SK281214B6 - Perorálny kvapalný farmaceutický prostriedok, spôsob jeho výroby a jeho použitie - Google Patents
Perorálny kvapalný farmaceutický prostriedok, spôsob jeho výroby a jeho použitie Download PDFInfo
- Publication number
- SK281214B6 SK281214B6 SK1004-96A SK100496A SK281214B6 SK 281214 B6 SK281214 B6 SK 281214B6 SK 100496 A SK100496 A SK 100496A SK 281214 B6 SK281214 B6 SK 281214B6
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- paroxetine
- composition according
- agents
- potassium
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4525—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with oxygen as a ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
- A61K47/58—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. poly[meth]acrylate, polyacrylamide, polystyrene, polyvinylpyrrolidone, polyvinylalcohol or polystyrene sulfonic acid resin
- A61K47/585—Ion exchange resins, e.g. polystyrene sulfonic acid resin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Perorálny kvapalný farmaceutický prostriedok, obsahujúci paroxetin-draselný polyakrilín komplex a jednu alebo viaceré z nasledovných látok: zmäkčovadlá, disperganty, zvlhčujúce látky, sladidlá, pufrujúce látky, konzervačné látky, umelé farbivá, ochucovacie a protipenivé látky. Používa sa na výrobu liečiva určeného na liečbu alebo prevenciu zmiešaného strachu a depresie, obsesívnych kompulzívnych porúch, paniky, bolesti, obezity, senilnej demencie, migrény, bulímie, anorexie, sociálnej fóbie a depresie vznikajúcej pri premenštruačnej tenzii a v adolescencii.ŕ
Description
Oblasť techniky
Vynález sa týka perorálnych kvapalných farmaceutických prostriedkov, spôsobu ich výroby a ich použitia na liečbu a/alebo prevenciu určitých ochorení.
Doterajší stav techniky
US patent 4 007 196 opisuje konkrétne zlúčeniny, ktoré majú antidepresívnu aktivitu. Jednou špecifickou zlúčeninou spomenutou v tomto patente je paroxetin, ktorý má nasledovný vzorec:
Táto zlúčenina bola odskúšaná na použitie v humánnej medicíne a je na trhu v mnohých krajinách ako antidepresívne činidlo.
Doteraz sú všetky na trhu dostupné prípravky s obsahom paroxetinu vo forme tabliet určených na prehltávanie.
Veľa lekárov vyslovilo želanie, aby mohli predpisovať perorálny paroxetin v kvapalnej forme a niektorí si vyrábali vlastné magistraliter p. o. kvapalné prípravky rozdrvením bežných tabliet a ich zmiešaním s vodou. Pri takto pripravenej p. o. tekutine však existuje množstvo nedostatkov, po prvé, paroxetin má veľmi horkú chuť, ktorá sa pri podávaní v p. o. tekutine výrazne prejavuje, po druhé, takéto p. o. prípravky majú nedostatočnú kvalitu z hľadiska stability a ich skladovateľnosť predstavuje iba niekoľko dní.
WO 91/13612 sa týka postupného uvoľňovania liečiv s použitím prostriedkov, v ktorých je liečivo vo forme komplexu s ionomeničovou živicou. Špecifickou ionomeničovou živicou, opísanou v tejto publikovanej patentovej prihláške, je draselný polyakrilín - Amberlit IRP-69.
Bolo zistené, že keď je draselný polykrilín - Amberlit použitý z dôvodov vytvorenia komplexu s paroxetinom napriek tomu, že chuť bola pozitívne maskovaná, prostriedok mal neakceptovateľné nízku biologickú dostupnosť v porovnaní s tabletami.
Podstata vynálezu
Teraz sa zistilo, že draselný polyakrilín - Amberlit IRP-88 možno použiť na vytvorenie komplexu s paroxetinom s vyhovujúcim maskovaním chuti a biologická dostupnosť tohto komplexu je akceptovateľné porovnateľná s bežnými tabletami.
Na základe toho, tento vynález poskytuje perorálny kvapalný farmaceutický prostriedok s obsahom paroxetin - draselný polyakrilín komplexu.
Amberlite IRP-88 (draselný polyakrilín) je komerčne dostupný od firmy Rohm & Haas vo farmaceutický akceptovateľnej kvalite.
Perorálny kvapalný farmaceutický prostriedok sa pripravuje bežným spôsobom, a to zmiešaním paroxetinu a draselného polyakrilínu (Amberlitu IRP-88) vo vodnom základe. Vhodný pomer IRP-88 a paroxetinu je 1 : 1 až 2 : 1. Je potrebné si uvedomiť, že lepšie vlasnosti z hľadiska maskovania chuti sa dosiahnu pri pomere 2:1.
Možno tiež pridať ďalšie farmaceutický akceptovateľné excipienty, ako sú zmäkčovadlá, napríklad Keltrol a/alebo Avicel (najmä Avicel CL 611); dispergujúce látky, ako napríklad propylénglykol; zvlhčovadlá ako napríklad glyce rol; sladidlá ako napríklad sorbitol a sodná soľ sacharínu, pufrujúce látky, ako napríklad kyselina citrónová a citrát sodný; konzervačné látky ako benzoát sodný a zmesi metyl a propylparabénov (parahydroxybenzoáty), umelé farbivá ako FD a C žltá č. 6, Sunset žltá; ochucovadlá, ako napríklad Givaudan prirodzená pomarančová a/alebo citrónová a činidlá s protipenivým účinkom, napríklad silikónová antipena.
Množstvá pufrujúcich činidiel sú regulované výhodne tak, aby sa dosiahlo pH 4 až 6. Najvýhodnejšie pH je 4,5 až 6.
Množstvo použitého paroxetinu je upravené tak, aby v jednotlivej dávke bolo jeho terapeuticky účinné množstvo. Výhodne jednotlivá dávka obsahuje 10 až 100 mg paroxetinu (meraného ako voľná báza). Výhodnejšie je, ak množstvo paroxetinu v jednotlivej dávke predstavuje 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg alebo 50 mg. Najvýhodnejšie množstvo predstavuje 20 mg paroxetinu v jednotlivej dávke. Objem kvapaliny v jednotlivej dávke predstavuje výhodne 5 až 20 ml, najvýhodnejšie 10 ml.
Výhodne je paroxetin v prostriedku vo forme hemihydrátu hydrochloridu, ktorý možno pripraviť podľa postupov uvedených v US patente 4 721 723.
Vhodné postupy prípravy paroxetinu zahrnujú tie, ktoré sú spomenuté v US patentoch 4 000 196, 4 902 801, 4 861 893 a 5 039 803 a PCT/GB 93/00721.
Zistilo sa, že paroxetin je zvlášť použiteľný na liečbu depresie, možno ho tiež použiť na liečbu zmiešaného strachu a depresie, obsesívnych kompulzívnych porúch, paniky, bolesti, obezity, senilnej demencie, migrény, bulímie, anorexie, sociálnej fóbie a depresie zvyšujúcej sa pri premenštruačnom napätí a v adolescencii.
Vynález ďalej poskytuje farmaceutický prostriedok na použitie na liečbu alebo prevenciu uvedených porúch, ktorý obsahuje paroxetin-draselný polyakrilín komplex zmiešaný s farmaceutický akceptovateľným nosičom.
Vynález ďalej poskytuje použitie perorálneho kvapalného farmaceutického prostriedku obsahujúceho paroxetin-draselný polyakrilín komplex pri výrobe liečiva určeného na liečbu alebo prevenciu uvedených porúch.
Nasledovné príklady slúžia na ilustráciu predkladaného vynálezu:
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad 1
Pomer draselného polyakrilínu (Amberlitu IRP-88) k paroxetinu (1:1) mg/10 ml
Hydrochlorid paroxetinu +22,8 (Draselný polyakrilín) Amberlit IRP-88 (<63 pm) 22,8 Keltrol40,0
Propylénglykol350,0
Glycerol350,0
Sorbitol (70%) 4000,0
Kyselina citrónová15,0
Citrát sodný10,0
Benzoát sodný10,0
Sodná soľ sacharínu5,0
Sunset žltá0,5
Givaudan prirodzená pomarančová1,0
Givaudan prirodzená citrónová2,0
Silikónová antipena20,0
Voda do 10,0
SK 281214 Β6
Príklad 2
Pomer draselného polyakrilínu (Amberlitu IRP-88) k paroxetinu (2:1)
| mg/10 ml | |
| Hydrochlorid paroxetinu (< 180 mikrónov) | 22,8 |
| Draselný polyakrilín (Amberlit IRP-88) (< 200 mesh) | 40,0* |
| Avicel CL611 | 300,0 |
| Propylénglykol | 500,0 |
| Glycerol | 500,0 |
| Sorbitol (70%) | 4000,0 |
| Kyselina citrónová (bezvodá) | 15,0 |
| Citrát sodný (dihydrát) | 10,0 |
| Metylparahydroxybenzoát | 20,0 |
| Propylparahydroxybenzoát | 6,0 |
| Sodná soľ sacharínu | 5,0 |
| FD&C žltá č. 6 | 0,9 |
| Givaudan prirodzená pomarančová 74388-74 | 1,0 mcl |
| Givaudan prirodzená citrónová 74940-74 | 2,0 mcl |
| Silikónová antipena | 20,0 |
| Voda | do 10,0 |
| * na bezvodej báze | |
| Príklad 3 | |
| Podobne ako príklad 1, ale 40,0 mg Keltrolu hradených 300 mg Avicelu CL 611. | bolo na- |
| Príklad 4 | |
| Podobne ako príklad 1, ale bolo použitých 15 mg Keltrolu a 300 mg Avicelu CL 611 namiesto 40 mg Keltrolu. |
9. Spôsob podľa nároku 8, vyznačujúci sa tým, že pomer draselného polyakrilínu voči paroxetinu je 1 : 1 až 2 : 1.
10. Použitie perorálneho kvapalného farmaceutického prostriedku podľa nároku 1, obsahujúceho paroxetin-draselný polyakrilín komplex, na výrobu liečiva určeného na liečbu alebo prevenciu zmiešaného strachu a depresie, obsesívnych kompulzívnych porúch, paniky, bolesti, obezity, senilnej demencie, migrény, bulímie, anorexie, sociálnej fóbie a depresie vznikajúcej pri premenštruačnej tenzii a v adolescencii.
Claims (8)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Perorálny kvapalný farmaceutický prostriedok, vyznačujúci sa tým, že obsahuje paroxetin-draselný polyakrilínový komplex.
- 2. Farmaceutický prostriedok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že obsahuje jednu alebo viaceré z nasledovných látok: zmäkčovadlá, disperganty, zvlhčujúce látky, sladidlá, puffujúce látky, konzervačné látky, umelé farbivá, ochucovacie a protipenivé látky.
- 3. Farmaceutický prostriedok podľa nároku 2, v y z n a č u j ú c i sa tým, že množstvá pufrujúcich látok sú regulované tak, aby sa získalo pH 4 až 6.
- 4. Farmaceutický prostriedok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 3, vyznačujúci sa tým, že predstavuje jednodávkový prostriedok.
- 5. Farmaceutický prostriedok podľa nároku 4, v y značujúci sa tým, že množstvo paroxetinu v jednotlivej dávke je 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg alebo 50 mg.
- 6. Farmaceutický prostriedok podľa ktoréhokoľvek z nárokov laž 5, vyznačujúci sa tým, že paroxetin je vo forme hemihydrátu hydrochloridu.
- 7. Farmaceutický prostriedok podľa nároku 1, na použitie na liečbu alebo prevenciu zmiešaného strachu a depresie, obsesívnych kompulzívnych porúch, paniky, bolesti, obezity, senilnej demencie, migrény, bulímie, anorexie, sociálnej fóbie a depresie vznikajúcej pri premenštruačnej tenzii a v adolescencii.
- 8. Spôsob výroby farmaceutického prostriedku podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že zahrnuje zmiešanie paroxetinu a draselného polyakrilínu vo vodnom základe.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9402029A GB9402029D0 (en) | 1994-02-03 | 1994-02-03 | Novel formulation |
| PCT/EP1995/000319 WO1995020964A1 (en) | 1994-02-03 | 1995-01-30 | Oral liquid compositions containing paroxetine resinate |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SK100496A3 SK100496A3 (en) | 1996-12-04 |
| SK281214B6 true SK281214B6 (sk) | 2001-01-18 |
Family
ID=10749765
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK1004-96A SK281214B6 (sk) | 1994-02-03 | 1995-01-30 | Perorálny kvapalný farmaceutický prostriedok, spôsob jeho výroby a jeho použitie |
Country Status (34)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5811436A (sk) |
| EP (1) | EP0742715B1 (sk) |
| JP (1) | JP4445590B2 (sk) |
| CN (1) | CN1074922C (sk) |
| AP (2) | AP611A (sk) |
| AT (1) | ATE178489T1 (sk) |
| AU (1) | AU682091B2 (sk) |
| BG (1) | BG62843B1 (sk) |
| BR (1) | BR9507055A (sk) |
| CA (1) | CA2182593A1 (sk) |
| CZ (1) | CZ285128B6 (sk) |
| DE (1) | DE69508924T2 (sk) |
| DK (1) | DK0742715T3 (sk) |
| DZ (1) | DZ1850A1 (sk) |
| ES (1) | ES2129806T3 (sk) |
| FI (1) | FI118205B (sk) |
| GB (1) | GB9402029D0 (sk) |
| GR (1) | GR3030131T3 (sk) |
| HK (1) | HK1012288A1 (sk) |
| HU (1) | HUT75941A (sk) |
| IL (1) | IL112521A (sk) |
| MA (1) | MA23441A1 (sk) |
| MX (1) | MX9603203A (sk) |
| MY (1) | MY113036A (sk) |
| NO (1) | NO307954B1 (sk) |
| NZ (1) | NZ278891A (sk) |
| OA (1) | OA10446A (sk) |
| PL (1) | PL178331B1 (sk) |
| RO (1) | RO116342B1 (sk) |
| RU (1) | RU2136281C1 (sk) |
| SK (1) | SK281214B6 (sk) |
| TW (1) | TW436296B (sk) |
| WO (1) | WO1995020964A1 (sk) |
| ZA (1) | ZA95776B (sk) |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6548084B2 (en) * | 1995-07-20 | 2003-04-15 | Smithkline Beecham Plc | Controlled release compositions |
| US6638948B1 (en) | 1996-09-09 | 2003-10-28 | Pentech Pharmaceuticals, Inc. | Amorphous paroxetine composition |
| EP1078925A1 (en) | 1997-06-10 | 2001-02-28 | Synthon B.V. | 4-Phenylpiperidine compounds |
| US6699882B2 (en) | 1998-03-24 | 2004-03-02 | Smithkline Beecham P.L.C. | Paroxetine compositions |
| DK172860B1 (da) * | 1998-03-25 | 1999-08-16 | Pharmacosmos Holding As | Jerndextranforbindelse til anvendelse som komponent i et terapeutisk middel til forebyggelse af eller behandling af jernman |
| CH689805A8 (fr) * | 1998-07-02 | 2000-02-29 | Smithkline Beecham Plc | Méthanesulfonate de paroxétine, procédé pour sa préparation et compositions pharmaceutiques le contenant. |
| GB0003232D0 (en) * | 2000-02-11 | 2000-04-05 | Smithkline Beecham Plc | Novel composition |
| US6660298B1 (en) * | 2000-07-27 | 2003-12-09 | Pentech Pharmaceuticals, Inc. | Paroxetine tablets and capsules |
| US6720003B2 (en) * | 2001-02-16 | 2004-04-13 | Andrx Corporation | Serotonin reuptake inhibitor formulations |
| EP1250937B1 (en) * | 2001-04-09 | 2009-05-13 | Rohm And Haas Company | Controlled dissolution of active ingredients |
| US20020176842A1 (en) * | 2001-04-09 | 2002-11-28 | Lyn Hughes | Extended release of active ingredients |
| US6906206B2 (en) * | 2001-04-30 | 2005-06-14 | Wyeth | Antidepressant azaheterocyclylmethyl derivatives of 1,4,5-trioxa-phenanthrene |
| GB0119467D0 (en) * | 2001-08-09 | 2001-10-03 | Smithkline Beecham Plc | Novel compound |
| US20040242497A1 (en) * | 2001-08-09 | 2004-12-02 | Barges Causeret Nathalie Claude Marianne | Composition comprising paroxetine and a pharmaceutically acceptable glycyrrhizinate salt |
| US6939877B2 (en) * | 2002-09-12 | 2005-09-06 | Wyeth | Antidepressant piperidine derivatives of heterocycle-fused benzodioxans |
| US20040220153A1 (en) * | 2002-09-24 | 2004-11-04 | Jost-Price Edward Roydon | Methods and reagents for the treatment of diseases and disorders associated with increased levels of proinflammatory cytokines |
| US20050036977A1 (en) * | 2003-08-11 | 2005-02-17 | Dilip Gole | Taste-masked resinate and preparation thereof |
| US20050266082A1 (en) * | 2004-05-26 | 2005-12-01 | Patel Satishkumar A | Preparation of stable paroxetine HC1 ER tablets using a melt granulation process |
| US20060063737A1 (en) * | 2004-08-18 | 2006-03-23 | Holmdahl Lisa K | Liquid paroxetine compositions |
| EP1791531A1 (en) * | 2004-08-20 | 2007-06-06 | Alpharma, Inc. | Paroxetine formulations |
| KR100672184B1 (ko) * | 2004-09-21 | 2007-01-19 | 주식회사종근당 | 파록세틴의 콜린산 또는 콜린산 유도체 염 |
| CA2629514A1 (en) * | 2005-11-14 | 2007-05-24 | Auspex Pharmaceuticals, Inc. | Substituted phenylpiperidines with serotoninergic activity and enhanced therapeutic properties |
| CN102430122A (zh) * | 2005-12-13 | 2012-05-02 | 量子高科（北京）研究院有限公司 | 盐酸氟西汀口腔崩解片及其制备方法 |
| FR2912057B1 (fr) * | 2007-02-07 | 2009-04-17 | Sanofi Aventis Sa | Composition pharmaceutique contenant en association le saredutant et un inhibiteur selectif de la recapture de la serotonine ou un inhibiteur de la recapture de la serotonine/norepinephrine |
| TW200817003A (en) * | 2006-07-31 | 2008-04-16 | Sanofi Aventis | Pharmaceutical composition comprising, in combination, saredutant and a selective serotonin peuptake inhibitor or a serotonin/norepinephrine reuptake inhibitor |
| US20100273822A1 (en) * | 2009-04-22 | 2010-10-28 | William Wayne Howard | Immediate release compositions and methods for delivering drug formulations using strong acid ion exchange resins |
| US8758779B2 (en) | 2009-06-25 | 2014-06-24 | Wockhardt Ltd. | Pharmaceutical composition of duloxetine |
| US8187617B2 (en) * | 2009-09-11 | 2012-05-29 | William Wayne Howard | Immediate release compositions and methods for delivering drug formulations using weak acid ion exchange resins in abnormally high pH environments |
| EP2572717B1 (en) | 2010-05-19 | 2016-06-15 | Astellas Pharma Inc. | Pharmaceutical composition containing solifenacin |
| CN104027306A (zh) * | 2014-06-25 | 2014-09-10 | 万特制药(海南)有限公司 | 帕罗西汀口服混悬液及其制备方法 |
| GB201419261D0 (en) | 2014-10-29 | 2014-12-10 | Therakind Ltd | Formulations |
| CN104382870A (zh) * | 2014-10-30 | 2015-03-04 | 万全万特制药江苏有限公司 | 一种含有波拉克林钾-帕罗西汀的复合物 |
| CN106309363A (zh) * | 2016-09-24 | 2017-01-11 | 万特制药(海南)有限公司 | 盐酸帕罗西汀口服混悬液及其制备方法 |
| CN108926528A (zh) * | 2017-05-25 | 2018-12-04 | 北京万全德众医药生物技术有限公司 | 含有氨磺必利树脂酸盐的口服液体组合物 |
| CA3128377A1 (en) | 2019-02-01 | 2020-08-06 | University Of South Carolina | Bicyclic pyridine compositions and methods of using the same for cancer therapy |
| CN113209017B (zh) * | 2021-06-02 | 2023-06-20 | 上海美优制药有限公司 | 一种盐酸帕罗西汀混悬剂及其制备方法 |
| GB202212116D0 (en) | 2022-08-19 | 2022-10-05 | Beckley Psytech Ltd | Pharmaceutically acceptable salts and Compositions thereof |
| US12246005B2 (en) | 2023-06-13 | 2025-03-11 | Beckley Psytech Limited | 5-methoxy-n,n-dimethyltryptamine (5-MeO-DMT) formulations |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1422263A (en) * | 1973-01-30 | 1976-01-21 | Ferrosan As | 4-phenyl-piperidine compounds |
| GB9005498D0 (en) * | 1990-03-12 | 1990-05-09 | Beecham Group Plc | Composition |
| IT1246188B (it) * | 1990-07-27 | 1994-11-16 | Resa Farma | Procedimento per la preparazione di composizioni farmaceutiche aventi aumentata velocita' di dissoluzione della sostanza attiva e composizioni ottenute. |
-
1994
- 1994-02-03 GB GB9402029A patent/GB9402029D0/en active Pending
-
1995
- 1995-01-27 MY MYPI95000223A patent/MY113036A/en unknown
- 1995-01-30 EP EP95906998A patent/EP0742715B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-01-30 WO PCT/EP1995/000319 patent/WO1995020964A1/en active IP Right Grant
- 1995-01-30 RO RO96-01580A patent/RO116342B1/ro unknown
- 1995-01-30 MX MX9603203A patent/MX9603203A/es unknown
- 1995-01-30 CZ CZ962293A patent/CZ285128B6/cs unknown
- 1995-01-30 ES ES95906998T patent/ES2129806T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-01-30 PL PL95315679A patent/PL178331B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-01-30 AT AT95906998T patent/ATE178489T1/de active
- 1995-01-30 JP JP52037095A patent/JP4445590B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1995-01-30 RU RU96117470/14A patent/RU2136281C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-01-30 SK SK1004-96A patent/SK281214B6/sk unknown
- 1995-01-30 US US08/682,799 patent/US5811436A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-01-30 AU AU15368/95A patent/AU682091B2/en not_active Expired
- 1995-01-30 DE DE69508924T patent/DE69508924T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-01-30 NZ NZ278891A patent/NZ278891A/en not_active IP Right Cessation
- 1995-01-30 DK DK95906998T patent/DK0742715T3/da active
- 1995-01-30 HU HU9602151A patent/HUT75941A/hu unknown
- 1995-01-30 AP APAP/P/1996/000839A patent/AP611A/en active
- 1995-01-30 BR BR9507055A patent/BR9507055A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-01-30 CA CA002182593A patent/CA2182593A1/en not_active Abandoned
- 1995-01-30 CN CN95191483A patent/CN1074922C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-02-01 AP APAP/P/1995/000715A patent/AP536A/en active
- 1995-02-01 ZA ZA95776A patent/ZA95776B/xx unknown
- 1995-02-01 DZ DZ950010A patent/DZ1850A1/fr active
- 1995-02-01 MA MA23768A patent/MA23441A1/fr unknown
- 1995-02-02 IL IL11252195A patent/IL112521A/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-02-09 TW TW084101235A patent/TW436296B/zh active
-
1996
- 1996-08-01 FI FI963051A patent/FI118205B/fi not_active IP Right Cessation
- 1996-08-01 BG BG100763A patent/BG62843B1/bg unknown
- 1996-08-02 NO NO963244A patent/NO307954B1/no not_active IP Right Cessation
- 1996-08-02 OA OA60873A patent/OA10446A/en unknown
-
1998
- 1998-12-16 HK HK98113631A patent/HK1012288A1/xx not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-04-30 GR GR990401213T patent/GR3030131T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SK281214B6 (sk) | Perorálny kvapalný farmaceutický prostriedok, spôsob jeho výroby a jeho použitie | |
| ES2436028T3 (es) | Tratamiento de síntomas vasomotores con moduladores selectivos de receptores de estrógeno | |
| AU775112B2 (en) | Compositions and methods comprising morphine gluconate | |
| US20030083354A1 (en) | Phenylephrine tannate and pyrilamine tannate salts in pharmaceutical compositions | |
| BG63862B1 (bg) | Фармацевтични състави, съдържащи инхибитори на моноаминоксидаза в | |
| CA2011063C (en) | Nicardipine pharmaceutical composition for parenteral administration | |
| WO2014204513A1 (en) | Atomoxetine solution | |
| US20080125453A1 (en) | Phenylephrine tannate, pyrilamine tannate and dextromethorphan tannate salts in pharmaceutical compositions | |
| EP1543826B1 (en) | Concentrated aqueous solution of ambroxol | |
| KR20090086686A (ko) | 용출율이 개선된 실리마린 함유 약학적 조성물 및 이의제조방법 | |
| SK284847B6 (sk) | Perorálny vodný roztok obsahujúci ako aktívnu zložku 4-amino-5-chlór-2,3-dihydro-N-[1-(3-metoxypropyl)-4-piperidyl]-7- benzofuránkarboxamid a spôsob jeho prípravy | |
| ES2250211T3 (es) | Disolucion oral que contiene galantamina y un agente edulcorante. | |
| KR20010101173A (ko) | 높은 함량의 트리히드록시-에틸-루틴을 지닌 트록세루틴및 이의 제조 방법 | |
| WO2002043725A1 (en) | Treatment of obsessive compulsive disorder | |
| CN116999417A (zh) | 包含丹皮酚和罗布麻宁的液体制剂 | |
| US20070219253A1 (en) | Decongestant / antihistaminic / expectorant compositions | |
| JP3232503B2 (ja) | 光に安定なベンジルアルコール誘導体含有水溶液 | |
| GR1009069B (el) | Ποσιμα διαλυματα υψηλης συγκεντρωσης που περιεχουν υδροχλωρικη ρανιτιδινη | |
| US20040082665A1 (en) | Method for treating stress or tension | |
| BG65307B1 (bg) | Лекарствена форма, съдържаща хлорхексидин | |
| KR19990023546A (ko) | 유방암 예방을 위한 드롤록시펜 |