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JPH0572830B2 - - Google Patents

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Publication number
JPH0572830B2
JPH0572830B2 JP1064400A JP6440089A JPH0572830B2 JP H0572830 B2 JPH0572830 B2 JP H0572830B2 JP 1064400 A JP1064400 A JP 1064400A JP 6440089 A JP6440089 A JP 6440089A JP H0572830 B2 JPH0572830 B2 JP H0572830B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
container
capsule
drug
puncture needle
cap
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP1064400A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH021277A (ja
Inventor
Tadashi Aoki
Kyonori Okada
Seizo Sunago
Jun Futagawa
Koji Ikeda
Shuji Hasegawa
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujisawa Pharmaceutical Co Ltd
Nisso KK
Original Assignee
Fujisawa Pharmaceutical Co Ltd
Nisso KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=13719944&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JPH0572830(B2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Fujisawa Pharmaceutical Co Ltd, Nisso KK filed Critical Fujisawa Pharmaceutical Co Ltd
Priority to JP1064400A priority Critical patent/JPH021277A/ja
Publication of JPH021277A publication Critical patent/JPH021277A/ja
Publication of JPH0572830B2 publication Critical patent/JPH0572830B2/ja
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Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は点滴注射に用いられる輸液容器に関す
るものであり、医療の分野で用いられる。
〔従来の技術〕
従来より病院等の医療機関においては、バイア
ル等の容器に入つた粉末薬剤あるいは凍結乾燥薬
剤を溶解して輸液として点滴注射に用いるが、こ
の際に、上記薬剤の入つた容器とその薬剤の溶解
液の入つた容器とを両頭針あるいは連結管等の接
続用具を用いて接続し、溶解液を薬剤の入つた容
器に移し、薬剤を溶解している。ところがこの操
作は繁雑で手間がかかる上に、外気中で薬剤の入
つた容器に接続用の穴をあける操作を行なうの
で、中の薬剤が汚染される可能性がある。
そこで上記のような問題を解消したものとし
て、特表昭61−501129号公報に示されるような輸
液容器が提案されている。
この輸液容器は第２５図に示されているよう
に、薬剤容器であるバイアル１０１を収容するカ
プセル１０２と、薬液取出口を有する溶解液の入
つた可撓性容器１０３とが、チユーブ１０４で接
続されたものである。そしてチユーブ１０４内に
は、バイアル１０１側に中空の穿刺針１０５が取
りつけられ、可撓性容器１０３側に破断部材１０
６が取りつけられている。前記破断部材１０６は
チユーブ１０４内の通路を閉じており、液体の流
通を阻止している。
使用に際しては、カプセル１０２上部のキヤツ
プ１０７を指で押してバイアル１０１を押し下
げ、穿刺針１０５でバイアル１０１のゴム栓１０
８を貫き可撓性容器１０３とバイアル１０１とを
まず連結する。ついで、チユーブ１０４内の破断
部材１０６を手で折り曲げ、それによりチユーブ
１０４内の通路を開通させ、薬剤と溶解液とを混
合するようになつている。
〔発明が解決しようとする課題〕
しかしながら、前記輸液容器において、薬剤容
器と溶解液の入つた可撓性容器とを連通して混合
する点に関しては、改良されたとは言うものの、
穿刺針１０５によつてバイアル１０１のゴム栓１
０８を刺通したのち、破断部材１０６を手で折つ
て通路を開けなければならず、まだかなり手間を
要するものである。また破断部材１０６の折れ方
が不完全なばあいには、液が通りにくく、溶解に
時間がかかるという問題がある。
本発明はこのような問題に鑑みてなされたもの
で、薬剤容器と溶解液や希釈液（以下、溶解液と
いう）の容器との連通を確実かつ容易にし、連通
後の薬剤と溶解液の混合を短時間で行うことがで
きる輸液容器を提供することを目的とする。
〔課題を解決するための手段〕
本発明の輸液容器は、(a)内部に溶解液または希
釈液が収納され、上端に閉鎖膜で閉鎖された液体
通路部を有する可撓性容器と、(b)該可撓性容器に
連結されたカプセルと、(c)口部が刺通可能な栓で
密封されており、前記カプセル内に保持される薬
剤容器と、(d)前記可撓性容器の内部と薬剤容器の
内部とを連通する連通手段とからなり、(e)前記連
通手段が、中間にハブを有し両端に刃先を有する
中空の穿刺針と、該穿刺針の一方の刃によつて薬
剤容器の栓が刺通された後、穿刺針の他方の刃に
よつて可撓性容器の閉鎖膜が刺通されるように連
通順序を制御する制動手段とからなることを特徴
とする。
〔作 用〕
本発明においては、制動手段により、最初に薬
剤容器の栓が刺通された後、可撓性容器の閉鎖膜
が刺通される。したがつて、先に閉鎖膜が刺通さ
れてしまい、可撓性容器内の溶解液や希釈液がカ
プセル内に漏洩してしまうという不都合が発生し
ない。
また、中空の穿刺針が連通手段として用いてお
り、穿刺針が薬剤容器の栓と可撓性容器の液体通
路部の閉鎖膜とを刺通することにより、直ちに連
通する。中空の穿刺針による連通であるので、液
体の移動が妨げられることがない。したがつて、
連通後の薬剤と溶解液の混合を短時間で行なうこ
とができる。
〔実施例〕
つぎに本発明の実施例を説明する。
第１図は本発明の一実施例にかかわる輸液容器
の要部断面図、第２図はカプセルの縦断面図、第
３図はカプセルの平面図、第４図はカプセルの係
合突起の拡大図、第５図はカプセルの結合部の拡
大断面図、第６図は液体通路部の縦断面図、第７
図はラバーストツパの縦断面図、第８図は押下げ
機構の一部破断斜視図、第９図は制動手段の正面
図、第１０図は制動手段の平面図、第１１図は刺
通順序制御機構の一部破断斜視図、第１２〜１４
図は前記実施例の刺通動作順序を示す断面図、第
１５〜１６図は懸架手段の一例を示す斜視図、第
１７図は本発明の他の実施例にかかわる輸液容器
のキヤツプを示す一部破断斜視図、第１８図は前
記キヤツプをカプセルに装着した状態の水平断面
図、第１９図は前記他の実施例にかかわる輸液容
器のカプセルの縦断面図、第２０図は前記他の実
施例における輸液容器のカプセルとバツグの結合
構造を示す斜視図、第２１図は前記他の実施例に
おけるバツグの薬液取出口を示す一部断面図、第
２２〜２３図は本発明のさらに他の実施例にかか
わる輸液容器の刺通動作を示す断面図、第２４図
は本発明において用いられる穿刺針の他の例を示
す一部断面図である。
第１図に基づき、まず本実施例の全体構成を説
明する。
同図において、１は可撓性容器（以下、バツグ
という）、２はカプセル、３は薬剤容器としての
薬剤バイアル（以下単に、バイアルという）、４
はキヤツプである。
バツグ１は溶解液を入れる容器で、軟質の塩化
ビニル樹脂やポリオレフイン系樹脂、エチレン酢
酸ビニル共重合体などの可撓性に富む材料で形成
された容器である。なおポリオレフイン系樹脂は
耐薬品性に優れ、溶解液中への溶出物も少ないの
で好ましい。バツグ１の上端には液体通路部１１
が形成されており、また下端には薬液取出口１３
が形成されている。
カプセル２はバイアル３を収容するための略円
筒状の容器であり、ポリオレフイン系樹脂などの
材料で形成されている。カプセル２の上端は開放
されており、下端には底部１５が形成されてい
る。また底部１５の下面には液体通路部１１を結
合するための結合部１６が形成されている。この
結合部１６に前記液体通路部１１を挿入すること
によりカプセル２とバツグ１とが連結される。
カプセル２の内部にはバイアル３が収納されて
いる。このバイアル３は公知のガラス製またはプ
ラスチツク製のバイアルであり、内部には固体状
の薬剤が入れられている。バイアル３はその口部
１７が下向きになるように収納され、口部１７は
刺通可能なゴム栓で密封されている。カプセル２
内部において、バイアル３の口部１７とカプセル
底部１５との間には穿刺針７が固着された制動手
段６が配置されている。この制動手段は穿刺針７
の刺通順序を制御するものであり、詳細は後述す
る。
カプセル２の上部にはキヤツプ４が気密に被冠
されている。キヤツプ４はバイアル３を無菌的に
保護するとともに、バイアル３を押し下げる働き
を奏するものである。キヤツプ４の上面には懸架
手段１８が設けられている。この懸架手段１８は
輸液容器を吊り下げるためのもので、たとえば第
１５〜１６図に示されるような、フツクに引つ掛
けるための懸垂環１８ａと懸垂帯１８ｂとからな
り、懸垂帯１８ｂはヒンジ部１８ｃで折り曲げう
るようにしたものが用いられる。
つぎに前記輸液容器の各部の構成を詳細に説明
する。
第２〜５図にはカプセル２の詳細が示されてい
る。略円筒状のカプセル２は軸方向に沿つて上方
から順に、上端部２１、中間部２２、下端部２３
を有している。上端部２１は前記キヤツプ４が被
冠される部分であり、上端部２１の下端外周には
係合突起２４が環状に形成されている（第４図参
照）。カプセル２の内壁面においては、上端部２
１から下端部２３にかけてガイド２５が形成され
ている。このガイド２５は２本の幅広の縦リブ２
５ａ，２５ｂによつて、摺動溝２５ｃを形成した
もので、カプセル中心軸に対し軸対称に２カ所形
成されている。このガイド２５は、後述する押え
部材を回転不能に拘束し、軸方向への移動のみを
案内するものである。
また前記ガイド２５より90゜ずれた位置におい
て、カプセル２の内壁面には中間部２２の部分
に、ガイド２６が形成されている。このガイド２
６は２本の縦リブ２６ａ，２６ｂによつて溝２６
ｃを形成したもので、これもカプセル中心軸に対
し軸対称に２カ所形成されている。またガイド２
６の最下段には掛止部２７が形成されている。ガ
イド２６は前記制動手段６を回動不能に拘束し、
掛止部２７は制動手段６の刺通順序を制御するた
めに設けられている。
さらにカプセル２内壁面には、リブ２８が縦方
向に形成されており、このリブ２８はカプセル２
内でバイアル３を垂直に保持し、かつ外力を加え
たときは軸方向移動自在に保持するものである。
カプセル２の底部１５には孔２９が穿孔されて
いる。この孔２９は穿刺針７を通すとともに、後
述するラバーストツパ４１を挿入する孔である。
結合部１６は底部１５の下面に孔２９と同軸に
形成されている。この結合部１６は第５図に示さ
れているように、二重筒であり、間の環状溝３１
内に液体通路部１１の上端部が挿入されるように
なつている。そして該溝３１の内壁には係合溝３
２が形成されている。
液体通路部１１はバツグ１と同じ材質の、たと
えばポリオレフイン系樹脂などで成形された筒状
体であり、第６図に示されているように上端部３
３と下端部３４とを有している。上端部３３の外
周には係合突起３５とフランジ３６とが形成され
ている。係合突起３５は前記結合部１６の係合溝
３２に嵌まり該液体通路部１１を結合部１６から
抜けないようにしつかりと結合する。下端部３４
はバツグ１の本体にインパルスシーラ、加熱金
型、高周波ウエルダー、超音波発生装置などの手
段で溶着されている。
前記液体通路部１１の筒体内部には閉鎖膜３８
が一体形成されている。この閉鎖膜３８は全体ま
たは一部の肉厚が薄い膜で、穿刺針７で刺通され
るまでは、バツグ１内を液密に保つ働きを奏す
る。
第７図にはラバーストツパ４１が示されてい
る。ラバーストツパ４１は溶解液がカプセル２内
にリークするのを防ぐための底部４２を備えたゴ
ム製の筒状体であり、筒体４３の上端部内周面に
は環状リブ４４が形成されている。このリブ４４
は穿刺針７の後述するハブ外周に密着するもので
あり、特許請求の範囲にいうシール手段を構成し
ている。前記底部４２の内周面中央には円錐形の
切り欠き４５が形成され、穿刺針７を刺通したと
きに刃先によつてゴムが切り取られ、それが穿刺
針７内に詰まる事故の発生を防止している。この
ラバーストツパ４１は前記液体通路部１１のカプ
セル２側内周に嵌められると、前記底部４２は液
体通路部１１中の閉鎖膜３８のカプセル２側表面
に接触するようになつている。この底部４２は特
許請求の範囲にいう弾性体を構成している。
さてつぎに、キヤツプ４を用いた容器押し下げ
機構を第８図に基づき説明する。
キヤツプ４は頂部４６と筒状の側壁４７とを有
する筒状体である（なお頂部４６上面には懸架手
段１８が設けられているが第８図では図示されて
いない）。側壁４７の下端部内周面には環状の係
合溝５０が形成されている。キヤツプ４をカプセ
ル２の上端部２１に被せると、係合溝５０がカプ
セル２の係合突起２４に嵌まり、キヤツプ４はカ
プセル２に対し回転自在であり、軸方向移動不能
に取りつけられる。キヤツプ４の頂部４６下面に
は２枚のカム４８が形成されている。このカム４
８は約140゜の角度にわたつつて形成された円弧状
の板で軸対称に一対設けられている。そして各カ
ム４８の高さは一直線状に変化している。一方、
カプセル２の内部にはバイアル３が入れられてお
り、カプセル２の上端開口にはバイアル３の底部
３ａが位置している。そしてバイアル３の底部３
ａには押え部材８が嵌められている。
押え部材８は梁５１とその両端に垂下されたガ
イド棒５２からなるカスガイ状の部材であり、各
ガイド棒５２の上端には斜面に形成されたカムフ
オロア部５３が形成されている。ガイド棒５２は
カプセル２の内面に形成されたガイド２５の溝２
５ｃに嵌まり、回転不能かつ軸方向移動自在にガ
イドされ昇降する。
以上の構成により、カプセル２の上端部２１に
キヤツプ４を嵌合した状態で、キヤツプ４を回転
させると、カム４８が押え部材８のカムフオロア
部５３に当接して押え部材８とともにバイアル３
をカプセル２内で下方に押し下げることができ
る。
つぎに制動手段６による連通順序の制御機構を
第９〜１１図に基づき説明する。
第９〜１０図には制動手段６が示されている。
この制動手段６は腕部５４と、その両端に立設さ
れた係止部５５と、係止部５５より内側に立設さ
れた押圧部５６とを有し、ポリプロピレンなどの
可撓性のある合成樹脂により成形されている。係
止部５５の先端には係止爪５７が横方向外向きに
突出している。また押圧部５６の頭部はバイアル
３の首部１９に嵌まる形状となつている。２個の
押圧部５６間の間隔はバイアル３の口部１７の外
径より小さく、首部１９の外径よりもやや大きい
大きさである。また押圧部５６と係止部５５との
間には係止部５５が内側に撓むだけの〓間が設け
られている。前記腕部５４の中央下部には穿刺針
７のハブ５８が一体に成形されており、その中心
の孔５９には穿刺針７の針体が挿入され、固着さ
れている。
前記制動手段６は、第１１図に示されるように
カプセル２内部に入れられ係止爪５７がカプセル
２の掛止部２７に当接するように装着される。こ
の制動手段６と穿刺針７により特許請求の範囲に
いう連通手段が構成されている。
本発明において、バイアル３に入れられる薬剤
の一例としてはつぎのものがある。
抗生物質としては、セフアゾリンナトリウム、
セフチゾキシムナトリウム、塩酸セフオチアム、
塩酸セフメノキシム、セフアセトリルナトリウ
ム、セフアマンドールナトリウム、セフアロリジ
ン、セフオタキシムナトリウム、セフオテタンナ
トリウム、セフオペラゾンナトリウム、セフスロ
ジンナトリウム、セフテゾールナトリウム、セフ
ピラミドナトリウム、セフメタゾールナトリウ
ム、セフロキシムナトリウムなどのセフエム系抗
生物質、またアンピシリンナトリウム、カルベニ
シリンナトリウム、スルベニシリンナトリウム、
チカルシリンナトリウムなどのペニシリン系抗生
物質がある。抗腫瘍剤としては、マイトマイシン
Ｃ、フルオロウラシル、テガフール、シタラビン
などがある。抗潰瘍剤としては、フアモチジン、
塩酸ラニチジン、シメチジンなどがある。
バツグ１に入れられる溶解液としては、たとえ
ば生理食塩水、５％ブドウ糖液、注射用蒸溜水の
ほか、各種の電解質を含む溶液が用いられる。
つぎに以上のようにして組み立てられた輸液容
器の連通動作を第１２〜１４図に基づき説明す
る。
キヤツプ４を矢印Ａ方向に回転させていくと、
カム４８が押え部材８を押し下げるので、バイア
ル３は下降させられる。バイアル３の口部１７が
制動手段６の押圧部５６を外方に押し曲げると、
該押圧部５６と係止爪５７との間隔が狭くなるの
で係止爪５７が掛止部２７から抜け出ようとして
も押圧部５６に当つて、抜け出せなくなりバイア
ル３が下降するにもかかわらず、制動手段６は下
降することがない。
さらにキヤツプ４を矢印Ａ方向に回転させる
と、バイアル３が下降して、その口部１７が制動
手段６の２個の押圧部５６の間にはさまれる。こ
のとき口部１７内のゴム栓２０が穿刺針７の上側
の刃により刺通される。
穿刺針７の刺通が完了するまでは上記のように
押圧部５６と係止爪５７との〓間が狭いので、制
動手段６は下降しないが、刺通の完了と同時に押
圧部５６がほぼ直立した状態に復帰し係止爪５７
との間の〓間が大きくなる（第１３図参照）。こ
れにより制動手段６が掛止部２７から脱出して下
降しうる状態となる。
さらにキヤツプ４を矢印Ａ方向に廻すと、バイ
アル３が下降するが、係止部５５が内側に撓めら
れるので、制動手段６も一緒に下降する（第１４
図参照）。そうして、穿刺針７の下側の刃により
ラバーストツパ４１の底部４２と液体通路部１１
の閉鎖膜３８とが連続的に刺通される。これによ
り、バイアル３の内部とバツグ１の内部とが穿刺
針７により連通される。このように、先にカプセ
ル２内のバイアル３のゴム栓２０を刺通し、つい
でバツグ１の閉鎖膜３８を刺通するようにしてい
るので、バツグ１内の溶解液がカプセル２内に洩
れることがない。なおハブ５８の周囲にはラバー
ストツパ４１の環状リブ４４が最初から密着して
おり、穿刺針７による閉鎖膜３８の刺通の初期段
階でも溶解液の洩れを防止している。
このようにして、バイアル３とバツグ１とが連
通すると、バツグ１を圧迫したり、もんだりして
内部の溶解液の一部をバイアル３内に送り込ん
で、バイアル３内の薬剤を溶解する。そして再び
バツグ１を圧迫したり、もんだりすると、バイア
ル３内の薬液は、バツグ１内に戻る。戻された薬
液はバツグ１の薬液取出口１３に輸液チユーブな
どを接続して輸液として用いられる。
つぎに本発明の他の実施例を第１７〜２１図に
基づき説明する。なお、以下の説明以外の事項は
前記実施例と実質的に変るところはない。
第１７図はキヤツプ４を上下転倒して示した一
部破断図である。キヤツプ４の側壁４７とカム４
８との間には頂部４６に密着するようにリング状
のゴムパツキン６１が入れられている。このよう
に、ゴムパツキン６１を入れたときはカプセル２
の上端面とキヤツプ４の内壁面とが密閉されるの
で、気密性が高くなるという利点がある。
また同図において、押え部材８は梁５１の中央
にに嵌合孔６２が形成されたものが用いられてお
り、一方キヤツプ４の頂部４６の内壁面中央には
突起６３が形成されている。押え部材８は嵌合孔
６２を突起６３に嵌合することにより、簡単には
脱落しないように保持される。したがつて本発明
の輸液容器を組み立てる際、押え部材８を図示の
ごとく嵌合させておけば、勝手に脱落しないの
で、組立作業が容易となる。なお、組立完了後に
使用する際、キヤツプ４を回わしてカム４８で押
え部材８を押し下げれば、嵌合孔６２と突起６３
との嵌合は簡単に外れることはもちろんである。
第１７〜１８図に示されたキヤツプ４のカム４
８は、エンド部分にストツパ６４が形成されてい
る。このストツパ６４は、リブ６５とリブ６６と
その間の溝６４ａからなり、リブ６６は斜面に形
成されている。一方、カプセル２は第１８〜１９
図に示されるように、その内周に形成されたリブ
２８の一方が上端部２１まで延びたリブ延長部２
８ａを有している。
そして、キヤツプ４をカプセル２に被せ、第１
８図に示すようにキヤツプ４を回まわしたとき
は、ちようどバイアル３を押し下げきつたとき
に、ストツパ６４がリブ延長部２８ａに嵌り合う
ようになつている。なおリブ６６は斜面に形成さ
れているので、リブ延長部２８ａを乗り越えると
きは抵抗は小さくなつており、しかしいつたん溝
６４ａの中にリブ延長部２８ａが入つたときは、
両サイドのリブ６５，６６がリブ延長部２８ａに
当るので、キヤツプ４の回転は阻止される。
本実施例ではこのようなストツパ６４を備えて
いるので、ゴム栓２０が穿刺針７に貫かれたとき
の弾発力によつて、バイアル３が上方に押し上げ
られようとしても、これを阻止することができ
る。したがつて、穿刺針７によるゴム栓２０の刺
通を完全にすることができる。
第１９図に示されるように、本実施例において
は、カプセル２内の掛止部２７の上方位置、すな
わちガイド２６の下方位置に突起６７が形成され
ている。この突起６７は、制動手段６をその係止
爪５７が掛止部２７上に位置するように、カプセ
ル２に入れたとき、前記係止爪５７の上方に位置
し、これと当接しうるようになつている。したが
つて、この突起６７は輸液容器の組み立て中に、
制動手段６の勝手な動きを阻止しうることから、
組み立て作業を容易にする利点を有する。
第２０図には、本実施例におけるカプセル２と
バツグ１の結合構造に示されている。カプセル２
の結合部１６には結合孔６８が穿孔され、またバ
ツグ１の液体通路部１１には係合突起６９が設け
られており、これらは互いに嵌合して結合される
ようになつている。第１９図にはその結合状態が
示されている。
上記のような結合孔６８と結合突起６９による
結合は結合強度が高く、結合後は容易に外れない
という利点がある。
本実施例におけるラバーストツパ４１は、第１
９図に示されているように結合部１６の内周壁７
１の内部に挿入されている。このラバーストツパ
４１はその底部４２が全体に薄肉にされたもの
で、前記実施例の第７図に示されるラバーストツ
パ４１のような切り欠きは形成されていない。し
かし、底部４２全体が薄肉にされていることで、
穿刺針７の刺通抵抗は第７図のラバーストツパ４
１と同様に低減されている。
本実施例の薬液取出口１３が、第２１図に示さ
れている。同図に示されているように、薬液取出
口１３の底端にはフランジ７２が形成され、該フ
ランジ７２には栓キヤツプ７５が接合されてい
る。この栓キヤツプ７５内にはゴム栓７３が挿入
されており、該ゴム栓７３の底面にはシール７４
が貼着されている。シール７４の材料としてはプ
ラスチツクシートなどを用いうる。このシール７
４は輸液容器を使用する直前まで貼着しておき、
使用開始時に剥がせばよい。このようなシール７
４を用いることにより、ゴム栓７３の表面の汚染
を防止することができる。
以上に示した実施例においても、第１〜１６図
に示した実施例と同様に、穿刺針７の刺通順序が
制御され、溶解液や希釈液の漏洩を防止し、薬剤
と溶解液との混合を短時間で、かつ簡単に行うこ
とができる。
つぎに、本発明のさらに他の実施例を説明す
る。
第２２〜２３図に示された実施例はキヤツプ４
の内側に円筒状の当接部４９を形成したもので、
この当接部４９の下端がバイアル３の底部に直接
当接している。またカプセル２の外周において、
中程と上端に係合突起８１，８２が形成されキヤ
ツプ４の内周に係合凹部８３が形成されている。
この実施例では、キヤツプ４を手で握つて直接
下方に押し下げれば（第２３図参照）、バイアル
３を下降させることができ、それにより穿刺針７
でバイアル３のゴム栓２０とバツグ１の閉鎖膜３
８を刺通することができる。そして図示のごとく
制動手段６を装着しているときは、連通順序を先
の実施例と同様に制御することができる。なおキ
ヤツプ４はその係合凹部８３がカプセル２上端の
係合突起８２に係合しているときは、簡単にはキ
ヤツプ４がカプセル２から抜けず、中程の係合突
起８１に係合したときは、押し下げが完了したこ
とを認識することができる。
さらに本発明の他の実施例としては、カプセル
２の側壁の頂部に取りつけられた、変形自在な可
撓性部材を用いたものでもよい。この実施例で
は、可撓性部材を撓めながら、指などで容器を押
し下げて使用することになる。またさらに他の実
施例として、中央部分のみ平坦にし、その周囲に
複数のひだを形成したものでもよい。
以上の各実施例において、穿刺針７はいずれも
１本の流体通路をもつものであつたが、本発明に
おいては２本の流体通路をもつ穿刺針１０を用い
ることもできる。そのような穿刺針１０は、たと
えば第２４図に示されているように２本の流体通
路１０ａ，１０ｂが形成されたものであり、この
穿刺針１０においては、一方の通路を空気が通
り、他方の通路を液体が通るので、液体の通過が
早いという利点がある。したがつて、薬剤と溶解
液の混合をより短時間で行いうるという作用を奏
する。
以上に種々の実施例を説明したが、本発明はそ
の要旨を逸脱しない範囲で種々の変更例を採用す
ることができる。
〔発明の効果〕
本発明では、制動手段により刺通順序が制御さ
れ薬剤バイアルの栓が刺通される前にバツグの閉
鎖膜が刺通されることがないので、溶解液などの
漏洩が生じない。また穿刺針によりバツグと薬剤
バイアルとを連通するので、溶解液などの移動が
円滑であり、薬剤と溶解液の混合を短時間に行い
うる。
【図面の簡単な説明】
第１図は本発明の一実施例にかかわる輸液容器
の要部断面図、第２図はカプセルの縦断面図、第
３図はカプセルの平面図、第４図はカプセルの係
合突起の拡大図、第５図はカプセルの結合部の拡
大断面図、第６図は液体通路部の縦断面図、第７
図はラバーストツパの縦断面図、第８図は押下げ
機構の一部破断斜視図、第９図は制動手段の正面
図、第１０図は制動手段の平面図、第１１図は刺
通順序制御機構の一部破断斜視図、第１２〜１４
図は前記実施例の刺通動作順序を示す断面図、第
１５〜１６図は懸架手段の一例を示す斜視図、第
１７図は本発明の他の実施例にかかわる輸液容器
のキヤツプを示す一部破断斜視図、第１８図は前
記キヤツプをカプセルに装着した状態の水平断面
図、第１９図は前記他の実施例にかかわる輸液容
器のカプセルの縦断面図、第２０図は前記他の実
施例における輸液容器のカプセルとバツグの結合
構造を示す斜視図、第２１図は前記他の実施例に
おけるバツグの薬液取出口を示す一部断面図、第
２２〜２３図は本発明のさらに他の実施例にかか
わる輸液容器の刺通動作を示す断面図、第２４図
は本発明において用いられる穿刺針の他の例を示
す一部断面図、第２５図は従来の輸液容器の一部
断面正面図である。 （図面の主要符号）、１：可撓性容器、２：カ
プセル、３：薬剤容器、４：キヤツプ、６：制動
手段、７，１０：穿刺針、８：押え部材、１１：
液体通路部、１６：結合部、２０：ゴム栓、３
８：閉鎖膜、５８：ハブ、６４：ストツパ。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ (a) 内部に溶解液または希釈液が収納され、
    上端に閉鎖膜で閉鎖された液体通路部を有する
    可撓性容器と、 (b) 該可撓性容器に連結されたカプセルと、 (c) 口部が刺通可能な栓で密封されており、前記
    カプセル内に保持される薬剤容器と、 (d) 前記可撓性容器の内部と薬剤容器の内部とを
    連通する連通手段とからなり、 (e) 前記連通手段が、中間にハブを有し両端に刃
    先を有する中空の穿刺針と、該穿刺針の一方の
    刃によつて薬剤容器の栓が刺通された後、穿刺
    針の他方の刃によつて可撓性容器の閉鎖膜が刺
    通されるように連通順序を制御する制御手段と
    からなる ことを特徴とする輸液容器。 ２ 前記薬剤容器が、薬剤バイアルである請求項
    １記載の輸液容器。 ３ 前記制動手段が、前記穿刺針のハブに設けら
    れており、該制動手段はカプセルの壁に設けられ
    た掛止部によつて係止されており、薬剤バイアル
    が下方に移動され、該薬剤バイアルの栓が穿刺針
    によつて確実に刺通される位置まで移動したと
    き、前記制動手段が前記掛止部から脱出して、穿
    刺針の下方移動が可能となるように構成されてな
    る請求項２記載の輸液容器。 ４ 可撓性容器が、該容器の最下端に薬液取出口
    を有するものである請求項３記載の輸液容器。 ５ 可撓性容器の閉鎖膜のカプセル側表面に、弾
    性体が接触するように配置されてなる請求項３記
    載の輸液容器。 ６ 穿刺針が液体通路部側でゴム状弾性体のシー
    ル手段によつて摺動可能かつ液密にシールされて
    なる請求項３記載の輸液容器。 ７ 前記カプセルに、薬剤バイアルを下降させる
    ためのキヤツプが気密に被冠されてなる請求項３
    記載の輸液容器。 ８ 前記キヤツプが、その頂面に懸架手段を有し
    たものである請求項７記載の輸液容器。 ９ 前記キヤツプが、該キヤツプを下方に押した
    ときに薬剤バイアルの下降運動を可能とするよう
    に構成されたものである請求項７記載の輸液容
    器。 １０ 前記キヤツプが、該キヤツプを回転させた
    ときに薬剤バイアルの下降運動を可能とするよう
    に構成されたものである請求項７記載の輸液容
    器。 １１ 前記カプセルの上端が開口されており、該
    開口部に可撓性部材が取りつけられており、前記
    可撓性部材を指で押し下げることにより、前記薬
    剤バイアルを下降させることができるように前記
    可撓性部材が実質的に変形自在に構成されてなる
    請求項３記載の輸液容器。 １２ 前記可撓性部材が平坦な中央部分を囲む複
    数のひだを有してなる請求項１１記載の輸液容
    器。 １３ 前記穿刺針が、１つの流体通路を有する穿
    刺針である請求項１記載の輸液容器。 １４ 前記穿刺針が、２つの流体通路を有する穿
    刺針である請求項１記載の輸液容器。
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