JP2001058920A

JP2001058920A - 化粧料

Info

Publication number: JP2001058920A
Application number: JP11233745A
Authority: JP
Inventors: Tomohiko Sano; 友彦佐野; Joji Okada; 譲二岡田; Keiko Suzuki; 敬子鈴木; Yusuke Shibuya; 祐輔渋谷
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1999-08-20
Filing date: 1999-08-20
Publication date: 2001-03-06

Abstract

(57)【要約】（修正有）【課題】老化防止・改善効果に優れた化粧料の提供。【解決手段】次の成分（Ａ）及び（Ｂ）、（Ａ）エラ
スターゼ阻害作用を有するショウチョウ、アーモンド、
ワレモコウ、チョウジ、エイジツセイヨウサンザシ及び
シラカバ等から選ばれる植物抽出物、（Ｂ）ヒドロキシ
カルボン酸類、ケトカルボン酸類、アミド誘導体、アミ
ン誘導体及びグアニジン誘導体から選ばれる化合物、を
含有する化粧料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、皮膚老化の予防・
改善効果を有する化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】皮膚の
老化の原因としては、主に加齢、乾燥、太陽光（紫外
線）のほか、皮膚中の脂質成分の酸化等が挙げられてい
る。それらにより、皮膚真皮におけるコラーゲン、エラ
スチン、ヒアルロン酸などのムコ多糖の減少、細胞の損
傷等が起こり、その結果、皮膚の老化が生じると考えら
れている。さらに最近では、エラスチン分解酵素である
エラスターゼの過剰発現によってエラスチンが変性、破
壊されることにより、皮膚の弾力性が低下し、肌の老化
を引き起こすと言われている。従って、エラスターゼの
活性を抑制することは、皮膚に弾力性やハリを与え、皮
膚の老化を防止するという点で重要である。かかる知見
から、いくつかのエラスターゼ阻害剤が開発されてきた
（特開平９−８７１３６号、特開平１０−２６５３５９
号等）が、その老化改善効果は十分なものではなかっ
た。

【０００３】本発明の目的は、皮膚の老化を防止・改善
する効果に優れた化粧料を提供することにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、エラスタ
ーゼ阻害作用のある植物抽出物とヒドロキシカルボン酸
等特定の化合物とを併用すれば、優れた皮膚老化防止・
改善効果を有する化粧料が得られることを見出した。

【０００５】本発明は、次の成分（Ａ）及び（Ｂ）、
（Ａ）エラスターゼ阻害作用を有する植物抽出物、
（Ｂ）ヒドロキシカルボン酸類、ケトカルボン酸類、ア
ミド誘導体、アミン誘導体及びグアニジン誘導体から選
ばれる化合物、を含有する化粧料を提供する。

【０００６】

【発明の実施の形態】本発明に用いる成分（Ａ）はエラ
スターゼ阻害作用を有する植物抽出物である。これは特
開平９−８７１３６号あるいは特開平１０−２６５３５
９号に開示されているように、エラスチン分解酵素の活
性を阻害する作用を有するものであり、それら文献に開
示されている方法に基づいて活性抑制度合を評価するこ
とができる。本発明に用いる成分（Ａ）の植物抽出物
は、ショウキョウ、アーモンド、ワレモコウ、チョウ
ジ、エイジツ、セイヨウサンザシ及びシラカバから選ば
れる１種以上の植物の抽出物であることが好ましい。シ
ョウキョウは、ショウガ科（Zingiberaceae）のショウ
ガ（Zingiber officinale Roscoe）であり、主にその根
茎が用いられる。アーモンドは、バラ科（Rosaceae）の
アーモンド（Prunus amygdalus Batsch）であり、主に
その種子（甘へん桃）が用いられる。ワレモコウはバラ
科（Rosaceae）のワレモコウ（Sanguisorba officinali
s L.）であり、主にその根及び根茎が用いられる。チョ
ウジはフトモモ科（Myrtaceae）のチョウジ（Syzygium
aromaticum Merrill et Perry（Eugenia caryophyllata
Thunberg）であり、主にそのつぼみが用いられる。エ
イジツはバラ科（Rosaceae）のノイバラ（Rosa multifl
ora Thunberg）又はその近緑植物であり、主にその果実
が用いられる。セイヨウサンザシは、バラ科（Rosacea
e）のセイヨウサンザシ（Craegus oxyacantha L.）であ
り、主にその地上部が用いられる。シラカバは、カバノ
キ科（Butulaceae）のヨーロッパシラカバ（Betula alb
a L.）であり、主にその葉、樹皮及び木部が用いられ
る。これらの植物は、生薬としてあるいは食物として従
来から用いられ、安全性に優れたものである。

【０００７】これらの植物の抽出物は、例えば上記植物
の粉砕物を、常温又は加温下に溶剤により抽出するか又
はソックスレー抽出器等の抽出器具を用いて抽出するこ
とにより得られる。あるいは、該抽出液を、希釈し、濃
縮し又は乾燥したものでもよい。さらに水蒸気蒸留法、
抽出法、圧搾法等を用いて精油としたものでもよい。

【０００８】抽出溶媒としては、水；メタノール、エタ
ノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類；
エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレン
グリコール、グリセリン等の多価アルコール；アセト
ン、メチルエチルケトン等のケトン類；酢酸メチル、酢
酸エチル等のエステル類；テトラヒドロフラン、ジエチ
ルエーテル等のエーテル類；ジクロロメタン、ジクロロ
エタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素類；ｎ−
ヘキサン、シクロヘキサン、石油エーテル等の脂肪族炭
化水素類；トルエン等の芳香族炭化水素類；ポリエチレ
ングリコール等のポリエーテル類；ピリジン類；塩化ナ
トリウム溶液などが挙げられ、これらを１種以上用いる
ことができる。

【０００９】アーモンドエキスは、酸又はアルカリを用
いて加水分解したものが好ましい。加水分解方法は、例
えば水、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタ
ノール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリ
コール等の１種又は２種以上の混合物、好ましくは水及
び／又はエタノールに、０．１〜２０vol％の硫酸、塩
酸、酢酸、リン酸等の酸、又は０．０１〜１０Ｎの水酸
化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリを加え、こ
れにアーモンドを通常３〜１００℃で浸漬したのち、不
溶物を除去して得られる。このとき、不溶物の除去は、
酸又はアルカリでpH７．０付近に調整したのち行うこと
が好ましい。

【００１０】これらの抽出物は、液々分配、加溶媒沈殿
等により、上記抽出物から不活性な夾雑物を除去し、さ
らに必要により公知の方法で脱臭、脱色等の処理を施し
てから用いてもよい。さらに適当な分離手段、例えばゲ
ル濾過、クロマトグラフィー、精密蒸留等により活性の
高い画分を分画して用いることもできる。また、これら
の植物抽出物は、市販品を用いることもできる。

【００１１】本発明化粧料への上記植物抽出物の配合量
は、エラスターゼ阻害活性の観点から全組成に対して、
蒸発残分換算で０．００００１〜２０重量％（以下単に
「％」で表す）が好ましく、０．０００１〜１０％が特
に好ましい。

【００１２】本発明に用いるヒドロキシカルボン酸類、
ケトカルボン酸類としては、直鎖状、分岐状又は環状
の、飽和又は不飽和のα−ヒドロキシカルボン酸類、β
−ヒドロキシカルボン酸類、γ−ヒドロキシカルボン酸
類、α−ケトカルボン酸類、β−ケトカルボン酸類等が
挙げられる。α−ヒドロキシカルボン酸類としては、グ
リコール酸、乳酸、酒石酸、クエン酸及びマンデル酸が
特に好ましい。β−ヒドロキシカルボン酸類としては、
セリン、トレオニン、サリチル酸及びそのアシル化誘導
体、例えば、５−ｎ−オクタノイルサリチル酸及び５−
ｎ−ドデカノイルサリチル酸、２−ヒドロキシアルカノ
イル酸類、２−ヒドロキシ−３−メチル安息香酸及び２
−ヒドロキシ−３−メトキシ安息香酸等が挙げられる。
γ−ヒドロキシカルボン酸類としては、ヒドロキシプロ
リンが挙げられる。ケトカルボン酸類としては、例えば
ピルビン酸、ピルビン酸エチル、アセト酢酸が挙げられ
る。これらのヒドロキシカルボン酸類、ケトカルボン酸
類の配合量は、０．０５〜１０％、特に０．１〜５％が
好ましい。

【００１３】本発明に用いるアミド誘導体は、一般式
（１）で表わされるセラミド類、（２）又は（３）で表
わされる合成セラミド類

【００１４】

【化１】

【００１５】（式中、Ｒ¹は炭素数１２〜３２のアルキ
ル基又はアルケニル基を示し、Ｒ²は炭素数１０〜２６
のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｘは単結合、−
ＣＨ（ＯＲ³）−、−ＣＨ＝ＣＨ−又は−ＯＣＨ₂−を示
し（ただしＲ³はＨ又は−ＣＯ−ＣＨＯＨ−Ｒ¹を示
す。）、ｎは０又は１を示す）

【００１６】

【化２】

【００１７】〔式中、Ｒ⁴は炭素数１０〜２６の炭化水
素基を示し、Ｒ⁵は炭素数９〜２５の炭化水素基を示
し、Ｙは−（ＣＨ₂）_m−（ここでｍは２〜６の整数を示
す）を示す。〕

【００１８】

【化３】

【００１９】（式中、Ｒ⁶及びＲ⁷は同一又は異なって
炭素数１〜４０のヒドロキシル化されていてもよい炭化
水素基を示し、Ｒ⁸は炭素数１〜６のアルキレン基又は
単結合を示し、Ｒ⁹は水素原子、炭素数１〜１２のアル
コキシ基又は２，３−ジヒドロキシプロピルオキシ基を
示す。ただし、Ｒ⁸が単結合のときはＲ⁹は水素原子で
ある。）等が好ましい。一般式（２）及び一般式（３）
で表わされる化合物は、例えば、Ｎ−（２−ヒドロキシ
−３−ヘキサデシロキシ−プロピル）−Ｎ−２−ヒドロ
キシエチルヘキサデカナミド、Ｎ−［２−（２，３−ジ
ヒドロキシプロピロキシ）−３−ヘキサデシロキシプロ
ピル］−Ｎ−３−メトキシプロピルテトラデカナミドが
特に好ましい。本発明においては、これらアミド誘導体
を、１種以上用いることができる。また、細胞間脂質成
分であるコレステロール、コレステロールエステル、コ
レステロールサルフェート、炭素類１２以上の脂肪酸等
と混合して用いることができる。これらアミド誘導体の
配合量は、０．０１％〜５０％、特に１％〜２０％が好
ましい。

【００２０】本発明に用いるアミン誘導体としては、ス
フィンゴシン類、特開平６−２７１４４６号公報で開示
される一般式（４）で表わされるスフィンゴシン類縁
体、特開平５−１９４１８５号公報で開示される一般式
（５）で表わされるアミン化合物もしくはその酸付加塩
又はセリン、トレオニン、ヒドロキシプロリン以外のア
ミノ酸が好ましい。スフィンゴシン類としては例えば、
スフィンゴシン（スフィンゲニン）、ジヒドロスフィン
ゴシン（スフィンガニン）、フィトスフィンゴシン、デ
ヒドロスフィンゴシン、デヒドロフィトスフィンゴシ
ン、スフィンガジエニン及びこれらのＮ−メチル体又は
Ｎ，Ｎ−ジメチル体等が挙げられる。これらの化合物の
炭素数は１２〜２４が好ましく、例えばＮ−オレオイル
ジヒドロスフィンゴシン、Ｎ−ステアロイルフィトスフ
ィンゴシン、Ｎ（αヒドロキシベヘノイル）ジヒドロス
フィンゴシンなどが挙げられる。

【００２１】また特開平６−２７１４４６号公報開示の
化合物（４）は、

【００２２】

【化４】

【００２３】（式中、Ｒ¹⁰は、炭素数１〜４０の水酸基
を有していてもよい炭化水素基を示し、Ｚは−ＣＨ₂Ｏ
Ｈ、−ＣＯ₂Ｈ又は

【００２４】

【化５】

【００２５】また特開平５−１９４１８５号公報開示の
化合物（５）は、

【００２６】

【化６】

【００２７】（式中、Ｒ¹¹は炭素数４〜４０の直鎖、分
岐鎖、又は環状の飽和若しくは不飽和の炭化水素基を示
す。Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵及びＲ¹⁶はそれぞれ水素原
子、又は１個若しくは２個以上の水酸基が置換していて
もよい炭素数１〜１０の炭化水素基を示す。）で表わさ
れるものである。

【００２８】セリン、トレオニン、ヒドロキシプロリン
以外のアミノ酸としては、グリシン、アラニン、β−ア
ラニン、バリン、ロイシン、フェニルアラニン、チロシ
ン、メチオニン、システィン、プロリン、トリプトファ
ン、アスパラギン酸、アスパラギン、グルタミン酸、グ
ルタミン、リジン、ヒスチジン、オルニチン、アルギニ
ン、アミノ安息香酸又はそれらの誘導体などが好まし
い。このうち、１−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−
３−イソステアリルオキシ−２−プロパノール、トリメ
チルグリシン、アルギニン、フィトスィンゴシンが特に
好ましい。

【００２９】これらアミン誘導体は、単独又は混合物と
して用いることができる。これらアミン誘導体の配合量
は０．０００１％〜３０％が好ましく、特に好ましく
は、０．０５〜５％である。

【００３０】本発明に用いるグアニジン誘導体として
は、一般式（５）、一般式（６）

【００３１】

【化７】

【００３２】〔式（５）中、Ａ及びＢは同一又は異なっ
ていてもよい炭素数２〜８のアルキレン基を示し、Ｄは
単結合、−ＣＯ−又は、置換基を有していてもよい炭素
数１〜６のアルキレン基を示し、Ｅは水素原子、低級ア
ルキル基、アラルキル基又は置換基を有していてもよい
アリール基を示し、ｌは１〜６の数を示し、ｋは０〜６
の数を示し、Ｒ¹⁷は水素原子、低級アルキル基又は−
（ＡＯ）_m−（ＢＯ）_n−Ｄ−Ｅを示す。ただし、Ｒ¹⁷が
メチル基の場合、−（ＡＯ）_m−（ＢＯ）_n−Ｄ−Ｅはヒ
ドロキシエチル基ではない。式（６）中、ｊは１〜１０
の数を示し、Ｇは水素原子、ヒドロキシル基、カルボキ
シル基、スルホン酸基又はリン酸基を示し、Ｒ¹⁷は前記
と同じ意味を示す〕で表わされるグアニジン誘導体又は
その酸付加塩、一般式（７）

【００３３】

【化８】

【００３４】ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン及び
モルホリンから選ばれる複素環式基を示し、Ｒ¹⁸及びＲ
¹⁹は同一又は異なって水素原子、アルキル基、ヒドロキ
シル基、ヒドロキシアルキル基、カルボキシル基、カル
ボキシアルキル基又はアミジノ基を示す）で表わされる
グアニジン誘導体又はその塩が好ましい。このうち、２
−（２−ヒドロキシエトキシ）エチルグアニジン、Ｎ−
アミジノ−Ｌ−プロリン、コハク酸２−（２−ヒドロキ
シエトキシ）エチルグアニジンが特に好ましい。これら
グアニジン誘導体の配合量は前記アミン誘導体と同様
に、０．０００１％〜３０％が好ましく、０．０５％〜
５％が特に好ましい。

【００３５】本発明においては、上記各成分をそれぞれ
１種以上用いることができる。

【００３６】本発明の化粧料には、上記必須成分の他、
必要に応じて本発明の効果を阻害しない範囲内で、水、
油剤、ワックス、シリコーン、界面活性剤、低級アルコ
ール、多価アルコール、水溶性高分子増粘剤、pH調整
剤、香料、酸化防止剤、キレート剤、色素、顔料、防腐
剤、薬効成分、保湿剤、紫外線吸収剤、通常の化粧料に
用いられている酸化マグネシウム、亜鉛華等の無機物あ
るいはポリエチレン樹脂、ナイロン樹脂等の有機物の粉
末、あるいは架橋型メチルポリシロキサン、ポリメチル
シルセスキオキサン等の粉体などの成分を配合すること
ができる。

【００３７】本発明の化粧料は、上記必須成分と必要に
応じて任意成分を混合し、常法に従って調製することが
できる。その形態は、液状、乳液状、クリーム状、錠
剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤、シート状、等様々な剤
型とすることができる。また化粧料の種類としては、ス
キンケア化粧料、メークアップ化粧料、皮膚洗浄剤、入
浴剤等どのようなものでもよい。

【００３８】

【実施例】参考例１ショウキョウ抽出物の製造ショウキョウを細切し、その５０ｇに５０vol％エタノ
ール５００mLを加え、室温で２日間浸漬した。これを濾
過し、ショウキョウ抽出液を得た。このショウキョウ抽
出液を濃縮したところ、その蒸発残分は２．５９ｇであ
った。

【００３９】参考例２ワレモコウ抽出物の製造ワレモコウ（地楡）を細切し、その５０ｇに９０％エタ
ノール５００mLを加え、室温で２日間浸漬した。これを
濾過し、ワレモコウ抽出液を得た。このワレモコウ抽出
液を濃縮したところ、その蒸発残分は１．５０ｇであっ
た。

【００４０】参考例３チョウジ抽出物の製造チョウジ（丁子）を細切し、その５０ｇに９５vol％エ
タノール５００mLを加え、室温で２日間浸漬した。これ
を濾過し、チョウジ抽出液を得た。このチョウジ抽出液
を濃縮したところ、その蒸発残分は１．４６ｇであっ
た。

【００４１】参考例４エイジツ抽出物の製造エイジツを細切し、その５０ｇに水５００mLを加え、室
温で２日間浸漬した。これを濾過し、エイジツ抽出液を
得た。このエイジツ抽出液を濃縮したところ、その蒸発
残分は２．２８ｇであった。

【００４２】参考例５セイヨウサンザシ抽出物の製造セイヨウサンザシを細切し、その５０ｇに９５vol％エ
タノール５００mLを加え、室温で２日間浸漬した。これ
を濾過し、セイヨウサンザシ抽出液を得た。このセイヨ
ウサンザシ抽出液を濃縮したところ、その蒸発残分は
３．０９ｇであった。

【００４３】参考例６シラカバ抽出物の製造シラカバを細切し、その５０ｇに９５vol％エタノール
５００mLを加え、室温で２日間浸漬した。これを濾過
し、シラカバ抽出液を得た。このシラカバ抽出液を濃縮
したところ、その蒸発残分は３．１３ｇであった。

【００４４】参考例７加水分解アーモンド抽出物の製
造アーモンド５０ｇを５vol％硫酸溶液により抽出し、１
Ｎ水酸化ナトリウム溶液にてpH７．０に調整した後、不
溶分を除去し、蒸発残分が２．１％の加水分解アーモン
ド抽出物を得た。

【００４５】実施例１〜１１及び比較例１〜５表１〜表３に示す配合で常法に従って化粧料を製造し
た。

【００４６】

【表１】

【００４７】

【表２】

【００４８】

【表３】

【００４９】アミン誘導体：１−（２−ヒドロキシエチ
ルアミノ）−３−イソステアリルオキシ−２−プロパノ
ールアミド誘導体Ｉ：Ｎ−（２−ヒドロキシ−３−ヘキサデ
シロキシプロピル）−Ｎ−２−ヒドロキシエチルヘキサ
デカナミドアミド誘導体II：Ｎ−［２−（２，３−ジヒドロキシプ
ロピロキシ）−３−ヘキサデシロキシプロピル］−３−
ヘキサデシロキシプロピル］−Ｎ−３−メトキシプロピ
ルテトラデカナミドグアニジン誘導体Ｉ：２−（２−ヒドロキシエトキシ）
エチルグアニジングアニジン誘導体II：Ｎ−アミジノ−Ｌ−プロリンセラミド：特開昭６３−１９２７０３で開示された牛脳
より得られた天然セラミド

【００５０】試験例１ＵＶＢ照射によりヘアレスマウスに生成したしわへの各
化粧料の作用の検討ヘアレスマウス（ＨＲ／ＩＣＲ，実
験開始時９週齢）に、東芝健康線用ランプ２０ＳＥを６
本使用してＵＶＢ光を週３回照射した。エネルギー量は
ＴＯＫＹＯＯＰＴＩＣＡＬ社製のＵＶ−Ｒａｄｉｏｍｅ
ｔｅｒＵＶＲ−３０５／３６５Ｄを用いて測定した。
１回の照射量は１ＭＥＤ以下とし、０．２８mW／cm²の
エネルギー量で６５mJとした。照射期間は２０週間で、
ヘアレスマウス背部にしわが形成されていることを確認
した後、８匹ずつの群に分け、表１〜表３に示す各化粧
料を８０μｌずつ週５回、６週間塗布し続けた。塗布終
了後、しわの度合いを肉眼により、下記の基準（しわ指
数）で評価した。結果を表１〜表３に示す。（しわ指数評価基準）１：しわが完全に消滅した。２：しわがわずかに残っている。３：しわが少しある。４：しわが非常にある。

【００５１】表１〜表３より、実施例１〜１１の化粧料
は、比較例１〜５の化粧料より、しわ改善効果が優れて
いた。

【００５２】実施例１２〜１４に示す各組成の化粧料を
各製法により製造した。

【００５３】実施例１２保湿ローション：

【表４】（成分）（重量％）１）ショウキョウ抽出物０．２２）エタノール６．０３）２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチルグアニジン２．０４）トリメチルグリシン（味の素製）２．５５）加水分解アーモンド抽出物０．８３６）グアニジン誘導体II １．５７）グリセリン３．０８）パラオキシ安息香酸メチル０．２９）トリスエトキシエトキシエチルフォスフェート３．０ 10）精製水バランス

【００５４】（製法）精製水に、１）、３）〜７）を加
え溶解させる（水部）。２）に８）及び９）を溶解させ
る（アルコール部）。水部にアルコール部を加え、保湿
ローションを得る。

【００５５】実施例１３保湿エッセンス：

【表５】（成分）（重量％）１）酸性多糖類^*1 ０．２２）キサンタンガム０．５３）エタノール６．４４）１−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−３−イソステアリルオキシ−２−プロパノール０．２５）フィトスフィンゴシン（コスモファーム社）０．２６）コハク酸２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチルグアニジン２．５７）ポリメチルシロキサン５cs（信越シリコーン）０．８３８）乳酸０．５９）グリセリン１２．０ 10）ジプロピレングリコール３．０ 11）パラオキシ安息香酸メチル０．２ 12）ポリオキシエチレンイソセチルエーテル（20E.O.）０．３ 13）ワレモコウ抽出物０．２ 14）ショウキョウ抽出物０．２ 15）精製水バランス＊１：特開昭６４−１０９９７号公報の実施例１に準じて製造したチューベロースのカルス由来の酸性ヘテロ多糖類を用いた。

【００５６】（製法）精製水に２）を加え溶解させ、加
熱溶解後、室温まで冷却する（水部）。３）に９）〜１
２）を加え溶解させる（アルコール部）。水部に４）〜
８）を加え、次にアルコール部を加えた後、１）、１
３）及び１４）を加え、保湿エッセンスを得る。

【００５７】実施例１４保湿クリーム：

【表６】（成分）（重量％）１）ワセリン８．０２）Ｎ−（３−ヘキサデシロキシ−２−ヒドロキシプロピル） −Ｎ−２−ヒドロキシエチルヘキサデカナミド２．０３）スクワレン２０．０４）セタノール５．０５）モノステアリン酸グリセリン２．０６）ポリオキシエチレンモノラウリン酸ソルビタン(20E.O.) ２．０７）パラオキシ安息香酸エチル０．２８）アルギニン０．１９）セラミドIII （コスモファーム社）０．５ 10）トリメチルグリシン（味の素）０．６ 11）リン酸−水素ナトリウム０．８６ 12）グリセリン５．０ 13）１，３−ブチレングリコール５．０ 14）ワレモコウ抽出物０．２ 15）ショウキョウ抽出物０．２ 16）ジメチルシロキサン（シリコーンKF96A 5cs 信越シリコーン）３．０ 17）アスナロ抽出物（50％ 1.3BG抽出物）１．０ 18）香料適量 19）精製水バランス

【００５８】（製法）１）〜７）を８０℃に保つ（油
相）。８）〜１７）を１９）に溶解したものに、攪拌し
ながら油相を加えた後、１８）を加える。ホモミキサー
処理後、急冷して保湿クリームを得る。

【００５９】実施例１２〜１４で得られた化粧料は、い
ずれも皮膚老化防止・改善効果に優れるとともに、保湿
柔軟効果に優れ、しかも褐変などの外観変化の生じない
ものであった。

【００６０】実施例１５次に示す処方及び製造方法によりシート状パック剤組成
物並びにシート状パックを製造した。（パック剤組成物の処方）

【００６１】

【表７】（成分）（含有量）１）イソステアリルグリセリルエーテル２．０２）１−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−３−イソステアリルオキシ−２−プロパノール０．１３）コハク酸２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチルグアニジン５．０４）ポリアクリル酸ソーダ６．０５）ポリアクリル酸２．５６）グリセリン２５．０７）ミリスチン酸イソプロピル２．０８）スクワラン４．０９）水酸化アルミニウムゲル０．２ 10）軽質無水シリカ２．０ 11）ポリソルベート８０２．０ 12）ワレモコウ抽出物０．５ 13）チョウジ抽出物０．２ 14）エイジツ抽出物０．２ 15）セイヨーサンザシ抽出物０．２ 16）シラカバ抽出物０．２ 17）精製水バランス

【００６２】（製造方法）ニーダーを使用し、上記成分
１）、２）、６）、７）及び８）を均一に配合し、成分
４）、５）及び９）を添加後均一に練合し、成分３）及
び１０）〜１７）を加え、さらに均一に練合し、膏体を
得た。この膏体をポリエステルフィルム上に均一に塗布
し、不織布を被せて所定の形状に成型後包装し、熟成し
てシート状パックを製造した。

【００６３】得られたシート状パックは、皮膚老化防止
・改善効果に優れていた。

【００６４】

【発明の効果】本発明の化粧料を用いれば、皮膚老化を
有効に防止・改善することができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｋ 7/48 Ａ６１Ｋ 7/48 (72)発明者鈴木敬子東京都墨田区文花２−１−３花王株式会社研究所内 (72)発明者渋谷祐輔栃木県芳賀郡市貝町赤羽2606 花王株式会社研究所内Ｆターム(参考） 4C083 AA111 AA112 AB172 AB222 AB282 AC012 AC022 AC072 AC102 AC122 AC182 AC231 AC301 AC302 AC352 AC422 AC442 AC482 AC542 AC582 AC641 AC642 AC742 AC852 AC902 AD042 AD092 AD152 AD352 CC01 CC04 CC07 DD12 DD23 DD27 EE07 EE12 EE13 FF01 FF05

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】次の成分（Ａ）及び（Ｂ）、（Ａ）エラ
スターゼ阻害作用を有する植物抽出物、（Ｂ）ヒドロキ
シカルボン酸類、ケトカルボン酸類、アミド誘導体、ア
ミン誘導体及びグアニジン誘導体から選ばれる化合物、
を含有する化粧料。
【請求項２】（Ａ）エラスターゼ阻害作用を有する植
物抽出物が、ショウキョウ、アーモンド、ワレモコウ、
チョウジ、エイジツ、セイヨウサンザシ及びシラカバか
ら選ばれる１種以上の植物の抽出物である請求項１記載
の化粧料。