基-十七醯胺基)-丁醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-丁醯基-、2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-羧基-4-(17-羧基-十七醯胺基)-丁醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯基-、2-(2-{2-[(S)-4-羧基-4-(17-羧基-十七醯胺基)-丁醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯基、(S)-4-羧基-4-((S)-4-羧基-4-{(S)-4-羧基-4-[(S)-4-羧基-4-(19-羧基-十九醯胺基)-丁醯胺基]-丁醯胺基}-丁醯胺基)-丁醯基、2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-羧基-4-(16-1H-四唑-5-基-十六醯胺基)-丁醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯基-、2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-羧基-4-(16-羧基-十六醯胺 基)-丁醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯基-、(S)-4-羧基-4-{(S)-4-羧基-4-[(S)-4-羧基-4-(17-羧基-十七醯胺基)-丁醯胺基]-丁醯胺基}-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-((S)-4-羧基-4-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{(S)-4-羧基-4-[10-(4-羧基-苯氧基)-癸醯胺基]-丁醯胺基}-乙氧基)-乙氧基]-乙醯胺基}-乙氧基)-乙氧基]-乙醯胺基}-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-{(S)-4-羧基-4-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-羧基-4-(7-羧基-庚醯胺基)-丁醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-丁醯胺基}-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-{(S)-4-羧基-4-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-羧基-4-(11-羧基-十一醯胺基)-丁醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-丁醯胺基}-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-{(S)-4-羧基-4-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-羧基-4-(13-羧基-十三醯胺基)-丁醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-丁醯胺基}-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-{(S)-4-羧基-4-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-羧基-4-(15-羧基-十五醯胺基)-丁醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-丁醯胺基}-丁醯基-、與(S)-4-羧基-4-{(S)-4-羧基-4-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-羧基-4-(19-羧基-十九醯胺基)-丁醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-丁醯胺基}-丁醯基-。
進一步較佳者為立體異構物，特別是彼等基團之鏡像 異構物，S-或者R-鏡像異構物。表1中之"R"一詞意欲意指-C(O)-R5於胜肽骨幹(亦即特別是Lys之ε-胺基基團)之連接位點。
根據一具體實例，R5係選自包括下述基團之組群：(S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基(γE-x53)、(S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基(γE-x70)、4-十六醯胺基-丁醯基(GABA-x53)、4-{3-[(R)-2,5,7,8-四甲基-2-((4R,8R)-4,8,12-三甲基-十三基)--6-基氧羰基]-丙醯胺基}-丁醯基-(GABA-x60)、4-十八醯胺基-丁醯基(GABA-x70)、4-((Z)-十八碳-9-烯醯胺基)-丁醯基(GABA-x74)、6-[(4,4-二苯基-環己氧基)-羥基-磷醯氧基]-己醯基(Phosphol)、十六醯基(x53)、(S)-4-羧基-4-(15-羧基-十五醯胺基)-丁醯基(x52)、(S)-4-羧基-4-{3-[3-((2S,3R,4S,5R)-5-羧基-2,3,4,5-四羥基-戊醯胺基)-丙醯胺基]-丙醯胺基}-丁醯基(γE-x59)、(S)-4-羧基-4-{3-[(R)-2,5,7,8-四甲基-2-((4R,8R)-4,8,12-三甲基-十三基)--6-基氧羰基]-丙醯胺基}-丁醯基(γE-x60)、(S)-4-羧基-4-((9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯醯胺基)-丁醯基(γE-x61)、(S)-4-羧基-4-[6-((2S,3R,4S,5R)-5-羧基-2,3,4,5-四羥基-戊醯胺基)-己醯胺基]-丁醯基(γE-x64)、(S)-4-羧基-4-((2S,3R,4S,5R)-5-羧基-2,3,4,5-四羥基-戊醯胺基)-丁醯基(γE-x65)、(S)-4-羧基-4-十四醯胺基-丁醯基(γE-x69)、(S)-4-(11-苄基氧羰基-十一醯胺基)-4-羧基-丁醯基(γE-x72)、(S)-4-羧基-4-[11-((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-五羥基-己基胺甲醯基)-十一醯胺基]-丁醯基(γE-X73)、(S)-4-羧基-4-((Z)-十八碳-9-烯醯胺基)-丁醯基(γE-x74)、(S)-4-羧基-4-(4-十二烷氧基-苯甲醯胺基)-丁醯基(γE-x75)、(S)-4-羧基-4-二十一醯胺基-丁醯基(γE-x76)、(S)-4-羧基-4-二十二醯胺基-丁醯基(γE-x77)、(S)-4-羧基-4-((Z)-十九碳-10-烯醯胺基)-丁醯基(γE-x79)、(S)-4-羧基-4-(4-癸氧基-苯甲醯胺基)-丁醯基(γE-x80)、(S)-4-羧基-4-[(4'-辛氧基-聯苯-4-羰基)-胺基]-丁醯基 (γE-x81)、(S)-4-羧基-4-(12-苯基-十二醯胺基)-丁醯基(γE-x82)、(S)-4-羧基-4-二十醯胺基-丁醯基(γE-x95)、(S)-4-羧基-4-((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯胺基)-丁醯基(γE-γE-x53)、(S)-4-羧基-4-((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯胺基)-丁醯基(γE-γE-x70)、與3-(3-十八醯胺基-丙醯胺基)-丙醯基(β-Ala-β-Ala-x70)。
根據另一具體實例，R5係選自包括下述基團之組群：(S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基(γE-x70)、(S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基(γE-x53)、與十六醯基(x53)。
根據又另一具體實例，R5為(S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基(γE-x53)。
於本發明若干具體實例中，位置X14及/或X40表示離胺酸(Lys)。根據若干具體實例，於位置14及視需要於位置40之Lys經例如上述之-C(O)R5基團官能基化。於其他具體實例中，X40不存在，X14係經下述基團官能基化之Lys：-C(O)-R5、-C(O)O-R5、-C(O)NH-R5、-S(O)2-R5或R5，較佳為-C(O)-R5，其中R5如上文所界定。特別是，X14為經C(O)-R5官能基化之Lys，其中R5係選自包括下述基團之組群：(S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基(γE-x53)、(S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基(γE-x70)、4-十六醯胺基-丁醯基(GABA-x53)、4-{3-[(R)-2,5,7,8-四甲基-2-((4R,8R)-4,8,12-三甲基-十三基)--6-基氧羰基]-丙醯胺基}-丁醯基-(GABA-x60)、4-十八醯胺基-丁醯基(GABA-x70)、4-((Z)-十八碳-9-烯醯胺基)-丁醯基(GABA-x74)、6-[(4,4-二苯基-環己氧基)-羥基-磷醯氧基]-己醯基(Phosphol)、十六醯基(x53)、(S)-4-羧基-4-(15-羧基-十五醯胺基)-丁醯基(x52)、(S)-4-羧基-4-{3-[3-((2S,3R,4S,5R)-5-羧基-2,3,4,5-四羥 基-戊醯胺基)-丙醯胺基]-丙醯胺基}-丁醯基(γE-x59)、(S)-4-羧基-4-{3-[(R)-2,5,7,8-四甲基-2-((4R,8R)-4,8,12-三甲基-十三基)--6-基氧羰基]-丙醯胺基}-丁醯基(γE-x60)、(S)-4-羧基-4-((9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯醯胺基)-丁醯基(γE-x61)、(S)-4-羧基-4-[6-((2S,3R,4S,5R)-5-羧基-2,3,4,5-四羥基-戊醯胺基)-己醯胺基]-丁醯基(γE-x64)、(S)-4-羧基-4-((2S,3R,4S,5R)-5-羧基-2,3,4,5-四羥基-戊醯胺基)-丁醯基(γE-x65)、(S)-4-羧基-4-十四醯胺基-丁醯基(γE-x69)、(S)-4-(11-苄基氧羰基-十一醯胺基)-4-羧基-丁醯基(γE-x72)、(S)-4-羧基-4-[11-((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-五羥基-己基胺甲醯基)-十一醯胺基]-丁醯基(γE-x73)、(S)-4-羧基-4-((Z)-十八碳-9-烯醯胺基)-丁醯基(γE-x74)、(S)-4-羧基-4-(4-十二烷氧基-苯甲醯胺基)-丁醯基(γE-x75)、(S)-4-羧基-4-二十一醯胺基-丁醯基(γE-x76)、(S)-4-羧基-4-二十二醯胺基-丁醯基(γE-x77)、(S)-4-羧基-4-((Z)-十九碳-10-烯醯胺基)-丁醯基(γE-x79)、(S)-4-羧基-4-(4-癸氧基-苯甲醯胺基)-丁醯基(γE-x80)、(S)-4-羧基-4-[(4'-辛氧基-聯苯-4-羰基)-胺基]-丁醯基(γE-x81)、(S)-4-羧基-4-(12-苯基-十二醯胺基)-丁醯基(γE-x82)、(S)-4-羧基-4-二十醯胺基-丁醯基(γE-x95)、(S)-4-羧基-4-((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯胺基)-丁醯基(γE-γE-x53)、(S)-4-羧基-4-((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯胺基)-丁醯基(γE-γE-x70)、與3-(3-十八醯胺基-丙醯胺基)-丙醯基(β-Ala-β-Ala-x70)。
進一步具體實例係有關一組化合物，其中R1為NH2，R2為NH2或R1與R2為NH2。
進一步具體實例係有關一組化合物，其中X2表示選自Ser、D-Ser與Aib之胺基酸殘基，X3表示選自Gln、His與α-胺基-官能基化之Gln之胺基酸殘基，其中Gln於α-NH2基團之H被(C1-C4)-烷基取代而可官能基化，X14表示選自Lys、Orn、Dab與Dap之胺基酸殘基，其中-NH2側鏈基團被-C(O)-R5官能基化，X15表示選自Glu與Asp之胺基酸殘基，X16表示選自Ser、Lys與Glu之胺基酸殘基，X17表示選自Arg、Glu、Gln、Leu與Lys之胺基酸殘基，X18表示選自Arg與Ala之胺基酸殘基，X20表示選自Gln、Arg、Lys與Aib之胺基酸殘基，X21表示選自Asp、Leu與Glu之胺基酸殘基，X28表示選自Asn、Arg、Lys、Aib、Ser、Glu、Asp與Ala之胺基酸殘基，X29表示選自Gly、Ala、D-Ala與Thr之胺基酸殘基，X35表示選自Ala或Glu之胺基酸殘基，X39為Ser或不存在，X40不存在或者表示Lys，其中-NH2側鏈基團可被-C(O)-R5官能基化及-C(O)-R5如上文所界定。
進一步具體實例係有關一組化合物，其中X2表示選自D-Ser與Aib之胺基酸殘基，X3表示Gln，X14表示選自Lys與Orn之胺基酸殘基，其中-NH2側鏈基團被-C(O)-R5 官能基化，X15表示選自Glu與Asp之胺基酸殘基，X16表示選自Ser與Glu之胺基酸殘基，X17表示選自Arg、Gln與Lys之胺基酸殘基，X18表示選自Arg與Ala之胺基酸殘基，X20表示選自Gln、Arg、Lys與Aib之胺基酸殘基，X21表示選自Asp、Leu與Glu之胺基酸殘基，X28表示選自Asn、Arg、Lys、Aib、Ser與Ala之胺基酸殘基，X29表示選自Gly、Ala或Thr之胺基酸殘基，X35表示Ala，X39為Ser或不存在，X40不存在或者表示Lys，其中-NH2側鏈基團可被-C(O)-R5官能基化及-C(O)-R5如上文所界定。
進一步具體實例係有關一組化合物，其中X20表示選自Gln、Lys與Aib之胺基酸殘基。
進一步具體實例係有關一組化合物，其中X2表示選自D-Ser與Aib之胺基酸殘基，X3表示Gln，X14表示Lys，其中-NH2側鏈基團被選自於下之一基團官能基化：3-(3-十八醯胺基-丙醯基-胺基)-丙醯基-、4-十六醯胺基-丁醯基-、4-{3-[(R)-2,5,7,8-四甲基-2-((4R,8R)-4,8,12-三甲基-十三基)--6-基氧羰基]-丙醯胺基}-丁醯基-、4-十八醯胺基-丁醯基-、4-((Z)-十八碳-9-烯醯胺基)-丁醯基-、十六醯基-、(S)-4-羧基 -4-((Z)-十八碳-9-烯醯胺基)-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-(4-十二烷氧基-苯甲醯胺基)-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-二十一醯胺基-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-二十二醯胺基-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-((Z)-十九碳-10-烯醯胺基)-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-(4-癸氧基-苯甲醯胺基)-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-[(4'-辛氧基-聯苯-4-羰基)-胺基]-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-(12-苯基-十二醯胺基)-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯胺基)-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯胺基)-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-{3-[(R)-2,5,7,8-四甲基-2-((4R,8R)-4,8,12-三甲基-十三基)--6-基氧羰基]-丙醯胺基}-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-((9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯醯胺基)-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基-與(S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基-，X15表示Glu，X16表示Ser，X17表示選自Arg、Gln與Lys之胺基酸殘基，X18表示Ala，X20表示Gln，X21表示Asp，X28表示Ala，X29表示Gly，X35表示Ala，X39為Ser X40不存在。
進一步具體實例係有關一組式(I)化合物，其中 X2表示Aib，X3表示Gln，X14表示Lys，其中-NH2側鏈基團經官能基化，特別是被(S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基-與(S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基-官能基化；X15表示選自Asp與Glu之胺基酸殘基，X16表示選自Ser與Glu之胺基酸殘基，X17表示選自Gln與Lys之胺基酸殘基，X18表示Ala，X20表示選自Gln與Lys之胺基酸殘基，X21表示選自Asp與Leu之胺基酸殘基，X28表示Ala，X29表示選自Gly與D-Ala之胺基酸殘基，X35表示Ala，X39為Ser，X40不存在。
進一步具體實例係有關一組化合物，其中X2表示選自D-Ser與Aib之胺基酸殘基，X3表示Gln，X14表示Lys，其中-NH2側鏈基團經官能基化，特別是被(S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基-官能基化；X15表示Asp，X16表示Ser，X17表示Arg， X18表示Arg，X20表示Gln，X21表示Asp，X28表示Ala，X29表示選自Gly與D-Ala之胺基酸殘基，X35表示Ala，X39為Ser，X40不存在。
進一步具體實例係有關一組化合物，其中X2表示D-Ser，X3表示Gln，X14表示Lys，其中-NH2側鏈基團可經官能基化，特別是被(S)-4-羧基-4-{3-[(R)-2,5,7,8-四甲基-2-((4R,8R)-4,8,12-三甲基-十三基)--6-基氧羰基]-丙醯胺基}-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-((9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯醯胺基)-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-十四醯胺基-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基-、2-((S)-4-羧基-4-{3-[3-((2S,3R,4S,5R)-5-羧基-2,3,4,5-四羥基-戊醯胺基)-丙醯胺基]-丙醯胺基}-丁醯基-、2-{(S)-4-羧基-4-[6-((2S,3R,4S,5R)-5-羧基-2,3,4,5-四羥基-戊醯胺基)-己醯胺基]-丁醯基-、2-[(S)-4-羧基-4-((2S,3R,4S,5R)-5-羧基-2,3,4,5-四羥基-戊醯胺基)-丁醯基-、2-[(S)-4-(11-苄基氧羰基-十一醯胺基)-4-羧基-丁醯基-、2-{(S)-4-羧基-4-[11-((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-五羥基-己基胺甲醯基)-十一醯胺基]-丁醯基-官能基化；X15表示Asp， X16表示Ser，X17表示Arg，X18表示Arg，X20表示Gln，X21表示Asp，X28表示Asn，X29表示Gly，X35表示Ala，X39為Ser，X40不存在。
進一步具體實例係有關一組化合物，其中X2表示D-Ser，X3表示Gln，X14表示Lys，其中-NH2側鏈基團經官能基化，特別是被(S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基-或十六醯基-官能基化；X15表示選自Glu或Asp之胺基酸殘基，X16表示Ser，X17表示Arg，X18表示Arg，X20表示Gln，X21表示Asp，X28表示選自Asn、Arg、Lys、Aib、Ser、Glu與Asp之胺基酸殘基，X29表示選自Gly、Ala、D-Ala與Thr之胺基酸殘基，X35表示選自Ala、Glu、Arg與Lys之胺基酸殘基， X39為Ser，X40不存在。
進一步具體實例係有關一組化合物，其中X2表示D-Ser，X3表示Gln，X14表示Lys，其中-NH2側鏈基團經官能基化，特別是被(S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基-或十六醯基-官能基化；X15表示選自Glu與Asp之胺基酸殘基，X16表示選自Ser與Glu之胺基酸殘基，X17表示選自Arg、Glu、Lys與Aib之胺基酸殘基，X18表示選自Arg、Lys與Ala之胺基酸殘基，X20表示選自Gln、Lys與Aib之胺基酸殘基，X21表示選自Asp與Leu之胺基酸殘基，X28表示選自Ala與Asn之胺基酸殘基，X29表示Gly，X35表示Ala，X39為Ser，X40不存在。
進一步具體實例係有關一組化合物，其中X2表示D-Ser，X3表示Gln，X14表示Orn或Dab，其中-NH2側鏈基團經官能基化，特別是被(S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基-官能基化；X15表示Glu， X16表示Ser，X17表示Arg，X18表示Arg，X20表示Gln，X21表示Asp，X28表示Ala，X29表示Gly，X35表示Ala，X39為Ser，X40不存在。
進一步具體實例係有關一組化合物，其中X2表示D-Ser，X3表示Gln，X14表示Lys，其中-NH2側鏈基團經官能基化，特別是被(S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基-或十六醯基-官能基化；X15表示選自Glu與Asp之胺基酸殘基，X16表示Ser，X17表示選自Arg與Lys之胺基酸殘基，X18表示選自Arg與Ala之胺基酸殘基，X20表示Gln，X21表示選自Asp與Leu之胺基酸殘基，X28表示選自Ala與Asn之胺基酸殘基，X29表示Gly，X35表示Ala， X39表示Ser或不存在，X40不存在或表示Lys，其中-NH2側鏈基團視需要經官能基化，特別是被(S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基-官能基化及R2為NH2、未經取代或被OH單取代或被F三次取代之NH(C1-C18)烷基、N[(C1-C6)烷基]2、NH(CH2-CH2-O)1-24-(C1-C4)烷基-COOH、NH-吡咯啶(N-吡咯啶-1-基-醯胺基)、NH-苄基(N-苄基-醯胺基)或N-嗎福啉(1-嗎福啉-4-基)，特別是NH2、NH-CH2-CH3、NH-(CH2)2-CH3、NH-C(CH3)3、NH-CH2-CF3、NH-(CH2)12-OH、NH-(CH2)13-CH3、NH-(CH2)14-CH3、NH-(CH2)15-CH3、NH-(CH2)17-CH3、NH(CH2-CH2-O)4-CH2-CH2-COOH、NH(CH2-CH2-O)24-CH2-CH2-COOH、NH-N(CH2)4、NH-CH2-C6H5、N(CH2-CH2)2O。
進一步具體實例係有關一組化合物，其中X2表示選自Ser、D-Ser與Aib之胺基酸殘基，X3表示選自Gln、His、Asn與Nα-甲基化之Gln[Gln(α-NHCH3)]之胺基酸殘基，X14表示Lys，其中-NH2側鏈基團經官能基化，特別是被(S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基-或十六醯基-官能基化；X15表示選自Glu與Asp之胺基酸殘基，X16表示選自Ser與Lys之胺基酸殘基，X17表示選自Arg與Glu之胺基酸殘基，X18表示選自Arg與Ala之胺基酸殘基，X20表示選自Gln、Arg與Aib之胺基酸殘基，X21表示選自Asp與Leu之胺基酸殘基， X28表示選自Ala與Asn之胺基酸殘基，X29表示Gly，X35表示Ala，X39為Ser，X40不存在。
進一步具體實例係有關一組式(I)化合物，其中X2表示選自Ser、D-Ser與Aib之胺基酸殘基，X3表示選自Gln、His與Nα-甲基化之Gln[Gln(α-NHCH3)]之胺基酸殘基，X14表示Lys，其中-NH2側鏈基團經官能基化，特別是被(S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基-或十六醯基-官能基化；X15表示選自Glu與Asp之胺基酸殘基，X16表示選自Ser與Lys之胺基酸殘基，X17表示Arg，X18表示選自Arg與Ala之胺基酸殘基，X20表示選自Gln與Aib之胺基酸殘基，X21表示選自Asp與Leu之胺基酸殘基，X28表示選自Ala與Asn之胺基酸殘基，X29表示Gly，X35表示Ala，X39為Ser，X40不存在。
進一步具體實例係有關一組式(I)化合物，其中X2表示選自D-Ser與Aib之胺基酸殘基， X3表示選自Gln與His之胺基酸殘基，X14表示Lys，其中-NH2側鏈基團經官能基化，特別是被(S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-((S)-4-羧基十六醯胺基-丁醯胺基)-丁醯基-、或(S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基-官能基化；X15表示選自Glu與Asp之胺基酸殘基，X16表示Glu，X17表示Glu，X18表示Ala，X20表示選自Arg與Lys之胺基酸殘基，，X21表示Leu，X28表示Ala，X29表示Gly，X35表示Ala，X39為Ser，X40不存在。
又進一步較佳之具體實例係有關一組化合物，其中X40不存在。
又進一步較佳之具體實例係有關一組化合物，其中於位置14之官能基化之Lys係於其ε-胺基被-C(O)-R5官能基化，及-C(O)-R5為(S)-4-羧基-4-十六醯基-胺基-丁醯基、(S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基、十六醯基或十八醯基。
又進一步較佳之具體實例係有關一組化合物，其中X2表示選自Aib與D-Ser之胺基酸殘基；X3表示選自Gln與His之胺基酸殘基； X14表示Lys，其中-NH2側鏈基團被選自於下之一基團官能基化：(S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯胺基)-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯胺基)-丁醯基-、3-(3-十八醯胺基-丙醯胺基)-丙醯基-、3-(3-十六醯胺基-丙醯胺基)-丙醯基-、(S)-4-羧基-4-二十一醯胺基-丁醯基-、4-十六醯胺基-丁醯基-與4-十八醯胺基-丁醯基-，X15表示選自Asp與Glu之胺基酸殘基；X16表示選自Ser與Glu之胺基酸殘基；X17表示選自Arg、Gln、Lys、Aib與Leu之胺基酸殘基；X18表示選自Arg與Ala之胺基酸殘基；X20表示選自Gln、Aib與Lys之胺基酸殘基；X21表示選自Asp、Glu與Lys之胺基酸殘基；X28表示選自Asn、Ser、Aib、Ala與Arg之胺基酸殘基；X29表示選自Gly、Thr、Ala與D-Ala之胺基酸殘基；X35表示Ala；X39表示Ser及X40不存在。
又1進一步具體實例係有關一組化合物，其中X2表示選自Aib與D-Ser之胺基酸殘基；X3表示Gln；X14表示Lys，其中-NH2側鏈基團被選自於下之一基團官能基化：(S)-4-羧基-4-十六醯基-胺基-丁醯基、(S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基、十六醯基與十八醯基； X15表示Glu；X16表示Ser；X17表示選自Arg、Gln與Lys之胺基酸殘基；X18表示Ala；X20表示Gln；X21表示Asp；X28表示Ala；X29表示Gly；X35表示Ala；X39表示Ser及X40不存在。
進一步具體實例係有關一組化合物，其中X2表示Aib，X3表示Gln，X14表示Lys，其中-NH2側鏈基團經官能基化，特別是被(S)-4-羧基-4-二十一醯胺基-丁醯基-與(S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基-官能基化；X15表示Asp，X16表示選自Lys與Glu之胺基酸殘基，X17表示選自Arg與Glu之胺基酸殘基，X18表示選自Ala與Arg之胺基酸殘基，X20表示選自Gln與Lys之胺基酸殘基，X21表示選自Asp與Leu之胺基酸殘基，X28表示Ala， X29表示選自Gly與D-Ala之胺基酸殘基，X35表示Ala，X39為Ser，X40不存在。
於一具體實例中，本發明提供具式(I)之胜肽化合物：R1-Z-R2 (I)，其中Z為具下式(IIa)之胜肽基團H-dSer-Q-G-T-F-T-S-D-L-S-K-Q-K(γE-x53)-D-S-K-A-Aib-Q-D-F-I-E-W-L-K-A-G-G-P-S-S-G-A-P-P-P-S-NH2 (IIa)。
於另一具體實例中，本發明提供具式(I)之胜肽化合物：R1-z-R2 (I)，其中Z為具下式(IIb)之胜肽基團H-dSer-Q-G-T-F-T-S-D-L-S-K-Q-K(γE-x53)-D-S-K-A-S-Q-D-F-I-E-W-L-K-A-G-G-P-S-S-G-A-P-P-P-S-NH2 (IIb)。
於另一具體實例中，本發明提供具式(I)之胜肽化合物：R1-Z-R2 (I)，其中Z為具下式(IIc)之胜肽基團H-dSer-Q-G-T-F-T-S-D-L-S-K-Q-K(γE-x53)-D-S-K-A-L-Q-D-F-I-E-W-L-K-A-G-G-P-S-S-G-A-P-P-P-S-NH2 (IIc)。
於另一具體實例中，本發明提供具式(I)之胜肽化合物：R1-Z-R2 (I)， 其中Z為具下式(IId)之胜肽基團H-dSer-Q-G-T-F-T-S-D-L-S-K-Q-K(γE-x53)-D-S-K-A-A-Q-D-F-I-E-W-K-K-A-G-G-P-S-S-G-A-P-P-P-S-NH2 (IId)。
本發明胜肽化合物之特定實例為SEQ ID NO：4-181之化合物，以及其鹽與溶劑合物。
本發明胜肽化合物之進一步特定實例為SEQ ID NO：4-181與196-223之化合物以及其鹽與溶劑合物。
本發明胜肽化合物之進一步特定實例為SEQ ID NO：7、11-13、22、24-31、34-39、44-48、86、97、123-124、130-159、164、166、173-176之化合物，以及其鹽與溶劑合物。
式(I)胜肽化合物之進一步特定實例為SEQ ID NO：7、11-13、22、24-31、34-39、44-48、86、97、123-124、130-159、164、166、173-176、196-223、226-229之化合物以及其鹽與溶劑合物。
於若干具體實例中，本發明化合物係選自包括SEQ ID NOs.：25、31、133、148、153、155與158之組群。於其他具體實例中，本發明化合物係選自包括SEQ ID NOs.：209、210、211、212與213之組群。
根據一特殊具體實例，本發明化合物係由SEQ ID NO.：97(參見表10)所示。於另一特殊具體實例中，式(I)化合物係由SEQ ID NO.：24(參見表10)所示。
於特定具體實例中，即當式(I)化合物包含基因編碼胺基酸殘基時，本發明進一步提供編碼該化合物之核酸(可為DNA或RNA)、包含此類核酸之表現載體、及含此類核酸或表現載體之宿主細胞。
於進一步態樣中，本發明提供包含摻合載劑的本發明化合物之組成物。於較佳具體實例中，該組成物為醫藥上可接受之組成物，該載劑為醫藥上可接受之載劑。本發明化合物可呈鹽型，例如醫藥上可接受之鹽或溶劑合物，例如水合物。於又進一步態樣中，本發明提供用於醫學治療方法，特別是於人類醫學上之組成物。
於特定具體實例中，該核酸或該表現載體可作為例如基因療法之治療劑用。
式(I)化合物適用於不需附加之有效治療劑之治療應用。然而，於其他具體實例中，化合物係與至少一種附加之活性治療劑一起使用，如“組合療法”中所述。
式(I)化合物特別適用於治療或預防碳水化合物及/或脂質代謝失調引起、相關及/或伴隨之疾病或疾患，例如用於治療或預防高血糖症、第2型糖尿病、葡萄糖耐量異常、第1型糖尿病、肥胖症與代謝症候群。進一步，本發明化合物特別適用於治療或預防退化性疾病，特別是神經退化性疾病。
所述化合物特別是在防止體重增加或促進體重減輕上找到用途。"防止"意指相較於未作治療時為抑制或減少，未必意味著疾病之完全終止。
本發明化合物可導致攝食量減少及/或能量消耗增加，產生體重上觀察到之效果。
無關其對體重之效果，本發明化合物可能對循環之膽固醇量具有利影響，能改善脂質量，特別是LDL，以及HDL量(例如增加HDL/LDL比率)。
因此，本發明化合物可用於直接或間接治療體重過重 引起或以其為特徵之任何症狀，例如治療及/或預防肥胖症、病理性肥胖、肥胖關連之炎症、肥胖關連之膽囊疾病、肥胖誘發之睡眠呼吸中止。彼等亦可用於治療及預防代謝症候群、糖尿病、高血壓、動脈粥樣血脂異常、動脈粥樣硬化、動脈硬化、冠狀動脈心臟病、或中風。本發明化合物於彼等症狀中之效果可能由於其對體重之影響或與此影響相關，或者可能無關。
較佳之醫學用途包括延緩或阻止第2型糖尿病之疾病 進展、治療代謝症候群、治療肥胖症或預防體重過重、用於減少攝食量、增加能量消耗、減輕體重、延緩從葡萄糖耐量異常(IGT)進展為第2型糖尿病；延緩從第2型糖尿病進展為胰島素依賴型糖尿病；調節食慾；引發飽食感；防止減肥成功後體重反彈；治療與體重過重或肥胖症相關之疾病或狀態；治療暴食症；治療暴飲暴食；治療動脈粥樣硬化、高血壓、第2型糖尿病、IGT、血脂異常、冠狀動脈心臟病、脂肪肝、治療β-阻斷劑中毒、用於抑制胃腸道蠕動、於使用例如X光、CT-與NMR-掃描等技術之與胃腸道相關之檢測中有用。
進一步較佳之醫學用途包括治療或預防退化性疾 患，特別是神經退化性疾患例如阿茲海默症、巴金森氏症、亨丁頓氏舞蹈症、運動失調例如脊髓小腦性失調症、甘迺迪氏症(Kennedy disease)、肌強直性營養不良、路易體失智症、多發性系統萎縮症、肌萎縮側索硬化症、原發性側索硬化症、脊髓性肌萎縮症、普里昂蛋白(prion)相關疾病例如庫賈氏症(Creutzfeldt-Jacob disease)、多發性硬化症、毛細血管擴張、巴登氏症(Batten disease)、皮質基底核退化、亞急性脊髓退化、運動失調(癆瘵性)、泰-薩二氏症(家族黑矇性白癡)、中毒性腦病變、嬰兒型雷夫蘇姆氏病症、雷夫蘇姆氏病症、 神經棘細胞症、尼曼-匹克二氏症、萊姆病、第三型小腦脊髓運動失調症候群(MJD)、山多夫氏症(Sandhoff disease)、夏依-德雷格(Shy-Drager)症候群(中樞自律神經失調)、刺猬搖擺症候群(WHS)、蛋白質構象病、大腦β-類澱粉血管病變、青光眼視網膜節細胞變性、突觸核蛋白病變、滔蛋白病變、額顳葉退化症(FTLD)、失智症、腦白質病(cadasil)症候群、遺傳性腦出血伴隨類澱粉變性、亞歷山大氏病、絲平蛋白病變(serpinopathies)、家族性類澱粉神經病變、老年全身性類澱粉變性、絲平蛋白病變、AL(輕鏈)類澱粉變性(原發性全身性類澱粉變性)、AH(重鏈)類澱粉變性、AA(繼發性)類澱粉變性、主動脈內側類澱粉變性、ApoAI類澱粉變性、ApoAII類澱粉變性、ApoAIV類澱粉變性、芬蘭型家族性類澱粉變性(FAF)、溶菌酶類澱粉變性、纖維蛋白原類澱粉變性、透析類澱粉變性、包涵體肌炎/肌病變、白內障、色素性視網膜炎伴隨視紫質突變、甲狀腺髓質癌、心臟心房類澱粉變性、垂體泌乳素瘤、遺傳性格子狀角膜營養失調症、皮膚苔蘚類澱粉變性、馬洛里氏小體(Mallory bodies)、角膜乳鐵蛋白類澱粉變性、肺泡蛋白沈積症、齒源性[平伯氏(Pindborg)]類澱粉瘤、囊狀纖維化症、鐮形血球貧血症或重症肌病變(CIM)。
發明之詳細說明 界定
本發明之胺基酸序列就天然存在之胺基酸而言，含習用之單字母與三字母代碼，以及就其他胺基酸而言，為一般公認之三字母代碼，例如Aib(α-胺基異丁酸)、Orn(鳥胺酸)、Dab(2,4-二胺基丁酸)、Dap(2,3-二胺基丙酸)、Nle(正白胺酸)、GABA(γ-胺基 丁酸)或Ahx(ε-胺基己酸)。
“原態(native)艾塞那肽-4”一詞係指具序列HGEGTFTSDLSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS-NH2(SEQ ID NO：1)之原態艾塞那肽-4。
本發明提供如上文界定之胜肽化合物。
本發明之胜肽化合物包含利用胜肽，亦即羧醯胺鍵，連接之胺基羧酸直鏈骨幹。除非另行指示，否則該胺基羧酸較佳為α-胺基羧酸，更佳為L-α-胺基羧酸。胜肽化合物較佳為包含39-40個胺基羧酸之骨幹序列。
該胜肽化合物可於其N端、C端及至少一側鏈經化學基團官能基化(共價連接)。胜肽化合物之N端可未經修飾，亦即為NH2基團或單或雙官能基化之NH2基團。
於C端，胜肽化合物可未經修飾，亦即具有OH基團或經修飾，例如具有如上述之官能基化之OH基團或NH2基團或經單官能基化或雙官能基化之NH2基團(參見R)。
本文所用之“烷基”一詞係指飽和、單價烴基團；該等烷基基團可為線型，亦即直鏈，或分支鏈。
本文所用之“鏈烷二基”或“伸烷基”等詞係指飽和、二價烴基團。只要適用，前文有關烷基基團之說明相應地適用於鏈烷二基基團，因此其可同樣地為直鏈及分支鏈。二價烷基基團之實例為-CH2-(=亞甲基)、-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-CH2-、-CH(CH3)-、-C(CH3)2-、-CH(CH3)-CH2-、-CH2-CH(CH3)-、-C(CH3)2-CH2-、-CH2-C(CH3)2-。
除非另行指示，否則本文所用之“環烷基”一詞係指飽 和或部分飽和烴環系之單價基團，其可為單環。環烷基之實例為環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基與環辛基。
除非另行指示，否則本文所用之“雜環烷基”或“雜環 基”等詞係指如上文界定之環烷基，其中1、2或3個碳原子被氮、氧或硫原子置換，惟該雜環烷基穩定及適於作為供式(I)化合物期望目的用之子基團(subgroup)，例如作為醫藥物質用。視各雜環基之界定而異，於本發明一具體實例中，可存在雜環基團中之環雜原子數，無關於任何其他雜環基團中之環雜原子數，為1、2、3或4個，於另一具體實例中1、2或3個，於另一具體實例中1或2個，於另一具體實例中2個，於另一具體實例中1個，其中諸環雜原子可相同或不同。 該雜環烷基基團可經由任何環碳原子或飽和之環氮原子連接。
鹵素為氟、氯、溴或碘。
本發明胜肽化合物可具有未經修飾之側鏈或於其一側鏈攜帶至少一個修飾。
為避免懷疑，於本文提供之界定中，通常預期胜肽基團(II)序列至少於經敘述容許變異之一位置與原態艾塞那肽-4不同。胜肽基團(II)中之胺基酸可被視為係依習知N端至C端方向從0至40連續編號。關於胜肽基團(II)中之“位置”亦必須相應建構，應參照原態艾塞那肽-4及其他分子中之位置。
於位置14及視需要於位置40之具有帶著-NH2基團側鏈之胺基酸殘基，例如Lys、Orn、Dab或Dap，係接合於官能基例如醯基基團。因此，於本發明中，胜肽之一或多個經選定之胺基酸可能於其側鏈攜帶共價連結。於若干情形下，彼等連結可為親脂性。彼等親脂性側鏈連結具有減少活體內清除胜肽之可能性，從而增加 其活體內半衰期。
親脂性連結可由親脂性基團組成，其可為選自一或數 個脂族或不飽和同素環或雜環、芳族縮合或非縮合同素環或雜環之分支鏈或無分支鏈、脂族或不飽和環狀基團及/或環狀基團、醚鍵結、不飽和鍵與取代基，例如羥基及/或羧基等基團。於其側鏈攜帶胺基之胺基酸情形下利用烷基化、還原性胺化或利用醯胺鍵或磺醯胺鍵，於其側鏈攜帶羥基之胺基酸情形下利用酯鍵，或者於其側鏈攜帶硫醇基之胺基酸情形下利用硫醚或硫酯鍵結，親脂性基團可連接於胜肽，或可連接於胺基酸經修飾之側鏈，因而得以藉由鍵擊化學(click-chemistry)或邁克爾加成反應(Michael-addition)引入親脂性基團。
連接於胺基酸側鏈之親脂性基團之非限制性實例包 括脂肪酸，如C8-30脂肪酸例如棕櫚酸、荳蔻酸、硬脂酸與油酸，及/或如上述之環狀基團或其衍生物。
胜肽之胺基酸與親脂性連結間，可能存在一或數個連 接基。彼等連接基之非限制性實例為β-丙胺酸、γ-麩胺酸、γ-胺基丁酸及/或ε-胺基己酸或二肽，例如呈所有其立體異構型(S與鏡像異構物)之β-Ala-β-Ala及/或γ-Glu-γ-Glu。
因此，側鏈連結之一非限制性實例為共價連接於麩胺 酸之α-胺基，形成醯胺鍵之棕櫚酸。此經取代之麩胺酸之γ-羧基可與胜肽內離胺酸之側鏈胺基形成醯胺鍵。
於進一步態樣中，本發明提供包含摻合載劑之如本文 所述之本發明化合物、或其鹽或溶劑合物之組成物。
本發明亦提供使用本發明化合物作為藥劑之用途，特 別是用於治療下文所述之疾病。
本發明亦提供一種組成物，其中該組成物為醫藥上可接受之組成物，及該載劑為醫藥上可接受之載劑。
胜肽合成
熟習此項技藝者知道製備本發明所述胜肽之各種不同方法。彼等方法包括惟不限於合成法及基因重組表現。因此，製備彼等胜肽之一方式為於溶液中或於撐體上合成，隨後單離及純化。製備胜肽之不同方式為於其中已引入編碼該胜肽的DNA序列之宿主細胞中之基因表現。替代地，不利用細胞系，亦可達成基因表現。上述方法亦可以任何方式組合。
製備本發明胜肽之較佳方式為於適當樹脂上固相合成。固相胜肽合成係已完善建立之方法(參見例如：Stewart and Young,Solid Phase Peptide Synthesis,Pierce Chemical Co.,Rockford,Ill.,1984；E.Atherton and R.C.Sheppard,Solid Phase Peptide Synthesis.A Practical Approach,Oxford-IRL Press,New York,1989)。固相合成係由連接N端經保護之胺基酸之羧基端於攜帶可切割之連接基之惰性撐體開始。此撐體可為容許偶合該起始胺基酸之任何聚合物，例如三苯甲基樹脂、氯三苯甲基樹脂、其中羧基(或Rink樹脂之羧醯胺)與樹脂之鍵結對酸敏感(於使用Fmoc策略時)之Wang樹脂或Rink樹脂。聚合物撐體於胜肽合成期間，在用於α-胺基脫保護之條件下，必須穩定。
第一個胺基酸已偶合於撐體後，即移除此胺基酸之α-胺基保護基。接著使用適當醯胺偶合試劑，依該胜肽序列所示順序，將其餘經保護之胺基酸一個接一個偶合，所用醯胺偶合試劑為例如 BOP(苯并三唑-1-基-氧基-參-(二甲胺基)-鏻)、HBTU(2-(1H-苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基-)、HATU(O-(7-氮雜苯并三唑-1-基-氧基-參-(二甲胺基)-鏻)或DIC(N,N'-二異丙基碳二亞胺)/HOBt(1-羥基苯并三唑)，其中BOP、HBTU及HATU係與三級胺鹼一起使用。替代地，被釋出之N端可以胺基酸以外之基團，例如羧酸等，予以官能基化。
通常，胺基酸之反應性側鏈基團係以適當阻隔基保 護。於組合所期望胜肽後，即移除彼等保護基。彼等係於相同條件下，伴隨從樹脂切割所期望產物予以移除。保護基及引入保護基之程序可於文獻中找到：Protective Groups in Organic Synthesis,3d ed.,Greene,T.W.and Wuts,P.G.M.,Wiley & Sons(New York：1999)。
於若干情形下，可能期望側鏈保護基可被選擇性移 除，而完整地保留其他側鏈保護基。於此情形下，經釋出之官能度可選擇性地予以官能基化。舉例而言，離胺酸可以ivDde保護基保護[S.R.Chhabra et al.,Tetrahedron Lett.39,(1998),1603]，ivDde保護基於極親核性之鹼，例如4%肼之DMF(二甲基甲醯胺)溶液中不穩定。因此，若N端胺基及所有側鏈官能度均以酸不穩定保護基保護，即可使用4%肼之DMF溶液選擇性移除該ivDde([1-(4,4-二甲基-2,6-二側氧基環己-1-亞基)-3-甲基丁基)基團，接著可進一步修飾對應之游離胺基基團，例如予以醯基化。離胺酸可替代地偶合於經保護之胺基酸，然後此胺基酸之胺基基團可脫保護，產生另一游離胺基基團，其可醯基化或連接於另一胺基酸。
最後，從樹脂上切割該胜肽；此可藉使用金氏混合物 (King’s cocktail)達成(D.S.King,C.G.Fields,G.B.Fields,Int.J. Peptide Protein Res.36,1990,255-266)。若需要，該原料接著可利用層析法，例如製備性RP-HPLC，進行純化。
效力
本文所用之“效力”或“活體外效力”等詞係於細胞系試驗中，針對化合物活化GLP-1或升糖素之受體的能力之計量。數字上，係以“EC50值”表示，其為劑量反應實驗中，化合物誘發半數最大增加反應(例如形成細胞內cAMP)之有效濃度。
治療用途
根據一態樣，本發明化合物係供醫學上，特別是人類醫學上之用途。
本發明化合物係用於GLP-1與升糖素的受體之激動劑(例如“雙重激動劑”)，藉由容許同時治療肥胖症與糖尿病，可提供針對靶向代謝症候群具吸引力之選擇。
代謝症候群為醫學疾患之組合，一起發生時，增加罹患第2型糖尿病，以及動脈粥樣硬化性血管疾病，例如心臟病與中風之風險。代謝症候群之界定醫學參數包括糖尿病、葡萄糖耐量異常、升高之空腹葡萄糖、胰島素抗性、尿蛋白分泌、中央型肥胖、高血壓、三酸甘油酯升高、LDL膽固醇升高及HDL膽固醇降低。
肥胖症係過量之體脂已累積到對於健康及平均壽命可能具不利影響的程度之一種醫學症狀，由於其於成人及小孩日益普遍，已成為現代社會中領先之可預防死亡原因之一。肥胖症增加各種其他疾病之可能性，包括心臟病、第2型糖尿病、阻塞型睡眠呼吸中止症、特定類型癌症、以及骨關節炎；其最常見由過量食物攝 取、減少能量消耗、以及遺傳易感性之組合所引起。
糖尿病乃一群代謝性疾病，其中係因為人體無法產生 足夠胰島素，或因為細胞對於所產生之胰島素沒有反應，而具有高血糖量。最常見之糖尿病類型為：(1)第1型糖尿病，其中人體無法產生胰島素；(2)第2型糖尿病，其中人體無法適當使用胰島素，及結合隨時間增加之胰島素缺乏，與(3)妊娠性糖尿病，其中婦女由於懷孕而罹患糖尿病。所有形式之糖尿病均增加通常於許多年後逐漸形成之併發症之風險。大多數彼等長期併發症係基於對血管之傷害，可分為由較大血管之動脈粥樣硬化引起之“大血管”疾病及由小血管之傷害引起之“微血管”疾病兩個類別。大血管疾病情況之實例為缺血性心臟病、心肌梗塞、中風與週邊血管疾病。微血管疾病之實例為糖尿病視網膜病變、糖尿病腎病變、以及糖尿病神經病變。
GLP-1與升糖素之受體均為G蛋白偶合受體家族B之 成員；其彼此高度相關，且不僅共享顯著量之序列同一性，亦具有配體識別與細胞內傳訊途徑之類似機制。
同樣地，GLP-1與升糖素胜肽彼此同源，具有高序列 同一性之類似長度與區域。兩者均由共同前驅物，前升糖素原，所產生；係以組織特異性方式差別處理，產生於腸內分泌細胞中之例如GLP-1及於胰島α細胞中之升糖素。
腸促胰島素激素GLP-1係由腸內分泌細胞對食物之反 應所分泌，提高膳食激發之胰島素分泌。證據顯示，葡萄糖耐量異常或第2型糖尿病患者之GLP-1分泌減少，而彼等病患中，GLP-1反應仍保存。因此，以適當激動劑靶向GLP-1受體提供用於治療包括糖尿病之代謝性疾患之具吸引力之方法。GLP-1之受體分佈廣泛， 主要於胰島、腦、心臟、腎臟與胃腸道中發現。於胰臟中，GLP-1以完全葡萄糖依賴性方式從β細胞增加胰島素分泌而作用。此葡萄糖依賴性顯示，活化GLP-1受體未必引致低血糖。
於β細胞層次，已證實GLP-1促進葡萄糖敏感性、胰島 素原之新生、增殖、轉錄與肥大、以及抗細胞凋亡。超越胰臟的GLP-1之其他相關效應包括延緩胃排空、增加飽食感、減少攝食量、降低體重、以及保護神經與保護心臟效應。於第2型糖尿病病患中，慮及高比率之如肥胖症與心血管疾病合併症，此類胰臟外效應可能特別重要。
升糖素為29個胺基酸胜肽激素，當循環葡萄糖低時， 由胰臟α細胞產生，釋放入血流中。升糖素之重要生理角色係激發肝臟中之葡萄糖生產，於維持活體內葡萄糖恆穩狀態中，其為針對胰島素提供主要反調控機制之程序。
然而升糖素受體亦於肝臟外組織例如腎臟、心臟、脂 肪細胞、淋巴胚細胞、腦、視網膜、腎上腺與胃腸道中表現，暗示其超越葡萄糖恆穩狀態之更廣泛生理作用。因此，新近之研究報導，升糖素對於能量管理具有治療上之正面效應，包括激發能量消耗與生熱作用，伴隨減少攝食量與體重減輕。總之，激發升糖素受體於治療肥胖症及代謝症候群上可能有用。
調酸素(oxyntomodulin)係37個胺基酸胜肽激素，由升 糖素與涵蓋C端延伸的八個胺基酸組成。和GLP-1與升糖素相似地，其係於前升糖素原中預先形成，及以組織特異性方式被小腸內分泌細胞裂解及分泌。已知調酸素激發GLP-1與升糖素二者之受體，因此為雙重激動劑之原型。
如同GLP-1以其抗糖尿病效應聞名般，GLP-1與升糖素 二者亦以其抑制攝食量效應聞名，升糖素亦為額外能量消耗之媒介者，可理解的是，於一個分子中此二激素之活性組合，可產生用於治療代謝症候群及特別是其組分糖尿病與肥胖症之強力藥物。
因此，本發明化合物可用於治療葡萄糖失耐、胰島素 抗性、糖尿病前期、增加之空腹葡萄糖、第2型糖尿病、高血壓、血脂異常、動脈硬化、冠狀動脈心臟病、周邊動脈疾病、中風或彼等個別疾病組分之任何組合。
此外，彼等可用於控制食慾、餵食與卡路里攝取、增 加能量消耗、預防體重增加、促進體重減輕、減少過量之體重，總而言之為治療肥胖症，包括病理性肥胖症。
可以本發明化合物治療之進一步疾病狀態與健康狀 況為肥胖相關炎症、肥胖相關膽囊疾病及肥胖誘發之睡眠呼吸中止。
雖然所有彼等狀況可能與肥胖直接或間接相關，惟本 發明化合物之效應可能全部或部分係經由對體重或與其無關之影響所媒介。
另外，治療之疾病為神經退化性疾病例如阿茲海默症 或巴金森氏症，或如上述之其他退化性疾病。
醫藥組成物
"醫藥組成物"一詞係指含有混合時可相容及可投予用之成分。醫藥組成物可包含一或多種醫療藥物。此外，醫藥組成物可包含載劑、緩衝劑、酸化劑、鹼化劑、溶劑、佐劑、張力調整劑、軟化劑、增量劑、防腐劑、物理及化學穩定劑例如界面活性劑、抗氧化劑與其他成分，無論係被認為活性或非活性成分者。供熟習技 藝者製備醫藥組成物用之導引可於文獻中找到，例如Remington：The Science and Practice of Pharmacy,(20th ed.)ed.A.R.Gennaro A.R.,2000,Lippencott Williams & Wilkins and in R.C.Rowe et al(Ed),Handbook of Pharmaceutical Excipients,PhP,May 2013更新版。
本發明之艾塞那肽-4胜肽衍生物、或其鹽可與可接受之醫藥載劑、稀釋劑、或賦形劑一起，呈醫藥組成物之一部分投予。"醫藥上可接受之載劑"乃生理上可接受(例如生理上可接受之pH)且同時保持與其一起投予物質之治療性質之載劑。標準可接受之醫藥載劑與其調配劑為熟習此項技藝者己知及見述於，例如，Remington：The Science and Practice of Pharmacy,(20th ed.)ed.A.R.Gennaro A.R.,2000,Lippencott Williams & Wilkins and in R.C.Rowe et al(Ed),Handbook of Pharmaceutical excipients,PhP,May 2013更新版。醫藥上可接受載劑之一實例為生理食鹽溶液。
於一具體實例中，載劑係選自緩衝劑(例如檸檬酸鹽/檸檬酸)、酸化劑(例如鹽酸)、鹼化劑(例如氫氧化鈉)、防腐劑(例如苯酚)、共溶劑(例如聚乙二醇400)、張力調整劑(例如甘露糖醇)、穩定劑(例如界面活性劑、抗氧化劑、胺基酸)之組群。
所用濃度在生理上可接受之範圍內。
可接受之醫藥載劑或稀釋劑包括適於經口、直腸、鼻或非經腸(包括皮下、肌內、靜脈內、皮內、與經皮)投予之調配劑使用者。本發明化合物通常係非經腸投予。
“醫藥上可接受之鹽”一詞意指用於哺乳動物安全又有效之本發明化合物之鹽。醫藥上可接受之鹽可包括，惟不限於，酸加成鹽與鹼性鹽。酸加成鹽之實例包括氯化物、硫酸鹽、硫酸氫鹽、 磷酸(氫)鹽、乙酸鹽、檸檬酸鹽、甲苯磺酸鹽或甲磺酸鹽。鹼性鹽之實例括與無機陽離子之鹽，如鹼金屬或鹼土金屬鹽例如鈉、鉀、鎂或鈣鹽及與有機陽離子之鹽例如胺鹽。醫藥上可接受之鹽之進一步實例見述於Remington：The Science and Practice of Pharmacy,(20th ed.)ed.A.R.Gennaro A.R.,2000,Lippencott Williams & Wilkins或Handbook of Pharmaceutical Salts,Properties,Selection and Use,e.d.P.H.Stahl,C.G.Wermuth,2002,jointly published by Verlag Helvetica Chimica Acta,Zurich,Switzerland,and Wiley-VCH,Weinheim,Germany。
“溶劑合物”一詞意指本發明化合物或其鹽與溶劑分 子，例如有機溶劑分子及/或水之複合物。
於醫藥組成物中，艾塞那肽-4衍生物可呈單體或或寡 聚體形式。
化合物之"治療有效量"一詞係指提供所期望效果之化 合物之無毒惟足夠之量。需要達成所期望生物效應之式I化合物之量取決於一些因素，例如所選擇之特定化合物、意指用途、給藥方式與病患之臨床狀況。於任何個別情況下，適當之"有效"量可由一般熟習此項技藝者使用例行實驗予以確定。例如，式(I)化合物之“治療有效量”為約0.01至50毫克/劑，較佳為0.1至10毫克/劑。
本發明之醫藥組成物為適用於非經腸(例如皮下、肌 內、皮內或靜脈內)、口服、直腸、局部及經口(例如舌下)給藥者，惟最適當之給藥方式取決於個別情況下欲治療症狀之性質與嚴重性及各案例中所用式I化合物之性質。
適當之醫藥組成物可呈分離單元之形式，例如各含限 定量化合物之膠囊、錠劑與於小瓶或安瓿中之粉劑；呈粉劑或粒劑；呈於水性或非水性液體中之溶液或懸浮液；或呈水包油或油包水乳液；亦可呈單劑量或多劑量注射型，例如呈筆型。該組成物可，如先前已提及，利用包括使活性成分與載劑(其可由一或多個附加之組成分構成)相互接觸之步驟之任何適當製藥方法製備。
於特定具體實例中，醫藥組成物可與施用裝置一起提 供，例如與注射器、注射筆或自動注射器一起。此類裝置可與醫藥組成物分開提供或預先裝填醫藥組成物。
組合療法
本發明化合物，GLP-1受體與升糖素受體之雙重激動劑，可廣泛地結合其他藥理活性化合物，例如於Rote Liste 2012及/或Rote Liste 2013中述及之所有藥物，Rote Liste 2012,chapter 12及/或Rote Liste 2013,chapter 12中述及之所有抗糖尿病劑，Rote Liste 2012,chapter 1及/或Rote Liste 2013,chapter 1中述及之所有減肥劑或食慾抑制劑，Rote Liste 2012,chapter 58及/或Rote Liste 2013,chapter 58中述及之所有降脂質劑，Rote Liste 2012及/或Rote Liste 2013中述及之所有抗高血壓藥與腎臟保護劑，或Rote Liste 2012,chapter 36及/或Rote Liste 2013,chapter 36中述及之所有利尿劑。
活性成分組合尤其可用於協同增進作用。彼等可藉由分開投予病患該等活性成分，或者呈多種活性成分存在其中之單一醫藥製劑組合產物形式投予病患。當活性成分係利用分開給藥投予時，可同時或相繼進行。
下文述及之大多數活性成分揭示於USP Dictionary of USAN and International Drug Names,US Pharmacopeia,Rockville 2011。
適用於此類組合之其他活性物質包括特別是例如強 化有關所述及徵兆之一之一或多個活性物質之治療效力及/或得以降低一或多個活性物質之劑量者。
適用於該等組合之治療劑包括，舉例而言，抗糖尿病 藥劑例如：胰島素與胰島素衍生物，例如：Glargine/Lantus® 270-330單位/毫升之甘精胰島素(EP 2387989 A)、300單位/毫升之甘精胰島素(EP 2387989 A)、Glulisin/Apidra®、Detemir/Levemir®、Lispro/Humalog®/Liprolog®、Degludec/DegludecPlus、Aspart、基礎胰島素與類似物(例如LY-2605541、LY2963016、NN1436)、聚乙二醇化之胰島素Lispro、Humulin®、Linjeta、SuliXen®、NN1045、胰島素加上Symlin、PE0139、快速作用與短時間作用胰島素(例如Linjeta、PH20、NN1218、HinsBet)、(APC-002)水凝膠、口服、可吸入、經皮與舌下胰島素(例如Exubera®、Nasulin®、Afrezza、Tregopil、TPM 02、Capsulin、Oral-lyn®、Cobalamin®口服胰島素、ORMD-0801、NN1953、NN1954、NN1956、VIAtab、Oshadi口服胰島素)；另外亦包括利用雙官能連接基結合於白蛋白或另一蛋白質之彼等胰島素衍生物；GLP-1、GLP-1類似物與GLP-1受體激動劑，例如：Lixisenatide/AVE0010/ZP10/Lyxumia、Exenatide/艾塞那肽-4/Byetta/Bydureon/ITCA 650/AC-2993、利拉魯肽/Victoza、Semaglutide、Taspoglutide、Syncria/Albiglutide、Dulaglutide、rExendin-4、CJC-1134-PC、PB-1023、TTP-054、Langlenatide/HM-11260C、 CM-3、GLP-1 Eligen、ORMD-0901、NN-9924、NN-9926、NN-9927、Nodexen、Viador-GLP-1、CVX-096、ZYOG-1、ZYD-1、GSK-2374697、DA-3091、MAR-701、MAR709、ZP-2929、ZP-3022、TT-401、BHM-034.MOD-6030、CAM-2036、DA-15864、ARI-2651、ARI-2255、Exenatide-XTEN與升糖素-Xten；DPP-4抑制劑，例如：Alogliptin/Nesina、Trajenta/Linagliptin/BI-1356/Ondero/Trajenta/Tradjenta/Trayenta/Tradzenta、Saxagliptin/Onglyza、Sitagliptin/Januvia/Xelevia/Tesave/Janumet/Velmetia、Galvus/Vildagliptin、Anagliptin、Gemigliptin、Teneligliptin、Melogliptin、Trelagliptin、DA-1229、Omarigliptin/MK-3102、KM-223、Evogliptin、ARI-2243、PBL-1427、Pinoxacin；SGLT2抑制劑，例如：Invokana/Canaglifozin、Forxiga/Dapagliflozin、Remoglifozin、Sergliflozin、Empagliflozin、Ipragliflozin、Tofogliflozin、Luseogliflozin、LX-4211、Ertuglifozin/PF-04971729、RO-4998452、EGT-0001442、KGA-3235/DSP-3235、LIK066、SBM-TFC-039；雙胍類[例如二甲雙胍(Metformin)、丁二胍(Buformin)、苯乙雙胍(Phenformin)]、噻唑啶二酮類[例如吡格列酮(Pioglitazone)、來格列酮(Rivoglitazone)、羅格列酮(Rosiglitazone)、曲格列酮(Troglitazone)]、雙重PPAR激動劑[例如阿格列扎(Aleglitazar)、莫格列扎(Muraglitazar)、替格列扎(Tesaglitazar)]、磺醯脲類[例如甲苯磺丁脲(Tolbutamide)、優降糖(Glibenclamide)、格列美脲(Glimepiride)/瑪爾胰(Amaryl)、泌樂得錠(Glipizide)]、美格列奈類(Meglitinides)[例如那格列奈(Nateglinide)、瑞格列奈(Repaglinide)、米格列奈 (Mitiglinide)]、A-葡萄糖苷酶抑制劑[例如阿卡波糖(Acarbose)、米格列醇(Miglitol)、伏格列波糖(Voglibose)]、澱粉素與澱粉素類似物[例如普蘭林肽(Pramlintide)、Symlin]；GPR119激動劑(例如GSK-263A、PSN-821、MBX-2982、APD-597、ZYG-19、DS-8500)、GPR40激動劑(例如Fasiglifam/TAK-875、TUG-424、P-1736、JTT-851、GW9508)。
其他適當組合搭檔為：塞克洛瑟(Cycloset)、11-β-HSD 之抑制劑(例如LY2523199、BMS770767、RG-4929、BMS816336、AZD-8329、HSD-016、BI-135585)、葡萄糖激酶活化劑(例如TTP-399、AMG-151、TAK-329、GKM-001)、DGAT之抑制劑(例如LCQ-908)、蛋白質酪胺酸磷酸酶1之抑制劑(例如Trodusquemine)、葡萄糖-6-磷酸酶之抑制劑、果糖-1,6-雙磷酸酶之抑制劑、肝醣磷酸解酶之抑制劑、磷酸烯醇丙酮酸羧激酶之抑制劑、肝醣合成酶激酶之抑制劑、抑制劑of丙酮酸脫氫激酶、α2-拮抗劑、CCR-2拮抗劑、SGLT-1抑制劑(例如LX-2761)。
一或多種降脂質劑亦為適當之組合搭檔，舉例而言 如：HMG-CoA-還原酶抑制劑[例如辛代他汀(Simvastatin)、阿托伐他汀(Atorvastatin)]、纖維酸酯類[例如倍紮纖維酸酯(Bezafibrate)、芬諾纖維酸酯(Fenofibrate)]、菸鹼酸與其衍生物(例如菸鹼酸)、PPAR-(α、γ或α/γ)激動劑或調節劑(例如阿格列扎)、PPAR-δ激動劑、ACAT抑制劑[例如阿伐麥布(Avasimibe)]、膽固醇吸收抑制劑[例如依折麥布(Ezetimibe)]、膽汁酸-結合物質(例如消膽鹼)、迴腸膽汁酸傳送抑制劑、MTP抑制劑、或PCSK9之調節劑。
提升HDL之化合物例如：CETP抑制劑(例如 Torcetrapib、Anacetrapid、Dalcetrapid、Evacetrapid、JTT-302、DRL-17822、TA-8995)或ABC1調控劑。
其他適當組合搭檔為用於治療肥胖症之一或多個活 性物質，舉例而言如：西布曲明(Sibutramine)、特索芬辛(Tesofensine)、奧利司他(Orlistat)、大麻素-1受體之拮抗劑、MCH-1受體拮抗劑、MC4受體激動劑、NPY5或NPY2拮抗劑(例如Velneperit)、β-3-激動劑、瘦素或瘦素模擬物、5HT2c受體之激動劑(例如Lorcaserin)、或布洛派因(bupropione)/那屈酮、布洛派因/唑尼沙胺(zonisamide)、布洛派因/芬特明(phentermine)或普蘭林肽/美曲普汀(metreleptin)等之組合物。
其他適當組合搭檔為： 進一步之胃腸肽類例如胜肽YY3-36(PYY3-36)或其類似物、胰多肽(PP)或其類似物；升糖素受體激動劑或拮抗劑、GIP受體激動劑或拮抗劑、腦腸肽拮抗劑或反向激動劑、類爪蟾肽(Xenin)及其類似物。
此外，影響高血壓、慢性心臟衰竭或動脈粥樣硬化之 藥物組合，舉例而言如：血管收縮素II受體拮抗劑[例如替米沙坦(telmisartan)、坎地沙坦(candesartan)、纈沙坦(valsartan)、氯沙坦(losartan)、依普羅沙坦(eprosartan)、厄貝沙坦(irbesartan)、奧美沙坦(olmesartan)、他索沙坦(tasosartan)、阿齊沙坦(azilsartan)]、ACE抑制劑、ECE抑制劑、利尿劑、β-阻斷劑、鈣拮抗劑、中樞作用型高血壓劑、α-2-腎上腺素受體拮抗劑、中性肽鏈內切酶抑制劑、血小板聚集抑制劑及其他或其組合均適當。
於另一態樣中，本發明係有關使用與如上述之至少一 種活性物質組合搭檔組合之根據本發明之化合物或其生理上可接受之鹽，製備適用於治療或預防藉由結合於GLP-1受體與升糖素受體及利用調節彼等之活性可對其發生作用之疾病或症狀之藥劑之用途。此較佳為代謝症候群情況下之疾病，特別是上文列舉之疾病或症狀之一者，最特別是糖尿病或肥胖症或其併發症。
組合使用一或多種活性物質之根據本發明化合物或其生理上可接受之鹽可同時、分開或相繼進行。
組合使用另外活性物質之根據本發明化合物或其生理上可接受之鹽可同時、分開或相繼進行，惟特別是相隔短時間內。若同時投予，係將兩種活性物質一起給予；若錯開時間使用，則係於小於或等於12小時，惟特別是小於或等於6小時內，將兩種活性物質給予病患。
因此，於另一態樣中，本發明係有關一種藥劑，其包含根據本發明之化合物或此等化合物生理上可接受之鹽與如上述之至少一種活性物質組合搭檔，視需要與一或多個惰性載劑及/或稀釋劑。
根據本發明之化合物，或其生理上可接受之鹽或溶劑合物，及與其組合之附加活性物質，可於例如錠劑或膠囊之一調配劑中一起存在，或分別於兩個相同或不同調配劑中存在，例如所謂部件套組(kit-of-parts)。
圖1. 皮下注射投予化合物EQ ID NO：97與比較劑對NMRI-母小鼠胃排空及腸道通路之影響。數據為平均值+SEM。“*”與“#”分別表示相 對於媒劑及相對於比較劑之統計顯著性。a)SEQ ID NO：97與利拉魯肽(均為0.02毫克/公斤，皮下注射)對殘留胃內容物(為胃排空之指標)之影響b)皮下注射均為0.02毫克/公斤之SEQ ID NO：97與利拉魯肽，對小腸蠕動性之影響c)皮下注射0.02與0.002毫克/公斤SEQ ID NO：97對殘留胃內容物(為胃排空之指標)之影響d)皮下注射0.02與0.002毫克/公斤SEQ ID NO：97對小腸蠕動性之影響
圖2. 皮下注射0.1與0.01毫克/公斤SEQ ID NO：97對NMRI-母小鼠22小時攝食量之影響。數據為平均值+SEM。*p<0.05。
圖3. 皮下注射投予化合物EQ ID NO：97對飲食引起之肥胖C57BL/6NCrl母小鼠(9個月高脂飲食)血糖之急性效應。數據為平均值+SEM。*p<0.05。
圖4. 皮下注射投予化合物EQ ID NO：97對瘦素受體缺失之糖尿病db/db母小鼠血糖之急性效應。數據為平均值+SEM。*p<0.05。
圖5. 瘦素受體缺失之糖尿病db/db母小鼠以SEQ ID NO：97皮下處理之前及4週後之葡萄糖量。數據為平均值+SEM。
圖6. 瘦素受體缺失之糖尿病db/db母小鼠以SEQ ID NO：97皮下處理之前及4週後之HbA1c量。數據為平均值+SEM。
圖7. 高脂餵飼之C57BL/6N Crl公小鼠以SEQ ID NO：24皮下處理3週期間之體重變化(development)。數據為平均值+SEM。
圖8. 高脂餵飼之C57BL/6N Crl公小鼠以SEQ ID NO：24皮下處理3週期間之相對體重變化(%)。數據為平均值+SEM。
圖9. 高脂餵飼之C57BL/6N Crl公小鼠以SEQ ID NO：24皮下處理之前及3週期間，以使用Bruker minispec之核磁共振(NMR)測量之總脂肪質量測定。數據為平均值+SEM。
圖10. 皮下注射投予化合物EQ ID NO：24對瘦素受體缺失之糖尿病db/db母小鼠血糖之急性效應。數據為平均值+SEM。
圖11. 瘦素受體缺失之糖尿病db/db母小鼠以SEQ ID NO：24皮下處理之前及4週後之葡萄糖量。數據為平均值+SEM。
圖12. 瘦素受體缺失之糖尿病db/db母小鼠以SEQ ID NO：24皮下處理之前及4週後之HbA1c量。數據為平均值+SEM。
“方法”
所用縮寫如下：ivDde：1-(4,4-二甲基-2,6-二側氧基亞環己基)3-甲基-丁基
Dde：1-(4,4-二甲基-2,6-二側氧基亞環己基)-乙基
TFA：三氟乙酸
BOP 六氟磷酸苯并三唑-1-基-氧基-參-(二甲胺基)-鏻
HBTU 六氟磷酸2-(1H-苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基-
HATU 六氟磷酸O-(7-氮雜苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基
DIC N,N'-二異丙基碳二亞胺
HOBt 1-羥基苯并三唑
DMF 二甲基甲醯胺
EDT 乙二硫醇
HPLC 高效液相層析法
Boc 第三丁基氧羰基
Fmoc 茀基氧羰基
PEG 聚乙二醇
HTRF 同質性時間解析螢光
BSA 牛血清白蛋白
FBS 胎牛血清
DMEM 達爾伯克氏改良伊格爾氏培養基(Dulbecco’s modified Eagle’s medium)
PBS 磷酸鹽緩衝液
HEPES 2-[4-(2-羥基乙基)哌孴-1-基]乙磺酸
IBMX 3-異丁基-1-甲基黃嘌呤
胜肽化合物之一般合成 材料：
使用不同之Rink-Amide樹脂[4-(2’,4’-二甲氧苯基-Fmoc-胺甲基)-苯氧乙醯胺基-正白胺醯基胺甲基樹脂，Merck Biosciences；4-[(2,4-二甲氧苯基)(Fmoc-胺基)甲基]苯氧乙醯胺基甲基樹脂，Agilent Technologies]合成裝載量在0.3-0.4毫莫耳/克範圍內之胜肽醯胺類。供應廠商為Merck Biosciences與Agilent Technologies。向相同供應廠商購買裝載量高達1.4毫莫耳/克之2-氯-三苯甲基氯聚苯乙烯樹脂，用於合成胜肽酸類。
Fmoc經保護之天然胺基酸等購自Protein Technologies Inc.、Senn Chemicals、Merck Biosciences、Novabiochem、Iris Biotech或Bachem。整個合成中係使用下述標準胺基酸：Fmoc-L-Ala-OH、Fmoc-L-Asn(Trt)-OH、Fmoc-L-Asp(OtBu)-OH、 Fmoc-L-Cys(Trt)-OH、Fmoc-L-Gln(Trt)-OH、Fmoc-L-Glu(OtBu)-OH、Fmoc-Gly-OH、Fmoc-L-His(Trt)-OH、Fmoc-L-Ile-OH、Fmoc-L-Leu-OH、Fmoc-L-Lys(Boc)-OH、Fmoc-L-Met-OH、Fmoc-L-Phe-OH、Fmoc-L-Pro-OH、Fmoc-L-Ser(tBu)-OH、Fmoc-L-Thr(tBu)-OH、Fmoc-L-Trp(Boc)-OH、Fmoc-L-Tyr(tBu)-OH、Fmoc-L-Val-OH。
此外，下述特殊胺基酸購自如上述之相同供應廠商： Fmoc-L-Lys(ivDde)-OH、Fmoc-Aib-OH、Fmoc-D-Ser(tBu)-OH、Fmoc-D-Ala-OH、Boc-L-His(Boc)-OH(呈甲苯溶劑合物購得)與Boc-L-His(Trt)-OH。
使用標準Fmoc化學方法及HBTU/DIPEA活化作用，於 Prelude Peptide合成器(Protein Technologies Inc)上進行固相胜肽合成；使用DMF作為溶劑；脫保護：20%哌啶/DMF 2 x 2.5分鐘；洗液：7 x DMF；偶合2：5：10 200mM AA/500mM HBTU/2M DIPEA之DMF溶液2 x 20分鐘；洗液：5 x DMF。
Lys-側鏈經修飾之情形下，於對應位置使用 Fmoc-L-Lys(ivDde)-OH。合成完成後，使用4%水合肼之DMF溶液，根據經修改之文獻程序移除ivDde基團[S.R.Chhabra et al.,Tetrahedron Lett.39,(1998),1603]。以所期望酸之N-羥基琥珀醯亞胺酯或使用偶合試劑如HBTU/DIPEA或HOBt/DIC處理樹脂，以進行下述醯化作用。
以由82.5% TFA、5%苯酚、5%水、5%苯甲基硫醚、 2.5% EDT組成之金氏切割混合物(King’s cleavage cocktail)，從該樹脂切割已合成之所有胜肽。接著於乙醚或異丙醚中使該等粗胜肽沉 澱，離心，予以凍乾。利用分析型HPLC分析該等胜肽，並以ESI質譜測定法檢驗。以習用製備性HPLC純化程序純化該等粗胜肽。
分析型HPLC係於40℃，以流速0.5毫升/分鐘之梯度溶 析，於具Waters XBridge BEH130 3.5微米C18管柱(2.1 x 150毫米)之Agilent 1100 Series HPLC系統上進行，及於215與280奈米處偵測。 梯度設為10% B至90% B，15分鐘；然後90% B，1分鐘或為15% B至50% B，12.5分鐘；然後50% B至90% B，3分鐘。緩衝劑A=0.1%甲酸之水溶液，B=0.1%甲酸之乙腈溶液。
一般製備性HPLC純化程序：
粗胜肽於Äkta Purifier System或Jasco半製備性HPLC系統上純化。視欲純化之粗胜肽量而定，使用不同大小及不同流速之製備性RP-C18-HPLC管柱。以乙腈+0.1% TFA(B)及水+0.1% TFA(A)作為溶析液。收集含產物之溶離份，予以凍乾，得到純化產物。
艾塞那肽-4衍生物之溶解度及穩定性測試
測試胜肽批次之溶解度及穩定性之前，先測定其含量。因此，調查兩個參數，其純度(HPLC-UV)及該批次之鹽載荷量(離子層析法)。由於合成胜肽主要含三氟乙酸根陰離子，因此只進行陰離子層析法。
關於溶解度試驗，目標濃度為1.0毫克/毫升純化合物。因此，於不同緩衝劑系中，根據先前測定之含量，以固體試樣製備濃度為1.0毫克/毫升化合物之溶液。於4000rpm離心20分鐘得到上清液，經2小時輕輕攪動後，進行HPLC-UV。
然後利用與於純水或變量乙腈中，濃度2毫克/毫升之胜肽儲液所得UV峰面積比較，測定溶解度(光控所有化合物溶解)。 此分析亦作為穩定性試驗之起始點(t0)用。
關於穩定性測試，於25℃，貯存用於溶解度所得等分試樣上清液7天。經該時間過程後，於4000rpm離心試樣20分鐘，以HPLC-UV分析上清液。
關於殘留胜肽量之測定，係比較目標化合物於t0與t7之峰面積，根據下述等式，得到“%殘留胜肽”
%殘留胜肽=[(胜肽峰面積t7) x 100]/胜肽峰面積t0。
可溶性降解產物之量係由比較所有觀察到的不純物之峰面積總和減去於t0觀察到之峰面積總和(亦即確定新形成的胜肽相關物質之量)而計算；根據下述等式，給予此值相對於t0時之胜肽初始量之百分率：%可溶性降解產物={[(不純物峰面積總和t7)-(不純物峰面積總和t0)] x 100}/胜肽峰面積t0
根據下述等式，“%殘留胜肽”與“%可溶性降解產物”之總和與100%之可能差異反映出於壓力條件下未保持可溶之胜肽量
%沉澱物=100-([%殘留胜肽]+[%可溶性降解產物])
此沉澱物包括由於離心被移除而未分析之非可溶性降解產物、聚合物及/或細纖維。
陰離子層析法
儀器：Dionex ICS-2000，前置管柱：Ion Pac AG-18 2 x 50毫米(Dionex)/AS18 2 x 250毫米(Dionex)，溶析液：氫氧化鈉水溶液，流速：0.38毫升/分鐘，梯度：0-6分鐘：22mM KOH，6-12分鐘：22-28mM KOH，12-15分鐘：28-50mM KOH，15-20分鐘： 22mM，抑制劑：ASRS 300 2毫米，檢測：導電性。
HPLC-UV
儀器：Agilent 1100，管柱：X-Bridge C18 3.5微米2,1 x 150毫米(水s)，溶析液：A：H20+500ppm TFA/B：甲醇，流速：0.55毫升/分鐘，梯度：0-5分鐘：10-60% B；5-15分鐘：60-99% B；檢測：214奈米。
GLP-1受體與糖素受體效力之活體外細胞分析
藉由測量穩定表現人類GLP-1或升糖素受體的HEK-293細胞株cAMP反應之功能分析，測定化合物對此二受體之激動作用。
使用得自Cisbio Corp.之根據HTRF(均相時間差螢光分析技術)之套組(目錄編號62AM4PEC)，測定細胞之cAMP含量。關於製備，係將細胞拆分入T175培養瓶中，於培養基(DMEM/10% FBS)中生長隔夜至接近滿盤。然後移除培養基，以缺乏鈣與鎂之PBS洗滌細胞，隨後以細胞分離劑(accutase)(Sigma-Aldrich目錄編號A6964)處理蛋白酶。洗滌分離之細胞，使其再懸浮於分析緩衝劑(1 x HBSS；20mM HEPES、0.1% BSA、2mM IBMX)中，並測定細胞密度。接著將其稀釋至400000個細胞/毫升，分配25微升等分試樣至96槽盤槽中。測量時，添加於分析緩衝劑中之25微升測試化合物至諸槽中，隨後於室溫培育30分鐘。添加於溶解緩衝劑(套組成分)中稀釋之HTRF試劑後，培育槽盤1小時，隨後測量於665/620奈米之螢光比。激動劑之活體外效力係利用測定引起最大反應50%活化之濃度(EC50)予以定量。
定量小鼠之胜肽GLP1-GCG受體激動劑之生物分析篩選法
對小鼠進行1毫克/公斤之皮下給藥(皮下注射)。犠牲小鼠，收集施藥0.25、1、2、4、8、16與24小時後之血液試樣。蛋白質沉澱後經由液相層析質譜測定法(LC/MS)分析血漿試樣。使用WinonLin Version 5.2.1(非腔室模式)計算PK參數及半衰期。
小鼠之胃排空及腸道通路
使用體重介於20與30克間之NMRI-母小鼠。使小鼠適應居住條件至少一週。
使小鼠禁食一夜，而隨時保持提供水，研究當天，將小鼠稱重，單籠餵飼及令其攝取500毫克飼料30分鐘，惟移除水。30分鐘饋飼期後，移除殘留飼料並稱重。60分鐘後，將有色、無熱量丸劑經由強飼灌注至胃中。皮下投予測試化合物/於對照組中之參照化合物或其媒劑，以於投予有色丸劑時達到Cmax。再過30分鐘後，犠牲動物，準備胃與小腸。稱量該鼓脹之胃，清空，仔細清洗，乾燥，再稱重。經計算之胃內容物指示胃排空程度。不用強力下，弄直小腸，測量其長度。然後測量從腸的胃起點至行經小腸內容物丸塊最遠頂端之距離，此距離與小腸總長度的關係以百分比表示即為腸道通路。
利用單因子-ANOVA，隨後分別利用Dunnett或Newman-Keul事後檢測，以Everstat 6.0進行統計分析。差異被認為於p<0.05水準具統計顯著性。關於事後檢測Dunnet檢測僅適用於相對於媒劑對照組之比較。Newman-Keul檢測則適用於所有成對比較(亦即相對於媒劑及參照組)。
小鼠飼料攝取量之自動評估
使用體重介於20與30克間之NMRI-母小鼠。使小鼠適應居住條件至少一週，及於評估設備中單籠餵飼至少一天，同時記錄基礎數據。研究當天，於接近關燈期(12小時光滅)，皮下投予測試產物，隨後直接開始評估飼料消耗。該評估包括持續監測(每30分鐘)22小時。此程序可能重複數天。評估限制於22小時係出於實際原因，以便再稱量動物、再填充飼料與水及程序間之藥物投予。結果可呈22小時期間或分化為30分鐘間隔之累計數據評估。
利用重複測量雙向變異數分析及Dunnetts事後分析，以Everstat 6.0進行統計分析。差異被認為於p<0.05水準具統計顯著性。
艾塞那肽-4衍生物皮下處理飲食引起之肥胖(DIO)C57BL/6NCrl母小鼠(10個月高脂飲食)後，對血糖及體重之急性及亞慢性效應
將C57BL/6NCrl母小鼠分組安置於12小時光/暗週期下，可任意攝取水及高脂飲食之無特殊病原屏障設施中。經10個月高脂飲食後，將小鼠分為不同等級之處理組別(n=8)，俾使各組別具有類似之平均體重。
以任意攝取標準飼料之年齡相配之組別作為標準對照組。
實驗之前，小鼠以媒劑溶液皮下注射及稱重3天，使其適應該等程序。
1)對餵飼DIO小鼠血糖之急性效應：於正要分別以3、10、與100微克/公斤(溶於磷酸鹽緩衝液)之劑量第一次(皮下注射)投予媒劑(磷酸鹽緩衝液)或艾塞那肽-4衍生物之前，進行初始血液試 樣取樣。給藥量為5毫升/公斤。實驗期間，使動物攝取水及對應飲食，測定血液取樣所有時間點之食物消耗量。於t=0.5小時，t=1小時，t=2小時，t=4小時，t=6小時，t=8小時，及t=24小時，測量血糖量。測量血糖量(方法：d-葡萄糖己糖激酶，溶血產物，AU640 Beckman Coulter)。未麻醉下，利用切割尾部進行血液取樣。
使用公小鼠時，亦可得到可比較之數據。
2)對體重之亞慢性效應：所有動物每天早上，於光照期(12小時光照)開始時，以上述劑量媒劑或艾塞那肽-4衍生物皮下注射4週，每天處理一次。每天記錄體重。於第6與第28天，以使用Bruker minispec(Ettlingen，Germany)之核磁共振(NMR)測量總脂肪質量。
針對母小鼠以及公小鼠均可得到可比較之數據。
利用重複測量雙向變異數分析及Dunnetts事後分析[葡萄糖量變曲線(profile)]與單因子-ANOVA，隨後利用Dunnetts事後檢測(體重、體脂肪)，以Everstat 6.0進行統計分析。相對於媒劑處理之DIO對照小鼠之差異被認為於p<0.05水準具統計顯著性。
艾塞那肽-4衍生物皮下處理瘦素受體缺失之糖尿病db/db母小鼠後，對血糖及HbA1c之急性及亞慢性效應
9至10週齡之BKS.Cg-m +/+ Leprdb/J(db/db)與BKS.Cg-m +/+ Leprdb/+(精瘦對照組)母小鼠係得自德國Charles River Laboratories。將動物分組安置於12小時光/暗週期下，可自由攝取水與囓齒類標準飼料之無特殊病原屏障設施中。適應環境1週後，未麻醉下，從尾部抽取血液試樣，測定血糖(方法：d-葡萄糖己糖激酶，溶血產物，AU640 Beckman Coulter)與HbA1c量(方法：溶血產物，Cobas6000 c501，Roche Diagnostics，Germany)。
HbA1c乃糖基化形式之血紅素，其含量反映紅血球於 其生命週期間暴露之葡萄糖平均量。於小鼠中，前4週期間之HbA1c為平均血糖量之相關生物標記物(小鼠中之紅血球壽命~47天)。將db/db小鼠分為不同等級之處理組別(n=8)，俾使各組別具類似之基線血糖及HbA1c量。
1)對餵飼db/db小鼠血糖之急性效應：於正要分別以 3、10、與100微克/公斤(溶於磷酸鹽緩衝液)之劑量第一次(皮下注射)投予媒劑(磷酸鹽緩衝液)或艾塞那肽-4衍生物之前，進行初始血液試樣取樣。給藥量為5毫升/公斤。實驗期間，動物可攝取水及飼料，測定血液取樣所有時間點之食物消耗量。於t=0.5小時，t=1小時，t=2小時，t=4小時，t=6小時，t=8小時，及t=24小時，測量血糖量。血液取樣係於未麻醉下，利用切割尾部進行。
使用公小鼠時，亦可得到可比較之數據。
2)對血糖及HbA1c之亞慢性效應：所有動物以上述劑 量之媒劑或艾塞那肽-4衍生物皮下注射4週，每天處理一次。研究結束時，分析血液試樣(尾部，未麻醉)之葡萄糖與HbA1c。
針對母小鼠以及公小鼠均可得到可比較之數據。
利用重複測量雙向變異數分析及Dunnetts事後分析，以Everstat 6.0進行統計分析。相對於媒劑處理之db/db對照小鼠之差異被認為於p<0.05水準具統計顯著性。
實例 實例1： SEQ ID NO：4之合成
於100-200網目，裝載量0.34毫莫耳/克之Novabiochem Rink-Amide樹脂[4-(2’,4’-二甲氧苯基-Fmoc-胺甲基)-苯氧乙醯胺基-正白胺醯基胺甲基樹脂]上，進行固相合成。該Fmoc-合成策略與HBTU/DIPEA-活化一起施行。於此固相合成實驗流程中，位置14使用Fmoc-Lys(ivDde)-OH，位置1使用Boc-His(Boc)-OH。根據經修改之文獻程序[S.R.Chhabra et al.,Tetrahedron Lett.39,(1998),1603]，使用4%水合肼之DMF溶液，從樹脂上之胜肽切割ivDde基團。此後使Palm-Glu(γOSu)-OtBu偶合於被釋出之胺基基團。使用金氏混合物從樹脂上切割該胜肽[D.S.King,C.G.Fields,G.B.Fields,Int.J.Peptide Protein Res.36,1990,255-266]。此粗產物於Waters管柱(Sunfire,Prep C18)上，使用乙腈/水梯度(二者均以0.1% TFA緩衝)，經由製備性HPLC進行純化。
最後，利用LC-MS確認該純化胜肽之分子質量。
實例2： SEQ ID NO：5之合成
於100-200網目，裝載量0.34毫莫耳/克之Novabiochem Rink-Amide樹脂[4-(2’,4’-二甲氧苯基-Fmoc-胺甲基)-苯氧乙醯胺基-正白胺醯基胺甲基樹脂]上，進行固相合成。該Fmoc-合成策略與HBTU/DIPEA-活化一起施行。於此固相合成實驗流程中，位置14使用Fmoc-Lys(ivDde)-OH，位置1使用Boc-His(Boc)-OH。根據經修改之文獻程序[S.R.Chhabra et al.,Tetrahedron Lett.39,(1998),1603]，使用4%水合肼之DMF溶液，從樹脂上之胜肽切割ivDde基團。此後使Palm(γOSu)偶合於被釋出之胺基基團。使用金氏混合物從樹脂上切割該胜肽[D.S.King,C.G.Fields,G.B.Fields,Int.J.Peptide Protein Res.36,1990,255-266]。此粗產物於Waters管柱(Sunfire,Prep C18)上，使用乙腈/水梯度(二者均以0.1% TFA緩衝)，經由製備性HPLC進行純化。
最後，利用LC-MS確認該純化胜肽之分子質量。
實例3： SEQ ID NO：6之合成
於100-200網目，裝載量0.34毫莫耳/克之Novabiochem Rink-Amide樹脂[4-(2’,4’-二甲氧苯基-Fmoc-胺甲基)-苯氧乙醯胺基-正白胺醯基胺甲基樹脂]上，進行固相合成。該Fmoc-合成策略與HBTU/DIPEA-活化一起施行。於此固相合成實驗流程中，位置14與位置40使用Fmoc-Lys(ivDde)-OH，位置1使用Boc-His(Boc)-OH。根據經修改之文獻程序[S.R.Chhabra et al.,Tetrahedron Lett.39,(1998),1603]，使用4%水合肼之DMF溶液，從樹脂上之胜肽切割ivDde基團。此後使Palm-Glu(γOSu)-OtBu偶合於被釋出之胺基基團。使用金氏混合物從樹脂上切割該胜肽[D.S.King,C.G.Fields,G.B.Fields,Int.J.Peptide Protein Res.36,1990,255-266]。此粗產物於Waters管柱(Sunfire,Prep C18)上，使用乙腈/水梯度(二者均以0.1% TFA緩衝)，經由製備性HPLC進行純化。
最後，利用LC-MS確認該純化胜肽之分子質量。
實例4： SEQ ID NO：7之合成
於100-200網目，裝載量0.34毫莫耳/克之Novabiochem Rink-Amide樹脂[4-(2’,4’-二甲氧苯基-Fmoc-胺甲基)-苯氧乙醯胺基- 正白胺醯基胺甲基樹脂]上，進行固相合成。該Fmoc-合成策略與HBTU/DIPEA-活化一起施行。於此固相合成實驗流程中，位置14使用Fmoc-Lys(ivDde)-OH，位置1使用Boc-His(Boc)-OH。根據經修改之文獻程序[S.R.Chhabra et al.,Tetrahedron Lett.39,(1998),1603]，使用4%水合肼之DMF溶液，從樹脂上之胜肽切割ivDde基團。此後使用偶合試劑HBTU/DIPEA，使Fmoc-GABA偶合於被釋出之胺基基團，隨後以20%哌啶之DMF溶液進行Fmoc脫保護。最後使用HBTU/DIPEA，使棕櫚酸偶合於the GABA之胺基基團。使用金氏混合物從樹脂上切割該胜肽[D.S.King,C.G.Fields,G.B.Fields,Int.J.Peptide Protein Res.36,1990,255-266]。此粗產物於Waters管柱(Sunfire,Prep C18)上，使用乙腈/水梯度(二者均以0.1% TFA緩衝)，經由製備性HPLC進行純化。
最後，利用LC-MS確認該純化胜肽之分子質量。
實例5： SEQ ID NO：8之合成
於75-150微米，裝載量0.38毫莫耳/克之Agilent Technologies Rink-Amide樹脂(4-[(2,4-二甲氧苯基)(Fmoc-胺基)甲基]苯氧乙醯胺基甲基樹脂)上，進行固相合成。該Fmoc-合成策略與HBTU/DIPEA-活化一起施行。於此固相合成實驗流程中，位置14使用Fmoc-Lys(ivDde)-OH，位置1使用Boc-His(Boc)-OH。根據經修改之文獻程序[S.R.Chhabra et al.,Tetrahedron Lett.39,(1998),1603]，使用4%水合肼之DMF溶液，從樹脂上之胜肽切割ivDde基團。此後使用HBTU/DIPEA活化，使Fmoc-Glu-OtBu偶合於被釋出之胺基基團，隨後以20%哌啶之DMF溶液移除Fmoc基團。以HBTU/DIPEA活 化後，使硬脂酸偶合於所得胺基基團。使用金氏混合物從樹脂上切割該胜肽[D.S.King,C.G.Fields,G.B.Fields,Int.J.Peptide Protein Res.36,1990,255-266]。此粗產物於Waters管柱(Sunfire,Prep C18)上，使用乙腈/水梯度(二者均以0.1% TFA緩衝)，經由製備性HPLC進行純化。
最後，利用LC-MS確認該純化胜肽之分子質量。
實例6： SEQ ID NO：9之合成
於75-150微米，裝載量0.38毫莫耳/克之Agilent Technologies Rink-Amide樹脂(4-[(2,4-二甲氧苯基)(Fmoc-胺基)甲基]苯氧乙醯胺基甲基樹脂)上，進行固相合成。該Fmoc-合成策略與HBTU/DIPEA-活化一起施行。於此固相合成實驗流程中，位置14使用Fmoc-Lys(ivDde)-OH，位置1使用Boc-His(Boc)-OH。根據經修改之文獻程序[S.R.Chhabra et al.,Tetrahedron Lett.39,(1998),1603]，使用4%水合肼之DMF溶液，從樹脂上之胜肽切割ivDde基團。此後使用HBTU/DIPEA活化，使Fmoc-Glu-OtBu偶合於被釋出之胺基基團，隨後以20%哌啶之DMF溶液移除Fmoc基團。以HBTU/DIPEA活化後，使4-十二烷氧基苯甲酸偶合於所得胺基基團。使用金氏混合物從樹脂上切割該胜肽[D.S.King,C.G.Fields,G.B.Fields,Int.J.Peptide Protein Res.36,1990,255-266]。此粗產物於Waters管柱(Sunfire,Prep C18)上，使用乙腈/水梯度(二者均以0.1% TFA緩衝)，經由製備性HPLC進行純化。
最後，利用LC-MS確認該純化胜肽之分子質量。
實例7： SEQ ID NO：10之合成
於75-150微米，裝載量1.4毫莫耳/克之Agilent Technologies Cl-Trt-Cl樹脂(與二乙烯苯交聯之2,α-二氯二苯甲基-聚苯乙烯)上，進行固相合成。根據文獻(S.Ficht,R.J.Payne,R.T.Guy,C.-H.Wong,Chem.Eur.J.14,2008,3620-3629)合成Fmoc-Ser-O烯丙基，使用DIPEA之二氯甲烷溶液，經由側鏈羥基功能偶合於Cl-Trt-Cl-樹脂。該Fmoc-合成策略與HBTU/DIPEA-活化一起施行。於此固相合成實驗流程中，位置14使用Fmoc-Lys(ivDde)-OH，位置1使用Boc-His(Boc)-OH。根據經修改之文獻程序[S.R.Chhabra et al.,Tetrahedron Lett.39,(1998),1603]，使用4%水合肼之DMF溶液，從樹脂上之胜肽切割ivDde基團。此後使用HBTU/DIPEA活化，使Fmoc-Glu-OtBu偶合於被釋出之胺基基團，隨後以20%哌啶之DMF溶液移除Fmoc基團。以HBTU/DIPEA活化後，使棕櫚酸偶合於所得胺基基團。使用文獻(S.Ficht,R.J.Payne,R.T.Guy,C.-H.Wong,Chem.Eur.J.14,2008,3620-3629)所述程序移除烯丙基-酯基團，隨後以HOBt/DIC之DMF溶液活化C端，添加正丙胺。使用金氏混合物從樹脂上切割該胜肽[D.S.King,C.G.Fields,G.B.Fields,Int.J.Peptide Protein Res.36,1990,255-266]。此粗產物於Waters管柱(Sunfire,Prep C18)上，使用乙腈/水梯度(二者均以0.1% TFA緩衝)，經由製備性HPLC進行純化。
最後，利用LC-MS確認該純化胜肽之分子質量。
以類似方式，合成表2所列之其他胜肽。
表2：合成胜肽列表及計算與實測分子量之比較
以類似方式，可合成表3之下述胜肽：
實例8：化學穩定性及溶解度
如“方法”中所述，評估胜肽化合物之溶解度及化學穩定性；結果示於表4。
實例9：針對GLP-1與升糖素受體之活體外數據
胜肽化合物對於GLP-1受體與升糖素受體之效力係利用使表現人類升糖素受體(h升糖素R)或人類GLP-1受體(hGLP-1R)之細胞暴露於濃度遞增之所列化合物，如“方法”中所述測量所形成之cAMP予以測定。
結果示於表5：
實例10：藥物動力學試驗
如“方法”中所述測定藥物動力學特性；計算出之T1/2 與cmax值示於表6。
實例11：SEQ ID NO：97對NMRI-母小鼠胃排空及腸道通路之影響
NMRI-母小鼠，平均重量25-30克，投予有色丸劑之前30分鐘，皮下接受0.02毫克/公斤之SEQ ID NO：97、為參照化合物之利拉魯肽(SEQ ID NO：195)、或磷酸鹽緩衝液(媒劑對照組)。30分鐘後，進行胃內容物及腸道通路之評估(圖1a、b)。
於另一研究中，NMRI-母小鼠，平均重量25-30克，投予有色丸劑之前30分鐘，皮下投予0.02與0.002毫克/公斤SEQ ID NO：97或磷酸鹽緩衝液(媒劑對照組)。30分鐘後，進行胃內容物及腸道通路之評估(圖1c、d)。
與參照化合物利拉魯肽之研究中，SEQ ID NO：97減 少67%之腸道通路(分別相對於44%與34%)，及增加90%之胃內容物(分別相對於19%與21%)(p<0.0001相對於媒劑對照組及相對於比較劑，1-W-ANOVA，隨後Newman-Keul事後檢測)(圖1a、b)。
皮下注射0.02與0.002毫克/公斤測試SEQ ID NO：97 時，相對於PBS對照組，腸道通路分別減少43%與63%，胃內容物分別增加37%與47%(p<0.0001相對於媒劑對照組，1-W-ANOVA，隨後Dunnetts事後檢測)(圖1c、d)。
實例12：SEQ ID NO：97對NMRI-母小鼠22小時攝食量之影響
於開始餵飼偵測前(時間=0小時)，立即對平均重量25-30克之餵飼NMRI-母小鼠皮下投予0.01或0.1毫克/公斤之SEQ ID NO：97或磷酸鹽緩衝液(媒劑對照組)；4小時後開始關燈期(黑暗期)。
研究結束時，於所測試劑量下，SEQ ID NO：97展現分別達到23%(p<0.0001)與66%(p<0.0001，2-W-ANOVA-RM，事後Dunnett檢定)劑量依賴性之減少飼料攝取量(圖2)。
實例13：SEQ ID NO：97皮下處理飲食引起之肥胖(DIO)C57BL/6NCrl母小鼠(10個月高脂飲食)後，對血糖及體重之急性及亞慢性效應 1)葡萄糖量變曲線
血液取樣確定血糖基線量後，針對餵飼飲食引起之肥胖C57BL/6NCrl母小鼠，皮下投予3、10或100微克/公斤之SEQ ID NO：97或磷酸鹽緩衝溶液(標準或高脂飲食之媒劑對照組)。24小時期間，於預先決定之時間點，進行更多血液取樣以測量血糖並產生 血糖量變曲線。
於所測試之劑量下，相較於DIO對照小鼠，SEQ ID NO：97展現明顯之劑量依賴性血糖降低，低及中劑量組持續至少8小時，高劑量組持續>24小時(p<0.0001，2-W-ANOVA-RM，事後Dunnett檢定；圖3，平均值±SEM)。
2)體重
每天早上，於光照期(12小時光照)開始時，以3、10或100微克/公斤之SEQ ID NO：97或媒劑，每天一次，皮下處理肥胖C57BL/6NCrl母小鼠4週。每天記錄體重，開始處理之前及經4週處理後，測定體脂肪含量。
以SEQ ID NO：97處理減少體重，而高脂飲食對照組則可觀察到體重增加。彼等變化來自體脂肪減少(或於HFD對照組中為增加)，如體脂肪含量絕對變化所示。彼等變化於中及高劑量組達到統計顯著性(*：p<0.05，1-W-ANOVA，事後Dunnett檢定，表7)。
實例14：SEQ ID NO：97皮下處理瘦素受體缺失之糖尿病db/db母小 鼠後，對血糖及HbA1c之急性及亞慢性效應 1.葡萄糖量變曲線
血液取樣確定血糖基線量後，針對餵飼之糖尿病db/db母小鼠，皮下投予3、10或100微克/公斤之SEQ ID NO：97或磷酸鹽緩衝溶液(媒劑處理之db/db對照組)。24小時期間，於預先決定之時間點，進行更多血液取樣以測量血糖並產生血糖量變曲線。
於所測試之劑量下，相較於db/db對照小鼠，SEQ ID NO：97展現明顯之血糖降低，低及中劑量組持續多達8小時，高劑量組持續>24小時(精瘦對照小鼠，p<0.0001；低及中劑量處理1至8小時後，p<0.01；高劑量4至24小時，p<0.0002；2-W-ANOVA-RM，事後Dunnett檢定；圖4，平均值±SEM)。
2.血糖& HbA1
以3、10或100微克/公斤之SEQ ID NO：97或媒劑，每天一次，皮下處理糖尿病母小鼠4週。開始處理之前及經4週處理研究結束後，測定血糖及HbA1c。
處理開始之前，db/db組別間未檢測到顯著之血糖差異，惟有精瘦對照動物葡萄糖量明顯較低。4週處理期間，媒劑處理之db/db對照組葡萄糖量增加，表示糖尿病情況惡化。研究結束時，所有NO：97處理動物比db對照小鼠表現顯著較低之血糖量(精瘦對照小鼠，p<0.0001；SEQ ID NO：97組別，p<0.01；2-W-ANOVA-RM，事後Dunnett檢定；圖5，平均值±SEM)。
與血糖一致地，研究開始時，db/db組別間未檢測到顯著之HbA1c差異，惟有精瘦對照動物具明顯較低之量。於4週處理期 間，媒劑處理之db/db對照組HbA1c增加，與血糖量增加一致。研究結束時，以高劑量SEQ ID NO：97處理之動物比db對照小鼠表現顯著較低之HbA1c量(p<0.0001，2-W-ANOVA-RM，事後Dunnett檢定；圖6，平均值±SEM)。
實例15：比較試驗
於位置14含有官能基化胺基酸之本發明艾塞那肽-4衍生物之選擇，相對於此位置14具有‘未官能基化’胺基酸之對應化合物進行測試。表8示出參考配對化合物及對GLP-1受體與升糖素受體之對應EC50值(以pM表示)。如表中所示，相較於於位置14具有‘未官能基化’胺基酸之化合物，本發明艾塞那肽-4衍生物顯示優異之活性。
實例16：SEQ ID NO：24皮下處理飲食引起之肥胖(DIO) C57BL/6NCrl公小鼠後，對體重之急性及慢性效應 體重
以0.5、1.5、5或15微克/公斤之SEQ ID NO：24或媒劑，每天兩次，皮下處理肥胖C57BL/6NCrl公小鼠3週。每天記錄體重，開始處理之前及經3週處理後，測定體脂肪含量。
於1.5、5及15微克/公斤劑量時，以SEQ ID NO：24處 理明顯降低體重(*：p<0.05，1-W-ANOVA，事後Dunnett檢定，表9、圖7與8)。彼等變化來自體脂肪減少，如體脂肪含量絕對變化所示(表9、圖9)。
實例17：SEQ ID NO：24皮下處理瘦素受體缺失之糖尿病db/db母小 鼠後，對血糖及HbA1c之急性及慢性效應 1.葡萄糖量變曲線
血液取樣確定血糖基線量後，針對餵飼之糖尿病db/db母小鼠，每天兩次皮下投予50微克/公斤之SEQ ID NO：24或磷酸鹽緩衝溶液(媒劑處理之db/db對照組)。24小時期間，於預先決定之時間點，進行更多血液取樣以測量血糖並產生血糖量變曲線。
於所測試之劑量下，相較於db/db對照小鼠，SEQ ID NO：24展現明顯之血糖降低，持續>24小時(p<0.001；2-W-ANOVA-RM，事後Dunnett檢定；圖10，平均值±SEM)。
2.血糖& HbA1c
以50微克/公斤之SEQ ID NO：24或媒劑，每天兩次，皮下處理糖尿病母小鼠4週。開始處理之前及經4週處理研究結束後，測定血糖及HbA1c。
處理開始之前，db/db組別間未檢測到顯著之血糖差異，惟有精瘦對照動物葡萄糖量明顯較低。4週處理期間，媒劑處理之db/db對照組葡萄糖量增加，表示糖尿病情況惡化。研究結束時，SEQ ID NO：24處理動物比db對照小鼠表現顯著較低之血糖量(SEQ ID NO：24組別，p<0.01；2-W-ANOVA-RM，事後Durnett檢定；圖11，平均值±SEM)。
與血糖一致地，於研究開始時，db/db組別間未檢測到顯著之HbA1c差異，惟有精瘦對照動物具明顯較低之量。於4週處理期間，媒劑處理之db/db對照組HbA1c增加，與血糖量增加一致。研究結束時，以SEQ ID NO：24處理之動物比db對照小鼠表現顯著較低之HbA1c量(p<0.001，2-W-ANOVA-RM，事後Dunnett檢定；圖12，平均值±SEM)。
<110> 賽諾菲公司(Sanofi)
<120> 作為雙重GLP1/升糖素激動劑之艾塞那肽-4衍生物
<130> DE2012/151WOPCT
<150> EP12306232
<151> 2012-10-09
<150> EP13305222
<151> 2013-02-27
<160> 229
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 39
<212> PRT
<213> 吉拉毒蜥(Heloderma suspectum)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 1
<210> 2
<211> 29
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> MOD_RES
<222> (29)..(29)
<223> Arg經NH2基團修飾
<400> 2
<210> 3
<211> 28
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> MOD_RES
<222> (28)..(28)
<223> Thr經OH基團修飾
<400> 3
<210> 4
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為 Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 4
<210> 5
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為 Lys(十六醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 5
<210> 6
<211> 40
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為 Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (40)..(40)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (40)..(40)
<223> Lys經NH2基團修飾
<400> 6
<210> 7
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys(4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 7
<210> 8
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 8
<210> 9
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4(4-十二烷氧基-苯甲醯胺基)-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 9
<210> 10
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH-正丙基修飾
<400> 10
<210> 11
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (17)..(17)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 11
<210> 12
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為 Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (17)..(17)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (20)..(20)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 12
<210> 13
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (17)..(17)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 13
<210> 14
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (17)..(17)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 14
<210> 15
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (17)..(17)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 15
<210> 16
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 16
<210> 17
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 17
<210> 18
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (20)..(20)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 18
<210> 19
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 19
<210> 20
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 20
<210> 21
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 21
<210> 22
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 22
<210> 23
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 23
<210> 24
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 24
<210> 25
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 25
<210> 26
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 26
<210> 27
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 27
<210> 28
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 28
<210> 29
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 29
<210> 30
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 30
<210> 31
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 31
<210> 32
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys(十六醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 32
<210> 33
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys(十六醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> ser經NH2基團修飾
<400> 33
<210> 34
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 34
<210> 35
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 35
<210> 36
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 36
<210> 37
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 37
<210> 38
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 38
<210> 39
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 39
<210> 40
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 40
<210> 41
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 41
<210> 42
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys(十六醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 42
<210> 43
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys(十六醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 43
<210> 44
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為 Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 44
<210> 45
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 45
<210> 46
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (20)..(20)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 46
<210> 47
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 47
<210> 48
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 48
<210> 49
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基胺基)-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 49
<210> 50
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys(4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 50
<210> 51
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 51
<210> 52
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基胺基)-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 52
<210> 53
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys(4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 53
<210> 54
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys(3-(3-十八醯胺基-丙醯胺基)-丙醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 54
<210> 55
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-((Z)-十八碳-9-烯醯胺基)-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 55
<210> 56
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys(4-((Z)-十八碳-9-烯醯胺基)-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 56
<210> 57
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-(3-[(R)-2,5,7,8-四甲基-2-((4R,8R)-4,8,12-三甲基-十三基)--6-基氧羰基]-丙醯胺基]-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 57
<210> 58
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys(4-(3-[(R)-2,5,7,8-四甲基-2-((4R,8R)-4,8,12-三甲基-十三基)--6-基氧羰基]-丙醯胺基}-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 58
<210> 59
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-二十一醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 59
<210> 60
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-二十二醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 60
<210> 61
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-((Z)-十九碳-10-烯醯胺基)-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 61
<210> 62
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-(4-癸氧基苯甲醯胺基)-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 62
<210> 63
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-[(4'-辛氧基-聯苯-4-羰基)-胺基]-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 63
<210> 64
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-(12-苯基-十二醯胺基)-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 64
<210> 65
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 65
<210> 66
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys(十六醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 66
<210> 67
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (20)..(20)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 67
<210> 68
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 68
<210> 69
<211> 39
<213> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys(十六醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 69
<210> 70
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 70
<210> 71
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Xaa為Orn胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Orn胺基側鏈基團官能基化成為Orn(S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 71
<210> 72
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為α,γ-二胺基丁酸(Dab)胺基酸
<222> (14)..(14)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Dab胺基側鏈基團官能基化成為Dab(S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基
<220>
<221> MOD_RES
<223> Ser經NH2基團修飾
<222> (39)..(39)
<400> 72
<210> 73
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 73
<210> 74
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 74
<210> 75
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (20)..(20)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 75
<210> 76
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys(十六醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (20)..(20)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 76
<210> 77
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為Aib胺基酸
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 77
<210> 78
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (28)..(28)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 78
<210> 79
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (28)..(28)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 79
<210> 80
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 80
<210> 81
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys(十六醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 81
<210> 82
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 82
<210> 83
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys(十六醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 83
<210> 84
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 84
<210> 85
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 85
<210> 86
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 86
<210> 87
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 87
<210> 88
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 88
<210> 89
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-(3-[(R)-2,5,7,8-四甲基-2-((4R,8R)-4,8,12-三甲基-十三基)--6-基氧羰基]-丙醯胺基)-丁醯基
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 89
<210> 90
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十四醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 90
<210> 91
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-(11-苄基氧羰基-十一醯胺基)-4-羧基-丁醯基
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 91
<210> 92
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為 Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 92
<210> 93
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 93
<210> 94
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (29)..(29)
<223> Xaa為D-Ala
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 94
<210> 95
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<330>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 95
<210> 96
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 96
<210> 97
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 97
<210> 98
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯基胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH-吡咯啶基團修飾
<400> 98
<210> 99
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH-吡咯啶基團修飾
<400> 99
<210> 100
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH-第三丁基修飾
<400> 100
<210> 101
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經N-二乙基修飾
<400> 101
<210> 102
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經N-嗎福啉基修飾
<400> 102
<210> 103
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH-CH2-CF3基團修飾
<400> 103
<210> 104
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH-(CH2-CH2-O)4-CH2-CH2-COOH基團修飾
<400> 104
<210> 105
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH-(CH2-CH2-O)24-CH2-CH2-COOH基團修飾
<400> 105
<210> 106
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH-(CH2)15-CH3基團修飾
<400> 106
<210> 107
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH-(CH2)12-OH基團修飾
<400> 107
<210> 108
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH-(CH2)14-CH3基團修飾
<400> 108
<210> 109
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH-(CH2)17-CH3基團修飾
<400> 109
<210> 110
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)4-羧基-4十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH-(CH2)13-CH3基團修飾
<400> 110
<210> 111
<211> 40
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (40)..(40)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 111
<210> 112
<211> 40
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys(十六醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (40)..(40)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 112
<210> 113
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 113
<210> 114
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys(十六醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<223> Ser經NH2基團修飾
<222> (39)..(39)
<400> 114
<210> 115
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 115
<210> 116
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> SITE
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 116
<210> 117
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為Aib胺基酸
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基-)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 117
<210> 118
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (20)..(20)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 118
<210> 119
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys(十六醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (20)..(20)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 119
<210> 120
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (20)..(20)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 120
<210> 121
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為LyS((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (20)..(20)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 121
<210> 122
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys(十六醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為Aib胺基酸
<222> (20)..(20)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 122
<210> 123
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 123
<210> 124
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為 Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 124
<210> 125
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 125
<210> 126
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (29)..(29)
<223> Xaa為D-Ala
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 126
<210> 127
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 127
<210> 128
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 128
<210> 129
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 129
<210> 130
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (17)..(17)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 130
<210> 131
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys(4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (17)..(17)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 131
<210> 132
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為Aib胺基酸
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (17)..(17)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 132
<210> 133
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (29)..(29)
<223> Xaa為D-Ala
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 133
<210> 134
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-(15-羧基-十五醯胺基)-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 134
<210> 135
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-(15-羧基-十五醯胺基)-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 135
<210> 136
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-(15-羧基-十五醯胺基)-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 136
<210> 137
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為
<220>
<221> MOD_RES
<223> Ser經NH2基團修飾
<222> (39)..(39)
<400> 137
<210> 138
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (29)..(29)
<223> Xaa為D-Ala
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 138
<210> 139
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-二十一醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 139
<210> 140
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯胺基)-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 140
<210> 141
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys(6-[(4-4-二苯基-環己氧基)-羥基-磷醯氧基]-己醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 141
<210> 142
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
2220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-二十醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 142
<210> 143
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (29)..(29)
<223> Xaa為D-Ala
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 143
<210> 144
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (19)..(19)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 144
<210> 145
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 145
<210> 146
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 146
<210> 147
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 147
<210> 148
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為Aib胺基酸
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (29)..(29)
<223> Xaa為D-Ala
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 148
<210> 149
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為Aib胺基酸
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-二十一醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (29)..(29)
<223> Xaa為D-Ala
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 149
<210> 150
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為 Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 150
<210> 151
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 151
<210> 152
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 152
<210> 153
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為Aib胺基酸
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (29)..(29)
<223> Xaa為D-Ala
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 153
<210> 154
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為Aib胺基酸
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 154
<210> 155
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為Aib胺基酸
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 155
<210> 156
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為Aib胺基酸
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 156
<210> 157
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 157
<210> 158
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為Aib胺基酸
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (29)..(29)
<223> Xaa為D-Ala
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 158
<210> 159
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-二十一醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (29)..(29)
<223> Xaa為D-Ala
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 159
<210> 160
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-((9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯醯胺基)-丁醯基
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 160
<210> 161
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (29)..(29)
<223> Xaa為D-Ala
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 161
<210> 162
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為Aib胺基酸
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 162
<210> 163
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 163
<210> 164
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (28)..(28)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 164
<210> 165
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 165
<210> 166
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 166
<210> 167
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-(3-[3-((2S,3R,4S,5R)-5-羧基-2,3,4,5-四羥基-戊醯胺基-)-丙醯胺基]-丙醯胺基)-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 167
<210> 168
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (4)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-((9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯醯胺基)-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 168
<210> 169
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-[6-((2S,3R,4S,5R)-5-羧基-四羥基-戊醯胺基)-己醯胺基)-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 169
<210> 170
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-((2S,3R,4S,5R)-5-羧基-2,3,4,5-四羥基-戊醯胺基)-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 170
<210> 171
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (4)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-[11-((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-五羥基-己基胺甲醯基)-十一醯胺基]-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 171
<210> 172
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 172
<210> 173
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 173
<210> 174
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為Aib胺基酸
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 174
<210> 175
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 175
<210> 176
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 176
<210> 177
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH-(CH2-CH2-O)24-CH2-CH2-COOH基團修飾
<400> 177
<210> 178
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH-(CH2-CH2-O)4-CH2-CH2-COOH基團修飾
<400> 178
<210> 179
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Gln為α-N-MeGln
<222> (3)..(3)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 179
<210> 180
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Gln為α-N-MeGln
<222> (3)..(3)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 180
<210> 181
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為Aib胺基酸
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 181
<210> 182
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 182
<210> 183
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<223> Ser經NH2基團修飾
<222> (39)..(39)
<400> 183
<210> 184
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 184
<210> 185
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 185
<210> 186
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 186
<210> 187
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (28)..(28)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 187
<210> 188
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 188
<210> 189
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 189
<210> 190
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (20)..(20)
<223> Xaa為Aib胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 190
<210> 191
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Xaa為Nle胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 191
<210> 192
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Xaa為Nle胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 192
<210> 193
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Xaa為Nle胺基酸
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 193
<210> 194
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為D-Ser
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys為α-N-AcLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 194
<210> 195
<211> 30
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 利拉魯肽(Liraglutide)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (20)..(20)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (30)..(30)
<223> Gly經OH基團修飾
<400> 195
<210> 196
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (20)..(20)
<223> Xaa為Aib
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 196
<210> 197
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為Aib
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 197
<210> 198
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為Aib
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 198
<210> 199
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為Aib
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (29)..(29)
<223> Xaa為D-Ala
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 199
<210> 200
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為Aib
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (29)..(29)
<223> Xaa為D-Ala
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 200
<210> 201
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為Aib
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-二十一醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ala
<222> (29)..(29)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 201
<210> 202
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為Aib
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-二十一醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 202
<210> 203
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為Aib
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為 Lys((S)-4-羧基-4-二十一醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 203
<210> 204
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為Aib
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-二十一醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (29)..(29)
<223> Xaa為D-Ala
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 204
<210> 205
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為Aib
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (29)..(29)
<223> Xaa為D-Ala
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 205
<210> 206
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為Aib
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 206
<210> 207
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為Aib
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯胺基)-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 207
<210> 208
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 208
<210> 209
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為Aib
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (29)..(29)
<223> Xaa為D-Ala
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 209
<210> 210
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為Aib
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為 Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (29)..(29)
<223> Xaa為D-Ala
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 210
<210> 211
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為Aib
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (29)..(29)
<223> Xaa為D-Ala
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 211
<210> 212
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為Aib
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-二十一醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (29)..(29)
<223> Xaa為D-Ala
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 212
<210> 213
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為Aib
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 213
<210> 214
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為Aib
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 214
<210> 215
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為Aib
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 215
<210> 216
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為Aib
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 216
<210> 217
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為Aib
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 217
<210> 218
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為Aib
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 218
<210> 219
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 219
<210> 220
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 220
<210> 221
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 221
<210> 222
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 222
<210> 223
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為D-Ser
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 223
<210> 224
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為Aib
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<223> Ser經NH2基團修飾
<222> (39)..(39)
<400> 224
<210> 225
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為Aib
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 225
<210> 226
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<223> Xaa為Aib
<222> (2)..(2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯胺基)-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 226
<210> 227
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為Aib
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯胺基)-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 227
<210> 228
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為Aib
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯胺基)-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 228
<210> 229
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工
<220>
<223> 艾塞那肽-4類似物
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Xaa為Aib
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223>Lys胺基側鏈基團官能基化成為Lys((S)-4-羧基-4-((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯胺基)-丁醯基)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (39)..(39)
<223> Ser經NH2基團修飾
<400> 229

Claims (28)

  1. 一種具下式(I)之胜肽化合物：R1-Z-R2 (I)其中Z為具下式(II)之胜肽基團His-X2-X3-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-X14-X15-X16-X17-X18-Ala-X20-X21-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-X28-X29-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-X35-Pro-Pro-Pro-X39-X40 (II)X2表示選自Ser、D-Ser與Aib之胺基酸殘基，X3表示選自Gln、His與α-胺基-官能基化之Gln之胺基酸殘基，其中Gln於α-NH2基團之H被(C1-C4)-烷基取代而可官能基化，X14表示具有帶著-NH2基團側鏈之胺基酸殘基，其中-NH2側鏈基團被-C(O)-R5、-C(O)O-R5、-C(O)NH-R5、-S(O)2-R5或R5官能基化，較佳為被-C(O)-R5官能基化，其中R5可為包含多達50個或多達100個碳原子與選自鹵素、N、O、S及/或P之視需要之雜原子之基團，X15表示選自Glu與Asp之胺基酸殘基，X16表示選自Ser、Glu與Lys之胺基酸殘基，X17表示選自Arg、Glu、Gln、Leu、Aib與Lys之胺基酸殘基，X18表示選自Arg、Ala與Lys之胺基酸殘基，X20表示選自Gln、Arg、Lys、His、Glu與Aib之胺基酸殘基，X21表示選自Asp、Leu與Glu之胺基酸殘基， X28表示選自Asn、Arg、Lys、Aib、Ser、Glu、Ala與Asp之胺基酸殘基，X29表示選自Gly、Ala、D-Ala與Thr之胺基酸殘基，X35表示選自Ala、Glu、Arg與Lys之胺基酸殘基，X39表示Ser或不存在及X40不存在或表示具有帶著-NH2基團側鏈之胺基酸殘基，其中-NH2側鏈基團視需要被-C(O)-R5、-C(O)O-R5、-C(O)NH-R5、-S(O)2-R5或R5官能基化，較佳為被-C(O)-R5官能基化，其中R5可為包含多達50個或多達100個碳原子與選自鹵素、N、O、S及/或P之視需要之雜原子之基團，R1表示該胜肽化合物之N端基團及係選自NH2與單或雙官能基化之NH2，R2表示該胜肽化合物之C端基團及係選自(i)OH或官能基化之OH與(ii)NH2或單或雙官能基化之NH2，或其鹽或溶劑合物。
  2. 如申請專利範圍第1項之化合物，其中X14表示選自Lys、Orn、Dab與Dap之胺基酸殘基，其中-NH2側鏈基團被-C(O)-R5官能基化，X40表示選自Lys、Orn、Dab與Dap之胺基酸殘基，其中-NH2側鏈基團可被-C(O)-R5官能基化及R5為選自非環狀直鏈或分支鏈(C4-C30)飽和或不飽和烴基之親脂性基團，及/或環狀飽和或不飽和芳族基團，其中該親脂性基團可經由選自呈所有立體異構型之(β-Ala)1-4、(γ-Glu)1-4、(ε-Ahx)1-4, 或(GABA)1-4之連接基連接於-NH2側鏈基團。
  3. 如申請專利範圍第1至2項中任一項之化合物，其中X14表示選自Lys、Orn、Dab與Dap之胺基酸殘基，其中-NH2側鏈基團被-C(O)-R5官能基化，X40表示選自Lys、Orn、Dab與Dap之胺基酸殘基，其中-NH2側鏈基團可被-C(O)-R5官能基化，及-C(O)-R5係選自(S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基-、4-十六醯胺基-丁醯基-、4-{3-[(R)-2,5,7,8-四甲基-2-((4R,8R)-4,8,12-三甲基-十三基)--6-基氧羰基]-丙醯胺基}-丁醯基-、4-十八醯胺基-丁醯基-、4-((Z)-十八碳-9-烯醯胺基)-丁醯基-、6-[(4,4-二苯基-環己氧基)-羥基-磷醯氧基]-己醯基-、十六醯基-、(S)-4-羧基-4-(15-羧基-十五醯胺基)-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-{3-[3-((2S,3R,4S,5R)-5-羧基-2,3,4,5-四羥基-戊醯胺基)-丙醯胺基]-丙醯胺基}-丁醯基、(S)-4-羧基-4-{3-[(R)-2,5,7,8-四甲基-2-((4R,8R)-4,8,12-三甲基-十三基)--6-基氧羰基]-丙醯胺基}-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-((9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯醯胺基)-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-[6-((2S,3R,4S,5R)-5-羧基-2,3,4,5-四羥基-戊醯胺基)-己醯胺基]-丁醯基、(S)-4-羧基-4-((2S,3R,4S,5R)-5-羧基-2,3,4,5-四羥基-戊醯胺基)-丁醯基、(S)-4-羧基-4-十四醯胺基-丁醯基-、(S)-4-(11-苄基氧羰基-十一醯胺基)-4-羧基-丁醯基、(S)-4-羧基-4-[11-((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-五羥基-己基胺甲醯基)-十一醯胺基]-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-((Z)-十八碳-9-烯醯胺基)-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-(4-十二烷氧基-苯甲醯胺基)-丁醯基-、(S)-4-羧基 -4-二十一醯胺基-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-二十二醯胺基-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-((Z)-十九碳-10-烯醯胺基)-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-(4-癸氧基-苯甲醯胺基)-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-[(4'-辛氧基-聯苯-4-羰基)-胺基]-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-(12-苯基-十二醯胺基)-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-二十醯胺基-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯胺基)-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯胺基)-丁醯基-、3-(3-十八醯胺基-丙醯胺基)-丙醯基-、3-(3-十六醯胺基-丙醯胺基)-丙醯基-、3-十六醯胺基-丙醯基-、(S)-4-羧基-4-[(R)-4-((3R,5S,7R,8R,9R,10S,12S,13R,14R,17R)-3,7,12-三羥基-8,10,13-三甲基-十六氫-環戊[a]菲-17-基)-戊醯胺基]-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-[(R)-4-((3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-羥基-10,13-二甲基-十六氫-環戊[a]菲-17-基)-戊醯胺基]-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-((9S,10R)-9,10,16-三羥基-十六醯胺基)-丁醯基-、十四醯基-、11-羧基-十一醯基-、11-苄基氧羰基-十一醯基、(S)-4-羧基-4-((S)-4-羧基-4-十四醯胺基-丁醯胺基)-丁醯基-、6-[羥基-(萘-2-基氧基)-磷醯氧基]-己醯基-、6-[羥基-(5-苯基-戊氧基)-磷醯氧基]-己醯基-、4-(萘-2-磺醯胺基)-4-側氧基-丁醯基-、4-(聯苯-4-磺醯胺基)-4-側氧基-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-{(S)-4-羧基-4-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-羧基-4-(17-羧基-十七醯胺基)-丁醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-丁醯胺基}-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-羧基-4-(17-羧基-十七醯胺基)-丁醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-丁醯基、(S)-4-羧基-2-{(S)-4-羧基-2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-羧基-4-(17-羧基-十七醯胺基)-丁醯 胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-丁醯胺基}-丁醯基、(S)-4-羧基-2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-羧基-4-(17-羧基-十七醯胺基)-丁醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-丁醯基、(S)-4-羧基-4-{(S)-4-羧基-4-[2-(2-{2-[(S)-4-羧基-4-(17-羧基-十七醯胺基)-丁醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-丁醯胺基}-丁醯基、(S)-4-羧基-4-[2-(2-{2-[(S)-4-羧基-4-(17-羧基-十七醯胺基)-丁醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-丁醯基、(S)-4-羧基-2-{(S)-4-羧基-2-[2-(2-{2-[(S)-4-羧基-4-(17-羧基-十七醯胺基)-丁醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-丁醯胺基}-丁醯基、(S)-4-羧基-2-[2-(2-{2-[(S)-4-羧基-4-(17-羧基-十七醯胺基)-丁醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-丁醯基、2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-羧基-4-(17-羧基-十七醯胺基)-丁醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯基-、2-(2-{2-[(S)-4-羧基-4-(17-羧基-十七醯胺基)-丁醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯基、(S)-4-羧基-4-((S)-4-羧基-4-{(S)-4-羧基-4-[(S)-4-羧基-4-(19-羧基-十九醯胺基)-丁醯胺基]-丁醯胺基}-丁醯胺基)-丁醯基、2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-羧基-4-(16-1H-四唑-5-基-十六醯胺基)-丁醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯基、2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-羧基-4-(16-羧基-十六醯胺基)-丁醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯基、(S)-4-羧基-4-{(S)-4-羧基-4-[(S)-4-羧基-4-(17-羧基-十七醯胺基)-丁醯胺基]-丁醯胺基}-丁醯基、(S)-4-羧基-4-((S)-4-羧基-4-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{(S)-4-羧基-4-[10-(4-羧基-苯氧基)-癸醯胺基]-丁醯胺基}-乙氧基)-乙氧基]-乙醯胺基}-乙氧 基)-乙氧基]-乙醯胺基}-丁醯基、(S)-4-羧基-4-{(S)-4-羧基-4-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-羧基-4-(7-羧基-庚醯胺基)-丁醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-丁醯胺基}-丁醯基、(S)-4-羧基-4-{(S)-4-羧基-4-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-羧基-4-(11-羧基-十一醯胺基)-丁醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-丁醯胺基}-丁醯基、(S)-4-羧基-4-{(S)-4-羧基-4-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-羧基-4-(13-羧基-十三醯胺基)-丁醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-丁醯胺基}-丁醯基、(S)-4-羧基-4-{(S)-4-羧基-4-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-羧基-4-(15-羧基-十五醯胺基)-丁醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-丁醯胺基}-丁醯基、與(S)-4-羧基-4-{(S)-4-羧基-4-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-羧基-4-(19-羧基-十九醯胺基)-丁醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醯胺基]-丁醯胺基}-丁醯基。
  4. 如申請專利範圍第1至3項中任一項之化合物，其中R1為NH2，R2為NH2或R1與R2為NH2。
  5. 如申請專利範圍第1至4項中任一項之化合物，其中X14為Lys，其被-C(O)R5基團官能基化，其中R5係如申請專利範圍第1至3項中任一項所敘述。
  6. 如申請專利範圍第1至5項中任一項之化合物，其中X14為Lys，其被-C(O)R5基團官能基化，其中R5包含直接連接於-NH2側鏈基團或經由選自包括呈所有立體異構型之ß-Ala、γ-Glu、ß-Ala-ß-Ala與γ-Glu-γ-Glu之組群之連接基連接於-NH2側鏈基團之親脂性基團、非環狀直鏈或分支鏈(C12-C22)飽和烴基。
  7. 如申請專利範圍第1至6項中任一項之化合物，其中X2表示選自Ser、D-Ser與Aib之胺基酸殘基，X3表示選自Gln、His與α-胺基-官能基化之Gln之胺基酸殘基，其中Gln於α-NH2基團之H被(C1-C4)-烷基取代而可官能基化，X14表示選自Lys、Orn、Dab與Dap之胺基酸殘基，其中-NH2側鏈基團被-C(O)-R5官能基化，X15表示選自Glu與Asp之胺基酸殘基，X16表示選自Ser、Lys與Glu之胺基酸殘基，X17表示選自Arg、Glu、Gln、Leu與Lys之胺基酸殘基，X18表示選自Arg與Ala之胺基酸殘基，X20表示選自Gln、Arg、Lys與Aib之胺基酸殘基，X21表示選自Asp、Leu與Glu之胺基酸殘基，X28表示選自Asn、Arg、Lys、Aib、Ser、Glu、Asp與Ala之胺基酸殘基，X29表示選自Gly、Ala、D-Ala與Thr之胺基酸殘基，X35表示選自Ala或Glu之胺基酸殘基，X39為Ser或不存在，X40不存在或者表示Lys，其中-NH2側鏈基團可被-C(O)-R5官能基化及 -C(O)-R5係如申請專利範圍第2項中所界定。
  8. 如申請專利範圍第1至7項中任一項之化合物，其中X2表示選自D-Ser與Aib之胺基酸殘基，X3表示Gln，X14表示選自Lys與Orn之胺基酸殘基，其中-NH2側鏈基團被-C(O)-R5官能基化，X15表示選自Glu與Asp之胺基酸殘基，X16表示選自Ser與Glu之胺基酸殘基，X17表示選自Arg、Gln與Lys之胺基酸殘基，X18表示選自Arg與Ala之胺基酸殘基，X20表示選自Gln、Arg、Lys與Aib之胺基酸殘基，X21表示選自Asp、Leu與Glu之胺基酸殘基，X28表示選自Asn、Arg、Lys、Aib、Ser與Ala之胺基酸殘基，X29表示選自Gly、Ala或Thr之胺基酸殘基，X35表示Ala，X39為Ser或不存在，X40不存在或者表示Lys，其中-NH2側鏈基團可被-C(O)-R5官能基化及-C(O)-R5係如申請專利範圍第2項中所界定。
  9. 如申請專利範圍第1至8項中任一項之化合物，其中X20表示選自Gln、Lys與Aib之胺基酸殘基。
  10. 如申請專利範圍第1至9項中任一項之化合物，其中X2表示選自D-Ser與Aib之胺基酸殘基，X3表示Gln， X14表示Lys，其中-NH2側鏈基團被選自於下之一基團官能基化：3-(3-十八醯胺基-丙醯基-胺基)-丙醯基-、4-十六醯胺基-丁醯基-、4-{3-[(R)-2,5,7,8-四甲基-2-((4R,8R)-4,8,12-三甲基-十三基)--6-基氧羰基]-丙醯胺基}-丁醯基-、4-十八醯胺基-丁醯基-、4-((Z)-十八碳-9-烯醯胺基)-丁醯基-、十六醯基-、(S)-4-羧基-4-((Z)-十八碳-9-烯醯胺基)-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-(4-十二烷氧基-苯甲醯胺基)-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-二十一醯胺基-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-二十二醯胺基-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-((Z)-十九碳-10-烯醯胺基)-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-(4-癸氧基-苯甲醯胺基)-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-[(4'-辛氧基-聯苯-4-羰基)-胺基]-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-(12-苯基-十二醯胺基)-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯胺基)-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯胺基)-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-{3-[(R)-2,5,7,8-四甲基-2-((4R,8R)-4,8,12-三甲基-十三基)--6-基氧羰基]-丙醯胺基}-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-((9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯醯胺基)-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基-與(S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基-，X15表示Glu，X16表示Ser，X17表示選自Arg、Gln與Lys之胺基酸殘基，X18表示Ala，X20表示Gln，X21表示Asp，X28表示Ala， X29表示Gly，X35表示Ala，X39為Ser，X40不存在。
  11. 如申請專利範圍第1至10項中任一項之化合物，其中X2表示Aib，X3表示Gln，X14表示Lys，其中-NH2側鏈基團經官能基化，特別是被(S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基-與(S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基-官能基化；X15表示選自Asp與Glu之胺基酸殘基，X16表示選自Ser與Glu之胺基酸殘基，X17表示選自Gln與Lys之胺基酸殘基，X18表示Ala，X20表示選自Gln與Lys之胺基酸殘基，X21表示選自Asp與Leu之胺基酸殘基，X28表示Ala，X29表示選自Gly與D-Ala之胺基酸殘基，X35表示Ala，X39為Ser，X40不存在。
  12. 如申請專利範圍第1至11項中任一項之化合物，其中X2表示D-Ser，X3表示Gln， X14表示Lys，其中-NH2側鏈基團經官能基化，特別是被(S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基-或十六醯基-官能基化；X15表示選自Glu與Asp之胺基酸殘基，X16表示選自Ser與Glu之胺基酸殘基，X17表示選自Arg、Glu、Lys與Aib之胺基酸殘基，X18表示選自Arg、Lys與Ala之胺基酸殘基，X20表示選自Gln、Lys與Aib之胺基酸殘基，X21表示選自Asp與Leu之胺基酸殘基，X28表示選自Ala與Asn之胺基酸殘基，X29表示Gly，X35表示Ala，X39為Ser，X40不存在。
  13. 如申請專利範圍第1至12項中任一項之化合物，其中X2表示選自Aib與D-Ser之胺基酸殘基；X3表示選自Gln與His之胺基酸殘基；X14表示Lys，其中-NH2側鏈基團被選自於下之一基團官能基化：(S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-((S)-4-羧基-4-十六醯胺基-丁醯胺基)-丁醯基-、(S)-4-羧基-4-((S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯胺基)-丁醯基-、3-(3-十八醯胺基-丙醯胺基)-丙醯基-、3-(3-十六醯胺基-丙醯胺基)-丙醯基-、(S)-4-羧基-4-二十一醯胺基-丁醯基-、4-十六醯胺基-丁醯基-與4-十八醯胺基-丁醯基-，X15表示選自Asp與Glu之胺基酸殘基； X16表示選自Ser與Glu之胺基酸殘基；X17表示選自Arg、Gln、Lys、Aib與Leu之胺基酸殘基；X18表示選自Arg與Ala之胺基酸殘基；X20表示選自Gln、Aib與Lys之胺基酸殘基；X21表示選自Asp、Glu與Lys之胺基酸殘基；X28表示選自Asn、Ser、Aib、Ala與Arg之胺基酸殘基；X29表示選自Gly、Thr、Ala與D-Ala之胺基酸殘基；X35表示Ala；X39表示Ser及X40不存在。
  14. 如申請專利範圍第1至13項中任一項之化合物，其中於位置14之經官能基化之Lys係於其ε-胺基被-C(O)-R5官能基化，及-C(O)-R5為(S)-4-羧基-4-十六醯基-胺基-丁醯基、(S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基、十六醯基或十八醯基。
  15. 如申請專利範圍第14項之化合物，其中X2表示選自Aib與D-Ser之胺基酸殘基；X3表示Gln；X14表示Lys，其中-NH2側鏈基團被選自於下之一基團官能基化：(S)-4-羧基-4-十六醯基-胺基-丁醯基、(S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基、十六醯基與十八醯基；X15表示Glu；X16表示Ser；X17表示選自Arg、Gln與Lys之胺基酸殘基；X18表示Ala； X20表示Gln；X21表示Asp；X28表示Ala；X29表示Gly；X35表示Ala；X39表示Ser及X40不存在。
  16. 如申請專利範圍第1至15項中任一項之化合物，其中X2表示Aib，X3表示Gln，X14表示Lys，其中-NH2側鏈基團經官能基化，特別是被(S)-4-羧基-4-二十一醯胺基-丁醯基-與(S)-4-羧基-4-十八醯胺基-丁醯基-官能基化；X15表示Asp，X16表示選自Lys與Glu之胺基酸殘基，X17表示選自Arg與Glu之胺基酸殘基，X18表示選自Ala與Arg之胺基酸殘基，X20表示選自Gln與Lys之胺基酸殘基，X21表示選自Asp與Leu之胺基酸殘基，X28表示Ala，X29表示選自Gly與D-Ala之胺基酸殘基，X35表示Ala，X39為Ser，X40不存在。
  17. 如申請專利範圍第1至16項中任一項之化合物，係選自SEQ ID NO.4-181之化合物，或其鹽或溶劑合物。
  18. 如申請專利範圍第1至16項中任一項之化合物，係選自SEQ ID NO.4-181、196-223、226-229之化合物，或其鹽或溶劑合物。
  19. 如申請專利範圍第1至18項中任一項之化合物，其於酸性pH值，例如，於25℃，pH 4.5及/或生理pH值，例如，於25℃，pH 7.4下，具有高溶解度，其中於該pH值及/或諸pH值之溶解度特別為至少0.5毫克/毫升，或至少1.0毫克/毫升。
  20. 如申請專利範圍第1至19項中任一項之化合物，其係用於醫學上，特別是人類醫學上。
  21. 根據申請專利範圍第20項之化合物，其係與至少一種醫藥上可接受之載體一起，於醫藥組成物中呈活性劑存在。
  22. 根據申請專利範圍第20或21項之化合物，其係與至少一種附加之治療活性劑一起使用，其中該附加之治療活性劑係選自胰島素與胰島素衍生物系列、GLP-1、GLP-1類似物與GLP-1受體激動劑、結合聚合物之GLP-1與GLP-1類似物、雙重GLP1/GIP激動劑、PYY3-36或其類似物、胰多肽或其類似物、升糖素受體激動劑、GIP受體激動劑或拮抗劑、腦腸肽(ghrelin)拮抗劑或反向激動劑、類爪蟾肽(Xenin)及其類似物、DDP-IV抑制劑、SGLT2抑制劑、雙重SGLT2/SGLT1抑制劑、雙胍類噻唑啶二酮類、雙重PPAR激動劑、磺醯脲類、美格替耐類(Meglitinides)、α-葡萄糖苷酶抑制劑、澱粉素與澱粉素類似物、GPR119激動劑、GPR40激動劑、GPR120激動劑、GPR142激動劑、全身性或低吸收性TGR5激動劑、塞克洛瑟(Cycloset)、11-β-HSD之抑制劑、葡萄糖 激酶活化劑、DGAT之抑制劑、蛋白質酪胺酸磷酸酶1之抑制劑、葡萄糖-6-磷酸酶之抑制劑、果糖-1,6-雙磷酸酶之抑制劑、肝醣磷酸解酶之抑制劑、磷酸烯醇丙酮酸羧激酶之抑制劑、肝醣合成酶激酶之抑制劑、丙酮酸脫氫酶激酶之抑制劑、α2-拮抗劑、CCR-2拮抗劑、葡萄糖轉運子-4之調節劑、生長抑素受體3激動劑、HMG-CoA-還原酶抑制劑、纖維酸類、菸鹼酸及其衍生物、菸鹼酸受體1激動劑、PPAR-α、γ或α/γ)激動劑或調節劑、PPAR-δ激動劑、ACAT抑制劑、膽固醇吸收抑制劑、膽汁酸-結合物質、IBAT抑制劑、MTP抑制劑、PCSK9之調節劑、利用肝臟選擇性甲狀腺激素受體ß激動劑之LDL受體向上調控劑、提升HDL之化合物、脂質代謝調節劑、PLA2抑制劑、ApoA-I增強劑、甲狀腺激素受體激動劑、膽固醇合成抑制劑、ω-3脂肪酸及其衍生物、用於治療肥胖症之活性物質例如西布曲明(Sibutramine)、特索芬辛(Tesofensine)、奧利司他(Orlistat)、CB-1受體拮抗劑、MCH-1拮抗劑、MC4受體激動劑與部分激動劑、NPY5或NPY2拮抗劑、NPY4激動劑、β-3-激動劑、瘦素或瘦素模擬物、5HT2c受體之激動劑、或布洛派因(bupropione)/那屈酮(CONTRAVE)、布洛派因/唑尼沙胺(zonisamide)(EMPATIC)、布洛派因/芬特明(phentermine)或普蘭林肽(pramlintide)/美曲普汀(metreleptin)、QNEXA[芬特明+托吡酯(topiramate)]等組合物、脂肪酶抑制劑、血管生成抑制劑、H3拮抗劑、AgRP抑制劑、三單胺攝取抑制劑(去甲腎上腺素與乙醯膽鹼)、MetAP2抑制劑、鈣通道阻斷劑地爾硫卓(diltiazem)鼻用調配劑、對抗產生纖維母細胞生長因子受體4之反義藥物、靶向肽-1之抑制素、影響高血壓、慢性心臟衰竭或 動脈粥樣硬化之藥物例如血管收縮素II受體拮抗劑、ACE抑制劑、ECE抑制劑、利尿劑、β-阻斷劑、鈣拮抗劑、中樞作用型高血壓劑、α-2-腎上腺素受體拮抗劑、中性肽鏈內切酶抑制劑、血小板聚集抑制劑。
  23. 根據申請專利範圍第20或21項之化合物，其係與至少一種附加之治療活性劑一起，其中該附加之治療活性劑特別是GLP-1化合物及/或胰島素系化合物及/或胃腸肽。
  24. 根據申請專利範圍第20或21項之化合物，其係與至少一種附加之治療活性劑一起，其中該附加之治療活性劑特別是胰島素或胰島素衍生物。
  25. 根據申請專利範圍第20或21項之化合物，其中該醫藥組成物係供非經腸給藥用，較佳為呈單一劑量注射型，特別是呈筆型。
  26. 根據申請專利範圍第20至25項中任一項之化合物，係用於治療或預防高血糖症、第2型糖尿病、葡萄糖耐量異常、第1型糖尿病、肥胖症、代謝症候群與神經退化性疾患，特別是用於延緩或阻止第2型糖尿病之疾病進展、治療代謝症候群、治療肥胖症或預防體重過重，用於減少攝食量、增加能量消耗、減輕體重、延緩從葡萄糖耐量異常(IGT)進展為第2型糖尿病；延緩從第2型糖尿病進展為胰島素依賴型糖尿病；調節食慾；引發飽食感；防止減肥成功後體重反彈；治療與體重過重或肥胖症相關之疾病或狀態；治療暴食症；治療暴飲暴食；治療動脈粥樣硬化、高血壓、IGT、血脂異常、冠狀動脈心臟病、脂肪肝；治療β-阻斷劑中毒；用於抑制胃腸道蠕動；於使用例如X光、CT-與NMR-掃描等技術之與胃腸道相關之檢測中。
  27. 根據申請專利範圍第20至26項中任一項所用之化合物，係用於治療或預防高血糖症、第2型糖尿病、肥胖症與代謝症候群或減輕體重。
  28. 根據申請專利範圍第20至26項中任一項所用之化合物，係用於同時治療肥胖症與糖尿病。
TW102136267A 2012-10-09 2013-10-08 作為雙重ｇｌｐ１／升糖素激動劑之艾塞那肽－４衍生物 TWI613213B (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
??12306232.5 2012-10-09
EP12306232 2012-10-09
??13305222.5 2013-02-27
EP13305222 2013-02-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201427992A true TW201427992A (zh) 2014-07-16
TWI613213B TWI613213B (zh) 2018-02-01

Family

ID=49304983

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW102136267A TWI613213B (zh) 2012-10-09 2013-10-08 作為雙重ｇｌｐ１／升糖素激動劑之艾塞那肽－４衍生物

Country Status (39)

Country Link
US (3) US9365632B2 (zh)
EP (1) EP2906595B1 (zh)
JP (1) JP6373270B2 (zh)
KR (1) KR102179751B1 (zh)
CN (1) CN104837864B (zh)
AR (1) AR092925A1 (zh)
AU (1) AU2013328802B2 (zh)
BR (1) BR112015007685A2 (zh)
CA (1) CA2887272C (zh)
CL (2) CL2015000811A1 (zh)
CR (1) CR20150200A (zh)
CY (1) CY1119987T1 (zh)
DK (1) DK2906595T3 (zh)
DO (1) DOP2015000073A (zh)
EA (1) EA030023B1 (zh)
ES (1) ES2647418T3 (zh)
GT (1) GT201500081A (zh)
HK (1) HK1209766A1 (zh)
HR (1) HRP20171726T1 (zh)
HU (1) HUE037150T2 (zh)
IL (1) IL237641B (zh)
LT (1) LT2906595T (zh)
MX (1) MX359533B (zh)
MY (1) MY168749A (zh)
NO (1) NO2906595T3 (zh)
NZ (1) NZ706898A (zh)
PE (1) PE20150900A1 (zh)
PH (1) PH12015500688A1 (zh)
PL (1) PL2906595T3 (zh)
PT (1) PT2906595T (zh)
RS (1) RS56515B1 (zh)
SG (1) SG11201501770WA (zh)
SI (1) SI2906595T1 (zh)
TN (1) TN2015000101A1 (zh)
TW (1) TWI613213B (zh)
UA (1) UA116217C2 (zh)
UY (1) UY35072A (zh)
WO (1) WO2014056872A1 (zh)
ZA (1) ZA201501694B (zh)

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9255154B2 (en) 2012-05-08 2016-02-09 Alderbio Holdings, Llc Anti-PCSK9 antibodies and use thereof
UA116217C2 (uk) 2012-10-09 2018-02-26 Санофі Пептидна сполука як подвійний агоніст рецепторів glp1-1 та глюкагону
EP2934566B1 (en) 2012-12-21 2017-06-21 Sanofi Exendin-4 derivatives as dual glp1/gip or trigonal glp1/gip/glucagon agonists
WO2015086730A1 (en) 2013-12-13 2015-06-18 Sanofi Non-acylated exendin-4 peptide analogues
WO2015086729A1 (en) 2013-12-13 2015-06-18 Sanofi Dual glp-1/gip receptor agonists
EP3080149A1 (en) 2013-12-13 2016-10-19 Sanofi Dual glp-1/glucagon receptor agonists
WO2015086728A1 (en) 2013-12-13 2015-06-18 Sanofi Exendin-4 peptide analogues as dual glp-1/gip receptor agonists
TW201625668A (zh) * 2014-04-07 2016-07-16 賽諾菲公司 作為胜肽性雙重ｇｌｐ－１／昇糖素受體激動劑之艾塞那肽－４衍生物
TW201625670A (zh) * 2014-04-07 2016-07-16 賽諾菲公司 衍生自ｅｘｅｎｄｉｎ－４之雙重ｇｌｐ－１／升糖素受體促效劑
TW201625669A (zh) 2014-04-07 2016-07-16 賽諾菲公司 衍生自艾塞那肽－４（Ｅｘｅｎｄｉｎ－４）之肽類雙重ＧＬＰ－１／升糖素受體促效劑
US9932381B2 (en) 2014-06-18 2018-04-03 Sanofi Exendin-4 derivatives as selective glucagon receptor agonists
AR105319A1 (es) * 2015-06-05 2017-09-27 Sanofi Sa Profármacos que comprenden un conjugado agonista dual de glp-1 / glucagón conector ácido hialurónico
WO2016198624A1 (en) 2015-06-12 2016-12-15 Sanofi Exendin-4 derivatives as trigonal glp-1/glucagon/gip receptor agonists
WO2016198628A1 (en) 2015-06-12 2016-12-15 Sanofi Non-acylated exendin-4 derivatives as dual glp-1/glucagon receptor agonists
TWI783244B (zh) * 2015-06-22 2022-11-11 美商美國禮來大藥廠 升糖素及glp-1共激動劑化合物
AR105284A1 (es) 2015-07-10 2017-09-20 Sanofi Sa Derivados de exendina-4 como agonistas peptídicos duales específicos de los receptores de glp-1 / glucagón
TWI622596B (zh) 2015-10-26 2018-05-01 美國禮來大藥廠 升糖素受體促效劑
CN108697767B (zh) * 2015-12-14 2022-04-15 安塔罗斯医疗公司 包含用于成像目的的螯合部分的选择性胰高血糖素受体激动剂
TW201821434A (zh) 2016-10-10 2018-06-16 法商賽諾菲公司 製備包含親脂性修飾的離胺酸側鏈的肽的方法
TW201832783A (zh) * 2016-12-02 2018-09-16 法商賽諾菲公司 包含ｇｌｐ－１／胰高血糖素雙重激動劑、連接子和透明質酸的接合物
AR110301A1 (es) * 2016-12-02 2019-03-13 Sanofi Sa Compuestos como agonistas peptídicos de receptores de glp1 / glucagón / gip
AR110300A1 (es) 2016-12-02 2019-03-13 Sanofi Sa Compuestos como agonistas peptídicos trigonales de los receptores de glp1 / glucagón / gip
EP3585775B1 (en) 2017-02-21 2022-04-06 Sanofi Azetidine compounds as gpr119 modulators for the treatment of diabetes, obesity, dyslipidemia and related disorders
CN111032071A (zh) * 2017-08-09 2020-04-17 赛诺菲 治疗脂肪性肝病和脂肪性肝炎的glp-1/胰高血糖素受体激动剂
EP3727332B1 (en) 2017-12-21 2025-03-12 Sanofi Liquid pharmaceutical composition
JP7250814B2 (ja) 2018-04-05 2023-04-03 サン ファーマシューティカル インダストリーズ リミテッド 新規ｇｌｐ－１類似体
JP7332620B2 (ja) 2018-04-10 2023-08-23 サノフィ－アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング キャップ付加を伴うリキシセナチドの合成
BR112020020652A2 (pt) 2018-04-10 2021-03-02 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh método para clivagem de peptídeos ligados à fase sólida a partir da fase sólida
TWI829687B (zh) 2018-05-07 2024-01-21 丹麥商諾佛 儂迪克股份有限公司 包含glp-1促效劑與n-(8-(2-羥基苯甲醯基)胺基)辛酸之鹽的固體組成物
CN110452952B (zh) * 2018-05-08 2024-01-16 宜昌东阳光长江药业股份有限公司 一种glp-1类似物生物活性的检测方法
TW202015735A (zh) 2018-05-30 2020-05-01 法商賽諾菲公司 包含ｇｌｐ－１／升糖素／ｇｉｐ三重受體促效劑、連接子及透明質酸之接合物
KR102282240B1 (ko) 2018-12-06 2021-07-28 경상국립대학교산학협력단 지속형 엑센딘-4 및 이의 용도
US20220323548A1 (en) * 2019-08-13 2022-10-13 Anygen Co., Ltd. Exenatide analog and use thereof
AU2021229621B2 (en) 2020-03-06 2023-08-31 Sanofi Peptides as selective GIP receptor agonists
CN115484972A (zh) 2020-04-24 2022-12-16 勃林格殷格翰国际有限公司 作为长效glp-1/升糖素受体激动剂以治疗脂肪肝疾病及脂肪肝炎的升糖素类似物
KR20230156689A (ko) * 2020-12-17 2023-11-14 아이투오 테라퓨틱스, 인코포레이티드 지속형 글루카곤 유사 폴리펩티드-1(glp-1) 수용체작용제 및 사용 방법
BR112023024099A2 (pt) * 2021-05-20 2024-02-06 Energesis Pharmaceuticals Inc Métodos e composições para induzir adipogênese marrom
MX2024001276A (es) 2021-07-30 2024-02-15 Boehringer Ingelheim Int Esquema de dosificacion de agonistas de los receptores de glp1/glucagon de accion prolongada.
WO2023031455A1 (en) 2021-09-06 2023-03-09 Sanofi Sa New peptides as potent and selective gip receptor agonists
CN116606367A (zh) * 2022-05-31 2023-08-18 南京盛德瑞尔医药科技有限公司 长效Exendin-9-39及其在低血糖治疗中的应用和作为治疗低血糖的药物
EP4536272A1 (en) * 2022-06-07 2025-04-16 Helicore Biopharma, Inc. Compositions and methods for treating postural tachycardia syndrome
WO2024165571A2 (en) 2023-02-06 2024-08-15 E-Therapeutics Plc Inhibitors of expression and/or function

Family Cites Families (435)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6284727B1 (en) 1993-04-07 2001-09-04 Scios, Inc. Prolonged delivery of peptides
NZ250844A (en) 1993-04-07 1996-03-26 Pfizer Treatment of non-insulin dependant diabetes with peptides; composition
US5424286A (en) 1993-05-24 1995-06-13 Eng; John Exendin-3 and exendin-4 polypeptides, and pharmaceutical compositions comprising same
US5641757A (en) 1994-12-21 1997-06-24 Ortho Pharmaceutical Corporation Stable 2-chloro-2'-deoxyadenosine formulations
EP0966297B2 (en) 1996-08-08 2013-02-27 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Regulation of gastrointestinal motility
US6458924B2 (en) 1996-08-30 2002-10-01 Novo Nordisk A/S Derivatives of GLP-1 analogs
DE69737479D1 (de) 1996-08-30 2007-04-26 Novo Nordisk As Glp-1 derivate
ES2247676T3 (es) 1997-01-07 2006-03-01 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Uso de las exendinas y de los agonistas de las mismas para la reduccion de la ingesta alimenticia.
US6410511B2 (en) 1997-01-08 2002-06-25 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Formulations for amylin agonist peptides
US7312196B2 (en) 1997-01-08 2007-12-25 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Formulations for amylin agonist peptides
US6723530B1 (en) 1997-02-05 2004-04-20 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Polynucleotides encoding proexendin, and methods and uses thereof
NZ502592A (en) 1997-08-08 2002-03-28 Amylin Pharmaceuticals Inc Exendin agonist peptides and their use in the treatment of type I and II diabetes
US7157555B1 (en) 1997-08-08 2007-01-02 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Exendin agonist compounds
US7220721B1 (en) 1997-11-14 2007-05-22 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Exendin agonist peptides
AU757748B2 (en) 1997-11-14 2003-03-06 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Novel exendin agonist compounds
US7223725B1 (en) 1997-11-14 2007-05-29 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Exendin agonist compounds
BR9814189A (pt) 1997-11-14 2000-10-03 Amylin Pharmaceuticals Inc "compostos agonistas da exendina"
DE69840106D1 (de) 1998-01-09 2008-11-20 Amylin Pharmaceuticals Inc Formulierungen für amylin peptidagonisten mit insulin
US6703359B1 (en) 1998-02-13 2004-03-09 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Inotropic and diuretic effects of exendin and GLP-1
AU3247799A (en) 1998-02-27 1999-09-15 Novo Nordisk A/S Glp-1 derivatives of glp-1 and exendin with protracted profile of action
CA2321026A1 (en) 1998-03-09 1999-09-16 Zealand Pharmaceuticals A/S Pharmacologically active peptide conjugates having a reduced tendency towards enzymatic hydrolysis
EP1061947B1 (en) 1998-03-13 2004-06-16 Novo Nordisk A/S Stabilized aqueous glucagon solutions comprising detergents
US6998387B1 (en) 1998-03-19 2006-02-14 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Human appetite control by glucagon-like peptide receptor binding compounds
BR9911112A (pt) 1998-06-12 2001-11-27 Bionebraska Inc Petpìdeo-1 semelhante a glucagon aperfeiçoa aresposta de ß-células à glicose em pacientes comtolerância à glicose prejudicada
DE69941510D1 (de) 1998-08-10 2009-11-19 Us Gov Nat Inst Health Differenzierung von nicht-insulin in insulin-produzierende zellen durch glp-1 und exendin-4 und dessen verwendung
WO2000015224A1 (en) 1998-09-17 2000-03-23 Eli Lilly And Company Protein formulations
US6429197B1 (en) 1998-10-08 2002-08-06 Bionebraska, Inc. Metabolic intervention with GLP-1 or its biologically active analogues to improve the function of the ischemic and reperfused brain
US7259136B2 (en) 1999-04-30 2007-08-21 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treating peripheral vascular disease
US6284725B1 (en) 1998-10-08 2001-09-04 Bionebraska, Inc. Metabolic intervention with GLP-1 to improve the function of ischemic and reperfused tissue
ES2249933T3 (es) 1998-12-22 2006-04-01 Eli Lilly And Company Formulacion autoestable de peptido 1 tipo glucagon.
US20030087820A1 (en) 1999-01-14 2003-05-08 Young Andrew A. Novel exendin agonist formulations and methods of administration thereof
US7399489B2 (en) 1999-01-14 2008-07-15 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Exendin analog formulations
JP2002538084A (ja) 1999-01-14 2002-11-12 アミリン・ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド グルカゴンを抑制する方法
DE122007000042I2 (de) 1999-01-14 2011-05-05 Amylin Pharmaceuticals Inc Neue exendin agonist formulierungen und deren verabreichung
US6451974B1 (en) 1999-03-17 2002-09-17 Novo Nordisk A/S Method of acylating peptides and novel acylating agents
HUP0200297A3 (en) 1999-03-17 2002-09-30 Novo Nordisk As Method for acylating peptides and the glutaminic acid derivatives as acylating agents
US6924264B1 (en) 1999-04-30 2005-08-02 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Modified exendins and exendin agonists
AU775063C (en) 1999-04-30 2005-05-12 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Modified exendins and exendin agonists
US6849714B1 (en) 1999-05-17 2005-02-01 Conjuchem, Inc. Protection of endogenous therapeutic peptides from peptidase activity through conjugation to blood components
ES2209885T3 (es) 1999-05-17 2004-07-01 Conjuchem, Inc. Peptidos insulinotropicos de larga duracion.
US6887470B1 (en) 1999-09-10 2005-05-03 Conjuchem, Inc. Protection of endogenous therapeutic peptides from peptidase activity through conjugation to blood components
US6514500B1 (en) 1999-10-15 2003-02-04 Conjuchem, Inc. Long lasting synthetic glucagon like peptide {GLP-!}
US6482799B1 (en) 1999-05-25 2002-11-19 The Regents Of The University Of California Self-preserving multipurpose ophthalmic solutions incorporating a polypeptide antimicrobial
US6506724B1 (en) 1999-06-01 2003-01-14 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Use of exendins and agonists thereof for the treatment of gestational diabetes mellitus
US6344180B1 (en) 1999-06-15 2002-02-05 Bionebraska, Inc. GLP-1 as a diagnostic test to determine β-cell function and the presence of the condition of IGT and type II diabetes
US6528486B1 (en) 1999-07-12 2003-03-04 Zealand Pharma A/S Peptide agonists of GLP-1 activity
US6972319B1 (en) 1999-09-28 2005-12-06 Bayer Pharmaceuticals Corporation Pituitary adenylate cyclase activating peptide (PACAP)receptor 3 (R3) agonists and their pharmacological methods of use
GB9930882D0 (en) 1999-12-30 2000-02-23 Nps Allelix Corp GLP-2 formulations
ATE275967T1 (de) 2000-01-10 2004-10-15 Amylin Pharmaceuticals Inc Verwendung von exendinen und deren agonisten zur behandlung von hypertriglyceridämie
JP2003526671A (ja) 2000-03-14 2003-09-09 レストラゲン，インコーポレイテッド 幽門洞−十二指腸運動性に対するグルカゴン様ペプチド‐１（７−３６）の作用
US20020061838A1 (en) 2000-05-17 2002-05-23 Barton Holmquist Peptide pharmaceutical formulations
AU2001263230B2 (en) 2000-05-19 2005-03-10 Amylin Pharmaceuticals, Llc Treatment of acute coronary syndrome with glp-1
EP1317412A1 (en) 2000-08-18 2003-06-11 Emisphere Technologies, Inc. Compounds and compositions for delivering active agents
US7507714B2 (en) 2000-09-27 2009-03-24 Bayer Corporation Pituitary adenylate cyclase activating peptide (PACAP) receptor 3 (R3) agonists and their pharmacological methods of use
MXPA02006118A (es) 2000-10-20 2004-08-23 Amylin Pharmaceuticals Inc Tratamiento de la invernacion del miocardio y cardiopatia diabetica con un peptido glp-1.
US7271149B2 (en) 2000-12-07 2007-09-18 Eli Lilly And Company GLP-1 fusion proteins
AU2002239384B2 (en) 2000-12-13 2007-01-11 Eli Lilly And Company Chronic treatment regimen using glucagon-like insulinotropic peptides
GB2371227A (en) 2001-01-10 2002-07-24 Grandis Biotech Gmbh Crystallisation - resistant aqueous growth hormone formulations
US6573237B2 (en) 2001-03-16 2003-06-03 Eli Lilly And Company Protein formulations
CN1162446C (zh) 2001-05-10 2004-08-18 上海华谊生物技术有限公司 促胰岛素分泌肽衍生物
US7144863B2 (en) 2001-06-01 2006-12-05 Eli Lilly And Company GLP-1 formulations with protracted time action
US20030119734A1 (en) 2001-06-28 2003-06-26 Flink James M. Stable formulation of modified GLP-1
ATE421091T1 (de) 2001-07-16 2009-01-15 Caprotec Bioanalytics Gmbh Fangverbindungen, ihre entnahme und verfahren zur analysierung des proteoms und von komplexen zusammensetzungen
DE60228972D1 (de) 2001-07-31 2008-10-30 Us Gov Health & Human Serv Glp 1 exendin 4 peptidanaloga und deren verwendungen
WO2003020201A2 (en) 2001-08-28 2003-03-13 Eli Lilly And Company Pre-mixes of glp-1 and basal insulin
US7179788B2 (en) 2001-10-19 2007-02-20 Eli Lilly And Company Biphasic mixtures of GLP-1 and insulin
EP1463752A4 (en) 2001-12-21 2005-07-13 Human Genome Sciences Inc ALBUMIN FUSION PROTEINS
EP2277889B1 (en) 2001-12-21 2014-07-09 Human Genome Sciences, Inc. Fusion proteins of albumin and interferon beta
US7105489B2 (en) 2002-01-22 2006-09-12 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for treating polycystic ovary syndrome
RU2332229C2 (ru) 2002-02-20 2008-08-27 Эмисфире Текнолоджис Инк. Способ введения молекул glp-1
AU2003219958B2 (en) 2002-02-27 2006-01-05 Immunex Corporation Polypeptide formulation
AU2003224674A1 (en) 2002-03-11 2003-09-29 Hk Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for analyzing the proteome
US7141240B2 (en) 2002-03-12 2006-11-28 Cedars-Sinai Medical Center Glucose-dependent insulin-secreting cells transfected with a nucleotide sequence encoding GLP-1
JP2005535569A (ja) 2002-04-04 2005-11-24 ノボ・ノルデイスク・エー／エス Ｇｌｐ−１アゴニスト及び心臓血管合併症
PL373658A1 (en) 2002-04-10 2005-09-05 Eli Lilly And Company Treatment of gastroparesis
US6861236B2 (en) 2002-05-24 2005-03-01 Applied Nanosystems B.V. Export and modification of (poly)peptides in the lantibiotic way
US20040037826A1 (en) 2002-06-14 2004-02-26 Michelsen Birgitte Koch Combined use of a modulator of CD3 and a GLP-1 compound
EP1515749B1 (en) 2002-06-14 2012-08-15 Novo Nordisk A/S Combined use of a modulator of cd3 and a glp-1 compound
DE10227232A1 (de) 2002-06-18 2004-01-15 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Saure Insulinzubereitungen mit verbesserter Stabilität
CA2490564A1 (en) 2002-07-04 2004-01-15 Zealand Pharma A/S Glp-1 and methods for treating diabetes
CN100475267C (zh) 2002-07-09 2009-04-08 桑多斯股份公司 含甘氨酸的高浓度人生长激素液体制剂
US20070065469A1 (en) 2002-07-09 2007-03-22 Michael Betz Liquid formulations with high concentration of human growth hormone (high) comprising glycine
AU2003257156B2 (en) 2002-08-01 2007-08-30 Mannkind Corporation Cell transport compositions and uses thereof
US20040038865A1 (en) 2002-08-01 2004-02-26 Mannkind Corporation Cell transport compositions and uses thereof
US20080260838A1 (en) 2003-08-01 2008-10-23 Mannkind Corporation Glucagon-like peptide 1 (glp-1) pharmaceutical formulations
CA2496249C (en) 2002-08-21 2012-01-24 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, the production thereof and the use of the same as medicaments
US7407955B2 (en) 2002-08-21 2008-08-05 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co., Kg 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
RU2376314C2 (ru) 2002-10-02 2009-12-20 Зилэнд Фарма А/С Стабилизированные соединения эксендина-4
US6969702B2 (en) 2002-11-20 2005-11-29 Neuronova Ab Compounds and methods for increasing neurogenesis
US20050209142A1 (en) 2002-11-20 2005-09-22 Goran Bertilsson Compounds and methods for increasing neurogenesis
PT1583541E (pt) 2002-11-20 2011-04-06 Neuronova Ab Compostos e métodos para o aumento da neurogénese
US7790681B2 (en) 2002-12-17 2010-09-07 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Treatment of cardiac arrhythmias with GLP-1 receptor ligands
US20040209803A1 (en) 2002-12-19 2004-10-21 Alain Baron Compositions for the treatment and prevention of nephropathy
AU2003297356A1 (en) 2002-12-17 2004-07-14 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Prevention and treatment of cardiac arrhythmias
GB0300571D0 (en) 2003-01-10 2003-02-12 Imp College Innovations Ltd Modification of feeding behaviour
WO2004089280A2 (en) 2003-04-08 2004-10-21 Yeda Research And Development Co. Ltd. Reversible pegylated drugs
WO2004089985A1 (en) 2003-04-11 2004-10-21 Novo Nordisk A/S Stable pharmaceutical compositions
EP1633384B1 (en) 2003-05-15 2012-03-14 Trustees Of Tufts College Stable analogs of glp-1
EP2644206B1 (en) 2003-05-23 2019-04-03 Nektar Therapeutics PEG derivatives containing two PEG chains
US7947261B2 (en) 2003-05-23 2011-05-24 Nektar Therapeutics Conjugates formed from polymer derivatives having particular atom arrangements
EP1631308B1 (en) 2003-05-30 2013-07-31 Amylin Pharmaceuticals, LLC Novel methods and compositions for enhanced transmucosal delivery of peptides and proteins
CN102940879B (zh) 2003-06-03 2017-06-06 诺沃挪第克公司 稳定化的药物肽组合物
MXPA05013048A (es) 2003-06-03 2006-03-02 Novo Nordisk As Composiciones peptodicas farmaceuticas estabilizadas.
EP1633391B1 (en) 2003-06-03 2011-10-19 Novo Nordisk A/S Stabilized pharmaceutical peptide compositions
CN1812808B (zh) 2003-06-03 2012-07-04 诺沃挪第克公司 稳定化的药物肽组合物
US8921311B2 (en) 2003-08-01 2014-12-30 Mannkind Corporation Method for treating hyperglycemia
WO2005012347A2 (en) 2003-08-05 2005-02-10 Novo Nordisk A/S Novel insulin derivatives
DE602004023626D1 (de) 2003-08-21 2009-11-26 Novo Nordisk As Trennung von polypeptiden mit einer racemisierten aminosäure
US20060247167A1 (en) 2003-09-01 2006-11-02 Novo Nordisk A/S Stable formulations of peptides
JP5518282B2 (ja) 2003-09-01 2014-06-11 ノヴォ ノルディスク アー／エス 安定なペプチドの製剤
JP2007537981A (ja) 2003-09-19 2007-12-27 ノボ　ノルディスク　アクティーゼルスカブ 新規の血漿タンパク質親和性タグ
ES2373660T3 (es) 2003-11-13 2012-02-07 Novo Nordisk A/S Composición farmacéutica que comprende un análogo insulinotrópico de glp-1 (7-37), insulina asp(b28) y un tensioactivo.
US20060287221A1 (en) 2003-11-13 2006-12-21 Novo Nordisk A/S Soluble pharmaceutical compositions for parenteral administration comprising a GLP-1 peptide and an insulin peptide of short time action for treatment of diabetes and bulimia
US20050281879A1 (en) 2003-11-14 2005-12-22 Guohua Chen Excipients in drug delivery vehicles
US20050106214A1 (en) 2003-11-14 2005-05-19 Guohua Chen Excipients in drug delivery vehicles
CA2546843C (en) 2003-11-20 2015-01-06 Neuronova Ab Compounds and methods for increasing neurogenesis
AU2004290862B2 (en) 2003-11-20 2010-06-03 Novo Nordisk A/S Propylene glycol-containing peptide formulations which are optimal for production and for use in injection devices
AU2004295023A1 (en) 2003-12-03 2005-06-16 Novo Nordisk A/S Single-chain insulin
CA2549011A1 (en) 2003-12-10 2005-06-30 Nektar Therapeutics Al, Corporation Compositions comprising two different populations of polymer-active agent conjugates
US20060210614A1 (en) 2003-12-26 2006-09-21 Nastech Pharmaceutical Company Inc. Method of treatment of a metabolic disease using intranasal administration of exendin peptide
US20050143303A1 (en) 2003-12-26 2005-06-30 Nastech Pharmaceutical Company Inc. Intranasal administration of glucose-regulating peptides
CN1938334A (zh) 2004-01-30 2007-03-28 瓦拉塔药品公司 Glp－1激动剂和胃泌素化合物的联合使用
AU2005211776B2 (en) 2004-02-11 2012-02-02 Amylin Pharmaceuticals, Llc Pancreatic polypeptide family motifs and polypeptides comprising the same
ES2345113T3 (es) 2004-02-11 2010-09-15 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Peptidos de la familia amilina y metodos para su obtencion y utilizacion.
US20060094652A1 (en) 2004-02-11 2006-05-04 Levy Odile E Hybrid polypeptides with selectable properties
US8076288B2 (en) 2004-02-11 2011-12-13 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Hybrid polypeptides having glucose lowering activity
US7399744B2 (en) 2004-03-04 2008-07-15 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Methods for affecting body composition
US7456254B2 (en) 2004-04-15 2008-11-25 Alkermes, Inc. Polymer-based sustained release device
US20060110423A1 (en) 2004-04-15 2006-05-25 Wright Steven G Polymer-based sustained release device
PL1734971T3 (pl) 2004-04-15 2012-08-31 Alkermes Pharma Ireland Ltd Urządzenie o przedłużonym uwalnianiu na bazie polimeru
WO2005117584A2 (en) 2004-05-28 2005-12-15 Amylin Pharmaceuticals, Inc Improved transmucosal delivery of peptides and proteins
US20090069226A1 (en) 2004-05-28 2009-03-12 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Transmucosal delivery of peptides and proteins
JP2008501765A (ja) 2004-06-11 2008-01-24 ノボ　ノルディスク　アクティーゼルスカブ Ｇｌｐ−１アゴニストを用いた薬剤誘発性肥満の中和
AU2005269753B2 (en) 2004-07-19 2011-08-18 Biocon Limited Insulin-oligomer conjugates, formulations and uses thereof
JP2008507280A (ja) 2004-07-21 2008-03-13 アンブレツクス・インコーポレイテツド 非天然コードアミノ酸を用いた生合成ポリペプチド
WO2006017688A2 (en) 2004-08-03 2006-02-16 Biorexis Pharmaceutical Corporation Combination therapy using transferrin fusion proteins comprising glp-1
PL1789434T3 (pl) 2004-08-31 2014-07-31 Novo Nordisk As Zastosowanie tris(hydroksymetylo)aminometanu do stabilizacji peptydów, polipeptydów i białek
DE102004043153B4 (de) 2004-09-03 2013-11-21 Philipps-Universität Marburg Erfindung betreffend GLP-1 und Exendin
US20080280814A1 (en) 2004-09-17 2008-11-13 Novo Nordisk A/S Pharmaceutical Compositions Containing Insulin and Insulinotropic Peptide
BRPI0516830A (pt) 2004-10-01 2008-09-23 Ramscor Inc composições de droga de liberação sustentada convenientemente implantáveis
JP5107713B2 (ja) 2004-10-07 2012-12-26 ノヴォ ノルディスク アー／エス 遅延性のエキセンディン−４化合物
US7595294B2 (en) 2004-10-08 2009-09-29 Transition Therapeutics, Inc. Vasoactive intestinal polypeptide pharmaceuticals
JP4944034B2 (ja) 2004-10-13 2012-05-30 アイシス ファーマシューティカルズ， インコーポレーテッド Ｐｔｐ１ｂ発現のアンチセンス調節
US7442682B2 (en) 2004-10-19 2008-10-28 Nitto Denko Corporation Transepithelial delivery of peptides with incretin hormone activities
JP5248113B2 (ja) 2004-11-12 2013-07-31 ノヴォ ノルディスク アー／エス ペプチドの安定な処方
KR101340354B1 (ko) 2004-11-12 2013-12-11 노보 노르디스크 에이/에스 안정한 펩티드 제제
US20080125361A1 (en) 2004-11-12 2008-05-29 Novo Nordisk A/S Stable Formulations Of Peptides
KR20070094909A (ko) 2004-12-02 2007-09-27 도만티스 리미티드 혈청 알부민 및 ｇｌｐ-1 또는 ｐｙｙ를 표적으로 삼는이중특이성 도메인을 갖는 항체
EP2360180A3 (en) 2004-12-13 2012-02-08 Amylin Pharmaceuticals Inc. Pancreatic polypeptide family motifs, polypeptides and methods comprising the same
ES2357089T5 (es) 2004-12-21 2014-02-24 Nektar Therapeutics Reactivos de tiol polimérico estabilizados
ATE435235T1 (de) 2004-12-22 2009-07-15 Lilly Co Eli Formulierungen glp-1-analoger fusionsproteine
EP1838336A2 (en) 2004-12-24 2007-10-03 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Use of glp-1 and agonists thereof to prevent cardiac myocyte apoptosis
US8716221B2 (en) 2005-01-14 2014-05-06 Wuxi Grandchamp Pharmaceutical Technology Co., Ltd. Modified exendins and uses thereof
EP2505207B1 (en) 2005-01-14 2015-04-22 Wuxi Grandchamp Pharmaceutical Technology Co., Ltd. Modified exendins and uses thereof
WO2006082588A2 (en) 2005-02-07 2006-08-10 Pharmalight Inc. Method and device for ophthalmic administration of active pharmaceutical ingredients
SG159551A1 (en) 2005-02-11 2010-03-30 Amylin Pharmaceuticals Inc Gip analog and hybrid polypeptides with selectable properties
US8263545B2 (en) 2005-02-11 2012-09-11 Amylin Pharmaceuticals, Inc. GIP analog and hybrid polypeptides with selectable properties
WO2006097535A2 (en) 2005-03-18 2006-09-21 Novo Nordisk A/S Peptide agonists of the glucagon family with secretin like activity
EP1888103B1 (en) 2005-04-11 2012-03-21 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Use of glp-1, exendin and agonists thereof to delay or prevent cardiac remodeling
CN101163514B (zh) 2005-04-24 2012-01-25 诺和诺德公司 注射装置
US8097584B2 (en) 2005-05-25 2012-01-17 Novo Nordisk A/S Stabilized formulations of insulin that comprise ethylenediamine
WO2006127948A2 (en) 2005-05-26 2006-11-30 Bristol-Myers Squibb Company N-terminally modified glp-1 receptor modulators
JP5198261B2 (ja) 2005-06-06 2013-05-15 カムルス エービー Ｇｌｐ−１類似体製剤
PT1891105E (pt) 2005-06-13 2012-06-27 Imp Innovations Ltd Análogos de oxintomodulina e seus efeitos sobre o comportamento da alimentação
GB0511986D0 (en) 2005-06-13 2005-07-20 Imp College Innovations Ltd Novel compounds and their effects on feeding behaviour
RS53968B1 (en) 2005-06-16 2015-08-31 Nektar Therapeutics CONJUGATES WHICH HAVE A COUPLING WHICH MAY BE DEGRADED AND POLYMER REAGENTS USED FOR THE PREPARATION OF SUCH CONJUGATES
CA2617064A1 (en) 2005-08-04 2007-02-15 Nektar Therapeutics Al, Corporation Conjugates of a g-csf moiety and a polymer
WO2007016764A1 (en) 2005-08-06 2007-02-15 Qinghua Wang Composition and method for prevention and treatment of type i diabetes
EP1922336B1 (en) 2005-08-11 2012-11-21 Amylin Pharmaceuticals, LLC Hybrid polypeptides with selectable properties
ES2526463T3 (es) 2005-08-19 2015-01-12 Amylin Pharmaceuticals, Llc Exendina para el tratamiento de la diabetes y la reducción del peso corporal
IN2014DN09128A (zh) 2005-09-14 2015-07-10 Mannkind Corp
EP1928499B1 (en) 2005-09-20 2011-06-29 Novartis AG Use of a dpp-iv inhibitor to reduce hypoglycemic events
US8759290B2 (en) 2005-10-18 2014-06-24 Biocon Limited Oral glucagon-like peptide conjugates for metabolic diseases
US20070099820A1 (en) 2005-10-19 2007-05-03 Smartcells, Inc. Polymer-drug conjugates
EP1959986B1 (en) 2005-11-07 2014-07-23 Indiana University Research and Technology Corporation Glucagon analogs exhibiting physiological solubility and stability
WO2007053946A1 (en) 2005-11-09 2007-05-18 Conjuchem Biotechnologies Inc. Method of treating diabetes and/or obesity with reduced nausea side effects using an insulinotropic peptide conjugated to albumin
MX2008007075A (es) 2005-12-02 2008-11-12 Mdrna Inc Formulacion farmaceutica para incrementar la permeabilidad epitelial por peptido regulador de glucosa.
US8293726B2 (en) 2005-12-02 2012-10-23 Vianova Labs, Inc. Treatment of cancer and other diseases
BRPI0620571A2 (pt) 2005-12-08 2011-11-22 Nastech Pharm Co formulação farmacêutica aquosa, forma de dosagem de exendina, solução aquosa, uso de uma formulação farmacêutica, e uso de uma formulação farmacêutica aquosa
EP1968644B1 (en) 2005-12-16 2012-06-27 Nektar Therapeutics Polymer conjugates of glp-1
US20130172274A1 (en) 2005-12-20 2013-07-04 Duke University Methods and compositions for delivering active agents with enhanced pharmacological properties
EP1971355B1 (en) 2005-12-20 2020-03-11 Duke University Methods and compositions for delivering active agents with enhanced pharmacological properties
US8841255B2 (en) 2005-12-20 2014-09-23 Duke University Therapeutic agents comprising fusions of vasoactive intestinal peptide and elastic peptides
ES2397712T3 (es) 2006-01-18 2013-03-08 Qps, Llc Composiciones farmacéuticas con estabilidad reforzada
JP2009525986A (ja) 2006-02-03 2009-07-16 メディミューン，エルエルシー タンパク質製剤
US7704953B2 (en) 2006-02-17 2010-04-27 Mdrna, Inc. Phage displayed cell binding peptides
JP5412273B2 (ja) 2006-03-21 2014-02-12 アミリン・ファーマシューティカルズ，リミテッド・ライアビリティ・カンパニー ペプチド−ぺプチダーゼ阻害剤及びその使用
NZ571862A (en) 2006-04-13 2011-10-28 Ipsen Pharma Sas Pharmaceutical composition comprising HGLP-1, a zinc divalent metal ion and a solvent
BRPI0709964A2 (pt) 2006-04-14 2011-08-02 Mannkind Corp formulações farmacêuticas contendo peptìdeo glucagon do tipo 1 (glp-1)
PE20080251A1 (es) 2006-05-04 2008-04-25 Boehringer Ingelheim Int Usos de inhibidores de dpp iv
WO2007133778A2 (en) 2006-05-12 2007-11-22 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Methods to restore glycemic control
CN101454342A (zh) 2006-05-26 2009-06-10 安米林药品公司 用于治疗充血性心力衰竭的组合物及方法
EP2021014A1 (en) 2006-05-26 2009-02-11 Brystol-Myers Squibb Company Sustained release glp-1 receptor modulators
PT2038423E (pt) 2006-06-21 2013-03-27 Biocon Ltd Método de produção de um polipéptido biologicamente activo possuindo actividade insulinotrópica
WO2008038147A2 (en) 2006-07-05 2008-04-03 Foamix Ltd. Foamable vehicle comprising dicarboxylic acid or dicarboxylic acid ester and pharmaceutical compositions thereof
MX2009001066A (es) 2006-07-24 2009-02-05 Biorexis Pharmaceutical Corp Proteinas de fusion de exendina.
US7928186B2 (en) 2006-08-02 2011-04-19 Phoenix Pharmaceuticals, Inc. Cell permeable bioactive peptide conjugates
WO2008016729A1 (en) 2006-08-04 2008-02-07 Nastech Pharmaceutical Company Inc. Compositions for intranasal delivery of human insulin and uses thereof
WO2008021133A2 (en) 2006-08-09 2008-02-21 Intarcia Therapeutics, Inc. Osmotic delivery systems and piston assemblies
US8497240B2 (en) 2006-08-17 2013-07-30 Amylin Pharmaceuticals, Llc DPP-IV resistant GIP hybrid polypeptides with selectable properties
CA2660835A1 (en) 2006-08-17 2008-02-21 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Dpp-iv resistant gip hybrid polypeptides with selectable propperties
US20090318353A1 (en) * 2006-08-25 2009-12-24 Novo Nordisk A/S Acylated Exendin-4 Compounds
CN102827284B (zh) 2006-11-14 2015-07-29 上海仁会生物制药股份有限公司 带有聚乙二醇基团的Exendin或其类似物及其制剂和用途
EP2124883A2 (en) 2006-12-12 2009-12-02 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical formulations and methods for making the same
TWI428346B (zh) 2006-12-13 2014-03-01 Imp Innovations Ltd 新穎化合物及其等對進食行為影響
CN101663317A (zh) 2007-01-05 2010-03-03 CovX科技爱尔兰有限公司 胰高血糖素样蛋白-1受体glp-1r激动剂化合物
RU2432361C2 (ru) 2007-01-05 2011-10-27 КовЭкс Текнолоджиз Айэлэнд Лимитед Соединения агонисты рецептора глюкагоноподобного белка-1 (glp-1r)
US20090098130A1 (en) * 2007-01-05 2009-04-16 Bradshaw Curt W Glucagon-like protein-1 receptor (glp-1r) agonist compounds
MX2009006564A (es) 2007-01-05 2009-06-26 Univ Indiana Res & Tech Corp Analogos de glucagon que muestran solubilidad potenciada en amortiguadores a ph fisiologico.
WO2008098212A2 (en) 2007-02-08 2008-08-14 Diobex, Inc. Extended release formulations of glucagon and other peptides and proteins
JP6017754B2 (ja) 2007-02-15 2016-11-02 インディアナ ユニバーシティー リサーチ アンド テクノロジー コーポレーションＩｎｄｉａｎａ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ グルカゴン／ｇｌｐ−１受容体コアゴニスト
US8420598B2 (en) 2007-04-20 2013-04-16 B & L Delipharm Corp. Mono modified exendin with polyethylene glycol or its derivatives and uses thereof
AU2008244523B2 (en) 2007-04-23 2012-02-16 Intarcia Therapeutics, Inc. Suspension formulations of insulinotropic peptides and uses thereof
US8236760B2 (en) 2007-04-27 2012-08-07 Cedars-Sinsai Medical Center Use of GLP-1 receptor agonists for the treatment of short bowel syndrome
US7829664B2 (en) 2007-06-01 2010-11-09 Boehringer Ingelheim International Gmbh Modified nucleotide sequence encoding glucagon-like peptide-1 (GLP-1), nucleic acid construct comprising same for production of glucagon-like peptide-1 (GLP-1), human cells comprising said construct and insulin-producing constructs, and methods of use thereof
AU2008258548B2 (en) 2007-06-08 2014-07-10 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Long-acting transient polymer conjugates of exendin
EP2158214B1 (en) 2007-06-15 2011-08-17 Zealand Pharma A/S Glucagon analogues
AU2008275180A1 (en) 2007-07-10 2009-01-15 Eli Lilly And Company GLP-1-Fc fusion protein formulation
EP3260129A1 (en) 2007-08-03 2017-12-27 Eli Lilly and Company An fgf-21 compound and a glp-1 compound for use in the treatment of obesity
CN101366692A (zh) 2007-08-15 2009-02-18 江苏豪森药业股份有限公司 一种稳定的艾塞那肽制剂
CA2698100C (en) 2007-08-30 2017-06-06 Curedm, Inc. Compositions and methods of using proislet peptides and analogs thereof
CN101842109B (zh) 2007-09-05 2014-01-29 诺沃-诺迪斯克有限公司 用a-b-c-d-衍生的肽和它们的治疗用途
EP2650006A1 (en) 2007-09-07 2013-10-16 Ipsen Pharma S.A.S. Analogues of exendin-4 and exendin-3
MX2010004510A (es) 2007-10-24 2010-07-02 Mannkind Corp Metodo para prevenir los efectos nocivos de peptido 1 tipo glucagon (glp-1).
US8785396B2 (en) 2007-10-24 2014-07-22 Mannkind Corporation Method and composition for treating migraines
AU2008316636B2 (en) 2007-10-24 2014-02-06 Mannkind Corporation Delivery of active agents
EP2217701B9 (en) 2007-10-30 2015-02-18 Indiana University Research and Technology Corporation Glucagon antagonists
WO2009058734A1 (en) 2007-10-30 2009-05-07 Indiana University Research And Technology Corporation Compounds exhibiting glucagon antagonist and glp-1 agonist activity
DK2597103T3 (en) 2007-11-16 2017-02-13 Novo Nordisk As Stable pharmaceutical compositions comprising liraglutide and degludec
WO2009067268A1 (en) 2007-11-23 2009-05-28 Michael Rothkopf Methods of enhancing diabetes resolution
CN101444618B (zh) 2007-11-26 2012-06-13 杭州九源基因工程有限公司 含有艾塞那肽的药物制剂
US20090186819A1 (en) 2007-12-11 2009-07-23 Marieve Carrier Formulation of insulinotropic peptide conjugates
KR20100111682A (ko) 2008-01-09 2010-10-15 사노피-아벤티스 도이칠란트 게엠베하 극히 지연된 시간-작용 프로필을 갖는 신규 인슐린 유도체
CA2713348C (en) 2008-01-30 2018-10-09 Indiana University Research And Technology Corporation Ester-based peptide prodrugs
WO2009095479A2 (en) 2008-02-01 2009-08-06 Ascendis Pharma As Prodrug comprising a self-cleavable linker
JP5587795B2 (ja) 2008-02-06 2014-09-10 バイオコン・リミテッド 発酵培地、及びそのプロセス
WO2009114959A1 (zh) 2008-03-20 2009-09-24 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 可注射用缓释药物制剂及其制备方法
WO2009125423A2 (en) 2008-04-07 2009-10-15 National Institute Of Immunology Compositions useful for the treatment of diabetes and other chronic disorder
CN102056615A (zh) 2008-05-07 2011-05-11 默里昂研究Ⅲ有限公司 肽的组合物及其制备方法
ES2552646T3 (es) 2008-05-21 2015-12-01 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Exendinas para disminuir el colesterol y los triglicéridos
EP2288918A1 (en) 2008-05-23 2011-03-02 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Glp-1 receptor agonist bioassays
SG10201507036TA (en) 2008-06-13 2015-10-29 Mannkind Corp A dry powder inhaler and system for drug delivery
US8485180B2 (en) 2008-06-13 2013-07-16 Mannkind Corporation Dry powder drug delivery system
CN102083854A (zh) 2008-06-17 2011-06-01 大塚化学株式会社 附加了糖链的glp-1肽
KR20110039230A (ko) 2008-06-17 2011-04-15 인디애나 유니버시티 리서치 앤드 테크놀로지 코퍼레이션 생리학적 ｐＨ 완충액에서 강화된 용해도 및 안정성을 나타내는 글루카곤 유사체
CN104945500B (zh) 2008-06-17 2019-07-09 印第安纳大学研究及科技有限公司 基于gip的混合激动剂用于治疗代谢紊乱和肥胖症
CN103641907A (zh) 2008-06-17 2014-03-19 印第安纳大学研究及科技有限公司 胰高血糖素/glp-1受体共激动剂
EP2307038A4 (en) 2008-06-27 2013-03-27 Univ Duke ELASTIC PEPTIDES COMPREHENSIVE THERAPEUTIC AGENTS
WO2010010555A2 (en) 2008-07-21 2010-01-28 Transpharma Medical Ltd. Transdermal system for extended delivery of incretins and incretin mimetic peptides
WO2010013012A2 (en) 2008-08-01 2010-02-04 Lund University Bioscience Ab Novel polypeptides and uses thereof
CN101670096B (zh) 2008-09-11 2013-01-16 杭州九源基因工程有限公司 含有艾塞那肽的药物制剂
LT3228320T (lt) 2008-10-17 2020-03-10 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Insulino ir glp-1 agonisto derinys
JP2012511586A (ja) 2008-12-10 2012-05-24 グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー 医薬組成物
WO2010070255A1 (en) 2008-12-15 2010-06-24 Zealand Pharma A/S Glucagon analogues
EA020520B1 (ru) 2008-12-15 2014-11-28 Зилэнд Фарма А/С Аналоги глюкагона
KR20150116912A (ko) 2008-12-15 2015-10-16 질랜드 파마 에이/에스 글루카곤 유사체
DK2370461T3 (da) 2008-12-15 2013-12-16 Zealand Pharma As Glucagonanaloger
WO2010071807A1 (en) 2008-12-19 2010-06-24 Indiana University Research And Technology Corporation Amide based glucagon superfamily peptide prodrugs
CN101538323B (zh) 2009-01-13 2012-05-09 深圳翰宇药业股份有限公司 一种纯化艾塞那肽的方法
WO2010096052A1 (en) 2009-02-19 2010-08-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Oxyntomodulin analogs
TWI528982B (zh) 2009-03-04 2016-04-11 曼凱公司 改良的乾粉藥物輸送系統
AU2010220255B2 (en) 2009-03-05 2014-09-04 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Drug delivery device with retractable needle
EP2413955A4 (en) 2009-04-01 2012-12-26 Amylin Pharmaceuticals Inc N-TERMINAL CONFORMATION RESTRICTED GLP-1 RECEPTOR AGONIST COMPOUNDS
WO2010118034A2 (en) 2009-04-06 2010-10-14 Board Of Regents, The University Of Texas System Cyclic peptide analogues for non-invasive imaging of pancreatic beta-cells
BRPI1006443B1 (pt) 2009-04-22 2021-05-25 Alteogen, Inc Proteína ou peptídeo de fusão e método para aumentar a meia-vida in vivo de uma proteína ou peptídeo
CN101870728A (zh) 2009-04-23 2010-10-27 派格生物医药(苏州)有限公司 新型Exendin变体及其缀合物
CN101559041B (zh) 2009-05-19 2014-01-15 中国科学院过程工程研究所 粒径均一的多肽药物缓释微球或微囊制剂及制备方法
US9855389B2 (en) 2009-05-20 2018-01-02 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh System comprising a drug delivery device and a cartridge provided with a bung and a method of identifying the cartridge
WO2010133675A1 (en) 2009-05-20 2010-11-25 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh A bung for drug containing cartridges in drug delivery devices
US20120231022A1 (en) 2009-05-28 2012-09-13 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Glp-1 receptor agonist compounds for sleep enhancement
CN102802657A (zh) 2009-06-11 2012-11-28 诺沃-诺迪斯克有限公司 用于治疗2型糖尿病的glp-1和fgf21组合
CA2765026A1 (en) 2009-06-16 2010-12-23 Indiana University Research And Technology Corporation Gip receptor-active glucagon compounds
US9161988B2 (en) 2009-07-02 2015-10-20 Angiochem Inc. Multimeric peptide conjugates and uses thereof
EA022816B1 (ru) * 2009-07-13 2016-03-31 Зилэнд Фарма А/С Ацилированные аналоги глюкагона
CN101601646B (zh) 2009-07-22 2011-03-23 南京凯瑞尔纳米生物技术有限公司 治疗糖尿病的鼻腔滴剂及其制备方法
WO2011011675A1 (en) 2009-07-23 2011-01-27 Zelos Therapeutics, Inc. Pharmaceutically acceptable formulations/compositions for peptidyl drugs
PE20120918A1 (es) 2009-07-31 2012-08-14 Sanofi Aventis Deutschland Profarmacos que comprenden un conjugado de insulina-conector
WO2011016030A1 (en) * 2009-08-03 2011-02-10 Technion Research & Development Foundation Ltd. Hydrogen production by an autothermal heat exchanger packed-bed membrane gas reformer
WO2011017835A1 (en) 2009-08-11 2011-02-17 Nanjing University Preparation method of protein or peptide nanoparticles for in vivo drug delivery by unfolding and refolding
CN101993485B (zh) 2009-08-20 2013-04-17 重庆富进生物医药有限公司 促胰岛素分泌肽类似物同源二聚体及其用途
US20120148586A1 (en) * 2009-08-27 2012-06-14 Joyce Ching Tsu Chou Glucagon-like protein-1 receptor (glp-1r) agonists for treating autoimmune disorders
BR112012007374A2 (pt) 2009-09-30 2019-09-24 Glaxo Group Ltd composição, formulação oral, injetável, inalável ou nebulizável, e, ácido nucleico isolado ou recombinante
US20110097386A1 (en) 2009-10-22 2011-04-28 Biodel, Inc. Stabilized glucagon solutions
DK2490708T3 (da) 2009-10-22 2013-04-15 Biodel Inc Stabiliserede glucagon-opløsninger
US9610329B2 (en) 2009-10-22 2017-04-04 Albireo Pharma, Inc. Stabilized glucagon solutions
RU2012122162A (ru) 2009-10-30 2013-12-10 Глитек,Инк. Гликолизированная форма аналога антигенного glp-1
NZ599945A (en) 2009-11-02 2014-05-30 Pfizer Dioxa-bicyclo[3.2.1]octane-2,3,4-triol derivatives
WO2011056713A2 (en) 2009-11-03 2011-05-12 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Glp-1 receptor agonist compounds for obstructive sleep apnea
SG10201500871TA (en) 2009-11-13 2015-04-29 Sanofi Aventis Deutschland Pharmaceutical composition comprising a glp-1 agonist and methionine
AR080669A1 (es) 2009-11-13 2012-05-02 Sanofi Aventis Deutschland Composicion farmaceutica que comprende un agonista de glp-1, una insulina y metionina
MX2012006730A (es) 2009-12-15 2012-07-30 Metabolic Solutions Dev Co Llc Tiazolidinadionas moderadoras de receptores activados por proliferador de peroxizoma (ppar) y combinaciones para tratamiento de enfermedades neurodegenerativas y otras enfermedades metabolicas.
MX2012006734A (es) 2009-12-15 2012-07-03 Metabolic Solutions Dev Co Llc Tiazolidinadionas moderadoras de receptores activados por proliferador de peroxisoma (ppar) y combinaciones para el tratamiento de obesidad y otras enfermedades metabolicas.
KR102029611B1 (ko) 2009-12-15 2019-10-07 씨리우스 테라퓨틱스, 엘엘씨 대사성 질환의 치료를 위한 ｐｐａｒ 절약형 티아졸리딘디온염
US20120322728A1 (en) 2009-12-15 2012-12-20 Metabolic Solutions Development Company, Llc Ppar-sparing thiazolidinediones and combinations for the treatment of diabetes mellitus and other metabolic diseases
RU2559540C2 (ru) 2009-12-16 2015-08-10 Ново Нордиск А/С Дважды ацилированные производные glp-1
WO2011075623A1 (en) 2009-12-18 2011-06-23 Latitude Pharmaceuticals, Inc. One - phase gel compos ition compri s ing phos pholi pids
EP2512503A4 (en) 2009-12-18 2013-08-21 Univ Indiana Res & Tech Corp COAGONISTS OF GLUCAGON / GLP-1 RECEPTOR
CN101798588B (zh) 2009-12-21 2015-09-09 上海仁会生物制药股份有限公司 Glp-1受体激动剂生物学活性测定方法
AR079344A1 (es) 2009-12-22 2012-01-18 Lilly Co Eli Analogo peptidico de oxintomodulina, composicion farmaceutica que lo comprende y uso para preparar un medicamento util para tratar diabetes no insulinodependiente y/u obesidad
AR079345A1 (es) 2009-12-22 2012-01-18 Lilly Co Eli Analogo peptidico de oxintomodulina
CN102892425A (zh) 2010-01-20 2013-01-23 西兰制药公司 心脏病症的治疗
EP2528618A4 (en) 2010-01-27 2015-05-27 Univ Indiana Res & Tech Corp GLUCAGON ANTAGONISTE AND GIP AGONISTS CONJUGATES AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF METABOLISM DISEASES AND ADIPOSITAS
DK2531233T3 (en) 2010-02-01 2019-03-11 Sanofi Aventis Deutschland PATTERN HOLDER, PHARMACEUTICAL SUPPLY AND PROCEDURE FOR KEEPING A CARTRIDGE IN A CARTRIDGE
WO2011109784A1 (en) 2010-03-05 2011-09-09 Conjuchem, Llc Formulation of insulinotropic peptide conjugates
EP2552950A1 (en) 2010-03-26 2013-02-06 Novo Nordisk A/S Novel glucagon analogues
AR080592A1 (es) 2010-03-26 2012-04-18 Lilly Co Eli Peptido con actividad para el gip-r y glp-1-r, formulacion famaceutica que lo comprende, su uso para preparar un medicamento util para el tratamiento de diabetes mellitus y para inducir la perdida de peso
EP2568993A4 (en) 2010-05-13 2014-02-19 Univ Indiana Res & Tech Corp GLUCAGON SUPERFAMILY PEPTIDES WITH G-PROTEIN-COUPLED RECEPTOR ACTIVITY
KR20130062931A (ko) 2010-05-13 2013-06-13 인디애나 유니버시티 리서치 앤드 테크놀로지 코퍼레이션 핵 호르몬 수용체 활성을 나타내는 글루카곤 슈퍼패밀리 펩티드
AU2011202239C1 (en) 2010-05-19 2017-03-16 Sanofi Long-acting formulations of insulins
EP2571900A1 (en) 2010-05-20 2013-03-27 Glaxo Group Limited Improved anti-serum albumin binding variants
EP2578726B1 (en) 2010-05-31 2018-10-17 JTEKT Corporation Method for manufacturing a coated member
CN102906981B (zh) 2010-06-01 2016-03-16 本田技研工业株式会社 Dc/dc转换器的控制装置
WO2011156407A2 (en) 2010-06-09 2011-12-15 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Glp-1 receptor agonists to treat pancre-atitis
CN101891823B (zh) 2010-06-11 2012-10-03 北京东方百泰生物科技有限公司 一种Exendin-4及其类似物融合蛋白
US8636711B2 (en) 2010-06-14 2014-01-28 Legacy Emanuel Hospital & Health Center Stabilized glucagon solutions and uses therefor
RU2571331C1 (ru) 2010-06-21 2015-12-20 Маннкайнд Корпорейшн Системы и способы доставки сухих порошковых лекарств
UY33462A (es) * 2010-06-23 2012-01-31 Zealand Pharma As Analogos de glucagon
WO2011162830A2 (en) 2010-06-24 2011-12-29 Biousian Biosystems, Inc. Glucagon-like peptide-1 glycopeptides
WO2011163012A2 (en) 2010-06-24 2011-12-29 Indiana University Research And Technology Corporation Amide based glucagon superfamily peptide prodrugs
WO2011163473A1 (en) 2010-06-25 2011-12-29 Indiana University Research And Technology Corporation Glucagon analogs exhibiting enhanced solubility and stability in physiological ph buffers
US20120046225A1 (en) 2010-07-19 2012-02-23 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate Stable glucagon formulations for the treatment of hypoglycemia
WO2012012352A2 (en) 2010-07-19 2012-01-26 Amidebio, Llc Modified peptides and proteins
KR20130101005A (ko) 2010-07-28 2013-09-12 아밀린 파마슈티칼스, 엘엘씨. 안정화된 영역을 갖는 glp-1 수용체 효능제 화합물
CN102397558B (zh) 2010-09-09 2013-08-14 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 Exendin-4类似物的定位聚乙二醇化修饰物及其用途
EP2438930A1 (en) 2010-09-17 2012-04-11 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Prodrugs comprising an exendin linker conjugate
EP2621538B1 (en) 2010-09-28 2015-12-16 Amylin Pharmaceuticals, LLC Engineered polypeptides having enhanced duration of action
CA2816114C (en) 2010-11-03 2019-02-12 Jan Jezek Novel composition comprising glucagon
KR101931392B1 (ko) 2010-11-09 2018-12-20 맨카인드 코포레이션 세로토닌 수용체 작용제 및 디케토피페라진을 포함하는 편두통 치료용 조성물
EP2460552A1 (en) 2010-12-06 2012-06-06 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Drug delivery device with locking arrangement for dose button
CN102552883B (zh) 2010-12-09 2014-02-19 天津药物研究院 一种多肽复合物、药物组合物、其制备方法和应用
EP2651398B1 (en) 2010-12-16 2017-12-13 Novo Nordisk A/S Solid compositions comprising a glp-1 agonist and a salt of n-(8-(2-hydroxybenzoyl)amino)caprylic acid
JP2014504588A (ja) 2010-12-22 2014-02-24 アミリン・ファーマシューティカルズ，リミテッド・ライアビリティ・カンパニー 膵島細胞移植のためのｇｌｐ−１受容体アゴニスト
MX2013006304A (es) 2010-12-22 2013-07-02 Univ Indiana Res & Tech Corp Analogos de glucagon que exhiben actividad del receptor gip.
CN102532301B (zh) 2010-12-31 2014-09-03 上海医药工业研究院 一类新型的Exendin-4类似物及其制备方法
US20120208755A1 (en) 2011-02-16 2012-08-16 Intarcia Therapeutics, Inc. Compositions, Devices and Methods of Use Thereof for the Treatment of Cancers
CN102100906A (zh) 2011-02-18 2011-06-22 深圳翰宇药业股份有限公司 一种艾塞那肽的药用制剂及其制备方法
KR101978527B1 (ko) 2011-03-10 2019-09-03 엑스에리스 파머수티클스, 인크. 펩티드 약물의 비경구 주입을 위한 안정한 제형
CN102718858B (zh) 2011-03-29 2014-07-02 天津药物研究院 胰高血糖素样肽-1类似物单体、二聚体及其制备方法与应用
CN106928341B (zh) 2011-03-30 2021-06-01 上海仁会生物制药股份有限公司 定点单取代聚乙二醇化Exendin类似物及其制备方法
DK2694095T3 (en) 2011-04-05 2018-05-28 Longevity Biotech Inc COMPOSITIONS COMPREHENSIVE GLUCAGON ANALOGS AND METHODS FOR PREPARING AND USING THE SAME
US9480751B2 (en) 2011-04-11 2016-11-01 Yeda Research And Development Co. Ltd. Albumin binding probes and drug conjugates thereof
WO2012150503A2 (en) 2011-05-03 2012-11-08 Zealand Pharma A/S Glu-glp-1 dual agonist signaling-selective compounds
CN102766204B (zh) 2011-05-05 2014-10-15 天津药物研究院 胰高血糖素样肽-1突变体多肽及其制备方法和其应用
KR20240110072A (ko) 2011-05-18 2024-07-12 메더리스 다이어비티즈, 엘엘씨 인슐린 저항성에 대한 개선된 펩티드 제약
EP2714069A4 (en) 2011-05-25 2015-06-24 Amylin Pharmaceuticals Llc LONG-TERM CONJUGATES WITH TWO HORMONES
UA113626C2 (xx) 2011-06-02 2017-02-27 Композиція для лікування діабету, що містить кон'югат інсуліну тривалої дії та кон'югат інсулінотропного пептиду тривалої дії
RU2612906C2 (ru) 2011-06-10 2017-03-13 Ханми Сайенс Ко., Лтд. Новые производные оксинтомодулина и содержащая их фармацевтическая композиция для лечения ожирения
EP2718317B1 (en) 2011-06-10 2018-11-14 Beijing Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd. Glucose dependent insulinotropic polypeptide analogs, pharmaceutical compositions and use thereof
NZ618331A (en) 2011-06-17 2016-04-29 Halozyme Inc Stable formulations of a hyaluronan-degrading enzyme
MY164680A (en) 2011-06-17 2018-01-30 Hanmi Science Co Ltd A conjugate comprising oxyntomodulin and an immunoglobulin fragment, and use thereof
CN103857408B (zh) 2011-06-22 2017-04-12 印第安那大学科技研究公司 胰高血糖素/glp‑1受体协同激动剂
RU2014101697A (ru) 2011-06-22 2015-07-27 Индиана Юниверсити Рисерч Энд Текнолоджи Корпорейшн Коагонисты рецепторов глюкагона/glp-1
EP2723359A4 (en) 2011-06-24 2015-03-11 Amylin Pharmaceuticals Llc METHOD FOR THE TREATMENT OF DIABETES WITH THE HELP OF DELAYED RELEASED FORMULATIONS FROM GLP-1 RECEPTOR AGONISTS
KR101357117B1 (ko) 2011-06-28 2014-02-06 비앤엘델리팜 주식회사 폴리에틸렌글라이콜 또는 이의 유도체로 페길화된 엑센딘-4 유사체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 당뇨병 예방 또는 치료용 약학적 조성물
EP2729493B1 (en) 2011-07-04 2020-06-10 IP2IPO Innovations Limited Novel compounds and their effects on feeding behaviour
US9382304B2 (en) 2011-07-08 2016-07-05 Amylin Pharmaceuticals, Llc Engineered polypeptides having enhanced duration of action with reduced immunogenicity
DK2741765T3 (en) 2011-08-10 2016-06-13 Adocia Injectable solution of at least one type of basal insulin
WO2013028989A1 (en) 2011-08-24 2013-02-28 Phasebio Pharmaceuticals, Inc. Formulations of active agents for sustained release
CN103189389B (zh) 2011-09-03 2017-08-11 深圳市健元医药科技有限公司 新的glp‑ⅰ类似物及其制备方法和用途
TWI596110B (zh) 2011-09-23 2017-08-21 諾佛 儂迪克股份有限公司 新穎升糖素類似物
KR101967941B1 (ko) 2011-10-28 2019-04-10 사노피-아벤티스 도이칠란트 게엠베하 제2형 당뇨병 치료 프로토콜
CN102363633B (zh) 2011-11-16 2013-11-20 天津拓飞生物科技有限公司 胰高血糖素样肽-1突变体多肽及其制备方法、药物组合物和其应用
KR20140097151A (ko) 2011-11-17 2014-08-06 인디애나 유니버시티 리서치 앤드 테크놀로지 코퍼레이션 글루코코르티코이드 수용체 활성을 나타내는 글루카곤 슈퍼패밀리 펩티드
AU2012268889B2 (en) 2011-11-29 2013-12-19 Zoetis Services Llc Pharmaceutical compositions
CA3018046A1 (en) 2011-12-16 2013-06-20 Moderna Therapeutics, Inc. Modified nucleoside, nucleotide, and nucleic acid compositions
CN104066438B (zh) 2011-12-22 2015-09-23 辉瑞公司 抗糖尿病化合物
JP2015502380A (ja) 2011-12-23 2015-01-22 ジーランド ファーマ アクティーゼルスカブ グルカゴン類似体
WO2013101749A1 (en) 2011-12-29 2013-07-04 Latitude Pharmaceuticals, Inc. Stabilized glucagon nanoemulsions
US9198971B2 (en) 2012-01-09 2015-12-01 Adocia Injectable solution at pH 7 comprising at least one basal insulin the pI of which is between 5.8 and 8.5 and a substituted co-polyamino acid
WO2013148871A1 (en) 2012-03-28 2013-10-03 Amylin Pharmaceuticals, Llc Engineered polypeptides
WO2013148966A1 (en) 2012-03-28 2013-10-03 Amylin Pharmaceuticals, Llc Transmucosal delivery of engineered polypeptides
JP2015518705A (ja) 2012-04-02 2015-07-06 モデルナ セラピューティクス インコーポレイテッドＭｏｄｅｒｎａ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，Ｉｎｃ． ヒト疾患に関連する生物製剤およびタンパク質の産生のための修飾ポリヌクレオチド
DE18200782T1 (de) 2012-04-02 2021-10-21 Modernatx, Inc. Modifizierte polynukleotide zur herstellung von proteinen im zusammenhang mit erkrankungen beim menschen
CN102649947A (zh) 2012-04-20 2012-08-29 无锡和邦生物科技有限公司 一种用于测定glp-1及其功能类似物生物活性的细胞株及其应用
WO2013163162A1 (en) 2012-04-24 2013-10-31 Amylin Pharmaceuticals, Llc Site-specific enzymatic modification of exendins and analogs thereof
US20130289241A1 (en) 2012-04-26 2013-10-31 Shanghai Ambiopharm, Inc. Method for preparing exenatide
US8901484B2 (en) 2012-04-27 2014-12-02 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Quantification of impurities for release testing of peptide products
WO2013182217A1 (en) 2012-04-27 2013-12-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Quantification of impurities for release testing of peptide products
KR20150006052A (ko) 2012-05-03 2015-01-15 질랜드 파마 에이/에스 글루카곤-유사 펩타이드-2 (ｇｌｐ-2) 유사체
TWI689515B (zh) 2012-05-03 2020-04-01 丹麥商西蘭製藥公司 Ｇｉｐ-ｇｌｐ-１雙重促效劑化合物及方法
EP2664374A1 (en) 2012-05-15 2013-11-20 F. Hoffmann-La Roche AG Lysin-glutamic acid dipeptide derivatives
CN103421094A (zh) 2012-05-24 2013-12-04 上海医药工业研究院 一种具有epo类似活性的多肽化合物
WO2013177565A1 (en) 2012-05-25 2013-11-28 Amylin Pharmaceuticals, Llc Insulin-pramlintide compositions and methods for making and using them
WO2013186240A2 (en) 2012-06-14 2013-12-19 Sanofi Exendin-4 peptide analogues
EA029025B1 (ru) 2012-06-21 2018-01-31 Индиана Юниверсити Рисерч Энд Текнолоджи Корпорейшн Аналоги глюкагона, проявляющие активность на рецепторе gip
TWI599575B (zh) 2012-06-21 2017-09-21 印第安納大學科技研究公司 表現ｇｉｐ受體活性之胰高血糖素類似物
BR112015000529B1 (pt) 2012-07-12 2022-01-11 Mannkind Corporation Inalador de pó seco
AU2013295035B2 (en) 2012-07-23 2017-08-03 Zealand Pharma A/S Glucagon analogues
AR094821A1 (es) 2012-07-25 2015-09-02 Hanmi Pharm Ind Co Ltd Formulación líquida de un conjugado de péptido insulinotrópico de acción prolongada
AR092862A1 (es) 2012-07-25 2015-05-06 Hanmi Pharm Ind Co Ltd Formulacion liquida de insulina de accion prolongada y un peptido insulinotropico y metodo de preparacion
KR101968344B1 (ko) 2012-07-25 2019-04-12 한미약품 주식회사 옥신토모듈린 유도체를 포함하는 고지혈증 치료용 조성물
EP2931300A1 (en) 2012-08-14 2015-10-21 Wockhardt Limited Pharmaceutical microparticulate compositions of polypeptides
EP2934562A1 (en) 2012-08-14 2015-10-28 Wockhardt Limited Pharmaceutical microparticulate compositions of polypeptides
CN102816244A (zh) 2012-08-23 2012-12-12 无锡和邦生物科技有限公司 一种Exendin-4肽与人血清白蛋白HSA的融合蛋白及其制备方法
CN102827270A (zh) 2012-09-13 2012-12-19 无锡和邦生物科技有限公司 一种聚乙二醇化艾塞那肽衍生物及其用途
US9546205B2 (en) 2012-09-17 2017-01-17 Imperial Innovations Limited Peptide analogues of glucagon and GLP1
TWI608013B (zh) 2012-09-17 2017-12-11 西蘭製藥公司 升糖素類似物
AR092873A1 (es) 2012-09-26 2015-05-06 Cadila Healthcare Ltd Peptidos como agonistas triples de los receptores de gip, glp-1 y glugagon
UA116217C2 (uk) 2012-10-09 2018-02-26 Санофі Пептидна сполука як подвійний агоніст рецепторів glp1-1 та глюкагону
KR101993393B1 (ko) 2012-11-06 2019-10-01 한미약품 주식회사 옥신토모듈린 유도체를 포함하는 당뇨병 또는 비만성 당뇨병 치료용 조성물
NZ731658A (en) 2012-11-06 2020-05-29 Hanmi Pharm Ind Co Ltd Liquid formulation of protein conjugate comprising the oxyntomodulin and an immunoglobulin fragment
EP3434696A1 (en) 2012-11-20 2019-01-30 Mederis Diabetes, LLC Improved peptide pharmaceuticals for insulin resistance
TWI674270B (zh) 2012-12-11 2019-10-11 英商梅迪繆思有限公司 用於治療肥胖之升糖素與glp-1共促效劑
EP2934566B1 (en) 2012-12-21 2017-06-21 Sanofi Exendin-4 derivatives as dual glp1/gip or trigonal glp1/gip/glucagon agonists
CN103908657A (zh) 2012-12-31 2014-07-09 复旦大学附属华山医院 胰升糖素样肽-1类似物在制备眼科疾病药物中的用途
CA2904332A1 (en) 2013-03-14 2014-10-02 Indiana University Research And Technology Corporation Insulin-incretin conjugates
JP2016512213A (ja) 2013-03-14 2016-04-25 メディミューン リミテッド 肥満の治療のためのペグ化グルカゴン及びｇｌｐ−１コアゴニスト
CN105324125A (zh) 2013-03-15 2016-02-10 印第安纳大学研究及科技有限公司 具有长效的前体药物
RS59124B1 (sr) 2013-04-18 2019-09-30 Novo Nordisk As Stabilni, produženi koagonisti glp-1/glukagonskih receptora za medicinsku upotrebu
JP2014227368A (ja) 2013-05-21 2014-12-08 国立大学法人帯広畜産大学 糖尿病および高血糖状態の処置のためのグルカゴンアナログ
CN103304660B (zh) 2013-07-12 2016-08-10 上海昂博生物技术有限公司 一种利拉鲁肽的合成方法
CN103405753B (zh) 2013-08-13 2016-05-11 上海仁会生物制药股份有限公司 稳定的促胰岛素分泌肽水针药物组合物
KR102394515B1 (ko) 2013-10-17 2022-05-09 질랜드 파마 에이/에스 아실화된 글루카곤 유사체
US9988429B2 (en) 2013-10-17 2018-06-05 Zealand Pharma A/S Glucagon analogues
KR102310392B1 (ko) 2013-11-06 2021-10-13 질랜드 파마 에이/에스 글루카곤-ｇｌｐ-1-ｇｉｐ 삼원 효능제 화합물
TW201609800A (zh) 2013-12-13 2016-03-16 賽諾菲公司 做為雙重ｇｌｐ－１／升糖素受體促效劑之艾塞那肽－４胜肽類似物
EP3080149A1 (en) 2013-12-13 2016-10-19 Sanofi Dual glp-1/glucagon receptor agonists
WO2015086728A1 (en) 2013-12-13 2015-06-18 Sanofi Exendin-4 peptide analogues as dual glp-1/gip receptor agonists
WO2015086729A1 (en) 2013-12-13 2015-06-18 Sanofi Dual glp-1/gip receptor agonists
EP3080151A1 (en) 2013-12-13 2016-10-19 Sanofi Exendin-4 peptide analogues
WO2015086730A1 (en) 2013-12-13 2015-06-18 Sanofi Non-acylated exendin-4 peptide analogues
CN103665148B (zh) 2013-12-17 2016-05-11 中国药科大学 一种可口服给药的降糖多肽及其制法和用途
CN103980358B (zh) 2014-01-03 2016-08-31 杭州阿诺生物医药科技股份有限公司 一种制备利拉鲁肽的方法
JP6641280B2 (ja) 2014-01-09 2020-02-05 サノフイＳａｎｏｆｉ インスリンアナログおよび／またはインスリン誘導体の安定化された医薬製剤
US9895424B2 (en) 2014-01-09 2018-02-20 Sanofi Stabilized pharmaceutical formulations of insulin analogues and/or insulin derivatives
GB201404002D0 (en) 2014-03-06 2014-04-23 Imp Innovations Ltd Novel compounds
TW201625670A (zh) 2014-04-07 2016-07-16 賽諾菲公司 衍生自ｅｘｅｎｄｉｎ－４之雙重ｇｌｐ－１／升糖素受體促效劑
TW201625668A (zh) 2014-04-07 2016-07-16 賽諾菲公司 作為胜肽性雙重ｇｌｐ－１／昇糖素受體激動劑之艾塞那肽－４衍生物
TW201625669A (zh) 2014-04-07 2016-07-16 賽諾菲公司 衍生自艾塞那肽－４（Ｅｘｅｎｄｉｎ－４）之肽類雙重ＧＬＰ－１／升糖素受體促效劑
US9932381B2 (en) 2014-06-18 2018-04-03 Sanofi Exendin-4 derivatives as selective glucagon receptor agonists
CN106519015B (zh) 2014-09-23 2020-04-17 深圳市图微安创科技开发有限公司 胃泌酸调节素类似物
US9988430B2 (en) 2014-10-10 2018-06-05 Novo Nordisk A/S Stable GLP-1 based GLP-1/glucagon receptor co-agonists
CR20170164A (es) 2014-10-24 2017-08-29 Merck Sharp & Dohme Coagonistas de los receptores de glucagón y de glp-1
WO2016198604A1 (en) 2015-06-12 2016-12-15 Sanofi Exendin-4 derivatives as dual glp-1 /glucagon receptor agonists
WO2016198624A1 (en) 2015-06-12 2016-12-15 Sanofi Exendin-4 derivatives as trigonal glp-1/glucagon/gip receptor agonists

Also Published As

Publication number Publication date
GT201500081A (es) 2017-12-15
SI2906595T1 (sl) 2017-12-29
MX2015004531A (es) 2015-12-01
CA2887272C (en) 2021-09-21
KR20150064093A (ko) 2015-06-10
AU2013328802B2 (en) 2017-10-12
JP6373270B2 (ja) 2018-08-15
US9365632B2 (en) 2016-06-14
ES2647418T3 (es) 2017-12-21
ZA201501694B (en) 2016-01-27
HUE037150T2 (hu) 2018-08-28
US20140100156A1 (en) 2014-04-10
NZ706898A (en) 2018-02-23
UY35072A (es) 2014-05-30
BR112015007685A2 (pt) 2017-08-08
CN104837864A (zh) 2015-08-12
PH12015500688B1 (en) 2015-05-25
CN104837864B (zh) 2019-07-05
IL237641A0 (en) 2015-04-30
HK1209766A1 (zh) 2016-04-08
CR20150200A (es) 2015-06-11
PE20150900A1 (es) 2015-06-16
US20180185450A1 (en) 2018-07-05
KR102179751B1 (ko) 2020-11-17
PH12015500688A1 (en) 2015-05-25
MX359533B (es) 2018-10-01
SG11201501770WA (en) 2015-04-29
CL2015000811A1 (es) 2015-09-11
PT2906595T (pt) 2017-11-16
TWI613213B (zh) 2018-02-01
IL237641B (en) 2019-06-30
EA201590715A1 (ru) 2015-11-30
CL2016002137A1 (es) 2017-12-22
EP2906595A1 (en) 2015-08-19
DOP2015000073A (es) 2015-05-31
AR092925A1 (es) 2015-05-06
NO2906595T3 (zh) 2018-01-13
AU2013328802A1 (en) 2015-05-07
HRP20171726T1 (hr) 2017-12-29
CA2887272A1 (en) 2014-04-17
EP2906595B1 (en) 2017-08-16
WO2014056872A1 (en) 2014-04-17
PL2906595T3 (pl) 2018-01-31
CY1119987T1 (el) 2018-12-12
LT2906595T (lt) 2017-11-27
US10758592B2 (en) 2020-09-01
MY168749A (en) 2018-11-30
TN2015000101A1 (en) 2016-06-29
EA030023B1 (ru) 2018-06-29
DK2906595T3 (da) 2017-11-27
JP2015532297A (ja) 2015-11-09
RS56515B1 (sr) 2018-02-28
UA116217C2 (uk) 2018-02-26
US20160220643A1 (en) 2016-08-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI613213B (zh) 作為雙重ｇｌｐ１／升糖素激動劑之艾塞那肽－４衍生物
TWI600663B (zh) 雙重ｇｌｐ１／ｇｉｐ或三重ｇｌｐ１／ｇｉｐ／昇糖素促效劑
US9694053B2 (en) Dual GLP-1/glucagon receptor agonists
JP6612251B2 (ja) エキセンジン−４に由来するペプチド二重ｇｌｐ−１／グルカゴン受容体アゴニスト
US9181305B2 (en) Exendin-4 peptide analogues
OA17287A (en) New indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids
OA17436A (en) Functionalized exendin-4 derivatives.

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees