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TWI430995B - 萘異唑啉無脊椎有害動物控制劑 - Google Patents

萘異唑啉無脊椎有害動物控制劑 Download PDF

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TWI430995B
TWI430995B TW097121915A TW97121915A TWI430995B TW I430995 B TWI430995 B TW I430995B TW 097121915 A TW097121915 A TW 097121915A TW 97121915 A TW97121915 A TW 97121915A TW I430995 B TWI430995 B TW I430995B
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TW097121915A
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TW200906810A (en
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George Philip Lahm
Jeffrey Keith Long
Ming Xu
Original Assignee
Du Pont
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Publication date
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First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40186240&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=TWI430995(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
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    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
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    • C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
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Description

萘異 唑啉無脊椎有害動物控制劑
本發明係關於適於農藝、非農藝及動物健康用途之某些異唑啉及其組合物，其用於農藝與非農藝環境中控制無脊椎有害動物(諸如節肢動物)及治療動物寄生蟲感染或處理一般環境中之寄生蟲侵染之方法。
無脊椎有害動物之控制在達成高作物效率中為尤其重要的。無脊椎有害動物對於生長與儲存之農作物的危害可引起產量的顯著下降且因而導致消費者成本增加。無脊椎有害動物之控制在林業、溫室作物、觀賞植物、苗圃作物、儲藏食物及纖維產品，家畜、家居、草皮、木產品，及公眾健康中亦為重要的。許多產品市售用於該等目的，但持續存在對於更有效、較低成本、更小毒性、環境更安全或具有不同作用位置之新穎化合物的需求。
在動物健康中動物寄生蟲之控制係必需的，尤其在食物生產及伴侶動物之區域內。存在之治療及寄生蟲控制方法由於對許多當前商業性殺寄生蟲藥劑抗性之增長而損害。因此發現控制動物寄生蟲之更為有效的途徑勢在必行。
PCT專利公開案WO 05/085216揭示作為殺昆蟲劑之式i之異唑啉衍生物： 其中，A1 、A2 及A3 中之每一者尤其獨立地為C或N；G係苯環；W為O或S；且X為鹵素或C1 －C6 鹵烷基。
本發明之異唑啉不揭示於此公開案中。
發明係針對式1 之化合物(包括所有立體異構體)及含有其之組合物及其用於控制無脊椎有害動物之用途： 其中：R1 為鹵素、C1 －C2 鹵烷基或C1 －C2 鹵烷氧基；R2 為H、鹵素或氰基；R3 為H、鹵素或CF3 ；R4 為H、C2 －C7 烷基羰基或C2 －C7 烷氧基羰基；且R5 為C1 －C6 烷基或C1 －C6 鹵烷基，各自經一個獨立地選自以下各基團之取代基取代：羥基、C1 －C6 烷氧基、C1 － C6 烷基硫基、C1 －C6 烷基亞磺醯基、C1 －C6 烷基磺醯基、C2 －C7 烷基胺基羰基、C3 －C9 二烷基胺基羰基、C2 －C7 鹵烷基胺基羰基及C3 －C9 鹵二烷基胺基羰基。
如上所述，本發明亦針對該等式1 之化合物(包括所有立體異構體)及含有其之組合物及其用於控制無脊椎有害動物之用途，且此外在本文中，其限制條件為當R1 及R3 為Cl且R2 及R4 為H時，則R5 不為CH2 C(O)NHCH2 CF3 、CH2 CH2 OH或CH2 CH2 OCH3 。
本發明亦提供一種組合物，其包含式1 之化合物及至少一種選自由界面活性劑、固體稀釋劑及液體稀釋劑組成之群的其他組份。在一實施例中，本發明亦提供一種用於控制無脊椎有害動物之組合物，其包含式1 之化合物(亦即以生物學上有效量)及至少一種選自由界面活性劑、固體稀釋劑及液體稀釋劑組成之群的其他組份，該組合物視情況進一步包含至少一種其他生物學活性化合物或藥劑(亦即以生物學上有效量)。
本發明進一步提供一種用於控制無脊椎有害動物之噴霧組合物，其包含式1 之化合物(亦即以生物學上有效量)或如上所述組合物及推進劑。本發明亦提供一種用於控制無脊椎有害動物之誘餌組合物，其包含式1 之化合物(亦即以生物學上有效量)或以上實施例中所述之組合物、一或多種食物材料、視情況引誘劑及視情況保濕劑。
本發明進一步提供一種用於控制無脊椎有害動物之陷阱裝置，其包含該誘餌組合物及適合於收納該誘餌組合物之 外殼，其中該外殼具有至少一個開口，該開口經定尺寸以容許該無脊椎有害動物穿過該開口，因此該無脊椎有害動物可自外殼外部之位置接近該誘餌組合物，且其中該外殼進一步適合於置於無脊椎有害動物之潛在或已知活動地點中或接近其之處。
本發明提供一種控制無脊椎有害動物之方法，其包含使無脊椎有害動物或其環境與生物學上有效量之式1 化合物(例如，如本文所述之組合物)接觸。本發明亦係關於該方法，其中使無脊椎有害動物或其環境與包含生物學上有效量之式1 化合物及至少一種選自由界面活性劑、固體稀釋劑及液體稀釋劑組成之群的其他組份之組合物接觸，該組合物視情況進一步包含生物學上有效量之至少一種其他生物學活性化合物或藥劑。
本發明亦提供一種保護種子免受無脊椎有害動物侵襲之方法，其包含使種子與生物學上有效量之式1 化合物(例如，如本文所述之組合物)接觸。本發明亦係關於經處理之種子。
本發明進一步提供一種治療、預防、抑制及/或殺死體外寄生蟲及/或體內寄生蟲之方法，其包含向動物投與及/或於其上投與殺寄生蟲有效量之式1 化合物(例如，如本文所述之組合物)。本發明亦係關於該方法，其中將殺寄生蟲有效量之式1 化合物(例如，如本文所述之組合物)投與動物所存在之環境(例如，廄或掩蓋層)。
如本文所用之術語"包含"、"包括"、"具有"、"含有"或其任何其他變化意欲涵蓋非排他性包含。舉例而言，包含一列元素之組合物、混合物、過程、方法、物品或裝置不必僅限制於彼等元素，但可包括未明確列舉或該組合物、混合物、過程、方法、物品或裝置固有之其他元素。此外，除非明確說明為相反，否則"或"係指包含或而非排他性或。舉例而言，條件A或B由以下情形中之任一者滿足：A為真(或存在)且B為假(或不存在)，A為假(或不存在)且B為真(或存在)，及A與B均為真(或存在)。
同樣，在本發明之元素或組份之前的不定冠詞"一"意欲關於該元素或組份之範例(亦即出現)之數目為非限制性的。因此"一"應理解為包括一或至少一，且除非數目明顯意謂單數，否則元素或組份之單數形式亦包括複數。
如本揭示內容中所提及，術語"無脊椎有害動物"包括作為有害動物之經濟重要之節肢動物、腹足動物及線蟲。術語"節肢動物"包括昆蟲、蟎(mite)、蜘蛛、蠍、蜈蚣、千足蟲(millipede)、球潮蟲及綜合蟲類(symphylan)。術語"腹足動物"包括蝸牛、蛞蝓及其他柄眼目。該術語"線蟲"包括所有蠕蟲，諸如蛔蟲、犬惡絲蟲及食植物性線蟲(線蟲綱)、吸蟲(吸蟲綱)、棘頭動物及絛蟲類(多節絛蟲綱)。
在本揭示內容之上下文中，"無脊椎有害動物控制"意謂抑制無脊椎有害動物發展(包括死亡率、進食減少及/或交配干擾)，且相關表達經類似定義。
術語"農藝"係指諸如用作食物及纖維之農田作物生產， 且包括玉米、黃豆及其他豆科植物、水稻、穀類(例如，小麥、燕麥、大麥、黑麥、水稻、玉蜀黍)、葉菜(例如，萵苣、甘藍菜及其他油菜作物)、果類蔬菜(例如，番茄、胡椒、茄子、十字花科植物及葫蘆)、馬鈴薯、甘薯、葡萄、棉花、樹果(例如，梨果、果核及柑橘)、小水果(漿果、櫻桃)及其他特種作物(例如，菜籽、向日葵、橄欖)之生長。
術語"非農藝"係指不為農田作物，諸如園藝作物(例如，並非生長於田野中之溫室、苗圃或觀賞植物)、住宅、農業、商業及工業建築、草皮(例如，草農場、牧場、高爾夫球場、草坪、運動場等)、木產品、儲存產品、農林及植被管理、公共健康(亦即人類)及動物健康(例如，諸如寵物、家畜及家禽之馴養動物，諸如野生動物之非馴養動物)應用。
非農藝應用包括藉由向待保護之動物投與殺寄生蟲有效(亦即以生物學上有效)量之通常呈調配以獸醫學使用之組合物形式的本發明化合物來保護動物免受無脊椎寄生有害動物侵襲。如本揭示內容及申請專利範圍中所提及，術語"殺寄生蟲"係指對無脊椎寄生有害動物之顯著效應以提供保護動物免受有害動物侵襲。殺寄生蟲效應通常係與降低目標無脊椎寄生有害動物之出現或活性相關。對有害動物之該等效應包括壞死、死亡、生長阻滯、活動性降低或保持於宿主動物上或其中之能力減弱、進食減少及抑制再生產。對無脊椎寄生有害動物之該等效應提供動物之寄生蟲 侵染或感染之控制(包括預防、減輕或消除)。
寄生蟲"侵染"係指存在可引起對人類或動物之風險的一定數目之寄生蟲。侵染可處於環境(例如，人類或動物房屋、床及周圍所有物或結構)中、處於農作物或其他類型之植物上或處於動物皮膚或毛皮上。除非另外說明，否則當侵染在動物內(例如血液或其他內部組織內)時，術語侵染亦意欲與此項技術中通常瞭解之術語"感染"同義。
在以上敍述中，單獨或於諸如"烷硫基"或"鹵烷基"之複合詞中使用之術語"烷基"包括直鏈或支鏈烷基，諸如甲基、乙基、正丙基、異丙基或不同之丁基、戊基或己基異構體。
"烷氧基"包括(例如)甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基及不同之丁氧基、戊氧基及己氧基異構體。"烷基硫基"包括支鏈或直鏈烷基硫基部分，諸如甲基硫基、乙基硫基及不同之丙基硫基、丁基硫基、戊基硫基及己基硫基異構體。"烷基亞磺醯基"包括烷基亞磺醯基之兩種對映異構體。"烷基亞磺醯基"之實例包括S(O)CH3 、S(O)CH2 CH3 、S(O)CH2 CH2 CH3 、S(O)CH(CH3 )2 及不同之丁基亞磺醯基、戊基亞磺醯基及己基亞磺醯基異構體。"烷基磺醯基"之實例包括S(O)2 CH3 、S(O)2 CH2 CH3 、S(O)2 CH2 CH2 CH3 、S(O)2 CH(CH3 )2 及不同之丁基磺醯基、戊基磺醯基及己基磺醯基異構體。將"烷基胺基"及"二烷基胺基"類似於以上實例定義。
單獨或於諸如"鹵烷基"之複合詞中使用或當用於諸如 "經鹵素取代之烷基"之描述中時，術語"鹵素"包括氟、氯、溴或碘。此外，當用於諸如"鹵烷基"之複合詞中時或當用於諸如"經鹵素取代之烷基"之描述時，該烷基可部分或完全經可相同或不同之鹵素原子取代。"鹵烷基"或"經鹵素取代之烷基"之實例包括CF3 、CH2 Cl、CH2 CF3 及CCl2 CF3 。類似於術語"鹵烷基"定義術語"鹵烷氧基"。"鹵烷氧基"之實例包括OCF3 、OCH2 CCl3 、OCH2 CH2 CHF2 及OCH2 CF3 。
"烷基羰基"表示與C(O)部分鍵結之直鏈或支鏈烷基部分。如本文所用之化學縮寫C(O)及C(＝O)表示羰基部分。"烷基羰基"之實例包括C(O)CH3 、C(O)CH2 CH2 CH3 及C(O)CH(CH3 )2 。
"烷氧基羰基"表示與CO2 部分鍵結之直鏈或支鏈烷基部分。如本文所用之化學縮寫CO2 及C(＝O)O表示酯部分。"烷氧基羰基"之實例包括CO2 CH3 、CO2 CH2 CH3 、CO2 CH2 CH2 CH3 、CO2 CH(CH3 )2 及不同之丁氧基羰基或戊氧基羰基異構體。
"烷基胺基羰基"表示與C(O)NH部分鍵結之直鏈或支鏈烷基部分。如本文所用之化學縮寫C(O)NH、C(＝O)NH、C(O)N及C(＝O)N表示醯胺部分(亦即胺基羰基)。"烷基胺基羰基"之實例包括C(O)NHCH3 、C(O)NHCH2 CH2 CH3 及C(O)NHCH(CH3 )2 。"二烷基胺基羰基"表示與C(O)N部分鍵結之兩個獨立直鏈或支鏈烷基部分。"二烷基胺基羰基"之實例包括C(O)N(CH3 )2 及C(O)N(CH3 )(CH2 CH3 )。
"鹵烷基胺基羰基"表示與C(O)NH部分鍵結之直鏈或支鏈鹵烷基部分，其中"鹵烷基"係如上所定義。"鹵烷基胺基羰基"之實例包括C(O)NHCH2 CF3 及C(O)NHCH2 CH2 CH2 Cl。"鹵基二烷基胺基羰基"表示與C(O)N部分鍵結之一個直鏈或支鏈烷基部分及一個直鏈或支鏈鹵烷基部分或與C(O)N部分鍵結之兩個獨立直鏈或支鏈鹵烷基部分，其中"鹵烷基"係如上所定義。"鹵基二烷基胺基羰基"之實例包括C(O)N(CH2 CH3 )(CH2 CH2 Cl)及C(O)N(CF2 CF3 )2 。"經C1 烷基胺基羰基取代之C2 烷基"之實例包括CH2 CH2 C(O)NHCH3 及CH(CH3 )C(O)NHCH3 。
當R5 為各自進一步經一個如發明內容中所定義之基團取代的C1 －C6 烷基或C1 －C6 鹵烷基時，將使該烷基或鹵烷基與式1 之其餘部分鍵結所經由之碳原子指定為1 位置。經在C2 烷基之1 位置連接之C3 鹵烷基胺基羰基取代之C2 烷基之實例為＊ CH(CH3 )C(O)NHCH2 CF3 ，其中星號表示1－位置。
取代基中碳原子之總數係藉由"Ci －Cj "字首指示，其中i及j為1至9之數字。舉例而言，C1 －C6 烷基磺醯基表示甲磺醯基至己基磺醯基。
當基團含有可為氫之取代基(例如R4 )時，則當將此取代基視為氫時，認為此情況等同於該基團未經取代。
在此項技術中已知多種合成方法以能夠製備芳族及非芳族雜環及環狀系統；對於廣泛之評論參見Comprehensive Heterocyclic Chemistry 的8卷集，A.R.Katritzky及C.W.Rees主編，Pergamon Press,Oxford,1984及Comprehensive Heterocyclic Chemistry II 之12卷集，A.R.Katritzky、C.W.Rees及E.F.V.Scriven主編，Pergamon Press，Oxford，1996。
本發明之化合物可以一或多種立體異構體之形式存在。各種立體異構體包括對映異構體、非對映異構體及滯轉異構體。熟習此項技術者應瞭解，當相對於其他立體異構體富集或與其他立體異構體分離時，一個立體異構體可更具活性及/或可展示有益效應。另外，熟練技工已知如何分離、富集及/或選擇性製備該等立體異構體。本發明之化合物可以立體異構體之混合物、個別立體異構體之形式或以光學活性形式存在。舉例而言，將式1 之兩個可能對映異構體描述為式1a 及式1b ，其包括由星號(＊ )識別之異唑啉對掌中心。類似地，其他對掌中心可在(例如)R5 處。
本文所繪製之分子圖遵從描述立體化學之標準約定。為指示立體構型，自圖式之平面上升且接近觀察者之化學鍵藉由實心楔形表示，其中楔形之寬端與自圖式的平面上升接近觀察者之原子連接。向圖式之平面以下且遠離觀察者之化學鍵藉由虛線楔形表示，其中楔形之窄端與遠離觀察 者之原子連接。恆定寬度之線指示具有相對於以實心或虛線楔形所示之化學鍵相對或中立方向之化學鍵；恆定寬度之線亦描述分子或分子之部分中之化學鍵，其中不意欲指定特定立體構型。
認為更具生物學活性之對映異構體為式1a 。式1a 在對掌性碳處具有(S )構型且式1b 在對掌性碳處具有(R )構型。
本發明包含外消旋混合物，例如等量之式1a 及1b 之對映異構體。此外，本發明包括與外消旋混合物相比富含式1 之一對映異構體的化合物。亦包括式1 化合物之實質純之對映異構體，例如式1a 及式1b 。
當對映異構富集時，一種對映異構體以與另一種相比較大之量存在，且富集程度可藉由對映異構過量("ee")之表達式定義，該表達式定義為(2x－1).100%，其中x為混合物中主要對映異構體之莫耳分率(例如，20%之ee相當於60：40比率之對映異構體)。
本發明之組合物較佳具有至少50%之對映異構過量；更佳75%之對映異構過量；又更佳至少90%之對映異構過量；且最佳至少94%之對映異構過量之更具活性之異構體。尤其注意的為更具活性之異構體的對映異構純之實施例。
式1 之化合物可包含其他對掌中心。舉例而言，取代基及其他分子組份(諸如R5 )可自身含有對掌中心。認為更具生物學活性之化合物的對映異構體(其中R5 含有CH(CH3 )C(O)N部分(例如，索引表A之化合物94及106))在 對掌性碳處含有(R )構型。本發明包含外消旋混合物以及在該等其他對掌中心處之經富集且實質純之立體構型。
由於圍繞式1 之醯胺鍵之旋轉受限制，本發明之化合物可以一或多種構型異構體形式存在。本發明包含構形異構體之混合物。此外，本發明包括相對於其他構象異構體以一種構象異構體富集之化合物。
本發明之化合物可以一或多種結晶多晶型物形式存在。本發明包含個別多晶型物與多晶型物之混合物，該混合物包括相對於其他多晶型物以一種多晶型物富集之混合物。
發明內容中所述之本發明之實施例包括如下所述之彼等實施例。除非在實施例中另外定義，否則在以下實施例中，提及"式1 之化合物"包括發明內容中所說明之取代基的定義。
實施例1.式1 之化合物，其中當R1 及R3 為Cl，且R2 及R4 為H時，則R5 不為CH2 C(O)NHCH2 CF3 、CH2 CH2 OH或CH2 CH2 OCH3 。
實施例2.一種式1 之化合物，其中R1 為Cl、Br或CF3 。
實施例3.一種實施例2之化合物，其中R1 為Cl。
實施例4.一種實施例2之化合物，其中R1 為Br。
實施例5.一種實施例2之化合物，其中R1 為CF3 。
實施例6.一種式1 之化合物，其中R2 為H、F或Cl。
實施例7.一種實施例6之化合物，其中R2 為H。
實施例8.一種實施例6之化合物，其中R2 為F。
實施例9.一種實施例6之化合物，其中R2 為Cl。
實施例10.一種式1 之化合物，其中R3 為H、Cl、Br或CF3 。
實施例11.一種實施例10之化合物，其中R3 為H。
實施例12.一種實施例10之化合物，其中R3 為Cl。
實施例13.一種實施例10之化合物，其中R3 為Br。
實施例14.一種實施例10之化合物，其中R3 為CF3 。
實施例15.一種式1 之化合物，其中R4 為H。
實施例16.一種式1 之化合物，其中R5 為C1 －C6 烷基或C1 －C6 鹵烷基，各自經一個羥基或C1 －C6 烷氧基取代。
實施例17.一種式1 之化合物，其中R5 為C1 －C6 烷基或C1 －C6 鹵烷基，各自經一個C1 －C6 烷基硫基、C1 －C6 烷基亞磺醯基或C1 －C6 烷基磺醯基取代。
實施例18.一種式1 之化合物，其中R5 為C1 －C6 烷基或C1 －C6 鹵烷基，各自經一個C2 －C7 烷基胺基羰基、C3 －C9 二烷基胺基羰基、C2 －C7 鹵烷基胺基羰基或C3 －C9 鹵二烷基胺基羰基取代。
實施例19.一種實施例18之化合物，其中R5 為經C2 －C7 鹵烷基胺基羰基取代之C1 －C6 烷基。
實施例20.一種式1 或實施例1之化合物，其中R1 為F、Br、I、C1 －C2 鹵烷基或C1 －C2 鹵烷氧基。
實施例21.一種式1 或實施例1之化合物，其中R1 為鹵素。
實施例22.一種式1 或實施例1之化合物，其中R1 為C1 －C2 鹵烷基。
實施例23.一種式1 或實施例1之化合物，其中R1 為C1 －C2 鹵烷氧基。
實施例24.一種實施例23之化合物，其中R1 為OCF3 。
實施例25.一種式1 或實施例1之化合物，其中R2 為鹵素。
實施例26.一種式1 或實施例1之化合物，其中R2 為氰基。
實施例27.一種式1 或實施例1之化合物，其中R2 為H或F。
實施例28.一種式1 或實施例1之化合物，其中R3 為鹵素。
實施例29.一種式1 或實施例1之化合物，其中R3 為H、F、Cl、Br或CF3 。
實施例30.一種式1 或實施例1之化合物，其中R3 為Cl、Br或CF3 。
實施例31.一種實施例28之化合物，其中R3 為F。
實施例32.一種式1 或實施例1之化合物，其中R4 為C2 －C7 烷基羰基。
實施例33.一種式1 或實施例1之化合物，其中R4 為C2 －C7 烷氧基羰基。
實施例34.一種實施例32之化合物，其中R4 為C(O)Me。
實施例35.一種實施例33之化合物，其中R4 為CO2 Me。
實施例36.一種實施例33之化合物，其中R4 為CO2 (t －Bu)。
實施例37.一種式1 或實施例1之化合物，其中R5 為經一個獨立地選自C1 －C6 烷基硫基、C1 －C6 烷基亞磺醯基、C1 －C6 烷基磺醯基、C2 －C7 烷基胺基羰基及C2 －C7 鹵烷基胺基羰基之取代基取代之C1 －C6 烷基。
實施例38.一種實施例37之化合物，其中R5 為經一個C1 －C4 烷基硫基、C1 －C4 烷基亞磺醯基或C1 －C4 烷基磺醯基取代之C1 －C4 烷基。
實施例39.一種實施例38之化合物，其中R5 為經一個C1 －C2 烷基硫基、C1 －C2 烷基亞磺醯基或C1 －C2 烷基磺醯基取代之C2 －C3 烷基。
實施例40.一種實施例39之化合物，其中R5 為CH2 CH2 SCH3 、CH2 CH2 S(O)CH3 或CH2 CH2 SO2 CH3 。
實施例41.一種實施例37之化合物，其中R5 為經一個C2 －C7 烷基胺基羰基或C3 －C7 鹵烷基胺基羰基取代之C1 －C6 烷基。
實施例42.一種實施例41之化合物，其中該一個C2 －C7 烷基胺基羰基或C3 －C7 鹵烷基胺基羰基取代基在1位置與C1 －C6 烷基連接。
實施例43.一種實施例42之化合物，其中R5 為經C2 －C4 烷基胺基羰基取代之C1 －C4 烷基。
實施例44.一種實施例42之化合物，其中R5 為經C3 －C4 鹵烷基胺基羰基取代之C1 －C4 烷基。
實施例45.一種實施例44之化合物，其中R5 為經C(O)NHCH2 CF3 取代之C1 －C2 烷基。
本發明之實施例(包括以上實施例1－45以及本文所述之任何其他實施例)可以任何方法組合，且實施例中變數之描述不僅與式1 之化合物有關亦與適用於製備式1 化合物之原料化合物及中間化合物有關。此外，本發明之實施例(包括以上實施例1－45以及本文所述之任何其他實施例)及其任何組合與本發明之組合物及方法有關。
實施例1－45之組合藉由以下實施例說明：實施例A.一種式1 之化合物，其中：R4 為H；且R5 為經一個C3 －C7 鹵烷基胺基羰基取代之C1 －C6 烷基；其限制條件為當R1 及R3 為Cl，且R2 及R4 為H時，則R5 不為CH2 C(O)NHCH2 CF3 、CH2 CH2 OH或CH2 CH2 OCH3 。
實施例B.一種實施例A之化合物，其中：R1 為Cl、Br或CF3 ；R2 為H、F或Cl；且R3 為H、Cl、Br或CF3 。
實施例C.一種實施例B之化合物，其中：R2 為H。
實施例D.一種實施例C之化合物，其中：R1 及R3 為Cl。
實施例E.一種實施例C之化合物，其中：R1 及R3 為Br。
實施例F.一種實施例B之化合物，其中：R1 及R3 為Cl；且 R2 為F。
實施例G.一種實施例B之化合物，其中：R1 、R2 及R3 為Cl。
實施例H.一種實施例C之化合物，其中：R1 為CF3 ；且R3 為H。
實施例I.一種實施例C之化合物，其中：R1 及R3 為CF3 。
實施例K.一種式1 或實施例1之化合物，其中：R4 為H；且R5 為經一個獨立地選自C1 －C6 烷基硫基、C1 －C6 烷基亞磺醯基、C1 －C6 烷基磺醯基、C2 －C7 烷基胺基羰基及C2 －C7 鹵烷基胺基羰基之取代基取代之C1 －C6 烷基。
實施例L.一種實施例K之化合物，其中：R1 為Cl、Br或CF3 ；R2 為H；且R3 為H、F、Cl、Br或CF3 。
實施例M.一種實施例L之化合物，其中：R1 為CF3 。
實施例N.一種實施例M之化合物，其中：R3 為Cl、Br或CF3 。
實施例O.一種實施例N之化合物，其中：R5 為經一個C2 －C7 烷基胺基羰基或C3 －C7 鹵烷基胺基羰基取代之C1 －C6 烷基。
特定實施例包括選自由以下各物組成之群的式1 之化合物：4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N －(2－羥基乙基)－1－萘甲醯胺，4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N －(2－甲氧基乙基)－1－萘甲醯胺，4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N －[2－側氧基－2－[(2,2,2－三氟乙基)胺基]乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N －[1,1－二甲基－2－側氧基－2－[(2,2,2－三氟乙基)胺基]乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N －[2－[(1－甲基乙基)胺基]－2－側氧基乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N －[2－[(2－甲基丙基)胺基]－2－側氧基乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N －[2－(乙基甲基胺基)－2－側氧基乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N －[2－(乙基胺基)－2－側氧基乙基]－1－萘甲醯胺，N －[2－[(2－氯乙基)胺基]－2－側氧基乙基]－4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－1－萘甲醯胺，4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N －[2－[(2－氟乙基)胺基]－2－側氧基乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N －[2－側氧基－2－[(2,2,3,3,3－五氟丙基)胺基]乙基]－1－萘甲醯胺，4－[4,5－二氫－5－(3,4,5－三氯苯基)－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N －[2－(甲基硫基)乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氣甲基)－3－異唑基]－N －[2－(甲基硫基)乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N －[2－(甲基亞磺醯基)乙基]－1－萘甲醯胺，4－[4,5－二氫－5－(3,4,5－三氯苯基)－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N －[2－側氧基－2－[(2,2,2－三氟乙基)胺基]乙基]－1－萘甲醯胺， 4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N －[2－(甲基磺醯基)乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－(3,5－二溴苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N －[2－(甲基硫基)乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－(3,5－二溴苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N －[2－側氧基－2－[(2,2,2－三氟乙基)胺基]乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N －[(1R)－1－甲基－2－(甲基硫基)乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N －[1－甲基－3－(甲基硫基)丙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N －[3－(甲基硫基)丙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N －[2－[(1,1－二甲基乙基)胺基]－2－側氧基乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N －[2－[(1－乙基丙基)胺基]－2－側氧基乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N －[1,1－二甲基－2－(甲基硫基)乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N －[(1R )－1－甲基－側氧基－2－[(2,2,2－三氟乙基)胺基]乙基]－1－萘甲醯胺，4－[4,5－二氫－5－(三氟甲基)－5－[3－(三氟甲基)苯基]－3－異唑基]－N －[2－(甲基硫基)乙基]－1－萘甲醯胺，4－[4,5－二氫－5－(三氟甲基)－5－[3－(三氟甲基)苯基]－3－異唑基]－N －[2－側氧基－2－[(2,2,2－三氟乙基)胺基]乙基]－1－萘甲醯胺，4－[4,5－二氫－5－(三氟甲基)－5－[3－(三氟甲基)苯基]－3－異唑基]－N －2－(羥基丙基)－1－萘甲醯胺，4－[(5S )－5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N －[(1R )－1－甲基－2－(甲基硫基)乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－[3,5－雙(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N －[2－側氧基－2－[(2,2,2－三氟乙基)胺基]乙基]－1－萘甲醯胺，4－[4,5－二氫－5－(三氟甲基)－5－[3－(三氟甲基)苯基]－3－異唑基]－N －[2－[(1－甲基乙基)胺基]－2－側氧基乙基]－1－萘甲醯胺，4－[4,5－二氫－5－(三氟甲基)－5－[3－(三氟甲基)苯基]－3－異唑基]－N －[2－(甲基 磺醯基)乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－[3,5－雙(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N －[2－[(1－甲基乙基)胺基]－2－側氧基乙基]－1－萘甲醯胺，4－[4,5－二氫－5－(三氟甲基)－5－[3－(三氟甲基)苯基]－3－異唑基]－N －(3－羥基丙基)－1－萘甲醯胺，及4－[(5S)－5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N －[2－側氧基－2－[(2,2,2－三氟乙基)胺基]乙基]－1－萘甲醯胺。
其他特定實施例包括選自由以下各物組成之群的式1 之化合物：4－[5－[3－氯－5－(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N －[2－(甲基磺醯基)乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－[3－溴－5－(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N －[2－(甲基磺醯基)乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－[3,5－雙(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N －[2－(甲基磺醯基)乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－[3－氯－5－(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N－[2－(甲基胺基)－2－側氧基乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－[3－氯－5－(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N－[2－(乙基胺基)－2－側氧基乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－[3－氯－5－(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N－[2－[(1－甲基乙基)胺基]－2－側氧基乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－[3－氯－5－(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N－[2－側氧基－2－[(2,2,2－三氟乙基)胺基]乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－[3－溴－5－(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N－[2－(甲基胺基)－2－側氧基乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－[3－溴－5－(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N－[2－(乙基胺基)－2－側氧基乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－[3－溴－5－(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N－[2－[(1－甲基乙基)胺基]－2－側氧基乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－[3－溴－5－(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N－[2－側氧基－2－[(2,2,2－三氟乙基)胺基]乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－[3,5－雙(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N－[2－(甲 基胺基)－2－側氧基乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－[3,5－雙(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N－[2－(乙基胺基)－2－側氧基乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－[3,5－雙(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N－[2－[(1－甲基乙基)胺基]－2－側氧基乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－[3,5－雙(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N－[2－側氧基－2－[(2,2,2－三氟乙基)胺基]乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－[3－氯－5－(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N－[1－甲基－2－(甲基胺基)－2－側氧基乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－[3－氯－5－(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N－[2－(乙基胺基)－1－甲基－2－側氧基乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－[3－氯－5－(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N－[1－甲基－2－[(1－甲基乙基)胺基]－2－側氧基乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－[3－氯－5－(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N－[1－甲基－2－側氧基－2－[(2,2,2－三氟乙基)胺基]乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－[3－溴－5－(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N－[1－甲基－2－(甲基胺基)－2－側氧基乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－[3－溴－5－(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N－[2－(乙基胺基)－1－甲基－2－側氧基乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－[3－溴－5－(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N－[1－甲基－2－[(1－甲基乙基)胺基]－2－側氧基乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－[3－溴－5－(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N－[1－甲基－2－側氧基－2－[(2,2,2－三氟乙基)胺基]乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－[3,5－雙(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N－[1－甲基－2－(甲基胺基)－2－側氧基乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－[3,5－雙(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N－[2－(乙基胺基)－1－甲基－2－側氧基乙基]－1－萘甲醯胺，4－[5－[3,5－雙(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N－[1－甲基－2－[(1－甲基乙基)胺基]－2－側氧基乙基]－1－萘甲醯胺，及4－[5－[3,5－雙(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N－[1－甲基－2－側氧基－2－[(2,2,2－三氟乙基)胺基]乙基]－1－萘甲醯胺。
值得注意為本發明之化合物的特徵在於有利代謝及/或土壤剩餘模式且展示控制一定範圍之農藝及非農藝無脊椎 有害動物之活性。
尤其值得注意為出於無脊椎有害動物控制範圍及經濟重要性之原因，藉由控制無脊椎有害動物來保護農作物免受無脊椎有害動物侵襲造成之損害或傷害為本發明之實施例。由於本發明化合物在植物中之有利轉移特性或系統性，故其亦保護葉或不直接與式1 之化合物或包含該化合物之組合物接觸的其他植物部分。
亦值得注意的為本發明之實施例為包含前述實施例之任一者以及本文所述之任何其他實施例及其任何組合之化合物及選自由界面活性劑、固體稀釋劑及液體稀釋劑組成之群的至少一種其他組份的組合物，該等組合物視情況進一步包含至少一種其他生物學活性化合物或藥劑。
更亦值得注意的為本發明之實施例為用於控制無脊椎有害動物之組合物，其包含前述實施例之任一者(亦即以生物學上有效量)以及本文所述之任何其他實施例及其任何組合之化合物及選自由界面活性劑、固體稀釋劑以及液體稀釋劑組成之群的至少一種其他組份，該等組合物視情況進一步包含至少一種其他生物學活性化合物或藥劑。
本發明之其他實施例包括：實施例A1.一種用於保護動物免受無脊椎寄生有害動物侵襲之組合物，其包含式1 之化合物及至少一種獸醫學上可接受之載劑，該組合物視情況進一步包含至少一種其他殺寄生蟲活性化合物。
實施例A2.實施例A1之組合物，其中至少一種其他殺 寄生蟲活性化合物為驅蟲劑。
實施例A3.實施例A1之組合物，其中至少一種其他殺寄生蟲活性化合物係選自由以下各物組成之群：大環內酯、苯并咪唑、水楊酸醯胺、經取代之苯酚、嘧啶、環狀縮肽、哌嗪鹽、硝硫氰酯、吡喹酮及咪唑并噻唑。
實施例A4，實施例A3之組合物，其中至少一種其他殺寄生蟲活性化合物係選自由以下各物組成之群：阿維菌素(avermectin)、殺蟎菌素(milbemycin)及賜諾殺(spinosyn)。
實施例A5.實施例A1之組合物，其中至少一種其他殺寄生蟲活性化合物係選自由以下各物組成之群：阿巴汀(abamectin)、多拉克汀(doramectin)、因滅汀(emamectin)、依立諾克丁(eprinomectin)、伊維菌素(ivermectin)、塞拉菌素(selamectin)、殺蟎菌素、莫昔克丁(moxidectin)及噻嘧啶(pyrantel)。
實施例A6.呈用於經口投藥之形式的實施例A1之組合物。
實施例A7.呈用於局部投藥之形式的實施例A1之組合物。
實施例A8.呈用於非經腸投藥之形式的實施例A1之組合物。
本發明之實施例進一步包括控制無脊椎有害動物之方法，其包含使該無脊椎有害動物或其環境與生物學上有效量之前述實施例之任一者的化合物(例如，如在本文中描述之組合物)接觸。尤其注意的為一種保護動物之方法， 其包含向動物投與殺寄生蟲有效量之前述實施例之任一者的化合物(例如，如本文所述之組合物)。
本發明之其他實施例包括：實施例B1.保護動物免受無脊椎寄生有害動物侵襲之方法，其包含向動物投與殺寄生蟲有效量之如發明內容中所述之式1 化合物。
實施例B2.實施例B1之方法，其限制條件為當動物為小鼠時，無脊椎寄生有害動物為跳蚤，且將殺寄生蟲有效量之式1 化合物經口投與，則式1 之化合物不為4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N－[2－側氧基－2－[(2,2,2－三氟乙基)胺基]乙基]－1－萘甲醯胺。
實施例B3.實施例B1之方法，其中將殺寄生蟲有效量之式1 化合物經口投與。
實施例B4.實施例B1之方法，其中將殺寄生蟲有效量之式1 化合物非經腸投與。
實施例B5.實施例B1之方法，其中將殺寄生蟲有效量之式1 化合物藉由注射投與。
實施例B6.實施例B1之方法，其中將殺寄生蟲有效量之式1 化合物局部投與。
實施例B7.實施例B1之方法，其中待保護之動物為脊椎動物。
實施例B8.實施例B7之方法，其中待保護之動物為哺乳動物、鳥類或魚類。
實施例B9.實施例B8之方法，其中待保護之動物為人 類。
實施例B10.實施例B8之方法，其中待保護之動物為家畜。
實施例B11.實施例B8之方法，其中待保護之動物為犬科動物。
實施例B11a.實施例B8之方法，其中待保護之動物為犬。
實施例B12.實施例B8之方法，其中待保護之動物為貓科動物。
實施例B12a.實施例B8之方法，其中待保護之動物為貓。
實施例B13.實施例B1之方法，其中無脊椎寄生有害動物為體外寄生蟲。
實施例B14.實施例B1之方法，其中無脊椎寄生有害動物為體內寄生蟲或蠕蟲。
實施例B15.實施例B1之方法，其中無脊椎寄生有害動物為節肢動物。
實施例B16.實施例B1之方法，其中無脊椎寄生有害動物為蠅、蚊子、蟎、壁虱、虱、跳蚤、蛆、臭蟲或獵蝽。
實施例B17.實施例B16之方法，其中無脊椎寄生有害動物為蚊子。
實施例B18.實施例B16之方法，其中無脊椎寄生有害動物為壁虱或蟎。
實施例B19.實施例B16之方法，其中無脊椎寄生有害動 物為虱。
實施例B20.實施例B16之方法，其中無脊椎寄生有害動物為跳蚤。
實施例B21.實施例B16之方法，其中無脊椎寄生有害動物為臭蟲或獵蝽。
實施例B22.實施例B16之方法，其中動物為貓或犬且無脊椎寄生有害動物為跳蚤、壁虱或蟎。
實施例B23.實施例B1之方法，其中將殺寄生蟲有效量之式1 化合物每月或以較長間隔時間投與。
實施例B24.實施例B23之方法，其中將殺寄生蟲有效量之式1 化合物以每月一次投與。
實施例B25.實施例B23之方法，其中將殺寄生蟲有效量之式1 化合物以每六個月一次投與。
可藉由經口、局部或非經腸投與式1 或實施例1－45或實施例A－O之任一者之化合物而將化合物用於保護動物免受無脊椎寄生有害動物侵襲。
因此，應瞭解本發明包括用作動物藥劑或更特定言之用作殺寄生蟲動物藥劑之式1 或實施例1－45或實施例A－O之任一者之化合物(及含有其之組合物)。待保護之動物係如實施例B7－B12a之任一者中所界定。無脊椎寄生有害動物係如實施例B13－B21之任一者中所界定。藥劑可為經口、局部或非經腸劑型。
亦應瞭解本發明包括式1 或實施例1－45或實施例A－O之任一者之化合物的用途，其係用於製備用以保護動物免受無 脊椎寄生有害動物侵襲之藥劑。待保護之動物係如實施例B7－B12a之任一者中所界定。無脊椎寄生有害動物係如實施例B13－B21之任一者中所界定。藥劑可為經口、局部或非經腸劑型。
亦應瞭解本發明包括式1 或實施例1－45或實施例A－O之任一者之化合物，其係用於製備用以保護動物免受無脊椎寄生有害動物侵襲之藥劑。待保護之動物係如實施例B7－B12a之任一者中所界定。無脊椎寄生有害動物係如實施例B13－B21之任一者中所界定。藥劑可為經口、局部或非經腸劑型。
亦應瞭解本發明包括式1 或實施例1－45或實施例A－O之任一者之化合物，其係經封裝且存在以用於保護動物免受無脊椎寄生有害動物侵襲。待保護之動物係如實施例B7－B12a之任一者中所界定。無脊椎寄生有害動物係如實施例B13－B21之任一者中所界定。本發明之化合物可以口服、局部或非經腸劑型封裝且存在。
亦應瞭解本發明包括用於製備用以保護動物免受無脊椎寄生有害動物侵襲之組合物的方法，其特徵在於使如請求項1之化合物與至少一種醫藥學上或獸醫學上可接受之載劑摻合。待保護之動物係如實施例B7－B12a之任一者中所界定。無脊椎寄生有害動物係如實施例B13－B21之任一者中所界定。本發明之組合物可以口服、局部或非經腸劑型封裝且存在。
本發明之實施例亦包括保護種子免受無脊椎有害動物侵 襲之方法，其包含使種子與生物學上有效量之前述實施例之任一者的化合物(例如，如本文所述之組合物)接觸。
本發明之實施例亦包括呈土壤浸透液體調配物之形式的包含前述實施例之任一者的化合物之組合物。本發明之實施例進一步包括控制無脊椎有害動物之方法，其包含使土壤與呈土壤浸液形式之包含生物學上有效量之前述實施例之任一者的化合物之液體組合物接觸。
本發明之實施例亦包括控制無脊椎有害動物之噴霧組合物，其包含前述實施例之任一者的化合物(亦即以生物學上有效量)及推進劑。本發明之實施例進一步包括用於控制無脊椎有害動物之誘餌組合物，其包含前述實施例之任一者的化合物(亦即以生物學上有效量)、一或多種食物材料、視情況引誘劑及視情況保濕劑。本發明之實施例亦包括一種用於控制無脊椎有害動物之裝置，其包含該誘餌組合物及適合於收納該誘餌組合物之外殼，其中該外殼具有至少一個開口，該開口經定尺寸以容許該無脊椎有害動物穿過該開口，因此該無脊椎有害動物可自外殼外部之位置接近該誘餌組合物，且其中該外殼進一步適合於置於無脊椎有害動物之潛在或已知活動地點中或接近其之處。
如流程1－10中所述之以下方法及變化中之一或多者可用以製備式1 之化合物。除非另外指明，否則以下式1－15 之化合物中之R1 、R2 、R3 、R4 及R5 之定義係如以上發明內容中所定義。
式1 之化合物可藉由經如流程1中所示之經適當取代的式3 之胺基化合物胺基羰基化其中X為Br、I或OS(O)2 CF3 的式2 之芳基溴化物、芳基碘化物或芳基三氟甲磺酸酯來製備。
通常在鈀催化劑存在下在CO氣氛下由其中X為Br之式2 之芳基溴化物進行此反應。用於本發明之方法的鈀催化劑通常包含0(亦即Pd(0))或2(亦即Pd(II))之形式氧化狀態之鈀。多種該等含鈀化合物及錯合物適用作本發明之方法的催化劑。在流程1之方法中適用作催化劑之含鈀化合物及錯合物的實例包括PdCl2 (PPh3 )2 (二氯雙(三苯基膦)鈀(II))、Pd(PPh3 )4 (肆(三苯基膦)鈀(0))、Pd(C5 H7 O2 )2 (乙醯基丙酮酸鈀(II))、Pd2 (dba)3 (參(二亞苄基丙酮)二鈀(0))及PdCl2 (dppf)[1,1'－雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯化鈀(II)。流程1之方法通常在液相中進行，且因此為最有效鈀催化劑在液相中較佳具有良好之溶解度。適用之溶劑包括(例如)，醚(諸如1,2－二甲氧基乙烷)、醯胺(諸如N,N －二甲基乙醯胺)及未鹵化芳族烴(諸如甲苯)。
流程1之方法可在廣泛範圍之溫度內，約25至約150℃之 範圍內進行。值得注意的為約60至約110℃之溫度，其通常提供快速反應速率及高產量。由芳基溴化物及胺胺基羰基化之一般方法及程序已在文獻中熟知；參見，例如H.Horino等人，Synthesis 1989 ，715；及編者J.J.Li、G.W.Gribble，Palladium in Heterocyclic Chemistry：A Guide for the Synthetic Chemist ，2000 。
式1 之化合物亦可藉由如流程2中所示使式4 之羧酸與經適當取代之式3 之胺基化合物偶合來製備。
通常在25與70℃之間的溫度下，一般在諸如二環己基碳化二醯亞胺、1－(3－二甲基胺基丙基)－3－乙基碳化二醯亞胺、1－丙基膦酸環酐或羰基二咪唑之脫水偶合劑存在下，在諸如三乙基胺、吡啶、4－(二甲基胺基)吡啶或N,N －二異丙基乙基胺之鹼存在下，在諸如二氯甲烷或四氫呋喃之無水非質子性溶劑中進行此反應。
R5 為經C2 －C7 烷基胺基羰基、C3 －C9 二烷基胺基羰基、C2 －C7 鹵烷基胺基羰基或C3 －C9 鹵二烷基胺基羰基取代之C1 －C6 烷基或C1 －C6 鹵烷基的式1 之化合物亦可藉由以下方法以逐 步方式製備。藉由流程1及2所述之一般方法使式2 之化合物或式4 之羧酸與胺基酯偶合產生酯中間物。將該等酯中間物水解為對應羧酸，隨後將其與適當胺偶合以形成上述式1 之化合物。舉例而言，參見合成實例4(步驟C、D及E)、合成實例5(步驟B、C及D)及合成實例6。
如流程3中所示，式4 之化合物可藉由水解式5 之酯製備，其中R為甲基或乙基。
在流程3之方法中，藉由在此項技術中熟知之一般程序將式5 之酯轉化為式4 之對應羧酸。舉例而言，由於四氫呋喃中之含水氫氧化鋰處理式5 之甲酯或乙酯之後酸化產生式4 之對應羧酸。
式5 之酯可藉由與流程1之方法類似的方法由式2 之化合物製備，其中諸如甲醇或乙醇之醇替代胺。或者，如流程4所示，式5 之化合物可藉由使式7 之苯乙烯與式6 之肟反應來製備。
流程4之方法通常包括氯化式6 之肟以形成式6a 之羥肟醯基氯化物(hydroximoyl chloride)。將式6a 之中間物在鹼性條件下脫去氯化氫以形成氧化腈，其隨後與式7 之苯乙烯進行1,3－偶極環加成法，以得到式5 之化合物。在典型程序中，在苯乙烯存在下使諸如次氯酸鈉、N－氯代琥珀醯亞胺或氯胺－T之氯化劑與肟組合。視反應條件而定，諸如吡啶或三乙基胺之胺鹼對促進脫氯化氫反應可能為必需的。反應可在包括四氫呋喃、乙醚、二氯甲烷、二噁烷及甲苯之多種溶劑中在室溫至溶劑之回流溫度的溫度範圍內進行。氧化腈與烯烴之環加成的一般程序較佳在化學文獻中證明；例如，參見Lee，Synthesis ,1982 ,6 ,508－509；Kanemasa等人，Tetrahedron ,2000 ,56 ,1057－1064；EP1,538,138－A1以及其中所引用之參考文獻。
如流程5所示，式2 之化合物可藉由式7 之苯乙烯與衍生自式8 之肟的氧化腈之1,3－偶極環加成來製備。
在流程5之方法中，其中X係如先前所定義之式2 之化合物藉由使式8 之化合物與氯化劑接觸，之後添加式7 之苯乙烯來產生。類似於先前描述之流程4之方法進行流程5之方法。
式7 之苯乙烯可藉由式9 之芳基酸與市售2－溴－3,3,3－三氟丙烯(式10 )之鈀催化偶合來製備。用於如流程6所示之此方法的一般程序在化學文獻中證明；參見Pan等人，J .Fluorine Chemistry ，1999 ,95 ,167－170。此項技術中熟知製備式7 之苯乙烯的其他方法。
如流程7所示，式6 之肟可藉由使其中R係如先前所定義之式11 之醛與胲反應來製備。舉例而言，參見H.K.Jung等人Bioorg.Med.Chem .2004 ,12 ,3965。式11 之醛可藉由此項技術中已知之多種方法來製備；一些醛為已知化合物。
如流程8所示，其中X係如先前所定義之式8 之肟可以類似於流程7之方法由式12 之對應醛來製備。
式12 之化合物為市售的或為已知化合物，或其可藉由此項技術中已知之多種方法製備。舉例而言，式12 之化合物可藉由直接甲醯化對應芳基鹵化物來製備；參見G.E.Boswell等人J.Org.Chem. 1995 ,65 ,6592；或藉由還原對 應芳基酯來製備，參見參考文獻P.R.Bernstein等人Bioorg.Med.Chem.Lett .2001 ,2769及L.W.Deady等人Aust.J.Chem. 1989 ,42 ,1029。
流程9說明藉由在2,2'－偶氮雙(2－甲基丙腈)(AIBN)及乙酸鈉存在下與N －溴代琥珀醯亞胺(NBS)反應由式13 之對應甲基取代之化合物(其中X係如先前所定義)製備中間物式14 之乙酸酯。隨後藉由酯水解及氧化將中間物式14 之乙酸酯轉化為式12 之醛。
式13 之化合物為市售的或為已知化合物，或其可藉由多種此項技術中已知之方法製備。
製備式12 之醛(其中X係如先前所定義)的替代方法顯示於流程10中。式12 之甲醯基可藉由式15 之溴化物的金屬取代之後使鋰中間物與N,N－二甲基甲醯胺(DMF)反應引入萘環系統中。關於此一般方法之參考文獻，參見Synthesis ,2006 ,293及Bioorg.Med.Chem .2004 ,12 ,715。
適用於製備本發明之化合物的中間物之實例顯示於表I－1至I－6中。在下表中使用以下縮寫：Me意謂甲基，Et意謂乙基，t －Bu意謂－C(CH3 )3 ，S(O)意謂亞磺醯基，S(O)2 意謂磺醯基，Ph意謂苯基，C(O)意謂羰基且CHO意謂甲醯基。
咸了解，以上關於製備式1 之化合物描述之一些試劑及反應條件不一定會與中間物中存在之某些官能基相容。在該等情況下，將保護/去保護順序或官能基交互轉化過程併入合成法中會有助於獲得所要產物。熟習化學合成技術者咸了解保護基團之使用及選擇(參見(例如)Greene,T.W.；Wuts,P.G.M.Protective Groups in Organic Synthesis ，第二版；wiley：New York,1991)。熟習此項技術者咸了解，在某些情況下在引入如任一個別流程所描繪之指定試劑之後，可能需要額外執行未詳細描述之例行合成步驟，以合成式1 之化合物。熟習此項技術者亦咸了解，可能需要依不同於用以製備式1 之化合物之特定序列所暗示之順序組合進行以上流程中所說明之步驟。
熟習此項技術者亦咸了解，式1 之化合物及在本文所述之中間物可進行各種親電子、親核、自由基、有機金屬、氧化及還原反應，以添加取代基或修飾已存在之取代基。
無進一步詳細描述下，咸信熟習此項技術者可使用前述描述，將本發明之利用性發揮到最大程度。因此，以下合成實例僅應理解為說明性的，而並非以任何方式限制本揭示內容。以下合成實例中之步驟說明總合成轉化中各步驟 之程序，且各步驟之起始物質可能不一定藉由其他實例或步驟中已說明程序之特定製備操作法來製備。除層析溶劑混合物或另外指明外，百分比皆以重量計。除非另外指出，否則層析溶劑混合物之份數及百分比係以體積計。1 H NMR光譜以自離四甲基矽烷下磁場之ppm表示；"s"意謂單峰，"d"意謂雙重峰，"t"意謂三重峰，"q"意謂四重峰，"m"意謂多重峰，"dd"意謂雙重雙重峰，"dt"意謂雙重三重峰，"br s"意謂寬單峰且"br t"意謂寬三重峰。
合成實例1
4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異 唑基]－N －[2－(甲基硫基)乙基]－1－萘甲醯胺之製備 步驟A：4－[(羥基亞胺基)甲基]－1－萘甲酸甲酯之製備 將羥基胺之溶液(1.33 mL，50%水溶液)添加至4－甲醯基－1－萘甲酸甲酯(2.2 g，如Journal of Medicinal Chemistry 2002 ,45 (26),5755－5775中所述製備)於甲醇(50 mL)中之經攪拌溶液中。在室溫下攪拌2 h之後，將反應混合物在減壓下濃縮以得到呈淺黃色固體狀之標題化合物(2.55 g)。1 H NMR(CDCl3 )：δ 8.93(d,1H),8.86(s,1H),8.41(d,1H),8.14(d,1H),7.82(d,1H),7.63(m,2H),4.02(s,3H)。
步驟B：4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異 唑基]－1－萘甲酸甲酯之製備 將N －氯代琥珀醯亞胺(1.16 g，8.72 mmol)添加至4－[(羥基亞胺基)甲基]－1－萘甲酸甲酯(亦即步驟A之產物，1.0 g，4.36 mmol)於N,N－二甲基甲醯胺(5.0 mL)中之經攪拌溶液 中。將混合物在室溫下攪拌1.5，且隨後添加1,3－二氯－5－[1－(三氟甲基)乙烯基]苯(3.20 g，13.1 mmol，藉由J .Fluorine Chem .1999 ,95 ,167－170中所述之方法自市售2－溴－3,3,3－三氟丙烯製備)及三乙基胺(6.1 mL，43.6 mmol)於N,N －二甲基甲醯胺(4.0 mL)中之溶液。在室溫下再攪拌2 h之後，將反應混合物用水稀釋且用乙酸乙酯萃取。用鹽水洗滌合併之有機萃取物，經硫酸鈉乾燥，且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析用乙酸乙酯/己烷溶離來純化殘餘物以得到呈淺黃色油狀之標題化合物(700 mg)。1 H NMR(CDCl3 )：δ 8.88(d,1H),8.80(d,1H),8.10(d,1H),7.68(m,2H),7.55(m,3H),7.46(dd,1H),4.27(d,1H),4.03(s,3H),3.91(d,1H)。
步驟C：4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異 唑基]－1－萘甲酸之製備 將單水合氫氧化鋰(350 mg，8.34 mmol)於水(10 mL)中之溶液添加至4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－1－萘甲酸甲酯(亦即步驟B之產物，650 mg，1.39 mmol)於四氫呋喃(10 mL)中之經攪拌溶液中，之後添加甲醇(10 mL)。將所得混合物在室溫下攪拌隔夜且隨後在水與乙醚之間分溶。將水層用6 N鹽酸水溶液酸化至pH 2且用乙酸乙酯萃取。將合併之有機萃取物用鹽水洗滌，經硫酸鈉乾燥且在減壓下濃縮以得到呈白色固體狀之標題化合物(450 mg)。1 H NMR(CDCl3 )：δ 9.08(d,1H),8.80(d,1H),8.31(d,1H),7.71(m,2H),7.57(m,3H),7.46(dd, 1H),4.28(d,1H),3.91(d,1H)。
步驟D：4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異 唑基]－N－[2－(甲基硫基)乙基]－1－萘甲醯胺之製備 將草醯氯(0.24 mL)添加至4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－1－萘甲酸(亦即步驟C之產物，620 mg)於二氯甲烷(20 mL)中之經攪拌懸浮液中，之後添加兩滴N,N－二甲基甲醯胺。將反應混合物在室溫下攪拌1.5 h且隨後在真空中濃縮。將殘餘物溶解於二氯甲烷(10 mL)中且添加至2－(甲基硫基)乙胺(0.13 mL)及三乙基胺(0.38 mL)於二氯甲烷(10 mL)中之經攪拌溶液中。將所得反應混合物在室溫下攪拌隔夜。將反應混合物用水驟冷且用二氯甲烷萃取。將合併之有機萃取物用鹽水洗滌，經硫酸鈉乾燥，且在減壓下濃縮。藉由矽膠管柱層析用乙酸乙酯/己烷溶離來純化殘餘物以得到呈白色固體狀之標題化合物(本發明之化合物)(510 mg)。1 H NMR(CDCl3 )：δ 8.78(d,1H)，8.27(d,1H),7.56－7.64(m,4H),7.49(d,1H),7.46(dd,1H),7.40(d,1H),6.57(br t,1H),4.23(d,1H),3.88(d,1H),3.71(q,2H),2.79(t,2H),2.15(s,3H)。
合成實例2
4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異 唑基]－N－[2－(甲基亞磺醯基)乙基]－1－萘甲醯胺之製備 在－78℃下，將間氯過氧苯甲酸(47 mg，純度70%)添加至4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N－[2－(甲基硫基)乙基]－1－萘甲醯胺(亦即實例1步驟D之 產物，100 mg)於二氯甲烷(10 mL)中之經攪拌溶液中。將反應混合物在－78至－70℃下攪拌2.5 h，隨後用飽和碳酸氫鈉水溶液驟冷且用二氯甲烷萃取。將有機萃取物用鹽水洗滌，經硫酸鈉乾燥且在減壓下濃縮以得到呈白色固體狀之標題化合物(本發明之化合物)(102 mg)。1 H NMR(CDCl3 )：δ 8.78(d,1H),8.29(d,1H),7.42－7.64(m,7H),7.37(br t,1H),4.23(d,1H),4.00(q,2H),3.88(d,1H),3.18(dt,1H),2.89(dt,1H),2.62(s,3H)。
合成實例3
4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異 唑基]－N－[2－(甲基磺醯基)乙基]－1－萘甲醯胺之製備 將H2 O2 (0.056 mL，於H2 O中30%)添加至4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－N－[2－(甲基亞磺醯基)乙基]－1－萘甲醯胺(亦即實例2之產物，100 mg)於乙酸(1.0 mL)中之經攪拌溶液中。將反應混合物在60℃下攪拌4 h，隨後冷卻至室溫，用水稀釋，用1.0 M NaOH水溶液調整至pH 4且用三氯甲烷萃取。將有機萃取物用鹽水洗滌，經硫酸鈉乾燥且在減壓下濃縮以得到呈白色固體狀之標題化合物(100 mg)(本發明之化合物)。1 H NMR(CDCl3 )：δ 8.80(d,1H),8.29(d,1H),7.43－7.66(m,7H),6.94(br t,1H),4.24(d,1H),4.04(q,2H),3.40(t,2H),3.01(s,3H)。
合成實例4
4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異 唑基]－N－[2－側氧基－2－[(2,2,2－三氟乙基)胺基]乙基]－1－萘甲醯胺之製備 步驟A：4－溴－1－萘甲醛肟之製備 將胲之水溶液(1.25 mL，於水中50%)添加至4－溴－1－萘甲醛(3.7 g，15.7 mmol，藉由European Journal of Organic Chemistry 2006 ,10 ,2329－2335中所述之方法自市售1,4二溴萘製備)於乙醇(30 mL)中之經攪拌溶液中。在室溫下攪拌3 h之後，將反應混合物在減壓下濃縮以得到呈淺黃色固體狀之標題化合物(3.8 g)。1 H NMR(Me2 S(O)－d6 )：δ 11.60(s,1H),8.81(s,1H),8.71(d,1H),8.24(d,1H),7.95(d,1H),7.74(m,3H)。
步驟B：3－(4－溴－1－萘基)－5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)異 唑之製備 將N －氯代琥珀醯亞胺(1.70 g，12.7 mmol)添加至4－溴－1－萘甲醛肟(亦即步驟A之產物，2.33 g，9.3 mmol)於N,N －二甲基甲醯胺(6.0 mL)中之溶液中。將反應混合物在室溫下攪拌1 h，且隨後添加1,3－二氯－5－[1－(三氟甲基)乙烯基]苯(2.70 g，11.2 mmol，藉由J.Fluorine Chem .1999 ,95 ,167－170中所述之方法自市售2－溴－3,3,3－三氟丙烯製備)及三乙基胺(4.5 mL，32.0 mmol)於N,N －二甲基甲醯胺(9.0 mL)中之溶液。在室溫下再攪拌2 h之後，將反應混合物用水稀釋且用乙酸乙酯萃取。將有機萃取物用鹽水洗滌，經硫酸鈉乾燥，且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析用乙酸乙酯/己烷溶離來純化殘餘物以得到呈白色固體狀之標題化合物(2.9 g)。1 H NMR(CDCl3 )：δ 8.87(m,1H),8.32(m,1H),7.77(d,1H),7.66(m,2H),7.55(s,2H),7.46(dd,1H),7.32 (d,1H),4.24(d,1H),3.88(d,3H)。
步驟C：N－[[4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異 唑基]－1－萘基]羰基]甘胺酸甲酯之製備 將3－(4－溴－1－萘基)－5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)異唑(亦即步驟B之產物，500 mg)、[1,1'－雙(二苯基－膦基)二茂鐵]二氯化鈀(II)(82 mg)、甘胺酸甲酯鹽酸鹽(514 mg)與三乙基胺(2.8 mL)於甲苯(10 mL)中之混合物用一氧化碳淨化15分鐘。將反應混合物在70℃下在一氧化碳氣氛中攪拌隔夜。隨後將混合物冷卻至室溫，經由一小塊Celite矽藻土助濾劑過濾且用少量乙酸乙酯沖洗。將濾液在減壓下濃縮且藉由矽膠層析用乙酸乙酯/己烷溶離來純化殘餘物以得到呈白色固體狀之標題化合物(310 mg)。1 H NMR(CDCl3 )：δ 8.75(d,1H),8.28(d,1H),7.45－7.60(m,6H),7.36(d,1H),6.78(br t,1H),4.26(d,2H),4.21(d,1H),3.87(d,1H),3.80(s,3H)。
步驟D：N－[[4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異 唑基]－1－萘基]羰基]甘胺酸之製備 將LiOH之水溶液(300 mg，於5 mL H2 O中)添加至N －[[4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－1－萘基]羰基]甘胺酸甲酯(亦即步驟C之產物，620 mg)於四氫呋喃(5 mL)中之經攪拌溶液中。在室溫下攪拌1 h之後，將反應混合物用水稀釋且用己烷萃取。將水層用6.0N HCl酸化至pH 2且形成白色沈澱。用乙酸乙酯萃取水性混合物。將有機萃取物用鹽水洗滌，經硫酸鈉乾燥且在減壓下濃縮 以得到呈白色固體狀之標題化合物(600 mg)。1 H NMR(Me2 S(O)－d6 )：δ 9.02(t,1H),8.81(d,1H),8.37(d,1H),7.92(d,1H),7.83(t,1H),7.65－7.74(m,5H),4.58(d,1H),4.54(d,1H),4.02(d,2H)。
步驟E：4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異 唑基]－N－[2－側氧基－2－[(2,2,2－三氟乙基)胺基]乙基]－1－萘甲醯胺之製備 在室溫下將PS－碳化二醯亞胺(0.53 g，123 mmol/g，Argonaut Technologies,Inc.)添加至N －[[4－[5－(3,5－二氯苯基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－1－萘基]羰基]甘胺酸(亦即步驟D之產物，510 mg)與2,2,2－三氟乙基胺(0.072 mL)於二氯甲烷(3 mL)中之經攪拌混合物中。將混合物在室溫下攪拌5 h，隨後過濾且在減壓下濃縮。藉由管柱層析純化殘餘物以得到呈白色固體狀之標題化合物(本發明之化合物)(99 mg)。1 H NMR(CDCl3 )：δ 8.82(d,1H),8.26(d,1H),7.46－7.67(m,7H),7.09(m,2H),4.28(d,2H),4.25(d,1H),3.96(m,2H),3.88(d,1H)。
合成實例5
4－[5－[3,5－雙(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異 唑基]－N－[2－側氧基－2－[(2,2,2－三氟乙基)胺基]乙基]－1－萘甲醯胺之製備 步驟A：5－[3,5－雙(三氟甲基)苯基]－3－(4－溴－1－萘基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)異 唑之製備 將N －氯代琥珀醯亞胺(2.05 g，15.5 mmol)添加至4－溴－1－ 萘甲醛肟(亦即實例4步驟A之產物，3.20 g，12.8 mmol)於N,N －二甲基甲醯胺(20.0 mL)中之溶液中。將反應混合物在室溫下攪拌1 h，且隨後添加1,3－雙(三氟甲基)－5－[1－(三氟甲基)乙烯基]苯(5.13 g，16.6 mmol，根據J.Org.Chem .1959 ,24 ,238－239中所述之方法製備)及三乙基胺(5.4 mL，38.4 mmol)於N,N －二甲基甲醯胺(10.0 mL)中之溶液。在室溫下再攪拌2 h之後，將反應混合物用水稀釋且用乙酸乙酯萃取。將有機萃取物用鹽水洗滌，經硫酸鈉乾燥，且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析用乙酸乙酯/己烷溶離來純化殘餘物以得到呈白色固體狀之標題化合物(3.2 g)。1 H NMR(CDCl3 )：δ 8.89(m,1H),8.35(m,1H),8.13(s,2H),7.99(s,1H),7.81(d,1H),7.69(m,2H),7.37(d,1H),4.38(d,1H),3.94(d,3H)。
步驟B：N－[[4－[5－[3,5－雙(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異 唑基]－1－萘基]羰基]甘胺酸甲酯之製備 將5－[3,5－雙(三氟甲基)苯基]－3－(4－溴－1－萘基)－4,5－二氫－5－(三氟甲基)異唑(亦即步驟A之產物，1.2 g)、[1,1'－雙(二苯基－膦基)二茂鐵]二氯化鈀(II)(88 mg)、甘胺酸甲酯鹽酸鹽(1.1 g)與三乙基胺(6.0 mL)於甲苯(20 mL)中之混合物用一氧化碳淨化15分鐘。將反應混合物在70℃下在一氧化碳氣氛中攪拌隔夜。隨後將混合物冷卻至室溫，經由一小塊Celite矽藻土助濾劑過濾且用少量乙酸乙酯沖洗。將濾液在減壓下濃縮且藉由矽膠層析用乙酸乙酯/己烷溶離來 純化殘餘物以得到呈白色固體狀之標題化合物(0.9 g)。1 H NMR(CDCl3 )：δ 8.79(d,1H),8.32(d,1H),8.15(s,2H),8.00(s,1H),7.60(m,2H),7.55(d,1H),7.43(d,1H),6.66(br t,1H),4.36(d,1H),4.29(d,2H),3.94(d,1H),3.82(s,3H)。
步驟C：N－[[4－[5－[3,5－雙(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異 唑基]－1－萘基]羰基]甘胺酸之製備 將LiOH之水溶液(300 mg，於10 mL H2 O中)添加至N －[[4－[5－[3,5－雙(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－1－萘基]羰基]甘胺酸甲酯(亦即步驟B之產物，850 mg)於四氫呋喃(10 mL)中之經攪拌溶液中。在室溫下攪拌1 h之後，將反應混合物用水稀釋且用己烷萃取。將水層用6.0N HCl酸化至pH 2且形成白色沈澱。用乙酸乙酯萃取水性混合物。將有機萃取物用鹽水洗滌，經硫酸鈉乾燥且在減壓下濃縮以得到呈白色固體狀之標題化合物(800 mg)。1 H NMR(CDCl3 )：δ 8.63(d,1H),8.12(d,1H),8.10(s,2H),7.99(s,1H),7.23－7.48(m,4H),7.09(br t,1H),4.20(d,1H),4.19(s,2H),3.83(d,1H)。
步驟D：4－[5－[3,5－雙(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異 唑基]－N－[2－側氧基－2－[(2,2,2－三氟乙基)胺基]乙基]－1－萘甲醯胺之製備 在室溫下將PS－碳化二醯亞胺(400 mg，123 mmol/g，Argonaut Technologies,Inc.)添加至N －[[4－[5－[3,5－雙(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－1－萘基]羰 基]甘胺酸(亦即步驟C之產物，140 mg)與2,2,2－三氟乙基胺(0.038 mL)於二氯甲烷(3 mL)中之經攪拌混合物中。將混合物在室溫下攪拌隔夜，隨後過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠管柱層析用乙酸乙酯/己烷溶離來純化殘餘物以得到呈白色固體狀之標題化合物(本發明之化合物)(115 mg)。1 H NMR(CDCl3 )：δ 8.77(d,1H),8.16(d,1H),8.13(s,2H),8.01(s,1H),7.51－7.60(m,3H),7.46(t,1H),7.42(d,1H),7.33(d,1H),4.31(d,1H),4.23(d,2H),3.83－3.92(m,3H)。
合成實例6
4－[5－[3,5－雙(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異 唑基]－N－[2－[(1－甲基乙基)胺基]－2－側氧基乙基]－1－萘甲醯胺之製備 在室溫下將三甲基乙醯氯(0.078 mL)添加至N －[[4－[5－[3,5－雙(三氟甲基)苯基]－4,5－二氫－5－(三氟甲基)－3－異唑基]－1－萘基]羰基]甘胺酸(亦即實例5步驟C之產物，307 mg)與吡啶(0.052 mL)於二氯甲烷(6 mL)中之經攪拌混合物中。將混合物在室溫下攪拌2 h，且隨後添加異丙基胺(0.29 mL)及三乙基胺(1.8 mL)。在室溫下再攪拌1 h之後，將反應混合物在減壓下濃縮。藉由矽膠管柱層析用乙酸乙酯/己烷溶離來純化殘餘物以得到呈白色固體狀之標題化合物(本發明之化合物)(235 mg)。1 H NMR(CD3 C(O)CD3 )：δ 8.92(d,1H),8.49(d,1H),8.38(s,2H),8.26(s,1H),7.88(d,1H),7.84(br t,1H),7.75(d,1H),7.64－7.72(m,2H), 7.15(br s,1H),4.74(d,1H),4.65(d,1H),4.09(d,2H),1.15(d,6H)。
由本文所述之程序以及此項技術中已知之方法，可製備表1至5之以下化合物。在下表中使用以下縮寫：Me意謂甲基，Et意謂乙基，i －Pr意謂CH(CH3 )2 ，i －Bu意謂CH2 CH(CH3 )2 ，s －Bu意謂CH(CH3 )CH2 CH3 ，t －Bu意謂C(CH3 )3 ，CN意謂氰基，S(O)意謂亞磺醯基，S(O)2 意謂磺醯基且C(O)意謂羰基(例如，C(O)Me意謂甲基羰基)。表示為RC(O)NHR'或RC(O)NR'R"之醯胺係如先前發明內容中所定義。
一般將本發明之化合物用作組合物(亦即調配物)中之無脊椎有害動物控制活性成份，該組合物具有用作載劑之選自由界面活性劑、固體稀釋劑及液體稀釋劑組成之群的至少一種其他組份。該等調配物或組合物成份經選擇與活性成份之物理特性、施用模式及諸如土壤類型、濕度及溫度之環境因素一致。
適用之調配物包括液體與固體組合物。液體組合物包括視情況可稠化為凝膠之溶液(包括可乳化濃縮物)、懸浮液、乳液(包括微乳液及/或懸浮乳液)及其類似物。通用類型之水性液體組合物為可溶性濃縮物、懸浮液濃縮物、膠囊懸浮液、濃乳液、微乳液及懸浮乳液。通用類型之非水液體組合物為可乳化濃縮物、可微乳化濃縮物、可分散濃縮物及油性分散液。
通用類型之固體組合物為可具水分散性("可濕性")或水溶性之粉塵、粉劑、顆粒、小球、粒劑、片劑、錠劑、經填充之薄膜(包括種子塗層)及其類似物。由成膜溶液或可流動懸浮液形成之薄膜及塗層尤其適用於種子處理。活性成份可經(微)囊封且進一步形成懸浮液或固體調配物；或者活性成份之整個調配物可經囊封(或"塗佈")。封裝可控制或延遲活性成份之釋放。可乳化顆粒使可乳化濃調配物與乾燥粒狀調配物之優勢組合。高濃度組合物主要用作用於進一步調配之中間物。
可噴霧調配物通常在噴霧之前於合適介質中增量。調配該等液體及固體調配物以易於稀釋於噴霧介質(通常為水) 中。噴霧體積可在每公頃約一至數千公升之範圍內，但更通常在每公頃約十至數百公升之範圍內。可噴霧調配物可與水或另一合適介質槽式混合以藉由空中或地面施用而葉片處理或施用於植物之生長介質。在種植期間，可將液體及乾燥調配物直接計量至滴灌系統中或計量至壟溝中。可在種植之前將液體及固體調配物施用於作物及其他所需植被之種子中作種子處理以經由系統性吸收保護生長中之根及其他地下種植部分及/或葉子。
該等調配物通常含有合計達100重量%之在以下近似範圍內之有效量的活性成份、稀釋劑及界面活性劑。
固體稀釋劑包括(例如)黏土(諸如膨潤土、蒙脫石、矽鎂土及高嶺土)、石膏、纖維素、二氧化鈦、氧化鋅、澱粉、糊精、糖(例如，乳糖、蔗糖)、二氧化矽、滑石、雲母、矽藻土、尿素、碳酸鈣、碳酸鈉及碳酸氫鹽及硫酸鈉。典型固體稀釋劑描述於Watkins等人，Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers ，第2版，Dorland Books,Caldwell,New Jersey中。
液體稀釋劑包括(例如)水、N,N －二甲基烷醯胺(例如，N,N －二甲基甲醯胺)、檸檬烯、二甲亞碸、N －烷基吡咯啶酮(例如，N －甲基吡咯啶酮)、乙二醇、三乙二醇、丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、碳酸丙二酯、碳酸丁二酯、鏈烷烴(例如，白色礦物油、正鏈烷烴、異鏈烷烴)、烷基苯、烷基萘、丙三醇、三乙酸甘油酯(glycerol triacetate)、山梨糖醇、三乙酸甘油酯(triacetin)、芳族烴、脫芳脂族化合物、烷基苯、烷基萘、酮(諸如環己酮、2－庚酮、異佛爾酮及4－羥基－4－甲基－2－戊酮)、乙酸酯(諸如乙酸異戊酯、乙酸已酯、乙酸庚酯、乙酸辛酯、乙酸壬酯、乙酸十三酯及乙酸異冰片酯)、其他酯(諸如烷基化乳酸酯、二元酸酯及γ－丁內酯)及可為直鏈、支鏈、飽和或不飽和之醇(諸如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、正己醇、2－乙基己醇、正辛醇、癸醇、異癸醇、異十八醇、鯨蠟醇、月桂醇、十三醇、油醇、環己醇、四氫糠醇、二丙酮醇及苄醇)。液體稀釋劑亦包括飽和及不飽和脂肪酸(通常C6 －C22 )之甘油酯，諸如植物種子及果實油(例如，橄欖、蓖麻、亞麻籽、芝麻、玉米(玉蜀黍)、花生、向日葵、葡萄籽、紅花、棉籽、黃豆、油菜籽、椰子及棕櫚仁之油)、動物源之脂肪(例如，牛脂、豬脂、豬油、鱈魚肝油、魚油)及其混合物。液體稀釋劑亦包括烷基化(例如，甲基化、乙基化、丁基化)脂肪酸，其中脂肪酸可藉由水解植物及動物來源之甘油酯而獲得且可藉由蒸餾純化。典型液體稀釋劑描述於Marsden,Solvents Guide ，第2版，Interscience,New York,1950中。
本發明之固體及液體組合物通常包括一或多種界面活性劑。當添加至液體中時，界面活性劑(亦稱為"表面活性劑")一般改變、最通常降低液體之表面張力。視界面活性劑分子中親水性及親脂性基團之性質而定，界面活性劑可適用作濕潤劑、分散劑、乳化劑或消泡劑。
可將界面活性劑分類為非離子型、陰離子型或陽離子型。適用於本發明之組合物的非離子型界面活性劑包括(但不限於)：烷氧基化醇，諸如基於天然及合成醇(其可為支鏈或直鏈)及自醇及環氧乙烷、環氧丙烷、環氧丁烷或其混合物製備之烷氧基化醇；乙氧基化胺、烷醇醯胺及乙氧基化烷醇醯胺；烷氧基化甘油三酯，諸如乙氧基化黃豆、蓖麻及油菜籽油；烷氧基化烷基苯酚，諸如乙氧基化辛基苯酚、乙氧基化壬基苯酚、乙氧基化二壬基苯酚及乙氧基化十二烷基苯酚(自苯酚及環氧乙烷、環氧丙烷、環氧丁烷或其混合物製備)；由環氧乙烷或環氧丙烷製備之嵌段共聚物及反向嵌段共聚物，其中末端嵌段由環氧丙烷製備；乙氧基化脂肪酸；乙氧基化脂肪酸酯及油；乙氧基化甲酯；乙氧基化三苯乙烯基苯酚(包括自環氧乙烷、環氧丙烷、環氧丁烷或其混合物製備之彼等)；脂肪酸酯、甘油酯、基於羊毛脂之衍生物、聚乙氧基酯(諸如聚乙氧基化脫水山梨糖醇脂肪酸酯、聚乙氧基化山梨糖醇脂肪酸酯及聚乙氧基化甘油脂肪酸酯)；其他脫水山梨糖醇衍生物，諸如脫水山梨糖醇酯；聚合界面活性劑，諸如無規共聚物、嵌段共聚物、醇酸peg(聚乙二醇)樹脂、接枝或梳型 聚合物及星形聚合物；聚乙二醇(peg)；聚乙二醇脂肪酸酯；基於聚矽氧之界面活性劑；及糖衍生物，諸如蔗糖酯、烷基多醣苷及烷基多醣。
適用之陰離子型界面活性劑包括(但不限於)：烷基芳基磺酸及其鹽；羧化醇或乙氧基化烷基苯酚；二苯基磺酸鹽衍生物；木質素及木質素衍生物，諸如木質素磺酸鹽；順丁烯二酸或丁二酸或其酸酐；烯基磺酸鹽；磷酸酯，諸如烷氧基化醇之磷酸酯、烷氧基化烷基苯酚之磷酸酯及乙氧基化苯乙烯基苯酚之磷酸酯；基於蛋白質之界面活性劑；肌胺酸衍生物；苯乙烯基苯酚醚硫酸鹽；油及脂肪酸之硫酸鹽及磺酸鹽；乙氧基化烷基苯酚之硫酸鹽及磺酸鹽；醇之硫酸鹽；乙氧基化醇之硫酸鹽；胺及醯胺之磺酸鹽，諸如N,N－烷基牛磺酸鹽；苯、異丙苯、甲苯、二甲苯及十二烷基苯及十三烷基苯之磺酸鹽；稠合萘之磺酸鹽；萘及烷基萘之磺酸鹽；經分餾石油之磺酸鹽；磺基琥珀醯胺酸鹽(sulfosuccinamate)；及磺基琥珀酸鹽及其衍生物，諸如二烷基磺基琥珀酸鹽。
適用之陽離子型界面活性劑包括(但不限於)：醯胺及乙氧基化醯胺；胺，諸如N－烷基丙二胺、三伸丙基三胺及二伸丙基四胺及乙氧基化胺、乙氧基化二胺及丙氧基化胺(由胺及環氧乙烷、環氧丙烷、環氧丁烷或其混合物製備)；胺鹽，諸如乙酸胺及二胺鹽；四級銨鹽，諸如四級鹽、乙氧基化四級鹽及二四級鹽；及氧化胺，諸如氧化烷基二甲基胺及氧化雙(2－羥基乙基)－烷基胺。 亦適用於本發明之組合物的為非離子型與陰離子型界面活性劑之混合物或非離子型與陽離子型界面活性劑之混合物。非離子型、陰離子型及陽離子型界面活性劑及其推薦用途揭示於各種公開參考文獻中，其包括McCutcheon's Emulsifiers and Detergents ，由McCutcheon's Division,The Manufacturing Confectioner Publishing Co.出版之年度美國及國際版本；Sisely及Wood，Encyclopedia of Surface Active Agents ,Chemical Publ.Co.,Inc.,New York,1964；及A.S.Davidson及B.Milwidsky，Synthetic Detergents ，第7版，John Wiley and Sons,New York,1987。
本發明之組合物亦可含有熟習此項技術者已知作為調配物助劑(認為其中一些亦可用作固體稀釋劑、液體稀釋劑或界面活性劑)之調配物輔助劑及添加劑。該等調配物輔助劑及添加劑可控制：pH值(緩衝液)、加工期間之發泡(消泡劑，諸如聚有機矽氧烷)、活性成份沈積(懸浮劑)、黏度(觸變增稠劑)、容器內微生物生長(抗菌劑)、產物冷凍(防凍劑)、著色(染料/顏料分散液)、洗掉(成膜劑或黏附劑)、蒸發(防蒸發劑)及其他調配物屬性。成膜劑包括(例如)聚乙酸乙烯酯、聚乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯吡咯啶酮－乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯醇、聚乙烯醇共聚物及蠟。調配物輔助劑及添加劑之實例包括列於McCutcheon's Volume2：Functional Materials ，由McCutcheon's Division,The Manufacturing Confectioner Publishing Co.出版之年度國際及北美版本；及PCT公開案WO 03/024222中之彼等物 質。
通常藉由將活性成份溶解於溶劑中或藉由壓入液體或乾燥稀釋劑將式1 之化合物及任何其他活性成份併入本發明之組合物中。包括可乳化濃縮物之溶液可藉由將該等成份簡單混合來製備。若意欲用作可乳化濃縮物之液體組合物之溶劑為與水不混溶的，則通常添加乳化劑以在含活性物之溶劑用水稀釋時使其乳化。具有高至2,000 μm之粒徑的活性成份漿料可使用介質研磨機濕磨以得到具有3 μm以下之平均直徑的顆粒。可將水性漿料製備成最終懸浮液濃縮物(參見，例如U.5.3,060,084)或進一步藉由噴霧乾燥加工以形成水分散性顆粒。乾燥調配物通常需要乾磨加工，其產生2至10 μm範圍內之平均粒徑。粉塵及粉劑可藉由摻合及通常(諸如由錘式研磨機或流體能量研磨機)研磨來製備。顆粒及小球可藉由於預先形成之粒狀載劑上噴霧活性物質或藉由造粒技術來製備。參見Browning,"Agglomeration",Chemical Engineering ,1967年12月4日，第147－48頁；Perry's Chemical Engineer's Handbook ，第4版，McGraw－Hill,New York,1963，第8－57頁及其後及WO 91/13546。小球可能如U.S.4,172,714中所述製備。水分散性及水溶性顆粒可如U.S.4,144,050、U.S.3,920,442及DE 3,246,493中所教示來製備。錠劑可如U.S.5,180,587、U.S.5,232,701及U.S.5,208,030中所教示來製備。薄膜可如GB 2,095,558及U.S.3,299,566中所教示來製備。
關於調配物技術之其他資訊，參見T.S.Woods,"The Formulator's Toolbox－Product Forms for Modern Agriculture"，於Pesticide Chemistry and Bioscience,The Food－Environment Challenge 中,T.Brooks及T.R.Roberts編，Proceedings of the 9th International Congress on Pesticide Chemistry,The Royal Society of Chemistry,Cambridge,1999，第120－133頁。亦參見U.S.3,235,361，第6行，第16列至第7行，第19列及實例10－41；U.S.3,309,192，第5行，第43列至第7行，第62列及實例8、12、15、39、41、52、53、58、132、138－140、162－164、166、167及169－182；U.S.2,891,855，第3行，第66列至第5行，第17列及實例1－4；Klingman,Weed Control as a Science ,John Wiley and Sons,Inc.,New York,1961，第81－96頁；Hance等人，Weed Control Handbook ，第8版，Blackwell Scientific Publications,Oxford,1989；及Developments in formulation technology ,PJB Publications,Richmond,UK,2000。
在以下實例中，所有百分比係以重量計且所有調配物係以習知方式製備。化合物編號係指索引表A中之化合物。無進一步詳細描述，咸信使用前述描述之熟習此項技術者可最大限度地利用本發明。因此，以下實例僅應理解為說明性的，且並非以任何方式限制本揭示內容。除非另外指示，否則百分比係以重量計。
本發明之化合物展示抵抗廣泛範圍之無脊椎有害動物之活性。該等害蟲包括存在於諸如植物葉枝、根、土壤、已收穫作物或其他食物、建築結構或動物外皮之多種環境中之無脊椎動物。該等害蟲包括(例如)以葉枝(包括葉、莖、花及果實)、種子、木材、紡織纖維或動物血液或組織為食，且藉此對(例如)生長中或已儲存農作物、森林、溫室作物、觀賞植物、苗圃作物、已儲存食品或纖維產品，或房屋或其他建築或其內含物造成傷害或損害，或有害於動 物健康或公眾健康之無脊椎動物。熟習此項技術者應瞭解並非所有化合物可同樣有效抵抗所有生長階段之所有有害動物。
因此該等本發明之化合物及組合物可農藝上用於保護農田作物免受植食性無脊椎有害動物侵襲，以及非農藝上保護其他園藝作物及植物免受植食性無脊椎有害動物侵襲。此利用包括保護含有由基因工程(亦即轉殖基因)引入或由突變改質之基因物質以提供有利特性之作物及其他植物(亦即農藝與非農藝兩者)。該等特性之實例包括除草劑耐受性、植食性有害動物(例如，昆蟲、蟎、蚜蟲、蜘蛛、線蟲、蝸牛、植物病原性真菌、細菌及病毒)抵抗性、改良之植物生長、增大之諸如高溫或低溫、低土壤濕度或高土壤濕度及高鹽度之不利生長條件的耐受性、增加之開花或結果、更大收穫產量、更迅速成熟、已收穫產品之更高品質及/或營養價值，或已收穫產品之改良儲存或加工性質。轉殖基因植物可經改質以表現多種特性。含有由基因工程或突變提供之特性之植物的實例包括諸如YIELD GARD、KNOCKOUT、STARLINK、BOLLGARD、NuCOTN及NEWLEAF之表現殺昆蟲性蘇雲金桿菌(Bacillus thuringiensis )毒素之玉米、棉花、黃豆及馬鈴薯變種，及諸如ROUNDUP READY、LIBERTY LINK、IMI、STS及CLEARFIELD之玉米、棉花、黃豆及油菜籽之耐受除草劑變種，以及表現N －乙醯基轉移酶(GAT)以提供草甘膦除草劑抵抗性之作物，或含有提供抑制乙醯乳 酸合成酶(ALS)之除草劑之抵抗性的HRA基因之作物。本發明之化合物及組合物可與藉由基因工程引入或藉由突變改質之特性協同相互作用，因而增強該等特性之表現型表現或有效性或增大本發明之化合物及組合物之無脊椎有害動物控制有效性。詳言之，本發明之化合物及組合物可與對無脊椎有害動物有毒之蛋白質或其他天然產品之表現型表現協同相互作用以提供該等有害動物之遠大於添加劑之控制。
本發明之組合物亦可視情況包含植物養分，例如，包含至少一種選自氮、磷、鉀、硫、鈣、鎂、鐵、銅、硼、錳、鋅及鉬之植物養分的肥料組合物。值得注意的為包含至少一種肥料組合物之組合物，該肥料組合物包含至少一種選自氮、磷、鉀、硫、鈣及鎂之植物養分。進一步包含至少一種植物養分之本發明之組合物可為液體或固體形式。值得注意的為以顆粒、小棒或錠劑形式之固體調配物。包含肥料組合物之固體調配物可藉由將本發明之化合物或組合物與肥料組合物以及調配成份混合且隨後由諸如造粒或擠壓之方法製備調配物來製備。或者固體調配物可藉由將本發明之化合物或組合物於揮發性溶劑中之溶液或懸浮液噴霧於先前製備之呈尺寸穩定混合物(例如，顆粒、小棒或錠劑)形式之肥料組合物上且隨後蒸發溶劑來製備。
農藝或非農藝無脊椎有害動物之實例包括鱗翅目(Lepidoptera)之蟲卵、幼蟲及成蟲，諸如夜蛾科之黏蟲 (armyworm)、切根蟲(cutworm)、尺蠖(looper)及美洲蟲種(heliothine)(例如，大螟(pink stem borer、Sesamia inferens Walker)、玉米鑽心蟲(corn stalk borer、Sesamia nonagrioides Lefebvre)、亞熱帶黏蟲(southern armyworm、Spodoptera eridania Cramer)、秋季夜蛾(fall armyworm、Spodoptera fugiperda J.E.Smith)、甜菜夜蛾(beet armyworm、Spodoptera exigua Hbner)、斜紋夜蛾(cotton leafworm、Spodoptera littoralis Boisduval)、黃條黏蟲(yellowstriped armyworm、Spodoptera ornithogalli Guene)、球菜夜蛾(black cutworm、Agrotis ipsilon Hufnagel)、藜豆夜蛾(velvetbean caterpillar、Anticarsia gemmatalis Hbner)、綠果夜蛾(green fruitworm、Lithophane antennata Walker )、甘藍夜蛾(cabbage armyworm、Barathra brassicae Linnaeus)、大豆夜蛾(soybean looper、Pseudoplusia includens Walker)、粉紋夜蛾(cabbage looper、Trichoplusia ni Hbner)、菸草夜蛾(tobacco budworm、Heliothis virescens Fabricius))；源自螟蛾(Pyralidae)科之螟蟲(borer)、鞘蛾幼蟲(casebearer)、結網毛蟲(webworm)、松果螟(coneworm)、甘藍菜害蟲(cabbageworm)及卷葉野螟(skeletonizer)(例如，歐洲玉米螟(European corn borer、Ostrinia nubilalis Hbner)、臍橙螟(navel orangeworm、Amyelois transitella Walker)、玉米根結網毛蟲(corn root webworm、Crambus caliginosellus Clemens)、諸如草地蟲(sod worm、Herpetogramma licarsisalis Walker)之草地結網毛蟲(sod webworms)(螟蛾科：草螟亞科(Crambinae ))、粟灰螟(sugarcane stem borer、Chilo infuscatellus Snellen)、番茄小螟(tomato small borer、Neoleucinodes elegantalis Guene)、綠色小卷葉蛾(green leafroller、Cnaphalocerus medinalis )、葡萄野暝(grape leaffolder、Desmia funeralis Hbner)、甜瓜野螟(melon worm、Diaphania nitidalis Stoll)、甘藍菜心螬(cabbage center grub、Helluala hydralis Guene)、三化螟(yellow stem borer、Scirpophaga incertulas Walker)、早期嫩梢蛀蟲(early shoot borer、Scirpophaga infuscatellus Snellen)、白色鑽心蟲(white stem borer、Scirpophaga innotata Walker)、頂梢蛀蟲(top shoot borer、Scirpophaga nivella Fabricius)、臺灣稻螟(dark－headed rice borer、Chilo polychrysus Meyrick)、甘藍菜夜蛾(cabbage cluster caterpillar、Crocidolomia binotalis English))；卷蛾(Tortricidae)科之卷葉蛾(leafroller)、蚜蟲(budworm)、籽蛾(seed worm)及果蛾(fruit worm)(例如，蘋果蠹蛾(codling moth、Cydia pomonella Linnaeus)、葡萄漿果小卷蛾(grape berry moth、Endopiza viteana Clemens)、東方果蛾(oriental fruit moth、Grapholita molesta Busck)、柑橘偽蘋果蠹蛾(citrus false codling moth、Cryptophlebia leucotreta Meyrick)、柑橘爆皮蟲(citrus borer、Ecdytolopha aurantiana Lima)、紅帶卷蛾(redbanded leafroller、Argyrotaenia velutinana Walker)、斜帶卷蛾(obliquebanded leafroller、Choristoneura rosaceana Harris)、蘋果淺褐卷葉蛾(light brown apple moth、Epiphyas postvittana Walker)、歐洲葡萄漿果小卷蛾(European grape berry moth、Eupoecilia ambiguella Hbner)、蘋果頂芽卷葉蛾(apple bud moth、Pandemis pyrusana Kearfott)、雜食卷葉蛾(omnivorous leafroller、Platynota stultana Walsingham)、斑果樹卷蛾(barred fruit－tree tortrix、Pandemis cerasana Hbner)、蘋褐卷蛾(apple brown tortrix、Pandemis heparana Denis及Schiffermller))；及許多其他經濟學上重要之鱗翅目(例如，小菜蛾(diamondback moth、Plutella xylostella Linnaeus)、紅鈴蟲(pink bollworm、Pectinophora gossypiella Saunders)、舞毒蛾(gypsy moth、Lymantria dispar Linnaeus)、桃小食心蟲(peach fruit borer、Carposina niponensis Walsingham)、桃枒蛾(peach twig borer、Anarsia lineatella Zeller)、馬鈴薯麥蛾(potato tuberworm、Phthorimaea operculella Zeller)、斑點帶狀潛葉蛾(spotted teniform leafminer、Lithocolletis blancardella Fabricius)、亞洲蘋果金紋細蛾(Asiatic apple leafminer、Lithocolletis ringoniella Matsumura)、稻縱卷葉螟(rice leaffolder、Lerodea eufala Edwards)、蘋果金紋細蛾(apple 1 eafminer、Leucoptera scitella Zeller))；蜚蠊目(Blattodea)之蟲卵、若蟲(nymph)及成蟲，其包括源自姬蜚蠊(Blattellidae)及蜚蠊(Blattidae)科之蜚蠊(cockroach)(例如，東方蜚蠊(oriental cockroach、Blatta orientalis Linnaeus)、 亞洲蜚蠊(Asian cockroach、Blatella asahinai Mizukubo)、德國小蠊(German cockroach、Blattella germanica Linnaeus)、褐帶蜚蠊(brownbanded cockroach、Supella longipalpa Fabricius)、美洲大蠊(American cockroach、Periplaneta americana Linnaeus)、褐色大蠊(brown cockroach、Periplaneta brunnea Burmeister)、馬德拉蜚蠊(Madeira cockroach、Leucophaea maderae Fabricius)、黑胸大蠊(smoky brown cockroach、Periplaneta fuliginosa Service)、澳洲大蠊(Australian Cockroach、Periplaneta australasiae Fabr.)、龍蝦蜚蠊(lobster cockroach、Nauphoeta cinerea Olivier)及光滑蜚蠊(smooth cockroach、Symploce pallens Stephens))；鞘翅目(Coleoptera)之蟲卵、食葉、食果、食根、食種子及食泡沫組織幼蟲及成蟲，其包括源自長角象蟲(Anthribidae)科、豆象(Bruchidae)科及象蟲(Curculionidae)科之象甲(weevil)(例如，棉鈴象甲(boll weevil、Anthonomus grandis Boheman)、稻水象甲(rice water weevil、Lissorhoptrus oryzophilus Kuschel)、穀象(granary weevil、Sitophilus granarius Linnaeus)、米象(rice weevil、Sitophilus oryzae Linnaeus)、一年生莓系牧草象甲(annual bluegrass weevil、Listronotus maculicollis Dietz)、莓系牧草穀象(bluegrass billbug、Sphenophorus parvulus Gyllenhal)、獵象甲(hunting billbug、Sphenophorus venatus vestitus )、丹佛穀象(Denver billbug、Sphenophorus cicatristriatus Fahraeus))；金花蟲(Chrysomelidae)科之跳 甲(flea beetle)、黃瓜葉甲(cucumber beetle)、根蟲(rootworm)、葉甲(leaf beetle)、薯蟲(potato beetle)及潛葉蛾(leafminer)(例如，科羅拉多薯蟲(Colorado potato beetle、Leptinotarsa decemlineara Say)、西方玉米根蟲(western corn rootworm、Diabrotica virgifera virgifera LeConte))；源自金龜子(Scarabaeidae)科之金龜子(chafer)及其他甲蟲(例如，日本麗金龜(Japanese beetle、Popillia japonica Newman)、東方麗金龜(oriental beetle、Anomala orientalis Waterhouse、Exomala orientalis (Waterhouse)Baraud)、北方蒙面金龜(northern masked chafer、Cyclocephala borealis Arrow)、南方蒙面金龜(southern masked chafer、Cyclocephala immaculata Olivier或C.lurida Bland)、蜣螂(dung beetle)及蠐螬(white grub)(蜉金龜屬(Aphodius spp.))、黑絨金龜(black turfgrass ataenius、Ataenius spretulus Haldeman)、綠六月金龜(green June beetle、Cotinis nitida Linnaeus)、亞洲花園金龜(Asiatic garden beetle、Maladera castanea Arrow)、五月/六月金龜(May/June beetle)(金龜子(Phyllophaga spp.))及歐洲金龜子(European chafer、Rhizotrogus majalis Razoumowsky))；源自皮蠹(Dermestidae)科之地毯甲蟲(carpet beetle)；源自叩甲(Elateridae)科之金針蟲(wireworm)；源自小蠹(Scolytidae)科之小蠹蟲(bark beetle)及源自擬步甲(Tenebrionidae)科之黃粉蟲(flour beetle)。此外，農藝學及非農藝有害動物包括：革翅目(Dermaptera)之蟲卵、成蟲 及幼蟲，其包括源自蠼螋(Forficulidae)科之地蜈蚣(earwig)(例如，歐洲地蜈蚣(European earwig、Forficula auricularia Linnaeus)、黑地蜈蚣(black earwig、Chelisoches morio Fabricius))；半翅目(Hemiptera)及同翅目(Homoptera)之蟲卵、幼蟲、成蟲及若蟲，諸如源自盲蝽(Miridae)科之盲蝽(plant bug)、源自蟬(Cicadidae)科之蟬(cicada)、源自葉蟬(Cicadellidae)科之葉蟬(leafhopper)(例如小綠葉蟬屬(Empoasca spp.))、源自臭蟲(Cimicidae)科之臭蟲(例如溫帶臭蟲(Cimex lectularius Linnaeus))、源自蠟蟬(Fulgoroidae)科及飛虱(Delphacidae)科之飛虱(planthopper)、源自角蟬(Membracidae)科之角蟬(treehopper)、源自木虱(Psyllidae)科之木虱(psyllid)、源自粉虱(Aleyrodidae)科之粉虱(whitefly)、源自蚜(Aphididae)科之蚜蟲(aphid)、源自根瘤蚜(Phylloxeridae)科之根瘤蚜(phylloxera)、源自粉蚧(Pseudococcidae)科之粉蚧(mealybug)、源自蚧(Coccidae)科、盾蚧(Diaspididae)科及綿蚧(Margarodidae)科之蚧蟲(scale)、源自網蝽(Tingidae)科之網蝽(lace bug)、源自蝽(Pentatomidae)科之蝽象(stink bug)、源自長蝽(Lygaeidae)科之麥長蝽(chinch bug)(例如，毛長蝽(hairy chinch bug、Blissus leucopterus hirtus Montandon)及南方長蝽(southern chinch bug、Blissus insularis Barber))及其他寬盾蝽(seed bug)、源自沬蟬(Cercopidae)科之沫蟬(spittlebug)、源自緣蝽(Coreidae)科之南瓜蟲(squash bug)及源自星椿象(Pyrrhocoridae)科之 紅蟲(red bug)及棉蝽象(cotton stainer)。亦包括蜱蟎(Acari)(蟎)目之蟲卵、幼蟲、若蟲及成蟲，諸如葉蟎(Tetranychidae)科之葉蟎(spider mite)及紅蟎(red mite)(例如，蘋果紅蜘蛛(European red mite、Panonychus ulmi Koch)、二斑葉蟎(two spotted spider mite、Tetranychus urticae Koch)、邁葉蟎(McDaniel mite、Tetranychus mcdanieli McGregor))；細鬚蟎(Tenuipalpidae)科之短鬚蟎(flat mite)(例如，柑橘短鬚蟎(citrus flat mite、Brevipalpus lewisi McGregor))；癭蟎(Eriophyidae)科之鏽蟎(rust mite)及芽蜱(bud mite)及其他食葉蟎及對於人類及動物健康狀態重要之蟎，亦即表面皮蟎(Epidermoptidae)科之塵蟎(dust mite)、蠕形蟎(Demodicidae)科之毛囊蟲(follicle mite)、食甜蟎(Glycyphagidae)科之穀蟎(grain mite)；硬蜱(Ixodidae)科之壁虱，通常被稱為硬蜱(hard tick)(例如，鹿蜱(deer tick、Ixodes scapularis Say)、全環硬蜱(Australian paralysis tick、Ixodes holocyclus Neumann)、美洲犬蜱(American dog tick、Dermacentor variabilis Say)、孤星蜱(lone star tick、Amblyomma americanum Linnaeus)、棕色犬蜱(brown dog tick、Rhipicephalus sanguineus )及牛蜱(cattle tick)(例如，環形牛蜱(Rhipicephalus annulatus )及微小牛蜱(Rhipicephalus microplus )))及軟蜱(Argasidae)科之壁虱，通常被稱為軟蜱(soft tick)(例如，回歸熱蜱(relapsing fever tick、Ornithodoros turicata )、常見禽蜱(common fowl tick、Argas radiatus ))；癢蟎(Psoroptidae) 科、蒲蟎(Pyemotidae)科及疥蟎(Sarcoptidae)科之疥蟎(scab mite、itch mite)；直翅目(Orthoptera)之蟲卵、成蟲及幼蟲，其包括蚱蜢(grasshopper)、蝗蟲(locust)及蟋蟀(cricket)(例如，遷徙蚱蜢(migratory grasshopper)(例如，血黑蝗(Melanoplus sanguinipes Fabricius)、殊種蝗(M.differentialis Thomas))、美洲蚱蜢(American grasshopper)(例如，美洲蚱蜢(Schistocerca americana Drury))、沙漠蝗蟲(desert locust)(Schistocerca gregaria Forskal)、飛蝗(migratory locust、Locusta migratoria Linnaeus)、灌木蝗蟲(bush locust)(錐頭蝗屬(Zonocerus spp.))、家蟋蟀(house cricket、Acheta domesticus Linnaeus)、螻蛄(mole cricket)(例如褐色螻蛄(tawny mole cricket、Scapteriscus vicinus Scudder)及南方螻蛄(southern mole cricket、Scapteriscus borellii Giglio－Tos)))；雙翅目(Diptera)之蟲卵、成蟲及幼蟲，其包括潛葉蛾(leafminer)(例如，斑潛蠅屬(Liriomyza spp.)，諸如蛇形菜潛葉繩(serpentine vegetable leafminer、Liriomyza sativae Blanchard))、蠓(midge)、果蠅(果實蠅科(Tephritidae))、歐小蠅(frit fly)(例如，瑞典麥稈蠅(Oscinella frit Linnaeus))、土壤蛆(soil maggot)、家蠅(house fly)(例如，家蠅(Musca domestica Linnaeus))、較小家蠅(lesser house fly)(例如，夏廁蠅(Fannia canicularis Linnaeus)、黃廁蠅(F.femoralis Stein))、廄腐蠅(stable fly)(例如，廄螫蠅(Stomoxys calcitrans Linnaeus))、秋家蠅(face fly)、角蠅(horn fly)、 綠頭蒼蠅(blow fly)(例如，金蠅屬(Chrysomya spp.)、黑花蠅屬(Phormia spp.))，及其他蠅類有害動物、馬蠅(horse fly)(例如，虻屬(Tabanus spp.))、膚蠅(bot fly)(例如，胃蠅屬(Gastrophilus spp.)、狂蠅屬(Oestrus spp.))、牛皮蠅(cattle grub)(例如皮蠅屬(Hypoderma spp.))、斑虻(deer fly)(例如，斑虻屬(Chrysops spp.))、羊蜱蠅(ked)(例如，綿羊虱蠅(Melophagus ovinus Linnaeus))及其他短角亞目(Brachycera)、蚊子(mosquitoe)(例如，伊蚊屬(Aedes spp.)、按蚊屬(Anopheles spp.)、庫蚊屬(Culex spp.))、墨蠅(black fly)(例如，原蚋屬(Prosimulium spp.)、蚋屬(Simulium spp.))、蠓(biting midge)、白蛉(sand fly)、尖眼蕈蚊、及其他長角亞目(Nematocera)；纓翅目(Thysanoptera)之蟲卵、成蟲及幼蟲，其包括煙薊馬(onion thrip、Thrips tabaci Lindeman)、花薊馬(flower thrip)(花薊馬屬(Frankliniella spp.))及其他食葉薊馬；包括蟻(Formicidae)科之螞蟻的膜翅目(Hymenoptera)之害蟲，該等螞蟻包括佛羅里達木蟻(Florida carpenter ant、Camponotus floridanus Buckley)、紅弓背蟻(red carpenter ant、Camponotus ferrugineus Fabricius)、黑弓背蟻(black carpenter ant、Camponotus pennsylvanicus De Geer)、白足蟻(white－footed ant、Technomyrmex albipes fr.Smith)、大頭蟻(big headed ant)(大頭蟻屬(Pheidole sp.))、蜜蟻(ghost ant、Tapinoma melanocephalum Fabricius)；小黃家蟻(Pharaoh ant、Monomorium pharaonis Linnaeus)、小火蟻(little fire ant、Wasmannia auropunctata Roger)、火蟻(fire ant、Solenopsis geminata Fabricius)、入侵紅火蟻(red imported fire ant、Solenopsis invicta Buren)、阿根廷蟻(Argentine ant、Iridomyrmex humilis Mayr)、狂蟻(crazy ant、Paratrechina longicornis Latreille)、鋪道蟻(pavement ant、Tetramorium caespitum Linnaeus)、玉米田蟻(cornfield ant、Lasius alienus Frster)及臭家蟻(odorous house ant、Tapinoma sessile Say)。其他膜翅目包括蜜蜂(包括木蜂(carpenter bee))、大黃蜂(hornet)、胡蜂(yellow jacket)、黃蜂(wasp)及葉蜂(sawfly)(新松葉蜂屬(Neodiprion spp.)；麥莖蜂屬(Cephus spp.))；等翅目(Isoptera)之害蟲，其包括蟻(Termitidae)科(例如，大白蟻屬(Macrotermes sp.)、吃真菌白蟻(Odontotermes obesus Rambur))、木白蟻(Kalotermitidae)科(例如，椎砂白蟻屬(Cryptotermes sp.))及鼻白蟻(Rhinotermitidae)科(例如，散白蟻屬(Reticulitermes sp.)、乳白蟻屬(Coptotermes sp.)、細異白蟻(Heterotermes tenuis Hagen))之白蟻，黃胸散白蟻(eastern subterranean termite、Reticulitermes flavipes Kollar)、西方散白蟻(western subterranean termite、Reticulitermes hesperus Banks)、臺灣乳白蟻(Formosan subterranean termite、Coptotermes formosanus Shiraki)、西印度乾木白蟻(West Indian drywood termite、Incisitermes immigrans Snyder)、粉蠹白蟻(powder post termite、Cryptotermes brevis Walker)、乾木白蟻(drywood termite、Incisitermes snyderi Light)、南方地下散白蟻(southeastern subterranean termite、Reticulitermes virginicus Banks)、西方乾木白蟻(western drywood termite、Incisitermes minor Hagen)、樹棲白蟻(arboreal termite)(諸如象白蟻屬(Nasutitermes sp.))及其他經濟上重要性之白蟻；纓尾目(Thysanura)之害蟲，諸如蠹蟲(silverfish、Lepisma saccharina Linnaeus)及家衣魚(firebrat、Thermobia domestica Packard)；食毛目(Mallophaga)之害蟲且包括頭蝨(head louse、Pediculus humanus capitis De Geer)、體虱(body louse、Pediculus humanus Linnaeus)、雞體虱(chicken body louse、Menacanthus stramineus Nitszch)、犬齧毛虱(dog biting louse、Trichodectes canis De Geer)、絨毛虱(fluff louse、Goniocotes gallinae De Geer)、羊體虱(sheep body louse、Bovicola ovis Schrank)、短吻牛虱(short－nosed cattle louse、Haematopinus eurysternus Nitzsch)、長吻牛虱(long－nosed cattle louse、Linognathus vituli Linnaeus)及其他攻擊人及動物之吮吸及嚼咽寄生羽虱；蚤目(Siphonoptera)之蟲害，其包括東方鼠蚤(oriental rat flea、Xenopsylla cheopis Rothschild)、貓蚤(cat flea、Ctenocephalides felis Bouche)、犬蚤(dog flea、Ctenocephalides canis Curtis)、雞蚤(hen flea、Ceratophyllus gallinae Schrank)、吸著蚤(sticktight flea、Echidnophaga gallinacea Westwood)、人蚤(human flea、Pulex irritans Linnaeus)及折磨哺乳動物 及鳥之其他跳蚤。涵蓋之其他節肢動物害蟲包括：蜘蛛目(Araneae)之蜘蛛，諸如褐絲蛛(brown recluse spider、Loxosceles reclusa Gertsch及Mulaik)及黑寡婦蜘蛛(black widow spider、Latrodectus mactans Fabricius)及蚰蜓目(Scutigeromorpha)之蜈蚣，諸如普通居家蜈蚣(house centipede、Scutigera coleoptrata Linnaeus)。本發明之化合物亦對線蟲綱、多節絛蟲綱、吸蟲綱及棘頭綱之成員有效，其成員包括圓線蟲目(Strongylida)、蛔目(Ascaridida)、尖尾目(Oxyurida)、小桿目(Rhabditida)、旋尾目(Spirurida)及刺嘴目(Enoplida)之經濟上重要之成員，諸如(但不限於)經濟上重要之農業有害動物(亦即根結線蟲(Meloidogyne )屬之根癌線蟲(root knot nematode)、根腐線蟲(Pratylenchus )屬之腐蝕線蟲(lesion nematode)、殘根線蟲(Trichodorus )屬之殘根線蟲(stubby root nematode)等)及動物及人之衛生有害動物(亦即所有經濟上重要之吸蟲、絛蟲及蛔蟲，諸如馬之普通圓形線蟲(Strongylus vulgaris )、狗之犬蛔蟲(Toxocara canis )、綿羊之撚轉血矛線蟲(Haemonchus contortus )、犬之犬心絲蟲(Dirofilaria immitis Leidy)、馬之葉狀裸頭絛蟲(Anoplocephala perfoliata )、反芻動物之肝吸蟲(Fasciola hepatica Linnaeus)等)。
本發明之化合物顯示抗鱗翅目有害動物(例如，棉葉波紋葉蛾(Alabama argillacea Hbner、cotton leaf worm)、果樹黃卷蛾(Archips argyrospila Walker、fruit tree leaf roller)、歐洲卷葉蛾(A.rosana Linnaeus、European leaf roller)及其他卷蛾物種，水稻二化螟(Chilo suppressalis Walker、rice stem borer)、稻縱卷葉螟(Cnaphalocrosis medinalis Guene、rice leaf roller)、玉米根結網毛蟲(Crambus caliginosellus Clemens、corn root webworm)、莓系牧草結網毛蟲(Crambus teterrellus Zincken、bluegrass webworm)、蘋果蠹蛾(Cydia pomonella Linnaeus、codling moth)、埃及金剛鑽(Earias insulana Boisduval、spiny bollworm)、斑紋螟蛉(Earias vittella Fabricius、spotted bollworm)、美洲螟蛉(Helicoverpa armigera Hbner、American bollworm)、玉米穗蟲(Helicoverpa zea Boddie、corn earworm)、菸草夜蛾(Heliothis virescens Fabricius、tobacco budworm)、草地結網毛蟲(Herpetogramma licarsisalis Walker、sod webworm)、葡萄漿果小卷蛾(Lobesia botrana Denis & Schiffermller、grape berry moth)、紅鈴蟲(Pectinophora gossypiella Saunders、pink bollworm)、柑橘潛葉蛾(Phyllocnistis citrella Stainton、citrus leafminer )、大紋白蝶(Pieris brassicae Linnaeus、large white butterfly)、小紋白蝶(Pieris rapae Linnaeus、small white butterfly)、小菜蛾(Plutella xylostella Linnaeus、diamondback moth)、甜菜夜蛾(Spodoptera exigua Hbner、beet armyworm)、斜紋夜蛾(Spodoptera litura Fabricius、tobacco cutworm、cluster caterpillar)、秋季夜蛾(Spodoptera frugiperda J.E.Smith、fall armyworm)、粉紋夜蛾(Trichoplusia ni Hbner、cabbage looper)及番茄斑潛蠅(Tuta absoluta Meyrick、 tomatoleafminer))之尤其高活性。
本發明之化合物亦對同翅目之成員具有顯著活性，該等成員包括：豌豆蚜(Acyrthosiphon pisum Harris、pea aphid)、豇豆蚜(Aphis craccivora Koch、cowpea aphid)、黑豆蚜(Aphis fabae Scopoli、black bean aphid)、棉蚜(Aphis gossypii Glover、cotton aphid、melon aphid)、蘋果蚜(Aphis pomi De Geer、apple aphid)、鏽線菊蚜(Aphis spiraecola Patch、spirea aphid)、馬鈴薯蚜(Aulacorthum solani Kaltenbach、foxglove aphid)、草莓毛管蚜(Chaetosiphon fragaefolii Cockerell、strawberry aphid)、俄羅斯麥蚜(Diuraphis noxia Kurdjumov/Mordvilko、Russian wheat aphid)、玫瑰蘋果蚜(Dysaphis plantaginea Paaserini、rosy apple aphid)、蘋果綿蚜(Eriosoma lanigerum Hausmann、woolly apple aphid)、桃大尾蚜(Hyalopterus pruni Geoffroy、mealy plum aphid)、蘿蔔蚜(Lipaphis erysimi Kaltenbach、turnip aphid)、麥無網長管蚜(Metopolophium dirrhodum Walker、cereal aphid)、大戟長管蚜(Macrosiphum euphorbiae Thomas、potato aphid)、桃蚜(Myzus persicae Sulzer、peach－potato aphid、green peach aphid)、萵苣蚜(Nasonovia ribisnigri Mosley、lettuce aphid)、癭綿蚜屬(Pemphigus spp.)(根蚜(root aphid)及癭蚜(gall aphid))、玉米葉蚜(Rhopalosiphum maidis Fitch、corn leaf aphid)、禾穀縊管蚜(Rhopalosiphum padi Linnaeus、bird cherry－oat aphid)、麥二叉蚜(Schizaphis graminum Rondani、greenbug)、麥長管蚜(Sitobion avenae Fabricius、English grain aphid)、苜蓿彩斑蚜(Therioaphis maculata Buckton、spotted alfalfa aphid)、桔二叉蚜(Toxoptera aurantii Boyer de Fonscolombe、black citrus aphid)及褐柑橘蚜(Toxoptera citricida Kirkaldy、brown citrus aphid)；球蚜屬(Adelges spp.)(球蚜(adelgid))；美洲山核桃根瘤蚜(Phylloxera devastatrix Pergande、pecan phylloxera)；煙草粉虱(Bemisia tabaci Gennadius、tobacco whitefly、sweetpotato whitefly)、銀葉粉虱(Bemisia argentifolii Bellows及Perring、silverleaf whitefly)、柑橘粉虱(Dialeurodes citri Ashmead、citrus whitefly)及溫室白粉虱(Trialeurodes vaporariorum Westwood、greenhouse whitefly)；馬鈴薯葉蟬(Empoasca fabae Harris、potato leafhopper)、小褐飛虱(Laodelphax striatellus Fallen、smaller brown planthopper)、紫莞葉蟬(Macrolestes quadrilineatus Forbes、aster leafhopper)、綠葉蟬(Nephotettix cinticeps Uhler、green leafhopper)、稻葉蟬(Nephotettix nigropictus Stl、rice leafhopper)、褐飛虱(Nilaparvata lugens Stl、brown planthopper)、玉米飛虱(Peregrinus maidis Ashmead、corn planthopper)、白背飛虱(Sogatella furcifera Horvath、white－backed planthopper)、稻飛蝨(Sogatodes orizicola Muir、rice delphacid)、蘋果白葉蟬(Typhlocyba pomaria McAtee、white apple leafhopper)、葡萄葉蟬屬(Erythroneoura spp.)(葡萄葉蟬(grape leafhopper))；週期蟬(Magicidada septendecim LinnaeuS、periodical cicada)；綿團蚧(Icerya purchasi Maskell、cottony cushion scale)、梨枝圓盾蚧(Quadraspidiotus perniciosus Comstock、San Jose scale)；柑橘粉蚧(Planococcus citri Risso、citrus mealybug)；康氏粉蚧屬(Pseudococcus spp.)(其他粉蚧複合體)；梨木虱(Cacopsylla pyricola Foerster、pear psylla)、柿木虱(Trioza diospyri Ashmead、persimmon psylla)。
本發明之化合物亦可對源自半翅目之成員具有顯著活性，該等成員包括：綠蝽象(Acrosternum hilare Say、green stink bug)、南瓜緣蝽(Anasa tristis De Geer、squash bug)、麥長蝽(Blissus leucopterus leucopterus Say、chinch bug)、臭蟲(Cimex lectularius Linnaeus、bed bug)、綿網蝽(Corythuca gossypii Fabricius、cotton lace bug)、馬鈴薯蝽(Cyrtopeltis modesta Distant、tomato bug)、棉蝽象(Dysdercus suturellus Herrich－Schffer、cotton stainer)、褐蝽象(Euchistus servus Say、brown stink bug)、一斑蝽象(Euchistus variolarius Palisot de Beauvois、one－spotted stink bug)、蝽象之複合體屬(Graptosthetus spp.)(寬盾蝽之複合體)、松樹緣蝽象(Leptoglossus corculus Say、leaf－footed pine seed bug)、牧草盲蝽(Lygus lineolaris Palisot de Beauvois、tarnished plant bug)、稻綠蝽(Nezara viridula Linnaeus、southern green stink bug)、稻蝽象(Oebalus pugnax Fabricius、rice stink bug)、大乳草屬植物蝽(Oncopeltus fasciatus Dallas、large milkweed bug)、棉跳 盲蝽(Pseudatomoscelis seriatus Reuter、cotton fleahopper)。由本發明之化合物控制之其他昆蟲目包括纓翅目(例如，西花薊馬(Frankliniella occidentalis Pergande、western flower thrips)、柑橘薊馬(Scirthothrips citri Moulton、citrus thrips)、黃豆薊馬(Sericothrips variabilis Beach、soybean thrips)及蔥薊馬(Thrips tabaci Lindeman、onion thrips)；及鞘翅目(例如，馬鈴薯甲蟲(Leptinotarsa decemlineata Say、Colorado potato beetle)、墨西哥豆甲(Epilachna varivestis Mulsant、Mexican bean beetle)及扣甲(Agriotes )屬、山扣甲(Athous )屬或金針蟲(Limonius )屬之線蟲。
應注意一些現代分類系統將同翅目置為半翅目內之亞目。
值得注意的為本發明之化合物用於控制銀葉粉虱之用途。值得注意的為本發明之化合物用於控制西花薊馬之用途。值得注意的為本發明之化合物用於控制馬鈴薯葉蟬之用途。值得注意的為本發明之化合物用於控制玉米飛虱之用途。值得注意的為本發明之化合物用於控制棉蚜之用途。值得注意的為本發明之化合物用於控制桃蚜之用途。值得注意的為本發明之化合物用於控制小菜蛾之用途。值得注意的為本發明之化合物用於控制秋季夜蛾之用途。
本發明之化合物亦可與一或多種包括殺昆蟲劑，殺真菌劑，殺線蟲劑，殺菌劑，殺蟎劑，除草劑，除草劑安全劑，諸如昆蟲蛻皮抑制劑及根刺激劑、化學滅菌劑、化學 信息素、排斥劑、引誘劑、信息素、取食刺激劑之生長調節劑，其他生物學活性化合物或食蟲性細菌、病毒或真菌之其他生物學活性化合物或藥劑混合以形成給出甚至更寬農藝及非農藝效用範圍之多組份殺蟲劑。因此本發明亦與包含式1 之化合物(亦即以生物學上有效量)，至少一種選自由界面活性劑、固體稀釋劑及液體稀釋劑組成之群的其他組份及至少一種其他生物學活性化合物或藥劑之組合物有關。對於本發明之混合物，其他生物學活性化合物或藥劑可與包括式1 之化合物之本發明的化合物一起調配，以形成預混物，或其他生物學活性化合物或藥劑可與包括式1 之化合物之本發明的化合物分別調配，且在施用(例如，於噴霧貯槽中)前將該兩種調配物組合在一起，或(或者)依次施用。
可與本發明化合物調配之該等生物學活性化合物或藥劑之實例為阿巴汀、歐殺松(acephate)、亞醌蟎(acequinocyl)、亞滅培(acetamiprid)、阿納寧(acrinathrin)、醯胺氟美(amidoflumet)、阿米曲士(amitraz)、阿維菌素、印楝素(azadirachtin)、甲基穀硫磷(azinphos－methyl)、畢芬寧(bifenthrin)、聯苯肼酯(bifenazate)、雙三氟蟲脲(bistrifluron)、硼酸鹽、3－溴－1－(3－氯－2－吡啶基)－N－[4－氰基－2－甲基－6－[(甲基胺基)羰基]苯基]－1H－吡唑－5－甲醯胺、布芬淨(buprofezin)、硫線磷(cadusafos)、加保利(carbaryl)、加保扶(carbofuran)、殺螟丹(cartap)、殺蟎脒(carzol)、氯蟲醯胺(chlorantraniliprole)、克芬那比 (chlorfenapyr)、克福隆(chlorfluazuron)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos－methyl)、環蟲醯肼(chromafenozide)、克芬蟎(clofentezin)、可尼丁(clothianidin)、噻氟美芬(cyflumetofen)、賽扶寧(cyfluthrin)、β－賽扶寧(beta－cyfluthrin)、賽洛寧(cyhalothrin)、γ－賽洛寧(gamma－cyhalothrin)、λ－賽洛寧(lambda－cyhalothrin)、賽滅寧(cypermethrin)、亞滅寧(alpha－cypermethrin)、ζ－氯氰菊酯(zeta－cypermethrin)、賽滅淨(cyromazine)、第滅寧(deltamethrin)、汰芬隆(diafenthiuron)、大利松(diazinon)、狄氏劑(dieldrin)、二福隆(diflubenzuron)、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin)、殺蟲雙(dimehypo)、大滅松(dimethoate)、呋蟲胺(dinotefuran)、狄奧諾蘭(diofenolan)、因滅汀、硫丹(endosulfan)、益化利(esfenvalerate)、乙蟲清(ethiprole)、依芬寧(etofenprox)、依殺蟎(etoxazole)、芬布賜(fenbutatinoxide)、芬硫克(fenothiocarb)、芬諾克(fenoxycarb)、芬普寧(fenpropathrin)、芬化利(fenvalerate)、氟蟲腈(fipronil)、氟尼胺(flonicamid)、福本胺(flubendiamide)、護賽寧(flucythrinate)、氟芬林(flufenerim)、氟芬隆(flufenoxuron)、福化利(fluvalinate)、氟胺氰菊酯(tau－fluvalinate)、大福松(fonophos)、複滅蟎(formetanate)、福賽絕(fosthiazate)、氯醯肼(halofenozide)、六伏隆(hexaflumuron)、合賽多(hexythiazox)、伏蟻腙(hydramethylnon)、益達胺(imidacloprid)、因得克(indoxacarb)、肥皂殺蟲劑(insecticidal soap)、亞芬松(isofenphos)、祿芬隆(lufenuron)、馬拉硫磷(malathion)、 氰氟蟲胺(metaflumizone)、聚乙醛(metaldehyde)、甲胺磷(methamidophos)、殺撲磷(methidathion)、滅賜克(methiodicarb)、滅多威(methomyl)、烯蟲酯(methoprene)、甲氧滴滴涕(methoxychlor)、甲氧苄氟菊酯(metofluthrin)、久效磷(monocrotophos)、甲氧蟲醯肼(methoxyfenozide)、烯啶蟲胺(nitenpyram)、硝乙脲噻唑(nithiazine)、諾華隆(novaluron)、紐伏隆(noviflumuron)、歐殺滅(oxamyl)、對硫磷(parathion)、甲基巴拉松(parathion－methyl)、百滅寧(permethrin)、甲拌磷(phorate)、伏殺磷(phosalone)、益滅松(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、抗蚜威(pirimicarb)、丙溴磷(profenofos)、丙氟菊酯(profluthrin)、炔蟎特(propargite)、丙苯烴菊酯(protrifenbute)、吡蚜酮(pymetrozine)、吡氟普羅(pyrafluprole)、除蟲菊精(pyrethrin)、畢達本(pyridaben)、啶蟲丙醚(pyridalyl)、比氟喹唑(pyrifluquinazon)、吡普羅(pyriprole)、百利普芬(pyriproxyfen)、魚藤酮(rotenone)、尼魚丁(ryanodine)、斯平托姆(spinetoram)、賜諾殺(spinosad)、螺蟎酯(spirodiclofen)、斯必麥芬(spiromesifen)、斯必馬特(spirotetramat)、硫丙磷(sulprofos)、得芬諾(tebufenozide)、吡蟎胺(tebufenpyrad)、得福隆(teflubenzuron)、七氟菊酯(tefluthrin)、託福松(terbufos)、殺蟲畏(tetrachlorvinphos)、四甲司林(tetramethrin)、噻蟲啉(thiacloprid)、噻蟲嗪(thiamethoxam)、硫地克(thiodicarb)、殺蟲雙(thiosultap－sodium)、唑蟲醯胺(tolfenpyrad)、四溴菊酯(tralomethrin)、唑蚜威(triazamate)、 三氯松(trichlorfon)、殺蟲隆(triflumuron)、蘇雲金桿菌δ－內毒素(Bacillus thuringiensis delta－endotoxins)、食蟲性細菌(entomopathogenic bacteria)、食蟲性病毒(entomopathogenic viruses)及食蟲性真菌(entomopathogenic fungi)。
值得注意的為殺昆蟲劑，諸如阿巴汀、亞滅培、阿納寧、阿米曲士、阿維菌素、印楝素、畢芬寧、3－溴－1－(3－氯－2－吡啶基)－N －[4－氰基－2－甲基－6－[(甲基胺基)羰基]苯基]－1H －吡唑－5－甲醯胺、布芬淨、硫線磷、加保利、殺螟丹、氯蟲醯胺、克芬那比、毒死蜱、可尼丁、賽扶寧、β－賽扶寧、賽洛寧、γ－賽洛寧、λ－賽洛寧、賽滅寧、亞滅寧、ζ－氯氰菊酯、賽滅淨、第滅寧、狄氏劑、呋蟲胺、狄奧諾蘭、因滅汀、硫丹、益化利、乙蟲清、依芬寧、依殺蟎、芬硫克、芬諾克、芬化利、氟蟲腈、氟尼胺、福本胺、氟芬隆、福化利、複滅蟎、福賽絕、六伏隆、伏蟻腙、益達胺、因得克、祿芬隆、氰氟蟲胺、滅賜克、滅多威、烯蟲酯、甲氧蟲醯肼、烯啶蟲胺、硝乙脲噻唑、諾華隆、歐殺滅、吡蚜酮、除蟲菊精、畢達本、啶蟲丙醚、百利普芬、尼魚丁、斯平托姆、賜諾殺、螺蟻酯、斯必麥芬、斯必馬特、得芬諾、四甲司林、噻蟲啉、噻蟲嗪、硫地克、殺蟲雙、四溴菊酯、唑蚜威、殺蟲隆、蘇雲金桿菌δ－內毒素、蘇雲金桿菌之所有菌株及核型多角體病毒(Nucleo polyhydrosis viruses)之所有菌株。
用於與本發明之化合物混合的生物藥劑之一個實施例包括食蟲性細菌，諸如蘇雲金桿菌及囊封之蘇雲金桿菌之δ－ 內毒素(例如，Cellcap、MPV、MPVII)；食蟲性真菌，諸如綠僵菌(green muscardine fungus)；及食蟲性(天然存在及遺傳改變)病毒，其包括桿狀病毒，核型多角體病毒(NPV)(諸如玉米穗蟲核型多角體病毒(Helicoverpa zea nucleopolyhedrovirus，HzNPV)、芹菜夜蛾核型多角體病毒(Anagrapha falcifera nucleopolyhedrovirus，AfNPV))及顆粒體病毒(granulosis virus，GV)(諸如蘋果蠢蛾顆粒體病毒(Cydia pomonella granulosis virus，CpGV))。
尤其值得注意的為其中與式1 之化合物相比其他無脊椎有害動物控制活性成份屬於不同化學種類或具有不同作用位置的該組合。在某些情況下，與至少一種具有類似控制範圍但不同作用位置之其他無脊椎有害動物控制活性成份之組合將尤其有利於抗性管理。因此，本發明組合物可進一步包含至少一種具有類似控制範圍但屬於不同化學種類或具有不同作用位置之其他無脊椎有害動物控制活性成份。該等其他生物學活性化合物或藥劑包括(但不限於)鈉通道調節劑，諸如畢芬寧、賽滅寧、賽洛寧、λ－賽洛寧、賽扶寧、β－賽扶寧、第滅寧、四氟甲醚菊酯、益化利、芬化利、因得克、甲氧苄氟菊酯、丙氟菊酯、除蟲菊精及四溴菊酯；膽鹼酯酶抑制劑，諸如毒死蜱、滅多威、歐殺滅、硫地克及唑蚜威；新菸鹼類似物，諸如亞滅培、可尼丁、呋蟲胺、益達胺、烯啶蟲胺、硝乙脲噻唑、噻蟲啉及噻蟲嗪；殺蟲大環內酯，諸如斯平托姆、賜諾殺、阿巴汀、阿維菌素及因滅汀；GABA(γ－胺基丁酸)－門控氯化物 通道拮抗劑(諸如阿維菌素)或阻斷劑(諸如乙蟲清及氟蟲腈)；甲殼素合成抑制劑，諸如布芬淨、賽滅淨、氟芬隆、六伏隆、祿芬隆、諾華隆、紐伏隆及殺蟲隆；擬青春激素，諸如狄奧諾蘭、芬諾克、烯蟲酯及百利普芬；章魚胺受體配位體，諸如阿米曲士；蛻皮抑制劑及蛻皮激素促效劑，諸如印楝素、甲氧蟲醯肼及得芬諾；尼魚丁受體配位體，諸如尼魚丁，鄰胺基苯甲二醯胺，諸如氯蟲醯胺(參見美國專利6,747,047、PCT公開案WO 2003/015518及WO 2004/067528)及福本胺(參見，美國專利6,603,044)；沙蠶毒素類似物，諸如殺螟丹；粒線體電子傳遞抑制劑，諸如克芬那比、伏蟻腙及畢達本；脂質生物合成抑制劑，諸如螺蟎酯及斯必麥芬；環二烯殺蟲劑，諸如狄氏劑或硫丹；擬除蟲菊酯(pyrethroid)；胺基甲酸酯；殺蟲脲；及生物藥劑，其包括核型多角體病毒(NPV)、蘇雲金桿菌之成員、囊封之蘇雲金桿菌之δ－內毒素及其他天然存在或遺傳改變之殺蟲病毒。
可與本發明之化合物調配的生物學活性化合物或藥劑之其他實例為：殺真菌劑，諸如酸化苯并噻二唑(acibenzolar)、阿迪嗎啉(aldimorph)、吲唑磺菌胺(amisulbrom)、戊環唑(azaconazole)、亞托敏(azoxystrobin)、苯霜靈(benalaxyl)、免賴得(benomyl)、苯噻瓦利(benthiavalicarb)、苯噻菌胺(benthiavalicarb－isopropyl)、比諾米(binomial)、聯二苯(biphenyl)、比多農(bitertanol)、滅瘟素(blasticidin－S)、波爾多液(Bordeaux miXture)(三鹼 基硫酸銅)、博克利(boscalid)/尼可必芬(nicobifen)、溴克座(bromuconazole)、布瑞莫(bupirimate)、丁硫啶(buthiobate)、萎鏽靈(carboxin)、加普胺(carpropamid)、四氯丹(captafol)、克菌丹(captan)、貝芬替(carbendazim)、地茂散(chloroneb)、百菌清(chlorothalonil)、乙菌利(chlozolinate)、克黴唑(clotrimazole)、鹼性氯氧化銅(copper oxychloride)，銅鹽，諸如硫酸銅及氫氧化銅、賽座滅(cyazofamid)、噻芬胺(cyflunamid)、霜脲氰(cymoxanil)、環克座(cyproconazole)、嘧菌環胺(cyprodinil)、益發靈(dichlofluanid)、二氯西莫(diclocymet)、噠菌清(diclomezine)、氯硝胺(dicloran)、乙黴威(diethofencarb)、苯醚甲環唑(difenoconazole)、達滅芬(dimethomorph)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯唑醇(diniconazole)、達克利(diniconazole－M)、白粉克(dinocap)、地克卓賓(discostrobin)、腈硫醌(dithianon)、嗎菌靈(dodemorph)、多寧(dodine)、益康唑(econazole)、乙環唑(etaconazole)、護粒松(edifenphos)、氟環唑(epoxiconazole)、乙噻博胺(ethaboxam)、依瑞莫(ethirimol)、依得利(ethridiazole)、噁唑菌酮(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)、芬瑞莫(fenarimol)、芬克座(fenbuconazole)、芬卡米特(fencaramid)、甲呋醯胺(fenfuram)、環醯菌胺(fenhexamide)、禾草靈(fenoxanil)、拌種咯(fenpiclonil)、苯鏽啶(fenpropidin)、粉鏽啉(fenpropimorph)、三苯醋錫(fentin acetate)、三苯基氫氧化錫(fentin hydroxide)、福美鐵(ferbam)、富呋紮特(ferfurazoate)、嘧菌腙(ferimzone)、扶吉胺(fluazinam)、 護汰寧(fludioxonil)、氟美醯胺(flumetover)、氟吡菌胺(fluopicolide)、氟氧菌胺(fluoxastrobin)、氟喹唑(fluquinconazole)、氟喹唑(fluquinconazole)、護矽得(flusilazole)、磺菌胺(flusulfamide)、氟多寧(flutolanil)、護汰芬(flutriafol)、福爾培(folpet)、乙磷鋁(fosetyl－aluminum)、麥穗寧(fuberidazole)、呋霜靈(furalaxyl)、福拉比(furametapyr)、己唑醇(hexaconazole)、惡黴靈(hymexazole)、雙胍鹽(guazatine)、依滅列(imazalil)、易胺座(imibenconazole)、克熱淨(iminoctadine)、依地克(iodicarb)、依普克唑(ipconazole)、丙基喜樂松(iprobenfos)、依普同(iprodione)、異丙菌胺(iprovalicarb)、異康唑(isoconazole)、稻瘟靈(isoprothiolane)、春日黴素(kasugamycin)、克收欣(kresoxim－methyl)、錳粉克(mancozeb)、雙炔醯菌胺(mandipropamid)、錳乃浦(maneb)、馬潘尼林(mapanipyrin)、精甲霜靈(mefenoxam)、滅鏽胺(mepronil)、滅達樂(metalaxyl)、葉菌唑(metconazole)、磺菌威(methasulfocarb)、免得爛(metiram)、苯氧菌胺(metominostrobin/fenominostrobin)、滅派林(mepanipyrim)、美曲芬諾(metrafenone)、咪康唑(miconazole)、邁克尼(myclobutanil)、新阿蘇仁(neo－asozin)(甲基胂酸鐵)、尼瑞莫(nuarimol)、辛噻酮(octhilinone)、呋醯胺(ofurace)、肟醚菌胺(orysastrobin)、歐殺斯(oxadixyl)、歐索林酸(oxolinic acid)、噁咪唑(oxpoconazole)、嘉保信(oxycarboxin)、巴克素(paclobutrazol)、平克座(penconazole)、賓克隆(pencycuron)、吡噻菌胺 (penthiopyrad)、稻瘟酯(perfurazoate)、膦酸(phosphonic acid)、熱必斯(phthalide)、吡考苯紮(picobenzamid)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、多氧菌素(polyoxin)、撲殺熱(probenazole)、撲克拉(prochloraz)、撲滅寧(procymidone)、霜黴威(propamocarb)、普拔克(propamocarb－hydrochloride)、普克利(propiconazole)、甲基鋅乃浦(propineb)、丙氧喹啉(proquinazid)、丙硫醇克唑(prothioconazole)、百克敏(pyraclostrobin)、白粉松(pryazophos)、比芬諾(pyrifenox)、嘧黴胺(pyrimethanil)、比芬諾(pyrifenox)、吡咯尼群(pyrolnitrine)、百快隆(pyroquilon)、喹克唑(quinconazole)、快諾芬(quinoxyfen)、奎脫辛(quintozene)、矽硫芬(silthiofam)、矽氟唑(simeconazole)、葚孢菌素(spiroxamine)、鏈黴素(streptomycin)、硫(sulfur)、得克利(tebuconazole)、特曲嗪(techrazene)、克枯爛(tecloftalam)、四氯硝基苯(tecnazene)、氟醚唑(tetraconazole)、腐絕(thiabendazole)、賽氟滅(thifluzamide)、多保淨(thiophanate)、甲基多保淨(thiophanate－methyl)、得恩地(thiram)、汰敵寧(tiadinil)、脫克松(tolclofos－methyl)、甲苯氟磺胺(tolyfluanid)、三泰芬(triadimefon)、三泰隆(triadimenol)、嘧菌醇(triarimol)、咪唑嗪(triazoxide)、三得芬(tridemorph)、三莫普醯胺三賽唑(trimoprhamide tricyclazole)、三氟敏(trifloxystrobin)、賽福寧(triforine)、環菌唑(triticonazole)、烯效唑(uniconazole)、維利黴素(validamycin)、免克寧(vinclozolin)、鋅乃浦(zineb)、益穗(ziram)及苯醯菌胺(zoxamide)；殺線蟲劑， 諸如得滅克(aldicarb)、脒氰磷(imicyafos)、歐殺滅及芬滅松(fenamiphos)；殺菌劑，諸如鏈黴素；殺蟎劑，諸如阿米曲士、滅蟎猛(chinomethionat)、克氯苯(chlorobenzilate)、三環錫(cyhexatin)、大克蟎(dicofol)、除蟎靈(dienochlor)、依殺蟎、喹蟎醚(fenazaquin)、芬布賜、芬普寧、芬普蟎(fenpyroximate)、合賽多、炔蟎特、畢達本及吡蟎胺。
在某些情況下，本發明之化合物與其他生物學活性(尤其無脊椎有害動物控制)化合物或藥劑(亦即活性成份)之組合可產生遠大於添加劑(亦即協同)效應。通常需要減少環境中釋放之活性成份之量同時確保有效有害動物控制。當在得到農藝上令人滿意之無脊椎有害動物控制程度之施用率下發生無脊椎有害動物控制活性成份之協同作用時，該等組合可有利降低作物生產成本且降低環境負荷。
本發明之化合物及其組合物可施用於經遺傳轉型以表現對無脊椎有害動物有毒之蛋白(諸如蘇雲金桿菌δ－內毒素)之植物。該施用可提供更廣泛範圍之植物保護且有利於抗性管理。本發明之外源性施用無脊椎有害動物控制化合物之效果可與經表現毒素蛋白互相促進。
該等農業保護劑(亦即殺昆蟲劑、殺真菌劑、殺線蟲劑、殺蟎劑、除草劑及生物藥劑)之一般參考文獻包括The Pesticide Manual ，第13版，C.D.S.Tomlin編，British Crop Protection Council,Farnham,Surrey,U.K.,2003及The BioPesticide Manual ，第2版，L.G.Copping編，British Crop Protection Council,Farnham,Surrey,U.K.,2001。
對於使用該等各種混合搭配物中之一或多者之實施例而言，該等各種混合搭配物(總計)與式1 化合物之重量比通常在約1：3000與約3000：1之間。值得注意的為在約1：300與約300：1之間的重量比(例如在約1：30與約30：1之間的比率)。熟習此項技術者經由簡單實驗可易於確定所需生物活性範圍必需之活性成份之生物學上的有效量。顯然，包括該等其他組份可使控制之無脊椎有害動物之範圍超出僅由式1 之化合物控制之範圍。
表A列出式1之化合物與其他無脊椎有害動物控制劑之特定組合以說明本發明之混合物、組合物與方法。表A之第一行列舉特定無脊椎有害動物控制劑(例如，第一列中之"阿巴汀")。表A之第二行列舉無脊椎有害動物控制劑之作用模式(若已知)或化學種類。表A之第三行列舉無脊椎有害動物控制劑相對於式1 之化合物可施用之比率的重量比範圍之實施例(例如，阿巴汀相對於式1 之化合物之重量比為"50：1至1：50")。因此，例如，表A之第一列特定揭示可以50：1與1：50之間的重量比施用式1 之化合物與阿巴汀之組合。類似解釋表A之剩餘列。另外注意表A列舉式1 之化合物與其他無脊椎有害動物控制劑之特定組合，以說明本發明之混合物、組合物及方法且包括施用比率之重量比範圍的其他實施例。
(a)3－溴－1－(3－氯－2－吡啶基)－N －[4－氰基－2－甲基－6－[(甲基胺基)羰基]苯基]－1H －吡唑－5－甲醯胺 值得注意的為其中至少一種其他生物學活性化合物或藥劑係選自列於以上表A中之無脊椎有害動物控制劑的本發明之組合物。
化合物(包括式1 之化合物)與其他無脊椎有害動物控制劑之重量比通常在1000：1與1：1000之間，一個實施例為在500：1與1：500之間，另一實施例為在250：1與1：200之間且另一實施例為在100：1與1：50之間。
以下表B中所列舉為特定組合物之實施例，其包含式1 之 化合物(化合物編號係指索引表A中之化合物)及其他無脊椎有害動物控制劑。
(a)3－溴－1－(3－氯－2－吡啶基)－N －[4－氰基－2－甲基－6－[(甲基胺基)羰基]苯基]－1H －吡唑－5－甲醯胺 表B中所列舉之特定混合物通常以表A中所指定之比率將式1 之化合物與其他無脊椎有害動物藥劑組合。
在農藝及非農藝施用中，藉由將生物學上有效量之一或多種本發明之化合物(通常呈組合物形式)施用至包含農藝及/或非農藝侵染地點之有害動物環境、至待保護區域或直接施用至待控制之有害動物來控制無脊椎有害動物。
因此本發明包含在農藝及/或非農藝應用中控制無脊椎有害動物之方法，其包含使該無脊椎有害動物或其環境與生物學上有效量之本發明之化合物之一或多者接觸，或與包含至少一該化合物之組合物，或包含至少一該化合物及生物學上有效量之至少一種其他生物學活性化合物或藥劑的組合物接觸。包含本發明之化合物及至少一種其他生物學活性化合物或藥劑之合適組合物的實例包括其中其他活性化合物存在於與本發明之化合物相同之顆粒上或存在於獨立於本發明之化合物之彼等顆粒之顆粒上的顆粒組合物。
為達成與本發明之化合物或組合物接觸以保護農田作物免受無脊椎有害動物侵襲，該化合物或組合物通常施用於種植之前的作物種子上，作物植物之葉枝(例如，葉、莖、花、果實)上，或作物種植之前或之後之土壤或其他生長介質中。
接觸方法之一種實施例為藉由噴霧。或者，包含本發明 之化合物之顆粒組合物可施用於植物葉枝或土壤上。本發明之化合物亦可藉由使植物與以液體調配物之土壤浸液、施用於土壤之顆粒調配物、育苗盒處理或移植物浸漬方式而施用的包含本發明之化合物之組合物接觸來經由植物吸收以進行有效傳遞。值得注意的為呈土壤浸透液體調配物形式之本發明之組合物。亦值得注意的為控制無脊椎有害動物之方法，其包含使無脊椎有害動物或其環境與生物學上有效量之本發明之化合物或與包含生物學上有效量之本發明之化合物的組合物接觸。另外值得注意的為其中環境為土壤且組合物係作為土壤浸液調配物施用於土壤之此方法。另外值得注意的為藉由向侵染地局部施用本發明之化合物亦有效。其他接觸方法包括藉由直接及殘餘噴霧、空氣噴霧、凝膠、種子塗層、微封裝、系統吸收、誘餌、穗標記、大丸劑、噴霧器、煙熏劑、氣溶膠、粉塵及許多其他者施用本發明之化合物或組合物。接觸方法之一種實施例為包含本發明之化合物或組合物之尺寸穩定肥料顆粒、小棒或錠劑。本發明之化合物亦可注入用於製造無脊椎動物控制裝置(例如，昆蟲網)之材料中。
本發明之化合物亦適用於保護種子免受無脊椎有害動物侵襲之種子處理。在本揭示內容及申請專利範圍之上下文中，處理種子意謂使該種子與通常調配為本發明之組合物之生物學上有效量的本發明之化合物接觸。此種子處理保護種子免受無脊椎土壤害蟲侵襲且通常亦可保護由發芽種子發育之苗之與土壤接觸的根及其他植物部分。種子處理 亦可藉由本發明之化合物或第二活性成份在發育植物內之遷移來提供對葉枝之保護。種子處理可應用於所有類型之種子，其包括會萌發出經遺傳轉型以表現特殊特性之植物的彼等種子。代表性實例包括表現諸如蘇雲金桿菌毒素之對無脊椎有害動物有毒之蛋白的彼等種子，或表現諸如草甘膦乙醯基轉移酶(其提供對草甘膦之抵抗)之除草劑抵抗性的彼等種子。
一種子處理方法係藉由在撒播種子之前以本發明之化合物(亦即作為調配組合物)向種子噴霧或噴粉。經調配用於種子處理之組合物通常包含成膜劑或黏著劑。因此本發明之種子塗層組合物通常包含式1 之化合物及成膜劑或黏著劑。種子可藉由將可流動懸浮液濃縮物直接噴霧入種子滾動床中且隨後將該等種子乾燥來塗佈。或者，諸如濕潤粉劑、溶液、懸浮乳液、可乳化濃縮物及於水中之乳液之其他調配物類型可噴霧於種子上。此方法尤其適用於於種子上施用薄膜塗層。熟悉此項技術者可使用各種塗佈機械及方法。合適方法包括列於P.Kosters等人，Seed Treatment ：Progress and Prospects, 1994 BCPC Mongraph第57號及其中所列之參考文獻中之彼等方法。
經處理之種子通常包含每100 kg種子約0.1 g至1 kg(亦即約0.0001重量%至1重量%之處理前之種子)之量的本發明之化合物。經調配用於種子處理之可流動懸浮液通常包含約0.5%至約70%之活性成份、約0.5%至約30%之成膜黏著劑、約0.5%至約20%之分散劑、0%至約5%之增稠劑、0% 至約5%之顏料及/或染料、0%至約2%之消泡劑、0%至約1%之防腐劑及0%至約75%之揮發性液體稀釋劑。
本發明之化合物可併入由無脊椎有害動物消耗或在諸如陷阱、誘餌台及其類似物之裝置中使用之誘餌組合物中。該誘餌組合物可呈顆粒形式，其包含(a)活性成份，亦即式1 之化合物；(b)一或多種食物材料；視情況(c)引誘劑及視情況(d)一或多種保濕劑。值得注意的為包含約0.001%－5%活性成份、約40%－99%食物材料及/或引誘劑；及視情況約0.05%－10%保濕劑之顆粒或誘餌組合物，其在極低施用率下、尤其在藉由攝取而非藉由直接接觸而致命的活性成份劑量下，可有效控制土壤無脊椎有害動物。一些食物材料可同時充當食物源及引誘劑。食物材料包括碳水化合物、蛋白質及脂質。食物材料之實例為植物粉、糖、澱粉、動物脂肪、植物油、酵母萃取物及牛奶固體。引誘劑之實例為氣味劑及芳香劑，諸如果實或植物萃取物、香水，或其他動物或植物組份、信息素或已知吸引目標無脊椎有害動物之其他藥劑。保濕劑(亦即濕度保持劑)之實例為乙二醇及其他多元醇、丙三醇及山梨糖醇。值得注意的為用於控制至少一種選自由螞蟻、白蟻及蟑螂組成之群的無脊椎有害動物的誘餌組合物(及利用此誘餌組合物之方法)。用於控制無脊椎有害動物之裝置可包含本發明之誘餌組合物及用以收納該誘餌組合物之外殼，其中該外殼具有至少一個開口，該開口經定尺寸以容許該無脊椎有害動物穿過該開口，因此該無脊椎有害動物可自外殼外部之位置接近該誘 餌組合物，且其中該外殼進一步適用於置於無脊椎有害動物之潛在或已知活動地點中或接近其之處。
本發明之化合物可不與其他佐劑一起施用，但大多數施用應為包含一或多種具有適合載劑、稀釋劑及界面活性劑之活性成份且視預期最終用途而定可能與食品組合之調配物。一種施用方法包括噴霧本發明之化合物之水分散液或精製油溶液。與噴霧油、噴霧油濃縮物、撒布黏附劑、佐劑、其他溶劑及諸如向日葵基丁氧化物之增效劑組合通常增強化合物功效。對於非農藝用途而言，該等噴霧可藉助於泵或藉由自加壓容器(例如，加壓氣溶膠噴霧罐)將其釋放由諸如罐、瓶或其他容器之噴霧容器施用。該等噴霧組合物可採用多種形式，例如，噴霧、薄霧、泡沫、煙霧或霧。因此該等噴霧組合物視情況可進一步包含推進劑、發泡劑等。值得注意的是包含本發明之化合物或組合物及載劑之噴霧組合物。該噴霧組合物之一個實施例包含本發明之化合物或組合物及推進劑。代表性推進劑包括(但不限於)甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、異丁烷、丁烯、戊烷、異戊烷、新戊烷、戊烯、氫氟碳化物、氯氟碳化物、二甲醚及前述物質之混合物。值得注意的為用於控制至少一種無脊椎有害動物之噴霧組合物(及利用由噴霧容器分配之該噴霧組合物的方法)，該至少一種無脊椎有害動物係選自由以下各有害動物組成之群(個別或組合包括)：蚊子、黑蠅、廄腐蠅、鹿蠅、馬蠅、黃蜂、胡蜂、大黃蜂、壁虱、蜘蛛、螞蟻、蚋及其類似有害動物。
非農藝用途係指在除作物植物領域外之區域中之無脊椎有害動物控制。本發明之化合物及組合物之非農藝用途包括在已儲存穀類、豆類及其他食物中，及在諸如衣服及地毯之紡織品中之無脊椎有害動物控制。本發明之化合物及組合物之非農藝用途亦包括在觀賞植物、森林中、在庭院、路旁及鐵路築路用地旁，及在諸如草坪、高爾夫球場及牧場之草皮上之無脊椎有害動物控制。本發明之化合物及組合物之非農藝用途亦包括在可由人類及/或陪伴動物、農場動物、牧場動物、動物園動物或其他動物佔用之房屋及其他建築物中之無脊椎有害動物控制。本發明之化合物及組合物之非農藝用途亦包括可危害木材或建築物中使用之其他建築材料之諸如白蟻之有害動物的控制。
本發明之化合物及組合物之非農藝用途亦包括藉由控制寄生或傳播感染性疾病之無脊椎有害動物而保護人類及動物健康。控制動物寄生蟲包括控制寄生於宿主動物身體表面(例如，肩部、腋窩、腹部、大腿內側部分)之外寄生蟲及寄生於宿主動物之身體內(例如，胃、腸、肺、靜脈、皮下、淋巴組織)之內寄生蟲。外部寄生或疾病傳播有害動物包括(例如)恙蟎(chigger)、壁虱、虱、蚊子、蠅、蟎及跳蚤。內寄生蟲包括犬惡絲蟲、鉤蟲及蠕蟲。本發明之化合物及組合物尤其適於抵抗外部寄生或疾病傳播有害動物。本發明之化合物及組合物適合於在動物上全身性及/或非全身性控制寄生蟲侵染或感染。
本發明之化合物及組合物適合於抵抗感染動物個體之寄 生蟲，其包括野生動物、家畜及農業作業動物中之彼等寄生蟲。家畜為用於(單數或複數地)指在農業環境中有意飼養以產生產品(諸如食物或纖維)或使用其勞動力之馴養動物之術語；家畜之實例包括牛、綿羊、山羊、馬、豬、驢、駱駝、水牛、兔子、雞、火雞、鴨及鵝(例如，產生肉、牛奶、黃油、蛋、毛皮、皮革、羽毛及/或羊毛)。藉由抵抗寄生蟲，降低死亡率及效能減退(就肉、牛奶、羊毛、皮膚、蛋等而言)，以致施用包含本發明化合物之組合物使得動物飼養更經濟及簡單。
本發明之化合物及組合物尤其適於抵抗感染伴侶動物及寵物(例如，犬、貓、寵物鳥及觀賞魚)、研究及實驗動物(例如倉鼠、豚鼠、大鼠及小鼠)以及為動物園、野生棲息地及/或馬戲團飼養或於其中飼養之動物的寄生蟲。
在本發明之實施例中，動物較佳為脊椎動物且更佳為哺乳動物、鳥類或魚類。在一特定實施例中，動物個體為哺乳動物(包括大猿，諸如人類)。其他哺乳動物個體包括靈長類(例如猴)、牛科動物(例如畜牛或奶牛)、豬科動物(例如家豬或豬)、綿羊科動物(例如山羊或綿羊)、馬科動物(例如馬)、犬科動物(例如犬)、貓科動物(例如家貓)、駱駝、鹿、驢、水牛、羚羊、兔及齧齒動物(例如豚鼠、松鼠、大鼠、小鼠、沙鼠及倉鼠)。鳥類包括鴨科(例如天鵝、鴨及鵝)、鳩鴿科(Columbidae)(例如斑鳩及鴿子)、雉科(Phasianidae)(例如鷓鴣、松雞及火雞)、Thesienidae(例如馴養雞)、鸚鵡科(例如長尾鸚鵡、金剛鸚鵡及鸚鵡)、野 禽及平胸類鳥(例如鴕鳥)。
尤其值得注意的為其中待保護之動物為馴養犬(亦即家犬(Canis lupus familiaris ))及馴養家貓(亦即家貓(Felis catus ))之實施例。
經本發明化合物治療或保護之鳥類可與商業或非商業鳥類飼養有關。該等鳥類尤其包括飼養為寵物或為收集者市售飼養之鴨科，諸如天鵝、鵝及鴨；鳩鴿科，諸如斑鳩及家鴿；雉科，諸如鷓鴣、松雞及火雞；Thesienidae，諸如馴養雞；及鸚鵡科，諸如長尾鸚鵡、金剛鸚鵡及鸚鵡。
為本發明之目的，術語"魚類"應理解為包括(而不限於)硬骨魚(Teleosti)群之魚類，亦即硬骨魚。鮭形目(Salmoniformes order)(其包括鮭科(Salmonidae))與鱸形目(Perciformes order)(其包括棘臀魚科(Centrarchidae))含在硬骨魚群之內。潛在之魚類接受者之實例尤其包括鮭科(Salmonidae)、鮨科(Serranidae)、鯛科(Sparidae)、慈鯛科(Cichlidae)及棘臀魚科(Centrarchidae)。
亦預期其他動物自本發明之方法受益，其包括有袋動物(諸如袋鼠)、爬行動物(諸如農田龜)及其他經濟學上重要之馴養動物，在治療或預防寄生蟲感染或侵染中本發明之方法對其安全且有效。
藉由向待保護之動物投與殺寄生蟲有效量之本發明化合物所控制之無脊椎寄生有害動物之實例包括體外寄生蟲(節肢動物、蟎等)及體內寄生蟲(蠕蟲，例如線蟲、吸蟲、絛蟲、棘頭蟲等)。
通常描述為蠕蟲病之疾病或疾病群組歸因於動物宿主經已知為蠕蟲之寄生蠕蟲之感染。術語"蠕蟲"意欲包括線蟲、吸蟲、絛蟲及棘頭蟲。蠕蟲病為諸如豬、綿羊、馬、牛、山羊、犬、貓及家禽之馴養動物的流行且嚴重之經濟間題。
在該等蠕蟲中，描述為線蟲之蠕蟲群組引起各種種類動物體內廣泛且有時嚴重之感染。預期藉由本發明之化合物及本發明之方法處理之線蟲包括(而不限於)以下各屬：棘唇線蟲屬(Acanthocheilonema )、貓圓線蟲屬(Aelurostrongylus )、鉤口線蟲屬(Ancylostoma )、血管圓線蟲屬(Angiostrongylus )、禽蛔屬(Ascaridia )、蛔蟲屬(Ascaris )、布魯線蟲屬(Brugia )、仰口屬(Bunostomum )、毛細線蟲屬(Capillaria )、夏伯特線蟲屬(Chabertia )、古柏屬(Cooperia )、環體線蟲屬(Crenosoma )、網尾屬(Dictyocaulus )、膨結屬(Dioctophyme )、雙瓣線蟲屬(Dipetalonema )、裂頭屬(Diphyllobothrium )、惡絲蟲屬(Dirofilaria )、龍線蟲屬(Dracunculus )、蟯蟲屬(Enterobius )、類絲線蟲屬(Filaroides )、血矛屬(Haemonchus )、異刺屬(Heterakis )、兔唇蛔屬(Lagochilascaris )、羅阿絲蟲屬(Loa )、曼森氏線蟲屬(Mansonella )、膠勒屬(Muellerius )、板口線蟲屬(Necator )、細頸線蟲屬(Nematodirus )、結節線蟲屬(Oesophagostomum )、奧思特線蟲屬(Ostertagia )、尖尾線蟲屬(Oxyuris )、副絲蟲屬(Parafilaria )、副蛔蟲屬(Parascaris )、泡翼線蟲屬(Physaloptera )、原圓屬(Protostrongylus )、狗尾草屬(Setaria )、旋尾線蟲屬 (Spirocerca )、冠絲蟲屬(Stephanofilaria )、類圓線蟲屬(Strongyloides )、圓線蟲屬(Strongylus )、吸吮屬(Thelazia )、弓蛔屬(Toxascaris )、弓首屬(Toxocara )、毛線蟲屬(Trichinella )、毛線屬(Trichonema )、毛圓線蟲屬(Trichostrongylus )、鞭蟲屬(Trichuris )、彎口屬(Uncinaria )及吳策線蟲屬(Wuchereria )。
上述中，上文所指感染動物之最普遍線蟲屬為：血矛屬、毛圓線蟲屬、奧思特線蟲屬、細頸線蟲屬、古柏屬、蛔蟲屬、仰口屬、結節線蟲屬、夏伯特線蟲屬、鞭蟲屬、圓線蟲屬、毛線屬、網尾屬、毛細線蟲屬、異刺屬、弓首屬、禽蛔屬、尖尾線蟲屬、鉤口線蟲屬、彎口屬、弓蛔屬及副蛔蟲屬。諸如細頸線蟲屬、古柏屬及結節線蟲屬之某些該等線蟲主要侵襲腸道，而諸如血矛屬及奧思特線蟲屬之其他線蟲在胃中更為普遍，而諸如網尾屬之其他線蟲則發現於肺中。其他寄生蟲可位於其他組織中，諸如心臟及血管、皮下及淋巴組織及其類似組織中。
預期藉由本發明之化合物及藉由本發明之方法處理之吸蟲包括(而不限於)以下各屬：翅藻屬(Alaria )、片形屬(Fasciola )、侏形吸蟲屬(Nanophyetus )、後睾吸蟲屬(Opisthorchis )、并殖吸蟲屬(Paragonimus )及血吸蟲屬(Schistosoma )。
預期藉由本發明之化合物及藉由本發明之方法處理之絛蟲包括(而不限於)以下各屬：裂頭屬、複孔屬(Diplydium )、迭宮屬(Spirometra )及帶絛蟲屬(Taenia )。
人類胃腸道之最普遍的寄生蟲屬為鉤口線蟲屬、板口線蟲屬、蛔蟲屬、類圓線蟲屬、毛線蟲屬、毛細線蟲屬、鞭蟲屬及蟯蟲屬。發現於血液或胃腸道外之其他組織及器官中之其他醫學重要寄生蟲屬為絲蟲，諸如吳策線蟲屬、布魯線蟲屬、盤尾絲蟲屬(Onchocerca )及羅阿絲蟲屬以及龍線蟲屬及腸外階段之腸內蠕蟲類圓線蟲屬及毛線蟲屬。
許多其他蠕蟲屬及種類為此項技術所已知，且亦預期其由本發明之化合物所處理。該等蠕蟲極詳細列舉於以下文獻中：Textbook of Veterinary Clinical Parasitology ，第1卷 ，Helminths ,E.J.L.Soulsby,F.A.Davis Co.,Philadelphia,Pa.；Helminths,Arthropods and Protozoa ，(Monnig's Veterinary Helminthology and Entomology之第6版 )，E.J.L.Soulsby,The Williams and Wilkins Co.,Baltimore,Md。
式1 之化合物有效抵抗大量動物體外寄生蟲(例如，哺乳動物及鳥之節肢動物體外寄生蟲)。
昆蟲及蟎類有害動物包括(例如)咀嚼昆蟲，諸如蠅及蚊子、蟎、壁虱、虱、跳蚤、椿象、寄生蛆及其類似有害動物。
成年蠅包括(例如)角蠅或擾血蠅(Haematobia irritans)、馬蠅或虻屬、廄腐蠅或廄螫蠅(Stomoxys calcitrans )、黑蠅或蚋屬、斑虻或斑虻屬、虱蠅(louse fly)或綿羊虱蠅(Melophagus ovinus )、采采蠅(tsetse fly)或舌蠅屬(Glossina spp.)。寄生蠅蛆包括(例如)膚蠅(羊鼻蠅(Oestrus ovis)及黃 蠅屬(Cuterebra spp.))、綠頭蒼蠅或綠蠅屬(Phaenicia spp.)、螺旋蠅蛆(screwworm)或螺旋蠅(Cochliomyia hominivorax)、牛皮蠅或皮蠅屬、羊毛蠕蟲(fleeceworm)及馬之胃蠅屬。蚊子包括(例如)庫蚊屬、按蚊屬及伊蚊屬。
蟎包括中氣門亞目(Mesostigmata spp.)，例如中氣門蟎(mesostigmatid)，諸如雞皮刺蟎(chicken mite,Dermanyssus gallinae)；疥蟎(itch mite或scab mite)，諸如疥蟎屬，例如疥蟎(Sarcoptes scabiei)；獸疥癬(mange mite)，諸如癢蟎屬，包括牛疥癬(Chorioptes bovis)及羊癢蟎(psoroptes ovis)；恙蟎，例如恙蟎屬(Trombiculidae spp.)，例如北美恙蟎(North American chigger)、阿氏真恙蟎(Trombicula alfreddugesi)。
壁虱包括(例如)軟體壁虱，其包括軟蜱屬，例如銳緣蜱屬(Argas spp.)及鳥壁虱屬(Ornithodoros spp.)；硬體壁虱，其包括硬蜱屬，例如棕色犬蜱、美洲犬蜱、安氏革蜱(Dermacentor andersoni )、孤星蜱、鹿蜱及其他扇頭蜱屬(Rhipicephalus spp.)(包括先前之牛蜱屬(Boophilus genera))。
虱包括(例如)吸吮虱，例如短角羽虱屬(Menopon spp.)及毛虱屬(Bovicola spp.)；咬虱，例如血虱屬(Haematopinus spp.)、顎虱屬(Linognathus spp.)及管虱屬(Solenopotes spp.)。
跳蚤包括(例如)櫛頭蚤屬(Ctenocephalides spp.)，諸如狗蚤(狗跳蚤(Ctenocephalides canis ))及貓蚤(貓跳蚤 (Ctenocephalides felis ))；客蚤屬(Xenopsylla spp.)，諸如東方鼠蚤(印度客蚤(Xenopsylla cheopis ))；及蚤屬(Pulex spp.)，諸如人蚤(人蚤(Pulex irritans ))。
椿象包括(例如)臭蟲科(Cimicidae)或例如普通臭蟲(溫帶臭蟲)；椎獵蝽屬(Triatominae spp.)，包括錐鼻蟲(triatomid bug)，其亦已知為獵蝽；例如長紅錐蝽(Rhodnius prolixus)及錐蟲屬(Triatoma spp.)。
通常，蠅、跳蚤、虱、蚊子、蚋、蟎、壁虱及蠕蟲引起家畜及伴侶動物部分的重大損失。節肢動物寄生蟲亦騷擾人類，且可引導人類及動物體內引發疾病之生物體。
許多其他節肢動物有害動物及體外寄生蟲為此項技術所已知，且亦預期其由本發明之化合物所處理。該等有害動物及寄生蟲極詳細列舉於以下文獻中：Medical and Veterinary Entomology, D.S.Kettle,John Wiley & Sons,New York及Toronto；Control ofArthropod Pests of Livestock：A Review of Technology ,R.O.Drummand、J.E.George,及S.E.Kunz,CRC Press,Boca Raton,Fla。
亦預期本發明之化合物及組合物可有效抵抗大量動物之原生蟲體內寄生蟲，其包括藉由如下之表1所述之彼等寄生蟲。
詳言之，本發明之化合物有效抵抗體外寄生蟲，其包括：蠅類，諸如擾血蠅(角蠅)、廄螫蠅(廄腐蠅)、蚋屬(黑蠅)、舌蠅屬(采采蠅)、頭蠅(Hydrotaea irritans 、head fly)、秋家蠅(Musca autumnalis 、face fly)、家蠅(Musca domestica 、house fly)、簡奠蠅(Morellia simplex 、sweat fly)、虻屬(馬蠅)、牛皮蠅(Hypoderma bovis )、紋皮蠅(Hypoderma lineatum )、絲光綠蠅(Lucilia sericata )、銅綠蠅(Lucilia cuprina 、green blowfly)、麗蠅屬(Calliphora spp.)(綠頭蠅(blowfly))、原伏蠅屬(Protophormia spp.)、羊鼻蠅(鼻馬蠅(nasal botfly))、庫蠓屬(Culicoides spp.)(蠓)、馬虱蠅(Hippobosca equine )、腸胃蠅(Gastrophilus instestinalis )、赤尾胃蠅(Gastrophilus haemorrhoidalis )及鼻胃蠅(Gastrophilus naslis )；虱，諸如牛鳥虱(Bovicola(Damalinia)bovis )、馬 毛虱(Bovicola equi )、驢血虱(Haematopinus asini )、鏟吻毛虱(Felicola subrostratus )、虱或蚤感染(Heterodoxus spiniger )、棘顎虱(Lignonathus setosus )及犬齧毛虱；羊蜱蠅，諸如綿羊虱蠅；蟎，諸如癢蟎屬(Psoroptes spp.)、疥蟎(Sarcoptes scabei )、牛疥癬、馬脂蟎(Demodex equi )、姬螯蟎屬(Cheyletiella spp.)、貓耳蟎(Notoedres cati )、恙蟎屬(Trombicula spp.)及耳蟎(Otodectes cyanotis 、ear mite)；壁虱，諸如硬蜱屬、牛蜱屬、扇頭蜱屬、花蜱屬(Amblyomma spp.)、革蜱屬(Dermacentor spp.)、璃眼蜱屬(Hyalomma spp.)及血蜱屬(Haemaphysalis spp.)；及跳蚤，諸如貓跳蚤(貓蚤)及犬跳蚤(犬蚤)。
適用於本發明之組合物的生物學活性化合物或藥劑包括有機磷酸酯殺蟲劑。此類殺蟲劑具有作為殺昆蟲劑之極廣泛之活性及在某些情況下之驅蟲活性。有機磷酸酯殺蟲劑包括(例如)百治磷(dicrotophos)、託福松、大滅松、大利松、二硫松(disulfoton)、三氯松、甲基穀硫磷、毒死蜱、馬拉硫磷、滅多松(oxydemeton－methyl)、甲胺磷、歐殺松、乙基巴拉松(ethyl parathion)、甲基巴拉松(methyl parathion)、速滅磷(mevinphos)、甲拌磷、卡波倍硫磷(carbofenthion)及伏殺磷。亦預期包括本發明之方法及化合物與胺基甲酸酯型殺蟲劑之組合，其包括(例如)加保利、加保扶、得滅克、禾草敵(molinate)、滅多威、加保扶等，以及與有機氯型殺蟲劑之組合。進一步預期其包括與生物殺蟲劑之組合，包括(例如)排斥劑，除蟲菊精(以及 其合成變體，例如丙烯除蟲菊酯(allethrin)、列滅寧(resmethrin)、百滅寧、四溴菊酯)及菸鹼(nicotine)，其常用作殺蟎劑。其他預期組合係與雜項殺蟲劑，其包括：蘇雲金桿菌、克氯苯、甲脒(例如，阿米曲士)、銅化合物(例如，氫氧化銅及氯氧硫酸銅)、賽扶寧、賽滅寧、大克蟎、硫丹、益化利、芬化利、λ－賽洛寧、甲氧滴滴涕及硫。
值得注意的為選自此項技術所已知驅蟲劑之其他生物學活性化合物或藥劑，該等驅蟲劑諸如大環內酯(例如，伊維菌素、莫昔克丁、殺蟎菌素)、苯并咪唑(例如，阿苯達唑(albendazole)、三氯苯達唑(triclabendazole))、水楊苯胺(salicylanilide)(例如，氯生太爾(closantel)、羥氯紮胺(oxyclozanide))、經取代酚(例如，硝碘酚腈(nitroxynil))、嘧啶(例如，噻嘧啶)、咪唑并噻唑(例如，左旋咪唑(levamisole))、環狀縮肽(例如，依莫塞特(emodepside))、哌嗪鹽、硝硫氰酯及吡喹酮。
適用於本發明之組合物的其他生物學活性化合物或藥劑可選自昆蟲生長調節劑(IGR)及保幼激素類似物(JHA)，諸如二福隆、殺蟲隆、氟佐隆(fluazuron)、賽滅淨、烯蟲酯等，藉此在動物個體上以及在動物個體之環境內提供初始與持續寄生蟲控制(在昆蟲發育之整個階段，包括蟲卵)。
值得注意的為適用於本發明之組合物選自阿維菌素類抗寄生蟲化合物的生物學活性化合物或藥劑。如上文所述，阿維菌素族之化合物包括已知適用於抵抗哺乳動物中之廣泛範圍體內寄生蟲及體外寄生蟲之極強效抗寄生蟲劑。
可用於本發明範疇內的較佳化合物為伊維菌素。伊維菌素為阿維菌素之半合成衍生物且通常作為至少80%之22,23－二氫阿維菌素B1a 及小於20%之22,23－二氫阿維菌素B1b 之混合物產生。伊維菌素揭示於美國專利第4,199,569號中。
阿巴汀為作為阿維菌素B1a /B1b 於美國專利第4,310,519號中揭示之阿維菌素。阿巴汀含有至少80%之阿維菌素B1a 及不大於20%之阿維菌素B1b 。
另一較佳阿維菌素為亦稱為25－環己基－阿維菌素B1 之多拉克汀。多拉克汀之結構及製備揭示於美國專利第5,089,480號中。
另一較佳阿維菌素為莫昔克丁。亦稱為LL－F28249α之莫昔克丁自美國專利第4,916,154號中已知。
另一較佳阿維菌素為塞拉菌素。塞拉菌素為25－環己基－25－脫(1－甲基丙基)－5－脫氧－22,23－二氫－5－(羥基亞胺基)－阿維菌素B1 單醣。
殺蟎菌素，或B41為自產生殺蟎菌素之鏈黴菌(Streptomyces)菌株之醱酵肉湯分離之物質。微生物、醱酵條件及分離程序描述於美國專利第3,950,360號及第3,984,564號中。
可如美國專利第5,288,710號及第5,399,717號中所述製備之因滅汀(4"－脫氧－4"－表－甲基胺基阿維菌素B1 )為兩種同系物4"－脫氧－4"－表－甲基胺基阿維菌素B1a 與4"－脫氧－4"－表－甲基胺基阿維菌素B1b 之混合物。較佳使用因滅汀之鹽。可 在本發明中使用之因滅汀之鹽的非限制性實例包括美國專利第5,288,710號中所述之鹽，例如衍生於苯甲酸、經取代苯甲酸、苯磺酸、檸檬酸、磷酸、酒石酸、順丁烯二酸及其類似物之鹽。用於本發明之因滅汀鹽最佳為因滅汀苯甲酸鹽。
依立諾克丁化學上稱為4"－表－乙醯胺基－4"－脫氧－阿維菌素B1 。特定研發依立諾克丁以用於所有牛類及年齡群。其為展示抵抗體內寄生蟲與體外寄生蟲之廣譜活性同時亦將最少殘餘物留在肉及牛奶中的第一種阿維菌素。其具有當局部傳遞時為高度有效之其他益處。
本發明之組合物視情況包含一或多種以下抗寄生蟲化合物之組合：如藉由美國專利申請公開案第2005/0182059 A1號所描述之咪唑并[1,2－b]噠嗪化合物；如藉由美國專利第7,361,689號所述之1－(4－單－鹵甲基磺醯基苯基)－2－醯胺基－3－氟丙醇化合物及1－(4－二－鹵甲基磺醯基苯基)－2－醯胺基－3－氟丙醇化合物；如藉由美國專利第7,312,248號所述之三氟甲烷磺醯苯胺肟醚衍生物；及如藉由PCT專利申請公開案WO 2006/135648所述之N －[(苯基氧基)苯基]－1,1,1－三氟甲烷磺醯胺及N －[(苯基硫基)苯基]－1,1,1－三氟甲烷磺醯胺衍生物。
本發明之組合物亦可進一步包含殺吸蟲劑。合適殺吸蟲劑包括(例如)三氯苯達唑、芬苯達唑(fenbendazole)、阿苯達唑、氯舒隆(clorsulon)及奧苯達唑(oxibendazole)。應瞭解上述組合可進一步包括抗生素、抗寄生蟲及抗吸蟲活性 化合物之組合。
除上述組合之外，亦預期提供如本文所述之本發明方法及化合物與諸如痕量元素、消炎藥、抗感染藥、激素、皮膚科製劑(包括防腐劑及消毒劑)及免疫生物製劑(諸如疫苗及抗血清)之其他動物健康治療物之組合用於預防疾病。
舉例而言，此等抗感染劑包括在使用本發明化合物或方法治療期間視情況共投藥(例如在組合之組合物中及/或在分開劑型中)之一或多種抗生素。舉例而言，適於此目的之此項技術已知之抗生素包括(例如)下文所列舉之彼等抗生素。
一種有用抗生素為氟苯尼考(florfenicol)，其亦稱為D－(蘇)－1－(4－甲基磺醯基苯基)－2－二氯乙醯胺基－3－氟－1－丙醇。另一較佳抗生素化合物為D－(蘇)－1－(4－甲基磺醯基苯基)－2－二氯乙醯胺基－3－氟－1－丙醇。另一有用抗生素為甲碸黴素(thiamphenicol)。製備該等抗生素化合物之方法及適用於該等方法之中間物描述於美國專利第4,31,857號；第4,582,918號；第4,973,750號；第4,876,352號；第5,227,494號；第4,743,700號；第5,567,844號；第5,105,009號；第5,382,673號；第5,352,832號及第5,663,361號中。已揭示其他氟苯尼考類似物及/或前藥且該等類似物亦可用於本發明之組合物及方法中(參見，例如美國專利第7,041,670號及第7,153,842號)。
另一有用抗生素化合物為替米考星(tilmicosin)。替米考星為化學上定義為20－二氫－20－脫氧－20－(順－3,5－二甲基哌 啶－1－基)－脫碳糖泰樂菌素之大環內酯抗生素且揭示於美國專利第4,820,695號中。
用於本發明之另一有用抗生素為拖拉黴素(tulathromycin)。拖拉黴素可根據美國專利第6,825,327號中所述之程序製備。
用於本發明之其他抗生素包括頭孢子菌素，諸如頭孢噻呋(ceftiofur)、頭孢喹肟(cefquinome)等。本發明之調配物中頭孢子菌素之濃度視情況在約1 mg/mL與500 mg/mL之間變化。
另一可用抗生素包括氟喹諾酮，諸如恩諾沙星(Enrofloxacin)、達氟沙星(Danofloxacin)、二氟沙星(Difloxacin)、奧比沙星(Orbifloxacin)及馬波沙星(Marbofloxacin)。在恩氟沙星之情況下，其可以約100 mg/ml之濃度投與。達氟沙星可以約180 mg/ml之濃度存在。
其他有用大環內酯抗生素包括酮內酯類化合物，或更特定言之氮雜內酯(azalide)類化合物。該等化合物描述於(例如)美國專利第6,514,945號；第6,472,371號；第6,270,768號；第6,437,151號；第6,271,255號；第6,239,12號；第5,958,888號；第6,339,063號及第6,054,434號中。
其他有用抗生素包括四環素(tetracycline)，尤其氯四環素(Chlortetracycline)及氧四環素(Oxytetracycline)。其他抗生素可包括β－內醯胺，諸如盤尼西林(penicillins)，例如青黴素、胺苄西林(Ampicillin)、阿莫西林(Amoxicillin)或 阿莫西林與克拉維酸(Clavulanic acid)或其他β－內醯胺酶抑制劑之組合。
獸醫學部分中之非農藝應用係藉由習知方法進行，諸如藉由以(例如)錠劑、膠囊、飲料、浸透製劑、顆粒、糊劑、大丸劑、供應程序或栓劑形式腸內投與；或藉由非經腸投與，諸如藉由注射(包括肌肉內、皮下、靜脈內、腹膜內)或植入；藉由鼻腔投與；藉由以(例如)浸沒或浸漬、噴霧、洗滌、由粉劑塗佈或施用至動物之較小區域之形式及經由包含本發明之化合物或組合物之物件，諸如軸頸環、耳標、拖尾帶、肢體縛帶或韁繩局部投與。
本發明之任一化合物或該等化合物之合適組合可直接投與動物個體及/或藉由施用於動物居住之局部環境(諸如床、圍欄或其類似物)而間接投與。直接投藥包括使受檢動物之皮膚、毛皮或羽毛與該等化合物接觸，或者將該等化合物餵食或注射至動物體內。
本發明之化合物可以控制釋放形式(例如以皮下緩慢釋放調配物)或以附著於動物上之控制釋放裝置(諸如滅蚤頸圈)形式投與。伴侶動物中之用於長期保護以抵抗跳蚤侵染之控制釋放殺昆蟲劑之頸圈為此項技術所已知且藉由(例如)美國專利第3,852,416號；第4,224,901號；第5,555,848號及第5,184,573號描述。
通常本發明之殺寄生蟲組合物包含式1 之化合物與一或多種醫藥學上或獸醫學上可接受之載劑的混合物，該等載劑包含對於所要投藥途徑(例如，經口、局部或非經腸投 藥，諸如注射)及根據標準操作規程所選之賦形劑及輔助劑。此外，合適載劑係基於與組合物中之一或多種活性成份之相容性來選擇，其包括如相對於pH之穩定性及水分含量之該等因素。因此，值得注意的為用於保護動物免受無脊椎寄生有害動物侵襲之組合物包含本發明之化合物(亦即殺寄生蟲有效量)及至少一種獸醫學上可接受之載劑。
用於包括靜脈內、肌肉內及皮下注射之非經腸投藥時，本發明之化合物可以於油性或水性媒劑中調配成懸浮液、溶液或乳液形式且可含有佐劑，諸如懸浮劑、穩定劑及/或分散劑。本發明之化合物亦可調配成大丸劑注射或連續輸液。用於注射之醫藥組合物包括最好含於生理上可相容之緩衝液(其中含有醫藥調配技術已知之其他賦形劑或輔助劑)之水溶液。此外，可於親脂性媒劑中製備活性化合物之懸浮液。合適親脂性媒劑包括脂肪油(諸如芝麻油)、合成脂肪酸酯(諸如油酸乙酯及三酸甘油酯)或諸如脂質體之物質。水性注射懸浮液可含有增加懸浮液黏度之物質，諸如羧甲基纖維素鈉、山梨糖醇或葡聚糖。注射用調配物可以單位劑型存在，例如在安瓿或多劑量容器中。或者，活性成份可為粉劑形式，以便使用前以合適媒劑(例如，無菌無熱原水)復原。
除上述調配物外，本發明之化合物亦可調配為儲存製劑。可藉由植入(例如，皮下或肌肉內)或藉由肌肉內或皮下注射來投與該等長效調配物。對於此投藥途徑而言，本發明之化合物可與合適聚合或疏水性物質調配(例如，與 藥理學上可接受之油形成乳液)。
藉由吸入投藥時，可以氣溶膠噴霧形式使用加壓容器或噴霧器及合適推進劑，例如(而不限於)二氯二氟甲烷、三氯氟甲烷、二氯四氟乙烷或二氧化碳傳遞本發明之化合物。使用加壓氣溶膠時，單位劑量可藉由提供閥來控制傳遞定劑量。可將用於吸入器或吹入器之(例如)明膠膠囊及藥筒調配成含有化合物與合適粉劑基質(諸如乳糖或澱粉)之粉劑混合物。
已發現本發明之化合物具有提供經口投與及攝取之全身可用性之有利藥物動力學及藥效特性。因此，被待保護之動物攝取之後，血流中殺寄生蟲有效濃度之本發明化合物保護所治療動物免受吸血性有害動物(諸如跳蚤、壁虱及虱)侵襲。因此，值得注意的為以經口投與(亦即除了殺寄生蟲有效量之本發明化合物外，尚包含一或多種選自適於經口投與之黏合劑及填充劑及飼料濃縮物載劑之載劑)形式存在之用於保護動物免受無脊椎寄生有害動物侵襲之組合物。
對於以溶液(最易獲得之吸收形式)、乳液、懸浮液、糊劑、凝膠、膠囊、錠劑、大丸劑、粉劑、顆粒、瘤胃滯留物及飼料/水/舐食塊形式經口投與而言，本發明之化合物可與此項技術中已知適用於經口投與組合物之黏合劑/填充劑，諸如糖及糖衍生物(例如，乳糖、蔗糖、甘露糖醇、山梨糖醇)、澱粉(例如，玉蜀黍澱粉、小麥澱粉、水稻澱粉、馬鈴薯澱粉)、纖維素及衍生物(例如，甲基纖維 素、羧甲基纖維素、乙羥纖維素)、蛋白衍生物(例如，玉米蛋白、明膠)及合成聚合物(例如，聚乙烯醇、聚乙烯吡咯啶酮)調配。若需要，可添加潤滑劑(例如，硬脂酸鎂)、崩解劑(例如，交聯聚乙烯吡咯啶酮、瓊脂、褐藻酸)及染料或顏料。糊劑及凝膠亦通常含有黏著劑(例如，阿拉伯膠、褐藻酸、膨潤土、纖維素、三仙膠、膠狀矽酸鎂鋁)以幫助使組合物與口腔保持接觸而不易於噴出。
較佳實施例為調配為可嚼及/或可食產品(例如，可嚼處理或可食錠劑)之組合物。該產品理論上具有待保護動物喜好之味道、紋理及/或芳香以便易於經口投與式1 之化合物。
若殺寄生蟲組合物呈飼料濃縮物形式，則載劑通常係選自高效能飼料、飼料禾穀或蛋白濃縮物。該等含飼料濃縮物之組合物除殺寄生蟲活性成份外可包含促進動物健康或生長、改善屠宰動物肉之品質或另外適用於動物飼養之添加劑。該等添加劑可包括(例如)維生素、抗生素、化學治療劑、制菌劑、抑真菌劑、球蟲抑制劑及激素。
亦可使用例如習知之栓劑基質(諸如可可脂或其他甘油酯)將式1 之化合物調配於直腸組合物(諸如栓劑或滯留灌腸劑)中。
用於局部投與之調配物通常呈粉劑、乳膏、懸浮液、噴霧、乳液、發泡體、糊劑、氣溶膠、軟膏、油膏或凝膠形式。局部調配物更通常為可溶於水之溶液，其可呈在使用前稀釋之濃縮物形式。適於局部投與之殺寄生蟲組合物通 常包含本發明之化合物及一或多種局部合適載劑。在將殺寄生蟲組合物以線或點滴(亦即"噴滴"治療)形式局部應用於動物外部中，活性成份遷移於動物之表面上以覆蓋大部分或所有其外表面區域。因此，尤其保護經治療動物免受自動物之表皮取食之無脊椎有害動物(諸如壁虱、跳蚤及虱)侵襲。因此，用於局部定位投與之調配物通常包含至少一種有機溶劑以易於經皮膚傳送活性成份及/或穿透至動物之表皮中。該等調配物中之載劑包括丙二醇、鏈烷烴、芳族物、酯(諸如十四烷酸異丙酯)、乙二醇醚、醇(諸如乙醇、正丙醇、2－辛基十二烷醇或油醇)；於單羧酸酯中之溶液，諸如十四烷酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯、十二烷酸草酸酯、油酸油酯、油酸癸酯、月桂酸己酯、油醇油酸酯、油酸癸酯、C12 －C18 鏈長之飽和脂肪醇之己酸酯；二羧酸酯之溶液，諸如鄰苯二甲酸二丁酯、間苯二甲酸二異丙酯、己二酸二異丙酯、己二酸二正丁酯或脂肪酸酯之溶液，例如乙二醇。亦存在自醫藥或化妝品工業已知之結晶抑制劑或分散劑可為有利的。
亦可製備澆潑調配物以控制農業意義之動物中之寄生蟲。本發明之澆潑調配物可呈液體、粉劑、乳液、發泡體、糊劑、氣溶膠、軟膏、油膏或凝膠形式。通常，澆潑調配物為液體。該等澆潑調配物可有效施用於綿羊、牛、山羊、其他反芻動物、駱駝類、豬及馬。澆潑調配物通常藉由以一條或數條線或以噴滴傾倒而施用於動物之背部中線(背脊)或肩部。更通常地，調配物藉由將其沿動物之背 脊順著脊柱澆潑施用。調配物亦可藉由其他習知方法施用於動物，其包括將浸漬物質擦於動物之至少較小區域上或將其使用市售施料器施用，藉助於注射器，藉由噴霧或藉由使用噴霧水道。澆潑調配物包括載劑且亦可包括一或多種其他成份。合適其他成份之實例為穩定劑(諸如抗氧化劑、分散劑、防腐劑、增黏劑)、活性增溶劑(諸如油酸、黏度調節劑、UV阻斷劑或吸收劑)及染料。該等調配物亦可包括表面活性劑，該等表面活性劑包括陰離子型、陽離子型、非離子型及兩性表面活性劑。
本發明之調配物通常包括抗氧化劑，諸如BHT(丁基化羥基甲苯)。抗氧化劑通常以0.1－5%(重量/體積)之量存在。尤其若使用賜諾殺，則一些調配物需要增溶劑(諸如油酸)以溶解活性劑。用於澆潑調配物之常見分散劑包括十四烷酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯、飽和C12 －C18 脂肪醇之辛酸酯/癸酸酯、油酸油酯、油酸乙酯、甘油三酯、矽油及二丙二醇甲醚。本發明之澆潑調配物係根據已知技術製備。當澆潑調配物為溶液時，殺寄生蟲劑/殺昆蟲劑係使用加熱且攪拌(若需要)與載劑或媒劑混合。可將輔助劑或其他成份添加至活性劑與載劑之混合物中，或其可在添加載劑之前與活性劑混合。若澆潑調配物為乳液或懸浮液，則調配物可使用已知技術類似製備。
可採用相對疏水性醫藥化合物之其他傳遞系統。脂質體及乳液為疏水性藥物傳遞媒劑或載劑之熟知實例。此外，若需要，可使用諸如二甲亞碸之有機溶劑。
對於農藝學應用而言，有效控制所需之施用率(亦即"生物學上有效量")應視如待控制之無脊椎動物之種類，有害動物之生命週期、生命階段、其尺寸、地點、季節、主體作物或動物、攝食行為、交配行為、周圍濕度、溫度及其類似因素的該等因素而定。在正常環境下，每公頃約0.01 kg至2 kg之活性成份之施用率足以控制農藝生態系統中之有害動物，但少至每公頃0.0001 kg可為足夠的或多至每公頃8 kg可為需要的。對於非農藝應用而言，有效施用率應在約1.0毫克/平方公尺至50毫克/平方公尺之範圍內，但少至0.1毫克/平方公尺可為足夠的或多至150毫克/平方公尺可為需要的。熟習此項技術者可易於確定所需無脊椎有害動物控制程度所需之生物學上有效量。
一般對於獸醫學用途而言，將式1 之化合物以殺寄生蟲有效量投與動物以保護免受無脊椎寄生有害動物侵襲。殺寄生蟲有效量為達成減少目標無脊椎寄生有害動物之出現或活性之顯著效應所需要之活性成份的量。熟習此項技術者應瞭解對於本發明之各種化合物及組合物、所要殺寄生蟲效應及持續時間、目標無脊椎有害動物種類、待保護動物、施用方式及其類似因素，殺寄生蟲有效量可變化且達成特定結果所需之量可經由簡單實驗確定。
對於向恆溫動物經口、皮下或噴滴投藥而言，在合適間隔時間下所投與之本發明化合物之劑量通常在約0.01 mg/kg動物體重至約100 mg/kg，且較佳約0.01 mg/kg至約30 mg/kg之範圍內。對於包括浸清及噴霧之其他局部(例 如，皮膚)投藥而言，劑量通常含有約0.01 ppm至約150,000 ppm，更通常約0.01 ppm至約100,000 ppm，較佳約0.01 ppm至約5,000 ppm且最佳約0.01 ppm至約3,000 ppm之本發明化合物。
向恆溫動物投與本發明化合物之合適間隔時間在約每日至約每年之範圍內。值得注意的為約每週至約每6月一次之範圍內的投藥間隔時間。尤其值得注意的為每月投藥間隔時間(亦即每月一次向動物投與該化合物)。
以下測試證明本發明化合物對特定有害動物之控制功效。"控制功效"表示造成顯著減少進食之無脊椎有害動物發育之抑制作用(包括死亡率)。然而，由該等化合物提供之有害動物控制保護並不限制於該等種類。參見化合物描述之索引表A－D。以下縮寫用於隨後之索引表中：Pr為CH2 CH2 CH3 、i －Pr為CH(CH3 )2 且i －Bu為CH2 CH(CH3 )2 。(R)或(S)表示不對稱碳中心之絕對對掌性。縮寫"Ex."表示"實例"且其後之數字指示化合物係在哪個合成實例中製備。
a 1 H NMR資料以自四甲基矽烷之ppm低場計。偶合係由(s)－單峰、(d)－雙重峰、(t)－三重峰、(q)－四重峰、(dd)－雙重峰之雙重峰、(dt)－三重峰之雙重峰、(br)－寬峰、(m)－多重峰指示。
本發明之生物學實例 測試A
為了評估對小菜蛾之控制，測試單元由內部有12－14天齡之蘿蔔植物之小開口容器組成。此測試單元由約50個新生幼蟲預侵染，該等幼蟲經由玉米棒屑使用管道式接種器分配至測試單元中。在分配至測試單元中之後，幼蟲移動至測試植物上。
使用含有10%丙酮、90%水之溶液及300 ppm含有烷基芳基聚氧化乙烯、游離脂肪酸、乙二醇及異丙醇之X－77TM Spreader Lo－Foam Formula非離子型界面活性劑(Loveland Industries,Inc.Greeley,Colorado,USA)調配測試化合物。經由定位於每一測試單元上方1.27 cm(0.5吋)處之具有1/8 JJ定製體之SUJ2霧化噴嘴(Spraying Systems Co.Wheaton,Illinois,USA)以1 mL液體施用經調配化合物。該等測試中之所有實驗化合物以50 ppm噴霧，且將測試重複3次。噴霧經調配測試化合物後，使每一測試單元乾燥1 h且隨後將黑色、屏蔽蓋置於其上。在25℃及70%相對濕度下將測試單元於生長腔室中保持6天。隨後基於葉枝損耗視覺上評估植物攝食損傷且亦計數且計算每一測試單元之有害動物死亡率。
在經測試式1 化合物中，以下化合物提供極良好至最佳程度之控制功效(20%或20%以下之攝食損傷或80%或80%以上之死亡率)：1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、100、101、102、103、104、105、106、 107、108、109、110、111、112、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134、135、136、137、138、139、140、141、142、143及144。
測試B
為了評估對秋季夜蛾之控制，測試單元由內部有生長4－5天之玉米(玉蜀黍)植物之小開口容器組成。此測試單元係在一塊昆蟲餌料上由10－15個1天齡之幼蟲預侵染(使用核心取樣器)。將測試化合物如測試A所述調配且以50 ppm噴霧且重複三次。噴霧之後，將測試單元維持在生長腔室中且隨後如測試A所述對於每一測試單元評定控制功效。
在經測試式1 化合物中，以下化合物提供極良好至最佳程度之控制功效(20%或20%以下之攝食損傷或80%或80%以上之死亡率)：1、4、5、6、7、8、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、33、34、35、36、37、38、39、40、41、43、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、58、59、60、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、79、82、83、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、98、99、100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、111、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、132、133、134、135、136、137、138、139、140、141、142、 143及144。
測試C
為評估經由接觸及/或系統方式之馬鈴薯葉蟬之控制，測試單元係由內部具有5－6天齡之Soleil豆植物(長出初生葉)之小開口容器組成。在土壤頂上加白砂，且在施加之前切斷其中之一初生葉。如測試A所述調配且噴霧測試化合物。如所表明該等測試中之所有實驗化合物以250或50 ppm噴霧，且將測試重複3次。噴霧之後，使測試單元乾燥1 h，隨後用5個馬鈴薯葉蟬(18－21天齡之成蟲)將其後侵染。將黑色、屏蔽蓋置放於圓柱體上方。在19－21℃及50－70%相對濕度下將測試單元於生長腔室中保持6天。隨後藉由昆蟲死亡率視覺上評估每一測試化合物之控制功效。
在250 ppm之經測試式1 化合物中，以下化合物提供極良好至最佳程度之控制功效(80%或80%以上之死亡率)：3、4、5、7、8、10、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、26、27、29、30、33、34、35、37、38、39、40、45、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、62、63、65、66、67、68、71、72、79、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、111、112、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134及135。
在50 ppm之經測試式1 化合物中，以下化合物提供極良 好至最佳程度之控制功效(80%或80%以上之死亡率)：3、4、5、7、8、10、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、26、27、29、30、33、34、35、37、38、39、40、45、47、48、49、50、51、52、53、54、55、57、58、59、60、62、63、65、66、71、72、79、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、97、98、99、100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、111、112、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、125、126、127、128、129、131、132、133、134、135、136、137、138、139、140、141、142、143及144。
測試D
為評估經由接觸及/或系統方式之玉米飛虱之控制，測試單元係由內部具有3－4天齡之玉蜀黍植物(穗)之小開口容器組成。在施用之前將白砂添加至土壤上方。將測試化合物如測試A所述調配且以250 ppm噴灑且重複三次。噴霧之後，使測試單元乾燥1 h，之後用10－20個玉米飛虱(18－20天齡之幼蟲)將其後侵染，此係藉由用鹽振盪瓶(salt shaker)將玉米飛虱噴灑至砂子上來進行。將黑色、屏蔽蓋置放於圓柱體上方。在19－21℃及50－70%相對濕度下將測試單元於生長腔室中保持6天。隨後對於昆蟲死亡率視覺上評估每一測試單元。
在經測試化合物中，以下化合物導致至少80%之死亡率：4、16、21、33、50、63、65、67、68、88、95、 96、100、105、106、107、108、109、110、119、125、126、129、132、137、138、139、140、141及142。
測試E
為評估經由接觸及/或系統方式之西花薊馬之控制，測試單元係由內部具有5－7天齡之Soleil豆植物之小開口容器組成。如測試A所述調配且噴霧測試化合物。如所表明該等測試中之所有實驗化合物以250或50 ppm噴霧，且將測試重複3次。噴霧之後，使測試單元乾燥1 h，將22－27個成年薊馬添加至每一單元中，且隨後將黑色、屏蔽蓋置放於其上。在25℃及45－55%相對濕度下將測試單元保持6天對於每一測試單元評估死亡率以及植物損傷率
在250 ppm之經測試式1 化合物中，以下化合物提供極良好至最佳程度之控制功效(20%或20%以下之攝食損傷或80%或80%以上之死亡率)：1、3、4、5、6、7、8、11、12、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、47、48、49、50、51、52、53、54、58、59、60、62、63、65、66、67、73、77、79、80、83、84、85、86、87、88、92、94、95、96、106、107、108、109、110、111、112、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134及135。
在50 ppm之經測試式1 化合物中，以下化合物提供極良好至最佳程度之控制功效(20%或20%以下之攝食損傷或 80%或80%以上之死亡率)：1、3、4、5、6、7、8、11、12、15、16、17、18、19、20、21、22、23、26、27、28、29、30、31、32、33、34、37、38、39、40、41、42、44、47、49、50、51、52、53、54、58、59、60、62、63、65、66、67、79、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、111、117、119、120、122、123、125、126、127、128、129、130、132、133、134、136、137、138、139、140、141、142、143及144。
測試F
為評估經由接觸及/或系統方式之桃蚜之控制，測試單元係由內部具有12－15天齡之蘿蔔植物之小開口容器組成。此係藉由將自培養植物切下之葉片上的30－40個蚜蟲置放於測試植物之葉片來預侵染(切葉法)。當葉片變乾時，幼蟲移動至測試植物上。在預侵染後，以一層砂覆蓋測試單元之土壤。
如測試A所述調配且噴霧測試化合物。該等測試中之所有實驗化合物以250 ppm噴霧，且將測試重複3次。噴霧經調配測試化合物之後，使每一測試單元乾燥1 h且隨後將黑色、屏蔽蓋置於其上。在19－21℃及50－70%相對濕度下將測試單元於生長腔室中保持6天。隨後對於昆蟲死亡率視覺上評估每一測試單元。
在經測試化合物中，以下化合物導致至少80%之死亡 率：1、4、5、6、7、8、10、12、15、16、19、21、22、23、27、30、33、34、35、37、38、40、47、50、52、53、54、58、60、62、63、65、66、67、68、79、83、86、88、89、91、92、94、95、96、98、100、101、102、104、105、106、107、108、109、110、111、113、114、116、117、118、119、122、125、126、127、128、129、130、132、133、135、136、137、138、139、140、141、142、143及144。
測試G
為評估經由接觸及/或系統方式之棉蚜之控制，測試單元係由內部具有6－7天齡之棉花植物之小開口容器組成。此係根據測試F所述之切葉方法由30－40個於一片葉上之昆蟲預侵染，且以一層砂覆蓋測試單元之土壤。
將測試化合物調配且以250 ppm噴灑且將測試重複三次。噴霧之後，使測試單元維持於生長腔室中且隨後對昆蟲死亡率從視覺上評估測試單元。
在經測試化合物中，以下化合物導致至少80%之死亡率：1、8、10、19、21、23、30、33、34、38、40、47、50、52、53、55、58、60、63、65、67、68、69、79、84、88、95、96、100、101、106、107、108、109、110、117、119、125、126、132、133、135、137、138、139、141、142、143及144。
測試H
為評估銀葉粉虱之控制，測試單元係由具有至少兩個以 葉底面上之2齡若蟲及3齡若蟲侵染之真葉的生長於Redi－earth培養基(Scotts Co.)中之14－21天齡之棉花植物組成。
將測試化合物調配於不多於2 mL之丙酮中且隨後以水稀釋至25－30 mL。在10 psi(69 kPa)下使用平扇空氣輔助噴嘴(Spraying Systems 122440)施用經調配化合物。將植物在轉台噴霧器上噴霧至流瀉(專利公開案EP－110617－A1)。該篩檢中之所有實驗化合物以250 ppm噴霧，且重複3次。在噴霧測試化合物之後，在50－60%相對濕度及28℃日間及24℃夜間溫度下將測試單元於生長腔室中保持6天。隨後移除該等葉，且隨後對死及活若蟲計數以計算死亡率百分比。
在經測試化合物中，以下化合物導致至少80%之死亡率：1、7、8、16、33、35、40、47、52、53、62、63、65、67、68、70、84、85、86、88、89、94、95、96、100、101、106、107、108、109、110、117、119、122、125、126、127、129、135、136、137、139、140、141及142。
測試I
為評估貓蚤之控制，將溶解於丙二醇/甘油縮甲醛(60：40)中之測試化合物以10 mg/kg之量經口投與CD－1小鼠(約30 g，雄性，自Charles River Laboratories，Wilmington,MA獲得)。經口投與測試化合物之後2小時，將約8至16個成年跳蚤施加於每一小鼠上。隨後在對小鼠施加跳蚤之後48小時評估跳蚤死亡率。
在經測試化合物中，以下化合物導致至少50%之死亡率：1、4、5、7、8、10、11、12、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、26、27、29、30、34、35、36、37、38、39、40、41、42、44、49、50、52、53、54、58、59、60、62、63、64、65、66、67、69、70、71、72、75、79、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、94、95、96、98、99、100、101、102、103、104、105、106、107、108、110、111、113、114、115、116、117、118、125、126、127、128、129、132、133、135、136、137、138、139、140、141、142、165、168、170、172、173、174及177。
測試J
為評估貓蚤之控制，將溶解於丙二醇/甘油縮甲醛(60：40)中之測試化合物以10 mg/kg之量經口投與CD－1小鼠(約30 g，雄性，自Charles River Laboratories，Wilmington,MA獲得)。經口投與測試化合物之後24小時，將約8至16個成年跳蚤施加於每一小鼠上。隨後在對小鼠施加跳蚤之後48小時評估跳蚤死亡率。
在經測試化合物中，以下化合物導致至少50%之死亡率：1、4、5、11、12、15、16、17、18、19、20、21、23、27、29、30、34、35、37、40、49、50、52、53、54、58、60、62、63、65、66、68、70、79、83、84、85、86、87、88、89、91、92、95、96、98、99、100、101、102、104、105、106、107、108、110、111、112、 113、114、116、125、126、127、128、132、133、135、136、137、138、140、141、142、173、174及177。
測試K
為評估貓蚤之控制，將溶解於丙二醇/甘油縮甲醛(60：40)中之測試化合物以10 mg/kg之量皮下投與CD－1小鼠(約30 g，雄性，自Charles River Laboratories，Wilmington,MA獲得)。投與測試化合物之後2小時，將約8至16個成年跳蚤施加於每一小鼠上。隨後在對小鼠施加跳蚤之後48小時評估跳蚤死亡率。
在經測試化合物中，以下化合物導致至少50%之死亡率：1、4及11。
測試L
為評估貓蚤之控制，將測試化合物溶解於丙酮/水(75：25)中至500 ppm之最終測試濃度。隨後將20 μL 500 ppm溶液塗覆於管子底部中之濾紙上。使管子乾燥3 h，在此時間之後將約10個成年跳蚤添加至管子中且將管子覆蓋。48小時後評估跳蚤死亡率。
在經測試化合物中，以下化合物導致至少50%之死亡率：1、3、4、5、6、7、8、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、28、34、35、37、40、52、58、62及66。
測試M
為評估回歸熱蜱之控制，將測試化合物溶解於丙二醇/甘油縮甲醛(60：40)中且隨後於牛血中稀釋至30 ppm之最終 測試濃度。將經處理血液置放於管子中且將管子之頂部用薄膜覆蓋。將約5個回歸熱蜱若蟲置放於薄膜上且使其攝食經處理血液直至完全充血。隨後48小時後評估壁虱死亡率。
在經測試化合物中，以下化合物導致至少50%之死亡率：1、5、15、16及20。
測試N
為評估貓蚤之控制，將6月齡或更大之小獵犬用100個成年跳蚤侵染。一天後，將溶解於丙二醇/甘油縮甲醛(60：40)中之測試化合物以2.5 mg/kg之量經口投與小獵犬。在經口投與測試化合物之後6、13、20及27天，用100個成年跳蚤再侵染該犬。在經口投與測試化合物之後一天梳理該犬，且每一次相繼侵染之後一天(亦即經口測試化合物之後7、14、21及28天)再梳理該犬以移除跳蚤。計數所收集之跳蚤且評估死亡率。
在經測試化合物中，經由29天以下化合物導致至少90%之死亡率：1、37、40、49、52、58、62、66及94。
測試O
為評估美洲犬蜱之控制，將溶解於丙二醇/甘油縮甲醛(60：40)中之測試化合物以2.5 mg/kg之量經口投與6月齡或更大之小獵犬。隨後在經口投與測試化合物之後2、9、16、23及30天用50個成年美洲犬蜱侵染該犬。在每次侵染之後2天(亦即經口投與測試化合物之後4、11、18、25及32天)梳理該犬以移除壁虱。計數所收集之壁虱且評估死 亡率。
在化合物測試中，以下化合物經由32天導致至少90%之死亡率：1、37及62。

Claims (30)

  1. 一種式1 化合物： 其中：R1 為鹵素、C1 -C2 鹵烷基或C1 -C2 鹵烷氧基；R2 為H、鹵素或氰基；R3 為H、鹵素或CF3 ；R4 為H、C2 -C7 烷基羰基或C2 -C7 烷氧基羰基；且R5 為C1 -C6 烷基或C3 -C6 鹵烷基，各自經一個獨立地選自以下各基團之取代基取代：羥基、C1 -C6 烷氧基、C1 -C6 烷基硫基、C1 -C6 烷基亞磺醯基、C1 -C6 烷基磺醯基、C2 -C7 烷基胺基羰基、C3 -C9 二烷基胺基羰基、C2 -C7 鹵烷基胺基羰基及C3 -C9 鹵二烷基胺基羰基；其限制條件為當R1 及R3 為Cl且R2 及R4 為H時，則R5 不為CH2 C(O)NHCH2 CF3 、CH2 CH2 OH或CH2 CH2 OCH3 。
  2. 如請求項1之化合物，其中：R4 為H；且R5 為經一個獨立地選自以下各基團之取代基取代之C1 - C6 烷基：C1 -C6 烷基硫基、C1 -C6 烷基亞磺醯基、C1 -C6 烷基磺醯基、C2 -C7 烷基胺基羰基及C2 -C7 鹵烷基胺基羰基。
  3. 如請求項2之化合物，其中：R1 為Cl、Br或CF3 ；R2 為H；且R3 為H、F、Cl、Br或CF3 。
  4. 如請求項3之化合物，其中：R1 為CF3 。
  5. 如請求項4之化合物，其中：R3 為Cl、Br或CF3 。
  6. 如請求項5之化合物，其中R5 為經一個C2 -C7 烷基胺基羰基或C3 -C7 鹵烷基胺基羰基取代之C1 -C6 烷基。
  7. 如請求項1之化合物，其係選自由以下各基團組成之群：4-[5-[3-氯-5-(三氟甲基)苯基]-4,5-二氫-5-(三氟甲基)-3-異 唑基]-N -[2-(甲基磺醯基)乙基]-1-萘甲醯胺，4-[5-[3-溴-5-(三氟甲基)苯基]-4,5-二氫-5-(三氟甲基)-3-異 唑基]-N -[2-(甲基磺醯基)乙基]-1-萘甲醯胺，4-[5-[3,5-雙(三氟甲基)苯基]-4,5-二氫-5-(三氟甲基)-3-異 唑基]-N -[2-(甲基磺醯基)乙基]-1-萘甲醯胺，4-[5-[3-氯-5-(三氟甲基)苯基]-4,5-二氫-5-(三氟甲基)-3-異 唑基]-N -[2-(甲基胺基)-2-側氧基乙基]-1-萘甲醯胺，4-[5-[3-氯-5-(三氟甲基)苯基]-4,5-二氫-5-(三氟甲基)-3-異 唑基]-N -[2-(乙基胺基)-2-側氧基乙基]-1-萘甲醯胺， 4-[5-[3-氯-5-(三氟甲基)苯基]-4,5-二氫-5-(三氟甲基)-3-異 唑基]-N -[2-[(1-甲基乙基)胺基]-2-側氧基乙基]-1-萘甲醯胺，4-[5-[3-氯-5-(三氟甲基)苯基]-4,5-二氫-5-(三氟甲基)-3-異 唑基]-N -[2-側氧基-2-[(2,2,2-三氟乙基)胺基]乙基]-1-萘甲醯胺，4-[5-[3-溴-5-(三氟甲基)苯基]-4,5-二氫-5-(三氟甲基)-3-異 唑基]-N -[2-(甲基胺基)-2-側氧基乙基]-1-萘甲醯胺，4-[5-[3-溴-5-(三氟甲基)苯基]-4,5-二氫-5-(三氟甲基)-3-異 唑基]-N -[2-(乙基胺基)-2-側氧基乙基]-1-萘甲醯胺，4-[5-[3-溴-5-(三氟甲基)苯基]-4,5-二氫-5-(三氟甲基)-3-異 唑基]-N -[2-[(1-甲基乙基)胺基]-2-側氧基乙基]-1-萘甲醯胺，4-[5-[3-溴-5-(三氟甲基)苯基]-4,5-二氫-5-(三氟甲基)-3-異 唑基]-N -[2-側氧基-2-[(2,2,2-三氟乙基)胺基]乙基]-1-萘甲醯胺，4-[5-[3,5-雙(三氟甲基)苯基]-4,5-二氫-5-(三氟甲基)-3-異 唑基]-N -[2-(甲基胺基)-2-側氧基乙基]-1-萘甲醯胺，4-[5-[3,5-雙(三氟甲基)苯基]-4,5-二氫-5-(三氟甲基)-3-異 唑基]-N -[2-(乙基胺基)-2-側氧基乙基]-1-萘甲醯胺，4-[5-[3,5-雙(三氟甲基)苯基]-4,5-二氫-5-(三氟甲基)-3-異 唑基]-N -[2-[(1-甲基乙基)胺基]-2-側氧基乙基]-1-萘甲醯胺，4-[5-[3,5-雙(三氟甲基)苯基]-4,5-二氫-5-(三氟甲基)-3-異 唑基]-N -[2-側氧基-2-[(2,2,2-三氟乙基)胺基]乙基]-1-萘甲醯胺，4-[5-[3-氯-5-(三氟甲基)苯基]-4,5-二氫-5-(三氟甲基)-3-異 唑基]-N -[1-甲基-2-(甲基胺基)-2-側氧基乙基]-1-萘甲醯胺，4-[5-[3-氯-5-(三氟甲基)苯基]-4,5-二氫-5-(三氟甲基)-3-異 唑基]-N -[2-(乙基胺基)-1-甲基-2-側氧基乙基]-1-萘甲醯胺，4-[5-[3-氯-5-(三氟甲基)苯基]-4,5-二氫-5-(三氟甲基)-3-異 唑基]-N -[1-甲基-2-[(1-甲基乙基)胺基]-2-側氧基乙基]-1-萘甲醯胺，4-[5-[3-氯-5-(三氟甲基)苯基]-4,5-二氫-5-(三氟甲基)-3-異 唑基]-N -[1-甲基-2-側氧基-2-[(2,2,2-三氟乙基)胺基]乙基]-1-萘甲醯胺，4-[5-[3-溴-5-(三氟甲基)苯基]-4,5-二氫-5-(三氟甲基)-3-異 唑基]-N -[1-甲基-2-(甲基胺基)-2-側氧基乙基]-1-萘甲醯胺，4-[5-[3-溴-5-(三氟甲基)苯基]-4,5-二氫-5-(三氟甲基)-3-異 唑基]-N -[2-(乙基胺基)-1-甲基-2-側氧基乙基]-1-萘甲醯胺，4-[5-[3-溴-5-(三氟甲基)苯基]-4,5-二氫-5-(三氟甲基)-3-異 唑基]-N - [1-甲基-2-[(1-甲基乙基)胺基]-2-側氧基乙基]-1-萘甲醯胺，4-[5-[3-溴-5-(三氟甲基)苯基]-4,5-二氫-5-(三氟甲基)-3-異 唑基]-N -[1-甲基-2-側氧基-2-[(2,2,2-三氟乙基)胺基]乙基]-1-萘甲醯胺，4-[5-[3,5-雙(三氟甲基)苯基]-4,5-二氫-5-(三氟甲基)-3-異 唑基]-N -[1-甲基-2-(甲基胺基)-2-側氧基乙基]-1-萘甲醯胺，4-[5-[3,5-雙(三氟甲基)苯基]-4,5-二氫-5-(三氟甲基)-3-異 唑基]-N -[2-(乙基胺基)-1-甲基-2-側氧基乙基]-1-萘甲醯胺，4-[5-[3,5-雙(三氟甲基)苯基]-4,5-二氫-5-(三氟甲基)-3-異 唑基]-N -[1-甲基-2-[(1-甲基乙基)胺基]-2-側氧基乙基]-1-萘甲醯胺及4-[5-[3,5-雙(三氟甲基)苯基]-4,5-二氫-5-(三氟甲基)-3-異 唑基]-N -[1-甲基-2-側氧基-2-[(2,2,2-三氟乙基)胺基]乙基]-1-萘甲醯胺。
  8. 一種用於控制無脊椎有害動物之組合物，其包含如請求項1之化合物及至少一種其他組份，該至少一種其他組份係選自由界面活性劑、固體稀釋劑及液體稀釋劑組成之群，該組合物視情況進一步包含至少一種其他生物學活性化合物或藥劑。
  9. 如請求項8之組合物，其中該至少一種其他生物學活性化合物或藥劑係選自由以下各物組成之群：阿巴汀(abamectin)、歐殺松(acephate)、亞醌蟎(acequinocyl)、亞滅培(acetamiprid)、阿納寧(acrinathrin)、醯胺氟美(amidoflumet)、阿米曲士(amitraz)、阿維菌素(avermectin)、印楝素(azadirachtin)、甲基穀硫磷(azinphos-methyl)、畢芬寧(bifenthrin)、聯苯肼酯(bifenazate)、雙三氟蟲脲(bistrifluron)、硼酸鹽、3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-N -[4-氰基-2-甲基-6-[(甲基胺基)羰基]苯基]-1H -吡唑-5-甲醯胺、布芬淨(buprofezin)、硫線磷(cadusafos)、加保利(carbaryl)、加保扶(carbofuran)、殺螟丹(cartap)、殺蟎 脒(carzol)、氯蟲醯胺(chlorantraniliprole)、克芬那比(chlorfenapyr)、克福隆(chlorfluazuron)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、環蟲醯肼(chromafenozide)、克芬蟎(clofentezin)、可尼丁(clothianidin)、噻氟美芬(cyflumetofen)、賽扶寧(cyfluthrin)、β-賽扶寧(beta-cyfluthrin)、賽洛寧(cyhalothrin)、γ-賽洛寧(gamma-cyhalothrin)、λ-賽洛寧(lambda-cyhalothrin)、賽滅寧(cypermethrin)、亞滅寧(alpha-cypermethrin)、ζ-氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、賽滅淨(cyromazine)、第滅寧(deltamethrin)、汰芬隆(diafenthiuron)、大利松(diazinon)、狄氏劑(dieldrin)、二福隆(diflubenzuron)、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin)、殺蟲雙(dimehypo)、大滅松(dimethoate)、呋蟲胺(dinotefuran)、狄奧諾蘭(diofenolan)、因滅汀(emamectin)、硫丹(endosulfan)、益化利(esfenvalerate)、乙蟲清(ethiprole)、依芬寧(etofenprox)、依殺蟎(etoxazole)、芬布賜(fenbutatin oxide)、芬硫克(fenothiocarb)、芬諾克(fenoxycarb)、芬普寧(fenpropathrin)、芬化利(fenvalerate)、氟蟲腈(fipronil)、氟尼胺(flonicamid)、福本胺(flubendiamide)、護賽寧(flucythrinate)、氟芬林(flufenerim)、氟芬隆(flufenoxuron)、福化利(fluvalinate)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、大福松(fonophos)、複滅蟎(formetanate)、福賽絕(fosthiazate)、氯醯肼(halofenozide)、六伏隆(hexaflumuron)、合賽多(hexythiazox)、伏蟻腙 (hydramethylnon)、益達胺(imidacloprid)、因得克(indoxacarb)、肥皂殺蟲劑(insecticidal soap)、亞芬松(isofenphos)、祿芬隆(lufenuron)、馬拉硫磷(malathion)、氰氟蟲胺(metaflumizone)、聚乙醛(metaldehyde)、甲胺磷(methamidophos)、殺撲磷(methidathion)、滅賜克(methiodicarb)、滅多威(methomyl)、烯蟲酯(methoprene)、甲氧滴滴涕(methoxychlor)、甲氧苄氟菊酯(metofluthrin)、久效磷(monocrotophos)、甲氧蟲醯肼(methoxyfenozide)、烯啶蟲胺(nitenpyram)、硝乙脲噻唑(nithiazine)、諾華隆(novaluron)、紐伏隆(noviflumuron)、歐殺滅(oxamyl)、對硫磷(parathion)、甲基巴拉松(parathion-methyl)、百滅寧(permethrin)、甲拌磷(phorate)、伏殺磷(phosalone)、益滅松(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、抗蚜威(pirimicarb)、丙溴磷(profenofos)、丙氟菊酯(profluthrin)、炔蟎特(propargite)、丙苯烴菊酯(protrifenbute)、吡蚜酮(pymetrozine)、吡氟普羅(pyrafluprole)、除蟲菊精(pyrethrin)、畢達本(pyridaben)、啶蟲丙醚(pyridalyl)、比氟喹唑(pyrifluquinazon)、吡普羅(pyriprole)、百利普芬(pyriproxyfen)、魚藤酮(rotenone)、尼魚丁(ryanodine)、斯平托姆(spinetoram)、賜諾殺(spinosad)、螺蟎酯(spirodiclofen)、斯必麥芬(spiromesifen)、斯必馬特(spirotetramat)、硫丙磷(sulprofos)、得芬諾(tebufenozide)、吡蟎胺(tebufenpyrad)、得福隆(teflubenzuron)、七氟菊 酯(tefluthrin)、託福松(terbufos)、殺蟲畏(tetrachlorvinphos)、四甲司林(tetramethrin)、噻蟲啉(thiacloprid)、噻蟲嗪(thiamethoxam)、硫地克(thiodicarb)、殺蟲雙(thiosultap-sodium)、唑蟲醯胺(tolfenpyrad)、四溴菊酯(tralomethrin)、唑蚜威(triazamate)、三氯松(trichlorfon)、殺蟲隆(triflumuron)、蘇雲金桿菌δ-內毒素(Bacillus thuringiensis delta-endotoxins) 、食蟲性細菌(entomopathogenic bacteria)、食蟲性病毒(entomopathogenic viruses)及食蟲性真菌(entomopathogenic fungi)。
  10. 如請求項9之組合物，其中該至少一種其他生物學活性化合物或藥劑係選自由以下各物組成之群：阿巴汀、亞滅培、阿納寧、阿米曲士、阿維菌素、印楝素、畢芬寧、3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-N -[4-氰基-2-甲基-6-[(甲基胺基)羰基]苯基]-1H -吡唑-5-甲醯胺、布芬淨、硫線磷、加保利、殺螟丹、氯蟲醯胺、克芬那比、毒死蜱、可尼丁、賽扶寧、β-賽扶寧、賽洛寧、γ-賽洛寧、λ-賽洛寧、賽滅寧、亞滅寧、ζ-氯氰菊酯、賽滅淨、第滅寧、狄氏劑、呋蟲胺、狄奧諾蘭、因滅汀、硫丹、益化利、乙蟲清、依芬寧、依殺蟎、芬硫克、芬諾克、芬化利、氟蟲腈、氟尼胺、福本胺、氟芬隆、福化利、複滅蟎、福賽絕、六伏隆、伏蟻腙、益達胺、因得克、祿芬隆、氰氟蟲胺、滅賜克、滅多威、烯蟲酯、甲氧蟲醯肼、烯啶蟲胺、硝乙脲噻唑、諾華隆、歐殺滅、吡蚜酮、除蟲菊精、畢達本、啶蟲丙醚、百利普芬、尼魚丁、斯平托 姆、賜諾殺、螺蟎酯、斯必麥芬、斯必馬特、得芬諾、四甲司林、噻蟲啉、噻蟲嗪、硫地克、殺蟲雙、四溴菊酯、唑蚜威、殺蟲隆、蘇雲金桿菌δ-內毒素、蘇雲金桿菌之所有菌株及核型多角體病毒(Nucleo polyhydrosis viruses)之所有毒株。
  11. 一種包含如請求項1之化合物及至少一種獸醫學上可接受之載劑的組合物，該組合物視情況進一步包含至少一種其他殺寄生蟲活性化合物。
  12. 如請求項11之組合物，其中該至少一種其他殺寄生蟲活性化合物為驅蟲劑。
  13. 如請求項11之組合物，其中該至少一種其他殺寄生蟲活性化合物係選自由以下各物組成之群：阿巴汀、多拉克汀(doramectin)、因滅汀、依立諾克丁(eprinomectin)、伊維菌素(ivermectin)、塞拉菌素(selamectin)、殺蟎菌素(milbemycin)、莫昔克丁(moxidectin)及噻嘧啶(pyrantel)。
  14. 如請求項11之組合物，其係呈用於經口投與之形式。
  15. 如請求項11之組合物，其係呈用於局部投與之形式。
  16. 如請求項11之組合物，其係呈用於非經腸投與之形式。
  17. 一種控制無脊椎有害動物之方法，其包括使該無脊椎有害動物或其環境與生物學上有效量之如請求項1之化合物接觸。
  18. 一種式1 之化合物的用途，其係用於製備保護動物免受無脊椎寄生有害動物侵襲之藥劑： 其中：R1 為鹵素、C1 -C2 鹵烷基或C1 -C2 鹵烷氧基；R2 為H、鹵素或氰基；R3 為H、鹵素或CF3 ；R4 為H、C2 -C7 烷基羰基或C2 -C7 烷氧基羰基；且R5 為C1 -C6 烷基或C1 -C6 鹵烷基，各自經一個獨立地選自以下各基團之取代基取代：羥基、C1 -C6 烷氧基、C1 -C6 烷基硫基、C1 -C6 烷基亞磺醯基、C1 -C6 烷基磺醯基、C2 -C7 烷基胺基羰基、C3 -C9 二烷基胺基羰基、C2 -C7 鹵烷基胺基羰基及C3 -C9 鹵二烷基胺基羰基；其限制條件為當該動物為小鼠，該無脊椎寄生有害動物為跳蚤且殺寄生蟲有效量之該式1 化合物係經口投與時，則該式1 之化合物不為4-[5-(3,5-二氯苯基)-4,5-二氫-5-(三氟甲基)-3-異 唑基]-N -[2-側氧基-2-[(2,2,2-三氟乙基)胺基]乙基]-1-萘甲醯胺。
  19. 如請求項18之用途，其中該藥劑係經口投與。
  20. 如請求項18之用途，其中該藥劑係非經腸投與。
  21. 如請求項20之用途，其中該藥劑係藉由注射投與。
  22. 如請求項18之用途，其中該藥劑係局部投與。
  23. 如請求項18之用途，其中該待保護之動物為哺乳動物、鳥類或魚類。
  24. 如請求項23之用途，其中該待保護之動物為家畜。
  25. 如請求項23之用途，其中該待保護之動物為犬科動物。
  26. 如請求項23之用途，其中該待保護之動物為貓科動物。
  27. 如請求項18之用途，其中該無脊椎寄生有害動物為體外寄生蟲。
  28. 如請求項18之用途，其中該無脊椎寄生有害動物為節胺動物。
  29. 如請求項18之用途，其中該無脊椎寄生有害動物為蠅、紋子、蟎、壁虱、虱、跳蚤、蛆、臭蟲或獵蝽。
  30. 如請求項29之用途，其中該動物為貓或犬且該無脊椎寄生有害動物為跳蚤、壁虱或蟎。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI801959B (zh) * 2016-02-24 2023-05-11 美商百靈佳殷格翰動物保健美國有限公司 唑啉化合物，包含此化合物之長效性注射用組合物，及其方法與用途

Families Citing this family (216)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK1380209T3 (da) * 2001-04-17 2012-09-24 Nihon Nohyaku Co Ltd Sammensætning til et middel til bekæmpelse af skadelige organismer og fremgangsmåde til anvendelse af samme
CN102558082B (zh) 2004-03-05 2015-09-30 日产化学工业株式会社 异噁唑啉取代苯甲酰胺化合物的制备中间体
TW200803740A (en) 2005-12-16 2008-01-16 Du Pont 5-aryl isoxazolines for controlling invertebrate pests
TWI412322B (zh) * 2005-12-30 2013-10-21 Du Pont 控制無脊椎害蟲之異唑啉
MX2009013469A (es) 2007-06-13 2010-01-20 Du Pont Insecticidas de isoxazolina.
TWI430995B (zh) 2007-06-26 2014-03-21 Du Pont 萘異唑啉無脊椎有害動物控制劑
WO2009003075A1 (en) * 2007-06-27 2008-12-31 E.I. Du Pont De Nemours And Company Animal pest control method
TWI600639B (zh) * 2007-08-17 2017-10-01 杜邦股份有限公司 製備５-鹵烷基-４，５-二氫異唑衍生物之化合物
KR20100075996A (ko) * 2007-10-03 2010-07-05 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 무척추 해충의 방제를 위한 나프탈렌 이속사졸린 화합물
TWI518076B (zh) 2008-04-09 2016-01-21 杜邦股份有限公司 製備雜環化合物之方法
EP2306837B2 (en) 2008-07-09 2023-10-25 Basf Se Pesticidal active mixtures comprising isoxazoline compounds i
BRPI0915818A2 (pt) 2008-07-09 2015-08-04 Basf Se Mistura pesticida, composição pesticida, método para controlar fungos nocivos fitopatogênicos, para proteger plantas de fungos nocivos fitopatogênicos, para controlar insetos, aracnídeos ou nematódeos, para proteger plantas do ataque ou infestação por insetos, acarídeos ou nematódeos, e para a proteção de semente, semente, e, uso de uma mistura.
CN102131804B (zh) 2008-08-22 2014-12-03 先正达参股股份有限公司 杀虫化合物
KR20110044873A (ko) 2008-08-22 2011-05-02 신젠타 파티서페이션즈 아게 살충성 화합물
WO2010025998A1 (en) 2008-09-04 2010-03-11 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
ES2551130T3 (es) 2008-11-14 2015-11-16 Merial, Inc. Compuestos de arilazol-2-ilcianoetilamino parasiticidas enriquecidos enantioméricamente
ES2781828T3 (es) 2008-11-19 2020-09-08 Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc Composiciones que comprenden un aril pirazol y/o una formamidina, procedimientos y usos de las mismas
CA2745434C (en) 2008-12-04 2017-06-20 Merial Limited Dimeric avermectin and milbemycin derivatives
TW201029997A (en) 2008-12-23 2010-08-16 Basf Se Imine compounds for combating invertebrate pests
US8633134B2 (en) 2008-12-23 2014-01-21 Basf Se Substituted amidine compounds for combating animal pests
BRPI1007310A2 (pt) 2009-01-22 2015-08-25 Syngenta Participations Ag Compostos inseticidas.
EP2414353A1 (en) 2009-04-01 2012-02-08 Basf Se Isoxazoline compounds for combating invertebrate pests
DK2424862T3 (en) 2009-04-30 2014-12-15 Basf Se METHOD FOR PRODUCING SUBSTITUTED ISOXAZOLINFORBINDELSER AND THEIR Precursor
TWI487486B (zh) 2009-12-01 2015-06-11 Syngenta Participations Ag 以異唑啉衍生物為主之殺蟲化合物
NZ600922A (en) 2009-12-17 2013-10-25 Merial Ltd Anti parasitic dihydroazole compounds and compositions comprising same
BR112012019103A2 (pt) * 2010-02-01 2015-10-20 Basf Se compostos de isoxazolina cetônica, composto cetônico, composição agrícola, composição veterinária, uso de um composto, método e material de propagação de planta
EP2531506B1 (en) 2010-02-05 2014-05-14 Intervet International B.V. Spiroindoline compounds for use as anthelminthics
UA108641C2 (uk) 2010-04-02 2015-05-25 Паразитицидна композиція, яка містить чотири активних агенти, та спосіб її застосування
BR112012030151B8 (pt) * 2010-05-27 2019-12-10 Du Pont polimorfo cristalino, composição, método para controlar uma praga invertebrada e uso do polimorfo
GB2491594A (en) * 2010-06-09 2012-12-12 Syngenta Participations Ag Pesticidal mixtures comprising enantiomerically enriched isoxazoline derivatives
GB2481118A (en) * 2010-06-09 2011-12-14 Syngenta Participations Ag Pesticidal mixtures comprising enantiomerically enriched isoxazoline derivatives
DK178277B1 (da) * 2010-06-18 2015-10-26 Novartis Tiergesundheit Ag Diaryloxazolinforbindelser til bekæmpelse af fiskelus
EP2585443B1 (en) 2010-06-23 2015-02-18 Basf Se Process for producing imine compounds for combating invertebrate pests
WO2012007426A1 (en) 2010-07-13 2012-01-19 Basf Se Azoline substituted isoxazoline benzamide compounds for combating animal pests
WO2012038851A1 (en) 2010-09-24 2012-03-29 Pfizer Inc. Isoxazoline oximes as antiparasitic agents
PL2621923T3 (pl) 2010-09-29 2017-08-31 Intervet International B.V. Związki n-heteroarylu z mostkami cyklicznymi do leczenia chorób pasożytniczych
CN105294549B (zh) 2010-09-29 2017-12-26 英特维特国际股份有限公司 N‑杂芳基化合物
CN103282345A (zh) 2010-11-03 2013-09-04 巴斯夫欧洲公司 制备取代的异噁唑啉化合物及其前体4-氯-、4-溴-或4-碘苯甲醛肟的方法
JP2014028758A (ja) 2010-11-19 2014-02-13 Nissan Chem Ind Ltd 寄生虫及び衛生害虫防除剤
DE102010063691A1 (de) 2010-12-21 2012-06-21 Bayer Animal Health Gmbh Ektoparasitizide Wirkstoffkombinationen
BR112013015503A2 (pt) 2010-12-27 2017-06-27 Intervet Int Bv formulação localizada tópica, uso de uma formulação, e, método para tratamento ou profilaxia de infestação de parasita de um animal
HUE058290T2 (hu) 2010-12-27 2022-07-28 Intervet Int Bv Topikális lokalizált izoxazolin formuláció, amely tartalmaz glikofurolt
UY33887A (es) * 2011-02-03 2012-09-28 Syngenta Ltd Métodos de control de plagas en la soja
WO2012155352A1 (en) 2011-05-19 2012-11-22 Eli Lilly And Company Dihydroisoxazole compounds, parasiticidal uses and formulations thereof
JP6121410B2 (ja) 2011-06-24 2017-04-26 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 殺有害生物組成物およびそれらに関連のプロセス
WO2013003505A1 (en) 2011-06-27 2013-01-03 Merial Limited Amido-pyridyl ether compounds and compositions and their use against parasites
US9096599B2 (en) 2011-08-04 2015-08-04 Intervet Inc. Spiroindoline compounds
WO2013026939A1 (en) 2011-08-25 2013-02-28 Syngenta Participations Ag Methods for the control of termites and ants
MY198581A (en) * 2011-09-12 2023-09-06 Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc Parasiticidal compositions comprising an isoxazoline active agent, methods and uses thereof
CA2855954C (en) 2011-11-17 2020-09-01 Merial Limited Compositions comprising an aryl pyrazole and a substituted imidazole, methods and uses thereof.
PT3351546T (pt) 2011-12-02 2024-03-07 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Formulações injectáveis de moxidectina com ação prolongada
US9732051B2 (en) 2011-12-23 2017-08-15 Basf Se Isothiazoline compounds for combating invertebrate pests
CN110251509A (zh) * 2012-02-06 2019-09-20 勃林格殷格翰动物保健美国公司 包含全身性地起作用的活性剂的杀寄生虫口服兽用组合物、方法及其用途
JO3626B1 (ar) 2012-02-23 2020-08-27 Merial Inc تركيبات موضعية تحتوي على فيبرونيل و بيرميثرين و طرق استخدامها
US9321724B2 (en) 2012-03-28 2016-04-26 Intervet Inc. Heteroaryl compounds with A-cyclic bridging unit
EP2830615A1 (en) 2012-03-28 2015-02-04 Intervet International B.V. Heteroaryl compounds with cyclic bridging unit for use in the treatment helminth infection
CN104203214B (zh) 2012-04-04 2018-05-25 英特维特国际股份有限公司 软咀嚼药用产品
PT2895465T (pt) 2012-04-20 2019-01-16 Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc Composições parasiticidas compreendendo derivados de benzimidazoles, os seus métodos e as suas utilizações
CN102675237A (zh) * 2012-05-24 2012-09-19 南京工业大学 2，4-二苯基噁唑啉类新化合物、合成方法及其杀螨活性
WO2014005982A1 (de) 2012-07-05 2014-01-09 Bayer Cropscience Ag Insektizide und fungizide wirkstoffkombinationen
US9867375B2 (en) 2012-07-31 2018-01-16 Syngenta Participations Ag Methods of pest control in soybean
US20150189883A1 (en) 2012-08-03 2015-07-09 Syngenta Participations Ag Methods of controlling insects
WO2014019950A1 (en) 2012-08-03 2014-02-06 Syngenta Participations Ag Methods of pest control in soybean
WO2014019957A2 (en) 2012-08-03 2014-02-06 Syngenta Participations Ag Methods of pest control in soybean
ES2710488T3 (es) 2012-08-24 2019-04-25 Syngenta Participations Ag Métodos de controlar insectos
AU2013305089B2 (en) 2012-08-24 2016-11-10 Syngenta Crop Protection Ag Methods of controlling insects
MX364818B (es) 2012-08-24 2019-05-08 Syngenta Participations Ag Métodos para control de plagas del suelo.
AR093771A1 (es) 2012-10-01 2015-06-24 Basf Se Metodo para controlar insectos resistentes a insecticidas
WO2014053401A2 (en) 2012-10-01 2014-04-10 Basf Se Method of improving plant health
WO2014053407A1 (en) 2012-10-01 2014-04-10 Basf Se N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides
EP2903442A1 (en) 2012-10-01 2015-08-12 Basf Se Pesticidally active mixtures comprising anthranilamide compounds
EP2903438A1 (en) 2012-10-01 2015-08-12 Basf Se Pesticidally active mixtures comprising anthranilamide compounds
CN104768378A (zh) 2012-10-01 2015-07-08 巴斯夫欧洲公司 N-硫代-邻氨基苯甲酰胺化合物在栽培植物上的用途
US20150237858A1 (en) 2012-10-01 2015-08-27 Basf Se Method of controlling ryanodine-modulator insecticide resistant insects
AU2013245478A1 (en) 2012-11-01 2014-05-15 Sumitomo Chemical Company, Limited Method for administering agent for controlling ectoparasite to dog
PT2922845T (pt) 2012-11-20 2018-10-23 Merial Inc Compostos e composições anti-helmínticos e métodos de utilização dos mesmos
US9532946B2 (en) 2012-11-20 2017-01-03 Intervet Inc. Manufacturing of semi-plastic pharmaceutical dosage units
RU2658997C2 (ru) 2012-11-22 2018-06-26 Басф Корпорейшн Пестицидные смеси
WO2014079770A1 (en) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2014079764A1 (en) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2014079804A1 (en) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2014079766A1 (en) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2014079841A1 (en) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2014079774A1 (en) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Pesticidal mixtures
PL2922395T3 (pl) 2012-11-22 2019-11-29 Basf Corp Mieszaniny szkodnikobójcze
WO2014079772A1 (en) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2014079820A1 (en) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Use of anthranilamide compounds for reducing insect-vectored viral infections
WO2014079813A1 (en) 2012-11-23 2014-05-30 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2014079752A1 (en) 2012-11-23 2014-05-30 Basf Se Pesticidal mixtures
JP2016501264A (ja) 2012-12-14 2016-01-18 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 動物有害生物を防除するためのマロノニトリル化合物
MX350224B (es) 2012-12-18 2017-08-30 Donaghys Ltd Formulaciones parasiticidas transdermicas.
WO2014100206A1 (en) * 2012-12-19 2014-06-26 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
PL2934142T3 (pl) 2012-12-19 2018-07-31 Dow Agrosciences Llc Kompozycje pestycydowe i związane z nimi sposoby
MA38246B1 (fr) 2012-12-19 2017-12-29 Dow Agrosciences Llc Compositions pesticides et leurs procédés associés
PL2934135T3 (pl) 2012-12-19 2018-07-31 Dow Agrosciences Llc Kompozycje pestycydowe i związane z nimi sposoby
RU2667788C2 (ru) * 2012-12-19 2018-09-24 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Пестицидные композиции и связанные с ними способы
WO2014100163A1 (en) * 2012-12-19 2014-06-26 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
US20150368236A1 (en) 2012-12-27 2015-12-24 Basf Se 2-(pyridin-3-yl)-5-hetaryl-thiazole compounds carrying an imine or imine-derived substituent for combating invertebrate pests
CN103098807A (zh) * 2013-01-27 2013-05-15 广东中迅农科股份有限公司 唑虫酰胺和杀螟丹杀虫组合物
DK2953942T3 (en) 2013-02-06 2018-01-22 Bayer Cropscience Ag HALOGEN-SUBSTITUTED PYRAZOLD DERIVATIVES AS PESTICIDES.
GB201304805D0 (en) * 2013-03-15 2013-05-01 Neemco Ltd Supplemented Fish Feed
CN105451771B (zh) 2013-03-15 2020-05-19 阿根塔创新有限公司 可咀嚼配制物
BR112015026357A2 (pt) 2013-04-19 2017-07-25 Basf Se compostos, composição agrícola ou veterinária, métodos para o combate ou controle das pragas, para a proteção de vegetais, para a proteção do material de propagação e para o tratamento de animais e utilização de um composto
US20160145222A1 (en) 2013-06-21 2016-05-26 Basf Se Methods for Controlling Pests in Soybean
US9497970B2 (en) 2013-07-15 2016-11-22 Basf Se Pesticide compounds
CR20160180A (es) 2013-09-19 2016-10-03 Basf Se Compuestos heterocíclicos de n-acilimino
WO2015055554A1 (de) 2013-10-14 2015-04-23 Bayer Cropscience Ag Wirkstoff für die saatgut- und bodenbehandlung
UY35772A (es) 2013-10-14 2015-05-29 Bayer Cropscience Ag Nuevos compuestos plaguicidas
WO2015055497A1 (en) 2013-10-16 2015-04-23 Basf Se Substituted pesticidal pyrazole compounds
BR122021013202B1 (pt) 2013-10-18 2022-03-08 Basf Agrochemical Products B.V. Uso do composto carboxamida ativo pesticida e método de proteção de material de propagação vegetal
CN105873914B (zh) 2013-10-23 2018-10-19 拜耳作物科学股份公司 作为害虫防治剂的取代的喹喔啉衍生物
US9371293B2 (en) 2013-10-25 2016-06-21 Sumitomo Chemical Company, Limited Isoxazoline compound composition
US9447084B2 (en) 2013-11-01 2016-09-20 Merial, Inc. Antiparisitic and pesticidal isoxazoline compounds
US9655884B2 (en) 2013-12-10 2017-05-23 Intervet Inc. Antiparasitic use of isoxazoline compounds
WO2015091645A1 (en) 2013-12-18 2015-06-25 Basf Se Azole compounds carrying an imine-derived substituent
US20160326153A1 (en) 2013-12-18 2016-11-10 Basf Se N-substituted imino heterocyclic compounds
HUE063842T2 (hu) 2013-12-20 2024-02-28 Intervet Int Bv Izoxazolin vegyületek felhasználása baromfiban
PL4306168T3 (pl) 2013-12-20 2025-11-17 Intervet International B.V. Kompozycje izoksazoliny i ich zastosowanie w zapobieganiu lub leczeniu inwazji pasożytów u zwierząt
RU2016131792A (ru) 2014-01-03 2018-02-06 Байер Энимэл Хельс ГмбХ Новые пиразолил-гетероариламиды в качестве средств для борьбы с вредителями
WO2015104422A1 (en) 2014-01-13 2015-07-16 Basf Se Dihydrothiophene compounds for controlling invertebrate pests
WO2015107133A1 (de) 2014-01-20 2015-07-23 Bayer Cropscience Ag Chinolinderivate als insektizide und akarizide
PE20161068A1 (es) * 2014-02-26 2016-10-21 Basf Se Compuestos de azolina
AU2015247463B2 (en) 2014-04-17 2018-03-29 Basf, Se Use of malononitrile compounds for protecting animals from parasites
WO2015169776A1 (en) 2014-05-08 2015-11-12 Bayer Cropscience Ag Pyrazolopyridine sulfonamides as nematicides
JP6616786B2 (ja) 2014-05-19 2019-12-04 メリアル インコーポレイテッド 駆虫性化合物
JP6615791B2 (ja) 2014-06-05 2019-12-04 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 殺虫剤としての二環式化合物
TWI667224B (zh) 2014-06-09 2019-08-01 美商陶氏農業科學公司 殺蟲組成物及與其相關之方法
CA2952857A1 (en) 2014-06-19 2015-12-23 Merial, Inc. Parasiticidal compositions comprising indole derivatives, methods and uses thereof
WO2015198247A1 (en) 2014-06-24 2015-12-30 John O'halloran Fish feed compositions containing a neonicotinoid for preventing and treating parasite infections
WO2016001119A1 (de) 2014-07-01 2016-01-07 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Insektizide und fungizide wirkstoffkombinationen
CA2955153A1 (en) 2014-07-15 2016-01-21 Bayer Animal Health Gmbh Aryl-triazolyl pyridines as pest control agents
WO2016055096A1 (en) 2014-10-07 2016-04-14 Bayer Cropscience Ag Method for treating rice seed
NZ731446A (en) 2014-10-31 2018-09-28 Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc Parasiticidal composition comprising fipronil
BR112017013268B1 (pt) * 2014-12-22 2021-11-03 Basf Se Compostos de azolina, composto, composição agrícola ou veterinária, uso de um composto, e, método de proteção de material de propagação de plantas e/ou das plantas que crescem a partir das mesmas do ataque ou infestação por pragas invertebradas
US20170348286A1 (en) 2014-12-22 2017-12-07 Intervet Inc. Use of isoxazoline compounds for treating demodicosis
JP2018501256A (ja) * 2014-12-22 2018-01-18 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 縮合環系により置換されている環式化合物
EP3081085A1 (en) 2015-04-14 2016-10-19 Bayer CropScience AG Method for improving earliness in cotton
UY36570A (es) 2015-02-26 2016-10-31 Merial Inc Formulaciones inyectables de acción prolongada que comprenden un agente activo isoxazolina, métodos y usos de las mismas
SG10201912724SA (en) * 2015-04-08 2020-02-27 Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc Extended release injectable formulations comprising an isoxazoline active agent, methods and uses thereof
EP2910126A1 (en) 2015-05-05 2015-08-26 Bayer CropScience AG Active compound combinations having insecticidal properties
BR112017024773A2 (pt) 2015-05-20 2018-11-06 Merial, Inc. compostos depsipeptídeos anti-helmínticos
HUE059228T2 (hu) 2015-06-23 2022-10-28 Intervet Int Bv E vitamint tartalmazó izoxazolin oldat, fertõtlenített ivóvízzel való felhasználásra
US20170094972A1 (en) * 2015-10-06 2017-04-06 Syngenta Participations Ag Compounds and Compositions Having Knock-Down Activity Against Insect Pests
EP3408262A4 (en) * 2016-01-25 2019-09-04 Dow Agrosciences LLC MOLECULES WITH PESTICIDE FUNCTION AND INTERMEDIATE PRODUCTS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREFOR
WO2017132023A1 (en) 2016-01-25 2017-08-03 Dow Agrosciences Llc Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
BR112018015328B1 (pt) 2016-02-19 2022-08-16 Basf Se Métodos para o controle de pragas em plantas, método para controlar pragas da família de pentatomidae e/ ou miridae e uso de um ou mais compostos de fórmula i
CN114805234A (zh) 2016-04-06 2022-07-29 勃林格殷格翰动物保健美国公司 用于制备对映异构地富集的异噁唑啉化合物-(S)-afoxolaner的结晶甲苯溶剂化物的方法
US10653135B2 (en) 2016-07-11 2020-05-19 Covestro Llc Methods for treating seeds with an aqueous composition and seeds treated therewith
US10750750B2 (en) 2016-07-11 2020-08-25 Covestro Llc Aqueous compositions for treating seeds, seeds treated therewith, and methods for treating seeds
US10653136B2 (en) 2016-07-11 2020-05-19 Covestro Llc Aqueous compositions for treating seeds, seeds treated therewith, and methods for treating seeds
WO2018039508A1 (en) 2016-08-25 2018-03-01 Merial, Inc. Method for reducing unwanted effects in parasiticidal treatments
CN109640663A (zh) 2016-08-30 2019-04-16 巴斯夫欧洲公司 防治修饰植物中的害虫的方法
WO2018071535A1 (en) 2016-10-14 2018-04-19 Merial, Inc. Pesticidal and parasiticidal vinyl isoxazoline compounds
MX2019005040A (es) * 2016-10-31 2019-10-30 Tropiq Health Sciences Métodos y composiciones para prevenir la transmisión de enfermedades vectoriales.
BR112019009977A2 (pt) 2016-11-16 2019-08-27 Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc compostos depsipeptídicos anti-helmínticos
AR111260A1 (es) 2017-03-31 2019-06-19 Intervet Int Bv Formulación farmacéutica de la sal de crotonil amino piridina
TWI780112B (zh) 2017-03-31 2022-10-11 美商科迪華農業科技有限責任公司 具有殺蟲效用之分子，及其相關之中間物、組成物暨方法
WO2018187623A1 (en) 2017-04-05 2018-10-11 Merial, Inc. Crystalline forms of (s)-afoxolaner
WO2019007888A1 (de) 2017-07-06 2019-01-10 Bayer Aktiengesellschaft Insektizide wirkstoffkombinationen
WO2019007891A1 (de) 2017-07-06 2019-01-10 Bayer Aktiengesellschaft Insektizide wirkstoffkombinationen
AU2018318945A1 (en) 2017-08-14 2020-03-05 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Pesticidal and parasiticidal pyrazole-isoxazoline compounds
CA3081653A1 (en) 2017-11-07 2019-05-16 Intervet International B.V. Process for preparing large size isoxazoline particles
PE20201150A1 (es) 2017-11-07 2020-10-26 Intervet Int Bv Composiciones farmaceuticas inyectables de isoxazolina y usos de las mismas
US11648238B2 (en) 2017-12-12 2023-05-16 Intervet Inc. Implantable isoxazoline pharmaceutical compositions and uses thereof
AR113997A1 (es) 2017-12-21 2020-07-08 Intervet Int Bv Composiciones antiparasitarias para unción dorsal continua
US11583545B2 (en) 2018-02-08 2023-02-21 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Parasiticidal compositions comprising eprinomectin and praziquantel, methods and uses thereof
TWI812673B (zh) * 2018-02-12 2023-08-21 美商富曼西公司 用於防治無脊椎害蟲之萘異噁唑啉化合物
GB201809374D0 (en) * 2018-06-07 2018-07-25 Fish Vet Group Norge As Treatment for removing ectoparasites from fish
WO2020002593A1 (en) 2018-06-29 2020-01-02 Intervet International B.V. Compound for use against helminthic infection
KR20250044476A (ko) 2018-07-09 2025-03-31 베링거잉겔하임베트메디카게엠베하 구충성 헤테로시클릭 화합물
TW202012399A (zh) * 2018-09-12 2020-04-01 美商富曼西公司 用於防制無脊椎動物害蟲之異口咢唑啉化合物
CN113260419A (zh) 2018-11-20 2021-08-13 勃林格殷格翰动物保健美国公司 吲唑基氰基乙基氨基化合物、其组合物、其制备方法和其使用方法
WO2020150032A1 (en) 2019-01-16 2020-07-23 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Topical compositions comprising a neonicotinoid and a macrocyclic lactone, methods and uses thereof
AR118215A1 (es) 2019-03-01 2021-09-22 Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc Composiciones inyectables de clorsulón, sus métodos y usos
CN109879826B (zh) * 2019-03-18 2021-04-13 丽珠集团新北江制药股份有限公司 一种异噁唑啉类杀虫剂的制备方法
KR20220002890A (ko) 2019-03-19 2022-01-07 뵈링거 잉겔하임 애니멀 헬스 유에스에이 인코포레이티드 구충성 아자-벤조티오펜 및 아자-벤조푸란 화합물
CA3138263A1 (en) 2019-05-03 2020-11-12 Intervet International B.V. Injectable pharmaceutical compositions and uses thereof
WO2021000867A1 (zh) * 2019-07-01 2021-01-07 沈阳化工大学 一种异噁唑啉类化合物及其应用
MX2022000843A (es) 2019-07-22 2022-02-10 Intervet Int Bv Forma de dosificacion blanda masticable de uso veterinario.
AR119790A1 (es) 2019-08-29 2022-01-12 Pi Industries Ltd Compuestos de isoxazolina y su uso como agentes para el control de plagas
CA3163644A1 (en) 2019-12-16 2021-06-24 Intervet International B.V. Composition for lice control
BR112022010049A2 (pt) 2019-12-16 2022-08-16 Intervet Int Bv Controle de parasita em ruminantes
BR112022011046A2 (pt) 2019-12-16 2022-08-23 Intervet Int Bv Composição para controle de piolhos em avinos
CN115210221B (zh) 2019-12-18 2025-03-18 礼蓝动物保健有限公司 作为农药的异噁唑啉衍生物
PT4153133T (pt) 2020-05-20 2024-01-12 Intervet Int Bv Composições farmacêuticas injetáveis e utilizações das mesmas
WO2021242481A1 (en) 2020-05-28 2021-12-02 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Bi-modal release intra-ruminal capsule device and methods of use thereof
KR20230028268A (ko) 2020-05-29 2023-02-28 뵈링거 잉겔하임 애니멀 헬스 유에스에이 인코포레이티드 구충성 헤테로시클릭 화합물
KR20230043904A (ko) 2020-07-24 2023-03-31 엘랑코 유에스 인코포레이티드 이속사졸린 화합물 및 이의 중간체의 제조 공정
CA3191671A1 (en) 2020-09-04 2022-03-10 Elanco Us Inc. Palatable formulations
EP4262789A1 (en) 2020-12-21 2023-10-25 Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH Parasiticidal collar comprising isoxazoline compounds
US20240116854A1 (en) 2021-01-27 2024-04-11 Intervet Inc. Cyclopropylamide compounds against parasites in fish
JP2024511258A (ja) 2021-01-27 2024-03-13 コルテバ アグリサイエンス エルエルシー 魚における寄生生物に対するシクロプロピルアミド化合物
JP7811947B2 (ja) 2021-01-28 2026-02-06 スペシャルティ オペレーションズ フランス 農薬、微量栄養素及び着色剤の保持が改善されたイネ種子を処理するための方法
CN112939728A (zh) * 2021-02-03 2021-06-11 石家庄手性化学有限公司 一种弗雷拉纳中间体1,3-二氯-α-（三氟甲基）苯乙烯的制备方法
EP4337015A1 (en) 2021-05-14 2024-03-20 Syngenta Crop Protection AG Insect, acarina and nematode pest control
AU2022292096A1 (en) 2021-06-16 2023-11-30 Elanco Tiergesundheit Ag (thi)oxazoline pesticides
WO2022263573A1 (en) 2021-06-16 2022-12-22 Elanco Tiergesundheit Ag Isoxazoline pesticides
MX2023015205A (es) 2021-06-25 2024-01-18 Intervet Int Bv Composiciones veterinarias agradables.
CN114907236B (zh) * 2021-08-26 2024-02-09 四川青木制药有限公司 一种醛肟类化合物及其制备方法和应用
KR102660238B1 (ko) * 2021-12-20 2024-04-25 주식회사경농 다이하이드로아이소옥사졸 유도체 화합물 및 이를 포함하는 살충제 조성물
JP2025507585A (ja) 2022-02-17 2025-03-21 ベーリンガー インゲルハイム フェトメディカ ゲーエムベーハー 流体製品メーラーを提供する方法及びシステム
WO2023203038A1 (en) 2022-04-19 2023-10-26 Syngenta Crop Protection Ag Insect, acarina and nematode pest control
KR20240002746A (ko) * 2022-06-30 2024-01-08 주식회사경농 이속사졸린 유도체 화합물 및 이를 포함하는 살충제 조성물
AU2023332216A1 (en) 2022-09-02 2025-02-20 Intervet International B.V. Treatment of fasciolosis
CA3265988A1 (en) * 2022-09-15 2024-03-21 In The Bowl Animal Health, Inc. ANIMAL FEEDS AND METHODS FOR CONTROLLING HEARTWORM INFECTIONS IN MAMMALS
WO2025027117A1 (en) 2023-08-02 2025-02-06 Intervet International B.V. Carboxamide-4-quinoline compounds with anthelmintic activity
UA130006C2 (uk) 2023-08-07 2025-10-08 Юрій Юрійович Синиця Водорозчинний комплекс афоксоланера, спосіб його отримання та ветеринарні протипаразитарні препарати, що його містять
NO20240925A1 (en) 2023-09-15 2025-03-17 Evah Atlantic Inc Dihydroisoxazole compound for use in reducing ectoparasite infestations on fish
CN118383375B (zh) * 2024-01-25 2025-10-10 江西红土地化工有限公司 一种含有艾司索拉纳和氟啶虫酰胺的组合物
CN118383374B (zh) * 2024-01-25 2025-11-04 江西红土地化工有限公司 一种含有阿福拉纳和溴氰虫酰胺的组合物
WO2025191150A2 (en) 2024-03-15 2025-09-18 Krka, D.D., Novo Mesto Stable isoxazoline formulation for topical application to the skin
WO2025257633A1 (en) 2024-06-12 2025-12-18 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Long-acting castor oil-containing injectable formulations and methods of use thereof
WO2026006412A1 (en) 2024-06-25 2026-01-02 Elanco Us Inc. Isooxazoline compounds as antiparasitic agents
WO2026006414A1 (en) 2024-06-25 2026-01-02 Elanco Us Inc. Isoxazol-benzamide compounds as antiparasitic compounds
WO2026024600A1 (en) 2024-07-22 2026-01-29 Zoetis Services Llc Isoxazoline and macrocyclic lactone microspheres
CN119837116A (zh) * 2025-01-14 2025-04-18 衡阳市蔬菜研究所 一种防治苦瓜瓜实蝇的农药组合物

Family Cites Families (94)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US431857A (en) 1890-07-08 Joseph d
US623912A (en) 1899-04-25 Charles j
US2891855A (en) 1954-08-16 1959-06-23 Geigy Ag J R Compositions and methods for influencing the growth of plants
US3235361A (en) 1962-10-29 1966-02-15 Du Pont Method for the control of undesirable vegetation
US3060084A (en) 1961-06-09 1962-10-23 Du Pont Improved homogeneous, readily dispersed, pesticidal concentrate
US3299566A (en) 1964-06-01 1967-01-24 Olin Mathieson Water soluble film containing agricultural chemicals
US3309192A (en) 1964-12-02 1967-03-14 Du Pont Method of controlling seedling weed grasses
US4144050A (en) 1969-02-05 1979-03-13 Hoechst Aktiengesellschaft Micro granules for pesticides and process for their manufacture
US3852416A (en) 1971-05-27 1974-12-03 L Grubb Tick and flea collar of solid solution plasticized vinylic resin-carbamate insecticide
US3950360A (en) 1972-06-08 1976-04-13 Sankyo Company Limited Antibiotic substances
US3984564A (en) 1972-06-08 1976-10-05 Sankyo Company Limited Antibiotic substances B-41, their production and their use as insecticides and acaricides
US3920442A (en) 1972-09-18 1975-11-18 Du Pont Water-dispersible pesticide aggregates
US3879532A (en) * 1974-01-18 1975-04-22 Shell Oil Co Control by isoxazoles of endoparasitic nematodes
SE434277B (sv) 1976-04-19 1984-07-16 Merck & Co Inc Sett att framstella nya antihelmintiskt verkande foreningar genom odling av streptomyces avermitilis
US4172714A (en) 1976-12-20 1979-10-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Dry compactible, swellable herbicidal compositions and pellets produced therefrom
US4129568A (en) * 1977-05-12 1978-12-12 Monsanto Company 2-[3-Aryl-2-isoxazolin-5-yl]benzoates
US4199569A (en) 1977-10-03 1980-04-22 Merck & Co., Inc. Selective hydrogenation products of C-076 compounds and derivatives thereof
US4224901A (en) 1979-04-16 1980-09-30 Carey Jr Sam H Combination inner flea-tick collar and outer protective collar, for animals
GB2095558B (en) 1981-03-30 1984-10-24 Avon Packers Ltd Formulation of agricultural chemicals
US4820695A (en) 1982-09-13 1989-04-11 Eli Lilly And Company C-20-dihydro-deoxy-(cyclic amino)-derivatives of macrolide antibiotics
JPS59103616A (ja) 1982-11-15 1984-06-15 ゼネラル・フ−ヅ・コ−ポレ−シヨン 加熱飲料の収集、保存および分配用容器
DE3246493A1 (de) 1982-12-16 1984-06-20 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von wasserdispergierbaren granulaten
IT1173213B (it) 1984-02-03 1987-06-18 Zambon Spa Procedimento per fluorurare alcuni derivati dall'1l-fenil-2-ammino-1,3-propandiolo e loro intermedi
US5105009A (en) 1983-06-02 1992-04-14 Zambon S.P.A. Intermediates for the preparation of 1-(phenyl)-1-hydroxy-2-amino-3-fluoropropane derivatives
US5332835A (en) 1984-02-03 1994-07-26 Zambon S.P.A. Process for fluorinating 1-phenyl-2-amino-1,3-propanediol compounds and new oxazoline compounds useful in this process
US4973750A (en) 1984-09-19 1990-11-27 Schering Corporation Preparation of (threo)-1-aryl-2-acylamido-3-fluoro-1-propanols
US4582918A (en) 1984-09-19 1986-04-15 Schering Corporation Preparation of intermediates for (threo)-1-aryl-2-acylamido-3-fluoro-1-propanols
ES8800986A1 (es) 1985-07-27 1987-12-01 Pfizer Un procedimiento para la produccion de un nuevo derivado de avermectina
US4916154A (en) 1986-09-12 1990-04-10 American Cyanamid Company 23-Imino derivatives of LL-F28249 compounds
US5180587A (en) 1988-06-28 1993-01-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tablet formulations of pesticides
US5227494A (en) 1988-09-14 1993-07-13 Schering Corporation Process for preparing oxazoline compounds
US4876352A (en) 1988-09-14 1989-10-24 Schering Corporation Pressurized fluorination of hydroxy alkyl groups
ES2166919T3 (es) 1989-08-30 2002-05-01 Kynoch Agrochemicals Proprieta Preparacion de un dispositivo dosificador.
HU210697B (en) 1990-03-12 1995-06-28 Du Pont Water-dispersible or water-soluble pesticide granular composition containing heat-activated binders
IL98599A (en) 1990-06-28 1995-06-29 Merck & Co Inc Stable salts of 4"-deoxy-4"-epi-methylamino avermectin b1a/b1b and insecticidal compositions containing them
ES2091878T3 (es) 1990-10-11 1996-11-16 Sumitomo Chemical Co Composicion plaguicida.
CZ286239B6 (cs) 1990-10-25 2000-02-16 Schering Corporation Způsob přípravy florfenikolu, jeho analogy a oxazolinové meziprodukty
US5184573A (en) 1992-02-21 1993-02-09 Stevens Jr John L Animal collar
US5352832A (en) 1992-12-18 1994-10-04 Schering Corporation Asymmetric process for preparing florfenicol, thiamphenicol chloramphenicol and oxazoline intermediates
US5399717A (en) 1993-09-29 1995-03-21 Merck & Co., Inc. Glycosidation route to 4"-epi-methylamino-4"-deoxyavermectin B1
US5849736A (en) 1993-11-24 1998-12-15 The Dupont Merck Pharmaceutical Company Isoxazoline and isoxazole fibrinogen receptor antagonists
GB9505651D0 (en) 1995-03-21 1995-05-10 Agrevo Uk Ltd AgrEvo UK Limited
US5555848A (en) 1995-05-17 1996-09-17 Trujillo; Wendy J. Pet/flea collar
CA2206151A1 (en) 1996-06-06 1997-12-06 Rohm And Haas Company Benzyloxy substituted aromatics and their use as fungicides and insecticides
US5958888A (en) 1996-07-02 1999-09-28 Merial, Inc. Water miscible macrolide solutions
US6271255B1 (en) 1996-07-05 2001-08-07 Biotica Technology Limited Erythromycins and process for their preparation
US5663361A (en) 1996-08-19 1997-09-02 Schering Corporation Process for preparing intermediates to florfenicol
JP2003512290A (ja) 1997-09-10 2003-04-02 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 家畜抗菌剤としての８ａ−アザライド
US6339063B1 (en) 1997-09-10 2002-01-15 Merck & Co., Inc. 9a-azalides as veterinary antimicrobial agents
AP9801420A0 (en) 1998-01-02 1998-12-31 Pfizer Prod Inc Novel macrolides.
CZ299375B6 (cs) 1998-11-30 2008-07-09 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Ftalamidové deriváty nebo jejich soli, zemedelsko-zahradnický insekticid je obsahující a jeho použití
CA2411293A1 (en) 1999-01-28 2000-07-28 Pfizer Products Inc. Novel azalides and methods of making same
GB2351081A (en) 1999-06-18 2000-12-20 Lilly Forschung Gmbh Pharmaceutically active imidazoline compounds and analogues thereof
IL147651A0 (en) * 1999-08-10 2002-08-14 Ihara Chemical Ind Co Isoxazoline derivative and herbicide containing the same as the active ingredient
BRPI0017013B8 (pt) 2000-01-27 2022-11-16 Pfizer Prod Inc composição de antibiótico azalídeo e método para sua obtenção
MY138097A (en) 2000-03-22 2009-04-30 Du Pont Insecticidal anthranilamides
DE10114597A1 (de) 2001-03-23 2002-10-02 Bayer Cropscience Gmbh Arylisoxazolin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
EP1383780A1 (en) 2001-04-27 2004-01-28 Pfizer Products Inc. Process for preparing 4"-substituted-9-deoxo-9a-aza-9a-homoerythromycin a derivatives
TWI325302B (en) 2001-08-13 2010-06-01 Du Pont Benzoxazinone compounds
TWI283164B (en) 2001-09-21 2007-07-01 Du Pont Anthranilamide arthropodicide treatment
KR20040091698A (ko) 2002-03-08 2004-10-28 쉐링-플라우 리미티드. 신규한 플로르페니콜형 항생제
WO2004018410A1 (ja) 2002-08-26 2004-03-04 Nissan Chemical Industries, Ltd. 置換ベンズアニリド化合物及び有害生物防除剤
MX254990B (es) 2003-01-28 2008-02-27 Du Pont Insecticidas de ciano antranilamida.
DE10320782A1 (de) 2003-05-09 2004-11-25 Bayer Cropscience Ag Substituierte Oxyarene
MXPA06007215A (es) 2003-12-23 2006-08-18 Schering Plough Ltd Profarmaco florfenicol con mejor solubilidad en agua.
WO2005066119A2 (en) 2003-12-31 2005-07-21 Schering-Plough Ltd. Antibacterial 1-(4-mono-and di-halomethylsulphonylphenyl)-2-acylamino-3-fluoropropanols and preparation thereof
EP1699799B1 (en) 2003-12-31 2007-05-16 Schering-Plough Ltd. Control of parasites in animals by the use of imidazo [1,2-b]pyridazine derivatives
JP2005272452A (ja) 2004-02-23 2005-10-06 Nissan Chem Ind Ltd 置換ベンズアニリド化合物及び有害生物防除剤
CN102558082B (zh) 2004-03-05 2015-09-30 日产化学工业株式会社 异噁唑啉取代苯甲酰胺化合物的制备中间体
AU2005228417A1 (en) 2004-03-26 2005-10-13 Cytokine Pharmasciences, Inc. Compouns, compositions, processes of making, and methods of use related to inhibiting macrophage migration inhibitory factor
WO2006034333A2 (en) 2004-09-23 2006-03-30 Schering-Plough Ltd. Control of parasites in animals by the use of novel trifluoromethanesulfonanilide oxime ether derivatives
JP5051340B2 (ja) 2005-06-06 2012-10-17 日産化学工業株式会社 置換イソキサゾリン化合物及び有害生物防除剤
AR054380A1 (es) 2005-06-09 2007-06-20 Schering Plough Ltd Control de parasitos en animales con derivados de n- ((feniloxi) fenil) -1,1,1-trifluorometansulfonamida y de n-(fenilsulfanil) fenil) -1,1,1-trifluorometansulfonamida
MY146795A (en) 2005-06-09 2012-09-28 Novartis Ag Process for the synthesis of organic compounds
CA2621228C (en) 2005-09-02 2014-05-27 Nissan Chemical Industries, Ltd. Isoxazoline-substituted benzamide compound and pesticide
JP2007106756A (ja) 2005-09-14 2007-04-26 Nissan Chem Ind Ltd 置換イソキサゾリン化合物及び有害生物防除剤
TWI266597B (en) * 2005-09-27 2006-11-11 Delta Electronics Inc Electronic apparatus capable of dissipating heat uniformly
JP2009519937A (ja) * 2005-12-14 2009-05-21 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 無脊椎有害生物防除用イソオキサゾリン
TW200803740A (en) * 2005-12-16 2008-01-16 Du Pont 5-aryl isoxazolines for controlling invertebrate pests
JP5304981B2 (ja) 2005-12-26 2013-10-02 日産化学工業株式会社 １，３−ビス（置換フェニル）−３−ヒドロキシプロパン−１−オンおよび２−プロペン−１−オン化合物およびその塩
TWI412322B (zh) * 2005-12-30 2013-10-21 Du Pont 控制無脊椎害蟲之異唑啉
EP1997813B1 (en) * 2006-03-10 2010-05-05 Nissan Chemical Industries, Ltd. Substituted isoxazoline compound and pest control agent
BRPI0710403A2 (pt) 2006-04-20 2011-08-09 Du Pont composto composição, composição de controle, de pulverização, de isca, dispositivo de armadilha, métodos de controle, métodos de proteção, semente tratada, composição de proteção
JPWO2007125984A1 (ja) 2006-04-28 2009-09-10 日本農薬株式会社 イソキサゾリン誘導体及び有害生物防除剤並びにその使用方法
JP2008044880A (ja) 2006-08-15 2008-02-28 Bayer Cropscience Ag 殺虫性イソオキサゾリン類
EP2151437A4 (en) 2007-03-07 2012-05-02 Nissan Chemical Ind Ltd ISOXAZOLINE SUBSTITUTED BENZAMIDE COMPOUND AND PEST CONTROL AGENT
CA2683180A1 (en) 2007-04-10 2008-10-16 Bayer Cropscience Ag Insecticidal aryl isoxazoline derivatives
MX2009013469A (es) * 2007-06-13 2010-01-20 Du Pont Insecticidas de isoxazolina.
TWI430995B (zh) 2007-06-26 2014-03-21 Du Pont 萘異唑啉無脊椎有害動物控制劑
WO2009003075A1 (en) * 2007-06-27 2008-12-31 E.I. Du Pont De Nemours And Company Animal pest control method
US8952175B2 (en) * 2007-06-27 2015-02-10 Nissan Chemical Industries, Ltd. Method for production of 3-hydroxypropan-1-one compound, method for production of 2-propen-1-one compound and method for production of isoxazoline compound
TWI600639B (zh) * 2007-08-17 2017-10-01 杜邦股份有限公司 製備５-鹵烷基-４，５-二氫異唑衍生物之化合物
JP5365806B2 (ja) 2007-09-10 2013-12-11 日産化学工業株式会社 置換イソキサゾリン化合物及び有害生物防除剤
KR20100075996A (ko) * 2007-10-03 2010-07-05 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 무척추 해충의 방제를 위한 나프탈렌 이속사졸린 화합물

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI801959B (zh) * 2016-02-24 2023-05-11 美商百靈佳殷格翰動物保健美國有限公司 唑啉化合物，包含此化合物之長效性注射用組合物，及其方法與用途
TWI827503B (zh) * 2016-02-24 2023-12-21 美商百靈佳殷格翰動物保健美國有限公司 抗寄生蟲之異唑啉化合物，包含此化合物之長效性注射用組合物，及其方法與用途

Also Published As

Publication number Publication date
CN101765592A (zh) 2010-06-30
KR20100021533A (ko) 2010-02-24
TW200906810A (en) 2009-02-16
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