JPS61108383A - 形質転換用宿主として適当な生合成経路上欠損のあるピキア属酵母、及び同酵母の形質転換方法 - Google Patents
形質転換用宿主として適当な生合成経路上欠損のあるピキア属酵母、及び同酵母の形質転換方法Info
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- JPS61108383A JPS61108383A JP60243782A JP24378285A JPS61108383A JP S61108383 A JPS61108383 A JP S61108383A JP 60243782 A JP60243782 A JP 60243782A JP 24378285 A JP24378285 A JP 24378285A JP S61108383 A JPS61108383 A JP S61108383A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は組換ＤＮＡ技術の分野に関するものである。
その１つの側面では、この発明は新規の酵母株に関する
ものである。他の側面では、この発明は組換ＤＩＩＡ材
料で酵母菌株の形質を転換する方法に関するもの□であ
る。
ものである。他の側面では、この発明は組換ＤＩＩＡ材
料で酵母菌株の形質を転換する方法に関するもの□であ
る。
現在まで、種々のポリペプチドを生産するために組換Ｄ
ＮΔ技術を商業的に使用しようとする試みは宿主生物と
して大腸菌を用いるものに集中している。しかし、ある
場合には大腸菌は宿主として適切でないということが判
明している。例えば、大＆菌は医薬品として有用なポリ
ペプチドから除外しなければならない有害な発熱因子を
多数含有している。この精製が良好に実施されるための
効率は、勿論、特定のポリペプチドにより異なる。
ＮΔ技術を商業的に使用しようとする試みは宿主生物と
して大腸菌を用いるものに集中している。しかし、ある
場合には大腸菌は宿主として適切でないということが判
明している。例えば、大＆菌は医薬品として有用なポリ
ペプチドから除外しなければならない有害な発熱因子を
多数含有している。この精製が良好に実施されるための
効率は、勿論、特定のポリペプチドにより異なる。
更に、大腸菌の蛋白分解能がある種の有用な製品の収率
を着るしく制限する。これら及びその他の点を配慮し、
代替宿主、特にポリペプチドの生産のために真核生物を
使用することに興味の対象が移りつつある。
を着るしく制限する。これら及びその他の点を配慮し、
代替宿主、特にポリペプチドの生産のために真核生物を
使用することに興味の対象が移りつつある。
真核系すなわち酵母におけるポリペプチド製品の生産の
手段が存在することは、組換ＤＮＡにより遺伝情報が指
定されているポリペプチドの生産に大腸菌などの原核系
を使用することと比較して、顕著な利点を提供できるこ
ととなった。酵母は、大腸菌の大規模醗酵が比較的最近
になり到来したのに比し、数世紀にもわたり大規模醗酵
に使用されてきている。酵母は、細菌に比較して一般的
に高い菌体濃度でも成長でき、連続醗酵工程にも応細胞
濃度、すなわら１００９／ｌ’を越える細胞濃度でも成
育できることが米国特許第４．４１４，３２９号（フイ
リツゾス石油（株）所有）にウニブナ−により開示され
工いる。酵母宿主の別の利点の中には、生物の多くの臨
界的機能、例えは酸化的リン酸化反応が細胞機関の中に
存在するので、そのため野生盤の宿主細胞にとっては異
物であるポリペプチドの当該生物による生産により、場
合によっては起りうる恐ろしい作用にさらされることが
ないという事実も含んでいる。真核生物として、酵母は
発現されたポリペプチド生産物をグルコース附加ができ
、そのグルコース附加はポリペプチド生産物の生物活性
にとっては重要である。真核生物として酵母は高等生物
と同様のコードン優位性を示し、哺乳動物の遺伝子又は
例えば哺乳動物のＩＨＲＮ Ａからの逆転写により得ら
れた相補的ＤＮＡ（ｃＤＭΔ）由来の発現製品の効率的
生産へと向うこともまた可能である。
手段が存在することは、組換ＤＮＡにより遺伝情報が指
定されているポリペプチドの生産に大腸菌などの原核系
を使用することと比較して、顕著な利点を提供できるこ
ととなった。酵母は、大腸菌の大規模醗酵が比較的最近
になり到来したのに比し、数世紀にもわたり大規模醗酵
に使用されてきている。酵母は、細菌に比較して一般的
に高い菌体濃度でも成長でき、連続醗酵工程にも応細胞
濃度、すなわら１００９／ｌ’を越える細胞濃度でも成
育できることが米国特許第４．４１４，３２９号（フイ
リツゾス石油（株）所有）にウニブナ−により開示され
工いる。酵母宿主の別の利点の中には、生物の多くの臨
界的機能、例えは酸化的リン酸化反応が細胞機関の中に
存在するので、そのため野生盤の宿主細胞にとっては異
物であるポリペプチドの当該生物による生産により、場
合によっては起りうる恐ろしい作用にさらされることが
ないという事実も含んでいる。真核生物として、酵母は
発現されたポリペプチド生産物をグルコース附加ができ
、そのグルコース附加はポリペプチド生産物の生物活性
にとっては重要である。真核生物として酵母は高等生物
と同様のコードン優位性を示し、哺乳動物の遺伝子又は
例えば哺乳動物のＩＨＲＮ Ａからの逆転写により得ら
れた相補的ＤＮＡ（ｃＤＭΔ）由来の発現製品の効率的
生産へと向うこともまた可能である。
充分に特性が明らかにはされていない酵母類の宿主／ベ
クター系としての開発は形質転換条件についての知識の
欠如と適用なベクターが存在していないことによりずい
ぶんと妨害された。更に、栄養要求変異株はしばしば入
手出来なく、このため、栄養要求的補体により形質転換
体を直接選抜することを不可能としている。もしも、組
換ＤＮＡ技術が充分にその約束をはたせたら、ＤＩＪＡ
の操作を可能とし挿入したＤＮＡ配列の発現を適正化し
、その結果、所望のボリペチド製品が制御された条件下
で、かつ、高収率で調製出来ることとなる新しい宿主／
ベクター系が発明されるにちがいない。
クター系としての開発は形質転換条件についての知識の
欠如と適用なベクターが存在していないことによりずい
ぶんと妨害された。更に、栄養要求変異株はしばしば入
手出来なく、このため、栄養要求的補体により形質転換
体を直接選抜することを不可能としている。もしも、組
換ＤＮＡ技術が充分にその約束をはたせたら、ＤＩＪＡ
の操作を可能とし挿入したＤＮＡ配列の発現を適正化し
、その結果、所望のボリペチド製品が制御された条件下
で、かつ、高収率で調製出来ることとなる新しい宿主／
ベクター系が発明されるにちがいない。
この発明により、本発明者らはピキア（Ｐｉｃｇｉａ）
属の酵母細胞の形質転換のための方法を開発し瓢この発
明の形質転換方法を実施することにより、ＤＮＡ配列は
ピキア属の宿主細胞へと導入することができ、これによ
り、ピキアを酵母内でボリペチド製品を生産するための
宿主系として使用することが可能となる。
属の酵母細胞の形質転換のための方法を開発し瓢この発
明の形質転換方法を実施することにより、ＤＮＡ配列は
ピキア属の宿主細胞へと導入することができ、これによ
り、ピキアを酵母内でボリペチド製品を生産するための
宿主系として使用することが可能となる。
更に、この発明により、ピキア属の微生物の新しい菌株
が提供されることとなる。これらの新規菌株は、酵母内
への組換ＤＮＡ材料の導入のための宿主として有用であ
る。
が提供されることとなる。これらの新規菌株は、酵母内
への組換ＤＮＡ材料の導入のための宿主として有用であ
る。
この発明の他のもう一つの実施態様によれば、且土工属
の微生物の新規菌株は、ピキア属の酵母菌株から機能遺
伝子及びその他の機能ＤｌｌΔｌｌ上分離する方法にお
いて使用される。
の微生物の新規菌株は、ピキア属の酵母菌株から機能遺
伝子及びその他の機能ＤｌｌΔｌｌ上分離する方法にお
いて使用される。
次の略号は、使用した制限酵素を表示するためにこの出
願明細書中において使用されている。
願明細書中において使用されている。
略 号 制限酵素
Ｂ ＢａｍＥｌｉ
Ｂ、ａ Ｂｇｌｌ
Ｈ３Ｂｉｎｄ Ｉ
ＭｒＭｒｕ ｌ
Ｐｇ Ｐｓｔ ｌ
Ｂエ ＫｃｏＲＩ
Ｒｓ ｌ ｃｏ ＲＶ
ｓ ＳａＩ Ｉ
８ｍ ８ｍａ ｉ
Ｓｐ ８ｐｈ Ｉ
’３ ８ａｕ３Ａ ｌ
ｚｈ Ｘｈｏ １
図面の中で使用した約束ごとは、Ｄ］！ＩＡ配列の構築
には使用したが、構築物のリゲーションの際破壊した制
限酵素切断部位をかっこ内に示したとい５ コトテア７
ｂ＆１１Ｎｘ ） ＋ ２ （ＰｉｃｈｉａＰａａｔｏ
ｒｉａ ）の形質転換についてはこれまで記述より詳細
に提示する。
には使用したが、構築物のリゲーションの際破壊した制
限酵素切断部位をかっこ内に示したとい５ コトテア７
ｂ＆１１Ｎｘ ） ＋ ２ （ＰｉｃｈｉａＰａａｔｏ
ｒｉａ ）の形質転換についてはこれまで記述より詳細
に提示する。
ヱニ・ｌΔ上土五の形質転換系を開発するために、栄養
要求性の変異株Ｇ８１１５．（ＮＲＲＬ Ｘ１５８５１
）を分離し、検出しうるヒスチジノール脱水素酵素活性
を有ないこと（測定方法は実施例Ｉに記載）からヒスチ
ジン（代識）経路において欠ａ′ｆ：有すると決定した
。
要求性の変異株Ｇ８１１５．（ＮＲＲＬ Ｘ１５８５１
）を分離し、検出しうるヒスチジノール脱水素酵素活性
を有ないこと（測定方法は実施例Ｉに記載）からヒスチ
ジン（代識）経路において欠ａ′ｆ：有すると決定した
。
当業者は、変異の発生頻度は種々な方法、例えば、対数
増殖期にある細胞を、種々な突然変異剤、例えば、Ｎ−
メチル−Ｎ′−二トローＮ−二トロソダアニシン、メタ
ンスルホン酸エチル、紫外線照射などにより増加するこ
とを知っている。特別の代謝経路が欠缺、している突然
変異株の分離及び同定は、例えは、実施例■において詳
述しているように当該菌株の成育に必要とする一つ又は
それ以上の栄養素を決定することにより達成できる。突
然変異株が欠損している特定の遺伝子又は遺伝子製品は
実施例■で詳述しているように欠けている酵素活性を同
定することにより決定できる。
増殖期にある細胞を、種々な突然変異剤、例えば、Ｎ−
メチル−Ｎ′−二トローＮ−二トロソダアニシン、メタ
ンスルホン酸エチル、紫外線照射などにより増加するこ
とを知っている。特別の代謝経路が欠缺、している突然
変異株の分離及び同定は、例えは、実施例■において詳
述しているように当該菌株の成育に必要とする一つ又は
それ以上の栄養素を決定することにより達成できる。突
然変異株が欠損している特定の遺伝子又は遺伝子製品は
実施例■で詳述しているように欠けている酵素活性を同
定することにより決定できる。
ピキア属の酵母株、特にこの発明のピキア変異株ゆ次の
ようにして形質転換することができる；細胞壁を酵素を
用い消化しスフェロプラストを得る。スフェロプラスト
は形質転換用ＤＮＡと混合し、カルシュラムイオンとポ
リエチレングリコールの存在下でインキュベートし、次
いで淘汰用培地で再生する。形質転換用ＤｌｌΔには宿
主株が欠損している機能遺伝子を含む。かくして形質転
換された細胞のみが使用した淘汰用培地中で生存する。
ようにして形質転換することができる；細胞壁を酵素を
用い消化しスフェロプラストを得る。スフェロプラスト
は形質転換用ＤＮＡと混合し、カルシュラムイオンとポ
リエチレングリコールの存在下でインキュベートし、次
いで淘汰用培地で再生する。形質転換用ＤｌｌΔには宿
主株が欠損している機能遺伝子を含む。かくして形質転
換された細胞のみが使用した淘汰用培地中で生存する。
ピキア スフェロプラストｔ−調製するには、最初フチ
オス２．イトール（ｄｉｔｈｉｏｔｈｒｅｉｔｏｌ）又
はβ−メルカプトエタノールなどのスルフッ１イドリル
基の還元剤と接触させる。特定のスル７ノ１イｙリル基
の還元剤を含む溶液の例としては実施例に記載されてい
る如（８ｍＤ緩衝液中のジチオスライトールがある。細
胞壁の酵素消化は、形質転換すべき当該菌株を、当業者
に知られている沢山の細胞壁分解試薬例えば、チモリア
ーゼ（Ｚ声１７ａａｅ ；マイルズラボラトリーズ）、
グルスラーゼ（エンド−ラボラトリーズ）などに接触さ
せることＫより達成される。糧々の温度、接触時間及び
使用量が採用可能であるが、一般的には、例えばチモリ
アーゼ６０．０００（６０，０００単位／、９）を用い
る場合は、この細胞壁分解試薬を細胞懸濁液１Ｑｄ当り
１０から約１００４使用し、スフェロプラストを形成さ
せる。好ましくは、約４０−５０μｇのチモリアーゼ６
０．０００ ｆｔ細胞懸濁液１０１当り使用する。温度
は一般には約２５℃以上３５℃未満に保持する。好まし
くは、温度は約３０℃に保持する。接触時間は一般に約
１５分で、通常６０分を越えない。多くの緩衝液が使用
可能であるが、スフェロプラストに変換すべき細胞を懸
濁する緩衝液が細胞と等浸透圧であるもの、例えばＳＣ
Ｅ緩衝液（ンルピトール／クエン酸塩／ ｍＴＡ；組成
については実施例参照）、が必要である。
オス２．イトール（ｄｉｔｈｉｏｔｈｒｅｉｔｏｌ）又
はβ−メルカプトエタノールなどのスルフッ１イドリル
基の還元剤と接触させる。特定のスル７ノ１イｙリル基
の還元剤を含む溶液の例としては実施例に記載されてい
る如（８ｍＤ緩衝液中のジチオスライトールがある。細
胞壁の酵素消化は、形質転換すべき当該菌株を、当業者
に知られている沢山の細胞壁分解試薬例えば、チモリア
ーゼ（Ｚ声１７ａａｅ ；マイルズラボラトリーズ）、
グルスラーゼ（エンド−ラボラトリーズ）などに接触さ
せることＫより達成される。糧々の温度、接触時間及び
使用量が採用可能であるが、一般的には、例えばチモリ
アーゼ６０．０００（６０，０００単位／、９）を用い
る場合は、この細胞壁分解試薬を細胞懸濁液１Ｑｄ当り
１０から約１００４使用し、スフェロプラストを形成さ
せる。好ましくは、約４０−５０μｇのチモリアーゼ６
０．０００ ｆｔ細胞懸濁液１０１当り使用する。温度
は一般には約２５℃以上３５℃未満に保持する。好まし
くは、温度は約３０℃に保持する。接触時間は一般に約
１５分で、通常６０分を越えない。多くの緩衝液が使用
可能であるが、スフェロプラストに変換すべき細胞を懸
濁する緩衝液が細胞と等浸透圧であるもの、例えばＳＣ
Ｅ緩衝液（ンルピトール／クエン酸塩／ ｍＴＡ；組成
については実施例参照）、が必要である。
スフェロプラストは、事実上いかなる量の組換ＤｌｉΔ
材料とでも接触させることにより形質転換可能である。
材料とでも接触させることにより形質転換可能である。
一般には、すくなくとも、スフェロプラスト含有液（１
００μ！中に約１−３Ｘ１０７のスフェロプラストを含
む）１００μ！当り、約０．０１μｇの形質転換用ＤＭ
Ａを使用する。少量の組換ＤＮＡ材料しかし入手可能で
ない場合は、使用可能なりＮＡ量の補充に超音波処理し
た大腸菌Ｄｌｉムが使用でき、その結果、実験操作の間
にＤＮＡ材料の取扱いによる損失を最小限にすることに
より形質転換体の発生頻度を改良出来る。
００μ！中に約１−３Ｘ１０７のスフェロプラストを含
む）１００μ！当り、約０．０１μｇの形質転換用ＤＭ
Ａを使用する。少量の組換ＤＮＡ材料しかし入手可能で
ない場合は、使用可能なりＮＡ量の補充に超音波処理し
た大腸菌Ｄｌｉムが使用でき、その結果、実験操作の間
にＤＮＡ材料の取扱いによる損失を最小限にすることに
より形質転換体の発生頻度を改良出来る。
形質転換されたスフェロプラストは次いで細胞壁再生条
件下で処理される。細胞壁再生条件は約４０−６０℃に
保持して溶融している再生寒天培地へ形質転換されたス
フエロプラス）を含有する試料を添加することよりなる
。典型的な再生寒天培地は釣り合のとれた浸透圧の培地
を提供し、次の組成よりなる。
件下で処理される。細胞壁再生条件は約４０−６０℃に
保持して溶融している再生寒天培地へ形質転換されたス
フエロプラス）を含有する試料を添加することよりなる
。典型的な再生寒天培地は釣り合のとれた浸透圧の培地
を提供し、次の組成よりなる。
ンルビトール 約１Ｍ
デキストローズ 約０．１Ｍ
酵母用窒素基材 約７１７１１
バクトーアガー 約３％
形質転換されたスフェロプラストを予じめ用意された再
生培地の基底層の上に注ぎ、次いで約２５−３５℃で約
３−１０日間インキュベートする。
生培地の基底層の上に注ぎ、次いで約２５−３５℃で約
３−１０日間インキュベートする。
ピキア パストリスＮＲＲＬ！−１５８５１（ＧＳ１１
５）は、多数のプラスミドで形質転換された。
５）は、多数のプラスミドで形質転換された。
これらのプラスミドのうち数種類は新規で、そのためイ
リノイ州ペオリア市の北方地区研究センター （Ｎｏｒ
ｔｈｅｒｎ Ｒｅｇｉｏｎａｌ Ｐｓｓｅａｒｃｈ ｃ
ｅｎｔｅｒ ）に寄託し公衆に入手可能ならしめである
。プラスミド及びそれらの寄託番号は次表の通りである
（すべてのシラスミＦは大腸菌宿主に導入しである）発
明者による菌 プラスミド 株の表示番号 ＮＲＲＩＪ寄託
番号ｐＹＡ ２ Ｉ＋１３９２−１）Ｘム２
Ｂ−１５８７４ｐ！Ｊ３Ｑ ＬＥ３９２− ｐ
ＹＪ３Ｑ Ｂ −１５８９０ｐＹ５３２
ｌＩＣ３９２−ｐＹ−７３２Ｂ −１５８９１ｐ８Δ０
８５ Ｍｃ１０６１ − ｐ８ΔＯＨ５Ｂ−１５８１
５２Ｇ８１１５の形質転換には、シラスミＦ ｐＹＡ４
も使用したが、これは−五２．・セレビシェ−１＝−・
ユニ シャトルベクターＸＢｐ １３ （ＡＴＣＯ４３
７１１５として入手可能、第２図参照）から誘導したも
のである。従って、プラスミドｐＭＡ４は、ＹＥｐ １
３ ＋ ０．６ ｋｂｐのピキア パストリス染色体Ｄ
ＮＡ Ｏ８ａｕ ３ Ａ一部消化断片で、当該断片はＹ
Ｅｐ１３の特異的Ｂａｎ ＨＩ切断部位へとリゲートさ
れたＨ工Ｓ４遺伝子（第３図参照）ｔ−含有する。
リノイ州ペオリア市の北方地区研究センター （Ｎｏｒ
ｔｈｅｒｎ Ｒｅｇｉｏｎａｌ Ｐｓｓｅａｒｃｈ ｃ
ｅｎｔｅｒ ）に寄託し公衆に入手可能ならしめである
。プラスミド及びそれらの寄託番号は次表の通りである
（すべてのシラスミＦは大腸菌宿主に導入しである）発
明者による菌 プラスミド 株の表示番号 ＮＲＲＩＪ寄託
番号ｐＹＡ ２ Ｉ＋１３９２−１）Ｘム２
Ｂ−１５８７４ｐ！Ｊ３Ｑ ＬＥ３９２− ｐ
ＹＪ３Ｑ Ｂ −１５８９０ｐＹ５３２
ｌＩＣ３９２−ｐＹ−７３２Ｂ −１５８９１ｐ８Δ０
８５ Ｍｃ１０６１ − ｐ８ΔＯＨ５Ｂ−１５８１
５２Ｇ８１１５の形質転換には、シラスミＦ ｐＹＡ４
も使用したが、これは−五２．・セレビシェ−１＝−・
ユニ シャトルベクターＸＢｐ １３ （ＡＴＣＯ４３
７１１５として入手可能、第２図参照）から誘導したも
のである。従って、プラスミドｐＭＡ４は、ＹＥｐ １
３ ＋ ０．６ ｋｂｐのピキア パストリス染色体Ｄ
ＮＡ Ｏ８ａｕ ３ Ａ一部消化断片で、当該断片はＹ
Ｅｐ１３の特異的Ｂａｎ ＨＩ切断部位へとリゲートさ
れたＨ工Ｓ４遺伝子（第３図参照）ｔ−含有する。
プラスミドｐｘム２（第１図参照）はｐＢＲ３２５Ｄｌ
ａＡ配列と、画工・セレビシェＨ工８４遺伝子を含ム９
．３にｂｐ ｏ ｚ ２−セレビシェのヱｓｔ ｌ断片
を含有する。プラスミドｐＹＡ ２中のこのｚ２−セレ
ピヱ王ａより４遺伝子は、ヱ土工中で機能するというこ
とを驚くべきことに発見した。もう一つの驚くべき観察
は、−五２−・セレぎシエを統合的組換により低頻度で
形質転換するｐＹＡが、高頻度でピキア蛇形質転換し、
幾世代をもｗＲＲＬＹ −１５８５１中で染色体外要素
として保持されたという事実である。
ａＡ配列と、画工・セレビシェＨ工８４遺伝子を含ム９
．３にｂｐ ｏ ｚ ２−セレビシェのヱｓｔ ｌ断片
を含有する。プラスミドｐＹＡ ２中のこのｚ２−セレ
ピヱ王ａより４遺伝子は、ヱ土工中で機能するというこ
とを驚くべきことに発見した。もう一つの驚くべき観察
は、−五２−・セレぎシエを統合的組換により低頻度で
形質転換するｐＹＡが、高頻度でピキア蛇形質転換し、
幾世代をもｗＲＲＬＹ −１５８５１中で染色体外要素
として保持されたという事実である。
プラスミドｐＹＪ ３０は、第４図に示したが、ｐＢＲ
３２２ＤＮＡ配列と、２−７ Ｋｂｐ （ＤピキアＦｉ
ＸＢ４遺伝子を有するピキア染色体ＤＩＪムの１山断片
と自律複製配列能（ＰＡＲ８１） ｔ−もつピキアの染
色体Ｄｌｌムの１６４ ｐｂ Ｔａｑ ｌ断片を有する
。このプラスミドは、ＮＲＲＬＹ−１５８５１（Ｇａ４
１５）の形質転換にも使用されたが、形質転換は高頻度
で起る。このプラスミドは、組換ＤＮＡ材料を旦土１宿
土中へ導入するのに役立つ。例えば、プラスミドｐ８Ａ
ＯＨ５（第６図参照）は、上述のプラスミドから大腸菌
のシュ２遺伝子とｐＸ：Ｊ ３０の特異的Ｒ１切断部位
におけるアルコールオキシダーゼ調節領ア パストリス
の宿主細胞には本来存在しないポリペプチド製品を製造
出来る。
３２２ＤＮＡ配列と、２−７ Ｋｂｐ （ＤピキアＦｉ
ＸＢ４遺伝子を有するピキア染色体ＤＩＪムの１山断片
と自律複製配列能（ＰＡＲ８１） ｔ−もつピキアの染
色体Ｄｌｌムの１６４ ｐｂ Ｔａｑ ｌ断片を有する
。このプラスミドは、ＮＲＲＬＹ−１５８５１（Ｇａ４
１５）の形質転換にも使用されたが、形質転換は高頻度
で起る。このプラスミドは、組換ＤＮＡ材料を旦土１宿
土中へ導入するのに役立つ。例えば、プラスミドｐ８Ａ
ＯＨ５（第６図参照）は、上述のプラスミドから大腸菌
のシュ２遺伝子とｐＸ：Ｊ ３０の特異的Ｒ１切断部位
におけるアルコールオキシダーゼ調節領ア パストリス
の宿主細胞には本来存在しないポリペプチド製品を製造
出来る。
プラスミドｐＭＪ３２は、第５図に示したが、自律複製
能が、ピキア染色体ＤＮＡの３８５ ｐｂのＴａｑ断片
であるＰＡ即２により提供されることを除きｐＹＪ ３
０に類似している。このプラスミドもピキア エｄニー
］巳ＪｘＭＲ島−！−１５８５１を高頻度で形質転換で
きる。
能が、ピキア染色体ＤＮＡの３８５ ｐｂのＴａｑ断片
であるＰＡ即２により提供されることを除きｐＹＪ ３
０に類似している。このプラスミドもピキア エｄニー
］巳ＪｘＭＲ島−！−１５８５１を高頻度で形質転換で
きる。
ピキア属の酵母株の形質転換は、ここで記載する如く、
酵母宿主に組換ＤＩＩＡ材料を導入することを可能とす
る。以下にのべる実施例で更に説明するように、ぎキア
属の形質転換された酵母菌株は、例えは、酵母宿主によ
るポリペプチドの生産に役立つ。
酵母宿主に組換ＤＩＩＡ材料を導入することを可能とす
る。以下にのべる実施例で更に説明するように、ぎキア
属の形質転換された酵母菌株は、例えは、酵母宿主によ
るポリペプチドの生産に役立つ。
この発明の他のもう一つの実施態様によれば、ピキア属
の酵母株から機能遺伝子及びその他の機能配列を分離す
る方法を提供するものである。機能遺伝子の分離には、
ピキア パストリスの欠損株のピキア染色体ＤＮＡ０ク
ローン化された断片での相補、欠損宿主菌株により成育
に要求される遺伝子生産物を欠く最少培地からなる淘汰
条件で生存する形質転換された菌株の選抜、選抜された
形質転換株中に含まれるプラスミドからピキアＤｌｉＡ
挿入の分離及び回収よりなる方法を用いる。例えば、ピ
キアＩＪ！ｔＵ２遺伝子を４キア染色体ＤＮＡのライブ
ラリーで１θｕ ’１ 里−・工と２二ＬＬ？、変異株
を形質転換し、培地中にロイシンの補充がなされないま
＼で生存する形質転換された菌株を選択することにより
分離できよう。同様に、ピキアＡＲＧ ４遺伝子の分離
も適当なｆ−・Ｎｘ上ユヱ変異株ｆ！：旦土１染色体Ｄ
ｌｉムのライブラリーで形質転換し、淘汰培地がヒスチ
ジン又はア／Ｉ／ａｆエンの補充がないことを除き、上
記の如き方法をくりかえすことにより可能となろう。
の酵母株から機能遺伝子及びその他の機能配列を分離す
る方法を提供するものである。機能遺伝子の分離には、
ピキア パストリスの欠損株のピキア染色体ＤＮＡ０ク
ローン化された断片での相補、欠損宿主菌株により成育
に要求される遺伝子生産物を欠く最少培地からなる淘汰
条件で生存する形質転換された菌株の選抜、選抜された
形質転換株中に含まれるプラスミドからピキアＤｌｉＡ
挿入の分離及び回収よりなる方法を用いる。例えば、ピ
キアＩＪ！ｔＵ２遺伝子を４キア染色体ＤＮＡのライブ
ラリーで１θｕ ’１ 里−・工と２二ＬＬ？、変異株
を形質転換し、培地中にロイシンの補充がなされないま
＼で生存する形質転換された菌株を選択することにより
分離できよう。同様に、ピキアＡＲＧ ４遺伝子の分離
も適当なｆ−・Ｎｘ上ユヱ変異株ｆ！：旦土１染色体Ｄ
ｌｉムのライブラリーで形質転換し、淘汰培地がヒスチ
ジン又はア／Ｉ／ａｆエンの補充がないことを除き、上
記の如き方法をくりかえすことにより可能となろう。
当業者ならば、この発明の形質転換系を使用して他の機
能遺伝子を分離することができることを知っている。か
°＼る配列に次の如きものが含まれる。
能遺伝子を分離することができることを知っている。か
°＼る配列に次の如きものが含まれる。
自律複製配列（ΔＲｅ８）
セントロメア配列（Ｑｌ！Ｎ、 ）
染色体末端（テロメアズ）
ゾロモータ及び調節配列
転写及翻訳終結信号、等。
実施例
以下の実施例で使用する緩衝液及び溶液の組成は次の通
りである。
りである。
１−１ニルトリス緩衝液二８００耐の水に１２１．１＃
のトリス塩基、ｐＨｔ−所望の 値に濃塩酸（３５チ）を加え て調整。
のトリス塩基、ｐＨｔ−所望の 値に濃塩酸（３５チ）を加え て調整。
最終−調整前に溶液を室温ま
で冷却し、最終液量を１１と
する。
ＴＥ緩衝液 ＝１．０ミリモルＫＤＴＡを０．０１モル
のトリス緩衝＆（ｐ）ｉ＝７Ｊ］） に添加 ＹＰＤ培地 ： １％のバクトーイースト抽出物２’ｊ
のバクトーペプトン ２％のデキストローズ ８Ｄ培地 ：、アミノ酸を含まない６．７５９の酵母
用窒素基材（Ｄ工ｙｃｏ ） ２％デキストローズを１１の水に 溶解する。
のトリス緩衝＆（ｐ）ｉ＝７Ｊ］） に添加 ＹＰＤ培地 ： １％のバクトーイースト抽出物２’ｊ
のバクトーペプトン ２％のデキストローズ ８Ｄ培地 ：、アミノ酸を含まない６．７５９の酵母
用窒素基材（Ｄ工ｙｃｏ ） ２％デキストローズを１１の水に 溶解する。
８思Ｄ ＝１モルのソルビトール
２５ミリモルのＥＤ’ｌ’ム
５０ミリモルのＤＴＴ
ｓ（Ｈｚ緩衝液：９．１９のソルビトール１．４７，９
のクエン酸ンーダ ０’、１６８１ （Ｄ ＺＤＴＡ ５０１の１１２〇 −を８口で５．８とする。
のクエン酸ンーダ ０’、１６８１ （Ｄ ＺＤＴＡ ５０１の１１２〇 −を８口で５．８とする。
ＯａＳ ： １モルのソルビトール１ミリモルの
Ｏａ巳２ 濾過後、滅菌 ＰＥＧ溶液＝ ２０％ポリエチレングリコールＴ３３
５０−１０ミリモルのＣａｃｊ２ １０ミリモルのトリス−塩酸（… ＝７．４） 濾液を滅菌 ｓｏｓ：１モルのソルビトール ０．６倍のＹＰＤ培地 １０ミリモルのＯａα２ ＭＭ （最少培地） ： ０．８７５１１ Ｕ１２Ｐ
０゜０−１２５１ Ｋ２）ｉ’ＰＯ４ １−０１１（”’４）ｇ８０４ ０．５１ Ｍｇ８０．・７Ｈ２０ ｏ、ｉ ＩＩＮａ（Ｊ Ｏ−０５”？ Ｆｅ（Ｊ、−７５Ｈ２Ｏ０，０７ｑ
Ｚｎ８０．−７Ｈ２０ ０−０１”９ Ｈ３ＢＯ３ ０，０１１９ｃｅｓｏ４・５Ｈ２０ ０，０１′ＩＩ９に工 ０−Ｉ Ｊｉ’ Ｏａ Ｃｊ ２・２Ｈ２０を滅菌水
１１当りに溶解 ＭＭ ”マイナス″：上記ＭＭより（ｍ、）２ｓｏ、
をのぞいたものクエン酸緩衝液：９．７９Ｉｉのクエン
酸ソーダ３．２１のクエン酸 水で５００−としたのち、 ｉ Ｎ ＮａＯＨでＰＨ５，５に調整 ナイスタチン溶液＝４．４のナイスクチン（５６８０単
位／９） １１のジメチルホルムア ミ ド 水で１０１１Ｌｔに希釈する。
Ｏａ巳２ 濾過後、滅菌 ＰＥＧ溶液＝ ２０％ポリエチレングリコールＴ３３
５０−１０ミリモルのＣａｃｊ２ １０ミリモルのトリス−塩酸（… ＝７．４） 濾液を滅菌 ｓｏｓ：１モルのソルビトール ０．６倍のＹＰＤ培地 １０ミリモルのＯａα２ ＭＭ （最少培地） ： ０．８７５１１ Ｕ１２Ｐ
０゜０−１２５１ Ｋ２）ｉ’ＰＯ４ １−０１１（”’４）ｇ８０４ ０．５１ Ｍｇ８０．・７Ｈ２０ ｏ、ｉ ＩＩＮａ（Ｊ Ｏ−０５”？ Ｆｅ（Ｊ、−７５Ｈ２Ｏ０，０７ｑ
Ｚｎ８０．−７Ｈ２０ ０−０１”９ Ｈ３ＢＯ３ ０，０１１９ｃｅｓｏ４・５Ｈ２０ ０，０１′ＩＩ９に工 ０−Ｉ Ｊｉ’ Ｏａ Ｃｊ ２・２Ｈ２０を滅菌水
１１当りに溶解 ＭＭ ”マイナス″：上記ＭＭより（ｍ、）２ｓｏ、
をのぞいたものクエン酸緩衝液：９．７９Ｉｉのクエン
酸ソーダ３．２１のクエン酸 水で５００−としたのち、 ｉ Ｎ ＮａＯＨでＰＨ５，５に調整 ナイスタチン溶液＝４．４のナイスクチン（５６８０単
位／９） １１のジメチルホルムア ミ ド 水で１０１１Ｌｔに希釈する。
Ｅ緩衝液 ： ５０ミリモルのトリス−塩酸（ｐ）ｊ７
．４） ０．０１ ミｌＪそルのヒスチジノール５０ミリモル
のＭｇ８０゜ １ミリモルのＤＴＴ ビタミン混液：ｐ−アミノ安息香酸 ５ｏｌ？／１０圓
ｐ−ハイＶロオキシ安息香酸 ５０ リボ７．７ビン ２５ パントテン酸塩 ５０ 葉酸 ５０ ｔリドキシン ５０ ビオチン ５ チアミン １０ ニコチン酸 ５０ イノシトール ２０００ 実施例中で次の意味で以下の略号を使用している。
．４） ０．０１ ミｌＪそルのヒスチジノール５０ミリモル
のＭｇ８０゜ １ミリモルのＤＴＴ ビタミン混液：ｐ−アミノ安息香酸 ５ｏｌ？／１０圓
ｐ−ハイＶロオキシ安息香酸 ５０ リボ７．７ビン ２５ パントテン酸塩 ５０ 葉酸 ５０ ｔリドキシン ５０ ビオチン ５ チアミン １０ ニコチン酸 ５０ イノシトール ２０００ 実施例中で次の意味で以下の略号を使用している。
ＭＴＧ ｌｌ−メチル−Ｎ′−二トローＮ−ニトロン
グアニジン ＤＴＴ ジチオスライトール ＭＡＤ ニコチンアｉ トアデニンジヌクレオチド８
Ｄ８ ドデシル硫酸ソーダ ａｌａ アラニン ａｒｇ アルギＡ！２ ａｓｎ アスパライン酸 ｅｙｅ シスチン ｇｌｕ グルタミン酸 ｇｌｎグルタミン ｇ−Ｌｙグリシン ｈｉｓ ヒスチジン １１ｅ イソロイシン ｌｅｕ ロイシン ｘｙｓ リジン ｎｅｔ メチオニン ｐｈｅ フェニルアラニン ｐｒｏ プロリン ８ｅｒ セリン ｔｈｒ スレオニン ｔｒｐ ）リゾトファン ｔｙｒ チロシン ｖａｌ バリン 選抜された酵母菌株、例えば、ｔキア パストユ２１１
ＲＲＬ Ｙ １１４３０ｔ−ＹＰＤプロス１００ｒＩＬ
ｔに植えつけ、３０℃で約１２−２０時間振とう培養し
た。得られた培養菌的４０１１７１−２．０００Ｇで５
分間で遠心分離した。滅菌した０、１Ｍのクエン酸塩緩
衝液（ｐ）１５．５）４０−で二度細胞を洗浄しｔう洗
浄した細胞を滅菌クエン酸塩緩衝液３６１１７に再懸濁
し、次いで―あたりＮＴＧを５ｍ９含有するＩＴ（）溶
液４１で処理した。尚、これによりＮＴＧの最終濃度は
５００μ９／１となった。細胞を１！’ｔ’ＧＯ存在下
で３０分間、室温で、攪拌せずに放置した。
グアニジン ＤＴＴ ジチオスライトール ＭＡＤ ニコチンアｉ トアデニンジヌクレオチド８
Ｄ８ ドデシル硫酸ソーダ ａｌａ アラニン ａｒｇ アルギＡ！２ ａｓｎ アスパライン酸 ｅｙｅ シスチン ｇｌｕ グルタミン酸 ｇｌｎグルタミン ｇ−Ｌｙグリシン ｈｉｓ ヒスチジン １１ｅ イソロイシン ｌｅｕ ロイシン ｘｙｓ リジン ｎｅｔ メチオニン ｐｈｅ フェニルアラニン ｐｒｏ プロリン ８ｅｒ セリン ｔｈｒ スレオニン ｔｒｐ ）リゾトファン ｔｙｒ チロシン ｖａｌ バリン 選抜された酵母菌株、例えば、ｔキア パストユ２１１
ＲＲＬ Ｙ １１４３０ｔ−ＹＰＤプロス１００ｒＩＬ
ｔに植えつけ、３０℃で約１２−２０時間振とう培養し
た。得られた培養菌的４０１１７１−２．０００Ｇで５
分間で遠心分離した。滅菌した０、１Ｍのクエン酸塩緩
衝液（ｐ）１５．５）４０−で二度細胞を洗浄しｔう洗
浄した細胞を滅菌クエン酸塩緩衝液３６１１７に再懸濁
し、次いで―あたりＮＴＧを５ｍ９含有するＩＴ（）溶
液４１で処理した。尚、これによりＮＴＧの最終濃度は
５００μ９／１となった。細胞を１！’ｔ’ＧＯ存在下
で３０分間、室温で、攪拌せずに放置した。
ＮＴＧ ｌ滅菌脱イオン水４０鱈で２度細胞を洗浄する
ことにより除去した。充分な量のＹＰＤ培地を使用して
洗浄した細胞を再Ｓ濁し、それをフラスコに移しかえ、
更１ｃＹＦＤ培地を加えて最終容量を１００鱈とした。
ことにより除去した。充分な量のＹＰＤ培地を使用して
洗浄した細胞を再Ｓ濁し、それをフラスコに移しかえ、
更１ｃＹＦＤ培地を加えて最終容量を１００鱈とした。
これらの突然変異させた細胞を６０℃で約４８時間振と
う培養した。
う培養した。
培養後、酵母を含有する溶液的４０１１１１１ｔ−２，
０００Ｇで５分間遠心分離した。細胞ペレットを滅菌脱
イオン水４０１で２度洗浄し、次いで四マイナス培地に
１％グルコ−δ炭素源及び５μｇのビオチ＃Ｍ加えたも
のに懸濁させ、３０℃で１２−２０時間振と５培養した
。
０００Ｇで５分間遠心分離した。細胞ペレットを滅菌脱
イオン水４０１で２度洗浄し、次いで四マイナス培地に
１％グルコ−δ炭素源及び５μｇのビオチ＃Ｍ加えたも
のに懸濁させ、３０℃で１２−２０時間振と５培養した
。
Ｂ、ナイスタチン富化
グルコースで成育させた上述の培養菌５′ＩＬｔを使用
して１００１の”制限培地”に移植した。制限培地は、
ＭＭ組成物に炭素源（典盤的には１％グリコース）と、
生合成経路により生産される代臓物でそれＫより欠損株
を探し出すものについては補充されないことをのぞき、
（先きにビタミン混液と称したような）適当なビタミン
／アミノ酸補充物を含有している。例えば、ロイシン要
求株を望む場合には、ロイシンの補充はされない。制限
培地中の接種物を３０℃で振と５７ラスコ中で培養し、
５００−５７０ミリミクロンの緑のフィルターが付いた
タレットーサンーーンン（Ｋｌａｔｔ −ｓｕｍｍａｒ
ｇｏｎ ）光電比色計で定期的にモニターした。
して１００１の”制限培地”に移植した。制限培地は、
ＭＭ組成物に炭素源（典盤的には１％グリコース）と、
生合成経路により生産される代臓物でそれＫより欠損株
を探し出すものについては補充されないことをのぞき、
（先きにビタミン混液と称したような）適当なビタミン
／アミノ酸補充物を含有している。例えば、ロイシン要
求株を望む場合には、ロイシンの補充はされない。制限
培地中の接種物を３０℃で振と５７ラスコ中で培養し、
５００−５７０ミリミクロンの緑のフィルターが付いた
タレットーサンーーンン（Ｋｌａｔｔ −ｓｕｍｍａｒ
ｇｏｎ ）光電比色計で定期的にモニターした。
培養を目盛の読み取り値（光学濃度に比例）が当初の目
盛の読み取り値の２０〜３０％増となるまで続けた。
盛の読み取り値の２０〜３０％増となるまで続けた。
目盛の読み取り値が所望の如く増加したとき、当該溶液
を、当該溶液中でのナイスタチン量が約２５単位／−と
なるよう、１−のナイスタチン溶 □液で処理した
。ナイスタンチン処理溶液を攪拌せずに９０分間３０℃
で培養した。その時点で溶液４０−を遠心分離し、脱イ
オン水４０−で二度細胞を洗浄した。洗浄細胞を平板当
り約１００−１５０コロニーが得られるように適当に希
釈した。
を、当該溶液中でのナイスタチン量が約２５単位／−と
なるよう、１−のナイスタチン溶 □液で処理した
。ナイスタンチン処理溶液を攪拌せずに９０分間３０℃
で培養した。その時点で溶液４０−を遠心分離し、脱イ
オン水４０−で二度細胞を洗浄した。洗浄細胞を平板当
り約１００−１５０コロニーが得られるように適当に希
釈した。
コロニーを、寵培地、炭素源（典壓的には１０％グルコ
ース）、５＾Ｉ白チン及び変異欠損筒を探し出すための
生合成経路により生産される代謝物の。
ース）、５＾Ｉ白チン及び変異欠損筒を探し出すための
生合成経路により生産される代謝物の。
補充より構成された変異株成育培地上で平板培養した。
変異株成育培地で平板培養したコロニーを代謝物を欠く
組成培地上でレプリカ平板培養を行なった。源平板培養
菌とレプリカ平板培養菌を少くな（とも４８時間６０℃
で培養する。源平板（変異株成育培地上）上で成育した
が、レプリカ平板上では成育できなかったコロニーを更
に特性決定するために選抜した。
組成培地上でレプリカ平板培養を行なった。源平板培養
菌とレプリカ平板培養菌を少くな（とも４８時間６０℃
で培養する。源平板（変異株成育培地上）上で成育した
が、レプリカ平板上では成育できなかったコロニーを更
に特性決定するために選抜した。
選抜された栄養要求性変異株を代謝プール平板培地に移
しかえ、変異欠損の存在する経路がどれにあるのかを決
定するために３０℃ですくなくとも４８時間培養した。
しかえ、変異欠損の存在する経路がどれにあるのかを決
定するために３０℃ですくなくとも４８時間培養した。
プール平板培地は、次のアミノ酸５種よりなる組合せの
それぞれのＬ異性体を―あたり１０１９溶解させて調製
した。
それぞれのＬ異性体を―あたり１０１９溶解させて調製
した。
６ｇ１７ ａａｎ Ｃｙｅ ｍａｔ ｇｌ
ｕ７ ｈｉｓ ｌｅｕ ｉｌｅ ｖａｌ
１ｙｅ９ ｐｈｅ ｔｙｒ ｔｒｐ ｔｈ
ｒ ｐｒ。
ｕ７ ｈｉｓ ｌｅｕ ｉｌｅ ｖａｌ
１ｙｅ９ ｐｈｅ ｔｙｒ ｔｒｐ ｔｈ
ｒ ｐｒ。
９ ｇｌｕ ｅａｒ ａｈａ ａｓｐ
ａｒｇかくして、平板をはそれぞれグリシン、ヒスチジ
ン、７エエルアラニン及びグルタミン酸を１０ダ／―含
み、平板２には、それぞれアスパラヤン酸、ロイシン、
チロシン及びセリンを１０Ｍ９／１含むという具合に用
意する。１０番目の平板は、１ノの滅菌水に１ｇのカザ
ミノ酸を溶解して調製した。
ａｒｇかくして、平板をはそれぞれグリシン、ヒスチジ
ン、７エエルアラニン及びグルタミン酸を１０ダ／―含
み、平板２には、それぞれアスパラヤン酸、ロイシン、
チロシン及びセリンを１０Ｍ９／１含むという具合に用
意する。１０番目の平板は、１ノの滅菌水に１ｇのカザ
ミノ酸を溶解して調製した。
１−１０のアミノ酸プールのそれぞれ２５０μｌを最少
培地にグルコース１％加えたものの入った平板に加えて
、平板を一晩乾燥した。
培地にグルコース１％加えたものの入った平板に加えて
、平板を一晩乾燥した。
得られた変異株の変異性欠損は、種々なプール平板培地
上の成育パターンを検査することＫより決定することが
できる。こうして、Ｇ３１１ｓ、ヒスチジン経路の欠損
株は平板１．７及び１０で成育したが、他のプール培地
ではヒスチジン補充がないため成育できなかった。同様
にしてＧ３１９０、すなわちアルギニン経路の欠損株は
、プール平板５．９及び１０でのみ成育し、アルギニン
経路のない他のプール平板上では成育しなかった。
上の成育パターンを検査することＫより決定することが
できる。こうして、Ｇ３１１ｓ、ヒスチジン経路の欠損
株は平板１．７及び１０で成育したが、他のプール培地
ではヒスチジン補充がないため成育できなかった。同様
にしてＧ３１９０、すなわちアルギニン経路の欠損株は
、プール平板５．９及び１０でのみ成育し、アルギニン
経路のない他のプール平板上では成育しなかった。
実施例■
Ａ、平板試験
実施例１で記載した如く同意したヒスチジン要求株の最
初のスクリーニング’ｉ、ｈｉ８４０座での（つまり、
ヒスチジノール脱水素酵素活性を欠く）欠損変異株を同
定するために実施した。ヒスチジン要求株のマスター平
板は、ＭＭ培地、１ｔｓグルコース、ビタミン混液（培
地！当り１−）及び０．２カザミノ酸で調製した。マス
ター平板は、３０℃で少くなくとも４８時間培養した。
初のスクリーニング’ｉ、ｈｉ８４０座での（つまり、
ヒスチジノール脱水素酵素活性を欠く）欠損変異株を同
定するために実施した。ヒスチジン要求株のマスター平
板は、ＭＭ培地、１ｔｓグルコース、ビタミン混液（培
地！当り１−）及び０．２カザミノ酸で調製した。マス
ター平板は、３０℃で少くなくとも４８時間培養した。
次いで、４種のレプリカ平板をマスター平板から用意し
へ（：１） ＭＭ”マイナス”＋５４ビオチン＋１％
グルコース＋０．２９６ヒスチジノール （２） ＭＭ培地＋５μｇビオチン＋１ｔｓグルコー
ス＋０．００２％ヒスチジノール （３）ＭＭ”マイナス”＋５μｇピオチン＋１チグルコ
ース＋０．２ ％ １；サジン （４） ＭＭ培地＋５μＩピオチン＋１チグルコール
＋０．００２チヒスチジン これらの４種の平板培地は６０℃で少くなくとも４８時
間培養した。平板培地（３）及び（４）で成育し、（２
］又は（２）で成育しなかったコロニーを更に解析する
ため選抜した。
へ（：１） ＭＭ”マイナス”＋５４ビオチン＋１％
グルコース＋０．２９６ヒスチジノール （２） ＭＭ培地＋５μｇビオチン＋１ｔｓグルコー
ス＋０．００２％ヒスチジノール （３）ＭＭ”マイナス”＋５μｇピオチン＋１チグルコ
ース＋０．２ ％ １；サジン （４） ＭＭ培地＋５μＩピオチン＋１チグルコール
＋０．００２チヒスチジン これらの４種の平板培地は６０℃で少くなくとも４８時
間培養した。平板培地（３）及び（４）で成育し、（２
］又は（２）で成育しなかったコロニーを更に解析する
ため選抜した。
Ｂ、酵素解析
ヒスチジノール脱水素酵素測定手順のＩ！１工程は、Ｙ
？Ｄ培地上で２００′ｌＬｔの培養菌を振とうしながら
”６００が１．０となるまで成育させることであった。
？Ｄ培地上で２００′ｌＬｔの培養菌を振とうしながら
”６００が１．０となるまで成育させることであった。
培養物を２００（ｌで５分間遠心分離し、 ゛細胞
を８Ｄ培地２００−に再懸濁さ、せて、３０℃で振とう
培養した。６−１２時間後、培養物を遠心分離により収
集し、細胞ペレットを一２０℃で貯蔵した。
を８Ｄ培地２００−に再懸濁さ、せて、３０℃で振とう
培養した。６−１２時間後、培養物を遠心分離により収
集し、細胞ペレットを一２０℃で貯蔵した。
次の工程は、培養物から細胞抽出物を調製することであ
った。約１．？（湿重）の細胞ｔ−１０−の冷水（４℃
）で二度洗浄し、Ｑ、８３ｍｇの冷Ｅ緩衝液に再懸濁し
た。細胞を破砕するため、試料をアミンコフｖｙチプレ
ス（Ａｍ１ｎＯＯＦｒｅｎｃｈ ｐｒｅｓｓ ）を用い
、２０，０００７８工で直径０．３７４インチのピスト
ンを有する上記プレシャー・セルを通した。
った。約１．？（湿重）の細胞ｔ−１０−の冷水（４℃
）で二度洗浄し、Ｑ、８３ｍｇの冷Ｅ緩衝液に再懸濁し
た。細胞を破砕するため、試料をアミンコフｖｙチプレ
ス（Ａｍ１ｎＯＯＦｒｅｎｃｈ ｐｒｅｓｓ ）を用い
、２０，０００７８工で直径０．３７４インチのピスト
ンを有する上記プレシャー・セルを通した。
プレスした細胞は使用するまでは、氷の上におき、その
操作は冷室（４℃）中で行なった。細胞の破砕をモニタ
ーするため、１０μｔのサンプルを１０１１ｔの水に加
え、その０Ｄａｏｏ ’に測定しプレシャー・セルを通
してなく、かつ上記サンプルと同機種にかけた。抽出物
をベックマン８Ｗ５０．１０−ターで３５００ Ｏｒｐ
ｍで遠心分離し、４°０１３０分間で細胞残査を除いた
。上澄液を取り、当量の４℃のグリセリンと混合し、−
２０℃で貯蔵した。
操作は冷室（４℃）中で行なった。細胞の破砕をモニタ
ーするため、１０μｔのサンプルを１０１１ｔの水に加
え、その０Ｄａｏｏ ’に測定しプレシャー・セルを通
してなく、かつ上記サンプルと同機種にかけた。抽出物
をベックマン８Ｗ５０．１０−ターで３５００ Ｏｒｐ
ｍで遠心分離し、４°０１３０分間で細胞残査を除いた
。上澄液を取り、当量の４℃のグリセリンと混合し、−
２０℃で貯蔵した。
抽出物中の全蛋白濃度はバイオ−ラドラボラド水で希釈
し、ワットマン３ ＭＭ紙を用い濾過した。
し、ワットマン３ ＭＭ紙を用い濾過した。
標準濃度曲線は５０％グリセクールを含む緩衝液１００
μ！中にそれぞれ牛血精アルブミン（八Ｂ８）を６．１
０．３０及び１００４含有する溶液を、２．５−の染料
試薬を含む１６本−組の１００ｍ容のガラス製管に加え
て用意した。試料を混合し、室温で５分間保持し、その
光学濃度ｔ−５９５ｎｍで測定した。抽出物の分析には
、６．１０及び３０μノの試料を２緩衝液及び５０チグ
リセロールを含む溶液で１００μノとし上記の如く蛋白
濃度を測定した。各抽出物の蛋白濃度値ｔ−Ｂ８Δ濃度
曲線を用い内そうした。
μ！中にそれぞれ牛血精アルブミン（八Ｂ８）を６．１
０．３０及び１００４含有する溶液を、２．５−の染料
試薬を含む１６本−組の１００ｍ容のガラス製管に加え
て用意した。試料を混合し、室温で５分間保持し、その
光学濃度ｔ−５９５ｎｍで測定した。抽出物の分析には
、６．１０及び３０μノの試料を２緩衝液及び５０チグ
リセロールを含む溶液で１００μノとし上記の如く蛋白
濃度を測定した。各抽出物の蛋白濃度値ｔ−Ｂ８Δ濃度
曲線を用い内そうした。
ヒスチジノール脱水素酵素活性測定における最終工程は
、ヒスチジン経路の存在下で起るＮＡＤの還元を分光光
度計を用いて測定することによりヒ０．５Ｎの０．５Ｍ
のグリシン（Ｆｋ１９．４）、０．５ｄの５ミリモルの
ＭｎＣｌ２及び０．５１７のＱ、１Ｍ ＭＡＤを含む反
応混液を氷上で調製した。この混合液２．２５ｍを各１
００５ｍ容のガラス管１３本二組に氷上で加えた。５Ｏ
−５０Ｑμｇの蛋白を含むサンプルを各管に加え、２５
℃でインキュベートした。５分ことにより反応を開始さ
せた。各反応管の３４ Ｑ ｎｍでの光学濃度を０．０
．５．１．０及び５時間時に測定した。対照として、ｔ
キア パストリ２ＮＲＲＬＹ−１１４３０及びサツカロ
ミセス エレビシエ ５７９９−４Ｄ（ＮＦｔＥｔＬＭ
−１５８５９）からの抽出物も平行して分析した。各時
点での純”３４０値は、ヒスチジノールを用いないでイ
ンキュベートしたサンプルでの値をヒスチジノールを加
えてインキュベートしたサンプルの値から引いて求めた
。
、ヒスチジン経路の存在下で起るＮＡＤの還元を分光光
度計を用いて測定することによりヒ０．５Ｎの０．５Ｍ
のグリシン（Ｆｋ１９．４）、０．５ｄの５ミリモルの
ＭｎＣｌ２及び０．５１７のＱ、１Ｍ ＭＡＤを含む反
応混液を氷上で調製した。この混合液２．２５ｍを各１
００５ｍ容のガラス管１３本二組に氷上で加えた。５Ｏ
−５０Ｑμｇの蛋白を含むサンプルを各管に加え、２５
℃でインキュベートした。５分ことにより反応を開始さ
せた。各反応管の３４ Ｑ ｎｍでの光学濃度を０．０
．５．１．０及び５時間時に測定した。対照として、ｔ
キア パストリ２ＮＲＲＬＹ−１１４３０及びサツカロ
ミセス エレビシエ ５７９９−４Ｄ（ＮＦｔＥｔＬＭ
−１５８５９）からの抽出物も平行して分析した。各時
点での純”３４０値は、ヒスチジノールを用いないでイ
ンキュベートしたサンプルでの値をヒスチジノールを加
えてインキュベートしたサンプルの値から引いて求めた
。
ぎキア パストリスＮＲＲＬＹ −１１４３０、アミノ
酸補充を必要としない野生型は０．５．１．０及２．０
時間時での’”３４Ｇはそれぞれ０．２５．０，３８及
び０．７５ｔ−示した。対照のｈｉａ ４ Ｃ変異株二
五七しビシエ １ＪａＲｂ Ｙ −１５８５９）は各時
点での” ３４０は実質的には零であった。そのような
旦！１Δヱ止ユΔ変異株の１つｔ−（）８１１５と命名
し、寄託番号ＨＥＥＬ Ｙ −１５８５１として北方地
区研究センターに寄託した。このものも同様に全時点で
のＯ”３４０は事質的に零であった。ＺＸ−一±」二ζ
ｙｚ−ｒツタイブ命名法にならい、Ｇ５１１５はｈｉａ
Ａ Ｏ変異株と命名された。
酸補充を必要としない野生型は０．５．１．０及２．０
時間時での’”３４Ｇはそれぞれ０．２５．０，３８及
び０．７５ｔ−示した。対照のｈｉａ ４ Ｃ変異株二
五七しビシエ １ＪａＲｂ Ｙ −１５８５９）は各時
点での” ３４０は実質的には零であった。そのような
旦！１Δヱ止ユΔ変異株の１つｔ−（）８１１５と命名
し、寄託番号ＨＥＥＬ Ｙ −１５８５１として北方地
区研究センターに寄託した。このものも同様に全時点で
のＯ”３４０は事質的に零であった。ＺＸ−一±」二ζ
ｙｚ−ｒツタイブ命名法にならい、Ｇ５１１５はｈｉａ
Ａ Ｏ変異株と命名された。
！
実施例呼
１ ！ＰＤ培地約１０ｄ中ヘビキア パストリスＧ３１
１５（刃ＢＲＴＪ！ −１５８５１＞のコロニーを植え
つけ、３０℃で１２−２０時間後とう培養する。
１５（刃ＢＲＴＪ！ −１５８５１＞のコロニーを植え
つけ、３０℃で１２−２０時間後とう培養する。
２ 約１２−２０時間後、ＯＤ、ｏｏ で約０．０１か
ら０．１となるように細胞を希釈し、ＹＩ’Ｄ培地中で
３０℃で約６〜８時間細胞を対数増層期に保持する。
ら０．１となるように細胞を希釈し、ＹＩ’Ｄ培地中で
３０℃で約６〜８時間細胞を対数増層期に保持する。
３ 約６〜８時間後、０Ｄ６ｏｏで約０．１（又はその
相当量）の種培養０．５紅を、Ｙ′ＥＤ培地１００−に
植付ける。３６℃で約１２−２０時間後と５培養する。
相当量）の種培養０．５紅を、Ｙ′ＥＤ培地１００−に
植付ける。３６℃で約１２−２０時間後と５培養する。
４ ”６００が約０．２−０．３とな一’）り’ｌ？
（約１６−２０時間後）培番物ｔ−１５００Ｇで５分間
遠心分離し、回収する。
（約１６−２０時間後）培番物ｔ−１５００Ｇで５分間
遠心分離し、回収する。
Ｂ スフェロプラストの調製
１ 細胞を１度１０鱈の滅菌水中で洗う（ステップ１な
いし５の遠心分離はすべて１５００Ｇ。
いし５の遠心分離はすべて１５００Ｇ。
５分間である）。
２ 新たに調製したａｌｌ！Ｄ １（）−中で細胞を洗
う。
う。
３ 滅菌１モルソルビトール溶液１０１Ｌｔ中で細胞を
２度洗う。
２度洗う。
４１０ｍ１のＳＣＥ緩衝液に細胞を再分散する。
５ チモリアーゼ６０，０００ （マイルズラボラトリ
ーズ社製）祷当り４鬼穐■含む溶液を５〜１０μｌ加え
る。約３０−６０分、３０℃で細胞をインキュベートス
ル。
ーズ社製）祷当り４鬼穐■含む溶液を５〜１０μｌ加え
る。約３０−６０分、３０℃で細胞をインキュベートス
ル。
スフェロプラストのｖｓ裂は形質転換手順に −おい
ては、危険をはらんだ工程であるため、スフェロプラス
トの形成を次の如くモニターする必要がある。細胞（ｔ
−含む液）１００μ１ｔ−９００μノの５４８Ｄ８及び
９００μ！の１−１ニルのソルビトールに、チモリアー
ゼの添加前又は添加直後及びインキュベート期間中種々
な間隔で加える。８Ｄ８中では細胞が溶解するが、ソル
ビトール中では溶解しない点（通常３０から６０分のイ
ンキュベーション）でインキュベーションを停める。
ては、危険をはらんだ工程であるため、スフェロプラス
トの形成を次の如くモニターする必要がある。細胞（ｔ
−含む液）１００μ１ｔ−９００μノの５４８Ｄ８及び
９００μ！の１−１ニルのソルビトールに、チモリアー
ゼの添加前又は添加直後及びインキュベート期間中種々
な間隔で加える。８Ｄ８中では細胞が溶解するが、ソル
ビトール中では溶解しない点（通常３０から６０分のイ
ンキュベーション）でインキュベーションを停める。
６ スフェロプラストを滅菌した１モルのソルビトール
１０−中で、１，０００（）で５−１０分遠心分離しな
がら二度洗浄する（遠心分離のための時間及び速度は変
動する。スフェロプラストがベレット化するに充分なだ
け遠心分離する。しかし、その力で破壊されるほどであ
ってはならない）。
１０−中で、１，０００（）で５−１０分遠心分離しな
がら二度洗浄する（遠心分離のための時間及び速度は変
動する。スフェロプラストがベレット化するに充分なだ
け遠心分離する。しかし、その力で破壊されるほどであ
ってはならない）。
７ 滅菌したＯａ８１Ｑ−中で１度洗う。
８ 全量で０．６ｄのＯａ８に細胞を再分散させる。
Ｃ形質転換
１ＤＮ＆のサンプル（２０μ）の容量まで）を１２Ｘ７
５ｇの滅菌したポリプロｔレン管に加える（ＤＭＡは水
又はτｍｍｍｍ中に分散されているとと；少量のＤＭＡ
で最大限の形質転換頻度を上げるためには各サンプルに
、超音波処理した大・腸菌ヲＦｌｌ／―含む溶液１μｌ
を加えるのが好ましい）。
５ｇの滅菌したポリプロｔレン管に加える（ＤＭＡは水
又はτｍｍｍｍ中に分散されているとと；少量のＤＭＡ
で最大限の形質転換頻度を上げるためには各サンプルに
、超音波処理した大・腸菌ヲＦｌｌ／―含む溶液１μｌ
を加えるのが好ましい）。
２１００μｊのスフェロプラストな各Ｄｌｉｌサムプル
に加えて、室温で約２０分間インキュベートする。
に加えて、室温で約２０分間インキュベートする。
３ １ｄｏｐｚｅ溶液を各サンプルに１−加え、室温で
約２０分間インキュベートする。
約２０分間インキュベートする。
４ サンプルを１５００Ｇで５〜１０分間遠心分離し、
ＰＩＧ溶液をデカンテーションにより除く。
ＰＩＧ溶液をデカンテーションにより除く。
６ サンプルを、５ｏｓ１５０μノ中に再分散し、室温
で３０分間インキエベートする。
で３０分間インキエベートする。
７ 滅菌した１モルのソルビトール溶液８５０μｌを加
え、以下に記載した様に少量のサンプルをとり平板培養
する。
え、以下に記載した様に少量のサンプルをとり平板培養
する。
Ｄ スフェロプラストの再生
１ 再生用寒天培地の組成
ａ 寒天−ンルビトール培地；９１１の／々クト寒。
天、５４．６１１のソルビトール、２４６１Ｌｔの水、
高温滅菌する。
高温滅菌する。
ｂ グルコース１０倍培地； ２０．！９のデキストロ
ーズ、１００ｍ＋７の水、高温滅菌する。
ーズ、１００ｍ＋７の水、高温滅菌する。
ｃ８０１Ｑ８０１Ｇ ６．７５ ｇのアミノ酸を含まな
い酵母窒素基剤、１００−の水、高温滅菌する（所望の
アミノ酸又は核酸ｔ−２００μ９／−の濃度まで高温滅
菌前又はその後に加える）ａ ３０−のグルコース１
０倍培地及び３（Ｉｊビオチン液０．２Ｊ、及び所望の
アミノ酸又は核酸を２０μＩ／−の濃度まで加える。溶
解した再生用寒天培地を５５−６０℃に保つ。
い酵母窒素基剤、１００−の水、高温滅菌する（所望の
アミノ酸又は核酸ｔ−２００μ９／−の濃度まで高温滅
菌前又はその後に加える）ａ ３０−のグルコース１
０倍培地及び３（Ｉｊビオチン液０．２Ｊ、及び所望の
アミノ酸又は核酸を２０μＩ／−の濃度まで加える。溶
解した再生用寒天培地を５５−６０℃に保つ。
２ 形質転換したサンプルの平板培饗
形質転換サンプルが用意できる少くなくとも３０分前に
、プレートあたり１０−の再生用寒天培地よりなる基底
部寒天層を注ぐ。試験管に再生用寒天培地１０−を、形
質転換サンプルが８０８中に入れである間に、４５−５
０℃のパス上で、分散させる。再生用寒天培地の入った
試験管に適当量の形質転換サンプルを加え、プレート内
の基底部寒天層上に注ぐ。４５−５０℃に保った溶融状
態の再生用寒天培地１０−にそれぞれのサンプルを適当
量加え、再生用寒天培地よりなる固まった１０−の基底
部寒天層上にそれぞれを注ぐ。
、プレートあたり１０−の再生用寒天培地よりなる基底
部寒天層を注ぐ。試験管に再生用寒天培地１０−を、形
質転換サンプルが８０８中に入れである間に、４５−５
０℃のパス上で、分散させる。再生用寒天培地の入った
試験管に適当量の形質転換サンプルを加え、プレート内
の基底部寒天層上に注ぐ。４５−５０℃に保った溶融状
態の再生用寒天培地１０−にそれぞれのサンプルを適当
量加え、再生用寒天培地よりなる固まった１０−の基底
部寒天層上にそれぞれを注ぐ。
３ スフェロプラスト調製品の品質の決定１サンプル当
り１０μｌｔとり、１Ｍのツルぎトール９９０μｍ１加
えて１００倍に希釈する。１００倍希釈液ｔ−１０μ！
とり、９９０μｌ量の１Ｍのソルビトールを再び加えて
更に１００倍希釈する。調製品中にスフェロプラスト化
されずに残存している完全細胞の濃度をｍ１１１定する
ために、！ＦＤ寒天培地上に上記二つの希釈液１００μ
ｌを塗布する。４０μｇ／ｄビスチジンを加えた再生寒
天１０１１１１Ｊに、全再生可能なス７エロプラス）を
測定するため各希釈液を１００μｌ加える。形質転換実
験のための良好な値としては、−当り１−３×１０１の
全再生可能なスフェロプラストと１当り約ｌＸ１０３の
完全細胞である。
り１０μｌｔとり、１Ｍのツルぎトール９９０μｍ１加
えて１００倍に希釈する。１００倍希釈液ｔ−１０μ！
とり、９９０μｌ量の１Ｍのソルビトールを再び加えて
更に１００倍希釈する。調製品中にスフェロプラスト化
されずに残存している完全細胞の濃度をｍ１１１定する
ために、！ＦＤ寒天培地上に上記二つの希釈液１００μ
ｌを塗布する。４０μｇ／ｄビスチジンを加えた再生寒
天１０１１１１Ｊに、全再生可能なス７エロプラス）を
測定するため各希釈液を１００μｌ加える。形質転換実
験のための良好な値としては、−当り１−３×１０１の
全再生可能なスフェロプラストと１当り約ｌＸ１０３の
完全細胞である。
実施例ヰ
ゼの生産
形質転換されたピキア パストリス内でのβ−ガラクト
シダーゼの生産は、ポリペプチド製品の生産用の宿主／
ベクター系としてピキア属の酵母を使用することができ
るということを示している。
シダーゼの生産は、ポリペプチド製品の生産用の宿主／
ベクター系としてピキア属の酵母を使用することができ
るということを示している。
旦ｗ パストリスＧ８１１５ （ＮＲＲＬ ！ −１５
８５１）をプラスミドｐｓＡＯＨ５で形質転換しく第６
図参照）、そして０．５μｇ／―のビオチン、０．１ｑ
ｂのゲルコールを含む最少培地中で、定常期になるまで
６０℃で成育させた。次いで、細胞ｔ−０，５μｍ１／
Ｉｌｌのビオチン及び０．５％メタノールを含有する最
少培地に移し替えて、３０℃で約６−５世代成育させた
。
８５１）をプラスミドｐｓＡＯＨ５で形質転換しく第６
図参照）、そして０．５μｇ／―のビオチン、０．１ｑ
ｂのゲルコールを含む最少培地中で、定常期になるまで
６０℃で成育させた。次いで、細胞ｔ−０，５μｍ１／
Ｉｌｌのビオチン及び０．５％メタノールを含有する最
少培地に移し替えて、３０℃で約６−５世代成育させた
。
メタノール中でのこの最初成育後、０．５Ａｉ／ＩＩＩ
のビオチンと炭素源として０．２チのメタノールを含む
新しい最少培地に移しかえた。細胞を６０℃で約８０時
間インキユベートシ、定期的にサンプルをとりアルコー
ルオキシダーゼとβ−グルコシダーゼの水準を測定した
。
のビオチンと炭素源として０．２チのメタノールを含む
新しい最少培地に移しかえた。細胞を６０℃で約８０時
間インキユベートシ、定期的にサンプルをとりアルコー
ルオキシダーゼとβ−グルコシダーゼの水準を測定した
。
第１回サンプリング後、直ちに当該（サンプリングした
）ａ胞を成育培地に移し替し、５００単位を越えるアル
コールオキシダーゼと１１００単位を越えるβ−ガラク
トオキシダーゼについて分析した。用いた分析手順は以
下に詳述する。
）ａ胞を成育培地に移し替し、５００単位を越えるアル
コールオキシダーゼと１１００単位を越えるβ−ガラク
トオキシダーゼについて分析した。用いた分析手順は以
下に詳述する。
これらの結果はピキア ｌ二上上五を酵母における遺伝
子製品の生産のための宿主／ベクター系として使用でき
ることを示している。宿主を形質転換するために用いた
プラスミド、プラスミドｐ８ＡＯＥｌ ５はメタノール
応答調節領域の支配下でβ〜ガラクトシダーゼの生産を
暗号化している。とま。
子製品の生産のための宿主／ベクター系として使用でき
ることを示している。宿主を形質転換するために用いた
プラスミド、プラスミドｐ８ＡＯＥｌ ５はメタノール
応答調節領域の支配下でβ〜ガラクトシダーゼの生産を
暗号化している。とま。
ｌプラスミドの一種である。この論証のために使用した
形質転換した菌株は北方地区研究センターに寄託してあ
り、寄託番号ＮＲＲＩＪ Ｙ −１５ｆ３５３のもと、
公衆は入手可能である。
形質転換した菌株は北方地区研究センターに寄託してあ
り、寄託番号ＮＲＲＩＪ Ｙ −１５ｆ３５３のもと、
公衆は入手可能である。
ルコールオキシダーゼ測定
メタノールと反応するアルコールオキシダーゼ活性は次
の測定方法により測定した（染料−パーオキシダーゼ法
） ０．１１１７００−ジアニシジン溶液（０−ジアニ
シジン１重量％水溶液）を１２−の通気した０、１ Ｍ
リン酸ソーダ緩衝液（−７，５）と混合して染料−緩衝
液混合液を調委した。測定混合液は、２．５−の染料−
緩衝液混合液、５０μ１ＩＩ）及び２５μｊのアルコー
ルオキシダーゼ溶液で調製した。測定混合液を４ｘＩ
Ｘ１項のキュベツト中で２５℃に保持し染料による４
６０ ｎｍにおける吸光度の増加ｔ２ないし４分間記録
した。
の測定方法により測定した（染料−パーオキシダーゼ法
） ０．１１１７００−ジアニシジン溶液（０−ジアニ
シジン１重量％水溶液）を１２−の通気した０、１ Ｍ
リン酸ソーダ緩衝液（−７，５）と混合して染料−緩衝
液混合液を調委した。測定混合液は、２．５−の染料−
緩衝液混合液、５０μ１ＩＩ）及び２５μｊのアルコー
ルオキシダーゼ溶液で調製した。測定混合液を４ｘＩ
Ｘ１項のキュベツト中で２５℃に保持し染料による４
６０ ｎｍにおける吸光度の増加ｔ２ないし４分間記録
した。
酵素活性は次式により計算した。
活性＝μｍｏｌｅ ／ Ｗｉｎ ／ １１７０ｒは酵素
単位／―）ここで１１．５は既知量のＥｉ２０２で調製
した標準曲線による係数で、△Ａは実験期間における吸
光度の変化を示す。
単位／―）ここで１１．５は既知量のＥｉ２０２で調製
した標準曲線による係数で、△Ａは実験期間における吸
光度の変化を示す。
β−Ｉラクトシダーゼ測定
ガラクトシダーゼは次のようにして測定した。
Ｍ（１２）ＨＰ０４・７Ｈ２０１６−Ｉ Ｊｉ’
Ｑ−０６Ｍ１ｉａＢ２１１０４ ５−５
１ ０−０４ ＭＫＣｊ Ｏ，７
５，９０，０１ＭＭｇＳＯ，・７Ｈ２００，２４６１０
，００１Ｍ２−メルカプトエタノ−＃ ２．７ ｍ
Ｌ Ｄ、０５ Ｍｌｌに調整。−は７
とする。
Ｑ−０６Ｍ１ｉａＢ２１１０４ ５−５
１ ０−０４ ＭＫＣｊ Ｏ，７
５，９０，０１ＭＭｇＳＯ，・７Ｈ２００，２４６１０
，００１Ｍ２−メルカプトエタノ−＃ ２．７ ｍ
Ｌ Ｄ、０５ Ｍｌｌに調整。−は７
とする。
０−ニトロフェニル−β−Ｄ〜ガラクトシド（０ＩＪＰ
Ｇ ） ４００１ｎ９の０ＮＰＧ （シダーｒＮ−１１２７）ｔ
ｌｏｏｌの蒸留水にとかし４１１９７祷の０ＮＰＧ溶液
金つくる。
Ｇ ） ４００１ｎ９の０ＮＰＧ （シダーｒＮ−１１２７）ｔ
ｌｏｏｌの蒸留水にとかし４１１９７祷の０ＮＰＧ溶液
金つくる。
Ｂ 分析手順
１、適当量Ｃ０Ｄ６００で０．１−０．５の酵母細胞）
を培養培地からとり、遠心分離し、細胞ペレットを水で
洗う。
を培養培地からとり、遠心分離し、細胞ペレットを水で
洗う。
４、適当な時点（”４ｚｏ ＜ １となった時Ａ）でＩ
Ｍ Ｏ１ｉ（１２）００３溶液０．５１７加えて反応
を停止させる。
Ｍ Ｏ１ｉ（１２）００３溶液０．５１７加えて反応
を停止させる。
５．４２０ｎｍで上澄液の吸光度を読み取る。
Ｃβ−ガラクトシダーゼ単位の計算：
１単位＝３０℃、−７で１分当り形成されたオルトニト
ロフェノール（ａｎｙ ）の１ｎモル ＩＣ！Ｉ＋のパスレングス（ｐａｔｈｌｅｎｇｔｈ ）
で、１ｎモ／Ｉ／の０ＢＩＰは、４２Ｑ ｎｍ （＾４
２ｏ）で０．００４５の吸光度を持つ。従って、４２０
ｎｍでの吸光度１で１ｄ当り２２２ｎ−Ｆニル、又は分
析した上澄液の全量が１．７ゴであるので３７８ｎそル
／ｊ、７［である。従って、単位は次の通り計算する。
ロフェノール（ａｎｙ ）の１ｎモル ＩＣ！Ｉ＋のパスレングス（ｐａｔｈｌｅｎｇｔｈ ）
で、１ｎモ／Ｉ／の０ＢＩＰは、４２Ｑ ｎｍ （＾４
２ｏ）で０．００４５の吸光度を持つ。従って、４２０
ｎｍでの吸光度１で１ｄ当り２２２ｎ−Ｆニル、又は分
析した上澄液の全量が１．７ゴであるので３７８ｎそル
／ｊ、７［である。従って、単位は次の通り計算する。
第１図は、プラスミドｐＹＡ ２の制限地図、第２図は
プラスミドＹＪＣｐ １３の匍シ限地図、第３図はプラ
スミドｐＭム４の制限地図、第４図はプラスミドｐ″！
Ｊ６０の制限地図、第５図はプラスミドｐＹ、Ｔ６２の
制限地図及び第６図はシラスミ）４ｐ８ＡＯＨ５の制限
地図を示す。
プラスミドＹＪＣｐ １３の匍シ限地図、第３図はプラ
スミドｐＭム４の制限地図、第４図はプラスミドｐ″！
Ｊ６０の制限地図、第５図はプラスミドｐＹ、Ｔ６２の
制限地図及び第６図はシラスミ）４ｐ８ＡＯＨ５の制限
地図を示す。
Claims (30)
- （１）少くなくとも１つの生合成経路上欠損があり、組
換ＤＮＡ材料で形質転換のできる宿主としての￥ピキア
￥属の酵母細胞 - （２）当該酵母が￥ピキア￥ ￥パストリス￥種の一つ
である特許請求の範囲第１項記載の酵母細胞 - （３）当該酵母が少くなくとも１つのアミノ酸生合成経
路上欠損のある特許請求の範囲第１項ないし２項記載の
酵母細胞 - （４）当該酵母細胞がヒスチジン生合成経路上欠損のあ
る特許請求の範囲第３項の記載酵母細胞 - （５）当該ヒスチジン合成経路がヒスチジノール脱水素
酵素活性において欠損のある特許請求の範囲第４項記載
の酵母細胞 - （６）当該酵母細胞が￥ピキア￥ ￥パストリス￥ＮＲ
ＲＬ Ｙ−１５８５１（ＧＳ１１５）である特許請求の
範囲第５項記載の酵母細胞 - （７）当該組換ＤＮＡ材料が宿主が欠缺している生合成
経路上の欠損を相補できる機能遺伝子よりなる特許請求
の範囲第１ないし６項記載のいずれかの酵母細胞 - （８）当該機能遺伝子が￥ピキア￥ＨＩＳ４遺伝子又は
サッカロミセスＨＩＳ４遺伝子である特許請求の範囲第
７項記載の酵母細胞 - （９）（ａ）当該宿主酵母菌株をスルフハイドリル基還
元剤に接触させること、 （ｂ）工程（ａ）の生産物細胞をスフェロプラストの形
成及び保持に適当な条件下で細胞壁分解試薬に接触させ
ること、 （ｃ）工程（ｂ）で生成したスフェロプラストを形質転
換に適当な条件下で組換ＤＮＡ材料に接触させること、
及び （ｄ）工程（ｃ）の生産物を細胞壁再生条件下で処理す
ること よりなるピキア属の宿主酵母菌株を形質転換する方法 - （１０）当該スルフハイドリル基還元剤がジチオスライ
トールである特許請求の範囲第９項記載の方法 - （１１）当該細胞分解試薬がチモリアーゼである特許請
求の範囲第９項又は１０項記載の方法 - （１２）当該スフェロプラストの形成に適当な条件が、 （ｉ）対数増殖期の細胞をＳＣＥ緩衝液に懸濁させて調
製した細胞懸濁液１０ｍｌ当り細胞分解試薬１０−１０
０μｇを用いること （ｉｉ）温度が２５−３５℃であり、 （ｉｉｉ）インキュベーションが１５−６０分であるこ
とよりなる特許請求の範囲第９項ないし１１項記載のい
ずれかの方法 - （１３）当該宿主酵母菌株がすくなくとも一つの生合成
経路上で欠損のある特許請求の範囲第９項ないし１２項
記載のいずれかの方法 - （１４）当該宿主酵母菌株がすくなくとも１つのアミノ
酸生合成経路上で欠損のある特許請求の範囲第１３項記
載の方法 - （１５）当該宿主酵母菌株がヒスチジン生合成経路上に
欠損のある特許請求の範囲第１４項記載の方法 - （１６）当該ヒスチジン生合成経路がヒスチジノール脱
水素酵素の遺伝情報をコード化している遺伝子で欠損の
ある特許請求の範囲第１５項記載の方法 - （１７）当該酵母菌株が￥ピキア￥ ￥パストリス￥Ｎ
ＲＲＬ Ｙ−１５８５１（ＧＳ１１５）である特許請求
の範囲第１６項記載の方法 - （１８）当該形質転換に適切な条件が、 （ｉ）スフェロプラスト含有懸濁液１容当り２−１０容
のＣａＣｌ＿２ポリエチレングリコール溶液 （ｉｉ）温度を２０−３０℃に保持すること （ｉｉｉ）処理時間が５−３０分であることよりなる特
許請求の範囲第９項ないし１７項のいずれか記載の方法 - （１９）当該細胞再生条件が （ｉ）約１Ｍソルビトール、 約０．１Ｍデキストローズ、 約７ｇ／ｌ酵母窒素基剤及び約３％ よりなる再生用寒天に形質転換スフェロプラストを加え
ること、 （ｉｉ）温度を２５−３５℃に保つこと、及び （ｉｉｉ）インキュベーションを約３−１０日間とする
こと よりなる特許請求の範囲第９項ないし１８項記載のいず
れかの方法 - （２０）当該組換ＤＮＡ材料が、宿主酵母菌株が欠缺し
ている生合成経路上の欠損を相補する機能遺伝子よりな
る特許請求の範囲第１３項ないし１９項記載のいずれか
の方法 - （２１）当該組換ＤＮＡ材料がヒスチジノール脱水素酵
素の遺伝情報でコード化している遺伝子である特許請求
の範囲第９項ないし２０項記載のいずれかの方法 - （２２）当該組換ＤＮＡ材料がプラスミドｐＹＡ２であ
る特許請求の範囲第９項ないし２１項記載のいずれかの
方法 - （２３）当該組換ＤＮＡ材料がプラスミドｐＹＡ４で、
ある特許請求の範囲第９項ないし２１項記載のいずれか
の方法 - （２４）当該組換ＤＮＡ材料がプラスミドｐＹＪ３０で
ある特許請求の範囲第９項ないし２１項記載のいずれか
の方法 - （２５）当該組換ＤＮＡ材料がプラスミドｐＹＪ３２で
ある特許請求の範囲第９項ないし２１項記載のいずれか
の方法 - （２６）形質転換する方法において、更に再生した細胞
を選抜成育条件下で成育させることよりなる特許請求の
範囲第９項ないし２５項記載のいずれかの方法 - （２７）当該選抜成育条件が添加されたヒスチジンを有
しない酵母用最少培地に成育させることよりなる特許請
求の範囲第２６項記載の方法 - （２８）（ａ）ピキア染色体ＤＮＡを適切な制限酵素で
処理し、ピキアＤＮＡ断片を得、当該断片を￥ピキア￥
−￥エチリチアコリ￥ シャトルベクターにクローン化
することによりライブラリーを得ること、 （ｂ）当該ライブラリーですくなくとも一つの生合成経
路上に欠損のある宿主￥ピキア￥ ￥パストリス￥菌株
を形質転換すること、 （ｃ）形質転換された菌株を選抜すること、 （ｄ）工程（ｃ）で選抜した形質転換菌株を、形質転換
されていない欠損宿主株が成育に必要とする栄養素を除
き酵母の成長に必要とされる栄養素をすべて含む培地よ
りなる淘汰条件下で成育させること、 （ｅ）形質転換した菌株からプラスミトＤＮＡを分離す
ること、及び （ｆ）当該プラスミドＤＮＡから￥ピキア￥ＤＮＡ挿入
を回収すること よりなるピキア属の酵母菌株から機能遺伝子及びその他
の機能ＤＮＡ配列を分離する方法 - （２９）当該宿主￥ピキア￥ ￥パストリス￥菌株がア
ミノ酸生合成経路上に欠損のある特許請求の範囲第２８
項記載の方法 - （３０）当該宿主菌株が￥ピキア￥ ￥パストリス￥Ｎ
ＲＲＬ Ｙ−１５８５１（ＧＳ１１５）である特許請求
の範囲第２８項ないし２９項記載の方法
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