JP2021528410A - 低界面活性剤エアゾール抗ふけ組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、起泡性組成物であって、約５％〜約１３％の、１種又は複数種のアニオン性界面活性剤を有する総界面活性剤と、０．１％〜約２％の界面活性剤可溶性抗ふけ活性物質と、約３％〜約１５％の発泡剤と、を含み、約３．５〜６．５のｐＨである、起泡性組成物を対象とする。

Description

本発明は、組成物の有効性を維持しながら、活性物質の付着及び改善された毛髪の感触を提供する低界面活性剤濃度を有するエアゾール抗ふけ組成物に関する。

長年にわたって、抗ふけシャンプーは、ふけ処理並びに毛髪及び頭皮を洗浄するのに幅広く使用されてきたが、改良された抗ふけシャンプーに対する要求は依然として存在する。一般的に、抗ふけシャンプーは、抗ふけ剤と、頭皮上に抗ふけ剤を付着させることを目的としている界面活性剤及び水溶液系とが組み合わされて配合されている。抗ふけ剤は、ジンクピリチオンなどの不溶性微粒子、及び／又はクリムバゾール若しくはピロクトンオラミンなどの界面活性剤可溶性物質であり得る。抗ふけシャンプーの重要な側面は、頭皮上に抗ふけ剤を十分に付着させることのできる能力である。これは、界面活性剤可溶性抗ふけ剤の場合、特に困難であり、製品中に存在する剤の量の１〜２％よりもはるかに多く頭皮に付着させると同時に製剤中の可溶性剤の残りの９８〜９９％を洗い流すことが困難であることを証明することができる。抗ふけ剤の多くは比較的高価である場合があるため、可溶性剤の９７％超を洗い流すことは金をどぶに捨てるようなものである。したがって、可溶性抗ふけ剤をより効率的に付着させることができるシャンプーが依然として必要とされている。また、消費者は優れた抗ふけ効力をもたらすシャンプーを望み続けているので、抗ふけシャンプー中に存在する可溶性剤をより高い割合で頭皮に付着させることができるシャンプーも依然として必要とされている。

本発明は、驚くべきことに、泡形態で送達される比較的低い界面活性剤濃度を有するシャンプーが、より多量の界面活性剤可溶性抗ふけ剤を頭皮上に送達できることを見出した。このようなシャンプー組成物の界面活性剤含有量が低いことにより、更なる利益がもたらされる。低界面活性剤組成物は、皮膚刺激及び毛髪繊維の剥離がより少ない、より穏やかな洗浄を提供することが周知である。本発明の組成物は、すすぎがより速いが、依然として（ａ）良好なしっとり感（wet feel）及び櫛通り、並びに（ｂ）皮脂を除去する高い能力、を提供する。

理論に束縛されるものではないが、エアゾールとして送達される低界面活性剤シャンプー組成物によって観察される抗ふけ泡活性物質の頭皮への付着の改善の所見は、組成物中の噴射剤の使用に関連している可能性がある。より具体的には、噴射剤は界面活性剤ミセル中に部分的又は全体的に存在する可能性があるため、シャンプー組成物中の噴射剤の存在は、活性物質のシャンプーへの溶解性を低下させることに寄与し得る。結果として、抗ふけの溶解度が低下し、又は換言すれば、抗ふけ活性物質の飽和濃度が低下し、噴射剤及び水性キャリアが蒸発するにつれて、活性物質が頭皮上に非水溶性物質として沈殿する傾向がある。

本発明は、起泡性組成物であって、約５％〜約１３％の、１種又は複数種のアニオン性界面活性剤を有する総界面活性剤と、０．１％〜約２％の界面活性剤可溶性抗ふけ活性物質と、約３％〜約１５％の発泡剤と、を含み、約３．５〜６．５のｐＨである、起泡性組成物を対象とする。

本明細書は、本発明を具体的に指摘し、かつ明確に請求する、「特許請求の範囲」をもって結論とするが、本発明は、以下の記載からよりよく理解されるものと考えられる。

本明細書で使用するとき、用語「流体」は、液体及びゲルを含む。

本明細書で使用するとき、「ａ」及び「ａｎ」などの冠詞は、特許請求の範囲で使用する場合、請求又は記載されているもののうちの１つ以上を意味するものと理解される。

本明細書で使用するとき、「含む（comprising）」とは、最終結果に影響を及ぼさない他の工程及び他の成分を加えることができることを意味する。この用語には、「〜からなる（consisting of）」及び「〜から本質的になる（consisting essentially of）」という用語が包含される。

本明細書で使用するとき、「混合物」は、材料の単純な組み合わせ、及び結果としてそのような組み合わせから得ることができる任意の化合物を含むことを意味する。

本明細書で使用するとき、「分子量（molecular weight）」又は「分子量（Molecular weight）」は、特に記述のない限り、重量平均分子量を指す。分子量は、業界標準法であるゲル浸透クロマトグラフィ（gel permeation chromatography、「ＧＰＣ」）を使用して測定される。

本明細書で使用するとき、「パーソナルケア組成物」には、シャンプー、シャワージェル、液体手洗い剤、染毛剤、洗顔料、及び他の界面活性剤系液体組成物等の製品が挙げられる。

本明細書で使用するとき、用語「含む（include、includes、及びincluding）」は非限定的であることを意味し、それぞれ「含む（comprise、comprises、及びcomprising）」を意味すると理解される。

全ての百分率、部及び比率は、別途指定されない限り、本発明の組成物の総重量に基づく。全てのこのような重量は、提示された成分に関する場合、活性成分の濃度に基づき、したがって市販材料に含まれ得るキャリア又は副生成物を含まない。

別途記載のない限り、全ての成分又は組成物の濃度は、その成分又は組成物の活性部分に関するものであり、かかる成分又は組成物の市販の供給源に存在し得る不純物、例えば残留溶媒又は副生成物は除外される。

本明細書の全体を通して与えられる全ての最大数値限定は、それよりも小さい全ての数値限定を、かかるより小さい数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているかのように含むものと理解すべきである。本明細書の全体をして与えられる全ての最小数値限定は、それよりも大通きい全ての数値限定を、かかるより高い数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているかのように含む。本明細書の全体を通して与えられる全ての数値範囲は、かかるより広い数値範囲内に含まれるより狭い全ての数値範囲を、かかるより狭い数値範囲があたかも全て本明細書に明確に記載されているかのように含む。

洗浄性界面活性剤
ヘアケア組成物は、組成物に洗浄性能を提供する界面活性剤系を約２０重量％超含み得る。界面活性剤系は、アニオン性界面活性剤、並びに／又はアニオン性界面活性剤と、両性、双性イオン性、非イオン性、及びこれらの混合物からなる群から選択される共界面活性剤との組み合わせを含む。洗浄性界面活性剤の種々の例及び説明が、米国特許第８，４４０，６０５号、米国特許出願公開第２００９／１５５３８３号、及び同第２００９／０２２１４６３号に記載されており、これらは参照により全体が本明細書に組み込まれる。

ヘアケア組成物は、約１８重量％〜約３６重量％、約２０重量％〜約３２重量％、及び／又は約２２重量％〜約２８重量％の、１種又は複数種のアニオン性界面活性剤を含んでもよい。

本発明の組成物はまた、
ａ）Ｒ_１Ｏ（ＣＨ_２ＣＨＲ_３Ｏ）_ｙＳＯ_３Ｍ、
ｂ）ＣＨ_３（ＣＨ_２）_ｚＣＨＲ_２ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２ＣＨＲ_３Ｏ）_ｙＳＯ_３Ｍ、及び
ｃ）これらの混合物、からなる群から選択され、
式中、Ｒ_１は、ＣＨ_３（ＣＨ_２）_１０を表し、Ｒ_２は、Ｈ、又はｚ内の炭素原子の合計及びＲ_２が８であるように１〜４個の炭素原子を含む炭化水素基を表し、Ｒ_３は、Ｈ、又はＣＨ_３であり、ｙは０〜７であり、ｙがゼロ（０）でないときｙの平均値は約１であり、Ｍは、一価の又は二価の正電気を帯びたカチオンである、アニオン性界面活性剤を含み得る。

本組成物で用いるのに好適なアニオン性界面活性剤は、アルキル及びアルキルエーテルサルフェートである。他の好適なアニオン性界面活性剤は、有機硫酸反応生成物の水溶性の塩である。更に他の好適なアニオン性界面活性剤は、イセチオン酸でエステル化され水酸化ナトリウムで中和された脂肪酸の反応生成物である。他の同様なアニオン性界面活性剤は、米国特許第２，４８６，９２１号、同第２，４８６，９２２号、及び同第２，３９６，２７８号に記載されており、それらは参照により全体が本明細書に組み込まれる。

ヘアケア組成物で用いられる例示的なアニオン性界面活性剤としては、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエチルアミン、ラウレス硫酸トリエチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウレス硫酸カリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、ココイル硫酸アンモニウム、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウロイル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ココイル硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、硫酸ウンデシル、及びこれらの組み合わせが挙げられる。アニオン性界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウム又はラウレス硫酸ナトリウムであり得る。

好適なアニオン性アルキルサルフェート及びアルキルエーテルサルフェート界面活性剤としては、ゲルベアルコール、アルドールアルコール、オキソアルコール、及びこれらの混合物からなる群から選択され得るＣ８〜Ｃ１８の２−アルキル分枝状アルコールから合成される分枝状アルキル鎖を有するものが挙げられるが、これらに限定されない。２−アルキル分枝状アルコールの非限定的な例としては、２−メチル−１−ウンデカノール、２−エチル−１−デカノール、２−メチル−１−ドデカノール、２−ブチル１−オクタノール、２−ブチル−１−ノナノール、２−エチル−１−ウンデカノール、２−プロピル−１−ノナノール、２−ペンチル−１−オクタノール、２−ペンチル−１−ヘプタノール、及びＩＳＯＦＯＬ（登録商標）（Ｓａｓｏｌ）の商標で販売されるものなどのゲルベアルコール、並びに、例えば、ＬＩＡＬ（登録商標）（Ｓａｓｏｌ）、ＩＳＡＬＣＨＥＭ（登録商標）（Ｓａｓｏｌ）、ＮＥＯＤＯＬ（登録商標）（Ｓｈｅｌｌ）の商標で販売されるものなどのオキソアルコールが挙げられる。

ヘアケア組成物は、共界面活性剤を含んでもよい。共界面活性剤は、両性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。共界面活性剤としては、ラウラミドプロピルベタイン、ココアミドプロピルベタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ココモノエタノールアミド、及びこれらの混合物を挙げることができるが、これらに限定されない。

ヘアケア組成物は、約１重量％〜約５重量％、約２重量％〜約４重量％、約２．５重量％〜約３重量％％の１種又は複数種の両性／双性イオン性、非イオン性共界面活性剤又はこれらの混合物を更に含み得る。

本明細書のヘアケア組成物での使用に好適な両性又は双性イオン性の界面活性剤としては、シャンプー又は他のヘアケアクレンジングでの使用に公知のものが挙げられる。好適な双性イオン性又は両性界面活性剤の非限定的な例が、米国特許第５，１０４，６４６号及び同第５，１０６，６０９号に記載されており、それらは参照により全体が本明細書に組み込まれる。

組成物での使用に好適な両性共界面活性剤は、脂肪族ラジカルが直鎖又は分枝鎖であることができる脂肪族二級及び三級アミンの誘導体として記述される界面活性剤が挙げられるが、その際、脂肪族置換基のうちの１つは約８〜約１８個の炭素原子を含有し、１つはカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート、又はホスホネートなどのアニオン性基を含有する。好適な両性界面活性剤として、コカミノプロピオン酸ナトリウム、コカミノジプロピオン酸ナトリウム、ココアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホヒドロキシプロピルスルホン酸ナトリウム、ココアンホプロピオン酸ナトリウム、コーンアンホプロピオン酸ナトリウム、ラウラミノプロピオン酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ラウロアンホヒドロキシプロピルスルホン酸ナトリウム、ラウロアンホプロピオン酸ナトリウム、コーンアンホプロピオン酸ナトリウム、ラウリミノジプロピオン酸ナトリウム、コカミノプロピオン酸アンモニウム、コカミノジプロピオン酸アンモニウム、ココアンホ酢酸アンモニウム、ココアンホヒドロキシプロピルスルホン酸アンモニウム、ココアンホプロピオン酸アンモニウム、コーンアンホプロピオン酸アンモニウム、ラウラミノプロピオン酸アンモニウム、ラウロアンホ酢酸アンモニウム、ラウロアンホヒドロキシプロピルスルホン酸アンモニウム、ラウロアンホプロピオン酸アンモニウム、コーンアンホプロピオン酸アンモニウム、ラウリミノジプロピオン酸アンモニウム、コカミノプロピオン酸トリエタノールアミン、コカミノジプロピオン酸トリエタノールアミン、ココアンホ酢酸トリエタノールアミン、ココアンホヒドロキシプロピルスルホン酸トリエタノールアミン、ココアンホプロピオン酸トリエタノールアミン、コーンアンホプロピオン酸トリエタノールアミン、ラウラミノプロピオン酸トリエタノールアミン、ラウロアンホ酢酸トリエタノールアミン、ラウロアンホヒドロキシプロピルスルホン酸トリエタノールアミン、ラウロアンホプロピオン酸トリエタノールアミン、コーンアンホプロピオン酸トリエタノールアミン、ラウリミノジプロピオン酸トリエタノールアミン、ココアンホジプロピオン酸、カプロアンホ二酢酸二ナトリウム、カプロアンホジプロピオン酸二ナトリウム、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウム、カプリロアンホジプロピオン酸二ナトリウム（disodium capryloamphodipriopionate）、ココアンホカルボキシエチルヒドロキシプロピルスルホン酸二ナトリウム、ココアンホ二酢酸二ナトリウム、ココアンホジプロピオン酸二ナトリウム、ジカルボキシエチルココプロピレンジアミン二ナトリウム、ラウレス−５カルボキシアンホ二酢酸二ナトリウム、ラウリミノジプロピオン酸二ナトリウム、ラウロアンホ二酢酸二ナトリウム、ラウロアンホジプロピオン酸二ナトリウム、オレオアンホジプロピオン酸二ナトリウム、ＰＰＧ−２−イソデセチル（isodecethyl）−７カルボキシアンホ二酢酸二ナトリウム、ラウラミノプロピオン酸、ラウロアンホジプロピオン酸、ラウリルアミノプロピルグリシン、ラウリルジエチレンジアミノグリシン、及びこれらの混合物からなる群から選択されるもの、が挙げられるが、これらに限定されない。

両性共界面活性剤は、以下の構造による界面活性剤であってもよい：

式中、Ｒ１２は、９〜１５個の炭素原子を含む置換アルキル系、９〜１５個の炭素原子を含む非置換アルキル系、９〜１５個の炭素原子を含む直鎖アルキル系、９〜１５個の炭素原子を含む分枝鎖アルキル系、及び９〜１５個の炭素原子を含む不飽和アルキル系からなる群から選択されるＣ連鎖一価置換基であり、Ｒ１３、Ｒ１４、及びＲ１５は、１〜３個の炭素原子を含むＣ連鎖二価直鎖アルキル系、及び１〜３個の炭素原子を含むＣ連鎖二価分枝鎖アルキル系からなる群からそれぞれ独立して選択され、Ｍ＋は、ナトリウム、アンモニウム、及びプロトン化トリエタノールアミンからなる群から選択される一価対イオンである。両性界面活性剤は、ココアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホ二酢酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ラウロアンホ二酢酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸アンモニウム、ココアンホ酢酸アンモニウム、ラウロアンホ酢酸トリエタノールアミン、ココアンホ酢酸トリエタノールアミン、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。

本組成物は、双性イオン性共界面活性剤を含んでもよく、この双性イオン性界面活性剤は、脂肪族四級アンモニウム、ホスホニウム、及びスルホニウム化合物の誘導体であり、ここで脂肪族ラジカルは直鎖又は分枝鎖であってよく、脂肪族置換基のうちの１つは約８〜約１８個の炭素原子を含有し、１つはカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート又はホスホネートなどのアニオン性基を含有する。双性イオン性界面活性剤は、コカミドエチルベタイン、コカミドプロピルアミンオキシド、コカミドプロピルベタイン、コカミドプロピルジメチルアミノヒドロキシプロピル加水分解コラーゲン、コカミドプロピルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解コラーゲン、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン、ココベタインアミドアンホプロピオネート、ココ−ベタイン、ココ−ヒドロキシスルタイン、ココ／オレアミドプロピルベタイン、ココ−スルタイン、ラウラミドプロピルベタイン、ラウリルベタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、ラウリルスルタイン、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。好適な双性イオン性界面活性剤は、ラウリルヒドロキシスルタインである。双性イオン性界面活性剤は、ラウリルヒドロキシスルタイン、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン、ココ−ベタイン、ココ−ヒドロキシスルタイン、ココ−スルタイン、ラウリルベタイン、ラウリルスルタイン、及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。

共界面活性剤は双性イオン性界面活性剤であってもよく、この双性イオン性界面活性剤は、ラウリルヒドロキシスルタイン、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン、ココ−ベタイン、ココ−ヒドロキシスルタイン、ココ−スルタイン、ラウリルベタイン、ラウリルスルタイン、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

共界面活性剤は、コカミド、コカミドメチルＭＥＡ、コカミドＤＥＡ、コカミドＭＥＡ、コカミドＭＩＰＡ、ラウラミドＤＥＡ、ラウラミドＭＥＡ、ラウラミドＭＩＰＡ、ミリスタミドＤＥＡ、ミリスタミドＭＥＡ、ＰＥＧ−２０コカミドＭＥＡ、ＰＥＧ−２コカミド、ＰＥＧ−３コカミド、ＰＥＧ−４コカミド、ＰＥＧ−５コカミド、ＰＥＧ−６コカミド、ＰＥＧ−７コカミド、ＰＥＧ−３ラウラミド、ＰＥＧ−５ラウラミド、ＰＥＧ−３オレアミド、ＰＰＧ−２コカミド、ＰＰＧ−２ヒドロキシエチルコカミド、及びこれらの混合物からなる群から選択される非イオン性界面活性剤であってもよい。

ヘアケア組成物での使用に好適な他のアニオン性、双性、両性、及び非イオン性の追加の界面活性剤の非限定的な例は、参照によりその全体が本明細書に援用される、ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎの「Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ，１９８９ Ａｎｎｕａｌ」（Ｍ．Ｃ．Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．発行）、並びに米国特許第３，９２９，６７８号、同第２，６５８，０７２号、同第２，４３８，０９１号、同第２，５２８，３７８号において記載されており、それらは参照により全体が本明細書に組み込まれる。

非硫酸塩界面活性剤
硫酸塩を実質的に含まない好適な界面活性剤としては、イセチオネート、スルホネート、スルホスクシネート、スルホアセテート、アシルグルコシド、アシルグリシネート、アシルサルコシナレ（acyl sarcosinare）、アシルグルタメート、アシルアラニネート、アルキルグルコシド、アルキルポリグルコシド、アシルグルコシド、グルカミド、グルコースカルボキシレート、アンホアセテート、タウレート、他のアシルアミノ酸、ベタイン、スルタイン、及び／又はリン酸エステルを挙げることができる。硫酸塩を実質的に含まない好適な界面活性剤としては、カルボン酸を含有することができる。

減粘剤
ヘアケア組成物は、ヘアケア組成物の約１重量％〜約５重量％、あるいは約２重量％〜約４重量％、あるいは約１重量％〜約３重量％の、１種又は複数種の減粘剤を含み得る。

減粘剤は、からなる群から選択され得る。減粘剤は、エタノール、ジプロピレングリコール、キシレンスルホン酸ナトリウム、アルコキシル化シリコーン／エトキシル化シリコーン／プロポキシル化シリコーン／ポリオキシエチレンシリコーン／ポリオキシプロピレンシリコーン／ポリエチレングリコールシリコーン／ＰＥＧ−８シリコーン／ＰＥＧ−９シリコーン／ＰＥＧ−ｎシリコーン／シリコーンエーテル（ｎは別の整数であってもよい）からなる群から選択されてよく、非限定的な例としては、ＰＥＧ８−ジメチコンＡ２０８）ＭＷ ８５５、ＰＥＧ８ジメチコンＤ２０８ ＭＷ２７０６、Ｓｉｌｓｕｒｆ、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

本明細書に記載されるヘアケア組成物は、約８センチポアズ〜約２，５０００センチポアズ、あるいは約９センチポアズ〜約１５，０００センチポアズ、あるいは約１０センチポアズ〜約１１，０００センチポアズ、約１００センチポアズ〜約３，０００センチポアズの液相粘度（噴射剤の添加前の組成物）を有し得る。更に、２５Ｃで測定される粘度は、３，０００センチポアズ未満であってもよい。濃縮型毛髪組成物の粘度値は、同心性シリンダアタッチメントを備えるＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＡＲ−Ｇ２レオメータを使用して、２５℃で２レシプロカル秒の剪断速度で測定することができる。本発明では、ヘアケア組成物は、パッケージ構造からの分注を容易にする範囲の粘度を有し得る。

水混和性溶媒
組成物は、水混和性グリコール及び他のジオールを含むことができる。非限定的な例としては、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ジエチレングリコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、２，２−プロパンジオール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、２，３−ブタンジオール、１−プロペン、１，３，３，３テトラフルオロ−（１Ｅ）、及び２−メチル−２，４−ペンタンジオールが挙げられる。

可溶性抗ふけ剤
抗ふけ剤は、クリムバゾール、ケトコナゾール、イトラコナゾール、エコナゾール、及びエルビオールなどのアゾール；オクトピロックス（ピロクトンオラミン）、ヒドロキシルピリドン、Ｎ−ヒドロキシ−６−オクチルオキシピリジン−２（１Ｈ）オン、ヘキサミジンジイセチオネート、シクロピロックス、リロピロックス、及びＭＥＡ−ヒドロキシオクチルオキシピリジノンなどのヒドロキシピリドン；サリチル酸及び他のヒドロキシ酸などの角質溶解（kerolytic）剤；アゾキシストロビンなどのストロビルリン、並びに１，１０−フェナントロリンなどの金属キレート剤からなる群から選択される１種の材料又は混合物であってよい。

本発明において、アゾール抗菌剤は、ベンズイミダゾール、ベンゾチアゾール、ビフォナゾール、硝酸ブタコナゾール、クリンバゾール、クロトリマゾール、クロコナゾール、エベルコナゾール、エコナゾール、エルビオール、フェンチコナゾール、フルコナゾール、フルチマゾール、イソコナゾール、ケトコナゾール、ラノコナゾール、メトロニダゾール、ミコナゾール、ネチコナゾール、オモコナゾール、硝酸オキシコナゾール、セルタコナゾール、硝酸サルコナゾール、チオコナゾール、チアゾール、及びこれらの混合物からなる群から選択されるイミダゾールであってよく、あるいは、アゾール抗菌剤は、テルコナゾール、イトラコナゾール、及びこれらの混合物からなる群から選択されるトリアゾールであり得る。アゾール抗菌剤はケトコナゾールであってもよい。

可溶性抗ふけ剤は、約０．０１％〜１０％、約０．１％〜約２％、及び約０．６％〜約１％、及び約０．５％〜約０．８％の量で存在していてよい。可溶性抗ふけ剤は、界面活性剤可溶性であり得、したがって界面活性剤可溶性の抗ふけ剤であり得る。

カチオン性ポリマー
ヘアケア組成物は、カチオン性ポリマーを更に含む。これらのカチオン性ポリマーは、（ａ）カチオン性グアーポリマー、（ｂ）カチオン性非グアーガラクトマンナンポリマー、（ｃ）カチオン性タピオカポリマー、（ｄ）アクリルアミドモノマーとカチオン性モノマーとのカチオン性コポリマー、及び／又は（ｅ）洗浄性界面活性剤と組み合わせた際にリオトロピック液晶を形成してもしなくてもよい、合成非架橋カチオン性ポリマー、（ｆ）カチオン性セルロースポリマー、のうちの少なくとも１つを含み得る。更に、カチオン性ポリマーは、カチオン性ポリマーの混合物であってもよい。

本ヘアケア組成物は、カチオン性に置換されたガラクトマンナン（グアー）ガム誘導体であるカチオン性グアーポリマーを含み得る。これらのグアーガム誘導体の調製に用いられるグアーガムは、典型的に、グアープラントの種から天然に産出される材料として得られる。グアー分子自体は、単員ガラクトース単位が交互にマンノース単位上にある、一定の間隔で分岐する直鎖状マンナンである。マンノース単位は、β（１−４）グリコシド結合によって互いに結合している。ガラクトース分岐は、α（１−６）結合によって生じる。グアーガムのカチオン性誘導体は、ポリガラクトマンナンのヒドロキシル基と反応性四級アンモニウム化合物との間の反応によって得られる。グアー構造上へのカチオン性基の置換度は、上述の必要なカチオン性電荷密度を提供するのに十分でなくてはならない。

カチオン性ポリマーとしては、１，０００，０００ｇ／モル未満、又は約１０，０００〜約１，０００，０００ｇ／モル、又は約２５，０００〜約１，０００，０００ｇ／モル、又は約５０，０００〜約１，０００，０００ｇ／モル、又は約１００，０００〜約１，０００，０００ｇ／モルの分子量を有し得るカチオン性グアーポリマーが挙げられるが、これらに限定されない。カチオン性グアーポリマーは、約０．２〜約２．２ｍｅｑ／ｇ、又は約０．３〜約２．０ｍｅｑ／ｇ、又は約０．４〜約１．８ｍｅｑ／ｇ、又は約０．５ｍｅｑ／ｇ〜約１．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有し得る。

カチオン性グアーポリマーは、約１，０００，０００ｇ／モル未満の重量平均分子量を有し得、約０．１ｍｅｑ／ｇ〜約２．５ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有する。カチオン性グアーポリマーは９５０，０００ｇ／モル未満、又は約１０，０００〜約９００，０００ｇ／モル、又は約２５，０００〜約９００，０００ｇ／モル、又は約５０，０００〜約９００，０００ｇ／モル、又は約１００，０００〜約９００，０００ｇ／モル、約１５０，０００〜約８００，０００ｇ／モルの重量平均分子量を有してもよい。カチオン性グアーポリマーは、約０．２〜約２．２ｍｅｑ／ｇ、又は約０．３〜約２．０ｍｅｑ／ｇ、又は約０．４〜約１．８ｍｅｑ／ｇ、又は約０．５ｍｅｑ／ｇ〜約１．５ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有し得る。

ヘアケア組成物は、組成物の総重量の約０．０５重量％〜約１重量％未満、約０．０５重量％〜約０．９重量％、約０．１重量％〜約０．８重量％、又は約０．２重量％〜約０．７重量％のカチオン性ポリマー（ａ）を含むことができる。

カチオン性グアーポリマーは、四級アンモニウム化合物から形成することができる。カチオン性グアーポリマーを形成するための四級アンモニウム化合物は、一般式１に適合することができる。

式中、Ｒ^３、Ｒ^４、及びＲ^５は、メチル又はエチル基であり、Ｒ^６は、一般式２のエポキシアルキル基であるか、

又は、Ｒ^６は、一般式３のハロヒドリン基であり、

式中、Ｒ^７は、Ｃ_１〜Ｃ_３アルキレンであり、Ｘは、塩素又は臭素であり、Ｚは、Ｃｌ−、Ｂｒ−、Ｉ−、又はＨＳＯ_４−などのアニオンである。

一実施形態では、カチオン性グアーポリマーは一般式４に適合する。

式中、Ｒ^８は、グアーガムであり、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、及びＲ^７は、上の定義と同様であり、Ｚは、ハロゲンである。一実施形態では、カチオン性グアーポリマーは式５に適合する。

好適なカチオン性グアーポリマーとしては、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドなどのカチオン性グアーガム誘導体が挙げられる。一実施形態では、カチオン性グアーポリマーは、グアーヒドロキシプロピル塩化トリモニウムである。グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドの具体的な例としては、Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄから市販されているＪａｇｕａｒ（登録商標）シリーズ、例えば、Ｒｈｏｄｉａから市販されているＪａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ−５００が挙げられる。Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ−５００は、０．８ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び５００，０００ｇ／モルの分子量を有する。他の好適なグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドは、約１．１ｍｅｑ／ｇの電荷密度、及び約５００，０００ｇ／モルの分子量を有し、ＡＳＩから入手可能であるグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、約１．５ｍｅｑ／ｇの電荷密度、及び約５００，０００ｇ／モルの分子量を有し、ＡＳＩから入手可能であるグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドである。他の好適なグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドは、約０．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約６００，０００ｇ／モルの分子量を有し、Ｒｈｏｄｉａから入手可能であるＨｉ−Ｃａｒｅ１０００、約０．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約４２５，０００ｇ／モルの分子量を有し、ＡＳＩから入手可能であるＮ−Ｈａｎｃｅ ３２６９及びＮ−Ｈａｎｃｅ ３２７０、約０．９ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約５０，０００ｇ／モルの分子量を有し、ＡＳＩから入手可能であるＡｑｕａＣａｔ ＣＧ５１８、約１．１ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約８００，０００の分子量を有するホウ酸塩（ホウ素）を含まないグアーであるＢＦ−１３、並びに約１．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約８００，０００の分子量を有するホウ酸塩（ホウ素）を含まないグアーであるＢＦ−１７（いずれもＡＳＩから入手可能）である。

ヘアケア組成物は、モノマー対モノマー基準でマンノースとガラクトースとの比が２：１より大きいガラクトマンナンポリマー誘導体を含有してもよい。ガラクトマンナンポリマー誘導体は、カチオン性ガラクトマンナンポリマー誘導体、及び正味の正電荷を有する両性ガラクトマンナンポリマー誘導体からなる群から選択される。本明細書で使用するとき、用語「カチオン性ガラクトマンナン」は、カチオン性基が付加されたガラクトマンナンポリマーを指す。用語「両性ガラクトマンナン」は、ポリマーが正味の正電荷を有するようにカチオン性基及びアニオン性基が付加されたガラクトマンナンポリマーを指す。

ガラクトマンナンポリマーは、マメ科植物の種子の内胚乳に存在する。ガラクトマンナンポリマーは、マンノースモノマーとガラクトースモノマーとの組み合わせから構成される。ガラクトマンナン分子は、特定のマンノース単位上の単員ガラクトース単位が一定の間隔で分岐した直鎖状マンナンである。マンノース単位は、β（１−４）グリコシド結合によって互いに結合されている。ガラクトース分岐は、α（１−６）結合によって生じる。マンノースモノマーとガラクトースモノマーとの比は、植物種によって様々であり、気候の影響も受ける。非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体は、モノマー対モノマー基準で２：１より大きいマンノースとガラクトースとの比を有し得る。好適なマンノースとガラクトースとの比は、約３：１より大きくてもよく、マンノースとガラクトースとの比は約４：１より大きくてもよい。マンノースとガラクトースとの比の分析は、当該技術分野において周知であり、典型的には、ガラクトース含量の測定に基づく。

非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体の調製に用いられるガムは、典型的には、植物の種又はマメなどの天然物質として得られる。様々な非グアーガラクトマンナンポリマーの例としては、タラガム（マンノース３部／ガラクトース１部）、ローカストビーン又はカロブ（マンノース４部／ガラクトース１部）、及びカッシアガム（マンノース５部／ガラクトース１部）が挙げられるが、これらに限定されない。

本発明の一実施形態では、非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体は、約１，０００〜約１，０００，０００及び／又は約５，０００〜約９００，０００の分子量を有する。

ヘアケア組成物はまた、約０．５ｍｅｑ／ｇ〜約７ｍｅｑ／ｇのカチオン性電荷密度を有するガラクトマンナンポリマー誘導体を含み得る。一実施形態では、ガラクトマンナンポリマー誘導体は、約１ｍｅｑ／ｇ〜約５ｍｅｑ／ｇのカチオン電荷密度を有する。ガラクトマンナン構造へのカチオン性基の置換度は、必要なカチオン性電荷密度をもたらすのに十分である必要がある。

ガラクトマンナンポリマー誘導体は、非グアーガラクトマンナンポリマーのカチオン性誘導体であってよく、これは、ポリガラクトマンナンポリマーのヒドロキシル基と反応性四級アンモニウム化合物との反応によって得られる。カチオン性ガラクトマンナンポリマー誘導体の形成に使用する好適な四級アンモニウム化合物としては、上記で定義された一般式１〜５に適合するものが挙げられる。

上記の試薬から形成されるカチオン性非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体は、一般式６により表され、

式中、Ｒはガムである。カチオン性ガラクトマンナン誘導体は、ガムヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドであることができ、これは、より具体的には、以下の一般式７によって表すことができる。

代替的に、ガラクトマンナンポリマー誘導体は、正味の正電荷を有する両性ガラクトマンナンポリマー誘導体であってよく、これはカチオン性ガラクトマンナンポリマー誘導体がアニオン基を更に含む場合に得られる。

カチオン性非グアーガラクトマンナンは、約４：１より大きいマンノースとガラクトースとの比、約５０，０００ｇ／モル〜約１，０００，０００ｇ／モル、及び／又は約１００，０００ｇ／モル〜約９００，０００ｇ／モルの分子量、並びに約１ｍｅｑ／ｇ〜約５ｍｅｑ／ｇ、及び／又は２ｍｅｑ／ｇ〜約４ｍｅｑ／ｇのカチオン電荷密度を有し、カッシアという植物から得ることもできる。

ヘアケア組成物は、組成物の少なくとも約０．０５重量％のガラクトマンナンポリマー誘導体、あるいは、組成物の約０．０５重量％〜約２重量％のガラクトマンナンポリマー誘導体を含むことができる。

ヘアケア組成物は、水溶性のカチオン変性デンプンポリマーを含むことができる。本明細書で使用するとき、用語「カチオン変性デンプン」とは、デンプンがより小さい分子量に分解される前にカチオン性基が付加されたデンプン、又はデンプンの変性後にカチオン性基が付加されて所望の分子量に達したデンプンを指す。用語「カチオン変性デンプン」の定義には、両性変性デンプンも含まれる。用語「両性変性デンプン」とは、カチオン性基及びアニオン性基が付加されたデンプン加水分解物を指す。

ヘアケア組成物は、組成物の約０．０１重量％〜約１０重量％、及び／又は約０．０５重量％〜約５重量％の範囲のカチオン変性デンプンポリマーを含むことができる。

本発明で開示されるカチオン変性デンプンポリマーは、約０．５％〜約４％の結合窒素の百分率を有する。

ヘアケア組成物で用いるカチオン変性デンプンポリマーは、約５０，０００ｇ／モル〜約１，０００，０００ｇ／モル、及び／又は約１００，０００ｇ／モル〜約１，０００，０００ｇ／モルの分子量を有することができる。

ヘアケア組成物は、約０．２ｍｅｑ／ｇ〜約５ｍｅｑ／ｇ、及び／又は約０．２ｍｅｑ／ｇ〜約２ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有するカチオン変性デンプンポリマーを含んでもよい。このような電荷密度を得るための化学修飾としては、デンプン分子にアミノ基及び／又はアンモニウム基を付加することが挙げられるが、これに限定されない。これらのアンモニウム基の非限定的な例としては、ヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、トリメチルヒドロキシプロピルアンモニウムクロリド、ジメチルステアリルヒドロキシプロピルアンモニウムクロリド、及びジメチルドデシルヒドロキシプロピルアンモニウムクロリドなどの置換基を挙げることができる。Ｓｏｌａｒｅｋ，Ｄ．Ｂ．，Ｃａｔｉｏｎｉｃ Ｓｔａｒｃｈｅｓ ｉｎ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｓｔａｒｃｈｅｓ：Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ａｎｄ Ｕｓｅｓ，Ｗｕｒｚｂｕｒｇ，Ｏ．Ｂ．，Ｅｄ．，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，Ｉｎｃ．（Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ，Ｆｌａ．），１９８６，ｐｐ １１３〜１２５を参照のこと。カチオン性基は、より小さな分子量に分解される前にデンプンに付加されてもよく、又はカチオン性基は、そのような変性の後に付加されてもよい。

カチオン変性デンプンポリマーは通常、約０．２〜約２．５のカチオン性基の置換度を有する。本明細書で使用するとき、カチオン変性デンプンポリマーの「置換度」とは、置換基によって誘導体化された各無水グルコース単位上のヒドロキシル基数の平均値である。各無水グルコース単位は、置換に利用できる３個の可能なヒドロキシル基を有しているため、可能な最大置換度は３である。置換度は、無水グルコース単位１モル当たりの置換基のモル数として、モル平均基準で表される。置換度は、当該技術分野において周知のプロトン核磁気共鳴分光法（「．ｓｕｐ．１Ｈ ＮＭＲ」）法を使用して求めることができる。好適な．ｓｕｐ．１Ｈ ＮＭＲ法としては、「Ｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎ ｏｎ ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒａ ｏｆ Ｓｔａｒｃｈｅｓ ｉｎ Ｄｉｍｅｔｈｙｌ Ｓｕｌｆｏｘｉｄｅ，Ｉｏｄｉｎｅ−Ｃｏｍｐｌｅｘｉｎｇ，ａｎｄ Ｓｏｌｖａｔｉｎｇ ｉｎ Ｗａｔｅｒ−Ｄｉｍｅｔｈｙｌ Ｓｕｌｆｏｘｉｄｅ」，Ｑｉｎ−Ｊｉ Ｐｅｎｇ ａｎｄ Ａｒｔｈｕｒ Ｓ．Ｐｅｒｌｉｎ，Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，１６０（１９８７），５７−７２；及び「Ａｎ Ａｐｐｒｏａｃｈ ｔｏ ｔｈｅ Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ Ｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ ｂｙ ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ」，Ｊ．Ｈｏｗａｒｄ Ｂｒａｄｂｕｒｙ ａｎｄ Ｊ．Ｇｒａｎｔ Ｃｏｌｌｉｎｓ，Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，７１，（１９７９），１５〜２５に記載されているものが挙げられる。

化学変性前のデンプン源は、塊茎、マメ科植物、穀草、及び穀物などの様々な供給源から選択することができる。この供給源のデンプンの非限定的な例としては、トウモロコシデンプン、コムギデンプン、コメデンプン、ワキシーコーンスターチ、オートムギデンプン、キャッサバデンプン、もち麦、もち米（waxy rice）デンプン、グルテン状ライススターチ、もち米（sweet rice）デンプン、アミオカ、ジャガイモデンプン、タピオカデンプン、オートムギデンプン、サゴデンプン、もち米、又はこれらの混合物を挙げることができる。

カチオン変性デンプンポリマーは、分解カチオン性トウモロコシデンプン、カチオン性タピオカ、カチオン性ジャガイモデンプン、及びこれらの混合物から選択することができる。代替的に、カチオン変性デンプンポリマーは、カチオン性コーンスターチ及びカチオン性タピオカである。

デンプンは、より小さな分子量まで分解する前又は変性した後、１つ以上の追加の変性を含み得る。例えば、これらの変性としては、架橋、安定化反応、リン酸化反応、及び加水分解を挙げることができる。安定化反応としては、アルキル化及びエステル化を挙げることができる。

カチオン変性デンプンポリマーは、加水分解デンプン（例えば、酸、酵素、若しくはアルカリ分解）、酸化デンプン（例えば、過酸化物、過酸、次亜塩素酸塩、アルカリ、若しくは他のいずれかの酸化剤）、物理的／機械的に分解させたデンプン（例えば、加工装置の熱機械エネルギー投入によるもの）、又はこれらの組み合わせの形態で組成物に組み込まれてよい。

デンプンの最適な形態は、水に容易に溶解して、実質的に透明な水溶液（６００ｎｍの透過率が８０％以上）を形成する形状である。組成物の透過率は、紫外可視（Ｕｌｔｒａ−Ｖｉｏｌｅｔ／Ｖｉｓｉｂｌｅ、ＵＶ／ＶＩＳ）吸光度測定法によって測定され、この測定法は、関連する指示事項に従って、Ｇｒｅｔａｇ Ｍａｃｂｅｔｈ Ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｅｒ Ｃｏｌｏｒ ｉ ５を用いて、サンプルのＵＶ／ＶＩＳ光の吸収率又は透過率を測定する。６００ナノメートルの光波長が、化粧品組成物の透明度を特徴付けるのに適していることが示されている。

ヘアケア組成物で用いるのに好適なカチオン変性デンプンは、公知のデンプン供給元から入手可能である。同様に、ヘアケア組成物での使用に好適なものは、当該技術分野において公知のカチオン変性デンプンに更に誘導体化することができる非イオン性変性デンプンである。他の好適な変性デンプンの出発材料は、ヘアケア組成物での使用に好適なカチオン変性デンプンポリマーを製造するために、当該技術分野において公知であるように、四級化されてもよい。

デンプン分解手順：デンプンスラリーは、水中に粒状のデンプンを混合することによって調製することができる。温度を約３５℃まで上昇させる。次に、デンプンに基づいて約５０ｐｐｍの濃度で、過マンガン酸カリウム水溶液を添加する。水酸化ナトリウムでｐＨを約１１．５まで上昇させ、スラリーを十分に攪拌して、デンプンが沈殿しないようにする。次に、過酸化物濃度がデンプンに基づいて約１％になるまで、水で希釈した過酸化水素の約３０％溶液を加える。続いて、追加の水酸化ナトリウムを加えることによって、ｐＨを約１１．５に戻す。この反応は、約１〜約２０時間かけて完了する。次に、混合物を希塩酸で中和する。分解したデンプンをろ過によって回収してから、洗浄、乾燥する。

本ヘアケア組成物には、アクリルアミドモノマーとカチオン性モノマーとのカチオン性コポリマーを含めることができ、このコポリマーは、約１．０ｍｅｑ／ｇ〜約３．０ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有する。カチオン性コポリマーは、アクリルアミドモノマーとカチオン性モノマーとの合成カチオン性コポリマーであってよい。

カチオン性コポリマーは、以下を含み得る。
（ｉ）次式ＡＭのアクリルアミドモノマー：

式中、Ｒ^９は、Ｈ、又はＣ_１〜４アルキルであり、Ｒ^１０及びＲ^１１は独立して、Ｈ、Ｃ_１〜４アルキル、ＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）_２、及びフェニルからなる群から選択されるか、共にＣ_３〜６シクロアルキルである。
（ｉｉ）次式ＣＭに適合するカチオン性モノマー：

式中、ｋは１であり、ｖ、ｖ’、及びｖ”はそれぞれ独立して、１〜６の整数であり、ｗは０、又は１〜１０の整数であり、Ｘ⁻はアニオンである。

カチオン性モノマーは、式ＣＭに適合し、式中、ｋ＝１、ｖ＝３及びｗ＝０、ｚ＝１であり、Ｘ⁻はＣｌ⁻であって、次の構造を形成することができる。

上の構造は、ジクワット（diquat）と称されることがある。代替的に、カチオン性モノマーは、式ＣＭに適合することができ、式中、ｖ及びｖ”はそれぞれ３であり、ｖ’＝１、ｗ＝１、ｙ＝１であり、Ｘ⁻はＣｌ⁻であって、次のようになる。

上記の構造は、トリクワット（triquat）と称されることがある。

好適なアクリルアミドモノマーとしては、アクリルアミド又はメタクリルアミドのいずれかが挙げられるが、これらに限定されない。

代替の実施形態では、カチオン性コポリマーは、アクリルアミドモノマー及びカチオン性モノマーであり、カチオン性モノマーは、以下からなる群から選択される：ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジテルチオ（ditertio）ブチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノメチル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド；エチレンイミン、ビニルアミン、２−ビニルピリジン、４−ビニルピリジン；トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

カチオン性コポリマーは、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、及びこれらの混合物を含むカチオン性モノマーからなる群から選択されるカチオン性モノマーを含むことができる。

カチオン性コポリマーは、水溶性であってよい。カチオン性コポリマーは、（１）（メタ）アクリルアミドと（メタ）アクリルアミドを主成分とするカチオン性モノマーとのコポリマー、及び／又は加水分解に対して安定なカチオン性モノマー、（２）（メタ）アクリルアミドと、カチオン性（メタ）アクリル酸エステルを主成分とするモノマーと、（メタ）アクリルアミドを主成分とするモノマーとのターポリマー、及び／又は加水分解に対して安定なカチオン性モノマーから形成される。カチオン性（メタ）アクリル酸エステルを主成分とするモノマーは、四級化窒素原子を含有する（メタ）アクリル酸のカチオン化エステルであってよい。一実施形態では、四級化窒素原子を含有する（メタ）アクリル酸のカチオン化エステルは、アルキル基及びアルキレン基内のＣ１〜Ｃ３で四級化されたジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートである。四級化窒素原子を含有する（メタ）アクリル酸の好適なカチオン化エステルは、塩化メチルで四級化されたジメチルアミノメチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノメチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、及びジエチルアミノプロピル（メタ）アクリレートのアンモニウム塩からなる群から選択することができる。一実施形態では、四級化窒素原子を含有する（メタ）アクリル酸のカチオン化エステルは、ハロゲン化アルキルで、又は塩化メチル若しくは塩化ベンジル若しくは硫酸ジメチルで四級化された、ジメチルアミノエチルアクリレート（ＡＤＡＭＥ−Ｑｕａｔ）である。カチオン性モノマーは、（メタ）アクリルアミドを主成分とする場合、アルキル基及びアルキレン基内のＣ１〜Ｃ３で四級化されたジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミドであるか、又はハロゲン化アルキル、若しくは塩化メチル若しくは塩化ベンジル若しくは硫酸ジメチルで四級化されたジメチルアミノプロピルアクリルアミドであり得る。

（メタ）アクリルアミドを主成分とする好適なカチオン性モノマーには、アルキル基及びアルキレン基内のＣ１〜Ｃ３で四級化されたジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミドが挙げられる。（メタ）アクリルアミドを主成分とするカチオン性モノマーは、ハロゲン化アルキルで、特にメチルクロリド又はベンジルクロリド又はジメチルサルフェートで四級化されたジメチルアミノプロピルアクリルアミドであり得る。

カチオン性モノマーは、加水分解に対して安定なカチオン性モノマーであってよい。ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミド以外に、加水分解に対して安定なカチオン性モノマーは、ＯＥＣＤ加水分解試験に対して安定であると見なすことができる全てのモノマーであり得る。カチオン性モノマーは加水分解に対して安定であることができ、加水分解に対して安定なカチオン性モノマーは、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、及び水溶性カチオン性スチレン誘導体からなる群から選択することができる。

カチオン性コポリマーは、アクリルアミドと、メチルクロリドで四級化された２−ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレート（ＡＤＡＭＥ−Ｑ）と、メチルクロリドで四級化された３−ジメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミド（ＤＩＭＡＰＡ−Ｑ）とのターポリマーであり得る。カチオン性コポリマーは、アクリルアミド及びアクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドから形成することができ、このアクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドは、約１．０ｍｅｑ／ｇ〜約３．０ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有する。

カチオン性コポリマーは、約１．１ｍｅｑ／ｇ〜約２．５ｍｅｑ／ｇ、又は約１．１ｍｅｑ／ｇ〜約２．３ｍｅｑ／ｇ、又は約１．２ｍｅｑ／ｇ〜約２．２ｍｅｑ／ｇ、又は約１．２ｍｅｑ／ｇ〜約２．１ｍｅｑ／ｇ、又は約１．３ｍｅｑ／ｇ〜約２．０ｍｅｑ／ｇ、又は約１．３ｍｅｑ／ｇ〜約１．９ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有することができる。

カチオン性コポリマーは、約１０，０００ｇ／モル〜約１，０００，０００ｇ／モル、又は約２５，０００ｇ／モル〜約１，０００，０００ｇ／モル、又は約５０，０００ｇ／モル〜約１，０００，０００ｇ／モル、又は約１００，０００ｇ／モル〜約１，０００，０００ｇ／モル、又は約１５０，０００ｇ／モル〜約１，０００，０００ｇ／モルの分子量を有することができる。

ヘアケア組成物は、１つ以上のカチオン性モノマー単位、及び任意選択で、負電荷を有する１つ以上のモノマー単位、及び／又は非イオン性モノマーから形成され得るカチオン性合成ポリマーを含み得、コポリマーの次の電荷は正電荷である。これらの３種のモノマーの比は「ｍ」、「ｐ」及び「ｑ」で表され、ここで「ｍ」は、カチオン性モノマーの数であり、「ｐ」は、負電荷を有するモノマーの数であり、「ｑ」は、非イオン性モノマーの数である。

カチオン性ポリマーは、以下の構造を有する、水溶性又は分散性で、非架橋型の合成カチオン性ポリマーであってもよく、

式中、Ａは、以下のカチオン性部分のうちの１つ以上であってよく、

式中、＠は、アミド、アルキルアミド、エステル、エーテル、アルキル、又はアルキルアリールであり、
Ｙは、Ｃ１〜Ｃ２２アルキル、アルコキシ、アルキリデン、アルキル、又はアリールオキシであり、
?は、Ｃ１〜Ｃ２２のアルキル、アルキルオキシ、アルキルアリール又はアルキルアリールオキシ（alkyl arylox）であり、
Ｚは、Ｃ１〜Ｃ２２アルキル、アルキルオキシ、アリール又はアリールオキシであり、
Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４の直鎖又は分枝鎖アルキルであり、
ｓは、０又は１であり、ｎは、０又は≧１であり、
Ｔ及びＲ７は、Ｃ１〜Ｃ２２アルキルであり、
Ｘ⁻は、ハロゲン、ヒドロキシド、アルコキシド、サルフェート又はアルキルサルフェートである。

上記の構造中、負電荷を有するモノマーは、Ｒ２’がＨ、Ｃ１〜Ｃ４の直鎖又は分枝鎖アルキルであり、Ｒ３が以下のとおりであることによって定義される。

式中、Ｄは、Ｏ、Ｎ、又はＳであり、
Ｑは、ＮＨ_２、又はＯであり、
ｕは、１〜６であり、
ｔは、０〜１であり、及び
Ｊは、元素Ｐ、Ｓ、Ｃを含有する酸素化された官能基である。

上記の構造中、非イオン性モノマーは、Ｒ２”がＨ、Ｃ１〜Ｃ４の直鎖又は分枝鎖アルキルであることと、Ｒ６が直鎖又は分枝鎖アルキル、アルキルアリール、アリールオキシ、アルキルオキシ、アルキルアリールオキシであることと、によって定義され、βは以下のように定義され、

式中、Ｇ’及びＧ”は互いに独立して、Ｏ、Ｓ、又はＮ−Ｈであり、Ｌは、０又は１である。

カチオン性モノマーの例としては、アミノアルキル（メタ）アクリレート、（メタ）アミノアルキル（メタ）アクリルアミド；少なくとも１つの二級、三級、若しくは四級アミン官能基、又は窒素原子を含有する複素環基、ビニルアミン又はエチレンイミンを含むモノマー；ジアリルジアルキルアンモニウム塩；これらの混合物、これらの塩、及びこれらに由来するマクロモノマーが挙げられる。

カチオン性モノマーの更なる例としては、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジテルチオ（ditertio）ブチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノメチル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、エチレンイミン、ビニルアミン、２−ビニルピリジン、４−ビニルピリジン、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアリルジメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。

好適なカチオン性モノマーとしては、式−ＮＲ_３ ^＋（式中、Ｒは、同じであるか又は異なるものであり、水素原子、１〜１０個の炭素原子を含むアルキル基、又はベンジル基を表し、任意選択的にヒドロキシル基を有する）の四級アンモニウム基を含み、アニオン（対イオン）を含むものが挙げられる。アニオンの例は、塩化物、臭化物などのハロゲン化物、サルフェート、ヒドロサルフェート、アルキルサルフェート（例えば、１〜６個の炭素原子を含む）、ホスフェート、シトレート、ホルメート、及びアセテートである。

好適なカチオン性モノマーとしては、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。

更なる好適なカチオン性モノマーとしては、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリドが挙げられる。

負電荷を有するモノマーの例としては、ホスフェート又はホスホネート基を含むαエチレン性不飽和モノマー、αエチレン性不飽和モノカルボン酸、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルエステル、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルアミド、スルホン酸基を含むαエチレン性不飽和化合物、及びスルホン酸基を含むαエチレン性不飽和化合物の塩が挙げられる。

負電荷を有する好適なモノマーとしては、アクリル酸、メタクリル酸、ビニルスルホン酸、ビニルスルホン酸の塩、ビニルベンゼンスルホン酸、ビニルベンゼンスルホン酸の塩、α−アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸、α−アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸の塩、２−スルホエチルメタクリレート、２−スルホエチルメタクリレートの塩、アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）、アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸の塩、及びスチレンスルホネート（ＳＳ）が挙げられる。

非イオン性モノマーの例としては、酢酸ビニル、αエチレン性不飽和カルボン酸のアミド、αエチレン性不飽和モノカルボン酸と水素化又はフッ素化アルコールとのエステル、ポリエチレンオキシド（メタ）アクリレート（すなわちポリエトキシル化（メタ）アクリル酸）、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルエステル、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルアミド、ビニルニトリル、ビニルアミンアミド、ビニルアルコール、ビニルピロリドン、及びビニル芳香族化合物が挙げられる。

好適な非イオン性モノマーとしては、スチレン、アクリルアミド、メタクリルアミド、アクリロニトリル、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ｎ−プロピルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−プロピルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、２−エチル−ヘキシルアクリレート、２−エチル−ヘキシルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレート、及び２−ヒドロキシエチルメタクリレートが挙げられる。

ポリマーが、水、ヘアケア組成物、又はヘアケア組成物のコアセルベート相中に可溶性又は分散性を維持する限り、また、対イオンが、ヘアケア組成物の必須成分と物理的及び化学的相溶性を有するか、又はそうでなければ製品の性能、安定性、又は審美性を過度に損なわない限り、合成カチオン性ポリマーに付随するアニオン性対イオン（Ｘ−）は、任意の既知の対イオンであってよい。このような対イオンの非限定例としては、ハロゲン化物（例えば、塩素、フッ素、臭素、ヨウ素）、サルフェート及びメチルサルフェートが挙げられる。

カチオン性ポリマーの濃度は、ヘアケア組成物の約０．０２５重量％〜約５重量％、約０．１重量％〜約３重量％、及び／又は約０．２重量％〜約１重量％の範囲である。

好適なカチオン性セルロースポリマーは、トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースの塩であり、これは、当業界（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム１０と称され、Ｄｏｗ／Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．（Ｅｄｉｓｏｎ，Ｎ．Ｊ．，ＵＳＡ）から、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬＲ、ＪＲ、及びＫＧシリーズのポリマーで入手可能である。カチオン性セルロースの他の好適な種類としては、当業界（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム２４と呼ばれる、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースのポリマー性四級アンモニウム塩が挙げられる。これらの物質は、Ｄｏｗ／Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐより、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬＭ−２００の商標名で入手可能である。カチオン性セルロースの他の好適な種類としては、当業界（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム６７と呼ばれている、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシド及びトリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースのポリマー性四級アンモニウム塩が挙げられる。これらの物質は、Ｄｏｗ／Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．から、ＳｏｆｔＣＡＴ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ−５、ＳｏｆｔＣＡＴ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ−３０、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ−６０、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ−１００、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＫ−Ｌ、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＫ−Ｍ、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＫ−ＭＨ、及びＰｏｌｙｍｅｒ ＳＫ−Ｈという商品名で入手可能である。

増粘ポリマー
ヘアケア組成物は、組成物の粘度を増加させるために増粘ポリマーを含み得る。好適な増粘ポリマーを使用することができる。ヘアケア組成物は、約０．１％〜約５％の増粘ポリマー、約０．２％〜約２％の増粘ポリマーを含み得る。増粘ポリマー変性剤は、ポリアクリレート、ポリアクリルアミド増粘剤であってよい。増粘ポリマーは、アニオン性増粘ポリマーであってよい。

ヘアケア組成物は、アクリル酸、メタクリル酸、又は他の関連する誘導体に基づくホモポリマーである増粘ポリマーを含んでよく、非限定的な例としては、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリエチルアクリレート、及びポリアクリルアミドが挙げられる。

増粘ポリマーは、アルカリ膨張性及び疎水変性アルカリ膨張性アクリルコポリマー又はメタクリレートコポリマーであってよく、非限定的な例としては、アクリル酸／アクリロニトロゲンコポリマー、アクリレート／ステアレス−２０イタコネートコポリマー、アクリレート／セテス−２０イタコネートコポリマー、アクリレート／アミノアクリレート／Ｃ１０〜３０アルキルＰＥＧ−２０イタコネートコポリマー、アクリレート／アミノアクリレートコポリマー、アクリレート／ステアレス−２０メタクリレートコポリマー、アクリレート／ベヘネス−２５メタクリレートコポリマー、アクリレート／ステアレス−２０メタクリレートクロスポリマー、アクリレート／ベヘネス−２５メタクリレート／ＨＥＭＡクロスポリマー、アクリレート／ビニルネオデカノエートクロスポリマー、アクリレート／ビニルイソデカノエートクロスポリマー、アクリレート／パルメタ−２５アクリレートコポリマー、アクリル酸／アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸コポリマー、及びアクリレート／Ｃ１０〜Ｃ３０アルキルアクリレートクロスポリマーが挙げられる。

増粘ポリマーは、可溶性架橋アクリル系ポリマーであってよく、非限定的な例としては、カルボマーが挙げられる。

増粘ポリマーは、会合性高分子増粘剤であってよく、非限定的な例としては、疎水変性されたアルカリ膨潤性エマルションが挙げられ、非限定的な例としては、疎水変性ポリポリアクリレート；疎水変性ポリアクリル酸、及び疎水変性ポリアクリルアミド；疎水変性ポリエーテルが挙げられ、これらの材料は、セチル、ステアリル、オレイル（oleayl）、及びこれらの組み合わせから選択され得る疎水性物質を有し得る。

増粘ポリマーは、ポリビニルピロリドン、架橋ポリビニルピロリドン、及び誘導体と組み合わせて使用することができる。増粘ポリマーは、ポリビニルアルコール及び誘導体と組み合わされてもよい。増粘ポリマーは、ポリエチレンイミン及び誘導体と組み合わされてもよい。

増粘ポリマーは、アルギン酸系材料と組み合わされてもよく、非限定的な例としては、アルギン酸ナトリウム及びアルギン酸プロピレングリコールエステルが挙げられる。

増粘ポリマーは、ポリウレタンポリマーと組み合わせて使用することができ、非限定的な例としては、疎水変性アルコキシル化ウレタンポリマーが挙げられ、非限定的な例としては、ＰＥＧ−１５０／デシルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー、ＰＥＧ−１５０／ステアリルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー、ポリウレタン−３９が挙げられる。

増粘ポリマーは、会合性高分子増粘剤と組み合わされてもよく、非限定的な例としては、疎水変性セルロース誘導体、並びに繰り返し単位が１０〜３００、３０〜２００、及び４０〜１５０の繰り返しエチレンオキシド基の親水性部分が挙げられる。このクラスの非限定的な例としては、ＰＥＧ−１２０−メチルグルコースジオレエート、ＰＥＧ−（４０又は６０）ソルビタンテトラオレエート、ＰＥＧ−１５０ペンタエリスリチルテトラステアレート、ＰＥＧ−５５プロピレングリコールオレエート、ＰＥＧ−１５０ジステアレートが挙げられる。

増粘ポリマーは、セルロース及び誘導体と組み合わされてもよく、非限定的な例としては、微結晶セルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース；ニトロセルロース；硫酸セルロース；セルロース粉末；疎水変性セルロースが挙げられる。

増粘ポリマーは、グアー及びグアー誘導体と組み合わされてもよく、非限定的な例としては、ヒドロキシプロピルグアー、及びヒドロキシプロピルグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドが挙げられる。

増粘ポリマーは、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、及びＰＯＥ−ＰＰＯコポリマーと組み合わされてもよい。

増粘ポリマーは、以下の一般式で特徴付けられるポリアルキレングリコールと組み合わされてもよく、

式中、Ｒは水素、メチル、又はこれらの混合物であり、好ましくは水素であり、ｎは平均２，０００〜１８０，０００、又は７，０００〜９０，０００、又は７，０００〜４５，０００の整数である。このクラスの非限定的な例としては、ＰＥＧ−７Ｍ、ＰＥＧ−１４Ｍ、ＰＥＧ−２３Ｍ、ＰＥＧ−２５Ｍ、ＰＥＧ−４５Ｍ、ＰＥＧ−９０Ｍ、又はＰＥＧ−１００Ｍが挙げられる。

増粘ポリマーは、シリカと組み合わされてもよく、非限定的な例としては、ヒュームドシリカ、沈降シリカ、及びシリコーン表面処理シリカが挙げられる。

増粘ポリマーは、水膨潤性粘土と組み合わされてもよく、非限定的な例としては、ラポナイト、ベントナイト、モンモリロナイト、スメクタイト、及びヘクトナイトが挙げられる。

増粘ポリマーは、ガムと組み合わされてもよく、非限定的な例としては、キサンタンガム、グアーガム、ヒドロキシプロリルグアーガム、アラビアガム、トラガント、ガラクタン、カロブガム、カラヤガム、及びローカストビーンガムが挙げられる。

増粘ポリマーは、ジベンジリデンソルビトール、カラギーナン、ペクチン、寒天、クインスシード（Ｃｙｄｏｎｉａ ｏｂｌｏｎｇａ Ｍｉｌｌ）、（米、コーン、じゃがいも、麦などから得る）デンプン、デンプン誘導体（例えば、カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン）、藻類抽出物、デキストラン、サクシノグルカン、及びプレランと組み合わされてもよい。

増粘ポリマーの非限定的な例としては、アクリルアミド／アンモニウムアクリレートコポリマー（及び）ポリイソブテン（及び）ポリソルベート２０；アクリルアミド／アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウムコポリマー／イソヘキサデカン／ポリソルベート８０、アクリロイルジメチルタウリン酸アンモニウム／ＶＰコポリマー、アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウムコポリマー、アクリレートコポリマー、アクリレートクロスポリマー−４、アクリレートクロスポリマー−３、アクリレート／ベヘネス−２５メタクリレートコポリマー、アクリレート／Ｃ１０〜Ｃ３０アルキルアクリレートクロスポリマー、アクリレート／ステアレス−２０イタコネートコポリマー、ポリアクリル酸アンモニウム／イソヘキサデカン／ＰＥＧ−４０ヒマシ油；カルボマー、カルボマーナトリウム、架橋ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ポリアクリルアミド／Ｃ１３〜１４イソパラフィン／ラウレス−７、ポリアクリレート１３／ポリイソブテン／ポリソルベート２０、ポリアクリレートクロスポリマー−６、ポリアミド−３、ポリクオタニウム−３７（及び）水素添加ポリデセン（及び）トリデセス−６、アクリルアミド／アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウム／アクリル酸コポリマー、アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウム／ジメチルアクリルアミド、クロスポリマー（及び）イソヘキサデカン（及び）ポリソルベート６０、ポリアクリル酸ナトリウムが挙げられる。例示的な市販の増粘ポリマーとしては、ＡＣＵＬＹＮ（商標）２８、ＡＣＵＬＹＮ（商標）８８、ＡＣＵＬＹＮ（商標）３３、ＡＣＵＬＹＮ（商標）２２、ＡＣＵＬＹＮ（商標）Ｅｘｃｅｌ、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）Ａｑｕａ ＳＦ−１、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）ＥＴＤ ２０２０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）Ｕｌｔｒｅｚ ２０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）Ｕｌｔｒｅｚ ２１、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）Ｕｌｔｒｅｚ １０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）Ｕｌｔｒｅｚ ３０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）１３４２、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）Ａｑｕａ ＳＦ−２ポリマー、Ｓｅｐｉｇｅｌ（商標）３０５、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）６００、Ｓｅｐｉｍａｘ Ｚｅｎ、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）ＳＭＡＲＴ １０００、Ｒｈｅｏｃａｒｅ（登録商標）ＴＴＡ、Ｒｈｅｏｍｅｒ（登録商標）ＳＣ−Ｐｌｕｓ、ＳＴＲＵＣＴＵＲＥ（登録商標）ＰＬＵＳ、Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＡＶＣ、Ｓｔａｂｙｌｅｎ ３０、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

頭皮用健康剤
本発明において、１種以上の頭皮用健康剤が加えられて、界面活性剤可溶性抗ふけ剤によってもたらされる抗真菌／抗ふけ効果に加え、頭皮への効果をもたらしてもよい。この材料群は様々であり、加湿、バリア改善、抗真菌、抗細菌、並びに抗酸化、抗かゆみ、及び感覚惹起を含む幅広い効果をもたらし、ピリチオンの多価金属塩などの更なる抗ふけ剤の非限定的な例としては、ジンクピリチオン（ＺＰＴ）及び銅ピリチオン、硫黄、又は硫化セレンが挙げられる。このような頭皮用健康剤としては、ビタミンＥ及びＦ、サリチル酸、ナイアシンアミド、カフェイン、パンテノール、酸化亜鉛、炭酸亜鉛、塩基性炭酸亜鉛、グリコール、グリコール酸、ＰＣＡ、ＰＥＧ、エリスリトール、グリセリン、トリクロサン、乳酸塩、ヒアルロン酸塩、アラントイン及び他の尿素、ベタイン、ソルビトール、グルタミン酸塩、キシリトール、メントール、乳酸メンチル、イソシクロモン、ベンジルアルコール、以下の構造を含む化合物：

（Ｒ_１は、Ｈ、アルキル、アミノアルキル、アルコキシから選択され；
Ｑ＝Ｈ_２、Ｏ、−ＯＲ_１、−Ｎ（Ｒ_１）_２、−ＯＰＯ（ＯＲ_１）_ｘ、−ＰＯ（ＯＲ_１）_ｘ、−Ｐ（ＯＲ_１）_ｘ（式中、ｘ＝１〜２）；
Ｖ＝ＮＲ_１、Ｏ、−ＯＰＯ（ＯＲ_１）_ｘ、−ＰＯ（ＯＲ_１）_ｘ、−Ｐ（ＯＲ_１）_ｘ（式中、ｘ＝１〜２）；
Ｗ＝Ｈ_２、Ｏ；
ｎ＝０の場合、Ｘ、Ｙは、Ｈ、アリール、ナフチルから独立して選択され；
ｎ≧１の場合、Ｘ、Ｙは、脂肪族ＣＨ_２又は芳香族ＣＨであり、Ｚは脂肪族ＣＨ_２、芳香族ＣＨ、又はヘテロ原子から選択され；
Ａ＝低級アルコキシ、低級アルキルチオ、アリール、置換アリール又は縮合アリールであり；
^＊印の位置では、立体化学が可変である。）
並びに、ペパーミント、スペアミント、アルガン、ホホバ及びアロエを含む天然抽出物／油が挙げられるが、これらに限定されない。

発泡剤
本明細書に記載のヘアケア組成物は、ヘアケア組成物の約約１重量％〜約１５重量％の発泡剤、約３重量％〜約１０重量％、あるいは約４重量％〜約７重量％の発泡剤を含み得る。

発泡剤は、１種又は複数種の揮発性物質を含んでいてもよく、これは気体状態では、ヘアケア組成物の他の成分を粒子又は液滴の形態で運ぶことができる。発泡剤は、約−４５℃〜約５℃の範囲内の沸点を有し得る。発泡剤は、圧力下で従来のエアゾール容器に封入されたときに液化し得る。エアゾール泡ディスペンサから出るときの発泡剤の急速沸騰は、ヘアケア組成物の他の成分の霧化に役立ち得る。

エアゾール組成物において使用され得るエアゾール発泡剤としては、プロパン、ｎ−ブタン、イソブタン、シクロプロパン、及びこれらの混合物などの化学的に不活性の炭化水素、ＣＯ_２／二酸化炭素、並びにジクロロジフルオロメタン、１，１−ジクロロ−１，１，２，２−テトロフルオロエタン、１−クロロ−１，１−ジフルオロ−２，２−トリフルオロエタン、１−クロロ−１，１−ジフルオロエチレン、１，１−ジフルオロエタン、ジメチルエーテル、モノクロロジフルオロメタン、トランス−１，３，３，３−テトラフルオロプロペン、及びこれらの混合物などのハロゲン化炭化水素を挙げることができる。発泡剤の非限定的な例は、Ｈｏｎｅｙ Ｗｅｌｌ製の噴射剤Ａ４６（イソブタン及びプロパン）（１８、Ｄｉｖｅｒｓｉｆｉｅｄ Ｃｐｃ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ（Ｃｈａｎｎａｈｏｎ ＵＳ）及びＨＦ０（トランス１，３，３，３テトラフルオロプロパ１エン）（１９）であり得る。発泡剤は、イソブタン、プロパン、及びブタンなどの炭化水素を含んでいてもよく、これらの材料は、オゾン反応性が低いために使用することができ、２１．１℃における蒸気圧が約１．１７バール〜約７．４５バール、あるいは約１．１７バール〜約４．８３バール、あるいは約２．１４バール〜約３．７９バールの範囲である場合、個々の成分として使用することができる。

任意選択の成分
本明細書に記載のヘアケア組成物は、有益剤を含む１種以上の任意成分を更に含み得る。好適な有益剤としては、コンディショニング剤、カチオン性ポリマーシリコーンエマルション、抗ふけ活性物質、ゲルネットワーク、キレート剤、及びヒマワリ油又はヒマシ油等の天然油が挙げられるが、これらに限定されない。更なる好適な任意成分としては、香料、香料マイクロカプセル、着色剤、粒子、抗菌剤、消泡剤（foam busters）、帯電防止剤、レオロジー変性剤及び増粘剤、懸濁材料及び構造化剤、ｐＨ調整剤及び緩衝剤、防腐剤、真珠光沢剤、溶媒、希釈剤、抗酸化剤、ビタミン並びにこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。

そのような任意成分は、組成物の成分に物理的及び化学的に相溶性でなければならず、製品の安定性、審美性、又は性能を過度に損なってはいけない。ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｔｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ（ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ，ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｉｎｃ．（Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，Ｄ．Ｃ．）より出版）（２００４年）（本明細書において以下「ＣＴＦＡ」と呼ぶ）に、本明細書の組成物に付加され得る様々な非限定的な材料が記載されている。

コンディショニング剤
ヘアケア組成物のコンディショニング剤は、シリコーンコンディショニング剤であってよい。シリコーンコンディショニング剤は、揮発性シリコーン、不揮発性シリコーン、又はこれらの組み合わせを含み得る。シリコーンコンディショニング剤の濃度は、典型的には、組成物の約０．０１重量％〜約１０重量％、約０．１重量％〜約８重量％、約０．１重量％〜約５重量％、及び／又は約０．２重量％〜約３重量％の範囲である。好適なシリコーンコンディショニング剤、及びシリコーン用の任意選択的な懸濁化剤の非限定的な例が、米国再発行特許第３４，５８４号、米国特許第５，１０４，６４６号、及び米国特許第５，１０６，６０９号に記載されており、これらの記載は参照により本明細書に組み込まれる。

使用するのに好適なシリコーンコンディショニング剤は、２５℃で測定したときに、約２０〜約２，０００，０００センチストーク（「ｃｓｋ」）、約１，０００〜約１，８００，０００ｃｓｋ、約５０，０００〜約１，５００，０００ｃｓｋ、及び／又は約１００，０００〜約１，５００，０００ｃｓｋの粘度を有し得る。

分散したシリコーンコンディショニング剤粒子は、典型的には、約０．０１マイクロメートル〜約１０マイクロメートルの範囲の体積平均粒径を有する。小さい粒子を毛髪に塗布する場合、体積平均粒径は、典型的には、約０．０１マイクロメートル〜約４マイクロメートル、約０．０１マイクロメートル〜約２マイクロメートル、約０．０１マイクロメートル〜約０．５マイクロメートルの範囲である。

シリコーン流体、ゴム、及び樹脂、並びにシリコーンの製造を考察する項を含むシリコーンに関する更なる資料が、Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ｖｏｌ．１５，２ｄ ｅｄ．，ｐｐ ２０４−３０８，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．（１９８９）に見られ、参照により本明細書に援用されている。

使用に好適なシリコーンエマルションとしては、米国特許第４，４７６，２８２号及び米国特許出願公開第２００７／０２７６０８７号に記載の説明に従って調製される不溶性ポリシロキサンのエマルションが挙げられるが、これらに限定されない。したがって、好適な不溶性ポリシロキサンとしては、約５０，０００〜約５００，０００ｇ／モルの範囲内の分子量を有するα，ωヒドロキシ末端ポリシロキサン又はα，ωアルコキシ末端ポリシロキサンなどのポリシロキサンが挙げられる。不溶性ポリシロキサンの平均分子量は、約５０，０００〜約５００，０００ｇ／モルの範囲内であることができる。例えば、不溶性ポリシロキサンの平均分子量は、約６０，０００〜約４００，０００；約７５，０００〜約３００，０００；約１００，０００〜約２００，０００の範囲内であってもよく、又は平均分子量は約１５０，０００ｇ／モルであってもよい。不溶性ポリシロキサンは、約３０ｎｍ〜約１０ミクロンの範囲内の平均粒径を有することができる。平均粒径は、例えば、約４０ｎｍ〜約５ミクロン、約５０ｎｍ〜約１ミクロン、約７５ｎｍ〜約５００ｎｍの範囲内であってもよく、又は、約１００ｎｍであってもよい。

不溶性ポリシロキサンの平均分子量、シリコーンエマルションの粘度、及び不溶性ポリシロキサンを含む粒子の大きさは、Ｓｍｉｔｈ，Ａ．Ｌ．Ｔｈｅ Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．：Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９１に開示されている方法のように、当業者に広く用いられている方法によって測定される。例えば、シリコーンエマルションの粘度は、３０℃で、２．５ｒｐｍのスピンドル６を備えたＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度計を用いて測定することができる。シリコーンエマルションは、追加の乳化剤を、アニオン性界面活性剤と共に更に含んでよい。

使用に好適なシリコーンの他のクラスとしては、ｉ）２５℃で測定したときに約１，０００，０００ｃｓｋ未満の粘度を有する流動性物質であるシリコーン流体（シリコーン油が挙げられるが、これらに限定されない）、ｉｉ）少なくとも１つの一級、二級、又は三級アミンを含有する、アミノシリコーン；ｉｉｉ）少なくとも１つの四級アンモニウム官能基を含有するカチオン性シリコーン；ｉｖ）シリコーンゴム（２５℃で測定したときに１，０００，０００ｃｓｋ以上の粘度を有する物質を含む）；ｖ）高架橋ポリマーシロキサン系を含む、シリコーン樹脂；ｖｉ）少なくとも１．４６の屈折率を有する、高屈折率シリコーン、及びｖｉｉ）これらの混合物を挙げることができる。

ヘアケア組成物のコンディショニング剤はまた、単独で又は上記のシリコーンなどの他のコンディショニング剤との組み合わせのいずれかで、油又はワックスなどの少なくとも１つの有機コンディショニング材料を含んでもよい。有機材料は、非ポリマー、オリゴマー、又はポリマーであってよい。この有機材料は、油又はワックスの形態であってよく、製剤にそのまま加えてもよいし、予備乳化した形態で加えてもよい。有機コンディショニング材料のいくつかの非限定例としては、ｉ）炭化水素油；ｉｉ）ポリオレフィン、ｉｉｉ）脂肪族エステル、ｉｖ）フッ素化コンディショニング化合物、ｖ）脂肪族アルコール、ｖｉ）アルキルグルコシド及びアルキルグルコシド誘導体；ｖｉｉ）四級アンモニウム化合物；ｖｉｉｉ）ＣＴＦＡ名称がＰＥＧ−２００、ＰＥＧ−４００、ＰＥＧ−６００、ＰＥＧ−１０００、ＰＥＧ−２Ｍ、ＰＥＧ−７Ｍ、ＰＥＧ−１４Ｍ、ＰＥＧ−４５Ｍであるもの、及びこれらの混合物などの、最大約２，０００，０００の分子量を有するポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコールを挙げることができる。

乳化剤
種々のアニオン性及び非イオン性乳化剤をヘアケア組成物で使用してよい。アニオン性及び非イオン性乳化剤は、本質的にモノマー又はポリマーのいずれかであることができる。モノマーの例としては、アルキルエトキシレート、アルキルサルフェート、石鹸、及び脂肪酸エステル、並びにこれらの誘導体が例示として挙げられるが、これらに限定されない。ポリマーの例としては、ポリアクリレート、ポリエチレングリコール、及びブロックコポリマー、並びにこれらの誘導体が例示として挙げられるが、これらに限定されない。ラノリン、レシチン及びリグニンなどの天然の乳化剤、並びにこれらの誘導体も、有用な乳化剤の非限定的な例である。

水性キャリア
ヘアケア組成物は、（周囲条件下で）注ぐことが可能な液体の形態であってよい。したがって、かかる組成物は、典型的にキャリアを含み、これはヘアケア組成物の約４０重量％〜約８０重量％、あるいは約４５重量％〜約７５重量％、あるいは約５０重量％〜約７０重量％の濃度で存在する。キャリアは、水、又は水と有機溶媒との混和性混合物を含んでもよいが、１つの態様では、他の必須又は任意成分の微量成分として組成物中に付随的に組み込まれる場合を除き、最小限の有機溶媒を有するか、又は有意の濃度の有機溶媒を有さない水を含んでもよい。

ヘアケア組成物において有用なキャリアとしては、水、並びに低級アルキルアルコール及び多価アルコールの水溶液が挙げられる。本明細書で有用な低級アルキルアルコールは、１〜６個の炭素を有する一価アルコール、一態様では、エタノール及びイソプロパノールである。本明細書で有用な例示的な多価アルコールとしては、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、及びプロパンジオールが挙げられる。

泡ディスペンサ
本明細書に記載のヘアケア組成物は、泡ディスペンサで供給され得る。泡ディスペンサは、エアゾール泡ディスペンサ、バッグオンバルブタイプ、ディップチューブタイプ、ピストンタイプ、又は他の従来のタイプであってよい。エアゾール泡ディスペンサは、ヘアトリートメント組成物を保持するための収容容器を含み得る。収容容器は、プラスチック、金属、合金、積層体、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される任意の好適な材料で作製されてよい。収容容器は、１回限りの使用に供し得る。収容容器は、エアゾール泡ディスペンサから取り外し可能であってよい。代替的に、収容容器は、エアゾール泡ディスペンサと一体化してもよい。更に、２つ以上の収容容器が存在してもよい。

試験方法
インビボにおける頭皮付着（depo）
抗ふけ活性物質の頭皮への付着を、抗ふけ活性物質を含む組成物、例えば、本発明による組成物で個人の毛髪を洗浄することによって測定する。訓練を受けた美容師が、パネリストの頭皮の半分に５ｇの液体シャンプー対照を適用し、従来の洗浄プロトコルに従って洗浄する。次いで、２．５ｇの泡をパネリスト頭部のもう半分に適用し、従来の洗浄プロトコルに従って洗浄する。次いで、頭皮の領域上で毛髪を分けて、表面に開放端ガラスシリンダを保持すると同時に、抽出溶液のアリコートを添加し撹拌した後、抗ふけ活性物質の内容物を回収し、ＨＰＬＣなどの従来の方法に基づいて分析測定を行う。

皮脂洗浄方法
試験のために、清潔なヘアピースを得る。人工皮脂を加温し、Ｕｖｉｔｅｘ ＯＢと混合する。油及びＵｖｉｔｅｘ ＯＢ混合物を、ヘアピースの本体に沿って指定された３．５インチの領域に塗布する。各ヘアピースが処理される際に、一貫したオイル処理が生じる。毛髪へのシャンプーの適用量は、毛髪１グラム当たり約０．１ｃｃである。ヘアピースを１５秒間濡らす。製品を、毛髪の上から下に向かって塗布する。シャンプーを、約３０秒間両手でたぐって毛髪から搾り出す（milked into）。ヘアピースをすすぎ、絞って、過剰な水を除去する。次に、ヘアピースをヒートボックス内で乾燥させる。油吸収性シートを片手で適用し、ヘアピースの裏側に巻き付ける。油吸収性シートを毛髪束の下に引っ張りながら、中程度の圧力を印加する。油吸収性シートをブラックライトに曝露し、そのグロー（glow）レベルに基づいて評価する（０＝グローなし、５＝フルグロー）。

湿潤時の感触の感覚（Wet Feel Sensory）
訓練されたパネリストによって湿潤時の感触の官能試験を実施する。ヘアピースを予め濡らし、絞って、過剰な水を除去する。ヘアピースの重量当たり所与の関連重量のシャンプーで、ヘアピースの前側及び裏側に製品を塗布する。泡製品を、全用量の液体対照例１７に対して１／２用量を適用する。同じ処方の泡形態対液体形態の効果を評価するために、実施例１３の１／２を泡として適用し、それに対して、実施例１３の１／２を液体として適用する。ヘアピースを飽和させるように制御された様式で製品を広げる。確立された感覚プロトコルに従い、リンスカウントドラッグ（Rinse Count Drag）、コーティングされた感触、すべるような感触、及び梳く力について、以下の順序で湿潤時の感触属性に対処する。各評価に０〜１４の評価スケールを使用する。

乾燥時の感触の感覚（Dry Feel Sensory）
訓練されたパネリストによって乾燥時の感触の官能試験を実施する。パネリストは、各触知評価の前及び評価の間に、アルコールで指を清潔にする。評価前に適用についての湿潤時の感覚処理プロトコルに、ヘアピースを供する。毛髪をホットボックス内で乾燥させる。パネリストは、滑らかさ、毛髪本体を梳く力、及び末端を梳く力を評価する。滑らかさには、最も滑らかではないから最も滑らかであるまで評点を付ける。本体及び末端を梳く力は、最小の梳く力から最大の梳く力まで評価する。

付着した剤の割合は、以下の等式を使用して計算することができる。

付着したピロクトンオラミンの割合（％）のサンプル計算：
付着した剤のグラム＝１．７×１０^−６ｇ
抽出した頭皮の面積＝１ｃｍ^２
シャンプー中のピロクトンオラミンの重量％＝１．０％
塗布したシャンプーのグラム＝５ｇ
処理した頭皮の面積＝３００ｃｍ^２

付着効率は、以下の等式を使用して計算することができる。

付着効率のサンプル計算：
実施例の製剤により付着したピロクトンオラミンの割合（％）＝１．９２％
対照の製剤により付着したピロクトンオラミンの割合（％）＝１．０２％

付着結果
実施例（１、２）高界面活性剤製剤（２４％の総界面活性剤）は、送達されるピロクトンオラミンが液体対照実施例１５と同じ割合を占めるように、対照液体に対して１／２の重量の泡で適用したとき、付着効率が、液体方法対照実施例１５よりも１．４倍高いことを示す。サンプル３は、処方濃度を１％から０．８％ＰＯに低下させるが、用量は、０．５％の液体方法対照と等しいＰＯ濃度が頭皮に送達されるように調整したとき、付着効率が、方法対照実施例１５よりも１．２倍高く、依然としてより効率的であることを示す。実施例（４、５、６）で観察されるように、総界面活性剤を２３％まで低下させた結果、液体方法対照実施例１５に対して１．７倍効率的に付着する。

実施例７〜１４、１８で観察されるように、界面活性剤濃度を低下させる（１２．５から９％）と、液体対照実施例１５に対して付着効率が１．９倍〜２．７倍の範囲になる傾向があることが分かる。低界面活性剤製剤のこの結果は、ＰＯ活性が所与の界面活性剤系内の溶解限度に近づいたためであると考えられる。溶解限度に近づけることができるほど、希釈時に製剤からピロクトンオラミンを送達する能力が潜在的に高くなる。したがって、界面活性剤系の選択は、ピロクトンオラミンの送達において非常に重要である。加えて、噴射剤の種類の選択も、ＰＯが付着する能力を支援又は抑制することができる。噴射剤の種類及び濃度は、噴射剤が親水性であり得るか又は疎水性であり得るかに応じて、ミセルを膨潤させたり、ミセルを細長くしたり、又はミセルに入ることができなかったりする。したがって、頭皮に可溶性薬物活性物質を効果的に送達しようとする場合、噴射剤の選択も非常に重要である。

本発明では、起泡性組成物は、適用された界面活性剤可溶性抗ふけ活性物質の約１質量％を付着させる対照組成物の１．７倍より大きい付着効率を有し得る。

連続単項チーム試験（Sequential Monadic Team Test）（ｎ＝９）
方法
低界面活性剤及び高界面活性剤泡状シャンプーをパネリストの間に置く。パネリストは、消費者試験についてのラベルが貼られた泡状シャンプーのボトル１本、ビジュアル付きの印刷された説明書、及び印刷されたアンケート用紙を受け取る。パネリストは、提供されたアンケートについて質問に答える前に、第１の泡状シャンプー製品を少なくとも３回連続して使用するように求められる。次いで、第２の製品の使用期間中には、何らかの混乱を避けるために、第１の製品を返却するように求められる。第２の製品は、提供されたアンケートに回答する前に、第１の製品と同じ方法で使用するように指示される。

結果
データは、より多くの回答者が、「湿潤時に毛髪及び頭皮に清潔感が残る、頭皮を洗浄する能力、及び毛髪を洗浄する能力」の属性について、低界面活性剤（実施例９）泡が高界面活性剤（実施例３）と同等又はより優れていると採点したことを示す。

湿潤及び乾燥時の感覚コンディショニングのキーのための毛髪感覚データ（最もコンディショニングされた１〜最もコンディショニングされていない３）

結果：
データは、１／２量適用した泡状実施例１３が、全量適用した高コンディショニング液体市販対照シャンプー実施例１７と比較して、最もコンディショニングされることを示す。実施例１３液体バージョン（噴射剤が添加されていない）を１／２量適用して、同じ重量を適用した液体形態に対して泡形態を単一可変的に試験する。実施例１３の液体バージョンは、感覚応答を介して湿潤時の感触について同様にはコンディショニングしないことが観察される。実施例９の処方は、市販の液体対照実施例１７と比べて、界面活性剤を実施例１３の９％から１２．５％に総界面活性剤まで増加させても依然としてより乾燥時のコンディショニングを維持することを示す別の実施例である。実施例１３の泡は、実施例１７及び実施例９に比べて最も高い乾燥時のコンディショニングを維持する。

製造方法
以下の実施例は、本明細書に記載されている本発明の非限定例を例示する。例示されるヘアケア組成物は、キシレンスルホン酸ナトリウム又はレオロジー変性剤と共に、水、ポリマー、及び界面活性剤を混合して、界面活性剤相を薄めることによって作製され得る。成分を周囲温度で十分に混合する。発泡剤、電解質、シリコーンエマルジョン、防腐剤、及び芳香剤を含む追加の成分を、製品に添加してもよい。製剤分野の当業者の技術範囲内で、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなくヘアケア組成物の他の変更が行われ得ることが理解されよう。本明細書における全ての部、百分率（％）、及び比は、別途指定されない限り、重量基準である。いくつかの成分は、供給元から希釈溶液として供給され得る。明記されている量は、別途指定されない限り、活性物質の重量％を表す。

以下の実施例は、本明細書に記載されている本発明の非限定例を例示する。本明細書における全ての部、百分率（％）、及び比は、別途指定されない限り、重量基準である。いくつかの成分は、供給元から希釈溶液として供給され得る。明記されている量は、別途指定されない限り、活性物質の重量％を表す。以下の表は、本明細書に記載のヘアケア組成物の非限定的な例である：

１．ラウレス−１硫酸ナトリウム（Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ製）
２．ラウレス−３硫酸ナトリウム（Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ製）
３．ラウリル硫酸ナトリウム（Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ製）
４．トリデシルエーテル硫酸ナトリウム−２モル（Ｓｏｌｖａｙ（Ｂｌｕｅ Ｉｓｌａｎｄ ＵＳ）製）
５．コカミドプロピルベタイン高ｐＨ（Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏ Ｍｉｌｌｓｄａｌｅ（Ｅｌｗｏｏｄ ＵＳ）製）
６．コカミドモノエタノールアミン、ＣＭＥＡ（Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ製）
７．デヒドロキシキサンタンガムＡｍａｚｅ ＸＴ（Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ）
８．グリコールジステアレート（Ｇｏｌｓｃｈｍｉｄｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ製）
９．グリセリン（Ｐ＆Ｇ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ製）
１０．ピロクトンオラミン（Ｃｌａｒｉａｎｔ製のオクトピロックス）
１１．ジンクピリチオン、Ｕ２ ＺＰＴ（Ｌｏｎｚａ製）
１２．炭酸亜鉛（Ｂｒｕｇｇｅｍａｎ Ｇｒｏｕｐ製）
１３．Ｐ＆Ｇから供給された芳香剤
１４．グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、ＢＦ １７ ＨＭＷグアー（Ａｓｈｌａｎｄ製）
１５．グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、１，７００，０００ｇ／モルのＭＷ及び０．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有するＮＨａｎｃｅ（商標）３１９６（Ａｓｈｌａｎｄ製）
１６．グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、５００，０００ｇ／モルのＭＷ及び０．８ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有するＪａｇｕａｒ Ｃ５００（Ｓｏｌｖａｙ製）
１７．ポリクオタニウム１０（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ製）
１８．ポリエチレングリコール、ＰＥＧ ２３Ｍ Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ Ｎ−１ ２ Ｋ（Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．（Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ，ＮＪ）製）
１９．ジメチコンＤＭ５５００（Ｗａｃｋｅｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ）
２０．塩酸（Ｍａｌｌｉｎｃｋｒｏｄｔ Ｂａｋｅｒ Ｉｎｃ．製）
２１．防腐剤Ｋａｔｈｏｎ ＣＧ（Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ製）
２２．キシレンスルホン酸ナトリウム（Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ製）
２３．クエン酸（Ｃａｒｇｉｌｌ Ｉｎｃ．製）
２４．安息香酸ナトリウム（Ｋａｌａｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ製）
２５．ジメチコンＤＣ３３０Ｍ Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ
２６．ＥＤＴＡ四ナトリウム四水和物
２７．水（Ｍｉｓｔｙ Ｍｏｕｎｔａｉｎ Ｓｐｒｉｎｇ Ｗａｔｅｒ製）
２８．発泡剤Ａ４６（イソブタン及びプロパン）（Ｄｉｖｅｒｓｉｆｉｅｄ Ｃｐｃ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ（Ｃｈａｎｎａｈｏｎ ＵＳ）製）
２９．発泡剤ＨＦ０（トランス１，３，３，３テトラフルプロパ−１−エン）（Ｈｏｎｅｙ Ｗｅｌｌ製）

泡レオロジー法（降伏点）
泡シャンプーを、泡振動応力掃引のためにＡＲ１０００レオメータに適用する。剪断応力測定には、６０ｍｍの平滑アクリルプレートを使用する。測定は２５℃で行われる。プレートヘッドを１２００ミクロンまで下げ、測定中に抵抗が生じないように過剰な泡をスパチュラで除去する。次いで、測定間隙高さを１０００ミクロンまで下げる。スイープは０．１〜４００Ｐａで行う。データはＴＡ Ｒｈｅｏｌｏｇｙ Ａｄｖａｎｔａｇｅ Ｄａｔａ Ａｎａｌｙｓｉｓソフトウェアを介して分析する。降伏点は、振動剪断応力がその接線から外れ始める時点で判定される。降伏点測定値はＰａ単位で報告される。

用量の泡は、約１０Ｐａ〜約５０Ｐａ、あるいは約１５Ｐａ〜約３０Ｐａ、あるいは約２０Ｐａ〜約３０Ｐａの降伏点を有し得る。

用量の泡はまた、約０．０１ｇ／ｃｍ^３〜約０．０２ｇ／ｃｍ^３、あるいは約０．０５ｇ／ｃｍ^３〜約０．１ｇ／ｃｍ^３、あるいは約０．０７ｇ／ｃｍ^３〜約０．１ｇ／ｃｍ^３の泡密度を有し得る。

Ｋｒｕｓｓ泡分析器（気泡サイズ）
Ｋｒｕｓｓから供給される市販のＫｒｕｓｓ泡分析器ＤＦＡ１００を使用して、初期ザウター平均半径Ｒ_３２（気泡サイズ）に関して泡シャンプーを分析する。シャンプーの泡は、角柱を含むＣＹ４５７１柱内に分配される。内部ストッパが、チャンバの頂部から約１００ｍＬにて柱内に配置される。カメラの高さは２４４ｍｍに設定され、カメラ位置は３スロット内に配置される。構造発泡は、毎秒２フレームで１２０秒間捕捉される。データ分析は、Ｋｒｕｓｓ Ａｄｖａｎｃｅ １．５．１．０ソフトウェアアプリケーションバージョンで行われる。

用量の泡はまた、約５μｍ〜約１００μｍ、あるいは約５μｍ〜約９０μｍ、あるいは約１０μｍ〜約６０μｍ、あるいは約１５μｍ〜約５０μｍ、あるいは約２５μｍ〜約４０μｍのＲ_３２を有する気泡サイズ分布を有し得る。

結果
実施例３、９、１８、及び１９の結果は全て、（Ｒ３２初期について２９〜３３ｕｍ）の範囲内の類似の気泡サイズ測定値を示し、これは、高界面活性剤及び低界面活性剤の泡が類似の泡構造を有することを示す。実施例３の高界面活性剤泡の降伏点の結果は、３６（Ｐａ）の降伏点である。低界面活性剤処方実施例９、１８、及び１９は全て、より低いレオロジー（それぞれ１９、２５、２７Ｐａ）を示し、これは、低界面活性剤が、より粘弾性の高い実施例３に比べてより容易に広がる又は剪断することを示す。

１．デシル硫酸ナトリウム（Ｐ＆Ｇ Ｃｈｅｍｉｃａｌ製）
２．デセス硫酸ナトリウム（Ｐ＆Ｇ Ｃｈｅｍｉｃａｌ製）
３．ラウレス−１硫酸ナトリウム（Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ製）
４．ラウレス−３硫酸ナトリウム（Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ製）
５．ラウリル硫酸ナトリウム（Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ製）
６．トリデシルエーテル硫酸ナトリウム−２モル（Ｓｏｌｖａｙ（Ｂｌｕｅ Ｉｓｌａｎｄ ＵＳ）製）
７．コカミドプロピルベタイン高ｐＨ（Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏ Ｍｉｌｌｓｄａｌｅ（Ｅｌｗｏｏｄ ＵＳ）製）
８．コカミドモノエタノールアミン、ＣＭＥＡ（Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ製）
９．ラウレススルホコハク酸ナトリウム（Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ製）
１０．ココイルアラニン酸ナトリウム（Ｓｉｎｏ Ｌｉｏｎ製）
１１．ラウロイルサルコシン酸ナトリウム（Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ製）
１２．デヒドロキシキサンタンガムＡｍａｚｅ ＸＴ（Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ）
１３．グリコールジステアレート（Ｇｏｌｓｃｈｍｉｄｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ製）
１４．グリセリン（Ｐ＆Ｇ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ製）
１５．ピロクトンオラミン（Ｃｌａｒｉａｎｔ製のオクトピロックス）
１６．ジンクピリチオン、Ｕ２ ＺＰＴ（Ｌｏｎｚａ製）
１７．炭酸亜鉛（Ｂｒｕｇｇｅｍａｎ Ｇｒｏｕｐ製）
１８．芳香剤（Ｐ＆Ｇ Ｃｈｅｍｉｃａｌ製）
１９．グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、ＢＦ １７ ＨＭＷグアー（Ａｓｈｌａｎｄ製）
２０．グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、１，７００，０００ｇ／モルのＭＷ及び０．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有するＮＨａｎｃｅ（商標）３１９６（Ａｓｈｌａｎｄ製）
２１．グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、５００，０００ｇ／モルのＭＷ及び０．８ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有するＪａｇｕａｒ Ｃ５００（Ｓｏｌｖａｙ製）
２２．ポリクオタニウム１０（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ製）
２３．ポリエチレングリコール、ＰＥＧ ２３Ｍ Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ Ｎ−１ ２ Ｋ（Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．（Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ，ＮＪ）製）
２４．ジメチコンＤＭ５５００（Ｗａｃｋｅｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ）
２５．塩酸（Ｍａｌｌｉｎｃｋｒｏｄｔ Ｂａｋｅｒ Ｉｎｃ．製）
２６．防腐剤Ｋａｔｈｏｎ ＣＧ（Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ製）
２７．キシレンスルホン酸ナトリウム（Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ製）
２８．クエン酸（Ｃａｒｇｉｌｌ Ｉｎｃ．製）
２９．安息香酸ナトリウム（Ｋａｌａｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ製）
３０．ジメチコン、ＤＣ３３０Ｍ Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ
３１．ＥＤＴＡ四ナトリウム四水和物
３２．水（Ｍｉｓｔｙ Ｍｏｕｎｔａｉｎ Ｓｐｒｉｎｇ Ｗａｔｅｒ製）
３３．発泡剤Ａ４６（イソブタン及びプロパン）（Ｄｉｖｅｒｓｉｆｉｅｄ Ｃｐｃ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ（Ｃｈａｎｎａｈｏｎ ＵＳ）製）
３４．発泡剤ＨＦ０（トランス１，３，３，３テトラフルプロパ−１−エン）（Ｈｏｎｅｙ Ｗｅｌｌ製）
３５．

方法
低界面活性剤泡状抗ふけシャンプーを試験するために、単一製品コンテキスト支援型盲検試験を行う。この試験の対照は、２４％の総界面活性剤を含有する高界面活性剤泡状シャンプー処方である。この概要は、パネリストの使用後のアンケートからのデータを含む。パネリストは、１００〜０の５段階評価で性能を等級付けするように依頼される。データは平均評点又は％として報告される（大文字は、参照例よりも有意に良好であることを示す：灰色影付き＝対照に対して有意に悪い）。以下の表３は、レッグごとの処方の詳細を含む。全ての表は、９０％信頼度におけるものである。

これらのデータは、低界面活性剤泡状シャンプーの主要な属性について、実施例９及び１９は、高界面活性剤泡状シャンプー実施例３と同等の「全体的に清潔」の回答を示すことを示す。ＰＥＧ２３Ｍ及び低界面活性剤を含有する実施例１８は、全ての泡よりも方向的に（directionally）高く、消費者の頭皮／毛髪の感触の油っぽくべたべたさせることがあるシリコーンを含有する実施例１９よりも有意に高いことを示す。毛髪及び頭皮上の「長期間にわたって全体的に毛髪及び頭皮の感触が清潔」、並びに「毛髪及び頭皮において全体的にマイルド」についても、高界面活性剤泡と同等であることが観察される。消費者の回答は、低界面活性剤泡の実施例９、１８、及び１９（１２．５％）が、マイルドな洗浄体験をもたらすと同時に、単に高界面活性剤例３（２４％）の泡と同様に洗浄することができることを裏付けるのに役立つ。塗布、泡立て、及びすすぎ工程中、消費者は、低界面活性剤泡を、高界面活性剤泡と同様に、容易に広げ、毛髪からすすげると認識していた。実施例９及び１８をすすいだ後、消費者は、頭皮が高界面活性剤泡と同様に清潔であると感じた。高濃度のシリコーンを含有する実施例１９からだけは、有意に低いスコアが得られ、これは頭皮があまり清潔でないことを示す。低界面活性剤処方１８は、根元の感触を清潔なままにすることについて高界面活性剤実施例３と同等であることが観察された。ここでも、ＰＥＧ２３Ｍがより清潔な感触をもたらすのに役立つと仮定することができる。「シャンプーのすすぎ後に不必要な残留物を残さずに頭皮及び毛髪の感触が清潔なまま」に関しては、全ての処方が、高いシリコーン濃度を含有する低界面活性剤実施例１９よりも有意に良好であることが分かる。全ての処方は、「シャンプーのすすぎ後、毛髪の指／櫛通りが容易」について高界面活性剤対照と同等であることを示す。これらの処方の回答は、良好な櫛通り性及び十分な洗浄を示す。シャワー後に湿らせたとき、頭皮及び根元の感触が清潔なままについては、シャワー及び洗浄後、パネリストは、低界面活性剤ＰＥＧ２３Ｍ含有実施例１８を、高界面活性剤実施例３と同等であると評価する。ＰＥＧ２３Ｍを含まない実施例９並びにＰＥＧ２３Ｍ及びシリコーンを含む実施例１９は、これらの質問について著しくダウンする。最後に、全ての処方は、清潔で、コンディショニングされた、櫛通りのよい毛髪であることをここでも示す、シャワー後に湿った毛髪の指／櫛通りが容易についても同等であることを示す。

実施例／組み合わせ
Ａ．
ａ．約５％〜約１３％の、１種又は複数種のアニオン性界面活性剤を有する総界面活性剤と、
ｂ．０．１％〜約２％の界面活性剤可溶性抗ふけ活性物質と、
ｃ．約３％〜約１５％の発泡剤と、を含み、約３．５〜６．５のｐＨである、起泡性組成物。
Ｂ．１種又は複数種のアニオン性界面活性剤を有する総界面活性剤が、約９％〜約１３％である、段落Ａに記載の起泡性組成物。
Ｃ．１種又は複数種のアニオン性界面活性剤を有する総界面活性剤が、約１０％〜約１３％である、段落Ａ又はＢに記載の起泡性組成物。
Ｄ．１種又は複数種のアニオン性界面活性剤を有する総界面活性剤が、約１１％〜約１３％である、段落Ａ〜Ｃに記載の起泡性組成物。
Ｅ．１種又は複数種のアニオン性界面活性剤を有する総界面活性剤が、約１２%〜約１３％である、段落Ａ〜Ｄに記載の起泡性組成物。
Ｆ．ｐＨが、約４〜約６である、段落Ａ〜Ｅに記載の起泡性組成物。
Ｇ．ｐＨが、約５〜約６である、段落Ａ〜Ｆに記載の起泡性組成物。
Ｈ．界面活性剤可溶性抗ふけ活性物質が、約０．６％〜約１%である、段落Ａ〜Ｇに記載の起泡性組成物。
Ｉ．界面活性剤可溶性抗ふけ活性物質が、約０．５％〜約０．８%である、段落Ａ〜Ｈに記載の起泡性組成物。
Ｊ．抗ふけ付着が、０．８マイクログラム／ｃｍ^２以上である、段落Ａ〜Ｉに記載の起泡性組成物。
Ｋ．泡密度が、０．０１ｇ／ｃｍ^３〜約０．２ｇ／ｃｍ^３である、段落Ａ〜Ｇに記載の起泡性組成物。
Ｌ．泡密度が、０．０５ｇ／ｃｍ^３〜約０．１ｇ／ｃｍ^３である、段落Ａ〜Ｇに記載の起泡性組成物。
Ｍ．泡が、約５μｍ〜約９０μｍのＲ_３２を有する気泡サイズ分布を有する、段落Ａ〜Ｌに記載の起泡性組成物。
Ｎ．泡が、約１０Ｐａ〜約５０Ｐａの降伏点を有する、段落Ａ〜Ｍに記載の起泡性組成物。
Ｏ．粘度（２５℃で測定）が、３，０００ｃｐｓ未満である、段落Ａ〜Ｎに記載の起泡性組成物。
Ｐ．約１％〜約５％の、１種又は複数種の両性／双性イオン性又は非イオン性共界面活性剤、及びこれらの混合物を更に含む、段落Ａ〜Ｏに記載の起泡性組成物。
Ｑ．粘度調整剤が、約７５ｇ／モル〜約３５０ｇ／モルの分子量を有する、段落Ａ〜Ｐに記載の起泡性組成物。
Ｒ．発泡剤が、約１％〜約１５％である、段落Ａ〜Ｑに記載の起泡性組成物。
Ｓ．０．１％〜５％の安定剤を更に含む、段落Ａ〜Ｒに記載の起泡性組成物。
Ｔ．安定剤が、トリヒドロキシステアリン、エチレングリコールジステアレートポリマー、及びこれらの混合物からなる群から選択される、段落Ａ〜Ｓに記載の起泡性組成物。
Ｕ．粘度調整剤が、エタノール、ジプロピレングリコール、キシレンスルホン酸ナトリウム、塩化ナトリウム、アルコキシル化シリコーン／エトキシル化シリコーン／プロポキシル化シリコーン／ポリオキシエチレンシリコーン／ポリオキシプロピレンシリコーン／ポリエチレングリコールシリコーン／ＰＥＧ−８シリコーン／ＰＥＧ−９シリコーン／ＰＥＧ−ｎシリコーン／シリコーンエーテル（ｎは別の整数であってもよい）、及びこれらの混合物からなる群から選択される、段落Ａ〜Ｔに記載の起泡性組成物。
Ｖ．ピリジンチオン塩、硫化セレン、粒状硫黄、及びこれらの混合物からなる群から選択される抗ふけ粒子を更に含む、段落Ａ〜Ｕに記載の起泡性組成物。
Ｗ．界面活性剤可溶性剤が、アゾール、ピロクトンオラミン、Ｎ−ヒドロキシ−６−オクチルオキシピリジン−２（１Ｈ）オン、ヘキサミジンジイセチオネート、及びこれらの混合物からなる群から選択される、段落Ａ〜Ｖに記載の起泡性組成物。
Ｘ．共界面活性剤が、ラウラミドプロピルベタイン、ココアミドプロピルベタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ココモノエタノールアミド、及びこれらの混合物からなる群から選択される、段落Ａ〜Ｗに記載の起泡性組成物。
Ｙ．発泡剤が、プロパン、ｎ−ブタン、イソブタン、シクロプロパン、及びこれらの混合物、並びにジクロロジフルオロメタン、１，１−ジクロロ−１，１，２，２−テトラフルオロエタン、１−クロロ−１，１−ジフルオロ−２，２−トリフルオロエタン、１−クロロ−１，１−ジフルオロエチレン、１，１−ジフルオロエタン、ジメチルエーテル、モノクロロジフルオロメタン、トランス−１，３，３，３−テトラフルオロプロペン、ＣＯ２、及びこれらの組み合わせなどのハロゲン化炭化水素からなる群から選択される、段落Ａ〜Ｘに記載の起泡性組成物。
Ｚ．発泡剤が、プロパン及びイソブテン、トランス−１，３，３，３−テトラフルオロプロペン、並びにこれらの混合物からなる群から選択される、段落Ａ〜Ｙに記載の起泡性組成物。
ＡＡ．カチオン性ポリマーを更に含む、段落Ａ〜Ｚに記載の起泡性組成物。
ＢＢ．コンディショニング剤を更に含む、段落Ａ〜ＡＡに記載の起泡性組成物。
ＣＣ．コンディショニング剤が、シリコーンである、段落Ａ〜ＢＢに記載の起泡性組成物。
ＤＤ．適用した界面活性剤可溶性抗ふけ活性物質の約１質量％を付着させる対照組成物の１．７倍より大きい付着効率を有する、段落Ａ〜ＣＣに記載の起泡性組成物。

本明細書にて開示された寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。その代わりに、特に指示がない限り、このような寸法はそれぞれ、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲との両方を意味することが意図されている。例えば、「４０ｍｍ」と開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することが意図される。

相互参照される又は関連する全ての特許又は特許出願、及び本願が優先権又はその利益を主張する任意の特許出願又は特許を含む、本願に引用される全ての文書は、除外又は限定することを明言しない限りにおいて、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。いかなる文献の引用も、本明細書中で開示又は特許請求される任意の発明に対する先行技術であるとはみなされず、あるいはそれを単独で又は他の任意の参考文献（単数又は複数）と組み合わせたときに、そのようないかなる発明も教示、示唆又は開示するとはみなされない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照により組み込まれた文書内の同じ用語の任意の意味又は定義と矛盾する場合、本文書においてその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

本発明の特定の態様について説明し記載したが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正が可能であることが当業者には自明である。したがって、本発明の範囲内にあるそのような全ての変更及び修正を、添付の特許請求の範囲に網羅することが意図されている。

Claims (15)

1. 起泡性組成物であって、
   ａ．５％〜１３％の、１種又は複数種のアニオン性界面活性剤を有する総界面活性剤、好ましくは、９％〜１３％、好ましくは１０％〜１３％、好ましくは１１％〜１３％、好ましくは１２％〜１３％である１種又は複数種のアニオン性界面活性剤を有する総界面活性剤と、
   ｂ．０．１％〜２％の界面活性剤可溶性抗ふけ活性物質、好ましくは、０．６％〜１％、好ましくは０．５％〜０．８％である界面活性剤可溶性抗ふけ活性物質と、
   ｃ．３％〜１５％の発泡剤と、
   を含み、３．５〜６．５、好ましくは４〜６、好ましくは５〜６のｐＨである、起泡性組成物。
2. 抗ふけ付着が、０．８マイクログラム／ｃｍ^２以上である、請求項１に記載の起泡性組成物。
3. 泡密度が、０．０１ｇ／ｃｍ^３〜０．２ｇ／ｃｍ^３、好ましくは０．０５ｇ／ｃｍ^３〜０．１ｇ／ｃｍ^３である、請求項１又は２に記載の起泡性組成物。
4. 泡が、１５μｍ〜５０μｍのＲ_３２を有する気泡サイズ分布を有する、請求項１〜３のいずれか一項に記載の起泡性組成物。
5. 前記泡が、１０Ｐａ〜５０Ｐａの降伏点を有する、請求項１〜４のいずれか一項に記載の起泡性組成物。
6. 粘度（２５Ｃで測定）が、３，０００ｃｐｓ未満である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の起泡性組成物。
7. １％〜５％の、１種又は複数種の両性／双性イオン性又は非イオン性共界面活性剤、及びこれらの混合物を更に含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の起泡性組成物。
8. 粘度調整剤が、７５ｇ／モル〜３５０ｇ／モルの分子量を有する、請求項１〜７のいずれか一項に記載の起泡性組成物。
9. ０．１％〜５％の、トリヒドロキシステアリン、エチレングリコールジステアレートポリマー、及びこれらの混合物からなる群から選択される安定剤を更に含む、請求項１〜８のいずれか一項に記載の起泡性組成物。
10. 前記粘度調整剤が、エタノール、ジプロピレングリコール、キシレンスルホン酸ナトリウム、塩化ナトリウム、アルコキシル化シリコーン／エトキシル化シリコーン／プロポキシル化シリコーン／ポリオキシエチレンシリコーン／ポリオキシプロピレンシリコーン／ポリエチレングリコールシリコーン／ＰＥＧ−８シリコーン／ＰＥＧ−９シリコーン／ＰＥＧ−ｎシリコーン／シリコーンエーテル（ｎは別の整数であってもよい）、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１〜９のいずれか一項に記載の起泡性組成物。
11. ピリジンチオン塩、硫化セレン、粒状硫黄、及びこれらの混合物からなる群から選択される抗ふけ粒子を更に含む、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の起泡性組成物。
12. 界面活性剤可溶性剤が、アゾール、ピロクトンオラミン、Ｎ−ヒドロキシ−６−オクチルオキシピリジン−２（１Ｈ）オン、ヘキサミジンジイセチオネート、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の起泡性組成物。
13. 前記共界面活性剤が、ラウラミドプロピルベタイン、ココアミドプロピルベタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ココモノエタノールアミド、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の起泡性組成物。
14. 前記発泡剤が、プロパン、ｎ−ブタン、イソブタン、シクロプロパン、及びこれらの混合物、並びにジクロロジフルオロメタン、１，１−ジクロロ−１，１，２，２−テトラフルオロエタン、１−クロロ−１，１−ジフルオロ−２，２−トリフルオロエタン、１−クロロ−１，１−ジフルオロエチレン、１，１−ジフルオロエタン、ジメチルエーテル、モノクロロジフルオロメタン、トランス−１，３，３，３−テトラフルオロプロペン、ＣＯ２、及びこれらの組み合わせなどのハロゲン化炭化水素、好ましくは、プロパン及びイソブテン、トランス−１，３，３，３−テトラフルオロプロペン、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の起泡性組成物。
15. 適用した界面活性剤可溶性抗ふけ活性物質の１質量％を付着させる対照組成物の１．７倍より大きい付着効率を有する、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の起泡性組成物。