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JPH021277A - 輸液容器 - Google Patents

輸液容器

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Publication number
JPH021277A
JPH021277A JP1064400A JP6440089A JPH021277A JP H021277 A JPH021277 A JP H021277A JP 1064400 A JP1064400 A JP 1064400A JP 6440089 A JP6440089 A JP 6440089A JP H021277 A JPH021277 A JP H021277A
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JP
Japan
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puncture needle
container
drug
cap
vial
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JP1064400A
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English (en)
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JPH0572830B2 (ja
Inventor
Tadashi Aoki
青木　紀
Kiyonori Okada
岡田　清典
Seizo Sunago
誠三 砂子
Jun Futagawa
二川　準
Koji Ikeda
耕治 池田
Shuji Hasegawa
周司 長谷川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujisawa Pharmaceutical Co Ltd
Nissho Corp
Original Assignee
Fujisawa Pharmaceutical Co Ltd
Nissho Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
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First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=13719944&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JPH021277(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Fujisawa Pharmaceutical Co Ltd, Nissho Corp filed Critical Fujisawa Pharmaceutical Co Ltd
Priority to JP1064400A priority Critical patent/JPH021277A/ja
Publication of JPH021277A publication Critical patent/JPH021277A/ja
Publication of JPH0572830B2 publication Critical patent/JPH0572830B2/ja
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は点滴注射に用いられる輸液容器に関するもので
あり、医療の分野で用いられる。
〔従来の技術〕
従来より病院等の医療機関においては、バイアル等の容
器に入った粉末薬剤あるいは凍結乾燥薬剤を溶解して輸
液として点滴注射に用いるが、この際に、上記薬剤の入
った容器とその薬剤の溶解液の入った容器とを両頭針あ
るいは連結管等の接続用具を用いて接続し、溶解液を薬
剤の入った容器に移し、薬剤を溶解している。
ところがこの操作は繁雑で手間がかかる上に、外気中で
薬剤の入った容器に接続用の穴をあける操作を行なうの
で、中の薬剤が汚染される可能性がある。
そこで上記のような問題を解消したものとして、特表昭
６１−５０１１２９号公報に示されるような輸液容器が
提案されている。
この輸液容器は第２５図に示されているように、薬剤容
器であるバイアル（１０１）を収容するカプセル（１０
２）と、薬液取出口を有する溶解液の入った可撓性容器
（１０３）とが、チューブ（１０４）で接続されたもの
である。そしてチューブ（１０４）内には、バイアル（
１０１）側に中空の穿刺針（１０５）が取りつけられ、
可撓性容器（１０３）側に破断部材（１０６）が取りつ
けられている。前記破断部材（１０１１ｉ）はチューブ
（１０４）内の通路を閉じており、液体の流通を阻止し
ている。
使用に際しては、カプセル（１０２）上部のキャップ（
１０７）を指で押してバイアル（１０１）を押し下げ、
穿刺針（１０５）でバイアル（１０１）のゴム栓（１０
８）を貫き可撓性容器（Ｉ［＋３＞とバイアル（１０１
）とをまず連結する。ついで、チューブ（１０４）内の
破断部材（１０Ｂ）を手で折り曲げ、それによりチュー
ブ（１０４）内の通路を開通させ、薬剤と溶解液とを混
合するようになっている。
〔発明が解決しようとする課題〕
しかしながら、前記輸液容器において、薬剤容器と溶解
液の入った可撓性容器とを連通して混合する点に関して
は、改良されたとは言うものの、穿刺針（１０５）によ
ってバイアル（１０１）のゴム栓（１０８）を刺通した
のち、破断部材（１０Ｂ）を手で折って通路を開けなけ
ればならず、まだかなり手間を要するものである。また
破断部材（１０Ｂ）の折れ方が不完全なばあいには、液
が通りに＜＜、溶解に時間がかかるという問題がある。
本発明はこのような聞届に鑑みてなされたもので、薬剤
容器と溶解液や希釈液（以下、溶解液という）の容器と
の連通を確実かつ容易にし、連通後の薬剤と溶解液の混
合を短時間で行うことができる輸液容器を提供すること
を目的とする。
〔課題を解決するための手段〕
本発明の輸液容器は、（ａ）内部に溶解液または希釈液
が収納され、最上端に閉鎖膜を有する液体通路部ををす
る可撓性容器と、＋ｂ＞該可撓性容器に連結されたカプ
セルと、（ｃ）口部が刺通可能な栓で密封されており、
前記カプセル内に保持される薬剤容器と、〈小前記可撓
性容器の内部と薬剤容器の内部とを連通ずる連通手段と
からなり、（ｅ）前記連通手段が、中間にハブを有し両
端に刃先を何する中空の穿刺針と、該穿刺針の一方の刃
によって薬剤容器の栓が刺通された後、穿刺針の他方の
刃によって可撓性容器の閉鎖膜が刺通されるように連通
順序を制御する制動手段とからなることを特徴とする。
〔作　用〕
本発明においては、制動手段により、最初に薬剤容器の
栓が刺通された後、可撓性容器の閉鎖膜が刺通される。
したがって、先に閉鎖膜が刺通されてしまい、可撓性容
器内の溶解液や希釈液がカプセル内に漏洩してしまうと
いう不都合が発生しない。
また、中空の穿刺針を連通手段として用いており、穿刺
針が薬剤容器の栓と可撓性容器の液体通路部の閉鎖膜と
を刺通することにより、直ちに連通ずる。中空の穿刺針
による連通であるので、液体の移動が円滑であり、かつ
操作ミスなどによって液体の移動が妨げられることがな
い。したがって、連通後の薬剤と溶解液の混合を短時間
で行なうことができる。
〔実施例〕
つぎに本発明の詳細な説明する。
第１図は本発明の一実施例にかかわる輸液容器の要部断
面図、第２図はカプセルの縦断面図、第３図はカプセル
の平面図、第４図はカプセルの係合突起の拡大図、第５
図はカプセルの結合部の拡大断面図、第６図は液体通路
部の縦断面図、第７図はラバーストッパの縦断面図、第
８図は押下げ機構の一部破断斜視図、第９図は制動手段
の正面図、第１Ｏ図は制動手段の平面図、第１１図は刺
通順序制御機構の一部破断斜視図、第１２〜１４図は前
記実施例の刺通動作順序を示す断面図、第１５〜１６図
は懸架手段の一例を示す斜視図、第１７図は本発明の他
の実施例にかかわる輸液容器のキャップを示す一部破断
斜視図、第１８図は前記キャップをカプセルに装着した
状態の水平断面図、第１９図は前記能の実施例にかかわ
る輸液容器のカプセルの縦断面図、第２０図は前記能の
実施例における輸液容器のカプセルとバッグの結合構造
を示す斜視図、第２１図は前記能の実施例におけるバッ
グの薬液取出口を示す一部断面図、第２２〜２３図は本
発明のさらに他の実施例にかかわる輸液容器の刺通動作
を示す断面図、第２４図は本発明において用いられる穿
刺針の他の例を示す一部断面図である。
第１図に基づき、まず本実施例の全体構成を説明する。
同図において、（１）は可撓性容器（以下、バッグとい
う）、（２）はカプセル、（３）は薬剤容器としての薬
剤バイアル（以下単に、バイアルという）　、（４）は
キャップである。
バッグ（１）は溶解液を入れる容器で、軟質の塩化ビニ
ル樹脂やポリオレフィン系樹脂、エチレン酢酸ビニル共
重合体などの可撓性に富む材料で形成された容器である
。なおポリオレフィン系樹脂は耐薬品性に優れ、溶解液
中への溶出物も少ないので好ましい。バッグ（１）の上
端には液体通路部０１１が形成されており、また下端に
は薬液取出口ｎが形成されている。
カプセル（２はバイアル（３）を収容するための略円筒
状の容器であり、ポリオレフィン系樹脂などの材料で形
成されている。カプセル（２）の上端は開放されており
、下端には底部圏が形成されている。また底部面の下面
には液体通路部（ＩＩ）を結合するための結合部ＣＢが
形成されている。この結合部Ｏθに前記液体通路部０１
）を挿入することによりカプセル（′２Ｊとバッグ（１
）とが連結される。
カプセル（′２Ｊの内部にはバイアル（３）が収納され
ている。このバイアル（３）は公知のガラス製またはプ
ラスチック製のバイアルであり、内部には固体状の薬剤
が入れられている。バイアル（３）はその口部ａ′７）
が下向きになるように収納され、口部０７）は刺通可能
なゴム栓で密封されている。カプセル（２）内部におい
て、バイアル（３）の口部（１７３とカプセル底ｆＲ６
との間には穿刺針（力が固着された制動手段（６）が配
置されている。この制動手段は穿刺針（刀の刺通順序を
制御するものであり、詳細は後述する。
カプセル（２）の上部にはキャップ（４）が気密に被冠
されている。キャップ（４）はバイアル（３）を無菌的
に保護するとともに、バイアル（３）を押し下げる働き
を奏するものである。キャップ（４）の上面には懸架手
段０８が設けられている。この懸架手段Ｏａは輸液容器
を吊り下げるためのもので、たとえば第１５〜１６図に
示されるような、フックに引っ掛けるための懸垂環（１
８ａ）と懸垂帯（１８ｂ）とからなり、懸垂帯（１８ｂ
）はヒンジ部（１８ｃ）で折り曲げうるようにしたもの
が用いられる。
つぎに前記輸液容器の各部の構成を詳細に説明する。
第２〜５図にはカプセル（２）の詳細が示されている。
略円筒状のカプセル（２は軸方向に沿って上方から順に
、上端部（２Ｄ１中間部い、下端部のを有している。上
端部Ｑυは前記キャップ（４）が被冠される部分であり
、上端部Ｑυの下端外周には係合突起□□□が環状に形
成されている（第４図参照）。カプセル（２）の内壁面
においては、上端部（２′Ｄから下端部のにかけてガイ
ド四が形成されている。このガイド四は２本の幅広の縦
リブ（２５ａ）　　（２５ｂ）によって、摺動溝（２５
ｃ）を形成したもので、カプセル中心軸に対し軸対称に
２カ所形成されている。このガイド四は、後述する押え
部材を回転不能に拘束し、軸方向への移動のみを案内す
るものである。
また前記ガイド囚より９０°ずれた位置において、カプ
セル（２）の内壁面には中間部のの部分に、ガイド■が
形成されている。このガイド（至）は２本の縦リブ（２
８ａ）　、（２８ｂ）によって溝（２８ｃ）を形成した
もので、これもカプセル中心軸に対し軸対称に２カ所形
成されている。またガイド四の最下段には掛止部のが形
成されている。ガイド■は前記制動手段（６）を回動不
能に拘束し、掛止部■は制動手段（６）の刺通順序を制
御するために設けられている。
さらにカプセル（２）内壁面には、リブ■が縦方向に形
成されており、このリブのはカプセル（２）内でバイア
ル（３）を垂直に保持し、かつ外力を加えたときは軸方
向移動自在に保持するものである。
カプセル（２）の底部のには孔のが穿孔されている。こ
の孔のは穿刺針（７）を通すとともに、後述するラバー
ストッパ（４１）を挿入する孔である。
結合部Ｏ■は底部旧の下面に孔四と同軸に形成されてい
る。この結合部Ｏｅは第５図に示されているように、二
重筒であり、間の環状溝（３１）内に液体通路部（Ｉｌ
ｌの上端部が挿入されるようになっている。そして該溝
（３１）の内壁には係合溝（３２）が形成されている。
液体通路部旧）はバッグ（１）と同じ材質の、たとえば
ポリオレフィン系樹脂などで成形された筒状体であり、
第６図に示されているように上端部（３３）と下端部（
３４）とを有している。上端部（３３）の外周には保合
突起（３５）とフランジ（３６）とが形成されている。
係合突起（３５）は前記結合部０■の係合溝（３２）に
嵌まり該液体通路部０１）を結合部０■から抜けないよ
うにしっかりと結合する。
下端部（３４）はバッグ（１）の本体にインバルスシー
ラ、加熱金型、高周波ウエルダー、超音波発生８装置な
どの手段で溶着されている。
前記液体通路部０１）の筒体内部には閉鎖膜（３８）が
一体形成されている。この閉鎖膜（３８）は全体または
一部の肉厚が薄い膜で、穿刺針（７）で刺通されるまで
は、バッグ（１）内を液密に保つ働きを奏する。
第７図にはラバーストッパ（４■）が示されている。ラ
バーストッパ（４１）は溶解液がカプセル（２）内にリ
ークするのを防ぐための底部（４２）を備えたゴム製の
筒状体であり、筒体（４３）の上端部内周面には環状リ
ブ（４４）が形成されている。このリブ（４４）は穿刺
針（７）の後述するハブ外周に密着するものであり、特
許請求の範囲にいうシール手段を構成している。前記底
部（４２）の内周面中央には円錐形の切り欠き（４５）
が形成され、穿刺針（７）を刺通したときに刃先によっ
てゴムが切り取られ、それが穿刺針（７）内に詰まる事
故の発生を防止している。このラバーストッパ（４１）
は前記液体通路部旧）のカプセル（２）部内周に嵌めら
れると、前記底部（４２）は液体通路部（Ｉｌｌ中の閉
鎖膜（３８）のカプセル（２）側表面に接触するように
なっている。この底部（４２、特許請求の範囲にいう弾
性体を構成している。
さてつぎに、キャップ（４）を用いた容器押し下げ機構
を第８図に基づき説明する。
キャップ（４）は頂部（４６）と筒状の側壁（４７）と
を有する筒状体である（なお頂部（４Ｂ）上面には懸架
手段Ｏａが設けられているが第８図では図示されていな
い）。側壁（４７）の下端部内周面には環状の係合溝（
５０）が形成されている。キャップ（４）をカプセル（
′２Ｊの上端部［２１１に被せると、係合溝（５０）が
カプセル（２）の係合突起（２４１に嵌まり、キャップ
（４）はカプセル（２に対し回転自在であり、軸方向移
動不能に取りつけられる。キャップ（４）の頂部（４６
）下面には２枚のカム（４８）が形成されている。この
カム（４８）は約１４０’の角度にわたつって形成され
た円弧状の板で軸対称に一対設けられている。そして各
カム（４８）の高さは一直線状に変化している。一方、
カプセル（２）の内部にはバイアル（３）が入れられて
おり、カプセル（２）の上端開口にはバイアル（３）の
底部（３ａ）が位置している。そしてバイアル（３）の
底部（３ａ）には押え部材（８）が嵌められている。
押え部材（８）は梁（５１）とその両端に垂下されたガ
イド棒（５２〉からなるカスガイ状の部材であり、各ガ
イド棒（５２）の上端には斜面に形成されたカムフォロ
ア部（５３）が形成されている。ガイド棒（５２）はカ
プセル（２）の内面に形成されたガイド四の溝（２５ｃ
）に嵌まり、回転不能かつ軸方向移動自在にガイドされ
昇降する。
以上の構成により、カプセル（′２Ｊの上端部ＣＤにキ
ャップ（４）を嵌合した状態で、キャップ（４）を回転
させると、カム（４８）が押え部材（８）のカムフォロ
ア部（５３）に当接して押え部材（８）とともにバイア
ル（３）をカプセル（２）内で下方に押し下げることが
できる。
つぎに制動手段（６）による連通順序の制御機構を第９
〜１１図に基づき説明する。
第９〜１０図には制動手段（６）が示されている。
この制動手段（６）は腕部（５４）と、その両端に立設
された係止部（５５）と、係上部（５５）より内側に立
設された抑圧部（５６）とを有し、ポリプロピレンなど
の可撓性のある合成樹脂により成形されている。係止部
（５５）の先端には係止爪（５７）が横方向外向きに突
出している。また抑圧部（５６〉の頭部はバイアル（３
）の首部（１（１に嵌まる形状となっている。２個の抑
圧部（５Ｂ）間の間隔はバイアル（３）の口部ａ力の外
径より小さく、首部ａ９の外径よりもやや大きい大きさ
である。また抑圧部（５６）と係止部（５５）との間に
は係止部（５５）が内側に撓むだけの隙間が設けられて
いる。前記腕部（５４）の中央下部には穿刺針（７）の
ハブ（５８）が一体に成形されており、その中心の孔（
５９）には穿刺針（７）の針体が挿入され、固着されて
いる。
前記制動手段（６）は、第１１図に示されるようにカプ
セル（２内部に入れられ係止爪（５７）がカプセル（２
の掛止部のに当接するように装着される。
この制動手段（６）と穿刺針（７）により特許請求の範
囲にいう連通手段が構成されている。
本発明において、バイアル（３）に入れられる薬剤の一
例としてはつぎのちのがある。
抗生物質としては、セファゾリンナトリウム、セフチゾ
キシムナトリウム、塩酸セフオチアム、塩酸セフメツキ
シム、セフアセドリルナトリウム、セファマンドールナ
トリウム、セファロリジン、セフォタキシムナトリウム
、セファゾリンナトリウム、セファゾリンナトリウム、
セファゾリンナトリウム、セファゾリンナトリウム、セ
フピラミドナトリウム、セフメタゾールナトリウム、セ
フロキシムナトリウムなどのセフェム系抗生物質、また
アンビシリンナトリウム、カルベニシリンナトリウム、
スルペニシリンナトリウム、チカルシリンナトリウムな
どのペニシリン系抗生物質がある。抗腫瘍剤としては、
マイトマイシンＣ，フルオロウラシル、テガフール、シ
タラビンなどがある。抗潰瘍剤としては、ファモチジン
、塩酸ラニチジン、シメチジンなどがある。
バッグ（１）に入れられる溶解液としては、たとえば生
理食塩水、５％ブドウ糖液、注射用蒸溜水のほか、各種
の電解質を含む溶液が用いられる。
つぎに以上のようにして組み立てられた輸液容器の連通
動作を第１２〜１４図に基づき説明する。
キャップ（４）を矢印（Ａ）方向に回転させていくと、
カム（４８）が押え部材（８）を押し下げるので、バイ
アル（３）は下降させられる。バイアル（３）の口部０
力が制動手段（６）の抑圧部（５６）を外方に押し曲げ
ると、該押圧部（５８）と係止爪（５７）との間隔が狭
くなるので係止爪（５７）が掛止部■から抜は出ようと
しても抑圧部（５Ｂ）に当って、抜は出せなくなりバイ
アル（３）が下降するにもかかわらず、制動手段（６）
は下降することがない。
さらにキャップ（４）を矢印（Ａ）方向に回転させると
、バイアル（３）が下降して、その口部０７）が制動手
段（６）の２個の抑圧部（５Ｂ）の間にはさまれる。
このとき口部Ｍ内のゴム栓■が穿刺針（７）の上側の刃
により刺通される。
穿刺針（力の刺通が完了するまでは上記のように抑圧部
（５Ｂ）と係止爪（５７）との隙間が狭いので、制動手
段（６）は下降しないが、刺通の完了と同時に抑圧部（
５６）がほぼ直立した状態に復帰し係止爪（５７）との
間の隙間が大きくなる（第１３図参照）これにより制動
手段（６）が掛止部口から脱出して下降しうる状態とな
る。
さらにキャップ（４）を矢印（Ａ）方向に廻すと、バイ
アル（３）が下降するが、係止部（５５）が内側に撓め
られるので、制動手段（６）も−緒に下降する（第１４
図参照）。そうして、穿刺針（７）の下側の刃によりラ
バーストッパ（４１）の底部（４２）と液体通路部旧）
の閉鎖膜（３８）とが連続的に刺通される。
これにより、バイアル（３）の内部とバッグ（１）の内
部とが穿刺針（７）により連通される。このように、先
にカプセル（２内のバイアル（３）のゴム栓■を刺通し
、ついでバッグ（１）の閉鎖膜（３８）を刺通するよう
にしているので、バッグ（１）内の溶解液がカプセル（
２）内に洩れることがない。なおハブ（５８）の周囲に
はラバーストッパ（４１）の環状リブ（４４）が最初か
ら密着しており、穿刺針（力による閉鎖膜（３Ｂ）の刺
通の初期段階でも溶解液の洩れを防止している。
このようにして、バイアル（３）とバッグ（１）とが連
通ずると、バッグ（１）を圧迫したり、もんだりして内
部の溶解液の一部をバイアル（３）内に送り込んで、バ
イアル（３）内の薬剤を溶解する。そして再びバッグ（
１）を圧迫したり、もんだりすると、バイアル（３）内
の薬液は、バッグ（１）内に戻る。戻された薬液はバッ
グ（１）の薬液取出口■に輸液チューブなどを接続して
輸液として用いられる。
つぎに本発明の他の実施例を第１７〜２１図に基づき説
明する。なお、以下の説明以外の事項は前記実施例と実
質的に変るところはない。
第１７図はキャップ（４）を上下転倒して示した一部破
断図である。キャップ（４）の側壁（４７）とカム（４
８）との間には頂部（４６）に密着するようにリング状
のゴムパツキン（６１）が入れられている。このように
、ゴムパツキン（６１）を入れたときはカプセル（２）
の上端面とキャップ（４）の内壁面とが密閉されるので
、気密性が高くなるという利点がある。
また同図において、押え部材（８）は梁（５１）の中央
にに嵌合孔（６２）が形成されたものが用いられており
、一方キャップ（４）の頂部（４６）の内壁面中央には
突起（６３）が形成されている。押え部材（８）は嵌合
孔（６２）を突起（６３）に嵌合することにより、簡単
には脱落しないように保持される。したがって本発明の
輸液容器を組み立てる際、押え部材（８）を図示のごと
く嵌合させておけば、勝手に脱落しないので、組立作業
が容易となる。なお、組立完了後に使用する際、キャッ
プ（４）を回わしてカム（４８）で押え部材（８）を押
し下げれば、嵌合孔（６２）と突起（６３）との嵌合は
簡単に外れることはもちろんである。
第１７〜１８図に示されたキャップ（４）のカム（４８
）は、エンド部分にストッパ（６４）が形成されている
。このストッパ（Ｂ４）は、リブ（６５）とリブ（６６
）とその間の溝（８４ａ）からなり、リブ（６Ｂ）は斜
面に形成されている。一方、カプセル（２）は第１８〜
１９図に示されるように、その内周に形成されたリブ■
の一方が上端部（２１１まで延びたリブ延長部（２８ａ
）を有している。
そして、キャップ（４）をカプセル（２）に被せ、第１
８図に示すようにキャップ（４）を回まわしたときは、
ちょうどバイアル（３）を押し下げきったときに、スト
ッパ（６４）がリブ延長部（２８ａ）に嵌り合うように
なっている。なおリブ（６６）は斜面に形成されている
ので、リブ延長部（２８ａ）を乗り越えるときは抵抗は
小さくなっており、しかしいったん溝（６４ａ）の中に
リブ延長部（２８ａ＞が入ったきは、両サイドのリブ（
６５）、（６６）がリブ延長部（２８ａ）に当るので、
キャップ（４）の回転は阻止される。
本実施例ではこのようなストッパ（６４）を備えている
ので、ゴム栓■が穿刺針（７）に貫かれたときの弾発力
によって、バイアル（３）が上方に押し上げられようと
しても、これを阻止することができる。したがって、穿
孔針（７）によるゴム栓■の刺通を完全にすることがで
きる。
第１９図に示されるように、本実施例においては、カプ
セル（２）内の掛止部面の上方位置、すなわちガイド■
の下方位置に突起（６７）が形成されている。この突起
（６７）は、制動手段（６）をその係止爪（５７）が掛
止部の上に位置するように、カプセル（２）に入れたと
き、前記係止爪（５７）の上方に位置し、これと当接し
つるようになっている。
したがって、この突起（６７）は輸液容器の組み立て中
に、制動手段（６）の勝手な動きを阻止しうろことから
、組み立て作業を容易にする利点を有する。
第２０図には、本実施例におけるカプセル（２）とバッ
グ（１）の結合構造が示されている。カプセル（２）の
結合部０■には結合孔（６８）が穿孔され、またバッグ
（１）の液体通路部０１）には係合突起（６９）が設け
られており、これらは互いに嵌合して結合されるように
なっている。第１９図にはその結合状態が示されている
。
上記のような結合孔（Ｂ８）と結合突起（６９）による
結合は結合強度が高く、結合後は容易に外れないという
利点がある。
本実施例におけるラバーストッパ（４１）は、第１９図
に示されているように結合部Ｏ■の内周壁（７１）の内
部に挿入されている。このラバーストッパ（４１）はそ
の底部（４２）が全体に薄肉にされたもので、前記実施
例の第７図に示されるラバーストッパ（４１）のような
切り欠きは形成されていない。しかし、底部（４２）全
体が薄肉にされていることで、穿孔針（力の刺通抵抗は
第７図のラバストッパ（４１）と同様に低減されている
。
本実施例の薬液取出口０３）が、第２１図に示されてい
る。同図に示されているように、薬液取出口ａ３１の底
端にはフランジ（７２）が形成され、該フランジ（７２
）には栓キャップ（７５）が接合されている。この栓キ
ャップ（７５）内にはゴム栓（７３）が挿入されており
、該ゴム栓（７３）の底面にはシール（７４）が貼着さ
れている。シール（７４）の材料としてはプラスチック
シートなどを用いうる。このシール（７４）は輸液容器
を使用する直前まで貼着しておき、使用開始時に剥がせ
ばよい。このようなシール（７４）を用いることにより
、ゴム栓（７３）の表面の１９染を防止することができ
る。
以上に示した実施例においても、第１〜１６図に示した
実施例と同様に、穿刺針（７）の刺通順序が制御され、
溶解液や希釈液の漏洩を防止し、薬剤と溶解液との混合
を短時間で、かつ簡単に行うことができる。
つぎに、本発明のさらに他の実施例を説明する。
第２２〜２３図に示された実施例２はキャップ（４）の
内側に円筒状の当接部（４９）を形成したもので、この
当接部（４９）の下端がバイアル（３）の底部に直接当
接している。またカプセル（２）の外周において、中程
と上端に係合突起（８１）、（８２）が形成されキャッ
プ（４）の内周に係合凹部（８３）が形成されている。
この実施例では、キャップ（４）を手で握って直接下方
に押し下げれば（第２３図参照）、バイアル（３）を下
降させることができ、それにより穿刺針（力でバイアル
（３）のゴム栓＠とバッグ（１）の閉鎖膜（３８）を刺
通することかできる。そして図示のごとく制動手段（６
）を装着しているときは、連通順序を先の実施例と同様
に制御することができる。なおキャップ（４）はその係
合凹部（８３）がカプセル（′２Ｊ上端の係合突起（８
２）に係合しているときは、簡単にはキャップ（４）が
カプセル（′２Ｊから抜けず、中程の係合突起（８１）
に係合したときは、押し下げが完了したことを認識する
ことができる。
さらに本発明の他の実施例としては、カプセル（２）の
側壁の頂部に取りつけられた、変形自在な可撓性部材を
用いたものでもよい。この実施例では、可撓性部材を撓
めながら、指などで容器を押し下げて使用することにな
る。またさらに他の実施例として、中央部分のみ平坦に
し、その周囲に複数のひだを形成したものでもよい。
以上の各実施例において、穿刺針（７）はいずれも１本
の流体通路をもつものであったが、本発明においては２
本の流体通路をもつ穿刺針（ＩＱ）を用いることもでき
る。そのような穿刺針００）は、たとえば第２４図に示
されているように２本の流体通路＜１０ａ）　、（１０
ｂ）が形成されたものであり、この穿刺針００）におい
ては、一方の通路を空気が通り、他方の通路を液体が通
るので、液体の通過が早いという利点がある。したがっ
て、薬剤と溶解液の混合をより短時間で行いうるという
作用を奏する。
以上に種々の実施例を説明したが、本発明はその要旨を
逸脱しない範囲で種々の変更例を採用することができる
。
［発明の効果］ 本発明では、制動手段により刺通順序が制御され薬剤バ
イアルの栓が刺通される前にバッグの閉鎖膜が刺通され
ることがないので・、溶解液などの漏洩が生じない。ま
た穿刺針によりバッグと薬剤バイアルとを連通ずるので
、溶解液などの移動が円滑であり、薬剤と溶解液の混合
を短時間に行いうる。
【図面の簡単な説明】
第１図は本発明の一実施例にかかわる輸液容器の要部断
面図、第２図はカプセルの縦断面図、第３図はカプセル
の平面図、第４図はカプセルの係合突起の拡大図、第５
図はカプセルの結合部の拡大断面図、第６図は液体通路
部の縦断面図、第７図はラバーストッパの縦断面図、第
８図は押下げ機構の一部破断斜視図、第９図は制動手段
の正面図、第１Ｏ図は制動手段の平面図、第１１図は刺
通順序制御機構の一部破断斜視図、第１２〜１４図は前
記実施例の刺通動作順序を示す断面図、第１５〜１６図
は懸架手段の一例を示す斜視図、第１７図は本発明の他
の実施例にかかわる輸液容器のキャップを示す一部破断
斜視図、第１８図は前記キャップをカプセルに袋管した
状態の水平断面図、第１９図は前記他の実施例にかかわ
る輸液容器のカプセルの縦断面図、第２０図は前記他の
実施例における輸液容器のカプセルとバッグの結合構造
を示す斜視図、第２１図は前記他の実施例におけるバッ
グの薬液取出口を示す一部断面図、第２２〜２３図は本
発明のさらに他の実施例にかかわる輸液容器の刺通動作
を示す断面図、第２４図は本発明において用いられる穿
刺針の他の例を示す一部断面図、第２５図は従来の輸液
容器の一部断面正面図である。 （図面の主要符号） （１）：可撓性容器 （２）：カプセル （３）：薬剤容器 （４）：キャップ （６）：制動手段 （７）、Ｏｏ）：穿刺針 （８）：押え部材 ０１）：液体通路部 Ｇ■：結合部 叱 ゴム栓 （３８）： 閉鎖膜 （５８）ニ ブ （６４）： ス ト ツハ 特 許 出 願 人 蕗沢薬品工業株式会社 ほか１ 名 １−白ヒジ オ 才 才 ワ ロ 才 才１０口 才１１ ツ 才１５０ 才１７０ ストッパ６４　　　　　　８ 才１９回 ２２１図 ７４シール 才２０口 才２２０ 才２４０ ノ

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １（ａ）内部に溶解液または希釈液が収納され、最上端
    に閉鎖膜を有する液体通路部を有する可撓性容器と、 （ｂ）該可撓性容器に連結されたカプセルと、（ｃ）口
    部が刺通可能な栓で密封されており、前記カプセル内に
    保持される薬剤容器と、 （ｄ）前記可撓性容器の内部と薬剤容器の内部とを連通
    する連通手段とからなり、 （ｅ）前記連通手段が、中間にハブを有し両端に刃先を
    有する中空の穿刺針と、該穿刺針の一方の刃によって薬
    剤容器の栓が刺通された後、穿刺針の他方の刃によって
    可撓性容器の閉鎖膜が刺通されるように連通順序を制御
    する制動手段とからなる ことを特徴とする輸液容器。 ２　前記薬剤容器が、薬剤バイアルである請求項１記載
    の輸液容器。 ３　前記制動手段が、前記穿刺針のハブに取りつけられ
    ており、該制動手段はカプセルの壁に設けられた掛止部
    によって係止されており、薬剤バイアルが下方に移動さ
    れ、該薬剤バイアルの栓が穿刺針によって確実に刺通さ
    れる位置まで移動したとき、前記制動手段が前記掛止部
    から脱出して、穿刺針の下方移動が可能となるように構
    成されてなる請求項２記載の輸液容器。 ４　可撓性容器が、該容器の最下端に薬液取出口を有す
    るものである請求項３記載の輸液容器。 ５　可撓性容器の閉鎖膜のカプセル側表面に、弾性体が
    接触するように配置されてなる請求項３記載の輸液容器
    。 ６　穿刺針が液体通路部側でゴム状弾性体のシール手段
    によって摺動可能かつ液密にシールされてなる請求項３
    記載の輸液容器。 ７　前記カプセルに、薬剤バイアルを下降させるための
    キャップが気密に被冠されてなる請求項３記載の輸液容
    器。 ８　前記キャップが、その頂面に懸架手段を有したもの
    である請求項７記載の輸液容器。 ９　前記キャップが、該キャップを下方に押したときに
    薬剤バイアルの下降運動を可能とするように構成された
    ものである請求項７記載の輸液容器。 １０　前記キャップが、該キャップを回転させたときに
    薬剤バイアルの下降運動を可能とするように構成された
    ものである請求項７記載の輸液容器。 １１　前記カプセルの上端が開口されており、該開口部
    に可撓性部材が取りつけられており、前記可撓性部材を
    指で押し下げることにより、前記薬剤バイアルを下降さ
    せることができるように前記可撓性部材が実質的に変形
    自在に構成されてなる請求項３記載の輸液容器。 １２　前記可撓性部材が平坦な中央部分を囲む複数のひ
    だを有してなる請求項１１記載の輸液容器。 １３　前記穿刺針が、１つの流体通路を有する穿刺針で
    ある請求項１記載の輸液容器。 １４　前記穿刺針が、２つの流体通路を有する穿刺針で
    ある請求項１記載の輸液容器。
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