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CN102892425A - 心脏病症的治疗 - Google Patents

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CN102892425A
CN102892425A CN201180012769XA CN201180012769A CN102892425A CN 102892425 A CN102892425 A CN 102892425A CN 201180012769X A CN201180012769X A CN 201180012769XA CN 201180012769 A CN201180012769 A CN 201180012769A CN 102892425 A CN102892425 A CN 102892425A
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CN201180012769XA
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约根·索贝格·彼得森
安妮·路易斯·舍尔比
马里耶·斯科夫高
亨利克·迪尤隆德·彼得森
莱娜·阿克塞尔森
迪特·里贝尔
埃迪·迈尔
里·舒尔茨·汉森
克尔德·福斯格劳
比亚内·杜·拉森
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Zealand Pharma AS
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Zealand Pharma AS
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Publication date
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Abstract

本发明涉及心功能障碍的治疗。特别地，被认为是胰高血糖素-GLP-1双重激动剂化合物的某些化合物施加正性变力作用，同时维持心脏的能量平衡，并因此可优于已知的变力剂(例如多巴酚丁胺、去甲肾上腺素和胰高血糖素)。

Description

心脏病症的治疗
技术领域
本发明涉及化合物(通常是胰高血糖素-GLP-1双重激动剂(dualagonist)化合物)作为变力剂用于治疗心功能障碍(cardiac dysfunction)的用途。
背景技术
正性变力剂(positive inotropic agent)用于改善血液动力学参数，并因而在患有心肌梗死、心力衰竭或心源性休克的患者中减轻症状以及保护终末器官。心脏需要大量的化学能以支持收缩和舒张工作。因此，通过提高心脏工作，变力剂还增加心脏的能量需求。然而，衰竭或患病的心脏通常是能量短缺的(Ingwall，JS和Weiss，RG.Circ Res.2004；95：135-145)，因此使用变力剂可导致能量耗竭以及最终提高死亡率(Hamad，E等人American Journal of Cardiovascular Drugs.2007；7：235-248；White，CM.J Clin Pharmacol.1999；39：442-447)。
前胰高血糖素原(preproglucagon)是158个氨基酸的前体多肽，其在组织中经差异化加工形成多种结构上相关的胰高血糖素原衍生的肽，包括胰高血糖素(Glu)、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)、胰高血糖素样肽-2(GLP-2)和胃泌酸调节素(oxyntomodulin，OXM)。这些分子参与广泛的生理功能，包括葡萄糖稳态、胰岛素分泌、胃排空和肠生长，以及食物摄入的调节。
GLP-1的主要生物活性片段是作为30个氨基酸的、C末端酰胺化的肽而产生的，其对应于前胰高血糖素原的第98至127位氨基酸。GLP-1是在肠上皮内分泌L-细胞中通过差异化加工胰高血糖素原而产生的，其是通常由肠的神经内分泌细胞响应于食物而分泌的激素。它甚至在患有长期的2型糖尿病的对象中提高β细胞释放胰岛素。GLP-1治疗比胰岛素治疗有优势，这是因为GLP-1刺激内源性胰岛素分泌，这在血糖水平降低时关闭。通过提高胰岛素的释放和和合成、抑制胰高血糖素的释放以及降低胃排空，GLP-1促进血糖正常。已在正常和缺血后大鼠的心脏(Zhao，T等人J Pharmacol Exp Ther.2006；317：1106-1113)、分离的小鼠心脏(Ban，K等人Circulation.2008；117：2340-2350)以及在患有扩张型心肌病的意识清醒的狗中发现GLP-1(Hoist，JJ.Physiol Rev.2007；87：1409-1439)以胰岛素依赖的方式提高心肌的葡萄糖摄取(Nikolaidis，LA等人Am J Physiol Heart Circ Physiol.2005；289：H2401-H2408；Nikolaidis，LA等人Circulation.2004；110：955-961)。
胰高血糖素是29个氨基酸的肽，其对应于前胰高血糖素原的第53至81位氨基酸，并具有如下序列：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr(化合物1)。胰高血糖素通过与肝细胞上的胰高血糖素受体结合、引起肝通过糖原分解而释放以糖原形式储存的葡萄糖，从而帮助维持血液中的葡萄糖水平。随着这些储备的耗尽，胰高血糖素刺激肝通过糖异生合成额外的葡萄糖。该葡萄糖被释放到血流中，防止低血糖的发生。
胰高血糖素具有周知的对心脏的变力作用(Buse，MG等人J BiolChem.1973；248：697-706；Farah，A和Tuttle，R.J Pharmacol Exp Ther.1960；129：49-55；Levey，GS和Epstein，SE.Circ Res.1969；24：151-156；Mayer，SE等人Circ Res.1970；26：225-233)。
胃泌酸调节素(OXM)是37个氨基酸的肽，其包含胰高血糖素之完整的29个氨基酸序列以及8肽的羧基末端延伸(前胰高血糖素原的第82至89位氨基酸，序列为Lys-Arg-Asn-Arg-Asn-Asn-Ile-Ala(化合物2)，称为“插入肽1(intervening peptide 1)”或“IP-1”；因此，人胃泌酸调节素的完整序列是His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr-Lys-Arg-Asn-Arg-Asn-Asn-Ile-Ala)(化合物3)。OXM响应于食物摄入并且与膳食卡路里含量成比例地释放到血液中。已显示OXM在人中抑制食欲并且抑制食物摄取(Cohen等人，Journal of Endocrinology and Metabolism，88，4696-4701，2003；WO 2003/022304)。除了这些与GLP-1类似的厌食作用之外，OXM一定是还通过另一种机制影响体重，因为用胃泌酸调节素处理的大鼠表现出比配对饲喂(pair-fed)之大鼠更少的体重增长(Bloom，Endocrinology 2004，145，2687)。
OXM活化胰高血糖素受体和GLP-1受体，对胰高血糖素受体的效力比对GLP-1受体的效力高出两倍，但是比天然胰高血糖素和GLP-1针对其各自受体的效力要低。胰高血糖素还能活化这两种受体，只是对胰高血糖素受体的偏好性比对GLP-1受体的要高。另一方面，GLP-1不能活化胰高血糖素受体。还不清楚胃泌酸调节素的作用机制。特别地，不清楚该激素的作用是否仅通过胰高血糖素受体和GLP-1受体而介导，还是通过一种或更多种尚未鉴定出的受体来介导。
胃泌酸调节素在鳗鱼中的类似物似乎对鳗鱼心脏具有变力作用(Uesaka等人，J Experimental Biol.2001；204，3019-3026)，并且还报道了小鼠中胃泌酸调节素的变力作用(Sowden等人Am J Phys Regul IntegrComp Physiol.2007；292：R962-R970)。
发明内容
本发明人发现，某些化合物可用作变力剂(更具体地，正性变力剂)，但与已知的变力剂(例如，多巴酚丁胺、去甲肾上腺素和胰高血糖素)相比，其对心脏的能量状态具有显著更低的作用。因此，这些化合物比已知的变力剂更适合用作治疗剂。
不希望受任何特定理论的约束，这些化合物的可用特性可能是由于它们能够活化胰高血糖素受体和GLP-1受体两者。因此，可用于本发明方法中的化合物将被称为“胰高血糖素-GLP-1双重激动剂”，或简称为“双重激动剂”。
因此，本发明提供了胰高血糖素-GLP-1双重激动剂作为正性变力剂在治疗心脏病或心功能障碍中的用途。
本发明还提供了在治疗心脏病或心功能障碍中用作正性变力剂的胰高血糖素-GLP-1双重激动剂。
本发明还提供了用于制备治疗心脏病或心功能障碍之药物的胰高血糖素-GLP-1双重激动剂，其中施用所述胰高血糖素-GLP-1双重激动剂用作正性变力剂。
本发明还提供了胰高血糖素-GLP-1双重激动剂在制备用于治疗心脏病或心功能障碍之药物中的用途，其中施用所述胰高血糖素-GLP-1双重激动剂用作正性变力剂。
本发明还提供了胰高血糖素-GLP-1激动剂在制备能够改善心脏收缩性而不伴随心率增加之药物中的用途。
本发明还提供了治疗对象中心脏病或心功能障碍的方法，其包括向所述对象施用作为正性变力剂的胰高血糖素-GLP-1双重激动剂。
胰高血糖素-GLP-1双重激动剂是本领域中公知的。
胃泌酸调节素是天然双重激动剂的一个实例。胃泌酸调节素的类似物描述于WO2008/071972和WO2007/100535中。
另一些双重激动剂描述于WO2008/101017中。与OXM相比，那些化合物中的大多数在长度上与胰高血糖素更相似(约29个氨基酸长)，所以可被认为是胰高血糖素的类似物。然而，另一些更长。该文件中描述的任一双重激动剂均可适用于本文所述的用途。另一些双重激动剂描述于WO2009/155257和WO2009/155258中，并且也可适用于本发明的方法。
还有另一些双重激动剂描述于WO2008/152403、PCT/GB2008/004132、PCT/GB2008/004121、PCT/GB2008/004157、PCT/GB2008/004130和欧洲专利申请no.09251780.4中，并且也可适用于本发明的方法。
所述双重激动剂可以是具有下式的化合物：
R1-X-Z1-Z2-R2
或其可药用盐或衍生物，
其中：R1是氢、C1-4烷基(例如甲基)、乙酰基、甲酰基、苯甲酰基或三氟乙酰基；
X具有式I：
X1-X2-X3-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-X10-Ser-X12-Tyr-Leu-X15-X16-X17-X18-Ala-X20-X21-Phe-X23-X24-Trp-Leu-X27-X28-X29
其中
X1是His、D-His、(脱氨基)His、羟基-His、乙酰基-His、高-His、α，α-二甲基咪唑乙酸(DMIA)、N-甲基His、α-甲基His或咪唑乙酸；
X2是Ser、Aib或D-Ser；
X3是Gln、Glu、Orn或Nle；
X10是Tyr或Trp；
X12是Lys、Arg、His、Ala、Leu、Dpu、Dpr、Orn、瓜氨酸或鸟氨酸；
X15是Asp、Glu、磺基丙氨酸、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X16是Ser、Thr、Lys、Arg、His、Glu、Asp、Ala、Gly、Gln、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X17是Arg、Lys、His、Glu、Gln、Ala、Leu、Dpu、Dpr、Orn、Cys、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X18是Arg、Lys、His、Tyr、Ala、Ser、Leu、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X20是Gln、Lys、Arg、His、Glu、Asp、Ala、Cys、Orn或瓜氨酸；
X21是Asp、Glu、Gln、Lys、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X23是Val、Ile或Leu；
X24是Gln、Lys、Arg、Glu、Asp、Ser、Ala、Leu、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X27是Met、Lys、Arg、Glu、Leu、Nle、Cys或不存在；
X28是Asn、Lys、Arg、Glu、Asp、Ser、Ala、Leu、Cys、瓜氨酸、Orn，或不存在；
X29是Thr、Lys、Arg、Glu、Ser、Ala、Gly、Cys、Orn、高半胱氨酸、乙酰基苯丙氨酸或不存在；
R2是NH2或OH；
Z1不存在或具有以下序列：
GlyProSerSerGlyAlaProProProSer；
GlyProSerSerGlyAlaProProProSerCys；
LysArgAsnArgAsnAsnIleAla；或
LysArgAsnArg；
Z2不存在或者是具有1～20个选自Ala、Leu、Ser、Thr、Tyr、Cys、Glu、Lys、Arg、Dbu、Dpr和Orn之氨基酸单元的肽序列；
其中，如果Z1存在，则X27、X28和X29也存在；并且
如果Z1不存在，则该化合物在X1、X2、X3、X10、X12、X15、X16、X17、X18、X20、X21、X23、X24、X27、X28和X29的一个或更多个位置处相对于人胰高血糖素具有替换或缺失；
其中所述化合物具有比人胰高血糖素更高的GLP-1受体选择性。
当存在时，Z2可以独立地是或者包含一个或更多个氨基酸残基。例如，Z2可以是γ-Glu(也称为isoGlu)、Glu、β-Ala或ε-Lys残基，或者4-氨基丁酰基、8-氨基辛酰基或8-氨基-3，6-二氧杂辛酰基部分。
所述化合物可具有式R1-X-Z2-R2
或其可药用盐，
其中
R1是氢、C1-4烷基、乙酰基、甲酰基、苯甲酰基或三氟乙酰基；
R2是OH或NH2；
X是具有式II的肽
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Arg-Ala-Arg-Ala-Asp-Asp-Phe-Val-Ala-Trp-Leu-Lys-Glu-Ala(化合物4)
或者，如果不同于式I的话，在以下位置的至多4处不同于式II：
第2位残基选自：Aib、D-Ser；
第16位残基选自：Lys、Asp、Glu；
第18位残基选自：Lys、His、Ala、Ser、Tyr；
第20位残基选自：Gln、His、Lys、Arg、Glu；
第21位残基是：Glu；
第24位残基选自：Gln、Leu、Glu、Lys、Arg、Asp；
第27位残基选自：Met、Cys、Arg、Glu、Leu或者不存在；
第28位残基选自：Asn、Ser、Arg、Lys、Ala、Leu、Glu、Asp或者不存在；以及
第29位残基选自：Thr、Glu、Lys或者不存在；
并且Z2不存在或者是具有1～20个选自Ala、Leu、Ser、Thr、Tyr、Cys、Glu、Lys、Arg、Dbu、Dpr和Orn之氨基酸单元的序列。
在一些实施方案中，如果不同于式II的话，X可在以下位置中的至多4处不同于式II：
第2位残基选自：Aib、D-Ser；
第18位残基选自：Lys、His、Ala、Ser、Tyr；
第20位残基选自：Gln、His、Lys、Arg、Glu；
第24位残基选自：Gln、Leu、Glu、Lys、Arg；
第27位残基选自：Met、Cys、Arg、Glu、Leu；
第28位残基选自：Asn、Ser、Arg、Lys、Ala、Leu；以及
第29位残基选自：Thr、Glu、Lys。
在另一些实施方案中，X包含残基27-Lys和28-Ser。在这样的情形中，如果不同于式II的话，X还可在以下位置的一个或两个处不同于式II：
第2位残基选自：Aib、D-Ser；
第18位残基选自：Lys、His、Ala、Ser、Tyr；
第20位残基选自：Gln、His、Lys、Arg、Glu；
第24位残基选自：Gln、Leu、Glu、Lys、Arg；以及
第29位残基选自：Thr、Glu、Lys。
在上述任意实施方案中，第16和20位的残基可以能够形成盐桥。合适的残基对实例包括：
16-Asp，20-Lys；
16-Glu，20-Lys；
16-Asp，20-Arg；
16-Glu，20-Arg；
16-Lys，20-Asp；
16-Arg，20-Asp；
16-Lys，20-Glu；和
16-Arg，20-Glu。
与上述定义保持一致的同时，可期望X包含一个或更多个以下残基组：
16-Arg；
16-Arg，20-Asp；
16-Arg，20-Asp，24-Ala；
16-Arg，20-Asp，27-Lys，28-Ser；
16-Arg，20-Asp，29-Ala；
16-Arg，27-Lys，28-Ser；
16-Arg，27-Lys，28-Ser，29-Ala；
24-Ala，27-Lys，28-Ser；
24-Ala，27-Lys，28-Ser，29-Ala；
24-Ala；
27-Lys；
28-Ser；
20-Glu，28-Ser，29-Thr；
24-Glu，28-Ser，29-Thr；
27-Glu，28-Arg；
2-D-Ser，28-Ser，29-Thr；或
20-His，28-Ser，29-Thr。
例如，X可具有以下序列：
HSQGTFTSDYSKYLDRARADDFVAWLKSA；(化合物5)
HSQGTFTSDYSKYLDRARADDFVAWLKEA；(化合物6)
HSQGTFTSDYSKYLDRARAEDFVAWLKST；(化合物7)
HSQGTFTSDYSKYLDRARADDFVEWLKST；(化合物8)
HSQGTFTSDYSKYLDRARADDFVAWLERA；(化合物9)
H-DSer-QGTFTSDYSKYLDRARADDFVAWLKST；(化合物10)
HSQGTFTSDYSKYLDRARAHDFVAWLKST；或(化合物11)
HSQGTFTSDYSKYLDRARADDFVAWLKST。(化合物12)
式II所定义的肽可在肽序列X内带有一个或更多个分子内桥。每个此类桥可在X的两个氨基酸残基的侧链之间适当地形成，所述两个氨基酸残基通常被X线性序列中三个氨基酸所分隔(即，在氨基酸A和氨基酸A+4之间)。
更特别地，所述桥可以在残基对12与16、16与20、17与21、20与24或者24与28的侧链之间形成。所述两个侧链可以通过离子相互作用或通过共价键彼此连接。因此，这些残基对可包含电荷相反的侧链从而通过离子相互作用形成盐桥。例如，其中一个残基可以是Glu或Asp，而另一残基可以是Lys或Arg。Lys与Glu以及Lys与Asp的配对还可以能够反应形成内酰胺环。同样地，Tyr与Glu或者Tyr与Asp能够形成内酯环。
特别地，第16和20位的残基可以能够形成分子内桥。这些位置处合适的残基对实例包括：
16-Asp，20-Lys；
16-Glu，20-Lys；
16-Asp，20-Arg；
16-Glu，20-Arg；
16-Lys，20-Asp；
16-Arg，20-Asp；
16-Lys，20-Glu；和
16-Arg，20-Glu。
所述化合物可具有式R1-X-Z2-R2
或其可药用盐，
其中
R1是H、C1-4烷基、乙酰基、甲酰基、苯甲酰基或三氟乙酰基；
R2是OH或NH2；
X是具有式III的肽：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Leu-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Lys-Asp-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Glu-Ser-Ala(化合物13)
或者，如果不同于式III的话，则在以下位置的至多4处不同于式III：
第2位残基选自：Aib、D-Ser；
第16位残基选自：Arg、His、Lys、Glu、Gly、Asp；
第17位残基选自：Lys、Leu；
第18位残基选自：Lys、His、Ala、Ser、Tyr；
第20位残基选自：Gln、His、Arg、Glu、Asp；
第21位残基是：Glu；
第23位残基选自：Val、Leu；
第24位残基选自：Gln、Leu、Ala、Lys、Arg、Asp；
第27位残基选自：Met、Cys、Lys、Arg、Leu或者不存在；
第28位残基选自：Asn、Arg、Lys、Glu、Ala、Leu、Asp或者不存在；以及
第29位残基选自：Thr、Glu、Lys或者不存在；
并且Z2不存在或者是具有1～20个选自Ala、Leu、Ser、Thr、Tyr、Cys、Glu、Lys、Arg、Dbu、Dpr和Orn之氨基酸单元的肽序列。
在一些实施方案中，如果不同于式III的话，则X在以下位置的至多4处不同于式III：
第2位残基选自：Aib、D-Ser；
第16位残基选自：Arg、His、Lys、Glu、Gly；
第17位残基选自：Lys、Leu；
第18位残基选自：Lys、His、Ala、Ser、Tyr；
第23位残基选自：Val、Leu；
第27位残基选自：Met、Cys、Lys、Arg、Leu；
第28位残基选自：Asn、Arg、Lys、Glu、Ala、Leu；以及
第29位残基选自：Thr、Glu、Lys；
在一些实施方案中，如果不同于式III的话，则X在以下位置的至多4处不同于式III：
第2位残基选自：Aib、D-Ser；
第16位残基选自：Arg、His、Lys、Glu、Gly；
第17位残基选自：Lys、Leu；
第18位残基选自：Lys、His、Ala、Ser、Tyr；以及
第23位残基选自：Val、Leu。
在一些实施方案中，如果不同于式III的话，则X在以下位置的至多4处不同于式III：
第2位残基选自：Aib、D-Ser；
第23位残基选自：Val、Leu；
第27位残基选自：Met、Cys、Lys、Arg、Leu；
第28位残基选自：Asn、Arg、Lys、Glu、Ala、Leu；以及
第29位残基选自：Thr、Glu、Lys。
与上述定义保持一致的同时，可期望X包含一个或更多个以下残基组：
20-Lys，24-Glu；
20-Lys，24-Glu，29-Ala；
20-Lys，23-Ile，24-Glu；
27-Glu，28-Ser，29-Ala；
29-Ala；
20-Gln；
23-Val；
24-Gln；
29-Thr；
27-Met，28-Asn，29-Thr；
20-Gln，23-Val，24-Gln；
20-Glu，24-Lys；或
28-Arg。
例如，X可具有以下序列：
HSQGTFTSDYSLYLDSRRAQDFIEWLESA；(化合物14)
HSQGTFTSDYSLYLDSRRAKDFVEWLESA；(化合物15)
HSQGTFTSDYSLYLDSRRAKDFIQWLESA；(化合物16)
HSQGTFTSDYSLYLDSRRAKDFIEWLEST；(化合物17)
HSQGTFTSDYSLYLDSRRAKDFIEWLMNT；(化合物18)
HSQGTFTSDYSLYLDSRRAQDFVQWLESA；(化合物19)
HSQGTFTSDYSLYLDSRRAEDFIKWLESA；或(化合物20)
HSQGTFTSDYSLYLDSRRAKDFIEWLERA。(化合物21)
式III所定义的肽可在肽序列X内带有一个或更多个分子内桥。每个此类桥可在X的两个氨基酸残基的侧链之间适当地形成，所述两个氨基酸残基通常被X线性序列中三个氨基酸所分隔(即，在氨基酸A和氨基酸A+4之间)。
更特别地，所述桥可以在残基对16与20、17与21、20与24或者24与28的侧链之间形成。所述两个侧链可以通过离子相互作用或通过共价键彼此连接。因此，这些残基对可包含电荷相反的侧链从而通过离子相互作用形成盐桥。例如，其中一个残基可以是Glu或Asp，而另一残基可以是Lys或Arg。Lys与Glu以及Lys与Asp的配对还可以能够反应形成内酰胺环。同样地，Tyr与Glu或者Tyr与Asp能够形成内酯环。
特别地，第20和24位的残基可以能够形成分子内桥。这些位置处合适的残基对实例包括：
20-Asp，24-Lys；
20-Glu，24-Lys；
20-Asp，24-Arg；
20-Glu，24-Arg；
20-Lys，24-Asp；
20-Arg，24-Asp；
20-Lys，24-Glu；和
20-Arg，24-Glu。
不希望受任何特定理论的约束，认为这样的分子内桥稳定分子的α螺旋结构并因此提高对GLP-1受体以及还可能地对胰高血糖素受体的效力和/或选择性。
所述化合物可具有式R1-X-Z2-R2或其可药用盐，其中
R1是H、C1-4烷基、乙酰基、甲酰基、苯甲酰基或三氟乙酰基；
R2是OH或NH2；
X是具有式IV的肽：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Arg-Arg-Ala-Lys-Asp-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Leu-Ser-Ala(化合物22)
或者，如果不同于式IV的话，则在以下位置的至多4处不同于式IV：
第2位残基选自：D-Ser、Aib；
第16位残基选自：Ser、Asp、Lys、Arg；
第18位残基是：Ala；
第20位残基选自：Gln、Arg、Glu、Asp；
第21位残基是：Glu；
第23位残基是：Val；
第24位残基选自：Gln、Asp、Lys、Arg、Ala；
第27位残基选自：Met、Cys、Lys或不存在；
第28位残基选自：Asn、Arg、Lys、Ala、Glu、Asp或不存在；以及
第29位残基选自：Thr、Arg或不存在；
并且Z2不存在或者是具有1～20个选自Ala、Leu、Ser、Thr、Tyr、Cys、Glu、Lys、Arg、Dbu、Dpr和Orn之氨基酸单元的序列。
在一些实施方案中，如果不同于式IV的话，在X在以下位置的至多4处不同于式IV：
第2位残基选自：D-Ser、Aib；
第16位残基选自：Ser、Asp、Lys；
第20位残基选自：Gln、Arg、Glu；
第27位残基选自：Met、Cys、Lys；以及
第28位残基选自：Asn、Arg、Ala。
在这些实施方案的一些中，如果不同于式IV的话，则X可在以下位置的至多3处不同于式IV：
第2位残基选自：D-Ser、Aib；
第16位残基选自：Ser、Asp、Lys；以及
第20位残基选自：Gln、Arg、Glu。
在一些替代性的实施方案中，如果不同于式IV的话，则X可在以下位置的至多4处不同于式IV：
第2位残基选自：D-Ser、Aib；
第16位残基选自：Ser、Asp、Lys；
第18位残基是：Ala；以及
第20位残基选自：Gln、Arg、Glu。
在另一些替代性的实施方案中，如果不同于式IV的话，则X可在以下位置的至多4处不同于式IV：
第23位残基是：Val；
第24位残基选自：Gln、Asp、Lys、Arg、Ala；
第27位残基选自：Met、Cys、Lys；以及
第28位残基选自：Asn、Arg、Ala。
在上述实施方案的任一个中，第16和20位的残基可以能够形成盐桥。合适的残基对的实例包括：
16-Asp，20-Lys；
16-Glu，20-Lys；
16-Asp，20-Arg；
16-Glu，20-Arg；
16-Lys，20-Asp；
16-Arg，20-Asp；
16-Lys，20-Glu；
16-Arg，20-Glu。
此外或作为替代地，第20和24位的残基可以能够形成盐桥。合适的残基对的实例包括：
20-Asp，24-Lys；
20-Glu，24-Lys；
20-Asp，24-Arg；
20-Glu，24-Arg；
20-Lys，24-Asp；
20-Arg，24-Asp；
20-Lys，24-Glu；
20-Arg，24-Glu。
与上述定义保持一致的同时，可期望X包含一个或更多个以下残基组：
20-Lys，24-Glu；
20-Lys，23-Ile，24-Glu；
16-Glu，20-Lys，24-Glu；
16-Glu，20-Lys；
16-Glu，20-Lys，29-Ala；
16-Glu，20-Lys，23-Ile，24-Glu；
16-Glu，20-Lys，23-Ile，24-Glu，29-Ala；
16-Glu，20-Lys，24-Glu，29-Ala；
20-Lys，23-Ile，24-Glu，29-Ala；
27-Leu，28-Ser，29-Ala；
29-Ala；
16-Ser；
20-Gln；
23-Val；
24-Gln；
16-Ser，20-Gln；
16-Asp，20-Arg，24-Asp；
16-Lys，20-Glu；
24-Arg；或
28-Arg。
例如，X可具有以下序列：
HSQGTFTSDYSKYLDERRAQDFIEWLLSA；(化合物23)
HSQGTFTSDYSKYLDERRAKDFVEWLLSA；(化合物24)
HSQGTFTSDYSKYLDERRAKDFIQWLLSA；(化合物25)
HSQGTFTSDYSKYLDSRRAQDFIEWLLSA；(化合物26)
HSQGTFTSDYSKYLDDRRARDFIDWLLSA；(化合物27)
HSQGTFTSDYSKYLDKRRAEDFIKWLLSA；(化合物28)
HSQGTFTSDYSKYLDERRAKDFIRWLLSA；(化合物29)
HSQGTFTSDYSKYLDERRAKDFIEWLLRA；(化合物30)
HSQGTFTSDYSKYLDSRRAKDFIEWLLSA；(化合物31)
HSQGTFTSDYSKYLDERAAKDFIEWLLSA；(化合物32)
HSQGTFTSDYSKYLDERRAKDFIDWLLSA；(化合物33)
HSQGTFTSDYSKYLDERRAKDFIEWLLAA；或(化合物34)
HSQGTFTSDYSKYLDERRAKDFIEWLLSA。(化合物35)
式IV所定义的肽可在肽序列X内带有一个或更多个分子内桥。每个此类桥可在X的两个氨基酸残基的侧链之间适当地形成，所述两个氨基酸残基通常被X线性序列中三个氨基酸所分隔(即，在氨基酸A和氨基酸A+4之间)。
更特别地，所述桥可以在残基对12与16、16与20、17与21、20与24或者24与28的侧链之间形成。所述两个侧链可以通过离子相互作用或通过共价键彼此连接。因此，这些残基对可包含电荷相反的侧链从而通过离子相互作用形成盐桥。例如，其中一个残基可以是Glu或Asp，而另一残基可以是Lys或Arg。Lys与Glu以及Lys与Asp的配对还可以能够反应形成内酰胺环。同样地，Tyr与Glu或者Tyr与Asp能够形成内酯环。
特别地，第16和20位和/或第20和24位的残基可以能够形成分子内桥。这些位置处合适的残基对实例包括：
16-Asp，20-Lys；
16-Glu，20-Lys；
16-Asp，20-Arg；
16-Glu，20-Arg；
16-Lys，20-Asp；
16-Arg，20-Asp；
16-Lys，20-Glu；
16-Arg，20-Glu；和/或
20-Asp，24-Lys；
20-Glu，24-Lys；
20-Asp，24-Arg；
20-Glu，24-Arg；
20-Lys，24-Asp；
20-Arg，24-Asp；
20-Lys，24-Glu；
20-Arg，24-Glu。
不希望受任何特定理论的约束，认为这样的分子内桥稳定分子的α螺旋结构并因此提高对GLP-1受体以及还可能地对胰高血糖素受体的效力和/或选择性。
所述化合物可具有式R1-X-Z2-R2或其可药用盐，
其中
R1是H、C1-4烷基、乙酰基、甲酰基、苯甲酰基或三氟乙酰基；
R2是OH或NH2；
X是具有式V的肽：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Lys-Ala-Ala-His-Asp-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Arg-Ala(化合物36)
或者，如果不同于式V的话，则在以下位置的至多4处不同于式V：
第2位残基选自：Aib、D-Ser；
第12位残基选自：Leu、Arg、Dpu、Dpr、Orn；
第16位残基选自：Arg、His、Lys、Glu、Asp；
第17位残基选自：Arg、Leu、Dpu、Dpr、Orn；
第18位残基选自：Arg、Lys、His、Ser、Tyr；
第20位残基选自：Gln、Lys、Arg、Glu、Asp；
第21位残基是Glu；
第24位残基选自：Gln、Leu、Ala、Lys、Arg、Asp；
第27位残基选自：Met、Cys、Lys、Arg、Glu或不存在；
第28位残基选自：Asn、Ser、Lys、Glu、Ala、Leu、Asp或不存在；以及
第29位残基选自：Thr、Glu、Lys或不存在；
并且Z2不存在或者是具有1～20个选自Ala、Leu、Ser、Thr、Tyr、Cys、Glu、Lys、Arg、Dbu、Dpr和Orn之氨基酸单元的肽序列。
在这一方面的某些实施方案中，如果不同于式V的话，则X在以下位置的至多4处不同于式V：
第2位残基选自：Aib、D-Ser；
第16位残基选自：Arg、His、Lys、Glu；
第17位残基选自：Arg、Leu；
第18位残基选自：Arg、Lys、His、Ser、Tyr；
第20位残基选自：Gln、Lys、Arg、Glu；
第24位残基选自：Gln、Leu、Ala、Lys、Arg；
第27位残基选自：Met、Cys、Lys、Arg、Glu；
第28位残基选自：Asn、Ser、Lys、Glu、Ala、Leu；以及
第29位残基选自：Thr、Glu、Lys。
在这一方面的某些实施方案中，如果不同于式V的话，则X在以下位置的至多4处不同于式V：
第2位残基选自：Aib、D-Ser；
第16位残基选自：Arg、His、Lys、Glu、Gly；
第24位残基选自：Gln、Leu、Ala、Lys、Arg；
第27位残基选自：Met、Cys、Lys、Arg、Glu；
第28位残基选自：Asn、Ser、Lys、Glu、Ala、Leu；以及
第29位残基选自：Thr、Glu、Lys。
与上述涉及式V的定义保持一致的同时，可期望X包含一个或更多个以下残基组或者其组合：
17-Lys，18-Ala；
17-Leu，18-Ala；
17-Lys，18-Ala，20-His；
17-Leu，18-Ala，20-His；
17-Lys，18-Ala，24-Glu；
17-Leu，18-Ala，24-Glu；
17-Lys，18-Ala，27-Leu；
17-Leu，18-Ala，27-Leu；
17-Lys，18-Ala，29-Ala；
17-Leu，18-Ala，29-Ala；
17-Lys，18-Ala，27-Leu，29-Ala；
17-Leu，18-Ala，27-Leu，29-Ala；
17-Lys，18-Ala，27-Leu，28-Arg，29-Ala；
17-Leu，18-Ala，27-Leu，28-Arg，29-Ala；
24-Glu，28-Arg；
24-Glu，28-Arg，27-Leu；
24-Glu，28-Arg，27-Leu，29-Ala；
27-Leu，28-Arg，29-Ala；
29-Ala；
20-Arg，24-Arg，27-Lys，28-Leu；
17-Arg；
18-Arg；
20-Gln；
24-Gln；
27-Met，28-Asn，29-Thr；或
24-Lys
例如，X可具有以下序列：
HSQGTFTSDYSKYLDSKAARDFVRWLKLA；(化合物37)
HSQGTFTSDYSKYLDSRAAHDFVEWLLRA；(化合物38)
HSQGTFTSDYSKYLDSKRAHDFVEWLLRA；(化合物39)
HSQGTFTSDYSKYLDSKAAQDFVEWLLRA；(化合物40)
HSQGTFTSDYSKYLDSKAAHDFVQWLLRA；(化合物41)
HSQGTFTSDYSKYLDSKAAHDFVEWLMNT；(化合物42)
HSQGTFTSDYSKYLDSKAAHDFVKWLLRA；(化合物43)
H-DSer-QGTFTSDYSKYLDSKAAHDFVEWLLRA；(化合物44)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDSKAAHDFVEWLLRA；(化合物45)
HSQGTFTSDYSKYLDSKAAKDFVEWLLRA；(化合物46)
HSQGTFTSDYSKYLDKKAAHDFVEWLLRA或(化合物47)
HSQGTFTSDYSKYLDSKAAHDFVEWLLRA。(化合物48)
在一个替代性的方面中，所述化合物可具有式R1-X-Z2-R2或其可药用盐，
其中
R1是H、C1-4烷基、乙酰基、甲酰基、苯甲酰基或三氟乙酰基；
R2是OH或NH2；
X是具有式VI的肽：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Lys-Ala-Ala-His-Asp-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Arg-Ala(化合物49)
或者，如果不同于式VI的话，则在以下位置的至多5处不同于式VI：
第2位残基选自：Aib、D-Ser；
第16位残基选自：Arg、His、Lys、Glu；
第17位残基选自：Arg、Leu、Dpu、Dpr、Orn；
第20位残基选自：Gln、Lys、Arg、Glu、Asp；
第21位残基是Glu；
第24位残基选自：Gln、Leu、Ala、Lys、Arg、Asp；
第27位残基选自：Met、Cys、Lys、Arg、Glu或不存在；
第28位残基选自：Asn、Ser、Lys、Glu、Ala、Leu、Asp或不存在；以及
第29位残基选自：Thr、Glu、Lys或不存在；
并且Z2不存在或者是具有1～20个选自Ala、Leu、Ser、Thr、Tyr、Cys、Glu、Lys、Arg、Dbu、Dpr和Orn之氨基酸单元的肽序列。
在这一方面的某些实施方案中，如果不同于式VI的话，则X在以下位置的至多4处不同于式VI：
第2位残基选自：Aib、D-Ser；
第16位残基选自：Arg、His、Lys、Glu、Gly；
第17位残基选自：Arg、Leu；
第18位残基选自：Arg、Lys、His、Ser、Tyr；
第20位残基选自：Gln、Lys、Arg、Glu；
第24位残基选自：Gln、Leu、Ala、Lys、Arg；
第27位残基选自：Met、Cys、Lys、Arg、Glu；
第28位残基选自：Asn、Ser、Lys、Glu、Ala、Leu；以及
第29位残基选自：Thr、Glu、Lys。
与上述涉及式VI的定义保持一致的同时，可期望X包含上文第一方面中描述的任何残基组或者一个或更多个以下残基组：
20-Gln，24-Gln，27-Met，28-Asn，29-Thr；或
17-Leu，20-Gln，24-Gln，28-Asn，29-Thr。
X可具有以下序列：
HSQGTFTSDYSKYLDSKAAQDFVQWLMNT或(化合物50)
HSQGTFTSDYSKYLDSLAAQDFVQWLLNT。(化合物51)
式V和VI所定义的肽可在肽序列X内带有一个或更多个分子内桥。每个此类桥可在X的两个氨基酸残基的侧链之间适当地形成，所述两个氨基酸残基通常被X线性序列中三个氨基酸所分隔(即，在氨基酸A和氨基酸A+4之间)。
更特别地，所述桥可以在残基对12与16、16与20、17与21、20与24或者24与28的侧链之间形成。所述两个侧链可以通过离子相互作用或通过共价键彼此连接。因此，这些残基对可包含电荷相反的侧链从而通过离子相互作用形成盐桥。例如，其中一个残基可以是Glu或Asp，而另一残基可以是Lys或Arg。Lys与Glu以及Lys与Asp的配对还可以能够反应形成内酰胺环。同样地，Tyr与Glu或者Tyr与Asp能够形成内酯环。
特别地，第16和20位的残基可以能够形成分子内桥。这些位置处合适的残基对实例包括：
16-Asp，20-Lys；
16-Glu，20-Lys；
16-Asp，20-Arg；
16-Glu，20-Arg；
16-Lys，20-Asp；
16-Arg，20-Asp；
16-Lys，20-Glu；和
16-Arg，20-Glu。
不希望受任何特定理论的约束，认为这样的分子内桥稳定分子的α螺旋结构并因此提高对GLP-1受体以及还可能地对胰高血糖素受体的效力和/或选择性。
不希望受任何特定理论的约束，天然胰高血糖素的第17和18位的精氨酸残基似乎提供针对胰高血糖素受体的显著选择性。第18位的疏水残基(例如，Ala)也可提高对GLP-1受体和胰高血糖素受体的效力。其还相对于天然胰高血糖素而言提高酶稳定性。
不希望受任何特定理论的约束，天然胰高血糖素的第27、28和29位的残基似乎提供针对胰高血糖素受体的显著选择性。替换天然胰高血糖素序列这些位置中的一个、两个或全部三个可提高对GLP-1受体的效力和/或选择性，可能不显著降低对胰高血糖素受体的效力。具体实例包括第27位的Leu或Lys、第28位的Arg或Ser以及第29位的Ala。
替换第27位的天然Met残基(例如，用Leu、Lys、Arg或Glu替换)还降低氧化潜力，从而提高化合物的化学稳定性。
替换第28位的天然Asn残基(例如，以Glu、Ser、Arg、Lys、Ala或Leu替换)还降低在酸性溶液中脱酰胺的潜力，从而提高化合物的化学稳定性。
还可以通过引入可能形成两亲性螺旋结构的残基来提高对GLP-1受体的效力和/或选择性，可能不显著损失对胰高血糖素受体的效力。这可通过在第16、20、24和28位中的一处或更多处引入带电残基来实现。因此，第16和20位的残基可以都是带电的，第16、20和28位的残基可以都是带电的。当第16和20位的残基能够形成分子内桥时(例如，当它们是带相反电荷的氨基酸(例如，第16位为Arg，第20位为Asp或Glu；或者，第16位为Glu，第20位为His或Lys)时)，可特别期望第16和20位残基为带电残基。
替换第20和24位的一个或两个天然Gln残基还降低在酸性溶液中脱酰胺的潜力，从而提高化合物的化学稳定性。例如，所述化合物可以在第20位具有Asp或His以及在第24位具有Ala，任选地，还在第28位具有Ser、Glu或Arg。
所述化合物可具有式R1-X-Z1-Z2-R2或其可药用盐或衍生物，
其中
R1是H、C1-4烷基(例如甲基)、乙酰基、甲酰基、苯甲酰基或三氟乙酰基；
其中X具有式VII：
X1-X2-X3-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-X10-Ser-X12-Tyr-Leu-X15-X16-X17-X18-Ala-X20-X21-Phe-X23-X24-Trp-Leu-X27-X28-X29
其中
X1是His、D-His、(脱氨基)His、羟基-His、乙酰基-His、高-His、α，α-二甲基咪唑乙酸(DMIA)、N-甲基His、α-甲基His或咪唑乙酸；
X2是Ser、D-Ser、Ala、D-Ala、Val、Gly、N-甲基Ser、氨基异丁酸(Aib)或N-甲基Ala；
X3是Gln、Glu、Orn或Nle；
X10是Tyr或Trp；
X12是Lys、瓜氨酸、Orn或Arg；
X15是Asp、Glu、磺基丙氨酸、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X16是Ser、Glu、Gln、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X17是Arg、Gln、Lys、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X18是Arg、Ala、Lys、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X20是Gln、Lys、Arg、Orn或瓜氨酸；
X21是Gln、Glu、Asp、Lys、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X23是Val或Ile；
X24是Ala、Gln、Glu、Lys、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X27是Met、Leu或Nle；
X28是Asn、Arg、瓜氨酸、Orn、Lys或Asp；
X29是Thr、Gly、Lys、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
R2是NH2或OH；
Z1不存在或具有以下序列：
GlyProSerSerGlyAlaProProProSer；
GlyProSerSerGlyAlaProProProSerCys；
LysArgAsnArgAsnAsnIleAla；或
LysArgAsnArg；
Z2不存在或者是具有1～20个选自Ala、Leu、Ser、Thr、Tyr、Asn、Gln、Asp、Glu、Lys、Arg、His、Met、Har、Dbu、Dpr和Orn之氨基酸单元的肽序列；
其中，如果Z1不存在，则所述化合物在X1、X2、X3、X10、X12、X15、X16、X17、X18、X20、X21、X23、X24、X27、X28和X29位的一处或更多处具有相对于人胰高血糖素的替换或缺失；
其中所述化合物具有比人胰高血糖素更高的GLP-1受体选择性和/或其中所述化合物表现出天然GLP-1对GLP-1受体之活性的至少20％。
此外，在某些实施方案中，X可在第1、2、3、5、7、10、11、13、14、17、18、19、21、24、27、28和29位通过1～3个氨基酸修饰而与式VII不同。
具有式VII之序列的化合物描述于WO2008/101017中。
X可具有式VII.2：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-X16-X17-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-X27-Asn-Thr(化合物52)
其中
X16是Glu、Gln、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X17是Arg、Cys、Orn、高半胱氨酸乙酰基苯丙氨酸；
X27是Met、Leu或Nle。
X可具有式VII.3：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-X16-Arg-Arg-Ala-Gln-X21-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-X27-Asn-Thr(化合物53)
其中
X16是Glu、Gln、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X21是Asp、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X27是Met、Leu或Nle。
X可具有式VII.4：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-X16-Arg-Arg-Ala-Gln-X21-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-X27-Asn-Thr(化合物54)
其中
X16是Glu、Gln、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X24是Gln、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X27是Met、Leu或Nle。
X可具有式VII.5：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-X16-Arg-Arg-Ala-Gln-X21-Phe-Val-X24-Trp-Leu-X27-Asn-Thr(化合物55)
其中
X16是Glu、Gln、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X21是Asp、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X24是Gln、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X27是Met、Leu或Nle。
X可具有式VII.6：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Arg-Arg-Ala-Gln-X21-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-X27-Asn-Thr(化合物56)
其中
X21是Asp、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X27是Met、Leu或Nle。
X可具有式VII.7：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-X24-Trp-Leu-X27-Asn-Thr(化合物57)
其中
X24是Gln、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X27是Met、Leu或Nle。
X可具有式VII.8：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-X16-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr(化合物58)
其中
X16是Glu、Gln、高谷氨酸或高磺基丙氨酸。
X可具有式VII.9：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-X27-Asn-Thr(化合物59)
其中
X27是Met、Leu或Nle。
X可具有式VII.19：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Met-Asn-Thr-X30(化合物60)
其中
X30是任何合适的氨基酸。
X可具有式VII.20：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-X16-Arg-Arg-Ala-X20-Asp-Phe-Val-X24-Trp-Leu-Met-X28-X29(化合物61)
其中
X16是Ser、Glu、Gln、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X20是Gln、Lys、Arg、Orn或瓜氨酸；
X24是Gln或Glu；
X28是Asn、Asp或Lys；
X29是Thr或Gly。
X可具有式VII.21：
His-X2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr(化合物62)
其中
X2是D-Ser、Ala、Gly、N-甲基Ser或氨基异丁酸。
X可具有式VII.22：
His-X2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr(化合物63)
其中
X2是氨基异丁酸。
X可具有式VII.23：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Cys-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-X27-Asn-Thr(化合物64)
其中
第17位的Cys是聚乙二醇化的；
X27是Met、Leu或Nle。
X可具有式VII.24：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Arg-Arg-Ala-Gln-Cys-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-X27-Asn-Thr(化合物65)
其中
第21位的Cys是聚乙二醇化的；
X27是Met、Leu或Nle。
X可具有式VII.25：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Cys-Trp-Leu-X27-Asn-Thr(化合物66)
其中
第24位的Cys是聚乙二醇化的；
X27是Met、Leu或Nle。
X可具有式VII.30：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-X27-Asn-Thr-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser(化合物67)
其中
X27是Met、Leu或Nle。
X可具有式VII.31：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-X27-Asn-Thr-Lys-Arg-Asn-Arg-Asn-Asn-Ile-Ala(化合物68)
其中
X27是Met、Leu或Nle。
X可具有式VII.32：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-X27-Asn-Thr-Lys-Arg-Asn-Arg(化合物69)
其中
X27是Met、Leu或Nle。
X可具有式VII.33：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-X15-X16-Arg-Arg-Ala-X20-Asp-Phe-Val-X24-Trp-Leu-Met-X28-X29(化合物70)
其中
X15是Asp、Glu、高谷氨酸、磺基丙氨酸或高磺基丙氨酸；
X16是Ser、Glu、Gln、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X20是Gln或Lys；
X24是Gln或Glu；
X28是Asn、Lys或酸性氨基酸；
X29是Thr、Gly或酸性氨基酸。
X可具有式VII.36：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser.(化合物71)
X可具有式VII.37：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Cys-Trp-Leu-Met-Asn-Thr(化合物72)
其中2-丁内酯通过Cys的巯基连至第24位。
X可具有式VII.38：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Cys-Trp-Leu-Met-Asn-Thr(化合物73)
其中羧甲基通过Cys的巯基连至第24位。
X可具有式VII.39：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Arg-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser.(化合物74)
X可具有式VII.40：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-X15-Glu-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-X28-Thr(化合物75)
其中
X15是Glu或Asp；
X28是Glu或Asp。
X可具有式VII.41：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-X15-Glu-Arg-Arg-Ala-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-X28-Thr(化合物76)
其中
X15是Glu或Asp；
X28是Glu或Asp；并且
在第12和16位的侧链之间存在内酰胺环。
X可具有式VII.42：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-X15-Glu-Arg-Arg-Ala-Lys-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-X28-Thr(化合物77)
其中
X15是Glu或Asp；
X28是Glu或Asp；并且
在第16和20位的侧链之间存在内酰胺环。
X可具有式VII.43：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-X15-Ser-Arg-Arg-Ala-Lys-Asp-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Met-X28-Thr(化合物78)
其中
X15是Glu或Asp；
X28是Glu或Asp；并且
在第20和24位的侧链之间存在内酰胺环。
X可具有式VII.44：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-X15-Ser-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Met-Lys-X29(化合物79)
其中
X15是Glu或Asp；
X29是Glu或Thr。
在上文的式中，Z1和Z2通常不存在。所述化合物的C末端可以是酰胺化的(R2＝NH2)。
X可具有式VII.45：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-X12-Tyr-Leu-X15-X16-Arg-Arg-Ala-X20-Asp-Phe-Val-X24-Trp-Leu-Met-X28-X29(化合物80)
其中
X12是Lys或Glu；
X15是Asp、Glu、高谷氨酸、磺基丙氨酸或高磺基丙氨酸；
X16是Ser、Gln、Glu、Lys、高谷氨酸、磺基丙氨酸或高磺基丙氨酸；
X20是Gln、Glu或Lys；
X24是Gln、Lys或Glu；
X28是Asn、Lys或酸性氨基酸；
X29是Thr、Gly或酸性氨基酸。
X可具有式VII.46：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-X16-Arg-Arg-Ala-X20-Asp-Phe-Val-X24-Trp-Leu-Met-Asn-Thr(化合物81)
其中
X16是Ser、Glu、Gln、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X20是Gln或Lys；
X24是Gln或Glu。
X可具有式VII.47：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Arg-Arg-Ala-Lys-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr.(化合物82)
X可具有式VII.48：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Lys-Asp-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Met-Asn-Thr.(化合物83)
X可具有式VII.49：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Met-Asn-Thr.(化合物84)
X可具有式VII.50：
His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-Gly(化合物85)
X可具有式VII.51：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-X15-X16-Arg-Arg-Ala-X20-X21-Phe-Val-X24-Trp-Leu-Met-X28-X29(化合物86)
其中
X15是Asp、Glu、高谷氨酸、磺基丙氨酸或高磺基丙氨酸；
X16是Ser、Glu、Gln、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X20是Gln、Lys、Arg、Orn或瓜氨酸；
X21是Asp、Glu、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X24是Gln或Glu；
X28是Asn、Lys或酸性氨基酸；
X29是Thr、Gly或酸性氨基酸。
X可具有式VII.52：
His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg.(化合物87)
X可具有式VII.53：
His-Ser-X3-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-X15-X16-Arg-Arg-Ala-X20-Asp-Phe-Val-X24-Trp-Leu-Met-X28-X29(化合物88)
其中
X3是Glu、Orn或Nle；
X15是Asp、Glu、高谷氨酸、磺基丙氨酸或高磺基丙氨酸；
X16是Ser、Glu、Gln、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X20是Gln或Lys；
X24是Gln或Glu；
X28是Asn、Lys或酸性氨基酸；
X29是Thr或酸性氨基酸。
X可具有式VII.54：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-X17-X18-Ala-Lys-X21-Phe-X23-X24-Trp-Leu-Met-Asn-Thr(化合物89)
其中
X17是Arg或Gln；
X18是Arg或Ala；
X21是Asp或Glu；
X23是Val或Ile；
X24是Gln或Ala。
X可具有式VII.56：
X1-X2-X3-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-X15-X16-Arg-Arg-Ala-X20-X21-Phe-X23-X24-Trp-Leu-X27-X28-X29(化合物90)
其中
X1是His、D-His、(脱氨基)His、羟基-His、乙酰基-His、高-His、DMIA、N-甲基His、α-甲基His或咪唑乙酸；
X2是Ser、D-Ser、Ala、D-Ala、Val、Gly、N-甲基Ser、Aib或N-甲基Ala；
X3是Gln、Glu、Orn或Nle；
X15是Asp、Glu、磺基丙氨酸、高谷氨酸、高磺基丙氨酸；
X16是Ser、Glu、Gln、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X20是Gln、Lys、Arg、Orn或瓜氨酸；
X21是Gln、Glu、Asp、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X23是Val或Ile；
X24是Ala、Gln、Glu、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X27是Met、Leu或Nle；
X28是Asn、Lys或Asp；
X29是Thr、Gly、Lys、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸。
X可具有式VII.57：
X1-X2-X3-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-X15-Glu-Arg-Arg-Ala-X20-X21-Phe-X23-X24-Trp-Leu-X27-X28-X29(化合物91)
其中
X1是His、D-His、(脱氨基)His、羟基-His、乙酰基-His、高-His、DMIA、N-甲基His、α-甲基His或咪唑乙酸；
X2是Ser、D-Ser、Ala、D-Ala、Val、Gly、N-甲基Ser、Aib或N-甲基Ala；
X3是Gln、Glu、Orn或Nle；
X15是Asp、Glu、磺基丙氨酸、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X20是Gln、Lys、Arg、Orn或瓜氨酸；
X21是Gln、Glu、Asp、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X23是Val或Ile；
X24是Ala、Gln、Glu、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X27是Met、Leu或Nle；
X28是Asn、Lys或Asp；
X29是Thr、Gly、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
并且其中在第12和16位的侧链之间存在内酰胺桥。
X可具有式VII.58：
X1-X2-X3-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-X15-Glu-Arg-Arg-Ala-Lys-X21-Phe-X23-X24-Trp-Leu-X27-X28-X29(化合物92)
其中
X1是His、D-His、(脱氨基)His、羟基-His、乙酰基-His、高-His、DMIA、N-甲基His、α-甲基His或咪唑乙酸；
X2是Ser、D-Ser、Ala、D-Ala、Val、Gly、N-甲基Ser、Aib或N-甲基Ala；
X3是Gln、Glu、Orn或Nle；
X15是Asp、Glu、磺基丙氨酸、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X21是Gln、Glu、Asp、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X23是Val或Ile；
X24是Ala、Gln、Glu、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X27是Met、Leu或Nle；
X28是Asn、Lys或Asp；
X29是Thr、Gly、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
并且其中在第16和20位的侧链之间存在内酰胺桥。
X可具有式VII.59：
X1-X2-X3-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-X15-X16-Arg-Arg-Ala-Lys-X21-Phe-X23-Glu-Trp-Leu-X27-X28-X29(化合物93)
其中
X1是His、D-His、(脱氨基)His、羟基-His、乙酰基-His、高-His、DMIA、N-甲基His、α-甲基His或咪唑乙酸；
X2是Ser、D-Ser、Ala、D-Ala、Val、Gly、N-甲基Ser、Aib或N-甲基Ala；
X3是Gln、Glu、Orn或Nle；
X15是Asp、Glu、磺基丙氨酸、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X16是Ser、Glu、Gln、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X21是Gln、Glu、Asp、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X23是Val或Ile；
X27是Met、Leu或Nle；
X28是Asn、Lys或Asp；
X29是Thr、Gly、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
并且其中在第20和24位的侧链之间存在内酰胺桥。
X可具有式VII.60：
X1-X2-X3-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-X15-X16-Arg-Arg-Ala-X20-X21-Phe-X23-Glu-Trp-Leu-X27-Lys-X29(化合物94)
其中
X1是His、D-His、(脱氨基)His、羟基-His、乙酰基-His、高-His、DMIA、N-甲基His、α-甲基His或咪唑乙酸；
X2是Ser、D-Ser、Ala、D-Ala、Val、Gly、N-甲基Ser、Aib或N-甲基Ala；
X3是Gln、Glu、Orn或Nle；
X15是Asp、Glu、磺基丙氨酸、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X16是Ser、Glu、Gln、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X20是Gln、Lys、Arg、Orn或瓜氨酸；
X21是Gln、Glu、Asp、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X23是Val或Ile；
X27是Met、Leu或Nle；
X29是Thr、Gly、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
并且其中在第24和28位的侧链之间存在内酰胺桥。
X-Z1可具有式VII.61：
X1-X2-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Arg-X18-Ala-Lys-Asp-Phe-Val-X24-Trp-Leu-Met-Asn-X29-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-Cys(化合物95)
其中
X1是His、D-His、(脱氨基)His、羟基-His、乙酰基-His、高-His、DMIA、N-甲基His、α-甲基His或咪唑乙酸；
X2是Ser、D-Ser、Ala、Val、Gly、N-甲基Ser、Aib、N-甲基Ala或D-Ala；
X18是Ala或Arg；
X24是Ala、Gln或Cys-PEG；
X29是Thr-CONH2、Cys-PEG或Gly；
第40位是Cys-PEG或不存在；
前提是第30至40位(Z2)仅当第29位是Gly时才存在。
X-Z1可具有式VII.62：
X1-X2-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Gln-X18-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-X24-Trp-Leu-Met-Asn-X29-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-Cys(化合物96)
其中
X1是His、D-His、(脱氨基)His、羟基-His、乙酰基-His、高-His、DMIA、N-甲基His、α-甲基His或咪唑乙酸；
X2是Ser、D-Ser、Ala、Val、Gly、N-甲基Ser、Aib、N-甲基Ala或D-Ala；
X18是Ala或Arg；
X24是Ala、Gln或Cys-PEG；
X29是Thr-CONH2、Cys-PEG或Gly；
第40位是Cys-PEG或不存在；
前提是第30至40位(Z2)仅当第29位是Gly时才存在。
X可具有式VII.63：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-X16-Arg-Arg-Ala-X20-X21-Phe-Val-X24-Trp-Leu-X27-Asp-Thr(化合物97)
其中
X16是Ser、Glu、Gln、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X20是Gln或Lys；
X21是Asp、Lys、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X24是Gln、Lys、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X27是Met、Leu或Nle。
X-Z1可具有式VII.64：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-X15-X16-Arg-Arg-Ala-X20-Asp-Phe-Val-X24-Trp-Leu-Met-X28-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Pro-Pro-Pro-Ser(化合物98)
其中
X15是Asp、Glu、高谷氨酸、磺基丙氨酸或高磺基丙氨酸；
X16是Ser、Glu、Gln、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X20是Gln或Lys；
X24是Gln或Glu；
X28是Asn、Lys或Asp。
X可具有式VII.66：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-X28-X29(化合物99)
其中
X28是Asp或Asn；
X29是Thr或Gly；
并且其中在第12和16位的侧链之间存在内酰胺环。
X可具有式VII.67：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Arg-Arg-Ala-Lys-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-X28-X29(化合物100)
其中
X28是Asp或Asn；
X29是Thr或Gly；
并且其中在第16和20位的侧链之间存在内酰胺环。
X可具有式VII.68：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Lys-Asp-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Met-X28-X29(化合物101)
其中
X28是Asp或Asn；
X29是Thr或Gly；
并且其中在第20和24位的侧链之间存在内酰胺环。
X可具有式VII.69：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Met-Lys-X29(化合物102)
其中
X29是Thr或Gly；
并且其中在第24和28位的侧链之间存在内酰胺环。
可用于本发明方法的另一些具体化合物显示于图3：表2和表3中
附图说明
图1：载剂、胰高血糖素和胰高血糖素-GLP1双重激动剂(化合物12)对如下项的作用——A：胰岛素抗性(insulin-resistant，IR)JCR：LA大鼠心脏中的心率；B：IR心脏中的心输出量；C：IR心脏中心功率(cardiac power)。值表示为平均值+SEM。＊P＜0.05；＊＊P＜0.01(与基线相比)。
图2：灌注浓度渐增的载剂(n＝4)、胰高血糖素(n＝6)和胰高血糖素-GLP1双重激动剂(化合物12)(n＝5)之后，胰岛素抗性(IR)JCR：LA大鼠心脏中的能量状态。A：腺苷一磷酸(AMP)浓度。B：腺苷二磷酸(ADP)浓度。C：腺苷三磷酸(ATP)浓度。D：ATP/AMP比值。E：ATP/ADP比值。值表示为平均值+SEM。＊P＜0.05；＊＊P＜0.01(与载剂相比)。
图3：显示可用于本发明之化合物的序列的表(表2)。
图4：由针对每种化合物的各数据计算出的搏出功(strokework)，输注了化合物1或胰高血糖素-GLP-1双重激动剂。以nmol/kg/min给出剂量，并示于每幅图的上部。将搏出功最大提高40％设定为终点，其后停止输注。
图5：由针对每种化合物的各数据计算出心率，输注了化合物1或胰高血糖素-GLP-1双重激动剂。以nmol/kg/min给出剂量，并示于每幅图的上部。将搏出功最大提高40％(图4)设定为终点，其后停止输注。
图6：显示可用于本发明之化合物的序列的表(表3)。
发明详述
在通篇说明书中，对于天然氨基酸，使用常规的单字母和三字母编码，对于其它氨基酸，使用普遍接受的三字母编码(例如Aib(α-氨基异丁酸)、Orn(鸟氨酸)、Dbu(2，4-二氨基丁酸)和Dpr(2，3-二氨基丙酸)、Cit(瓜氨酸)、1Nal(1-萘基丙氨酸)、Hph(高苯丙氨酸)、Hse(高丝氨酸)和Orn(鸟氨酸))。
在本发明的上下文中，C1-6烷基和C1-4烷基包括甲基、乙基、1-丙基和2-丙基。
在本发明的上下文中，表述“正性变力”是指提高心肌收缩的力度和速度的药剂，即改善心肌收缩性。
术语“天然胰高血糖素”是指具有以下序列的天然人胰高血糖素：
Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr-OH。
术语“胃泌酸调节素”和“OXM”是指具有以下序列的天然人胃泌酸调节素：
H-His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr-Lys-Arg-Asn-Arg-Asn-Asn-Ile-Ala-OH。
在本发明化合物的某些实施方案中，其中氨基酸残基X3是3-(杂环基)丙氨酰基[即源自3-(杂环基)-取代之丙氨酸的氨基酸残基]，则X3可选自3-(2-呋喃基)丙氨酰基、3-(4-噻唑基)丙氨酰基、3-(3-吡啶基)丙氨酰基、3-(4-吡啶基)丙氨酰基、3-(1-吡唑基)丙氨酰基、3-(2-噻吩基)丙氨酰基、3-(3-噻吩基)丙氨酰基和3-(1，2，4-噻唑-1-基)丙氨酰基。
肽序列X
为了消除疑问，在上述定义中，一般来说，X的序列仅在指明允许改变的那些位置不同于所述式。可认为本文所述的序列X中的氨基酸在N末端至C末端的常规方向上从1至29连续编号。参照X中的“位置”应当据此进行解释，如同应当参照天然人胰高血糖素和其它分子中的位置一样。
在本文所提供的任意式中，X3位的残基可作为替代地选自乙酰氨基甲基-半胱氨酸、乙酰基二氨基丁酸、氨基甲酰基二氨基丙酸、甲基谷氨酰胺和甲硫氨酸亚砜。
上述某些式允许X27、X28和/或X29位的残基不存在。通常，如果X28不存在的话，则X29也不存在。如果X27不存在的话，则X28和X28也都不存在。换句话说，如果X29存在的话，则X28不会不存在，以及如果X28或X29之一存在的话，则X27不会不存在。
当Z1不存在时，可认为肽序列X是胰高血糖素的类似物。在这样的实施方案中，肽序列X在29个位置中的一处或更多处(例如，在29个位置中的最少2处，例如在29个位置中的最少3、4、5、6处)不同于天然人胰高血糖素的序列。
在某些实施方案中，当X仅在一个位置不同于人胰高血糖素时，该位置可以是X12、X17或X18。
X12位的残基可以是Ala或Arg。
X17位的残基可以是Glu或Lys。
X18位的残基可以是His、Ser、Ala或Tyr。
因此，肽X可具有以下序列：
HSQGTFTSDYSAYLDSRRAQDFVQWLMNT；(化合物103)
HSQGTFTSDYSRYLDSRRAQDFVQWLMNT；(化合物104)
HSQGTFTSDYSKYLDSERAQDFVQWLMNT；(化合物106)
HSQGTFTSDYSKYLDSKRAQDFVQWLMNT；(化合物107)
HSQGTFTSDYSKYLDSRHAQDFVQWLMNT；(化合物108)
HSQGTFTSDYSKYLDSRSAQDFVQWLMNT；(化合物109)
HSQGTFTSDYSKYLDSRAAQDFVQWLMNT；或(化合物110)
HSQGTFTSDYSKYLDSRYAQDFVQWLMNT.(化合物111)
与人胰高血糖素具有2或3处不同的序列包括：
HSQGTFTSDYSRYLDSRRAKDFVQWLLNT；(化合物112)
HSQGTFTSDYSRYLDSRRAQDFVQWLLNT；(化合物113)
HSQGTFTSDYSRYLDSRRAQDFVQWLLNK；(化合物114)
HSQGTFTSDYSKYLDSALAQDFVQWLLNT；(化合物115)
HSQGTFTSDYSKYLDKRRAEDFVQWLMNT；(化合物116)
HSQGTFTSDYSKYLDK()RRAE()DFVQWLMNT；(化合物117)
HSQGTFTSDYSRYLDERRAQDFVQWLMNT；(化合物118)
HSQGTFTSDYSK()YLDE()RRAQDFVQWLMNT；(化合物119)
HSQGTFTSDYSKYLDSRRAQDFIEWLMNT；和(化合物120)
HSQGTFTSDYSKYLDSKAAQDFVQWLMNT；(化合物121)
HSQGTFTSDYSKYLDSLAAQDFVQWLLNT。(化合物122)
无论Z1存在或不存在，均可期望肽序列X在29个位置中的最多10处(例如，最多7、8、9或10个位置处)不同于人胰高血糖素。
Z 1
Z1可具有以下序列：
GlyProSerSerGlyAlaProProProSer，代表天然Exendin-4的C-末端10个氨基酸；
GlyProSerSerGlyAlaProProProSerCys，代表天然Exendin-4的C-末端10个氨基酸加上额外的C-末端Cys残基；
LysArgAsnArgAsnAsnIleAla，代表天然胃泌酸调节素的C-末端8个氨基酸；或者
LysArgAsnArg。
Z 2
所述化合物可包含1～20个氨基酸的C-末端肽序列，例如用以稳定胰高血糖素类似物肽的构象和/或二级结构，和/或用以使胰高血糖素类似物肽更耐受酶水解，例如如WO99/46283中所描述地。
当存在时，Z2代表1～20个氨基酸残基(例如，1～15个，更优选地1～10个，尤其是1～7个氨基酸残基，例如1、2、3、4、5、6或7个氨基酸残基，例如6个氨基酸序列)的肽序列。肽序列Z2中的每个氨基酸残基可独立地选自Ala、Leu、Ser、Thr、Tyr、Cys、Glu、Lys、Arg、Dbu(2，4二氨基丁酸)、Dpr(2，3-二氨基丙酸)和Orn(鸟氨酸)。优选地，所述氨基酸残基选自Ser、Thr、Tyr、Cys、Glu、Lys、Arg、Dbu、Dpr和Orn，更优选地可仅仅选自Glu、Lys和Cys，尤其是Lys。上述氨基酸可具有D-或L-构型，但优选具有L-构型。特别优选的Z2序列是4、5、6或7个连续赖氨酸残基的序列(即，Lys3、Lys4、Lys5、Lys6或Lys7)，特别是5或6个连续赖氨酸残基的序列。Z的另一些示例性序列见于WO01/04156，其内容通过引用并入本文。或者，序列Z2的C-末端残基可以是Cys残基。这可有助于修饰所述化合物，例如缀合至下文所述的亲脂取代基或聚合物部分。在这样的实施方案中，序列Z2可以例如仅一个氨基酸长(即，Z2＝Cys)或者可以为2、3、4、5、6或更多个氨基酸长。因此，其它氨基酸充当肽X与末端Cys残基之间的间隔物。在这样的实施方案中，Z1可以不存在。
在一些实施方案中，肽序列Z2具有与人OXM之IP-1部分的相应序列(其具有序列Lys-Arg-Asn-Arg-Asn-Asn-Ile-Ala)不高于25％的氨基酸序列同一性。
给定肽或多肽序列相对于另一多肽序列(例如IP-1)的“氨基酸序列同一性百分比(％)”如下计算：当两者相互比对时，给定肽序列中与另一多肽之对应序列中的对应氨基酸残基相同的氨基酸残基的百分比(必要时引入缺口(gap)用于最佳比对)。可利用WU-BLAST-2(Altschul等人，Methods in Enzymology，266：460-480(1996))确定同一性百分值。WU-BLAST-2使用若干检索参数，其中多数被设定为缺省值。可调整参数设定为以下值：重叠跨度(overlap span)＝1，重叠分数(overlap fraction)＝0.125，单词阈值(word threshold)(T)＝11。通过用WU-BLAST-2确定匹配的相同残基数目、除以参照序列(省略了通过WU-BLAST-2向参照序列中引入缺口以使比对得分最大化)的残基总数、再乘以100来确定氨基酸序列同一性百分值。
因此，当Z2与IP-1的8个氨基酸最佳比对时，不超过两个氨基酸与IP-1的对应氨基酸相同。
氨基酸修饰
在适用于本发明的任意化合物中的一个或更多个氨基酸侧链可以与亲脂取代基缀合。所述亲脂取代基可与氨基酸侧链中的原子共价键合，或者可通过间隔物(spacer)与氨基酸侧链缀合。所述氨基酸可以是肽X的一部分，或者是肽Z1或Z2的一部分。所述间隔物(当存在时)用于提供所述化合物的其余部分与所述亲脂取代基之间的间隔。
不希望受理论的约束，认为亲脂取代基与血流中的白蛋白结合，从而保护本发明化合物不被酶降解，这可提高所述化合物的半衰期。因此，依此方式修饰的化合物可特别适于长期治疗。
亲脂取代基可与氨基酸侧链相连，或者通过酯、磺酰酯、硫酯、酰胺或磺酰胺与间隔物相连。因此，应当理解，所述亲脂取代基优选地包括形成酯、磺酰酯、硫酯、酰胺或磺酰胺之一部分的酰基、磺酰基、N原子、O原子或S原子。优选地，亲脂取代基中的酰基与氨基酸侧链或间隔物形成酰胺或酯的一部分。
所述亲脂取代基可包含具有4至30个碳原子的烃链。优选地，其具有至少8或12个C原子，优选地具有24个C原子或更少，或者20个C原子或更少。所述烃链可以是线性的或带支链的，并且可以是饱和或非饱和的。应当理解，所述烃链优选地被形成连接至所述氨基酸侧链或间隔物之一部分的部分(例如，酰基、磺酰基、N原子、O原子或S原子)所取代。最优选地，所述烃链被酰基所取代，因此，所述烃链可以是烷酰基(例如，棕榈酰基、己酰基、月桂酰基、肉豆蔻酰基或硬脂酰基)的一部分。
在某些实施方案中，所述亲脂取代基可包含具有10至24个C原子(例如，10至22个C原子，例如10至20个C原子)的烃链。优选地，其具有至少11个C原子，优选地其具有18个C原子或更少。例如，所述烃链可含有12、13、14、15、16、17或18个碳原子。所述烃链可以是线性的或带支链的，并且可以是饱和或不饱和的。从上述讨论中应当理解，所述烃链优选地被形成连接至所述氨基酸侧链或间隔物之一部分的部分(例如，酰基、磺酰基、N原子、O原子或S原子)所取代。最优选地，所述烃链被酰基所取代，因此所述烃链可以是烷酰基(例如，十二烷酰基、2-丁基辛酰基、十四烷酰基、十六烷酰基、十七烷酰基、十八烷酰基或二十烷酰基)的一部分。
因此，所述亲脂取代基可具有以下所示的式：
Figure BDA00002108299300461
A可以是例如酰基、磺酰基、NH、N-烷基、O原子或S原子，优选酰基。n是3至29的整数，优选至少为7或至少为11，以及优选为23或更小，更优选为19或更小。
还可进一步取代烃链。例如，还可以用至多3个选自NH2、OH和COOH的取代基对其进行取代。如果进一步取代烃链的话，优选仅用一个取代基进一步取代。作为替代或另外地，烃链可包括环烷或杂环烷，例如以下所示：
Figure BDA00002108299300462
优选地，环烷或杂环烷是六元环。最优选地，其为哌啶。
或者，亲脂取代基可基于环戊烷并菲骨架，其可以是部分或完全不饱和或饱和的。可用Me或OH取代骨架中的各个碳原子。例如，所述亲脂取代基可以是胆酰基、脱氧胆酰基或石胆酰基(lithocholyl)。
如上所述，可利用间隔物将亲脂取代基缀合至氨基酸侧链。所述间隔物(当存在时)被连接至亲脂取代基以及氨基酸侧链。可独立地通过酯、磺酰酯、硫酯、酰胺或磺酰胺将所述间隔物连接至亲脂取代基和氨基酸侧链。因此，其可包含独立地选自酰基、磺酰基、N原子、O原子或S原子的两个部分。所述间隔物可具有下式：
其中B和D各自独立地选自酰基、磺酰基、NH、N-烷基、O原子或S原子，优选地选自酰基和NH。优选地，n是1至10(优选1至5)的整数。所述间隔物还可被一个或更多个选自以下的取代基取代：C1-6烷基、氨基-C1-6烷基、羟基-C1-6烷基和羧基1-6烷基。
或者，所述间隔物可具有两个或更多个上式的重复单元。对于每个重复单元，各自独立地选择B、D和n。邻近的重复单元可通过其各自的B和D部分而彼此共价连接。例如，邻近重复单元的B和D部分可一起形成酯、磺酰酯、硫酯、酰胺或磺酰胺。所述间隔物每端的游离B和D单元与上文所述的氨基酸侧链和亲脂取代基相连。
优选地，所述间隔物具有5个或更少、4个或更少或者3个或更少的重复单元。最优选地，所述间隔物具有两个重复单元，或者是单个单元。
所述间隔物(或者所述间隔物的一个或更多个重复单元，如果其具有重复单元的话)可以是例如天然或非天然的氨基酸。应当理解，对于具有功能化侧链的氨基酸来说，B和/或D可以是氨基酸侧链内的一部分。所述间隔物可以是任何天然或非天然的氨基酸。例如，所述间隔物(或者所述间隔物的一个或更多个重复单元，如果其具有重复单元的话)可以是Gly、Pro、Ala、Val、Leu、Ile、Met、Cys、Phe、Tyr、Trp、His、Lys、Arg、Gln、Asn、Glu、γ-Glu、ε-Lys、Asp、Ser、Thr、Gaba、Aib、β-Ala(即，3-氨基丙酰基)、4-氨基丁酰基、5-氨基戊酰基、6-氨基己酰基、7-氨基庚酰基、8-氨基辛酰基、9-氨基壬酰基、10-氨基癸酰基或8-氨基-3，6-二氧杂辛酰基。在某些实施方案中，所述间隔物是Glu、γ-Glu、ε-Lys、β-Ala(即，3-氨基丙酰基)、4-氨基丁酰基、8-氨基辛酰基或8-氨基-3，6-二氧杂辛酰基残基。
例如，所述间隔物可以是选自γ-Glu、Gaba、β-Ala和Gly的单个氨基酸。
所述亲脂取代基可与所述化合物中任何氨基酸侧链缀合。优选地，所述氨基酸侧链包括羧基、羟基、巯基、酰胺或胺基团，用于与所述间隔物或亲脂取代基形成酯、磺酰酯、硫酯、酰胺或磺酰胺。例如，所述亲脂取代基可缀合至Asn、Asp、Glu、Gln、His、Lys、Arg、Ser、Thr、Tyr、Trp、Cys或Dbu、Dpr或Orn残基的侧链，例如Glu、Lys、Ser、Cys、Dbu、Dpr或Orn残基的侧链。例如，其可以是Lys、Glu或Cys残基的侧链。当两个或更多个侧链带有亲脂取代基时，它们可以独立地选自这些残基。优选地，所述亲脂取代基与Lys缀合。然而，在本文所提供的式中显示为Lys的任何氨基酸均可被Dbu、Dpr或Orn替换，从而在此处添加亲脂取代基。
亲脂取代基和间隔物的实例如下式所示：
Figure BDA00002108299300481
此时，来自肽X的Lys残基的侧链与γ-Glu间隔物通过酰胺键共价连接。十六烷酰基通过酰胺键与γ-Glu间隔物共价连接。与Lys残基缀合的这种亲脂部分与间隔物的组合可用速记符号K(十六烷酰基-γ-Glu)表示，例如，当显示具体化合物的式时。γ-Glu还可称为isoGlu，十六烷酰基称为棕榈酰基。因此，很显然，符号(十六烷酰基-γ-Glu)等同于符号(isoGlu(Palm))或(isoGlu(棕榈酰基))，例如PCT/GB2008/004121中使用的那样。
在某些实施方案中，Z2的第16、17、18、20、24、27或28位的一个或更多个残基的侧链与亲脂取代基缀合。例如，这样残基的一个侧链可与亲脂取代基缀合。或者，这些残基的两个或多于两个侧链可与亲脂取代基缀合。
在一些实施方案中，Z1不存在并且Z2仅由一个氨基酸残基组成，其因而可认作第30位。优选地，第30位可以是Cys或Lys。
例如，第16、17、18、20和28位中至少一处可与亲脂取代基缀合。在这样的情形中，第30位可不存在。当存在第30位时，其通常与亲脂取代基缀合。
因此，所述化合物可在第16、17、18、20、24、27、28或30位(优选地在第16、17或20位，特别是在第17位)仅具有一个亲脂取代基。
或者，所述化合物可以确切地具有两个亲脂取代基，其中每个亲脂取代基位于第16、17、18、20、24、27、28或30位中的一处。优选地，一个或两个亲脂取代基存在于第16、17或20位中的一处。
因此，所述化合物可在以下位置具有亲脂取代基：在第16和17位、第16和18位、第16和20位、第16和24位、第16和27位、第16和28位或者第16和30位；在第17和18位、第17和20位、第17和24位、第17和27位、第17和28位或者第17和30位；在第18和20位、第18和24位、第18和27位、第18和28位或者第18和30位；在第20和24位、第20和27位、第20和28位或者第20和30位；在第24和27位、第24和28位或者第24和30位；在第27和28位或者第27和30位；或者在第28和30位。
在另一些实施方案中，所述化合物可在选自第16、17、18、20、24、27、28或30位的另一些位置具有一个或更多个另外的亲脂取代基(总共三个或更多个)。然而，可以期望最多两个位置以此方式衍生化。
亲脂部分与间隔物的某些组合有：十二烷酰基-γ-Glu、十六烷酰基-γ-Glu、十六烷酰基-Glu、十六烷酰基-[3-氨基丙酰基]、十六烷酰基-[8-氨基辛酰基]、十六烷酰基-ε-Lys、2-丁基辛酰基-γ-Glu、十八烷酰基-γ-Glu和十六烷酰基-[4-氨基丁酰基]。
在某些实施方案中，肽X可具有以下序列：
HSQGTFTSDYSKYLDKKAAHDFVEWLLRA；(化合物123)
HSQGTFTSDYSKYLDSKAAKDFVEWLLRA；(化合物124)
HSQGTFTSDYSKYLDSKAAHDFVEWLKRA；(化合物125)
HSQGTFTSDYSKYLDSKAAHDFVEWLLKA；(化合物126)
HSQGTFTSDYSRYLDSKAAHDFVEWLLRA；(化合物127)
HSQGTFTSDYSLYLDSKAAHDFVEWLLRA；(化合物128)
HSQGTFTSDYSKYLDSKAAHDFVEWLLRAK；(化合物129)
HSQGTFTSDYSKYLDSKAAHDFVEWLLSAK(化合物130)
HSQGTFTSDYSKYLDSKAAHDFVEWLKSA；(化合物131)
HSQGTFTSDYSKYLDSKAAHDFVKWLLRA；(化合物132)
HSQGTFTSDYSKYLDSCAAHDFVEWLLRA；(化合物133)
HSQGTFTSDYSKYLDSCAAHDFVEWLLSA；(化合物134)
HSQGTFTSDYSKYLDSKAACDFVEWLLRA；(化合物135)
HSQGTFTSDYSKYLDKSAAH DFVEWLLRA；(化合物136)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDSKAAHDFVEWLLSA；(化合物137)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDSKAAHDFVEWLLSAK；(化合物138)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDSKAARDFVAWLLRA；(化合物139)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDSKAAKDFVAWLLRA；(化合物140)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDSKAAHDFVEWLLKA(化合物141)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDSKAAKDFVAWLLSA(化合物142)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDSKAAHDFVAWLLKA；(化合物143)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDKKAAHDFVAWLLRA；(化合物144)
H-Aib-QGTFTSDYSRYLDSKAAHDFVEWLLSA；(化合物145)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDSKAAH DFVKWLLSA；(化合物146)
H-Aib-QGTFTSDYSLYLDSKAAHDFVEWLLSA；(化合物147)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDSCAAHDFVEWLLSA；(化合物148)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDSKAACDFVEWLLRA；(化合物149)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDK()KAAE()DFVEWLLRA；(化合物150)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDSKAAHDFVE()WLLK()A(化合物151)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDSKAAK()DFVE()WLLRA；(化合物152)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDSK()AAHE()FVEWLLKA；或(化合物153)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDSK()AAKE()FVEWLLRA.(化合物154)
HSQGTFTSDYSKYLDRARADDFVAWLKSA；(化合物155)
HSQGTFTSDYSKYLDRARADDFVAWLKEA；(化合物156)
HSQGTFTSDYSKYLDRARAEDFVAWLKST；(化合物157)
HSQGTFTSDYSKYLDRARADDFVEWLKST；(化合物158)
H-DSer-QGTFTSDYSKYLDRARADDFVAWLKST；(化合物159)
HSQGTFTSDYSKYLDRARAHDFVAWLKST；(化合物160)
HSQGTFTSDYSKYLDKARADDFVAWLKST；(化合物161)
HSQGTFTSDYSKYLDRAKADDFVAWLKST；(化合物162)
HSQGTFTSDYSKYLDRARAKDFVAWLKST，或(化合物163)
HSQGTFTSDYSKYLDRARADDFVKWLKST(化合物164)
在某些实施方案中，这些肽可在如下标记“＊”的位置处带有亲脂取代基：
HSQGTFTSDYSKYLDS-K＊-AAHDFVEWLLRA；(化合物165)
HSQGTFTSDYSKYLD-K＊-KAAHDFVEWLLRA；(化合物166)
HSQGTFTSDYSKYLDSKAA-K＊-DFVEWLLRA；(化合物167)
HSQGTFTSDYSKYLDSKAAHDFVEWL-K＊-RA；(化合物168)
HSQGTFTSDYSKYLDSKAAHDFVEWLL-K＊-A；(化合物169)
HSQGTFTSDYSRYLDS-K＊-AAHDFVEWLLRA；(化合物170)
HSQGTFTSDYSLYLDS-K＊-AAHDFVEWLLRA；(化合物171)
HSQGTFTSDYSKYLDSKAAHDFVEWLLRA-K＊；(化合物172)
HSQGTFTSDYSKYLDSKAAHDFVEWLLSA-K＊；(化合物173)
HSQGTFTSDYSKYLDSKAAHDFVEWL-K＊-SA；(化合物174)
HSQGTFTSDYSKYLDSKAAHDFV-K＊-WLLRA；(化合物175)
HSQGTFTSDYSKYLDS-C＊-AAHDFVEWLLRA；(化合物176)
HSQGTFTSDYSKYLDS-C＊-AAHDFVEWLLSA；(化合物177)
HSQGTFTSDYSKYLDSKAA-C＊-DFVEWLLRA；(化合物178)
HSQGTFTSDYSKYLD-K＊-SAAHDFVEWLLRA；(化合物179)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDS-K＊-AAHDFVEWLLSA；(化合物180)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDSKAAHDFVEWLLSA-K＊；(化合物181)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDS-K＊-AARDFVAWLLRA；(化合物182)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDSKAA-K＊-DFVAWLLRA；(化合物183)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDSKAAHDFVEWLL-K＊-A；(化合物184)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDS-K＊-AAHDFVEWLLKA；(化合物185)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDS-K＊-AAHDFVEWLLRA；(化合物186)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDSKAA-K＊-DFVAWLLSA；(化合物187)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDSKAAHDFVAWLL-K＊-A；(化合物188)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLD-K＊-KAAHDFVAWLLRA；(化合物189)
H-Aib-QGTFTSDYSRYLDS-K＊-AAHDFVEWLLSA；(化合物190)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDSKAAHDFV-K＊-WLLSA；(化合物191)
H-Aib-QGTFTSDYSLYLDS-K＊-AAHDFVEWLLSA；(化合物192)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDS-C＊-AAHDFVEWLLSA；(化合物193)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDSKAA-C＊-DFVEWLLRA；(化合物194)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLD-S＊-KAAHDFVEWLLSA；(化合物195)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDK()K＊AAE()DFVEWLLRA；(化合物196)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDSK＊AAHDFVE()WLLK()A；(化合物197)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDSK＊AAK()DFVE()WLLRA；(化合物198)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDSK()AAHE()FVEWLLK＊A；或(化合物199)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDSK()AAK＊E()FVEWLLRA.(化合物200)
标记“()”的残基参与分子内键，例如上文所述的内酰胺环。
在一些具体实施方案中，衍生化的肽X具有下式：
HSQGTFTSDYSKYLDS-K(十六烷酰基-γ-Glu)-AAHDFVEWLLRA；(化合物201)
HSQGTFTSDYSKYLD-K(十六烷酰基-γ-Glu)-KAAHDFVEWLLRA；(化合物202)
HSQGTFTSDYSKYLDSKAAHDFVEWL-K(十六烷酰基-γ-Glu)-RA；(化合物203)
HSQGTFTSDYSKYLDSKAA-K(十六烷酰基-γ-Glu)-DFVEWLLRA；(化合物204)
HSQGTFTSDYSKYLDSKAAHDFVEWLL-K(十六烷酰基-γ-Glu)-A；(化合物205)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDS-K(十六烷酰基-γ-Glu)-AAHDFVEWLLRA；(化合物206)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDS-K(十六烷酰基-γ-Glu)-AARDFVAWLLRA；(化合物207)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDS-K(十六烷酰基-γ-Glu)-AAHDFVEWLLSA；(化合物208)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDSKAAHDFVEWLL-K(十六烷酰基-γ-Glu)-A；(化合物209)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDS-K(十六烷酰基-γ-Glu)-AAHDFVE()WLLK()A；(化合物210)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDS-K(十六烷酰基-γ-Glu)-AAHDFVEWLLKA；(化合物211)
HSQGTFTSDYSKYLDS-K(十六烷酰基-γ-Glu)-AAHDFVEWLLRA；(化合物212)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDSKAA-K(十六烷酰基-γ-Glu)-DFVAWLLRA；(化合物213)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDS-K(十二烷酰基-γ-Glu)-AAHDFVEWLLSA；(化合物214)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDS-K(十六烷酰基-[3-氨基丙酰基])-AAHDFVEWLLSA；(化合物215)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDS-K(十六烷酰基-[8-氨基辛酰基])-AAHDFVEWLLSA；(化合物216)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDS-K(十六烷酰基-ε-Lys)-AAHDFVEWLLSA；(化合物217)
HSQGTFTSDYSKYLDS-K(十六烷酰基)-AAHDFVEWLLSA；(化合物218)
HSQGTFTSDYSKYLDS-K(十八烷酰基-γ-Glu)-AAHDFVEWLLSA；(化合物219)
HSQGTFTSDYSKYLDS-K([2-丁基辛酰基]-γ-Glu)-AAHDFVEWLLSA；(化合物220)
HSQGTFTSDYSKYLDS-K(十六烷酰基-[4-氨基丁酰基])-AAHDFVEWLLSA；(化合物221)
HSQGTFTSDYSKYLDS-K(十八烷酰基-γ-Glu)-AAHDFVEWLLSA；(化合物222)
HSQGTFTSDYSKYLDS-K(十六烷酰基-E)-AAHDFVEWLLSA；(化合物223)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDS-K(十六烷酰基)-AAHDFVEWLLSA；(化合物224)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDS-K(十八烷酰基-γ-Glu)-AAHDFVEWLLSA；(化合物225)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDS-K([2-丁基辛酰基]-γ-Glu)-AAHDFVEWLLSA；(化合物226)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDS-K(十六烷酰基-[4-氨基丁酰基])-AAHDFVEWLLSA；(化合物227)
HSQGTFTSDYSKYLDRARADDFVAWLK(十六烷酰基-γ-Glu)-SA；(化合物228)
HSQGTFTSDYSKYLDRARADDFVAWLK(十六烷酰基-γ-Glu)-EA；(化合物229)
HSQGTFTSDYSKYLDRARAEDFVAWLK(十六烷酰基-γ-Glu)-ST；(化合物230)
HSQGTFTSDYSKYLDRARADDFVEWLK(十六烷酰基-γ-Glu)-ST；(化合物231)
H-DSer-QGTFTSDYSKYLDRARADDFVAWLK(十六烷酰基-γ-Glu)-ST；(化合物232)
HSQGTFTSDYSKYLDRARAHDFVAWLK(十六烷酰基-γ-Glu)-ST；(化合物233)
HSQGTFTSDYSKYLDRARADDFVAWLK(十六烷酰基-γ-Glu)-ST；(化合物234)
HSQGTFTSDYSKYLDK(十六烷酰基-γ-Glu)-ARADDFVAWLKST；(化合物235)
HSQGTFTSDYSKYLDRAK(十六烷酰基-γ-Glu)-ADDFVAWLKST；(化合物236)
HSQGTFTSDYSKYLDRARAK(十六烷酰基-γ-Glu)-DFVAWLKST；(化合物237)
HSQGTFTSDYSKYLDRARADDFVK(十六烷酰基-γ-Glu)-WLKST；(化合物238)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDS-K(十八烷酰基-γ-Glu)-AAHDFVEWLLSA；或(化合物239)
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDS-K(十六烷酰基-E)-AAHDFVEWLLSA。(化合物240)
标记“()”的残基参与分子内键，例如内酰胺环。
作为替代或另外地，本发明化合物中的一个或更多个氨基酸侧链可与聚合物部分缀合，例如用以提高体内溶解度和/或半衰期(例如，血浆中)和/或生物利用度。还已知这样的修饰降低治疗性蛋白质和肽的清除率(例如，肾清除率)。
所述聚合物部分优选是水溶性的(两亲性的或亲水性的)、无毒的且药学上惰性的。合适的聚合物部分包括聚乙二醇(PEG)、PEG的均聚物或共聚物、单甲基取代的PEG聚合物(mPEG)或聚氧乙烯甘油(polyoxyethylene glycerol，POG)。参见例如Int.J.Hematology 68：1(1998)；Bioconjugate Chem.6：150(1995)；和Crit.Rev.Therap.DrugCarrier Sys.9：249(1992)。
另一些合适的聚合物部分包括聚氨基酸，例如聚赖氨酸、聚天冬氨酸和聚谷氨酸(参见例如Gombotz等人(1995)，Bioconjugate Chem.，卷6：332-351；Hudecz等人(1992)，Bioconjugate Chem.，卷3，49-57；Tsukada等人(1984)，J.Natl.Cancer Inst.，卷73：721-729；以及Pratesi等人(1985)，Br.J.Cancer，卷52：841-848)。
所述聚合物部分可以是直链的或带支链的。其可具有500～40,000Da(例如500～5,000Da、500～10,000Da、1000～5000Da、10,000～20,000Da或20,000～40,000Da)的分子量。
化合物可包含两个或更多个此类部分，在这种情况下，所有此类部分的总分子量一般会落入上文所提供的范围之内。
所述聚合物部分可与氨基酸侧链的氨基、羧基或巯基偶联(通过共价键)。优选的实例是Cys残基的巯基和Lys残基的ε氨基，并且还可使用Asp和Glu残基的羧基。
例如，所述聚合物部分可与第16、17、18、20、21、24或29位中的一处或更多处残基的侧链相偶联，或者与肽的C末端相偶联。例如，其可在第16、17、21和24位中的一处或更多处偶联。
本领域技术人员很清楚地了解可用于进行偶联反应的合适技术。例如，使用可购自Nektar Therapeutics AL的试剂可将带有甲氧基的PEG部分通过马来酰亚胺键与Cys巯基偶联。对于合适化学反应的细节还参见WO 2008/101017以及上文中所引用的参考文献。
生物活性
相关化合物与GLP-1或胰高血糖素(Glu)受体结合可用作激动剂活性的指示，但一般优选使用生物学测定(其测量由化合物与相关受体结合所引起的细胞内信号传导)。例如，由胰高血糖素激动剂活化胰高血糖素受体会刺激形成细胞环化AMP(cAMP)。类似地，由GLP-1激动剂活化GLP-1受体会刺激形成细胞cAMP。因此，在表达这两种受体之一的合适细胞中产生cAMP可用于监控相关受体的活性。因此，可使用各自表达一种受体而不表达另一种受体的成对的合适细胞类型来测定针对这两种类型受体的激动剂活性。
本领域技术人员了解合适的测定形式，下文提供了实例。GLP-1受体和/或胰高血糖素受体可具有实例中所述的受体序列。例如，所示测定可利用具有主登记号(primary accession number)GI：4503947的人胰高血糖素受体(胰高血糖素-R)和/或具有主登记号GI：166795283的人胰高血糖素样肽1受体(GLP-1R)。(当涉及前体蛋白质的序列时，应当理解，测定可利用缺少信号序列的成熟蛋白质)。
EC50值可用作激动剂针对给定受体之效力的数值量度。EC50值是在特定测定中实现化合物最大活性之一半所需的化合物浓度的测量值。因此，例如，在特定测定中，EC50[GLP-1]低于胰高血糖素之EC50[GLP-1R]的化合物可认为对GLP-1R具有比胰高血糖素更高的效力。
本说明书中所述的化合物通常是Glu-GLP-1(胰高血糖素-GLP-1)双重激动剂，即其能够在胰高血糖素受体和GLP-1受体处刺激形成cAMP。可在独立测定中测量对每种受体的刺激，并随后相互比较。
通过比较给定化合物对胰高血糖素受体的EC50值(EC50[胰高血糖素-R])与对GLP-1受体的EC50值(EC50[GLP-1R])，可获得该化合物的相对胰高血糖素选择性(％)：
相对胰高血糖素-R选择性[化合物]＝(1/EC50[胰高血糖素-R])×100/(1/EC50[胰高血糖素-R]+1/EC50[GLP-1R])
可同样地获得相对GLP-1R选择性：
相对GLP-1R选择性[化合物]＝(1/EC50[GLP-1R])×100/(1/EC50[胰高血糖素-R]+1/EC50[GLP-1R])
化合物的相对选择性允许直接比较其对GLP-1或胰高血糖素受体的作用以及对其它受体的作用。例如，与胰高血糖素受体相比，化合物的相对GLP-1选择性越高，该化合物对GLP-1受体就更有效。
使用下文所述的测定，我们已发现人胰高血糖素的相对GLP-1选择性约为5％。
适用于本发明方法的化合物通常具有比人胰高血糖素更高的相对GLP-1R选择性。因此，对于特定水平的胰高血糖素-R激动剂活性，该化合物将展示出比胰高血糖素更高水平的GLP-1R激动剂活性(即，对GLP-1受体具有更高的效力)。应理解，只要实现合适的相对GLP-1R选择性，特定化合物对胰高血糖素受体和GLP-1受体的绝对效力可以高于、低于或约等于天然人胰高血糖素的绝对效力。
然而，所述化合物可具有比人胰高血糖素更低的EC50[GLP-1R]。这些化合物可具有比胰高血糖素更低的EC50[GLP-1R]，同时维持EC50[胰高血糖素-R]低于人胰高血糖素的10倍，低于人胰高血糖素的5倍，或低于人胰高血糖素的2倍。
所述化合物可具有低于人胰高血糖素2倍的EC50[胰高血糖素-R]。所述化合物可具有低于人胰高血糖素2倍的EC50[胰高血糖素-R]，并且具有低于人胰高血糖素一半、低于人胰高血糖素1/5、或低于人胰高血糖素1/10的EC50[GLP-1R]。
所述化合物的相对GLP-1选择性可以为10％～95％。例如，所述化合物可具有10～20％、10～30％、20～50％、30～70％或50～80％的相对选择性，或者30～50％、40～60％、50～70％或75～95％的相对选择性。
治疗应用
本发明的方法适用于期望直接改善心脏功能的病症，例如心肌本身有功能障碍的情形。这样的病症包括心肌梗死、心力衰竭和心源性休克。正性变力剂提高心肌收缩的强度，并且用于改善血液动力学参数，从而在患有心肌梗死、心源性休克或心力衰竭的患者中缓解症状并保护终末器官。已知的变力剂(例如，多巴酚丁胺、去甲肾上腺素和胰高血糖素)以提高心脏能量需求为代价而发挥作用(增加心脏作功)，因此对心脏能量储备具有严重的消耗作用(例如通过总磷酸肌酸(phosphocreatine，PCr)、总ATP或者通过PCr/ATP、ATP/ADP或ATP/AMP比值所测量地)。由于衰竭或患病的心脏常常是能量短缺的，因此使用变力剂可导致能量耗竭并因而导致心律失常发病率升高以及导致短期和长期死亡率的升高(Jessup M等人，Circulation 2009；119：1977-2016)。因此，当前针对治疗心力衰竭的指导方针指明正性变力剂应当仅“考虑用于缓解患有难治性终末期心力衰竭的患者中的症状”(Dickstein K等人，Eur Heart J 2008；29：2388-2442)，以及此类药剂应当“在恢复了充足的器官灌注和/或充血减轻之后尽快撤除”(Jessup等人，同上)。通常，随后仅施用变力剂以稳定患者的状况，但在几小时或几天之后撤除。
不希望受任何特定理论的约束，认为上文所述的用于本发明方法的化合物作为胰高血糖素-GLP-1双重激动剂起作用(尽管它们可通过不同的机制(例如经由不同的受体)对心脏施加有益的作用)。出人意料地发现它们提高心脏变力性，同时提高心肌代谢，特别是维持心脏的能量状态，或者至少比上文所述的其它变力剂更低程度地消耗高能磷酸盐储备。因此，它们特别可用于治疗患有心肌梗死、心力衰竭、心源性休克或者期望提高心脏变力性而不破坏心脏能量状态之任何其它病症(即，导致心脏不能以与代谢组织之需要相称的速率泵血和/或仅允许心脏通过异常升高的心室舒张期容积(ventricular diastolic volume)来实现此的任何心功能异常)的个体。这包括但不限于充血性心力衰竭、收缩功能障碍、舒张功能障碍、心肌梗死、缺血性心脏病、糖尿病性心肌病或其组合。
可通过测定总磷酸肌酸(PCr)，总ATP或者PCr/ATP、ATP/ADP或ATP/AMP比值来监控心肌能量状态。可通过活检(例如Ally A和ParkG.Rapid determination of creatine，phosphocreatine，purine bases andnucleotides(ATP，ADP，AMP，GTP，GDP)in heart biopsies by gradiention-pair reversed-phase liquid chromatography.J Chromatogr 1992；575：19-27中所述地)或通过磁共振谱(Neubauer S等人，Myocardialphosphocreatine-to-ATP ratio is a predictor of mortality in patients withdilated cardiomyopathy.Circulation 1997；96：2190-2196；Yabe T等人，Quantitative measurements of cardiac phosphorus metabolites incoronary artery disease by 31P magnetic resonance spectroscopy.Circulation 1995；92：15-23)进行此类测定。
通过改善心肌代谢同时具有正性变力作用，本发明使用的化合物与目前的正性变力剂相比可引起更少的心律失常和/或更低的死亡率。因此，与目前推荐的方法相比，本发明的方法可用于患有严重程度较低疾病的患者和/或较长时间用于患有严重心力衰竭的患者。
例如，可用合适的化合物治疗对象大于12小时、大于24小时、大于36小时或大于48小时的时间。例如，可治疗对象大于3天(例如，大于4、5、6、7、8、9、10、11、12、13或14天)的时间。可治疗患者大于2周、大于3周或大于4周的时间。可治疗患者大于1个月、2个月、3个月、4个月或5个月的时间，即长期/终生治疗。
可治疗患者1周至6周(例如，2周至6周、3周至6周、4周至6周或5周至6周)的时间。
可治疗患者1周至5周(例如，2周至5周、3周至5周、4周至5周)的时间。
可治疗患者1周至4周(例如，2周至4周、3周至4周)的时间。
可治疗患者1周至3周(例如，2周至3周)的时间。
例如，可治疗患者1周至6个月(例如，1周至5个月、1周至4个月、1周至3个月、1周至2个月或1周至1个月)的时间。
可治疗患者2周至6个月(例如，2周至5个月、2周至4个月、2周至3个月、2周至2个月或2周至1个月)的时间。
可治疗患者3周至6个月(例如，3周至5个月、3周至4个月、3周至3个月、3周至2个月或3周至1个月)的时间。
可治疗患者4周至6个月(例如，4周至5个月、4周至4个月、4周至3个月、4周至2个月或4周至1个月)的时间。
可治疗患者1个月至6个月(例如，2个月至6个月、3个月至6个月、4个月至6个月、5个月至6个月)的时间。
可治疗患者1个月至5个月(例如，2个月至5个月、3个月至5个月、4个月至5个月)的时间。
可治疗患者1个月至3个月(例如，2个月至3个月)的时间。
可治疗患者1个月至2个月的时间。
在本发明的一些情形中，治疗可包括每天两次或每天一次连续输注的给药方案。
考虑其它给药方案，包括可以每天一次、每天两次、每周一次、每两周一次或每月一次的给药方案。
药物组合物
可将用于本发明的所述化合物或其盐配制成制备用于储存或施用的药物组合物，其通常包含可药用运载体中的治疗有效量之化合物或其盐。
待施用的精确量将取决于施用途径、接受治疗的哺乳动物类型以及所考虑之具体哺乳动物的身体特征。这些因素及其与测定该量的关系是医学领域技术人员公知的。可调整施用的量和方法以实现最佳效力，这可取决于医学领域技术人员公知的体重、饮食、同时用药等因素。可在本发明所获得结果的基础上确立最适于人使用的剂量水平和给药方案，并且可在适当设计的临床试验中对其进行验证。
可通过常规手段确定有效剂量和治疗方案，起初在实验室动物中使用低剂量，随后在监控效用的同时提高剂量，以及系统性地改变给药方案。当确定用于给定对象的最佳剂量时，临床医生可考虑很多因素。这些考虑是本领域技术人员已知的。
术语“可药用运载体”包括任何标准药物运载体。用于治疗应用的可药用运载体是药学领域中公知的，并且描述于例如Remington′sPharmaceutical Sciences，Mack Publishing Co.(A.R.Gennaro编1985)中。例如，可使用微酸性或生理pH下的无菌盐水和磷酸盐缓冲液。pH缓冲剂可以是磷酸盐、柠檬酸盐、乙酸盐、三(羟甲基)氨基甲烷(TRIS)、N-三(羟甲基)甲基-3-氨基丙磺酸(N-Tris(hydroxymethyl)methyl-3-aminopropanesulphonic acid，TAPS)、碳酸氢铵、二乙醇胺、组氨酸(其是优选的缓冲剂)、精氨酸、赖氨酸或乙酸盐或者其混合物。该术语还涵盖美国药典中所列出的用于动物(包括人)的任何药剂。
术语“可药用盐”是指所述双重激动剂化合物的盐。可药用盐通常包括酸加成盐和碱盐。可药用酸加成盐的实例包括盐酸盐、柠檬酸盐和乙酸盐。可药用碱盐的实例包括这样的盐：其中的阳离子选自碱金属(例如，钠和钾)、碱土金属(例如，钙)以及铵离子+N(R3)3(R4)(其中，R3和R4独立地指任选取代的C1-6-烷基、任选取代的C2-6-烯基、任选取代的芳基或者任选取代的杂芳基。可药用盐的另一些实例描述于“Remington′sPharmaceutical Sciences”，第17版Ed.Alfonso R.Gennaro(编)，MarkPublishing Company，Easton，PA，U.S.A.，1985及更近的版本中，以及描述于Encyclopaedia of Pharmaceutical Technology中。
“治疗”是用于获得有益或期望的临床结果的方法。就本发明的目的而言，有益或期望的临床结果包括但不限于可检出或不可检出的缓解症状、减轻疾病程度、稳定(即，不恶化)疾病的状态、延迟或减缓疾病的进展、改善或减轻疾病状态以及减退(部分或完全地)。“治疗”还可意为与不接受治疗的预期存活相比延长存活。“治疗”是旨在预防疾病的发生或改变其病理状况而进行的干预。因此，“治疗”是指治疗性治疗和预防性措施。需要治疗的那些包括已患有疾病的那些以及待预防疾病的那些。
药物组合物可采用单位剂型。以这样的形式，所述组合物被分成含有合适量之活性组分的单位剂量。单位剂型可以是经包装的制剂，所述包装含有离散量的制剂(例如，成包的片剂、胶囊，以及小瓶或安瓿中的粉末剂)。所述单位剂型还可以是胶囊、扁囊剂或片剂本身，或者它可以是合适数目的这些包装形式的任一种。它可以以单剂量可注射形式(例如，以笔(pen)的形式)提供。可配制组合物用于任何合适的施用途径和方式。可药用运载体或稀释剂包括用于如下制剂中的那些，所述制剂适用于经口、经直肠、经鼻、表面(包括经口腔和舌下)、经阴道或肠胃外(包括皮下、肌内、静脉内、皮内和透皮)施用。可方便地以单位剂型的形式提供所述制剂，并且其可通过药学领域中公知的任何方法制备。
静脉内、皮下或透皮施用模式可尤其适用于本文所述的化合物。
联合治疗
上述化合物可作为联合治疗的一部分而与治疗心力衰竭、糖尿病、肥胖、心肌梗死、高血压或低脂血症的药剂一起施用。
在这样的情形中，所述两种活性剂可一起或分别给药，以及作为同一药物制剂的一部分或作为分别的制剂给药。
因此，所述化合物(或其盐)可与抗糖尿病剂联合使用，所述抗糖尿病剂包括但不限于二甲双胍(metformin)、磺酰脲类(sulfonylurea)、格列奈类(glinide)、DPP-IV抑制剂、格列酮类(glitazone)或胰岛素。在一个优选的实施方案中，所述化合物或其盐与胰岛素、DPP-IV抑制剂、磺酰脲类或二甲双胍(尤其是磺酰脲类或二甲双胍)联合使用以实现充分的血糖控制。在一个更优选的实施方案中，所述化合物或其盐与胰岛素或胰岛素类似物联合使用以实现充分的血糖控制。胰岛素类似物的实例包括但不限于LantusTM、NovorapidTM、HumalogTM、NovomixTM和ActraphaneHMTM。
所述化合物或其盐还可与抗肥胖剂联合使用，所述抗肥胖剂包括但不限于胰高血糖素样肽受体1激动剂、肽YY或其类似物、大麻素受体1拮抗剂、脂肪酶抑制剂、黑皮质素受体4激动剂或黑色素聚集激素受体1拮抗剂。
化合物类似物或其盐可与抗高血压剂联合使用，所述抗高血压剂包括但不限于血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂、血管紧张素II受体阻断剂(ARB)、利尿剂、β-阻断剂或钙通道阻断剂。
特别地，化合物类似物或其盐可与用于治疗心肌梗死、心力衰竭或心源性休克的药剂联合使用，所述药剂包括但不限于利尿剂、血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂、血管紧张素II受体阻断剂(ARB)、醛固酮拮抗剂、洋地黄、急性变力剂(acute ionotrope)和变力舒张剂。
特别地，化合物类似物或其盐可与降血脂类药物联合使用，所述降血脂类药物例如降胆固醇剂，包括但不限于他汀类(HMG-CoA还原酶抑制剂)、贝特类(fibrates)和烟酸。
重组表达
可通过重组技术表达用于本发明的化合物，特别是当它们完全由天然氨基酸组成时。对于重组表达，通常将编码相关化合物的核酸插入合适的载体中以形成携带编码序列的克隆或表达载体。根据应用的目的和类型，所述载体可采用质粒、噬菌体、粘粒、微小染色体(mini-chromosome)或病毒的形式，同时仅在某些细胞中瞬时表达的裸DNA也是重要的载体。克隆和表达载体(质粒载体)能够自主复制，从而能够获得高拷贝数以用于高水平表达或高水平复制用于随后克隆的目的。
一般地，表达载体在5′→3′方向上以及有效连接时包含以下特征：用于驱动相关编码核酸之表达的启动子、任选地编码允许分泌(至细胞外的相，或适当时至周质中)之前导肽的核酸序列、编码化合物的核酸片段以及任选地编码终止子的核酸序列。它们可包含额外的特征，例如选择标记和复制起始点。当在生产株或细胞系中操作表达载体时，可优选所述载体能够整合到宿主细胞基因组中。本领域技术人员非常熟悉合适的载体并且能够根据其具体要求进行设计。
本发明的载体用于转化宿主细胞以生产化合物。这样的经转化细胞可以是用于扩增本发明核酸片段和载体的培养细胞或细胞系，或者是用于重组生产本发明肽的培养细胞或细胞系。
优选的宿主细胞是微生物(例如，细菌(例如，埃希氏菌属物种(例如，大肠杆菌(E.coli))、芽孢杆菌属物种(例如，枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis))、沙门氏菌属物种或分支杆菌属物种(优选非致病性的，例如牛分枝杆菌(M.bovis)BCG))、酵母(例如，酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae))和原生动物。或者，所述宿主细胞可源自多细胞生物，其可以是真菌细胞、昆虫细胞、植物细胞或哺乳动物细胞。为克隆和/或优化表达的目的，适用时，优选宿主细胞能够复制核酸片段或载体。表达核酸片段的细胞可用于本发明的实施方案；它们可用于小规模或大规模制备所述化合物。
当通过经转化细胞生产所述化合物时，使表达产物分泌到培养基中是方便的，尽管这并不必要。
应当理解，这样的核酸、表达载体和宿主细胞可用于治疗本文所述的可使用所述化合物本身治疗的任何病症。例如，编码所述化合物的核酸(特别是含有此类核酸的表达载体)可适用于向对象直接施用，从而使所述核酸被对象自己的细胞摄入并产生所述化合物。优选地，所述化合物由含有所述核酸的细胞分泌。类似地，可向对象施用能够产生和分泌所述化合物的宿主细胞从而原位产生所述化合物。可处理(例如包封)宿主细胞以抑制或降低其对接受对象的免疫原性。因此，除非上下文中另有要求，提及包含化合物的治疗性组合物、施用化合物或此种化合物的任何治疗应用时，应当理解为涵盖了本文所述的核酸、表达载体或宿主细胞的等同应用。
实施例
实施例1.在工作的心脏模型(working heart model)中评估变力作用
在来自对照和胰岛素抗性的JCR：LA-cp大鼠的分离的工作心脏中评估变力化合物胰高血糖素和胰高血糖素-GLP-1双重激动剂(化合物12，具有序列HSQGTFTSDYSKYLDRARADDFVAWLKST)对心功能、代谢和能量状态的作用(Lopaschuk，GD和Barr，RL.Measurements of fattyacid and carbohydrate metabolism in the isolated working rat heart.Molecular and Cellular Biochemistry.1997；172：137-147)。用Krebs-Henseleit溶液(11mM葡萄糖、2000μU/ml胰岛素、1.25mM游离Ca2+、0.8mM棕榈酸盐和3％BSA)对分离的工作心脏进行有氧灌注，并且在灌注期间向灌注缓冲液中添加渐增浓度(10、50和100mM)的胰高血糖素或化合物12。灌注之后，通过高效液相色谱(HPLC)测量高能磷酸核苷酸浓度(Ally，A和Park，G.Rapid determination of creatine，phosphocreatine，purine bases and nucleotides(ATP，ADP，AMP，GTP，GDP)in heart biopsies by gradient ion-pair reversed-phase liquidchromatography.Journal of Chromatography.1992；575：19-27)。
胰高血糖素和化合物12在正常(数据未显示)和胰岛素抗性的JCR-LA大鼠中对心功能具有类似的变力作用(图1)。尽管对心功能以及因而对心脏能量需求具有类似的作用，但胰高血糖素和化合物12对胰岛素抗性心脏的能量状态具有统计学显著的不同作用(图2)。具体来说，用胰高血糖素处理引起AMP和ADP水平统计学显著地升高，并因而导致降低的ATP/AMP和ATP/ADP比值。然而，用化合物12处理之后，心脏的能量状态与用载剂灌注的心脏没有显著差别。用GLP-1激动剂exendin-4[1-39]-K6(H-HGEGTFTSDLSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAS-K6-NH2)(化合物241)未观察到任何作用(数据未显示)。
实施例2.测定对GLP-1和胰高血糖素受体的效力
以40,000个细胞/孔将表达人胰高血糖素受体或人GlP-1R的HEK293细胞(详见上文)接种到包被有0.01％聚-L-赖氨酸的96孔微量滴定板中，并在100μl生长培养基的培养物中培养1天。分析当天，弃去生长培养基，用200μl Tyrode缓冲液清洗细胞一次。37℃下，在100μl含有渐增浓度之受试肽、100μM IBMX和6mM葡萄糖的Tyrode缓冲液中孵育细胞15分钟。通过添加25μl 0.5M HCl终止反应，并在冰上孵育60分钟。使用来自Perkin-Elmer的
Figure BDA00002108299300621
cAMP试剂盒评估cAMP含量。通过计算机辅助曲线拟合评估EC50值。
表1显示样品化合物EC50值的结果。
Figure BDA00002108299300631
Figure BDA00002108299300641
括号()表示分子内内酰胺环。
实施例3.在麻醉的大鼠中评估变力作用
在体重约为300～400g的经麻醉的雄性Sprague-Dawley大鼠(Taconic)中检测变力化合物1和胰高血糖素-GLP-1双重激动剂(化合物12)对心功能和心率的作用。
将大鼠暴露于1∶2 N2O∶O2中的5％异氟烷，直至确认麻醉。体温保持恒定(37.5±0.5℃)，通过气管内插管对动物进行人工通气，并维持麻醉。
将导管插入到左股静脉用于药物施用，并将压力容积导管(pressure-volume catheter)通过右颈动脉插入到左心室。安装仪器后，在实验期间用纯O2递送异氟烷。稳定20分钟之后，记录基线数据15分钟，同时输注载剂(以7L/min)。随后，输注化合物。输注2.5nmol/kg/min剂量(或者，如果心率或搏出功升高超过40％的话，则输注更低的剂量)，之后输注载剂15分钟，随后使动物安乐死。
在麻醉的大鼠中检测化合物1和多种胰高血糖素-GLP-1双重激动剂(化合物7、9、12、35、37、206)对心脏血液动力学参数的影响。心搏出功描述心室为将一定体积的血液射到主动脉中需要做的功，因而是心脏变力状态的良好代表。图4a～d中显示所测量搏出功作为每种化合物输注剂量的函数。水平线标志搏出功升高40％，这被定义为实验期间应当获得的最大升高。化合物1分别以0.1和0.2nmol/kg/min的输注速度使搏出功升高约40％(图4b和4c)，随后终止输注该化合物。除了化合物12和化合物7之外，所有胰高血糖素-GLP-1双重激动剂均在给定的输注速度下使搏出功升高40％。乙酰化的(因而更稳定的)化合物206显示出比化合物输注更长的延长升高的搏出功，并且在整个最终载剂输注的过程中维持高水平。
在同样的实验中，通过血液动力学参数计算心率，结果在图5中给出，其显示针对每种输注速率的心率变化。每个柱代表不同的化合物。在0.1nmol/kg/min和更高剂量下，化合物1显示心率与对照相比显著升高(图5b和c)。其它化合物均未显示出显著的剂量依赖性心率改变，尽管在0.2和0.5nmol/kg/min下，化合物35和37均有心率增加的趋势(图5c和d)。
结合上述结果，尽管已知胰高血糖素提高心脏收缩性，但伴随产生的心率增加导致心肌氧需求提高，这可在患有冠状动脉疾病的患者中诱发心绞痛，并因而对心力衰竭患者构成重大风险。本发明的实验显示胰高血糖素-GLP-1双重激动剂可与胰高血糖素同等程度地改善心脏变力状态，但变力性的提高似乎不与输注胰高血糖素时观察到的心率增加相关联。综上，上述结果表明胰高血糖素-GLP-1双重激动剂通过改善心脏收缩性而不伴随胰高血糖素所观察到的心率增加而发挥作用。

Claims (154)

1.治疗对象中心脏病或心功能障碍的方法，所述心脏病或心功能障碍例如充血性心力衰竭、收缩功能障碍、舒张功能障碍、心肌梗死、缺血性心脏病、糖尿病性心肌病或其组合，所述方法包括向所述对象施用作为正性变力剂的胰高血糖素-GLP-1双重激动剂。
2.根据权利要求1的方法，其中所述对象用所述胰高血糖素-GLP-1双重激动剂治疗一段时间，所述时间大于12小时，大于24小时，大于36小时，大于48小时，大于3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13或14天，大于2周，大于3周，大于4周，大于1个月、2个月、3个月、4个月或大于5个月。
3.根据权利要求1或2的方法，其中治疗所述对象一段时间，所述时间为：
1周至6周、2周至6周、3周至6周、4周至6周、5周至6周、1周至5周、2周至5周、3周至5周、4周至5周；1周至4周、2周至4周、3周至4周；1周至3周、2周至3周；
1周至6个月、1周至5个月、1周至4个月、1周至3个月、1周至2个月、1周至1个月；
2周至6个月、2周至5个月、2周至4个月、2周至3个月、2周至2个月、2周至1个月；
3周至6个月、3周至5个月、3周至4个月、3周至3个月、3周至2个月、3周至1个月；
4周至6个月、4周至5个月、4周至4个月、4周至3个月、4周至2个月、4周至1个月；
1个月至6个月、2个月至6个月、3个月至6个月、4个月至6个月、5个月至6个月；
1个月至5个月、2个月至5个月、3个月至5个月、4个月至5个月；
1个月至3个月、2个月至3个月或1个月至2个月。
4.根据前述权利要求中任一项的方法，其中所述胰高血糖素-GLP-1双重激动剂通过静脉内、皮下或透皮途径施用。
5.根据前述权利要求中任一项的方法，其中所述胰高血糖素-GLP-1双重激动剂与用于治疗心力衰竭、糖尿病、肥胖、心肌梗死、低脂血症或高血压的药剂组合施用。
6.根据前述权利要求中任一项的方法，其中所述胰高血糖素-GLP-1双重激动剂是具有下式的化合物：
R1-X-Z1-Z2-R2
或者其可药用盐或衍生物，
其中：R1是氢、C1-4烷基(例如甲基)、乙酰基、甲酰基、苯甲酰基或三氟乙酰基；
X具有式I：
X1-X2-X3-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-X10-Ser-X12-Tyr-Leu-X15-X16-X17-X18-Ala-X20-X21-Phe-X23-X24-Trp-Leu-X27-X28-X29
其中
X1是His、D-His、(脱氨基)His、羟基-His、乙酰基-His、高-His、α，α-二甲基咪唑乙酸(DMIA)、N-甲基His、α-甲基His或咪唑乙酸；
X2是Ser、Aib或D-Ser；
X3是Gln、Glu、Orn或Nle；
X10是Tyr或Trp；
X12是Lys、Arg、His、Ala、Leu、Dpu、Dpr、Orn、瓜氨酸或鸟氨酸；
X15是Asp、Glu、磺基丙氨酸、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X16是Ser、Thr、Lys、Arg、His、Glu、Asp、Ala、Gly、Gln、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X17是Arg、Lys、His、Glu、Gln、Ala、Leu、Dpu、Dpr、Orn、Cys、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X18是Arg、Lys、His、Tyr、Ala、Ser、Leu、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X20是Gln、Lys、Arg、His、Glu、Asp、Ala、Cys、Orn或瓜氨酸；
X21是Asp、Glu、Gln、Lys、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X23是Val、Ile或Leu；
X24是Gln、Lys、Arg、Glu、Asp、Ser、Ala、Leu、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X27是Met、Lys、Arg、Glu、Leu、Nle、Cys或不存在；
X28是Asn、Lys、Arg、Glu、Asp、Ser、Ala、Leu、Cys、瓜氨酸、Orn，或不存在；
X29是Thr、Lys、Arg、Glu、Ser、Ala、Gly、Cys、Orn、高半胱氨酸、乙酰基苯丙氨酸或不存在；
R2是NH2或OH；
Z1不存在或具有以下序列：
Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser；
Gly Pro Ser Ser Gly Ala Pro Pro Pro Ser Cys；
Lys-Arg-Asn-Arg-Asn-Asn-Ile-Ala；或
Lys Arg Asn Arg；
Z2不存在或者是具有1～20个选自Ala、Leu、Ser、Thr、Tyr、Cys、Glu、Lys、Arg、Dbu、Dpr和Orn之氨基酸单元的肽序列；
其中，如果Z1存在的话，则X27、X28和X29也存在；以及
如果Z1不存在的话，则该化合物在X1、X2、X3、X10、X12、X15、X16、X17、X18、X20、X21、X23、X24、X27、X28和X29的一个或更多个位置相对于人胰高血糖素具有替换或缺失；
其中所述化合物具有比人胰高血糖素更高的GLP-1受体选择性。
7.根据权利要求1至6中任一项的方法，其中所述胰高血糖素-GLP-1双重激动剂具有式R1-X-Z2-R2，
或其可药用盐，
其中
R1是氢、C1-4烷基、乙酰基、甲酰基、苯甲酰基或三氟乙酰基；
R2是OH或NH2；
X是具有式IV的肽：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Arg-Arg-Ala-Lys-Asp-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Leu-Ser-Ala
或者，如果不同于式IV的话，则在以下位置的至多4处不同于式IV：
第2位残基选自：D-Ser、Aib；
第16位残基选自：Ser、Asp、Lys、Arg；
第18位残基是：Ala；
第20位残基选自：Gln、Arg、Glu、Asp；
第21位残基是：Glu；
第23位残基是：Val；
第24位残基选自：Gln、Asp、Lys、Arg、Ala；
第27位残基选自：Met、Cys、Lys或不存在；
第28位残基选自：Asn、Arg、Lys、Ala、Glu、Asp或不存在；以及
第29位残基选自：Thr、Arg或不存在；
并且Z2不存在或者是具有1～20个选自Ala、Leu、Ser、Thr、Tyr、Cys、Glu、Lys、Arg、Dbu、Dpr和Orn之氨基酸单元的序列。
8.根据权利要求7的方法，其中如果不同于式IV的话，则X在以下位置的至多4处不同于式IV：
第2位残基选自：D-Ser、Aib；
第16位残基选自：Ser、Asp、Lys；
第20位残基选自：Gln、Arg、Glu；
第27位残基选自：Met、Cys、Lys；以及
第28位残基选自：Asn、Arg、Ala。
9.根据权利要求7或权利要求8的方法，其中如果不同于式IV的话，则X在以下位置的至多3处不同于式IV：
第2位残基选自：D-Ser、Aib；
第16位残基选自：Ser、Asp、Lys；以及
第20位残基选自：Gln、Arg、Glu。
10.根据权利要求7至9中任一项的方法，其中如果不同于式IV的话，则X在以下位置的至多4处不同于式IV：
第2位残基选自：D-Ser、Aib；
第16位残基选自：Ser、Asp、Lys；
第18位残基是：Ala；以及
第20位残基选自：Gln、Arg、Glu。
11.根据权利要求7至10中任一项的方法，其中如果不同于式IV的话，则X在以下位置的至多4处不同于式IV：
第23位残基是：Val；
第24位残基选自：Gln、Asp、Lys、Arg、Ala；
第27位残基选自：Met、Cys、Lys；以及
第28位残基选自：Asn、Arg、Ala。
12.根据权利要求7至11中任一项的方法，其中在所述肽序列X内形成一个或更多个分子内桥。
13.根据权利要求12的方法，其中所述或每个桥在X的两个氨基酸残基的侧链之间形成，所述两个氨基酸残基被X线性序列中的三个氨基酸所分隔。
14.根据权利要求12或权利要求13的方法，其中第16和20位的残基形成盐桥。
15.根据权利要求14的方法，其中所述第16和20位的残基选自：
16-Asp，20-Lys；
16-Glu，20-Lys；
16-Asp，20-Arg；
16-Glu，20-Arg；
16-Lys，20-Asp；
16-Arg，20-Asp；
16-Lys，20-Glu；
16-Arg，20-Glu。
16.根据权利要求12或权利要求13的方法，其中第20和24位的残基形成盐桥。
17.根据权利要求16的方法，其中所述第20和24位的残基选自：
20-Asp，24-Lys；
20-Glu，24-Lys；
20-Asp，24-Arg；
20-Glu，24-Arg；
20-Lys，24-Asp；
20-Arg，24-Asp；
20-Lys，24-Glu；
20-Arg，24-Glu。
18.根据权利要求7至17中任一项的方法，其中X包含一个或更多个以下残基组：
20-Lys，24-Glu；
20-Lys，23-Ile，24-Glu；
16-Glu，20-Lys；
16-Glu，20-Lys，29-Ala；
16-Glu，20-Lys，23-Ile，24-Glu；
16-Glu，20-Lys，23-Ile，24-Glu，29-Ala；
16-Glu，20-Lys，24-Glu，29-Ala；
20-Lys，23-Ile，24-Glu，29-Ala；
27-Leu，28-Ser，29-Ala；
29-Ala；
16-Ser；
20-Gln；
23-Val；
24-Gln；
16-Ser，20-Gln；
16-Asp，20-Arg，24-Asp；
16-Lys，20-Glu；
24-Arg；or
28-Arg。
19.根据权利要求7至18中任一项的方法，其中X具有以下序列：
HSQGTFTSDYSKYLDERRAKDFIEWLLSA.；
HSQGTFTSDYSKYLDERRAQDFIEWLLSA；
HSQGTFTSDYSKYLDERRAKDFVEWLLSA；
HSQGTFTSDYSKYLDERRAKDFIQWLLSA；
HSQGTFTSDYSKYLDSRRAQDFIEWLLSA；
HSQGTFTSDYSKYLDDRRARDFIDWLLSA；
HSQGTFTSDYSKYLDKRRAEDFIKWLLSA；
HSQGTFTSDYSKYLDERRAKDFIRWLLSA；
HSQGTFTSDYSKYLDERRAKDFIEWLLRA；
HSQGTFTSDYSKYLDSRRAKDFIEWLLSA；
HSQGTFTSDYSKYLDERAAKDFIEWLLSA；
HSQGTFTSDYSKYLDERRAKDFIDWLLSA；或
HSQGTFTSDYSKYLDERRAKDFIEWLLAA。
20.根据权利要求6的方法，其中所述胰高血糖素-GLP-1双重激动剂具有式R1-X-Z2-R2或其可药用盐，
其中
R1是H、C1-4烷基、乙酰基、甲酰基、苯甲酰基或三氟乙酰基；
R2是OH或NH2；
X是具有式II的肽：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Arg-Ala-Arg-Ala-Asp-Asp-Phe-Val-Ala-Trp-Leu-Lys-Glu-Ala
或者，如果不同于式I的话，则X在以下位置的至多4处不同于式II：
第2位残基选自：Aib、D-Ser；
第16位残基选自：Lys、Asp、Glu；
第18位残基选自：Lys、His、Ala、Ser、Tyr；
第20位残基选自：Gln、His、Lys、Arg、Glu；
第21位残基是：Glu；
第24位残基选自：Gln、Leu、Glu、Lys、Arg、Asp；
第27位残基选自：Met、Cys、Arg、Glu、Leu或者不存在；
第28位残基选自：Asn、Ser、Arg、Lys、Ala、Leu、Glu、Asp或者不存在；以及
第29位残基选自：Thr、Glu、Lys或者不存在；
并且Z2不存在或者是具有1～20个选自Ala、Leu、Ser、Thr、Tyr、Cys、Glu、Lys、Arg、Dbu、Dpr和Orn之氨基酸单元的序列。
21.根据权利要求20的方法，其中如果不同于式II的话，则X在以下位置的至多4处不同于式II：
第2位残基选自：Aib、D-Ser；
第18位残基选自：Lys、His、Ala、Ser、Tyr；
第20位残基选自：Gln、His、Lys、Arg、Glu；
第24位残基选自：Gln、Leu、Glu、Lys、Arg；
第27位残基选自：Met、Cys、Arg、Glu、Leu；
第28位残基选自：Asn、Ser、Arg、Lys、Ala、Leu；以及
第29位残基选自：Thr、Glu、Lys。
22.根据权利要求20的方法，其中X包含残基27-Lys和28-Ser。
23.根据权利要求22的方法，其中如果不同于式II的话，则X还在以下位置的一处或两处不同于式II：
第2位残基选自：Aib、D-Ser；
第18位残基选自：Lys、His、Ala、Ser、Tyr；
第20位残基选自：Gln、His、Lys、Arg、Glu；
第24位残基选自：Gln、Leu、Glu、Lys、Arg；以及
第29位残基选自：Thr、Glu、Lys。
24.根据权利要求20至23中任一项的方法，其中在所述肽序列X内形成一个或更多个分子内桥。
25.根据权利要求24的方法，其中所述或每个桥在X的两个氨基酸残基的侧链之间形成，所述两个氨基酸残基被X线性序列中的三个氨基酸所分隔。
26.根据权利要求24或权利要求25的方法，其中第16和20位的残基形成盐桥。
27.根据权利要求26的方法，其中所述盐桥在以下一个残基对之间形成：
16-Asp，20-Lys；
16-Glu，20-Lys；
16-Asp，20-Arg；
16-Glu，20-Arg；
16-Lys，20-Asp；
16-Arg，20-Asp；
16-Lys，20-Glu；和
16-Arg，20-Glu。
28.根据权利要求20至27中任一项的方法，其中X包含一个或更多个以下残基组：
16-Arg；
16-Ar9，20-Asp；
16-Arg，20-Asp，24-Ala；
16-Arg，20-Asp，27-Lys，28-Ser；
16-Arg，20-Asp，29-Ala；
16-Arg，27-Lys，28-Ser；
16-Arg，27-Lys，28-Ser，29-Ala；
24-Ala，27-Lys，28-Ser；
24-Ala，27-Lys，28-Ser，29-Ala；
24-Ala；
27-Lys；
28-Ser；
20-Glu，28-Ser，29-Thr；
24-Glu，28-Ser，29-Thr；
27-Glu，28-Arg；
2-D-Ser，28-Ser，29-Thr；或
20-His，28-Ser，29-Thr。
29.根据权利要求20至28中任一项的方法，其中X具有以下序列：
HSQGTFTSDYSKYLDRARADDFVAWLKSA；
HSQGTFTSDYSKYLDRARADDFVAWLKEA；
HSQGTFTSDYSKYLDRARAEDFVAWLKST；
HSQGTFTSDYSKYLDRARADDFVEWLKST；
HSQGTFTSDYSKYLDRARADDFVAWLERA；
H-DSer-QGTFTSDYSKYLDRARADDFVAWLKST；
HSQGTFTSDYSKYLDRARAHDFVAWLKST；或
HSQGTFTSDYSKYLDRARADDFVAWLKST。
30.根据权利要求1至6中任一项的方法，其中所述胰高血糖素-GLP-1双重激动剂具有式R1-X-Z2-R2或其可药用盐，
其中
R1是H、C1-4烷基、乙酰基、甲酰基、苯甲酰基或三氟乙酰基；
R2是OH或NH2；
X是具有式III的肽：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Leu-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Lys-Asp-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Glu-Ser-Ala
或者，如果不同于式III的话，则X在以下位置的至多4处不同于式III：
第2位残基选自：Aib、D-Ser；
第16位残基选自：Arg、His、Lys、Glu、Gly、Asp；
第17位残基选自：Lys、Leu；
第18位残基选自：Lys、His、Ala、Ser、Tyr；
第20位残基选自：Gln、His、Arg、Glu、Asp；
第21位残基是：Glu；
第23位残基选自：Val、Leu；
第24位残基选自：Gln、Leu、Ala、Lys、Arg、Asp；
第27位残基选自：Met、Cys、Lys、Arg、Leu或者不存在；
第28位残基选自：Asn、Arg、Lys、Glu、Ala、Leu、Asp或者不存在；以及
第29位残基选自：Thr、Glu、Lys或者不存在；
并且Z2不存在或者是具有1～20个选自Ala、Leu、Ser、Thr、Tyr、Cys、Glu、Lys、Arg、Dbu、Dpr和Orn之氨基酸单元的肽序列。
31.根据权利要求30的方法，其中如果不同于式III的话，则X在以下位置的至多4处不同于式III：
第2位残基选自：Aib、D-Ser；
第16位残基选自：Arg、His、Lys、Glu、Gly；
第17位残基选自：Lys、Leu；
第18位残基选自：Lys、His、Ala、Ser、Tyr；
第23位残基选自：Val、Leu；
第27位残基选自：Met、Cys、Lys、Arg、Leu；
第28位残基选自：Asn、Arg、Lys、Glu、Ala、Leu；以及
第29位残基选自：Thr、Glu、Lys。
32.根据权利要求30或权利要求31的方法，其中如果不同于式III的话，则X在以下位置的至多4处不同于式III：
第2位残基选自：Aib、D-Ser；
第16位残基选自：Arg、His、Lys、Glu、Gly；
第17位残基选自：Lys、Leu；
第18位残基选自：Lys、His、Ala、Ser、Tyr；以及
第23位残基选自：Val、Leu。
33.根据权利要求30至32中任一项的方法，其中如果不同于式III的话，则X在以下位置的至多4处不同于式III：
第2位残基选自：Aib、D-Ser；
第23位残基选自：Val、Leu。
第27位残基选自：Met、Cys、Lys、Arg、Leu；
第28位残基选自：Asn、Arg、Lys、Glu、Ala、Leu；以及
第29位残基选自：Thr、Glu、Lys。
34.根据权利要求30至33中任一项的方法，其中X包含一个或更多个以下残基组：
20-Lys，24-Glu；
20-Lys，24-Glu，29-Ala；
20-Lys，23-Ile，24-Glu；
27-Glu，28-Ser，29-Ala；
29-Ala；
20-Gln；
23-Val；
24-Gln；
29-Thr；
27-Met，28-Asn，29-Thr；
20-Gln，23-Val，24-Gln；
20-Glu，24-Lys；或
28-Arg。
35.根据权利要求30至34中任一项的方法，其中所述肽序列X内形成一个或更多个分子内桥。
36.根据权利要求35的方法，其中所述或每个桥在X的两个氨基酸残基的侧链之间形成，所述两个氨基酸残基被X线性序列中的三个氨基酸所分隔。
37.根据权利要求35或权利要求36的方法，其中在残基对16与20、17与21、20与24或者24与28的侧链之间形成所述桥。
38.根据权利要求37的方法，其中第20和24位的残基形成分子内桥。
39.根据权利要求38的方法，其中第20和24位的残基选自：
20-Asp，24-Lys；
20-Glu，24-Lys；
20-Asp，24-Arg；
20-Glu，24-Arg；
20-Lys，24-Asp；
20-Arg，24-Asp；
20-Lys，24-Glu；和
20-Arg，24-Glu。
40.根据权利要求30至39中任一项的方法，其中X具有以下序列：
HSQGTFTSDYSLYLDSRRAQDFIEWLESA；
HSQGTFTSDYSLYLDSRRAKDFVEWLESA；
HSQGTFTSDYSLYLDSRRAKDFIQWLESA；
HSQGTFTSDYSLYLDSRRAKDFIEWLEST；
HSQGTFTSDYSLYLDSRRAKDFIEWLMNT；
HSQGTFTSDYSLYLDSRRAQDFVQWLESA；
HSQGTFTSDYSLYLDSRRAEDFIKWLESA；或
HSQGTFTSDYSLYLDSRRAKDFIEWLERA。
41.根据权利要求1至6中任一项的方法，其中所述胰高血糖素-GLP-1双重激动剂具有式R1-X-Z2-R2或其可药用盐，
其中
R1是H、C1-4烷基、乙酰基、甲酰基、苯甲酰基或三氟乙酰基；
R2是OH或NH2；
X是具有式V的肽：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Lys-Ala-Ala-His-Asp-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Arg-Ala
或者，如果不同于式V的话，则X在以下位置的至多4处不同于式V：
第2位残基选自：Aib、D-Ser；
第12位残基选自：Leu、Arg、Dpu、Dpr、Orn；
第16位残基选自：Arg、His、Lys、Glu、Asp；
第17位残基选自：Arg、Leu、Dpu、Dpr、Orn；
第18位残基选自：Arg、Lys、His、Ser、Tyr；
第20位残基选自：Gln、Lys、Arg、Glu、Asp；
第21位残基是Glu；
第24位残基选自：Gln、Leu、Ala、Lys、Arg、Asp；
第27位残基选自：Met、Cys、Lys、Arg、Glu或不存在；
第28位残基选自：Asn、Ser、Lys、Glu、Ala、Leu、Asp或不存在；以及
第29位残基选自：Thr、Glu、Lys或不存在；
并且Z2不存在或者是具有1～20个选自Ala、Leu、Ser、Thr、Tyr、Cys、Glu、Lys、Arg、Dbu、Dpr和Orn之氨基酸单元的肽序列。
42.根据权利要求41的方法，其中如果不同于式V的话，则X在以下位置的至多4处不同于式V：
第2位残基选自：Aib、D-Ser；
第16位残基选自：Arg、His、Lys、Glu；
第17位残基选自：Arg、Leu；
第18位残基选自：Arg、Lys、His、Ser、Tyr；
第20位残基选自：Gln、Lys、Arg、Glu；
第24位残基选自：Gln、Leu、Ala、Lys、Arg；
第27位残基选自：Met、Cys、Lys、Arg、Glu；
第28位残基选自：Asn、Ser、Lys、Glu、Ala、Leu；以及
第29位残基选自：Thr、Glu、Lys。
43.根据权利要求41或权利要求42的方法，其中如果不同于式V的话，则X在以下位置的至多4处不同于式V：
第2位残基选自：Aib、D-Ser；
第16位残基选自：Arg、His、Lys、Glu、Gly；
第24位残基选自：Gln、Leu、Ala、Lys、Arg；
第27位残基选自：Met、Cys、Lys、Arg、Glu；
第28位残基选自：Asn、Ser、Lys、Glu、Ala、Leu；以及
第29位残基选自：Thr、Glu、Lys。
44.根据权利要求41至43中任一项的方法，其中X包含一个或更多个以下残基组及其组合：
17-Lys，18-Ala；
17-Leu，18-Ala；
17-Lys，18-Ala，20-His；
17-Leu，18-Ala，20-His；
17-Lys，18-Ala，24-Glu；
17-Leu，18-Ala，24-Glu；
17-Lys，18-Ala，27-Leu；
17-Leu，18-Ala，27-Leu；
17-Lys，18-Ala，29-Ala；
17-Leu，18-Ala，29-Ala；
17-Lys，18-Ala，27-Leu，29-Ala；
17-Leu，18-Ala，27-Leu，29-Ala；
17-Lys，18-Ala，27-Leu，28-Arg，29-Ala；
17-Leu，18-Ala，27-Leu，28-Arg，29-Ala；
24-Glu，28-Arg；
24-Glu，28-Arg，27-Leu；
24-Glu，28-Arg，27-Leu，29-Ala；
27-Leu，28-Arg，29-Ala；
29-Ala；
20-Arg，24-Arg，27-Lys，28-Leu；
17-Arg；
18-Arg；
20-Gln；
24-Gln；
27-Met，28-Asn，29-Thr；或
24-Lys。
45.根据权利要求41至45中任一项的方法，其中X具有以下序列：
HSQGTFTSDYSKYLDSKAARDFVRWLKLA；
HSQGTFTSDYSKYLDSRAAHDFVEWLLRA；
HSQGTFTSDYSKYLDSKRAHDFVEWLLRA；
HSQGTFTSDYSKYLDSKAAQDFVEWLLRA；
HSQGTFTSDYSKYLDSKAAHDFVQWLLRA；
HSQGTFTSDYSKYLDSKAAHDFVEWLMNT；
HSQGTFTSDYSKYLDSKAAHDFVKWLLRA；
H-DSer-QGTFTSDYSKYLDSKAAHDFVEWLLRA；
H-Aib-QGTFTSDYSKYLDSKAAHDFVEWLLRA；
HSQGTFTSDYSKYLDSKAAKDFVEWLLRA；
HSQGTFTSDYSKYLDKKAAHDFVEWLLRA或
HSQGTFTSDYSKYLDSKAAHDFVEWLLRA。
46.根据权利要求1至6中任一项的方法，其中所述胰高血糖素-GLP-1双重激动剂具有式R1-X-Z2-R2或其可药用盐，
其中
R1是H、C1-4烷基、乙酰基、甲酰基、苯甲酰基或三氟乙酰基；
R2是OH或NH2；
X是具有式VI的肽：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Lys-Ala-Ala-His-Asp-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Arg-Ala
或者，如果不同于式VI的话，则X在以下位置的至多5处不同于式VI：
第2位残基选自：Aib、D-Ser；
第16位残基选自：Arg、His、Lys、Glu；
第17位残基选自：Arg、Leu、Dpu、Dpr、Orn；
第20位残基选自：Gln、Lys、Arg、Glu、Asp；
第21位残基是Glu；
第24位残基选自：Gln、Leu、Ala、Lys、Arg、Asp；
第27位残基选自：Met、Cys、Lys、Arg、Glu或不存在；
第28位残基选自：Asn、Ser、Lys、Glu、Ala、Leu、Asp或不存在；以及
第29位残基选自：Thr、Glu、Lys或不存在；
并且Z2不存在或者是具有1～20个选自Ala、Leu、Ser、Thr、Tyr、Cys、Glu、Lys、Arg、Dbu、Dpr和Orn之氨基酸单元的肽序列。
47.根据权利要求46的方法，其中如果不同于式VI的话，则X在以下位置的至多4处不同于式VI：
第2位残基选自：Aib、D-Ser；
第16位残基选自：Arg、His、Lys、Glu、Gly；
第17位残基选自：Arg、Leu；
第18位残基选自：Arg、Lys、His、Ser、Tyr；
第20位残基选自：Gln、Lys、Arg、Glu；
第24位残基选自：Gln、Leu、Ala、Lys、Arg；
第27位残基选自：Met、Cys、Lys、Arg、Glu；
第28位残基选自：Asn、Ser、Lys、Glu、Ala、Leu；以及
第29位残基选自：Thr、Glu、Lys。
48.根据权利要求46或权利要求47的方法，其中X包含以下任意残基组：
17-Lys，18-Ala；
17-Leu，18-Ala；
17-Lys，18-Ala，20-His；
17-Leu，18-Ala，20-His；
17-Lys，18-Ala，24-Glu；
17-Leu，18-Ala，24-Glu；
17-Lys，18-Ala，27-Leu；
17-Leu，18-Ala，27-Leu；
17-Lys，18-Ala，29-Ala；
17-Leu，18-Ala，29-Ala；
17-Lys，18-Ala，27-Leu，29-Ala；
17-Leu，18-Ala，27-Leu，29-Ala；
17-Lys，18-Ala，27-Leu，28-Arg，29-Ala；
17-Leu，18-Ala，27-Leu，28-Arg，29-Ala；
24-Glu，28-Arg；
24-Glu，28-Arg，27-Leu；
24-Glu，28-Arg，27-Leu，29-Ala；
27-Leu，28-Arg，29-Ala；
29-Ala；
20-Arg，24-Arg，27-Lys，28-Leu；
17-Arg；
18-Arg；
20-Gln；
24-Gln；
27-Met，28-Asn，29-Thr；
24-Lys；或
20-Gln，24-Gln，27-Met，28-Asn，29-Thr；或
17-Leu，20-Gln，24-Gln，28-Asn，29-Thr。
49.根据权利要求46至48中任一项的方法，其中X具有以下序列：
HSQGTFTSDYSKYLDSKAAQDFVQWLMNT或
HSQGTFTSDYSKYLDSLAAQDFVQWLLNT。
50.根据权利要求41至49中任一项的方法，其中所述肽X具有一个或更多个分子内桥。
51.根据权利要求50的方法，其中所述或每个桥在X的两个氨基酸残基的侧链之间形成，所述两个氨基酸残基被X线性序列中的三个氨基酸所分隔。
52.根据权利要求50或权利要求51的方法，其中所述桥在残基对12与16、16与20、17与21、20与24或者24与28的侧链之间形成。
53.根据权利要求52的方法，其中第16和20位的残基选自：
16-Glu，20-Lys；
16-Asp，20-Arg；
16-Glu，20-Arg；
16-Lys，20-Asp；
16-Arg，20-Asp；
16-Lys，20-Glu；和
16-Arg，20-Glu。
54.根据权利要求1至6中任一项的方法，其中所述胰高血糖素-GLP-1双重激动剂具有式R1-X-Z1-Z2-R2或者其可药用盐或衍生物，
其中：
R1是H、C1-4烷基(例如甲基)、乙酰基、甲酰基、苯甲酰基或三氟乙酰基；
其中X具有式VII：
X1-X2-X3-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-X10-Ser-X12-Tyr-Leu-X15-X16-X17-X18-Ala-X20-X21-Phe-X23-X24-Trp-Leu-X27-X28-X29
其中
X1是His、D-His、(脱氨基)His、羟基-His、乙酰基-His、高-His、α，α-二甲基咪唑乙酸(DMIA)、N-甲基His、α-甲基His或咪唑乙酸；
X2是Ser、D-Ser、Ala、D-Ala、Val、Gly、N-甲基Ser、氨基异丁酸(Aib)或N-甲基Ala；
X3是Gln、Glu、Orn或Nle；
X10是Tyr或Trp；
X12是Lys、瓜氨酸、Orn或Arg；
X15是Asp、Glu、磺基丙氨酸、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X16是Ser、Glu、Gln、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X17是Arg、Gln、Lys、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X18是Arg、Ala、Lys、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X20是Gln、Lys、Arg、Orn或瓜氨酸；
X21是Gln、Glu、Asp、Lys、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X23是Val或Ile；
X24是Ala、Gln、Glu、Lys、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X27是Met、Leu或Nle；
X28是Asn、Arg、瓜氨酸、Orn、Lys或Asp；
X29是Thr、Gly、Lys、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
R2是NH2或OH；
Z1不存在或具有以下序列：
Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser；
Gly Pro Ser Ser Gly Ala Pro Pro Pro Ser Cys；
Lys-Arg-Asn-Arg-Asn-Asn-Ile-Ala；或
Lys Arg Asn Arg；
Z2不存在或者是具有1～20个选自Ala、Leu、Ser、Thr、Tyr、Asn、Gln、Asp、Glu、Lys、Arg、His、Met、Har、Dbu、Dpr和Orn之氨基酸单元的肽序列；
其中，如果Z1不存在的话，则所述化合物在X1、X2、X3、X10、X12、X15、X16、X17、X18、X20、X21、X23、X24、X27、X28和X29的一个或更多个位置处具有相对于人胰高血糖素的替换或缺失；
其中所述化合物具有比人胰高血糖素更高的GLP-1受体选择性和/或其中所述化合物表现出天然GLP-1对GLP-1受体之活性的至少20％。
55.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X在选自1、2、3、5、7、10、11、13、14、17、18、19、21、24、27、28和29的位置处通过1至3个氨基酸修饰而与式VII不同。
56.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.2：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-X16-X17-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-X27-Asn-Thr
其中
X16是Glu、Gln、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X17是Arg、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X27是Met、Leu或Nle。
57.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.3：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-X16-Arg-Arg-Ala-Gln-X21-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-X27-Asn-Thr
其中
X16是Glu、Gln、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X21是Asp、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X27是Met、Leu或Nle。
58.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.4：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-X16-Arg-Arg-Ala-Gln-X21-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-X27-Asn-Thr
其中
X16是Glu、Gln、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X24是Gln、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X27是Met、Leu或Nle。
59.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.5：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-X16-Arg-Arg-Ala-Gln-X21-Phe-Val-X24-Trp-Leu-X27-Asn-Thr
其中
X16是Glu、Gln、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X21是Asp、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X24是Gln、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X27是Met、Leu或Nle。
60.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.6：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Arg-Arg-Ala-Gln-X21-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-X27-Asn-Thr
其中
X21是Asp、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X27是Met、Leu或Nle。
61.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.7：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-X24-Trp-Leu-X27-Asn-Thr
其中
X24是Gln、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X27是Met、Leu或Nle。
62.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.8：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-X16-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr
其中
X16是Glu、Gln、高谷氨酸或高磺基丙氨酸。
63.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.9：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-X27-Asn-Thr
其中
X27是Met、Leu或Nle。
64.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.19：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Met-Asn-Thr-X30
其中
X30是任何合适的氨基酸。
65.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.20：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-X16-Arg-Arg-Ala-X20-Asp-Phe-Val-X24-Trp-Leu-Met-X28-X29
其中
X16是Ser、Glu、Gln、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X20是Gln、Lys、Arg、Orn或瓜氨酸；
X24是Gln或Glu；
X28是Asn、Asp或Lys；
X29是Thr或Gly。
66.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.21：
His-X2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr
其中
X2是D-Ser、Ala、Gly、N-甲基Ser或氨基异丁酸。
67.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.22：
His-X2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr
其中
X2是氨基异丁酸。
68.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.23：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Cys-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-X27-Asn-Thr
其中
第17位的Cys是聚乙二醇化的；
X27是Met、Leu或Nle。
69.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.24：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Arg-Arg-Ala-Gln-Cys-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-X27-Asn-Thr
其中
第21位的Cys是聚乙二醇化的；
X27是Met、Leu或Nle。
70.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.25：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Cys-Trp-Leu-X27-Asn-Thr
其中
第24位的Cys是聚乙二醇化的；
X27是Met、Leu或Nle。
71.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.30：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-X27-Asn-Thr-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser
其中
X27是Met、Leu或Nle。
72.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.31：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-X27-Asn-Thr-Lys-Arg-Asn-Arg-Asn-Asn-Ile-Ala
其中
X27是Met、Leu或Nle。
73.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.32：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-X27-Asn-Thr-Lys-Arg-Asn-Arg
其中
X27是Met、Leu或Nle。
74.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.33：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-X15-X16-Arg-Arg-Ala-X20-Asp-Phe-Val-X24-Trp-Leu-Met-X28-X29
其中
X15是Asp、Glu、高谷氨酸、磺基丙氨酸或高磺基丙氨酸；
X16是Ser、Glu、Gln、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X20是Gln或Lys；
X24是Gln或Glu；
X28是Asn、Lys或酸性氨基酸；
X29是Thr、Gly或酸性氨基酸。
75.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.36：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser。
76.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.37：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Cys-Trp-Leu-Met-Asn-Thr
其中2-丁内酯通过Cys的巯基连至第24位。
77.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.38：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Cys-Trp-Leu-Met-Asn-Thr
其中羧甲基通过Cys的巯基连至第24位。
78.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.39：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Arg-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser。
79.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.40：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-X15-Glu-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-X28-Thr
其中
X15是Glu或Asp；
X28是Glu或Asp。
80.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.41：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-X15-Glu-Arg-Arg-Ala-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-X28-Thr
其中
X15是Glu或Asp；
X28是Glu或Asp；并且
在第12和16位的侧链之间存在内酰胺环。
81.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.42：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-X15-Glu-Arg-Arg-Ala-Lys-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-X28-Thr
其中
X15是Glu或Asp；
X28是Glu或Asp；并且
在第16和20位的侧链之间存在内酰胺环。
82.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.43：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-X15-Ser-Arg-Arg-Ala-Lys-Asp-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Met-X28-Thr
其中
X15是Glu或Asp；
X28是Glu或Asp；并且
在第20和24位的侧链之间存在内酰胺环。
83.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.44：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-X15-Ser-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Met-Lys-X29
其中
X15是Glu或Asp；
X29是Glu或Thr。
84.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.45：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-X12-Tyr-Leu-X15-X16-Arg-Arg-Ala-X20-Asp-Phe-Val-X24-Trp-Leu-Met-X28-X29
其中
X12是Lys或Glu；
X15是Asp、Glu、高谷氨酸、磺基丙氨酸或高磺基丙氨酸；
X16是Ser、Gln、Glu、Lys、高谷氨酸、磺基丙氨酸或高磺基丙氨酸；
X20是Gln、Glu或Lys；
X24是Gln、Lys或Glu；
X28是Asn、Lys或酸性氨基酸；
X29是Thr、Gly或酸性氨基酸。
85.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.46：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-X16-Arg-Arg-Ala-X20-Asp-Phe-Val-X24-Trp-Leu-Met-Asn-Thr
其中
X16是Ser、Glu、Gln、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X20是Gln或Lys；
X24是Gln或Glu。
86.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.47：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Arg-Arg-Ala-Lys-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr。
87.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.48：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Lys-Asp-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Met-Asn-Thr。
88.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.49：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Met-Asn-Thr。
89.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.50：
His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-Gly。
90.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.51：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-X15-X16-Arg-Arg-Ala-X20-X21-Phe-Val-X24-Trp-Leu-Met-X28-X29
其中
X15是Asp、Glu、高谷氨酸、磺基丙氨酸或高磺基丙氨酸；
X16是Ser、Glu、Gln、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X20是Gln、Lys、Arg、Orn或瓜氨酸；
X21是Asp、Glu、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X24是Gln或Glu；
X28是Asn、Lys或酸性氨基酸；
X29是Thr、Gly或酸性氨基酸。
91.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.52：
His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg。
92.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.53：
His-Ser-X3-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-X15-X16-Arg-Arg-Ala-X20-Asp-Phe-Val-X24-Trp-Leu-Met-X28-X29
其中
X3是Glu、Orn或Nle；
X15是Asp、Glu、高谷氨酸、磺基丙氨酸或高磺基丙氨酸；
X16是Ser、Glu、Gln、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X20是Gln或Lys；
X24是Gln或Glu；
X28是Asn、Lys或酸性氨基酸；
X29是Thr或酸性氨基酸。
93.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.54：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-X17-X18-Ala-Lys-X21-Phe-X23-X24-Trp-Leu-Met-Asn-Thr
其中
X17是Arg或Gln；
X18是Arg或Ala；
X21是Asp或Glu；
X23是Val或Ile；
X24是Gln或Ala。
94.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.56：
X1-X2-X3-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-X15-X16-Arg-Arg-Ala-X20-X21-Phe-X23-X24-Trp-Leu-X27-X28-X29
其中
X1是His、D-His、(脱氨基)His、羟基-His、乙酰基-His、高-His、DMIA、N-甲基His、α-甲基His或咪唑乙酸；
X2是Ser、D-Ser、Ala、D-Ala、Val、Gly、N-甲基Ser、Aib或N-甲基Ala；
X3是Gln、Glu、Orn或Nle；
X15是Asp、Glu、磺基丙氨酸、高谷氨酸、高磺基丙氨酸；
X16是Ser、Glu、Gln、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X20是Gln、Lys、Arg、Orn或瓜氨酸；
X21是Gln、Glu、Asp、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X23是Val或Ile；
X24是Ala、Gln、Glu、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X27是Met、Leu或Nle；
X28是Asn、Lys或Asp；
X29是Thr、Gly、Lys、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸。
95.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.57：
X1-X2-X3-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-X15-Glu-Arg-Arg-Ala-X20-X21-Phe-X23-X24-Trp-Leu-X27-X28-X29
其中
X1是His、D-His、(脱氨基)His、羟基-His、乙酰基-His、高-His、DMIA、N-甲基His、α-甲基His或咪唑乙酸；
X2是Ser、D-Ser、Ala、D-Ala、Val、Gly、N-甲基Ser、Aib或N-甲基Ala；
X3是Gln、Glu、Orn或Nle；
X15是Asp、Glu、磺基丙氨酸、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X20是Gln、Lys、Arg、Orn或瓜氨酸；
X21是Gln、Glu、Asp、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X23是Val或Ile；
X24是Ala、Gln、Glu、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X27是Met、Leu或Nle；
X28是Asn、Lys或Asp；
X29是Thr、Gly、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
并且其中在第12和16位的侧链之间存在内酰胺桥。
96.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.58：
X1-X2-X3-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-X15-Glu-Arg-Arg-Ala-Lys-X21-Phe-X23-X24-Trp-Leu-X27-X28-X29
其中
X1是His、D-His、(脱氨基)His、羟基-His、乙酰基-His、高-His、DMIA、N-甲基His、α-甲基His或咪唑乙酸；
X2是Ser、D-Ser、Ala、D-Ala、Val、Gly、N-甲基Ser、Aib或N-甲基Ala；
X3是Gln、Glu、Orn或Nle；
X15是Asp、Glu、磺基丙氨酸、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X21是Gln、Glu、Asp、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X23是Val或Ile；
X24是Ala、Gln、Glu、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X27是Met、Leu或Nle；
X28是Asn、Lys或Asp；
X29是Thr、Gly、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
并且其中在第16和20位的侧链之间存在内酰胺桥。
97.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.59：
X1-X2-X3-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-X15-X16-Arg-Arg-Ala-Lys-X21-Phe-X23-Glu-Trp-Leu-X27-X28-X29
其中
X1是His、D-His、(脱氨基)His、羟基-His、乙酰基-His、高-His、DMIA、N-甲基His、α-甲基His或咪唑乙酸；
X2是Ser、D-Ser、Ala、D-Ala、Val、Gly、N-甲基Ser、Aib或N-甲基Ala；
X3是Gln、Glu、Orn或Nle；
X15是Asp、Glu、磺基丙氨酸、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X16是Ser、Glu、Gln、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X21是Gln、Glu、Asp、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X23是Val或Ile；
X27是Met、Leu或Nle；
X28是Asn、Lys或Asp；
X29是Thr、Gly、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
并且其中在第20和24位的侧链之间存在内酰胺桥。
98.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.60：
X1-X2-X3-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-X15-X16-Arg-Arg-Ala-X20-X21-Phe-X23-Glu-Trp-Leu-X27-Lys-X29
其中
X1是His、D-His、(脱氨基)His、羟基-His、乙酰基-His、高-His、DMIA、N-甲基His、α-甲基His或咪唑乙酸；
X2是Ser、D-Ser、Ala、D-Ala、Val、Gly、N-甲基Ser、Aib或N-甲基Ala；
X3是Gln、Glu、Orn或Nle；
X15是Asp、Glu、磺基丙氨酸、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X16是Ser、Glu、Gln、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X20是Gln、Lys、Arg、Orn或瓜氨酸；
X21是Gln、Glu、Asp、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X23是Val或Ile；
X27是Met、Leu或Nle；
X29是Thr、Gly、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
并且其中在第24和28位的侧链之间存在内酰胺桥。
99.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.63：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-X16-Arg-Arg-Ala-X20-X21-Phe-Val-X24-Trp-Leu-X27-Asp-Thr
其中
X16是Ser、Glu、Gln、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X20是Gln或Lys；
X21是Asp、Lys、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X24是Gln、Lys、Cys、Orn、高半胱氨酸或乙酰基苯丙氨酸；
X27是Met、Leu或Nle。
100.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.66：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-X28-X29
其中
X28是Asp或Asn；
X29是Thr或Gly；
并且其中第12和16位的侧链之间存在内酰胺环。
101.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.67：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Arg-Arg-Ala-Lys-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-X28-X29
其中
X28是Asp或Asn；
X29是Thr或Gly；
并且其中在第16和20位的侧链之间存在内酰胺环。
102.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.68：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Lys-Asp-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Met-X28-X29
其中
X28是Asp或Asn；
X29是Thr或Gly；
并且其中在第20和24位的侧链之间存在内酰胺环。
103.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有式VII.69：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Met-Lys-X29
其中
X29是Thr或Gly；
并且其中在第24和28位的侧链之间存在内酰胺环。
104.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X具有图3：表2中所列出的序列。
105.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X-Z1具有式VII.61：
X1-X2-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Arg-X18-Ala-Lys-Asp-Phe-Val-X24-Trp-Leu-Met-Asn-X29-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-Cys
其中
X1是His、D-His、(脱氨基)His、羟基-His、乙酰基-His、高-His、DMIA、N-甲基His、α-甲基His或咪唑乙酸；
X2是Ser、D-Ser、Ala、Val、Gly、N-甲基Ser、Aib、N-甲基Ala或D-Ala；
X18是Ala或Arg；
X24是Ala、Gln或Cys-PEG；
X29是Thr-CONH2、Cys-PEG或Gly；
第40位是Cys-PEG或不存在；
前提是第30至40位(Z2)仅当第29位是Gly时才存在。
106.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X-Z1具有式VII.62：
X1-X2-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Gln-X18-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-X24-Trp-Leu-Met-Asn-X29-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-Cys
其中
X1是His、D-His、(脱氨基)His、羟基-His、乙酰基-His、高-His、DMIA、N-甲基His、α-甲基His或咪唑乙酸；
X2是Ser、D-Ser、Ala、Val、Gly、N-甲基Ser、Aib、N-甲基Ala或D-Ala；
X18是Ala或Arg；
X24是Ala、Gln或Cys-PEG；
X29是Thr-CONH2、Cys-PEG或Gly；
第40位是Cys-PEG或不存在；
前提是第30至40位(Z2)仅当第29位是Gly时才存在。
107.根据权利要求1至6或54中任一项的方法，其中X-Z1具有式VII.64：
His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-X15-X16-Arg-Arg-Ala-X20-Asp-Phe-Val-X24-Trp-Leu-Met-X28-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Pro-Pro-Pro-Ser
其中
X15是Asp、Glu、高谷氨酸、磺基丙氨酸或高磺基丙氨酸；
X16是Ser、Glu、Gln、高谷氨酸或高磺基丙氨酸；
X20是Gln或Lys；
X24是Gln或Glu；
X28是Asn、Lys或Asp。
108.根据权利要求1至107中任一项的方法，其中所述肽序列X在最少2个位置处例如在29个位置中的至少3、4、5、6个位置处不同于天然人胰高血糖素之序列。
109.根据权利要求1至6中任一项的方法，其中X仅在X12、X17或X18位不同于人胰高血糖素。
110.根据权利要求109的方法，其中X12位的残基是Ala或Arg。
111.根据权利要求109的方法，其中X17位的残基是Glu或Lys。
112.根据权利要求109的方法，其中X18位的残基是His、Ser、Ala或Tyr。
113.根据权利要求109的方法，其中X具有以下序列：
HSQGTFTSDYSAYLDSRRAQDFVQWLMNT；
HSQGTFTSDYSRYLDSRRAQDFVQWLMNT；
HSQGTFTSDYSKYLDSERAQDFVQWLMNT；
HSQGTFTSDYSKYLDSKRAQDFVQWLMNT；
HSQGTFTSDYSKYLDSRHAQDFVQWLMNT；
HSQGTFTSDYSKYLDSRSAQDFVQWLMNT；
HSQGTFTSDYSKYLDSRAAQDFVQWLMNT；或
HSQGTFTSDYSKYLDSRYAQDFVQWLMNT。
114.根据权利要求108的方法，其中X具有以下序列：
HSQGTFTSDYSRYLDSRRAKDFVQWLLNT；
HSQGTFTSDYSRYLDSRRAQDFVQWLLNT；
HSQGTFTSDYSRYLDSRRAQDFVQWLLNK；
HSQGTFTSDYSKYLDSALAQDFVQWLLNT；
HSQGTFTSDYSKYLDKRRAEDFVQWLMNT；
HSQGTFTSDYSKYLDK()RRAE()DFVQWLMNT；
HSQGTFTSDYSRYLDERRAQDFVQWLMNT；
HSQGTFTSDYSK()YLDE()RRAQDFVQWLMNT；
HSQGTFTSDYSKYLDSRRAQDFIEWLMNT；
HSQGTFTSDYSKYLDSKAAQDFVQWLMNT；或
HSQGTFTSDYSKYLDSLAAQDFVQWLMNT。
115.根据权利要求1至108中任一项的方法，其中X在最多10个位置处例如在最多7、8、9或10个位置处不同于人胰高血糖素。
116.根据权利要求6至115中任一项的方法，其中Z2代表1～15、1～10或1～7个氨基酸残基例如1、2、3、4、5、6或7个氨基酸残基例如6个氨基酸残基的肽序列。
117.根据权利要求116的方法，其中Z2中氨基酸残基各自独立地选自Glu、Lys和Cys。
118.根据权利要求117的方法，其中Z2选自Lys3、Lys4、Lys5、Lys6或Lys7。
119.根据权利要求6至115中任一项的方法，其中Z2不存在。
120.根据权利要求6至104或108至119中任一项的方法，其中Z1不存在。
121.根据权利要求6至120中任一项的方法，其中所述胰高血糖素-GLP-1双重激动剂的C末端是酰胺化的。
122.根据权利要求6至121中任一项的方法，其中X3位的残基作为替代地选自乙酰氨基甲基-半胱氨酸、鲸蜡基二氨基丁酸、氨基甲酰基二氨基丙酸、甲基谷氨酰胺和甲硫氨酸亚砜。
123.根据权利要求6至122中任一项的方法，其中所述胰高血糖素-GLP-1激动剂的一个或更多个氨基酸侧链与亲脂取代基缀合。
124.根据权利要求123的方法，其中所述亲脂取代基与所述氨基酸侧链中的原子直接共价键合。
125.根据权利要求123或权利要求124的方法，其中第16、17、20、24、27、28位的一个或更多个残基或者Z2的残基之一的侧链与亲脂取代基缀合。
126.根据权利要求125的方法，其中第16、17、20和28位中至少一个与亲脂取代基缀合。
127.根据权利要求122至126中任一项的方法，其中Z1不存在并且Z2仅由一个氨基酸残基X30组成。
128.根据权利要求127的方法，其中X30是Cys或Lys。
129.根据权利要求127或权利要求128的方法，其中X30与亲脂取代基缀合。
130.根据权利要求123至129中任一项的方法，其中仅一个侧链与亲脂取代基缀合。
131.根据权利要求130的方法，其中所述一个侧链在第16、17、18、20、24、27、28或30位，例如在第16、17或20位，例如在第17位。
132.根据权利要求123至129中任一项的方法，其中只有两个侧链与亲脂取代基缀合。
133.根据权利要求132的方法，其中每个取代基在第16、17、18、20、24、27、28或30位中的一个位置，例如在第16、17或20位中的一个位置。
134.根据权利要求123至133中任一项的方法，其中每个亲脂取代基包含与氨基酸侧链通过间隔物缀合的亲脂部分。
135.根据权利要求134的方法，其中亲脂部分与间隔物的组合选自十二烷酰基-γ-Glu、十六烷酰基-γ-Glu、十六烷酰基-Glu、十六烷酰基-[3-氨基丙酰基]、十六烷酰基-[8-氨基辛酰基]、十六烷酰基-ε-Lys、2-丁基辛酰基-γ-Glu、十八烷酰基-γ-Glu和十六烷酰基-[4-氨基丁酰基]。
136.根据权利要求6至135中任一项的方法，其中所述胰高血糖素-GLP-1双重激动剂的一个或更多个氨基酸侧链与聚合物部分缀合。
137.根据权利要求136的方法，其中所述聚合物部分是水溶性的(两亲性的或亲水性的)、无毒的且药学上惰性的。
138.根据权利要求136或权利要求137的方法，其中所述聚合物部分选自聚乙二醇(PEG)、PEG的均聚物或共聚物、单甲基取代的PEG聚合物(mPEG)或聚氧乙烯甘油(POG)以及聚氨基酸。
139.根据权利要求138的方法，其中所述聚氨基酸选自聚赖氨酸、聚天冬氨酸和聚谷氨酸。
140.根据权利要求136至139中任一项的方法，其中所述聚合物部分是直链。
141.根据权利要求136至139中任一项的方法，其中所述聚合物部分是带支链的。
142.根据权利要求136至139中任一项的方法，其中所述聚合物部分具有500～40,000Da、500～5,000Da、500～10,000Da、1000～5000Da、10,000～20,000Da或20,000～40,000Da的分子量。
143.根据权利要求136至142中任一项的方法，其中所述胰高血糖素-GLP-1双重激动剂包含两个或更多个聚合物部分。
144.根据权利要求143的方法，其中所有聚合物部分的总分子量为500～40,000Da、500～5,000Da、500～10,000Da、1000～5000Da、10,000～20,000Da或20,000～40,000Da。
145.根据权利要求136至144中任一项的方法，其中所述聚合物部分与氨基酸侧链的氨基、羧基或巯基共价偶联。
146.根据权利要求145的方法，其中所述聚合物部分与Cys残基的巯基、Lys残基的ε氨基或者Asp或Glu残基的羧基共价偶联。
147.根据权利要求136至146中任一项的方法，其中所述聚合物部分与第16、17、20、21、24或29位中一个或更多个位置处的残基侧链或者与所述肽的C末端偶联。
148.根据权利要求147的方法，其中所述聚合物部分在第16、17、21和24位中的一个或更多个位置偶联。
149.胰高血糖素-GLP-1双重激动剂作为变力剂在治疗心脏病或心功能障碍中的用途。
150.胰高血糖素-GLP-1双重激动剂在制备用于治疗心脏病或心功能障碍之药物中的用途，其中施用所述胰高血糖素-GLP-1双重激动剂用作变力剂。
151.胰高血糖素-GLP-1双重激动剂在制备能够改善心脏收缩性而不伴随心率增加之药物中的用途。
152.胰高血糖素-GLP-1双重激动剂，其在治疗心脏病或心功能障碍中用作变力剂。
153.胰高血糖素-GLP-1双重激动剂，其用于制备治疗心脏病或心功能障碍的药物，其中施用所述胰高血糖素-GLP-1双重激动剂用作变力剂。
154.胰高血糖素-GLP-1双重激动剂，其用于权利要求149至153中任一项的用途，其中所述胰高血糖素-GLP-1双重激动剂如权利要求6至148中的任一项所限定。
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