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BRPI0612571A2 - recipiente de infusão integrado - Google Patents

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BRPI0612571A2
BRPI0612571A2 BRPI0612571-9A BRPI0612571A BRPI0612571A2 BR PI0612571 A2 BRPI0612571 A2 BR PI0612571A2 BR PI0612571 A BRPI0612571 A BR PI0612571A BR PI0612571 A2 BRPI0612571 A2 BR PI0612571A2
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BR
Brazil
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medicine
vial
medicament
cap
Prior art date
Application number
BRPI0612571-9A
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English (en)
Inventor
Gi-Bum Oh
Original Assignee
Gi-Bum Oh
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Publication date
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Abstract

RECIPIENTE DE INFUSãO INTEGRADO, frasco unitário para injeção, mais especificamente, a um frasco de medicamento unitário que possui uma estrutura integral onde o recipiente de medicamento é conectado com facilidade ao recipiente de plástico, e que contém uma solução em um estado completamente esterilizado de maneira que o medicamento em pó, congelado a vácuo ou líquido é misturado com a solução com um toque só em pouco tempo. O frasco de medicamento unitário para injeção de acordo com a presente invenção compreende: um recipiente plástico equipado com o componente de ligação conectado ao recipiente de medicamento em uma extremidade e um componente de liberação para liberar o medicamento liquido na outra extremidade; a tampa de proteção incorporada integralmente ao componente de ligação para receber o recipiente de medicamento; e uma agulha de tubo que se move para frente na direção do recipiente de medicamento e perfura a rolha do recipiente de medicamento, e é inserida no componente de ligação que conecta o recipiente plástico ao recipiente de medicamento.

Description

RECIPIENTE DE INFUSÃO INTEGRADO
CAMPO TÉCNICO
A presente invenção refere-se a um frasco de medicamento unitário parainjeção, mais especificamente, a um frasco de medicamento unitário que possuiuma estrutura integral onde o recipiente de medicamento é conectado comfacilidade ao recipiente plástico que contém uma solução em um estadocompletamente esterilizado para que o medicamento em pó, congelado a vácuo oulíquido seja misturado com a solução com um toque só em pouco tempo.
ANTECEDENTES DA TECNOLOGIA
Em geral, para administrar um medicamento anticancerígeno em pó ouem forma Iiofilizada (pó) ou um medicamento congelado a vácuo a um paciente emuma clínica como o hospital, o medicamento em pó que se encontra em umrecipiente tal como um frasco é misturado com certo volume de solução tal comoa solução salina e, então, é instilado.
Para instilação, os métodos de mistura do medicamento em pó com asolução são conforme segue. Primeiro, a solução tal como a solução salina éinjetada no frasco com a seringa descartável, a fim de dissolver o medicamento empó, e a solução dissolvida é transferida para o recipiente de solução também coma seringa descartável. Este medo é usado de maneira geral porque não necessitaequipamentos adicionais, mas é desvantajoso visto que as impurezas podem seinfiltrar e operações são complicadas.
Segundo, o recipiente que contém o medicamento dissolvido éconectado ao recipiente que contém a solução mediante um instrumento de ligaçãotal como uma agulha de ponta dupla ou um tubo de ligação. O recipiente quecontém o medicamento dissolvido é inclinado para que o medicamento dissolvidono recipiente seja introduzido no recipiente que contém a solução.
Porém, as operações acima são complicadas e consomem muito tempo.
Especialmente, visto que a operação de perfuração de um orifício para conexão norecipiente que contém o medicamento, é realizada no ar, aumenta-se apossibilidade de contaminação do medicamento aplicado. Além disso, também seaumenta a possibilidade de uma infecção hospitalar devido ao abuso de injeçõesde antibióticos.
Como um método para resolver o problema acima, desenvolveu-se umfrasco de medicamento para injeção onde uma cápsula que recebe o frasco que éo recipiente de medicamento, é conectada ao recipiente plástico enchido com asolução que possui uma saída do medicamento líquido através de um tubo.
No tubo, uma agulha de cavidade oca é fixada ao frasco e o materialquebrável tal como o tubo feito de plástico é fixado ao recipiente plástico.
Quando em uso, o frasco na cápsula é pressionado e a rolha deborracha é furada com a agulha de cavidade para conectar o recipiente plástico aofrasco. O material quebrável se quebra com o dedo para que a passagem no tuboseja reaberta de maneira que o medicamento é misturado com a solução.
O frasco de medicamento para injeção mais aperfeiçoado do que odescrito acima inclui o recipiente plástico que possui uma passagem para líquidocom um invólucro na parte superior e enchido com a solução ou solução diluída nofrasco de medicamento para injeção, a cápsula conectada ao recipiente plástico,o recipiente de medicamento conectado mediante a perfuração da sua rolha deborracha cuja entrada é fechada com a agulha e que é mantida na cápsula, e umtubo para conectar o interior do recipiente plástico ao interior do recipiente demedicamento.
Além disso, o tubo inclui uma agulha de cavidade oca que possui umcubo no meio e as lâminas em ambas as extremidades, um dispositivo de controlepara perfurar a rolha do recipiente de medicamento por uma lâmina da agulha decavidade e o invólucro do recipiente plástico pela outra lâmina da agulha decavidade na ordem seqüencial para conectar o recipiente plástico ao recipiente demedicamento.
O frasco de medicamento para injeção descrito acima foi aperfeiçoadode maneira que o recipiente de medicamento é conectado ao recipiente plásticoque contém a solução, mas as operações múltiplas tais como a perfuração da rolhade borracha do frasco pela agulha de cavidade e a quebra do material quebrávelcom o dedo para abrir a passagem requerem muito tempo.
Além disso, quando o material quebrável não é completamentequebrado, ocorrem os problemas seguintes: a solução passa com dificuldade pelapassagem e precisa-se de muito tempo para sua dissolução.
O frasco de medicamento para injeção acima se considera aperfeiçoadode maneira que o medicamento é misturado conectando o recipiente demedicamento ao recipiente plástico que contém a solução, e menos tempo énecessário para esta operação. Porém, o frasco de medicamento para injeçãoapresenta o problema seguinte: o tubo necessita a agulha de osteoplastia oca quepossui o cubo no meio e as lâminas em ambas as extremidades e um dispositivode controle desenhado de maneira complicada para controlar a ordem de conexãode maneira que, primeiramente, uma lâmina da agulha de osteoplastia perfura arolha do recipiente de medicamento e a outra lâmina perfura o invólucro dorecipiente plástico. Além disso, visto que o recipiente de medicamento para injeçãoconsiste de uma série de partes, os custos de fabricação são altos e se aumentaa possibilidade de mau funcionamento.
Além disso, existem vários tamanhos de recipientes de medicamento.
Os frascos comuns de medicamento para injeção são fabricados de acordo como tamanho de cada recipiente de medicamento. Portanto, isto é desvantajosoporque os custos de fabricação aumentam já que o molde da matriz deve serfabricado para produzir frascos de medicamento para injeção que correspondemaos tamanhos de vários recipientes de medicamento.
Divulgação da Invenção
Problema Técnico
O objetivo da presente invenção para solucionar os problemas acima éproporcionar um frasco de medicamento unitário para injeção que possui umaestrutura integral onde o recipiente de medicamento é conectado com facilidade aorecipiente plástico que contém a solução no estado completamente esterilizadopara que o medicamento em pó, congelado a vácuo ou líquido seja misturado coma solução com um toque só em pouco tempo.
O outro objetivo da presente invenção é proporcionar um frasco demedicamento unitário para injeção que possa receber os recipientes demedicamento de todos os tamanhos.
SOLUÇÃO TÉCNICA
Para alcançar os objetivos acima, o objetivo da presente invenção éproporcionar um frasco de medicamento unitário para injeção que compreende: umrecipiente plástico que possui um componente de ligação a ser conectado aorecipiente de medicamento em uma extremidade e um componente de liberaçãopara liberar o medicamento líquido a ser injetado na outra extremidade; uma tampade proteção incorporada integralmente ao componente de ligação para receber orecipiente de medicamento; e uma agulha de tubo que se move para frente nadireção do recipiente de medicamento e perfura a rolha do recipiente demedicamento, e é inserida no componente de ligação para conectar o recipienteplástico ao recipiente de medicamento.
O componente de ligação é caracterizado por compreender uma seçãoguiadora para guiar a agulha de tubo e o diafragma para suporte quando emcontato com a rolha do recipiente de medicamento.
Além disso, o componente de ligação é caracterizado por compreenderuma rolha para limitar o deslocamento para frente da agulha de tubo.
Ademais, a tampa de proteção é caracterizada por compreender umatampa de fixação que é um corpo só com o componente de ligação, uma tampamovediça que é interpolada ou extrapolada na tampa de fixação para alterar seuespaço interno, e um flange movediço que é incorporado integralmente ao flangede fixação em uma extremidade da tampa de fixação e fixado na tampa movediçapara estabelecer o espaço a fim de dispor a tampa movediça e a tampa de fixação.
Além disso, a tampa de proteção é caracterizada por compreender umagaxeta de fixação para segurar o recipiente de medicamento a ser fixado.
Ademais, a tampa de proteção é caracterizada por compreender ummeio de suspensão para pendurar o frasco de medicamento.
Além disso, a agulha de tubo é caracterizada por ser uma agulha decavidade que possui, pelo menos, uma passagem de conexão através da qual omedicamento líquido flui.
Ademais, a agulha de tubo é caracterizada pelo fato de a protuberânciade interrupção estar disposta de um lado para que ela pare em uma posiçãopré-determinada no componente de ligação após ter se movido, para não sedeslocar mais.
A agulha de tubo é caracterizada pelo fato de a protuberância de fixaçãoestar disposta de um lado para que ela não se desloque com facilidade da posiçãoinicial sem aplicação da força externa.
Além disso, o recipiente de medicamento é feito de vidro ou plástico.
A rolha do recipiente de medicamento é feita de borracha ou plástico.
Além disso, o componente de liberação é caracterizado porcompreender: uma saída fixada ao recipiente plástico para que o medicamentolíquido não vaze; a borda estendida de liberação montada na extremidade interiorda saída; a tampa de liberação que cobre a extremidade da saída para exporsomente o centro da borda estendida de liberação; e a vedação de proteção fixadaao exterior da tampa de liberação para vedar a borda estendida de liberação.
Ademais, a conexão entre o flange movediço e o flange de fixação e aconexão entre o flange movediço e a tampa movediça são feitas pela fusão termal,fusão supersônica ou pela dobra de vedação.
Efeitos Vantajosos
Conforme descrito acima, o frasco de medicamento unitário para injeçãode acordo com a presente invenção pode ser fabricado com facilidade e com baixocusto porque o recipiente de medicamento e o recipiente plástico não deslocam umao outro, e o recipiente de medicamento inteiro é compacto e a quantidade daspartes constituintes é pequena.
O frasco de medicamento possui uma estrutura onde o processo deesterilização é realizado com facilidade e perfeição na fabricação do agente deinjeção. Além disso, visto que o recipiente de medicamento e o recipiente plásticonão podem ser conectados no estado fixo, é possível prevenir que a solução vazeou fique contaminada, com antecedência.
Ademais, a solução pode se deslocar de maneira suave no recipienteplástico usando a agulha de tubo que é a agulha de cavidade. O medicamento norecipiente de medicamento e a solução podem ser misturados em pouco tempo.
Além disso, a tampa de proteção que recebe o recipiente demedicamento é feita para compreender uma tampa de fixação e uma tampamovediça para receber os recipientes de medicamento de todos os tamanhos nofrasco de medicamento da presente invenção.
Portanto, é possível reduzir os custos de fabricação do frasco demedicamento correspondente a alguns recipientes de medicamento e ao molde damatriz.
BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS
A Figura 1 é a vista de configuração do recipiente de medicamento unitário parainjeção de acordo com a presente invenção.
A Figura 2 é a seção transversal da rolha do recipiente de medicamento líquido.
A Figura 3 é a vista de configuração do recipiente plástico demonstrado naFigura 1.
A Figura 4 é a vista explodida do componente de ligação e da agulha de tubodemonstrados na Figura 1.
A Figura 5 é a seção transversal da borda estendida de liberação,
A Figura 6 é a vista explodida da tampa de proteção,
A Figura 7 é a seção transversal da gaxeta.
A Figura 8 é a vista explodida parcial do estado inicial da representação,
A Figura 9 é a vista explodida parcial da agulha de tubo deslocada darepresentação.
A MELHOR MANEIRA DE EXECUTAR A INVENÇÃO
Para alcançar os objetivos acima, o objetivo da presente invenção éproporcionar um frasco de medicamento unitário para injeção que compreende: umrecipiente plástico que possui um componente de ligação a ser conectado aorecipiente de medicamento em uma extremidade e um componente de liberaçãopara liberar o medicamento líquido a ser injetado na outra extremidade; a tampa deproteção incorporada integralmente ao componente de ligação para receber orecipiente de medicamento; e a agulha de tubo que se desloca para frente nadireção do recipiente de medicamento e perfura a rolha do recipiente demedicamento, e é inserida no componente de ligação que conecta o recipienteplástico ao recipiente de medicamento.
O componente de ligação é caracterizado por compreender a seçãoguiadora para guiar a agulha de tubo e o diafragma para suporte quando emcontato com a rolha do frasco de medicamento.
Ademais, o componente de ligação é caracterizado por compreenderuma rolha para limitar o deslocamento para frente da agulha de tubo.
Além disso, a tampa de proteção é caracterizada por compreender umatampa de fixação que é um corpo só com o componente de ligação, uma tampamovediça que é interpolada ou extrapolada na tampa de fixação para alterar seuespaço interno, e um flange movediço que é incorporado integralmente ao flangede fixação em uma extremidade da tampa de fixação e fixado na tampa movediçapara estabelecer o espaço a fim de dispor a tampa movediça e a tampa de fixação.
Além disso, a tampa de proteção é caracterizada por compreender umagaxeta de fixação para segurar o recipiente de medicamento a ser fixado.
Ademais, a tampa de proteção é caracterizada por compreender ummeio de suspensão para pendurar o frasco de medicamento.
Além disso, a agulha de tubo é a agulha de cavidade que possui, pelomenos, uma passagem através da qual o medicamento líquido flui.
Ademais, a agulha de tubo é caracterizada pelo fato de umaprotuberância estar disposta de um lado para que ela pare na posiçãopré-determinada no componente de ligação após ter se movido, para não sedeslocar mais.
A agulha de tubo é caracterizada pelo fato de uma protuberância defixação estar disposta de um lado para que ela não se desloque com facilidade daposição inicial sem aplicação da força externa.
Além disso, o recipiente de medicamento é feito de vidro ou plástico.
Ademais, a rolha do recipiente de medicamento é feita de borracha ouplástico.
Além disso, o componente de liberação é caracterizado porcompreender: uma saída fixada ao recipiente plástico para que o medicamentolíquido não vaze; a borda estendida de liberação montada na extremidade interiorda saída; a tampa de liberação que cobre a extremidade da saída para exporsomente o centro da borda estendida de liberação; e a vedação de proteção fixadaao exterior da tampa de liberação para vedar a borda estendida de liberação.
Ademais, a conexão entre o flange movediço e o flange de fixação e aconexão entre o flange movediço e a tampa movediça são feitas pela fusão termal,fusão supersônica ou pela dobra de vedação.
O Método da Invenção
A Figura 1 mostra o frasco de medicamento unitário de acordo com apresente invenção que consiste de um recipiente plástico (2), uma tampa deproteção, um componente de liberação, uma agulha de tubo (11), sendo que atampa de proteção é inserida pelo recipiente de medicamento (2).
O recipiente de medicamento (2) é revelado e é feito de plástico ou vidro.
O recipiente de medicamento possui o gargalo (7) em que se dispõe arolha (10) para fechar o medicamento contido nele.
Além disso, a rolha (10) é vedada hermeticamente no gargalo (7) dorecipiente de medicamento (1) por uma proteção de alumínio (não mostrado).Conformemente, o medicamento contido no recipiente de medicamento (1) éprotegido em um estado completamente esterilizado.
A rolha (10) é inserida na gaxeta (8) a ser conjugada entre o recipientede medicamento (1) e o componente de ligação (4) na condição asséptica.
A rolha (10) é feita de borracha ou plástico para ter a mesma formademonstrada na Figura 2. O medicamento contido no recipiente de medicamentoé utilizado perfurando a rolha (10) com a agulha de injeção ou a agulha de tubo dofrasco de medicamento, etc.O medicamento no recipiente de medicamento se encontra no estadolíquido ou em pó. Para ser utilizado, o medicamento em pó é dissolvido.
O medicamento inserido no recipiente de medicamento incluipré-antibióticos do grupo de cefem tais como Sódio de Cefazolina1 sódio deceftizoxima, Cefotiam HCL1 etc., antibióticos do grupo de penicilinas como Sódiode Ampicilina e sódio de penicilina, etc., antibióticos do grupo de carbapenem talcomo imipenem, vários antibióticos tais como mitomicina C e fluororcila, agentesanti-ulcerosos como Famotidina e Ranitidina de ácido clorídrico, um solvente detrombose como uroquinase e sódio de flomoxef.
O recipiente plástico (2) é um pacote de resina sintética usada paraconter a solução (3) tal como a solução salina e pode ser feito de um material complasticidade abundante tal como a resina de polietileno de baixa densidade, resinade polietileno de baixa densidade linear, resina de polipropileno, resina depolietileno suave, resina de polietileno clorado, resina de vinil clorado e copolímerode vinil de ácido acético de etileno.
Preferem-se usar a resina do grupo de poliolefinas como a resina depolietileno de baixa densidade, resina de polietileno de baixa densidade linear eresina de polipropileno porque elas são resistentes a substâncias químicas,possuem efluentes pequenos e são de baixo custo.
As soluções a serem contidas no recipiente plástico (2) incluem asolução que inclui vários eletrólitos além da solução salina, solução de dextrose de5% e água destilada para injeção.
Conforme demonstrado na Figura 3, o recipiente plástico (2) é equipadocom o componente de ligação (4) conectado ao recipiente de medicamento (1) emuma extremidade e o componente de liberação (12) para liberar o medicamentolíquido a ser injetado na outra extremidade.
O componente de ligação (4) e o componente de liberação (12) sãofixados ao recipiente plástico (2) pela fusão termal para que a solução não vaze.
Conforme demonstrado na Figura 4, o componente de ligação (4)compreende uma seção guiadora (14) para guiar a agulha de tubo (11) e odiafragma (9) para suporte da rolha (1) do recipiente de medicamento (1).
Além disso, o flange (22) disposto do lado do componente de ligação (4)é utilizado junto com os assentos da agulha de tubo (11) mediante o mesmométodo que a injeção do medicamento líquido. Em outras palavras, a agulha detubo (11) é empurrada para cima pressionando os assentos com o dedão ecolocando o dedo indicador e o dedo do meio no flange (22).
Um tubo se dispõe dentro do componente de ligação (4) para que aagulha de tubo (11) possa fazer movimentos lineares e a protuberância deconjugação anelar (25) está disposta na extremidade exterior para que a gaxeta (8)seja completamente fechada com o componente de ligação (4).
O diafragma (9) do componente de ligação (4) está disposto em umdomo para ficar estreitamente aderida à porção central da rolha (10) do recipientede medicamento (1).
Ademais, o diafragma (9) tem a camada fina que é perfurada comfacilidade pela agulha de tubo (11). Se ele for bloqueado, ele desempenha umpapel no fechamento do recipiente plástico (2).
Além disso, a rolha (15) está disposta no fundo do componente deligação (4) para desempenhar um papel na limitação da distância do movimentovertical da agulha de tubo (11).
A agulha de tubo (11) inserida no componente de ligação (4) é a agulhade cavidade com, pelo menos, uma passagem através da qual o medicamentolíquido flui, que tem a forma similar à seringa de injeção comum. A agulha de tubo(11) tem um assento que é pressionado com o dedo em uma extremidade. Aagulha de tubo (11) possui uma protuberância de fixação para que a agulha de tubo(11) não de desloque com facilidade da posição inicial e a protuberância deinterrupção (23) de um lado para que a agulha de tubo (11) pare na posiçãopré-determinada dentro do componente de ligação (4) e não se desloque mais.
Conformemente, se à agulha de tubo (11) não se aplica a força externaa partir da protuberância de fixação (24) no estado inicial, ela não se desloca. Seà agulha de tubo (11) se aplica a força externa, ela se move em direção dodiafragma (9) junto com a seção guiadora (14) e se desloca por uma distânciapré-determinada e é parada pela protuberância de interrupção (23) e/ou a rolha (15).
Portanto, a agulha de tubo (11) se move para frente e perfura a rolha(10) do recipiente de medicamento (1) e desempenha um papel na conexão dointerior do recipiente de medicamento (1) ao interior do recipiente de plástico (2)mantendo o estado em que a rolha é perfurada.
O componente de liberação (12) consiste de uma saída (21) que é fixadaestreitamente ao recipiente plástico (2) para que o medicamento líquido não vaze,a borda estendida de liberação (16) que é montada dentro da extremidade da saída(21), a tampa de liberação (2) para expor somente o centro da borda estendida deliberação (16) cobrindo uma extremidade da saída (20) e a vedação de proteção(19) afixada ao exterior da tampa de liberação (20) para vedar a borda estendidade liberação (16).
A saída (21) é fundida de maneira termal com o recipiente plástico (2)a ser fechado. A borda estendida de liberação (16) feita de borracha, etc. (conformedemonstrado na Figura 6) é forçada a ser posicionada dentro da saída (21).
A vedação de proteção (19) é fixada ao exterior da tampa de liberação(20) pela fusão termal ou pela fusão supersônica. Portanto, o frasco demedicamento para injeção de acordo com a presente invenção pode ser vedado noestado asséptico fixando a vedação de proteção (19). A tampa de proteção éincorporada integralmente ao componente de ligação (4) para incluir o recipientede medicamento (1).
Especificamente, conforme demonstrado na Figura 6, a tampa deproteção inclui a tampa de fixação (5) incorporada integralmente ao componentede ligação (4), a tampa movediça (6) que é interpolada ou extrapolada na tampa defixação (5) para alterar o espaço interno, e o flange movediço (18) que é conectadointegralmente ao flange de fixação (17) disposto em uma extremidade da tampa defixação (5) e fixado à tampa movediça (6) para estabelecer o espaço disposto pelatampa movediça (6) e a tampa de fixação (5).
A conexão ao flange movediço (18) e ao flange de fixação (17) e aconexão ao flange movediço (18) e à tampa movediça (6) são feitas pela fusãotermal ou fusão supersônica.
O tamanho do espaço interno disposto pela tampa movediça (6) e pelatampa de fixação (5) não é limitado; assim, o recipiente de medicamento de todosos tamanhos pode usá-lo.O recipiente de medicamento (1) montado no espaço interno dispostopela tampa movediça (6) e a tampa de fixação (5) é protegido do impacto externo.O recipiente de medicamento (1) é montado invertido com a rolha (10) inserida nagaxeta (8) montada dentro da tampa de fixação (5).
Conforme demonstrado na Figura 7, a gaxeta (8) está disposta paraenvolver a rolha (10) e tem um orifício no centro para que se insira o diafragma (9)do componente de ligação (4).
A tampa de fixação (5) e a tampa movediça (6) são feitas de resina dogrupo de poliolefinas, resina do grupo de estilenos, resina do grupo de acrílicos,resina de policarbonato, etc.
A tampa de fixação (5) e a tampa movediça podem esterilizar o seuinterior com facilidade pelos raios ? e ultravioleta ou pelo processamento deperóxido, usando a resina de polipropileno que o raio ultravioleta penetrarelativamente e a resina de metilpentina.
Um dispositivo de suspensão (13) possui um gancho ou um orifício desuspensão disposto no lado superior da tampa movediça (6); assim, o frasco demedicamento unitário de acordo com a presente invenção é pendurado em umsuspensor que deve ser mantido estável.
Os métodos de operação de acordo com a presente invenção serãodescritos.
Primeiramente, a agulha de tubo (11) é deslocada verticalmente a partirdo exterior do recipiente plástico (2) demonstrado na Figura 8 pressionando-a emdireção do diafragma (9) do componente de ligação (4), conforme demonstrado naFigura 9.A extremidade frontal da agulha de tubo (11) é guiada para a seçãoguiadora (14) para penetrar o diafragma (9) do componente de ligação (4).
Visto que a extremidade frontal da agulha de tubo penetrada (11)penetra a rolha (10) do recipiente de medicamento (1) e a agulha de tubo (11) vaidentro do recipiente de medicamento (1), o interior do recipiente de medicamento(1) e o interior do recipiente plástico (2) são conectados pela agulha de tubo queé a agulha de cavidade.
Depois que o interior do recipiente de medicamento (1) é conectado aointerior do recipiente plástico (2), o recipiente plástico (2) é levemente pressurizadocom ambas as mãos para mandar uma parte de solução para dentro do recipientede medicamento (1) dissolvendo assim o medicamento.
Além disso, o frasco de medicamento unitário para injeção é sacudidoalgumas vezes para que o medicamento no recipiente de medicamento (1) sedissolva rápido.
Depois, o medicamento líquido dissolvido no recipiente de medicamento(1) se retorna ao recipiente plástico (2) mediante a operação de pressurização oupressionando o recipiente plástico (2). O medicamento líquido incluindo omedicamento líquido e a solução (3) que são misturados no recipiente plástico (2)é liberado do componente de liberação (12) fixado a uma extremidade do recipienteplástico (2). Agora, a vedação de proteção (19) é removida da tampa de liberação(20) e o conjunto de frasco de medicamento para injeção é conectado à bordaestendida de liberação (16); o medicamento líquido é instilado desta maneira.
As representações acima são meramente exemplos e não devem serconsideradas como algo que limita a presente invenção. A intenção da descriçãoda presente invenção é ilustrativa e não se limita ao escopo das reivindicações.Muitas alternativas, modificações e variações dentro do escopo da invenção serãoaparentes para os especialistas.
Aplicação Industrial
Conforme descrito acima, o frasco de medicamento unitário para injeçãode acordo com a presente invenção não desloca o recipiente de medicamento e orecipiente plástico. Portanto, visto que o frasco de medicamento é compacto e aquantidade de partes constituintes é pequena, é possível fabricar o frasco demedicamento unitário para injeção com facilidade e baixo custo.

Claims (12)

1.-RECIPIENTE DE INFUSÃO INTEGRADO caracterizado por ser umfrasco de medicamento unitário para injeção que compreende:um recipiente de plástico equipado com um componente de ligaçãoconectado ao recipiente de medicamento em uma extremidade e um componentede liberação para liberar o medicamento líquido a ser injetado na outraextremidade;- uma tampa de proteção incorporada integralmente ao componente de ligaçãopara receber o recipiente de medicamento; e- uma agulha de tubo que se move para frente na direção do recipiente demedicamento e perfura a rolha do recipiente de medicamento, e é inserida nocomponente de ligação que conecta o recipiente de plástico ao recipiente demedicamento, e em que a tampa de proteção que compreende a tampa defixação que apresenta um corpo só junto com o componente de ligação, a tampamovediça que é interpolada ou extrapolada na tampa de fixação para alterar seuespaço interno, e um flange movediço que é incorporado integralmente ao flangede fixação em uma extremidade da tampa de fixação e fixado na tampamovediça para definir o espaço a fim de dispor a tampa movediça e a tampa defixação.
2. - O frasco de medicamento unitário para injeção da reivindicação 1, emque o componente de ligação é caracterizado por compreender uma seçãoguiadora para guiar a agulha de tubo, e um diafragma para suporte que está emcontato com a rolha do recipiente de medicamento.
3. - O frasco de medicamento unitário para injeção da reivindicação 1, emque o componente de ligação é caracterizado por compreender uma rolha paralimitar os movimentos para frente da agulha de tubo.
4. - O frasco de medicamento unitário para injeção da reivindicação 1, emque a tampa de proteção inclui uma gaxeta de fixação para segurar o recipiente demedicamento a ser fixado.
5. - O frasco de medicamento unitário para injeção da reivindicação 1, emque a tampa de proteção inclui um dispositivo de suspensão para pendurar o frascode medicamento.
6. - O frasco de medicamento unitário para injeção da reivindicação 1, emque a agulha de tubo é uma agulha de cavidade que possui, pelo menos, umapassagem através da qual o medicamento líquido flui.
7. - O frasco de medicamento unitário para injeção da reivindicação 1, emque a agulha de tubo é caracterizada pelo fato de uma protuberância de interrupçãoestar disposta de um lado para que ela pare em uma posição pré-determinada nocomponente de ligação após ter se movido, para não se deslocar mais.
8. - O frasco de medicamento unitário para injeção da reivindicação 1, emque a agulha de tubo é caracterizada pelo fato de uma protuberância de fixaçãoestar disposta de um lado para que ela não se desloque com facilidade da posiçãoinicial sem aplicação da força externa.
9.- 0 frasco de medicamento unitário para injeção da reivindicação 1, emque o recipiente de medicamento é feito de vidro ou de plástico.
10. - O frasco de medicamento unitário para injeção da reivindicação 1,em que a rolha do recipiente de medicamento é feita de borracha ou plástico.
11. -0 frasco de medicamento unitário para injeção da reivindicação 1,em que o componente de liberação é caracterizado por compreender: uma saídafixada ao recipiente plástico para que o medicamento líquido não vaze; uma bordaestendida de liberação montada na extremidade interior da saída; uma tampa deliberação que cobre a extremidade da saída para expor apenas o centro da bordaestendida de liberação; e uma vedação de tampa afixada ao lado exterior da tampade liberação para vedar a borda estendida de liberação.
12. -0 frasco de medicamento unitário para injeção da reivindicação 1,em que a conexão entre o flange movediço e o flange de fixação, e a conexão entreo flange movediço e a tampa movediça são feitas pela fusão termal, fusãosupersônica ou pela dobra de vedação.
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