WO2001087244A1

WO2001087244A1 - Paquets de lingettes

Info

Publication number: WO2001087244A1
Application number: PCT/JP2001/004026
Authority: WO
Inventors: Kazunori Muta; Yasuhisa Kose; Munehiko Hirano
Original assignee: Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.
Priority date: 2000-05-15
Filing date: 2001-05-15
Publication date: 2001-11-22
Also published as: KR20030005338A; BR0110799A; EP1287806A1; CN1429094A; CN1268316C; CA2409478A1; AU5673901A; US20030133968A1; EP1287806A4

Description

明細書シート状パック剤技術分野

本発明は、水溶性高分子、多価アルコール、架橋剤、水及び美肌成分を含む基剤に、清涼剤、芳香剤および zまたは皮脂調整剤を配合してなる、顔面貼付用シート状パック剤に関する。

背景技術

近年、ノヅク剤として特閧昭 5 4— 4 9 3 3 4号公報においてポリアクリル酸塩、多価アルコールおよび水を主成分とした保水性に優れ低剥離力のパック剤が記載されている。また、特公平 1—4 6 4 8 5号公報において架橋型含水ゲルを基剤として用いたシート状パヅク剤、さらには、特開平 5— 2 9 5 0 0 4号公報において天然由来半合成成分を保湿剤および増粘剤として配合したパヅク剤が開示されている。

しかしながら、従来のパック剤は、パック作用が充分でないという問題点と、貼付時の圧迫感やヒリヒリ感等の違和感を生じ易く、シートコスメブームと騒がれる現在においても使用者のリラクセーション二一ズを満足できていないという問題点を有していた。

また、特閧平 8— 2 8 3 1 4 7号公報において、外用剤として皮膚に適用したときに、持続性のある適度な清涼感を与える水性粘着組成物が開示されている。しかしながら、該組成物は湿布シートのような外用剤の成分としてのみ用いられるものであり、シート状パック剤の成分として用いることについては全く検討されていない。 .

したがって、肌への適度な粘着性を損なわず、しかも、肌に対する効果および安全性、および心身のリラックス作用に優れたパック作用を有するシ一ト状パック剤の開発が強く望まれている。

発明の開示

本発明の課題は、従来の問題点を解決し、肌への適度な粘着性を損なわず、しかも、肌に対する効果および安全性、および心身のリラックス作用に優れたパック作用を有するシート状パック剤を提供することにある。より具体的には、使用時の爽快な清涼感をもたらし、使用後における爽快な清涼感の持続作用があり、皮脂除去作用及び皮脂抑制作用効果に優れ、爽快な香気と心地よい実感によるリラックス効果に優れたパック作用を有するシート状パック剤を提供することにある。

本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、従来のパック剤に用いられている各種成分に加えて清涼剤、芳香剤、およびノまたは皮脂調整剤を配合することにより、上記課題を解決することを見いだし、本発明に至つ 1こ。

すなわち、本発明は、水溶性高分子、多価アルコール、架橋剤、水及び美肌成分を含む基剤に、清涼剤、芳香剤および/または皮脂調整剤を配合してなるシート状パック剤に関する。

また、本発明は、水溶性高分子がゼラチン、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸部分中和物、およびポリアクリル酸塩からなる群から選択される 1種または 2種以上を含む、前記シート状パック剤に関する。

さらに、本発明は、多価アルコールがポリエチレングリコールおよびポリプロピレングリコールからなる群から選択される 1種または 2種以上を含む、前記シート状パック剤に関する。

また、本発明は、架橋剤が水難溶性アルミニウム化合物および多官能性ェポキシ化合物からなる群から選択される 1種または 2種以上を含む、前記シート状パック剤に関する。

さらに、本発明は、清涼剤としてハツ力油、 d—カンフル、 d l—カンフル、 1—メントール、イソプレゴール、 3— L—メントキシプロパン— 1 , 2—ジオール、メンチルピロリドンカルボキシレート、および L一メンチル一 3—ヒドロキシ—プチレートからなる群から選択される 1種または 2種以上を含む、前記シ一ト状パック剤に関する。

また、本発明は、芳香剤としてユーカリ油、 d l—メントールおよびチョウジ油からなる群から選択される 1種または 2種以上を含む、前記シート状パック剤に関する。

さらに、本発明は、皮脂調整剤としてチヨウジ油を含む、前記シート状パック剤に関する。

また、本発明は、清涼剤、芳香剤、および/または皮脂調整剤の配合量が基剤全体量の 0 . 0 0 1質量％〜3質量％である、前記シート状パック剤に関する。

さらに、本発明は、防腐剤を配合してある、前記シート状パック剤に関する。また、本発明は、顔面を貼付対象とする、前記シート状パック剤に関する。さらに、本発明は、使用後の皮脂成分量を使用前の 4 0 %以下に低減せしめる、前記シート状パック剤に関する。

発明を実施するための形態

本発明に用いられる水溶性高分子としては、ゼラチン、ポリアクリル酸またはその塩、あるいは部分中和物等が挙げられ、各々単独あるいは 2種以上配合することにより使用することが出来る。ポリアクリル酸の塩類としては、ナトリウム、リチウム、カリウムなどの金属塩が好ましく、その平均重合度は 1 0 0 0〜1 0 0 0 0 0のものが好適に用いられる。これらの水溶性高分子基剤の中でも特にゼラチンとポリアクリル酸部分中和物との組合せによる配合が好ましい。これら水溶性高分子の配合量としては 3〜2 5質量％、好ましくは 5〜 2 0質量％、より好ましくは 5〜1 0質量％において使用される。配合量が 5 質量％以下になるにつれ製剤の粘着性や凝集性、保型性、吸水能等を低下させ、膏体の不均一化、作業性の低下および使用感の低下を招く傾向が生じ易く、 3 質量％未満ではその傾向が著しいので好ましくない。また、配合量が 1 0質量 %以上になるにつれ製剤の粘着性や凝集性、保型性に欠けてくるとともに、製造中に過度に粘性が増すとともに、膏体の不均一化、作業性の低下および使用感の低下を招く傾向が生じ易く、 2 5質量％を超えるとその傾向が著しいので好ましくない。

多価アルコールとしてはグリコール類の配合よりなるもので、基剤全体 ¾に占める配合量は 1〜3 5質量％、好ましくは 5〜2 5質量％、より好ましくは 5〜2 0質量％でぁる。配合量が 5質量％以下になるにつれ、製剤の粘着性や凝集性、使用前における保水性および保型性の低下やゲルの不均一化、作業性の低下、使用時の使用感の低下を招く傾向が認められ、 1質量％未満では特にその傾向が著しいので好ましくない。また配合量が 2 5質量％以上になるにつれ、製剤の粘着性や凝集性、使用前の保水性および保型性が低下する。また作業性の低下や使用時の使用感の低下を招く傾向が見られ、 3 5質量％を越えると特にその傾向が著しいので好ましくない。多価アルコールとしては 5〜2 0 質量％の配合の範囲内に調製したときが最も好ましいものである。尚、多価ァルコールにおけるグリコール類としてはポリエーテルの構造を有する平均分子量が 2 0 0〜6 0 0のポリエチレングリコールや平均分子量が 5 0 0〜3 0 0 0のポリプロピレングリコ一ル等が好ましく、これら 1種または 2種以上を配合して用いることができる。

架橋剤としては、水難溶性アルミニゥム化合物や多官能性エポキシ化合物が単独または 2種以上配合されて用いられる。水難溶性アルミニウム化合物としては、水酸化アルミニウム、含水ケィ酸アルミニウム、合成ケィ酸アルミニゥム、カオリン、酢酸アルミニウム、乳酸アルミニウム、ステアリン酸アルミ二ゥム、乾燥水酸化アルミニウムゲル、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ケィ酸アルミン酸マグネシウム、ジヒドロキシアルミニウムアミノアセテート、合成ヒドロタルサイト、ケィ酸アルミニウムマグネシウムなどが挙げられ、これらの 1種または 2種以上を配合して用いることができる。水難溶性アルミ二ゥム化合物を用いることにより、制酸作用による皮膚刺激性の抑制効果や微量のアルミニウムイオンによる皮膚収れん作用に加え、初期物性には充填剤としてゲルに適度な強度を与えると共に、経時変化でアルミニウムイオンが製剤内に溶出し、高分子の経時分解および高分子間共有結合架橋部の絰時切断によるゲル強度の低下を補う機能を呈することができる。更には p H調整によりそのアルミニウム溶出速度を制御することも可能である。

多官能ェポキシ化合物としては、ポリエチレングリコ一ルジグリシジルエーテル、エチレングリコ一ルジグリシジルエーテル、グリセリンジグリシジルェ

—テル、グリセリントリグリシジルェ一テル、プロピレングリコ一ルジグリシジルエーテル、ポリグリセ口一ルポリグリシジルェ一テル、ソルビト一ルポリグリシジルェ一テル、ソルビタンボリグリシジルェ一テル、トリメチロールプ口パンポリグリシジルェ一テル、ペン夕エリスリト一ルポリグリシジルェ一テル、レゾルシノ一ルジグリシジルェ一テル、ネオペンチルグリコ一ルジグリシジルェ一テルなどが挙げられる。

これら多官能性ェポキシ化合物の 1種または 2種以上を配合し用いることができる。多官能性エポキシ化合物を用いることにより、優れた吸水能と保型性を得ることができ、カルボキシル基、アミノ基または水酸基等を有する水溶性高分子と効率よく共有結合を生起し、ゲル強度を高めることができる。これら架橋剤、すなわち水難溶性アルミニウム化合物及び Zまたは多官能エポキシ化合物の配合量としては 0 . 0 5〜2 0質量％、好ましくは 0 . 5〜1 5質量％、より好ましくは 1〜 1 0質量％において使用される。配合量が 1質量％以下になるにつれ、製剤の凝集性や保型性、吸水能の低下、製剤物性の経時安定性の低下、作業性の低下、肌への安全性の低下および使用感の低下を招く傾向を認められ、 0 . 0 5質量％未満では特にその傾向が著しいので好ましくない。また、配合量が 1 0質量％以上になるに従い、粘着性、凝集性、保型性、製造中における過度の粘度増加、ゲル化による膏体の不均一化、作業性の低下、肌への安全性の低下および使用感の低下を招く傾向が認められ、 2 0質量％を越えると特にその傾向が著しいので好ましくない。尚、製剤の物理的性質あるいは使用実感や使用効果を考慮すると、水難溶性アルミニウム化合物と多官能ェポキシ化合物を併用して使用することが好ましい。

水としては、精製水や滅菌水、天然水が用いられる。水は美肌成分、保湿成分、水溶性高分子、架橋剤、防腐剤等の分散 ·溶解剤として働き、特に美肌成分や保湿成分を製剤中均一に分散 ·溶解させ、尚かつ美肌成分や保湿成分の効果を増強するために重要である。更には、水自身も使用時および使用後の使用感を著しく向上させ、また保湿成分とともに皮膚へ移行し潤いやハリを与えるなどの効果をもたらすものである。このため水の配合量は 6 0〜9 5質量％、好ましくは 6 5〜9 0質量％、より好ましくは 7 0 ~ 8 5質量％と多量に添加する必要がある。多量の水を製剤中に含有させることにより製剤自体の相対湿度を高めることができ、使用時において多くの水を効率よく外部に排出することが可能となり、結果として肌に潤いを与え、また外部に水が揮散することにより気化熱を奪い、心地よい清涼感を与えることができる。水の配合量が 7 0 質量％以下になるにつれ、製剤の粘着性や使用前における保水性の低下、作業性の低下、使用時における使用感の低下を招く傾向があり、 6 0質量％未満ではその傾向が著しいので好ましくない。また、配合量が 8 5質量％以上では、粘着性や凝集性が阻害され易く、また、使用前における保型性が低下する傾向があり、 9 5質量％を越えるとその傾向が著しいので好ましくない。

美肌成分としてはアラントイン、マロニエエキス、水溶性プラセン夕エキス、セージエキス、コウジ酸、レシチン、アミノ酸類、タンパク質、糖類、ホルモン類、胎盤抽出物、またはアロエ、へチマ及びカンゾゥ等の各種生薬からの抽出成分、またはビタミン A、ビタミン C；、ビタミン D、ビタミン E及びその他のビタミン類あるいはその誘導体、あるいはグリチルリチン酸ジカリウム、塩酸ジフェンヒドラミン、サリチル酸ジフェンヒドラミン、タンニン酸ジフェンヒドラミン、塩酸トリプロリジン、メキ夕ジン、マレイン酸クロルフエニラミン、 d—マレイン酸クロルフエ二ラミン、フマル酸クレマスチン、塩酸プロメ夕ジン、トラニラスト、クロモグリク酸ナトリゥム、ケトチフェン、ァリルスルファタ—ゼ8、プフエキサマヅク、ベンダザヅク、フルフエナム酸プチル、イブプロフェンピコノール、インドメ夕シン、アスピリン、フルルビプロフエン、ケトプロフェン、ピロキシカム、 2—ピリジンメチルメフエナム酸、 5， 6—デヒドロアラキドン酸、 5 , 6—メ夕ノ一 L T A エスクレチン、ュ一バチリン、カフェイン酸、ベノキサプロフェン等が挙げられ、各々単独あるいは 2種以上配合することにより使用することが出来る。これら美肌成分の配合量としては 0 . 0 0 1〜1 0質量％、好ましくは 0 . 0 0 5〜5質量％、より好ましくは 0 . 0 1〜1質量％において使用される。配合量が 0 . 0 0 5質量％以下になるにつれ作業性の低下および使用実感や使用効果の低下を招く傾向が生じ易く、 0 . 0 0 1質量％未満ではその傾向が著しいので好ましくない。また、配合量が 5質量％以上になるにつれ製剤の粘着性や凝集性、保型性にかけてくるとともに、膏体の不均一化、作業性の低下、安全性の低下および使用実感ゃ使用効果の低下を招く傾向が生じ易く、 1 0質量％を超えるとその傾向が著しいので好ましくない。

清涼剤としてはハヅカ油、 d—カンフル、 dl—カンフル、 L一メントール、イソプレゴール、 3— L—メントキシプロパン一 1 , 2—ジオール、メンチルピロリドンカルボキシレート、 Lーメンチルー 3—ヒドロキシ一ブチレ一トより選択され 1種または 2種以上配合される。配合量としては基剤全体量に対して 0. 0005〜2. 9質量％、好ましくは 0. 0005〜2質量％、より好ましくは 0. 001〜1質量％でぁる。

0. 0005質量％未満では、爽やかな香気と爽快な使用実感からのリラックス効果は得られにくい。また、 2. 9質量％超えると清涼効果もさることながら冷涼効果も一段と強くなり皮膚刺激感が強くなりすぎる傾向がある。また、コスト的にも原価ァヅプなどの問題が生じるので好ましくない。

芳香剤としてはユー力リ油、 d 1—メント一ルまたはチョゥジ油などから選択され 1種または 2種以上配合される。配合量としては基剤全体量に対して 0. 0001-2. 9質量％、好ましくは 0. 0005〜2質量％、より好ましくは 0. 001〜1質量％である。 0. 0001質量％未満では、爽やかな香気からのリラックス効果の減衰は勿論のこと、清涼剤との組合せによる相乗的なリラックス効果も減衰する。また、 2. 9質量％を超えると芳香性が極度に強くなり、使用時の不快感を発現する傾向がある。また、製剤的には芳香成分のブリード現象による粘着性の低下、コスト的には原価アップなどの問題を生じるので好ましくない。

また、皮脂調整剤としてチヨウジ油が用いられる。その配合量としては 0. 00001〜2. 9質量％、好ましくは 0. 00001〜2質量％、より好ましくは 0. 00002〜1質量％配合される。 0. 00001質量未満では皮脂成分を充分に取り除くことができない。また、 2. 9質量％超えるとべたつきなどが増し使用感において好ましくない。

なお、前述のハツ力油、 d—カンフル、 d 1—カンフル及び 1—メントールなどより選択される 1種または 2種以上の清涼化剤とユーカリ油、 dl—メントール及びチョゥジ油より選択される 1種または 2種以上の芳香剤及びチョゥジ油である皮脂調整剤が基剤全体量にしめる配合量が 0. 001質量％〜3質量％の範囲内であることが好ましく、また、この成分の配合比が 0 . 1〜1 6 0 ： 0 . 1〜1 1 0の範囲になるように調製したとき最も効果の高いものとなる。すなわち、爽やかな香気と爽快な使用実感からのリラックス効果により、美肌作用効果が著しく向上されるもので、清涼化剤及び芳香剤の組み合わせとその配合バランスとしては最適である。

また、皮脂除去作用及び皮脂抑制作用効果としては、本発明のシート状パック剤使用後の単位面積当たりの皮脂成分量の割合が、使用前の 4 0 %以下になる成分の配合バランスが好ましく、また、前記割合が 3 0 %以下になるとさらに好ましい。

また、本発明のシート状パック剤は、上記の基剤成分に加えて、自体公知である防腐剤、保湿成分、酸化防止剤、粘着付与剤、溶解剤、色素、香料、界面活性剤、紫外線吸収剤、無機充填剤および p H調整剤等を適宜適量配合することができる。

防腐剤としては、パラォキシ安息香酸エステル（例えば、メチルパラベン、ェチルパラベン、プロピルパラベン）、 1 , 2—ペン夕ンジオール、安息香酸、安息香酸塩、サリチル酸塩、ソルビン酸、ソルビン酸塩、デヒドロ酢酸塩、 4 —ィソプロピル一 3—メチゾレフエノ一ル、 2—ィソプロピル一 5—メチルフエノール、フエノール、ヒノキチオール、クレゾ一ル、 2， 4 , 4， —トリクロロー 2，一ヒドロキシジフエ二ルェ一テル、 3， 4， 4 ' 一トリクロロカルバニド、クロロブ夕ノール、塩化ペンザルコニゥム、塩化べンゼトニゥム等が挙げられ、これらの 1種または 2種以上を配合して用いることができる。これらの中でもパラォキシ安息香酸エステルが好ましい。配合量としては、 0 . 0 0 5〜1 0質量％、好ましくは 0 . 0 1〜5質量％、より好ましくは 0 . 0 1〜 1質量％において使用される。配合量が 0 . 0 1質量％以下になるにつれ、保存中に力ビゃ菌の発生による製剤の腐敗、使用時および使用後の使用感の低下を招く傾向があり、 0 . 0 0 5質量％未満ではその傾向が著しいので好ましくない。また、配合量が 1質量％以上になるにつれ、製剤における粘着性、凝集性に微妙な変化をもたらし、使用感においても刺激や防腐剤臭による不快感等の影響をもたらす傾向があり、 1 0質量％を超えるとその傾向が著しいので好ましくない。

保湿成分としてはエイジヅエキス、オレンジエキス、オレンジ果汁、キイチゴエキス、キウイエキス、キュ一カンパ一エキス、クチナシエキス、グレープフル一ヅエキス、サンザシエキス、セィヨウネズエキス、夕イソウエキス、デユークエキス、トマトエキス、ブドゥエキス、へチマエキス、ライム果汁、リンゴエキス、リンゴ果汁、レモンエキス、レモン果汁、サクシ二ルケフイラン水溶液、ァセチルケフイラン水溶液、マレイルケフイラン水溶液、麦芽根ェキス、バラエキス、コラーゲン、セラミド、ヒアルロン酸等を 1種または 2種以上配合することができる。特にフルーヅエキス（果汁）類については香料としての作用効果があり、必須成分である清涼化剤及び芳香剤の効果をより高める作用を持つものである。

酸化防止剤としてはェデト酸ナトリウム塩、ァスコルビン酸、没食子酸プロピル、プチルヒドロキシァニソール、ジブチルヒドロキシトルエン、ノルジヒドログアヤレチン酸、トコフヱロール、酢酸トコフエ口一ル等を配合することができる。

粘着付与剤としてはカゼイン、プルラン、寒天、デキストラン、アルギン酸ソーダ、可溶性デンプン、カルボキシデンプン、デキストリン、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ェチルセルロース、ヒドロキシェチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキサイド、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸、ポリビニルビ口リドン、カルボキシビ二ルポリマ一、ポリビニルェ一テル、ポリマレイン酸共重合体、メトキシエチレン無水マレイン酸共重合体、イソプチレン無水マレイン酸共重合体、ポリエチレンイミン等を配合できる。

溶解剤としてはべンジルアルコール、ピロチォデカン、ハヅカ油、ミリスチン酸イソプロピル、クロ夕ミトン等を配合できる。

色素としては赤色 2号（アマランス）、赤色 3号（エリス口シン）、赤色 1 0 2号（二ュ一コクシン）、赤色 1 0 4号の（ 1 ) (フロキシン B )、赤色 1 0 5 号の（ 1 ) (ローズベンガル）、赤色 1 0 6号（アシッドレヅド）、黄色 4号（夕 —トラジン）、黄色 5号（サンセットイェロー F C F )、緑色 3号（ファストグリーン F C F )、青色 1号（プリリアントプル一 F C F )、青色 2号（インジゴカルミン）等の法定色素を配合できる。色素については特に限定されないが、製剤ィメ一ジに大きく影響を与え、使用感ゃ肌の活性化感の向上につながるものである。

界面活性剤としてはジォクチルスルホコハク酸ナトリウム、アルキルサルフェ一ト塩、 2—ェチルへキシルアルキル硫酸エステルナトリウム塩、ノルマルドデシルペンゼンスルホン酸ナトリゥム等の陰イオン界面活性剤、へキサデシルトリメチルアンモニゥムクロライド、ォク夕デシルジメチルベンジルアンモニゥムクロライド、ポリオキシエチレンドデシルモノメチルアンモニゥムクロライド等の陽イオン界面活性剤、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレントリデシルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフエニルェ一テル、ポリオキシエチレンォクチルフエニルエーテル、ポリオキシエチレンモノステアレート、ソルビ夕ンモノステアレート、ソルビ夕ンモノパルミネ一ト、ソルビ夕ンセスキォレエ一ト、ポリオキシエチレンソルビ夕ンモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビ夕ンモノォレエート、グリセロールモノステァレート、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンォク夕デシルァミン等の非ィォン界面活性剤が配合できる。

紫外線吸収剤としてはパラァミノ安息香酸、パラアミノ安息香酸エステル、パラジメチルァミノ安息香酸ァミル、サリチル酸エステル、アントラニル酸メンチル、ゥンベリフヱロン、エスクリン、ケィ皮酸ベンジル、シノキサ一ト、グアイァズレン、ゥロカニン酸、 2— ( 2—ヒドロキシー 5—メチルフエニル）ベンゾトリァゾ一ル、 4—メトキシベンゾフエノン、 2—ヒドロキシ一 4—メトキシベンゾフエノン、ジォキシベンゾン、ォクタベンゾン、ジヒドロキシジメトキシベンゾフエノン、スリソベンゾン、ベンゾレソルシノール、ォクチルジメチルパラアミノペンゾエート、ェチルへキシルパラメトキシサイナメート等を配合できる。

無機充填剤としては酸化チタン、タルク、酸化亜鉛、含水シリカ、炭酸マグネシゥム、リン酸水素カルシウム、ケィ酸マグネシウム、ケイソゥ土、無水ケィ酸、ベントナイト等を配合できる。 p H調整剤としては酢酸、蟻酸、乳酸、酒石酸、シユウ酸、安息香酸、グリコール酸、リンゴ酸、クェン酸、塩酸、硝酸、硫酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、メチルァミン、ェチルァミン、プロピルァミン、ジメチルァミン、ジェチルァミン、ジプロピルアミン、トリメチルァミン、トリェチルァミン、トリプロビルアミン、モノメタノールァミン、モノエタノールァミン、モノプ口パノ一ルァミン、ジメタノールァミン、ジェタノ一ルァミン、ジプロパノ一ルァミン、トリメタノールァミン、トリエ夕ノールアミン、トリプロパノールァミン等が配合できる。

前述の各成分を適宜適量配合した膏体の p H値は皮膚に刺激を与えないように配慮することが望まれ、膏体 5 gを精製水で 1 0 0 gまでに希釈したときの p Hが 5〜8、好ましくは 5 . 5〜7 . 5、より好ましくは 6〜 7の範囲であることが好ましい。

また、膏体を塗布してなる支持体としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフ夕レート、エチレン一酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル、ポリウレタン、ポリエステル、ポリアミド、レ一ヨン、ポリエステルなどの合成樹脂フィルム、伸縮性不織布、不織紙、前記合成樹脂製フィルムやシートと不織布または不織紙の積層体、脱脂綿等の不織布、布、伸縮性布、紙、セロハン等の可撓性のものが挙げられ、その用途に応じて適宜に選択することができる。更に可撓性の支持体からなる基布上にパック剤層を塗布して、このパック剤層の表面に更に剥離性のフィルムまたは紙で被覆することで製剤の安定性を保持することができる。また、剥離紙については顔に貼付しやすいように割線、ミシン目状等を設けて剥がしやすくて貼りやすい形状とすることができる。また、基布の色については特に限定されないが、製剤イメージに大きく影響を与え、使用感ゃ肌の活性化感の向上につながるものであり、白色、肌色、黄色、赤色、橙色、緑色、青色、ピンク色、水色、茶色等が挙げられ、必要に応じ濃淡を調整したものが好ましい。

本発明のシ一ト状パック剤の製造方法としては、撹拌機中で上記成分を均一に混合および Zまたは溶解し、これを非染色または染色した基布上に展延し、その上から剥離紙を貼着して顔面の形状に裁断するものである。また、適宜目、鼻、口および顎を適当な形状に切り、取り扱いやすく加工したものである。また、顔における部分的な箇所に用いることを目的として、鼻を適用部位とする鼻用パック、目もとを適用部位とする目もとパックのように目的の部位にうまく適用できる形状に加工することもできる。尚、シート状パック剤は、保存中における汚染、揮発性物質の蒸散等による効果の減少等を防止する意味から、使用時まで密封性の袋または容器に保存しておくことが望ましい。

本願発明のシート状パック剤は、水溶性高分子、多価アルコール、架橋剤、水及び美肌成分を含む基剤に、清涼剤、芳香剤、および/または皮脂調整剤を配合してなるシート状パック剤であるので、肌への適度な粘着性を損なわず、しかも、肌に対する効果および安全性、および心身のリラックス作用に優れたパック作用を有する。

実施例

以下本発明のシート状パック剤について、実施例及び試験例によって更に詳しく説明するが、これらは本発明を何ら限定するものではない。

(実施例 1 )

精製水 7 4 . 1 9 5質量％に色素0 . 0 0 1 5質量％を分散し、これにゼラチン 0 . 5質量％、水溶性ブラセン夕エキス 1質量％、ェチルパラベン 0 . 1 質量％を溶解した後、ノヽッ力油 0 . 0 8 1 9 5質量％、 L—メントール 0 . 0 0 3 5質量％、 d—カンフル 0 . 8 1 9 7 0質量％、ユーカリ油 0 . 0 8 1 9 5質量％、 d l —メントール 0 . 0 0 8 2 0質量％、チヨウジ油 0 . 0 0 8 2 0質量％、ソルビトールポリグリシジルエーテル 0 . 2質量％を加え、更にポリアクリル酸部分中和物 7質量％、ポリエチレングリコール 1 0質量％、ポリプロピレングリコール 5質量％および合成ケィ酸アルミニゥム 1質量％の混合物（表 1 ) を加え均一になるまで撹拌する。次に、これを基布に厚み約 1 . 4 mmになるように展延し、フィルムを貼着する。また貼着後は顔の形に裁断し、目、鼻、口および顎部を適当な形状に切りシート状パック剤を得た。

(実施例 2〜9 )

表 1に示す配合剤および配合量で実施例 1と同様に調製して、シート状パヅク剤を得た。尚、成分（％) は質量％を意味する。比較例

(比較例 1 ) *清涼剤及び芳香剤未配合

実施例 1の処方より清涼剤及び芳香剤を取り除き、精製水の配合量を 7 5 . 1 9 8 5質量％にした以外は実施例 1と同じ処方でシート状パック剤を作製した。

(比較例 2 ) *清涼剤未配合

実施例 1の処方より清涼剤を取り除き、精製水の配合量を 7 5 . 1 0 0 1 5 質量％にした以外は実施例 1と同じ処方でシート状パック剤を作製した。

(比較例 3 ) *芳香剤未配合

実施例 1の処方より芳香剤を取り除き、精製水の配合量を 7 4 . 2 9 3 3 5 質量％にした以外は実施例 1と同じ処方でシート状パック剤を作製した。

以上の比較例 1〜 3の成分は、実施例 1〜 9の成分とともに表 1に示した。表 1

実施例比較例成分（％) 1 2 3 4 5 0 7 g 9 1 2

ゝッ力油 v.J 1 vt V.UWU 10

カンフノレ 4. 10

d 1—カンフゾレ 0 0 4Ω uリリリ, リ, j -?»j

ーカリ油 008195 1.6S78 0062 0 υ· 0 w0811 . リリリ, no

1—ノン卜一ル 0,0035 0.0042 0.2104 0 00805 0 00Q15 0.004 0 0035 d I —メントール 0.00820 0.00004 0.1000 o.oooso 0.04545 0 0082 チヨウジ油 0.00820 O.O0003 0.8439 0.0006 0,00002 0,00080 0.03115 0.003 0.01818 0.0082 水溶†生プラセンタエキス 1 1 0.09 0,5 3 1 1 1 ァフントイン 0,05 0.1 0.04 0,5 0.05 0.1

ポリエチレングリコール ]0 15 5 15 5 1 10 10 10 10 ポリプロピレングリコール 5 5 5 20 10 10 5 5 5 ゼラチン 0.5 2 1 3 0,7 3 1 5 0.5 0.5 0.5 ポリアクリ/ 2 10

ポリアクリノナトリウム 4 4

ポリアクリ Λ 部分中和物 7 6 α o lfl 7 つ 7 カオリン 4 o a

酢酸ァゾレミ-ゥム 0^05 2

合成ケィ酸アルミニウム 1 2 4 1 1 レト—ホ' 1)ク'リシ !はル 0,2 0,05 0.1 0.2 0.2 0.2 ホ'リエチレン 5 fr/ Τリ jn-τ. 0.025 0.1

7' t! t'レンゲリコ- " ψリ-ン ta -テ 0.02 0.1

ntリン' /'タシシ'ルエ 0.025 0.5

ホ'リ Γ -W !1 f '// -^ 0,05 0,05

クリゼリントリクリブルェ ~τル 0.08 0.1

メチルバラペン 0.3 0,】 0.5 0.25 0.01

ェチルパラベン (U 0.05 0，5 0, 1 0.】 0.1 プロピルパラベン 0.05 謹 0.1 0.01

香料 0.001 0.0001

色素 Π.0015 0.001 0.003 0.0005 0.0015 0.0015 0.0015 水 74, 195 70.548 73,649 60 85 75 95 78.497 61.2794 75. 1985 75. 10015 74. 29335

試験例

(試験例 1.)粘着性試験

実施例 4〜9について粘着性試験を実施した結果を表 2に示す。試験は予め 25°0— 60%1111条件下に30分間以上放置した試料を用い、同条件下で実施した。まず、水平な台に試料の粘着面を上向きに固定した。次に、直径 20/32 ィンチのスチールボールを高さ 17. 35 cmから底辺 30 cmの距離をサインカープで降ろし、粘着面上に転がした。このときのスチールボ一ル接地点から到達地点までの距離（cm) を粘着力として評価した。尚、使用したスチ一ルポールは材質が JIS G4805 (高炭素クロム軸受用鋼材）の SUJ 2、精度は JIS B1501 (玉軸受用鋼球）の上級のものを用いた。

表 2

表 2に示すように、いずれの実施例も良好な粘着性を示した。

(試験例 2 ) 表皮における皮脂成分の量についての残存試験

実施例 1、 2及び 3と、比較例 1、 2及び 3について表皮における皮脂成分の量を使用前と使用後で測定し、それそれ比較した結果を表 3に示す。試験は予め 25 °C— 60%Rh条件下に被験者を 30分間以上拘束した後、（株）アミヅク製 SKICOS 301を用いて額の皮脂成分の量を測定した。次に、 3 cmx 3 cmに裁断した試料を被験者の額に 15分間貼った後、同様に額の皮脂成分の量を測定した。

表 3 皮脂成分量（/ g /cm ²)

便用目 IJ 使用後実施例 1 8 0 2 3 夹施例 2 7 6 2 0 実施例 3 8 2 2 1 比較例 1 7 8 4 4 比較例 2 8 1 3 7

比較例 3 7 7 4 0 表 3に示すように、実施例 1、 2および 3においては、使用後の単位面積当たり皮脂成分量がそれそれ 2 9 %、 2 6 %、および 2 6 %と、いずれにおいても使用前の 3 0 %以下に低減されたのに対し、比較例 1、 2及び 3においては、それそれ 5 6 %、 4 6 %および 5 2 %であった。したがって、実施例 2および 3には、比較例 1、 2及び 3を上回る顕著な皮脂除去作用及び皮脂抑制効果が認められた。

(試験例 3 ) 使用感評価試験

実施例 8、 2、 3および比較例 1、 2、 3について使用感テストを実施した。試験は 2 0代男性 3 0名を実施例 8と比較例 1を使用する群、実施例 2と比較例 2を使用する群、更に実施例 3と比較例 3を使用する群の 3群（各 1 0名）に分けて評価した。被験者には実施例および比較例の両サンプルを 1枚ずつ渡し、それぞれ別の日に使用させ、清涼感、効き目感およびリラックス感の項目について、非常によい〜全くよくないの 5段階で評価させた。表 4に〔清涼感〕、表 5に〔効き目感〕、表 6に〔リラックス感〕についての試験結果を示す。表 4 〔清涼感〕

表 5

[効き目感〕 (人）

表 6

〔リラックス感〕 (人）

表 4〜6に示すように、本願発明の実施例 2、 3および 8は、いずれも使用時の清涼感、効き目感ぉよびリラックス感に優れていた。 (試験例 4 ) 皮膚安全性試験

実施例 1、 2、 3および比較例 1、 3について皮膚安全性試験を実施した。試験は健常人男女 3 0名による 4 8時間クローズドパッチを行い、剥離後 1時間および 2 4時間経過後の皮膚変化程度を観察し、皮膚刺激度を下記基準に従い評価した。その試験結果を表 7に示す。

一：皮膚に変化が認められない

士：皮膚に微弱な発赤

+：皮膚に明瞭な発赤

++：皮膚に重篤な気触

表 7

表 7に示すように、本願発明の実施例 3は、皮膚に対する刺激が全くないか、またはほとんどなかった。産業上の利用可能性

本発明のシート状パック剤は、適度な粘着性を有し使用感が良く、皮膚安全性に優れる。また、肌に対する皮脂除去作用および皮脂抑制効果、および清涼化剤と芳香剤によるリラックス効果に優れるため、使用者のリラクセーションニーズを満たすことができる。したがって、本発明のシート状パック剤は、整肌および美容のために用いる医薬部外品またば化粧品分野での応用が可能であり、産業上極めて有用なものである。

Claims

請求の範囲

1 · 水溶性高分子、多価アルコール、架橋剤、水及び美肌成分を含む基剤に、清涼剤、芳香剤、および/または皮脂調整剤を配合してなるシート状パック剤。

2 . 水溶性高分子がゼラチンまたはポリアクリル酸、ポリアクリル酸部分中和物、およびポリアクリル酸塩からなる群から選択される 1種または 2種以上を含む、請求項 1に記載のシート状パック剤。

3 . 多価アルコールがポリエチレングリコ一ルぉよびポリプロピレングリコ —ルからなる群から選択される 1種または 2種以上を含む、請求項 1または 2 に記載のシート状パック剤。

4 . 架橋剤が水難溶性アルミニゥム化合物およぴ多官能性ェポキシ化合物からなる群から選択される 1種または 2種以上を含む、請求項 1〜 3のいずれかに記載のシート状パック剤。

5 . 清涼剤としてハツ力油、 d—カンフル、 d l—カンフル、 1—メント一ル、イソプレゴール、 3— L—メントキシプロパン一 1 , 2—ジオール、メンチルビ口リドンカルボキシレ一ト、 L—メンチルー 3—ヒドロキシ一ブチレ一卜からなる群から選択される 1種または 2種以上を含む、請求項 1〜4のいずれかに記載のシート状パック剤。

6 . 芳香剤としてユーカリ油、 d 1—メントール及びチヨウジ油からなる群から選択される 1種または 2種以上を含む、請求項 1〜5のいずれかに記載のシート状パック剤。

7 . 皮脂調整剤としてチヨウジ油を含む、請求項 1〜 6のいずれかに記載のシート状パック剤。

8 . 清涼剤、芳香剤、および/または皮脂調整剤の配合量が基剤全体量の 0 . 0 0 1質量％〜3質量％である、請求項 1〜 7のいずれかに記載のシ一ト状パヅク剤。

9 . 防腐剤を配合してなる、請求項 1〜8のいずれかに記載のシート状パック剤。

1 0 . 顔面を貼付対象とする、請求項 1〜 9のいずれかに記載のシート状パヅク剤。

1 1 . 使用後の皮脂成分量を使用前の 4 0 %以下に低減せしめる、請求項 1 〜1 0のいずれかに記載のシート状パック剤。